JP2004267090A - アレルギー性疾患の検査方法 - Google Patents
アレルギー性疾患の検査方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004267090A JP2004267090A JP2003061436A JP2003061436A JP2004267090A JP 2004267090 A JP2004267090 A JP 2004267090A JP 2003061436 A JP2003061436 A JP 2003061436A JP 2003061436 A JP2003061436 A JP 2003061436A JP 2004267090 A JP2004267090 A JP 2004267090A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gene
- indicator
- expression level
- ahr
- protein
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 146
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 385
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 152
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims abstract description 124
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 73
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 63
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 62
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 57
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims abstract description 53
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 74
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 48
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 40
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 32
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 31
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 31
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 claims description 28
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims description 28
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 27
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 25
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 25
- -1 allyl hydrocarbon Chemical class 0.000 claims description 24
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 24
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 claims description 22
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 20
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 15
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims description 15
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims description 14
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims description 14
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims description 14
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims description 14
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 claims description 14
- 239000013598 vector Substances 0.000 claims description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 claims description 12
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims description 9
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 claims description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims description 8
- 108020004491 Antisense DNA Proteins 0.000 claims description 7
- 239000003816 antisense DNA Substances 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 4
- 108091081021 Sense strand Proteins 0.000 claims description 3
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 abstract description 59
- 101150104892 AHR gene Proteins 0.000 abstract description 51
- 102000003816 Interleukin-13 Human genes 0.000 abstract description 33
- 108090000176 Interleukin-13 Proteins 0.000 abstract description 33
- 108010029697 CD40 Ligand Proteins 0.000 abstract description 13
- 102100032937 CD40 ligand Human genes 0.000 abstract description 13
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 abstract description 9
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 abstract description 9
- 102000003984 Aryl Hydrocarbon Receptors Human genes 0.000 abstract description 3
- 108090000448 Aryl Hydrocarbon Receptors Proteins 0.000 abstract description 3
- 239000003550 marker Substances 0.000 abstract description 3
- 101000690540 Homo sapiens Aryl hydrocarbon receptor Proteins 0.000 description 60
- 102000047528 human AHR Human genes 0.000 description 57
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 56
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 40
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 40
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 40
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 39
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 34
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 30
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 27
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 21
- 230000008859 change Effects 0.000 description 18
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 17
- 210000000424 bronchial epithelial cell Anatomy 0.000 description 17
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 17
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 17
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 14
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 14
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 13
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 12
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 12
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 12
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 12
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 12
- 230000009471 action Effects 0.000 description 11
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 11
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 9
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 9
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 9
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 9
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 9
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 9
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 9
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 8
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 7
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 7
- 108700039691 Genetic Promoter Regions Proteins 0.000 description 7
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 7
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 7
- 102100030907 Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator Human genes 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 6
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 6
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 230000022532 regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000005758 transcription activity Effects 0.000 description 6
- 101100001274 Homo sapiens AHR gene Proteins 0.000 description 5
- 101000793115 Homo sapiens Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator Proteins 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 5
- 229940000406 drug candidate Drugs 0.000 description 5
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 210000004940 nucleus Anatomy 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 5
- 101150059521 AHRR gene Proteins 0.000 description 4
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 4
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 4
- 101000690445 Caenorhabditis elegans Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator homolog Proteins 0.000 description 4
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 4
