JP2006090734A - 測定結果表示システムおよびプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】 測定結果表示システムにおいて、測定結果の全体をより容易に把握することができるようにする。
【解決手段】 試料収容プレート１５０中において２次元状に配置された多数の試料収容部１５１に収容された各試料１１のそれぞれと所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を表面プラズモン測定装置１０１で測定して得られた測定結果のそれぞれを、表示制御部１２０が、各試料の試料収容プレート１５０における収容位置Ｆ（ｍ、ｎ）に対応させて表示部１１０に表示させる。
【選択図】 図１

Description

本発明は測定結果表示システム関し、詳しくは、２次元状に配置された多数の試料収容部を有する試料収容プレートを用いた測定によって得られた測定結果を表示させる測定結果表示システムおよび上記測定結果を表示させる手順をコンピュータに実行させるためのプログラムに関するものである。

従来より、多数の互いに異なる化合物のそれぞれを含む各試料液と注目する生理活性高分子物質であるタンパクとの間の相互作用、例えば、化学的な結合反応の速さ、あるいは化学的な解離反応の速さを測定して、上記多数の化合物の中から所定の相互作用を示す医薬品候補となる化合物を探すスクリーニングが行なわれている。上記相互作用を示す測定結果は、例えば、ディスプレイ上の行方向に各化合物の名称を、列方向に測定項目を示す表中に表示される（特許文献１参照）。

また、上記医薬品候補となる化合物とタンパクとの間の相互作用を測定する方式には様々なものがあり、例えば、互いに異なる化合物を含む多数種類の試料液を、試料収容プレート中において２次元状に配置された多数（例えば９６個、あるいは３８４個）の各試料収容部に収容し、各試料液が含む化合物と注目するタンパクとの間の相互作用を測定する装置が知られている（特許文献１、非特許文献１参照）。
特開２００１−３３０５６０号公報 株式会社パーキンエルマージャパン：マルチラベル/ルミネッセンスカウンター：カタログ（２００４年版）

ところで、上記のように２次元状の試料収容プレートに収容された各試料液と注目するタンパクとの間の相互作用の測定結果を、行方向に各化合物の名称を、列方向に測定項目を示す表中に表示させる方式は、個々の試料液に対応する測定結果を把握することはできても、測定結果の全体を把握すること、すなわち、例えば、上記タンパクに結合しやすい化合物の全体を把握すること等が難しいという問題がある。特に、上記化合物の種類が数百種類となると、測定結果がディスプレイの１画面中に収まらなくなってしまい画面をスクロールして上記測定結果を見るようなときにはさらに上記測定結果の全体の把握が難しくなる。

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、測定結果の全体をより容易に把握することができる測定結果表示システムおよび上記手順をコンピュータに実行させるためのプログラムを提供することを目的とするものである。

本発明の第１の測定結果表示システムは、表示手段と、多数の試料収容部が２次元状に配置された試料収容プレートの各試料収容部に収容された各試料のそれぞれについて、各試料と所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を測定装置で測定して得られた測定結果を前記表示手段に表示させるための表示制御手段とを備えた測定結果表示システムであって、表示制御手段が、各試料に対応する測定結果のそれぞれを、各試料の試料収容プレートにおける収容位置に対応させて表示手段に表示させることを特徴とするものである。

本発明の第２の測定結果表示システムは、表示手段と、試料を収容する多数の試料収容部が２次元状に配置された、該多数の試料収容部の配置パターンが同一である複数の試料プレートの各試料収容部に収容された各試料のそれぞれについて、各試料と所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を複数の測定装置で測定して得られた各測定結果を表示手段に表示させるための表示制御手段とを備えた測定結果表示システムであって、各試料プレートが、前記試料収容部の配置パターンにおける互いに異なる位置の試料収容部に各試料が配されるように、各試料を各試料プレートに分散させて収容したものであり、表示制御手段が、各測定装置で得られた各試料に対応する測定結果のそれぞれを、前記試料収容部の配置パターンにおける前記互いに異なる各試料の収容位置に対応させて表示手段に一括表示させることを特徴とするものである。

本発明の第１の測定結果表示プログラムは、多数の試料収容部が２次元状に配置された試料収容プレートの、各試料収容部に収容された各試料のそれぞれについて、各試料と所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を測定装置で測定して得られた測定結果を表示手段に表示させるための測定結果表示プログラムであって、前記各試料に対応する測定結果のそれぞれを、該各試料の前記試料収容プレートにおける収容位置に対応させて前記表示手段に表示させる手順をコンピュータに実行させるものである。

