JP2005517022A - 界面活性光開始剤 - Google Patents

Abstract

式（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び（Ｉｃ）の化合物は、式（Ｉｃ）〔式中、Ｒ、Ｒ₁及びＲ₂は、例えば、少なくとも１個のシロキサン基Ａ−Ｘ−で置換されているフェニルであり；Ｒ_a及びＲは、例えば、フェニレンであり；Ａは、式（III）の界面活性基であり；Ａ₃は、式（III）（式中、ｎは２〜１０００である）の基であり；Ｘ及びＸ₁は、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン_、Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン、Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレンであるか；又は−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ−ＣＨ₂−ＯＨ若しくは−（ＣＨ₂）_a−Ｏ−（ＣＨ₂）_b−ＣＨ−ＣＨ₂−ＯＨ；II Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_b−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_c−若しくは−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_b−若しくは−（ＣＨ₂）_b−Ｏ−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_c−から選択される基であり；Ｕは、例えば、−ＣＯＯ−、−（ＣＨ₂）_aＣＯＯ−であり；Ｙは、水素；非置換Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル又はＡ−Ｘ−で置換されているＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｙ₁は、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレンである〕で示される表面に蓄積する、適切な光開始剤である。

Description

本発明は、界面活性光開始剤、そのような光開始剤を使用する安定した引掻き抵抗性コーティングの調製方法、及び新規界面活性光開始剤を含む組成物に関する。

光開始剤の光化学的に架橋されるシリコーン基材との混和性（相溶性）を向上させるため、例えば、ＷＯ９７／４９７６８、ＵＳ５，７７６，６５８、ＵＳ４，３９１，９６３及びＥＰ−Ａ０８８８４２は、特定のポリマーシリル基を含むシリル基により改質されている、例えばヒドロキシケトン、アミノケトン、ベンゾインエーテル、ベンゾフェノン又はチオキサントン型の光開始剤を提案している。更に、特許ＵＳ４，５３６，２６５、ＵＳ４，５３４，８３８及びＥＰ−Ａ１６２５７２は、オルガノポリシロキサン基を有する多種多様な光開始剤構造を記載している。これらの化合物は、例えばジアルコキシアセトフェノンから誘導され、シリコーン基材において高められた溶解性を有する。ＵＳ４，５０７，１８７は、シリル基を含有するジケト光開始剤をシリコーンポリマーにおいて良好な溶解性をもつ光開始剤として開示し、この開始剤により得られるポリマーも開示している。ＵＳ４，４７７，３２６は、重合反応の引き金を引く基として光開始剤単位を含有する、自己重合シロキサンポリマーを記載している。シロキサン基を有するポリマー光開始剤は、ＵＳ４，５８７，２７６において特定されている。

A. Kolar, H.F. Gruber及びG. Greberは、反応性シリル誘導体化α−ヒドロキシケトン光開始剤をJ.M.S. Pure Appl. Chem. A31(3) (1994), 305-318で報告している。参考文献は、特に、光開始剤の重合される基材との混和性を向上させる問題、すなわち開始剤を基材中で可能な限り均質に分布させる問題の解決に関して記述している。ＷＯ９８／００４５６は、特定のコーティング組成物及び改良されたコーティング表面特性が達成される硬化方法も提案している。

芳香族環上に長アルキル鎖を有するフェニルグリオキサラートエステルが、JCS Perkin Trans. I (1996) 114, in JACS (1992) 121 2657-61及びEP-A 0 517 301に記載されている。

コーティング材産業内では、安定した引掻き抵抗性コーティングの調製のため、新規で省エネルギーの排出を最小化する硬化機構及び適用が探し続けられている。特に要求されることは、特に硬度、抵抗性及び光沢性に関してコーティングの表面を改良することである。

現在、特定の光開始剤が、硬化されるコーティングに使用される場合、目的の特性が達成できることが見出されている。このために、光開始剤は、硬化される配合物に可能な限り均質に分布するのではなく、その代わりに、特に、硬化されるコーティングの表面に蓄積する、すなわち配合物の表面に対する開始剤の特異的配向が存在する。これを達成するには、特別な機能を備えた光開始剤を使用することが必要である。

したがって、本発明は、二価基Ｘを介してアリールグリオキサラート部分に結合しているシロキサン骨格により特徴づけられている、界面活性シロキサン光開始剤に関する。

基Ｘは、シクロアルキレン構造、ビシクロアルキレン構造、又はシロキサンのエポキシ誘導体から誘導される基を含む。

本発明は、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）：

〔式中、
Ｒ、Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して式（II）：

の基であるか、
或いは
Ｒ、Ｒ₁及びＲ₂は、ナフチル、アントラシル、フェナントリル又は複素環基（基ナフチル、アントラシル、フェナントリル及び複素環基は、非置換又はＡ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−、Ａ₂−Ｘ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、フェニル、ＯＲ₈、ＳＲ₉及び／若しくはＮＲ₁₀Ｒ₁₁で置換されており、ここで置換基ＯＲ₈、ＳＲ₉及びＮＲ₁₀Ｒ₁₁は、基Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁を介して、ナフチル、アントラシル若しくはフェナントリル環の又は複素環の更なる置換基と、或いはナフチル、アントラシル若しくはフェナントリル環の炭素原子のうちの１個と、或いは複素環の炭素原子のうちの１個と、５員若しくは６員環を形成してよい）であり；
但し、少なくとも１個の置換基Ａ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−又はＡ₂−Ｘ₂−が、基Ｒに、又は基Ｒ₁若しくはＲ₂のうちの少なくとも１個に存在し；
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は、互いに独立して、水素；Ａ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−、Ａ₂−Ｘ₂−；非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル又はＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、フェニル、ナフチル、ハロゲン、ＣＮ及び／若しくは−Ｏ（ＣＯ）Ｒ₁₂で置換されているＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；又は１個以上の酸素原子で不連続に中断されているＣ₂〜Ｃ₁₂アルキルであるか；或いは
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は、ハロゲン、ＯＲ₈、ＳＲ₉、ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、非置換又はＣ₁〜Ｃ₄アルキル−及び／若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ置換フェニル（ここで置換基ＯＲ₈、ＳＲ₉、ＮＲ₁₀Ｒ₁₁は、基Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁を介して、フェニル環の更なる置換基と、又はフェニル環の炭素原子のうちの１個と、５員若しくは６員環を形成してよい）であり；
但し、少なくとも１個の基Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆又はＲ₇が、Ａ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−又はＡ₂−Ｘ₂−であり；
Ｒ₈及びＲ₉は、互いに独立して、水素；非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル又はＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、フェニル、フェノキシ及び／若しくは−Ｏ（ＣＯ）Ｒ₁₂で置換されているＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；又は１個以上の酸素原子で不連続に中断されているＣ₂〜Ｃ₁₂アルキル；又は非置換フェニル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル、シクロペンチル、シクロヘキシル若しくはナフチル；又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ−、フェニル−及び／若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル置換フェニル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はナフチルであり；
Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、互いに独立して、水素；非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル又はＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ及び／若しくはフェニルで置換されているＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；又は１個以上の酸素原子で不連続に中断されているＣ₂〜Ｃ₁₂アルキル；又はフェニル、−（ＣＯ）Ｒ₁₂若しくはＳＯ₂Ｒ₁₃であるか；或いはＲ₁₀及びＲ₁₁は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員、６員若しくは７員環（それは、非中断又は−Ｏ−若しくは−ＮＲ₁₄−で中断されている）を形成し；
Ｒ₁₂は、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル；非置換フェニル又はＣ₁〜Ｃ₄アルキル及び／若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されているフェニルであり；
Ｒ₁₃は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、非置換フェニル又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されているフェニルであり；
Ｒ₁₄は、水素；非置換Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル；ＯＨ若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されているＣ₁〜Ｃ₈アルキル；非置換フェニル；又はＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されているフェニルであり；
Ｒ_a及びＲ_bは、互いに独立してフェニレン、ナフチレン、アントラシレン、フェナントリレン又は二価複素環式基（これらの基は、非置換又はＡ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−、Ａ₂−Ｘ₂−、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル、フェニル、ＯＲ₈、ＳＲ₉及び／若しくはＮＲ₁₀Ｒ₁₁で置換されており、ここで置換基ＯＲ₈、ＳＲ₉及びＮＲ₁₀Ｒ₁₁は、基Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁を介して、フェニレン、ナフチレン、アントラシレン若しくはフェナントリレン環の又は二価複素環の更なる置換基と、又はナフチレン、アントラシレン若しくはフェナントリレン環の又は二価複素環の炭素原子のうちの１個と、５員若しくは６員環を形成してよい）であり；
Ａ、Ａ₁及びＡ₂は、互いに独立して、式（III）：

（式中、単位（IIIａ１）、（IIIａ２）、（IIIｂ）及び／又は（IIIｃ）：

は、ランダム又はブロックで配置され、ここで円は、上記と同義の芳香族基Ｒ又はＲ₁が二価基であり、ブリッジＸ又はＸ₁を介して、対応するシリル基で置換されていることを示すことを意図する）の界面活性基であり；
ｎは、１〜１０００又はシロキサン出発材料がオリゴマーシロキサンの混合物である場合、０．１〜１０００の数であり；
ｍは、０〜１００の数であり；
ｐは、０〜１００００の数であり；
Ａ₃は、式（III）（式中、ｎは２〜１０００である）の基であり；
Ｇ₁は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル又は下記式：

の基であり；
Ｇ₂は、Ｃ₁−Ｃ₁₈アルキル又は下記式：

の基
（但し、Ｇ₂＝アルキルの場合、基Ｇ₂は、酸素ブリッジなしでケイ素原子に直接結合する）であり；
Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃及びＲ₂₄は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、フェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アミノアルキル又はＣ₅〜Ｃ₈シクロアルキルであり；
Ｒ₁₈は、非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₈シクロアルキル；又はヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ、ハロゲン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル及び／若しくはＮ（Ｒ₁₀）（Ｒ₁₁）で置換されているＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル；又は非置換フェニル又はＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ及び／若しくはＮ（Ｒ₁₀）（Ｒ₁₁）で置換されているフェニルであり；
Ｘ、Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン、Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン、Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン；
１個以上のＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン若しくは−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレンにより不連続に中断されている−Ｕ−Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレン、
１個以上の−Ｏ−原子及びＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン及び／若しくは−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレンにより不連続に中断されている−Ｕ−Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレンであるか；又は下記：

若しくは−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_b−又は
−（ＣＨ₂）_b−Ｏ−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_c−であり；
Ｕは、Ｕ′又はＵ″であり；
Ｕ′は、−ＣＯＯ−、−（ＣＨ₂）_aＣＯＯ−であり；
Ｕ″は、−Ｓｉ（ＣＨ₃）（ＣＨ₃）−又は−（ＣＨ₂）_a−Ｓｉ（ＣＨ₃）（ＣＨ₃）−であり；
ａは、１〜１０の数であり；
ｂ及びｃは、互いに独立して、０〜１０の数であり；
Ｙは、水素；非置換Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル又は基Ａ−Ｘで置換されているＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル；非置換Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケニル又は基Ａ−Ｘで置換されているＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル；非置換Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキニル又は基Ａ−Ｘで置換されているＣ₂〜Ｃ₁₈アルキニルであるか；或いはＹは、フェニル、ナフチル、アントラシル又はフェナントリル（ここで、これらの基は、非置換又はＡ−Ｘ−及び／若しくはＣ−Ｃアルキルの１個以上で置換されている）であるか；或いはＹは、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル及び所望であれば更に基Ａ−Ｘ−で置換されているＣ₁−Ｃ₄アルキルであるか；或いはＹは、それぞれのグリオキサル酸の塩基であり；
Ｙ₁は、非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレン又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているＣ₁〜Ｃ₁₂アルキレン；非置換Ｃ₄〜Ｃ₈アルケニレン又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているＣ₄〜Ｃ₈アルケニレン；非置換Ｃ₄〜Ｃ₈アルキニレン又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているＣ₄〜Ｃ₈アルキニレン；非置換シクロヘキシレン又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているシクロヘキシレン；−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₂₅−で１回以上中断され、非置換又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているＣ₄〜Ｃ₄₀アルキレンであるか；或いはＹ₁は、非置換フェニレン又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているフェニレンであるか；或いはＹ₁は、式（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）、（Ｘ）、（XI）、（XII）、（XIII）、（XIV）又は（XV）：

の基である（ここで、式（Ｖ）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）、（Ｘ）、（XI）、（XII）、（XIII）、（XIV）又は（XV）の基は、非置換又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されており、そして式（VII）において、Ｙ₂は、式（VII）を除いてＹ₁であるか、又はＹ₂は、式（Ｖ）：

の化合物であり、式（XI）において、Ｒ₂₆は、水素、ＣＨ₂ＯＨ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、そしてＲは上記と同義であり、式（XV）において、Ｗは、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレンである）〕で示される化合物を提供する。

定義：
Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルは、直鎖状又は分岐鎖状であり、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₁₈−、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−、Ｃ₁〜Ｃ₈−、Ｃ₁〜Ｃ₆−又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルである。例は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、２，４，４−トリメチルペンチル、２−エチルヘキシル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル又はエイコシルである。

酸素原子１個以上で中断されているＣ₂〜Ｃ₁₂アルキルは、例えば、−Ｏ−で１〜９回、１〜７回又は１若しくは２回中断されている。基が−Ｏ−で２回以上中断されている場合、酸素原子は、メチレン基の少なくとも１個によりそれぞれ互いに分離している。これにより、例えば、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₃、−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₃、−〔ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ〕_y−ＣＨ₃（ここで、ｙ＝１〜９）、（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₇ＣＨ₂ＣＨ₃、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂ＣＨ₃又は−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₃のような構造単位となる。

Ｃ₂〜Ｃ₆ヒドロキシアルキルは、ＯＨで置換されているＣ₂〜Ｃ₆アルキルである。アルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状であり、上記で示された定義（対応する数の炭素原子を有する）を有してよい。

Ｃ₂〜Ｃ₆アミノアルキルは、ＮＨ₂で置換されているＣ₂〜Ｃ₆アルキルである。アルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状であり、上記で示された定義（対応する数の炭素原子を有する）を有してよい。

Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルコキシは、直鎖状又は分岐鎖状基を意味し、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₁₀−、Ｃ₁〜Ｃ₈−、Ｃ₁〜Ｃ₆−又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシである。例は、メトキシ、エトキシ、ポロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブチルオキシ、sec−ブチルオキシ、イソブチルオキシ、tert−ブチルオキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、２，４，４−トリメチルペンチルオキシ、２−エチルヘキシルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ又はドデシルオキシであり、特にメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブチルオキシ、sec−ブチルオキシ、イソブチルオキシ、tert−ブチルオキシであり、好ましくはメトキシである。Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシは、同様に直鎖状又は分岐鎖状であり、例えば、対応する数の炭素原子を有して上記で示された定義を有する。

Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキルは、少なくとも１個の環を含む直鎖状又は分岐鎖状アルキルであり、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、メチルシクロペンチル、シクロヘキシル、メチル−若しくはジメチルシクロヘキシル又はシクロオクチルであり、特にシクロペンチル及びシクロヘキシルである。

Ｃ₅〜Ｃ₈シクロアルキルは、対応する数の炭素原子を有して上記で示された定義を有する。

Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレンは、二価シクロアルキル基であり、例としては、シクロプロピレン、シクロブチレン、シクロペンチレン、シクロヘキシレン、シクロオクチレン等である。

Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレンは、好ましくはビシクロヘプチレン又はビシクロオクチレンである。

Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレンは、例えば、メチルシクロヘキシレンである。
Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレンは、例えば、２−ノルボルネンエチルである。

Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケニルは、単又は多不飽和であってよく、そして直鎖状又は分岐鎖状であってよく、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₁₂−、Ｃ₂〜Ｃ₈−又はＣ₄〜Ｃ₁₂アルケニルである。例は、ビニル、アリル、メタリル、１，１−ジメチルアリル、１−ブテニル、２−ブテニル、１，３−ペンタジエニル、１−ヘキセニル、ヘプテニル、２，４，４−トリメチルペンテニル、２−エチルヘキセニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニル又はオクタデセニルである。

Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニルは、単又は多不飽和であってよく、そして直鎖状又は分岐鎖状であってよく、例えば、Ｃ₃〜Ｃ₄アルケニルである。例は、アリル、メタリル、１，１−ジメチルアリル、１−ブテニル、２−ブテニル、１，３−ペンタジエニル又は１−ヘキセニルであり、特にアリルである。

Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキニルは、直鎖状又は分岐鎖状及び単又は多不飽和であり、例えば、Ｃ₆〜Ｃ₁₈−、Ｃ₂〜Ｃ₁₂−、Ｃ₂〜Ｃ₁₀−、Ｃ₂〜Ｃ₈−、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキニルである。例は、エチニル、プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、ペンチニル、ヘキシニル、へプチニル、２，４，４−トリメチルペンチニル、２−エチルヘキシニル又はオクチニルである。

ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素であり、特に塩素及び臭素であり、好ましくはフッ素である。

置換フェニルは、フェニル環で１〜５回、例えば、１回、２回又は３回、特に１回又は２回置換される。

この文脈における複素環式基には、１個以上、特に１又は２個のヘテロ原子を含有する、脂肪族のみならず芳香族環も含まれる。縮合環系が含まれる。適切なヘテロ原子の例には、特にＯ、Ｎ又はＳが含まれる。例は、フリル、チエニル、ピロリル、オキシニル、ジオキシニル又はピリジルである。５員又は６員環が好ましい。

複素環式基としてのＲは、例えば、ピロリル、ピロリジニル、オキサゾリル、ピリジニル、１，３−ジアジニル、１，２−ジアジニル、ピペリジニル、モルホリニル、チアントレニル、フラニル、ピラニル、キサンテニル、イミダゾリル、チアゾイリル、ピリミジニル、インダゾリニル、インドリル、インダゾリル、プリニル、イソキノリル、キノリル、キサンチル、チオキアンチル、アクリジニル等である。

ＯＲ₈、ＳＲ₉又はＮＲ₁₀Ｒ₁₁置換ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくは複素環式基が、基Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁と５員又は６員環を形成する場合、これは、例えば下記の構造：

（ここで、弧及び２個の二重結合は、当該芳香族環系である）を包含する。

ＯＲ₈、ＳＲ₉又はＮＲ₁₀Ｒ₁₁としてのＲ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆又はＲ₇が、フェニル環上の更なる置換基と、又はフェニル環の炭素原子と５員又は６員環を形成する場合、これは、例えば下記の系を含む：

Ｒ₁₀及びＲ₁₁が、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員又は６員環（これは、また、−Ｏ−又は−ＮＲ₁₄−で中断されてよい）を形成する場合、当該の環は、例えば飽和又は不飽和環であり、例としては、アジリジン、ピペラジン、ピロール、ピロリジン、オキサゾール、ピリジン、１，３−ジアジン、１，２−ジアジン、ピペリジン又はモルホリンであり、特にモルホリニル、ピペリジニル又はピペラジニル環が形成される。

式（IIIａ１）、（IIIａ２）、（IIIｂ）及び／又は（IIIｃ）の単位は、ランダム又はブロックで配置され、すなわち式（III）の描写において、これらの単位の順序は任意である。例えば、調製に使用されるシロキサンに応じて、（IIIａ１）、（IIIａ２）、（IIIｂ）、（IIIｃ）の単位のブロックは、相互に連続してよく、又は個別の単位がランダム分布方法で結合することも可能である。

Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレンとしてのＹ₁は、上記で示された定義と同一の定義を有してよく、更に、例えばウンデシレン又はドデシレンであってもよい。
−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₂₅−で１回以上中断されているＣ₄〜Ｃ₄₀アルキレンとしてのＹ₁は、アルキレンにおいて直鎖状又は分岐鎖状であり、例えば、−Ｏ−、−Ｓ−及び／又は−ＮＲ₂₅−で１〜２０回、１〜１２回、１〜８回中断されている。これにより、例えば、−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−〔ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ〕_y−（ここで、ｙ＝１〜２０）、−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）₁₈ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（ＣＨ₃）−、−ＣＨ₂−Ｓ−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｓ−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｓ−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、−（ＣＨ₂）₃−Ｓ−（ＣＨ₂）₃−Ｓ−（ＣＨ₂）₃−、−ＣＨ₂−（ＮＲ₅）−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−（ＮＲ₅）−ＣＨ₂ＣＨ₂−のような構造単位となる。

Ｃ₂〜Ｃ₁₀アルケニレンは、単又は多不飽和、直鎖状又は分岐鎖状であり、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₈−、Ｃ₄〜Ｃ₈−、Ｃ₃〜Ｃ₆−、Ｃ₂〜Ｃ₄アルケニレンであり、例としては、エテニレン、１−プロペニレン、１−ブテニレン、３−ブテニレン、２−ブテニレン、１，３−ペンタジエニレン、５−ヘキセニレン又は７−オクテニレンである。
Ｃ₄〜Ｃ₈アルケニレンは、炭素原子の数に対応して、上記で示された定義と同一の定義を有する。

Ｃ₂〜Ｃ₁₀アルキニレンは、単又は多不飽和、直鎖状又は分岐鎖状であり、例えば、Ｃ₂〜Ｃ₈−、Ｃ₃〜Ｃ₆−、Ｃ₂〜Ｃ₄アキニレンである。例は、ヘキシニレン、ヘプチニレン、２，４，４−トリメチルペンチニレン、２−エチルヘキシニレン、オクチニレン、ノニニレン又はデシニレンである。

当該グリオキサル酸の塩基としてのＹは、Ｙが結合している酸素原子と一緒になって、例えば−Ｏ^-Ｙ⁺である。この場合、Ｙはアルカリ金属、特にＬｉ、Ｎａ又はＫのカチオンである。

「ａ」は、好ましくは１〜１０、特に１〜３の数であり、
「ｂ」及び「ｃ」は、好ましくは０〜１０、特に０〜３の数であり、
「ｎ」は、好ましくは１〜１００、特に１〜２０であり、
「ｐ」は、好ましくは１〜１０００、特に１〜２５の数であり、そして
「ｍ」は０〜１００、例えば、０〜５０又は０〜２５、特に０である。
シロキサン出発材料がオリゴマーシロキサンの混合物である場合、「ｎ」は、また、１未満であるが０を超えることが可能である。この場合、例えば、０．１〜１０００、０．５〜１０００、０．８〜１０００等の数である。

Ａ、Ａ₁、Ａ₂及びＡ₃は、式（III）の基である。

Ｒ₁及びＲ₂は、特に、式（II）の化合物又はナフチルであり、好ましくは式（II）の化合物である。

式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）の化合物において、Ｒ、Ｒ₁及び／又はＲ₂が式（II）の化合物である場合、置換基Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆又はＲ₇の少なくとも１個が、基−Ｘ−Ａ、−Ｘ₁−Ａ₁又は−Ｘ₂−Ａ₂である。例えば、置換基Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆又はＲ₇のうちの１〜３個又は１若しくは２個又は１個が基−Ｘ−Ａ、−Ｘ₁−Ａ₁又は−Ｘ₂−Ａ₂である。好ましくは、置換基Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆又はＲ₇のうちの１又は２個が基−Ｘ−Ａ、−Ｘ₁−Ａ₁又は−Ｘ₂−Ａ₂である。
特に、Ｒ₃、Ｒ₇及び／又はＲ₅が、基−Ｘ−Ａ、−Ｘ₁−Ａ₁又は−Ｘ₂−Ａ₂である。好ましくは、Ｒ₃及びＲ₅が、基−Ｘ−Ａ、−Ｘ₁−Ａ₁又は−Ｘ₂−Ａ₂である。

基Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は、基−Ｘ−Ａ、−Ｘ₁−Ａ₁又は−Ｘ₂−Ａ₂である他に、特に水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシであり、好ましくは水素である。
Ｒ₈及びＲ₉は、特に、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、水素、フェニル、−Ｏ−中断Ｃ₂〜Ｃ₈アルキルであり、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル又は水素である。
Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、特にＣ₁〜Ｃ₄アルキル、好ましくはメチルであるか、又はこれらが結合している窒素原子と一緒になってモルホリニル基を形成する。
Ｒ₁₂は、特にＣ₁〜Ｃ₄アルキル又はフェニルである。
Ｒ₁₄は、特に水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はＯＨ−置換Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルである。
Ｒ₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、特にメチルである。
Ｒ₁₈は、特にＣ₁〜Ｃ₄アルキル、例えばメチルである。

Ｘ、Ｘ₁及びＸ₂は、好ましくは−Ｕ−Ｃ_6-12ビシクロアルキレン若しくはＵ−Ｃ_6-12ビシクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン、又は−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_b−若しくは−（ＣＨ₂）_b−Ｏ−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_c−である。

調製方法：
式（Ｉ）の化合物は当業者に既知の慣用の方法により調製される。

Ｉ．アルケニル改質シロキサン残基により出発

式中、Ｙ、Ｕ′、Ｘ、Ｇ₁及びＲ₁₅は上記と同義である。
Ｒ′は、基Ｒの二価基、例えばフェニレンである。
Ｘ″は、−ＣＨ＝ＣＨ₂と一緒になって、−Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルケニレン、−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルケニレン、−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニレン、Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルケニレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレンであるか；又は
１個以上のＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン若しくは−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレンにより不連続に中断されている−Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレンであるか；又は、
１個以上のＯ及びＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン及び／若しくは−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレンにより不連続に中断されている−Ｕ−Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルケニレンキレンである。

シロキサン試薬のアルケニル部分の二重結合は、また、シクロアルケニル残基又はビシクロアルケニル残基の二重結合であることができる。

例えば、Ｘ″−ＣＨ＝ＣＨ₂は、ノルボルネニル又は２−（ノルボルネニル）エチルであり、Ｕ′は、−ＣＨ₂−ＣＯＯ−であり、その結果、基Ｘは、Ｕ′−Ｃ₇ビシクロアルキレン又はＵ′−（Ｃ₇ビシクロアルキレン）エチルである。

「....」は、式（III）で定義されたシロキサン分子部分の基が、この部分に接続することを意味する（式（III）によると、この反応において、出発材料のｍは０でなければならない）。

反応温度は、２０〜１５０℃、好ましくは６０〜１１０℃の範囲内で適切に維持される。更に、反応を、例えばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン、ベンゼン若しくはクロロベンゼンのような適切な非プロトン性有機溶媒中、又は水のような適切なプロトン性溶媒中で実施することが適切である。しかし、例えば溶媒なしで操作することも可能である。

反応混合物は、通常、反応が実施されている間に撹拌される。
反応を、不活性条件下、例えばアルゴン下又は窒素雰囲気下で実施することも適切である。

反応を実施するために適切な触媒の例は、パラジウム又はパラジウム錯体のような貴金属触媒である。そのような反応は、例えば、Hosokawa et al. in Chem. Lett. (1989) 2001, by Bergbreiter et al. in J. Org. Chem. (1989) 54 (11) 2726又はTrost et al. in J. Am. Chem. Soc. (1985) 107 (21) 6123に記載されている

更に反応は、触媒、例えばＨ₂ＳＯ₄のような酸を使用して、実施することができる。酸性環境（Ｈ₂ＳＯ₄）で実施される反応の例は、Kirchanov et al. in Izv. Akad. Nauk. SSSR, Ser. Khim. (1981) (8) 1914に示されている。

II．アルケニル改質シロキサン化合物により出発

式中、Ｒ′、Ｙ、Ｕ″、Ｇ₁及びＲ₁₅は上記と同義であり、
Ｘ″は、−ＣＨ＝ＣＨ₂と一緒になって、二価基Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルケニレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニレンであるか；又はＣ₁〜Ｃ₆アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルケニレン若しくはＣ₁〜Ｃ₆アルキレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルケニレンであるか；或いは
１個以上のＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン若しくは−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレンにより不連続に中断されているＣ₁〜Ｃ₁₀アルキレンであるか；又は、
１個以上のＯ及びＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン及び／若しくは−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレンにより不連続に中断されているＣ₁〜Ｃ₁₀アルキレンである。

シロキサン試薬のアルケニル部分の二重結合は、また、シクロアルケニル残基又はビシクロアルケニル残基の二重結合であることができる。

例えば、基（Ｘ″−ＣＨ＝ＣＨ₂）は、ノルボルネニル又はノルボルネニルエチルであり、その結果、基Ｘは、ビシクロへプチレン又はビシクロヘプチレニルエチルである。
「....」は、式（III）で定義されらシロキサン分子部分の基が、この部分に接続することを意味する（式（III）によると、この反応において、出発材料のｍは０でなければならない）。

反応温度は、２０〜１５０℃、好ましくは６０〜１１０℃の範囲内で適切に維持される。更に、反応を、例えばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジオキサン、ヘキサン、ヘプタン、シクロヘキサン、トルエン、キシレン、ベンゼン又はクロロベンゼンのような適切な非プロトン性有機溶媒中で実施することが適切である。しかし、例えば溶媒なしで操作することも可能である。

