JP2005313443A - 記録用紙およびこれを用いた画像形成方法 - Google Patents
記録用紙およびこれを用いた画像形成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005313443A JP2005313443A JP2004133246A JP2004133246A JP2005313443A JP 2005313443 A JP2005313443 A JP 2005313443A JP 2004133246 A JP2004133246 A JP 2004133246A JP 2004133246 A JP2004133246 A JP 2004133246A JP 2005313443 A JP2005313443 A JP 2005313443A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- paper
- acid
- recording paper
- image
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
- G03G7/0013—Inorganic components thereof
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
- G03G7/002—Organic components thereof
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
- G03G7/002—Organic components thereof
- G03G7/0026—Organic components thereof being macromolecular
- G03G7/004—Organic components thereof being macromolecular obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G7/00—Selection of materials for use in image-receiving members, i.e. for reversal by physical contact; Manufacture thereof
- G03G7/0006—Cover layers for image-receiving members; Strippable coversheets
- G03G7/002—Organic components thereof
- G03G7/0026—Organic components thereof being macromolecular
- G03G7/0046—Organic components thereof being macromolecular obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5218—Macromolecular coatings characterised by inorganic additives, e.g. pigments, clays
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5236—Macromolecular coatings characterised by the use of natural gums, of proteins, e.g. gelatins, or of macromolecular carbohydrates, e.g. cellulose
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5245—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers containing cationic or anionic groups, e.g. mordants
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5254—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24802—Discontinuous or differential coating, impregnation or bond [e.g., artwork, printing, retouched photograph, etc.]
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Paper (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
【解決手段】パルプ繊維と填料とを主成分として含む原紙を有し、前記原紙の表面に少なくとも複素カルボン酸と水溶性高分子とを含む処理液を塗布する工程を経て製造される記録用紙において、前記処理液が、カチオン性有機高分子と、もしくは二価以上の金属カチオンを含む金属塩から選択される少なくとも1種のカチオン性物質を含むことを特徴とする記録用紙である。
【選択図】 なし
Description
したがって、インクジェット記録方式では普通紙に対する記録適性を向上させることが極めて重要である。しかしながら、これまでのインクジェット記録方式では、普通紙に対して印刷する際に次のような問題点があった。
(2)いわゆる普通紙は、一般に表面にサイズ(撥水性)を効かせている。このためインクの吸収が遅くなり、異なる色同士が接する部分において、いわゆる色間にじみ(Inter Color Breed:ICB)が発生する。
(3)紙表面に付与されたサイズ(撥水性)によりインクの吸収性が遅いため、印字された文書を重ねた場合、印字面と接する部分が汚れてしまう。
(4)インク中の色材が普通紙の表面に留まりにくく、特にカラーの発色性が十分ではない。
(5)インク中の色材が用紙内部まで浸透するため、印字画像が用紙裏面(印字された面と反対側の面)から透けて見えてしまい、両面印字ができない。
インクジェット記録方式に使用するため設計された記録用紙における画質向上方法は一般に、色材が染料である場合には、染料を用紙表面に処理したカチオンと反応させて錯体を形成させて不溶化し、この不溶化した染料を用紙表面に物理的に捕捉させる方法が効果的である。一方、色材が顔料である場合には、用紙表面に処理した低分子カチオンが、用紙表面に着弾したインク中により速やかに溶出して用紙表面のインク中の電解質濃度を急激に上昇させることによって、顔料を顔料コロイドとして凝集させて用紙表面に固定化する方法が効果的であるとされている。
<1>
パルプ繊維と填料とを主成分として含む原紙を有し、前記原紙の表面に少なくとも複素カルボン酸と水溶性高分子とを含む処理液を塗布する工程を経て製造される記録用紙において、
前記処理液が、カチオン性有機高分子と、もしくは二価以上の金属カチオンを含む金属塩から選択される少なくとも1種のカチオン性物質を含むことを特徴とする記録用紙である。
表面に顔料を含む塗工層を持たず、且つ、前記処理液中に顔料が実質的に含まれないことを特徴とする<1>に記載の記録用紙である。
前記複素カルボン酸の、20℃100gの純水に対する溶解度が、0.1g以上10g以下であることを特徴とする<1>に記載の記録用紙である。
前記二価以上の金属カチオンが、アルミニウム、ベリリウム、カルシウム、マグネシウム、ストロンチウム、バリウム、ラジウムから選択されるいずれか1種以上であることを特徴とする<1>に記載の記録用紙である。
前記複素カルボン酸が、クマリン酸、フランカルボン酸、ピロリドンカルボン酸、ピロールカルボン酸、ピリジンペンタカルボン酸から選択されるいずれか1種以上である<1>に記載の記録用紙である。
前記処理液中に含まれるカチオン性物質と複素カルボン酸と、の固形分の質量比(カチオン性物質/複素カルボン酸)が、1/5〜5/1の範囲であり、
前記原紙表面に対する前記カチオン性物質及び前記複素カルボン酸の片面当たりの処理量が、固形分換算でそれぞれ0.1〜3g/m2の範囲内であり、且つ、
