JP2004512290A - 可溶化剤としての脂肪アルコールの使用 - Google Patents

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Abstract

本発明は、(a)脂肪アルコール40〜99wt%、(b)20℃で1 g/l 未満の水への溶解度を有する活性物質1〜60wt%を含み、上記の量の合計は100重量%である化粧品製剤に関する。本発明はまた、20℃で1 g/l 未満の水への溶解度を有する活性物質のための可溶化剤としての脂肪アルコールの使用に関する。

Description

【0001】
(技術分野)
本発明は、一般に化粧品、特に脂肪アルコール及び活性物質の濃縮混合物の形の新しい化粧品製剤及び脂肪アルコールの可溶化剤としての使用に関する。
【0002】
(従来技術)
界面活性剤を含む配合物は、個人の衛生や体の手入れのために利用されており、この界面活性剤の機能は肌や髪から汚れを除去し、可溶化して再び付着しないようにすることである。しかしながら界面活性剤の使用は、洗浄に加えて、例えば肌荒れを起こし、消費者を不快にする脱脂効果を有するという欠点を伴う。そのため、製剤にいわゆる脂質層増加剤を活性成分として添加する。最も単純な場合、脂質層増加剤は肌の脂質成分を再構築する脂肪、油またはワックスである。
【0003】
水ベースシステム中にこのような物質を組み込むことは、その高疎水性のため簡単なことではない。1つの方法は、活性物質を溶融し、非常に細かく分散して組み込むことである。しかしながら少量でさえ、この操作は複雑な加工を必要とする。それゆえ配合技術において、他の方法、即ち脂質層増加物質を可溶化剤またはヒドロトロープの使用によって可溶化する方法が一般的に採用されている。残念なことに、可溶化剤またはヒドロトロープは、容易に生物分解されず、反対に粘度及び発泡特性に悪影響を及ぼし、加えて洗浄工程で肌自身の皮脂を溶かし、脂質層の増加を実際に中和するので、肌の乾燥感の一因となるエチレンオキシドを含む典型的な製品である。
【0004】
(発明の開示)
よって本発明が解決しようとする課題は、前記従来技術の欠点を確実に避けると同時に、水ベースの界面活性剤系中に、活性物質、好ましくは非水溶性または実質上非水溶性の脂質層増加剤の十分な量を組み込む方法を見出すことである。特に本発明が解決しようとする課題は、それ自体脂質層増加特性を有し、粘度や発泡特性に悪影響を及ぼさず、十分な生物分解性を示す、前記活性物質のための溶媒を見つけることである。
【0005】
本発明は、(a)脂肪アルコール40〜99重量%及び(b)20℃で1 g/l 未満の水への溶解度を有する活性物質1〜60重量%を含み、上記の量の合計は100重量%である新しい化粧品製剤に関する。
【0006】
驚くべきことに、構造上全く異なるが、非水溶性または実質上非水溶性を示す活性物質は、冷混合により脂肪アルコール中に液体として明らかに組み込まれ、得られた混合物(コンパウンド)は、次いで界面活性剤と共に冷配合され、最終生成物、例えばシャンプー、シャワーバス、フォームバスなどは、長時間の加熱の場合でさえ、透明で十分安定であることが見出された。脂質層増加剤と呼ばれ得る化合物は、エチレンオキシドを含む非イオン性可溶化剤に代わる脂肪アルコールの利用により、優れた生物分解性及び改良された脂肪層増加特性によって特徴づけられる。最終配合物中、それらは粘度または発泡特性への悪影響を有さない。
【0007】
(脂肪アルコール)
本発明の脂肪アルコールは、式(I):
OH   (I)
[式中、R は6〜22個、好ましくは8〜18個の炭素原子及び0及び/または1, 2または3個の二重結合を有する直鎖または分枝脂肪族炭化水素基である。]
で示される第一級脂肪族アルコールである。典型例は、カプロンアルコール、カプリルアルコール、2−エチルへキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリンアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリルアルコール、リノールアルコール、リノレニルアルコール、エレオステアリルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、べヘニルアルコール、エルシルアルコール及びブラシジルアルコール、並びにそれらの工業用混合物(例えば、脂肪及び油ベースの工業用メチルエステルまたは Roelen のオキソ合成由来のアルデヒドを高圧水素化することによって、及び不飽和脂肪アルコールの二量化においてモノマー留分として得られる)である。特に有利な脂質層増加効果を得るために、12, 14または16個の炭素原子を含む脂肪アルコールまたは対応する混合物、例えば工業用ヤシ脂肪アルコールカットを使うことは、有利であることが知られている。
【0008】
(脂肪酸)
成分(b1)を形成する活性物質としての脂肪酸は、式(II):
CO−OH   (II)
[式中、RCO は6〜22個の炭素原子及び0及び/または1, 2または3個の二重結合を有する直鎖または分枝脂肪族アシル基である。]
で示される脂肪族カルボン酸である。典型例は、カプロン酸、カプリル酸、2−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸及びエルカ酸並びにそれらの工業用混合物(例えば、天然脂肪及び油を加圧分解することによって、Roelen のオキソ合成由来のアルデヒドを還元することによって、または不飽和脂肪酸の二量化において得られる)である。12〜18個の炭素原子を含む脂肪酸、例えばヤシ油、パーム油、パーム核油または獣脂脂肪酸が好ましい。
【0009】
(油成分)
適当な油成分(成分 b2)の例は、6〜18個、好ましくは8〜10個の炭素原子を有する脂肪アルコールベースのゲルベアルコール、直鎖C 22脂肪酸と直鎖または分枝C 22脂肪アルコールとのエステル、分枝C 13カルボン酸と直鎖または分枝C 22脂肪アルコールとのエステル、例えばミリスチルミリステート、ミリスチルパルミテート、ミリスチルステアレート、ミリスチルイソステアレート、ミリスチルオレエート、ミリスチルベヘネート、ミリスチルエルケート、セチルミリステート、セチルパルミテート、セチルステアレート、セチルイソステアレート、セチルオレエート、セチルベヘネート、セチルエルケート、 ステアリルミリステート、ステアリルパルミテート、ステアリルステアレート、ステアリルイソステアレート、ステアリルオレエート、ステアリルベヘネート、ステアリルエルケート、イソステアリルミリステート、イソステアリルパルミテート、イソステアリルステアレート、イソステアリルイソステアレート、イソステアリルオレエート、イソステアリルベヘネート、イソステアリルオレエート、オレイルミリステート、オレイルパルミテート、オレイルステアレート、オレイルイソステアレート、オレイルオレエート、オレイルベヘネート、オレイルエルケート、ベヘニルミリステート、ベヘニルパルミテート、ベヘニルステアレート、ベヘニルイソステアレート、ベヘニルオレエート、ベヘニルベヘネート、ベヘニルエルケート、エルシルミリステート、エルシルパルミテート、エルシルステアレート、エルシルイソステアレート、エルシルオレエート、エルシルベヘネート、及びエルシルエルケートである。
【0010】
他の適当な油成分の例は、直鎖C 22脂肪酸と分枝アルコール(とりわけ 2−エチルヘキサノール)とのエステル、C18 38アルキルヒドロキシカルボン酸と直鎖または分枝C 22脂肪アルコールとのエステル(DE 19756377 A1 参照)(とりわけジオクチルマレート)、直鎖及び/または分枝脂肪酸と多価アルコール(例えば、プロピレングリコール、二量体ジオールまたは三量体トリオール)及び/またはゲルベアルコールとのエステル、C 10脂肪酸ベースのトリグリセリド、C 18脂肪酸ベースの液体モノ−/ジ−/トリ−グリセリド混合物、シアバター、C 22脂肪アルコール及び/またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸(とりわけ安息香酸)とのエステル、C 12ジカルボン酸と1〜22個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルコールまたは2〜10個の炭素原子及び2〜6個のヒドロキシル基を有するポリオールとのエステル、植物油、分枝第一級アルコール、置換シクロヘキサン、直鎖及び分枝C 22脂肪アルコールカーボネート(例えばジカプリリルカーボネート(Cetiol(登録商標)CC))、C 18好ましくはC 10脂肪アルコールベースのゲルベカーボネート、安息香酸と直鎖及び/または分枝C 22アルコールとのエステル(例えば Finsolv(登録商標)TN)、各アルキル基に6〜22個の炭素原子を有する直鎖または分枝の対称または非対称ジアルキルエーテル(例えばジカプリリルエーテル(Cetiol(登録商標)OE))、エポキシ化脂肪酸エステルのポリオールによる開環生成物、シリコーン油(シクロメチコン、シリコンメチコンなど)、及び/または脂肪族またはナフテン族炭化水素(例えばスクアラン、スクアレンまたはジアルキルシクロヘキサン)である。
【0011】
(脂肪及びワックス)
脂肪及びワックスは成分(b3)として使用するのに適当である。脂肪の典型例は、グリセリド、即ち、12〜22個の炭素原子を有する高級脂肪酸の混合グリセロールエステルから実質的になる、固体または液体の植物性または動物性生成物である。脂肪以外に適当な他の添加剤は、脂肪様物質、例えばレシチン及びリン脂質である。レシチンは、脂肪酸、グリセロール、リン酸及びコリンからエステル化によって生成するグリセロリン脂質として専門家に知られる。即ち、レシチンはしばしば専門家にホスファチジルコリン(PCs)とも称される。天然レシチンの例はケファリンで、これはホスファチジン酸としても知られ、1,2−ジアシル−sn−グリセロール−3−リン酸の誘導体である。一方、リン脂質は一般的に、リン酸とグリセロールのモノエステル及び好ましくはジエステルであると理解され(グリセロホスフェート)、通常脂肪として分類される。スフィンゴシン及びスフィンゴ脂質も適当である。適当なワックスはとりわけ、天然ワックス、例えばカンデリラろう、カルナウバろう、木ろう、アフリカハネガヤろう、コルクろう、グアルマろう、ライスオイルろう、サトウキビろう、オウリカリろう、モンタンろう、蜜ろう、セラックろう、鯨ろう、ラノリン(羊毛ろう)、尾羽脂、セレシン、オゾケライト(地ろう)、ペトロラタム、パラフィンワックス、マイクロワックス;化学修飾ワックス(硬ろう)、例えばモンタンエステルろう、サソールろう、水素化ホホバろう、並びに合成ワックス、例えばポリアルキレンワックス及びポリエチレングリコールワックスである。
