JP2005526014A

JP2005526014A - 腹膜透析におけるリン脂質の使用

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Publication number: JP2005526014A
Application number: JP2003557584A
Authority: JP
Inventors: ブライアン、アンドリューヒルズ、; デレクウッドコック、; ジムトンプソン、
Original assignee: Britannia Pharmaceuticals Ltd
Current assignee: Britannia Pharmaceuticals Ltd
Priority date: 2002-01-14
Filing date: 2003-01-14
Publication date: 2005-09-02
Also published as: AU2003202007A1; WO2003057226A1; MXPA04006800A; US20050182026A1; CA2473081A1; EP1480652A1; GB0200704D0

Abstract

ＣＡＰＤを開始する前に又はＣＡＰＤのセッションとセッションの間に、粉末形態の、特にホスファチジルコリンとホスファチジルグリセロールの混合物として、少なくとも１つの表面活性リン脂質（ＳＡＰＬ）を含有する組成物を腹腔内に投与することにより、連続携行式腹膜透析（ＣＡＰＤ）における限外ろ過の効率が改善される。該ＳＡＰＬ組成物は、ＣＡＰＤのために患者を準備するための手術中に、及び／又はその後ＣＡＰＤカテーテルのための切開を通して、又は１つのバッチの透析液を取り除いて新鮮なバッチを供給する前のＣＡＰＤセッションとセッションの間にカテーテル自体を通して導入しうる。

Description

本発明は、連続携行式腹膜透析（ＣＡＰＤ）施行患者における限外ろ過（ＵＦ）の効率を改善するための表面活性リン脂質（ＳＡＰＬ）の使用に関する。

１９８５年に、Ｇｒａｈａｍｅら（Ｐｅｒｉｔ．Ｄｉａｌ．Ｂｕｌｌ．１９８５；５：１０９−１１１）は連続携行式腹膜透析（ＣＡＰＤ）施行患者の腹腔内で表面活性リン脂質（ＳＡＰＬ）を同定した。これは、Ｈｉｌｌｓら（Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．１９８２：５３；４６３−４６９）による胸膜腔内のＳＡＰＬ、及び胸膜中皮を潤滑するオリゴ層状（ｏｌｉｇｏｌｍｅｌｌａｒ）内層を形成するＳＡＰＬのより早期の発見に続くものであった。同様の内層が、その後、腹膜中皮に可逆的に結合（吸着）されていることが明らかにされ、一方、吸着された腹膜ＳＡＰＬが境界潤滑剤及び遊離剤として働く効力が標準物理的試験によって明らかにされた（ＣｈｅｎとＨｉｌｌｓ；Ａｕｓｔ．Ｎ．Ｚ．Ｊ．Ｓｕｒｇ．２０００；７０：４４３−４４７）。

Ｇｒａｈａｍｅの発見は、ＣＡＰＤ患者における限外ろ過（ＵＦ）の低下と患者の使用済み透析物中のＳＡＰＬの損失上昇との間に立てられた幾分薄弱な結びつきを導いた（ＤｉＰａｏｌｏら；Ｐｅｒｉｔ．Ｄｉａｌ．Ｂｕｌｌ．１９８６；６：４４−４５）。この所見は、１９８０年代後半と１９９０年代初期に、外因性ＳＡＰＬで透析液をスパイクすることによって患者に腹膜界面活性剤を補充するという数多くの臨床試験を導いた。いくつかの全く否定的な結果から、ＵＦが上昇したという結果まで、その結果はきわめて多様であった。理論を取り上げたいくつかの試験では、その機序は概して、中皮に隣接する停留液層を除去する上でのＳＡＰＬのかなりあいまいな役割に帰せられた（Ｂｒｅｂｏｒｏｗｉｃｚら；Ｐｅｒｉｔ．Ｄｉａｌ．Ｂｕｌｌ．１９８７；７：６−９）が、特定の試験では、そのような液体境界層は、ＰＤにおける溶質の物質輸送に対する有意の抵抗を提供しないとして排除された（Ｆｌｅｓｓｎｅｒら；Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．１９８５；２４８：Ｆ４１３−４２４）。その後、Ｂｅａｖｉｓらによる試験（Ｊ．Ａｍ．Ｓｏｃ．Ｎｅｐｈｒｏｌ．１９９３；３：１９５４−１９６０）は、透析物のリン脂質レベルとＵＦの適正さの間に相関関係はなく、ＵＦが良好でないＣＡＰＤ患者における腹腔内ホスファチジルコリン投与についての理論的根拠の裏づけは存在しなかったと報告した。