前記原紙表面に対する前記カチオン性物質、前記カルボン酸及び前記水溶性高分子の片面当たりの総処理量が、固形分換算で0.5〜6g/m2の範囲である<1>に記載の記録用紙である。
温度23℃・相対湿度50%RHの環境に8時間以上放置した時の表面電気抵抗率及び体積電気抵抗率が、1.0×109〜1.0×1011Ω及び1.0×1010〜1.0×1012Ω・cmの範囲内であることを特徴とする<1>に記載の記録用紙である。
少なくとも、水及び/又は水溶性の有機溶媒と、色材とを含有するインクの液滴を、記録用紙の表面へ付与することにより画像を形成するインクジェット方式の画像記録方法において、
前記記録用紙が、パルプ繊維と填料とを主成分として含む原紙を有し、前記原紙の表面に少なくとも複素カルボン酸と水溶性高分子とを含む処理液を塗布する工程を経て製造され、
前記処理液が、カチオン性有機高分子と、もしくは二価以上の金属カチオンを含む金属塩から選択される少なくとも1種のカチオン性物質を含むことを特徴とする画像記録方法である。
前記インクの表面張力が20〜40mN/mの範囲内であることを特徴とする<8>に記載の画像記録方法である。
前記インクが、親水性部分と疎水性部分とを有するアニオン性高分子を含み、、前記親水性部分を構成する親水基がカルボキシル基を有することを特徴とする<8>に記載の画像記録方法である。
前記アニオン性高分子の酸価が30mgKOH/g以上150mgKOH/g未満の範囲内であることを特徴とする<10>に記載の画像記録方法である。
前記アニオン性高分子の酸価が150mgKOH/g以上であり、かつ、前記アニオン性高分子の中和度が80%以下であることを特徴とする<10>に記載の画像記録方法である。
静電潜像担持体表面を均一に帯電する帯電工程と、該静電潜像担持体表面を露光し静電潜像を形成する露光工程と、前記静電潜像担持体表面に形成された静電潜像を静電荷像現像剤を用いて現像し、トナー画像を形成する現像工程と、前記トナー画像を記録用紙上に転写する転写工程と、前記記録用紙上に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、を含む電子写真記録方式の画像記録方法において、
前記記録用紙が、パルプ繊維と填料とを主成分として含む原紙を有し、前記原紙の表面に少なくとも複素カルボン酸と水溶性高分子とを含む処理液を塗布する工程を経て製造され、
前記処理液が、カチオン性有機高分子と、もしくは二価以上の金属カチオンを含む金属塩から選択される少なくとも1種のカチオン性物質を含むことを特徴とする画像記録方法である。
本発明の記録用紙は、パルプ繊維と填料とを主成分として含む原紙を有し、前記原紙の表面に少なくとも複素カルボン酸と水溶性高分子とを含む処理液を塗布する工程を経て製造される記録用紙において、前記処理液が、カチオン性有機高分子と、もしくは二価以上の金属カチオンを含む金属塩から選択される少なくとも1種のカチオン性物質を含むことを特徴とする。
なお、本発明の記録用紙は、顔料を含む塗工層を持たないいわゆる普通紙であることが特に好ましく、この場合、処理液は顔料を実質的に含まないものであることが好ましい。但し「顔料を実質的に含まない」とは、処理液中の顔料の配合量が10重量%以下であることを意味する。
一方、上述したような欠点を有するカチオン性物質を用いずに複素カルボン酸を用いたとしても、色材である顔料コロイドや染料分子を凝集及び/または不溶化させる速度はカチオン性物質に対してやや劣るため、濃度は向上するがフェザリング、ICBといった短時間で発生する滲みだしを十分に抑制することができないという問題がある。
すなわち、染料を用いたインクが記録用紙表面に着弾した時に、記録用紙表面に存在するカチオン性物質の表面官能基がイオン解離してカチオン化するため、カチオン性物質分子上のカチオン基が染料と錯体を形成し、この錯体が水溶性高分子により捕捉されるためである。この結果、画像濃度を向上させる等、画質を改善することができる。
すなわち、顔料を用いたインクが記録用紙上に着弾した時に、記録用紙表面に存在するカチオン性物質がイオン解離することによって、記録用紙上のインク中の電解質濃度を上昇させ、顔料コロイドを凝集させる。
一方、これと同時に、記録用紙表面に存在する複素カルボン酸もまた記録用紙上のインク中へと速やかに溶出し、その共鳴構造によって高い電離度を示す。このため、この複素カルボン酸は、記録用紙表面に着弾したインク中のカルボキシルイオン濃度を上昇させ、顔料の表面に存在する官能基であるカルボキシル基や、インク中の顔料以外の成分のカルボキシル基の不溶化を起こさせる。
このように、カチオン性物質および複素カルボン酸は、共にインク中の顔料等の構成成分を効率的に凝集・不溶化させる能力が高いため、上述したような効果を得ることができる。
中でも、アニオン性高分子を含有するインクを用いる場合には、アニオン性高分子の親水基として含まれるカルボキシル基を不溶化させることができるため、色材を含有する巨大な凝集体を形成することができ、フェザリングや色間にじみや色再現性といった画質を飛躍的に向上させることができる。
次に、本発明の記録用紙に用いられる原紙について説明する。
本発明の記録用紙に用いられる原紙は、パルプ繊維と填量とを主成分として含むものである。
パルプ繊維としては、化学パルプ、具体的には広葉樹晒クラフトパルプ、広葉樹未晒クラフトパルプ、針葉樹晒クラフトパルプ、針葉樹未晒クラフトパルプ、広葉樹晒亜硫酸パルプ、広葉樹未晒亜硫酸パルプ、針葉樹晒亜硫酸パルプ、針葉樹未晒亜硫酸パルプ等の他、木材及び綿、麻、じん皮等の繊維原料を化学的に処理して作製されたパルプ等が好ましく挙げられる。
前記古紙パルプは、オゾン漂白処理又は過酸化水素漂白処理の二つの処理を組み合わせることによって、古紙の脱墨を容易にするだけでなくパルプの白色度もより向上させることができる。また、パルプ中の残留塩素化合物を分解・除去する作用もあるため、塩素漂白されたパルプを使用した古紙の有機ハロゲン化合物含有量低減において多大な効果を得ることができる。
前記填料としては、重質炭酸カルシウム、軽質炭酸カルシウム、チョーク、カオリン、焼成クレー、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、珪酸アルミニウム、珪酸カルシウム、珪酸マグネシウム、合成シリカ、水酸化アルミニウム、アルミナ、セリサイト、ホワイトカーボン、サポナイト、カルシウムモンモリロナイト、ソジウムモンモリロナイト、ベントナイト等の無機顔料、及び、アクリル系プラスチックピグメント、ポリエチレン、キトサン粒子、セルロース粒子、ポリアミノ酸粒子、尿素樹脂、等の有機顔料を挙げることができる。
前記填量の配合量は、特に制限されないが、前記パルプ繊維100質量部に対して、1〜80質量部の範囲であることが好ましく、1〜50質量部の範囲であることがより好ましい。
・式(1) 原紙の超音波伝播速度法による繊維配向比(T/Y比)=MD方向超音波伝播速度/CD方向超音波伝播速度
尚、この超音波伝播速度法による繊維配向比は、SonicSheetTester(野村商事(株)社製)を使用して測定することができる。
次に、本発明に用いるカチオン性物質について説明する。
本発明に用いられるカチオン性物質としては、多価カチオンであるカチオン性有機高分子、および/または、2価以上の金属カチオンを含む金属塩を1種以上用いることができる。
これらの金属カチオンは分子量が小さく、記録用紙上に着弾したインク中へと溶出しやすいと同時に、イオン化に際して水和時間が短いため、逆イオン性物質である色材を速やかに不溶化及び/または凝集化することができる。
特に高速印字を行うインクジェットプリンターにおいては、インクの乾燥性を高めるため高い浸透性を有するインクを使用しており、色材の不溶化及び/又は凝集化はより速やかに行われなければ画質向上が図れない。しかし、このような場合においても、2価以上の金属カチオンを含む金属塩を用いれば、画質の向上に対応することができる。
