JP2005154725A - 液晶組成物及びｓｔｎ型液晶素子 - Google Patents
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Abstract
【課題】 ＳＴＮ型液晶素子に有用な低粘度、低電圧駆動で且つ急峻性に優れ、低温での高速応答性にも優れた液晶組成物、及び該液晶組成物を用いたＳＴＮ型液晶素子を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表されるパーフルオロアリルオキシ化合物及び下記一般式（ＩＩ）で表されるベンゾニトリル化合物を含有してなる液晶組成物、及び、２枚の平面平行支持板と該平面平行支持板に狭持された液晶材料から構成されたツイスト角が１００〜６００°のＳＴＮ型液晶素子において、上記液晶材料が、上記液晶組成物であるＳＴＮ型液晶素子。
【化１】
【化２】
【選択図】 なし
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表されるパーフルオロアリルオキシ化合物及び下記一般式（ＩＩ）で表されるベンゾニトリル化合物を含有してなる液晶組成物、及び、２枚の平面平行支持板と該平面平行支持板に狭持された液晶材料から構成されたツイスト角が１００〜６００°のＳＴＮ型液晶素子において、上記液晶材料が、上記液晶組成物であるＳＴＮ型液晶素子。
【化１】
【化２】
【選択図】 なし
Description
本発明は、パーフルオロアリルオキシ化合物及びベンゾニトリル化合物を含有してなる液晶組成物、及び該液晶組成物を用いたＳＴＮ型液晶素子に関するものである。
液晶化合物の特性である光学（屈折率）異方性（Δｎ）や誘電率異方性（Δε）を利用した液晶表示素子は、これまで多数作られており、時計を始め、電卓、各種測定機器、自動車用パネル、ワープロ、電子手帳、携帯電話、プリンタ−、コンピュ−タ−、テレビ等に広く利用され、需要も年々高くなってきている。液晶化合物には固体相と液体相との中間に位置する固有の液晶相があり、その相形態はネマチック相、スメクチック相及びコレステリック相に大別されるが、これらのうち表示素子用にはネマチック相が現在最も広く利用されている。また、液晶表示に応用されている方式のうち、表示方式としては、これまでに多数のものが提案され、動的散乱型（ＤＳ型）、ゲスト・ホスト型（ＧＨ型）、ねじれネマチック型（ＴＮ型）、超ねじれネマチック型（ＳＴＮ型）、薄膜トランジスター型（ＴＦＴ型）及び強誘電性液晶（ＦＬＣ）等が知られており、駆動方式としては、スタティック駆動方式、時分割駆動方式、アクティブマトリックス駆動方式及び２周波駆動方式等が知られている。
上記の表示方式の中でも、近年は特にＳＴＮ型方式のものが、表示性能が高い上に製造コストが低いといった経済上の利点から、パーソナルコンピューター等のディスプレイ用として多く使用されている。しかし、このＳＴＮ型方式のものにあっても、表示素子自体の高性能化に伴って種々の特性が要求されており、要求特性としては次のようなものがある。
（１）液晶の化学的安定性が大きいこと。
（２）室温を含む広い温度範囲で液晶相を示すこと。
（３）広い温度範囲で応答性が良いこと。
（４）駆動回路との整合性が良いこと。
（５）光学的異方性が光学的要請にかなった値であること。
（１）液晶の化学的安定性が大きいこと。
（２）室温を含む広い温度範囲で液晶相を示すこと。
（３）広い温度範囲で応答性が良いこと。
（４）駆動回路との整合性が良いこと。
（５）光学的異方性が光学的要請にかなった値であること。
このような特性を全て満足する単一の液晶化合物は現在のところ知られておらず、数種類の液晶化合物等を混合した液晶組成物として上記の諸特性を満足させようとしているのが現状である。
この液晶組成物の調製に用いられる液晶化合物としては、アルキル又はアルコキシ安息香酸のフェニルエステル化合物、アルキルシクロヘキシルカルボン酸のフェニルエステル化合物、アルキルシクロヘキシルカルボン酸のフェニルエステル化合物、芳香族ニトリル化合物、アルキルシクロヘキサンカルボン酸等の極めて多数の化合物が知られている。
例えば、特許文献１及び２には、３−フルオロ−４−シアノ化合物等を配合してなるＴＮ及びＳＴＮ液晶素子が提案されているが、これらに記載されている化合物を組み合わせた液晶組成物では、急峻性、低温での応答速度等の面で未だ満足できるものではなかった。
本発明の目的は、ＳＴＮ型液晶素子に有用な低粘度、低電圧駆動で且つ急峻性に優れ、低温での高速応答性にも優れた液晶組成物、及び該液晶組成物を用いたＳＴＮ型液晶素子を提供することにある。
本発明者らは、鋭意検討を行った結果、パーフルオロアリルオキシ化合物及びベンゾニトリル化合物を組み合わせてなる液晶組成物が、上記の目的を達成し得ることを見出した。
本発明は、上記知見に基づきなされたもので、下記一般式（Ｉ）で表されるパーフルオロアリルオキシ化合物及び下記一般式（ＩＩ）で表されるベンゾニトリル化合物を含有してなることを特徴とする液晶組成物を提供するものである。
また、本発明は、２枚の平面平行支持板と該平面平行支持板に狭持された液晶材料から構成されたツイスト角が１００〜６００°のＳＴＮ型液晶素子において、上記液晶材料が、上記液晶組成物であることを特徴とするＳＴＮ型液晶素子を提供するものである。
本発明の液晶組成物は、ＳＴＮ型液晶素子に有用な低粘度、低電圧駆動で且つ急峻性に優れ、低温での高速応答性にも優れており、ＳＴＮ型液晶素子に好適に使用することができる。
以下、本発明の液晶組成物について詳細に説明する。
本発明の液晶組成物に用いられるパーフルオロアリルオキシ化合物を表す前記一般式（Ｉ）において、Ｒ1はＲ0、Ｒ0Ｏ、Ｒ0ＯＣＯ又はＲ0ＣＯＯであり、Ｒ0で表されるアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ビニル、アリル、ブテニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、ブトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、パーフルオロメチル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロメチル、パーフルオロビニル、パーフルオロアリル、イソプロピル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、２−ブチルメチル、３−メチルブチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、１−メチルペンチル等が挙げられる。
本発明において、前記一般式（Ｉ）におけるＲ1は、非置換のアルキル基又は非置換のアルケニル基であることが好ましい。
本発明において、前記一般式（Ｉ）におけるＲ1は、非置換のアルキル基又は非置換のアルケニル基であることが好ましい。
前記一般式（Ｉ）における基−（A1−Z1）n−A2−のより具体的な構造を以下に示すが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
−CY−CY−
−CY−PH−
−PH−PH−
−CY−PH3F−
−CY−PH3,5-diF−
−CY−PH2,3-diF−
−CY−CY−CY−
−CY−CY−PH−
−CY−PH−PH−
−PH−PH−PH−
−CY−CY−PH3F-
−CY−CY−PH3,5-diF−
−CY−CY−PH2,3-diF−
−CY−PH3F−PH−
−CY−PH3,5-di-F−PH−
−CY−PH2,3-diF−PH−
−CY−PH−PH−CY−
−PH−CH2CH2−CY−CY−
−CY−PH−CH2CH2−PH−
−CY−CY−CH2CH2−PH−
−CY−CH2CH2−CY−
−PH−CH2CH2−CY−
−PH−C≡C−PH−
−CY−PH−C≡C−PH−
−PH−COO−PH−
−CY−COO−PH−
−CY−CY−COO−PH−
−PH−COO−PH−PH−
−Pym−PH−
−Dio−PH−
−PH−Pym−
−PH−Dio−
−PH−Pyr−
−PH−CF2O−PH−
−PH−CH2O−PH−
−PH−CH=CHCH2O−PH−
−PH−(CH2)3O−PH−
−CY−COO−Nap−
−CY−COO−DHN−
−CY−CY−
−CY−PH−
−PH−PH−
−CY−PH3F−
−CY−PH3,5-diF−
−CY−PH2,3-diF−
−CY−CY−CY−
−CY−CY−PH−
−CY−PH−PH−
−PH−PH−PH−
−CY−CY−PH3F-
−CY−CY−PH3,5-diF−
−CY−CY−PH2,3-diF−
−CY−PH3F−PH−
−CY−PH3,5-di-F−PH−
−CY−PH2,3-diF−PH−
−CY−PH−PH−CY−
−PH−CH2CH2−CY−CY−
−CY−PH−CH2CH2−PH−
−CY−CY−CH2CH2−PH−
−CY−CH2CH2−CY−
−PH−CH2CH2−CY−
−PH−C≡C−PH−
−CY−PH−C≡C−PH−
−PH−COO−PH−
−CY−COO−PH−
−CY−CY−COO−PH−
−PH−COO−PH−PH−
−Pym−PH−
−Dio−PH−
−PH−Pym−
−PH−Dio−
−PH−Pyr−
−PH−CF2O−PH−
−PH−CH2O−PH−
−PH−CH=CHCH2O−PH−
−PH−(CH2)3O−PH−
−CY−COO−Nap−
−CY−COO−DHN−
ただし、上記式中の略号はそれぞれ下記の環構造を表す。
本発明に用いられる前記一般式（Ｉ）で表されるパーフルオロアリルオキシ化合物の具体例としては、下記化合物が挙げられるが、これらの化合物に限定されるものではない。尚、下記化合物におけるＲ1は前記一般式（Ｉ）における場合と同様である。
これらの化合物の中でも、上記一般式（Ｉ）におけるＡ1及びＡ2が、各々独立して、未置換の又はフッ素原子によりモノ若しくはジ置換されている１，４−フェニレン基、又は未置換の１，４−シクロヘキシレン基であるもの；上記一般式（Ｉ）におけるＡ1及びＡ2の中の少なくとも１つが、フッ素原子によりモノ又はジ置換されている１，４−フェニレン基であるもの；上記一般式（Ｉ）におけるＺ1が、単結合であるものが好ましい。
本発明の液晶組成物に用いられるベンゾニトリル化合物を表す上記一般式（ＩＩ）中、Ｒ2はＲ0、Ｒ0Ｏ、Ｒ0ＯＣＯ又はＲ0ＣＯＯを表す。Ｒ0としては前記一般式（Ｉ）で例示した基等が挙げられる。
上記一般式（ＩＩ）で表されるベンゾニトリル化合物の中でも、下記一般式ＩＩａ〜ＩＩｊで表される化合物等が好適に用いられる。
本発明の液晶組成物は、さらに下記一般式（ＩＩＩ）で表されるジシクロヘキサン化合物の少なくとも一種を含有することが好ましい。
上記一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ3はＲ0、Ｒ0Ｏ、Ｒ0ＯＣＯ又はＲ0ＣＯＯを表し、Ｒ4はＲ0、Ｒ0Ｏ、Ｒ0ＯＣＯ、Ｒ0ＣＯＯ、ハロゲン原子又はシアノ基を表す。Ｒ0としては、前記一般式（Ｉ）で例示した基等が挙げられる。
上記一般式（ＩＩＩ）で表されるジシクロヘキサン化合物としては、下記一般式ＩＩＩａ〜ＩＩＩｄで表される化合物等が好適に用いられる。
本発明の液晶組成物は、前記一般式（Ｉ）で表されるパーフルオロアリルオキシ化合物５〜９５質量％、特に１０〜８０質量％、前記一般式（ＩＩ）で表されるベンゾニトリル化合物５〜９５質量％、特に１０〜８０質量％、前記一般式（ＩＩＩ）で表されるジシクロヘキサン化合物０〜５０質量％、特に５〜４０質量％からなるものであることが好ましい。