反応混合物は、通常、反応が実施されている間に撹拌される。
反応を、不活性条件下、例えばアルゴン下又は窒素雰囲気下で実施することも適切である。

反応を実施するために適切な触媒の例は、白金又はロジウム触媒のような貴金属触媒である。例は、Ｈ₂ＰｔＣｌ₆又はＰｔＣｌ₂（Ｃ₆Ｈ₅−ＣＨ＝ＣＨ₂）₂である。これらの触媒は、また、例えば、アルミナのような適切な支持物質に適用してよく、例えばＰｔ／Ａｌ₂Ｏ₃である（例えば、Heraeusから入手可能）。例えば、炭素も支持物質として使用してよい（Ｐｔ／Ｃ−この触媒は無水である必要がない−例えば、Johnson Mattheyから入手可能）。適切な触媒の例は、特に粉末として又は錯体の形態の白金、パラジウム、ロジウム、ニッケル、コバルト又は他の金属である。例は、白金海綿、白金黒、クロロ白金酸、クロロ白金酸とアルコールの反応生成物及びクロロ白金酸とビニルシロキサンの錯体である。この種の触媒は、例えば、白金−カルボニル−シクロビニルメチルシロキサン錯体、白金−ジビニイルテトラメチルジシロキサン錯体、白金−オクチルアルデヒド／オクタノール錯体として市販されているか、又は当該技術で慣用であり、当業者に既知の方法により得られる。
触媒の濃度は、適切には、例えば１〜１０００ppm、例えば１５０〜４００ppmである。

そのような反応は、例えば、ＵＳ４，５０７，１８７、ＥＰ−Ａ０１６２５７２において、又はＥＰ−Ａ００８８８４２において記載されている。

α−ωビス（ノルボルネニル）ジメチルポリシロキサンを例とするシクロアルキレン置換シロキサンは、ＤＥ４１２８９３２に記載のようにして調製することができる。

α−ωビス（２−（ノルボルネニル）エチル）ジメチルポリシロキサンを例とする（ビシクロアルケニル）アルキル置換シロキサンは、J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem. (1996) A33(4) 439-457に記載されている。

III．式（Ｉ）（式中、Ａは、式（III）の界面活性基である）の化合物は、対応するグリオキサルエステルを、エポキシド残基を有するシロキサンと反応させることにより調製することもできる。基Ｒが式（II）の基である場合の例を示す。

式中、
Ｙ、Ｕ′、Ｇ₁及びＲ₁₅は、上記で示された定義を有し、
Ｘ′は、結合、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレン又は−Ｏ−で中断されているＣ₁〜Ｃ₁₀アルキレンであり、
「....」は、式（III）で定義されたシロキサン分子部分の基が、この部分に接続することを意味する。

反応は、酸又は塩基の存在下で行われる。

エポキシ基を有するシロキサンは、ＤＥ４１２８８９４に記載されている。

光開始剤（XVＩ）及び（XVIII）は、当業者に既知の方法、例えばＵＳ４５０７１８７又はＥＰ１６１８３０に記載の方法により調製してよい。適切な方法は、また、ＷＯ９８／３３７６１に発表されている。

幾つかのシロキサン化合物（XVII）及び（XIX）は市販されているか、又は当業者に既知の方法により得られる。例えば、調製方法及び／又は調製のために引用された文献は、Geleste社のカタログ“ABCR Geleste 2000”, pages 434-447で見出すことができる。

式（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の不斉化合物、すなわちＲ₁とＲ₂及び／又はＲ_aとＲ_bが同一ではない化合物の調製において、反応は、対応する異なる出発材料を１：１の比率で使用して適切に実施される。

上記記載の反応のうちの１つでアルコールが遊離される場合、反応中に形成されるアルコールを反応混合物から除去することを確実にすることが適切である。これは、例えば蒸留により実施される。

使用される溶媒及び出発材料に応じて、反応は異なる温度で実施される。対応する反応に必要な温度及び他の反応条件は常識であり、当業者に周知である。反応生成物を、慣用の方法、例えば、結晶化、蒸留又はクロマトグラフィーにより分離及び精製してよい。

好ましくは、
Ｒ、Ｒ₁及びＲ₂が、互いに独立して上記で示された式（II）の基であり；
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇が、互いに独立して水素又はＡ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−若しくはＡ₂−Ｘ₂−であり；
但し、少なくとも１個の基Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆又はＲ₇が、Ａ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−又はＡ₂−Ｘ₂−であり；
Ｒ_a及びＲ_bがフェニレンであり；
Ａ、Ａ₁及びＡ₂が、互いに独立して上記で示された式（III）の界面活性基であり；
ｎが、整数１〜１００であり；
ｍが、０であり；
ｐが、整数１〜２５であり；
Ａ₃が、式（III）（式中、ｎは、２〜１００の値を有する）の基であり；
Ｇ₁が、メチル又は−Ｏ−Ｓｉ（Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁）であり；
Ｇ₂が、メチル又は−Ｓｉ（Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄）（但し、Ｇ₂がメチルの場合、基Ｇ₂は、酸素ブリッジなしでケイ素原子に直接結合する）であり；
Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃及びＲ₂₄が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はフェニルであり；
Ｘ、Ｘ₁及びＸ₂が、−Ｕ−Ｃ_6-12ビシクロアルキレン、又はＵ−Ｃ_6-12ビシクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン、又は
−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_b−又は
−（ＣＨ₂）_b−Ｏ−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_c−であり；
Ｕが、−ＣＯＯ−、−（ＣＨ₂）_aＣＯＯ−であり；
ａが１〜３の数であり；
ｂ及びｃが、０〜３の数であり；
Ｙが非置換Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；
Ｙ₁が、−Ｏ−で１回以上中断されている非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレンであるか；又はＹ₁が非置換フェニレンであるか；又は
Ｙ₁が、上記で示された式（Ｖ）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）、（Ｘ）、（XI）、（XII）、（XIII）、（XIV）若しくは（XV）の基であり；
Ｙ₂が、式（VII）を除いてＹ₁であるか、又はＹ₂が式（Ｖ）の基である
式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）で示される化合物が示される。

特に好ましくは、
Ｒ_a及びＲ_bがフェニレンであり；
Ａ₃が、式（III）（式中、ｎは、２〜１００の値を有し、そしてｐは整数１〜２５である）の基であり；
Ｇ₁が、メチル又は−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃であり；
Ｇ₂が、メチル又は−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃（但し、Ｇ₂がメチルの場合、基Ｇ₂は、酸素ブリッジなしでケイ素原子に直接結合する）であり；
Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈が、メチルであり；
Ｘ及びＸ₁が、Ｕ−Ｃ_6-12ビシクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン、又は
−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_b−又は
−（ＣＨ₂）_b−Ｏ−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_c−であり；
Ｕが、−（ＣＨ₂）_aＣＯＯ−であり；
ａが１〜３の数であり；
ｂ及びｃが、０〜３の数であり；
Ｙが、非置換Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルである、
式（Ｉｃ）で示される化合物である。

式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）の化合物において、化合物のアリール環、すなわち、フェニル基（式（II））、ナフチル、アントラシル、フェナントリル若しくは複素環基に、１個以上の置換基−Ｘ−Ａ−、Ｘ₁−Ａ₁又は−Ｘ₂−Ａ₂が存在するか、又はそれぞれの場合で分子内に基Ａ₃が存在する。これらの置換基は、光開始剤化合物の界面活性を生み出す、すなわち硬化される配合物の表面に光開始剤が蓄積することを確実にする基である。

したがって本発明は、また、安定した引掻き抵抗性表面を有するコーティングを生産する方法であって、
（１）
（Ａ）エチレン性不飽和重合性化合物と、
（Ｂ）光開始剤とを含む光硬化性配合物を調製し；
（２）この配合物を基材に適用し；そして
（３）配合物を、
波長範囲２００nm〜ＩＲ領域の電磁放射線のみに曝露するか、又は
波長範囲２００nm〜ＩＲ領域の電磁放射線に曝露し、かつ電磁放射線に曝露する前、電磁放射線と同時に及び／又は電磁放射線に曝露した後に熱に曝露する、のいずれかにより硬化する方法であり、
配合物が、配合物の表面に蓄積する式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の界面活性光開始剤を光開始剤（Ｂ）として少なくとも１個含む方法を提供する。

用語「２００nm〜ＩＲ領域」は、２００nm〜２５００nm、特に２００nm〜１０００nmを意味する。

用語「及び／又は」は、定義された代替物（置換基）のうちの１個が存在するだけでなく、一緒に定義された代替物（置換基）の異なる２個以上が一緒に存在する、すなわち異なる代替物（置換基）の混合物が存在できることを意味することを意図する。

用語「少なくとも」は、１個又は１個より多く、例えば、１又は２又は３個、好ましくは１又は２個を定義することを意図する。

特記のない限り、記載及び請求項において、語「含む」は、定義された対象又は定義された対象群を含むが、排他的に記載されていない他のあらゆる物質も除外されないと理解されるべきである。

本発明によると、光開始剤はフリーラジカル重合性系を硬化するために使用され、この目的は、優れた特性を有する硬化表面を得ることである。この目的を達成するために、光開始剤が、硬化される配合物の表面に蓄積することが重要である。既に上記で記載されたように、これは光開始剤における適切な置換基によって達成される。しかし、表面特性の向上は、そのような開始剤を純粋に光硬化性系において使用することにより達成されるばかりでなく、熱／光硬化性混合配合物においても得られる。したがって、本発明は、純粋な光硬化性配合物における式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の光開始剤の使用と、光化学及び熱硬化性混合配合物における式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の光開始剤の使用の両方を提供する。熱硬化は、光への曝露の前、間又は後で実施してよい。

したがって本発明は、また、光硬化性配合物が、熱架橋性化合物（Ｃ）を更なる成分として少なくとも１個含み、波長範囲２００nm〜ＩＲ領域の光に曝露し、その前、同時及び／又はその後に熱に曝露することにより硬化される、上記記載の方法を提供する。

本発明によると、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び（Ｉｃ）の化合物は、エチレン性不飽和化合物及びそのような化合物を含む混合物を光重合する界面活性光開始剤として使用され、それぞれの配合物の表面に向かって配向される。

したがって本発明は、また、光開始剤をコーティングの表面に蓄積させる方法であって、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び（Ｉｃ）の界面活性光開始剤を、エチレン性不飽和光重合性化合物を含有する光重合性混合物に添加することを含む方法を提供する。

本発明によると、式（（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ））の開始剤は、界面活性光開始剤として使用されることが意図される場合、シロキサン改質樹脂成分を含む組成物には使用されない。しかし本発明の化合物は、また、開始剤分子の対応するシロキサン改質樹脂との混和性及び相溶性を増加させるために極めて適切である。好ましくは、界面活性光開始剤の適用である。光開始剤は、また、他の光開始剤（Ｅ）及び／又は更なる添加剤（Ｄ）と組み合わせて使用してよい。

したがって本発明は、また、
（Ａ）少なくとも１個のエチレン性不飽和フリーラジカル光重合性化合物と、
（Ｂ）少なくとも１個の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の界面活性光開始剤を含む光重合性組成物を提供する。

本発明は、更に、
（Ａ）少なくとも１個のエチレン性不飽和フリーラジカル光重合性化合物と、
（Ｂ）少なくとも１個の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の界面活性光開始剤と、
（Ｃ）少なくとも１個の熱架橋性化合物を含む光重合性組成物に関する。

本発明によると、組成物は、また、異なる光開始剤（Ｅ）及び／又は更なる添加剤（Ｄ）を更に含むことができる。

熱架橋触媒の添加も可能である。適切な例は下記に後述される。

組成物成分の定義：
不飽和化合物（Ａ）は、１個以上のオレフィン二重結合を含有できる。これらは、低（モノマー）又は相対的に高（オリゴマー）分子量であってよい。二重結合を含むモノマーの例は、アルキル若しくはヒドロキシアルキルアクリラート又はメタクリラートであり、例えば、メチル、エチル、ブチル、２−エチルヘキシル若しくは２−ヒドロキシエチルアクリラート、イソボルニルアクリラート、メチルメタクリラート又はエチルメタクリラートである。シリコーンアクリラートも興味深い。他の例としては、アクリルニトリル、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−置換（メタ）アクリルアミド、ビニルエステル、例えば酢酸ビニル、ビニルエーテル、例えばイソブチルビニルエーテル、スチレン、アルキルスチレン及びハロスチレン、Ｎ−ビニルピロリドン、塩化ビニル又は塩化ビニリデンである。

２個以上の二重結合を含むモノマーの例は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、ヘキサメチレングリコール及びビスフェノールＡジアクリラート、４，４’−ビス（２−アクリロイルオキシエトキシ）ジフェニルプロパン、トリメチロールプロパントリアクリラート、ペンタエリトリトールトリアクリラート若しくはテトラアクリラート、ビニルアクリラート、ジビニルベンゼン、ジビニルスクシナート、ジアリルフタラート、トリアリルホスファート、トリアリルイソシアヌラート又はトリス（２−アクリロイルエチル）イソシアヌラートである。

相対的に高分子量の（オリゴマー）ポリ不飽和化合物の例は、アクリル化エポキシ樹脂、並びにアクリル化又はビニルエーテル若しくはエポキシ官能ポリエステル、ポリウレタン及びポリエーテルである。不飽和オリゴマーの更なる例は、不飽和ポリエステル樹脂であり、一般的にマレイン酸、フタル酸及び１個以上のジオールから調製され、約５００〜３０００の分子量を有する。それらに加えて、ビニルエーテルモノマー及びオリゴマー、並びにポリエステル、ポリウレタン、ポリエーテル、ポリビニルエーテル及びエポキシド主鎖を有するマレイン酸末端基オリゴマーも使用することが可能である。特に適切なものは、ＷＯ９０／０１５１２に記載されているように、ビニルエーテル基を有する、ポリマーとオリゴマーの組み合わせである。しかし、同じく適切なものは、マレイン酸及びビニルエーテルで官能化されているモノマーのコポリマーである。

同じく適切なものは、フリーラジカル重合性二重結合を１個以上含む化合物である。これらの化合物において、フリーラジカル重合性二重結合は、好ましくは（メタ）アクリロイル基の形態である。（メタ）アクリロイルと本文及び下記の（メタ）アクリルのそれぞれは、それぞれアクリロイル及び／又はメタクリロイルとアクリル及び／又はメタクリルを意味する。好ましくは、少なくとも２個の重合性二重結合が、（メタ）アクリロイル基の形態で分子内に存在する。当該化合物は、例えば、ポリ（メタ）アクリラートの（メタ）アクリロイル官能オリゴマー及び／又はポリマー化合物を含んでよい。この化合物の数平均分子量は、例えば、３００〜１００００、好ましくは８００〜１００００である。（メタ）アクリロイル基の形態でフリーラジカル重合性二重結合を好ましく含む化合物は、慣用の方法、例えば、ポリ（メタ）アクリラートを（メタ）アクリル酸と反応させることにより得られる。これら及び他の調製方法は文献に記載され、当業者に既知でいある。