また、複素カルボン酸としては、複素環にカルボキシル基が結合したものであれば特に限定されないが、例を挙げると;2−フランカルボン酸、3−フランカルボン酸、5−メチル−2フランカルボン酸、2,5−ジメチル−3−フランカルボン酸、2,5−フランジカルボン酸、2−(2−フリル)アクリル酸、フリル酸などのフラン構造をもつカルボン酸、ブチロラクトン−β−カルボン酸、4−メチル−4−ペンタノリド−3−カルボン酸、4−メチル−4−ペンタノリド−3−酢酸、3−ブテン−4−オリド−3−カルボン酸等のヒドロフラン構造をもつカルボン酸、2−ベンゾフランカルボン酸、2−ピロン−6−カルボン酸、4−ピロン−2−カルボン酸、5−ヒドロキシ−4−ピロン−2−カルボン酸、4−ピロン−2,6−ジカルボン酸、3−ヒドロキシ−4−ピロン−2,6−ジカルボン酸等のピラン構造をもつカルボン酸、クマル酸、チオフェンカルボン酸、2−α−ピロールカルボン酸、2−β−ピロールカルボン酸、ピロール−N−カルボン酸、2,3−ジメチルピロール−4−プロピオン酸、2,4,5−トリメチルピロール−3−プロピオン酸、2,5−ジオキソ−4−メチル−3−ピロリン−3−プロピオン酸、2−ピロリジンカルボン酸(プロリン)、4−ヒドロキシプロリン、1−メチルピロリジン−2−カルボン酸、2−ピロリドンカルボン酸(PCA)、5−カルボキシ−1−メチルピロリジン−2−酢酸などのピロリジン構造をもつカルボン酸、3−ヒドロキシ−2−インドールカルボン酸、3−インドールカルボン酸、3−インドール酢酸、トリプトファン、N−メチルトリプトファン等のインドール構造をもつカルボン酸、2−ピリジンカルボン酸、3−ピリジンカルボン酸、4−ピリジンカルボン酸、2、3−ピリジンジカルボン酸、2,4−ピリジンジカルボン酸、2,5−ピリジンジカルボン酸、2,6−ピリジンジカルボン酸、3,4−ピリジンジカルボン酸、3,6−ピリジンジカルボン酸、2,3,4−ピリジントリカルボン酸、2,3,5−ピリジントリカルボン酸、2,4,5−ピリジントリカルボン酸、3,4,5−ピリジントリカルボン酸、ピリジンペンタカルボン酸、1,2,5,6−テトラヒドロ−1−メチルニコチン酸等のピリジン置換誘導体、2−キノリンカルボン酸、4−キノリンカルボン酸、2−フェニル−4−キノリンカルボン酸、2,3−キノリンジカルボン酸、4−ヒドロキシ−2−キノリンカルボン酸、6−メトキシ−4−キノリンカルボン酸等のキノリン構造をもつカルボン酸等を挙げることができるが、これに限定されるものではない。
なお、上記に列挙した複素カルボン酸のなかでも、ピロリドンカルボン酸、クマリン酸、フランカルボン酸、ピロールカルボン酸、ピリジンペンタカルボン酸の中から選ばれる1種以上を用いることが特に好ましい。これらの物質は溶解度が高いのみならず、インクへの溶出した時には共鳴構造によって高い電離度を示し、インク中でのカルボキシルイオンの濃度を高めるため、顔料及び顔料以外のインク構成成分の親水性官能基として含まれるカルボキシル基を不溶化する作用が大きいためである。
水溶性高分子としては、公知の水溶性の高分子であれば特に限定されないが、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カチオン変性セルロース等のセルロース誘導体類、カードラン、ポリビニールアルコール、カチオン変性ポリビニールアルコール等のPVAおよびその誘導体類、カチオン化デンプン、酸化デンプン、アニオン化デンプン、疎水基導入デンプンなどの澱粉類、ポリアクリル酸などの吸水性の高い樹脂類等が挙げられる。
次に、本発明の記録用紙の製造方法や、好ましい特性等について以下に説明する。
カチオン性物質、複素カルボン酸及び水溶性高分子を含む処理液を原紙の表面に塗布する方法としては特に限定されないが、通常は、処理液を塗工液(サイズプレス液)として用い、原紙表面にサイズプレス処理を施す方法を利用することが好ましい。
また、前記固形分量が5g/m2を越えると、いわゆる普通紙としての風合いを損なう場合がある。したがって、表面塗布されるカチオン性物質、複素カルボン酸および水溶性高分子の固形分の総量は、0.6〜5g/m2の範囲であることが好ましい。
また、抄紙工程中のスラリー調製段階で内添サイズ剤を配合し、予めサイズ度を調整してもよい。なお、記録用紙中のハロゲン量を低減したい場合には、ハロゲンを含まない内添サイズ剤や表面サイズ剤を使用することが好ましい。具体的には、ロジン系サイズ剤、合成サイズ剤、石油樹脂系サイズ剤、中性サイズ剤等を使用することができる。
さらにサイズ剤と繊維の定着剤とを組み合わせて使用することもできる。この場合には、定着剤として硫酸アルミニウム、カチオン化澱粉等を使用することができる。また、記録用紙の保存性を向上させる観点からは、中性サイズ剤を使用することが好ましい。サイズ度はサイズ剤の添加量によって調整する。
一方、前記ステキヒトサイズ度が60秒を超えると、インクの浸透が遅くなるため色間にじみが発生しカラー画質が悪化すると同時に、インク乾燥性が悪化して高速印字時に用紙の裏面汚れが発生する場合がある。
このような導電剤としては、硫酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム、メタケイ酸ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム等の無機電解質;スルホン酸塩、硫酸エステル塩、カルボン酸塩、リン酸塩などのアニオン性界面活性剤;カチオン性界面活性剤、ポリエチレングリコール、グリセリン、ソルビット等の非イオン性界面活性剤及び両性界面活性剤;高分子電解質などの導電剤を使用することができる。
次に本発明におけるインクジェット方式の画像記録方法(以下、「インクジェット記録方法」という場合がある。)について説明する。本発明におけるインクジェット記録方法は、本発明の記録用紙に対してインクを用いて印字するものである。この際用いられるインクは公知のインクであれば特に限定されないが、水と、色材とを含有するインクが好ましい。
先ず、超音波ホモジナイザー、ナノマイザー、マイクロフルイダイザー、ボールミル等の分散装置を用いて、顔料分散剤を用いずに、水95質量%に対し、顔料5質量%の濃度となるように顔料を水に分散させる。次にこの顔料が分散された分散液をガラス瓶に入れ、8時間放置し、8時間放置後における上澄みの顔料濃度が初期濃度の98%以上である場合を、自己分散型顔料とする。
このとき、顔料濃度の測定方法は、特に限定されず、サンプルを乾燥させて固形分を測定する方法や、適当な濃度に希釈して透過率から求める方法のいずれでもよく、他に顔料濃度を正確に求める方法があれば、もちろんその方法によってもよい。
黒色の顔料としては、例えば、Raven7000、Raven5750、Raven5250、Raven5000 ULTRA II、Raven3500、Raven2000、Raven1500、Raven1250、Raven1200、Raven1190 ULTRA II、Raven1170、Raven1255、Raven1080、Raven1060(以上、コロンビアンDカーボン社製);Regal 400R、Regal 330R、Regal 660R、Mogul L、Black PearlsL、Monarch 700、Monarch 800、Monarch 880、Monarch 900、Monarch 1000、Monarch 1100、Monarch 1300、Monarch 1400(以上、キャボット社製);Color Black FW1、Color Black FW2、Color Black FW2V、Color Black 18、Color Black FW200、Color Black S150、Color Black S160、Color Black S170、Pritex 35、Pritex U、Pritex V、Printex 140U、Printex 140V、Special Black 6、Special Black 5、Special Black 4A、Special Black 4(以上、デグッサ社製);No.25、No.33、No.40、No.47、No.52、No.900、No.2300、MCF−88、MA600、MA7、MA8、MA100(以上、三菱化学社製)等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