本発明の液晶組成物には、前記一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）で表される化合物以外に、その他の化合物として、従来既知の液晶化合物、液晶類似化合物、カイラル剤等を配合することができる。その他の化合物の配合量は、本発明の液晶組成物中において５０質量％以下であることが好ましい。
上記液晶化合物及び上記液晶類似化合物としては、例えば、下記一般式（ＩＶ）で表される化合物〔ただし、前記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）で表される化合物を除く〕が挙げられる。
上記一般式（ＩＶ）で表される化合物の具体例としては、下記の各化合物が挙げられる。尚、下記の各化合物におけるＲ、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3及びＹ4は、上記一般式（ＩＶ）におけるものと同じ意味である。
また、上記カイラル剤としては、例えば、下記一般式（Ｖ）又は（ＶＩ）で表される化合物が挙げられる。
また、カイラル剤としては、下記の化合物等も挙げられる。
また、例えば、特開昭６３−１７５０９５号公報、特開平１−２４２５４２号公報、特開平１−２５８６３５号公報、特開平６−２００２５１号公報、特開２００２−３０８８３３号公報等に提案されているカイラル剤も使用できる。
これらのカイラル剤は、単独で使用することもできるが、２種以上を組み合わせて使用することもできる。その場合には、らせんのねじれ方向が異なるものの組み合わせでも、ねじれ方向が同じものの組み合わせでも良い。また、例えば、特開平７−２５８６４１号公報に提案されているように、コレステリック相の旋回能の温度依存性を正とするものと、コレステリック相の旋回能の温度依存性を負とするものとを組みああわせることもできる。
これらのカイラル剤の種類及び濃度を変えることで、ピッチを０．２μ〜３００μの範囲で調整して使用することができる。
これらのカイラル剤の種類及び濃度を変えることで、ピッチを０．２μ〜３００μの範囲で調整して使用することができる。
また、本発明の液晶組成物には、長期に渡って光や熱に対して優れた安定性を付与する目的で、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、トリアジン系、ベンゾエート系、オキザニリド系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤；ヒンダードアミン系光安定剤；フェノール系、リン系、硫黄系等の酸化防止剤等を添加することもできる。
また、本発明の液晶組成物には、帯電防止効果を得るため界面活性剤等の化合物を添加することもできる。該化合物としては、例えば、特開昭５９−４６７６号公報、特開平４−３６３８４号公報、特開平４−１８０９９３号公報、特開平１１−２１２０７０号公報、特開平８−３３７７７９号公報、特開平９−６７５７７号公報、特開２００３−３４２５８０号公報等に提案された化合物等が挙げられる。
本発明の液晶組成物は、液晶セルに封入されて、種々の電気光学表示素子を構成することができる。該電気光学表示素子には、例えば、動的散乱型（ＤＳ）、ゲスト・ホスト型（ＧＨ）、ねじれネマチック型（ＴＮ）、超ねじれネマチック型（ＳＴＮ）、薄膜トランジスター型（ＴＦＴ）、薄膜ダイオード型（ＴＦＤ）、強誘電液晶型（ＦＬＣ）、反強誘電液晶型（ＡＦＬＣ）、高分子分散液晶型（ＰＤ）、垂直配向（ＶＡ）、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ）、コレステリックネマチック相転移型等の種々の表示モードを適用することができ、また、スタティック駆動方式、時分割駆動方式、アクティブマトリックス駆動方式、２周波駆動方式等の種々の駆動方式を適用することができる。
本発明の液晶組成物は、その特性から、２枚の平面平行支持板と該平面平行支持板に狭持された液晶材料から構成されたツイスト角が１００〜６００°の超ねじれネマチック型液晶素子〔ＳＴＮ型液晶素子〕における、該液晶材料として好適に使用できる。本発明の液晶組成物は、ツイスト角が１６０〜３６０°のＳＴＮ型液晶素子に特に好適である。
本発明の液晶組成物を用いてなる電気光学表示素子は、時計、電卓をはじめ、測定器、自動車用計器、複写機、カメラ、ＯＡ機器、携帯用パソコン、携帯電話等の用途に使用することができる。また、上記電気光学表示素子は、これら以外の用途、例えば、調光窓、光シャッタ、偏光交換素子等にも用いることができるが、その特性から、特にカラー携帯電話に好適に使用される。
以下、実施例及び比較例をもって本発明を更に詳細に説明する。しかしながら、本発明は以下の実施例によって制限を受けるものではない。
下記実施例及び比較例の液晶組成物の配合の記載においては、下記の略語を使用する。
ＣＹ：１，４−シクロヘキシレン
ＰＨ：１，４−フェニレン
ＰＨｎＦ：ｎ位置換−フルオロ−１，４−フェニレン（ただし、ｎ未記載の場合４位を表す。）
Ｄｉｏ：１，３−ジオキサン−５，２−ジイル
Ｐｙｍ：ピリミジン−５，２−ジイル
Ｐｙｄ：ピリダンジン−３，６−ジイル
ＣＥ：４，１−シクロヘキセニレン
Ｃｎ：炭素原子数ｎ個の直鎖アルキル
ＣＹ：１，４−シクロヘキシレン
ＰＨ：１，４−フェニレン
ＰＨｎＦ：ｎ位置換−フルオロ−１，４−フェニレン（ただし、ｎ未記載の場合４位を表す。）
Ｄｉｏ：１，３−ジオキサン−５，２−ジイル
Ｐｙｍ：ピリミジン−５，２−ジイル
Ｐｙｄ：ピリダンジン−３，６−ジイル
ＣＥ：４，１−シクロヘキセニレン
Ｃｎ：炭素原子数ｎ個の直鎖アルキル
＜実施例１＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２１ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １２ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ４
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２１ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １２ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ４
＜実施例２＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ７
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ４
C3-CY-CY-PH-C1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ２ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ４ 〔ＩＩＩ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ７
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ４
C3-CY-CY-PH-C1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ２ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ４ 〔ＩＩＩ〕
＜実施例３＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ７
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ４
C3-CY-CY-PH-C1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ２ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-CH=CH=CH2O-PH-OC1 ５
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ７
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ４
C3-CY-CY-PH-C1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ２ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-CH=CH=CH2O-PH-OC1 ５
＜実施例４＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ２
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ６
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ３
C3-CY-CY-PH-C1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ２ 〔ＩＩＩ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ２
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ６
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ３
C3-CY-CY-PH-C1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ２ 〔ＩＩＩ〕
＜実施例５＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ２
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ４
C5-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ３
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ２
C2-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ２
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ４
C5-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ３
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ２
＜実施例６＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １１ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ９
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ４
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １１ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ９
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ４
＜比較例１＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-OC1 ８
C5-CY-PH-OC4 ５
C3-CY-CY-PH3,4-diF ９ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-PH3,4-diF ８ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ８
