JP2006117908A - Transparent film, optical compensation film, polarizing plate and liquid crystal display device - Google Patents

Transparent film, optical compensation film, polarizing plate and liquid crystal display device Download PDF

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恵朗 二村
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a transparent film reducing both the in-plane retardation Re of a protective film of a polarizing plate and the retardation Rth in the thickness direction with a slight change in Re and Rth with an environmental change such as temperature or humidity. <P>SOLUTION: The transparent film has 0-0.005 absolute value (T1') of the maximum value of a change based on unit temperature of values of tanδ of dynamic viscoelasticity at 0 to 120°C in at least either one of the machine direction and the direction vertical to the machine direction. The retardation value Re in the film plane and the retardation value Rth in the film thickness direction satisfy formula (i) 0≤Re≤20 and (ii) the absolute value of Rth≤25. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、透明フィルム、並びに透明フィルムを用いた光学補償フィルム、偏光板、及び液晶表示装置に関する。   The present invention relates to a transparent film, an optical compensation film using the transparent film, a polarizing plate, and a liquid crystal display device.

液晶表示装置（ＬＣＤ）は、液晶セルおよび偏光板からなる。偏光板は保護フィルムおよび偏光膜を有し、例えば、ポリビニルアルコールからなる偏光膜をヨウ素にて染色して延伸を行い、その両面に保護フィルムを貼り付けて形成される。透過型液晶表示装置では、この偏光板が液晶セルの両側に配置されており、さらには１枚以上の光学補償フィルムを配置することもある。反射型液晶表示装置では、反射板、液晶セル、１枚以上の光学補償フィルム、偏光板の順に配置する。
液晶セルは、液晶性分子、それを封入するための２枚の基板、及び液晶性分子に電圧を加えるための電極層からなる。液晶セルは、液晶性分子の配向状態の違いで、ＯＮ、ＯＦＦ表示を行い、透過型および反射型のいずれの液晶表示装置にも適用できる、ＴＮ（Twisted Nematic）、ＩＰＳ（In-Plane Switching）、ＯＣＢ（Optically Compensatory Bend）、ＶＡ（Vertically Aligned）、ＥＣＢ（Electrically Controlled Birefringence）のような表示モードが提案されている。 A liquid crystal display (LCD) includes a liquid crystal cell and a polarizing plate. The polarizing plate has a protective film and a polarizing film, and is formed by, for example, dyeing and stretching a polarizing film made of polyvinyl alcohol with iodine and attaching protective films on both surfaces thereof. In the transmissive liquid crystal display device, the polarizing plates are disposed on both sides of the liquid crystal cell, and one or more optical compensation films may be disposed. In a reflective liquid crystal display device, a reflector, a liquid crystal cell, one or more optical compensation films, and a polarizing plate are arranged in this order.
The liquid crystal cell includes a liquid crystal molecule, two substrates for encapsulating the liquid crystal molecule, and an electrode layer for applying a voltage to the liquid crystal molecule. The liquid crystal cell performs ON and OFF display depending on the alignment state of liquid crystal molecules, and can be applied to both transmissive and reflective liquid crystal display devices. TN (Twisted Nematic), IPS (In-Plane Switching) Display modes such as OCB (Optically Compensatory Bend), VA (Vertically Aligned), and ECB (Electrically Controlled Birefringence) have been proposed.

この様なＬＣＤの中でも、高い表示品位が必要な用途については、ＴＮモードによる液晶表示装置（９０度ねじれネマチック型液晶表示装置）が適している。このＴＮモードでは、正の誘電率異方性を有するネマチック液晶分子を用い、薄膜トタンジスタにより駆動している。このＴＮモードは正面から見た場合には優れた表示特性を有するものの、斜め方向から見た場合にコントラストが低下したり、階調表示で明るさが逆転する階調反転が起こることにより、表示特性が悪くなるという視野角特性を有しており、この改良が強く要望されている。   Among such LCDs, TN mode liquid crystal display devices (90-degree twisted nematic liquid crystal display devices) are suitable for applications that require high display quality. In the TN mode, nematic liquid crystal molecules having positive dielectric anisotropy are used and driven by a thin film transistor. Although this TN mode has excellent display characteristics when viewed from the front, the contrast is reduced when viewed from an oblique direction, or gradation inversion occurs in which the brightness is reversed in gradation display. There is a viewing angle characteristic that the characteristic is deteriorated, and this improvement is strongly desired.

かかる問題を解決するため、横電界を液晶に対して印加する、いわゆるＩＰＳモード（インプレーンスイッチング）による液晶表示装置や、誘電率異方性が負の液晶を垂直配向してパネル内に形成した突起やスリット電極によって配向分割したＶＡ（垂直配向）モードが提案され、実用化されている。近年、これらのパネルはパソコン等のモニター用途に留まらず、ＴＶ用途として開発が進められており、それに伴って画面の輝度が大きく向上してきている。このため、これらの動作モードで従来問題とされていなっかった、黒表示時の対角位斜め入射方向での僅かな光漏れが表示品質の低下の原因として顕在化してきた。   In order to solve such a problem, a liquid crystal display device using a so-called IPS mode (in-plane switching) in which a lateral electric field is applied to the liquid crystal, or a liquid crystal having a negative dielectric anisotropy is vertically aligned in the panel. A VA (vertical alignment) mode in which alignment is divided by protrusions and slit electrodes has been proposed and put into practical use. In recent years, these panels have been developed not only for monitors such as personal computers but also for TV applications, and accordingly, the brightness of the screen has been greatly improved. For this reason, slight light leakage in the diagonally oblique incidence direction during black display, which has not been considered as a problem in these operation modes, has become apparent as a cause of deterioration in display quality.

この色調や黒表示の視野角を改善する手段の一つとして、液晶層と偏光板の間に複屈折特性を有する光学補償材料を配置することがＩＰＳモードにおいて検討されている。例えば、傾斜時の液晶層のレターデーションの増減を補償する作用を有する光軸を互いに直交した複屈折媒体を基板と偏光板との間に配置することで、白表示又は中間調表示を斜め方向から直視した場合の色付きが改善する技術が開示されている（特許文献１参照）。また、負の固有複屈折を有するスチレン系ポリマーやディスコティック液晶性化合物からなる光学補償フィルムを使用した方法（特許文献２、３、４参照）が提案されている。   As one means for improving the color tone and the viewing angle of black display, it is studied in the IPS mode to dispose an optical compensation material having birefringence characteristics between a liquid crystal layer and a polarizing plate. For example, by arranging a birefringent medium having an optical axis orthogonal to each other to compensate for the increase / decrease in retardation of the liquid crystal layer during tilting, a white display or a halftone display is diagonally arranged between the substrate and the polarizing plate. Has been disclosed (see Patent Document 1). Further, a method using an optical compensation film made of a styrene polymer having a negative intrinsic birefringence or a discotic liquid crystalline compound (see Patent Documents 2, 3, and 4) has been proposed.

しかし、提案された上記方式の多くは、液晶セル中の液晶の複屈折の異方性を打ち消して視野角を改善する方式であるために、直交偏光板を斜めから見た場合の偏光軸交差角度の直交からのズレに基づく光漏れを十分に解決できないという問題がある。また、この光漏れを補償できるとされる方式でも、液晶セルを問題なく完全に光学的に補償することは
非常に難しい。なぜなら、ある波長において完全に光漏れを補償できたとしても、他の波長で補償できるとは限らないからである。たとえば、視感度が最も大きい緑の波長で光りぬけを補償したとしても、より小さな波長の青やより大きな波長の赤における光漏れは生じるという問題がある。上記の問題を解決するために、非特許文献１では２枚の２軸性フィルムを積層することを提案している。 However, many of the proposed methods are methods that improve the viewing angle by canceling the birefringence anisotropy of the liquid crystal in the liquid crystal cell. There is a problem that light leakage based on the deviation from the orthogonal angle cannot be sufficiently solved. Even in a system that can compensate for this light leakage, it is very difficult to completely optically compensate the liquid crystal cell without any problem. This is because even if light leakage can be completely compensated at a certain wavelength, it cannot always be compensated at another wavelength. For example, there is a problem that light leakage occurs in a blue having a smaller wavelength and a red having a larger wavelength even if the light loss is compensated at a green wavelength having the highest visibility. In order to solve the above problem, Non-Patent Document 1 proposes to laminate two biaxial films.

特開平９−８０４２４号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-80424 特開平１０−５４９８２号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-54982 特開平１１−２０２３２３号公報JP-A-11-202323 特開平９−２９２５２２号公報Japanese Patent Laid-Open No. 9-292522 Jｐｎ. Ｊ. Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．，２００２年，第４１巻，第４５５３頁Jpn. J. Appl. Phys. , 2002, 41, 4553.

しかし、非特許文献１に記載の方法は、２枚の２軸性フィルムを用いるため、２軸フィルムの軸ずれが発生しやすく、画面むらが発生しやすいという問題があった。また黒表示時の光漏れは、液晶セルと偏光子との間にある偏光板保護膜として従来用いられてきたトリアセチルセルロースフィルムに、面内のレターデーションＲeがおよそ５ｎｍ程度、膜
厚方向のレターデーションＲthがおよそ５０ｎｍあることも原因となっていた。そのため、面内のレターデーションＲe、膜厚方向のレターデーションＲthがともに小さい透明フィルムを開発し、偏光板の保護フィルムとして用いることが望まれている。 However, since the method described in Non-Patent Document 1 uses two biaxial films, there is a problem that the biaxial film is likely to be misaligned and screen unevenness is likely to occur. In addition, light leakage at the time of black display is that the in-plane retardation Re is about 5 nm in the film thickness direction on the triacetyl cellulose film conventionally used as a polarizing plate protective film between the liquid crystal cell and the polarizer. Another cause is that the retardation Rth is about 50 nm. Therefore, it is desired to develop a transparent film having a small in-plane retardation Re and a retardation Rth in the film thickness direction and use it as a protective film for a polarizing plate.

また近年、液晶表示装置においては内部のバックライトで温度が上昇したり、高温高湿度の環境下にて用いられる場合があり、上記の偏光板保護膜であるトリアセチルセルロースフィルムが温度、湿度でそのＲe、Ｒthが変化し、光学補償能が変わり、黒表示時に光
が漏れる、または画像にムラが生じる、という問題があった。特にこのような場合、表示装置の縦横の長さが異なること、部材がもともと縦横とで異なる物性を持つ場合があること、によって表示装置の枠の周囲から本来の黒表示時に光が漏れる現象や色味が変化する故障が問題となっていた。そのため、このような環境による光学補償機能の変化が少ない液晶表示装置が得られるフィルムの開発が要望されている。 In recent years, the liquid crystal display device may be used in an environment where the temperature is increased by an internal backlight or in a high temperature and high humidity environment. The Re and Rth change, the optical compensation ability changes, and there is a problem that light leaks during black display or unevenness occurs in the image. Especially in such a case, the vertical and horizontal lengths of the display device may be different, and the members may have different physical properties depending on the vertical and horizontal directions. The trouble that the color changes was a problem. Therefore, there is a demand for the development of a film that can provide a liquid crystal display device with little change in the optical compensation function due to such an environment.

本発明の第１の目的は、偏光板の保護フィルムの面内のレターデーションＲe、膜厚方
向のレターデーションＲthを低下させ、しかも温度、湿度などの環境変化によるＲe、Ｒthの変化が少ない透明フィルムを提供することである。
本発明の第２の目的は、上記の透明フィルムを用いた光学補償フィルム、偏光板を提供し、温度や湿度という環境の変化（特に温度）が起きても光漏れや色味変化を起こさない、優れた液晶表示装置を提供することである。 The first object of the present invention is to reduce in-plane retardation Re and thickness direction retardation Rth of the protective film of the polarizing plate, and is transparent with little change in Re and Rth due to environmental changes such as temperature and humidity. Is to provide a film.
The second object of the present invention is to provide an optical compensation film and a polarizing plate using the above-mentioned transparent film, and it does not cause light leakage or color change even if environmental changes such as temperature and humidity (especially temperature) occur. It is to provide an excellent liquid crystal display device.

本発明は、以下のとおりである。
１． 動的粘弾性を０℃から１２０℃の範囲で１Ｈｚにて測定したときに得られるtanδ
値の単位温度あたりの変化量の最大値の絶対値(Ｔ１’)が０〜０．００５であり、フィルム面内のレターデーション値Ｒe、及びフィルム膜厚方向のレターデーション値Ｒthが、
以下の式（i）及び（ii）をみたすことを特徴とする透明フィルム。
（i）０≦Ｒe≦２０
（ii）｜Ｒth｜≦２５
２． 動的粘弾性を１２０℃から２００℃の範囲で１Ｈｚにて測定したときに得られるtanδ値の単位温度あたりの変化量の最大値の絶対値(Ｔ２’)が、０．００５〜０．０５で
あることを特徴とする上記１に記載の透明フィルム。
３． Ｔ１’とＴ２’との比（Ｔ２’/Ｔ１’）が、２以上であることを特徴とする上記
１又は２に記載の透明フィルム。
４． 前記tanδ値が、機械方向または機械方向に垂直な方向における動的粘弾性測定に
よって得られた値であることを特徴とする上記１〜３のいずれか１項に記載の透明フィルム。
５． 機械方向のｔａｎδのピーク値ｔａｎδ（ｍｄ）、および機械方向と垂直の方向のｔａｎδのピーク値ｔａｎδ（ｔｄ）がそれぞれ０．４〜０．８の範囲であり、かつ、０．７＜ｔａｎδ（ｍｄ）/ｔａｎδ（ｔｄ）＜１．４の関係をみたすことを特徴とする上記１〜４のいずれか１項に記載の透明フイルム。
６． セルロースアシレートからなることを特徴とする上記１〜５のいずれか１項に記載の透明フィルム。
７． 表面にハードコート層、防眩層、及び反射防止層の少なくとも１層を設けた上記１〜６のいずれか１項に記載の透明フィルム。
８． 上記１〜７のいずれか１項に記載の透明フィルム上に、光学異方性層の面内のレターデーション値Ｒe’及び光学異方性層の膜厚方向のレターデーション値Ｒth’が下記式
（iii）を満たす光学異方性層が設けられていることを特徴とする光学補償フィルム。
（iii）Ｒe’＝０〜２００（ｎｍ）かつ｜Ｒth’｜＝０〜３００（ｎｍ）
９． 前記光学異方性層がディスコティック液晶性化合物を用いて形成されることを特徴とする上記８に記載の光学補償フィルム。
１０． 前記光学異方性層が棒状液晶性化合物を用いて形成されることを特徴とする上記８又は９に記載の光学補償フィルム。
１１． 前記光学異方性層が複屈折を有するポリマーフィルムから形成されることを特徴とする上記８〜１０のいずれか１項に記載の光学補償フィルム。
１２． 前記光学異方性層を形成する前記ポリマーフィルムが、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル、ポリエーテルケトン、ポリアミドイミドポリエステルイミド、及びポリアリールエーテルケトン、からなる群から選ばれる少なくとも１種のポリマー材料を含有することを特徴とする上記１１に記載の光学補償フィルム。
１３． 上記１〜７のいずれか１項に記載の透明フィルム、又は上記８〜１２のいずれか１項に記載の光学補償フィルムを少なくとも１枚用いて、偏光子の保護フィルムとした偏光板。
１４． 上記１〜７のいずれかに記載の透明フィルム、上記８〜１２のいずれかに記載の光学補償フィルム、及び上記１３に記載の偏光板、のいずれかを用いた液晶表示装置。
１５． 液晶表示装置がＶＡまたはＩＰＳ型であることを特徴とする上記１４に記載の液晶表示装置。 The present invention is as follows.
1. Tanδ obtained when dynamic viscoelasticity is measured in the range of 0 ° C to 120 ° C at 1 Hz
The absolute value (T1 ′) of the maximum change amount per unit temperature is 0 to 0.005, the retardation value Re in the film plane and the retardation value Rth in the film thickness direction are
A transparent film characterized by satisfying the following formulas (i) and (ii):
(I) 0 ≦ Re ≦ 20
(Ii) | Rth | ≦ 25
2. The absolute value (T2 ′) of the maximum amount of change per unit temperature of the tan δ value obtained when dynamic viscoelasticity is measured at 1 Hz in the range of 120 ° C. to 200 ° C. is 0.005 to 0.05. 2. The transparent film as described in 1 above, wherein
3. 3. The transparent film as described in 1 or 2 above, wherein the ratio of T1 ′ to T2 ′ (T2 ′ / T1 ′) is 2 or more.
4). 4. The transparent film as described in any one of 1 to 3 above, wherein the tan δ value is a value obtained by dynamic viscoelasticity measurement in a machine direction or a direction perpendicular to the machine direction.
5. The tan δ peak value tan δ (md) in the machine direction and the tan δ peak value tan δ (td) in the direction perpendicular to the machine direction are in the range of 0.4 to 0.8, and 0.7 <tan δ ( 5. The transparent film according to any one of 1 to 4 above, wherein a relationship of md) / tan δ (td) <1.4 is satisfied.
6). 6. The transparent film as described in any one of 1 to 5 above, comprising cellulose acylate.
7). 7. The transparent film according to any one of 1 to 6, wherein at least one layer of a hard coat layer, an antiglare layer, and an antireflection layer is provided on the surface.
8). On the transparent film described in any one of 1 to 7 above, the in-plane retardation value Re ′ of the optically anisotropic layer and the retardation value Rth ′ in the film thickness direction of the optically anisotropic layer are represented by the following formulae: An optical compensation film characterized in that an optically anisotropic layer satisfying (iii) is provided.
(Iii) Re ′ = 0 to 200 (nm) and | Rth ′ | = 0 to 300 (nm)
9. 9. The optical compensation film as described in 8 above, wherein the optically anisotropic layer is formed using a discotic liquid crystalline compound.
10. 10. The optical compensation film as described in 8 or 9 above, wherein the optically anisotropic layer is formed using a rod-like liquid crystalline compound.
11. 11. The optical compensation film as described in any one of 8 to 10 above, wherein the optically anisotropic layer is formed from a polymer film having birefringence.
12 The polymer film forming the optically anisotropic layer contains at least one polymer material selected from the group consisting of polyamide, polyimide, polyester, polyetherketone, polyamideimide polyesterimide, and polyaryletherketone. 12. The optical compensation film as described in 11 above.
13. The polarizing plate which used the transparent film of any one of said 1-7, or the optical compensation film of any one of said 8-12 as a protective film of a polarizer using at least 1 sheet.
14 A liquid crystal display device using any one of the transparent film described in any one of 1 to 7 above, the optical compensation film described in any one of 8 to 12 above, and the polarizing plate described in 13 above.
15. 15. The liquid crystal display device as described in 14 above, wherein the liquid crystal display device is a VA or IPS type.

本発明の第１の課題は、偏光板の保護フィルムの面内のレターデーションＲe、膜厚方
向のレターデーションＲthを低下させ、ほぼゼロとすることができ、しかも温度、湿度などの環境変化によるＲe、Ｒthの変化が少ない透明フィルムを提供できる。本発明の第２
の課題は、上記の透明フィルムを用いた光学補償フィルム、偏光板を提供し、温度や湿度という環境の変化（特に温度）が起きても光漏れや色味変化を起こさない、優れた液晶表示装置を提供できる。 The first problem of the present invention is that the in-plane retardation Re and the retardation Rth in the film thickness direction of the polarizing plate can be reduced to almost zero, and also due to environmental changes such as temperature and humidity. A transparent film with little change in Re and Rth can be provided. Second of the present invention
The challenge is to provide an optical compensation film and a polarizing plate using the above-mentioned transparent film, and excellent liquid crystal display that does not cause light leakage or color change even if environmental changes such as temperature and humidity (especially temperature) occur. Equipment can be provided.

本発明の透明フィルムは、液晶表示装置の基本的な構成部材である偏光板の透明保護フィルムとしてのぞましく用いることができる。以下に本発明の透明フィルムの詳細を説明する。   The transparent film of the present invention can be preferably used as a transparent protective film for a polarizing plate which is a basic constituent member of a liquid crystal display device. Details of the transparent film of the present invention will be described below.

［透明フィルムの物理特性］
以下に本発明の透明フィルムの物理特性について説明する。
（動的粘弾性）
本発明の透明フィルムは、０℃から１２０℃の範囲におけるtanδ値の単位温度あたり
の変化量の最大値の絶対値(Ｔ１’)が、０〜０．００５である。好ましくは、Ｔ１’は、０〜０．００３であり、より好ましくは、０〜０．００２である。
このtanδ値は、損失正接とも呼ばれ、tanδ＝Ｇ’／Ｇ”（ Ｇ’：貯蔵弾性率、Ｇ”
：損失弾性率）として定義される値である。貯蔵弾性率（Ｇ’）及び損失弾性率（Ｇ”）は、動的粘弾性測定装置DVA-225（アイティー計測制御（株）社製）で透明フィルムを測
定することによって得られる。なお、本発明におけるtanδ値は測定周波数１Ｈｚでの値
である。 [Physical properties of transparent film]
The physical characteristics of the transparent film of the present invention will be described below.
(Dynamic viscoelasticity)
In the transparent film of the present invention, the absolute value (T1 ′) of the maximum change amount per unit temperature of the tan δ value in the range of 0 ° C. to 120 ° C. is 0 to 0.005. Preferably, T1 ′ is 0 to 0.003, more preferably 0 to 0.002.
This tan δ value is also called loss tangent, and tan δ = G ′ / G ″ (G ′: storage elastic modulus, G ″.
: Loss elastic modulus). The storage elastic modulus (G ′) and the loss elastic modulus (G ″) are obtained by measuring a transparent film with a dynamic viscoelasticity measuring device DVA-225 (manufactured by IT Measurement Control Co., Ltd.). The tan δ value in the present invention is a value at a measurement frequency of 1 Hz.

Ｔ１’を得るには、上記測定装置によって得られた貯蔵弾性率（Ｇ’）及び損失弾性率（Ｇ”）からtanδ値の温度分散曲線を求め、これから、単位温度あたりの変化量を算出
する。Ｔ１’は、０℃から１２０℃の範囲におけるtanδ値の変化量の最大値の絶対値と
して求められる。
また、動的粘弾性の測定は機械方向または機械方向に垂直な方向で行うことが好ましく、Ｔ１’は、機械方向及び機械方向に垂直な方向のどちらも０〜０．００５の範囲内であることが好ましい。本発明において「機械方向」とは、例えば、後述のソルベントキャスト法により透明フィルムを作製する場合においてはフィルムの流延方向と同じ方向を意味し、この場合、機械的方向は透明フィルムの長手方向に一致する。 In order to obtain T1 ′, a temperature dispersion curve of the tan δ value is obtained from the storage elastic modulus (G ′) and loss elastic modulus (G ″) obtained by the measuring device, and from this, the amount of change per unit temperature is calculated. T1 ′ is obtained as the absolute value of the maximum value of the change amount of the tan δ value in the range of 0 ° C. to 120 ° C.
The measurement of dynamic viscoelasticity is preferably performed in the machine direction or a direction perpendicular to the machine direction, and T1 ′ is in the range of 0 to 0.005 in both the machine direction and the direction perpendicular to the machine direction. It is preferable. In the present invention, the “machine direction” means, for example, the same direction as the casting direction of the film in the case of producing a transparent film by a solvent cast method described later. In this case, the mechanical direction is the longitudinal direction of the transparent film. Matches.

本発明の透明フィルムは、Ｔ１’が０〜０．００５であることにより、フィルムの熱安定性が向上し、温度等の環境変化によるレターデーションの変化が少ないフィルムとすることができる。Ｔ１’を０〜０．００５の範囲とするには、本発明の透明フィルムを構成するポリマー及び添加剤の種類や添加量等を適宜コントロールすることにより達成できる。   When T1 'is 0 to 0.005, the transparent film of the present invention can improve the thermal stability of the film and can be a film with little change in retardation due to environmental changes such as temperature. In order to make T1 'in the range of 0 to 0.005, it can be achieved by appropriately controlling the type and amount of the polymer and additives constituting the transparent film of the present invention.

また、本発明の透明フィルムは、１２０℃から２００℃の範囲におけるtanδ値の単位
温度あたりの変化の最大値の絶対値(Ｔ２’)が、０．００５〜０．０５であることが好ましい。Ｔ２’は、より好ましくは０．００７〜０．０５であり、さらに好ましくは０．０１〜０．０５である。動的粘弾性の測定は機械方向または機械方向に垂直な方向で行うことが好ましく、Ｔ２’は、機械方向及び機械方向に垂直な方向のどちらも０．００５〜０．０５の範囲内であることが好ましい。
Ｔ２’が０．００５〜０．０５であることにより、フィルムのハンドリングのしやすさ及びフィルムの機械強度が向上するという利点がある。Ｔ２’を０．００５〜０．０５の範囲とするには、ポリマー種、添加剤の添加量等を適宜コントロールすることにより達成できる。
また、上記Ｔ１’とＴ２’との比（Ｔ２’／Ｔ１’）が２以上であることが好ましく、３以上であることがより好ましく、４以上であることがさらに好ましい。 In the transparent film of the present invention, the absolute value (T2 ′) of the maximum change per unit temperature of the tan δ value in the range of 120 ° C. to 200 ° C. is preferably 0.005 to 0.05. T2 ′ is more preferably 0.007 to 0.05, and still more preferably 0.01 to 0.05. The measurement of dynamic viscoelasticity is preferably performed in the machine direction or a direction perpendicular to the machine direction, and T2 ′ is in the range of 0.005 to 0.05 in both the machine direction and the direction perpendicular to the machine direction. It is preferable.
When T2 ′ is 0.005 to 0.05, there is an advantage that the ease of handling of the film and the mechanical strength of the film are improved. In order to make T2 'into the range of 0.005-0.05, it can achieve by controlling polymer seed | species, the addition amount of an additive, etc. suitably.
The ratio of T1 ′ to T2 ′ (T2 ′ / T1 ′) is preferably 2 or more, more preferably 3 or more, and even more preferably 4 or more.

機械方向のｔａｎδのピーク値をｔａｎδ（ｍｄ）、および機械方向と垂直の方向のｔａｎδのピーク値をｔａｎδ（ｔｄ）とした時、ｔａｎδ（ｍｄ）、ｔａｎδ（ｔｄ）がそれぞれ０．４〜０．８となるように調整することが好ましい。ここでｔａｎδのピーク値とは、ｔａｎδ−温度（℃）吸収曲線（温度範囲０〜２００℃）における最も高いｔａｎδ値をいう。フィルム処方、製造工程条件等を適宜調節することでｔａｎδのピーク値を上記範囲内とすることができる。
さらに、ｔａｎδのピーク値が０．７＜ｔａｎδ（ｍｄ）/ｔａｎδ（ｔｄ）＜１．４の関係を満足する事が好ましい。ｔａｎδ（ｍｄ）/ｔａｎδ（ｔｄ）の範囲は ０．８〜１．３がより好ましく、０．９〜１．１がさらに好ましい。製造工程条件、特に製膜時に機械方向および機械方向と垂直な方向にフィルムにかかるテンションを調節することでｔａｎδ（ｍｄ）/ｔａｎδ（ｔｄ）を上記範囲内に調節することができる。
ｔａｎδのピーク値がこれらの条件を満たすことで、湿熱下での寸法安定性向上に寄与し、ムラを低減する効果がある。 When the peak value of tan δ in the machine direction is tan δ (md) and the peak value of tan δ in the direction perpendicular to the machine direction is tan δ (td), tan δ (md) and tan δ (td) are 0.4 to 0, respectively. It is preferable to adjust so as to be .8. Here, the peak value of tan δ refers to the highest tan δ value in the tan δ-temperature (° C.) absorption curve (temperature range 0 to 200 ° C.). The peak value of tan δ can be set within the above range by appropriately adjusting the film formulation, production process conditions, and the like.
Further, it is preferable that the peak value of tan δ satisfies the relationship of 0.7 <tan δ (md) / tan δ (td) <1.4. The range of tan δ (md) / tan δ (td) is more preferably 0.8 to 1.3, and still more preferably 0.9 to 1.1. Tan δ (md) / tan δ (td) can be adjusted within the above range by adjusting the tension applied to the film in the manufacturing process conditions, particularly the machine direction and the direction perpendicular to the machine direction during film formation.
When the peak value of tan δ satisfies these conditions, it contributes to improving the dimensional stability under wet heat and has the effect of reducing unevenness.

