JP2005513007A - 特定の浸透圧保護剤によって安定化させた酵素を含有する組成物、及びパーソナルケアにおける前記組成物の使用方法 - Google Patents
特定の浸透圧保護剤によって安定化させた酵素を含有する組成物、及びパーソナルケアにおける前記組成物の使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005513007A JP2005513007A JP2003543554A JP2003543554A JP2005513007A JP 2005513007 A JP2005513007 A JP 2005513007A JP 2003543554 A JP2003543554 A JP 2003543554A JP 2003543554 A JP2003543554 A JP 2003543554A JP 2005513007 A JP2005513007 A JP 2005513007A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- group
- skin
- weight
- enzyme
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 0 C*c1cc(NC(C)=O)ccc1 Chemical compound C*c1cc(NC(C)=O)ccc1 0.000 description 7
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0208—Tissues; Wipes; Patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0212—Face masks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/66—Enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
安定化酵素、組成物の少なくとも30重量%の水、多価アルコールと水が1:2〜1:100のような量比で存在する、多価アルコール;組成物の5重量%未満のアルカリ土類金属塩、本明細書に定義した浸透圧保護剤の特定の群より選択される浸透圧保護剤を含む組成物。また、肌触り及び/又は肌の外観、好ましくは、肌の保湿、肌の柔らかさ、及び/又は肌の滑らかさといったスキンケア効果を提供する方法であって、本明細書に記載の組成物を安全かつ効果的な量で、前記スキンケア効果を必要とする皮膚に局所的に適用することを含む方法。更に、酵素入りパーソナルケア製品を消費者に提供することを含む方法であって、前記酵素が、保管中に安定しており、また、保管中にも皮膚に適用した際にも活性を示し、好ましくは、前記酵素入りパーソナルケア製品に、本明細書に記載の組成物が1つ含まれている方法。
Description
本発明は、特定の浸透圧保護剤によって安定化させた酵素を含むパーソナルケア組成物に関し、優れた肌触り及び肌の外観、特に、肌の保湿、肌の柔らかさ、及び肌の滑らかさを実現させるために、前記組成物をパーソナルケア製品の使用に関するものである。ほ乳類(好ましくは人間であるが、馬、犬、猫、及び他の下等動物は含まない)の皮膚では、細胞が複数の層を成しており、皮膚の骨格構造を形成するケラチン及びコラーゲン繊維タンパク質が、この細胞によって被覆及び保護されており、これらの層のうち、最も外側にある層は、通常、角質層と呼ばれている。通常は、この層内にある死細胞は剥離するが、この剥離過程は、多くの環境要因及び洗浄剤によって妨害されるため、死細胞が集積され、結果として乾燥肌になる。例えば、陰イオン性界面活性剤及び有機溶媒は、典型的には、角質層に浸透し、脱脂(即ち、角質層から脂質が除去されること)によって、角質層の状態が崩れる。このように、皮膚表面の微細構造が破壊されることによって、ざらざらした感触が生まれ、最終的には、界面活性剤、溶媒、又はこれらによって媒介される薬品がケラチンと相互に作用して、炎症を起こす可能性もある。角質層全体に水分勾配が適切に維持されないために、肌が乾燥したり、痒みが生じたり、肌が薄く剥がれたりすることもある。この水分勾配を維持するために必要な水分のほとんどは、体内からのものである。寒冷気候及び/又は乾燥気候のような、湿度が非常に低い場合には、角質層の外層において、組織を適度に柔軟にするための水分が足りなくなり、皮膚が乾燥し、薄片となって剥げ落ち始め、痒みが生じる。
スキンケア効果そのもののために、パーソナルケア組成物において酵素を用いることは、既知である。酵素、特にプロテアーゼは、添付された皮膚上で落屑作用を提供すると考えられている。酵素は、皮膚表面上の傷んだ皮膚細胞(例えば乾燥した又は薄片状の皮膚細胞)を除去することで、皮膚損傷によるざらつきを減少させ、より多くの生きた皮膚細胞にスキンケア活性剤が行き渡るようにし、これにより、スキンケア活性剤の働きが向上すると考えられている。酵素は、皮膚の大きな損傷につながる現象を低減し、皮膚の外観と感触をより新鮮かつ若々しい状態にする。このように、酵素、特にプロテアーゼを、(消費者にとって)安全で(保管中にも)安定した状態である、任意に他のスキンケア活性剤と共に局所的に適用することによって、皮膚の状態を改善させることが好ましい。また、酵素、好ましくはプロテアーゼと組み合わせることによって、皮膚活性剤の性能を向上させることが好ましい。
しかし、パーソナルケア組成物の中に酵素を含めるには、いくつかの問題点がある。酵素の総合的な安定性は、温度安定性、pH安定性、酸化安定性、及び構造安定性から成り立っている。製品の中に酵素の安定化に伴う問題点は、酵素、特にプロテアーゼが、水の中で不安定であり、迅速に自己分解が進行することである。この問題に対するいくつかの解決法が提案されてきた。
1つの方法は、酵素阻害剤(酵素の活性部位を妨げる直接阻害剤、又は自己分解反応の全体的均衡を左側に(自己分解から離れる方向に)退ける反応産物を生成する間接阻害剤)を加えることによって、製品中の酵素の活性を阻害し、自己分解反応が起こる速度を減少させることであろう。典型的には、速度が減少すれば酵素の保存安定性はより長くなる。しかし、パーソナルケア製品用に、商業的に可能な品質保持期限を実現させるためには、速度をほとんど停止状態にまで減少させ、酵素を不活性にしなくてはならない。他の方法は、酵素をパーソナルケア製品に包含させる前にカプセル化する方法(英国特許第1,255,284号及び日本国特許第10−251,122号参照);又は使用時まで不活性状態が続くように組成物を緩衝する方法(国際公開第97/47,238号参照);又は無水物の組成物を配合する方法;又は高濃度の多価アルコールを添加することで組成物中の水分活性を大幅に減少させる方法(日本国特許第1,283,213号、日本国特許第3,294,211号、欧州特許第755,673号及び欧州特許第759,293号参照);又は様々なエマルションを配合する方法(欧州特許第779,071号);又は安定化酵素を含む第1区画と活性化剤を含む第2の区画を別々に包装し、使用時に混合する方法(国際公開第97/27,841号参照)であろう。しかし、これらの解決法を複雑にしているのは、酵素は、消費者の皮膚に適用された後、スキンケア効果を発揮するために完全に活性化しなくてはならないということである。これには、分離した再活性化の工程、即ち、保存中は酵素が阻害剤によって非活性化されている酵素含有製品を水を用いて希釈して皮膚上で再活性化したり、又はエマルションもしくは封入体を破裂させたり、又は2つの前駆体製品を皮膚上で1つに混ぜたりする工程が必要である。また、エクトイン又はその誘導体を使用し、酵素活性を阻害する方法(独国特許第198,34,816号及び国際公開第01/54,446号参照)も提案されているが、そのような浸透圧保護剤では、パーソナルケア製品において望ましい改善された安定性及び活性の効果を十分に提供しない可能性がある。
保湿剤、粘着性除去剤、浸透促進剤、剥離促進剤として、いくつかの浸透圧保護剤を使用することが知られているが、水性のパーソナルケア製品において酵素の安定化のために、組成物中の特定の浸透圧保護剤を多価アルコールと組み合わせて用いることはこれまで知られていなかった。本明細書に記載するように、本発明では、驚くべきことに、特定の浸透圧保護剤を多価アルコールと共に組成物中に用いられる場合、酵素が、保管中に安定しており、また、保管中にも皮膚に適用した際にも活性を示す酵素含有組成物を実現できることがわかった。理論により制限されないが、自己分解は2段階の過程であり、その過程では、本来の酵素は、開いたもしくは伸展した構造で平衡状態にあり、次いで迅速な自己分解が進行すると考えられている。特定の浸透圧保護剤は、初期の平衡を遅らせ、これにより自己分解に有効な基質を減少させ、次にそのシステムを安定させる。本発明の組成物は、更なる再活性化のための段階を必要とせず、商業的に実施可能な期間、保存されてもよい。この組成物は、その効力を維持したままで酵素の安定性において著しく向上させる可能性がある。更に、この組成物は、肌の状態を改善し、皮膚活性剤の性能を向上させるのに有用である可能性がある。
本発明は、(a)安定化酵素、(b)少なくとも30%の水、(c)多価アルコールと水の量比は1:2〜1:100のような量で存在する、多価アルコール;(d)5%未満のアルカリ土類金属塩、(e)本明細書に定義する浸透圧保護剤の特定の群より選択される浸透圧保護剤を含む組成物に関するものである。本発明はまた、肌触り及び/又は肌の外観、好ましくは、肌の保湿、肌の柔からさ、及び/又は肌の滑らかさなどのスキンケア効果を提供する方法に関し、本明細書に記載の本発明の組成物を安全かつ効果的な量で、スキンケア効果を必要とする肌に局所的に適用すること含む方法に関するものである。本発明は更に、酵素含有パーソナルケア製品を消費者に提供する方法に関し、該酵素が、保管中に安定しており、また保管中にも皮膚に適用した際にも活性を示し、好ましくは、該酵素入りパーソナルケア製品が本明細書に記載の本発明の組成物の1つを含む方法に関するものである。
本発明の組成物は、ほ乳類の皮膚に局所的に適用した場合、優れた肌触り及び肌の外観、特に肌の保湿、肌の柔からさ及び肌の滑らかさを実現させる。本発明の組成物は、本明細書に記載されている本発明に必須の成分及び制限、並びに、本明細書に記載されているいずれかの追加又は任意の成分、構成成分、又は制限を含み、又は実質的にそれらから構成されている場合がある。本発明の組成物の構成成分(任意に添加可能な成分を含む)、並びにその調製方法、及び使用方法、及びいくつかの代表的な実施例について以下に詳述する。特に記載のない限り、量は成分の実量に対するおよその重量%で示し、その中には、商業的に入手可能な製品において成分と組み合わせられる溶媒、充填剤、又は他の物質は含まれず、用途にあわせた形態の組成物が含まれる。
特に記載のない限り、部分、パーセンテージ、及び割合を含むすべての量は、「約」という用語で修飾されており、量によって、有効数字を表すことは意図されていない。特に記載のない限り、冠詞「a」「an」及び「the」は、「1つ以上」を意図する。本明細書において引用される全ての文献は、その全体を参照として本明細書に組み入れる。
本明細書で使用するとき、「安全かつ効果的な量」という用語は、活性成分の量が、(肌を)整え又は望ましいスキンケア効果をもたらすために状態を改質するのに十分であるが、安全な医薬的判断の範囲内の危険率に適切な効果で、重大な副作用を回避するのに、十分に少ない量であることを意味する。活性成分の安全かつ効果的な量は、活性成分の種類、活性成分の皮膚や毛髪に対する浸透力、使用者の年齢、健康状態、皮膚又は毛髪の状態、及びその他のこれに類する要因によって変化する。
本明細書において使用するとき、「製薬上許容できる」という用語は、過度の毒性、不適応性、不安定性、刺激性、アレルギー反応などがなく、人間及び下等動物に用いるのに好適である、薬剤、薬物、又は不活性成分を意味する。本明細書において使用するとき、「化粧品として許容できる」という用語は、過度の毒性、不適応性、不安定性、刺激性、アレルギー反応などがなく、人間及び下等動物の皮膚又は毛髪に接触させて用いるのに好適である、成分を意味する。
本明細書で使用するとき、「酵素」という用語は、野生型もしくは変異型の本質的にどちらかの酵素、又はポリマー部分の結合によって化学修飾した酵素を意味する。本明細書で使用するとき、「プロテアーゼ酵素」という用語は、その基質が蛋白質である酵素を指す。本明細書で使用するとき、「野生型」という用語は、突然変異を起こしていない宿主によって生成される酵素を指す。本明細書で使用するとき、「変異体」という用語は、酵素を生成する宿主の遺伝的突然変異のために、野生型酵素のアミノ酸配列とは異なるアミノ酸配列を有する酵素を意味する。
以下の表に、本明細書で用いるアミノ酸の略語の一覧を示す。アミノ酸の置換は、元のアミノ酸、それに続いてアミノ酸の位置、更に続いて置換されたアミノ酸によって示され、例えば、「N76D」は76番目のアスパラギンがアスパラギン酸によって置換されたことを示す。置換の組み合わせはダッシュ「−」によって示され、例えば、「N76D−I122A−Y217L」は、置換が76、122及び217番目で起こったことを示す。
(I)構成成分
本発明の組成物は、酵素、水、多価アルコール、及び特定の浸透圧保護剤、並びに場合によっては、最少量のアルカリ土類金属塩を含む。本明細書に記載の組成物を含む成分、並びに他の任意成分について、以下に詳細に記述する。当該技術分野において既知であるように、多くの化粧用成分は、調合において複数の機能を有するため、複数の機能分類の中に含まれてもよい。従って、本明細書での有用な活性成分は、その治療効果又は仮定作用形態によって分類されるが、場合によっては、これらのいくつかの成分は、1つを超える美容的及び/もしくは治療効果を発揮したり、又は1つを超える作用形態を介して機能したりするものと考えられる。それゆえ、本明細書での分類は便宜上のために、特定の用途又は列挙した用途に活性成分を限定しようとするものではない。また、他に記載のない限り、これらの活性成分における美容上及び製薬上許容できる塩は、本明細書において有用である。
本発明の組成物は、酵素、水、多価アルコール、及び特定の浸透圧保護剤、並びに場合によっては、最少量のアルカリ土類金属塩を含む。本明細書に記載の組成物を含む成分、並びに他の任意成分について、以下に詳細に記述する。当該技術分野において既知であるように、多くの化粧用成分は、調合において複数の機能を有するため、複数の機能分類の中に含まれてもよい。従って、本明細書での有用な活性成分は、その治療効果又は仮定作用形態によって分類されるが、場合によっては、これらのいくつかの成分は、1つを超える美容的及び/もしくは治療効果を発揮したり、又は1つを超える作用形態を介して機能したりするものと考えられる。それゆえ、本明細書での分類は便宜上のために、特定の用途又は列挙した用途に活性成分を限定しようとするものではない。また、他に記載のない限り、これらの活性成分における美容上及び製薬上許容できる塩は、本明細書において有用である。
(A.酵素)
本発明の組成物は、必須成分として、表皮を剥離するのに十分に有効な量、即ち、乾燥した皮膚の薄片を円滑に除去する量、及び/又は皮膚活性剤の活性を向上させる量の酵素を含む。典型的には、安全かつ有効な量は、0.0001%〜1%、好ましくは0.0005%〜0.5%、より好ましくは0.001%〜0.1%である。本明細書において用いるのに好適な酵素にはプロテアーゼ及びリパーゼ(米国特許第6,284,246 B1号(Procter & Gamble)に記載のリパーゼなど)が含まれるが、これらに限定されない。
本発明の組成物は、必須成分として、表皮を剥離するのに十分に有効な量、即ち、乾燥した皮膚の薄片を円滑に除去する量、及び/又は皮膚活性剤の活性を向上させる量の酵素を含む。典型的には、安全かつ有効な量は、0.0001%〜1%、好ましくは0.0005%〜0.5%、より好ましくは0.001%〜0.1%である。本明細書において用いるのに好適な酵素にはプロテアーゼ及びリパーゼ(米国特許第6,284,246 B1号(Procter & Gamble)に記載のリパーゼなど)が含まれるが、これらに限定されない。
プロテアーゼは、国際生化学・分子生物学連合(IUBMB)の勧告(1992年)により、酵素分類番号(Enzyme Classification number)E.C.3.4(カルボン酸エステル加水分解酵素)に分類されている。本明細書において用いるのに好適なプロテアーゼは、国際公開第95/30010号、国際公開第95/30011号、及び国際公開第95/29979号(これら3つは全て1995年11月9日発行(Procter & Gamble))、並びに前記文書で特にプロテアーゼ「A」〜「F」と呼ばれるものについては、米国特許第6,284,246 B1号(Procter & Gamble)にも記載されている。本明細書で用いるのに好ましいプロテアーゼとしては、サブチリシン、キモトリプシン、及びエラスターゼプロテアーゼ酵素、並びにこれらの変異体、より好ましくはサブチリシン、サブチリシンに対して相同性(「サブチリシンのような」)を有するプロテアーゼ、及びいずれかの変異体が挙げられるが、これらに限定されない。サブチリシン酵素は、バチルス・アルカロフィリウス、バチルス・アミロリケファシエンス、バチルス・アミロサッカリクス、バチルス・リケニフォルミス、バチルス・レンタス、及びバチルス・サブチルスという微生物によって、自然に生成される。サブチリシンのアミノ酸配列はいくつか知られており、例えば、1989年7月13日に発行された国際公開第89/06279号(Novo Nordisk)に記載されている。本明細書で用いるのに好適なサブチリシン類としては、サブチリシンBPN’、サブチリシンカールスバーグ、サブチリシンDY、サブチリシン147、サブチリシン168、サブチリシン309、及びサブチリシンアミロサッカリタス(amylosaccaritus)、好ましくはサブチリシンBPN’が挙げられるが、これらに限定されない。また、パパイン、ブロメライン、テルミターゼ、及びアクアライシンも好適である。
本明細書において用いるのに好適なプロテアーゼとしては、変異体、好ましくはサブチリシン変異体及びそれらのホモログであって、5、19、22、32、33、36、41、50、64、68、71、75、76、77、78、79、80、81、87、89、104、109、115、116、117、119、120、122、131、136、151、153、155、156、166、169、170、171、172、173、174、176、181、189、193、195、196、206、208、209、211、214、217、218、219、222、235、251、及び271番目の中の1つ以上の位置で、付加、置換、又は欠失することによって修飾されたアミノ酸配列を含むものが挙げられる。
好ましい置換には、P5S、R19G、Q19G、T22C、M50F、V68M、V68C、T71E、T71D、N76D、N77D、S78D、I79A、I79E、S87C、E89S、N109A、N109S、I115A、A116V、N117A、M119A、H120D、I122A、G131D、S153A、G169A、K170D、R170Y、Y171Q、P172D、P172E、S173D、N181D、V193M、G195Q、G195D、Q206D、Q206V、Q206C、Y209L、L211D、Y217K、Y217L、N218D、N218S、G219C、M222C、M222A、K235L、K251E、及びQ271Eが含まれるが、これらに限定されない。好ましい置換の組み合わせには(a)N76D−I122A−Y217L、(b)I79A−I122A−Y217L、(c)N76D−I79A−I122A−Y217L、及び(d)(a)〜(c)の任意の組み合わせに、更にP40Q、D41A、Q206L、N218S、及びH238Yから選択される1つ以上の置換を組み合わせたものが含まれるが、これらに限定されない。