本発明の第２の測定結果表示プログラムは、試料を収容する多数の試料収容部が２次元状に配置された、該多数の試料収容部の配置パターンが同一である複数の試料プレートの各試料収容部に収容された各試料のそれぞれについて、各試料と所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を複数の測定装置で測定して得られた各測定結果を表示手段に表示させるための測定結果表示プログラムであって、
各試料プレートが、前記試料収容部の配置パターンにおける互いに異なる位置の試料収容部に各試料が配されるように、該各試料を各試料プレートに分散させて収容したものであり、
各測定装置で得られた各試料に対応する測定結果のそれぞれを、前記試料収容部の配置パターンにおける前記互いに異なる各試料の収容位置に対応させて前記表示手段に一括表示させる手順をコンピュータに実行させるものである。

「２次元状に配置された」とは、縦方向にも横方向にも２つ以上並ぶように配置されたことを意味するものである。

前記生理活性高分子物質とは、日本工業規格（ＪＩＳ）Ｋ３６１１中に「天然高分子」（記号１１００１〜１１０２５）として記載されている各物質、生物学データ大百科事典（朝倉書店）中の「１．生体物質概論」に記載されている糖，アミノ酸、ヌクレオチド、脂質、ヘム、キノン、タンパク質、ＲＮＡ，ＤＮＡ、リン脂質、多糖、バイオサイエンス辞典（朝倉書店）中の「II.生物物質と代謝」に記載されているタンパク質、アミノ酸、核酸、脂質、糖質、酵素のうちのいずれか１つ以上を含むものを意味する。

前記相互作用とは、物理的、化学的、もしくは生化学的な反応における、結合反応の速さ、結合量、または解離反応の速さ、あるいは、上記結合反応の速さ、結合量、および解離反応の速さのうちの２つ以上を組み合わせたものを意味するものである。

前記試料は化合物を含むものであり、溶媒中に化合物を溶解させたものであることが望ましい。

本発明の化合物とは２種以上の元素から構成されている分子をいう。本発明では主に分子量５０以上、１００万以下の化合物を対象とするが、分子量がそれ以下およびそれ以上の化合物にも適用し得る。

前記測定装置は、全反射減衰を利用して測定を行うものとすることができる。なお、全反射減衰を利用した測定とは、金属表面で光ビームを全反射させて表面プラズモンを発生させたときにこの全反射した光ビーム中に光強度の急激な減衰（全反射減衰）を生じさせる特定の反射角度、すなわち全反射減衰角が上記金属表面近傍の誘電率に応じて変化することを利用して行われる測定を意味するものである。また、上記全反射減衰を利用して測定を行う装置の一例として、漏洩モード測定装置が知られている。この漏洩モード測定装置は、プリズム状に形成された誘電体ブロックと、この誘電体ブロックの一面に形成されたクラッド層と、このクラッド層の上に形成されて、試料液に接触させられる光導波層と、光ビームを発生する光源と、上記光ビームを上記誘電体ブロックに対して、該誘電体ブロックとクラッド層との界面で全反射条件が得られるように種々の角度で入射させる光学系と、上記界面で全反射した光ビームの強度を測定して導波モードの励起状態、つまり全反射減衰状態を検出する光検出手段とを備えてなるものであり、例えば「分光研究」第４７巻 第１号（１９９８）」の第２１〜２３頁および第２６〜２７頁に記載がある。

前記測定結果は、バルク補正が正常に行われたか否かを示すものとすることができる。

バルク補正とは、上記試料に対して測定された全反射減衰角の変化を示す値が含む２つの成分、すなわち、試料中の上記生理活性高分子物質との間で化学的な結合を生じることのない要素の影響で変化した成分と、試料中の上記生理活性高分子物質との間で化学的な結合を生じる要素の影響で変化した成分とを切り分けて、上記測定された値を、上記結合を生じる要素の影響で変化した成分のみを示すものとなるように補正すること意味するものである。

前記測定結果は、結合速度定数（Ｋａ）、解離速度定数（Ｋｄ）、解離定数（ＫＤ）、および最大結合量（Ｒｍａｘ）のうちの少なくともいずれか１つについて予め定められた所定範囲の値が求められたか否かを示すものとすることができる。

