JP2004536083A - カチオン性ホモポリマーを含有する組成物と酸化溶液を安定化するためのそれらの用途 - Google Patents

カチオン性ホモポリマーを含有する組成物と酸化溶液を安定化するためのそれらの用途 Download PDF

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Abstract

(ａ)式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー；(ｂ)少なくとも一の脂肪アルコール；(ｃ)少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール；(ｄ)少なくとも一の脂肪アミド；及び(ｅ)少なくとも一の酸化剤を含有する組成物、及び酸化組成物を物理的に安定化させるため、及びケラチン繊維の処理用組成物における該組成物の使用方法。

Description

【発明の開示】
【０００１】
本発明は、(ａ)後記する繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、(ｂ)少なくとも一の脂肪アルコール、(ｃ)少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、(ｄ)少なくとも一の脂肪アミド、及び(ｅ)少なくとも一の酸化剤を含有する組成物に関する。一実施態様では、本発明の組成物は物理的に安定した酸化組成物を提供し、例えばケラチン繊維の染色、脱色、リラクシング(relaxing)、及びパーマネントウエーブ施術のような方法において有用であり得る。ケラチン繊維はヒトのケラチン繊維、例えば毛髪、睫毛及び眉毛から選択され得る。また本発明は酸化組成物に物理的安定性を付与するための方法を提供する。
【０００２】
染色、脱色、パーマネントウエーブ施術、又はリラクシング／ストレート化等の、様々な毛髪の化学的処理によって、ケラチン繊維、例えばヒトの毛髪を処理することは非常に一般的である。通常、これらの化学的処理では酸化組成物の使用を含む。
ケラチン物質である毛髪の繊維は、その多くがジスルフィド結合(-Ｓ-Ｓ-)により互いに結合したタンパク質(ポリペプチド)からなる。ジスルフィド結合は、その一方が２つのシステイン残基の各々と反応してシスチン残基を生成する、２つのスルフヒドリル基(-ＳＨ)の反応により形成される。毛髪繊維中にはポリペプチド間に生じる他の種類の結合、例えば塩(イオン)結合が存在しうるが、パーマネントによるカール形成又は毛髪の成形は、一般的にシスチン残基のジスルフィド結合に依存する。
その結果、毛髪のリラクシング又はストレート化は、アルカリ又は還元剤で、毛髪繊維のジスルフィド結合を破壊させることにより達成することができる。アルカリ剤によるジスルフィド結合の化学的破壊は、通常、例えばコーミングのような毛髪の機械的ストレート化と組合せされ、ストレート化は一般に毛髪繊維内の対向するポリペプチド鎖の相対位置の変化によって生じる。反応は一般に酸化組成物等の中和組成物の適用及び／又はすすぎにより終了させられる。
【０００３】
酸化組成物を利用する化学的処理の同様の例はパーマネントウエーブ施術である。毛髪のジスルフィド結合を破壊するために還元剤で処理された毛髪は、酸化組成物で中和して還元過程を停止させ、ウエーブ又はカールがかかった毛髪が得られるように結合を再形成させることができる。
また毛髪染料は、合成染料の酸化のため及び／又は天然色素の除去のための酸素供給源を供給するために、染料含有溶液と組み合わせて過酸化水素等の酸化組成物を利用し得る。
【０００４】
しかしながら、酸化組成物を調製する場合、酸化剤の化学的安定性と酸化組成物の物理的安定性に関する課題に直面していた。例えば、物理的安定性は、均質な酸化活性を確保するのに重要である。非均質な酸化組成物では、安全性及び／又は性能の問題を生じる可能性のある酸化活性の変動、及び／又は性能の問題をまた生じる可能性のある粘度変動に至るおそれがある。
よって、いくつかの適用例では、ケラチン繊維のよく行われる化学処理と関連して使用することができ、また物理的に安定した酸化組成物が必要とされている。本発明者は、例えば少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、及び少なくとも一の脂肪アミンを酸化組成物に使用すると、物理的に安定した組成物が得られることを見出した。
【０００５】
一実施態様では、本発明は、(ａ)式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、(ｂ)少なくとも一の脂肪アルコール、(ｃ)少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、(ｄ)少なくとも一の脂肪アミド、及び(ｅ)少なくとも一の酸化剤を含有する組成物を提供する。式(Ｉ)は次のように定義される：
【化１】
Figure 2004536083
[上式中：
− Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ、アルキル基及びアルケニル基から選択され；また
− Ｒ４は少なくとも一の第４級アミノ基を有する基から選択される]。
少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、少なくとも一の脂肪アミド、及び少なくとも一の酸化剤は、物理的に安定な組成物を提供するのに有効な合計(組合せ)量で存在する。ここで使用される場合、「少なくとも一」とは一又は複数であることを意味し、よって個々の成分、並びに混合物／組合せ物を含む。
【０００６】
ここで使用される場合、「アルキル基」なる用語は、置換された直鎖状のアルキル基、未置換で直鎖状のアルキル基、置換された分枝状のアルキル基、未置換で分枝状のアルキル基、置換された環状のアルキル基、及び未置換で環状のアルキル基を称し、ここでアルキル基は少なくとも一の炭素を有し、アルキル鎖に挿入されて少なくとも一のヘテロ原子をさらに含有していてもよい。限定するものではないが、アルキル基の例には、メチル、メチルエチルエーテル及びジエチルアミンが含まれる。さらにここで使用される場合、「アルキレン基」とは、置換された直鎖状のアルキレン基、未置換で直鎖状のアルキレン基、置換された分枝状のアルキレン基、未置換で分枝状のアルキレン基、置換された環状のアルキレン基、及び未置換で環状のアルキレン基を称し、ここでアルキレン基は少なくとも一の炭素を有し、アルキレン鎖に挿入されて少なくとも一のヘテロ原子をさらに含有していてもよい。同様にここで使用される場合、「アルケニル基」なる用語は、置換された直鎖状のアルケニル基、未置換で直鎖状のアルケニル基、置換された分枝状のアルケニル基、未置換で分枝状のアルケニル基、置換された環状のアルケニル基、及び未置換で環状のアルケニル基を称し、ここでアルケニル基は少なくとも一の炭素と少なくとも一の二重結合を有し、アルケニル鎖に挿入されて少なくとも一のヘテロ原子をさらに含有していてもよい。さらにここで使用される場合、「アルケニレン基」なる用語は、置換された直鎖状のアルケニレン基、未置換で直鎖状のアルケニレン基、置換された分枝状のアルケニレン基、未置換で分枝状のアルケニレン基、置換された環状のアルケニレン基、及び未置換で環状のアルケニレン基を称し、ここでアルケニレン基は少なくとも一の炭素と少なくとも一の二重結合を有し、アルケニレン鎖に挿入されて少なくとも一のヘテロ原子をさらに含有していてもよい。
【０００７】
また本発明は、酸化組成物に、(ａ)式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、(ｂ)少なくとも一の脂肪アルコール、(ｃ)少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、及び(ｄ)少なくとも一の脂肪アミドを含有せしめることを含む、酸化組成物を物理的に安定化させる方法を提供する。ここで定義するところでは、「酸化組成物」は少なくとも一の酸化剤を含有する。少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール及び少なくとも一の脂肪アミドは、酸化組成物を安定化させるのに有効な合計量(組合せ量)で存在する。
また本発明は、酸化組成物を含む少なくとも一の処理用組成物をケラチン繊維に適用することを含む、ケラチン繊維の処理方法において、該酸化組成物が(ａ)式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー；(ｂ)少なくとも一の脂肪アルコール；(ｃ)少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール；及び(ｄ)少なくとも一の脂肪アミドを含有している方法を提供する。一実施態様では、ケラチン繊維は、ヒトのケラチン繊維、例えば毛髪、睫毛及び眉毛から選択される。
【０００８】
本発明の他の主題は、ケラチン繊維の化学的処理のための多区画キットにあり、該キットは少なくとも二の分離した区画を具備する。第１の区画は、式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、及び少なくとも一の脂肪アミドを含有する酸化組成物を収容する。第２の区画は、繊維を化学的に処理するための組成物を収容する。一実施態様では、ケラチン繊維は、ヒトのケラチン繊維、例えば毛髪、睫毛及び眉毛から選択される。
上述した一般的な説明と以下の詳細な説明のいずれも例示的で説明のためのみのものであって、特許請求の範囲に記載の発明を限定するものではないと理解されなければならない。
【０００９】
本発明の他の主題は、ケラチン物質の化学的処理、例えばケラチン繊維の染色、脱色、リラクシング、及びパーマネントウエーブ施術に有用な酸化組成物にある。一実施態様では、本発明の組成物は物理的に安定している。ケラチン繊維は、ヒトのケラチン繊維、例えば毛髪、睫毛及び眉毛から選択され得る。
【００１０】
ここで使用される場合、「物理的に安定」とは、４５℃の制御された環境のチャンバー内に組成物を８週間配することにより評価される。この評価において、サンプル組成物の粘度を、チャンバーにサンプルを配する前に測定しておく。例えば、粘度はレオマット(Rheomat)ＲＭ１８０、スピンドル＃３、剪断力(Shear)２００を使用し、例えば６０秒間、２５℃にて測定できる。４５℃の制御された環境のチャンバーに８週間置いた後、サンプルをチャンバーから取り出し、サンプルの粘度を、当初の粘度測定と同じ装置及びパラメータを使用し、すなわちレオマットＲＭ１８０、スピンドル＃３、剪断力２００を使用して６０秒間、２５℃にて測定する。制御された環境のチャンバーに８週間置いた後の粘度変化を記す。２０％より多い粘度の低減が観察されたならば、組成物は物理的な安定性を欠くと判定される。よって、ここで使用される場合、「安定化」とは、組成物を「物理的に安定化」させることを意味する。
【００１１】
上述したように、本発明の少なくとも一のカチオン性ホモポリマーは、次の式(Ｉ)：
【化２】
Figure 2004536083
[上式中：
− Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ、アルキル基及びアルケニル基から選択され；また
− Ｒ４は少なくとも一の第４級アミノ基を有する基から選択される]
の繰り返し単位を有する。
Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のアルキル基は、直鎖状のアルキル基、分枝状のアルキル基及び環状のアルキル基、例えばＣ１ないしＣ２０アルキル基から選択され、置換されていてもよいものである。同様に、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のアルケニル基は、直鎖状のアルケニル基、分枝状のアルケニル基及び環状のアルケニル基、例えばＣ１ないしＣ２０アルケニル基から選択され、置換されていてもよいものである。一実施態様では、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３はそれぞれＨであるが、他の実施態様では、Ｒ１及びＲ２はそれぞれＨであり、Ｒ３はＣＨ３である。
【００１２】
ここで使用される場合、「置換された」とは、少なくとも一の置換基を有することを意味する。限定するものではないが、置換基の例には、原子、例えば酸素原子及び窒素原子、並びに官能基、例えばヒドロキシル基、エーテル基、オキシアルキレン基、ポリオキシアルキレン基、カルボン酸基、アミン基、アミド基、ハロゲン含有基、エステル基、シロキサン基、及びポリシロキサン基が含まれる。よって、ここで使用される場合、置換されたアルキル基は、例えばヒドロキシル化アルキル基(Ｒ-ＯＨ)を含む。
【００１３】
一実施態様では、Ｒ４の定義において、少なくとも一の第４級アミノ基を有する基は、次の式(ＩＩ)：
【化３】
Figure 2004536083
[上式中：
− Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ、アルキル基及びアルケニル基から選択され；また
− Ｒ８はアルキレン基及びアルケニレン基から選択される]
の化合物から選択され得る。
Ｒ５ないしＲ７のアルキル基は、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキル基から選択されてよく、ここでＣ１ないしＣ２０アルキル基は置換されていてもよい。Ｒ５ないしＲ７のアルケニル基は、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基から選択されてよく、ここでＣ１ないしＣ２０アルケニル基は置換されていてもよい。Ｒ８のアルキレン基は、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基から選択されてよく、ここでＣ１ないしＣ２０アルキレン基は置換されていてもよい。Ｒ８のアルケニレン基は、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニレン基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニレン基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニレン基から選択されてよく、ここでＣ１ないしＣ２０アルケニレン基は置換されていてもよい。