本発明は、正常腹膜中皮に可逆性に結合（吸着）され、この上皮表面の機械的完全性を保存する境界潤滑剤及び遊離剤として働く表面活性リン脂質（ＳＡＰＬ）の内層が存在するという知見（ＣｈｅｎとＨｉｌｌｓ，上記）から出発している。本発明は、内因性腹膜ＳＡＰＬはそれが吸着されている表面に半透性を与えることができ、吸着されたＳＡＰＬがＵＦにとって不可欠の半透性を腹膜中皮に与え、ＳＡＰＬの欠損はＵＦを低下させうるという結論を導く所見に基づいている。

本発明は、リン脂質の粉末組成物、あるいは生理的に許容される担体中に分散した液体、半液体又はペースト状組成物を、腹腔内に直接投与するか又はＣＡＰＤで使用される透析物に該組成物を添加して投与することによる、ＣＡＰＤ患者におけるＵＦを促進するための該組成物の使用に基づく。

国際公開公報第ＷＯ９９／５１２４４号（Ｂｒｉｔａｎｎｉａ）に述べられているようなＳＡＰＬ粉末は、簡単な「パッファー（ｐｕｆｆｅｒ）」又は他の気流送達装置（gas stream delivery device）によって腹腔などの体腔に容易に投与され、適用されたＳＡＰＬはアクセス不能の領域に速やかに展着する。他の適切な組成物は、米国特許第６１３３２４９号（Ｈｉｌｌｓ）に開示されている液体及びペーストＳＡＰＬ組成物である。

１つの態様では、本発明は、ＣＡＰＤを開始する前に又はＣＡＰＤのセッションとセッションの間に、粉末形態あるいは生理的に許容される非揮発性担体液に分散又は溶解した少なくとも１つのＳＡＰＬを含有する組成物を腹腔内に投与することを含む、連続携行式腹膜透析における限外ろ過の効率を改善する又は欠陥を低減する方法を提供する。

従って、上記ＳＡＰＬは、ＣＡＰＤのために患者を準備するための手術中に、及び／又はその後ＣＡＰＤカテーテルのための切開を通して、又は１つのバッチの透析液を取り除いて新鮮なバッチを供給する前のＣＡＰＤのセッションとセッションの間にカテーテル自体を通して導入しうる。

もう１つの態様では、本発明は、ＣＡＰＤセッションを開始する前に、粉末形態あるいは生理的に許容される非揮発性担体液（生理食塩水以外）に分散又は溶解した少なくとも１つのＳＡＰＬを含有する組成物を透析液中に投入することを含む、連続携行式腹膜透析における限外ろ過の効率を改善する又は欠陥を低減する方法を提供する。

この態様では、ＳＡＰＬ組成物を透析液と混合し、ＣＡＰＤセッションにおいて透析液のために挿入されたカテーテルを通して透析液と共に送達する。

もう１つの態様では、本発明は、連続携行式腹膜透析における限外ろ過の効率を改善する又は限外ろ過の欠陥を低減するための薬剤を製造するための、粉末形態あるいは生理的に許容される非揮発性担体液（生理食塩水以外）に分散又は溶解した少なくとも１つのＳＡＰＬの使用を提供する。

本発明において使用しうるＳＡＰＬの例は、ホスファチジルコリン（ＰＣ）、特にジアシルホスファチジルコリン（ＤＡＰＣ）、例えばジオレイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＣ）；ジステアリルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）及びジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）を含む。ＤＡＰＣが正常体温で速やかに薄膜として展着するように、ＤＡＰＣの融点を下げる働きをする展着剤を含んでもよい。適切な展着剤は、ホスファチジルグリセロール（ＰＧ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）を含む。もう１つの有用な展着剤はパルミチン酸クロレスチル（ｃｈｌｏｒｅｓｔｙｌｐａｌｍｉｔａｔｅ）（ＣＰ）である。

上記の展着剤、特にＰＧは、ＤＡＰＣ、特にＤＰＰＣの上皮表面への結合を高める又は増強すると考えられる。しかし、ＤＰＰＣ単独に基づく組成物は、時としてＤＰＰＣ／ＰＧに基づく組成物と同程度に有効である場合がある。