好ましい欠失には、75〜83番目のアミノ酸の脱離が含まれるが、これらに限定されない。この欠失に更に組み合わせるのに好ましい置換には、9、31、126、156、166、169、188、212、217、222、及び254番目、より好ましくは、S9A、I31L、E156S、G166S、G169A、S188P、N212G、K217L、L126I、M222Q、及びT254Aの中の1つ以上の位置における置換が含まれる。もう1つの好ましい欠失には、75〜83番目のアミノ酸の脱離及び、1〜22番目のアミノ酸が1つ以上、好ましくは1〜17番目全てのアミノ酸の欠失が含まれる。これらの欠失に組み合わせるのに好ましい置換には、2、3、5、9、31、43、50、73、126、156、166、169、188、206、212、217、218、221、222、254、及び271番目、より好ましくは、Q2K、S3C、P5A、S9A、I31L、K43N、M50F、A73L、L126I、E156S、G166S、G169A、S188P、Q206C、N212G、K217L、N218S、S221C、M222Q、T254A、及びY271Kの中の1つ以上の位置における置換が含まれる。
好適なリパーゼの具体的な非限定例は、LIPOLASE(登録商標)、LIPOLASE ULTRA(登録商標)、LIPOZYME(登録商標)、PALATASE(登録商標)、NOVOZYM 435(登録商標)、LECITASE(登録商標)(これらは全てNovo Nordisk(デンマーク)より入手可能)、及びLUMAFAST(登録商標)、LIPOMAX(登録商標)(これら2つはGenencor(サンフランシスコ)より入手可能)である。好適なプロテアーゼの具体的な非限定例は、ALCALASE(登録商標)、ESPERASE(登録商標)、SAVINASE(登録商標)(これらは全てNovo Nordisk(デンマーク)より入手可能)、及びMAXATASE(登録商標)、MAXACAL(登録商標)、MAXAPEM 15(登録商標)(これらは全てGist−Brocades(オランダ)より入手可能)、及びサブチリシンBPN’(市販品として入手可能)である。
(B.水)
本発明の組成物は、必須成分として、酵素の活性を増強し、本発明の組成物の他の必須成分を可溶化するのに十分に有効な量の水を含む。典型的には、安全かつ有効な量は、少なくとも30%、好ましくは少なくとも40%、より好ましくは少なくとも50%である。
本発明の組成物は、必須成分として、酵素の活性を増強し、本発明の組成物の他の必須成分を可溶化するのに十分に有効な量の水を含む。典型的には、安全かつ有効な量は、少なくとも30%、好ましくは少なくとも40%、より好ましくは少なくとも50%である。
水含有媒質の「水分活性aw」とは、同じ温度における、「PH2O製品」の水蒸気圧に対する「PH2O純水」の蒸気圧の比率である。それはまた、水「NH2O」の分子数の「NH2O+N溶質」の総分子数に対する比率としても表すことができ、これは「N溶質」の分子数を考慮したものである。それは、次式によって表される。
(C.多価アルコール)
本発明の組成物は、必須成分として、酵素の安定性及び/又はそれとは別に皮膚の水和を高めるのに十分に有効な量の多価アルコールを含む。典型的には、安全かつ有効な量は、0.1%〜50%、好ましくは0.5%〜40%、より好ましくは1%〜30%、更により好ましくは1%〜15%である。多価アルコールと水の比率(重量/重量%)は、典型的には1:2〜1:100、好ましくは1:3〜1:50、より好ましくは1:5〜1:25、更により好ましくは1:6〜1:10になるように、多価アルコール及び水の量を選択しなくてはならない。これは、皮膚上で酵素の活性を最大化させるために重要である。本明細書において用いる場合、「多価アルコール」とは、2つ以上のアルコール基、又はそのアルコキシル化誘導体を含む有機化合物を意味する。典型的には、本明細書の組成物に用いるのに好適な多価アルコールは、50,000未満、好ましくは35,000未満、より好ましくは2,000未満の平均分子量を有する。本発明の組成物を水中油型エマルションとして配合する場合は、多価アルコールは連続相として存在するのが好ましい。
本発明の組成物は、必須成分として、酵素の安定性及び/又はそれとは別に皮膚の水和を高めるのに十分に有効な量の多価アルコールを含む。典型的には、安全かつ有効な量は、0.1%〜50%、好ましくは0.5%〜40%、より好ましくは1%〜30%、更により好ましくは1%〜15%である。多価アルコールと水の比率(重量/重量%)は、典型的には1:2〜1:100、好ましくは1:3〜1:50、より好ましくは1:5〜1:25、更により好ましくは1:6〜1:10になるように、多価アルコール及び水の量を選択しなくてはならない。これは、皮膚上で酵素の活性を最大化させるために重要である。本明細書において用いる場合、「多価アルコール」とは、2つ以上のアルコール基、又はそのアルコキシル化誘導体を含む有機化合物を意味する。典型的には、本明細書の組成物に用いるのに好適な多価アルコールは、50,000未満、好ましくは35,000未満、より好ましくは2,000未満の平均分子量を有する。本発明の組成物を水中油型エマルションとして配合する場合は、多価アルコールは連続相として存在するのが好ましい。
本明細書に用いるのに好適な多価アルコールには、ポリビニルアルコール(例えばMOWIOL 4−88(登録商標)Clariant(ドイツ)より入手可能)、ポリアルキレングリコール、好ましくはプロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びその誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、エリスリトール、トレイトール、ペンタエリスリトール、キシリトール、グルシトール、マンニトール、ヘキシレングリコール、ブチレングリコール(例えば、1,2−ブチレングリコール及び1,3−ブチレングリコール)、ヘキサントリオール(例えば、1,2,6−ヘキサントリオール)、2,4,4−トリメチル−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、グリセリン、エトキシ化グリセリン、プロパン−1,3−ジオール、プロポキシル化グリセリン、イノシトール、パラチニット(イソマルト)、ブタン−1,4−ジオール、ブトキシトリオール、及びこれらの混合物を含むアルキレン多価アルコール及びそれらの誘導体が含まれるが、これらに限定されない。前述の多価アルコールのアルコキシル化誘導体も、本発明に用いるのに好適である。本発明の好ましい多価アルコールは、グリセリン、ポリエチレングリコール(より好ましくは200〜400の平均分子量を有するもの)、ヘキサントリオール、ブタン−1,4−ジオール、ブトキシトリオール、エリスリトール、キシリトール、及びこれらの混合物、より好ましくは、グリセリン、ポリエチレングリコール(より好ましくは200〜400の平均分子量を有するもの)、及びこれらの混合物である。特にグリセリンは、本明細書において用いるのに好適な浸透圧保護剤に対して、好ましい共同作用を示すと考えられている。
また、(a)単糖類(例えば、リボース、リブロース、アラビノース、キシロース、キシルロース、リキソース、アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、プシコース、フルクトース、ソルボース、タガトース、及びこれらの混合物);(b)二糖類(例えば、ラクトース、マルトース、イソマルトース、セロース、トレハロース、スクロース、及びこれらの混合物);(c)オリゴ糖類(マルトオリゴ糖、セロオリゴ糖、及びこれらの混合物);並びに(d)これらの組み合わせも好適である。
(D.浸透圧保護剤)
本発明の組成物は、必須成分として、その活性を維持したまま、酵素を安定化させるのに十分に有効な量の浸透圧保護剤を含む。典型的には、安全かつ有効な量は、組成物の1重量%〜50重量%、好ましくは3重量%〜25重量%、より好ましくは5重量%〜15重量%、更に好ましくは7重量%〜12重量%、更により好ましくは7重量%〜10重量%である。本明細書に記載の浸透圧保護剤の、プロトン化したものも、及び脱プロトン化したもの両方とも、本発明の組成物に用いるのに好適であるが、プロトン化した形態が好ましい。典型的には、成分の溶解性と疎水性は反比例の関係にある。本明細書の組成物に用いるのに好適な浸透圧保護剤は、典型的には、25℃の水に対して、pH7で、1%超の溶解度を有する。本明細書に用いるのに好しくない浸透圧保護剤は、エクトイン及びヒドロキシエクトインであり、このような浸透圧保護剤は、本明細書において選択されるものとは異なり、安定性及び活性の効果を提供しない可能性がある。
本発明の組成物は、必須成分として、その活性を維持したまま、酵素を安定化させるのに十分に有効な量の浸透圧保護剤を含む。典型的には、安全かつ有効な量は、組成物の1重量%〜50重量%、好ましくは3重量%〜25重量%、より好ましくは5重量%〜15重量%、更に好ましくは7重量%〜12重量%、更により好ましくは7重量%〜10重量%である。本明細書に記載の浸透圧保護剤の、プロトン化したものも、及び脱プロトン化したもの両方とも、本発明の組成物に用いるのに好適であるが、プロトン化した形態が好ましい。典型的には、成分の溶解性と疎水性は反比例の関係にある。本明細書の組成物に用いるのに好適な浸透圧保護剤は、典型的には、25℃の水に対して、pH7で、1%超の溶解度を有する。本明細書に用いるのに好しくない浸透圧保護剤は、エクトイン及びヒドロキシエクトインであり、このような浸透圧保護剤は、本明細書において選択されるものとは異なり、安定性及び活性の効果を提供しない可能性がある。
本明細書の組成物に用いるのに好適な浸透圧保護剤としては、
(i)式(I)に従う浸透圧保護剤であって、
(i)式(I)に従う浸透圧保護剤であって、
好ましくは、式中、(R1、R2、及びR3は全て−CH3であり、nは1)、又は(R1、R2及びR3は全てCH3−であり、nは3)、又は(R1及びR2は−CH3、R3は−Hであり、nは1)、又は(R1は−CH3、R2、及びR3は−Hであり、nは1);又は(R1及びR2は−CH2(OH)R4、R4は−H、R3は−Hであり、nは1);
(ii)式(I)に従う浸透圧保護剤であって、式中、R1、R2、及びR3のいずれか2つがそれぞれ−H及び−CH3から選択され、R1、R2、及びR3の第3の部分は−H及び−(CH2)mCH3(mは4又は5)から選択され;nは1〜3の整数、好ましくは1;好ましくは、式中、(R1及びR2は−CH3、R3が(CH2)mCH3(mは5)であり、nは1);
(iii)式(II)に従う浸透圧保護剤であって、
好ましくは、式中、(R1、R2、及びR3が−CH3であり;nは1;R5はPO3);
(iv)アラニン、グリシン、セリン、プロリン、カルニチン、タウリン、及びトリメチルアミンオキシドから成る群より選択される浸透圧保護剤;
好ましくは、セリン、プロリン、カルニチンから成る群より選択される浸透圧保護剤;
(v)トリシン、ジメチルプロリン、ガンマブチロベタイン、ベータアラニンベタイン、バリンベタイン、リジンベタイン、オルニチンベタイン、アラニンベタイン、グルタミン酸ベタイン、及びフェニルアラニンベタインから成る群より選択される浸透圧保護剤;
好ましくは、トリシン及びガンマブチロベタインから成る群より選択される浸透圧保護剤;並びに
(vi)これらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書の組成物に用いるのに好適な浸透圧保護剤の非限定例は、上記の通りである。好適な浸透圧保護剤の具体例には、TEGOCARE AP(登録商標)としてT.H.Goldschmidt(ドイツ)から入手可能なトリメチルグリシン水和物、プロリンとしてHuls−Degaussa(ドイツ)から入手可能なプロリン、及びビシンとしてSigma Chemical(USA)から入手可能なビシンが含まれる。
(E.アルカリ土類金属塩)
本発明の組成物は、場合によっては、酵素の安定性を増強するのに十分に有効な量のアルカリ土類金属塩を最少量含む。典型的には、安全かつ有効な量は、5%未満、好ましくは0.1%未満、より好ましくは0.05%未満、更に好ましくは0.02%未満、更により好ましくは0.015%未満である。理論により制限されないが、アルカリ土類金属塩は、酵素のカルシウム結合部位に挿入すると、酵素を構造的に安定化させるが、5%を超えると、浸透性の効果によって酵素の自己分解を増加させ、酵素を不安定化させる可能性があると考えられている。このようなアルカリ土類金属としては、マグネシウム、カルシウム、及びストロンチウムが挙げられる。
本発明の組成物は、場合によっては、酵素の安定性を増強するのに十分に有効な量のアルカリ土類金属塩を最少量含む。典型的には、安全かつ有効な量は、5%未満、好ましくは0.1%未満、より好ましくは0.05%未満、更に好ましくは0.02%未満、更により好ましくは0.015%未満である。理論により制限されないが、アルカリ土類金属塩は、酵素のカルシウム結合部位に挿入すると、酵素を構造的に安定化させるが、5%を超えると、浸透性の効果によって酵素の自己分解を増加させ、酵素を不安定化させる可能性があると考えられている。このようなアルカリ土類金属としては、マグネシウム、カルシウム、及びストロンチウムが挙げられる。
(II)任意の構成成分
いくつかの実施例において、本発明の組成物は、局所的に適用するパーソナルケア製品で使用される、既知又は有効な追加任意成分を更に含んでもよく、その例を下記に示す。任意成分はいずれも、組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、また、製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なうようなものであってはならない。
いくつかの実施例において、本発明の組成物は、局所的に適用するパーソナルケア製品で使用される、既知又は有効な追加任意成分を更に含んでもよく、その例を下記に示す。任意成分はいずれも、組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合すべきであり、また、製品の安定性、審美性、又は性能を過度に損なうようなものであってはならない。
(A.離液安定剤)
本発明の組成物は、酵素の安定性を向上させるのに十分に有効な量の離液安定剤を更に含んでもよい。典型的には、安全かつ有効な量は、0.1%〜5%、好ましくは0.5%〜3%、より好ましくは0.2%〜2%である。本明細書の組成物に用いるのに好適な離液安定剤は、典型的には塩の形態で混合し、陽イオンが任意の一価イオンであり、好ましくはアルカリ金属、アンモニウム、トリ[ヒドロキシメチル]アミノメタン(TRIS)、アセトアミドモノエタノールアミン(AMEA)、及びトリエタノールアミン(TEA)から成る群から選択されるものであり、より好ましくは、ナトリウム、カリウム、リチウム、及びアセトアミドモノエタノールアミン(AMEA)から選択される。
本発明の組成物は、酵素の安定性を向上させるのに十分に有効な量の離液安定剤を更に含んでもよい。典型的には、安全かつ有効な量は、0.1%〜5%、好ましくは0.5%〜3%、より好ましくは0.2%〜2%である。本明細書の組成物に用いるのに好適な離液安定剤は、典型的には塩の形態で混合し、陽イオンが任意の一価イオンであり、好ましくはアルカリ金属、アンモニウム、トリ[ヒドロキシメチル]アミノメタン(TRIS)、アセトアミドモノエタノールアミン(AMEA)、及びトリエタノールアミン(TEA)から成る群から選択されるものであり、より好ましくは、ナトリウム、カリウム、リチウム、及びアセトアミドモノエタノールアミン(AMEA)から選択される。
本明細書の組成物に用いるのに好適な離液安定剤には、ギ酸塩、アセテート、プロピオネート、グリコール酸塩、グリセリン酸塩、マロン酸、コハク酸塩、アジピン酸塩、リンゴ酸塩、酒石酸塩、スルホサクシネート、硫酸塩、リン酸塩、クエン酸塩、イセチオネート、グリセロールリン酸、ベンゾエート、グルタル酸塩、ピメレート、スベレート、フィチン酸塩、及びこれらの混合物;好ましくは、ギ酸塩、グリコール酸塩、アジピン酸塩、マロン酸、硫酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、及びこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。
また、(a)酸化単糖類(例えば、リボン酸、リブロン酸、アラビノン酸、キシロン酸、キシルロン酸、リキソン酸、アロン酸、アルトロン酸、グルコン酸、マンノン酸、グロン酸、イドン酸、ガラクトン酸、タロン酸、グルコヘプトン酸、プシコン酸、フルクトン酸、ソルビン酸、タガトン酸、グルクロン酸、及びこれらの混合物);(b)酸化二糖類、(例えば、ラクトビオン酸、マルトビオン酸、イソマルトビオン酸、セロビオン酸、及びこれらの混合物);(c)酸化オリゴ糖類(例えば、酸化マルトオリゴ糖、酸化セロオリゴ糖、及びこれらの混合物);(d)酸化多糖類(例えば、酸化セルロース;キチン;アラビアゴム;カラヤガム;キサンタンガム;酸化グアーガム;酸化イナゴマメゴム;酸化寒天;酸化アルギン;酸化ジェランガム;及びこれらの混合物);並びに(e)これらの混合物も好適である。
(B.酵素阻害剤)
本発明の組成物は、酵素の自己分解率を減少させることによって、酵素の安定性を向上させるのに十分に有効な量の酵素阻害剤安定剤を更に含んでもよい。典型的には、安全かつ有効な量は、0.00005%〜5%、好ましくは0.005%〜2%、より好ましくは0.025%〜1%である。好ましくは、酵素と阻害剤のモル比は、2:1〜1:20、より好ましくは1:1〜1:15である。
本発明の組成物は、酵素の自己分解率を減少させることによって、酵素の安定性を向上させるのに十分に有効な量の酵素阻害剤安定剤を更に含んでもよい。典型的には、安全かつ有効な量は、0.00005%〜5%、好ましくは0.005%〜2%、より好ましくは0.025%〜1%である。好ましくは、酵素と阻害剤のモル比は、2:1〜1:20、より好ましくは1:1〜1:15である。
好適な阻害物質には、ホウ酸及び次式によるアリールボロン酸誘導体が含まれるが、これらに限定されない。
好ましくは、RCHOは次式を有する:
好適な酵素阻害剤結合物は次式を有する:
本明細書の組成物に用いるのに好適な阻害剤は、次式に従う阻害剤も含む。
(D.pH変性剤及び緩衝剤)
本発明の組成物は、組成物のpHを5.5〜9、好ましくは6〜8.5、より好ましくは6.5〜8の範囲内にするために十分に有効な量のpH変性剤を更に含んでもよい。当業者であれば、加えらるべきpH変性剤の量は、本明細書に記載の組成物を作るために選択される他の成分の量及び型によって変わることを理解するであろう。
本発明の組成物は、組成物のpHを5.5〜9、好ましくは6〜8.5、より好ましくは6.5〜8の範囲内にするために十分に有効な量のpH変性剤を更に含んでもよい。当業者であれば、加えらるべきpH変性剤の量は、本明細書に記載の組成物を作るために選択される他の成分の量及び型によって変わることを理解するであろう。