【0012】
(シリコーン化合物)
成分(b4)となる適当なシリコーン化合物は、基本的には油成分としても扱われることがあり、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、並びにアミノ変性、脂肪酸変性、アルコール変性、ポリエーテル変性、エポキシ変性、フッ素変性、グリコシド変性及び/またはアルキル変性シリコーン化合物(室温で液状及び樹脂様であり得るもの)である。他の適当なシリコーン化合物は、ジメチルシロキサン単位数200〜300の平均鎖長を有するジメチコン及び水素化シリケートの混合物であるシメチコンである。適当な揮発性シリコーンに関しては、Todd らの、Cosm. Toil., 91, 27(1976)に詳細に記載されている。
【0013】
(部分グリセリド)
その製法からトリグリセリドも少量含有し得る部分グリセリド、即ちモノグリセリド、ジグリセリド及びそれらの工業用混合物は、成分(b5)として使用し得る。部分グリセリドは、好ましくは式(III):
【化2】
Figure 2004512290
[式中、RCO は6〜22個、好ましくは12〜18個の炭素原子を有する直鎖または分枝の飽和及び/または不飽和アシル基で、R 及び R は相互に独立に ROH と同じ意味であるかまたは OH を表わし、合計(m+n+p)は0または1〜100の値、好ましくは5〜25の値をとり、R 及び R のうち少なくとも1つは OH である。]で示される。典型例は、カプロン酸、カプリル酸、2−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸及びエルカ酸ベースのモノグリセリド及び/またはジグリセリド、並びにそれらの工業用混合物である。モノグリセリド含有量が50〜95重量%、好ましくは60〜90重量%の工業用ラウリン酸グリセリド、パルミチン酸グリセリド、ステアリン酸グリセリド、イソステアリン酸グリセリド、オレイン酸グリセリド、ベヘン酸グリセリド及び/またはエルカ酸グリセリドを使用することが好ましい。
【0014】
(生物起源活性系)
最後に、手入れ特性及び/または脂肪層増加特性を有する多数の非水溶性生物起源活性物質が成分(b6)として使用され得る。このような物質は特に、トコフェロール、トコフェロールエステル、ステロール、ステロールエステル、ビサボロール、セラミド及び一般的に擬似セラミドとして知られているセラミド様構造を有する物質を含む。
【0015】
成分(a)及び(b)は、典型的には40:60〜99:1、好ましくは50:50〜90:10、更に好ましくは60:40〜80:20の比で使われる。この場合、成分(a)は純粋な炭素鎖を有するか、異なった脂肪アルコールの混合物であり得、成分(b)は下位群(b1)〜(b6)の各代表例及びそれらの混合物であると理解される。本発明の配合物は、好ましくは界面活性剤含有最終配合物に基づいて0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜5重量%、更に好ましくは1〜3重量%の量で使用し得る。
【0016】
(化粧品製剤)
本発明はまた、化粧品製剤製造のための、20℃で1 g/l 未満の水への溶解度を示す活性物質のための可溶化剤としての脂肪アルコールの使用に関する。
本発明における化粧品製剤は、限定されないが好ましくは、界面活性剤含有最終製品、例えばヘアシャンプー、ヘアローション、フォームバス、シャワーバスなどである。しかしながらそれらは、クリーム、ジェル、ローション、アルコール性及び水性/アルコール性の溶液、エマルジョン、ワックス/脂肪配合物、またはスティック状製剤でもあり得る。上記成分(b1)〜(b6)の他、これらの配合物は、更なる助剤及び添加剤として、穏やかな界面活性剤、乳化剤、パール化ワックス、粘稠要素、増粘剤、過脂肪剤、安定剤、ポリマー、UV 保護剤、抗酸化剤、防臭剤、制汗剤、フケ防止剤、フィルム形成剤、膨潤剤、植物性及び海洋性活性物質、防虫剤、日焼け剤、チロシン抑制剤(脱色剤)、ヒドロトロープ、可溶化剤、防腐剤、香油、染料などをも含有し得る。
【0017】
(界面活性剤)
適当な界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、カチオン性及び/または、両性もしくは双性イオン性の界面活性剤であって、製剤中に通常、約1〜70重量%、好ましくは5〜50重量%、更に好ましくは10〜30重量%の量で存在し得る。
【0018】
アニオン性界面活性剤の典型例は、石鹸、アルキルベンゼンスルホネート、アルカンスルホネート、オレフィンスルホネート、アルキルエーテルスルホネート、グリセロールエーテルスルホネート、α−メチルエステルスルホネート、スルホ脂肪酸、アルキルスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、グリセロールエーテルスルフェート、脂肪酸エーテルスルフェート、ヒドロキシ混合エーテルスルフェート、モノグリセリド(エーテル)スルフェート、脂肪酸アミド(エーテル)スルフェート、モノ−及びジ−アルキルスルホスクシネート、モノ−及びジ−アルキルスルホスクシナメート、スルホトリグリセリド、アミド石鹸、エーテルカルボン酸及びその塩、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、N−アシルアミノ酸(例えばアシルラクチレート、アシルタートレート、アシルグルタメート及びアシルアスパルテート)、アルキルオリゴグルコシドスルフェート、蛋白質脂肪酸縮合物(特に、小麦系植物性の生成物)、並びにアルキル(エーテル)ホスフェートである。アニオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族体分布を有することが好ましい。
【0019】
非イオン性界面活性剤の典型例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテル、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、脂肪酸ポリグリコールエステル、脂肪酸アミドポリグリコールエーテル、脂肪アミンポリグリコールエーテル、アルコキシル化トリグリセリド、混合エーテル及び混合ホルマール、場合により部分的に酸化されたアルキル(アルケニル)オリゴグリコシドまたはグルクロン酸誘導体、脂肪酸−N−アルキルグルカミド、蛋白質加水分解物(特に小麦系植物性の生成物)、ポリオール脂肪酸エステル、糖エステル、ソルビタンエステル、ポリソルベート並びにアミンオキシドである。非イオン性界面活性剤がポリグリコールエーテル鎖を有する場合、通常の同族体分布を有し得るが、狭い同族体分布を有することが好ましい。
【0020】
カチオン性界面活性剤の典型例は、第四級アンモニウム化合物、例えばジメチルジステアリルアンモニウムクロリド、及びエステルクォート(esterquats)、とりわけ第四級化脂肪酸トリアルカノールアミンエステル塩である。両性または双性イオン性界面活性剤の典型例は、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミノプロピオネート、アミノグリシネート、イミダゾリニウムベタイン及びスルホベタインである。
【0021】
上記界面活性剤は、いずれも既知の化合物である。それらの構造及び製造に関しては、関連文献、例えば J. Falbe(編)の、”Surfactants in Consumer Products”, Springer Verlag, Berlin, 1987, 第54〜124頁、または J. Falbe(編)の、”Catalysts, Surfactants and Mineral Oil Additives”, Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, 第123〜217頁に記載されている。
【0022】
特に適当な穏やかな(即ち特に皮膚科学的に適合性の)界面活性剤の典型例は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート、モノ−及び/またはジ−アルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネート、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタメート、α−オレフィンスルホネート、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタイン、両性アセタール、及び/または蛋白質脂肪酸縮合物(好ましくは小麦蛋白質由来のもの)である。
【0023】
(乳化剤)
適当な乳化剤の例は、下記群の少なくとも1つから選択する非イオン性界面活性剤である:
・直鎖C 22脂肪アルコール、C12 22脂肪酸、アルキル基中に8〜15個の炭素原子を有するアルキルフェノール、及びアルキル基中に8〜22個の炭素原子を有するアルキルアミンの、エチレンオキシド2〜30 mol 及び/またはプロピレンオキシド0〜5 mol 付加物;
・アルキル(アルケニル)基中に8〜22個の炭素原子を有するアルキル及び/またはアルケニルオリゴグリコシド、及びそのエトキシル化類似体;
・ヒマシ油及び/または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド1〜15 mol 付加物;
・ヒマシ油及び/または水素化ヒマシ油のエチレンオキシド15〜60 mol 付加物;
