JP2005314236A - 新規クアシノイド系化合物及びそれらの用途 - Google Patents
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Abstract
【課題】従来のクアシノイド系化合物は毒性、効力の点において抗癌剤として未だ十分ではなく、新規な抗癌剤が要望されている。
【解決手段】生理活性物質bruceanol A還元体、生理活性物質bruceanol B還元体、生理活性物質bruceantinoside B還元体若しくは生理活性物質ailanthone還元体、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする医薬、特に抗癌剤を提供する。
【解決手段】生理活性物質bruceanol A還元体、生理活性物質bruceanol B還元体、生理活性物質bruceantinoside B還元体若しくは生理活性物質ailanthone還元体、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする医薬、特に抗癌剤を提供する。
Description
本発明は、新規クアシノイド系化合物又はその薬理学上許容される塩と、それを有効成分とする医薬、細胞増殖阻害剤又は抗癌剤に関する。
古くからエチオピアで癌の治療に用いられていたニガキ科植物、ブルセア・アンチジセンテリカ(Brucea antidysenterica Mill.)の有効成分として、ブルセアンチンが抽出・単離された(非特許文献1)。これを契機として同一植物又は同属植物中よりブルセアンタリン、ブルセインB、デヒドロブルセアンチン、ブルセインD、ブルセインE、ブルセオサイドA、デヒドロアイランチノン、グラウカルビノン、アイラントン、ヤダンジオシドN、ヤダンジオシドO等の天然有機化合物やそれらの誘導体であるクアシノイド系化合物が見出され、例えば、非特許文献2や非特許文献3にはそれらの化合物の抗癌作用も報告されている。しかし、これらのクアシノイド系化合物は、毒性、効力等の点において治療用抗癌剤として未だ充分ではなかった(非特許文献4)。
又、非特許文献5にはailanthone還元体の製造が記載されているが、薬理活性は見出されていない。
又、非特許文献5にはailanthone還元体の製造が記載されているが、薬理活性は見出されていない。
S.M.Kupchan et al.,J.Org.Chem.,38,178(1973)
S.M.Kupchan et al.,J.Org.Chem.,40,648(1975)
S.M.Kupchan et al.,J.Org.Chem.,40,654(1975)
J.C.Arseneau et al.,Investigational New Drugs,1,239(1983)
H.Tada et al.,Eur.J.Med.Chem.,26,345(1991)
上記のように、既に知られたクアシノイド系化合物には臨床現場で満足すべきものはなく、新しい治療剤となりうるクアシノイド系化合物が求められている。
上記課題を解決するため本発明者らは鋭意研究を行い、植物成分であるbruceanol A、bruceanol B、bruceantinoside B、ailanthoneの各々の還元体が毒性の軽減された新規な抗腫瘍剤となることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち本発明は、
(1)下記式(I)
(1)下記式(I)
で表される生理活性物質bruceanol A還元体若しくは下記式(II)
で表される生理活性物質bruceanol B還元体、又はその薬理学上許容される塩;
(2)下記式(III)
(2)下記式(III)
で表される生理活性物質bruceantinoside B還元体又はその薬理学上許容される塩;
(3)上記(1)若しくは(2)に記載の化合物、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする医薬;
(4)上記(1)若しくは(2)に記載の化合物、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする細胞増殖阻害剤;
(5)上記(1)若しくは(2)に記載の化合物、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする抗癌剤;
(3)上記(1)若しくは(2)に記載の化合物、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする医薬;
(4)上記(1)若しくは(2)に記載の化合物、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする細胞増殖阻害剤;
