JP2005015470A - フラーレン誘導体及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【目的】 電子伝導材料、半導体、生理活性物質等として有用で、空気下での安定性に優れたフラーレン誘導体、及びその製造方法を提供する。
【構成】 以下の一般式（Ｉ）の部分構造を有することを特徴とす
るフラーレン誘導体。
（式中、Ｃ1〜Ｃ8は、いずれもフラーレン骨格を構成する炭素原子を表し、Ｃ6〜Ｃ8は、各々独立に炭素数１〜５０の有機基と結合しており、Ｃ1は、置換基を有していてもよい
炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。）
【選択図】 なし
【構成】 以下の一般式（Ｉ）の部分構造を有することを特徴とす
るフラーレン誘導体。
（式中、Ｃ1〜Ｃ8は、いずれもフラーレン骨格を構成する炭素原子を表し、Ｃ6〜Ｃ8は、各々独立に炭素数１〜５０の有機基と結合しており、Ｃ1は、置換基を有していてもよい
炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。）
【選択図】 なし
Description
本発明は、新規のフラーレン誘導体及びその製造方法に関するものである。詳しくは、本発明は、フラーレン骨格上に特定の部分構造を有するフラーレン誘導体及びその製造方法に関するものである。
１９９０年にＣ60の大量合成法が確立されて以来、フラーレンに関する研究が精力的に展開されている。その結果、数多くのフラーレン誘導体が合成され、その多様な機能が明らかにされてきた。それに伴い、各種用途開発が進められている（非特許文献１〜３参照）。
本発明者らは、５重付加フラーレン誘導体を種々合成し、報告してきた（特許文献１〜３及び非特許文献４〜６参照）。これらのフラーレン誘導体は、例えばＣ60骨格のものでは５０電子系のπ電子共役になっており、６０電子系のπ電子共役である無置換のＣ60とは異なる立体配置や電子的性質を有することから、新たな電子伝導材料、半導体、生理活性物質等として期待されている。
本発明者らは、５重付加フラーレン誘導体を種々合成し、報告してきた（特許文献１〜３及び非特許文献４〜６参照）。これらのフラーレン誘導体は、例えばＣ60骨格のものでは５０電子系のπ電子共役になっており、６０電子系のπ電子共役である無置換のＣ60とは異なる立体配置や電子的性質を有することから、新たな電子伝導材料、半導体、生理活性物質等として期待されている。
また、５重付加フラーレン誘導体より置換基の付加数が多い１０重付加フラーレン誘導体も知られている（特許文献３参照）。しかしながら、これは例えばＣ60骨格では４０電子系のπ電子共役であり、無置換フラーレン及び５重付加フラーレン誘導体とは電子状態などが大きく異なる。さらに、本発明者らは、５重付加フラーレン誘導体より置換基の付加数が少ない、６６電子系のπ電子共役である３重付加Ｃ70誘導体の合成にも成功し、報告している（特許文献４参照）。
上述の各種フラーレン誘導体は、フラーレンの特定部位に集中的に有機基が付加した独特の構造で、かつ、長いπ電子共役を有しているためその電気化学的物性などに興味が持たれている。
フラーレン誘導体を電子材料や金属錯体の配位子等に利用したり、他のフラーレン誘導体の中間体として使用するためには、フラーレン誘導体が有機溶媒に対して高い溶解性を示すことが好ましい。５重付加フラーレン誘導体の中には、無置換フラーレンよりも有機溶媒に対する溶解性が高いものもあるが、更に、各種有機溶媒に対する溶解性の高いフラーレン誘導体が望まれている。
フラーレン誘導体を電子材料や金属錯体の配位子等に利用したり、他のフラーレン誘導体の中間体として使用するためには、フラーレン誘導体が有機溶媒に対して高い溶解性を示すことが好ましい。５重付加フラーレン誘導体の中には、無置換フラーレンよりも有機溶媒に対する溶解性が高いものもあるが、更に、各種有機溶媒に対する溶解性の高いフラーレン誘導体が望まれている。
また、例えば、Ｃ60Ｐｈ5Ｈ（式中、Ｐｈはフェニル基を表す）について、保存による
酸化が報告されているように（非特許文献７参照）、これらの多重付加フラーレン誘導体は、一般的に、空気に対して不安定であるという欠点を有している。
現代化学１９９２年４月号１２頁 現代化学２０００年６月号４６頁 Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ，１９９８，９８，２５２７ 特開平１０−１６７９９４号公報
特開平１１−２５５５０９号公報
特開２００２−２４１３２３号公報
特開平１１−２５５５０８号公報
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１９９６，１１８，１２８５０
Ｏｒｇ．Ｌｅｔｔ．２０００，２，１９１９
Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．２０００，１０９８
Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１９９７，１５７９．
酸化が報告されているように（非特許文献７参照）、これらの多重付加フラーレン誘導体は、一般的に、空気に対して不安定であるという欠点を有している。
現代化学１９９２年４月号１２頁 現代化学２０００年６月号４６頁 Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗｓ，１９９８，９８，２５２７
本発明は、新規のフラーレン誘導体、及びその製造方法を提供することを課題とする。特に、異なる数、種類または立体配置で有機基が付加されたフラーレン誘導体を開発することにより、従来公知のフラーレンとは異なる、空気中での安定性、溶解性、または電子的性質などの物性を有するフラーレン誘導体を得ようとするものである。
本発明者らは、上記課題に鑑み鋭意検討を行い、この結果、本発明を完成させた。
すなわち、本発明の第１の要旨は、以下の一般式（Ｉ）の部分構造を有することを特徴とするフラーレン誘導体に存する。
すなわち、本発明の第１の要旨は、以下の一般式（Ｉ）の部分構造を有することを特徴とするフラーレン誘導体に存する。
（式中、Ｃ1〜Ｃ8は、いずれもフラーレン骨格を構成する炭素原子を表し、Ｃ6〜Ｃ8は、各々独立に炭素数１〜５０の有機基と結合しており、Ｃ1は、置換基を有していてもよい
炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。）
本発明の第２の要旨は、一般式Ｃn（Ｒ1）5（Ｒ2）で表されることを特徴とするフラーレン誘導体に存する（式中、Ｃnは炭素数ｎのフラーレン骨格を表し、Ｒ1は各々独立に炭素数１〜５０の有機基を表し、Ｒ2は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアル
キル基を表す。）。
炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。）
本発明の第２の要旨は、一般式Ｃn（Ｒ1）5（Ｒ2）で表されることを特徴とするフラーレン誘導体に存する（式中、Ｃnは炭素数ｎのフラーレン骨格を表し、Ｒ1は各々独立に炭素数１〜５０の有機基を表し、Ｒ2は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアル
キル基を表す。）。
本発明の第３の要旨は、以下の一般式（II）の部分構造を有することを特徴とするフラーレン誘導体に存する。
（式中、Ｃ1〜Ｃ10は、いずれもフラーレン骨格を構成する炭素原子を表し、Ｃ6〜Ｃ10は、各々独立に炭素数１〜５０の有機基と結合しており、Ｃ1は、置換基を有していてもよ
い炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。）
本発明の第４の要旨はフラーレン骨格のシクロペンタジエン環上に水素原子を有するフラーレン誘導体をアルキル化することを特徴とするフラーレン誘導体の製造方法に存する。
い炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。）
本発明の第４の要旨はフラーレン骨格のシクロペンタジエン環上に水素原子を有するフラーレン誘導体をアルキル化することを特徴とするフラーレン誘導体の製造方法に存する。
本発明の第５の要旨はフラーレン骨格のシクロペンタジエン環上にハロゲン原子を有するフラーレン誘導体とアリールアルカン化合物とを、原子価２以下の遷移金属錯体の存在下で反応させることを特徴とするフラーレン誘導体の製造方法に存する。
本発明のフラーレン誘導体は、従来公知のフラーレン誘導体とは、異なる性質を有するため、新規の電子伝導材料、半導体、生理活性物質等としての応用が期待される。特に、これらのうち、空気中で酸化しにくい誘導体は、各種用途に適用する際に、安定であり好適である。また、水酸基やアルコキシカルボニル基等の極性官能基を有する誘導体は、極性官能基を更に他の官能基に変換できるため、各種フラーレン誘導体の原料としても有用である。更に、多くの有機基を有し且つフラーレン骨格のπ電子共役系を保持しているため、同程度の数の有機基が付加した従来公知のフラーレン誘導体より電子授受能力に優れ、有機基の種類及び数により電子授受の起こりやすさ（酸化還元挙動）を制御しやすいため、電子授受が関係する電子材料用途などに広範に用いられる可能性がある。
以下、本発明について具体的に説明するが、この発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、本発明の要旨の範囲内であれば種々に変更して実施することができる。
本発明に係るフラーレン誘導体は、フラーレン骨格上に以下の一般式（Ｉ）の部分構造を有する。
本発明に係るフラーレン誘導体は、フラーレン骨格上に以下の一般式（Ｉ）の部分構造を有する。
（式中、Ｃ1〜Ｃ8は、いずれもフラーレン骨格を構成する炭素原子を表し、Ｃ6〜Ｃ8は、各々独立に炭素数１〜５０の有機基と結合しており、Ｃ1は、置換基を有していてもよい
炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。）
フラーレンとは、閉殻構造を有する炭素クラスターである。フラーレンの炭素数は、通常６０〜１３０の偶数であり、フラーレンとしては、例えば、Ｃ60、Ｃ70、Ｃ76、Ｃ78、Ｃ82、Ｃ84、Ｃ90、Ｃ94、Ｃ96及びこれらよりも多くの炭素を有する高次の炭素クラスターがなどが挙げられる。
炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。）
フラーレンとは、閉殻構造を有する炭素クラスターである。フラーレンの炭素数は、通常６０〜１３０の偶数であり、フラーレンとしては、例えば、Ｃ60、Ｃ70、Ｃ76、Ｃ78、Ｃ82、Ｃ84、Ｃ90、Ｃ94、Ｃ96及びこれらよりも多くの炭素を有する高次の炭素クラスターがなどが挙げられる。
また、本発明に係るフラーレン誘導体とは、フラーレン骨格上に置換基を有する化合物又は組成物の総称である。即ち、本発明に係るフラーレン誘導体は、フラーレン骨格上に置換基を有したものであれば、フラーレン骨格の内部に金属や化合物等を内包するもの及び他の金属原子や化合物と錯体を形成したもの等も含まれる。このうち、フラーレン製造時における主生成物フラーレンが入手容易な点から、Ｃ60及びＣ70の誘導体が好ましく、Ｃ60の誘導体がより好ましい。なお、炭素数ｎのフラーレン骨格を以下、適宜、一般式Ｃｎで表す。
一般式（Ｉ）中のＣ6〜Ｃ8は、各々独立に炭素数１〜５０の有機基（以下、適宜Ｒ1と
表す）と結合している。Ｒ1は、本発明のフラーレン誘導体の優れた物性を大幅に損ねる
ものでなければ、どのような有機基でもよい。フラーレン誘導体に付与したい物性に応じて任意の有機基をフラーレン骨格に付加させればよい。例えば、本発明に係るフラーレン誘導体を空気中で酸化しにくいものとしたい場合は、空気中で酸化されにくい有機基が好ましい。なお、各Ｒ1は、それぞれ独立して、同一であっても異なっていてもよいが、同
一である方が合成しやすい点で好ましい。
表す）と結合している。Ｒ1は、本発明のフラーレン誘導体の優れた物性を大幅に損ねる
ものでなければ、どのような有機基でもよい。フラーレン誘導体に付与したい物性に応じて任意の有機基をフラーレン骨格に付加させればよい。例えば、本発明に係るフラーレン誘導体を空気中で酸化しにくいものとしたい場合は、空気中で酸化されにくい有機基が好ましい。なお、各Ｒ1は、それぞれ独立して、同一であっても異なっていてもよいが、同
一である方が合成しやすい点で好ましい。
Ｒ1としては、通常、メチル基、エチル基、プロピル基及びイソプロピル基等の直鎖又
は分岐状の鎖状アルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基及びシクロヘキシル基等の環状アルキル基；ビニル基、プロペニル基及びヘキセニル基等の直鎖又は分岐の鎖状アルケニル基；シクロペンテニル基及びシクロヘキセニル基等の環状アルケニル基；エチニル基、メチルエチニル基及び１−プロピオニル基等のアルキニル基；フェニル基、ナフチル基、トルイル基及びメトキシフェニル基等のアリール基；ベンジル基及びフェニルエチル基等のアラルキル基；チエニル基、ピリジル基及びフリル基等の複素環基、並びにこれらの基に更に置換基が結合したものが挙げられる。このうち、アルキル基及びアリール基が好ましく、メチル基またはフェニル基が特に好ましい。
は分岐状の鎖状アルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基及びシクロヘキシル基等の環状アルキル基；ビニル基、プロペニル基及びヘキセニル基等の直鎖又は分岐の鎖状アルケニル基；シクロペンテニル基及びシクロヘキセニル基等の環状アルケニル基；エチニル基、メチルエチニル基及び１−プロピオニル基等のアルキニル基；フェニル基、ナフチル基、トルイル基及びメトキシフェニル基等のアリール基；ベンジル基及びフェニルエチル基等のアラルキル基；チエニル基、ピリジル基及びフリル基等の複素環基、並びにこれらの基に更に置換基が結合したものが挙げられる。このうち、アルキル基及びアリール基が好ましく、メチル基またはフェニル基が特に好ましい。
