JP2005304525A - Treatment tool for endoscope - Google Patents

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Tsutomu Okada
勉 岡田
Keita Suzuki
啓太 鈴木
Takeshi Nakagawa
剛士 中川
Takeaki Nakamura
剛明 中村
Minoru Shinozuka
実 篠塚
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Olympus Corp
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Olympus Corp
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00131—Accessories for endoscopes
    • A61B1/00133—Drive units for endoscopic tools inserted through or with the endoscope

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To reduce a load on an insertion section even when the insertion section of a treatment tool is pressed in the treatment tool for an endoscope which is inserted and used in a channel of the endoscope. <P>SOLUTION: Two tubes 8 having lumens for sending a liquid are disposed in parallel in the insertion section 3 of the treatment tool 1. Also, a stylet 9 which is pressed by a pair of rollers disposed at the endoscope side is disposed parallel to the individual tubes 8. An outer diameter of the stylet 9 is larger than outer diameters of the tubes 8 and outer peripheral surfaces of the pair of the rollers touch the stylet 9 but not the tubes 8. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、内視鏡のチャンネルに挿通させて用いられる内視鏡用処置具に関する。   The present invention relates to an endoscope treatment tool that is used by being inserted into a channel of an endoscope.

体腔内に挿入して、消化管内の検査などを行う手段としては、内視鏡が知られている。内視鏡は、可撓性の挿入部を有し、その先端には、ＣＣＤ（電荷結合素子）や、照明部が設けられており、体腔内の観察ができるようになっている。また、内視鏡には、先端側から基端（体外）側にかけて貫通する処置具挿通チャンネルが設けられており、この処置具挿通チャンネルに、鉗子などの内視鏡用の処置具（内視鏡用処置具）を挿通させると、様々な処置が行える。   An endoscope is known as a means for inserting into a body cavity and performing an inspection in the digestive tract. The endoscope has a flexible insertion portion, and a CCD (Charge Coupled Device) and an illumination portion are provided at the tip thereof so that the inside of the body cavity can be observed. Further, the endoscope is provided with a treatment instrument insertion channel penetrating from the distal end side to the proximal end (external) side, and the treatment instrument insertion channel (endoscope) such as forceps is provided in the treatment instrument insertion channel. Various treatments can be performed by inserting a mirror treatment tool.

ここで、処置具は、処置具挿通チャンネルに挿通される可撓性の挿入部を有し、挿入部の基端には、内視鏡操作者などが体外側から操作をする操作部が設けられている。
また、内視鏡には、ローラの回転により処置具を処置具挿通チャンネルに挿通させたり、処置具挿通チャンネルから抜去させたりするものがある。具体的には、内視鏡の操作部本体内に一対のドラム（ローラ）を互いの外周面が密着するように配置し、モータによって一対のドラムを回転させる（例えば、特許文献１、特許文献２、特許文献３参照）。
特開昭５７‐１１７８２３号公報 特開平９‐４９２号公報 特開２０００‐２０７号公報 Here, the treatment instrument has a flexible insertion part that is inserted into the treatment instrument insertion channel, and an operation part that an endoscope operator or the like operates from the outside of the body is provided at the proximal end of the insertion part. It has been.
In some endoscopes, a treatment instrument is inserted into a treatment instrument insertion channel or removed from the treatment instrument insertion channel by rotation of a roller. Specifically, a pair of drums (rollers) are arranged in the endoscope operation unit main body so that their outer peripheral surfaces are in close contact with each other, and the pair of drums is rotated by a motor (for example, Patent Document 1, Patent Document). 2, see Patent Document 3).
JP-A-57-117823 JP-A-9-492 Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-207

しかしながら、このような内視鏡において、処置具の挿入部は一対のローラに挟まれるようにして送り出されるので、挿入部には、挿入部を圧迫するような力が作用し、処置具に負荷がかかることがあった。特に、処置具が造影チューブなどの場合には、挿入部が樹脂製チューブで構成されているので、一対のローラによってチューブが潰れることがあった。
この発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、その目的とするところは、処置具の挿入部が圧迫された場合でも、挿入部にかかる負荷を低減させることである。 However, in such an endoscope, since the insertion portion of the treatment instrument is sent out so as to be sandwiched between a pair of rollers, a force that compresses the insertion portion acts on the insertion portion, and a load is applied to the treatment instrument. Sometimes it took. In particular, when the treatment instrument is a contrast tube or the like, since the insertion portion is formed of a resin tube, the tube may be crushed by a pair of rollers.
The present invention has been made in view of such circumstances, and an object thereof is to reduce the load applied to the insertion portion even when the insertion portion of the treatment instrument is pressed.

上記の課題を解決する本発明の請求項１に係る発明は、駆動力伝達手段による圧迫を受けつつ内視鏡のチャンネルに挿通される可撓性の挿入部を備え、目的部位に対して処置を行う内視鏡処置具において、前記挿入部は、その長さ方向に沿って設けられたルーメンと、前記駆動力伝達手段による圧迫を受けつつ前記ルーメンの断面形状を維持して流体の流路面積を確保する被圧迫部とを有することを特徴とする内視鏡用処置具とした。
この内視鏡用処置具では、駆動力伝達手段によって挿入部がチャンネル内に挿抜される際に、駆動力伝達手段による圧迫力を被圧迫部で受ける。被圧迫部は、ルーメンの断面形状を維持して流体の流路を確保できるように、その形状及び配置がなされているので、挿入部の挿抜時及び処置時においても必要な流路面積が確保される。 The invention according to claim 1 of the present invention that solves the above-described problems includes a flexible insertion portion that is inserted into the channel of the endoscope while being compressed by the driving force transmission means, and is used to treat a target site. In the endoscope treatment instrument for performing the above, the insertion portion is configured to maintain a cross-sectional shape of the lumen while being compressed by the lumen provided along the length direction of the insertion portion and the driving force transmission means. An endoscopic treatment tool having a pressed portion that secures an area.
In this endoscopic treatment tool, when the insertion portion is inserted into and removed from the channel by the driving force transmission means, the compressed portion receives the compression force from the driving force transmission means. The compressed part is shaped and arranged so that the flow path of the fluid can be secured while maintaining the cross-sectional shape of the lumen, so the necessary flow area is secured even when inserting and removing the insertion part and during treatment. Is done.

請求項２に係る発明は、請求項１に記載の内視鏡用処置具において、前記被圧迫部は、前記挿入部の他の部分に比べて圧迫力に対する強度が高いことを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、被圧迫部の強度が高いため、駆動力伝達手段から圧迫力を受けても、ルーメンは変形しないので、必要な流路面積が確保される。 The invention according to claim 2 is the endoscope treatment instrument according to claim 1, wherein the pressed portion has a higher strength against the compression force than the other portion of the insertion portion.
In this endoscopic treatment tool, since the strength of the pressed portion is high, the lumen is not deformed even when the pressing force is received from the driving force transmitting means, so that a necessary flow path area is ensured.

請求項３に係る発明は、請求項１又は請求項２に記載の内視鏡用処置具において、前記被圧迫部の外径は、前記ルーメンの径よりも大きいことを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、外径が大きい被圧迫部で圧迫力を受けつつ、挿入部がチャンネルに挿抜されるようにすることができる。このとき、ルーメンの径が被圧迫部よりも小さいので、駆動力伝達手段とルーメンの周囲とを非接触状態にすることができる。 The invention according to claim 3 is the endoscope treatment tool according to claim 1 or 2, wherein an outer diameter of the pressed portion is larger than a diameter of the lumen.
In this endoscopic treatment tool, the insertion portion can be inserted into and removed from the channel while receiving a compression force at the pressed portion having a large outer diameter. At this time, since the diameter of the lumen is smaller than the pressed portion, the driving force transmission means and the periphery of the lumen can be brought into a non-contact state.

請求項４に係る発明は、請求項１又は請求項２に記載の内視鏡用処置具において、前記挿入部は、その外径の軸線に対して偏心した位置に前記ルーメンを有することを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、ルーメンが偏心した位置にあるので、駆動力伝達手段の圧迫力を、主にルーメンからずれた位置で受けることができる。この場合には、圧迫力が主に作用する部分を被圧迫部にすれば良い。 The invention according to claim 4 is the endoscope treatment instrument according to claim 1 or 2, wherein the insertion portion has the lumen at a position eccentric with respect to an axis of the outer diameter. And
In this endoscopic treatment tool, since the lumen is in an eccentric position, the compression force of the driving force transmitting means can be received mainly at a position shifted from the lumen. In this case, a portion to which the compression force mainly acts may be a pressed portion.

