JP2006008543A - Ampiroxicam-containing pharmaceutical composition, its stabilizing method and its manufacturing method - Google Patents
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本発明は、アンピロキシカムを含有する医薬組成物に係り、より詳細には、光安定化させたアンピロキシカムを含有する経口用医薬組成物およびその光安定化方法、並びにその製造方法に関する。 The present invention relates to a pharmaceutical composition containing ampiroxicam, and more particularly to an oral pharmaceutical composition containing light-stabilized ampiroxicam, a method for photostabilizing the same, and a method for producing the same.
アンピロキシカムはピロキシカムのプロドラッグであり、生体内で、シクロオキシゲナーゼ阻害によるプロスタグランジン生合成を抑制するピロキシカムとなって鎮痛、消炎作用を発現する。現在、アンピロキシカム含有医薬組成物は、慢性関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症、肩関節周囲炎及び頸肩腕症候群等の疾患並びに症状の鎮痛、消炎、あるいは外傷後、手術後及び抜歯後の鎮痛、消炎のため、アンピロキシカム27mgまたは13.5mgを含有する硬カプセル剤が市販されている。これら市販のアンピロキシカム含有医薬組成物は、アンピロキシカムが光により徐々に分解され変色をきたすため、カプセル基材に着色剤を配合した硬カプセル剤である。また、アンピロキシカム含有医薬組成物を用いた治療にあたっては、通常、１日１回アンピロキシカム27mgが投与されているが、患者の年齢や症状に併せて用量が適宜増減されている。特に、高齢者では穿孔を伴う消化性潰瘍、胃腸出血等があらわれやすいので副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与されている。 Ampiroxicam is a prodrug of piroxicam and becomes a piroxicam that suppresses biosynthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase in vivo, and exhibits analgesic and anti-inflammatory effects. Currently, ampiloxicam-containing pharmaceutical compositions are used for the treatment of diseases such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, low back pain, shoulder periarthritis, and cervical shoulder arm syndrome, as well as after analgesia, anti-inflammation, or trauma, after surgery and after tooth extraction. For analgesia and anti-inflammatory, hard capsules containing 27 mg or 13.5 mg of ampiroxicam are commercially available. These commercially available pharmaceutical compositions containing ampiroxicam are hard capsules in which ampiloxicam is gradually decomposed by light and causes discoloration, so that a colorant is added to the capsule base material. Moreover, in the treatment using the pharmaceutical composition containing ampiroxicam, 27 mg of ampiroxicam is usually administered once a day, but the dosage is appropriately increased or decreased according to the age and symptoms of the patient. In particular, peptic ulcers associated with perforation, gastrointestinal hemorrhage, etc. are likely to occur in the elderly, so care is taken with regard to the occurrence of side effects, and they are administered with caution, such as minimizing their use.
一方、我が国を中心に主な先進国では国民の高齢化が急速に進行し、アンピロキシカム含有医薬組成物に関わらず、嚥下能力の低下している高齢者にも服用しやすく、かつ薬剤の胃腸管への付着に伴う副作用を軽減できる剤形の必要性が高まっている（非特許文献１、２）。また、服用感に関する市場調査結果によると、高齢者にとって最も服用しやすい剤形は「錠剤」であったと報告され（非特許文献３）、口腔内で崩壊または溶解する錠剤が開発されている。また、慎重投与に対するため薬物の用量調節を容易にする手段としては、散剤、細粒剤、顆粒剤等の剤形が挙げられる。 On the other hand, the aging of the population has progressed rapidly in major developed countries, mainly in Japan. Regardless of the pharmaceutical composition containing ampiroxicam, it is easy to take even for elderly people with poor swallowing ability and the gastrointestinal tract of drugs. There is an increasing need for a dosage form that can reduce side effects associated with adhesion to the tube (Non-Patent Documents 1 and 2). In addition, according to the market research results regarding the feeling of ingestion, it is reported that the dosage form that is most easily taken by elderly people was “tablet” (Non-patent Document 3), and tablets that disintegrate or dissolve in the oral cavity have been developed. Examples of means for facilitating drug dosage adjustment for careful administration include dosage forms such as powders, fine granules and granules.
ところで、近年、医薬品の調剤現場では、錠剤・カプセル剤等の一包化が普及するのに伴い、自動錠剤分包機が多く導入されている。そのため、自動錠剤分包機では錠剤が非包装状態でタブレットケース内に保管されるため、光、湿度の影響、あるいは自動錠剤分包機の機械油やタブレットケースに酸化防止剤として含まれるジブチルヒドロキシトルエンの影響により、変色をはじめとする品質低下を生ずる場合があることが報告されている（非特許文献４）。そのため、医療現場では、着色剤で被覆して光安定性を確保し易い剤形（例えばフィルム錠や硬カプセル剤）以外の剤形であっても、非包装状態において、光や湿度の影響を受けない製剤が要求されている。特に、服用性を高めた速崩壊性の錠剤や、用量調整が容易な散剤や顆粒剤等は、着色剤で被覆し難く、光や水分等の保存環境の影響を受けやすい。例えば、顆粒剤では、ソファルコンとともに食用黄色５号、酸化チタンまたは黄色三ニ酸化鉄を精製水を用いて湿式造粒することにより、光に対するソファルコンの含量低下を抑制させた細粒剤が開示されている（特許文献１）。また、ビタミンＫを配合してなる核に、中間被膜、さらに黄色三ニ酸化鉄及び酸化チタンを分散させたメチルセルロース水溶液を転動流動法によりコーティングした顆粒剤が開示されている（特許文献２）。速崩性錠剤では、光安定性を確保するための技術は開示されていない。
アンピロキシカム含有医薬組成物は、高齢者に良く見られる慢性関節リウマチ、変形性関節症、腰痛症などの疾患並びに症状の鎮痛、消炎に適した薬剤であるにも関わらず、市販のアンピロキシカム含有医薬組成物はカプセル剤のみであり、嚥下能力の低下している高齢の患者にも投与しやすい剤形が望まれていた。また、医療現場ではアンピロキシカムを患者に提供するにあたり投与量を管理しているが、現状、２つの用量水準のカプセル剤に過ぎず、アンピロキシカムの用量調節に限界があった。そのため、医療現場では、患者の状態にあわせて、調剤時または服用時に投与量の微量調節が容易なアンピロキシカム含有医薬組成物が望まれていた。一方、これらのアンピロキシカムの用量調節が容易な医薬組成物や服用性に優れた医薬組成物は、保存環境の影響を受けやすく、光安定性を確保する必要があった。 Ampiroxicam-containing pharmaceutical composition is a commercially available ampiloxicam-containing drug, although it is a drug suitable for rheumatoid arthritis, osteoarthritis, low back pain, etc., which is often seen in elderly people, as well as for analgesia and inflammation of symptoms. The pharmaceutical composition is only a capsule, and there has been a demand for a dosage form that can be easily administered even to elderly patients with poor swallowing ability. In addition, in the medical field, the dosage is controlled in providing ampicoxicam to patients, but at present, there are only two dosage level capsules, and there is a limit to the dosage adjustment of ampiroxicam. Therefore, in the medical field, there has been a demand for an ampiroxicam-containing pharmaceutical composition that allows easy micro-adjustment of dosage at the time of dispensing or taking according to the patient's condition. On the other hand, pharmaceutical compositions that allow easy adjustment of the dose of ampiroxicam and pharmaceutical compositions that are excellent in dosage are easily affected by the storage environment and have to ensure light stability.
