JP2005244151A - 電気用積層板とプリント配線板 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 樹脂成分の少くとも一部として式(1)で表されるビフェニル型エポキシ樹脂を硬化剤、無機充填材とともに含有する樹脂組成物をガラスクロスに含浸させて、積層板の面方向の熱膨張係数を8〜12ppm/℃とする。
【選択図】なし
Description
[A]使用材料
樹脂組成物の調製に用いた樹脂成分(硬化剤、硬化促進剤を含む)、無機充填材、溶媒を順に示す。
1)樹脂成分としては以下のものを用いた。
ジャパンエポキシレジン(株)製「YX4000、エポキシ当量195」
エポキシ樹脂2:フェノールノボラック型エポキシ樹脂
大日本インキ化学工業(株)製「N−740、エポキシ当量170」
エポキシ樹脂3:ブロム化エポキシ樹脂
東都化成(株)製「YDB−500、エポキシ当量500、臭素含有
量21質量%」
ここで、前記エポキシ樹脂1が、この出願の発明の特徴である前記式(1)のビフェニル型エポキシ樹脂に該当している。
2)硬化剤としては以下のものを用いた。
多官能フェノール系硬化剤A (分子量300 水酸基当量98 前記式(2)のもの)
多官能フェノール系硬化剤B (分子量400 水酸基当量100 前記式(3)のもの)
多官能フェノール系硬化剤C (分子量400 水酸基当量173、次式(9)で表されるもの)
4)無機充填材としては以下のものを用いた。
無機充填材2:結晶シリカ、(株)龍森製「FUSELEX WX」
無機充填材3:クレー、日本硝子繊維(株)製「CX−KS4」
無機充填材およびガラスクロスの表面処理にはγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを用いた。
5)溶媒としては以下のものを用いた。
溶媒2:メトキシプロパノール(MP)
溶媒3:N,N’−ジメチルホルムアミド(DMF)
[B]樹脂組成物のワニスの調製
基材に含浸するワニスは以下のように作成した。
エポキシ樹脂2(28.8質量部)、エポキシ樹脂3(65.1質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後溶媒3に溶解したジシアンジアミド(6.1質量部)および2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物1を得た。
エポキシ樹脂1(24.6質量部)、エポキシ樹脂2(8.6質量部)、エポキシ樹脂3(60.5質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後溶媒3に溶解したジシアンジアミド(6.3質量部)および2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)無機充填材3(15質量部)、を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物2を得た。
エポキシ樹脂1(40.1質量部)、エポキシ樹脂3(53.4質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後溶媒3に溶解したジシアンジアミド(6.6質量部)および2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物3を得た。
エポキシ樹脂1(69.8質量部)、エポキシ樹脂3(21.8質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後溶媒3に溶解したジシアンジアミド(8.4質量部)および2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物4を得た。
エポキシ樹脂1(40.1質量部)、エポキシ樹脂3(53.4質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後溶媒3に溶解したジシアンジアミド(6.6質量部)および2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(30質量部)、無機充填材2(55質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物5を得た。
(樹脂組成物6)
エポキシ樹脂1(40.1質量部)、エポキシ樹脂3(53.4質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後溶媒3に溶解したジシアンジアミド(6.6質量部)および2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施していない無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物6を得た。
(樹脂組成物7)
エポキシ樹脂1(25.6質量部)、エポキシ樹脂3(51.5質量部)、多官能フェノール系硬化剤A(22.9質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物7を得た。
(樹脂組成物8)
エポキシ樹脂1(25.2質量部)、エポキシ樹脂3(51.5質量部)、多官能フェノール系硬化剤B(23.3質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物8を得た。
(樹脂組成物9)
エポキシ樹脂1(21.3質量部)、エポキシ樹脂3(44.5質量部)、多官能フェノール系硬化剤C(32.3質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物9を得た。
以上の配合を表1〜表3にまとめて示した。