また、粗ＳＡＰＬ粒子、例えば約１０μｍの大きさのＳＡＰＬ粒子を分散させることによって製造されるペーストは、約５μｍの大きさのような微細ＳＡＰＬ粒子を使用するときよりも有効でありうる。より一般的には、粉末ＳＡＰＬは０．５〜１００μｍ、より適切には０．５〜２０μｍ、好ましくは０．５〜１０μｍの範囲内の粒径を有しうる。

より適切には、乾燥ＳＡＰＬ組成物をホスファチジルコリン（ＰＣ）及びホスファチジルグリセロール（ＰＧ）から製造するが、本発明はこれらの脂質の使用だけに限定されない。天然内因性材料は、中性脂質、脂肪、無機イオン、等々を含み、そのすべてが組成物の形態及び機能にとって欠くことのできないものであり、本発明において使用するための処方中にこれらを含有することは排除できない。好ましいＳＡＰＬ組成物は、６：４〜８：２、特に約７：３の重量比でＰＧと共に一般溶媒系から共沈する合成ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）である。乾燥粉末は極めて迅速に水上に展着するので、該組成物は好都合には乾燥粉末として投与される。

本発明に従って使用されるリン脂質は、ホスファチジル基上にアシル置換基を有する。それらの天然対応物におけるように、該アシル基は、同一か又は異なる、飽和又は不飽和アシルラジカル、一般にはＣ１４−２２、特にＣ１６−２０のアシルラジカルを含みうる。従って該リン脂質は、アシルラジカルとして、飽和ラジカル、パルミトイルＣ１６：０及びステアロイルＣ１８：０及び／又は不飽和ラジカル、オレオイルＣ１８：１及びＣ１８：２を含みうる。ジアシル置換が好ましく、本発明に従った組成物において使用されるリン脂質は、より特定すると、２個の同一飽和アシルラジカル、特にジパルミトイル及びジステアロイル、又はそのようなラジカルが主であるリン脂質の混合物、特にジパルミトイルが主要ジアシル成分である混合物を含む。そこで、ヒト又は動物又は植物ソースから抽出されるＰＣ及びＰＧにおけるのと同じジアシルホスファチジルプロフィールを有するＰＣ及びＰＧも使用しうるが、合成ソースを使用する場合は、上述したＤＰＰＣと同様にジパルミトイル成分が主でありうる。

同じく上述したように、ＳＡＰＬ組成物は最も好ましくはタンパク質含まないが、一部の状況では、タンパク質及びアジュバントの存在、特に植物又は動物ソースから天然に生じる物質、あるいは合成由来の物質、特に本発明において使用するための乾燥粉末処方に関連してインビボでＰＣ及びＰＧと結合するタンパク質の存在が許容されうる。特にアポタンパク質ＢはわずかにＳＡＰＬの吸着を高め、それ故、人体用ＳＡＰＬ組成物において許容される場合は有用となりうる。

ＤＰＰＣは、Ｂａｅｒ＆Ｂａｃｈｒｅａ−Ｃａｎ．Ｊ．ｏｆＢｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．１９５９、３７、ｐ．９５３の方法を用いてグリセリルホスホリルコリンのアシル化によって合成により製造することができ、またシグマ社（ＳｉｇｍａＬｔｄ．）（Ｌｏｎｄｏｎ）から市販のものを入手しうる。ＰＧは、Ｃｏｍｆｕｒｉｏｎｓら、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ１９７７，４８８，ｐ．３６〜４２；及びＤａｗｓｏｎ，ＢｉｏｃｈｅｍＪ．１９６７、１０２、ｐ．２０５〜２１０の方法によって卵ホスファチジルコリンから製造してもよく、又は大豆レシチンなどの他のホスファチジルコリンから製造してもよい。

クロロホルムなどの一般溶媒からＤＰＰＣと共沈するとき、ＰＧはＤＰＰＣと共に、気道及び肺の表面に速やかに展着する微細粉末を形成する。本発明の最も好ましい組成物は、ＤＰＰＣ及び卵ホスファチジルコリン由来のホスファチジルグリセロールを含有し、それによりＣ１６、Ｃ１８（飽和及び不飽和）及びＣ２０（不飽和）アシル基の混合物を得る。

本発明に従って好ましく使用されるＳＡＰＬ組成物は微細に分割された（finely-divided）固体粉末であり、我々の同時係属中のＰＣＴ出願第ＷＯ９９／２７２９０号及び同第ＷＯ００／３０６５４号（その内容は、その全体を援用して本明細書の一部となる）の中で詳細に述べられている。しかし、要約すると、我々の上記出願は、本発明において使用しうるＳＡＰＬ組成物の重要な特徴が、それらが粉末の形態であること、すなわち固体形態であることを指摘している。その「乾燥」界面活性剤は高い表面活性を有する。