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討を行った結果、アンピロキシカム含有医薬組成物におけるアンピロキシカムの光安定性に対して、フェノール性化合物が、著しい光安定化効果を有していることを見出した。つまり、フェノール性化合物を配合することにより、アンピロキシカムの分解に伴う色調変化を生じない医薬組成物、並びに、アンピロキシカム含有医薬組成物の光安定化方法を見出した。さらに、遮光包装などの包装を用いなくとも医薬品としての品質を確保し、かつ服用性に優れたアンピロキシカム医薬組成物または用量調節を容易にできるアンピロキシカム含有医薬組成物を見出した。すなわち、（１）アンピロキシカム及びフェノール性化合物を含有する医薬組成物である。（２）前記アンピロキシカム及び前記フェノール性化合物は混合されている前記（１）に記載の医薬組成物である。（３）前記フェノール性化合物が、カテコール誘導体、ヒドロキノン誘導体、没食子酸誘導体、トコフェロール類、フラボン類、ポリフェノール類からなる群から選択される前記（１）または（２）に記載の医薬組成物である。（４）前記フェノール性化合物の配合量が、前記アンピロキシカム１重量部に対して０．００００１〜０．１重量部である前記（１）ないし（３）のうち何れかに記載の医薬組成物である。（５）黄色三ニ酸化鉄をさらに含む前記（１）ないし（４）のうち何れかに記載の医薬組成物である。（６）前記黄色三ニ酸化鉄の配合量が、前記アンピロキシカム１重量部に対して０．００００５〜１重量部である前記（１）ないし（５）のうち何れかに記載の医薬組成物である。（７）前記医薬組成物は散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、錠剤、トローチ剤、ドライシロップ剤である前記（１）ないし（６）のうち何れかに記載の医薬組成物である。（８）前記錠剤は、速崩性錠剤である前記（７）に記載の医薬組成物である。（９）フェノール性化合物を添加する添加工程を含むアンピロキシカム含有医薬組成物の光安定化方法である。（１０）前記添加工程において、黄色三ニ酸化鉄をさらに添加する前記（９）に記載のアンピロキシカム含有医薬組成物の光安定化方法である。（１１）フェノール性化合物を添加する添加工程を含むアンピロキシカム含有医薬組成物の製造方法である。（１２）前記添加工程において、黄色三ニ酸化鉄をさらに添加する前記（１１）に記載のアンピロキシカム含有医薬組成物の製造方法。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that a phenolic compound has a significant light stabilizing effect on the light stability of ampiloxicam in a pharmaceutical composition containing ampiloxicam. I found out. That is, the pharmaceutical composition which does not produce the color tone change accompanying the decomposition | disassembly of ampiroxicam by mixing | blending a phenolic compound, and the light stabilization method of an ampiroxicam containing pharmaceutical composition were discovered. Furthermore, the present inventors have found an ampiroxicam pharmaceutical composition that can ensure the quality as a pharmaceutical product without using a light-shielding package or the like, and that can be easily adjusted in dosage. That is, (1) a pharmaceutical composition containing ampiroxicam and a phenolic compound. (2) The pharmaceutical composition according to (1), wherein the ampiroxicam and the phenolic compound are mixed. (3) The pharmaceutical composition according to (1) or (2), wherein the phenolic compound is selected from the group consisting of catechol derivatives, hydroquinone derivatives, gallic acid derivatives, tocopherols, flavones, and polyphenols. . (4) The pharmaceutical composition according to any one of (1) to (3), wherein the compounding amount of the phenolic compound is 0.00001 to 0.1 parts by weight with respect to 1 part by weight of the ampiroxicam. It is. (5) The pharmaceutical composition according to any one of (1) to (4), further comprising yellow iron trioxide. (6) Pharmaceutical composition in any one of said (1) thru | or (5) whose compounding quantity of the said yellow iron trioxide is 0.00005-1 weight part with respect to 1 weight part of said ampiroxicam. It is. (7) The pharmaceutical composition according to any one of (1) to (6), wherein the pharmaceutical composition is a powder, fine granule, granule, capsule, pill, tablet, troche, or dry syrup. It is. (8) The pharmaceutical composition according to (7), wherein the tablet is a rapidly disintegrating tablet. (9) A method for photostabilizing an ampiroxicam-containing pharmaceutical composition comprising an addition step of adding a phenolic compound. (10) The method for photostabilizing ampicoxicam-containing pharmaceutical composition according to (9), wherein yellow iron trioxide is further added in the adding step. (11) A method for producing an ampiroxicam-containing pharmaceutical composition comprising an addition step of adding a phenolic compound. (12) The method for producing an ampiroxicam-containing pharmaceutical composition according to (11), wherein yellow iron trioxide is further added in the adding step.
本発明によれば、アンピロキシカム含有医薬組成物において、患者の服薬コンプライアンスの向上、医薬品としての品質向上、調剤現場での管理の軽減を可能にする医薬組成物が提供される。具体的には、患者の症状や年齢に併せて、きめ細かな用量水準で、アンピロキシカムを調剤することが可能な薬剤を提供できる。また、嚥下能力の低下している患者であっても、服用しやすい薬剤を提供できる。さらに、医薬品の保存環境の影響または自動分包機など調剤中の作業環境の影響を受けにくい医薬品を提供できる。さらにまた、遮光包装などの特別な包装形態を利用しなくても、患者が投与するまで、高い品質を維持できる医薬品を提供できる。加えて、本発明の医薬組成物によれば、光安定性を確保するために着色剤や遮断剤を配合した特別な被膜等を医薬組成物に施す必要がなく、製造工程を簡素化でき、生産性を向上させることができる。さらに、本発明によれば、硬カプセル剤以外にも、アンピロキシカムを含有する製剤を提供することができ、投与方法の選択肢を広げることができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the pharmaceutical composition which enables improvement of a patient's compliance, improvement of the quality as a pharmaceutical, and reduction of management at the dispensing site is provided in the pharmaceutical composition containing ampiroxicam. Specifically, it is possible to provide a drug capable of dispensing ampiroxicam at a fine dose level according to the patient's symptoms and age. Moreover, even if the patient has low swallowing ability, a drug that can be easily taken can be provided. Furthermore, it is possible to provide a drug that is not easily affected by the storage environment of the drug or the work environment during dispensing, such as an automatic packaging machine. Furthermore, it is possible to provide a pharmaceutical that can maintain high quality until the patient administers it without using a special packaging form such as a light-shielding package. In addition, according to the pharmaceutical composition of the present invention, there is no need to apply a special film or the like containing a colorant or a blocking agent to ensure light stability, and the manufacturing process can be simplified. Productivity can be improved. Furthermore, according to the present invention, in addition to hard capsules, preparations containing ampiroxicam can be provided, and the options for administration methods can be expanded.