・不飽和直鎖または飽和分枝の12〜22個の炭素原子を有する脂肪酸及び/または3〜18個の炭素原子を有するヒドロキシカルボン酸の、グリセロール部分エステル及び/またはソルビタン部分エステル、並びにそれらのエチレンオキシド1〜30 mol 付加物;
【0024】
・ポリグリセロール(平均自己縮合度2〜8)、ポリエチレングリコール(分子量400〜5,000)、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、糖アルコール(例えばソルビトール)、アルキルグルコシド(例えばメチルグルコシド、ブチルグルコシド、ラウリルグルコシド)及びポリグルコシド(例えばセルロース)と、飽和及び/または不飽和の直鎖または分枝の12〜22個の炭素原子を有する脂肪酸、及び/または3〜18個の炭素原子を有するヒドロキシカルボン酸の部分エステル、並びにそれらのエチレンオキシド1〜30 mol 付加物;
・DE 1165574 PS による、ペンタエリスリトール、脂肪酸、クエン酸及び脂肪アルコールの混合エステル、及び/または6〜22個の炭素原子を有する脂肪酸、メチルグルコース及びポリオール(好ましくはグリセロールまたはポリグリセロール)の混合エステル;
・モノ−、ジ−及びトリ−アルキルホスフェート、及びモノ−、ジ−及び/またはトリ−PEG−アルキルホスフェート、並びにそれらの塩;
・羊毛ワックスアルコール;
・ポリシロキサン/ポリアルキル/ポリエーテルコポリマー及び対応する誘導体;
・ブロックコポリマー、例えばポリエチレングリコール−30 ジポリヒドロキシステアレート;
・ポリマー乳化剤、例えば Goodrich の Pemulen タイプ(TR−1, TR−2);
・ポリアルキレングリコール;及び
・グリセロールカーボネート。
【0025】
(エチレンオキシドの付加物)
脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、またはヒマシ油の、エチレンオキシド及び/またはプロピレンオキシド付加物は、既知の市販生成物である。それらは同族体混合物であって、その平均アルコキシル化度は、付加反応を行う基質化合物とエチレンオキシド及び/またはプロピレンオキシドとの量比に対応する。グリセロールのエチレンオキシド付加物のC12/18脂肪酸モノエステル及びジエステルは、DE 2024051 PS により、化粧品製剤用の再脂肪化剤として知られている。
【0026】
(アルキル及び/またはアルケニルオリゴグリコシド)
アルキル及び/またはアルケニルオリゴグリコシド、その製法並びにその使用は、従来技術から知られている。これらは、とりわけ、グルコースまたはオリゴ糖と、8〜18個の炭素原子を有する第一級アルコールとの反応によって製造する。グリコシド単位に関しては、環状糖単位1個が脂肪アルコールにグリコシド結合によって結合したモノグリコシド、及びオリゴマー化度が好ましくは約8までのオリゴグリコシドのいずれも適当である。オリゴマー化度は、そのような工業用生成物の同族体分布に基づいた統計学的平均値である。
【0027】
(ソルビタンエステル)
適当なソルビタンエステルは、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンセスキイソステアレート、ソルビタンジイソステアレート、ソルビタントリイソステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタンジオレエート、ソルビタントリオレエート、ソルビタンモノエルケート、ソルビタンセスキエルケート、ソルビタンジエルケート、ソルビタントリエルケート、ソルビタンモノリシノレート、ソルビタンセスキリシノレート、ソルビタンジリシノレート、ソルビタントリリシノレート、ソルビタンモノヒドロキシステアレート、ソルビタンセスキヒドロキシステアレート、ソルビタンジヒドロキシステアレート、ソルビタントリヒドロキシステアレート、ソルビタンモノタートレート、ソルビタンセスキタートレート、ソルビタンジタートレート、ソルビタントリタートレート、ソルビタンモノシトレート、ソルビタンセスキシトレート、ソルビタンジシトレート、ソルビタントリシトレート、ソルビタンモノマレエート、ソルビタンセスキマレエート、ソルビタンジマレエート、ソルビタントリマレエート、及びそれらの工業用混合物である。上記ソルビタンエステルのエチレンオキシド1〜30 mol(好ましくは5〜10 mol)付加物も適当である。
【0028】
(ポリグリセロールエステル)
適当なポリグリセロールエステルの典型例は、ポリグリセリル−2 ジポリヒドロキシステアレート(Dehymuls(登録商標)PGPH)、ポリグリセリン−3−ジイソステアレート(Lameform(登録商標)TGI)、ポリグリセリル−4 イソステアレート(Isolan(登録商標)GI 34)、ポリグリセリル−3 オレエート、ジイソステアロイルポリグリセリル−3 ジイソステアレート(Isolan(登録商標)PDI)、ポリグリセリル−3 メチルグルコースジステアレート(Tego Care(登録商標)450)、ポリグリセリル−3 蜜ろう(Cera Bellina(登録商標))、ポリグリセリル−4 カプレート(Polyglycerol Caprate T2010/90)、ポリグリセリル−3 セチルエーテル(Chimexane(登録商標)NL)、ポリグリセリル−3 ジステアレート(Cremophor(登録商標)GS 32)及びポリグリセリルポリリシノレート(Admul(登録商標)WOL 1403)、ポリグリセリルダイメレートイソステアレート、並びにそれらの混合物である。他の適当なポリオールエステルの例は、トリメチロールプロパンまたはペンタエリスリトールと、ラウリン酸、ヤシ油脂肪酸、獣脂脂肪酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、ベヘン酸などとのモノ−、ジ−及びトリ−エステルであって、場合によりエチレンオキシド1〜30 mol と反応したものである。
【0029】
(アニオン性乳化剤)
典型的なアニオン性乳化剤は、12〜22個の炭素原子を有する脂肪族脂肪酸で、例えばパルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、及び12〜22個の炭素原子を有するジカルボン酸、例えばアゼライン酸またはセバシン酸である。
【0030】
(両性及びカチオン性乳化剤)
他の適当な乳化剤は、双性イオン性界面活性剤である。双性イオン性界面活性剤は、分子中に少なくとも1個の第四級アンモニウム基及び少なくとも1個のカルボキシレート及びスルホネート基を有する界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、いわゆるベタイン、例えば、アルキルまたはアシル基中に8〜18個の炭素原子を有する、N−アルキル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート)、N−アシルアミノプロピル−N,N−ジメチルアンモニウムグリシネート(例えばヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート)、及び 2−アルキル−3−カルボキシメチル−3−ヒドロキシエチルイミダゾリン、並びにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。CTFA 名コカミドプロピルベタイン(Cocamidopropyl Betaine)として既知の脂肪酸アミド誘導体が、特に好ましい。
【0031】
両性界面活性剤も、適当な乳化剤である。両性界面活性剤は、分子中に、C8/18アルキルまたはアシル基に加えて、少なくとも1個の遊離アミノ基及び少なくとも1個の −COOH− または −SOH− 基を有する界面活性化合物で、分子内塩を形成し得る。適当な両性界面活性剤の例は、アルキル基中に約8〜18個の炭素原子数を有する、N−アルキルグリシン、N−アルキルプロピオン酸、N−アルキルアミノ酪酸、N−アルキルイミノジプロピオン酸、N−ヒドロキシエチル−N−アルキルアミドプロピルグリシン、N−アルキルタウリン、N−アルキルサルコシン、2−アルキルアミノプロピオン酸及びアルキルアミノ酢酸である。特に好ましい両性界面活性剤は、N−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネート、及びC12/18アシルサルコシンである。最後に、カチオン性界面活性剤も乳化剤として適しており、エステルクォート(esterquat)タイプのもの(好ましくはメチル第四級化ジ脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩)が特に好ましい。
【0032】
(パール化ワックス)
適当なパール化ワックスの例は、アルキレングリコールエステル、とりわけエチレングリコールジステアレート;脂肪酸アルカノールアミド、とりわけヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド;部分グリセリド、とりわけステアリン酸モノグリセリド;多塩基性の(場合によりヒドロキシ置換した)カルボン酸と、6〜22個の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエステル、とりわけ酒石酸の長鎖エステル;脂肪化合物、例えば脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテル及び脂肪カーボネート(少なくとも全部で24個の炭素原子数を含むもの)、とりわけラウロン及びジステアリルエーテル;脂肪酸、例えばステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸またはベヘン酸;12〜22個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドと12〜22個の炭素原子を有する脂肪アルコール及び/または2〜15個の炭素原子及び2〜10個のヒドロキシル基を有するポリオールの開環生成物;並びにそれらの混合物である。
【0033】