本明細書の組成物に用いるのに好適なpH変性剤には、水酸化物、好ましくはそれらのナトリウム塩が含まれる。本発明の組成物は、加えて、pH変動を最小化するために十分に有効な量の緩衝剤を更に含んでもよい。本発明に用いるのに好適な緩衝剤には、ヒスチジン、1,4−ピペリジンジエタンスルホン酸(PIPES)、トリ[ヒドロキシメチル]アミノメタン(TRIS)、[ビス−(2−ヒドロキシエチル)イミノ]−トリ−[(ヒドロキシメチル)メタン](BIS-TRIS)、1−[4−(2−ヒドロキシエチル)−1−ピペリジニル]エタン−2−スルホン酸(HEPES)、N−(2−アセトアミド)−2−イミノニ酢酸(ADA)、2−[(2−アミノ−2−オキソエチル)アミノ]エタンスルホン酸(ACES)、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−タウリン(BES)、モルフォリノプロパンスルホン酸(MOPS)、N−[2−ヒドロキシ−1,1−ビス(ヒドロメチル)エチル]−タウリン(TES)、3−[ビス(2−ヒドロキシエチル)アミノ]−2−ヒドロキシプロパンスルホン酸(DIPSO)、及び(リン酸塩、ピロリン酸塩、クエン酸塩、及びメリト酸塩)、これらの混合物、好ましくはリン酸塩が含まれるが、これらに限定されない。
(E.高分子増粘剤)
本発明の組成物は、使用する際に快適な使用感を消費者に与えるのに十分に有効な量の高分子増粘剤を更に含んでもよい。典型的には、安全かつ有効な量は、0.1%〜10%、好ましくは0.5%〜8%、より好ましくは1%〜5%である。本明細書に用いるのに好ましい増粘剤は、粘度低下が最小である電解質を含有する組成物を提供するのに十分なだけ増量した電解質を有する。典型的には、本明細書に記載の組成物は、4,000mPa.s超の粘度を有する(例えば、Brookfield粘度計DVII+ Spindle C heliopathによって、5rpm、25℃で測定される)。本明細書に用いるのに好適な高分子増粘剤は、50,000超、好ましくは100,000超の数平均分子量を有する。
本発明の組成物は、使用する際に快適な使用感を消費者に与えるのに十分に有効な量の高分子増粘剤を更に含んでもよい。典型的には、安全かつ有効な量は、0.1%〜10%、好ましくは0.5%〜8%、より好ましくは1%〜5%である。本明細書に用いるのに好ましい増粘剤は、粘度低下が最小である電解質を含有する組成物を提供するのに十分なだけ増量した電解質を有する。典型的には、本明細書に記載の組成物は、4,000mPa.s超の粘度を有する(例えば、Brookfield粘度計DVII+ Spindle C heliopathによって、5rpm、25℃で測定される)。本明細書に用いるのに好適な高分子増粘剤は、50,000超、好ましくは100,000超の数平均分子量を有する。
本明細書で用いるのに好ましい高分子増粘剤は、非イオン性増粘剤成分及び陰イオン性増粘剤成分、並びにこれらの混合物を含むが、これらに限定されない。好適な非イオン性増粘剤成分は、ポリアクリルアミドポリマー、架橋ポリ(N−ビニルピロリドン)、多糖類、天然又は合成のゴム、ポリビニルピロリドン、及びポリビニルアルコール(例えば、Clariant(ドイツ)より入手可能なMOWIOL40−88(登録商標))を含む。好適な陰イオン性増粘剤成分としては、アクリル酸/アクリル酸エチルコポリマー、カルボキシビニルポリマー、並びにアルキルビニルエーテル及び無水マレイン酸の架橋コポリマーが挙げられる。本明細書の組成物に用いるのに好ましい増粘剤成分は、ポリアクリルアミドのようなポリアクリルアミド/AMPSポリマー、及びイソパラフィン及びラウレス−7(SEPIGEL 305 (登録商標)としてSeppic Corporationより入手可能)、及びアクリル酸/エチルアクリレートコポリマー及び疎水性修飾したものを含むカルボキシビニルポリマー(カーボポール(登録商標)樹脂として、Noveon(オハイオ州、クリーブランド)より入手可能)である。更に他の好適な樹脂は、国際公開第98/22085号に記載されている。また、好ましいのはアクリル酸/アクリルアミドポリマーであり、好ましくはアクリル酸とアクリルアミドの比率が4:1〜1000:1であり、アンモニウムアクリレート/アクリルアミドクロスポリマー(Noveon(オハイオ州、クリーブランド)から入手可能なEX−617(登録商標))、及びヒドロキシエチルアクリレート/AMPSポリマー(Seppic Corporationから入手可能なSEPIGEL NS(登録商標))であるポリマーのようなエマルション重合プロセスによって製造される。また、本明細書に用いるのに好ましいものは、例えば、キサンタンガム、カラヤガム、ゲランガム、ウェランガム、アラビアガム、カラギナンガム、バイオサッカリドガム−1(例えば、Solabia(フランス)より入手可能なFUCOGEL 1000(登録商標))及びローカストビーンなどのガム類である。また、アルギン酸塩及びアガロースも好適である。
(F.皮膚活性剤)
本発明の組成物は、安全かつ有効な量の皮膚活性剤を含んでもよい。皮膚活性剤が存在する場合、その薬剤は、典型的には0.1%〜20%、好ましくは1%〜10%、より好ましくは2%〜8%の量で含まれる。
本明細書に用いるのに好ましいいくつかの皮膚活性剤は、ナノカプセルに封入される際に記載される任意のものを含み、ビタミンB3化合物、パンテノール、ビタミンE、トコフェロールアセテート、レチノール、レチニルプロピオネート、レチニルパルミテート、レチノイン酸、ビタミンC、ビタミンD、カフェイン、テオブロミン、アラントイン、α−ヒドロキシカルボン酸(例えば、グリコール酸、乳酸、2−ヒドロキシオクタン酸)、β−ヒドロキシカルボン酸(例えば、サリチル酸)、(グリチル酸塩、α−ビサボロール塩、及びトリクロサン塩と組み合わせた、α−及びβ−ヒドロキシカルボン酸)、ファルネソール、フィタントリオール、グルコサミン、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、ピリドキシン、パルミチルペンタペプチド−3(Sederma Companyより入手可能なマトリキシル(登録商標))、ピテラ(酵母抽出物)、フィトステロール(例えば、スチグマステロール、シトステロール、ブラジカステロール、カンペステロール)、フラボノイド(flavanoids)(例えばカルコン、クロモン、フラボン、イソフラボン)、HMG−coA−還元酵素の阻害剤(例えば、メバスタチン、ロバスタチン)、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されない。皮膚活性剤の好ましい組み合わせは、ニコチン酸アミド、パンテノール、及びレチノール化合物を含む複合体である。他の好適な皮膚活性剤は、本明細書に記載されている。
本発明の組成物は、安全かつ有効な量の皮膚活性剤を含んでもよい。皮膚活性剤が存在する場合、その薬剤は、典型的には0.1%〜20%、好ましくは1%〜10%、より好ましくは2%〜8%の量で含まれる。
本明細書に用いるのに好ましいいくつかの皮膚活性剤は、ナノカプセルに封入される際に記載される任意のものを含み、ビタミンB3化合物、パンテノール、ビタミンE、トコフェロールアセテート、レチノール、レチニルプロピオネート、レチニルパルミテート、レチノイン酸、ビタミンC、ビタミンD、カフェイン、テオブロミン、アラントイン、α−ヒドロキシカルボン酸(例えば、グリコール酸、乳酸、2−ヒドロキシオクタン酸)、β−ヒドロキシカルボン酸(例えば、サリチル酸)、(グリチル酸塩、α−ビサボロール塩、及びトリクロサン塩と組み合わせた、α−及びβ−ヒドロキシカルボン酸)、ファルネソール、フィタントリオール、グルコサミン、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、ピリドキシン、パルミチルペンタペプチド−3(Sederma Companyより入手可能なマトリキシル(登録商標))、ピテラ(酵母抽出物)、フィトステロール(例えば、スチグマステロール、シトステロール、ブラジカステロール、カンペステロール)、フラボノイド(flavanoids)(例えばカルコン、クロモン、フラボン、イソフラボン)、HMG−coA−還元酵素の阻害剤(例えば、メバスタチン、ロバスタチン)、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されない。皮膚活性剤の好ましい組み合わせは、ニコチン酸アミド、パンテノール、及びレチノール化合物を含む複合体である。他の好適な皮膚活性剤は、本明細書に記載されている。
本発明の組成物は、安全かつ有効な量のビタミンB3化合物を含んでもよい。1997年10月30日発行の国際公開第97/39733A1号に記載されているように、ビタミンB3化合物は、皮膚を調湿するのに特に有用である。ビタミンB3化合物が添加される場合、その典型的な量は、0.1%〜10%、より好ましくは0.5%〜8%、より好ましくは1%〜5%、更により好ましくは2%〜5%の範囲である。本明細書に用いるのに好適なビタミンB3化合物には、次式を有する化合物が含まれるが、これらに限定されない。
本発明の組成物は、レチノイドを含んでもよい。本発明で使用するとき、「レチノイド」は、皮膚内でビタミンAの生物学的活性を有するビタミンA又はレチノール様化合物のすべての天然及び/又は合成類縁体、並びにこれらの化合物の幾何異性体及び立体異性体を含む。レチノイドは、好ましくはレチノール、レチノールエステル(例えば、パルミチン酸レチニル、酢酸レチニル、プロピオン酸レチニル等のレチノールを含むC2〜C22アルキルエーテル)、レチナール、及び/又はレチノイン酸(全トランスレチノイン酸及び/又は13−シス−レチノイン酸を含む)、更に好ましくはレチノイン酸以外のレチノイドである。これらの化合物は既知であり、例えば、Sigma Chemical Company(ミズーリ州、セントルイス)、及びBoerhinger Mannheim(インディアナ州、インディアナポリス)より入手可能である。本明細書に有用なその他のレチノイドは、米国特許第4,677,120号(Parishら、1987年年7月30日発行)、米国特許第4,885,311号(Parishら、1989年年12月5日発行)、米国特許第5,049,584号(Parishら、1991年9月17日発行)、米国特許第5,124,356号(Parishら、1992年年1月23日発行)、及び米国再発行特許34,075号(Parishら、1992年9月22日発行)に記載されている。その他の適したレチノイドには、トコフェリルレチノエート[レチノイン酸(トランス−又はシス−)のトコフェロールエステル]、アダパレン{6−[3−(1−アダマンチル)−4−メトキシフェニル]−2−ナフト工酸}、及びタザロテン(エチル−6−[2−(4,4−ジメチルチオクロマン−6−イル)−エチニル]ニコチネート)である。好ましいレチノイドは、レチノール、パルミチン酸レチニル、レチニルアセテート、プロピオン酸レチニル、レチナール及びそれらの組み合わせである。レチノイドが存在する場合、典型的には0.005%〜2%、好ましくは0.01%〜2%の量で存在する。レチノールは好ましくは0.01%〜0.15%の量で用いられ;レチノールエステルは好ましくは0.01%〜2%の量で用いられ;レチノイン酸は好ましくは0.01%〜0.25%の量で用いられ;トコフェリル−レチノエート、アダパレン、及びタザロテンは好ましくは0.01%〜2%の量で用いられる。
(G.油相)
本発明の組成物は、1つ以上の水相に1つ以上の油相を含み、各油相が単一の油性成分、又は混和もしくは均一な形態における混合油成分を含んでいるエマルションとして配合されてもよい。油相成分の総濃度は、典型的には0.1〜60%、好ましくは1%〜30%、より好ましくは1%〜10%、更により好ましくは2%〜10%である。油相は、存在する場合、好ましくは皮膚軟化剤、シリコーンオイル、又はこれらの組み合わせを含み;それらは、鉱物油、植物油、動物性油脂(例えばラノリン)、脂肪及びワックス、脂肪酸エステル、脂肪族アルコール、脂肪酸及びそれらの混合物から選択される、天然又は合成油脂などの追加の油性成分を含む。本明細書で用いるのに好ましいのは、例えば、ベヘニルアルコール、セチルアルコール及びステアリルアルコールのような飽和及び不飽和の脂肪族アルコール、及び鉱油又はワセリンのような炭化水素である。本発明に用いるのに好適な更なる実施例は、国際公開第98/22085号に開示されている。好ましい実施例は、国際公開第98/22085号に記載されているような0.1%〜5%の不飽和脂肪酸又はエステルを含む。
本発明の組成物は、1つ以上の水相に1つ以上の油相を含み、各油相が単一の油性成分、又は混和もしくは均一な形態における混合油成分を含んでいるエマルションとして配合されてもよい。油相成分の総濃度は、典型的には0.1〜60%、好ましくは1%〜30%、より好ましくは1%〜10%、更により好ましくは2%〜10%である。油相は、存在する場合、好ましくは皮膚軟化剤、シリコーンオイル、又はこれらの組み合わせを含み;それらは、鉱物油、植物油、動物性油脂(例えばラノリン)、脂肪及びワックス、脂肪酸エステル、脂肪族アルコール、脂肪酸及びそれらの混合物から選択される、天然又は合成油脂などの追加の油性成分を含む。本明細書で用いるのに好ましいのは、例えば、ベヘニルアルコール、セチルアルコール及びステアリルアルコールのような飽和及び不飽和の脂肪族アルコール、及び鉱油又はワセリンのような炭化水素である。本発明に用いるのに好適な更なる実施例は、国際公開第98/22085号に開示されている。好ましい実施例は、国際公開第98/22085号に記載されているような0.1%〜5%の不飽和脂肪酸又はエステルを含む。
(H.皮膚軟化剤)
本発明の組成物は皮膚軟化剤を含んでもよく、典型的には0.1%〜10%、好ましくは0.1%〜8%、より好ましくは0.5%〜5%の範囲の量である。
本発明の組成物は皮膚軟化剤を含んでもよく、典型的には0.1%〜10%、好ましくは0.1%〜8%、より好ましくは0.5%〜5%の範囲の量である。
好適な皮膚軟化剤物質は、重量平均分子量が約100〜約15,000、好ましくは約100〜1000の分岐鎖炭化水素を含み;次式に従う化合物である:
本明細書において用いるのに適した皮膚軟化剤には、次式に従う化合物も含まれる:
本明細書に用いるのに好適な皮膚軟化剤には、植物油及び硬化植物油、例えば、ベニバナ油、ココヤシ油、綿実油、メンハーデン油、パーム核油、パーム油、ピーナッツ油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、米糠油、松根油、ゴマ油、ヒマワリ種子油、メドウフォーム種子油、シアバター、上述の原料の部分的又は完全な硬化油、及びこれらの混合物も含まれる。
本明細書において用いるのに好適な分枝鎖炭化水素皮膚軟化剤には、イソドデカン、イソヘキサデカン、イソエイコサン、イソオクタヘキサコンタン、イソヘキサペンタコンタヘクタン、イソペンタコンタオクタクタン、及びこれらの混合物、例えば、PERMETHYL(登録商標)の商品名でPresperse(ニュージャージー州)より入手可能な分枝鎖脂肪族炭化水素が含まれるが、これらに限定されない。
本明細書に用いるのに好適な他の皮膚軟化剤は、ペルヒドロキシスクアレン、ペルフルオロポリエーテル、メチルグルコースセスキステアレート、トルブチルシトレート、グリセロールステアリルシトレート、ブチレングリコールジカプリレートジカプレート、カプリン酸カプリル酸トリグリセリド、及びこれらの混合物である。
本明細書に用いるのに好適な皮膚軟化剤はイソヘキサデカン、イソオクタコンタン、イソノニルイソノナノエート、イソデシルオクタノエート、イソデシルイソノナノエート、トリデシルイソノナノエート、ミリスチルオクタノエート、オクチルイソノナノエート、ミリスチルミリステート、メチルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、C12〜C15アルキルベンゾエート及びこれらの混合物、より好ましくは、イソヘキサデカン、イソノニルイソノナノエート、メチルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、及びこれらの混合物である。
本明細書に用いるのに好適な他の皮膚軟化剤には、次式を有する高度分枝状ポリアルファオレフィンが含まれる。
本発明の組成物は、追加の皮膚軟化剤として、ポリオールカルボン酸エステルを、典型的には0.01%〜20%、好ましくは0.1%〜15%、より好ましくは0.1%〜10%更に含む。ポリオールエステルの濃度は、組成物中の油の1重量%〜30重量%、好ましくは5重量%〜20重量%である。カルボン酸ポリオールエステルと前述の皮膚軟化剤素材の重量比は、典型的には5:1〜1:5、好ましくは、2:1〜1:2である。本明細書に用いるのに好適なポリオースポリエステルは、糖質及び関連物質のC1〜C30モノ−及びポリ−エステル、例えば、綿実油又は大豆油脂肪酸のスクロースエステル、及び国際公開第96/16636号に記載の物質であり、より好ましくは、INCI名でポリ綿実脂肪酸スクロースとして知られる素材である。
(I.シリコーンオイル)
本発明の組成物は少なくとも1つの油相を含んでもよく、典型的には該油相は、0.1%〜20%、好ましくは0.5%〜10%、より好ましくは0.5%〜5%を含む。シリコーン構成成分は、直鎖、分枝状及び環状シリコーンを含む流体であってよい。本発明に有用な好適なシリコーン液としては、ポリアルキルシロキサン液、ポリアリールシロキサン液、環状及び線状ポリアルキルシロキサンを含めたシリコーン、ポリアルコキシル化シリコーン、アミノ及び第四級アンモニウム修飾シリコーン、ポリアルキルアリールシロキサン又はポリエーテルシロキサンコポリマー、及びそれらの混合物が挙げられる。シリコーン液は、揮発性又は不揮発性であってよい。シリコーン液の重量平均分子量は、一般に200,000未満である。好適なシリコーン液の分子量は、100,000以下、好ましくは50,000以下、より好ましくは10,000以下である。シリコーン液は、重量平均分子量が100〜50,000、好ましくは200〜40,000の範囲のシリコーン液から選択されることが好ましい。
本発明の組成物は少なくとも1つの油相を含んでもよく、典型的には該油相は、0.1%〜20%、好ましくは0.5%〜10%、より好ましくは0.5%〜5%を含む。シリコーン構成成分は、直鎖、分枝状及び環状シリコーンを含む流体であってよい。本発明に有用な好適なシリコーン液としては、ポリアルキルシロキサン液、ポリアリールシロキサン液、環状及び線状ポリアルキルシロキサンを含めたシリコーン、ポリアルコキシル化シリコーン、アミノ及び第四級アンモニウム修飾シリコーン、ポリアルキルアリールシロキサン又はポリエーテルシロキサンコポリマー、及びそれらの混合物が挙げられる。シリコーン液は、揮発性又は不揮発性であってよい。シリコーン液の重量平均分子量は、一般に200,000未満である。好適なシリコーン液の分子量は、100,000以下、好ましくは50,000以下、より好ましくは10,000以下である。シリコーン液は、重量平均分子量が100〜50,000、好ましくは200〜40,000の範囲のシリコーン液から選択されることが好ましい。
通常、シリコーン液の粘度は、25℃で、約0.65〜約600,000mm2.s-1、好ましくは約0.65〜約10,000mm2.s-1である。粘度は、『Dow Corning Corporate Test Method CTM0004』(1970年7月29日)に記載のガラスキャピラリー粘度計によって測定することができる。本発明で用いることができる好適なポリジメチルシロキサンとしては、例えば、General Electric CompanyからSF及びViscasil(登録商標)シリーズとして、Dow CorningからDow Corning 200(登録商標)シリーズとして入手可能なものが挙げられる。また、本質的に不揮発性ポリアルキルアリールシロキサン、例えば、粘度が25℃で約0.65〜30、000mm2.s-1であるポリメチルフェニルシロキサンも有用である。これらのシロキサンは、例えば、SF1075(登録商標)メチルフェニル液としてGeneral Electricより、又は556 COSMETIC GRADE FLUID(登録商標)としてDow Corningより入手可能である。本発明に用いるのに好適な環状ポリジメチルシロキサンは、約3〜約7個の(CH3)2SiO部分を組み込んだ環状構造を有するものである。好ましくは、シリコーン液は、ジメチコーン、デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、フェニルメチコーン、及びこれらの混合物から選択される。
