JP2005154424A - 遷移金属錯体の製造方法 - Google Patents

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Abstract

【課題】 遷移金属錯体の製造方法を提供すること。
【解決手段】 式（１）
Figure 2005154424

（式中、ＡおよびＡ’は同一または相異なり、置換されていてもよい炭素原子数６〜１８のフェニレン基等を示し、Ｊは元素の周期律表の第１５族の元素を示し、Ｒは置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基を示す。）
で示される化合物と式（２）

Figure 2005154424

（式中、Ｍは元素の周期律表の第４族の元素を示し、Ｘ１からＸ４は同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子等を示し、ｎ１は０または１を示す。）
で示される遷移金属化合物とを反応させることを特徴とする式（３）

Figure 2005154424

（式中、Ａ、Ａ’、Ｙ、Ｊ、Ｍ、Ｘ１、Ｘ２およびｎ１は前記と同じ意味を表す。）
で示される遷移金属錯体の製造方法。
【選択図】 なし

Description

本発明は遷移金属錯体の製造方法に関する。
従来、酸素−金属結合を有する遷移金属錯体の製造方法としては、例えば、ビス（２―メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）フェニルホスフィンを脱保護し、ビス（２―ヒドロキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル）フェニルホスフィンとした後に、ｎ−ブチルリチウムでリチウムフェノラートとし、四塩化チタン２−テトラヒドロフラン錯体と反応させることで、酸素−金属結合を有する遷移金属錯体を得る製造法が知られている（特許文献１参照）。この場合、配位子を得るために脱保護する必要があり、錯体化過程においても塩基を用いてアニオン化するという問題点があった。また、脱保護過程なしで直接錯体化を行って遷移金属錯体を製造している例はこれまでに報告されていない。
特開平１０−２１８９２３号公報
本発明は、上記の問題点に鑑み、遷移金属錯体のより有利な製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは上記の目的を達成するために、遷移金属錯体の製造方法について鋭意研究を続けてきた。その結果、新規な製造方法を見出し、本発明に至った。
すなわち本発明は、
式（１）
Figure 2005154424

（式中、Ａ及びＡ’は同一又は相異なり、置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキレン基、置換されていてもよい炭素原子数６〜１８のフェニレン基、置換されていてもよい炭素原子数１０〜２０のナフチレン基又は置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素で置換されたシリレン基であり、Ｙは置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素で置換されたシリル基を示し、Ｊは元素の周期律表の第１５族の元素を示し、Ｒは置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基を示す。）
で示される化合物と式（２）

Figure 2005154424

（式中、Ｍは元素の周期律表の第４族の元素を示し、Ｘ１からＸ４は同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルコキシ基、置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基又は炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換アミノ基を示し、ｎ１は０又は１を示す。）
で示される遷移金属化合物とを反応させることを特徴とする式（３）

Figure 2005154424

（式中、Ａ、Ａ’、Ｙ、Ｊ、Ｍ、Ｘ１、Ｘ２及びｎ１は前記と同じ意味を表す。）
で示される遷移金属錯体の製造方法を提供するものである。
本発明により、例えば、オレフィンの重合触媒成分として用い得る遷移金属錯体を簡便な方法で製造することができる。
以下、本発明について詳細に説明する。
式（１）又は（３）で示される化合物のＡ、Ａ’で示される置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキレン基としては、例えば、
Figure 2005154424
（ｎ２は、１〜１０の整数である。）
で示される基が挙げられる。
式（１）又は（３）で示される化合物のＡ、Ａ’で示される置換されていてもよい炭素原子数６〜１８のフェニレン基としては、例えば、
Figure 2005154424
（ｎ３は、１〜３の整数である。）
で示される基が挙げられる。
式（１）又は（３）で示される化合物のＡ、Ａ’で示される置換されていてもよい炭素原子数１０〜２０のナフチレン基としては、例えば、
Figure 2005154424
（ｎ４は、１又は２である。）
で示される基が挙げられる。
式（１）又は（３）で示される化合物のＡ、Ａ’で示される置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素で置換されたシリレン基としては、例えば、
Figure 2005154424
（ｎ５は、１又は２である。）
で示される基が挙げられる。
上記式において、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３及びＲ１４は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数１〜１０のアルキル基、炭素原子数１〜１０のアルコキシル基、又は炭素原子数１〜２０の炭化水素で置換されたシリル基を示し、ｎ２又はｎ３は、好ましくは１又は２である。
Ｒ９〜Ｒ１４における、ハロゲン原子の具体例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられ、好ましくは塩素原子が挙げられる。
Ｒ９〜Ｒ１4における置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基 、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基が例示され、さらにこれらの置換基がハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換された置換基が例示され、その具体例としては、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロデシル基、トリクロロメチル基、メトキシメチル基、フェノキシメチル基、ジメチルアミノメチル基、トリメチルシリルメチル基などが例示される。これらのうち、メチル基、エチル基、イソプロピル基、 ｔｅｒｔ−ブチル基、アミル基等が好ましいものとして例示され、さらに好ましくはｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。
Ｒ９〜Ｒ１4において、置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルコキシル基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、n−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が例示される。これらはさらに置換されていてもよく、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基等で置換されたものが例示される。
置換されたアルコキシル基の具体例としては、例えば、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、フルオロエトキシ基、ジフルオロエトキシ基、トリフルオロエトキシ基、テトラフルオロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、パーフルオロプロポキシ基、パーフルオロブチルオキシ基、パーフルオロペンチルオキシ基、パーフルオロヘキシルオキシ基、パーフルオロオクチルオキシ基、パーフルオロデシルオキシ基、トリクロロメチルオキシ基、メトキシメトキシ基、フェノキシメトキシ基、ジメチルアミノメトキシ基、トリメチルシリルメトキシ基などが例示される。好ましいアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、 ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が例示される。
Ｒ９〜Ｒ１4において、置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素で置換されたシリル基の炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基 、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基などの炭素原子数１〜１０のアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントラセニル基などの炭素原子数６〜２０のアリール基等が挙げられる。
かかる炭素数１〜２０の炭化水素で置換されたシリル基としては、例えば、メチルシリル基、エチルシリル基、フェニルシリル基などの１置換シリル基、ジメチルシリル基、ジエチルシリル基、ジフェニルシリル基などの２置換シリル基、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−プロピルシリル基、トリ−イソプロピルシリル基、トリ−ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｓｅｃ−ブチルシリル基、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルシリル基、トリ−イソブチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、トリ−ｎ−ペンチルシリル基、トリ−ｎ−ヘキシルシリル基、トリシクロヘキシルシリル基、トリフェニルシリル基などの３置換シリル基等が挙げられ、好ましくはトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基等が挙げられる。これらの置換シリル基はいずれもがその炭化水素基がハロゲン原子、例えば、フッ素原子で置換されたものも例示される。
式（１）で示される化合物の好ましいものとしては、例えば、式（４）