前記の樹脂組成物1〜9を溶媒2を用いて適当な粘度に希釈しワニスとし、これをフィラメント径が6μmのガラスクロス1(日東紡績(株)製3313X153(厚さ80μm)タイプクロス)およびフィラメント径7μmのガラスクロス2(日東紡績(株)製116ES136(厚さ100μm)タイプクロス)に含浸、160℃で乾燥して以下に示すプリプレグを得た。
樹脂組成物1(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ1
(プリプレグ2)
樹脂組成物2(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ2
(プリプレグ3)
樹脂組成物3(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ3
(プリプレグ4)
樹脂組成物4(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ4
(プリプレグ5)
樹脂組成物5(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ5
(プリプレグ6)
樹脂組成物6(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ6
(プリプレグ7)
樹脂組成物3(100質量部)を表面処理を施していないガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ7
(プリプレグ8)
樹脂組成物3(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(65質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ8
(プリプレグ9)
樹脂組成物3(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(160質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ9
(プリプレグ10)
樹脂組成物3(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス2(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ10
(プリプレグ11)
樹脂組成物7(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に
含浸、乾燥させたプリプレグ11
(プリプレグ12)
樹脂組成物8(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に
含浸、乾燥させたプリプレグ12
(プリプレグ13)
樹脂組成物9(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に
含浸、乾燥させたプリプレグ13
[D]両面銅張り積層板の作製
(実施例1−1)
プリプレグ2を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ3を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ5を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ6を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ7を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ8を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.9mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ9を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.7mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ10を8枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ11を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
(実施例1−10)
プリプレグ12を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ13を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ1を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ4を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
(UV遮蔽率測定用サンプルの作成方法)
プリプレグ(2,11,12,13)を2枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.16mmの両面銅張り積層板を製造し,エッチングにより表面の銅箔を除去した。
前記の様に作成した電気用積層板について、下記に示す測定を行った。なお、面方向の熱膨張係数については、線膨張係数として評価することができることから、線膨張係数をその代用特性として測定した。
(1)線膨張係数測定:α1
TMA法により測定した。
(2)Tg測定
DSC法により測定した。
(3)難燃性試験
表面の銅箔をエッチングにより除去し、Under Writers LaboratoriesのTest for Flamm ability of Plastic Materials−UL94に従い燃焼テストを行った。
(4)絶縁信頼性試験
測定サンプル:スルーホール径100μ,スルーホール壁間200μ,穴数100穴
測定条件:温度130℃,湿度85%,印加電圧5.0V
判定基準:絶縁抵抗108Ω以上