さらに一実施態様では、Ｒ５はメチル基であり、Ｒ６はメチル基であり、Ｒ７は直鎖状のＣ２ないしＣ１０アルキル基から選択されるアルキル基であり、Ｒ８は直鎖状のＣ２ないしＣ１０アルキレン基から選択されるアルキレン基であり；また他の実施態様では、Ｒ５、Ｒ６及びＲ７はそれぞれメチル基であり、Ｒ８は、直鎖状のＣ２ないしＣ１０アルキレン基、分枝状のＣ２ないしＣ１０アルキレン基及び環状のＣ２ないしＣ１０アルキレン基から選択されるアルキレン基である。例えば、少なくとも一の第４級アミノ基を有する基は、例えば(ＣＨ３)３Ｎ＋-ＣＨ２-、(ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)２-、(ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)３-、及び(ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)４-から選択され得る。
【００１４】
よって一実施態様では、少なくとも一のカチオン性ホモポリマーは、例えばアクリル酸及びメタクリル酸から選択されるモノマーを重合し、続いて、得られたホモポリマーのカルボン酸基と、少なくとも一の第４級アミノアルコール、例えばＣ１ないしＣ２０アルキル第４級アミノアルコールとの反応を介してエステルを形成させることから誘導され得る。
限定するものではないが、本発明の組成物に使用され得る少なくとも一のカチオン性ホモポリマーの例には、アライド・コロイヅ社(Allied Colloids)からサルケア(Salcare)ＳＣ９５及びサルケアＳＣ９６の名称で販売されているポリクオタニウム-３７ファミリーのホモポリマーが含まれる。
【００１５】
ここで使用される場合、「脂肪アルコール」とは、Ｃ５以上、例えばＣ８以上、Ｃ１０以上、及びＣ１２以上の炭素鎖を有する任意のアルコールを称する。少なくとも一の脂肪アルコールは、例えばＣ９-Ｃ１１アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１３アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１５アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１６アルコール類、Ｃ１４-Ｃ１５アルコール類、アラキル(arachidyl)アルコール、ベヘニルアルコール、カプリルアルコール、セテアリルアルコール、セチルアルコール、ココナツアルコール、デシルアルコール、水素化獣脂アルコール、ホホバアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、パームアルコール、パーム核アルコール、ステアリルアルコール、獣脂アルコール、及びトリデシルアルコールから選択され得る。
ここで使用される場合、「アルコキシル化脂肪アルコール」とは、少なくとも一のアルコキシ基をさらに有する、上述したＣ５以上の炭素鎖を有する任意の脂肪アルコールを称する。例えば少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールは、Ｃ８以上、Ｃ１０以上、及びＣ１２以上の炭素鎖を有し得る。さらに例えば、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールは、グリセロール等のアルコール類から誘導されるアルコキシル化ポリマー(コポリマー、ターポリマー及びホモポリマーを含む)から選択され得る(例えば４つのグリセロール分子から誘導されたポリグリセリル)。少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールの少なくとも一のアルコキシ基は、例えばアルキレンオキシドを用いて実施されるアルコキシル化反応から誘導され得る。限定するものではないが、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールの例には、少なくとも一のポリプロピレングリコールエーテルを含む任意の脂肪アルコール、及び少なくとも一のポリエチレングリコールエーテルを含む任意の脂肪アルコールが含まれる。一実施態様では、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールは、次の式：
Ｒ(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｎＯＨ
[上式中：
− Ｒは、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及び置換されていてもよい少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
− ｎはエトキシ基の数である]
のエトキシル化脂肪アルコールから選択される。
例えば、ｎは一般的に２〜１００の範囲であり、Ｒは、例えばＣ８ないしＣ２２アルキル基及びＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択され得る。
【００１６】
一実施態様では、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールは、ポリグリセリルのアルコキシエステル、例えば次の式：
Ｒ(ＯＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ２)ｎＯＨ
のもの、及び次の式：
Ｈ(ＯＣＨ２ＣＨＯＲ'ＣＨ２)ｎＯＨ
のもの
[上式中：
− Ｒは、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
− Ｒ'は、Ｈ；アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
− ｎはグリセロール基の数であり；
但し、少なくとも一のＲ'は、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択される]
から選択される。
例えば、ｎは一般的に１〜３０、例えば１〜１０の範囲である。さらに、例えばＲ及びＲ'は同一でも異なっていてもよく、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択されてもよい。
【００１７】
限定するものではないが、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールの例には、セテアレス(ceteareth)-２、セテアレス-３、セテアレス-４、セテアレス-５、セテアレス-６、セテアレス-７、セテアレス-８、セテアレス-９、セテアレス-１０、セテアレス-１１、セテアレス-１２、セテアレス-１３、セテアレス-１４、セテアレス-１５、セテアレス-１６、セテアレス-１７、セテアレス-１８、セテアレス-２０、セテアレス-２２、セテアレス-２３、セテアレス-２４、セテアレス-２５、セテアレス-２７、セテアレス-２８、セテアレス-２９、セテアレス-３０、セテアレス-３３、セテアレス-３４、セテアレス-４０、セテアレス-５０、セテアレス-５５、セテアレス-６０、セテアレス-８０、セテアレス-１００、ラウレス(laureth)-１、ラウレス-２、ラウレス-３、ラウレス-４、ラウレス-５、ラウレス-６、ラウレス-７、ラウレス-８、ラウレス-９、ラウレス-１０、ラウレス-１１、ラウレス-１２、ラウレス-１３、ラウレス-１４、ラウレス-１５、ラウレス-１６、ラウレス-２０、ラウレス-２３、ラウレス-２５、ラウレス-３０、ラウレス-４０、デセス(deceth)-３、デセス-５、オレス(oleth)-５、オレス-３０、ステアレス(steareth)-２、ステアレス-１０、ステアレス-２０、ステアレス-１００、セチルステアレス-１２、セテアレス-５、セテアレス-５、ポリグリセリル-４-ラウリルエーテル、ポリグリセリル-４-オレイルエーテル、ポリグリセリル-２-オレイルエーテル、ポリグリセリル-２-セチルエーテル、ポリグリセリル-６-セチルエーテル、ポリグリセリル-６-オレイルセチルエーテル、ポリグリセリル-６-オクタデシルエーテル、Ｃ９-Ｃ１１パレス(pareth)-３、Ｃ９-Ｃ１１パレス-６、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-３、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-５、Ｃ１ １-Ｃ１５パレス-１２、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-２０、Ｃ１２-Ｃ１５パレス-９、Ｃ１２-Ｃ１５パレス-１２、及びＣ２２-Ｃ２４パレス-３３が含まれる。
【００１８】
ここで使用される場合、「脂肪アミド」は、Ｃ５以上の少なくとも一の炭素鎖を有する任意のアミドを称する。一実施態様では、少なくとも一の脂肪アミドは、次の式：
【化４】
Figure 2004536083
[上式中：
− Ｒ９は、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルケニル基；及び次の式：
【化５】
Figure 2004536083
(上式中：
− Ｒ１２及びＲ１３は同一でも異なっていてもよく、それぞれアルキル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；
− ｎは１〜１０の範囲であり；
− ｍは１〜６の範囲である)
のアルコキシル化アルキル基から選択され；
− Ｒ１０及びＲ１１は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ；アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のアルキル基、分枝状のアルキル基、及び環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のアルケニル基、分枝状のアルケニル基、及び環状のアルケニル基から選択される]
の脂肪アミド類から選択される。
【００１９】
一実施態様では、Ｒ９は、Ｃ８ないしＣ２２アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基及び環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基；及びＣ８ないしＣ２２アルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択される。他の実施態様では、Ｒ１０及びＲ１１はそれぞれ、Ｃ１ないしＣ２２アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２２アルキル基；及びＣ１ないしＣ２２アルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される。さらなる他の実施態様では、Ｒ１０及びＲ１１の少なくとも一は、アルキル基及びアルケニル基が少なくとも一のヒドロキシル基で置換された、直鎖状のアルキル基、分枝状のアルキル基、及び環状のアルキル基；及び直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される。さらなる他の実施態様では、Ｒ１０及びＲ１１の少なくとも一は、アルキル基が、アルキル鎖に少なくとも一のエーテル基をさらに有し、アルケニル基がアルケニル鎖に少なくとも一のエーテル基をさらに有している、直鎖状のアルキル基、分枝状のアルキル基、及び環状のアルキル基；及び直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される。
【００２０】
少なくとも一の脂肪アミドは、例えばベヘンアミド、セチル-ＰＧヒドロキシエチルデカンアミド、セチル-ＰＧヒドロキシエチルパルミタミド、コカミド、ジブチルラウロイルグルタミド、ジステアリルフタル酸アミド、ラウラミド(lauramide)、ラウロイルメチルグルカミド、ミリストイル-ＰＧヒドロキシエチルデカンアミド、オレイルパルミタミド、ステアラミド、獣脂アミド、トリデセス-２カルボキサミドモノエタノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＭＥＡ)、トリデセス-２カルボキサミドジエタノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＤＥＡ)、及びトリデセス-２カルボキサミドモノイソプロパノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＭＩＰＡ)から選択される。さらに、少なくとも一の脂肪アミドは、ポリアルコキシル化脂肪アミド類、例えばポリエトキシル化脂肪アミド類(例えば２〜３０のエトキシ基を有するポリエトキシル化脂肪アミド類)及びポリグリセリル化脂肪アミド類(例えば１〜５のグリセロール分子から誘導されたポリグリセリル化脂肪アミド類)から選択される。
【００２１】
上述したように、一実施態様では、少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、及び少なくとも一の脂肪アミドは、酸化組成物を安定化させるのに有効な合計量で存在し得る。一実施態様では、本発明の組成物は物理的に安定している。
ここで記載された物理的安定性試験法を利用できる当業者であれば、それらの相対濃度を含む、少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、及び少なくとも一の脂肪アミドの濃度を、所望される物理的安定性、所望される粘度及び考慮される用途に基づき選択するであろう。当業者は物理的安定性試験法を使用し、その用途のための所望される安定性及び粘度を生じる少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、及び少なくとも一の脂肪アミドの組合せを選択するであろう。
【００２２】