(5)上記(1)若しくは(2)に記載の化合物、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする抗癌剤;
(6)下記式(IV)
で表される生理活性物質ailanthone還元体又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする医薬;
(7)上記(6)に記載の化合物又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする細胞増殖阻害剤;
(8)上記(6)に記載の化合物又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする抗癌剤;
に関する。
(7)上記(6)に記載の化合物又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする細胞増殖阻害剤;
(8)上記(6)に記載の化合物又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする抗癌剤;
に関する。
本発明のbruceanol A還元体、bruceanol B還元体、bruceantinoside B還元体若しくはailanthone還元体、又はそれらの薬理学上許容される塩は、細胞増殖抑制作用を有し、抗癌剤、特に多剤耐性能を示す癌に対する化学療法剤等として有用である。
本発明のbruceanol A還元体は上記式(I)の構造式を、bruceanol B還元体は上記式(II)の構造式を、bruceantinoside B還元体は上記式(III)の構造式を有する。式(I)、式(II)又は式(III)で表される新規クアシノイド系化合物は、例えば、植物成分である公知のクアシノイド系化合物を還元反応に付すことにより製造することができる。又、ailanthone還元体も、例えば、下記の還元条件により製造することもできる。
具体的には、bruceanol A、bruceanol Bあるいはailanthoneを溶解可能な溶媒、例えば、メタノールに溶解し、接触水素還元触媒として、例えば、Pd/C(5%;活性炭に担持されたパラジウム)を加え、24時間水素雰囲気下撹拌反応させ、触媒をろ別後、溶媒を留去し、酢酸エチル−ジエチルエーテルの混合溶媒を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、必要により再結晶してbruceanol A還元体、bruceanol B還元体あるいはailanthone還元体が得られる。
又、bruceantinoside Bを溶解可能な溶媒、例えば、メタノールに溶解し、接触水素還元触媒として、例えば、Pd/C(5%;活性炭に担持されたパラジウム)を加え、24時間水素雰囲気下撹拌反応させ、触媒をろ別後、溶媒を留去し、メタノール−水の混合溶媒を用いた分取HPLC(高分解能液体クロマトグラフィー)を用いて精製し、必要により再結晶してbruceantinoside B還元体が得られる。
本発明には上記式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)で表されるクアシノイド系化合物の立体異性体も含まれ、本発明の用途にはそれらの立体異性体も使用可能である。
本発明において薬理学上許容される塩とは、通常取り得る塩であれば特に限定されないが、例えば、アルカリ金属との塩、即ち、ナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられる。
本発明のbruceanol A還元体、bruceanol B還元体、bruceantinoside B還元体若しくはailanthone還元体、又はそれらの薬理学上許容される塩を有効成分とする医薬は、好ましくは細胞増殖阻害剤として使用でき、又、抗癌剤として用いることができる。
抗癌剤として使用する場合の適応癌種としては、例えば、胃癌、肺癌、大腸癌、膵臓癌、肝癌、卵巣癌、乳癌、前立腺癌、脳腫瘍、白血病等が挙げられる。
医薬として使用する場合の製剤には、従来知られる種々の方法に準じた方法にて調製される、例えば、注射剤、粉末剤、顆粒剤、錠剤、座剤又はカプセル剤等が適用できる。製剤化の際にはbruceanol A還元体、bruceanol B還元体、bruceantinoside B還元体若しくはailanthone還元体、又はそれらの薬理学上許容される塩の薬理活性に悪影響を与えない限り、医薬用に用いられる種々の医薬用添加剤、即ち、担体やその他の助剤、例えば、安定剤、防腐剤、無痛化剤、乳化剤等を使用してもよい。製剤中、bruceanol A還元体、bruceanol B還元体、bruceantinoside B還元体若しくはailanthone還元体、又はそれらの薬理学上許容される塩の含有率は、剤型等により広範囲に変えることが可能であるが、一般には0.01〜100重量%、好ましくは0.1〜70重量%程度である。