上述の更に置換基が結合している場合の置換基としては、本発明のフラーレン誘導体の優れた物性を大幅に損ねるものでなければ、どのような基でもよい。具体例を挙げると、例えば、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、ハロゲン原子、チオール基、チオエーテル基、アルコキシフェニル基、有機珪素基などが挙げられる。
すなわちＲ1としては、アルキル基及びアリール基が好ましく、鎖状アルキル基及びア
リール基が更に好ましく、メチル基及びフェニル基が最も好ましい。また、液晶性付与の点では、（長鎖アルコキシ置換ベンゾイルオキシ）置換のフェニル基が好ましく、高溶解性の点では、トリメチルシリルメチル基、トリメチルシリルエチニル基等の有機珪素基等が好ましい。
上述のＲ1の炭素数は、置換基の炭素数を含めた数である。Ｒ1の炭素数が多すぎると、一般的に、本発明のフラーレン誘導体の原料となるフラーレン誘導体を調製するのが困難になる。Ｒ1の炭素数としては１〜５０、好ましくは１〜２０がよい。
リール基が更に好ましく、メチル基及びフェニル基が最も好ましい。また、液晶性付与の点では、（長鎖アルコキシ置換ベンゾイルオキシ）置換のフェニル基が好ましく、高溶解性の点では、トリメチルシリルメチル基、トリメチルシリルエチニル基等の有機珪素基等が好ましい。
上述のＲ1の炭素数は、置換基の炭素数を含めた数である。Ｒ1の炭素数が多すぎると、一般的に、本発明のフラーレン誘導体の原料となるフラーレン誘導体を調製するのが困難になる。Ｒ1の炭素数としては１〜５０、好ましくは１〜２０がよい。
一般式（Ｉ）中のＣ1は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基（以
下、適宜Ｒ2と表す）と結合している。Ｒ2は、本発明のフラーレン誘導体の優れた物性を大幅に損ねるものでなければ、どのようなアルキル基でもよい。但し、特に、本発明に係るフラーレン誘導体を空気中で酸化しにくいものとしたい場合は、空気中で酸化されやすい結合（例えば、非芳香族性の不飽和結合など）を含まないアルキル基が好ましい。
下、適宜Ｒ2と表す）と結合している。Ｒ2は、本発明のフラーレン誘導体の優れた物性を大幅に損ねるものでなければ、どのようなアルキル基でもよい。但し、特に、本発明に係るフラーレン誘導体を空気中で酸化しにくいものとしたい場合は、空気中で酸化されやすい結合（例えば、非芳香族性の不飽和結合など）を含まないアルキル基が好ましい。
アルキル基としては、具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基等の直鎖又は分岐状の鎖状アルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状アルキル基が挙げられる。
これらのアルキル基は、本発明のフラーレン誘導体の優れた物性を大幅に損なければ、置換基を有していてもよい。置換基としては、例えば、アリール基、アルコキシ基、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子等が挙げられる。また、これらの置換基が更に置換基で置換されていてもよい。
これらのアルキル基は、本発明のフラーレン誘導体の優れた物性を大幅に損なければ、置換基を有していてもよい。置換基としては、例えば、アリール基、アルコキシ基、水酸基、アミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、ハロゲン原子等が挙げられる。また、これらの置換基が更に置換基で置換されていてもよい。
上述のＲ2の炭素数は、置換基の炭素数を含めた数である。炭素数が多すぎると、一般
的に、フラーレン骨格に結合させるのが困難になる。Ｒ2の好ましい炭素数は、１０以下
である。一方、炭素数が少な過ぎると有機溶媒に対する溶解性が不十分なことがあるため、溶解性の観点からは４以上、特に６以上が好ましい。
これらのうち好ましいＲ2としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペ
ンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基；ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基等のヒドロキシアルキル基；アリル基等のアルケニル基；ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基などが挙げられる。例えば、本発明に係るフラーレン誘導体を空気中で酸化しにくいものとしたい場合は、空気酸化される可能性のある置換基（例えば、アルケニル基やアルキニル基など）を含まないものが好ましい。また、アルコールやエステル系溶媒などに対するフラーレン誘導体の溶解性を高めることができる点や、更に別の官能基に置換しやすい点では、水酸基またはアルコキシカルボニル基等を有する極性官能基を含むアルキル基が好ましい。
的に、フラーレン骨格に結合させるのが困難になる。Ｒ2の好ましい炭素数は、１０以下
である。一方、炭素数が少な過ぎると有機溶媒に対する溶解性が不十分なことがあるため、溶解性の観点からは４以上、特に６以上が好ましい。
これらのうち好ましいＲ2としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペ
ンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基；ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基等のヒドロキシアルキル基；アリル基等のアルケニル基；ベンジル基、ｐ−メトキシベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基などが挙げられる。例えば、本発明に係るフラーレン誘導体を空気中で酸化しにくいものとしたい場合は、空気酸化される可能性のある置換基（例えば、アルケニル基やアルキニル基など）を含まないものが好ましい。また、アルコールやエステル系溶媒などに対するフラーレン誘導体の溶解性を高めることができる点や、更に別の官能基に置換しやすい点では、水酸基またはアルコキシカルボニル基等を有する極性官能基を含むアルキル基が好ましい。
フラーレン骨格上に一般式（Ｉ）の部分構造を有することを特徴とするフラーレン誘導体としては、例えば、一般式Ｃn（Ｒ1）3（Ｒ2）などで表される４重付加フラーレン誘導体、一般式Ｃn（Ｒ1）5（Ｒ2）などで表される６重付加フラーレン誘導体、一般式Ｃn（
Ｒ1）6（Ｒ2）2などで表される８重付加フラーレン誘導体、一般式Ｃn（Ｒ1）8（Ｒ2）2
などで表される１０重付加フラーレン誘導体、一般式Ｃn（Ｒ1）10（Ｒ2）2などで表される１２重付加フラーレン誘導体などが挙げられる。このうち、一般式Ｃn（Ｒ1）5（Ｒ2）で表される６重付加フラーレン誘導体が好ましい。（式中の各Ｒ1及びＲ2は前記と同義である。）
これらのうち、一般式Ｃn（Ｒ1）5（Ｒ2）で表される６重付加フラーレン誘導体、一般式Ｃn（Ｒ1）8（Ｒ2）2で表される１０重付加フラーレン誘導体及び一般式Ｃn（Ｒ1）10
（Ｒ2）2で表される１２重付加フラーレン誘導体としては、フラーレン骨格上に以下の一般式（II）の部分構造を有するものが好ましく、一般
式Ｃn（Ｒ1）3（Ｒ2）で表される４重付加フラーレン誘導体、一般式Ｃn（Ｒ1）6（Ｒ2）2で表される８重付加フラーレン誘導体および一般式Ｃn（Ｒ1）8（Ｒ2）2で表される１０重付加フラーレン誘導体としては、フラーレン骨格上に以下の一般式（Ｉ
）の部分構造を有するものが好ましい。
Ｒ1）6（Ｒ2）2などで表される８重付加フラーレン誘導体、一般式Ｃn（Ｒ1）8（Ｒ2）2
などで表される１０重付加フラーレン誘導体、一般式Ｃn（Ｒ1）10（Ｒ2）2などで表される１２重付加フラーレン誘導体などが挙げられる。このうち、一般式Ｃn（Ｒ1）5（Ｒ2）で表される６重付加フラーレン誘導体が好ましい。（式中の各Ｒ1及びＲ2は前記と同義である。）
これらのうち、一般式Ｃn（Ｒ1）5（Ｒ2）で表される６重付加フラーレン誘導体、一般式Ｃn（Ｒ1）8（Ｒ2）2で表される１０重付加フラーレン誘導体及び一般式Ｃn（Ｒ1）10
（Ｒ2）2で表される１２重付加フラーレン誘導体としては、フラーレン骨格上に以下の一般式（II）の部分構造を有するものが好ましく、一般
式Ｃn（Ｒ1）3（Ｒ2）で表される４重付加フラーレン誘導体、一般式Ｃn（Ｒ1）6（Ｒ2）2で表される８重付加フラーレン誘導体および一般式Ｃn（Ｒ1）8（Ｒ2）2で表される１０重付加フラーレン誘導体としては、フラーレン骨格上に以下の一般式（Ｉ
）の部分構造を有するものが好ましい。
なお、一般式Ｃn（Ｒ1）6（Ｒ2）2で表される８重付加フラーレン誘導体としては、フ
ラーレン骨格上に以下の一般式（Ｉ）の
部分構造を２個、一般式Ｃｎ（Ｒ1）8（Ｒ2）2で表される１０重付加フラーレン誘導体としては、フラーレン骨格上に以下の一般式（Ｉ）および（II）の部分構造を１個づつ、一般式Ｃn（Ｒ1）
10（Ｒ2）2で表される１２重付加フラーレン誘導体としては、フラーレン骨格上に以下の一般式（II）の部分構造を２個有するもの
が、各々更に好ましい。
ラーレン骨格上に以下の一般式（Ｉ）の
部分構造を２個、一般式Ｃｎ（Ｒ1）8（Ｒ2）2で表される１０重付加フラーレン誘導体としては、フラーレン骨格上に以下の一般式（Ｉ）および（II）の部分構造を１個づつ、一般式Ｃn（Ｒ1）
10（Ｒ2）2で表される１２重付加フラーレン誘導体としては、フラーレン骨格上に以下の一般式（II）の部分構造を２個有するもの
が、各々更に好ましい。
（式中、Ｃ1〜Ｃ10は、いずれもフラーレン骨格を構成する炭素原子を表し、（Ｉ）では
Ｃ6〜Ｃ8が、（II）ではＣ6〜Ｃ10が、各
々独立に炭素数１〜５０の有機基と結合しており、（Ｉ）、（II）
ともＣ1は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。）
次に、本発明に係るフラーレン誘導体の合成法について説明する。なお、本発明に係るフラーレン誘導体の合成法は、以下の方法に限定されるものではない。
Ｃ6〜Ｃ8が、（II）ではＣ6〜Ｃ10が、各
々独立に炭素数１〜５０の有機基と結合しており、（Ｉ）、（II）
ともＣ1は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。）
次に、本発明に係るフラーレン誘導体の合成法について説明する。なお、本発明に係るフラーレン誘導体の合成法は、以下の方法に限定されるものではない。
本発明に係るフラーレン誘導体は、例えば、以下（１）または（２）の方法などで製造することができる。（１）フラーレン骨格のシクロペンタジエン環上に水素原子を有するフラーレン誘導体（以下、適宜、水素原子を有するフラーレン誘導体とする。）をアルキル化する。（２）フラーレン骨格のシクロペンタジエン環上にハロゲン原子を有するフラーレン誘導体（以下、適宜、ハロゲン原子を有するフラーレン誘導体とする。）と、アリールアルカン化合物とを原子価２以下の遷移金属錯体の存在下で反応させる。
（１）の水素原子を有するフラーレン誘導体のアルキル化反応について説明する。具体的には、本発明に係るフラーレン誘導体は、水素原子を有するフラーレン誘導体をアルキル化することにより製造することができる。
水素原子を有するフラーレン誘導体は、上記一般式（Ｉ）におい
て、Ｒ1が前述と同義で、Ｒ2が水素原子であるフラーレン誘導体である。例えば、Ｃ70骨格上に以下の部分構造（Ａ）を１つ有する３重付加Ｃ70誘導体、Ｃ60骨格上に以下の部分構造（Ｂ）を１つ有する５重付加Ｃ60誘導体、Ｃ70骨格上に以下の部分構造（Ａ）を２つ有する６重付加Ｃ70誘導体、Ｃ60骨格上に以下の部分構造（Ａ）と（Ｂ）を１つづつ有する８重付加Ｃ60誘導体、Ｃ60骨格上に以下の部分構造（Ｂ）を２つ有する１０重付加Ｃ60誘導体などが挙げられる。
水素原子を有するフラーレン誘導体は、上記一般式（Ｉ）におい
て、Ｒ1が前述と同義で、Ｒ2が水素原子であるフラーレン誘導体である。例えば、Ｃ70骨格上に以下の部分構造（Ａ）を１つ有する３重付加Ｃ70誘導体、Ｃ60骨格上に以下の部分構造（Ｂ）を１つ有する５重付加Ｃ60誘導体、Ｃ70骨格上に以下の部分構造（Ａ）を２つ有する６重付加Ｃ70誘導体、Ｃ60骨格上に以下の部分構造（Ａ）と（Ｂ）を１つづつ有する８重付加Ｃ60誘導体、Ｃ60骨格上に以下の部分構造（Ｂ）を２つ有する１０重付加Ｃ60誘導体などが挙げられる。
（式中、Ｃ1〜Ｃ10は、いずれもフラーレン骨格を構成する炭素原子を表し、部分構造（
Ａ）のＣ6〜Ｃ8及び部分構造（Ｂ）のＣ6〜Ｃ10は、各々独立に炭素数１〜５０の有機基
と結合しており、部分構造（Ａ）および部分構造（Ｂ）のＣ1は水素原子と結合している
。）
種々の水素原子を有するフラーレン誘導体の製造方法は既に確立されており、フラーレンと有機銅試薬とを反応させて製造することができる。すなわち、通常、有機銅試薬をフラーレンに反応させることによって合成される。ここで、有機銅試薬は、フラーレン骨格のシクロペンタジエン環に隣接する炭素原子に導入したい基に対応するＧｒｉｇｎａｒｄ試薬、具体的には、Ｒ1ＭｇＣｌ、Ｒ1ＭｇＢｒまたはＲ1ＭｇＩから選ばれる化合物（式
中、Ｒ1は前述と同義）と、ＣｕＢｒＳＭｅ2などの１価の銅試薬から調整される。また、後にＲ1に変換できる基を同様の方法で導入した後、その基をＲ1に変換することによって
合成することもできる。
Ａ）のＣ6〜Ｃ8及び部分構造（Ｂ）のＣ6〜Ｃ10は、各々独立に炭素数１〜５０の有機基
と結合しており、部分構造（Ａ）および部分構造（Ｂ）のＣ1は水素原子と結合している
。）
種々の水素原子を有するフラーレン誘導体の製造方法は既に確立されており、フラーレンと有機銅試薬とを反応させて製造することができる。すなわち、通常、有機銅試薬をフラーレンに反応させることによって合成される。ここで、有機銅試薬は、フラーレン骨格のシクロペンタジエン環に隣接する炭素原子に導入したい基に対応するＧｒｉｇｎａｒｄ試薬、具体的には、Ｒ1ＭｇＣｌ、Ｒ1ＭｇＢｒまたはＲ1ＭｇＩから選ばれる化合物（式
中、Ｒ1は前述と同義）と、ＣｕＢｒＳＭｅ2などの１価の銅試薬から調整される。また、後にＲ1に変換できる基を同様の方法で導入した後、その基をＲ1に変換することによって
合成することもできる。