一実施態様では、少なくとも一のカチオン性ホモポリマーは、組成物の全重量に対して一般的には０．０５重量％〜１０重量％、例えば０．１重量％〜５重量％、さらに０．２５重量％〜２．５重量％の範囲の量で、組成物中に存在し得る。本発明の他の成分は次の量で存在し得る：少なくとも一の脂肪アルコールは、例えば、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％、例えば０．１重量％〜８重量％、さらには０．２重量％〜４重量％の範囲の量で一般的に存在し得；少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールは、例えば、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％、例えば０．１重量％〜５重量％、さらには０．２重量％〜２重量％の範囲の量で一般的に存在し得；また少なくとも一の脂肪アミドは、例えば、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％、例えば０．１重量％〜８重量％、さらには０．２重量％〜４重量％の範囲の量で一般的に存在し得る。
一実施態様では、本発明の少なくとも一の酸化剤は、ケラチン物質の化学的処理に使用されるものとして当該分野で知られている任意の酸化剤から選択され得る。例えば、少なくとも一の酸化剤は、過酸化水素、臭素酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩及び酵素から選択され得る。少なくとも一の酸化剤は、組成物の全重量に対して０．１重量％〜２０重量％、例えば０．５重量％〜１２．０重量％の範囲の量で一般的に組成物に存在し得る。
【００２３】
本発明の組成物は、毛髪の処理用の組成物に従来から使用されている種々のアジュバント、例えば限定するものではないが、アニオン性界面活性剤；カチオン性界面活性剤；少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、少なくとも一の脂肪アルコール及び少なくとも一の脂肪アミド以外の非イオン性界面活性剤；両性界面活性剤；アニオン性ポリマー；式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー以外のカチオン性ポリマー；非イオン性ポリマー；式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー以外の両性ポリマー；無機増粘剤；有機増粘剤；コンディショナー；キレート剤；酸化防止剤；安定剤；噴霧剤；金属イオン封鎖剤；エモリエント；湿潤剤；香料；酸性化剤；塩基性化剤；保湿剤；ビタミン類；必須脂肪酸；タンパク質；タンパク質誘導体；防腐剤；及び乳白剤から選択されるアジュバントをさらに含有することができる。言うまでもなく、当業者であれば、本発明に固有の有利な特性が考慮される添加により悪影響を受けないか、実質的に受けないように留意して、任意のアジュバントを選択するであろう。
【００２４】
本発明の組成物は、例えば水性エマルション、懸濁液、分散液、ゲル、スプレー、エアゾールフォーム、クリーム、ローション、溶液、ぺースト及び水性アルコールローションから選択される形態であってよい。
【００２５】
また本発明は、酸化組成物に、上述した式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、及び少なくとも一の脂肪アミドを含有せしめることを含む、酸化組成物を物理的に安定化させる方法を提供する。少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール及び少なくとも一の脂肪アミドは、酸化組成物を物理的に安定化させるのに有効な合計量で存在する。
また本発明は、酸化組成物を含む少なくとも一の処理用組成物をケラチン繊維に適用することを含む、ケラチン繊維の処理方法において、該酸化組成物が、式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、及び少なくとも一の脂肪アミドを含有している方法を提供する。一実施態様では、少なくとも一の処理用組成物は物理的に安定している。また一実施態様では、少なくとも一の処理用組成物は、染色用組成物、脱色用組成物、パーマネントウエーブ施術用組成物、及びリラクシング／ストレート化組成物から選択される。
本発明の他の主題は、ケラチン繊維の化学的処理のための多区画キットにあり、該キットは少なくとも二の分離した区画を具備する。第１の区画は、上述した式の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化化脂肪アルコール、少なくとも一の脂肪アミド及び少なくとも一の酸化剤を含有する酸化組成物を収容する。第２の区画は、繊維を化学的に処理、例えば染色、脱色、パーマネントウエーブ施術又はリラクシングのための組成物を収容する。
【００２６】
実施例以外において、又は別の定義を示さない限りは、本明細書及び特許請求の範囲に使用されている成分の量、反応条件を表す数値は、全ての例において「約」なる用語により変更されるものと理解されなければならない。従って、それに反する旨が示されていない限り、明細書及び特許請求の範囲に記載の数値パラメータは、本発明で得ようとする所望の特性に応じて変化し得る近似値である。最低でも、特許請求の範囲に均等論を適用することを制限しようとするものではなく、各数値パラメータは、有効数字と通常の四捨五入を考慮して解釈されなければならない。
本発明の広い範囲で示されている数的範囲及びパラメータは近似値であるのにかかわらず、特定の実施例で示されている数値は、可能な限り厳密に報告している。しかしながら、あらゆる数値は、それぞれの試験測定法において見出される標準偏差から必ず生じるある程度の誤差を本来的に含む。次の実施例は本発明の例証を意図しているものであって、結果としてその範囲を限定するものではない。パーセントは重量基準である。
【００２７】
実施例１：酸化組成物の安定性
組成物
２つの酸化組成物Ａ１及びＡ２を調製した。組成物Ａ１及びＡ２は、それぞれ過酸化水素、カチオン性ホモポリマー(それぞれポリマーＩ及びポリマーＩＩ)、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、及び少なくとも一の脂肪アミドを含有する。表に示される量は重量パーセントである。
【表１】
Figure 2004536083
【００２８】
結果
酸化組成物Ａ１及びＡ２の物理的安定性を評価した。各サンプルの最初の粘度を、サンプルを制御された環境のチャンバーに配する前に測定した。粘度をレオマットＲＭ１８０、スピンドル＃３、剪断力２００を使用し、６０秒間、２５℃にて測定した。４５℃に制御された環境のチャンバーに入れて８週間後、サンプルをチャンバーから取り出し、サンプルの粘度を、再びレオマットＲＭ１８０、スピンドル＃３、剪断力２００を使用し、６０秒間、２５℃にて測定した。結果を次の表１に示す：
【表２】
Figure 2004536083
結果は、少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、少なくとも一の脂肪アルコール、少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、少なくとも一の脂肪アミド、及び少なくとも一の酸化剤を含有する組成物Ａ１及びＡ２について許容可能な物理的安定性が観察されたことを示している。

Claims (168)

  1. (ａ)次の式(Ｉ)：
    Figure 2004536083
    [上式中：
    − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ、アルキル基及びアルケニル基から選択され；また
    − Ｒ４は少なくとも一の第４級アミノ基を有する基から選択される]
    の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー；
    (ｂ)少なくとも一の脂肪アルコール；
    (ｃ)少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール；
    (ｄ)少なくとも一の脂肪アミド、及び；
    (ｅ)少なくとも一の酸化剤；
    を含有する組成物。
  2. 前記組成物が物理的に安定している、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のアルキル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキル基から選択され、該Ｃ１ないしＣ２０アルキル基が置換されていてもよい、請求項１に記載の組成物。
  4. 前記Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のアルケニル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基から選択され、さらに該Ｃ１ないしＣ２０アルケニル基が置換されていてもよい、請求項１に記載の組成物。
  5. Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がそれぞれＨである、請求項１に記載の組成物。
  6. Ｒ１がＨであり、Ｒ２がＨであり、Ｒ３がＣＨ３である、請求項１に記載の組成物。
  7. Ｒ４の定義において、前記少なくとも一の第４級アミノ基を有する基が、Ｃ１ないしＣ２０アルキル第４級アミノ基から選択される、請求項１に記載の組成物。
  8. Ｒ４の定義において、前記少なくとも一の第４級アミノ基を有する基が、次の式(ＩＩ)：
    Figure 2004536083
    [上式中：
    − Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ、アルキル基及びアルケニル基から選択され；また
    − Ｒ８はアルキレン基及びアルケニレン基から選択される]
    の化合物から選択される、請求項１に記載の組成物。
  9. 前記Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のアルキル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキル基から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルキル基が置換されていてもよい、請求項８に記載の組成物。
  10. 前記Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のアルケニル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルケニル基が置換されていてもよい、請求項８に記載の組成物。
  11. 前記Ｒ８のアルキレン基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルキレン基が置換されていてもよい、請求項８に記載の組成物。
  12. 前記Ｒ８のアルケニレン基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニレン基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニレン基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニレン基から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルケニレン基が置換されていてもよい、請求項８に記載の組成物。
  13. 前記少なくとも一の第４級アミノ基を有する基が：
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-ＣＨ２-；
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)２-；
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)３-；及び
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)４-；
    から選択される、請求項８に記載の組成物。
  14. Ｒ５がメチル基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ７が直鎖状で未置換のＣ２ないしＣ１０アルキル基から選択されるアルキル基であり、Ｒ８が直鎖状で未置換のＣ２ないしＣ１０アルキレン基から選択されるアルキレン基である、請求項８に記載の組成物。
  15. Ｒ５、Ｒ６及びＲ７がそれぞれメチル基であり、Ｒ８が直鎖状のＣ２ないしＣ１０アルケニレン基、分枝状のＣ２ないしＣ１０アルケニレン基及び環状のＣ２ないしＣ１０アルケニレン基から選択されるアルキレン基である、請求項８に記載の組成物。
  16. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、ポリクオタニウム-３７ホモポリマーから選択される、請求項１に記載の組成物。
  17. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが少なくとも８の炭素原子を有している、請求項１に記載の組成物。
  18. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが少なくとも１０の炭素原子を有している、請求項１７に記載の組成物。
  19. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが少なくとも１２の炭素原子を有している、請求項１８に記載の組成物。
  20. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、Ｃ９-Ｃ１１アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１３アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１５アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１６アルコール類、及びＣ１４-Ｃ１５アルコール類から選択される、請求項１に記載の組成物。