C3-PH-COO-PH-C2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 １０
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ５
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ５
C2-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-OC1 ８
C5-CY-PH-OC4 ５
C3-CY-CY-PH3,4-diF ９ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-PH3,4-diF ８ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ８
C3-PH-COO-PH-C2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 １０
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ５
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ５
＜比較例２＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5-diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-OC1 ９
C3-CY-CY-PH3,4-diF １２ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-PH3,4-diF １０ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ４
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ５
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ６
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ５
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5-diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-OC1 ９
C3-CY-CY-PH3,4-diF １２ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-PH3,4-diF １０ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ４
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ５
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ６
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ５
＜実施例７＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １１ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ２
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ５
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 １７
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ４
C2-PH-COO-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １１ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ２
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ５
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 １７
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C3-CY-CY-COO-PH-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-C4 ４
＜実施例８＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5-diF-CN ４ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ３
C4-PH-C≡C-PH-OC2 １
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ４．５
C3-CY-CY-PH-OC1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ３．５
C2-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5-diF-CN ４ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ３
C4-PH-C≡C-PH-OC2 １
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ４．５
C3-CY-CY-PH-OC1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ３．５
＜実施例９＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH3F-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-CH=CH2 １０ 〔ＩＩＩ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ５
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ４
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ５
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ５
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ３
C3-CY-PH3F-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-CH=CH2 １０ 〔ＩＩＩ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ５
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ４
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ５
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ５
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ３
実施例１〜９及び比較例１〜２でそれぞれ得られた液晶組成物について、特性値（ＮＩ点、粘度、Δｎ、Δε、Ｖ１０、Ｖ９０、急峻性及び応答速度）を測定した。測定結果を下記〔表１〕及び〔表２〕に示す。
以上の結果から明らかなように、前記一般式（Ｉ）で表されるパーフロオロアルケニル化合物を使用することなく作成した液晶組成物では、低温での応答速度を早くすると急峻性が悪くなり（比較例２）、急峻性を良くすると低温での応答速度が遅くなる（比較例１）。
これに対して、前記一般式（Ｉ）で表されるパーフロオロアルケニル化合物及び前記一般式（ＩＩ）で表されるベンゾニトリル化合物を使用して作成した本発明の液晶組成物は、急峻性に優れ、かつ低温での応答速度が速い（実施例１〜９）。
これに対して、前記一般式（Ｉ）で表されるパーフロオロアルケニル化合物及び前記一般式（ＩＩ）で表されるベンゾニトリル化合物を使用して作成した本発明の液晶組成物は、急峻性に優れ、かつ低温での応答速度が速い（実施例１〜９）。
＜実施例１０＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH3,5-diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN １７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN １７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １８ 〔Ｉ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH=CH2 ３
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH=CH2 １０
C3-CY-PH-PH-C2 ５
C3-CY-CY-PH-OC1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH3,5-diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN １７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN １７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １８ 〔Ｉ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH=CH2 ３
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH=CH2 １０
C3-CY-PH-PH-C2 ５
C3-CY-CY-PH-OC1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ３ 〔ＩＩＩ〕
＜実施例１１＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ２ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １３ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
C5-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ７
C3-CY-CY-PH-OC1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ４
C5-CY-CY-CH=CHCH2O-PH-C1 ５
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ２ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １３ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