該ＳＡＰＬが担体液に分散又は溶解しているとき、その担体液は、典型的には体温で実質的に非揮発性であるか又はごくわずかだけ揮発性であるものである。適切な担体は、生理的に許容されるグリコール、特にプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びグリセロールを含む。

該ＳＡＰＬは、液体、半液体又はペースト状組成物を形成するように担体中に分散しうる。半液体又はペースト状組成物が好ましい。

ペーストは、単にＳＡＰＬ粉末を担体に分散させることによって、又は適宜に、ＳＡＰＬを加熱した担体に溶解し、冷却してそのＳＡＰＬを粉末として沈殿させることによって製造でき、好ましくは充填時にそれがペーストを形成する。ＳＡＰＬと担体の濃厚ペーストは、それが良好に接着する開放創への適用のために理想的である。はるかに高い濃度のＳＡＰＬが切開部位に適用されることを可能にする。

プロピレングリコールは、室温ではペーストとしてＳＡＰＬがその中に分散しうるが、体温では流動溶液が形成されるので、担体として特に有効である。下記の実験で述べるように、外科手術試験においてプロピレングリコール中４００ｍｇ／ｍｌのＤＰＰＣのペーストにより、癒着に対して９３％の保護が得られた。

例えばＰＥＧ６００などの、室温でろう状固体であり、体温で液体であるポリエチレングリコールも製造しうる。

プロピレングリコール中のＳＡＰＬの様々な分散が、米国特許第６１３３２４９号（その内容は全体を援用して本明細書の一部となる）に述べられている。同様に国際公開公報第ＷＯ９９／５１２４４号（その開示は、その全体を援用して本明細書の一部となる）の粉末組成物は、プロピレングリコールなどの担体中に分散しうる。

どのような形態で送達されるかに関わらず、該ＳＡＰＬ組成物は好ましくは２つの成分を有する。適切には、ＳＡＰＬの第一成分は、ジアシルホスファチジルコリンから成る群より選択される１又はそれ以上の化合物を含む。適切なジアシルホスファチジルコリン（ＤＡＰＣ）の例は、ジオレイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＣ）、ジステアリルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）及びジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）である。最も好ましくは、第一成分はＤＰＰＣである。

第二成分は、ホスファチジルグリセロール（ＰＧ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）及びパルミチン酸クロレスチル（ＣＰ）から成る群より選択される１又はそれ以上の化合物を含みうる。

ホスファチジルグリセロール（ＰＧ）が好ましい第二成分である。ＰＧはまた、第一成分、特にＰＣ、中でもＤＰＰＣと共に、空気中で極めて微細に分割された乾燥粉末分散を形成するその能力のゆえに好ましい第二成分である。

該組成物は、好都合にはジアシルホスファチジルコリンとホスファチジルグリセロールを含有する。ホスファチジルグリセロールは、好都合にはジアシルホスファチジルグリセロールである。同じか又は異なっていてもよい、ホスファチジルグリセロールのアシル基は、好都合には各々１４〜２２個の炭素原子を有しうる脂肪酸アシル基である。実際には、ホスファチジルグリセロール成分は、種々のアシル基を含むホスファチジルグリセロールの混合物でもよい。ホスファチジルグリセロールは精製レシチンから合成によって都合よく得られ、そのアシル置換基の組成は、原材料として使用されるレシチンのソースに依存する。少なくともホスファチジルグリセロールの脂肪酸アシル基の一部は、不飽和脂肪酸残基、例えばモノ又はジ不飽和Ｃ１８又はＣ２０脂肪酸残基であることが好ましい。

ホスファチジルグリセロール成分中の好ましいアシル置換基は、パルミトイル、オレオイル、リノレオイル、リノレノイル及びアラキドノイルである。該薬剤は、好ましくはジパルミトイルホスファチジルコリンとホスファチジルグリセロールを含み、そのホスファチジルグリセロールのホスファチジル部分は、好都合には卵レシチンのホスファチジル部分から入手しうる。

該組成物は、好ましくは、我々の上記同時係属中出願で述べたような送達装置を用いて、又は例えばＳＡＰＬの輸送を助けるように被覆されうるチューブにより、エーロゾル化した粉末を直接腹腔内に導入することによって、乾燥微細分割状態で投与される。