  21. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、カプリルアルコール、セテアリルアルコール、セチルアルコール、ココナツアルコール、デシルアルコール、水素化獣脂アルコール、ホホバアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、パームアルコール、パーム核アルコール、ステアリルアルコール、獣脂アルコール、及びトリデシルアルコールから選択される、請求項１に記載の組成物。
  22. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、少なくとも一のポリエチレングリコールエーテルを含む脂肪アルコールから選択される、請求項１に記載の組成物。
  23. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが少なくとも８の炭素原子を有している、請求項１に記載の組成物。
  24. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが少なくとも１０の炭素原子を有している、請求項２３に記載の組成物。
  25. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが少なくとも１２の炭素原子を有している、請求項２４に記載の組成物。
  26. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、
    Ｒ(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｎＯＨ
    [上式中：
    − Ｒは、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
    − ｎは２〜１００の範囲である]
    のエトキシル化脂肪アルコールから選択される、請求項１に記載の組成物。
  27. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基から選択される、請求項２６に記載の組成物。
  28. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項２６に記載の組成物。
  29. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、次の式：
    Ｒ(ＯＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ２)ｎＯＨ
    のポリグリセリルのアルコキシエステル、及び次の式：
    Ｈ(ＯＣＨ２ＣＨＯＲ'ＣＨ２)ｎＯＨ
    のポリグリセリルのアルコキシエステル、
    [上式中：
    − Ｒは、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
    − Ｒ'は、Ｈ；アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
    − ｎは１〜３０の範囲であり；
    但し、少なくとも一のＲ'は、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基、及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択される]
    から選択される、請求項１に記載の組成物。
  30. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基から選択される、請求項２９に記載の組成物。
  31. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項２９に記載の組成物。
  32. 少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、セテアレス-２、セテアレス-３、セテアレス-４、セテアレス-５、セテアレス-６、セテアレス-７、セテアレス-８、セテアレス-９、セテアレス-１０、セテアレス-１１、セテアレス-１２、セテアレス-１３、セテアレス-１４、セテアレス-１５、セテアレス-１６、セテアレス-１７、セテアレス-１８、セテアレス-２０、セテアレス-２２、セテアレス-２３、セテアレス-２４、セテアレス-２５、セテアレス-２７、セテアレス-２８、セテアレス-２９、セテアレス-３０、セテアレス-３３、セテアレス-３４、セテアレス-４０、セテアレス-５０、セテアレス-５５、セテアレス-６０、セテアレス-８０、セテアレス-１００、ラウレス-１、ラウレス-２、ラウレス-３、ラウレス-４、ラウレス-５、ラウレス-６、ラウレス-７、ラウレス-８、ラウレス-９、ラウレス-１０、ラウレス-１１、ラウレス-１２、ラウレス-１３、ラウレス-１４、ラウレス-１５、ラウレス-１６、ラウレス-２０、ラウレス-２３、ラウレス-２５、ラウレス-３０、ラウレス-４０、デセス-３、デセス-５、オレス-５、オレス-３０、ステアレス-２、ステアレス-１０、ステアレス-２０、ステアレス-１００、セチルステアレス-１２、セテアレス-５、セテアレス-５、ポリグリセリル-４-ラウリルエーテル、ポリグリセリル-４-オレイルエーテル、ポリグリセリル-２-オレイルエーテル、ポリグリセリル-２-セチルエーテル、ポリグリセリル-６-セチルエーテル、ポリグリセリル-６-オレイルセチルエーテル、ポリグリセリル-６-オクタデシルエーテル、Ｃ９-Ｃ１１パレス-３、Ｃ９-Ｃ１１パレス-６、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-３、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-５、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-１２、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-２０、Ｃ１２-Ｃ１５パレス-９、Ｃ１２-Ｃ１５パレス-１２、及びＣ２２-Ｃ２４パレス-３３から選択される、請求項１に記載の組成物。
  33. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、次の式：
    Figure 2004536083
    [上式中：
    − Ｒ９は、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルケニル基；及び次の式：
    Figure 2004536083
    (上式中：
    − Ｒ１２及びＲ１３は同一でも異なっていてもよく、それぞれアルキル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；
    − ｎは１〜１０の範囲であり；
    − ｍは１〜６の範囲である)
    のアルコキシル化アルキル基から選択され；
    − Ｒ１０及びＲ１１は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ；アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のアルキル基、分枝状のアルキル基、及び環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のアルケニル基、分枝状のアルケニル基、及び環状のアルケニル基から選択される]
    の脂肪アミド類から選択される、請求項１に記載の組成物。
  34. Ｒ９が、Ｃ８ないしＣ２２アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基及び環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基；及びＣ８ないしＣ２２アルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項３３に記載の組成物。
  35. Ｒ１０及びＲ１１がそれぞれ、Ｃ１ないしＣ２２アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２２アルキル基；及びＣ１ないしＣ２２アルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項３３に記載の組成物。
  36. 前記Ｒ１０及び前記Ｒ１１の少なくとも一が、アルキル基及びアルケニル基が少なくとも一のヒドロキシル基で置換された直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルキル基；及び直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項３３に記載の組成物。
  37. 前記Ｒ１０及び前記Ｒ１１の少なくとも一が、アルキル基が、アルキル鎖に少なくとも一のエーテル基をさらに有し、アルケニル基がアルケニル鎖に少なくとも一のエーテル基をさらに有している、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルキル基；及び直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項３３に記載の組成物。
  38. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、ベヘンアミド、セチル-ＰＧヒドロキシエチルデカンアミド、セチル-ＰＧヒドロキシエチルパルミタミド、コカミド、ジブチルラウロイルグルタミド、ジステアリルフタル酸アミド、ラウラミド、ラウロイルメチルグルカミド、ミリストイル-ＰＧヒドロキシエチルデカンアミド、オレイルパルミタミド、ステアラミド、獣脂アミド、トリデセス-２カルボキサミドモノエタノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＭＥＡ)、トリデセス-２カルボキサミドジエタノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＤＥＡ)、トリデセス-２カルボキサミドモノイソプロパノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＭＩＰＡ)、及びポリアルコキシル化脂肪アミド類から選択される、請求項１に記載の組成物。
  39. 前記ポリアルコキシル化脂肪アミド類が、ポリエトキシル化脂肪アミド類及びポリグリセリル化脂肪アミド類から選択される、請求項３８に記載の組成物。
  40. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項１に記載の組成物。
  41. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜５重量％の範囲の量で存在している、請求項４０に記載の組成物。
  42. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、組成物の全重量に対して０．２５重量％〜２．５重量％の範囲の量で存在している、請求項４１に記載の組成物。
  43. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項１に記載の組成物。
  44. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜８重量％の範囲の量で存在している、請求項４３に記載の組成物。
  45. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．２重量％〜４重量％の範囲の量で存在している、請求項４４に記載の組成物。
  46. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項１に記載の組成物。
  47. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜５重量％の範囲の量で存在している、請求項４６に記載の組成物。
  48. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．２重量％〜２重量％の範囲の量で存在している、請求項４７に記載の組成物。
  49. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項１に記載の組成物。
  50. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜８重量％の範囲の量で存在している、請求項４９に記載の組成物。
  51. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、組成物の全重量に対して０．２重量％〜４重量％の範囲の量で存在している、請求項５０に記載の組成物。
  52. 前記少なくとも一の酸化剤が、過酸化水素、臭素酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩及び酵素から選択される、請求項１に記載の組成物。
  53. 前記少なくとも一の酸化剤が、組成物の全重量に対して０．１重量％〜２０．０重量％の範囲の量で存在している、請求項１に記載の組成物。
  54. 前記少なくとも一の酸化剤が、組成物の全重量に対して０．５重量％〜１２重量％の範囲の量で存在している、請求項５３に記載の組成物。