結合速度定数Ｋａとは、結合反応の速さを示す値である。

解離速度定数Ｋｄとは、解離反応の速さを示す値である。

解離定数ＫＤとは、上記の解離速度定数Ｋｄを結合速度定数Ｋａで除した値である。すなわち、解離定数ＫＤは、解離定数ＫＤ＝解離速度定数Ｋｄ／結合速度定数Ｋａの式で示される値である。

最大結合量Ｒｍａｘとは、前記試料と生理活性高分子物質との間において化学的な結合反応が飽和したときの、上記試料と生理活性高分子物質との間の化学的な結合量を示すものである。

本願発明者は、一般に、上記測定結果を検討する検討者が各試料の試料プレートへの収容位置をも把握していることに着目し本発明に至ったものである。

本発明の第１の測定結果表示システムおよびプログラムによれば、表示制御手段が、各試料に対応する測定結果のそれぞれを、各試料の試料収容プレートにおける収容位置に対応させて表示手段に表示させるようにしたので、表示手段に表示された特定の試料に対応する測定結果をこの試料の試料プレートにおける収容位置に対応付けて把握することができ、予め各試料の試料収容プレートにおける収容位置を知ることにより上記多数の試料に対応する測定結果の全体をより容易に把握することができる。特に、表示対象となる化合物の種類が、数百種類と多くなるような場合には上記測定結果の全体をより容易に把握する顕著な効果を得ることができる。

本発明の第２の測定結果表示システムおよびプログラムによれば、多数の試料収容部の配置パターンが同一である複数の試料プレートの各試料収容部に収容された各試料のそれぞれについて、各試料と所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を複数の測定装置で測定して得られた各測定結果を表示手段に表示させるにあたり、上記試料収容部の配置パターンにおける互いに異なる位置の試料収容部に各試料が配されるように、各試料を各試料プレートに分散させて収容し、各測定装置で得られた各試料に対応する測定結果のそれぞれを、上記試料収容部の配置パターンにおける互いに異なる各試料の収容位置に対応させて上記表示手段に一括表示させるようにしたので、上記第１の測定結果表示システムと同様の効果を得ることができ、さらに、１つの試料プレートに収容可能な試料を分散させて複数の測定装置で測定することにより測定時間を短縮させる効果をも享受することができる。

以下、本発明の実施の形態について、図面を用いて説明する。図１に示す本発明の第１の実施の形態による測定結果表示システム１００は、表示部であるディスプレイ１１０と、２次元状に配置された多数の試料収容部１５１を有する試料収容プレート１５０を用い、各試料収容部１５１に収容された互いに異なる試料１１ａ、１１ｂ・・・（以後、まとめて試料１１という）のそれぞれと所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を測定装置１０１で測定して得られた測定結果をディスプレイ１１０に表示させるための表示制御部１２０とを備えている。

表示制御部１２０は、各試料１１に対応する測定結果のそれぞれを、各試料１１の試料収容プレート１５０における収容位置に対応させてディスプレイ１１０に表示させるものである。

試料収容プレート１５０は、行方向（横方向）に１６個、列方向（縦方向）に２４個の合計３８４（３８４＝１６×２４）個の試料収容部１５１を有している。なお、各試料収容部１５１のそれぞれの場所を個別に指すときには１６行×２４列のマトリクス状の試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）として示す。なお、ｍが行方向（ｍ＝１〜１６）、ｎが列方向（ｎ＝１〜２４）を示す。

測定装置１０１には、従来より知られている表面プラズモン測定装置等を採用することができる。以後、測定装置１０１を表面プラズモン測定装置１０１と言う。

次に、上記第１の実施の形態の作用について説明する。

上記図１に示す試料分注ロボット１６０により、試料収容部１５１の始めの２０列（ｎ＝１〜２０）に対して、互いに異なる化合物を含む試料液からなる各試料１１を分注する。また、試料収容部１５１の最後の４列（ｎ＝２１〜２４）に上記各試料に対するリファレンスとなるコントロール液３３を分注する。なお、上記各試料１１およびコントロール液３３は、予めマザープレート（図示は省略）中に用意されたものであり、試料分注ロボット１６０が、マザープレートから吸引した各試料１１およびコントロール液３３を各試料収容部１５１に分注する。

