JP2005518399A

JP2005518399A - 皮膚の審美的外観を改善するための方法

Info

Publication number: JP2005518399A
Application number: JP2003557500A
Authority: JP
Inventors: プトチェリントセブ、ドミトリ・エス
Original assignee: エイボンプロダクツインコーポレーテッド
Priority date: 2001-12-27
Filing date: 2002-12-12
Publication date: 2005-06-23
Also published as: EP1465577B1; ATE473729T1; HK1070004A1; AU2002360571B2; BR0215362A; CA2471657C; US20030138467A1; US7825157B2; CN1607932A; PL369453A1; AU2002360571A1; EP1465577A4; CA2471657A1; EP1465577A2; MXPA04006229A; US20050118219A1; DE60237039D1; WO2003057141A3; WO2003057141A2

Abstract

皮膚の審美的外観を改善し、酒さおよび／または毛細血管拡張症を治療し、皮膚科学的老化の徴候を治療するための方法および組成物が提供される。その方法は、有効量のマンゴスチン、その類似体、またはそれらの組み合わせを患部に局所的に適用することに関する。

Description

発明の分野
本発明は、皮膚の審美的外観を改善するための方法に関する。本発明はさらに、感受性の高い皮膚を治療する方法、酒さおよび／または毛細血管拡張症を治療する方法、および老化の皮膚科学的徴候を治療する方法にも関する。本発明はさらに、有効量のマンゴスチンまたはその類似体の局所的適用に関する。

先行技術の記載
皮膚の外観を良好にする化粧品の需要は増大している。消費者は、小じわ、（目立つ）しわ、乾燥、および皮膚のたるみのような、年齢によるかホルモンにより老化しているかまたは光により老化した皮膚の徴候を緩和するかまたは遅延させることに関心を持っている。老化プロセスの間、皮膚のつや、すなわち、皮膚の色と外観は、老化および／または日光への暴露のためにゆっくりと悪化する。

老化した皮膚、ならびに感受性の高い皮膚、酒さ、毛細血管拡張症および関連する状態を治療するための試みにおいて、多数の化粧品による処置および医療的処置が開発されてきた。酒さおよびその臨床的徴候は当業者に公知である。酒さの記載および関連する文献は、特許文献１の第１欄第１５行から第２欄第５５行に記載されており、その記載は参照により本明細書に組み込まれる。

毛細血管拡張症は、典型的には、明るい赤の中心部分および分枝している発散状態を有する皮膚の表面近くの皮膚の表面の毛管として現れる。そのような皮膚の状態は、しばしば、「クモ静脈」と呼ばれる。毛細血管拡張症が、破裂し、血液または他の流体が漏れ、および／またはきわめて分枝するようになる毛管を含むとき、皮膚の状態は、一般的に「破壊された毛管」と称される。毛細血管拡張症は、ＵＶ暴露、ストレス、環境条件、傷害および／または一般的な皮膚の老化により刺激され得る。

先行技術は、毛細血管拡張症のための治療を開示する。特許文献２は、イノシトールリン酸またはその誘導体を有する組成物の反復された適用を介しての治療を提供する。特許文献３は、天然薬草の局所的適用とビタミンＣの同時摂取を介しての治療を提供する。

酒さおよび／または毛細血管拡張症を患っている人は、しばしば、皮膚の外観を隠すために化粧品の適用によりそれらの状態によりもたらされる皮膚の異常に対処する。化粧品の使用は当人の健康に有害ではないが、それは、下にある状態を軽減または改善しない。

マンゴスチンは、様々の目的のために先行技術で用いられてきたが、しかし、今まで、酒さ、毛細血管拡張症、または老化した皮膚を治療するためには用いられてこなかった。特許文献４は、マンゴスチンを有する日焼け止め組成物に関する。特許文献５は、マンゴスチンを有する抗アレルギー剤および食品に関する。非特許文献１は、抗微生物剤としてのマンゴスチンおよびマンゴスチン誘導体の使用に関する。非特許文献２は、抗腫瘍剤としてのマンゴスチン類似体の使用に関する。