請求項５に係る発明は、請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具において、前記挿入部の軸線に沿って前記被圧迫部と前記ルーメンとを並列に配置したことを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、被圧迫部とルーメンとが並列に配置されているので、駆動力伝達手段の圧迫力を主に被圧迫部で受けつつ、挿入部が挿抜される。 According to a fifth aspect of the present invention, in the endoscope treatment instrument according to any one of the first to fourth aspects, the compressed portion and the lumen are arranged in parallel along the axis of the insertion portion. It is arranged.
In this endoscopic treatment tool, since the compressed portion and the lumen are arranged in parallel, the insertion portion is inserted and removed while receiving the compression force of the driving force transmitting means mainly at the compressed portion.

請求項６に係る発明は、請求項３に記載の内視鏡用処置具において、前記被圧迫部は、前記ルーメンの外周に、前記ルーメンの軸線に沿って設けた螺旋状のリブであることを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、ルーメンが形成された管状部材の外周にリブが螺旋状に設けられているので、このリブで駆動力伝達手段の圧迫力を受けつつ、挿入部が挿抜される。被圧迫部のピッチを小さくすると、ルーメンが形成された管状部材に駆動力伝達手段が直接に接触することがなくなり、ルーメンの潰れを防止できる。 The invention according to claim 6 is the endoscope treatment tool according to claim 3, wherein the pressed portion is a spiral rib provided on an outer periphery of the lumen along the axis of the lumen. It is characterized by.
In this endoscope treatment tool, since the rib is spirally provided on the outer periphery of the tubular member on which the lumen is formed, the insertion portion is inserted and removed while receiving the compression force of the driving force transmitting means by this rib. . If the pitch of the pressed parts is reduced, the driving force transmitting means does not directly contact the tubular member formed with the lumen, and the lumen can be prevented from being crushed.

請求項７に係る発明は、請求項３に記載の内視鏡用処置具において、前記被圧迫部は、前記ルーメンの外周に、前記ルーメンの軸線に沿って所定間隔を置いて設けたリング状のリブであることを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、ルーメンが形成された管状部材の外周にリブがリング状に設けられているので、このリブで駆動力伝達手段の圧迫力を受けつつ、挿入部が挿抜される。被圧迫部のピッチを小さくすると、ルーメンが形成された管状部材に駆動力伝達手段が直接に接触することがなくなり、ルーメンの潰れを防止できる。 The invention according to claim 7 is the endoscopic treatment instrument according to claim 3, wherein the pressed portion is provided on the outer periphery of the lumen at a predetermined interval along the axis of the lumen. It is characterized by being a rib.
In this endoscope treatment tool, since the rib is provided in a ring shape on the outer periphery of the tubular member on which the lumen is formed, the insertion portion is inserted and removed while receiving the compression force of the driving force transmitting means by this rib. . If the pitch of the pressed parts is reduced, the driving force transmitting means does not directly contact the tubular member formed with the lumen, and the lumen can be prevented from being crushed.

請求項８に係る発明は、請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具において、前記被圧迫部には、前記駆動力伝達手段の一部を内挿させるスリットが、前記ルーメンに平行に設けられていることを特徴とする。
この内視鏡用処置具では、ルーメンとは異なる場所に形成されたスリットを用いて挿入部が挿抜される。このため、ルーメンが駆動力伝達手段からの圧迫力によって潰れることはない。 According to an eighth aspect of the present invention, in the endoscope treatment instrument according to any one of the first to fourth aspects, a part of the driving force transmitting means is inserted into the pressed portion. A slit is provided in parallel to the lumen.
In this endoscope treatment tool, the insertion portion is inserted and removed using a slit formed at a location different from the lumen. For this reason, the lumen is not crushed by the compression force from the driving force transmission means.

請求項９に係る発明は、駆動力伝達手段が備える一対の駆動力伝達部材によって内視鏡のチャンネルに挿通される可撓性の挿入部を備え、目的部位に対して処置を行う内視鏡処置具において、前記挿入部は、前記駆動力伝達部材により挟持される部分と、前記駆動力伝達部材に挟持されない部分とを有し、この挟持されない部分に、前記挿入部の長さ方向に沿ってルーメンが設けられていることを特徴とする内視鏡用処置具。
この内視鏡用処置具では、駆動力伝達部材に挟持され、圧迫力を受ける部分に被圧迫部が設けられているので、ルーメンの変形が防止される。 The invention according to claim 9 is an endoscope that includes a flexible insertion portion that is inserted into a channel of an endoscope by a pair of driving force transmission members provided in the driving force transmission means, and performs a treatment on a target site. In the treatment instrument, the insertion portion includes a portion that is sandwiched by the driving force transmission member and a portion that is not sandwiched by the driving force transmission member, and the portion that is not sandwiched along the length direction of the insertion portion. Endoscopic treatment instrument characterized in that a lumen is provided.
In this endoscopic treatment tool, since the pressed portion is provided in the portion that is sandwiched between the driving force transmitting members and receives the pressing force, deformation of the lumen is prevented.

本発明によれば、駆動力伝達手段による圧迫力が作用されることで、チャンネル内に挿抜される挿入部に、圧迫力を主に受ける被圧迫部を設け、この被圧迫部によってルーメンの流路面積が確保されるようにしたので、圧迫状態下であっても流体をルーメンに通流させることができる。また、ルーメンの潰れが防止され、挿入部にかかる負荷が低減するので、内視鏡用処置具の耐久性が向上する。   According to the present invention, when a compression force is applied by the driving force transmitting means, a compression portion that mainly receives a compression force is provided in the insertion portion that is inserted into and extracted from the channel, and the flow of the lumen is caused by the compression portion. Since the road area is ensured, the fluid can be passed through the lumen even in a compressed state. Further, the lumen is prevented from being crushed and the load applied to the insertion portion is reduced, so that the durability of the endoscope treatment tool is improved.

発明を実施するための最良の形態について図面を参照しながら詳細に説明する。
図１に示すように、第１実施形態における内視鏡用処置具（以下、処置具とする）は、造影チューブであって、操作部２と、操作部２の先端に設けられた可撓性の挿入部３とを備え、挿入部３の先端は先端処置部４になっている。
先端処置部４は、先端に開口５を有する可撓性のシースで、開口５の近傍には、指標６が設けられている。先端処置部４の基端には、壁部７を有し、ここに２本のチューブ８と、スタイレット９とが接続されている。スタイレット９は、可撓性を有する中実の部材からなり、処置具１の中心線上を通り、その基端は保護部材１０により覆われると共に、操作部２に固定されている。図２に示すように、各チューブ８は、内部に送液用のルーメン１１が形成された管状部材であり、例えば、可撓性の樹脂から製造されている。各チューブ８は、スタイレット９を挟んで平行に配置され、チューブ８の先端部は、図１に示すように、壁部７に固定されて、ルーメン１１が先端処置部４内の中空部分（ルーメン）１２に連通されている。さらに、各チューブ８の基端部は、保護部材１０に覆われると共に、操作部２に固定されている。
また、操作部２には、送液口金１３が設けられ、シリンジなどが取り付けられるようになっている。操作部２の内部には、送液口金１３と各チューブ８とを連通させる流路（不図示）が形成されている。 The best mode for carrying out the invention will be described in detail with reference to the drawings.
As shown in FIG. 1, the endoscope treatment tool (hereinafter, referred to as a treatment tool) in the first embodiment is a contrast tube, and includes an operation unit 2 and a flexible member provided at the distal end of the operation unit 2. And a distal end treatment portion 4 at the distal end of the insertion portion 3.
The distal treatment section 4 is a flexible sheath having an opening 5 at the distal end, and an index 6 is provided in the vicinity of the opening 5. The proximal end of the distal treatment section 4 has a wall section 7 to which two tubes 8 and a stylet 9 are connected. The stylet 9 is made of a solid member having flexibility, passes through the center line of the treatment instrument 1, and its base end is covered with the protection member 10 and is fixed to the operation unit 2. As shown in FIG. 2, each tube 8 is a tubular member having a liquid-feeding lumen 11 formed therein, and is manufactured from, for example, a flexible resin. Each tube 8 is arranged in parallel with the stylet 9 interposed therebetween, and the distal end portion of the tube 8 is fixed to the wall portion 7 as shown in FIG. 1, and the lumen 11 is a hollow portion in the distal treatment portion 4 ( Lumen) 12. Further, the base end portion of each tube 8 is covered with the protective member 10 and is fixed to the operation portion 2.
Further, the operation section 2 is provided with a liquid feeding base 13 to which a syringe or the like is attached. Inside the operation unit 2, a flow path (not shown) that connects the liquid feeding base 13 and each tube 8 is formed.