測定は最大200hrまで行った。
(5)UV遮蔽性試験
表面の銅箔をエッチングにより除去したサンプルを使用し、UV光源として超高圧水銀ランプHT3000((株)ハイテック製)UV検出器としてORC紫外線照度計UV−
MO1((株)オーク製作所製)を用い420nmの波長に対して測定を行った。UV遮蔽
率は下記式により算出した。
UV遮蔽率(%) = 100−(サンプル透過光量/光源の光量)×100
1)前記実施例1−1および実施例1−2では、その結果は次の表4のとおりであった。
<実施例2>
[A]使用材料
樹脂組成物の調製に用いた樹脂成分(硬化剤、リン酸エステル系化合物(難燃性成分)、硬化促進剤を含む)、無機充填材、溶媒を順に示す。
1)樹脂成分としては以下のものを用いた。
ジャパンエポキシレジン(株)製「YX4000、エポキシ当量195」
エポキシ樹脂2:ビスフェノールA型2官能エポキシ樹脂
ジャパンエポキシレジン(株)製「エピコート828、エポキシ当量190」
エポキシ樹脂3:フェノールノボラック型エポキシ樹脂
大日本インキ化学工業(株)製「N−740、エポキシ当量170」
エポキシ樹脂4:リン酸エステル含有エポキシ樹脂 1)
エポキシ樹脂5:リン酸エステル含有エポキシ樹脂 2)
(エポキシ樹脂4合成方法)
前記式(4)で表されるリン酸エステル系化合物HCA(141質量部)を反応溶媒トルエン(320質量部)に加熱/溶解させ、その後1,4−ナフトキノン(92質量部)を投入した。この時リン化合物であるHCAは1,4−ナフトキノン1モルに対して1.12モルであった。反応後、溶媒を200質量部回収した後、エポキシ樹脂としてエポトートYDPN−638(フェノールノボラック型エポキシ樹脂,エポキシ当量178、東都化成株式会社製)467質量部、エポトートYDF−170(ビスフェノールF型エポキシ樹脂,エポキシ当量168,東都化成株式会社製)300質量部、触媒としてトリフェニルホスフィンを0.23質量部を添加し、160℃/4h反応させて、エポキシ当量320,リン含有量2.00質量%のリン酸エステル含有エポキシ樹脂1)を得た。
(エポキシ樹脂5合成方法)
前記式(4)で表されるリン酸エステル系化合物HCA(141質量部)を反応溶媒トルエン(315質量部)に加熱/溶解させ、その後1,4−ナフトキノン(83質量部)を投入した。この時リン化合物であるHCAは1,4−ナフトキノン1モルに対して1.25モルであった。反応後、溶媒を200質量部回収した後、エポキシ樹脂としてエポトートYDPN−638を100質量部、エポトートYDG−414(四官能エポキシ樹脂,エポキシ当量187,東都化成株式会社製)351質量部、YX4000を325質量部、触媒としてトリフェニルホスフィンを0.22質量部を添加し、160℃/4h反応させて、エポキシ当量325,リン含有量2.00質量%,YX4000含有量32.5質量%のリン酸エステル含有エポキシ樹脂2)を得た。
2)硬化剤としては以下のものを用いた。
多官能フェノール系硬化剤A (分子量300 水酸基当量98 前記式(2)のもの)
多官能フェノール系硬化剤B (分子量400 水酸基当量100 前記式(3)のもの)
3)リン酸エステル化合物としては以下のものを用いた。
4)硬化促進剤としては、2−エチル−4−メチルイミダゾールを用いた。
5)無機充填材としては以下のものを用いた。
無機充填材2:水酸化アルミニウム、住友化学工業(株)製「CL−303」
無機充填材3:クレー、日本硝子繊維(株)製「CX−KS4」
無機充填材およびガラスクロスの表面処理にはγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランを用いた。
6)溶媒としては以下のものを用いた。
溶媒2:メトキシプロパノール(MP)
溶媒3:N,N’−ジメチルホルムアミド(DMF)
[B]樹脂組成物のワニスの調製
基材に含浸するワニスは以下のように作成した。
、エポキシ樹脂2(16.5質量部)、エポキシ樹脂3(55.4質量部)、リン酸エステル化合物1(22.4質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後溶媒3に溶解したジシアンジアミド(5.7質量部)および2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物1を得た。
エポキシ樹脂1(25.3質量部)、エポキシ樹脂2(5.6質量部)、エポキシ樹脂3(42.2質量部)リン酸エステル化合物1(21.1質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後溶媒3に溶解したジシアンジアミド(5.8質量部)および2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで
均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物2を得た。
エポキシ樹脂1(40.2質量部)、エポキシ樹脂2(5.6質量部)エポキシ樹脂3(27.7質量部)、リン酸エステル化合物1(20.8質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後溶媒3に溶解したジシアンジアミド(5.7質量部)および2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物3を得た。
エポキシ樹脂1(69.1質量部)、エポキシ樹脂2(5.0質量部)、エポキシ樹脂3(10.0質量部)、リン酸エステル化合物1(7.5質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後溶媒3に溶解したジシアンジアミド(8.3質量部)および2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物4を得た。
(樹脂組成物5)