次に、本発明の実施の形態について説明する。以下の実施形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明をこの実施形態にのみ限定する趣旨ではない。本発明は、その要旨を逸脱しない限り、さまざまな形態で実施することができる。本発明は、アンピロキシカム及びフェノール性化合物を含有する医薬組成物を提供する。ここで、本発明に用いるアンピロキシカムは、(±)-4-［1-(ethoxycarbonyloxy)ethoxy］-2-methyl-N-2-pyridyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide（C20H21N3O7S）であり、下式に示す。本発明に用いるアンピロキシカムは、例えば、Dae He Chemical Co.,Ltd（新日本薬業株式会社）の商品名アンピロキシカムを使用することができる。医薬組成物中のアンピロキシカムの配合量は、医薬品の有効成分としての有効量を投与できるのであれば、特に限定されないが、調剤での用量調節を容易に行うことができ、かつ容易に服薬できる配合量が望ましい。例えば、医薬組成物１００重量部中に０．０１〜７５重量部である。好ましくは、０．１〜５０重量部であり、さらに好ましくは、０．５〜３０重量部である。 Next, an embodiment of the present invention will be described. The following embodiment is an example for explaining the present invention, and is not intended to limit the present invention only to this embodiment. The present invention can be implemented in various forms without departing from the gist thereof. The present invention provides a pharmaceutical composition comprising ampiroxicam and a phenolic compound. Here, ampyroxicam used in the present invention is (±) -4- [1- (ethoxycarbonyloxy) ethoxy] -2-methyl-N-2-pyridyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1 a -dioxide (C 20 H 21 N 3 O 7 S), shown in the following equation. For example, the trade name Ampiroxicam of Dae He Chemical Co., Ltd. (Shin Nihon Pharmaceutical Co., Ltd.) can be used as ampiroxicam used in the present invention. The compounding amount of ampiroxicam in the pharmaceutical composition is not particularly limited as long as an effective amount as an active ingredient of a pharmaceutical can be administered, but the dose can be easily adjusted in the preparation and can be easily taken The amount is desirable. For example, it is 0.01 to 75 parts by weight in 100 parts by weight of the pharmaceutical composition. Preferably, it is 0.1-50 weight part, More preferably, it is 0.5-30 weight part.
本発明おけるフェノール性化合物は、薬理学的に許容される物質であることが好ましい。また、本発明におけるフェノール性化合物は芳香環に直接水酸基が結合した化合物であり、芳香環とはベンゼン環、ピリジン環、チオフェン環、ナフタレン環、ビフェニル環、クロマン環などであり、こられに限定されるものではない。フェノール性化合物は、例えば、カテコール、クロロゲン酸、カフェイン酸、チロシンなどのカテコール誘導体、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールなどのヒドロキノン誘導体、没食子酸、没食子酸エステル、タンニン酸などの没食子酸誘導体、dl-α-トコフェロール、d-α-トコフェロール、d-β−トコフェロール、d-γ-トコフェロール、d-δ-トコフェロール、d-α-トコトリエノール、d-β-トコトリエノール、d-γ-トコトリエノール、d-δ-トコトリエノール、またはそれらの混合物などのトコフェロール類、ルチン、ケルセチン、ヘスペリチンなどのフラボン類、カテキン、エピカテキン、ガロカテキン、プロアントシアニジンなどのポリフェノール類が挙げられる。これらの化合物は、化学合成または、生薬や植物等から抽出して得られたもの、あるいは本発明におけるフェノール性化合物として、これらの化合物を含む生薬、植物抽出物または香料を用いても良い。本発明におけるフェノール性化合物は、好ましくは、カテコール誘導体、ヒドロキノン誘導体、没食子酸誘導体、トコフェロール類である。さらに好ましくは、クロロゲン酸、カフェイン酸、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル、トコフェロール類である。 The phenolic compound in the present invention is preferably a pharmacologically acceptable substance. In addition, the phenolic compound in the present invention is a compound in which a hydroxyl group is directly bonded to an aromatic ring, and the aromatic ring is a benzene ring, a pyridine ring, a thiophene ring, a naphthalene ring, a biphenyl ring, a chroman ring, and the like. Is not to be done. Phenolic compounds include, for example, catechol derivatives such as catechol, chlorogenic acid, caffeic acid, tyrosine, hydroquinone derivatives such as dibutylhydroxytoluene and butylhydroxyanisole, gallic acid derivatives such as gallic acid, gallic acid ester, and tannic acid, dl -α-tocopherol, d-α-tocopherol, d-β-tocopherol, d-γ-tocopherol, d-δ-tocopherol, d-α-tocotrienol, d-β-tocotrienol, d-γ-tocotrienol, d-δ -Tocopherols such as tocotrienol or mixtures thereof, flavones such as rutin, quercetin, hesperitin, and polyphenols such as catechin, epicatechin, gallocatechin, proanthocyanidins. These compounds may be obtained by chemical synthesis or extracted from herbal medicines or plants, or as a phenolic compound in the present invention, herbal medicines, plant extracts or fragrances containing these compounds may be used. The phenolic compound in the present invention is preferably a catechol derivative, a hydroquinone derivative, a gallic acid derivative, or a tocopherol. More preferred are chlorogenic acid, caffeic acid, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, propyl gallate, and tocopherols.
本発明におけるジブチルヒドロキシトルエン（以下、ＢＨＴとする）は医薬品添加物規格1998（以下、薬添規とする）に収載され、また、ブチルヒドロキシアニソール（以下、ＢＨＡとする）は、食品添加物公定書第七版（以下、食添）にも収載され、医薬品添加物としての使用前例がある。例えば、ＢＨＴは精工化学株式会社の商品名ジブチルヒドロキシトルエンや、ＢＨＡは東京化成工業株式会社の商品名ブチルヒドロキシアニソールを使用できる。本発明におけるＢＨＴまたはＢＨＡ、あるいはそれらの配合量は、特に限定されず、アンピロキシカム１重量部に対して０．００００１〜０．１重量部である。好ましくは、アンピロキシカム１重量部に対して０．００００３〜０．０５重量部であり、さらに好ましくは、０．００００５〜０．０２重量部である。 In the present invention, dibutylhydroxytoluene (hereinafter referred to as “BHT”) is listed in the Pharmaceutical Additives Standard 1998 (hereinafter referred to as “Additives”), and butylhydroxyanisole (hereinafter referred to as “BHA”) is the official standard for food additives. It is also listed in the seventh edition (hereinafter referred to as “food additive”), and there is a precedent for use as a pharmaceutical additive. For example, BHT can use the trade name dibutylhydroxytoluene of Seiko Chemical Co., Ltd., and BHA can use the trade name butylhydroxyanisole of Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. The BHT or BHA in the present invention or the blending amount thereof is not particularly limited, and is 0.00001 to 0.1 part by weight with respect to 1 part by weight of ampiroxicam. Preferably, it is 0.00003-0.05 weight part with respect to 1 weight part of ampiroxicam, More preferably, it is 0.00005-0.02 weight part.
本発明のアンピロキシカム含有医薬組成物はフェノール性化合物のほかに、黄色三ニ酸化鉄を配合し、さらに光安定化効果を高めることができる。本発明における三ニ酸化鉄（Ｆｅ2Ｏ3）及び黄色三ニ酸化鉄（Ｆｅ2Ｏ3・Ｈ2Ｏ）は、天然に存在する顔料であり、薬添規にも収載され、着色剤としての使用前例がある。例えば、三ニ酸化鉄は癸巳化成株式会社の商品名三ニ酸化鉄や、黄色三ニ酸化鉄は日本カラコン株式会社の商品名黄色酸化鉄カラコンを使用できる。本発明における三ニ酸化鉄または黄色三ニ酸化鉄、あるいはそれらの混合物の配合量は、特に限定されず、例えば、アンピロキシカム１重量部に対して０．００００５〜１重量部である。好ましくは、アンピロキシカム１重量部に対して０．０００１〜０．５重量部であり、さらに好ましくは、０．０００５〜０．２５重量部である。 The ampiloxicam-containing pharmaceutical composition of the present invention can be blended with yellow iron trioxide in addition to the phenolic compound to further enhance the photostabilization effect. Iron trioxide (Fe 2 O 3 ) and yellow iron trioxide (Fe 2 O 3 .H 2 O) in the present invention are naturally occurring pigments, which are listed in the supplementary regulations, and are used as colorants. There is a precedent for use. For example, ferric trioxide can be used under the trade name Iron Dioxide of Sakai Kasei Co., Ltd., and yellow iron trioxide can be used under the trade name Yellow Iron Oxide Colorcon of Nippon Colorcon. The amount of iron trioxide or yellow iron trioxide or a mixture thereof in the present invention is not particularly limited, and is, for example, 0.00005 to 1 part by weight with respect to 1 part by weight of ampiroxicam. Preferably, the amount is 0.0001 to 0.5 parts by weight, and more preferably 0.0005 to 0.25 parts by weight with respect to 1 part by weight of ampiroxicam.