  55. アニオン性界面活性剤；カチオン性界面活性剤；前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール、前記少なくとも一の脂肪アルコール及び前記少なくとも一の脂肪アミド以外の非イオン性界面活性剤；両性界面活性剤；アニオン性ポリマー；式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー以外のカチオン性ポリマー；非イオン性ポリマー；式(Ｉ)の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー以外の両性ポリマー；無機増粘剤；有機増粘剤；コンディショナー；キレート剤；酸化防止剤；安定剤；噴霧剤；金属イオン封鎖剤；エモリエント；湿潤剤；香料；酸性化剤；塩基性化剤；保湿剤；ビタミン類；必須脂肪酸；タンパク質；タンパク質誘導体；防腐剤；及び乳白剤から選択される少なくとも一のアジュバントをさらに含有する、請求項１に記載の組成物。
  56. 前記組成物が、水性エマルション、懸濁液、分散液、エアゾールフォーム、クリーム、ローション、溶液、ぺースト、ゲル、スプレー及び水性アルコールローションから選択される形成である、請求項１に記載の組成物。
  57. 酸化組成物を物理的に安定化させる方法において、
    酸化組成物に、
    (ａ)次の式(Ｉ)：
    Figure 2004536083
    [上式中：
    − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ、アルキル基及びアルケニル基から選択され；また
    − Ｒ４は少なくとも一の第４級アミノ基を有する基から選択される]
    の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー；
    (ｂ)少なくとも一の脂肪アルコール；
    (ｃ)少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール；及び
    (ｄ)少なくとも一の脂肪アミド；
    を含有せしめることを含み、
    前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、前記少なくとも一の脂肪アルコール、前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール及び前記少なくとも一の脂肪アミドが、酸化組成物を物理的に安定化させるのに有効な合計量で存在している方法。
  58. 前記Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のアルキル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキル基から選択され、該Ｃ１ないしＣ２０アルキル基が置換されていてもよい、請求項５７に記載の方法。
  59. 前記Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のアルケニル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基から選択され、さらに該Ｃ１ないしＣ２０アルケニル基が置換されていてもよい、請求項５７に記載の方法。
  60. Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がそれぞれＨである、請求項５７に記載の方法。
  61. Ｒ１がＨであり、Ｒ２がＨであり、Ｒ３がＣＨ３である、請求項５７に記載の方法。
  62. Ｒ４の定義において、前記少なくとも一の第４級アミノ基を有する基が、Ｃ１ないしＣ２０アルキル第４級アミノ基から選択される、請求項５７に記載の方法。
  63. Ｒ４の定義において、前記少なくとも一の第４級アミノ基を有する基が、次の式(ＩＩ)：
    Figure 2004536083
    [上式中：
    − Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ、アルキル基及びアルケニル基から選択され；また
    − Ｒ８はアルキレン基及びアルケニレン基から選択される]
    の化合物から選択される、請求項５７に記載の方法。
  64. 前記Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のアルキル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキル基から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルキル基が置換されていてもよい、請求項６３に記載の方法。
  65. 前記Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のアルケニル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニル鎖、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニル鎖及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニル鎖から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルケニル基が置換されていてもよい、請求項６３に記載の方法。
  66. 前記Ｒ８のアルキレン基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルキレン基が置換されていてもよい、請求項６３に記載の方法。
  67. 前記Ｒ８のアルケニレン基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニル鎖、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニル鎖及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニル鎖から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルケニル基が置換されていてもよい、請求項６３に記載の方法。
  68. 前記少なくとも一の第４級アミノ基を有する基が：
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-ＣＨ２-；
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)２-；
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)３-；及び
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)４-；
    から選択される、請求項６３に記載の方法。
  69. Ｒ５がメチル基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ７が直鎖状で未置換のＣ２ないしＣ１０アルキル基から選択されるアルキル基であり、Ｒ８が直鎖状で未置換のＣ２ないしＣ１０アルキレン基から選択されるアルキレン基である、請求項６３に記載の方法。
  70. Ｒ５、Ｒ６及びＲ７がそれぞれメチル基であり、Ｒ８がＣ２ないしＣ１０アルキレン基から選択されるアルキレン基である、請求項６３に記載の方法。
  71. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、ポリクオタニウム-３７ホモポリマーから選択される、請求項５７に記載の方法。
  72. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが少なくとも８の炭素原子を有している、請求項５７に記載の方法。
  73. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが少なくとも１０の炭素原子を有している、請求項７２に記載の方法。
  74. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが少なくとも１２の炭素原子を有している、請求項７３に記載の方法。
  75. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、Ｃ９-Ｃ１１アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１３アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１５アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１６アルコール類、及びＣ１４-Ｃ１５アルコール類から選択される、請求項５７に記載の方法。
  76. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、カプリルアルコール、セテアリルアルコール、セチルアルコール、ココナツアルコール、デシルアルコール、水素化獣脂アルコール、ホホバアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、パームアルコール、パーム核アルコール、ステアリルアルコール、獣脂アルコール、及びトリデシルアルコールから選択される、請求項５７に記載の方法。
  77. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、少なくとも一のポリエチレングリコールエーテルを含む脂肪アルコールから選択される、請求項５７に記載の方法。
  78. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが少なくとも８の炭素原子を有している、請求項５７に記載の方法。
  79. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが少なくとも１０の炭素原子を有している、請求項７８に記載の方法。
  80. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが少なくとも１２の炭素原子を有している、請求項７９に記載の方法。
  81. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、
    Ｒ(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｎＯＨ
    [上式中：
    − Ｒは、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
    − ｎは２〜１００の範囲である]
    のエトキシル化脂肪アルコールから選択される、請求項５７に記載の方法。
  82. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基から選択される、請求項８１に記載の方法。
  83. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項８１に記載の方法。
  84. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、次の式：
    Ｒ(ＯＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ２)ｎＯＨ
    のポリグリセリルのアルコキシエステル、及び次の式：
    Ｈ(ＯＣＨ２ＣＨＯＲ'ＣＨ２)ｎＯＨ
    のポリグリセリルのアルコキシエステル、
    [上式中：
    − Ｒは、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
    − Ｒ'は、Ｈ；アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
    − ｎは１〜３０の範囲であり；
    但し、少なくとも一のＲ'は、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択される]
    から選択される、請求項５７に記載の方法。
  85. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基から選択される、請求項８４に記載の方法。
  86. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項８４に記載の方法。
  87. 少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、セテアレス-２、セテアレス-３、セテアレス-４、セテアレス-５、セテアレス-６、セテアレス-７、セテアレス-８、セテアレス-９、セテアレス-１０、セテアレス-１１、セテアレス-１２、セテアレス-１３、セテアレス-１４、セテアレス-１５、セテアレス-１６、セテアレス-１７、セテアレス-１８、セテアレス-２０、セテアレス-２２、セテアレス-２３、セテアレス-２４、セテアレス-２５、セテアレス-２７、セテアレス-２８、セテアレス-２９、セテアレス-３０、セテアレス-３３、セテアレス-３４、セテアレス-４０、セテアレス-５０、セテアレス-５５、セテアレス-６０、セテアレス-８０、セテアレス-１００、ラウレス-１、ラウレス-２、ラウレス-３、ラウレス-４、ラウレス-５、ラウレス-６、ラウレス-７、ラウレス-８、ラウレス-９、ラウレス-１０、ラウレス-１１、ラウレス-１２、ラウレス-１３、ラウレス-１４、ラウレス-１５、ラウレス-１６、ラウレス-２０、ラウレス-２３、ラウレス-２５、ラウレス-３０、ラウレス-４０、デセス-３、デセス-５、オレス-５、オレス-３０、ステアレス-２、ステアレス-１０、ステアレス-２０、ステアレス-１００、セチルステアレス-１２、セテアレス-５、セテアレス-５、ポリグリセリル-４-ラウリルエーテル、ポリグリセリル-４-オレイルエーテル、ポリグリセリル-２-オレイルエーテル、ポリグリセリル-２-セチルエーテル、ポリグリセリル-６-セチルエーテル、ポリグリセリル-６-オレイルセチルエーテル、ポリグリセリル-６-オクタデシルエーテル、Ｃ９-Ｃ１１パレス-３、Ｃ９-Ｃ１１パレス-６、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-３、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-５、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-１２、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-２０、Ｃ１２-Ｃ１５パレス-９、Ｃ１２-Ｃ１５パレス-１２、及びＣ２２-Ｃ２４パレス-３３から選択される、請求項５７に記載の方法。
