JP2004510697A - トリプターゼ阻害剤として使用するためのアリールメチルアミン誘導体 - Google Patents

トリプターゼ阻害剤として使用するためのアリールメチルアミン誘導体 Download PDF

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Abstract

本発明はＲ１−４、ｎおよびＡｒが請求項１において定義される式（Ｉ）の化合物およびその医薬組成物を提供する。これらの化合物はトリプターゼ阻害剤であり例えば喘息および炎症性疾患の治療において用いてよい。
【化１】

Description

【０００１】
【技術分野】
本発明は置換アリールメチルアミン類、その調製、それらの化合物を含有する医薬組成物、および、トリプターゼの阻害により変動され得る疾患状態の治療におけるその医薬の使用に関する。
【０００２】
【背景技術】
トリプターゼは肥満細胞分泌性顆粒内に貯留され、ヒト肥満細胞の主要な分泌性プロテアーゼである。トリプターゼは血管拡張性および気管支拡張性の神経ペプチドの分解（Ｃａｕｇｈｅｙ等、Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ．， １９８８， ２４４， １３３−１３７頁； Ｆｒａｎｃｏｎｉ等、Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｅｘｐ． Ｔｈｅｒ．， １９８８， ２４８， ９４７−９５１頁； および、Ｔａｍ等、Ａｍ． Ｊ． Ｒｅｓｐｉｒ． Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ．， １９９０， ３， ２７−３２頁）およびヒスタミンへの気管支の応答性の変動（Ｓｅｋｉｚａｗａ等、Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ．， １９８９， ８３， １７５−１７９頁）を含む種々の生物学的過程に関与しているとされている。その結果、トリプターゼ阻害剤は抗炎症剤（Ｋ． Ｒｉｃｅ， Ｐ．Ａ． Ｓｐｒｅｎｇｌｅｒ， Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｏｐｉｎｉｏｎ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ， １９９９， ２（５）， ４６３−４７４）として、特に慢性喘息の治療（Ｍ．Ｑ． Ｚｈａｎｇ， Ｈ． Ｔｉｍｍｅｒｍａｎ， Ｍｅｄｉａｔｏｒｓ Ｉｎｆｌａｍｍ．， １９９７， １１２， ３１１−３１７頁）において有用であり、そしてまたアレルギー性鼻炎（Ｓ．Ｊ． Ｗｉｌｓｏｎ等、Ｃｌｉｎ． Ｅｘｐ． Ａｌｌｅｒｇｙ， １９９８， ２８， ２２０−２２７頁）、炎症性腸疾患（Ｓ．Ｃ． Ｂｉｓｃｈｏｆｆ等、Ｈｉｓｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ， １９９６， ２８， １−１３頁）、乾癬（Ａ．Ｎａｕｋｋａｒｉｎｅｎ等、Ａｒｃｈ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ． Ｒｅｓ．， １９９３， ２８５， ３４１−３４６頁）、結膜炎（Ａ．Ａ． Ｉｒａｎｉ等、Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ． Ｉｍｍｕｎｏｌ．， １９９０， ８６， ３４−４０頁）、アトピー性皮膚炎（Ａ．Ｊａｒｖｉｋａｌｌｉｏ等、Ｂｒ． Ｊ． Ｄｅｒｍａｔｏｌ．， １９９７， １３６， ８７１−８７７頁）、慢性関節リウマチ（Ｌ．Ｃ． Ｔｅｔｌｏｗ等、Ａｎｎ． Ｒｈｅｕｍ． Ｄｉｓ， １９９８， ５４， ５４９−５５５頁）、骨関節炎（Ｍ．Ｇ． Ｂｕｃｋｌｅｙ等、Ｊ．Ｐａｔｈｏｌ．， １９９８， １８６， ６７−７４頁）、痛風性関節炎、リウマチ様脊椎炎および関節軟骨崩壊の疾患の治療または予防においても有用である。
【０００３】
更にまた、トリプターゼは腺維芽細胞の強力な有糸***促進物質であることがわかっており、喘息および間質性肺疾患における肺線維症に関与していることが示唆されている（Ｒｏｕｓｓ等、Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ．， １９９１， ８８， ４９３−４９９頁）。従って、トリプターゼ阻害剤は腺維症性の症状（Ｊ．Ａ． ＣａｉｒｎｓおよびＡ．Ｆ． Ｗａｌｌｓ， Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ．， １９９７， ９９， １３１３−１３２１頁）、例えば、線維症、硬皮症、肺線維症、肝硬変、心筋線維症、神経芽細胞腫および肥大性瘢痕の治療または予防において有用である。
【０００４】
更にまた、トリプターゼ阻害剤は心筋梗塞、心臓発作、アンギナおよび他のアテローム性動脈硬化症プラーク破壊の結果の治療または予防において有用である（Ｍ． Ｊｅｚｉｏｒｓｋａ等、Ｊ． Ｐａｔｈｏｌ．， １９９７， １８２， １１５−１２２頁）。トリプターゼはまたコラゲナーゼを活性化するプロストロメリシンを活性化し、これにより軟骨および歯周の結合組織の破壊をそれぞれ開始させることがわかっている。従って、トリプターゼの阻害剤は関節炎、歯周病、糖尿病性網膜症および腫瘍の生育の治療または予防において有用である（Ｗ．Ｊ． Ｂｅｉｌ等、Ｅｘｐ． Ｈｅｍａｔｏｌ．， （１９９８）２６， １５８−１６９頁）。更にまた、トリプターゼ阻害剤はアナフィラキシー（Ｌ．Ｂ．Ｓｃｈｗａｒｚ等、Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ．， １９９５， ９６， ２７０２−２７１０頁）、多発性硬化症（Ｍ．Ｓｔｅｉｎｈｏｆｆ等、Ｎａｔ． Ｍｅｄ． （Ｎ．Ｙ．）， ２０００， ６（２）， １５１−１５８頁）、消化性潰瘍および合胞体ウィルス感染症の治療においても有用である。
【０００５】
肥満細胞媒介炎症状態、特に喘息は益々大きな健康問題となっている。喘息は慢性の炎症の発症をもたらす免疫特異的アレルゲンおよび一般的な化学的または物理的な刺激の双方に対する気管および気管支の応答亢進の持続的発症を特徴とする。ＩｇＥ受容体を含有する白血球、即ち肥満細胞および好塩基球は気管支の上皮およびその下部の平滑筋組織に存在する。これらの白血球が先ずＩｇＥ受容体に対する特異的な吸入抗原と結合することにより活性化され、その後、多くの化学的メディエーターを放出する。例えば肥満細胞の脱顆粒によりプロテオグリカン、パーオキシダーゼ、アリールスルファターゼＢ、トリプターゼおよびキマーゼが放出され、その結果、細気管支の収縮が起こる。
【０００６】
従って、必要とされているものは、価値ある医薬特性、特にトリプターゼを阻害する能力を有する化合物の新しく有用な群である。そのような化合物はトリプターゼの阻害剤を投与することにより軽減できる症状、例えば肥満細胞媒介炎症症状、炎症、および、血管拡張性および気管支拡張性の神経ペプチドの分解に関わる疾患や障害を有する患者の治療において有用である。そのような症状の特定の例は後に記載する。
本明細書における参考文献の引用はその参考文献が本出願の「従来技術」として利用できることを受け入れることを意図するものではない。
【０００７】
【発明の要旨】
概略すると、本発明は下記式（Ｉ）：
【化９】
Figure 2004510697
［ここで、Ａｒはアリール基またはヘテロアリール基であり、基：
【化１０】
Figure 2004510697
はアリール上の基：
【化１１】
Figure 2004510697
に対してベータ位にあり、
式中、
【化１２】
Figure 2004510697
は単結合または二重結合であり；
Ｒ１およびＲ２は相互に独立して水素または低級アルキルであり；
Ｒ３はアリール、アリールアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルケニル、炭素連結ヘテロシクロアルキルまたは場合によりヒドロキシ、アルコキシ、アルキルオキシカルボニルアミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、Ｒ６、−ＯＲ６、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ６または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６から選択される基１つ以上で置換されているアルキルであり；
【０００８】
Ｒ４は水素、アシル、アルコキシ、アルキルオキシカルボニル、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシ、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルであり；
Ｒ５は水素、アシル、アルキルオキシカルボニル、アリール、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＮＹ１Ｙ２、−Ｚ１−Ｃ２−６アルキレン−Ｒ７または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシ、ウレイド、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＳＯ２−ＮＹ１Ｙ２、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルであり；
Ｒ６はアリールまたはヘテロアリールであり；
Ｒ７はヒドロキシ、アルコキシ、ウレイド、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＳＯ２−ＮＹ１Ｙ２、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２であり；
Ｒ８は水素または低級アルキルであり；
Ｙ１およびＹ２は相互に独立して水素、アルケニル、アルキル、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたはヘテロシクロアルキルであるか；または基−ＮＹ１Ｙ２は環状アミンを形成し；
Ｚ１はＯ、Ｓ（Ｏ）ｍまたはＮＲ８であり；
ｍは０または１〜２の整数であり；
ｎは０または１〜４の整数である］
である化合物、その化合物のＮ−オキシド、その化合物のプロドラッグ、その化合物の製薬上許容しうる塩、その化合物の溶媒和物、およびその化合物の水和物に関する。
【０００９】
更にまた、本発明は下記式（Ｉａ）：
【化１３】
Figure 2004510697
［式中、
【化１４】
Figure 2004510697
は単結合または二重結合であり；
Ｒ１およびＲ２は相互に独立して水素または低級アルキルであり；
Ｒ３はアリール、アリールアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルケニル、炭素連結ヘテロシクロアルキルまたは場合によりヒドロキシ、アルコキシ、アルキルオキシカルボニルアミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、Ｒ６、−ＯＲ６、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ６または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６から選択される基１つ以上で置換されているアルキルであり；
Ｒ４は水素、アシル、アルコキシ、アルキルオキシカルボニル、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシ、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルであり；
【００１０】
Ｒ５は水素、アシル、アルキルオキシカルボニル、アリール、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＮＹ１Ｙ２、−Ｚ１−Ｃ２−６アルキレン−Ｒ７または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシ、ウレイド、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＳＯ２−ＮＹ１Ｙ２、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルであり；
Ｒ６はアリールまたはヘテロアリールであり；
Ｒ７はヒドロキシ、アルコキシ、ウレイド、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＳＯ２−ＮＹ１Ｙ２、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２であり；
Ｒ８は水素または低級アルキルであり；
Ｙ１およびＹ２は相互に独立して水素、アルケニル、アルキル、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたはヘテロシクロアルキルであるか；または基−ＮＹ１Ｙ２は環状アミンを形成し；
Ｚ１はＯ、Ｓ（Ｏ）ｍまたはＮＲ８であり；
ｍは０または１〜２の整数であり；
ｎは０または１〜４の整数である］
である化合物、その化合物の相当するＮ−オキシドおよびそのプロドラッグ；およびそれらの化合物の製薬上許容しうる塩および溶媒和物（例えば水和物）およびＮ−オキシドおよびプロドラッグに関する。
【００１１】
別の実施態様においては、本発明は下記式（Ｉｂ）：
【化１５】
Figure 2004510697
［式中、Ｒ３はアリール、アリールアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルケニル、炭素連結ヘテロシクロアルキルまたは場合によりヒドロキシ、アルコキシ、アルキルオキシカルボニルアミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、Ｒ６、−ＯＲ６、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ６または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６から選択される基１つ以上で置換されているアルキルであり；
Ｒ４は水素、アシル、アルコキシ、アルキルオキシカルボニル、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシ、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルであり；
Ｒ５は水素、アシル、アルキルオキシカルボニル、アリール、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＮＹ１Ｙ２、−Ｚ１−Ｃ２−６アルキレン−Ｒ７または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシ、ウレイド、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＳＯ２−ＮＹ１Ｙ２、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルである］
の化合物、その化合物の相当するＮ−オキシド、その化合物のプロドラッグ、その化合物の製薬上許容しうる塩、その化合物の溶媒和物、Ｎ−オキシドおよびプロドラッグに関する。
【００１２】
このような化合物の特定の例は後に記載する。
更にまた、上記した本発明は本発明の化合物および製薬上許容しうる担体を含有する医薬組成物に関する。本発明で使用できる多くの医薬用担体の例は後に記載する。
【００１３】
更にまた、本発明は本発明の化合物の有効量を投与することを包含するトリプターゼの阻害剤の投与により軽減できる症状を有する患者の治療方法に関する。本発明の化合物で治療できる症状の例は、炎症性疾患、例えば関節の炎症、関節炎、慢性関節リウマチ、リウマチ様脊椎炎、痛風性関節炎、外傷性関節炎、風疹性関節炎、乾癬性関節炎および他の慢性の炎症性の関節疾患を包含するが、これらに限定されない。本発明の方法により治療できる症状の他の例は、関節軟骨崩壊の疾患、眼結膜炎、春季結膜炎、炎症性腸疾患、喘息、アレルギー性鼻炎、間質性肺疾患、線維症、硬皮症、肺線維症、肝硬変、心筋線維症、神経腺維腫、肥大性瘢痕、種々の皮膚科的症状、例えばアトピー性皮膚炎および乾癬、心筋梗塞、発作、アンギナおよび他のアテローム性動脈硬化症プラーク破壊の結果、並びに歯周病、糖尿病性網膜症、腫瘍の生育、アナフィラキシー、多発性硬化症、消化性潰瘍および合胞体ウィルス感染症等を挙げることができる。
【００１４】
特定の実施態様において、本発明は本発明の化合物の有効量を喘息を有する患者に投与することを包含する該患者の治療方法に関する。
別の実施態様においては、本発明は本発明の化合物の有効量を関節の炎症を有する患者に投与することを包含する該患者の治療方法に関する。
【００１５】
更にまた本発明は、本発明の化合物、ベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイド、および抗炎症剤よりなる群から選択される第２の化合物、および製薬上許容しうる担体を含有する医薬に関する。このような医薬組成物で治療できる特定の炎症性疾患または障害は例えば喘息であるがこれに限定されない。
【００１６】
更にまた本発明は本発明の化合物およびベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイド、および抗炎症剤よりなる群から選択される第２の化合物を炎症性疾患を有する患者に投与することを包含する該患者の治療方法に関する。本発明のこのような方法において、本発明の化合物は第２の化合物よりも前に患者に投与することができ、第２の化合物を本発明の化合物よりも前に患者に投与することができ、あるいは、本発明の化合物と第２の化合物を同時に投与することもできる。本発明の方法で使用できるベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイドおよび抗炎症剤の特定の例は後に記載する。
【００１７】
従って、本発明の主な目的は、抗トリプターゼ活性を有する化合物を提供することである。このような化合物はトリプターゼの阻害剤の投与により軽減できる症状を治療するために容易に使用できる。
【００１８】
本発明の別の目的はトリプターゼの阻害剤の投与により軽減できる症状を治療するための医薬組成物を提供することである。
本発明の更に別の目的は本発明の化合物を含有する医薬組成物を提供することである。
上記した、および、その他の本発明の特徴は以下に記載する詳細な説明を参照することによりより正しく理解できる。
【００１９】
【発明の詳述】
上記で使用した通り、また本明細書全体を通じて、特段の記載が無い限り、以下の用語は以下に記載する意味を有するものとする。
本明細書においては「本発明の化合物」および同等の表現は前述の式（Ｉ）、（Ｉａ）または（Ｉｂ）の化合物を包含するものとし、その表現には、プロドラッグ、製薬上許容しうる塩および溶媒和物、例えば水和物も可能な限り包含するものとする。同様に、中間体を指す場合、それ自体が請求項に記載されていなくても、可能な限りその塩および溶媒和物を包含するものとする。明確化のために、特定の例を可能な限り明細書中に記載するが、それらの例は説明を目的としており、可能な他の例を排除する意図は無い。
【００２０】
本明細書においては「治療」という用語は予防的治療並びに確立された症状の治療を包含する。
「患者」とはヒトおよび他の哺乳類の双方を包含する。
「有効量」とはトリプターゼの阻害において有効であり、これにより所望の治療効果を与えることのできる本発明の化合物の量を指す。
「アシル」とはＨ−ＣＯ−またはアルキル基が本明細書中に記載するものであるアルキル−ＣＯ−を意味する。
「アシルアミノ」とはアシル基が本明細書中に記載するものであるアシル−ＮＨ−を意味する。
【００２１】
「アルケニル」とは、炭素原子−炭素原子二重結合を含み、鎖内に炭素原子約２〜約１５個を有する直鎖または分枝鎖であることができる脂肪族炭化水素を意味する。好ましいアルケニル基は鎖内に炭素原子２〜約１２個を有し、より好ましくは鎖内に炭素原子約２〜約４個を有する。「分枝鎖」とは本明細書全体に渡り、メチル、エチルまたはプロピルのような低級アルキル基１個以上が線状の鎖に連結していることを意味し、ここでは線状のアルケニル鎖を指す。「低級アルケニル」とは直鎖または分枝鎖であってよい鎖内の炭素原子約２〜約４個を意味する。アルケニル基の例はエテニル、プロペニル、ｎ−ブテニル、ｉ−ブテニル、３−メチルブタン−２−エニル、ｎ−ペンテニル、ヘプテニル、オクテニルおよびデセニルである。
【００２２】
「アルコキシ」とはアルキル基が本明細書中に記載するものであるアルキル−Ｏ−を意味する。アルコキシ基の例はメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、ｎ−ブトキシおよびへプトキシである。
「アルコキシカルボニル」とはアルキル基が本明細書中に記載するものであるアルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−基を意味する。アルキルオキシカルボニル基の例はメトキシ−およびエトキシカルボニルである。
【００２３】
「アルキル」とは特段の記載が無い限り、場合によりアルコキシで、またはハロゲン原子１個以上で置換された鎖内に炭素原子約１〜約１５個を有する直鎖または分枝鎖の脂肪族炭化水素基を意味する。特定のアルキル基は炭素原子１〜約６個を有する。低級アルコキシ、低級アルキルチオ、低級アルキルスルフィニルまたは低級アルキルスルホニル基の一部としての「低級アルキル」とは、特段の記載が無い限り、鎖内に炭素原子約１〜約４個を有する直鎖または分枝鎖の脂肪族炭化水素を意味する。アルキル基の例はメチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、３−ペンチル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシルおよびドデシルを包含する。
【００２４】
「アルキルカルボニルアミノ」とはアルキル基が本明細書中に記載するものであるアルキル−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−を意味する。アルキルカルボニルアミノの例はアセトアミドおよびプロピオンアミドである。
「アルキレン」とはアルキル基が本明細書中に記載するものである直鎖または分枝鎖のアルキル基から誘導される脂肪族の２価の基を意味する。アルキレン基の例はメチレン、エチレンおよびトリメチレンである。
【００２５】
「アルキレンジオキシ」とはアルキル基が本明細書中に記載するものである−Ｏ−アルキル−Ｏ−基を意味する。アルキレンジオキシ基の例はメチレンジオキシおよびエチレンジオキシである。
「アルキルスルフィニル」とはアルキル基が本明細書中に記載するものであるアルキル−ＳＯ−基を意味する。好ましいアルキルスルフィニル基はアルキル基がＣ１−４アルキルであるものである。
【００２６】
「アルキルスルホニル」とはアルキル基が本明細書中に記載するものであるアルキル−ＳＯ２−基を意味する。好ましいアルキルスルホニル基はアルキル基がＣ１−４アルキルであるものである。
「アルキルスルホニルアミノ」とはアルキル基が本明細書中に記載するものであるアルキル−ＳＯ２−ＮＨ−基を意味する。好ましいアルキルスルホニルアミノ基はメタンスルホンアミドおよびエタンスルホンアミドである。
【００２７】
「アルキルチオ」とはアルキル基が本明細書中に記載するものであるアルキル−Ｓ−基を意味する。アルキルチオ基の例はメチルチオ、エチルチオ、イソプロピルチオおよびヘプチルチオである。
「アルキニル」とは炭素原子−炭素原子三重結合を含み、鎖内に炭素原子約２〜約１５個を有する直鎖または分枝鎖であってよい脂肪族炭化水素基を指す。好ましいアルキニル基は鎖内に炭素原子２〜約１２個を有し、より好ましくは鎖内に炭素原子約２〜約４個を有する。アルキニル基の例はエチニル、プロピニル、ｎ−ブチニル、２−ブチニル、３−メチルブタン−２−イニルおよびｎ−ペンチニルを包含する。
【００２８】
「アロイル」とはアリール基が本明細書中に記載するものであるアリール−ＣＯ−基を指す。アロイル基の例はベンゾイルおよび１−および２−ナフトイルである。
「アロイルアミノ」とはアリール基が本明細書中に記載するものであるアロイル−ＮＨ−基を指す。
【００２９】
基として、または基の一部としての「アリール」とは、（ｉ）フェニルまたはナフチルのような炭素原子約６〜約１４個の場合により置換された単環または多環の芳香族炭素環部分；または（ｉｉ）テトラヒドロナフチル、インデニルまたはインダニル環のようなアリールおよびシクロアルキルまたはシクロアルケニル基が共に縮合して環状構造を形成する場合により置換された部分的に飽和した多環の芳香族炭素環部分を指す。アリール基は同じかまたは異なるアリール基の置換基１個以上で置換されていて良く、この場合「アリール基の置換基」とは例えば、アシル、アシルアミノ、アルコキシ、アルキルオキシカルボニル、アルキレンジオキシ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルチオ、アロイル、アロイルアミノ、アリール、アリールアルケニル、アリールアルキニル、アリールアルキルオキシ、アリールアルキルオキシカルボニル、アリールアルキルチオ、アリールオキシ、アリールオキシアルキル、アリールオキシカルボニル、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、アリールチオ、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヘテロアロイル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヘテロアロイルアミノ、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、−ＮＹ１Ｙ２、−ＣＯＮＹ１Ｙ２、−ＳＯ２ＮＹ１Ｙ２、−Ｚ２−Ｃ２−６アルキレン−ＮＹ１Ｙ２｛式中Ｚ２はＯ、ＮＲ８またはＳ（Ｏ）ｍである｝、−ＮＹ１−（Ｃ＝Ｏ）アルキル、−ＮＹ１−ＳＯ２アルキルまたはアルコキシ、アロイル、アリール、アリールオキシ、ヘテロアリール、ヒドロキシまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルを包含する。
【００３０】
「アリールアルケニル」とはアリールおよびアルケニルが前述した物であるアリール−アルケニル−基を指す。好ましいアリールアルケニルは低級アルケニル部分を含む。アリールアルケニル基の例はスチリルおよびフェニルアリルである。
「アリールアルキル」とはアリールおよびアルキル部分が前述したものであるアリール−アルキル−基を指す。好ましいアリールアルキル基はＣ１−４アルキル部分を含む。アリールアルキル基の例はベンジル、２−フェネチルおよびナフチレンメチルである。
【００３１】
「アリールアルキルオキシ」とはアリールアルキル基が前述したものであるアリールアルキル−Ｏ−基を指す。アリールアルキルオキシ基の例はベンジルオキシおよび１−または２−ナフタレンメトキシである。
「アリールアルキルオキシカルボニル」とはアリールアルキル基が前述したものであるアリールアルキル−Ｏ−ＣＯ−基を指す。アリールアルキルオキシカルボニル基の例はベンジルオキシカルボニルである。
【００３２】
「アリールアルキルチオ」とはアリールアルキル部分が前述したものであるアリールアルキル−Ｓ−基を指す。アリールアルキルチオ基の例はベンジルチオである。
「アリールアルキニル」とはアリールおよびアルキニル部分が前述したものであるアリール−アルキニル−基を指す。アリールアルキニル基の例はフェニルエチニルおよび３−フェニルブタン−２−イニルである。
【００３３】
「アリールオキシ」とはアリール基が前述したものであるアリール−Ｏ−基を指す。アリールオキシ基の例は場合により置換されたフェノキシおよびナフトキシである。
「アリールオキシアルキル」とはアリールおよびアルキル基が前述したものであるアリール−Ｏ−アルキル−基を指す。アリールオキシアルキル基の例はフェノキシメチルおよび１−または２−ナフチルオキシメチルである。
【００３４】
「アリールオキシカルボニル」とはアリール基が前述したものであるアリール−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−基を指す。アリールオキシカルボニル基の例はフェノキシカルボニルまたはナフトキシカルボニルである。
「アリールスルフィニル」とはアリール基が前述したものであるアリール−ＳＯ−基を指す。
「アリールスルホニル」とはアリール基が前述したものであるアリール−ＳＯ２−基を指す。
【００３５】
「アリールチオ」とはアリール基が前述したものであるアリール−Ｓ−基を指す。アリールチオ基の例はフェニルチオおよびナフチルチオである。
「アザヘテロアリール」とは環員の１つが窒素であり、他の環員が炭素、酸素、イオウまたは窒素から選択される約５〜約１０環員の芳香族炭素環部分を指す。アザヘテロアリール基の例はベンズイミダゾリル、イミダゾリル、イソキノリニル、イソキサゾリル、ピラゾロピリミジニル、ピリジル、ピリミジニル、キノリニル、キナゾリニルおよびチアゾリルである。
【００３６】
「環状アミン」とは環炭素原子１つが窒素でおきかえられており、そして、（ｉ）Ｏ、ＳまたはＮＹ３（式中Ｙ３は水素、アルキル、アリールアルキル、およびアリールである）から選択される別のヘテロ原子を場合により含み、そして（ｉｉ）別のアリールまたはヘテロアリール環に縮合して２環系を形成してよい３〜８員の単環のシクロアルキル環系を指す。環状アミンの例はピロリジン、ピペリジン、モルホリン、ピペラジン、インドリンおよびピリンドリンを包含する。
【００３７】
「シクロアルケニル」とは炭素原子−炭素原子二重結合少なくとも１個を含むシクロアルキル基を指す。単環のシクロアルケニル環の例はシクロペンテニル、シクロヘキセニルまたはシクロヘプテニルである。
「シクロアルキル」とはオキソ、アルキル、アリールまたは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２により場合により置換された炭素原子約３〜約１０個の飽和の単環または２環の系を指す。単環シクロアルキル環の例はＣ３−８シクロアルキル環、例えば、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルを包含する。
【００３８】
「シクロアルキルアルキル」とはシクロアルキルとアルキル部分が前述したものであるシクロアルキル−アルキル−基を指す。単環のシクロアルキル基の例はシクロプロピルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチルおよびシクロヘプチルメチルである。
「ハロ」または「ハロゲン」とはフルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードを指す。好ましいものはフルオロまたはクロロである。
【００３９】
「ヘテロアリール」とはヘテロアリール基が本明細書に記載したものであるヘテロアリール−Ｃ（＝Ｏ）−基を指す。例示できる基はピリジルカルボニルである。
「ヘテロアロイルアミノ」とはヘテロアリール部分が前述したものであるヘテロアロイル−ＮＨ−基を指す。
【００４０】
基または基の一部としての「ヘテロアリール」とは（ｉ）環員の１個以上が炭素以外の元素、例えば窒素、酸素またはイオウである炭素原子約５〜約１０個の場合により置換された芳香族の単環または多環の有機性部分（このような基の例には場合により上記したアリール基の置換基１種以上で置換されたベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズチオフェニル、フリル、イミダゾリル、インドリル、インドリジニル、イソキサゾリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、１，３，４−チアジアゾリル、チアゾリル、チエニルおよびトリアゾリル基が包含される）；（ｉｉ）ヘテロアリールおよびシクロアルキルまたはシクロアルケニル基が共に縮合して環状構造を形成する場合により置換された部分的に飽和した多環のヘテロ炭素環部分（このような基の例にはピリンダニル基が包含される）を指す。場合により存在する置換基には上記定義した「アリール基の置換基」１種以上を包含する。
【００４１】
「アリールジイル」とは、本明細書において定義したアリール基から誘導される場合により置換された２価の基を意味する。アリールジイル基の例は場合により置換されたフェニレン、ナフチレンおよびインダニレンを包含する。適当な置換基は上記定義した「アリール基の置換基」１種以上を含み、特にハロゲン、メチルまたはメトキシである。
「ヘテロアリールジイル」とは後に定義するヘテロアリール基から誘導された２価の基を指す。
【００４２】
「ヘテロアリールアルケニル」とはヘテロアリールおよびアルケニル部分が前述のものであるヘテロアリール−アルケニル−基を指す。好ましいヘテロアリールアルケニル基は低級アルケニル部分を含む。ヘテロアリールアルケニル基の例はピリジルエテニルおよびピリジルアリルである。
「ヘテロアリールアルキル」とはヘテロアリールおよびアルキル部分が前述のものであるヘテロアリール−アルキル−基を指す。好ましいヘテロアリールアルキル基はＣ１−４アルキル部分を含む。ヘテロアリールアルキル基の例はピリジルメチルである。
【００４３】
「ヘテロアリールアルキルオキシ」とはヘテロアリールアルキル基が前述のものであるヘテロアリールアルキル−Ｏ−基を指す。ヘテロアリールオキシ基の例は場合により置換されたピリジルメトキシである。
「ヘテロアリールアルキニル」とはヘテロアリールおよびアルキニル部分が前述のものであるヘテロアリール−アルキニル−基を指す。ヘテロアリールアルキニル基の例はピリジルエテチニルおよび３−ピリジルブタン−２−イニルである。
「ヘテロアリールオキシ」とはヘテロアリール基が前述したものであるヘテロアリール−Ｏ−基を指す。ヘテロアリールオキシ基の例は場合により置換されたピリジルオキシである。
【００４４】
「ヘテロアリールオキシアルキル」とはヘテロアリールおよびアルキル基が前述したものであるヘテロアリール−Ｏ−アルキル−基を指す。ヘテロアリールオキシアルキル基の例はピリジルオキシメチルおよび２−、３−または４−キノリニルオキシメチルである。
「ヘテロシクロアルケニル」とはＯ、ＳまたはＮＹ４（Ｙ４は水素、アルキル、アリール、アリールアルキルおよびアルキルオキシカルボニルである）から選択されるヘテロ原子１個以上を含む約３〜７環員のシクロアルケニル基を指す。ヘテロシクロアルケニル基の例は１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジンである。
【００４５】
「ヘテロシクロアルキル」とは（ｉ）Ｏ、ＳまたはＮＹ４（Ｙ４は水素、アルキル、アリール、アリールアルキルおよびアルキルオキシカルボニルである）から選択されるヘテロ原子１個以上を含み、そして、場合によりオキソで置換されている約３〜７環員のシクロアルキル基（このような基の例はピペリジニル、ピロリジニル、モルホリニル、テトラヒドロピラニルおよびテトラヒドロチオフェニルである）；（ｉｉ）アリール（またはヘテロアリール）環１個以上とＯ、ＳまたはＮＹ４から選択されるヘテロ原子１個以上を含み場合によりオキソで置換されている約３〜７環員のシクロアルキル基とが共に縮合して環状構造を形成している場合により置換された部分的に飽和した多環のヘテロ炭素環部分（このような基の例はクロマニル、ジヒドロベンゾフラニル、インドリニルおよびピリンドリニル基である）を指す。
【００４６】
「ヘテロシクロアルキルアルキル」とはヘテロシクロアルキルおよびアルキル部分が前述したものであるヘテロシクロアルキル−アルキル−基を指す。
「ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ」とはヘテロシクロアルキルおよびアルキル部分が前述したものであるヘテロシクロアルキル−アルキル−Ｏ−基を指す。
「ヘテロシクロアルキルオキシ」とはヘテロシクロアルキルが前述したものであるヘテロシクロアルキル−Ｏ−基を指す。
【００４７】
「プロドラッグ」とは望ましくない毒性、刺激性、アレルギー応答等を伴うことなく患者に投与するのに適しており、そして、代謝的手段により（例えば加水分解により）ｉｎ ｖｉｖｏでＮ−オキシドも含む本発明の化合物に変換される化合物を指す。詳細な説明はＴ．ＨｉｇｕｃｈｉおよびＶ．ＳｔｅｌｌａのＰｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓ， Ａ．Ｃ．Ｓ．シンポジウムシリーズの第１４巻、および、Ｅｄｗａｒｄ Ｂ． Ｒｏｃｈｅ編、Ｂｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ， １９８７に記載されており、これらは共に参照により本明細書に組み込まれる。例えばヒドロキシ基を含む本発明の化合物のエステルはｉｎ ｖｉｖｏの加水分解により親分子に変換される。或いは、カルボキシ基を含む本発明の化合物はｉｎ ｖｉｖｏの加水分解により親分子に変換される。
【００４８】
ヒドロキシ基を含む本発明の化合物の適当なエステルは、例えば、アセテート、シトレート、ラクテート、タータレート、マロネート、オキサレート、サリシレート、プロピオネート、スクシネート、フマレート、マレエート、メチレン−ビス−β−ヒドロキシナフトエート、ｐ−トルエンスルホネート、シクロヘキシルスルファメートおよびキネートである。
【００４９】
ヒドロキシ基を含む本発明の化合物のエステルの特に有用な種類はＢｕｎｄｇａａｒｄ等のＪ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ．， １９８９，３２， ２５０３−２５０７頁に記載されているものから選択された酸部分から形成して良く、そして、置換（アミノメチル）−ベンゾエート、例えばアルキル基２個が一緒になり、そして／または酸素原子を、または場合により置換された窒素原子、例えばアルキル化された窒素を介在させているジアルキルアミノ−メチルベンゾエート、特に（モルホリノ−メチル）ベンゾエート、例えば３−または４−（モルホリノメチル）−ベンゾエートおよび（４−アルキルピペラジン−１−イル）ベンゾエート、例えば３−または４−（４−アルキルピペラジン−１−イル）ベンゾエートを包含する。
【００５０】
カルボキシ基を含む本発明の化合物の適当なエステルは、例えば、Ｆ．Ｊ． Ｌｅｉｎｗｅｂｅｒ， Ｄｒｕｇ Ｍｅｔａｂ． Ｒｅｓ．， １９８７， １８，ページ３７９に記載されているものが挙げられる。
本発明の化合物は塩基性であり、そのような化合物は遊離の塩基の形態、または製薬上許容しうる酸付加塩の形態で使用できる。
【００５１】
酸付加塩はより好都合な使用形態であり、実際に塩の形態での使用は遊離の塩基の形態での使用量に匹敵する。酸付加塩を調製するために使用できる酸は好ましくは遊離の塩基と組合せた場合に製薬上許容しうる塩、即ち、そのアニオンが塩の薬学的用量において患者に対して非毒性であり、遊離の塩基に固有の有用な阻害作用がアニオンに起因する副作用により低下しないような塩を包含する。該塩基性化合物の製薬上許容しうる塩が好ましいが、特定の塩それ自体が、例えば塩が単に生成および同定目的のために形成される場合、或いは、それがイオン交換法により製薬上許容しうる塩を調製する際の中間体として使用される場合のように、単に中間体生成物としてのみ望ましいとしても、全ての酸付加塩が遊離の塩基の形態の調製原料として有用である。本発明の範囲に含まれる製薬上許容しうる塩は無機酸および有機酸から誘導されるものを包含し、ハロゲン化水素酸塩、例えば、塩酸塩および臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルファミン酸塩、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、マロン酸塩、シュウ酸塩、サリチル酸塩、プロピオン酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、メチレン−ビス−ｂ−ヒドロキシナフトエ酸塩、ゲンチシン酸塩、イセチオン酸塩、ジ−ｐ−トルオイル酒石酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、シクロヘキシルスルファミン酸塩およびキナ酸塩を包含する。
【００５２】
それ自体活性化合物として有用であると同時に、本発明の化合物の塩は、例えば当業者の知る方法による塩と親化合物、副生成物、および／または出発物質の溶解度の差を利用した化合物の精製の目的のために有用である。
【００５３】
上記した式（Ｉａ）について、以下に記載するものが特に好ましい。
Ｒ１は特に水素を示す。
Ｒ２は特に水素を示す。
Ｒ３は特にアリール、例えば場合により置換されたフェニルまたは場合により置換されたナフチル、特に置換されたフェニルを示す。場合により存在する置換基の例は１個以上のハロゲン原子、または、アリールで置換されたアルキル、アリールオキシで置換されたアルキル、アロイルで置換されたアルキル、ヘテロアリールで置換されたアルキル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルケニルまたはアリールアルキルオキシ、ただしここでアリールまたはヘテロアリール基はアリール基の置換基１個以上でさらに置換されていてもよいものを包含する。
【００５４】
Ｒ３はまた特にヘテロアリール、例えば場合により置換されたピリジル、場合により置換されたキノリニル、場合により置換されたチエニル、場合により置換されたフラニルまたは場合により置換されたインドリル、特に置換されたチエニル、置換されたピリジルまたはインドリルを示す。場合により存在する置換基の例はアリールで置換されたアルキル、アリールオキシで置換されたアルキル、アロイルで置換されたアルキル、アルキル置換ヘテロアリール、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロアリール、アリールアルケニルまたはアリールアルキルオキシ、ただしここでアリールまたはヘテロアリール基はアリール基の置換基１個以上で更に置換されているものを包含する。
【００５５】
Ｒ４は特に水素を示す。
Ｒ４はまた、特に第３環炭素原子に連結している場合、シアノを示す。
Ｒ５は特に水素を示す。
Ｒ５はまた特に低級アルキル（例えばメチル）またはハロ（例えばフルオロ）を示す。
【化１６】
Figure 2004510697
は特に単結合を示す。
ｎは特に２を示す。
本発明は本明細書に記載した特定の好ましい基の全ての適切な組合せを含むものとする。
【００５６】
本発明の化合物の特定の群は下記式（Ｉｂ）：
【化１７】
Figure 2004510697
［式中、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は前に定義した通りである］の化合物、相当するＮ−オキシド、そのプロドラッグ；およびこのような化合物の製薬上許容しうる塩および溶媒和物（例えば水和物（およびそのＮ−オキシドおよびプロドラッグである。
【００５７】
Ｒ３はアリール、例えば場合により置換されたフェニルまたは場合により置換されたナフチル、特に置換されたフェニルである式（Ｉｂ）の化合物が好ましい。好ましい場合により存在する置換基は１個以上のハロゲン原子またはアリールで置換されているアルキルまたはアルキル置換ヘテロアリール、ただしここでアリールまたはヘテロアリール基はアリール基の置換基１個以上で更に置換されていてよいものを包含する。Ｒ３は特にジクロロフェニル［例えば３，４−ジクロロフェニル］、フェニルＣ１−３アルキルフェニル［例えばフェネチル］、ヒドロキシフェニルＣ１−３アルキルフェニル［例えば４−ヒドロキシフェニルエチルフェニル］およびアミノピリジルＣ１−３アルキルフェニル［例えば（４−アミノ−ピリジン−３−イル）エチルフェニル］を示す。
【００５８】
Ｒ３がヘテロアリール、例えば場合により置換されたピリジル、場合により置換されたキノリニル、場合により置換されたチエニル、場合により置換されたフラニルまたは場合により置換されたインドリル、特に置換されたチエニル、置換されたピリジルまたはインドリルである式（Ｉｂ）の化合物が好ましい。好ましい場合により存在する置換基は、アリールで置換されているアルキルおよびアルキル置換ヘテロアリール、ただしここでアリールまたはヘテロアリール基はアリール基の置換基１個以上で更に置換されているものを包含する。Ｒ３は特にフェニルＣ１−３アルキルピリジル［例えば５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル］、フェニルＣ１−３アルキルチエニル［例えば５−フェニルエチル−チオフェン−２−イル］およびインドリル［例えばインドール−６−イル］を示す。
【００５９】
Ｒ４が水素である式（Ｉｂ）の化合物が好ましい。
Ｒ４がシアノである式（Ｉｂ）の化合物もまた好ましい。Ｒ４は好ましくはピペリジン環の４位に連結している。
Ｒ５が水素である式（Ｉｂ）の化合物が好ましい。
Ｒ５が低級アルキル（例えばメチル）またはハロ（例えばフルオロ）である式（Ｉｂ）の化合物も好ましい。Ｒ５は好ましくは−ＣＨ２ＮＨ２基に対してパラ位でフェニル環に連結している。
【００６０】
本発明の化合物の好ましい群はＲ３が置換されたフェニル［特に３，４−ジクロロフェニル、フェネチル、４−ヒドロキシフェニルエチルフェニルおよび（４−アミノ−ピリジン−３−イル）エチルフェニル］または場合により置換されたヘテロアリール［特に５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル、５−フェニルエチル−チオフェン−２−イルまたはインドール−６−イル］であり；Ｒ４がピペリジン環の４位に連結している水素またはシアノであり；Ｒ５が−ＣＨ２ＮＨ２基に対してパラ位でフェニル環に連結している水素または低級アルキル（例えばメチル）またはハロ（例えばフルオロ）である式（Ｉｂ）の化合物、相当するＮ−オキシド、およびそのプロドラッグ；およびそのような化合物の製薬上許容しうる塩および溶媒和物（例えば水和物）およびそのＮ−オキシドおよびプロドラッグである。
【００６１】
本発明の特定の化合物は表１に示すフラグメント（Ａ１〜Ａ１０）の１つの炭素原子（Ｃ＊）を表２に示すフラグメント（Ｂ１〜Ｂ１２）の１つの炭素原子（Ｃ＊）に連結し、そして、表２に示すフラグメント（Ｂ１〜Ｂ１２）の１つのの窒素原子（Ｎ＊）を表３に示す酸性フラグメント（Ｃ１〜Ｃ１０３）の１つの炭素原子（Ｃ＊）に連結することにより形成される化合物から選択される。
【００６２】
【表１】
Figure 2004510697
【００６３】
【表２】
Figure 2004510697
【００６４】
【表３】
Figure 2004510697
【００６５】
【表４】
Figure 2004510697
【００６６】
【表５】
Figure 2004510697
【００６７】
【表６】
Figure 2004510697
【００６８】
【表７】
Figure 2004510697
【００６９】
【表８】
Figure 2004510697
【００７０】
【表９】
Figure 2004510697
【００７１】
【表１０】
Figure 2004510697
【００７２】
【表１１】
Figure 2004510697
【００７３】
【表１２】
Figure 2004510697
【００７４】
【表１３】
Figure 2004510697
【００７５】
【表１４】
Figure 2004510697
【００７６】
特に好ましいフラグメント“Ａ”、“Ｂ”および“Ｃ”の例は下記表４に例示される。
【００７７】
【表１５】
Figure 2004510697
【００７８】
【表１６】
Figure 2004510697
【００７９】
【表１７】
Figure 2004510697
【００８０】
【表１８】
Figure 2004510697
【００８１】
【表１９】
Figure 2004510697
【００８２】
【表２０】
Figure 2004510697
【００８３】
【表２１】
Figure 2004510697
【００８４】
【表２２】
Figure 2004510697
【００８５】
【表２３】
Figure 2004510697
【００８６】
【表２４】
Figure 2004510697
【００８７】
【表２５】
Figure 2004510697
【００８８】
【表２６】
Figure 2004510697
【００８９】
【表２７】
Figure 2004510697
【００９０】
【表２８】
Figure 2004510697
【００９１】
【表２９】
Figure 2004510697
【００９２】
【表３０】
Figure 2004510697
【００９３】
【表３１】
Figure 2004510697
【００９４】
【表３２】
Figure 2004510697
【００９５】
【表３３】
Figure 2004510697
【００９６】
【表３４】
Figure 2004510697
【００９７】
【表３５】
Figure 2004510697
【００９８】
【表３６】
Figure 2004510697
【００９９】
【表３７】
Figure 2004510697
【０１００】
【表３８】
Figure 2004510697
【０１０１】
【表３９】
Figure 2004510697
【０１０２】
【表４０】
Figure 2004510697
【０１０３】
【表４１】
Figure 2004510697
【０１０４】
【表４２】
Figure 2004510697
【０１０５】
【表４３】
Figure 2004510697
【０１０６】
【表４４】
Figure 2004510697
【０１０７】
【表４５】
Figure 2004510697
【０１０８】
【表４６】
Figure 2004510697
【０１０９】
【表４７】
Figure 2004510697
【０１１０】
【表４８】
Figure 2004510697
【０１１１】
【表４９】
Figure 2004510697
【０１１２】
【表５０】
Figure 2004510697
【０１１３】
【表５１】
Figure 2004510697
【０１１４】
【表５２】
Figure 2004510697
【０１１５】
【表５３】
Figure 2004510697
【０１１６】
【表５４】
Figure 2004510697
【０１１７】
【表５５】
Figure 2004510697
【０１１８】
【表５６】
Figure 2004510697
【０１１９】
【表５７】
Figure 2004510697
【０１２０】
【表５８】
Figure 2004510697
【０１２１】
【表５９】
Figure 2004510697
【０１２２】
【表６０】
Figure 2004510697
【０１２３】
【表６１】
Figure 2004510697
【０１２４】
【表６２】
Figure 2004510697
【０１２５】
【表６３】
Figure 2004510697
【０１２６】
【表６４】
Figure 2004510697
【０１２７】
【表６５】
Figure 2004510697
【０１２８】
【表６６】
Figure 2004510697
【０１２９】
【表６７】
Figure 2004510697
【０１３０】
【表６８】
Figure 2004510697
【０１３１】
【表６９】
Figure 2004510697
【０１３２】
【表７０】
Figure 2004510697
【０１３３】
【表７１】
Figure 2004510697
【０１３４】
【表７２】
Figure 2004510697
【０１３５】
【表７３】
Figure 2004510697
【０１３６】
【表７４】
Figure 2004510697
【０１３７】
【表７５】
Figure 2004510697
【０１３８】
【表７６】
Figure 2004510697
【０１３９】
【表７７】
Figure 2004510697
【０１４０】
【表７８】
Figure 2004510697
【０１４１】
【表７９】
Figure 2004510697
【０１４２】
【表８０】
Figure 2004510697
【０１４３】
【表８１】
Figure 2004510697
【０１４４】
【表８２】
Figure 2004510697
【０１４５】
【表８３】
Figure 2004510697
【０１４６】
【表８４】
Figure 2004510697
【０１４７】
【表８５】
Figure 2004510697
【０１４８】
【表８６】
Figure 2004510697
【０１４９】
【表８７】
Figure 2004510697
【０１５０】
【表８８】
Figure 2004510697
【０１５１】
【表８９】
Figure 2004510697
【０１５２】
【表９０】
Figure 2004510697
【０１５３】
【表９１】
Figure 2004510697
【０１５４】
【表９２】
Figure 2004510697
【０１５５】
【表９３】
Figure 2004510697
【０１５６】
【表９４】
Figure 2004510697
【０１５７】
【表９５】
Figure 2004510697
【０１５８】
【表９６】
Figure 2004510697
【０１５９】
【表９７】
Figure 2004510697
【０１６０】
【表９８】
Figure 2004510697
【０１６１】
【表９９】
Figure 2004510697
【０１６２】
【表１００】
Figure 2004510697
【０１６３】
【表１０１】
Figure 2004510697
【０１６４】
【表１０２】
Figure 2004510697
【０１６５】
【表１０３】
Figure 2004510697
【０１６６】
【表１０４】
Figure 2004510697
【０１６７】
【表１０５】
Figure 2004510697
【０１６８】
【表１０６】
Figure 2004510697
【０１６９】
【表１０７】
Figure 2004510697
【０１７０】
【表１０８】
Figure 2004510697
【０１７１】
【表１０９】
Figure 2004510697
【０１７２】
【表１１０】
Figure 2004510697
【０１７３】
【表１１１】
Figure 2004510697
【０１７４】
【表１１２】
Figure 2004510697
【０１７５】
【表１１３】
Figure 2004510697
【０１７６】
【表１１４】
Figure 2004510697
【０１７７】
【表１１５】
Figure 2004510697
【０１７８】
【表１１６】
Figure 2004510697
【０１７９】
即ち、例えば、上記リストの内、Ａ１−Ｂ１−Ｃ１として記載される化合物は表１の基Ａ１および表２のＢ１および表３のＣ１の組合せの生成物、即ち、下記化合物：
【化１８】
Figure 2004510697
である。
【０１８０】
本発明の好ましい化合物は、下記物質群：
３−［１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
３−［１−（３−フェニルエチル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
３−｛１−［３−（４−ヒドロキシフェニル）エチル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン；
３−｛１−［３−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）エチル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン；
３−［１−（５−フェニルエチル−チオフェン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
４−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
４−メチル−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
３−［１−インドール−６−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−カルボニトリル［４−（３−アミノメチルフェニル）ピペリジン−１−イル］−（３，４−ジクロロフェニル）メタノン；
１−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩；
１−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−エチルスルファニル−６，６−ジメチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
【０１８１】
１−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−プロピルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
１−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−イソプロピルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−イル−メタノン−トリフルオロ酢酸塩；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノン−ジトリフルオロ酢酸塩；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（２−フルオロ−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノントリフルオロ酢酸塩；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（２−フルオロ−フェニル）−エチル］−フェニル｝−メタノントリフルオロ酢酸塩；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）−エチル］−フェニル｝−メタノン ３−トリフルオロ酢酸塩；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（６−クロロ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩；
【０１８２】
（３Ｒ，４Ｓ）および（３Ｓ，４Ｒ）−４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル二塩酸塩；
３−［１−（５−フェニルエチニル−フラン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩；
４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−カルボン酸（３，４−ジクロロ−フェニル）−アミドトリフルオロ酢酸塩；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イル）−メタノン；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５，６−ジクロロ−ピリジン−３−イル）−メタノン；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ブロモ−４−フルオロ−フェニル）−メタノン；
（Ｅ）−１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−（２−ニトロ−フェニル）−プロペノン；
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ブロモ−５−ヨード−フェニル）−メタノン；
（Ｅ）−１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−フェニル−プロペノン；および
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−シクロヘキシル−プロパン−１−オン
および相当するＮ−オキシド、およびそのプロドラッグ；およびこのような化合物の製薬上許容しうる塩および溶媒和物（例えば水和物）およびそのＮ−オキシドおよびプロドラッグから選択される。
【０１８３】
医薬組成物
上記した通り、本発明の化合物は有用な薬理学的活性を示し、従って医薬組成物中に配合され、そして特定の医学的疾患を有する患者の治療に用いられる。即ち本発明は別の特徴において、治療において用いるための本発明の化合物、および、本発明の化合物を含有する医薬組成物を提供し、その場合、本発明の医薬組成物は本発明の化合物と製薬上許容しうる担体を含有する。本明細書においては「製薬上許容しうる」とは好ましくは政府、特に連邦政府または州政府の規制当局により認可されているか、または米国薬局方または動物、とりわけヒトにおける使用に関する他の一般的に認知されている薬局方に記載されていることを指す。適当な薬学的担体はＥ．Ｗ． ＭａｒｔｉｎのＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓに記載されている。
【０１８４】
本発明の医薬組成物は１種以上の製薬上許容しうる補助剤または賦形剤を用いて慣用的な方法で調製できる。補助剤はとりわけ希釈剤、滅菌水性媒体および種々の非毒性の有機溶媒を包含する。組成物は錠剤、丸薬、顆粒、粉末、水性の溶液または懸濁液、注射用溶液、エリキシルまたはシロップ剤の形態であってよく、そして、甘味料、フレーバー剤、着色料または安定化剤よりなる群から選択される物質１種以上を含有することにより製薬上許容しうる製剤を得ることができる。溶媒の選択および溶媒中の活性物質の量は活性化合物の溶解度および化学的特性、特定の投与様式および製薬慣行において遵守すべき条件に従って一般的に決定される。例えば乳糖、クエン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、リン酸２カルシウムのような賦形剤、および、澱粉、アルギン酸および特定の複合ケイ酸塩類のような錠剤崩壊剤をステアリン酸マグネシウム、ラウリル硫酸ナトリウムおよびタルクのような潤滑剤と組合せて錠剤調製のために使用してよい。カプセル剤を調製するためには、乳糖および高分子量ポリエチレングリコールを使用するのが好都合である。水性懸濁液を使用する場合は、それらは乳化剤または懸濁を容易にするための物質を含有することができる。スクロース、エタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロールおよびクロロホルムまたはこれらの混合物のような希釈剤もまた使用してよい。このような製薬上許容しうる担体はまた滅菌された水およびオイル類であることもでき、例えば石油、動物、植物または合成起源のもの、例えばピーナツ油、大豆油、鉱物油、ゴマ油等が包含される。医薬組成物を静脈内投与する場合は水が好ましい担体である。生理食塩水および水性デキストロースおよびグリセロールの溶液もまたとりわけ注射用溶液のための液体担体として使用することができる。適当な医薬用賦形剤には、マンニトール、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）、澱粉、グルコース、乳糖、スクロース、ゼラチン、麦芽、米、コムギ、白墨、シリカゲル、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、グリセロールモノステアレート、タルク、塩化ナトリウム、乾燥脱脂乳、グリセロール、プロピレングリコール、水、エタノール等が包含される。これらの組成物は溶液、懸濁液、錠剤、丸薬、カプセル、粉末、除放性製剤等の形態をとることができる。
【０１８５】
当然ながら、本発明の医薬組成物は診断または治療有効量の活性化合物を適当な量の担体と共に含有することにより患者への適切な投与のための形態とすることができる。静脈内注射が極めて効果的な投与形態であるが、他の様式、例えば注射または経口、経鼻または非経腸の投与も後述する通り用いることができる。
【０１８６】
治療方法