シリコーンゴムも本明細書に用いることができる。本明細書では、「シリコーンゴム」という用語は、重量平均分子量が200,000超、好ましくは200,000〜4,000,000の高分子量シリコーンを意味する。非揮発性ポリアルキル及びポリアリールシロキサンゴムが含まれる。好ましい実施形態では、シリコーン油相は、シリコーンゴム、あるいはシリコーンゴムを含めたシリコーンの混合物を含む。通常、シリコーンゴムは、25℃において1,000,000mm2s-1を超える粘度を有する。シリコーンゴムには、『Noll,Walter,Chemistry and Technology of Silicones,New York』(Academic Press、1968年刊)に記載されているジメチコーンが含まれる。『General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets』のSE30、SE33、SE54、SE76にもシリコーンゴムついて記載されている。シリコーンゴムの具体例としては、ポリジメチルシロキサン、(ポリジメチルシロキサン)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサン)(ジフェニル)(メチルビニルシロキサン)コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。本明細書に用いるのに好ましいシリコーンゴムは、ジメチコノール、ジメチコーン、及びこれらの混合物から選択される、分子量が200,000〜4,000,000のシリコーンゴムである。
本明細書のシリコーン相は、好ましくは、シリコーンゴム液ブレンドの一部として組成物に組み込まれるシリコーンゴムを含む。シリコーンゴム液ブレンドの一部としてシリコーンゴムを組み込む際には、シリコーンゴムは、典型的にはシリコーンゴム液ブレンドの5重量%〜40重量%、好ましくは10重量%〜20重量%を構成する。本発明に好適なシリコーンゴム液ブレンドは、
(i)ジメチコノール、フルオロシリコーン、ジメチコーン、及びこれらの混合物から選択される、分子量が200,000〜4,000,000のシリコーンと;
(ii)粘度が0.65mm2.s-1〜100mm2.s-1のシリコーン液であるキャリアを含む混合物であり、
式中、i)とii)の比率は10:90〜20:80であり、前記シリコーンゴムベースの構成成分の最終的な粘度は、100mm2.s-1〜100,000mm2.s-1、好ましくは500mm2.s-1〜10,000mm2.s-1である。
(i)ジメチコノール、フルオロシリコーン、ジメチコーン、及びこれらの混合物から選択される、分子量が200,000〜4,000,000のシリコーンと;
(ii)粘度が0.65mm2.s-1〜100mm2.s-1のシリコーン液であるキャリアを含む混合物であり、
式中、i)とii)の比率は10:90〜20:80であり、前記シリコーンゴムベースの構成成分の最終的な粘度は、100mm2.s-1〜100,000mm2.s-1、好ましくは500mm2.s-1〜10,000mm2.s-1である。
本明細書の組成物中に用いるのに好ましいシリコーンゴム液ブレンドベースの構成成分は、分子量が200,000〜4,000,000であるジメチコノールゴム、並びに粘度が約0.65〜100mm2.s-1のシリコーン液キャリアである。これらのシリコーン成分の例は、Dow Corningより入手可能な、Dow CorningQ2−1403(登録商標)(85%5mm2.s-1ジメチコーン液/15%ジメチコノール)及びDow CorningQ2−1402(登録商標)である。
本明細書のシリコーン油相に用いるのに好適なその他のシリコーン構成成分は、任意で流体キャリア中に分散させた架橋ポリオルガノシロキサンポリマーである。一般に、架橋ポリオルガノシロキサンポリマーが存在する場合には、架橋ポリオルガノシロキサンポリマーは、そのキャリア(存在する場合)と共に、0.1%〜20%、好ましくは0.5%〜10%、より好ましくは0.5%〜5%含まれる。このようなポリマーは、架橋剤によって架橋されたポリオルガノシロキサンポリマーを含む。好適な架橋剤については、国際公開特許98/22085号に開示されている。本明細書に用いるのに好適なポリオルガノシロキサンポリマーの例としては、メチルビニルジメチコーン、メチルビニルジフェニルジメチコーン、及びメチルビニルフェニルメチルジフェニルジメチコーンが挙げられる。
本明細書で用いるのに市販されている具体的な架橋されたポリオルガノシロキサンポリマーは、信越化学株式会社製の商品名KSG(登録商標)として入手可能なシリコーンビニルクロスポリマー混合物、例えばKSG−15、KSG−16、KSG−17、KSG−18、及びDow Corningより入手可能なDC9040(登録商標)である。これらの物質は、架橋ポリオルガノシロキサンポリマー及びシリコーン液の化合物を含有する。有機両親媒性乳化剤物質と組み合わせて本発明で用いるのに好ましいのは、KSG−18(登録商標)である。KSG−15、KSG−16、KSG−17及びKSG−18に割り当てられたINCI名は、それぞれ、シクロメチコンジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー、ジメチコーンジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー、シクロメチコンジメチコーン/ビニルジメチコーンクロスポリマー及びフェニルトリメチコーンジメチコーン/フェニルビニルジメチコーンクロスポリマーである。
本明細書のシリコーン油相中に用いるのに好適な別の分類のシリコーン構成成分としては、少なくとも1つのポリジオルガノシロキサンセグメントと少なくとも1つのポリオキシアルキレンセグメントとを含有するポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーが挙げられる。好適なポリジオルガノシロキサンセグメント及びそのコポリマーは、国際公開第98/22085号に開示されている。好適なポリジオルガノシロキサン−ポリアルキレン共重合体はBELSIL(登録商標)の商品名でWacker−Chemie(ドイツ)より、ABIL(登録商標)の商品名でGoldschmidt(イングランド)より市販品として入手可能であり、例えば、BELSIL6031(登録商標)及びABILB88183(登録商標)がある。本発明への使用に好適なコポリマー液混合物には、CTFA呼称のジメチコーン/ジメチコーンコポリオールを有するダウ・コーニングのDC5225C(登録商標)が含まれる。SF1632(登録商標)としてGeneral Electric Company(米国)より入手可能なデシルメチコーン、オクチルメチコーン、C16〜C18メチコーンも有用である。
(J.乳化剤/界面活性剤)
本発明の組成物は、一般に 分散、及び連続的な水相(エマルションとして配合する場合)中での分散相の懸濁を助けるために、又は製品が皮膚の洗浄を目的とする場合に有用であるように、通常は乳化剤及び/又は界面活性剤を2%〜40%、好ましくは3%〜25%、より好ましくは5%〜20%含んでもよく、この量は、特に該製品が「リーブオン」もしくは「リンスオフ」のどちらの製品として配合されるかによって変化する。組成物が陰イオン性界面活性剤と共に双性イオン性及び/又は両性界面活性剤を含む場合、陰イオン性界面活性剤と双性イオン性及び/又は両性界面活性剤の重量比は、典型的には1:10〜10:1、好ましくは1:5〜5:1、より好ましくは1:3〜3:1である。本明細書において用いる場合、乳化剤は、集合的に界面活性剤と考える。
本発明の組成物は、一般に 分散、及び連続的な水相(エマルションとして配合する場合)中での分散相の懸濁を助けるために、又は製品が皮膚の洗浄を目的とする場合に有用であるように、通常は乳化剤及び/又は界面活性剤を2%〜40%、好ましくは3%〜25%、より好ましくは5%〜20%含んでもよく、この量は、特に該製品が「リーブオン」もしくは「リンスオフ」のどちらの製品として配合されるかによって変化する。組成物が陰イオン性界面活性剤と共に双性イオン性及び/又は両性界面活性剤を含む場合、陰イオン性界面活性剤と双性イオン性及び/又は両性界面活性剤の重量比は、典型的には1:10〜10:1、好ましくは1:5〜5:1、より好ましくは1:3〜3:1である。本明細書において用いる場合、乳化剤は、集合的に界面活性剤と考える。
本明細書に用いるのに好適な多くの界面活性剤は、国際公開第00/24372号に記載されている。好適な界面活性剤は、非イオン系界面活性剤であり、例えば、C8〜30アルコールのような長鎖アルコールと糖又はデンプンポリマーの縮合生成物であるアルキルグリコシドである。この種類の好適な界面活性剤は、デシルグルコシド(デシルアルコールとグルコースポリマーの縮合によって得られる生成物)である。デシルグルコシドは、任意にリーブオン使用又はリンスオフ使用のために配合されるいずれかの形状で、本明細書に記載の本発明の組成物に組み込まれる。理論により制限されないが、どちらの状況においても、デシルグルコシドは、より効率的に湿潤が行われるようにすることによって、酵素と基質(皮膚)の接触を向上させると考えられる。リーブオン配合においては、他の界面活性剤、典型的にはアニオン性のものは、皮膚には受容できない刺激を引き起こす可能性があるのに対し、デシルグルコシドは、リーブオン配合に利用するのに有用である。デシルグルコシドは、リーブオン配合で使用した際に、皮膚の刺激を増加させないことが分かっている。リーブオン配合では、デシルグルコシドは、典型的には0.01%〜2%、好ましくは0.1%〜1%の量で存在する。
好適な非イオン性界面活性剤には、(ポリエチレンオキシド/ポリプロピレン オキシド)コポリマー、及び(ポリエチレンオキシド/ポリブチレンオキシド)コポリマーが含まれ、これらは、BASF(ドイツ)よりPLURONIC、特にPLURONIC L92の商品名で入手可能である。
その他の有用な非イオン性界面活性剤としては、アルキレンオキシド類と脂肪酸の縮合生成物(脂肪酸のアルキレンオキシドエステル類)が挙げられる。これらの物質は一般式RCO(X)nOHを有し、式中、RはC10〜30のアルキル基、Xは−OCH2CH2(即ちエチレングリコールもしくはオキシドに由来する)又は−OCH2CHCH3(即ちプロピレングリコールもしくはオキシドに由来する)であり、nは6〜200の整数である。その他の非イオン性界面活性剤は、アルキレンオキシド類と2モルの脂肪酸との縮合生成物(即ち脂肪酸類のアルキレンオキシドジエステル類)である。これらの物質は一般式RCO(X)nCOORを有し、式中、RはC10〜30のアルキル基、Xは−OCH2CH2(即ちエチレングリコールもしくはオキシドに由来する)又は−OCH2CHCH3(即ちプロピレングリコールもしくはオキシドに由来する)であり、nは6〜100の整数である。本発明に用いるのに好ましいな乳化剤は、ソルビタン脂肪酸エステル及びスクロース脂肪酸エステルの混合物ベースの脂肪酸エステルブレンド、例えばソルビタンステアレートとスクロースココエートのブレンドである。これは、ICIから商品名Arlatone 2121(登録商標)として入手可能である。更に好適な例としては、セテアリールアルコール、セテアリルグルコシドの混合物が挙げられ、SeppicからMONTANOV 68(登録商標)として、HenkelからEMULGADE PL68/50(登録商標)として入手可能である。
本明細書に有用な親水性の界面活性剤には、上記のものの代わりに、あるいは上記のものに加えて、当該技術分野において既知の様々な陽イオン性、陰イオン性、双性イオン性、及び両性イオン系の界面活性剤(McCutcheon著、「Detergents and Emulsifiers』北米版(1986年刊)Allured Publishing Corporationを発行)が含まれる。本明細書に有用なものは、アルコイルイセチオン酸塩(例えば、C12〜C30)、アルキル及びアルキルエーテルサルフェート類及びそれらの塩、アルキル及びアルキルエーテルホスフェート類及びそれらの塩、アルキルメチルタウレート(例えば、C12〜C30)、及び脂肪酸、糖及びアミノ糖(例えばN−ブタノイル−D−グルコサミン及び6−O−オクタノイル−D−マルトース)の石鹸(例えば、ナトリウム又はカリウム塩のようなアルカリ金属塩)が挙げられる。
両性及び双極性界面活性剤、例えば、脂肪族基が直鎖又は分枝鎖であり、脂肪族置換基の1つが8〜22個の炭素原子を有し(好ましくはC8〜C18)、陰イオン水溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェート、又はホスホネート(例として、アルキルイミノアセテート、イミノジアルカノエート及びアミノアルカノエート、イミダゾリニウム及びアンモニウム誘導体が挙げられる)を含有する脂肪族第2級及び第3級アミンの誘導体と記載されるものも、本発明の組成物において有用である。
エマルションとして配合する場合、本発明の組成物は界面活性剤を含有するシリコーン(例えば、シリコーン界面活性剤としても知られる、有機的に修飾されたオルガノポリシロキサン)を含んでよい。有用なシリコーン乳化剤には、ジメチコーンコポリオール類が含まれる。これらの物質は、ポリエチレンオキシド鎖、ポリプロピレンオキシド鎖、これらの鎖の混合物などのポリエーテル側鎖、並びにエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの両方に由来する部分を含有する、ポリエーテル鎖を含むように修飾されたポリジメチルシロキサン類である。その他の例には、アルキル変性ジメチコーンコポリオール(例えば、C2〜C30ペンダント側鎖を含有する化合物)が含まれる。更に他の有用なジメチコーンコポリオール類としては、様々な陽イオン性、陰イオン性、両性、及び双性イオン性のペンダント部分を有する物質が挙げられる。
発明の組成物に含むのに好適な水溶性陰イオン性界面活性剤には、アルキルサルフェート、エトキシ化アルキルサルフェート、アルキルエトキシカルボキシレート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、エトキシエーテルスルホネート、メチルアシルタウレート、脂肪性アシルグリシネート、N−アシルグルタメート、アシルイセチオネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエトキシスルホスクシネート、アルファ−スルホン化脂肪酸、それらの塩及び/又はそれらのエステル、アルキルホスフェートエステル、エトキシ化アルキルホスフェートエステル、アシルサルコシネート及び脂肪酸/タンパク質濃縮物、アンモニウム、マグネシウム、カリウム、トリエタノールアミンのような石鹸及びラウリン酸、ミリスチン酸及びパルミチン酸のナトリウム塩、アシルアスパルテート、アルコキシコカミドカルボキシレート、(エトキシ化)アルカノールアミドスルホスクシネート、エトキシ化アルキルシトレートスルホスクシネート、アシルエチレンジアミントリアセテート、アシルヒドロキシエチルイセチオネート、アシルアミドアルコキシサルフェート、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、パラフィンスルホネート、アルファオレフィンスルホネート、アルキルアルコキシサルフェート、及びそれらの混合物が挙げられる。このような界面活性剤に関するアルキル鎖及び/又はアシル鎖の長さは、C6〜C22、好ましくはC12〜C18、より好ましくはC12〜C14である。
本明細書において用いるのに好適な追加の水溶性陰イオン性界面活性剤は、ナトリウム、アンモニウム及びマグネシウムが好ましい対イオンである、高級脂肪族アルコール1モルとエチレンオキシド約1〜約12モルの反応生成物である硫酸エステル塩である。好ましいのは、ラウレス−2ナトリウムサルフェート、ラウレス−3ナトリウムサルフェート、ラウレス−3アンモニウムサルフェート及びラウレス−3,6マグネシウムナトリウムサルフェートのような、エチレンオキシド約2〜6、好ましくは2〜4モルを含有するアルキルエトキシサルフェートである。
従来のナトリウムが触媒となるエトキシル化法及びそれに続くサルフェート化工程によって得られるエトキシ化アルキルサルフェートに加えて、狭い範囲のエトキシル化(NRE)から得られるエトキシ化アルキルサルフェートも、本明細書に用いるのに好適な水溶性陰イオン性界面活性剤である。本明細書に用いるのに好適な狭い範囲のエトキシ化アルキルサルフェートは、NREラウレス−3サルフェートナトリウムのような、エチレンオキシドを平均して約1〜約6、好ましくは約2〜約4、特に約3モル含有するサルフェート化アルキルから選択される。本明細書に用いるのに好適なNRE物質は、EOnの15重量%〜30重量%、EOn+1の10重量%〜20重量%、及びEOn-1の10重量%〜20重量%の範囲で所望のエチレンオキシド(EOn)の分布を含有する。好適なNRE物質は、エチレンオキシドを7モル以上有するエトキシ化アルキルサルフェートを約9重量%未満、及び非エトキシル化アルキルサルフェートを約13重量%未満含有する。好適なラウレス3サルフェートNRE物質は、GENAPOL ZRO Narrow Range及びGENAPOL Narrow Rangeの商品名でHoechstから入手可能である。
本明細書に用いるのに好適なアルキルエトキシカルボキシレートは、次の一般式を有する:
R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+
式中、R3はC10〜C16アルキル又はアルケニル基、好ましくはC11〜C15、より好ましくはC12〜C14アルキル又はC12〜C13アルキル基であり、kは2〜7、好ましくは3〜6、より好ましくは3.5〜5.5の範囲であるエトキシル化の平均値であり、Mは水溶性化カチオン、好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、低級アルカノールアンモニウム、並びにモノ−、ジ−、及びトリ−エタノールアンモニウム、より好ましくは、ナトリウム、カリウム及びアンモニウム、並びにマグネシウム及びカルシウムイオンを伴うこれらの混合物である。
R3O(CH2CH2O)kCH2COO-M+
式中、R3はC10〜C16アルキル又はアルケニル基、好ましくはC11〜C15、より好ましくはC12〜C14アルキル又はC12〜C13アルキル基であり、kは2〜7、好ましくは3〜6、より好ましくは3.5〜5.5の範囲であるエトキシル化の平均値であり、Mは水溶性化カチオン、好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、低級アルカノールアンモニウム、並びにモノ−、ジ−、及びトリ−エタノールアンモニウム、より好ましくは、ナトリウム、カリウム及びアンモニウム、並びにマグネシウム及びカルシウムイオンを伴うこれらの混合物である。
更に、本明細書において有用な水溶性の非イオン性界面活性剤には、スクロースポリエステル界面活性剤、C10〜C18アルキルポリグリコシド及び次式を有するポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤が含まれる:
好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、式R8(CO)N(CH3)CH2(CHOH)4CH2OHを有し、ここでR8はC6〜C19の直鎖アルキル又はアルケニル基である。上記式の化合物では、R8−CO−N<は、例えば、ココアミド、ステアロアミド、オレアミド、ラウロアミド、ミリスタミド、カプリカミド、カプリリカミド、パルミトアミド、タロウアミドなどであってもよい。