具体的な水素原子を有するフラーレン誘導体の合成条件は、例えば、特開平１０−１６７９９４号公報、特開平１１−２５５５０８号公報、特開平１１−２５５５０９号公報、特開２００２−２４１３２３号公報、特開２００３−１４６９１５号公報、特開２００３−２１２８８１号公報、Org.Lett. 2000,2,1919、J.Organomet.Chem. 2002,652,31、J.Mater.Chem. 2002,12,2109 、Org. Lett. 2003, 5, 4461、J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 432に記載されている方法などを参照できる。
特に、上記反応を特定の反応溶媒、具体的には、ピリジン類で行うと、上述の６重付加Ｃ70誘導体、８重付加Ｃ60誘導体、１０重付加Ｃ60誘導体を製造することができる。
ここで、水酸基、アミノ基、チオール基、カルボキシル基又はアルコキシカルボニル基等の有機銅試薬の調製が困難または有機銅試薬との反応を阻害する基を有する水素原子を有するフラーレン誘導体を合成する場合は、これらの前駆体となる官能基を含むＧｒｉｇｎａｒｄ試薬から有機銅試薬を調製し、これをフラーレンと反応させてから、適当な変換反応で目的とする官能基に変換すればよい。具体的には、目的とする水素原子を有するフラーレン誘導体が有する官能基が水酸基、アミノ基、チオール基である場合は、メトキシメチル基、エトキシエチル基、テトラヒドロピラニル基などのエーテル型保護基、またはトリメチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基などの珪素保護基などの保護体で保護するのが好ましく、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基である場合は、オルソエステルなどの前駆体の形で５重付加反応を行った後、加溶媒分解により目的とする官能基に変換する。なお、これらの官能基の変換反応は、後述のアルキル化反応後に行ってもよい。
ここで、水酸基、アミノ基、チオール基、カルボキシル基又はアルコキシカルボニル基等の有機銅試薬の調製が困難または有機銅試薬との反応を阻害する基を有する水素原子を有するフラーレン誘導体を合成する場合は、これらの前駆体となる官能基を含むＧｒｉｇｎａｒｄ試薬から有機銅試薬を調製し、これをフラーレンと反応させてから、適当な変換反応で目的とする官能基に変換すればよい。具体的には、目的とする水素原子を有するフラーレン誘導体が有する官能基が水酸基、アミノ基、チオール基である場合は、メトキシメチル基、エトキシエチル基、テトラヒドロピラニル基などのエーテル型保護基、またはトリメチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基などの珪素保護基などの保護体で保護するのが好ましく、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基である場合は、オルソエステルなどの前駆体の形で５重付加反応を行った後、加溶媒分解により目的とする官能基に変換する。なお、これらの官能基の変換反応は、後述のアルキル化反応後に行ってもよい。
水素原子を有するフラーレン誘導体のアルキル化反応は、通常、水素原子を有するフラーレン誘導体と一般式Ｒ2−Ｘ（式中、Ｒ2は前記と同義であり、Ｘは脱離基を表す。）で表されるアルキル化剤とを、塩基の存在下で反応させることにより行う。なお、フラーレン誘導体のアルキル化反応を含む、フラーレン誘導体アニオンの求電子試薬との反応については、特開２００３−２１２８８１号公報に一例が記載されている。
アルキル化剤の脱離基Ｘとしては、ハロゲン原子（Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ）；アセトキシ基、トリフロロアセトキシ基等のアシロキシ基；メタンスルホニルオキシ基、ベンゼンスルホニルオキシ基及びトルエンスルホニルオキシ基等のスルホニルオキシ基などの求核置換反応の脱離基となりうる基が挙げられる。
アルキル化剤は、上述のＲ2とＸが結合した化合物である。具体例を挙げると、沃化メ
チル、臭化エチル、臭化プロピル、臭化ブチル、臭化ペンチル、臭化ヘキシル、臭化ヘプチル、臭化オクチル等のハロゲン化アルキル；塩化アリル、臭化アリル等のハロゲン化アルケニル；ベンジルクロリド、フェニルエチルクロリド等のハロゲン化アラルキル；２−ブロモエタノール、３−ブロモプロパノール、４−ブロモブタノール、５−ブロモペンタノール等のハロゲン化アルコール；３−ブロモプロピオン酸エチル、４−ヨ−ド酪酸エチル等のハロゲン化脂肪酸エステルなどが用いられる。
アルキル化剤は、上述のＲ2とＸが結合した化合物である。具体例を挙げると、沃化メ
チル、臭化エチル、臭化プロピル、臭化ブチル、臭化ペンチル、臭化ヘキシル、臭化ヘプチル、臭化オクチル等のハロゲン化アルキル；塩化アリル、臭化アリル等のハロゲン化アルケニル；ベンジルクロリド、フェニルエチルクロリド等のハロゲン化アラルキル；２−ブロモエタノール、３−ブロモプロパノール、４−ブロモブタノール、５−ブロモペンタノール等のハロゲン化アルコール；３−ブロモプロピオン酸エチル、４−ヨ−ド酪酸エチル等のハロゲン化脂肪酸エステルなどが用いられる。
なお、アルキル化剤Ｒ2−ＸのＲ2が、アルキル化反応を阻害したり、反応条件で不安定な基である場合は、これを適当な保護基で保護したアルキル化剤を用いてアルキル化反応を行い、反応終了後に脱保護して官能基を再生させればよい。
アルキル化剤は、水素原子を有するフラーレン誘導体の有する水素原子１つに対して、通常、モル比で１〜１０００、好ましくは、１〜１０用いる。多過ぎると、製造コストの観点から好ましくなく、少な過ぎると十分な反応速度が得られない。
アルキル化剤は、水素原子を有するフラーレン誘導体の有する水素原子１つに対して、通常、モル比で１〜１０００、好ましくは、１〜１０用いる。多過ぎると、製造コストの観点から好ましくなく、少な過ぎると十分な反応速度が得られない。
塩基は、水素原子を有するフラーレン誘導体のシクロペンタジエニル部位のプロトンを
引き抜いて反応系中でシクロペンタジエニルアニオンを形成できるものであればどのようなものでもよい。例えば、ナトリウムメトキシド、カリウム−ｔ−ブトキシド、ナトリウム−ｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド；テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド等の４級アンモニウムヒドロキシドなどの塩基性化合物が挙げられる。塩基は、通常、水素原子を有するフラーレン誘導体に対して、モル比で１〜５用いる。多過ぎると副反応が進行することがあり、少な過ぎると反応速度または転化率が不十分になることがある。
引き抜いて反応系中でシクロペンタジエニルアニオンを形成できるものであればどのようなものでもよい。例えば、ナトリウムメトキシド、カリウム−ｔ−ブトキシド、ナトリウム−ｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド；テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド等の４級アンモニウムヒドロキシドなどの塩基性化合物が挙げられる。塩基は、通常、水素原子を有するフラーレン誘導体に対して、モル比で１〜５用いる。多過ぎると副反応が進行することがあり、少な過ぎると反応速度または転化率が不十分になることがある。
水素原子を有するフラーレン誘導体のアルキル化反応は、水素原子を有するフラーレン誘導体のアルキル化が起これば、原料や塩基等の添加順序は問わないが、通常、水素原子を有するフラーレン誘導体と塩基とを適当な溶媒中で混合してから、アルキル化剤を加えることにより行う。反応溶媒は、目的とするアルキル化反応が十分な反応速度で進行するものであれば任意だが、通常、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）等のエーテル系溶媒が好ましい。
水素原子を有するフラーレン誘導体のアルキル化反応で用いるアルキル化剤、塩基及び溶媒は、単一物質でも２種類以上の物質の混合物でも構わない。また、本発明に係るアルキル化反応を妨げなければ、水素原子を有するフラーレン誘導体、アルキル化剤、塩基、溶媒以外の物質が存在していても構わない。
本発明に係るアルキル化反応は、水素原子を有するフラーレン誘導体のアルキル化が起これば、どのような反応条件でもよいが、通常、水素原子を有するフラーレン誘導体と塩基とを０〜５０℃、好ましくは室温（１５〜３０℃）で数分〜１時間、好ましくは１０〜３０分混合してから、アルキル化剤添加して、数分〜数時間、好ましくは５分〜２時間反応させる。
本発明に係るアルキル化反応は、水素原子を有するフラーレン誘導体のアルキル化が起これば、どのような反応条件でもよいが、通常、水素原子を有するフラーレン誘導体と塩基とを０〜５０℃、好ましくは室温（１５〜３０℃）で数分〜１時間、好ましくは１０〜３０分混合してから、アルキル化剤添加して、数分〜数時間、好ましくは５分〜２時間反応させる。
通常、反応終了後に、生成した本発明に係るフラーレン誘導体を反応液から常法により単離する。例えば、反応液に塩化アンモニウム等の水溶液を滴下して反応を停止させ、そのまま適当な溶媒でシリカゲルカラムに通して無機物を除いた後、溶媒を留去することにより、生成物を単離することができる。得られたフラーレン誘導体は、必要に応じて、適宜、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）やカラムクロマトグラフィーなどの手法で精製してもよい。単離収率は、上述の好ましい反応条件で行えば、通常８０％以上である。
水素原子を有するフラーレン誘導体は、シクロペンタジエン環上の炭素原子に隣接する炭素原子に有機基が結合している。そこで、従来、立体障害により、シクロペンタジエン環上の炭素原子の反応性が低く、これをアルキル化させることはできないと考えられていた。しかしながら、本発明では、意外にもアルキル化で高収率に本発明のフラーレン誘導体を得られることを見出した。
次に、（２）のフラーレン骨格のシクロペンタジエン環上にハロゲン原子を有するフラーレン誘導体とアリールアルカン化合物とを原子価２以下の遷移金属錯体の存在下で反応させる、本発明に係るフラーレン誘導体の製造方法について説明する。
フラーレン骨格のシクロペンタジエン環上にハロゲン原子を有するフラーレン誘導体は、水素原子を有するフラーレン誘導体と塩基とを混合した後、更にハロゲン化剤と反応させることによって製造することができる（特開２００２−２４１３８９号公報参照）。このハロゲン化反応で用いる塩基は、前述の（１）のアルキル化反応で用いた塩基と同様に、水素原子を有するフラーレン誘導体のシクロペンタジエニル部位の水素原子を引き抜いて反応系中でシクロペンタジエニルアニオンを形成できるものであればどのようなものでもよい。具体例としては、ナトリウムメトキシド、カリウム−ｔ−ブトキシド、ナトリウム−ｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド；テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テ
トラブチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド等の４級アンモニウムヒドロキシドなどの塩基性化合物が挙げられる。
フラーレン骨格のシクロペンタジエン環上にハロゲン原子を有するフラーレン誘導体は、水素原子を有するフラーレン誘導体と塩基とを混合した後、更にハロゲン化剤と反応させることによって製造することができる（特開２００２−２４１３８９号公報参照）。このハロゲン化反応で用いる塩基は、前述の（１）のアルキル化反応で用いた塩基と同様に、水素原子を有するフラーレン誘導体のシクロペンタジエニル部位の水素原子を引き抜いて反応系中でシクロペンタジエニルアニオンを形成できるものであればどのようなものでもよい。具体例としては、ナトリウムメトキシド、カリウム−ｔ−ブトキシド、ナトリウム−ｔ−ブトキシド等の金属アルコキシド；テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テ
トラブチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド等の４級アンモニウムヒドロキシドなどの塩基性化合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、例えば、塩素、臭素、ヨウ素、Ｎ−ブロモコハク酸イミド、Ｎ−クロロコハク酸イミド等のハロゲン化試薬などが挙げられる。このうち、Ｎ−ブロモコハク酸イミドが好ましい。
アリールアルカン化合物は、芳香環上にアルキル基を有し、このアリール基のα位（すなわちベンジル位）に水素原子を有する芳香族炭化水素である。この化合物は、通常、一般式Ａｒ−ＣＨ（Ｒ4）（Ｒ5）（式中、Ａｒは置換基を有していてもよいアリール基を表し、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。）で表される。
アリールアルカン化合物は、芳香環上にアルキル基を有し、このアリール基のα位（すなわちベンジル位）に水素原子を有する芳香族炭化水素である。この化合物は、通常、一般式Ａｒ−ＣＨ（Ｒ4）（Ｒ5）（式中、Ａｒは置換基を有していてもよいアリール基を表し、Ｒ4及びＲ5は、それぞれ独立して水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を表す。）で表される。
Ａｒのアリール基は、目的とする反応が進行するものであれば特に限定されず、芳香族性があれば、芳香族炭化水素であっても複素芳香環であってもよく、これらの環が更に置換基を有していてもよい。芳香族炭化水素の具体例としては、フェニル基及びナフチル基等が挙げられる。また、置換基の具体例としては、ハロゲン原子、アルコキシ基等が挙げられる。
Ｒ4及びＲ5としては、水素原子またはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基等のアルキル基が挙げられる。炭素数が多過ぎると目的とする反応の反応性が低下し好ましくない。なお、Ｒ4及びＲ5は、同一でも異なってもよいが、いずれか一方が水素原子であるものが好ましい。