本発明の範囲に含まれる化合物は、試験結果がヒトおよび他の哺乳類における薬理学的活性と相関すると考えられている文献および後述するｉｎ ｖｉｔｒｏの操作法に記載の試験によれば、トリプターゼ阻害活性を有している。即ち、更に別の実施態様において、本発明はトリプターゼの阻害剤の投与により軽減できる症状を有するか、その危険性のある患者の治療において用いるための本発明の化合物および本発明の化合物を含有する組成物を提供する。例えば本発明の化合物は炎症性疾患、例えば関節の炎症、例えば関節炎、慢性間接リュウマチおよび他の関節の症状、例えばリウマチ様脊椎炎、痛風性関節炎、外傷性関節炎、風疹性関節炎、乾癬性関節炎、骨関節炎、および、他の慢性の炎症性の関節の疾患、または、関節軟骨崩壊の疾患、眼結膜炎、春季結膜炎、炎症性腸疾患、喘息、アレルギー性鼻炎、間質性肺疾患、線維症、硬皮症、肺線維症、肝硬変、心筋線維症、神経腺維腫、肥大性瘢痕、種々の皮膚科的症状、例えばアトピー性皮膚炎および乾癬、心筋梗塞、発作、アンギナおよび他のアテローム性動脈硬化症プラーク破壊の結果、並びに歯周病、糖尿病性網膜症、腫瘍の生育、アナフィラキシー、多発性硬化症、消化性潰瘍および合胞体ウィルス感染症の治療において使用される。
【０１８７】
本発明の治療方法の特定の実施態様は喘息の治療である。
本発明の治療方法の別の特定の実施態様は関節の炎症の治療である。
本発明の治療方法の更に別の特定の実施態様は炎症性腸疾患の治療である。
本発明の更に別の特徴によれば、本発明の化合物または本発明の化合物を含有する組成物の有効量を、トリプターゼ阻害剤の投与により軽減できる症状、例えば前述した症状を有するか、その可能性のあるヒトまたは動物の罹患体に投与することを包含する、該罹患体の治療方法を提供する。「有効量」とはトリプターゼを阻害するのに、即ち、所望の治療効果をもたらすのに有効な本発明の化合物の量を指す。
【０１８８】
複合療法
前述した通り、治療すべき疾患に応じて、他の薬学的に活性のある薬剤を本発明の化合物と組合せて使用することができる。例えば、喘息の治療においては、ベータアドレナリン作用性アゴニスト、例えばアルブテロール、ターブタリン、ホルモテロール、フェノテロールまたはプレナリンを包含することができ、また抗コリン作用剤、例えば臭化イプラトロピウム、抗炎症性コルチコステロイド、例えばジプロピオン酸ベクロメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、フルニソリドまたはデキサメタゾン、抗炎症剤、例えばクロモグリク酸ナトリウムまたはネドクロミルナトリウムを包含することができる。即ち、本発明は本発明の化合物およびベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイド、および抗炎症剤よりなる群から選択される第２の化合物；および製薬上許容しうる担体を含有する医薬組成物に関する。本医薬組成物に適用できる特定の医薬用担体は本明細書に記載する通りである。
【０１８９】
更にまた、本発明は本発明の化合物およびベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイド、および抗炎症剤よりなる群から選択される第２の化合物を喘息を有する患者に投与することを包含する該患者の治療方法に関する。このような複合方法において、本発明の化合物は第２の化合物よりも前に投与することができ、本発明の化合物を第２の化合物の投与の後に投与することができ、または、本発明の化合物と第２の化合物を同時に投与することもできる。
【０１９０】
デリバリー方法
本発明によれば、本発明の化合物または本発明の医薬組成物を、非経腸的、経粘膜的、例えば経口、経鼻、肺内または直腸内、または、経皮的に患者に導入してよい。
【０１９１】
経口デリバリー
本発明において使用するために意図されるものは、一般的にＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， １８版、１９９０ （Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ． Ｅａｓｔｏｎ ＰＡ １８０４２）の第８９章に記載されている経口固体剤型であり、この文献は参照により本明細書に組み込まれる。固体剤型には錠剤、カプセル、丸薬、トローチまたはロゼンジ剤、カシェ剤またはペレット剤が包含される。更にまた、リポソームまたはプロテイノイドカプセル化を用いて本発明の組成物を製剤してよい（例えば米国特許４，９２５，６７３号に記載されているプロテイノイド微小球）。リポソームカプセル化を用いてよく、そしてリポソームは種々の重合体で誘導体化されていてよい（例えば米国特許５，０１３，５５６号）。治療のための可能な固体剤型の説明はＭａｒｓｈａｌｌ， Ｋ．， Ｍｏｄｅｒｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ， Ｇ．Ｓ．ＢａｎｋｅｒおよびＣ．Ｔ． Ｒｈｏｄｅｓ編、第１０章、１９７９に記載されており、これは参照により組み込まれる。一般的に、製剤は本発明の化合物および胃内の環境に対抗して保護を与え、腸内において生物学的に活性な物質、即ち本発明の化合物をを放出する不活性の成分を含有する。
【０１９２】
また特に意図されるものは本発明の化合物の経口用剤型である。このような化合物は経口デリバリーがより効率的になるように化学的に修飾されていてよい。一般的に、意図される化学的修飾は成分の分子そのものに少なくとも１個の部分を連結することであり、その際その部分は（ａ）蛋白分解の抑制；および（ｂ）胃または腸から血流への取りこみを可能とする。更に望ましいものは本発明の化合物の全体的な安定性および体内循環時間の延長である。このような部分の例は、ポリエチレングリコール、エチレングリコールとプロピレングリコールの共重合体、カルボキシメチルセルロース、デキストラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンおよびポリプロリンである。ＡｂｕｃｈｏｗｓｋｉおよびＤａｖｉｓ， １９８１，“Ｓｏｌｕｂｌｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ−Ｅｎｚｙｍｅ Ａｄｄｕｃｔｓ”， Ｅｎｚｙｍｅｓ ａｓ Ｄｒｕｇｓ，ＨｏｃｅｎｂｅｒｇおよびＲｏｂｅｒｔｓ編、Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， ＮＹ， ｐｐ．３６７−３８３； Ｎｅｗｍａｒｋ等、１９８２， Ｊ． Ａｐｐｌ． Ｂｉｏｃｈｅｍ． ４：１８５−１８９を参照できる。使用できる他の重合体はポリ−１，３−ジオキソランおよびポリ−１，３，６−チオキソカンである。医薬品として使用するのに好ましいものは、前述した通り、ポリエチレングリコール部分である。
【０１９３】
本発明の化合物の場合、放出場所は胃、小腸（十二指腸、空調または階調）または大腸であってよい。胃内では溶解しないが十二指腸または腸内のどこかで物質を放出する製剤は当業者の知る通りである。発明の化合物を保護することによるか、または、腸のような胃環境の先で化合物を放出することにより、放出が胃内環境の望ましくない作用を回避して行なわれるのが好ましい。
【０１９４】
完全に胃内で耐性とするためには、少なくともｐＨ５．０において非透過性のコーティングが必須である。腸溶性コーティングとして使用されるより一般的な不活性の成分はセルロースアセテートトリメリテート（ＣＡＴ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフラレート（ＨＰＭＣＰ）、ＨＰＭＣＰ５０、ＨＰＭＣＰ５５、ポリビニルアセテートフタレート（ＰＶＡＰ）、オイドラギットＬ３０Ｄ、アクアテリック、セルロースアセテートフタレート（ＣＡＰ）、オイドラギットＬ、オイドラギットＳおよびシェラックである。これらのコーティングは混合フイルムとして使用してよい。
【０１９５】
コーティングまたはコーティング混合物は胃に対する保護を意図した錠剤上で使用することもできる。これには糖コーティングまたは錠剤を嚥下しやすくするためのコーティングが包含される。カプセルは乾燥治療薬、即ち粉末のデリバリーのためのハードシェル部（例えばゼラチン）よりなり；液体剤型の場合はソフトゼラチンシェル部を用いる。カシェ剤のシェル部の材料は濃厚な澱粉または他の可食紙である。丸薬、ロゼンジ、成型錠剤または錠剤粉砕物の場合は、湿潤塊処理技術を用いてよい。
【０１９６】
治療薬は約１ｍｍの粒径の顆粒またはペレットの形態の微細マルチ粒子としての製剤中に含有させてよい。カプセル投与のための材料の製剤は粉末として存在してもよく、軽度に圧縮された充填物または錠剤であってもよい。治療薬は圧縮により調製できる。
着色料およびフレーバー剤は全て含有してよい。例えば本発明の化合物を製剤（例えばリポソームまたは微小球カプセル化により）し、次に更に着色料およびフレーバー剤を含有する冷蔵飲料のような可食製品中に含有させてよい。
【０１９７】
不活性物質を用いて治療薬を希釈したり容量を増大させてよい。このような希釈剤には炭水化物、特にマンニトール、α−乳糖、無水乳糖、セルロース、スクロース、変性デキストランおよび澱粉が包含される。特定の無機塩もまた充填剤として使用してよく、これらには３リン酸カルシウム、炭酸マグネシウムおよび塩化ナトリウムが包含される。一部の市販の希釈剤としてファスト−フロ、エムデックス、ＳＴＡ−Ｒｘ１５００、エンコンプレスおよびアビセルが挙げられる。
【０１９８】
治療薬を固体剤型に製剤する際に錠剤崩壊剤を含有させてよい。錠剤崩壊剤として使用される物質は、例えば澱粉系の市販の錠剤崩壊剤、エキスプロタブが挙げられるがこれに限定されない。ナトリウムスターチグリコネート、アンバーライト、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ウルトラミロペクチン、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、オレンジ果皮、酸性カルボキシメチルセルロース、天然の界面およびベントナイトを全て使用してよい。錠剤崩壊剤の別の形態は不溶性のカチオン交換樹脂である。粉末化ガムを錠剤崩壊剤およびバインダーとして使用してよく、これらには粉末ガム、例えば寒天、カラヤまたはトラガカントが包含される。アルギン酸およびそのナトリウム塩も錠剤崩壊剤として有用である。
【０１９９】
バインダーは治療薬を保持し、硬質の錠剤とするために使用してよく、そしてアカシア、トラガカント、澱粉およびゼラチンのような天然の産物から得られる材料を包含する。他のものとしては、メチルセルロース（ＭＣ）、エチルセルロース（ＥＣ）およびカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）が挙げられる。ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）およびヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）は共に治療薬を顆粒化するためにアルコール溶液として使用される。
【０２００】
製剤工程において付着を防止するために治療薬の製剤に抗摩擦剤を含有させてよい。潤滑剤は治療薬とダイス璧部との間の層として用いてよく、これらには例えばステアリン酸、およびそのマグネシウムおよびカルシウム塩、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、流動パラフィン、植物油およびワックスが包含される。ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウム、種々の分子量のポリエチレングリコール、カーボワックス４０００および６０００のような可溶性の潤滑剤も使用してよい。
製剤中の薬剤の流動特性を改善し、圧縮中の整粒を促進する滑剤を添加してよい。滑剤は澱粉、タルク、発熱性シリカおよび水和シリコアルミネートを包含する。
【０２０１】
水性環境中への治療薬の溶解を促進するために、界面活性剤を水和剤として添加してよい。界面活性剤はアニオン系洗剤、例えばラウリル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオクチルナトリウムおよび硫酸ジオクチルナトリウムを包含する。カチオン系洗剤も使用してよく、例えば塩化ベンザルコニウムまたは塩化ベンゼトニウムが挙げられる。界面活性剤として含有することができる可能性のあるノニオン系洗剤はラウロマクロゴール４００、ポリオキシ４０ステアレート、ポリオキシエチレン水添ひまし油１０、５０および６０、グリセロールモノステアレート、ポリソルベート４０、６０、６５および８０、スクロース脂肪酸エステル、メチルセルロースおよびカルボキシメチルセルロースが挙げられる。これらの界面活性剤は本発明の化合物の製剤中、単独または種々の比率の混合物として存在できる。
本発明の化合物の取りこみを促進する可能性のある添加剤は例えば脂肪酸であるオレイン酸、リノール酸およびリノレン酸である。
【０２０２】
制御放出経口用製剤が望ましい。拡散または浸出の機序の何れかにより放出を可能にする不活性マトリックス、例えばガム類に薬剤を配合できる。緩徐に崩壊するマトリックスもまた製剤中に配合してよい。一部の腸溶性コーティングは遅延放出作用も有する。
本発明の治療薬の制御放出の別の形態はＯｒｏｓ治療薬システム（Ａｌｚａ Ｃｏｒｐ．）に基づく方法によるものであり、即ち、水を侵入させて浸透圧作用により単一の小型開口部より薬剤を押出す半透膜中に薬剤を封入する。
【０２０３】
別のコーティングも製剤に使用してよい。これらにはコーティングパンに適用できる種々の糖類が包含される。治療薬はまたフィルムコーティング錠剤中に与えることもでき、その場合使用される物質は２群に分けられる。第１の群は非腸溶性物質であり、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポビドンおよびポリエチレングリコールが包含される。第２の群は一般的にフタル酸のエステルであり腸溶性物質よりなる。
物質の混合物を用いて最適なフィルムコーティングを形成してよい。フィルムコーティングはパンコーター中、または流動床中、または圧縮コーティングにより行なってよい。
【０２０４】
肺デリバリー
本明細書においてやはり意図されるものは本発明の化合物の単独または医薬組成物としての肺デリバリーである。化合物は吸入時に哺乳類の肺に供給され、肺上皮被覆部を通過して血流に至る。これに関する他の報告はＡｄｊｅｉ等、１９９０， Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ， ７：５６５−５６９； Ａｄｊｅｉ等， １９９０， Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ， ６３：１３５−１４４（酢酸ロイプロリド）；Ｂｒａｑｕｅｔ等、１９８９， Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ， １３ （ｓｕｐｐｌ．５）： １４３−１４６ （エンドセリン−１）；Ｈｕｂｂａｒｄ等、１９８９， Ａｎｎａｌｓ ｏｆ Ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ， Ｖｏｌ．ＩＩＩ， ｐｐ．２０６−２１２（ａ１−アンチトリプシン）；Ｓｍｉｔｈ等、１９８９， Ｊ．Ｃｌｉｎ． Ｉｎｖｅｓｔ． ８４：１１４５−１１４６（ａ−１−プロテイナーゼ）；Ｏｓｗｅｉｎ等、１９９０， Ａｅｒｏｓｏｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ， Ｐｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓ ｏｆ Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ ｏｎ Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ＩＩ， Ｋｅｙｓｔｏｎｅ， Ｃｏｌｏｒａｄｏ， Ｍａｒｃｈ（組み換えヒト成長ホルモン）；Ｄｅｂｓ等、１９８８， Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ． １４０：３４８２−３４８８（インターフェロン−γおよび腫瘍壊死因子α）およびＰｌａｔｚ等、米国特許５，２８４，６５６号（顆粒球コロニー刺激因子）が挙げられる。全身作用のための薬剤の肺デリバリーの方法および組成物はＷｏｎｇ等に１９９５年９月１９日に発行された米国特許５，４５１，５６９号に記載されている。
【０２０５】
本発明の実施において使用することを意図するものは治療薬の肺デリバリーのために設計された種々の機械的装置、例えばネブライザー、計量投与吸入器および粉末吸入器であり、これらは全て当業者の知る通りである。
【０２０６】
本発明の実施に適する市販の装置の一部の特定の例はウルトラベントネブライザー、Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ， Ｉｎｃ．， Ｓｔ Ｌｏｕｉｓ， Ｍｉｓｓｏｕｒｉ製；Ａｃｏｒｎ ＩＩネブライザー、Ｍａｒｑｕｅｓｔ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｐｒｏｄｕｃｔ， Ｅｎｇｌｅｗｏｏｄ， Ｃｏｌｏｒａｄｏ製；ベントリン計量投与吸入器、Ｇｌａｘｏ Ｉｎｃ．， Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｔｒｉａｎｇｌｅ Ｐａｒｋ， Ｎｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ製；およびスピンヘラー粉末吸入器、Ｆｉｓｏｎｓ Ｃｏｒｐ．， Ｂｅｄｆｏｒｄ， ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ製、等が挙げられる。全てこれらの装置は本発明の化合物を分注するために適する製剤の使用を必要とする。典型的には、各製剤は使用する装置の種類に特異的なものであり、治療で用いられる通常の希釈剤、補助剤および／または担体に加えて適切な高圧噴出ガス剤を用いる。またリポソーム、マイクロカプセルまたは微小球、封入複合体または他の腫の担体の使用も意図する。本発明の化学修飾された化合物もまた化学修飾の種類または使用装置の種類に応じて種々の製剤に調製してよい。
【０２０７】
ジェット型または超音波型のネブライザーと共に使用するのに適する製剤は、典型的には水中に溶解した本発明の化合物を溶液ミリリットル当たり化合物約０．１〜２５ｍｇの濃度で含有する。製剤はまた緩衝剤および単純な糖類（例えば浸透圧の安定化と調節のため）も含有してよい。ネブライザー製剤はまたエアロゾルを形成する再に溶液の噴霧により起こる化合物の表面誘導凝集を低減または防止するために界面活性剤を含有してよい。
【０２０８】
計量投与吸入装置と共に用いるための製剤は一般的に、界面活性剤の作用により高圧噴出ガス剤中に懸濁された本発明の化合物を含有する微細分割粉末を含有する。高圧噴出ガス剤はこの目的のために用いられている何れかの従来の物質であってよく、例えばクロロフルオロカーボン、ヒドロクロロフルオロカーボン、ヒドロフルオロカーボンまたはヒドロカーボン、例えばトリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタノールおよび１，１，２，２−テトラヒドロエタンまたはこれらの組合せであってよい。適当な界面活性剤にはソルビタントリオレエートおよび大豆レシチンが包含される。オレイン酸もまた界面活性剤として有用である。
【０２０９】
粉末吸入装置から供給するための製剤は本発明の化合物を含有する微細分割乾燥粉末を含有し、そしてまた増量剤、例えば乳糖、ソルビトール、スクロースまたはマンニトールを、装置からの粉末の分散が容易になるような量で、例えば製剤の５０〜９０重量％の量で含有してよい。本発明の化合物は、遠位の肺にまで最も効果的にデリバリーするためには、平均粒径１０ｍｍ（又はミクロン）未満、より好ましくは０．５〜５ｍｍを有する粒子として調製するのが最も好都合である。
【０２１０】
鼻内デリバリー
本発明の化合物の鼻内デリバリーもまた意図される。鼻内デリバリーにより、鼻への治療薬の投与直後に血流に化合物が通じ、肺内に治療薬を付着する必要が無い。鼻内デリバリーのための製剤にはデキストランまたはシクロデキストランを含有するものが包含される。
【０２１１】
経皮デリバリー
薬剤の経皮投与の分野において種々の方法が知られており、例えば経皮パッチを本発明において応用できる。経皮パッチは例えばＲｏｌａｎｄｏ等に１９９５年４月１８日に発行された米国特許５，４０７，７１３号；Ｆａｌｌｏｎ等に１９９４年１０月４日に発行された米国特許５，３５２，４５６号；Ｄ’Ａｎｇｅｌｏ等に１９９４年８月９日に発行された米国特許５，３３２，２１３号；Ｓｉｂａｌｉｓに１９９４年８月９日に発行された米国特許５，３３６，１６８号；Ｆａｒｈａｄｉｅｈ等に１９９４年３月１日に発行された米国特許５，２９０，５６１号；Ｔｕｃｋｅｒ等に１９９３年１０月１９日に発行された米国特許５，２５４，３４６号；Ｂｅｒｇｅｒ等に１９９２年１１月１７日に発行された米国特許５，１６４，１８９号；Ｓｉｂａｌｉｓに１９９２年１１月１７日に発行された米国特許５，１６３，８９９号；Ｓｉｂａｌｉｓに１９９２年２月１８日に発行された米国特許５，０８８，９７７号および５，０８７，２４０号；Ｂｅｎｅｃｋｅ等に１９９１年４月１６日に発行された米国特許５，００８，１１０号；およびＳｉｂａｌｉｓに１９９０年５月１日に発行された米国特許４，９２１，４７５号に記載されており、その開示内容は参照により本明細書に組み込まれる。
【０２１２】
経皮投与は経皮浸透増強剤、例えば米国特許５，１６４，１８９号（上記）、米国特許５，００８，１１０号（上記）およびＡｒｕｇａ等に１９８９年１１月７日発行された米国特許４，８７９，１１９号に記載された増強剤を用いることにより増強してよいことは当然であり、これら文献の開示内容は参照により本明細書に組み込まれる。
【０２１３】
局所投与
局所投与のためには、本発明の化合物を含有するゲル（水またはアルコール系）、クリームまたは軟膏を使用してよい。本発明の化合物はまたパッチとしての適用のためのゲルまたはマトリックスの基剤中に配合してよく、これにより経皮バリアを通した化合物の制御放出が可能になる。
【０２１４】
直腸投与
直腸投与用の固体組成物は知られた方法で製剤され本発明の化合物少なくとも１種を含有する坐剤を包含する。
本発明の組成物中の活性成分の比率は変化してよく、適当な用量が得られるような比率を構成するようにすることが必要である。明らかに幾つかの単位剤型を概ね同時に投与してよい。使用する用量は医師により決定され、所望の治療効果、投与経路および投与期間、並びに患者の症状により異なる。成人の場合、用量は一般的に、吸入では約０．００１〜約５０、好ましくは約０．００１〜約５ｍｇ／ｋｇ体重／日であり、経口投与では約０．０１〜約１００、好ましくは０．１〜７０、特に０．５〜１０ｍｇ／ｋｇ体重／日であり、静脈内投与では約０．００１〜約１０、好ましくは０．０１〜１ｍｇ／ｋｇ体重／日である。特定の症例においては、用量は投与すべき患者に固有の要因、例えば年齢、体重、全身状態および医薬品の薬効に影響するその他の特性に従って決定される。
【０２１５】
更にまた、本発明の化合物は所望の治療効果を得るために必要な頻度で投与してよい。一部の患者はより高用量または低用量で急速に応答を示し、維持量は遥かに低用量で十分な場合がある。別の患者は各特定の患者の生理学的必要性に応じて１〜４投与／日の比率で長期の投与を要する場合がある。一般的に活性成分は１〜４回／日経口投与してよい。当然ながら、一部の患者では１または２投与／日を超えない投薬で十分な場合がある。
【０２１６】
本発明の化合物の投与が有効な治療方法となる患者は当然好ましくはヒトであるが、動物であることもできる。即ち、当業者の知る通り、本発明の方法および医薬組成物は如何なる動物、特にヒト、並びに家畜動物、例えばネコまたはイヌ類の治療対象、農業用動物、例えばウシ、ウマ、ヤギ、ヒツジおよびブタ類の治療対象、野生動物（野生または動物園）、実験動物、例えばマウス、ラット、ウサギ、ヤギ、ヒツジ、ブタ、イヌ、ネコ等、トリ種、例えばニワトリ、シチメンチョウ、鳴鳥などへの投与、即ち獣医用途に特に適している。
【０２１７】
本発明の化合物の調製
本発明の化合物は、これまで使用されていた、または文献記載の方法、例えばＲ．Ｃ．ＬａｒｏｃｋのＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｓ， ＶＣＨ ｐｕｂｌｉｓｈｅｓ， １９８９に記載のものを意味する、知られた方法を適用または適合させることにより調製してよい。
【０２１８】
以下に記載する反応において、反応性の官能基、例えばヒドロキシ、アミノ、イミノ、チオまたはカルボキシ基は、それらが最終生成物において必要な場合は、これらを保護することにより反応におけるそれらの意図しない関与を回避する必要がある場合がある。従来の保護基を定法にしたがって使用してよく、例えばＴ．Ｗ．ＧｒｅｅｎｅおよびＰ．Ｇ．Ｍ． ＷｕｔｓのＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ， １９９１を参照できる。
【０２１９】
式（ＩＸ）で示されるＲ３、Ｒ４、Ｒ５およびｎが前述の通り定義され、Ｒ１およびＲ２が共に水素であり、
【化１９】
Figure 2004510697
が単結合である式（Ｉａ）の化合物はスキーム１に示すとおり調製してよい。
【０２２０】
【化２０】
Figure 2004510697
【０２２１】
例えば式（ＩＸ）の化合物は下記工程：
（ｉ）　Ｒ４およびｎが前述の通り定義され、そしてＰ１がベンジルオキシカルボニルのような適当な保護基である式（ＩＩ）の化合物をリチウムヘキサメチルジシラザンのような適当な塩基で、テトラヒドロフランのような不活性溶媒中、約−７８℃の温度で処理し、その後、Ｎ−フェニルトリフルオロメタンスルホンアミドと反応させることにより、Ｒ４、Ｐ１およびｎが前述の通り定義され、ＴｆがＳＯ２ＣＦ３である式（ＩＩＩ）の化合物とすること；
【０２２２】
（ｉｉ）　式（ＩＩＩ）の化合物を下記式（Ｘ）：
【化２１】
Figure 2004510697
のアリールボロン酸と、重炭酸ナトリウムのような水性塩基およびパラジウムテトラキストリフェニルホスフィンのようなパラジウム触媒の存在下、約８０〜約１００℃の温度で反応させることにより、Ｒ４、Ｒ５、Ｐ１およびｎが前述の通り定義される式（ＩＶ）の化合物とすること；
【０２２３】
（ｉｉｉ）　式（ＩＶ）の化合物をナトリウムボロハイドライドを用いてエタノール中で還元することにより、Ｒ４、Ｒ５、Ｐ１が前述の通り定義される式（Ｖ）の化合物とすること；
【０２２４】
（ｉｖ）　式（Ｖ）のヒドロキシメチル基を適当に保護されたアミノメチル基に変換することにより、後に記載するその後の工程、例えばピリジン中での３臭化リンとの式（Ｖ）の化合物の反応を容易にし、その後得られたブロモメチル中間体をジ−ｔ−ブチルイミノジカルボキシレートで処理することにより、Ｒ４、Ｒ５、Ｐ１およびｎが前述の通り定義され、Ｐ２およびＰ３が各々ｔ−ブチルオキシカルボニル（保護基Ｐ１のその後の除去のための条件下で安定な適当な保護基）である式（ＶＩ）の化合物とすること；
【０２２５】
（ｖ）　例えばＰ１がベンジルオキシカルボニルであり、Ｐ２およびＰ３が共にｔ−ブチルオキシカルボニルである場合に式（ＶＩ）の化合物における保護基Ｐ１を除去すること、ただしここでその脱保護は適当な金属触媒、例えば場合により炭素のような不活性担体の上に担持された白金またはパラジウムの存在下、好ましくはメタノールまたはエタノールのような溶媒中の水素化により好都合に行ってよく、これによりＲ４、Ｒ５およびｎが前述の通り定義され、Ｐ２およびＰ３が上記の通り定義される式（ＶＩＩ）の化合物とすること；
【０２２６】
（ｖｉ）　式（ＶＩＩ）の化合物を下記式（ＸＩ）：
【化２２】
Figure 2004510697
［式中、Ｒ３は前述の通り定義され、Ｘ１はヒドロキシ基またはハロゲン、好ましくは塩素原子である］の化合物と、標準的なカップリング条件［例えばＸ１がヒドロキシル基の場合は反応は標準的なペプチドカップリング法、例えばＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル））−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートおよびトリエチルアミン（またはジイソプロピルエチルアミン）の存在下、テトラヒドロフラン（ジメチルホルムアミド）中、室温でのカップリングを用いて行なってよく；Ｘ１がハロゲン原子の場合は、アシル化反応をピリジンのような塩基を用いて、好ましくはテトラヒドロフランのような溶媒中、概ね室温の温度で行なってよい］を用いて反応させることにより、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、ｎ、Ｐ２およびＰ３が前述の通り定義される式（ＶＩＩＩ）の化合物とすること；
【０２２７】
（ｖｉｉ）　例えばＰ２およびＰ３が共にｔ−ブチルオキシカルボニルである場合は式（ＶＩＩＩ）の化合物における保護基Ｐ２およびＰ３を除去すること、ただしここで反応はトリフルオロ酢酸のような酸の存在下、ジクロロメタンのような不活性溶媒中で、またはメタノール中の塩化水素による処理により、好都合に行なうこと
により調製してよい。
【０２２８】
式（ＸＶＩ）で示されるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｎが前述の通り定義され、そして
【化２３】
Figure 2004510697
が単結合である式（Ｉａ）の化合物はスキーム２に示す通り調製してよい。
【０２２９】
【化２４】
Figure 2004510697
【０２３０】
例えば式（ＸＶＩ）の化合物は下記工程：
（ｉ）　Ｒ４およびｎが前述の通り定義されＰ１がベンジルオキシカルボニルのような適当な保護基である式（ＩＩ）の化合物を下記式（ＸＶＩＩ）：
【化２５】
Figure 2004510697
［式中Ｒ１、Ｒ２、Ｐ２およびＰ３は前述の通り定義される］の化合物と炭酸カリウムおよび［１，１′−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）−ジクロロメタン複合体のようなパラジウム触媒の存在下、ジメチルスルホキシドのような不活性溶媒中、約８０℃の温度で反応させることによりＲ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、ｎ、Ｐ１、Ｐ２およびＰ３が前述の通り定義される式（ＸＩＩ）の化合物とすること；或いは、式（ＸＩＩ）の化合物を、式（ＩＩ）の化合物とビス（ピナコラト）ボロンとの、酢酸カリウム、（ジフェニルホスフィノ）−フェロセンおよび［１，１′−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）の存在下、ジオキサンのような不活性溶媒中、約８０℃の温度での反応、次いで、式（ＸＩＩＩ）の中間体ボロネートと下記式（ＸＶＩＩＩ）：
【化２６】
Figure 2004510697
［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｐ１およびＰ２は前述の通り定義される］の化合物との、炭酸カリウムおよび［１，１′−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）−ジクロロメタン複合体のようなパラジウム触媒の存在下、ジメチルスルホキシドのような不活性溶媒中、約８０℃の温度での反応により、調製すること；
【０２３１】
（ｉｉ）　例えばＰ１がベンジルオキシカルボニルであり、Ｐ２およびＰ３が共にｔ−ブチルオキシカルボニルである場合に式（ＸＩＩ）の化合物における保護基Ｐ１を除去すること、ただしここでその脱保護は前述した水素化により好都合に行ってよく、これによりＲ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、ｎ、Ｐ２およびＰ３が上記の通り定義される式（ＸＩＶ）の化合物とすること；
【０２３２】
（ｉｉｉ）　式（ＸＩＶ）の化合物とＲ１が前述の通り定義されＸ１がヒドロキシ基またはハロゲン、好ましくは塩素原子である式（ＸＩ）の化合物との標準的カップリング条件［例えば前述したもの］を用いた反応によりＲ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、ｎ、Ｐ２およびＰ３が前述の通り定義される式（ＸＶ）の化合物とすること；
【０２３３】
（ｖｉｉ）　式（ＸＶ）の化合物における保護基Ｐ２およびＰ３を標準的なカップリング条件［例えば前述したもの］を用いて除去すること
により調製してよい。
【０２３４】
式（ＸＶＩ）で示されるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｎが前述の通り定義され、そして
【化２７】
Figure 2004510697
が単結合である式（Ｉａ）の化合物はまたスキーム３に示す樹脂法を用いて調製してよい。
【０２３５】
【化２８】
Figure 2004510697
【０２３６】
例えば式（ＸＶＩ）の化合物は下記工程：
（ｉ）
【化２９】
Figure 2004510697
が重合体コア部（１〜２％ジビニルベンゼンと交叉結合したポリスチレンよりなる）を示す樹脂（ＸＩＸ、アミノメチル化スチレン／ジビニルベンゼン共重合体）と４−ヒドロキシ−２，３，５，６−テトラフルオロ安息香酸を、Ｊ．Ｍ．Ｓａｌｖｉｎｏ等の国際特許出願公開ＷＯ ９９／６７２２８に記載の操作法に従ってカップリングさせることにより、
【化３０】
Figure 2004510697
が前述の通り定義されるＴＦＰ樹脂とすること；
【０２３７】
（ｉｉ）　ＴＦＰ樹脂を、Ｒ３が前述の通り定義されＸ１がヒドロキシである式（ＸＩ）の酸で、ジイソプロピルカルボジイミドおよびジメチルアミノピリジンの存在下、ジメチルホルミアミドのような不活性溶媒中、概ね室温の温度で処理することにより、Ｒ３および
【化３１】
Figure 2004510697
が前述の通り定義される樹脂１とすること；
【０２３８】
（ｉｉｉ）　樹脂１をＲ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、ｎ、Ｐ１およびＰ２が前述の通り定義される式（ＸＩＶ）の化合物で、ジクロロメタンのような不活性溶媒中、概ね室温の温度で処理することにより式（ＸＶ）の化合物とすること；
【０２３９】
（ｉｖ）　例えばＰ２およびＰ３が共にｔ−ブチルオキシカルボニルである場合に式（ＸＶ）の化合物における保護基を除去すること、ただしここで反応はトリフルオロ酢酸のような酸の存在下、ジクロロメタンのような不活性溶媒中で、または、メタノール中の塩化水素で処理することにより好都合に行うこと
により調製してよい。
【０２４０】
式（ＸＸ）で示されるＲ３およびＲ５が前述の通り定義され、Ｒ４がピペリジン環の４位において連結しているシアノである式（Ｉｂ）の化合物はスキーム４に記載の通り調製してよい。
【０２４１】
【化３２】
Figure 2004510697
【０２４２】
例えば式（ＸＸ）の化合物は
（ｉ）　Ｒ５が前述の通り定義される式（ＸＸＩ）のベンジルブロミドを、シアン化ナトリウムと、臭化テトラブチルアンモニウムのような相変換触媒の存在下、水およびジクロロメタンのような不活性溶媒の混合物中、概ね室温の温度で反応させることによりＲ５が前述の通り定義される式（ＸＸＩＩ）の化合物とすること；
【０２４３】
（ｉｉ）　式（ＸＸＩＩ）のベンジルシアニドを下記式（ＸＸＶＩＩＩ）：
【化３３】
Figure 2004510697
［式中Ｘはハロ、好ましくはクロロであり、そしてＰ１はｔ−ブチルオキシカルボニルのような適当な保護基である］の適当に保護されたビス−（２−ハロエチル）アミンで、水素化ナトリウムの存在下、ジメチルホルムアミドのような不活性溶媒中、概ね室温の温度で処理することによりＲ５およびＰ１が前述の通り定義される式（ＸＸＩＩＩ）の化合物とすること；
【０２４４】
（ｉｉｉ）　式（ＸＸＩＩＩ）の化合物を塩酸の存在下エタノール中加圧下に水素化することによりＲ５およびＰ１が前述の通り定義される式（ＸＸＩＶ）の化合物とすること；
（ｉｖ）　式（ＸＸＩＶ）の化合物のアミノ基を適当な保護基、例えばベンジルオキシカルボニル基で保護することによりＲ５、Ｐ１およびＰ２前述の通り定義される式（ＸＸＶ）の化合物とすること；
（ｖ）　式（ＸＸＶ）の化合物の保護基Ｐ１を除去することによりＲ５およびＰ２が前述の通り定義される式（ＸＸＶＩ）の化合物とすること；
【０２４５】
（ｖｉ）　式（ＸＸＶＩ）の化合物をＲ１が前述の通り定義されＸ１がヒドロキシ基またはハロゲン、好ましくは塩素原子である式（ＸＩ）の化合物と、標準的なカップリング条件［例えば前述したもの］を用いて反応させることによりＲ５およびＰ２が前述の通り定義される式（ＸＸＶＩＩ）の化合物とすること；
（ｖｉｉ）　式（ＸＸＶＩＩ）の化合物における保護基Ｐ２を標準的なカップリング条件［例えば前述したもの］を用いて除去すること
により調製してよい。
【０２４６】
式（ＩＸ）で示されるＲ３、Ｒ４、Ｒ５およびｎが前述の通り定義され、Ｒ１およびＲ２が共に水素であり、そして
【化３４】
Figure 2004510697
が単結合である式（Ｉａ）の化合物は、式（ＶＩ）の化合物のＰ１保護基を除去し、その後式（ＸＩ）の化合物でアシル化し、その後Ｐ２およびＰ３保護基を除去することにより調製してよい。
【０２４７】
式（ＸＶＩ）で示されるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびｎが前述の通り定義され、そして
【化３５】
Figure 2004510697
が二重結合である式（Ｉａ）の化合物は、式（ＸＩＩ）の化合物のＰ１保護基を除去し、その後式（ＸＩ）の化合物でアシル化し、その後Ｐ２およびＰ３保護基を除去することにより調製してよい。
【０２４８】
本発明の更に別の特徴によれば、本発明の化合物は本発明の他の化合物の相互変換により調製してよい。
相互変換法の例としては、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５およびｎが前述の通り定義され、そしてＲ３が場合により置換されたアルキレン連結部である式（Ｉａ）の化合物は、Ｒ３が相当する場合により置換されたアルケニレンまたはアルキニレン連結部である式（Ｉａ）の相当する化合物の水素化により調製してよい。水素化は水素（場合により加圧下）を用いて、適当な金属触媒、例えば場合により炭素のような不活性担体上に担持された白金またはパラジウムの存在下、好ましくはメタノールまたはエタノールのような溶媒中、概ね室温の温度において行なってよい。
【０２４９】
相互変換法の別の例としては、ヘテロ原子が窒素原子であるヘテロ環基を含む本発明の化合物を酸化して、その相当するするＮ−オキシドとしてよい。酸化は、過酸化水素と有機酸、例えば酢酸との混合物と、好ましくは室温以上の温度で、例えば約６０〜９０℃の温度で反応させることにより好都合に行なってよい。或いは、酸化は、過酸、例えば過酢酸またはｍ−クロロパーオキシ安息香酸と、クロロホルムまたはジクロロメタンのような不活性溶媒中、概ね室温〜還流温度で、好ましくは高温で反応させることにより行なってよい。酸化はまた、過酸化水素と、タングステン酸ナトリウムの存在下、室温〜約６０℃の温度で反応させることにより行なってよい。
【０２５０】
相互変換法の別の例としては、スルホン連結部を含む式（Ｉａ）の化合物を−Ｓ−またはスルホキシド連結部を含む相当する化合物の酸化により調製してよい。例えば、酸化はパーオキシ酸、例えば３−クロロパー安息香酸と、不活性溶媒、例えばジクロロメタン中、好ましくは概ね室温において反応させることにより好都合に行なってよい。
【０２５１】
当然ながら、本発明の化合物は不斉中心を有する。これらの不斉中心は相互に独立してＲまたはＳ配置であってよい。当業者の知る通り、本発明の特定の化合物はまた幾何異性を示す。本発明は本発明の化合物の個々の幾何異性体および立体異性体およびラセミ混合物を含むこれらの混合物を包含するものとする。このような異性体は知られた方法、例えばクロマトグラフィー法および再結晶法を応用または適用することによりその混合物から分離することができ、或いは、それらはその中間体の適切な異性体から調製される。
【０２５２】
本発明の更に別の特徴によれば、本発明の化合物の酸付加塩を知られた方法の応用または適用により遊離の塩基を適切な酸と反応させることにより調製してよい。例えば、本発明の化合物の酸付加塩は遊離の塩基を適切な酸を含有している水または水性アルコール溶液または他の適切な溶媒中に溶解し、溶液を蒸発させることにより塩を単離するか、または、遊離の塩基を有機溶媒中の酸と反応させ、この場合は塩を直接分離するか溶液を濃縮して得ることにより調製してよい。
【０２５３】
本発明の化合物の酸付加塩は知られた方法の応用または適用により塩から再生することができる。例えば本発明の親化合物は、その酸付加塩からアルカリ、例えば重炭酸ナトリウム水溶液またはアンモニア水による処理により再生することができる。
【０２５４】
出発物質および中間体は、知られた方法、例えば参考例に記載の方法により、または明らかに化学的に同等な方法により、調製してよい。
Ｒ１、Ｒ２、Ｐ２およびＰ３が前述の通り定義される式（ＸＶＩＩ）のアリールボロネートはＲ１、Ｒ２、Ｐ２およびＰ３が前述の通り定義される式（ＸＶＩＩＩ）の化合物をビス（ピナコラト）ボロンと、酢酸カリウムおよび［１，１′−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）の存在下、ジオキサンのような不活性溶媒中、約８０℃の温度で反応させることにより調製してよい。
【０２５５】
Ｒ１およびＲ２が前述の通り定義されＰ２およびＰ３が共にｔ−ブトキシカルボニルである式（ＸＶＩＩＩ）の化合物は、下記式（ＸＸＩＸ）：
【化３６】
Figure 2004510697
［式中Ｒ１およびＲ２は前述の通り定義される］の化合物を水素化ナトリウムおよびジ−ｔ−ブチルイミノジカルボキシレートと、テトラヒドロフランのような不活性溶媒中、概ね室温の温度で反応させることにより調製してよい。
式（ＶＩＩＩ）および（ＸＶ）の中間体は新規化合物であり、従ってそれらおよび本発明に記載したその調製方法は本発明の更に別の特徴を構成するものである。
【０２５６】
本発明を以下の例示的な実施例および参考例において更に説明するが、これらに限定されない。
核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）においては、化学シフトはテトラメチルシランに対するｐｐｍで表示する。略記法は以下の通り、即ち、ｂｒ＝ブロード、ｄｄ＝ダブル２重線、ｓ＝１重線；ｍ＝多重線とする。
【０２５７】
保持時間（ＲＴ）の測定のための高速液体クロマトグラフィー／質量スペクトル分析（ＬＣ−ＭＳ）の条件は以下の通り、即ち、３ミクロンのＬｕｎａ Ｃ１８（２）ＨＰＬＣカラム（３０ｍｍ×４．６ｍｍ）、溶離剤として（ｉ）アセトニトリル中０．０５％トリフルオロ酢酸および水中０．０５％トリフルオロ酢酸の混合物（１：１９，ｖ／ｖ）を２分間；（ｉｉ）アセトニトリル中０．０５％トリフルオロ酢酸および水中０．０５％トリフルオロ酢酸の混合物（１：１９〜１９：１，ｖ／ｖ）で１０分間の勾配溶離；（ｉｉｉ）アセトニトリル中０．０５％トリフルオロ酢酸および水中０．０５％トリフルオロ酢酸の混合物（１９：１，ｖ／ｖ）を２分間；（ｉｖ）アセトニトリル中０．０５％トリフルオロ酢酸および水中０．０５％トリフルオロ酢酸の混合物（１：１９〜１９：１，ｖ／ｖ）で２分間の勾配溶離；流量２ｍＬ／分、約２００μＬ／分のスプリットで質量スペクトル分析器に供給；注入量１０〜４０μＬ；インラインのダイオードアレイ（２２０〜４５０ｎｍ）、インラインの蒸発光散乱（ＥＬＳ）検出ＥＬＳ−温度５０℃、ゲイン８〜１．８ｍＬ／分；光源温度１５０℃とした。
【０２５８】
本発明は本発明の例として示した以下の非限定的な実施例によりさらに理解される。以下の実施例は本発明の特定の実施態様をより十分説明するために示す。これらは本発明の広い範囲を限定するものと見なしてはならない。
以下に報告する核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）においては、化学シフトはテトラメチルシランに対するｐｐｍで表示する。略記法は以下の通り、即ち、ｂｒ＝ブロード、ｄｄ＝ダブル２重線、ｓ＝１重線；ｍ＝多重線とする。
【０２５９】
更にまた実施例においては、保持時間（ＲＴ）の測定のための高速液体クロマトグラフィー／質量スペクトル分析（ＬＣ−ＭＳ）の条件は以下の通り、即ち、３ミクロンのＬｕｎａ Ｃ１８（２）ＨＰＬＣカラム（３０ｍｍ×４．６ｍｍ）、溶離剤として（ｉ）アセトニトリル中０．０５％トリフルオロ酢酸および水中０．０５％トリフルオロ酢酸の混合物（１：１９，ｖ／ｖ）を２分間；（ｉｉ）アセトニトリル中０．０５％トリフルオロ酢酸および水中０．０５％トリフルオロ酢酸の混合物（１：１９〜１９：１，ｖ／ｖ）で１０分間の勾配溶離；（ｉｉｉ）アセトニトリル中０．０５％トリフルオロ酢酸および水中０．０５％トリフルオロ酢酸の混合物（１９：１，ｖ／ｖ）を２分間；（ｉｖ）アセトニトリル中０．０５％トリフルオロ酢酸および水中０．０５％トリフルオロ酢酸の混合物（１：１９〜１９：１，ｖ／ｖ）で２分間の勾配溶離；流量２ｍＬ／分、約２００μＬ／分のスプリットで質量スペクトル分析器に供給；注入量１０〜４０μＬ；インラインのダイオードアレイ（２２０〜４５０ｎｍ）、インラインの蒸発光散乱（ＥＬＳ）検出ＥＬＳ−温度５０℃、ゲイン８〜１．８ｍＬ／分；光源温度１５０℃とした。
【０２６０】
実施例１
３−［１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−イル）−メタノン）二塩酸塩）
Ａ．Ｂ−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピナコラト−ボロン
無水テトラヒドロフラン（８０ｍＬ）中の３−ブロモベンジルブロミド（７．５ｇ、３０ミリモル）およびジ−ｔ−ブチルイミノジカルボキシレート（６．５ｇ、３０ミリモル）の溶液を水素化ナトリウム（１．２ｇ、鉱物油中６０％分散液）で滴下処理した。７時間周囲温度で攪拌した後、反応混合物を塩化アンモニウム飽和水溶液（９０ｍＬ）および酢酸エチル（２５０ｍＬを２ロット）との間に分配した。合わせた有機層を塩水（７５ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、真空下に濃縮した。残存物をペンタンおよびジクロロメタンの混合物（２：１、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−ブロモベンゼンを淡黄色の油状物として得た（９．５２ｇ）。この物質の一部（２．０ｇ、５．２ミリモル）を無水ジメチルスルホキシド（３０ｍＬ）に溶解し、溶液を酢酸カリウム（１．５２ｇ、１５．５ミリモル）、ビス（ピナコラト）ジボロン（１．４５ｇ、５．７ミリモル）および［１，１′−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）−ジクロロメタン複合体（０．１３ｇ、０．１６ミリモル）で処理した。この混合物を５時間窒素雰囲気下８０℃で攪拌し、次に水（１００ｍＬ）とジエチルエーテル（７５ｍＬを４ロット）との間に分配した。合わせた有機層を塩水（７５ｍＬ）で２回洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、真空下に濃縮した。残存物をペンタンとジクロロメタンの混合物（２：１、ｖ／ｖ）を溶離剤とスルシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、Ｂ−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピナコラト−ボロンを無色の油状物として得た（１．０８ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣ１３， ５００ ＭＨｚ）：δ７．７８ （ｓ， １Ｈ）， ７．７０ （ｍ， １Ｈ）， ７．３９ （ｍ， １Ｈ）， ７．３０ （ｍ， １Ｈ）， ４．７９ （ｓ， ２Ｈ）， １．２７ （ｓ， １８Ｈ）， １．３５ （ｓ， １２Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ４３４ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２６１】
Ｂ．４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン
−７８℃の無水テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中のリチウムジイソプロピルアミン（５４ミリモル）の溶液を無水テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中のベンジル４−オキソ−１−ピペリジンカルボキシレート（１１．４ｇ、４９ミリモル）の溶液で滴下処理した。混合物を２０分間−７８℃で攪拌し、次に無水テトラヒドロフラン（５５ｍＬ）中のＮ−フェニルトリフルオロメタンスルホンアミド（１９．２６ｇ、５４ミリモル）の溶液で処理した。得られたオレンジ色の懸濁液を０℃に加温し、次に２時間０℃で攪拌し、次に真空下に濃縮した。残存物をジクロロメタンを溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、ベンジル１，２，３，６−テトラヒドロ−４−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−ピリジン−１−カルボキシレートを黄色油状物として得た（１１．３４ｇ）。この物質の一部（０．８４ｇ、２．３ミリモル）を無水ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）に溶解し、溶液をＢ−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピナコラト−ボロン（１．０ｇ、２．３ミリモル）、炭酸カリウム（０．９６ｇ、６．７ミリモル）および［１，１′−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）−ジクロロメタン複合体（０．１ｇ、０．１４ミリモル）で処理した。この混合物を１８時間窒素雰囲気下８０℃に加熱し、次に冷却し、次に真空下に濃縮した。残存物を酢酸エチル（１００ｍＬを２ロット）と濃水酸化アンモニウム（６ｍＬ）を含有する水（１００ｍＬ）との間に分配した。合わせた有機抽出液を硫酸マグネシウム上に乾燥し、次に真空下に濃縮した。得られた油状物を酢酸エチルとペンタンの混合物（１：４、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、黄色油状物を得た（０．９ｇ）。この物質をエタノール（２０ｍＬ）に溶解し、溶液を炭素上１０％パラジウム（２０ｍｇ）で処理し、次に５時間水素雰囲気下周囲温度で攪拌した。反応混合物をハイフロの短いパッドで濾過し、濾液を真空下に濃縮し、４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジンを無色油状物として得た（０．５４ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣ１３， ５００ ＭＨｚ） ：δ７．１０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．８０ （ｓ， ２Ｈ）， ４．４５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．９０ （ｍ， １Ｈ）， １．７５−１．６０ （ｍ， ３Ｈ）， １．４２ （ｓ， １８Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ）： ３９１ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２６２】
Ｃ．Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］ベンジルアミン
無水ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）中の５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸（０．２５ｇ、１．１ミリモル）の溶液をＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（０．４２ｇ、１．１ミリモル）およびジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ、３ミリモル）で処理した。この混合物を周囲温度で１５分間攪拌し、次にジメチルホルムアミド（５ｍｌ）中の４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン（０．３９ｇ、１．０ミリモル）の溶液で処理した。１８時間周囲温度で攪拌した後、反応混合物を真空下に濃縮した。残存物を酢酸エチル（５０ｍＬ）と重炭酸ナトリウム飽和水溶液（１５ｍＬ）との間に分配した。有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、真空下に濃縮した。残存物をジクロロメタンとメタノールの混合物（４９：１、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカ上のクロマトグラフィーに付し、Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミンを黄色油状物として得た（０．２５ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］ ：δ８．８２ （ｓ， １Ｈ）， ８．６２ （ｓ， １Ｈ）， ８．０２ （ｓ， １Ｈ）， ７．６１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４５ （ｍ， ３Ｈ）， ７．３０ （ｍ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， １Ｈ）， ７．１５ （ｍ， １Ｈ）， ７．０４ （ｍ， １Ｈ）， ４．６８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．６０ （ｂｒｍ， １Ｈ）， ３．２３ （ｂｒｍ， １Ｈ）， ２．８５ （ｍ， ２Ｈ）， １．８３ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６５ （ｍ， ３Ｈ）， １．３９ （ｓ， １８Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ５９６ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２６３】
Ｄ．３−［１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
酢酸エチル（２０ｍＬ）中の３−［１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンゾニトリル（０．１５ｇ、０．２５ミリモル）を０℃に冷却し、次に塩化水素ガスで飽和させた。反応混合物を４時間周囲温度で攪拌し、次に真空下に濃縮乾固した。この工程を２回反復し、３−［１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩を白色固体として得た（０．１１ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］： δ８．８３ （ｓ， １Ｈ）， ８．６３ （ｓ， １Ｈ）， ８．０８ （ｓ， １Ｈ）， ７．６１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４５ （ｍ， ３Ｈ）， ７．４４ （ｓ， １Ｈ）， ７．３７ （ｍ， ３Ｈ）， ４．６４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．８８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０ （ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ３９６ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２６４】
実施例２
３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノン）二塩酸塩）
Ａ．５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボン酸
テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中の５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸（２ｇ、８．９ミリモル）の溶液を１０％Ｐｄ／Ｃ（２００ｍｇ）で処理し、５時間水素雰囲気下周囲温度で攪拌した。反応混合物をハイフロの短いパッドで濾過し、濾液を真空下に濃縮し、５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボン酸を白色固体として得た（２ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．９０ （ｍ， １Ｈ）， ８．６０ （ｍ， １Ｈ）， ８．１２ （ｍ， １Ｈ）， ７．２１ （ｍ， ５Ｈ）， ３．３８ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ２．９５ （ｍ， ４Ｈ）．
【０２６５】
Ｂ．Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］ベンジルアミン
実施例１Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに５−フェニルエチルーピリジン−３−カルボン酸を用い、Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］ベンジルアミンを白色不定形固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．５０ （ｓ， １Ｈ）， ８．４１ （ｓ， １Ｈ）， ７．６１ （ｍ， １Ｈ）， ７．３０−７．０５ （ｍ， ９Ｈ）， ４．６８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．４８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．３５ （ｓ， ４Ｈ）， ３．１８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８５ （ｍ， ２Ｈ）， １．８２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．５８ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．３９ （ｓ， １８Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ６００ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２６６】
Ｃ．３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
実施例１Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミンの代わりにＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミンを用いて、３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩を白色固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ＭＨｚ］ ：δ８．９０ （ｍ， ２Ｈ）， ８．４２ （ｓ， １Ｈ）， ７．５８ （ｍ， １Ｈ）， ７．３８−７．２０ （ｍ， ８Ｈ）， ４．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．００ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．８８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ４００ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２６７】
実施例３
３−［１−（１−オキシ−５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（１−オキシ−５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノン）塩酸塩）
ジクロロメタン（１０ｍＬ）中のＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン（１００ｍｇ、０．１７ミリモル、実施例２Ｂ）の溶液をメタクロロパー安息香酸（８０％、８０ｍｇ、０．３７ミリモル）で処理した。周囲温度で１８時間攪拌した後、反応混合物をジクロロメタン（４０ｍＬ）で希釈し、次に３回重炭酸ナトリウム飽和水溶液（２０ｍｌ）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、次に真空下に濃縮した。残存物をジクロロメタンとメタノールの混合物（９８：２、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカ上のクロマトグラフィーに付し、Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミンを無色油状物として得た（７０ｍｇ）。この物質を酢酸エチル（１０ｍＬ）に溶解し、溶液を０℃に冷却し、次に塩化水素ガスで飽和させ、次に４時間周囲温度で攪拌し、そして真空下に濃縮乾固した。残存物を酢酸エチル（１０ｍＬ）で処理し、溶媒を真空下に除去した。この工程を２回反復し、白色固体として標題化合物を得た（４５ｍｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．３９ （ｓ， １Ｈ）， ８．３０ （ｓ， １Ｈ）， ７．４５ （ｓ， １Ｈ）， ７．４０ （ｓ， １Ｈ）， ７．３８−７．１８ （ｍ， ８Ｈ）， ４．５９ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．５０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９８ （ｓ， ４Ｈ）， ２．８５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．８４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６８ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ）： ４１６ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２６８】
実施例４
３−［１−（キノリン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−キノリン−３−イル−メタノン二塩酸塩）
実施例１に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりにキノリン−３−カルボン酸を用いて標題化合物を白色不定形固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ９．１０ （ｓ， １Ｈ）， ８．７８ （ｓ， １Ｈ）， ８．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．９８ （ｍ， １Ｈ）， ７．８０ （ｍ， １Ｈ）， ７．５０ （ｓ， １Ｈ）， ７．３５ （ｍ， ３Ｈ）， ４．７２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．８０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．３０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７５ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ）： ３４６ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２６９】