本発明の医薬の投与方法としては、従来公知の種々の方法、例えば、注射、経口又は直腸投与等が適用できる。投与量は適応症、症状、投与方法、年齢等により異なるが、成人1人1日当たり0.01〜800mg程度である。
以下に、bruceanol A還元体、bruceanol B還元体、bruceantinoside B還元体又はailanthone還元体の生理活性について述べる。
試験例1 癌細胞増殖抑制作用
10%牛胎児血清(Moregate社製)を添加したRPMI1640培地(イワキ社製)を用いて、ヒト大腸癌細胞HCT116、ヒト腎臓癌細胞A498、ヒト肺癌細胞NCI−H460、又はヒト卵巣癌細胞 OVCAR−3を37℃、5%CO2下で培養した。これらの細胞を96穴プレートへ播種し、1日間培養した後、クアシノイド系化合物を添加した。又、対照として臨床で使用されているシスプラチンを使用した。
さらに3日間培養した後、細胞をメタノールで固定しメチレンブルー色素を用いて染色した。染色後色素を0.3%塩酸水にて抽出し、660nmの吸光度を測定して、化合物を添加しない細胞の吸光度に対する化合物添加群の吸光度の減少率から用量−反応曲線を用いて増殖阻害活性(IC50)値を求め表1に示した。
10%牛胎児血清(Moregate社製)を添加したRPMI1640培地(イワキ社製)を用いて、ヒト大腸癌細胞HCT116、ヒト腎臓癌細胞A498、ヒト肺癌細胞NCI−H460、又はヒト卵巣癌細胞 OVCAR−3を37℃、5%CO2下で培養した。これらの細胞を96穴プレートへ播種し、1日間培養した後、クアシノイド系化合物を添加した。又、対照として臨床で使用されているシスプラチンを使用した。
さらに3日間培養した後、細胞をメタノールで固定しメチレンブルー色素を用いて染色した。染色後色素を0.3%塩酸水にて抽出し、660nmの吸光度を測定して、化合物を添加しない細胞の吸光度に対する化合物添加群の吸光度の減少率から用量−反応曲線を用いて増殖阻害活性(IC50)値を求め表1に示した。
結果
以上の結果から明らかな様に、各クアシノイド系還元体は多種類のヒトの癌細胞に対し強力な細胞増殖抑制作用を有する。
以上の結果から明らかな様に、各クアシノイド系還元体は多種類のヒトの癌細胞に対し強力な細胞増殖抑制作用を有する。
試験例2 アドリアマイシン耐性癌細胞増殖抑制作用
10%牛胎児血清を添加したRPMI1640培地を用いて、マウス白血病由来癌細胞P388又はアドリアマイシン耐性株P388/ADRを、37℃、5%CO2下で培養した。この細胞を96穴プレートへ播種し、1日間培養した後、bruceanol A還元体、bruceanol B還元体又はアドリアマイシンを添加した。
さらに2日間培養した後、0.16mg/mlのWST−1及び3.3μg/mlの1−methoxy−5−methylphenazinium methylsulfateを培養液に加え4時間培養した。450nmの吸光度から660nmの吸光度を減じた値を求めた。増殖阻害活性は、化合物を添加しない細胞の吸光度に対する化合物添加群の吸光度の減少率から用量−反応曲線を用いてIC50値を求め、その値を表2に示した。
10%牛胎児血清を添加したRPMI1640培地を用いて、マウス白血病由来癌細胞P388又はアドリアマイシン耐性株P388/ADRを、37℃、5%CO2下で培養した。この細胞を96穴プレートへ播種し、1日間培養した後、bruceanol A還元体、bruceanol B還元体又はアドリアマイシンを添加した。
さらに2日間培養した後、0.16mg/mlのWST−1及び3.3μg/mlの1−methoxy−5−methylphenazinium methylsulfateを培養液に加え4時間培養した。450nmの吸光度から660nmの吸光度を減じた値を求めた。増殖阻害活性は、化合物を添加しない細胞の吸光度に対する化合物添加群の吸光度の減少率から用量−反応曲線を用いてIC50値を求め、その値を表2に示した。
結果
以上の結果から明らかな様に、本発明のクアシノイド系化合物は多剤耐性癌細胞(P388/ADR)に対しても感受性細胞(P388)とほぼ同程度の細胞増殖阻害作用を示した。このことは、本発明のクアシノイド系化合物が臨床上問題となっている多剤耐性癌細胞に対しても有用な治療剤と成り得ることを示している。
以上の結果から明らかな様に、本発明のクアシノイド系化合物は多剤耐性癌細胞(P388/ADR)に対しても感受性細胞(P388)とほぼ同程度の細胞増殖阻害作用を示した。このことは、本発明のクアシノイド系化合物が臨床上問題となっている多剤耐性癌細胞に対しても有用な治療剤と成り得ることを示している。