本発明による組成物に用いるのに好適な代表的な非イオン性界面活性剤としては、ココアミン(WitcoからAdagen 160D(登録商標)として入手可能))のような第一級アミン及びコカミドMEA(Albright and WilsonからEmpilan CME(登録商標)として入手可能)、PEG−3コカミド、コカミドDEA(Albright and WilsonからEmpilan CDE(登録商標)として入手可能)、ラウロアミドMEA(Albright and WilsonからEmpilan LME(登録商標)として入手可能)、ラウロアミドMIPA、ラウロアミドDEA、及びこれらの混合物のようなアルカノールアミドが挙げられる。
この部類の好適な油由来の非イオン性界面活性剤は、Crovol EP40(PEG20月見草グリセリド)、Crovol EP70(PEG60月見草グリセリド)Crovol A−40(PEG20アーモンドグリセリド)、Crovol A−70(PEG60アーモンドグリセリド)、Crovol M−40(PEG20トウモロコシグリセリド)、Crovol M−70(PEG60トウモロコシグリセリド)、Crovol PK−40(PEG12パーム核グリセリド)、及びCrovol PK−70(PEG45パーム核グリセリド)などのCrovolシリーズでCroda Inc.(米国、ニューヨーク)から入手可能であり、並びにSolan E、E50及びXポリエトキシル化ラノリン及びAqualose L−20(PEG24 ラノリンアルコール)及びAqualose W15(PEG15ラノリンアルコール)で、Westbrook Lanolinから入手可能である。この部類の更に好適な界面活性剤は、Sherex Chemical Co.(米国、オハイオ州、ダブリン)から市販されている界面活性剤Varonic LIシリーズ、及びRewoから市販されている界面活性剤Rewodermシリーズである。これらには例えば、Varonic LI48(ポリエチレングリコール(n=80)グリセリルタロウエート、PEG80グリセリルタロウエートとも言われる)、Varonic LI2(PEG28グリセリルタロウエート)、Varonic LI420(PEG200グリセリルタロウエート)とVaronic LI63及び67(PEG30及びPEG80グリセリルココエート)、Rewoderm LI5−20(PEG−200パルミテート)、Rewoderm LIS−80(PEG−7グリセリルココエートを伴ったPEG−200パルミテート)及びRewoderm LIS−75(PEG−7グリセリルココエートを伴ったPEG−200パルミテート)及びこれらの混合物がある。用いるのに好適なその他の油由来の皮膚軟化剤は、コーン、アボカド、及びババス油のPEG誘導体、並びにソフチゲン(Softigen)767(PEG(6)カプリル酸/カプリン酸グリセリド)である。
また、本明細書に用いるのに好適なものは、シアバターの木(Butyrospermum Karkii Kotschy)の果実から抽出した植物脂肪混成物及びその誘導体に由来する非イオン系界面活性剤である。この植物脂肪は、シアバターとして、中央アフリカでは石鹸の製造や保護クリームのような種々の手段に広く使われており、Sederma(フランス)によって市販されている。特に好適なのは、Karlsham Chemical Co.(オハイオ州)から入手可能なLipex 102E−75及びLipex 102E−3(シアバターのエトキシ化モノ、ジ−グリセリド)のようなLipexシリーズ、及びCroda Inc.(ニューヨーク)から入手可能なCrovol SB−70(シアバターのエトキシ化モノ、ジ−グリセリド)のようなCrovolシリーズといった、シアバターのエトキシ化誘導体である。同様に、マンゴー、ココア及びイリッペバターのエトキシ化誘導体を本発明による組成物に使用してもよい。これらはエトキシ化非イオン系界面活性剤として分類されるが、一部分は、非エトキシ化植物油又は脂肪として残っていてもよいことは理解されている。
本明細書で用いるのに好適な両性イオン系界面活性剤としては、(a)次式のアンモニウム誘導体であって:
CTFA目録では、本発明に用いるのに好適な物質として、ココ両性カルボキシプロピオネート、ココ両性カルボキシプロピオン酸、ココ両性酢酸及びココ両性ニ酢酸塩(又はココ両性カルボキシグリシネートともいう)、ラウロアンホ酢酸ナトリウム(又は、ラウロアンホカルボキシグリシン酸ナトリウムともいう)が挙げられる。具体的な商品には、Ampholak 7TX(カルボキシメチルタローポリプロピルアミンナトリウム)、Empigen CDL60及びCDR60(Albright&Wilson)、Miranol H2M Conc、Miranol C2M Conc.N.P.、Miranol C2M Conc.O.P.、Miranol C2M SF、Miranol CM Special、Miranol Ultra L32及びC32(Rhone−Poulenc)、Alkateric 2CIB(Alkaril Chemicals)、Amphoterge W−2(Lonza Inc.)、Monateric CDX−38、Monateric CSH−32(Mona Industries)、Rewoteric AM−2C(Rewo Chemical Group)、及び、Shercotic MS−2(Sher Chemicals)の商品名で販売されているものが挙げられる。
好適な両性界面活性剤としては、Berol NobelよりAmpholak X07及びAmpholak 7CXの商品名で販売されているN−アルキルポリトリメチレンポリ−,カルボキシメチルアミン、及び塩(特にトリエタノールアンモニウム塩)、及びN−ラウリル−β−アミノプロピオン酸及びN−ラウリル−イミノ−ジプロピオン酸塩が挙げられる。このような物質は、HenkelよりDeriphatの商品名で、及びRhone−PoulencよりMirataineの商品名で販売されている。
本発明の組成物に含まれるのに好適な水溶性ベタイン界面活性剤には、式R5R6R7N+(CH2)nCO2Mのアルキルベタイン及び次式のアミノベタインが挙げられる:
本発明の組成物に含まれるのに好適な水溶性スルタイン界面活性剤には、次式のアルキルアミドスルタイン類が挙げられる:
本発明の組成物に含まれるのに好適な水溶性アミンオキシド界面活性剤には、アルキルアミンオキシドR5R6R7NO、及び次式のアミドアミンオキシドが含まれる。
本明細書に用いるのに好適な別の界面活性剤は、次式で示されるものである:
本明細書に用いるのに好適な別の界面活性剤は、次式で示される:
本明細書に用いる好適な別の界面活性剤は、R4−0−(G)pの式で示されるものであり、式中、R4はC8〜18の炭素原子含有の直鎖状又は分枝鎖アルキル基、C8〜18の炭素原子含有の直鎖又は分枝鎖アルケニル基、又はC8〜18の炭素原子含有のアルキルフェニル基であり、該アルキル基は直鎖又は分枝鎖のどちらかであり、GはC5〜6の炭素原子含有の還元糖を示し、pは1〜4の値を取るが、C8〜11の直鎖又は分枝鎖であるR4については、pは1〜1.4であり、C12〜14の直鎖又は分枝鎖であるR4については、pは1.5〜4.0である。
(K.屈水性誘発物質)
本発明による組成物は、任意の特徴として屈水性誘発物質を含有してもよい。本明細書に用いるのに好適な屈水性誘発物質は、キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、短鎖アルキルサルフェート及びこれらの混合物を含む周知のものである。発明に基づいた組成物において屈水性誘発物質は、約0.01重量%〜約5重量%、好ましくは約0.1重量%〜約4重量%、更に約0.5重量%〜約3重量%の濃度で存在してもよい。本明細書で定義されるように、非希釈性の水溶性界面活性剤性系に添加された場合、屈水性誘発物質はその粘度及びレオロジー性を変えることができる物質を意味する。
本発明による組成物は、任意の特徴として屈水性誘発物質を含有してもよい。本明細書に用いるのに好適な屈水性誘発物質は、キシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、短鎖アルキルサルフェート及びこれらの混合物を含む周知のものである。発明に基づいた組成物において屈水性誘発物質は、約0.01重量%〜約5重量%、好ましくは約0.1重量%〜約4重量%、更に約0.5重量%〜約3重量%の濃度で存在してもよい。本明細書で定義されるように、非希釈性の水溶性界面活性剤性系に添加された場合、屈水性誘発物質はその粘度及びレオロジー性を変えることができる物質を意味する。
(L.懸濁剤)
本明細書における組成物は、好ましくは1種以上の懸濁剤も含む。本明細書に用いるのに好適な懸濁剤としては、種々の長鎖アシル誘導体物質、又は長鎖アシル誘導体物の混合物が挙げられる。これには、16〜22個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが含まれる。好ましいのは、エチレングリコールステアレート類で、モノ及びジステアレートであるが、特にモノステアレートを約7%未満含有するジステアレートである。有用であることが明らかになったその他の懸濁化剤は、炭素原子を16〜22個、好ましくは16〜18個有する脂肪酸のアルカノールアミドである。好ましいアルカノールアミドは、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートである。更にその他の好適な懸濁剤は、ステアリルジメチルアミノオキシドのようなアルキル(C16〜C22)ジメチルアミンオキシド、及びRheoxからThixcin(登録商標)の商品名で入手可能なトリヒドロキシステアリンである。本明細書に用いるのに好ましい懸濁剤は、RheoxのThixcin(登録商標)である。
懸濁剤は、好ましくは0.1%〜5%、好ましくは0.1%〜3%の濃度で存在する。懸濁剤は、非水溶性の油脂を懸濁するのを補助するのに役立ち、製品に光沢を与えることができる。懸濁化剤の混合物も、本明細書に用いるのに好適である。
本明細書における組成物は、好ましくは1種以上の懸濁剤も含む。本明細書に用いるのに好適な懸濁剤としては、種々の長鎖アシル誘導体物質、又は長鎖アシル誘導体物の混合物が挙げられる。これには、16〜22個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが含まれる。好ましいのは、エチレングリコールステアレート類で、モノ及びジステアレートであるが、特にモノステアレートを約7%未満含有するジステアレートである。有用であることが明らかになったその他の懸濁化剤は、炭素原子を16〜22個、好ましくは16〜18個有する脂肪酸のアルカノールアミドである。好ましいアルカノールアミドは、ステアリン酸モノエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ステアリンモノイソプロパノールアミド及びステアリン酸モノエタノールアミドステアレートである。更にその他の好適な懸濁剤は、ステアリルジメチルアミノオキシドのようなアルキル(C16〜C22)ジメチルアミンオキシド、及びRheoxからThixcin(登録商標)の商品名で入手可能なトリヒドロキシステアリンである。本明細書に用いるのに好ましい懸濁剤は、RheoxのThixcin(登録商標)である。
懸濁剤は、好ましくは0.1%〜5%、好ましくは0.1%〜3%の濃度で存在する。懸濁剤は、非水溶性の油脂を懸濁するのを補助するのに役立ち、製品に光沢を与えることができる。懸濁化剤の混合物も、本明細書に用いるのに好適である。
(M.高分子コンディショニング剤)
本発明による組成物は、任意に高分子のカチオン性コンディショニング剤を含むことができる。高分子のカチオン性コンディショニング剤は、本発明による組成物において望ましい皮膚感覚特性を実現させる際に有用である。また、カチオン性コンディショニング剤を添加する場合には、疎水性スキンケア活性剤の付着を高めるために、水不溶性油と組み合わせると有用である。高分子コンディショニング剤は、存在する場合、好ましくは0.01〜5%、好ましくは0.01%〜3%、より好ましくは0.01%〜2%の量で存在する。好適なポリマーは、高分子量物質(例えば光散乱によって求めた質量平均分子量が通常2,000〜5,000,000、好ましくは5,000〜3,000,000、より好ましくは100,000〜1,000,000)である。
本発明による組成物は、任意に高分子のカチオン性コンディショニング剤を含むことができる。高分子のカチオン性コンディショニング剤は、本発明による組成物において望ましい皮膚感覚特性を実現させる際に有用である。また、カチオン性コンディショニング剤を添加する場合には、疎水性スキンケア活性剤の付着を高めるために、水不溶性油と組み合わせると有用である。高分子コンディショニング剤は、存在する場合、好ましくは0.01〜5%、好ましくは0.01%〜3%、より好ましくは0.01%〜2%の量で存在する。好適なポリマーは、高分子量物質(例えば光散乱によって求めた質量平均分子量が通常2,000〜5,000,000、好ましくは5,000〜3,000,000、より好ましくは100,000〜1,000,000)である。
ポリマーの代表的な部類には、カチオン性グアーガム、カチオン性多糖類;アクリル酸及び/又はメタクリル酸から誘導されるカチオン性ホモポリマー及びコポリマー;カチオン性セルロース樹脂、四級化ヒドロキシエチルセルロースエーテル;ジメチルジアリール塩化アンモニウム及びアクリルアミド及び/又はアクリル酸のカチオン性コポリマー;ジメチルジアリール塩化アンモニウムのカチオン性ホモポリマー;メタクリル酸ジメチルアミノエチル及びアクリルアミドのコポリマー、アクリル酸/ジメチルジアリール塩化アンモニウム/アクリルアミドコポリマー、アミノアルコールの四級化ビニルピロリドンアクリレート又はメチルメタクリレートコポリマー、ビニルピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリルアミドの四級化コポリマー、ビニルピロリドン/ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー及びポリアルキレン及びエトキシポリアルキレンイミン;四級化シリコーン、アクリル酸のターポリマー、メタクリルアミドプロピルトリメチル塩化アンモニウム及びメチルアクリレート、並びにこれらの混合物が挙げられる。
実例として、本明細書に用いるのに好適なカチオンポリマーとしては、上記で特定したカチオン基に加えて、ヒドロキシプロピル置換基(d.s.は0.8〜1.1)を含有するヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムグアーガム(d.s.は0.11〜0.22)のようなカチオン性グアーガム(Jaguar C−14−S(登録商標)、Jaguar C−17(登録商標)、及びJaguar C−16(登録商標)の商品名で入手可能)、及び四級化ヒドロキシエチルセルロースエーテル(Ucare Polymer JR−30M、JR−400、LR400、Catanal(登録商標)、及びCelquatの商品名で入手可能)が挙げられる。その他の好適なカチオンポリマーは、Merquat 100の商品名で入手可能なジメチルジアリール塩化アンモニウムのホモポリマー、メタクリル酸ジメチルアミノエチルとアクリルアミドのコポリマー、Merquat 550及びMerquat Sの商品名で入手可能なジメチルジアリール塩化アンモニウムとアクリルアミドのコポリマー、Merquat 3330の商品名で入手可能なアクリル酸/ジメチルジアリール塩化アンモニウム/アクリルアミドコポリマー、Merquat 2001の商品名で入手可能なアクリル酸、メタクリルアミドプロピルトリメチル塩化アンモニウム及びメチルアクリレートのターポリマー、例えばポリクアテルニウム11、23及び28(ビニルピロリドン及びメタクリル酸ジメチルアミノエチルの四級化コポリマー−ガフクァット755N及ビニルピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリルアミド及び四級化コポリマー−HS−100)など、Gafquatの商品名で入手可能なアミノアルコールの四級化ビニルピロリドンアクリレート又はメチルメタクリレートコポリマー、Luviquat EC370の商品名で入手可能なビニルピロリドン/ビニルイミダゾリウムメトクロライドコポリマー、ポリクアテルニウム2、並びにポリエチレンイミン及びエトキシ化ポリエチレンイミンのようなポリアルキレンイミンである。また、本明細書に用いるのに好適なのは、N−HANCEとしてAqualonより入手可能なカチオンポリマーである。
(N.抗菌及び抗カビ活性剤)
本明細書に用いるのに好適な、任意の抗菌剤及び抗カビ剤の例としては、ベータラクタム剤、キノロン剤、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エリスロマイシン、アミカシン、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル、3,4,4’−トリクロロカルバニリド、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、イセチオン酸ヘキサミジン、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタミシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルミシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイシンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン、塩酸ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイクリン、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、塩酸ペンタミジン、硫酸ゲンタミシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシン、塩酸メタサイクリン、ヒプル酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミノサイクリン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルミシン、硫酸パロモマイシン、硫酸ストレプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、塩酸アマンファジン、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ナイスタチン、トルナフテート、クロトリマゾール、塩化セチルピリジニウム(CPC)、ピロクトンオラミン、硫化セレン、ケトコナゾール、トリクロカーボン、トリクロサン、トリクロカーバン(トリクロロカーバニリドとしても知られる)、ヘキサクロロフェン、(3,4,5−トリブロモサリチルアニリド)、ジンクピリチオン、イトラコナゾール、アシアチン酸、ヒノキチオール、ミピロチン及びEP680,745に記載のもの、塩酸クリナシチン、ベンゾイルペルオキシド、ベンジルペルオキシド、ミノサイクリン、フェノキシイソプロパノール、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に用いるのに好適な、任意の抗菌剤及び抗カビ剤の例としては、ベータラクタム剤、キノロン剤、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、テトラサイクリン、エリスロマイシン、アミカシン、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル、3,4,4’−トリクロロカルバニリド、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ドキシサイクリン、カプレオマイシン、クロルヘキシジン、クロルテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、イセチオン酸ヘキサミジン、メトロニダゾール、ペンタミジン、ゲンタミシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイクリン、ネオマイシン、ネチルミシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミコナゾール、塩酸テトラサイクリン、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイシンエストレート、ステアリン酸エリスロマイシン、硫酸アミカシン、塩酸ドキシサイクリン、硫酸カプレオマイシン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、塩酸クロルテトラサイクリン、塩酸オキシテトラサイクリン、塩酸クリンダマイシン、塩酸エタンブトール、塩酸メトロニダゾール、塩酸ペンタミジン、硫酸ゲンタミシン、硫酸カナマイシン、塩酸リネオマイシン、塩酸メタサイクリン、ヒプル酸メテナミン、マンデル酸メテナミン、塩酸ミノサイクリン、硫酸ネオマイシン、硫酸ネチルミシン、硫酸パロモマイシン、硫酸ストレプトマイシン、硫酸トブラマイシン、塩酸ミコナゾール、塩酸アマンファジン、硫酸アマンファジン、オクトピロックス、パラクロロメタキシレノール、ナイスタチン、トルナフテート、クロトリマゾール、塩化セチルピリジニウム(CPC)、ピロクトンオラミン、硫化セレン、ケトコナゾール、トリクロカーボン、トリクロサン、トリクロカーバン(トリクロロカーバニリドとしても知られる)、ヘキサクロロフェン、(3,4,5−トリブロモサリチルアニリド)、ジンクピリチオン、イトラコナゾール、アシアチン酸、ヒノキチオール、ミピロチン及びEP680,745に記載のもの、塩酸クリナシチン、ベンゾイルペルオキシド、ベンジルペルオキシド、ミノサイクリン、フェノキシイソプロパノール、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