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 4
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 4
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 4
- 238000003163 cell fusion method Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 210000003617 erythrocyte membrane Anatomy 0.000 description 4
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 238000011813 knockout mouse model Methods 0.000 description 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 4
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- ABZLKHKQJHEPAX-UHFFFAOYSA-N tetramethylrhodamine Chemical compound C=12C=CC(N(C)C)=CC2=[O+]C2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C([O-])=O ABZLKHKQJHEPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 4
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 3
- 102100026789 Aryl hydrocarbon receptor repressor Human genes 0.000 description 3
- 102000008142 Cytochrome P-450 CYP1A1 Human genes 0.000 description 3
- 108010074918 Cytochrome P-450 CYP1A1 Proteins 0.000 description 3
- 102000004594 DNA Polymerase I Human genes 0.000 description 3
- 108010017826 DNA Polymerase I Proteins 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000010787 Interleukin-4 Receptors Human genes 0.000 description 3
- 108010038486 Interleukin-4 Receptors Proteins 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 3
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 3
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 3
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 3
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 3
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- CRDNMYFJWFXOCH-YPKPFQOOSA-N (3z)-3-(3-oxo-1h-indol-2-ylidene)-1h-indol-2-one Chemical compound N/1C2=CC=CC=C2C(=O)C\1=C1/C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-YPKPFQOOSA-N 0.000 description 2
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 2
- BZTDTCNHAFUJOG-UHFFFAOYSA-N 6-carboxyfluorescein Chemical compound C12=CC=C(O)C=C2OC2=CC(O)=CC=C2C11OC(=O)C2=CC=C(C(=O)O)C=C21 BZTDTCNHAFUJOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100026605 Aldehyde dehydrogenase, dimeric NADP-preferring Human genes 0.000 description 2
- 208000012657 Atopic disease Diseases 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 108010035563 Chloramphenicol O-acetyltransferase Proteins 0.000 description 2
- 206010009269 Cleft palate Diseases 0.000 description 2
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100034051 Heat shock protein HSP 90-alpha Human genes 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 101001016865 Homo sapiens Heat shock protein HSP 90-alpha Proteins 0.000 description 2
- 206010020524 Hydronephrosis Diseases 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 2
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 241000711408 Murine respirovirus Species 0.000 description 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 241000609499 Palicourea Species 0.000 description 2
- 108010004729 Phycoerythrin Proteins 0.000 description 2
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 2
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 2
- 108091023045 Untranslated Region Proteins 0.000 description 2
- 241000251539 Vertebrata <Metazoa> Species 0.000 description 2
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001552 airway epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 2
- 230000035584 blastogenesis Effects 0.000 description 2
- 108010047153 bovine corneal protein 54 Proteins 0.000 description 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 2
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 230000007233 immunological mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000004952 protein activity Effects 0.000 description 2
- 210000001938 protoplast Anatomy 0.000 description 2
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 2
- LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N (2s,3r)-2-[[(2r)-1-[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid Chemical compound C[C@@H](O)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](N)CCCCN LOGFVTREOLYCPF-KXNHARMFSA-N 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- OWEFQTXQEHYDEJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropanal diphosphono hydrogen phosphate Chemical compound OCC(O)C=O.OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O OWEFQTXQEHYDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLZKEQQWXODGGZ-KCJUWKMLSA-N 2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetic acid Chemical group OC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 DLZKEQQWXODGGZ-KCJUWKMLSA-N 0.000 description 1
- FVFVNNKYKYZTJU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(Cl)=N1 FVFVNNKYKYZTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 208000000884 Airway Obstruction Diseases 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 206010027654 Allergic conditions Diseases 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 108010049386 Aryl Hydrocarbon Receptor Nuclear Translocator Proteins 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 108091008875 B cell receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000019260 B-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010012919 B-Cell Antigen Receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000003844 B-cell-activation Effects 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 101150013553 CD40 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100001271 Caenorhabditis elegans ahr-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 108010077544 Chromatin Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- CRDNMYFJWFXOCH-BUHFOSPRSA-N Couroupitine B Natural products N\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 102000012410 DNA Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108010061982 DNA Ligases Proteins 0.000 description 1
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 1
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 108700039887 Essential Genes Proteins 0.000 description 1
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 description 1
- 108700028146 Genetic Enhancer Elements Proteins 0.000 description 1
- 108010051696 Growth Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 101710203526 Integrase Proteins 0.000 description 1
- 102000003777 Interleukin-1 beta Human genes 0.000 description 1
- 108090000193 Interleukin-1 beta Proteins 0.000 description 1
- 102000004559 Interleukin-13 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010017511 Interleukin-13 Receptors Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 102000016978 Orphan receptors Human genes 0.000 description 1
- 108070000031 Orphan receptors Proteins 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 108010021757 Polynucleotide 5'-Hydroxyl-Kinase Proteins 0.000 description 1
- 102000008422 Polynucleotide 5'-hydroxyl-kinase Human genes 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000002200 Respiratory Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 108091027981 Response element Proteins 0.000 description 1