この種の不飽和オリゴマーを、プレポリマーと呼ぶこともできる。

官能化アクリラートも適切である。そのような官能化アクリラート及びメタクリラートポリマーの主鎖（ベースポリマー）を形成するために通常使用される適切なモノマーの例は、アクリラート、メチルアクリラート、メチルメタクリラート、エチルアクリラート、エチルメタクリラート、ｎ−ブチルアクリラート、ｎ−ブチルメタクリラート、イソブチルアクリラート、イソブチルメタクリラート、２−エチルヘキシルアクリラート、２−エチルヘキシルメタクリラート等である。更に、適切な量の官能モノマーが、官能ポリマーを得るため、重合の間に共重合される。酸官能化アクリラート又はメタクリラートポリマーは、アクリル酸及びメタクリル酸のような酸官能モノマーを使用して得られる。ヒドロキシ官能アクリラート又はメタクリラートポリマーは、２−ヒドロキシエチルメタクリラート、２−ヒドロキシプロピルメタクリラート及び３，４−ジヒドロキシブチルメタクリラートのようなヒドロキシ官能モノマーから形成される。エポキシ官能化アクリラート又はメタクリラートポリマーは、グリシジルメタクリラート、２，３−エポキシブチルメタクリラート、３，４−エポキシブチルメタクリラート、２，３−エポキシシクロヘキシルメタクリラート、１０，１１−エポキシウンデシルメタクリラート等のようなエポキシ官能モノマーを使用して得られる。同様に、例えば、イソシアナート官能化ポリマーは、例えばメタイソプロペニル−α，α−ジメチルベンジルイソシアナートのようなイソシアナート官能化モノマーから調製してよい。

特に適切な化合物は、例えば、エチレン性不飽和一官能価又は多官能価カルボン酸のエステル及びポリオール又はポリエポキシド並びにエチレン性不飽和基を鎖若しくは側基に含むポリマーであり、例としては、不飽和ポリエステル、ポリアミド及びポリウレタン並びにそれらのコポリマー、アルキド樹脂、ポリブタンジエンとブタンジエンのコポリマー、ポリイソプレンとイソプレンのコポリマー、（メタ）アクリル基を側鎖に含むポリマー及びコポリマー並びにそのようなポリマーの１個以上の混合物である。

適切な一官能価又は多官能価不飽和カルボン酸の例は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、ケイ皮酸、マレイン酸、フマル酸、不飽和脂肪酸、例えば、リノレン酸若しくはオレイン酸である。アクリル酸及びメタクリル酸が好ましい。
しかし、飽和ジカルボン酸又はポリカルボン酸を不飽和カルボン酸と混合して使用することも可能である。適切な飽和ジカルボン酸又はポリカルボン酸の例には、テトラクロロフタル酸、テトラブロモフタル酸、無水フタル酸、アジピン酸、テトラヒドロフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、ヘプタンジカルボン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸、ヘキサヒドロフタル酸等が含まれる。

適切なポリオールには、芳香族、特に、脂肪族及び脂環式ポリオールが含まれる。芳香族ポリオールの例は、ヒドロキノン、４，４′−ジヒドロキシビフェニル、２，２−ジ（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、またノボラック及びレゾールである。ポリエポキシドの例は、前記のポリオール、特に芳香族ポリオール及びエピクロロヒドリンに基づくものである。更に適切なポリオールには、ポリマー鎖又は側鎖基にヒドロキシル基を含有するポリマー及びコポリマーが含まれ、例えば、ポリビニルアルコール及びそのコポリマー又はポリヒドロキシアルキルメタクリラート若しくはそのコポリマーである。ヒドロキシル末端基を含むオリゴエステルは、更に適切なポリオールである。

脂肪族及び脂環式ポリオールの例は、好ましくは炭素原子２〜１２個を有するアルキレンジオールであり、例えば、エチレングリコール、１，２−又は１，３−プロパンジオール、１，２−、１，３−又は１，４−ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、ドデカンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、好ましくは分子量２００〜１５００を有するポリエチレングリコール、１，３−シクロペンタンジオール、１，２−、１，３−または１，４−シクロヘサンジオール、１，４−ジヒドロキシメチルシクロヘキサングリセロール、トリス（β−ヒドロキシエチル）アミン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール及びソルビトールである。

ポリオールは、異なる不飽和カルボン酸の１個以上により部分的又は完全にエステル化されてよく、部分エステル中の遊離ヒドロキシル基は、恐らくは他のカルボン酸により改質、例えばエーテル化又はエステル化されている。

エステルの例は下記である。
トリメチロールプロパントリアクリラート、トリメチロールエタントリアクリラート、トリメチロールプロパントリメタクリラート、トリメチルロールエタントリメタクリラート、テトラメチレングリコールジメタクリラート、トリエチレングリコールジメタクリラート、テトラエチレングリコールジアクリラート、ペンタエリトリトールジアクリラート、ペンタエリトリトールトリアクリラート、ペンタエリトリトールテトラアクリラート、ジペンタエリトリトールジアクリラート、ジペンタエリトリトールトリアクリラート、ジペンタエリトリトールテトラアクリラート、ジペンタエリトリトールペンタアクリラート、ジペンタエリトリトールヘキサアクリラート、トリペンタエリトリトールオクタアクリラート、ペンタエリトリトールジメタクリラート、ペンタエリトリトールトリメタクリラート、ジペンタエリトリトールジメタクリラート、ジペンタエリトリトールテトラメタクリラート、トリペンタエリトリトールオクタメタクリラート、ペンタエリトリトールジイタコナート、ジペンタエリトリトールトリスイタコナート、ジペンタエリトリトールペンタイタコナート、ジペンタエリトリトールヘキサイタコナート、エチレングリコールジアクリラート、１，３−ブタンジオールジアクリラート、１，３−ブタンジオールジメタクリラート、１，４−ブタンジオールジイタコナート、ソルビトールトリアクリラート、ソルビトールテトラアクリラート、改質ペンタエリトリトールトリアクリラート、ソルビトールテトラメタクリラート、ソルビトールペンタアクリラート、ソルビトールヘキサアクリラート、オリゴエステルアクリラート及びメタクリラート、グリセロールジアクリラート及びトリアクリラート、１，４−シクロヘキサンジアクリラート、分子量２００〜１５００を有するポリエチレングリコールのビスアクリラート及びビスメタクリラート又はこれらの混合物。

適切な成分（Ａ）には、また、好ましくは２〜６個、特に２〜４個のアミノ基を有する芳香族、脂環式及び脂肪族ポリアミンを有する、同一又は異なる不飽和カルボン酸のアミドが含まれる。そのようなポリアミンの例は、エチレンジアミン、１，２−又は１，３−プロピレンジアミン、１，２−、１，３−又は１，４−ブチレンジアミン、１，５−ペンチレンジアミン、１，６−ヘキシレンジアミン、オクチレンジアミン、ドデシレンジアミン、１，４−ジアミノ−シクロヘキサン、イソホロンジアミン、フェニレンジアミン、ビスフェニレンジアミン、ジ−β−アミノエチルエーテル、ジエチルエントリアミン、トリエチレンテトラアミン、ジ（β−アミノエトキシ）−又はジ（β−アミノプロポキシ）エタンである。更なる適切なポリアミンは、恐らくは側鎖に更なるアミノ基を含むポリマー及びコポリマー並びにアミノ末端基を有するオリゴアミドである。そのような不飽和アミドの例は、メチレンビスアクリルアミド、１，６−ヘキサメチレンビスアクリルアミド、ジエチレントリアミントリスメタクリルアミド、ビス（メタクリルアミドプロポキシ）エタン、β−メタクリルアミドエチルメタクリラート及びＮ−〔（β−ヒドロキシエトキシ）エチル〕アクリルアミドである。

適切な不飽和ポリエステル及びポリアミドは、例えば、マレイン酸及びジオール又はジアミンから誘導される。マレイン酸は、他のジカルボン酸で部分的に置換されている。それらはエチレン性不飽和コモノマー、例えばスチレンと一緒に使用してよい。また、ポリエステル及びポリアミドは、ジカルボン酸及びエチレン性不飽和ジオール又はジアミンから、特に、例えば炭素原子６〜２０個を有する、相対的に長鎖のものから誘導される。ポリウレタンの例は、飽和又は不飽和ジイソシアナート及び不飽和又は飽和ジオールからそれぞれ合成されるものである。

ポリブタジエンおよびポリイソプレン、ならびにそのコポリマーは既知である。適切なコモノマーの例は、エチレン、プロペン、ブテン、ヘキセン、(メタ）アクリラート、アクリロニトリル、スチレン又は塩化ビニルのようなオレフィンである。側鎖に(メタ）アクリラート基を含むポリマーも同様に既知である。これらは、例えば、ノボラック性エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との反応生成物、（メタ）アクリル酸でエステル化されたビニルアルコール若しくはそのヒドロキシアルキル誘導体のホモポリマー又はコポリマー、或いはヒドロキシアルキル（メタ）アクリラートでエステル化された（メタ）アクリラートのホモポリマー及びコポリマーである。

光重合性化合物（Ａ）は、単独又はあらゆる所望の混合物で使用してよい。好ましくは、ポリオール（メタ）アクリラートの混合物の使用である。

結合剤を本発明の組成物に添加することも可能であり、これは、光重合性化合物が液体又は粘性物質である場合、特に適切である。結合剤の量は、例えば、固体全体に基づき、５〜９５重量％、好ましくは１０〜９０重量％、特に４０〜９０重量％であることができる。結合剤の選択は、使用分野、及び例えば、水性及び有機溶媒系における展開能力、基材への付着力及び酸素感受性のようなその分野に必要とされる特性に応じて行われる。

適切な結合剤の例は、約５０００〜２００００００、好ましくは１００００〜１０００００の分子量を有するポリマーである。例は、ホモポリマー並びにコポリマーアクリラート及びメタクリラート、例えば、メチルメタクリラート／エチルアクリラート／メタクリル酸のコポリマー、ポリ（アルキルメタクリラート）、ポリ（アルキルアクリラート）；セルロースエステル及びセルロースエーテル、例えば、酢酸セルロール、酢酸酪酸セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース；ポリビニルブチラ−ル、ポリビニルホルマール、環化ゴム、ポリエーテル、例えば、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、ポルテトラヒドロフラン；ポリスチレン、ポリカルボナート、ポリウレタン、塩素化ポリオレフィン、塩化ポリビニル、塩化ビニル／塩化ビニリデンのコポリマー、塩化ビニリデンとアクリロニトリル、メチルメタクリラート及び酢酸ビニルとのコポリマー、酢酸ポリビニル、コポリ（エチレン／酢酸ビニル）、ポリカプロラクタム及びポリ（ヘキサメチレンアジパミド）のようなポリマー、ポリ（エチレングリコールテレフタラート）及びポリ(ヘキサメチレングリコールスクシナート）のようなポリエステルである。

成分（Ａ）、すなわちＵＶ硬化性成分として、下記の（Ｃ１）で後述される樹脂を使用することも可能である。特に興味深いこれらの例は、反応性官能基を含む不飽和アクリラートである。反応性官能基は、例えば、ヒドロキシル、チオール、イソシアナート、エポキシド、無水物、カルボキシル、アミノ又はブロック化アミノ基から選択される。ＯＨ含有不飽和アクリラートの例は、ヒドロキシエチル及びヒドロキシブチルアクリラート、あるいはまた、グリシジルアクリラートである。

不飽和化合物は、非光重合性膜形成成分との混合物において使用してよい。これらは、例えばニトロセルロース又はセルロースアセトブチラートのような、例えば物理的に乾燥したポリマー又は有機溶媒中のその溶液であってよい。しかし、ポリイソシアナート、ポリエポキシド又はメラミン樹脂のような化学及び／又は熱硬化性樹脂であってもよい。メラミン樹脂とは、メラミン（シアヌル酸トリアミド）とカルボニル化合物、好ましくはホルムアルデヒドとの縮合物のみを意味しない。メラミン樹脂は、例えば、商品名Cymelで市販されている。

熱硬化性樹脂の更なる使用では、光重合及び熱的にも硬化される、いわゆるハイブリッド系における使用が重要である。

成分（Ａ）は、例えば、
（Ａ１）フリーラジカル重合性二重結合を１個以上含み、付加反応及び／又は縮合反応という意味において反応性である他の官能基（例は上記で示されている）を少なくとも１個更に含む化合物、
（Ａ２）フリーラジカル重合性二重結合を１個以上含み、付加反応及び／又は縮合反応という意味において反応性である他の官能基を少なくとも１個更に含み、追加の反応性官能基が、成分（Ａ１）の追加の反応性官能基に対して相補性又は反応性であり、
（Ａ３）所望であれば、フリーラジカル重合性二重結合の他に存在する、成分（Ａ１）又は成分（Ａ２）の官能基に対して、付加反応及び／又は縮合反応という意味において反応性である官能基を少なくとも１個含むモノマー、オリゴマー及び／又はポリマー化合物を少なくとも１個含む化合物、を含有するコーティング組成物を含んでよい。

成分（Ａ２）は、それぞれの場合、成分（Ａ１）に対して反応性又は相補性である基を有する。この文脈において、それぞれの場合、異なる種類の官能基が１個の成分に存在することが可能である。成分（Ａ３）において、付加反応及び／又は縮合反応という意味において反応性であり、フリーラジカル重合性二重結合の他に存在する、成分（Ａ１）又は（Ａ２）の官能基と反応することができる官能基を含む更なる成分を利用できる。成分（Ａ３）は、フリーラジカル重合性二重結合を含まない。そのような（Ａ１）、（Ａ２）（Ａ３）の組み合わせを、ＷＯ ９９／５５７８５において見出すことができる。適切な反応性官能基の例は、例えば、ヒドロキシル、イソシアナート、エポキシド、無水物、カルボキシル又はブロック化アミノ基から選択される。例は上記に記載されている。

成分（Ｃ）の構成成分は、例えば、当該技術で慣用の熱硬化性コーティング系成分である。したがって、成分（Ｃ）は２個以上の構成成分を含むことができる。
成分（Ｃ）の例は、α，β−不飽和酸及びその誘導体から誘導されるオリゴマー及び／又はポリマーであり、例としては、ポリアクリラート及びポリメタクリラート、並びにアクリル酸ブチルを使用して耐衝撃性改良したポリアクリロニトリル、ポリアクリルアミド及びポリメチルメタクリラートである。成分（Ｃ）の更なる例は、一方にはウレタン、遊離ヒドロキシル基又はチオール基を含むポリエーテル、ポリエステル及びポリアクリラートから誘導されるポリウレタンであり、他方には脂肪族又は芳香族ポリイソシアナートであり、また、その前駆体である。したがって、成分（Ｃ）は、例えば、エポキシアクリラート、ウレタンアクリラート又はポリエステルアクリラートのような置換アクリラートから誘導される架橋性アクリル樹脂も含む。メラミン樹脂、尿素樹脂、イソシアナート、イソシアヌラートポリイソシアナート、ポリイソシアヌラート及びエポキシ樹脂で架橋されているアルキド樹脂、ポリエステル樹脂及びアクリル樹脂並びにその変態も成分（Ｃ）の構成成分となることができる。

成分（Ｃ）は、例えば、一般的に、熱可塑性又は熱硬化性樹脂、主に熱硬化性樹脂に基づく膜形成結合剤を含む。その例は、アルキド、アクリル、ポリエステル、フェノール、メラミン、エポキシ及びポリウレタン樹脂、並びにそれらの混合物である。それらの例は、例えば、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A18, pp. 368-426, VCH, Weinheim 1991に記載されている。