(O.日焼け止め剤)
本発明の組成物は、UVA吸収特性、UVB吸収特性又はこれらの組み合わせを有する有機日焼け止め剤を含んでもよい。好適な日焼け止め剤には、ジベンゾイルメタン及びその誘導体、例えば 4−(1,1−ジメチルエチル)−4’−メトキシジベンゾイルメタン;4−イソプロプリジベンゾイルメタン、p−アミノ安息香酸、オキシベンゾン、ホモメンチルサリチラート、オクチルサリチラート、ケイ皮酸塩及びその誘導体、例えば2−エチルヘキシル−p−メトキシケイ皮酸塩及びオクチル−p−メトキシケイ皮酸塩、TEAサリチラート、オクチルジメチルPABA、カンファー誘導体及びその誘導体、並びにこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。有機日焼け止め剤に加えて、本発明の組成物は無機の物理的日焼け防止剤、好ましくは酸化亜鉛及び二酸化チタン及びこれらの混合物を含み、それらは様々な素材でコーティング又は非コーティングされるが、その素材としては、アミノ酸、アルミナ、アルミニウムステアレート及びアルミニウムラウレートのようなアルミニウム化合物、カルボン酸及びその塩、例えば、ステアリン酸;レシチンのようなリン脂質;有機シリコーン化合物;シリカ及びケイ酸塩のような無機シリコーン化合物;及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好ましい二酸化チタンは、テイカ(日本)から入手可能であり、Tri−K Industries(ニュージャージー州)からMTマイクロイオンシリーズ(MT 100SAS(登録商標)など)として市販されている。
本発明の組成物は、UVA吸収特性、UVB吸収特性又はこれらの組み合わせを有する有機日焼け止め剤を含んでもよい。好適な日焼け止め剤には、ジベンゾイルメタン及びその誘導体、例えば 4−(1,1−ジメチルエチル)−4’−メトキシジベンゾイルメタン;4−イソプロプリジベンゾイルメタン、p−アミノ安息香酸、オキシベンゾン、ホモメンチルサリチラート、オクチルサリチラート、ケイ皮酸塩及びその誘導体、例えば2−エチルヘキシル−p−メトキシケイ皮酸塩及びオクチル−p−メトキシケイ皮酸塩、TEAサリチラート、オクチルジメチルPABA、カンファー誘導体及びその誘導体、並びにこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。有機日焼け止め剤に加えて、本発明の組成物は無機の物理的日焼け防止剤、好ましくは酸化亜鉛及び二酸化チタン及びこれらの混合物を含み、それらは様々な素材でコーティング又は非コーティングされるが、その素材としては、アミノ酸、アルミナ、アルミニウムステアレート及びアルミニウムラウレートのようなアルミニウム化合物、カルボン酸及びその塩、例えば、ステアリン酸;レシチンのようなリン脂質;有機シリコーン化合物;シリカ及びケイ酸塩のような無機シリコーン化合物;及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好ましい二酸化チタンは、テイカ(日本)から入手可能であり、Tri−K Industries(ニュージャージー州)からMTマイクロイオンシリーズ(MT 100SAS(登録商標)など)として市販されている。
(P.粒子状物質)
本発明の組成物は、顔料を含んでもよく、その顔料は、水不溶性の場合、油相成分の濃度全体に含まれている。本明細書に用いるのに好適な顔料は、有機及び/又は無機である。顔料という用語には、艶消し仕上げ剤などの色や光沢を低く抑える物質、及び光散乱剤も含まれる。好ましくは、本発明の組成物は、1.3〜1.7の屈折率を有する粒子状物質を含み、この粒子状物質は組成物に分散されており、2ミクロン〜30ミクロンのメジアン粒径を有する。好ましくは、本明細書において有用な粒子は、相対的に狭い分布を有し、これは粒子の50%より多くがそれぞれのメジアン値の両側3ミクロン以内に入るということを意味している。また、粒子の50%より多く、好ましくは60%より多く、より好ましくは70%より多くが、それぞれのメジアン値に関して規定されたサイズ範囲内に入ることが好ましい。好適な微粒子物質は、有機又はオルガノシリコーンであり、好ましくはオルガノシリコーンポリマーである。
本発明の組成物は、顔料を含んでもよく、その顔料は、水不溶性の場合、油相成分の濃度全体に含まれている。本明細書に用いるのに好適な顔料は、有機及び/又は無機である。顔料という用語には、艶消し仕上げ剤などの色や光沢を低く抑える物質、及び光散乱剤も含まれる。好ましくは、本発明の組成物は、1.3〜1.7の屈折率を有する粒子状物質を含み、この粒子状物質は組成物に分散されており、2ミクロン〜30ミクロンのメジアン粒径を有する。好ましくは、本明細書において有用な粒子は、相対的に狭い分布を有し、これは粒子の50%より多くがそれぞれのメジアン値の両側3ミクロン以内に入るということを意味している。また、粒子の50%より多く、好ましくは60%より多く、より好ましくは70%より多くが、それぞれのメジアン値に関して規定されたサイズ範囲内に入ることが好ましい。好適な微粒子物質は、有機又はオルガノシリコーンであり、好ましくはオルガノシリコーンポリマーである。
好ましい粒子は、自由流動性の中実体である。「中実」とは、粒子が中空ではないことを意味する。中空粒子の中央の空隙は、屈折率に有害反応を引き起こす可能性があり、その結果、皮膚又は組成物に粒子の視覚的効果にも有害反応を引き起こす可能性がある。好適な有機微粒子物質としては、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリアミド、ポリテン、ポリアクリロニトリル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリスチレン、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、及びナイロン12(Elf AtochemよりORGASOL 2002 NAT COS D(登録商標)、及びOptima(イングランド)より入手可能なNYLON POLYWL 10)、及びポリ(塩化ビニリデン)が挙げられる。前述の物質のモノマー由来のコポリマーも、用いることができる。無機物質としては、シリカ及び窒化ホウ素が挙げられる。本発明に有用な微粒子材料の代表的な市販品の例は、メジアン粒径が4.5ミクロンのGE Silicones(ニューヨーク)から入手可能なTOSPERL 145及びTOSPERL 2000(登録商標)、及びメジアン粒径が10ミクロンのエチレン/アクリル酸コポリマーであるKobo Products(米国)から入手可能なEA−209(登録商標)である。好適な顔料の更なる例は、二酸化チタン、予め分散した二酸化チタン(例えば、Kobo Products(米国)より入手可能なGWL75CAP(登録商標))、酸化鉄、アシルグルタミン(acyglutamate)酸化鉄、ウルトラマリンブルー、医薬品及び化粧品用染料、カルミン、及びこれらの混合物、及びアルミニウムスターチオクテニルサクシネート(National Starch & Chemicl Ltdより入手可能なDRY FLO(登録商標))である。顔料は、アミノ酸、シリコーン、レシチン、及びエステル油などの化合物によって処理することもできる。
(Q.その他の任意成分)
その他の好適な任意成分には、静電気防止剤;起泡増進剤(例えば脂肪酸エステル(例えばC8〜C22)モノ−及びジ(C1〜C5、特に、C1〜C3)アルカノールアミド、好ましくは、ココナッツモノエタノールアミド、ココナッツジエタノールアミド、及びこれらの混合物)、粘度変性剤及び増粘剤(例えば、塩化ナトリウム、硫化ナトリウム、及び硫酸マグネシウム);真珠光沢助剤;芳香剤;防腐剤、例えばDMDMヒダントイン、塩化ベンザルコニウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びベンジルアルコール;抗ふけ活性剤、例えばピリジンチオン塩、硫化セレン、粒子状イオウ、及びこれらの混合物;生物学的添加物、充填剤、キレート化剤(例えばエチレンジアミン四酢酸(EDTA)、及びフリルジオキシム)、化学的添加剤、着色剤、化粧用収れん剤、化粧用殺生物剤、変性剤、薬物収れん剤、美白剤、外用鎮痛剤、皮膜形成剤、乳白剤、還元剤、皮膚漂白剤、抗炎症剤;酸化防止剤/ラジカルスカベンジャー;並びに「CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook」第8版、第2巻、Wenninger及びMcEwen編(The Cosmetic, Toiletry,and Fragrance Association, Inc.、ワシントンDC,1999年刊)に見られるようなパーソナルケア製品に用いられることが知られているその他の成分が含まれるが、これらに限定されない。
その他の好適な任意成分には、静電気防止剤;起泡増進剤(例えば脂肪酸エステル(例えばC8〜C22)モノ−及びジ(C1〜C5、特に、C1〜C3)アルカノールアミド、好ましくは、ココナッツモノエタノールアミド、ココナッツジエタノールアミド、及びこれらの混合物)、粘度変性剤及び増粘剤(例えば、塩化ナトリウム、硫化ナトリウム、及び硫酸マグネシウム);真珠光沢助剤;芳香剤;防腐剤、例えばDMDMヒダントイン、塩化ベンザルコニウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、及びベンジルアルコール;抗ふけ活性剤、例えばピリジンチオン塩、硫化セレン、粒子状イオウ、及びこれらの混合物;生物学的添加物、充填剤、キレート化剤(例えばエチレンジアミン四酢酸(EDTA)、及びフリルジオキシム)、化学的添加剤、着色剤、化粧用収れん剤、化粧用殺生物剤、変性剤、薬物収れん剤、美白剤、外用鎮痛剤、皮膜形成剤、乳白剤、還元剤、皮膚漂白剤、抗炎症剤;酸化防止剤/ラジカルスカベンジャー;並びに「CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook」第8版、第2巻、Wenninger及びMcEwen編(The Cosmetic, Toiletry,and Fragrance Association, Inc.、ワシントンDC,1999年刊)に見られるようなパーソナルケア製品に用いられることが知られているその他の成分が含まれるが、これらに限定されない。
(製造方法)
本発明の組成物は、任意の従来の方法を用いて合成してもよい。一般に、水相、及び油相(存在する場合)は、分割された同様の相の材料を任意の順序で添加して別個に調製する。最終製品がエマルションの場合には、2つの相を激しく攪拌して混合する。高い揮発性を有する形状の成分、又は高温で加水分解しやすい成分は、いずれも該当する場合に、乳化後に、プロセスの終わりに近づくにつれて穏やかに攪拌させながら、添加することができる。本明細書に用いるのに好適な典型的な方法は、国際公開第00/71093号及び国際公開第00/48569号(これらは特にボディーローションとしての調合に関する)及び国際公開第00/42984号、並びに国際公開第96/25144号、及び国際公開第98/11871号(特に体洗浄剤としての配合に関する)及び国際公開第01/02477号(ゲル貼付剤としての調合に関する)(全てProcter & Gamble)に記載されている。
本発明の組成物は、任意の従来の方法を用いて合成してもよい。一般に、水相、及び油相(存在する場合)は、分割された同様の相の材料を任意の順序で添加して別個に調製する。最終製品がエマルションの場合には、2つの相を激しく攪拌して混合する。高い揮発性を有する形状の成分、又は高温で加水分解しやすい成分は、いずれも該当する場合に、乳化後に、プロセスの終わりに近づくにつれて穏やかに攪拌させながら、添加することができる。本明細書に用いるのに好適な典型的な方法は、国際公開第00/71093号及び国際公開第00/48569号(これらは特にボディーローションとしての調合に関する)及び国際公開第00/42984号、並びに国際公開第96/25144号、及び国際公開第98/11871号(特に体洗浄剤としての配合に関する)及び国際公開第01/02477号(ゲル貼付剤としての調合に関する)(全てProcter & Gamble)に記載されている。
このような組成物は、安全かつ有効な量の酵素及び/又は他の皮膚活性剤を放出する、いかなる形態であってもよく、好適な形態には、クリーム、ゲル、ヒドロゲル、ゲル又はヒドロゲル貼付剤、マスク(フェイスマスクを含む)、ローション、シャンプー、リンス、リーブオンリンス、トニック、リーブオントニック、スプレー、軟膏、湿布、フォーム、ムース、ポマード、及びペーストが含まれるが、これらに限定されない。特に、「リンスオフ」又は「リーブオン」型製品として適応できるように、要望に従って形態を変更することができる。また、例えば、アプリケーターブラシ、パッド、ワイプ、布、ペーパーナプキン、スポンジ、パフ、スクラバーのように、基材と共に又は基材を介して、放出及び/又は包装してもよい。
本明細書に記載の組成物は、典型的ではあるが更に好ましくは、単一の容器に封入されるが、その代わりにキット製品として包装してもよく、例えば、キット製品には、使用時又は使用直前に別々の容器を使用するように複数の容器か、又はそれぞれの成分を同時に放出するように別々の区画が一体化した容器(二層式容器など)が含まれているものがある。例えば、1つの区画には、酵素、水、多価アルコール及び浸透圧保護剤を封入し、もう1つの区画には、例えば安定性又はpHの理由から、1つ目の容器の内容物と相溶性のない特定の皮膚活性剤を封入してもよい。もう1つの例には、酵素、水、多価アルコール及び浸透圧保護剤を含むキット中の1つの物品と、他のパーソナルケア組成物(例えば、日焼け止め剤、又は追加の保湿剤、化粧落としなど)の入った1つ以上の個別に包装された構成要素とが含まれており、最初に述べた容器を伴う方式の前処理又は後処理工程の際に役立つものであり、この適用工程は、消費者の特定の要求に対応するために有益なものである。
(使用方法)
本発明の方法は、肌触り及び肌の外観を改善するために、本明細書に記載の組成物を投与する方法を含む。本発明の組成物は、例えば、頭皮の毛髪の生え際に届くように、皮膚及び/又は毛髪に局所的に投与する。組成物の量及び皮膚への投与頻度は、所望の効果及び/又は個々の要求によって変化する可能性がある。肌触り及び肌の外観を更に高めるために行われる追加のスキンケア方法に、前処理又は後処理工程で本発明の組成物を使用する。本発明の組成物を局所適用して、適当な長さの時間が経過した後、洗浄したり、水で洗い流したりする代わりに、本発明の組成物を「拭き取る」ように、消費者に指示してもよい。
本発明の方法は、肌触り及び肌の外観を改善するために、本明細書に記載の組成物を投与する方法を含む。本発明の組成物は、例えば、頭皮の毛髪の生え際に届くように、皮膚及び/又は毛髪に局所的に投与する。組成物の量及び皮膚への投与頻度は、所望の効果及び/又は個々の要求によって変化する可能性がある。肌触り及び肌の外観を更に高めるために行われる追加のスキンケア方法に、前処理又は後処理工程で本発明の組成物を使用する。本発明の組成物を局所適用して、適当な長さの時間が経過した後、洗浄したり、水で洗い流したりする代わりに、本発明の組成物を「拭き取る」ように、消費者に指示してもよい。
次に挙げるのは、本発明の非制限的な実施形態例である。これらの実施例は単に説明の目的ために示すものであり、本発明を限定するものではなく、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、明白及び/又は同等な種々の改変が可能であり、当該分野における一般的な知識を有する者であれば、これらのことは理解できよう。実施例において、特に指定のない限り、すべての濃度は、質量パーセントで示す。当該分野における一般的な知識を有する者であれば理解できるであろうが、本明細書に記載された本発明の組成物を作成するために選択される特定成分の物理的及び化学的特性によって、成分の選択は変化することになる。実施例の組成物は、上述の通り従来の方法によって生成することができる。
全ての実施例において、プロテアーゼ1は、N76D−I122A−Y217Lにアミノ酸置換の組み合わせを有するサブチリシンBPN’変異体であり、プロテアーゼ2はサブチリシンBPN’であり、プロテアーゼ3はサブチリシンCarlsbergである。
実施例I〜XIは、ボディーローション、顔/体/足クリーム、又はリンスオフ保湿剤として配合することができる。
Claims (32)
- (a)安定化酵素、(b)組成物の少なくとも30重量%の水を含み、(c)多価アルコールと水の量比は1:2〜1:100のような量で存在する、多価アルコール;(d)組成物の5重量%未満のアルカリ土類金属塩、及び(e)浸透圧保護剤を含むことを特徴とする組成物であって、前記浸透圧保護剤が、
(i)式(I)に従う浸透圧保護剤であって、
(ii)式(I)に従う浸透圧保護剤であって、R1、R2、及びR3の中で任意の2つがそれぞれ−H、及び−CH3から独立して選択され、R1、R2、及びR3の中で第3の部分が−H、−(CH2)mCH3から選択され、mが4又は5であり、nが1〜3の整数、好ましくは1であるもの;
(iii)式(II)に従う浸透圧保護剤であって、