ここで、図２に示すように、各チューブ８の内径Ｄａ及び外径Ｄｂは、等しい。各チューブ８の内径Ｄｂに基づく断面積の和は、造影剤が通流可能する流路面積となる。また、各チューブ８の外径Ｄｂは、スタイレット９の外径Ｄｃよりも小さい。スタイレット９から、２本のチューブ８までの距離は略等しく、スタイレット９及び２本のチューブ８は、平行に配置されている。
また、スタイレット９は、チューブ８よりも強度が高くなっている。これはスタイレット９が中実の部材であることと、その外径がチューブ８の外径よりも大きいためである。さらに、スタイレット９をチューブ８よりも強度の高い材料から製造しても良い。 Here, as shown in FIG. 2, the inner diameter Da and the outer diameter Db of each tube 8 are equal. The sum of the cross-sectional areas based on the inner diameter Db of each tube 8 is the flow path area through which the contrast agent can flow. Further, the outer diameter Db of each tube 8 is smaller than the outer diameter Dc of the stylet 9. The distance from the stylet 9 to the two tubes 8 is substantially equal, and the stylet 9 and the two tubes 8 are arranged in parallel.
The stylet 9 is stronger than the tube 8. This is because the stylet 9 is a solid member and its outer diameter is larger than the outer diameter of the tube 8. Furthermore, the stylet 9 may be manufactured from a material having higher strength than the tube 8.

図３に示すように、処置具１の挿入部３は、内視鏡２０の処置具挿通チャンネル２１に挿通される。
内視鏡２０は、内視鏡操作者が操作する操作部２２を有している。操作部２２には、複数のスイッチ２３と、複数の操作ノブ２４とが設けられている。また、操作部２２の側部には、不図示の制御装置などに接続されるユニバーサルケーブル２５が取り付けられている。操作部２２の先端には、体腔に挿入される可撓性の挿入部２６が設けられている。挿入部２６の先端には、先端カバー２７が接続されている。先端カバー２７の側方には、処置具１を突出させる開口部２８が設けられている。
このような挿入部２６内及び操作部２２内には、処置具挿通チャンネル２１が貫通している。処置具挿通チャンネル２１において、挿入部２６側の開口は、先端カバー２７の開口部２８に連通している。また、操作部２２側の開口は、操作部２２の下側部に設けられた分岐部２９の上面に設けられており、この開口が処置具１を挿入する挿入口３０になっている。 As shown in FIG. 3, the insertion portion 3 of the treatment instrument 1 is inserted into the treatment instrument insertion channel 21 of the endoscope 20.
The endoscope 20 includes an operation unit 22 that is operated by an endoscope operator. The operation unit 22 is provided with a plurality of switches 23 and a plurality of operation knobs 24. A universal cable 25 connected to a control device (not shown) is attached to the side of the operation unit 22. A flexible insertion portion 26 to be inserted into the body cavity is provided at the distal end of the operation portion 22. A distal end cover 27 is connected to the distal end of the insertion portion 26. An opening 28 for projecting the treatment instrument 1 is provided on the side of the distal end cover 27.
The treatment instrument insertion channel 21 passes through the insertion section 26 and the operation section 22. In the treatment instrument insertion channel 21, the opening on the insertion portion 26 side communicates with the opening 28 of the distal end cover 27. Further, the opening on the operation unit 22 side is provided on the upper surface of a branching portion 29 provided on the lower side of the operation unit 22, and this opening is an insertion port 30 into which the treatment instrument 1 is inserted.

分岐部２９内には、駆動力伝達手段３１を構成する一対のローラ３２ａ，３２ｂ（駆動力伝達部材）が配設されている。各ローラ３２ａ，３２ｂは、円柱形状を有し、処置具１が挿入されていないときには、各々の外周面が当接するように配置されている。このローラ３２ａ，３２ｂは、外径が一定の円柱状のローラが用いられている。このようなローラ３２ａ，３２ｂは、その回転によって処置具１の挿入部３を処置具挿通チャンネル２１に挿通（前進）させたり、抜去（後退）させたりするものである。
この駆動力伝達手段３１は、ローラ３２ａ，３２ｂと挿入部３との間の滑りを防止するようになっている。挿入部３との滑りを防止する手段としては、例えば、挿入部３に対して処置具１の軸線方向と略直交する方向に圧迫力を加える手段があげられる。このような駆動力伝達手段３１の例としては、図４があげられる。 In the branch portion 29, a pair of rollers 32a and 32b (driving force transmitting members) constituting the driving force transmitting means 31 are disposed. Each of the rollers 32a and 32b has a columnar shape, and is arranged so that the outer peripheral surfaces thereof come into contact when the treatment instrument 1 is not inserted. As the rollers 32a and 32b, cylindrical rollers having a constant outer diameter are used. Such rollers 32a and 32b are used to insert (advance) or remove (retract) the insertion portion 3 of the treatment instrument 1 through the treatment instrument insertion channel 21 by rotation thereof.
The driving force transmission means 31 prevents slipping between the rollers 32 a and 32 b and the insertion portion 3. Examples of means for preventing slippage with the insertion portion 3 include means for applying a compression force to the insertion portion 3 in a direction substantially orthogonal to the axial direction of the treatment instrument 1. An example of such a driving force transmission means 31 is shown in FIG.

図４に示すように、各ローラ３２ａ，３２ｂの各回転軸３３ａ，３３ｂは、平行に配置されると共に、その各々の一端部がプレート３４を回転自在に貫通している。プレート３４には、回転軸３３ａを貫通させる孔３５と、回転軸３３ｂを貫通させる長孔３６とが設けられている。長孔３６は、挿入部３の挿抜方向に直交し、かつ一対のローラ３２ａ，３２ｂが挿入部３に圧迫力を作用させる方向に延びている。さらに、プレート３４を貫通した回転軸３３ａ及び回転軸３３ｂの先端部には、コイルバネなどの弾性部材３７が引っ掛けられ、この弾性部材３７によって各回転軸３３ａ，３３ｂが互いに近接する方向に付勢されている。また、回転軸３３ａには、モータ３８が接続されており、ローラ３２ａを回転駆動させるようになっている。モータ３８の制御は、操作部２２に設けられたスイッチ２３により行うことができる。モータ３８を正転させると一対のローラ３２ａ，３２ｂが挿入部３を挿通させる方向に回転する。モータ３８を逆転させると、一対のローラ３２ａ，３２ｂが挿入部３を抜去させる方向に回転する。   As shown in FIG. 4, the rotation shafts 33 a and 33 b of the rollers 32 a and 32 b are arranged in parallel, and one end portion of each of the rollers 32 a and 32 b passes through the plate 34 so as to freely rotate. The plate 34 is provided with a hole 35 through which the rotary shaft 33a passes and a long hole 36 through which the rotary shaft 33b passes. The long hole 36 is orthogonal to the insertion / extraction direction of the insertion portion 3, and extends in a direction in which the pair of rollers 32 a and 32 b applies a compression force to the insertion portion 3. Further, an elastic member 37 such as a coil spring is hooked at the tip of the rotary shaft 33a and the rotary shaft 33b penetrating the plate 34, and the rotary shafts 33a and 33b are urged by the elastic member 37 in a direction approaching each other. ing. Further, a motor 38 is connected to the rotary shaft 33a, and the roller 32a is driven to rotate. The motor 38 can be controlled by the switch 23 provided in the operation unit 22. When the motor 38 is rotated forward, the pair of rollers 32a and 32b rotate in a direction in which the insertion portion 3 is inserted. When the motor 38 is reversely rotated, the pair of rollers 32a and 32b rotate in the direction in which the insertion portion 3 is removed.