C5-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ７
C3-CY-CY-PH-OC1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ４
C5-CY-CY-CH=CHCH2O-PH-C1 ５
＜実施例１２＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3,5diF-CN １０ 〔ＩＩ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-CY-COO-PH-CH2CH2OCH3 ９
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ４
C3-CY-CY-PH-C1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-PH-C2 ５
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3,5diF-CN １０ 〔ＩＩ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-CY-COO-PH-CH2CH2OCH3 ９
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ４
C3-CY-CY-PH-C1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-PH-C2 ５
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
＜実施例１３＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3FCN ３ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH-3,4diF-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ９．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ９．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3,5-diF-CN １３ 〔ＩＩ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-CY-COO-PH-CH2CH2OCH3 ９
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ４
C3-CY-CY-PH-C1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-PH-C2 ５
C5-CY-CY-CH=CHCH2O-PH-C1 ６
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3FCN ３ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH-3,4diF-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ９．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ９．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3,5-diF-CN １３ 〔ＩＩ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-CY-COO-PH-CH2CH2OCH3 ９
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ４
C3-CY-CY-PH-C1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-PH-C2 ５
C5-CY-CY-CH=CHCH2O-PH-C1 ６
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
＜実施例１４＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ３ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH3,4-diF ３ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-PH3,4-diF ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ５
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ５
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C5 ２
C2-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ３ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH3,4-diF ３ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-PH3,4-diF ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ５
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ５
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C5 ２
＜実施例１５＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5-diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ４．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ４．５ 〔ＩＩ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ５
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-PH-C1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-CH2OC1 ２ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ４ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １５ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5-diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ４．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ４．５ 〔ＩＩ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ５
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-PH-C1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-CH2OC1 ２ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ４ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １５ 〔Ｉ〕
＜実施例１６＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH-3,5diF-CN ８ 〔ＩＩ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ４
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C3-PH-PH3F-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １３ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C5-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH-3,5diF-CN ８ 〔ＩＩ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ４
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C3-PH-PH3F-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １３ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C5-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
＜実施例１７＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ４ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １１ 〔Ｉ〕
C3-PH-PH3F-OCF2CF=CF2 ４ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １３ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １３ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C5-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １２ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ４ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １１ 〔Ｉ〕
C3-PH-PH3F-OCF2CF=CF2 ４ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １３ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １３ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C5-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １２ 〔Ｉ〕
実施例１０〜１７で得られた液晶組成物について、特性値（ＮＩ点、粘度、Δｎ、Δε、Ｖ１０、Ｖ９０、急峻性、応答速度）を測定した。測定結果を下記〔表３〕に示す。
＜実施例１８＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ６．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH3,4diF ４ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-PH3,4diF ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ６