成分（Ｃ）は、常温硬化性又は熱硬化性結合剤であり、硬化触媒の添加が有利である。結合剤の硬化を促進する適切な触媒は、例えば、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A18, page 469, VCH Verlagsgesellschaft, Weinheim 1991に記載されている。

成分（Ｃ）として適切な特定の結合剤の例は下記である：
１．常温又は熱架橋性アルキド、アクリラート、ポリエステル、エポキシ若しくはメラミン樹脂又はそのような樹脂の混合物に基づき、硬化触媒を添加する又は添加しない塗料；
２．ヒドロキシル含有アクリラート、ポリエステル又はポリエーテル樹脂と、脂肪族又は芳香族イソシアナート、イソシアヌラート若しくはポリイソシアナートに基づく２成分ポリウレタン塗料；
３．チオール官能アクリラート、ポリエステル又はポリエーテル樹脂と、脂肪族又は芳香族イソシアナート、イソシアヌラート若しくはポリイソシアナートに基づく２成分ポリウレタン塗料；
４．焼付の間に脱保護されるブロック化イソシアナート、イソシアヌラート又はポリイソシアヌラートに基づき、適切であればメラミン樹脂を添加する１成分ポリウレタン塗料；
５．脂肪族又は芳香族ウレタン若しくはポリウレタンと、ヒドロキシル含有アクリラート、ポリエステル又はポリエーテル樹脂に基づく１成分ポリウレタン塗料；
６．遊離アミン基をウレタン構造に有する脂肪族又は芳香族ウレタンアクリラート又はポリウレタンアクリラートと、メラミン樹脂又はポリエーテル樹脂に基づき、硬化触媒を添加する又は添加しない１成分ポリウレタン塗料；
７．（ポリ）ケチミンと、脂肪族又は芳香族イソシアナート、イソシアヌラート若しくはポリイソシアナートに基づく２成分塗料；
８．（ポリ）ケチミンと、不飽和アクリラート樹脂又はポリアセトアセタート樹脂又はメタクリルアミドグリコラートメチルエステルに基づく２成分塗料；
９．カルボキシル−又はアミノ含有ポリアクリラート及びポリエポキシドに基づく２成分塗料；
１０．無水物基を含むアクリル樹脂と、ポリヒドロキシ又はポリアミノ成分に基づく２成分塗料；
１１．アクリラート含有無水物及びポリエポキシドに基づく２成分塗料；
１２．（ポリ）オキサゾリンと、無水物基を含むアクリル樹脂、又は不飽和アクリル樹脂、又は脂肪族又は芳香族イソシアナート、イソシアヌラート若しくはポリイソシアナートに基づく２成分塗料；
１３．不飽和（ポリ）アクリラート及び（ポリ）マロナートに基づく２成分塗料；
１４．熱可塑性アクリル樹脂又は外面的に架橋されているアクリル樹脂とエーテル化メラミン樹脂の組み合わせに基づく熱可塑性ポリアクリラート塗料。

とりわけ、成分（Ｃ）に使用されるブロック化イソシアナートは、例えば、Organischer Metallschutz: Entwicklung und Anwendung von Beschichtungsstoffen [Organic Protection of Metals: Development and Application of Coating Materials], page 159-160, Vincentz Verlag, Hannover (1993)に記載されている。これらは、極めて反応性の高いＮＣＯ基が、第一級アルコール、フェノール、アセトアセタート、ε−カプロラクタム、フタルイミド、イミダゾール、オキシム又はアミンのような特定の基との反応により「ブロック」される化合物である。ブロック化イソシアナートは、液体系において、また、ヒドロキシル基の存在下で安定である。加熱すると、ブロッキンング剤が取り除かれ、ＮＣＯ基は露出される。

１成分（１Ｋ）及び２成分（２Ｋ）系の両方を成分（Ｃ）として使用してよい。そのような系の例は、Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A18, Paints及びCoatings, pages 404-407, VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim (1991)に記載されている。

組成物は、配合物を特別に適合させて、例えば、結合剤／架橋剤の比率を変えることにより最適化できる。そのような方法はコーティング技術の当業者にとって既知である。

本発明の硬化方法において、成分（Ｃ）は、好ましくはアクリラート／メラミン（及びメラミン誘導体）、２成分ポリウレタン、１成分ポリウレタン、２成分エポキシ／カルボキシ又は１成分エポキシ／カルボキシに基づく混合物である。これらの系の混合物も可能であり、例としては、メラミン（又はその誘導体）を１成分ポリウレタンに加えたものである。

成分（Ｃ）は、好ましくはメラミン又はメラミン誘導体を有するポリアクリラートに基づく結合剤である。好ましくは、また、非ブロック化ポリイソシアナート又はポリイソシアヌラートを有するポリアクリラートポリオール及び／又はポリエステルポリオールに基づく系である。

成分（Ｃ）は、成分（Ｃ）の結合剤及び／又は架橋剤構成成分と反応することが可能であるＯＨ、ＳＨ、ＮＨ₂、ＣＯＯＨ、エポキシ又はＮＣＯ基（＝Ｃ１）の少なくとも１個を更に含むエチレン性不飽和結合（プレポリマー）を含有する、モノマー及び／又はオリゴマー化合物を更に含んでよい。適用及び熱硬化に続いて、エチレン性不飽和結合をＵＶ放射線により架橋された高分量形態に変換する。そのような成分（Ｃ）の例は、例えば、上記記載の文献：Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A18, pages 451-453又はS. Urano, K. Aoki, N. Tsuboniva及びR. MizuguchiによりProgress in Organic Coatings, 20 (1992), 471-486において、又はH. Terashima及びO. IsozakiによりJOCCA 1992 (6), 222において記載されている。
（Ｃ１）は、例えば、ＯＨ含有不飽和アクリラート、例としては、ヒドロキシエチルアクリラート又はヒドロキシブチルアクリラート、あるいはまた、グリシジルアクリラートである。 成分（Ｃ１）は、任意の構造（例えば、ポリエステル、ポリアクリラート、ポリエーテル等の単位）であってよいが、但し、エチレン性不飽和二重結合であり、また、遊離ＯＨ、ＳＨ、ＣＯＯＨ、ＮＨ₂、エポキシ又はＮＣＯ基が存在する。
（Ｃ１）は、また、例えば、エポキシ官能オリゴマーをアクリル酸又はメタクリル酸と反応させて得られる。ビニル二重結合を含むＯＨ官能オリゴマーの典型的な例は、下記：

であり、ＣＨ₂＝ＣＨＣＯＯＨを下記：

と反応させることにより得られる。

また、成分（Ｃ１）を調製する１つの可能性は、例えば、エポキシ基を１個のみ含有し、分子の別の部位に遊離ＯＨ基を含むオリゴマーを反応させることである。

ＵＶ架橋及び熱架橋配合物における成分（Ａ）と（Ｃ）の比率は、重要ではない。「二重硬化」系は当業者に周知であり、したがって当業者は、特定の目的の適用のためのＵＶ架橋性及び熱硬化性成分の最適な比率を十分に理解している。例えば、組成物は、成分（Ａ）と（Ｂ）を、５：９５〜９５：５、２０：８０〜８０：２０又は３０：７０〜７０：３０、例えば４０：６０〜６０：４０の比率で含むことができる。
「二重硬化」系、すなわちＵＶ硬化性及び熱硬化性成分の両方を含む系の例は、とりわけ、ＵＳ５，９２２，４７３、第６欄〜第１０欄に見出される。

本発明の方法で使用される組成物に、溶媒又は水を添加することも可能である。組成物を溶媒なしで使用する場合、それは、例えば、粉末被膜配合物を含む。適切な溶媒は、当業者に既知であり、コーティング技術において特に慣用の溶媒である。例は、種々の有機溶媒、例えばケトン、例としてはメチルエチルケトン、シクロヘキサノン；芳香族炭化水素、例としてはトルエン、キシレン又はテトラメチルベンゼン；グリコールエーテル、例えばジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル；エステル、例えば酢酸エチル；脂肪族炭化水素、例えばヘキサン、オクタン、デカン；又は石油溶剤、例えば石油エーテルである。

本発明は、また、水中のエマルション又は溶液中に、成分（Ａ）として、エチレン性不飽和光重合性化合物を１個以上含む組成物を提供する。
そのような放射線硬化性水性プレポリマー分散体は、数多くの種類が市販されている。それは、水の分散体及びそれに分散されているプレポリマーの少なくとも１個を含むと理解される。これらの系における水の濃度は、例えば、５〜８０重量％、特に３０〜６０重量％である。放射線硬化性プレポリマー又はプレポリマー混合物は、例えば、９５〜２０重量％、特に７０〜４０重量％の濃度で存在する。これらの組成物において、水及びプレポリマーで記載された百分率の合計は、それぞれの場合において１００であり、助剤及び添加剤は、意図される用途に応じて異なる量が追加される。

水中の分散体、多くの場合、溶液における放射線硬化性膜形成プレポリマーは、それ自体水性プレポリマー分散体として既知である単官能又は多官能エチレン性不飽和プレポリマーを含み、遊離基により開始され、例えば、プレポリマー１００ｇ当たり０．０１〜１．０molの重合性二重結合含有量を有し、また、例えば、少なくとも４００、特に５００〜１００００の平均分子量を有する。しかし、意図される用途に応じて、高分子量を有するプレポリマーも適切である。
例えばＥＰ０１２３３９に記載されているように、例えば、重合性Ｃ−Ｃ二重結合を含有し、１０以下の酸価を有するポリエステル、重合性Ｃ−Ｃ二重結合を含有するポリエーテル、１分子当たり少なくとも２個のエポキシド基と、少なくとも１個のα，β−エチレン性不飽和カルボン酸とを含有するポリエポキシドのヒドロキシル含有反応生成物、ポリウレタン（メタ）アクリラート、また、α，β−エチレン性不飽和アクリル基を含有するアクリルコポリマーが使用される。これらのプレポリマーの混合物も同様に使用される。更なる適切なプレポリマーの例には、ＥＰ３３８９６に記載の重合性プレポリマーが含まれ、それらは少なくとも６００の平均分子量を有する重合性プレポリマーのチオエーテル付加物であり、カルボキシル基含有量が０．２〜１５％であり、プレポリマー１００ｇ当たりの重合性Ｃ−Ｃ二重結合含有量が０．０１〜０．８molである。特定のアルキル（メタ）アクリラートポリマーに基づく他の適切な水性分散体はＥＰ０４１１２５に記載され、ウレタンアクリラートを含む適切な水分散性放射線硬化性プレポリマーは、例えばＤＥ２９３６０３９に示されている。
更なる添加物として、これらの放射線硬化性水性プレポリマー分散体は、分散助剤、乳化剤，酸化防止剤、光安定剤、染料、顔料、充填剤、例えば、タルク、石膏、ケイ酸、ルチル、カーボンブラック、酸化亜鉛、酸化鉄、反応促進剤、均展剤、滑剤、湿潤剤、増粘剤、マット剤、消泡剤、及びコーティング技術において慣用の他の助剤を含むことができる。適切な分散助剤には、極性基を含む高分子量の水可溶性有機化合物が含まれ、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン又はセルロースエーテルである。使用できる乳化剤には、非イオン性であり、また可能であればイオン性の乳化剤が含まれる。

本発明の化合物及びその混合物は、また、放射線硬化性粉末コーティング材のフリーラジカル光開始剤又は光開始系として使用してよい。粉末コーティング材は、固体樹脂及び反応性二重結合を含むモノマーに基づき、例えば、マレアート、ビニルエーテル、アクリラート、アクリルアミド及びその混合物である。フリーラジカルＵＶ硬化性コーティング材は、例えば文献"Radiation Curing of Powder Coating", Conference Proceedings, Radtech Europe 1993 by M. Wittig and Th. Gohmannで記載されているように、不飽和ポリエステル樹脂と固体アクリルアミド（例えば、メチルアクリルアミドグリコラーメチルエステル）及び本発明のフリーラジカル光開始剤とを混合することにより配合してよい。フリーラジカルＵＶ硬化性粉末コーティング材は、また、不飽和ポリエステル樹脂と固体アクリラート、メタクリラート又はビニルエーテル及び本発明の光開始剤（又は光開始剤混合物）とを混合することにより配合してよい。粉末コーティング材は、例えばＤＥ４２２８５１４及びＥＰ６３６６６９に記載のように結合剤を含んでよい。ＥＰ６３６６６９に記載の粉末コーティング配合物は、例えば、ａ）不飽和ポリエステルを有する（半）結晶質若しくは無定形不飽和ポリエステル、不飽和ポリアクリラート又はその混合物の群からの不飽和樹脂であり、特に好ましくはマレイン酸又はフマル酸から誘導されるもの、ｂ）ビニルエーテル官能、ビニルエステル官能若しくは（メタ）アクリラート官能基を含むオリゴマー又はポリマー架橋剤であり、特に好ましくはビニルエーテルオリゴマー、例えばジビニルエーテル官能化ウレタン、ｃ）光開始剤を含有する。
ＵＶ硬化性粉末コーティング材は、また、白色又は着色顔料を含んでよい。例えば、好ましくはルチル形二酸化チタンを、硬化された粉末コーティングが良好な隠蔽力を有するため、５０重量％までの濃度で使用してよい。この技術には、通常、粉末を静電又は摩擦静電（tribostatic）吹付けにより基材、例えば、金属又は木材に適用し、加熱して粉末を溶融し、平滑な膜が形成された後、例えば、中圧水銀灯、メタルハライドランプ又はキセノンランプを使用する紫外線及び／又は可視光線を用いてコーティングを放射線硬化することが含まれる。放射線硬化性粉末コーティング材のその熱硬化性対応物に対する特に有利な点は、平滑で非常に光沢のあるコーティングの形成を確実にするため、粉末粒子が溶融した後の流動時間を選択的に延長できることである。熱硬化性系と異なり、放射線硬化粉末コーティング材は、相対的に低い温度で溶融するような寿命を短縮させる望まれない影響がなく配合できる。このため、木材又はプラスチックのような感熱性基材のコーティングとしても適切である。
しかし、金属におけるように粉末コーティング材が感熱性基材に適用されない場合（ビヒクルコーティング）、本発明の光開始剤を有する二重硬化粉末コーティング配合物を提供することも可能である。そのような配合物は当業者に既知であり、それらは熱的及びＵＶの両方により硬化される。この種の配合物は、例えば、ＵＳ５，９２２，４７３で示されている。
本発明の光開始剤の他に、粉末コーティング配合物はＵＶ吸収剤を含むこともできる。適切な例は下記で後述される。