（貯蔵弾性率（Ｇ’））
本発明の透明フィルムは、機械方向の貯蔵弾性率および機械方向に垂直な方向の貯蔵弾性率がともに１５０００〜８００００ｋｇｆ／ｃｍ2であることが好ましく、かつ、機械
方向の貯蔵弾性率／機械方向に垂直な方向の貯蔵弾性率の比が０．８０〜１．２０であることが好ましい。
より好ましくは、機械方向、垂直方向ともに貯蔵弾性率が１８０００〜７５０００ｋｇｆ／ｃｍ2であり、かつ、機械方向の貯蔵弾性率／機械方向に垂直な方向の貯蔵弾性率の
比が０．８２〜１．１８である。さらに好ましくは、機械方向、垂直方向ともに貯蔵弾性率が２００００〜７００００ｋｇｆ／ｃｍ2であり、かつ、機械方向の貯蔵弾性率／機械
方向に垂直な方向の貯蔵弾性率の比が０．８４〜１．１６である。 (Storage modulus (G '))
The transparent film of the present invention preferably has both a storage elastic modulus in the machine direction and a storage elastic modulus in a direction perpendicular to the machine direction of 15000 to 80000 kgf / cm 2 , and the storage elastic modulus in the machine direction / machine direction. It is preferable that the ratio of the storage elastic modulus in the vertical direction is 0.80 to 1.20.
More preferably, the storage elastic modulus is 18000-75000 kgf / cm 2 in both the machine direction and the vertical direction, and the ratio of the storage elastic modulus in the machine direction / the storage elastic modulus in the direction perpendicular to the machine direction is 0.82-1. .18. More preferably, the storage elastic modulus is 20000 to 70000 kgf / cm 2 in both the machine direction and the vertical direction, and the ratio of the storage elastic modulus in the machine direction / the storage elastic modulus in the direction perpendicular to the machine direction is 0.84 to 1. .16.

（損失弾性率（Ｇ”））
本発明の透明フィルムは、機械方向の損失弾性率および機械方向に垂直な方向の損失弾性率がともに１０〜１０００ｋｇｆ／ｃｍ2であることが好ましく、かつ、機械方向の損
失弾性率／機械方向に垂直な方向の損失弾性率の比が０．８〜１．２であることが好ましい。
より好ましくは、機械方向、垂直方向ともに損失弾性率が１０〜５００ｋｇｆ／ｃｍ2
であり、さらに好ましくは、機械方向、垂直方向ともに損失弾性率が１０〜２００ｋｇｆ／ｃｍ2である。 (Loss elastic modulus (G "))
The transparent film of the present invention preferably has a loss elastic modulus in the machine direction and a loss elastic modulus in the direction perpendicular to the machine direction of 10 to 1000 kgf / cm 2 , and the loss elastic modulus in the machine direction / machine direction. The ratio of the loss modulus in the vertical direction is preferably 0.8 to 1.2.
More preferably, the loss elastic modulus is 10 to 500 kgf / cm 2 in both the machine direction and the vertical direction.
More preferably, the loss elastic modulus is 10 to 200 kgf / cm 2 in both the machine direction and the vertical direction.

（引張弾性率）
本発明の透明フィルムの機械方向の引張弾性率は、２４０〜５００ｋｇｆ／ｍｍ2であ
ることが好ましく、機械方向に垂直な方向の引張弾性率は、２３０〜４８０ｋｇｆ／ｍｍ2であることが好ましい。また、機械方向の引張弾性率／機械方向に垂直な方向の引張弾
性率の比は、０．８０〜１．３６であることが好ましい。
より好ましくは、機械方向の引張弾性率が２５０〜４８０ｋｇｆ／ｍｍ2であり、機械
方向に垂直な方向の引張弾性率が２４０〜４７０ｋｇｆ／ｍｍ2であり、かつ、機械方向
の引張弾性率／機械方向に垂直な方向の引張弾性率の比が０．８５〜１．３０である。さらに好ましくは、機械方向の引張弾性率が２６０〜４６０ｋｇｆ／ｍｍ2であり、機械方
向に垂直な方向の引張弾性率が２５０〜４５０ｋｇｆ／ｍｍ2であり、かつ、機械方向の
引張弾性率／機械方向に垂直な方向の引張弾性率の比が０．８８〜１．２５である。引張弾性率は、東洋ボールドウィン製万能引っ張り試験機ＳＴＭ Ｔ５０ＢＰを用い、２３℃・７０％雰囲気中、引っ張り速度１０％／分で０．５％伸びにおける応力を測定することによって求めることができる。 (Tensile modulus)
Tensile modulus in the machine direction of the transparent film of the present invention is preferably 240~500kgf / mm 2, tensile modulus in the direction perpendicular to the machine direction is preferably 230~480kgf / mm 2. The ratio of the tensile modulus in the machine direction / the tensile modulus in the direction perpendicular to the machine direction is preferably 0.80 to 1.36.
More preferably, the tensile modulus in the machine direction is 250 to 480 kgf / mm 2 , the tensile modulus in the direction perpendicular to the machine direction is 240 to 470 kgf / mm 2 , and the tensile modulus in the machine direction / machine The ratio of the tensile modulus in the direction perpendicular to the direction is 0.85 to 1.30. More preferably, the tensile modulus in the machine direction is 260 to 460 kgf / mm 2 , the tensile modulus in the direction perpendicular to the machine direction is 250 to 450 kgf / mm 2 , and the tensile modulus in the machine direction / machine The ratio of the tensile modulus in the direction perpendicular to the direction is 0.88 to 1.25. The tensile elastic modulus can be determined by measuring the stress at 0.5% elongation at a tensile rate of 10% / min in an atmosphere of 23 ° C./70% using a universal tensile tester STM T50BP manufactured by Toyo Baldwin.

（光弾性係数）
本発明の透明フィルムは、機械方向の光弾性係数および機械方向に垂直な方向の光弾性係数がともに５０×１０-13ｃｍ2／ｄｙｎｅ以下であることが好ましく、かつ、機械方向の光弾性係数／機械方向に垂直な方向の光弾性係数の比が０．８０〜１．２０であることが好ましい。
より好ましくは、機械方向の光弾性係数および機械方向に垂直な方向の光弾性係数がともに４０×１０-13ｃｍ2／ｄｙｎｅ以下であり、かつ、機械方向の光弾性係数／機械方向に垂直な方向の光弾性係数の比が０．８２〜１．１８である。
さらに好ましくは、機械方向の光弾性係数および機械方向に垂直な方向の光弾性係数がともに３０×１０-13ｃｍ2／ｄｙｎｅ以下であり、かつ、機械方向の光弾性係数／機械方向に垂直な方向の光弾性係数の比が０．８４〜１．１６である。
光弾性係数は、本発明の透明フィルム試料１２ｍｍ×１２０ｍｍの長軸方向に対して引
っ張り応力をかけ、その際のレターデーションをエリプソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株））で測定し、応力に対するレターデーションの変化量から算出できる。 (Photoelastic coefficient)
In the transparent film of the present invention, both the photoelastic coefficient in the machine direction and the photoelastic coefficient in the direction perpendicular to the machine direction are preferably 50 × 10 −13 cm 2 / dyne or less, and the photoelastic coefficient in the machine direction / The ratio of the photoelastic coefficient in the direction perpendicular to the machine direction is preferably 0.80 to 1.20.
More preferably, the photoelastic coefficient in the machine direction and the photoelastic coefficient in the direction perpendicular to the machine direction are both 40 × 10 −13 cm 2 / dyne or less, and the photoelastic coefficient in the machine direction / perpendicular to the machine direction. The ratio of the photoelastic coefficients in the directions is 0.82 to 1.18.
More preferably, the photoelastic coefficient in the machine direction and the photoelastic coefficient in the direction perpendicular to the machine direction are both 30 × 10 −13 cm 2 / dyne or less, and the photoelastic coefficient in the machine direction / perpendicular to the machine direction. The ratio of the photoelastic coefficient in the direction is 0.84 to 1.16.
The photoelastic coefficient is determined by applying a tensile stress to the long axis direction of the transparent film sample 12 mm × 120 mm of the present invention, and measuring the retardation at that time with an ellipsometer (M150, JASCO Corporation). It can be calculated from the amount of change in the foundation.

（寸度変化率）
本発明の透明フィルムの６０℃９０％ＲＨ２４時間後での寸法変化率および９０℃ｄｒｙ２４時間後での寸法変化率がいずれも機械方向、機械方向に垂直な方向ともに±０．５％以下であることが好ましく、かつ、いずれの場合も（機械方向の寸法変化率）／（機械方向に垂直な方向の寸法変化率）の比が０．３〜２．５であることが好ましい。
より好ましくは、６０℃９０％ＲＨ２４時間後での寸法変化率および９０℃ｄｒｙ２４時間後での寸法変化率がいずれも機械方向、機械方向に垂直な方向ともに±０．４％以下であり、かつ、いずれの場合も（機械方向の寸法変化率）／（機械方向に垂直な方向の寸法変化率）の比が０．４〜２．２である。
寸度変化率は、以下のようにして算出することができる。まず、透明フィルム試料３０ｍｍ×１２０ｍｍを２枚用意し、２５℃、６０％ＲＨで２４時間調湿し、自動ピンゲージ（新東科学（株））にて、両端に６ｍｍφの穴を１００ｍｍの間隔で開け、パンチ間隔の原寸（Ｌ０）とする。１枚の試料を６０℃、９０％ＲＨにて２４時間処理した後のパンチ間隔の寸法（Ｌ１）を測定し、もう１枚の試料を９０℃、５％ＲＨにて２４時間処理した後のパンチ間隔の寸法（Ｌ２）を測定する。なお、本発明における寸度変化率は、すべての間隔の測定において最小目盛り１／１０００ｍｍまで測定した値とする。下記式によりそれぞれの条件における寸度変化率を求めることができる。
６０℃、９０％ＲＨの寸度変化率＝｛（Ｌ０−Ｌ１）／Ｌ０｝×１００
９０℃、５％ＲＨの寸度変化率＝｛（Ｌ０−Ｌ２）／Ｌ０｝×１００ (Dimension change rate)
The dimensional change rate after 24 hours at 60 ° C. and 90% RH and the dimensional change rate after 24 hours at 90 ° C. of the transparent film of the present invention are both ± 0.5% or less in both the machine direction and the direction perpendicular to the machine direction. In any case, the ratio of (dimensional change rate in the machine direction) / (dimensional change rate in the direction perpendicular to the machine direction) is preferably 0.3 to 2.5.
More preferably, the dimensional change rate after 24 hours at 60 ° C. and 90% RH and the dimensional change rate after 24 hours at 90 ° C. dry are both ± 0.4% or less in both the machine direction and the direction perpendicular to the machine direction, and In either case, the ratio of (dimensional change rate in the machine direction) / (dimensional change rate in the direction perpendicular to the machine direction) is 0.4 to 2.2.
The dimensional change rate can be calculated as follows. First, two 30mm x 120mm transparent film samples were prepared, conditioned for 24 hours at 25 ° C and 60% RH, and with an automatic pin gauge (Shinto Kagaku Co., Ltd.), 6mmφ holes at both ends at 100mm intervals. Open and set to the original size (L0) of the punch interval. After one sample was treated at 60 ° C. and 90% RH for 24 hours, the dimension (L1) of the punch interval was measured, and the other sample was treated at 90 ° C. and 5% RH for 24 hours. The punch spacing dimension (L2) is measured. The dimensional change rate in the present invention is a value measured up to a minimum scale of 1/1000 mm in measurement of all intervals. The dimensional change rate under each condition can be obtained by the following formula.
Dimensional change rate of 60 ° C. and 90% RH = {(L0−L1) / L0} × 100
Dimensional change rate of 90 ° C., 5% RH = {(L0−L2) / L0} × 100

（吸湿膨張係数）
本発明の透明フィルムの吸湿膨張係数は３０×１０-5／％ＲＨ以下とすることが好ましい。吸湿膨張係数は、１５×１０-5／％ＲＨ以下とすることが好ましく、１０×１０-5／％ＲＨ以下であることがさらに好ましい。また、吸湿膨張係数は小さい方が好ましいが、通常は、１．０×１０-5／％ＲＨ以上の値である。また機械方向と垂直方向とで吸湿膨張係数がほぼ同等になることが好ましい。
吸湿膨張係数は、一定温度下において相対湿度を変化させた時の試料の長さの変化量を示す。この吸湿膨張係数を調節することで、透明フィルムを光学補償フィルム支持体として用いた際、光学補償フィルムの光学補償機能を維持したまま、額縁状の透過率上昇すなわち歪みによる光漏れを防止することができる。 (Hygroscopic expansion coefficient)
The hygroscopic expansion coefficient of the transparent film of the present invention is preferably 30 × 10 −5 /% RH or less. The hygroscopic expansion coefficient is preferably 15 × 10 −5 /% RH or less, and more preferably 10 × 10 −5 /% RH or less. The hygroscopic expansion coefficient is preferably small, but usually it is 1.0 × 10 −5 /% RH or more. Further, it is preferable that the hygroscopic expansion coefficient is substantially equal between the machine direction and the vertical direction.
The hygroscopic expansion coefficient indicates the amount of change in the length of the sample when the relative humidity is changed at a constant temperature. By adjusting this hygroscopic expansion coefficient, when a transparent film is used as an optical compensation film support, while preventing the optical compensation function of the optical compensation film, an increase in the frame-like transmittance, that is, light leakage due to distortion is prevented. Can do.

（フィルム面内のレターデーションＲe）
本発明の透明フィルムは、フィルム面内のレターデーションＲeが０≦Ｒe≦２０である。好ましくは、０≦Ｒe≦１５であり、０≦Ｒe≦１０であることがより好ましい。
また、フィルム面内のレターデーションＲeを０≦Ｒe≦２０とするには、フィルム中のポリマー及び添加剤の種類や添加量を適宜調整したり、フィルムの製造過程における温度条件や時間等を適宜設定することにより達成できる。 (In-plane retardation Re)
The transparent film of the present invention has an in-plane retardation Re of 0 ≦ Re ≦ 20. Preferably, 0 ≦ Re ≦ 15, and more preferably 0 ≦ Re ≦ 10.
In order to set the retardation Re in the film plane to 0 ≦ Re ≦ 20, the type and amount of the polymer and additives in the film are appropriately adjusted, and the temperature conditions and time in the film production process are appropriately adjusted. This can be achieved by setting.

（フィルム膜厚方向のレターデーションＲth）
本発明の透明フィルムは、フィルム膜厚方向のレターデーションＲthが｜Ｒth｜≦２５である。好ましくは、｜Ｒth｜≦２３であり、｜Ｒth｜≦２０であることがより好ましい。
また、フィルム膜厚方向のレターデーションＲthを｜Ｒth｜≦２５とするには、ポリマーおよび添加剤等を最適化することにより達成できる。 (Retardation Rth in film thickness direction)
In the transparent film of the present invention, the retardation Rth in the film thickness direction is | Rth | ≦ 25. Preferably, | Rth | ≦ 23, and more preferably | Rth | ≦ 20.
Further, the retardation Rth in the film thickness direction can be set to | Rth | ≦ 25 by optimizing the polymer and additives.

本明細書において、透明フィルムの面内のレターデーション値Ｒｅは、試料７０ｍｍ×１００ｍｍを、２５℃、６０％ＲＨで２時間調湿し、自動複屈折計、王子計測機器（株）
製ＫＯＢＲＡ２１ＡＤＨを用いて、測定波長を５８９ｎｍとし、フィルム面に対して垂直な方向（以下、フィルム法線方向ともいう。）から測定した値である。
また、透明フィルムの膜厚方向のレターデーション値Ｒthは、上記のＲｅ、遅相軸（自動複屈折計ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨにより判断される）を傾斜軸（回転軸）としてフィルム法線方向に対して＋４０°傾斜した方向から波長λnｍの光を入射させて測定したレターデーション値、及び、遅相軸を傾斜軸（回転軸）としてフィルム法線方向に対して−４０°傾斜した方向から波長λnｍの光を入射させて測定したレターデーション値の計３つの方向で測定したレターデーション値を基に、自動複屈折計ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨによって算出した値である。 In this specification, the in-plane retardation value Re of the transparent film is obtained by conditioning a sample 70 mm × 100 mm for 2 hours at 25 ° C. and 60% RH, and using an automatic birefringence meter, Oji Scientific Instruments Co., Ltd.
It is a value measured from a direction perpendicular to the film surface (hereinafter also referred to as a film normal direction) using a manufactured KOBRA21ADH at a measurement wavelength of 589 nm.
Further, the retardation value Rth in the film thickness direction of the transparent film is +40 with respect to the film normal direction with the above-mentioned Re and slow axis (determined by the automatic birefringence meter KOBRA 21ADH) as the tilt axis (rotation axis). The retardation value measured by making light of wavelength λnm incident from the tilted direction, and the light of wavelength λnm from the direction tilted -40 ° with respect to the film normal direction with the slow axis as the tilt axis (rotation axis) Is a value calculated by an automatic birefringence meter KOBRA 21ADH based on the retardation values measured in three directions in total.

なお、自動複屈折率計ＫＯＢＲＡ ２１ＡＤＨにおいて、平均屈折率（セルロースアシレートであれば、１．４８）および膜厚ｄを入力することで、ｎｘ、ｎｙ、ｎｚ、そして、Ｒｅ及びＲｔｈが算出される。ここで、ｎxはフィルム面内の遅相軸方向の屈折率、ｎyはフィルム面内の進相軸方向の屈折率、ｎzはフィルム膜厚方向の屈折率である。
平均屈折率は「ポリマーハンドブック（ＪＯＨＮ ＷＩＬＥＹ＆ＳＯＮＳ，ＩＮＣ）」、各種光学フィルムのカタログ値を使用することができる。主な光学フィルムの平均屈折率は、セルロースアシレート（１．４８）、シクロオレフィンポリマー（１．５２）、ポリカーボネート（１．５９）、ポリメチルメタクリレート（１．４９）、ポリスチレン（１．５９）である。平均屈折率が既知でないものについてはアッベ屈折計で測定することができる。 In the automatic birefringence meter KOBRA 21ADH, nx, ny, nz, and Re and Rth are calculated by inputting an average refractive index (1.48 for cellulose acylate) and a film thickness d. The Here, nx is the refractive index in the slow axis direction in the film plane, ny is the refractive index in the fast axis direction in the film plane, and nz is the refractive index in the film thickness direction.
For the average refractive index, “Polymer Handbook (John Wiley & Sons, Inc.)” and catalog values of various optical films can be used. The average refractive index of the main optical film is cellulose acylate (1.48), cycloolefin polymer (1.52), polycarbonate (1.59), polymethyl methacrylate (1.49), polystyrene (1.59). It is. Those whose average refractive index is not known can be measured with an Abbe refractometer.

（偏光板の湿度変化、温度変化に対するパネル上での光漏れ、色味変化）
本発明の透明フィルムは、液晶表示装置用の偏光子の透明保護フィルムとして好ましく用いることができる。本発明の透明フィルムを液晶表示装置に実装することで、装置内部のバックライトで温度が上昇したり、高温高湿度の環境下にて用いる場合であっても、特に黒表示時に本来ならば画面全体が黒く表示されるべき時に、表示装置の枠の周囲から光が漏れるムラ故障や色味が変化する故障を、これまでに用いられてきた偏光板の保護膜と比較して低減することができる。このような故障は、ゼロであることがより好ましい。 (Humidity change of polarizing plate, light leakage on panel with respect to temperature change, color change)
The transparent film of the present invention can be preferably used as a transparent protective film for a polarizer for a liquid crystal display device. By mounting the transparent film of the present invention on a liquid crystal display device, even when the temperature rises with the backlight inside the device or when it is used in a high temperature and high humidity environment, it is originally a screen when displaying black. When the whole should be displayed in black, it is possible to reduce the unevenness of leakage of light from the periphery of the frame of the display device and the failure of changing the color as compared with the protective film of the polarizing plate used so far. it can. More preferably, such a failure is zero.

（厚さ）
本発明の透明フィルムの厚さは、２０〜２００μｍであることが好ましく、４０〜１８０μｍであることがさらに好ましい。 (thickness)
The thickness of the transparent film of the present invention is preferably 20 to 200 μm, and more preferably 40 to 180 μm.

[透明フィルムの作製方法]
本発明の透明フィルムは、熱可塑性のポリマー樹脂を熱溶融して製膜しても良いし、ポリマーを均一に溶解した溶液から溶液製膜（ソルベントキャスト法）によって製膜してもよいが、ソルベントキャスト法によってフィルムを作製することが好ましい。以下、ソルベントキャスト法について説明する。
（ソルベントキャスト法によるフィルム作製方法）
ソルベントキャスト法を用いて透明フィルムを製造するには、まず、フィルム原料のポリマーを適当な有機溶媒に溶解した溶液（ドープ）を調製し、このドープを適当な支持体（好ましくは金属の支持体）の上に流延する。その後溶剤を乾燥させ、フィルムがゲル化したところで支持体から剥ぎ取り、さらにフィルムから溶剤を十分に乾燥させて、透明フィルムを形成する。
（金属支持体）
本発明の透明フィルムを製造するのに使用されるエンドレスに走行する金属支持体としては、表面がクロムメッキによって鏡面仕上げされたドラムや表面研磨によって鏡面仕上げされたステンレスベルト（バンドといってもよい）が用いられる。表面が平滑な支持体を得るには、不純物の少ない材料を異物等が極力除外された清浄な環境下で充分に研磨して鏡面とする。例えば、特開２０００−８４９６０号に記載されているように支持体表面
の中心線平均粗さＲａを１〜３ｎｍとすることで、フィルム表面の荒れやフィルム曇り度(ヘイズ値)が上がらないようにしている。これらの溶液流延製膜法にて成形したフィルムの平滑性は、支持体表面の異物や凹凸が少ないほど良好となる。ソルベントキャスト法における流延および乾燥方法については、米国特許２３３６３１０号、米国特許２３６７６０３号、米国特許２４９２０７８号、米国特許２４９２９７７号、米国特許２４９２９７８号、米国特許２６０７７０４号、米国特許２７３９０６９号、米国特許２７３９０７０号、英国特許６４０７３１号、英国特許７３６８９２号の各明細書、特公昭４５−４５５４号、特公昭４９−５６１４号、特開昭６０−１７６８３４号、特開昭６０−２０３４３０号、特開昭６２−１１５０３５号の各公報に記載がある。ドープは、表面温度が３０℃以下のドラムまたはバンド上に流延することが好ましく用いられ、特には−４０〜４０℃の金属支持体温度であることが好ましい。また、製膜速度が上げられる点でドラムを用いた方法が好ましく、その場合には金属支持体の温度は０からー40℃とすることが好ましい。 [Method for producing transparent film]
The transparent film of the present invention may be formed by thermally melting a thermoplastic polymer resin, or may be formed by solution film formation (solvent casting method) from a solution in which the polymer is uniformly dissolved, It is preferable to produce a film by a solvent cast method. Hereinafter, the solvent cast method will be described.
(Film preparation method by solvent casting method)
In order to produce a transparent film using the solvent casting method, first, a solution (dope) prepared by dissolving a polymer of a film raw material in a suitable organic solvent is prepared, and this dope is supported on a suitable support (preferably a metal support). ). Thereafter, the solvent is dried, and when the film is gelled, it is peeled off from the support, and the solvent is sufficiently dried from the film to form a transparent film.
(Metal support)
The endlessly running metal support used for producing the transparent film of the present invention includes a drum whose surface is mirror-finished by chrome plating and a stainless steel belt (band) which is mirror-finished by surface polishing. ) Is used. In order to obtain a support having a smooth surface, a material with few impurities is sufficiently polished in a clean environment in which foreign substances are excluded as much as possible to obtain a mirror surface. For example, as described in JP-A No. 2000-84960, by setting the center line average roughness Ra of the support surface to 1 to 3 nm, the film surface roughness and film haze (haze value) do not increase. I have to. The smoothness of the film formed by these solution casting film forming methods becomes better as the number of foreign matters and irregularities on the surface of the support is smaller. The casting and drying methods in the solvent casting method are described in US Pat. No. 2,336,310, US Pat. No. 2,367,603, US Pat. No. 2,429,078, US Pat. British Patent 640731, British Patent 736892, JP-B 45-4554, JP-B 49-5614, JP-A 60-176834, JP-A 60-203430, JP-A 62 No. -11,035, each publication. The dope is preferably cast on a drum or band having a surface temperature of 30 ° C. or less, and particularly preferably a metal support temperature of −40 to 40 ° C. Further, a method using a drum is preferable in that the film forming speed can be increased. In this case, the temperature of the metal support is preferably 0 to -40 ° C.

（剥ぎ取り時の残留溶剤量）
フィルムを剥ぎ取るためにはフィルム中の残留溶剤量が６０〜３００％であることがのぞましい。なお、残留溶剤量の次式で表される。なお、残存揮発分質量はフィルムを１２０℃で２時間加熱処理したときに、加熱処理前のフィルム質量から加熱処理後のフィルム質量を引いた値である。
残留溶剤量＝残存揮発分質量／加熱処理後フィルム質量×１００（％） (Residual solvent amount when stripped)
In order to peel off the film, the amount of residual solvent in the film is preferably 60 to 300%. In addition, it represents with the following formula of the amount of residual solvents. The residual volatile matter mass is a value obtained by subtracting the film mass after the heat treatment from the film mass before the heat treatment when the film is heat treated at 120 ° C. for 2 hours.
Residual solvent amount = residual volatile matter mass / heat-treated film mass x 100 (%)

（フィルム搬送時にかかるテンション）
支持体から剥離した後の乾燥工程では、溶剤の蒸発によってフィルムは一般的に巾方向（機械方向に垂直な方向）に収縮しようとする。本発明の透明フィルムの作製においては、機械方向とそれに垂直な方向のどちらの方向にもフィルムが強く延伸されることのないよう制御することが好ましい。具体的には、機械方向へのフィルム搬送時においてはフィルム搬送用ロールからフィルムの機械方向にかかるテンションの強さを１０〜５０ｋｇｆ／ｍとすることが好ましい。一方、機械方向と垂直な方向にかかるテンションの強さも同様の強さとすることが好ましい。この場合垂直方向でフィルムを保持し、かつテンションを調整するためにテンタークリップを用いたテンター方式も好ましく用いることができる。例えば、特開昭６２−４６６２５号公報に示されているような乾燥全工程或いは一部の工程を幅方向にクリップでウェブの巾両端を巾保持しつつ乾燥させる方法（テンター方式）を好ましく用いることができる。 (Tension applied during film transport)
In the drying process after peeling from the support, the film generally tends to shrink in the width direction (direction perpendicular to the machine direction) by evaporation of the solvent. In the production of the transparent film of the present invention, it is preferable to control so that the film is not strongly stretched in either the machine direction or the direction perpendicular thereto. Specifically, at the time of film transport in the machine direction, the strength of the tension applied from the film transport roll to the film in the machine direction is preferably 10 to 50 kgf / m. On the other hand, it is preferable that the tension applied in the direction perpendicular to the machine direction is the same. In this case, a tenter system using a tenter clip for holding the film in the vertical direction and adjusting the tension can also be preferably used. For example, a method (tenter method) in which all or part of the drying process as shown in JP-A-62-46625 is dried while holding the width at both ends of the web with a clip in the width direction is preferably used. be able to.

