JP2006231100A - ナノ粒子集合体薄膜及び該薄膜よりなる非線形光学材料 - Google Patents
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Abstract
有機化合物のナノ粒子、特にナノ粒子が集合した薄膜を得ることを目的とする。
【解決手段】
本発明は、有機化合物を溶解した溶液を水面上に展開した後、溶媒を除去することにより、水面上にナノ粒子の集合体を形成せしめてなる薄膜である。また該薄膜の積層体であり、更に有機非線形光学材料でもある。
【選択図】なし
Description
の化合物(特開2003−183213号)および下記一般式(2)で表される化合物、すなわち、
の化合物(特開2004−123668号)などが挙げられる。これら一般式に示される化合物としては、例えば2,5−ビス(p−ジメチルアミノシンナミリデン)シクロペンタノン(DMACCPという)、2,5−ビス[5−(p−ジメチルアミノフェニル)ペンタ−2,4−ジエニリデン]シクロペンタノン(DMAPCPという)、及び下記化合物(A)
DMACCPを電子天秤で試薬ビンに5.0mg量りとった。ここに、ナカライテスク製蛍光分析用特級クロロホルム14.83gを加え、6.3×10−4モル/lの溶液とした。調製した溶液を新しい試薬ビンに1.0gとり、クロロホルムを9.0g加えることで20倍希釈し、6.3×10−5モル/lにした。秤量の誤差は、紫外可視吸収スペクトル中の吸収極大波長の吸光度を、調製した試料ごとに比較することで確認し、必要に応じて補正を行った。紫外可視吸収スペクトル測定には、HITACHI U−3300形分光光度計を使用した。
(2)基板の調製(親水化処理)
石英基板又はガラス基板を30%過酸化水素水70mlと濃硫酸30mlを混合した溶液にいれ、1時間30分間過熱した後、30分間放置した。30分後、石英板を混合溶液から取り出し、基板表面を超純水で洗浄した。超純水で基板をはじく場所がなくなるまで繰り返した。処理後の基板は超純水中に保存した。
(3)薄膜の作製
膜の累積には、日本レーザー電子(株)製NL−LB240NS−MWC型L−B膜製膜装置を用いた。本装置は、本来ムービングウォール式であるが、一般のL−B装置と同様のクーン式に改造した。水面を形成させるためのトラフは、水面を縮小又は拡張するための可動式バリアを有する長さ35cm、幅16cmの容器を用いた。
実施例1とほぼ同様にして、DMAPCPの8.0×10−5モル/lクロロホルム溶液を作った。
(2)基板の調製(親水化処理)
基板として、ガラス板を用い、実施例1と同様に過酸化水素及び硫酸溶液による処理を行った。
(3)薄膜の作製
可動式バリアを有する13cm×10cmのトラフに超純水を満たし、20℃に調節した後、実施例1と同様にガラス基板を水中に垂直に2.5cm挿入し、マイクロシリンジを用いて、500μlの有機化合物クロロホルム溶液を滴下し、薄膜を得た。
Claims (4)
- 水に不溶性の有機化合物を溶媒に溶解した溶液を水面に展開し、該溶媒を除去することにより得られるナノ粒子集合体薄膜。
- 請求項1に記載のナノ粒子集合体薄膜を積層してなるナノ粒子薄膜積層体。
- 請求項1に記載の有機化合物が非線形光学挙動を有する化合物である請求項1又は2記載の薄膜又はその積層体よりなる有機非線形光学材料。
- 非線形光学挙動を有する化合物よりなるナノ粒子集合体薄膜が基板に形成されてなる請求項3記載の有機非線形光学材料。
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