皮膚の審美的外観を改善する局所的組成物を得ることは望ましいであろう。また、感受性の高い皮膚のための有効な治療法が得られることも望ましいであろう。酒さおよび／または毛細血管拡張症のための有効な治療法が得られることもまた望ましいであろう。老化の皮膚科学的徴候のための有効な治療法が得られることもまた望ましいであろう。
米国特許第５，９７２，９９３号米国特許第５，２６８，１７６号米国特許第５，６９８，２０６号フランス特許第２，７５４，４４７号日本特許公報第１００７２３５７号ガルシニア・マンゴスターナ由来の化学成分の抗微生物活性、Ｊ．Ｓｃｉ．Ｓｏｃ．Ｔｈａｉｌａｎｄ（１９８６）、１２（４）、２３９〜４３ページガルシノンＥの構造、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．（１９９３）、４１（５）、９５８〜６０ページ発明の概要本発明の目的は、皮膚の審美的外観を改善するための方法を提供することである。

本発明のもう１つの目的は、感受性の高い皮膚を治療するための方法を提供することである。

本発明の目的はまた、酒さを治療するための方法を提供することでもある。

本発明の目的はまた、毛細血管拡張症を治療するための方法を提供することでもある。

本発明のさらにもう１つの目的は、皮膚科学的老化の徴候を治療するための方法を提供することである。

本発明の以上のおよび他の目的および利点は、患部（ａｆｆｅｃｔｅｄａｒｅａ）に有効量のマンゴスチンおよび／またはその類似体を局所的に適用する方法により達成される。

本発明の以上のおよび他の目的はまた、患部に有効量の天然抽出物のマンゴスチンおよび／またはその類似体を局所的に適用する方法によっても達成される。

発明の詳細な記載
驚くべきことに、特に顔面、脚部および／または胴体について皮膚の外観を改善し、感受性の高い皮膚を治療し、酒さおよび／または毛細血管拡張症を治療し、皮膚科学的老化の徴候を治療するための方法が存在することが見出された。驚くべきことに、そのような方法は、患部に有効量のマンゴスチンまたはその類似体を局所的に適用することによりもたらされることもまた見出された。

本発明で用いられる「治療」または「治療する」と言う用語は、減少させ、消失させ、改善し、または防止することを意味する。皮膚の外観を改善するとは、皮膚の通常の外観を部分的にまたは完全に回復することを意味する。

マンゴスチンおよびその類似体は、天然起源（例えば、Ｓｃｈｍｉｄ，Ａｎｎ．９３，８３（１８５５）に記載されているガルシニア・マンゴスターナＬ．，グッティフェラエ）から誘導され得るか、および／または合成され得る化合物である。

マンゴスチンおよびその類似体は、以下の一般式：

（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、独立に、以下のいずれかであり得る：すなわち、水素原子；炭水化物；１個から２２個、好ましくは１個から１８個、および最も好ましくは１個から１２個までの炭素原子を有する置換されているかまたは置換されていない、直鎖または分枝鎖の、完全に飽和しているかまたは１以上の不飽和結合を有するアシル基；１個から２２個、好ましくは１個から１８個および最も好ましくは１個から１２個までの炭素原子を有する置換されているかまたは置換されていない、直鎖または分枝鎖の、完全に飽和しているかまたは１以上の不飽和結合を有するアルキル基；１個から２２個、好ましくは１個から１８個、および最も好ましくは１個から１２個までの炭素原子を有する置換されているかまたは置換されていない、直鎖または分枝鎖の、完全に飽和しているかまたは１以上の不飽和結合を有するアルケニル基；１個から２２個、好ましくは１個から１８個、および最も好ましくは１個から１２個までの炭素原子を有する置換されているかまたは置換されていない、直鎖かまたは分枝鎖の、完全に飽和しているかまたは１以上の不飽和結合を有するアルキニル基；置換されているかまたは置換されていないフェニル基；置換されているかまたは置換されていないベンジル基；３個から８個、好ましくは４個から７個および最も好ましくは５個から６個の炭素原子を有する置換されているかまたは置換されていないシクロアルキル基；４個から８個、好ましくは４個から７個、および最も好ましくは５個から６個の炭素原子を有する置換されているかまたは置換されていないシクロアルケニル基；およびその骨格構造に少なくとも１個の酸素原子を有し、置換されているかまたは置換されていない、直鎖または分枝鎖のオキサアルキル、オキサアルケニル、またはオキサアルキニル基。適切な炭水化物には、限定されないが、グルコース、ラクトース、フルクトース、ラムノース、トレハロースまたはフコースが含まれる。グルコースおよびフコースは、好ましい炭水化物である。好ましくは、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の少なくとも２つは水素原子である。最も好ましくは、Ｒ₁は１個から１２個までの炭素原子を有するアルキル基またはアシル基であり、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄はそれぞれ水素原子である。）によりあらわされ得る。