［透明フィルムの材質］
本発明の透明フィルムを形成する材料としては、光学性能透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮蔽性、等方性などに優れるポリマーが好ましく、上述のＲe、Ｒthが、上述し
た式（i）及び（ii）を満たす範囲であればどのような材料を用いても良い。例えば、ポ
リカーボネート系ポリマー、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系ポリマー、ポリスチレンやアクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）等のスチレン系ポリマー等が挙げられる。また、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、エチレン・プロピレン共重合体の如きポリオレフィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、ナイロンや芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフェニレンスルフィド系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルアルコール系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマー、または前記ポリマーを混合したポリマーも例として挙げられる。また本発明の透明フィルムは、アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の紫外線硬化型、熱硬化型の樹脂の硬化層として形成することもできる。 [Material of transparent film]
As a material for forming the transparent film of the present invention, a polymer excellent in optical performance transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture shielding property, isotropy and the like is preferable, and the above-mentioned Re and Rth are the formulas ( Any material may be used as long as i) and (ii) are satisfied. Examples include polycarbonate polymers, polyester polymers such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, acrylic polymers such as polymethyl methacrylate, and styrene polymers such as polystyrene and acrylonitrile / styrene copolymer (AS resin). Polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polyolefin polymers such as ethylene / propylene copolymers, vinyl chloride polymers, amide polymers such as nylon and aromatic polyamide, imide polymers, sulfone polymers, polyethersulfone polymers , Polyether ether ketone polymers, polyphenylene sulfide polymers, vinylidene chloride polymers, vinyl alcohol polymers, vinyl butyral polymers, arylate polymers, polyoxymethylene polymers, epoxy polymers, or polymers mixed with the above polymers Take an example. The transparent film of the present invention can also be formed as a cured layer of an ultraviolet-curable or thermosetting resin such as acrylic, urethane, acrylurethane, epoxy, or silicone.

また、本発明の透明フィルムを形成する材料としては、熱可塑性ノルボルネン系樹脂を好ましく用いることができる。熱可塑性ノルボルネン系樹脂としては、日本ゼオン（株）製のゼオネックス、ゼオノア、ＪＳＲ（株）製のアートン等が挙げられる。   Moreover, as a material for forming the transparent film of the present invention, a thermoplastic norbornene resin can be preferably used. Examples of the thermoplastic norbornene-based resin include ZEONEX, ZEONOR manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., and ARTON manufactured by JSR Corporation.

また、本発明の透明フィルムを形成する材料としては、従来偏光板の透明保護フィルムとして用いられてきたセルロース系ポリマー（以下、セルロースアシレートという）を好ましく用いることができる。セルロースアシレートの代表例としては、トリアセチルセルロースが挙げられる。以下にセルロースアシレートについて詳細を説明する。   Moreover, as a material which forms the transparent film of this invention, the cellulose polymer (henceforth a cellulose acylate) conventionally used as a transparent protective film of a polarizing plate can be used preferably. A representative example of cellulose acylate is triacetyl cellulose. Details of the cellulose acylate will be described below.

（セルロースアシレート原料綿）
本発明の透明フィルムに用いられるセルロースアシレート原料のセルロースとしては、綿花リンタや木材パルプ（広葉樹パルプ，針葉樹パルプ）等があり、何れの原料セルロースから得られるセルロースアシレートでも使用でき、場合により混合して使用してもよい。これらの原料セルロースについての詳細は、例えばプラスチック材料講座（１７）繊維素系樹脂（丸澤、宇田著、日刊工業新聞社、１９７０年発行）や発明協会公開技報２００１−１７４５（７頁〜８頁）に記載があり、これらに記載されているセルロースを用いることができる。 (Cellulose acylate raw material cotton)
Cellulose acylate raw material cellulose used in the transparent film of the present invention includes cotton linter, wood pulp (hardwood pulp, conifer pulp), etc., and any cellulose acylate obtained from any raw material cellulose can be used, optionally mixed May be used. Details of these raw material celluloses are, for example, the plastic material course (17) Fibrous resin (manufactured by Marusawa and Uda, Nikkan Kogyo Shimbun, published in 1970) and the Japan Institute of Technology Open Technical Report 2001-1745 (7-8). Page), and celluloses described in these can be used.

（セルロースアシレート置換度）
セルロースアシレートはセルロースの水酸基がアシル化されたものであり、その置換基はアシル基の炭素原子数が２のアセチル基から炭素原子数が２２のものまでいずれも用いることができる。セルロースアシレートにおいて、セルロースの水酸基への置換度は、特に限定されないが、２．５０〜３．００であることが好ましく、２．７５〜３．００であることがより好ましく、２．８５〜３．００であることがさらに好ましい。
セルロースの水酸基への置換度は、セルロースの水酸基に置換する酢酸及び／又は炭素原子数３〜２２の脂肪酸の結合度を測定し、計算によって置換度を得ることができる。結合度の測定方法としては、ＡＳＴＭのＤ−８１７−９１に準じて実施することができる。 (Degree of cellulose acylate substitution)
Cellulose acylate is obtained by acylating the hydroxyl group of cellulose, and the substituent can be any acetyl group having 2 carbon atoms to 22 carbon atoms in the acyl group. In the cellulose acylate, the degree of substitution of cellulose with a hydroxyl group is not particularly limited, but is preferably 2.50 to 3.00, more preferably 2.75 to 3.00, and 2.85. More preferably, it is 3.00.
The degree of substitution of the cellulose with a hydroxyl group can be determined by measuring the degree of binding of acetic acid and / or a fatty acid having 3 to 22 carbon atoms substituted for the hydroxyl group of cellulose, and calculating the degree of substitution. The degree of binding can be measured according to ASTM D-817-91.

セルロースの水酸基に置換する酢酸及び／又は炭素原子数３〜２２の脂肪酸のうち、炭素数２〜２２のアシル基としては、特に限定されず、脂肪族基でもアリル基でもよく、単一でも２種類以上の混合物でもよい。それらは、例えばセルロースのアルキルカルボニルエステル、アルケニルカルボニルエステルあるいは芳香族カルボニルエステル、芳香族アルキルカルボニルエステル等であり、それぞれさらに置換された基を有していてもよい。これらの好ましいアシル基としては、アセチル、プロピオニル、ブタノイル、へプタノイル、ヘキサノイル、オクタノイル、デカノイル、ドデカノイル、トリデカノイル、テトラデカノイル、ヘキサデカノイル、オクタデカノイル、ｉｓｏ−ブタノイル、ｔ−ブタノイル、シクロヘキサンカルボニル、オレオイル、ベンゾイル、ナフチルカルボニル、シンナモイル基などを挙げることが出来る。これらの中でも、アセチル、プロピオニル、ブタノイル、ドデカノイル、オクタデカノイル、ｔ−ブタノイル、オレオイル、ベンゾイル、ナフチルカルボニル、シンナモイルなどが好ましく、アセチル、プロピオニル、ブタノイルがより好ましい。   Among the acetic acid and / or the fatty acid having 3 to 22 carbon atoms substituted for the hydroxyl group of cellulose, the acyl group having 2 to 22 carbon atoms is not particularly limited and may be an aliphatic group or an allyl group. It may be a mixture of more than one type. They are, for example, alkyl carbonyl esters, alkenyl carbonyl esters, aromatic carbonyl esters, aromatic alkyl carbonyl esters, etc. of cellulose, each of which may further have a substituted group. These preferred acyl groups include acetyl, propionyl, butanoyl, heptanoyl, hexanoyl, octanoyl, decanoyl, dodecanoyl, tridecanoyl, tetradecanoyl, hexadecanoyl, octadecanoyl, iso-butanoyl, t-butanoyl, cyclohexanecarbonyl, Examples include oleoyl, benzoyl, naphthylcarbonyl, and cinnamoyl groups. Among these, acetyl, propionyl, butanoyl, dodecanoyl, octadecanoyl, t-butanoyl, oleoyl, benzoyl, naphthylcarbonyl, cinnamoyl and the like are preferable, and acetyl, propionyl and butanoyl are more preferable.

上述のセルロースの水酸基に置換するアシル置換基が、実質的にアセチル基、プロピオニル基及びブタノイル基から選ばれる少なくとも２種類である場合において、その全置換度が２．５０〜３．００であるとセルロースアシレートフィルムの光学異方性が低下できるため、好ましい。この場合のより好ましいアシル置換度は２．６０〜３．００であり、さらにのぞましくは２．６５〜３．００である。   When the acyl substituent substituted on the hydroxyl group of the cellulose is at least two kinds substantially selected from an acetyl group, a propionyl group and a butanoyl group, the total substitution degree is 2.50 to 3.00. Since the optical anisotropy of a cellulose acylate film can be reduced, it is preferable. The more preferable degree of acyl substitution in this case is 2.60 to 3.00, and more preferably 2.65 to 3.00.

（セルロースアシレートの重合度）
セルロースアシレートの重合度は、粘度平均重合度で１８０〜７００であることが好ましく、セルロースアセテートを用いる場合は、１８０〜５５０がより好ましく、１８０〜４００が更に好ましく、１８０〜３５０が特に好ましい。重合度が高すぎるとセルロースアシレートのドープ溶液の粘度が高くなり、流延によりフィルム作製が困難になることがある。重合度が低すぎると作製したフィルムの強度が低下してしまうことがある。平均重合度は、宇田らの極限粘度法（宇田和夫、斉藤秀夫、繊維学会誌、第１８巻第１号、１０５〜１２０頁、１９６２年）により測定できる。特開平９−９５５３８号公報に詳細に記載されている。 (Degree of polymerization of cellulose acylate)
The degree of polymerization of cellulose acylate is preferably 180 to 700 in terms of viscosity average degree of polymerization. When cellulose acetate is used, 180 to 550 is more preferable, 180 to 400 is more preferable, and 180 to 350 is particularly preferable. If the degree of polymerization is too high, the viscosity of the cellulose acylate dope solution becomes high, and film production may become difficult due to casting. If the degree of polymerization is too low, the strength of the produced film may decrease. The average degree of polymerization can be measured by Uda et al.'S intrinsic viscosity method (Kazuo Uda, Hideo Saito, Journal of Textile Society, Vol. This is described in detail in JP-A-9-95538.

本発明の透明フィルムとして特に好ましいセルロースアシレートは、アシル置換基が、実質的にアセチル基のみからなり、平均重合度が１８０〜５５０であるセルロースアシレートであり、このようなセルロースアシレートを用いることによって、光学異方性をより低下できる。   The cellulose acylate particularly preferred as the transparent film of the present invention is a cellulose acylate having an acyl substituent substantially consisting only of an acetyl group and an average degree of polymerization of 180 to 550. Such a cellulose acylate is used. As a result, the optical anisotropy can be further reduced.

セルロースアシレートの分子量分布は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィーによって評価することができ、その多分散性指数Ｍｗ／Ｍｎ（Ｍｗは質量平均分子量、Ｍｎは数平均分子量）が小さく、分子量分布が狭いことが好ましい。具体的なＭｗ／Ｍｎの値としては、２．０〜４．０であることが好ましく、２．０〜３．５であることがさらに好ましく、２．３〜３．３であることが最も好ましい。   The molecular weight distribution of cellulose acylate can be evaluated by gel permeation chromatography, and its polydispersity index Mw / Mn (Mw is the mass average molecular weight, Mn is the number average molecular weight) is small and the molecular weight distribution is narrow. preferable. The specific value of Mw / Mn is preferably 2.0 to 4.0, more preferably 2.0 to 3.5, and most preferably 2.3 to 3.3. preferable.

低分子成分の少ないセルロースアシレートは、平均分子量（重合度）が高くなるが、粘度は通常のセルロースアシレートよりも低くなるため有用である。この低分子成分の少ないセルロースアシレートは、通常の方法で合成したセルロースアシレートから低分子成分を除去することにより得ることができる。低分子成分の除去は、セルロースアシレートを適当な有機溶媒で洗浄することにより実施できる。なお、低分子成分の少ないセルロースアシレートを製造する場合、酢化反応における硫酸触媒量を、セルロース１００質量部に対して０．５〜２５質量部に調整することが好ましい。硫酸触媒の量を上記範囲にすると、分子量部分布の点でも好ましい（分子量分布の均一な）セルロースアシレートを合成することができる。   Cellulose acylate with a small amount of low molecular components is useful because it has a high average molecular weight (degree of polymerization) but a lower viscosity than ordinary cellulose acylate. The cellulose acylate having a small amount of low molecular components can be obtained by removing the low molecular components from cellulose acylate synthesized by an ordinary method. The removal of the low molecular component can be carried out by washing the cellulose acylate with an appropriate organic solvent. In addition, when manufacturing a cellulose acylate with few low molecular components, it is preferable to adjust the sulfuric acid catalyst amount in an acetylation reaction to 0.5-25 mass parts with respect to 100 mass parts of cellulose. When the amount of the sulfuric acid catalyst is within the above range, cellulose acylate that is preferable in terms of molecular weight distribution (uniform molecular weight distribution) can be synthesized.

セルロースアシレートの含水率は２質量％以下であることが好ましく、１質量％以下であることがより好ましく、０．７質量％以下であることがさらに好ましい。一般に、セルロースアシレートは、水を含有しており、その含水率は２．５〜５質量％であることが知られている。上記のようにセルロースアシレートの含水率を小さくするために、セルロースアシレートを乾燥させることが好ましく、その方法は目的とする含水率になれば特に限定されない。   The moisture content of the cellulose acylate is preferably 2% by mass or less, more preferably 1% by mass or less, and further preferably 0.7% by mass or less. In general, cellulose acylate contains water and is known to have a water content of 2.5 to 5% by mass. In order to reduce the moisture content of cellulose acylate as described above, it is preferable to dry the cellulose acylate, and the method is not particularly limited as long as the desired moisture content is achieved.

以上のセルロースアシレートの調製方法については、発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）にて７頁〜１２頁に詳細に記載されている。
また、セルロースアシレートは置換基、置換度、重合度、分子量分布など前述した範囲であれば、単一あるいは異なる２種類以上のセルロースアシレートを混合して用いることができる。 The method for preparing the above cellulose acylate is described in detail on pages 7 to 12 in JIII Journal of Technical Disclosure (Technical No. 2001-1745, published on March 15, 2001, JIII).
In addition, cellulose acylate may be used in the form of a substituent, a substitution degree, a polymerization degree, a molecular weight distribution, or the like as described above, and a single or different two or more kinds of cellulose acylates may be mixed and used.

〔透明フィルムへの添加剤〕
本発明の透明フィルムの製造段階においては種々の添加剤を添加することができる。この添加剤としては、例えば、光学的異方性を低下させる化合物、波長分散調整剤、紫外線防止剤、可塑剤、劣化防止剤、微粒子、光学特性調整剤等が挙げられる。その添加する時期は特に限定されないが、熱可塑性樹脂を熱溶融して透明フィルムを製膜する場合は、熱溶融時に加えることができる。また、ポリマーを均一に溶解した溶液から溶液製膜（ソル
ベントキャスト法）によって製膜する場合は、ポリマー溶液（以下、ドープという）の調製工程に添加することができる。この場合、ドープ調製工程の最後の調製工程に添加剤を添加し調製する工程を加えて行ってもよい。 [Additives to transparent film]
Various additives can be added in the production stage of the transparent film of the present invention. Examples of the additive include a compound that decreases optical anisotropy, a wavelength dispersion adjusting agent, an ultraviolet ray preventing agent, a plasticizer, a deterioration preventing agent, fine particles, and an optical property adjusting agent. The timing of the addition is not particularly limited, but when a thermoplastic resin is melted by heat to form a transparent film, it can be added at the time of heat melting. Moreover, when forming into a film by solution film forming (solvent casting method) from the solution which melt | dissolved the polymer uniformly, it can add to the preparation process of a polymer solution (henceforth dope). In this case, a step of adding an additive to the final preparation step of the dope preparation step may be added.

（透明フィルムの光学的異方性を低下させる化合物）
本発明の透明フィルムに用いる添加剤として、光学的異方性を低下させる化合物を用いることができる。
この光学的異方性を低下させる化合物を含有することにより、フィルム中のポリマーが面内および膜厚方向に配向するのを抑制する化合物を用いて光学的異方性を十分に低下させ、Ｒeをゼロに近くしかつＲthをゼロに近くすることができる。光学的異方性を低下さ
せる化合物は、ポリマーに十分に相溶し、化合物自身が棒状の構造や平面性の構造を持たないことが有利である。具体的には芳香族基のような平面性の官能基を複数持っている場合、それらの官能基を同一平面ではなく、非平面に持つような構造が有利である。 (Compound that reduces optical anisotropy of transparent film)
As an additive used for the transparent film of the present invention, a compound that reduces optical anisotropy can be used.
By containing a compound that lowers the optical anisotropy, the optical anisotropy is sufficiently lowered using a compound that suppresses the in-plane and film thickness orientation of the polymer in the film, and Re Can be close to zero and Rth can be close to zero. The compound that lowers the optical anisotropy is sufficiently compatible with the polymer, and it is advantageous that the compound itself does not have a rod-like structure or a planar structure. Specifically, when a plurality of planar functional groups such as aromatic groups are provided, a structure having these functional groups in a non-planar rather than the same plane is advantageous.

本発明の透明フィルムは、光学的異方性を低下させる化合物として、下記式（ａ）、（ｂ）を満たす範囲で少なくとも１種含有することが好ましい。
（ａ）（Ｒth（Ａ）−Ｒth（０））／Ａ≦−１．０
（ｂ）０．０１≦Ａ≦３０
上記式（ａ）、（ｂ）は
（ａ1）（Ｒth（Ａ）−Ｒth（０））／Ａ≦−２．０
（ｂ1）０．０５≦Ａ≦２５
であることがより好ましく、
（ａ2）（Ｒth（Ａ）−Ｒth（０））／Ａ≦−３．０
（ｂ2）０．１≦Ａ≦２０
であることがさらに好ましい。 It is preferable that the transparent film of this invention contains at least 1 sort (s) as a compound which reduces optical anisotropy in the range with which following formula (a), (b) is satisfy | filled.
(A) (Rth (A) −Rth (0)) / A ≦ −1.0
(B) 0.01 ≦ A ≦ 30
In the above formulas (a) and (b), (a1) (Rth (A) −Rth (0)) / A ≦ −2.0
(B1) 0.05 ≦ A ≦ 25
More preferably,
(A2) (Rth (A) −Rth (0)) / A ≦ −3.0
(B2) 0.1 ≦ A ≦ 20
More preferably.

式中、Ｒｔｈ（Ａ）はＲｔｈを低下させる化合物をＡ％含有したフィルムのＲｔｈ（ｎｍ）、Ｒｔｈ（０）はＲｔｈを低下させる化合物を含有しないフィルムのＲｔｈ（ｎｍ）、Ａはフィルム原料ポリマーの質量を１００としたときの化合物の質量（％）である。   In the formula, Rth (A) is Rth (nm) of a film containing A% of a compound that lowers Rth, Rth (0) is Rth (nm) of a film not containing a compound that lowers Rth, and A is a film raw polymer. It is the mass (%) of the compound when the mass of is 100.

以下に、本発明で好ましく用いられる光学的異方性を低下させる化合物の具体例として下記一般式（１）〜（４）で表される化合物を示すが、これら化合物に限定されない。
まず、一般式（１）および（２）の化合物について説明する。 Although the compound represented by following General formula (1)-(4) is shown as a specific example of the compound which reduces the optical anisotropy preferably used by this invention below, it is not limited to these compounds.
First, the compounds of general formulas (1) and (2) will be described.

上記一般式（１）において、Ｒ1aはアルキル基またはアリール基を表し、Ｒ2aおよびＲ3aはそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。また、Ｒ1a、Ｒ2aおよびＲ3aの炭素原子数の総和が１０以上であることが好ましい。Ｒ1a、Ｒ2aおよびＲ3aにおいて、各々のアルキル基又はアリール基は置換基を有していてもよい。
また、一般式（２）中、Ｒ4aおよびＲ5aはそれぞれ独立に、アルキル基またはアリール基を表す。また、Ｒ4aおよびＲ5aの炭素原子数の総和は１０以上であることが好ましく、各々のアルキル基又はアリール基は置換基を有していてもよい。 In the general formula (1), R 1a represents an alkyl group or an aryl group, and R 2a and R 3a each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group. The total number of carbon atoms of R 1a , R 2a and R 3a is preferably 10 or more. In R 1a , R 2a and R 3a , each alkyl group or aryl group may have a substituent.
In the general formula (2), R 4a and R 5a each independently represents an alkyl group or an aryl group. The total number of carbon atoms of R 4a and R 5a is preferably 10 or more, and each alkyl group or aryl group may have a substituent.

上記アルキル基又はアリール基の置換基としてはフッ素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、スルホン基およびスルホンアミド基が好ましく、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、スルホン基およびスルホンアミド基がより好ましい。また、アルキル基は直鎖であっても、分岐であっても、環状であってもよく、炭素原子数１〜２５のものが好ましく、６〜２５のものがより好ましく、６〜２０のもの（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、アミル、イソアミル、ｔ−アミル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、オクチル、ビシクロオクチル、ノニル、アダマンチル、デシル、ｔ−オクチル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、ジデシル）が特に好ましい。アリール基としては炭素原子数が６〜３０のものが好ましく、６〜２４のもの（例えば、フェニル、ビフェニル、テルフェニル、ナフチル、ビナフチル、トリフェニルフェニル）が特に好ましい。   As the substituent for the alkyl group or aryl group, a fluorine atom, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a sulfone group, and a sulfonamide group are preferable, and an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, a sulfone group, and a sulfonamide group are more preferable. . Further, the alkyl group may be linear, branched or cyclic, and preferably has 1 to 25 carbon atoms, more preferably 6 to 25, and more preferably 6 to 20 (E.g., methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, t-butyl, amyl, isoamyl, t-amyl, hexyl, cyclohexyl, heptyl, octyl, bicyclooctyl, nonyl, adamantyl, decyl, t-octyl, undecyl, Dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, didecyl) are particularly preferred. As the aryl group, those having 6 to 30 carbon atoms are preferable, and those having 6 to 24 carbon atoms (for example, phenyl, biphenyl, terphenyl, naphthyl, binaphthyl, triphenylphenyl) are particularly preferable.

一般式（１）または一般式（２）で表される化合物の好ましい例を下記に示すが、これらの具体例に限定されない。以下におけるＰｒiは、イソプロピル基の意である。 Although the preferable example of a compound represented by General formula (1) or General formula (2) is shown below, it is not limited to these specific examples. Pr i in the following means isopropyl group.

次に、一般式（３）の化合物について説明する。   Next, the compound of General formula (3) is demonstrated.

式中、Ｒ1dはアルキル基またはアリール基を表し、Ｒ2dおよびＲ3dはそれぞれ独立に水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。また、アルキル基およびアリール基は置換基を有していてもよい。
一般式（３）の化合物のうち、好ましい化合物は下記一般式（４）で表される化合物である。 In the formula, R 1d represents an alkyl group or an aryl group, and R 2d and R 3d each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group. In addition, the alkyl group and the aryl group may have a substituent.
Among the compounds of the general formula (3), a preferable compound is a compound represented by the following general formula (4).

上記一般式（４）において、Ｒ4d、Ｒ5dおよびＲ6dはそれぞれ独立にアルキル基またはアリール基を表す。ここで、アルキル基は直鎖であっても、分岐であっても、環状であってもよく、炭素原子数が１〜２０のものが好ましく、１〜１５のものがさらに好ましく、１〜１２のものが最も好ましい。環状のアルキル基としては、シクロヘキシル基が特に好ましい。アリール基は炭素原子数が６〜３６のものが好ましく、６〜２４のものがより好ましい。 In the general formula (4), R 4d , R 5d and R 6d each independently represents an alkyl group or an aryl group. Here, the alkyl group may be linear, branched or cyclic, and preferably has 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 15 carbon atoms, and 1 to 12 carbon atoms. Is most preferred. As the cyclic alkyl group, a cyclohexyl group is particularly preferable. The aryl group preferably has 6 to 36 carbon atoms, and more preferably 6 to 24 carbon atoms.

上記のアルキル基およびアリール基は置換基を有していてもよく、置換基としてはハロゲン原子（例えば、塩素、臭素、フッ素およびヨウ素）、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、スルホニルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基およびアシルアミノ基が好ましく、より好ましくはハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、スルホニルアミノ基およびアシルアミノ基であり、特に好ましくはアルキル基、アリール基、スルホニルアミノ基およびアシルアミノ基である。   The above alkyl group and aryl group may have a substituent, such as a halogen atom (for example, chlorine, bromine, fluorine and iodine), an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group, an aryloxy group, acyl Group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, acyloxy group, sulfonylamino group, hydroxy group, cyano group, amino group and acylamino group, more preferably halogen atom, alkyl group, aryl group, alkoxy group, aryloxy group A sulfonylamino group and an acylamino group, particularly preferably an alkyl group, an aryl group, a sulfonylamino group and an acylamino group.

以下に、一般式（３）または一般式（４）で表される化合物の好ましい例を下記に示すが、これらの具体例に限定されない。   Although the preferable example of a compound represented by General formula (3) or General formula (4) below is shown below, it is not limited to these specific examples.

（波長分散調整剤）
本発明の透明フィルムは、ＲeおよびＲthの波長による依存性、すなわち波長分散が小
さいことが望ましい。この、波長分散を低下させる手段として、本発明においては透明フィルムに対して波長分散を調整する化合物（以下波長分散調整剤ともいう）を添加することが有効である。
波長分散調整剤としては、下記式（ｃ）で表されるＲthの波長分散ΔＲth＝｜Ｒth(400)−Ｒth(700)｜を低下させる化合物であることが好ましく、本発明の透明フィルムは、この化合物を下記式（ｄ）、（ｅ）をみたす範囲で少なくとも１種含有することが好ましい。
（ｃ）ΔＲth＝｜Ｒth(400)−Ｒth(700)｜
（ｄ）（ΔＲth（Ｂ）−ΔＲth（０））／Ｂ≦−２．０
（ｅ）０．０１≦Ｂ≦３０
上記式（ｃ）、（ｄ）は
（ｃ1）（ΔＲth（Ｂ）−ΔＲth（０））／Ｂ≦−３．０
（ｄ1）０．０５≦Ｂ≦２５
であることがより好ましく、
（ｃ2）（ΔＲth（Ｂ）−ΔＲth（０））／Ｂ≦−４．０
（ｄ2）０．１≦Ｂ≦２０
であることがさらに好ましい。 (Wavelength dispersion adjusting agent)
The transparent film of the present invention desirably has a small dependency on the wavelengths of Re and Rth, that is, wavelength dispersion. In the present invention, it is effective to add a compound that adjusts wavelength dispersion (hereinafter also referred to as a wavelength dispersion adjusting agent) to the transparent film as a means for reducing the wavelength dispersion.
The wavelength dispersion adjusting agent is preferably a compound that reduces the wavelength dispersion ΔRth of Rth represented by the following formula (c) = | Rth (400) −Rth (700) | It is preferable to contain at least one of these compounds within the range satisfying the following formulas (d) and (e).
(C) ΔRth = | Rth (400) −Rth (700) |
(D) (ΔRth (B) −ΔRth (0)) / B ≦ −2.0
(E) 0.01 ≦ B ≦ 30
In the above formulas (c) and (d), (c1) (ΔRth (B) −ΔRth (0)) / B ≦ −3.0
(D1) 0.05 ≦ B ≦ 25
More preferably,
(C2) (ΔRth (B) −ΔRth (0)) / B ≦ −4.0
(D2) 0.1 ≦ B ≦ 20
More preferably.