  88. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、次の式：
    Figure 2004536083
    [上式中：
    − Ｒ９は、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルキル基；アルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルケニル基；及び次の式：
    Figure 2004536083
    (上式中：
    − Ｒ１２及びＲ１３は同一でも異なっていてもよく、それぞれアルキル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；
    − ｎは１〜１０の範囲であり；
    − ｍは１〜６の範囲である)
    のアルコキシル化アルキル基から選択され；
    − Ｒ１０及びＲ１１は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ；アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のアルキル基、分枝状のアルキル基、及び環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のアルケニル基、分枝状のアルケニル基、及び環状のアルケニル基から選択される]
    の脂肪アミド類から選択される、請求項５７に記載の方法。
  89. Ｒ９が、Ｃ８ないしＣ２２アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基及び環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基；及びＣ８ないしＣ２２アルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項８８に記載の方法。
  90. Ｒ１０及びＲ１１がそれぞれ、Ｃ１ないしＣ２２アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２２アルキル基；及びＣ１ないしＣ２２アルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項８８に記載の方法。
  91. 前記Ｒ１０及び前記Ｒ１１の少なくとも一が、アルキル基及びアルケニル基が少なくとも一のヒドロキシル基で置換された直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルキル基；及び直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項８８に記載の方法。
  92. 前記Ｒ１０及び前記Ｒ１１の少なくとも一が、アルキル基が、アルキル鎖に少なくとも一のエーテル基をさらに有し、アルケニル基がアルケニル鎖に少なくとも一のエーテル基をさらに有している、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルキル基；及び直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項８８に記載の方法。
  93. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、ベヘンアミド、セチル-ＰＧヒドロキシエチルデカンアミド、セチル-ＰＧヒドロキシエチルパルミタミド、コカミド、ジブチルラウロイルグルタミド、ジステアリルフタル酸アミド、ラウラミド、ラウロイルメチルグルカミド、ミリストイル-ＰＧヒドロキシエチルデカンアミド、オレイルパルミタミド、ステアラミド、獣脂アミド、トリデセス-２カルボキサミドモノエタノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＭＥＡ)、トリデセス-２カルボキサミドジエタノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＤＥＡ)、トリデセス-２カルボキサミドモノイソプロパノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＭＩＰＡ)、及びポリアルコキシル化脂肪アミド類から選択される、請求項５７に記載の方法。
  94. 前記ポリアルコキシル化脂肪アミド類が、ポリエトキシル化脂肪アミド類及びポリグリセリル化脂肪アミド類から選択される、請求項９３に記載の方法。
  95. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項５７に記載の方法。
  96. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜５重量％の範囲の量で存在している、請求項９５に記載の方法。
  97. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、組成物の全重量に対して０．２５重量％〜２．５重量％の範囲の量で存在している、請求項９６に記載の方法。
  98. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項５７に記載の方法。
  99. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜８重量％の範囲の量で存在している、請求項９８に記載の方法。
  100. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．２重量％〜４重量％の範囲の量で存在している、請求項９９に記載の方法。
  101. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項５７に記載の方法。
  102. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜５重量％の範囲の量で存在している、請求項１０１に記載の方法。
  103. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．２重量％〜２重量％の範囲の量で存在している、請求項１０２に記載の組成物。
  104. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項５７に記載の方法。
  105. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜８重量％の範囲の量で存在している、請求項１０４に記載の方法。
  106. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、組成物の全重量に対して０．２重量％〜４重量％の範囲の量で存在している、請求項１０５に記載の方法。
  107. 前記少なくとも一の酸化剤が、過酸化水素、臭素酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩及び酵素から選択される、請求項５７に記載の方法。
  108. 前記少なくとも一の酸化剤が、組成物の全重量に対して０．１重量％〜２０．０重量％の範囲の量で存在している、請求項５７に記載の方法。
  109. 前記少なくとも一の酸化剤が、組成物の全重量に対して０．５重量％〜１２．０重量％の範囲の量で存在している、請求項１０７に記載の方法。
  110. 酸化組成物を含む少なくとも一の処理用組成物をケラチン繊維に適用することを含む、ケラチン繊維の処理方法において、前記酸化組成物が：
    (ａ)次の式(Ｉ)：
    Figure 2004536083
    [上式中：
    − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ、アルキル基及びアルケニル基から選択され；また
    − Ｒ４は少なくとも一の第４級アミノ基を有する基から選択される]
    の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー；
    (ｂ)少なくとも一の脂肪アルコール；
    (ｃ)少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール；及び
    (ｄ)少なくとも一の脂肪アミド；
    を含有している方法。
  111. 少なくとも一の処理用組成物が、染色用組成物、脱色用組成物、パーマネントウエーブ施術用組成物、及びリラクシング組成物から選択される、請求項１１０に記載の方法。
  112. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマー、前記少なくとも一の脂肪アルコール、前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール及び前記少なくとも一の脂肪アミドが、酸化組成物を物理的に安定化させるのに有効な合計量で存在している、請求項１１０に記載の方法。
  113. 前記Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のアルキル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキル基から選択され、該Ｃ１ないしＣ２０アルキル基が置換されていてもよい、請求項１１０に記載の方法。
  114. 前記Ｒ１、Ｒ２及びＲ３のアルケニル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニル基から選択され、さらに該Ｃ１ないしＣ２０アルケニル基が置換されていてもよい、請求項１１０に記載の方法。
  115. Ｒ１、Ｒ２及びＲ３がそれぞれＨである、請求項１１０に記載の方法。
  116. Ｒ１がＨであり、Ｒ２がＨであり、Ｒ３がＣＨ３である、請求項１１０に記載の方法。
  117. Ｒ４の定義において、前記少なくとも一の第４級アミノ基を有する基が、Ｃ１ないしＣ２０アルキル第４級アミノ基から選択される、請求項１１０に記載の方法。
  118. Ｒ４の定義において、前記少なくとも一の第４級アミノ基を有する基が、次の式(ＩＩ)：
    Figure 2004536083
    [上式中：
    − Ｒ５、Ｒ６及びＲ７は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ、アルキル基及びアルケニル基から選択され；また
    − Ｒ８はアルキレン基及びアルケニレン基から選択される]
    の化合物から選択される、請求項１１０に記載の方法。
  119. 前記Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のアルキル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキル基から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルキル基が置換されていてもよい、請求項１１８に記載の方法。
  120. 前記Ｒ５、Ｒ６及びＲ７のアルケニル基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニル鎖、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニル鎖及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニル鎖から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルケニル基が置換されていてもよい、請求項１１９に記載の方法。
  121. 前記Ｒ８のアルキレン基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基及び環状のＣ１ないしＣ２０アルキレン基から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルキレン基が置換されていてもよい、請求項１１９に記載の方法。
  122. 前記Ｒ８のアルケニレン基が、直鎖状のＣ１ないしＣ２０アルケニレン鎖、分枝状のＣ１ないしＣ２０アルケニレン鎖及び環状のＣ１ないしＣ２０アルケニレン鎖から選択され、ここで該Ｃ１ないしＣ２０アルケニレン基が置換されていてもよい、請求項１１９に記載の方法。
  123. 前記少なくとも一の第４級アミノ基を有する基が：
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-ＣＨ２-；
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)２-；
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)３-；及び
    (ＣＨ３)３Ｎ＋-(ＣＨ２)４-；
    から選択される、請求項１１９に記載の方法。
  124. Ｒ５がメチル基であり、Ｒ６がメチル基であり、Ｒ７が直鎖状で未置換のＣ２ないしＣ１０アルキル基から選択されるアルキル基であり、Ｒ８が直鎖状で未置換のＣ２ないしＣ１０アルキレン基から選択されるアルキレン基である、請求項１１９に記載の方法。
  125. Ｒ５、Ｒ６及びＲ７がそれぞれメチル基であり、Ｒ８が直鎖状のＣ２ないしＣ１０アルキレン基、分枝状のＣ２ないしＣ１０アルキレン基、及び環状のＣ２ないしＣ１０アルキレン基から選択されるアルキレン基である、請求項１１９に記載の方法。
  126. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、ポリクオタニウム-３７ホモポリマーから選択される、請求項１１０に記載の方法。