上記コントロール液３３には、後述する、各測定チップ９に固定する生理活性高分子物質と結合することが予め知られている溶液、あるいは上記生理活性高分子物質と結合しないことが予め知られている溶液のいずれかが用いられる。

その後、上記試料１１およびコントロール液３３を収容した試料収容プレート１５０は表面プラズモン測定装置１０１に装着される。それとともに、試料分注ロボット１６０から、上記試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）と対応付けられた各試料１１およびコントロール液３３を示す情報が表示制御部１２０へ入力される。なお、この情報の入力は記録媒体３１を介して実行するようにしてもよいし、ネットワークを通して実行するようにしてもよい。

一方、タンパク固定機１６２は、後述する測定チップ９を６つ連結したチップ連結体１６４を６４本収容したチッププレート１６６を受け入れて、チッププレート１６６上の合計３８４個（６×６４）の各測定チップ９に対し、生理活性高分子物質の１例であるタンパクを固定する。その後、上記チッププレート１６６は表面プラズモン測定装置１０１に装着される。ここで、チップ連結体１６４は、行方向に１６本並べられたものを１組として、すなわち９６（６×１６）個の測定チップ９を１組にまとめて取り扱うこともある。

上記測定チップへのタンパクの固定については、例えば、生体物質相互作用のリアルタイム解析実験法、永田和宏、半田宏共編、シュプリンガー・フェアラーク東京株式会社発行等を参照することができる。また、上記表面プラズモン測定装置や測定チップについては、例えば、特開２００１−３３０５６０号公報等を参照することができる。

上記試料収容プレート１５０とチッププレート１６６とを受け入れた表面プラズモン測定装置１０１は、図２に示すように、チッププレート１６６から取り出したチップ連結体１６４を構成する６つの測定チップ９のうちの５つの測定チップ９それぞれに対し、試料収容プレート１５０の試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）の１〜２０列（ｍ＝１〜２０）に収容した試料１１のうちの互いに異なる５つの各試料１１を分注し全反射減衰角の測定を行うとともに、上記６つの測定チップ９中の残りの１つに対し、試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）の２１〜２４列に収容したコントロール液３３のうちの１つを分注し全反射減衰角の測定を行なう。

上記表面プラズモン測定装置１０１における測定は、図２に示すように、試料収容プレート１５０の試料収容部１５１からピペット１７１で吸引した試料１１あるいはコントロール液３３を測定チップ９に注入すると共にこの測定チップ９に光ビームＬｅを照射し、その後における全反射減衰角の角度変化を時間の経過とともに読み取って、上記各測定チップ９に固定されたタンパクと上記試料１１が含む化合物との間の結合および解離の様子を示す測定データを得るものである。すなわち、表面プラズモン測定装置１０１では、上記チップ連結体１６４の各測定チップ９を順番に上記全反射減衰角の測定位置Ｐ１に移動させ、上記移動の毎に、その位置に移動させた各測定チップ９に対してピペット１７１から試料１１あるいはコントロール液３３を注入して、時間の経過に伴い変化する上記全反射減衰角を測定する。

なお、上記コントロール液３３の測定は、より正確な測定結果を得るために行われるものであり、例えば、コントロール液を測定した結果を利用したバルク補正に関しては、特開２００３−２７９４７８等を参照することができる。

チッププレート１６６に保持された残りの２３個のチップ連結体１６４に対しても上記と同様の測定を行うことにより、３８４個の全ての測定チップと３８４の全ての試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）に収容された各試料１１との組み合わせによる上記全反射減衰角の測定を行うことができる。

さらに、上記表面プラズモン測定装置１０１は、上記時間の経過とともに変化する全反射減衰角の測定に基づいて、結合速度定数Ｋａ、解離速度定数Ｋｄ、解離定数ＫＤ、および最大結合量Ｒｍａｘの各値を求めるとともに、バルク補正等を行って以下の測定結果を得る。

すなわち、結合速度定数Ｋａ、解離速度定数Ｋｄ、解離定数ＫＤ、および最大結合量Ｒｍａｘのそれぞれの値について、予め定められた所定範囲の値が求められたか否かを示す測定結果、およびバルク補正が正常に行われたか否かを示す測定結果を得る。そして、これらの結果は、各試料１１に対応させて表示制御部１２０に入力される。