次に、この処置具１の動作について説明する。
図１に示す内視鏡２０の挿入部２６を患者の体腔内に挿入したら、処置具挿通チャンネル２１に処置具１を挿通させる。処置具１の挿入部３が処置具挿通チャンネル２１に挿通された状態では、図４に示すように駆動力伝達手段３１の各ローラ３２ａ，３２ｂは、スタイレット９を挟み込み、チューブ８には接しない。これは、スタイレット９の外径Ｄｃが、各チューブ８の外径Ｄｂよりも大きく（図３参照）、ローラ３２ａ，３２ｂの外径が一定であるからである。
この状態で、スイッチ２３を操作すると、図５に示すモータ３８が正転し、ローラ３２ａが回転し、ローラ３２ｂが従動し、スタイレット９に圧迫力を作用させつつ、スタイレット９を先端に向かって送り出す。スタイレット９が送り出されると、その先端に固定されている先端処置部４が前進し、これに従って各チューブ８も前進する。先端処置部４の先端が内視鏡２０の挿入部２６の先端カバー２７の開口部２８から突出したらローラ３２ａ，３２ｂを停止させる。 Next, operation | movement of this treatment tool 1 is demonstrated.
When the insertion portion 26 of the endoscope 20 shown in FIG. 1 is inserted into the body cavity of the patient, the treatment instrument 1 is inserted through the treatment instrument insertion channel 21. In a state where the insertion portion 3 of the treatment instrument 1 is inserted into the treatment instrument insertion channel 21, the rollers 32 a and 32 b of the driving force transmission means 31 sandwich the stylet 9 and contact the tube 8 as shown in FIG. do not do. This is because the outer diameter Dc of the stylet 9 is larger than the outer diameter Db of each tube 8 (see FIG. 3), and the outer diameters of the rollers 32a and 32b are constant.
When the switch 23 is operated in this state, the motor 38 shown in FIG. 5 is rotated forward, the roller 32a is rotated, the roller 32b is driven, and the stylet 9 is moved to the tip while the compression force is applied to the stylet 9. Send it out. When the stylet 9 is sent out, the distal treatment section 4 fixed to the distal end advances, and each tube 8 also advances accordingly. When the distal end of the distal treatment section 4 protrudes from the opening 28 of the distal end cover 27 of the insertion section 26 of the endoscope 20, the rollers 32a and 32b are stopped.

挿入部３を処置具挿通チャンネル２１に挿通した後も、一対のローラ３２ａ，３２ｂはスタイレット９に当接した状態を保つが、一対のローラ３２ａ，３２ｂは各チューブ８には接触していないので各ローラ３２ａ，３２ｂからの力が作用していない。このため、チューブ８のルーメン１１の断面形状が維持され、液体の流路面積が確保される。したがって、図１に示す操作部２の送液口金１３にシリンジを接続し、造影剤を送り込むと、造影剤がチューブ８内のルーメン１１、及び先端処置部４内の中空部分１２を通って先端の開口５から体腔内の目的部位に注入される。
造影剤の注入が終了して処置具１を抜去する際には、モータ３８を逆転させる。一対のローラ３２ａ，３２ｂが回転し、スタイレット９に圧迫力を作用させつつ、スタイレット９を挿入口３０に向かって引き戻す。先端処置部４の近傍まで抜去したら、モータ３８を停止させる。 Even after the insertion portion 3 is inserted into the treatment instrument insertion channel 21, the pair of rollers 32 a and 32 b remain in contact with the stylet 9, but the pair of rollers 32 a and 32 b are not in contact with the tubes 8. Therefore, the force from each roller 32a, 32b is not acting. For this reason, the cross-sectional shape of the lumen 11 of the tube 8 is maintained, and the liquid flow path area is ensured. Therefore, when a syringe is connected to the liquid feeding cap 13 of the operation unit 2 shown in FIG. 1 and a contrast medium is fed, the contrast medium passes through the lumen 11 in the tube 8 and the hollow portion 12 in the distal treatment section 4 to be distal. It is injected into the target site in the body cavity from the opening 5.
When the injection of the contrast agent is completed and the treatment tool 1 is removed, the motor 38 is reversed. The pair of rollers 32 a and 32 b rotate to pull back the stylet 9 toward the insertion port 30 while applying a compression force to the stylet 9. If it removes to the vicinity of the distal treatment section 4, the motor 38 is stopped.

この実施の形態では、処置具１の挿入部３に、一対のローラ３２ａ，３２ｂに挟持される中実のスタイレット９をその長さ方向に沿って設け、このスタイレット９に平行に、一対のローラ３２ａ，３２ｂに挟持されないチューブ８を配置し、チューブ８内に造影剤を通流させるルーメン１１を設け、各ローラ３２ａ，３２ｂの圧迫力がチューブ８に作用しないようにしたので、必要な流路面積を確実に確保することができる。また、造影剤を通流させるチューブ８に、各ローラ３２ａ，３２ｂの圧迫力が作用しないので、圧迫力に起因する負荷が低減され、耐久性が向上する。ここにおいて、スタイレット９は、中実の部材であるので、各ローラ３２ａ，３２ｂの力を伝達させ易い。また、チューブ８がスタイレット９よりも小径であるので、各ローラ３２ａ，３２ｂに挟持されない。
さらに、対向配置される一対のローラ３２ａ，３２ｂによる圧迫力が作用する方向に略直交する方向に、各チューブ８とスタイレット９とを配列したので、一対のローラ３２ａ，３２ｂの外周面の形状を特殊な形状にしなくても前述の作用効果が得られるので、内視鏡２０の製造コストが安くなる。 In this embodiment, a solid stylet 9 sandwiched between a pair of rollers 32 a and 32 b is provided in the insertion portion 3 of the treatment instrument 1 along its length direction, and a pair of stylets 9 are parallel to the stylet 9. The tube 8 that is not sandwiched between the rollers 32a and 32b is disposed, and the lumen 11 through which the contrast medium flows is provided in the tube 8 so that the compression force of the rollers 32a and 32b does not act on the tube 8. The channel area can be ensured reliably. Further, since the compression force of each of the rollers 32a and 32b does not act on the tube 8 through which the contrast medium flows, the load caused by the compression force is reduced and the durability is improved. Here, since the stylet 9 is a solid member, it is easy to transmit the force of each roller 32a, 32b. Further, since the tube 8 has a smaller diameter than the stylet 9, it is not sandwiched between the rollers 32a and 32b.
Further, since the tubes 8 and the stylets 9 are arranged in a direction substantially orthogonal to the direction in which the compression force by the pair of rollers 32a and 32b arranged opposite to each other acts, the shape of the outer peripheral surface of the pair of rollers 32a and 32b Since the above-described effects can be obtained even if the shape is not special, the manufacturing cost of the endoscope 20 is reduced.

なお、一対のローラ３２ａ，３２ｂは、内視鏡２０の操作部２２に対して着脱自在に構成されていても良い。
また、一対のローラ３２ａ，３２ｂによる圧迫力が作用する方向に略直交する方向に、各チューブ８及びスタイレット９を配列するにあたり、２本のチューブ８を隣り合うように配置し、これらチューブ８の中心を結ぶ線分の延長線上に、スタイレット９を配置しても良い。この場合にも、前述と同様の作用効果が得られる。 The pair of rollers 32 a and 32 b may be configured to be detachable from the operation unit 22 of the endoscope 20.
Further, when the tubes 8 and the stylets 9 are arranged in a direction substantially orthogonal to the direction in which the compression force by the pair of rollers 32a and 32b acts, the two tubes 8 are arranged adjacent to each other. The stylet 9 may be arranged on the extended line connecting the centers of the two. In this case, the same effect as described above can be obtained.

次に、本発明の第２実施形態について図面を参照して説明する。なお、第１実施形態と同じ構成要素には同一の符号を付してある。また、第１実施形態と重複する説明は省略する。
この実施の形態では、可撓性を有する被圧迫部とルーメンとが一体的に形成されていることを特徴とする。 Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component as 1st Embodiment. Moreover, the description which overlaps with 1st Embodiment is abbreviate | omitted.
This embodiment is characterized in that the compressed portion having flexibility and the lumen are integrally formed.

図６に示すように、処置具４０の挿入部４１は、スタイレット９と各チューブ８とを一体的に連結させる連結部４２を備えている。その他の構成は第１実施形態と同様である。
この処置具４０では、スタイレット９の移動を連結部４２を介して各チューブ８に直接に伝えることができるので、処置具４０の挿抜をさらに効率的に行うことができるようになる。ここにおいて、連結部４２の幅は、スタイレット９の外径Ｄｃ以下であることが好ましい。 As shown in FIG. 6, the insertion portion 41 of the treatment instrument 40 includes a connection portion 42 that integrally connects the stylet 9 and each tube 8. Other configurations are the same as those of the first embodiment.
In the treatment tool 40, the movement of the stylet 9 can be directly transmitted to each tube 8 via the connecting portion 42, so that the treatment tool 40 can be inserted and removed more efficiently. Here, the width of the connecting portion 42 is preferably equal to or smaller than the outer diameter Dc of the stylet 9.