実施例５
３−［１−（３−フェニルエチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（３−フェニルエチニル−フェニル）−メタノン塩酸塩）
Ａ．Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（３−エチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン
実施例１Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに３−エチニル−安息香酸［Ｃ． Ｅａｂｏｒｎ等、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｃ， １９６７， （１５）， １３６４−１３６６ページに記載の操作法に従って調製］を用いてＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（３−エチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミンを白色不定形固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３， ５００ ＭＨｚ） ：δ７．７６ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．９５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．７９ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．９０ （ｍ， １Ｈ）， １．７５ （ｍ， ３Ｈ）， １．４２ （ｓ， １８Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ５４１ （Ｍ＋＋Ｎａ）．
【０２７０】
Ｂ．Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（３−フェニルエチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン
Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（３−エチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン（０．２４ｇ、０．４６ミリモル）、ヨードベンゼン（９５ｍｇ、０．４６ミリモル）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（３５ｍｇ、０．０５ミリモル）、ヨウ化銅（Ｉ）（２６ｍｇ、０．１４ミリモル）、トリエチルアミン（０．５７ｍＬ、４．１ミリモル）および無水ジメチルホルムアミド（８ｍＬ）の混合物を１８時間窒素下周囲温度で攪拌した。溶媒を真空下に除去し、残存物を酢酸エチル（５０ｍＬを３ロット）および水（２０ｍＬ）との間に分配した。合わせた有機層を塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、次に真空下に濃縮した。残存物をシクロヘキサンと酢酸エチルの混合物（３：２、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカ上のクロマトグラフィーに付し、Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（３−フェニルエチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミンを黄色油状物（０．２３ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３， ５００ ＭＨｚ） ：δ７．５８ （ｍ， ４Ｈ）， ７．４０ （ｍ， ５Ｈ）， ７．２５ （ｍ， １Ｈ）， ７．１０ （ｍ， ３Ｈ）， ４．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．７９ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．９５ （ｍ， １Ｈ）， １．８０ （ｍ， ３Ｈ）， １．４２ （ｓ， １８Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ６１７ （Ｍ＋＋Ｎａ）．
【０２７１】
Ｃ．３−［１−（３−フェニルエチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン塩酸塩
０℃に冷却したメタノール（１０ｍＬ　）中のＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（３−フェニルエチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン（１００ｍｇ、０．１７ミリモル）の溶液を塩化水素ガスで飽和させた。混合物を４時間周囲温度で攪拌し、次に真空下に濃縮乾固した。残存物をジクロロメタンとジエチルエーテルの混合物で磨砕し、３−［１−（３−フェニルエチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン塩酸塩を白色不定形固体として得た（４６ｍｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ７．６１−７．３０ （ｍ， １３Ｈ）， ４．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８５ （ｂｒｍ， ２Ｈ）， １．８８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ）： ３９５ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２７２】
実施例６
２−｛３−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−カルボニル］−フェニル｝−１−（４−ヒドロキシフェニル）−エタノン
（Ａ．Ｋ．Ａ．２−｛３−［４−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−カルボニル］−フェニル｝−１−（４−ヒドロキシ−フェニル）−エタノン塩酸塩）Ａ．Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−｛１−［３−（４−ヒドロキシフェニル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン
実施例５Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここではヨードベンゼンの代わりに４−ヨードフェノールを用いてＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−｛１−［３−（４−ヒドロキシフェニル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミンを黄色不定形固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３， ５００ ＭＨｚ） ：δ７．５８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０ （ｍ， ４Ｈ）， ７．２５ （ｍ， １Ｈ）， ７．１５ （ｍ， ３Ｈ）， ６．８０ （ｍ， ２Ｈ）， ４．９０ （ｂｒ ｍ，１Ｈ）， ４．７９ （ｓ， ２Ｈ）， ３．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．９８ （ｍ， １Ｈ）， １．８０ （ｍ， ３Ｈ）， １．４２ （ｓ， １８Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ６３３ （Ｍ＋＋Ｎａ）．
【０２７３】
Ｂ．２−｛３−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−カルボニル］−フェニル｝−１−（４−ヒドロキシフェニル）−エタノン塩酸塩
実施例５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−｛１−［３−（４−ヒドロキシフェニル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミンを用いて２−｛３−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−カルボニル］−フェニル｝−１−（４−ヒドロキシフェニル）−エタノン塩酸塩を白色不定形固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ７．９２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０−７．２８ （ｍ， ８Ｈ）， ６．８２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．６０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．３８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．００ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．８８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０−１．６０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）， ＭＳ （ＥＩ） ： ４２９ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２７４】
実施例７
３−｛１−［３−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−［３−（６−アミノ−ピリジン−３−イルエチル）−フェニル］−メタノン塩酸塩）
Ａ．３−ヨード−６−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピリジン
窒素下、無水テトラヒドロフラン（７ｍｌ）中の６−アミノ−３−ヨードピリジン（０．４４ｇ、２．０ミリモル）の攪拌溶液を、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミドの溶液（１Ｍ、４．４ｍＬ、４．４ミリモル）で滴下処理した。更に１５分間攪拌した後、混合物を無水テトラヒドロフラン（３ｍＬ）中のジ−ｔ−ブチルジカルボキシレート（４４０ｍｇ、２ミリモル）の溶液で処理した。得られた濃厚なスラリーを１８時間周囲温度で攪拌した後、酢酸エチル（５０ｍＬを３ロット）と水（５０ｍＬ）との間に分配した。合わせた有機物を硫酸ナトリウム上に乾燥し、次に真空下に濃縮した。残存物をシクロヘキサンと酢酸エチルの混合物（９：１、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカ上のクロマトグラフィーに付し、３−ヨード−６−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピリジンを白色固体として得た（０．５６ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３， ５００ＭＨｚ） δ８．５０ （ｓ， １Ｈ）， ７．９２ （ｍ， １Ｈ）， ７．８５ （ｍ， １Ｈ）， １．５８ （ｓ， ９Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ３１９ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２７５】
Ｂ．Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−｛１−［３−（６−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ピリジン−３−イル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン
実施例５Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここではヨードベンゼンの代わりに３−ヨード−６−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ピリジンを用いてＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−｛１−［３−（６−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ピリジン−３−イル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミンを黄色不定形固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３， ５００ＭＨｚ） ：δ８．４１ （ｓ， １Ｈ）， ７．９９ （ｍ， １Ｈ）， ７．８０ （ｍ， １Ｈ）， ７．６１ （ｓ， １Ｈ）， ７．５９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２３ （ｍ， １Ｈ）， ７．１２ （ｍ， ３Ｈ）， ４．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．７９ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．９５ （ｍ， １Ｈ）， １．８０ （ｍ， ３Ｈ）， １．５５ （ｓ， ９Ｈ）， １．４２ （ｓ， １８Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ７１０ （Ｍ＋）．
【０２７６】
Ｃ．３−｛１−［３−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩
実施例５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−｛１−［３−（６−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ピリジン−３−イル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミンを用いて３−｛１−［３−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩を白色不定形固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．２２ （ｓ， １Ｈ）， ８．１５ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ７．９０ （ｍ， １Ｈ）， ７．６０−７．４１ （ｍ， ５Ｈ）， ７． ３０ （ｍ， ３Ｈ）， ６．９３ （ｍ， １Ｈ）， ４．６０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．８４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）．ＭＳ （ＥＩ）：４１１ （ Ｍ＋＋Ｈ）
【０２７７】
実施例８
３−｛１−［３−（４−ヒドロキシメチルフェニル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−［３−（４−ヒドロキシメチルフェニルエチニル）−フェニル］−メタノン塩酸塩）
実施例５に記載した方法と同様にして操作したが、ここではヨードベンゼンの代わりに４−ヨードベンジルアルコール（Ｄ．Ｓ． Ｔａｎ等、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．， １９９８， １２０（３３）， ８５６５−８５６６に記載の操作法に従って調製）を用いて標題化合物を白色不定形固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ７．６１−７．２５ （ｍ， １２Ｈ）， ５．３３ （ｍ， １Ｈ）， ４．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．５８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．００ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８３ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．８４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７２−１．６２ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ４２５ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２７８】
実施例９
３−［１−（３−フェニルエチル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（３−フェネチル−フェニル）−メタノン塩酸塩）
エタノール（１０ｍＬ）中のＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（３−フェニルエチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン（１１０ｍｇ、０．１８ミリモル）、実施例５Ｂ）の溶液を１０％Ｐｄ／Ｃ（２０ｍｇ）で処理し、次に８時間水素雰囲気下周囲温度で攪拌した。反応混合物をハイフロの短いパッドで濾過し、次に真空下に濃縮して白色不定形固体（０．５４ｇ）を得た。この物質を実施例５Ｃに記載した操作法に従ってメタノール制の塩化水素で処理し、白色不定形固体として標題化合物（２５ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ［（ＣＤ３） ２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］ ： δ７．４０−７．１５ （ｍ， １３Ｍ）， ４．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．８５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）， ＭＳ （ＥＩ） ： ３９９ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２７９】
実施例１０
３−｛１−［３−（４−ヒドロキシフェニル）エチル）−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−｛３−［２−（４−ヒドロキシ−フェニル）−エチル］−フェニル｝−メタノン塩酸塩）
実施例９に記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−｛１−［３−（４−ヒドロキシフェニル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン（実施例６Ａ）を用いて白色不定形固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ９．１８ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．４１ （ｓ， １Ｈ）， ７．３５ （ｍ， ５Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ６．６０ （ｍ， ２Ｈ）， ４．８２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．８０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８０ （ｍ， ６Ｈ）， １．８２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ４１５ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２８０】
実施例１１
３−｛１−［３−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）エチル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−｛３−［２−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）エチル］−フェニル｝−メタノン塩酸塩）
実施例９に記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−｛１−［３−（６−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ピリジン−３−イル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン（実施例７Ｂ）を用いて白色不定形固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ７．９０ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ７．８５ （ｍ， １Ｈ）， ７．７６ （ｓ， １Ｈ）， ７．４３ （ｓ， １Ｈ）， ７．４０−７．３０ （ｍ， ５Ｈ）， ７．２４ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９３ （ｍ， １Ｈ）， ４．６１ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９２ （ｂｒ ｍ， ６Ｈ）， １．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ４１５ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２８１】
実施例１２
３−［１−（４−フェニルエチル−チオフェン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（４−フェネチル−チオフェン−２−イル）−メタノン塩酸塩）
実施例１に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに４−フェニルエチル−チオフェン−２−カルボン酸（Ｓ．Ｇｒｏｎｏｗｉｔｚ等、Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ， １９８１， １５（２）， ９４７−９５９ページに記載の操作法に従って調製）を用いて、白色不定形固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３） ２ＳＯ， ５００ＭＨｚ］ ： δ７．４１−７．１８ （ｍ， １１Ｈ）， ４．３７ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ２．９８ （ｓ， ４Ｈ）， ２．８５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．６０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ＭＳ （ＥＩ） ： ４０５ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２８２】
実施例１３
３−［１−（５−フェニルエチル−チオフェン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（５−フェネチル−チオフェン−２−イル）−メタノン塩酸塩）
実施例２に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに５−フェニルエチニル−チオフェン−２−カルボン酸を用いて白色不定形固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３） ２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］ ：δ７．４１ （ｓ， １Ｈ）， ７． ３８−７． ２０ （ｍ， ９Ｈ）， ６．８３ （ｓ， １Ｈ）， ４．４０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ３．１２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０８ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ２．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．８２ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．６０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ＭＳ （ＥＩ）： ４０５ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２８３】
実施例１４
３−｛１−［３−（ベンゾオキサゾ−２−イル）−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（３−ベンゾキサゾール−２−イル−フェニル）−メタノン塩酸塩）
実施例１に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに３−（ベンゾオキサゾ−２−イル）−安息香酸（Ｖ．Ｆ．Ｂｙｓｔｒｏｖ等、Ｚｈ． Ｏｂｓｈｃｈ． Ｋｈｉｍ．， １９６８， ３８（５）， １００１−１００５ページに記載の操作法に従って調製）を用いて白色不定形固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］ ：δ８．２８ （ｍ， １Ｈ）， ８．１９ （ｓ， １Ｈ）， ７．８１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４３ （ｍ， ３Ｈ）， ７．３０ （ｍ， ３Ｈ）， ４．６６ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）， ＭＳ （ＥＩ） ： ４１２ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２８４】
実施例１５
３−［１−（３−フェノキシメチル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（３−フェニルメチル−フェニル）−メタノン塩酸塩）
実施例１に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに３−フェノキシメチル−安息香酸（Ｈ．Ｏｅｌｓｃｈｌａｅｇｅｒ等、Ａｒｃｈ． Ｐｈａｒｍ． （Ｗｅｉｎｈｅｉｍ， Ｇｅｒ．）， １９７８， ３１１（１）， ８１−９７ページに記載の操作法に従って調製）を用いて白色不定形固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］ ：δ７．５８−７．２５ （ｍ， １０Ｈ）， ７．００ （ｍ， ２Ｈ）， ６．９６ （ｍ， １Ｈ）， ５．１８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８２ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．８８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６５ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）， ＭＳ （ＥＩ） ： ４０１ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２８５】
実施例１６
３−｛１−［３−（２−Ｅ−フェニルエテニル）−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−［３−（（Ｅ）−スチリル）−フェニル］−メタノン塩酸塩）
実施例１に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに３−（２−Ｅ−フェニルエテニル）−安息香酸（Ｎ．Ａ．Ｂｕｍａｇｉｎ等、Ｚｈ．Ｏｒｇ．Ｋｈｉｍ．， １９９５， ３１（４），４８１−４８７ページに記載の操作法に従って調製）を用いて白色不定形固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３） ２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］ ：δ７．７１ （ｍ， １Ｈ）， ７．６３ （ｍ， ３Ｈ）， ７．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０−７．２５ （ｍ， ９Ｈ）， ４．６３ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７１ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８４ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．８８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）， ＭＳ （ＥＩ） ： ３９７ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２８６】
実施例１７
４−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（５−アミノメチル−２−フルオロ−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩）Ａ．４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジントリフルオロアセテート
−７８℃の無水テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中のリチウムジイソプロピルアミン（５９ミリモル）の溶液を無水テトラヒドロフラン（７０ｍＬ）中のｔ−ブチル４−オキソ−１−ピペリジンカルボキシレート（１０．７ｇ、５４ミリモル）の溶液で滴下処理した。更に２０分間−７８℃で攪拌した後、反応混合物を無水テトラヒドロフラン（９０ｍｌ）中のＮ−フェニルトリフルオロメタンスルホンアミド（２１．２ｇ、５９ミリモル）の溶液で処理した。得られたオレンジ色の懸濁液を０℃まで加温し、次に３時間０℃で攪拌し、次に真空下に濃縮した。残存物をペンタンとジクロロメタンの混合物（１：１、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、次にペンタンと酢酸エチルの混合物（９：１、ｖ／ｖ）を溶離剤とするアルミナ上のクロマトグラフィーに付し、黄色油状物としてｔ−ブチル１，２，３，６−テトラヒドロ−４−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−ピリジン−１−カルボキシレート（１５ｇ）を得た。この物質の一部（１．７２ｇ、５．２ミリモル）を無水ジオキサン（３０ｍＬ）に溶解し、溶液をビス（ピナコラト）ジボロン（１．４６ｇ、５．７５ミリモル）、酢酸カリウム（１．５４ｇ、１５．７ミリモル）、（ジフェニルホスフィノ）−フェロセン（８６ｍｇ、０．１６ミリモル）および［１，１′−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）（１１４ｍｇ、０．１６ミリモル）で処理した。反応混合物を１８時間窒素雰囲気下８０℃で加熱し、次に冷却し、次に真空下に濃縮した。残存物を酢酸エチル（１００ｍＬを２ロット）と水（１００ｍＬ）との間に分配した。合わせた有機抽出液を硫酸マグネシウム上に乾燥し、真空下に濃縮した。得られた油状物を酢酸エチルとペンタンの混合物（１：８、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、黄色油状物（１．４ｇ）を得た。この物質のジクロロメタン（１０ｍＬ）中の溶液を０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（３．９ｍＬ）で処理した。混合物を２時間周囲温度で攪拌し、次に真空下に濃縮し、４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジントリフルオロアセテートを茶色油状物として得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．７６ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ６．３９ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ３．６１ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ３．１１ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ２．２３ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．２０ （ｓ １２Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ２１０ （Ｍ＋＋ Ｈ）．
【０２８７】
Ｂ．１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン
無水ジメチルホルムアミド（９ｍＬ）中の５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボン酸（０．４６ｇ、２．０ミリモル、実施例２Ａ）ノ溶液をＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート（０．８７ｇ、２．２ミリモル）およびジイソプロピルエチルアミン（１．７ｍｌ、１０ミリモル）で処理した。この混合物を１０分間周囲温度で攪拌し、次にジメチルホルムアミド（９ｍＬ）中の４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジントリフルオロアセテート（０．８１ｇ、２．５ミリモル）の溶液で処理した。反応混合物を１８時間周囲温度で攪拌し、次に真空下に濃縮した。残存物をジクロロメタン（５０ｍＬを２ロット）と重炭酸ナトリウム飽和水溶液（１５ｍＬ）との間に分配した。合わせた有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、次に真空下に濃縮した。残存物を酢酸エチルを溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジンを茶色不定形固体として得た（０．７３ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．４９ （ｓ， １Ｈ）， ８．４０ （ｓ， １Ｈ）， ７．６１ （ｓ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ５Ｈ）， ６．４８ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ４．１８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．８３ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２３ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９８ （ｍ， ４Ｈ）， ２．１７ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．２０ （ｓ， １２Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ）：４４１ （Ｍ＋＋Ｎａ）．
【０２８８】
Ｃ．Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−ブロモ−４−フルオロ−ベンジルアミン
ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の３−ブロモ−４−フルオロ−ベンジルアミン塩酸塩（２．４１ｇ、１０ミリモル）、トリエチルアミン（２．８ｍＬ、２０ミリモル）およびジ−ｔ−ブトキシカーボネート（１．８ｇ、１０．３ミリモル）の混合物を１８時間周囲温度で攪拌し、次に水（２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、真空下に濃縮した。残存物をシクロヘキサンと酢酸エチルの混合物（３：１、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーに付しＮ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−ブロモ−４−フルオロ−ベンジルアミンを白色固体として得た（１．４ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣ１３， ５００ ＭＨｚ） ： δ７．４５ （ｍ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， １Ｈ）， ７．０８ （ｍ， １Ｈ）， ４．８５ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ４．２１ （ｍ， ２Ｈ）， １．４２ （ｓ， ９Ｈ）．
【０２８９】
Ｄ．Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル］−ベンジルアミン
Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−ブロモ−４−フルオロ−ベンジルアミン（０．２８ｇ、０．９２ミリモル）、無水ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）、１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン（０．３７ｇ、０．８８ミリモル）、炭酸カリウム（０．３６ｇ、２．６ミリモル）および［１，１′−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）−ジクロロメタン複合体（４３ｍｇ、０．０５ミリモル）の混合物を１８時間窒素雰囲気下８０℃で加熱した。反応混合物を室温に冷却し、真空下に濃縮した。残存物を酢酸エチル（５０ｍＬを２ロット）と水（１０ｍＬ）との間に分配した。合わせた有機抽出液を硫酸マグネシウム上に乾燥し、次に真空下に濃縮した。得られた油状物を酢酸エチルを溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーに付しＮ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル］−ベンジルアミンを淡黄色油状物として得た（０．１８ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３， ５００ ＭＨｚ） ：δ８．５８ （ｓ， １Ｈ）， ８．５０ （ｓ， １Ｈ）， ７．５１ （ｓ， １Ｈ）， ７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１８ （ｍ， ５Ｈ）， ７．００ （ｍ， １Ｈ）， ６．０１ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ４．８３ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ４．３８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．２７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．９８ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ３．５０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９９ （ｍ， ４Ｈ）， ２．６０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．５０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ５３８ （Ｍ＋＋ Ｎａ）．
【０２９０】
Ｅ．４−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
エタノール（１２ｍＬ）中のＮ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル］−ベンジルアミンノ溶液を１０％Ｐｄ／Ｃ（７５ｍｇ）で処理し、混合物を７２時間水素雰囲気下周囲温度で攪拌した。反応混合物をハイフロの短いパッドで濾過し、濾液を真空下に濃縮し、無色の油状物としてＮ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン（８５ｍｇ）を得た。この物質をメタノール（１０ｍＬ）に溶解し、溶液を０℃に冷却し、次に塩化水素ガスで飽和させた。混合物を４時間周囲温度で攪拌し、次に真空下に濃縮乾固した。残存物をジクロロメタンとジエチルエーテルの混合物で磨砕し、４−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩を白色不定形固体として得た（５０ｍｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．６０ （ｓ， １Ｈ）， ８．５８ （ｓ， １Ｈ）， ７．８３ （ｓ， １Ｈ）， ７．６０ （ｍ， １Ｈ）， ７．３８ （ｍ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ６Ｈ）， ４．６１ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．５０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ２．９９ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．８２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６５ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ４１８ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２９１】
実施例１８
４−メチル−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（５−アミノメチル−２−メチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩）Ａ．４−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−２−ブロモ−トルエン
無水テトラヒドロフラン（１５ｍＬ）中の４−メチル−３−ブロモベンジルブロミド（１．６３ｇ、６．２ミリモル、国際特許出願ＷＯ ０００９４７５に記載の操作法に従って調製）およびジ−ｔ−ブチルイミノジカルボキシレート（１．４８ｇ、６．８ミリモル）の溶液を水素化ナトリウム（鉱物油中６０％分散液０．２７ｇ、６．８ミリモル）で少しずつ処理した。混合物を１８時間周囲温度で攪拌し、その後塩化アンモニウム飽和水溶液（２０ｍＬ）と酢酸エチル（８０ｍＬを３ロット）との間に分配した。合わせた有機層を塩水（８０ｍＬ）で洗浄し、次に硫酸マグネシウム上に乾燥し、真空下に濃縮した。残存物をシクロヘキサンとジエチルエーテルの混合物（９：１、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、４−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−２−ブロモ−トルエンを淡黄色油状物として得た（２．４ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３， ５００ ＭＨｚ）： δ７．４５ （ｓ， １Ｈ）， ７．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．７１ （ｓ， ２Ｈ）， ２．３８ （ｓ， ３Ｈ）， １．４３ （ｓ， １８Ｈ）．
【０２９２】
Ｂ．４−メチル−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
実施例１７に記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−ブロモ−４−フルオロ−ベンジルアミンの代わりに４−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−２−ブロモ−トルエンを用いて４−メチル−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩を白色不定形固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．６０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．８３ （ｓ， １Ｈ）， ７．４１ （ｓ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ７Ｈ）， ４．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．０７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．００ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．３２ （ｓ， ３Ｈ）， １．８０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ４１４ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２９３】
実施例１９
３−｛１−［３−（５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−フェニルカルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−［３−（５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−フェニル］−メタノン塩酸塩）
Ａ．３−（５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−安息香酸　窒素雰囲気下、イソフタル酸水素メチル（１．８ｇ、１０ミリモル）、安息香酸ヒドラジド（１．４ｇ、１０ミリモル）およびオキシ塩化リン（２０ｍＬ）の混合物を１８時間１２０℃に加熱し、次に室温に冷却し、そして氷水（５００ｍｌ）に注ぎ込んだ。この混合物を水層が塩基性（ＰＨ８〜９）となるまで固体の炭酸ナトリウムで処理し、得られたピンク色の固体を濾過した。この物質をメタノール１００ｍＬで処理し、懸濁液を水酸化ナトリウム溶液（３０ｍＬ、１Ｍ）で処理した。反応混合物を４時間還流下に加熱し、次に冷却し、濃縮乾固させた。残存物を水（１００ｍＬ）に溶解し、溶液を濃塩酸でｐＨ３まで酸性化した。得られた沈殿を濾過し、乾燥し、次にジクロロメタンとメタノールの混合物（９８：２、ｖ／ｖ）を溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、３−（５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−安息香酸を白色固体として得た（６００ｍｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３） ２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］ ：δ８．８０ （ｓ， １Ｈ）， ８．３８ （ｍ， １Ｈ）， ８．１８ （ｍ， ３Ｈ）， ７．７８ （ｍ， １Ｈ）， ７．６２ （ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ）： ２６５ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２９４】
Ｂ．３−｛１−［３−（５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−フェニルカルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩
実施例１に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに３−（５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−安息香酸を用いて３−｛１−［３−（５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−フェニルカルボニル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン塩酸塩を淡黄色不定形固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．２１ （ｍ， １Ｈ）， ８．２０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．７５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６８ （ｍ， ３Ｈ）， ７．５０ （ｓ， １Ｈ）， ７． ３７ （ｍ， ３Ｈ）， ４．７０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．８８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０ （ｍ， ３Ｈ）， ＭＳ （ＥＩ） ： ４３９ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０２９５】
実施例２０
３−［１−（インドール−６−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（１Ｈ−インドール−６−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩）
ガラスバイアル中のジメチルホルムアミド中のジイソプロピルアミンの溶液（１ｍＬ、１８０μＭ）をジメチルホルムアミド中のＯ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートの溶液（１ｍＬ、６０μＭ）ついでジメチルホルムアミド中のインドール−６−カルボン酸の溶液（１ｍＬ、６０μＭ）で処理した。１５分間周囲温度で放置した後、混合物をジメチルホルムアミド中の４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジンの溶液（１ｍＬ、６０μＭ、実施例１Ｂ）で処理した。反応混合物を１８時間周囲温度で放置し、その後蒸発させた。残存物をクロロホルム（５ｍＬ）および炭酸ナトリウム水溶液（５％）で処理した。この混合物を穏やかに３０分間振とうし、フリット化ポリプロピレン管に注ぎこみ、フリットを通過した有機層をガラスバイアルに収集した。クロロホルムを真空下に蒸発させ、残存物をトリフルオロ酢酸、ジクロロメタンおよび水の混合物（４ｍＬ、５５／４０／５、ｖ／ｖ／ｖ）で処理した。この混合物を２時間穏やかに振とうし、次に蒸発させて標題化合物を黄色油状物として得た。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝３．４３分（ＥＬＳＤで＞９６％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、３３４（ＭＨ＋）。
【０２９６】
実施例２１
３−［１−（クマリン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．３−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−カルボニル］−１−ベンゾピラン−２−オントリフルオロ酢酸塩）
実施例２０に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−６−カルボン酸の変わりにクマリン−３−カルボン酸を用いて標題化合物を黄色油状物として調製した。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝３．１５分（ＥＬＳＤで＞８６％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、３６３（ＭＨ＋）。
【０２９７】
実施例２２
３−［１−（ナフチル−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−ナフタレン−２−イル−メタノントリフルオロ酢酸塩）
実施例２０に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−６−カルボン酸の変わりに２−ナフトエ酸を用いて標題化合物を黄色油状物として調製した。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝３．６６分（ＥＬＳＤで１００％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、３４５（ＭＨ＋）。
【０２９８】
実施例２３
３−｛１−［３−（２−ナフチルチオ）プロピオニル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−（ナフタレン−２−イルスルファニル）−プロパン−１−オントリフルオロ酢酸塩）
実施例２０に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−６−カルボン酸の変わりに３−（２−ナフチルチオ）プロピオン酸を用いて標題化合物を黄色油状物として調製した。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝４．００分（ＥＬＳＤで＞９５％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、４０５（ＭＨ＋）。
【０２９９】
実施例２４
３−｛１−［４−（インドール−３−イル）ブタノイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−４−（１Ｈ−インドール−３−イル）−ブタン−１−オントリフルオロ酢酸塩）
実施例２０に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−６−カルボン酸の変わりに４−（インドール−３−イル）ブタン酸を用いて標題化合物を黄色油状物として調製した。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝３．６４分（ＥＬＳＤで＞９０％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、３７６（ＭＨ＋）。
【０３００】
実施例２５
３−｛１−［４−（４−ビフェニル）−４−ケトブタノイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−ビフェニル−４−イル−メタノントリフルオロ酢酸塩）
実施例２０に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−６−カルボン酸の変わりに４−（４−ビフェニル）−４−ケトブタン酸を用いて標題化合物を黄色油状物として調製した。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝４．００分（ＥＬＳＤで１００％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、４２７（ＭＨ＋）。
【０３０１】
実施例２６
３−［１−（３−ベンジルオキシベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（３−ベンジルオキシ−フェニル）−メタノントリフルオロ酢酸塩）
実施例２３に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−６−カルボン酸の代わりに３−ベンジルオキシ安息香酸を用いて標題化合物を黄色油状物として調製した。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝３．８７分（ＥＬＳＤで１００％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、４０１（ＭＨ＋）。
【０３０２】
実施例２７
３−［１−（５−フェニルエチニル−チオフェン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（５−フェニルエチニル−チオフェン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩）
実施例２０に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−６−カルボン酸の代わりに５−フェニルエチニル−チオフェン−２−カルボン酸を用いて標題化合物を黄色油状物として調製した。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝４．０９分（ＥＬＳＤで＞９７％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、４１０（ＭＨ＋）。
【０３０３】
実施例２８
３−［１−（４−フェニルエチニル−チオフェン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（４−フェニルエチニル−チオフェン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩）
実施例２０に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−６−カルボン酸の代わりに４−フェニルエチニル−チオフェン−２−カルボン酸を用いて標題化合物を黄色油状物として調製した。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝４．０８分（ＥＬＳＤで＞９６％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、４０１（ＭＨ＋）。
【０３０４】
実施例２９
３−（１−ベンゾイル−ピペリジン−４−イル）−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−フェニル−メタノントリフルオロ酢酸塩）
実施例２０に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−６−カルボン酸の代わりに安息香酸を用いて標題化合物を黄色油状物として調製した。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝３．３９分（ＥＬＳＤで＞９５％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、２９５（ＭＨ＋）。
【０３０５】
実施例３０
３−［１−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンゾイル）−ピペリジン−４−イル）−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（４−ジメチルアミノ−フェニル）−メタノントリフルオロ酢酸塩）
実施例２０に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−６−カルボン酸の代わりに４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸を用いて標題化合物を黄色油状物として調製した。ＬＣ−ＭＳ：ＲＴ＝３．３２分（ＥＬＳＤで１００％）；ＭＳ（ＥＳ＋）、３３８（ＭＨ＋）。
【０３０６】
実施例３１
６−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−４−フルオロ−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩）
実施例１７に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−ブロモ−４−フルオロ−ベンジルアミンの代わりに３−ブロモ−６−フルオロ−ベンジルアミンを用いて標題化合物を淡黄色油状物として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．４４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６１ （ｓ， １Ｈ）， ７．４０ （ｍ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ６Ｈ）， ７．０５ （ｍ， １Ｈ）， ４．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．４５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．０７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．００ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９５ （ｍ， ２Ｈ） １．８０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．７０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ４１８ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０３０７】
実施例３２
１−｛３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−フェニル）エチルアミン二塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．｛４−［３−（１−アミノ−エチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩）