Figure 2005154424

（式中、Ｙ、Ｊ及びＲは前記と同じ意味を表し、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素数１〜１０のアルコキシ基、置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基、置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基、置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基、置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基、炭素数１〜２０の炭化水素置換アミノ基を示す。）
で示される化合物が挙げられる。
式（３）で示される遷移金属錯体の好ましいものとしては、例えば、式（５）

Figure 2005154424

（式中、Ｍ、Ｙ、Ｊ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｘ１、Ｘ２及びｎ１は前記と同じ意味を表す。）
で示される遷移金属錯体が挙げられる。
本発明の式（１）、（３）、（４）又は（５）で示される化合物におけるＹで示される置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基 、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基が例示され、さらにこれらの置換基がハロゲン原子、アルコキシル基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換された置換基が例示され、その具体例としては、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロデシル基、トリクロロメチル基、メトキシメチル基、フェノキシメチル基、ジメチルアミノメチル基、トリメチルシリルメチル基などが例示される。これらのうち、メチル基、エチル基、イソプロピル基、 ｔｅｒｔ−ブチル基、アミル基等が好ましいものとして例示され、さらに好ましくはｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。
Ｙにおける置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基としては、ベンジル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基、ジフェニルメチル基等が例示され、これらの置換基は、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、例えば、
（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジメチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、
（２，３，４−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（エチルフェニル）メチル基、
（ｎ−プロピルフェニル）メチル基、（イソプロピルフェニル）メチル基、（ｎ−ブチルフェニル）メチル基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メチル基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル基、（ｎ−ペンチルフェニル）メチル基、（ネオペンチルフェニル）メチル基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メチル基、（ｎ−オクチルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、（ｎ−ドデシルフェニル）メチル基、（フルオロフェニル）メチル基、（ジフルオロフェニル）メチル基、（ペンタフルオロフェニル）メチル基、（クロロフェニル）メチル基、（メトキシフェニル）メチル基、（フェノキシフェニル）メチル基、（ジメチルアミノフェニル）メチル基、（トリメチルシリルフェニル）メチル基などが例示される。好ましいアラルキル基としてはベンジル基が例示される。
Ｙにおける置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基等が挙げられる。
これらの置換基は、例えば、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素置換シリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、２−トリル基、３−トリル基、４−トリル基、２，３−キシリル基、２，４−キシリル基、２，５−キシリル基、２，６−キシリル基、３，４−キシリル基、３，５−キシリル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，４，５−テトラメチルフェニル基、２，３，４，６−テトラメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎ−プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、 ｎ−ペンチルフェニル基、 ネオペンチルフェニル基、 ｎ−ヘキシルフェニル基、 ｎ−オクチルフェニル基、 ｎ−デシルフェニル基、 ｎ−ドデシルフェニル基、 ｎ−テトラデシルフェニル基、２−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、４−フェノキシフェニル基、４−トリメチルシリルフェニル基などが例示される。好ましいアリール基としては、フェニル基が例示される。
Ｙにおける置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素で置換されたシリル基の炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基 、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基などの炭素原子数１〜１０のアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントラセニル基などの炭素原子数６〜２０のアリール基等が挙げられる。
かかる炭素数１〜２０の炭化水素で置換されたシリル基としては、例えば、メチルシリル基、エチルシリル基、フェニルシリル基などの１置換シリル基、ジメチルシリル基、ジエチルシリル基、ジフェニルシリル基などの２置換シリル基、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ−ｎ−プロピルシリル基、トリ−イソプロピルシリル基、トリ−ｎ−ブチルシリル基、トリ−ｓｅｃ−ブチルシリル基、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルシリル基、トリ−イソブチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、トリ−ｎ−ペンチルシリル基、トリ−ｎ−ヘキシルシリル基、トリシクロヘキシルシリル基、トリフェニルシリル基などの３置換シリル基等が挙げられ、好ましくはトリメチルシリル基、 ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基が挙げられる。これらの置換シリル基はいずれもがその炭化水素基がハロゲン原子、例えば、フッ素原子で置換されたものが例示される。
式（１）、（３）、（４）又は（５）で示される化合物におけるＪは元素周期律表の第１５族の元素を示し、具体的には窒素原子、リン原子、砒素原子等が挙げられ、好ましくはリン原子が挙げられる。
式（１）又は（４）で示される化合物のＲにおける置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基 、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基が例示され、さらにこれらの置換基がハロゲン原子、アルコキシル基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換された置換基が例示され、それらの具体例としては、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロデシル基、トリクロロメチル基、メトキシメチル基、フェノキシメチル基、ジメチルアミノメチル基、トリメチルシリルメチル基などが例示される。これらのうち、メチル基、エチル基、イソプロピル基、 ｔｅｒｔ−ブチル基、アミル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基等が好ましいものとして例示され、さらに好ましくはメトキシメチル基が挙げられる。
Ｒにおける置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基としては、ベンジル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基、ジフェニルメチル基等が例示され、これらの置換基は、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、例えば、
（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジメチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、
（２，３，４−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（エチルフェニル）メチル基、
（ｎ−プロピルフェニル）メチル基、（イソプロピルフェニル）メチル基、（ｎ−ブチルフェニル）メチル基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メチル基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル基、（ｎ−ペンチルフェニル）メチル基、（ネオペンチルフェニル）メチル基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メチル基、（ｎ−オクチルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、（ｎ−ドデシルフェニル）メチル基、（フルオロフェニル）メチル基、（ジフルオロフェニル）メチル基、（ペンタフルオロフェニル）メチル基、（クロロフェニル）メチル基、（メトキシフェニル）メチル基、（フェノキシフェニル）メチル基、（ジメチルアミノフェニル）メチル基、（トリメチルシリルフェニル）メチル基などが例示される。好ましいアラルキル基としてはベンジル基が例示される。
式（４）又は（５）で示される化合物のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７又はＲ８におけるハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、好ましくは塩素原子が挙げられる。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７又はＲ８における置換されていてもよい炭素数１〜１０のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基 、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基が例示され、さらにこれらの置換基がハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換された置換基が例示され、その具体例としては、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロデシル基、トリクロロメチル基、メトキシメチル基、フェノキシメチル基、ジメチルアミノメチル基、トリメチルシリルメチル基などが例示される。これらのうち、メチル基、エチル基、イソプロピル基、 ｔｅｒｔ−ブチル基、アミル基等が好ましいものとして例示され、さらに好ましくはｔｅｒｔ−ブチル基が挙げられる。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７又はＲ８における置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルコキシル基の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、n−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基が例示される。これらはさらに置換されていてもよく、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示される。
置換されたアルコキシル基の具体例としては、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、フルオロエトキシ基、ジフルオロエトキシ基、トリフルオロエトキシ基、テトラフルオロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、パーフルオロプロポキシ基、パーフルオロブチルオキシ基、パーフルオロペンチルオキシ基、パーフルオロヘキシルオキシ基、パーフルオロオクチルオキシ基、パーフルオロデシルオキシ基、トリクロロメチルオキシ基、メトキシメトキシ基、フェノキシメトキシ基、ジメチルアミノメトキシ基、トリメチルシリルメトキシ基などが例示される。好ましいアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、 ｔｅｒｔ−ブトキシ基等が例示される。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７又はＲ８における置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリール基とは、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基等が挙げられる。