以下に本発明の実施例を示すが、これは単なる一例示であって本発明を限定するものではなく、種々の変法が可能である。
参考例 bruceanol A、bruceanol B、bruceantinoside B、ailanthoneの抽出・単離
1)bruceanol A及びbruceanol Bの単離
Brucea antidysentericaの地上部のクロロホルム抽出物325gをシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、クロロホルム−メタノールの混合溶媒を用いて順次溶出し、28の画分を得た。このうちFr16を再度シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し,酢酸エチル−ジエチルエーテル(1:1 v/v)の混合溶媒を用いて精製し,6.7gのガム状物質を得た。これを分取HPLCに付し,分離精製を繰り返し、bruseanol Aを210mg、bruceanol Bを103mg得た。
1)bruceanol A及びbruceanol Bの単離
Brucea antidysentericaの地上部のクロロホルム抽出物325gをシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、クロロホルム−メタノールの混合溶媒を用いて順次溶出し、28の画分を得た。このうちFr16を再度シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し,酢酸エチル−ジエチルエーテル(1:1 v/v)の混合溶媒を用いて精製し,6.7gのガム状物質を得た。これを分取HPLCに付し,分離精製を繰り返し、bruseanol Aを210mg、bruceanol Bを103mg得た。
2)bruceantinoside Bの単離
Brucea antidysentericaの地上部のクロロホルム抽出物325gをシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し,クロロホルム−メタノールの混合溶媒を用いて順次溶出し、28の画分を得た。さらに、クロロホルム−メタノール−水混合溶媒(50:14:3 容積比)で順次溶離し、7個の画分を得た。このうちFr3〜7の画分をSephadex LH20のカラムクロマトグラフィーに付し、メタノールで溶離した。このうち色素部分が除かれた26.2gを分取HPLCによって分離精製し、bruseantinoside Bを27mg得た。
Brucea antidysentericaの地上部のクロロホルム抽出物325gをシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し,クロロホルム−メタノールの混合溶媒を用いて順次溶出し、28の画分を得た。さらに、クロロホルム−メタノール−水混合溶媒(50:14:3 容積比)で順次溶離し、7個の画分を得た。このうちFr3〜7の画分をSephadex LH20のカラムクロマトグラフィーに付し、メタノールで溶離した。このうち色素部分が除かれた26.2gを分取HPLCによって分離精製し、bruseantinoside Bを27mg得た。
3)ailanthoneの単離
シンジュ(Ailantus altissima)の樹皮33kgをメタノールで抽出し、粗抽出エキス2538gを得た。これをヘキサン、クロロホルム、ブタノールを用い順次溶媒分配した。クロロホルム分配画分の溶媒を留去し、残渣(221g)をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付した。酢酸エチル−ジエチルエーテル(1:1 v/v)の混合溶媒を用いて溶離し、27の画分を得た。Fr12をさらに分取HPLCを用いて分離精製を行い、ailanthoneを32.2mg得た。
シンジュ(Ailantus altissima)の樹皮33kgをメタノールで抽出し、粗抽出エキス2538gを得た。これをヘキサン、クロロホルム、ブタノールを用い順次溶媒分配した。クロロホルム分配画分の溶媒を留去し、残渣(221g)をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付した。酢酸エチル−ジエチルエーテル(1:1 v/v)の混合溶媒を用いて溶離し、27の画分を得た。Fr12をさらに分取HPLCを用いて分離精製を行い、ailanthoneを32.2mg得た。
実施例1 bruceanol A還元体
上記にて単離されたbruceanol A(20.2mg)をメタノール15mlに溶解し、30mgのPd/C(5%)を加え、24時間水素雰囲気下で攪拌した。反応終了後、触媒をろ別し反応溶液を濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付した。酢酸エチル−ジエチルエーテル(1:1 v/v)の混合溶媒で溶離し、12.1mgのbruceanol A還元体を得た。