実施例１７に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−ブロモ−４−フルオロ−ベンジルアミンの代わりに１−（３−ブロモフェニル）エチルアミン（Ｃ．Ｐ．Ｃｈｅｎ等、Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ，１９９， ３２（４９）， ７１７５−７１７８頁に記載の操作法に従って調製）を用いて標題化合物を白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］：δ８．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．９５ （ｓ， １Ｈ）， ７．５０ （ｓ， １Ｈ）， ７．２０ （ｍ， ８Ｈ）， ４．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．３８ （ｔ， Ｊ＝ ６ Ｈｚ， １Ｈ）， ３．５０ （ｍ， １Ｈ）， ３．４５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．０７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．００ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， １．８７ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６５ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）， １．５０ （ｄ， Ｊ＝ ６ Ｈｚ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ４１４ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０３０８】
実施例３３
３−［１−（４−ヒドロキシ−キノリン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（４−ヒドロキシ−キノリン−３−イル）−メタノン）
実施例１に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに４−ヒドロキシ−キノリン−３−カルボン酸（Ｋ．Ｊ．ＳｈａｈおよびＥ．Ａ．Ｃｏａｔｓ， Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．， １９７７， ２０（８）， １００１〜１００６頁に記載の操作法に従って調製）を用いて標題化合物を白色不定形固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３） ２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］： δ８．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６８ （ｍ， １Ｈ）， ７．５９ （ｍ， １Ｈ）， ７．３６ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．６５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．８０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．３５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．００ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．９０−１．７５ （ｂｒ ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ３６２ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０３０９】
実施例３４
３−［１−（６−フェニル−キノリン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
（Ａ．Ｋ．Ａ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−（６−フェニル−キノリン−３−イル）−メタノン二塩酸塩）
実施例１に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに６−フェニル−キノリン−３−カルボン酸（Ｊ．Ｂｉｗｅｒｓｉ等、Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．， １９９２， ２６２（１， Ｐｔ．１）， Ｃ２４３−Ｃ２５０に記載の操作法に従って調製）を用いて標題化合物を白色不定形固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３） ２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］ ：δ９．００ （ｓ， １Ｈ）， ８．５９ （ｓ， １Ｈ）， ８．４１ （ｓ， １Ｈ）， ８．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．８５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３４ （ｍ， ３Ｈ）， ４．７５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ｍ， ２Ｈ）， ３．８０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．３５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．００ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．９０−１．７５ （ｂｒ ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ４２２ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０３１０】
実施例３５
４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−カルボニトリル
Ａ．３−シアノベンジルシアニド
水５０ｍＬ中のシアン化ナトリウム９．８ｇ（２００ミリモル）および臭化テトラブチルアンモニウム１．６１ｇ（５ミリモル）の溶液にジクロロメタン１５０ｍＬ中のα−ブロモ−ｍ−トルニトリル１９．６１ｇ（１００ミリモル）の溶液を添加した。混合物を２４時間室温で攪拌した。この混合物にヨードメタン６．２ｍＬ（１００ミリモル）を添加した。混合物を３時間室温で攪拌した。層を分離させ、有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、濾過した。濾液を蒸発させ、残存物を石油エーテルで磨砕し、不溶性物質を収集し、白色固体１４．５ｇを得た。融点６６〜９℃、１００％収率。
１Ｈ−ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ（ＴＭＳ） ３．８０−３．９０ （ｓ， ２Ｈ）， ７．４９−７．７２ （ｍ， ４Ｈ）．
【０３１１】
Ｂ．Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニル−ビス（２−クロロエチル）アミン
ジクロロメタン１００ｍＬ中のビス（２−クロロエチル）アミン塩酸塩１７．８５ｇ（１００ミリモル）およびジ−ｔ−ブチルジカーボネート２４．０ｇ（１１０ミリモル）の混合物に、３０分かけてジクロロメタン５０ｍＬ中のトリエチルアミン１５．３ｍＬ（１１０ミリモル）の溶液を滴加した。混合物を２４時間室温で攪拌し、水に注ぎ込んだ。有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、濾過した。濾液を蒸発させ、油状物２４ｇを得た。１００％収率。
１Ｈ−ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ（ＴＭＳ） １．３７−１．５６ （ｍ， ９Ｈ）， ３．５０−３．６２ （ｍ， ８Ｈ） ； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｅ ２４２ （Ｍ＋Ｈ）＋．
【０３１２】
Ｃ．４−（３−シアノフェニル）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−ピペリジン−４−カルボニトリル
無水ＤＭＦ １００ｍＬ中の３−シアノベンジルニトリル２．８ｇ（１９．７ミリモル）およびＮ−ｔ−ブチルカルボニル−ビス（２−クロロエチル）アミン４．７７ｇ（１９．７ミリモル）の溶液に１０分間かけて少しずつ６０％水素化ナトリウム２．３６ｇ（５９．１ミリモル）を添加した。混合物を３時間室温で攪拌し、水に注ぎ込み、エーテルで抽出した。エーテル層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、濾過した。濾液を蒸発させ、残存物を４：１ ヘキサン：酢酸エチルを用いたフラッシュクロマトグラフィーで精製し白色固体として生成物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ（ＴＭＳ） １．４５ （ｓ， ９Ｈ）， １．８５−２．０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０−２．２８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０５−３．３０ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１２−４．４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５３−７．８０ （ｍ， ４Ｈ）．
【０３１３】
Ｄ．４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−ピペリジン−４−カルボニトリル
無水エタノール３０ｍＬ中の４−（３−シアノフェニル）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−ピペリジン−４−カルボニトリル０．３１ｇ（１ミリモル）の混合物に、濃塩酸０．０８ｍＬ（１ミリモル）次いで５％Ｐｄ／Ｃ３０ｍｇを添加した。混合物を３０ｌｂｓの水素圧下３時間Ｐａｒｒ振とう器中で振とうした。混合物をセライトで濾過し、濾液を蒸発させた。残存物をエーテルで処理し、３０分間攪拌し、濾過した。フィルターケーキを炭酸ナトリウム水溶液で処理し、ジクロロメタンで抽出し、生成物０．２ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）δ（ＴＭＳ） １．３８−１．６０ （ｍ， ９Ｈ）， １．８８−２．１８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．０５−３． ３０ （ｍ， ４Ｈ）， ３．７９−４．０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２２−７．８５ （ｍ， ４Ｈ）； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｅ ３１６ （Ｍ＋Ｈ）＋．
【０３１４】
Ｅ．４−（３−ベンジルオキシカルボニルアミノメチル−フェニル）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−ピペリジン−４−カルボニトリル
ジクロロメタン１５ｍＬ中の４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−ピペリジン−４−カルボニトリル０．２ｇの溶液に、数滴のトリエチルアミン、次いで数滴のベンジルクロロホルメートを添加した。混合物を室温で１時間攪拌した後、炭酸ナトリウム水溶液に注ぎ込み、ジクロロメタンで抽出した。有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、濾過した。濾液を蒸発させ、残存物を更に精製することなく直接次の工程に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ（ＴＭＳ） １．３９−１．５２ （ｍ， ９Ｈ）， １．８０−２．１６ （ｍ， ４Ｈ）， ３．０８−３．４２ （ｍ， ４Ｈ）， ４．１９−４．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ５．０８−５．１３ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２８−７．７９ （ｍ， ９Ｈ）； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｅ ４５０ （Ｍ＋Ｈ）＋．
【０３１５】
Ｆ．４−（３−ベンジルオキシカルボニルアミノメチル−フェニル）−ピペリジン−４−カルボニトリル
前工程からの残存物をトリフルオロ酢酸１ｍｌを含有するジクロロメタンに溶解し、溶液を４５分間室温で攪拌した。溶液を炭酸ナトリウム水溶液に注ぎ込み、ジクロロメタンで抽出した。有機層を乾燥し、蒸発させ、残存物を７：３ ヘキサン：酢酸エチルを用いたフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、生成物を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ（ＴＭＳ） １．８０−２．１８ （ｍ， ４Ｈ）， ３．０７−３．３５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２８−４．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ５．０９−５．１３ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１０−７．７７ （ｍ， ９Ｈ）； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｅ ３４９ （Ｍ＋Ｈ）＋．
【０３１６】
Ｇ．４−（３−ベンジルオキシカルボニルアミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−カルボニトリル
アセトニトリル２０ｍＬ中の４−（３−ベンジルオキシカルボニルアミノメチル−フェニル）−ピペリジン−４−カルボニトリル０．１５ｇ（０．３３ミリモル）の溶液に、Ｎ−エチルモルホリン０．０３８ｇ（０．３３ミリモル）次いでＴＢＴＵ ０．１１ｇ（０．３３ミリモル）を添加した。この溶液に１０分間かけて少しずつ５−フェネチルピリジン−３−カルボン酸０．０７５ｇ（０．３３ミリモル）を添加した。混合物を２時間攪拌した。溶液を濃縮し、残存物を９５：５ ジクロロメタン：メタノールを用いたフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、生成物０．２ｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ（ＴＭＳ） １．７９−２．２０ （ｍ， ４Ｈ）， ２．７０−２．８２ （ｍ， ４Ｈ）， ２．９０−３．０７ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１５−３．７０ （ｍ， ２Ｈ）， ４．３５−４．４０ （ｄ， ２Ｈ）， ５．０７−５．２５ （ｄ， ２Ｈ）， ７．１０−７．５０ （ｍ， １５Ｈ）， ８．４２−８．５８ （ｍ， ２Ｈ） ； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｅ ５５９ （Ｍ＋Ｈ）＋．
【０３１７】
Ｈ．４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−カルボニトリル
氷酢酸５ｍＬ中の４−（３−ベンジルオキシカルボニルアミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−カルボニトリル０．１５ｇの溶液に、酢酸中３０％ＨＢｒ １ｍＬを添加した。溶液を２時間室温で攪拌した。溶液を炭酸ナトリウム飽和溶液に注ぎ込み、濾過し、蒸発させた。残存物を１０〜１００％（アセトニトリル−０．１％水性ＴＦＡ）を用いたＲａｉｎｉｎ ＨＰＬＣにより精製し、トリフルオロ酢酸塩として単離した生成物１６ｍｇを得た。
１Ｈ−ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ（ＴＭＳ）； １．９５−２．３０ （ｍ， ４Ｈ）， ２．４５−２．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８８−３．１２ （ｍ， ４Ｈ）， ３．７０−４．２０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１２−７．３８ （ｍ， ４Ｈ）， ７．４５−７．８２ （ｍ， ６Ｈ）， ８．５０−８．６５ （ｍ， ２Ｈ） ； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｅ ４２５ （Ｍ＋Ｈ）＋．
【０３１８】
実施例３６
［４−（３−アミノメチルフェニル）ピペリジン−１−イル］−（３，４−ジクロロフェニル）メタノントリフルオロ酢酸塩
ＴＦＰ樹脂（１．２５ミリモル／ｇ樹脂を１２５ｍｇ、１００％酸負荷、１５６ミリモル、Ｊ．Ｍ．Ｓａｌｖｉｎｏ等の国際特許出願ＷＯ ９９／６７２２８に記載の操作法に従って調製）を１５分間ジクロロメタン（２．５ｍｌ）中で膨潤させ、次にジクロロメタン（２．５ｍＬ）中の４−（３−アミノメチルフェニル）ピペリジン（４０ｍｇ、１００ミリモル）で処理した。混合物を反応容器内に密封し、その後８時間振とう放置した。樹脂を濾過し、ジクロロメタン（２ｍＬ）で洗浄［ＴＬＣ（５％ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ）で単一の生成物スポットが認められる（ベースラインのアミン存在せず）］し、次にトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）で処理した。２時間振とうした後、ＴＬＣでは中間体の残存は認められず、反応混合物を蒸発させた。残存物［ＨＰＬＣによれば９７％純度；ＲＴ＝７．３２分；１０ミクロンのＣ１８逆相カラム（４．６ｍｍ×１０ｃｍ）、溶離剤は１０〜１００％のアセトニトリルおよび０．１％トリフルオロ酢酸含有水］を水（５０ｍＬ）に溶解し、溶液を凍結乾燥して不定形の固体として標題化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１５ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ）， ７．７２−７．６９ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．３６−７．２５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．６６−４．５１ （ｍ， １Ｈ）， ４．０５−３．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ３．６９−３．４８ （ｍ， １Ｈ）， ３．３０−３．１１ （ｍ， １Ｈ）， ２．９１−２．７３ （ｍ， ２Ｈ）， １．９０−１．５４ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３６３および３６５ （Ｍ＋＋１）．
【０３１９】
実施例３７
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）ピペリジン−１−イル］−１−（２−フェノキシ−フェニル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３６に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３，４−ジクロロ安息香酸の代わりに２−フェノキシ安息香酸誘導ＴＦＰ樹脂を用いて白色不定形固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１１ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．４３−７．０４ （ｍ， １０Ｈ） ； ７．０２−６．８５ （ｍ， ３Ｈ）； ４．６５−４．５２ （ｍ， Ｈ）； ４．０５−３．９０ （ｍ， ２Ｈ） ； ３．６２−３．４９ （ｍ， Ｈ）； ３．２１−３．０５ （ｍ， Ｈ）； ２．８６−２．６６ （ｍ， ２Ｈ） ； １．８７−１．３０ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ５８７ （Ｍ＋＋１）．
【０３２０】
実施例３８
１−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩
２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）（１２０ｍｇ、０．３８ミリモル）を窒素下ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）中の３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸（８８ｍｇ、０．３６ミリモル）の室温溶液に添加した。反応混合物を室温で１０分間攪拌した後、ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）中の４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン（１４０ｍｇ、０．３６ミリモル）およびジイソプロピルエチルアミン（１４０ｍｇ、１．０８ミリモル）の溶液を添加した。反応混合物を１６時間室温で攪拌し、真空下に濃縮乾固し、５０：５０ジクロロメタン：酢酸エチルを用いたシリカ上のドライフラッシュクロマトグラフィーに付した。１−｛１−［４−（３−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オンを無色油状物として単離した（１７７ｍｇ）。中間体をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）で処理した。反応混合物を２時間窒素下室温で攪拌し、真空下に濃縮乾固した。残存物を２０％アセトニトリル／水［０．１％トリフルオロ酢酸含有］（９ｍＬ）に溶解し、１０％〜１００％アセトニトリル／水（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を溶離剤とする分取逆相ＨＰＬＣ（Ｃ１８、１０ミクロン逆相カラム）により精製した。生成物画分を合わせ、アセトニトリルを真空下に除去した。水性の残存物を凍結し、凍結乾燥して不定形の白色固体として標題化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１６ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．４１−７．２４ （ｍ， ４Ｈ）； ４．２１ （ｂｒ ｄ， ２Ｈ）； ４．０３ （ｑ， ２Ｈ）； ３．１８−３．０２ （ｍ， ２Ｈ）； ２．９１−２．７２ （ｍ， ３Ｈ）； ２．５９ （ｓ， ３Ｈ）； ２．５３−２．４１ （ｍ， ２Ｈ）； １．９８−１．９０ （ｍ， ２Ｈ）； １．９０−１．７９ （ｍ， ２Ｈ）； １．６８−１．５０ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４１５ （Ｍ＋＋１）．
【０３２１】
実施例３９
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（６−クロロ−ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりに６−クロロ−ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボン酸（国際特許出願ＷＯ ０１０７４３６に記載の操作法に従って調製）を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１７ （ｄ， Ｈ）； ８．１４ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．９１ （ｄ， Ｈ） ； ７．７３ （ｓ， Ｈ）； ７．４５ （ｄｄ， Ｈ） ； ７．３７ （ｓ， Ｈ）； ７．３５−７．２４ （ｍ， ３Ｈ）； ４．４２ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ） ； ４．００ （ｑ， ２Ｈ）； ３．１２ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ） ； ２．９３−２．７９ （ｍ， Ｈ）； １．８９−１．７７ （ｍ， ２Ｈ）； １．７０−１．５５ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３８５および３８７ （Ｍ＋＋１）．
【０３２２】
実施例４０
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−クロロ−１Ｈ−インドール−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりに５−クロロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ： δ１１． ７８ （ｓ， Ｈ） ； ８．１４ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．６３ （ｓ， Ｈ）； ７．４３−７．２２ （ｍ， ５Ｈ） ； ７．１６ （ｄｄ， Ｈ） ； ６．７６ （ｓ， Ｈ）； ４．５５ （ｂｒ ｄ， ２Ｈ）； ４．００ （ｑ， ２Ｈ）； ３．１４ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）； ２．９４−２．８０ （ｍ， Ｈ）； １．９０−１．７９ （ｍ， ２Ｈ） ； １．７３−１．５４ （ｍ， ２Ｈ）； ＭＳ （イオンスプレー）： ３６８ および ３７０ （Ｍ＋＋１）．
【０３２３】
実施例４１
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（８−クロロ−４Ｈ−１，５−ジチア−シクロペンタ［ａ］ナフタレン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりに８−クロロ−４Ｈ−１，５−ジチアシクロペンタ［ａ］ナフタレン−２−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１４ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．５２ （ｄ， Ｈ） ； ７．４４−７．２３ （ｍ， ７Ｈ） ； ４．４５ （ｓ， ２Ｈ） ； ４．４３ （ｂｒ ｄ， ２Ｈ） ； ４．００ （ｑ， ２Ｈ）； ３．１２ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）； ２．９５−２．８０ （ｍ， Ｈ） ； １．９０−１．７８ （ｍ， ２Ｈ）； １．７２−１．５６ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４５３および４５５ （Ｍ＋＋１）．
【０３２４】
実施例４２
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（２′，４′−ジフルオロ−４−ヒドロキシ−ビフェニル−３−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりにジフルニサールを用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ１０．１５ （ｓ， Ｈ， ＯＨ）； ８．１５ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ；７．５６−７．４６ （ｍ， Ｈ）； ７．４０−７．２２ （ｍ， ７Ｈ）； ７．１３ （ｔｄ， Ｈ）； ６．９７ （ｄ， Ｈ）； ４．６４ （ｂｒ ｓ， Ｈ）； ３．９８ （ｑ， ２Ｈ）； ３．５１ （ｂｒ ｓ， Ｈ）； ３．１０ （ｂｒ ｓ， Ｈ） ； ２．８８−２．７１ （ｍ， Ｈ）； １．９０−１．４６ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４２３および４２４ （Ｍ＋＋１）．
【０３２５】
実施例４３
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりに３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤＣｌ３］ ：δ８．１３ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．３８−７．３０ （ｍ， Ｈ） ； ７．２７−７．１８ （ｍ， ３Ｈ）； ６．６８ （ｄ， Ｈ）； ６．１１−６．０４ （ｍ， Ｈ）； ４．５２−４．２５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）； ４．０１−３．９３ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）； ３．４０−３． ３８ （ｍ， Ｈ） ； ３．１２−２．９７ （ｍ， Ｈ）； ２．９０−２．７５ （ｍ， Ｈ）； ２．７５ （ｔ， ２Ｈ） ； ２．４３ （ｓ， ３Ｈ）； ２．３７−２．２８ （ｍ， ２Ｈ） ； １．９７−１．８１ （ｍ， ２Ｈ） ； １．８９−１．６０ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４００ （Ｍ＋＋１）．
【０３２６】
実施例４４
１−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−６，６‐ジメチル−３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりに６，６−ジメチル−３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１６ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．４０−７．３４ （ｍ， ２Ｈ）； ７．３２−７．２６ （ｍ， ２Ｈ）； ４．２０ （ｂｒ ｄ， ２Ｈ）； ４．０１ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）； ３．２０−３．０６ （ｍ， ２Ｈ）； ２．９３−２．８０ （ｍ， Ｈ）； ２．６７ （ｓ， ２Ｈ）； ２．６０ （ｓ， ３Ｈ）； ２． ３８ （３，２Ｈ）； １．８９−１．７８ （ｍ， ２Ｈ） ； １．６７−１．５０ （ｍ， ２Ｈ） ； ０．９８ （ｓ， ６Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４４４ （Ｍ＋＋１）．
【０３２７】
実施例４５
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（６−ブロモ−ピリジン−３−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
Ａ．６−ブロモニコチン酸塩酸塩
ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン２０ミリモル中２．５Ｍを８．０ｍｌ）を窒素下−１００℃でＴＨＦ（１００ｍｌ）中２，５−ジブロモピリジン（４．７４ｍｇ、２０ミリモル）の攪拌溶液に滴加した。反応混合物をこの温度で３０分間放置した後、反応混合物に（２０分間）無水二酸化炭素ガスをバブリングし、−２０℃まで戻した。１Ｎ ＨＣｌ（２０ｍＬ）および塩水（２０ｍＬ）でクエンチングし、酢酸エチル中に抽出し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮乾固させた。６−ブロモニコチン酸塩酸塩は淡黄色粉末として単離された（３．８ｇ、１６ミリモル）。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤＣｌ３＋ＣＤ３ＯＤ］ ：δ８．８６ （ｄ， １Ｈ）， ８．０７ （ｄｄ， １Ｈ）， ７．５２ （ｄ， １Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ２０２ および ２０４ （Ｍ＋＋１）．
【０３２８】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（６−ブロモ−ピリジン−３−イル）−メタノンビストリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりに６−ブロモニコチン酸塩酸塩を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］：δ８．４８ （ｄ， Ｈ） ； ７．８９ （ｄｄ， Ｈ）； ７．８２ （ｄ， Ｈ）； ７．４８−７．３０ （ｍ， ４Ｈ）； ４．９０−４．８１ （ｍ， Ｈ）； ４．１５ （ｓ， ２Ｈ）； ３．８４ （ｂｒ ｄ， Ｈ）； ３．４６−３．３６ （ｍ， Ｈ）； ３．１１−２．９１ （ｍ， ２Ｈ）； ２．１３−１．６８ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３７４ および ３７６ （Ｍ＋＋１）．
【０３２９】
実施例４６
６−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−２，３−ジヒドロ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−５−オン
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりに５−オキソ−２，３−ジヒドロ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジン−６−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］：δ７．９７ （ｓ， Ｈ） ； ７．４４−７．２９ （ｍ， ４Ｈ）； ４．７６ （ｂｒ ｄ， Ｈ）； ４．５９−４．５１ （ｍ， ２Ｈ） ； ４．０７（ｓ， ２Ｈ）； ３．８３（ｂｒ ｄ， Ｈ）； ３．６９−３．５７ （ｍ， ２Ｈ） ； ３．４１−３．２１ （ｍ， Ｈ）； ３．０２−２．８５ （ｍ， ２Ｈ）； ２．０５−１．６７ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３７１ （Ｍ＋＋１）．
【０３３０】
実施例４７
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−クロロ−フェニル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりに３−クロロ安息香酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１４ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．５７−７．４３ （ｍ， ３Ｈ）； ７．４０−７．２２ （ｍ， ５Ｈ） ； ４．７０−４．５６ （ｍ， Ｈ）； ４．０１ （ｑ， ２Ｈ）； ３．６４−３．５６ （ｍ， Ｈ）； ３．２３−３．１０ （ｍ， Ｈ）； ２．９１−２．７９ （ｍ， ２Ｈ）；１．９２−１．５２ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３２９および３３１ （Ｍ＋＋１）．
【０３３１】
実施例４８
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（４−クロロ−フェニル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりに４−クロロ安息香酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１５ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．５３ （ｄ， ２Ｈ）； ７．４４ （ｄ， ２Ｈ）； ７．４０−７．２３ （ｍ， ４Ｈ） ； ４．６４−４．５６ （ｍ， Ｈ）； ４．０２ （ｑ， ２Ｈ） ； ３．７２−３．５８ （ｍ， Ｈ）； ３．２４−３．１０ （ｍ， Ｈ）； ２．９５−２．８９ （ｍ， ２Ｈ） ； １．９０−１．５０ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３２９および ３３１（Ｍ＋＋１）．
【０３３２】
実施例４９
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［５−（２−クロロ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−フェニル｝−メタノントリフルオロ酢酸塩
Ａ．３−［５−（２−クロロフェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−安息香酸メチルエステル
３−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−安息香酸メチルエステル（２０４ｍｇ、１ミリモル）（Ｔａｎａｋａ等、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．， １９９８， ４１（１３）、２４０６に記載の方法により調製）および２−クロロベンゾイルクロリド（１７５ｍｇ、１ミリモル）を室温のアニソール（１０ｍＬ）中で合わせ、そしてアニソール（１ｍＬ）中の２，４，６−コリジン（１２１ｍｇ、１ミリモル）を添加した。反応混合物を１時間１００℃で、次いで１５分間１２０℃で加熱し、その間バルーンによりガスの発生をモニタリングした［発生したガスの容量を水の陽圧置換により測定、総量＝２２ｍＬ］。反応混合物を室温に冷却し、真空下に濃縮乾固した。残存物を５％〜４０％酢酸エチル／ヘプタンの勾配溶離によるシリカ上のフラッシュクロマトグラフィーに付した。３−［５−（２−クロロフェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−安息香酸メチルエステルを無色粉末として単離した（２２９ｍｇ、７３％）。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤＣ１３］ ：δ８．７９ （ｓ， Ｈ）； ８．３６ （ｄ， Ｈ） ； ８．２５ （ｄ， Ｈ） ； ８．１４ （ｄ， Ｈ）； ７．７２−７．５７ （ｍ， ２Ｈ）； ７．５７−７．４１ （ｍ， ２Ｈ） ； ４．００ （ｓ， ３Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３１５および３１７（Ｍ＋＋１）．
【０３３３】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［５−（２−クロロ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−フェニル｝−メタノントリフルオロ酢酸塩
１Ｎの水素化ナトリウム（２ｍＬ、２ミリモル）をメタノール（５ｍＬ）およびＴＨＦ（２ｍＬ）中の３−［５−（２−クロロ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−安息香酸メチルエステル（１１３ｍｇ、０．３６５ミリモル）の溶液に添加し、反応混合物を２時間室温で攪拌し、その後、１Ｎの塩酸を用いてｐＨ７まで中和した。溶液を真空下に濃縮乾固し、一夜高真空化に置いた。粗製の物質を精製することなく直接使用した［ＭＳ（イオンスプレー）：３０１および３０３（Ｍ＋＋１）；ＬＣ／ＭＳ純度＞９５％、主な不純物は塩化ナトリウムのみであった］。２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ）（１１６ｍｇ、０．３６ミリモル）を窒素下ジメチルホルムアミド（２ｍｌ）中の粗製の３−［５−（２−クロロフェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−安息香酸およびジイソプロピルエチルアミン（１５０ｍｇ、１．１４ミリモル）の室温溶液／懸濁液に添加した。反応混合物を室温で１０分間攪拌した後、ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）中の４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−ピペリジン（７８ｍｇ、０．２ミリモル）およびジイソプロピルエチルアミン（１５０ｍｇ、１．１４ミリモル）の溶液を添加した。反応混合物を１６時間室温で攪拌した後、真空下に濃縮乾固し、５０：５０ ジクロロメタン：酢酸エチルを用いたシリカ上のドライフラッシュカラムクロマトグラフィーに付した。無色の油状物として単離された１−｛４−（３−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−１−｛３−［５−（２−クロロ−フェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−フェニル｝−メタノンをジクロロメタン（１０ｍＬ）中の溶解し、０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）で処理した。反応混合物を２時間窒素下室温で攪拌し、真空下に濃縮乾固した。残存物を２０％アセトニトリル／水［０．１％トリフルオロ酢酸含有］（９ｍＬ）中に溶解し、２０％〜６０％アセトニトリル／水（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を溶離剤とする分取逆相ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０ミクロン逆相カラム）により精製した。生成物画分を合わせ、真空下に濃縮乾固した。標題化合物を不定形の白色ガラス状固体として単離した（９８ｍｇ、８３％）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．２２−８．１６ （ｍ， ２Ｈ） および ８．１３ （ｓ， Ｈ）で重複した８．１６ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）； ７．７９−７．７２ （ｍ， ３Ｈ）； ７．６９ （ｔｄ， Ｈ）； ７．６２ （ｔｄ， Ｈ）； ７．４１ （ｓ， Ｈ） ； ７．３９−７．２７ （ｍ， ３Ｈ）； ４．６４ （ｂｒ ｄ， Ｈ）； ４．０３ （ｑ， ２Ｈ）； ３．７９−３．６３ （ｍ， Ｈ） ； ３．２８−３．２０ （ｍ， Ｈ）； ３．０３−２．８０ （ｍ， ２Ｈ） ； １．９６−１．５７ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４７３および４７５ （Ｍ＋＋１）．
【０３３４】
実施例５０
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（５−ピリジン−３−イル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−フェニル］−メタノンビストリフルオロ酢酸塩
Ａ．３−（５−ピリジン−３−イル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−安息香酸メチルエステル
実施例４９Ａに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは２−クロロベンゾイルクロリドの代わりにニコチノイルクロリド塩酸塩、２，４，６−コリジンを用い、１００℃ではなく１１０℃で加熱した。残存物を酢酸エチルおよび５％メタノール／酢酸エチルを用いたシリカ上のフラッシュクロマトグラフィーに付した。３−（５−ピリジン−３−イル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−安息香酸メチルエステルは無色の粉末として単離された（８４ｍｇ、３０％）。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤＣｌ３］ ：δ９．４０ （ｓ， Ｈ） ； ８．８４−８．８０ （ｍ， Ｈ）； ８．８０−８．７８ （ｍ， Ｈ）； ８．４７ （ｄｔ， Ｈ）； ８．３８ （ｄｔ， Ｈ）； ８．２６ （ｄｔ， Ｈ）； ７．６７ （ｔ， Ｈ）； ７．５２ （ｄｄ， Ｈ） ； ４．００ （ｓ， ３Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ２８２ （Ｍ＋＋１）．
【０３３５】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（５−ピリジン−３−イル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−フェニル］−メタノンビストリフルオロ酢酸塩
実施例４９Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−［５−（２−クロロフェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−安息香酸メチルエステルの代わりに３−（５−ピリジン−３−イル−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル）−安息香酸メチルエステルを用いて、不定形の白色ガラス状固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ９．３７ （ｂｒ ｓ， Ｈ） ； ８．８６ （ｂｒ ｓ， Ｈ）； ８．５５ （ｄ， Ｈ）； ８．２８−８．２３ （ｍ， Ｈ）； ８．２０ （ｓ， Ｈ） ； ８．１６ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．７９−７．６５ （ｍ， ３Ｈ）； ７．４１ （ｓ， Ｈ） ； ７．３９−７．２６ （ｍ， ３Ｈ）； ４．６３ （ｂｒ ｄ， Ｈ）； ４．０９−４．００ （ｍ， ２Ｈ）； ３．８０−３．６２ （ｍ， Ｈ）； ３． ３７−３． １６ （ｍ， Ｈ）； ３．０２−２．８０ （ｍ， ２Ｈ） ； １．９８−１．５５ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４４１ （Ｍ＋＋１）．
【０３３６】
実施例５１
１−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−エチルスルファニル−６，６−ジメチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩
実施例４９Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−［５−（２−クロロフェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−安息香酸メチルエステルの代わりに３−エチルスルファニル−６，６−ジメチル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸メチルエステルを用いて、不定形の白色ガラス状固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１６ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．４０−７． ３３（ｍ， ２Ｈ） ； ７．３２−７． ２６ （ｍ， ２Ｈ） ； ４．３０−４．００ （ｍ， ４Ｈ）； ３．２１−３．１０ （ｍ， ２Ｈ） ； ３．０６ （ｑ， ２Ｈ）； ２．９２−２．８０ （ｍ， Ｈ）； ２．６６ （ｓ， ２Ｈ）； ２．３８ （ｓ， ２Ｈ）； １．９０−１．７８ （ｍ， ２Ｈ）； １．６８−１．５０ （ｍ， ２Ｈ）； ０．９８ （ｓ， ６Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４５８ （Ｍ＋＋１）．
【０３３７】
実施例５２
１−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−プロピルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩
実施例４９Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−［５−（２−クロロフェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−安息香酸メチルエステルの代わりに４−オキソ−３−プロピルスルファニル−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸エチルエステルを用いて、不定形の白色ガラス状固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１４ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）； ７．４１−７．２３ （ｍ， ４Ｈ）； ４．２１ （ｂｒ ｄ， ２Ｈ） ； ４．０８−３．９９ （ｍ， ２Ｈ） ； ３．３９−２．９９ （ｍ， ４Ｈ） ； ２．９４−２．７１ （ｍ， ３Ｈ）； ２．５４−２．４９ （ｍ， ２Ｈ） ； ２．０２−１．９０ （ｍ， ２Ｈ）； １．９０−１．７０ （ｍ， ４Ｈ）； １．７０−１．５１ （ｍ， ２Ｈ） ； １．０３ （ｔ， ３Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４４３ （Ｍ＋＋１）．
【０３３８】
実施例５３
１−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−イソプロピルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩
実施例４９Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−［５−（２−クロロフェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−安息香酸メチルエステルの代わりに３−イソプロピルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸エチルエステルを用いて、不定形の白色ガラス状固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１４ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．４３−７．２３ （ｍ， ４Ｈ）； ４．３０−４．１６ （ｍ， ２Ｈ） ； ４．０９−３．９８ （ｍ， ２Ｈ） ； ３．５３ （７重線， Ｈ）； ３．２２−３．０３ （ｍ， ２Ｈ） ； ２．９３−２．７２ （ｍ， ３Ｈ）； ２．５４−２．４７ （ｍ， ２Ｈ）； ２．０２−１．８６ （ｍ， ４Ｈ） ； １．７０−１．５１ （ｍ， ２Ｈ） ； １．４２ （ｄ， ６Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４４３ （Ｍ＋＋１）．
【０３３９】
実施例５４
３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−５，５−ジメチル−７−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボニトリルトリフルオロ酢酸塩
実施例４９Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−［５−（２−クロロフェニル）−［１，３，４］オキサジアゾール−２−イル］−安息香酸メチルエステルの代わりに３−シアノ−６，６−ジメチル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸エチルエステルを用いて、不定形の白色ガラス状固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１４ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．４１−７．３３ （ｍ， ２Ｈ）； ７．３２−７．２６ （ｍ， ２Ｈ）； ４．３０−３．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ） ； ４．０４−３．９８ （ｍ， ２Ｈ）； ３．３０−３．０１ （ｍ， ２Ｈ）； ２．９３−２．８０ （ｍ， Ｈ）； ２．７１ （ｓ， ２Ｈ）； ２．５４ （ｓ， ２Ｈ）； １．８９−１．７６ （ｍ， ２Ｈ）； １．７３−１．５１ （ｍ， ２Ｈ） ； １．０１ （ｓ， ６Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４２３ （Ｍ＋＋１）．
【０３４０】
実施例５５
３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−５，５−ジメチル−７−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸トリフルオロ酢酸塩
標題化合物は実施例５４において３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−５，５−ジメチル−７−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボニトリルトリフルオロ酢酸塩を合成するために行なった反応から副生成物として単離された。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ： δ９．７０ （ｓ， Ｈ， ＯＨ）； ８．１１ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．４２−７．２６ （ｍ， ４Ｈ）； ４．２８−３．９６ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）； ４．０３−３．９９ （ｍ， ２Ｈ）； ３．２７−３．０６ （ｍ， ２Ｈ）； ２．９６−２．８５ （ｍ， Ｈ）； ２．７０ （ｓ， ２Ｈ）； ２．６３ （ｓ， ２Ｈ） ； １．９３−１．７２ （ｍ， ２Ｈ）； １．６９−１．５２ （ｍ， ２Ｈ）； １．０１ （ｓ， ６Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４４２ （Ｍ＋＋１）．
【０３４１】
実施例５６
３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−５，５−ジメチル−７−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸メチルエステルトリフルオロ酢酸塩
標題化合物は実施例５４において３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−５，５−ジメチル−７−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボニトリルトリフルオロ酢酸塩を合成するために行なった反応から副生成物として単離された。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１６ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．４１−７．３４ （ｍ， ２Ｈ） ； ７．３３−７．２７ （ｍ， ２Ｈ） ； ４．３０−３．９５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）； ４．０６−４．００ （ｍ， ２Ｈ） ； ３．８４ （ｓ， ３Ｈ）； ３．２５−３．０４ （ｍ， ２Ｈ）； ２．９４−２．８０ （ｍ， Ｈ）； ２．７１ （ｓ， ２Ｈ） ； ２．５１ （ｓ， ２Ｈ） ； １．９０−１．７８ （ｍ， ２Ｈ） ； １．７１−１．５１ （ｍ， ２Ｈ）； １．００ （ｓ， ６Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４５６ （Ｍ＋＋１）．
【０３４２】
実施例５７
１−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−メトキシ−６，６−ジメチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オン
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メトキシ−６，６−ジメチル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．２２ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．５４−７．２７ （ｍ， ４Ｈ）， ４．２９−４．２２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１４ （ｓ， ３Ｈ）， ４．１３−４．０２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２６−３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０４−２．８６ （ｍ， １Ｈ）， ２．７１ （ｓ， ２Ｈ）， ２．３７ （ｓ， ２Ｈ）， ２．０２−１．８４ （ｍ， ２Ｈ）， １．７９−１．５４ （ｍ， ２Ｈ）， １．０４ （ｓ， ６Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４２７．３ （Ｍ＋＋１）．
【０３４３】
実施例５８
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（４−ピロール−１−イル−フェニル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりに４−（１Ｈ−ピロール−１−イル）安息香酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３ＯＤ］ ：δ７．６２−７．５１ （ｍ， ４Ｈ）， ７．４１−７．２２ （ｍ， ６Ｈ）， ６．３２−６．２８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．８５−４．６６ （ｍ， ２Ｈ）， ４．０８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．０３−３．８８ （ｍ， １Ｈ）， ３．１５−２．８６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．１１−１．６２ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３６０ （Ｍ＋＋１）．
【０３４４】
実施例５９
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−イル−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メチルスルファニル−４−オキソ−４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−カルボン酸の代わりにベンゾ（ｂ）チオフェン−２−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３ＯＤ］：δ７．９８−７．８１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６２ （ｓ， １Ｈ）， ７．４５−７．３２ （ｍ， ５Ｈ）， ７．３１−７．２２ （ｍ， １Ｈ）， ４．８０−４．４０ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１０ （ｓ， ２Ｈ）， ３．２８−３．０５ （ｍ， １Ｈ）， ３．０２−２．９０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０２−１．８８ （ｍ， ２Ｈ）， １．８６−１．６５ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ（イオンスプレー）： ３５１ （Ｍ＋＋１）．
【０３４５】
実施例６０
（Ｅ）−１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−（３−メトキシ−フェニル）−プロペノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−メトキシ桂皮酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３ＯＤ］ ：δ７．５６ （ｄ， １Ｈ）， ７．４５−７．２５ （ｍ， ５Ｈ）， ７．２３−７．１３ （ｍ， ３Ｈ）， ６．９８−６．９０ （ｍ， １Ｈ）， ４．８５−４．７０ （ｍ， １Ｈ）， ４．５０−４．３５ （ｍ， １Ｈ）， ４．０８ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８３ （ｓ， ３Ｈ）， ３．４０−３．３２ （ｍ， １Ｈ）， ３．０１−２．７５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０８−１．８３ （ｍ， ２Ｈ）， １．８１−１．６１ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３５１ （Ｍ＋＋１）．
【０３４６】
実施例６１
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−エトキシ−チオフェン−２−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−エトキシチオフェン−２−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３ＯＤ］ ：δ７．５３ （ｄ， １Ｈ）， ７．４６−７．２２ （ｍ， ４Ｈ）， ６．９４ （ｄ， １Ｈ）， ４．６０−４．２１ （ｂｒ ｍ．， ２Ｈ）， ４．１９ （ｑ， ２Ｈ）， ４．０８ （ｓ， ２Ｈ）， ３．１８−２．９８ （ｍ， １Ｈ）， ２．９６−２．８５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０−１．８６ （ｍ， ２Ｈ）， １．８４−１．６５ （ｍ， ２Ｈ）， １．３７ （ｔ， ３Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３４５ （Ｍ＋＋１）．
【０３４７】
実施例６２
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−２−インダン−２−イル−エタノン−トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは２−インダニル酢酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３ＯＤ）］ ：δ７．４５−７．２５ （ｍ， ４Ｈ）， ７．１８−７．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１４−７．０４ （ｍ， ２Ｈ）， ４．７８−４．６５ （ｍ， １Ｈ）， ４．１８−４．１１ （ｍ， １Ｈ）， ４．０８ （ｓ， ２Ｈ）， ３．２８−３．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９５−２．７６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．７４−２．５８ （ｍ， ６Ｈ）， ２．０１−１．８５ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．５１ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３４９ （Ｍ＋＋１）．
【０３４８】
実施例６３
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（３−クロロ−フェニル）−ピリジン−３−イル］−メタノン−ジトリフルオロ酢酸塩