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 102000013968 STAT6 Transcription Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010011005 STAT6 Transcription Factor Proteins 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 1
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 description 1
- 108700026226 TATA Box Proteins 0.000 description 1
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 1
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 1
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 description 1
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 description 1
- 102000006747 Transforming Growth Factor alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010009583 Transforming Growth Factors Proteins 0.000 description 1
- 102000009618 Transforming Growth Factors Human genes 0.000 description 1
- 101800004564 Transforming growth factor alpha Proteins 0.000 description 1
- 102100029887 Translationally-controlled tumor protein Human genes 0.000 description 1
- 101710175870 Translationally-controlled tumor protein homolog Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100040245 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 5 Human genes 0.000 description 1
- 101150117115 V gene Proteins 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 230000010085 airway hyperresponsiveness Effects 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 description 1
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-FPRJBGLDSA-N beta-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-FPRJBGLDSA-N 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 1
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 1
- 210000003483 chromatin Anatomy 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000009133 cooperative interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 239000006274 endogenous ligand Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000006277 exogenous ligand Substances 0.000 description 1
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 description 1
- 231100000502 fertility decrease Toxicity 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010230 functional analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 1
- 238000012812 general test Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000003917 human chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 230000031146 intracellular signal transduction Effects 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- CRDNMYFJWFXOCH-UHFFFAOYSA-N isoindigotin Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 1
- 230000036244 malformation Effects 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 210000001806 memory b lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000309715 mini pig Species 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 210000005105 peripheral blood lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 230000001177 retroviral effect Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012723 sample buffer Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011895 specific detection Methods 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 description 1
- 238000012301 transgenic model Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000014621 translational initiation Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 238000003260 vortexing Methods 0.000 description 1
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002034 xenobiotic effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
【課題】本発明の課題は、アレルギー性疾患の検査方法を提供することである。
【解決手段】気管支上皮細胞をIL−4あるいはIL−13によって刺激し、複数の細胞において発現が大きく変化する遺伝子としてアリル炭化水素受容体遺伝子(AHR、ダイオキシン受容体)が選択された。更にAHR遺伝子の発現レベルは、IL4またはIL4+CD40リガンド+抗IgM抗体によって刺激された末梢血B細胞においても増強されることが確認された。AHR遺伝子は、アレルギー性疾患の指標遺伝子として有用である。本発明は、生体試料におけるAHR遺伝子の発現レベルを指標とする、アレルギー性疾患の検査方法や、治療に有用な化合物のスクリーニング方法を提供する。また本発明は、AHR遺伝子の発現を増強したアレルギー性疾患のモデル動物を提供する。
【選択図】なし
【解決手段】気管支上皮細胞をIL−4あるいはIL−13によって刺激し、複数の細胞において発現が大きく変化する遺伝子としてアリル炭化水素受容体遺伝子(AHR、ダイオキシン受容体)が選択された。更にAHR遺伝子の発現レベルは、IL4またはIL4+CD40リガンド+抗IgM抗体によって刺激された末梢血B細胞においても増強されることが確認された。AHR遺伝子は、アレルギー性疾患の指標遺伝子として有用である。本発明は、生体試料におけるAHR遺伝子の発現レベルを指標とする、アレルギー性疾患の検査方法や、治療に有用な化合物のスクリーニング方法を提供する。また本発明は、AHR遺伝子の発現を増強したアレルギー性疾患のモデル動物を提供する。
【選択図】なし
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アレルギー性疾患の検査方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
アレルギー性疾患は、多因子性の病気(multifactorial diseases)と考えられている。つまりアレルギー性疾患は多くの異なる遺伝子の発現の相互作用によって起こり、これらの個々の遺伝子の発現は、複数の環境要因によって影響を受ける。このため、アレルギー性疾患を起こす特定の遺伝子を解明することは、非常に困難であった。
たとえば、気管支喘息は、気道における慢性の炎症性疾患として位置付けられている。そして気管支喘息の病態形成には、気道粘膜や気管支平滑筋におけるアレルギー反応の密接な関与が指摘されている。したがって気管支喘息の診断においては、これらの組織や全身性のアレルギー反応の状態を把握することが重要な課題である。また気管支喘息の治療においては、アレルギー反応の制御が課題となる。
【0003】
一方、アレルギー性疾患には、変異や欠損を有する遺伝子の発現や、特定の遺伝子の過剰発現や発現量の減少が関わっていると考えられている。病気に関して遺伝子発現が果たしている役割を解明するためには、遺伝子が発症にどのように関わり、薬剤などの外的な刺激が遺伝子発現をどのように変化させるのかを理解する必要がある。
【0004】
さて、気管支喘息の患者の多くに、IgE抗体の産生亢進を伴うアトピー素因が見られる。気管支喘息には、多様な原因が考えられているが、アトピー素因が多くの患者において過敏症の原因となっていることは疑いを入れない。喘息発作の気道閉塞の機序には、気管支平滑筋の収縮、あるいは気道粘膜の浮腫や気道内分泌亢進が予想されている。このような気道の変化には、病因アレルゲンへの曝露によるI型アレルギー反応が重要な役割を果たしている。
【0005】
さて、現在アレルギー性疾患の診断においては、一般に、問診、家族歴、そして本人の既往症の確認が重要な要素となっている。またアレルギーをより客観的な情報に基づいて診断するために、血液を試料とする試験方法や、アレルゲンに対する患者の免疫学的な応答を観察する方法も実施されている。前者の例として、アレルゲン特異的IgE測定、白血球ヒスタミン遊離試験、あるいはリンパ球幼若化試験等が挙げられる。アレルゲン特異的IgEの存在は、そのアレルゲンに対するアレルギー反応の証明である。しかし患者によっては、必ずしもアレルゲン特異的なIgEを検出できるとは限らない場合もある。また、その測定原理上、診断に必要なアレルゲンの全てに対して、試験を実施しなければならない。白血球ヒスタミン遊離試験やリンパ球幼若化試験は、免疫システムのアレルゲンに対する反応をin vitroで観察する方法である。これらの方法は、操作が煩雑である。
一方、患者を実際にアレルゲンに接触させたときに観察される免疫応答をアレルギーの診断に役立てる方法(後者)も公知である。プリック・テスト、スクラッチ・テスト、パッチ・テスト、皮内反応、あるいは誘発試験等が、この種の試験に含まれる。これらの試験では、患者のアレルギー反応を直接診断することができる反面、実際に被検者をアレルゲンに曝露する侵襲性の高い検査であると言うことができる。
【0006】
この他、アレルゲンに関わらず、アレルギー反応の関与を証明するための試験方法も試みられている。たとえば、血清IgE値が高値である場合、その患者にはアレルギー反応が起きていると推定することができる。血清IgE値は、アレルゲン特異IgEの総量に相当する情報である。アレルゲンの種類に関わらずIgEの総量を決定することは容易であるが、非アトピー型気管支炎等の疾患を持つ患者では、IgEが低値となる場合がある。
【0007】
したがって、患者に対する危険が少なく、しかも診断に必要な情報を容易に得ることができる、アレルギー性疾患のマーカーが提供されれば有用である。このようなマーカーは、アレルギー性疾患の発症に深く関与していると考えられるので、診断のみならず、アレルギー症状のコントロールにおいても、重要な標的となる可能性がある。
【0008】
【文献1】Carver, LA & Bradfield CA. J. Biol.Chem., 272, 11452−11456, 1997
【文献2】Mimura, J. & Fujii−Kuriyama, Environ. Sci., 9, 71−81, 2002
【文献3】KO,HP., Okino, ST., Ma, Q., Whitlock, JP. Mol. Cell. Biol., 16, 430−436, 1996
【文献4】Wilk,r.,Weizman,I.,&Shilo,BZ., Genes Dev., 10, 93−102, 1996
【文献5】Kolluri, SK Weiss, C., Koff, A. & Gottlicher, M., Genes Dev., 13, 1742−1753, 1999
【文献6】Miura J et.al. Genes Dev. 13, 20−25, 1999
【文献7】Abbott, BD., Birnbaum, LS. & Perdew, GH., Dev. Dyn., 204, 133−143, 1995
【文献8】Abbott, BD.& Probst, MR., Dev. Dyn., 204, 144−155, 1995
【文献9】Abbott, BD. et.al., Toxicol. Appl. Pharmacol., 155, 62−70, 1999
【文献10】Fernandez−Salguero,PM. et.al. Vet. Pathol., 34, 605−614, 1997
【文献10】Sindhu,RK.Mitsuhashi,& Kikkawa,Y.,J.Pharmacol.Exp.Ther.,292,1008−1014, 2000
【文献11】Adachi, J. et.al., J. Biol. Chem., 276, 31475−31478, 2001
【文献12】Mimura, J. et.al., Genes Cells, 2, 645−654, 1997
【文献13】Fernandez−Salguero,PM. et.al., Toxicol. Appl. Pharmacol., 140, 173−179, 1996
【文献14】Tian,Y.et.al. J.Biol.Chem.,274,510−515, 1999
【文献15】Oikawa, K. et.al., Biochem Biophys Res Commun., 290, 984−987, 2002
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、アレルギー性疾患の検査を可能とする指標の提供を課題とする。さらに、本発明は該指標に基づく、アレルギー性疾患の検査方法および治療薬候補化合物のスクリーニング方法を提供することを課題とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】