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ５．５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ２ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ２
C2-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ６．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH3,4diF ４ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-PH3,4diF ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ６
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ５．５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ２ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ２
＜比較例３＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ５．８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH3,4diF １４．６ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-PH3,4diF １２．６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８．６
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
C3-CY-CY-PH-OC1 ３．１２〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ３．３６〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ６．９２
C2-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ５．８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH3,4diF １４．６ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-CY-PH3,4diF １２．６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８．６
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
C3-CY-CY-PH-OC1 ３．１２〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ３．３６〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ６．９２
実施例１８及び比較例３で得られた液晶組成物について、特性値（ＮＩ点、粘度、Δｎ、Δε、Ｖ１０、Ｖ９０、急峻性、応答速度）を測定した。測定結果を下記〔表４〕に示す。
＜実施例１９＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH-CN １５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN １５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3,5diF-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 １１ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １１ 〔Ｉ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ５
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH=CH2 ８
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH=CH2 ３
C3-CY-CY-PH-C1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-PH-C2 ５
C3-CY-CY-CH=CHCH2O-PH2F-CY-C3 ５
C3-CY-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-CN １５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN １５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3,5diF-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 １１ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １１ 〔Ｉ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ５
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH=CH2 ８
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH=CH2 ３
C3-CY-CY-PH-C1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-PH-C2 ５
C3-CY-CY-CH=CHCH2O-PH2F-CY-C3 ５
C3-CY-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
＜実施例２０＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ２ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １３ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ７
C3-CY-CY-PH-OC1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-COO-PH-CY-C3 ４
C4-CY-PH-COO-PH-CY-C4 ４
C3-CY-CY-CH=CHCH2O-PH-C1 ５
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ２ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １３ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ７
C3-CY-CY-PH-OC1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ３ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-COO-PH-CY-C3 ４
C4-CY-PH-COO-PH-CY-C4 ４
C3-CY-CY-CH=CHCH2O-PH-C1 ５
＜実施例２１＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ４ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ６
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ６
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ３
C3-CY-CY-PH-OC1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ７ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ３
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ４ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ６
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ６
C4-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ３
C3-CY-CY-PH-OC1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ７ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ３
＜実施例２２＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ２ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ５
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ３
C2-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ２ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ７．５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ３
C5-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ８
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ５
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C3 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ３
実施例１９〜２２で得られた液晶組成物について、特性値（ＮＩ点、粘度、Δｎ、Δε、Ｖ１０、Ｖ９０、急峻性、応答速度）を測定した。測定結果を下記〔表５〕に示す。
さらに、以下に本発明の液晶組成物の好ましい配合例を示す。
＜配合例１＞
〔配合〕 質量部 一般式
C7-CY-PH-OCF2CF=CF2 ２ 〔Ｉ〕
C5-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3,5diF-CN １０ 〔ＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH3,4-diF ９ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 ７ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-PH-C≡C-PH-OC1 ２