アリールアルカン化合物の具体例としては、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、イソプロピルベンゼン、イソブチルベンゼン及びメトキシトルエン等が挙げられる。このうち、エチルベンゼン、メトキシトルエンが好ましい。
アリールアルカン化合物の具体例としては、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、イソプロピルベンゼン、イソブチルベンゼン及びメトキシトルエン等が挙げられる。このうち、エチルベンゼン、メトキシトルエンが好ましい。
アリールアルカン化合物は、ハロゲン原子を有するフラーレン誘導体に対して、通常、十分な過剰量、具体的には、１００〜１００００等量程度用いる。少な過ぎると、反応性が低下するので好ましくない。
原子価２以下の遷移金属錯体の遷移金属は、通常、８〜１０族である。原子価が高い遷移金属の錯体を用いると、反応が進行しにくい可能性がある。原子価２以下の遷移金属錯体の具体例としては、ＦｅＣｌ（ＣＯ）2、ＲｕＣｌ2（ＰＰｈ3）3、［Ｒｕ（ｃｏｄ）Ｃｌ2］−重合体、［Ｒｈ（ｃｏｅ）2Ｃｌ］2、［Ｉｒ（ｃｏｅ）2Ｃｌ］2、Ｎｉ（ｃｏｄ
）2、ＮｉＣｌ2、ＰｄＣｌ2及びＰｔＣｌ2等が挙げられる（式中、「ｃｏｅ」はシクロオクテンを表し、「ｃｏｄ」はシクロオクタジエンを表す。）。このうち、［Ｒｈ（ｃｏｅ）2Ｃｌ］2又は［Ｉｒ（ｃｏｅ）2Ｃｌ］2が安定で入手容易なので好ましい。低原子価の遷移金属錯体は、ハロゲン原子を有するフラーレン誘導体に対して、通常、０．０１〜３当量の範囲で用いる。多過ぎると製造コストの観点で好ましくなく、少な過ぎると十分な反応速度が得られない場合があり好ましくない。
原子価２以下の遷移金属錯体の遷移金属は、通常、８〜１０族である。原子価が高い遷移金属の錯体を用いると、反応が進行しにくい可能性がある。原子価２以下の遷移金属錯体の具体例としては、ＦｅＣｌ（ＣＯ）2、ＲｕＣｌ2（ＰＰｈ3）3、［Ｒｕ（ｃｏｄ）Ｃｌ2］−重合体、［Ｒｈ（ｃｏｅ）2Ｃｌ］2、［Ｉｒ（ｃｏｅ）2Ｃｌ］2、Ｎｉ（ｃｏｄ
）2、ＮｉＣｌ2、ＰｄＣｌ2及びＰｔＣｌ2等が挙げられる（式中、「ｃｏｅ」はシクロオクテンを表し、「ｃｏｄ」はシクロオクタジエンを表す。）。このうち、［Ｒｈ（ｃｏｅ）2Ｃｌ］2又は［Ｉｒ（ｃｏｅ）2Ｃｌ］2が安定で入手容易なので好ましい。低原子価の遷移金属錯体は、ハロゲン原子を有するフラーレン誘導体に対して、通常、０．０１〜３当量の範囲で用いる。多過ぎると製造コストの観点で好ましくなく、少な過ぎると十分な反応速度が得られない場合があり好ましくない。
ハロゲン原子を有するフラーレン誘導体とアリールアルカン化合物との反応は、通常、十分な過剰量のアリールアルカン化合物中で、ハロゲン原子を有するフラーレン誘導体と低原子価の遷移金属錯体とを攪拌などで混合することにより行う。反応温度は、０〜１００℃、反応時間は、１時間〜数日が好ましい。反応温度が低すぎると反応速度が遅くなり、高すぎると原料及び生成物の分解等による副反応が進行する可能性があり好ましくない。
目的物の単離は、通常、反応後にシリカゲルカラムなどで遷移金属化合物等の無機物を除去して行う。また、必要に応じて、さらにＨＰＬＣなどで精製を行ってもよい。
収率は、上述の好ましい条件で反応を行えば、通常、２０％以上である。
この反応機構は明確ではないが、低原子価の遷移金属錯体が、ハロゲン原子を有するフラーレン誘導体の炭素−ハロゲン結合に酸化的に付加して反応が進行するものと考えられる。
収率は、上述の好ましい条件で反応を行えば、通常、２０％以上である。
この反応機構は明確ではないが、低原子価の遷移金属錯体が、ハロゲン原子を有するフラーレン誘導体の炭素−ハロゲン結合に酸化的に付加して反応が進行するものと考えられる。
本発明に係るフラーレン誘導体は、プロトン核磁気共鳴スペクトル法（以下、1Ｈ−Ｎ
ＭＲと表す。）、カーボン核磁気共鳴スペクトル法（以下、13Ｃ−ＮＭＲと表す。）、赤外線吸収スペクトル法（以下、ＩＲと表す）、質量分析法（以下、ＭＳと表す。）、及び元素分析等の一般的な有機分析により、通常、その構造が確認される。この他、フラーレン誘導体の結晶性がよい場合は、Ｘ線結晶回折法によって構造を確認できる場合もある。
ＭＲと表す。）、カーボン核磁気共鳴スペクトル法（以下、13Ｃ−ＮＭＲと表す。）、赤外線吸収スペクトル法（以下、ＩＲと表す）、質量分析法（以下、ＭＳと表す。）、及び元素分析等の一般的な有機分析により、通常、その構造が確認される。この他、フラーレン誘導体の結晶性がよい場合は、Ｘ線結晶回折法によって構造を確認できる場合もある。
本発明に係るフラーレン誘導体は、置換基の種類や数などにも依存するが、一般に、無置換のフラーレンやシクロペンタジエン環上の炭素原子が水素原子と結合しているフラーレン誘導体に比べ、有機溶媒に対して高い溶解性を示すものが多い。例えば、シクロペンタジエン環上の炭素原子が水素原子と結合しているフラーレン誘導体に比べ、同水素原子が水酸基またはエステル基を有するアルキル基で置換されている本発明のフラーレン誘導体は、通常、テトラヒドロフランおよびジメチルホルムアミドなどの極性溶媒に対する溶解性が高く、対テトラヒドロフランで３倍以上、対ジメチルホルムアミドで５倍以上の溶解性を示す場合がある。
また、本発明に係るフラーレン誘導体は、置換基の種類や数などにも依存するが、一般的に、水素原子を有するフラーレン誘導体などに比べ、空気に対し高い安定性を有するものが多い。これは、溶液状態での使用、および粉末あるいは溶液状態で長期保管するのに好ましく、実用上、極めて有用である。
本発明に係るフラーレン誘導体の空気中での安定性は、例えば、経時変化をＨＰＬＣで分析することにより確認できる。具体的には、本発明のフラーレン誘導体のトルエン溶液を室温空気下で放置した際に、ＨＰＬＣ（オクタデシル基結合シリカゲルカラム（以下、ＯＤＳカラムと表す。）、溶媒；トルエン／メタノール、ＵＶ波長：２９０ｎｍ）で観測される全ピークに対するフラーレン誘導体由来のピークの面積割合での減少速度から、調べることができる。具体的には、例えば、Ｃ60Ｐｈ5Ｈ溶液に対するＣ60Ｐｈ5Ｍｅ溶液のように、フラーレン骨格のシクロペンタジエン環上に水素原子を有する以外は同様なフラーレン誘導体の溶液に対する、本発明にかかるフラーレン誘導体の溶液の空気中での安定性から評価できる。例えば、同一条件の場合、本発明にかかるフラーレン誘導体溶液の安定性は、通常、２０分の１以下、好ましくは１００分の１以下である。
本発明に係るフラーレン誘導体の空気中での安定性は、例えば、経時変化をＨＰＬＣで分析することにより確認できる。具体的には、本発明のフラーレン誘導体のトルエン溶液を室温空気下で放置した際に、ＨＰＬＣ（オクタデシル基結合シリカゲルカラム（以下、ＯＤＳカラムと表す。）、溶媒；トルエン／メタノール、ＵＶ波長：２９０ｎｍ）で観測される全ピークに対するフラーレン誘導体由来のピークの面積割合での減少速度から、調べることができる。具体的には、例えば、Ｃ60Ｐｈ5Ｈ溶液に対するＣ60Ｐｈ5Ｍｅ溶液のように、フラーレン骨格のシクロペンタジエン環上に水素原子を有する以外は同様なフラーレン誘導体の溶液に対する、本発明にかかるフラーレン誘導体の溶液の空気中での安定性から評価できる。例えば、同一条件の場合、本発明にかかるフラーレン誘導体溶液の安定性は、通常、２０分の１以下、好ましくは１００分の１以下である。
本発明に係るフラーレン誘導体で空気に対し高い安定性を有するものが、安定である理由は不明である。しかしながら、従来公知の多重付加フラーレン誘導体が一般的に酸化されやすいことと考えあわせると、フラーレン骨格のシクロペンタジエニル部位の炭素原子が水素原子と結合しているフラーレン誘導体は、このＣ−Ｈ結合が酸素分子と反応しやすいのに対し、本発明に係るフラーレン誘導体は、このＣ−Ｈ結合がないことにより、高い安定性を発現できるものと推定される。なお、フラーレン骨格のシクロペンタジエニル部位に水素原子を有するフラーレン誘導体が空気酸化されやすい理由としては、他に、シクロペンタジエン部位のオレフィンのエポキシ化などが考えられるが、本発明に係るフラーレン誘導体ではこの影響は無いまたは非常に小さいために、空気中で予想を越えた優れた安定性を発現できると考えられる。
以下に、本発明について、実施例を挙げてより具体的に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
なお、以下、メチル基をＭｅと、フェニル基をＰｈと表す。
（実施例１）１−（ｎ−ｏｃｔｙｌ）−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈ
ｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］
ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｍｅ5（ＣＨ2）7ＣＨ3］の製造
Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（２０ｍｇ，２５μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（５．０ｍＬ）
にカリウム−ｔ−ブトキシド（３３μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ，３３μＬ）を２５℃で添加した。反応液は赤色から黒色に変化した。次いで臭化ｎ−オクチル（７．８ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）をこの溶液に加え、１時間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液（５０μＬ）で反応を停止させた。反応液を、シリカゲルを用いたフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：トルエン／クロロホルム＝９／１）に通し、表題化合物を赤色固体（１８ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ，収率８０％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
なお、以下、メチル基をＭｅと、フェニル基をＰｈと表す。
（実施例１）１−（ｎ−ｏｃｔｙｌ）−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈ
ｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］
ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｍｅ5（ＣＨ2）7ＣＨ3］の製造
Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（２０ｍｇ，２５μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（５．０ｍＬ）
にカリウム−ｔ−ブトキシド（３３μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ，３３μＬ）を２５℃で添加した。反応液は赤色から黒色に変化した。次いで臭化ｎ−オクチル（７．８ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）をこの溶液に加え、１時間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液（５０μＬ）で反応を停止させた。反応液を、シリカゲルを用いたフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：トルエン／クロロホルム＝９／１）に通し、表題化合物を赤色固体（１８ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ，収率８０％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，溶媒：ＣＤＣｌ3）：δ ０．９６（ｔ，３Ｈ，ＣＨ2Ｃ
Ｈ 3），１．４０−１．５５（ｍ，１０Ｈ，ｉｎｔｅｒｎａｌＣＨ2），１．８１（ｍ，２Ｈ，Ｃ60ＣＨ2ＣＨ 2），２．２０（ｓ，６Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．３３（ｓ，６Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．３９（ｓ，３Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．５４（ｍ，２Ｈ，Ｃ60ＣＨ 2）．
13Ｃ−ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ，溶媒：ＣＤＣｌ3）：δ １４．１７（１Ｃ，ＣＨ2 ＣＨ3），２２．８０（１Ｃ，ＣＨ2），２２．９５（１Ｃ，ＣＨ2），２４．３３（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２７．２０（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２９．３４（１Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２９．３４（１Ｃ，ＣＨ2），２９．６５（１Ｃ，ＣＨ2），３０．００（１Ｃ，ＣＨ2），３１．
９５（１Ｃ，ＣＨ2），３５．３４（１Ｃ，ＣＨ2），５０．６４（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60
）），５２．９３（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），５４．２２（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），６２．８１（１Ｃ，ＣＨ2 Ｃ（Ｃ60）），１４２．７２（２Ｃ，Ｃ60），１４３．４５（