(粘稠要素及び増粘剤)
粘稠要素は主として、既に本発明に従った化合物の要素である、12〜22個(好ましくは16〜18個)の炭素原子を有する脂肪アルコールまたはヒドロキシ脂肪アルコール、及び部分グリセリド、脂肪酸またはヒドロキシ脂肪酸である。このような物質は、同鎖長のアルキルオリゴグルコシド及び/または脂肪酸 N−メチルグルカミド、及び/またはポリグリセロールポリ−12−ヒドロキシステアレートと組み合せて使用することが好ましい。
【0034】
適当な増粘剤の例は、Aerosil(登録商標)タイプ(親水性シリカ)、多糖、とりわけキサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、チロース、カルボキシメチルセルロース及びヒドロキシエチルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポリエチレングリコールモノエステル及びジエステル、ポリアクリレート(例えば Carbopols(登録商標)及び Pemulen タイプ[Goodrich];Synthalens(登録商標)[Sigma];Keltrol タイプ[Kelco];Sepigel タイプ[Seppic];Salcare タイプ[Allied Colloids])、ポリアクリルアミド、ポリマー、ポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドンである。特に効果を与える他の粘稠要素はベントナイト、例えば、シクロペンタシロキサン、ジステアジモニウムヘクトリート及びプロピレンカーボネートの混合物である、Bentone(登録商標)Gel VS−5PC(Rheox)である。他の適当な粘稠要素は、界面活性剤、例えばエトキシル化脂肪酸グリセリド、脂肪酸とポリオール(例えばペンタエリスリトールまたはトリメチロールプロパン)とのエステル、狭範囲脂肪アルコールエトキシレートまたはアルキルオリゴグルコシド、並びに電解質(例えば塩化ナトリウム及び塩化アンモニウム)である。
【0035】
(過脂肪剤)
過脂肪剤は、例えば、ラノリン、レシチン、ポリエトキシル化もしくはアシル化ラノリン及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリド、及び脂肪酸アルカノールアミドのような物質から選択し得る。脂肪酸アルカノールアミドは、発泡安定剤としても機能する。
(安定剤)
安定剤として、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸またはリシノール酸のマグネシウム塩、アルミニウム塩及び/または亜鉛塩を使用し得る。
【0036】
(ポリマー)
適当なカチオン性ポリマーは例えば、カチオン性セルロース誘導体、例えば第四級化ヒドロキシエチルセルロース(Polymer JR 400(登録商標)[Amerchol])、カチオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩及びアクリルアミドのコポリマー、第四級化ビニルピロリドン/ビニルイミダゾールポリマー、例えば Luviquat(登録商標)(BASF)、ポリグリコール及びアミンの縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン(Lamequat(登録商標)L[Gruenau])、第四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性シリコーンポリマー、例えばアモジメチコン、アジピン酸及びジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンのコポリマー(Cartaretine(登録商標)[Sandoz])、アクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマー(Merquat(登録商標)550[Chemviron])、ポリアミノポリアミド、例えば FR 2252840 A に記載のもの、及びその架橋水溶性ポリマー、カチオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン(場合により、微結晶分布したもの)、ジハロアルキル(例えばジブロモブタン)とビス−ジアルキルアミン(例えばビス−ジメチルアミノ−1,3−プロパン)との縮合生成物、カチオン性グアーガム、例えば Jaguar(登録商標)CBS、Jaguar(登録商標)C−17、Jaguar(登録商標)C−16[Celanese]、第四級化アンモニウム塩ポリマー、例えば Mirapol(登録商標)A−15、Mirapol(登録商標)AD−1、Mirapol(登録商標)AZ−1(Miranol)である。
【0037】
適当なアニオン性、双性イオン性、両性及び非イオン性ポリマーは、例えば酢酸ビニル/クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン/アクリル酸ビニルコポリマー、酢酸ビニル/マレイン酸ブチル/アクリル酸イソボルニルコポリマー、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマー及びそのエステル、未架橋及びポリオール架橋ポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド/アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド/メタクリル酸メチル/メタクリル酸 tert.−ブチルアミノエチル/メタクリル酸 2−ヒドロキシプロピルコポリマー、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、ビニルピロリドン/メタクリル酸ジメチルアミノエチル/ビニルカプロラクタムターポリマー、並びに場合により誘導体化したセルロースエーテル、及びシリコーンである。他の適当なポリマー及び増粘剤は、Cosm. Toil., 108, 95(1993)に記載されている。
【0038】
(UV 保護剤及び抗酸化剤)
本発明において UV 保護剤の例は、室温で液状または結晶であり、紫外線または赤外線を吸収して、その吸収したエネルギーをより長波長の放射線(例えば熱)として放出することのできる有機物質(光フィルター)である。UV−B フィルターは、油溶性または水溶性であり得る。油溶性物質を以下例示する:
【0039】
・3−ベンジリデンカンファーまたは 3−ベンジリデンノルカンファー及びそれらの誘導体、例えば 3−(4−メチルベンジリデン)−カンファー(EP 0693471 B1 に記載されている);
・4−アミノ安息香酸誘導体、好ましくは 4−(ジメチルアミノ)−安息香酸−2−エチルヘキシルエステル、4−(ジメチルアミノ)−安息香酸−2−オクチルエステル、及び 4−(ジメチルアミノ)−安息香酸アミルエステル;
・桂皮酸エステル、好ましくは 4−メトキシ桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル、4−メトキシ桂皮酸プロピルエステル、4−メトキシ桂皮酸イソアミルエステル、2−シアノ−3,3−フェニル桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル(オクトクリレン);
・サリチル酸エステル、好ましくはサリチル酸−2−エチルヘキシルエステル、サリチル酸−4−イソプロピルベンジルエステル、サリチル酸ホモメンチルエステル;
【0040】
・ベンゾフェノン誘導体、好ましくは 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4’−メチルベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン;
・ベンザルマロン酸エステル、好ましくは 4−メトキシベンザルマロン酸ジ−2−エチルヘキシルエステル;
・トリアジン誘導体、例えば 2,4,6−トリアニリノ−(p−カルボ−2’−エチル−1’−ヘキシルオキシ)−1,3,5−トリアジン、及びオクチルトリアゾン(EP 0818450 A1 に記載されている)、またはジオクチルブタミドトリアゾン(Uvasorb(登録商標)HEB);
・プロパン−1,3−ジオン、例えば 1−(4−tert.−ブチルフェニル)−3−(4’−メトキシフェニル)−プロパン−1,3−ジオン;
・ケトトリシクロ(5.2.1.0)デカン誘導体(EP 0694521 B1 に記載されている)。
【0041】
適当な水溶性物質は、次のような物質である:
・2−フェニルベンゾイミダゾール−5−スルホン酸並びにそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩及びグルカンモニウム塩;
・ベンゾフェノンのスルホン酸誘導体、好ましくは 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸及びその塩;
・3−ベンジリデンカンファーのスルホン酸誘導体、例えば 4−(2−オキソ−3−ボルニリデンメチル)−ベンゼンスルホン酸及び 2−メチル−5−(2−オキソ−3−ボルニリデン)−スルホン酸並びにそれらの塩。
【0042】
典型的な UV−A フィルターはとりわけ、ベンゾイルメタン誘導体、例えば 1−(4’−tert.−ブチルフェニル)−3−(4’−メトキシフェニル)−プロパン−1,3−ジオン、4−tert.−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン(Parsol 1789)または 1−フェニル−3−(4’−イソプロピルフェニル)−プロパン−1,3−ジオン、及び DE 19712033 A1(BASF)に記載されたエンアミン化合物である。
【0043】