本発明のアンピロキシカム含有医薬組成物は、経口の固形製剤として製造することができ、その剤形は特に限定されるものではないが、例えば、散剤、細粒剤、顆粒剤、カプセル剤、丸剤、錠剤、トローチ剤、ドライシロップ剤などの経口用固形製剤などが挙げられる。具体的には、本発明のアンピロキシカム医薬組成物は、アンピロキシカムと、フェノール性化合物とを混合して、または、さらに賦形剤や黄色三ニ酸化鉄などを添加して散剤等とすることができる。あるいは、アンピロキシカムと、フェノール性化合物、さらに必要に応じて賦形剤や結合剤、あるいは黄色三ニ酸化鉄や被覆剤などともに混合し造粒して細粒剤や顆粒剤としてもよい。または、アンピロキシカムと、フェノール性化合物、さらに必要に応じて賦形剤や結合剤とともに混合し造粒して、さらに、黄色三ニ酸化鉄や被覆剤、あるいは防湿剤を含む皮膜で被覆して細粒剤や顆粒剤としてもよい。さらに、本発明のアンピロキシカム含有医薬組成物は、それらの細粒剤や顆粒剤をゼラチンやヒドロキシプロピルメチルセルロースなどを基剤とするカプセルに充填してカプセル剤としたり、さらに懸濁化剤、糖類や矯味剤などの添加物を加えてドライシロップ剤を製造することができる。さらにまた、アンピロキシカム、フェノール性化合物を含有する顆粒に、滑沢剤や崩壊剤等の添加物を加えて圧縮成型し錠剤とすることができる。もちろん、本発明の医薬品組成物の剤形は、これらに限定されるものではないが、好ましくは、散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤であり、より好ましくは、細粒剤、顆粒剤、錠剤である。特に好ましくは、錠剤が速崩性錠剤である。ここで、本発明における速崩性錠剤とは、崩壊が極めて速い錠剤を意味し、通常は口腔内において唾液等の極めて少ない水分でも１分以内に崩壊し得る錠剤である。速崩性錠剤は錠剤を服用しにくい小児や老人に適した製剤である。 The ampiloxicam-containing pharmaceutical composition of the present invention can be produced as an oral solid preparation, and its dosage form is not particularly limited. For example, powders, fine granules, granules, capsules, rounds Oral solid preparations such as pills, tablets, troches, and dry syrups. Specifically, the ampiroxicam pharmaceutical composition of the present invention should be mixed with ampiroxicam and a phenolic compound, or further added with an excipient, yellow iron trioxide, etc. to form a powder or the like. Can do. Alternatively, ampiroxicam and a phenolic compound, and if necessary, an excipient or binder, or yellow iron trioxide or a coating agent may be mixed and granulated to form a fine granule or granule. Or, mix and granulate ampicoxicam with a phenolic compound and, if necessary, excipients and binders, and then coat with a film containing yellow iron trioxide, a coating agent, or a moisture-proofing agent. Fine granules or granules may be used. Furthermore, the ampiloxicam-containing pharmaceutical composition of the present invention is prepared by filling these fine granules or granules into capsules based on gelatin, hydroxypropylmethylcellulose or the like, and further suspending agents, saccharides A dry syrup preparation can be produced by adding additives such as flavours and flavoring agents. Furthermore, an additive such as a lubricant or a disintegrant may be added to granules containing ampiroxicam and a phenolic compound, and then compressed into a tablet. Of course, the dosage form of the pharmaceutical composition of the present invention is not limited to these, but is preferably a powder, a fine granule, a granule, a tablet, a capsule or a dry syrup, more preferably a fine syrup. Granules, granules and tablets. Particularly preferably, the tablet is a rapidly disintegrating tablet. Here, the fast-disintegrating tablet in the present invention means a tablet that disintegrates very rapidly, and is usually a tablet that can disintegrate within 1 minute even in the oral cavity even with very little water such as saliva. Fast-disintegrating tablets are suitable for children and elderly people who have difficulty taking tablets.
本発明のアンピロキシカム医薬組成物は、賦形剤、結合剤、滑沢剤、崩壊剤、コーティング剤、可塑剤、懸濁剤または乳化剤、着香剤、抗酸化剤、糖衣剤、防湿剤、流動化剤、着色剤等の添加物を配合しても良いが、これらに限定されるものではない。例えば、賦形剤は、Ｄ−マンニト−ル、乳糖（無水乳糖含む）、白糖（精製白糖含む）、塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、部分アルファー化デンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸、無水リン酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、ケイ酸カルシウムなど、結合剤は、ポビドン、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルファー化デンプン、アルギン酸ナトリウム、プルラン、アラビアゴム末などが挙げられるが、特に限定されるものではない。滑沢剤としては、硬化油、硬化ヒマシ油、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ベヘン酸グリセリド、フマル酸ステアリルナトリウムなど、崩壊剤として低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスポビドン等を配合しても良いが、これらに限定されるものではない。さらに、コーティング剤としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、カルメロースナトリウム、カルメロースカリウム、酢酸セルロース、酢酸フタル酸セルロースなどのセルロース誘導体、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ，メタクリル酸コポリマーＬ，メタクリル酸コポリマーＬＤ，メタクリル酸コポリマーＳ，２−メチル−５−ビニルピリジンメチルアクリレート・メタクリル酸コポリマー、ジメチルアミノエチルメタアクリレート・メチルメタアクリレートコポリマなどのアクリル酸系高分子、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、マクロゴールなどの合成高分子物質、プルラン、キトサンなどの多糖類やゼラチン、コハク化ゼラチン、アラビアゴム、セラックなどの天然系高分子物質等が挙げられる。可塑剤としては、アジピン酸ジオクチル、クエン酸トリエチル、トリアセチン、グリセリン、濃グリセリン、プロピレングリコールなど、懸濁剤または乳化剤として、レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリソルベート、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン共重合物など、着香剤として、メントール、はっか油、レモン油、オレンジ油など、抗酸化剤として、アスコルビン酸ナトリウム、Ｌ−システイン、亜硫酸ナトリウム、天然ビタミンＥなど、糖衣剤としては、白糖、乳糖、水アメ、沈降炭酸カルシウム、アラビアゴム、カルナウバロウ、セラック、ミツロウ、マクロゴール、エチルセルロース、メチルセルロース、ポピドンなど、防湿剤として、ケイ酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、硬化油、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、パラフィン、ヒマシ油、マクロゴール、酢酸ビニル樹脂、酢酸フタル酸セルロース、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、セラック等、流動化剤として、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、重質無水ケイ酸、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミナマグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、第三リン酸カルシウム、タルク、トウモロコシデンプン等、また着色剤としては、食用黄色４号、食用黄色５号、食用赤色２号、食用赤色１０２号、食用青色１号、食用青色２号（インジゴカルミン）、食用黄色４号アルミニウムレーキなどのタール系色素、酸化チタン、酸化亜鉛、タルク、ウコン抽出液、カラメル、カロチン液、β−カロテン、銅クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウム、リボフラビン、カーボンブラック、薬用炭が挙げられるが、これらに限定されるものではない。 The ampiroxicam pharmaceutical composition of the present invention comprises an excipient, a binder, a lubricant, a disintegrant, a coating agent, a plasticizer, a suspending or emulsifying agent, a flavoring agent, an antioxidant, a sugar-coating agent, a moisture-proofing agent, Additives such as a fluidizing agent and a coloring agent may be blended, but are not limited thereto. For example, excipients include D-mannitol, lactose (including anhydrous lactose), sucrose (including purified sucrose), sodium chloride, sodium bicarbonate, corn starch, potato starch, wheat starch, rice starch, partially pregelatinized starch , Crystalline cellulose, light anhydrous silicic acid, anhydrous calcium phosphate, precipitated calcium carbonate, calcium silicate, etc., binders are povidone, dextrin, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, polyvinyl alcohol, sodium carboxymethylcellulose, pregelatinized starch, Examples thereof include sodium alginate, pullulan, gum arabic powder and the like, but are not particularly limited. As a lubricant, hardened oil, hardened castor oil, stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, behenic acid glyceride, sodium stearyl fumarate, etc., as a disintegrant, low-substituted hydroxypropylcellulose, carmellose, sodium carboxymethyl starch, You may mix | blend crospovidone etc., However, It is not limited to these. Furthermore, as a coating agent, cellulose