２Ｃ，Ｃ60），１４３．８７（２Ｃ，Ｃ60），１４３．９１（２Ｃ，Ｃ60），１４４．２８（２Ｃ，Ｃ60），１４４．３５（２Ｃ，Ｃ60），１４４．５２（２Ｃ，Ｃ60），１４４．６２（２Ｃ，Ｃ60），１４４．６９（２Ｃ，Ｃ60），１４４．９６（２Ｃ，Ｃ60），１４５．５７（２Ｃ，Ｃ60），１４６．０５（２Ｃ，Ｃ60），１４６．６８（１Ｃ，Ｃ60），１４６．８９（２Ｃ，Ｃ60），１４７．９３（２Ｃ，Ｃ60），１４７．８２（２Ｃ，Ｃ60），１４７．８８（２Ｃ，Ｃ60），１４７．９７（１Ｃ，Ｃ60），１４８．０７（２Ｃ，Ｃ60），１４８．２９（２Ｃ，Ｃ60），１４８．３６（２Ｃ，Ｃ60），１４８．４７（２Ｃ，Ｃ60），１４８．６４（２Ｃ，Ｃ60），１４９．５７（２Ｃ，Ｃ60），１５３．７９（２Ｃ，Ｃ60），１５５．７９（２Ｃ，Ｃ60），１５６．２３（２Ｃ，Ｃ60），１５８．０３（２Ｃ，Ｃ60）．
大気圧化学イオン化−質量分析法（以下、「ＡＰＣＩ−ＭＳ」とする） （溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３）ｍ／ｚ＝９０９（Ｍ-）．
（実施例２）１−（３−ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｍｅ5（ＣＨ2）3ＯＨ］の製造
Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（４０．０ｍｇ，０．０５０２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（
１０．０ｍＬ）に、カリウム−ｔ−ブトキシド（０．１２５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１２５μＬ）を２５℃で加えた。反応液は赤色から黒色に変化した。次いで３−ブロモ−１−プロパノール（２０．９ｍｇ，０．１５０ｍｍｏｌ）を反応液に添加し、１時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液（０．１ｍＬ）で反応を停止させた後、溶離液にトルエン／クロロホルム＝１／９の混合溶媒を用いた以外は実施例１と同様に処理して、表題化合物を赤色固体（３５．９ｍｇ，０．０４２０ｍｍｏｌ，収率８４％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
Ｈ 3），１．４０−１．５５（ｍ，１０Ｈ，ｉｎｔｅｒｎａｌＣＨ2），１．８１（ｍ，２Ｈ，Ｃ60ＣＨ2ＣＨ 2），２．２０（ｓ，６Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．３３（ｓ，６Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．３９（ｓ，３Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．５４（ｍ，２Ｈ，Ｃ60ＣＨ 2）．
13Ｃ−ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ，溶媒：ＣＤＣｌ3）：δ １４．１７（１Ｃ，ＣＨ2 ＣＨ3），２２．８０（１Ｃ，ＣＨ2），２２．９５（１Ｃ，ＣＨ2），２４．３３（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２７．２０（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２９．３４（１Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２９．３４（１Ｃ，ＣＨ2），２９．６５（１Ｃ，ＣＨ2），３０．００（１Ｃ，ＣＨ2），３１．
９５（１Ｃ，ＣＨ2），３５．３４（１Ｃ，ＣＨ2），５０．６４（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60
）），５２．９３（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），５４．２２（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），６２．８１（１Ｃ，ＣＨ2 Ｃ（Ｃ60）），１４２．７２（２Ｃ，Ｃ60），１４３．４５（
２Ｃ，Ｃ60），１４３．８７（２Ｃ，Ｃ60），１４３．９１（２Ｃ，Ｃ60），１４４．２８（２Ｃ，Ｃ60），１４４．３５（２Ｃ，Ｃ60），１４４．５２（２Ｃ，Ｃ60），１４４．６２（２Ｃ，Ｃ60），１４４．６９（２Ｃ，Ｃ60），１４４．９６（２Ｃ，Ｃ60），１４５．５７（２Ｃ，Ｃ60），１４６．０５（２Ｃ，Ｃ60），１４６．６８（１Ｃ，Ｃ60），１４６．８９（２Ｃ，Ｃ60），１４７．９３（２Ｃ，Ｃ60），１４７．８２（２Ｃ，Ｃ60），１４７．８８（２Ｃ，Ｃ60），１４７．９７（１Ｃ，Ｃ60），１４８．０７（２Ｃ，Ｃ60），１４８．２９（２Ｃ，Ｃ60），１４８．３６（２Ｃ，Ｃ60），１４８．４７（２Ｃ，Ｃ60），１４８．６４（２Ｃ，Ｃ60），１４９．５７（２Ｃ，Ｃ60），１５３．７９（２Ｃ，Ｃ60），１５５．７９（２Ｃ，Ｃ60），１５６．２３（２Ｃ，Ｃ60），１５８．０３（２Ｃ，Ｃ60）．
大気圧化学イオン化−質量分析法（以下、「ＡＰＣＩ−ＭＳ」とする） （溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３）ｍ／ｚ＝９０９（Ｍ-）．
（実施例２）１−（３−ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ）−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｍｅ5（ＣＨ2）3ＯＨ］の製造
Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（４０．０ｍｇ，０．０５０２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（
１０．０ｍＬ）に、カリウム−ｔ−ブトキシド（０．１２５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１２５μＬ）を２５℃で加えた。反応液は赤色から黒色に変化した。次いで３−ブロモ−１−プロパノール（２０．９ｍｇ，０．１５０ｍｍｏｌ）を反応液に添加し、１時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液（０．１ｍＬ）で反応を停止させた後、溶離液にトルエン／クロロホルム＝１／９の混合溶媒を用いた以外は実施例１と同様に処理して、表題化合物を赤色固体（３５．９ｍｇ，０．０４２０ｍｍｏｌ，収率８４％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
1Ｈ−ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ ２．０８（ｍ，２Ｈ，Ｃ60ＣＨ2ＣＨ 2），２．２１（ｓ，６Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．３４（ｓ，６Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．４２（ｓ，３Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．６７（ｍ，２Ｈ，Ｃ60ＣＨ 2），３．７６（ｂｒｓ，１Ｈ，Ｏ
Ｈ），３．９６（ｂｒｓ，２Ｈ，ＣＨ 2ＯＨ）．
13Ｃ−ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ２４．３２（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２６．４６（１Ｃ，ＣＨ2），２７．３５（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２９．４４（１Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），３１．９５（１Ｃ，ＣＨ2），５０．６４（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），５２．９４
（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），５４．１２（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），６２．５４（１Ｃ，ＣＨ2 Ｃ（Ｃ60）），６３．３５（１Ｃ，ＣＨ2ＯＨ），１４２．７４（２Ｃ，Ｃ60），１４３．４０（２Ｃ，Ｃ60），１４３．９０（２Ｃ，Ｃ60），１４３．９３（２Ｃ，Ｃ60），１４４．３０（２Ｃ，Ｃ60），１４４．３８（２Ｃ，Ｃ60），１４４．４７（２Ｃ，Ｃ60），１４４．６１（２Ｃ，Ｃ60），１４４．８４（２Ｃ，Ｃ60），１４４．９２（２Ｃ，Ｃ60），１４５．５２（２Ｃ，Ｃ60），１４５．９３（２Ｃ，Ｃ60），１４６．６９（１Ｃ，Ｃ60），１４６．９０（２Ｃ，Ｃ60），１４６．９３（２Ｃ，Ｃ60），１４７．８４（２Ｃ，Ｃ60），１４７．９０（２Ｃ，Ｃ60），１４８．０８（２Ｃ，Ｃ60），１４８．３０（１Ｃ，Ｃ60），１４８．３７（２Ｃ，Ｃ60），１４８．４８（２Ｃ，Ｃ60），１４８．６５（２Ｃ，Ｃ60），１４８．８５（２Ｃ，Ｃ60），１４９．４４（２Ｃ，Ｃ60），１５３．６７（２Ｃ，Ｃ60），１５５．７８（２Ｃ，Ｃ60），１５６．０２（２Ｃ，Ｃ60），１５７．９０（２Ｃ，Ｃ60）．
ＡＰＣＩ−ＭＳ（−）（溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３）：ｍ／ｚ＝８５５（Ｍ-）．
（実施例３）１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：（
Ｃ60Ｍｅ6）の製造
Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（２０．０ｍｇ，２５．１μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（２．
４ｍＬ）に、カリウム−ｔ−ブトキシド（２８μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ、２８μＬ）を２３℃で加えた。反応液の赤色から黒色に変化した。次いで沃化メチル（１２μＬ，０．１３ｍｍｏｌ）を反応液に加えた。２０分撹拌後、反応を飽和塩化アンモニウム水溶液（５０μＬ）で停止させた。反応液をシリカゲルカラムで濾過し、表題化合物を赤色固体（１８ｍｇ，収率８９％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
Ｈ），３．９６（ｂｒｓ，２Ｈ，ＣＨ 2ＯＨ）．
13Ｃ−ＮＭＲ（１２５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ２４．３２（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２６．４６（１Ｃ，ＣＨ2），２７．３５（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２９．４４（１Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），３１．９５（１Ｃ，ＣＨ2），５０．６４（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），５２．９４
（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），５４．１２（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），６２．５４（１Ｃ，ＣＨ2 Ｃ（Ｃ60）），６３．３５（１Ｃ，ＣＨ2ＯＨ），１４２．７４（２Ｃ，Ｃ60），１４３．４０（２Ｃ，Ｃ60），１４３．９０（２Ｃ，Ｃ60），１４３．９３（２Ｃ，Ｃ60），１４４．３０（２Ｃ，Ｃ60），１４４．３８（２Ｃ，Ｃ60），１４４．４７（２Ｃ，Ｃ60），１４４．６１（２Ｃ，Ｃ60），１４４．８４（２Ｃ，Ｃ60），１４４．９２（２Ｃ，Ｃ60），１４５．５２（２Ｃ，Ｃ60），１４５．９３（２Ｃ，Ｃ60），１４６．６９（１Ｃ，Ｃ60），１４６．９０（２Ｃ，Ｃ60），１４６．９３（２Ｃ，Ｃ60），１４７．８４（２Ｃ，Ｃ60），１４７．９０（２Ｃ，Ｃ60），１４８．０８（２Ｃ，Ｃ60），１４８．３０（１Ｃ，Ｃ60），１４８．３７（２Ｃ，Ｃ60），１４８．４８（２Ｃ，Ｃ60），１４８．６５（２Ｃ，Ｃ60），１４８．８５（２Ｃ，Ｃ60），１４９．４４（２Ｃ，Ｃ60），１５３．６７（２Ｃ，Ｃ60），１５５．７８（２Ｃ，Ｃ60），１５６．０２（２Ｃ，Ｃ60），１５７．９０（２Ｃ，Ｃ60）．
ＡＰＣＩ−ＭＳ（−）（溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３）：ｍ／ｚ＝８５５（Ｍ-）．
（実施例３）１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：（
Ｃ60Ｍｅ6）の製造
Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（２０．０ｍｇ，２５．１μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（２．
４ｍＬ）に、カリウム−ｔ−ブトキシド（２８μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ、２８μＬ）を２３℃で加えた。反応液の赤色から黒色に変化した。次いで沃化メチル（１２μＬ，０．１３ｍｍｏｌ）を反応液に加えた。２０分撹拌後、反応を飽和塩化アンモニウム水溶液（５０μＬ）で停止させた。反応液をシリカゲルカラムで濾過し、表題化合物を赤色固体（１８ｍｇ，収率８９％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ２．２５（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．２