次に、表示制御部１２０による上記測定結果のディスプレイ１１０への表示について説明する。

図３（ａ）、（ｂ）はディスプレイ１１０の画面上に表示された上記測定結果を示すものである。

図３（ａ）中に示す、１６行×２４列のマトリクス状に配置された合計３８４個の各サムネイルＧ（ｍ，ｎ）は、試料収容プレート１５０における各試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）に対応して表示されたものである。

すなわち、表示制御部１２０は、試料分注ロボット１６０から取得した試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）に対応付けられた各試料１１および各コントロール液３３を示す情報と、表面プラズモン測定装置１０１から取得した各試料１１および各コントロール液３３に対応した上記測定結果とに基づいて、試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）に収容された試料１１に対応する測定結果のそれぞれを、上記試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）に対応させてディスプレイ１１０上に表示させる。上記各試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）に対応させてディスプレイ１１０上に表示させた測定結果のそれぞれが上記各サムネイルＧ（ｍ，ｎ）である。

これにより、予め各試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）に収容された各試料１１を知っていれば、画面上に表示されたサムネイルＧ（ｍ，ｎ）が、どの試料に関する測定結果を示すものであるかを容易に把握することができる。

上記表示結果についてより具体的に説明する。

最大結合量Ｒｍａｘについて予め定められた所定範囲の値が求められたものはサムネイルＧを太枠Ｑ１で囲って表示し、所定範囲の値が求められなかったものは表示を変化させないようにする。また、解離速度定数Ｋｄについて予め定められた所定範囲の値が求められたものは色付きの背景色Ｑ２を有するサムネイルＧで示し、所定範囲の値が求められなかったものは表示を変化させないようにする。その他、結合速度定数Ｋａ、解離定数ＫＤ、バルク補正についても同様の手法、例えば、色違い、点滅の有無、ハッチングの有無、枠太さの違い等の手法で表示を変えることにより測定結果をより容易に把握することができる。

なお、サムネイルＧ（ｍ，ｎ）における、ｍ＝１〜１６、ｎ＝２１〜２４の範囲は各コントロール液３３の測定によって得られたデータが表示される。

さらに、図３（ｂ）に示すように、サムネイルＧ（ｍ，ｎ）のうちの１つ、例えば、サムネイルＧ（３，３）を、クリックするとこのサムネイルＧ（３，３）の拡大画像Ｇが表示され、この拡大画像には、以下の項目が表示される。

（１）測定に用いられた試料の成分に関する情報（図中Ｋ１で示す）
（２）Kintics値（図中Ｋ２で示す）
結合速度定数Ｋａ、解離速度定数Ｋｄ、解離定数ＫＤ、および試料物質の最大結合量Ｒｍａｘの４つの値をまとめてKintics値と言う。

（３）測定信号の表示（図中Ｋ３で示す）
この測定信号は、横軸に時間、縦軸に角度を示す座標上に、時間の経過に伴う全反射減衰角の角度変化を示したものである。実測信号に基づく結合解離曲線αと推定したKintics値に基づく結合解離曲線βを重ねて描いたものである。実測信号に基づく結合解離曲線αを実線（黒色）、推定したKintics値に基づく結合解離曲線βを破線（青色）で示す。なお、上記座標の横軸は測定に要した時間に応じて最大値が自動的に定められ、縦軸の角度を示すスケールはユーザが設定することができる。

図４は、本発明の第２の実施の形態の測定結果表示システム２００の概略構成を示すブロック図である。以下、第１の実施の形態の測定結果表示システム１００と同様の機能を有するものについては同じ符号を使用し説明を省略する。

第２の実施の形態の測定結果表示システム２００は、ディスプレイ１１０、および、互いに異なる試料１１のそれぞれを収容する多数の試料収容部１５１が２次元状に配置された、これら多数の試料収容部１５１の配置（配置パターン）が同一である複数の試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ、１５０Ｃ、１５０Ｄ（以後、まとめて試料プレート１５０ともいう）を用いて、各試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ・・・の各試料収容部１５１に収容された各試料１１と所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を、複数の表面プラズモン測定装置１０１Ａ，１０１Ｂ、１０１Ｃ、１０１Ｄ（以後、まとめて表面プラズモン測定装置１０１ともいう）で測定して得られた各測定結果をディスプレイ１１０に表示させるための表示制御部２２０とを備えている。