IL−4とIL−13がアレルギー反応に深く関与していることは、いくつかの報告により示唆されている。たとえばIL−4(Yssel, H and Groux,H: Int. Arch. Allergy Immunol., 121; 10−18, 2000)や、STAT6(Akimoto, T. et al.: J.Exp. Med., 187, 1537−1542, 1998)をノックアウトしたマウスでは、気道過敏性が消失する。モデルマウスにおいては、IL−13がIgE産生やTh2型に関係なく喘息様病態の形成に関与している(Wills−Karp,M. et al.: Science, 282, 2258−2261, 1998; Grunig, G. et al.: Science, 282,2261−2263, 1998; Zhu, Z. et al.: J. Clin. Invest., 103, 779−788, 1999)。
【0011】
またヒト気道上皮細胞、気管支平滑筋に、IL−4受容体及びIL−13受容体が高発現している(Heinzmann, A. et al.: Hum. Mol. Genet.,9 : 549−559, 2000)。このことから、これらの組織はIL−4及びIL−13の標的細胞と思われる。一方、IL−4受容体α及びIL−13に存在するSNPが、アレルギー疾患の遺伝的要因の1つであることが示された(Mitsuyasu,H., et al.: Nature Genet., 19, 119−120, 1998; Mitsuyasu, H., et al.: J.Immunol., 162: 1227−1231, 1999; Kruse, S., et al.: Immnol., 96, 365−371, 1999;Heinzmann, A. et al.: Hum. Mol. Genet., 9 : 549−559, 2000)。更に、可溶型IL−4受容体αによりIL−4あるいはIL−13の作用を阻害することが気管支喘息の治療として有効であることも示された(Borish,L. C. et al.: Am. J. Respir. Crit. Care Med., 160: 912−922, 1999)。
【0012】
以上のように、IL−4とIL−13には、特に呼吸器症状を中心とするアレルギー反応との深い関係が示唆されている。つまりIL−4及びIL−13によるシグナル伝達経路を構成する遺伝子は、アレルギー反応に深い関連性を有する遺伝子と言える。したがって、これらの遺伝子を単離し、アレルギー反応との関連性を明らかにすることにより、アレルギー性を含む気管支喘息のような疾患の治療の新たな標的を見出すことができる。
【0013】
本発明者らは、このような考えかたに基づいて、ヒト気管支上皮細胞をIL−4及びIL−13で処理したときに、発現レベルに変化を示す遺伝子を探索すれば、アレルギー反応に関連する遺伝子を単離することができるのではないかと考えた。同様のアプローチにより、IL−4やIL−13の処理によって発現レベルが変化する遺伝子の単離を試みた報告もある(Wang et al., Immunology 2000, Seattle, May 12−16, 2000)。しかし公知の探索方法においては、解析に用いた細胞のロット数が少ない上、発現レベルの変化の幅が明らかでないので、IL−4やIL−13の刺激に対する特異性が期待できない。
【0014】
そこで本発明者らは、IL−4やIL−13の刺激に対してより特異的に応答する遺伝子を単離するために、発現レベルの変動が2倍以上に及ぶ遺伝子としてアリル炭化水素受容体(以下、AHRと記載する)遺伝子を選択した。更に、AHR遺伝子のアレルギー症状との関連性を明らかにするために、IL−4、CD40リガンド、あるいは抗IgM抗体で刺激した末梢血B細胞におけるAHR遺伝子の変動を観察した。CD40リガンドとしては抗CD40抗体を用いた。その結果、AHR遺伝子の発現レベルは、これらの処理を施した末梢血B細胞においても有意に上昇することが確認された。
【0015】
B細胞から抗体が産生されるようになる前に、全てのB細胞は再編成を終えた同一のV遺伝子によりコードされる膜型免疫グロブリン分子IgMをB細胞レセプターとして細胞表面に発現する。イソタイプスイッチを終了したメモリーB細胞は、IgM以外の新たな免疫グロブリンを産生できるようになる。
B細胞表面免疫グロブリン分子の架橋によって細胞内シグナル伝達経路が活性化されることは、良く知られており、in vitroでは、例えば抗IgM抗体を作用させることによりIgMを架橋すると、blk, lck, fyn, lyn等のチロシンキナーゼの活性化が起こる。
【0016】
また、B細胞の免疫反応で重要なのは、ヘルパーT細胞との相互作用による活性化である。抗原特異的ナイーブB細胞が抗原のみによって活性化されることはない。B細胞の場合、ヘルパーT細胞由来の補助シグナルが必要となる。B細胞表面のCD40は、ヘルパーT細胞表面のCD40リガンドと結合し、また、ヘルパーT細胞の産生するサイトカインによりB細胞は活性化される。In vitroでは、B細胞にCD40リガンドを加えることにより活性化を促すことができる。また、CD40リガンドの効果は、抗CD40抗体を作用させることでも同様に観察可能である。したがって、IL−4、CD40リガンド、あるいは抗IgM抗体などで刺激されたB細胞において発現レベルが変動する遺伝子は、B細胞の活性化と関連する遺伝子であると考えることができる。
【0017】
以上の知見に基づいて本発明者らは、AHR遺伝子、並びにAHR遺伝子によってコードされる蛋白質を指標とすることによって、アレルギー性疾患の検査が可能となることを見出し本発明を完成した。また本発明者らは、AHR遺伝子の発現レベル、あるいはAHR遺伝子によってコードされる蛋白質の活性を指標とすることによって、アレルギー性疾患の治療薬をスクリーニングできることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、以下の検査方法、並びにスクリーニング方法に関する。
〔1〕次の工程を含む、アレルギー性疾患の検査方法であって、指標遺伝子がアリル炭化水素受容体遺伝子である方法。
a)被検者の生体試料における、指標遺伝子の発現レベルを測定する工程
b)アレルギー性疾患ではない生体の生体試料における指標遺伝子の発現レベルと比較する工程
〔2〕生体試料が血液である〔1〕に記載の検査方法。
〔3〕遺伝子の発現レベルを、cDNAのPCRによって測定する〔1〕に記載の検査方法。
〔4〕遺伝子の発現レベルを、前記遺伝子によってコードされる蛋白質の検出によって測定する〔1〕に記載の検査方法。
〔5〕アリル炭化水素受容体遺伝子の塩基配列を含むポリヌクレオチド、またはその相補鎖に相補的な塩基配列を有する少なくとも15塩基の長さを有するオリゴヌクレオチドからなる、アレルギー性疾患の検査用試薬。
〔6〕アリル炭化水素受容体蛋白質のアミノ酸配列を含むペプチドを認識する抗体からなる、アレルギー性疾患の検査用試薬。
〔7〕次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法。
(1)指標遺伝子を発現する細胞に候補化合物を接触させる工程
(2)指標遺伝子の発現レベルを測定する工程、
(3)対照と比較して指標遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
〔8〕細胞が株化B細胞である〔7〕に記載の方法。
〔9〕次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法。
(1)被験動物に候補化合物を投与する工程、
(2)被験動物の生体試料における指標遺伝子の発現レベルを測定する工程、および
(3)対照と比較して指標遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
〔10〕次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法。
(1)指標遺伝子の転写調節領域と、この転写調節領域の制御下に発現するレポーター遺伝子を含むベクターを導入した細胞と候補物質を接触させる工程、
(2)前記レポーター遺伝子の活性を測定する工程、および
(3)対照と比較してレポーター遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
〔11〕次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標蛋白質が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子によってコードされる蛋白質である方法。
(1)指標蛋白質と候補物質を接触させる工程、
(2)指標蛋白質の活性を測定する工程、および
(3)対照と比較して指標蛋白質の活性を低下させる化合物を選択する工程
〔12〕〔7〕、〔9〕、〔10〕、および〔11〕のいずれかに記載のスクリーニング方法によって得ることができる化合物を有効成分として含有する、アレルギー性疾患の治療薬。
〔13〕指標遺伝子のセンス鎖の塩基配列の連続する少なくとも15塩基の配列に対して相補的な配列を含むアンチセンスDNAを主成分として含む、アレルギー性疾患の治療薬であって、指標遺伝子がアリル炭化水素受容体遺伝子または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である治療薬。
〔14〕アリル炭化水素受容体に結合する抗体を主成分として含む、アレルギー性疾患の治療薬。
〔15〕指標遺伝子のB細胞における発現強度を上昇させたトランスジェニック非ヒト脊椎動物のアレルギー性疾患のモデル動物としての使用であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である使用。
〔16〕指標遺伝子の塩基配列を含むポリヌクレオチド、またはその相補鎖に相補的な塩基配列を有する少なくとも15塩基の長さを有するオリゴヌクレオチドと、指標遺伝子を発現する細胞からなる、アレルギー性疾患の治療薬候補化合物をスクリーニングするためのキットであって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子であるキット。
〔17〕指標遺伝子によってコードされる蛋白質を認識する抗体と、指標遺伝子を発現する細胞からなる、アレルギー性疾患の治療薬候補化合物をスクリーニングするためのキットであって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子であるキット。
【0018】
【発明の実施の形態】
本発明において、アレルギー性疾患(allergic disease)とはアレルギー反応の関与する疾患の総称である。より具体的には、アレルゲンが同定され、アレルゲンへの曝露と病変の発症に深い結びつきが証明され、その病変に免疫学的な機序が証明されることと定義することができる。ここで、免疫学的な機序とは、アレルゲンの刺激によって白血球細胞が免疫応答を示すことを意味する。アレルゲンとしては、ダニ抗原や花粉抗原等を例示することができる。
代表的なアレルギー性疾患には、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、花粉症、あるいは昆虫アレルギー等を示すことができる。アレルギー素因(allergic diathesis)とは、アレルギー性疾患を持つ親から子に伝えられる遺伝的な因子である。家族性に発症するアレルギー性疾患はアトピー性疾患とも呼ばれ、その原因となる遺伝的に伝えられる因子がアトピー素因である。喘息は、アトピー性疾患のうち、特に呼吸器症状を伴う疾患に対して与えられた総称である。
【0019】
本発明のアレルギー性疾患の検査方法は、被検者の生体試料におけるAHR遺伝子の発現レベルを測定し、アレルギー性疾患ではない生体の測定値と比較する工程を含む。両者の比較の結果、アレルギー性疾患ではない生体よりも発現が亢進している場合には、被検者はアレルギー性疾患患者であると判定される。本発明において、アレルギー性疾患ではない生体とは健常者のほか、健常とは言えないが明らかにアレルギー性疾患を有さないと診断された生体が含まれる。
【0020】
本発明においてAHR遺伝子とは、本実施例において同定されたヒトAHR遺伝子およびそれと同一の遺伝子座または他生物において相同の遺伝子座にある遺伝子を言う。例えば本発明においてAHR遺伝子は、本実施例において同定されたヒトAHR遺伝子と同じまたは相同の遺伝子座にある任意の対立遺伝子が含まれる。本発明においてAHR遺伝子には、具体的には、本実施例において同定されたヒトAHR遺伝子、その多型(SNPを含む)、変異体、スプライシングバリアント、および他生物のホモログを含む。これらの遺伝子は、ヒトAHR遺伝子と実質的に同一または類似の発現制御を受けていると考えられることから、それらの発現を検出することにより、本発明のアレルギー性疾患の検査を行うことが可能である。
【0021】
具体的には、本発明においてAHR遺伝子は、以下の核酸からなる内在性遺伝子と実質的に同一の遺伝子である。内在性遺伝子とは、自然界の生物が元来保持している、人の手により改変されていない遺伝子を言い、それと同一の塩基配列からなる遺伝子は、内在性遺伝子と実質的に同一の遺伝子である。また「遺伝子」とは、ここでは転写産物またはそれをコードする核酸(DNAまたはRNAなど)を言う。
(a)AHR遺伝子の塩基配列(GenBank Acc.# NM_001621)から選択された塩基配列を含む核酸。
(b)AHR遺伝子のコード配列の塩基配列において、1または複数の塩基が置換、欠失、および/または挿入した塩基配列を含む核酸。
(c)AHR蛋白質のアミノ酸配列の連続した少なくとも15アミノ酸をコードする核酸。
(d)AHR蛋白質のアミノ酸配列において、1または複数のアミノ酸が置換、欠失、および/または挿入したアミノ酸配列を含む蛋白質をコードする核酸。
(e)AHR遺伝子の連続した少なくとも50塩基を含み、AHR遺伝子の塩基配列以外の配列を含まない核酸と、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸。
【0022】
(a)に記載の核酸には、好ましくはAHR遺伝子(より好ましくはそのコード配列)に記載の塩基配列の連続した少なくとも40塩基、より好ましくは60塩基以上、より好ましくは100塩基以上、より好ましくは200塩基以上、より好ましくは500塩基以上、より好ましくは1000塩基以上、最も好ましくは全長を含む核酸が含まれる。このような核酸には、主に同一種内の遺伝子の多型、変異体、およびスプライシングバリアントが含まれ得る。また(a)に記載の核酸としては、AHR遺伝子の塩基配列の連続した少なくとも30塩基、より好ましくは35塩基以上、より好ましくは40塩基以上、より好ましくは45塩基以上、より好ましくは50塩基以上の塩基配列を含む核酸が挙げられる。塩基配列は、AHR遺伝子のコード配列から選択することが好ましい。塩基配列は、任意の数を選択することができる。複数の塩基配列を選択する場合には、オーバーラップしないように2箇所以上、好ましくは3箇所以上、より好ましくは4箇所以上、より好ましくは5箇所以上の連続した塩基配列を含む核酸がより好ましい。
【0023】
(b)に記載の核酸には、好ましくはAHR遺伝子のコード配列において、全塩基数の15%以内、より好ましくは10%以内、より好ましくは8%以内、より好ましくは5%以内、より好ましくは1%以内の塩基が置換、欠失、および/または挿入した塩基配列を含む核酸が含まれる。このような核酸には、近縁の他種生物のカウンターパートの遺伝子、その多型、その変異体、およびそのスプライシングバリアントなどが含まれ得る。このような核酸は、好ましくはAHR遺伝子(GenBank Acc. No.NM_001621)のコード配列と85%以上、より好ましくは90%以上、より好ましくは92%以上、より好ましくは95%以上、より好ましくは99%以上の同一性を有する塩基配列を含む核酸である。
【0024】