1.外観:無色非結晶物質
2.分子式:C28H32O11
3.分子量:544(EI−MS法により測定したM+=544)
4.赤外線吸収スペクトル(KBr法):3400(OH)、1740(C=O)、1720(C=O)cm−1に極大を示す
5.水素核磁気共鳴スペクトル(溶媒;C5D5N、内部標準;TMS)δ(ppm)
0.84(3H,d,J=6Hz)、1.38(3H,s)、1.54(1H,d,J=13Hz)、1.67(1H,m,H−4)、1.90(1H,brd,J=2Hz)、2.15(1H,d,J=13Hz)、2.21(1H,d,J=13Hz)、2.52(1H,d,J=13Hz)、2.66(1H,d,J=5Hz)、3.84(3H,s)、3.85(1H,d,J=7Hz)、3.91(1H,d,J=7Hz)、4.16(1H,brs)、4.97(1H,d,J=7Hz)、5.20(1H,brs)、5.22(1H,brd,J=5Hz)、5.29(1H,d,J=5Hz)、6.65(1H,brd,J=13Hz)
6.溶解性:水、アセトン、メタノールに可溶
上記にて単離されたbruceanol A(20.2mg)をメタノール15mlに溶解し、30mgのPd/C(5%)を加え、24時間水素雰囲気下で攪拌した。反応終了後、触媒をろ別し反応溶液を濃縮した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付した。酢酸エチル−ジエチルエーテル(1:1 v/v)の混合溶媒で溶離し、12.1mgのbruceanol A還元体を得た。
1.外観:無色非結晶物質
2.分子式:C28H32O11
3.分子量:544(EI−MS法により測定したM+=544)
4.赤外線吸収スペクトル(KBr法):3400(OH)、1740(C=O)、1720(C=O)cm−1に極大を示す
5.水素核磁気共鳴スペクトル(溶媒;C5D5N、内部標準;TMS)δ(ppm)
0.84(3H,d,J=6Hz)、1.38(3H,s)、1.54(1H,d,J=13Hz)、1.67(1H,m,H−4)、1.90(1H,brd,J=2Hz)、2.15(1H,d,J=13Hz)、2.21(1H,d,J=13Hz)、2.52(1H,d,J=13Hz)、2.66(1H,d,J=5Hz)、3.84(3H,s)、3.85(1H,d,J=7Hz)、3.91(1H,d,J=7Hz)、4.16(1H,brs)、4.97(1H,d,J=7Hz)、5.20(1H,brs)、5.22(1H,brd,J=5Hz)、5.29(1H,d,J=5Hz)、6.65(1H,brd,J=13Hz)
6.溶解性:水、アセトン、メタノールに可溶
実施例2 bruceanol B還元体
上記にて単離されたbruceanol B(20.3mg)をメタノール15mlに溶解し、30mgのPd/C(5%)を加え、24時間水素雰囲気下で攪拌した。反応終了後、触媒をろ別し反応溶液を濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフに付した。酢酸エチル−ジエチルエーテル(1:1 v/v)の混合溶媒で溶離し、14.2mgのbruceanol B還元体を得た。
1.外観:無色非結晶物質
2.分子式:C27H38O11
3.分子量:538(EI−MS法により測定したM+=538)
4.赤外線吸収スペクトル(KBr法):3400(OH)、1740(C=O)、1720(C=O)cm−1に極大を示す
5.水素核磁気共鳴スペクトル(溶媒;C5D5N、内部標準;TMS) δ(ppm)
0.85(3H,t,J=7Hz)、0.86(3H,d,J=6Hz)、1.38(3H,s)、1.56(1H,d,J=13Hz)、1.63(1H,m)、1.97(1H,brd,J=2Hz)、2.18(1H,d,J=13Hz)、2.20(1H,d,J=13Hz)、2.50(1H,d,J=13Hz)、2.75(1H,d,J=5Hz)、3.60(1H,d,J=7Hz)、3.85(3H,s)、3.91(1H,d,J=7Hz)、4.18(1H,brs)、4.92(1H,d,J=7Hz)、5.08(1H,brs)、5.18(1H,brd,J=5Hz)、5.25(1H,d,J=5Hz)、6.62(1H,brd,J=13Hz)
6)溶解性: 水、アセトン、メタノールに可溶
上記にて単離されたbruceanol B(20.3mg)をメタノール15mlに溶解し、30mgのPd/C(5%)を加え、24時間水素雰囲気下で攪拌した。反応終了後、触媒をろ別し反応溶液を濃縮して、シリカゲルカラムクロマトグラフに付した。酢酸エチル−ジエチルエーテル(1:1 v/v)の混合溶媒で溶離し、14.2mgのbruceanol B還元体を得た。