各試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ、・・・は、上記同一の試料収容部１５１の配置パターンにおける互いに異なる位置の試料収容部１５１に各試料１１が配されるように、各試料１１を各試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ、・・・に分散させて収容したものである。また、各試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ、・・・は上記第１の実施の形態における試料プレート１５０と同一の、１６行×２４列の合計３８４（３８４＝１６×２４）の試料収容位置Ｆ（ｍ、ｎ）に各試料収容部１５１を有するものである。

すなわち、この測定結果表示システム２００では、上記第１の実施の形態において１つの試料プレート１５０の各試料収容部１５１に収容していた各試料１１を、複数の各試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ、・・・に分散配置し、かつ、各試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ、・・・に分散配置された互いに異なる各試料１１の収容位置が、上記第１の実施の形態における各試料１１の各試料収容位置Ｆ（ｍ、ｎ）に対応するように、上記各試料１１を各試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ、・・・の各試料収容部１５１に収容したものである。

表示制御部２２０は、各表面プラズモン測定装置１０１Ａ、１０１Ｂ・・・で得られた上記各試料１１に対応する測定結果のそれぞれを、上記試料収容部１５１の配置パターンにおける互いに異なる各試料１１の収容位置、すなわち、各試料収容位置Ｆ（ｍ、ｎ）に対応させてディスプレイ１１０に一括表示させる。

以下、上記測定結果表示システム２００の作用について説明する。

試料分注ロボット１６０により、予め用意されたマザープレート（図示は省略）から、各試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ、・・・における試料収容部１５１の始めの２０列（ｎ＝１〜２０）に対して、互いに異なる化合物を含む試料液からなる試料１１を分注する。また、試料収容部１５１の最後の４列（ｎ＝２１〜２４）にリファレンスとなるコントロール液３３を分注する。

ここでは、図５に示すように、例えば、互いに隣接した４つの試料収容位置Ｆ（１，１）、Ｆ（２，１）、Ｆ（１，２）、Ｆ（２，２）に関し、試料プレート１５０Ａは試料収容位置Ｆ（１，１）にのみ試料１１を収容し、試料プレート１５０Ｂは試料収容位置Ｆ（１，２）にのみ試料１１を収容し、試料プレート１５０Ｃは試料収容位置Ｆ（２，１）にのみ試料１１を収容し、試料プレート１５０Ｄは試料収容位置Ｆ（２，２）にのみ試料１１を収容する。以下同様に、試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ・・・が、同じ試料収容位置に重複して試料１１を収容することがないようにする。

なお、上記各試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ・・・への各試料１１の区分けは、上記のようにする場合に限らず、どのような区分け方式を採用してもよい。例えば、試料プレート１５０Ａについては試料収容位置（ｍ、ｎ）中のｍ＝１〜８、およびｎ＝１〜１２の範囲に含まれる試料収容部１５１に試料１１を分注し、試料プレート１５０Ｂについては試料収容位置（ｍ、ｎ）中のｍ＝１〜８、およびｎ＝１３〜２４の範囲、試料プレート１５０Ｃについては試料収容位置（ｍ、ｎ）中のｍ＝９〜１６、およびｎ＝１〜１２の範囲、試料プレート１５０Ｄについては試料収容位置（ｍ、ｎ）中のｍ＝９〜１６、およびｎ＝１３〜２４の範囲に含まれる試料収容部１５１に試料１１を分注するようにしてもよい。

その後、上記試料１１およびコントロール液３３を収容した各試料収容プレート１５０Ａ、１５０Ｂ・・・のそれぞれは、各表面プラズモン測定装置１０１Ａ，１０１Ｂ・・・に装着される。そして、試料分注ロボット１６０により、上記試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）と対応付けられた各試料１１およびコントロール液３３を示す情報が表示制御部１２０へ入力される。なお、この情報の入力は記録媒体３１を介して実行するようにしてもよいし、ネットワークを通して実行するようにしてもよい。

一方、タンパク固定機１６２は、測定チップ９を６つ連結したチップ連結体１６４を６４本収容したチッププレート１６６を受け入れて、チッププレート１６６上の合計３８４個の各測定チップ９にタンパクを固定する。その後、チップ連結体１６４は、行方向に１６本並べられたものが１組として取り扱われ、各組それぞれ９６（６×１６）個の測定チップ９からなるチップ連結体１６４のそれぞれが各表面プラズモン測定装置１０１Ａ，１０１Ｂ・・・に供給される。