(iv)アラニン、グリシン、セリン、プロリン、カルニチン、タウリン及びトリメチルアミンオキシドより成る群から選択される浸透圧保護剤;
(v)トリシン、ジメチルプロリン、ガンマブチロベタイン、ベータアラニンベタイン、バリンベタイン、リジンベタイン、オルニチンベタイン、アラニンベタイン、グルタミン酸ベタイン、及びフェニルアラニンベタインから成る群より選択される浸透圧保護剤;並びに
(vi)これらの混合物
から成る群から選択される組成物。 - (i)(i)の浸透圧保護剤が、式(I)に従う浸透圧保護剤であって、式中、(R1、R2、及びR3が全て−CH3であり、nが1)、又は(R1、R2、R3が全て−CH3であり、nが3)、又は(R1及びR2が−CH3であり、R3が−H、nが1)、又は(R1が−CH3、R2及びR3が−Hであり、nが1);又は(R1及びR2が−CH2(OH)R4、R4が−Hであり、R3が−Hであり、nが1);であるものから選択され、
(ii)(ii)の浸透圧保護剤が、式(I)に従う浸透圧保護剤であって、式中、(R1及びR2が−CH3、R3が−(CH2)mCH3、mが5であり、nが1)であるものから選択され;
(iii)(iii)の浸透圧保護剤が、式(II)に従う浸透圧保護剤であって、式中、(R1、R2、及びR3が−CH3;nが1;R5がPO3)であるものから選択され;
(iv)(iv)の浸透圧保護剤が、セリン、プロリン、及びカルニチンから成る群より選択され;
(v)(v)の浸透圧保護剤が、トリシン及びガンマ−ブチロベタインから成る群より選択される、請求項1に記載の組成物。 - (a)前記酵素を、組成物の0.0001重量%〜1重量%、好ましくは0.0005重量%〜0.5重量%、より好ましくは0.001重量%〜0.1重量%;
(b)水を、組成物の少なくとも40重量%、好ましくは、少なくとも50重量%;
(c)前記多価アルコールを、組成物の0.1重量%〜50重量%、好ましくは0.5重量%〜40重量%、より好ましくは1重量%〜30重量%、より好ましくは1重量%〜15重量%;
(d)前記アルカリ土類金属塩を、組成物の0.1重量%未満、好ましくは0.05重量%未満、より好ましくは0.02重量%未満、より好ましくは0.015重量%未満、及び
(e)前記浸透圧保護剤を、組成物の1重量%〜50重量%、好ましくは、3重量%〜25重量%、より好ましくは5重量%〜15重量%、より好ましくは7重量%〜12重量%、より好ましくは7重量%〜10重量%を含む、請求項1又は2に記載のいずれかの組成物。 - 多価アルコールと水の比率が1:3〜1:50、好ましくは1:5〜1:25、より好ましくは、1:6〜1:10である、請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。
- 前記酵素がプロテアーゼであり、該プロテアーゼが、好ましくはサブチリシン、サブチリシンに対するアミノ酸配列相同性が少なくとも70%である酵素、及びこれらの両方の変異体から成る群から選択されるものであり;より好ましくは、サブチリシンBPN’サブチリシンCarlsberg、サブチリシンDY、サブチリシン147、サブチリシン168、サブチリシン309、及びサブチリシンアミロサッカリタスから成る群より選択されるサブチリシン又はその変異体であり;より好ましくはサブチリシンBPN’及びその変異体である、請求項1〜4のいずれかに記載の組成物。
- 前記酵素が、9、31、76、77、79、122、156、169、188、206、212、217、218、222、254、及び271番目の中の1つ以上の位置にアミノ酸置換を有する変異体である、請求項5に記載の組成物。
- 前記酵素が、1つ以上のアミノ酸置換を有するサブチリシン変異体であり、該アミノ酸置換が、S9A、I31L、N76D、N77D、I79A、I79E、I122A、E156S、G169A、S188P、Q206D、Q206L、Q206V、Q206C、N212G、Y217K、Y217L、N218S、M222A、M222Q、T254A、及びY271K;好ましくは、(a)N76D−I122A−Y217L、(b)I79A−I122A−Y217L、(c)N76D−I79A−I122A−Y217Lから成る群より選択される置換の組み合わせを有する、請求項5又は6に記載の組成物。
- 前記酵素が、アミノ酸置換N76D−I122A−Y217Lの組み合わせを持つサブチリシン変異体である、請求項7に記載の組成物。
- 前記多価アルコールの平均分子量が35,000未満、好ましくは2,000未満である、請求項1〜8のいずれかに記載の組成物。
- 前記多価アルコールが、グリセリン、ポリエチレングリコール(好ましくは平均分子量が200〜400であるもの)、ヘキサントリオール、ブタン−1,4−ジオール、ブトキシトリオール、エリスリトール、キシリトール、及びそれらの混合物から成る群;好ましくは、キシリトール、グリセリン、及び平均分子量が200〜400であるポリエチレングリコールから成る群より選択される、請求項1〜9のいずれかに記載の組成物。
- 離液安定剤を、好ましくは組成物の0.1重量%〜5重量%、より好ましくは0.2重量%〜2重量%を更に含む、請求項1〜10のいずれかに記載の組成物。
- 前記離液安定剤が、ギ酸塩、グリコール酸塩、アジピン酸塩、マロン酸塩、硫酸塩、リン酸塩、コハク酸塩、及びこれらの混合物より成る群より選択される、請求項11に記載の組成物。
- 前記塩を含む陽イオンが、アルカリ金属、アンモニウム、トリス[ヒドロキシメチル]アミノメタン、アセトアミドモノエタノールアミン、及びトリエタノールアミンから成る群、好ましくは、ナトリウム、カリウム、リチウム、及びアセトアミドモノエタノールアミンから成る群より選択される、請求項12に記載の組成物。
- ストレプトミセス・サブチリシン阻害物質、SSIに対するアミノ酸配列相同性が少なくとも70%を有するそれらの阻害物質、及びこれらの両方の変異体、好ましくは、A62K、L63I、M73P、D83C、S98D、S98Eの置換の1つまたは複数を有する変異体から成る群から選択される阻害物質を更に含む、請求項1〜16のいずれかに記載の組成物。
- 酵素と阻害物質のモル比が2:1〜1:20、好ましくは1:1〜1:15である、請求項14〜17に記載の組成物。
- アクリル酸とアクリルアミドの比率が4:1〜1000:1であるアンモニウムアクリレート/アクリルアミドクロスポリマー;ポリアクリルアミド/AMPS共重合体;キサンタンガムから成る群から選択される増粘剤成分を更に含む、請求項1〜18のいずれかに記載の組成物。
- ニコチン酸アミド、パンテノール、ファルネソール、グルコサミン、レチニルプロピオネート、ビタミンE、トコフェロールアセテート、トコフェロールニコチネート、レチノール、レチニルパルミテート、レチノイン酸、ビタミンC、ビタミンD、カフェイン、テオブロミン、アラントイン、α−ビサボロール、フィタントリオール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸グルコシド、ピリドキシン、パルミチルペンタ−ペプチド−3、ピテラ、メバスタチン、及びロバスタチンから成る群;好ましくは、ニコチン酸アミド、パンテノール、ファルネソール、レチニルプロピオネート、ビタミンE、トコフェロールアセテート、トコフェロールニコチネート、レチノール、レチニルパルミテート、レチノイン酸、カフェイン、テオブロミン、アラントイン、α-ビサボロール、ピリドキシン、パルミチルペンタ−ペプチド−3、及びピテラから成る群から選択される皮膚活性剤を更に含む、請求項1〜19のいずれかに記載の組成物。
- 前記皮膚活性剤が、ニコチン酸アミド、パンテノール及びトコフェロールアセテート化合物を含む錯体として生成される、請求項20に記載の組成物。
- 前記組成物が、0.65超、好ましくは0.75超、より好ましくは0.85超の水分活性を有する、請求項1〜21のいずれかに記載の組成物。
- 浸透圧が10気圧未満である、請求項1〜22のいずれかに記載の組成物。
- 界面活性剤、好ましくは陰イオン性、非イオン性、両性、双性イオン性、及び陽イオン性の界面活性剤から成る群より選択される界面活性剤;好ましくは、組成物の3重量%〜25重量%の前記界面活性剤を更に含む、請求項1〜23のいずれかに記載の組成物。
- 前記界面活性剤が、アルキルポリグルコース、アルキルエーテルサルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルキルサルフェート、石鹸、モノアルキルホスフェート、アシルサルコシネート、アシル両性酢酸塩、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルベタイン、α−オレフィン−スルホネート、アルキルエトキシレート、アルキルポリグリシネート、アシルイセチオネート、アルキル−修飾ジメチコーンコポリオール、アシルグルタメート、ポリエチレンオキシド/ポリプロピレンオキシドのコポリマー、及びこれらの混合物から成る群から選択される、請求項24に記載の組成物。
- デシルグルコシド、ラウリルグルコシド、ラウリルリン酸カリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル両性酢酸ナトリウム、及びこれらの混合物から成る群から選択される界面活性剤を含む、請求項25に記載の組成物。
- デシルグルコシドを0.01%〜2%、好ましくは0.1%〜1%を含む、請求項26に記載の組成物。
- (a)サブチリシンプロテアーゼ変異体を組成物の0.001重量%〜0.1重量%、(b)水を組成物の少なくとも30重量%を含む組成物であって、(c)多価アルコールと水の比率が1:5〜1:25であるような量で存在する、グリセリンを組成物の1重量%〜30重量%;(d)アルカリ土類金属塩を組成物の0.05重量%未満、及び(e)ベタインを組成物の3重量%〜25重量%を含むことを特徴とする組成物。
- 該組成物が、クリーム、ゲル、ヒドロゲル、ゲル貼付剤、ヒドロゲル貼付剤、フェイスマスク、ローション、シャンプー、リンス、残留型リンス、トニック、残留型トニック、スプレー、軟膏、湿布、フォーム、ムース、ポマード又はペーストとして配合される、請求項1〜28のいずれかに記載の組成物。
- (a)該組成物が、クリーム、ゲル、ヒドロゲル、ゲル添付剤、ヒドロゲル貼付剤、フェイスマスク、ローション、残留型リンス、残留型トニック、スプレー、軟膏、湿布、フォーム、ムース、ポマード、又はペーストとして配合される、請求項に29に記載の組成物と;(b)前記化合物を洗い流さずに一定時間後に拭き取ることを使用者に説明するための使用説明書一式とを含むキット。
- 肌触り、肌の外観、及びこれらの組み合わせから成る群から選択されるスキンケア効果、好ましくは、肌の保湿、肌の柔らかさ、肌の滑らかさ、及びこれらの組み合わせから成る群から選択されるスキンケア効果を提供する方法であって、請求項1〜29のいずれかに記載の組成物を安全かつ効果的な量で、スキンケア効果を必要とする肌に局所的に適用することを含む方法。
- 酵素入りパーソナルケア製品を消費者に提供することを含む方法であって、前記酵素が、保管中に安定しており、また、保管中にも皮膚に適用した際にも活性を示し、好ましくは、前記酵素入りパーソナルケア製品が、請求項1〜29のいずれかに記載の組成物を含む製品。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US33804201P | 2001-11-13 | 2001-11-13 | |
PCT/US2002/035766 WO2003041667A2 (en) | 2001-11-13 | 2002-11-07 | Compositions containing enzymes stabilized with certain osmo-protectants and methods for using such compositions in personal care |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005513007A true JP2005513007A (ja) | 2005-05-12 |
Family
ID=23323159
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003543554A Withdrawn JP2005513007A (ja) | 2001-11-13 | 2002-11-07 | 特定の浸透圧保護剤によって安定化させた酵素を含有する組成物、及びパーソナルケアにおける前記組成物の使用方法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030175232A1 (ja) |
EP (1) | EP1446090A2 (ja) |
JP (1) | JP2005513007A (ja) |
CN (1) | CN1612722A (ja) |
AU (1) | AU2002340415A1 (ja) |
MX (1) | MXPA04004478A (ja) |
WO (1) | WO2003041667A2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008247980A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Adeka Corp | 食器洗浄用洗浄剤組成物及び予備洗浄用洗浄剤組成物 |
JP2008273941A (ja) * | 2007-03-31 | 2008-11-13 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | アダパレン含有外用剤組成物 |
JP2011512397A (ja) * | 2008-02-22 | 2011-04-21 | セダーマ | ホマリン及びエリスリトールの組み合わせを含む保湿用化粧品組成物 |
KR101516198B1 (ko) * | 2013-05-23 | 2015-05-18 | 주식회사 큐브앤코 | 화장품에 사용감 개선 및 지속시간 증가 효과를 부여하는 화장료 조성물 |
JP2017512213A (ja) * | 2013-12-19 | 2017-05-18 | ネステク ソシエテ アノニム | 環境中のネコアレルゲンを減少するための組成物及び方法 |
JP2019206561A (ja) * | 2006-11-29 | 2019-12-05 | マルベルン コスメセウチクス リミテッド | 脂質及び界面活性剤の高分子集合体を含む組成物 |
JP7511785B1 (ja) | 2024-03-12 | 2024-07-05 | 株式会社アルボース | 液体洗浄剤組成物およびその液体洗浄剤組成物を用いた洗浄方法 |
Families Citing this family (68)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
US20030206897A1 (en) * | 2000-09-13 | 2003-11-06 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
KR101211445B1 (ko) * | 2002-07-30 | 2012-12-12 | 다니스코 유에스 인크. | 에어로졸 발생을 감소시킨 제형물 |
IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
US20080031907A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-02-07 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
ES2532906T5 (es) | 2002-10-25 | 2022-03-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Espuma cosmética y farmacéutica |
US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
EP1610760A4 (en) * | 2003-03-28 | 2008-01-09 | Lonza Ag | TOPICAL COMPOSITIONS OF L-CARNITINE |
US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
WO2005113147A2 (en) | 2004-04-08 | 2005-12-01 | Biomatrica, Inc. | Integration of sample storage and sample management for life science |
US20080176209A1 (en) * | 2004-04-08 | 2008-07-24 | Biomatrica, Inc. | Integration of sample storage and sample management for life science |
WO2006013921A1 (ja) | 2004-08-05 | 2006-02-09 | Asahi Kasei Pharma Corporation | プロテアーゼ反応促進剤及び/又は色素の安定化剤を含む試薬 |
EP1645195A1 (en) * | 2004-10-05 | 2006-04-12 | Basf Aktiengesellschaft | Stabilized enzyme formulations |
US20060269499A1 (en) * | 2005-05-25 | 2006-11-30 | Grant Industries, Inc. | Substantive anionic silicone oil emulsion compositions for hair and skin conditioning |
KR101165848B1 (ko) * | 2005-08-18 | 2012-07-13 | (주)아모레퍼시픽 | 효소 및 아미노산을 함유하는 피부 화장료 조성물 |
US20080059313A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Oblong John E | Hair care compositions, methods, and articles of commerce that can increase the appearance of thicker and fuller hair |
US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
US20080193489A1 (en) * | 2007-02-13 | 2008-08-14 | Robert De Armond | Personal Lubricant Compositions That Are Free Of Glycerin and Parabens |
JP4697809B2 (ja) * | 2007-02-22 | 2011-06-08 | 旭化成ファーマ株式会社 | ロイコ色素の安定化方法 |
US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
WO2009069006A2 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Foamix Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
