JP2004508314A - ヘアケア組成物を温めるためのヘアケアキット及び加熱装置 - Google Patents
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Abstract
ヘアケア組成物を温めるためのヘアケアキット及び加熱装置
組成物が毛髪に適用される前にヘアケア組成物を温めるために使用されるヘアケアキットが開示されている。1つのヘアケアキットは(i)水性ヘアケア組成物、及び(ii)水性ヘアケア組成物と混合することにより熱を発生する熱発生剤を含み、ここでは熱発生剤が水性ヘアケア組成物から隔離されている。1つの加熱装置は(i)反応手段と混合することにより熱を発生する熱発生剤、及び(ii)反応手段を含む熱源を含む。
組成物が毛髪に適用される前にヘアケア組成物を温めるために使用されるヘアケアキットが開示されている。1つのヘアケアキットは(i)水性ヘアケア組成物、及び(ii)水性ヘアケア組成物と混合することにより熱を発生する熱発生剤を含み、ここでは熱発生剤が水性ヘアケア組成物から隔離されている。1つの加熱装置は(i)反応手段と混合することにより熱を発生する熱発生剤、及び(ii)反応手段を含む熱源を含む。
Description
【0001】
(技術分野)
本発明は、ヘアケア組成物を温めるために使用されるヘアケアキット及び加熱装置に関する。
【0002】
(背景)
様々なヘアケア製品が毛髪に使用されている。例えば、過剰な汚れ及び皮脂を除去することによる毛髪洗浄のためにヘアシャンプー製品が使用され、毛髪へのしっとり感、柔軟性及び静電気制御のような様々なコンディショニング利益を提供するためにヘアコンディショニング製品が使用され、ヘアスタイルのセット及び/又はヘアスタイルの保持のためにヘアスタイリング製品が使用され、ヘアカラーの変化及び/又はヘアカラーの保持のためにヘアカラー製品が使用され、並びに発毛を促すために発毛製品が使用される。
ヘアケア製品の効能は、様々な要因、例えば、適用されるヘアケア製品の量、ヘアケア製品が毛髪に適用される時間、ヘアケア製品の温度、毛髪へのヘアケア製品の適用方法等により変化する。従って、ヘアケア製品から、予期された効能を得ることは簡単なことではない。
前述に基づいて、ヘアケア製品からの効能の増強を得ることに関する所望、すなわちヘアケア製品からの利益の改良を得ること、例えば、ヘアシャンプー製品からの洗浄利益の改良を得ること、並びにヘアコンディショニング製品からのしっとり感、柔軟性及び静電気制御のようなヘアコンディショニング利益の改良を得ることに関する所望が残っている。
本発明の利点や利益の全てを提供する技術は現存していない。
【0003】
(概要)
本発明は、水性ヘアケア組成物、及び水生ヘアケア組成物とともに混合することにより熱を発生する熱発生剤を含むヘアケアキット(以下、「キットA」)に向けられており、ここでは熱発生剤はヘアケア組成物から隔離されている。
本発明はまた、
(i)ヘアケア組成物、
(ii)反応手段との反応により熱を発生する熱発生剤、及び
(iii)反応手段、
を含むヘアケアキットであって、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段がそれぞれ隔離されているヘアケアキット(以下、「キットB」)に向けられている。
本発明は、ヘアケア組成物を温めるために使用される、熱源を含む加熱装置にさらに向けられている。
本発明のこれらの特徴及びその他の特徴、観点、並びに利点は、本発明の明細書を読むことにより当業者において明らかになる。
【0004】
本発明は、ヘアケア組成物を温めるために使用されるヘアケアキット及び加熱装置に向けられている。温められたヘアケア組成物が効能の増強を提供することができ、すなわち利益の改良を提供することができると考えられている。例えば、温められたヘアシャンプー組成物は洗浄利益の改良を提供でき、温められたヘアスタイリング組成物はスタイリング利益の改良を提供でき、温められたヘアコンディショニング組成物は成分浸透の改良によりヘアコンディショニング利益の改良を提供でき、温められたヘアカラー組成物及び温められた発毛組成物も利益の改良を提供できる。
【0005】
(詳細な説明)
本明細書は本発明を特定して指し示し、かつ明瞭に特許請求をする請求項により結論付けるが、本発明は以下の説明からよりよく理解し得るものと考えられる。
パーセンテージは全て、特に指示がない限り、組成物全体の重量に対してである。指示がない限り、比率は全て重量比である。指示がない限り、本明細書で言及するパーセンテージ、比率及び成分の濃度は全て成分の実際の量に基づき、市販製品のように成分に混合される可能性のある溶媒、充填剤、又はその他の物質を包含しない。
本明細書で使用する時、「含む」は、最終結果に影響を与えないようなその他の段階や成分を付け加えることができるということを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。
引用された参照文献はいずれも、完全な内容が参考として本明細書に組み入れられている。いかなる参照の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性についての決定に関する容認ではない。
【0006】
ヘアケアキット
本発明のヘアケアキットは、熱発生剤からの熱によりヘアケア組成物を温めるために使用される。本発明のヘアケアキットにおいて、好ましくは、ヘアケア組成物は毛髪に適用される前に温められる。ヘアケア組成物は、好ましくは約25℃〜約80℃、より好ましくは約30℃〜約60℃の温度まで温められる。この温度は、例えば、熱発生剤、熱発生剤の量、熱発生反応を制御することができる添加剤、及びキットのパッケージとして使用される材料を選択することにより調整され得る。
【0007】
キットA
本発明のヘアケアキットAは、水性ヘアケア組成物、及び水性ヘアケア組成物とともに混合することにより熱を発生する熱発生剤を含み、ここでは熱発生剤は水性ヘアケア組成物から隔離されている。
キットAにおいて熱発生剤と水性ヘアケア組成物とを混合した時、熱発生剤は熱を発生する。従って、水性ヘアケア組成物を毛髪に適用する前に、組成物を温めるためにキットAにおいて熱発生剤を組成物と混合する。
キットAにおいて、水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を同一容器中に包装することができる、又は水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を異なる容器中に包装することができる、すなわち、水性ヘアケア組成物を第一容器中に包装し、熱発生剤を第二容器中に包装することができる。
【0008】
水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を異なる容器中に包装する場合、例えば、熱発生剤及び水性ヘアケア組成物を各容器から放出してそれらをもう1つの容器にて又は手の上で一緒に混合することにより、あるいは熱発生剤を第二容器から放出して第一容器中に添加することにより、あるいは水性ヘアケア組成物を第一容器から放出して第二容器中に添加することにより、熱発生剤を水性ヘアケア組成物と混合することができる。
水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を同一容器中に包装する場合、好ましくは容器は2つの区画を有し、水性ヘアケア組成物及び熱発生剤は異なる区画中に包装され、すなわち、水生ヘアケア組成物が第一区画中に包装され、熱発生剤が第二区画中に包装されている。2つの区画を有する容器において、第一区画及び第二区画は好ましくは破壊可能な仕切により隔離されている。2つの区画を有する容器において、第一区画及び第二区画を破壊可能な仕切により互いに隔離することができ、第一区画又は第二区画がもう一方に取り囲まれるように第一区画及び第二区画が位置することができる。
【0009】
2つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、熱発生剤及び水性ヘアケア組成物を各区画から放出してそれらをもう1つの容器にて又は手の上で一緒に混合することにより、熱発生剤を水性ヘアケア組成物と混合することができる。破壊可能な仕切により隔離されている2つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、破壊可能な仕切を破壊することにより、同一容器中で熱発生剤を水性ヘアケア組成物と混合することができる。
【0010】
キットB
本発明のヘアケアキットBは、
(i)ヘアケア組成物、
(ii)反応手段との反応により熱を発生する熱発生剤、及び
(iii)反応手段、
を含み、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段がそれぞれ隔離されている。
キットBにおいて、熱発生剤は反応手段との反応により熱を発生する。従って、ヘアケア組成物の毛髪への適用の前に、例えば、組成物を温めるためにキットBにおいて反応手段を熱発生剤と混合することにより反応手段との反応が開始する。
【0011】
キットBにおいて、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段を同一容器中に包装することができる。キットBにおいて、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段をそれぞれ異なる容器中に包装することができ、すなわち、ヘアケア組成物を第一容器中に包装し、熱発生剤を第二容器中に包装し、そして反応手段を第三容器中に包装することができる。
ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段を異なる容器中に包装する場合、例えば、熱発生剤及び反応手段を各容器から放出してそれらをもう1つの容器にて一緒に混合することにより、あるいは熱発生剤を第二容器から放出して第三容器中に添加することにより、あるいは反応手段を第三容器から放出して第二容器中に添加することにより、熱発生剤を反応手段と混合することができる。ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段がそれぞれ異なる容器中に包装されている場合、例えばヘアケア組成物の容器を、熱発生剤及び反応手段が混合される容器と接触させることにより、ヘアケア組成物を温めることができる。
【0012】
ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段を同一容器中に包装する場合、好ましくは容器は3つの区画を含み、そしてヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段は異なる区画にそれぞれ包装され、すなわち、ヘアケア組成物は第一容器中に包装され、熱発生剤は第二容器中に包装され、そして反応手段は第三容器中に包装される。3つの区画を有する容器において、第二及び第三区画は好ましくは破壊可能な仕切により隔離されている。3つの区画を有する容器において、第二及び第三区画は好ましくは破壊可能な仕切により互いに隔離され、第二又は第三区画がもう一方に取り囲まれるように第二及び第三区画が位置することができる。3つの区画を有する容器において、好ましくは、破壊不可能な熱伝導性仕切により第一区画が第二及び第三区画から隔離されている。
【0013】
3つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、熱発生剤及び反応手段を各区画から放出してそれらをもう1つの容器にて一緒に混合することにより、熱発生剤を反応手段と混合することができる。第二及び第三区画が破壊可能な仕切により隔離されている3つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、破壊可能な仕切を破壊することにより、同一容器中で熱発生剤を反応手段と混合することができる。3つの区画を有する容器が使用される場合、例えばヘアケア組成物の区画を、熱発生剤及び反応手段が混合される容器と接触させることによりヘアケア組成物を温めることができる、又は破壊不可能な熱伝導性の仕切を通してヘアケア組成物を温めることができる。
【0014】
加熱装置
本発明の加熱装置は、ヘアケア組成物を温めるために使用される。ヘアケア組成物は、好ましくは約25℃〜約80℃、より好ましくは約30℃〜約60℃の温度まで温められる。この温度は、例えば、熱発生剤、熱発生剤の量、熱発生反応を制御することができる添加剤、及び加熱装置のパッケージとして使用される材料を選択することにより調整され得る。
毛髪への適用の前にヘアケア組成物を温めるために、本発明の加熱装置を使用することができる、又は毛髪への適用の後にヘアケア組成物を温めるために使用することができる。
ヘアケア組成物を受け取るのに好適な容器の形状で、本発明の加熱装置を提供することができる。ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、ヘアケア組成物を温めるために容器を使用することができる。毛髪を覆うのに好適な形状で、例えばキャップの形状でも、本発明の加熱装置を提供することができる。ヘアケア組成物が毛髪に適用された後に、ヘアケア組成物を温めるためにキャップを使用することができる。
【0015】
熱源
本発明の加熱装置は熱源を含む。本発明で有用な熱源としては、熱発生剤及び反応手段の組み合わせ、保温材、耐熱系、電磁誘導加熱系及びそれらの混合が挙げられる。
【0016】
反応手段との反応により熱発生剤が熱を発生する、熱発生剤及び反応手段の組み合わせを本発明の熱源として使用することができる。例えば、熱発生剤と反応手段を混合することにより、反応手段との反応を開始させることができる。熱源として熱発生剤と反応手段が使用される場合、熱発生剤は反応手段から隔離されている。熱源として熱発生剤と反応手段が使用される場合、好ましくは加熱装置は2つの区画をさらに含み、熱発生剤及び反応手段を異なる区画中に包装することができ、すなわち、熱発生剤を第一区画中に包装し、そして反応手段を第二区画中に包装することができる。2つの区画を含む熱源において、第一区画及び第二区画は好ましくは破壊可能な仕切により隔離されている。2つの区画を含む熱源において、好ましくは第一区画及び第二区画を破壊可能な仕切により互いに隔離することができ、第一区画又は第二区画がもう一方に取り囲まれるように第一区画及び第二区画が位置することができる。破壊可能な仕切により隔離されている2つの区画を含む熱源において、例えば、破壊可能な仕切を破壊することにより、同一容器中で熱発生剤を反応手段と混合することができる。
【0017】
本発明の熱源として、保温材を使用することができる。本発明で有用な保温材は、熱を蓄えることができるものである。例えば、熱水中での沸騰により、マイクロ波により、及び電熱系により、保温材は熱を蓄えることができる。保温材としては、例えば、シリカゲル、カルボキシメチルセルロースゲル、相変化物質、及びこれらの混合物が挙げられる。
本発明の熱源として、耐熱材料を使用することができる。耐熱材料としては、例えば、ニクロム線、セラミック、導電性ポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。
破壊不可能な熱伝導性層により、本発明の熱源を覆うことができる。
【0018】
熱発生剤
ヘアケアキットA及びBは熱発生剤を含む。キットAにおいて有用な熱発生剤は、キットAに含有される水性ヘアケア組成物とともに混合された時に熱を発生するものである。キットBにおいて有用な熱発生剤は、キットBに含有される反応手段と反応することで熱を発生するものである。
本発明の加熱装置は、熱発生剤を含んでもよい。本発明の加熱装置に有用な熱発生剤は、熱発生剤と一緒に加熱装置に含有される反応手段との反応により熱を発生するものである。
【0019】
キットA及びB並びに加熱装置において有用な熱発生剤としては、例えば、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄(II)、塩化鉄(III)、ゼオライト、多価アルコール、並びにこれらの混合物が挙げられる。これらの試薬は、水との反応を介して熱を発生できる。鉄及び活性炭と一緒に使用される、本発明で有用な塩化物としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化銅、塩化第二鉄、塩化第一鉄、及びこれらの混合物が挙げられる。鉄及び/又はマグネシウムを含む試薬は、好ましくは酸素の存在下で水と混合される。本発明で有用な多価アルコールとしては、例えば、1,2−プロパンジオール又はプロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,2−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な好ましい多価アルコールはグリセリンである。
【0020】
キットAにおいてヘアコンディショニング組成物と、そしてキットB及び加熱装置において反応手段と混合するのを助長するために、そして使用前に予期されない反応を防ぐために、ゼオライト及び硫酸マグネシウムのような固体材料を含む加熱剤を不活性担体に分散することができる。不活性担体は液体又は粉末のような固体であり得る。本発明で有用な不活性担体としては、例えば、粉末ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール、粉末ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。上記多価アルコールを不活性担体としても使用することができる。
【0021】
不活性担体は、粘度変性剤を含有してもよい。本発明で有用な粘度変性剤としては、例えば、CTFA名カルボマーの架橋アクリル酸ポリマーのようなビニルポリマー、CTFA名アクリレート/C10〜30アルキルアクリレートクロスポリマーとのアクリル酸/アクリル酸アルキルコポリマーのようなカルボン酸/カルボキシレートコポリマー、セルロース誘導体類及び変性セルロースポリマー類、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーゴム、他のゴム類、デンプンベースポリマー類、アルギニン酸ベースポリマー類、アクリレートポリマー類、約1000を超える分子量を有するポリアルキレングリコール類、ベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート、ラポナイト、ヘクトライト及び無水ケイ酸のような無機水溶性物質及びこれらの混合物が挙げられる。
【0022】
キットB及び加熱装置で有用な熱発生剤としては、例えば過酸化水素、過冷却液体、ベンゾリン及びこれらの混合物がさらに挙げられる。過酸化水素、過冷却液体及びベンゾリンは、それぞれ異なる反応手段との異なる反応を介して熱を発生できる。過酸化水素は、アスコルビン酸との還元反応を介して熱を発生できる。過冷却液体は、刺激手段による過冷却液体から固体への相変化を介して熱を発生できる。本発明で有用な過冷却液体としては、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸ナトリウム一水和物、酢酸ナトリウム二水和物、酢酸ナトリウム三水和物のような酢酸ナトリウム類、及びこれらの酢酸ナトリウム類の水溶液、並びにこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な好ましい過冷却液体は、酢酸ナトリウム三水和物である。
キットB及び加熱装置において、ベンゾリンも熱発生剤として使用することができる。ベンゾリンは、触媒の存在下でゆっくりと燃焼することを介して熱を発生する。
【0023】
キットAにおける好ましい熱発生剤は、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、マグネシウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト及びこれらの混合物である。
キットBにおける好ましい熱発生剤は、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、マグネシウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト、酢酸三水和物のような過冷却液体及びこれらの混合物である。
加熱装置における好ましい熱発生剤は、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、マグネシウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト、酢酸三水和物のような過冷却液体及びこれらの混合物である。
【0024】
反応手段
本発明のヘアケアキットBは、熱発生剤を反応させるために使用される反応手段を含む。熱発生剤が、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄(II)、塩化鉄(III)、ゼオライト、多価アルコール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される場合、本発明で有用な反応手段は水、水溶液又は水性組成物であり、熱発生剤と反応手段の反応は、熱発生剤と反応手段を混合することにより開始する。過酸化水素が熱発生剤として使用される場合、本発明で有用な反応手段はアスコルビン酸であり、熱発生剤と反応手段との反応は、熱発生剤と反応手段を混合することにより開始する。過冷却液体が熱発生剤として使用される場合、本発明で有用な反応手段は刺激手段であり、これは過冷却液体の相変化反応を開始するために過冷却液体に刺激を提供することができる。本発明で有用な刺激手段としては、例えば過冷却液体と混合することにより刺激を提供できる刺激手段が挙げられる。かかる刺激手段としては、例えば、過冷却液体に使用される結晶体の物質が挙げられ、ここでは刺激手段と過冷却液体の混合により過冷却液体の反応が開始する。本発明で有用な刺激手段としては、例えば、圧力及び振動のような物理的刺激を提供する刺激手段も挙げられる。かかる刺激手段としては、例えば、圧力及び振動のような物理的刺激を提供するスイッチも挙げられ、ここでは過冷却液体の反応は、例えば、スイッチを入れることにより開始する。ベンゾリンが熱発生剤として使用される場合、本発明で有用な反応手段は白金のような触媒であり、ここでは熱発生剤と反応手段の反応は、熱発生剤と反応手段を混合することにより開始する。
【0025】
反応制御剤
ヘアケアキットA及びB並びに加熱装置は、熱発生剤の熱発生反応を制御できる反応制御剤をさらに含んでもよい。反応制御剤は反応の速度を低下させるか、又は反応を加速させる。反応制御剤は、ヘアケア組成物が温められる温度を制御することもできる。
【0026】
酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤が使用される場合、反応制御剤は好ましくは熱発生剤の反応を促進するために使用される。酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤の反応を促進するために、反応制御剤として酸を使用することができる。本発明で有用な酸としては、例えば、クエン酸、二リン酸ナトリウム、二リン酸カリウムが挙げられる。L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物、好ましくはL−グルタミン酸、乳酸、塩酸及びこれらの混合物。上記酸の中で、本発明ではクエン酸が好ましく使用される。酸は、熱発生剤と酸とのモル比が約1:0.1〜約1:10、好ましくは約1:0.5〜約1:5となるような濃度で含有される。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものから酸を隔離することができる。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものに酸を組み入れることができる。
【0027】
酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤が使用される場合、反応制御剤は好ましくは熱発生剤の反応を低下するために使用される。酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤の反応を低下するため、反応制御剤として吸水性ポリマーを使用することができる。本発明で有用な吸水性ポリマーとしては、例えば、CTFA名カルボマーの架橋アクリル酸ポリマーのようなビニルポリマー、CTFA名アクリレート/C10〜30アルキルアクリレートクロスポリマーとのアクリル酸/アクリル酸アルキルコポリマーのようなカルボン酸/カルボキシレートコポリマー、ヒドロキシエチルセルロースのようなセルロース誘導体類及び変性セルロースポリマー類、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーゴム、他のゴム類、デンプンベースポリマー類、アルギニン酸ベースポリマー類、アクリレートポリマー類、約1000を超える分子量を有するポリアルキレングリコール類、及びこれらの混合物が挙げられる。上記吸水性ポリマーの中で、本発明ではヒドロキシエチルセルロースが好ましく使用される。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものから吸水性ポリマーを隔離することができる。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものに吸水性ポリマーを組み入れることができる。
【0028】
保温材
ヘアケアキットA及びB並びに加熱装置は、熱を蓄えることができる保温材をさらに含んでもよい。保温材としては、例えば、シリカゲル、カルボキシメチルセルロースゲル、相変化物質、及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な相変化物質は、約25℃〜約80℃の融点を有するものである。本発明で有用な相変化物質としては、例えば、脂肪族アルコール及び脂肪酸のような脂肪族化合物;炭化水素類;炭化水素類と発泡ポリオレフィンの混合物;及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な脂肪族化合物は、以下の題名「高融点の脂肪族化合物」に開示される。
本発明のキットにおいて、熱を持続させるために保温材を使用することができる。本発明の加熱装置において、保温材を熱源として単独で使用することができ、又は耐熱系のような他のものとの組み合わせ及び熱発生剤及び反応手段との組み合わせで使用することができる。
【0029】
キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものから保温材を隔離することができる。例えば、キットAにおいて、保温材をヘアケア組成物及び熱発生剤の両方の近くに置いてよい。例えば、キットBにおいて、保温材をヘアケア組成物と、熱発生剤と反応手段の組み合わせの間に置いてよい。例えば、保温材を他の熱源の周りに置いてよい。
キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものに保温材を組み入れることができる。例えば、キットAにおいて、保温材をヘアケア組成物又は熱発生剤に組み入れることができる。例えば、キットBにおいて、保温材をヘアケア組成物、熱発生剤又は反応手段に組み入れることができる。例えば、加熱装置において、保温材を熱発生剤又は反応手段に組み入れることができる。
【0030】
ヘアケア組成物
本発明のヘアケアキット及び加熱装置は、ヘアケア組成物を温めるために、好ましくはヘアコンディショニング組成物を温めるために使用される。本発明において、様々なヘアケア組成物を使用することができる。キットAにおいては、水性ヘアケア組成物を使用する。キットB及び加熱装置においては、水性及び非水性の両方のヘアケア組成物を使用することができる。本発明で有用な水性/非水性ヘアケア組成物としては、水性/非水性ヘアシャンプー組成物、水性/非水性ヘアスタイリング組成物、水性/非水性ヘアコンディショニング組成物、水性/非水性ヘアカラー組成物、水性/非水性発毛組成物及びこれらの混合物が挙げられる。
温められたヘアケア組成物が利益の増強を提供できると考えられ、例えば、温められたヘアシャンプー組成物は洗浄利益の改良を提供でき、温められたヘアスタイリング組成物はスタイリング利益の改良を提供でき、温められたヘアコンディショニング組成物は成分浸透の改良によりヘアコンディショニング利益の改良を提供でき、温められたヘアカラー組成物及び温められた発毛組成物も利益の改良を提供できる。
【0031】
本発明のヘアケア組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、透明でも不透明であることもでき、次の形態に制限されないが、例えば、クリーム、ジェル、エマルジョン、ムース及びスプレーなどの種々広範な製品形態で配合されることができる。
【0032】
ヘアコンディショニング組成物
本発明の加熱装置は、ヘアコンディショニング組成物を温めるために好ましく使用される。本発明のヘアケアキットは、好ましくはヘアコンディショニング組成物を含む。キットAにおいては、水性ヘアコンディショニング組成物を使用する。キットBにおいては、水性及び非水性の両方のヘアコンディショニング組成物を使用することができる。本発明で有用なヘアコンディショニング組成物としては、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の高融点脂肪族化合物;
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、次の一般式:
R1CONH(CH2)mN(R2)2
(式中、R1がC11〜C24脂肪酸の残基であり、R2がC1〜C4アルキルであり、そしてmが1〜4の整数である)を有するアミドアミン;
(c)アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1となるような濃度での、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸;並びに