下記の論理に縛られるのは望むところではないが、腹膜中皮に吸収（可逆性に結合）されたとき、ＳＡＰＬは、それによって所望の透析が実現される半透膜を提供する。低いＵＦに寄与する、ＳＡＰＬの内包する欠陥は、この吸収半透性内層の欠陥を導く。この状況は、好都合には２つの特性を示す形態の、外因性ＳＡＰＬを投与することによって矯正されうる。第一に、腹膜腔全体に広く行き渡って分布するために存在する液の表面全体に速やかに展着する。第二に、上皮表面に吸収されて、同様の物質を含む半透性バリアを修復／強化する。

ＳＡＰＬは、体内の手術部位で急速に分解しないことが極めて望ましい。ＳＡＰＬの内層又は被覆の寿命を低下させる因子の１つは、ＤＰＰＣ及び／又はＰＧを消化することができるホスホリパーゼＡのような酵素の存在であろう。そのような酵素は、天然に生じる形態である左旋性（Ｌ）形態だけを攻撃する。それ故、合成経路によって得られる、右旋性（Ｄ）形態のＳＡＰＬ又は少なくともラセミ混合物を使用することが好ましいと考えられる。

該組成物はまた、適宜に、殺真菌薬、殺菌薬及び抗酸化薬などの防腐薬を含みうる。

本発明は次の実験によって裏付けられる。
（緒言）
正常腹膜中皮に可逆的に結合（吸着）され、この上皮表面の機械的完全性を保存する境界潤滑剤及び遊離剤として働く表面活性リン脂質（ＳＡＰＬ）の内層が存在することがこれまでに明らかにされている。腹膜透析（ＰＤ）施行中の患者において限外ろ過（ＵＦ）を回復するためのＳＡＰＬ（別名「界面活性剤」）の使用についての臨床試験を検討した際に、我々は、ＳＡＰＬ内層がまた、ＵＦにとって不可欠の半透性も与えているのであろうと推測した。

この仮説を評価するため、正常ＵＦを有する５名の患者の使用済み透析物から採集したＳＡＰＬを多孔不活性媒体に付着させ、得られた７つの「膜」を、浸透圧計として使用したＵｓｓｉｎｇチェンバーに固定した。いずれの「膜」においても、臨床濃度のグルコース（２．５％）は、生理食塩水に対して透析したとき統計的に有意の浸透圧を誘導することができた。これは、ヒト腹膜ＳＡＰＬが、表面に吸着されたとき半透性を与える物理的能力を有することを立証する。これはまた、ＰＤにおける親油性物質に対する天然膜の高い透過性を説明することができよう。

我々はまた、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）の形態及びホスファチジルグリセロールとの混合物（ｐｕｍａｃｔａｎｔ）の形態の合成ＳＡＰＬがどのようにしてより大きな浸透圧を与え、またグルコース勾配に比例してそれを行うかを明らかにした。様々な物理的形態のｐｕｍａｃｔａｎｔ及びＤＰＰＣの両方が、新生児の呼吸急迫症候群の治療において２０年来全く安全に広く使用されてきた。非常に微細な粉末として、ｐｕｍａｃｔａｎｔは、透析と透析の合間に適用された場合、ＵＦを回復する上で潜在的な役割を提供する。

限外ろ過を回復する上での外来性ＳＡＰＬの処方（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）の問題は、飽和ＰＣの高い表面活性と水への低い溶解度の間での複雑な物理化学的妥協策として論じられる。

（実験材料及び方法）
原理
「膜」のための機械的な基剤は、グルコース、尿素及び生理的に関連するイオンに対して完全に透過性であることが証明された微細孔ろ紙である。ＳＡＰＬを薄層被覆物として付着させ、得られた膜を、浸透圧系を形成するＵｓｓｉｎｇチェンバーの２区画の間に留めつける。その区画の間で生じる浸透圧（ΔＰ）を、ΔＰを釣り合わせ、さらなる浸透現象を止めるために必要な静水圧の差として測定する（図１参照）。ＳＡＰＬは正常ＵＦを有するＣＡＰＤ患者からの使用済み透析物に由来し、ＵＦが不十分である場合に内在性ＳＡＰＬの補充の可能性のあるソースとして考慮される合成界面活性剤と比較する。浸透圧を生じさせるための推進力は、ＣＡＰＤにおいてＵＦを誘導し制御するための臨床的に使用される濃度勾配のグルコースによって提供される。