C3-O-CY-CY-Pyd-PH-C3 ２ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-PH-CY-C3 ２
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ５
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ５
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C5 ５
〔配合〕 質量部 一般式
C7-CY-PH-OCF2CF=CF2 ２ 〔Ｉ〕
C5-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3,5diF-CN １０ 〔ＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH3,4-diF ９ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 ７ 〔ＩＩＩ〕
C5-CY-PH-C≡C-PH-OC1 ２
C3-O-CY-CY-Pyd-PH-C3 ２ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-PH-CY-C3 ２
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ５
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C4 ５
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C5 ５
＜配合例２＞
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-CY-CH2-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-CH2CH2-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C4-Pym-PH-CN ３
CH2=CH-CY-PH-CN １２ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CH-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH3,4-diF ９ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 １０ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 １０ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OCH2CH=CH-CH3 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-C2 ３
C3-CY-COO-PH-C≡C-PH-C1 ３
C3-PH-C≡C-PH-OC2 ２
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-CY-CH2-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-CH2CH2-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C4-Pym-PH-CN ３
CH2=CH-CY-PH-CN １２ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CH-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH3,4-diF ９ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 １０ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 １０ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OCH2CH=CH-CH3 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-C2 ３
C3-CY-COO-PH-C≡C-PH-C1 ３
C3-PH-C≡C-PH-OC2 ２
＜配合例３＞
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １５ 〔Ｉ〕
C2-CY-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C7-CY-PH-OCF2CF=CF2 ２ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C4-PH3,5-diF-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH3,5-diF-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH3,4-diF １０ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH3,4-diF ６ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 ７ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 １０ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OCH2CH=CH-CH3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-C2 ４
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １５ 〔Ｉ〕
C2-CY-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C7-CY-PH-OCF2CF=CF2 ２ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C4-PH3,5-diF-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH3,5-diF-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH3,4-diF １０ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH3,4-diF ６ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 ７ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 １０ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OCH2CH=CH-CH3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-C2 ４
＜配合例４＞
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH-OC2 ４
C3-CY-CY-C4 ４ 〔ＩＩＩ〕
CF2=CH-CY-CY-C5 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH3F-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C1-PH-C≡C-PH-C2 １２
C2-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2- PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
CF2=CH-CY-CY-PH-C1 ８ 〔ＩＩＩ〕
CF2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 １７ 〔ＩＩＩ〕
C1-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C2 ５
C1-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C3 ５
C1-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C4 ５
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH-OC2 ４
C3-CY-CY-C4 ４ 〔ＩＩＩ〕
CF2=CH-CY-CY-C5 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH3F-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C1-PH-C≡C-PH-C2 １２
C2-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2- PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
CF2=CH-CY-CY-PH-C1 ８ 〔ＩＩＩ〕
CF2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 １７ 〔ＩＩＩ〕
C1-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C2 ５
C1-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C3 ５
C1-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C4 ５
＜配合例５＞
〔配合〕 質量部 一般式
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-CN １５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
CH3OCH2-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C2H5OCH2-CY-PH-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CY-PH-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-CY-PH-CN ５ 〔ＩＩ〕
C2-CY-CY-PH-CN ３ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-CY-CY-CH2OCH3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-F ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2HC=CH2 ６
C2-PH-C≡C-PH-C6 ５
〔配合〕 質量部 一般式
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-CN １５ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN １０ 〔ＩＩ〕