７（ｓ，６Ｈ，ＣＨ3），２．２９（ｓ，６Ｈ，ＣＨ3），２．３５（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3）
．
13Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ２４．９４（２Ｃ），２７．１７（２
Ｃ），２９．５６（１Ｃ），３０．３１（１Ｃ），５０．６６（２Ｃ），５２．９１（２Ｃ），５３．２６（１Ｃ），５９．８７（１Ｃ），１４２．５６（２Ｃ），１４２．６６（２Ｃ），１４３．３４（２Ｃ），１４３．７５（２Ｃ），１４３．７７（２Ｃ），１４４．０９（２Ｃ），１４４．１９（２Ｃ），１４４．３１（２Ｃ），１４４．４６（２Ｃ），１４４．７８（２Ｃ），１４５．３３（２Ｃ），１４６．１２（２Ｃ），１４６．６１（１Ｃ），１４６．７７（４Ｃ），１４７．６８（２Ｃ），１４７．７５（１Ｃ），１４７．８４（１Ｃ），１４７．９６（２Ｃ），１４８．１５（２Ｃ），１４８．２３（２Ｃ），１４８．３１（２Ｃ），１４８．４９（２Ｃ），１４９．４６（２Ｃ），１５３．８７（２Ｃ），１５５．５９（２Ｃ），１５７．５５（２Ｃ），１６１．０１（２Ｃ）．
ＡＰＣＩ−ＭＳ（＋）ｍ／ｚ＝８１０（Ｍ-）．
（実施例４）１−Ｂｅｎｚｙｌ−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌ
ｌｅｒｅｎｅ：（Ｃ60Ｍｅ5ＣＨ2Ｐｈ）の製造
Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（２０．７ｍｇ，２６．０μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（２．
０ｍＬ）に、カリウム−ｔ−ブトキシド（２８．０μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ、２８μＬ）を２３℃で加えた。反応液は赤色から黒色に変化した。次いで臭化ベンジル（２５μＬ，９０μｍｏｌ）を反応液に加えた。４０分撹拌した後、反応を飽和塩化アンモニウム水溶液（５０μＬ）で停止させた。混合物をシリカゲルカラ
ムで濾過して、表題化合物を赤色固体（２０ｍｇ，収率８６％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
７（ｓ，６Ｈ，ＣＨ3），２．２９（ｓ，６Ｈ，ＣＨ3），２．３５（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3）
．
13Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ２４．９４（２Ｃ），２７．１７（２
Ｃ），２９．５６（１Ｃ），３０．３１（１Ｃ），５０．６６（２Ｃ），５２．９１（２Ｃ），５３．２６（１Ｃ），５９．８７（１Ｃ），１４２．５６（２Ｃ），１４２．６６（２Ｃ），１４３．３４（２Ｃ），１４３．７５（２Ｃ），１４３．７７（２Ｃ），１４４．０９（２Ｃ），１４４．１９（２Ｃ），１４４．３１（２Ｃ），１４４．４６（２Ｃ），１４４．７８（２Ｃ），１４５．３３（２Ｃ），１４６．１２（２Ｃ），１４６．６１（１Ｃ），１４６．７７（４Ｃ），１４７．６８（２Ｃ），１４７．７５（１Ｃ），１４７．８４（１Ｃ），１４７．９６（２Ｃ），１４８．１５（２Ｃ），１４８．２３（２Ｃ），１４８．３１（２Ｃ），１４８．４９（２Ｃ），１４９．４６（２Ｃ），１５３．８７（２Ｃ），１５５．５９（２Ｃ），１５７．５５（２Ｃ），１６１．０１（２Ｃ）．
ＡＰＣＩ−ＭＳ（＋）ｍ／ｚ＝８１０（Ｍ-）．
（実施例４）１−Ｂｅｎｚｙｌ−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌ
ｌｅｒｅｎｅ：（Ｃ60Ｍｅ5ＣＨ2Ｐｈ）の製造
Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（２０．７ｍｇ，２６．０μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（２．
０ｍＬ）に、カリウム−ｔ−ブトキシド（２８．０μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ、２８μＬ）を２３℃で加えた。反応液は赤色から黒色に変化した。次いで臭化ベンジル（２５μＬ，９０μｍｏｌ）を反応液に加えた。４０分撹拌した後、反応を飽和塩化アンモニウム水溶液（５０μＬ）で停止させた。混合物をシリカゲルカラ
ムで濾過して、表題化合物を赤色固体（２０ｍｇ，収率８６％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
ＩＲ（ダイアモンドプローブ上粉末、単位ｃｍ-1）（：ν２９６０（ｓ），２９１７（ｓ），２８５８（ｓ）．
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ３．８３（ｓ，２Ｈ，ＣＨ2），２．５
２（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．４８（ｓ，６Ｈ，ＣＨ3），１．８１（ｓ，６Ｈ，ＣＨ3）
，７．４４（ｍ，３Ｈ，ｐ，ｍ−Ｃ6Ｈ5），７．５５（ｍ，２Ｈ，ｏ−Ｃ6Ｈ5）．
プロトン−カーボン２次元核磁気共鳴スペクトル法（以下13Ｃ｛1Ｈ｝−ＮＭＲと表す
）（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ２５．７２（２Ｃ，ＣＨ3），２６．５６（２Ｃ，ＣＨ3），２９．４０（１Ｃ，ＣＨ3），４３．３０（１Ｃ，ＣＨ2），５０．４９（２Ｃ，
ＣＨ3 Ｃ），５４．１７（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），６３．１９（１Ｃ，ＣＨ2 Ｃ），１２６．６
０（１Ｃ，ｐ−Ｃ6Ｈ5），１２６．７３（２Ｃ，ｍ−Ｃ6Ｈ5），１３２．４３（２Ｃ，ｏ−Ｃ6Ｈ5），１４２．６９（２Ｃ，Ｃ60），１４３．２３（２Ｃ，Ｃ60），１４３．６６（２Ｃ，Ｃ60），１４３．７６（２Ｃ，Ｃ60），１４４．１１（２Ｃ，Ｃ60），１４４．１７（２Ｃ，Ｃ60），１４４．２３（２Ｃ，Ｃ60），１４４．４０（２Ｃ，Ｃ60），１４４．６３（２Ｃ，Ｃ60），１４５．０４（２Ｃ，Ｃ60），１４５．１９（２Ｃ，Ｃ60），１４６，２０（２Ｃ，Ｃ60），１４６．７６（１Ｃ，Ｃ60），１４６．８３（２Ｃ，Ｃ60），１４７．６９（２Ｃ，Ｃ60），１４７．７８（２Ｃ，Ｃ60），１４７．９３（２Ｃ，Ｃ60），１４８．１２（２Ｃ，Ｃ60），１４８．２１（２Ｃ，Ｃ60），１４８．３１（１Ｃ，Ｃ60），１４８．４８（２Ｃ，Ｃ60），１４９．２３（２Ｃ，Ｃ60），１５３．５９（２Ｃ，Ｃ60），１５４．５８（２Ｃ，Ｃ60），１５５．５５（２Ｃ，Ｃ60），１５７．６８（２Ｃ，Ｃ60）．
ＡＰＣＩ−ＭＳ（−）（トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３）：ｍ／ｚ＝８８６（Ｍ-）．
また、この化合物のＸ線構造解析結果を図１及び表１に示す。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ３．８３（ｓ，２Ｈ，ＣＨ2），２．５
２（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．４８（ｓ，６Ｈ，ＣＨ3），１．８１（ｓ，６Ｈ，ＣＨ3）
，７．４４（ｍ，３Ｈ，ｐ，ｍ−Ｃ6Ｈ5），７．５５（ｍ，２Ｈ，ｏ−Ｃ6Ｈ5）．
プロトン−カーボン２次元核磁気共鳴スペクトル法（以下13Ｃ｛1Ｈ｝−ＮＭＲと表す
）（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ２５．７２（２Ｃ，ＣＨ3），２６．５６（２Ｃ，ＣＨ3），２９．４０（１Ｃ，ＣＨ3），４３．３０（１Ｃ，ＣＨ2），５０．４９（２Ｃ，
ＣＨ3 Ｃ），５４．１７（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），６３．１９（１Ｃ，ＣＨ2 Ｃ），１２６．６
０（１Ｃ，ｐ−Ｃ6Ｈ5），１２６．７３（２Ｃ，ｍ−Ｃ6Ｈ5），１３２．４３（２Ｃ，ｏ−Ｃ6Ｈ5），１４２．６９（２Ｃ，Ｃ60），１４３．２３（２Ｃ，Ｃ60），１４３．６６（２Ｃ，Ｃ60），１４３．７６（２Ｃ，Ｃ60），１４４．１１（２Ｃ，Ｃ60），１４４．１７（２Ｃ，Ｃ60），１４４．２３（２Ｃ，Ｃ60），１４４．４０（２Ｃ，Ｃ60），１４４．６３（２Ｃ，Ｃ60），１４５．０４（２Ｃ，Ｃ60），１４５．１９（２Ｃ，Ｃ60），１４６，２０（２Ｃ，Ｃ60），１４６．７６（１Ｃ，Ｃ60），１４６．８３（２Ｃ，Ｃ60），１４７．６９（２Ｃ，Ｃ60），１４７．７８（２Ｃ，Ｃ60），１４７．９３（２Ｃ，Ｃ60），１４８．１２（２Ｃ，Ｃ60），１４８．２１（２Ｃ，Ｃ60），１４８．３１（１Ｃ，Ｃ60），１４８．４８（２Ｃ，Ｃ60），１４９．２３（２Ｃ，Ｃ60），１５３．５９（２Ｃ，Ｃ60），１５４．５８（２Ｃ，Ｃ60），１５５．５５（２Ｃ，Ｃ60），１５７．６８（２Ｃ，Ｃ60）．
ＡＰＣＩ−ＭＳ（−）（トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３）：ｍ／ｚ＝８８６（Ｍ-）．
また、この化合物のＸ線構造解析結果を図１及び表１に示す。
（実施例５）１−［（４−Ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）ｍｅｔｈｙｌ］−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｍｅ5（ＣＨ2Ｃ6Ｈ4
−ＯＭｅ−ｐ）］の製造
［ＩｒＣｌ（ｃｙｃｌｏｏｃｔｅｎｅ）2］2（１２．２ｍｇ０．０１３７ｍｍｏｌ）の
４−メトキシトルエン溶液（２．０ｍＬ）に、Ｃ60Ｍｅ5Ｂｒ（２０．０ｍｇ，０．０２
２ｍｍｏｌ）の４−メトキシトルエン懸濁液（２．０ｍＬ）を加えた。室温で１時間撹拌したところ、濃赤茶色の懸濁液が得られた。この懸濁液を、シリカゲルカラムに通した。分取高速液体クロマトグラフィー［Ｂｕｃｋｙｐｒｅｐ．（ＮａｃａｌａｉＴｅｓｑｕｅ社製，２０ｍｍｘ２５０ｍｍ），（溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３），流速＝１６ｍＬ／ｍｉｎ，保持時間＝７ｍｉｎ］を繰り返すことで、表題化合物を赤茶色結晶（１．６９ｍｇ，収率１６％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
−ＯＭｅ−ｐ）］の製造
［ＩｒＣｌ（ｃｙｃｌｏｏｃｔｅｎｅ）2］2（１２．２ｍｇ０．０１３７ｍｍｏｌ）の
４−メトキシトルエン溶液（２．０ｍＬ）に、Ｃ60Ｍｅ5Ｂｒ（２０．０ｍｇ，０．０２
２ｍｍｏｌ）の４−メトキシトルエン懸濁液（２．０ｍＬ）を加えた。室温で１時間撹拌したところ、濃赤茶色の懸濁液が得られた。この懸濁液を、シリカゲルカラムに通した。分取高速液体クロマトグラフィー［Ｂｕｃｋｙｐｒｅｐ．（ＮａｃａｌａｉＴｅｓｑｕｅ社製，２０ｍｍｘ２５０ｍｍ），（溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３），流速＝１６ｍＬ／ｍｉｎ，保持時間＝７ｍｉｎ］を繰り返すことで、表題化合物を赤茶色結晶（１．６９ｍｇ，収率１６％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ１．８６（ｓ，６Ｈ，ＣＣＨ 3），２．
４６（ｓ，６Ｈ，ＣＣＨ 3），２．５０（ｓ，３Ｈ，ＣＣＨ 3），３．７８（ｓ，２Ｈ，ＣＨ2），３．９２（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），６．９９（ｍ，２Ｈ，ｏ−Ｃ6Ｈ5），７．４５（ｍ，２Ｈ，ｍ−Ｃ6Ｈ5）
ＡＰＣＩ−ＭＳ（−）（溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３）：ｍ／ｚ＝９１６（Ｍ-）．
（実施例６）１−（１−Ｍｅｔｈｙｌ−１−ｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌ）−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｍｅ5（ＣＨ（ＣＨ3）Ｃ6Ｈ5）］の製造
［ＩｒＣｌ（ｃｙｃｌｏｏｃｔｅｎｅ）2］2（９．６ｍｇ０．０１１ｍｍｏｌ）のエチルベンゼン溶液（５．０ｍＬ）に、Ｃ60Ｍｅ5Ｃｌ（２０．０ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ
）のエチルベンゼン懸濁液（５．０ｍＬ）を加えた。室温で１日撹拌したところ、濃赤橙色の懸濁液が得られた。この懸濁液を、シリカゲルカラムに通した。分取高速液体クロマトグラフィー［Ｂｕｃｋｙｐｒｅｐ．（ＮａｃａｌａｉＴｅｓｑｕｅ社製，カラムサイズ：２０ｍｍ×２５０ｍｍφ），溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３、流速＝１６ｍＬ／ｍｉｎ，保持時間＝７ｍｉｎ］を繰り返すことで、表題化合物を赤茶色結晶（４．４１ｍｇ，収率２０％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
４６（ｓ，６Ｈ，ＣＣＨ 3），２．５０（ｓ，３Ｈ，ＣＣＨ 3），３．７８（ｓ，２Ｈ，ＣＨ2），３．９２（ｓ，３Ｈ，ＯＣＨ3），６．９９（ｍ，２Ｈ，ｏ−Ｃ6Ｈ5），７．４５（ｍ，２Ｈ，ｍ−Ｃ6Ｈ5）
ＡＰＣＩ−ＭＳ（−）（溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３）：ｍ／ｚ＝９１６（Ｍ-）．
（実施例６）１−（１−Ｍｅｔｈｙｌ−１−ｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈｙｌ）−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｍｅ5（ＣＨ（ＣＨ3）Ｃ6Ｈ5）］の製造
［ＩｒＣｌ（ｃｙｃｌｏｏｃｔｅｎｅ）2］2（９．６ｍｇ０．０１１ｍｍｏｌ）のエチルベンゼン溶液（５．０ｍＬ）に、Ｃ60Ｍｅ5Ｃｌ（２０．０ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ
）のエチルベンゼン懸濁液（５．０ｍＬ）を加えた。室温で１日撹拌したところ、濃赤橙色の懸濁液が得られた。この懸濁液を、シリカゲルカラムに通した。分取高速液体クロマトグラフィー［Ｂｕｃｋｙｐｒｅｐ．（ＮａｃａｌａｉＴｅｓｑｕｅ社製，カラムサイズ：２０ｍｍ×２５０ｍｍφ），溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３、流速＝１６ｍＬ／ｍｉｎ，保持時間＝７ｍｉｎ］を繰り返すことで、表題化合物を赤茶色結晶（４．４１ｍｇ，収率２０％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ１．３１（ｓ，３Ｈ，Ｃ60ＣＨ3），２
．０５（ｄ，2ＪH-H＝６．８Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨＣＨ 3），２．２６（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．４１（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．５３（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．７３（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），４．１３（ｑ，2ＪH-H＝６．４Ｈｚ，１Ｈ，ＣＨ3ＣＨ），７．４４−７．７３（ｍ，５Ｈ，Ｃ6Ｈ5）．
13Ｃ｛1Ｈ｝ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ２５．７０（１Ｃ，Ｃ60 ＣＨ3）
，２６．５７（１Ｃ，Ｃ60 ＣＨ3），２７．５７（１Ｃ，Ｃ60 ＣＨ3），２８．０４（１Ｃ，Ｃ60 ＣＨ3），２８．４９（１Ｃ，ＣＨＣＨ3），３０．４９（１Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），４
７．９８（１Ｃ，ＣＨＣ），４９．９３（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），５０．７８（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），５２．４２（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），５３．２４（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），５４，７９（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），６９．４６（１Ｃ，ＣＨ3 ＣＨ），１２７．２３（１Ｃ，ｐ−Ｃ6Ｈ5），１２７．２８（２Ｃ，ｏ−Ｃ6Ｈ5），（２Ｃ，ｍ−Ｃ6Ｈ5），１４２．３７（１Ｃ，Ｃ60），１４２．７９（１Ｃ，Ｃ60），１４３．０９（１Ｃ，Ｃ60），１４３．１３（１Ｃ，Ｃ60），１４３．２９（１Ｃ，Ｃ60），１４３．３４（１Ｃ，Ｃ60），１４３．６６（１Ｃ，Ｃ60），１４３．７０（１Ｃ，Ｃ60），１４３．７３（１Ｃ，Ｃ60），１４３．７７（１Ｃ，Ｃ60），１４３．８９（１Ｃ，Ｃ60），１４３．９１（１Ｃ，Ｃ60），１４３．９５（１Ｃ，Ｃ60），１４３．９７（１Ｃ，ｉ−Ｃ6Ｈ5），１４４．０５（１Ｃ，Ｃ60），１４４．１３（１Ｃ，Ｃ60），１４４．１４（１Ｃ，Ｃ60），１４４．３８（１Ｃ，Ｃ60），１４４．６７（１Ｃ，Ｃ60），１４４．７８（１Ｃ，Ｃ60），１４４．８７（１Ｃ，Ｃ60），１４４．９０（１Ｃ，Ｃ60），１４５．０５（１Ｃ，Ｃ60），１４５．４４（１Ｃ，Ｃ60），１４６．５９（１Ｃ，Ｃ60），１４６．７５（１Ｃ，Ｃ60），１４６．８１（１Ｃ，Ｃ60），１４６．８７（１Ｃ，Ｃ60），１４７．０５（１Ｃ，Ｃ60），１４７．６
０（１Ｃ，Ｃ60），１４７，６４（１Ｃ，Ｃ60），１４７．７１（１Ｃ，Ｃ60），１４７．８２（１Ｃ，Ｃ60），１４７．８７（１Ｃ，Ｃ60），１４７．９２（１Ｃ，Ｃ60），１４８．０６（１Ｃ，Ｃ60），１４８．２２（１Ｃ，Ｃ60），１４８．３１（１Ｃ，Ｃ60），１４８．３３（１Ｃ，Ｃ60），１４８．５１（１Ｃ，Ｃ60），１４９．１４（１Ｃ，Ｃ60），１４９．２１（１Ｃ，Ｃ60），１４９．４７（１Ｃ，Ｃ60），１５１．２４（１Ｃ，Ｃ60），１５２．９０（１Ｃ，Ｃ60），１５４．６２（１Ｃ，Ｃ60），１５５．６０（１Ｃ，Ｃ60），１５７．０６（１Ｃ，Ｃ60），１５７．１６（１Ｃ，Ｃ60），１５７．７４（１Ｃ，Ｃ60），１５９．２３（１Ｃ，Ｃ60）（ｍ−Ｃ6Ｈ5に基づくシグナルは、強度が弱すぎるため他のピークやノイズと分離しなかったため、観測されなかった。）．
ＡＰＣＩ−ＭＳ（−）（溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３）：ｍ／ｚ＝９００（Ｍ-）．
（実施例７）１−（３−（ｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｍｅ5（ＣＨ2）3ＣＯ2
Ｅｔ］の製造
Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（１０．０ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（２
．０ｍＬ）に、カリウム−ｔ−ブトキシド（０．０２５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ，０．０２５ｍＬ）を２５℃で加えた。反応液は赤色から黒色に変化した。ＩＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＯ2Ｅｔ（７．６ｍｇ，０．０３１ｍｍｏｌ）を反応液に添加した。１時間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液（０．０５ｍＬ）で反応を停止させた。溶媒を減圧で除去した後、残ったオレンジ色の固体をトルエンに溶解した。このオレンジ色の溶液にメタノールを加えて析出させることで、表題化合物を赤色固体（１０．９ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ，収率９２％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
．０５（ｄ，2ＪH-H＝６．８Ｈｚ，３Ｈ，ＣＨＣＨ 3），２．２６（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．４１（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．５３（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），２．７３（ｓ，３Ｈ，ＣＨ3），４．１３（ｑ，2ＪH-H＝６．４Ｈｚ，１Ｈ，ＣＨ3ＣＨ），７．４４−７．７３（ｍ，５Ｈ，Ｃ6Ｈ5）．
13Ｃ｛1Ｈ｝ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ２５．７０（１Ｃ，Ｃ60 ＣＨ3）
，２６．５７（１Ｃ，Ｃ60 ＣＨ3），２７．５７（１Ｃ，Ｃ60 ＣＨ3），２８．０４（１Ｃ，Ｃ60 ＣＨ3），２８．４９（１Ｃ，ＣＨＣＨ3），３０．４９（１Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），４
７．９８（１Ｃ，ＣＨＣ），４９．９３（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），５０．７８（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），５２．４２（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），５３．２４（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），５４，７９（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ），６９．４６（１Ｃ，ＣＨ3 ＣＨ），１２７．２３（１Ｃ，ｐ−Ｃ6Ｈ5），１２７．２８（２Ｃ，ｏ−Ｃ6Ｈ5），（２Ｃ，ｍ−Ｃ6Ｈ5），１４２．３７（１Ｃ，Ｃ60），１４２．７９（１Ｃ，Ｃ60），１４３．０９（１Ｃ，Ｃ60），１４３．１３（１Ｃ，Ｃ60），１４３．２９（１Ｃ，Ｃ60），１４３．３４（１Ｃ，Ｃ60），１４３．６６（１Ｃ，Ｃ60），１４３．７０（１Ｃ，Ｃ60），１４３．７３（１Ｃ，Ｃ60），１４３．７７（１Ｃ，Ｃ60），１４３．８９（１Ｃ，Ｃ60），１４３．９１（１Ｃ，Ｃ60），１４３．９５（１Ｃ，Ｃ60），１４３．９７（１Ｃ，ｉ−Ｃ6Ｈ5），１４４．０５（１Ｃ，Ｃ60），１４４．１３（１Ｃ，Ｃ60），１４４．１４（１Ｃ，Ｃ60），１４４．３８（１Ｃ，Ｃ60），１４４．６７（１Ｃ，Ｃ60），１４４．７８（１Ｃ，Ｃ60），１４４．８７（１Ｃ，Ｃ60），１４４．９０（１Ｃ，Ｃ60），１４５．０５（１Ｃ，Ｃ60），１４５．４４（１Ｃ，Ｃ60），１４６．５９（１Ｃ，Ｃ60），１４６．７５（１Ｃ，Ｃ60），１４６．８１（１Ｃ，Ｃ60），１４６．８７（１Ｃ，Ｃ60），１４７．０５（１Ｃ，Ｃ60），１４７．６
０（１Ｃ，Ｃ60），１４７，６４（１Ｃ，Ｃ60），１４７．７１（１Ｃ，Ｃ60），１４７．８２（１Ｃ，Ｃ60），１４７．８７（１Ｃ，Ｃ60），１４７．９２（１Ｃ，Ｃ60），１４８．０６（１Ｃ，Ｃ60），１４８．２２（１Ｃ，Ｃ60），１４８．３１（１Ｃ，Ｃ60），１４８．３３（１Ｃ，Ｃ60），１４８．５１（１Ｃ，Ｃ60），１４９．１４（１Ｃ，Ｃ60），１４９．２１（１Ｃ，Ｃ60），１４９．４７（１Ｃ，Ｃ60），１５１．２４（１Ｃ，Ｃ60），１５２．９０（１Ｃ，Ｃ60），１５４．６２（１Ｃ，Ｃ60），１５５．６０（１Ｃ，Ｃ60），１５７．０６（１Ｃ，Ｃ60），１５７．１６（１Ｃ，Ｃ60），１５７．７４（１Ｃ，Ｃ60），１５９．２３（１Ｃ，Ｃ60）（ｍ−Ｃ6Ｈ5に基づくシグナルは、強度が弱すぎるため他のピークやノイズと分離しなかったため、観測されなかった。）．
ＡＰＣＩ−ＭＳ（−）（溶離液：トルエン／イソプロピルアルコール＝７／３）：ｍ／ｚ＝９００（Ｍ-）．
（実施例７）１−（３−（ｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｍｅｔｈｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｍｅ5（ＣＨ2）3ＣＯ2
Ｅｔ］の製造
Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（１０．０ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁液（２
．０ｍＬ）に、カリウム−ｔ−ブトキシド（０．０２５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ，０．０２５ｍＬ）を２５℃で加えた。反応液は赤色から黒色に変化した。ＩＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＯ2Ｅｔ（７．６ｍｇ，０．０３１ｍｍｏｌ）を反応液に添加した。１時間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液（０．０５ｍＬ）で反応を停止させた。溶媒を減圧で除去した後、残ったオレンジ色の固体をトルエンに溶解した。このオレンジ色の溶液にメタノールを加えて析出させることで、表題化合物を赤色固体（１０．９ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ，収率９２％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
1Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ１．３８（ｔ，３Ｈ，ＯＣＨ2ＣＨ 3），２．１９（ｍ，２Ｈ，Ｃ60ＣＨ2ＣＨ 2），２．２１（ｓ，６Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．３２（ｔ，ＣＨ 2ＣＯＯ），２．３５（ｓ，６Ｈ，Ｃ60Ｍｅ），２．３８（ｓ，３Ｈ，Ｃ60Ｍｅ
），２．５９（ｍ，２Ｈ，Ｃ60ＣＨ 2），４．２７（ｑ，２Ｈ，ＯＣＨ 2ＣＨ3）．
13Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ１４．４５（３Ｃ，ＯＣＨ2 ＣＨ3），
１８．７５（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ2 ＣＨ2），２４．３９（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２７．２４（
２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２９．３６（１Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），３４．４２（２Ｃ，Ｃ60 ＣＨ2）
，３４．６２（２Ｃ，ＣＨ2ＣＯＯ），５０．６６（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），５２．９２（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），５４．１１（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），６０．４８（ＯＣＨ2ＣＨ3），６０．５２（１Ｃ，ＣＨ2 Ｃ（Ｃ60）），１４２．７３（２Ｃ，Ｃ60），