また、可撓性を有する被圧迫部とルーメンとが一体的に形成されている他の例としては、以下のものがあげられる。
すなわち、図７に示す処置具４５の挿入部４６は、断面が長円状を有し、その長軸上に２つのルーメン４７が平行に設けられている。この場合には、２つのルーメン４７の間の部分が被圧迫部４８になる。ここで、一対のローラ３２ａ，３２ｂの幅を、２つのルーメン４７の外周部間の距離Ｌ１以下に設定すると、ルーメン４７が一対のローラ３２ａ，３２ｂによって圧迫されることがなくなり、ルーメン４７の断面形状が維持される。したがって、ルーメン４７の外周部への負荷が防止され、流路面積が確保される。
なお、被圧迫部４８を、挿入部４６の他の部分に比べて強度が高く、変形し難くすると、ルーメン４７の変形をさらに確実に防止できる。具体的には、強度の高い材料で製造することや、ローラ３２ａ，３２ｂの幅方向の厚さを大きくすることがあげられる。また、挿入部４６の断面形状は、円形又は小判形でも良い。 Other examples in which the compressed portion having flexibility and the lumen are integrally formed include the following.
That is, the insertion portion 46 of the treatment instrument 45 shown in FIG. 7 has an oval cross section, and two lumens 47 are provided in parallel on the major axis. In this case, the portion between the two lumens 47 becomes the pressed portion 48. Here, when the width of the pair of rollers 32a and 32b is set to be equal to or less than the distance L1 between the outer peripheral portions of the two lumens 47, the lumen 47 is not compressed by the pair of rollers 32a and 32b, and the cross-section of the lumen 47 The shape is maintained. Therefore, a load on the outer peripheral portion of the lumen 47 is prevented, and a flow path area is secured.
In addition, if the pressed part 48 has higher strength than the other part of the insertion part 46 and is difficult to deform, the deformation of the lumen 47 can be prevented more reliably. Specifically, it is possible to manufacture with a material having high strength and to increase the thickness in the width direction of the rollers 32a and 32b. Further, the cross-sectional shape of the insertion portion 46 may be circular or oval.

また、図８に示す処置具５０の挿入部５１のように、断面が長円状で、可撓性を有するチューブ５２内に被圧迫部５３を設けても良い。被圧迫部５３は、チューブ５２の中心を通り、チューブ５２の内径に略等しい長さを有し、被圧迫部５３によってチューブ５２内には、２つのルーメン５４が区画されている。また、被圧迫部５３は、チューブ５２よりも変形し難くなっている。具体的には、チューブ５２よりも強度の高い材料で製造するか、一対のローラ３２ａ，３２ｂの幅方向に平行な方向の長さをチューブ５２の肉厚よりも大きくする。   Moreover, like the insertion part 51 of the treatment tool 50 shown in FIG. 8, the to-be-compressed part 53 may be provided in the tube 52 which has an oval cross section and has flexibility. The compressed portion 53 passes through the center of the tube 52 and has a length substantially equal to the inner diameter of the tube 52, and two lumens 54 are defined in the tube 52 by the compressed portion 53. Further, the pressed portion 53 is less likely to deform than the tube 52. Specifically, it is manufactured from a material having a higher strength than the tube 52, or the length of the pair of rollers 32a and 32b in the direction parallel to the width direction is made larger than the thickness of the tube 52.

図７及び図８に示すような挿入部４６，５１では、一対のローラ３２ａ，３２ｂの押圧力を受けつつ、ルーメン４７，５４の断面形状を維持させ、流路面積を確保することができる。さらに、ルーメン４７，５４が一対のローラ３２ａ，３２ｂで潰されないので、耐久性が向上する。なお、図７に示すような挿入部４６は、製造が容易である。また、図８に示すような挿入部５１は、ルーメン５４の流路面積を大きくとることができる。   In the insertion portions 46 and 51 as shown in FIGS. 7 and 8, the cross-sectional shape of the lumens 47 and 54 can be maintained while receiving the pressing force of the pair of rollers 32a and 32b, and the flow path area can be secured. Furthermore, since the lumens 47 and 54 are not crushed by the pair of rollers 32a and 32b, durability is improved. Note that the insertion portion 46 as shown in FIG. 7 is easy to manufacture. Moreover, the insertion part 51 as shown in FIG. 8 can take the flow-path area of the lumen 54 large.

なお、図９に示す処置具１００の挿入部１０１のように、断面が略円形の可撓性のチューブ１０２内に被圧迫部１０３を設けても良い。被圧迫部１０３は、断面視でチューブ１０２の中心から径方向に延びる３つの隔壁部１０４を有し、その各々の端部がチューブ１０２の内周面に約１２０°位相がずれた位置に一体的に固定されている。このような被圧迫部１０３とチューブ１０２とで区画される空間が送液用のルーメン１０５になる。
また、図１０に示す処置具１０６の挿入部１０７のように、チューブ１０２内に被圧迫部１０９を設けても良い。被圧迫部１０９は、チューブ１０２内に、チューブ１０２と同心上に配置される内環１１０を有し、内環１１０の外周で、かつ周方向に３等分される位置からは３つの隔壁部１１１が径方向に延びている。隔壁部１１１の先端は、チューブ１０２の内周で、かつ周方向に３等分される位置に一体的に固定されている。このような被圧迫部１０９とチューブ１０２とで区画される空間が送液用のルーメン１１２になる。 Note that, as in the insertion portion 101 of the treatment instrument 100 shown in FIG. 9, the pressed portion 103 may be provided in a flexible tube 102 having a substantially circular cross section. The pressed portion 103 has three partition walls 104 extending in the radial direction from the center of the tube 102 in a cross-sectional view, and each end thereof is integrated at a position shifted by about 120 ° from the inner peripheral surface of the tube 102. Fixed. A space defined by the pressed portion 103 and the tube 102 is a lumen 105 for liquid feeding.
Further, a pressed portion 109 may be provided in the tube 102 like the insertion portion 107 of the treatment instrument 106 shown in FIG. The pressed portion 109 has an inner ring 110 disposed concentrically with the tube 102 in the tube 102, and has three partition walls from the outer periphery of the inner ring 110 and a position equally divided into three in the circumferential direction. 111 extends in the radial direction. The distal end of the partition wall 111 is integrally fixed at the inner periphery of the tube 102 and at a position that is equally divided into three in the circumferential direction. A space defined by the pressed portion 109 and the tube 102 is a lumen 112 for liquid feeding.

これら挿入部１０１，１０７は、チューブ１０２内に設けられた被圧迫部１０３，１０９が径方向に伸びる複数の隔壁部１０４，１１１を有し、これら隔壁部１０４，１１１が周方向に等間隔に配設されているので、一対のローラ３２ａ，３２ｂによる圧迫力に対して強くなり、任意の方向からローラ３２ａ，３２ｂの圧迫力を受けても、挿入部１０１，１０７が変形し難くなる。このため、ルーメン１０５，１１２の流路面積を確保することができる。また、一対のローラ３２ａ，３２ｂが当接する位置に依らずに、挿入部１０１，１０７の変形に起因する負荷を低減することができる。   These insertion portions 101 and 107 have a plurality of partition portions 104 and 111 in which compressed portions 103 and 109 provided in the tube 102 extend in the radial direction, and the partition portions 104 and 111 are equally spaced in the circumferential direction. Since it is disposed, it becomes strong against the compression force by the pair of rollers 32a and 32b, and even if it receives the compression force of the rollers 32a and 32b from an arbitrary direction, the insertion portions 101 and 107 are hardly deformed. For this reason, the flow path area of the lumens 105 and 112 can be secured. Further, the load caused by the deformation of the insertion portions 101 and 107 can be reduced regardless of the position where the pair of rollers 32a and 32b abut.