derivatives such as hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, ethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, carboxymethylethylcellulose, carmellose sodium, carmellose potassium, cellulose acetate, cellulose acetate phthalate, ethyl acrylate, Methyl methacrylate copolymer dispersion, aminoalkyl methacrylate copolymer E, aminoalkyl methacrylate copolymer RS, methacrylic acid copolymer L, methacrylic acid copolymer LD, methacrylic acid copolymer S, 2-methyl-5-vinylpyridine methyl acrylate / methacrylic acid copolymer, dimethyl Aminoethyl methacrylate / methyl methacrylate copolymer Any acrylic polymer, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, polyvinyl alcohol, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, macrogol and other synthetic polymer materials, pullulan, chitosan and other polysaccharides and gelatin, succinated gelatin, arabic Examples thereof include natural polymer substances such as rubber and shellac. As a plasticizer, dioctyl adipate, triethyl citrate, triacetin, glycerin, concentrated glycerin, propylene glycol, etc., as a suspending agent or emulsifier, lecithin, sucrose fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, As a flavoring agent such as polysorbate, polyoxyethylene / polyoxypropylene copolymer, menthol, bran oil, lemon oil, orange oil, etc. As an antioxidant, sodium ascorbate, L-cysteine, sodium sulfite, natural vitamin E As sugar coating agents, white sugar, lactose, water candy, precipitated calcium carbonate, gum arabic, carnauba wax, shellac, beeswax, macrogol, ethyl cellulose, methyl cellulose, popidone, etc. Hydrous silicon dioxide as a fluidizing agent such as calcium, light anhydrous silicic acid, hydrogenated oil, stearic acid, magnesium stearate, paraffin, castor oil, macrogol, vinyl acetate resin, cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, shellac, etc. , Light anhydrous silicic acid, heavy anhydrous silicic acid, crystalline cellulose, synthetic aluminum silicate, magnesium alumina hydroxide, magnesium aluminate metasilicate, stearic acid, calcium stearate, magnesium stearate, tricalcium phosphate, talc, corn starch, etc. Coloring agents include food yellow 4, food yellow 5, food red 2, food red 102, food blue 1, food blue 2 (indigo carmine), food yellow 4 aluminum lake, and other tars. system Element, titanium oxide, zinc oxide, talc, turmeric extract, caramel, carotene solution, β-carotene, copper chlorophyll, copper chlorophyllin sodium, riboflavin, carbon black, medicinal charcoal, but are not limited thereto. .
本発明のアンピロキシカムを含有する医薬組成物は、公知の方法を単独または組み合わせて使用して製造することができる。例えば、細粒剤あるいは顆粒剤の製造方法では、造粒方法が主要な操作方法となるが、混合、乾燥、整粒、分級などの操作を組み合わせることができる。造粒方法としては、例えば、粉末に結合剤及び溶媒を加えて造粒する湿式造粒法、粉末を圧縮して造粒する乾式造粒法、加熱溶融する結合剤を加えて加熱して造粒する溶融造粒方法などが利用できる。さらに、これらの造粒法に合わせて、プラネタリーミキサーやスクリュー型混合機などを用いる混合撹拌造粒法、ヘンシェルミキサーやスーパーミキサーなどを用いる高速混合撹拌造粒法、円筒造粒機、ロータリー型造粒機、スクリュー押し出し造粒機、ペレットミル型造粒機などを用いる押し出し造粒法、転動造粒法、流動層造粒法、圧縮造粒法、破砕造粒法、噴霧造粒法などの操作方法を利用できる。造粒後、さらに乾燥機や流動層などによる乾燥や、解砕、整粒して細粒や顆粒として使用することができる。より具体的には、本発明の細粒剤や顆粒剤は、アンピロキシカム、賦形剤及び結合剤を混合機または練合機で混合しながら、フェノール性化合物を添加して、混合または練合し、さらに押し出し造粒機で造粒して造粒物を得る。押し出し造粒機は、特に、限定されないが、例えば、バスケット式造粒機（円筒造粒機など）などが挙げられる。得られた造粒物は、棚式乾燥機や流動層乾燥機などにより乾燥させ、ミルやオシレーターなどで整粒して、細粒や顆粒を得ることができる。あるいは、本発明における細粒剤や顆粒剤の製造方法は、ローラーコンパクターや、スラッグ打錠機などの乾式加圧圧縮機を用いてアンピロキシカム、賦形剤、滑沢剤及びフェノール性化合物を攪拌混合しながら、強圧、成形し、さらに適当な大きさに解砕して造粒することができる。これらの造粒機で調製された造粒物は、そのまま本発明の細粒剤や顆粒剤として用いても良いが、さらにパワーミルやロールグラニュレーター、ロータースピードミルなどで解砕、整粒して細粒剤や顆粒剤を得ることもできる。また、本発明のアンピロキカム医薬組成物を調製する際に、造粒溶媒を使用してもよい。これらの造粒溶媒は、特に限定されないが、水や各種有機溶媒など、例えば、水、メタノール、エタノール等の低級アルコール類、アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類、塩化メチレン、あるいはそれらの混合液などである。 The pharmaceutical composition containing the ampiroxicam of the present invention can be produced by using known methods alone or in combination. For example, in the method of producing fine granules or granules, the granulation method is the main operation method, but operations such as mixing, drying, sizing and classification can be combined. Examples of the granulation method include a wet granulation method in which a binder and a solvent are added to the powder for granulation, a dry granulation method in which the powder is compressed and granulated, and a binder that is heated and melted and heated for granulation. A melt granulation method for granulating can be used. Furthermore, in accordance with these granulation methods, a mixing and stirring granulation method using a planetary mixer or a screw type mixer, a high-speed mixing and stirring granulation method using a Henschel mixer or a super mixer, a cylindrical granulator, a rotary type Extrusion granulation method, rolling granulation method, fluidized bed granulation method, compression granulation method, crush granulation method, spray granulation method using granulator, screw extrusion granulator, pellet mill type granulator Can be used. After granulation, it can be further used as fine granules or granules by drying with a dryer or fluidized bed, crushing, and sizing. More specifically, the fine granule and granule of the present invention are mixed or kneaded by adding a phenolic compound while mixing ampiroxicam, excipient and binder with a mixer or kneader. And granulated by an extrusion granulator to obtain a granulated product. The extrusion granulator is not particularly limited, and examples thereof include a basket type granulator (such as a cylindrical granulator). The obtained granulated product can be dried with a shelf-type dryer or a fluidized bed dryer, and sized with a mill or an oscillator to obtain fine granules or granules. Alternatively, the method for producing fine granules and granules in the present invention is to stir ampiloxicam, excipient, lubricant and phenolic compound using a dry compactor such as a roller compactor or a slag tableting machine. While mixing, it can be formed under high pressure, further pulverized to an appropriate size and granulated. The granulated product prepared with these granulators may be used as it is as fine granules or granules of the present invention, but is further crushed and sized with a power mill, a roll granulator, a rotor speed mill or the like. Fine granules and granules can also be obtained. A granulating solvent may also be used when preparing the ampiloxicam pharmaceutical composition of the present invention. These granulating solvents are not particularly limited, but water and various organic solvents such as water, lower alcohols such as methanol and ethanol, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, methylene chloride, or a mixture thereof. is there.