光開始剤の他にも、光重合性混合物は、種々の添加剤（Ｄ）を含んでよい。これらの例は、早期重合の防止を意図する熱防止剤、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン−１−オキシル（４−ヒドロキシ−ＴＥＭＰＯ）及びのその誘導体、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル−４−イル）デカンジオアート若しくはポリアルキルピペリジン−Ｎ−オキシル基、３−アリールベンゾフラン−２−オン及びその誘導体、例えば、５，７−ジ−tert−ブチル−３−フェニル−３Ｈ−ベンゾフラン−２−オン（例えば、国際出願番号ＰＣＴ／ＥＰ００／１２１６５、２０００年１２月４日）、ヒドロキノン、ヒドロキノン誘導体、ｐ−メトキシフェノール、β−ナフトール又は立体障害フェノール、例えば、２，６−ジ（tert−ブチル）−ｐ−クレゾールである。暗闇保存安定性を増加させるため、銅化合物、例えば、ナフテン酸銅、ステアリン酸銅若しくはオクチル酸銅、リン化合物、例えば、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、トリエチルホスファイト、トリフェニルホスファイト若しくはトリベンジルホスファイト、第四級アンモニウム化合物、例えば、テトラメチルアンモニウムクロリド若しくはトリメチルベンジルアンモニウムクロリド、又はヒドロキシルアミン誘導体、例えば、Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミンの使用が可能である。重合の間に大気酸素を排除するため、パラフィン又は同様の蝋様物質を添加することが可能であり、それらは、ポリマーにおいて溶解性が乏しいため、重合の開始時に表面に移動し、そこで、空気の進入を防ぐ透明表面層を形成する。同様に、酸素不透過性層を適用することも可能である。添加できる光安定剤には、ＵＶ吸収剤、例えば、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール、ヒドロキシフェニルベンゾフェノン、オキサルミド又はヒドロキシフェニル−ｓ−トリアジン型のものが含まれる。これらの化合物は、立体障害アミン（ＨＡＬＳ）を用いるか若しくは用いないで、個別又は混合物で使用してよい。

そのようなＵＶ吸収剤及び光安定剤の例は下記である。
１．２−（２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、例えば、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′，５′−ジ−tert−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（５′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′，５′−ジ−tert−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３′−sec−ブチル−５′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−４′−オクチルオキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′，５′−ジ−tert−アミル−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′，５′−ビス（α，α−ジメチルベンジル）−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−オクチロオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−５′−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル〕−２′−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−５′−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチル〕−２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′−ドデシル−２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３′−tert−ブチル−２′−ヒドロキシ−５′−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチル）フェニルベンゾトリアゾール、２，２′−メチレンビス〔４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−２−イルフェノール〕；２−〔３′−tert−ブチル−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）−２′−ヒドロキシフェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換生成物；〔Ｒ−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯ−ＣＨ₂ＣＨ₂〕₂−（ここで、Ｒ＝３′−tert−ブチル−４′−ヒドロキシ−５′−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イルフェニル、２−〔２′−ヒドロキシ−３′−（α，α−ジメチルベンジル）−５′−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル〕ベンゾトリアゾール；２−〔２′−ヒドロキシ−３′−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−５′−（α，α−ジメチルベンジル）フェニル〕ベンゾトリアゾール。

２．２−ヒドロキシベンゾフェノン、例えば、４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクチルオキシ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベンジルオキシ、４，２′，４′−トリヒドロキシおよび２′−ヒドロキシ−４，４′−ジメトキシ誘導体。

３．置換又は非置換の安息香酸のエステル、例えば、４−tert−ブチルフェニルサリチラート、サリチル酸フェニル、サリチル酸オクチルフェニル、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−tert−ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、２，４−ジ−tert−ブチルフェニル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、ヘキサデシル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、オクタデシル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート、２−メチル−４，６−ジ−tert−ブチルフェニル３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾアート。

４．アクリラート、例えばエチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラート、イソオクチルα−シアノ−β，β−ジフェニルアクリラート、メチルα−カルボメトキシシンナマート、メチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−シンナマート、ブチルα−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−シンナマート、メチルα−カルボメトキシ−ｐ−メトキシシンナマート及びびＮ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルインドリン。

５．立体障害アミン、例えば、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバカート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）スクシナート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）セバカート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバカート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロナート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合物、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−tert−オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの直鎖状又は環式縮合物、トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ニトリロトリアセタート、テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシラート、１，１′−（１，２−エタンジイル）ビス（３，３，５，５−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−tert−ブチルベンジル）マロナート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオン、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバカート、ビス（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）スクシナート、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−モルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの直鎖状又は環式縮合物、２−クロロ−４，６−ビス（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合物、８−アセチル−３−ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオン、３−ドデシル−１−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−ドデシル−１−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、４−ヘキサデシルオキシ−及び４−ステアリルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの混合物、Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−シクロヘキシルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジンとの縮合物、１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンと２，４，６−トリクロロ−１，３，５−トリアジン、ならびに４−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンとの縮合物（CAS Reg.No.[136504-96-6]）；Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−ｎ−ドデシルスクシンイミド、２−ウンデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ〔４．５〕デカン、７，７，９，９−テトラメチル−２−シクロウンデシル−１−オキサ−３，８−ジアザ−４−オキソスピロ〔４，５〕デカンとエピクロロヒドリンとの反応生成物、１，１−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルオキシカルボニル）−２−（４−メトキシフェニル）エテン、Ｎ，Ｎ′−ビス−ホルミル−Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、４−メトキシメチレンマロン酸と１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ〔メチルプロピル−３−オキシ−４−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）〕シロキサン、マイレン酸無水物α−オレフィンコポリマーと２，２，６，６−テトラメチル−４−アミノピペリジン又は１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アミノピペリジンとの反応生成物。

６．オキサミド、例えば、４，４′−ジオクチルオキシオキサニリド、２，２′−ジエトキシオキサニリド、２，２′−ジオクチルオキシ−５，５′−ジ−tert−ブトキサニリド、２，２′−ジドデシルオキシ−５，５′−ジ−tert−ブトキサニリド、２−エトキシ−２′−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ′−ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、２−エトキシ−５−tert−ブチル−２′−エトキサニリド及び２−エトキシ−２′−エチル−５，４′−ジ−tert−ブトキサニリドとの混合物、ｏ−及びｐ−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物、並びにｏ−及びｐ−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。

７．２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、例えば、２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン，２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−トリデシルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロポキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシ−プロピルオキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチル）−１，３，５−トリアジン、２−〔４−（ドデシルオキシ／トリデシルオキシ−２−ヒドロキシプロポキシ）−２−ヒドロキシフェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ドデシルオキシ−プロポキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ヘキシルオキシ）フェニル−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−メトキシフェニル）−４，６−ジフェニル−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリス〔２−ヒドロキシ−４−（３−ブトキシ−２−ヒドロキシ−プロポキシ）フェニル〕−１，３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシフェニル）−４−（４−メトキシフェニル）−６−フェニル−１，３，５−トリアジン、２−｛２−ヒドロキシ−４−〔３−（２−エチルヘキシル−１−オキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ〕フェニル｝−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン。

８．ホスファイト及びホスホナイト、例えば、トリフェニルホスファイト、ジフェニルアルキルホスファイト、フェニルジアルキルホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジステアリルペンタエリトリトールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）ホスファイト、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ−tert−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリス−tert−ブチルフェニル）ペンタエリトリトールジホスファイト、トリステアリルソルビトールトリホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−tert−ブチルフェニル）４，４′−ビフェニレンジホスホナイト、６−イソオクチルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−tert−ブチル−１２Ｈ−ジベンゾ〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキサホスホチン、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）メチルホスファイト、ビス（２，４−ジ−tert−ブチル−６−メチルフェニル）エチルホスファイト、６−フルオロ−２，４，８，１０−テトラ−tert−ブチル−１２−メチル−ジベンゾ〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキサホスホチン、２，２′，２″−ニトリロ〔トリエチルトリス（３，３′，５，５′−テトラ−tert−ブチル−１，１′−ビフェニル−２，２′−ジイル）ホスファイト〕、２−エチルヘキシル（３，３′，５，５′−テトラ−tert−ブチル−１，１′−ビフェニル−２，２′−ジイル）ホスファイト、５−ブチル−５−エチル−２−（２，４，６−トリ−tert−ブチルフェノキシ）−１，３，２−ジオキサホスフィラン。

更に、当該技術で慣用の添加剤、例えば、帯電防止剤、流動性向上剤及び付着促進剤の使用も可能である。
基Ａ又はＡ₃を有する式（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び（Ｉｃ）の光開始剤は、表面に向かって配向され、シロキサン基により表面特性に対して影響を及ぼすもののうちの１つであるため、流動性向上剤としても機能する。当該技術において慣用の更なる流動性向上剤を添加してもよい。その例は、シロキサン化合物又はフッ化炭化水素化合物又はポリアクリラートとして種々に市販されている。
本発明は、更に、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び（Ｉｃ）の化合物を、単独又は更なる慣用の流動性向上剤と組み合わせて、流動性向上剤として使用することを提供する。

ＤＩＮ５５９４５は、均展性を「塗布の間に発生するむらを補正する静止液体コーティングそれ自体の多少とも明らかな能力」と定義する。（参考：J. Bieleman, Lackadditive [Additives for Coatings], VCH Weinheim 1998, chapter 6）。コーティング材の均展性は、その流動性及びその表面張力に著しく左右される。流動性向上剤は、粘度及び／又は表面張力を減少させることにより、湿潤コーティングが膜になり、均一に流展することを助ける物質である。粉末コーティング材の場合、流動性向上剤は、また、溶融粘度及びガラス転移温度を低下させ、更なる脱揮発作用を有する。流動性向上剤は、コーティング全体の外観を損なう均展性欠陥又は表面欠陥を取り除くために使用される。均展性欠陥又は表面欠陥には、ミカン肌作用、構造の形成、クレーター、フィッシュアイ、ドラフトに対する感受性、支持体湿潤の問題、刷毛目、垂れ、断片性、ピンホール等が含まれる。本発明の化合物の流動性向上剤としての使用により、表面張力を低下させることが可能である。表面張力は、表面上の１滴の液体の周辺角度を測定して計算される（接触角測定）。

光重合を促進させるため、更なる添加剤（Ｄ）として、アミン、例えば、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、３，５−ジメトキシベンジルオクタデシルカルバマート、２−ニトロベンジルオクタデシルカルバマート、エチルｐ−ジメチルアミノベンゾアート又はミヒラーケトンを添加することも可能である。更なる適切な添加剤には、ヨーロッパ特許ＥＰ−Ｂ０７６４６９８に記載されている面冠アミノ化合物が含まれる。アミンの作用は、ベンゾフェノン型の芳香族ケトンを添加することにより増強される。酸素捕捉剤として使用できるアミンの例は、ＥＰ３３９８４１に記載されている置換Ｎ,Ｎ−ジアルキルアニリンである。更なる促進剤、共開始剤（coinitiators）及び自動酸化剤は、例えばＥＰ４３８１２３及びＧＢ２１８０３５８に記載されているチオール、チオエーテル、ジスルフィド及びホスフィンである。

当該技術において慣用の連鎖移動試薬を本発明の組成物に添加することも可能である。例は、メルカプタン、アミン及びベンゾチアゾールである。

光重合は、更なる添加剤（Ｄ）として、スペクトル感受性を移動又は広げる光増感剤を添加することにより更に促進される。これらの光増感剤は、特に、芳香族カルボニル化合物、例えば、ベンゾフェノン誘導体、チオキサントン誘導体であり、また特に、イソプロピルチオキサントン、アントラキノン誘導体及び３−アシルクマリン誘導体、テルフェニル、スチリルケトンであり、また、３−（アロイルメチレン）チアゾリン、カンファキノンであり、また、エオシン染料、ローダミン染料及びエリトロシン染料である。
例えば、上記で示されたアミンも光増感剤として考慮される。

特に、着色された（例えば、二酸化チタンにより）組成物の硬化処理も、例えばＥＰ２４５６３９で記載されているように、熱条件下で遊離基を形成する成分、例えばアゾ化合物、例としては２，２′−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、トリアゼン、ジアゾスルフィド、ペントアザジエン又はペルオキシ化合物、例えばヒドロペルオキシド若しくはペルオキシカルボナート、例としてはｔ−ブチルヒドロペルオキシドである、追加の添加剤（Ｄ）を添加することにより促進される。

更なる添加剤（Ｄ）として、組成物は、また、例えば光還元性染料、例としてはキサンテン、ベンゾキサンテン、ベンゾチオキサンテン、チアジン、ピロニン、ポルフィリン若しくはアクリジン染料、及び／又は放射線開裂性トリハロメチル化合物を含んでよい。同様な組成物は、例えばＥＰ４４５６２４に記載されている。

更なる一般的な添加剤（Ｄ）には、意図される用途に応じて、蛍光増白剤、充填剤、例えば、カオリン、タルク、バライト、石膏、白亜若しくはシリカ充填剤、顔料、染料、湿潤剤又は流動性向上剤が挙げられる。
厚い着色コーティングの硬化には、例えばＵＳ５，０１３，７６８に記載のガラスマイクロビーズ又は微粉砕ガラス繊維を添加することも適切である。

配合物は、染料及び／又は白色若しくは着色顔料を含むこともできる。意図される用途に応じて、有機及び無機顔料の両方が使用される。そのような添加物は当業者にとって既知であり、幾つかの例としては、例えば、ルチル又はアナターゼ型の二酸化チタン顔料、カーボンブラック、酸化亜鉛、例えば、亜鉛華、酸化鉄、例えば、酸化鉄黄、酸化鉄赤、クロムイエロー、クロムグリーン、ニッケルチタンイエロー、ウルトラマリーンブルー、コバルトブルー、ビスマスバナデート、カドミウムイエロー又はカドミウムレッドである。有機顔料の例は、モノアゾ又はジアゾ顔料、またその金属錯体、フロタロシアニン顔料、多環式顔料、例えば、ペリレン、アントラキノン、チオインディゴ、キナクリドン又はトリフェニルメタン顔料であり、また、ジケトピロロピロール、イソインドリノン、例えば、テトラクロロイソインドリノン、イソインドリン、ジオキサジン、ベンズイミダゾロン及びキノフタロン顔料である。
顔料は、配合物において個別又は混合物で使用してよい。
意図される用途に応じて、顔料は当該技術で慣用の量、例えば、全体量に基づき１〜６０重量％又は１０〜３０重量％の量で配合物に添加される。

配合物は、また、例えば、非常に広範囲の種類の有機染料を含むことができる。例は、アゾ染料、メチン染料、アントラキノン染料又は金属錯体染料である。慣用の濃度は、例えば、全体量に基づき、０．１〜２０％、特に１〜５％である。
添加剤の選択は、それぞれの適用分野及びその分野で要求される特性により導かれる。上記記載の添加剤（Ｄ）は、当該技術において慣用であり、同様に、当該技術において慣用の量で使用される。