これらの置換基は、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、２−トリル基、３−トリル基、４−トリル基、２，３−キシリル基、２，４−キシリル基、２，５−キシリル基、２，６−キシリル基、３，４−キシリル基、３，５−キシリル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，４，５−テトラメチルフェニル基、２，３，４，６−テトラメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎ−プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、 ｎ−ペンチルフェニル基、 ネオペンチルフェニル基、 ｎ−ヘキシルフェニル基、 ｎ−オクチルフェニル基、 ｎ−デシルフェニル基、 ｎ−ドデシルフェニル基、 ｎ−テトラデシルフェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、３，５−ジフルオロフェニル基、ペンタフルオロフェニル基、４−クロロフェニル基、２−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、４−フェノキシフェニル基、４−ジメチルアミノフェニル基、４−トリメチルシリルフェニル基などが例示される。好ましいアリール基としては、フェニル基が例示される。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およ又はＲ８における置換されていてもよい炭素数６〜２０のアリールオキシ基とは、フェノキシ基、ナフトキシ基、アントラセノキシ基が挙げられる。
これらはさらに置換されていてもよく、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、例えば、
２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２，３−ジメチルフェノキシ基、２，４−ジメチルフェノキシ基、２，５−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジメチルフェノキシ基、３，４−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキシ基、２，３，４−トリメチルフェノキシ基、２，３，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，６−トリメチルフェノキシ基、２，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，４，６−トリメチルフェノキシ基、３，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，４，５−テトラメチルフェノキシ基、２，３，４，６−テトラメチルフェノキシ基、２，３，５，６−テトラメチルフェノキシ基、ペンタメチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ｎ−プロピルフェノキシ基、イソプロピルフェノキシ基、ｎ−ブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ｎ−ヘキシルフェノキシ基、ｎ−オクチルフェノキシ基、ｎ−デシルフェノキシ基、ｎ−テトラデシルフェノキシ基、２−フルオロフェノキシ基、３−フルオロフェノキシ基、４−フルオロフェノキシ基、３，５−ジフルオロフェノキシ基、ペンタフルオロフェノキシ基、４−クロロフェノキシ基、２−メトキシフェノキシ基、３−メトキシフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、４−フェノキシフェノキシ基、４−ジメチルアミノフェノキシ基、４−トリメチルシリルフェノキシ基などが例示される。好ましい置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアリールオキシ基としては、フェノキシ基が例示される。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７又はＲ８における置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキル基とは、ベンジル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基、ジフェニルメチル基等が例示され、これらの置換基は、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、例えば、
（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジメチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、
（２，３，４−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（エチルフェニル）メチル基、
（ｎ−プロピルフェニル）メチル基、（イソプロピルフェニル）メチル基、（ｎ−ブチルフェニル）メチル基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メチル基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル基、（ｎ−ペンチルフェニル）メチル基、（ネオペンチルフェニル）メチル基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メチル基、（ｎ−オクチルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、（ｎ−ドデシルフェニル）メチル基、（フルオロフェニル）メチル基、（ジフルオロフェニル）メチル基、（ペンタフルオロフェニル）メチル基、（クロロフェニル）メチル基、（メトキシフェニル）メチル基、（フェノキシフェニル）メチル基、（ジメチルアミノフェニル）メチル基、（トリメチルシリルフェニル）メチル基などが例示される。好ましいアラルキル基としてはベンジル基が例示される。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７又はＲ８における置換されていてもよい炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基とは、ベンジルオキシ基、ナフチルメトキシ基、アントラセニルメトキシ基、ジフェニルメトキシ基等が例示され、
これらはさらに置換されていてもよく、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、（２−メチルフェニル）メトキシ基、（３−メチルフェニル）メトキシ基、（４−メチルフェニル）メトキシ基、（２，３−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，６−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（ペンタメチルフェニル）メトキシ基、（エチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−プロピルフェニル）メトキシ基、（イソプロピルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ペンチルフェニル）メトキシ基、（ネオペンチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−オクチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−デシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ドデシルフェニル）メトキシ基、（フルオロフェニル）メチル基、（ジフルオロフェニル）メチル基、（ペンタフルオロフェニル）メチル基、（クロロフェニル）メチル基、（メトキシフェニル）メチル基、（フェノキシフェニル）メチル基、（ジメチルアミノフェニル）メチル基、（トリメチルシリルフェニル）メチル基などが例示される。好ましいアラルキルオキシ基としてはベンジルオキシ基が例示される。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７又はＲ８における炭素数１〜２０の炭化水素で置換されたアミノ基とは、２つの炭化水素基で置換されたアミノ基であって、ここでの炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基 、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基などの炭素原子数１〜１０のアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントラセニル基などの炭素原子数６〜２０のアリール基等が挙げられる。かかる炭素数１〜２０の炭化水素で置換されたアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ジ−イソブチルアミノ基、 ｔｅｒｔ−ブチルイソプロピルアミノ基、 ジ−ｎ−ヘキシルアミノ基、ジ−ｎ−オクチルアミノ基、ジ−ｎ−デシルアミノ基、ジフェニルアミノ基等が挙げられ、好ましくはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等が挙げられる。
本発明で用いられる式（１）で示される化合物としては、例えば、ビス（メトキシメトキシメチル）メチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシメチル）イソプロピルホスフィン、ビス（メトキシメトキシメチル）エチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシメチル）−ｎ−プロピルホスフィン、ビス（メトキシメトキシメチル）−ｎ−ブチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシメチル）−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシメチル）ベンジルホスフィン、ビス（メトキシメトキシメチル）フェニルホスフィン、ビス（メトキシメトキシメチル）メシチルホスフィン、（メトキシメトキシメチル）（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス（メトキシメトキシメチル）（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス（メトキシメトキシメチル）（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス（メトキシメトキシエチル）メチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）イソプロピルホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）エチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）−ｎ−プロピルホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）−ｎ−ブチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）ベンジルホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）フェニルホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）メシチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス（メトキシメトキシエチル）（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス（メトキシメトキシプロピル）メチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）イソプロピルホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）エチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）−ｎ−プロピルホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）−ｎ−ブチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）ベンジルホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）フェニルホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）メシチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス（メトキシメトキシプロピル）（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス（２−メトキシメトキシフェニル）メチルホスフィン、ビス（メトキシメトキシフェニル）イソプロピルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）エチルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−ｎ−プロピルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−ｎ−ブチルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）ベンジルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）フェニルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）メシチルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−ｎ−プロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−ｎ−ブチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−（３−クロロフェニル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]−ｎ−プロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル ]−ｎ−ブチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−メチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン、
ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]−ｎ−プロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]−ｎ−ブチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]−ｔ−ブチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]−（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ｎ−プロピル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]−ｎ−ブチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]（ｎ−プロピル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]（ｎ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]]（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（ｎ−プロピル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（ｎ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]（ｎ−プロピル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]（ｎ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]]（ｔ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]（ｎ−プロピル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]（ｎ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]（ｔ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]−（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（ｎ−プロピル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（ｎ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（ｔ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]（ｎ−プロピル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]（ｎ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]（ｔ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]−（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]メチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]イソプロピルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]エチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（ｎ−プロピル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（ｎ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（ｔ−ブチル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]ベンジルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]フェニルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]メシチルホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス[２−メトキシメトキシ−１−ナフチル]メチルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）イソプロピルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）エチルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）（ｎ−プロピル）ホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）−ｎ−ブチルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）（ｔ−ブチル）ホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）ベンジルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）フェニルホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）メチルホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）イソプロピルホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）エチルホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）−ｎ−プロピルホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）−ｎ−ブチルホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）−ｔ−ブチルホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）ベンジルホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）フェニルホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）メシチルホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）（トリメチルシリル）ホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）（ジフェニルメチルシリル）ホスフィン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）（ジメチルフェニルシリル）ホスフィン
ビス（メトキシメトキシメチル）メチルアミン、ビス（メトキシメトキシメチル）イソプロピルアミン、ビス（メトキシメトキシメチル）エチルアミン、ビス（メトキシメトキシメチル）−ｎ−プロピルアミン、ビス（メトキシメトキシメチル）−ｎ−ブチルアミン、ビス（メトキシメトキシメチル）−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ビス（メトキシメトキシメチル）ベンジルアミン、ビス（メトキシメトキシメチル）フェニルアミン、ビス（メトキシメトキシメチル）メシチルアミン、ビス（メトキシメトキシメチル）（トリメチルシリル）アミン、ビス（メトキシメトキシメチル）（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス（メトキシメトキシメチル）（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス（メトキシメトキシエチル）メチルアミン、ビス（メトキシメトキシエチル）イソプロピルアミン、ビス（メトキシメトキシエチル）エチルアミン、ビス（メトキシメトキシエチル）−ｎ−プロピルアミン、ビス（メトキシメトキシエチル）−ｎ−ブチルアミン、ビス（メトキシメトキシエチル）−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ビス（メトキシメトキシエチル）ベンジルアミン、ビス（メトキシメトキシエチル）フェニルアミン、ビス（メトキシメトキシエチル）メシチルアミン、ビス（メトキシメトキシエチル）（トリメチルシリル）アミン、ビス（メトキシメトキシエチル）（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス（メトキシメトキシエチル）（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス（メトキシメトキシプロピル）メチルアミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）イソプロピルアミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）エチルアミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）−ｎ−プロピルアミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）−ｎ−ブチルアミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）ベンジルアミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）フェニルアミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）メシチルアミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）（トリメチルシリル）アミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス（メトキシメトキシプロピル）（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス（２−メトキシメトキシフェニル）メチルアミン、ビス（メトキシメトキシフェニル）イソプロピルアミン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）エチルアミン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−ｎ−プロピルアミン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−ｎ−ブチルアミン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）ベンジルアミン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）フェニルアミン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）メシチルアミン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−（トリメチルシリル）アミン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス（２−メトキシメトキシフェニル）−（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]メチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]イソプロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]エチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−ｎ−プロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−ｎ−ブチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]ベンジルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]フェニルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]メシチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−（トリメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチルフェニル]−（ジメチルフェニルシリル）アミン