また、本発明のアンピロキシカムを含有する医薬組成物は、公知の方法を単独または組み合わせて使用して、錠剤を製することができる。例えば、マンニトール、乳糖等の賦形剤、ポリビニルピロリドン、結晶セルロース等の結合剤、カルメロースナトリウムやクロスポビドン等の崩壊剤、ステリアン酸マグネシウムやタルク等の滑沢剤を使用し、通常用いられる方法で打錠して錠剤を得るとことができる。例えば、錠剤の製造方法では、打錠方法が主要な操作方法となるが、混合、乾燥、糖衣、コーティングなどの操作を組み合わせることができる。打錠方法としては、アンピロキシカムと薬理学的に許容される添加物を混合し、直接、打錠機で錠剤に圧縮成型する直打法や、細粒剤や顆粒剤の製造方法と同様な方法で得た顆粒に、さらに必要に応じて滑沢剤あるいは崩壊剤を加えて、圧縮成型する湿式顆粒圧縮法または乾式顆粒圧縮法などが挙げられる。錠剤の圧縮成型に用いられる打錠機は、特に限定されないが、例えば、単発打錠機、ロータリー式打錠機、有核打錠機などを用いることができる。さらに、本発明におけるアンピロキシカム医薬組成物は、服用性を考慮した速崩性錠剤として製することができる。例えば、アンピロキシカムにマンニトール及びポリビニルピロリドンを加えて混合し、水及び水と混和する有機溶媒の混合物を加え、さらにフェノール性化合物を有機溶媒に溶解して加えて練合する。特許第3179658号公報で開示される機械により錠剤を成型後、乾燥して得られる。特許第3179658号公報で開示される装置は、錠剤成型時にフィルムを介して製錠する装置であり、湿潤粉体を用いても成型パンチにはりつくことなく製錠することができ、本発明にかかる速崩性錠剤を得るために最も適した装置である。本装置を用いると、口腔内における崩壊時間は30秒以内である。 Moreover, the pharmaceutical composition containing ampiroxicam of the present invention can be used to produce tablets by using known methods alone or in combination. For example, commonly used methods using excipients such as mannitol and lactose, binders such as polyvinylpyrrolidone and crystalline cellulose, disintegrants such as carmellose sodium and crospovidone, and lubricants such as magnesium stearate and talc To obtain tablets. For example, in the tablet production method, the tableting method is the main operation method, but operations such as mixing, drying, sugar coating and coating can be combined. The tableting method is similar to the direct compression method in which ampiroxicam and a pharmacologically acceptable additive are mixed and directly compressed into tablets with a tableting machine, and the method for producing fine granules and granules. Examples thereof include a wet granule compression method or a dry granule compression method in which a lubricant or a disintegrant is further added to the granules obtained by the method as necessary, followed by compression molding. Although the tableting machine used for the compression molding of a tablet is not specifically limited, For example, a single tableting machine, a rotary type tableting machine, a dry tableting machine etc. can be used. Furthermore, the ampiroxicam pharmaceutical composition in the present invention can be manufactured as a rapidly disintegrating tablet in consideration of ingestion. For example, mannitol and polyvinylpyrrolidone are added to and mixed with ampiroxicam, water and a mixture of organic solvents miscible with water are added, and a phenolic compound is further dissolved in the organic solvent and kneaded. A tablet is molded by a machine disclosed in Japanese Patent No. 3179658 and dried. The device disclosed in Japanese Patent No. 3179658 is a device for tableting through a film at the time of tablet molding, and can be tableted without sticking to a molding punch even when wet powder is used. This is the most suitable device for obtaining fast-disintegrating tablets. With this device, the disintegration time in the oral cavity is within 30 seconds.
本発明の医薬組成物は、調剤時または服用時にアンピロキシカムの投与量の調節が容易な医薬組成物または高齢者にも服用しやすい医薬組成物である。さらに、顆粒剤や細粒剤のように比表面積が大きな剤形の場合や速崩性錠剤のように被覆を施し難い剤形でも、特別な遮光性カプセル基材または遮光包装を用いずに、光に対するアンピロキシカムの安定性を確保できる医薬組成物である。 The pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition in which the dosage of ampiroxicam can be easily adjusted at the time of dispensing or taking, or a pharmaceutical composition that can be easily taken by elderly people. Furthermore, even in the case of a dosage form with a large specific surface area such as a granule or fine granule or a dosage form that is difficult to be coated such as a rapidly disintegrating tablet, without using a special light-shielding capsule substrate or light-shielding packaging, It is a pharmaceutical composition that can ensure the stability of ampiroxicam to light.
以下に、実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。また、医薬品組成物中の添加物は、日局、薬添規、日本薬局方外医薬品規格1997、食添等の公定書に適合したもの、または試薬を使用した。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited thereto. In addition, as the additive in the pharmaceutical composition, a material that conforms to official regulations such as JP Pharmacopoeia, Japanese Pharmacopoeia Standards, Japanese Pharmacopoeia Standards 1997, food additives, or a reagent was used.
（実施例１）
ラボ用万能粉体処理装置（商品名メカノミル、岡田精工株式会社製）に、アンピロキシカム108ｇ及びD-マンニトール683.96gを入れて混合した。次にポリビニルピロリドン8gを溶解した含水エタノール溶液、ＢＨＴ40mgを溶解したエタノール溶液を加え練合した。この練合物を特許第3179658号公報で開示される装置を用いて錠剤を製錠し、乾燥して１錠あたり約200mg（アンピロキシカム27mg含有）の速崩性錠剤を得た。
Example 1
108 g of ampiroxicam and 683.96 g of D-mannitol were put in a universal powder processing apparatus for laboratory use (trade name Mechanom Mill, manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.) and mixed. Next, an aqueous ethanol solution in which 8 g of polyvinylpyrrolidone was dissolved and an ethanol solution in which 40 mg of BHT was dissolved were added and kneaded. The kneaded product was tableted using an apparatus disclosed in Japanese Patent No. 3179658, and dried to obtain a rapidly disintegrating tablet of about 200 mg (containing 27 mg of ampiroxicam) per tablet.
（実施例２〜実施例７）
実施例２〜実施例７の組成を表１に示す。実施例１と同様の方法で調製し、１錠あたり約200mg（アンピロキシカム27ｍｇ含有）の速崩性錠剤を得た。
(Example 2 to Example 7)
The compositions of Examples 2 to 7 are shown in Table 1. Preparation was carried out in the same manner as in Example 1, and about 200 mg (containing 27 mg of ampiroxicam) per tablet was obtained.
