JP2005200419A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2005200419A5
JP2005200419A5 JP2005009439A JP2005009439A JP2005200419A5 JP 2005200419 A5 JP2005200419 A5 JP 2005200419A5 JP 2005009439 A JP2005009439 A JP 2005009439A JP 2005009439 A JP2005009439 A JP 2005009439A JP 2005200419 A5 JP2005200419 A5 JP 2005200419A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agonist
peroxisome proliferator
composition
responsive receptor
cancer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2005009439A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2005200419A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of JP2005200419A publication Critical patent/JP2005200419A/ja
Publication of JP2005200419A5 publication Critical patent/JP2005200419A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Description

本発明の別の態様は、癌(例えば、神経膠腫、血管肉腫、膵臓癌、前立腺癌、子宮頚癌、または肺癌)を治療するための組成物である。この組成物は、効量のPPARγアゴニスト有効量のメバロン酸経路阻害剤またはメバロン酸アンタゴニストとを含む
発明のさらなる態様は癌化学療法剤の効力を高める組成物である。この組成物は、効量の癌化学療法剤および有効量のPPARγアゴニストを含む。この組成物はまた、効量のメバロン酸経路阻害剤またはメバロン酸アンタゴニストを含んでもよい。

Claims (36)

  1. 効量のメバロン酸経路阻害剤および有効量のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストを含む癌治療用組成物
  2. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがトログリタゾンである、請求項1に記載の組成物
  3. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがピオグリタゾンである、請求項1に記載の組成物
  4. メバロン酸経路阻害剤が3−ヒドロキシ−3−メチルグルタリル−CoA還元酵素阻害剤である、請求項1に記載の組成物
  5. 3−ヒドロキシ−3−メチルグルタリル−CoA還元酵素阻害剤がスタチン化合物である、請求項4に記載の組成物
  6. スタチン化合物がロバスタチンである、請求項5に記載の組成物
  7. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがトログリタゾンである、請求項6に記載の組成物
  8. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがピオグリタゾンである、請求項6に記載の組成物
  9. スタチン化合物がシンバスタチンである、請求項5に記載の組成物
  10. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがトログリタゾンである、請求項9に記載の組成物
  11. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがピオグリタゾンである、請求項9に記載の組成物
  12. 癌が、神経膠腫、血管肉腫、肺癌、膵臓癌、前立腺癌、子宮頚癌、または肺癌である、請求項1に記載の組成物
  13. 効量のメバロン酸アンタゴニストおよび有効量のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストを含む癌治療用組成物
  14. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがトログリタゾンまたはピオグリタゾンである、請求項13に記載の組成物
  15. 癌が、神経膠腫、血管肉腫、肺癌、膵臓癌、前立腺癌、子宮頚癌、または肺癌である、請求項13に記載の組成物
  16. メバロン酸経路阻害剤、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニスト、およびその薬学的に許容可能な担体を含む、薬学的組成物。
  17. 抗癌剤をさらに含む、請求項16に記載の薬学的組成物。
  18. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがトログリタゾンまたはピオグリタゾンである、請求項16に記載の薬学的組成物。
  19. メバロン酸経路阻害剤が3−ヒドロキシ−3−メチルグルタリル−CoA還元酵素阻害剤である、請求項16に記載の薬学的組成物。
  20. 3−ヒドロキシ−3−メチルグルタリル−CoA還元酵素阻害剤がスタチン化合物である、請求項19に記載の薬学的組成物。
  21. スタチン化合物がロバスタチンまたはシンバスタチンである、請求項20に記載の薬学的組成物。
  22. メバロン酸アンタゴニスト、ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニスト、およびその薬学的に許容可能な担体を含む、癌を治療するための薬学的組成物。
  23. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがトログリタゾンまたはピオグリタゾンである、請求項22に記載の薬学的組成物。
  24. 効量の抗癌剤、有効量のメバロン酸経路阻害剤、および有効量のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストを含む抗癌剤の効力を高める組成物
  25. メバロン酸経路阻害剤が3−ヒドロキシ−3−メチルグルタリル−CoA還元酵素阻害剤である、請求項24に記載の組成物
  26. 3−ヒドロキシ−3−メチルグルタリル−CoA還元酵素阻害剤がスタチン化合物である、請求項25に記載の組成物
  27. スタチン化合物がロバスタチンまたはシンバスタチンである、請求項26に記載の組成物
  28. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがトログリタゾンまたはピオグリタゾンである、請求項27に記載の組成物
  29. 効量の抗癌剤、有効量のメバロン酸アンタゴニスト、および有効量のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストを含む抗癌剤の効力を高める組成物
  30. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがトログリタゾンまたはピオグリタゾンである、請求項29に記載の組成物
  31. 効量の癌化学療法剤および有効量のペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストを含む癌化学療法剤の効力を高める組成物
  32. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがトログリタゾンまたはピオグリタゾンである、請求項31に記載の組成物
  33. 細胞周期をダウンレギュレートする方法であって、細胞をメバロン酸経路阻害剤およびペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストと接触させる工程、または細胞をメバロン酸アンタゴニストおよびペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストと接触させる工程を含む方法。
  34. メバロン酸経路阻害剤がスタチン化合物である、請求項33に記載の方法。
  35. スタチン化合物がロバスタチンまたはシンバスタチンである、請求項34に記載の方法。
  36. ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γアゴニストがトログリタゾンまたはピオグリタゾンである、請求項35に記載の方法。
JP2005009439A 2004-01-16 2005-01-17 癌治療法 Pending JP2005200419A (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53723504P 2004-01-16 2004-01-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005200419A JP2005200419A (ja) 2005-07-28
JP2005200419A5 true JP2005200419A5 (ja) 2008-02-28