  127. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが少なくとも８の炭素原子を有している、請求項１１０に記載の方法。
  128. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが少なくとも１０の炭素原子を有している、請求項１２７に記載の方法。
  129. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが少なくとも１２の炭素原子を有している、請求項１２８に記載の組成物。
  130. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、Ｃ９-Ｃ１１アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１３アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１５アルコール類、Ｃ１２-Ｃ１６アルコール類、及びＣ１４-Ｃ１５アルコール類から選択される、請求項１１０に記載の方法。
  131. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、カプリルアルコール、セテアリルアルコール、セチルアルコール、ココナツアルコール、デシルアルコール、水素化獣脂アルコール、ホホバアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、パームアルコール、パーム核アルコール、ステアリルアルコール、獣脂アルコール、及びトリデシルアルコールから選択される、請求項１１０に記載の方法。
  132. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、少なくとも一のポリエチレングリコールエーテルを含む脂肪アルコールから選択される、請求項１１０に記載の方法。
  133. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが少なくとも８の炭素原子を有している、請求項１１０に記載の方法。
  134. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが少なくとも１０の炭素原子を有している、請求項１３３に記載の方法。
  135. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが少なくとも１２の炭素原子を有している、請求項１３４に記載の方法。
  136. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、
    Ｒ(ＯＣＨ２ＣＨ２)ｎＯＨ
    [上式中：
    − Ｒは、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
    − ｎは２〜１００の範囲である]
    のエトキシル化脂肪アルコールから選択される、請求項１１０に記載の方法。
  137. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基から選択される、請求項１３６に記載の方法。
  138. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項１３６に記載の方法。
  139. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、次の式：
    Ｒ(ＯＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ２)ｎＯＨ
    のポリグリセリルのアルコキシエステル、及び次の式：
    Ｈ(ＯＣＨ２ＣＨＯＲ'ＣＨ２)ｎＯＨ
    のポリグリセリルのアルコキシエステル、
    [上式中：
    − Ｒは、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
    − Ｒ'は、Ｈ；アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；また
    − ｎは１〜３０の範囲であり；
    但し、少なくとも一のＲ'は、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも５の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも５の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも５の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択される]
    から選択される、請求項１１０に記載の方法。
  140. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基から選択される、請求項１３９に記載の方法。
  141. Ｒが、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項１３９に記載の方法。
  142. 少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、セテアレス-２、セテアレス-３、セテアレス-４、セテアレス-５、セテアレス-６、セテアレス-７、セテアレス-８、セテアレス-９、セテアレス-１０、セテアレス-１１、セテアレス-１２、セテアレス-１３、セテアレス-１４、セテアレス-１５、セテアレス-１６、セテアレス-１７、セテアレス-１８、セテアレス-２０、セテアレス-２２、セテアレス-２３、セテアレス-２４、セテアレス-２５、セテアレス-２７、セテアレス-２８、セテアレス-２９、セテアレス-３０、セテアレス-３３、セテアレス-３４、セテアレス-４０、セテアレス-５０、セテアレス-５５、セテアレス-６０、セテアレス-８０、セテアレス-１００、ラウレス-１、ラウレス-２、ラウレス-３、ラウレス-４、ラウレス-５、ラウレス-６、ラウレス-７、ラウレス-８、ラウレス-９、ラウレス-１０、ラウレス-１１、ラウレス-１２、ラウレス-１３、ラウレス-１４、ラウレス-１５、ラウレス-１６、ラウレス-２０、ラウレス-２３、ラウレス-２５、ラウレス-３０、ラウレス-４０、デセス-３、デセス-５、オレス-５、オレス-３０、ステアレス-２、ステアレス-１０、ステアレス-２０、ステアレス-１００、セチルステアレス-１２、セテアレス-５、セテアレス-５、ポリグリセリル-４-ラウリルエーテル、ポリグリセリル-４-オレイルエーテル、ポリグリセリル-２-オレイルエーテル、ポリグリセリル-２-セチルエーテル、ポリグリセリル-６-セチルエーテル、ポリグリセリル-６-オレイルセチルエーテル、ポリグリセリル-６-オクタデシルエーテル、Ｃ９-Ｃ１１パレス-３、Ｃ９-Ｃ１１パレス-６、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-３、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-５、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-１２、Ｃ１１-Ｃ１５パレス-２０、Ｃ１２-Ｃ１５パレス-９、Ｃ１２-Ｃ１５パレス-１２、及びＣ２２-Ｃ２４パレス-３３から選択される、請求項１１０に記載の方法。
  143. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、次の式：
    Figure 2004536083
    [上式中：
    − Ｒ９は、アルキル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルキル基；アルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルケニル基；及び次の式：
    Figure 2004536083
    (上式中：
    − Ｒ１２及びＲ１３は同一でも異なっていてもよく、それぞれアルキル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルキル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルキル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、少なくとも４の炭素原子を有する直鎖状のアルケニル基、少なくとも４の炭素原子を有する分枝状のアルケニル基、及び少なくとも４の炭素原子を有する環状のアルケニル基から選択され；
    − ｎは１〜１０の範囲であり；
    − ｍは１〜６の範囲である)
    のアルコキシル化アルキル基から選択され；
    − Ｒ１０及びＲ１１は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ；アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のアルキル基、分枝状のアルキル基、及び環状のアルキル基；及びアルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のアルケニル基、分枝状のアルケニル基、及び環状のアルケニル基から選択される]
    の脂肪アミド類から選択される、請求項１１０に記載の方法。
  144. Ｒ９が、Ｃ８ないしＣ２２アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基及び環状のＣ８ないしＣ２２アルキル基；及びＣ８ないしＣ２２アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ８ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ８ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項１４３に記載の方法。
  145. Ｒ１０及びＲ１１がそれぞれ、Ｃ１ないしＣ２２アルキル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルキル基及び環状のＣ１ないしＣ２２アルキル基；及びＣ１ないしＣ２２アルケニル基が置換されていてもよい、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項１４３に記載の方法。
  146. 前記Ｒ１０及び前記Ｒ１１の少なくとも一が、アルキル基及びアルケニル基が少なくとも一のヒドロキシル基で置換された直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルキル基；及び直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項１４３に記載の方法。
  147. 前記Ｒ１０及び前記Ｒ１１の少なくとも一が、アルキル基が、アルキル鎖に少なくとも一のエーテル基をさらに有し、アルケニル基がアルケニル鎖に少なくとも一のエーテル基をさらに有している、直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルキル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルキル基；及び直鎖状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、分枝状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基、及び環状のＣ１ないしＣ２２アルケニル基から選択される、請求項１４３に記載の方法。
  148. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、ベヘンアミド、セチル-ＰＧヒドロキシエチルデカンアミド、セチル-ＰＧヒドロキシエチルパルミタミド、コカミド、ジブチルラウロイルグルタミド、ジステアリルフタル酸アミド、ラウラミド、ラウロイルメチルグルカミド、ミリストイル-ＰＧヒドロキシエチルデカンアミド、オレイルパルミタミド、ステアラミド、獣脂アミド、トリデセス-２カルボキサミドモノエタノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＭＥＡ)、トリデセス-２カルボキサミドジエタノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＤＥＡ)、トリデセス-２カルボキサミドモノイソプロパノールアミン(トリデセス-２カルボキサミドＭＩＰＡ)、及びポリアルコキシル化脂肪アミド類から選択される、請求項１１０に記載の方法。
  149. 前記ポリアルコキシル化脂肪アミド類が、ポリエトキシル化脂肪アミド類及びポリグリセリル化脂肪アミド類から選択される、請求項１４８に記載の方法。
  150. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項１１０に記載の方法。
  151. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜５重量％の範囲の量で存在している、請求項１５０に記載の方法。
  152. 前記少なくとも一のカチオン性ホモポリマーが、組成物の全重量に対して０．２５重量％〜２．５重量％の範囲の量で存在している、請求項１５１に記載の方法。
  153. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項１１０に記載の方法。
  154. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜８重量％の範囲の量で存在している、請求項１５３に記載の方法。
  155. 前記少なくとも一の脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．２重量％〜４重量％の範囲の量で存在している、請求項１５４に記載の方法。