（対照例１）
対照例１として、実施例１と同様の方法で、ＢＨＴまたはＢＨＡの何れを配合していない１錠あたり約200mg（アンピロキシカム27ｍｇ含有）の速崩性錠剤を得た。
（参考例１〜３）
実施例１と同様の方法で、ＢＨＴまたはＢＨＡの代替成分として、アスコルビン酸（以下、ＶＣとする）、亜硫酸水素ナトリウム（以下、ＳＨＳとする）またはエデト酸ナトリウム（以下、ＥＤＴＡとする）を各々含有する１錠あたり約200mg（アンピロキシカム27ｍｇ含有）の速崩性錠剤を得た。
(Control 1)
As Control Example 1, by the same method as Example 1, about 200 mg (containing 27 mg of ampiroxicam) quick-disintegrating tablet was obtained per tablet not containing any of BHT or BHA.
(Reference Examples 1-3)
In the same manner as in Example 1, as an alternative component of BHT or BHA, ascorbic acid (hereinafter referred to as VC), sodium bisulfite (hereinafter referred to as SHS), or sodium edetate (hereinafter referred to as EDTA), respectively About 200 mg (containing 27 mg of ampiroxicam) per tablet contained was obtained.
表１
（試験例１）
実施例２及び６、対照例１及び比較例１〜３を用いて、ＢＨＴまたはＢＨＡの添加効果を検討した。各錠剤をシャーレに広げ、露光試験器（約1000lx）で30日間保存した。保存後、錠剤の露光面を色差計（日本電色工業株式会社 分光式色差計 SZ-Σ90）にて測定した。ここで、初期品に対する保存品の色調変化について、変色度△E*(ab)及び黄色度変化△ＹIを算出した（n＝３の平均値）。その結果、フェノール性化合物であるＢＨＴまたはＢＨＡを配合した実施例は、対照例１と比較して、光による色調変化を抑制させた(図１)。比較例１〜３は、対照例１とほぼ同様の変化であり、色調変化の抑制効果を認めなかった。
(Test Example 1)
Using Examples 2 and 6, Control Example 1 and Comparative Examples 1 to 3, the effect of adding BHT or BHA was examined. Each tablet was spread on a petri dish and stored in an exposure tester (about 1000 lx) for 30 days. After storage, the exposed surface of the tablet was measured with a color difference meter (Nippon Denshoku Industries Co., Ltd. spectroscopic color difference meter SZ-Σ90). Here, the color change ΔE * (ab) and the yellowness change ΔYI were calculated (average value of n = 3) for the color tone change of the stored product relative to the initial product. As a result, the Example which mix | blended BHT or BHA which is a phenolic compound suppressed the color tone change by light compared with the control example 1 (FIG. 1). Comparative Examples 1 to 3 were substantially the same changes as Control Example 1, and did not recognize the effect of suppressing the color tone change.
（試験例２）
実施例１〜実施例７及び対照例１を用いて、アンピロキシカム医薬組成物の光安定性におけるフェノール性化合物／アンピロキシカム比の影響について検討した。試験例１と同様に試験を実施した。黄色度変化△ＹIの測定結果を図２に示した。いずれも、ＢＨＴまたはＢＨＡを配合した実施例は、何れの比でも対照例１と比較し、アンピロキシカム医薬組成物の光安定化効果を示した。
(Test Example 2)
Using Examples 1 to 7 and Control Example 1, the influence of the phenolic compound / ampiroxicam ratio on the photostability of ampiroxicam pharmaceutical compositions was examined. The test was conducted in the same manner as in Test Example 1. The measurement result of the yellowness change ΔYI is shown in FIG. In any case, the examples in which BHT or BHA was blended showed the photostabilization effect of the ampiroxicam pharmaceutical composition as compared with Control Example 1 at any ratio.
（実施例８）
ラボ用万能粉体処理装置（商品名メカノミル、岡田精工株式会社製）に、アンピロキシカム108ｇ及びD-マンニトール683.16gを入れて混合した。次にポリビニルピロリドン8gを溶解した含水エタノール溶液、ＢＨＴ40mgを溶解したエタノール溶液、さらに黄色三ニ酸化鉄０．８gを水に分散させた溶液を加え練合した。この練合物を特許第3179658号公報で開示される装置を用いて錠剤を製錠し、乾燥して１錠あたり約200mg（アンピロキシカム27mg含有）の速崩性錠剤を得た。
(Example 8)
108 g of ampiroxicam and 683.16 g of D-mannitol were mixed in a universal powder processing apparatus for laboratory use (trade name Mechanom Mill, manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.). Next, a hydrous ethanol solution in which 8 g of polyvinylpyrrolidone was dissolved, an ethanol solution in which 40 mg of BHT was dissolved, and a solution in which 0.8 g of yellow iron trioxide was dispersed in water were added and kneaded. The kneaded product was tableted using an apparatus disclosed in Japanese Patent No. 3179658, and dried to obtain a rapidly disintegrating tablet of about 200 mg (containing 27 mg of ampiroxicam) per tablet.
（実施例９〜実施例１４）
実施例９〜実施例１４の組成を表１に示す。実施例８と同様の方法で調製し、ＢＨＴまたはＢＨＡの濃度が異なる１錠あたり約200mg（アンピロキシカム27ｍｇ含有）の速崩性錠剤を得た。
(Examples 9 to 14)
The compositions of Examples 9 to 14 are shown in Table 1. Preparation was carried out in the same manner as in Example 8 to obtain rapidly disintegrating tablets of about 200 mg (containing 27 mg of ampiroxicam) per tablet having different BHT or BHA concentrations.
（対照例２）
実施例８と同様の方法で、対照例２としてＢＨＴまたはＢＨＡの何れも配合していない１錠あたり約200mg（アンピロキシカム27ｍｇ含有）の速崩性錠剤を得た。
（参考例４〜６）
実施例８と同様の方法で、ＢＨＴまたはＢＨＡの代替成分として、ＶＣ、ＳＨＳ、ＥＤＴＡを各々含有する１錠あたり約200mg（アンピロキシカム27ｍｇ含有）の速崩性錠剤を得た。
(Control 2)
In the same manner as in Example 8, about 200 mg (containing 27 mg of ampiroxicam) per tablet containing no BHT or BHA as Control Example 2 was obtained.
(Reference Examples 4 to 6)
In the same manner as in Example 8, about 200 mg (containing 27 mg of ampiroxicam) per tablet each containing VC, SHS, and EDTA as an alternative component of BHT or BHA was obtained.
（試験例３）
実施例９及び１３、対照例２及び参考例４〜６を用いて、黄色三ニ酸化鉄の存在下におけるＢＨＴまたはＢＨＡの添加効果を検討した。方法は、試験例１と同様に行った。その結果、フェノール性化合物であるＢＨＴまたはＢＨＡを配合した実施例は、対照例２と比較して、光による色調変化を抑制させた(図３)。比較例４〜６は、対照例２とほぼ同様の変化であり、色調変化の抑制効果を認めなかった。
(Test Example 3)
Using Examples 9 and 13, Control Example 2 and Reference Examples 4 to 6, the effect of adding BHT or BHA in the presence of yellow iron trioxide was examined. The method was the same as in Test Example 1. As a result, the Example which mix | blended BHT or BHA which is a phenolic compound suppressed the color tone change by light compared with the control example 2 (FIG. 3). In Comparative Examples 4 to 6, the change was almost the same as that of Control Example 2, and the effect of suppressing the change in color tone was not recognized.