塩基配列またはアミノ酸配列の同一性は、例えばBLASTプログラム(Altschul, S. F. et al., 1990, J. Mol. Biol. 215: 403−410)を用いて決定することができる。具体的には、塩基配列の同一性を決定するにはblastnプログラム、アミノ酸配列の同一性を決定するにはblastpプログラムを用い、例えばNCBI(National Center for Biothchnology Information)のBLASTのウェブサイトにおいてLow complexityを含むフィルターは全てOFFにして、デフォルトのパラメータを用いて検索を行う(Altschul, S.F. et al. (1993) Nature Genet. 3:266−272; Madden, T.L. et al. (1996) Meth. Enzymol. 266:131−141; Altschul, S.F. et al. (1997) Nucleic Acids Res. 25:3389−3402; Zhang, J. & Madden, T.L. (1997) Genome Res. 7:649−656)。例えば2つの配列の比較を行うblast2sequencesプログラム(Tatiana A et al. (1999) FEMS Microbiol Lett. 174:247−250)により、2配列のアライメントを作成し、配列の同一性を決定することができる。ギャップはミスマッチと同様に扱い、AHR遺伝子のコード配列全体に対する同一性の値を計算する。
【0025】
(c)に記載の核酸には、好ましくはAHR蛋白質のアミノ酸配列の連続した少なくとも20アミノ酸、より好ましくは30アミノ酸以上、より好ましくは50アミノ酸以上、より好ましくは100アミノ酸以上、より好ましくは300アミノ酸以上、より好ましくは500アミノ酸以上、最も好ましくは全長をコードする核酸が含まれる。このような核酸には、上記の(a)と同様に、主に同一種内の遺伝子の多型、変異体、およびスプライシングバリアントが含まれ得る。また(c)に記載の核酸としては、AHR蛋白質の塩基配列の連続した少なくとも8アミノ酸、より好ましくは10アミノ酸以上、より好ましくは15アミノ酸以上、より好ましくは20アミノ酸以上、より好ましくは25アミノ酸以上のアミノ酸配列をコードする塩基配列部分を、オーバーラップしないように2箇所以上、好ましくは3箇所以上、より好ましくは4箇所以上、より好ましくは5箇所以上含む核酸がより好ましい。
【0026】
(d)に記載の核酸には、好ましくはAHR蛋白質のアミノ酸配列において、全アミノ酸数の15%以内、より好ましくは10%以内、より好ましくは8%以内、より好ましくは5%以内、より好ましくは1%以内のアミノ酸が置換、欠失、および/または挿入したアミノ酸配列を含む蛋白質をコードする核酸が含まれる。この核酸は、非翻訳配列を含んでいてよい。このような核酸には、近縁の他種生物のカウンターパートの遺伝子、その多型、その変異体、およびそのスプライシングバリアントなどが含まれ得る。このような核酸は、好ましくはAHR蛋白質のアミノ酸配列と85%以上、より好ましくは90%以上、より好ましくは92%以上、より好ましくは95%以上、より好ましくは99%以上の同一性を有するアミノ酸配列を含む蛋白質をコードする核酸である。ギャップはミスマッチと同様に扱い、AHR蛋白質のアミノ酸配列全体に対する同一性の値を計算する。アミノ酸配列の同一性は上記に従って決定することができる。
【0027】
(e)に記載の核酸には、好ましくはAHR遺伝子(より好ましくはコード配列)に記載の連続した少なくとも80塩基、より好ましくは100塩基以上、より好ましくは120塩基以上、より好ましくは200塩基以上を含み、AHR遺伝子(より好ましくはコード配列)に記載した塩基配列以外の配列を実質的に含まない核酸と、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸が含まれる。このような核酸は、例えばAHR遺伝子の塩基配列を含む核酸を鋳型にして作製されたプローブと、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸であってよい。50塩基から数百塩基の長さのプローブは、例えばDNA合成により合成することもできるし、あるいはランダムプライム法、ニックトランスレーション、またはPCR法などにより作製することができる。
【0028】
(e)に記載の核酸における、ストリンジェントな条件とは、好ましくは 0.5〜0.9 M 程度の NaCl を含むハイブリダイゼーション溶液中、60℃、好ましくは62℃、より好ましくは65℃でハイブリダイゼーションを行い、その後ハイブリダイゼーションと同じ温度で1×SSC中、好ましくは0.5×SSC中、より好ましくは0.2×SSC中、より好ましくは0.1×SSC中で、1時間洗浄する条件である。但し、ストリンジェンシーを大きく左右するハイブリダイゼーションや洗浄の温度条件は、プローブの融解温度(Tm)に応じて調整することができる。Tmはハイブリダイズする塩基対に占める構成塩基の割合、プローブの鎖長、ハイブリダイゼーション溶液組成(塩濃度およびホルムアミド濃度)によって変動する。したがって、当業者であればこれらの条件を考慮して同等のストリンジェンシーを与える条件を経験的に設定することができる。ハイブリダイゼーション溶液としては、例えば4×SSC、または好ましくは ExpressHyb(登録商標)Hybridization Solution(Clontech社製)などを用いることができる。
【0029】
本発明において、指標遺伝子の発現レベルとは、これらの遺伝子のmRNAへの転写、並びに蛋白質への翻訳を含む。したがって本発明によるアレルギー性疾患の検査方法は、前記遺伝子に対応するmRNAの発現強度、あるいは前記遺伝子によってコードされる蛋白質の発現レベルの比較に基づいて行われる。
【0030】
発現レベルの比較のためには、通常、たとえば健常者における前記指標遺伝子の発現レベルに基づいて、標準値が設定される。この標準値をもとに、たとえば±2S.D.の範囲が許容範囲とされる。指標遺伝子の測定値に基づいて、標準値や許容範囲を設定する手法は公知である。被検者における指標遺伝子の発現レベルが許容範囲よりも高ければ、その被検者はアレルギー性疾患を有していると予想される。また許容範囲内、あるいは許容範囲に満たない場合には、アレルギー性疾患の可能性は低いと予想される。
【0031】
本発明におけるアレルギー性疾患の検査における指標遺伝子の発現レベルの測定は、公知の遺伝子解析方法にしたがって実施することができる。具体的には、たとえばこの遺伝子にハイブリダイズする核酸をプローブとしたハイブリダイゼーション技術、または本発明の遺伝子にハイブリダイズするDNAをプライマーとした遺伝子増幅技術等を利用することができる。
【0032】
本発明の検査に用いられるプローブまたはプライマーは、前記指標遺伝子の塩基配列に基づいて設定することができる。前記指標遺伝子の塩基配列(GenBank Acc. No.NM_001621)は公知である。
なお一般に高等動物の遺伝子は、高い頻度で多型を伴う。また、スプライシングの過程で相互に異なるアミノ酸配列からなるアイソフォームを生じる分子も多く存在する。多型やアイソフォームによって塩基配列に変異を含む遺伝子であっても、前記指標遺伝子と同様の活性を持ち、アレルギーに関与する遺伝子は、いずれも本発明の指標遺伝子に含まれる。
【0033】
プライマーあるいはプローブには、前記指標遺伝子の塩基配列からなるポリヌクレオチド、またはその相補鎖に相補的な少なくとも15ヌクレオチドを含むポリヌクレオチドを利用することができる。ここで「相補鎖」とは、A:T(RNAの場合はU)、G:Cの塩基対からなる2本鎖DNAの一方の鎖に対する他方の鎖を指す。また、「相補的」とは、少なくとも15個の連続したヌクレオチド領域で完全に相補配列である場合に限られず、少なくとも70%、好ましくは少なくとも80% 、より好ましくは90% 、さらに好ましくは95% 以上の塩基配列上の相同性を有すればよい。塩基配列の相同性は、BLAST等のアルゴリズムにより決定することができる。
【0034】
このようなポリヌクレオチドは、指標遺伝子を検出するためのプローブとして、また指標遺伝子を増幅するためのプライマーとして利用することができる。プライマーとして用いる場合には、通常、15bp〜100bp、好ましくは15bp〜35bpの鎖長を有する。また、プローブとして用いる場合には、指標遺伝子(またはその相補鎖)の少なくとも一部若しくは全部の配列を有し、少なくとも15bpの鎖長のDNAが用いられる。プライマーとして用いる場合、3’側の領域は相補的である必要があるが、5’側には制限酵素認識配列やタグなどを付加することができる。
【0035】
なお、本発明における「ポリヌクレオチド」は、DNAあるいはRNAであることができる。これらポリヌクレオチドは、合成されたものでも天然のものでもよい。また、ハイブリダイゼーションに用いるプローブDNAは、通常、標識したものが用いられる。標識方法としては、例えば次のような方法を示すことができる。なお用語オリゴヌクレオチドは、ポリヌクレオチドのうち、重合度が比較的低いものを意味している。オリゴヌクレオチドは、ポリヌクレオチドに含まれる。
・DNAポリメラーゼIを用いるニックトランスレーションによる標識
・ポリヌクレオチドキナーゼを用いる末端標識
・クレノーフラグメントによるフィルイン末端標識(Berger SL, Kimmel AR. (1987) Guide to Molecular Cloning Techniques, Method in Enzymology, Academic Press; Hames BD, Higgins SJ (1985) Genes Probes: A Practical Approach. IRL Press; Sambrook J, Fritsch EF, Maniatis T. (1989) Molecular Cloning: a Laboratory Manual, 2nd Edn. Cold Spring Harbor Laboratory Press)
・RNAポリメラーゼを用いる転写による標識(Melton DA, Krieg,PA, Rebagkiati MR, Maniatis T, Zinn K, Green MR. (1984) Nucleic Acid Res., 12,7035−7056)
・放射性同位体を用いない修飾ヌクレオチドをDNAに取り込ませる方法(Kricka LJ. (1992) Nonisotopic DNA Probing Techniques. Academic Press)
【0036】
ハイブリダイゼーション技術を利用したアレルギー性疾患の検査は、例えば、ノーザンハイブリダイゼーション法、ドットブロット法、DNAマイクロアレイを用いた方法などを使用して行うことができる。さらには、RT−PCR法等の遺伝子増幅技術を利用することができる。RT−PCR法においては、遺伝子の増幅過程においてPCR増幅モニター法を用いることにより、本発明の遺伝子の発現について、より定量的な解析を行うことが可能である。
【0037】
PCR遺伝子増幅モニター法においては、両端を互いの蛍光を打ち消し合う異なった蛍光色素で標識したプローブを用い、検出対象(DNAもしくはRNAの逆転写産物)にハイブリダイズさせる。PCR反応が進んでTaqポリメラーゼの5’−3’ エクソヌクレアーゼ(exonuclease)活性により同プローブが分解されると二つの蛍光色素が離れ、蛍光が検出されるようになる。この蛍光の検出をリアルタイムに行う。検出対象についてコピー数の明らかな標準試料について同時に測定することにより、PCR増幅の直線性のあるサイクル数で目的試料中の検出対象のコピー数を決定する(Holland, P.M. et al., 1991, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88:7276−7280; Livak, K. J. et al., 1995, PCR Methods and Applications 4(6):357−362; Heid, C. A. et al., Genome Research 6:986−994; Gibson, E. M. U. et al., 1996, Genome Research 6:995−1001)。PCR増幅モニター法においては、例えば、ABI PRISM7700(PEバイオシステムズ社)を用いることができる。
【0038】
また本発明のアレルギー性疾患検査方法は、前記指標遺伝子によりコードされる蛋白質を検出することにより行うこともできる。以下、本明細書において、前記指標遺伝子によりコードされる蛋白質を指標蛋白質と記載する。このような検査方法としては、例えば、これら指標蛋白質に結合する抗体を利用したウェスタンブロッティング法、免疫沈降法、ELISA法などを利用することができる。
【0039】
この検出に用いる前記指標蛋白質に結合する抗体は、当業者に周知の技法を用いて得ることができる。本発明に用いる抗体は、ポリクローナル抗体、あるいはモノクローナル抗体(Milstein C, et al.,1983, Nature 305(5934): 537−40)であることができる。例えば、指標蛋白質に対するポリクローナル抗体は、抗原を感作した哺乳動物の血液を取り出し、この血液から公知の方法により血清を分離する。ポリクローナル抗体としては、ポリクローナル抗体を含む血清を使用することができる。あるいは必要に応じてこの血清からポリクローナル抗体を含む画分をさらに単離することもできる。ヒトAHRに対するポリクローナル抗体は市販されている(SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY, INC., Cat. No. Sc−5579/rabbit polyclonal IgG, Sc−8088/goat polyclonal IgG)。
また、モノクローナル抗体を得るには、上記抗原を感作した哺乳動物から免疫細胞を取り出して骨髄腫細胞などと細胞融合させる。こうして得られたハイブリドーマをクローニングして、その培養物から抗体を回収しモノクローナル抗体とすることができる。
【0040】
指標蛋白質の検出には、これらの抗体を適宜標識して用いればよい。また、この抗体を標識せずに、該抗体に特異的に結合する物質、例えば、プロテインAやプロテインGを標識して間接的に検出することもできる。具体的な検出方法としては、例えば、ELISA法を挙げることができる。
抗原に用いる蛋白質もしくはその部分ペプチドは、例えば該遺伝子もしくはその一部を発現ベクターに組込み、これを適当な宿主細胞に導入して、形質転換体を作成し、該形質転換体を培養して組み換え蛋白質を発現させ、発現させた組み換え蛋白質を培養体または培養上清から精製することにより得ることができる。あるいは、これらの遺伝子によってコードされるアミノ酸配列、あるいは全長cDNAによってコードされるアミノ酸配列の部分アミノ酸配列からなるオリゴペプチドを化学的に合成し、免疫原として用いることもできる。
【0041】
更に本発明においては、指標遺伝子の発現レベルのみならず、生体試料における指標蛋白質の活性を指標として、アレルギー性疾患を検査することもできる。指標蛋白質の活性とは、各蛋白質が備える生物学的な活性を言う。前記指標蛋白質の活性の検出は、公知の方法に基づいて行うことができる。AHRの活性の測定方法は公知である。
【0042】
先に述べたように、AHRは転写因子としての活性を有する。AHRの転写因子としての活性を測定する方法として、たとえば次のような方法を利用することができる。たとえば、XREを有するプロモーター配列の下流に適当なレポーター遺伝子を導入して、AHRの転写活性を評価するためのレポーターコンストラクトを構築することができる。プロモーターとしては、たとえばCYP1A1のプロモータ領域を用いることができる。CYP1A1のプロモータ領域は既に明らかにされている(Fujii−Kuriyama Y et.al. FASEB J., 6, 706−710, 1992, Regulation of CYP1A1 expression.; Kobayashi a, Sogawa K & Fujii−Kuriyama Y. J. Biol. Chem. 271, 12310−12316, 1996, Cooperative interaction between AhR, Arnt and Sp1 for drug−inducible expression of CYP1A1 gene.)。またレポーター遺伝子としては、ルシフェラーゼ、β−gal、あるいはGFP等が一般に利用されている。