マンゴスチンは、１，３，６−トリヒドロキシ−７−メトキシ−２，８−ジ（３−メチル−２−ブテニル）キサントンまたは代わりに、１，３，６−トリヒドロキシ−７−メトキシ−２，９−ビス（３−メチル−２−ブテニル）−９Ｈ−キサンテン−９−オンの化学名を有する。マンゴスチンの物理的特性は、ザ・メルク・インデックス，１０ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ（１９８３）８１８ページに記載されており、それは参照により本明細書に組み込まれる。

マンゴスチンの類似体は、植物または天然起源から誘導され得るかまたは、触媒によるエステル化、エトキシル化、およびエーテル化のような通常の有機合成手順を介して調製され得る。そのような類似体には、以下のアルファマンゴスチン、ベータマンゴスチン、ビシクロマンゴスチン、ガンママンゴスチン、３−Ｏ−メチルマンゴスチン、マンゴスチントリアセテート、およびマンゴスチン−３，６−ジ−Ｏ−グルコシドが含まれる。

本発明の方法において、マンゴスチンおよび／またはその類似体は、ビヒクル無しで、すなわち、１００重量パーセント（ｗｔ％）の量で局所的に適用され得る。より好ましくは、マンゴスチンおよび／またはその類似体は、局所適用のための組成物を形成するのに適したビヒクルと混合される。組成物が用いられるとき、その組成物は、好ましくは、組成物の全重量に基づいてマンゴスチンおよび／またはその類似体の約０．０００１ｗｔ％から１００ｗｔ％未満、より好ましくは約０．０００１ｗｔ％から約９０ｗｔ％、さらにより好ましくは約０．０１ｗｔ％から約５０ｗｔ％、そして最も好ましくは約０．５ｗｔ％から約２０ｗｔ％を有する。

本発明において、マンゴスチンおよび／またはその類似体は、皮膚の全外観を改善し、感受性の高い皮膚を治療するために用いられ得る。治療可能な皮膚の状態には、かゆみ、過敏症、炎症、色調の消失（例えば肌の張りの消失および／または不均一な色）、赤化、アレルギー性の応答、混合肌（油性／乾燥／不均衡）、斑点、紅潮および赤ら顔が含まれる。

本発明においてはまた、マンゴスチンおよび／またはその類似体は、例えば、年齢による老化、ホルモンによる老化および／または光による老化による老化の皮膚科学的徴候を治療するために用いられ得る。そのような老化の徴候には、限定されないが、皮膚のもろさ、コラーゲンおよび／またはエラスチンの消失、皮膚の萎縮、小じわを含むしわおよび／またはくぼみの外観および／または深さ、暗いアイ・サークル（ｅｙｅｃｉｒｃｌｅ）を含む皮膚の脱色、皮膚の張りの消失、例えば、汚染および／または温度変化のような環境上のストレスによる皮膚のはれのような皮膚の疲労および／またはストレス、皮膚の色調、透明感または光沢の消失、皮膚の硬さの消失、貧弱な皮膚のテキスチャー、皮膚の弾性および／または弾力性の消失、薄い皮膚（ｔｈｉｎｓｋｉｎ）が含まれる。

本発明の組成物は、約１、２または４週間以上毎日効果的に適用され得る。好ましくは、組成物は、約２週間毎日適用される。

本発明の方法で有用な組成物は、いずれか適切な製品形態で製剤化され得る。そのような製品形態には、限定されないが、エアロゾルスプレー、クリーム、分散液、フォーム、ゲル、ローション、マスク、ムース、軟膏、粉末、パッチ、ポマード、溶液、ポンプスプレー、スティック、テープおよびタオレットが含まれる。

本発明の方法で有用な組成物には、製薬学的または化粧料学的に許容され得るビヒクルが含まれ得る。そのようなビヒクルには、限定されないが、１以上のＣ_1-4 アルコール、脂肪アルコール、脂肪エーテル、脂肪エステル、ポリオール、グリコール、植物油、鉱油、リポソーム、薄層脂質材料（ｌａｍｉｎａｒｌｉｐｉｄｍａｔｅｒｉａｌ）、シリコーンオイル、水、またはそれらのいずれかの組み合わせが含まれる。