CH3OCH2-CY-PH-CN ９ 〔ＩＩ〕
C2H5OCH2-CY-PH-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CY-PH-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-CY-PH-CN ５ 〔ＩＩ〕
C2-CY-CY-PH-CN ３ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-CY-CY-CH2OCH3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-C1 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OC1 ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-F ４ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2HC=CH2 ６
C2-PH-C≡C-PH-C6 ５
＜配合例６＞
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C2-OCH2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-OCH2-PH-COO-PH3F-CN １２ 〔ＩＩ〕
C2-CY-CY-PH3F-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ８
C5-CY-CY-COO-PH-F ４
C3-CY-CY-PH-C1 ８ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C2 ５
C3-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C3 ５
C3-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C4 ５
C3-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH-C2 ５
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C2-OCH2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-OCH2-PH-COO-PH3F-CN １２ 〔ＩＩ〕
C2-CY-CY-PH3F-CN １０ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-PH3F-CN ９ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH-F ８
C5-CY-CY-COO-PH-F ４
C3-CY-CY-PH-C1 ８ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C2 ５
C3-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C3 ５
C3-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH3F-C4 ５
C3-CY-CH2CH2-PH-C≡C-PH-C2 ５
＜配合例７＞
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH3,5-diF-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH3F-COO-PH3,5-diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH3,4-diF ６ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 ７ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 １０ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OCH2CH=CHCH3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-C2 ４
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-PH3,5-diF-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH3F-COO-PH3,5-diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH3,4-diF ６ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 ７ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 １０ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY-PH-OCH2CH=CHCH3 ６ 〔ＩＩＩ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ４
C3-CY-PH-C≡C-PH-C2 ４
＜配合例８＞
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C1-PH-PH-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C2-PH-PH-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ２ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-CN ７ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８ 〔ＩＩ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ６
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 １１ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 ７ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-C5 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY--COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY--COO-PH-CY-C4 ３
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C1-PH-PH-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C2-PH-PH-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ２ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-CN ７ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ８ 〔ＩＩ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ４ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C2-PH-C≡C-PH-C6 ６
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ３
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 １１ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 ７ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CH-CY-CY-C5 ５ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY--COO-PH-CY-C3 ３
C3-CY-CY--COO-PH-CY-C4 ３
＜配合例９＞
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-C≡C-PH-OCF2CF=CF2 ４ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3,5-diF-CN １５ 〔ＩＩ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5-diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 ６ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 ９ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY--COO-PH-CY-C3 ２
C3-CY-CY--COO-PH-CY-C4 ２
〔配合〕 質量部 一般式
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６ 〔Ｉ〕
C3-CY-CY-PH-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-C≡C-PH-OCF2CF=CF2 ４ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C5-CY-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH3,5-diF-CN １５ 〔ＩＩ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5-diF-CN ５ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ４
CH2=CH-CY-CY-PH-C1 ６ 〔ＩＩＩ〕
CH2=CHCH2CH2-CY-CY-PH-C1 ９ 〔ＩＩＩ〕
C3-CY-CY--COO-PH-CY-C3 ２
C3-CY-CY--COO-PH-CY-C4 ２
＜配合例１０＞
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C4-Pym-PH-CN ２
C5-Pym-PH-CN ２
C2-PH-C≡C-PH-C6 １０
C3-PH-C≡C-PH-C1 ８
C3-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C2-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ５
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ５
C4-Pym-PH-C2 ６
C3-PH-PH-COO-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C2-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-C≡C-PH-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ７