上記各試料収容プレート１５０Ａ，１５０Ｂ・・・とチップ連結体１６４の各組とを受け入れた各表面プラズモン測定装置１０１Ａ、１０１Ｂ・・・のそれぞれは、上記第１の実施の形態と同様に、チップ連結体１６４の６つの測定チップ９中の５つの測定チップ９それぞれに対し、試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）の１〜２０列（ｍ＝１〜２０）に収容した試料１１のうちの互いに異なる５つの各試料１１を分注し全反射減衰角の測定を行うとともに、上記６つの測定チップ９中の残りの１つに対し、試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）の２１〜２４列に収容したコントロール液３３のうちの１つを分注し全反射減衰角の測定を行なう。

上記各表面プラズモン測定装置１０１Ａ、１０１Ｂ・・・は、上記第１の実施の形態と同様に、結合速度定数Ｋａ、解離速度定数Ｋｄ、解離定数ＫＤ、および最大結合量Ｒｍａｘの各値を求めるとともに、バルク補正等を行って以下の測定結果を得る。

すなわち、結合速度定数Ｋａ、解離速度定数Ｋｄ、解離定数ＫＤ、および最大結合量Ｒｍａｘのそれぞれの値について、予め定められた所定範囲の値が求められたか否かを示す測定結果、およびバルク補正が正常に行われたか否かを示す測定結果を得る。そして、これらの結果は、各試料１１に対応させて表示制御部１２０に入力される。

表示制御部１２０は、試料分注ロボット１６０から取得した試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）と対応付けられた各試料１１および各コントロール液３３を示す情報と、各表面プラズモン測定装置１０１Ａ、１０１Ｂ・・・から取得した各試料１１および各コントロール液３３に対応した上記測定結果とに基づいて、試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）に収容された試料１１に対応する測定結果のそれぞれを、上記試料収容位置Ｆ（ｍ，ｎ）に対応させてディスプレイ１１０上に各サムネイルＧ（ｍ，ｎ）として表示させる。この表示態様は上記第１の実施の形態における表示態様と同様である。

このように、各試料１１に関する上記全反射減衰角の測定を複数の測定装置を用いて行うことにより、より短時間で所定の測定結果を得ることができる。

上記試料収容部１５１の配置パターンにおける互いに異なる位置に各試料１１が配されるように各試料１１を各試料プレート１５０Ａ、１５０Ｂ、・・・に分散させて収容する方式は、上記方式の場合に限らず、どのような方式であってもよい。例えば、１６行×２４列の合計３８４（３８４＝１６×２４）の試料収容位置Ｆ（ｍ、ｎ）に関し、試料プレート１５０Ａについては収容試料収容位置Ｆ（ｍ、ｎ；ｍ＝１〜４、ｎ＝１〜２４）に、試料プレート１５０Ｂについては収容試料収容位置Ｆ（ｍ、ｎ；ｍ＝５〜８、ｎ＝１〜２４）に、試料プレート１５０Ｃについては収容試料収容位置Ｆ（ｍ、ｎ；ｍ＝９〜１２、ｎ＝１〜２４）に、試料プレート１５０Ｄについては収容試料収容位置Ｆ（ｍ、ｎ；ｍ＝１３〜１６、ｎ＝１〜２４）に各試料１１を分散させて収容するようにしてもよい。

なお、上記測定結果を表示させる表示部には、ＣＲＴ、液晶ディスプレイ等のディスプレイの他、プリンタ、プロッタ等、表示結果の視認を可能とするものであればどのようなものを採用してもよい。

また、本発明の測定結果表示システムは、全反射減衰を利用した測定により得られた上記相互作用を測定する装置からのデータと、発光測定、蛍光測定、吸光度測定、ＵＶ吸光度測定、時間分解蛍光測定、あるいは、蛍光偏光測定等により得られた上記相互作用を測定する装置からのデータとを同時に表示するものとしてもよい。

なお、上記実施の形態の測定結果の表示方式をコンピュータに実行させるためのプログラムが本発明の測定結果表示プログラムに該当する。

本発明の第１の実施の形態の測定結果表示システムの概略構成を示すブロック図 チップ連結体の測定チップに試料液を注入し全反射減衰の測定を行う様子を示す図 ディスプレイの画面上に表示された測定結果を示す図 本発明の第２の実施の形態の測定結果表示システムの概略構成を示すブロック図 各試料収容プレートの各試料収容部に試料を分散配置した様子を示す