これらは単独で用いても2種以上を混合して用いてもよい。
具体的には、画質向上のためインク中に添加するアニオン性高分子物質としては、酸価が30mgKOH/g以上150mgKOH/g未満であるか、又は、酸価が150mgKOH/g以上である場合には、中和度が80%以下であることが好ましい。
一方、アニオン性高分子の酸価が150mgKOH/g以上で中和度が80%以下である場合には、より好ましくは、酸価が200〜400mgKOH/g、中和度が50〜80%であることが好ましく、更に好ましくは、酸価が200〜300KOHmg/g、中和度が60〜80%である。
酸価が200mgKOH/g以上であり、中和度が80%を超える場合、インクの粘度が大きくなり、正常に噴射できない場合が存在した。
アニオン性高分子としては、例えば、アルギン酸塩、アクリル酸塩、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどが挙げられるが、中でも親水性部を構成するα、β−エチレン性不飽和基を有する単量体と疎水性部を構成するα、β−エチレン性不飽和基を有する単量体とからえられる共重合体が好ましい。更に好ましくは、親水性部を構成する単量体が、アクリル酸、メタクリル酸及び無水マレイン酸、マレイン酸から成る群から選ばれる少なくとも一種であり、疎水性部を構成する単量体が、スチレンアクリル酸並びにスチレンメタクリル酸のアルキル、アリール及びアルキルアリールエステルからなる群から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
なお、インクのpHは3〜11の範囲であることが好ましく、特に4.5〜9.5の範囲であることがより好ましい。
なお、インクの表面張力は、ウィルヘルミー型表面張力計を用いて、23℃、55%RHの環境下にて測定したものである。
また、インク中の前記化合物の含有量の合計は、0.01〜3.0質量%の範囲であることが好ましく、は0.03〜2.0質量%の範囲であることがより好ましく、0.05〜1.5質量%の範囲であることがさらに好ましい。特に、界面活性剤を単独で用いる場合には、含有量は0.3〜1.5質量%の範囲であることが好ましい。
・一般式(2)
CnH2n+1(CH2CRHO)mH
〔但し、一般式(2)において、nは1から6の整数、mは1から3の整数、Rは水素原子または炭素原子数が1〜5のアルキル基を表す。〕
この際、予め顔料の濃厚分散体を作製し、インク調製時に希釈する方法も使用できる。また、分散工程の前に顔料の粉砕工程を設けてもよい。あるいは、所定の水溶性有機溶媒、水、顔料分散剤を混合後、顔料を添加して、分散機を用いて分散させてもよい
なお、無機不純物の混入を防ぐためには、分散媒体を使用しない分散方法を用いることが好ましく、その場合には、マイクロフルイダイザーや超音波ホモジナイザー等を使用することが好ましい。なお、本発明の実施例においては、超音波ホモジナイザーにより分散を行った。
また、体積平均粒径が120nmより大きいと、プリントヘッド内で目詰まりが発生しやすく、安定した吐出性を確保できない場合がある。さらに体積平均粒径が500nm以上の粗大粒子数がインク2μl中に5×105個より多くなると、同様にプリントヘッド内で目詰まりが発生しやすく、安定してインクを吐出できない場合がある。この粗大粒子数は、3×105個以下であることがより好ましく、2×105個以下であることがさらに好ましい。
当該測定装置としては、例えば、VE型粘弾性アナライザー(VILASTIC SCIENTIFIC INC.社製)、DCR極低粘度用粘弾性測定装置(Paar Physica社製)等がある。
しかし、従来の記録用紙を用いてこのような高速印字を行った場合、フェザリング発生や画像濃度低下を引き起こしてしまう。さらに、表面張力の低いインクの使用は記録用紙への浸透性が高いため、印字した文字、画像が裏面から透けて見えやすくなり、両面印字性を損なうことにもなる。しかしながら、本発明の記録用紙を用いれば、このような問題の発生を防止することができる。
本発明における電子写真方式の画像記録方法は、静電潜像担持体表面を均一に帯電する帯電工程と、該静電潜像担持体表面を露光し静電潜像を形成する露光工程と、前記静電潜像担持体表面に形成された静電潜像を静電荷像現像剤を用いて現像し、トナー画像を形成する現像工程と、前記トナー画像を記録用紙上に転写する転写工程と、前記記録用紙上に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、を含み、前記記録用紙が既述の本発明の記録用紙であることを特徴とする。
この本発明の電子写真方式の画像記録方法を用いれば、従来と同様に高画質な画像が得られる。
まず、後述する実施例、および、比較例において使用される記録用紙を以下に説明するようにして作製した。
<記録用紙1>
広葉樹クラフトパルプを酸素漂白工程、アルカリ抽出工程、気相二酸化塩素処理工程からなるECF多段漂白法にて漂白処理した。得られたパルプを濾水度450mlになるよう叩解調整し、前記パルプ100質量部に対して、ベントナイト填料を3質量部、軽質炭酸カルシウム填料を3質量部、アルキルケテンダイマー(AKD)内添サイズ剤を0.1質量部配合して抄紙した。
さらに表面サイズ剤として水93質量部、チオシアン酸カルシウム4水和物6質量部、クマリン酸2重量部、酸化澱粉(王子コーンスターチ(株)製、エースA)3質量部、導電剤として硫酸ナトリウム1質量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面にチオシアン酸カルシウム1.0g/m2、クマリン酸0.5g/m2、酸化澱粉が0.7g/m2塗工された記録用紙1を得た。
なお、参考までに述べれば、インクジェット記録にのみ使用する場合には導電剤の塗工は必要とせず、これは、以下の記録用紙作製例についても同様である。
広葉樹クラフトパルプをキシラナーゼ処理工程、アルカリ抽出工程、過酸化水素処理工程、オゾン処理工程からなるTCF多段漂白法にて漂白処理した。得られたパルプを濾水度450mlになるように叩解調整し、前記パルプ100質量部に対して、カオリン填料を3質量部、軽質炭酸カルシウム填料を6質量部、アルケニル無水コハク酸(ASA)内添サイズ剤を0.2質量部配合して抄紙した。さらに表面サイズ剤として水97質量部、ポリアクリル酸を1質量部、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドを1質量部、ピロリドンカルボン酸を1質量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面にポリアクリル酸0.5g/m2、ポリ(ジアリルジメチルアンモニウムクロライド)0.5g/m2、ピロリドンカルボン酸0.5g/m2、塗工された記録用紙2を得た。
なお、塗工に用いたポリ(ジアリルジメチルアンモニウムクロライド)は、下記構造式で表されるカチオン性有機高分子であり、市販品(日東紡(株)製、PAS−H−5L、重量平均分子量Mw=40000)を使用した。
針葉樹機械パルプをハイドロサルファイトで漂白処理し、濾水度が450mlになるように叩解調整し、前記パルプ100質量部に対して、軽質炭酸カルシウム填料を8質量部、アルケニル無水コハク酸(ASA)内添サイズ剤を0.02質量部配合して抄紙した。さらに表面サイズ剤として水96質量部、カチオン変性ポリビニルアルコール(日本合成化学(株)製、ゴーセファイマー)1質量部、硝酸マグネシウム2質量部、ピロールカルボン酸1質量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面にピロールカルボン酸が0.5g/m2、硝酸マグネシウムが1.0g/m2、カチオン変性ポリビニルアルコールが0.5g/m2塗工された記録用紙3を得た。