(d)水性担体を含む組成物(以下、「組成物A」)、
並びに、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物;
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、カチオン性コンディショニング剤;
(c)約0.1重量%〜約10重量%の、25℃未満の融点を有する低融点オイル;及び
(d)水性担体を含む組成物(以下、「組成物B」)が挙げられる。
【0033】
高融点の脂肪族化合物
本発明のヘアコンディショニング組成物A及びBは、高融点の脂肪族化合物を含む。高融点の脂肪族化合物は、アミドアミンのようなカチオン系界面活性剤及び水性担体と共に、濡れた毛髪に滑りやすく滑らかな感触や柔軟性をもたらし、乾燥した毛髪にはしっとりした感触と逆立ちを抑えるような、さまざまなコンディショニング効果を与えるために好適なゲルの網状組織を提供する。
【0034】
本明細書に有用な高融点脂肪族化合物は25℃以上の融点を有し、そして脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群から選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が場合によっては1つより多くの分類に属し、例えば、ある脂肪族アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分類され得ると理解している。しかしながら、所与の分類はこの特定の化合物に限定することを意図しているのではなく、分類及び命名の便宜上そうされている。さらに、二重結合の数と位置及び分岐鎖の長さと位置によって、ある必要とされる炭素原子を有するある種の化合物は25℃未満の融点を有することができると当業者は理解している。この項では、このような低融点化合物を包含することは意図していない。高融点の化合物の非限定例は、国際化粧品材料辞典(International Cosmetic Ingredient Dictionary)、第5版、1993年及び、CTFA化粧品材料ハンドブック(Cosmetic Ingredient Handbook)、第2版、1992年に記載されている。
【0035】
高融点の脂肪族化合物は、約0.1重量%〜約15重量%、好ましくは約0.25重量%〜約13重量%の濃度で組成物A及びBに包含される。さらに好ましくは、高融点の脂肪族化合物は、特に組成物Aには、約1重量%〜約10重量%の濃度で、組成物Bには約0.25重量%〜約5重量%の濃度で包含される。
本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約14〜約30個の炭素原子、好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコール類は飽和であり、直鎖又は分岐鎖アルコール類とすることができる。脂肪族アルコール類の非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が挙げられる。
【0036】
本明細書で有用な脂肪酸類は、約10〜約30個の炭素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、より好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は飽和であり、直鎖又は分岐鎖の酸類とすることができる。さらに、本明細書の要件を充たす、二酸、三酸及び他の多酸類もまた包含される。さらに本明細書には、これらの脂肪酸類の塩類もまた包含される。脂肪酸類の非限定例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が挙げられる。
【0037】
本明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステル、エステル化が可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定的な例としては、メチルステアリルエーテルといった物質、セテス−1〜セテス−45のような化合物のセテスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなセチルアルコールのエチレングリコールエーテル、ステアレス−1〜10のような化合物のステアレスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなステアレスアルコールのエチレングリコールエーテル、セテレス1〜10で、セテレスアルコールのエチレングリコールエーテル、即ちセチル及びステアリルアルコールを優勢に含有する脂肪族アルコールの混合物で、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すもの、今説明したセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のC1〜C30のアルキルエーテル、ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル、エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート及びこれらの混合物が挙げられる。
【0038】
高融点の脂肪族化合物は、高純度の単一化合物が望ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールから成る群より選択される純粋な脂肪族アルコール類の単一化合物類が極めて好ましい。本明細書では、「純粋」とは、化合物が少なくとも約90%、好ましくは少なくとも約95%の純度を有することを意味する。高純度のこれらの単一化合物は、消費者が組成物をリンスする時、毛髪から良好なリンス効果を提供する。
本発明に有用な市販の高融点の脂肪族化合物には:新日本理化(Shin Nihon Rika)(日本、大阪)より市販される商品名がコノール(KONOL)シリーズ及びNOF(日本、東京)より市販される商品名がNAAシリーズである、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール;和光(WAKO)(日本、大阪)より市販される商品名が1−ドコサノール(DOCOSANOL)である純粋なベヘニルアルコール;アクゾ(Akzo)(米国イリノイ州シカゴ)より市販される商品名NEO−FAT、ウィトコ(Witco Corp.)(米国オハイオ州ダブリン)より市販されるヒストレーン(HYSTRENE)、及びヴェヴィ(Vevy)(イタリアジェノヴァ)イより市販されるダーマ(DERMA)のような様々な脂肪酸が包含される。
【0039】
アミドアミン
本発明のヘアコンディショニング組成物Aは、以下の一般式のアミドアミンを含む:
R1CONH(CH2)mN(R2)2
式中、R1はC11〜C24の脂肪酸の残基であり、R2はC1〜C4のアルキル、及びmは1〜4の整数である。
アミドアミンは、約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、さらに好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で組成物Aに包含される。
アミドアミンは、カチオン系コンディショニング剤として好ましくは約0.1%〜約10%、さらに好ましくは約0.25%〜約8%、一層さらに好ましくは約0.5%〜約3%の濃度で組成物Bにも包含されることができる。
【0040】
本発明に有効な好ましいアミドアミン類には、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、及びこれらの混合物;さらに好ましくはステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物が包含される。
【0041】
本明細書で有用な市販のアミドアミンには:イノレックス(Inolex)から入手可能な商品名SAPDMAを有するステアラミドプロピルジメチルアミンアミドプロピルジメチルアミン、及びニッコーから入手可能な商品名アミドアミンMPSが挙げられる。
【0042】
酸
本発明のヘアコンディショニング組成物Aは、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される酸;好ましくはL−グルタミン酸、乳酸、塩酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される酸を含む。アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1、好ましくは約1:0.5〜約1:0.9と成るような濃度で酸は含有される。
酸は、アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1、好ましくは約1:0.5〜約1:0.9となるような濃度で組成物Bにも包含されることができる。
本明細書で有用な市販の酸には:L−グルタミン酸:味の素から入手可能なL−グルタミン酸(化粧品等級)が挙げられる。
【0043】
粒子
本発明の組成物A及びBは粒子を含む。粒子は組成物A及びB中に、約0.01重量%〜約10重量%、好ましくは約0.1重量%〜約5重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約2重量%の濃度で包含される。本発明で有用な粒子は、好ましくは約25μm〜約1500μm、より好ましくは約50μm〜約1000μm、さらにより好ましくは約50μm〜約500μmの平均粒子サイズを有する。本発明において、有機及び無機粒子の両方を使用することができる。本発明で有用な好ましい粒子としては、セルロース粒子のような有機粒子、及び雲母、シリカ、泥土、粘土、ゼオライト及びこれらの混合物のような無機粒子が挙げられる。より好ましくはシリカである。本発明で有用な好ましい粒子は、組成物に含有される粒子が手及び/又は毛髪上に広げられた時に粒子が破壊可能であるように、破壊可能性を有するものであり得る。
本発明で有用な市販品として入手可能な粒子としては、クロスフィールド(Crosfield)から入手可能なネオシル(Neosil)CBT60のような商標名ネオシル(Neosil)シリーズを有するシリカが挙げられる。
【0044】
水性担体
本発明の組成物A及びBは水性担体を含む。この担体の濃度と種類は、その他の成分との適合性及び当該製品のその他の所望の特性に従って選択される。
本発明に有効な担体には、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が包含される。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、1〜6個の炭素原子を有する一価アルコール類、さらに好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールには、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが包含される。
好ましくは、上記水性担体は実質的に水である。脱イオン水を使用することが好ましい。製品の所望の特徴に応じて、ミネラルカチオン類を包含する天然供給源から得られる水も使用することができる。通常、本発明の組成物には、約20〜約95%、好ましくは約30〜約92%、及びさらに好ましくは約50〜約90%の水が含まれる。
【0045】
カチオン系コンディショニング剤
本発明のヘアコンディショニング組成物Bは、カチオン系コンディショニング剤を含む。このカチオン系コンディショニング剤は、高融点の脂肪族化合物とともに使用して、濡れた毛髪に滑りやすく滑らかな感触や柔軟性をもたらし、乾燥した毛髪にはしっとりした感触と逆立ちを抑えるような、さまざまなコンディショニング効果を与えるために好適なゲルの網状組織を提供する。
カチオン系コンディショニング剤は、組成物に約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、さらに好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で包含される。
カチオン系コンディショニング剤は、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、一層さらに好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で組成物Aに包含されることもできる。
カチオン系コンディショニング剤はカチオン系界面活性剤、カチオンポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【0046】
カチオン系界面活性剤
本明細書で有用なカチオン系界面活性剤は、当業者にはどれも既知のものであり、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、一層さらに好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で組成物中に包含されることができる。
本発明において有用なカチオン系界面活性剤のなかには、一般式(I)に相当するものがある:
【0047】
【化9】
【0048】
式中R1、R2、R3及びR4の少なくとも1つは8〜30個の炭素原子を有する脂肪族基あるいは約22個以下の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選択され、R1、R2、R3及びR4の残りのものは独立して、1〜約22個の炭素原子を有する脂肪族基あるいは約22個以下の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールやアルキルアリール基から選択され、及びXはハロゲン(例えば塩化物、臭化物)、アセテート、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、及びアルキルスルホン酸ラジカルなどから選択される塩形成アニオンである。脂肪族基には、炭素及び水素原子に加え、エーテル結合及びアミノ基のような他の基を含有することもできる。さらに長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数約12以上のものは飽和にも不飽和にもなり得る。好ましいのは、R1、R2、R3、及びR4は独立してC1〜約C22のアルキルより選択される場合である。本発明において有用なカチオン界面活性剤の非限定例としては、次のCTFA指定物質が挙げられる:クアテルニウム−8、クアテルニウム−14、クアテルニウム−18、クアテルニウム−18メト硫酸塩、クアテルニウム−24及びこれらの混合物。
【0049】
一般式(I)の陽イオン系界面活性剤の中では、少なくとも16個の炭素を有する少なくとも1つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。このような好ましいカチオン系界面活性剤の非限定的な例には:例えば、クローダ(Croda)から商品名インクロクァット(INCROQUAT)TMC−80や三洋化成(Sanyo Kasei)からエコノール(ECONOL)TM22で入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド;例えば、ニッコー・ケミカルズから商品名CA−2350で入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド;水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル(14〜18)ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ(ベヘニル/アラキジル)ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウムクロリド、及びN−(ステアロイルコラミノホルミルメチル)ピリジニウムクロリドが包含される。
【0050】
さらに好ましいのは、少なくとも置換基の1つが置換基又はラジカル連鎖の結合部として存在する1つ以上の多くの芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ部分を含み、その際少なくともR1〜R4基の1つが、アルコキシ(好ましくはC1〜C3アルコキシ)、ポリオキシアルキレン(好ましくはC1〜C3ポリオキシアルキレン)、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、及びこれらの組合せより選択される、1つ以上の親水性部分を含有する親水性置換カチオン系界面活性剤である。好ましくは、上記の親水性置換カチオンコンディショニング界面活性剤は、上記範囲内に位置する2〜約10個の非イオン親水性部分を含有している。好ましい親水性置換カチオン界面活性剤には、以下の式(II)から(VIII)までのものが包含され、
【0051】
【化10】
【0052】
式中nは8〜約28、x+yは2〜約40、Z1は短鎖アルキル、好ましくはC1〜C3アルキル、より好ましくはメチル、あるいは(CH2CH20)zHで、式中x+y+zは60以下、及びXは前記塩形成アニオンである。
【0053】
【化11】
【0054】
式中、mは1〜5、1つ以上のR5、R6、及びR7は独立してC1〜C30のアルキルで、その残りはCH2CH2OHであり、1つ又は2つのR8、R9、及びR10は独立してC1〜C30アルキルで、その残りはCH2CH2OHであり、そしてXは上記のように塩形成アニオンであり、
【0055】
【化12】
【0056】
式中、式(IV)及び(V)において独立して、Z2はアルキル、好ましくはC1〜C3アルキル、さらに好ましくはメチルであり、Z3は短鎖ヒドロキシアルキル好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、p及びqは独立して2〜4の整数で、好ましくは2〜3の整数を含み、さらに好ましくは2であり、R11及びR12は独立して、置換型又は非置換型ヒドロカルビル、好ましくはC12〜C20アルキル又はアルケニル、及びXは前記の塩形成アニオンである。
【0057】
【化13】
【0058】
式中R13はヒドロカルビル、好ましくはC1〜C3アルキル、より好ましくはメチルであり、Z4及びZ5は独立して短鎖ヒドロカルビル、好ましくはC2〜C4アルキル又はアルケニル、より好ましくはエチルであり、aは2〜約40、好ましくは約7〜約30、及びXは上記で定義されているような塩形成アニオンである。
【0059】
【化14】
【0060】
式中、R84及びR85は、独立して、C1〜C3アルキル、好ましくはメチルであり、Z6はC12〜C22ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドであり、そしてAはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質又はこれらの加水分解形態であり;そしてXは上記で定義されているような塩形成アニオンである;
【0061】
【化15】
【0062】
式中bは2又は3、R16及びR17は独立して、C1〜C3ヒドロカルビル、好ましくはメチルであり、Xは上記で定義されているような塩形成アニオンである。本発明に有用な親水性置換型カチオン界面活性剤の非限定例としては、以下のCIFA名称を有する物質及びこれらの混合物が挙げられる:クアテルニウム−16、クアテルニウム−26、クアテルニウム−27、クアテルニウム−30、クアテルニウム−33、クアテルニウム−43、クアテルニウム−52、クアテルニウム−53、クアテルニウム−56、クアテルニウム−60、クアテルニウム−61、クアテルニウム−62、クアテルニウム−70、クアテルニウム−71、クアテルニウム−72、クアテルニウム−75、クアテルニウム−76加水分解コラーゲン、クアテルニウム−77、クアテルニウム−78、クアテルニウム−79加水分解コラーゲン、クアテルニウム−79加水分解ケラチン、クアテルニウム−79加水分解乳タンパク質、クアテルニウム−79加水分解シルク、クアテルニウム−79加水分解大豆タンパク質及びクアテルニウム−79加水分解小麦タンパク質、クアテルニウム−80、クアテルニウム−81、クアテルニウム−82、クアテルニウム−83、クアテルニウム−84。
【0063】
極めて好ましい親水性置換型カチオン系界面活性剤の例としては、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチルジモニウム塩、及びこれらの混合物が挙げられ;例えば、次の商品名、すなわちウィトコ・ケミカル(Witco Chemical)よりバリソフト(VARISOFT)110、バリクエイト(VARIQUAT)K1215及び638として、マッキンタイア(McIntyre)よりマックプロ(MACKPRO)KLP、マックプロWLW、マックプロMLP、マックプロNSP、マックプロNLW、マックプロWWP、マックプロNLP、マックプロSLPとして、アクゾ(Akzo)よりエトクァッド(ETHOQUAD)18/25、エトクァッドO/12PG、エトクァッドC/25、エトクァッドS/25、及びエトデュオクァッド(ETHODUOQUAD)として、ヘンケル(Henkel)よりデハイクエイト(DEHYQUAT)SPとして、及びICIアメリカズ(Americas)よりアトラス(ATLAS)G265として市販されている。
【0064】
一級脂肪族アミン、二級脂肪族アミン、及び三級脂肪族アミンの塩もまたカチオン系界面活性剤に好適である。このようなアミン類のアルキル基は、好ましくは約12〜約22個の炭素原子を有し、置換型又は非置換型であり得る。特に有用なのは、表題「アミドアミン」及び「酸」のもとで上記に開示された種から選択されるアミドアミンの塩である。好ましくは、アミドアミンの塩は、組成物Bにおいてカチオン系コンディショニング剤として用いられる。
【0065】
カチオンポリマー
本明細書で有用なカチオンポリマーを以下にする。本明細書で使用する用語「ポリマー」は、1種類のモノマーの重合によって製造されるか、又は2種類(即ち、コポリマー)以上のモノマーによって製造される物質を包含するものとする。
好ましくは、カチオン系ポリマーは水溶性カチオン系ポリマーである。「水溶性」カチオンポリマーが意味するのは、25℃の水(蒸留又は等価の)中0.1%の濃度で裸眼に実質的に清明な溶液を形成するほど十分に水に可溶性のポリマーである。上記の好ましいポリマーは、0.5%の濃度で、さらに好ましくは1.0%の濃度で実質的に清明な溶液を形成するほど十分に可溶性であろう。
【0066】
本発明のカチオンポリマーの重量平均分子量は一般的に、少なくとも約5,000、典型的には少なくとも約10,000であり、及び約1,000万未満である。好ましくは、分子量は約100,000〜約2,000,000である。カチオンポリマーは一般的に、第四級アンモニウム又はカチオンアミノ部分及びこれらの混合のようなカチオン窒素含有部分を有する。
カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約0.1meq/gram、より好ましくは少なくとも約1.5meq/gram、さらにより好ましくは少なくとも約1.1meq/gram、いっそうより好ましくは少なくとも約1.2meq/gramである。カチオンポリマーのカチオン電荷密度は、ケルダール法に従って測定することができる。アミノ含有ポリマー類の電荷密度がpH及びアミノ基の等電点に応じて変わり得ることは、当業者には認識されよう。電荷密度は意図された用途のpHで、上述の限度内であるべきである。
【0067】
水溶解度基準が満たされる限り、カチオンポリマーに対していかなるアニオンの対イオンも利用することができる。好適な対イオンとしては、ハライド(例えば、Cl、Br、I、又はF、好ましくはCl、Br、又はI)、サルフェート、及びメチルサルフェートが挙げられる。この一覧は限定的ではないので、他のものを使用することもできる。
カチオン性窒素含有部分はカチオン系ヘアコンディショニングポリマーの全モノマー単位の部分に置換基として通常存在する。従って、このカチオンポリマーは、第四級アンモニウム又はカチオンアミン置換モノマーユニット及び本明細書でスペーサーモノマーユニットと呼称される他の非カチオンユニットのコポリマー、ターポリマー等を含むことができる。このようなポリマーは当該技術分野において既知であり、そしてCTFA化粧品成分辞典(Cosmetic Ingredient Dictionary)、第3版、エストリン(Estrin)、クロスリー(Crosley)及びヘインズ(Haynes)編集(化粧品、洗面用品、及び香料工業協会(The Cosmetic、Toiletry、and Fragrance Association、Inc.)、ワシントンD.C.、1982年)中に種類を知ることができる。
【0068】
好適なカチオン系ポリマー類としては、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキルアクリルアミド及びジアルキルアクリルアミド、アルキルメタクリルアミド及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン及びビニルピロリドンのような水溶性スペーサーモノマー類をもつ4級アンモニウム官能基類又はカチオン性アミンを有するビニルモノマー類のコポリマー類が挙げられる。アルキル置換モノマー及びジアルキル置換モノマーは、好ましくはC1〜C7アルキル基、さらに好ましくはC1〜C3アルキル基を有する。他の好適なスペーサーモノマー類としては、ビニルエステル類、ビニルアルコール(ポリ酢酸ビニルの加水分解によって得られる)、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが挙げられる。
前記カチオンアミンは、本組成物の特定の種及びpHに依存して、第一級、第二級又は第三級アミンであることができる。一般に、第二級及び第三級アミン類、特に第三級アミン類が好ましい。
【0069】
アミン置換ビニルモノマーをアミン形態で重合化させることができ、そしてその後任意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。アミンは又、ポリマーが形成された後に同様に四級化させることもできる。例えば、第三級アミン官能基を、R’が短鎖アルキル基、好ましくはC1〜C7のアルキル基、さらに好ましくはC1〜C3のアルキル基、Xが四級化アンモニウムと水溶性の塩を形成するアニオンである式R’Xの塩と反応させることによって四級化することができる。
好適なカチオンアミノ及び四級アンモニウムモノマー類としては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩類で置換されたビニル化合物、並びに、ピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドンなどの環状カチオン窒素含有環を有するビニル四級アンモニウムモノマー類、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩類が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはC1〜C3のアルキル基、さらに好ましくはC1アルキル基及びC2のアルキル基のような低級アルキル基である。本明細書における使用のための適当なアミン置換型ビニルモノマー類には、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド(その際アルキル基は、好ましくはC1〜C7ヒドロカルビル、さらに好ましくはC1〜C3アルキルである)が包含される。
【0070】
このカチオンポリマーは、アミン−及び/又は第四級アンモニウム置換モノマー及び/又は相溶性スペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。
【0071】
好適なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば:1−ビニル−2−ピロリドン及び1−ビニル−3−メチルイミダゾリウム塩(例えば塩化物塩)のコポリマー(化粧品、洗面用品及び芳香剤協会、「CTFA」業界ではポリクアテリウム−16と呼ばれる)、BASFワイアンドット社(BASF Wyandotte Corp.)(米国ニュージャージー州、パルシパニー)よりルビクアット(LUVIQUAT)の商品名(例えばルビクアットFC370)で市販;1−ビニル−2−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー(「CTFA」業界ではポリクアテリウム−11と呼ばれる)、ガフコーポレーション(Gaf Corporation)(米国、ニュージャージー州、ウェイン)より商品名ガフクアット(GAFQUAT)(例えばガフクアット755N)で市販;例えばジメチルジアリルアンモニウム塩化物ホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウム塩化物のコポリマーを含むカチオンジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、(CTFA業界ではポリクアテルニウム6及びポリクアテルニウム7とよばれる);参考として本明細書に組み入れられる米国特許第4,009,256号に記載の3〜5個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が挙げられる。
【0072】
使用できる他のカチオンポリマーには多糖ポリマー、例えばカチオンセルロース誘導体及びカチオンデンプン誘導体が挙げられる。
本発明に好適に使用されるカチオン多糖類ポリマー物質としては、以下の式のものが挙げられる:
【0073】
【化16】
【0074】