【0043】
こうして構築されたレポーターコンストラクトを、適当な宿主に導入する。この宿主細胞において転写因子としての活性を評価すべき蛋白質をコードする蛋白質を発現させ、転写活性を誘導すれば、レポーター遺伝子の発現量に基づいて、転写因子としての活性を評価することができる。転写活性の誘導のためには、リガンドを供給する。具体的には、AHRはリガンド依存的に機能するので外因性リガンドとしてダイオキシン類が用いられる。
【0044】
本発明の検査方法においては、通常、被検者から採取された生体試料を試料とする。生体試料としては、血液試料が望ましい。血液試料とは、全血、あるいは全血から得られた血漿や血清を用いることができる。また本発明における生体試料としては、血液のほか、喀痰、鼻粘膜分泌物、気管支肺胞洗浄液、肺擦か細胞などを用いることもできる。これらの生体試料の採取方法は公知である。
生体試料がB細胞等の細胞である場合には、ライセートを調製すれば、前記蛋白質の免疫学的な測定のための試料とすることができる。あるいはこのライセートからmRNAを抽出すれば、前記遺伝子に対応するmRNAの測定のための試料とすることができる。生体試料のライセートやmRNAの抽出には、市販のキットを利用すると便利である。あるいは、血液、鼻粘膜分泌物、並びに気管支肺胞洗浄液のような液状の生体試料においては、必要に応じて緩衝液等で希釈して蛋白質や遺伝子の測定のための試料とすることができる。
【0045】
細胞における指標遺伝子の発現レベルの測定値は、公知の方法によって補正することができる。補正により、細胞における遺伝子の発現レベルの変化を比較することができる。測定値の補正は、B細胞に発現し、かつ細胞の状態に関わらず発現レベルが大きく変動しない遺伝子(ハウスキーピング遺伝子)の発現レベルの測定値に基づいて、本発明において指標とすべき遺伝子の発現レベルの測定値を補正することによって行われる。
【0046】
本発明におけるアレルギー性疾患の検査とは、たとえば以下のような検査が含まれる。アレルギー性疾患の症状を示しながら、一般的な検査ではアレルギー性疾患と判定できない患者であっても、本発明に基づく検査を行えばアレルギー反応に起因する病態であることが容易に判定できる。
たとえば喘息症状を示す患者における指標遺伝子の発現の上昇は、その症状の原因がアレルギー性の気管支喘息である可能性が高いことを示している。気管支喘息には、アレルギー反応が原因となっているものと、そうでないものがある。両者の治療方法はまったく異なるので、いずれの原因によって喘息の症状がもたらされているのかを診断することは、治療上、たいへん重要な工程である。本発明の検査方法は、気管支喘息の原因の特定において、きわめて重要な情報を提供することができる。
【0047】
あるいは、本発明によってアレルギー性疾患が改善に向かっているのかどうかを判断するための検査が可能となる。本発明の指標遺伝子は、IL−4、CD40リガンド、および抗IgM抗体で刺激されたB細胞において発現が増加する遺伝子である。アレルギー反応を強力に誘導するサイトカインであるIL−4、CD−40リガンド、および抗IgM抗体で刺激されたB細胞において発現が変動する遺伝子の発現産物であって、血中において測定値が変動する蛋白質は、治療効果の判定に有用である。より具体的には、アレルギー性疾患と診断された患者における指標蛋白質の測定値の上昇は、アレルギー症状が増悪している可能性が高いことを示している。
【0048】
以上のように、IL−4あるいはIL−13で刺激された気管支上皮細胞やB細胞において発現が高まる蛋白質をコードする遺伝子には重要な意味がある。そのため、この遺伝子の発現レベルを上昇させることによって得ることができるトランスジェニック動物をアレルギー性疾患のモデル動物として使用し、遺伝子の役割や、遺伝子を標的とする薬剤を評価することには大きな意義がある。
また本発明によるアレルギー性疾患モデル動物は、後に述べるアレルギー性疾患の発作の治療または予防のための医薬品のスクリーニングに加えて、アレルギー性疾患のメカニズムの解明、さらにはスクリーニングされた化合物の安全性の試験に有用である。
たとえば本発明によるアレルギー性疾患モデル動物が気管支喘息を発症したり、何らかのアレルギー性疾患に関連した測定値の変化を示せば、それを回復させる作用を持った化合物を探索するスクリーニングシステムが構築できる。
【0049】
本発明の指標遺伝子は、IL−4あるいはIL−13の刺激によって気管支上皮細胞やB細胞において発現が増加することが明らかにされた。したがって、気管支上皮細胞やB細胞においてこれら遺伝子、またはこれらの遺伝子と機能的に同等な遺伝子の発現レベルを人為的に増強した動物は、アレルギー性疾患のモデル動物として利用することができる。本発明においてトランスジェニック動物とは、ゲノムDNAにおける1または複数のヌクレオチドの挿入、置換、および/または欠失を伴う、遺伝的に改変された動物(genetically modified animals)を言う。このアレルギー性疾患モデル動物は、アレルギーにおける生体内の変化を明らかにするために有用である。更に、本発明のアレルギー性疾患モデル動物は、アレルギー性疾患の治療薬の評価およびスクリーニングに有用である。なおB細胞における発現レベルの上昇には、気管支上皮細胞、あるいはB細胞を含む他の細胞における指標遺伝子の発現レベルの上昇を伴う場合も含まれる。すなわち、前記指標遺伝子の発現レベルを上昇させるのは気管支上皮細胞、あるいはB細胞のみである場合のみならず、B細胞以外の血液細胞や全身性に前記遺伝子の発現レベルが上昇している場合を含む。
【0050】
本発明においてAHR遺伝子と機能的に同等な遺伝子とは、AHR遺伝子によってコードされる蛋白質(指標蛋白質)の活性と同等の活性を備えた蛋白質をコードする遺伝子である。このような遺伝子としては、ヒトAHR遺伝子または他の生物のそのカウンターパートの人為的な改変体などが含まれる。例えば、ある遺伝子を発現ベクターに挿入する場合には、N末端またはC末端の数アミノ酸を欠失させたり、タグペプチドの配列または発現ベクター由来の他のアミノ酸配列を付加することが頻繁に行われる。このような蛋白質は天然の細胞が持つ内在性蛋白質とアミノ酸配列が異なるが、その活性は実質的に内因性蛋白質と同等である。本発明においてこのような蛋白質をコードする遺伝子は、内因性遺伝子と機能的に同等な遺伝子と称する。
【0051】
本発明における指標蛋白質の活性としては転写活性が挙げられる。例えばヒトAHR蛋白質の1または複数のアミノ酸を欠失、挿入、および/または置換した蛋白質であって、転写活性を有する蛋白質をコードする遺伝子を、本発明のトランスジェニックモデル動物の作製のために用いることができる。このような改変体蛋白質は、ヒトAHR蛋白質のアミノ酸配列に対して、たとえば90%以上、望ましくは95%以上、更に望ましくは99%以上の相同性を有する蛋白質である。また、AHR遺伝子の塩基配列を含むDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を含む遺伝子であって、転写活性を有する蛋白質をコードする遺伝子も、AHR遺伝子と機能的に同等な遺伝子として用いることができる。AHRの転写活性を評価するための方法は既に述べた。
【0052】
あるいはヒトAHRタンパク質のアミノ酸配列に対して、たとえば90%以上、望ましくは95%以上、更に望ましくは99%以上の相同性を有するタンパク質をコードする遺伝子は、AHR遺伝子と機能的な遺伝子として示すことができる。また、実施例において用いた配列番号:2と配列番号:3に記載の塩基配列からなるオリゴヌクレオチドをプライマーとして増幅することができる遺伝子であって、アレルギー性疾患にともなって血中濃度が上昇する蛋白質をコードする遺伝子や、気管支上皮細胞やB細胞における発現が増大する遺伝子も、機能的に同等な遺伝子である。
【0053】
本発明のモデル動物は、例えば(a)該モデル動物の表現型を検出する工程、および(b)該モデル動物と比べB細胞における該指標遺伝子の発現レベルが低い動物(対照)の対応する表現型に対する違いをアレルギー疾患と関連付ける工程により、アレルギー疾患のモデルとして使用することができる。対照の動物としては、該モデル動物と同じ遺伝背景を持つ非トランスジェニック動物、または空のベクターを導入したトランスジェニック動物などが挙げられる。表現型としては、例えば皮膚炎、鼻炎、または喘息等のアレルギー症状、あるいは免疫系細胞の活性化または遺伝子発現の変化などを含む、所望の表現型が挙げられる。
【0054】
本発明において、指標遺伝子AHRのB細胞における発現レベルを上昇させることによって得ることができるトランスジェニック動物をアレルギー性疾患モデル動物として使用し、この遺伝子の役割や、この遺伝子を標的とする薬剤を評価することには大きな意義がある。また本発明によるアレルギー性疾患モデル動物は、後に述べるアレルギー性疾患の治療または予防のための医薬品のスクリーニングに有用であると同時に、アレルギー性疾患のメカニズムの解明、さらにはスクリーニングされた化合物の安全性の試験にも有用である。たとえば本発明によるアレルギー性疾患モデル動物がアレルギー性喘息を発症したり、何らかのアレルギー性疾患に関連した測定値の変化を示せば、それを回復させる作用を持った化合物を探索するスクリーニングシステムが構築できる。
【0055】
本発明において、発現レベルの上昇とは、目的とする遺伝子が外来遺伝子として導入され強制発現している状態、宿主が備える遺伝子の転写および/または蛋白質への翻訳が増強されている状態、並びに翻訳産物である蛋白質の分解が抑制された状態のいずれかを意味する。遺伝子の発現レベルは、たとえば実施例に示すような定量的なPCRにより確認することができる。また翻訳産物である蛋白質の発現量または活性は、正常な状態と比較することにより確認することができる。
【0056】
代表的なトランスジェニック動物は、目的とする遺伝子を導入し強制発現させた動物である。この他のトランスジェニック動物には、たとえばmRNAの非翻訳領域(UTR)の配列などからRNA不安定化の要因となる配列を除去してmRNAの半減期を伸ばしたりすることができる。また、指標遺伝子のコード領域に変異を導入し、その活性を増強したり、あるいは分解されにくいアミノ酸配列に改変することなどを示すことができる。アミノ酸配列の変異には、置換、欠失、挿入、あるいは付加を示すことができる。その他、遺伝子の転写調節領域を変異させることにより、指標遺伝子の発現そのものを上昇させることもできる。
【0057】
特定の遺伝子を対象として、トランスジェニック動物を得る方法は公知である。すなわち、遺伝子と卵を混合してリン酸カルシウムで処理する方法や、位相差顕微鏡下で前核期卵の核に、微小ピペットで遺伝子を直接導入する方法(マイクロインジェクション法、米国特許第4873191号)、胚性幹細胞(ES細胞)に遺伝子を導入する方法などによってトランスジェニック動物を得ることができる。その他、レトロウィルスベクターに遺伝子を挿入し、卵に感染させる方法、および、***を介して遺伝子を卵に導入する***ベクター法等も開発されている。***ベクター法とは、***に外来遺伝子を付着またはエレクトロポレーション等の方法で***細胞内に取り込ませた後に、この***を卵子に受精させることにより、外来遺伝子を導入する遺伝子組換え法である(M. Lavitranoetら, Cell, 57, 717, 1989)。
【0058】
本発明のアレルギー性疾患モデル動物として用いるトランスジェニック動物は、ヒト以外のあらゆる脊椎動物を利用して作成することができる。具体的には、マウス、ラット、ウサギ、ミニブタ、ヤギ、ヒツジ、サル、あるいはウシ等の脊椎動物において様々な遺伝子の導入や発現レベルを改変されたトランスジェニック動物が作り出されている。
【0059】
更に本発明は、アレルギー性疾患の治療薬候補化合物のスクリーニング方法に関する。本発明における指標遺伝子は、IL−4、CD40リガンド、および抗IgM抗体で刺激したB細胞において有意に発現レベルが上昇する。したがって、これらの遺伝子の発現レベルを低下させることができる化合物を選択することによって、アレルギー性疾患の治療薬を得ることができる。本発明において遺伝子の発現レベルを低下させる化合物とは、遺伝子の転写、翻訳、タンパク質の活性発現のいずれかのステップに対して阻害的に作用する作用を持つ化合物である。
本発明のアレルギー性疾患の治療候補化合物のスクリーニング方法は、in vivoで行なうこともin vitroで行うこともできる。このスクリーニングは、たとえば以下のような工程にしたがって実施することができる。なお本発明のスクリーニング方法における指標遺伝子とは、先に指標遺伝子として挙げたAHR遺伝子に加え、それらの遺伝子と機能的に同等ないずれかの遺伝子を含む。
(1)被験動物に、候補化合物を投与する工程、
(2)被験動物の生体試料における前記指標遺伝子の発現レベルを測定する工程、
(3)対照と比較して、指標遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
【0060】
本発明のスクリーニング方法における被験動物としては、たとえばヒトの指標遺伝子を強制発現させたトランスジェニック動物からなるアレルギー性疾患モデル動物を利用することができる。発現ベクターに使用するプロモーターとして、適当な薬剤等の物質により転写が調節されるプロモーターを用いれば、該物質の投与によってトランスジェニック動物における外来性の指標遺伝子の発現レベルを調整することができる。
【0061】
このようにして指標遺伝子を強制発現させたモデル動物に薬剤候補化合物を投与し、モデル動物の生体試料における指標遺伝子の発現に対する化合物の作用をモニターすることにより、指標遺伝子の発現レベルに与える薬剤候補化合物の影響を検出することができる。被験動物の生体試料における指標遺伝子の発現レベルの変動は、前記本発明の検査方法と同様の手法によってモニターすることができる。更にこの検出の結果に基づいて、指標遺伝子の発現レベルを低下させる薬剤候補化合物を選択すれば、薬剤候補化合物をスクリーニングすることができる。
より具体的には、被験動物から、生体試料を採取し、前記指標遺伝子の発現レベルを対照と比較することにより、本発明によるスクリーニングを実施することができる。血液細胞や血液細胞から単離されたB細胞を生体試料として用いることができる。実際には、全血、末梢血単核球、あるいは末梢血リンパ球など試料としてを利用することができる。これらの生体試料の採取方法、および調製方法は公知である。
【0062】
このようなスクリーニングにより、指標遺伝子の発現に様々な形で関与する薬剤を選択することができる。具体的には、たとえば次のような作用点を持つ薬剤候補化合物を見出すことができる。
指標遺伝子の転写活性を低下させる作用、
指標遺伝子の転写産物からの翻訳を低下させる作用、
指標遺伝子の翻訳産物の活性を阻害する作用、
指標遺伝子の転写産物の安定化を低下もしくは分解を促進する作用等、
【0063】
また前記スクリーニング方法において、候補化合物の投与前および/または投与後に、被験動物をアレルゲンで刺激する工程を含む方法も本発明に含まれる。候補化合物の投与前にアレルゲンで刺激した場合には、候補化合物の、アレルゲン刺激後の免疫応答を抑制する作用を検出することができる。このようなスクリーニングによって得ることができる化合物には、アレルギー性疾患の治療効果を期待できる。
【0064】
あるいは候補化合物の投与後にアレルゲンで刺激した場合には、候補化合物の、アレルゲン刺激による免疫応答の開始を抑制する作用を検出することができる。このようなスクリーニングによって得ることができる化合物には、アレルギー性疾患の予防効果を期待できる。本発明のスクリーニング方法に用いることができるアレルゲンとしては、公知のアレルゲン性の物質を用いることができる。具体的には、ダニ、ハウスダスト、植物の花粉、あるいは各種の食品由来のタンパク質等がアレルゲン性物質として公知である。これらのアレルゲンは、天然に由来するものであっても良いし、遺伝子組換えなどの手法によって合成されたものであっても良い。またアレルゲンは、タンパク質の断片であることもできる。精製アレルゲンの調製方法も公知である。