Ａ．５−（３−クロロフェニル）−ニコチン酸
３つ首フラスコに５−ブロモニコチン酸（２ｇ、９．９０ミリモル）、３−クロロフェニルボロン酸（１．５５ｇ、９．９０ミリモル）、水中炭酸ナトリウムの０．４Ｍ溶液（３７ｍＬ、１４．８ミリモル）およびアセトニトリル（３７ｍＬ）を添加した。溶液を真空下に脱気し、テトラキストリフェニルホスフィンＰｄ（０）（０．５７ｇ、０．４９５ミリモル）を添加し、反応混合物を窒素下一夜還流した。反応混合物を室温に冷却し、セライトパッドで濾過した。濾液を減圧下部分的に蒸発させ、残存する溶液を１Ｎ ＨＣｌでｐＨ＝２まで酸性化した。得られた固体を濾取し、真空下に乾燥した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３ＳＯ）］：δ９．１５−９．０５ （ｍ， ２Ｈ）， ８．４５ （ｓ， １Ｈ）， ７．８５ （ｓ， １Ｈ）， ７．８０−７．６５ （ｍ， １Ｈ）， ７．６０−７．４２ （ｍ， ２Ｈ）．
【０３４９】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（３−クロロ−フェニル）−ピリジン−３−イル］−メタノン−ジトリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−（３−クロロフェニル）−ニコチン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．９９ （ｓ， １Ｈ）， ８．６５ （ｓ， １Ｈ）， ８．１８ （ｓ， １Ｈ）， ８．１３ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．８８ （ｓ， １Ｈ）， ７．７６ （ｄ， １Ｈ）， ７．５８−７．４５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０−７．２０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．８０−４．５８ （ｍ， １Ｈ）， ３．９８ （ｑ， ２Ｈ）， ３．７８−３．５５ （ｍ， １Ｈ）， ３．３３−３．１８ （ｍ， １Ｈ）， ２．９８−２．７１ （ｍ， ２Ｈ）， １．９５−１．５２ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４０６ （Ｍ＋＋１）．
【０３５０】
実施例６４
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−クロロ−ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここではＷＯ ０１０７４３６に記載の通り調製した５−クロロ−ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．０８ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ８．０５ （ｄ， １Ｈ）， ８．０１ （ｓ， １Ｈ）， ７．６８ （ｓ， １Ｈ）， ７．４７ （ｄ， １Ｈ）， ７．４０−７．２１ （ｍ， ４Ｈ）， ４．４１ （ｂｒ． ｓ．， ２Ｈ）， ３．９９， （ｑ， ２Ｈ）， ３．３０−３．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９５−２．７８ （ｍ， １Ｈ）， １．９０−１．７５ （ｍ， ２Ｈ）， １．７３−１．５２ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３８５ （Ｍ＋＋１）．
【０３５１】
実施例６５
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−エタノン−トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３，４−ジクロロ−フェニル酢酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］：δ８．０８ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．５６ （ｄ， １Ｈ）， ７．４８ （ｓ， １Ｈ）， ７．３８−７．１５ （ｍ， ５Ｈ）， ４．５８−４．４５ （ｍ， １Ｈ）， ４．１５−３．９２ （ｍ， ３Ｈ）， ３．８５−３．６５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１８−３．０３ （ｍ， １Ｈ）， ２．８５−２．５５ （ｍ， ２Ｈ）， １．８０−１．６５ （ｍ， ２Ｈ）， １．５５−１．３２ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３７６ （Ｍ＋＋１）．
【０３５２】
実施例６６
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−２−（５−クロロ−ピリジン−３−イルオキシ）−エタノン−ジトリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは（５−クロロ−ピリジン−３−イルオキシ）−酢酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］：δ８．２８−８．２１ （ｍ， ２Ｈ）， ８．１５ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．５８ （ｓ， １Ｈ）， ７．４０−７．２０ （Ｍ， ４Ｈ）， ５．０１ （ｓ， ２Ｈ）， ４．５２−４．３８ （ｍ， １Ｈ）， ３．９８ （ｑ， ２Ｈ）， ３．９３−３．８０ （ｍ， １Ｈ）， ３．２２−３．０５ （ｍ， １Ｈ）， ２．８８−２．５８ （ｍ， ２Ｈ）， １．８８−１．３５ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３６０ （Ｍ＋＋１）．
【０３５３】
実施例６７
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−２−（６−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ）−エタノン−ジトリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここではＷＯ ０１０７４３６に記載の通り調製した（６−クロロ−ピリジン−２−イルオキシ）−酢酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１０ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．８１−７．７１ （ｍ， １Ｈ）， ７．４１−７．１８ （ｍ， ４Ｈ）， ７．０８ （ｄ， １Ｈ）， ６．８８ （ｄ， １Ｈ）， ５．１５−４．９２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．５０−４．３１ （ｍ， １Ｈ）， ４．０８−３．８１ （ｍ， ３Ｈ）， ３．２７−３．０８ （ｍ， １Ｈ）， ２．９２−２．７６ （ｍ， １Ｈ）， ２．７５−２．６０ （ｍ， １Ｈ）， １．９０−１．５８ （ｍ， ２Ｈ）， １．５７−１．３５ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３６０ （Ｍ＋＋１）．
【０３５４】
実施例６８
（Ｅ）−１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−（５−クロロ−チオフェン−２−イル）−プロペノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここではＷＯ ０１０７４３６に記載の通り調製した３−（５−クロロ−チオフェン−２−イル）−アクリル酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ δ８．０８ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．５６ （ｄ， １Ｈ）， ７．４０−７．２８ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２６−７．１８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．１２ （ｄ， １Ｈ）， ６．９２ （ｄ， １Ｈ）， ４．７０−４．５０ （ｍ， １Ｈ）， ４．４１−４．２１ （ｍ， １Ｈ）， ３．９８ （ｑ， ２Ｈ）， ３．２８−３．０５ （ｍ， １Ｈ）， ２．９０−２．６３ （ｍ， ２Ｈ）， １．９１−１．７２ （ｍ， ２Ｈ）， １．６５−１．３５ （ｍ， ２Ｈ）．）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３６１ （Ｍ＋＋１）．
【０３５５】
実施例６９
（Ｅ）−１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−（４−クロロ−チオフェン−２−イル）−プロペノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここではＷＯ ０１０７４３６に記載の通り調製した３−（４−クロロ−チオフェン−２−イル）−アクリル酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．０６ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．６５ （ｓ， １Ｈ）， ７．６０−７．４８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０−７．２０ （ｍ， ４Ｈ）， ７．０８ （ｄ， １Ｈ）， ４．７０−４．５１ （ｍ， １Ｈ）， ４．４２−４．２５ （ｍ， １Ｈ）， ４．０５−３．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．２８−３．０８ （ｍ， １Ｈ）， ２．９０−２．６３ （ｍ， ２Ｈ）， １．９０−１．６５ （ｍ， ２Ｈ）， １．６３−１．４０ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３６１ （Ｍ＋＋１）．
【０３５６】
実施例７０
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここではＪＯＣ Ｖ６２＃６ １９９７ｐ．１５９９に記載の通り調製した４，５，６，７−テトラヒドロ−ベンゾ（ｃ）チオフェン−１−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ： δ８．１３ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．４０−７．３３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．３１−７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２０ （ｓ， １Ｈ）， ４．３５−４．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．０３ （ｑ， ２Ｈ）， ３．１７−２．９８ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９５−２．７８ （ｍ， １Ｈ）， ２．７３−２．５８ （ｍ， ４Ｈ）， １．９０−１．７８ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．６３ （ｍ， ４Ｈ）， １．６１−１．４２ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３５５ （Ｍ＋＋１）．
【０３５７】
実施例７１
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−クロロ−４−メトキシ−チオフェン−３−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは２−クロロ−３−メトキシ−チオフェン−４−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ： δ８．１３ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．５７ （ｓ， １Ｈ）， ７．４０−７．２２ （ｍ， ４Ｈ）， ４．７０−４．５８ （ｍ， １Ｈ）， ４．０５ （ｑ， ２Ｈ）， ３．８５ （ｓ， ３Ｈ）， ３．７５−３．６０ （ｍ， １Ｈ）， ３．２５ （ｍ， １Ｈ）， ２．９５−２．７８ （ｍ， ２Ｈ）， １．９３−１．７０ （ｍ， ２Ｈ）， １．６８−１．４５ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３６５ （Ｍ＋＋１）．
【０３５８】
実施例７２
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（１Ｈ−インドール−３−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここではインドール−３−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１３ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．７８−７．６３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５２−７．２０ （ｍ， ６Ｈ）， ７．２０−７．０３ （ｍ， ２Ｈ）， ４．５７−４．３８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．０３ （ｑ， ２Ｈ）， ３．１７−３．０２ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９５−２．７５ （ｍ， １Ｈ）， １．９０−１．７８ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．５７ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３３４ （Ｍ＋＋１）．
【０３５９】
実施例７３
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノン−ジトリフルオロ酢酸塩
Ａ．４−（３−シアノ−フェニル）−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボン酸−ｔ−ブチルエステル
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の３−ブロモベンゾニトリル（０．４８ｇ、２．６４ミリモル）の溶液を−７８℃で窒素下攪拌した。これにヘキサン中２．０ＭのｎＢｕＬｉの溶液（１．３８ｍＬ、２．７２ミリモル）を滴加した。溶液を１．５時間かけて−１５℃まで戻した。溶液を再度−７８℃まで冷却し、ＴＨＦ（５ｍＬ）中のＮ−Ｂｏｃ−４−ピペリドン（０．５３ｇ、２．６４ミリモル）の溶液を滴加した。反応混合物を−１０℃まで戻し、この温度で３時間攪拌した。反応混合物を１／２飽和の塩化アンモニウム溶液（３０ｍＬ）でクエンチングし、１５分間攪拌した。ＴＨＦを蒸発により除去し、残存物を塩化メチレン（３×５０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を合わせ、硫酸ナトリウム上に乾燥し、蒸発させて得られたオレンジ色の油状物を３：５：２ 塩化メチレン：ヘプタン：酢酸エチルを用いたフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、透明な油状物として標題化合物（０．３０ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［ （ＣＤＣｌ３］ ： δ７．８２ （ｓ， １Ｈ）， ７．７２ （ｄ， １Ｈ）， ７．５８ （ｄ， １Ｈ）， ７．５５−７．４２ （ｍ， １Ｈ）， ４．２０−３．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３５−３．１０ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０８−１．８３ （ｍ， ２Ｈ）， １．８０−１．６６ （ｍ， ２Ｈ）， １．５１ （ｓ， ９Ｈ）．
【０３６０】
Ｂ．４−［３−（ベンジルオキシカルボニルアミノ−メチル）−フェニル］−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボン酸−ｔ−ブチルエステル
７Ｎアンモニア／メタノール（２５ｍｌ）中の４−（３−シアノ−フェニル）−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボン酸−ｔ−ブチルエステル（０．３０ｇ、０．９９ミリモル）および５％ロジウム／アルミナ（０．１５ｇ）をＰａｒｒ装置（４５ｐｓｉ）中一夜水素化した。反応混合物をセライトで濾過し、蒸発させ、ＭｅＯＨ：トルエン１：１（２×３０ｍＬ）と共に共沸し、４−（３−アミノメチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボン酸−ｔ−ブチルエステルを泡状物として得た。この化合物を直接次の工程に用いた。
４−（３−アミノメチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボン酸−ｔ−ブチルエステル（０．３０ｇ、０．９９ミリモル）、塩化メチレン（１０ｍＬ）および水（１０ｍＬ）の混合物に炭酸カリウム（０．２８ｇ、２．０２ミリモル）、次いでベンジルクロロホルメート（０．３４ｇ、２．０２ミリモル）を添加した。反応混合物を室温で一夜攪拌した。反応混合物を塩化メチレン（３×３０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を合わせ、硫酸ナトリウム上に乾燥し、蒸発させて褐色の油状物を得た。４０％酢酸エチル：ヘプタンを用いたフラッシュクロマトグラフィーで精製し、４−［３−（ベンジルオキシカルボニルアミノ−メチル）−フェニル］−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボン酸−ｔ−ブチルエステルを得た（０．４０ｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤＣｌ３］ ：δ７．４５−７．１８ （ｍ， ９Ｈ）， ５．１５ （ｓ， ２Ｈ）， ５．０８ （ｂｒｓ．， １Ｈ， ＮＨ）， ４．４０ （ｄ， ２Ｈ）， ４．１５−３．９３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．３５−３．１５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０８−１．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．６２ （ｍ， ２Ｈ）， １．５０ （ｓ， ９Ｈ）．
【０３６１】
Ｃ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノンジトリフルオロ酢酸塩
０℃の４−［３−（ベンジルオキシカルボニルアミノ−メチル）−フェニル］−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−カルボン酸−ｔ−ブチルエステル（０．３８ｇ、０．８６ミリモル）および塩化メチレン（１５ｍＬ）の攪拌溶液に、トリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を添加した。反応混合物を室温に戻し、１時間攪拌し、蒸発乾固させ、［３−（４−ヒドロキシ−ピペリジン−４−イル）−ベンジル］−カルバミン酸ベンジルエステルを次の工程にそのまま使用した。
５−フェネチル−ピリジン−３−カルボン酸（０．０２７ｇ、０．１ミリモル）およびＤＭＦ（１０ｍＬ）の攪拌溶液にジイソプロピルエチルアミン（０．０１４ｇ、０．１１ミリモル）次いでＴＢＴＵ（０．０３５３ｇ、０．１１ミリモル）を添加した。これを５分間攪拌した後に、［３−（４−ヒドロキシ−ピペリジン−４−イル）−ベンジル］−カルバミン酸ベンジルエステル（０．０４５ｇ、０．１ミリモル）、ＤＭＦ（２ｍＬ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．０３９ｇ、０．３ミリモル）の溶液を添加した。反応混合物を室温で一夜攪拌した。溶媒を蒸発させて除去し、残存する残存物を酢酸エチル（５０ｍＬ）と重炭酸ナトリウム飽和溶液（１０ｍＬ）との間に分配した。有機層を分離し、再度重炭酸ナトリウム飽和溶液（１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥した。蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィー（１００％酢酸エチル）で精製し、透明な油状物として（３−｛４−ヒドロキシ−１−［−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジル）−カルバミン酸ベンジルエステル（０．０３０ｇ）を得た。メタノール（１０ｍＬ）、酢酸（１ｍＬ）および触媒量の１０％Ｐｄ／Ｃを用いた水素化を一夜行なった後、セライトで濾過し、得られた粗生成物を実施例３８に記載の通りＨＰＬＣで精製し、標題化合物を不定形固体として得た（９．１ｍｇ）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ δ８．５８−８．４２ （ｍ， ２Ｈ）， ８．１５ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．７３ （ｓ， １Ｈ）， ７．６３−７．５１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４０ （ｔ， １Ｈ）， ７．３８−７．２５ （ｍ， １Ｈ）， ７．２３−７．１０ （ｍ， ５Ｈ）， ４．５８−４．３８ （ｍ， １Ｈ）， ４．０３ （ｑ， ２Ｈ）， ３．６０−３．１０ （ｍ， ３Ｈ）， ３．０５−２．８６ （ｍ， ４Ｈ）， ２．０６−１．８０ （ｍ， ２Ｈ）， １．７８−１．６３ （ｍ， １Ｈ）， １．６２−１．４２ （ｍ， １Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４１６ （Ｍ＋＋１）．
【０３６２】
実施例７４
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤＣｌ３］ ： δ８．６３ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．６０ （ｄ， １Ｈ）， ７．５１ （ｓ， １Ｈ）， ７．４１−７．１８ （ｍ， ５Ｈ）， ７．１５−７．０５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．５５−４．３５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．０１ （ｂｒ． ｓ．， ２Ｈ）， ３．７８ （ｓ， ３Ｈ）， ３．１８−２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．８０−２．６１ （ｍ， １Ｈ）， １．８５−１．４５ （ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３４８ （Ｍ＋＋１）．
【０３６３】
実施例７５
１−（３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−インドール−１−イル）−エタノン−トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは１−アセチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ： δ８．３９ （ｄ， １Ｈ）， ８．２１ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ８．１３ （ｓ， １Ｈ）， ７．７０ （ｄ， １Ｈ）， ７．６８−７．２５ （ｍ， ６Ｈ）， ４．４０ （ｂｒ． ｓ， ２Ｈ）， ４．１５−４．０２ （ｍ， ２Ｈ）， ３．１５−３．０３ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９９−２．８０ （ｍ， １Ｈ）， ２．７１ （ｓ， ３Ｈ）， １．９５−１．７６ （ｍ， ２Ｈ）， １．７４−１．５５ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３７６ （Ｍ＋＋１）．
【０３６４】
実施例７６
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−メトキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここではＷＯ ９５２２５２４に記載の通り調製した５−メトキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸を用いて不定形白色固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．１３ （ｂｒ． ｓ．， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋）， ７．７１ （ｓ， １Ｈ）， ７．５１−７．２３ （ｍ， ５Ｈ）， ７．２０ （ｓ， １Ｈ）， ６．８３ （ｄｄ， １Ｈ）， ４．５３−４．４０ （ｍ， ２Ｈ）， ４．１３−３．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．８０ （ｓ， ３Ｈ）， ３．７６ （ｓ， ３Ｈ）， ３．１８−３．０１ （ｍ， ２Ｈ）， ２．９５−２．７５ （ｍ， １Ｈ）， １．９５−１．７６ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．５２ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３７８ （Ｍ＋＋１）．
【０３６５】
実施例７７
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（２−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノン−トリフルオロ酢酸塩
Ａ．４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン
別経路として、ワンポットクロスカップリング法を標題化合物の調製に適用した。無水ＤＭＦ（６０ｍＬ）中の３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−ブロモベンゼン（実施例１Ａ）（７．７ｇ、２０ミリモル）の溶液を酢酸カリウム（５．９ｇ、６０ミリモル）、ビス（ピナコラト）ジボロン（５ｇ、２０ミリモル）および［１，１′−ビス−（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］−ジクロロパラジウム（ＩＩ）−ジクロロメタン複合体（０．４９ｇ、０．６０ミリモル）で処理した。この混合物を５時間窒素雰囲気下８０℃で攪拌し、次にベンジル１，２，３，６−テトラヒドロ−４−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−ピリジン−１−カルボキシレート（実施例１Ｂ）（９．２ｇ、粗製、＜２５ミリモル）次いで水性Ｎａ２ＣＯ３（２Ｍ、６０ｍＬ）を添加した。混合物を更に２時間窒素下８０℃で加熱し、次に濃縮した。精製（実施例１Ｂに記載）後、クロスカップリング生成物（２．２ｇ）が得られた。更に還元（実施例１Ｂに記載）することにより標題化合物を得た。
【０３６６】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（２−トリフルオロメチル−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例５Ｂに記載したカップリング法と同様にして操作したが、ここでは２−ヨードベンゾトリフルオリドおよび実施例３８に記載の脱保護法を用いて、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ７．８０−７．３０ （ｍ， １２Ｈ）， ４．８１ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１０ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８７ （ｂｒ １Ｈ）， ３．３０ （ｂｒ， １Ｈ）， ２．９７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０５−１．６０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４６３ （Ｍ＋１）．
【０３６７】
実施例７８
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（２−メチル−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例５ｂに記載したカップリング法と同様にして操作したが、ここでは２−ヨードトルエンおよび実施例３８に記載の脱保護法を用いて、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ７．６６−７．１６ （ｍ， １２Ｈ）， ４．８１ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８７ （ｂｒ １Ｈ）， ３．３０ （ｂｒ， １Ｈ）， ２．９７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．５１ （ｓ， ３Ｈ）， ２．０５−１．６０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４０９ （Ｍ＋１）．
【０３６８】
実施例７９
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（４−クロロ−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例５ｂに記載したカップリング法と同様にして操作したが、ここでは１−クロロ−４−ヨードベンゼンおよび実施例３８に記載の脱保護法を用いて、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ：δ７．６８−７．２８ （ｍ， １２Ｈ）， ４．８２ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８７ （ｂｒ，１Ｈ）， ３．３０ （ｂｒ， １Ｈ）， ２．９７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０５−１．６０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４２９および４３１ （Ｍ＋１）．
【０３６９】
実施例８０
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（２−クロロ−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例５ｂに記載したカップリング法と同様にして操作したが、ここでは１−クロロ−２−ヨードベンゼンおよび実施例３８に記載の脱保護法を用いて、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ７．６９−７．２８ （ｍ， １２Ｈ）， ４．８２ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８７ （ｂｒ １Ｈ）， ３．３０ （ｂｒ， １Ｈ）， ２．９７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０５−１．６０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４２９ および ４３１ （Ｍ＋１）．
【０３７０】
実施例８１
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（２−フルオロ−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例５ｂに記載したカップリング法と同様にして操作したが、ここでは１−フルオロ−２−ヨードベンゼンおよび実施例３８に記載の脱保護法を用いて、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ７．６９−７．１６ （ｍ， １２Ｈ）， ４．８０ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１０ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８４ （ｂｒ １Ｈ）， ３．３０ （ｂｒ， １Ｈ）， ２．９６ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０５−１．６０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４１３ （Ｍ＋１）．
【０３７１】
実施例８２
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（３−フルオロ−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例５ｂに記載したカップリング法と同様にして操作したが、ここでは１−フルオロ−３−ヨードベンゼンおよび実施例３８に記載の脱保護法を用いて、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］： δ７．６７−７．１０ （ｍ， １２Ｈ）， ４．８０ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１０ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８５ （ｂｒ １Ｈ）， ３．３０ （ｂｒ， １Ｈ）， ２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０５−１．６０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４１３ （Ｍ＋１）．
【０３７２】
実施例８３
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（４−フルオロ−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例５ｂに記載したカップリング法と同様にして操作したが、ここでは１−フルオロ−４−ヨードベンゼンおよび実施例３８に記載の脱保護法を用いて、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ：δ７．６４−７．１０ （ｍ， １２Ｈ）， ４．８０ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１０ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８５ （ｂｒ １Ｈ）， ３．３０ （ｂｒ， １Ｈ）， ２．９７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０５−１．６０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４１３ （Ｍ＋１）．
【０３７３】
実施例８４
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（２−フルオロ−フェニル）−エチル）−フェニル｝−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例９に記載した還元方法と同様にして操作し、実施例３８に記載の脱保護法により、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ７．４３−６．９６ （ｍ， １２Ｈ）， ４．７８ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７２ （ｂｒ １Ｈ）， ３．１８ （ｂｒ， １Ｈ）， ３．０２−２．８６ （ｍ， ６Ｈ）， ２．０５−１．５０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４１７ （Ｍ＋１）．
【０３７４】
実施例８５
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（３−フルオロ−フェニル）−エチル）−フェニル｝−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例９に記載した還元方法と同様にして操作し、実施例３８に記載の脱保護法により、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ７．４３−６．８０ （ｍ， １２Ｈ）， ４．７８ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｂｒ， １Ｈ）， ３．１８ （ｂｒ， １Ｈ）， ３．０２−２．８５ （ｍ， ６Ｈ）， ２．０５−１．５０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４１７ （Ｍ＋１）．
【０３７５】
実施例８６
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル）−フェニル｝−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例９に記載した還元方法と同様にして操作し、実施例３８に記載の脱保護法により、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ７．４３−６．８８ （ｍ， １２Ｈ）， ４．７８ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１０ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６９ （ｂｒ １Ｈ）， ３．１８ （ｂｒ， １Ｈ）， ３．００−２．８５ （ｍ， ６Ｈ）， ２．０５−１．５０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４１７ （Ｍ＋１）．
【０３７６】
実施例８７
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）エチニル］−フェニル｝−メタノン ３トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは（６−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ピリジン−３−イル）エチニル−ピリジン−３−カルボン酸（実施例７に記載の方法に従って調製）を用いて不定形のオフホワイトの固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ８．８２ （ｓ， １Ｈ）， ８，６６ （ｓ， １Ｈ）， ８．１７ （ｓ， １Ｈ）， ８．０７ （ｓ， １Ｈ）， ８．０２ （ｄ， １Ｈ）， ７．４３−７．２７ （ｍ， ４Ｈ）， ７．０５ （ｄ， １Ｈ）， ４．８１ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１０ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７９ （ｂｒ １Ｈ）， ３．３７ （ｂｒ， １Ｈ）， ２．９７ （ｍ， ２Ｈ）， ２．０５−１．７０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４１２ （Ｍ＋１）．
【０３７７】
実施例８８
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）−エチル）−フェニル｝−メタノン ３トリフルオロ酢酸塩
実施例９に記載した還元方法と同様にして操作し、実施例３８に記載の脱保護法により、標題化合物を不定形のオフホワイトの固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ８．６０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．９４ （ｓ， １Ｈ）， ７．８９ （ｄ， １Ｈ）， ７．６１ （ｓ， １Ｈ）， ７．４５−７．２８ （ｍ， ４Ｈ）， ６．９７ （ｄ， １Ｈ）， ４．８０ （ｂｒ， １Ｈ）， ４．１１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７６ （ｂｒ １Ｈ）， ３．１０−２．９０ （ｍ， ７Ｈ）， ２．０５−１．６０ （ｂｒ， ４Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ４１６ （Ｍ＋１）．
【０３７８】
実施例８９
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（６−クロロ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは６−クロロ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−カルボン酸を用いて不定形のオフホワイトの固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ７．６０ （ｓ， １Ｈ）， ７．４７ （ｓ， １Ｈ）， ７．３３−７．１８ （ｍ， ４Ｈ）， ４．５０ （ｂｒ， ２Ｈ）， ３．９８ （ｓ， ２Ｈ）， ３．１２ （ｂｒ， ２Ｈ）， ２．８６ （ｍ， １Ｈ）， １．８５ （ｂ， ２Ｈ）， １．６７ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３９１および３９３ （Ｍ＋１）．
【０３７９】
実施例９０
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フルオロ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フルオロ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−カルボン酸を用いて不定形のオフホワイトの固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ：δ７．６５ （ｓ， １Ｈ）， ７．４４−７．１７ （ｍ， ４Ｈ）， ７．０３ （ｓ， １Ｈ）， ４．６０ （ｂｒ， ２Ｈ）， ４．１２ （ｓ， ２Ｈ）， ３．２２ （ｂｒ， ２Ｈ）， ２．９７ （ｍ， １Ｈ）， １．９７ （ｂ， ２Ｈ）， １．７８ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３７５ （Ｍ＋１）．
【０３８０】
実施例９１
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−メチル−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−メチル−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−カルボン酸を用いて不定形のオフホワイトの固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ：δ７．６０ （ｓ， １Ｈ）， ７．４２−７．３０ （ｍ， ４Ｈ）， ７．０７ （ｓ， １Ｈ）， ４．６３ （ｂｒ， ２Ｈ）， ４．１１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．２１ （ｂｒ， ２Ｈ）， ２．９７ （ｍ， １Ｈ）， ２．６０ （ｓ， ３Ｈ）， １．９６ （ｂ， ２Ｈ）， １．７８ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３７１ （Ｍ＋１）．
【０３８１】
実施例９２
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−クロロ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−クロロ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−カルボン酸を用いて不定形のオフホワイトの固体として標題化合物を調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］ ： δ７．６３ （ｓ， １Ｈ）， ７．４２−７．２９ （ｍ， ５Ｈ）， ４．６０ （ｂｒ， ２Ｈ）， ４．１１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．１２ （ｂｒ， ２Ｈ）， ２．９７ （ｍ， １Ｈ）， １．９７ （ｂ， ２Ｈ）， １．７８ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３９１
上記した方法と同様にして以下の化合物が調製される。
【０３８２】
実施例９３
１−｛４−［３−（１−アミノメチル）フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩
Ａ．［１−（３−ブロモフェニル）エチル］−カルバミン酸ｔ−ブチルエステル　３−ブロモアセトフェノンオキシム（２３．４ミリモル）を窒素下室温で氷酢酸（１５０ｍＬ）中攪拌し、亜鉛粉（９４ミリモル）を少しずつ添加した。反応混合物を２４時間室温で攪拌し、固体を濾去し、濾液を濃縮乾固した。残存物を水で希釈し、１ＮのＨＣｌでｐＨ５まで酸性化し、酢酸エチルで洗浄した。水層を炭酸水素ナトリウムで塩基性とし、酢酸エチル中に抽出し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮乾固した。残存物をジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（３６．９ミリモル）を添加した。この溶液にＤＭＦ（１０ｍＬ）中のジ−ｔ−ブチルジカーボネート（３２．４ミリモル）の溶液を滴加した。反応混合物を６時間室温で攪拌し、２４時間放置した後、濃縮乾固した。残存物を水と酢酸エチルとの間に分配し、水層を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮乾固した。残存物を溶離剤としてジクロロメタンを用いたシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製し、淡黄色の油状物として［１−（３−ブロモフェニル）エチル］−カルバミン酸ｔ−ブチルエステルが得られたが、これは放置により結晶化した。ＭＳ（ＥＩ）：３００および３０２（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３８３】
Ｂ．１−｛４−［３−（１−アミノメチル）フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩
実施例１７Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−ブロモ−４−フルオロベンジルアミンの代わりに［１−（３−ブロモフェニル）エチル］−カルバミン酸ｔ−ブチルエステルを用いて、［１−（３−｛１−［１−（３−フェネチル−フェニル）−メタノイル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル｝−フェニル）−エチル］−カルバミン酸ｔ−ブチルエステルを調製した。この物質を実施例２Ａに記載と同様の条件に付したが、ただしここでは５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボン酸の代わりに［１−（３−｛１−［１−（３−フェネチル−フェニル）−メタノイル］−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジン−４−イル｝−フェニル）−エチル］−カルバミン酸ｔ−ブチルエステルを用いた。この反応で得られた粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーで精製した後、実施例１Ｄに記載と同様の条件に付したが、ただしここでは３−［１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボニル）ピペリジン−４−イル］ベンゾニトリルの変わりに［１−（３−｛１−［１−（３−フェネチルフェニル）−メタノイル］−ピペリジン−４−イル｝フェニル）エチル］カルバミン酸ｔ−ブチルエステルを用いた。１−｛４−［３−（１−アミノメチル）フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩は淡黄色固体として単離された。ＭＳ（ＥＩ）４１４（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３８４】
実施例９４
１−［４−（５−アミノメチル−３−ヒドロキシフェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩Ａ．３−ブロモ−Ｎ，Ｎ−（ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）−５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ベンジルアミン
（３−ブロモ−５−メチル−フェノキシ）−ｔ−ブチルジメチルシラン（３．３２ミリモル）［Ｊ．Ｅ．Ｂａｌｄｗｉｎ等、Ｔｅｔｅｒａｈｅｄｒｏｎ， １９９１， ４７（２９），５６０３に記載の操作法に従って調製］、Ｎ−ブロモスクシンイミド（３．６５ミリモル）およびベンゾイルパーオキシド（０．３３２ミリモル）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解し反応混合物を４時間照射した。ジクロロメタンで希釈し、水で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮乾固した。粗製の物質を１０％酢酸エチル／シクロヘキサンを用いたシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーで精製し、（３−ブロモ−５−ブロモメチル−フェノキシ）−ｔ−ブチルジメチルシランを無色油状物として得た。この物質を実施例１Ａの第１部に記載の条件に付したが、ただしここでは３−ブロモベンジルブロミドの変わりに（３−ブロモ−５−ブロモメチル−フェノキシ）−ｔ−ブチルジメチルシランを用い、無色油状物として３−ブロモ−Ｎ，Ｎ−（ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）−５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ベンジルアミンを得た。ＭＳ（ＥＩ）：５１６および５１８（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３８５】
Ｂ．１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン
実施例１７Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェネチルピリジン−３−カルボン酸の代わりに５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボン酸を用いて、淡黄色固体として１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジンを調製した。ＭＳ（ＥＩ）４１５（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３８６】
Ｃ．１−｛４−［３−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−５−ヒドロキシフェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル｝−１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−イル）メタノン
実施例１７Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−ブロモ−４−フルオロベンジルアミンの代わりに３−ブロモ−Ｎ，Ｎ−（ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）−５−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）ベンジルアミンを、そして、１−（５−フェニルエチルピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジンの代わりに１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジンを用いて淡茶色の固体として１−｛４−［３−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−５−ヒドロキシフェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル｝−１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−イル）メタノンを調製した。ＭＳ（ＥＩ）６１０（Ｍ＋＋Ｈ）。ｔ−ブチル−ジメチルシリル部分は以外にもこの操作中に除去されていた。
【０３８７】
Ｄ．１−［４−（５−アミノメチル−３−ヒドロキシフェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩
実施例２Ａに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチルピリジン−３−カルボン酸の代わりに１−｛４−［３−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−５−ヒドロキシフェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル｝−１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−イル）メタノンを用いて１−｛４−［３−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−５−ヒドロキシ−フェニル］ピペリジン−１−イル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−イル）メタノンを調製した。この反応の粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製し、その後、実施例１７Ｄに記載と同様の条件に付したが、ここでは３−［１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボニル）ピペリジン−４−イル］ベンゾニトリルの代わりに１−｛４−［３−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−５−ヒドロキシ−フェニル］ピペリジン−１−イル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−イル）メタノンを用いた。１−［４−（５−アミノメチル−３−ヒドロキシフェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩は淡黄色固体として単離された。ＭＳ（ＥＩ）：４１６（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３８８】
実施例９５
１−［４−（５−アミノメチル−２−ヒドロキシフェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩Ａ．４−ベンジルオキシ−３−ブロモベンジルカルバミン酸 ｔ−ブチルエステル
３−ブロモ−４−フルオロベンゾニトリル（３．００ｇ、１５ミリモル）、ベンジルアルコール（１．７１ｍＬ、１６．５ミリモル）およびＴＨＦ（４０ｍｌ）を合わせ、油中６０％水素化ナトリウム（０．６６ｇ、１６．５ミリモル）で処理する。反応混合物を３時間窒素下還流下に加熱した。水性の後処理とクロマトグラフィー精製（シクロヘキサン：ジクロロメタン、３：１）により白色固体として４−ベンジルオキシ−３−ブロモベンゾニトリル（３．８８ｇ、１３．５ミリモル）を得る。ＴＨＦ（２５ｍＬ）中のこの物質の一部（２．６４ｇ、９．１６ミリモル）をＴＨＦ中のボランの１Ｍ溶液（１８．３ｍＬ、１８．３ミリモル）で処理する。発熱が停止した後、反応混合物を２日間窒素下に還流する。過剰のボランをメタノールを添加して破壊し、４−ベンジルオキシ−３−ブロモベンジルアミンを塩酸塩として析出させる（１．５８ｇ、４．８ミリモル）。この物質をジクロロメタン（３０ｍＬ）に懸濁し、順次、トリエチルアミン（１．６８ｍＬ、１２．０２ミリモル）およびジ−ｔ−ブチルジカーボネート（１．２６ｇ、５．７７ミリモル）で処理する。反応混合物を４時間窒素下に攪拌し、水性の後処理とクロマトグラフィー精製（酢酸エチル：シクロヘキサン、３：７）により白色固体として標題化合物を得る（１．６９ｇ、４．３ミリモル）。ＭＳ（ＥＩ）３９４（Ｍ＋）。
【０３８９】
Ｂ．４−ベンジルオキシ−３−｛１−［１−（５−フェニルエチルピリジン−３−イル）メタノイル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝−ベンジルカルバミン酸ｔ−ブチルエステル
実施例１７Ｂに記載の通り調製した１−（５−フェニルエチルピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン（０．６２８ｇ、１．５ミリモル）、４−ベンジルオキシ−３−ブロモベンジルカルバミン酸ｔ−ブチルエステル（０．６２ｇ、１．５８ミリモル）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（０．０７４、０．０８ミリモル）、炭酸カリウム（０．６２２ｇ、４．５ミリモル）およびＤＭＦ（１５ｍＬ）を３時間窒素下８０℃に加熱する。ＤＭＦを真空下に除去し、残存物を真空下に除去し、残存物を水性の後処理に付し、有機残存物をクロマトグラフィーにより精製して灰色泡状物を得た（０．５４ｇ、０．７５ミリモル）。
【０３９０】
Ｃ．３−ヒドロキシ−２−｛１−［１−（５−フェニルエチルピリジン−３−イル）メタノイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルカルバミン酸ｔ−ブチルエステル
４−ベンジルオキシ−３−｛１−［１−（５−フェニルエチルピリジン−３−イル）メタノイル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝−ベンジルカルバミン酸ｔ−ブチルエステル（０．３４ｇ、０．５６ミリモル）を水素ガスおよび１０％Ｐ／Ｃで水素化して白色泡状物として標題化合物を得る（０．２７ｇ、０．５２ミリモル）。ＭＳ（ＥＩ）：５１５（Ｍ＋）。
【０３９１】
Ｄ．１−［４−（５−アミノメチル−２−ヒドロキシフェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩
３−ヒドロキシ−２−｛１−［１−（５−フェニルエチルピリジン−３−イル）メタノイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルカルバミン酸ｔ−ブチルエステル（０．０９ｇ、０．１７５ミリモル）を実施例５Ｃに記載の操作法により標題化合物（０．０５３ｇ、０．１１ミリモル）に変換する。ＭＳ（ＥＩ）：４１６（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３９２】
実施例９６
１−［４−（５−アミノメチル−２−ベンジルオキシフェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩
４−ベンジルオキシ−３−｛１−［１−（５−フェニルエチルピリジン−３−イル）メタノイル］−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル｝−ベンジルカルバミン酸ｔ−ブチルエステル（０．１１ｇ、０．１８４ミリモル）を実施例５Ｃに記載の操作法により標題化合物（０．０８０ｇ、０．１５ミリモル）に変換する。ＭＳ（ＥＩ）：５０４（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３９３】
実施例９７
１−［４−（３−アミノメチルフェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（４−フェニルエチル−フェニル）−メタノン塩酸塩
Ａ．４−フェニルエチニル安息香酸
４−フェニルエチニルベンズアルデヒド（１．０１ｇ、４．８５ミリモル）を水（１５ｍＬ）中の酸化銀（０．５６ｇ、２．４３ミリモル）および水酸化ナトリウム（０．９７ｇ、２４．３ミリモル）の懸濁液中に添加する。反応混合物を１．５時間９０℃に加熱し、酸性化する。水性の混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を濃縮する。得られた固体をエーテルと０．１Ｍ水酸化ナトリウム溶液との間に分配する。水層を酸性化し、析出した標題化合物（０．５５ｇ、２．５ミリモル）を収集する。融点２２４〜２２５℃。ＭＳ（ＥＩ）：２２２（Ｍ＋）。
【０３９４】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチルフェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（４−フェニルエチル−フェニル）−メタノン塩酸塩
実施例１Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−フェニルエチニル安息香酸を用いてＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（４−フェニルエチニル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミンを調製した。その後実施例９に記載の方法を順次適用することにより標題化合物を調製する。ＭＳ（ＥＩ）：３９９（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３９５】
実施例９８
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（２−ヒドロキシ−フェニル）−エチル］−フェニル｝−メタノン塩酸塩
実施例１０に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは２−ヨードフェノールを用いた以外は実施例６ａに記載の方法と同様にして調製したＮ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−｛１−［３−（２−ヒドロキシフェニル）エチニル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミンを用いて、標題化合物を白色不定形固体として調製した。ＭＳ（ＥＩ）：４１５（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３９６】