上式で:Aは、スターチ又はセルロース無水グルコース残基のような無水グルコース残基であり、Rは、アルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又はヒドロキシアルキレン基、又はこれらの混合物であり、R1、R2、及びR3は、それぞれ独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は、約18以下の炭素原子を含有し、各カチオン部分の炭素原子の合計数(即ちR1、R2、及びR3内の炭素原子の合計数)は、好ましくは20以下であり、Xは、前述したようにアニオン性対イオンである。
【0075】
カチオンセルロースは、アメルコール社(Amerchol Corp.)(米国、ニュージャージー州エディソン)からポリマー類のシリーズであるポリマーJR(登録商標)及びLR(登録商標)として、ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させた塩として入手可能であり、業界(CTFA)ではポリクアテルニウム(Polyquaternium)10と呼ばれている。別のタイプのカチオンセルロースとしては、ヒドロキシエチルセルロースとラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させたポリマー四級アンモニウム塩類、業界(CTFA)ではポリクアテルニウム(Polyquaternium)24と呼ばれるものが挙げられる。これらの物質は、アメルコール社(Amerchol Corp.)(米国、ニュージャージー州エディソン)から商品名ポリマーLM−200(Polymer LM−200)(登録商標)として入手可能である。
【0076】
その他の使用可能なカチオンポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド(市販されたものとしてはセラニーズ社の「ジャガーR」シリーズ)のようなカチオングアーゴムが包含される。他の物質としては、四級窒素含有セルロースエーテル類(例えば米国特許第3,962,418号に記載されているもの、参照として本明細書に組み入れる)及びエーテル化セルロースとデンプンのコポリマー(例えば米国特許第3,958,581号に記載されているもの、参照として本明細書に組み入れる)が挙げられる。
【0077】
低融点オイル
本発明のヘアコンディショニング剤組成物Bは、融点が25℃未満である低融点オイルを含み、約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物に包含される。
25℃未満の融点を有する低融点オイルはまた、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約6重量%、一層さらに好ましくは約0.3重量%〜約3重量%の濃度で組成物Aに包含される。
本明細書で有用な低融点オイルは10〜約40個の炭素原子を有する炭化水素、約10〜約30個の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール、約10〜約30個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸、脂肪酸誘導体、脂肪族アルコール誘導体、エステル油、ポリα−オレフィンオイル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【0078】
本明細書で有用な脂肪族アルコールとしては、約10〜約30個の炭素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、そしてさらに好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものが挙げられる。これらの脂肪族アルコールは不飽和であり、直鎖又は分枝鎖アルコールであり得る。好適な脂肪族アルコールには、例えば、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、トリデシルアルコール、デシルテトラデシルアルコール、及びオクチルドデシルアルコールが包含される。これらのアルコールは、例えば、新日本理化(Shinnihon Rika)より入手可能である。
本明細書で有用な低融点油としてはペンタエリトリトールエステル油、トリメチロールエステル油、ポリα−オレフィン油、クエン酸エステル油、グリセリルエステル油、及びこれらの混合物が挙げられ、そして本明細書で有用なエステル油は水−不溶性である。本明細書において使用されるように、「水−不溶性」とはその化合物が25℃で実質的には水に可溶性ではないことを意味し;その化合物が1.0重量%の濃度を越えて、好ましくは0.5重量%の濃度を越えて水と混合すると、その化合物は一時的に分散して水中に不安定なコロイドを形成し、次いで速やかに水と分離して二相に分かれる。
本明細書で有用なペンタエリスリトールエステルオイルには、以下の式を有するものが挙げられる:
【0079】
【化17】
【0080】
式中、R1、R2、R3及びR4は独立に、1〜約30の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、R1、R2、R3及びR4は、独立して、約8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。さらに好ましくは、R1、R2、R3及びR4は、上記化合物の分子量が約800から約1200までであるように定義される。
本明細書で有用なトリメチロールエステル油には以下の式を有するものが挙げられる:
【0081】
【化18】
【0082】
式中、R11は、1〜約30の炭素を有するアルキル基であり、R12、R13及びR14は独立に、1〜約30の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、R11はエチルであり、そしてR12、R13及びR14は、独立して、8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。さらに好ましくは、R11、R12、R13及びR14は、上記化合物の分子量が約800から約1200までであるように定義される。
本明細書における特に有用なペンタエリトリトールエステルオイル及びトリメチロールエステル油にはペンタエリトリトールテトライソステアレート、ペンタエリトリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート及びこれらの混合物が包含される。このような化合物は商品名KAKPTI、KAKTTIでコーキョー・アルコール(Kokyo Alcohol)から、そして商品名PTO、ENUJERUBUTP3SOで新日本理化(Shinnihon Rika)から入手可能である。
【0083】
本明細書で有用なポリα−オレフィン油は約6〜約16個の炭素、好ましくは約6〜約12の炭素原子を有する1−アルケンモノマーから誘導されるものである。ポリα−オレフィン油類の調製に有用な1−アルケンモノマー類の非限定例としては、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン、4−メチル−1−ペンテンなどの分岐鎖異性体及びこれらの混合物が挙げられる。ポリα−オレフィン油類を調製するのに有用な好ましい1−アルケンモノマー類は、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン及びこれらの混合物である。本明細書で有用なポリα−オレフィン油は粘度約1〜約35,000cst、分子量約200〜約60,000、及び約3の多分散度をさらに有する。
少なくとも約800の分子量を有するポリα−オレフィン油が本明細書においては有用である。このような高分子量ポリα−オレフィン油は毛髪に長期間持続する潤い感を提供するものと考えられる。約800未満の分子量を有するポリα−オレフィン油が本明細書においては有用である。このような低分子量ポリα−オレフィン油は毛髪に滑らかな、軽い、清浄な感触を提供するものと考えられる。
【0084】
本明細書における特に有用なポリα−オレフィン油には、モービル・ケミカル(Mobil Chemical Co.)から入手可能な約500の数平均分子量を有する、商品名プレシン(PURESYN)6、及び約3000の数平均分子量を有するプレシン100、及び約6000の数平均分子量を有するプレシン300を有するポリデセンが包含される。
本明細書で有用なクエン酸エステルオイルは、下記の式を有し、少なくとも約500の分子量を有するものである:
【0085】
【化19】
【0086】
式中、R21は、OH又はCH3COOであり、R22、R23及びR24は独立に、1〜約30個の炭素を有する分岐鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル基、アリール基及びアルキルアリール基である。好ましくは、R21はOHであり、そしてR22、R23及びR24は、独立して、8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。さらに好ましくは、R21、R22、R23及びR24は、上記化合物の分子量が少なくとも約800であるように定義される。
本明細書で特に有用なクエン酸エステル油類としては、バーネル(Bernel)から商品名CITMOL316として入手可能なトリイソセチルクエン酸塩、フェニックス(Phoenix)から商品名PELEMOL TISCとして入手可能なトリイソステアリルクエン酸塩及びバーネル(Bernel)から商品名CITMOL320として入手可能なトリオクチルドデシルクエン酸塩が挙げられる。
本明細書で有用なグリセリルエステル油は、少なくとも約500の分子量を有し、以下の式を有するものである:
【0087】
【化20】
【0088】
式中、R41、R42及びR43は独立して、1〜約30の炭素を有する分岐鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくはR41、R42及びR43は、独立して、8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。さらに好ましくは、R41、R42及びR43は、上記化合物の分子量が少なくとも約800であるように定義される。
本明細書における特に有用なグリセリルエステル油には、太陽化学(Taiyo Kagaku)から入手可能な商品名がサン・エスポール(SUN ESPOL)G−318であるトリイソステアリン、クロダ・サーファクタンツ(Croda Surfactants Ltd.)から入手可能な商品名がシスロール(CITHROL)GTOであるトリオレイン、ヴェヴイ(Vevy)から入手可能な商品名がエファデルマ−エフ(EFADERMA−F)であるトリリノレイン、又はブルックス(Brooks)から市販される商品名がエファ−グリセリズ(EFA−グリセリド)であるトリリノレインが挙げられる。
【0089】
シリコーン化合物
好ましくは、本発明の組成物Aは、さらにシリコーン化合物をさらに含む。シリコーン化合物は、好ましくは約0.1%〜約10%、さらに好ましくは約0.25%〜約8%、一層さらに好ましくは約0.5%〜約3%の濃度で組成物Aに包含されることができる。
シリコーン化合物は、好ましくは約0.1%〜約10%、さらに好ましくは約0.25%〜約8%、一層さらに好ましくは約0.5%〜約3%の濃度で組成物Bにも包含されることができる。
本発明のシリコーン化合物は、揮発性で可溶性又若しくは不溶性、又は非揮発性で可溶性又若しくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤を包含し得る。可溶性とは、このシリコーン化合物が上記組成物の担体と、同一相の部分を形成するように混和可能であることを意味する。不溶性とは、このシリコーンが、担体と分離した不連続相を、例えばシリコーンの液滴のエマルション又は懸濁液の形式で形成することである。本発明のシリコーン化合物は、従来の重合技術、又はエマルション重合技術によって製造され得る。
【0090】
本明細書で用いるためのシリコーン化合物は、25℃で、好ましくは約1,000〜約2,000,000センチストークの粘度を有し、より好ましくは約10,000〜約1,800,000センチストーク、さらにより好ましくは約25,000〜約1,500,000センチストークである。その粘度は、ダウ・コーニング(Dow Corning Corporate)試験法CTM0004(1970年7月20日)に示されるガラスキャピラリー粘度計を用いて測定することができ、その記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。高分子量のシリコーン化合物はエマルション重合によって製造することができる。
本明細書で有用なシリコーン化合物には、ポリアルキルポリアリールシロキサン、ポリアルキレンオキシド変性シロキサン、シリコーン樹脂、アミノ置換シロキサン、及びこれらの混合物が挙げられる。そのシリコーン化合物は、好ましくはポリアルキルポリアリールシロキサン、ポリアルキレンオキシド変性シロキサン、シリコーン樹脂、及びこれらの混合物からなる群より選択され、さらに好ましくは1つ以上のポリアルキルポリアリールシロキサンである。
本発明に有効なポリアルキルポリアリールシロキサンには、次の構造(I)を有するものが挙げられ、
【0091】
【化21】
【0092】
式中、Rはアルキル又はアリール、そしてxは約7〜約8,000の整数である。「A」は、そのシリコーン鎖の末端部をブロックする基を示す。シロキサン鎖(R)上の置換されたアルキル基若しくはアリール基又はシロキサン鎖(A)の末端部のアルキル基又は若しくはアリール基は、結果として得られるシリコーンが室温で流体であり、分散性であり、毛髪に適用した場合に刺激がなく、毒性ではなく、あるいは有害ではなく、上記組成物の他の構成成分と適合性があり、通常の使用条件や保管条件で化学的に安定であり、毛髪に付着してその状態を整えることができる限りにおいて、いかなる構造であってよい。好適なA基として、ヒドロキシ基、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、及びアリールオキシ基が挙げられる。ケイ素原子上の2つのR基は、同一の基又は異なる基を示し得る。好ましくは、2つのR基は同一の基を示す。好適なR基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。
【0093】
好ましいシリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物は、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー(General Electric Company)より入手可能なビスカシルRシリーズ及びSF96シリーズ、及びダウ・コーニング(Dow Corning)より入試可能なダウ・コーニング200シリーズの中から得られる。ポリメチルフェニルシロキサン、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー(General Electric Company)よりSF1075メチルフェニル液として、又は556コスメチック・グレード液としてダウ・コーニング(Dow Corning)より市販されるポリメチルフェニルシロキサンは、本明細書において有用である。
【0094】
毛髪を輝かせる特性を増強するために好ましいのはさらに、高度にアリール化したシリコーン化合物、例えば約1.46以上の高い屈折率、特に約1.52以上の屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンである。これらの高屈折率のシリコーン化合物を使用する時は、以下に記載するように、これらを界面活性剤又はシリコーン樹脂のような展着剤と混合して、表面張力を下げ、その物質の膜形成能を増強するべきである。
【0095】
とりわけ有用であり得る他のポリアルキルポリアリールシロキサンはシリコーンゴムである。本明細書で使用する時、用語「シリコーンゴム」は、25℃で1,000,000センチストークより大きいか又はこれに等しい粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムはまた、上記で開示したシリコーン化合物とある程度重複し得ることが認められる。この重複はこれらの物質のいずれをも限定するものではない。シリコーンゴムは1979年5月1日付でスピツァー(Spitzer)らに発行された米国特許第4,152,416号明細書及びノル(Noll)、ウォルター(Walter)著、「シリコーンの化学と技術」(Chemistry and Technology of Silicones)(ニューヨークのアカデミック・プレス、1988年)を含めてペトラーチ(Petrarch)及びその他により記載されている。ゼネラル・エレクトリック・シリコーンラバー製品データシートSE30、SE33、SE54及びSE76もシリコーンゴムについて記載している。これらの記載が参照される文献の全ては、参考として引用し、その全てを本明細書に組み入れる。シリコーンゴムは特に分子量約200,000を超過しであり、通常は約200,000〜約1,000,000である。具体例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ(ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン)コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0096】
本発明で使用されるポリアルキレンオキシド変性シロキサンとして、例えばポリプロピレンオキシド変性及びポリエチレンオキシド変性ポリジメチルシロキサンが挙げられる。このエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシド値は、上記シリコーンの分散特性を妨げないように十分低くなければならない。これらの物質はまた、ジメチコーンコポリオール類としても知られている。高架橋型ポリマー性シロキサン系であるシリコーン樹脂が本発明で使用できる。
【0097】
この架橋は、シリコーン樹脂製造中に、一官能性シラン類又はニ官能性シラン類又はこの両方と共に、三官能性シラン類及び四官能性シラン類を組み入れることによって行う。当該技術分野において周知であるように、シリコーン樹脂を得るのに必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れる特定のシランユニットによって変動する。一般に、十分な濃度の三官能性及び四官能性のシロキサンモノマーユニットを有するゆえに、十分な濃度の架橋を行い、乾燥して堅くなるか又は硬質の皮膜になるシリコーン物質が、シリコーン樹脂であるとみなされる。酸素原子とケイ素原子の比は、特定のシリコーン物質での架橋濃度を表す。ケイ素1原子当たり少なくとも約1.1の酸素原子を有するシリコーン物質は、本明細書においては一般にシリコーン樹脂となる。好ましくは、酸素:ケイ素原子の比は、少なくとも約1.2:1.0である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシラン類としては、最も一般的に利用されているメチル置換シラン類と共に、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニルクロロシラン類、並びにテトラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂類は、ゼネラル・エレクトリック(General Electric)からGESS4230及びSS4267として提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に、低粘度の揮発性又は非揮発性シリコーン流体中に溶解された形態で供給される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂は、当業者に容易に明らかになるように、上記のような溶解状体で供給され、本発明の組成物中に組み入れられるべきである。理論に限定されるものではないが、これらのシリコーン樹脂は、他のシリコーン化合物の毛髪への付着を増強することができ、そして高屈折率容量で毛髪の輝きを増強することが可能であると考えられる。
【0098】
その他の有用なシリコーン樹脂は、CTFAの呼称がポリメチルシルセキオキサンである物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、Tospearl(商標)として東芝シリコーンより市販されている。
【0099】
シリコーン樹脂は、「MDTQ」命名法として当業者に周知の省略命名法のシステムに従って簡便に特定することができる。このシステムでは、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキサンモノマーユニットの存在に従って表わされる。簡単に、Mは一官能性ユニット(CH3)3SiO).5を表示し、Dは二官能性ユニット(CH3)2SiO、Tは三官能性ユニット(CH3)SiO1.5、そしてQは四官能性ユニットSiO2を表示する。ユニット記号、例えば、M´、D´、T´及びQ´のダッシュ記号は、メチル以外の置換基を表示し、出てくる度に具体的に定義しなければならない。典型的な代替置換基としては、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等のような基が挙げられる。種々のユニットのモル比率は、当該シリコーンの各タイプのユニットの総数を示す記号の下付き文字若しくはその平均に関連して、又は分子量と組み合わせた詳細に示された比率として、MDTQシステムに基づくシリコーン物質の命名を完了させる。シリコーン樹脂内のD、D’、M及び/又はM’に対する、T、Q、T’及び/又はQ’の相対的モル量がより高いことは、架橋濃度がより高いということを示している。しかし、前述のように、架橋の全体的な濃度はまた、酸素とケイ素の比によっても示すことができる。
【0100】
本明細書で使用される好ましいシリコーン樹脂は、MQ、MT、MTQ、MQ、及びMDTQ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。特に好ましいのは、M:Qの比率が、約0.5:1.0〜約1.5:1.0で、樹脂の平均分子量が約1000〜約10,000であるMQ樹脂である。
本明細書で有用なアミノ置換シロキサンとしては次の構造(II)で表されるものが挙げられる。
【0101】
【化22】
【0102】
式中RはCH3又はOHで、x及びyは分子量によって変わる整数であり、平均分子量は約5,000〜10,000である。このポリマーはまた、「アモジメチコーン」としても知られている。
好適なアミノ置換シロキサン液は、式(III)に表される化合物を包含し、
(R1)aG3−a−Si−(−OSiG2)n−(−OSiGb(R1)2−b)m−0−SiG3−a(R1)a (III)
式中Gは水素、フェニル、OH、C1〜C8アルキルからなる群から選択され、好ましくはメチルであり、aは0又は1〜3の整数で、好ましくは0を表示し、bは0又は1及び好ましくは1を表示し、n+mの合計は1〜2,000の数を表示し、好ましくは50〜150であり、nは0〜1,999の数、好ましくは49〜149で、mは1〜2,000の整数、好ましくは1〜10であり、R1は式CqH2qLの一価のラジカルで、式中qは2〜8の整数及びLは以下の官能基から選択される。
【0103】
−N(R2)CH2−CH2−N(R2)2
−N(R2)2
−N(R2)3A−
−N(R2)CH2−CH2−NR2H2A−
式中R2は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群から選択され、好ましくは1〜20個の炭素原子を含有するアルキル基であり、A−はハロゲンイオンを表示する。
式(III)に相当する特に好ましいアミノ置換シロキサンは、「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られる式(IV)に相当するポリマーであり:
【0104】
【化23】
【0105】
この式中、n及びmは、所望の化合物の分子量に応じて選択される。
使用できる他のアミノ置換シロキサンは式(V)によって示される。
【0106】
【化24】
【0107】
式中R3は1〜18個の炭素原子を有する一価の炭化水素基、好ましくはメチルなどのアルキル又はアルケニル基を表示し、R4は炭化水素基、好ましくはC1〜C18アルキレン基又はC1〜C18、及びより好ましくはC1〜C8アルキレンオキシ基を表し、Q−はハロゲンイオン、好ましくはクロライドで、rは2〜20、好ましくは2〜8の平均統計値を表示し、sは20〜200、及び好ましくは20〜50の平均統計値を表示する。この部類の好ましいポリマーは、「ウカルシリコーンALE56」の名のもとでユニオン・カーバイドから市販されている。
【0108】
ポリプロピレングリコール
好ましくは、本発明の組成物Aは、さらにポリプロピレングリコールをさらに含んでもよい。ポリプロピレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Aに包含されることができる。
ポリプロピレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Bにも包含されることができる。
【0109】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは好ましくは、約200g/mol〜約100,000g/mol、さらに好ましくは約1,000g/mol〜約60,000g/molの重量平均分子量を有する。理論に限定されるものではないが、本明細書のポリプロピレングリコールは、毛髪に付着するか又は毛髪中に吸収されて保湿緩衝剤として作用し及び/又は1以上の他の望ましいヘアコンディショニング利益を提供すると考えられている。本明細書で使用した用語「ポリプロピレングリコール」は、単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー類及び多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー類を包含する。本明細書における多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーのような分枝鎖ポリマーの一般構造は、例えば、プリンシパルズ・オブ・ポリメライゼーション(Principles of Polymerization)、17〜19頁、G.オディアン(G.Odian)著、ジョン・ワイリー&サンズ社(John Wiley & Sons,Inc)、第3版、1991年に記述されている。
【0110】
本明細書のポリプロピレングリコールは通常多分散性ポリマーである。本明細書で有用なポリプリピレングリコール類は、約1〜約2.5、好ましくは約1〜約2、より好ましくは約1〜約1.5の多分散性を有する。本明細書で使用した用語「多分散性」とは、ポリマー試料の分子量分布の程度を指す。具体的には、上記多分散性は1を越える比率であり、重量平均分子量を数平均分子量で割った数に等しい。多分散性についてのさらなる議論については、G.オディアン(G.Odian)著、「重合の基礎(Principles of Polymerization)」(ジョン・ワイリー&サンズ社(John Wiley & Sons、Inc.)第3版、1991年)の20〜24ページを参照のこと。
【0111】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、重合度や他の部分が付いているかどうかにより、水溶性であっても、水不溶性であっても又は水に対して限られた溶解度を有してもよい。ポリプロピレングリコールの水に対する所望の溶解度は、大部分はヘアケア組成物の形式(例えば、リーブオン型又はリンスオフ型)による。本明細書におけるポリプロピレングリコールの水に対する溶解度は、種々の因子によって当業者により選択され得るよい。それ故に、リーブオン型のヘアケア組成物としては、本明細書のポリプロピレングリコールは、水溶性のポリプロピレングリコールであることが好ましい。溶解度の情報は、三洋化成(日本、大阪)などのポリプロピレングリコールの供給元から容易に入手可能である。一方、本発明はまたリンスオフヘアケア組成物の形式を採ってもよい。理論に限定されるものではないが、このような組成物において、水溶性のポリプロピレングリコールは、容易に洗い流され過ぎてしまい、有効に毛髪上に付着して所望の利益を提供できないと考えられる。このため、かかる組成物については、水にあまり溶けやすくないか又は水不溶性でさえあるポリプロピレングリコールが好ましい。それ故に、リンスオフヘアケア組成物としては、本明細書におけるポリプロピレングリコールは、25℃の水に対する溶解度が水100gに対して約1g未満であることが好ましく、より好ましくは水に対する溶解度が水100gに対して約0.5g未満、さらにより好ましくは水に対する溶解度が水100gに対して約0.1g未満である。
【0112】
このポリプロピレングリコールは、好ましくは、単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー及びこれらの混合物から成る群より選択され、より好ましくは下の式Iの単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、下の式IIの多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー及びこれらの混合物から成る群より選択される。
【0113】
単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー
それ故に、非常に好ましい単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは次の式を有する。
HO−(C3H6O)aH (III)、
式中、aの値は約4〜約400、好ましくは約20〜約100、及びさらに好ましくは約20〜約40である。