（試験例４）
実施例８〜実施例１４及び対照例２を用いて、黄色三ニ酸化鉄を含むアンピロキシカム医薬組成物の光安定性におけるフェノール性化合物／アンピロキシカム比の影響について検討した。試験例１と同様に試験を実施した。黄色度変化△ＹIの測定結果を図４に示した。ＢＨＴまたはＢＨＡを配合した実施例は、何れの比でも対照例２と比較し、アンピロキシカム医薬組成物の光安定化効果を示した。また、黄色三ニ酸化鉄の影響を比較したところ、アンピロキシカム医薬組成物において、フェノール性化合物と黄色三ニ酸化鉄を併用することにより、さらに色調変化は小さくなることが確認された。例えば、ＢＨＴに関しては、黄色三ニ酸化鉄を含まない実施例２は対照例１に対して、色調変化を約１０％抑制したが、黄色三ニ酸化鉄を含む実施例９は対照例２に対して、色調変化を約２０〜２５％抑制した。同様にＢＨＡの場合は、黄色三ニ酸化鉄を含まない系では色調変化を約１０％抑制したが、黄色三ニ酸化鉄を含む系では、さらに２５〜３０％抑制することができた。
(Test Example 4)
Using Examples 8 to 14 and Control Example 2, the effect of the phenolic compound / ampiroxicam ratio on the photostability of the ampiroxicam pharmaceutical composition containing yellow iron trioxide was examined. The test was conducted in the same manner as in Test Example 1. The measurement result of the yellowness change ΔYI is shown in FIG. Examples blended with BHT or BHA showed the photostabilization effect of the ampiroxicam pharmaceutical composition compared to Control Example 2 at any ratio. Moreover, when the influence of yellow iron trioxide was compared, it was confirmed that the color change is further reduced by using a phenolic compound and yellow iron trioxide in combination in the ampiroxicam pharmaceutical composition. For example, with respect to BHT, Example 2 which does not contain yellow iron trioxide suppressed color change by about 10% compared to Control Example 1, but Example 9 which contains yellow iron trioxide was compared with Control Example 2. On the other hand, the color tone change was suppressed by about 20 to 25%. Similarly, in the case of BHA, the change in color tone was suppressed by about 10% in the system not containing yellow iron trioxide, but could be further suppressed by 25-30% in the system containing yellow iron trioxide.
（実施例１５：速崩性錠剤）
ラボ用万能粉体処理装置（商品名メカノミル、岡田精工株式会社製）に、アンピロキシカム108ｇ及びD-マンニトール687.92gを入れて混合した。次にポリビニルピロリドン4gを溶解した含水エタノール溶液及びＢＨＡ80mgを溶解したエタノール溶液を加え練合した。この練合物を特許第3179658号公報で開示される装置を用いて錠剤を製錠し、乾燥して１錠約200mgの速崩性錠剤を得た。
(Example 15: Quick-disintegrating tablet)
108 g of ampiroxicam and 687.92 g of D-mannitol were mixed in a universal powder processing apparatus for laboratory use (trade name Mechanomyl, manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.). Next, an aqueous ethanol solution in which 4 g of polyvinylpyrrolidone was dissolved and an ethanol solution in which 80 mg of BHA was dissolved were added and kneaded. The kneaded product was tableted using an apparatus disclosed in Japanese Patent No. 3179658 and dried to obtain a rapidly disintegrating tablet of about 200 mg per tablet.
（実施例１６：速崩性錠剤）
ラボ用万能粉体処理装置（商品名メカノミル、岡田精工株式会社製）に、アンピロキシカム108ｇ、部分アルファー化デンプン8g及びD-マンニトール679.92gを入れて混合した。次にヒドロキシプロピルセルロース４gを溶解した含水エタノール溶液及びＢＨＴ80mgを溶解したエタノール溶液を加え練合した。この練合物を特許第3179658号公報で開示される装置を用いて錠剤を製錠し、乾燥して１錠約200mgの速崩性錠剤を得た。
(Example 16: Quick-disintegrating tablet)
In a laboratory universal powder processing apparatus (trade name Mechanomyl, manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.), 108 g of ampiroxicam, 8 g of partially pregelatinized starch, and 679.92 g of D-mannitol were mixed. Next, a hydrous ethanol solution in which 4 g of hydroxypropylcellulose was dissolved and an ethanol solution in which 80 mg of BHT was dissolved were added and kneaded. The kneaded product was tableted using an apparatus disclosed in Japanese Patent No. 3179658 and dried to obtain a rapidly disintegrating tablet of about 200 mg per tablet.
（実施例１７：顆粒剤）
ラボ用万能粉体処理装置（商品名メカノミル、岡田精工株式会社製）に、アンピロキシカム108ｇ、乳糖404g、トウモロコシデンプン228g、結晶セルロース32g、ヒドロキシプロピルセルロース24gを入れ混合した。次にＢＨＴ80mgを溶解した含水エタノール溶液を加え練合した。練合物を熱風乾燥機（商品名DAE-20、三和化機工業製）で乾燥後、パワーミル（株式会社ダルトン製）で整粒し、１包あたり200mgの顆粒剤を得た。
(Example 17: Granules)
In a laboratory universal powder processing apparatus (trade name Mechanomyl, manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.), 108 g of ampiroxicam, 404 g of lactose, 228 g of corn starch, 32 g of crystalline cellulose, and 24 g of hydroxypropylcellulose were mixed. Next, a hydrous ethanol solution in which 80 mg of BHT was dissolved was added and kneaded. The kneaded product was dried with a hot air dryer (trade name DAE-20, manufactured by Sanwa Koki Kogyo Co., Ltd.) and then sized with a power mill (manufactured by Dalton Co., Ltd.) to obtain 200 mg of granules per package.
（実施例１８：錠剤）
ラボ用万能粉体処理装置（商品名メカノミル、岡田精工株式会社製）に、アンピロキシカム108ｇ、乳糖404g、トウモロコシデンプン228g、結晶セルロース32g、ヒドロキシプロピルセルロース24gを入れ混合した。次にＢＨＴ80mgを溶解したエタノール溶液を加え練合した。練合物を熱風乾燥機（商品名DAE-20、三和化機工業製）で乾燥後、パワーミル（株式会社ダルトン製）で顆粒として、ステアリン酸マグネシウム添加（0.5%）後、V型混合機（株式会社徳寿工作所製）で3分間混合した。万能試験機（商品名オートグラフAGS-1000D、株式会社島津製作所製）を用いて錠剤を製錠し、1錠約200mgの錠剤を得た。
(Example 18: Tablet)
In a laboratory universal powder processing apparatus (trade name Mechanomyl, manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.), 108 g of ampiroxicam, 404 g of lactose, 228 g of corn starch, 32 g of crystalline cellulose, and 24 g of hydroxypropylcellulose were mixed. Next, an ethanol solution in which 80 mg of BHT was dissolved was added and kneaded. The kneaded product is dried with a hot air dryer (trade name DAE-20, manufactured by Sanwa Koki Kogyo Co., Ltd.), then granulated with a power mill (manufactured by Dalton Co., Ltd.), added with magnesium stearate (0.5%), and then a V-type mixer (Made by Tokuju Kogakusho Co., Ltd.) for 3 minutes. Tablets were tableted using a universal testing machine (trade name Autograph AGS-1000D, manufactured by Shimadzu Corporation) to obtain about 200 mg tablets.
Claims (12)
The method for producing an ampiroxicam-containing pharmaceutical composition according to claim 11, wherein yellow iron trioxide is further added in the adding step.
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