UV−A フィルター及び UV−B フィルターを混合物として使用しても当然よい。特に好ましい組み合わせは、ベンゾイルメタン誘導体、例えば 4−tert.−ブチル−4’−メトキシジベンゾイルメタン(Parsol(登録商標)1789)及び 2−シアノ−3,3−フェニル桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル(オクトクリレン)と、桂皮酸エステル、好ましくは 4−メトキシ桂皮酸−2−エチルヘキシルエステル及び/または 4−メトキシ桂皮酸プロピルエステル及び/または 4−メトキシ桂皮酸イソアミルエステルとの組み合わせから成る。好ましくは、そのような組み合わせは、水溶性フィルター、例えば 2−フェニルベンゾイミダゾール−5−スルホン酸並びにそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルアンモニウム塩、アルカノールアンモニウム塩及びグルカンモニウム塩と組み合わせる。
【0044】
上記可溶性物質の他に、不溶性遮光顔料、即ち、微分散金属酸化物または塩を、この目的のために使用してもよい。適当な金属酸化物の例は、とりわけ、酸化亜鉛、二酸化チタン、及び鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、アルミニウム及びセリウムの酸化物、並びにそれらの混合物である。塩としては、ケイ酸塩(タルク)、硫酸バリウム及びステアリン酸亜鉛を使用し得る。このような酸化物及び塩は、皮膚の手入れ及び保護用エマルジョン並びに装飾的化粧品中に、顔料として使用される。
【0045】
このような粒子の平均直径は、100 nm 未満、好ましくは5〜50 nm、更に好ましくは15〜30 nm とすべきである。粒子は球形であり得るが、楕円形粒子または他の非球形粒子を使用してもよい。顔料は、表面処理(即ち、親水化または疎水化)してもよい。その典型例は、コーティングした二酸化チタン、例えば Titandioxid T 805(Degussa)または Eusolex(登録商標)T2000(Merck)である。適当な疎水性コーティング材料はとりわけ、シリコーン及び特にトリアルコキシオクチルシランまたはジメチコンである。日焼け止め製剤中には、いわゆるマイクロピグメントまたはナノピグメントを使用することが好ましい。微粉化した酸化亜鉛を使用することが好ましい。他の適当な UV フィルターは、P. Finkel の、SOFW−Journal, 122, 543(1996)、及び Parf. Kosm., , 11(1999)に記載されている。
【0046】
上記二群の主な日焼け止め剤の他に、抗酸化剤タイプの副次的日焼け止め剤をも使用し得る。抗酸化剤タイプの副次的日焼け止め剤は、UV 線が皮膚に侵入すると開始される光化学反応鎖を断つ。その典型例を次に挙げる。アミノ酸(例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン)及びその誘導体、イミダゾール(例えばウロカニン酸)及びその誘導体、ペプチド、例えば D,L−カルノシン、D−カルノシン、L−カルノシン及びそれらの誘導体(例えばアンセリン)、カロチノイド、カロテン(例えばα−カロテン、β−カロテン、リコペン)及びその誘導体、クロロゲン酸及びその誘導体、リポン酸及びその誘導体(例えばジヒドロリポン酸)、アウロチオグルコース、プロピルチオウラシル及び他のチオール(例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、グリコシル、N−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル、ラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリル及びグリセリルエステル)及びそれらの塩、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、チオジプロピオン酸及びその誘導体(エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシド及び塩)、スルホキシミン化合物(例えばブチオニンスルホキシミン、ホモシステインスルホキシミン、ブチオニンスルホン、ペンタ−、ヘキサ−及びヘプタ−チオニンスルホキシミン)(例えば pmol〜μmol/kg 程度の極く少ない適合量で)、
【0047】
(金属)キレート剤(例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン)、α−ヒドロキシ酸(例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸)、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、EDTA、EGTA 及びそれらの誘導体、不飽和脂肪酸及びその誘導体(例えばγ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸)、葉酸及びその誘導体、ユビキノン、ユビキノール及びそれらの誘導体、ビタミン C 及びその誘導体(例えばアスコルビルパルミテート、Mg アスコルビルホスフェート、アスコルビルアセテート)、トコフェロール及び誘導体(例えばビタミン E アセテート)、ビタミン A 及び誘導体(ビタミン A パルミテート)、ベンゾイン樹脂のコニフェリルベンゾエート、ルチン酸及びその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、ノルジヒドログアヤク樹脂酸、ノルジヒドログアヤレト酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸及びその誘導体、マンノース及びその誘導体、スーパーオキシド−ジスムターゼ、亜鉛及びその誘導体(例えば ZnO、ZnSO)、セレン及びその誘導体(例えばメチオニンセレン)、スチルベン及びその誘導体(例えば酸化スチルベン、酸化トランススチルベン)、並びに本発明の目的に適当な上記活性物質の誘導体(塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチド及び脂質)。
【0048】
(植物性及び海洋性活性物質)
本発明における植物性及び海洋性活性物質は、例えば(デオキシ)リボ核酸及びその***生成物、β−グルカン、レチノール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、AHA 酸、アミノ酸、精油、植物抽出物、例えばスモモ抽出物、バンバラナッツ抽出物、及びビタミン複合体である。
【0049】
(防臭剤及び抗菌剤)
化粧品防臭剤は、体臭を打ち消すか、マスクするか、または抑制する。体臭は、アポクリン汗に皮膚細菌が作用して不快臭のある分解産物を形成することによって生じる。従って、防臭剤は、抗菌剤、酵素阻害剤、臭気吸収剤または臭気マスキング剤として作用する活性成分を含有する。
【0050】
(抗菌剤)
基本的に、適当な抗菌剤はグラム陽性菌に対して作用する任意の物質、例えば 4−ヒドロキシ安息香酸並びにその塩及びエステル、N−(4−クロロフェニル)−N’−(3,4−ジクロロフェニル)−尿素、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル(トリクロサン)、4−クロロ−3,5−ジメチルフェノール、2,2’−メチレン−ビス−(6−ブロモ−4−クロロフェノール)、3−メチル−4−(1−メチルエチル)−フェノール、2−ベンジル−4−クロロフェノール、3−(4−クロロフェノキシ)−プロパン−1,2−ジオール、3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバメート、クロルヘキシジン、3,4,4’−トリクロロカルバニリド(TTC)、抗菌性香料、チモール、サイム油、オイゲノール、丁子油、メントール、ミント油、ファルネソール、フェノキシエタノール、グリセロールモノカプレート、グリセロールモノカプリレート、グリセロールモノラウレート(GML)、ジグリセロールモノカプレート(DMC)、サリチル酸−N−アルキルアミド、例えばサリチル酸−n−オクチルアミドまたはサリチル酸−n−デシルアミドである。
【0051】
(酵素阻害剤)
適当な酵素阻害剤は例えば、エステラーゼ阻害剤である。エステラーゼ阻害剤は好ましくは、クエン酸トリアルキル、例えばクエン酸トリメチル、クエン酸トリプロピル、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリブチル、及びとりわけクエン酸トリエチル(Hydagen(登録商標)CAT)である。エステラーゼ阻害剤は、酵素活性を阻害することにより、臭気の生成を抑制する。他のエステラーゼ阻害剤は、ステロールスルフェートまたはホスフェート、例えばラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロール及びシトステロールのスルフェートまたはホスフェート、ジカルボン酸及びそのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸及びマロン酸ジエチルエステル、ヒドロキシカルボン酸及びそのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸または酒石酸ジエチルエステル、及びグリシン酸亜鉛である。
【0052】
(臭気吸収剤)
適当な臭気吸収剤は、臭気生成化合物を吸収し、概ね保持することのできる物質である。そのような臭気吸収剤は、各成分の分圧を低下し、それにより各成分の拡散率も低下する。これに関して重要な条件は、香料が損なわれず維持されなければならないということである。臭気吸収剤は細菌に対して有効ではない。臭気吸収剤は例えば、リシノール酸の錯亜鉛塩、または専門家に「fixateurs」として知られる、あまり香気のない特殊な香料、例えばラブダナムまたはエゴノキの抽出物、またはある種のアビエチン酸誘導体を、主成分として含有する。
【0053】