実施例９９
１−［４−（５−アミノメチル−２−ヒドロキシメチルフェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン
Ａ．酢酸４−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−２−ブロモベンジルエステル
２−ブロモ−４−（ブロモメチル）ベンジルブロミド（２．９１ミリモル）［Ｂｒｉｄｇｅｒ等、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９５， ３８（２）， ３６６に記載の操作法に従って調製］およびジ−ｔ−ブチルイミノジカルボキシレート（２．９１ミリモル）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（油中６０％、２．９１ミリモル）をアルゴン下室温で添加した。反応混合物を４日間室温で攪拌し、塩化アンモニウム飽和水溶液でクエンチングし、酢酸エチル中に抽出し、塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮乾固した。粗製の残存物をシクロヘキサン：酢酸エチル＝９：１を用いたシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製した。３−ブロモ−４−ブロモメチル−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）ベンジルアミンを白色固体として単離した。３−ブロモ−４−ブロモメチル−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）ベンジルアミンの一部（１．８８ミリモル）をアセトニトリル（１５ｍＬ）に溶解し、これに酢酸カリウム（３．７ミリモル）および１８−クラウン−６（０．０９５ミリモル）を添加した。反応混合物を１６時間室温で攪拌し、濃縮乾固し、酢酸エチル中に抽出し、塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮乾固した。精製はジエチルエーテル：シクロヘキサン＝１：１を用いたシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより行なった。酢酸４−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−２−ブロモベンジルエステルは無色固体として単離された。ＭＳ（ＥＩ）４５８および４６０（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３９７】
Ｂ．１−｛４−［５−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−２−アセトキシメチルフェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−イル）メタノン
実施例１７Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−ブロモ−４−フルオロベンジルアミンの代わりに酢酸４−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−２−ブロモベンジルエステルを用いて、１−｛４−［５−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−２−アセトキシメチルフェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−イル）メタノンを調製した。ＭＳ（ＥＩ）６７０（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３９８】
Ｃ．１−［４−（５−アミノメチル−２−ヒドロキシメチルフェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン
１−｛４−［５−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−２−アセトキシメチルフェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−イル）メタノン（０．３ミリモル）をメタノール（１０ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、その間炭酸カリウム（０．１ミリモル）を添加した。１６時間室温で放置し、濃縮乾固し、粗製の残存物を直接次の工程に使用した。実施例１Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３−［１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンゾニトリルの代わりに１−｛４−［５−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−２−ヒドロキシメチルフェニル］−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−イル）メタノンを用いて、１−［４−（５−アミノメチル−２−ヒドロキシメチルフェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノンを淡黄色固体として調製した。ＭＳ（ＥＩ）：４２８（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０３９９】
実施例１００
１−［４−（５−アミノメチル−チオフェン−２−イル）−ピペリジン−１−イル］−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩
Ａ．２−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−４−ブロモ−チオフェン
実施例１Ａに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−チオフェン−２−カルボアルデヒドの還元とその後のアルコールのブロモ化により単純に調製された４−ブロモ−２−ブロモメチル−チオフェンを用いて、標題化合物を調製した。
【０４００】
Ｂ．１−［４−（５−アミノメチル−チオフェン−２−イル）−ピペリジン−１−イル］−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン二塩酸塩
実施例９３に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは２−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−４−ブロモ−チオフェンを用いて、白色不定形固体として標題化合物を調製した。ＭＳ（ＥＩ）：４０６（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０４０１】
実施例１０１
［４−（５−アミノメチル−ピリジン−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン３塩酸塩
Ａ．　３−ブロモ−５−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチルピリジン
３−ブロモ−５−ヒドロキシメチルピリジン（１６．１ミリモル）［Ａｓｈｉｍｏｒｉ等， Ｃｈｅｍ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｕｌｌ． １９９０， ３８（９）， ２４４６の操作法に従って調製］とピリジン（３２．３ミリモル）をアセトニトリル（３２ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却した。ジブロモトリフェニルホスホラン（２０．９ミリモル）を加え、反応化合物を蓋付きフラスコ中で４時間放置して室温に戻した。粗製の反応混合物をジエチルエーテル：シクロヘキサン＝１：１を用いてシリカゲル上に直接カラムクロマトグラフィーすることにより精製した。３−ブロモ−５−ブロモメチルピリジンを淡茶色固体として単離した。３−ブロモ−５−ブロモメチルピリジン（７．７ミリモル）とジ−ｔｅｒｔ−ブチルイミノジカルボキシレート（１０ミリモル）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（鉱油中６０％、１０ミリモル）をアルゴン下室温で加えた。反応混合物を１６時間室温で攪拌し。飽和塩化アンモニウム水溶液でクエンチングし、酢酸エチルで抽出し、塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮乾固した。粗製の残存物をシクロヘキサン：ジエチルエーテル＝２：１を用いてシリカゲル上にカラムクロマトグラフィーすることにより精製した。３−ブロモ−５−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチルピリジンを淡黄色固体として単離した。ＭＳ（ＥＩ）３８７及び３８９（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０４０２】
Ｂ．［４−（５−アミノメチル−ピリジン−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン３塩酸塩
実施例１７Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−ブロモ−４−フルオロベンジルアミンの代わりに３−ブロモ−５−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチルピリジンを用い、また１−（５−フェニルエチルピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジンの代わりに１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジンを用いて１−［５−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−３′，６′−ジヒドロ−２′Ｈ−［３，４′］ビピリジニル−１′−イル］−１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−イル）メタノンを調製した。この物質は実施例２Ａに記載したものと同様の条件に付したが、ここでは、５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボン酸の代わりに、１−［５−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル−３′，６′−ジヒドロ−２′Ｈ−［３，４′］ビピリジニル−１′−イル］−１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−イル）メタノンを用いた。この反応からの粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーにより精製し、実施例１Ｄに記載したものと同様の条件に付したが、ここでは３−［１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボニル）ピリジン−４−イル］ベンゾニトリルの代わりに｛４−［５−（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチルピリジン−３−イル］−ピペリジン−１−イル｝−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノンを用いた。［４−（５−アミノメチル−ピリジン−３−イル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル）−メタノン３塩酸塩を淡黄色固体として単離した。ＭＳ（ＥＩ）：４０１（Ｍ＋＋Ｈ）。
【０４０３】
実施例１０２
１−［４−（３−アミノメチ−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（１−エチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩
Ａ．１−エチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸メチルエステル
フラスコに乾燥ＴＨＦ（２５ｍＬ）中の１Ｈ−インドール−３−カルボン酸メチルエステル（２ｇ、１１．４１ミリモル）とヨードメタン（４．４ｇ、２８．５ミリモル）を入れた。混合物を水浴中で攪拌し鉱油中の水素化ナトリウム６０％分散液（０．６８ｇ、１７．１２ミリモル）を５分間かけて少しずつ加えた。４８時間撹拌反応し、注意深く水を加えてクエンチングした。混合物をジクロロメタン（２×１００ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウム上に乾燥し、減圧下に蒸発させた。粗生成物をシリカフラッシュクロマトグラフィー（１０％酢酸エチル／ヘプタン）により精製し、１−エチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸メチルエステル（１．８ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤＣｌ３］ ： δ８．２２−８．１５ （ｍ， １Ｈ）， ７．８７ （ｓ， １Ｈ）， ７．４２−７．３３ （ｍ， １Ｈ）， ７．３１−７．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．２２ （ｑ， ２Ｈ）， ３．９２ （ｓ， ３Ｈ）， １．５２ （ｔ， ３Ｈ）．
【０４０４】
Ｂ．１−エチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸
１−エチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸メチルエステルの溶液（１．８ｇ、８．８ミリモル）をＴＨＦ：ＭｅＯＨの１：１混合物（４０ｍＬ）中に攪拌し、これに２Ｎ ＮａＯＨ（２０ｍＬ）を加えた。反応混合物を還流下に４時間加熱した。反応混合物を部分的に蒸発させＴＨＦ、ＭｅＯＨを除去し、残存する物質を水（２０ｍＬ）で希釈し、１Ｎ ＨＣｌでｐＨ＝２に酸性化した。混合物をジクロロメタン（１００ｍＬ）で抽出し、硫酸ナトリウム上に乾燥し、減圧下に蒸発させ、白色固体として得られた標題化合物を直接次工程に使用した。
【０４０５】
Ｃ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（１−エチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩
実施例３８に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは１−エチル−１Ｈ−インドール−３−カルボン酸を用いて標題化合物を白色不定形固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［ＣＤ３ＯＤ］： δ７．７５−７．６３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５２ （ｄ， １Ｈ）， ７．４３−７．３６ （ｍ， ３Ｈ）， ７．３５−７．１５ （ｍ， ３Ｈ）， ４．６３−４．５１ （ｍ， ２Ｈ）， ４．３０ （ｑ， ２Ｈ）， ４．１１ （ｓ， ２Ｈ）， ３．３０−３．１３ （ｍ， ２Ｈ）， ３．０３−２．８５ （ｍ， １Ｈ）， ２．００−１．８６ （ｍ， ２Ｈ）， １．８５−１．６８ （ｍ， ２Ｈ）， １．４９ （ｔ， ３Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３６２ （Ｍ＋＋１）．
【０４０６】
実施例１０３
Ａ．４−ヒドロキシ−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸１−ベンジルエステル ３−エチルエステル
ＴＨＦ（７０ｍＬ）及び水（３５ｍＬ）中のエチル４−ピペリドン−３−カルボキシレート塩酸塩（５ｇ、２４．０５ミリモル）の溶液に０℃でトリエチルアミン（８．７ｍＬ、６２．５ミリモル）、次いでＮ−（ベンジルオキシカルボニルオキシ）スクシンイミド（７．７９ｇ、３１．２７ミリモル）を加えた。反応混合物を攪拌し、室温に戻した。３時間後、反応混合物に水（５０ｍＬ）及び酢酸エチル（１００ｍＬ）を加えて希釈した。水層を酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、溶媒を真空下に除去した。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離剤、酢酸エチル：ペンタン＝１：５）で精製し、無色油状物として４−ヒドロキシ−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル（７．２６ｇ、９４％）を得た。ＭＳ（ＥＩ）３０５（Ｍ＋）。
【０４０７】
Ｂ．４−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル
４−ヒドロキシ−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル（１５．９４ｇ、５２．５ミリモル）を窒素下、無水ＴＨＦ（１５０ｍＬ）中に溶解し、カニューレを介してナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＴＨＦ中１Ｍ；６８ｍＬ、６８ミリモル）を加える間、−７８℃に冷却した。この温度で３０分間攪拌後、カニューレを介してＴＨＦ（２３０ｍＬ）中のＮ−フェニルトリフルオロメタンスルホンイミド（２２．４２ｇ、６２．８ミリモル）の溶液を滴加した。反応混合物をこの温度で１０分間攪拌し、０℃に加温した後、２時間攪拌した。４８時間後、反応混合物を水でクエンチングし、ＤＣＭで抽出し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、真空下に濃縮した。粗生成物をシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離剤；酢酸エチル：ペンタン＝４：１）で精製し、無色油状物として４−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル（１８．５９ｇ、８１％）を得た。この物質を放置による分解によって深赤色物質とし、これを窒素下０℃で暗所に保存した。ＭＳ（ＥＩ）４３７（Ｍ＋）。
【０４０８】
Ｃ．４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル
４−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル（２００ｍｇ、０．４５８ミリモル）を無水ジオキサン（６ｍＬ）に溶解し、カニューレを介して酢酸カリウム（１３５ｍｇ、１．３７４ミリモル）、１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（８ｍｇ、０．０１４ミリモル）、［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］ジクロロパラジウム−ジクロロメタン複合体（１０ｍｇ、０．０１４ミリモル）、およびビス−ピナコラトジボラン（１１６ｍｇ、０．４５８ミリモル）の混合物に窒素下滴加した。混合物を一夜８０℃で加熱し、室温に冷却し、ＤＣＭと水の間に分配した。水層をＤＣＭで抽出し、有機層を合わせ、乾燥（ＭｇＳＯ４）した。粗生成物をシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離剤；ペンタン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、無色油状物として４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル（９４ｍｇ、５０％）を得た。ＭＳ（ＥＩ）４１５（Ｍ＋）。
【０４０９】
Ｄ．４−｛３−［（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル
ＤＭＦ（１２０ｍＬ）中の３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］ブロモベンセン（３．５１ｇ、９．１ミリモル）［実施例１Ａの操作法により調製］及び４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル（３．６ｇ、８．６７ミリモル）の溶液をカニューレを介して［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセノ］ジクロロパラジウム−ジクロロメタン複合体（４２５ｍｇ、０．５２ミリモル）及び炭酸カリウム（３．５９ｇ、２６ミリモル）の混合物に窒素下滴加した。反応混合物を一夜８０℃で加熱し、真空下に濃縮乾固し、残存物をＤＣＭと水の間に分配した。水層をＤＣＭで抽出し、有機層を合わせ、塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）した。粗生成物をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離剤；ペンタン：酢酸エチル＝６：１）で精製し、無色油状物として４−｛３−［（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル（２．２７ｇ、４４％）を得た。ＭＳ（ＥＩ）５９４（Ｍ＋）。
【０４１０】
Ｅ．（３Ｓ，４Ｓ）及び（３Ｒ，４Ｒ）４−｛３−［（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル
固体二酸化炭素（１ｇ）をＩＭＳ（２０ｍＬ）中の４−｛３−［（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−５，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１，３−ジカルボン酸 １−ベンジルエステル ３−エチルエステル（２．０７ｇ、３．４８ミリモル）の溶液に加えた。１０％Ｐｄ／Ｃ（２００ｍｇ）を加え、反応混合物を水素雰囲気下４時間室温で攪拌した。Ｐｄ／Ｃをセライトで濾去し、淡灰／茶色油状物として得られた（３Ｓ，４Ｓ）及び（３Ｒ，４Ｒ）４−｛３−［（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステルの１：１混合物（１．３５ｇ、８４％）は次の反応に用いるには十分精製されていた。ＭＳ（ＥＩ）４６２（Ｍ＋）。
【０４１１】
Ｆ．（３Ｓ，４Ｓ）及び（３Ｒ，４Ｒ）−４−｛３−［（ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−カルボニル）ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル
実施例２Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝ピペラジンの代わりに（３Ｓ，４Ｓ）及び（３Ｒ，４Ｒ）４−｛３−［（Ｎ，Ｎ−ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステルの１：１混合物を用いて（３Ｓ，４Ｓ）及び（３Ｒ，４Ｒ）−４−｛３−［（ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−カルボニル）ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステルの１：１混合物を無色ガラス状固体（４１４ｍｇ、０．６２ミリモル）として調製した。ＭＳ（ＥＩ）６７１（Ｍ＋）。
【０４１２】
Ｇ．（３Ｓ，４Ｓ）及び（３Ｒ，４Ｒ）−４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペラジン−３−カルボン酸エチルエステル二塩酸塩
実施例１Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボニル）ピペリジン−４−イル］ベンジルアミンの代わりに（３Ｓ，４Ｓ）及び（３Ｒ，４Ｒ）−４−｛３−［（ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−カルボニル）ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステルの１：１混合物を用いて（３Ｓ，４Ｓ）及び（３Ｒ，４Ｒ）−４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペラジン−３−カルボン酸エチルエステル二塩酸塩の１：１混合物を白色固体として調製した。ＭＳ（ＥＩ）４７１（Ｍ＋）。
【０４１３】
実施例１０４
（３Ｒ，４Ｓ）及び（３Ｓ，４Ｒ）−４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル二塩酸塩
Ａ．（３Ｒ，４Ｓ）及び（３Ｓ，４Ｒ）−４−｛３−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−カルボニル）−ピペラジン−３−カルボン酸エチルエステル
水素化ナトリウム（１０ｍｇ、鉱油中６０％、０．２５ミリモル）をエタノール（１０ｍＬ）に加え、発泡が停止した後、（３Ｓ，４Ｓ）及び（３Ｒ，４Ｒ）−４−｛３−［（ビス−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−カルボニル）ピペラジン−３−カルボン酸エチルエステル（１００ｍｇ）を室温で加えた。１時間後、溶媒を真空下に除去し、残存物をＤＣＭと水の間に分配した。水層をＤＣＭで抽出し、合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）した。粗製の物質をシリカゲル上のカラムクロマトグラフィー（溶離剤；ＤＣＭ：ＭｅＯＨ＝１０：１）で精製し、淡黄色グラス状固体として（３Ｒ，４Ｓ）及び（３Ｓ，４Ｒ）−４−｛３−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−カルボニル）−ピペラジン−３−カルボン酸エチルエステルの１：１混合物（４３ｍｇ、５１％）を得た。ＭＳ（ＥＩ）５７１（Ｍ＋）。
【０４１４】
Ｂ．（３Ｒ，４Ｓ）及び（３Ｓ，４Ｒ）−４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル二塩酸塩
実施例１Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここではＮ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（５−フェニルエチニルピリジン−３−カルボニル）ピペリジン−４−イル］ベンジルアミンの代わりに（３Ｒ，４Ｓ）及び（３Ｓ，４Ｒ）−４−｛３−［（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］フェニル｝−１−（５−フェネチルピリジン−３−カルボニル）−ピペラジン−３−カルボン酸エチルエステルの１：１混合物を用いて（３Ｒ，４Ｓ）及び（３Ｓ，４Ｒ）−４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル二塩酸塩の１：１混合物を白色固体として調製した。ＭＳ（ＥＩ）４７１（Ｍ＋）。
【０４１５】
実施例１０５
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（４−ブロモ−２−フルオロ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩
Ａ．５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ニコチン酸
エタノール（６５０ｍＬ）中のジエチル３，５−ピリジンジカルボキシレート［ＳｐｅｅｌｍａｎおよびＲ．Ｍ．Ｋｅｌｌｏｇｇ， Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．， １９９０， ５５（２）， ６４７〜６５３頁に記載の操作法に従って調製；６４．１９ｇ、０．２４８モル］の溶液にＫＯＨペレット（１４．５６ｇ、０．２６０モル）を加えた。反応混合物を一夜周囲温度で攪拌した。溶媒を蒸発させ、得られた白色固体をジクロロメタンで洗浄し、水に溶解した。水溶液をエーテルで抽出し、次にｐＨ３に酸性化した。得られた白色沈殿物を濾過により収集し、乾燥してピリジン−３，５−ジカルボン酸モノメチルエステル（３３．７０ｇ）を得た。この物質の一部（１０．００ｇ、５１．３ミリモル）を乾燥ｔｅｒｔ−ブタノール（３００ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（７．８５ｍＬ、５６．４ミリモル）およびジフェニルホスホリルアジド（１１．５ｍＬ、５３．４ミリモル）の順に処理した。混合物を９０分間還流し、次に一夜周囲温度で攪拌した。溶媒を減圧下に除去し、残存物を水とジクロロメタンの間に分配した。層を分離し、水層を２回ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層を乾燥し、濃縮した。ペンタンと酢酸エチル（３：１、ｖ／ｖ）の混合物を溶離剤とするシリカゲル上のクロマトグラフィーにより５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ニコチン酸エチルエステル（４．７９ｇ）を得た。このエステルをメタノール（４５ｍＬ）に溶解し、１Ｎ ＮａＯＨ（５４ｍＬ、５４ミリモル）で処理した。２時間攪拌後、揮発物を減圧下に蒸発させ、得られたスラリーがｐＨ３に達するまで残存物を１Ｎ ＨＣｌで処理した。沈殿物を濾過により収集し、水で洗浄し、乾燥して５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ニコチン酸（４．２１ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ１３．３９ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ９．８２ （ｓ， １Ｈ）， ８．７８ （ｄ， Ｊ＝２．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．６９ （ｄ， Ｊ＝１． ９ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．４５−８．５０ （ｍ， １Ｈ）， １．５０ （ｓ， ９Ｈ）； １３Ｃ ＮＭＲ （７５ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ１６６．２， １５２．７， １４３．４， １４３．２， １３６．２， １２６．３， １２４．９， ８０．０， ２７．９； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ２３９ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４１６】
Ｂ．｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）メタノイル］−ピリジン−３−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
ジメチルホルムアミド（５．０ｍＬ）中の４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペラジン（０．１５４５ｇ、０．３９５６ミリモル、実施例１Ｂ）、５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ニコチン酸（０．０９６６ｇ、０．４０５５ミリモル）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（０．０２９０ｇ、０．２１３１ミリモル）、及び１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（０．１５００ｇ、０．７８２４ミリモル）の０℃溶液にピリジン（０．０６５ｍＬ、０．８０３７ミリモル）を加えた。反応混合物を０℃で３０分間攪拌し、その後不活性雰囲気下で室温に戻した。周囲温度で１６時間後、反応溶液を酢酸エチル（３０ｍＬ）に希釈し、飽和塩化アンモニウム（２×１５ｍＬ）、飽和重炭酸ナトリウム（１５ｍＬ）、及び塩水（１５ｍＬ）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウム上に乾燥し、濾過し、蒸発乾固した。残存物を酢酸エチルと塩化メチレン（１：１、ｖ／ｖ）の混合物を溶離剤としてシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、無色油状物として｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）メタノイル］−ピリジン−３−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．１８１２ｇ）を得た。ＴＬＣ、５０：５０−塩化メチレン：酢酸エチル、Ｒｆ＝０．２０。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．６７ （ｄ， Ｊ＝２．６ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．３４ （ｄ， Ｊ＝１． ４ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０９ （ｓ， １Ｈ）， ７．９３ （ｓ， １Ｈ）， ７．２１−７．３５ （ｍ， １Ｈ）， ７．０８−７．１８ （ｍ， ３Ｈ）， ４．８１−４．９３ （ｍ， １Ｈ）， ４．７８ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８１−３．９３ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１１−３．２８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７０−２．９６ （ｍ， ２Ｈ）， １．５１ （ｓ， ９Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４０−２．０２ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ） ； １３Ｃ ＮＭＲ （７５ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３） δ１６７．５， １５２．６， １５２．５， １４４．８， １４１．３， １４１．０， １３８．９， １３５．７， １３１．８， １２８．５， １２５．６， １２５．３， １２５．２， １２４．１， ８２．４， ８１．０， ７７．２， ４９．３， ４２．５， ２８．１， ２７．８； ＭＳ （Ｃｌ） ｍ／ｚ ６１１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４１７】
Ｃ．（４−ブロモ−２−フルオロ−ベンジル）−｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペラジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル
ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ）中の｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）メタノイル］−ピリジン−３−イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．０７４５ｇ、０．１２２０ミリモル）の溶液に水素化ナトリウム（鉱油中６１％懸濁液、０．０２１６ｇ、０．５４９９ミリモル）を加えた。不活性雰囲気下で攪拌しながら３分間かけて脱プロトン化を起こさせた。４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミド（０．１５５９ｇ、０．５８１９ミリモル）をアニオン溶液に加えた。混合物をさらに１０分間攪拌し、その後水（５．０ｍＬ）でクエンチングした。反応溶液を酢酸エチル（１５ｍＬ）で抽出し、有機層を塩水（２×１０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、蒸発乾固した。残存物を最初に酢酸エチル／塩化メチレン／ヘキサン（１：１：２、ｖ／ｖ／ｖ）、次いで酢酸エチル及び塩化メチレン（１：１、ｖ／ｖ）を溶離剤としてシリカゲル上で精製し、無色の油状物として（４−ブロモ−２−フルオロ−ベンジル）−｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペラジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル（０．０９１７ｇ）を得た。ＴＬＣ、５０：５０−塩化メチレン：酢酸エチル、Ｒｆ＝０．５９。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．４７−８．５１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６１ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．０７−７．３２ （ｍ， ７Ｈ）， ４．８９ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７７−４．９２ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ３．６８−３．８３ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．０９−３．２４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７０−２．９７ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４４ （ｓ， ９Ｈ）， １．３０−２．０４ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）； １３Ｃ ＮＭＲ （７５ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １６７．０， １６０．４ （ｄ， ２５０．８）， １５４．０， １５２．７， １４８．５， １４４．９， １３９．０， １３８．７， １３２．２， １３１．９， １３０．７， １２９．７， １２７．９ （ｄ， ３．４）， １２５．８， １２５．７， １２５．３， １２３．８ （ｄ， １４．５）， １２１．８ （ｄ， ９．７）， １１９．３ （ｄ， ２４．８）， ８２．５， ８２．２， ４９．５， ４６．９， ４２．６， ３２．８ （ｂｒ）， ２８．４， ２８．２， ２８．０； １９Ｆ ＮＭＲ （２８２ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ−１１４．９； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ７９７ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４１８】
Ｄ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（４−ブロモ−２−フルオロ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩
（４−ブロモ−２−フルオロ−ベンジル）−｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペラジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル（０．０８０６ｇ、０．１０１０ミリモル）を１，４−ジオキサン中の４Ｍ ＨＣＬ（２．０ｍＬ、８．０ミリモル）で処理し、周囲温度で攪拌した。２５分後、反応混合物をイソプロピルアルコール（０．５ｍＬ）で希釈し、さらに２．５時間攪拌を続けた。反応溶液をエーテル（４０ｍＬ）中に激しく滴下し、攪拌して得られた白色沈殿物を濾過により収集し、新しいエーテル（３．０ｍＬ）で洗浄し、乾燥して１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（４−ブロモ−２−フルオロ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩（０．０５６３ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ８．３９ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ８．１６ （ｄ， Ｊ＝２．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０８ （ｓ ， １Ｈ）， ７．１６−７．７０ （ｍ， ８Ｈ）， ４．４９−４．６４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．４６ （ｓ， ２Ｈ）， ４．０５−４．３０ （ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ＡＢ ｑ， Ｊ＝５．７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．０１−３．２５ （ｍ， １Ｈ）， ２．７７−２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．９２ （ｍ， １Ｈ）， １．４５−１．７５ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ） ； １９Ｆ ＮＭＲ （２８２ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ−１１４．１； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ４９７ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４１９】
実施例１０６
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−ベンジルアミノ−ピリジン−３−イル）−メタノン３塩酸塩
Ａ．ベンジル−｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペラジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりにベンジルブロミドを用いてベンジル−｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペラジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを黄色油状物として調製した。ＴＬＣ、５０：５０−塩化メチレン：酢酸エチル、Ｒｆ＝０．４８。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．５２ （ｄ， Ｊ＝２．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．４６ （ｄ， Ｊ＝１．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５６ （ｓ， １Ｈ）， ７．０４−７．３８ （ｍ， ９Ｈ）， ４．８９ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７５−４．９０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ３．６３−３．８８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．００−３．１９ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６８−２．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４４ （ｓ， ９Ｈ）， １．３７−２．０４ （ｍ， ４Ｈ） ； １３Ｃ ＮＭＲ （７５ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １６７．０， １５４．１， １５２．６， １４８．４， １４４．８， １４４．５， １３８．９， １３７．５， １３２．０， １３１．５， １２８．６， １２８．５， １２７．５， １２７．２， １２５．７， １２５．５， １２５．２， ８２．４， ８１．６，５３．４， ４９．４， ４２．５， ３３．８， ２８．３， ２８．１， ２７．９； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ７０１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４２０】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−ベンジルアミノ−３−イル）−メタノン３塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここではベンジル−｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペラジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５−ベンジルアミノ−ピリジン−３−イル）−メタノン３塩酸塩を白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ８．４５ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ８．１３ （ｄ， Ｊ＝２．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０８ （ｄ， Ｊ＝１． ０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．５４ （ｓ， １Ｈ）， ７．４７ （ｓ， １Ｈ）， ７．１８−７．４５ （ｍ， ８Ｈ）， ４．５０−４．６３ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．４５ （ｓ， ２Ｈ）， ４．０２−４．１２ （ｍ， １Ｈ）， ３．９９ （ＡＢ ｑ， Ｊ＝５．５ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．０５−３．２５ （ｍ， １Ｈ）， ２．７０−２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．５０−１．７０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ） ； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ４０１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４２１】
実施例１０７
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛５−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−ピリジン−３−イル｝−メタノン３塩酸塩
Ａ．｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル｝−ピリジン−３−イル｝−ナフタレン−２−イルメチル−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに２−（ブロモメチル）ナフタレンを用いて｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル｝−ピリジン−３−イル｝−ナフタレン−２−イルメチル−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを無色油状物として調製した。ＴＬＣ、５０：５０−塩化メチレン：酢酸エチル、Ｒｆ＝０．４２。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ ８．５５ （ｄ， Ｊ＝１．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．１３ （ｄ， Ｊ＝１８７．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６８−７．８３ （ｍ， ３Ｈ）， ７．６０ （ｓ， １Ｈ）， ７．５４ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．３５−７．４９ （ｍ， ３Ｈ）， ７．２１−７．２９ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ７．１６ （ｄ， Ｊ＝７．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．０８ （ｓ， １Ｈ）， ７．０１ （ｄ， Ｊ＝７．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ５．００−５．０８ （ｍ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．４８−３．６２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．５９−３．０３ （ｍ， ３Ｈ）， １．４５ （ｓ， ２７Ｈ）， １．２７−１．９５ （ｍ， ４Ｈ） ； １３Ｃ ＮＭＲ （７５ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １６６．９， １５４．３， １５２．６， １４８．６， １４４．８， １４４．７， １３８．９， １３８．８， １３４．９， １３３．３， １３２．８， １３２．２， １３１．６， １２８．６， １２７．７， １２６．３， １２６．２， １２６．０， １２５．８， １２５．５， １２５．３， １２５．２， ８２．４， ８１．８， ５３．６， ４９．４， ４２．５， ３３．２， ２８．４， ２８．２， ２８．０； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ７５２ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４２２】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛５−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−ピリジン−３−イル｝−メタノン３塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル｝−ピリジン−３−イル｝−ナフタレン−２−イルメチル−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛５−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−ピリジン−３−イル｝−メタノン３塩酸塩を白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ８．３４ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ８．１７ （ｓ， １Ｈ）， ８．０３ （ｓ， １Ｈ）， ７．７５−７．９７ （ｍ， ４Ｈ）， ５．５８−７．７７ （ｍ， １Ｈ）， ７．２５−７．５７ （ｍ， ６Ｈ）， ７．２２ （ｄ， Ｊ＝７．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．６１ （ｓ， ２Ｈ）， ４．５０−４．６８ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．１０−４．３５ （ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ＡＢ ｑ， Ｊ＝５．７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．９１−３．１２ （ｍ， １Ｈ）， ２．６６−２．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．７０−１．８９ （ｍ， １Ｈ）， １．３６−１．６９ （ｍ， ３Ｈ） ； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ４５１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４２３】
実施例１０８
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（４−ブロモ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩
Ａ．（４−ブロモベンジル）−｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに４−ブロモベンジルブロミドを用いて（４−ブロモベンジル）−｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを無色油状物として調製した。ＴＬＣ、５０：５０−塩化メチレン：酢酸エチル、Ｒｆ＝０．４１。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３） δ ８．４５−８．５１ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５６ （ｂｒ ｓ， １Ｈ）， ７．４３ （ｄ， Ｊ＝８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．２４−７．３０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ７．１１ （ｄ， Ｊ＝８．４ Ｈｚ， ２Ｈ）， ６．９６−７．１７ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ３Ｈ）， ４．８３ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７５−４．８７ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ３．６５−３．８０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．０５−３．２３ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６９−２．９１ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４３ （ｓ， ９Ｈ）， １．３０−２． ００ （ｍ， ４Ｈ）； １３Ｃ ＮＭＲ （７５ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ１６６．８， １５４．０， １５２．５， １４８．４， １４４．７， １３８．９， １３８．７， １３６．５， １３２．１， １３１．８， １３１．７， １３１．５， １２９．０， １２８．６， １２５．７， １２５．５， １２５．２， １２１．４， ８２．４， ８１．９， ５２．８， ４９．３， ４２．５， ３３．５， ２８．３， ２８．１， ２７．９； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ７８１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４２４】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（４−ブロモ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは（４−ブロモベンジル）−｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（４−ブロモ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩をクリーム色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ８．３４ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ８．１１ （ｄ， Ｊ＝２．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０４ （ｓ， １Ｈ）， ７．５２ （ｄ， Ｊ＝８．５ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．３４ （ｄ， Ｊ＝８．５ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．１５−７．６７ （ｍ， ５Ｈ）， ４．４９−４．６４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．４２ （ｓ， ２Ｈ）， ４．０５−４．１５ （ｍ， １Ｈ）， ４．０１ （ＡＢ ｑ， Ｊ＝５． ７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．００−３．２０ （ｍ， １Ｈ）， ２．７０−２．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．７２−１．８８ （ｍ， １Ｈ）， １．４５−１．７０ （ｍ， ３Ｈ） ； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ４７９ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４２５】
実施例１０９
３−［（５−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−ピリジン−３−イルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル３塩酸塩
Ａ．｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−（３−シアノ−ベンジル）−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりにα−ブロモ−ｍ−トルニトリルを用いて｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−（３−シアノ−ベンジル）−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを黄色油状物として調製した。ＴＬＣ、５０：５０−塩化メチレン：酢酸エチル、Ｒｆ＝０．４４。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．４６−８．５２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．５１−７．６５ （ｍ， ３Ｈ）， ７．３６−７．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２４−７．３１ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ７．０３−７．１８ （ｍ， ３Ｈ）， ４．９２ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７９−４．９２ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．７８ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７０−３．８５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．１０−３．２８ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７１−２．９９ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４４ （ｓ， ９Ｈ）， １． ３０−２． ０５ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）； １３Ｃ ＮＭＲ （７５ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ１６６．７， １５３．８， １５２．５， １４８．１， １４５．２， １４４．７， １３９．２， １３８．９， １３８．７， １３２．１， １３１．９， １３１．５， １３１．２， １３０．６， １２９．６， １２８．６， １２５．６， １２５．５， １２５．２， １１８．３， １１２．９， ８２．４， ８０．６， ５２．８， ４９．３， ４２．４， ３３．５， ２８．３， ２８．０， ２７．９； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ７２７ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４２６】
Ｂ．３−［（５−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−ピリジン−３−イルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル３塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−（３−シアノ−ベンジル）−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを用いて３−［（５−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−ピリジン−３−イルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル３塩酸塩を白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ８．３３ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ８．１３ （ｄ， Ｊ＝２． ５ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０２ （ｓ， １Ｈ）， ７．８０−７．９１ （ｍ， １Ｈ）， ７．６３−７．７５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４２−７．５８ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２０−７．４１ （ｍ， ４Ｈ）， ４．５１ （ｓ， ２Ｈ）， ４．４０−４．６２ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．１０−４．２５ （ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ＡＢ ｑ， Ｊ＝５．７ Ｈｚ， ２Ｈ）， ２．９０−３．２０ （ｍ， １Ｈ）， ２．７２−２．９３ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．４５−１．７０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ４２６ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４２７】