【0065】
また、in vitroでのスクリーニングにおいては、例えば、指標遺伝子を発現する細胞に候補化合物を接触させ、これら遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する方法が挙げられる。このスクリーニングは、たとえば以下のような工程にしたがって実施することができる。
(1)指標遺伝子を発現する細胞に候補化合物を接触させる工程
(2)指標遺伝子の発現レベルを測定する工程、
(3)対照と比較して、指標遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
【0066】
本発明において、指標遺伝子を発現する細胞は、指標遺伝子を適当な発現ベクターに挿入し、該ベクターを適当な宿主細胞に導入することにより得ることができる。利用できるベクター、および宿主細胞は、本発明の遺伝子を発現し得るものであればよい。宿主−ベクター系における宿主細胞としては、大腸菌、酵母、昆虫細胞、動物細胞等が例示でき、それぞれ利用できるベクターを適宜選択することができる。
【0067】
ベクターの宿主への導入方法としては、生物学的方法、物理的方法、化学的方法などを示すことができる。生物学的方法としては、例えば、ウイルスベクターを使用する方法、特異的受容体を利用する方法、細胞融合法(HVJ(センダイウイルス)、ポリエチレングリコール(PEG)、電気的細胞融合法、微少核融合法(染色体移入))が挙げられる。また、物理的方法としては、マイクロインジェクション法、エレクトロポレーション法、ジーンパーティクルガン(gene gun)を用いる方法が挙げられる。化学的方法としては、リン酸カルシウム沈殿法、リポソーム法、DEAEデキストラン法、プロトプラスト法、赤血球ゴースト法、赤血球膜ゴースト法、マイクロカプセル法が挙げられる。
【0068】
指標遺伝子を発現する細胞として、DND39、およびRaji(ATCC CCL−86)などの株化B細胞は、本発明のスクリーニング方法に好適である。Raji(ATCC CCL−86)は、ATCCより購入することができる。
【0069】
本発明のスクリーニングの方法は、まず前記細胞株に候補化合物を添加する。その後、該細胞株における指標遺伝子の発現レベルを測定し、該遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する。
【0070】
なお本発明のスクリーニング方法において、指標遺伝子の発現レベルは、これらの遺伝子がコードするタンパク質の発現レベルのみならず、対応するmRNAを検出することにより比較することもできる。mRNAによって発現レベルの比較を行うには、タンパク質試料の調製工程に代えて、先に述べたようなmRNA試料の調製工程を実施する。mRNAやタンパク質の検出は、先に述べたような公知の方法によって実施することができる。
【0071】
さらに本発明の開示に基づいて本発明の指標遺伝子の転写調節領域を取得し、レポーターアッセイ系を構築することができる。レポーターアッセイ系とは、転写調節領域の下流に配置したレポーター遺伝子の発現量を指標として、該転写調節領域に作用する転写調節因子をスクリーニングするアッセイ系をいう。
すなわち本発明は、次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、AHR遺伝子またはAHR遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法に関する。
(1)指標遺伝子の転写調節領域と、この転写調節領域の制御下に発現するレポーター遺伝子を含むベクターを導入した細胞と候補物質を接触させる工程、
(2)前記レポーター遺伝子の活性を測定する工程、および
(3)対照と比較してレポーター遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
【0072】
転写調節領域としては、プロモーター、エンハンサー、さらには、通常プロモーター領域に見られるCAATボックス、TATAボックス等を例示することができる。またレポーター遺伝子としては、CAT(chloramphenicol acetyltransferase)遺伝子、ルシフェラーゼ(luciferase)遺伝子、成長ホルモン遺伝子等を利用することができる。
転写調節領域は、ゲノムの塩基配列から推測することができる。AHR遺伝子は、ヒト7番染色体の7p21.1の約47kbにマッピングされている。この領域の塩基配列はQV40以上(10000bに1ヶ所以下のエラー頻度)の精度で既に解析され、塩基配列が明らかにされている(GeneBank accession# NT_007819)。AHR遺伝子は、NT_007819の塩基配列上で塩基番号16631771から16681241に位置している。転写調節領域は一般に転写開始点付近に位置しているので、当該領域を中心として上記転写調節領域に特徴的な塩基配列を検索することによって、目的とする転写調節領域を予測することができる。予測された領域をクローニングし、実際に転写因子によって認識され、転写が開始されることを確認して、転写調節領域を単離することができる。
【0073】
得られた転写調節領域を、レポーター遺伝子の上流に位置するようにクローニングしてレポーターコンストラクトを構築する。得られたレポーターコンストラクトを培養細胞株に導入してスクリーニング用の形質転換体とする。この形質転換体に候補化合物を接触させ、レポーター遺伝子の発現を制御する化合物のスクリーニングを行うことができる。
【0074】
また、指標遺伝子の転写調節領域の制御下に連結されたレポーター遺伝子を含む細胞は、いわゆるノックイン動物の細胞であってもよい。ノックイン動物とは、内在性標的遺伝子の蛋白質コード領域に他の外来遺伝子が挿入された遺伝子改変動物を言う。ノックインされたこの外来遺伝子は、標的遺伝子の転写調節領域の下流に挿入されるため、内在性標的遺伝子と同様の発現制御を受けて発現する。ノックイン遺伝子としてレポーター遺伝子を用い、得られたノックイン動物またはその動物から得た細胞を使ってスクリーニングを行うことができる。ノックイン動物を用いてスクリーニングを行う方法は、(a)指標遺伝子部位にレポーター遺伝子がノックインされた動物に候補化合物を投与する工程、(b)該レポーター遺伝子の発現レベルを測定する工程、および(c)該候補化合物を投与しない対照と比較して該レポーター遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程、を含む。
【0075】
例えば候補化合物を投与した場合および投与しない場合で、該ノックイン動物の白血球好ましくはB細胞における該レポーター遺伝子の発現レベルを測定し、その発現を低下させる化合物を選択する。またノックイン動物からの細胞を用いたスクリーニングは、(a)指標遺伝子部位にレポーター遺伝子がノックインされた動物からの細胞に候補化合物を接触させる工程、(b)該レポーター遺伝子の発現レベルを測定する工程、および(c)該候補化合物を接触させない対照と比較して該レポーター遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程、を含む。
【0076】
例えば候補化合物の存在下または非存在下でノックイン動物から得た白血球好ましくはB細胞における該レポーター遺伝子の発現レベルを測定し、該発現レベルを低下させる化合物を選択する。これらのスクリーニングは本発明の方法に含まれる。特に個体を用いたスクリーニングにおいては、指標遺伝子本来の機能を完全に欠損させないように、片方のアレルは正常のままにして指標遺伝子が発現するようにして、もう片方のアレルにレポーター遺伝子がノックインされているヘテロノックイン接合体を用いてスクリーニングを行うことが好ましい。
【0077】
AHRの発現阻害剤として、たとえばドミナントネガティブ(dominant negative)を利用することができる。ドミナントネガティブ効果を有する変異体の例として、次のような変異体を示すことができる。これらの変異体において、用量依存的なドミナントネガティブ効果が報告されている(Mohan BK. et.al. J. Biol. Chem., 276, 42302−42310, 2001,The Q−rich subdomain of the human Ah receptor transactivation domain is required for dioxin−mediated transcriptional activity)。
AhR/L678A変異体、および
AhR(1−599)変異体(600−848アミノ酸残基の欠失変異体)
【0078】
in vitroでの本発明によるスクリーニング方法として、指標蛋白質の活性に基づくスクリーニング方法を利用することもできる。すなわち本発明は、次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子がAHR、またはAHR遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法に関する。
(1)指標遺伝子によってコードされる蛋白質と候補物質を接触させる工程、
(2)前記蛋白質の活性を測定する工程、および
(3)対照と比較して前記蛋白質の活性を低下させる化合物を選択する工程
ここで指標遺伝子と機能的に同等な遺伝子としては、上記のように内在性AHR遺伝子の人為的な改変体などが含まれる。
【0079】
このようなスクリーニングは、例えば指標遺伝子を外来的に細胞で発現させ、その細胞内における指標蛋白質の活性を測定することにより実施することができる。これらの活性を指標として、その活性を阻害する活性を有する化合物をスクリーニングすることができる。このようにして得ることができる化合物は、AHRの働きを抑制する。その結果、B細胞において発現が誘導された指標蛋白質の阻害を通じて、アレルギー性疾患を制御することができる。
【0080】
このためには、指標遺伝子を発現ベクターに挿入し、該ベクターを適当な哺乳動物細胞などに導入する。ベクターの宿主への導入方法としては、生物学的方法、物理的方法、化学的方法などを示すことができる。生物学的方法としては、例えば、ウイルスベクターを使用する方法、特異的受容体を利用する方法、細胞融合法(HVJ(センダイウイルス)、ポリエチレングリコール(PEG)、電気的細胞融合法、微少核融合法(染色体移入))が挙げられる。また、物理的方法としては、マイクロインジェクション法、エレクトロポレーション法、ジーンパーティクルガン(gene gun)を用いる方法が挙げられる。化学的方法としては、リン酸カルシウム沈殿法、リポソーム法、DEAEデキストラン法、プロトプラスト法、赤血球ゴースト法、赤血球膜ゴースト法、マイクロカプセル法が挙げられる。
【0081】
これらスクリーニングに用いる被検候補化合物としては、ステロイド誘導体等既存の化学的方法により合成された化合物標品、コンビナトリアルケミストリーにより合成された化合物標品のほか、動・植物組織の抽出物もしくは微生物培養物等の複数の化合物を含む混合物、またそれらから精製された標品などが挙げられる。
【0082】
本発明による各種のスクリーニング方法に必要な、ポリヌクレオチド、抗体、細胞株、あるいはモデル動物は、予め組み合わせてキットとすることができる。より具体的には、たとえば指標遺伝子を発現する細胞と、これらの指標遺伝子の発現レベルを測定するための試薬とで構成される。指標遺伝子の発現レベルを測定するための試薬としては、たとえば少なくとも1つの指標遺伝子の塩基配列を含むポリヌクレオチド、若しくはその相補鎖に相補的な塩基配列を有する少なくとも15塩基の長さを有するオリゴヌクレオチドが用いられる。あるいは、少なくとも1つの指標蛋白質のアミノ酸配列を含むペプチドを認識する抗体を試薬として用いることができる。これらのキットには、標識の検出に用いられる基質化合物、細胞の培養のための培地や容器、陽性や陰性の標準試料、更にはキットの使用方法を記載した指示書等をパッケージしておくこともできる。
【0083】
本発明のスクリーニング方法によって選択される化合物は、アレルギー性疾患の治療薬として有用である。あるいは、本発明における指標遺伝子の発現を抑制することができるアンチセンスDNAも、アレルギー性疾患の治療薬として有用である。好ましくはこのようなアンチセンスDNAは、本発明における指標遺伝子のセンス鎖の塩基配列の連続する少なくとも20塩基、より好ましくは25塩基以上、より好ましくは30塩基以上、より好ましくは40塩基以上、より好ましくは50塩基以上、より好ましくは100塩基以上の配列に対して相補的な配列を含むアンチセンスDNAである。アンチセンス領域としては、指標遺伝子の転写産物(プロセッシング前、中間産物、またはプロセッシング後のいずれの転写産物でもよい)の任意の部位のアンチセンスであってもよい。このような部位としては、例えば翻訳開始コドンを含む領域などが挙げられる。
【0084】
更に、本発明における指標遺伝子によってコードされる蛋白質に結合する抗体は、アレルギー性疾患の治療薬として有用である。蛋白質の活性を抑制する抗体の調製方法は公知である。前記のドミナントネガティブ効果を確認した報告(Mohan BK. et.al. J. Biol. Chem., 276, 42302−42310, 2001)においては、Q−richを欠失した変異体(AhR1−637,AhR1−663)で、XRE−ルシフェラーゼレポーター遺伝子の発現誘導が抑制されている。したがって、Q−richサブドメインの適当な配列をエピトープとする抗体がAhRの転写調節活性を抑制する可能性が考えられる。抗体をヒトに投与する場合には、キメラ抗体やヒト化抗体、あるいはヒト型抗体とすることにより、安全性の高い薬剤とすることができる。
【0085】
本発明のアレルギー性疾患の治療薬は、前記スクリーニング方法によって選択された化合物、該アンチセンスDNA、または該抗体を少なくとも1つの主成分として含み、生理学的に許容される担体、賦形剤、あるいは希釈剤等と混合することによって製造することができる。本発明のアレルギー性疾患の治療剤は、アレルギー症状の改善を目的として、経口、あるいは非経口的に投与することができる。
経口剤としては、顆粒剤、散剤、錠剤、カプセル剤、溶剤、乳剤、あるいは懸濁剤等の剤型を選択することができる。注射剤には、皮下注射剤、筋肉注射剤、あるいは腹腔内注射剤等を示すことができる。
【0086】
投与量は、患者の年齢、性別、体重および症状、治療効果、投与方法、処理時間、あるいは該医薬組成物に含有される活性成分の種類などにより異なるが、通常成人一人あたり、一回につき0.1 mgから500 mgの範囲で、好ましくは0.5 mgから20 mgの範囲で投与することができる。しかし、投与量は種々の条件により変動するため、上記投与量よりも少ない量で充分な場合もあり、また上記の範囲を超える投与量が必要な場合もある。
【0087】
また、投与すべき化合物がタンパク質からなる場合には、それをコードする遺伝子を遺伝子治療の手法を用いて生体に導入することにより、治療効果を達成することができる。治療効果をもたらすタンパク質をコードする遺伝子を生体に導入し、発現させることによって、疾患を治療する手法は公知である。
あるいはアンチセンスDNAは、適当なプロモーター配列の下流に組み込み、アンチセンスRNA発現ベクターとして投与することができる。この発現ベクターをアレルギー性疾患患者のB細胞へ導入すれば、これらの遺伝子のアンチセンスを発現し、当該遺伝子の発現レベルの低下によってアレルギー性疾患の治療効果を達成することができる。B細胞への発現ベクターの導入としては、in vivo、あるいはex vivoで行う方法が公知である。
【0088】
本発明においては、アレルギー性疾患の指標遺伝子としてAHR遺伝子が選択された。AHRは、ダイオキシン類に非常に感受性の高いβHLH−PAS型転写因子ファミリーに属する受容体型因子として知られている。AHRに関してはダイオキシン類に対する応答についての様々な報告があるが、アレルギー性疾患との関連についての報告は無い。以下に、AHRについて得られている代表的な知見についてまとめた。以下にまとめたように、AHRとアレルギー性疾患の関連を示唆する報告は無い。
【0089】