Family

ID=34619679

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005009439A Pending JP2005200419A (ja) 2004-01-16 2005-01-17 癌治療法

Country Status (4)

Country Link
US (2) US20050209292A1 (ja)
EP (1) EP1555021A1 (ja)
JP (1) JP2005200419A (ja)
TW (1) TWI297606B (ja)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8236786B2 (en) 2008-08-07 2012-08-07 Pulmagen Therapeutics (Inflammation) Limited Respiratory disease treatment
PT2222272E (pt) * 2008-08-07 2013-01-29 Pulmagen Therapeutics Inflammation Ltd Tratamento de doenças respiratórias
WO2013130792A2 (en) * 2012-02-28 2013-09-06 Northwestern University Prodrugs of fluorinated mevalonates to inhibit the mevalonate pathway of streptococcus pneumoniae
US10660882B2 (en) * 2012-03-26 2020-05-26 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Prophylactic or therapeutic agent for giant cell tumors occurring in bone and soft tissue or for chondrosarcoma
US9486503B2 (en) 2012-10-04 2016-11-08 Shionogi & Co., Ltd. Medicinal agent for suppressing malignant tumor metastasis
CN105142631A (zh) 2013-01-14 2015-12-09 健康诊所有限公司 抗癌药物和用途
EP3632428A1 (en) 2013-09-25 2020-04-08 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Zaltoprofen for use in the prophylactic or therapeutic treatment of giant cell tumors occurring in bone and soft tissue or of chondrosarcoma
US11197872B2 (en) 2017-04-21 2021-12-14 Lunella Biotech, Inc. Vitamin C and doxycycline: a synthetic lethal combination therapy for eradicating cancer stem cells (CSCs)
CA3060509A1 (en) 2017-04-21 2018-10-25 Federica Sotgia Targeting hypoxic cancer stem cells (cscs) with doxycycline: implications for improving anti-angiogenic therapy
MX2019013735A (es) 2017-05-19 2020-01-15 Lunella Biotech Inc Antimitoscinas: inhibidores especificos de la biogenesis mitocondrial para erradicar celulas madre cancerosas.
CA3063450A1 (en) 2017-05-19 2018-11-22 Lunella Biotech, Inc. Companion diagnostics for mitochondrial inhibitors
WO2022150559A1 (en) * 2021-01-08 2022-07-14 Duke University Methods for treatment of cancer using abl inhibitors and drugs targeting the mevalonate pathway