US8518376B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-08-27 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
WO2009072007A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof |
EP2242476A2 (en) | 2008-01-14 | 2010-10-27 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
ES2646787T3 (es) * | 2008-02-29 | 2017-12-18 | The Procter & Gamble Company | Composiciones para el cuidado del cabello y métodos para aumentar el diámetro del cabello |
CA2760186C (en) | 2009-04-28 | 2019-10-29 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
EP2430195B1 (en) * | 2009-05-11 | 2019-01-23 | Biomatrica, INC. | Compositions and methods for biological sample storage |
WO2011004589A1 (ja) * | 2009-07-06 | 2011-01-13 | 花王株式会社 | 乳化組成物 |
CA2769677A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
CA2769625C (en) | 2009-07-29 | 2017-04-11 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
GB0915964D0 (en) * | 2009-09-11 | 2009-10-28 | Reckitt Benckiser Healthcare I | Cosmetic composition |
US8871184B2 (en) | 2009-10-02 | 2014-10-28 | Foamix Ltd. | Topical tetracycline compositions |
US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
US8174881B2 (en) | 2009-11-24 | 2012-05-08 | Micron Technology, Inc. | Techniques for reducing disturbance in a semiconductor device |
JP5771073B2 (ja) * | 2010-06-09 | 2015-08-26 | 花王株式会社 | 化粧料組成物 |
WO2012018638A2 (en) | 2010-07-26 | 2012-02-09 | Biomatrica, Inc. | Compositions for stabilizing dna, rna and proteins in blood and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures |
US9845489B2 (en) | 2010-07-26 | 2017-12-19 | Biomatrica, Inc. | Compositions for stabilizing DNA, RNA and proteins in saliva and other biological samples during shipping and storage at ambient temperatures |
JP2012092022A (ja) * | 2010-10-25 | 2012-05-17 | Tokuhon Corp | 皮膚外用貼付剤 |
US10087401B2 (en) * | 2012-03-16 | 2018-10-02 | Monosol, Llc | Water soluble compositions incorporating enzymes, and method of making same |
US9394092B2 (en) | 2012-04-16 | 2016-07-19 | Monosol, Llc | Powdered pouch and method of making same |
US9622951B2 (en) | 2012-10-29 | 2017-04-18 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
WO2014100755A2 (en) | 2012-12-20 | 2014-06-26 | Biomatrica, Inc. | Formulations and methods for stabilizing pcr reagents |
MX2015015676A (es) | 2013-05-16 | 2016-03-04 | Procter & Gamble | Composiciones de espesamiento para el cabello y metodos de uso. |
DE102013212873A1 (de) * | 2013-07-02 | 2015-01-08 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reinigungszusammensetzung mit hohem Fettsäuregehalt |
US10433700B2 (en) | 2013-11-27 | 2019-10-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi-purpose tough stain removal articles |
US9821040B2 (en) * | 2014-02-26 | 2017-11-21 | Kiss My Itch Goodbye Inc | Topical therapeutic compositions containing bromelain |
US20150328240A1 (en) * | 2014-05-19 | 2015-11-19 | Carl Hilliard | Product and delivery system for application of antimicrobial treatment designed to inhibit pathegens from entering or leaving a respitory system and to remove pathogens from wounds, ears or other body cavities, and methods of use |
EP3656215B1 (en) | 2014-06-10 | 2021-08-04 | Biomatrica, INC. | Stabilization of thrombocytes at ambient temperatures |
US10406079B2 (en) | 2015-11-30 | 2019-09-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Structures containing thermo-sensitive gels |
KR20230145258A (ko) | 2015-12-08 | 2023-10-17 | 바이오매트리카 인코포레이티드 | 적혈구 침강 속도의 감소 |
CA2978573A1 (en) | 2016-09-08 | 2018-03-08 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
EP3540052A1 (en) | 2018-03-14 | 2019-09-18 | Indian Oil Corporation Limited | A stable lignocellulolytic enzyme composition |
US20220062141A1 (en) * | 2019-03-26 | 2022-03-03 | Zhengmei HUANG | Personal care compositions and uses thereof |
JP2022552017A (ja) | 2019-10-18 | 2022-12-14 | トピコス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 抗菌オルガノシラン |
CN114929848A (zh) * | 2019-12-20 | 2022-08-19 | 诺维信公司 | 稳定的液体无硼酶组合物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4318818A (en) * | 1979-11-09 | 1982-03-09 | The Procter & Gamble Company | Stabilized aqueous enzyme composition |
US5000939A (en) * | 1984-06-12 | 1991-03-19 | Colgate-Palmolive Company | Dentifrice containing stabilized enzyme |
AU8079794A (en) * | 1993-10-14 | 1995-05-04 | Procter & Gamble Company, The | Protease-containing cleaning compositions |
US6013255A (en) * | 1994-04-18 | 2000-01-11 | Gist-Brocades B.V. | Stable water-in-oil emulsions |
FR2737115B1 (fr) * | 1995-07-25 | 1997-08-22 | Oreal | Composition stable contenant une enzyme |
DE69737309T2 (de) * | 1997-07-09 | 2007-10-18 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Reinigungsmittel enthaltend eine spezielle oxygenase |
AU2922799A (en) * | 1998-01-30 | 1999-08-16 | Unilever Plc | Cosmetic product kit |
US6495136B1 (en) * | 1998-03-26 | 2002-12-17 | The Procter & Gamble Company | Proteases having modified amino acid sequences conjugated to addition moieties |
CN1316000A (zh) * | 1998-06-26 | 2001-10-03 | 宝洁公司 | 链霉菌枯草杆菌蛋白酶抑制剂的稳定化变体 |
DE19834818A1 (de) * | 1998-08-01 | 2000-02-03 | Merck Patent Gmbh | Kosmetische Formulierung |
AU6558100A (en) * | 1999-08-13 | 2001-03-13 | Novozymes A/S | Enzymatic method for killing or inhibiting microbial cells at high ph |
-
2002
- 2002-11-07 MX MXPA04004478A patent/MXPA04004478A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-11-07 EP EP02778776A patent/EP1446090A2/en not_active Withdrawn
- 2002-11-07 AU AU2002340415A patent/AU2002340415A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-07 JP JP2003543554A patent/JP2005513007A/ja not_active Withdrawn
- 2002-11-07 CN CNA028269802A patent/CN1612722A/zh active Pending
- 2002-11-07 WO PCT/US2002/035766 patent/WO2003041667A2/en not_active Application Discontinuation
- 2002-11-12 US US10/293,075 patent/US20030175232A1/en not_active Abandoned
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019206561A (ja) * | 2006-11-29 | 2019-12-05 | マルベルン コスメセウチクス リミテッド | 脂質及び界面活性剤の高分子集合体を含む組成物 |
JP7075377B2 (ja) | 2006-11-29 | 2022-05-25 | マルベルン コスメセウチクス リミテッド | 脂質及び界面活性剤の高分子集合体を含む組成物 |
JP2008247980A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Adeka Corp | 食器洗浄用洗浄剤組成物及び予備洗浄用洗浄剤組成物 |
JP2008273941A (ja) * | 2007-03-31 | 2008-11-13 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | アダパレン含有外用剤組成物 |
JP2011512397A (ja) * | 2008-02-22 | 2011-04-21 | セダーマ | ホマリン及びエリスリトールの組み合わせを含む保湿用化粧品組成物 |
KR101516198B1 (ko) * | 2013-05-23 | 2015-05-18 | 주식회사 큐브앤코 | 화장품에 사용감 개선 및 지속시간 증가 효과를 부여하는 화장료 조성물 |
JP2017512213A (ja) * | 2013-12-19 | 2017-05-18 | ネステク ソシエテ アノニム | 環境中のネコアレルゲンを減少するための組成物及び方法 |
US10889785B2 (en) | 2013-12-19 | 2021-01-12 | Société des Produits Nestlé S.A. | Compositions and methods for reducing cat allergens in the environment |
JP7511785B1 (ja) | 2024-03-12 | 2024-07-05 | 株式会社アルボース | 液体洗浄剤組成物およびその液体洗浄剤組成物を用いた洗浄方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20030175232A1 (en) | 2003-09-18 |
CN1612722A (zh) | 2005-05-04 |
WO2003041667A2 (en) | 2003-05-22 |
AU2002340415A1 (en) | 2003-05-26 |
EP1446090A2 (en) | 2004-08-18 |
WO2003041667A3 (en) | 2003-07-31 |
MXPA04004478A (es) | 2004-08-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2005513007A (ja) | 特定の浸透圧保護剤によって安定化させた酵素を含有する組成物、及びパーソナルケアにおける前記組成物の使用方法 | |
US20030157088A1 (en) | Compositions containing enzymes stabilized with inhibitors having certain binding properties and methods for using such compositions in personal care | |
JP5902810B2 (ja) | 成形研磨粒子を含むパーソナルケア組成物 | |
JP4256389B2 (ja) | テトラペプチドとトリペプチドの混合物を含む組成物 | |
KR101453217B1 (ko) | 보습용 화장료 조성물 | |
JP2008526954A (ja) | ユーグレナ抽出物を含む化粧品用又は皮膚科医薬用組成物 | |
JP2009507012A (ja) | 毛包脂腺ユニットの活性を調節する活性物質としてのプロトベルベリン(protoberberine)の使用 | |
JP2004504340A (ja) | 微小粒子を用いる用剤の結合 | |
JP2014129383A (ja) | 化粧料組成物 | |
JP4190303B2 (ja) | カチオン性共重合体 | |
CA3104962A1 (en) | An antimicrobial combination composition comprising glycerol derivatives and bicyclic compounds | |
US9421157B2 (en) | Use of C-glycoside derivatives as pro-desquamating active agents | |
KR20150066826A (ko) | 주름 예방 및 개선용 화장료 조성물 | |
JP2006527166A (ja) | 皮膚美白剤を含むスキンケア組成物 | |
JP2020176067A (ja) | ホスファチジルイノシトール含有化粧料又は皮膚外用剤 | |
US20170112744A1 (en) | Skin Care Composition | |
JP2003026528A (ja) | 美白化粧料 | |
MXPA03002166A (es) | Metodo cosmetico para tratar la piel y/o el cabello. | |
JP2004508393A (ja) | 化粧品組成物 | |
EP1180007B1 (en) | Use of the combination of amino acids having an aliphatic side chain and having a basic side chain in topical hair treatment | |
JP2000063255A (ja) | 皮膚外用剤 | |
JP2020007274A (ja) | ヘアケア用又は皮膚用外用剤に使用するための乳化剤及びその外用剤組成物 | |
JP2004508392A (ja) | 化粧方法 | |
US11464727B2 (en) | Reduced-cost cosmetic formulations that reduce visible signs of ageing | |
JP2004508394A (ja) | 化粧品組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20060110 |