1.外観:無色非結晶物質
2.分子式:C27H38O11
3.分子量:538(EI−MS法により測定したM+=538)
4.赤外線吸収スペクトル(KBr法):3400(OH)、1740(C=O)、1720(C=O)cm−1に極大を示す
5.水素核磁気共鳴スペクトル(溶媒;C5D5N、内部標準;TMS) δ(ppm)
0.85(3H,t,J=7Hz)、0.86(3H,d,J=6Hz)、1.38(3H,s)、1.56(1H,d,J=13Hz)、1.63(1H,m)、1.97(1H,brd,J=2Hz)、2.18(1H,d,J=13Hz)、2.20(1H,d,J=13Hz)、2.50(1H,d,J=13Hz)、2.75(1H,d,J=5Hz)、3.60(1H,d,J=7Hz)、3.85(3H,s)、3.91(1H,d,J=7Hz)、4.18(1H,brs)、4.92(1H,d,J=7Hz)、5.08(1H,brs)、5.18(1H,brd,J=5Hz)、5.25(1H,d,J=5Hz)、6.62(1H,brd,J=13Hz)
6)溶解性: 水、アセトン、メタノールに可溶
実施例3 bruceatinoside B還元体
上記にて単離されたbruceatinoside B(20.2mg)をメタノール15mlに溶解し、30mgのPd/C(5%)を加え、24時間水素雰囲気下で攪拌した。反応終了後、触媒をろ別し、反応溶液を濃縮した後、分取HPLC(ODSカラム、メタノール−水 1:1 v/v)により分離精製し、5.1mgのbruceatinoside B還元体を得た。
1)外観:無色非結晶物質
2)分子式:C34H48O16
3)分子量:712(FD−MS法により測定したM+=712)
4)赤外線吸収スペクトル(KBr法):3400(OH)、1740(C=O)、1720(C=O)cm−1に極大を示す
5)水素核磁気共鳴スペクトル(溶媒;C5D5N、内部標準;TMS) δ(ppm)
0.99(3H,d,J=7Hz)、1.45(3H,s)、1.71(1H,m)、2.97(1H,d,J=4Hz)、3.30(1H,d,J=13Hz)、3.76(1H,d,J=8Hz)、3.84(3H,s)、4.29(1H,brs)、4.66(1H,d,J=8Hz)、4.80(1H,brd,J=5Hz)、5.10(1H,d,J=5Hz)、5.10(1H,d,J=5Hz)、6.33(1H,brd,J=13Hz)
6)溶解性: 水、アセトン、メタノールに可溶
上記にて単離されたbruceatinoside B(20.2mg)をメタノール15mlに溶解し、30mgのPd/C(5%)を加え、24時間水素雰囲気下で攪拌した。反応終了後、触媒をろ別し、反応溶液を濃縮した後、分取HPLC(ODSカラム、メタノール−水 1:1 v/v)により分離精製し、5.1mgのbruceatinoside B還元体を得た。
1)外観:無色非結晶物質
2)分子式:C34H48O16
3)分子量:712(FD−MS法により測定したM+=712)
4)赤外線吸収スペクトル(KBr法):3400(OH)、1740(C=O)、1720(C=O)cm−1に極大を示す
5)水素核磁気共鳴スペクトル(溶媒;C5D5N、内部標準;TMS) δ(ppm)
0.99(3H,d,J=7Hz)、1.45(3H,s)、1.71(1H,m)、2.97(1H,d,J=4Hz)、3.30(1H,d,J=13Hz)、3.76(1H,d,J=8Hz)、3.84(3H,s)、4.29(1H,brs)、4.66(1H,d,J=8Hz)、4.80(1H,brd,J=5Hz)、5.10(1H,d,J=5Hz)、5.10(1H,d,J=5Hz)、6.33(1H,brd,J=13Hz)
6)溶解性: 水、アセトン、メタノールに可溶
実施例4 ailanthone還元体
上記にて単離されたailanthone(16.6mg)をメタノール15mlに溶解し、28.7mgのPd/C(5%)を加え、24時間水素雰囲気下で攪拌した。反応完了後,触媒をろ別し、反応溶液を濃縮した後,シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し精製した。酢酸エチル−ジエチルエーテル(1:1 v/v)の混合溶媒で溶離し、8.6mgのailanthone還元体を得た。
1)外観:無色非結晶物質
2)分子式:C20H28O7
3)分子量:380(EI−MS法により測定したM+=380)
4)赤外線吸収スペクトル(KBr法):3380(OH)、1740(C=O)、1720(C=O)cm−1に極大を示す
5)水素核磁気共鳴スペクトル(溶媒CDCl3、内部標準;TMS) δ(ppm)