１４３．４１（２Ｃ，Ｃ60），１４３．８８（２Ｃ，Ｃ60），１４３．９２（２Ｃ，Ｃ60），１４４．２９（２Ｃ，Ｃ60），１４４．３５（２Ｃ，Ｃ60），１４４．４７（２Ｃ，Ｃ60），１４４．６０（２Ｃ，Ｃ60），１４４．８８（２Ｃ，Ｃ60），１４４．９０（２Ｃ，Ｃ60），１４５．５３（２Ｃ，Ｃ60），１４５．９５（２Ｃ，Ｃ60），１４６．７０（１Ｃ，Ｃ60），１４６．８９（２Ｃ，Ｃ60），１４６．９１（２Ｃ，Ｃ60），１４７．８０（２Ｃ，Ｃ60），１４７．８８（２Ｃ，Ｃ60），１４８．０５（２Ｃ，Ｃ60），１４８．１０（２Ｃ，Ｃ60），１４８．２８（１Ｃ，Ｃ60），１４８．４５（２Ｃ，Ｃ60），１４８．６３（２Ｃ，Ｃ60），１４９．０８（２Ｃ，Ｃ60），１４９．４６（２Ｃ，Ｃ60），１５３．６９（２Ｃ，Ｃ60），１５５．５８（２Ｃ，Ｃ60），１５５．９４（２Ｃ，Ｃ60），１５７．９１（２Ｃ，Ｃ60）．
（実施例８）１−ｍｅｔｈｙｌ−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｐｈｅｎｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌ
ｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｐｈ5Ｍｅ］の製造
Ｃ60（ｐｈｅｎｙｌ）5Ｈ（３００ｍｇ，２７１μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁
液（１５ｍＬ）に、カリウム−ｔ−ブトキシド（３２５μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン
溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ，３２５μＬ）を２５℃で添加した。反応液は赤色から黒色に変化した。次いでヨウ化メチル（１９２ｍｇ，１．３５ｍｍｏｌ）をこの溶液に加え、１時間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液（１５０μＬ）で反応を停止させた。反応液にトルエン１５０ｍＬを加えて生成物を溶解させたものを、シリカゲルを用いたフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：トルエン／クロロホルム＝９／１）に通し、濃縮後真空乾燥を行い、表題化合物を赤色固体（２４３ｍｇ，２１７μｍｏｌ，収率８０％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
），２．５９（ｍ，２Ｈ，Ｃ60ＣＨ 2），４．２７（ｑ，２Ｈ，ＯＣＨ 2ＣＨ3）．
13Ｃ−ＮＭＲ（１００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ１４．４５（３Ｃ，ＯＣＨ2 ＣＨ3），
１８．７５（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ2 ＣＨ2），２４．３９（２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２７．２４（
２Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），２９．３６（１Ｃ，Ｃ60ＣＨ3），３４．４２（２Ｃ，Ｃ60 ＣＨ2）
，３４．６２（２Ｃ，ＣＨ2ＣＯＯ），５０．６６（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），５２．９２（２Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），５４．１１（１Ｃ，ＣＨ3 Ｃ（Ｃ60）），６０．４８（ＯＣＨ2ＣＨ3），６０．５２（１Ｃ，ＣＨ2 Ｃ（Ｃ60）），１４２．７３（２Ｃ，Ｃ60），
１４３．４１（２Ｃ，Ｃ60），１４３．８８（２Ｃ，Ｃ60），１４３．９２（２Ｃ，Ｃ60），１４４．２９（２Ｃ，Ｃ60），１４４．３５（２Ｃ，Ｃ60），１４４．４７（２Ｃ，Ｃ60），１４４．６０（２Ｃ，Ｃ60），１４４．８８（２Ｃ，Ｃ60），１４４．９０（２Ｃ，Ｃ60），１４５．５３（２Ｃ，Ｃ60），１４５．９５（２Ｃ，Ｃ60），１４６．７０（１Ｃ，Ｃ60），１４６．８９（２Ｃ，Ｃ60），１４６．９１（２Ｃ，Ｃ60），１４７．８０（２Ｃ，Ｃ60），１４７．８８（２Ｃ，Ｃ60），１４８．０５（２Ｃ，Ｃ60），１４８．１０（２Ｃ，Ｃ60），１４８．２８（１Ｃ，Ｃ60），１４８．４５（２Ｃ，Ｃ60），１４８．６３（２Ｃ，Ｃ60），１４９．０８（２Ｃ，Ｃ60），１４９．４６（２Ｃ，Ｃ60），１５３．６９（２Ｃ，Ｃ60），１５５．５８（２Ｃ，Ｃ60），１５５．９４（２Ｃ，Ｃ60），１５７．９１（２Ｃ，Ｃ60）．
（実施例８）１−ｍｅｔｈｙｌ−６，９，１２，１５，１８−ｐｅｎｔａｐｈｅｎｙｌ−１，６，９，１２，１５，１８−ｈｅｘａｈｙｄｒｏ−（Ｃ60−Ｉh）［５，６］ｆｕｌ
ｌｅｒｅｎｅ：［Ｃ60Ｐｈ5Ｍｅ］の製造
Ｃ60（ｐｈｅｎｙｌ）5Ｈ（３００ｍｇ，２７１μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン懸濁
液（１５ｍＬ）に、カリウム−ｔ−ブトキシド（３２５μｍｏｌ）のテトラヒドロフラン
溶液（１．０ｍｏｌ／Ｌ，３２５μＬ）を２５℃で添加した。反応液は赤色から黒色に変化した。次いでヨウ化メチル（１９２ｍｇ，１．３５ｍｍｏｌ）をこの溶液に加え、１時間撹拌した後、飽和塩化アンモニウム水溶液（１５０μＬ）で反応を停止させた。反応液にトルエン１５０ｍＬを加えて生成物を溶解させたものを、シリカゲルを用いたフラッシュクロマトグラフィー（溶離液：トルエン／クロロホルム＝９／１）に通し、濃縮後真空乾燥を行い、表題化合物を赤色固体（２４３ｍｇ，２１７μｍｏｌ，収率８０％）として得た。以下にこのものの機器分析データを示す。
1Ｈ−ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ3）：δ 1.48(s, Me, 3H)，7.37-7.07(m, Ph, 17H)，7.74(m, Ph, 4H),7.87(m, Ph, 4H))．
（実施例９、比較例１） 酸化テスト
Ｃ60Ｐｈ5Ｈのトルエン溶液（０．３３ｍｇ／ｍＬ、９０ｍＬ）と比較例１と実施例８
で得たＣ60Ｐｈ5Ｍｅのトルエン溶液（０．３３ｍｇ／ｍＬ、９０ｍＬ）をそれぞれ作製
し、室温空気下で放置した。数日毎に、０．５ｍＬずつ試料を取り出し、ＨＰＬＣでその経時変化を分析した。ＨＰＬＣ分析条件は、ＯＤＳ、カラムサイズ：１５０ｍｍ＊４．６ｍｍφ、溶離液：トルエン／メタノール＝４／６、流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、検出器：ＵＶ２９０ｎｍ）。観測される全ピーク面積に占める、Ｃ60Ｐｈ5ＨもしくはＣ60Ｐｈ5Ｍｅのピーク面積の割合の経時的な変化を表２に、このデータをグラフとしたものを図２に（横軸に時間（日）、縦軸にＨＰＬＣのピーク面積、○印は実施例９、×印は比較例１）示す。Ｃ60Ｐｈ5Ｈ由来のピークは、０．４５％／日程度の速度で減少しており、６５日
後には７０．１％に達している。これに対し、Ｃ60Ｐｈ5Ｍｅ由来のピークはほとんど減
少せず、６３日経過後でもテスト開始当初の面積比９８．８％と同程度の面積比９８．３％である。また、Ｃ60Ｐｈ5Ｈ溶液の初期のＨＰＬＣチャートを図３（全ピーク面積に占
める出発化合物の面積割合は９８．５％である。）に、５８日経過後のＨＰＬＣチャートを図４（全ピーク面積に占める出発化合物の面積割合は７１．４％である。）に、Ｃ60Ｐｈ5Ｍｅのテスト開始時のＨＰＬＣチャートを図５（全ピーク面積に占める出発化合物の
面積割合は９８．８％である。
）に、６３日経過後のＨＰＬＣチャートを図６（全ピーク面積に占める出発化合物の面積割合は９８．３％である。）に示す。これらの図からも、Ｐｈ5Ｃ60Ｈが高極性の物質に
変化してＣ60Ｐｈ5Ｈの面積割合が大きく低下している一方、Ｃ60Ｐｈ5Ｍｅは溶液中で長期保存しても面積割合が殆ど変化していないことがわかる。
（実施例９、比較例１） 酸化テスト
Ｃ60Ｐｈ5Ｈのトルエン溶液（０．３３ｍｇ／ｍＬ、９０ｍＬ）と比較例１と実施例８
で得たＣ60Ｐｈ5Ｍｅのトルエン溶液（０．３３ｍｇ／ｍＬ、９０ｍＬ）をそれぞれ作製
し、室温空気下で放置した。数日毎に、０．５ｍＬずつ試料を取り出し、ＨＰＬＣでその経時変化を分析した。ＨＰＬＣ分析条件は、ＯＤＳ、カラムサイズ：１５０ｍｍ＊４．６ｍｍφ、溶離液：トルエン／メタノール＝４／６、流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ、検出器：ＵＶ２９０ｎｍ）。観測される全ピーク面積に占める、Ｃ60Ｐｈ5ＨもしくはＣ60Ｐｈ5Ｍｅのピーク面積の割合の経時的な変化を表２に、このデータをグラフとしたものを図２に（横軸に時間（日）、縦軸にＨＰＬＣのピーク面積、○印は実施例９、×印は比較例１）示す。Ｃ60Ｐｈ5Ｈ由来のピークは、０．４５％／日程度の速度で減少しており、６５日
後には７０．１％に達している。これに対し、Ｃ60Ｐｈ5Ｍｅ由来のピークはほとんど減
少せず、６３日経過後でもテスト開始当初の面積比９８．８％と同程度の面積比９８．３％である。また、Ｃ60Ｐｈ5Ｈ溶液の初期のＨＰＬＣチャートを図３（全ピーク面積に占
める出発化合物の面積割合は９８．５％である。）に、５８日経過後のＨＰＬＣチャートを図４（全ピーク面積に占める出発化合物の面積割合は７１．４％である。）に、Ｃ60Ｐｈ5Ｍｅのテスト開始時のＨＰＬＣチャートを図５（全ピーク面積に占める出発化合物の
面積割合は９８．８％である。
）に、６３日経過後のＨＰＬＣチャートを図６（全ピーク面積に占める出発化合物の面積割合は９８．３％である。）に示す。これらの図からも、Ｐｈ5Ｃ60Ｈが高極性の物質に
変化してＣ60Ｐｈ5Ｈの面積割合が大きく低下している一方、Ｃ60Ｐｈ5Ｍｅは溶液中で長期保存しても面積割合が殆ど変化していないことがわかる。
（実施例１０、１１および比較例２，３） 溶解度
実施例２で合成したＣ60Ｍｅ5−（ＣＨ2）3ＯＨ、および実施例７で合成したＣ60Ｍｅ5−（ＣＨ2）3ＣＯ2Ｅｔについて、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、クロロホルム（CHCl3）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（DMF）および酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）に対する２
５℃での溶解度（単位ｍｇ／ｍＬ）を各々測定した。また、Ｃ60（比較例２）、Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（比較例３）の溶解度も同様にそれぞれ測定した。これらの結果を合わせて表３に示
す。表３によると、−（ＣＨ2）3ＯＨ基、−（ＣＨ2）3ＣＯ2Ｅｔ基の導入により、溶解
度が大幅に向上している。
実施例２で合成したＣ60Ｍｅ5−（ＣＨ2）3ＯＨ、および実施例７で合成したＣ60Ｍｅ5−（ＣＨ2）3ＣＯ2Ｅｔについて、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、クロロホルム（CHCl3）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（DMF）および酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）に対する２
５℃での溶解度（単位ｍｇ／ｍＬ）を各々測定した。また、Ｃ60（比較例２）、Ｃ60Ｍｅ5Ｈ（比較例３）の溶解度も同様にそれぞれ測定した。これらの結果を合わせて表３に示
す。表３によると、−（ＣＨ2）3ＯＨ基、−（ＣＨ2）3ＣＯ2Ｅｔ基の導入により、溶解
度が大幅に向上している。
１ 保持時間 6.068分
２ 保持時間 4.734分
３ 保持時間 5.142分
４ 保持時間 5.535分
５ 保持時間 6.053分
６ 保持時間 5.742分
７ 保持時間 5.715分
２ 保持時間 4.734分
３ 保持時間 5.142分
４ 保持時間 5.535分
５ 保持時間 6.053分
６ 保持時間 5.742分
７ 保持時間 5.715分
Claims (10)
- 以下の一般式（Ｉ）の部分構造を有することを特徴とするフラーレン誘導体。
炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。） - 一般式Ｃn（Ｒ1）5（Ｒ2）で表されることを特徴とするフラーレン誘導体。
（式中、Ｃnは炭素数ｎのフラーレン骨格を表し、Ｒ1は各々独立に炭素数１〜５０の有機基を表し、Ｒ2は、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルキル基を表す。） - 以下の一般式（II）の部分構造を有することを特徴とするフラーレン誘導体。
い炭素数１〜２０のアルキル基と結合している。） - 酸化されにくいことを特徴とする、請求項１乃至３の何れかに記載のフラーレン誘導体。
- フラーレン骨格がフラーレンＣ60であることを特徴とする請求項１乃至４の何れかに記載のフラーレン誘導体。
- 請求項１乃至５の何れかに記載のフラーレン誘導体において、フラーレン骨格のシクロペンタジエン環上の炭素原子が炭素数４以上のアルキル基と結合していることを特徴とする請求項１乃至５の何れかに記載のフラーレン誘導体。
- 請求項１乃至５の何れかに記載のフラーレン誘導体において、フラーレン骨格のシクロペンタジエン環上の炭素原子が極性官能基を有する基と結合していることを特徴とする請求項１乃至５の何れかに記載のフラーレン誘導体。
- 請求項１乃至７の何れかに記載のフラーレン誘導体において、フラーレン骨格のシクロ
ペンタジエン環上の炭素原子に隣接する炭素原子がアルキル基又はアリール基と結合していることを特徴とする請求項１乃至７の何れかに記載のフラーレン誘導体。 - フラーレン骨格のシクロペンタジエン環上に水素原子を有するフラーレン誘導体をアルキル化することを特徴とする請求項１乃至８の何れかに記載のフラーレン誘導体の製造方法。
- フラーレン骨格のシクロペンタジエン環上にハロゲン原子を有するフラーレン誘導体とアリールアルカン化合物とを、原子価２以下の遷移金属錯体の存在下で反応させることを特徴とする請求項１乃至８の何れかに記載のフラーレン誘導体の製造方法。
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