本発明において有用とされる単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、通常安価であり、例えば、三洋化成(日本国大阪)、ダウケミカル(米国ミシガン州ミドランド)、カルゴンケミカル(米国イリノイ州スコキエ)、アルコケミカル(米国ペンシルバニア州ニュートン)、ウイトコケミカル(米国コネチカット州グリーンウイッチ)、及びPPGスペシアルティケミカル(米国イリノイ州ガーニー)から容易に入手可能である。
【0114】
多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー
非常に好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、以下の式を有する:
【0115】
【化25】
【0116】
式中、nの値は約0〜約10、好ましくは約0〜約7、及びさらに好ましくは約1〜約4である。式IVでは、R”はそれぞれ独立してH、及びC1〜C30のアルキルから成る群から選択され、好ましくはR”はそれぞれ独立してH、及びC1〜C4のアルキルから成る群から選択される。式IVにおいて、各bは、独立に、約0〜約2、好ましくは約0〜約1の値、より好ましくはb=0である。同様に、c及びdは独立に、約0〜約2、好ましくは約0〜約1の値である。ただし、b+c+dの合計は少なくとも約2、好ましくはb+c+dの合計は約2〜約3である。各eは独立に、0又は1の値で、nが約1〜約4の場合には、eは1に等しいことが好ましい。また式IVにおいて、x、y及びzは独立して、約1〜約120、好ましくは約7〜約100、より好ましくは約7〜約100の値であり、x+y+zは約20より大きい。
【0117】
特に本明細書で有用な、式IVの多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーの例として、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル(n=1、R’=H、b=0、c及びd=1、e=1、及びx、y、及びzは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示し;ニュー・ポル(New Pol)GP−4000として、三洋化成(Sanyo Kasei)(日本、大阪)より入手可能)、ポリプロピレントリメチロールプロパン(n=1、R’=C2H5、b=1、c及びd=1、e=1、及びx、y、及びzは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示す)、ポリオキシプロピレンソルビトール(n=4、各R’=H、b=0、c及びd=1、各e=1、及びy、z、及び各xは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示し;ニュー・ポル(New Pol)SP−4000として、三洋化成(Sanyo Kasei)(日本、大阪)より入手可能)、及びPPG−10ブタンジオール(n=0、c及びd=2、及びy+z=10;米国ニュージャージー州パーシッパニーのクローダ(Croda,Inc.)よりプロブチル(Probutyl)DB−10として入手可能)が挙げられる。
【0118】
好ましい実施形態では、ポリプロピレングリコール中の1以上のプロピレン反復基は、イソプロピルオキシド反復基である。より好ましくは、式IIIのポリプロピレングリコール及び/又は式IVのポリプロピレングリコールの、1以上のプロピレンオキシド反復基はイソプロピルオキシド反復基である。さらにより好ましくは、式IIIのポリプロピレングリコール及び/又は式IVのポリプロピレングリコールの実質的に全てのプロピレンオキシド反復基はイソプロピルオキシド反復基である。それ故に、極めて好ましい単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、次式:
【0119】
【化26】
【0120】
を有し、式中、aは上記式IIIに記載の通り定義される。同様に、非常に好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは次の式を有する。
【0121】
【化27】
【0122】
式中、R’’、b、c、d、e、x、y及びzは、式IVに対して上記で定義されている。イソプロピルオキシド反復基は、単独で又は上記のものとの組み合わせで次式に相当することが認識されている。
【0123】
【化28】
【0124】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、例えば、ニューポルPP−2000、ニューポルPP−4000、ニューポルGP−4000、及びニューポルSP−4000として三洋化成(日本、大阪府)から、ダウケミカル(米国ミシガン州ミッドランド)から、カルゴン・ケミカル社(Calgon)(米国イリノイ州スコーキー)から、アーコ・ケミカル社(Arco)(米国ペンシルバニア州ニュートンスクエア)から、ウィトコ・ケミカルズ社(米国コネチカット州グリーンウィッチ)から、及びPPGスペシャルティ・ケミカルズ(米国イリノイ州ガーニー)から容易に入手可能である。
【0125】
ポリエチレングリコール
好ましくは、本発明の組成物Bはさらに次の式を有するポリエチレングリコールをさらに含むことができる。
H(OCH2CH2)n−OH
式中nは2,000〜14,000、好ましくは約5,000〜9,000、より好ましくは約6,000〜8,000の平均値を有する。
ポリエチレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Bに包含されることができる。
ポリエチレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Aにも包含されることができる。
【0126】
前記ポリエチレングリコールはポリエチレンオキシド、及びポリオキシエチレンとしても知られる。本明細書で有用な、特に好ましいポリエチレングリコールは、PEG−2Mで、そのnの平均値は約2,000(PEG−2Mはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−10として及びPEG−2,000としても知られる);PEG−5Mで、そのnの平均値は約5,000(PEG−5Mはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−35及びポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−80としても知られており、いずれもPEG−5,000及びポリエチレングリコール300,000としてユニオンカーバイドより市販される);PEG−7Mで、そのnの平均値は約7,000(PEG−7Mはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−750として知られている);PEG−9Mで、その際nの平均値は約9,000(PEG−9Mはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−3333として知られていTる);及びPEG−14Mで、その際nの平均値は約14,000(PEG−14Mはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−3000として知られている)である。
【0127】
好ましいヘアコンディショニング組成物
本発明の組成物はリンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、そしてエマルジョン、クリーム、スプレー又はムースの形態であることができる。
本発明の組成物は、好ましくは約1,000mm2s−1〜約100,000mm2s−1、より好ましくは約2,000mm2s−1〜約50,000mm2s−1の好適な粘度を有する。ここでは、粘度は1分回転後、2.0s−1の剪断速度で好適に測定することができる。
本発明の1つの好ましい実施形態において、ヘアコンディショニング組成物は、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、好ましくは約1重量%〜約10重量%の高融点脂肪族化合物、好ましくはセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物、
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の、次の一般式:
R1CONH(CH2)mN(R2)2
(式中、R1がC11〜C24脂肪酸の残基であり、R2がC1〜C4アルキルであり、そしてmが1〜4の整数である)を有するアミドアミンであって、好ましくはステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアミドアミン、
(c)アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1となるような濃度での、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸、好ましくはアミドアミンと酸とのモル比が約1:0.5〜約1:0.9となるような濃度でのL−グルタミン酸、並びに
(d)水性担体を含む。
【0128】
本組成物は、約0.1重量%〜約10重量%の濃度でのシリコーン化合物をさらに含有してもよい。
本発明のもう1つの好ましい実施形態において、ヘアコンディショニング組成物は、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、好ましくは約1重量%〜約10重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物、
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約5重量%の、カチオン性コンディショニング剤、
(c)水性担体、及び
(d)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の、ポリプロピレングリコールを含む。
本組成物は、約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%、より好ましくは約0.3重量%〜約3重量%の濃度で25℃未満の融点を有する低融点オイルを含有してよい。
【0129】
本発明のもう1つの好ましい実施形態において、ヘアコンディショニング組成物は、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約5重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物、
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約5重量%の、カチオン性コンディショニング剤、
(c)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の、25℃未満の融点を有する低融点オイルであって、好ましくは不飽和オイルである低融点オイル、
(d)水性担体、及び
(e)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の、ポリプロピレングリコールを含む。
【0130】
追加的な構成成分
本発明の組成物は他の追加的な構成成分を包含することができ、それは最終的な製品の所望の特性によって当業者により選択することができ、組成物をより化粧品的又は審美的に許容可能なものにしたり、付加的な使用による利益を組成物に提供するのに好適なものである。このような他の追加的な構成成分は一般的に、上記組成物の約0.001重量%〜約10重量%まで、好ましくは約5重量%までの濃度で個々に使用される。
【0131】
他の多種多様な追加的な構成成分を本組成物中に配合することができる。これらには:ホーメル(Hormel)より市販される商品名ペプテイン(Peptein)2000である加水分解したコラーゲン、エーザイ(Eisai)より入手可能な商品名Eミックス−d(Emix−d)であるビタミンE、ロシュ(Roche)より入手可能なパンテノール、ロシュ(Roche)より入手可能なパンテニルエチルエーテル、クローダ・ケミカルズ(Croda Chemicals)より入手可能な商品名ポーラワックス(Polawax)NFであるポリソルベート60及びセテアリルアルコールの混合物、ステパン・ケミカルズ(Stepan Chemicals)より入手可能なモノステアリン酸グリセリル、アクアロン(Aqualon)より入手可能なヒドロキシエチルセルロース、3−ピリジンカルボン酸アミド(ナイアシンアミド)、加水分解したケラチン、タンパク質、植物の抽出物、及び栄養素のようなその他のコンディショニング剤;両性固定剤ポリマー、カチオン系固定剤ポリマー、アニオン系固定剤ポリマー、非イオン性固定剤ポリマー、及びシリコーングラフトコポリマーのような毛髪固定剤ポリマー;ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような防腐剤;クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなpH調整剤;一般に、酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような塩;FD&CまたはD&C染料のいずれかのような着色剤;過酸化水素、過ホウ酸及び過硫酸塩のような毛髪酸化(脱色)剤;チオグリコール酸塩のような毛髪還元剤;芳香剤;及びエチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤;オクチルサリチレートのような紫外線及び赤外線の遮断剤及び吸収剤、ジンクピリジンチオン及びサリチル酸のような抗フケ剤;及び光学的光沢剤、例えばポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾール、及びそれらの混合物が包含される。
【0132】
(実施例)
以下の実施例は本発明の範囲内の実施形態をさらさらに記載し、そして説明する。これらの実施例は単に説明の目的だけで示されており、そして本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多数の改変が可能であるので、本発明を限定するものとして解釈すべきではない。成分は化学名又はCTFAの呼称により特定し、そうでない場合は以下のように定義する。
【0133】
【表1】
【0134】
【表2】
【0135】
【表3】
【0136】
構成成分の定義
*1 セチルアルコール:新日本理化(Shin Nihon Rika)より入手可能なコノルシリーズ(Konol series)。
*2 ステアリルアルコール:新日本理化(Shin Nihon Rika)より入手可能なコノルシリーズ(Konol series)。
*3 ステアルアミドプロピルジメチルアミン:イノレックス(Inolex)から入手可能なSAPDMA。
*4 L−グルタミン酸:味の素より入手可能なL−グルタミン酸(化粧品等級)。
*5 雲母:ミエール(Mearl)より入手可能なミエールマイカ(Mearlmica)CF。
*6 シリカ:平均粒子サイズ250〜400μmを有するネオシル(Neosil)CBT60。
*7 シリコーン混合物:ゼネラル・エレクトリックから入手可能なSE76。
*8 カトンCG:ローム&ハース(Rohm & Haas)より入手可能なメチルクロロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノン。
*9 コラーゲン加水分解物:ホルメル(Hormel)から入手可能なペプテイン(Peptein)2000。
*10 パンテノール:ロシュから入手可能。
*11 パンテニルエチルエーテル:ロシュから入手可能。
*12 ジタロージメチルアンモニウムクロリド:ウィトコ(Witco)ケミカルから入手可能。
*13 ペンタエリトリトールテトライソステアレート:高級アルコールから入手されるKAK PTI。
*14 ペンタエリトリトールテトラオレエート:新日本理化から入手可能。
*15 オレイルアルコール:新日本理化から入手可能。
*16 トリメチロールプロパントリイソステアレート:高級(Kokyu)アルコールから入手されるKAK TTI。
*17 PEG−2M:ユニオン・カーバイドから入手されるポリオックス。
*18 ポリポリソルベート60、セテアリールアルコール:クローダケミカルから入手されるポラワックスNFとして販売されている混合物。
*19 グリセリルモノステアレート:ステパン(Stepan)ケミカルから入手可能。
*20 ポリプロピレングリコール:三洋化成から入手可能なPP2000。
【0137】
調製方法
周知の従来のいかなる方法によっても上記で示した組成物1〜7のヘアコンディショニング組成物を調製することができる。それは好適に次のように生成する:組成物中に包含される場合、ポリプロピレングリコールのようなポリマー物質を室温で水中に分散してポリマー溶液を生成し、70℃より高い温度に加熱する。アミドアミン及び酸、並びに、存在する場合、他のカチオン系界面活性剤、低融点オイルのエステルオイルを、攪拌しながら該溶液に添加する。ついで、高融点脂肪族化合物及び、存在する場合、他の低融点オイル及びベンジルアルコールもまた、攪拌しながら溶液に添加する。このようにして得られる混合物を60℃以下温度に冷却し、そしてシリコーン化合物のような残存成分及びメタノール及びメタノールのような残った成分を攪拌しながら加え、さらに約30℃に冷却する。次いで、雲母及びシリカのような粒子を包含する場合、添加し、混合する。
トリブレンダー及び/又はミルは各段階で使用することができ、必要であれば物質を分散する。
【0138】
(実施例)
実施例1
ヘアケアキットAは、ヘアケア組成物として20gのヘアコンディショニング組成物1及び熱発生剤として酸化カルシウム1.3gを含む。ヘアコンディショニング組成物を酸化カルシウムとともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約55℃のピーク温度まで温める。
【0139】
実施例2
ヘアケアキットAは、ヘアケア組成物として50gのヘアコンディショニング組成物2及び熱発生剤として硫酸マグネシウム7gを含む。ヘアコンディショニング組成物を硫酸マグネシウムとともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約57℃のピーク温度まで温める。
【0140】
実施例3
ヘアケアキットAは、ヘアケア組成物として20gのヘアコンディショニング組成物4、熱発生剤としてマグネシウム1.3g及び反応制御剤としてクエン酸2.6gを含む。ヘアコンディショニング組成物を酸化カルシウム及びクエン酸とともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約65℃のピーク温度まで温める。
【0141】
実施例4
ヘアケアキットAは、ヘアケア組成物として50gのヘアコンディショニング組成物7、熱発生剤として酸化カルシウム3.3g及びマグネシウム3.3g、並びに反応制御剤としてクエン酸6.6gを含む。ヘアコンディショニング組成物を酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸とともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約80℃のピーク温度まで温める。
【0142】
実施例5
ヘアケア組成物として50gのヘアコンディショニング組成物1を使用するヘアケアキットBは、熱発生剤として酸化カルシウム3.3g及びマグネシウム3.3g、並びに反応制御剤としてクエン酸13.3g、及び反応手段として水を含み、酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸はグリセリンに分散されている。酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸を水とともに混合することにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約55℃のピーク温度まで温められる。
【0143】
実施例6
ヘアケア組成物としてヘアコンディショニング組成物1の代わりにヘアコンディショニング組成物3を使用する実施例5のヘアケアキットB。酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸を水とともに混合することにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約55℃のピーク温度まで温められる。
【0144】
実施例7
ヘアケア組成物として50gのヘアコンディショニング組成物5を使用するヘアケアキットBは、熱発生剤として酢酸ナトリウム三水和物、及び反応手段として刺激スイッチを含む。刺激スイッチをつけることにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約43℃のピーク温度まで温められる。
【0145】
実施例8
ヘアケア組成物としてヘアコンディショニング組成物5の代わりにヘアコンディショニング組成物6を使用する実施例7のヘアケアキットB。刺激スイッチをつけることにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約43℃のピーク温度まで温められる。
【0146】
実施例9
容器として形成されて使用される加熱装置は、熱発生剤として酸化カルシウム3.3g及びマグネシウム3.3g、並びに反応制御剤としてクエン酸13.3gを含み、酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸はグリセリンに分散されている。水を、グリセリンに分散されている酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸とともに混合することにより、熱発生反応が開始する。この装置は約55℃のピーク温度を提供し、そして20分以上、約40℃の温度を維持する。
【0147】
実施例10
キャップとして形成されて使用される加熱装置は、熱発生剤として酢酸ナトリウム三水和物、及び反応手段として刺激スイッチを含む。刺激スイッチをつけることにより、熱発生反応が開始する。この装置は約55℃のピーク温度を提供し、そして20分以上、約40℃の温度を維持する。
本明細書に記載された実施例は多くの利点を有する。例えば、本発明のヘアケアキット及び加熱装置により温められたヘアケア組成物は効能の増強を提供することができ、すなわち改良された利益を提供できる。例えば、温められたヘアコンディショニング組成物は、成分浸透の改良により、毛髪へのしっとり感、柔軟性及び静電気制御のようなヘアコンディショニング利益の改良を提供できる。
本明細書の実施例や実施形態は説明の目的のみのために記載されるものであり、これらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の修正又は変更が当業者に示唆されることが理解されよう。
(技術分野)
本発明は、ヘアケア組成物を温めるために使用されるヘアケアキット及び加熱装置に関する。
【0002】
(背景)
様々なヘアケア製品が毛髪に使用されている。例えば、過剰な汚れ及び皮脂を除去することによる毛髪洗浄のためにヘアシャンプー製品が使用され、毛髪へのしっとり感、柔軟性及び静電気制御のような様々なコンディショニング利益を提供するためにヘアコンディショニング製品が使用され、ヘアスタイルのセット及び/又はヘアスタイルの保持のためにヘアスタイリング製品が使用され、ヘアカラーの変化及び/又はヘアカラーの保持のためにヘアカラー製品が使用され、並びに発毛を促すために発毛製品が使用される。
ヘアケア製品の効能は、様々な要因、例えば、適用されるヘアケア製品の量、ヘアケア製品が毛髪に適用される時間、ヘアケア製品の温度、毛髪へのヘアケア製品の適用方法等により変化する。従って、ヘアケア製品から、予期された効能を得ることは簡単なことではない。
前述に基づいて、ヘアケア製品からの効能の増強を得ることに関する所望、すなわちヘアケア製品からの利益の改良を得ること、例えば、ヘアシャンプー製品からの洗浄利益の改良を得ること、並びにヘアコンディショニング製品からのしっとり感、柔軟性及び静電気制御のようなヘアコンディショニング利益の改良を得ることに関する所望が残っている。
本発明の利点や利益の全てを提供する技術は現存していない。
【0003】
(概要)
本発明は、水性ヘアケア組成物、及び水生ヘアケア組成物とともに混合することにより熱を発生する熱発生剤を含むヘアケアキット(以下、「キットA」)に向けられており、ここでは熱発生剤はヘアケア組成物から隔離されている。
本発明はまた、
(i)ヘアケア組成物、
(ii)反応手段との反応により熱を発生する熱発生剤、及び
(iii)反応手段、
を含むヘアケアキットであって、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段がそれぞれ隔離されているヘアケアキット(以下、「キットB」)に向けられている。
本発明は、ヘアケア組成物を温めるために使用される、熱源を含む加熱装置にさらに向けられている。
本発明のこれらの特徴及びその他の特徴、観点、並びに利点は、本発明の明細書を読むことにより当業者において明らかになる。
【0004】
本発明は、ヘアケア組成物を温めるために使用されるヘアケアキット及び加熱装置に向けられている。温められたヘアケア組成物が効能の増強を提供することができ、すなわち利益の改良を提供することができると考えられている。例えば、温められたヘアシャンプー組成物は洗浄利益の改良を提供でき、温められたヘアスタイリング組成物はスタイリング利益の改良を提供でき、温められたヘアコンディショニング組成物は成分浸透の改良によりヘアコンディショニング利益の改良を提供でき、温められたヘアカラー組成物及び温められた発毛組成物も利益の改良を提供できる。
【0005】
(詳細な説明)
本明細書は本発明を特定して指し示し、かつ明瞭に特許請求をする請求項により結論付けるが、本発明は以下の説明からよりよく理解し得るものと考えられる。
パーセンテージは全て、特に指示がない限り、組成物全体の重量に対してである。指示がない限り、比率は全て重量比である。指示がない限り、本明細書で言及するパーセンテージ、比率及び成分の濃度は全て成分の実際の量に基づき、市販製品のように成分に混合される可能性のある溶媒、充填剤、又はその他の物質を包含しない。
本明細書で使用する時、「含む」は、最終結果に影響を与えないようなその他の段階や成分を付け加えることができるということを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。
引用された参照文献はいずれも、完全な内容が参考として本明細書に組み入れられている。いかなる参照の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性についての決定に関する容認ではない。
【0006】
ヘアケアキット
本発明のヘアケアキットは、熱発生剤からの熱によりヘアケア組成物を温めるために使用される。本発明のヘアケアキットにおいて、好ましくは、ヘアケア組成物は毛髪に適用される前に温められる。ヘアケア組成物は、好ましくは約25℃〜約80℃、より好ましくは約30℃〜約60℃の温度まで温められる。この温度は、例えば、熱発生剤、熱発生剤の量、熱発生反応を制御することができる添加剤、及びキットのパッケージとして使用される材料を選択することにより調整され得る。
【0007】
キットA
本発明のヘアケアキットAは、水性ヘアケア組成物、及び水性ヘアケア組成物とともに混合することにより熱を発生する熱発生剤を含み、ここでは熱発生剤は水性ヘアケア組成物から隔離されている。
キットAにおいて熱発生剤と水性ヘアケア組成物とを混合した時、熱発生剤は熱を発生する。従って、水性ヘアケア組成物を毛髪に適用する前に、組成物を温めるためにキットAにおいて熱発生剤を組成物と混合する。
キットAにおいて、水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を同一容器中に包装することができる、又は水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を異なる容器中に包装することができる、すなわち、水性ヘアケア組成物を第一容器中に包装し、熱発生剤を第二容器中に包装することができる。
【0008】
水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を異なる容器中に包装する場合、例えば、熱発生剤及び水性ヘアケア組成物を各容器から放出してそれらをもう1つの容器にて又は手の上で一緒に混合することにより、あるいは熱発生剤を第二容器から放出して第一容器中に添加することにより、あるいは水性ヘアケア組成物を第一容器から放出して第二容器中に添加することにより、熱発生剤を水性ヘアケア組成物と混合することができる。
水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を同一容器中に包装する場合、好ましくは容器は2つの区画を有し、水性ヘアケア組成物及び熱発生剤は異なる区画中に包装され、すなわち、水生ヘアケア組成物が第一区画中に包装され、熱発生剤が第二区画中に包装されている。2つの区画を有する容器において、第一区画及び第二区画は好ましくは破壊可能な仕切により隔離されている。2つの区画を有する容器において、第一区画及び第二区画を破壊可能な仕切により互いに隔離することができ、第一区画又は第二区画がもう一方に取り囲まれるように第一区画及び第二区画が位置することができる。
【0009】
2つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、熱発生剤及び水性ヘアケア組成物を各区画から放出してそれらをもう1つの容器にて又は手の上で一緒に混合することにより、熱発生剤を水性ヘアケア組成物と混合することができる。破壊可能な仕切により隔離されている2つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、破壊可能な仕切を破壊することにより、同一容器中で熱発生剤を水性ヘアケア組成物と混合することができる。