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ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]メチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]イソプロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]エチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]−ｎ−プロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]−ｎ−ブチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]−ｔ−ブチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]ベンジルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]フェニルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]メシチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−t−ブチルフェニル]−（トリメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]メチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]イソプロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]エチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ｎ−プロピル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]−ｎ−ブチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ｔｅｒｔ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]ベンジルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]フェニルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]メシチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（トリメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]メチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]イソプロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]エチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]（ｎ−プロピル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]（ｎ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]（ｔｅｒｔ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]ベンジルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]フェニルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]メシチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]（トリメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−ｔｅｒｔ−ブチル−５−メチルフェニル]]（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]メチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]イソプロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]エチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（ｎ−プロピル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（ｎ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（ｔｅｒｔ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]ベンジルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]フェニルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]メシチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（トリメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−５−ｔｅｒｔ−ブチル−３−メチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]メチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]イソプロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]エチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]（ｎ−プロピル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]（ｎ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]]（ｔ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]ベンジルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]フェニルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]メシチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]（トリメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジメチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]メチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]イソプロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]エチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]（ｎ−プロピル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]（ｎ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]（ｔ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]ベンジルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]フェニルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]メシチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]−（トリメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブチルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]メチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]イソプロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]エチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（ｎ−プロピル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（ｎ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（ｔ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]ベンジルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]フェニルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]メシチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（トリメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−メチル−５−メトキシフェニル]（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]メチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]イソプロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]エチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]（ｎ−プロピル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]（ｎ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]（ｔ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]ベンジルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]フェニルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]メシチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]（トリメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]−（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３−トリメチルシリルフェニル]（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]メチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]イソプロピルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]エチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（ｎ−プロピル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（ｎ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（ｔ−ブチル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]ベンジルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]フェニルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]メシチルアミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（トリメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス[２−メトキシメトキシ−３,５−ジブロモフェニル]（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス[２−メトキシメトキシ−１−ナフチル]メチルアミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）イソプロピルアミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）エチルアミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）（ｎ−プロピル）アミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）−ｎ−ブチルアミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）（ｔ−ブチル）アミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）ベンジルアミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）フェニルアミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）メシチルアミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）（トリメチルシリル）アミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス（２−メトキシメトキシ−１−ナフチル）（ジメチルフェニルシリル）アミン
ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）メチルアミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）イソプロピルアミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）エチルアミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）−ｎ−プロピルアミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）−ｎ−ブチルアミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）−ｔ−ブチルアミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）ベンジルアミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）フェニルアミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）メシチルアミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）（トリメチルシリル）アミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）（ジフェニルメチルシリル）アミン、ビス（１−メトキシメトキシ−２−ナフチル）（ジメチルフェニルシリル）アミン等が挙げられる。
式（２）、（３）及又は（５）におけるＭは、元素の周期律表の第４族の元素を示し、具体的にはチタン原子、ジルコニウム原子、ハフニウム原子などが挙げられ、好ましくはチタン原子が挙げられる。
式（２）、（３）又は（５）におけるＸ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４におけるハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられ、好ましくは塩素原子である。
式（２）、（３）又は（５）におけるＸ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４における置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基とは、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基 、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基が例示され、さらにこれらの置換基がハロゲン原子、アルコキシル基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換された置換基が例示され、その具体例としては、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、フルオロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、テトラフルオロエチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、パーフルオロデシル基、トリクロロメチル基、メトキシメトキシ基、フェノキシメチル基、ジメチルアミノメチル基、トリメチルシリルメチル基などが例示される。これらのうち、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、アミル基等が好ましいものとして例示され、さらに好ましくはメチル基が挙げられる。
式（２）、（３）又は（５）におけるＸ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４における置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基とは、ベンジル基、ナフチルメチル基、アントラセニルメチル基、ジフェニルメチル基等が例示され、これらの置換基は、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、（２−メチルフェニル）メチル基、（３−メチルフェニル）メチル基、（４−メチルフェニル）メチル基、（２，３−ジメチルフェニル）メチル基、（２，４−ジメチルフェニル）メチル基、（２，５−ジメチルフェニル）メチル基、（２，６−ジメチルフェニル）メチル基、（３，４−ジメチルフェニル）メチル基、
（２，３，４−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メチル基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メチル基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メチル基、（ペンタメチルフェニル）メチル基、（エチルフェニル）メチル基、
（ｎ−プロピルフェニル）メチル基、（イソプロピルフェニル）メチル基、（ｎ−ブチルフェニル）メチル基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メチル基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル基、（ｎ−ペンチルフェニル）メチル基、（ネオペンチルフェニル）メチル基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メチル基、（ｎ−オクチルフェニル）メチル基、（ｎ−デシルフェニル）メチル基、（ｎ−ドデシルフェニル）メチル基、（フルオロフェニル）メチル基、（ジフルオロフェニル）メチル基、（ペンタフルオロフェニル）メチル基、（クロロフェニル）メチル基、（メトキシフェニル）メチル基、（フェノキシフェニル）メチル基、（ジメチルアミノフェニル）メチル基、（トリメチルシリルフェニル）メチル基などが例示される。好ましいアラルキル基としてはベンジル基が例示される。
式（２）、（３）又は（５）におけるＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４における置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基としては、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基等が挙げられる。
これらの置換基は、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、２−トリル基、３−トリル基、４−トリル基、２，３−キシリル基、２，４−キシリル基、２，５−キシリル基、２，６−キシリル基、３，４−キシリル基、３，５−キシリル基、２，３，４−トリメチルフェニル基、２，３，５−トリメチルフェニル基、２，３，６−トリメチルフェニル基、２，４，６−トリメチルフェニル基、３，４，５−トリメチルフェニル基、２，３，４，５−テトラメチルフェニル基、２，３，４，６−テトラメチルフェニル基、２，３，５，６−テトラメチルフェニル基、ペンタメチルフェニル基、エチルフェニル基、ｎ−プロピルフェニル基、イソプロピルフェニル基、ｎ−ブチルフェニル基、ｓｅｃ−ブチルフェニル基、ｔｅｒｔ−ブチルフェニル基、 ｎ−ペンチルフェニル基、 ネオペンチルフェニル基、 ｎ−ヘキシルフェニル基、 ｎ−オクチルフェニル基、 ｎ−デシルフェニル基、 ｎ−ドデシルフェニル基、 ｎ−テトラデシルフェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、３，５−ジフルオロフェニル基、ペンタフルオロフェニル基、４−クロロフェニル基、２−メトキシフェニル基、３−メトキシフェニル基、４−メトキシフェニル基、４−フェノキシフェニル基、４−ジメチルアミノフェニル基、４−トリメチルシリルフェニル基などが例示される。好ましいアリール基としては、フェニル基が例示される。
式（２）、（３）又は（５）におけるＸ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４における置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルコキシ基とは、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、n−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基が例示される。これらはさらに置換されていてもよく、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換さアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示される。
置換されたアルコキシル基の具体例としては、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、フルオロエトキシ基、ジフルオロエトキシ基、トリフルオロエトキシ基、テトラフルオロエトキシ基、ペンタフルオロエトキシ基、パーフルオロプロポキシ基、パーフルオロブチルオキシ基、パーフルオロペンチルオキシ基、パーフルオロヘキシルオキシ基、パーフルオロオクチルオキシ基、パーフルオロデシルオキシ基、トリクロロメチルオキシ基、メトキシメトキシ基、フェノキシメトキシ基、ジメチルアミノメトキシ基、トリメチルシリルメトキシ基などが例示される。好ましいアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、 ｔｅｒｔ−ブトキシ基が例示される。
式（２）、（３）又は（５）におけるＸ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４における置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基とは、ベンジルオキシ基、ナフチルメトキシ基、アントラセニルメトキシ基、ジフェニルメトキシ基が例示され、
これらはさらに置換されていてもよく、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、（２−メチルフェニル）メトキシ基、（３−メチルフェニル）メトキシ基、（４−メチルフェニル）メトキシ基、（２，３−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，５−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，６−ジメチルフェニル）メトキシ基、（３，４−ジメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（３，４，５−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，４，６−トリメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，５−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，４，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（２，３，５，６−テトラメチルフェニル）メトキシ基、（ペンタメチルフェニル）メトキシ基、（エチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−プロピルフェニル）メトキシ基、（イソプロピルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｓｅｃ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ペンチルフェニル）メトキシ基、（ネオペンチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ヘキシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−オクチルフェニル）メトキシ基、（ｎ−デシルフェニル）メトキシ基、（ｎ−ドデシルフェニル）メトキシ基、（フルオロフェニル）メチル基、（ジフルオロフェニル）メチル基、（ペンタフルオロフェニル）メチル基、（クロロフェニル）メチル基、（メトキシフェニル）メチル基、（フェノキシフェニル）メチル基、（ジメチルアミノフェニル）メチル基、（トリメチルシリルフェニル）メチル基などが例示される。好ましいアラルキルオキシ基としてはベンジルオキシ基が例示される。