特定の場合において、式（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び／又は（Ｉｃ）の光開始剤の２個以上の混合物の使用が有利であり、例えば、本調製から直接得られる混合物を使用することが有利である。また、既知の光開始剤（Ｅ）との混合物を使用することも、当然、可能であり、例としては、カンファキノン、ベンゾフェノン、ベンゾフェノン誘導体、アセトフェノン、アセトフェノン誘導体、例えば、α−ヒドロキシシクロアルキルフェニルケトン又は２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパノン、ジアルコキシアセトフェノン、α−ヒドロキシ−若しくはα−アミノアセトフェノン、例えば、（４−メチルチオベンゾイル）−１−メチル−１−モルホリノエタン、（４−モルホリノベンゾイル）−１−ベンジル−１−ジメチルアミノプロパン、４−アロイル−１，３−ジオキソラン、ベンゾインアルキルエーテル及びベンジルケタール、例えば、ベンジルジメチルケタール、フェニルグリオキサラート及びその誘導体、二量体フェニルグリオキサラート、ペルエステル、例えば、ＥＰ１２６５４１に記載の、例えばベンゾフェノンテトラカルボキシルペルエステル、モノアシルホスフィンオキシド、例えば、（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド、ビスアシルホスフィンオキシド、例えば、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）（２，４，４−トリメチルペント−１−イル）ホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド又はビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）（２，４−ジペントキシフェニル）ホスフィンオキシド、トリスアシルホスフィンオキシド、ハロメチルトリアジン、例えば、２−〔２−（４−メトキシフェニル）ビニル〕−４，６−ビストリクロロメチル〔１，３，５〕トリアジン、２−（４−メトキシフェニル）−４，６−ビストリクロロメチル〔１，３，５〕トリアジン、２−（３，４−ジメトキシフェニル）−４，６−ビストリクロロメチル〔１，３，５〕トリアジン、２−メチル−４，６−ビストリクロロメチル〔１，３，５〕トリアジン、ヘキサアリールビスイミダゾール／共開始剤系、例えば、２−メルカプトベンゾチアゾールと一緒のオルトクロロヘキサフェニルビスイミダゾ−ル、フェロセニウム化合物又はチタノセン、例えば、ジシクロペンタジエニルビス（２，６−ジフルオロ−３−ピロロフェニル）チタン又はホウ酸光開始剤との混合物である。
本発明の光開始剤がハイブリッド系、すなわちフリーラジカル的と陽イオン的の両方で硬化されうる系において使用される場合、式（Ｉ）のフリーラジカル硬化剤及び任意の更なるフリーラジカル硬化剤に加えて、例えばＵＳ４，９５０，５８１、第１８欄、第６０行目〜第１９欄、１０行目に記載されているように、過酸化ベンゾイル（他の適切な過酸化物は、ＵＳ４，９５０，５８１、第１９欄、第１７行目〜２５行目に記載されている）、芳香族スルホニウム、ホスホニウム又はヨードニウム塩のような陽イオン性光開始剤が使用される。

光重合性組成物は、光開始剤を、組成物に基づき０．０５〜１５重量％、好ましくは０．１〜５重量％の量で適切に含む。光開始剤の上記の量は、その混合物が使用される場合、添加された全ての光開始剤の合計、すなわち光開始剤（Ｂ）及び光開始剤（Ｂ）＋（Ｅ）に基づく。

光重合性組成物は、多様な目的のために使用してよく、例えば、木材又は金属用の、例えば、プリントインクとして、クリアコーティング材として、白色塗料として、有彩着色塗料として、粉末コーティング材として、とりわけ紙、木材、金属又はプラスチック用のコーティング材として、建物及び道路のマーキング用の、写真再生技術用の、ホログラフ記録材料用の、画像記録技術用の又は有機溶媒により若しくは水性アルカリを使用して現像できる印刷板製造用の、スクリーン印刷用マスクの製造用の日光硬化性コーティングとして、歯科充填剤として、圧感接着剤を含む接着剤として、積層用樹脂として、液体及び乾燥膜形体の両方のエッチングレジスト又はパーマネントレジストとして、光構造性誘電体として及び電子回路用のはんだレジストとして、あらゆる種類のスクリーンのカラーフィルター製造用又はプラズマディスプレー及びエレクトロルミネセンスディスプレーの製造過程における構造の製造用の、光スイッチ、光格子（干渉グリッド）の製造用の、塊硬化（透明金型中のＵＶ硬化）によるか又は立体リソグラフ法による三次元物品の製造用のレジストとして、例えばＵＳ４，５７５，３３０で記載されているように、電子部品をコーティング又は密閉するための複合材料（例えば、適切であれば、ガラス繊維及び／又は他の繊維及び他の助剤を含んでよいスチレンポリエステル）及びゲルコーティング材の複合材料及び高塗厚膜（high-film-build）組成物を製造するため、又は光ファイバー用のコーティングとして使用してよい。組成物は、更に、光学レンズ、例えば、コンタクトレンズ又はフレネルレンズの製造用、また、医療機器、補助具又は移植物の製造用に適切である。
組成物は、また、例えばＤＥ１９７０００６４及びＥＰ６７８５３４に記載されているように、熱互変特性を有するゲルを製造するために使用してよい。

式（Ｉａ）、（Ｉｂ）及び（Ｉｃ）の化合物は、更に、乳化、粒状若しくは懸濁重合の開始剤として、又は液晶モノマー及びオリゴマーの順序状態を固定させる重合における開始剤として、又は有機材料に染料を固着させるための開始剤として使用してよい。

本発明の光硬化性組成物は、例えば、全種類の基材、例としては木材、織物、紙、セラミック、ガラス、特に膜の形態のポリエステル、ポリエチレンテレフタラート、ポリオレフィン又は酢酸セルロースのようなプラスチック、また、保護被膜が又は画像様式（imagewise）の曝露により画像が印加されるＡｌ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｇ又はＣｏ及びＧａＡｓ、Ｓｉ又はＳｉＯ₂のような金属のためのコーティング材として適切である。

基材に液体組成物、溶液又は懸濁液を適用することにより、基材をコーティングしてよい。溶媒及び濃度の選択は、主に組成物の性質及び適用技術により導かれる。溶媒は不活性であるべきであり、すなわち成分とどのような化学反応も起こすべきではなく、適用後の乾燥の間に再び除去することができるべきである。適切な溶媒の例は、メチルエチルケトン、イソブチルメチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、Ｎ−メチルピロリドン、ジオキサン、テトラヒドロフラン、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノール、１−メトキシ−２−プロパノール、１，２−ジメトキシエタン、酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチルおよびエチル３−エトキシプロピオナートのような、ケトン、エーテルおよびエステルである。
配合物は、既知の適用技術、例えば、スピンコーティング、浸清、ナイフコーティング、カーテンコーティング技術、刷毛塗り、吹付け、特に静電吹付け及びリバースロールコーティングにより、また電気泳動塗装により支持体に均一に適用される。感光層を仮の軟質支持体に適用し、次に積層により最終的な支持体に層を移転することも可能である。

適用速度（コーティング厚）及び基材の性質（コーティング支持体）は、所望の適用分野により左右される。乾燥膜厚は、一般的に約０．１μm〜１００μmを超える値、好ましくは０．０２〜２μmの値を含む範囲である。

光硬化を使用する更なる分野は、例えば、金属板及び管、缶又は壜のクロージャーのコーティングのような金属コーティングの分野、また、ポリマーコーティング、例えば、ＰＶＣ製壁又は床仕上げ材の光硬化の分野である。
紙コーティングの光硬化の例は、ラベル、レコードジャケット又はブックカバーの無色のワニス塗りである。

本発明の組成物の感光性は、一般的に約２００nm〜約６００nm（ＵＶ領域）の範囲である。適切な放射線は、例えば、日光、又は人工光源からの光に存在する。したがって使用される光源には、非常に広範囲の種類が数多く含まれる。点光源及び配列（ランプカーペット）の両方が適切である。例は、カーボンアークランプ、キセノンアークランプ、中圧、高圧及び低圧水銀灯、可能であれば金属ハロゲン化物でドープされているもの（金属ハロゲンランプ）、マイクロ波励起金属蒸気ランプ、エキシマーランプ、超化学線蛍光管、蛍光灯、アルゴン白熱灯、懐中電灯、写真用投光ランプ、発光ダイオード（ＬＥＤ）、電子線及びＸ線である。ランプと曝露される基材との距離は、意図される用途並びにランプの種類及び出力に応じて変更され、例えば、２cm〜１５０cmである。特に適切なものは、レーザー光源、例えば、２４８nmで照射するKrypton Fレーザーのようなエキシマーレーザーである。可視領域のレーザーも使用される。

既に記述したように、本発明の方法における硬化は、電磁放射線に曝露するだけで実施してよい。しかし、硬化される配合物の組成に応じて、放射線曝露の前、間又は後での熱硬化が適切である。
熱硬化は、当業者に既知の方法に従って実施される。硬化は、一般的に、オーブン、例えば、強制通風炉において、ホットプレート上で、又はＩＲランプを使用する照射により実施される。使用される結合剤系次第では、助剤を用いない室温での硬化も同様に可能である。硬化温度は、一般的に室温から１５０℃、例えば、２５〜１５０℃又は５０〜１５０℃である。粉末コーティング材又はコイルコーティング材の場合、硬化温度は、高温、例えば、３５０℃まででもよい。

配合物が熱硬化性成分（Ｃ）を含有する場合、本発明に従って、熱乾燥触媒又は硬化触媒を、追加の添加剤（Ｄ）として配合物に添加することも更に可能である。考えられる乾燥触媒又は熱硬化触媒の例は、有機金属化合物、アミン及び／又はホスフィンである。有機金属化合物は、例えば、金属カルボン酸塩、特に金属Ｐｂ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｈｆ、Ｚｒ若しくはＣｕのもの、又は金属キレート、特に、金属Ａｌ、Ｈｆ、Ｔｉ若しくはＺｒのもの、又は有機スズ化合物のような有機金属化合物である。金属カルボン酸塩の例は、Ｐｂ、Ｍｎ若しくはＺｎのステアリン酸塩、Ｃｏ、Ｚｎ若しくはＣｕのオクタン酸塩、Ｍｎ及びＣｏのナフテン酸塩又は対応するリノラート若しくはタラートである。金属キレートの例は、アセチルアセトン、エチルアセチルアセタート、サリチルアルデヒド、サリチルアルドキシム、ｏ−ヒドロキシアセトフェノン又はエチルトリフルオロアセチルアセタートのアルミニウム、チタン又はジルコニウムキレート及びこれらの金属のアルコキシドである。有機スズ化合物の例は、酸化ジブチルスズ、ジブチルスズジラウラート及びジブチルスズジオクトアートである。アミンの例は、特に第三級アミン、例えば、トリブチルアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−ジメチルエタノールアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−メチルモルホリン又はジアザビシクロオクタン（トリエチレンジアミン）及びその塩である。更なる例は、トリメチルベンジルアンモニウムクロリドのような第四級アミンである。硬化触媒として、トリフェニルホスフィンのようなホスフィンの使用も可能である。適切な触媒は、例えば、J. Bieleman, Lackadditive [Additives for Coatings], Wiley-VCH Verlag GmbH, Weinheim, 1998, page 244-247にも記載されている。例は、スルホン酸、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ジノニルナフタレンスルホン酸又はジノニルナフタレンジスルホン酸である。例えば、潜又はブロック化スルホン酸を使用することも可能であり、酸のブロッキングはイオノゲン的又は非イオノゲン的であってよい。
そのような触媒は、当業者に既知であり、当該技術で慣用の濃度で使用される。

本発明は、また、エチレン性不飽和二重結合を少なくとも１個含有する不揮発性モノマー、オリゴマー又はポリマー化合物の重合方法であって、上記記載の組成物を２００〜６００nmの範囲で電磁放射線に曝露することを含む方法を提供する。

本発明は、更に、上記記載の組成物の使用、並びに着色及び非着色塗料とワニス、粉末コーティング材、ゲルコーティング材、複合材料又はガラスファイバーケーブルコーティング材の製造方法を提供する。

本発明は、同様に、上記記載の組成物により少なくとも１面をコーティングされているコーティング基材を提供する。

下記の実施例は本発明を例示しているが、本発明がこの実施例に限定されるいかなる意図も示さない。記載の残りの部分及び請求項において、部及び％は、特記のない限り重量部及び重量％である。異性体を示していない、炭素原子を３個以上含むアルキル基の参考例は、それぞれの場合、ｎ異性体を言及すると理解されるべきである。

実施例
実施例１：
下記の調製

式（Ｉｃ）〔式中、
Ｙはエチルであり；
Ｒ_a及びＲ_bは、フェニレンであり；
Ｘ及びＸ₁は、Ｕ−Ｃ₇ビシクロアルキレン−Ｃ₂アルキレン（ここで、Ｕ＝−ＣＨ₂−ＣＯＯ−である）であり；
Ａ₃は、式（III）（式中、ｎ＝２であり、ｍ＝０であり、ｐ＝８であり、Ｇ₁、Ｇ₂，、Ｒ₁₅、Ｒ₁₇及びＲ₁₈は、メチルである）の基である〕で示される化合物。

トルエン中の２当量の４−カルボキシメチル−フェニルオキソエチルアセタート及び１当量のα−ω−ビス−（２−ノルボルネニル）エチル−ポリシロキサン（Macromol. Sci., Pure Appl. Chem. (1996) A33(4) 439-457に記載のWacker社製品）の混合物を、酸の存在下、還流下で加熱した。

実施例２

式（Ｉｃ）〔式中、
Ｙはエチルであり；
Ｒ_a及びＲ_bは、フェニレンであり；
Ｘ及びＸ₁は、−（ＣＨ₂）_b−Ｏ−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_c−（ここで、ｃ＝１であり、ｂ＝３であり、ａ＝１であり、ｃ＝１である）であり；
Ａ₃は、式（III）（式中、ｎ＝２であり、ｍ＝０であり、ｐ＝７であり、Ｇ₁、Ｇ₂、Ｒ₁₅、Ｒ₁₇及びＲ₁₈は、メチルである）の基である〕で示される化合物。

トルエン中の２当量の４−カルボキシメチル−フェニルオキソエチルアセタート及び１当量のα，ω−グリシジル改質ポリシロキサン（DE 41 28 894 A1に記載のWacker社製品）の混合物を、酸の存在下、還流下で加熱した。

適用例１
ポリウレタンアクリラートに基づく明澄なＵＶ硬化系を、下記を混合して調製した：
二官能価ウレタンアクリラート（Actilan（登録商標）200、Akcros）５０．０部；
トリプロピレングリコールジアクリラート（SR 306、Cray Valley）２５．０部；
トリメチロールプロパントリアクリラートＴＭＰＴＡ（UCB）１５．０部；
ジペンタエリトリトールペンタアクリラート（SR 399, Cray Valley）１０．０部。

２％の光開始剤を加えて、サンプルを調製した。

混合物を白色チップボードパネルに塗布し、ベルト速度３m/minでＵＶ処理装置（２×８０W/cm）を使用して照射した。約５０μmの厚さの不粘着性乾燥膜を得た。

Claims (10)