符号の説明

９ 測定チップ
１１ 試料
１００ 測定結果表示システム
１０１ 表面プラズモン測定装置
１１０ ディスプレイ
１２０ 表示制御部
１５１ 試料収容部
１５０ 試料収容プレート
１６０ 試料分注ロボット
１６２ タンパク固定機
１６４ チップ連結体

Claims (10)

1. 表示手段と、多数の試料収容部が２次元状に配置された試料収容プレートの、各試料収容部に収容された各試料のそれぞれについて、各試料と所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を測定装置で測定して得られた測定結果を前記表示手段に表示させるための表示制御手段とを備えた測定結果表示システムであって、
   前記表示制御手段が、前記各試料に対応する測定結果のそれぞれを、該各試料の前記試料収容プレートにおける収容位置に対応させて前記表示手段に表示させるものであることを特徴とする測定結果表示システム。
2. 表示手段と、試料を収容する多数の試料収容部が２次元状に配置された、該多数の試料収容部の配置パターンが同一である複数の試料プレートの各試料収容部に収容された各試料のそれぞれについて、各試料と所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を複数の測定装置で測定して得られた各測定結果を前記表示手段に表示させるための表示制御手段とを備えた測定結果表示システムであって、
   各試料プレートが、前記試料収容部の配置パターンにおける互いに異なる位置の試料収容部に各試料が配されるように、該各試料を各試料プレートに分散させて収容したものであり、
   前記表示制御手段が、各測定装置で得られた各試料に対応する測定結果のそれぞれを、前記試料収容部の配置パターンにおける前記互いに異なる各試料の収容位置に対応させて前記表示手段に一括表示させるものであることを特徴とする測定結果表示システム。
3. 前記測定装置が、全反射減衰を利用して測定を行うものであることを特徴とする請求項１または２記載の測定結果表示システム。
4. 前記測定結果が、バルク補正が正常に行われたか否かを示すものであることを特徴とする請求項３記載の測定結果表示システム。
5. 前記測定結果が、結合速度定数（Ｋａ）、解離速度定数（Ｋｄ）、解離定数（ＫＤ）、および最大結合量（Ｒｍａｘ）のうちの少なくともいずれか１つについて予め定められた所定範囲の値が求められたか否かを示すものであることを特徴とする請求項３記載の測定結果表示システム。
6. 多数の試料収容部が２次元状に配置された試料収容プレートの、各試料収容部に収容された各試料のそれぞれについて、各試料と所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を測定装置で測定して得られた測定結果を表示手段に表示させるための測定結果表示プログラムであって、
   前記各試料に対応する測定結果のそれぞれを、該各試料の前記試料収容プレートにおける収容位置に対応させて前記表示手段に表示させる手順をコンピュータに実行させるための測定結果表示プログラム。
7. 試料を収容する多数の試料収容部が２次元状に配置された、該多数の試料収容部の配置パターンが同一である複数の試料プレートの各試料収容部に収容された各試料のそれぞれについて、各試料と所定の生理活性高分子物質との間の相互作用を複数の測定装置で測定して得られた各測定結果を表示手段に表示させるための測定結果表示プログラムであって、
   各試料プレートが、前記試料収容部の配置パターンにおける互いに異なる位置の試料収容部に各試料が配されるように、該各試料を各試料プレートに分散させて収容したものであり、
   各測定装置で得られた各試料に対応する測定結果のそれぞれを、前記試料収容部の配置パターンにおける前記互いに異なる各試料の収容位置に対応させて前記表示手段に一括表示させる手順をコンピュータに実行させるための測定結果表示プログラム。
8. 前記測定装置が、全反射減衰を利用して測定を行うものであることを特徴とする請求項６または７記載の測定結果表示プログラム。
9. 前記測定結果が、バルク補正が正常に行われたか否かを示すものであることを特徴とする請求項８記載の測定結果表示プログラム。
10. 前記測定結果が、結合速度定数（Ｋａ）、解離速度定数（Ｋｄ）、解離定数（ＫＤ）、および最大結合量（Ｒｍａｘ）のうちの少なくともいずれか１つについて予め定められた所定範囲の値が求められたか否かを示すものであることを特徴とする請求項８記載の測定結果表示プログラム。

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