臭気マスキング剤は、臭気をマスクする機能を有すると共に、防臭剤に香気を付与する香料または香油である。適当な香油の例は、天然及び合成香料の混合物である。天然香料は、花、茎及び葉、果実、果皮、根、木、草、針葉及び枝、樹脂及びバルサムの抽出物を包含する。動物性原料、例えばシベット及びビーバーを使用してもよい。合成香料化合物は通例、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール及び炭化水素型の生成物である。エステル型香料化合物の例は、ベンジルアセテート、p−tert.−ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート、及びベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを包含し、アルデヒドは例えば、8〜18個の炭素原子を有する直鎖アルカナール、シトラール、シトロネラル、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、リリアール及びブルゲオナールを包含する。適当なケトンは例えば、イオノン類、及びメチルセドリルケトンである。適当なアルコールは、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオルゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールである。炭化水素は主として、テルペン類及びバルサム類を包含する。しかしながら、共同で快い香を発する種々の香料化合物の混合物を使用することが好ましい。
【0054】
他の適当な香油は、芳香成分として用いられることの多い比較的揮発性の低い精油である。その例は、セージ油、カモミール油、丁子油、メリッサ油、ミント油、シナモン葉油、ライム花油、ジュニパーベリー油、ベチベル油、乳香油、ガルバヌム油、ラブダヌム油及びラバンジン油である。下記のものを単独で、または混合物として使用することが好ましい:ベルガモット油、ジヒドロミルセノール、リリアール、リラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンフォルテ(Boisambrene Forte)、アンブロキサン(Ambroxan)、インドール、ヘジオン(hedione)、サンデリス(sandelice)、シトラス油、マンダリン油、オレンジ油、アリルアミルグリコレート、シクロベルタル(cyclovertal)、ラバンジン油、クラリー油、β−ダマスコン、ゼラニウム油バーボン、シクロヘキシルサリチレート、バートフィックスクール(Vertofix Coeur)、イソ−イー−スーパー(Iso−E−Super)、フィクソリド NP(Fixolide NP)、エベルニル、イラルデイン(iraldein)ガンマ、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミレート(romilat)、イロチル(irotyl)及びフロラメート(floramat)。
【0055】
(制汗剤)
制汗剤はエクリン汗腺の働きに作用することによって、発汗を抑制して、わき下の湿り及び体臭を消す。水性または水不含有の制汗製剤は通例、下記成分を含有する:
・収斂性成分、
・油成分、
・非イオン性乳化剤、
・補助乳化剤、
・粘稠要素、
・助剤、例えば増粘剤または錯化剤、及び/または
・非水性溶媒、例えばエタノール、プロピレングリコール及び/またはグリセロール。
【0056】
制汗剤の適当な収斂性成分はとりわけ、アルミニウム、ジルコニウムまたは亜鉛の塩である。この種の適当な制汗剤は、例えば、アルミニウムクロリド、アルミニウムクロロヒドレート、アルミニウムジクロロヒドレート、アルミニウムセスキクロロヒドレート、及びそれらと例えば 1,2−プロピレングリコールとの錯化合物、アルミニウムヒドロキシアラントイネート、アルミニウムクロリドタートレート、アルミニウムジルコニウムトリクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムテトラクロロヒドレート、アルミニウムジルコニウムペンタクロロヒドレート、及びそれらと例えばアミノ酸(例えばグリシン)との錯化合物である。制汗剤中に通例存在する油溶性及び水溶性の助剤も、比較的少量存在し得る。そのような油溶性助剤は、例えば、
・炎症抑制性、皮膚保護性、または快い香気を有する精油、
・合成皮膚保護剤、及び/または
・油溶性香油
を包含する。
【0057】
典型的な水溶性添加剤の例は、保存剤、水溶性香料、pH 調節剤、例えば緩衝剤混合物、水溶性増粘剤、例えば水溶性の天然または合成ポリマー(例えばキサンタンガム、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルピロリドンまたは高分子量ポリエチレンオキシド)である。
【0058】
(フィルム形成剤)
標準のフィルム形成剤は、例えばキトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セルロース誘導体、コラーゲン、ヒアルロン酸及びその塩、並びに同様の化合物である。
【0059】
(フケ防止剤)
適当なフケ防止剤は、Pirocton Olamin (1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−トリメチルペンチル)−2−(1H)−ピリジノンモノエタノールアミン塩)、Baypival(登録商標)(Climbazole)、Ketoconazol(登録商標)(4−アセチル−1−{4−[2−(2,4−ジクロロフェニル) r−2−(1H−イミダゾール−1−イルメチル)−1,3−ジオキシラン−c−4−イルメトキシフェニル}−ピペラジン、二硫化セレン、コロイドイオウ、イオウポリエチレングリコールソルビタンモノオレエート、イオウリシノールポリエトキシレート、イオウタール蒸留物、サリチル酸(またはヘキサクロロフェンとの組み合わせ)、ウンデシレン酸、モノエタノールアミドスルホスクシネート Na 塩、Lamepon(登録商標)UD(蛋白質/ウンデシレン酸縮合物)、ジンクピリチオン、アルミニウムピリチオン、及びマグネシウムピリチオン/ジピリチオンマグネシウムスルフェートである。
【0060】
(膨潤剤)
水相用の適当な膨潤剤は、モンモリナイト、粘土鉱物、Pemulen、及びアルキル修飾 Carbopol タイプ(Goodrich)である。他の適当なポリマー及び膨潤剤は、R. Lochhead の、 Cosm. Toil., 108, 95(1993)に記載されている。
【0061】
(防虫剤)
適当な防虫剤は、N,N−ジエチル−m−トルアミド、ペンタン−1,2−ジオールまたはエチルブチルアセチルアミノプロピオネートである。
【0062】
(日焼け剤及び脱色剤)
適当な日焼け剤はジヒドロキシアセトンである。メラニンの生成を抑制し、脱色剤として使用する適当なチロシン抑制剤の例は、アルブチン、フェルラ酸、コウジ酸、クマリン酸及びアスコルビン酸(ビタミン C)である。
【0063】
(ヒドロトロープ)
流動性を改善するために、更にヒドロトロープ、例えばエタノール、イソプロピルアルコール、またはポリオールを使用し得る。適当なポリオールは、好ましくは2〜15個の炭素原子及び少なくとも2個のヒドロキシル基を有する。ポリオールは、他の官能基(とりわけアミノ基)を有し得るか、または窒素で修飾されていてもよい。ポリオールの典型例は、
・グリセロール;
・アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、及び平均分子量100〜1000ダルトンのポリエチレングリコール;
・自己縮合度1.5〜10の工業用オリゴグリセロール混合物、例えばジグリセロール含量40〜50重量%の工業用ジグリセロール混合物;
・メチロール化合物、例えばとりわけ、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトール及びジペンタエリスリトール;
・低級アルキルグルコシド(特に、アルキル基中に1〜8個の炭素原子を有するもの)、例えばメチル及びブチルグルコシド;
・5〜12個の炭素原子を有する糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール;
・5〜12個の炭素原子を有する糖、例えばグルコースまたはスクロース;
・アミノ糖、例えばグルカミド;
・ジアルコールアミン、例えばジエタノールアミンまたは 2−アミノプロパン−1,3−ジオール
である。
【0064】
(防腐剤)
適当な防腐剤は、例えば、フェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペンタンジオールまたはソルビン酸、Surfacine(登録商標)の名称で知られている銀複合物、並びに Cosmetics Directive の付録6、パート A 及び B に挙げられた種類の化合物である。
【0065】
(香油及び香料)
適当な香油は、天然及び合成香料の混合物である。天然香料は、下記植物の抽出物を包含する:花(ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ、イラン−イラン)、茎及び葉(ゼラニウム、パチョリ、プチグレン)、果実(アニス、コリアンダー、キャラウェー、ビャクシン)、果皮(ベルガモット、レモン、オレンジ)、根(ナツメグ、アンゼリカ、セロリ、カルダモン、コスタス、アヤメ、ショウブ)、木(マツ、ビャクダン、グアヤク、シーダー、シタン)、草(タラゴン、レモングラス、セージ、タイム)、針葉及び枝(トウヒ、モミ、マツ、低木マツ)、樹脂及びバルサム(ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、乳香、オポパナクス)。動物性原料、例えばシベット及びビーバーを使用してもよい。
【0066】