1. 式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）：
   

   

   
   〔式中、
   Ｒ、Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して式（II）：
   

   

   
   の基であるか、
   或いは
   Ｒ、Ｒ₁及びＲ₂は、ナフチル、アントラシル、フェナントリル又は複素環基（基ナフチル、アントラシル、フェナントリル及び複素環基は、非置換又はＡ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−、Ａ₂−Ｘ₂−、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、フェニル、ＯＲ₈、ＳＲ₉及び／若しくはＮＲ₁₀Ｒ₁₁で置換されており、ここで置換基ＯＲ₈、ＳＲ₉及びＮＲ₁₀Ｒ₁₁は、基Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁を介して、ナフチル、アントラシル若しくはフェナントリル環の又は複素環の更なる置換基と、或いはナフチル、アントラシル若しくはフェナントリル環の炭素原子のうちの１個と、或いは複素環の炭素原子のうちの１個と、５員若しくは６員環を形成してよい）であり；
   但し、少なくとも１個の置換基Ａ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−又はＡ₂−Ｘ₂−が、基Ｒに、又は基Ｒ₁若しくはＲ₂のうちの少なくとも１個に存在し；
   Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は、互いに独立して、水素；Ａ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−、Ａ₂−Ｘ₂−；非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル又はＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、フェニル、ナフチル、ハロゲン、ＣＮ及び／若しくは−Ｏ（ＣＯ）Ｒ₁₂で置換されているＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；又は１個以上の酸素原子で不連続に中断されているＣ₂〜Ｃ₁₂アルキルであるか；或いは
   Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は、ハロゲン、ＯＲ₈、ＳＲ₉、ＮＲ₁₀Ｒ₁₁、非置換又はＣ₁〜Ｃ₄アルキル−及び／若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ置換フェニル（ここで置換基ＯＲ₈、ＳＲ₉、ＮＲ₁₀Ｒ₁₁は、基Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁を介して、フェニル環の更なる置換基と、又はフェニル環の炭素原子のうちの１個と、５員若しくは６員環を形成してよい）であり；
   但し、少なくとも１個の基Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆又はＲ₇が、Ａ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−又はＡ₂−Ｘ₂−であり；
   Ｒ₈及びＲ₉は、互いに独立して、水素；非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル又はＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、フェニル、フェノキシ及び／若しくは−Ｏ（ＣＯ）Ｒ₁₂で置換されているＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；又は１個以上の酸素原子で不連続に中断されているＣ₂〜Ｃ₁₂アルキル；又は非置換フェニル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル、シクロペンチル、シクロヘキシル若しくはナフチル；又はＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ−、フェニル−及び／若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル置換フェニル、Ｃ₃〜Ｃ₆アルケニル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はナフチルであり；
   Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、互いに独立して、水素；非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル又はＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ及び／若しくはフェニルで置換されているＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル；又は１個以上の酸素原子で不連続に中断されているＣ₂〜Ｃ₁₂アルキル；又はフェニル、−（ＣＯ）Ｒ₁₂若しくはＳＯ₂Ｒ₁₃であるか；或いはＲ₁₀及びＲ₁₁は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、５員、６員若しくは７員環（それは、非中断又は−Ｏ−若しくは−ＮＲ₁₄−で中断されている）を形成し；
   Ｒ₁₂は、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル；非置換フェニル又はＣ₁〜Ｃ₄アルキル及び／若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されているフェニルであり；
   Ｒ₁₃は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、非置換フェニル又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルで置換されているフェニルであり；
   Ｒ₁₄は、水素；非置換Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル；ＯＨ若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されているＣ₁〜Ｃ₈アルキル；非置換フェニル；又はＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル若しくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されているフェニルであり；
   Ｒ_a及びＲ_bは、互いに独立してフェニレン、ナフチレン、アントラシレン、フェナントリレン又は二価複素環式基（これらの基は、非置換又はＡ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−、Ａ₂−Ｘ₂−、Ｃ₁−Ｃ₈アルキル、フェニル、ＯＲ₈、ＳＲ₉及び／若しくはＮＲ₁₀Ｒ₁₁で置換されており、ここで置換基ＯＲ₈、ＳＲ₉及びＮＲ₁₀Ｒ₁₁は、基Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁を介して、フェニレン、ナフチレン、アントラシレン若しくはフェナントリレン環の又は二価複素環の更なる置換基と、又はナフチレン、アントラシレン若しくはフェナントリレン環の又は二価複素環の炭素原子のうちの１個と、５員若しくは６員環を形成してよい）であり；
   Ａ、Ａ₁及びＡ₂は、互いに独立して、式（III）：
   

   

   
   （式中、単位（IIIａ１）、（IIIａ２）、（IIIｂ）及び／又は（IIIｃ）：
   

   

   
   は、ランダム又はブロックで配置され、ここで円は、上記と同義の芳香族基Ｒ又はＲ₁が二価基であり、ブリッジＸ又はＸ₁を介して、対応するシリル基で置換されていることを示すことを意図する）の界面活性基であり；
   ｎは、１〜１０００又はシロキサン出発材料がオリゴマーシロキサンの混合物である場合、０．１〜１０００の数であり；
   ｍは、０〜１００の数であり；
   ｐは、０〜１００００の数であり；
   Ａ₃は、式（III）（式中、ｎは２〜１０００である）の基であり；
   Ｇ₁は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル又は下記式：
   

   

   
   の基であり；
   Ｇ₂は、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル又は下記式：
   

   

   
   の基
   （但し、Ｇ₂＝アルキルの場合、基Ｇ₂は、酸素ブリッジなしでケイ素原子に直接結合する）であり；
   Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃及びＲ₂₄は、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、フェニル、Ｃ₂〜Ｃ₆ヒドロキシアルキル、Ｃ₂〜Ｃ₆アミノアルキル又はＣ₅〜Ｃ₈シクロアルキルであり；
   Ｒ₁₈は、非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₈シクロアルキル；又はヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ、ハロゲン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル及び／若しくはＮ（Ｒ₁₀）（Ｒ₁₁）で置換されているＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル；又は非置換フェニル又はＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルコキシ、ハロゲン、ヒドロキシ及び／若しくはＮ（Ｒ₁₀）（Ｒ₁₁）で置換されているフェニルであり；
   Ｘ、Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン、Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン、Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン；
   １個以上のＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン若しくは−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレンにより不連続に中断されている−Ｕ−Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレン、
   １個以上の−Ｏ−原子及びＣ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、−Ｕ−Ｃ₃〜Ｃ₁₂シクロアルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレン及び／若しくは−Ｕ−Ｃ₆〜Ｃ₁₂ビシクロアルキレンにより不連続に中断されている−Ｕ−Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレンであるか；又は下記：
   

   

   
   若しくは−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_b−若しくは
   −（ＣＨ₂）_b−Ｏ−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_c−であり；
   Ｕは、Ｕ′又はＵ″であり；
   Ｕ′は、−ＣＯＯ−、−（ＣＨ₂）_aＣＯＯ−であり；
   Ｕ″は、−Ｓｉ（ＣＨ₃）（ＣＨ₃）−又は−（ＣＨ₂）_a−Ｓｉ（ＣＨ₃）（ＣＨ₃）−であり；
   ａは、１〜１０の数であり；
   ｂ及びｃは、互いに独立して、０〜１０の数であり；
   Ｙは、水素；非置換Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル又は基Ａ−Ｘで置換されているＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル；非置換Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケニル又は基Ａ−Ｘで置換されているＣ₂〜Ｃ₁₈アルケニル；非置換Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルキニル又は基Ａ−Ｘで置換されているＣ₂〜Ｃ₁₈アルキニルであるか；或いはＹは、フェニル、ナフチル、アントラシル、フェナントリル及び所望であれば更に基Ａ−Ｘ−で置換されているＣ₁〜Ｃ₄アルキルであるか；或いはＹは、それぞれのグリオキサル酸の塩基であり；
   Ｙ₁は、非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレン又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているＣ₁〜Ｃ₁₂アルキレン；非置換Ｃ₄〜Ｃ₈アルケニレン又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているＣ₄〜Ｃ₈アルケニレン；非置換Ｃ₄〜Ｃ₈アルキニレン又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているＣ₄〜Ｃ₈アルキニレン；非置換シクロヘキシレン又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているシクロヘキシレン；−Ｏ−、−Ｓ−又は−ＮＲ₂₅−（Ｒ₂₅は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル若しくはフェニルである）で１回以上中断され、非置換又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されているＣ₄〜Ｃ₄₀アルキレンであるか；或いはＹ₁は、式（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）、（Ｘ）、（XI）、（XII）、（XIII）、（XIV）又は（XV）：
   

   

   
   の基である（ここで、式（Ｖ）、（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）、（Ｘ）、（XI）、（XII）、（XIII）、（XIV）又は（XV）の基は、非置換又は基Ａ₁−Ｘ₁−で置換されており、そして式（VII）において、Ｙ₂は、式（VII）を除いてＹ₁であるか、又はＹ₂は、式（Ｖ）：
   

   

   
   の化合物であり、式（XI）において、Ｒ₂₆は、水素、ＣＨ₂ＯＨ又はＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、そしてＲは上記と同義であり、式（XV）において、Ｗは、Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルキレンである）〕で示される化合物。
2. Ｒ、Ｒ₁及びＲ₂が、互いに独立して上記で示された式（II）の基であり；
   Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇が、互いに独立して水素又はＡ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−若しくはＡ₂−Ｘ₂−であり；
   但し、少なくとも１個の基Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆又はＲ₇が、Ａ−Ｘ−、Ａ₁−Ｘ₁−又はＡ₂−Ｘ₂−であり；
   Ｒ_a及びＲ_bがフェニレンであり；
   Ａ、Ａ₁及びＡ₂が、互いに独立して、請求項１で定義された式（III）の界面活性基であり；
   ｎが、整数１〜１００であり；
   ｍが、０であり；
   ｐが、整数１〜２５であり；
   Ａ₃が、式（III）（式中、ｎは、２〜１００の値を有する）の基であり；
   Ｇ₁が、メチル又は−Ｏ−Ｓｉ（Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁）であり；
   Ｇ₂が、メチル又は−Ｓｉ（Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄）（但し、Ｇ₂がメチルの場合、基Ｇ₂は、酸素ブリッジなしでケイ素原子に直接結合する）であり；
   Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃及びＲ₂₄が、互いに独立して、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル又はフェニルであり；
   Ｘ、Ｘ₁及びＸ₂が、−Ｕ−Ｃ_6-12ビシクロアルキレン、又はＵ−Ｃ_6-12ビシクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン、又は
   −（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_b−又は
   −（ＣＨ₂）_b−Ｏ−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_c−であり；
   Ｕが、−ＣＯＯ−、−（ＣＨ₂）_aＣＯＯ−であり；
   ａが１〜３の数であり、
   ｂ及びｃが、０〜３の数であり；
   Ｙが非置換Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；
   Ｙ₁が、−Ｏ−で１回以上中断されている非置換Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレンであるか；又はＹ₁が非置換フェニレンであるか；又は Ｙ₁が、上記で示された式（VI）、（VII）、（VIII）、（IX）、（Ｘ）、（XI）、（XII）、（XIII）、（XIV）若しくは（XV）の基であり；
   Ｙ₂が、式（VII）を除いてＹ₁であるか、又はＹ₂が式（Ｖ）の基である、
   請求項１記載の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）で示される化合物。
3. Ｒ_a及びＲ_bがフェニレンであり；
   Ａ₃が、式（III）（式中、ｎは、２〜１００の値を有し、ｍは０であり、そしてｐは整数１〜２５である）の基であり；
   Ｇ₁が、メチル又は−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃であり；
   Ｇ₂が、メチル又は−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃（但し、Ｇ₂がメチルの場合、基Ｇ₂は、酸素ブリッジなしでケイ素原子に直接結合する）であり；
   Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈が、メチルであり；
   Ｘ及びＸ₁が、Ｕ−Ｃ_6-12ビシクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレン、又は
   −（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_b−又は
   −（ＣＨ₂）_b−Ｏ−（ＣＨ₂）_a−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ₂）_c−であり；
   Ｕが、−（ＣＨ₂）_aＣＯＯ−であり；
   ａが１〜３の数であり；
   ｂ及びｃが、０〜３の数であり；
   Ｙが、非置換Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルである、
   請求項１記載の式（Ｉｃ）で示される化合物。
4. （Ａ）少なくとも１個のエチレン性不飽和フリーラジカル光重合性化合物と、
   （Ｂ）少なくとも１個の請求項１〜３のいずれか１項記載の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）で示される界面活性光開始剤と、
   を含む組成物。
5. （Ａ）少なくとも１個のエチレン性不飽和フリーラジカル光重合性化合物と、
   （Ｂ）少なくとも１個の請求項１〜３のいずれか１項記載の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）で示される界面活性光開始剤と、
   （Ｃ）少なくとも１個の熱架橋性化合物、及び任意の更なる添加剤（Ｄ）及び／又は追加の光開始剤（Ｅ）と、
   を含む組成物。
6. 安定した引掻き抵抗性表面を有するコーティングを製造する方法であって、
   （１）
   （Ａ）エチレン性不飽和重合性化合物と、
   （Ｂ）光開始剤とを含む光硬化性配合物を調製し；
   （２）この配合物を基材に適用し；そして
   （３）この配合物を、波長範囲２００nm〜ＩＲ領域の電磁放射線のみに曝露するか、又は
   波長範囲２００nm〜ＩＲ領域の電磁放射線に曝露し、かつ電磁放射線に曝露する前、電磁放射線と同時に及び／又は電磁放射線に曝露した後に熱に曝露する、のいずれかにより硬化する方法であり、
   配合物が、光開始剤（Ｂ）として、配合物の表面に蓄積する、少なくとも１個の請求項１〜３のいずれか１項記載の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の界面活性光開始剤を含む方法。
7. 光硬化性配合物が、更なる成分として少なくとも１個の熱架橋性化合物（Ｃ）を含み、そして波長範囲２００nm〜ＩＲ領域の電磁放射線に曝露し、かつ電磁放射線に曝露する前、電磁放射線と同時に及び／又は電磁放射線に曝露した後に熱に曝露することにより硬化される、請求項６記載の方法。
8. 着色及び非着色塗料とワニス、粉末コーティング材、ゲルコーティング材、複合材料又はガラス繊維ケーブルコーティング材を調製する、請求項６記載の方法。
9. エチレン性不飽和光重合性化合物を含むコーティングの表面に光開始剤を蓄積させる方法であって、請求項１記載の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の界面活性光開始剤を、エチレン性不飽和光重合性化合物を含む光重合性混合物に添加することを含む方法。
10. エチレン性不飽和化合物又はそのような化合物を含む混合物の光重合のための界面活性光開始剤としての、請求項１記載の式（Ｉａ）、（Ｉｂ）又は（Ｉｃ）の化合物の使用。