本発明の方法で有用な組成物は、任意に、１以上の以下の付加的な成分：アミノ酸、麻酔剤、にきび止め、抗アレルギー剤、抗真菌剤、抗微生物剤、抗炎症剤、刺激止め、抗腫瘍剤、アンチオキシダント、防腐剤、抗ウイルス剤、キレート剤、着色料、色素脱色剤、エモリエント剤、乳化剤、オキサ酸およびアルファおよびベータヒドロキシ酸のような剥脱剤、皮膜形成剤、香料、保湿剤、色素沈着低化剤、免疫系昂進剤、免疫系抑制剤、虫除け、潤滑剤、保水剤、薬物、光安定化剤、保存料、レチノイド、皮膚保護剤、皮膚貫通促進剤、着色剤、日焼け止め、安定化剤、界面活性剤、増粘剤、粘度および／またはレオロジー改変剤、ビタミン、またはそれらのいずれかの組み合わせを含み得る。

実施例
以下は、本発明の例である。

例１
水中油型エマルジョンｗｔ％

保湿剤（例えば、グリコール、グリセロール）０．５〜１５
増粘剤（例えば、ガム、デンプン、ポリマー）０．１〜４
キレート剤（例えば、ＥＤＴＡ二ナトリウム、０．００１〜０．５
ＥＤＴＡ四ナトリウム）
保存料０．０１〜２
日焼け止め（例えば、Ｐａｒｓｏｌ１７８９０．１〜５０
（登録商標）、エチルヘキシルメトキシシンナメート、
ベンゾフェノン−３）
シリコーン０．１〜１５
シリカ０．０１〜１０
エキス（例えば、１以上の
ザクロエキス、０．０００１〜５０
ニーム種子細胞培養液、
ブドウ種子エキス
サルビア・ミルチオリーザ・エキス、
アイリス・フローレンティナ根エキス
ニンジンエキス
キュウリエキス
オウシュウシラカバ（ベチュラ・アルバ）樹皮エキス
ローズマリーエキス
海藻エキス、またはいずれかの組み合わせ）

脂肪アルコール／乳化剤／ワックス／脂肪酸０．５〜１５
（たとえば、セテス−２０ホスフェート／
セテアリールアルコール／ジセチルホスフェート、
トリベヘニンＰＥＧ−２０エステル、
ジヒドロキシセチルリン酸ナトリウム、
セテアリールグリコシド、ココグリセリド）
エマルジョン安定化剤／粘度改変剤０．１〜２０
（例えば、アクリレート／Ｃ_10-30 アルキルアクリレート
クロスポリマー、アクリレート／アミノアクリレート／
Ｃ_10-30 アルキルＰＥＧ−２０イタコネート、
アクリル酸ナトリウム／アクリロイルジメチル
タウレートコポリマー、アクリレート／
Ｃ_10-30 アルキルアクリレートクロスポリマー、
皮膜形成剤（例えば、デセン／ブテンコポリマー、０．００１〜２
アクリレート／オクチルアクリルアミド
コポリマー、アジピン酸／ジエチレングリコール／
グリセリンクロスポリマー）
エモリエント剤０．１〜２０
マンゴスチン０．５〜２０
脱イオン水十分量

例２
水／シリコーンエマルジョンｗｔ％

ＰＣＡナトリウム５０％０．１〜４
乳酸ナトリウム６０％０．０１〜１０
塩化ナトリウム０．１〜１０
保湿剤（グリセリン、グリコール、グルセロール）０．５〜１０
水酸化アンモニウム０．０１〜１０
シクロメチコーン０．１〜２０
シクロメチコーン／ジメチコーンコポリオール０．１〜２０
エモリエント剤（例えばセチルオクタノエート）０．１〜２０
ジメチコーンコポリオール／０．１〜１０
シクロペンタシロキサン
アルファマンゴスチン０．０１〜５０
脱イオン水十分量

例３
ゲルｗｔ％

カーボポール（登録商標）０．０１〜３
グリセリン０．１〜３０
ブチレングリコール０．１〜３０
ＥＤＴＡ二ナトリウム０．０１〜２
メチルパラベン０．０１〜２
ヒドロキシエチルセルロース０．０１〜２
コーン（ズィー・マイズ）スターチ０．０１〜１０
Ｃ．Ｓ．Ｄ＆ＣイエローＮｏ．１００．００１〜１
Ｃ．Ｓ．ＦＤ＆ＣブルーＮｏ．１０．００１〜１
ＰＯＥ（２０Ｍ）メチルグルコースエーテル０．０１〜１０
ジメチルポリシロキサン０．０１〜１０
ペッグ５０シアバター０．０１〜１０
水酸化ナトリウム溶液０．０１〜５
ベンジルアルコール０．０１〜５
マンゴスチントリアセテート０．００１〜１０
脱イオン水十分量