広葉樹クラフトパルプを記録用紙2と同様にTCF漂白を行い、叩解調整を行った後、前記パルプ100質量部に対して、軽質炭酸カルシウム填料を3質量部、サポナイト填料を3質量部、中性ロジンサイズ剤を2質量部配合して抄紙した。さらに表面サイズ剤として水34質量部、酸化澱粉(王子コーンスターチ(株)製、エースA)5質量部、0.1N酢酸60質量部、記録用紙1に使用したチオシアン酸カルシウム1質量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面に酸化澱粉が1.0g/m2、酢酸が0.1g/m2、チオシアン酸カルシウムが0.5g/m2塗工された記録用紙4を得た。
広葉樹サルファイトパルプを記録用紙2と同様にECF漂白を行い、叩解調整を行った後、前記パルプ100質量部に対して軽質炭酸カルシウム填料を15質量部、アルケニル無水コハク酸(ASA)内添サイズ剤を0.1質量部配合して抄紙した。更に表面サイズ剤として水80質量部、酸化澱粉(王子コーンスターチ(株)製、エースB)5質量部、フランカルボン酸10質量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面にフランカルボン酸が2.0g/m2、酸化澱粉が0.8g/m2塗工された記録用紙5を得た。
針葉樹サルファイトパルプを記録用紙2と同様にECF漂白を行い、叩解調整を行った後、前記パルプ100質量部に対してカオリン填料を20質量部、アルキルケテンダイマー(AKD)内添サイズ剤を0.05質量部配合して抄紙した。更に表面サイズ剤として水92質量部、酸化澱粉(王子コーンスターチ(株)製、エースA)5質量部、チオシアン酸カルシウム1質量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面にチオシアン酸カルシウムが1.0g/m2、酸化澱粉が2.0g/m2塗工された記録用紙6を得た。
広葉樹サルファイトパルプを記録用紙2と同様にECF漂白を行い、叩解調整を行った後、前記パルプ100質量部に対してカオリン填料を20質量部、アルキルケテンダイマー(AKD)内添サイズ剤を0.05質量部配合して抄紙した。更に表面サイズ剤として水95質量部、ピリジンペンタカルボン酸1質量部、ギ酸カルシウム4質量部からなる塗工液を調製してサイズプレスを行い、表面にピリジンペンタカルボン酸が0.5g/m2、ギ酸カルシウムが2.0g/m2塗工された記録用紙7を得た。
得られた記録用紙の物性は、以下の条件で測定した。ステキヒトサイズ度はJIS−P−8122:1976に準拠し標準環境(温度23℃、相対湿度50%RH)で測定した。また、表面および体積電気抵抗率はJIS−K−6911に準拠し標準環境で測定した。
平滑度は、王研式デジタル表示型透気度平滑度測定器EY型(旭精工(株)製)を用いて、JIS−P−8119:1998に準拠して測定した。地合い指数は、M/K Systems,Inc.(MKS社)製の3Dシートアナライザー(M/K950)を使い、そのアナライザーの絞りを直径1.5mmとし、マイクロフォーメーションテスター(MFT)を用いて測定した。
以上の物性値の測定結果を、記録用紙の作製に用いた処理液の組成成分と共に表1に示す。
後述する実施例、および、比較例において使用するインクは、以下のようにして調製した。
<インク1>
スチレン/メタクリル酸共重合体のNa塩(モノマー比:50/50、重量平均分子量:7000、酸価200mgKOH/g、中和度20%)の水溶性高分子(顔料を分散させるための分散剤)の水溶液(固形分10質量%)45質量部と、イオン交換水210質量部とを混合攪拌しながら、カーボンブラック(商品名:BPL、キャボット社製)45質量部を加え30分間攪拌した。その後、マイクロフルイダイザーで10000psi/30path分散した。分散後、1mol/lのNaOH水溶液でpH9に調整した。さらに、遠心分離装置で遠心分離(8000rpm、15分)を実施した後、2μmメンブランフィルターを通過させた。得られた分散液を純水で希釈して固形分10質量%の顔料分散液1を得た。
・エチレングリコール:12質量部
・エタノール:4質量部
・尿素:5質量部
・ラウリル硫酸エステルナトリウム塩:0.1質量部
・染料(C.I.ダイレクトイエロー−1、10%水溶液):20重量部
・エチレングリコール:25重量部
・水溶性高分子<スチレンマレイン酸/メタクリル酸ナトリウム共重合体(モノマー比;20/80、重量平均分子量;6000、酸価;100mgKOH/g、中和度90%)>:1.5重量部
・尿素:5重量部
・界面活性剤(サーフィノール465):2重量部
上記組成と脱イオン水で全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、1μmのメンブランフィルターを通過させた。このインクの表面張力は31mN/m、粘度2.0mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において1.0×10-2Paであった。
・顔料(C.I.Pigment Blue 15:3):4重量部
・水溶性高分子<スチレンアクリル酸/アクリル酸カリウム共重合体(モノマー比;33/67、重量平均分子量;6100、酸価;50mgKOH/g、中和度95%>:1.5重量部
・ジグリセリンエチレンオキサイド付加物:5重量部
・スルホラン:5重量部
・界面活性剤(ノニオンE−215:日本油脂社製):0.03重量部
上記組成の混合物に脱イオン水を加え全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、2μmのメンブランフィルターを通過させた。このインク物性は、表面張力が30mN/m、粘度が2.8mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において2.5×10-3Pa、インク3中の粒径500nm以上の粗粒個数は0.08×104個であった。
・顔料(C.I.Pigment Red 122):4重量部
・ジエチレングリコール:10重量部
・プロピレングリコール:5重量部
・チオジエタノール:5重量部
・界面活性剤(サーフィノール465:日信化学社製):0.03重量部
上記組成の混合物に脱イオン水を加え全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、2μmのメンブランフィルターを通過させた。このインク物性は、表面張力が28mN/m、粘度が2.8mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において1.0×10-2Pa、インク4中の粒径500nm以上の粗粒個数は0.03×104個であった。
・表面処理顔料(C.I.Pigment Yellow 17):4重量部
・水溶性高分子<スチレンマレイン酸/メタクリル酸ナトリウム共重合体(モノマー比;20/80、重量平均分子量;6000、酸価;250mgKOH/g、中和度95%):1.5重量部
・グリセリン:15重量部
・トリエチレングリコールモノブチルエーテル:5重量部
・界面活性剤(サーフィノールTG:日信化学社製):0.03重量部
上記組成の混合物に脱イオン水を加え全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、2μmのメンブランフィルターを通過させた。このインク物性は、表面張力が29mN/m、粘度が2.9mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において1.0×10-2Pa、インク5中の粒径500nm以上の粗粒個数は0.03×104個であった。
・染料(ダイレクトレッド227、10%水溶液):20重量部
・エチレングリコール:25重量部
・水溶性高分子<スチレンマレイン酸/メタクリル酸ナトリウム共重合体(モノマー比;20/80、重量平均分子量;6000、酸価;35mgKOH/g、中和度95%)>:1.5重量部
・尿素:5重量部
・界面活性剤(サーフィノール465):2重量部
上記組成と脱イオン水で全量を100重量部とし、30分間攪拌した。この後、1μmのメンブランフィルターを通過させた。このインクの表面張力は31mN/m、粘度2.0mPa・sであった。貯蔵弾性率は24℃において1.0×10-2Paであった。