実験材料
合成表面活性リン脂質（ＳＡＰＬ）は、リポイド社（ＬｉｐｏｉｄＧｍｂＨ）（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｒ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より購入したジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）又はブリタニアファーマシューティカルズリミテッド（ＢｒｉｔａｎｎｉａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓＬｔｄ）（Ｒｅｄｈｉｌｌ，ＵＫ）より提供されたｐｕｍａｃｔａｎｔのいずれかであった。ヒト腹膜ＳＡＰＬを、Ｆｏｌｃｈ法（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．１９５７；２２６：４９７−５０９）を用いて正常ＵＦを示す患者の使用済み透析物から抽出した。すべての化学試薬（クロロホルム、メタノール及びアセトン）は少なくともＡＲグレードであり、ＡＪＡＸケミカルズ（ＡＪＡＸＣｈｅｍｉｃａｌｓ）（Ａｕｂｕｒｎ，ＮＳＷ，Ａｕｓｔｒａｌｉａ）又はＢＤＨラボラトリーサプライズ（ＢＤＨＬａｂｏｒａｔｏｒｙＳｕｐｐｌｉｅｓ）（Ｐｏｏｌｅ，ＵＫ）より購入した。生理食塩水及び１．５％、２．５％及び４．２５％のグルコース濃度を有するダイアニール−２（Ｄｉａｎｅａｌ−２）透析液（バクスター・ヘルスケア社（ＢａｘｔｅｒＨｅａｌｔｈｃａｒｅ），ＯｌｄＴｏｏｎｇａｂｂｉｅ，ＮＳＷ，Ａｕｓｔｒａｌｉａ）は、浸透圧を生じさせるための濃度勾配を提供した。３．４％のグルコース濃度の透析液は、２つの異なる透析液（グルコース濃度２．５％及び４．２５％）を比例して混合することによって作製した。

実験方法
クロロホルム溶液中のＳＡＰＬの等しい容量をろ紙（０．２μｍ、白色ナイロン、ミリポアコーポレーション（ＭｉｌｌｉｐｏｒｅＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｂｅｄｆｏｒｄ，ＵＳＡ）の両面に適用することによってＳＡＰＬ膜を作製した。Ｕｓｓｉｎｇチェンバー（ジムズインストルメントマニュファクチュアリングインク（Ｊｉｍ’ｓＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔＭａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ，Ｉｎｃ．），Ｉｏｗａ，ＵＳＡ）の２つの区画の間にＳＡＰＬ膜を留めつけることによって浸透圧を測定した。浸透圧は、膜を横切るさらなる水の透過を停止させるために必要な区画の静水圧の差として測定した。チェンバーの総容量及び接触面積は、約０．７ｍｌ及び０．４４ｃｍ²である。ＳＡＰＬ（２．３６ｍｇのＤＰＰＣ、ｐｕｍａｃｔａｎｔ又はヒト腹膜ＳＡＰＬ）及び３．７８ｍｇのＳＡＰＬ（ＤＰＰＣ又はｐｕｍａｃｔａｎｔ）を種々の実験のために使用した。浸透圧を測定するために内径１．２ｍｍの２つの垂直チューブを各々の側に接続した。実験では、左区画には常に生理食塩水を満たし、右側には試験溶液（種々のグルコース濃度のダイアニール−２透析液）を満たした。その装置を図１に示す。実験の開始時に、圧を示す液の高さを膜の両面で同じに設定した。装置全体を水浴中で３７℃に保持し、液体のさらなる動きがなくなるまで、圧の差を示す液の高さを測定して、記録した。各々の実験終了時に、浸透圧を２つの液体カラムの間の高さの差として記録した。データの各々の群について平均値とＳ．Ｅ．Ｍ．を算定し、一方向ＡＮＯＶＡ検定（one-way ANOVA test）を統計分析に使用した。
実験全体を５つの部分に分けた。

第Ｉ部：
ＤＰＰＣ（２．３６ｍｇ／調整）膜（Ｎ＝８）に対して、生理食塩水を２．５％グルコース濃度を有するダイアニール−２透析液に対して透析することによって生じる浸透圧の測定。

第ＩＩ部：
ｐｕｍａｃｔａｎｔ（２．３６ｍｇ／調整）膜（Ｎ＝８）に対して、生理食塩水を２．５％グルコース濃度を有するダイアニール−２透析液に対して透析することによって生じる浸透圧の測定。