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5605930A (en) * 1991-10-21 1997-02-25 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Compositions and methods for treating and preventing pathologies including cancer
TWI238064B (en) * 1995-06-20 2005-08-21 Takeda Chemical Industries Ltd A pharmaceutical composition for prophylaxis and treatment of diabetes
RU2158607C2 (ru) * 1995-07-03 2000-11-10 Санкио Компани Лимитед Лечение артериосклероза и ксантомы
JP3651816B2 (ja) * 1995-07-03 2005-05-25 三共株式会社 動脈硬化症予防および治療剤
JP4549443B2 (ja) * 1996-12-11 2010-09-22 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート インク. 腫瘍細胞の成長を阻害するための方法および製薬学的組成物
UA57081C2 (uk) * 1997-06-16 2003-06-16 Пфайзер Продактс Інк. Фармацевтична композиція для лікування раку або доброякісних проліферативних хвороб у ссавців, спосіб лікування, фармацевтична композиція для інгібування ненормального росту клітин у ссавців та спосіб інгібування
CN1329359C (zh) * 1999-04-01 2007-08-01 埃斯佩里安医疗公司 醚化合物,及其组合物和用途
CA2399463A1 (en) * 2000-02-10 2001-08-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Combination drug
CA2415742A1 (en) * 2000-07-25 2002-01-31 Merck & Co., Inc. N-substituted indoles useful in the treatment of diabetes
JP2002128700A (ja) * 2000-08-16 2002-05-09 Sankyo Co Ltd 癌を予防及び治療するための医薬組成物
WO2003053974A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-03 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Novel compounds and their use in medicine, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US20040102360A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-27 Barnett Stanley F. Combination therapy

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005200419A5 (ja)
WO2006084474A3 (en) A stable pharmaceutical composition comprising a fixed dose combination of fenofibrate and an hmg-coa reductase inhibitor
RU2007126483A (ru) Гетероциклические ингибиторы аспартилпротеазы
EA200501586A1 (ru) Фармацевтические продукты
NO20045434L (no) En kombinasjon av en NMDA-antagonist og acetylkolinesteraseinhibitorer for behandlingen av Alzheimers sykdom
IL163931A (en) Derivatives of Tetrazycline Compounds Converted by Amino Methyl and Pharmaceutical Preparation Containing Them
MX2007007843A (es) Formulacion de complejo de inhibidor de 3-hidroxi-3-metil glutaril coa reductasa y agente antihipertensivo, y proceso para su preparacion.
JP2006526644A5 (ja)
EP2491923A3 (en) Combinations of therapeutic agents for treating cancer
NO20033343D0 (no) Farmasöytiske doseringsformer av epothiloner for oral administrasjon
ATE428411T1 (de) Hdl-verstärkende kombinationstherapie-komplexe
EE04990B1 (et) HMG reduktaasi inhibiitorit sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid, nende kasutamine ja saamismeetod
TNSN06439A1 (fr) Derives de 2-carbamide -4-phenylthiazole, leur preparation et leur application en therapeutique
WO2004073632A3 (en) Rapid absorption selective 5-ht agonist formulations
WO2006091575A3 (en) Method of increasing drug oral bioavailability and compositions of less toxic orotate salts
EA200801619A1 (ru) Способ улучшения фармакокинетики ингибиторов интегразы вич (варианты), набор и фармацевтическая композиция (варианты)
NO20074109L (no) Intravenose formuleringer av PDE-5 inhibitorer
BRPI0410727A (pt) composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
MXPA05007609A (es) Antagonista de un receptor sensible al calcio.
JP2007530528A5 (ja)
PT1789403E (pt) Derivados de n-(fenil-oxazol-4-ilmetoximetil)-ciclo-hexilsuccinamida e compostos relacionados como ligandos dos ppar (receptores activados de proliferadores de peroxisomas) para o tratamento da hiperlipidemia e diabetes
WO2007077581A3 (en) Pharmaceutical compositions
MA31706B1 (fr) Formulations galéniques de composés organiques
WO2008013833A3 (en) Orally dissolvable/disintegrable lyophilized dosage forms containing protected particles
JP2006512361A5 (ja)