JP2006137857A - タイヤトレッド用ゴム組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
で表されるチイランシラン化合物をシリカ重量の1〜15重量%含んでなるタイヤトレッド用ゴム組成物が提供される。
を用いることができる。これらのモノマー及び縮合物は、例えば我々の先願である前記特開平11−180988号公報に記載されている方法によって製造することができる。
SBR:日本ゼオン(株)製SBR(Nipol 9528R)
NR:RSS#4
BR:日本ゼオン(株)製BR(Nipol 1220)
A2000:日本シリカ工業(株)製シリカNipsil AQ
165GR:ローディア社製シリカ165GR
Si69:デグッサ社製シランカップリング剤Si69
チイランシラン化合物(1)〜(4):以下の合成例参照
CB:東海カーボン(株)製カーボンブラック(シースト9M)
RD:バイエル社製老化防止剤(VULKANOX HS/LG)
亜鉛華:東邦亜鉛(株)製酸化亜鉛(銀嶺)
ステアリン酸:日本油脂(株)製ビーズステアリン酸
オイル:ジャパンエナジー(株)製プロセスオイルX−140
DPG:住友化学工業(株)製加硫促進剤(サンセラーD−G)
NS:大内新興化学(株)製加硫促進剤(ノクセラーNS−P)
PVI:FLEXYS社製加硫促進剤(SANTOGURAD PVI DSPOWDER)
硫黄:細井化学工業(株)製油処理硫黄
サンプルの調製
表I及びIIに示す配合において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を1.7リットルの密閉型ミキサーで5分間混練し、140±5℃に達したときに放出してマスターバッチを得た。このマスターバッチに加硫促進剤と硫黄をオープンロールで混練し、ゴム組成物を得た。このゴム組成物を用いて以下に示す試験法で未加硫物性を評価した。結果は表I及びIIに示す。
ムーニー粘度(ML1+4):JIS K−6300に準拠して、130℃、160℃及び180℃で混合したものについて測定し、各表において標準例の値を100として指数表示した。この値が小さいほど加工性が良好である。
未加硫ゴムをTHFに3日間浸漬した後、THF溶解分をメタノールで沈殿精製し、沈殿ポリマーからメタノールを乾燥除去し0.5wt%試料溶液を作製した。この試料溶液をポアサイズ0.5μm/0.1μmのフィルターにてゲル分を除去して測定用試料として用いた。測定に用いたGPCは東ソー製HLC−8020、カラムはPLgel20μmMIXED−A300×7.5mm×2本である。Mwは混合時の分子鎖切断の尺度として用い、このMwが大きいほど分子鎖切断が抑制されていることを意味する。
各表で標準例の値を100として指数表示した。この値が小さいほど、E’の温度依存性が小さいことを表す。
サンプルの調製
表III及びIVに示す配合において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を1.7リットルの密閉型ミキサーで5分間混練し、145℃に達したときに放出してマスターバッチを得た。このマスターバッチに加硫促進剤と硫黄をオープンロールで混練し、ゴム組成物を得た。このゴム組成物を用いて以下に示す試験法で未加硫物性を評価した。結果は表III及びIVに示す。
Hs変化率:JIS K6253に準拠して、室温において老化前の硬度、70℃×96時間で老化した後の硬度を測定した。老化後の硬度を老化前の硬度で割った値をHs変化率とし、Hs変化率が小さいほど耐熱老化性に優れることを表す。
その他の物性は前述と同じ方法で試験した。
Claims (7)
- 前記ジエン系ゴム(A)100重量部中に、スチレンブタジエン共重合体ゴム(SBR)が少なくとも20重量部以上含まれる請求項1に記載のタイヤトレッド用ゴム組成物。
- 前記ジエン系ゴム(A)が天然ゴム(NR)とポリブタジエンゴム(BR)からなり、且つNR/BR(重量比)が60/40〜95/5であり、更に窒素吸着比表面積(N2SA)が100m2/g以上のカーボンブラック30〜45重量部を含み、カーボンブラックとシリカとの合計量が40〜70重量部である請求項1に記載のタイヤトレッド用ゴム組成物。
- 加硫系配合剤を除く配合成分を120〜165℃の温度で混合する請求項1〜4のいずれか1項に記載のタイヤトレッド用ゴム組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載のタイヤトレッド用ゴム組成物をトレッドに用いた空気入りタイヤ。
- 請求項3〜5のいずれか1項に記載のタイヤトレッド用ゴム組成物をトレッドに用いた重荷重用空気入りタイヤ。
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