第ＩＩＩ部：
抽出ヒト腹膜ＳＡＰＬ（２．３６ｍｇ／調整）膜（Ｎ＝７）を用いて、生理食塩水を２．５％グルコース濃度を有するダイアニール−２透析液に対して透析することによって生じる浸透圧の測定。

第ＩＶ部：
ＤＰＰＣ（３．７８ｍｇ／調整）膜（Ｎ＝８）に対して、生理食塩水を種々のグルコース濃度（１．５％、２．５％、３．４％及び４．２５％）を有するダイアニール−２透析液に対して透析することによって生じる浸透圧の測定。

第Ｖ部：
ｐｕｍａｃｔａｎｔ（３．７８ｍｇ／調整）膜（Ｎ＝８）を用いて、生理食塩水を種々のグルコース濃度（１−５％、２．５％、３．４％及び４．２５％）を有するダイアニール−２透析液に対して透析することによって生じる浸透圧の測定。

（実験結果）
すべての実験において、高張透析物を生理食塩水に対して透析することによって浸透圧を生じさせた。第Ｉ、ＩＩ及びＩＩＩ部からの結果を図２に示し、第ＩＶ及びＶ部からの結果を図３で比較している。これらの結果の特徴は次のようにリストすることができる：

１．各々５回の交換から採集した貯留ＳＡＰＬを使用した７回の実施において、浸透圧は常にダイアニール−２によって生じた。

２．合成ＳＡＰＬは内因性腹膜ＳＡＰＬよりも有効であり、同じ厚さ（２．３６ｍｇ）でｐｕｍａｃｔａｎｔはＤＰＰＣよりも有効であった（図２参照）。

３．より厚い膜（３．７８ｍｇＤＰＰＣ）は薄い膜（２．３６ｍｇＤＰＰＣ）よりも有効であった（図２参照）。

４．同じ膜の厚さと組成物に関して、浸透圧は、浸透を決定するファントホッフの式によって予想されるように、浸透に対するグルコースの推進力と共に上昇した−図３参照。
５．ｐｕｍａｃｔａｎｔは各々のグルコース濃度で純粋なＤＰＰＣよりも有効であった。２．５％及び３．４％のグルコース濃度で、ｐｕｍａｃｔａｎｔ膜はＤＰＰＣ膜よりも統計的に有意に高い浸透圧を生じさせた（ｐ＜０．０５）。

（考察）
この試験の結果は、説得力を持って、ヒト腹膜ＳＡＰＬが不活性多孔基剤に半透性を与えることを示しているが、必ずしもインビボで腹膜中皮に対しても同じであることを決定的に証明しているわけではない。

しかし、この仮説を裏付ける多くの因子が存在する。第一に、我々は以前に、おそらく本来オリゴ層状であり、胸膜中皮に吸着された同様の内層に類似する、壁側腹膜に吸着されたＳＡＰＬの内層が存在することを落射蛍光顕微鏡検査（ｅｐｉｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ）によって明らかにした。第二に、長年にわたって、リポソームの形態のＳＡＰＬのオリゴ層状の層はＮａＣｌのような低分子量溶質に対して半透性であることが知られてきた。第三に、ＰＤにおけるＵＦの低下と透析物中のＳＡＰＬの損失の間には関連性があるという臨床試験からの証拠が存在する。使用済み透析物から回収される量は必ずしも、その表面が透析の８５％を占める壁側中皮に吸着したＳＡＰＬの量を反映しないと主張することもできよう。しかし我々は、放射能標識ＤＰＰＣの形態の外因性ＳＡＰＬが実際に壁側中皮に吸着することを明らかにした。これは、その能力を喪失した患者においてＵＦの回復のために外因性ＳＡＰＬの投与を使用すべきかどうか、及びこのための外因性ＳＡＰＬの処方（ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ）において吸着理論はどのような洞察を提供しうるかという問題を提起する。さらに、ＳＡＰＬバリアは、なぜ腹膜が、脂溶性物質に対して他の溶質に対してよりもはるかに透過性であるのかを説明する助けとなるであろう。