次に、本発明の第３実施形態について図面を参照して説明する。なお、前記各実施形態と同じ構成要素には同一の符号を付してある。また、前記各実施形態と重複する説明は省略する。
図１１に示すように、処置具６０の挿入部６１は、可撓性を有する被圧迫部６２を備え、被圧迫部６２の中心から偏心した位置に送液用のルーメン６３が形成されている。このため、一対のローラ３２ａ，３２ｂの幅方向の中心を結ぶ直線Ｌ２は、挿入部６１の中心Ｃ１を通るが、ルーメン６３の中心Ｃ２は、この直線Ｌ２上にはなく、直線Ｌ２に直交する方向に所定距離だけずれた位置に設けられている。 Next, a third embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component as each said embodiment. Further, the description overlapping with each of the embodiments is omitted.
As shown in FIG. 11, the insertion portion 61 of the treatment instrument 60 includes a compressed portion 62 having flexibility, and a liquid feeding lumen 63 is formed at a position eccentric from the center of the compressed portion 62. . For this reason, the straight line L2 connecting the centers in the width direction of the pair of rollers 32a and 32b passes through the center C1 of the insertion portion 61, but the center C2 of the lumen 63 is not on the straight line L2 but is orthogonal to the straight line L2. It is provided at a position shifted by a predetermined distance in the direction.

この挿入部６１は、ルーメン６３がオフセットされた位置に設けられているため、一対のローラ３２ａ，３２ｂによる圧迫力は、主にルーメン６３が形成されていない肉厚部（被圧迫部６２）に作用する。このため、ルーメン６３の流路面積は保持される。
この実施の形態によれば、挿入部６１の可撓性を確保しつつ、ルーメン６３の流路面積を維持することができる。また、肉厚部分を有する被圧迫部６２を備え、ここに一対のローラ３２ａ，３２ｂの圧迫力が主に作用するようにしたので、挿入部６１の変形量を少なくでき、耐久性が向上する。 Since the insertion portion 61 is provided at a position where the lumen 63 is offset, the compression force by the pair of rollers 32a and 32b is mainly applied to the thick portion (the pressed portion 62) where the lumen 63 is not formed. Works. For this reason, the flow path area of the lumen 63 is maintained.
According to this embodiment, the flow path area of the lumen 63 can be maintained while ensuring the flexibility of the insertion portion 61. In addition, since the pressed portion 62 having a thick portion is provided and the compression force of the pair of rollers 32a and 32b mainly acts on the pressed portion 62, the amount of deformation of the insertion portion 61 can be reduced and the durability is improved. .

なお、図１１においては、ルーメン６３の一部が、直線Ｌ２上にあるが、ルーメン６３が直線Ｌ２から完全に離れた位置に設けられても良い。この場合には、一対のローラ３２ａ，３２ｂの圧迫力に起因するルーメン６３の変形をさらに確実に防止できる。また、図１２に示す処置具６５の挿入部６６のように、断面視で被圧迫部６７を４分割した場合の扇形の１つに相当する領域内にルーメン６８を設けても良い。このような処置具６５では、前記と同様の効果を得ることができる。   In FIG. 11, a part of the lumen 63 is on the straight line L2, but the lumen 63 may be provided at a position completely separated from the straight line L2. In this case, the deformation of the lumen 63 due to the compression force of the pair of rollers 32a and 32b can be prevented more reliably. Further, as in the insertion portion 66 of the treatment instrument 65 shown in FIG. 12, the lumen 68 may be provided in a region corresponding to one of the sector shapes when the pressed portion 67 is divided into four in a sectional view. With such a treatment instrument 65, the same effect as described above can be obtained.

次に、本発明の第４実施形態について図面を参照して説明する。なお、前記各実施形態と同じ構成要素には同一の符号を付してある。また、前記各実施形態と重複する説明は省略する。
図１３に示すように、処置具７０の挿入部７１は、先端処置部４に連なり、先端処置部４と略同径の挿入部本体７２と、挿入部本体７２の外周を覆うように、挿入部本体７２の先端から基端にかけて螺旋状に設けられたリブである被圧迫部７３とを備えている。図１４に示すように、挿入部７１内には、長さ方向に送液用のルーメン７４が形成されている。なお、挿入部本体７２及び被圧迫部７３も可撓性を有している。 Next, a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component as each said embodiment. Further, the description overlapping with each of the embodiments is omitted.
As shown in FIG. 13, the insertion portion 71 of the treatment instrument 70 is connected to the distal treatment portion 4 and is inserted so as to cover the outer periphery of the insertion portion main body 72 and the insertion portion main body 72 having substantially the same diameter as the distal treatment portion 4. And a pressed part 73 that is a spirally provided rib from the distal end to the proximal end of the part main body 72. As shown in FIG. 14, a lumen 74 for liquid feeding is formed in the insertion portion 71 in the length direction. The insertion portion main body 72 and the pressed portion 73 are also flexible.

この処置具７０においては、一対のローラ３２ａ，３２ｂが被圧迫部７３の外周面に当接する。そして、被圧迫部７３に圧迫力を作用させることで挿入部７１を駆動させる。被圧迫部７３の螺旋のピッチＰ１は、被圧迫部７３の少なくとも一部が各ローラ３２ａ，３２ｂに、常に接触するような大きさである。このため、被圧迫部７３よりも径が小さい挿入部本体７２に各ローラ３２ａ，３２ｂが圧接することはない。   In the treatment instrument 70, the pair of rollers 32 a and 32 b abut on the outer peripheral surface of the pressed part 73. Then, the insertion portion 71 is driven by applying a pressing force to the pressed portion 73. The helical pitch P1 of the pressed part 73 is such that at least a part of the pressed part 73 is always in contact with the rollers 32a and 32b. For this reason, each roller 32a, 32b does not press-contact to the insertion part main body 72 whose diameter is smaller than the to-be-pressed part 73. FIG.

この実施形態によれば、一対のローラ３２ａ，３２ｂによる圧迫力は、主に螺旋状の被圧迫部７３に作用するので、ルーメン７４の流路面積が確保される。また、ルーメン７４が大きく変形させられることがないので、挿入部７１の負荷が減り、耐久性が向上する。
また、挿入部７１は、挿抜方向に沿って凹凸が周期的に配置される構造になるので、各ローラ３２ａ，３２ｂとの間での滑りが防止され、挿入部７１を確実に挿抜できるようになる。 According to this embodiment, the compression force by the pair of rollers 32a and 32b mainly acts on the helically compressed portion 73, so that the flow path area of the lumen 74 is ensured. Moreover, since the lumen 74 is not greatly deformed, the load on the insertion portion 71 is reduced, and the durability is improved.
Moreover, since the insertion part 71 becomes a structure where unevenness | corrugation is periodically arrange | positioned along the insertion / extraction direction, a slip between each roller 32a, 32b is prevented, and it can insert / extract the insertion part 71 reliably. Become.

なお、図１５に示す挿入部７６のように、挿入部本体７２の先端から基端までの外周に、リング状のリブからなる被圧迫部７７を等間隔に配列させても良い。被圧迫部７７の外径は、図１１の被圧迫部７３と同じである。被圧迫部７７は、いずれか一つのリブの外周面に、常にローラ３２ａ，３２ｂが接するようなピッチＰ２を有している。このため、被圧迫部７７よりも小径の挿入部本体７２には、いずれのローラ３２ａ，３２ｂも接しない。このような挿入部７６では前記と同様の効果が得られる。   In addition, like the insertion part 76 shown in FIG. 15, you may arrange the to-be-pressed part 77 which consists of a ring-shaped rib on the outer periphery from the front-end | tip of the insertion part main body 72 to a base end at equal intervals. The outer diameter of the pressed part 77 is the same as the pressed part 73 of FIG. The pressed portion 77 has a pitch P2 such that the rollers 32a and 32b are always in contact with the outer peripheral surface of any one of the ribs. For this reason, none of the rollers 32 a and 32 b is in contact with the insertion portion main body 72 having a smaller diameter than the pressed portion 77. With such an insertion portion 76, the same effect as described above can be obtained.

次に、本発明の第５実施形態について図面を参照して説明する。なお、前記各実施形態と同じ構成要素には同一の符号を付してある。また、前記各実施形態と重複する説明は省略する。
図１６に示すように、処置具８０の挿入部８１は、外径が略円形になっており、その内部にルーメン８２が同心上に形成されている。
一方、内視鏡２０（図１参照）の駆動力伝達手段８３は、一対のローラ８４ａ，８４ｂを備え、各ローラ８４ａ，８４は、その幅方向の略中央の外径が最も縮径し、幅方向の端部が最も大径となる略Ｖ溝８４が設けられている。
これらローラ８４ａ，８４ｂは、挿入部８１との間で４つの接点Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３，Ｓ４を有し、対向する接点Ｓ１及び接点Ｓ３を結ぶ直線Ｌ３上と、対向する接点Ｓ２及び接点Ｓ４を結ぶ直線Ｌ４上とのそれぞれからずれた位置に、送液用のルーメン８２が形成されている。そして、これら直線Ｌ３，Ｌ４上に位置する部分が被圧迫部８５となる。 Next, a fifth embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component as each said embodiment. Further, the description overlapping with each of the embodiments is omitted.
As shown in FIG. 16, the insertion portion 81 of the treatment instrument 80 has a substantially circular outer diameter, and a lumen 82 is formed concentrically therein.
On the other hand, the driving force transmission means 83 of the endoscope 20 (see FIG. 1) includes a pair of rollers 84a and 84b, and each of the rollers 84a and 84 has the outer diameter at the approximate center in the width direction being the smallest. A substantially V-shaped groove 84 having the largest diameter at the end in the width direction is provided.
These rollers 84a and 84b have four contact points S1, S2, S3 and S4 with the insertion portion 81, and on the straight line L3 connecting the contact points S1 and S3 facing each other, and the contact points S2 and S4 facing each other. A liquid-feeding lumen 82 is formed at a position deviated from each of the connecting straight lines L4. And the part located on these straight lines L3, L4 becomes the pressed part 85.

この処置具８０では、一対のローラ８４ａ，８４ｂによる圧迫を受ける部分にルーメン８２がないので、ルーメン８２の流路面積は確保される。また、挿入部８１の変形量を少なくできるので、耐久性を向上させることができる。   In this treatment instrument 80, since the lumen 82 is not provided in the portion that receives pressure by the pair of rollers 84a and 84b, the flow path area of the lumen 82 is ensured. Moreover, since the deformation amount of the insertion portion 81 can be reduced, durability can be improved.

次に、本発明の第６実施形態について図面を参照して説明する。なお、前記各実施形態と同じ構成要素には同一の符号を付してある。また、前記各実施形態と重複する説明は省略する。
図１７に示すように、処置具９０の挿入部９１は、被圧迫部９３を有している。被圧迫部９３は、その断面円形の一部が切り取られてなるスリット９２が形成されている。スリット９２は、図１７において下側に位置する開口部９２ａからの被圧迫部９３の外周に沿って広がっている。スリット９２の深さは、被圧迫部９３の径の半分以下であり、スリット９２が形成されていない領域に、送液用のルーメン９４が設けられている。ルーメン９４及びスリット９２は、挿入部９１の長さ方向に沿って平行に設けられている。 Next, a sixth embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component as each said embodiment. Further, the description overlapping with each of the embodiments is omitted.
As shown in FIG. 17, the insertion portion 91 of the treatment instrument 90 has a pressed portion 93. The pressed portion 93 is formed with a slit 92 formed by cutting off a part of a circular cross section. The slit 92 extends along the outer periphery of the pressed portion 93 from the opening 92a located on the lower side in FIG. The depth of the slit 92 is less than half of the diameter of the pressed portion 93, and a liquid feeding lumen 94 is provided in a region where the slit 92 is not formed. The lumen 94 and the slit 92 are provided in parallel along the length direction of the insertion portion 91.

スリット９２には、駆動力伝達手段９９を構成する略Ｔ字状のスライドガイド９５が挿入されている。スライドガイド９５は、内視鏡２０の処置具挿通チャンネル２１内に固定されている。スライドガイド９５は、スリット９２の開口部９２ａに挿入される支持部９６と、支持部９６の先端に設けられた当接部９７とからなる。当接部９７の両側端面は、被圧迫部９３のスリット９２の内面に当接可能になっている。
さらに、挿入部９１を挟むように、一対のローラ３２ａ，３２ｂが配設されている。各ローラ３２ａ，３２ｂの外周面は、スライドガイド９５の当接部９７と、略一直線上に並び、ローラ３２ａと当接部９７の一方の側端部との間で被圧迫部９３を挟み、ローラ３２ｂと当接部９７の他方の側端部との間で被圧迫部９３を挟むようになっている。 A substantially T-shaped slide guide 95 constituting the driving force transmission means 99 is inserted into the slit 92. The slide guide 95 is fixed in the treatment instrument insertion channel 21 of the endoscope 20. The slide guide 95 includes a support portion 96 that is inserted into the opening 92 a of the slit 92 and a contact portion 97 that is provided at the tip of the support portion 96. Both end surfaces of the contact portion 97 can contact the inner surface of the slit 92 of the pressed portion 93.
Further, a pair of rollers 32a and 32b are disposed so as to sandwich the insertion portion 91 therebetween. The outer peripheral surfaces of the rollers 32a and 32b are arranged substantially in a straight line with the contact portion 97 of the slide guide 95, and the pressed portion 93 is sandwiched between the roller 32a and one side end portion of the contact portion 97, The pressed portion 93 is sandwiched between the roller 32 b and the other side end portion of the contact portion 97.

処置具９０を挿抜する際には、一対のローラ３２ａ，３２ｂを回転させる。各ローラ３２ａ，３２ｂ及び当接部９７で挟まれる被圧迫部９３には、圧迫力が作用し、処置具挿通チャンネル２１に沿って駆動させられる。
この処置具９０では、圧迫力を受ける領域が限定され、そこから離れた位置であって、駆動力伝達手段９９の駆動力伝達部材である一対のローラ３２ａ，３２ｂ及びスライドガイド９５に挟持されない部分にルーメン９４を設けたので、ルーメン９４の断面形状が変形せず、流路面積が確保される。また、一対のローラ３２ａ，３２ｂと、スリット９２内に挿入されたスライドガイド９５とで被圧迫部９３を挟持するので、挿入部９１の変形が防止され、負荷が低減される。 When inserting and removing the treatment instrument 90, the pair of rollers 32a and 32b are rotated. A compression force acts on the compressed portion 93 sandwiched between the rollers 32 a and 32 b and the contact portion 97, and is driven along the treatment instrument insertion channel 21.
In this treatment instrument 90, the region that receives the compression force is limited, and is a position away from the region that is not sandwiched between the pair of rollers 32 a and 32 b and the slide guide 95 that are the driving force transmission members of the driving force transmission means 99. Since the lumen 94 is provided, the cross-sectional shape of the lumen 94 is not deformed, and the flow path area is secured. Further, since the pressed portion 93 is sandwiched between the pair of rollers 32a and 32b and the slide guide 95 inserted into the slit 92, the insertion portion 91 is prevented from being deformed and the load is reduced.

なお、本発明は、前記の各実施形態に限定されずに、広く応用することができる。
例えば、ローラ３２ａ，３２ｂは、内視鏡２０の操作部２２内に設けられていなくても良く、処置具（例えば、図１に示す処置具１）が駆動力伝達手段３１を備えても良い。また、駆動力伝達手段３１の駆動力伝達部材は、ローラ３２ａ，３２ｂに限定されず、ソレノイドで往復移動するプッシャでも良い。
各ローラ３２ａ，３２ｂは、内視鏡２０の操作部２２に着脱自在に構成されても良い。さらに、各ローラ３２ａ，３２ｂの外周面に粘着面を設けても良い。各ローラ３２ａ，３２ｂと処置具の挿入部（例えば、図１に示す処置具１の挿入部３）との滑りを防止することで、処置具の挿抜をさらに効率良く行うことができる。
また、図１７に示すスライドガイド９５は、一対のローラ３２ａ，３２ｂが配設されている領域のみに設ければ十分であるが、処置具挿通チャンネル２１（図３参照）の略全長に亘って設けても良い。 The present invention is not limited to the above-described embodiments and can be widely applied.
For example, the rollers 32 a and 32 b may not be provided in the operation unit 22 of the endoscope 20, and the treatment tool (for example, the treatment tool 1 shown in FIG. 1) may include the driving force transmission means 31. . The driving force transmitting member of the driving force transmitting means 31 is not limited to the rollers 32a and 32b, and may be a pusher that reciprocates with a solenoid.
Each of the rollers 32 a and 32 b may be configured to be detachable from the operation unit 22 of the endoscope 20. Furthermore, you may provide an adhesive surface in the outer peripheral surface of each roller 32a, 32b. By preventing slippage between each of the rollers 32a and 32b and the treatment instrument insertion portion (for example, the insertion portion 3 of the treatment instrument 1 shown in FIG. 1), the treatment instrument can be inserted and removed more efficiently.
Further, it is sufficient that the slide guide 95 shown in FIG. 17 is provided only in the region where the pair of rollers 32a and 32b is disposed, but it extends over substantially the entire length of the treatment instrument insertion channel 21 (see FIG. 3). It may be provided.