例４
クレンジングフォームｗｔ％

保湿剤（グリセリン、ブチレングリコール）５〜２５
ポリエチレングリコール０．１〜２０
ベントナイト０．１〜２０
ステアリン酸０．１〜３０
ミリスチン酸０．１〜２０
セテアリールアルコール／セテアレス−２０１
水酸化カリウム４５％０．１〜２０
保存料（例えば、ベンジルアルコール、０．１〜１０
２−フェノキシエタノール、ベンジルアルコール）
アルファマンゴスチン０．１５−２０
脱イオン水十分量

例５
ｗｔ％
混合されたトコフェロール１
ビタミンＥスクシネート１０００ＰＥＧ０．５
ガンマオリザノール０．２
リポ酸０．１
ヘスペレチン０．１
ナリンゲニン０．１
シリビン（シリマリン）０．１
クロロゲン酸０．０１
マンゴスチン０．００１〜２０
ビヒクル十分量

例６
モイスチャークリームｗｔ％

没食子酸プロピル１
ロスマンチック・アシッド５
（ｒｏｓｍａｎｔｉｃａｃｉｄ）
Ｎ−アセチル−システイン３．５
ベータ−カロテン０．００１
カンゾウ根エキス０．０１
ナリンゲニン２．７
ＰＰＧミリスチルエーテルプロピオネート６．５
オレイルアルコール３．５
ステアリン酸８．６
ラノリン１
ザクロエキス０．００〜２
ニーム種子細胞培養液０．０１〜１０
ブドウ種子エキス０．０１〜２
サルビア・ミルチオリーザ・エキス０．００〜１０
アイリス・フロレンティナ根エキス０．００〜２０
ニンジンエキス０．００〜２
キュウリエキス０．００〜２
オウシュウシラカバ（ベチュラ・アルバ）樹皮エキス０．００〜２
ローズマリーエキス０．００〜２
海藻エキス０．００〜２
グリセリン２．５
トリエタノールアミン０．５
ジャーマル（Ｇｅｒｍａｌ）０．１
メチルパラベン０．０１
マンゴスチン０．００１〜２０
脱イオン水十分量

例７
モイスチャークリームｗｔ％

トコフェロール２
ケルセチン／リコペン２．５
カーボポール（登録商標）０．３
トリエタノールアミン０．５
鉱油１．５
サフラワーオイル０．３
スクアレン１．７
ジメチコーン０．７
アラントイン１
オレイルアルコール０．６
コレステロール４．５
ラノリン油０．６
マンゴスチン０．００１〜２０
ビヒクル十分量

前述の記載は単に本発明の例示であることが理解されるべきである。様々の代替及び変更が、本発明から逸脱することなく当業者により案出され得る。したがって、本発明は、特許請求の範囲に当てはまる全てのそのような代替、変更および変形を包含することを意図する。