式（２）、（３）又は（５）におけるＸ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４における置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基としては、フェノキシ基、ナフトキシ基、アントラセノキシ基が挙げられる。
これらはさらに置換されていてもよく、例えば、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭化水素で置換されたアミノ基、炭化水素で置換されたシリル基で置換されたものが例示され、その具体例としては、
２−メチルフェノキシ基、３−メチルフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、２，３−ジメチルフェノキシ基、２，４−ジメチルフェノキシ基、２，５−ジメチルフェノキシ基、２，６−ジメチルフェノキシ基、３，４−ジメチルフェノキシ基、３，５−ジメチルフェノキシ基、２，３，４−トリメチルフェノキシ基、２，３，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，６−トリメチルフェノキシ基、２，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，４，６−トリメチルフェノキシ基、３，４，５−トリメチルフェノキシ基、２，３，４，５−テトラメチルフェノキシ基、２，３，４，６−テトラメチルフェノキシ基、２，３，５，６−テトラメチルフェノキシ基、ペンタメチルフェノキシ基、エチルフェノキシ基、ｎ−プロピルフェノキシ基、イソプロピルフェノキシ基、ｎ−ブチルフェノキシ基、ｓｅｃ−ブチルフェノキシ基、ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ基、ｎ−ヘキシルフェノキシ基、ｎ−オクチルフェノキシ基、ｎ−デシルフェノキシ基、ｎ−テトラデシルフェノキシ基、２−フルオロフェノキシ基、３−フルオロフェノキシ基、４−フルオロフェノキシ基、３，５−ジフルオロフェノキシ基、ペンタフルオロフェノキシ基、４−クロロフェノキシ基、２−メトキシフェノキシ基、３−メトキシフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、４−フェノキシフェノキシ基、４−ジメチルアミノフェノキシ基、４−トリメチルシリルフェノキシ基などが例示される。好ましい置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアリールオキシ基としては、フェノキシ基が例示される。
式（２）、（３）又は（５）におけるＸ１、Ｘ２、Ｘ３及びＸ４における炭素原子数１〜２０の炭化水素で２置換されたアミノ基の炭化水素基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、アミル基、ｎ−ヘキシル基、シクロヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基などの炭素原子数１〜１０のアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、アントラセニル基などの炭素原子数６〜２０のアリール基等が挙げられる。かかる炭素数１〜２０の炭化水素で置換されたアミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ブチルアミノ基、ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ジ−イソブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルイソプロピルアミノ基、ジ−ｎ−ヘキシルアミノ基、ジ−ｎ−オクチルアミノ基、ジ−ｎ−デシルアミノ基、ジフェニルアミノ基等が挙げられ、好ましくはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等が挙げられる。
本発明で用いられる式（２）で示される遷移金属化合物としては、例えば、四塩化チタン、テトラキス（ジメチルアミノ）チタニウム、テトラキス（ジエチルアミノ）チタニウム、テトラキス（ジメチルアミノ）ジルコニウム、テトラキス（ジエチルアミノ）ジルコニウム、テトラキス（ジメチルアミノ）ハフニウム、テトラキス（ジエチルアミノ）ハフニウム、トリス（ジメチルアミノ）チタニウムクロリド、トリス（ジエチルアミノ）チタニウムクロリド、トリス（ジメチルアミノ）ジルコニウムクロリド、トリス（ジエチルアミノ）ジルコニウムクロリド、トリス（ジメチルアミノ）ハフニウムクロリド、トリス（ジエチルアミノ）ハフニウムクロリド、ビス（ジメチルアミノ）チタニウムジクロリド、ビス（ジエチルアミノ）チタニウムジクロリド、ビス（ジメチルアミノ）ジルコニウムジクロリド、ビス（ジエチルアミノ）ジルコニウムジクロリド、ビス（ジメチルアミノ）ハフニウムジクロリド、ビス（ジエチルアミノ）ハフニウムジクロリドなどが例示される。
本発明において式（３）で示される遷移金属錯体としては、例えば、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（メチルホスフィノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（フェニルホスフィノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
２，２’−（メチルホスフィノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２、２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２、２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルホスフィノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、
２，２’−（フェニルアミノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（メチルアミノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（ベンジルアミノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビスフェノキシチタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）チタニウムジクロリド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）チタニウムジクロリド
２，２’−（フェニルアミノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（フェニルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
２，２’−（メチルアミノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（メチルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２、２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２、２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（シクロヘキシルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
２，２’−（ベンジルアミノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（ベンジルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビスフェノキシジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（４，６−ジメチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（６―メチル−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（４−メトキシフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（３−ブロモフェノキシ）ジルコニウムジクロライド、２，２’−（トリメチルシリルアミノ）ビス（６−トリメチルシリルフェノキシ）ジルコニウムジクロライド
などが挙げられ、さらに上記例示化合物において、ジルコニウムをハフニウムに変換した化合物、ジクロライドをジブロマイド、ジアイドダイド、ジメトキシド、ジイソプロポキシド、ジブトキシド、ビス（ジメチルアミド）、ビス（エチルアミド）、ジメチル、ビス（トリメチルシリルメチル）に変換した化合物などが同様に挙げられる。
また、式（１）の-Ａ-Ｏ-に該当する上記例示化合物のフェノキシに該当する部分を、アルキルオキシ、ナフチルオキシに変換した化合物も挙げられる。
式（１）で示される水酸基を保護基で保護された化合物と式（２）で示される遷移金属化合物とを反応させることにより、Ｒ基が脱保護され酸素―金属結合を形成し、式（３）で示される遷移金属錯体が得られる。
かかる反応において、式（１）で示される化合物と式（２）で示される遷移金属化合物のモル比は特に限定されないが、１：０．１から１：１０の範囲が好ましく、さらに好ましくは１：０．５から１：２の範囲である。
上記反応は通常、反応に対して不活性な溶媒中で行われる。かかる溶媒としては、例えばベンゼン、トルエンなどの芳香族炭化水素系溶媒、ヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル系溶媒、ヘキサメチルホスホリックアミド、ジメチルホルムアミドなどのアミド系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル、アセトン、ジエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどの極性溶媒、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンなどのハロゲン系溶媒といった非プロトン性溶媒などが挙げられる。かかる溶媒はそれぞれ単独もしくは２種以上を混合して用いられ、その使用量は式（１）で示される化合物に対して通常１〜２００重量倍、好ましくは３〜５０重量倍の範囲である。
上記反応は通常、溶媒に式（１）で示される官能基で保護された水酸基を有する化合物を加えたのち式（２）で示される遷移金属化合物を加えることによって行うことができる。反応温度は通常−１００℃以上溶媒の沸点以下、好ましくは−８０〜１００℃程度の範囲である。
得られた反応混合物から通常の方法、例えば生成した沈殿を濾別後、濾液を濃縮して固形物を析出させるなどの手法により、式（３）で示される遷移金属錯体を取得することができる。
以下、実施例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
［実施例1］
２，２’−（ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロライド ［１］の合成
Figure 2005154424
ビス[３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（メトキシメトキシ）−５−メチルフェニル]（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィン（０．５０ｇ、１．００ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（５．８１ｍＬ）に、−７８℃で四塩化チタン（０．２３ｇ、１．２０ｍｍｏｌ）のトルエン溶液（５．８１ｍＬ）を滴下し、室温まで昇温し５時間攪拌した。不溶物を濾別した濾液を減圧留去することにより、錯体［１］を黄色固体として３７４．８ｍｇ（７０．７％）得た。
１Ｈ ＮＭＲ(Ｃ6Ｄ6) δ１．１７（ｄ、９Ｈ Ｊ１６．７）、１．４２（１８Ｈ）、１．９９（６Ｈ）、７．０９−７．２３（４Ｈ）
ＭＳスペクトル（ＥＩ） ５３０（Ｍ＋）
［実施例1］
２，２’−（フェニルホスフィノ）ビス（６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノキシ）チタニウムジクロライド ［２］の合成
Figure 2005154424
ビス[３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（メトキシメトキシ）−５−メチルフェニル]（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィンの代わりに、ビス[３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−（メトキシメトキシ）−５−メチルフェニル]フェニルホスフィンを用いた以外は実施例１と同様に反応させることにより錯体［２］を合成することができる。