0.86(3H,d,J=7Hz)、1.24(3H,d)、1.57(3H,s)、1.70(1H,m)、1.88(1H,brd,J=2Hz)、2.05(1H,dd,J=14&13Hz)、2.18(1H,d,J=13Hz)、2.22(1H,d,J=14Hz)、2.48(1H,d,J=13Hz)、2.83(1H,dd,J=13&5Hz)、2.90(1H,dd,J=18&5Hz)、3.53(1H,s)、3.66(1H,d,J=8Hz)、3.69(1H,dd,J=18&13Hz)、4.11(1H,d,J=8Hz)、4.46(1H,brs)、4.54(1H,brs)、4.64(1H,brs)
6)溶解性:水、アセトン、メタノールに可溶
上記にて単離されたailanthone(16.6mg)をメタノール15mlに溶解し、28.7mgのPd/C(5%)を加え、24時間水素雰囲気下で攪拌した。反応完了後,触媒をろ別し、反応溶液を濃縮した後,シリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し精製した。酢酸エチル−ジエチルエーテル(1:1 v/v)の混合溶媒で溶離し、8.6mgのailanthone還元体を得た。
1)外観:無色非結晶物質
2)分子式:C20H28O7
3)分子量:380(EI−MS法により測定したM+=380)
4)赤外線吸収スペクトル(KBr法):3380(OH)、1740(C=O)、1720(C=O)cm−1に極大を示す
5)水素核磁気共鳴スペクトル(溶媒CDCl3、内部標準;TMS) δ(ppm)
0.86(3H,d,J=7Hz)、1.24(3H,d)、1.57(3H,s)、1.70(1H,m)、1.88(1H,brd,J=2Hz)、2.05(1H,dd,J=14&13Hz)、2.18(1H,d,J=13Hz)、2.22(1H,d,J=14Hz)、2.48(1H,d,J=13Hz)、2.83(1H,dd,J=13&5Hz)、2.90(1H,dd,J=18&5Hz)、3.53(1H,s)、3.66(1H,d,J=8Hz)、3.69(1H,dd,J=18&13Hz)、4.11(1H,d,J=8Hz)、4.46(1H,brs)、4.54(1H,brs)、4.64(1H,brs)
6)溶解性:水、アセトン、メタノールに可溶
Claims (8)
- 請求項1若しくは2に記載の化合物、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする医薬。
- 請求項1若しくは2に記載の化合物、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする細胞増殖阻害剤。
- 請求項1若しくは2に記載の化合物、又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする抗癌剤。
- 請求項6に記載の化合物又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする細胞増殖阻害剤。
- 請求項6に記載の化合物又はその薬理学上許容される塩を有効成分とする抗癌剤。
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JP2004131161A JP2005314236A (ja) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | 新規クアシノイド系化合物及びそれらの用途 |
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JP2004131161A JP2005314236A (ja) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | 新規クアシノイド系化合物及びそれらの用途 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105078969A (zh) * | 2014-05-05 | 2015-11-25 | 华东师范大学 | 臭椿酮在制备治疗***疾病的药物中的应用 |
CN111675722A (zh) * | 2018-02-13 | 2020-09-18 | 陕西含光生物科技有限公司 | 一种臭椿苦酮衍生物及其制剂与作为抗病毒药物的应用 |
WO2023063567A1 (ko) * | 2021-10-15 | 2023-04-20 | 사회복지법인 삼성생명공익재단 | 브루세안틴 및 나노입자를 포함하는 거세 저항성 전립선암 치료용 약학적 조성물 |
-
2004
- 2004-04-27 JP JP2004131161A patent/JP2005314236A/ja active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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