得られたインクの物性は、以下の条件で測定した。表面張力はウイルヘルミー型表面張力計を用いて、23℃、55%RHの環境下で測定した。粘度は被測定インクを測定容器に入れ、ネオマット115(Contraves社製)に装着して、測定温度:23℃、せん断速度:1400s-1の条件で測定した。また、貯蔵弾性率はVE型粘弾性アナライザー(VILASTIC SCIENTIFIC,INC.社製)を用いて24℃における貯蔵弾性率を測定した。角速度が1〜10rad/sとなる範囲での測定を行い、そのときの貯蔵弾性率を求めた。代表値として10rad/sの場合の値を示した。
これら物性値を、インクの作製に用いた色材やアニオン性高分子の種類、酸化および中和度と共に表2に示す。
得られた記録用紙およびインクを表3に示すように組合せて、下記のインクジェット記録装置、及び後記電子写真記録装置にて印字テストを行い、各種評価を行った。その結果を表3に示す。尚、表3中の「記録用紙」の欄の「No」は、各々の実施例/比較例で用いた記録用紙(例えば、実施例1では記録用紙1)を意味し、「インク」の欄の「No」は、各々の実施例/比較例で用いたインクを意味する。また、比較例6として市販のインクジェット用普通紙であるジェットレーザー(三菱製紙(株)製)での評価を行った。
印字一日後のソリッドパッチ部の画像光学濃度を、エックスライト369(エックスライト社製)を用いて測定した。判定基準は以下の通りとし、◎、〇を許容範囲とした。
◎:1.5以上
〇:1.0以上1.5未満
×:1.0未満
2色のインクを2cm×2cm角のパッチとしてそれぞれ接するように印字した。色間にじみ評価は接した印字物の混色を目視にて、以下の基準で評価し、〇、△を許容範囲とした。
○:全く混色していない。
△:混色がわずかに発生しているが、問題にならないレベルであった。
×:混色が問題となるレベルで発生した。
フォントサイズ8ポイントの文字を染料インクおよび顔料インク各1種類により印字した。−フェザリング評価は、目視にて、以下の基準により行った。◎、〇を許容範囲とした。
◎:漢字、ひらがな全てにおいて、滲みが全く観察されない。
○:漢字、ひらがなの極一部で、滲みが観察される。
×:漢字、ひらがなに滲みが観察され、実用には適さない。
インク乾燥時間の評価は、印字直後から画像部に用紙を押付けて転写を観察することにより行った。用紙への転写が無くなるまでの時間を計測した。画像部はソリッドパッチ部を用い、以下の基準により評価を行った。◎、〇を許容範囲とした。
◎:2秒以下
○:2〜5秒
△:5〜10秒
×:10秒以上
印字一日後のソリッドパッチ部の裏面の濃度を、エックスライト369(エックスライト社製)を用いて濃度を測定した。判定基準は以下の通りとし、◎、〇を許容範囲とした。
◎:0.05未満
〇:0.05以上0.15未満
×:0.15以上
28℃85%RH環境下に8時間以上調湿した、実施例及び比較例の記録紙を用いて、5cm×5cmの大きさのマゼンタ100%ベタ画像を印字し、光学濃度をエックスライト369(エックスライト社製)を用いて測定した。判定基準は以下の通りとし、◎、〇を許容範囲とした。
◎:1.5以上
〇:1.1以上1.5未満
×:1.1未満
画像濃度評価で印字した画像について、転写不良による画像斑の発生レベルを確認した。判定基準は以下の通りとし、◎を許容範囲とした。
◎:画像の濃度斑が全く判別できない。
△:画像の斑がわずかながら肉眼で確認できる。
×:画像全体が斑だらけである。
Claims (3)
- パルプ繊維と填料とを主成分として含む原紙を有し、前記原紙の表面に少なくとも複素カルボン酸と水溶性高分子とを含む処理液を塗布する工程を経て製造される記録用紙において、
前記処理液が、カチオン性有機高分子と、もしくは二価以上の金属カチオンを含む金属塩から選択される少なくとも1種のカチオン性物質を含むことを特徴とする記録用紙。 - 少なくとも、水及び/又は水溶性の有機溶媒と、色材とを含有するインクの液滴を、記録用紙の表面へ付与することにより画像を形成するインクジェット方式の画像記録方法において、
前記記録用紙が、パルプ繊維と填料とを主成分として含む原紙を有し、前記原紙の表面に少なくとも複素カルボン酸と水溶性高分子とを含む処理液を塗布する工程を経て製造され、前記処理液が、カチオン性有機高分子と、もしくは二価以上の金属カチオンを含む金属塩から選択される少なくとも1種のカチオン性物質を含むことを特徴とする画像記録方法。 - 静電潜像担持体表面を均一に帯電する帯電工程と、該静電潜像担持体表面を露光し静電潜像を形成する露光工程と、前記静電潜像担持体表面に形成された静電潜像を静電荷像現像剤を用いて現像し、トナー画像を形成する現像工程と、前記トナー画像を記録用紙上に転写する転写工程と、前記記録用紙上に転写されたトナー画像を定着する定着工程と、を含む電子写真記録方式の画像記録方法において、
前記記録用紙が、パルプ繊維と填料とを主成分として含む原紙を有し、前記原紙の表面に少なくとも複素カルボン酸と水溶性高分子とを含む処理液を塗布する工程を経て製造され、前記処理液が、カチオン性有機高分子と、もしくは二価以上の金属カチオンを含む金属塩から選択される少なくとも1種のカチオン性物質を含むことを特徴とする画像記録方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004133246A JP4289209B2 (ja) | 2004-04-28 | 2004-04-28 | 記録用紙およびこれを用いた画像形成方法 |
US11/013,803 US7510750B2 (en) | 2004-04-28 | 2004-12-17 | Recording paper and image recording method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004133246A JP4289209B2 (ja) | 2004-04-28 | 2004-04-28 | 記録用紙およびこれを用いた画像形成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005313443A true JP2005313443A (ja) | 2005-11-10 |
JP4289209B2 JP4289209B2 (ja) | 2009-07-01 |
Family
ID=35187419
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004133246A Expired - Fee Related JP4289209B2 (ja) | 2004-04-28 | 2004-04-28 | 記録用紙およびこれを用いた画像形成方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7510750B2 (ja) |
JP (1) | JP4289209B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007163955A (ja) * | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 電子写真用転写紙 |
JP2013018246A (ja) * | 2011-07-13 | 2013-01-31 | Kyocera Document Solutions Inc | インクジェット記録装置による画像形成方法 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4400102B2 (ja) * | 2003-06-16 | 2010-01-20 | 富士ゼロックス株式会社 | 画像記録方法 |
JP2005313454A (ja) * | 2004-04-28 | 2005-11-10 | Fuji Xerox Co Ltd | 記録用紙及びこれを用いた画像記録方法 |
CA2746045C (en) | 2008-12-08 | 2016-02-09 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Surface coating composition for inkjet media |