実施例１１０
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（２−クロロ−４−フルオロ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩
Ａ．｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−（２−クロロ−４−フルオロ−ベンジル）−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに２−クロロ−４−フルオロベンジルブロミドを用いて｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−（２−クロロ−４−フルオロ−ベンジル）−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを無色油状物として調製した。ＴＬＣ、５０：５０−塩化メチレン：酢酸エチル、Ｒｆ＝０．４８。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．５１ （ｄ， Ｊ＝２．２ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．４６ （ｄ， Ｊ＝１．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．６２ （ｓ， １Ｈ）， ７．２４−７． ３４ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０４−７．１９ （ｍ， ４Ｈ）， ６．９７ （ｔｄ， Ｊ＝８．２，２．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ４．９６ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７５−４．９０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ３．７０−３．８５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．０５−３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２． ７０−２．９０ （ｍ， Ｊ＝２１． ４５， ｓ Ｈｚ， １８Ｈ）， １．４４ （ｓ， ９Ｈ）， １．３０−２．０５ （ｍ， ４Ｈ） ； １３Ｃ ＮＭＲ （７５ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ１６６．９， １６１．８ （ｄ， ２５０．１）， １５３．８， １５２．６， １４８．１， １４４．７， １４４．６， １３８．９， １３８．６， １３３．６ （ｄ， ９．７）， １３１．８，１３１．７， １３０．８ （ｄ， ３．４）， １２９．８ （ｄ， ７．６）， １２８．６， １２５．７， １２５．６， １２５．２， １１７．０ （ｄ， ２４．９）， １１４． ３ （ｄ， ２１．４）， ８２．４， ８２．１， ５０．３， ４９．４， ４２．５， ３３．８， ２８．３， ２８．１， ２７．９； １９Ｆ ＮＭＲ （２８２ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ−１１２．０； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ７５４ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４２８】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（２−クロロ−４−フルオロ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−（２−クロロ−４−フルオロ−ベンジル）−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（２−クロロ−４−フルオロ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩を白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ８．３４ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ８．１５ （ｄ， Ｊ＝２．５ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０７ （ｓ， １Ｈ）， ７．１２−７．５５ （ｍ， ８Ｈ）， ４．５０−４．６５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．４６ （ｓ， ２Ｈ）， ４．１２−４．２４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ＡＢ ｑ， Ｊ＝５．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．０５−３．２０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７０−２．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．７２−１．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．４８−１．７３ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）； １９Ｆ ＮＭＲ （２８２ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ−１１２．６； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ４５３ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４２９】
実施例１１１
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩
Ａ．｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジル）−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに４−（トリフルオロメトキシ）ベンジルブロミドを用いて｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジル）−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを無色油状物として調製した。ＴＬＣ、５０：５０−塩化メチレン：酢酸エチル、Ｒｆ＝０．４８。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．４５−８．５３ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６０ （ｓ， １Ｈ）， ７．２０−７．３０ （ｍ， ３Ｈ）， ７．０５−７．２０ （ｍ， ５Ｈ）， ４．８８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７５−４．９０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ３．７０−３．８４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．０８−３．２４ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７０−２．９３ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４４ （ｓ， ９Ｈ）， １． ３５−２． ０５ （ｍ， ４Ｈ） ； １３Ｃ ＮＭＲ （７５ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ １６６．９， １５４．０， １５２．６， １４８．３， １４４．７， １４４．６， １３８．９，１３８．８， １３６．３， １３２．２， １３１．９， １２８．７， １２８．６， １２５．７， １２５．６， １２５．２， １２１．２， １２０．１ （ｑ， ２６２）， ８２．４， ８２．０， ５２．７， ４９．４， ４２．５， ３２．３， ２８． ３， ２８．１， ２７．９； １９Ｆ ＮＭＲ （２８２ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ−５７．４； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ７８６ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４３０】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジル）−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［５−（４−トリフルオロメトキシ−ベンジルアミノ）−ピリジン−３−イル］−メタノン３塩酸塩を白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ８．３５ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ８．１２ （ｄ， Ｊ＝２．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．０５ （ｓ， １Ｈ）， ７．２０−７．７５ （ｍ， ９Ｈ）， ４．５０−４．６５ （ｍ， １Ｈ）， ４．４８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．０５−４．２０ （ｍ， １Ｈ）， ４．００ （ＡＢ ｑ， Ｊ＝５．９ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．０５−３．２５ （ｍ， １Ｈ）， ２．７０−２．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．７５−１．９０ （ｍ， １Ｈ）， １．５０−１．７０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）； １９Ｆ ＮＭＲ （２８２ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ−５６．３； ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ４８５ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４３１】
実施例１１２
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛５−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−ピリジン−３−イル｝−メタノン４塩酸塩
Ａ．｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−ピリジン−３−イルメチル−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに３−（クロロメチル）ピリジン塩酸塩を用いて｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−ピリジン−３−イルメチル−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを無色油状物として調製した。ＴＬＣ、１５：８５−イソプロピルアルコール：塩化メチレン、Ｒｆ＝０．５４。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．４６−８．５６ （ｍ， ４Ｈ）， ７．５３−７．６２ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２２−７． ３１ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ２Ｈ）， ７．０５−７．１８ （ｍ， ３Ｈ）， ４．９０ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７５−４．９９ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ３．６９−３．８３ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．０５−３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７０−２．９６ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４４ （ｓ， ９Ｈ）， １．２０−２．０３ （ｍ， ４Ｈ）； １３Ｃ ＮＭＲ （７５ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３） δ１６６．８， １５４．０， １５２．６， １４９．１， １４９．０， １４８．６， １４４．９， １４４．７， １３８．９， １３８．７， １３５．１， １３３．１， １３２．４， １３１．９， １２８．７， １２５．７， １２５．６， １２５．３， １２３．６， ８２．５， ８２．２， ５１．２， ４９．４， ４２．６， ３３．９， ２８．４， ２８．２， ２８．０； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ７０２ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４３２】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛５−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−ピリジン−３−イル｝−メタノン４塩酸塩
｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−ピリジン−３−イルメチル−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル（０．０２５０ｇ、０．０３５６ミリモル）をイソプロパノール中の５〜６Ｍ ＨＣｌ（１．０ｍＬ、８．０ミリモル）で処理し、周囲温度で攪拌した。９０分後、反応混合物をメチルアルコール（０．５ｍＬ）に希釈し、さらに７５分間攪拌し続けた。反応溶液をエーテル（４０ｍＬ）中に激しく滴下し、攪拌して得られた白色沈殿物を濾過により収集し、新しいエーテル（３．０ｍＬ）で洗浄し、乾燥して１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛５−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−ピリジン−３−イル｝−メタノン４塩酸塩（０．０１６０ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＤＭＳＯ−ｄ６） δ８．６０−８．９５ （ｍ， ２Ｈ）， ８．３９ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ８．２９ （ｄ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．９７−８．２５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．６５−７．８５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４７ （ｄ， Ｊ＝８．０ Ｈｚ， ２Ｈ）， ７．２０−７．３８ （ｍ， ３Ｈ）， ４．６３ （ｓ， ２Ｈ）， ４．４３−４．６１ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．００ （ＡＢ ｑ， Ｊ＝５．８ Ｈｚ， ２Ｈ）， ３．０５−３．２５ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ２．７２−２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， １．８０−１．８８ （ｍ， １Ｈ）， １．４７−１．７７ （ｍ， ３Ｈ） ； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ４０２ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４３３】
実施例１１３
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛５−［（ピリジン−２−イルメチル）−アミノ］−ピリジン−３−イル｝−メタノン４塩酸塩
Ａ．｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−ピリジン−２−イルメチル−カルバミン酸ジメチル−エチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに２−（クロロメチル）ピリジン塩酸塩を用いて｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−ピリジン−２−イルメチル−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルを無色油状物として調製した。ＴＬＣ、５０：５０−塩化メチレン：酢酸エチル、Ｒｆ＝０．０９。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ８．６７ （ｄ， Ｊ＝２． ３ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．５２ （ｄ， Ｊ＝４．７ Ｈｚ， １Ｈ）， ８．４４ （ｄ， Ｊ＝１．８ Ｈｚ， １Ｈ）， ７．８１ （ｓ， １Ｈ）， ７．５９−７．７２ （ｍ， １Ｈ）， ７．２２−７．３１ （ｍ （部分的に不明瞭である）， ２Ｈ）， ７．００−７．２０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．９７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７２−４．９０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ３．７４−３．８９ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．０４−３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６９−２．９４ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４１ （ｓ， ９Ｈ）， １．２３−２．０３ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ７０２ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４３４】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛５−［（ピリジン−２−イルメチル）−アミノ］−ピリジン−３−イル｝−メタノン４塩酸塩
実施例１１２Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは｛５−［１−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−イル）−メタノイル］−ピリジン−３−イル｝−ピリジン−２−イルメチル−カルバミン酸ジメチル−エチルエステルテルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛５−［（ピリジン−２−イルメチル）−アミノ］−ピリジン−３−イル｝−メタノン４塩酸塩を白色固体として調製した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４０２（Ｍ＋Ｈ）。
実施例１０５及び１１２に記載した方法と同様にして、以下の化合物を調製する。
【０４３５】
実施例１１４
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛５−［（ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−ピリジン−３−イル｝−メタノン４塩酸塩
【０４３６】
実施例１１５
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ベンジルアミノ−フェニル）−メタノン二塩酸塩
Ａ．［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ニコチン酸の代わりに３−（Ｂｏｃ−アミノ）安息香酸を用いて［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．４０−７．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２２−７．３７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０４−７．１５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．７７−４．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．７６ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８１−３．９６ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．０５−３．２０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６８−２．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．５２ （ｓ， ９Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．３５−１．８５ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）） ； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ６１０ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４３７】
Ｂ．ベンジル−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりにベンジルブロミドを用い、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、ベンジル−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） δ７．０３−７．３４ （ｍ， １３Ｈ）， ４．８４ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ４．７８−４．９０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６９−３．８５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９０−３．１０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．８８ （ｍ， ２Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４１ （ｓ， ９Ｈ）， １．３５−１．９５ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）） ； ＭＳ （ＣＩ） ｍ／ｚ ７００ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４３８】
Ｃ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ベンジルアミノ−フェニル）−メタノン二塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここではベンジル−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ベンジルアミノ−フェニル）−メタノン二塩酸塩を白色固体として調製した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４００（Ｍ＋Ｈ）。
【０４３９】
実施例１１６
１−｛４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン二塩酸塩
Ａ．［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ナフタレン−２−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに２−（ブロモメチル）ナフタレンを用い、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ナフタレン−２−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色固体として調製した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ６５０（Ｍ＋Ｈ）。
【０４４０】
Ｂ．１−｛４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン二塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ナフタレン−２−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて１−｛４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン二塩酸塩を白色固体として調製した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５０（Ｍ＋Ｈ）。
【０４４１】
実施例１１７
３−［（３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−フェニルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル二塩酸塩
Ａ．［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−（３−シアノ−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりにα−ブロモ−ｍ−トルニトリルを用い、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−（３−シアノ−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色固体として調製した。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ ７２５（Ｍ＋Ｈ）。
【０４４２】
Ｂ．３−［（３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−フェニルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル二塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−（３−シアノ−ベンジル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて３−［（３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−フェニルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル二塩酸塩を白色固体として調製した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４２５（Ｍ＋Ｈ）。
【０４４３】
実施例１１８
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（４−ブロモ−ベンジルアミノ）−フェニル］−メタノン二塩酸塩
Ａ．（４−ブロモ−ベンジル）−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに４−ブロモベンジルブロミドを用い、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、（４−ブロモ−ベンジル）−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを透明油状物として調製した。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ ７７８（Ｍ＋Ｈ）。
【０４４４】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（４−ブロモ−ベンジルアミノ）−フェニル］−メタノン二塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは（４−ブロモ−ベンジル）−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（４−ブロモ−ベンジルアミノ）−フェニル］−メタノン二塩酸塩を白色固体として調製した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４８０（Ｍ＋Ｈ）。
【０４４５】
実施例１１９
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ピリジン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン３塩酸塩
Ａ．［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ピリジン−２−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに塩化２−ピコリル塩酸塩を用い、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ピリジン−２−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） ：δ８．５３ （ｄ， １Ｈ）， ７．６０−７．７０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２９−７．３７ （ｍ， ４Ｈ）， ７．０８−７．２４ （ｍ， ５Ｈ）， ４．９７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７０−４．９０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７５−３．９５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−３．２０ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）， １．４０−２．００ （ｍ （部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．３９ （ｓ， ９Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ）： ｍ／ｚ ７０１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４４６】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ピリジン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン３塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ピリジン−２−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ピリジン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン３塩酸塩を明黄色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［３００ ＭＨｚ， （ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．６９ （ｄ， １Ｈ）， ８．３４ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ）， ８．１９ （ｔｒ， １Ｈ）， ７．７３ （ｄ， １Ｈ）， ７．６３ （ｔｒ， １Ｈ）， ７．２５−７．４２ （ｍ， ４Ｈ）， ７．１４ （ｔｒ， １Ｈ）， ６．６８ （ｄ， １Ｈ）， ６．６１ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４０−４．７０ （ｂｒ ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．６１ （ｓ， ２Ｈ）， ４．０１ （ｑ， ２Ｈ）， ３．７０−３．９５ （部分的にぼんやりしたｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９０−３．１５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．３５−１．９５ （ｂｒ ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ）： ｍ／ｚ ４０１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４４７】
実施例１２０
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン３塩酸塩
Ａ．［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ピリジン−３−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに塩化３−ピコリル塩酸塩を用い、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ピリジン−３−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルをクリーム色油状物として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） ： δ８．４９ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ７．５７ （ｄ， １Ｈ）， ７．３３ （ｍ， １Ｈ）， ７．０７−７．２４ （ｍ， ８Ｈ）， ４．７０−４．９５ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．８５ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６５−３．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−３．１５ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）， １．４０−２．００ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４１ （ｓ， ９Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ）： ｍ／ｚ ７０１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４４８】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン３塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ピリジン−３−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン３塩酸塩を明黄色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［３００ ＭＨｚ， （ＣＤ３）２ＳＯ］ ： δ８．８１ （ｓ， １Ｈ）， ８．７０ （ｄ， １Ｈ）， ８． ３４ （ｍ， ４Ｈ）， ７．８６ （ｔｒ， １Ｈ）， ７．２５−７．４１ （ｍ， ４Ｈ）， ７．１４ （ｔｒ， １Ｈ）， ６．６７ （ｄ， １Ｈ）， ６．５９ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４０−４．７０ （ｂｒ ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．５０ （ｓ， ２Ｈ）， ４．０１ （ｑ， ２Ｈ）， ３．７０−３．９０ （ｂｒ ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ２．９０−３．１５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．３５−１．９５ （ｂｒ ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ）： ｍ／ｚ ４０１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４４９】
実施例１２１
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン３塩酸塩
Ａ．［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ピリジン−４−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに塩化４−ピコリル塩酸塩を用い、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ピリジン−４−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルをクリーム色油状物として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） ： δ８．５５ （ｂｒ ｄ， ２Ｈ）， ７．３３ （ｑ， ２Ｈ）， ７．０６−７．２６ （ｍ， ８Ｈ）， ４．７０−４．９０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．８４ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７０−３．９０ （ｂｒ， １Ｈ）， ２６８−３．１５ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）， １．４０−２．００ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４１ （ｓ， ９Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ）： ｍ／ｚ ７０１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４５０】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン３塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ピリジン−４−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ピリジン−４−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン３塩酸塩をクリーム色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［３００ ＭＨｚ， （ＣＤ３）２ＳＯ］ ： δ８．７６ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ８．３３ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ）， ７．８７ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２４−７．４１ （ｍ， ４Ｈ）， ７．１３ （ｔｒ， １Ｈ）， ６．６５−７．００ （ｂｒ， １Ｈ）， ６．５６−６．６４ （ｍ， ３Ｈ）， ４．４０−４．７０ （ｂｒ ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．６１ （ｓ， ２Ｈ）， ４．０１ （ｑ， ２Ｈ）， ３．７０−３．９０ （ｂｒ ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ２．９０−３．１５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．３５−１．９５ （ｂｒｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ）： ｍ／ｚ ４０１ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４５１】
実施例１２２
３−［１−（５−フェニルエチニル−フラン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
Ａ．４−オキソ−ピペリジン−１−カルボン酸（トリメチルシリル）エチルエステル
アセトニトリル（３００ｍｌ）中の４−ピペリドン一水和物塩酸塩（１３．５５ｇ、８８ミリモル）と２−トリメチルシリルエチル−ｐ−ニトロフェニルカーボネート（２５．００ｇ、８８ミリモル）の溶液をトリエチルアミン（５０ｍｌ、３５９ミリモル）及びジメチル−アミノピリジン（１０．７８ｇ、８８ミリモル）で処理し、還流下２時間加熱した。溶液を冷却し、油状物に濃縮した。残存物をジクロロメタン（３００ｍｌ）に溶解し、１Ｍ塩酸で２回、１Ｍ水酸化ナトリウムで２回、有機物から黄色が全て除去されるまで洗浄した。有機物をその後塩水で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、真空下に濃縮し、無色の油状物として４−オキソ−ピペリジン−１−カルボン酸（トリメチルシリル）エチルエステル（１９．３５ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３， ３００ ＭＨｚ）： δ４．２４ （２Ｈ， ｔ）， ３．７８ （４Ｈ， ｔ）， ２．４５ （４Ｈ， ｔ）， １．０５ （２Ｈ， ｔ）， ０．０５ （９Ｈ， ｓ） ＭＳ （ＥＩ） ２８４ （Ｍ＋ＣＨ３ＣＮ）
【０４５２】
Ｂ．４−（３−シアノ−フェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸２−トリメチルシラニル−エチルエステル
無水テトラヒドロフラン（１５０ｍｌ）中のリチウムヘキサメチルジシラジド（６０ミリモル）の溶液に−７８℃で無水テトラヒドロフラン（５０ｍｌ）中の４−オキソ−ピペリジン−１−カルボン酸（トリメチルシリル）エチルエステル（１３．３０ｇ、５５ミリモル）を滴加した。内部温度を−６５から−７０℃に維持しながら２０分間かけて添加した。この溶液を−７８℃で４５分間攪拌し、その後無水テトラヒドロフラン（７５ｍｌ）中のＮ−フェニルトリフルオロメタンスルホンイミド（１９．６５ｇ、５５ミリモル）の溶液で処理した。溶液を０℃に加温し、その後０℃で３時間攪拌し、その後真空下に濃縮した。残存物をジクロロメタンに溶解し、水で洗浄し、硫酸マグネシウム上に乾燥し、濃縮して黄色油状物として２−（トリメチルシリル）エチル１，２，３，６−テトラヒドロ−４−（トリフルオロメチルスルホニルオキシ）−ピリジン−１−カルボキシレート（２２．１ｇ）を得た。シリカゲルまたはアルミナ上のカラムクロマトグラフィーは物質を劣化させるため、この物質を粗製で使用する。この物質の一部（２０．６５ｇ、５５ミリモル）をアセトニトリル（３００ｍｌ）に溶解し、溶液を３−シアノボロン酸（８．９０ｇ、６０ミリモル）、２Ｍ炭酸ナトリウム（８２．５ｍｌ、１６５ミリモル）及び塩化リチウム（６．９８ｇ、１６５ミリモル）で処理した。非均質混合物を激しく攪拌し、窒素を５分間フラッシュし、その後テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）（３．１０ｇ、３ミリモル）を加えた。混合物を還流下に９０分間加熱（９０℃オイルバス）し、その後冷却し、濾過した。赤い濾液を濃縮し、残存物をジクロロメタン（３ロット、１００ｍｌ）と２Ｍ炭酸ナトリウム（２００ｍｌ）の間に分配した。合わせた有機抽出物を硫酸マグネシウム上に乾燥し、真空下に濃縮した。得られた油状物を酢酸エチル、ヘプタン及びジクロロメタン（１：５：１、ｖ／ｖ）の混合物を溶離剤としてシリカゲルクロマトグラフィーに付し、黄色油状物として４−（３−シアノ−フェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸２−トリメチルシラニル−エチルエステル（１０．４６ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ （ＣＤＣｌ３， ３００ ＭＨｚ） ： δ７．４０−７．６５ （ｍ， ４Ｈ）， ６．１０ （ｍ， １Ｈ）， ４．２３ （ｔ， ２Ｈ）， ４．１５ （ｄ， ２Ｈ）， ３．７０ （ｔ， ２Ｈ）， ２．４５ （ｍ， ２Ｈ）， １．１２ （ｔ， ２Ｈ）， ０．０５ （ｓ， ９Ｈ）．
【０４５３】
Ｃ．４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピリジン−１−カルボン酸２−トリメチルシラニル−エチルエステル塩酸塩
４−（３−シアノ−フェニル）−３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピリジン−１−カルボン酸２−トリメチルシラニル−エチルエステル（１０．４０ｇ、３２ミリモル）をエタノール（２５０ｍｌ）に溶解し、濃塩酸（３ｍｌ、３５ミリモル）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（５０％湿潤、５．０ｇ）を加えた。混合物を５０ｐｓｉで４時間水素化し、その後セライトを通して濾過し、濃縮した。得られた油状の固体をエーテル／ペンタンで磨砕し、白色固体として４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピリジン−１−カルボン酸２−トリメチルシラニル−エチルエステル塩酸塩（７．１０ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ３００ ＭＨｚ］：δ８．３８ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ７．２０−７．４０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．１０ （ｔ， ４Ｈ）， ３．９８ （ｓ， ２Ｈ）， ２．６３−３．００ （ｍ， ３Ｈ）， １．７５ （ｍ， ２Ｈ）， １．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ０．９４ （ｔ， ２Ｈ）， ０．０２ （ｓ， ９Ｈ）． ＬＣ−ＭＳ （ＥＳ） ３３５ （Ｍ＋Ｈ）， ９３％ ＴＩＣ．
【０４５４】
Ｄ．（３−ピペリジン−４−イル−ベンジル）カーバメートＷａｎｇ樹脂
ｐ−ニトロフェニルカーボネートＷａｎｇ樹脂（１１．００ｇ、１５ミリモル）及び無水ジメチルホルムアミド（１００ｍｌ）をペプチド合成容器の中に入れ、樹脂を１５分間膨潤させた。その後、これをジメチルホルムアミド５０ｍｌ中の４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピリジン−１−カルボン酸２−トリメチルシラニル−エチルエステル塩酸塩（７．５０ｇ、２１ミリモル）、ジメチルアミノピリジン（０．７２、６ミリモル）及びジイソプロピルエチルアミンで処理した。ペプチド容器を室温で２４時間振とうし、その後ジメチルホルムアミド（×５）、メタノール（×２）、ジメチルホルムアミド（×２）、メタノール（×２）、ジクロロメタン（×３）、メタノール（×２）、ジクロロメタン（×２）、メタノール（×３）を通して洗浄し、乾燥した。その後、樹脂をテトラヒドロフランで処理して樹脂を膨潤させ、その後ドレインさせる。その後、無水テトラヒドロフラン（１００ｍｌ）及びフッ化テトラブチルアンモニウム（７５ｍｌ、テトラヒドロフラン中１Ｍ）を加え、樹脂を１８時間振とうした。樹脂をドレインさせ、テトラヒドロフラン（×５）、メタノール（×３）、ジクロロメタン（×３）、メタノール（×３）、ジクロロメタン（×３）、メタノール（×３）で洗浄し乾燥し、（３−ピペリジン−４−イル−ベンジル）カーバメートＷａｎｇ樹脂（１２．３０ｇ）を得た。
【０４５５】
Ｅ．３−［１−（５−フェニルエチニル−フラン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩
ジメチルホルムアルデヒド（３ｍｌ）中に（３−ピペリジン−４−イル−ベンジル）カーバメートＷａｎｇ樹脂（６０ｍｇ、０．０７５ミリモル）を懸濁し、５−フェニルエチニル−フラン２カルボン酸（８０ｍｇ、０．３８ミリモル）、ジイソプロピルカルボジイミド（４８ｍｇ、０．３８ミリモル）及び１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（５０ｍｇ、０．３８ミリモル）を加えた。混合物を室温で一夜振とうし、ジメチルホルムアミド（×５）、メタノール（×５）、ジクロロメタンその後メタノール（５回繰り返す）で洗浄した。樹脂をトリフルオロ酢酸及びジクロロメタン（１：１ ｖ／ｖ、４ｍｌ）で４５分間処理し、濾過した。濾液を濃縮し、淡黄色油状物として３−［１−（５−フェニルエチニル−フラン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩（３０ｍｇ）を得た。ＬＣ−ＭＳ（ＥＳ） ３８５ （Ｍ＋＋Ｈ）１００％ＴＩＣ。
【０４５６】
実施例１１２に記載した方法と同様にして、表５に示す以下の化合物をトリフルオロ酢酸塩として調製した。
【０４５７】
【表１１７】
Figure 2004510697
【０４５８】
【表１１８】
Figure 2004510697
【０４５９】
【表１１９】
Figure 2004510697
【０４６０】
【表１２０】
Figure 2004510697
【０４６１】
【表１２１】
Figure 2004510697
【０４６２】
【表１２２】
Figure 2004510697
【０４６３】
【表１２３】
Figure 2004510697
【０４６４】
【表１２４】
Figure 2004510697
【０４６５】
【表１２５】
Figure 2004510697
【０４６６】
【表１２６】
Figure 2004510697
【０４６７】
【表１２７】
Figure 2004510697
【０４６８】
実施例３６に記載した方法と同様にして操作したが、ここでは３，４−ジクロロ安息香酸ＴＦＰ樹脂の代わりに適切なカルボン酸誘導ＴＦＰ樹脂を用いて表６に示す以下の化合物をトリフルオロ酢酸塩として調製した。
【０４６９】
【表１２８】
Figure 2004510697
【０４７０】
【表１２９】
Figure 2004510697
【０４７１】
実施例３４４
［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−［１，１′；４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノン塩酸塩
Ａ．｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−（３−ブロモ−フェニル）−メタノン
実施例１０５Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ニコチン酸の代わりに３−ブロモ安息香酸を用いて｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−（３−ブロモ−フェニル）−メタノンを無色油状物として調製した。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ　５７３（Ｍ＋Ｈ）。
【０４７２】
Ｂ．｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−［１，１′；４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノン
実施例１７Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジンの代わりに４−ビフェニルボロン酸を用い、Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−ブロモ−４−フルオロ−ベンズアミンの代わりに｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−（３−ブロモ−フェニル）−メタノンを用いて｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−［１，１′；４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノンを黄色油状物として調製した。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ ６４７（Ｍ＋Ｈ）。
【０４７３】
Ｃ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−［１，１′；４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノン塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−［１，１′；４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノンを用いて［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−［１，１′；４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノン塩酸塩をクリーム色固体として調製した。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ ４４７（Ｍ＋Ｈ）。
【０４７４】
実施例３４５
３−［１−（６−クロロキノリン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン二塩酸塩
Ａ．エチル６−クロロキノリン−３−カルボキシレート
エチル４，６−ジクロロキノリン−３−カルボキシレート［Ｃ．Ｃ．ＰｒｉｃｅおよびＲ．Ｍ．Ｒｏｂｅｒｔｓ， Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．６８， １２０４（１９６４）； Ｃ．Ｊ．Ｏｈｎｍａｃｈｔ，Ｊｒ． Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１４，１７（１９７１）に記載の通り調製］（２．０ｇ，７．４ミリモル）を少しずつメトキシエタノール１５ｍｌ中のナトリウムボロハイドライド（１．２ｇ、３１ミリモル）の溶液に約０℃で加えた。反応混合物を３時間かけて室温に戻し、その後酢酸エチルで希釈した。標準的な水性後処理（希ＨＣｌ；飽和ＮａＨＣＯ３）の後、有機層を乾燥（ＮａＳＯ４）し、残存物に濃縮した。残存物を空気酸化（約１４日）に曝露し、沸騰ヘプタンで繰り返し抽出した。ヘプタンを真空下に除去し、ベージュ色固体としてエチル６−クロロキノリン−３−カルボキシレートを得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤＣｌ３）， ３００ ＭＨｚ］ ： δ９．３８ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．６８ （ｓ， １Ｈ）， ８．０５ （ｄ， １Ｈ）， ７．８３ （ｓ， ２Ｈ）， ７．６９ （ｄ， １Ｈ）， ４．４０ （ｑ， ２Ｈ）， １．３９ （ｔ， ３ Ｈ）．ＭＳ （ＥＩ）： ２３６ （Ｍ＋＋ Ｈ）．
【０４７５】
Ｂ．６−クロロキノリン−３−カルボン酸
エチル６−クロロキノリン−３−カルボキシレート（０．１９ｇ、０．８１ミリモル）をジオキサン（１０ｍｌ）及び水酸化ナトリウム１０％水溶液（１０ｍｌ）で還流下３時間処理し、ケン化した。ジオキサンを真空下に除去し、残存する水溶液をＨＣｌで酸性化した。沈殿物を収集し、水で洗浄してオフホワイトの固体として６−クロロキノリン−３−カルボン酸（０．１４ｇ、０．６７ミリモル）を単離した。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３ＯＤ）， ３００ ＭＨｚ］ ： δ９．３５ （ｓ， １Ｈ）， ８．９５ （ｓ， １Ｈ）， ８．１７ （ｓ， １Ｈ）， ８．１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．８７ （ｄ， １Ｈ）．
【０４７６】
Ｃ．Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（６−クロロキノリン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］ベンジルアミン
実施例１Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボン酸の代わりに６−クロロキノリン−３−カルボン酸を用いて粗製の標題化合物を調製した。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（２５〜５０％酢酸エチル／ヘプタン）で精製し、白色不定形固体として標題化合物を得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤＣｌ３）， ３００ＭＨｚ］ ： δ８．９８ （ｂｓ， １Ｈ）， ８．２０ （ｓ， １Ｈ）， ８．０５ （ｄ， １Ｈ）， ７．８８ （ｓ， １Ｈ）， ７．７２ （ｄ， １Ｈ）， ７．０８−７．３１ （ｍ， ４Ｈ）， ４．９３ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．７８ （ｓ， ２Ｈ）， ３．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．２７ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．９５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８２ （ｍ， １Ｈ）， １．６−２．１ （ｂｒ ｍ， ４Ｈ）， １．４７ （ｓ， １８Ｈ）．
【０４７７】
Ｄ．３−［１−（６−クロロキノリン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン
Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−３−［１−（６−クロロキノリン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］ベンジルアミン（０．０５５ｇ、０．０９５ミリモル）を塩化メチレン（５ｍｌ）中の１５％トリフルオロ酢酸溶液で０℃で処理した。反応混合物を周囲温度で２．５時間かけて加温し、溶媒を真空下に除去した。残存物をエーテルで磨砕し、標題化合物（０．０３３ｇ、０．０８７ミリモル）を不定形固体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ， ５００ ＭＨｚ］ ：δ８．９５ （ｓ， １Ｈ）， ８．４４ （ｓ， １Ｈ）， ８．２０ （ｓ， １Ｈ）， ８．０７ （ｄ， １Ｈ）， ７．８４ （ｄ， ２Ｈ）， ７．２３−７．４０ （ｍ， ４Ｈ）， ４．６７ （ｍ， １Ｈ）， ７．３４ （ｍ， ３Ｈ）， ４．７５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．０５ （ｍ， ２Ｈ）， ３．７５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．３０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．８０−３．００ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， １．６−１．８ （ｂｒ ｍ， ３Ｈ）． ＭＳ （ＥＩ） ： ３８０ （Ｍ＋＋Ｈ）．
【０４７８】
実施例３４６
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ベンジルアミノ−フェニル）−メタノン二塩酸塩
Ａ．［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ニコチン酸の代わりに３−（Ｂｏｃ−アミノ）安息香酸を用いて［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） ：δ７．４０−７．５０ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２２−７．３７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０４−７．１５ （ｍ， ４Ｈ）， ４．７５−４．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．７６ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８０−３．９６ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．００−３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６８−２．９５ （ｍ， ２Ｈ）， １．４０−２．０５ （ｍ （部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）， １．５２ （ｓ， ９Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）． ＭＳ （ＣＩ） ： ｍ／ｚ ６１０ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４７９】