典型的な合成香料化合物は、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール及び炭化水素型の生成物である。エステル型香料化合物の例は、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、p−tert.−ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート、及びベンジルサリチレートである。エーテルは例えば、ベンジルエチルエーテルを包含し、アルデヒドは例えば、8〜18個の炭素原子を有する直鎖アルカナール、シトラール、シトロネラル、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、リリアール及びブルゲオナールを包含する。適当なケトンは例えば、イオノン類、α−イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンである。適当なアルコールは、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオルゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールである。炭化水素は主として、テルペン類、バルサム類を包含する。しかしながら、共同で快い香を発する種々の香料化合物の混合物を使用することが好ましい。
【0067】
他の適当な香油は、芳香成分として用いられることの多い比較的揮発性の低い精油である。その例は、セージ油、カモミール油、丁子油、メリッサ油、ミント油、シナモン葉油、ライム花油、ジュニパーベリー油、ベチベル油、乳香油、ガルバヌム油、ラブダヌム油及びラバンジン油である。下記のものを単独で、または混合物として使用することが好ましい:ベルガモット油、ジヒドロミルセノール、リリアール、リラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンフォルテ(Boisambrene Forte)、アンブロキサン(Ambroxan)、インドール、ヘジオン(hedione)、サンデリス(sandelice)、シトラス油、マンダリン油、オレンジ油、アリルアミルグリコレート、シクロベルタル(cyclovertal)、ラバンジン油、クラリー油、β−ダマスコン、ゼラニウム油バーボン、シクロヘキシルサリチレート、バートフィックスクール(Vertofix Coeur)、イソ−イー−スーパー(Iso−E−Super)、フィクソリド NP(Fixolide NP)、エベルニル、イラルデイン(iraldein)ガンマ、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキシド、ロミレート(romillat)、イロチル(irotyl)及びフロラメート(floramat)。
【0068】
適当な香料は、例えば、ペパーミント油、スペアミント油,アニス油、スターアニス油、キャラウェー油、ユーカリ油、ウイキョウ油、シトラス油、ウインターグリーン油、丁子油、メントールなどである。
【0069】
(染料)
適当な染料は、例えば“Kosmetische Faerbemittel”, Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, 第81〜106頁に挙げられているような、化粧用に適当で承認された物質である。その例は、コチニールレッド A(C.I. 16255)、パテントブルー V(C.I. 42051)、インジゴチン(C.I. 73015)、クロロフィリン(C.I. 75810)、キノリンイエロー(C.I. 47005)、二酸化チタン(C.I. 77891)、インダントレンブルー RS(C.I. 69800)、及びマダーレーキ(C.I. 58000)を包含する。蛍光染料としてルミノールも存在し得る。これらの染料は通常、混合物全体に基づいて0.001〜0.1重量%の濃度で使用される。
助剤及び添加剤の総含有率は、製剤に基づいて、1〜50重量%、好ましくは5〜40重量%であり得る。製剤は標準の冷または温工程によって製造され、好ましくは転相温度法により製造される。
【0070】
(実施例)
脂肪アルコールまたは既知の非イオン性可溶化剤ベースの様々な製剤を、液状または溶融成分の冷攪拌(20℃)によって調製し、40℃で4週間保った。その後、視覚的外観[(+)=透明、(0)=濁り]及び安定性[(+)=安定、(0)=分離]を評価した。同じ製剤を、ナトリウムラウレトスルフェート及びココアミドプロピルベタイン(1:1)の30重量%水溶液に、2重量%の割合で、20℃で添加した。透明溶解性、粘度及び発泡特性への効果[(+)=粘度に変化がない、または発泡が多い、(0)=粘度が変化した、または発泡が比較的少ない]を評価した。その結果を表1に示す。実施例 1〜4 は本発明に対応し、実施例 C1〜C4 は比較例である。
【0071】
【表1】
Figure 2004512290
適用実施例は、以下の表2に示す。
【0072】
【表2−1】
Figure 2004512290
【0073】
【表2−2】
Figure 2004512290
(11〜14)“2−in−1”シャワーバス、(15〜20)シャンプー。

Claims (12)

  1. (a)脂肪アルコール40〜99重量%、及び(b)20℃で1 g/l 未満の水への溶解度を有する活性物質1〜60重量%を含む化粧品製剤で、上記の量の合計は100重量%である化粧品製剤。
  2. 成分(a)として、式(I):
    OH   (I)
    [式中、R は6〜22個の炭素原子及び0, 1, 2または3個の二重結合を有する直鎖または分枝脂肪族炭化水素基である。]
    で示される脂肪アルコールを含むことを特徴とする請求項1に記載の製剤。
  3. 脂肪酸、油成分、脂肪及びワックス、シリコーン化合物、部分グリセリド及び生物起源活性系からなる群から選ばれる活性物質(成分 b)を含むことを特徴とする請求項1または2に記載の製剤。
  4. 成分(b1)として、式(II):
    CO−OH   (II)
    [式中、RCO は6〜22個の炭素原子及び0, 1, 2または3個の二重結合を有する直鎖または分枝脂肪族アシル基である。]
    で示される脂肪酸を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の製剤。
  5. 成分(b2)として、6〜18個の炭素原子を有する脂肪アルコールベースのゲルベアルコール、直鎖C 22脂肪酸と直鎖または分枝C 22脂肪アルコールとのエステル、または分枝C 13カルボン酸と直鎖または分枝C 22脂肪アルコールとのエステル、直鎖C 22脂肪酸と分枝アルコールとのエステル、C18 38アルキルヒドロキシカルボン酸と直鎖または分枝C 22脂肪アルコールとのエステル、直鎖及び/または分枝脂肪酸と多価アルコール及び/またはゲルベアルコールとのエステル、C 10脂肪酸ベースのトリグリセリド、C 18脂肪酸ベースの液状モノ−/ジ−/トリ−グリセリド混合物、シアバター、C 22脂肪アルコール及び/またはゲルベアルコールと芳香族カルボン酸とのエステル、C 12ジカルボン酸と1〜22個の炭素原子を有する直鎖または分枝アルコールまたは2〜10個の炭素原子及び2〜6個の水酸基を有するポリオールとのエステル、植物油、分枝第一級アルコール、置換クロロヘキサン、直鎖及び分枝C 22脂肪酸カーボネート、C 18脂肪アルコールベースのゲルベカーボネート、安息香酸と直鎖及び/または分枝C 22アルコールとのエステル、アルキル基1個につき6〜22個の炭素原子を有する直鎖または分枝の対称または非対称ジアルキルエーテル、ポリオールとエポキシ化脂肪酸エステルの開環生成物、及び脂肪族またはナフテン系炭化水素からなる群から選ばれる油成分を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の製剤。
  6. 成分(b3)として、12〜22個の炭素原子を有する高級脂肪酸のグリセロールエステル、レシチン、燐脂質、スフィンゴ脂質、カンデリラろう、カルナウバろう、木ろう、アフリカハネガヤろう、コルクろう、グアルマろう、ライスオイルろう、サトウキビろう、オウリカリろう、モンタンろう、蜜ろう、セラックろう、鯨ろう、ラノリン(羊毛ろう)、尾羽脂、セレシン、オゾセライト(地ろう)、ペトロラタム、パラフィンワックス、マイクロワックス、モンタンエステルろう、サソールろう、水素化ホホバろう、ポリアルキレンワックス及びポリエチレングリコールワックスからなる群から選ばれる脂肪またはワックスを含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の製剤。
  7. 成分(b4)として、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、並びにアミノ変性、脂肪酸変性、アルコール変性、ポリエーテル変性、エポキシ変性、フッ素変性、グリコシド変性及び/またはアルキル変性シリコーン化合物からなる群から選ばれるシリコーン化合物を含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の製剤。
  8. 成分(b5)として、式(III):
    Figure 2004512290
    [式中、RCO は6〜22個の炭素原子を有する直鎖または分枝の飽和及び/または不飽和アシル基であり、R 及び R は相互に独立に ROH と同じ意味であるかまたは OH を表わし、合計(m+n+p)は0または1〜100の値をとり、R 及び R のうち少なくとも1つは OH である。]
    で示される部分グリセリドを含むことを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の製剤。
  9. 成分(b6)として、トコフェロール、トコフェロールエステル、ステロール、ステロールエステル及びセラミドからなる群から選ばれる生物起源活性系を含むことを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の製剤。
  10. 化粧品製剤製造のための、20℃で1 g/l 未満の水への溶解度を有する活性物質のための可溶化剤としての脂肪アルコールの使用。
  11. 脂肪アルコール及び20℃で1 g/l 未満の水への溶解度を有する活性物質の脂質層増加剤としての使用。
  12. 化粧品製剤における請求項1に記載の製剤の使用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008239510A (ja) * 2007-03-26 2008-10-09 Shiseido Co Ltd 加水増粘性を有する低粘度透明組成物