Claims

皮膚を治療するための組成物であって、
以下の式

（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄は、独立に、水素原子；炭水化物；置換されているかまたは置換されていない、直鎖または分枝鎖の、完全に飽和しているかまたは１以上の不飽和結合を有し、１個から２２個までの炭素原子を有するアシル基；置換されているかまたは置換されていない、直鎖または分枝鎖の、完全に飽和しているかまたは１以上の不飽和結合を有し、１個から２２個までの炭素原子を有するアルキル基；置換されているかまたは置換されていない、直鎖または分枝鎖の、完全に飽和しているかまたは１以上の不飽和結合を有し、１個から２２個までの炭素原子を有するアルケニル基；置換されているかまたは置換されていない、直鎖または分枝鎖の、完全に飽和しているかまたは１以上の不飽和結合を有し、１個から２２個までの炭素原子を有するアルキニル基、置換されているかまたは置換されていないベンジル基、置換されているかまたは置換されていない、３個から８個までの炭素原子を有するシクロアルキル基、置換されているかまたは置換されていない、４個から８個までの炭素原子を有するシクロアルケニル基、およびその骨格構造に少なくとも１個の酸素原子を有し、置換されているかまたは置換されていない、直鎖または分枝鎖のオキサアルキル、オキサアルケニル、またはオキサアルキニル基でありうる）により表される成分および
化粧料学的に許容され得るビヒクル
を含む組成物。
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄の少なくとも２つが水素原子である請求項１記載の組成物。
Ｒ₁が１個から１２個までの炭素原子を有するアルキル基またはアシル基であり、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄がそれぞれ水素原子である請求項１記載の組成物。
前記組成物が、エアロゾルスプレー、クリーム、分散液、フォーム、ゲル、ローション、マスク、ムース、軟膏、粉末、パッチ、ポマード、溶液、ポンプスプレー、スティック、テープおよびタオレットからなる群より選択される製品形態にある請求項１記載の組成物。
前記成分が前記組成物の全重量に基づいて約０．０００１ｗｔ％から１００ｗｔ％未満の量で存在する請求項１記載の組成物。
前記成分が前記組成物の全重量に基づいて約０．０００１ｗｔ％から約９０ｗｔ％までの量で存在する請求項１記載の組成物。
前記成分が前記組成物の全重量に基づいて約０．０１ｗｔ％から約５０ｗｔ％までの量で存在する請求項１記載の組成物。
前記成分が前記組成物の全重量に基づいて約０．５ｗｔ％から約２０ｗｔ％の量で存在する請求項１記載の組成物。
前記成分が１，３，６−トリヒドロキシ−７−メトキシ−２，８−ジ（３−メチル−２−ブテニル）キサントンである請求項１記載の組成物。
酒さ、毛細血管拡張症、老化の皮膚科学的徴候およびそれらのいずれかの組み合わせからなる群より選択される皮膚の状態を治療するための方法であって、有効量の請求項１の組成物を患部に局所的に適用することを含む方法。
前記皮膚の状態が酒さである請求項１０記載の方法。
前記皮膚の状態が毛細血管拡張症である請求項１０記載の方法。
前記毛細血管拡張症がクモ静脈、破壊された毛管または両方の外観を含む請求項１２記載の方法。
前記皮膚の状態が老化の皮膚科学的徴候である請求項１０記載の方法。
前記老化の皮膚科学的徴候が、皮膚のもろさ、コラーゲンおよび／またはエラスチンの消失、皮膚の萎縮、しわおよび／またはくぼみの外観および／または深さ、小じわ、皮膚の脱色、皮膚の疲労および／またはストレス、皮膚の色調、透明感または光沢の消失、皮膚の硬さの消失、貧弱な皮膚のテキスチャー、皮膚の弾性および／または弾力性の消失、薄い皮膚の少なくとも１つを含む請求項１４記載の方法。
前記組成物が有効な時間適用される請求項１０記載の方法。
前記組成物が約１週間毎日適用される請求項１０記載の方法。
前記組成物が約２週間毎日適用される請求項１０記載の方法。
皮膚の審美的外観を改善するための方法であって、有効量の請求項１記載の組成物を皮膚に局所的に適用することを含む方法。
前記組成物が有効な時間適用される請求項１９記載の方法。
前記組成物が約２週間毎日適用される請求項１９記載の方法。
前記成分が前記組成物の全重量に基づいて約０．０１ｗｔ％から約５０ｗｔ％の量で存在する請求項１９記載の方法。
前記成分が、１，３，６−トリヒドロキシ−７−メトキシ−２，８−ジ（３−メチル−２−ブテニル）キサントンである請求項１９記載の方法。
感受性の高い皮膚を治療するための方法であって、有効量の請求項１記載の組成物を皮膚の患部に局所的に適用することを含む方法。
前記組成物が有効な時間適用される請求項２４記載の方法。
前記組成物が約２週間毎日適用される請求項２４記載の方法。
前記成分が前記組成物の全重量に基づいて約０．０１ｗｔ％から約５０ｗｔ％の量で存在する請求項２４記載の方法。
前記成分が１，３，６−トリヒドロキシ−７−メトキシ−２，８−ジ（３−メチル−２−ブテニル）キサントンである請求項１９記載の方法。
かゆみ、過敏症、炎症、色調の消失、赤化、アレルギー性の応答、混合肌、斑点、紅潮および赤ら顔からなる群より選択される少なくとも１つの皮膚の状態を治療するための方法であって、有効量の請求項１記載の組成物を皮膚の患部に局所的に適用することを含む方法。
前記組成物が有効な時間適用される請求項２９記載の方法。
前記組成物が約２週間毎日適用される請求項２９記載の方法。
前記成分が前記組成物の全重量に基づいて約０．０１ｗｔ％から約５０ｗｔ％の量で存在する請求項２９記載の方法。
前記成分が１，３，６−トリヒドロキシ−７−メトキシ−２，８−ジ（３−メチル−２−ブテニル）キサントンである請求項２９記載の方法。