ＵＦを改善するためにＳＡＰＬの多くの臨床試験を検討しようとするとき、最も障害となる局面は、試験された極めて広い範囲の処方に関する物理化学的情報が欠如していることであった。吸着は物理化学の特殊な部門であり、ラングミュア等温式は吸着される物質の量を隣接液相中のその濃度に関連付ける。固体表面への物質の高い吸着のために最も望ましい２つのパラメータは、高い表面活性及び隣接相−ＰＤの場合は透析物−への高い溶解度である。それ故我々は、一般に最も表面活性なリン脂質とみなされているＤＰＰＣを我々の外因性界面活性剤の１つとして選択した。これは実際に、図２に示すようにＵｓｓｉｎｇチェンバーにおいて使用したとき、より良好な半透性を発揮した。残念ながらＤＰＰＣは、５×１０^-10モル（２０）という低い臨界ミセル濃度によって示されるように水に高度に不溶性である。この問題を回避し、主として展着を改善するために、呼吸急迫症候群を有する新生児を治療する場合の界面活性剤の使用においては、ＤＰＰＣはＰＧとの密接な混合物（ｐｕｍａｃｔａｎｔ）として用いられてきた。それ故、この混合物が水性液体中でより容易に投与されるのみならず、半透性を与えるその能力においても最良の結果を示したことは思いがけないことであったと考えうる（図３参照）。微細乾燥粉末として腹腔に適用したとき、手術癒着を予防する上で卓越した成績を提供したことから、これは有望である。腹膜を保護する有効な境界潤滑剤及び遊離（抗接着）剤として働くためには、腹膜中皮に強力に吸着される必要がある。これは、乾燥粉末（例えばｐｕｍａｃｔａｎｔ）として処方されるか又は透析物中に投入されるかに関わらず、腹膜中皮に吸着されるＳＡＰＬを補充するための、従って限外ろ過を回復するための機会として透析と透析の合間を利用する可能性を提起する。

結論として、吸着された表面活性リン脂質が、限外ろ過にとって不可欠な中皮の半透性を提供することの確かな証拠が存在し、この機序は、本発明において示すように限外ろ過を回復するためのＳＡＰＬの処方への新しい物理化学的アプローチを提供する。

明細書中において図面への言及はしておりますが、［図面の簡単な説明］として提出すべき訳文はございません。

Claims

ＣＡＰＤを開始する前に又はＣＡＰＤのセッションとセッションの間に、粉末形態あるいは生理的に許容される非揮発性担体液に分散又は溶解した少なくとも１つのＳＡＰＬを含有する組成物を腹腔内に投与することを含む、連続携行式腹膜透析における限外ろ過の効率を改善する又は欠陥を低減する方法。
ＣＡＰＤセッションを開始する前に、粉末形態あるいは生理的に許容される非揮発性担体液（生理食塩水以外）に分散又は溶解した少なくとも１つのＳＡＰＬを含有する組成物を透析液中に投入することを含む、連続携行式腹膜透析における限外ろ過の効率を改善する又は欠陥を低減する方法。
連続携行式腹膜透析における限外ろ過の効率を改善する又は限外ろ過の欠陥を低減するための薬剤を製造するための、粉末形態あるいは生理的に許容される非揮発性担体液（生理食塩水以外）に分散又は溶解した少なくとも１つのＳＡＰＬの使用。
ＳＡＰＬが、ジオレイルホスファチジルコリン（ＤＯＰＣ）、ジステアリルホスファチジルコリン（ＤＳＰＣ）及びジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）などの、ジアシルホスファチジルコリン（ＤＡＰＣ）から選択される、請求項１、２又は３に記載の使用又は方法。
ＳＡＰＬ組成物が、ホスファチジルグリセロール（ＰＧ）、ホスファチジルエタノールアミン（ＰＥ）、ホスファチジルセリン（ＰＳ）、ホスファチジルイノシトール（ＰＩ）又はパルミチン酸クロレスチル（ｃｈｌｏｒｅｓｔｙｌｐａｌｍｉｔａｔｅ）（ＣＰ）などの展着剤をさらに含む、請求項４に記載の使用又は方法。
ＳＡＰＬ組成物が、ホスファチジルコリン（ＰＣ）とホスファチジルグリセロール（ＰＧ）の混合物である、請求項１、２又は３に記載の使用又は方法。
ＳＡＰＬ組成物が、ジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）とホスファチジルグリセロール（ＰＧ）の混合物、又は主としてジパルミトイルホスファチジルコリン（ＤＰＰＣ）であるホスファチジルコリンブレンド（ＰＣ）とホスファチジルグリセロール（ＰＧ）の混合物である、請求項６に記載の使用又は方法。
上記担体がグリセロール、プロピレングリコール、又はポリエチレングリコールである、上記請求項のいずれかに記載の使用又は方法。
上記担体がプロピレングリコールである、請求項８に記載の使用又は方法。
上記ＳＡＰＬ／担体がペーストの形態である、上記請求項のいずれかに記載の使用又は方法。