US8574690B2 (en) * | 2009-12-17 | 2013-11-05 | International Paper Company | Printable substrates with improved dry time and acceptable print density by using monovalent salts |
US8652593B2 (en) * | 2009-12-17 | 2014-02-18 | International Paper Company | Printable substrates with improved brightness from OBAs in presence of multivalent metal salts |
WO2015030744A1 (en) * | 2013-08-28 | 2015-03-05 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Printable recording media |
CN104710441B (zh) * | 2014-12-18 | 2017-01-18 | 苏州科技学院 | 吡啶五甲酸二钾化合物及其制备方法 |
CN112538785A (zh) * | 2020-12-03 | 2021-03-23 | 安徽中澳科技职业学院 | 一种适用于喷墨打印机、绘图仪的宣纸处理方法 |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6174880A (ja) | 1984-09-21 | 1986-04-17 | Jujo Paper Co Ltd | インクジエツト記録用紙 |
US5190563A (en) | 1989-11-07 | 1993-03-02 | The Proctor & Gamble Co. | Process for preparing individualized, polycarboxylic acid crosslinked fibers |
US5142327A (en) * | 1991-04-09 | 1992-08-25 | Infographix, Inc. | Electrophotographic copying process using two image areas |
DE69431702T2 (de) * | 1993-08-25 | 2003-07-31 | Konishiroku Photo Ind | Feste Verarbeitungszusammensetzung für photographisches, lichtempfindliches Silberhalogenidmaterial und diese verwendendes Verarbeitungsverfahren |
JP3134644B2 (ja) | 1993-12-27 | 2001-02-13 | 富士ゼロックス株式会社 | インクジェット用記録紙 |
JPH07257017A (ja) | 1993-12-28 | 1995-10-09 | Canon Inc | 画像形成方法及び記録媒体 |
US5589277A (en) | 1994-02-15 | 1996-12-31 | Xerox Corporation | Recording sheets containing amino acids, hydroxy acids, and polycarboxyl compounds |
JPH08216498A (ja) | 1995-02-13 | 1996-08-27 | Canon Inc | 画像形成方法、これを用いた画像形成装置及び画像形成物 |
JPH08244335A (ja) | 1995-03-10 | 1996-09-24 | Canon Inc | 記録紙及びこれを用いた画像形成方法 |
JPH09176995A (ja) | 1995-12-26 | 1997-07-08 | Seiko Epson Corp | インク組成物による記録が行われる記録媒体 |
JPH09290556A (ja) | 1996-04-26 | 1997-11-11 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | インクジェット記録シート |
JP2996916B2 (ja) | 1996-05-10 | 2000-01-11 | 日本製紙株式会社 | インクジェット記録用キャストコート粘着シート |
JPH1086527A (ja) | 1996-09-17 | 1998-04-07 | Konica Corp | 画像形成層塗工液、画像形成材料及び画像形成方法 |
JPH10100531A (ja) | 1996-09-27 | 1998-04-21 | Seiko Epson Corp | インクを用いた記録方法に用いられる記録媒体 |
JPH10166713A (ja) | 1996-12-09 | 1998-06-23 | Oji Paper Co Ltd | 記録媒体 |
US6475501B1 (en) * | 1997-06-04 | 2002-11-05 | The Procter & Gamble Company | Antiviral compositions for tissue paper |
MY125712A (en) | 1997-07-31 | 2006-08-30 | Hercules Inc | Composition and method for improved ink jet printing performance |
FR2767824B1 (fr) | 1997-08-27 | 1999-10-08 | Elf Aquitaine Exploration Prod | Synthese d'acides carboxyalkylthiosucciniques |
US6221198B1 (en) * | 1998-06-09 | 2001-04-24 | 3M Innovative Properties Company | Method of stabilizing films or membranes using adhesive as a reservoir |
US6383612B1 (en) | 1998-06-19 | 2002-05-07 | 3M Innovative Properties Company | Ink-drying agents for inkjet receptor media |
GB2346157A (en) | 1999-01-28 | 2000-08-02 | Rexam Coated Products Limited | Surface-treated paper for use as recording medium |
EP1232873B1 (en) | 2000-04-05 | 2005-06-15 | Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. | Resin composition for ink-jet recording sheet, the recording sheet, method of the recording, and process for producing the recording sheet |
JP2002096547A (ja) | 2000-09-22 | 2002-04-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | 被記録材およびインクジェット記録方法 |
JP2002144719A (ja) | 2000-11-14 | 2002-05-22 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジェット記録用シート |
JP4390381B2 (ja) | 2000-12-01 | 2009-12-24 | 北越紀州製紙株式会社 | インクジェット記録用光沢紙 |