式中、Ｒth(400)およびＲth(700)は、それぞれ測定波長を４００ｎｍ及び７００ｎｍとしたときのＲth（ｎｍ）である。
ΔＲth（Ｂ）は、波長分散調整剤としての化合物をＢ質量％含有したフィルムのΔＲｔｈ（ｎｍ）、ΔＲth（０）は、該化合物を含有しないフィルムのΔＲｔｈ（ｎｍ）、Ｂは、フィルム原料ポリマーの質量を１００としたときの該化合物の質量（％）である。 In the formula, Rth (400) and Rth (700) are Rth (nm) when the measurement wavelengths are 400 nm and 700 nm, respectively.
ΔRth (B) is ΔRth (nm) of a film containing B mass% of a compound as a wavelength dispersion adjusting agent, ΔRth (0) is ΔRth (nm) of a film not containing the compound, and B is a film raw polymer The mass (%) of the compound when the mass is 100.

波長分散調整剤としてはフィルムを構成する原料ポリマーの波長分散と逆の波長分散を有する化合物を用いることが好ましい。
本発明において好ましく用いられるセルロースアシレートのように、長波長側が大きい波長分散を有するポリマーを用いる場合には、波長分散調整剤としては２００〜４００ｎｍの紫外領域に吸収を持ち、フィルムのΔＲｅ＝｜Ｒｅ(400)−Ｒｅ(700)｜およびΔＲｔｈ＝｜Ｒｔｈ(400)−Ｒｔｈ(700)｜を低下させる化合物であることがより好ましく、このような化合物を少なくとも１種含むことによって、光学フィルムのＲｅ、Ｒｔｈの波長分散をより効果的に調整することができる。なお、Ｒｅ(400)及びＲｅ(700)は、それぞれ測定波長を４００ｎｍ及び７００ｎｍとしたときのＲｅ（ｎｍ）である。 As the wavelength dispersion adjusting agent, it is preferable to use a compound having a wavelength dispersion opposite to that of the starting polymer constituting the film.
In the case of using a polymer having a large wavelength dispersion on the long wavelength side, such as cellulose acylate preferably used in the present invention, the wavelength dispersion adjusting agent has absorption in the ultraviolet region of 200 to 400 nm, and ΔRe = | More preferably, it is a compound that decreases Re (400) -Re (700) | and ΔRth = | Rth (400) -Rth (700) |. By containing at least one such compound, The wavelength dispersion of Re and Rth can be adjusted more effectively. Re (400) and Re (700) are Re (nm) when the measurement wavelengths are 400 nm and 700 nm, respectively.

透明フィルムのＲe、Ｒthの値は一般に短波長側よりも長波長側が大きい波長分散特性
となる。したがって相対的に小さい短波長側のＲe、Ｒthを大きくすることによって波長
分散を平滑にすることが要求される。一方２００〜４００ｎｍの紫外領域に吸収を持つ化合物は短波長側よりも長波長側の吸光度が大きい波長分散特性をもつ。この化合物自身が透明フィルム内部で等方的に存在していれば、化合物自身の複屈折性、ひいてはＲe、Ｒthの波長分散は吸光度の波長分散と同様に短波長側が大きいと想定される。 The values of Re and Rth of the transparent film generally have a wavelength dispersion characteristic that the longer wavelength side is larger than the shorter wavelength side. Therefore, it is required to smooth the chromatic dispersion by increasing Re and Rth on the relatively short wavelength side. On the other hand, a compound having absorption in the ultraviolet region of 200 to 400 nm has a wavelength dispersion characteristic in which the absorbance on the long wavelength side is larger than that on the short wavelength side. If the compound itself is isotropically present inside the transparent film, it is assumed that the birefringence of the compound itself, and thus the wavelength dispersion of Re and Rth, is large on the short wavelength side as well as the wavelength dispersion of absorbance.

したがって上述したような、２００〜４００ｎｍの紫外領域に吸収を持ち、化合物自身のＲe、Ｒthの波長分散が短波長側が大きいと想定されるものを用いることによって、透
明フィルムのＲe、Ｒthの波長分散を調製することができる。このためには波長分散を調
整する化合物はポリマー固形分に十分均一に相溶することが要求される。このような化合物の紫外領域の吸収帯範囲は２００〜４００ｎｍが好ましいが、２２０〜３９５ｎｍがより好ましく、２４０〜３９０ｎｍがさらに好ましい。 Therefore, the wavelength dispersion of Re and Rth of the transparent film can be obtained by using the above-described compound having absorption in the ultraviolet region of 200 to 400 nm and having the wavelength dispersion of Re and Rth of the compound itself larger on the short wavelength side. Can be prepared. For this purpose, the compound for adjusting the wavelength dispersion is required to be sufficiently uniformly compatible with the polymer solid content. The absorption band range in the ultraviolet region of such a compound is preferably 200 to 400 nm, more preferably 220 to 395 nm, and even more preferably 240 to 390 nm.

また、近年テレビやノートパソコン、モバイル型携帯端末などの液晶表示装置ではより少ない電力で輝度を高めるに、液晶表示装置に用いられる光学部材の透過率が優れたものが要求されている。よって、波長分散調整剤を透明フィルムに添加する場合、分光透過率が優れたものを用いることが好ましい。波長分散調整剤の分光透過率としては、波長３８０ｎｍにおける分光透過率が４５％以上９５％以下であることが好ましく、かつ波長３５０ｎｍにおける分光透過率が１０％以下であることがより好ましい。   In recent years, liquid crystal display devices such as televisions, notebook personal computers, and mobile portable terminals have been required to have excellent transmittance of optical members used in liquid crystal display devices in order to increase luminance with less power. Therefore, when adding a wavelength dispersion adjusting agent to a transparent film, it is preferable to use one having excellent spectral transmittance. As the spectral transmittance of the wavelength dispersion adjusting agent, the spectral transmittance at a wavelength of 380 nm is preferably 45% or more and 95% or less, and the spectral transmittance at a wavelength of 350 nm is more preferably 10% or less.

波長分散調整剤は、透明フィルム作製のドープ流延、乾燥の過程で揮散しないことが好ましいため、分子量が２５０〜１０００であることが好ましい。より好ましくは２６０〜８００であり、更に好ましくは２７０〜８００であり、特に好ましくは３００〜８００である。これらの分子量の範囲であれば、特定のモノマー構造であっても良いし、そのモノマーユニットが複数結合したオリゴマー構造、ポリマー構造でも良い。   Since the wavelength dispersion adjusting agent is preferably not volatilized in the process of dope casting and drying for producing a transparent film, the molecular weight is preferably 250 to 1,000. More preferably, it is 260-800, More preferably, it is 270-800, Most preferably, it is 300-800. A specific monomer structure may be used as long as these molecular weights are within the range, and an oligomer structure or a polymer structure in which a plurality of the monomer units are bonded may be used.

波長分散調整剤の添加量は、透明の０．０１ないし３０質量％であることが好ましく、０．１ないし２０質量％であることがより好ましく、０．２ないし１０質量％であることが特に好ましい。
またこれら波長分散調整剤は、単独で用いても、２種以上化合物を任意の比で混合して用いてもよい。 The addition amount of the wavelength dispersion adjusting agent is preferably 0.01 to 30% by mass, more preferably 0.1 to 20% by mass, and particularly preferably 0.2 to 10% by mass. preferable.
These wavelength dispersion adjusting agents may be used alone or in combination of two or more compounds at an arbitrary ratio.

本発明に好ましく用いられる波長分散調整剤の具体例としては、例えばベンゾトリアゾール系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノ基を含む化合物、オキシベンゾフェノン系化合物、サリチル酸エステル系化合物、ニッケル錯塩系化合物などが挙げられるが、本発明はこれら化合物だけに限定されるものではない。   Specific examples of the wavelength dispersion adjusting agent preferably used in the present invention include, for example, benzotriazole compounds, benzophenone compounds, cyano group-containing compounds, oxybenzophenone compounds, salicylic acid ester compounds, nickel complex compounds, and the like. However, the present invention is not limited to these compounds.

ベンゾトリアゾール系化合物としては、下記一般式（１０１）で示されるものが好ましく用いられる。
一般式（１０１）： Ｑ1−Ｑ2−ＯＨ
（式中、Ｑ1は含窒素芳香族ヘテロ環、Ｑ2は芳香族環を表す。） As the benzotriazole-based compound, those represented by the following general formula (101) are preferably used.
Formula (101): Q 1 -Q 2 -OH
(In the formula, Q 1 represents a nitrogen-containing aromatic heterocycle, and Q 2 represents an aromatic ring.)

Ｑ1は、含窒素方向芳香族へテロ環を表し、好ましくは５乃至７員の含窒素芳香族ヘテ
ロ環であり、より好ましくは５ないし６員の含窒素芳香族ヘテロ環である。例えば、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、テトラゾール、チアゾール、オキサゾール、セレナゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾチアゾール、ベンズオキサゾール、ベンゾセレナゾール、チアジアゾール、オキサジアゾール、ナフトチアゾール、ナフトオキサゾール、アザベンズイミダゾール、プリン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、トリアザインデン、テトラザインデン等が挙げられ、更に好ましくは、５員の含窒素芳香族ヘテロ環であり、具体的にはイミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、テトラゾール、チアゾール、オキサゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾチアゾール、ベンズオキサゾール、チアジアゾール、オキサジアゾールが好ましく、特に好ましくは、ベンゾトリアゾールである。
Ｑ1で表される含窒素芳香族ヘテロ環は更に置換基を有してもよく、置換基としては後
述の置換基Ｔが適用できる。また、置換基が複数ある場合にはそれぞれが縮環して更に環を形成してもよい。 Q 1 represents a nitrogen-containing aromatic heterocycle, preferably a 5- to 7-membered nitrogen-containing aromatic heterocycle, more preferably a 5- to 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocycle. For example, imidazole, pyrazole, triazole, tetrazole, thiazole, oxazole, selenazole, benzotriazole, benzothiazole, benzoxazole, benzoselenazole, thiadiazole, oxadiazole, naphthothiazole, naphthoxazole, azabenzimidazole, purine, pyridine, pyrazine , Pyrimidine, pyridazine, triazine, triazaindene, tetrazaindene and the like, more preferably a 5-membered nitrogen-containing aromatic heterocycle, specifically imidazole, pyrazole, triazole, tetrazole, thiazole, oxazole. , Benzotriazole, benzothiazole, benzoxazole, thiadiazole, oxadiazole, particularly preferably benzotriazole That.
The nitrogen-containing aromatic heterocycle represented by Q 1 may further have a substituent, and the substituent T described below can be applied as the substituent. In addition, when there are a plurality of substituents, each may be condensed to form a ring.

Ｑ2で表される芳香族環は、特に限定されず、芳香族炭化水素環でも芳香族ヘテロ環で
もよいが、芳香族炭化水素環であることが好ましい。また、これらは単環であってもよいし、更に他の環と縮合環を形成してもよい。
芳香族炭化水素環としては、炭素数６〜３０の単環または二環の芳香族炭化水素環（例えばベンゼン環、ナフタレン環などが挙げられる。）であることが好ましく、炭素数６〜２０の芳香族炭化水素環であることがより好ましく、炭素数６〜１２の芳香族炭化水素環であることがさらに好ましく、ナフタレン環、ベンゼン環であることが特に好ましく、ベンゼン環であることが最も好ましい。 The aromatic ring represented by Q 2 is not particularly limited, and may be an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocycle, but is preferably an aromatic hydrocarbon ring. These may be monocyclic or may form a condensed ring with another ring.
The aromatic hydrocarbon ring is preferably a monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon ring having 6 to 30 carbon atoms (such as a benzene ring or a naphthalene ring), and has 6 to 20 carbon atoms. It is more preferably an aromatic hydrocarbon ring, more preferably an aromatic hydrocarbon ring having 6 to 12 carbon atoms, particularly preferably a naphthalene ring or a benzene ring, and most preferably a benzene ring. .

芳香族ヘテロ環としては、特に限定されないが、好ましくは窒素原子あるいは硫黄原子を含む芳香族ヘテロ環である。この芳香族ヘテロ環の具体例としては、チオフェン、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、インドール、インダゾール、プリン、チアゾリン、チアゾール、チアジアゾール、オキサゾリン、オキサゾール、オキサジアゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、テトラゾール、ベンズイミダゾール、ベンズオキサゾール、ベンズチアゾール、ベンゾトリアゾール、テトラザインデン等が挙げられる。中でも、ピリジン、トリアジン、キノリンが好ましい。   Although it does not specifically limit as an aromatic heterocycle, Preferably it is an aromatic heterocycle containing a nitrogen atom or a sulfur atom. Specific examples of this aromatic heterocycle include thiophene, imidazole, pyrazole, pyridine, pyrazine, pyridazine, triazole, triazine, indole, indazole, purine, thiazoline, thiazole, thiadiazole, oxazoline, oxazole, oxadiazole, quinoline, isoquinoline. Phthalazine, naphthyridine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, pteridine, acridine, phenanthroline, phenazine, tetrazole, benzimidazole, benzoxazole, benzthiazole, benzotriazole, tetrazaindene and the like. Of these, pyridine, triazine, and quinoline are preferable.

Ｑ2は、更に置換基を有してもよく、後述の置換基Ｔが好ましい。
置換基Ｔとしては例えばアルキル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１２、特に好ましくは炭素数１〜８であり、例えばメチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニル等が挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチル等が挙げられる。）、置換又は未置換のアミノ基（好ましくは炭素数０〜２０、より好ましくは炭素数０〜１０、特に好ましくは炭素数０〜６であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ等が挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１２、特に好ましくは炭素数１〜８であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ等が挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜２０、より好ましくは炭素数６〜１６、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、２−ナフチルオキシ等が挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイル等が挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル等が挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜２０、より好ましくは炭素数７〜１６、特に好ましくは炭素数７〜１０であり、例えばフェニルオキシカルボニル等が挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノ等が挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノ等が挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜２０、より好ましくは炭素数７〜１６、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノ等が挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノ等が挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜２０、より好ましくは炭素数０〜１６、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイル等が挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイル等が挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオ等が挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜２０、より好ましくは炭素数６〜１６、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオ等が挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシル等が挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニル等が挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイド等が挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミド等が挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子等が挙げられ、具体的にはイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、ピペリジル、モルホリノ、ベンゾオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル等が挙げられる。）、シリル基（好ましくは、炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは、炭素数３〜２４であり、例えば、トリメチルシリル、トリフェニルシリル等が挙げられる）等が挙げられる。
これらの置換基は更に置換されてもよい。また、置換基が二つ以上ある場合は、同じでも異なってもよい。また、可能な場合には互いに連結して環を形成してもよい。 Q 2 may further have a substituent, and a substituent T described later is preferable.
Examples of the substituent T include an alkyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 8 carbon atoms such as methyl, ethyl, iso-propyl, tert-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.), an alkenyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, and particularly preferably carbon number). 2 to 8, for example, vinyl, allyl, 2-butenyl, 3-pentenyl, etc.), an alkynyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, and particularly preferably carbon number). 2-8, for example, propargyl, 3-pentynyl, etc.), an aryl group (preferably having 6-30 carbon atoms) Preferably it has 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyl, p-methylphenyl, naphthyl, etc.), substituted or unsubstituted amino groups (preferably 0 to 20 carbon atoms). More preferably 0 to 10 carbon atoms, particularly preferably 0 to 6 carbon atoms, such as amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, dibenzylamino, etc.), an alkoxy group (preferably having 1 carbon atom). To 20, more preferably 1 to 12 carbon atoms, particularly preferably 1 to 8 carbon atoms, such as methoxy, ethoxy, butoxy, etc.), an aryloxy group (preferably 6 to 20 carbon atoms, more preferably). Has 6 to 16 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyloxy and 2-naphthyloxy. An acyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as acetyl, benzoyl, formyl, pivaloyl, etc.), an alkoxycarbonyl group ( Preferably it has 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, and examples thereof include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl and the like, and an aryloxycarbonyl group (preferably having a carbon number). 7 to 20, more preferably 7 to 16 carbon atoms, particularly preferably 7 to 10 carbon atoms, such as phenyloxycarbonyl, etc.), acyloxy group (preferably 2 to 20 carbon atoms, more preferably carbon 2 to 16, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetoxy, benzoyloxy, etc. Is mentioned. ), An acylamino group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as acetylamino, benzoylamino, etc.), an alkoxycarbonylamino group (Preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably having 2 to 16 carbon atoms, and particularly preferably having 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonylamino), an aryloxycarbonylamino group (preferably having a carbon number) 7 to 20, more preferably 7 to 16 carbon atoms, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, such as phenyloxycarbonylamino, and the like, sulfonylamino group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably Has 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methanesulfonylamino, And sulfamoyl groups (preferably having 0 to 20 carbon atoms, more preferably 0 to 16 carbon atoms, particularly preferably 0 to 12 carbon atoms, such as sulfamoyl, methylsulfamoyl, dimethyl). Sulfamoyl, phenylsulfamoyl, etc.), a carbamoyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as carbamoyl, methyl Carbamoyl, diethylcarbamoyl, phenylcarbamoyl, etc.), alkylthio groups (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio, ethylthio, etc. An arylthio group (preferably having 6 to 6 carbon atoms). 0, more preferably 6 to 16 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenylthio, and the like, a sulfonyl group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms). Particularly preferably, it has 1 to 12 carbon atoms, such as mesyl, tosyl, etc.), sulfinyl group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 1 carbon atoms). 12 such as methanesulfinyl, benzenesulfinyl, etc.), a ureido group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, for example, ureido , Methylureido, phenylureido, etc.), phosphoric acid amide groups (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to carbon atoms). 16, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as diethyl phosphoric acid amide and phenyl phosphoric acid amide. ), Hydroxy group, mercapto group, halogen atom (eg fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), cyano group, sulfo group, carboxyl group, nitro group, hydroxamic acid group, sulfino group, hydrazino group, imino group, Heterocyclic group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, etc., specifically, imidazolyl, pyridyl, quinolyl, And furyl, piperidyl, morpholino, benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, etc.), a silyl group (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, particularly preferably 3 carbon atoms). To 24, and examples thereof include trimethylsilyl and triphenylsilyl) .
These substituents may be further substituted. Moreover, when there are two or more substituents, they may be the same or different. If possible, they may be linked together to form a ring.

一般式（１０１）として好ましくは下記一般式（１０１−Ａ）で表される化合物である。   Preferred as the general formula (101) is a compound represented by the following general formula (101-A).

（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、及びＲ8はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表す。） (In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.)

Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、及びＲ8はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表し、置換基ととしては前述の置換基Ｔが適用できる。またこれらの置換基は更に別の置換基によって置換されてもよく、置換基同士が縮環して環構造を形成してもよい。
Ｒ1およびＲ3として好ましくは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、置換または無置換のアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子であり、更に好ましくは水素原子、炭素１〜１２アルキル基であり、特に好ましくは炭素数１〜１２のアルキル基（好ましくは炭素数４〜１２）である。 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and the substituent T described above can be applied as the substituent. These substituents may be further substituted with another substituent, and the substituents may be condensed to form a ring structure.
R 1 and R 3 are preferably hydrogen atoms, alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aryl groups, substituted or unsubstituted amino groups, alkoxy groups, aryloxy groups, hydroxy groups, and halogen atoms, more preferably hydrogen atoms. An atom, an alkyl group, an aryl group, an alkyloxy group, an aryloxy group and a halogen atom, more preferably a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, particularly preferably an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms (preferably 4 to 12 carbon atoms).

Ｒ2、およびＲ4として好ましくは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、置換または無置換のアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子であり、更に好ましくは水素原子、炭素１〜１２アルキル基であり、特に好ましくは水素原子、メチル基であり、最も好ましくは水素原子である。 R 2 and R 4 are preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a substituted or unsubstituted amino group, an alkoxy group, an aryloxy group, a hydroxy group, and a halogen atom, more preferably A hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkyloxy group, an aryloxy group, and a halogen atom, more preferably a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, particularly preferably a hydrogen atom and a methyl group, most preferably Is a hydrogen atom.

Ｒ5およびＲ8として好ましくは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、置換または無置換のアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキ
シ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子であり、更に好ましくは水素原子、炭素１〜１２アルキル基であり、特に好ましくは水素原子、メチル基であり、最も好ましくは水素原子である。 R 5 and R 8 are preferably hydrogen atoms, alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aryl groups, substituted or unsubstituted amino groups, alkoxy groups, aryloxy groups, hydroxy groups, and halogen atoms, more preferably hydrogen atoms. An atom, an alkyl group, an aryl group, an alkyloxy group, an aryloxy group, and a halogen atom, more preferably a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, particularly preferably a hydrogen atom and a methyl group, most preferably It is a hydrogen atom.

Ｒ6およびＲ7として好ましくは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、置換または無置換のアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子であり、更に好ましくは水素原子、ハロゲン原子であり、特に好ましくは水素原子、塩素原子である。 R 6 and R 7 are preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a substituted or unsubstituted amino group, an alkoxy group, an aryloxy group, a hydroxy group, and a halogen atom, more preferably a hydrogen atom. An atom, an alkyl group, an aryl group, an alkyloxy group, an aryloxy group, and a halogen atom, more preferably a hydrogen atom and a halogen atom, and particularly preferably a hydrogen atom and a chlorine atom.

一般式（１０１）としてより好ましくは下記一般式（１０１−Ｂ）で表される化合物である。   More preferable as the general formula (101) is a compound represented by the following general formula (101-B).

（式中、Ｒ1、Ｒ3、Ｒ6およびＲ7は一般式（１０１−Ａ）におけるそれらと同義であり、また好ましい範囲も同様である。） (In formula, R < 1 >, R < 3 >, R < 6 > and R < 7 > are synonymous with those in general formula (101-A), and their preferred ranges are also the same.)

以下に、一般式（１０１）で表される化合物の具体例を挙げるが、下記具体例に限定されない。   Although the specific example of a compound represented by General formula (101) below is given, it is not limited to the following specific example.

以上のベンゾトリアゾール系化合物の中でも、分子量が３２０以下のものを含まずに透明フィルムフィルムを作製した場合、保留性の点で有利である。   Among the above benzotriazole-based compounds, when a transparent film film is produced without including those having a molecular weight of 320 or less, it is advantageous in terms of retention.

また、波長分散調整剤として用いられるベンゾフェノン系化合物としては、下記一般式（１０２）で示されるものが好ましい。   Moreover, as a benzophenone-type compound used as a wavelength dispersion regulator, what is shown by following General formula (102) is preferable.

（式中、Ｑ1およびＱ2はそれぞれ独立に芳香族環を表す。Ｘは、ＮＲ（Ｒは水素原子または置換基を表す。）、酸素原子、又は硫黄原子を表す。） (In the formula, Q 1 and Q 2 each independently represent an aromatic ring. X represents NR (R represents a hydrogen atom or a substituent), an oxygen atom, or a sulfur atom.)

Ｑ1およびＱ2で表される芳香族環は芳香族炭化水素環でも芳香族ヘテロ環でもよい。また、これらは単環であってもよいし、更に他の環と縮合環を形成してもよい。
Ｑ1およびＱ2で表される芳香族炭化水素環として好ましくは（好ましくは炭素数６〜３０の単環または二環の芳香族炭化水素環（例えばベンゼン環、ナフタレン環等が挙げられる。）であり、より好ましくは炭素数６〜２０の芳香族炭化水素環、更に好ましくは炭素数６〜１２の芳香族炭化水素環である。）更に好ましくはベンゼン環である。
Ｑ1およびＱ2で表される芳香族ヘテロ環として好ましくは酸素原子、窒素原子あるいは硫黄原子のどれかひとつを少なくとも１つ含む芳香族ヘテロ環である。ヘテロ環の具体例としては、例えば、フラン、ピロール、チオフェン、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、インドール、インダゾール、プリン、チアゾリン、チアゾール、チアジアゾール、オキサゾリン、オキサゾール、オキサジアゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、テトラゾール、ベンズイミダゾール、ベンズオキサゾール、ベンズチアゾール、ベンゾトリアゾール、テトラザインデンなどが挙げられる。芳香族ヘテロ環として好ましくは、ピリジン、トリアジン、キノリンである。
Ｑ1およびＱ2であらわされる芳香族環として好ましくは芳香族炭化水素環であり、より好ましくは炭素数６〜１０の芳香族炭化水素環であり、更に好ましくは置換または無置換のベンゼン環である。
Ｑ1およびＱ2は更に置換基を有してもよく、前述の置換基Ｔが好ましいが、置換基にカルボン酸やスルホン酸、４級アンモニウム塩を含むことはない。また、可能な場合には置換基同士が連結して環構造を形成してもよい。 The aromatic ring represented by Q 1 and Q 2 may be an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocycle. These may be monocyclic or may form a condensed ring with another ring.
The aromatic hydrocarbon ring represented by Q 1 and Q 2 is preferably (preferably a monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon ring having 6 to 30 carbon atoms (for example, a benzene ring, a naphthalene ring, etc.). More preferably an aromatic hydrocarbon ring having 6 to 20 carbon atoms, and still more preferably an aromatic hydrocarbon ring having 6 to 12 carbon atoms.) More preferably, it is a benzene ring.
The aromatic heterocycle represented by Q 1 and Q 2 is preferably an aromatic heterocycle containing at least one of an oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom. Specific examples of the heterocyclic ring include, for example, furan, pyrrole, thiophene, imidazole, pyrazole, pyridine, pyrazine, pyridazine, triazole, triazine, indole, indazole, purine, thiazoline, thiazole, thiadiazole, oxazoline, oxazole, oxadiazole, Examples include quinoline, isoquinoline, phthalazine, naphthyridine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, pteridine, acridine, phenanthroline, phenazine, tetrazole, benzimidazole, benzoxazole, benzothiazole, benzotriazole, and tetrazaindene. Preferred examples of the aromatic heterocycle include pyridine, triazine, and quinoline.
The aromatic ring represented by Q 1 and Q 2 is preferably an aromatic hydrocarbon ring, more preferably an aromatic hydrocarbon ring having 6 to 10 carbon atoms, still more preferably a substituted or unsubstituted benzene ring. is there.
Q 1 and Q 2 may further have a substituent, and the above-described substituent T is preferable, but the substituent does not contain a carboxylic acid, a sulfonic acid, or a quaternary ammonium salt. Further, if possible, substituents may be linked to form a ring structure.