【0010】
キットB
本発明のヘアケアキットBは、
(i)ヘアケア組成物、
(ii)反応手段との反応により熱を発生する熱発生剤、及び
(iii)反応手段、
を含み、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段がそれぞれ隔離されている。
キットBにおいて、熱発生剤は反応手段との反応により熱を発生する。従って、ヘアケア組成物の毛髪への適用の前に、例えば、組成物を温めるためにキットBにおいて反応手段を熱発生剤と混合することにより反応手段との反応が開始する。
【0011】
キットBにおいて、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段を同一容器中に包装することができる。キットBにおいて、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段をそれぞれ異なる容器中に包装することができ、すなわち、ヘアケア組成物を第一容器中に包装し、熱発生剤を第二容器中に包装し、そして反応手段を第三容器中に包装することができる。
ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段を異なる容器中に包装する場合、例えば、熱発生剤及び反応手段を各容器から放出してそれらをもう1つの容器にて一緒に混合することにより、あるいは熱発生剤を第二容器から放出して第三容器中に添加することにより、あるいは反応手段を第三容器から放出して第二容器中に添加することにより、熱発生剤を反応手段と混合することができる。ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段がそれぞれ異なる容器中に包装されている場合、例えばヘアケア組成物の容器を、熱発生剤及び反応手段が混合される容器と接触させることにより、ヘアケア組成物を温めることができる。
【0012】
ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段を同一容器中に包装する場合、好ましくは容器は3つの区画を含み、そしてヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段は異なる区画にそれぞれ包装され、すなわち、ヘアケア組成物は第一容器中に包装され、熱発生剤は第二容器中に包装され、そして反応手段は第三容器中に包装される。3つの区画を有する容器において、第二及び第三区画は好ましくは破壊可能な仕切により隔離されている。3つの区画を有する容器において、第二及び第三区画は好ましくは破壊可能な仕切により互いに隔離され、第二又は第三区画がもう一方に取り囲まれるように第二及び第三区画が位置することができる。3つの区画を有する容器において、好ましくは、破壊不可能な熱伝導性仕切により第一区画が第二及び第三区画から隔離されている。
【0013】
3つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、熱発生剤及び反応手段を各区画から放出してそれらをもう1つの容器にて一緒に混合することにより、熱発生剤を反応手段と混合することができる。第二及び第三区画が破壊可能な仕切により隔離されている3つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、破壊可能な仕切を破壊することにより、同一容器中で熱発生剤を反応手段と混合することができる。3つの区画を有する容器が使用される場合、例えばヘアケア組成物の区画を、熱発生剤及び反応手段が混合される容器と接触させることによりヘアケア組成物を温めることができる、又は破壊不可能な熱伝導性の仕切を通してヘアケア組成物を温めることができる。
【0014】
加熱装置
本発明の加熱装置は、ヘアケア組成物を温めるために使用される。ヘアケア組成物は、好ましくは約25℃〜約80℃、より好ましくは約30℃〜約60℃の温度まで温められる。この温度は、例えば、熱発生剤、熱発生剤の量、熱発生反応を制御することができる添加剤、及び加熱装置のパッケージとして使用される材料を選択することにより調整され得る。
毛髪への適用の前にヘアケア組成物を温めるために、本発明の加熱装置を使用することができる、又は毛髪への適用の後にヘアケア組成物を温めるために使用することができる。
ヘアケア組成物を受け取るのに好適な容器の形状で、本発明の加熱装置を提供することができる。ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、ヘアケア組成物を温めるために容器を使用することができる。毛髪を覆うのに好適な形状で、例えばキャップの形状でも、本発明の加熱装置を提供することができる。ヘアケア組成物が毛髪に適用された後に、ヘアケア組成物を温めるためにキャップを使用することができる。
【0015】
熱源
本発明の加熱装置は熱源を含む。本発明で有用な熱源としては、熱発生剤及び反応手段の組み合わせ、保温材、耐熱系、電磁誘導加熱系及びそれらの混合が挙げられる。
【0016】
反応手段との反応により熱発生剤が熱を発生する、熱発生剤及び反応手段の組み合わせを本発明の熱源として使用することができる。例えば、熱発生剤と反応手段を混合することにより、反応手段との反応を開始させることができる。熱源として熱発生剤と反応手段が使用される場合、熱発生剤は反応手段から隔離されている。熱源として熱発生剤と反応手段が使用される場合、好ましくは加熱装置は2つの区画をさらに含み、熱発生剤及び反応手段を異なる区画中に包装することができ、すなわち、熱発生剤を第一区画中に包装し、そして反応手段を第二区画中に包装することができる。2つの区画を含む熱源において、第一区画及び第二区画は好ましくは破壊可能な仕切により隔離されている。2つの区画を含む熱源において、好ましくは第一区画及び第二区画を破壊可能な仕切により互いに隔離することができ、第一区画又は第二区画がもう一方に取り囲まれるように第一区画及び第二区画が位置することができる。破壊可能な仕切により隔離されている2つの区画を含む熱源において、例えば、破壊可能な仕切を破壊することにより、同一容器中で熱発生剤を反応手段と混合することができる。
【0017】
本発明の熱源として、保温材を使用することができる。本発明で有用な保温材は、熱を蓄えることができるものである。例えば、熱水中での沸騰により、マイクロ波により、及び電熱系により、保温材は熱を蓄えることができる。保温材としては、例えば、シリカゲル、カルボキシメチルセルロースゲル、相変化物質、及びこれらの混合物が挙げられる。
本発明の熱源として、耐熱材料を使用することができる。耐熱材料としては、例えば、ニクロム線、セラミック、導電性ポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。
破壊不可能な熱伝導性層により、本発明の熱源を覆うことができる。
【0018】
熱発生剤
ヘアケアキットA及びBは熱発生剤を含む。キットAにおいて有用な熱発生剤は、キットAに含有される水性ヘアケア組成物とともに混合された時に熱を発生するものである。キットBにおいて有用な熱発生剤は、キットBに含有される反応手段と反応することで熱を発生するものである。
本発明の加熱装置は、熱発生剤を含んでもよい。本発明の加熱装置に有用な熱発生剤は、熱発生剤と一緒に加熱装置に含有される反応手段との反応により熱を発生するものである。
【0019】
キットA及びB並びに加熱装置において有用な熱発生剤としては、例えば、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄(II)、塩化鉄(III)、ゼオライト、多価アルコール、並びにこれらの混合物が挙げられる。これらの試薬は、水との反応を介して熱を発生できる。鉄及び活性炭と一緒に使用される、本発明で有用な塩化物としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化銅、塩化第二鉄、塩化第一鉄、及びこれらの混合物が挙げられる。鉄及び/又はマグネシウムを含む試薬は、好ましくは酸素の存在下で水と混合される。本発明で有用な多価アルコールとしては、例えば、1,2−プロパンジオール又はプロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,2−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な好ましい多価アルコールはグリセリンである。
【0020】
キットAにおいてヘアコンディショニング組成物と、そしてキットB及び加熱装置において反応手段と混合するのを助長するために、そして使用前に予期されない反応を防ぐために、ゼオライト及び硫酸マグネシウムのような固体材料を含む加熱剤を不活性担体に分散することができる。不活性担体は液体又は粉末のような固体であり得る。本発明で有用な不活性担体としては、例えば、粉末ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール、粉末ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。上記多価アルコールを不活性担体としても使用することができる。
【0021】
不活性担体は、粘度変性剤を含有してもよい。本発明で有用な粘度変性剤としては、例えば、CTFA名カルボマーの架橋アクリル酸ポリマーのようなビニルポリマー、CTFA名アクリレート/C10〜30アルキルアクリレートクロスポリマーとのアクリル酸/アクリル酸アルキルコポリマーのようなカルボン酸/カルボキシレートコポリマー、セルロース誘導体類及び変性セルロースポリマー類、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーゴム、他のゴム類、デンプンベースポリマー類、アルギニン酸ベースポリマー類、アクリレートポリマー類、約1000を超える分子量を有するポリアルキレングリコール類、ベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート、ラポナイト、ヘクトライト及び無水ケイ酸のような無機水溶性物質及びこれらの混合物が挙げられる。
【0022】
キットB及び加熱装置で有用な熱発生剤としては、例えば過酸化水素、過冷却液体、ベンゾリン及びこれらの混合物がさらに挙げられる。過酸化水素、過冷却液体及びベンゾリンは、それぞれ異なる反応手段との異なる反応を介して熱を発生できる。過酸化水素は、アスコルビン酸との還元反応を介して熱を発生できる。過冷却液体は、刺激手段による過冷却液体から固体への相変化を介して熱を発生できる。本発明で有用な過冷却液体としては、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸ナトリウム一水和物、酢酸ナトリウム二水和物、酢酸ナトリウム三水和物のような酢酸ナトリウム類、及びこれらの酢酸ナトリウム類の水溶液、並びにこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な好ましい過冷却液体は、酢酸ナトリウム三水和物である。
キットB及び加熱装置において、ベンゾリンも熱発生剤として使用することができる。ベンゾリンは、触媒の存在下でゆっくりと燃焼することを介して熱を発生する。
【0023】
キットAにおける好ましい熱発生剤は、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、マグネシウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト及びこれらの混合物である。
キットBにおける好ましい熱発生剤は、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、マグネシウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト、酢酸三水和物のような過冷却液体及びこれらの混合物である。
加熱装置における好ましい熱発生剤は、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、マグネシウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト、酢酸三水和物のような過冷却液体及びこれらの混合物である。
【0024】
反応手段
本発明のヘアケアキットBは、熱発生剤を反応させるために使用される反応手段を含む。熱発生剤が、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄(II)、塩化鉄(III)、ゼオライト、多価アルコール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される場合、本発明で有用な反応手段は水、水溶液又は水性組成物であり、熱発生剤と反応手段の反応は、熱発生剤と反応手段を混合することにより開始する。過酸化水素が熱発生剤として使用される場合、本発明で有用な反応手段はアスコルビン酸であり、熱発生剤と反応手段との反応は、熱発生剤と反応手段を混合することにより開始する。過冷却液体が熱発生剤として使用される場合、本発明で有用な反応手段は刺激手段であり、これは過冷却液体の相変化反応を開始するために過冷却液体に刺激を提供することができる。本発明で有用な刺激手段としては、例えば過冷却液体と混合することにより刺激を提供できる刺激手段が挙げられる。かかる刺激手段としては、例えば、過冷却液体に使用される結晶体の物質が挙げられ、ここでは刺激手段と過冷却液体の混合により過冷却液体の反応が開始する。本発明で有用な刺激手段としては、例えば、圧力及び振動のような物理的刺激を提供する刺激手段も挙げられる。かかる刺激手段としては、例えば、圧力及び振動のような物理的刺激を提供するスイッチも挙げられ、ここでは過冷却液体の反応は、例えば、スイッチを入れることにより開始する。ベンゾリンが熱発生剤として使用される場合、本発明で有用な反応手段は白金のような触媒であり、ここでは熱発生剤と反応手段の反応は、熱発生剤と反応手段を混合することにより開始する。
【0025】
反応制御剤
ヘアケアキットA及びB並びに加熱装置は、熱発生剤の熱発生反応を制御できる反応制御剤をさらに含んでもよい。反応制御剤は反応の速度を低下させるか、又は反応を加速させる。反応制御剤は、ヘアケア組成物が温められる温度を制御することもできる。
【0026】
酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤が使用される場合、反応制御剤は好ましくは熱発生剤の反応を促進するために使用される。酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤の反応を促進するために、反応制御剤として酸を使用することができる。本発明で有用な酸としては、例えば、クエン酸、二リン酸ナトリウム、二リン酸カリウムが挙げられる。L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物、好ましくはL−グルタミン酸、乳酸、塩酸及びこれらの混合物。上記酸の中で、本発明ではクエン酸が好ましく使用される。酸は、熱発生剤と酸とのモル比が約1:0.1〜約1:10、好ましくは約1:0.5〜約1:5となるような濃度で含有される。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものから酸を隔離することができる。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものに酸を組み入れることができる。
【0027】
酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤が使用される場合、反応制御剤は好ましくは熱発生剤の反応を低下するために使用される。酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤の反応を低下するため、反応制御剤として吸水性ポリマーを使用することができる。本発明で有用な吸水性ポリマーとしては、例えば、CTFA名カルボマーの架橋アクリル酸ポリマーのようなビニルポリマー、CTFA名アクリレート/C10〜30アルキルアクリレートクロスポリマーとのアクリル酸/アクリル酸アルキルコポリマーのようなカルボン酸/カルボキシレートコポリマー、ヒドロキシエチルセルロースのようなセルロース誘導体類及び変性セルロースポリマー類、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーゴム、他のゴム類、デンプンベースポリマー類、アルギニン酸ベースポリマー類、アクリレートポリマー類、約1000を超える分子量を有するポリアルキレングリコール類、及びこれらの混合物が挙げられる。上記吸水性ポリマーの中で、本発明ではヒドロキシエチルセルロースが好ましく使用される。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものから吸水性ポリマーを隔離することができる。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものに吸水性ポリマーを組み入れることができる。
【0028】
保温材
ヘアケアキットA及びB並びに加熱装置は、熱を蓄えることができる保温材をさらに含んでもよい。保温材としては、例えば、シリカゲル、カルボキシメチルセルロースゲル、相変化物質、及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な相変化物質は、約25℃〜約80℃の融点を有するものである。本発明で有用な相変化物質としては、例えば、脂肪族アルコール及び脂肪酸のような脂肪族化合物;炭化水素類;炭化水素類と発泡ポリオレフィンの混合物;及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な脂肪族化合物は、以下の題名「高融点の脂肪族化合物」に開示される。
本発明のキットにおいて、熱を持続させるために保温材を使用することができる。本発明の加熱装置において、保温材を熱源として単独で使用することができ、又は耐熱系のような他のものとの組み合わせ及び熱発生剤及び反応手段との組み合わせで使用することができる。
【0029】
キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものから保温材を隔離することができる。例えば、キットAにおいて、保温材をヘアケア組成物及び熱発生剤の両方の近くに置いてよい。例えば、キットBにおいて、保温材をヘアケア組成物と、熱発生剤と反応手段の組み合わせの間に置いてよい。例えば、保温材を他の熱源の周りに置いてよい。
キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものに保温材を組み入れることができる。例えば、キットAにおいて、保温材をヘアケア組成物又は熱発生剤に組み入れることができる。例えば、キットBにおいて、保温材をヘアケア組成物、熱発生剤又は反応手段に組み入れることができる。例えば、加熱装置において、保温材を熱発生剤又は反応手段に組み入れることができる。
【0030】
ヘアケア組成物
本発明のヘアケアキット及び加熱装置は、ヘアケア組成物を温めるために、好ましくはヘアコンディショニング組成物を温めるために使用される。本発明において、様々なヘアケア組成物を使用することができる。キットAにおいては、水性ヘアケア組成物を使用する。キットB及び加熱装置においては、水性及び非水性の両方のヘアケア組成物を使用することができる。本発明で有用な水性/非水性ヘアケア組成物としては、水性/非水性ヘアシャンプー組成物、水性/非水性ヘアスタイリング組成物、水性/非水性ヘアコンディショニング組成物、水性/非水性ヘアカラー組成物、水性/非水性発毛組成物及びこれらの混合物が挙げられる。
温められたヘアケア組成物が利益の増強を提供できると考えられ、例えば、温められたヘアシャンプー組成物は洗浄利益の改良を提供でき、温められたヘアスタイリング組成物はスタイリング利益の改良を提供でき、温められたヘアコンディショニング組成物は成分浸透の改良によりヘアコンディショニング利益の改良を提供でき、温められたヘアカラー組成物及び温められた発毛組成物も利益の改良を提供できる。
【0031】
本発明のヘアケア組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、透明でも不透明であることもでき、次の形態に制限されないが、例えば、クリーム、ジェル、エマルジョン、ムース及びスプレーなどの種々広範な製品形態で配合されることができる。
【0032】
ヘアコンディショニング組成物
本発明の加熱装置は、ヘアコンディショニング組成物を温めるために好ましく使用される。本発明のヘアケアキットは、好ましくはヘアコンディショニング組成物を含む。キットAにおいては、水性ヘアコンディショニング組成物を使用する。キットBにおいては、水性及び非水性の両方のヘアコンディショニング組成物を使用することができる。本発明で有用なヘアコンディショニング組成物としては、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の高融点脂肪族化合物;
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、次の一般式:
R1CONH(CH2)mN(R2)2
(式中、R1がC11〜C24脂肪酸の残基であり、R2がC1〜C4アルキルであり、そしてmが1〜4の整数である)を有するアミドアミン;
(c)アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1となるような濃度での、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸;並びに
(d)水性担体を含む組成物(以下、「組成物A」)、
並びに、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物;
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、カチオン性コンディショニング剤;
(c)約0.1重量%〜約10重量%の、25℃未満の融点を有する低融点オイル;及び
(d)水性担体を含む組成物(以下、「組成物B」)が挙げられる。
【0033】
高融点の脂肪族化合物
本発明のヘアコンディショニング組成物A及びBは、高融点の脂肪族化合物を含む。高融点の脂肪族化合物は、アミドアミンのようなカチオン系界面活性剤及び水性担体と共に、濡れた毛髪に滑りやすく滑らかな感触や柔軟性をもたらし、乾燥した毛髪にはしっとりした感触と逆立ちを抑えるような、さまざまなコンディショニング効果を与えるために好適なゲルの網状組織を提供する。
【0034】
本明細書に有用な高融点脂肪族化合物は25℃以上の融点を有し、そして脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群から選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が場合によっては1つより多くの分類に属し、例えば、ある脂肪族アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分類され得ると理解している。しかしながら、所与の分類はこの特定の化合物に限定することを意図しているのではなく、分類及び命名の便宜上そうされている。さらに、二重結合の数と位置及び分岐鎖の長さと位置によって、ある必要とされる炭素原子を有するある種の化合物は25℃未満の融点を有することができると当業者は理解している。この項では、このような低融点化合物を包含することは意図していない。高融点の化合物の非限定例は、国際化粧品材料辞典(International Cosmetic Ingredient Dictionary)、第5版、1993年及び、CTFA化粧品材料ハンドブック(Cosmetic Ingredient Handbook)、第2版、1992年に記載されている。
【0035】
高融点の脂肪族化合物は、約0.1重量%〜約15重量%、好ましくは約0.25重量%〜約13重量%の濃度で組成物A及びBに包含される。さらに好ましくは、高融点の脂肪族化合物は、特に組成物Aには、約1重量%〜約10重量%の濃度で、組成物Bには約0.25重量%〜約5重量%の濃度で包含される。
本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約14〜約30個の炭素原子、好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコール類は飽和であり、直鎖又は分岐鎖アルコール類とすることができる。脂肪族アルコール類の非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が挙げられる。
【0036】
本明細書で有用な脂肪酸類は、約10〜約30個の炭素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、より好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は飽和であり、直鎖又は分岐鎖の酸類とすることができる。さらに、本明細書の要件を充たす、二酸、三酸及び他の多酸類もまた包含される。さらに本明細書には、これらの脂肪酸類の塩類もまた包含される。脂肪酸類の非限定例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が挙げられる。
【0037】
本明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステル、エステル化が可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定的な例としては、メチルステアリルエーテルといった物質、セテス−1〜セテス−45のような化合物のセテスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなセチルアルコールのエチレングリコールエーテル、ステアレス−1〜10のような化合物のステアレスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなステアレスアルコールのエチレングリコールエーテル、セテレス1〜10で、セテレスアルコールのエチレングリコールエーテル、即ちセチル及びステアリルアルコールを優勢に含有する脂肪族アルコールの混合物で、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すもの、今説明したセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のC1〜C30のアルキルエーテル、ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル、エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート及びこれらの混合物が挙げられる。
【0038】
高融点の脂肪族化合物は、高純度の単一化合物が望ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールから成る群より選択される純粋な脂肪族アルコール類の単一化合物類が極めて好ましい。本明細書では、「純粋」とは、化合物が少なくとも約90%、好ましくは少なくとも約95%の純度を有することを意味する。高純度のこれらの単一化合物は、消費者が組成物をリンスする時、毛髪から良好なリンス効果を提供する。
本発明に有用な市販の高融点の脂肪族化合物には:新日本理化(Shin Nihon Rika)(日本、大阪)より市販される商品名がコノール(KONOL)シリーズ及びNOF(日本、東京)より市販される商品名がNAAシリーズである、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール;和光(WAKO)(日本、大阪)より市販される商品名が1−ドコサノール(DOCOSANOL)である純粋なベヘニルアルコール;アクゾ(Akzo)(米国イリノイ州シカゴ)より市販される商品名NEO−FAT、ウィトコ(Witco Corp.)(米国オハイオ州ダブリン)より市販されるヒストレーン(HYSTRENE)、及びヴェヴィ(Vevy)(イタリアジェノヴァ)イより市販されるダーマ(DERMA)のような様々な脂肪酸が包含される。
【0039】
アミドアミン
本発明のヘアコンディショニング組成物Aは、以下の一般式のアミドアミンを含む:
R1CONH(CH2)mN(R2)2
式中、R1はC11〜C24の脂肪酸の残基であり、R2はC1〜C4のアルキル、及びmは1〜4の整数である。
アミドアミンは、約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、さらに好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で組成物Aに包含される。
アミドアミンは、カチオン系コンディショニング剤として好ましくは約0.1%〜約10%、さらに好ましくは約0.25%〜約8%、一層さらに好ましくは約0.5%〜約3%の濃度で組成物Bにも包含されることができる。
【0040】
本発明に有効な好ましいアミドアミン類には、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、及びこれらの混合物;さらに好ましくはステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物が包含される。
【0041】
本明細書で有用な市販のアミドアミンには:イノレックス(Inolex)から入手可能な商品名SAPDMAを有するステアラミドプロピルジメチルアミンアミドプロピルジメチルアミン、及びニッコーから入手可能な商品名アミドアミンMPSが挙げられる。
【0042】
酸
本発明のヘアコンディショニング組成物Aは、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される酸;好ましくはL−グルタミン酸、乳酸、塩酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される酸を含む。アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1、好ましくは約1:0.5〜約1:0.9と成るような濃度で酸は含有される。
酸は、アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1、好ましくは約1:0.5〜約1:0.9となるような濃度で組成物Bにも包含されることができる。
本明細書で有用な市販の酸には:L−グルタミン酸:味の素から入手可能なL−グルタミン酸(化粧品等級)が挙げられる。
【0043】
粒子
本発明の組成物A及びBは粒子を含む。粒子は組成物A及びB中に、約0.01重量%〜約10重量%、好ましくは約0.1重量%〜約5重量%、より好ましくは約0.1重量%〜約2重量%の濃度で包含される。本発明で有用な粒子は、好ましくは約25μm〜約1500μm、より好ましくは約50μm〜約1000μm、さらにより好ましくは約50μm〜約500μmの平均粒子サイズを有する。本発明において、有機及び無機粒子の両方を使用することができる。本発明で有用な好ましい粒子としては、セルロース粒子のような有機粒子、及び雲母、シリカ、泥土、粘土、ゼオライト及びこれらの混合物のような無機粒子が挙げられる。より好ましくはシリカである。本発明で有用な好ましい粒子は、組成物に含有される粒子が手及び/又は毛髪上に広げられた時に粒子が破壊可能であるように、破壊可能性を有するものであり得る。
本発明で有用な市販品として入手可能な粒子としては、クロスフィールド(Crosfield)から入手可能なネオシル(Neosil)CBT60のような商標名ネオシル(Neosil)シリーズを有するシリカが挙げられる。
【0044】
水性担体
本発明の組成物A及びBは水性担体を含む。この担体の濃度と種類は、その他の成分との適合性及び当該製品のその他の所望の特性に従って選択される。
本発明に有効な担体には、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が包含される。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、1〜6個の炭素原子を有する一価アルコール類、さらに好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールには、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが包含される。
好ましくは、上記水性担体は実質的に水である。脱イオン水を使用することが好ましい。製品の所望の特徴に応じて、ミネラルカチオン類を包含する天然供給源から得られる水も使用することができる。通常、本発明の組成物には、約20〜約95%、好ましくは約30〜約92%、及びさらに好ましくは約50〜約90%の水が含まれる。
【0045】
カチオン系コンディショニング剤
本発明のヘアコンディショニング組成物Bは、カチオン系コンディショニング剤を含む。このカチオン系コンディショニング剤は、高融点の脂肪族化合物とともに使用して、濡れた毛髪に滑りやすく滑らかな感触や柔軟性をもたらし、乾燥した毛髪にはしっとりした感触と逆立ちを抑えるような、さまざまなコンディショニング効果を与えるために好適なゲルの網状組織を提供する。
カチオン系コンディショニング剤は、組成物に約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、さらに好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で包含される。
カチオン系コンディショニング剤は、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、一層さらに好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で組成物Aに包含されることもできる。
カチオン系コンディショニング剤はカチオン系界面活性剤、カチオンポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【0046】
カチオン系界面活性剤
本明細書で有用なカチオン系界面活性剤は、当業者にはどれも既知のものであり、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約8重量%、一層さらに好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の濃度で組成物中に包含されることができる。
本発明において有用なカチオン系界面活性剤のなかには、一般式(I)に相当するものがある:
【0047】
【化9】
【0048】
式中R1、R2、R3及びR4の少なくとも1つは8〜30個の炭素原子を有する脂肪族基あるいは約22個以下の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選択され、R1、R2、R3及びR4の残りのものは独立して、1〜約22個の炭素原子を有する脂肪族基あるいは約22個以下の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールやアルキルアリール基から選択され、及びXはハロゲン(例えば塩化物、臭化物)、アセテート、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、及びアルキルスルホン酸ラジカルなどから選択される塩形成アニオンである。脂肪族基には、炭素及び水素原子に加え、エーテル結合及びアミノ基のような他の基を含有することもできる。さらに長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数約12以上のものは飽和にも不飽和にもなり得る。好ましいのは、R1、R2、R3、及びR4は独立してC1〜約C22のアルキルより選択される場合である。本発明において有用なカチオン界面活性剤の非限定例としては、次のCTFA指定物質が挙げられる:クアテルニウム−8、クアテルニウム−14、クアテルニウム−18、クアテルニウム−18メト硫酸塩、クアテルニウム−24及びこれらの混合物。
【0049】
一般式(I)の陽イオン系界面活性剤の中では、少なくとも16個の炭素を有する少なくとも1つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。このような好ましいカチオン系界面活性剤の非限定的な例には:例えば、クローダ(Croda)から商品名インクロクァット(INCROQUAT)TMC−80や三洋化成(Sanyo Kasei)からエコノール(ECONOL)TM22で入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド;例えば、ニッコー・ケミカルズから商品名CA−2350で入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド;水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル(14〜18)ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ(ベヘニル/アラキジル)ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル(ミリスチルアセテート)アンモニウムクロリド、及びN−(ステアロイルコラミノホルミルメチル)ピリジニウムクロリドが包含される。
【0050】
さらに好ましいのは、少なくとも置換基の1つが置換基又はラジカル連鎖の結合部として存在する1つ以上の多くの芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ部分を含み、その際少なくともR1〜R4基の1つが、アルコキシ(好ましくはC1〜C3アルコキシ)、ポリオキシアルキレン(好ましくはC1〜C3ポリオキシアルキレン)、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、及びこれらの組合せより選択される、1つ以上の親水性部分を含有する親水性置換カチオン系界面活性剤である。好ましくは、上記の親水性置換カチオンコンディショニング界面活性剤は、上記範囲内に位置する2〜約10個の非イオン親水性部分を含有している。好ましい親水性置換カチオン界面活性剤には、以下の式(II)から(VIII)までのものが包含され、
【0051】
【化10】
【0052】
式中nは8〜約28、x+yは2〜約40、Z1は短鎖アルキル、好ましくはC1〜C3アルキル、より好ましくはメチル、あるいは(CH2CH20)zHで、式中x+y+zは60以下、及びXは前記塩形成アニオンである。
【0053】
【化11】
【0054】
式中、mは1〜5、1つ以上のR5、R6、及びR7は独立してC1〜C30のアルキルで、その残りはCH2CH2OHであり、1つ又は2つのR8、R9、及びR10は独立してC1〜C30アルキルで、その残りはCH2CH2OHであり、そしてXは上記のように塩形成アニオンであり、
【0055】
【化12】
【0056】
式中、式(IV)及び(V)において独立して、Z2はアルキル、好ましくはC1〜C3アルキル、さらに好ましくはメチルであり、Z3は短鎖ヒドロキシアルキル好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、p及びqは独立して2〜4の整数で、好ましくは2〜3の整数を含み、さらに好ましくは2であり、R11及びR12は独立して、置換型又は非置換型ヒドロカルビル、好ましくはC12〜C20アルキル又はアルケニル、及びXは前記の塩形成アニオンである。
【0057】
【化13】
【0058】
式中R13はヒドロカルビル、好ましくはC1〜C3アルキル、より好ましくはメチルであり、Z4及びZ5は独立して短鎖ヒドロカルビル、好ましくはC2〜C4アルキル又はアルケニル、より好ましくはエチルであり、aは2〜約40、好ましくは約7〜約30、及びXは上記で定義されているような塩形成アニオンである。
【0059】
【化14】
【0060】
式中、R84及びR85は、独立して、C1〜C3アルキル、好ましくはメチルであり、Z6はC12〜C22ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドであり、そしてAはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質又はこれらの加水分解形態であり;そしてXは上記で定義されているような塩形成アニオンである;
【0061】
【化15】
【0062】
式中bは2又は3、R16及びR17は独立して、C1〜C3ヒドロカルビル、好ましくはメチルであり、Xは上記で定義されているような塩形成アニオンである。本発明に有用な親水性置換型カチオン界面活性剤の非限定例としては、以下のCIFA名称を有する物質及びこれらの混合物が挙げられる:クアテルニウム−16、クアテルニウム−26、クアテルニウム−27、クアテルニウム−30、クアテルニウム−33、クアテルニウム−43、クアテルニウム−52、クアテルニウム−53、クアテルニウム−56、クアテルニウム−60、クアテルニウム−61、クアテルニウム−62、クアテルニウム−70、クアテルニウム−71、クアテルニウム−72、クアテルニウム−75、クアテルニウム−76加水分解コラーゲン、クアテルニウム−77、クアテルニウム−78、クアテルニウム−79加水分解コラーゲン、クアテルニウム−79加水分解ケラチン、クアテルニウム−79加水分解乳タンパク質、クアテルニウム−79加水分解シルク、クアテルニウム−79加水分解大豆タンパク質及びクアテルニウム−79加水分解小麦タンパク質、クアテルニウム−80、クアテルニウム−81、クアテルニウム−82、クアテルニウム−83、クアテルニウム−84。
【0063】
極めて好ましい親水性置換型カチオン系界面活性剤の例としては、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチルジモニウム塩、及びこれらの混合物が挙げられ;例えば、次の商品名、すなわちウィトコ・ケミカル(Witco Chemical)よりバリソフト(VARISOFT)110、バリクエイト(VARIQUAT)K1215及び638として、マッキンタイア(McIntyre)よりマックプロ(MACKPRO)KLP、マックプロWLW、マックプロMLP、マックプロNSP、マックプロNLW、マックプロWWP、マックプロNLP、マックプロSLPとして、アクゾ(Akzo)よりエトクァッド(ETHOQUAD)18/25、エトクァッドO/12PG、エトクァッドC/25、エトクァッドS/25、及びエトデュオクァッド(ETHODUOQUAD)として、ヘンケル(Henkel)よりデハイクエイト(DEHYQUAT)SPとして、及びICIアメリカズ(Americas)よりアトラス(ATLAS)G265として市販されている。
【0064】
一級脂肪族アミン、二級脂肪族アミン、及び三級脂肪族アミンの塩もまたカチオン系界面活性剤に好適である。このようなアミン類のアルキル基は、好ましくは約12〜約22個の炭素原子を有し、置換型又は非置換型であり得る。特に有用なのは、表題「アミドアミン」及び「酸」のもとで上記に開示された種から選択されるアミドアミンの塩である。好ましくは、アミドアミンの塩は、組成物Bにおいてカチオン系コンディショニング剤として用いられる。
【0065】
カチオンポリマー
本明細書で有用なカチオンポリマーを以下にする。本明細書で使用する用語「ポリマー」は、1種類のモノマーの重合によって製造されるか、又は2種類(即ち、コポリマー)以上のモノマーによって製造される物質を包含するものとする。
好ましくは、カチオン系ポリマーは水溶性カチオン系ポリマーである。「水溶性」カチオンポリマーが意味するのは、25℃の水(蒸留又は等価の)中0.1%の濃度で裸眼に実質的に清明な溶液を形成するほど十分に水に可溶性のポリマーである。上記の好ましいポリマーは、0.5%の濃度で、さらに好ましくは1.0%の濃度で実質的に清明な溶液を形成するほど十分に可溶性であろう。
【0066】
本発明のカチオンポリマーの重量平均分子量は一般的に、少なくとも約5,000、典型的には少なくとも約10,000であり、及び約1,000万未満である。好ましくは、分子量は約100,000〜約2,000,000である。カチオンポリマーは一般的に、第四級アンモニウム又はカチオンアミノ部分及びこれらの混合のようなカチオン窒素含有部分を有する。
カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約0.1meq/gram、より好ましくは少なくとも約1.5meq/gram、さらにより好ましくは少なくとも約1.1meq/gram、いっそうより好ましくは少なくとも約1.2meq/gramである。カチオンポリマーのカチオン電荷密度は、ケルダール法に従って測定することができる。アミノ含有ポリマー類の電荷密度がpH及びアミノ基の等電点に応じて変わり得ることは、当業者には認識されよう。電荷密度は意図された用途のpHで、上述の限度内であるべきである。
【0067】
水溶解度基準が満たされる限り、カチオンポリマーに対していかなるアニオンの対イオンも利用することができる。好適な対イオンとしては、ハライド(例えば、Cl、Br、I、又はF、好ましくはCl、Br、又はI)、サルフェート、及びメチルサルフェートが挙げられる。この一覧は限定的ではないので、他のものを使用することもできる。
カチオン性窒素含有部分はカチオン系ヘアコンディショニングポリマーの全モノマー単位の部分に置換基として通常存在する。従って、このカチオンポリマーは、第四級アンモニウム又はカチオンアミン置換モノマーユニット及び本明細書でスペーサーモノマーユニットと呼称される他の非カチオンユニットのコポリマー、ターポリマー等を含むことができる。このようなポリマーは当該技術分野において既知であり、そしてCTFA化粧品成分辞典(Cosmetic Ingredient Dictionary)、第3版、エストリン(Estrin)、クロスリー(Crosley)及びヘインズ(Haynes)編集(化粧品、洗面用品、及び香料工業協会(The Cosmetic、Toiletry、and Fragrance Association、Inc.)、ワシントンD.C.、1982年)中に種類を知ることができる。
【0068】
好適なカチオン系ポリマー類としては、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキルアクリルアミド及びジアルキルアクリルアミド、アルキルメタクリルアミド及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン及びビニルピロリドンのような水溶性スペーサーモノマー類をもつ4級アンモニウム官能基類又はカチオン性アミンを有するビニルモノマー類のコポリマー類が挙げられる。アルキル置換モノマー及びジアルキル置換モノマーは、好ましくはC1〜C7アルキル基、さらに好ましくはC1〜C3アルキル基を有する。他の好適なスペーサーモノマー類としては、ビニルエステル類、ビニルアルコール(ポリ酢酸ビニルの加水分解によって得られる)、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが挙げられる。
前記カチオンアミンは、本組成物の特定の種及びpHに依存して、第一級、第二級又は第三級アミンであることができる。一般に、第二級及び第三級アミン類、特に第三級アミン類が好ましい。
【0069】
アミン置換ビニルモノマーをアミン形態で重合化させることができ、そしてその後任意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。アミンは又、ポリマーが形成された後に同様に四級化させることもできる。例えば、第三級アミン官能基を、R’が短鎖アルキル基、好ましくはC1〜C7のアルキル基、さらに好ましくはC1〜C3のアルキル基、Xが四級化アンモニウムと水溶性の塩を形成するアニオンである式R’Xの塩と反応させることによって四級化することができる。
好適なカチオンアミノ及び四級アンモニウムモノマー類としては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩類で置換されたビニル化合物、並びに、ピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドンなどの環状カチオン窒素含有環を有するビニル四級アンモニウムモノマー類、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩類が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはC1〜C3のアルキル基、さらに好ましくはC1アルキル基及びC2のアルキル基のような低級アルキル基である。本明細書における使用のための適当なアミン置換型ビニルモノマー類には、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド(その際アルキル基は、好ましくはC1〜C7ヒドロカルビル、さらに好ましくはC1〜C3アルキルである)が包含される。
【0070】
このカチオンポリマーは、アミン−及び/又は第四級アンモニウム置換モノマー及び/又は相溶性スペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。
【0071】
好適なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば:1−ビニル−2−ピロリドン及び1−ビニル−3−メチルイミダゾリウム塩(例えば塩化物塩)のコポリマー(化粧品、洗面用品及び芳香剤協会、「CTFA」業界ではポリクアテリウム−16と呼ばれる)、BASFワイアンドット社(BASF Wyandotte Corp.)(米国ニュージャージー州、パルシパニー)よりルビクアット(LUVIQUAT)の商品名(例えばルビクアットFC370)で市販;1−ビニル−2−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー(「CTFA」業界ではポリクアテリウム−11と呼ばれる)、ガフコーポレーション(Gaf Corporation)(米国、ニュージャージー州、ウェイン)より商品名ガフクアット(GAFQUAT)(例えばガフクアット755N)で市販;例えばジメチルジアリルアンモニウム塩化物ホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウム塩化物のコポリマーを含むカチオンジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、(CTFA業界ではポリクアテルニウム6及びポリクアテルニウム7とよばれる);参考として本明細書に組み入れられる米国特許第4,009,256号に記載の3〜5個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が挙げられる。
【0072】
使用できる他のカチオンポリマーには多糖ポリマー、例えばカチオンセルロース誘導体及びカチオンデンプン誘導体が挙げられる。
本発明に好適に使用されるカチオン多糖類ポリマー物質としては、以下の式のものが挙げられる:
【0073】
【化16】
【0074】
上式で:Aは、スターチ又はセルロース無水グルコース残基のような無水グルコース残基であり、Rは、アルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又はヒドロキシアルキレン基、又はこれらの混合物であり、R1、R2、及びR3は、それぞれ独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は、約18以下の炭素原子を含有し、各カチオン部分の炭素原子の合計数(即ちR1、R2、及びR3内の炭素原子の合計数)は、好ましくは20以下であり、Xは、前述したようにアニオン性対イオンである。
【0075】
カチオンセルロースは、アメルコール社(Amerchol Corp.)(米国、ニュージャージー州エディソン)からポリマー類のシリーズであるポリマーJR(登録商標)及びLR(登録商標)として、ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させた塩として入手可能であり、業界(CTFA)ではポリクアテルニウム(Polyquaternium)10と呼ばれている。別のタイプのカチオンセルロースとしては、ヒドロキシエチルセルロースとラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させたポリマー四級アンモニウム塩類、業界(CTFA)ではポリクアテルニウム(Polyquaternium)24と呼ばれるものが挙げられる。これらの物質は、アメルコール社(Amerchol Corp.)(米国、ニュージャージー州エディソン)から商品名ポリマーLM−200(Polymer LM−200)(登録商標)として入手可能である。
【0076】
その他の使用可能なカチオンポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド(市販されたものとしてはセラニーズ社の「ジャガーR」シリーズ)のようなカチオングアーゴムが包含される。他の物質としては、四級窒素含有セルロースエーテル類(例えば米国特許第3,962,418号に記載されているもの、参照として本明細書に組み入れる)及びエーテル化セルロースとデンプンのコポリマー(例えば米国特許第3,958,581号に記載されているもの、参照として本明細書に組み入れる)が挙げられる。
【0077】
低融点オイル
本発明のヘアコンディショニング剤組成物Bは、融点が25℃未満である低融点オイルを含み、約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物に包含される。
25℃未満の融点を有する低融点オイルはまた、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約6重量%、一層さらに好ましくは約0.3重量%〜約3重量%の濃度で組成物Aに包含される。
本明細書で有用な低融点オイルは10〜約40個の炭素原子を有する炭化水素、約10〜約30個の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール、約10〜約30個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸、脂肪酸誘導体、脂肪族アルコール誘導体、エステル油、ポリα−オレフィンオイル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【0078】
本明細書で有用な脂肪族アルコールとしては、約10〜約30個の炭素原子、好ましくは約12〜約22個の炭素原子、そしてさらに好ましくは約16〜約22個の炭素原子を有するものが挙げられる。これらの脂肪族アルコールは不飽和であり、直鎖又は分枝鎖アルコールであり得る。好適な脂肪族アルコールには、例えば、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、トリデシルアルコール、デシルテトラデシルアルコール、及びオクチルドデシルアルコールが包含される。これらのアルコールは、例えば、新日本理化(Shinnihon Rika)より入手可能である。
本明細書で有用な低融点油としてはペンタエリトリトールエステル油、トリメチロールエステル油、ポリα−オレフィン油、クエン酸エステル油、グリセリルエステル油、及びこれらの混合物が挙げられ、そして本明細書で有用なエステル油は水−不溶性である。本明細書において使用されるように、「水−不溶性」とはその化合物が25℃で実質的には水に可溶性ではないことを意味し;その化合物が1.0重量%の濃度を越えて、好ましくは0.5重量%の濃度を越えて水と混合すると、その化合物は一時的に分散して水中に不安定なコロイドを形成し、次いで速やかに水と分離して二相に分かれる。
本明細書で有用なペンタエリスリトールエステルオイルには、以下の式を有するものが挙げられる:
【0079】
【化17】
【0080】
式中、R1、R2、R3及びR4は独立に、1〜約30の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、R1、R2、R3及びR4は、独立して、約8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。さらに好ましくは、R1、R2、R3及びR4は、上記化合物の分子量が約800から約1200までであるように定義される。
本明細書で有用なトリメチロールエステル油には以下の式を有するものが挙げられる:
【0081】
【化18】
【0082】
式中、R11は、1〜約30の炭素を有するアルキル基であり、R12、R13及びR14は独立に、1〜約30の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、R11はエチルであり、そしてR12、R13及びR14は、独立して、8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。さらに好ましくは、R11、R12、R13及びR14は、上記化合物の分子量が約800から約1200までであるように定義される。
本明細書における特に有用なペンタエリトリトールエステルオイル及びトリメチロールエステル油にはペンタエリトリトールテトライソステアレート、ペンタエリトリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート及びこれらの混合物が包含される。このような化合物は商品名KAKPTI、KAKTTIでコーキョー・アルコール(Kokyo Alcohol)から、そして商品名PTO、ENUJERUBUTP3SOで新日本理化(Shinnihon Rika)から入手可能である。
【0083】
本明細書で有用なポリα−オレフィン油は約6〜約16個の炭素、好ましくは約6〜約12の炭素原子を有する1−アルケンモノマーから誘導されるものである。ポリα−オレフィン油類の調製に有用な1−アルケンモノマー類の非限定例としては、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン、4−メチル−1−ペンテンなどの分岐鎖異性体及びこれらの混合物が挙げられる。ポリα−オレフィン油類を調製するのに有用な好ましい1−アルケンモノマー類は、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキサデセン及びこれらの混合物である。本明細書で有用なポリα−オレフィン油は粘度約1〜約35,000cst、分子量約200〜約60,000、及び約3の多分散度をさらに有する。
少なくとも約800の分子量を有するポリα−オレフィン油が本明細書においては有用である。このような高分子量ポリα−オレフィン油は毛髪に長期間持続する潤い感を提供するものと考えられる。約800未満の分子量を有するポリα−オレフィン油が本明細書においては有用である。このような低分子量ポリα−オレフィン油は毛髪に滑らかな、軽い、清浄な感触を提供するものと考えられる。
【0084】
本明細書における特に有用なポリα−オレフィン油には、モービル・ケミカル(Mobil Chemical Co.)から入手可能な約500の数平均分子量を有する、商品名プレシン(PURESYN)6、及び約3000の数平均分子量を有するプレシン100、及び約6000の数平均分子量を有するプレシン300を有するポリデセンが包含される。
本明細書で有用なクエン酸エステルオイルは、下記の式を有し、少なくとも約500の分子量を有するものである:
【0085】
【化19】
【0086】
式中、R21は、OH又はCH3COOであり、R22、R23及びR24は独立に、1〜約30個の炭素を有する分岐鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル基、アリール基及びアルキルアリール基である。好ましくは、R21はOHであり、そしてR22、R23及びR24は、独立して、8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。さらに好ましくは、R21、R22、R23及びR24は、上記化合物の分子量が少なくとも約800であるように定義される。
本明細書で特に有用なクエン酸エステル油類としては、バーネル(Bernel)から商品名CITMOL316として入手可能なトリイソセチルクエン酸塩、フェニックス(Phoenix)から商品名PELEMOL TISCとして入手可能なトリイソステアリルクエン酸塩及びバーネル(Bernel)から商品名CITMOL320として入手可能なトリオクチルドデシルクエン酸塩が挙げられる。
本明細書で有用なグリセリルエステル油は、少なくとも約500の分子量を有し、以下の式を有するものである:
【0087】
【化20】
【0088】
式中、R41、R42及びR43は独立して、1〜約30の炭素を有する分岐鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくはR41、R42及びR43は、独立して、8から約22個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。さらに好ましくは、R41、R42及びR43は、上記化合物の分子量が少なくとも約800であるように定義される。
本明細書における特に有用なグリセリルエステル油には、太陽化学(Taiyo Kagaku)から入手可能な商品名がサン・エスポール(SUN ESPOL)G−318であるトリイソステアリン、クロダ・サーファクタンツ(Croda Surfactants Ltd.)から入手可能な商品名がシスロール(CITHROL)GTOであるトリオレイン、ヴェヴイ(Vevy)から入手可能な商品名がエファデルマ−エフ(EFADERMA−F)であるトリリノレイン、又はブルックス(Brooks)から市販される商品名がエファ−グリセリズ(EFA−グリセリド)であるトリリノレインが挙げられる。
【0089】
シリコーン化合物
好ましくは、本発明の組成物Aは、さらにシリコーン化合物をさらに含む。シリコーン化合物は、好ましくは約0.1%〜約10%、さらに好ましくは約0.25%〜約8%、一層さらに好ましくは約0.5%〜約3%の濃度で組成物Aに包含されることができる。
シリコーン化合物は、好ましくは約0.1%〜約10%、さらに好ましくは約0.25%〜約8%、一層さらに好ましくは約0.5%〜約3%の濃度で組成物Bにも包含されることができる。
本発明のシリコーン化合物は、揮発性で可溶性又若しくは不溶性、又は非揮発性で可溶性又若しくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤を包含し得る。可溶性とは、このシリコーン化合物が上記組成物の担体と、同一相の部分を形成するように混和可能であることを意味する。不溶性とは、このシリコーンが、担体と分離した不連続相を、例えばシリコーンの液滴のエマルション又は懸濁液の形式で形成することである。本発明のシリコーン化合物は、従来の重合技術、又はエマルション重合技術によって製造され得る。
【0090】
本明細書で用いるためのシリコーン化合物は、25℃で、好ましくは約1,000〜約2,000,000センチストークの粘度を有し、より好ましくは約10,000〜約1,800,000センチストーク、さらにより好ましくは約25,000〜約1,500,000センチストークである。その粘度は、ダウ・コーニング(Dow Corning Corporate)試験法CTM0004(1970年7月20日)に示されるガラスキャピラリー粘度計を用いて測定することができ、その記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。高分子量のシリコーン化合物はエマルション重合によって製造することができる。
本明細書で有用なシリコーン化合物には、ポリアルキルポリアリールシロキサン、ポリアルキレンオキシド変性シロキサン、シリコーン樹脂、アミノ置換シロキサン、及びこれらの混合物が挙げられる。そのシリコーン化合物は、好ましくはポリアルキルポリアリールシロキサン、ポリアルキレンオキシド変性シロキサン、シリコーン樹脂、及びこれらの混合物からなる群より選択され、さらに好ましくは1つ以上のポリアルキルポリアリールシロキサンである。
本発明に有効なポリアルキルポリアリールシロキサンには、次の構造(I)を有するものが挙げられ、
【0091】
【化21】
【0092】
式中、Rはアルキル又はアリール、そしてxは約7〜約8,000の整数である。「A」は、そのシリコーン鎖の末端部をブロックする基を示す。シロキサン鎖(R)上の置換されたアルキル基若しくはアリール基又はシロキサン鎖(A)の末端部のアルキル基又は若しくはアリール基は、結果として得られるシリコーンが室温で流体であり、分散性であり、毛髪に適用した場合に刺激がなく、毒性ではなく、あるいは有害ではなく、上記組成物の他の構成成分と適合性があり、通常の使用条件や保管条件で化学的に安定であり、毛髪に付着してその状態を整えることができる限りにおいて、いかなる構造であってよい。好適なA基として、ヒドロキシ基、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、及びアリールオキシ基が挙げられる。ケイ素原子上の2つのR基は、同一の基又は異なる基を示し得る。好ましくは、2つのR基は同一の基を示す。好適なR基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。
【0093】
好ましいシリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物は、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー(General Electric Company)より入手可能なビスカシルRシリーズ及びSF96シリーズ、及びダウ・コーニング(Dow Corning)より入試可能なダウ・コーニング200シリーズの中から得られる。ポリメチルフェニルシロキサン、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー(General Electric Company)よりSF1075メチルフェニル液として、又は556コスメチック・グレード液としてダウ・コーニング(Dow Corning)より市販されるポリメチルフェニルシロキサンは、本明細書において有用である。
【0094】
毛髪を輝かせる特性を増強するために好ましいのはさらに、高度にアリール化したシリコーン化合物、例えば約1.46以上の高い屈折率、特に約1.52以上の屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンである。これらの高屈折率のシリコーン化合物を使用する時は、以下に記載するように、これらを界面活性剤又はシリコーン樹脂のような展着剤と混合して、表面張力を下げ、その物質の膜形成能を増強するべきである。
【0095】
とりわけ有用であり得る他のポリアルキルポリアリールシロキサンはシリコーンゴムである。本明細書で使用する時、用語「シリコーンゴム」は、25℃で1,000,000センチストークより大きいか又はこれに等しい粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムはまた、上記で開示したシリコーン化合物とある程度重複し得ることが認められる。この重複はこれらの物質のいずれをも限定するものではない。シリコーンゴムは1979年5月1日付でスピツァー(Spitzer)らに発行された米国特許第4,152,416号明細書及びノル(Noll)、ウォルター(Walter)著、「シリコーンの化学と技術」(Chemistry and Technology of Silicones)(ニューヨークのアカデミック・プレス、1988年)を含めてペトラーチ(Petrarch)及びその他により記載されている。ゼネラル・エレクトリック・シリコーンラバー製品データシートSE30、SE33、SE54及びSE76もシリコーンゴムについて記載している。これらの記載が参照される文献の全ては、参考として引用し、その全てを本明細書に組み入れる。シリコーンゴムは特に分子量約200,000を超過しであり、通常は約200,000〜約1,000,000である。具体例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ(ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン)コポリマー、ポリ(ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン)コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。
【0096】
本発明で使用されるポリアルキレンオキシド変性シロキサンとして、例えばポリプロピレンオキシド変性及びポリエチレンオキシド変性ポリジメチルシロキサンが挙げられる。このエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシド値は、上記シリコーンの分散特性を妨げないように十分低くなければならない。これらの物質はまた、ジメチコーンコポリオール類としても知られている。高架橋型ポリマー性シロキサン系であるシリコーン樹脂が本発明で使用できる。
【0097】
この架橋は、シリコーン樹脂製造中に、一官能性シラン類又はニ官能性シラン類又はこの両方と共に、三官能性シラン類及び四官能性シラン類を組み入れることによって行う。当該技術分野において周知であるように、シリコーン樹脂を得るのに必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れる特定のシランユニットによって変動する。一般に、十分な濃度の三官能性及び四官能性のシロキサンモノマーユニットを有するゆえに、十分な濃度の架橋を行い、乾燥して堅くなるか又は硬質の皮膜になるシリコーン物質が、シリコーン樹脂であるとみなされる。酸素原子とケイ素原子の比は、特定のシリコーン物質での架橋濃度を表す。ケイ素1原子当たり少なくとも約1.1の酸素原子を有するシリコーン物質は、本明細書においては一般にシリコーン樹脂となる。好ましくは、酸素:ケイ素原子の比は、少なくとも約1.2:1.0である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシラン類としては、最も一般的に利用されているメチル置換シラン類と共に、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニルクロロシラン類、並びにテトラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂類は、ゼネラル・エレクトリック(General Electric)からGESS4230及びSS4267として提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に、低粘度の揮発性又は非揮発性シリコーン流体中に溶解された形態で供給される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂は、当業者に容易に明らかになるように、上記のような溶解状体で供給され、本発明の組成物中に組み入れられるべきである。理論に限定されるものではないが、これらのシリコーン樹脂は、他のシリコーン化合物の毛髪への付着を増強することができ、そして高屈折率容量で毛髪の輝きを増強することが可能であると考えられる。
【0098】
その他の有用なシリコーン樹脂は、CTFAの呼称がポリメチルシルセキオキサンである物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、Tospearl(商標)として東芝シリコーンより市販されている。
【0099】
シリコーン樹脂は、「MDTQ」命名法として当業者に周知の省略命名法のシステムに従って簡便に特定することができる。このシステムでは、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキサンモノマーユニットの存在に従って表わされる。簡単に、Mは一官能性ユニット(CH3)3SiO).5を表示し、Dは二官能性ユニット(CH3)2SiO、Tは三官能性ユニット(CH3)SiO1.5、そしてQは四官能性ユニットSiO2を表示する。ユニット記号、例えば、M´、D´、T´及びQ´のダッシュ記号は、メチル以外の置換基を表示し、出てくる度に具体的に定義しなければならない。典型的な代替置換基としては、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等のような基が挙げられる。種々のユニットのモル比率は、当該シリコーンの各タイプのユニットの総数を示す記号の下付き文字若しくはその平均に関連して、又は分子量と組み合わせた詳細に示された比率として、MDTQシステムに基づくシリコーン物質の命名を完了させる。シリコーン樹脂内のD、D’、M及び/又はM’に対する、T、Q、T’及び/又はQ’の相対的モル量がより高いことは、架橋濃度がより高いということを示している。しかし、前述のように、架橋の全体的な濃度はまた、酸素とケイ素の比によっても示すことができる。
【0100】
本明細書で使用される好ましいシリコーン樹脂は、MQ、MT、MTQ、MQ、及びMDTQ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。特に好ましいのは、M:Qの比率が、約0.5:1.0〜約1.5:1.0で、樹脂の平均分子量が約1000〜約10,000であるMQ樹脂である。
本明細書で有用なアミノ置換シロキサンとしては次の構造(II)で表されるものが挙げられる。
【0101】
【化22】
【0102】
式中RはCH3又はOHで、x及びyは分子量によって変わる整数であり、平均分子量は約5,000〜10,000である。このポリマーはまた、「アモジメチコーン」としても知られている。
好適なアミノ置換シロキサン液は、式(III)に表される化合物を包含し、
(R1)aG3−a−Si−(−OSiG2)n−(−OSiGb(R1)2−b)m−0−SiG3−a(R1)a (III)
式中Gは水素、フェニル、OH、C1〜C8アルキルからなる群から選択され、好ましくはメチルであり、aは0又は1〜3の整数で、好ましくは0を表示し、bは0又は1及び好ましくは1を表示し、n+mの合計は1〜2,000の数を表示し、好ましくは50〜150であり、nは0〜1,999の数、好ましくは49〜149で、mは1〜2,000の整数、好ましくは1〜10であり、R1は式CqH2qLの一価のラジカルで、式中qは2〜8の整数及びLは以下の官能基から選択される。
【0103】
−N(R2)CH2−CH2−N(R2)2
−N(R2)2
−N(R2)3A−
−N(R2)CH2−CH2−NR2H2A−
式中R2は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群から選択され、好ましくは1〜20個の炭素原子を含有するアルキル基であり、A−はハロゲンイオンを表示する。
式(III)に相当する特に好ましいアミノ置換シロキサンは、「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られる式(IV)に相当するポリマーであり:
【0104】
【化23】
【0105】
この式中、n及びmは、所望の化合物の分子量に応じて選択される。
使用できる他のアミノ置換シロキサンは式(V)によって示される。
【0106】
【化24】
【0107】
式中R3は1〜18個の炭素原子を有する一価の炭化水素基、好ましくはメチルなどのアルキル又はアルケニル基を表示し、R4は炭化水素基、好ましくはC1〜C18アルキレン基又はC1〜C18、及びより好ましくはC1〜C8アルキレンオキシ基を表し、Q−はハロゲンイオン、好ましくはクロライドで、rは2〜20、好ましくは2〜8の平均統計値を表示し、sは20〜200、及び好ましくは20〜50の平均統計値を表示する。この部類の好ましいポリマーは、「ウカルシリコーンALE56」の名のもとでユニオン・カーバイドから市販されている。
【0108】
ポリプロピレングリコール
好ましくは、本発明の組成物Aは、さらにポリプロピレングリコールをさらに含んでもよい。ポリプロピレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Aに包含されることができる。
ポリプロピレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Bにも包含されることができる。
【0109】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは好ましくは、約200g/mol〜約100,000g/mol、さらに好ましくは約1,000g/mol〜約60,000g/molの重量平均分子量を有する。理論に限定されるものではないが、本明細書のポリプロピレングリコールは、毛髪に付着するか又は毛髪中に吸収されて保湿緩衝剤として作用し及び/又は1以上の他の望ましいヘアコンディショニング利益を提供すると考えられている。本明細書で使用した用語「ポリプロピレングリコール」は、単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー類及び多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー類を包含する。本明細書における多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーのような分枝鎖ポリマーの一般構造は、例えば、プリンシパルズ・オブ・ポリメライゼーション(Principles of Polymerization)、17〜19頁、G.オディアン(G.Odian)著、ジョン・ワイリー&サンズ社(John Wiley & Sons,Inc)、第3版、1991年に記述されている。
【0110】
本明細書のポリプロピレングリコールは通常多分散性ポリマーである。本明細書で有用なポリプリピレングリコール類は、約1〜約2.5、好ましくは約1〜約2、より好ましくは約1〜約1.5の多分散性を有する。本明細書で使用した用語「多分散性」とは、ポリマー試料の分子量分布の程度を指す。具体的には、上記多分散性は1を越える比率であり、重量平均分子量を数平均分子量で割った数に等しい。多分散性についてのさらなる議論については、G.オディアン(G.Odian)著、「重合の基礎(Principles of Polymerization)」(ジョン・ワイリー&サンズ社(John Wiley & Sons、Inc.)第3版、1991年)の20〜24ページを参照のこと。
【0111】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、重合度や他の部分が付いているかどうかにより、水溶性であっても、水不溶性であっても又は水に対して限られた溶解度を有してもよい。ポリプロピレングリコールの水に対する所望の溶解度は、大部分はヘアケア組成物の形式(例えば、リーブオン型又はリンスオフ型)による。本明細書におけるポリプロピレングリコールの水に対する溶解度は、種々の因子によって当業者により選択され得るよい。それ故に、リーブオン型のヘアケア組成物としては、本明細書のポリプロピレングリコールは、水溶性のポリプロピレングリコールであることが好ましい。溶解度の情報は、三洋化成(日本、大阪)などのポリプロピレングリコールの供給元から容易に入手可能である。一方、本発明はまたリンスオフヘアケア組成物の形式を採ってもよい。理論に限定されるものではないが、このような組成物において、水溶性のポリプロピレングリコールは、容易に洗い流され過ぎてしまい、有効に毛髪上に付着して所望の利益を提供できないと考えられる。このため、かかる組成物については、水にあまり溶けやすくないか又は水不溶性でさえあるポリプロピレングリコールが好ましい。それ故に、リンスオフヘアケア組成物としては、本明細書におけるポリプロピレングリコールは、25℃の水に対する溶解度が水100gに対して約1g未満であることが好ましく、より好ましくは水に対する溶解度が水100gに対して約0.5g未満、さらにより好ましくは水に対する溶解度が水100gに対して約0.1g未満である。
【0112】
このポリプロピレングリコールは、好ましくは、単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー及びこれらの混合物から成る群より選択され、より好ましくは下の式Iの単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、下の式IIの多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー及びこれらの混合物から成る群より選択される。
【0113】
単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー
それ故に、非常に好ましい単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは次の式を有する。
HO−(C3H6O)aH (III)、
式中、aの値は約4〜約400、好ましくは約20〜約100、及びさらに好ましくは約20〜約40である。
本発明において有用とされる単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、通常安価であり、例えば、三洋化成(日本国大阪)、ダウケミカル(米国ミシガン州ミドランド)、カルゴンケミカル(米国イリノイ州スコキエ)、アルコケミカル(米国ペンシルバニア州ニュートン)、ウイトコケミカル(米国コネチカット州グリーンウイッチ)、及びPPGスペシアルティケミカル(米国イリノイ州ガーニー)から容易に入手可能である。
【0114】
多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー
非常に好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、以下の式を有する:
【0115】
【化25】
【0116】
式中、nの値は約0〜約10、好ましくは約0〜約7、及びさらに好ましくは約1〜約4である。式IVでは、R”はそれぞれ独立してH、及びC1〜C30のアルキルから成る群から選択され、好ましくはR”はそれぞれ独立してH、及びC1〜C4のアルキルから成る群から選択される。式IVにおいて、各bは、独立に、約0〜約2、好ましくは約0〜約1の値、より好ましくはb=0である。同様に、c及びdは独立に、約0〜約2、好ましくは約0〜約1の値である。ただし、b+c+dの合計は少なくとも約2、好ましくはb+c+dの合計は約2〜約3である。各eは独立に、0又は1の値で、nが約1〜約4の場合には、eは1に等しいことが好ましい。また式IVにおいて、x、y及びzは独立して、約1〜約120、好ましくは約7〜約100、より好ましくは約7〜約100の値であり、x+y+zは約20より大きい。
【0117】
特に本明細書で有用な、式IVの多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーの例として、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル(n=1、R’=H、b=0、c及びd=1、e=1、及びx、y、及びzは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示し;ニュー・ポル(New Pol)GP−4000として、三洋化成(Sanyo Kasei)(日本、大阪)より入手可能)、ポリプロピレントリメチロールプロパン(n=1、R’=C2H5、b=1、c及びd=1、e=1、及びx、y、及びzは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示す)、ポリオキシプロピレンソルビトール(n=4、各R’=H、b=0、c及びd=1、各e=1、及びy、z、及び各xは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示し;ニュー・ポル(New Pol)SP−4000として、三洋化成(Sanyo Kasei)(日本、大阪)より入手可能)、及びPPG−10ブタンジオール(n=0、c及びd=2、及びy+z=10;米国ニュージャージー州パーシッパニーのクローダ(Croda,Inc.)よりプロブチル(Probutyl)DB−10として入手可能)が挙げられる。
【0118】
好ましい実施形態では、ポリプロピレングリコール中の1以上のプロピレン反復基は、イソプロピルオキシド反復基である。より好ましくは、式IIIのポリプロピレングリコール及び/又は式IVのポリプロピレングリコールの、1以上のプロピレンオキシド反復基はイソプロピルオキシド反復基である。さらにより好ましくは、式IIIのポリプロピレングリコール及び/又は式IVのポリプロピレングリコールの実質的に全てのプロピレンオキシド反復基はイソプロピルオキシド反復基である。それ故に、極めて好ましい単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、次式:
【0119】
【化26】
【0120】
を有し、式中、aは上記式IIIに記載の通り定義される。同様に、非常に好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは次の式を有する。
【0121】
【化27】
【0122】
式中、R’’、b、c、d、e、x、y及びzは、式IVに対して上記で定義されている。イソプロピルオキシド反復基は、単独で又は上記のものとの組み合わせで次式に相当することが認識されている。
【0123】
【化28】
【0124】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、例えば、ニューポルPP−2000、ニューポルPP−4000、ニューポルGP−4000、及びニューポルSP−4000として三洋化成(日本、大阪府)から、ダウケミカル(米国ミシガン州ミッドランド)から、カルゴン・ケミカル社(Calgon)(米国イリノイ州スコーキー)から、アーコ・ケミカル社(Arco)(米国ペンシルバニア州ニュートンスクエア)から、ウィトコ・ケミカルズ社(米国コネチカット州グリーンウィッチ)から、及びPPGスペシャルティ・ケミカルズ(米国イリノイ州ガーニー)から容易に入手可能である。
【0125】
ポリエチレングリコール
好ましくは、本発明の組成物Bはさらに次の式を有するポリエチレングリコールをさらに含むことができる。
H(OCH2CH2)n−OH
式中nは2,000〜14,000、好ましくは約5,000〜9,000、より好ましくは約6,000〜8,000の平均値を有する。
ポリエチレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Bに包含されることができる。
ポリエチレングリコールは、好ましくは約0.1重量%〜約10重量%、さらに好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の濃度で組成物Aにも包含されることができる。
【0126】
前記ポリエチレングリコールはポリエチレンオキシド、及びポリオキシエチレンとしても知られる。本明細書で有用な、特に好ましいポリエチレングリコールは、PEG−2Mで、そのnの平均値は約2,000(PEG−2Mはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−10として及びPEG−2,000としても知られる);PEG−5Mで、そのnの平均値は約5,000(PEG−5Mはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−35及びポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−80としても知られており、いずれもPEG−5,000及びポリエチレングリコール300,000としてユニオンカーバイドより市販される);PEG−7Mで、そのnの平均値は約7,000(PEG−7Mはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−750として知られている);PEG−9Mで、その際nの平均値は約9,000(PEG−9Mはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−3333として知られていTる);及びPEG−14Mで、その際nの平均値は約14,000(PEG−14Mはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス(Polyox)WSR(登録商標)N−3000として知られている)である。
【0127】
好ましいヘアコンディショニング組成物
本発明の組成物はリンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、そしてエマルジョン、クリーム、スプレー又はムースの形態であることができる。
本発明の組成物は、好ましくは約1,000mm2s−1〜約100,000mm2s−1、より好ましくは約2,000mm2s−1〜約50,000mm2s−1の好適な粘度を有する。ここでは、粘度は1分回転後、2.0s−1の剪断速度で好適に測定することができる。
本発明の1つの好ましい実施形態において、ヘアコンディショニング組成物は、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、好ましくは約1重量%〜約10重量%の高融点脂肪族化合物、好ましくはセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物、
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.5重量%〜約3重量%の、次の一般式:
R1CONH(CH2)mN(R2)2
(式中、R1がC11〜C24脂肪酸の残基であり、R2がC1〜C4アルキルであり、そしてmが1〜4の整数である)を有するアミドアミンであって、好ましくはステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアミドアミン、
(c)アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1となるような濃度での、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸、好ましくはアミドアミンと酸とのモル比が約1:0.5〜約1:0.9となるような濃度でのL−グルタミン酸、並びに
(d)水性担体を含む。
【0128】
本組成物は、約0.1重量%〜約10重量%の濃度でのシリコーン化合物をさらに含有してもよい。
本発明のもう1つの好ましい実施形態において、ヘアコンディショニング組成物は、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、好ましくは約1重量%〜約10重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物、
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約5重量%の、カチオン性コンディショニング剤、
(c)水性担体、及び
(d)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の、ポリプロピレングリコールを含む。
本組成物は、約0.1重量%〜約10重量%、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%、より好ましくは約0.3重量%〜約3重量%の濃度で25℃未満の融点を有する低融点オイルを含有してよい。
【0129】
本発明のもう1つの好ましい実施形態において、ヘアコンディショニング組成物は、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約5重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物、
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約5重量%の、カチオン性コンディショニング剤、
(c)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の、25℃未満の融点を有する低融点オイルであって、好ましくは不飽和オイルである低融点オイル、
(d)水性担体、及び
(e)約0.1重量%〜約10重量%の、好ましくは約0.25重量%〜約6重量%の、ポリプロピレングリコールを含む。
【0130】
追加的な構成成分
本発明の組成物は他の追加的な構成成分を包含することができ、それは最終的な製品の所望の特性によって当業者により選択することができ、組成物をより化粧品的又は審美的に許容可能なものにしたり、付加的な使用による利益を組成物に提供するのに好適なものである。このような他の追加的な構成成分は一般的に、上記組成物の約0.001重量%〜約10重量%まで、好ましくは約5重量%までの濃度で個々に使用される。
【0131】
他の多種多様な追加的な構成成分を本組成物中に配合することができる。これらには:ホーメル(Hormel)より市販される商品名ペプテイン(Peptein)2000である加水分解したコラーゲン、エーザイ(Eisai)より入手可能な商品名Eミックス−d(Emix−d)であるビタミンE、ロシュ(Roche)より入手可能なパンテノール、ロシュ(Roche)より入手可能なパンテニルエチルエーテル、クローダ・ケミカルズ(Croda Chemicals)より入手可能な商品名ポーラワックス(Polawax)NFであるポリソルベート60及びセテアリルアルコールの混合物、ステパン・ケミカルズ(Stepan Chemicals)より入手可能なモノステアリン酸グリセリル、アクアロン(Aqualon)より入手可能なヒドロキシエチルセルロース、3−ピリジンカルボン酸アミド(ナイアシンアミド)、加水分解したケラチン、タンパク質、植物の抽出物、及び栄養素のようなその他のコンディショニング剤;両性固定剤ポリマー、カチオン系固定剤ポリマー、アニオン系固定剤ポリマー、非イオン性固定剤ポリマー、及びシリコーングラフトコポリマーのような毛髪固定剤ポリマー;ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような防腐剤;クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなpH調整剤;一般に、酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような塩;FD&CまたはD&C染料のいずれかのような着色剤;過酸化水素、過ホウ酸及び過硫酸塩のような毛髪酸化(脱色)剤;チオグリコール酸塩のような毛髪還元剤;芳香剤;及びエチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤;オクチルサリチレートのような紫外線及び赤外線の遮断剤及び吸収剤、ジンクピリジンチオン及びサリチル酸のような抗フケ剤;及び光学的光沢剤、例えばポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾール、及びそれらの混合物が包含される。
【0132】
(実施例)
以下の実施例は本発明の範囲内の実施形態をさらさらに記載し、そして説明する。これらの実施例は単に説明の目的だけで示されており、そして本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多数の改変が可能であるので、本発明を限定するものとして解釈すべきではない。成分は化学名又はCTFAの呼称により特定し、そうでない場合は以下のように定義する。
【0133】
【表1】
【0134】
【表2】
【0135】
【表3】
【0136】
構成成分の定義
*1 セチルアルコール:新日本理化(Shin Nihon Rika)より入手可能なコノルシリーズ(Konol series)。
*2 ステアリルアルコール:新日本理化(Shin Nihon Rika)より入手可能なコノルシリーズ(Konol series)。
*3 ステアルアミドプロピルジメチルアミン:イノレックス(Inolex)から入手可能なSAPDMA。
*4 L−グルタミン酸:味の素より入手可能なL−グルタミン酸(化粧品等級)。
*5 雲母:ミエール(Mearl)より入手可能なミエールマイカ(Mearlmica)CF。
*6 シリカ:平均粒子サイズ250〜400μmを有するネオシル(Neosil)CBT60。
*7 シリコーン混合物:ゼネラル・エレクトリックから入手可能なSE76。
*8 カトンCG:ローム&ハース(Rohm & Haas)より入手可能なメチルクロロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノン。
*9 コラーゲン加水分解物:ホルメル(Hormel)から入手可能なペプテイン(Peptein)2000。
*10 パンテノール:ロシュから入手可能。
*11 パンテニルエチルエーテル:ロシュから入手可能。
*12 ジタロージメチルアンモニウムクロリド:ウィトコ(Witco)ケミカルから入手可能。
*13 ペンタエリトリトールテトライソステアレート:高級アルコールから入手されるKAK PTI。
*14 ペンタエリトリトールテトラオレエート:新日本理化から入手可能。
*15 オレイルアルコール:新日本理化から入手可能。
*16 トリメチロールプロパントリイソステアレート:高級(Kokyu)アルコールから入手されるKAK TTI。
*17 PEG−2M:ユニオン・カーバイドから入手されるポリオックス。
*18 ポリポリソルベート60、セテアリールアルコール:クローダケミカルから入手されるポラワックスNFとして販売されている混合物。
*19 グリセリルモノステアレート:ステパン(Stepan)ケミカルから入手可能。
*20 ポリプロピレングリコール:三洋化成から入手可能なPP2000。
【0137】
調製方法
周知の従来のいかなる方法によっても上記で示した組成物1〜7のヘアコンディショニング組成物を調製することができる。それは好適に次のように生成する:組成物中に包含される場合、ポリプロピレングリコールのようなポリマー物質を室温で水中に分散してポリマー溶液を生成し、70℃より高い温度に加熱する。アミドアミン及び酸、並びに、存在する場合、他のカチオン系界面活性剤、低融点オイルのエステルオイルを、攪拌しながら該溶液に添加する。ついで、高融点脂肪族化合物及び、存在する場合、他の低融点オイル及びベンジルアルコールもまた、攪拌しながら溶液に添加する。このようにして得られる混合物を60℃以下温度に冷却し、そしてシリコーン化合物のような残存成分及びメタノール及びメタノールのような残った成分を攪拌しながら加え、さらに約30℃に冷却する。次いで、雲母及びシリカのような粒子を包含する場合、添加し、混合する。
トリブレンダー及び/又はミルは各段階で使用することができ、必要であれば物質を分散する。
【0138】
(実施例)
実施例1
ヘアケアキットAは、ヘアケア組成物として20gのヘアコンディショニング組成物1及び熱発生剤として酸化カルシウム1.3gを含む。ヘアコンディショニング組成物を酸化カルシウムとともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約55℃のピーク温度まで温める。
【0139】
実施例2
ヘアケアキットAは、ヘアケア組成物として50gのヘアコンディショニング組成物2及び熱発生剤として硫酸マグネシウム7gを含む。ヘアコンディショニング組成物を硫酸マグネシウムとともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約57℃のピーク温度まで温める。
【0140】
実施例3
ヘアケアキットAは、ヘアケア組成物として20gのヘアコンディショニング組成物4、熱発生剤としてマグネシウム1.3g及び反応制御剤としてクエン酸2.6gを含む。ヘアコンディショニング組成物を酸化カルシウム及びクエン酸とともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約65℃のピーク温度まで温める。
【0141】
実施例4
ヘアケアキットAは、ヘアケア組成物として50gのヘアコンディショニング組成物7、熱発生剤として酸化カルシウム3.3g及びマグネシウム3.3g、並びに反応制御剤としてクエン酸6.6gを含む。ヘアコンディショニング組成物を酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸とともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約80℃のピーク温度まで温める。
【0142】
実施例5
ヘアケア組成物として50gのヘアコンディショニング組成物1を使用するヘアケアキットBは、熱発生剤として酸化カルシウム3.3g及びマグネシウム3.3g、並びに反応制御剤としてクエン酸13.3g、及び反応手段として水を含み、酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸はグリセリンに分散されている。酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸を水とともに混合することにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約55℃のピーク温度まで温められる。
【0143】
実施例6
ヘアケア組成物としてヘアコンディショニング組成物1の代わりにヘアコンディショニング組成物3を使用する実施例5のヘアケアキットB。酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸を水とともに混合することにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約55℃のピーク温度まで温められる。
【0144】
実施例7
ヘアケア組成物として50gのヘアコンディショニング組成物5を使用するヘアケアキットBは、熱発生剤として酢酸ナトリウム三水和物、及び反応手段として刺激スイッチを含む。刺激スイッチをつけることにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約43℃のピーク温度まで温められる。
【0145】
実施例8
ヘアケア組成物としてヘアコンディショニング組成物5の代わりにヘアコンディショニング組成物6を使用する実施例7のヘアケアキットB。刺激スイッチをつけることにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約43℃のピーク温度まで温められる。
【0146】
実施例9
容器として形成されて使用される加熱装置は、熱発生剤として酸化カルシウム3.3g及びマグネシウム3.3g、並びに反応制御剤としてクエン酸13.3gを含み、酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸はグリセリンに分散されている。水を、グリセリンに分散されている酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸とともに混合することにより、熱発生反応が開始する。この装置は約55℃のピーク温度を提供し、そして20分以上、約40℃の温度を維持する。
【0147】
実施例10
キャップとして形成されて使用される加熱装置は、熱発生剤として酢酸ナトリウム三水和物、及び反応手段として刺激スイッチを含む。刺激スイッチをつけることにより、熱発生反応が開始する。この装置は約55℃のピーク温度を提供し、そして20分以上、約40℃の温度を維持する。
本明細書に記載された実施例は多くの利点を有する。例えば、本発明のヘアケアキット及び加熱装置により温められたヘアケア組成物は効能の増強を提供することができ、すなわち改良された利益を提供できる。例えば、温められたヘアコンディショニング組成物は、成分浸透の改良により、毛髪へのしっとり感、柔軟性及び静電気制御のようなヘアコンディショニング利益の改良を提供できる。
本明細書の実施例や実施形態は説明の目的のみのために記載されるものであり、これらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の修正又は変更が当業者に示唆されることが理解されよう。
Claims (68)
- 水性ヘアケア組成物及び水性ヘアケア組成物と混合することにより熱を発生する熱発生剤を含むヘアケアキットであって、熱発生剤が水性ヘアケア組成物から隔離されているヘアケアキット。
- 水性ヘアケア組成物が第一容器中に包装され、熱発生剤が第二容器中に包装され、並びに第一容器及び第二容器が互いに隔離されている請求項1に記載のヘアケアキット。
- 2つの区画を含む同一容器中に水性ヘアケア組成物及び熱発生剤が包装され、水性ヘアケア組成物が第一区画中に包装され、熱発生剤が第二区画中に包装されている請求項1に記載のヘアケアキット。
- 第一区画及び第二区画が破壊可能な仕切により隔離されている請求項3に記載のヘアケアキット。
- 第一区画及び第二区画が破壊可能な仕切により互いに隔離され、第一区画又は第二区画がもう一方に取り囲まれるように第一区画及び第二区画が位置する請求項3に記載のヘアケアキット。
- 熱発生剤が、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄(II)、塩化鉄(III)、ゼオライト、多価アルコール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される請求項1に記載のヘアケアキット。
- 熱発生剤が不活性担体中に分散されている請求項6に記載のヘアケアキット。
- 反応制御剤をさらに含む請求項1に記載のヘアケアキット。
- 保温材をさらに含む請求項1に記載のヘアケアキット。
- 水性ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、熱発生剤が水性ヘアケア組成物と混合される請求項1に記載のヘアケアキット。
- 水性ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、水性ヘアケア組成物を温めるために使用される請求項1に記載のヘアケアキット。
- 水性ヘアケア組成物が約25℃〜約80℃の温度まで温められる請求項11に記載のヘアケアキット。
- 水性ヘアケア組成物が、水性ヘアシャンプー組成物、水性ヘアスタイリング組成物、水性ヘアコンディショニング組成物、水性ヘアカラー組成物、水性発毛組成物及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項1に記載のヘアケアキット。
- 水性ヘアケア組成物が水性ヘアコンディショニング組成物である請求項13に記載のヘアケアキット。
- 水性ヘアコンディショニング組成物が、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の高融点脂肪族化合物、
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、次の一般式:
R1CONH(CH2)mN(R2)2
(式中、R1がC11〜C24脂肪酸の残基であり、R2がC1〜C4アルキルであり、mが1〜4の整数である)を有するアミドアミン、
(c)アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1となるような濃度の、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸、並びに
(d)水性担体を含む請求項14に記載のヘアケアキット。 - 水性ヘアコンディショニング組成物が、約0.1重量%〜約10重量%のシリコーン化合物をさらに含む請求項15に記載のヘアケアキット。
- 水性ヘアコンディショニング組成物が、約0.1重量%〜約10重量%のポリプロピレングリコールをさらに含む請求項15に記載のヘアケアキット。
- 水性ヘアコンディショニング組成物が、約0.01重量%〜約10重量%の粒子をさらに含む請求項15に記載のヘアケアキット。
- 水性ヘアコンディショニング組成物が、
(a)約1重量%〜約10重量%の、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物、
(b)約0.5重量%〜約3重量%の、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアミドアミン、
(c)アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.5〜約1:0.9となるような濃度のL−グルタミン酸、並びに
(d)水性担体を含む請求項15に記載のヘアケアキット。 - 水性ヘアコンディショニング組成物が、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪族化合物、
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、カチオン性コンディショニング剤、
(c)約0.1重量%〜約10重量%の、25℃未満の融点を有する低融点オイル、及び
(d)水性担体を含む請求項14に記載のヘアケアキット。 - 低融点オイルが不飽和脂肪族アルコールである請求項20に記載のヘアケアキット。
- 低融点オイルが、
(a)少なくとも約800の分子量を有し、次式:
(b)少なくとも約800の分子量を有し、次式:
(c)約6〜約16個の炭素を有する1−アルケンモノマーから誘導されるポリα−オレフィンオイルであって、約1〜約35,000cstの粘度、約200〜約60,000の分子量、及び約3を超えない多分散性を有するポリα−オレフィンオイル、
(d)少なくとも約500の分子量を有し、次式:
(e)少なくとも約500の分子量を有し、次式:
並びにこれらの混合物からなる群から選択される請求項20に記載のヘアケアキット。 - 水性ヘアコンディショニング組成物が、約0.1重量%〜約10重量%の、次式:
H(OCH2CH2)n−OH
(式中、nは2,000〜14,000の平均値を有する)を有するポリエチレングリコールをさらに含む請求項20に記載のヘアケアキット。 - 水性ヘアコンディショニング組成物が、約0.01重量%〜約10重量%の粒子をさらに含む請求項20に記載のヘアケアキット。
- (i)ヘアケア組成物、
(ii)反応手段との反応により熱を発生する熱発生剤、及び
(iii)反応手段、
を含むヘアケアキットであって、ヘアケア組成物、熱発生剤及び熱発生支持剤がそれぞれ隔離されているヘアケアキット。 - 3つの区画を含む同一容器中にヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段が包装され、ヘアケア組成物が第一区画中に包装され、熱発生剤が第二区画中に包装され、反応手段が第三区画中に包装されている請求項25に記載のヘアケアキット。
- 第二区画及び第三区画が破壊可能な仕切により隔離されている請求項26に記載のヘアケアキット。
- 第二区画及び第三区画が破壊可能な仕切により互いに隔離され、第二区画が第三区画に取り囲まれるように第二区画及び第三区画が位置する請求項26に記載のヘアケアキット。
- 第二及び第三区画が破壊可能な仕切により互いに隔離され、第三区画が第二区画に取り囲まれるように第二区画及び第三区画が位置する請求項26に記載のヘアケアキット。
- 破壊不可能な熱伝導性仕切により第一区画が第二区画及び第三区画から隔離されている請求項25に記載のヘアケアキット。
- 熱発生剤が、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄(II)、塩化鉄(III)、ゼオライト、多価アルコール、過冷却液体、並びにこれらの混合物からなる群から選択される請求項25に記載のヘアケアキット。
- 熱発生剤が不活性担体中に分散されている請求項31に記載のヘアケアキット。
- 反応手段が、水、水溶液、水性組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項25に記載のヘアケアキット。
- 反応制御剤をさらに含む請求項25に記載のヘアケアキット。
- 保温材をさらに含む請求項25に記載のヘアケアキット。
- ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、熱発生剤が反応手段と混合される請求項25に記載のヘアケアキット。
- ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、ヘアケア組成物を温めるために使用される請求項25に記載のヘアケアキット。
- ヘアケア組成物が約25℃〜約80℃の温度まで温められる請求項25に記載のヘアケアキット。
- ヘアコンディショニング組成物が、ヘアシャンプー組成物、ヘアスタイリング組成物、ヘアコンディショニング組成物、ヘアカラー組成物、発毛組成物及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項25に記載のヘアケアキット。
- ヘアコンディショニング組成物がヘアコンディショニング組成物である請求項39に記載のヘアケアキット。
- ヘアコンディショニング組成物が、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の高融点脂肪族化合物、
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、次の一般式:
R1CONH(CH2)mN(R2)2
(式中、R1がC11〜C24脂肪酸の残基であり、R2がC1〜C4アルキルであり、mが1〜4の整数である)を有するアミドアミン、
(c)アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.3〜約1:1となるような濃度の、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、L−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸、並びに
(d)水性担体を含む請求項40に記載のヘアケアキット。 - ヘアコンディショニング組成物が、約0.1重量%〜約10重量%のシリコーン化合物をさらに含む請求項41に記載のヘアケアキット。
- ヘアコンディショニング組成物が、約0.1重量%〜約10重量%のポリプロピレングリコールをさらに含む請求項41に記載のヘアケアキット。
- ヘアコンディショニング組成物が、約0.01重量%〜約10重量%の粒子をさらに含む請求項41に記載のヘアケアキット。
- ヘアコンディショニング組成物が、
(a)約1重量%〜約10重量%の、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物、
(b)約0.5重量%〜約3重量%の、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアミドアミン、
(c)アミドアミンと酸とのモル比が約1:0.5〜約1:0.9となるような濃度のL−グルタミン酸、並びに
(d)水性担体を含む請求項41に記載のヘアケアキット。 - ヘアケア組成物が、
(a)約0.1重量%〜約15重量%の、25℃以上の融点を有する高融点脂肪族化合物、
(b)約0.1重量%〜約10重量%の、カチオン性コンディショニング剤、
(c)約0.1重量%〜約10重量%の、25℃未満の融点を有する低融点オイル、及び
(d)水性担体を含むヘアコンディショニング組成物である請求項40に記載のヘアケアキット。 - 低融点オイルが不飽和脂肪族アルコールである請求項46に記載のヘアケアキット。
- 低融点オイルが、
(a)少なくとも約800の分子量を有し、次式:
(b)少なくとも約800の分子量を有し、次式:
(c)約6〜約16個の炭素を有する1−アルケンモノマーから誘導されるポリα−オレフィンオイルであって、約1〜約35,000cstの粘度、約200〜約60,000の分子量、及び約3を超えない多分散性を有するポリα−オレフィンオイル、
(d)少なくとも約500の分子量を有し、次式:
(e)少なくとも約500の分子量を有し、次式:
これらの混合物からなる群から選択される請求項46に記載のヘアケアキット。 - ヘアコンディショニング組成物が、約0.1重量%〜約10重量%の、次式:
H(OCH2CH2)n−OH
(式中、nは2,000〜14,000の平均値を有する)を有するポリエチレングリコールをさらに含む請求項46に記載のヘアケアキット。 - ヘアコンディショニング組成物が、約0.01重量%〜約10重量%の粒子をさらに含む請求項46に記載のヘアケアキット。
- ヘアケア組成物を温めるために使用される、熱源を含む加熱装置。
- 熱源を覆う破壊不可能な熱伝導性層をさらに含む請求項51に記載の加熱装置。
- ヘアケア組成物を受け取るのに好適な容器の形状で、加熱装置が提供される請求項51に記載の加熱装置。
- ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、ヘアケア組成物を温めるために加熱装置が使用される請求項51に記載の加熱装置。
- 毛髪を覆うのに好適な形状で、加熱装置が提供される請求項51に記載の加熱装置。
- キャップの形状で加熱装置が提供される請求項55に記載の加熱装置。
- ヘアケア組成物が毛髪に適用された後に、ヘアケア組成物を温めるために加熱装置が使用される請求項51に記載の加熱装置。
- ヘアケア組成物が、ヘアシャンプー組成物、ヘアスタイリング組成物、ヘアコンディショニング組成物、ヘアカラー組成物、発毛組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項51に記載の加熱装置。
- ヘアケア組成物が約25℃〜約80℃の温度まで温められる請求項51に記載の加熱装置。
- 熱源が、
(i)熱発生剤が反応手段との反応により熱を発生し、熱発生剤が反応手段から隔離されている熱発生剤及び反応手段、
(ii)保温材、
(iii)耐熱系、
(iv)電磁誘導加熱系、及び
(v)これらの混合からなる群から選択される請求項51に記載の加熱装置。 - 熱源が、熱発生剤及び反応手段を含み、熱源が、熱発生剤が包装される第一区画及び反応手段が包装される第二区画をさらに含み、第一区画及び第二区画が破壊可能な仕切により隔離されている請求項60に記載の加熱装置。
- 第一区画及び第二区画が破壊可能な仕切により互いに隔離され、第一区画又は第二区画がもう一方に取り囲まれるように第一区画及び第二区画が位置する請求項61に記載の加熱装置。
- 熱発生剤が、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄(II)、塩化鉄(III)、ゼオライト、多価アルコール、過冷却液体、並びにこれらの混合物からなる群から選択される請求項60に記載の加熱装置。
- 熱発生剤が不活性担体中に分散されている請求項63に記載の加熱装置。
- 反応手段が、水、水溶液、水性組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項60に記載の加熱装置。
- 熱源が、熱発生剤及び反応手段を含み、反応制御剤をさらに含む請求項60に記載の加熱手段。
- 保温材が、シリカゲル、カルボキシメチルセルロースゲル、相変化物質、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項60に記載の加熱装置。
- 耐熱系が、ニクロム線、セラミック、導電性ポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項60に記載の加熱装置。
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