JP2003011492A (ja) | 2001-06-29 | 2003-01-15 | Tomoegawa Paper Co Ltd | インクジェット記録シート |
JP2003076051A (ja) | 2001-08-31 | 2003-03-14 | Fuji Xerox Co Ltd | 記録用紙、及びそれを用いた画像記録方法 |
US20030192659A1 (en) | 2001-10-30 | 2003-10-16 | Yancey Michael J. | Dried singulated crosslinked cellulose pulp fibers |
US7018508B2 (en) | 2001-10-30 | 2006-03-28 | Weyerhaeuser Company | Process for producing dried singulated crosslinked cellulose pulp fibers |
JP3807974B2 (ja) | 2001-11-09 | 2006-08-09 | 三菱製紙株式会社 | インクジェット用記録材料 |
US6800429B2 (en) * | 2001-12-26 | 2004-10-05 | Eastman Kodak Company | Imaging materials with conductive layers containing electronically conductive polymer particles |
US20030141487A1 (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-31 | Eastman Kodak Company | Composition containing electronically conductive polymer particles |
JP2004017569A (ja) * | 2002-06-19 | 2004-01-22 | Fuji Xerox Co Ltd | インクジェット記録方法 |
JP2004114627A (ja) | 2002-09-27 | 2004-04-15 | Nippon Paper Industries Co Ltd | インクジェット記録媒体 |
JP3966176B2 (ja) | 2002-12-19 | 2007-08-29 | 富士ゼロックス株式会社 | 記録用紙およびこれを用いた記録方法 |
-
2004
- 2004-04-28 JP JP2004133246A patent/JP4289209B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-17 US US11/013,803 patent/US7510750B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007163955A (ja) * | 2005-12-15 | 2007-06-28 | Nippon Paper Industries Co Ltd | 電子写真用転写紙 |
JP2013018246A (ja) * | 2011-07-13 | 2013-01-31 | Kyocera Document Solutions Inc | インクジェット記録装置による画像形成方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20050244592A1 (en) | 2005-11-03 |
US7510750B2 (en) | 2009-03-31 |
JP4289209B2 (ja) | 2009-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7883200B2 (en) | Recording sheet and image recording method using the same | |
JP2004017569A (ja) | インクジェット記録方法 | |
CN100441425C (zh) | 记录纸和使用其的图像记录方法 | |
JP4289209B2 (ja) | 記録用紙およびこれを用いた画像形成方法 | |
JP4797416B2 (ja) | 記録用紙、及びこれを用いる画像記録方法 | |
JP4292875B2 (ja) | 記録用紙の製造方法 | |
JP4254346B2 (ja) | 記録用紙及びそれを用いた記録方法 | |
JP3966176B2 (ja) | 記録用紙およびこれを用いた記録方法 | |
US7314656B2 (en) | Recording paper and method for recording images using the same | |
JP4556522B2 (ja) | 記録用紙及びこれを用いた画像記録方法 | |
JP3925402B2 (ja) | インクジェット用普通紙及びインクジェット記録方法 | |
JP2006027130A (ja) | 記録用紙、及びそれを用いる画像記録方法 | |
JP4427926B2 (ja) | 記録方法 | |
JP2005320651A (ja) | 記録用紙、及びそれを用いる画像記録方法 | |
JP4742530B2 (ja) | 記録用紙及びこれを用いた画像記録方法 | |
JP4352772B2 (ja) | 記録用紙、該記録用紙の製造方法、及び、これを用いた記録方法 | |
JP2005119014A (ja) | 記録用紙及びそれを用いた画像記録方法 | |
JP2006240249A (ja) | 記録用紙、及びインクジェット記録装置 | |
JP4604486B2 (ja) | 記録用紙及びこれを用いた画像記録方法 | |
JP2005186573A (ja) | インクジェット用及び/又は電子写真用記録用紙、並びにこれを用いた画像記録方法 | |
JP2006028687A (ja) | 記録用紙及びこれを用いた画像記録方法 | |
JP2006028667A (ja) | 記録用紙およびこれを用いた画像形成方法 | |
JP4062174B2 (ja) | インクジェット用及び電子写真兼用の記録用紙、並びにそれを用いた記録方法 | |
JP2004346463A (ja) | 記録用紙、並びに、それを用いた画像形成方法及び画像形成装置 | |
JP2005015927A (ja) | 記録用紙、及びそれを用いる画像記録方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070322 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20080723 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080729 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080929 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081209 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090205 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090310 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090323 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120410 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130410 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140410 Year of fee payment: 5 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |