JP2004508314A

JP2004508314A - Hair care kit and heating device for warming hair care composition

Info

Publication number: JP2004508314A
Application number: JP2002524462A
Authority: JP
Inventors: 三ツ松　新; 川内　彰彦
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2000-09-08
Filing date: 2000-09-08
Publication date: 2004-03-18
Also published as: EP1328241A2; MXPA03002058A; AU2000273617A1; CN1454075A; WO2002019977A1

Abstract

ヘアケア組成物を温めるためのヘアケアキット及び加熱装置
組成物が毛髪に適用される前にヘアケア組成物を温めるために使用されるヘアケアキットが開示されている。１つのヘアケアキットは（ｉ）水性ヘアケア組成物、及び（ｉｉ）水性ヘアケア組成物と混合することにより熱を発生する熱発生剤を含み、ここでは熱発生剤が水性ヘアケア組成物から隔離されている。１つの加熱装置は（ｉ）反応手段と混合することにより熱を発生する熱発生剤、及び（ｉｉ）反応手段を含む熱源を含む。A hair care kit for warming the hair care composition and a hair care kit used to warm the hair care composition before the heating device composition is applied to the hair are disclosed. One hair care kit includes (i) an aqueous hair care composition, and (ii) a heat generating agent that generates heat by mixing with the aqueous hair care composition, wherein the heat generating agent is isolated from the aqueous hair care composition. I have. One heating device includes (i) a heat generating agent that generates heat by mixing with the reaction means, and (ii) a heat source including the reaction means.

Description

【０００１】
（技術分野）
本発明は、ヘアケア組成物を温めるために使用されるヘアケアキット及び加熱装置に関する。
【０００２】
（背景）
様々なヘアケア製品が毛髪に使用されている。例えば、過剰な汚れ及び皮脂を除去することによる毛髪洗浄のためにヘアシャンプー製品が使用され、毛髪へのしっとり感、柔軟性及び静電気制御のような様々なコンディショニング利益を提供するためにヘアコンディショニング製品が使用され、ヘアスタイルのセット及び／又はヘアスタイルの保持のためにヘアスタイリング製品が使用され、ヘアカラーの変化及び／又はヘアカラーの保持のためにヘアカラー製品が使用され、並びに発毛を促すために発毛製品が使用される。
ヘアケア製品の効能は、様々な要因、例えば、適用されるヘアケア製品の量、ヘアケア製品が毛髪に適用される時間、ヘアケア製品の温度、毛髪へのヘアケア製品の適用方法等により変化する。従って、ヘアケア製品から、予期された効能を得ることは簡単なことではない。
前述に基づいて、ヘアケア製品からの効能の増強を得ることに関する所望、すなわちヘアケア製品からの利益の改良を得ること、例えば、ヘアシャンプー製品からの洗浄利益の改良を得ること、並びにヘアコンディショニング製品からのしっとり感、柔軟性及び静電気制御のようなヘアコンディショニング利益の改良を得ることに関する所望が残っている。
本発明の利点や利益の全てを提供する技術は現存していない。
【０００３】
（概要）
本発明は、水性ヘアケア組成物、及び水生ヘアケア組成物とともに混合することにより熱を発生する熱発生剤を含むヘアケアキット（以下、「キットＡ」）に向けられており、ここでは熱発生剤はヘアケア組成物から隔離されている。
本発明はまた、
（ｉ）ヘアケア組成物、
（ｉｉ）反応手段との反応により熱を発生する熱発生剤、及び
（ｉｉｉ）反応手段、
を含むヘアケアキットであって、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段がそれぞれ隔離されているヘアケアキット（以下、「キットＢ」）に向けられている。
本発明は、ヘアケア組成物を温めるために使用される、熱源を含む加熱装置にさらに向けられている。
本発明のこれらの特徴及びその他の特徴、観点、並びに利点は、本発明の明細書を読むことにより当業者において明らかになる。
【０００４】
本発明は、ヘアケア組成物を温めるために使用されるヘアケアキット及び加熱装置に向けられている。温められたヘアケア組成物が効能の増強を提供することができ、すなわち利益の改良を提供することができると考えられている。例えば、温められたヘアシャンプー組成物は洗浄利益の改良を提供でき、温められたヘアスタイリング組成物はスタイリング利益の改良を提供でき、温められたヘアコンディショニング組成物は成分浸透の改良によりヘアコンディショニング利益の改良を提供でき、温められたヘアカラー組成物及び温められた発毛組成物も利益の改良を提供できる。
【０００５】
（詳細な説明）
本明細書は本発明を特定して指し示し、かつ明瞭に特許請求をする請求項により結論付けるが、本発明は以下の説明からよりよく理解し得るものと考えられる。
パーセンテージは全て、特に指示がない限り、組成物全体の重量に対してである。指示がない限り、比率は全て重量比である。指示がない限り、本明細書で言及するパーセンテージ、比率及び成分の濃度は全て成分の実際の量に基づき、市販製品のように成分に混合される可能性のある溶媒、充填剤、又はその他の物質を包含しない。
本明細書で使用する時、「含む」は、最終結果に影響を与えないようなその他の段階や成分を付け加えることができるということを意味する。この用語は、「からなる」及び「から本質的になる」という用語を包含する。
引用された参照文献はいずれも、完全な内容が参考として本明細書に組み入れられている。いかなる参照の引用も、特許請求した発明の従来技術としての有用性についての決定に関する容認ではない。
【０００６】
ヘアケアキット
本発明のヘアケアキットは、熱発生剤からの熱によりヘアケア組成物を温めるために使用される。本発明のヘアケアキットにおいて、好ましくは、ヘアケア組成物は毛髪に適用される前に温められる。ヘアケア組成物は、好ましくは約２５℃〜約８０℃、より好ましくは約３０℃〜約６０℃の温度まで温められる。この温度は、例えば、熱発生剤、熱発生剤の量、熱発生反応を制御することができる添加剤、及びキットのパッケージとして使用される材料を選択することにより調整され得る。
【０００７】
キットＡ
本発明のヘアケアキットＡは、水性ヘアケア組成物、及び水性ヘアケア組成物とともに混合することにより熱を発生する熱発生剤を含み、ここでは熱発生剤は水性ヘアケア組成物から隔離されている。
キットＡにおいて熱発生剤と水性ヘアケア組成物とを混合した時、熱発生剤は熱を発生する。従って、水性ヘアケア組成物を毛髪に適用する前に、組成物を温めるためにキットＡにおいて熱発生剤を組成物と混合する。
キットＡにおいて、水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を同一容器中に包装することができる、又は水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を異なる容器中に包装することができる、すなわち、水性ヘアケア組成物を第一容器中に包装し、熱発生剤を第二容器中に包装することができる。
【０００８】
水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を異なる容器中に包装する場合、例えば、熱発生剤及び水性ヘアケア組成物を各容器から放出してそれらをもう１つの容器にて又は手の上で一緒に混合することにより、あるいは熱発生剤を第二容器から放出して第一容器中に添加することにより、あるいは水性ヘアケア組成物を第一容器から放出して第二容器中に添加することにより、熱発生剤を水性ヘアケア組成物と混合することができる。
水性ヘアケア組成物及び熱発生剤を同一容器中に包装する場合、好ましくは容器は２つの区画を有し、水性ヘアケア組成物及び熱発生剤は異なる区画中に包装され、すなわち、水生ヘアケア組成物が第一区画中に包装され、熱発生剤が第二区画中に包装されている。２つの区画を有する容器において、第一区画及び第二区画は好ましくは破壊可能な仕切により隔離されている。２つの区画を有する容器において、第一区画及び第二区画を破壊可能な仕切により互いに隔離することができ、第一区画又は第二区画がもう一方に取り囲まれるように第一区画及び第二区画が位置することができる。
【０００９】
２つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、熱発生剤及び水性ヘアケア組成物を各区画から放出してそれらをもう１つの容器にて又は手の上で一緒に混合することにより、熱発生剤を水性ヘアケア組成物と混合することができる。破壊可能な仕切により隔離されている２つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、破壊可能な仕切を破壊することにより、同一容器中で熱発生剤を水性ヘアケア組成物と混合することができる。
【００１０】
キットＢ
本発明のヘアケアキットＢは、
（ｉ）ヘアケア組成物、
（ｉｉ）反応手段との反応により熱を発生する熱発生剤、及び
（ｉｉｉ）反応手段、
を含み、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段がそれぞれ隔離されている。
キットＢにおいて、熱発生剤は反応手段との反応により熱を発生する。従って、ヘアケア組成物の毛髪への適用の前に、例えば、組成物を温めるためにキットＢにおいて反応手段を熱発生剤と混合することにより反応手段との反応が開始する。
【００１１】
キットＢにおいて、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段を同一容器中に包装することができる。キットＢにおいて、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段をそれぞれ異なる容器中に包装することができ、すなわち、ヘアケア組成物を第一容器中に包装し、熱発生剤を第二容器中に包装し、そして反応手段を第三容器中に包装することができる。
ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段を異なる容器中に包装する場合、例えば、熱発生剤及び反応手段を各容器から放出してそれらをもう１つの容器にて一緒に混合することにより、あるいは熱発生剤を第二容器から放出して第三容器中に添加することにより、あるいは反応手段を第三容器から放出して第二容器中に添加することにより、熱発生剤を反応手段と混合することができる。ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段がそれぞれ異なる容器中に包装されている場合、例えばヘアケア組成物の容器を、熱発生剤及び反応手段が混合される容器と接触させることにより、ヘアケア組成物を温めることができる。
【００１２】
ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段を同一容器中に包装する場合、好ましくは容器は３つの区画を含み、そしてヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段は異なる区画にそれぞれ包装され、すなわち、ヘアケア組成物は第一容器中に包装され、熱発生剤は第二容器中に包装され、そして反応手段は第三容器中に包装される。３つの区画を有する容器において、第二及び第三区画は好ましくは破壊可能な仕切により隔離されている。３つの区画を有する容器において、第二及び第三区画は好ましくは破壊可能な仕切により互いに隔離され、第二又は第三区画がもう一方に取り囲まれるように第二及び第三区画が位置することができる。３つの区画を有する容器において、好ましくは、破壊不可能な熱伝導性仕切により第一区画が第二及び第三区画から隔離されている。
【００１３】
３つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、熱発生剤及び反応手段を各区画から放出してそれらをもう１つの容器にて一緒に混合することにより、熱発生剤を反応手段と混合することができる。第二及び第三区画が破壊可能な仕切により隔離されている３つの区画を有する容器が使用される場合、例えば、破壊可能な仕切を破壊することにより、同一容器中で熱発生剤を反応手段と混合することができる。３つの区画を有する容器が使用される場合、例えばヘアケア組成物の区画を、熱発生剤及び反応手段が混合される容器と接触させることによりヘアケア組成物を温めることができる、又は破壊不可能な熱伝導性の仕切を通してヘアケア組成物を温めることができる。
【００１４】
加熱装置
本発明の加熱装置は、ヘアケア組成物を温めるために使用される。ヘアケア組成物は、好ましくは約２５℃〜約８０℃、より好ましくは約３０℃〜約６０℃の温度まで温められる。この温度は、例えば、熱発生剤、熱発生剤の量、熱発生反応を制御することができる添加剤、及び加熱装置のパッケージとして使用される材料を選択することにより調整され得る。
毛髪への適用の前にヘアケア組成物を温めるために、本発明の加熱装置を使用することができる、又は毛髪への適用の後にヘアケア組成物を温めるために使用することができる。
ヘアケア組成物を受け取るのに好適な容器の形状で、本発明の加熱装置を提供することができる。ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、ヘアケア組成物を温めるために容器を使用することができる。毛髪を覆うのに好適な形状で、例えばキャップの形状でも、本発明の加熱装置を提供することができる。ヘアケア組成物が毛髪に適用された後に、ヘアケア組成物を温めるためにキャップを使用することができる。
【００１５】
熱源
本発明の加熱装置は熱源を含む。本発明で有用な熱源としては、熱発生剤及び反応手段の組み合わせ、保温材、耐熱系、電磁誘導加熱系及びそれらの混合が挙げられる。
【００１６】
反応手段との反応により熱発生剤が熱を発生する、熱発生剤及び反応手段の組み合わせを本発明の熱源として使用することができる。例えば、熱発生剤と反応手段を混合することにより、反応手段との反応を開始させることができる。熱源として熱発生剤と反応手段が使用される場合、熱発生剤は反応手段から隔離されている。熱源として熱発生剤と反応手段が使用される場合、好ましくは加熱装置は２つの区画をさらに含み、熱発生剤及び反応手段を異なる区画中に包装することができ、すなわち、熱発生剤を第一区画中に包装し、そして反応手段を第二区画中に包装することができる。２つの区画を含む熱源において、第一区画及び第二区画は好ましくは破壊可能な仕切により隔離されている。２つの区画を含む熱源において、好ましくは第一区画及び第二区画を破壊可能な仕切により互いに隔離することができ、第一区画又は第二区画がもう一方に取り囲まれるように第一区画及び第二区画が位置することができる。破壊可能な仕切により隔離されている２つの区画を含む熱源において、例えば、破壊可能な仕切を破壊することにより、同一容器中で熱発生剤を反応手段と混合することができる。
【００１７】
本発明の熱源として、保温材を使用することができる。本発明で有用な保温材は、熱を蓄えることができるものである。例えば、熱水中での沸騰により、マイクロ波により、及び電熱系により、保温材は熱を蓄えることができる。保温材としては、例えば、シリカゲル、カルボキシメチルセルロースゲル、相変化物質、及びこれらの混合物が挙げられる。
本発明の熱源として、耐熱材料を使用することができる。耐熱材料としては、例えば、ニクロム線、セラミック、導電性ポリマー及びこれらの混合物が挙げられる。
破壊不可能な熱伝導性層により、本発明の熱源を覆うことができる。
【００１８】
熱発生剤
ヘアケアキットＡ及びＢは熱発生剤を含む。キットＡにおいて有用な熱発生剤は、キットＡに含有される水性ヘアケア組成物とともに混合された時に熱を発生するものである。キットＢにおいて有用な熱発生剤は、キットＢに含有される反応手段と反応することで熱を発生するものである。
本発明の加熱装置は、熱発生剤を含んでもよい。本発明の加熱装置に有用な熱発生剤は、熱発生剤と一緒に加熱装置に含有される反応手段との反応により熱を発生するものである。
【００１９】
キットＡ及びＢ並びに加熱装置において有用な熱発生剤としては、例えば、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、ゼオライト、多価アルコール、並びにこれらの混合物が挙げられる。これらの試薬は、水との反応を介して熱を発生できる。鉄及び活性炭と一緒に使用される、本発明で有用な塩化物としては、例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化銅、塩化第二鉄、塩化第一鉄、及びこれらの混合物が挙げられる。鉄及び／又はマグネシウムを含む試薬は、好ましくは酸素の存在下で水と混合される。本発明で有用な多価アルコールとしては、例えば、１，２−プロパンジオール又はプロピレングリコール、１，３−プロパンジオール、ヘキシレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、１，２−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な好ましい多価アルコールはグリセリンである。
【００２０】
キットＡにおいてヘアコンディショニング組成物と、そしてキットＢ及び加熱装置において反応手段と混合するのを助長するために、そして使用前に予期されない反応を防ぐために、ゼオライト及び硫酸マグネシウムのような固体材料を含む加熱剤を不活性担体に分散することができる。不活性担体は液体又は粉末のような固体であり得る。本発明で有用な不活性担体としては、例えば、粉末ポリエチレングリコール、液体ポリエチレングリコール、粉末ポリプロピレングリコール、液体ポリプロピレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。上記多価アルコールを不活性担体としても使用することができる。
【００２１】
不活性担体は、粘度変性剤を含有してもよい。本発明で有用な粘度変性剤としては、例えば、ＣＴＦＡ名カルボマーの架橋アクリル酸ポリマーのようなビニルポリマー、ＣＴＦＡ名アクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマーとのアクリル酸／アクリル酸アルキルコポリマーのようなカルボン酸／カルボキシレートコポリマー、セルロース誘導体類及び変性セルロースポリマー類、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーゴム、他のゴム類、デンプンベースポリマー類、アルギニン酸ベースポリマー類、アクリレートポリマー類、約１０００を超える分子量を有するポリアルキレングリコール類、ベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート、ラポナイト、ヘクトライト及び無水ケイ酸のような無機水溶性物質及びこれらの混合物が挙げられる。
【００２２】
キットＢ及び加熱装置で有用な熱発生剤としては、例えば過酸化水素、過冷却液体、ベンゾリン及びこれらの混合物がさらに挙げられる。過酸化水素、過冷却液体及びベンゾリンは、それぞれ異なる反応手段との異なる反応を介して熱を発生できる。過酸化水素は、アスコルビン酸との還元反応を介して熱を発生できる。過冷却液体は、刺激手段による過冷却液体から固体への相変化を介して熱を発生できる。本発明で有用な過冷却液体としては、例えば、酢酸ナトリウム、酢酸ナトリウム一水和物、酢酸ナトリウム二水和物、酢酸ナトリウム三水和物のような酢酸ナトリウム類、及びこれらの酢酸ナトリウム類の水溶液、並びにこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な好ましい過冷却液体は、酢酸ナトリウム三水和物である。
キットＢ及び加熱装置において、ベンゾリンも熱発生剤として使用することができる。ベンゾリンは、触媒の存在下でゆっくりと燃焼することを介して熱を発生する。
【００２３】
キットＡにおける好ましい熱発生剤は、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、マグネシウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト及びこれらの混合物である。
キットＢにおける好ましい熱発生剤は、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、マグネシウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト、酢酸三水和物のような過冷却液体及びこれらの混合物である。
加熱装置における好ましい熱発生剤は、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、マグネシウム、硫酸マグネシウム、ゼオライト、酢酸三水和物のような過冷却液体及びこれらの混合物である。
【００２４】
反応手段
本発明のヘアケアキットＢは、熱発生剤を反応させるために使用される反応手段を含む。熱発生剤が、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、ゼオライト、多価アルコール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される場合、本発明で有用な反応手段は水、水溶液又は水性組成物であり、熱発生剤と反応手段の反応は、熱発生剤と反応手段を混合することにより開始する。過酸化水素が熱発生剤として使用される場合、本発明で有用な反応手段はアスコルビン酸であり、熱発生剤と反応手段との反応は、熱発生剤と反応手段を混合することにより開始する。過冷却液体が熱発生剤として使用される場合、本発明で有用な反応手段は刺激手段であり、これは過冷却液体の相変化反応を開始するために過冷却液体に刺激を提供することができる。本発明で有用な刺激手段としては、例えば過冷却液体と混合することにより刺激を提供できる刺激手段が挙げられる。かかる刺激手段としては、例えば、過冷却液体に使用される結晶体の物質が挙げられ、ここでは刺激手段と過冷却液体の混合により過冷却液体の反応が開始する。本発明で有用な刺激手段としては、例えば、圧力及び振動のような物理的刺激を提供する刺激手段も挙げられる。かかる刺激手段としては、例えば、圧力及び振動のような物理的刺激を提供するスイッチも挙げられ、ここでは過冷却液体の反応は、例えば、スイッチを入れることにより開始する。ベンゾリンが熱発生剤として使用される場合、本発明で有用な反応手段は白金のような触媒であり、ここでは熱発生剤と反応手段の反応は、熱発生剤と反応手段を混合することにより開始する。
【００２５】
反応制御剤
ヘアケアキットＡ及びＢ並びに加熱装置は、熱発生剤の熱発生反応を制御できる反応制御剤をさらに含んでもよい。反応制御剤は反応の速度を低下させるか、又は反応を加速させる。反応制御剤は、ヘアケア組成物が温められる温度を制御することもできる。
【００２６】
酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤が使用される場合、反応制御剤は好ましくは熱発生剤の反応を促進するために使用される。酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤の反応を促進するために、反応制御剤として酸を使用することができる。本発明で有用な酸としては、例えば、クエン酸、二リン酸ナトリウム、二リン酸カリウムが挙げられる。Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物、好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、塩酸及びこれらの混合物。上記酸の中で、本発明ではクエン酸が好ましく使用される。酸は、熱発生剤と酸とのモル比が約１：０．１〜約１：１０、好ましくは約１：０．５〜約１：５となるような濃度で含有される。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものから酸を隔離することができる。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものに酸を組み入れることができる。
【００２７】
酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤が使用される場合、反応制御剤は好ましくは熱発生剤の反応を低下するために使用される。酸化カルシウム、マグネシウム、酸化マグネシウム及びこれらの混合物のような熱発生剤の反応を低下するため、反応制御剤として吸水性ポリマーを使用することができる。本発明で有用な吸水性ポリマーとしては、例えば、ＣＴＦＡ名カルボマーの架橋アクリル酸ポリマーのようなビニルポリマー、ＣＴＦＡ名アクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマーとのアクリル酸／アクリル酸アルキルコポリマーのようなカルボン酸／カルボキシレートコポリマー、ヒドロキシエチルセルロースのようなセルロース誘導体類及び変性セルロースポリマー類、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーゴム、他のゴム類、デンプンベースポリマー類、アルギニン酸ベースポリマー類、アクリレートポリマー類、約１０００を超える分子量を有するポリアルキレングリコール類、及びこれらの混合物が挙げられる。上記吸水性ポリマーの中で、本発明ではヒドロキシエチルセルロースが好ましく使用される。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものから吸水性ポリマーを隔離することができる。キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものに吸水性ポリマーを組み入れることができる。
【００２８】
保温材
ヘアケアキットＡ及びＢ並びに加熱装置は、熱を蓄えることができる保温材をさらに含んでもよい。保温材としては、例えば、シリカゲル、カルボキシメチルセルロースゲル、相変化物質、及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な相変化物質は、約２５℃〜約８０℃の融点を有するものである。本発明で有用な相変化物質としては、例えば、脂肪族アルコール及び脂肪酸のような脂肪族化合物；炭化水素類；炭化水素類と発泡ポリオレフィンの混合物；及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で有用な脂肪族化合物は、以下の題名「高融点の脂肪族化合物」に開示される。
本発明のキットにおいて、熱を持続させるために保温材を使用することができる。本発明の加熱装置において、保温材を熱源として単独で使用することができ、又は耐熱系のような他のものとの組み合わせ及び熱発生剤及び反応手段との組み合わせで使用することができる。
【００２９】
キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものから保温材を隔離することができる。例えば、キットＡにおいて、保温材をヘアケア組成物及び熱発生剤の両方の近くに置いてよい。例えば、キットＢにおいて、保温材をヘアケア組成物と、熱発生剤と反応手段の組み合わせの間に置いてよい。例えば、保温材を他の熱源の周りに置いてよい。
キット及び装置において、ヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段のような他のものに保温材を組み入れることができる。例えば、キットＡにおいて、保温材をヘアケア組成物又は熱発生剤に組み入れることができる。例えば、キットＢにおいて、保温材をヘアケア組成物、熱発生剤又は反応手段に組み入れることができる。例えば、加熱装置において、保温材を熱発生剤又は反応手段に組み入れることができる。
【００３０】
ヘアケア組成物
本発明のヘアケアキット及び加熱装置は、ヘアケア組成物を温めるために、好ましくはヘアコンディショニング組成物を温めるために使用される。本発明において、様々なヘアケア組成物を使用することができる。キットＡにおいては、水性ヘアケア組成物を使用する。キットＢ及び加熱装置においては、水性及び非水性の両方のヘアケア組成物を使用することができる。本発明で有用な水性／非水性ヘアケア組成物としては、水性／非水性ヘアシャンプー組成物、水性／非水性ヘアスタイリング組成物、水性／非水性ヘアコンディショニング組成物、水性／非水性ヘアカラー組成物、水性／非水性発毛組成物及びこれらの混合物が挙げられる。
温められたヘアケア組成物が利益の増強を提供できると考えられ、例えば、温められたヘアシャンプー組成物は洗浄利益の改良を提供でき、温められたヘアスタイリング組成物はスタイリング利益の改良を提供でき、温められたヘアコンディショニング組成物は成分浸透の改良によりヘアコンディショニング利益の改良を提供でき、温められたヘアカラー組成物及び温められた発毛組成物も利益の改良を提供できる。
【００３１】
本発明のヘアケア組成物は、リンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、透明でも不透明であることもでき、次の形態に制限されないが、例えば、クリーム、ジェル、エマルジョン、ムース及びスプレーなどの種々広範な製品形態で配合されることができる。
【００３２】
ヘアコンディショニング組成物
本発明の加熱装置は、ヘアコンディショニング組成物を温めるために好ましく使用される。本発明のヘアケアキットは、好ましくはヘアコンディショニング組成物を含む。キットＡにおいては、水性ヘアコンディショニング組成物を使用する。キットＢにおいては、水性及び非水性の両方のヘアコンディショニング組成物を使用することができる。本発明で有用なヘアコンディショニング組成物としては、
（ａ）約０．１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物；
（ｂ）約０．１重量％〜約１０重量％の、次の一般式：
Ｒ^１ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｍＮ（Ｒ^２）_２
（式中、Ｒ^１がＣ_１１〜Ｃ_２４脂肪酸の残基であり、Ｒ^２がＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、そしてｍが１〜４の整数である）を有するアミドアミン；
（ｃ）アミドアミンと酸とのモル比が約１：０．３〜約１：１となるような濃度での、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸；並びに
（ｄ）水性担体を含む組成物（以下、「組成物Ａ」）、
並びに、
（ａ）約０．１重量％〜約１５重量％の、２５℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物；
（ｂ）約０．１重量％〜約１０重量％の、カチオン性コンディショニング剤；
（ｃ）約０．１重量％〜約１０重量％の、２５℃未満の融点を有する低融点オイル；及び
（ｄ）水性担体を含む組成物（以下、「組成物Ｂ」）が挙げられる。
【００３３】
高融点の脂肪族化合物
本発明のヘアコンディショニング組成物Ａ及びＢは、高融点の脂肪族化合物を含む。高融点の脂肪族化合物は、アミドアミンのようなカチオン系界面活性剤及び水性担体と共に、濡れた毛髪に滑りやすく滑らかな感触や柔軟性をもたらし、乾燥した毛髪にはしっとりした感触と逆立ちを抑えるような、さまざまなコンディショニング効果を与えるために好適なゲルの網状組織を提供する。
【００３４】
本明細書に有用な高融点脂肪族化合物は２５℃以上の融点を有し、そして脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体及びこれらの混合物からなる群から選択される。当業者は、本明細書のこの項に開示されている化合物が場合によっては１つより多くの分類に属し、例えば、ある脂肪族アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分類され得ると理解している。しかしながら、所与の分類はこの特定の化合物に限定することを意図しているのではなく、分類及び命名の便宜上そうされている。さらに、二重結合の数と位置及び分岐鎖の長さと位置によって、ある必要とされる炭素原子を有するある種の化合物は２５℃未満の融点を有することができると当業者は理解している。この項では、このような低融点化合物を包含することは意図していない。高融点の化合物の非限定例は、国際化粧品材料辞典（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＣｏｓｍｅｔｉｃＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＤｉｃｔｉｏｎａｒｙ）、第５版、１９９３年及び、ＣＴＦＡ化粧品材料ハンドブック（ＣｏｓｍｅｔｉｃＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＨａｎｄｂｏｏｋ）、第２版、１９９２年に記載されている。
【００３５】
高融点の脂肪族化合物は、約０．１重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．２５重量％〜約１３重量％の濃度で組成物Ａ及びＢに包含される。さらに好ましくは、高融点の脂肪族化合物は、特に組成物Ａには、約１重量％〜約１０重量％の濃度で、組成物Ｂには約０．２５重量％〜約５重量％の濃度で包含される。
本明細書で有用な脂肪族アルコールは、約１４〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪族アルコール類は飽和であり、直鎖又は分岐鎖アルコール類とすることができる。脂肪族アルコール類の非限定例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が挙げられる。
【００３６】
本明細書で有用な脂肪酸類は、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は飽和であり、直鎖又は分岐鎖の酸類とすることができる。さらに、本明細書の要件を充たす、二酸、三酸及び他の多酸類もまた包含される。さらに本明細書には、これらの脂肪酸類の塩類もまた包含される。脂肪酸類の非限定例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が挙げられる。
【００３７】
本明細書で有用な脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体としては、脂肪族アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコールのアルキルエーテル、脂肪族アルコールのエステル、エステル化が可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの混合物が挙げられる。脂肪族アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の非限定的な例としては、メチルステアリルエーテルといった物質、セテス−１〜セテス−４５のような化合物のセテスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなセチルアルコールのエチレングリコールエーテル、ステアレス−１〜１０のような化合物のステアレスシリーズで、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すようなステアレスアルコールのエチレングリコールエーテル、セテレス１〜１０で、セテレスアルコールのエチレングリコールエーテル、即ちセチル及びステアリルアルコールを優勢に含有する脂肪族アルコールの混合物で、数字の呼び名が存在するエチレングリコール部分の数を表すもの、今説明したセテス、ステアレス、及びセテアレス化合物のＣ_１〜Ｃ_３０のアルキルエーテル、ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル、エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート及びこれらの混合物が挙げられる。
【００３８】
高融点の脂肪族化合物は、高純度の単一化合物が望ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールから成る群より選択される純粋な脂肪族アルコール類の単一化合物類が極めて好ましい。本明細書では、「純粋」とは、化合物が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。高純度のこれらの単一化合物は、消費者が組成物をリンスする時、毛髪から良好なリンス効果を提供する。
本発明に有用な市販の高融点の脂肪族化合物には：新日本理化（ＳｈｉｎＮｉｈｏｎＲｉｋａ）（日本、大阪）より市販される商品名がコノール（ＫＯＮＯＬ）シリーズ及びＮＯＦ（日本、東京）より市販される商品名がＮＡＡシリーズである、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及びベヘニルアルコール；和光（ＷＡＫＯ）（日本、大阪）より市販される商品名が１−ドコサノール（ＤＯＣＯＳＡＮＯＬ）である純粋なベヘニルアルコール；アクゾ（Ａｋｚｏ）（米国イリノイ州シカゴ）より市販される商品名ＮＥＯ−ＦＡＴ、ウィトコ（ＷｉｔｃｏＣｏｒｐ．）（米国オハイオ州ダブリン）より市販されるヒストレーン（ＨＹＳＴＲＥＮＥ）、及びヴェヴィ（Ｖｅｖｙ）（イタリアジェノヴァ）イより市販されるダーマ（ＤＥＲＭＡ）のような様々な脂肪酸が包含される。
【００３９】
アミドアミン
本発明のヘアコンディショニング組成物Ａは、以下の一般式のアミドアミンを含む：
Ｒ^１ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｍＮ（Ｒ^２）_２
式中、Ｒ^１はＣ_１１〜Ｃ_２４の脂肪酸の残基であり、Ｒ^２はＣ_１〜Ｃ_４のアルキル、及びｍは１〜４の整数である。
アミドアミンは、約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．２５重量％〜約８重量％、さらに好ましくは約０．５重量％〜約３重量％の濃度で組成物Ａに包含される。
アミドアミンは、カチオン系コンディショニング剤として好ましくは約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約０．２５％〜約８％、一層さらに好ましくは約０．５％〜約３％の濃度で組成物Ｂにも包含されることができる。
【００４０】
本発明に有効な好ましいアミドアミン類には、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、及びこれらの混合物；さらに好ましくはステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物が包含される。
【００４１】
本明細書で有用な市販のアミドアミンには：イノレックス（Ｉｎｏｌｅｘ）から入手可能な商品名ＳＡＰＤＭＡを有するステアラミドプロピルジメチルアミンアミドプロピルジメチルアミン、及びニッコーから入手可能な商品名アミドアミンＭＰＳが挙げられる。
【００４２】
酸
本発明のヘアコンディショニング組成物Ａは、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される酸；好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される酸を含む。アミドアミンと酸とのモル比が約１：０．３〜約１：１、好ましくは約１：０．５〜約１：０．９と成るような濃度で酸は含有される。
酸は、アミドアミンと酸とのモル比が約１：０．３〜約１：１、好ましくは約１：０．５〜約１：０．９となるような濃度で組成物Ｂにも包含されることができる。
本明細書で有用な市販の酸には：Ｌ−グルタミン酸：味の素から入手可能なＬ−グルタミン酸（化粧品等級）が挙げられる。
【００４３】
粒子
本発明の組成物Ａ及びＢは粒子を含む。粒子は組成物Ａ及びＢ中に、約０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約２重量％の濃度で包含される。本発明で有用な粒子は、好ましくは約２５μｍ〜約１５００μｍ、より好ましくは約５０μｍ〜約１０００μｍ、さらにより好ましくは約５０μｍ〜約５００μｍの平均粒子サイズを有する。本発明において、有機及び無機粒子の両方を使用することができる。本発明で有用な好ましい粒子としては、セルロース粒子のような有機粒子、及び雲母、シリカ、泥土、粘土、ゼオライト及びこれらの混合物のような無機粒子が挙げられる。より好ましくはシリカである。本発明で有用な好ましい粒子は、組成物に含有される粒子が手及び／又は毛髪上に広げられた時に粒子が破壊可能であるように、破壊可能性を有するものであり得る。
本発明で有用な市販品として入手可能な粒子としては、クロスフィールド（Ｃｒｏｓｆｉｅｌｄ）から入手可能なネオシル（Ｎｅｏｓｉｌ）ＣＢＴ６０のような商標名ネオシル（Ｎｅｏｓｉｌ）シリーズを有するシリカが挙げられる。
【００４４】
水性担体
本発明の組成物Ａ及びＢは水性担体を含む。この担体の濃度と種類は、その他の成分との適合性及び当該製品のその他の所望の特性に従って選択される。
本発明に有効な担体には、水、並びに低級アルキルアルコール及び多価アルコールの水溶液が包含される。本明細書で有用な低級アルキルアルコールは、１〜６個の炭素原子を有する一価アルコール類、さらに好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。本明細書で有用な多価アルコールには、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、及びプロパンジオールが包含される。
好ましくは、上記水性担体は実質的に水である。脱イオン水を使用することが好ましい。製品の所望の特徴に応じて、ミネラルカチオン類を包含する天然供給源から得られる水も使用することができる。通常、本発明の組成物には、約２０〜約９５％、好ましくは約３０〜約９２％、及びさらに好ましくは約５０〜約９０％の水が含まれる。
【００４５】
カチオン系コンディショニング剤
本発明のヘアコンディショニング組成物Ｂは、カチオン系コンディショニング剤を含む。このカチオン系コンディショニング剤は、高融点の脂肪族化合物とともに使用して、濡れた毛髪に滑りやすく滑らかな感触や柔軟性をもたらし、乾燥した毛髪にはしっとりした感触と逆立ちを抑えるような、さまざまなコンディショニング効果を与えるために好適なゲルの網状組織を提供する。
カチオン系コンディショニング剤は、組成物に約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．２５重量％〜約８重量％、さらに好ましくは約０．５重量％〜約３重量％の濃度で包含される。
カチオン系コンディショニング剤は、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、さらに好ましくは約０．２５重量％〜約８重量％、一層さらに好ましくは約０．５重量％〜約３重量％の濃度で組成物Ａに包含されることもできる。
カチオン系コンディショニング剤はカチオン系界面活性剤、カチオンポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【００４６】
カチオン系界面活性剤
本明細書で有用なカチオン系界面活性剤は、当業者にはどれも既知のものであり、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．２５重量％〜約８重量％、一層さらに好ましくは約０．５重量％〜約３重量％の濃度で組成物中に包含されることができる。
本発明において有用なカチオン系界面活性剤のなかには、一般式（Ｉ）に相当するものがある：
【００４７】
【化９】

【００４８】
式中Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４の少なくとも１つは８〜３０個の炭素原子を有する脂肪族基あるいは約２２個以下の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール又はアルキルアリール基から選択され、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４の残りのものは独立して、１〜約２２個の炭素原子を有する脂肪族基あるいは約２２個以下の炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールやアルキルアリール基から選択され、及びＸはハロゲン（例えば塩化物、臭化物）、アセテート、クエン酸塩、乳酸塩、グリコール酸塩、リン酸塩、硝酸塩、スルホン酸塩、硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、及びアルキルスルホン酸ラジカルなどから選択される塩形成アニオンである。脂肪族基には、炭素及び水素原子に加え、エーテル結合及びアミノ基のような他の基を含有することもできる。さらに長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数約１２以上のものは飽和にも不飽和にもなり得る。好ましいのは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は独立してＣ_１〜約Ｃ_２２のアルキルより選択される場合である。本発明において有用なカチオン界面活性剤の非限定例としては、次のＣＴＦＡ指定物質が挙げられる：クアテルニウム−８、クアテルニウム−１４、クアテルニウム−１８、クアテルニウム−１８メト硫酸塩、クアテルニウム−２４及びこれらの混合物。
【００４９】
一般式（Ｉ）の陽イオン系界面活性剤の中では、少なくとも１６個の炭素を有する少なくとも１つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。このような好ましいカチオン系界面活性剤の非限定的な例には：例えば、クローダ（Ｃｒｏｄａ）から商品名インクロクァット（ＩＮＣＲＯＱＵＡＴ）ＴＭＣ−８０や三洋化成（ＳａｎｙｏＫａｓｅｉ）からエコノール（ＥＣＯＮＯＬ）ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド；例えば、ニッコー・ケミカルズから商品名ＣＡ−２３５０で入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラキジル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、及びＮ−（ステアロイルコラミノホルミルメチル）ピリジニウムクロリドが包含される。
【００５０】
さらに好ましいのは、少なくとも置換基の１つが置換基又はラジカル連鎖の結合部として存在する１つ以上の多くの芳香族、エーテル、エステル、アミド、又はアミノ部分を含み、その際少なくともＲ^１〜Ｒ^４基の１つが、アルコキシ（好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ_１〜Ｃ_３ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、及びこれらの組合せより選択される、１つ以上の親水性部分を含有する親水性置換カチオン系界面活性剤である。好ましくは、上記の親水性置換カチオンコンディショニング界面活性剤は、上記範囲内に位置する２〜約１０個の非イオン親水性部分を含有している。好ましい親水性置換カチオン界面活性剤には、以下の式（ＩＩ）から（ＶＩＩＩ）までのものが包含され、
【００５１】
【化１０】

【００５２】
式中ｎは８〜約２８、ｘ＋ｙは２〜約４０、Ｚ^１は短鎖アルキル、好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキル、より好ましくはメチル、あるいは（ＣＨ_２ＣＨ_２０）_ｚＨで、式中ｘ＋ｙ＋ｚは６０以下、及びＸは前記塩形成アニオンである。
【００５３】
【化１１】

【００５４】
式中、ｍは１〜５、１つ以上のＲ^５、Ｒ^６、及びＲ^７は独立してＣ_１〜Ｃ_３０のアルキルで、その残りはＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨであり、１つ又は２つのＲ^８、Ｒ^９、及びＲ^１０は独立してＣ_１〜Ｃ_３０アルキルで、その残りはＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨであり、そしてＸは上記のように塩形成アニオンであり、
【００５５】
【化１２】

【００５６】
式中、式（ＩＶ）及び（Ｖ）において独立して、Ｚ^２はアルキル、好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキル、さらに好ましくはメチルであり、Ｚ^３は短鎖ヒドロキシアルキル好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、ｐ及びｑは独立して２〜４の整数で、好ましくは２〜３の整数を含み、さらに好ましくは２であり、Ｒ^１１及びＲ^１２は独立して、置換型又は非置換型ヒドロカルビル、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２０アルキル又はアルケニル、及びＸは前記の塩形成アニオンである。
【００５７】
【化１３】

【００５８】
式中Ｒ^１３はヒドロカルビル、好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキル、より好ましくはメチルであり、Ｚ^４及びＺ^５は独立して短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ_２〜Ｃ_４アルキル又はアルケニル、より好ましくはエチルであり、ａは２〜約４０、好ましくは約７〜約３０、及びＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである。
【００５９】
【化１４】

【００６０】
式中、Ｒ^８４及びＲ^８５は、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル、好ましくはメチルであり、Ｚ^６はＣ_１２〜Ｃ_２２ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドであり、そしてＡはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質又はこれらの加水分解形態であり；そしてＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；
【００６１】
【化１５】

【００６２】
式中ｂは２又は３、Ｒ^１６及びＲ^１７は独立して、Ｃ_１〜Ｃ_３ヒドロカルビル、好ましくはメチルであり、Ｘは上記で定義されているような塩形成アニオンである。本発明に有用な親水性置換型カチオン界面活性剤の非限定例としては、以下のＣＩＦＡ名称を有する物質及びこれらの混合物が挙げられる：クアテルニウム−１６、クアテルニウム−２６、クアテルニウム−２７、クアテルニウム−３０、クアテルニウム−３３、クアテルニウム−４３、クアテルニウム−５２、クアテルニウム−５３、クアテルニウム−５６、クアテルニウム−６０、クアテルニウム−６１、クアテルニウム−６２、クアテルニウム−７０、クアテルニウム−７１、クアテルニウム−７２、クアテルニウム−７５、クアテルニウム−７６加水分解コラーゲン、クアテルニウム−７７、クアテルニウム−７８、クアテルニウム−７９加水分解コラーゲン、クアテルニウム−７９加水分解ケラチン、クアテルニウム−７９加水分解乳タンパク質、クアテルニウム−７９加水分解シルク、クアテルニウム−７９加水分解大豆タンパク質及びクアテルニウム−７９加水分解小麦タンパク質、クアテルニウム−８０、クアテルニウム−８１、クアテルニウム−８２、クアテルニウム−８３、クアテルニウム−８４。
【００６３】
極めて好ましい親水性置換型カチオン系界面活性剤の例としては、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチルジモニウム塩、及びこれらの混合物が挙げられ；例えば、次の商品名、すなわちウィトコ・ケミカル（ＷｉｔｃｏＣｈｅｍｉｃａｌ）よりバリソフト（ＶＡＲＩＳＯＦＴ）１１０、バリクエイト（ＶＡＲＩＱＵＡＴ）Ｋ１２１５及び６３８として、マッキンタイア（ＭｃＩｎｔｙｒｅ）よりマックプロ（ＭＡＣＫＰＲＯ）ＫＬＰ、マックプロＷＬＷ、マックプロＭＬＰ、マックプロＮＳＰ、マックプロＮＬＷ、マックプロＷＷＰ、マックプロＮＬＰ、マックプロＳＬＰとして、アクゾ（Ａｋｚｏ）よりエトクァッド（ＥＴＨＯＱＵＡＤ）１８／２５、エトクァッドＯ／１２ＰＧ、エトクァッドＣ／２５、エトクァッドＳ／２５、及びエトデュオクァッド（ＥＴＨＯＤＵＯＱＵＡＤ）として、ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）よりデハイクエイト（ＤＥＨＹＱＵＡＴ）ＳＰとして、及びＩＣＩアメリカズ（Ａｍｅｒｉｃａｓ）よりアトラス（ＡＴＬＡＳ）Ｇ２６５として市販されている。
【００６４】
一級脂肪族アミン、二級脂肪族アミン、及び三級脂肪族アミンの塩もまたカチオン系界面活性剤に好適である。このようなアミン類のアルキル基は、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子を有し、置換型又は非置換型であり得る。特に有用なのは、表題「アミドアミン」及び「酸」のもとで上記に開示された種から選択されるアミドアミンの塩である。好ましくは、アミドアミンの塩は、組成物Ｂにおいてカチオン系コンディショニング剤として用いられる。
【００６５】
カチオンポリマー
本明細書で有用なカチオンポリマーを以下にする。本明細書で使用する用語「ポリマー」は、１種類のモノマーの重合によって製造されるか、又は２種類（即ち、コポリマー）以上のモノマーによって製造される物質を包含するものとする。
好ましくは、カチオン系ポリマーは水溶性カチオン系ポリマーである。「水溶性」カチオンポリマーが意味するのは、２５℃の水（蒸留又は等価の）中０．１％の濃度で裸眼に実質的に清明な溶液を形成するほど十分に水に可溶性のポリマーである。上記の好ましいポリマーは、０．５％の濃度で、さらに好ましくは１．０％の濃度で実質的に清明な溶液を形成するほど十分に可溶性であろう。
【００６６】
本発明のカチオンポリマーの重量平均分子量は一般的に、少なくとも約５，０００、典型的には少なくとも約１０，０００であり、及び約１，０００万未満である。好ましくは、分子量は約１００，０００〜約２，０００，０００である。カチオンポリマーは一般的に、第四級アンモニウム又はカチオンアミノ部分及びこれらの混合のようなカチオン窒素含有部分を有する。
カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、より好ましくは少なくとも約１．５ｍｅｑ／ｇｒａｍ、さらにより好ましくは少なくとも約１．１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、いっそうより好ましくは少なくとも約１．２ｍｅｑ／ｇｒａｍである。カチオンポリマーのカチオン電荷密度は、ケルダール法に従って測定することができる。アミノ含有ポリマー類の電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に応じて変わり得ることは、当業者には認識されよう。電荷密度は意図された用途のｐＨで、上述の限度内であるべきである。
【００６７】
水溶解度基準が満たされる限り、カチオンポリマーに対していかなるアニオンの対イオンも利用することができる。好適な対イオンとしては、ハライド（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、又はＩ）、サルフェート、及びメチルサルフェートが挙げられる。この一覧は限定的ではないので、他のものを使用することもできる。
カチオン性窒素含有部分はカチオン系ヘアコンディショニングポリマーの全モノマー単位の部分に置換基として通常存在する。従って、このカチオンポリマーは、第四級アンモニウム又はカチオンアミン置換モノマーユニット及び本明細書でスペーサーモノマーユニットと呼称される他の非カチオンユニットのコポリマー、ターポリマー等を含むことができる。このようなポリマーは当該技術分野において既知であり、そしてＣＴＦＡ化粧品成分辞典（ＣｏｓｍｅｔｉｃＩｎｇｒｅｄｉｅｎｔＤｉｃｔｉｏｎａｒｙ）、第３版、エストリン（Ｅｓｔｒｉｎ）、クロスリー（Ｃｒｏｓｌｅｙ）及びヘインズ（Ｈａｙｎｅｓ）編集（化粧品、洗面用品、及び香料工業協会（ＴｈｅＣｏｓｍｅｔｉｃ、Ｔｏｉｌｅｔｒｙ、ａｎｄＦｒａｇｒａｎｃｅＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、Ｉｎｃ．）、ワシントンＤ．Ｃ．、１９８２年）中に種類を知ることができる。
【００６８】
好適なカチオン系ポリマー類としては、例えば、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキルアクリルアミド及びジアルキルアクリルアミド、アルキルメタクリルアミド及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン及びビニルピロリドンのような水溶性スペーサーモノマー類をもつ４級アンモニウム官能基類又はカチオン性アミンを有するビニルモノマー類のコポリマー類が挙げられる。アルキル置換モノマー及びジアルキル置換モノマーは、好ましくはＣ_１〜Ｃ_７アルキル基、さらに好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキル基を有する。他の好適なスペーサーモノマー類としては、ビニルエステル類、ビニルアルコール（ポリ酢酸ビニルの加水分解によって得られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールが挙げられる。
前記カチオンアミンは、本組成物の特定の種及びｐＨに依存して、第一級、第二級又は第三級アミンであることができる。一般に、第二級及び第三級アミン類、特に第三級アミン類が好ましい。
【００６９】
アミン置換ビニルモノマーをアミン形態で重合化させることができ、そしてその後任意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。アミンは又、ポリマーが形成された後に同様に四級化させることもできる。例えば、第三級アミン官能基を、Ｒ’が短鎖アルキル基、好ましくはＣ_１〜Ｃ_７のアルキル基、さらに好ましくはＣ_１〜Ｃ_３のアルキル基、Ｘが四級化アンモニウムと水溶性の塩を形成するアニオンである式Ｒ’Ｘの塩と反応させることによって四級化することができる。
好適なカチオンアミノ及び四級アンモニウムモノマー類としては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩類で置換されたビニル化合物、並びに、ピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドンなどの環状カチオン窒素含有環を有するビニル四級アンモニウムモノマー類、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩類が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはＣ_１〜Ｃ_３のアルキル基、さらに好ましくはＣ_１アルキル基及びＣ_２のアルキル基のような低級アルキル基である。本明細書における使用のための適当なアミン置換型ビニルモノマー類には、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド（その際アルキル基は、好ましくはＣ_１〜Ｃ_７ヒドロカルビル、さらに好ましくはＣ_１〜Ｃ_３アルキルである）が包含される。
【００７０】
このカチオンポリマーは、アミン−及び／又は第四級アンモニウム置換モノマー及び／又は相溶性スペーサーモノマーから誘導されるモノマーユニットの混合物を含むことができる。
【００７１】
好適なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば：１−ビニル−２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば塩化物塩）のコポリマー（化粧品、洗面用品及び芳香剤協会、「ＣＴＦＡ」業界ではポリクアテリウム−１６と呼ばれる）、ＢＡＳＦワイアンドット社（ＢＡＳＦＷｙａｎｄｏｔｔｅＣｏｒｐ．）（米国ニュージャージー州、パルシパニー）よりルビクアット（ＬＵＶＩＱＵＡＴ）の商品名（例えばルビクアットＦＣ３７０）で市販；１−ビニル−２−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（「ＣＴＦＡ」業界ではポリクアテリウム−１１と呼ばれる）、ガフコーポレーション（ＧａｆＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）（米国、ニュージャージー州、ウェイン）より商品名ガフクアット（ＧＡＦＱＵＡＴ）（例えばガフクアット７５５Ｎ）で市販；例えばジメチルジアリルアンモニウム塩化物ホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウム塩化物のコポリマーを含むカチオンジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー、（ＣＴＦＡ業界ではポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７とよばれる）；参考として本明細書に組み入れられる米国特許第４，００９，２５６号に記載の３〜５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が挙げられる。
【００７２】
使用できる他のカチオンポリマーには多糖ポリマー、例えばカチオンセルロース誘導体及びカチオンデンプン誘導体が挙げられる。
本発明に好適に使用されるカチオン多糖類ポリマー物質としては、以下の式のものが挙げられる：
【００７３】
【化１６】

【００７４】
上式で：Ａは、スターチ又はセルロース無水グルコース残基のような無水グルコース残基であり、Ｒは、アルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、又はヒドロキシアルキレン基、又はこれらの混合物であり、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、それぞれ独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、又はアルコキシアリール基であり、各基は、約１８以下の炭素原子を含有し、各カチオン部分の炭素原子の合計数（即ちＲ^１、Ｒ^２、及びＲ^３内の炭素原子の合計数）は、好ましくは２０以下であり、Ｘは、前述したようにアニオン性対イオンである。
【００７５】
カチオンセルロースは、アメルコール社（ＡｍｅｒｃｈｏｌＣｏｒｐ．）（米国、ニュージャージー州エディソン）からポリマー類のシリーズであるポリマーＪＲ（登録商標）及びＬＲ（登録商標）として、ヒドロキシエチルセルロースとトリメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させた塩として入手可能であり、業界（ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）１０と呼ばれている。別のタイプのカチオンセルロースとしては、ヒドロキシエチルセルロースとラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させたポリマー四級アンモニウム塩類、業界（ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）２４と呼ばれるものが挙げられる。これらの物質は、アメルコール社（ＡｍｅｒｃｈｏｌＣｏｒｐ．）（米国、ニュージャージー州エディソン）から商品名ポリマーＬＭ−２００（ＰｏｌｙｍｅｒＬＭ−２００）（登録商標）として入手可能である。
【００７６】
その他の使用可能なカチオンポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（市販されたものとしてはセラニーズ社の「ジャガーＲ」シリーズ）のようなカチオングアーゴムが包含される。他の物質としては、四級窒素含有セルロースエーテル類（例えば米国特許第３，９６２，４１８号に記載されているもの、参照として本明細書に組み入れる）及びエーテル化セルロースとデンプンのコポリマー（例えば米国特許第３，９５８，５８１号に記載されているもの、参照として本明細書に組み入れる）が挙げられる。
【００７７】
低融点オイル
本発明のヘアコンディショニング剤組成物Ｂは、融点が２５℃未満である低融点オイルを含み、約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％の濃度で組成物に包含される。
２５℃未満の融点を有する低融点オイルはまた、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、さらに好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％、一層さらに好ましくは約０．３重量％〜約３重量％の濃度で組成物Ａに包含される。
本明細書で有用な低融点オイルは１０〜約４０個の炭素原子を有する炭化水素、約１０〜約３０個の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール、約１０〜約３０個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸、脂肪酸誘導体、脂肪族アルコール誘導体、エステル油、ポリα−オレフィンオイル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
【００７８】
本明細書で有用な脂肪族アルコールとしては、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子、そしてさらに好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものが挙げられる。これらの脂肪族アルコールは不飽和であり、直鎖又は分枝鎖アルコールであり得る。好適な脂肪族アルコールには、例えば、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、トリデシルアルコール、デシルテトラデシルアルコール、及びオクチルドデシルアルコールが包含される。これらのアルコールは、例えば、新日本理化（ＳｈｉｎｎｉｈｏｎＲｉｋａ）より入手可能である。
本明細書で有用な低融点油としてはペンタエリトリトールエステル油、トリメチロールエステル油、ポリα−オレフィン油、クエン酸エステル油、グリセリルエステル油、及びこれらの混合物が挙げられ、そして本明細書で有用なエステル油は水−不溶性である。本明細書において使用されるように、「水−不溶性」とはその化合物が２５℃で実質的には水に可溶性ではないことを意味し；その化合物が１．０重量％の濃度を越えて、好ましくは０．５重量％の濃度を越えて水と混合すると、その化合物は一時的に分散して水中に不安定なコロイドを形成し、次いで速やかに水と分離して二相に分かれる。
本明細書で有用なペンタエリスリトールエステルオイルには、以下の式を有するものが挙げられる：
【００７９】
【化１７】

【００８０】
式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は独立に、１〜約３０の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、独立して、約８から約２２個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。さらに好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、上記化合物の分子量が約８００から約１２００までであるように定義される。
本明細書で有用なトリメチロールエステル油には以下の式を有するものが挙げられる：
【００８１】
【化１８】

【００８２】
式中、Ｒ^１１は、１〜約３０の炭素を有するアルキル基であり、Ｒ^１２、Ｒ^１３及びＲ^１４は独立に、１〜約３０の炭素を有する分岐鎖状、直鎖状、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ^１１はエチルであり、そしてＲ^１２、Ｒ^１３及びＲ^１４は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。さらに好ましくは、Ｒ^１１、Ｒ^１２、Ｒ^１３及びＲ^１４は、上記化合物の分子量が約８００から約１２００までであるように定義される。
本明細書における特に有用なペンタエリトリトールエステルオイル及びトリメチロールエステル油にはペンタエリトリトールテトライソステアレート、ペンタエリトリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート及びこれらの混合物が包含される。このような化合物は商品名ＫＡＫＰＴＩ、ＫＡＫＴＴＩでコーキョー・アルコール（ＫｏｋｙｏＡｌｃｏｈｏｌ）から、そして商品名ＰＴＯ、ＥＮＵＪＥＲＵＢＵＴＰ３ＳＯで新日本理化（ＳｈｉｎｎｉｈｏｎＲｉｋａ）から入手可能である。
【００８３】
本明細書で有用なポリα−オレフィン油は約６〜約１６個の炭素、好ましくは約６〜約１２の炭素原子を有する１−アルケンモノマーから誘導されるものである。ポリα−オレフィン油類の調製に有用な１−アルケンモノマー類の非限定例としては、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン、４−メチル−１−ペンテンなどの分岐鎖異性体及びこれらの混合物が挙げられる。ポリα−オレフィン油類を調製するのに有用な好ましい１−アルケンモノマー類は、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１−テトラデセン、１−ヘキサデセン及びこれらの混合物である。本明細書で有用なポリα−オレフィン油は粘度約１〜約３５，０００ｃｓｔ、分子量約２００〜約６０，０００、及び約３の多分散度をさらに有する。
少なくとも約８００の分子量を有するポリα−オレフィン油が本明細書においては有用である。このような高分子量ポリα−オレフィン油は毛髪に長期間持続する潤い感を提供するものと考えられる。約８００未満の分子量を有するポリα−オレフィン油が本明細書においては有用である。このような低分子量ポリα−オレフィン油は毛髪に滑らかな、軽い、清浄な感触を提供するものと考えられる。
【００８４】
本明細書における特に有用なポリα−オレフィン油には、モービル・ケミカル（ＭｏｂｉｌＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ．）から入手可能な約５００の数平均分子量を有する、商品名プレシン（ＰＵＲＥＳＹＮ）６、及び約３０００の数平均分子量を有するプレシン１００、及び約６０００の数平均分子量を有するプレシン３００を有するポリデセンが包含される。
本明細書で有用なクエン酸エステルオイルは、下記の式を有し、少なくとも約５００の分子量を有するものである：
【００８５】
【化１９】

【００８６】
式中、Ｒ^２１は、ＯＨ又はＣＨ_３ＣＯＯであり、Ｒ^２２、Ｒ^２３及びＲ^２４は独立に、１〜約３０個の炭素を有する分岐鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル基、アリール基及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ^２１はＯＨであり、そしてＲ^２２、Ｒ^２３及びＲ^２４は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。さらに好ましくは、Ｒ^２１、Ｒ^２２、Ｒ^２３及びＲ^２４は、上記化合物の分子量が少なくとも約８００であるように定義される。
本明細書で特に有用なクエン酸エステル油類としては、バーネル（Ｂｅｒｎｅｌ）から商品名ＣＩＴＭＯＬ３１６として入手可能なトリイソセチルクエン酸塩、フェニックス（Ｐｈｏｅｎｉｘ）から商品名ＰＥＬＥＭＯＬ　ＴＩＳＣとして入手可能なトリイソステアリルクエン酸塩及びバーネル（Ｂｅｒｎｅｌ）から商品名ＣＩＴＭＯＬ３２０として入手可能なトリオクチルドデシルクエン酸塩が挙げられる。
本明細書で有用なグリセリルエステル油は、少なくとも約５００の分子量を有し、以下の式を有するものである：
【００８７】
【化２０】

【００８８】
式中、Ｒ^４１、Ｒ^４２及びＲ^４３は独立して、１〜約３０の炭素を有する分岐鎖、直鎖、飽和又は不飽和のアルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくはＲ^４１、Ｒ^４２及びＲ^４３は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。さらに好ましくは、Ｒ^４１、Ｒ^４２及びＲ^４３は、上記化合物の分子量が少なくとも約８００であるように定義される。
本明細書における特に有用なグリセリルエステル油には、太陽化学（ＴａｉｙｏＫａｇａｋｕ）から入手可能な商品名がサン・エスポール（ＳＵＮＥＳＰＯＬ）Ｇ−３１８であるトリイソステアリン、クロダ・サーファクタンツ（ＣｒｏｄａＳｕｒｆａｃｔａｎｔｓＬｔｄ．）から入手可能な商品名がシスロール（ＣＩＴＨＲＯＬ）ＧＴＯであるトリオレイン、ヴェヴイ（Ｖｅｖｙ）から入手可能な商品名がエファデルマ−エフ（ＥＦＡＤＥＲＭＡ−Ｆ）であるトリリノレイン、又はブルックス（Ｂｒｏｏｋｓ）から市販される商品名がエファ−グリセリズ（ＥＦＡ−グリセリド）であるトリリノレインが挙げられる。
【００８９】
シリコーン化合物
好ましくは、本発明の組成物Ａは、さらにシリコーン化合物をさらに含む。シリコーン化合物は、好ましくは約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約０．２５％〜約８％、一層さらに好ましくは約０．５％〜約３％の濃度で組成物Ａに包含されることができる。
シリコーン化合物は、好ましくは約０．１％〜約１０％、さらに好ましくは約０．２５％〜約８％、一層さらに好ましくは約０．５％〜約３％の濃度で組成物Ｂにも包含されることができる。
本発明のシリコーン化合物は、揮発性で可溶性又若しくは不溶性、又は非揮発性で可溶性又若しくは不溶性のシリコーンコンディショニング剤を包含し得る。可溶性とは、このシリコーン化合物が上記組成物の担体と、同一相の部分を形成するように混和可能であることを意味する。不溶性とは、このシリコーンが、担体と分離した不連続相を、例えばシリコーンの液滴のエマルション又は懸濁液の形式で形成することである。本発明のシリコーン化合物は、従来の重合技術、又はエマルション重合技術によって製造され得る。
【００９０】
本明細書で用いるためのシリコーン化合物は、２５℃で、好ましくは約１，０００〜約２，０００，０００センチストークの粘度を有し、より好ましくは約１０，０００〜約１，８００，０００センチストーク、さらにより好ましくは約２５，０００〜約１，５００，０００センチストークである。その粘度は、ダウ・コーニング（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇＣｏｒｐｏｒａｔｅ）試験法ＣＴＭ０００４（１９７０年７月２０日）に示されるガラスキャピラリー粘度計を用いて測定することができ、その記載の全てを参考として引用し本明細書に組み入れる。高分子量のシリコーン化合物はエマルション重合によって製造することができる。
本明細書で有用なシリコーン化合物には、ポリアルキルポリアリールシロキサン、ポリアルキレンオキシド変性シロキサン、シリコーン樹脂、アミノ置換シロキサン、及びこれらの混合物が挙げられる。そのシリコーン化合物は、好ましくはポリアルキルポリアリールシロキサン、ポリアルキレンオキシド変性シロキサン、シリコーン樹脂、及びこれらの混合物からなる群より選択され、さらに好ましくは１つ以上のポリアルキルポリアリールシロキサンである。
本発明に有効なポリアルキルポリアリールシロキサンには、次の構造（Ｉ）を有するものが挙げられ、
【００９１】
【化２１】

【００９２】
式中、Ｒはアルキル又はアリール、そしてｘは約７〜約８，０００の整数である。「Ａ」は、そのシリコーン鎖の末端部をブロックする基を示す。シロキサン鎖（Ｒ）上の置換されたアルキル基若しくはアリール基又はシロキサン鎖（Ａ）の末端部のアルキル基又は若しくはアリール基は、結果として得られるシリコーンが室温で流体であり、分散性であり、毛髪に適用した場合に刺激がなく、毒性ではなく、あるいは有害ではなく、上記組成物の他の構成成分と適合性があり、通常の使用条件や保管条件で化学的に安定であり、毛髪に付着してその状態を整えることができる限りにおいて、いかなる構造であってよい。好適なＡ基として、ヒドロキシ基、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、及びアリールオキシ基が挙げられる。ケイ素原子上の２つのＲ基は、同一の基又は異なる基を示し得る。好ましくは、２つのＲ基は同一の基を示す。好適なＲ基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルが挙げられる。
【００９３】
好ましいシリコーン化合物としては、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジメチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンが、特に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサンとしては、例えば、ポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシリコーン化合物は、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー（ＧｅｎｅｒａｌＥｌｅｃｔｒｉｃＣｏｍｐａｎｙ）より入手可能なビスカシルＲシリーズ及びＳＦ９６シリーズ、及びダウ・コーニング（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）より入試可能なダウ・コーニング２００シリーズの中から得られる。ポリメチルフェニルシロキサン、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニー（ＧｅｎｅｒａｌＥｌｅｃｔｒｉｃＣｏｍｐａｎｙ）よりＳＦ１０７５メチルフェニル液として、又は５５６コスメチック・グレード液としてダウ・コーニング（ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ）より市販されるポリメチルフェニルシロキサンは、本明細書において有用である。
【００９４】
毛髪を輝かせる特性を増強するために好ましいのはさらに、高度にアリール化したシリコーン化合物、例えば約１．４６以上の高い屈折率、特に約１．５２以上の屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンである。これらの高屈折率のシリコーン化合物を使用する時は、以下に記載するように、これらを界面活性剤又はシリコーン樹脂のような展着剤と混合して、表面張力を下げ、その物質の膜形成能を増強するべきである。
【００９５】
とりわけ有用であり得る他のポリアルキルポリアリールシロキサンはシリコーンゴムである。本明細書で使用する時、用語「シリコーンゴム」は、２５℃で１，０００，０００センチストークより大きいか又はこれに等しい粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムはまた、上記で開示したシリコーン化合物とある程度重複し得ることが認められる。この重複はこれらの物質のいずれをも限定するものではない。シリコーンゴムは１９７９年５月１日付でスピツァー（Ｓｐｉｔｚｅｒ）らに発行された米国特許第４，１５２，４１６号明細書及びノル（Ｎｏｌｌ）、ウォルター（Ｗａｌｔｅｒ）著、「シリコーンの化学と技術」（ＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙｏｆＳｉｌｉｃｏｎｅｓ）（ニューヨークのアカデミック・プレス、１９８８年）を含めてペトラーチ（Ｐｅｔｒａｒｃｈ）及びその他により記載されている。ゼネラル・エレクトリック・シリコーンラバー製品データシートＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６もシリコーンゴムについて記載している。これらの記載が参照される文献の全ては、参考として引用し、その全てを本明細書に組み入れる。シリコーンゴムは特に分子量約２００，０００を超過しであり、通常は約２００，０００〜約１，０００，０００である。具体例としては、ポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサンメチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。
【００９６】
本発明で使用されるポリアルキレンオキシド変性シロキサンとして、例えばポリプロピレンオキシド変性及びポリエチレンオキシド変性ポリジメチルシロキサンが挙げられる。このエチレンオキシド及びポリプロピレンオキシド値は、上記シリコーンの分散特性を妨げないように十分低くなければならない。これらの物質はまた、ジメチコーンコポリオール類としても知られている。高架橋型ポリマー性シロキサン系であるシリコーン樹脂が本発明で使用できる。
【００９７】
この架橋は、シリコーン樹脂製造中に、一官能性シラン類又はニ官能性シラン類又はこの両方と共に、三官能性シラン類及び四官能性シラン類を組み入れることによって行う。当該技術分野において周知であるように、シリコーン樹脂を得るのに必要な架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れる特定のシランユニットによって変動する。一般に、十分な濃度の三官能性及び四官能性のシロキサンモノマーユニットを有するゆえに、十分な濃度の架橋を行い、乾燥して堅くなるか又は硬質の皮膜になるシリコーン物質が、シリコーン樹脂であるとみなされる。酸素原子とケイ素原子の比は、特定のシリコーン物質での架橋濃度を表す。ケイ素１原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシリコーン物質は、本明細書においては一般にシリコーン樹脂となる。好ましくは、酸素：ケイ素原子の比は、少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に用いられるシラン類としては、最も一般的に利用されているメチル置換シラン類と共に、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニルクロロシラン類、並びにテトラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂類は、ゼネラル・エレクトリック（ＧｅｎｅｒａｌＥｌｅｃｔｒｉｃ）からＧＥＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７として提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に、低粘度の揮発性又は非揮発性シリコーン流体中に溶解された形態で供給される。本明細書で使用されるシリコーン樹脂は、当業者に容易に明らかになるように、上記のような溶解状体で供給され、本発明の組成物中に組み入れられるべきである。理論に限定されるものではないが、これらのシリコーン樹脂は、他のシリコーン化合物の毛髪への付着を増強することができ、そして高屈折率容量で毛髪の輝きを増強することが可能であると考えられる。
【００９８】
その他の有用なシリコーン樹脂は、ＣＴＦＡの呼称がポリメチルシルセキオキサンである物質のようなシリコーン樹脂粉末であり、Ｔｏｓｐｅａｒｌ（商標）として東芝シリコーンより市販されている。
【００９９】
シリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に周知の省略命名法のシステムに従って簡便に特定することができる。このシステムでは、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキサンモノマーユニットの存在に従って表わされる。簡単に、Ｍは一官能性ユニット（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ）_．５を表示し、Ｄは二官能性ユニット（ＣＨ_３）_２ＳｉＯ、Ｔは三官能性ユニット（ＣＨ_３）ＳｉＯ_１．５、そしてＱは四官能性ユニットＳｉＯ_２を表示する。ユニット記号、例えば、Ｍ´、Ｄ´、Ｔ´及びＱ´のダッシュ記号は、メチル以外の置換基を表示し、出てくる度に具体的に定義しなければならない。典型的な代替置換基としては、ビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等のような基が挙げられる。種々のユニットのモル比率は、当該シリコーンの各タイプのユニットの総数を示す記号の下付き文字若しくはその平均に関連して、又は分子量と組み合わせた詳細に示された比率として、ＭＤＴＱシステムに基づくシリコーン物質の命名を完了させる。シリコーン樹脂内のＤ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’に対する、Ｔ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’の相対的モル量がより高いことは、架橋濃度がより高いということを示している。しかし、前述のように、架橋の全体的な濃度はまた、酸素とケイ素の比によっても示すことができる。
【０１００】
本明細書で使用される好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ、及びＭＤＴＱ樹脂である。従って、好ましいシリコーン置換基はメチルである。特に好ましいのは、Ｍ：Ｑの比率が、約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の平均分子量が約１０００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂である。
本明細書で有用なアミノ置換シロキサンとしては次の構造（ＩＩ）で表されるものが挙げられる。
【０１０１】
【化２２】

【０１０２】
式中ＲはＣＨ_３又はＯＨで、ｘ及びｙは分子量によって変わる整数であり、平均分子量は約５，０００〜１０，０００である。このポリマーはまた、「アモジメチコーン」としても知られている。
好適なアミノ置換シロキサン液は、式（ＩＩＩ）に表される化合物を包含し、
（Ｒ_１）_ａＧ_３−ａ−Ｓｉ−（−ＯＳｉＧ_２）_ｎ−（−ＯＳｉＧ_ｂ（Ｒ_１）_{２−ｂ）ｍ}−０−ＳｉＧ_３−ａ（Ｒ_１）_ａ　　　　　（ＩＩＩ）
式中Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキルからなる群から選択され、好ましくはメチルであり、ａは０又は１〜３の整数で、好ましくは０を表示し、ｂは０又は１及び好ましくは１を表示し、ｎ＋ｍの合計は１〜２，０００の数を表示し、好ましくは５０〜１５０であり、ｎは０〜１，９９９の数、好ましくは４９〜１４９で、ｍは１〜２，０００の整数、好ましくは１〜１０であり、Ｒ_１は式ＣｑＨ_２ｑＬの一価のラジカルで、式中ｑは２〜８の整数及びＬは以下の官能基から選択される。
【０１０３】
−Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ_２）_２
−Ｎ（Ｒ_２）_２
−Ｎ（Ｒ_２）_３Ａ⁻
−Ｎ（Ｒ_２）ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＮＲ_２Ｈ_２Ａ⁻
式中Ｒ_２は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群から選択され、好ましくは１〜２０個の炭素原子を含有するアルキル基であり、Ａ⁻はハロゲンイオンを表示する。
式（ＩＩＩ）に相当する特に好ましいアミノ置換シロキサンは、「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られる式（ＩＶ）に相当するポリマーであり：
【０１０４】
【化２３】

【０１０５】
この式中、ｎ及びｍは、所望の化合物の分子量に応じて選択される。
使用できる他のアミノ置換シロキサンは式（Ｖ）によって示される。
【０１０６】
【化２４】

【０１０７】
式中Ｒ^３は１〜１８個の炭素原子を有する一価の炭化水素基、好ましくはメチルなどのアルキル又はアルケニル基を表示し、Ｒ_４は炭化水素基、好ましくはＣ_１〜Ｃ_１８アルキレン基又はＣ_１〜Ｃ_１８、及びより好ましくはＣ_１〜Ｃ_８アルキレンオキシ基を表し、Ｑ⁻はハロゲンイオン、好ましくはクロライドで、ｒは２〜２０、好ましくは２〜８の平均統計値を表示し、ｓは２０〜２００、及び好ましくは２０〜５０の平均統計値を表示する。この部類の好ましいポリマーは、「ウカルシリコーンＡＬＥ５６」の名のもとでユニオン・カーバイドから市販されている。
【０１０８】
ポリプロピレングリコール
好ましくは、本発明の組成物Ａは、さらにポリプロピレングリコールをさらに含んでもよい。ポリプロピレングリコールは、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、さらに好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％の濃度で組成物Ａに包含されることができる。
ポリプロピレングリコールは、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、さらに好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％の濃度で組成物Ｂにも包含されることができる。
【０１０９】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは好ましくは、約２００ｇ／ｍｏｌ〜約１００，０００ｇ／ｍｏｌ、さらに好ましくは約１，０００ｇ／ｍｏｌ〜約６０，０００ｇ／ｍｏｌの重量平均分子量を有する。理論に限定されるものではないが、本明細書のポリプロピレングリコールは、毛髪に付着するか又は毛髪中に吸収されて保湿緩衝剤として作用し及び／又は１以上の他の望ましいヘアコンディショニング利益を提供すると考えられている。本明細書で使用した用語「ポリプロピレングリコール」は、単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー類及び多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー類を包含する。本明細書における多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーのような分枝鎖ポリマーの一般構造は、例えば、プリンシパルズ・オブ・ポリメライゼーション（ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆＰｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）、１７〜１９頁、Ｇ．オディアン（Ｇ．Ｏｄｉａｎ）著、ジョン・ワイリー＆サンズ社（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ）、第３版、１９９１年に記述されている。
【０１１０】
本明細書のポリプロピレングリコールは通常多分散性ポリマーである。本明細書で有用なポリプリピレングリコール類は、約１〜約２．５、好ましくは約１〜約２、より好ましくは約１〜約１．５の多分散性を有する。本明細書で使用した用語「多分散性」とは、ポリマー試料の分子量分布の程度を指す。具体的には、上記多分散性は１を越える比率であり、重量平均分子量を数平均分子量で割った数に等しい。多分散性についてのさらなる議論については、Ｇ．オディアン（Ｇ．Ｏｄｉａｎ）著、「重合の基礎（ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆＰｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）」（ジョン・ワイリー＆サンズ社（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ、Ｉｎｃ．）第３版、１９９１年）の２０〜２４ページを参照のこと。
【０１１１】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、重合度や他の部分が付いているかどうかにより、水溶性であっても、水不溶性であっても又は水に対して限られた溶解度を有してもよい。ポリプロピレングリコールの水に対する所望の溶解度は、大部分はヘアケア組成物の形式（例えば、リーブオン型又はリンスオフ型）による。本明細書におけるポリプロピレングリコールの水に対する溶解度は、種々の因子によって当業者により選択され得るよい。それ故に、リーブオン型のヘアケア組成物としては、本明細書のポリプロピレングリコールは、水溶性のポリプロピレングリコールであることが好ましい。溶解度の情報は、三洋化成（日本、大阪）などのポリプロピレングリコールの供給元から容易に入手可能である。一方、本発明はまたリンスオフヘアケア組成物の形式を採ってもよい。理論に限定されるものではないが、このような組成物において、水溶性のポリプロピレングリコールは、容易に洗い流され過ぎてしまい、有効に毛髪上に付着して所望の利益を提供できないと考えられる。このため、かかる組成物については、水にあまり溶けやすくないか又は水不溶性でさえあるポリプロピレングリコールが好ましい。それ故に、リンスオフヘアケア組成物としては、本明細書におけるポリプロピレングリコールは、２５℃の水に対する溶解度が水１００ｇに対して約１ｇ未満であることが好ましく、より好ましくは水に対する溶解度が水１００ｇに対して約０．５ｇ未満、さらにより好ましくは水に対する溶解度が水１００ｇに対して約０．１ｇ未満である。
【０１１２】
このポリプロピレングリコールは、好ましくは、単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー及びこれらの混合物から成る群より選択され、より好ましくは下の式Ｉの単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー、下の式ＩＩの多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー及びこれらの混合物から成る群より選択される。
【０１１３】
単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー
それ故に、非常に好ましい単ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは次の式を有する。
ＨＯ−（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）_ａＨ　　　　　（ＩＩＩ）、
式中、ａの値は約４〜約４００、好ましくは約２０〜約１００、及びさらに好ましくは約２０〜約４０である。
本発明において有用とされる単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、通常安価であり、例えば、三洋化成（日本国大阪）、ダウケミカル（米国ミシガン州ミドランド）、カルゴンケミカル（米国イリノイ州スコキエ）、アルコケミカル（米国ペンシルバニア州ニュートン）、ウイトコケミカル（米国コネチカット州グリーンウイッチ）、及びＰＰＧスペシアルティケミカル（米国イリノイ州ガーニー）から容易に入手可能である。
【０１１４】
多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマー
非常に好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、以下の式を有する：
【０１１５】
【化２５】

【０１１６】
式中、ｎの値は約０〜約１０、好ましくは約０〜約７、及びさらに好ましくは約１〜約４である。式ＩＶでは、Ｒ”はそれぞれ独立してＨ、及びＣ_１〜Ｃ_３０のアルキルから成る群から選択され、好ましくはＲ”はそれぞれ独立してＨ、及びＣ_１〜Ｃ_４のアルキルから成る群から選択される。式ＩＶにおいて、各ｂは、独立に、約０〜約２、好ましくは約０〜約１の値、より好ましくはｂ＝０である。同様に、ｃ及びｄは独立に、約０〜約２、好ましくは約０〜約１の値である。ただし、ｂ＋ｃ＋ｄの合計は少なくとも約２、好ましくはｂ＋ｃ＋ｄの合計は約２〜約３である。各ｅは独立に、０又は１の値で、ｎが約１〜約４の場合には、ｅは１に等しいことが好ましい。また式ＩＶにおいて、ｘ、ｙ及びｚは独立して、約１〜約１２０、好ましくは約７〜約１００、より好ましくは約７〜約１００の値であり、ｘ＋ｙ＋ｚは約２０より大きい。
【０１１７】
特に本明細書で有用な、式ＩＶの多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーの例として、ポリオキシプロピレングリセリルエーテル（ｎ＝１、Ｒ’＝Ｈ、ｂ＝０、ｃ及びｄ＝１、ｅ＝１、及びｘ、ｙ、及びｚは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示し；ニュー・ポル（ＮｅｗＰｏｌ）ＧＰ−４０００として、三洋化成（ＳａｎｙｏＫａｓｅｉ）（日本、大阪）より入手可能）、ポリプロピレントリメチロールプロパン（ｎ＝１、Ｒ’＝Ｃ_２Ｈ_５、ｂ＝１、ｃ及びｄ＝１、ｅ＝１、及びｘ、ｙ、及びｚは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示す）、ポリオキシプロピレンソルビトール（ｎ＝４、各Ｒ’＝Ｈ、ｂ＝０、ｃ及びｄ＝１、各ｅ＝１、及びｙ、ｚ、及び各ｘは独立してそれらの個々のポリプロピレングリコール鎖セグメントの重合度を示し；ニュー・ポル（ＮｅｗＰｏｌ）ＳＰ−４０００として、三洋化成（ＳａｎｙｏＫａｓｅｉ）（日本、大阪）より入手可能）、及びＰＰＧ−１０ブタンジオール（ｎ＝０、ｃ及びｄ＝２、及びｙ＋ｚ＝１０；米国ニュージャージー州パーシッパニーのクローダ（Ｃｒｏｄａ，Ｉｎｃ．）よりプロブチル（Ｐｒｏｂｕｔｙｌ）ＤＢ−１０として入手可能）が挙げられる。
【０１１８】
好ましい実施形態では、ポリプロピレングリコール中の１以上のプロピレン反復基は、イソプロピルオキシド反復基である。より好ましくは、式ＩＩＩのポリプロピレングリコール及び／又は式ＩＶのポリプロピレングリコールの、１以上のプロピレンオキシド反復基はイソプロピルオキシド反復基である。さらにより好ましくは、式ＩＩＩのポリプロピレングリコール及び／又は式ＩＶのポリプロピレングリコールの実質的に全てのプロピレンオキシド反復基はイソプロピルオキシド反復基である。それ故に、極めて好ましい単一ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは、次式：
【０１１９】
【化２６】

【０１２０】
を有し、式中、ａは上記式ＩＩＩに記載の通り定義される。同様に、非常に好ましい多ポリプロピレングリコール鎖セグメントポリマーは次の式を有する。
【０１２１】
【化２７】

【０１２２】
式中、Ｒ’’、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｘ、ｙ及びｚは、式ＩＶに対して上記で定義されている。イソプロピルオキシド反復基は、単独で又は上記のものとの組み合わせで次式に相当することが認識されている。
【０１２３】
【化２８】

【０１２４】
本明細書で有用なポリプロピレングリコールは、例えば、ニューポルＰＰ−２０００、ニューポルＰＰ−４０００、ニューポルＧＰ−４０００、及びニューポルＳＰ−４０００として三洋化成（日本、大阪府）から、ダウケミカル（米国ミシガン州ミッドランド）から、カルゴン・ケミカル社（Ｃａｌｇｏｎ）（米国イリノイ州スコーキー）から、アーコ・ケミカル社（Ａｒｃｏ）（米国ペンシルバニア州ニュートンスクエア）から、ウィトコ・ケミカルズ社（米国コネチカット州グリーンウィッチ）から、及びＰＰＧスペシャルティ・ケミカルズ（米国イリノイ州ガーニー）から容易に入手可能である。
【０１２５】
ポリエチレングリコール
好ましくは、本発明の組成物Ｂはさらに次の式を有するポリエチレングリコールをさらに含むことができる。
Ｈ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−ＯＨ
式中ｎは２，０００〜１４，０００、好ましくは約５，０００〜９，０００、より好ましくは約６，０００〜８，０００の平均値を有する。
ポリエチレングリコールは、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、さらに好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％の濃度で組成物Ｂに包含されることができる。
ポリエチレングリコールは、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、さらに好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％の濃度で組成物Ａにも包含されることができる。
【０１２６】
前記ポリエチレングリコールはポリエチレンオキシド、及びポリオキシエチレンとしても知られる。本明細書で有用な、特に好ましいポリエチレングリコールは、ＰＥＧ−２Ｍで、そのｎの平均値は約２，０００（ＰＥＧ−２Ｍはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス（Ｐｏｌｙｏｘ）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０として及びＰＥＧ−２，０００としても知られる）；ＰＥＧ−５Ｍで、そのｎの平均値は約５，０００（ＰＥＧ−５Ｍはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス（Ｐｏｌｙｏｘ）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びポリオックス（Ｐｏｌｙｏｘ）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０としても知られており、いずれもＰＥＧ−５，０００及びポリエチレングリコール３００，０００としてユニオンカーバイドより市販される）；ＰＥＧ−７Ｍで、そのｎの平均値は約７，０００（ＰＥＧ−７Ｍはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス（Ｐｏｌｙｏｘ）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０として知られている）；ＰＥＧ−９Ｍで、その際ｎの平均値は約９，０００（ＰＥＧ−９Ｍはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス（Ｐｏｌｙｏｘ）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３として知られていＴる）；及びＰＥＧ−１４Ｍで、その際ｎの平均値は約１４，０００（ＰＥＧ−１４Ｍはまた、ユニオンカーバイドより市販されるポリオックス（Ｐｏｌｙｏｘ）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００として知られている）である。
【０１２７】
好ましいヘアコンディショニング組成物
本発明の組成物はリンスオフ製品又はリーブオン製品の形態であることができ、そしてエマルジョン、クリーム、スプレー又はムースの形態であることができる。
本発明の組成物は、好ましくは約１，０００ｍｍ^２ｓ^−１〜約１００，０００ｍｍ^２ｓ^−１、より好ましくは約２，０００ｍｍ^２ｓ^−１〜約５０，０００ｍｍ^２ｓ^−１の好適な粘度を有する。ここでは、粘度は１分回転後、２．０ｓ^−１の剪断速度で好適に測定することができる。
本発明の１つの好ましい実施形態において、ヘアコンディショニング組成物は、
（ａ）約０．１重量％〜約１５重量％の、好ましくは約１重量％〜約１０重量％の高融点脂肪族化合物、好ましくはセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物、
（ｂ）約０．１重量％〜約１０重量％の、好ましくは約０．５重量％〜約３重量％の、次の一般式：
Ｒ^１ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｍＮ（Ｒ^２）_２
（式中、Ｒ^１がＣ_１１〜Ｃ_２４脂肪酸の残基であり、Ｒ^２がＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、そしてｍが１〜４の整数である）を有するアミドアミンであって、好ましくはステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアミドアミン、
（ｃ）アミドアミンと酸とのモル比が約１：０．３〜約１：１となるような濃度での、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸、好ましくはアミドアミンと酸とのモル比が約１：０．５〜約１：０．９となるような濃度でのＬ−グルタミン酸、並びに
（ｄ）水性担体を含む。
【０１２８】
本組成物は、約０．１重量％〜約１０重量％の濃度でのシリコーン化合物をさらに含有してもよい。
本発明のもう１つの好ましい実施形態において、ヘアコンディショニング組成物は、
（ａ）約０．１重量％〜約１５重量％の、好ましくは約１重量％〜約１０重量％の、２５℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物、
（ｂ）約０．１重量％〜約１０重量％の、好ましくは約０．２５重量％〜約５重量％の、カチオン性コンディショニング剤、
（ｃ）水性担体、及び
（ｄ）約０．１重量％〜約１０重量％の、好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％の、ポリプロピレングリコールを含む。
本組成物は、約０．１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約３重量％の濃度で２５℃未満の融点を有する低融点オイルを含有してよい。
【０１２９】
本発明のもう１つの好ましい実施形態において、ヘアコンディショニング組成物は、
（ａ）約０．１重量％〜約１５重量％の、好ましくは約０．２５重量％〜約５重量％の、２５℃以上の融点を有する高融点脂肪化合物、
（ｂ）約０．１重量％〜約１０重量％の、好ましくは約０．２５重量％〜約５重量％の、カチオン性コンディショニング剤、
（ｃ）約０．１重量％〜約１０重量％の、好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％の、２５℃未満の融点を有する低融点オイルであって、好ましくは不飽和オイルである低融点オイル、
（ｄ）水性担体、及び
（ｅ）約０．１重量％〜約１０重量％の、好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％の、ポリプロピレングリコールを含む。
【０１３０】
追加的な構成成分
本発明の組成物は他の追加的な構成成分を包含することができ、それは最終的な製品の所望の特性によって当業者により選択することができ、組成物をより化粧品的又は審美的に許容可能なものにしたり、付加的な使用による利益を組成物に提供するのに好適なものである。このような他の追加的な構成成分は一般的に、上記組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％まで、好ましくは約５重量％までの濃度で個々に使用される。
【０１３１】
他の多種多様な追加的な構成成分を本組成物中に配合することができる。これらには：ホーメル（Ｈｏｒｍｅｌ）より市販される商品名ペプテイン（Ｐｅｐｔｅｉｎ）２０００である加水分解したコラーゲン、エーザイ（Ｅｉｓａｉ）より入手可能な商品名Ｅミックス−ｄ（Ｅｍｉｘ−ｄ）であるビタミンＥ、ロシュ（Ｒｏｃｈｅ）より入手可能なパンテノール、ロシュ（Ｒｏｃｈｅ）より入手可能なパンテニルエチルエーテル、クローダ・ケミカルズ（ＣｒｏｄａＣｈｅｍｉｃａｌｓ）より入手可能な商品名ポーラワックス（Ｐｏｌａｗａｘ）ＮＦであるポリソルベート６０及びセテアリルアルコールの混合物、ステパン・ケミカルズ（ＳｔｅｐａｎＣｈｅｍｉｃａｌｓ）より入手可能なモノステアリン酸グリセリル、アクアロン（Ａｑｕａｌｏｎ）より入手可能なヒドロキシエチルセルロース、３−ピリジンカルボン酸アミド（ナイアシンアミド）、加水分解したケラチン、タンパク質、植物の抽出物、及び栄養素のようなその他のコンディショニング剤；両性固定剤ポリマー、カチオン系固定剤ポリマー、アニオン系固定剤ポリマー、非イオン性固定剤ポリマー、及びシリコーングラフトコポリマーのような毛髪固定剤ポリマー；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような防腐剤；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調整剤；一般に、酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような塩；ＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ染料のいずれかのような着色剤；過酸化水素、過ホウ酸及び過硫酸塩のような毛髪酸化（脱色）剤；チオグリコール酸塩のような毛髪還元剤；芳香剤；及びエチレンジアミンテトラ酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤；オクチルサリチレートのような紫外線及び赤外線の遮断剤及び吸収剤、ジンクピリジンチオン及びサリチル酸のような抗フケ剤；及び光学的光沢剤、例えばポリスチリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン、イミダゾール、及びそれらの混合物が包含される。
【０１３２】
（実施例）
以下の実施例は本発明の範囲内の実施形態をさらさらに記載し、そして説明する。これらの実施例は単に説明の目的だけで示されており、そして本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の多数の改変が可能であるので、本発明を限定するものとして解釈すべきではない。成分は化学名又はＣＴＦＡの呼称により特定し、そうでない場合は以下のように定義する。
【０１３３】
【表１】

【０１３４】
【表２】

【０１３５】
【表３】

【０１３６】
構成成分の定義
＊１　セチルアルコール：新日本理化（ＳｈｉｎＮｉｈｏｎＲｉｋａ）より入手可能なコノルシリーズ（Ｋｏｎｏｌｓｅｒｉｅｓ）。
＊２　ステアリルアルコール：新日本理化（ＳｈｉｎＮｉｈｏｎＲｉｋａ）より入手可能なコノルシリーズ（Ｋｏｎｏｌｓｅｒｉｅｓ）。
＊３　ステアルアミドプロピルジメチルアミン：イノレックス（Ｉｎｏｌｅｘ）から入手可能なＳＡＰＤＭＡ。
＊４　Ｌ−グルタミン酸：味の素より入手可能なＬ−グルタミン酸（化粧品等級）。
＊５　雲母：ミエール（Ｍｅａｒｌ）より入手可能なミエールマイカ（Ｍｅａｒｌｍｉｃａ）ＣＦ。
＊６　シリカ：平均粒子サイズ２５０〜４００μｍを有するネオシル（Ｎｅｏｓｉｌ）ＣＢＴ６０。
＊７　シリコーン混合物：ゼネラル・エレクトリックから入手可能なＳＥ７６。
＊８　カトンＣＧ：ローム＆ハース（Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ）より入手可能なメチルクロロイソチアゾリノン及びメチルイソチアゾリノン。
＊９　コラーゲン加水分解物：ホルメル（Ｈｏｒｍｅｌ）から入手可能なペプテイン（Ｐｅｐｔｅｉｎ）２０００。
＊１０　パンテノール：ロシュから入手可能。
＊１１　パンテニルエチルエーテル：ロシュから入手可能。
＊１２　ジタロージメチルアンモニウムクロリド：ウィトコ（Ｗｉｔｃｏ）ケミカルから入手可能。
＊１３　ペンタエリトリトールテトライソステアレート：高級アルコールから入手されるＫＡＫ　ＰＴＩ。
＊１４　ペンタエリトリトールテトラオレエート：新日本理化から入手可能。
＊１５　オレイルアルコール：新日本理化から入手可能。
＊１６　トリメチロールプロパントリイソステアレート：高級（Ｋｏｋｙｕ）アルコールから入手されるＫＡＫ　ＴＴＩ。
＊１７　ＰＥＧ−２Ｍ：ユニオン・カーバイドから入手されるポリオックス。
＊１８　ポリポリソルベート６０、セテアリールアルコール：クローダケミカルから入手されるポラワックスＮＦとして販売されている混合物。
＊１９　グリセリルモノステアレート：ステパン（Ｓｔｅｐａｎ）ケミカルから入手可能。
＊２０　ポリプロピレングリコール：三洋化成から入手可能なＰＰ２０００。
【０１３７】
調製方法
周知の従来のいかなる方法によっても上記で示した組成物１〜７のヘアコンディショニング組成物を調製することができる。それは好適に次のように生成する：組成物中に包含される場合、ポリプロピレングリコールのようなポリマー物質を室温で水中に分散してポリマー溶液を生成し、７０℃より高い温度に加熱する。アミドアミン及び酸、並びに、存在する場合、他のカチオン系界面活性剤、低融点オイルのエステルオイルを、攪拌しながら該溶液に添加する。ついで、高融点脂肪族化合物及び、存在する場合、他の低融点オイル及びベンジルアルコールもまた、攪拌しながら溶液に添加する。このようにして得られる混合物を６０℃以下温度に冷却し、そしてシリコーン化合物のような残存成分及びメタノール及びメタノールのような残った成分を攪拌しながら加え、さらに約３０℃に冷却する。次いで、雲母及びシリカのような粒子を包含する場合、添加し、混合する。
トリブレンダー及び／又はミルは各段階で使用することができ、必要であれば物質を分散する。
【０１３８】
（実施例）
実施例１
ヘアケアキットＡは、ヘアケア組成物として２０ｇのヘアコンディショニング組成物１及び熱発生剤として酸化カルシウム１．３ｇを含む。ヘアコンディショニング組成物を酸化カルシウムとともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約５５℃のピーク温度まで温める。
【０１３９】
実施例２
ヘアケアキットＡは、ヘアケア組成物として５０ｇのヘアコンディショニング組成物２及び熱発生剤として硫酸マグネシウム７ｇを含む。ヘアコンディショニング組成物を硫酸マグネシウムとともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約５７℃のピーク温度まで温める。
【０１４０】
実施例３
ヘアケアキットＡは、ヘアケア組成物として２０ｇのヘアコンディショニング組成物４、熱発生剤としてマグネシウム１．３ｇ及び反応制御剤としてクエン酸２．６ｇを含む。ヘアコンディショニング組成物を酸化カルシウム及びクエン酸とともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約６５℃のピーク温度まで温める。
【０１４１】
実施例４
ヘアケアキットＡは、ヘアケア組成物として５０ｇのヘアコンディショニング組成物７、熱発生剤として酸化カルシウム３．３ｇ及びマグネシウム３．３ｇ、並びに反応制御剤としてクエン酸６．６ｇを含む。ヘアコンディショニング組成物を酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸とともに混合することにより、ヘアコンディショング組成物は約８０℃のピーク温度まで温める。
【０１４２】
実施例５
ヘアケア組成物として５０ｇのヘアコンディショニング組成物１を使用するヘアケアキットＢは、熱発生剤として酸化カルシウム３．３ｇ及びマグネシウム３．３ｇ、並びに反応制御剤としてクエン酸１３．３ｇ、及び反応手段として水を含み、酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸はグリセリンに分散されている。酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸を水とともに混合することにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約５５℃のピーク温度まで温められる。
【０１４３】
実施例６
ヘアケア組成物としてヘアコンディショニング組成物１の代わりにヘアコンディショニング組成物３を使用する実施例５のヘアケアキットＢ。酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸を水とともに混合することにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約５５℃のピーク温度まで温められる。
【０１４４】
実施例７
ヘアケア組成物として５０ｇのヘアコンディショニング組成物５を使用するヘアケアキットＢは、熱発生剤として酢酸ナトリウム三水和物、及び反応手段として刺激スイッチを含む。刺激スイッチをつけることにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約４３℃のピーク温度まで温められる。
【０１４５】
実施例８
ヘアケア組成物としてヘアコンディショニング組成物５の代わりにヘアコンディショニング組成物６を使用する実施例７のヘアケアキットＢ。刺激スイッチをつけることにより、熱発生反応が開始し、反応により生じた熱はヘアコンディショニング組成物に伝わり、そしてヘアコンディショング組成物は約４３℃のピーク温度まで温められる。
【０１４６】
実施例９
容器として形成されて使用される加熱装置は、熱発生剤として酸化カルシウム３．３ｇ及びマグネシウム３．３ｇ、並びに反応制御剤としてクエン酸１３．３ｇを含み、酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸はグリセリンに分散されている。水を、グリセリンに分散されている酸化カルシウム、マグネシウム及びクエン酸とともに混合することにより、熱発生反応が開始する。この装置は約５５℃のピーク温度を提供し、そして２０分以上、約４０℃の温度を維持する。
【０１４７】
実施例１０
キャップとして形成されて使用される加熱装置は、熱発生剤として酢酸ナトリウム三水和物、及び反応手段として刺激スイッチを含む。刺激スイッチをつけることにより、熱発生反応が開始する。この装置は約５５℃のピーク温度を提供し、そして２０分以上、約４０℃の温度を維持する。
本明細書に記載された実施例は多くの利点を有する。例えば、本発明のヘアケアキット及び加熱装置により温められたヘアケア組成物は効能の増強を提供することができ、すなわち改良された利益を提供できる。例えば、温められたヘアコンディショニング組成物は、成分浸透の改良により、毛髪へのしっとり感、柔軟性及び静電気制御のようなヘアコンディショニング利益の改良を提供できる。
本明細書の実施例や実施形態は説明の目的のみのために記載されるものであり、これらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の修正又は変更が当業者に示唆されることが理解されよう。[0001]
(Technical field)
The present invention relates to a hair care kit and a heating device used for warming a hair care composition.
[0002]
(background)
Various hair care products are used on hair. For example, hair shampoo products are used for hair cleaning by removing excess dirt and sebum, and hair conditioning products to provide various conditioning benefits such as moist feeling, flexibility and static control on hair. Is used, a hair styling product is used for setting the hairstyle and / or maintaining the hairstyle, a haircolor product is used for changing the hair color and / or maintaining the hair color, and Hair growth products are used to encourage them.
The efficacy of a hair care product depends on various factors, such as the amount of hair care product applied, the time the hair care product is applied to the hair, the temperature of the hair care product, the method of applying the hair care product to the hair, and the like. Thus, obtaining the expected benefits from hair care products is not a simple matter.
Based on the foregoing, the desire to obtain enhanced efficacy from hair care products, i.e., to obtain improved benefits from hair care products, e.g., to obtain improved cleaning benefits from hair shampoo products, and from hair conditioning products There remains a desire to obtain improved hair conditioning benefits such as moist feeling, flexibility and static control.
No technology exists that provides all of the advantages and benefits of the present invention.
[0003]
(Overview)
The present invention is directed to an aqueous hair care composition and a hair care kit (hereinafter, “kit A”) including a heat generating agent that generates heat when mixed with an aquatic hair care composition, wherein the heat generating agent is Isolated from the hair care composition.
The present invention also provides
(I) a hair care composition,
(Ii) a heat generating agent that generates heat by reacting with the reaction means, and
(Iii) reaction means,
The present invention is directed to a hair care kit containing a hair care composition, a heat generating agent, and a reaction means, each of which is isolated (hereinafter, “kit B”).
The present invention is further directed to a heating device, including a heat source, used to warm the hair care composition.
These and other features, aspects, and advantages of the present invention will become apparent to those skilled in the art from a reading of the present specification.
[0004]
The present invention is directed to a hair care kit and a heating device used to warm a hair care composition. It is believed that a warmed hair care composition can provide enhanced efficacy, ie, provide improved benefits. For example, a warmed hair shampoo composition can provide improved cleaning benefits, a warmed hair styling composition can provide improved styling benefits, and a warmed hair conditioning composition can provide improved hair conditioning benefits by improving component penetration. The warmed hair coloring composition and the warmed hair growth composition can also provide improved benefits.
[0005]
(Detailed description)
While the specification concludes with claims that particularly point out and distinctly claim the invention, it is believed the present invention will be better understood from the following description.
All percentages are by weight of the total composition, unless otherwise indicated. All ratios are by weight unless otherwise indicated. Unless otherwise indicated, all percentages, ratios and concentrations of ingredients referred to herein are based on the actual amounts of the ingredients and may include any solvents, fillers, or other additives that may be incorporated into the ingredients, such as commercial products. Does not contain substance.
As used herein, "comprising" means that other steps or ingredients can be added that do not affect the end result. This term encompasses the terms “consisting of” and “consisting essentially of”.
All cited references are incorporated herein by reference in their entirety. Citation of any reference is not an admission as to any determination as to its usefulness as prior art to the claimed invention.
[0006]
Hair care kit
The hair care kit of the present invention is used for warming a hair care composition by heat from a heat generating agent. In the hair care kit of the present invention, preferably, the hair care composition is warmed before being applied to the hair. The hair care composition is preferably warmed to a temperature from about 25C to about 80C, more preferably from about 30C to about 60C. This temperature can be adjusted, for example, by selecting the heat generating agent, the amount of the heat generating agent, additives that can control the heat generating reaction, and the materials used as the kit packaging.
[0007]
Kit A
The hair care kit A of the present invention comprises an aqueous hair care composition and a heat generating agent that generates heat by mixing with the aqueous hair care composition, wherein the heat generating agent is isolated from the aqueous hair care composition.
When the heat generating agent and the aqueous hair care composition are mixed in Kit A, the heat generating agent generates heat. Thus, before applying the aqueous hair care composition to the hair, the heat generating agent is mixed with the composition in Kit A to warm the composition.
In Kit A, the aqueous hair care composition and the heat generating agent can be packaged in the same container, or the aqueous hair care composition and the heat generating agent can be packaged in different containers, i.e., the aqueous hair care composition It can be packaged in a first container and the heat generating agent can be packaged in a second container.
[0008]
If the aqueous hair care composition and the heat generating agent are packaged in different containers, for example, release the heat generating agent and the aqueous hair care composition from each container and mix them together in another container or on the hand By releasing the heat generating agent from the second container and adding it to the first container, or by releasing the aqueous hair care composition from the first container and adding it to the second container. The generator can be mixed with the aqueous hair care composition.
If the aqueous hair care composition and the heat generating agent are packaged in the same container, preferably the container has two compartments, and the aqueous hair care composition and the heat generating agent are packaged in different compartments, ie, the aquatic hair care composition Are packaged in the first compartment and the heat generating agent is packaged in the second compartment. In a container having two compartments, the first compartment and the second compartment are preferably separated by a breakable partition. In a container having two compartments, the first compartment and the second compartment can be isolated from each other by a breakable partition, and the first compartment or the second compartment is surrounded by the other. Can be located.
[0009]
If a container having two compartments is used, for example, by releasing the heat generating agent and the aqueous hair care composition from each compartment and mixing them together in another container or on the hand, The generator can be mixed with the aqueous hair care composition. If a container having two compartments separated by a breakable partition is used, mixing the heat generating agent with the aqueous hair care composition in the same container, for example, by breaking the breakable partition. it can.
[0010]
Kit B
The hair care kit B of the present invention comprises:
(I) a hair care composition,
(Ii) a heat generating agent that generates heat by reacting with the reaction means, and
(Iii) reaction means,
Wherein the hair care composition, the heat generating agent and the reaction means are each isolated.
In kit B, the heat generating agent generates heat by reaction with the reaction means. Thus, prior to application of the hair care composition to the hair, the reaction with the reaction means is initiated, for example, by mixing the reaction means with a heat generating agent in kit B to warm the composition.
[0011]
In kit B, the hair care composition, heat generator and reaction means can be packaged in the same container. In kit B, the hair care composition, the heat generating agent and the reaction means can each be packaged in different containers, ie, the hair care composition is packaged in a first container and the heat generating agent is packaged in a second container. And the reaction means can be packaged in a third container.
If the hair care composition, heat generator and reaction means are packaged in different containers, for example, by releasing the heat generator and reaction means from each container and mixing them together in another container, or The heat generating agent is mixed with the reaction means by discharging the heat generating agent from the second container and adding it into the third container, or by discharging the reaction means from the third container and adding it into the second container. can do. When the hair care composition, the heat generating agent and the reaction means are packaged in different containers, for example, by contacting the container of the hair care composition with the container where the heat generating agent and the reaction means are mixed, Can be warmed.
[0012]
If the hair care composition, heat generating agent and reaction means are packaged in the same container, preferably the container comprises three compartments, and the hair care composition, heat generating agent and reaction means are each packaged in different compartments, The hair care composition is packaged in a first container, the heat generating agent is packaged in a second container, and the reaction means is packaged in a third container. In a container having three compartments, the second and third compartments are preferably separated by a breakable partition. In a container having three compartments, the second and third compartments are preferably separated from each other by a breakable partition, and the second and third compartments are positioned such that the second or third compartment is surrounded by the other. Can be. In a three-compartment container, the first compartment is preferably isolated from the second and third compartments by an indestructible thermally conductive partition.
[0013]
If a three-compartment container is used, the heat-generating agent is mixed with the reaction means, for example, by releasing the heat-generating agent and the reaction means from each compartment and mixing them together in another container. can do. If a container having three compartments is used, the second and third compartments being separated by a breakable partition, the heat generating agent may be reacted in the same container by, for example, breaking the breakable partition. And can be mixed. If a three-compartment container is used, the hair care composition can be warmed or indestructible, for example, by contacting the compartment of the hair care composition with the container where the heat generating agent and the reaction means are mixed. The hair care composition can be warmed through the thermally conductive divider.
[0014]
Heating equipment
The heating device of the present invention is used to warm a hair care composition. The hair care composition is preferably warmed to a temperature from about 25C to about 80C, more preferably from about 30C to about 60C. This temperature can be adjusted, for example, by selecting the heat generating agent, the amount of the heat generating agent, additives capable of controlling the heat generating reaction, and the materials used as the packaging of the heating device.
The heating device of the present invention can be used to warm the hair care composition before application to the hair, or can be used to warm the hair care composition after application to the hair.
The heating device of the present invention can be provided in the form of a container suitable for receiving the hair care composition. The container can be used to warm the hair care composition before the hair care composition is applied to the hair. The heating device of the present invention can be provided in a shape suitable for covering the hair, for example, even in the shape of a cap. After the hair care composition has been applied to the hair, a cap can be used to warm the hair care composition.
[0015]
Heat source
The heating device of the present invention includes a heat source. Heat sources useful in the present invention include combinations of heat generators and reaction means, heat insulators, heat resistant systems, electromagnetic induction heating systems, and mixtures thereof.
[0016]
A combination of the heat generating agent and the reaction means, in which the heat generating agent generates heat by reaction with the reaction means, can be used as the heat source of the present invention. For example, the reaction with the reaction means can be started by mixing the heat generating agent and the reaction means. When a heat generating agent and a reaction means are used as a heat source, the heat generating agent is isolated from the reaction means. If a heat generating agent and a reaction means are used as heat source, preferably the heating device further comprises two compartments, wherein the heat generating agent and the reaction means can be packaged in different compartments, i.e. It can be packaged in one compartment and the reaction means can be packaged in a second compartment. In a heat source comprising two compartments, the first compartment and the second compartment are preferably separated by a breakable partition. In a heat source comprising two compartments, preferably the first compartment and the second compartment can be isolated from each other by a breakable partition, and the first compartment and the second compartment can be surrounded by one another. Two compartments can be located. In a heat source comprising two compartments separated by a breakable partition, the heat generating agent can be mixed with the reaction means in the same vessel, for example by breaking the breakable partition.
[0017]
A heat insulating material can be used as the heat source of the present invention. The heat insulating material useful in the present invention is capable of storing heat. For example, the heat insulator can store heat by boiling in hot water, by microwaves, and by an electric heating system. Examples of the heat insulating material include silica gel, carboxymethyl cellulose gel, a phase change material, and a mixture thereof.
As the heat source of the present invention, a heat-resistant material can be used. Examples of the heat-resistant material include nichrome wires, ceramics, conductive polymers, and mixtures thereof.
An indestructible thermally conductive layer can cover the heat source of the present invention.
[0018]
Heat generating agent
Hair care kits A and B contain a heat generating agent. Useful heat generating agents in Kit A are those that generate heat when mixed with the aqueous hair care composition contained in Kit A. The heat generating agent useful in the kit B generates heat by reacting with the reaction means contained in the kit B.
The heating device of the present invention may include a heat generating agent. The heat generating agent useful for the heating device of the present invention generates heat by reaction with a reaction means contained in the heating device together with the heat generating agent.
[0019]
Heat generating agents useful in kits A and B and the heating device include, for example, iron, activated carbon and chloride combinations, iron and potassium peroxodisulfate combinations, calcium oxide, magnesium oxide, magnesium sulfate, calcium chloride, magnesium, Examples include magnesium chloride, iron (II) chloride, iron (III) chloride, zeolites, polyhydric alcohols, and mixtures thereof. These reagents can generate heat via reaction with water. Chloride useful in the present invention for use with iron and activated carbon include, for example, sodium chloride, potassium chloride, copper chloride, ferric chloride, ferrous chloride, and mixtures thereof. The reagent containing iron and / or magnesium is mixed with water, preferably in the presence of oxygen. Polyhydric alcohols useful in the present invention include, for example, 1,2-propanediol or propylene glycol, 1,3-propanediol, hexylene glycol, glycerin, diethylene glycol, dipropylene glycol, 1,2-butylene glycol, , 4-butylene glycol and mixtures thereof. A preferred polyhydric alcohol useful in the present invention is glycerin.
[0020]
Contains the hair conditioning composition in Kit A and solid materials such as zeolite and magnesium sulfate to help mix with the reaction means in Kit B and the heating device, and to prevent unexpected reactions prior to use. The heating agent can be dispersed in an inert carrier. The inert carrier can be a liquid or a solid such as a powder. Inert carriers useful in the present invention include, for example, powdered polyethylene glycol, liquid polyethylene glycol, powdered polypropylene glycol, liquid polypropylene glycol, and mixtures thereof. The above polyhydric alcohol can also be used as an inert carrier.
[0021]
The inert carrier may contain a viscosity modifier. Viscosity modifiers useful in the present invention include, for example, vinyl polymers such as crosslinked acrylic acid polymers under the CTFA name carbomer, acrylic acid / alkyl acrylate copolymers with the CTFA name acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer. Carboxylic acid / carboxylate copolymers, cellulose derivatives and modified cellulose polymers, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, guar gum, other rubbers, starch-based polymers, arginic acid-based polymers, acrylate polymers, molecular weights greater than about 1000 Inorganic water-soluble substances such as polyalkylene glycols, bentonite, aluminum magnesium silicate, laponite, hectorite and silicic anhydride, and mixtures thereof. .
[0022]
Heat generators useful in Kit B and the heating apparatus further include, for example, hydrogen peroxide, supercooled liquids, benzoline, and mixtures thereof. Hydrogen peroxide, supercooled liquid and benzoline can each generate heat via different reactions with different reaction means. Hydrogen peroxide can generate heat through a reduction reaction with ascorbic acid. The supercooled liquid can generate heat through a phase change from the supercooled liquid to a solid by the stimulation means. Supercooled liquids useful in the present invention include, for example, sodium acetates such as sodium acetate, sodium acetate monohydrate, sodium acetate dihydrate, sodium acetate trihydrate, and sodium acetates such as these. Aqueous solutions, and mixtures thereof. A preferred supercooled liquid useful in the present invention is sodium acetate trihydrate.
In kit B and the heating device, benzoline can also be used as a heat generator. Benzoline generates heat through slow burning in the presence of a catalyst.
[0023]
Preferred heat generating agents in kit A are calcium oxide, magnesium oxide, magnesium, magnesium sulfate, zeolites and mixtures thereof.
Preferred heat generating agents in kit B are supercooled liquids such as calcium oxide, magnesium oxide, magnesium, magnesium sulfate, zeolites, acetic acid trihydrate and mixtures thereof.
Preferred heat generating agents in the heating device are supercooled liquids such as calcium oxide, magnesium oxide, magnesium, magnesium sulfate, zeolites, acetic acid trihydrate and mixtures thereof.
[0024]
Reaction means
The hair care kit B of the present invention includes a reaction means used for reacting a heat generating agent. The heat generating agent is a combination of iron, activated carbon and chloride, a combination of iron and potassium peroxodisulfate, calcium oxide, magnesium oxide, magnesium sulfate, calcium chloride, magnesium, magnesium chloride, iron (II) chloride, iron chloride (III) ), Zeolites, polyhydric alcohols, and mixtures thereof, the reaction means useful in the present invention is water, an aqueous solution or an aqueous composition, and the reaction between the heat generating agent and the reaction means is Begin by mixing the generator and the reaction means. When hydrogen peroxide is used as the heat generator, the reaction means useful in the present invention is ascorbic acid, and the reaction between the heat generator and the reaction means is initiated by mixing the heat generator and the reaction means. . When a supercooled liquid is used as a heat generating agent, a reaction means useful in the present invention is a stimulating means, which can provide a stimulus to the supercooled liquid to initiate a phase change reaction of the supercooled liquid. it can. Stimulation means useful in the present invention include, for example, stimulation means that can provide stimulation by mixing with a supercooled liquid. As such a stimulating means, for example, a crystalline substance used for a supercooled liquid can be mentioned. Here, a reaction of the supercooled liquid starts by mixing the stimulating means and the supercooled liquid. Stimulators useful in the present invention also include stimulators that provide physical stimuli such as, for example, pressure and vibration. Such stimulating means also include, for example, a switch providing physical stimuli such as pressure and vibration, wherein the reaction of the supercooled liquid is initiated, for example, by switching on. When benzoline is used as the heat generator, the reaction means useful in the present invention is a catalyst such as platinum, where the reaction of the heat generator with the reaction means is accomplished by mixing the heat generator with the reaction means. Start.
[0025]
Reaction control agent
Hair care kits A and B and the heating device may further include a reaction control agent capable of controlling the heat generation reaction of the heat generating agent. Reaction control agents slow down or accelerate the reaction. Reaction control agents can also control the temperature at which the hair care composition is warmed.
[0026]
When a heat generator such as calcium oxide, magnesium, magnesium oxide and mixtures thereof is used, a reaction control agent is preferably used to promote the reaction of the heat generator. Acids can be used as reaction control agents to promote the reaction of heat generating agents such as calcium oxide, magnesium oxide, magnesium oxide and mixtures thereof. Acids useful in the present invention include, for example, citric acid, sodium diphosphate, potassium diphosphate. L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, L-glutamic acid hydrochloride, tartaric acid and mixtures thereof, preferably L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid and mixtures thereof. Among the above acids, citric acid is preferably used in the present invention. The acid is included at a concentration such that the molar ratio of the heat generator to the acid is from about 1: 0.1 to about 1:10, preferably from about 1: 0.5 to about 1: 5. In kits and devices, acids can be sequestered from others such as hair care compositions, heat generators and reaction means. In kits and devices, acids can be incorporated into other things such as hair care compositions, heat generators and reaction means.
[0027]
When a heat generator such as calcium oxide, magnesium, magnesium oxide and mixtures thereof is used, a reaction control agent is preferably used to reduce the reaction of the heat generator. To reduce the reaction of heat generating agents such as calcium oxide, magnesium, magnesium oxide and mixtures thereof, water-absorbing polymers can be used as reaction control agents. Water-absorbing polymers useful in the present invention include, for example, vinyl polymers such as the crosslinked acrylic acid polymer of the CTFA name Carbomer, acrylic acid / alkyl acrylate copolymer with the CTFA name acrylate / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer. Carboxylic acid / carboxylate copolymers, cellulose derivatives such as hydroxyethyl cellulose and modified cellulose polymers, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, guar gum, other rubbers, starch-based polymers, arginic acid-based polymers, acrylate polymers, Polyalkylene glycols having a molecular weight of more than 1000, and mixtures thereof. Among the above water-absorbing polymers, hydroxyethyl cellulose is preferably used in the present invention. In kits and devices, the water-absorbing polymer can be sequestered from others such as hair care compositions, heat generating agents and reaction means. In kits and devices, the water-absorbing polymer can be incorporated into others such as hair care compositions, heat generating agents and reaction means.
[0028]
Insulation material
The hair care kits A and B and the heating device may further include a heat insulating material capable of storing heat. Examples of the heat insulating material include silica gel, carboxymethyl cellulose gel, a phase change material, and a mixture thereof. Phase change materials useful in the present invention are those having a melting point of about 25C to about 80C. Phase change materials useful in the present invention include, for example, aliphatic compounds such as aliphatic alcohols and fatty acids; hydrocarbons; mixtures of hydrocarbons with expanded polyolefins; and mixtures thereof. Aliphatic compounds useful in the present invention are disclosed under the title "High Melting Aliphatic Compounds".
In the kit of the present invention, a heat insulating material can be used to maintain heat. In the heating device of the present invention, the heat insulating material can be used alone as a heat source, or can be used in combination with another thing such as a heat-resistant system and in combination with a heat generating agent and a reaction means.
[0029]
In the kits and devices, the insulation can be isolated from others such as hair care compositions, heat generating agents and reaction means. For example, in kit A, the thermal insulation may be placed near both the hair care composition and the heat generating agent. For example, in kit B, a heat insulator may be placed between the hair care composition and the combination of heat generating agent and reaction means. For example, a thermal insulator may be placed around other heat sources.
In kits and devices, the thermal insulation can be incorporated into other things such as hair care compositions, heat generating agents and reaction means. For example, in kit A, a heat insulator can be incorporated into the hair care composition or heat generating agent. For example, in kit B, the thermal insulation can be incorporated into the hair care composition, heat generator or reaction means. For example, in a heating device, a heat insulator can be incorporated into the heat generating agent or reaction means.
[0030]
Hair care composition
The hair care kit and heating device of the present invention are used for warming a hair care composition, preferably for warming a hair conditioning composition. In the present invention, various hair care compositions can be used. In kit A, an aqueous hair care composition is used. In kit B and the heating apparatus, both aqueous and non-aqueous hair care compositions can be used. Aqueous / non-aqueous hair care compositions useful in the present invention include aqueous / non-aqueous hair shampoo compositions, aqueous / non-aqueous hair styling compositions, aqueous / non-aqueous hair conditioning compositions, aqueous / non-aqueous hair color compositions , Aqueous / non-aqueous hair growth compositions and mixtures thereof.
It is believed that a warmed hair care composition can provide enhanced benefits, for example, a warmed hair shampoo composition can provide improved cleaning benefits and a warmed hair styling composition can provide improved styling benefits. A warmed hair conditioning composition can provide improved hair conditioning benefits by improving component penetration, and a warmed hair coloring composition and a warmed hair growth composition can also provide improved benefits.
[0031]
The hair care compositions of the present invention can be in the form of a rinse-off or leave-on product, can be clear or opaque, and are not limited to the following forms, such as creams, gels, emulsions, mousses and sprays. In a wide variety of product forms.
[0032]
Hair conditioning composition
The heating device of the present invention is preferably used for warming a hair conditioning composition. The hair care kit of the present invention preferably comprises a hair conditioning composition. In kit A, an aqueous hair conditioning composition is used. In kit B, both aqueous and non-aqueous hair conditioning compositions can be used. As the hair conditioning composition useful in the present invention,
(A) from about 0.1% to about 15% by weight of a high melting point aliphatic compound;
(B) from about 0.1% to about 10% by weight of the following general formula:
R¹CONH (CH₂)_mN (R²)₂
(Where R¹Is C₁₁~ C₂₄A residue of a fatty acid;²Is C₁~ C₄Amidoamine having alkyl and m is an integer from 1 to 4);
(C) L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, L An acid selected from the group consisting of glutamate hydrochloride, tartaric acid and mixtures thereof;
(D) a composition containing an aqueous carrier (hereinafter, “composition A”),
And
(A) from about 0.1% to about 15% by weight of a high melting point fatty compound having a melting point of 25 ° C or higher;
(B) from about 0.1% to about 10% by weight of a cationic conditioning agent;
(C) from about 0.1% to about 10% by weight of a low melting point oil having a melting point of less than 25C;
(D) a composition containing an aqueous carrier (hereinafter, “composition B”).
[0033]
High melting point aliphatic compounds
The hair conditioning compositions A and B of the present invention contain a high melting point aliphatic compound. The high melting point aliphatic compound, together with a cationic surfactant such as amidoamine and an aqueous carrier, provides slippery and smooth feel and flexibility to wet hair and suppresses moist feel and handstand for dry hair. The present invention provides a gel network suitable for providing various conditioning effects.
[0034]
High melting aliphatic compounds useful herein have a melting point of 25 ° C. or higher and are selected from the group consisting of fatty alcohols, fatty acids, fatty alcohol derivatives, fatty acid derivatives, and mixtures thereof. One skilled in the art understands that the compounds disclosed in this section of the specification may optionally belong to more than one class, for example, certain aliphatic alcohol derivatives may also be classified as fatty acid derivatives. However, the given classification is not intended to be limited to this particular compound, but is done for convenience of classification and nomenclature. Furthermore, those skilled in the art understand that, depending on the number and position of the double bonds and the length and position of the branch chains, certain compounds having certain required carbon atoms may have melting points below 25 ° C. . This section is not intended to include such low melting compounds. Non-limiting examples of high melting point compounds are described in the International Cosmetic Ingredient Dictionary, 5th Edition, 1993, and the CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2nd Edition, 1992. .
[0035]
The high melting point aliphatic compound is included in Compositions A and B at a concentration of about 0.1% to about 15%, preferably about 0.25% to about 13% by weight. More preferably, the high melting point aliphatic compound is present, especially in composition A at a concentration of about 1% to about 10% by weight and in composition B at a concentration of about 0.25% to about 5% by weight. Is included.
Aliphatic alcohols useful herein are those having about 14 to about 30 carbon atoms, preferably about 16 to about 22 carbon atoms. These aliphatic alcohols are saturated and can be straight or branched chain alcohols. Non-limiting examples of aliphatic alcohols include cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and mixtures thereof.
[0036]
Fatty acids useful herein are those having about 10 to about 30 carbon atoms, preferably about 12 to about 22 carbon atoms, and more preferably about 16 to about 22 carbon atoms. These fatty acids are saturated and can be straight or branched chain acids. In addition, diacids, triacids and other polyacids that meet the requirements herein are also included. Furthermore, the present specification also includes salts of these fatty acids. Non-limiting examples of fatty acids include lauric acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, sebacic acid and mixtures thereof.
[0037]
Aliphatic alcohol derivatives and fatty acid derivatives useful herein include alkyl ethers of fatty alcohols, alkoxylated fatty alcohols, alkyl ethers of alkoxylated fatty alcohols, esters of fatty alcohols, and esterifiable hydroxy. Fatty acid esters of compounds having a group, hydroxy-substituted fatty acids, and mixtures thereof. Non-limiting examples of aliphatic alcohol derivatives and fatty acid derivatives include substances such as methyl stearyl ether, the Ceteth series of compounds such as Ceteth-1 to Ceteth-45, and the number of ethylene glycol moieties in which the numerical designation is present. Ethylene glycol ether of cetyl alcohol, steareth series of compounds such as steareth-1 to 10, in which ethylene glycol ether of steareth alcohol is represented by the number of ethylene glycol moieties in which the numerical designation is present; 10 to 10 ethylene glycol ethers of ceteres alcohol, i.e. a mixture of aliphatic alcohols predominantly containing cetyl and stearyl alcohol, which represent the number of ethylene glycol moieties for which the numerical designation is present, seteth, steareth just described. C of and ceteareth compounds₁~ C₃₀Alkyl ether, behenyl alcohol polyoxyethylene ether, ethyl stearate, cetyl stearate, cetyl palmitate, stearyl stearate, myristyl myristate, polyoxyethylene cetyl ether stearate, polyoxyethylene stearyl ether stearate, polyoxyethylene Lauryl ether stearate, ethylene glycol monostearate, polyoxyethylene monostearate, polyoxyethylene distearate, propylene glycol monostearate, propylene glycol distearate, trimethylolpropane distearate, sorbitan stearate, polyglyceryl stearate Glyceryl monostearate, glyceryl distearate, glyceryl tristearate Preparative and mixtures thereof.
[0038]
The high melting point aliphatic compound is desirably a high purity single compound. Highly preferred are single compounds of pure aliphatic alcohols selected from the group consisting of pure cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenyl alcohol. As used herein, "pure" means that the compound has a purity of at least about 90%, preferably at least about 95%. These single compounds of high purity provide a good rinsing effect from the hair when the consumer rinses the composition.
Commercially available high melting point aliphatic compounds useful in the present invention include: Trade names marketed by Shin Nihon Rika (Osaka, Japan) sold by the Konol series and NOF (Tokyo, Japan) Cetyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol whose trade names are NAA series; pure behenyl alcohol whose trade name is 1-docosanol (DOCOSANOL) commercially available from WAKO (Osaka, Japan); Akzo NEO-FAT, commercially available from (Chicago, Illinois, USA), HYSTRENE, commercially available from Witco Corp., Dublin, Ohio, and commercially available from Vevey, Genoa, Italy. Derma (DE Various fatty acids such as MA), and the like.
[0039]
Amidoamine
The hair conditioning composition A of the present invention comprises an amidoamine of the general formula:
R¹CONH (CH₂)_mN (R²)₂
Where R¹Is C₁₁~ C₂₄Of the fatty acid of²Is C₁~ C₄And m is an integer of 1 to 4.
Amidoamine is present in Composition A at a concentration of from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.25% to about 8%, more preferably from about 0.5% to about 3% by weight. Included.
The amidoamine is preferably formulated as a cationic conditioning agent at a concentration of about 0.1% to about 10%, more preferably about 0.25% to about 8%, and even more preferably about 0.5% to about 3%. The object B can also be included.
[0040]
Preferred amidoamines useful in the present invention include stearamidopropyldimethylamine, stearamidopropyldiethylamine, stearamidoethyldiethylamine, stearamidoethyldimethylamine, palmitamidopropyldimethylamine, palmitamidopropyldiethylamine, palmitamidoethyl. Diethylamine, palmitamidoethyldimethylamine, behenamidopropyldimethylamine, behenamidopropyldiethylamine, behenamidoethyldiethylamine, behenamidoethyldimethylamine, arachidamidopropyldimethylamine, arachidamidopropyldiethylamine, arachidamidoethyldiethylamine Arachidamidoethyl dimethylamine, and mixtures thereof; more preferably stearamidopropyl dimethylamine, Te aramid diethylamine, and mixtures thereof.
[0041]
Commercially available amidoamines useful herein include: Stearamidopropyl dimethylamine amidopropyl dimethylamine with the trade name SAPDMA available from Inolex, and amidoamine MPS trade name available from Nikko.
[0042]
acid
The hair conditioning composition A of the present invention is an acid selected from the group consisting of L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, L-glutamic acid hydrochloride, tartaric acid, and a mixture thereof; Preferably, it contains an acid selected from the group consisting of L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, and mixtures thereof. The acid is included at a concentration such that the molar ratio of the amidoamine to the acid is from about 1: 0.3 to about 1: 1, preferably from about 1: 0.5 to about 1: 0.9.
The acid is also included in Composition B at a concentration such that the molar ratio of the amidoamine to the acid is from about 1: 0.3 to about 1: 1, preferably from about 1: 0.5 to about 1: 0.9. Can be done.
Commercially available acids useful herein include: L-glutamic acid: L-glutamic acid (cosmetic grade) available from Ajinomoto.
[0043]
particle
Compositions A and B of the present invention comprise particles. The particles are present in compositions A and B at about 0.01% to about 10%, preferably about 0.1% to about 5%, more preferably about 0.1% to about 2% by weight. Concentration. Particles useful in the present invention preferably have an average particle size of about 25 μm to about 1500 μm, more preferably about 50 μm to about 1000 μm, and even more preferably about 50 μm to about 500 μm. In the present invention, both organic and inorganic particles can be used. Preferred particles useful in the present invention include organic particles such as cellulose particles and inorganic particles such as mica, silica, mud, clay, zeolites and mixtures thereof. More preferably, it is silica. Preferred particles useful in the present invention can be those that have a breakable property such that the particles contained in the composition are breakable when spread on hands and / or hair.
Commercially available particles useful in the present invention include silicas with the Neosil series trade name, such as Neosil CBT60 available from Crossfield.
[0044]
Aqueous carrier
Compositions A and B of the present invention include an aqueous carrier. The concentration and type of the carrier will be selected according to its compatibility with other ingredients and other desired properties of the product.
Carriers useful in the present invention include water and aqueous solutions of lower alkyl alcohols and polyhydric alcohols. Lower alkyl alcohols useful herein are monohydric alcohols having 1 to 6 carbon atoms, more preferably ethanol and isopropanol. Polyhydric alcohols useful herein include propylene glycol, hexylene glycol, glycerin, and propanediol.
Preferably, the aqueous carrier is substantially water. Preferably, deionized water is used. Water from natural sources including mineral cations can also be used, depending on the desired characteristics of the product. Generally, the compositions of the present invention will contain from about 20 to about 95%, preferably from about 30 to about 92%, and more preferably from about 50 to about 90% water.
[0045]
Cationic conditioning agent
The hair conditioning composition B of the present invention contains a cationic conditioning agent. This cationic conditioning agent can be used in conjunction with high melting point aliphatic compounds to provide a smooth, smooth feel and softness to wet hair and a variety of dry hair with a softer feel and less handstand. It provides a gel network suitable for providing a conditioning effect.
The cationic conditioning agent comprises from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.25% to about 8%, more preferably from about 0.5% to about 3% by weight of the composition. Concentration.
The cationic conditioning agent preferably comprises from about 0.1% to about 10% by weight, more preferably from about 0.25% to about 8% by weight, even more preferably from about 0.5% to about 3% by weight. In the composition A.
The cationic conditioning agent is selected from the group consisting of a cationic surfactant, a cationic polymer, and mixtures thereof.
[0046]
Cationic surfactant
Cationic surfactants useful herein are known to those of skill in the art, and are preferably from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.25% to about 8% by weight. %, Even more preferably from about 0.5% to about 3% by weight can be included in the composition.
Among the cationic surfactants useful in the present invention are those corresponding to general formula (I):
[0047]
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[0048]
Where R¹, R², R³And R⁴At least one is selected from aliphatic groups having from 8 to 30 carbon atoms or aromatic, alkoxy, polyoxyalkylene, alkylamide, hydroxyalkyl, aryl or alkylaryl groups having up to about 22 carbon atoms. , R¹, R², R³And R⁴Is independently an aliphatic group having 1 to about 22 carbon atoms or an aromatic, alkoxy, polyoxyalkylene, alkylamide, hydroxyalkyl, aryl or alkyl having up to about 22 carbon atoms. Selected from aryl groups, and X is halogen (eg, chloride, bromide), acetate, citrate, lactate, glycolate, phosphate, nitrate, sulfonate, sulfate, alkylsulfonate, and It is a salt-forming anion selected from alkyl sulfonic acid radicals and the like. Aliphatic groups can contain, in addition to carbon and hydrogen atoms, other groups such as ether linkages and amino groups. In addition, long chain aliphatic groups, such as those with about 12 or more carbon atoms, can be saturated or unsaturated. Preferred is R¹, R², R³, And R⁴Is independently C₁~ About C₂₂Is selected from the alkyls of Non-limiting examples of cationic surfactants useful in the present invention include the following CTFA-designated substances: Quaternium-8, Quaternium-14, Quaternium-18, Quaternium-18 methosulfate, Quaternium-24 and the like. mixture.
[0049]
Among the cationic surfactants of the general formula (I), those containing at least one alkyl chain having at least 16 carbon atoms in the molecule are preferred. Non-limiting examples of such preferred cationic surfactants are: available, for example, under the trade name INCROQUATTMC-80 from Croda and ECONOL TM22 from Sanyo Kasei. Behenyltrimethylammonium chloride; for example, cetyltrimethylammonium chloride available from Nikko Chemicals under the trade name CA-2350; hydrogenated tallowalkyltrimethylammonium chloride, dialkyl (14-18) dimethylammonium chloride, ditallowalkyldimethylammonium chloride , Hydrogenated tallowalkyldimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, dicetyldimethylammonium chloride, Henyl / arachidyl) dimethylammonium chloride, dibehenyldimethylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, stearylpropyleneglycolphosphate dimethylammonium chloride, stearoylamidopropyldimethylbenzylammonium chloride, stearoylamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride, and N- (Stearoylcholaminoformylmethyl) pyridinium chloride.
[0050]
Even more preferably, at least one of the substituents comprises one or more of a number of aromatic, ether, ester, amide, or amino moieties in which at least one substituent is present as a bond of a radical or radical chain, wherein at least R¹~ R⁴If one of the groups is an alkoxy (preferably C₁~ C₃Alkoxy), polyoxyalkylene (preferably C₁~ C₃A hydrophilic substituted cationic surfactant containing one or more hydrophilic moieties selected from polyoxyalkylenes), alkylamides, hydroxyalkyls, alkyl esters, and combinations thereof. Preferably, the hydrophilic substituted cationic conditioning surfactant contains from 2 to about 10 nonionic hydrophilic moieties located within the above range. Preferred hydrophilic substituted cationic surfactants include those of the following formulas (II) to (VIII):
[0051]
Embedded image

[0052]
Wherein n is from 8 to about 28, x + y is from 2 to about 40, Z¹Is a short-chain alkyl, preferably C₁~ C₃Alkyl, more preferably methyl, or (CH₂CH₂0)_zIn H, x + y + z is less than or equal to 60, and X is the salt-forming anion.
[0053]
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[0054]
Wherein m is 1-5, one or more R⁵, R⁶, And R⁷Is independently C₁~ C₃₀And the remainder is CH₂CH₂OH and one or two R⁸, R⁹, And R¹⁰Is independently C₁~ C₃₀Alkyl and the rest CH₂CH₂OH and X is a salt-forming anion as described above;
[0055]
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[0056]
Wherein, independently in formulas (IV) and (V), Z²Is alkyl, preferably C₁~ C₃Alkyl, more preferably methyl, Z³Is a short-chain hydroxyalkyl, preferably hydroxymethyl or hydroxyethyl, p and q are independently an integer from 2 to 4, preferably including an integer from 2 to 3, more preferably 2;¹¹And R¹²Is independently a substituted or unsubstituted hydrocarbyl, preferably C₁₂~ C₂₀Alkyl or alkenyl, and X are the salt-forming anions described above.
[0057]
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[0058]
Where R^ThirteenIs a hydrocarbyl, preferably C₁~ C₃Alkyl, more preferably methyl, Z⁴And Z⁵Are independently short-chain hydrocarbyl, preferably C₂~ C₄Alkyl or alkenyl, more preferably ethyl, a is 2 to about 40, preferably about 7 to about 30, and X is a salt-forming anion as defined above.
[0059]
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[0060]
Where R⁸⁴And R⁸⁵Is independently C₁~ C₃Alkyl, preferably methyl, Z⁶Is C₁₂~ C₂₂Is a hydrocarbyl, alkylcarboxy or alkylamide, and A is a protein, preferably collagen, keratin, milk protein, silk, soy protein, wheat protein or a hydrolyzed form thereof; and X is as defined above. A salt-forming anion;
[0061]
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[0062]
In the formula, b is 2 or 3, R¹⁶And R¹⁷Is independently C₁~ C₃Hydrocarbyl, preferably methyl, and X is a salt-forming anion as defined above. Non-limiting examples of hydrophilic substituted cationic surfactants useful in the present invention include materials having the following CIFA names and mixtures thereof: Quaternium-16, Quaternium-26, Quaternium-27, Quaternium-30. , Quaternium-33, Quaternium-43, Quaternium-52, Quaternium-53, Quaternium-56, Quaternium-60, Quaternium-61, Quaternium-62, Quaternium-70, Quaternium-71, Quaternium-72, Quaternium-75, Quaternium -76 hydrolyzed collagen, quaternium-77, quaternium-78, quaternium-79 hydrolyzed collagen, quaternium-79 hydrolyzed keratin, quaternium-79 hydrolyzed Milk protein, quaternium -79 hydrolyzed silk, quaternium -79 hydrolyzed soy protein and Quaternium -79 hydrolyzed wheat protein, quaternium -80, Quaternium -81, Quaternium -82, Quaternium -83, Quaternium -84.
[0063]
Examples of highly preferred hydrophilic substituted cationic surfactants include dialkylamidoethylhydroxyethylmonium salts, dialkylamidoethyldimonium salts, dialkyloylethylhydroxyethylmonium salts, dialkyloylethyldimonium salts, and the like. For example, the following trade names: VARISOFT 110 from Witco Chemical, VARIOQUAT K1215 and 638, and MACPRO KLP from McIntyre as Variquat K1215 and 638. , Mac Pro WLW, Mac Pro MLP, Mac Pro NSP, Mac Pro NLW, Mac Pro WWP, Mac Pro NLP, Mac Pro SLP from Akzo As ETHOQUAD 18/25, ETQUAD O / 12PG, ETQUAD C / 25, ETQUAD S / 25, and ETHODUQUAD, from Henkel as DEHYQUAT SP, and ICI Americas (Amic Americas). ) Is commercially available as Atlas G265.
[0064]
Salts of primary, secondary and tertiary aliphatic amines are also suitable as cationic surfactants. The alkyl group of such amines preferably has about 12 to about 22 carbon atoms and may be substituted or unsubstituted. Particularly useful are salts of amidoamines selected from the species disclosed above under the titles "amidoamine" and "acid". Preferably, a salt of an amidoamine is used as a cationic conditioning agent in composition B.
[0065]
Cationic polymer
Cationic polymers useful herein are: As used herein, the term "polymer" is intended to include substances made by the polymerization of one type of monomer or made up of two (ie, copolymer) monomers or more.
Preferably, the cationic polymer is a water-soluble cationic polymer. By “water-soluble” cationic polymer is meant a polymer that is sufficiently water-soluble to form a substantially clear solution to the naked eye at a concentration of 0.1% in water (distilled or equivalent) at 25 ° C. is there. The preferred polymers described above will be sufficiently soluble to form a substantially clear solution at a concentration of 0.5%, more preferably at a concentration of 1.0%.
[0066]
The weight average molecular weight of the cationic polymers of the present invention is generally at least about 5,000, typically at least about 10,000, and less than about 10 million. Preferably, the molecular weight is between about 100,000 and about 2,000,000. Cationic polymers generally have a cationic nitrogen-containing moiety, such as a quaternary ammonium or cationic amino moiety and mixtures thereof.
The cationic charge density is preferably at least about 0.1 meq / gram, more preferably at least about 1.5 meq / gram, even more preferably at least about 1.1 meq / gram, even more preferably at least about 1.2 meq / gram. is there. The cationic charge density of the cationic polymer can be measured according to the Kjeldahl method. One skilled in the art will recognize that the charge density of amino-containing polymers can vary depending on the pH and isoelectric point of the amino group. The charge density should be within the stated limits at the pH of the intended application.
[0067]
Any anion counterion for the cationic polymer can be utilized as long as the water solubility criteria are met. Suitable counterions include halides (eg, Cl, Br, I, or F, preferably Cl, Br, or I), sulfate, and methyl sulfate. This list is not limiting, and others can be used.
The cationic nitrogen-containing moiety is usually present as a substituent on a portion of the total monomer units of the cationic hair conditioning polymer. Thus, the cationic polymer can include copolymers, terpolymers, and the like of quaternary ammonium or cationic amine-substituted monomer units and other non-cationic units referred to herein as spacer monomer units. Such polymers are known in the art and are available from the CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, Third Edition, Estrin, Crosley and Haynes editors (cosmetics, toiletries, And the Perfume Industry Association (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, DC, 1982).
[0068]
Suitable cationic polymers include, for example, water-soluble spacer monomers such as acrylamide, methacrylamide, alkyl acrylamide and dialkyl acrylamide, alkyl methacrylamide and dialkyl methacrylamide, alkyl acrylate, alkyl methacrylate, vinyl caprolactone and vinyl pyrrolidone. Copolymers of quaternary ammonium functional groups or vinyl monomers with cationic amines. The alkyl and dialkyl substituted monomers are preferably C₁~ C₇Alkyl group, more preferably C₁~ C₃It has an alkyl group. Other suitable spacer monomers include vinyl esters, vinyl alcohol (obtained by hydrolysis of polyvinyl acetate), maleic anhydride, propylene glycol and ethylene glycol.
The cationic amine can be a primary, secondary or tertiary amine, depending on the particular species and pH of the composition. Generally, secondary and tertiary amines, especially tertiary amines, are preferred.
[0069]
The amine-substituted vinyl monomer can be polymerized in the amine form and then optionally converted to ammonium by a quaternization reaction. The amine can also be quaternized after the polymer has been formed. For example, if the tertiary amine function is R 'is a short chain alkyl group, preferably₁~ C₇Alkyl group, more preferably C₁~ C₃By reacting with a salt of the formula R'X, wherein X is an anion which forms a water-soluble salt with quaternary ammonium.
Suitable cationic amino and quaternary ammonium monomers include, for example, dialkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylate, monoalkylaminoalkyl acrylate, monoalkylaminoalkyl methacrylate, trialkylmethacryloxyalkylammonium salt, trialkylacryloxyalkyl Ammonium salts, vinyl compounds substituted with diallyl quaternary ammonium salts, and vinyl quaternary ammonium monomers having a cyclic cation nitrogen-containing ring such as pyridinium, imidazolium and quaternized pyrrolidone, for example, alkyl vinyl imidazolium, alkyl And vinylpyridinium and alkylvinylpyrrolidone salts. The alkyl portion of these monomers is preferably₁~ C₃Alkyl group, more preferably C₁Alkyl group and C₂And a lower alkyl group such as the above alkyl group. Suitable amine-substituted vinyl monomers for use herein include dialkylaminoalkyl acrylates, dialkylaminoalkyl methacrylates, dialkylaminoalkyl acrylamides and dialkylaminoalkyl methacrylamides, wherein the alkyl group is preferably₁~ C₇Hydrocarbyl, more preferably C₁~ C₃Alkyl).
[0070]
The cationic polymer can include a mixture of monomer units derived from amine- and / or quaternary ammonium-substituted monomers and / or compatible spacer monomers.
[0071]
Suitable cationic hair conditioning polymers include, for example: copolymers of 1-vinyl-2-pyrrolidone and 1-vinyl-3-methylimidazolium salt (eg chloride) (Cosmetic, Toiletries and Fragrance Association, "CTFA") 1-vinyl-2-), commercially available under the trade name LUVIQUAT from BASF Wyandotte Corp. (Parsipany, NJ, USA); Copolymers of pyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate (referred to as "Polyquaterium-11" in the "CTFA" industry), Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) Commercially available under the trade name GAFQUAT (eg, Gafquat 755N); cationic diallyl quaternary ammonium-containing polymers including, for example, dimethyldiallylammonium chloride homopolymer and copolymers of acrylamide and dimethyldiallylammonium chloride, (Polyqua in the CTFA industry) Homopolymers of unsaturated carboxylic acids having 3 to 5 carbon atoms as described in U.S. Pat. No. 4,009,256, incorporated herein by reference. And mineral acid salts of aminoalkyl esters of the copolymer.
[0072]
Other cationic polymers that can be used include polysaccharide polymers, such as cationic cellulose derivatives and cationic starch derivatives.
Cationic polysaccharide polymer substances suitably used in the present invention include those of the following formula:
[0073]
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[0074]
In the above formula: A is an anhydrous glucose residue such as starch or cellulose anhydrous glucose residue, R is an alkyleneoxyalkylene, polyoxyalkylene, or hydroxyalkylene group, or a mixture thereof;¹, R², And R³Are each independently an alkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, alkoxyalkyl, or alkoxyaryl group, each group containing up to about 18 carbon atoms and the total number of carbon atoms in each cation moiety. (Ie, R¹, R², And R³Is preferably 20 or less, and X is an anionic counter ion as described above.
[0075]
Cationic cellulose was prepared by reacting hydroxyethylcellulose with a trimethylammonium-substituted epoxide as Polymer JR® and LR®, a series of polymers from Amerchol Corp. (Edison, NJ). It is available as a salt and is called Polyquaternium (Polyquaternium) 10 in the industry (CTFA). Another type of cationic cellulose includes polymeric quaternary ammonium salts prepared by reacting hydroxyethylcellulose with lauryl dimethyl ammonium substituted epoxide, which is referred to in the industry (CTFA) as Polyquaternium (Polyquaternium) 24. These materials are available from Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) under the trade name Polymer LM-200.
[0076]
Other usable cationic polymers include cationic guar gums such as guar hydroxypropyltrimonium chloride (commercially available from Celanese "Jaguar R" series). Other materials include quaternary nitrogen-containing cellulose ethers (eg, those described in US Pat. No. 3,962,418, which is incorporated herein by reference) and copolymers of etherified cellulose and starch (eg, US Pat. No. 3,958,581, which is incorporated herein by reference).
[0077]
Low melting point oil
The hair conditioning agent composition B of the present invention comprises a low melting point oil having a melting point of less than 25 ° C, from about 0.1% to about 10% by weight, preferably from about 0.25% to about 6% by weight. It is included in the composition at a concentration.
Low melting point oils having a melting point below 25 ° C. are also preferably from about 0.1% to about 10% by weight, more preferably from about 0.25% to about 6% by weight, even more preferably about 0.3% by weight. It is included in Composition A at a concentration of from about 3% to about 3% by weight.
Low melting oils useful herein include hydrocarbons having 10 to about 40 carbon atoms, unsaturated aliphatic alcohols having about 10 to about 30 carbon atoms, and about 10 to about 30 carbon atoms. And unsaturated fatty acids, fatty acid derivatives, aliphatic alcohol derivatives, ester oils, poly [alpha] -olefin oils, and mixtures thereof.
[0078]
Aliphatic alcohols useful herein have about 10 to about 30 carbon atoms, preferably about 12 to about 22 carbon atoms, and more preferably about 16 to about 22 carbon atoms. Is mentioned. These aliphatic alcohols are unsaturated and can be straight or branched chain alcohols. Suitable aliphatic alcohols include, for example, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, tridecyl alcohol, decyltetradecyl alcohol, and octyldodecyl alcohol. These alcohols are available, for example, from Shinnihon Rika.
Low melting point oils useful herein include pentaerythritol ester oil, trimethylol ester oil, poly alpha olefin oil, citrate oil, glyceryl ester oil, and mixtures thereof, and are useful herein. Ester oils are water-insoluble. As used herein, “water-insoluble” means that the compound is not substantially soluble in water at 25 ° C .; When mixed with water, preferably above a concentration of 0.5% by weight, the compound temporarily disperses to form an unstable colloid in the water, which then rapidly separates from the water and separates into two phases.
Pentaerythritol ester oils useful herein include those having the formula:
[0079]
Embedded image

[0080]
Where R¹, R², R³And R⁴Is independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkylaryl group having 1 to about 30 carbons. Preferably, R¹, R², R³And R⁴Is independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl group having about 8 to about 22 carbons. More preferably, R¹, R², R³And R⁴Is defined such that the molecular weight of the compound is from about 800 to about 1200.
Trimethylol ester oils useful herein include those having the formula:
[0081]
Embedded image

[0082]
Where R¹¹Is an alkyl group having 1 to about 30 carbons;¹², R^ThirteenAnd R¹⁴Is independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkylaryl group having 1 to about 30 carbons. Preferably, R¹¹Is ethyl and R¹², R^ThirteenAnd R¹⁴Is independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl group having from 8 to about 22 carbons. More preferably, R¹¹, R¹², R^ThirteenAnd R¹⁴Is defined such that the molecular weight of the compound is from about 800 to about 1200.
Particularly useful pentaerythritol ester oils and trimethylol ester oils herein include pentaerythritol tetraisostearate, pentaerythritol tetraoleate, trimethylolpropane triisostearate, trimethylolpropane trioleate and mixtures thereof. Is done. Such compounds are available from Kokyo Alcohol under the trade names KAKPTI, KAKTTTI and from Shinnihon Rika under the trade name PTO, ENUJERUBUTP3SO.
[0083]
Polyalphaolefin oils useful herein are those derived from 1-alkene monomers having about 6 to about 16 carbon atoms, preferably about 6 to about 12 carbon atoms. Non-limiting examples of 1-alkene monomers useful in the preparation of polyalphaolefin oils include 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 4-methyl And branched chain isomers such as -1-pentene and mixtures thereof. Preferred 1-alkene monomers useful for preparing polyalphaolefin oils are 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, and mixtures thereof. The polyalphaolefin oils useful herein further have a viscosity of about 1 to about 35,000 cst, a molecular weight of about 200 to about 60,000, and a polydispersity of about 3.
Polyalphaolefin oils having a molecular weight of at least about 800 are useful herein. It is believed that such high molecular weight poly-α-olefin oils provide a long lasting moist feeling to the hair. Polyalphaolefin oils having a molecular weight of less than about 800 are useful herein. Such low molecular weight poly-α-olefin oils are believed to provide a smooth, light, clean feel to the hair.
[0084]
Particularly useful poly-α-olefin oils herein include PURESYN® (trade name) having a number average molecular weight of about 500, available from Mobil Chemical Co., and a number of about 3000. Polydecene having Pressin 100 having an average molecular weight and Pressin 300 having a number average molecular weight of about 6000 are included.
Citrate oils useful herein are those having the following formula and a molecular weight of at least about 500:
[0085]
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[0086]
Where R²¹Is OH or CH₃COO and R²², R²³And R²⁴Is independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkylaryl group having 1 to about 30 carbons. Preferably, R²¹Is OH and R²², R²³And R²⁴Is independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkylaryl group having from 8 to about 22 carbons. More preferably, R²¹, R²², R²³And R²⁴Is defined such that the molecular weight of the compound is at least about 800.
Particularly useful citrate oils herein are triisocetyl citrate available from Bernel under the trade name CITMOL 316, and triisostearyl available from Phoenix under the trade name PELEMOL @ TISC. Citrate and trioctyldodecyl citrate available from Bernel under the trade name CITMOL320.
Glyceryl ester oils useful herein are those having a molecular weight of at least about 500 and having the following formula:
[0087]
Embedded image

[0088]
Where R⁴¹, R⁴²And R⁴³Is independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkylaryl group having 1 to about 30 carbons. Preferably R⁴¹, R⁴²And R⁴³Is independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkylaryl group having from 8 to about 22 carbons. More preferably, R⁴¹, R⁴²And R⁴³Is defined such that the molecular weight of the compound is at least about 800.
Particularly useful glyceryl ester oils herein are triisostearin, available from Taiyo Kagaku under the trade name SUN ESPOL G-318, Croda Surfactants Ltd. Triolein whose trade name is CITHROL GTO, Trilinolein whose trade name is EFADERMA-F available from Vevey, or commercially available from Brooks Trilinolein, whose trade name is EFA-glycerides (EFA-glyceride).
[0089]
Silicone compound
Preferably, the composition A of the present invention further contains a silicone compound. The silicone compound is preferably included in Composition A at a concentration of about 0.1% to about 10%, more preferably about 0.25% to about 8%, and even more preferably about 0.5% to about 3%. Can be done.
The silicone compound is also present in Composition B at a concentration of preferably from about 0.1% to about 10%, more preferably from about 0.25% to about 8%, even more preferably from about 0.5% to about 3%. Can be included.
The silicone compounds of the present invention can include volatile, soluble or insoluble, or non-volatile, soluble or insoluble silicone conditioning agents. Soluble means that the silicone compound is miscible with the carrier of the composition so as to form part of the same phase. Insoluble means that the silicone forms a discrete phase separate from the carrier, for example in the form of an emulsion or suspension of silicone droplets. The silicone compound of the present invention can be produced by a conventional polymerization technique or an emulsion polymerization technique.
[0090]
Silicone compounds for use herein have a viscosity at 25 ° C. of preferably from about 1,000 to about 2,000,000 centistokes, more preferably from about 10,000 to about 1,800,000. Centistokes, even more preferably from about 25,000 to about 1,500,000 centistokes. The viscosity can be measured using a glass capillary viscometer described in Dow Corning Corporation test method CTM0004 (July 20, 1970). Into the book. High molecular weight silicone compounds can be produced by emulsion polymerization.
Silicone compounds useful herein include polyalkyl polyaryl siloxanes, polyalkylene oxide modified siloxanes, silicone resins, amino substituted siloxanes, and mixtures thereof. The silicone compound is preferably selected from the group consisting of polyalkyl polyaryl siloxanes, polyalkylene oxide-modified siloxanes, silicone resins, and mixtures thereof, and is more preferably one or more polyalkyl polyaryl siloxanes.
Polyalkylpolyarylsiloxanes useful in the present invention include those having the following structure (I):
[0091]
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[0092]
Wherein R is alkyl or aryl, and x is an integer from about 7 to about 8,000. "A" indicates a group that blocks the end of the silicone chain. The substituted alkyl or aryl group on the siloxane chain (R) or the terminal alkyl group or aryl group of the siloxane chain (A) is such that the resulting silicone is fluid and dispersible at room temperature; Non-irritating, non-toxic or not harmful when applied to hair, compatible with the other components of the composition, chemically stable under normal conditions of use and storage, Any structure can be used as long as the structure can be attached and adjusted. Suitable A groups include hydroxy, methyl, methoxy, ethoxy, propoxy, and aryloxy groups. Two R groups on a silicon atom may represent the same or different groups. Preferably, the two R groups represent the same group. Suitable R groups include methyl, ethyl, propyl, phenyl, methylphenyl and phenylmethyl.
[0093]
Preferred silicone compounds are polydimethylsiloxane, polydiethylsiloxane, and polymethylphenylsiloxane. Polydimethylsiloxane, also known as dimethicone, is particularly preferred. Examples of the polyalkylsiloxane that can be used include polydimethylsiloxane. These silicone compounds can be obtained, for example, from the Biscasil R series and SF96 series available from General Electric Company and the Dow Corning 200 series available from Dow Corning. Can be Polymethylphenylsiloxanes, such as those commercially available from Dow Corning as General Electric Company as SF1075 methylphenyl fluid or 556 cosmetic grade fluid, are described herein. Useful in books.
[0094]
Also preferred to enhance hair shine properties are highly arylated silicone compounds, such as highly phenylated, having a high refractive index of about 1.46 or more, especially a refractive index of about 1.52 or more. Polyethyl silicone. When using these high refractive index silicone compounds, as described below, mix them with a spreading agent such as a surfactant or silicone resin to lower the surface tension and form a film of the material. Performance should be enhanced.
[0095]
Another polyalkyl polyaryl siloxane that may be particularly useful is a silicone rubber. As used herein, the term “silicone rubber” refers to a polyorganosiloxane material having a viscosity at 25 ° C. of greater than or equal to 1,000,000 centistokes. It is recognized that the silicone rubbers described herein may also overlap to some extent with the silicone compounds disclosed above. This overlap does not limit any of these substances. Silicone rubber is described in U.S. Pat. No. 4,152,416 issued to Spitzer et al. On May 1, 1979, and in "Chemistry and Technology of Silicone" by Norl and Walter ( Petrarch and others, including Chemistry and Technology of Silicones (Academic Press, New York, 1988). General Electric Silicone Rubber product data sheets SE30, SE33, SE54 and SE76 also describe silicone rubber. All of the references to which these descriptions are referenced are incorporated by reference, and all are incorporated herein. Silicone rubbers especially have a molecular weight of greater than about 200,000, usually from about 200,000 to about 1,000,000. Specific examples include polydimethylsiloxane, poly (dimethylsiloxane methylvinylsiloxane) copolymer, poly (dimethylsiloxanediphenylsiloxane methylvinylsiloxane) copolymer, and mixtures thereof.
[0096]
Examples of the polyalkylene oxide-modified siloxane used in the present invention include polypropylene oxide-modified and polyethylene oxide-modified polydimethylsiloxane. The ethylene oxide and polypropylene oxide values must be low enough not to interfere with the dispersion properties of the silicone. These materials are also known as dimethicone copolyols. Silicone resins that are highly crosslinked polymeric siloxanes can be used in the present invention.
[0097]
This crosslinking is accomplished by incorporating trifunctional and tetrafunctional silanes with the monofunctional or difunctional silanes or both during the silicone resin production. As is well known in the art, the degree of crosslinking required to obtain a silicone resin will vary depending on the particular silane units incorporated into the silicone resin. In general, a silicone material that has a sufficient concentration of trifunctional and tetrafunctional siloxane monomer units to provide a sufficient concentration of cross-linking and to dry to a hard or hard film is a silicone resin. It is regarded. The ratio of oxygen atoms to silicon atoms represents the crosslink concentration for a particular silicone material. Silicone materials having at least about 1.1 oxygen atoms per silicon atom will generally be silicone resins herein. Preferably, the ratio of oxygen: silicon atoms is at least about 1.2: 1.0. The silanes used in the production of silicone resins include, among the most commonly used methyl-substituted silanes, monomethyl-, dimethyl-, trimethyl-, monophenyl-, diphenyl-, methylphenyl-, monovinyl-, and Methylvinylchlorosilanes, as well as tetrachlorosilane. Preferred resins are provided by General Electric as GESS4230 and SS4267. Commercially available silicone resins are generally supplied in dissolved form in low viscosity volatile or non-volatile silicone fluids. The silicone resins used herein should be provided in a dissolved form as described above and incorporated into the compositions of the present invention, as will be readily apparent to those skilled in the art. Without being limited by theory, these silicone resins can enhance the adhesion of other silicone compounds to hair, and can enhance the shine of hair with high refractive index capacity. Conceivable.
[0098]
Another useful silicone resin is a silicone resin powder, such as the material whose CTFA designation is polymethylsilsequioxane, and is commercially available from Toshiba Silicone as Tospearl ™.
[0099]
Silicone resins can be conveniently identified according to the abbreviated nomenclature system well known to those skilled in the art as "MDTQ" nomenclature. In this system, the silicone is represented according to the presence of the various siloxane monomer units that make up the silicone. Briefly, M is a monofunctional unit (CH₃)₃SiO)_{. 5}And D represents a bifunctional unit (CH₃)₂SiO and T are trifunctional units (CH₃) SiO_1.5, And Q is the tetrafunctional unit SiO₂Is displayed. Unit symbols, such as the dashes of M ', D', T 'and Q', indicate substituents other than methyl and must be specifically defined each time they appear. Typical alternative substituents include groups such as vinyl, phenyl, amino, hydroxyl and the like. The molar ratios of the various units may be based on the MDTQ system of silicone based on the MDTQ system, either in relation to the subscript or the average thereof, indicating the total number of units of each type of the silicone, or as a detailed ratio in combination with the molecular weight. Complete the naming of the substance. A higher relative molar amount of T, Q, T 'and / or Q' to D, D ', M and / or M' in the silicone resin indicates a higher crosslink concentration. . However, as mentioned above, the overall concentration of crosslinks can also be indicated by the ratio of oxygen to silicon.
[0100]
Preferred silicone resins for use herein are MQ, MT, MTQ, MQ, and MDTQ resins. Thus, the preferred silicone substituent is methyl. Particularly preferred are MQ resins having a ratio of M: Q of about 0.5: 1.0 to about 1.5: 1.0 and an average molecular weight of the resin of about 1000 to about 10,000.
Amino-substituted siloxanes useful herein include those represented by structure (II):
[0101]
Embedded image

[0102]
Where R is CH₃Or OH, where x and y are integers that vary with molecular weight, with an average molecular weight of about 5,000 to 10,000. This polymer is also known as "Amodimethicone".
Suitable amino-substituted siloxane liquids include a compound represented by formula (III):
(R₁)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)_{2-b) m}−0-SiG_3-a(R₁)_a(III)
Where G is hydrogen, phenyl, OH, C₁~ C₈Selected from the group consisting of alkyl, preferably methyl, a is 0 or an integer from 1 to 3 and preferably represents 0, b represents 0 or 1 and preferably 1 and the sum of n + m is 1 2,000, preferably 50 to 150, n is a number of 0 to 1,999, preferably 49 to 149, and m is an integer of 1 to 2,000, preferably 1 to 10 And R₁Is the formula CqH_2qL is a monovalent radical wherein q is an integer from 2 to 8 and L is selected from the following functional groups:
[0103]
−N (R₂) CH₂-CH₂−N (R₂)₂
−N (R₂)₂
−N (R₂)₃A⁻
−N (R₂) CH₂-CH₂-NR₂H₂A⁻
Where R₂Is selected from the group consisting of hydrogen, phenyl, benzyl, and saturated hydrocarbon groups, and is preferably an alkyl group containing 1 to 20 carbon atoms,⁻Represents a halogen ion.
A particularly preferred amino-substituted siloxane corresponding to formula (III) is a polymer corresponding to formula (IV) known as "trimethylsilyl amodimethicone":
[0104]
Embedded image

[0105]
In this formula, n and m are selected according to the molecular weight of the desired compound.
Other amino-substituted siloxanes that can be used are represented by formula (V).
[0106]
Embedded image

[0107]
Where R³Represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms, preferably an alkyl or alkenyl group such as methyl,₄Is a hydrocarbon group, preferably C₁~ C₁₈Alkylene group or C₁~ C₁₈, And more preferably C₁~ C₈Q represents an alkyleneoxy group;⁻Is a halogen ion, preferably chloride, r indicates an average statistic of 2 to 20, preferably 2 to 8, and s indicates an average statistic of 20 to 200, and preferably 20 to 50. A preferred polymer of this class is commercially available from Union Carbide under the name "Ucal Silicone ALE56".
[0108]
Polypropylene glycol
Preferably, the composition A of the present invention may further include polypropylene glycol. The polypropylene glycol can be included in Composition A, preferably at a concentration of about 0.1% to about 10%, more preferably about 0.25% to about 6% by weight.
Polypropylene glycol can also be included in Composition B, preferably at a concentration of about 0.1% to about 10%, more preferably about 0.25% to about 6% by weight.
[0109]
The polypropylene glycol useful herein preferably has a weight average molecular weight from about 200 g / mol to about 100,000 g / mol, more preferably from about 1,000 g / mol to about 60,000 g / mol. Without being limited to theory, the polypropylene glycols herein adhere to or are absorbed into the hair to act as a moisturizing buffer and / or provide one or more other desirable hair conditioning benefits. It is believed that. The term “polypropylene glycol” as used herein includes single polypropylene glycol chain segment polymers and multi-polypropylene glycol chain segment polymers. The general structure of a branched polymer, such as a multi-polypropylene glycol chain segment polymer herein, is described, for example, in Principles of Polymerization, pp. 17-19, G.A. G. Odian, John Wiley & Sons, Inc., Third Edition, 1991.
[0110]
The polypropylene glycol herein is typically a polydisperse polymer. Polypropylene glycols useful herein have a polydispersity of about 1 to about 2.5, preferably about 1 to about 2, more preferably about 1 to about 1.5. The term "polydispersity" as used herein refers to the degree of molecular weight distribution of a polymer sample. Specifically, the polydispersity is a ratio greater than 1, and is equal to the weight average molecular weight divided by the number average molecular weight. For a further discussion of polydispersity, see G.W. See G. Odian, "Principles of Polymerization" (John Wiley & Sons, Inc., 3rd edition, 1991), pages 20-24. .
[0111]
Polypropylene glycols useful herein may be water-soluble, water-insoluble, or have limited solubility in water, depending on the degree of polymerization and whether or not other moieties are present. Good. The desired solubility of the polypropylene glycol in water depends largely on the type of hair care composition (eg, leave-on or rinse-off). The solubility of polypropylene glycol in water herein may be selected by those skilled in the art depending on various factors. Therefore, for a leave-on hair care composition, the polypropylene glycol herein is preferably a water-soluble polypropylene glycol. Solubility information is readily available from sources of polypropylene glycol such as Sanyo Kasei (Osaka, Japan). On the other hand, the present invention may also take the form of a rinse-off hair care composition. Without being limited by theory, it is believed that in such compositions, the water-soluble polypropylene glycol is easily washed away and cannot be effectively deposited on the hair to provide the desired benefit. For this reason, for such compositions, preference is given to polypropylene glycols, which are poorly soluble in water or even insoluble in water. Therefore, as a rinse-off hair care composition, the polypropylene glycol herein has preferably a solubility in water at 25 ° C. of less than about 1 g per 100 g of water, more preferably a solubility in water of 100 g of water. Less than about 0.5 g, even more preferably less than about 0.1 g per 100 g of water.
[0112]
The polypropylene glycol is preferably selected from the group consisting of a single polypropylene glycol chain segment polymer, a multi-polypropylene glycol chain segment polymer and mixtures thereof, more preferably a single polypropylene glycol chain segment polymer of formula I below, Selected from the group consisting of multi-polypropylene glycol chain segment polymers of Formula II and mixtures thereof.
[0113]
Single polypropylene glycol chain segment polymer
Therefore, a highly preferred single polypropylene glycol chain segment polymer has the formula:
HO- (C₃H₆O)_aH (III),
Wherein the value of a is from about 4 to about 400, preferably from about 20 to about 100, and more preferably from about 20 to about 40.
Single polypropylene glycol chain segment polymers useful in the present invention are typically inexpensive and include, for example, Sanyo Chemical (Osaka, Japan), Dow Chemical (Midland, MI, USA), Calgon Chemical (Skokie, IL, USA), Alcohol It is readily available from Chemical (Newton, PA, USA), Witco Chemical (Greenwich, CT, USA), and PPG Specialty Chemical (Gurney, IL, USA).
[0114]
Polypropylene glycol chain segment polymer
Highly preferred multi-polypropylene glycol chain segment polymers have the formula:
[0115]
Embedded image

[0116]
Wherein the value of n is from about 0 to about 10, preferably from about 0 to about 7, and more preferably from about 1 to about 4. In Formula IV, R ″ is each independently H, and C₁~ C₃₀And preferably R "is each independently H and C₁~ C₄Selected from the group consisting of: In Formula IV, each b is independently a value from about 0 to about 2, preferably from about 0 to about 1, more preferably b = 0. Similarly, c and d are independently about 0 to about 2, preferably about 0 to about 1. However, the sum of b + c + d is at least about 2, and preferably the sum of b + c + d is about 2 to about 3. Preferably, each e is independently a value of 0 or 1, and when n is from about 1 to about 4, e is equal to 1. Also, in Formula IV, x, y and z are independently values of about 1 to about 120, preferably about 7 to about 100, more preferably about 7 to about 100, and x + y + z is greater than about 20.
[0117]
Examples of multi-polypropylene glycol chain segment polymers of Formula IV particularly useful herein are polyoxypropylene glyceryl ethers (n = 1, R ′ = H, b = 0, c and d = 1, e = 1, And x, y, and z independently indicate the degree of polymerization of their individual polypropylene glycol chain segments; obtained from Sanyo Kasei (Osaka, Japan) as New Pol GP-4000. Possible), polypropylene trimethylolpropane (n = 1, R ′ = C₂H₅, B = 1, c and d = 1, e = 1, and x, y, and z independently indicate the degree of polymerization of their individual polypropylene glycol chain segments), polyoxypropylene sorbitol (n = 4, Each R ′ = H, b = 0, c and d = 1, each e = 1, and y, z, and each x independently indicate the degree of polymerization of their individual polypropylene glycol chain segments; (New Pol) SP-4000 available from Sanyo Kasei (Osaka, Japan) and PPG-10 butanediol (n = 0, c and d = 2, and y + z = 10; New Jersey, USA) Probutyl DB-10 available from Parsippany Croda (Inc.).
[0118]
In a preferred embodiment, one or more propylene repeats in the polypropylene glycol are isopropyl oxide repeats. More preferably, the one or more propylene oxide repeats of the formula III and / or formula IV polypropylene glycols are isopropyl oxide repeats. Even more preferably, substantially all propylene oxide repeats of the polypropylene glycol of formula III and / or polypropylene glycol of formula IV are isopropyl oxide repeats. Therefore, highly preferred single polypropylene glycol chain segment polymers have the formula:
[0119]
Embedded image

[0120]
Wherein a is defined as described in Formula III above. Similarly, a highly preferred multi-polypropylene glycol chain segment polymer has the formula:
[0121]
Embedded image

[0122]
Where R ″, b, c, d, e, x, y and z are defined above for Formula IV. It has been recognized that the isopropyl oxide repeat group, alone or in combination with the above, corresponds to the formula:
[0123]
Embedded image

[0124]
Polypropylene glycols useful herein are, for example, Dow Chemical (Midland, Michigan, USA) from Sanyo Chemical (Osaka, Japan) as Newpol PP-2000, Newpol PP-4000, Newpol GP-4000, and Newpol SP-4000. ), From Calgon (Skokie, Illinois, USA), from Arco (Arco), Newton Square, PA, USA, from Witco Chemicals (Greenwich, CT, USA), and PPG Specialty. • Available readily from Chemicals (Gurney, Illinois, USA).
[0125]
Polyethylene glycol
Preferably, the composition B of the present invention can further include a polyethylene glycol having the following formula:
H (OCH₂CH₂)_n-OH
Wherein n has an average value of 2,000 to 14,000, preferably about 5,000 to 9,000, more preferably about 6,000 to 8,000.
Polyethylene glycol can be included in Composition B at a concentration of preferably from about 0.1% to about 10%, more preferably from about 0.25% to about 6% by weight.
Polyethylene glycol can also be included in Composition A, preferably at a concentration of about 0.1% to about 10%, more preferably about 0.25% to about 6% by weight.
[0126]
The polyethylene glycol is also known as polyethylene oxide, and polyoxyethylene. A particularly preferred polyethylene glycol useful herein is PEG-2M, which has an average value of n of about 2,000 (PEG-2M is also commercially available from Union Carbide, Polyox WSR®). ) Also known as N-10 and PEG-2,000); in PEG-5M, the average value of n is about 5,000 (PEG-5M is also commercially available from Union Carbide, Polyox). (Also known as WSR® N-35 and Polyox WSR® N-80, both commercially available from Union Carbide as PEG-5,000 and polyethylene glycol 300,000) PEG-7M, the average of which is about 7,000 (PEG-7M also Polyox WSR® N-750, commercially available from Carbide Inc .; PEG-9M, where the average value of n is about 9,000 (PEG-9M is also union Known as Polyox WSR® N-3333, commercially available from Carbide; and PEG-14M, wherein the average value of n is about 14,000 (PEG-14M is also Polyox WSR® N-3000 commercially available from Union Carbide).
[0127]
Preferred hair conditioning composition
The compositions of the present invention can be in the form of a rinse-off or leave-on product, and can be in the form of an emulsion, cream, spray or mousse.
The composition of the present invention is preferably about 1,000 mm²s^-1~ 100,000mm²s^-1, More preferably about 2,000 mm²s^-1~ 50,000mm²s^-1Having a suitable viscosity. Here, the viscosity is 2.0 s after one minute rotation.^-1It can be suitably measured at a shear rate of
In one preferred embodiment of the present invention, the hair conditioning composition comprises
(A) from about 0.1% to about 15%, preferably from about 1% to about 10%, by weight of a high melting point aliphatic compound, preferably cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and mixtures thereof. A high melting point aliphatic compound selected from the group,
(B) from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.5% to about 3% by weight of the following general formula:
R¹CONH (CH₂)_mN (R²)₂
(Where R¹Is C₁₁~ C₂₄A residue of a fatty acid;²Is C₁~ C₄Alkyl, and m is an integer from 1 to 4), preferably amidoamine selected from the group consisting of stearamidopropyldimethylamine, stearamidoethyldiethylamine, and mixtures thereof;
(C) L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid at a concentration such that the molar ratio of amidoamine to acid is about 1: 0.3 to about 1: 1. An acid selected from the group consisting of glutamate hydrochloride, tartaric acid and mixtures thereof, preferably L at a concentration such that the molar ratio of amidoamine to acid is from about 1: 0.5 to about 1: 0.9. -Glutamic acid, and
And (d) an aqueous carrier.
[0128]
The composition may further comprise a silicone compound at a concentration of about 0.1% to about 10% by weight.
In another preferred embodiment of the present invention, the hair conditioning composition comprises:
(A) from about 0.1% to about 15%, preferably from about 1% to about 10%, by weight of a high melting point fatty compound having a melting point of 25 ° C. or more;
(B) from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.25% to about 5%, by weight of a cationic conditioning agent;
(C) an aqueous carrier, and
(D) comprising from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.25% to about 6%, by weight of polypropylene glycol.
The composition has a concentration of about 0.1% to about 10%, preferably about 0.25% to about 6%, more preferably about 0.3% to about 3% by weight at 25 ° C. It may contain a low melting point oil having a melting point below.
[0129]
In another preferred embodiment of the present invention, the hair conditioning composition comprises:
(A) from about 0.1% to about 15%, preferably from about 0.25% to about 5%, by weight of a high melting point fatty compound having a melting point of 25 ° C. or more;
(B) from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.25% to about 5%, by weight of a cationic conditioning agent;
(C) from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.25% to about 6% by weight of a low melting point oil having a melting point of less than 25 ° C., preferably an unsaturated oil A low melting point oil,
(D) an aqueous carrier, and
(E) comprising from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.25% to about 6%, by weight of polypropylene glycol.
[0130]
Additional components
The composition of the present invention can include other additional components, which can be selected by those skilled in the art according to the desired properties of the final product, making the composition more cosmetically or aesthetically acceptable. It is suitable to make it possible or to provide the benefit of the additional use to the composition. Such other additional components are generally used individually at a level of from about 0.001% to about 10%, preferably up to about 5% by weight of the composition.
[0131]
A wide variety of other additional components can be included in the composition. These include: Hydrolyzed collagen, trade name Peptein 2000, commercially available from Hormel, Vitamin E, trade name E Mix-d, available from Eisai, Panthenol, available from Roche; pantenyl ethyl ether, available from Roche; polysorbate 60 and cetearyl, tradenames Polarwax NF available from Croda Chemicals. Mixtures of alcohols, glyceryl monostearate available from Stepan Chemicals, hydroxyethyl cellulose available from Aqualon, 3-pyridine Other conditioning agents such as rubonic amide (niacinamide), hydrolyzed keratin, proteins, plant extracts, and nutrients; amphoteric fixative polymers, cationic fixative polymers, anionic fixative polymers, nonionic Fixative polymers and hair fixative polymers such as silicone graft copolymers; preservatives such as benzyl alcohol, methyl paraben, propyl paraben and imidazolidinyl urea; citric acid, sodium citrate, succinic acid, phosphoric acid, sodium hydroxide, carbonate PH modifiers such as sodium; generally, salts such as potassium acetate and sodium chloride; coloring agents, such as either FD & C or D & C dyes; hair oxidation, such as hydrogen peroxide, perboric acid and persulfate ( Decolorizing agent; like thioglycolate Fragrances; sequestering agents such as disodium ethylenediaminetetraacetate; ultraviolet and infrared blocking agents and absorbers such as octyl salicylate; anti-dandruff agents such as zinc pyridinethione and salicylic acid. And optical brighteners such as polystyrylstilbene, triazinestilbene, hydroxycoumarin, aminocoumarin, triazole, pyrazoline, oxazole, pyrene, porphyrin, imidazole, and mixtures thereof.
[0132]
(Example)
The following examples further describe and illustrate embodiments within the scope of the present invention. These examples are provided for illustrative purposes only, and many modifications of the present invention are possible without departing from the spirit and scope of the present invention and should be construed as limiting the invention. is not. Components are identified by chemical name or CTFA designation, otherwise defined as follows:
[0133]
[Table 1]

[0134]
[Table 2]

[0135]
[Table 3]

[0136]
Definition of components
* 1 Cetyl alcohol: Konol series available from Shin Nihon Rika.
* 2 Stearyl alcohol: Konol series available from Shin Nihon Rika.
* 3 @ Stearamidopropyldimethylamine: SAPDMA available from Inolex.
* 4 L-glutamic acid: L-glutamic acid (cosmetic grade) available from Ajinomoto.
* 5 Mica: Mielmica CF available from Mierl.
* 6 Silica: Neosil CBT60 having an average particle size of 250-400 μm.
* 7 Silicone mixture: SE76 available from General Electric.
* 8 @ Katon CG: methylchloroisothiazolinone and methylisothiazolinone available from Rohm & Haas.
* 9 Collagen hydrolyzate: Peptein 2000 available from Hormel.
* 10 @ Panthenol: Available from Roche.
* 11 Pantenyl ethyl ether: Available from Roche.
* 12 @Ditallow dimethyl ammonium chloride: available from Witco Chemical.
* 13 Pentaerythritol tetraisostearate: KAK PTI obtained from higher alcohols.
* 14 Pentaerythritol tetraoleate: Available from Shin Nippon Rika.
* 15 Oleyl alcohol: Available from Shin Nippon Rika.
* 16 @ trimethylolpropane triisostearate: KAK @ TTI obtained from higher (Kokiu) alcohol.
* 17 @ PEG-2M: Polyox obtained from Union Carbide.
* 18 Polypolysorbate 60, cetearyl alcohol: A mixture sold as POLAWAX NF obtained from KODA CHEMICAL.
* 19 Glyceryl monostearate: available from Stepan Chemical.
* 20 Polypropylene glycol: PP2000 available from Sanyo Chemical.
[0137]
Preparation method
The hair conditioning compositions of Compositions 1 to 7 shown above can be prepared by any of the well-known conventional methods. It is preferably formed as follows: When included in the composition, a polymer material such as polypropylene glycol is dispersed in water at room temperature to form a polymer solution and heated to a temperature above 70 ° C. The amidoamine and acid and, if present, other cationic surfactants, ester oils of low melting point oils are added to the solution with stirring. The high melting point aliphatic compound and, if present, other low melting point oils and benzyl alcohol are then also added to the solution with stirring. The mixture thus obtained is cooled to a temperature below 60 ° C. and the remaining components such as silicone compounds and the remaining components such as methanol and methanol are added with stirring and further cooled to about 30 ° C. Then add and mix, if included, particles such as mica and silica.
A trib blender and / or mill can be used at each stage to disperse the material if necessary.
[0138]
(Example)
Example 1
Hair care kit A contains 20 g of hair conditioning composition 1 as a hair care composition and 1.3 g of calcium oxide as a heat generating agent. By mixing the hair conditioning composition with the calcium oxide, the hair conditioning composition warms to a peak temperature of about 55 ° C.
[0139]
Example 2
Hair care kit A contains 50 g of hair conditioning composition 2 as a hair care composition and 7 g of magnesium sulfate as a heat generating agent. By mixing the hair conditioning composition with magnesium sulfate, the hair conditioning composition warms to a peak temperature of about 57 ° C.
[0140]
Example 3
Hair care kit A contains 20 g of hair conditioning composition 4 as a hair care composition, 1.3 g of magnesium as a heat generating agent and 2.6 g of citric acid as a reaction control agent. By mixing the hair conditioning composition with calcium oxide and citric acid, the hair conditioning composition warms to a peak temperature of about 65 ° C.
[0141]
Example 4
Hair care kit A contains 50 g of hair conditioning composition 7 as a hair care composition, 3.3 g of calcium oxide and 3.3 g of magnesium as a heat generating agent, and 6.6 g of citric acid as a reaction control agent. By mixing the hair conditioning composition with calcium oxide, magnesium and citric acid, the hair conditioning composition warms to a peak temperature of about 80 ° C.
[0142]
Example 5
Hair care kit B using 50 g of hair conditioning composition 1 as a hair care composition comprises 3.3 g of calcium oxide and 3.3 g of magnesium as a heat generating agent, 13.3 g of citric acid as a reaction control agent, and water as a reaction means. And calcium oxide, magnesium and citric acid are dispersed in glycerin. By mixing calcium oxide, magnesium and citric acid with water, a thermogenic reaction is initiated, the heat generated by the reaction is transferred to the hair conditioning composition, and the hair conditioning composition warms to a peak temperature of about 55 ° C. Can be
[0143]
Example 6
The hair care kit B of Example 5 using the hair conditioning composition 3 instead of the hair conditioning composition 1 as the hair care composition. By mixing calcium oxide, magnesium and citric acid with water, a thermogenic reaction is initiated, the heat generated by the reaction is transferred to the hair conditioning composition, and the hair conditioning composition warms to a peak temperature of about 55 ° C. Can be
[0144]
Example 7
Hair care kit B using 50 g of hair conditioning composition 5 as the hair care composition includes sodium acetate trihydrate as a heat generating agent and a stimulus switch as a reaction means. By turning on the stimulus switch, the thermogenic reaction is initiated, the heat generated by the reaction is transferred to the hair conditioning composition, and the hair conditioning composition is warmed to a peak temperature of about 43 ° C.
[0145]
Example 8
The hair care kit B of Example 7 using the hair conditioning composition 6 instead of the hair conditioning composition 5 as the hair care composition. By turning on the stimulus switch, the thermogenic reaction is initiated, the heat generated by the reaction is transferred to the hair conditioning composition, and the hair conditioning composition is warmed to a peak temperature of about 43 ° C.
[0146]
Example 9
The heating device formed and used as a container contains 3.3 g of calcium oxide and 3.3 g of magnesium as a heat generating agent and 13.3 g of citric acid as a reaction control agent, and calcium oxide, magnesium and citric acid are converted to glycerin. Distributed. By mixing the water with the calcium oxide, magnesium and citric acid dispersed in glycerin, a thermogenic reaction is initiated. This apparatus provides a peak temperature of about 55 ° C and maintains a temperature of about 40 ° C for more than 20 minutes.
[0147]
Example 10
The heating device formed and used as a cap includes sodium acetate trihydrate as a heat generating agent and a stimulus switch as a reaction means. By turning on the stimulus switch, the thermogenic reaction starts. This apparatus provides a peak temperature of about 55 ° C and maintains a temperature of about 40 ° C for more than 20 minutes.
The embodiments described herein have many advantages. For example, a hair care composition warmed by a hair care kit and heating device of the present invention can provide enhanced efficacy, ie, provide improved benefits. For example, a warmed hair conditioning composition can provide improved hair conditioning benefits such as moisturizing hair, flexibility and static control by improving component penetration.
The examples and embodiments in this specification are described for the purpose of explanation only, and in view of these, various modifications or changes can be made by those skilled in the art without departing from the spirit and scope of the present invention. It will be understood that is suggested.

Claims

水性ヘアケア組成物及び水性ヘアケア組成物と混合することにより熱を発生する熱発生剤を含むヘアケアキットであって、熱発生剤が水性ヘアケア組成物から隔離されているヘアケアキット。A hair care kit comprising an aqueous hair care composition and a heat generating agent that generates heat by mixing with the aqueous hair care composition, wherein the heat generating agent is isolated from the aqueous hair care composition.

水性ヘアケア組成物が第一容器中に包装され、熱発生剤が第二容器中に包装され、並びに第一容器及び第二容器が互いに隔離されている請求項１に記載のヘアケアキット。The hair care kit of claim 1, wherein the aqueous hair care composition is packaged in a first container, the heat generating agent is packaged in a second container, and the first container and the second container are isolated from each other.

２つの区画を含む同一容器中に水性ヘアケア組成物及び熱発生剤が包装され、水性ヘアケア組成物が第一区画中に包装され、熱発生剤が第二区画中に包装されている請求項１に記載のヘアケアキット。The aqueous hair care composition and the heat generating agent are packaged in the same container containing two compartments, the aqueous hair care composition is packaged in a first compartment, and the heat generating agent is packaged in a second compartment. The hair care kit according to the above.

第一区画及び第二区画が破壊可能な仕切により隔離されている請求項３に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 3, wherein the first compartment and the second compartment are separated by a breakable partition.

第一区画及び第二区画が破壊可能な仕切により互いに隔離され、第一区画又は第二区画がもう一方に取り囲まれるように第一区画及び第二区画が位置する請求項３に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 3, wherein the first section and the second section are separated from each other by a breakable partition, and the first section and the second section are positioned so that the first section or the second section is surrounded by the other. .

熱発生剤が、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、ゼオライト、多価アルコール、並びにこれらの混合物からなる群から選択される請求項１に記載のヘアケアキット。The heat generating agent is a combination of iron, activated carbon and chloride, a combination of iron and potassium peroxodisulfate, calcium oxide, magnesium oxide, magnesium sulfate, calcium chloride, magnesium, magnesium chloride, iron (II) chloride, iron chloride (III) 2.) The hair care kit according to claim 1, wherein the hair care kit is selected from the group consisting of zeolites, polyhydric alcohols, and mixtures thereof.

熱発生剤が不活性担体中に分散されている請求項６に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 6, wherein the heat generating agent is dispersed in an inert carrier.

反応制御剤をさらに含む請求項１に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 1, further comprising a reaction control agent.

保温材をさらに含む請求項１に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 1, further comprising a heat insulating material.

水性ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、熱発生剤が水性ヘアケア組成物と混合される請求項１に記載のヘアケアキット。The hair care kit of claim 1, wherein the heat generating agent is mixed with the aqueous hair care composition before the aqueous hair care composition is applied to the hair.

水性ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、水性ヘアケア組成物を温めるために使用される請求項１に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 1, which is used to warm the aqueous hair care composition before the aqueous hair care composition is applied to the hair.

水性ヘアケア組成物が約２５℃〜約８０℃の温度まで温められる請求項１１に記載のヘアケアキット。The hair care kit of claim 11, wherein the aqueous hair care composition is warmed to a temperature from about 25C to about 80C.

水性ヘアケア組成物が、水性ヘアシャンプー組成物、水性ヘアスタイリング組成物、水性ヘアコンディショニング組成物、水性ヘアカラー組成物、水性発毛組成物及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項１に記載のヘアケアキット。The aqueous hair care composition is selected from the group consisting of an aqueous hair shampoo composition, an aqueous hair styling composition, an aqueous hair conditioning composition, an aqueous hair color composition, an aqueous hair growth composition, and mixtures thereof. Hair care kit as described.

水性ヘアケア組成物が水性ヘアコンディショニング組成物である請求項１３に記載のヘアケアキット。14. The hair care kit according to claim 13, wherein the aqueous hair care composition is an aqueous hair conditioning composition.

水性ヘアコンディショニング組成物が、
（ａ）約０．１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物、
（ｂ）約０．１重量％〜約１０重量％の、次の一般式：
Ｒ^１ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｍＮ（Ｒ^２）_２
（式中、Ｒ^１がＣ_１１〜Ｃ_２４脂肪酸の残基であり、Ｒ^２がＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、ｍが１〜４の整数である）を有するアミドアミン、
（ｃ）アミドアミンと酸とのモル比が約１：０．３〜約１：１となるような濃度の、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸、並びに
（ｄ）水性担体を含む請求項１４に記載のヘアケアキット。Aqueous hair conditioning composition,
(A) from about 0.1% to about 15% by weight of a high melting point aliphatic compound;
(B) from about 0.1% to about 10% by weight of the following general formula:
R ¹ CONH (CH ₂ ) _m N (R ² ) ₂
Wherein R ¹ is the residue of a C ₁₁ -C ₂₄ fatty acid, R ² is C ₁ -C ₄ alkyl, and m is an integer of 1-4,
And (c) L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, acetic acid, fumaric acid, and the like. The hair care kit according to claim 14, comprising an acid selected from the group consisting of glutamate hydrochloride, tartaric acid and mixtures thereof, and (d) an aqueous carrier.

水性ヘアコンディショニング組成物が、約０．１重量％〜約１０重量％のシリコーン化合物をさらに含む請求項１５に記載のヘアケアキット。16. The hair care kit of claim 15, wherein the aqueous hair conditioning composition further comprises about 0.1% to about 10% by weight of the silicone compound.

水性ヘアコンディショニング組成物が、約０．１重量％〜約１０重量％のポリプロピレングリコールをさらに含む請求項１５に記載のヘアケアキット。16. The hair care kit of claim 15, wherein the aqueous hair conditioning composition further comprises about 0.1% to about 10% by weight of polypropylene glycol.

水性ヘアコンディショニング組成物が、約０．０１重量％〜約１０重量％の粒子をさらに含む請求項１５に記載のヘアケアキット。16. The hair care kit of claim 15, wherein the aqueous hair conditioning composition further comprises about 0.01% to about 10% by weight of the particles.

水性ヘアコンディショニング組成物が、
（ａ）約１重量％〜約１０重量％の、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物、
（ｂ）約０．５重量％〜約３重量％の、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアミドアミン、
（ｃ）アミドアミンと酸とのモル比が約１：０．５〜約１：０．９となるような濃度のＬ−グルタミン酸、並びに
（ｄ）水性担体を含む請求項１５に記載のヘアケアキット。Aqueous hair conditioning composition,
(A) from about 1% to about 10% by weight of a high melting point aliphatic compound selected from the group consisting of cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and mixtures thereof;
(B) from about 0.5% to about 3% by weight of an amidoamine selected from the group consisting of stearamidopropyldimethylamine, stearamidoethyldiethylamine, and mixtures thereof;
The hair care kit according to claim 15, comprising (c) L-glutamic acid at a concentration such that the molar ratio of amidoamine to acid is from about 1: 0.5 to about 1: 0.9, and (d) an aqueous carrier. .

水性ヘアコンディショニング組成物が、
（ａ）約０．１重量％〜約１５重量％の、２５℃以上の融点を有する高融点脂肪族化合物、
（ｂ）約０．１重量％〜約１０重量％の、カチオン性コンディショニング剤、
（ｃ）約０．１重量％〜約１０重量％の、２５℃未満の融点を有する低融点オイル、及び
（ｄ）水性担体を含む請求項１４に記載のヘアケアキット。Aqueous hair conditioning composition,
(A) from about 0.1% to about 15% by weight of a high melting point aliphatic compound having a melting point of 25 ° C. or higher;
(B) from about 0.1% to about 10% by weight of a cationic conditioning agent;
15. The hair care kit of claim 14, comprising (c) from about 0.1% to about 10% by weight of a low melting point oil having a melting point of less than 25 <0> C, and (d) an aqueous carrier.

低融点オイルが不飽和脂肪族アルコールである請求項２０に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 20, wherein the low melting point oil is an unsaturated aliphatic alcohol.

低融点オイルが、
（ａ）少なくとも約８００の分子量を有し、次式：

（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は独立して、分枝状、直鎖状、飽和、又は不飽和の、１〜約３０個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である）を有するペンタエリトリトールエステルオイル、
（ｂ）少なくとも約８００の分子量を有し、次式：

（式中、Ｒ^１１は１〜約３０個の炭素を有するアルキル基であり、Ｒ^１２、Ｒ^１３、及びＲ^１４は独立して、分枝状、直鎖状、飽和、又は不飽和の、１〜約３０個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である）を有するトリメチロールエステルオイル、
（ｃ）約６〜約１６個の炭素を有する１−アルケンモノマーから誘導されるポリα−オレフィンオイルであって、約１〜約３５，０００ｃｓｔの粘度、約２００〜約６０，０００の分子量、及び約３を超えない多分散性を有するポリα−オレフィンオイル、
（ｄ）少なくとも約５００の分子量を有し、次式：

（式中、Ｒ^２１は、ＯＨ又はＣＨ_３ＣＯＯであり、Ｒ^２２、Ｒ^２３、及びＲ^２４は独立して、分枝状、直鎖状、飽和、又は不飽和の、１〜約３０個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である）を有するクエン酸エステルオイル、
（ｅ）少なくとも約５００の分子量を有し、次式：

（式中、Ｒ^４１、Ｒ^４２、及びＲ^４３は独立して、分枝状、直鎖状、飽和、又は不飽和の、１〜約３０個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である）を有するグリセリルエステルオイル、
並びにこれらの混合物からなる群から選択される請求項２０に記載のヘアケアキット。Low melting point oil,
(A) having a molecular weight of at least about 800 and having the formula:

Wherein R ¹ , R ² , R ³ , and R ⁴ are independently a branched, linear, saturated, or unsaturated alkyl group or aryl group having 1 to about 30 carbons. And pentaerythritol ester oil having an alkylaryl group),
(B) having a molecular weight of at least about 800 and having the formula:

Wherein R ¹¹ is an alkyl group having 1 to about 30 carbons, and R ¹² , R ¹³ , and R ¹⁴ are independently branched, linear, saturated, or unsaturated, Alkyl, aryl, and alkylaryl groups having from 1 to about 30 carbons).
(C) a poly-α-olefin oil derived from a 1-alkene monomer having about 6 to about 16 carbons, having a viscosity of about 1 to about 35,000 cst, a molecular weight of about 200 to about 60,000, And a poly-α-olefin oil having a polydispersity not exceeding about 3.
(D) having a molecular weight of at least about 500 and having the formula:

Wherein R ²¹ is OH or CH ₃ COO, and R ²² , R ²³ , and R ²⁴ are independently branched, linear, saturated, or unsaturated, from 1 to about 30 A citrate oil having an alkyl, aryl, and alkylaryl group having
(E) having a molecular weight of at least about 500 and having the formula:

Wherein R ⁴¹ , R ⁴² , and R ⁴³ are independently branched, linear, saturated, or unsaturated alkyl, aryl, and alkyl groups having from 1 to about 30 carbons. A glyceryl ester oil having an aryl group),
21. The hair care kit according to claim 20, which is selected from the group consisting of a mixture thereof.

水性ヘアコンディショニング組成物が、約０．１重量％〜約１０重量％の、次式：
Ｈ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−ＯＨ
（式中、ｎは２，０００〜１４，０００の平均値を有する）を有するポリエチレングリコールをさらに含む請求項２０に記載のヘアケアキット。The aqueous hair conditioning composition comprises from about 0.1% to about 10% by weight of the formula:
_{_{_{H (OCH 2 CH 2) n}}} -OH
21. The hair care kit of claim 20, further comprising a polyethylene glycol having the formula wherein n has an average value of 2,000 to 14,000.

水性ヘアコンディショニング組成物が、約０．０１重量％〜約１０重量％の粒子をさらに含む請求項２０に記載のヘアケアキット。21. The hair care kit of claim 20, wherein the aqueous hair conditioning composition further comprises from about 0.01% to about 10% by weight of the particles.

（ｉ）ヘアケア組成物、
（ｉｉ）反応手段との反応により熱を発生する熱発生剤、及び
（ｉｉｉ）反応手段、
を含むヘアケアキットであって、ヘアケア組成物、熱発生剤及び熱発生支持剤がそれぞれ隔離されているヘアケアキット。(I) a hair care composition,
(Ii) a heat generating agent that generates heat by reaction with the reaction means, and (iii) a reaction means,
A hair care kit comprising: a hair care composition, a heat generating agent, and a heat generating support agent, each of which is isolated.

３つの区画を含む同一容器中にヘアケア組成物、熱発生剤及び反応手段が包装され、ヘアケア組成物が第一区画中に包装され、熱発生剤が第二区画中に包装され、反応手段が第三区画中に包装されている請求項２５に記載のヘアケアキット。The hair care composition, the heat generating agent and the reaction means are packaged in the same container including three compartments, the hair care composition is packaged in the first compartment, the heat generating agent is packaged in the second compartment, and the reaction means is 26. The hair care kit according to claim 25, packaged in a third compartment.

第二区画及び第三区画が破壊可能な仕切により隔離されている請求項２６に記載のヘアケアキット。27. The hair care kit according to claim 26, wherein the second compartment and the third compartment are separated by a breakable partition.

第二区画及び第三区画が破壊可能な仕切により互いに隔離され、第二区画が第三区画に取り囲まれるように第二区画及び第三区画が位置する請求項２６に記載のヘアケアキット。27. The hair care kit according to claim 26, wherein the second section and the third section are isolated from each other by a breakable partition, and the second section and the third section are positioned such that the second section is surrounded by the third section.

第二及び第三区画が破壊可能な仕切により互いに隔離され、第三区画が第二区画に取り囲まれるように第二区画及び第三区画が位置する請求項２６に記載のヘアケアキット。27. The hair care kit according to claim 26, wherein the second and third compartments are isolated from each other by a breakable partition, and the second and third compartments are positioned such that the third compartment is surrounded by the second compartment.

破壊不可能な熱伝導性仕切により第一区画が第二区画及び第三区画から隔離されている請求項２５に記載のヘアケアキット。26. The hair care kit according to claim 25, wherein the first compartment is isolated from the second compartment and the third compartment by a non-breakable thermal conductive partition.

熱発生剤が、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、ゼオライト、多価アルコール、過冷却液体、並びにこれらの混合物からなる群から選択される請求項２５に記載のヘアケアキット。The heat generating agent is a combination of iron, activated carbon and chloride, a combination of iron and potassium peroxodisulfate, calcium oxide, magnesium oxide, magnesium sulfate, calcium chloride, magnesium, magnesium chloride, iron (II) chloride, iron chloride (III) 26) The hair care kit of claim 25, wherein the hair care kit is selected from the group consisting of: zeolite, polyhydric alcohol, supercooled liquid, and mixtures thereof.

熱発生剤が不活性担体中に分散されている請求項３１に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 31, wherein the heat generating agent is dispersed in an inert carrier.

反応手段が、水、水溶液、水性組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項２５に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 25, wherein the reaction means is selected from the group consisting of water, an aqueous solution, an aqueous composition, and a mixture thereof.

反応制御剤をさらに含む請求項２５に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 25, further comprising a reaction control agent.

保温材をさらに含む請求項２５に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 25, further comprising a heat insulating material.

ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、熱発生剤が反応手段と混合される請求項２５に記載のヘアケアキット。The hair care kit according to claim 25, wherein the heat generating agent is mixed with the reaction means before the hair care composition is applied to the hair.

ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、ヘアケア組成物を温めるために使用される請求項２５に記載のヘアケアキット。26. The hair care kit of claim 25, which is used to warm the hair care composition before the hair care composition is applied to the hair.

ヘアケア組成物が約２５℃〜約８０℃の温度まで温められる請求項２５に記載のヘアケアキット。26. The hair care kit of claim 25, wherein the hair care composition is warmed to a temperature from about 25C to about 80C.

ヘアコンディショニング組成物が、ヘアシャンプー組成物、ヘアスタイリング組成物、ヘアコンディショニング組成物、ヘアカラー組成物、発毛組成物及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項２５に記載のヘアケアキット。26. The hair care kit of claim 25, wherein the hair conditioning composition is selected from the group consisting of a hair shampoo composition, a hair styling composition, a hair conditioning composition, a hair coloring composition, a hair growth composition, and mixtures thereof.

ヘアコンディショニング組成物がヘアコンディショニング組成物である請求項３９に記載のヘアケアキット。40. The hair care kit according to claim 39, wherein the hair conditioning composition is a hair conditioning composition.

ヘアコンディショニング組成物が、
（ａ）約０．１重量％〜約１５重量％の高融点脂肪族化合物、
（ｂ）約０．１重量％〜約１０重量％の、次の一般式：
Ｒ^１ＣＯＮＨ（ＣＨ_２）_ｍＮ（Ｒ^２）_２
（式中、Ｒ^１がＣ_１１〜Ｃ_２４脂肪酸の残基であり、Ｒ^２がＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、ｍが１〜４の整数である）を有するアミドアミン、
（ｃ）アミドアミンと酸とのモル比が約１：０．３〜約１：１となるような濃度の、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、酒石酸及びこれらの混合物からなる群から選択される酸、並びに
（ｄ）水性担体を含む請求項４０に記載のヘアケアキット。The hair conditioning composition,
(A) from about 0.1% to about 15% by weight of a high melting point aliphatic compound;
(B) from about 0.1% to about 10% by weight of the following general formula:
R ¹ CONH (CH ₂ ) _m N (R ² ) ₂
Wherein R ¹ is the residue of a C ₁₁ -C ₂₄ fatty acid, R ² is C ₁ -C ₄ alkyl, and m is an integer of 1-4,
(C) L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, and L-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, and the like. 41. The hair care kit of claim 40, comprising an acid selected from the group consisting of glutamate hydrochloride, tartaric acid and mixtures thereof, and (d) an aqueous carrier.

ヘアコンディショニング組成物が、約０．１重量％〜約１０重量％のシリコーン化合物をさらに含む請求項４１に記載のヘアケアキット。42. The hair care kit of claim 41, wherein the hair conditioning composition further comprises from about 0.1% to about 10% by weight of the silicone compound.

ヘアコンディショニング組成物が、約０．１重量％〜約１０重量％のポリプロピレングリコールをさらに含む請求項４１に記載のヘアケアキット。42. The hair care kit of claim 41, wherein the hair conditioning composition further comprises about 0.1% to about 10% by weight of polypropylene glycol.

ヘアコンディショニング組成物が、約０．０１重量％〜約１０重量％の粒子をさらに含む請求項４１に記載のヘアケアキット。42. The hair care kit of claim 41, wherein the hair conditioning composition further comprises from about 0.01% to about 10% by weight of the particles.

ヘアコンディショニング組成物が、
（ａ）約１重量％〜約１０重量％の、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択される高融点脂肪族化合物、
（ｂ）約０．５重量％〜約３重量％の、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアミドアミン、
（ｃ）アミドアミンと酸とのモル比が約１：０．５〜約１：０．９となるような濃度のＬ−グルタミン酸、並びに
（ｄ）水性担体を含む請求項４１に記載のヘアケアキット。The hair conditioning composition,
(A) from about 1% to about 10% by weight of a high melting point aliphatic compound selected from the group consisting of cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, and mixtures thereof;
(B) from about 0.5% to about 3% by weight of an amidoamine selected from the group consisting of stearamidopropyldimethylamine, stearamidoethyldiethylamine, and mixtures thereof;
42. The hair care kit of claim 41, comprising (c) L-glutamic acid at a concentration such that the molar ratio of amidoamine to acid is from about 1: 0.5 to about 1: 0.9, and (d) an aqueous carrier. .

ヘアケア組成物が、
（ａ）約０．１重量％〜約１５重量％の、２５℃以上の融点を有する高融点脂肪族化合物、
（ｂ）約０．１重量％〜約１０重量％の、カチオン性コンディショニング剤、
（ｃ）約０．１重量％〜約１０重量％の、２５℃未満の融点を有する低融点オイル、及び
（ｄ）水性担体を含むヘアコンディショニング組成物である請求項４０に記載のヘアケアキット。Hair care composition,
(A) from about 0.1% to about 15% by weight of a high melting point aliphatic compound having a melting point of 25 ° C. or higher;
(B) from about 0.1% to about 10% by weight of a cationic conditioning agent;
41. The hair care kit of claim 40, wherein the hair care kit is a hair conditioning composition comprising (c) from about 0.1% to about 10% by weight of a low melting point oil having a melting point of less than 25 <0> C, and (d) an aqueous carrier.

低融点オイルが不飽和脂肪族アルコールである請求項４６に記載のヘアケアキット。47. The hair care kit according to claim 46, wherein the low melting point oil is an unsaturated aliphatic alcohol.

（式中、Ｒ^４１、Ｒ^４２、及びＲ^４３は独立して、分枝状、直鎖状、飽和、又は不飽和の、１〜約３０個の炭素を有するアルキル基、アリール基、及びアルキルアリール基である）を有するグリセリルエステルオイル、並びに
これらの混合物からなる群から選択される請求項４６に記載のヘアケアキット。Low melting point oil,
(A) having a molecular weight of at least about 800 and having the formula:

Wherein R ⁴¹ , R ⁴² , and R ⁴³ are independently branched, linear, saturated, or unsaturated alkyl, aryl, and alkyl groups having from 1 to about 30 carbons. 47. The hair care kit of claim 46, wherein the hair care kit is selected from the group consisting of glyceryl ester oils having an aryl group), and mixtures thereof.

ヘアコンディショニング組成物が、約０．１重量％〜約１０重量％の、次式：
Ｈ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−ＯＨ
（式中、ｎは２，０００〜１４，０００の平均値を有する）を有するポリエチレングリコールをさらに含む請求項４６に記載のヘアケアキット。The hair conditioning composition comprises from about 0.1% to about 10% by weight of the formula:
_{_{_{H (OCH 2 CH 2) n}}} -OH
47. The hair care kit of claim 46, further comprising polyethylene glycol having the formula wherein n has an average value of 2,000 to 14,000.

ヘアコンディショニング組成物が、約０．０１重量％〜約１０重量％の粒子をさらに含む請求項４６に記載のヘアケアキット。47. The hair care kit of claim 46, wherein the hair conditioning composition further comprises from about 0.01% to about 10% by weight of the particles.

ヘアケア組成物を温めるために使用される、熱源を含む加熱装置。A heating device, including a heat source, used to warm the hair care composition.

熱源を覆う破壊不可能な熱伝導性層をさらに含む請求項５１に記載の加熱装置。52. The heating device of claim 51, further comprising a non-destructible thermally conductive layer covering the heat source.

ヘアケア組成物を受け取るのに好適な容器の形状で、加熱装置が提供される請求項５１に記載の加熱装置。52. The heating device of claim 51, wherein the heating device is provided in the form of a container suitable for receiving the hair care composition.

ヘアケア組成物が毛髪に適用される前に、ヘアケア組成物を温めるために加熱装置が使用される請求項５１に記載の加熱装置。52. The heating device of claim 51, wherein a heating device is used to warm the hair care composition before the hair care composition is applied to the hair.

毛髪を覆うのに好適な形状で、加熱装置が提供される請求項５１に記載の加熱装置。52. The heating device of claim 51, wherein the heating device is provided in a shape suitable for covering hair.

キャップの形状で加熱装置が提供される請求項５５に記載の加熱装置。56. The heating device of claim 55, wherein the heating device is provided in the form of a cap.

ヘアケア組成物が毛髪に適用された後に、ヘアケア組成物を温めるために加熱装置が使用される請求項５１に記載の加熱装置。52. The heating device of claim 51, wherein the heating device is used to warm the hair care composition after the hair care composition has been applied to the hair.

ヘアケア組成物が、ヘアシャンプー組成物、ヘアスタイリング組成物、ヘアコンディショニング組成物、ヘアカラー組成物、発毛組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項５１に記載の加熱装置。52. The heating device of claim 51, wherein the hair care composition is selected from the group consisting of a hair shampoo composition, a hair styling composition, a hair conditioning composition, a hair coloring composition, a hair growth composition, and mixtures thereof.

ヘアケア組成物が約２５℃〜約８０℃の温度まで温められる請求項５１に記載の加熱装置。52. The heating device of claim 51, wherein the hair care composition is warmed to a temperature from about 25C to about 80C.

熱源が、
（ｉ）熱発生剤が反応手段との反応により熱を発生し、熱発生剤が反応手段から隔離されている熱発生剤及び反応手段、
（ｉｉ）保温材、
（ｉｉｉ）耐熱系、
（ｉｖ）電磁誘導加熱系、及び
（ｖ）これらの混合からなる群から選択される請求項５１に記載の加熱装置。The heat source is
(I) a heat generating agent, wherein the heat generating agent generates heat by reaction with the reaction means, and the heat generating agent is isolated from the reaction means;
(Ii) heat insulating material,
(Iii) a heat-resistant system,
52. The heating device of claim 51, wherein the heating device is selected from the group consisting of (iv) an electromagnetic induction heating system, and (v) a mixture thereof.

熱源が、熱発生剤及び反応手段を含み、熱源が、熱発生剤が包装される第一区画及び反応手段が包装される第二区画をさらに含み、第一区画及び第二区画が破壊可能な仕切により隔離されている請求項６０に記載の加熱装置。The heat source includes a heat generating agent and a reaction means, and the heat source further includes a first section in which the heat generating agent is packed and a second section in which the reaction means is packed, wherein the first section and the second section are breakable. 61. The heating device of claim 60, wherein the heating device is separated by a partition.

第一区画及び第二区画が破壊可能な仕切により互いに隔離され、第一区画又は第二区画がもう一方に取り囲まれるように第一区画及び第二区画が位置する請求項６１に記載の加熱装置。62. The heating device of claim 61, wherein the first and second sections are positioned such that the first and second sections are isolated from each other by a breakable partition, and the first or second section is surrounded by the other. .

熱発生剤が、鉄、活性炭及び塩化物の組み合わせ、鉄及びペルオキソ二硫酸カリウムの組み合わせ、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、塩化カルシウム、マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化鉄（ＩＩ）、塩化鉄（ＩＩＩ）、ゼオライト、多価アルコール、過冷却液体、並びにこれらの混合物からなる群から選択される請求項６０に記載の加熱装置。The heat generating agent is a combination of iron, activated carbon and chloride, a combination of iron and potassium peroxodisulfate, calcium oxide, magnesium oxide, magnesium sulfate, calcium chloride, magnesium, magnesium chloride, iron (II) chloride, iron (III) chloride. 61. The heating device of claim 60, wherein the heating device is selected from the group consisting of: zeolites, polyhydric alcohols, supercooled liquids, and mixtures thereof.

熱発生剤が不活性担体中に分散されている請求項６３に記載の加熱装置。64. The heating device according to claim 63, wherein the heat generating agent is dispersed in the inert carrier.

反応手段が、水、水溶液、水性組成物、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項６０に記載の加熱装置。The heating device according to claim 60, wherein the reaction means is selected from the group consisting of water, an aqueous solution, an aqueous composition, and a mixture thereof.

熱源が、熱発生剤及び反応手段を含み、反応制御剤をさらに含む請求項６０に記載の加熱手段。61. The heating means of claim 60, wherein the heat source comprises a heat generating agent and a reaction means, further comprising a reaction control agent.

保温材が、シリカゲル、カルボキシメチルセルロースゲル、相変化物質、及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項６０に記載の加熱装置。61. The heating device of claim 60, wherein the heat insulator is selected from the group consisting of silica gel, carboxymethyl cellulose gel, a phase change material, and mixtures thereof.

耐熱系が、ニクロム線、セラミック、導電性ポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択される請求項６０に記載の加熱装置。The heating device according to claim 60, wherein the heat-resistant system is selected from the group consisting of a nichrome wire, a ceramic, a conductive polymer, and a mixture thereof.