Ｂ．　ベンジル−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりにベンジルブロミドを用い、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いてベンジル−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）： δ７．０３−７．３４ （ｍ， １３Ｈ）， ４．７５−４．９０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．８４ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．６９−３．８５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９０−３．１０ （ｂｒｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．９０ （ｍ， ２Ｈ）， １．４０−２．００ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４１ （ｓ， ９Ｈ）． ＭＳ （ＣＩ） ： ｍ／ｚ ７００ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４８０】
Ｃ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ベンジルアミノ−フェニル）−メタノン二塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは調製されたベンジル−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ベンジルアミノ−フェニル）−メタノン二塩酸塩を白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［３００ ＭＨｚ， （ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．２６ （ｂｒｓ， ３Ｈ）， ７．２０−７．５５ （ｍ， ９Ｈ）， ７．１１ （ｔｒ， １Ｈ）， ６．６６ （ｄ， １Ｈ）， ６．５７ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４０−４．７０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．３０ （ｓ， ２Ｈ）， ４．１５ （ｍ， １Ｈ）， ４．０１ （ｑ， ２Ｈ）， ２．９０−３．１５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．３５−１．９５ （ｂｒ ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ）： ｍ／ｚ ４００ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４８１】
実施例３４７
１−｛４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン二塩酸塩
Ａ．［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ナフタレン−２−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに２−（ブロモメチル）ナフタレンを用い、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ナフタレン−２−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） ：δ７．６１−７．８０ （ｍ， ４Ｈ）， ７．３８−７．４５ （ｍ， ３Ｈ）， ６．９９−７．３４ （ｍ， ８Ｈ）， ５．００ （ｂｒ ｓ， ２Ｈ）， ４．７０−４．９０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．７６ （ｓ， ２Ｈ）， ３．５５−３．７５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７０−２．９５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， ２．５５−２．７０ （ｍ， １Ｈ）， １．４０−１．９５ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４２ （ｓ， ９Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ）： ｍ／ｚ ６５０ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４８２】
Ｂ．１−｛４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン二塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−ナフタレン−２−イルメチル−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを用いて、１−｛４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［（ナフタレン−２−イルメチル）−アミノ］−フェニル｝−メタノン二塩酸塩を白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［３００ ＭＨｚ， （ＣＤ３）２ＳＯ］ ： δ８．２２ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ）， ７．８１−７．８８ （ｍ， ４Ｈ）， ７． １１−７．５４ （ｍ， ８Ｈ）， ６．６９ （ｄ， １Ｈ）， ６．５９ （ｓ， １Ｈ）， ６．５４ （ｄ， １Ｈ）， ４．４５−４．６５ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．４７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．０１ （ｑ， ２Ｈ）， ３．６０−３．８０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ２．８５−３．０５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．８５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．３０−１．９５ （ｂｒ ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ）： ｍ／ｚ ４５０ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４８３】
実施例３４８
３−［（３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−フェニルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル二塩酸塩
Ａ．［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−（３−シアノ−ベンジル）−カルバミン酸ｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりにα−ブロモ−ｍ−トルニトリルを用い、そして、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔ−ブチルエステルを用いて、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−（３−シアノ−ベンジル）−カルバミン酸ｔ−ブチルエステルを白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３）：δ７．０６−７．５５ （ｍ， １２Ｈ）， ４．７０−４．９０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．８６ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７０−３．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９５−３．２０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．９５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．４０−２．００ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４１ （ｓ， ９Ｈ）． ＭＳ （ＣＩ） ： ｍ／ｚ ７２５ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４８４】
Ｂ．３−［（３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−フェニルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル二塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−（３−シアノ−ベンジル）−カルバミン酸ｔ−ブチルエステルを用いて、３−［（３−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−フェニルアミノ）−メチル］−ベンゾニトリル二塩酸塩を白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［３００ＭＨｚ， （ＣＤ３）２ＳＯ］ ： δ８．１８ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ）， ７．７５ （ｓ， １Ｈ）， ７．６５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．４９ （ｔｒ， １Ｈ）， ７．２１−７．３５ （ｍ， ４Ｈ）， ７．０８ （ｔｒ， １Ｈ）， ６．６１ （ｄ， １Ｈ）， ６．５２ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４０−４．７０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．３３ （ｓ， ２Ｈ）， ３．９８ （ｑ， ２Ｈ）， ３．５０−３．７０ （ｍ（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ２．８５−３．１０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．８５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．３０−１．９０ （ｂｒ ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ） ： ｍ／ｚ ４２５ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４８５】
実施例３４９
１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（４−ブロモ−ベンジルアミノ）−フェニル］−メタノン二塩酸塩
Ａ．（４−ブロモ−ベンジル）−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔ−ブチルエステル
実施例１０５Ｃに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは４−ブロモ−２−フルオロベンジルブロミドの代わりに４−ブロモベンジルブロミドを用いて、そして、［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔ−ブチルエステルを用いて、（４−ブロモ−ベンジル）−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔ−ブチルエステルを透明な溶液として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣ１３）：δ７．４１ （ｄ， ２Ｈ）， ７．０６−７．３８ （ｍ， ８Ｈ）， ７．１０ （ｄ， ２Ｈ）， ４．７０−４．９０ （ｂｒ ｍ，（部分的に不明瞭である）， １Ｈ）， ４．７８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ４．２５−４．４５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．７０−３．８５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．９０−３．１５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．４０−２．００ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ）， １．４５ （ｓ， １８Ｈ）， １．４１ （ｓ， ９Ｈ）． ＭＳ （ＣＩ） ： ｍ／ｚ ７７８ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４８６】
Ｂ．１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（４−ブロモ−ベンジルアミノ）−フェニル］−メタノン二塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは（４−ブロモ−ベンジル）−［３−（４−｛３−［Ｎ，Ｎ−ビス−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノ−メチル］−フェニル｝−ピペリジン−１−カルボニル）−フェニル］−カルバミン酸ｔ−ブチルエステルを用いて、１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（４−ブロモ−ベンジルアミノ）−フェニル］−メタノン二塩酸塩を白色固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［３００ ＭＨｚ， （ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．２８ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ）， ７．２５−７．６６ （ｍ， ８Ｈ）， ７．１１ （ｔｒ， １Ｈ）， ６．６４ （ｄ， １Ｈ）， ６．５５ （ｍ， ２Ｈ）， ４．４５−４．７０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．２８ （ｓ， ２Ｈ）， ４．１５ （ｍ， １Ｈ）， ４．０１ （ｑ， ２Ｈ）， ２．９０−３．１５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．６５−２．９０ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．３０−１．９５ （ｂｒ ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （ＥＳＩ）： ｍ／ｚ ４８０ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４８７】
実施例３５０
［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−［１，１′，４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノン塩酸塩
Ａ．｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−（３−ブロモ−フェニル）−メタノン
実施例１０５Ｂに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは５−ｔ−ブトキシカルボニルアミノ−ニコチン酸の代わりに３−ブロモ安息香酸を用いて、｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−（３−ブロモ−フェニル）−メタノンを無色の油状物として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） ：δ７．５５ （ｍ， ２Ｈ）， ７．２４−７．３７ （ｍ， ２Ｈ）， ７．０８−７．１６ （ｍ， ４Ｈ）， ４．７５−４．９２ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．７５−３．９０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．００−３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７０−３．００ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．５０−２．００ （ｍ（部分的に不明瞭である）， ４Ｈ） １．４５ （ｓ， １８Ｈ）． ＭＳ （ＣＩ） ： ｍ／ｚ ５７３ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４８８】
Ｂ．｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−［１，１′，４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノン
実施例１７Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−４−（ピナコラトボロニル）−１，２，３，６−テトラヒドロ−ピリジンの代わりに４−ビフェニルボロン酸を、そして、Ｎ−（ｔ−ブトキシカルボニル）−３−ブロモ−４−フルオロベンジルアミンの代わりに｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−（３−ブロモ−フェニル）−メタノンを用いて、｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−［１，１′，４′１″］ターフェニル−３−イル−メタノンを黄色油状物として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ （３００ ＭＨｚ， ＣＤＣｌ３） ： δ７．６１−７．７１ （ｍ， ８Ｈ）， ７．３４−７．５３ （ｍ， ６Ｈ）， ７．１４ （ｍ， ３Ｈ）， ４．８０−５．００ （ｍ， １Ｈ）， ４．７７ （ｓ， ２Ｈ）， ３．８５−４．０５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ３．００−３．２５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７０−３．００ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．５０−２．０５ （ｍ， ４Ｈ）， １．４４ （ｓ， １８Ｈ）． ＭＳ （ＣＩ） ： ｍ／ｚ ６４７ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４８９】
Ｃ．［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−［１，１′，４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノン塩酸塩
実施例１０５Ｄに記載した方法と同様にして操作したが、ここでは｛４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−（ｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチル）−フェニル］−ピペリジン−１−イル｝−［１，１′，４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノンを用いて［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−［１，１′，４′，１″］ターフェニル−３−イル−メタノン塩酸塩をクリーム色の固体として調製した。
１Ｈ ＮＭＲ ［３００ ＭＨｚ， （ＣＤ３）２ＳＯ］ ：δ８．２４ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ）， ７．７３−７．８４ （ｍ， ８Ｈ）， ７．２９−７．６１ （ｍ， ９Ｈ）， ４．５５−４．８０ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ４．０１ （ｑ， ２Ｈ）， ３．６５−３．８５ （ｂｒ ｍ， １Ｈ）， ２．７５−３．０５ （ｂｒ ｍ， ２Ｈ）， １．５０−２．００ （ｂｒ ｍ， ４Ｈ）． ＭＳ （ＣＩ） ： ｍ／ｚ ４４７ （Ｍ＋Ｈ）．
【０４９０】
実施例３５１
４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−カルボン酸（３，４−ジクロロ−フェニル）−アミドトリフルオロ酢酸塩
３，４−ジクロロフェニルイソシアネート（６０ｍｇ、０．３１９ミリモル）を室温のＤＣＭ（５ｍＬ）中の４−［３−Ｎ，Ｎ−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］ピペリジン（１００ｇ、０．２５６ミリモル）の攪拌溶液に添加した。１６時間後、反応混合物を水（５ｍＬ）でクエンチングし、分離し、水層をＤＣＭ（５ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を無水硫酸ナトリウム上に乾燥し、濃縮乾固した。残存物を５０：５０ ジクロロメタン：酢酸エチルを用いたシリカ上のフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。無色の油状物として単離された４−［３−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル）フェニル］−ピペリリジン−１−カルボン酸（３，４−ジクロロ−フェニル）−アミドをジクロロメタン（２５ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（３ｍＬ）で処理した。反応混合物を２時間窒素下室温で攪拌し、真空下に濃縮乾固した。残存物を２０％アセトニトリル／水［０．１％トリフルオロ酢酸含有］（９ｍＬ）に溶解し、１０％〜１００％アセトニトリル／水（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を溶離剤とする分取逆相ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０ミクロン逆相カラム）により精製した。生成物画分を合わせ、アセトニトリルを真空下に除去した。水性の残存物を凍結し、凍結乾燥して、不定形の白色固体として標題化合物を得た（６８ｍｇ、５３％）。
１Ｈ ＮＭＲ ［（ＣＤ３）２ＳＯ］：δ８．８２ （ｓ， Ｈ， ＮＨ）； ７．８８ （ｓ， Ｈ）； ７．８４ （ｂｒ ｓ， ３Ｈ， ＮＨ３ ＋） ； ７．４６ （ｓ， Ｈ）； ７．３７−７．２２ （ｍ， ５Ｈ） ； ４．２４ （ｂｒ ｄ， ２Ｈ） ； ３．９９ （ｓ， ２Ｈ）； ２．８９ （ｂｒ ｔ， ２Ｈ）； ２．８３−２．７０ （ｍ， Ｈ）； １．８２−１．７１ （ｍ， ２Ｈ） ； １．６０−１．４４ （ｍ， ２Ｈ）． ＭＳ （イオンスプレー）： ３７８ および３８０ （Ｍ＋＋１）．
【０４９１】
実施例３５２
４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−カルボン酸２，３−ジメトキシベンジルアミドトリフルオロ酢酸塩
（３−ピペリジン−４−イル−ベンジル）カーバメートＷａｎｇ樹脂（実施例１２２Ｄ）（６０μモル）をジクロロメタン（２ｍｌ）に懸濁し、ジイソプロピルエチルアミン（０．６６ミリモル）次いでホスゲン（トルエン中２０％溶液を０．６ミリモル）を添加した。反応混合物を５分間振とうした後、樹脂をトルエン（×８）で洗浄した。樹脂をＤＭＦ（２ｍＬ）に懸濁し、これにＤＭＦ（１．５ｍＬ）中の２，３−ジメトキシベンジルアミン（０．６ミリモル）の溶液を添加し、反応混合物を５分間振とうした後、樹脂をＤＭＦ（×３）で洗浄した。次に樹脂をジクロロメタン（２ｍＬ）に懸濁し、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）で処理した。反応混合物を５分間振とうし、その後、樹脂を濾過し、濾液を濃縮乾固し、淡黄色の固体として標題化合物（４８μモル）を得た。ＭＳ（ＥＩ）３８３（Ｍ＋）。
【０４９２】
実施例３５１および３５２に記載した方法と同様にして操作し、表７に示す以下の化合物をトリフルオロ酢酸塩として調製した。
【０４９３】
【表１３０】
Figure 2004510697
【０４９４】
ｉｎ ｖｉｔｒｏ試験法
背景技術の部分で記載したトリプターゼの全ての作用がその触媒活性に依存しているため、その触媒活性を阻害する化合物はトリプターゼの作用を強力に抑制する。触媒活性の抑制はｉｎ ｖｉｔｒｏの酵素試験および細胞試験により測定される。
トリプターゼの阻害活性は単離ヒト肺トリプターゼまたはコウボ細胞内に発現させた組み換えヒトβトリプターゼの何れかを用いて確認される。本質的に同等の結果が単離ネイティブ酵素または発現酵素を用いた場合に得られる。試験法では基質としてＬ−ピログルタミル−Ｌ−プロリル−Ｌ−アルギニン−ｐ−ニトロアニリド（Ｓ２３６６：Ｑｕａｄｒａｔｅｃｈ）を用いた９６穴のマイクロプレート（Ｃｏｓｔａｒ３５９０）を使用する（本質的にはＭｃＥｕｅｎ等、Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍ． １９９６， ５２， ３３１−３４０頁に記載）。試験は０．５ｍＭ基質（２×ｋｍ）を用いて室温で実施し、マイクロプレートは４０５ｎｍの波長でマイクロプレートリーダー（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｂｉｏｍｅｋ Ｐｌａｔｅ ｒｅａｄｅｒ）上で読み取る。本発明の特定の化合物の阻害定数（Ｋｉ）を表８に示す。これは本明細書に記載した操作法を用いて測定された。
【０４９５】
トリプターゼ一次スクリーニングのための材料および方法（色素形成試験）
試験緩衝液
５０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ８．２）、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．０５％Ｔｗｅｅｎ ２０、５０ｕｇ／ｍｌヘパリン
基質
Ｓ２３６６（２．５ｍＭの保存溶液）
酵素
精製組み換えβトリプターゼ保存液、３１０ｕｇ／ｍＬ
プロトコル（１点測定）
・　希釈した基質６０ｕｌ（試験緩衝液中５００ｕｌの終濃度）を各ウェルに添加する。
・　化合物を２連で添加する。終濃度２０ｕＭ、容量２０ｕｌ。
・　酵素を終濃度５０ｎｇ／ｍＬ、容量２０ｕｌで添加する。
・　各ウェルの総容量を１００ｕｌとする。
・　短時間振とうして混合し、３０分間暗所室温でインキュベートする。
・　４０５ｎｍにおける吸光度を測定する。
【０４９６】
各プレートは以下の対照群を有する。
総量：基質６０ｕｌ、緩衝液２０ｕｌ（ＤＭＳＯ終濃度０．２％）、酵素２０ｕｌ。
非特異的試料：基質６０ｕｌ、緩衝液４０ｕｌ（０．２％ＤＭＳＯ）。
総量：基質６０ｕｌ、緩衝液２０ｕｌ（ＤＭＳＯ非含有）、酵素２０ｕｌ。
非特異的試料：基質６０ｕｌ、緩衝液４０ｕｌ（ＤＭＳＯ非含有）
【０４９７】
プロトコル（ＩＣ５０およびＫｉの測定）
プロトコルは本質的に上記と同様であるが、ここでは化合物は２連で、次の終濃度、即ち、０．０１、０．０３、０．１、０．３、１、３、１０ｎＭとなるように添加した（全ての希釈は手作業にて行なう）。各試験に付き、１点測定またはＩＣ５０測定の何れにおいても、標準化合物を用いて比較のためのＩＣ５０を求める。ＩＣ５０値から、以下の式、即ちＫｉ＝ＩＣ５０／（１＋［基質］／Ｋｍ）により、Ｋｉを計算することができる。
【０４９８】
この方法を用いて、本発明の特定の化合物のトリプターゼに対するＫｉ値を以下の表８に示す。
【０４９９】
【表１３１】
Figure 2004510697
【０５００】
【表１３２】
Figure 2004510697
【０５０１】
このデータによれば明らかに、本発明の化合物はトリプターゼ阻害活性を示すことがわかる。その結果、本発明の化合物は広範な種類のトリプターゼ関連症状の治療のための医薬組成物中に、そして、当然ながら患者におけるこのような症状の治療方法において、容易に適用することができる。
【０５０２】
本発明は本明細書に記載した特定の実施態様の範囲に限定されない。実際、上記したものに加え、本発明の種々の変更が上記の説明と添付の図から当業者には自明である。このような変更は請求項の範囲内に属するものとする。
本明細書中では種々の文献を引用したが、その内容は参照により全て本明細書に組み込まれる。

Claims (72)

  1. 下記式（Ｉ）：
    Figure 2004510697
    ［ここで、Ａｒはアリール基またはヘテロアリール基であり、基：
    Figure 2004510697
    はアリール上の基：
    Figure 2004510697
    に対してベータ位にあり、
    式中、
    Figure 2004510697
    は単結合または二重結合であり；
    Ｒ１およびＲ２は相互に独立して水素または低級アルキルであり；
    Ｒ３はアリール、アリールアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルケニル、炭素連結ヘテロシクロアルキルまたは場合によりヒドロキシ、アルコキシ、アルキルオキシカルボニルアミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、Ｒ６、−ＯＲ６、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ６または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６から選択される基１つ以上で置換されているアルキルであり；
    Ｒ４は水素、アシル、アルコキシ、アルキルオキシカルボニル、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシ、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルであり；
    Ｒ５は水素、アシル、アルコキシ、アルキルオキシカルボニル、アリール、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＮＹ１Ｙ２、−Ｚ１−Ｃ２−６アルキレン−Ｒ７または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシ、ウレイド、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＳＯ２−ＮＹ１Ｙ２、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルであり；
    Ｒ６はアリールまたはヘテロアリールであり；
    Ｒ７はヒドロキシ、アルコキシ、ウレイド、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＳＯ２−ＮＹ１Ｙ２、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２であり；
    Ｒ８は水素または低級アルキルであり；
    Ｙ１およびＹ２は相互に独立して水素、アルケニル、アルキル、アリール、アリールアルキル、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたはヘテロシクロアルキルであるか；または基−ＮＹ１Ｙ２は環状アミンを形成し；
    Ｚ１はＯ、Ｓ（Ｏ）ｍまたはＮＲ８であり；
    ｍは０または１〜２の整数であり；
    ｎは０または１〜４の整数である］
    の化合物、その化合物のＮ−オキシド、その化合物のプロドラッグ、その化合物の製薬上許容しうる塩、その化合物の溶媒和物、およびその化合物の水和物。
  2. Ｒ１および／またはＲ２が水素であり、そしてＲ３がアリールまたはヘテロアリールである請求項１記載の化合物。
  3. Ｒ３アリールがフェニルまたはナフチルを含む請求項２記載の化合物。
  4. Ｒ３アリールが置換基少なくとも１個で置換されている請求項２記載の化合物。
  5. 置換基がハロゲン原子、アリールで置換されたアルキル、アリールオキシで置換されたアルキル、アロイルで置換されたアルキル、ヘテロアリールで置換されたアルキル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルケニルおよびアリールアルキルオキシよりなる群から選択される請求項４記載の化合物。
  6. 置換基のアリールまたはヘテロアリールが少なくとも１個のアリール置換基で更に置換されている請求項５記載の化合物。
  7. ヘテロアリールがピリジル、キノリニル、チエニル、フラニルまたはインドリルを含む請求項２記載の化合物。
  8. ヘテロアリールが少なくとも１個の置換基で置換されている請求項７記載の化合物。
  9. 置換基がアルキル、アリールで置換されたアルキル、アリールオキシで置換されたアルキル、アロイルで置換されたアルキル、ヘテロアリールで置換されたアルキル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロアリール、アリールアルケニルまたはアリールアルキルオキシを含む請求項８記載の化合物。
  10. 置換基のアリールが少なくとも１個のアリール置換基で更に置換されている請求項９記載の化合物。
  11. Ｒ４が水素またはシアノ基を含む請求項１記載の化合物。
  12. Ｒ５が水素、低級アルキルまたはハロを含む請求項１記載の化合物。
  13. Figure 2004510697
    が単結合である請求項１記載の化合物。
  14. ｎ＝２である請求項１記載の化合物。
  15. Ａｒがフェニル基を含み；
    Ｒ１＝Ｒ２＝水素であり；
    Ｒ３はアリール、ナフチルまたはヘテロアリールを含み；
    Ｒ４は水素またはシアノ基を含み；
    Ｒ５は水素、低級アルキルまたはハロを含み；
    Figure 2004510697
    は単結合であり；そして
    ｎ＝２である請求項１記載の化合物。
  16. Ｒ３のアリールまたはナフチルがハロゲン原子、アリールで置換されているアルキル、アリールオキシで置換されているアルキル、アロイルで置換されているアルキル、アリールオキシで置換されているアルキル、アロイルで置換されているアルキル、ヘテロアリールで置換されているアルキル、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルケニルまたはアリールアルキルオキシを含む置換基少なくとも１個で置換されている請求項１５記載の化合物。
  17. 置換基のアリールまたはヘテロアリールが少なくとも１個のアリール置換基で更に置換されている請求項１６記載の化合物。
  18. Ｒ３のヘテロアリールがピリジル、キノリニル、チエニル、フラニルまたはインドリルを含む置換基少なくとも１個で置換されている請求項１５記載の化合物。
  19. ヘテロアリールの置換基がアリールで置換されているアルキル、アリールオキシで置換されているアルキル、アロイルで置換されているアルキル、アルキル置換ヘテロアリール、アリールアルキニル、ヘテロアリールアルキニル、ヘテロアリール、アリールアルケニルまたはアリールアルキルオキシを含む部分少なくとも１個で更に置換されている請求項１８記載の化合物。
  20. アリールの部分が少なくとも１個のアリール置換基で更に置換されている請求項１９記載の化合物。
  21. 下記式（Ｉａ）：
    Figure 2004510697
    ［式中、Ｒ３はアリール、アリールアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルケニル、炭素連結ヘテロシクロアルキルまたは場合によりヒドロキシ、アルコキシ、アルキルオキシカルボニルアミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、Ｒ６、−ＯＲ６、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ６または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６から選択される基１つ以上で置換されているアルキルであり；
    Ｒ４は水素、アシル、アルコキシ、アルキルオキシカルボニル、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシ、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルであり；
    Ｒ５は水素、アシル、アルコキシ、アルキルオキシカルボニル、アリール、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＮＹ１Ｙ２、−Ｚ１−Ｃ２−６アルキレン−Ｒ７または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシ、ウレイド、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＳＯ２−ＮＹ１Ｙ２、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルである］
    の化合物、その化合物の相当するＮ−オキシド、その化合物のプロドラッグ、その化合物の製薬上許容しうる塩、その化合物の溶媒和物、Ｎ−オキシドおよびプロドラッグ。
  22. Ｒ３がフェニルまたはナフチルを含むアリールである請求項２１記載の化合物。
  23. アリールがハロゲン原子、アリールで置換されているアルキル、ヘテロアリールで置換されているアルキルを含む置換基少なくとも１個で置換されている請求項２２記載の化合物。
  24. 置換基のアリールまたはヘテロアリールが少なくとも１個のアリール置換基で更に置換されている請求項２３記載の化合物。
  25. Ｒ３がフェニルＣ１−３アルキルピリジル［例えば５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル］、フェニルＣ１−３アルキルチエニル［例えば５−フェニルエチル−チオフェン−２−イル］またはインドリル［例えばインドール−６−イル］を含む請求項２１記載の化合物。
  26. Ｒ３がピリジル、キノリニル、チエニル、フラニルまたはインドリルを含むヘテロアリールである請求項２１記載の化合物。
  27. ヘテロアリールがアリールで置換されているアルキルまたはヘテロアリールで置換されているアルキルを含む置換基少なくとも１個で置換されている請求項２６記載の化合物。
  28. 置換基のアリールおよびヘテロアリールが少なくとも１個のアリール置換基で更に置換されている請求項２７記載の化合物。
  29. Ｒ３がフェニルＣ１−３アルキルピリジル［例えば５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル］、フェニルＣ１−３アルキルチエニル［例えば５−フェニルエチル−チオフェン−２−イル］またはインドリル［例えばインドール−６−イル］を含む請求項２８記載の化合物。
  30. Ｒ４が水素またはシアノを含む請求項２１記載の化合物。
  31. Ｒ５が水素、低級アルキルまたはハロを含む請求項２１記載の化合物。
  32. Ｒ５がメチルまたはフルオロを含む請求項３１記載の化合物。
  33. Ｒ５がＣＨ２ＮＨ２基に対してパラ位で式（Ｉａ）のフェニル環に連結している請求項３１記載の化合物。
  34. Ｒ３がフェニル、ナフチル、もしくはピリジル、キノリニル、チエニル、フラニルおよびインドリルよりなる群から選択されるヘテロアリール、少なくとも１個の置換基で置換されているフェニル、少なくとも１個の置換基で置換されているナフチル、または、ピリジル、キノリニル、チエニル、フラニルおよびインドリルよりなる群から選択される、少なくとも１個の置換基で置換されているヘテロアリールであり、
    ここで該置換基はハロゲン原子、アリールで置換されているアルキルおよびヘテロアリールで置換されているアルキルよりなる群から選択され、ここでアリールまたはヘテロアリール基はアリール置換基１個以上で更に置換されており、
    Ｒ４は水素またはシアノを含み；そして
    Ｒ５は水素、低級アルキルまたはハロを含む請求項２１記載の化合物。
  35. Ｒ３がフェニルＣ１−３アルキルピリジル［例えば５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル］、フェニルＣ１−３アルキルチエニル［例えば５−フェニルエチル−チオフェン−２−イル］またはインドリル［例えばインドール−６−イル］を含み；
    Ｒ４は水素またはシアノを含み；そして
    Ｒ５はメチルまたはフルオロを含み、そしてＣＨ２ＮＨ２基に対してパラ位で式（Ｉｂ）のフェニル環に連結している請求項３４記載の化合物。
  36. 下記式（Ｉｂ）：
    Figure 2004510697
    ［式中、Ｒ３はアリール、アリールアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロシクロアルケニル、炭素連結ヘテロシクロアルキルまたは場合によりヒドロキシ、アルコキシ、アルキルオキシカルボニルアミノ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、Ｒ６、−ＯＲ６、−Ｓ（Ｏ）ｍＲ６または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６から選択される基１つ以上で置換されているアルキルであり；
    Ｒ４は水素、アシル、アルコキシ、アルキルオキシカルボニル、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシ、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルであり；
    Ｒ５は水素、アシル、アルコキシ、アルキルオキシカルボニル、アリール、カルボキシ、シアノ、ハロ、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルオキシ、ヘテロシクロアルキルアルキルオキシ、ヘテロアリールアルキルオキシ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＮＹ１Ｙ２、−Ｚ１−Ｃ２−６アルキレン−Ｒ７または場合によりアルコキシ、アルキルカルボニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシ、ウレイド、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＹ１Ｙ２、−ＳＯ２−ＮＹ１Ｙ２、−Ｓ（Ｏ）ｍ−アルキルまたは−ＮＹ１Ｙ２で置換されたアルキルである］
    の化合物、その化合物の相当するＮ−オキシド、その化合物のプロドラッグ、その化合物の製薬上許容しうる塩、その化合物の溶媒和物、Ｎ−オキシドおよびプロドラッグ。
  37. Ｒ３がフェニルまたはナフチルを含むアリールである請求項３６記載の化合物。
  38. アリールがハロゲン原子、アリールで置換されているアルキル、ヘテロアリールで置換されているアルキルを含む置換基少なくとも１個で置換されている請求項３７記載の化合物。
  39. 置換基のアリールまたはヘテロアリールが少なくとも１個のアリール置換基で更に置換されている請求項３８記載の化合物。
  40. Ｒ３がピリジル、キノリニル、チエニル、フラニルまたはインドリルを含むヘテロアリールである請求項３６記載の化合物。
  41. ヘテロアリールがアリールで置換されているアルキルまたはヘテロアリールで置換されているアルキルを含む置換基少なくとも１個で置換されている請求項４１記載の化合物。
  42. 置換基のアリールおよびヘテロアリールが少なくとも１個のアリール置換基で更に置換されている請求項４２記載の化合物。
  43. Ｒ３がフェニルＣ１−３アルキルピリジル［例えば５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル］、フェニルＣ１−３アルキルチエニル［例えば５−フェニルエチル−チオフェン−２−イル］またはインドリル［例えばインドール−６−イル］を含む請求項３６記載の化合物。
  44. Ｒ４が水素またはシアノを含む請求項３６記載の化合物。
  45. Ｒ５が水素、低級アルキルまたはハロを含む請求項３６記載の化合物。
  46. Ｒ５がメチルまたはフルオロを含む請求項４５記載の化合物。
  47. Ｒ５がＣＨ２ＮＨ２基に対してパラ位で式（Ｉｂ）のフェニル環に連結している請求項４５記載の化合物。
  48. Ｒ３がフェニル、ナフチル、もしくはピリジル、キノリニル、チエニル、フラニルおよびインドリルよりなる群から選択されるヘテロアリール、少なくとも１個の置換基で置換されているフェニル、少なくとも１個の置換基で置換されているナフチル、または、ピリジル、キノリニル、チエニル、フラニルおよびインドリルよりなる群から選択される、少なくとも１個の置換基で置換されているヘテロアリールであり、
    ここで置換基はハロゲン原子、アリールで置換されているアルキルおよびヘテロアリールで置換されているアルキルよりなる群から選択され、ここでアリールまたはヘテロアリール基はアリール置換基１個以上で更に置換されており、
    Ｒ４は水素またはシアノを含み；そして
    Ｒ５は水素、低級アルキルまたはハロを含む請求項３６記載の化合物。
  49. Ｒ３がフェニルＣ１−３アルキルピリジル［例えば５−フェニルエチル−ピリジン−３−イル］、フェニルＣ１−３アルキルチエニル［例えば５−フェニルエチル−チオフェン−２−イル］またはインドリル［例えばインドール−６−イル］を含み；
    Ｒ４は水素またはシアノを含み；そして
    Ｒ５はメチルまたはフルオロを含み、そしてＣＨ２ＮＨ２基に対してパラ位で式（Ｉｂ）のフェニル環に連結している請求項４８記載の化合物。
  50. 下記化合物：
    ３−［１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ３−［１−（３−フェニルエチル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ３−｛１−［３−（４−ヒドロキシフェニル）エチル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン；
    ３−｛１−［３−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）エチル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン；
    ３−［１−（５−フェニルエチル−チオフェン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ４−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ４−メチル−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ３−［１−（インドール−６−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−カルボニトリル［４−（３−アミノメチルフェニル）ピペリジン−１−イル］−（３，４−ジクロロフェニル）メタノン；
    １−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩；
    １−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−エチルスルファニル−６，６−ジメチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
    １−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−プロピルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
    １−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−イソプロピルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−イル−メタノン−トリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノン−ジトリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（２−フルオロ−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノントリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（２−フルオロ−フェニル）−エチル］−フェニル｝−メタノントリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）−エチル］−フェニル｝−メタノン ３−トリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（６−クロロ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩；
    （３Ｒ，４Ｓ）および（３Ｓ，４Ｒ）−４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル二塩酸塩；
    ３−［１−（５−フェニルエチニル−フラン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩；
    ４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−カルボン酸（３，４−ジクロロ−フェニル）−アミドトリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イル）−メタノン；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５，６−ジクロロ−ピリジン−３−イル）−メタノン；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ブロモ−４−フルオロ−フェニル）−メタノン；
    （Ｅ）−１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−（２−ニトロ−フェニル）−プロペノン；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ブロモ−５−ヨード−フェニル）−メタノン；および
    （Ｅ）−１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−フェニル−プロペノン
    よりなる群から選択される請求項１記載の化合物。
  51. 請求項１記載の化合物および製薬上許容しうる担体を含有する医薬組成物。
  52. 化合物が下記化合物：
    ３−［１−（５−フェニルエチニル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ３−［１−（３−フェニルエチル−ベンゾイル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ３−｛１−［３−（４−ヒドロキシフェニル）エチル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン；
    ３−｛１−［３−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）エチル−ベンゾイル］−ピペリジン−４−イル｝−ベンジルアミン；
    ３−［１−（５−フェニルエチル−チオフェン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ４−フルオロ−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ４−メチル−３−［１−（５−フェニルエチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ３−［１−（インドール−６−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミン；
    ４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−４−カルボニトリル［４−（３−アミノメチルフェニル）ピペリジン−１−イル］−（３，４−ジクロロフェニル）メタノン；
    １−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−メチルスルファニル−６，７−ジヒドロ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−１−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩；
    １−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−エチルスルファニル−６，６−ジメチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
    １−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−プロピルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
    １−｛１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−メタノイル｝−３−イソプロピルスルファニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｃ］チオフェン−４−オントリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−イル−メタノン−トリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−４−ヒドロキシ−ピペリジン−１−イル］−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−イル）−メタノン−ジトリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−メタノン−トリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−［３−（２−フルオロ−フェニルエチニル）−フェニル］−メタノントリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（２−フルオロ−フェニル）−エチル］−フェニル｝−メタノントリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−｛３−［２−（６−アミノ−ピリジン−３−イル）−エチル］−フェニル｝−メタノン ３−トリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（６−クロロ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン−２−イル）−メタノントリフルオロ酢酸塩；
    （３Ｒ，４Ｓ）および（３Ｓ，４Ｒ）−４−（３−アミノメチル−フェニル）−１−（５−フェネチル−ピリジン−３−カルボニル）−ピペリジン−３−カルボン酸エチルエステル二塩酸塩；
    ３−［１−（５−フェニルエチニル−フラン−２−カルボニル）−ピペリジン−４−イル］−ベンジルアミントリフルオロ酢酸塩；
    ４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−カルボン酸（３，４−ジクロロ−フェニル）−アミドトリフルオロ酢酸塩；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−イル）−メタノン；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（５，６−ジクロロ−ピリジン−３−イル）−メタノン；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ブロモ−４−フルオロ−フェニル）−メタノン；
    （Ｅ）−１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−（２−ニトロ−フェニル）−プロペノン；
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−１−（３−ブロモ−５−ヨード−フェニル）−メタノン；
    （Ｅ）−１−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−フェニル−プロペノン；および
    １−［４−（３−アミノメチル−フェニル）−ピペリジン−１−イル］−３−シクロヘキシル−プロパン−１−オン
    よりなる群から選択される請求項５１記載の医薬組成物。
  53. 請求項２１記載の化合物および製薬上許容しうる担体を含有する医薬組成物。
  54. 請求項３６記載の化合物および製薬上許容しうる担体を含有する医薬組成物。
  55. 請求項１記載の化合物有効量をトリプターゼ阻害剤の投与により軽減できる症状を有するかその可能性のある患者に投与することを包含する該患者の治療方法。
  56. 症状が炎症性疾患、関節軟骨崩壊の疾患、眼結膜炎、春季結膜炎、炎症性腸疾患、喘息、アレルギー性鼻炎、間質性肺疾患、線維症、硬皮症、肺線維症、肝硬変、心筋線維症、神経腺維腫、肥大性瘢痕、皮膚科的症状、アテローム性動脈硬化症プラーク破壊に関連する症状、歯周病、糖尿病性網膜症、腫瘍の生育、アナフィラキシー、多発性硬化症、消化性潰瘍、または合胞体ウィルス感染症を含む請求項５５記載の方法。
  57. 炎症性疾患が関節の炎症、関節炎、慢性関節リウマチ、リウマチ様脊椎炎、痛風性関節炎、外傷性関節炎、風疹性関節炎、乾癬性関節炎または骨関節炎を包含し；
    皮膚科的症状がアトピー性皮膚炎または乾癬を包含し；そして
    アテローム性動脈硬化症プラーク破壊が心筋梗塞、発作またはアンギナを包含する請求項５６記載の方法。
  58. 請求項２１記載の化合物有効量をトリプターゼ阻害剤の投与により軽減できる症状を有するかその可能性のある患者に投与することを包含する該患者の治療方法。
  59. 症状が炎症性疾患、関節軟骨崩壊の疾患、眼結膜炎、春季結膜炎、炎症性腸疾患、喘息、アレルギー性鼻炎、間質性肺疾患、線維症、硬皮症、肺線維症、肝硬変、心筋線維症、神経腺維腫、肥大性瘢痕、皮膚科的症状、アテローム性動脈硬化症プラーク破壊に関連する症状、歯周病、糖尿病性網膜症、腫瘍の生育、アナフィラキシー、多発性硬化症、消化性潰瘍、または合胞体ウィルス感染症を含む請求項５８記載の方法。
  60. 炎症性疾患が関節の炎症、関節炎、慢性関節リウマチ、リウマチ様脊椎炎、痛風性関節炎、外傷性関節炎、風疹性関節炎、乾癬性関節炎または骨関節炎を包含し；
    皮膚科的症状がアトピー性皮膚炎または乾癬を包含し；そして
    アテローム性動脈硬化症プラーク破壊が心筋梗塞、発作またはアンギナを包含する請求項５９記載の方法。
  61. 請求項３６記載の化合物有効量をトリプターゼ阻害剤の投与により軽減できる症状を有するかその可能性のある患者に投与することを包含する該患者の治療方法。
  62. 症状が炎症性疾患、関節軟骨崩壊の疾患、眼結膜炎、春季結膜炎、炎症性腸疾患、喘息、アレルギー性鼻炎、間質性肺疾患、線維症、硬皮症、肺線維症、肝硬変、心筋線維症、神経腺維腫、肥大性瘢痕、皮膚科的症状、アテローム性動脈硬化症プラーク破壊に関連する症状、歯周病、糖尿病性網膜症、腫瘍の生育、アナフィラキシー、多発性硬化症、消化性潰瘍、または合胞体ウィルス感染症を含む請求項６１記載の方法。
  63. 炎症性疾患が関節の炎症、関節炎、慢性関節リウマチ、リウマチ様脊椎炎、痛風性関節炎、外傷性関節炎、風疹性関節炎、乾癬性関節炎または骨関節炎を包含し；
    皮膚科的症状がアトピー性皮膚炎または乾癬を包含し；そして
    アテローム性動脈硬化症プラーク破壊が心筋梗塞、発作またはアンギナを包含する請求項６２記載の方法。
  64. 請求項１記載の化合物およびベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイド、および抗炎症剤よりなる群から選択される第２の化合物；および製薬上許容しうる担体を含有する医薬組成物。
  65. ベータアドレナリン作用性アゴニストがアルブテロール、ターブタリン、ホルモテロール、フェノテロールまたはプレナリンを包含し；
    抗コリン作用剤が臭化イプラトロピウムを包含し；
    抗炎症性コルチコステロイドがジプロピオン酸ベクロメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、フルニソリドまたはデキサメタゾンを包含し；そして
    抗炎症剤がクロモグリク酸ナトリウムまたはネドクロミルナトリウムを包含する請求項６４記載の医薬組成物。
  66. 請求項２１記載の化合物およびベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイド、および抗炎症剤よりなる群から選択される第２の化合物；および製薬上許容しうる担体を含有する医薬組成物。
  67. ベータアドレナリン作用性アゴニストがアルブテロール、ターブタリン、ホルモテロール、フェノテロールまたはプレナリンを包含し；
    抗コリン作用剤が臭化イプラトロピウムを包含し；
    抗炎症性コルチコステロイドがジプロピオン酸ベクロメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、フルニソリドまたはデキサメタゾンを包含し；そして
    抗炎症剤がクロモグリク酸ナトリウムまたはネドクロミルナトリウムを包含する請求項６６記載の医薬組成物。
  68. 請求項３６記載の化合物およびベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイド、および抗炎症剤よりなる群から選択される第２の化合物；および製薬上許容しうる担体を含有する医薬組成物。
  69. ベータアドレナリン作用性アゴニストがアルブテロール、ターブタリン、ホルモテロール、フェノテロールまたはプレナリンを包含し；
    抗コリン作用剤が臭化イプラトロピウムを包含し；
    抗炎症性コルチコステロイドがジプロピオン酸ベクロメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、フルニソリドまたはデキサメタゾンを包含し；そして
    抗炎症剤がクロモグリク酸ナトリウムまたはネドクロミルナトリウムを包含する請求項６６記載の医薬組成物。
  70. 請求項１記載の化合物およびベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイド、および抗炎症剤よりなる群から選択される第２の化合物の組合せを患者に投与することを包含する喘息患者の治療方法。
  71. 請求項２１記載の化合物およびベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイド、および抗炎症剤よりなる群から選択される第２の化合物の組合せを患者に投与することを包含する喘息患者の治療方法。
  72. 請求項３６記載の化合物およびベータアドレナリン作用性アゴニスト、抗コリン作用剤、抗炎症性コルチコステロイド、および抗炎症剤よりなる群から選択される第２の化合物の組合せを患者に投与することを包含する喘息患者の治療方法。
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