本発明の実施形態における内視鏡用処置具の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the treatment tool for endoscopes in embodiment of this invention. 図１のＩＩ‐ＩＩ線に沿った断面図である。It is sectional drawing along the II-II line of FIG. 内視鏡用処置具を内視鏡の処置具挿通チャンネルに挿入した状態を示す図である。It is a figure which shows the state which inserted the treatment tool for endoscopes into the treatment tool penetration channel of an endoscope. 内視鏡用処置具の挿入部と一対のローラとの接触状態を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the contact state of the insertion part of a treatment tool for endoscopes, and a pair of roller. 駆動力伝達手段の構成の一例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows an example of a structure of a driving force transmission means. 挿入部の断面構造を示す図であって、一対のローラに挟持された状態を示す図である。It is a figure which shows the cross-section of an insertion part, Comprising: It is a figure which shows the state clamped by a pair of roller. 挿入部の断面構造を示す図であって、一対のローラに挟持された状態を示す図である。It is a figure which shows the cross-section of an insertion part, Comprising: It is a figure which shows the state clamped by a pair of roller. 挿入部の断面構造を示す図であって、一対のローラに挟持された状態を示す図である。It is a figure which shows the cross-section of an insertion part, Comprising: It is a figure which shows the state clamped by a pair of roller. 挿入部の断面構造を示す図である。It is a figure which shows the cross-section of an insertion part. 挿入部の断面構造を示す図である。It is a figure which shows the cross-section of an insertion part. 挿入部の断面構造を示す図であって、一対のローラに挟持された状態を示す図である。It is a figure which shows the cross-section of an insertion part, Comprising: It is a figure which shows the state clamped by a pair of roller. 挿入部の断面構造を示す図である。It is a figure which shows the cross-section of an insertion part. 挿入部の側面図である。It is a side view of an insertion part. 図１３のＸＩＶ‐ＸＩＶ線に沿った断面図である。It is sectional drawing along the XIV-XIV line | wire of FIG. 挿入部の側面図である。It is a side view of an insertion part. 挿入部の断面構造を示す図であって、一対のローラに挟持された状態を示す図である。It is a figure which shows the cross-section of an insertion part, Comprising: It is a figure which shows the state clamped by a pair of roller. 挿入部の断面構造を示す図であって、一対のローラに挟持された状態を示す図である。It is a figure which shows the cross-section of an insertion part, Comprising: It is a figure which shows the state clamped by a pair of roller.

符号の説明Explanation of symbols

１，４０，４５，５０，６０，６５，７０，８０，９０ 処置具（内視鏡用処置具）
３，４１，４６，５１，６１，６６，７１，７６，８１，９１ 挿入部
８ チューブ
９ スタイレット（被圧迫部）
１１，４７，５４，６３，６８，７４，８２，１０５，１１２ ルーメン
２０ 内視鏡
２１ 処置具挿通チャンネル（チャンネル）
３１，８３，９９ 駆動力伝達手段
３２ａ，３２ｂ ローラ（駆動力伝達部材）
４８，５３，６２，６７，８５，９３，１０３，１０９ 被圧迫部
７３ 被圧迫部（螺旋状のリブ）
７７ 被圧迫部（環状のリブ）
９２ スリット
Ｄａ チューブの内径
Ｄｂ チューブの外径
Ｄｃ スタイレットの外径
Ｃ１ 挿入部の中心
Ｃ２ ルーメンの中心

1,40,45,50,60,65,70,80,90 Treatment instrument (endoscopic treatment instrument)
3, 41, 46, 51, 61, 66, 71, 76, 81, 91 Insertion section 8 Tube 9 Stylet (pressured section)
11, 47, 54, 63, 68, 74, 82, 105, 112 Lumen 20 Endoscope 21 Treatment instrument insertion channel (channel)
31, 83, 99 Driving force transmitting means 32a, 32b Roller (driving force transmitting member)
48, 53, 62, 67, 85, 93, 103, 109 Pressed portion 73 Pressed portion (spiral rib)
77 Pressed part (annular rib)
92 Slit Da Tube inner diameter Db Tube outer diameter Dc Stylet outer diameter C1 Insertion center C2 Lumen center

Claims (9)

駆動力伝達手段による圧迫を受けつつ内視鏡のチャンネルに挿通される可撓性の挿入部を備え、目的部位に対して処置を行う内視鏡処置具において、
前記挿入部は、その長さ方向に沿って設けられたルーメンと、前記駆動力伝達手段による圧迫を受けつつ前記ルーメンの断面形状を維持して流体の流路面積を確保する被圧迫部とを有することを特徴とする内視鏡用処置具。 In an endoscope treatment tool that includes a flexible insertion portion that is inserted into a channel of an endoscope while being compressed by a driving force transmission unit, and that performs a treatment on a target site,
The insertion portion includes a lumen provided along a length direction thereof, and a pressed portion that maintains a cross-sectional shape of the lumen while being compressed by the driving force transmission means and secures a fluid passage area. An endoscopic treatment tool comprising the endoscope. 前記被圧迫部は、前記挿入部の他の部分に比べて圧迫力に対する強度が高いことを特徴とする請求項１に記載の内視鏡用処置具。   The endoscopic treatment instrument according to claim 1, wherein the pressed portion has a higher strength against a compressive force than other portions of the insertion portion. 前記被圧迫部の外径は、前記ルーメンの径よりも大きいことを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の内視鏡用処置具。   The endoscopic treatment instrument according to claim 1 or 2, wherein an outer diameter of the pressed portion is larger than a diameter of the lumen. 前記挿入部は、その外径の軸線に対して偏心した位置に前記ルーメンを有することを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の内視鏡用処置具。   The treatment instrument for an endoscope according to claim 1 or 2, wherein the insertion portion has the lumen at a position eccentric with respect to an axis of an outer diameter thereof. 前記挿入部の軸線に沿って前記被圧迫部と前記ルーメンとを並列に配置したことを特徴とする請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。   The endoscopic treatment instrument according to any one of claims 1 to 4, wherein the pressed portion and the lumen are arranged in parallel along the axis of the insertion portion. 前記被圧迫部は、前記ルーメンの外周に、前記ルーメンの軸線に沿って設けた螺旋状のリブであることを特徴とする請求項３に記載の内視鏡用処置具。   The endoscopic treatment instrument according to claim 3, wherein the pressed portion is a spiral rib provided on an outer periphery of the lumen along an axis of the lumen. 前記被圧迫部は、前記ルーメンの外周に、前記ルーメンの軸線に沿って所定間隔を置いて設けたリング状のリブであることを特徴とする請求項３に記載の内視鏡用処置具。   The endoscopic treatment instrument according to claim 3, wherein the pressed portion is a ring-shaped rib provided on the outer periphery of the lumen at a predetermined interval along the axis of the lumen. 前記被圧迫部には、前記駆動力伝達手段の一部を内挿させるスリットが、前記ルーメンに平行に設けられていることを特徴とする請求項１から請求項４のいずれか一項に記載の内視鏡用処置具。   The slit to which the said to-be-compressed part inserts a part of said driving force transmission means is provided in parallel with the said lumen, The Claim 1 characterized by the above-mentioned. Endoscopic treatment tool. 駆動力伝達手段が備える一対の駆動力伝達部材によって内視鏡のチャンネルに挿通される可撓性の挿入部を備え、目的部位に対して処置を行う内視鏡処置具において、
前記挿入部は、前記駆動力伝達部材により挟持される部分と、前記駆動力伝達部材に挟持されない部分とを有し、この挟持されない部分に、前記挿入部の長さ方向に沿ってルーメンが設けられていることを特徴とする内視鏡用処置具。

In an endoscope treatment tool that includes a flexible insertion portion that is inserted into a channel of an endoscope by a pair of driving force transmission members provided in the driving force transmission means, and performs a treatment on a target site.
The insertion portion has a portion that is clamped by the driving force transmission member and a portion that is not clamped by the driving force transmission member, and a lumen is provided along the length direction of the insertion portion in the portion that is not sandwiched. An endoscopic treatment tool characterized by being provided.

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