ＸはＮＲ（Ｒは水素原子または置換基を表す。置換基としては前述の置換基Ｔが適用できる。）、酸素原子または硫黄原子を表す。ＸがＮＲである場合、Ｒとして好ましくはアシル基、スルホニル基であり、これらの置換基は更に置換してもよい。Ｘとして好ましくは、ＮＲまたは酸素原子であり、特に好ましくは酸素原子である。   X represents NR (R represents a hydrogen atom or a substituent. As the substituent, the above-mentioned substituent T can be applied), an oxygen atom or a sulfur atom. When X is NR, R is preferably an acyl group or a sulfonyl group, and these substituents may be further substituted. X is preferably NR or an oxygen atom, particularly preferably an oxygen atom.

置換基Ｔとしては例えばアルキル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１２、特に好ましくは炭素数１〜８であり、例えばメチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニ
ル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチルなどが挙げられる。）、置換又は未置換のアミノ基（好ましくは炭素数０〜２０、より好ましくは炭素数０〜１０、特に好ましくは炭素数０〜６であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１２、特に好ましくは炭素数１〜８であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜２０、より好ましくは炭素数６〜１６、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜２０、より好ましくは炭素数７〜１６、特に好ましくは炭素数７〜１０であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜２０、より好ましくは炭素数７〜１６、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜２０、より好ましくは炭素数０〜１６、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜２０、より好ましくは炭素数６〜１６、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、ピペリジル、モルホリノ、ベンゾオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリルなどが挙げられる。）、シリル基（好ましくは、炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは、炭素数３〜２４であり、例えば、トリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる）などが挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよい。また、置換基が二つ以上ある場合は、同じでも異なってもよい。また、可能な場合には互いに連結して環を形成してもよい。 Examples of the substituent T include an alkyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 8 carbon atoms such as methyl, ethyl, iso-propyl, tert-butyl, and n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.), an alkenyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, and particularly preferably carbon number). 2 to 8, for example, vinyl, allyl, 2-butenyl, 3-pentenyl, etc.), an alkynyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, and particularly preferably carbon number). 2-8, for example, propargyl, 3-pentynyl, etc.), aryl groups (preferably having 6-30 carbon atoms) More preferably, it has 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyl, p-methylphenyl, naphthyl and the like, and a substituted or unsubstituted amino group (preferably having 0 to 0 carbon atoms). 20, more preferably 0 to 10 carbon atoms, particularly preferably 0 to 6 carbon atoms, such as amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, dibenzylamino, etc.), an alkoxy group (preferably having a carbon number) 1 to 20, more preferably 1 to 12 carbon atoms, particularly preferably 1 to 8 carbon atoms, such as methoxy, ethoxy, butoxy, etc.), an aryloxy group (preferably 6 to 20 carbon atoms, more Preferably it has 6 to 16 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenyloxy, 2-naphthyloxy and the like. An acyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include acetyl, benzoyl, formyl, and pivaloyl). An alkoxycarbonyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, etc.), an aryloxycarbonyl group ( Preferably it has 7 to 20 carbon atoms, more preferably 7 to 16 carbon atoms, particularly preferably 7 to 10 carbon atoms, and examples thereof include phenyloxycarbonyl, etc.), an acyloxy group (preferably 2 to 20 carbon atoms, More preferably, it has 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms. Nzoyloxy and the like. ), An acylamino group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, and examples thereof include acetylamino and benzoylamino), alkoxycarbonylamino group (Preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonylamino), aryloxycarbonylamino group (preferably having carbon number) 7 to 20, more preferably 7 to 16 carbon atoms, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, such as phenyloxycarbonylamino, and the like, and sulfonylamino groups (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably Has 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms. And sulfamoyl group (preferably having 0 to 20 carbon atoms, more preferably 0 to 16 carbon atoms, particularly preferably 0 to 12 carbon atoms, such as sulfamoyl and methylsulfamoyl). , Dimethylsulfamoyl, phenylsulfamoyl, etc.), a carbamoyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as carbamoyl). , Methylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, phenylcarbamoyl, etc.), an alkylthio group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio, Ethylthio etc.), arylthio group (preferably Has 6 to 20 carbon atoms, more preferably 6 to 16 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenylthio, and a sulfonyl group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as mesyl, tosyl, etc.), sulfinyl group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably Has 1 to 12 carbon atoms, such as methanesulfinyl, benzenesulfinyl, etc.), ureido group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms). For example, ureido, methylureido, phenylureido, etc.), phosphoric acid amide group (preferably having 1 to 20 carbon atoms) More preferably, it is C1-C16, Most preferably, it is C1-C12, for example, diethyl phosphoric acid amide, phenylphosphoric acid amide etc. are mentioned. ), Hydroxy group, mercapto group, halogen atom (eg fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), cyano group, sulfo group, carboxyl group, nitro group, hydroxamic acid group, sulfino group, hydrazino group, imino group, Heterocyclic group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, specifically, for example, imidazolyl, pyridyl, quinolyl, furyl, piperidyl , Morpholino, benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, etc.), silyl group (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, and particularly preferably 3 to 24 carbon atoms). For example, trimethylsilyl, triphenylsilyl, etc.) . These substituents may be further substituted. Moreover, when there are two or more substituents, they may be the same or different. If possible, they may be linked together to form a ring.

一般式（１０２）として好ましくは下記一般式（１０２−Ａ）で表される化合物である。   As the general formula (102), a compound represented by the following general formula (102-A) is preferable.

（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立に水素原
子または置換基を表す。） (In the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.)

Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9は、それぞれ独立に水素原子また
は置換基を表し、置換基ととしては前述の置換基Ｔが適用できる。またこれらの置換基は更に別の置換基によって置換されてもよく、置換基同士が縮環して環構造を形成してもよい。 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and examples of the substituent include the above-described substituent T Is applicable. These substituents may be further substituted with another substituent, and the substituents may be condensed to form a ring structure.

Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、及びＲ9として好ましくは水素原子、アル
キル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、置換または無置換のアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子であり、更に好ましくは水素原子、炭素1〜１２アルキル基であり、特に好ましくは水素原
子、メチル基であり、最も好ましくは水素原子である。 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are preferably hydrogen atoms, alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, aryl groups, substituted or unsubstituted An amino group, an alkoxy group, an aryloxy group, a hydroxy group and a halogen atom, more preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an alkyloxy group, an aryloxy group and a halogen atom, still more preferably a hydrogen atom and a carbon atom. It is a 1-12 alkyl group, Especially preferably, they are a hydrogen atom and a methyl group, Most preferably, it is a hydrogen atom.

Ｒ2として好ましくは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
基、置換または無置換のアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、より好ましくは水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数０〜２０のアミノ基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数６〜１２アリールオキシ基、ヒドロキシ基であり、更に好ましくは炭素数１〜２０のアルコキシ基であり、特に好ましくは炭素数１〜１２のアルコキシ基である。 R 2 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a substituted or unsubstituted amino group, an alkoxy group, an aryloxy group, a hydroxy group, a halogen atom, more preferably a hydrogen atom or one carbon atom. An alkyl group having -20 carbon atoms, an amino group having 0-20 carbon atoms, an alkoxy group having 1-12 carbon atoms, an aryloxy group having 6-12 carbon atoms, and a hydroxy group, and more preferably an alkoxy group having 1-20 carbon atoms. And particularly preferably an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms.

Ｒ7として好ましくは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
基、置換または無置換のアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、より好ましくは水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数０〜２０のアミノ基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数６〜１２アリールオキシ基、ヒドロキシ基であり、更に好ましくは水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基（好ましくは炭素数
１〜１２、より好ましくは炭素数１〜８、更に好ましくはメチル基）であり、特に好ましくはメチル基、水素原子である。 R 7 is preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a substituted or unsubstituted amino group, an alkoxy group, an aryloxy group, a hydroxy group, a halogen atom, more preferably a hydrogen atom or one carbon atom. An alkyl group having -20 carbon atoms, an amino group having 0-20 carbon atoms, an alkoxy group having 1-12 carbon atoms, an aryloxy group having 6-12 carbon atoms, and a hydroxy group, more preferably a hydrogen atom, having 1-20 carbon atoms. An alkyl group (preferably having 1 to 12 carbon atoms, more preferably 1 to 8 carbon atoms, still more preferably a methyl group), particularly preferably a methyl group or a hydrogen atom.

一般式（１０２）としてより好ましくは下記一般式（１０２−Ｂ）で表される化合物である。   More preferable as the general formula (102) is a compound represented by the following general formula (102-B).

（式中、Ｒ10は水素原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアルケニル基、置換または無置換のアルキニル基、置換または無置換のアリール基を表す。） (Wherein R 10 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group.)

Ｒ10は水素原子、置換または無置換のアルキル基、置換または無置換のアルケニル基、置換または無置換のアルキニル基、置換または無置換のアリール基を表し、置換基としては前述の置換基Ｔが適用できる。
Ｒ10として好ましくは置換または無置換のアルキル基であり、より好ましくは炭素数５〜２０の置換または無置換のアルキル基であり、更に好ましくは炭素数５〜１２の置換または無置換のアルキル基（ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ベンジル基、などが挙げられる。）であり、特に好ましくは、炭素数６〜１２の置換または無置換のアルキル基（２−エチルヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、ベンジル基）である。 R 10 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alkenyl group, a substituted or unsubstituted alkynyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group. Applicable.
R 10 is preferably a substituted or unsubstituted alkyl group, more preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 5 to 20 carbon atoms, and still more preferably a substituted or unsubstituted alkyl group having 5 to 12 carbon atoms. (Including n-hexyl group, 2-ethylhexyl group, n-octyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, benzyl group, etc.), particularly preferably a substitution of 6 to 12 carbon atoms or It is an unsubstituted alkyl group (2-ethylhexyl group, n-octyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, benzyl group).

一般式（１０２）で表される化合物は特開平１１−１２２１９号公報記載の方法により合成できる。
以下に一般式（１０２）で表される化合物の具体例を挙げるが、下記具体例に限定されない。 The compound represented by the general formula (102) can be synthesized by the method described in JP-A-11-12219.
Although the specific example of a compound represented by General formula (102) below is given, it is not limited to the following specific example.

また、波長分散調整剤として用いられるシアノ基を含む化合物としては、下記一般式（１０３）で示されるものが好ましい。   Moreover, as a compound containing the cyano group used as a wavelength dispersion regulator, what is shown by the following general formula (103) is preferable.

（式中、Ｑ1およびＱ2はそれぞれ独立に芳香族環を表す。Ｘ1およびＸ2は水素原子または置換基を表し、少なくともどちらか１つはシアノ基、カルボニル基、スルホニル基、芳香族ヘテロ環を表す。）Ｑ1およびＱ2であらわされる芳香族環は芳香族炭化水素環でも芳香族ヘテロ環でもよい。また、これらは単環であってもよいし、更に他の環と縮合環を形成してもよい。 (In the formula, Q 1 and Q 2 each independently represent an aromatic ring. X 1 and X 2 represent a hydrogen atom or a substituent, and at least one of them represents a cyano group, a carbonyl group, a sulfonyl group, an aromatic group. Represents an aromatic ring.) The aromatic ring represented by Q 1 and Q 2 may be an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring. These may be monocyclic or may form a condensed ring with another ring.

芳香族炭化水素環として好ましくは（好ましくは炭素数６〜３０の単環または二環の芳香族炭化水素環（例えばベンゼン環、ナフタレン環などが挙げられる。）であり、より好ましくは炭素数６〜２０の芳香族炭化水素環、更に好ましくは炭素数６〜１２の芳香族炭
化水素環である。）更に好ましくはベンゼン環である。 The aromatic hydrocarbon ring is preferably (preferably a monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon ring having 6 to 30 carbon atoms (for example, benzene ring, naphthalene ring etc.), more preferably 6 carbon atoms. -20 aromatic hydrocarbon ring, more preferably an aromatic hydrocarbon ring having 6 to 12 carbon atoms.) More preferred is a benzene ring.

芳香族ヘテロ環として好ましくは窒素原子あるいは硫黄原子を含む芳香族ヘテロ環である。ヘテロ環の具体例としては、例えば、チオフェン、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、トリアゾール、トリアジン、インドール、インダゾール、プリン、チアゾリン、チアゾール、チアジアゾール、オキサゾリン、オキサゾール、オキサジアゾール、キノリン、イソキノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、アクリジン、フェナントロリン、フェナジン、テトラゾール、ベンズイミダゾール、ベンズオキサゾール、ベンズチアゾール、ベンゾトリアゾール、テトラザインデンなどが挙げられる。芳香族ヘテロ環として好ましくは、ピリジン、トリアジン、キノリンである。   The aromatic heterocycle is preferably an aromatic heterocycle containing a nitrogen atom or a sulfur atom. Specific examples of the heterocyclic ring include, for example, thiophene, imidazole, pyrazole, pyridine, pyrazine, pyridazine, triazole, triazine, indole, indazole, purine, thiazoline, thiazole, thiadiazole, oxazoline, oxazole, oxadiazole, quinoline, isoquinoline, Examples include phthalazine, naphthyridine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, pteridine, acridine, phenanthroline, phenazine, tetrazole, benzimidazole, benzoxazole, benzthiazole, benzotriazole, and tetrazaindene. Preferred examples of the aromatic heterocycle include pyridine, triazine, and quinoline.

Ｑ1およびＱ2であらわされる芳香族環として好ましくは芳香族炭化水素環であり、より好ましくはベンゼン環である。
Ｑ1およびＱ2は更に置換基を有してもよく、後述の置換基Ｔが好ましい。置換基Ｔとしては例えばアルキル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１２、特に好ましくは炭素数１〜８であり、例えばメチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１２、特に好ましくは炭素数２〜８であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ナフチルなどが挙げられる。）、置換又は未置換のアミノ基（好ましくは炭素数０〜２０、より好ましくは炭素数０〜１０、特に好ましくは炭素数０〜６であり、例えばアミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１２、特に好ましくは炭素数１〜８であり、例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜２０、より好ましくは炭素数６〜１６、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、アシル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばアセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜２０、より好ましくは炭素数７〜１６、特に好ましくは炭素数７〜１０であり、例えばフェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１０であり、例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜２０、より好ましくは炭素数２〜１６、特に好ましくは炭素数２〜１２であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜２０、より好ましくは炭素数７〜１６、特に好ましくは炭素数７〜１２であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜２０、より好ましくは炭素数０〜１６、特に好ましくは炭素数０〜１２であり、例えばスルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばカルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜２０、より好ましくは炭素数６〜１６、特に好ましくは炭素数６〜１２であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばメタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜２０、より好ましくは炭素数１〜１６、特に好ましくは炭素数１〜１２であり、例えばジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは１〜１２であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子、具体的には例えばイミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、ピペリジル、モルホリノ、ベンゾオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリルなどが挙げられる。）、シリル基（好ましくは、炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは、炭素数３〜２４であり、例えば、トリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる）などが挙げられる。これらの置換基は更に置換されてもよい。また、置換基が二つ以上ある場合は、同じでも異なってもよい。また、可能な場合には互いに連結して環を形成してもよい。 The aromatic ring represented by Q 1 and Q 2 is preferably an aromatic hydrocarbon ring, and more preferably a benzene ring.
Q 1 and Q 2 may further have a substituent, and a substituent T described later is preferable. Examples of the substituent T include an alkyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 8 carbon atoms such as methyl, ethyl, iso-propyl, tert-butyl, and n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.), an alkenyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, and particularly preferably carbon number). 2 to 8, for example, vinyl, allyl, 2-butenyl, 3-pentenyl, etc.), an alkynyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, and particularly preferably carbon number). 2-8, for example, propargyl, 3-pentynyl, etc.), aryl groups (preferably having 6-30 carbon atoms) More preferably, it has 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyl, p-methylphenyl, naphthyl and the like, and a substituted or unsubstituted amino group (preferably having 0 to 0 carbon atoms). 20, more preferably 0 to 10 carbon atoms, particularly preferably 0 to 6 carbon atoms, such as amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, dibenzylamino, etc.), an alkoxy group (preferably having a carbon number) 1 to 20, more preferably 1 to 12 carbon atoms, particularly preferably 1 to 8 carbon atoms, such as methoxy, ethoxy, butoxy, etc.), an aryloxy group (preferably 6 to 20 carbon atoms, more Preferably it has 6 to 16 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenyloxy, 2-naphthyloxy and the like. An acyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include acetyl, benzoyl, formyl, and pivaloyl). An alkoxycarbonyl group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, etc.), an aryloxycarbonyl group ( Preferably it has 7 to 20 carbon atoms, more preferably 7 to 16 carbon atoms, particularly preferably 7 to 10 carbon atoms, and examples thereof include phenyloxycarbonyl, etc.), an acyloxy group (preferably 2 to 20 carbon atoms, More preferably, it has 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms. Nzoyloxy and the like. ), An acylamino group (preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, and examples thereof include acetylamino and benzoylamino), alkoxycarbonylamino group (Preferably having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 16 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonylamino), aryloxycarbonylamino group (preferably having carbon number) 7 to 20, more preferably 7 to 16 carbon atoms, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, such as phenyloxycarbonylamino, and the like, and sulfonylamino groups (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably Has 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms. And sulfamoyl group (preferably having 0 to 20 carbon atoms, more preferably 0 to 16 carbon atoms, particularly preferably 0 to 12 carbon atoms, such as sulfamoyl and methylsulfamoyl). , Dimethylsulfamoyl, phenylsulfamoyl, etc.), a carbamoyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as carbamoyl). , Methylcarbamoyl, diethylcarbamoyl, phenylcarbamoyl, etc.), an alkylthio group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio, Ethylthio etc.), arylthio group (preferably Has 6 to 20 carbon atoms, more preferably 6 to 16 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenylthio, and a sulfonyl group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as mesyl, tosyl, etc.), sulfinyl group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably Has 1 to 12 carbon atoms, such as methanesulfinyl, benzenesulfinyl, etc.), ureido group (preferably 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 16 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms). For example, ureido, methylureido, phenylureido, etc.), phosphoric acid amide group (preferably having 1 to 20 carbon atoms) More preferably, it is C1-C16, Most preferably, it is C1-C12, for example, diethyl phosphoric acid amide, phenylphosphoric acid amide etc. are mentioned. ), Hydroxy group, mercapto group, halogen atom (eg fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), cyano group, sulfo group, carboxyl group, nitro group, hydroxamic acid group, sulfino group, hydrazino group, imino group, Heterocyclic group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, a sulfur atom, specifically, for example, imidazolyl, pyridyl, quinolyl, furyl, piperidyl , Morpholino, benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, etc.), silyl group (preferably having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, and particularly preferably 3 to 24 carbon atoms). For example, trimethylsilyl, triphenylsilyl, etc.) . These substituents may be further substituted. Moreover, when there are two or more substituents, they may be the same or different. If possible, they may be linked together to form a ring.

Ｘ1およびＸ2は水素原子または置換基を表し、少なくともどちらか１つはシアノ基、カルボニル基、スルホニル基、芳香族ヘテロ環を表す。Ｘ1およびＸ2で表される置換基は前述の置換基Tを適用することができる。また、Ｘ1およびＸ2はで表される置換基は更に他
の置換基によって置換されてもよく、Ｘ1およびＸ2はそれぞれが縮環して環構造を形成してもよい。 X 1 and X 2 each represent a hydrogen atom or a substituent, and at least one of them represents a cyano group, a carbonyl group, a sulfonyl group, or an aromatic heterocycle. The substituent T described above can be applied to the substituents represented by X 1 and X 2 . In addition, the substituent represented by X 1 and X 2 may be further substituted with another substituent, and X 1 and X 2 may each be condensed to form a ring structure.

Ｘ1およびＸ2として好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホニル基、芳香族ヘテロ環であり、より好ましくは、シアノ基、カルボニル基、スルホニル基、芳香族ヘテロ環であり、更に好ましくはシアノ基、カルボニル基であり、特に好ましくはシアノ基、アルコキシカルボニル基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ（Ｒは：炭素数１〜２０アルキル基、炭素数６〜１２のアリール基およびこれらを組み合せたもの））である。 X 1 and X 2 are preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a cyano group, a nitro group, a carbonyl group, a sulfonyl group, or an aromatic heterocycle, and more preferably a cyano group, a carbonyl group, a sulfonyl group, An aromatic heterocycle, more preferably a cyano group or a carbonyl group, and particularly preferably a cyano group or an alkoxycarbonyl group (—C (═O) OR (R is a C 1-20 alkyl group, C 6 ~ 12 aryl groups and combinations thereof)).

一般式（１０３）として好ましくは下記一般式（１０３−Ａ）で表される化合物である。   As the general formula (103), a compound represented by the following general formula (103-A) is preferable.

（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10は、それぞれ独立に
水素原子または置換基を表す。Ｘ1およびＸ2は一般式（２０）におけるそれらと同義であり、また好ましい範囲も同様である。） (Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each independently represents a hydrogen atom or a substituent. X 1 and X 2 are (It is synonymous with those in the general formula (20), and the preferred range is also the same.)

Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10はそれぞれ独立に水素原子
または置換基を表し、置換基ととしては前述の置換基Ｔが適用できる。またこれらの置換基は更に別の置換基によって置換されてもよく、置換基同士が縮環して環構造を形成してもよい。 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and examples of the substituent include the substituents described above. T is applicable. These substituents may be further substituted with another substituent, and the substituents may be condensed to form a ring structure.

Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9およびＲ10として好ましくは水素原子
、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、置換または無置換のアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、アルキルオキシ基、アリールオキシ基、ハロゲン原子であり、更に好ましくは水素原子、炭素1〜１２アルキル基であり、特に好ましくは水素原子、メチル基であり、最も好ましくは水素原子である。 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are preferably hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, substituted or unsubstituted Substituted amino group, alkoxy group, aryloxy group, hydroxy group and halogen atom, more preferably hydrogen atom, alkyl group, aryl group, alkyloxy group, aryloxy group and halogen atom, more preferably hydrogen atom. , A carbon 1-12 alkyl group, particularly preferably a hydrogen atom or a methyl group, and most preferably a hydrogen atom.

Ｒ3およびＲ8として好ましくは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、置換または無置換のアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、より好ましくは水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数０〜２０のアミノ基、炭素数１〜１２のアルコキシ基、炭素数６〜１２アリールオキシ基、ヒドロキシ基であり、更に好ましくは水素原子、炭素数１〜１２のアルキル基、炭素数１〜１２アルコキシ基であり、特に好ましくは水素原子である。 R 3 and R 8 are preferably a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, substituted or unsubstituted amino group, alkoxy group, aryloxy group, hydroxy group, halogen atom, more preferably a hydrogen atom, An alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an amino group having 0 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, an aryloxy group having 6 to 12 carbon atoms, and a hydroxy group, more preferably a hydrogen atom and 1 carbon atom. An alkyl group having 12 to 12 carbon atoms and an alkoxy group having 1 to 12 carbon atoms, particularly preferably a hydrogen atom.

一般式（１０３）としてより好ましくは下記一般式（１０３−Ｂ）で表される化合物である。   More preferable as the general formula (103) is a compound represented by the following general formula (103-B).

（式中、Ｒ3およびＲ8は一般式（１０３−Ａ）におけるそれらと同義であり、また、好ましい範囲も同様である。Ｘ3は水素原子または置換基を表す。） (Wherein R 3 and R 8 have the same meanings as those in formula (103-A), and preferred ranges are also the same. X 3 represents a hydrogen atom or a substituent.)

Ｘ3は水素原子、または置換基を表し、置換基としては前述の置換基Ｔが適用でき、ま
た、可能な場合は更に他の置換基で置換されてもよい。Ｘ3として好ましくは水素原子、
アルキル基、アリール基、シアノ基、ニトロ基、カルボニル基、スルホニル基、芳香族ヘテロ環であり、より好ましくは、シアノ基、カルボニル基、スルホニル基、芳香族ヘテロ環であり、更に好ましくはシアノ基、カルボニル基であり、特に好ましくはシアノ基、アルコキシカルボニル基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ（Ｒは：炭素数１〜２０アルキル基、炭素数６〜１２のアリール基およびこれらを組み合せたもの）である。 X 3 represents a hydrogen atom or a substituent. As the substituent, the above-described substituent T can be applied, and if possible, the substituent may be further substituted with another substituent. X 3 is preferably a hydrogen atom,
An alkyl group, an aryl group, a cyano group, a nitro group, a carbonyl group, a sulfonyl group, and an aromatic heterocyclic ring, more preferably a cyano group, a carbonyl group, a sulfonyl group, and an aromatic heterocyclic ring, and still more preferably a cyano group. A carbonyl group, particularly preferably a cyano group, an alkoxycarbonyl group (—C (═O) OR (where R is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, and a combination thereof). It is.

一般式（１０３）として更に好ましくは一般式（１０３−Ｃ）で表される化合物である。   More preferable as the general formula (103) is a compound represented by the general formula (103-C).

（式中、Ｒ3およびＲ8は一般式（１０３−Ａ）におけるそれらと同義であり、また、好ましい範囲も同様である。Ｒ21は炭素数１〜２０のアルキル基を表す。） (Wherein R 3 and R 8 have the same meanings as those in formula (103-A), and the preferred ranges are also the same. R 21 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.)

Ｒ21として好ましくは、Ｒ3およびＲ8が両方とも水素原子である場合には、炭素数２〜１２のアルキル基であり、より好ましくは炭素数４〜１２のアルキル基であり、更に好ましくは、炭素数６〜１２のアルキル基であり、特に好ましくは、ｎ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、２−エチルへキシル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基であり、最も好ましくは２−エチルへキシル基である。 R 21 is preferably an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 4 to 12 carbon atoms, and more preferably when both R 3 and R 8 are hydrogen atoms. , An alkyl group having 6 to 12 carbon atoms, particularly preferably an n-octyl group, a tert-octyl group, a 2-ethylhexyl group, an n-decyl group, and an n-dodecyl group, most preferably 2- An ethylhexyl group.

Ｒ21として好ましくは、Ｒ3およびＲ8が水素以外の場合には、一般式（１０３−Ｃ）で表される化合物の分子量が３００以上になり、かつ炭素数２０以下の炭素数のアルキル基が好ましい。 As R 21 , preferably, when R 3 and R 8 are other than hydrogen, the compound represented by the general formula (103-C) has a molecular weight of 300 or more and an alkyl group having 20 or less carbon atoms. Is preferred.

一般式（１０３）で表される化合物は、Journal of American Chemical Society, 第６３巻 第３４５２頁（１９４１）に記載の方法によって合成できる。   The compound represented by the general formula (103) can be synthesized by the method described in Journal of American Chemical Society, Vol. 63, p. 3452 (1941).

以下に、一般式（１０３）で表される化合物の具体例を挙げるが、下記具体例に限定されない。   Although the specific example of a compound represented by General formula (103) below is given, it is not limited to the following specific example.

（剥離剤）
本発明の透明フィルムには、剥離時の荷重を小さくするために剥離剤を添加することが好ましい。
剥離剤としては、公知の界面活性剤を用いることが有効である。この界面活性剤としては、リン酸系、スルホン酸系、カルボン酸系、ノニオン系、カチオン系等の界面活性剤を用いることができ、特に限定されない。ここで用いることができる界面活性剤の例としては、例えば特開昭６１−２４３８３７号公報等に記載されている。 (paint remover)
It is preferable to add a release agent to the transparent film of the present invention in order to reduce the load at the time of peeling.
As the release agent, it is effective to use a known surfactant. As this surfactant, surfactants of phosphoric acid type, sulfonic acid type, carboxylic acid type, nonionic type, cationic type and the like can be used and are not particularly limited. Examples of the surfactant that can be used here are described, for example, in JP-A-61-243837.

なお、剥離剤に関しては、特開２００３−０５５５０１号公報に、セルロースアシレート溶液の白濁を防止し、フィルム製造剥離性とフィルム面状を改良するため、非塩素系溶剤に溶解したセルロースアシレート溶液で、酸解離指数ｐKAが1.93〜4.5の多塩基酸部分
エステル体、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩から選ばれる添加剤を含有するセルロースアシレート溶液について記載がある。
なお、添加剤に関しては特開２００３−１２８８３８号公報には、剥ぎ取り性、面状、
膜強度を良化させるために、少なくとも一種類の活性水素と反応する基を2個以上有する
架橋剤をセルロースアシレートに対して０.１〜１０質量％含有するセルロースアシレートドープ溶液についての記載がある。
また、特開２００３−１６５８６８号公報には、添加剤を添加し、良好な透湿度を有し、寸法安定性に優れたフィルムを提案している。
本発明では、上記公報に記載されている剥離剤を用いることができる。 As for the release agent, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-055501 discloses a cellulose acylate solution dissolved in a non-chlorine-based solvent in order to prevent white turbidity of the cellulose acylate solution and improve film production peelability and film surface shape. And a cellulose acylate solution containing an additive selected from a polybasic acid partial ester having an acid dissociation index pKA of 1.93 to 4.5, an alkali metal salt, and an alkaline earth metal salt.
Regarding the additive, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-128838 discloses stripping property, surface shape,
Description of a cellulose acylate dope solution containing 0.1 to 10% by mass of a crosslinking agent having at least two groups that react with active hydrogen to improve the film strength with respect to cellulose acylate There is.
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-165868 proposes a film that has an additive added, good moisture permeability, and excellent dimensional stability.
In the present invention, the release agent described in the above publication can be used.

［用途］
本発明の透明フィルムは、光学用途、写真感光材料等に適用される。光学用途としては液晶表示装置であることが好ましく、本発明の透明フィルムを偏光素子の透明保護フィルムとして用いることができる。液晶表示装置は、二枚の電極基板の間に液晶を担持してなる液晶セル、その両側に配置された二枚の偏光素子、および該液晶セルと該偏光素子との間に少なくとも１枚の光学補償シートを配置した構成であることがさらに好ましい。これらの液晶表示装置としては、ＴＮ、ＩＰＳ、ＦＬＣ、ＡＦＬＣ、ＯＣＢ、ＳＴＮ、ＥＣＢ、ＶＡおよびＨＡＮが好ましい。 [Usage]
The transparent film of the present invention is applied to optical applications, photographic light-sensitive materials and the like. The optical application is preferably a liquid crystal display device, and the transparent film of the present invention can be used as a transparent protective film for a polarizing element. The liquid crystal display device includes a liquid crystal cell having a liquid crystal supported between two electrode substrates, two polarizing elements disposed on both sides thereof, and at least one sheet between the liquid crystal cell and the polarizing element. More preferably, the optical compensation sheet is arranged. As these liquid crystal display devices, TN, IPS, FLC, AFLC, OCB, STN, ECB, VA and HAN are preferable.

［機能層］
上記のような光学用途に本発明の透明フィルムを用いる場合、透明フィルムには各種の機能層を設けることが可能である。機能層としては、例えば、帯電防止層、硬化樹脂層（透明ハードコート層）、反射防止層、易接着層、防眩層、光学補償層、配向層、液晶層等が挙げられ、これらの機能層には、界面活性剤、滑り剤、マット剤等を添加することができる。本発明の透明フィルムに適用できる機能層としては、発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）にて３２頁〜４５頁に記載のものが挙げられる。
また、その他の用途として用いる場合にも、下塗層、バック層等の機能層を透明フィルムに設けてもよい。 [Functional layer]
When using the transparent film of this invention for the above optical uses, it is possible to provide various functional layers in a transparent film. Examples of the functional layer include an antistatic layer, a cured resin layer (transparent hard coat layer), an antireflection layer, an easy adhesion layer, an antiglare layer, an optical compensation layer, an alignment layer, a liquid crystal layer, and the like. Surfactants, slip agents, matting agents and the like can be added to the layer. Examples of the functional layer applicable to the transparent film of the present invention include those described in pages 32 to 45 of the Japan Society for Invention and Innovation (Public Technical Number 2001-1745, published on March 15, 2001, Japan Society of Invention). It is done.
Moreover, when using as another use, you may provide functional layers, such as a subbing layer and a back layer, in a transparent film.

（ハードコートフィルム、防眩フィルム、反射防止フィルム）
本発明の透明フィルムは、ＬＣＤ、ＰＤＰ、ＣＲＴ、ＥＬ等のフラットパネルディスプレイの視認性を向上する目的で、本発明の透明フィルムの片面または両面にハードコート層、防眩層、反射防止層の何れかあるいは全てを形成して、ハードコートフィルム、防眩フィルム、反射防止フィルムとして用いることが好ましい。このような防眩フィルム、反射防止フィルムとしての望ましい実施態様は、発明協会公開技報（公技番号２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）の５４頁〜５７頁に詳細に記載されており、本発明の透明フィルムに適用することができる。 (Hard coat film, antiglare film, antireflection film)
The transparent film of the present invention is provided with a hard coat layer, an antiglare layer and an antireflection layer on one or both sides of the transparent film of the present invention for the purpose of improving the visibility of flat panel displays such as LCD, PDP, CRT and EL. Any or all of them are preferably used as a hard coat film, an antiglare film, or an antireflection film. Preferred embodiments of such an antiglare film and antireflection film are described in detail in pages 54 to 57 of the Japan Institute of Invention and Technology (Publication No. 2001-1745, published on March 15, 2001, Japan Society of Invention). It is described and can be applied to the transparent film of the present invention.

［表面処理］
本発明の透明フィルムは、必要に応じて表面処理を行うことができる。表面処理を行うことにより、透明フィルムと機能層（例えば、下塗層およびバック層）との接着性を向上させることができる。
表面処理としては、例えばグロー放電処理、紫外線照射処理、コロナ処理、火炎処理、酸またはアルカリ処理を用いることができる。ここでいうグロー放電処理とは、１０-3〜２０Ｔｏｒｒの低圧ガス下でおこる低温プラズマでもよく、更にまた大気圧下でのプラズマ処理も好ましい。プラズマ励起性気体とは上記のような条件においてプラズマ励起される気体をいい、アルゴン、ヘリウム、ネオン、クリプトン、キセノン、窒素、二酸化炭素、テトラフルオロメタンの様なフロン類及びそれらの混合物などがあげられる。これらについての詳細は、発明協会公開技報（公技番号 ２００１−１７４５、２００１年３月１５日発行、発明協会）にて３０頁〜３２頁に詳細に記載されており、本発明においては、記載されている化合物を好ましく用いることができる。 [surface treatment]
The transparent film of the present invention can be surface treated as necessary. By performing the surface treatment, the adhesion between the transparent film and the functional layer (for example, the undercoat layer and the back layer) can be improved.
As the surface treatment, for example, glow discharge treatment, ultraviolet irradiation treatment, corona treatment, flame treatment, acid or alkali treatment can be used. The glow discharge treatment here may be low-temperature plasma that occurs in a low-pressure gas of 10 −3 to 20 Torr, and plasma treatment under atmospheric pressure is also preferable. A plasma-excitable gas is a gas that is plasma-excited under the above conditions, and includes chlorofluorocarbons such as argon, helium, neon, krypton, xenon, nitrogen, carbon dioxide, tetrafluoromethane, and mixtures thereof. It is done. Details of these are described in detail on pages 30 to 32 in the Japan Society of Invention Disclosure Technical Bulletin (Public Technical Number 2001-1745, Issued on March 15, 2001, Invention Association). In the present invention, The described compounds can be preferably used.

（アルカリ鹸化処理によるフィルム表面の接触角）
本発明の透明フィルムを偏光板の透明保護フィルムとして用いる場合、アルカリ鹸化処理による表面処理が有効である。この場合、アルカリ鹸化処理後のフィルム表面の接触角が５５°以下であることが好ましく、５０°以下であることがより好ましく、４５°以下であることがさらに好ましい。
接触角は、親疎水性を評価する指標の１つとして用いられる。接触角の測定には、通常の手法を用いることができ、具体的には、アルカリ鹸化処理後のフィルム表面に直径３ｍｍの水滴を落とし、フィルム表面と水滴のなす角を求める手法を用いることができる。 (Contact angle of film surface by alkali saponification treatment)
When the transparent film of the present invention is used as a transparent protective film for a polarizing plate, surface treatment by alkali saponification treatment is effective. In this case, the contact angle of the film surface after the alkali saponification treatment is preferably 55 ° or less, more preferably 50 ° or less, and further preferably 45 ° or less.
The contact angle is used as one of indices for evaluating hydrophilicity / hydrophobicity. For the measurement of the contact angle, a normal method can be used. Specifically, a method in which a water droplet having a diameter of 3 mm is dropped on the surface of the film after the alkali saponification treatment and the angle formed by the film surface and the water droplet is used. it can.

［用途（偏光板）］
本発明の透明フィルムは特に偏光板保護フィルム用として有用である。偏光板保護フィルムとして用いる場合、偏光板の作製方法は特に限定されず、一般的な方法で作製することができる。具体的には、本発明の透明フィルムをアルカリ処理してけん化し、ポリビニルアルコールフィルムを沃素溶液中に浸漬延伸して作製した偏光子の両面に、けん化した透明フィルムを完全けん化ポリビニルアルコール水溶液を用いて貼り合わせる方法がある。アルカリ処理の代わりに特開平６−９４９１５号公報、特開平６−１１８２３２号公報に記載されているような易接着加工を施してもよい。
透明フィルムの処理面と偏光子とを貼り合わせるのに使用される接着剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール等のポリビニルアルコール系接着剤や、ブチルアクリレート等のビニル系ラテックス等が挙げられる。 [Application (Polarizing plate)]
The transparent film of the present invention is particularly useful for a polarizing plate protective film. When using as a polarizing plate protective film, the manufacturing method of a polarizing plate is not specifically limited, It can manufacture by a general method. Specifically, the transparent film of the present invention is saponified by alkali treatment, and the saponified transparent film is completely saponified polyvinyl alcohol aqueous solution on both sides of a polarizer prepared by immersing and stretching a polyvinyl alcohol film in an iodine solution. There is a method to stick together. Instead of alkali treatment, easy adhesion processing as described in JP-A-6-94915 and JP-A-6-118232 may be performed.
Examples of the adhesive used for bonding the treated surface of the transparent film and the polarizer include polyvinyl alcohol adhesives such as polyvinyl alcohol and polyvinyl butyral, vinyl latexes such as butyl acrylate, and the like.

偏光板は、一般に偏光子及びその両面を保護する保護フィルムで構成されているが、更に偏光板の一方の面にプロテクトフィルムを、反対面にセパレートフィルムを貼合してもよい。プロテクトフィルム及びセパレートフィルムは偏光板出荷時、製品検査時等において偏光板を保護する目的で用いられる。この場合、プロテクトフィルムは、偏光板の表面を保護する目的で貼合され、偏光板を液晶板へ貼合する面の反対面側に用いられる。また、セパレートフィルムは液晶板へ貼合する接着層をカバーする目的で用いられ、偏光板を液晶板へ貼合する面側に用いられる。
液晶表示装置には通常２枚の偏光板の間に液晶を含む基板が配置されているが、本発明の透明フィルムを適用した偏光板保護フィルムは、どの部位に配置されても優れた表示性が得られる。特に、液晶表示装置の表示側最表面の偏光板保護フィルムには透明ハードコート層、防眩層、反射防止層等が設けられるため、この部分に本発明の透明フィルムを用いた偏光板保護フィルムを配置することが好ましい。 The polarizing plate is generally composed of a polarizer and protective films for protecting both surfaces of the polarizer, but a protective film may be bonded to one surface of the polarizing plate and a separate film may be bonded to the opposite surface. The protective film and the separate film are used for the purpose of protecting the polarizing plate at the time of shipping the polarizing plate and at the time of product inspection. In this case, the protect film is bonded for the purpose of protecting the surface of the polarizing plate, and is used on the side opposite to the surface where the polarizing plate is bonded to the liquid crystal plate. Moreover, a separate film is used in order to cover the contact bonding layer bonded to a liquid crystal plate, and is used for the surface side which bonds a polarizing plate to a liquid crystal plate.
In a liquid crystal display device, a substrate containing liquid crystal is usually disposed between two polarizing plates. However, the polarizing plate protective film to which the transparent film of the present invention is applied exhibits excellent display properties regardless of the location. It is done. In particular, the polarizing plate protective film on the outermost surface of the display side of the liquid crystal display device is provided with a transparent hard coat layer, an antiglare layer, an antireflection layer, and the like. Therefore, the polarizing plate protective film using the transparent film of the present invention in this portion Is preferably arranged.

［用途（光学補償フィルム）］
本発明の透明フィルムは、様々な用途で用いることができるが、透明フィルムに光学異方性層を設けることによって、液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いると特に効果がある。なお、光学補償フィルムとは、一般に液晶表示装置に用いられ、位相差を補償する光学材料のことを指し、位相差板、光学補償シートなどと同義である。光学補償フィルムは複屈折性を有し、液晶表示装置の表示画面の着色を取り除いたり、視野角特性を改善したりする目的で用いられる。 [Application (Optical compensation film)]
The transparent film of the present invention can be used in various applications, but is particularly effective when used as an optical compensation film for a liquid crystal display device by providing an optically anisotropic layer on the transparent film. The optical compensation film is generally used for a liquid crystal display device, refers to an optical material that compensates for a phase difference, and is synonymous with a phase difference plate, an optical compensation sheet, and the like. The optical compensation film has birefringence and is used for the purpose of removing the color of the display screen of the liquid crystal display device or improving the viewing angle characteristics.

本発明の透明フィルムを液晶表示装置の光学補償フィルムとして用いる場合、使用される液晶表示装置の液晶セルの光学性能や駆動方式に制限されず、光学補償フィルムとして要求される、どのような光学異方性層でも設けることができる。
本発明の光学補償フィルムの光学異方性層は、下記式（iii）をみたす光学異方性層で
あることが好ましい。
（iii） Ｒe’＝０〜２００（ｎｍ）かつ｜Ｒth’｜＝０〜３００（ｎｍ）
光学異方性層は、液晶性化合物を含有する組成物から形成してもよいし、複屈折を持つポリマーフィルムから形成してもよい。液晶性化合物としては、ディスコティック液晶性
化合物または棒状液晶性化合物が好ましい。 When the transparent film of the present invention is used as an optical compensation film for a liquid crystal display device, it is not limited to the optical performance or driving method of the liquid crystal cell of the liquid crystal display device used, and any optical properties required as an optical compensation film are required. An anisotropic layer can also be provided.
The optically anisotropic layer of the optical compensation film of the present invention is preferably an optically anisotropic layer satisfying the following formula (iii).
(Iii) Re ′ = 0 to 200 (nm) and | Rth ′ | = 0 to 300 (nm)
The optically anisotropic layer may be formed from a composition containing a liquid crystalline compound or may be formed from a polymer film having birefringence. As the liquid crystal compound, a discotic liquid crystal compound or a rod-like liquid crystal compound is preferable.

（ディスコティック液晶性化合物）
本発明に使用可能なディスコティック液晶性化合物の例には、様々な文献（Ｃ．Ｄｅｓｔｒａｄｅ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｌ．Ｃｒｙｓｒ．Ｌｉｑ．Ｃｒｙｓｔ．，ｖｏｌ．７１，ｐａｇｅ １１１（１９８１）；日本化学会編、季刊化学総説、Ｎｏ．２２、液晶の化学、第５章、第１０章第２節（１９９４）；Ｂ．Ｋｏｈｎｅ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍ．，ｐａｇｅ １７９４（１９８５）；Ｊ．Ｚｈａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，ｖｏｌ．１１６，ｐａｇｅ ２６５５（１９９４））に記載の化合物が含まれる。 (Discotic liquid crystalline compounds)
Examples of discotic liquid crystalline compounds that can be used in the present invention include various documents (C. Destrade et al., Mol. Crysr. Liq. Cryst., Vol. 71, page 111 (1981); edited by the Chemical Society of Japan). , Quarterly Chemistry Review, No. 22, Liquid Crystal Chemistry, Chapter 5, Chapter 10 Section 2 (1994); B. Kohne et al., Angew. Chem. Soc. Chem. Comm., Page 1794 (1985). J. Zhang et al., J. Am.Chem.Soc., Vol.116, page 2655 (1994)).

ディスコティック液晶性化合物は、重合により固定可能なように、重合性基を有するのが好ましい。重合性基を有するディスコティック液晶性化合物としては、例えば、ディスコティック液晶性化合物の円盤状コアに、置換基として重合性基を結合させた構造が考えられる。但し、円盤状コアに重合性基を直結させると、重合反応において配向状態を保つことが困難になることがある。そこで、円盤状コアと重合性基との間に連結基を有する構造が好ましい。即ち、重合性基を有するディスコティック液晶性化合物は、下記式で表される化合物であることが好ましい。
Ｄ（−Ｌ−Ｐ）ｎ
式中、Ｄは円盤状コアであり、Ｌは二価の連結基であり、Ｐは重合性基であり、ｎは４〜１２の整数である。前記式中の円盤状コア（Ｄ）、二価の連結基（Ｌ）及び重合性基（Ｐ）の好ましい具体例は、それぞれ、特開２００１−４８３７号公報に記載の（Ｄ１）〜（Ｄ１５）、（Ｌ１）〜（Ｌ２５）、（Ｐ１）〜（Ｐ１８）が挙げられる。 The discotic liquid crystalline compound preferably has a polymerizable group so that it can be fixed by polymerization. As the discotic liquid crystalline compound having a polymerizable group, for example, a structure in which a polymerizable group is bonded as a substituent to a discotic core of the discotic liquid crystalline compound can be considered. However, if a polymerizable group is directly connected to the disc-shaped core, it may be difficult to maintain the orientation state in the polymerization reaction. Therefore, a structure having a linking group between the discotic core and the polymerizable group is preferable. That is, the discotic liquid crystalline compound having a polymerizable group is preferably a compound represented by the following formula.
D (-LP) n
In the formula, D is a discotic core, L is a divalent linking group, P is a polymerizable group, and n is an integer of 4 to 12. Preferred specific examples of the discotic core (D), the divalent linking group (L) and the polymerizable group (P) in the above formula are (D1) to (D15) described in JP-A No. 2001-4837, respectively. ), (L1) to (L25), and (P1) to (P18).

（棒状液晶性化合物）
棒状液晶性化合物としては、アゾメチン類、アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン類およびアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類の化合物が挙げられる。棒状液晶性化合物としては、上記で例示したような低分子液晶性化合物以外にも、高分子液晶性化合物も用いることができる。 (Bar-shaped liquid crystalline compound)
Examples of rod-like liquid crystalline compounds include azomethines, azoxys, cyanobiphenyls, cyanophenyl esters, benzoic acid esters, cyclohexanecarboxylic acid phenyl esters, cyanophenylcyclohexanes, cyano-substituted phenylpyrimidines, alkoxy-substituted phenylpyrimidines. , Phenyldioxanes, tolanes and alkenylcyclohexylbenzonitriles. As the rod-like liquid crystalline compound, in addition to the low molecular liquid crystalline compounds exemplified above, a high molecular liquid crystalline compound can also be used.

光学異方性層において、棒状液晶性分子は配向状態で固定されているのが好ましく、重合反応により固定されているのが最も好ましい。本発明に使用できる重合性棒状液晶性化合物の例としては、Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９０巻、２２５５頁（１９８９年）、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ５巻、１０７頁（１９９３年）、米国特許４６８３３２７号、同５６２２６４８号、同５７７０１０７号、国際公開（ＷＯ）９５／２２５８６号、同９５／２４４５５号、同９７／００６００号、同９８／２３５８０号、同９８／５２９０５号、特開平１−２７２５５１号公報、同６−１６６１６号公報、同７−１１０４６９号公報、同１１−８００８１号公報、および特開２００１−３２８９７３号公報などに記載の化合物が挙げられる。   In the optically anisotropic layer, the rod-like liquid crystalline molecules are preferably fixed in an aligned state, and most preferably fixed by a polymerization reaction. Examples of polymerizable rod-like liquid crystalline compounds that can be used in the present invention include those described in Makromol. Chem. 190, 2255 (1989), Advanced Materials 5, 107 (1993), US Pat. Nos. 4,683,327, 5,622,648 and 5,770,107, International Publications (WO) 95/22586, 95/24455. No. 97/00600, No. 98/23580, No. 98/52905, JP-A-1-272551, JP-A-6-16616, JP-A-7-110469, JP-A-11-80081, and Examples thereof include compounds described in JP-A No. 2001-328773.

（ポリマーフィルムからなる光学異方性層）
光学異方性層はポリマーフィルムから形成してもよい。ポリマーフィルムは、光学異方性を発現し得るポリマーから形成する。そのようなポリマーの例には、ポリオレフィン（例、ポリエチレン、ポリプロピレン、ノルボルネン系ポリマー）、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリビニルアルコール、ポリメタクリル酸エステル、ポリアクリル酸エステルおよびセルロースエステル（例、セルローストリアセテート、セルロースジアセテート）が含まれる。また、これらのポリマーの共重合体あるいはポリマー混合物を用いてもよい。 (Optically anisotropic layer made of polymer film)
The optically anisotropic layer may be formed from a polymer film. The polymer film is formed from a polymer that can exhibit optical anisotropy. Examples of such polymers include polyolefins (eg, polyethylene, polypropylene, norbornene polymers), polycarbonates, polyarylate, polysulfone, polyvinyl alcohol, polymethacrylic acid esters, polyacrylic acid esters and cellulose esters (eg, cellulose triacetate, Cellulose diacetate). Further, a copolymer or a polymer mixture of these polymers may be used.

ポリマーフィルムの光学異方性は、延伸により得ることが好ましい。延伸は一軸延伸または二軸延伸であることが好ましい。具体的には、２つ以上のロールの周速差を利用した縦一軸延伸、またはポリマーフィルムの両サイドを掴んで幅方向に延伸するテンター延伸、これらを組み合わせての二軸延伸が好ましい。なお、二枚以上のポリマーフィルムを用いて、二枚以上のフィルム全体の光学的性質が前記の条件を満足してもよい。ポリマーフィルムは、複屈折のムラを少なくするためにソルベントキャスト法により製造することが好ましい。ポリマーフィルムの厚さは、２０〜５００μｍであることが好ましく、４０〜１００μｍであることが最も好ましい。   The optical anisotropy of the polymer film is preferably obtained by stretching. The stretching is preferably uniaxial stretching or biaxial stretching. Specifically, longitudinal uniaxial stretching using a difference in peripheral speed between two or more rolls, tenter stretching for grasping both sides of the polymer film and stretching in the width direction, or biaxial stretching in combination of these is preferable. In addition, using two or more polymer films, the optical properties of the entire two or more films may satisfy the above conditions. The polymer film is preferably produced by a solvent cast method in order to reduce unevenness in birefringence. The thickness of the polymer film is preferably 20 to 500 μm, and most preferably 40 to 100 μm.

また、光学異方性層を形成するポリマーフィルムとして、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル、ポリエーテルケトン、ポリアミドイミドポリエステルイミド、およびポリアリールエーテルケトン、からなる群から選ばれる少なくとも１種のポリマー材料を用い、これを溶媒に溶解した溶液を基材に塗布し、溶媒を乾燥させてフィルム化する方法も好ましく用いることができる。この際、上記ポリマーフィルムと基材とを延伸して光学異方性を発現させて光学異方性層として用いる手法も好ましく用いることができ、本発明の透明フィルムは上記基材として好ましく用いることができる。また、上記ポリマーフィルムを別の基材の上で作製しておき、ポリマーフィルムを基材から剥離させたのちに本発明の透明フィルムと貼合し、あわせて光学異方性層として用いることも好ましい。この手法ではポリマーフィルムの厚さを薄くすることができ、５０μｍ以下であることが好ましく、１〜２０μｍであることがより好ましい。   Further, as the polymer film forming the optically anisotropic layer, at least one polymer material selected from the group consisting of polyamide, polyimide, polyester, polyetherketone, polyamideimide polyesterimide, and polyaryletherketone is used, A method in which a solution obtained by dissolving this in a solvent is applied to a substrate and the solvent is dried to form a film can be preferably used. At this time, a method of stretching the polymer film and the base material to develop optical anisotropy and using it as an optical anisotropic layer can be preferably used, and the transparent film of the present invention is preferably used as the base material. Can do. Alternatively, the polymer film may be prepared on another substrate, and the polymer film may be peeled off from the substrate and then bonded to the transparent film of the present invention, and used as an optically anisotropic layer. preferable. In this method, the thickness of the polymer film can be reduced, and is preferably 50 μm or less, and more preferably 1 to 20 μm.

［用途（液晶表示装置）］
本発明の液晶表示装置は、２枚の電極基板の間に液晶を担持してなる液晶セル、その両側に配置された２枚の偏光子が配置されたものであり、液晶セルと偏光子との間には少なくとも１枚の光学補償フィルムが配置されていることが望ましい。
本発明の透明フィルムは、偏光子の保護フィルムとして液晶表示装置に用いることができる。また、上記のように透明フィルム上に光学異方性層を設けて光学補償フィルムとし、この光学補償フィルムを液晶セルと偏光子との間に配置することによって液晶表示装置に利用することもできる。本発明の透明フィルムを光学補償フィルムとして用いる場合は、偏光子の透過軸と、透明フィルムを備えた光学補償フィルムの遅相軸とをどのような角度で配置しても構わない。
なお、本発明の液晶表示装置に用いられる液晶セルの液晶層は、通常は、２枚の基板の間にスペーサーを挟み込んで形成した空間に液晶を封入して形成する。透明電極層は、導電性物質を含む透明な膜として基板上に形成する。液晶セルには、さらにガスバリアー層、ハードコート層あるいは（透明電極層の接着に用いる）アンダーコート層（下塗り層）を設けてもよい。これらの層は、通常、基板上に設けられる。液晶セルの基板は、一般に５０μｍ〜２ｍｍの厚さを有する。 [Usage (Liquid Crystal Display)]
The liquid crystal display device of the present invention is a liquid crystal cell in which a liquid crystal is supported between two electrode substrates, and two polarizers disposed on both sides thereof. The liquid crystal cell, the polarizer, It is desirable that at least one optical compensation film is disposed between them.
The transparent film of the present invention can be used in a liquid crystal display device as a protective film for a polarizer. Further, as described above, an optically anisotropic film is provided on a transparent film to form an optical compensation film, and this optical compensation film can be used for a liquid crystal display device by disposing it between a liquid crystal cell and a polarizer. . When the transparent film of the present invention is used as an optical compensation film, the transmission axis of the polarizer and the slow axis of the optical compensation film provided with the transparent film may be arranged at any angle.
Note that the liquid crystal layer of the liquid crystal cell used in the liquid crystal display device of the present invention is usually formed by enclosing liquid crystal in a space formed by sandwiching a spacer between two substrates. The transparent electrode layer is formed on the substrate as a transparent film containing a conductive substance. The liquid crystal cell may further be provided with a gas barrier layer, a hard coat layer, or an undercoat layer (undercoat layer) (used for adhesion of the transparent electrode layer). These layers are usually provided on the substrate. The substrate of the liquid crystal cell generally has a thickness of 50 μm to 2 mm.

（液晶表示装置の種類）
本発明の透明フィルムは、様々な表示モードの液晶セルに用いることができる。ＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）、ＩＰＳ（Ｉｎ−Ｐｌａｎｅ Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）、ＦＬＣ（Ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ）、ＡＦＬＣ（Ａｎｔｉ−ｆｅｒｒｏｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ）、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｏｒｙ Ｂｅｎｄ）、ＳＴＮ（Ｓｕｐｐｅｒ Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌｌｙ Ａｌｉｇｎｅｄ）、ＥＣＢ（Ｅｌｅｃｔｒｉｃａｌｌｙ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）、およびＨＡＮ（Ｈｙｂｒｉｄ Ａｌｉｇｎｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）のような様々な表示モードが提案されている。また、上記表示モードを配向分割した表示モードも提案されている。本発明の透明フィルムは、いずれの表示モードの液晶表示装置においても有効である。また、透過型、反射型、半透過型のいずれの液晶表示装置においても有効である。 (Types of liquid crystal display devices)
The transparent film of the present invention can be used for liquid crystal cells in various display modes. TN (Twisted Nematic), IPS (In-Plane Switching), FLC (Ferroelectric Liquid Crystal), AFLC (Anti-Ferroly Liquid Liquid Crystal), OCB (Optically Liquid BTS). Various display modes such as ECB (Electrically Controlled Birefringence) and HAN (Hybrid Aligned Nematic) have been proposed. In addition, a display mode in which the above display mode is oriented and divided has been proposed. The transparent film of the present invention is effective in any display mode liquid crystal display device. Further, it is effective in any of a transmissive type, a reflective type, and a transflective liquid crystal display device.

（ＴＮ型液晶表示装置）
本発明の透明フィルムを、ＴＮモードの液晶セルを有するＴＮ型液晶表示装置の光学補償フィルムの支持体として用いてもよい。ＴＮモードの液晶セルとＴＮ型液晶表示装置については、従来より知られている。ＴＮ型液晶表示装置に用いる光学補償シートについては、特開平３−９３２５号、特開平６−１４８４２９号、特開平８−５０２０６号、特開平９−２６５７２号の各公報に記載がある。また、モリ（Ｍｏｒｉ）他の論文（Ｊｐｎ．
Ｊ． Ａｐｐｌ． Ｐｈｙｓ． Ｖｏｌ．３６（１９９７）ｐ．１４３や、Ｊｐｎ． Ｊ． Ａｐｐｌ． Ｐｈｙｓ． Ｖｏｌ．３６（１９９７）ｐ．１０６８）に記載がある。 (TN type liquid crystal display device)
The transparent film of the present invention may be used as a support for an optical compensation film of a TN type liquid crystal display device having a TN mode liquid crystal cell. A TN mode liquid crystal cell and a TN type liquid crystal display device are conventionally known. The optical compensation sheet used in the TN type liquid crystal display device is described in JP-A-3-9325, JP-A-6-148429, JP-A-8-50206, and JP-A-9-26572. Also, Mori et al. (Jpn.
J. et al. Appl. Phys. Vol. 36 (1997) p. 143, Jpn. J. et al. Appl. Phys. Vol. 36 (1997) p. 1068).

（ＳＴＮ型液晶表示装置）
本発明の透明フィルムを、ＳＴＮモードの液晶セルを有するＳＴＮ型液晶表示装置の光学補償フィルムの支持体として用いてもよい。一般的にＳＴＮ型液晶表示装置では、液晶セル中の棒状液晶性分子が９０〜３６０度の範囲にねじられており、棒状液晶性分子の屈折率異方性（Δｎ）とセルギャップ（ｄ）との積（Δｎｄ）が３００〜１５００ｎｍの範囲にある。ＳＴＮ型液晶表示装置に用いる光学補償フィルムについては、特開２０００−１０５３１６号公報に記載がある。 (STN type liquid crystal display device)
You may use the transparent film of this invention as a support body of the optical compensation film of the STN type liquid crystal display device which has a liquid crystal cell of STN mode. In general, in a STN type liquid crystal display device, rod-like liquid crystalline molecules in a liquid crystal cell are twisted in the range of 90 to 360 degrees, and the refractive index anisotropy (Δn) and cell gap (d) of the rod-like liquid crystalline molecules. Product (Δnd) is in the range of 300 to 1500 nm. The optical compensation film used for the STN type liquid crystal display device is described in JP-A No. 2000-105316.

（ＶＡ型液晶表示装置）
本発明の透明フィルムは、ＶＡモードの液晶セルを有するＶＡ型液晶表示装置の光学補償フィルムの支持体として特に有利に用いられる。ＶＡ型液晶表示装置に用いる光学補償フィルムのＲeレターデーション値を０〜１５０ｎｍとし、Ｒthレターデーション値を７
０〜４００ｎｍとすることが好ましい。Ｒeレターデーション値は、２０〜７０ｎｍであ
ることが更に好ましい。ＶＡ型液晶表示装置に２枚の光学補償フィルムを使用する場合、フィルムのＲthレターデーション値は７０〜２５０ｎｍであることが好ましい。ＶＡ型液晶表示装置に一枚の光学補償フィルムを使用する場合、フィルムのＲthレターデーション値は１５０〜４００ｎｍであることが好ましい。ＶＡ型液晶表示装置は、例えば特開平１０−１２３５７６号公報に記載されているような配向分割された方式であっても構わない。 (VA type liquid crystal display device)
The transparent film of the present invention is particularly advantageously used as a support for an optical compensation film of a VA liquid crystal display device having a VA mode liquid crystal cell. The optical retardation film used in the VA type liquid crystal display device has an Re retardation value of 0 to 150 nm and an Rth retardation value of 7.
It is preferable to set it as 0-400 nm. The Re retardation value is more preferably 20 to 70 nm. When two optical compensation films are used in a VA liquid crystal display device, the Rth retardation value of the film is preferably 70 to 250 nm. When one optical compensation film is used for the VA liquid crystal display device, the Rth retardation value of the film is preferably 150 to 400 nm. The VA-type liquid crystal display device may be an alignment-divided system as described in, for example, JP-A-10-123576.

（ＩＰＳ型液晶表示装置およびＥＣＢ型液晶表示装置）
本発明の透明フィルムは、ＩＰＳモードおよびＥＣＢモードの液晶セルを有するＩＰＳ型液晶表示装置およびＥＣＢ型液晶表示装置の光学補償フィルムの支持体、または偏光板の保護フィルムとしても特に有利に用いられる。これらのモードは黒表示時に液晶材料が略平行に配向する態様であり、電圧無印加状態で液晶分子を基板面に対して平行配向させて、黒表示する。これらの態様において本発明の透明フィルムを用いた偏光板は視野角拡大、コントラストの良化に寄与する。この態様においては、前記偏光板の保護膜と保護膜と液晶セルの間に配置された光学異方性層のリターデーションの値は、液晶層のΔｎ・ｄの値の２倍以下に設定するのが好ましい。またＲth値の絶対値｜Ｒth｜は、２５ｎｍ以下、より好ましくは２０ｎｍ以下、さらに好ましくは１５ｎｍ以下に設定するのが好ましいため、本発明の透明フィルムが有利に用いられる。 (IPS liquid crystal display device and ECB liquid crystal display device)
The transparent film of the present invention is also particularly advantageously used as a support for an optical compensation film of an IPS liquid crystal display device and an ECB liquid crystal display device having IPS mode and ECB mode liquid crystal cells, or as a protective film for a polarizing plate. In these modes, the liquid crystal material is aligned substantially in parallel during black display, and black is displayed by aligning liquid crystal molecules in parallel with the substrate surface in the absence of applied voltage. In these embodiments, the polarizing plate using the transparent film of the present invention contributes to widening the viewing angle and improving the contrast. In this aspect, the retardation value of the protective film of the polarizing plate and the optically anisotropic layer disposed between the protective film and the liquid crystal cell is set to be not more than twice the value of Δn · d of the liquid crystal layer. Is preferred. In addition, since the absolute value | Rth | of the Rth value is preferably set to 25 nm or less, more preferably 20 nm or less, and even more preferably 15 nm or less, the transparent film of the present invention is advantageously used.

（ＯＣＢ型液晶表示装置およびＨＡＮ型液晶表示装置）
本発明の透明フィルムは、ＯＣＢモードの液晶セルを有するＯＣＢ型液晶表示装置あるいはＨＡＮモードの液晶セルを有するＨＡＮ型液晶表示装置の光学補償フィルムの支持体としても有利に用いられる。ＯＣＢ型液晶表示装置あるいはＨＡＮ型液晶表示装置に用いる光学補償フィルムには、レターデーションの絶対値が最小となる方向が光学補償フィルムの面内にも法線方向にも存在しないことが好ましい。ＯＣＢ型液晶表示装置あるいはＨ
ＡＮ型液晶表示装置に用いる光学補償フィルムの光学的性質も、光学的異方性層の光学的性質、支持体の光学的性質および光学的異方性層と支持体との配置により決定される。ＯＣＢ型液晶表示装置あるいはＨＡＮ型液晶表示装置に用いる光学補償フィルムについては、特開平９−１９７３９７号公報に記載がある。また、モリ（Ｍｏｒｉ）他の論文（Ｊｐｎ．Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．Ｖｏｌ．３８（１９９９）ｐ．２８３７）に記載がある。 (OCB type liquid crystal display device and HAN type liquid crystal display device)
The transparent film of the present invention is also advantageously used as a support for an optical compensation film of an OCB type liquid crystal display device having an OCB mode liquid crystal cell or a HAN type liquid crystal display device having a HAN mode liquid crystal cell. In the optical compensation film used for the OCB type liquid crystal display device or the HAN type liquid crystal display device, it is preferable that the direction in which the absolute value of retardation is minimum does not exist in the plane of the optical compensation film or in the normal direction. OCB type liquid crystal display device or H
The optical properties of the optical compensation film used in the AN type liquid crystal display device are also determined by the optical properties of the optically anisotropic layer, the optical properties of the support, and the arrangement of the optically anisotropic layer and the support. . An optical compensation film used for an OCB type liquid crystal display device or a HAN type liquid crystal display device is described in JP-A-9-197397. Moreover, it is described in Mori et al. (Jpn. J. Appl. Phys. Vol. 38 (1999) p. 2837).

（反射型液晶表示装置）
本発明の透明フィルムは、ＴＮ型、ＳＴＮ型、ＨＡＮ型、ＧＨ（Ｇｕｅｓｔ−Ｈｏｓｔ）型の反射型液晶表示装置の光学補償フィルムとしても有利に用いられる。これらの表示モードは古くから良く知られている。ＴＮ型反射型液晶表示装置については、特開平１０−１２３４７８号、ＷＯ９８４８３２０号、特許第３０２２４７７号の各公報に記載がある。反射型液晶表示装置に用いる光学補償フィルムについては、ＷＯ００−６５３８４号に記載がある。 (Reflective liquid crystal display)
The transparent film of the present invention is also advantageously used as an optical compensation film for TN type, STN type, HAN type, and GH (Guest-Host) type reflective liquid crystal display devices. These display modes have been well known since ancient times. The TN type reflection type liquid crystal display device is described in JP-A-10-123478, WO98848320, and Japanese Patent No. 3022477. The optical compensation film used for the reflection type liquid crystal display device is described in WO00-65384.

（その他の液晶表示装置）
本発明の透明フィルムは、ＡＳＭ（Ａｘｉａｌｌｙ Ｓｙｍｍｅｔｒｉｃ Ａｌｉｇｎｅｄ Ｍｉｃｒｏｃｅｌｌ）モードの液晶セルを有するＡＳＭ型液晶表示装置の光学補償シートの支持体としても有利に用いられる。ＡＳＭモードの液晶セルは、セルの厚さが位置調整可能な樹脂スペーサーにより維持されているとの特徴がある。その他の性質は、ＴＮモードの液晶セルと同様である。ＡＳＭモードの液晶セルとＡＳＭ型液晶表示装置については、クメ（Ｋｕｍｅ）他の論文（Ｋｕｍｅ ｅｔ ａｌ．，ＳＩＤ ９８ Ｄｉｇｅｓｔ １０８９（１９９８））に記載がある。 (Other liquid crystal display devices)
The transparent film of the present invention is also advantageously used as a support for an optical compensation sheet of an ASM type liquid crystal display device having a liquid crystal cell of ASM (Axial Symmetrical Microcell) mode. The ASM mode liquid crystal cell is characterized in that the thickness of the cell is maintained by a resin spacer whose position can be adjusted. Other properties are the same as those of the TN mode liquid crystal cell. The ASM mode liquid crystal cell and the ASM type liquid crystal display device are described in Kume et al. (Kume et al., SID 98 Digest 1089 (1998)).

以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、試薬、割合、操作等は、本発明の技術思想から逸脱しない限り適宜変更することができ、本発明の範囲は以下に示す具体例に制限されるものではない。   The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. The materials, reagents, ratios, operations, and the like shown in the following examples can be appropriately changed without departing from the technical idea of the present invention, and the scope of the present invention is not limited to the specific examples shown below.

［実施例１］
１．透明フィルムの作製
透明フィルムの素材としてセルロースアシレートを用いて、本発明の透明フィルム試料及び比較例の透明フィルムを作製した。
セルロースアシレートとしてはアシル化度が異なる２種類 Ce-1（Ａｃ：ＯＨ＝2.96：０．０4）、Ce-2(Ａｃ：Ｐｒｏ：ＯＨ＝１．７：１．０：０．３)を用いた（カッコ内Ａ
ｃはアセチル置換基、Ｐｒｏはプロピオニル置換基、ＯＨは置換されていない水酸基を表し、比率はアシル化度の比率である。）。 [Example 1]
1. Production of Transparent Film Using the cellulose acylate as a material for the transparent film, the transparent film sample of the present invention and the transparent film of the comparative example were produced.
As the cellulose acylate, two types of Ce-1 (Ac: OH = 2.96: 0.04) and Ce-2 (Ac: Pro: OH = 1.7: 1.0: 0.3) having different degrees of acylation are used. Used (in parentheses A
c represents an acetyl substituent, Pro represents a propionyl substituent, OH represents an unsubstituted hydroxyl group, and the ratio is a ratio of acylation degree. ).

（透明フィルム試料１０１の作製）
下記組成のセルロースアシレート溶液をバンド流延機を用いて流延し、残留溶剤量３０%でフィルムをバンドから剥離して１４０℃で４０分間乾燥させ、透明フィルム試料１０１を製造した。透明フィルム試料１０１の残留溶剤量は０．１％であり、膜厚は８０μｍであった。
・セルロースアシレート溶液組成
セルロースアシレート(Ce-2) １００．０ 質量部
メチレンクロライド（第１溶媒） ４８０．０ 質量部
メタノール（第２溶媒） ７１．７ 質量部
平均粒径１６ｎｍのシリカ粒子分散液 ０．１５ 質量部
光学的異方性を低下する化合物（KI） １１．７ 質量部
波長分散調整剤（HB） １．２ 質量部
エステル混合物（モノエチルエステル、ジエチルエステル、トリエチルエステル混合
物、混合比率２０:８０：１） ０．１ 質量部
使用したセルロースアシレート(Ce)、光学的異方性を低下する化合物（KI）、波長分散調整剤（HB）は表１に示す。 (Preparation of transparent film sample 101)
A cellulose acylate solution having the following composition was cast using a band casting machine, the film was peeled off from the band with a residual solvent amount of 30%, and dried at 140 ° C. for 40 minutes to produce a transparent film sample 101. The residual solvent amount of the transparent film sample 101 was 0.1%, and the film thickness was 80 μm.
Cellulose acylate solution composition Cellulose acylate (Ce-2) 100.0 parts by mass Methylene chloride (first solvent) 480.0 parts by mass Methanol (second solvent) 71.7 parts by mass Silica particle dispersion with an average particle size of 16 nm Liquid 0.15 parts by weight Compound (KI) for reducing optical anisotropy 11.7 parts by weight Wavelength dispersion adjusting agent (HB) 1.2 parts by weight Ester mixture (monoethyl ester, diethyl ester, triethyl ester mixture, mixed) The ratio is 20: 80: 1) 0.1 part by mass Table 1 shows the cellulose acylate (Ce), the compound (KI) that lowers the optical anisotropy, and the wavelength dispersion adjusting agent (HB).

（透明フィルム試料１０２〜１０４及び比較試料００１〜００４の作製）
使用したセルロースアシレート(Ce)、光学的異方性を低下する化合物（KI）、波長分散調整剤（HB）および添加量を、表１に示したように変更した以外は試料１０１と同様にして透明フィルム試料１０２〜１０４及び比較試料００１〜００４を作製した。 (Preparation of transparent film samples 102 to 104 and comparative samples 001 to 004)
Cellulose acylate (Ce), compound that reduces optical anisotropy (KI), wavelength dispersion adjusting agent (HB), and addition amount were changed in the same manner as Sample 101 except that they were changed as shown in Table 1. Transparent film samples 102 to 104 and comparative samples 001 to 004 were prepared.

（透明フィルム試料１０５）
使用したセルロースアシレート(Ce)、光学的異方性を低下する化合物（KI）、波長分散調整剤（HB）および添加量を、表１に示したように変更し、さらに、セルロースアセテート溶液Aをー１０℃に冷却したドラムを用いて流延し、残留溶剤量２５０%でフイルムをドラムから剥離しテンターにより搬送した。乾燥ゾーンの平均温度は１４０℃とし、速度は７０m/min.で製膜した。 (Transparent film sample 105)
The cellulose acylate used (Ce), the compound (KI) that reduces optical anisotropy, the wavelength dispersion adjusting agent (HB), and the amount added were changed as shown in Table 1, and the cellulose acetate solution A The film was cast using a drum cooled to −10 ° C., and the film was peeled off from the drum with a residual solvent amount of 250% and conveyed by a tenter. The average temperature in the drying zone was 140 ° C., and the film was formed at a speed of 70 m / min.

（透明フィルム比較試料００５）
使用したセルロースアシレート(Ce)、光学的異方性を低下する化合物（KI）、波長分散調整剤（HB）および添加量を、表１に示したように変更し、さらに、セルロースアセテート溶液Aをー１０℃に冷却したドラムを用いて流延し、残留溶剤量２９０%でフイルムをドラムから剥離しテンターにより搬送した。乾燥ゾーンの平均温度は１４０℃とし、速度は９０m/min.で製膜した。 (Transparent film comparative sample 005)
The cellulose acylate used (Ce), the compound (KI) that reduces optical anisotropy, the wavelength dispersion adjusting agent (HB), and the amount added were changed as shown in Table 1, and the cellulose acetate solution A The film was cast using a drum cooled to −10 ° C., and the film was peeled off from the drum with a residual solvent amount of 290% and conveyed by a tenter. The average temperature in the drying zone was 140 ° C., and the film was formed at a speed of 90 m / min.

作製した本発明の透明フィルム試料および比較試料について、０℃〜２００℃の範囲で機械方向（流延方向）（ＭＤ）および機械方向に垂直な方向（ＴＤ）の動的粘弾性を測定してtanδ値を求め、それぞれの方向におけるＴ１’、Ｔ２’、及びＴ２’／Ｔ１’を算出した。また、それぞれの方向におけるtanδ値のピーク値であるtanδ（md）およびtanδ（td）を測定し、tanδ（md）／tanδ（td）を求めた。動的粘弾性の測定は、動的粘弾性測定装置DVA-225（アイティー計測制御（株）社製）を用いた。測定周波数は、１Ｈｚとした。
また、透明フィルム試料および比較試料のフィルム面内のレターデーションＲe及びフ
ィルム膜厚方向のレターデーションＲthを、２５℃、６０％ＲＨで２時間調湿し、自動複屈折計（ＫＯＢＲＡ２１ＤＨ、王子計測機器（株）を用いて測定した。なお、測定波長を５８９ｎｍとした。以上の測定結果を表１に示す。 About the produced transparent film sample and comparative sample of this invention, the dynamic viscoelasticity of the direction (TD) perpendicular | vertical to a machine direction (casting direction) (MD) and a machine direction was measured in the range of 0 to 200 degreeC. The tan δ value was determined, and T1 ′, T2 ′, and T2 ′ / T1 ′ in each direction were calculated. Further, tanδ (md) and tanδ (td), which are peak values of the tanδ value in each direction, were measured to obtain tanδ (md) / tanδ (td). For measurement of dynamic viscoelasticity, a dynamic viscoelasticity measuring device DVA-225 (manufactured by IT Measurement Control Co., Ltd.) was used. The measurement frequency was 1 Hz.
In addition, the in-plane retardation Re and the film thickness direction retardation Rth of the transparent film sample and the comparative sample were conditioned for 2 hours at 25 ° C. and 60% RH, and an automatic birefringence meter (KOBRA21DH, Oji Scientific Instruments). The measurement wavelength was set to 589 nm, and the above measurement results are shown in Table 1.

２．ＩＰＳモードの液晶表装置の作製
上記１で製造した透明フィルムを偏光板加工し、図１に示す構成のＩＰＳモードの液晶表示装置１０を作製した。図１に示す液晶表示装置１０は、一対の基板１６と１８との間に液晶性分子１７ａを含む液晶層１７が挟まれた液晶セル３０を有している。
液晶セル３０の基板１６の上側には、第１光学補償フィルム１５と、第２光学補償フィルム１３と、上側偏光膜１１ａとがこの順に上側に向かって積層された上側偏光板２０が設けられている。
また、基板１８の下側には、下側偏光膜１１ｂが２枚の透明フィルム１９で挟まれた下側偏光板４０が設けられている。透明フィルム１９としては、上記で作製した透明フィルム試料１０１を用いた。
なお、上側偏光膜１１ａ及び下側偏光膜１１ｂの透過軸１２ａ、１２ｂと、第１光学補償フィルムの遅相軸１５ａとの関係は、以下の各部材の説明中に記載する。
また、図１中、各部材は便宜上、独立の部材として描かれているが、各部材は他の部材と一体化された後、例えば、透明フィルム１９は保護フィルムとして偏光膜１１ｂと一体化された後、装置中に組み込まれている場合もある。 2. Production of IPS Mode Liquid Crystal Display Device The transparent film produced in the above 1 was subjected to polarizing plate processing to produce an IPS mode liquid crystal display device 10 having the configuration shown in FIG. The liquid crystal display device 10 shown in FIG. 1 has a liquid crystal cell 30 in which a liquid crystal layer 17 containing liquid crystalline molecules 17 a is sandwiched between a pair of substrates 16 and 18.
On the upper side of the substrate 16 of the liquid crystal cell 30, there is provided an upper polarizing plate 20 in which a first optical compensation film 15, a second optical compensation film 13, and an upper polarizing film 11a are laminated in this order upward. Yes.
A lower polarizing plate 40 in which the lower polarizing film 11 b is sandwiched between two transparent films 19 is provided below the substrate 18. As the transparent film 19, the transparent film sample 101 produced above was used.
The relationship between the transmission axes 12a and 12b of the upper polarizing film 11a and the lower polarizing film 11b and the slow axis 15a of the first optical compensation film will be described in the following description of each member.
In FIG. 1, each member is drawn as an independent member for convenience. However, after each member is integrated with another member, for example, the transparent film 19 is integrated with the polarizing film 11b as a protective film. In some cases, it may be incorporated into the device.

以下、各部材の作製方法について詳細に説明する。
（ＩＰＳモード用の液晶セル３０の作製）
１枚のガラス板上に、電極間の距離が２０μｍとなるように２本の電極を間隔を空けて配設した。この２本の電極の上に、ポリイミド膜を設けてラビング処理を行って配向膜を形成し、基板１８を作製した。別に用意した１枚のガラス板の表面にポリイミド膜を設け、ラビング処理を行って配向膜を形成し、基板１６を作製した。
２枚の基板１６，１８のラビング方向が平行となるように配向膜同士を対向させて、基板の間隔（ギャップ；ｄ）を３．９μｍに保持した。次いで、屈折率異方性（Δｎ）が０．０７６９で誘電率異方性（Δε）が正の４．５であるネマチック液晶組成物を配向膜同士の間に封入し、液晶層１７を形成して、液晶セル３０を作製した。液晶層１７のｄ・Δｎの値は３００ｎｍであった。 Hereinafter, a method for producing each member will be described in detail.
(Preparation of liquid crystal cell 30 for IPS mode)
On one glass plate, two electrodes were arranged with a gap so that the distance between the electrodes was 20 μm. A polyimide film was provided on the two electrodes and a rubbing process was performed to form an alignment film, whereby a substrate 18 was produced. A polyimide film was provided on the surface of a separately prepared glass plate, and a rubbing process was performed to form an alignment film, whereby a substrate 16 was produced.
The alignment films were made to face each other so that the rubbing directions of the two substrates 16 and 18 were parallel, and the distance (gap; d) between the substrates was kept at 3.9 μm. Next, a nematic liquid crystal composition having a refractive index anisotropy (Δn) of 0.0769 and a dielectric anisotropy (Δε) of 4.5 is sealed between the alignment films to form a liquid crystal layer 17. Thus, the liquid crystal cell 30 was produced. The value of d · Δn of the liquid crystal layer 17 was 300 nm.

（下側偏光板４０の作製）
本発明の透明フィルム試料１０１を、１．５規定の水酸化ナトリウム水溶液に、５５℃で２分間浸漬した。室温の水洗浴槽中で洗浄し、３０℃で０．１規定の硫酸を用いて中和した。再度、室温の水洗浴槽中で洗浄し、さらに１００℃の温風で乾燥した。この表面をけん化した透明フィルム試料１０１を図１の透明フィルム１９として用いた。
また、厚さ８０μｍのロール状ポリビニルアルコールフィルムをヨウ素水溶液中で連続して５倍に延伸し、乾燥して厚さ２０μｍの下側偏光膜１１ｂを作製した。
上記の透明フィルム試料１０１からなる透明フィルム１９を２枚用意し、ポリビニルアルコール（クラレ製ＰＶＡ−１１７Ｈ）３％水溶液を接着剤として、下側偏光膜１１ｂを間にして貼り合わせ、両面が透明フィルム１０１によって保護された下側偏光板４０を作製した。この際、両側の透明フィルム試料１０１の遅相軸が下側偏光膜１１ｂの透過軸１２ｂと平行になるように貼り付けた。
同様にして透明フィルム試料１０２〜１０５および比較試料００１〜００５を用いて、下側偏光板４０を作製した。透明フィルム試料１０１〜１０５、比較試料００１〜００５で作製した下側偏光板４０はいずれも十分な偏光度を持っていた。 (Preparation of lower polarizing plate 40)
The transparent film sample 101 of the present invention was immersed in a 1.5 N aqueous sodium hydroxide solution at 55 ° C. for 2 minutes. It wash | cleaned in the room temperature water-washing tub, and neutralized using 0.1 N sulfuric acid at 30 degreeC. Again, it was washed in a water bath at room temperature and further dried with hot air at 100 ° C. A transparent film sample 101 having a saponified surface was used as the transparent film 19 shown in FIG.
Further, a roll-shaped polyvinyl alcohol film having a thickness of 80 μm was continuously stretched 5 times in an aqueous iodine solution and dried to prepare a lower polarizing film 11b having a thickness of 20 μm.
Two transparent films 19 made of the above-mentioned transparent film sample 101 are prepared, and bonded together with a lower polarizing film 11b in between, using a 3% aqueous solution of polyvinyl alcohol (Kuraray PVA-117H) as an adhesive, and both sides are transparent films. A lower polarizing plate 40 protected by 101 was prepared. At this time, the films were pasted so that the slow axes of the transparent film samples 101 on both sides were parallel to the transmission axis 12b of the lower polarizing film 11b.
Similarly, the lower polarizing plate 40 was produced using the transparent film samples 102 to 105 and the comparative samples 001 to 005. All of the lower polarizing plates 40 produced in the transparent film samples 101 to 105 and the comparative samples 001 to 005 had a sufficient degree of polarization.

（第２光学補償フィルム１３の作製）
フジタックＴＤ８０ＵＦ（富士写真フィルム（株）製）を１５０℃で１５％縦一軸延伸することにより光学補償フィルム１３を作製した。このフィルムの光学特性は、Ｒe＝５
ｎｍ、Ｒth＝７０ｎｍであった。 (Preparation of the second optical compensation film 13)
An optical compensation film 13 was produced by stretching FUJITAC TD80UF (manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) at 15 ° C. for 15% in the longitudinal direction. The optical properties of this film are Re = 5
nm, Rth = 70 nm.

（第１光学補償フィルム１５の作製）
上記で作製した第２光学補償フィルム１３の表面を、前記透明フィルムのけん化と同様の方法でけん化した後、このフィルム上に下記の組成の配向膜塗布液をワイヤーバーコーターで２０ｍｌ／ｍ2塗布した。この塗布膜を６０度の温風で６０秒、さらに１００度の
温風で１２０秒乾燥した。次に、乾燥させた塗布膜にフィルムの遅相軸方向と平行の方向にラビング処理を施して配向膜を形成した。
・配向膜塗布液の組成
下記の変性ポリビニルアルコール １０質量部
水 ３７１質量部
メタノール １１９質量部
グルタルアルデヒド ０．５質量部
テトラメチルアンモニウムフルオライド ０．３質量部 (Preparation of the first optical compensation film 15)
The surface of the second optical compensation film 13 produced above was saponified by the same method as the saponification of the transparent film, and then an alignment film coating solution having the following composition was applied onto the film with a wire bar coater at 20 ml / m 2. did. This coating film was dried with warm air of 60 degrees for 60 seconds and further with warm air of 100 degrees for 120 seconds. Next, the dried coating film was rubbed in a direction parallel to the slow axis direction of the film to form an alignment film.
-Composition of coating solution for alignment film The following modified polyvinyl alcohol 10 parts by mass Water 371 parts by mass Methanol 119 parts by mass Glutaraldehyde 0.5 parts by mass Tetramethylammonium fluoride 0.3 parts by mass

次に、配向膜上に、下記のディスコティック液晶性化合物１．８ｇ、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）０．２ｇ、光重合開始剤（イルガキュアー９０７、チバガイギー社製）０．０６ｇ、増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．０２ｇ、下記のフッ素系ポリマー（空気界面側垂直配向剤）０．０１ｇを３．９ｇのメチルエチルケトンに溶解した溶液を、＃５のワイヤーバーで塗布した。これを金属の枠に貼り付けて、１２５度の恒温槽中で３分間加熱し、ディスコティック液晶化合物を配向させた。
次に、１００度で１２０Ｗ／ｃｍ２高圧水銀灯を用いて、３０秒間ＵＶ照射しディスコティック液晶化合物を架橋した。その後、室温まで放冷した。このようにして、第２光学補償フィルム１３上に、第１光学補償フィルム１５が形成された位相差膜２１を作製した。 Next, 1.8 g of the following discotic liquid crystalline compound, 0.2 g of ethylene oxide-modified trimethylolpropane triacrylate (V # 360, manufactured by Osaka Organic Chemical Co., Ltd.), a photopolymerization initiator (IRGA) Cure 907, Ciba Geigy Co., Ltd.) 0.06 g, Sensitizer (Kaya Cure DETX, Nippon Kayaku Co., Ltd.) 0.02 g, 3.9 g of the following fluoropolymer (air interface side vertical alignment agent) 0.01 g A solution dissolved in methyl ethyl ketone was applied with a # 5 wire bar. This was affixed to a metal frame and heated in a 125 ° C. thermostat for 3 minutes to align the discotic liquid crystal compound.
Next, UV irradiation was performed for 30 seconds using a 120 W / cm 2 high-pressure mercury lamp at 100 degrees to crosslink the discotic liquid crystal compound. Then, it stood to cool to room temperature. Thus, the retardation film 21 in which the first optical compensation film 15 was formed on the second optical compensation film 13 was produced.

上記作製した位相差膜２１のＲeの光入射角度依存性を測定し、予め測定した第２光学
補償フィルム１３の寄与分を差し引くことによって、第１光学補償フィルム１５（ディスコティック液晶位相差層）のみの光学特性を算出したところ、Ｒeが１１０ｎｍ、Ｒthが
−５５ｎｍ、液晶の平均傾斜角は８９．９°であり、ディスコティック液晶がフィルム面に対して垂直に配向していることが確認できた。なお遅相軸の方向は配向膜のラビング方向と平行であった。 The first optical compensation film 15 (discotic liquid crystal retardation layer) is measured by measuring the dependency of Re on the light incident angle of the produced retardation film 21 and subtracting the contribution of the second optical compensation film 13 measured in advance. As a result of calculating the optical characteristics of the film, Re is 110 nm, Rth is −55 nm, the average tilt angle of the liquid crystal is 89.9 °, and it can be confirmed that the discotic liquid crystal is aligned perpendicular to the film surface. It was. The slow axis direction was parallel to the rubbing direction of the alignment film.

（上側偏光板２０の作製）
次に、延伸したポリビニルアルコールフィルムにヨウ素を吸着させて偏光子を作製した。これに、ポリビニルアルコール系接着剤を用いて、セルロースアセテートフィルム（フジタックＴＤ８０ＵＦ、富士写真フイルム（株）製）をこの偏光子の一方の表面に貼り付け、上側偏光膜１１ａを作製した。この上側偏光膜１１ａのもう一方の表面に、第２光学補償フィルム１３が上側偏光膜１１ａ側になるように、位相差膜２１を貼り合わせて、光学補償層と一体化した上側偏光板２０を作製した。なお、第１光学補償フィルム１５の遅相軸１５ａは、偏光膜１１ａの透過軸１２ａと平行になるようにした。 (Preparation of upper polarizing plate 20)
Next, a polarizer was produced by adsorbing iodine to the stretched polyvinyl alcohol film. A cellulose acetate film (Fujitac TD80UF, manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) was attached to one surface of this polarizer using a polyvinyl alcohol-based adhesive to prepare an upper polarizing film 11a. On the other surface of the upper polarizing film 11a, a retardation film 21 is bonded so that the second optical compensation film 13 is on the upper polarizing film 11a side, and the upper polarizing plate 20 integrated with the optical compensation layer is provided. Produced. The slow axis 15a of the first optical compensation film 15 was made parallel to the transmission axis 12a of the polarizing film 11a.

（液晶表示装置１０の作製）
さらに、第１光学補償フィルム１５側が液晶セル３０側になるように、上記で作製したＩＰＳモード用の液晶セル３０に、上側偏光板２０を貼り合わせた。ここで、液晶セル３０の液晶層１７の遅相軸（図示されていない）は、上側偏光膜１１ａの透過軸１２ａと平行になるようにした。
次に、液晶セル３０の下側に、下側偏光膜１１ｂの透過軸１２ｂが上側偏光膜１１ａの透過軸１２ａと直交するように、下側偏光板４０を貼り合わせて、図１に示す液晶表示装置１０を作製した。 (Production of liquid crystal display device 10)
Furthermore, the upper polarizing plate 20 was bonded to the liquid crystal cell 30 for IPS mode produced above so that the first optical compensation film 15 side was the liquid crystal cell 30 side. Here, the slow axis (not shown) of the liquid crystal layer 17 of the liquid crystal cell 30 was made parallel to the transmission axis 12a of the upper polarizing film 11a.
Next, the lower polarizing plate 40 is bonded to the lower side of the liquid crystal cell 30 so that the transmission axis 12b of the lower polarizing film 11b is orthogonal to the transmission axis 12a of the upper polarizing film 11a, and the liquid crystal shown in FIG. A display device 10 was produced.

３．ＶＡモードの液晶表示装置の作製
上記１で製造した透明フィルムを加工し、図２に示す構成のＶＡモードの液晶表示装置５０を作製した。図２に示す液晶表示装置５０は、一対の基板５６と５８との間に液晶性分子５７ａが挟まれた液晶セル６０を有している。
液晶セル６０の基板５６の上側には、光学補償フィルム５５と、偏光子５１と、セルロースアセテートフィルム５４がこの順に上側に向かって積層された上側偏光板７０が設けられている。
また、基板５８の下側には、偏光子５１が２枚のセルロースアセテートフィルム５４で挟まれた下側偏光板８０が設けられている。 3. Production of VA Mode Liquid Crystal Display Device The transparent film produced in the above 1 was processed to produce a VA mode liquid crystal display device 50 having the configuration shown in FIG. A liquid crystal display device 50 shown in FIG. 2 includes a liquid crystal cell 60 in which liquid crystalline molecules 57 a are sandwiched between a pair of substrates 56 and 58.
On the upper side of the substrate 56 of the liquid crystal cell 60, there is provided an upper polarizing plate 70 in which an optical compensation film 55, a polarizer 51, and a cellulose acetate film 54 are laminated in this order.
A lower polarizing plate 80 in which the polarizer 51 is sandwiched between two cellulose acetate films 54 is provided below the substrate 58.

（光学補償フィルム５５の作製）
本発明の透明フィルム試料を用いて、特開２００３−３１５５４１号公報の実施例１に記載の方法に準じて光学補償フィルム試料を作製した。まず、２，２’−ビス（３，４−ジカルボキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン二無水物（６ＦＤＡ）と、２，２’−ビス（トリフルオロメチル）−４，４’−ジアミノビフェニル（ＴＦＭＢ）から合成された、質量平均分子量（Ｍｗ）７万、△ｎが約０．０４のポリイミドを、溶媒にシクロヘキサノンを用い２５ｗｔ％に調製した溶液を、上記１で作製した透明フィルム試料１０１〜１０４、００１〜００２上に塗布した。
その後１００℃で１０分熱処理後、１６０℃で１５％縦一軸延伸することにより厚さ６μｍのポリイミドフィルムが本発明の透明フィルムに塗布された光学補償フィルム５５を得た。この光学補償フィルム５５の光学特性は、Ｒe＝７２ｎｍ、Ｒth＝２２０ｎｍ、配向軸のズレ角度は±０．３度以内で、ｎx＞ｎy＞ｎzの複屈折層を持つものであった。 (Preparation of optical compensation film 55)
Using the transparent film sample of the present invention, an optical compensation film sample was produced according to the method described in Example 1 of JP-A No. 2003-315541. First, 2,2′-bis (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane dianhydride (6FDA) and 2,2′-bis (trifluoromethyl) -4,4′-diaminobiphenyl (TFMB) The transparent film samples 101 to 104 prepared in 1 above were prepared by preparing polyimide having a weight average molecular weight (Mw) of 70,000 and a polyimide having a Δn of about 0.04 to 25 wt% using cyclohexanone as a solvent, It was applied on 001-002.
Then, after heat treatment at 100 ° C. for 10 minutes, 15% longitudinal uniaxial stretching was performed at 160 ° C. to obtain an optical compensation film 55 in which a 6 μm-thick polyimide film was applied to the transparent film of the present invention. The optical properties of this optical compensation film 55 were such that Re = 72 nm, Rth = 220 nm, the misalignment angle of the orientation axis was within ± 0.3 degrees, and had a birefringent layer of nx>ny> nz.

（ＶＡ型液晶表示装置５０への実装）
上記で得られた光学補償フィルム５５のポリイミドフィルムを塗布していない側を、アルカリ鹸化処理しポリビニルアルコール系接着剤で偏光子５１に接着することにより、光学補償フィルム５５と偏光子５１とを直接貼り合せ、偏光子５１の反対側にはセルロースアセテートフィルム５４（フジタックＴＤ８０ＵＦ、富士写真フィルム（株）製）を貼り合わせて、光学補償フィルム付きの上側偏光板７０を作製した。この際、光学補償フィルムのｎx方向５５ａと偏光板の吸収軸５１ａが直交するように貼り合せた。なお、偏光子
５１は上記偏光板２０（図１）で使用した偏光子と同様のものを用いた。
光学補償フィルム５５が液晶セル６０側となるように、この上側偏光板７０を粘着剤で液晶セル６０に貼り合わせた。なお、液晶セル６０の反対側には、上下の偏光板の吸収軸５１ａ同士が直交するように、偏光子５１の両面にセルロースアセテートフィルム５４（フジタックＴＤ８０ＵＦ、富士写真フィルム（株）製）が貼り合わされた偏光板を、粘着剤を介して液晶セル６０に貼り合せ、ＶＡ型液晶表示装置５０を作製した。 (Mounting on VA type liquid crystal display device 50)
The side of the optical compensation film 55 obtained above that is not coated with a polyimide film is subjected to alkali saponification treatment and adhered to the polarizer 51 with a polyvinyl alcohol adhesive, whereby the optical compensation film 55 and the polarizer 51 are directly bonded. The cellulose acetate film 54 (Fujitac TD80UF, manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) was bonded to the opposite side of the polarizer 51 to produce an upper polarizing plate 70 with an optical compensation film. At this time, bonding was performed so that the nx direction 55a of the optical compensation film and the absorption axis 51a of the polarizing plate were orthogonal to each other. The polarizer 51 was the same as the polarizer used in the polarizing plate 20 (FIG. 1).
The upper polarizing plate 70 was bonded to the liquid crystal cell 60 with an adhesive so that the optical compensation film 55 was on the liquid crystal cell 60 side. On the opposite side of the liquid crystal cell 60, a cellulose acetate film 54 (Fujitac TD80UF, manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.) is attached to both sides of the polarizer 51 so that the absorption axes 51a of the upper and lower polarizing plates are orthogonal to each other. The combined polarizing plates were bonded to the liquid crystal cell 60 through an adhesive to produce a VA liquid crystal display device 50.

４．位相差膜の評価および液晶表示装置の漏れ光の測定
上記２及び３で作製した液晶表示装置の透過率の視野角依存性を測定した。抑角は正面から斜め方向へ１０°毎に８０°まで、方位角は水平右方向（０°）を基準として１０°毎に３６０°まで測定した。黒表示時の輝度は正面方向から抑角が増すにつれ、漏れ光透
過率も上昇し、抑角７０°近傍で最大値をとることがわかった。また黒表示透過率が増すことで、コントラストが悪化することもわかった。そこで、正面の黒表示透過率と抑角６０°の漏れ光透過率の最大値で、視野角特性を評価することにした。
また、耐久性試験として、６０℃、９０％ＲＨで５００時間放置後の表示ムラ、および８０℃、０％ＲＨで５００時間放置後の表示ムラの観察を行った。ムラはパネルの四隅に主に発生していた。得られた結果を表２に示す。
（表示特性の評価）
・コーナー漏れ光
◎：視野角特性差が極めてわずかであり良好
○：視野角特性差が少ない
×：視野角特性差が大きい
・視野角特性
◎：ムラが極めてわずかであり良好
○：ムラが少ない
×：ムラが大きい 4). Evaluation of Retardation Film and Measurement of Leakage Light of Liquid Crystal Display Device The viewing angle dependence of the transmittance of the liquid crystal display device prepared in 2 and 3 above was measured. The suppression angle was measured from the front to the diagonal direction up to 80 ° every 10 °, and the azimuth angle was measured up to 360 ° every 10 ° on the basis of the horizontal right direction (0 °). It was found that the luminance at the time of black display increased as the angle of suppression increased from the front direction, and the leaked light transmittance also increased and took a maximum value near the angle of suppression of 70 °. It was also found that the contrast deteriorates as the black display transmittance increases. Therefore, it was decided to evaluate the viewing angle characteristics with the maximum values of the black display transmittance at the front and the leaked light transmittance at an angle of 60 °.
Further, as a durability test, display unevenness after being left at 60 ° C. and 90% RH for 500 hours and display unevenness after being left at 80 ° C. and 0% RH for 500 hours were observed. Unevenness occurred mainly at the four corners of the panel. The obtained results are shown in Table 2.
(Evaluation of display characteristics)
・ Corner leaking light ◎: Very little difference in viewing angle characteristics, good ○: Little difference in viewing angle characteristics ×: Large difference in viewing angle characteristics ◎: Very little unevenness, good ○: Little unevenness ×: Large unevenness

本発明の透明フィルムを配置したＩＰＳモードの液晶表示装置の模式図である。It is a schematic diagram of the liquid crystal display device of the IPS mode which has arrange | positioned the transparent film of this invention. 本発明の透明フィルムを配置したＶＡモードの液晶表示装置の模式図である。It is a schematic diagram of the VA mode liquid crystal display device which has arrange | positioned the transparent film of this invention.

符号の説明Explanation of symbols

１０，５０ 液晶表示装置
１１ａ 上側偏光膜
１１ｂ 下側偏光膜
１２ａ 上側偏光膜の透過軸
１２ｂ 下側偏光膜の透過軸
１３ 第２光学補償フィルム
１５ 第１光学補償フィルム
１５ａ 第１光学補償フィルムの遅相軸
１７ 液晶層
１７ａ 液晶性分子
１９ 透明フィルム
２０，７０ 上側偏光板
３０，６０ 液晶セル
４０，８０ 下側偏光板 10, 50 Liquid crystal display device 11a Upper polarizing film 11b Lower polarizing film 12a Transmission axis 12b of upper polarizing film Transmission axis 13 of lower polarizing film 13 Second optical compensation film 15 First optical compensation film 15a Delay of first optical compensation film Phase axis 17 Liquid crystal layer 17a Liquid crystalline molecule 19 Transparent film 20, 70 Upper polarizing plate 30, 60 Liquid crystal cell 40, 80 Lower polarizing plate

Claims (15)

動的粘弾性を０℃から１２０℃の範囲で１Ｈｚにて測定したときに得られるtanδ値の
単位温度あたりの変化量の最大値の絶対値(Ｔ１’)が０〜０．００５であり、フィルム面内のレターデーション値Ｒe及びフィルム膜厚方向のレターデーション値Ｒthが、以下の
式（i）及び（ii）をみたすことを特徴とする透明フィルム。
（i）０≦Ｒe≦２０
（ii）｜Ｒth｜≦２５ The absolute value (T1 ′) of the maximum amount of change per unit temperature of the tan δ value obtained when the dynamic viscoelasticity is measured at 1 Hz in the range of 0 ° C. to 120 ° C. is 0 to 0.005, A transparent film characterized in that the retardation value Re in the film plane and the retardation value Rth in the film thickness direction satisfy the following formulas (i) and (ii):
(I) 0 ≦ Re ≦ 20
(Ii) | Rth | ≦ 25 動的粘弾性を１２０℃から２００℃の範囲で１Ｈｚにて測定したときに得られるtanδ
値の単位温度あたりの変化量の最大値の絶対値(Ｔ２’)が、０．００５〜０．０５であることを特徴とする請求項１に記載の透明フィルム。 Tanδ obtained when dynamic viscoelasticity is measured in the range of 120 ° C to 200 ° C at 1 Hz
2. The transparent film according to claim 1, wherein the absolute value (T2 ′) of the maximum change amount per unit temperature is 0.005 to 0.05. Ｔ１’とＴ２’との比（Ｔ２’/Ｔ１’）が、２以上であることを特徴とする請求項１
又は２に記載の透明フィルム。 The ratio (T2 '/ T1') between T1 'and T2' is 2 or more,
Or the transparent film of 2. 前記tanδ値が、機械方向または機械方向に垂直な方向における動的粘弾性測定によっ
て得られた値であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の透明フィルム。 The transparent film according to claim 1, wherein the tan δ value is a value obtained by dynamic viscoelasticity measurement in a machine direction or a direction perpendicular to the machine direction. 機械方向のｔａｎδのピーク値ｔａｎδ（ｍｄ）、および機械方向と垂直の方向のｔａｎδのピーク値ｔａｎδ（ｔｄ）がそれぞれ０．４〜０．８の範囲であり、かつ、０．７＜ｔａｎδ（ｍｄ）/ｔａｎδ（ｔｄ）＜１．４の関係をみたすことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の透明フイルム。   The tan δ peak value tan δ (md) in the machine direction and the tan δ peak value tan δ (td) in the direction perpendicular to the machine direction are in the range of 0.4 to 0.8, and 0.7 <tan δ ( The transparent film according to claim 1, wherein a relationship of md) / tan δ (td) <1.4 is satisfied. セルロースアシレートからなることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の透明フィルム。   It consists of a cellulose acylate, The transparent film of any one of Claims 1-5 characterized by the above-mentioned. 表面にハードコート層、防眩層、及び反射防止層の少なくとも１層を設けた請求項１〜６のいずれか１項に記載の透明フィルム。   The transparent film of any one of Claims 1-6 which provided at least 1 layer of the hard-coat layer, the glare-proof layer, and the anti-reflective layer on the surface. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の透明フィルム上に、光学異方性層の面内のレターデーション値Ｒe’及び光学異方性層の膜厚方向のレターデーション値Ｒth’が下記式（iii）を満たす光学異方性層が設けられていることを特徴とする光学補償フィルム。
（iii）Ｒe’＝０〜２００（ｎｍ）かつ｜Ｒth’｜＝０〜３００（ｎｍ） The in-plane retardation value Re ′ of the optically anisotropic layer and the retardation value Rth ′ in the film thickness direction of the optically anisotropic layer are as follows on the transparent film according to claim 1. An optical compensation film comprising an optically anisotropic layer satisfying the formula (iii).
(Iii) Re ′ = 0 to 200 (nm) and | Rth ′ | = 0 to 300 (nm) 前記光学異方性層がディスコティック液晶性化合物を用いて形成されることを特徴とする請求項８に記載の光学補償フィルム。   9. The optical compensation film according to claim 8, wherein the optically anisotropic layer is formed using a discotic liquid crystalline compound. 前記光学異方性層が棒状液晶性化合物を用いて形成されることを特徴とする請求項８又は９に記載の光学補償フィルム。   10. The optical compensation film according to claim 8, wherein the optically anisotropic layer is formed using a rod-like liquid crystalline compound. 前記光学異方性層が複屈折を有するポリマーフィルムから形成されることを特徴とする請求項８〜１０のいずれか１項に記載の光学補償フィルム。   The optical compensation film according to any one of claims 8 to 10, wherein the optically anisotropic layer is formed from a polymer film having birefringence. 前記光学異方性層を形成する前記ポリマーフィルムが、ポリアミド、ポリイミド、ポリエステル、ポリエーテルケトン、ポリアミドイミドポリエステルイミド及びポリアリールエーテルケトンからなる群から選ばれる少なくとも１種のポリマー材料を含有することを特徴とする請求項１１に記載の光学補償フィルム。   The polymer film forming the optically anisotropic layer contains at least one polymer material selected from the group consisting of polyamide, polyimide, polyester, polyetherketone, polyamideimide polyesterimide, and polyaryletherketone. The optical compensation film according to claim 11. 請求項１〜７のいずれか１項に記載の透明フィルム、又は請求項８〜１２のいずれか１項に記載の光学補償フィルムを少なくとも１枚用いて、偏光子の保護フィルムとした偏光板。   The polarizing plate which used the transparent film of any one of Claims 1-7, or the optical compensation film of any one of Claims 8-12 as a protective film of a polarizer using at least 1 sheet. 請求項１〜７のいずれかに記載の透明フィルム、請求項８〜１２のいずれかに記載の光学補償フィルム、及び請求項１３に記載の偏光板、のいずれかを用いた液晶表示装置。   A liquid crystal display device using any one of the transparent film according to claim 1, the optical compensation film according to claim 8, and the polarizing plate according to claim 13. 液晶表示装置がＶＡまたはＩＰＳ型であることを特徴とする請求項１４に記載の液晶表示装置。   The liquid crystal display device according to claim 14, wherein the liquid crystal display device is of a VA or IPS type.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007334295A (en) * 2006-05-17 2007-12-27 Sumitomo Chemical Co Ltd Polarizing plate, method for manufacturing the polarizing plate, laminated optical member, and liquid crystal display device
JP2008009414A (en) * 2006-05-30 2008-01-17 Toyo Kohan Co Ltd Protection film for polarizer plate lamination, and protection film laminating polarizer plate
WO2008056568A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-15 Konica Minolta Opto, Inc. Polarization plate and liquid crystal display device
JP2008250237A (en) * 2007-03-30 2008-10-16 Fujifilm Corp Liquid crystal display device
JP2011118088A (en) * 2009-12-02 2011-06-16 Konica Minolta Opto Inc Long polarizing plate and liquid crystal display device
WO2011083690A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 コニカミノルタオプト株式会社 Hard coat film, polarizing plate and liquid crystal display device
JP5751249B2 (en) * 2010-03-15 2015-07-22 コニカミノルタ株式会社 Hard coat film, method for producing the same, polarizing plate, and liquid crystal display device

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102890302B (en) * 2011-07-22 2015-01-14 富士胶片株式会社 Polarizing film and TN mode liquid crystal display device

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000063560A (en) * 1998-08-20 2000-02-29 Fuji Photo Film Co Ltd Plasticizer for cellulose lower fatty acid ester, cellulose ester film and its production
JP4067734B2 (en) * 2000-03-06 2008-03-26 富士フイルム株式会社 Plasticizer for cellulose ester, cellulose ester film and method for producing the same
JP2004004641A (en) * 2002-04-01 2004-01-08 Nitto Denko Corp Optical film and picture display device
JP3929046B2 (en) * 2002-04-26 2007-06-13 日東電工株式会社 Method for producing birefringent film, birefringent film, polarizing plate with optical compensation layer using the same, liquid crystal panel for vertical alignment mode liquid crystal display device, and vertical alignment mode liquid crystal display device
JP4260538B2 (en) * 2002-05-15 2009-04-30 日東電工株式会社 Laminated retardation plate, laminated polarizing plate using the same, and image display device
JP3764440B2 (en) * 2002-05-24 2006-04-05 日東電工株式会社 Manufacturing method of optical film
JP2004206038A (en) * 2002-11-06 2004-07-22 Konica Minolta Holdings Inc Optical compensating film, angle-of-view compensating polarizing plate, and liquid crystal display device

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007334295A (en) * 2006-05-17 2007-12-27 Sumitomo Chemical Co Ltd Polarizing plate, method for manufacturing the polarizing plate, laminated optical member, and liquid crystal display device
JP2008009414A (en) * 2006-05-30 2008-01-17 Toyo Kohan Co Ltd Protection film for polarizer plate lamination, and protection film laminating polarizer plate
WO2008056568A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-15 Konica Minolta Opto, Inc. Polarization plate and liquid crystal display device
JP2008250237A (en) * 2007-03-30 2008-10-16 Fujifilm Corp Liquid crystal display device
JP2011118088A (en) * 2009-12-02 2011-06-16 Konica Minolta Opto Inc Long polarizing plate and liquid crystal display device
WO2011083690A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 コニカミノルタオプト株式会社 Hard coat film, polarizing plate and liquid crystal display device
JP5751249B2 (en) * 2010-03-15 2015-07-22 コニカミノルタ株式会社 Hard coat film, method for producing the same, polarizing plate, and liquid crystal display device

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