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7208144B2 (en) 2002-12-10 2007-04-24 Cognis Corporation Stabilized dispersion of behenyl alcohol
DE10339760A1 (de) * 2003-08-27 2005-03-17 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Compound für Zubereitungen zur Behandlung keretinischer Fasern
US7416756B2 (en) * 2003-09-10 2008-08-26 Eastman Chemical Company Process for the recovery of a phytolipid composition
MXPA06008293A (es) 2004-01-22 2007-06-11 Univ Miami Formulaciones topicas de coenzima q10 y metodos de uso.
DE102004054036A1 (de) * 2004-11-05 2006-05-11 Cognis Ip Management Gmbh Verwendung von alkoxylierten Hydroxycarbonsäureestern zur Lösungsvermittlung von Parfümölen in Wasser
US20080019939A1 (en) * 2006-07-20 2008-01-24 Alberto-Culver Company Conditioner formulation
CA2823407C (en) 2007-03-22 2016-10-18 Berg Pharma Llc Topical formulations having enhanced bioavailability
DE102007030434A1 (de) 2007-06-29 2009-01-02 Clariant International Ltd. Flüssige Lösungsvermittler enthaltend ethoxylierte Fettalkohole und ethoxylierte Triglyceride
CA2721071C (en) 2008-04-11 2017-10-17 Cytotech Labs, Llc Methods and use of inducing apoptosis in cancer cells
JP6081195B2 (ja) 2009-05-11 2017-02-15 バーグ エルエルシー エピメタボリックシフター、多次元細胞内分子、または環境影響因子を使用する腫瘍性障害の診断のための方法
EP2544663B1 (en) 2010-03-12 2018-01-03 Berg LLC Intravenous formulations of coenzyme q10 (coq10) and methods of use thereof
CN103608323B (zh) 2011-04-04 2016-08-17 博格有限责任公司 治疗中枢神经***肿瘤的方法
PE20180414A1 (es) 2011-06-17 2018-03-01 Berg Llc Composiciones farmaceuticas inhalables
JP6377052B2 (ja) * 2012-04-03 2018-08-22 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se 植物レシチンを含む毛髪化粧料組成物
CN104768523B (zh) 2012-10-29 2017-08-15 宝洁公司 10℃下具有0.30或更大损耗角正切值的个人护理组合物
US10933032B2 (en) 2013-04-08 2021-03-02 Berg Llc Methods for the treatment of cancer using coenzyme Q10 combination therapies
IL276423B2 (en) 2013-09-04 2024-05-01 Berg Llc Pharmaceutical preparations containing coenzyme Q10 for use in cancer treatment
KR20210137117A (ko) * 2019-03-13 2021-11-17 바스프 에스이 왁스 분산물을 위한 안정화제 농축물

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3856931A (en) * 1972-08-01 1974-12-24 Schering Ag Medicated stick
US3906108A (en) * 1973-10-12 1975-09-16 Johnson & Johnson Stabilized tretinoin cream emulsion
JPS6234955A (ja) * 1985-08-01 1987-02-14 ダウ コ−ニング コ−ポレ−ション 透明シリコ−ン組成物
US4976953A (en) * 1987-03-06 1990-12-11 The Procter & Gamble Company Skin conditioning/cleansing compositions containing propoxylated glycerol derivatives
US4847071A (en) * 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate and an anti-inflammatory agent
US4847072A (en) * 1987-10-22 1989-07-11 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising tocopherol sorbate
CH679119A5 (ja) * 1988-05-13 1991-12-31 Sandoz Ag
US5348736A (en) * 1989-06-21 1994-09-20 Colgate-Palmolive Company Stabilized hair-treating compositions
ES2105322T3 (es) * 1992-09-21 1997-10-16 Procter & Gamble Composiciones de barras de labios hidratantes.
ZA942368B (en) * 1993-04-19 1995-10-05 Colgate Palmolive Co Conditioning rinse compositions which facilitates setting of hair
FR2725366B1 (fr) * 1994-10-10 1996-11-22 Oreal Composition cosmetique comprenant des huiles siliconees
GB9615632D0 (en) * 1996-07-25 1996-09-04 Procter & Gamble Shampoo compositions
EP0946132A1 (en) * 1996-12-06 1999-10-06 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions comprising water-insoluble high molecular weight oily compound
DE19857547C1 (de) * 1998-12-14 2000-08-03 Cognis Deutschland Gmbh N,O-substituierte Biopolymere, Verfahren zur Herstellung und Verwendung
FR2789329B1 (fr) * 1999-02-05 2001-03-02 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique constituee par une emulsion du type huile-dans-l'eau formee de vesicules lipidiques dispersees dans une phase aqueuse contenant au moins un actif acide hydrophile
DE19950019A1 (de) * 1999-10-16 2001-04-19 Henkel Kgaa Tensidhaltige Reinigungsmittel mit Enzym-Inhibitoren

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008239510A (ja) * 2007-03-26 2008-10-09 Shiseido Co Ltd 加水増粘性を有する低粘度透明組成物

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Publication number Publication date
WO2002034216A1 (de) 2002-05-02
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DE10053328A1 (de) 2002-05-08
EP1330230B1 (de) 2006-11-29
EP1330230A1 (de) 2003-07-30

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