エポキシ樹脂1(31.5質量部)、エポキシ樹脂3(29.6質量部)、リン酸エステル化合物1(14.8質量部)、多官能フェノール系硬化剤B(24.2質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物5を得た。
(樹脂組成物6)
エポキシ樹脂1(25.8質量部)、エポキシ樹脂4(45.1質量部)、リン酸エステル化合物1(5.6質量部)、多官能フェノール系硬化剤B(23.6質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物6を得た。
(樹脂組成物7)
エポキシ樹脂1(7.3質量部)、エポキシ樹脂5(68.5質量部)、多官能フェノール系硬化剤A(24.6質量部)の混合物を溶媒1および2の混合溶媒中で攪拌し、その後2−エチル−4−メチルイミダゾール(0.05質量部)を添加・攪拌することで均一な樹脂組成物を得る。これに、樹脂成分100質量部に対して無機充填材100質量部となるように表面処理を施した無機充填材1(45質量部)、無機充填材2(40質量部)、無機充填材3(15質量部)を添加し、再び攪拌することで樹脂組成物6を得た。
前記の樹脂組成物1〜7を、溶媒2を用いて適当な粘度に希釈しワニスとし、これをフィラメント径が6μmのガラスクロス1(日東紡績(株)製3313X153(厚さ80μm)タイプクロス)およびフィラメント径7μmのガラスクロス2(日東紡績(株)製116ES136(厚さ100μm)タイプクロス)に含浸、160℃で乾燥して以下に示すプリプレグを得た。
樹脂組成物1(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ1
(プリプレグ2)
樹脂組成物2(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ2
(プリプレグ3)
樹脂組成物3(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ3
(プリプレグ4)
樹脂組成物4(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ4
(プリプレグ5)
樹脂組成物5(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ5
(プリプレグ6)
樹脂組成物6(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ6
(プリプレグ7)
樹脂組成物7(100質量部)を表面処理を施したガラスクロス1(100質量部)に含浸、乾燥させたプリプレグ7
[D]両面銅張り積層板の作製
(実施例2−1)
プリプレグ2を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ3を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ5を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ6を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
(実施例2−5)
プリプレグ7を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ1を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
プリプレグ4を10枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.8mmの電気用積層板である両面銅張り積層板を製造した。
(UV遮蔽率測定用サンプルの作成方法)
プリプレグ(2,5,6,7)を2枚積層し、その上下面に厚さ18μmの銅箔を重ね、これを170℃、3.0MPa、90分間の条件で加熱加圧することによって板厚0.16mmの両面銅張り積層板を製造し,エッチングにより表面の銅箔を除去した。
前記の様に作成した電気用積層板について、実施例1と同様にして線膨張係数:α1、Tgを測定し、難燃性、ドリル加工性、絶縁信頼性、UV遮蔽性、成形性を評価した。
Claims (15)
- 式(1)で表されるビフェニル型エポキシ樹脂の符号RがCH3(メチル基)であることを特徴とする請求項1に記載の電気用積層板。
- 硬化剤として多官能フェノール系硬化剤を用いることを特徴とする請求項1または2に記載の電気用積層板。
- 多官能フェノール系硬化剤の水酸基当量が95〜150であることを特徴とする請求項3に記載の電気用積層板。
- 無機充填材の含有量が樹脂成分100質量部に対して80〜150質量部であることを特徴とする請求項1から6のいずれかに記載の電気用積層板。
- 無機充填材の成分において、少なくともその40質量%以上が溶融シリカであることを特徴とする請求項1から7のいずれかに記載の電気用積層板。
- 無機充填材の表面がカップリング剤処理されていることを特徴とする請求項1から8のいずれかに記載の電気用積層板。
- ガラスクロスの含有量が樹脂成分と無機充填材の合計100質量部に対して150〜70質量部であることを特徴とする請求項1から9のいずれかに記載の電気用積層板。
- ガラスクロスの表面がカップリング剤処理されていることを特徴とする請求項1から10のいずれかに記載の電気用積層板。
- ガラスクロスのフィラメント径が4〜6.5μmの範囲であることを特徴とする請求項1から11のいずれかに記載の電気用積層板。
- 請求項1から12のいずれかに記載の電気用積層板において、リン難燃成分を含有し、ハロゲンフリー型としたことを特徴とする電気用積層板。
- 請求項1から14のいずれかに記載の積層板の少なくともその片面に回路が形成されていることを特徴とするプリント配線板。
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