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ２ 〔ＩＩ〕
C4-Pym-PH-CN ２
C5-Pym-PH-CN ２
C2-PH-C≡C-PH-C6 １０
C3-PH-C≡C-PH-C1 ８
C3-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C2-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ５
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ５
C4-Pym-PH-C2 ６
C3-PH-PH-COO-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C2-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ８ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-C≡C-PH-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ７
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ３
＜配合例１１＞
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH-CN ３ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH-CN ４ 〔ＩＩ〕
C3-PH-C≡C-PH3,4diF ８
C5-PH-C≡C-PH3,4diF ５
C2-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ５
C2-PH-C≡C-PH-C6 １５
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ９
C2-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-C≡C-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-PHC2 ８
C2-PH-PH-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ４ 〔Ｉ〕
C2-CY-CY-PH-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-COO-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH-CN ３ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH-CN ４ 〔ＩＩ〕
C3-PH-C≡C-PH3,4diF ８
C5-PH-C≡C-PH3,4diF ５
C2-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ５
C2-PH-C≡C-PH-C6 １５
C2-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ９
C2-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-C≡C-PH-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-PHC2 ８
C2-PH-PH-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ４ 〔Ｉ〕
C2-CY-CY-PH-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-COO-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
＜配合例１２＞
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH-CN ２ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH3F-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C3-PH-C≡C-PH3,4diF ５
C3-CY-COO-PH-C3 ４
C3-CY-COO-PH-C5 ４
C2-PH-C≡C-PH-C6 １０
C2-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ７
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ６
C2-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-C≡C-PH-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ９
C2-PH-COO-PH-OCO-PH-C2 ４
C4-PH-COO-PH-OCO-PH-C4 ３
C2-CY-COO-PH-OCO-PH-C2 ３
C3-CY-PH-COO-PH-CH2OCH3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ２
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH-CN ２ 〔ＩＩ〕
C3-CY-CY-COO-PH3F-OCF2CF=CF2 ３ 〔Ｉ〕
C3-PH-C≡C-PH3,4diF ５
C3-CY-COO-PH-C3 ４
C3-CY-COO-PH-C5 ４
C2-PH-C≡C-PH-C6 １０
C2-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C3-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ５ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ７
C5-PH-C≡C-PH-OC1 ６
C2-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-C≡C-PH-OCF2CF=CF2 ９ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH-CH2CH2OCH3 ９
C2-PH-COO-PH-OCO-PH-C2 ４
C4-PH-COO-PH-OCO-PH-C4 ３
C2-CY-COO-PH-OCO-PH-C2 ３
C3-CY-PH-COO-PH-CH2OCH3 ４
C3-CY-CY-COO-PH-CY-C3 ２
＜配合例１３＞
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH-CN ２ 〔ＩＩ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5-diF-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-C≡C-PH3,4diF ５
C2-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ６
C2-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-C≡C-PH-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-COO-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C2-CY-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
〔配合〕 質量部 一般式
C2-PH-COO-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH-CN ２ 〔ＩＩ〕
C2-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
C3-PH-COO-PH3F-CN ３ 〔ＩＩ〕
C4-PH-COO-PH3F-CN ５ 〔ＩＩ〕
C5-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
CH3CH=CHCH2CH2-PH-COO-PH3,5-diF-CN ８ 〔ＩＩ〕
C3-PH-C≡C-PH3,4diF ５
C2-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C3-PH-C≡C-PH3F-OCF2CF=CF2 ６ 〔Ｉ〕
C4-PH-C≡C-PH-OC2 ６
C2-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-C≡C-PH3,5diF-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH3F-C≡C-PH-OCF2CF=CF2 ７ 〔Ｉ〕
C3-CY-PH-COO-PH-CN ６ 〔ＩＩ〕
C2-CY-PH-COO-PH3F-CN ６ 〔ＩＩ〕
C3-CY-PH-COO-PH3F-CN ７ 〔ＩＩ〕
次に、本発明の液晶組成物を使用したコレステリック液晶組成物の配合例を示す。カイラル剤を高濃度で使用することでピッチを小さくすることができる。
＜配合例１４＞
〔配合〕 質量部
配合例１３の液晶組成物 ８５
カイラル剤Ａ １０
カイラル剤Ｂ ５
〔配合〕 質量部
配合例１３の液晶組成物 ８５
カイラル剤Ａ １０
カイラル剤Ｂ ５
Claims (7)
- 下記一般式（Ｉ）で表されるパーフルオロアリルオキシ化合物及び下記一般式（ＩＩ）で表されるベンゾニトリル化合物を含有してなることを特徴とする液晶組成物。
- 上記一般式（Ｉ）において、Ｒ1が、非置換のアルキル基又は非置換のアルケニル基であることを特徴とする請求項１記載の液晶組成物。
- 上記一般式（Ｉ）において、Ａ1及びＡ2が、各々独立して、未置換の又はフッ素原子によりモノ若しくはジ置換されている１，４−フェニレン基、又は未置換の１，４−シクロヘキシレン基であることを特徴とする請求項１又は２記載の液晶組成物。
- 上記一般式（Ｉ）において、Ａ1及びＡ2の中の少なくとも１つが、フッ素原子によりモノ又はジ置換されている１，４−フェニレン基であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の液晶組成物。
- 上記一般式（Ｉ）において、Ｚ1が単結合であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の液晶組成物。
- ２枚の平面平行支持板と該平面平行支持板に狭持された液晶材料から構成されたツイスト角が１００〜６００°のＳＴＮ型液晶素子において、上記液晶材料が、請求項１〜５のいずれかに記載の液晶組成物であることを特徴とするＳＴＮ型液晶素子。
- 上記液晶組成物が、さらに下記一般式（ＩＩＩ）で表されるジシクロヘキサン化合物から選ばれる少なくとも一種を含有してなることを特徴とする請求項６記載のＳＴＮ型液晶素子。
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