  156. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項１１０に記載の方法。
  157. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜５重量％の範囲の量で存在している、請求項１５６に記載の方法。
  158. 前記少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコールが、組成物の全重量に対して０．２重量％〜２重量％の範囲の量で存在している、請求項１５７に記載の方法。
  159. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜１０重量％の範囲の量で存在している、請求項１１０に記載の方法。
  160. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、組成物の全重量に対して０．１重量％〜８重量％の範囲の量で存在している、請求項１５９に記載の方法。
  161. 前記少なくとも一の脂肪アミドが、組成物の全重量に対して０．２重量％〜４重量％の範囲の量で存在している、請求項１６０に記載の方法。
  162. 前記少なくとも一の酸化剤が、過酸化水素、臭素酸塩、過炭酸塩、過ホウ酸塩及び酵素から選択される、請求項１１０に記載の方法。
  163. 前記少なくとも一の酸化剤が、組成物の全重量に対して０．１重量％〜２０．０重量％の範囲の量で存在している、請求項１１０に記載の方法。
  164. 前記少なくとも一の酸化剤が、組成物の全重量に対して０．５重量％〜１２．０重量％の範囲の量で存在している、請求項１６３に記載の方法。
  165. 前記ケラチン繊維が毛髪、睫毛及び眉毛から選択される、請求項１１０に記載の方法。
  166. ケラチン繊維の処理のための多区画キットにおいて、該キットが少なくとも二の分離した区画を具備し、
    第１の区画が酸化組成物を収容し、該酸化組成物が：
    (ａ)次の式(Ｉ)：
    Figure 2004536083
    [上式中：
    − Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよく、それぞれＨ、アルキル基及びアルケニル基から選択され；また
    − Ｒ４は少なくとも一の第４級アミノ基を有する基から選択される]
    の繰り返し単位を有する少なくとも一のカチオン性ホモポリマー；
    (ｂ)少なくとも一の脂肪アルコール；
    (ｃ)少なくとも一のアルコキシル化脂肪アルコール；及び
    (ｄ)少なくとも一の脂肪アミド；
    を含有しており、
    第２の区画が該ケラチン繊維を処理するための組成物を収容しているキット。
  167. 前記ケラチン繊維を処理するための組成物が、染色用組成物、脱色用組成物、パーマネントウエーブ施術用組成物、及びリラクシング組成物から選択される、請求項１６６に記載の多区画キット。
  168. 前記ケラチン繊維が毛髪、睫毛及び眉毛から選択される、請求項１６６に記載の多区画キット。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009139092A1 (ja) 2008-05-12 2009-11-19 高級アルコール工業株式会社 使用感と保存安定性に優れた化粧料およびその製法
JP2010143913A (ja) * 2008-12-19 2010-07-01 L'oreal Sa カチオン性ポリマー、脂肪族アミドおよび抗酸素剤を含む、ケラチン繊維の処理用の酸化組成物

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1340489A1 (en) * 2002-02-28 2003-09-03 Kao Chemicals Europe S.L. Compositions comprising levelling agent for dyeing keratinous fibres, use and method
US20060150344A1 (en) * 2003-08-13 2006-07-13 Burkhard Muller Method for smoothing fibers containing keratin
DE10338883A1 (de) * 2003-08-23 2005-03-24 Hans Schwarzkopf & Henkel Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Glättung keratinhaltiger Fasern
US20070267035A1 (en) 2004-09-07 2007-11-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Composition and Method for the Smoothing of Fibres Containing Keratin
US7374582B2 (en) * 2006-05-02 2008-05-20 L'oreal Conditioning cream color base having improved color deposition properties
JP5093803B2 (ja) * 2007-09-14 2012-12-12 株式会社マンダム 整髪剤
FR2940079B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
KR20170061716A (ko) * 2012-08-31 2017-06-05 호유 가부시키가이샤 에어로졸식 거품상 산화염모제 조성물
DE102013217207A1 (de) * 2013-08-28 2015-03-05 Henkel Ag & Co. Kgaa "Schäumende Blondiermittel"
JP6736210B2 (ja) * 2016-03-30 2020-08-05 株式会社マンダム 毛髪処理剤
JP6618408B2 (ja) * 2016-03-30 2019-12-11 株式会社マンダム 毛髪処理剤
US10876039B2 (en) 2017-08-15 2020-12-29 Saudi Arabian Oil Company Thermally stable surfactants for oil based drilling fluids
US10676658B2 (en) 2017-08-15 2020-06-09 Saudi Arabian Oil Company Oil-based drilling fluids for high pressure and high temperature drilling operations
US10988659B2 (en) 2017-08-15 2021-04-27 Saudi Arabian Oil Company Layered double hydroxides for oil-based drilling fluids
US10640696B2 (en) 2017-08-15 2020-05-05 Saudi Arabian Oil Company Oil-based drilling fluids for high pressure and high temperature drilling operations
US10647903B2 (en) 2017-08-15 2020-05-12 Saudi Arabian Oil Company Oil-based drilling fluid compositions which include layered double hydroxides as rheology modifiers and amino amides as emulsifiers
JP2020531609A (ja) 2017-08-15 2020-11-05 サウジ アラビアン オイル カンパニーＳａｕｄｉ Ａｒａｂｉａｎ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐａｎｙ 油系掘削流体用の熱安定性界面活性剤
US10793762B2 (en) 2017-08-15 2020-10-06 Saudi Arabian Oil Company Layered double hydroxides for oil-based drilling fluids
US10745606B2 (en) 2017-08-15 2020-08-18 Saudi Arabian Oil Company Oil-based drilling fluid compositions which include layered double hydroxides as rheology modifiers
US20210059915A1 (en) * 2019-08-30 2021-03-04 L'oreal Cosmetic composition having a lamellar network
DE102020207605A1 (de) * 2020-06-19 2021-12-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von keratinischen Fasern enthaltend bestimmte nichtionische Emulgatoren, Pigmente und Aminosilikone
WO2022232212A1 (en) 2021-04-29 2022-11-03 L'oreal Hair compositions comprising at least 50% polyol

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU76955A1 (ja) * 1977-03-15 1978-10-18
US4806345C1 (en) 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
FR2717383B1 (fr) * 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.
US5958397A (en) * 1996-07-22 1999-09-28 Schering-Plough Healthcare Products, Inc. Method and composition for protecting against jellyfish stings
FR2767473B1 (fr) * 1997-08-25 2000-03-10 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc silicone polyoxyalkylene amine et un agent conditionneur et leurs utilisations
FR2773072B1 (fr) * 1997-12-30 2001-03-23 Oreal Agent oxydant a plusieurs composants et procede de deformation permanente des cheveux le mettant en oeuvre
US6156076A (en) * 1998-01-16 2000-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents
FR2788975B1 (fr) 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
CA2327277A1 (fr) 1999-12-03 2001-06-03 L'oreal Compositions de teinture pour fibres keratiniques comprenant un compose non-ionique
FR2802089B1 (fr) 1999-12-08 2002-01-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keranitiques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether
US6315989B1 (en) * 1999-12-22 2001-11-13 Revlon Consumer Products Corporation Water in oil microemulsion peroxide compositions for use in coloring hair and related methods

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009139092A1 (ja) 2008-05-12 2009-11-19 高級アルコール工業株式会社 使用感と保存安定性に優れた化粧料およびその製法
WO2009139094A1 (ja) 2008-05-12 2009-11-19 高級アルコール工業株式会社 使用感と保存安定性に優れた化粧料およびその製法
US8765109B2 (en) 2008-05-12 2014-07-01 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Cosmetics having excellent usability and stability and a method for making the same
JP2010143913A (ja) * 2008-12-19 2010-07-01 L'oreal Sa カチオン性ポリマー、脂肪族アミドおよび抗酸素剤を含む、ケラチン繊維の処理用の酸化組成物
JP2015232014A (ja) * 2008-12-19 2015-12-24 ロレアル カチオン性ポリマー、脂肪族アミドおよび抗酸素剤を含む、ケラチン繊維の処理用の酸化組成物

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