Claims (7)

  1. 式（１）
    Figure 2005154424

    （式中、ＡおよびＡ’は同一または相異なり、置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキレン基、置換されていてもよい炭素原子数６〜１８のフェニレン基、置換されていてもよい炭素原子数１０〜２０のナフチレン基または置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素で置換されたシリレン基であり、Ｙは置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、置換されていてもよい炭素原子数１〜２０の炭化水素で置換されたシリル基を示し、Ｊは元素の周期律表の第１５族の元素を示し、Ｒは置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基を示す。）
    で示される化合物と式（２）

    Figure 2005154424

    （式中、Ｍは元素の周期律表の第４族の元素を示し、Ｘ１からＸ４は同一または相異なり、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基、置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルコキシ基、置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキルオキシ基、置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリールオキシ基または炭素原子数２〜２０の炭化水素２置換アミノ基を示し、ｎ１は０または１を示す。）
    で示される遷移金属化合物とを反応させることを特徴とする式（３）

    Figure 2005154424

    （式中、Ａ、Ａ’、Ｙ、Ｊ、Ｍ、Ｘ１、Ｘ２およびｎ１は前記と同じ意味を表す。）
    で示される遷移金属錯体の製造方法。
  2. 式（１）で示される化合物が、式（４）
    Figure 2005154424

    （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８は置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基、置換されていてもよい炭素原子数７〜２０のアラルキル基、置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基を示し、Ｙ、Ｊ、Ｒは前記と同じ意味を表す。）
    で示される化合物であり、
    式（３）で示される遷移金属錯体が、式（５）

    Figure 2005154424

    （式中、Ｍ、Ｙ、Ｊ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｘ１、Ｘ２、ｎ１は前記と同じ意味を表す。）
    で示される遷移金属錯体である請求項１に記載の遷移金属錯体の製造方法。
  3. Ｙが、置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基または置換されていてもよい炭素原子数６〜２０のアリール基である請求項１または２に記載の遷移金属錯体の製造方法。
  4. Ｊが、リン原子である請求項１から３のいずれかに記載の遷移金属錯体の製造方法。
  5. Ｒが置換されていてもよい炭素原子数１〜１０のアルキル基である請求項１から４のいずれかに記載の遷移金属錯体の製造方法。
  6. Ｍがチタン原子である請求項１から５のいずれかに記載の遷移金属錯体の製造方法。
  7. Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４が同一または相異なったハロゲン原子である請求項１から６のいずれかに記載の遷移金属錯体の製造方法。
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