細胞質中で、AHRはHsp90等と複合体を形成し存在している(文献1/Carver, LA & Bradfield CA. J. Biol.Chem., 272, 11452−11456, 1997; 文献2/Mimura, J. & Fujii−Kuriyama, Environ. Sci., 9, 71−81, 2002)。ダイオキシン類の強力な生体毒性から、AHRの生理機能について興味が持たれている。AHRは、そのリガンドであるダイオキシン類と結合することによって核内に移行する。リガンドとして作用するダイオキシン類としては、例えば2,3,7,8−tetrachlorodibenzo−p−dioxin (TCDD)が同定されている。
【0090】
核内に移行したAHRは、予め核内に存在するARNTと出会うとHsp90を解離し、ARNTとヘテロ二量体を形成する。AHR−ARNTヘテロ二量体はDNA結合型転写因子として働き、プロモーター領域にXRE(xenobiotic responsive element)と呼ばれるエンハンサーエレメント(TNGCGTG, Nは任意)を認識して結合する。AHR−ARNTヘテロ二量体がXREに結合すると、プロモーター領域のクロマチン構造がほどかれ、基本転写因子の結合が促進される結果、転写が活性化される(文献3/KO,HP., Okino, ST., Ma, Q., Whitlock, JP. Mol. Cell. Biol., 16, 430−436, 1996)。
【0091】
AHRの転写制御を受けている代表的な遺伝子として、シトクロムP4501A1,1A2,1B1等の薬物代謝酵素遺伝子が挙げられる。薬物代謝酵素遺伝子以外にもTCDDによりJun−B等の細胞周期調節因子、インターロイキン1β、トランスフォーミング増殖因子(TGF−α、β2)などの成長因子やアルデヒドデヒドロゲナーゼ3(ADH−3)等の発現が誘導される。これらの遺伝子の中にプロモーター領域にXREが存在し、AHR依存的であることが示されているものもあるが、Jun−Bのように不明なものもある(文献4/Wilk,r.,Weizman,I.,&Shilo,BZ., Genes Dev., 10, 93−102, 1996; 文献5/Kolluri, SK Weiss, C., Koff, A. & Gottlicher, M., Genes Dev., 13, 1742−1753, 1999)。
【0092】
AHR関連遺伝子群の一つであるAHRRは、一次構造がAHRとN末側で似ているがC末側の構造は全く異なる。AHRRはAHRのパートナー分子であるARNTと核内でヘテロ二量体を形成し、XREに結合することができる。このときリガンドは必要ない。AHRR遺伝子はプロモーター領域にXREを有し、AHR/ARNTによる転写制御を受けることから、AHRRはAHRのネガティブフィードバック制御に働くことが示唆されている(文献6/Miura J et.al. Genes Dev. 13, 20−25, 1999)。
【0093】
マウスにおけるAHR発現の組織分布に関する報告がある(文献7/Abbott, BD., Birnbaum, LS. & Perdew, GH., Dev. Dyn., 204, 133−143, 1995)。AHR mRNAは成体マウスでは、肺、肝臓での発現が高いが、その他の組織でも量的には低いものの普遍的に発現している。ARNTは、殆どの組織で普遍的に発現している(文献8/Abbott, BD.& Probst, MR., Dev. Dyn., 204, 144−155, 1995)。
【0094】
AHRは、長らくオーファンレセプターとされており、その機能や生理的リガンドが不明であった。最近のAHRノックアウトマウスの研究では、生殖能力の低下や肝臓での血管形成異常が報告されている(文献9/Abbott, BD. et.al., Toxicol. Appl. Pharmacol., 155, 62−70, 1999)。AHRホモノックアウトマウスは、週齡を重ねると心筋症などの病変や、免疫機能の低下により感染症を起こす(文献10/Fernandez−Salguero,PM. et.al. Vet. Pathol., 34, 605−614, 1997)。これらの知見は、少なくともマウスではAHRが何等かの生理機能維持に関与していることを示している。
機能解析の糸口として内因性リガンドの探索が試みられている。その結果、紫外線やオゾン処理されたトリプトファン産物がAHRのアゴニストして働くことが明らかにされた(文献10/Sindhu,RK.Mitsuhashi,& Kikkawa,Y.,J.Pharmacol.Exp.Ther.,292,1008−1014, 2000)。また尿中に***されるインディルビンがAHRと高親和性のリガンドとして機能することが報告されている(文献11/Adachi, J. et.al., J. Biol. Chem., 276, 31475−31478, 2001)。
【0095】
ダイオキシンの受容体であるAHRの機能研究は、ダイオキシンの毒性研究の一環として研究されてきた経緯がある。AHRホモノックアウトマウスにおけるTCDD毒性が検討されている。ノックアウトマウスでは、TCDDによる薬物代謝酵素の発現誘導はみられない。妊娠12.5日の野生型マウス母体にTCDDを経口投与すると、ほぼ100%の胎児に口蓋裂、水腎症という奇形が生じる。しかしAHR−/−あるいは+/−の交配で生まれたホモ欠損マウス胎仔は、口蓋裂も水腎症も発症しない(文献12/Mimura, J. et.al., Genes Cells, 2, 645−654, 1997)。野生型のマウスにTCDDを投与すると胸腺の萎縮やリンパ球の減少がみられるが、ホモ欠損マウスでは変化がない(文献13/Fernandez−Salguero,PM. et.al., Toxicol. Appl. Pharmacol., 140, 173−179, 1996)。これらのことはTCDDの毒性にはAHRが必須であることを示している。
【0096】
リガンドの結合したAHRとNF−κBが相互作用し、NF−κBシグナル伝達経路を阻害することが報告されている(文献14/Tian,Y.et.al. J.Biol.Chem.,274,510−515, 1999)。この阻害作用によりアポトーシスが誘導されることからTCDDによる免疫の抑制はAHRによるNF−κBの阻害が関係している可能性がある。ダイオキシンを曝露したマウスES細胞とコントロールの遺伝子発現パターンを比較したところ、ヒスタミン放出因子がダイオキシンにより誘導、分泌される報告がある(文献15/Oikawa, K. et.al., Biochem Biophys Res Commun., 290, 984−987, 2002)。これは、炎症メディエーターとダイオキシンの関連を示す最初の報告であるが、この現象にAHRが関与しているかどうかは明らかでない。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に制限されるものではない。
【0097】
【実施例】
[実施例1]DNAマイクロアレイを使った候補遺伝子の選択
1. 正常ヒト気管支上皮細胞の培養とIL−4あるいはIL−13刺激
Clonetics社より販売している正常ヒト気管支上皮細胞を3ロット購入した(8F1756, 8F1548, 8F1805)。1バイヤル中に入っている5x105細胞を未刺激、IL−4刺激、IL−13刺激用に3等分し(1.67x105/75 cm2 flask)、SABM培地(Clonetics社)にて培地交換しながら約8−10日間培養した。その際に培地にBPE(ウシ脳下垂体抽出液)、Hydrocortisone, hEGF, Epinephrine, Transferrin, Insulin, Retinoic Acid, BSA−FAF, Triiodothyronine, GA−1000(Gentamicin/Amphotericin−B)を添付のプロトコールに従い添加した。
細胞はサイトカイン刺激前に、PBSで洗浄後、添加因子を除いたSABMに交換した。そこにIL−4 (10 ng/ml), IL−13 (50 ng/ml)を添加し(両者ともPeprotech社製)、24時間培養した。
【0098】
2. GeneChip用RNAの調製
上記のように処理した気道上皮細胞を Isogen(日本ジーン;和光純薬)に溶解し、この溶液から、Isogenに添付されているプロトコルに従ってRNAを分離した。クロロホルムを加え、攪拌遠心して水層を回収した。次にイソプロパノールを加え、攪拌遠心して沈殿の全RNAを回収した。
【0099】
3.GeneChip用のcDNA合成
lot 8F1548、および8F1805の細胞より調製した全RNA 5μgから、T7−(dT)24 (Amersham Pharmacia社)をプライマーとして、Affymetrix社のExpression Analysis Technical Manualの方法に従いSuperscript II Reverse Transcriptase(Life Technologies社)を用いて逆転写し1本鎖 cDNAを作製した。T7−(dT)24プライマーは、以下のようにT7プロモーターの塩基配列にd(T)24を付加した塩基配列からなる。
T7−(dT)24プライマー(配列番号:1)
5’−GGCCAGTGAATTGTAATACGACTCACTATAGGGAGGCGG−(dT) 24−3’
次に、Expression Analysis Technical Manualに従い、DNA Ligase, DNA polymerase I及びRNase Hを加え、2本鎖cDNAを合成した。cDNAをフェノール・クロロホルム抽出後、Phase Lock Gelsに通し、エタノール沈澱し精製した。
さらに、BioArray High Yield RNA Transcription Labeling Kitを用い、ビオチンラベルしたcRNAを合成した。RNeasy Spin column (QIAGEN)を用いてcRNAを精製し、熱処理により断片化した。
そのうち12.5 μgのcRNAをExpression Analysis Technical Manualに従いHybridization Cocktailに加えた。これをアレイに入れ、45℃ 16時間ハイブリダイゼーションした。
アレイを洗浄した後、Streptavidin Phycoerythrinを加え染色した。洗浄後、normal ヤギIgGとビオチン化ヤギIgGの抗体混合液をアレイに加えた。さらに、蛍光強度を増強する目的で、再度Streptavidin Phycoerythrinを加え染色した。洗浄後、スキャナーにセットし、GeneChip Softwareにて解析した。
【0100】
4.GeneChip解析
GeneChip解析ソフトであるSuiteを用いてデータ解析を行った。Absolute analysisで、Average Intensity (1)とBackground Average (2)を調べ、(1)から(2)を引いた、未刺激、IL−4刺激、またはIL−13刺激の3つの平均を補正値(Scale Factor)としてComparison Analysisを行った。
まず、Absolute Analysisを行い1個のチップデータの解析をした。プローブセットのパーフェクトマッチとミスマッチの蛍光強度を比較して、positiveとnegativeを決定した。Pos Fraction, Log Avg, Pos/Negの値から判定されるAbsolute CallであるP(present)、A (absent)、およびM(marginal)の3区分の判定をした。
Pos Fraction; Positiveなペアの割合。
Log Avg; パーフェクトマッチとミスマッチのプローブセルの蛍光強度比の対数の平均
Pos/Neg; Positiveペア数とNegativeペア数の比
また、それぞれの遺伝子において、パーフェクトマッチとミスマッチのプローブセルの蛍光強度の差の平均値であるAverage Difference (Avg Diff) も計算した。
【0101】
次に2つのデータを比較解析(Comparison Analysis)した。未刺激とIL−4刺激あるいは未刺激とIL−13刺激で比較し、発現レベルの差を以下のようにランキングした。Inc/Dec,Inc Ratio, Dpos−Dneg Ratio, Log Avg Ratio Changeの値から判定されるDifference CallであるI, D, MI, MD, NCの5区分の判定をした。
Inc: IL−4刺激あるいはIL−13刺激と未刺激の対応するプローブペアについてIL−4刺激あるいはIL−13刺激の方が増加していると判定されたペア数。
Dec: IL−4刺激あるいはIL−13刺激の方が減少していると判定されたペア数。
Inc/Dec: Incと判定されたペア数とDecと判定されたペア数の比。
Inc Ratio: Incと判定されたペア数/実際に使用されたペア数。
Dpos/Dneg Ratio: Pos ChangeからNeg Changeを引いた数と実際に使用されたペア数の比
Pos Change: IL−4刺激あるいはIL−13刺激のAbsolute AnalysisでPositiveなペア数と未刺激のAbsolute AnalysisでPositiveなペア数の差。
Neg Change: IL−4刺激あるいはIL−13刺激のAbsolute AnalysisでNegativeなペア数と未刺激のAbsolute AnalysisでNegativeなペア数の差
Log Avg Ratio Change: IL−4刺激あるいはIL−13刺激と未刺激のAbsolute AnalysisでのLog Avg の差。
増加:I (Increased)、
減少:D (Decreased)、
わずかに増加:MI (Marginally Increased)、
わずかに減少:MD (Marginally Decreased)、および
変化無し:NC (no change)
【0102】
また、未刺激とIL−4刺激あるいは未刺激とIL−13刺激のAbsolute AnalysisでのAvg Diffの比であるFold Changeの値でIL−4刺激、またはIL−13刺激によって発現が増強する遺伝子としてAHR (GenBank Acc. No.NM_001621)を選抜した。プローブL19872_atは遺伝子AHR(Human Arylhydrocarbon receptor)に対応する。AHRのヒト正常気管支上皮細胞におけるFold Changeの値を表1に示した。
【0103】
【表1】
【0104】
表1からわかるように、AHRはアレルギー関連サイトカインである、IL−4およびIL−13の何れの刺激によっても、発現レベルが増大する、アレルギーに密接に関連した遺伝子である。
【0105】
[実施例2]候補遺伝子の発現レベルの確認
実施例1で選択されたAHR遺伝子の発現量を定量的に確認するために、ヒト末梢血B細胞、およびヒト正常気管支上皮細胞を用いて更にABI 7700による定量的PCRを行った。ABI 7700による測定に用いたプライマーおよびTaqManプローブは、AHR遺伝子の配列情報に基づいてPrimer Express(PEバイオシステムズ)により設計した。TaqManプローブの5’末端はFAM(6−carboxy−fluorescein)で、また3’末端はTAMRA(6−carboxy−N,N,N’,N’−tetramethylrhodamine)で標識されている。フォワードプライマー(F)、リバースプライマー(R)、およびTaqManプローブ(TP)に用いたオリゴヌクレオチドの塩基配列は、以下に示すとおりである。
【0106】
AHR (GenBank Acc# NM_001621)
F:CAATACTTCCACCTCAGTTGGC(配列番号:2)
R:GCATCACAACCAATAGGTGTGA(配列番号:3)
TP:AGCCACCATCCATACTTGAAATCCGG(配列番号:4)
【0107】
末梢血B細胞は、全血よりCD19ポジティブセレクションにより単離した。B細胞の単離方法はDynal Biotech社のDynabeads M−450 CD19のプロトコールに従った。すなわち、健常ヒトボランティアから採血した全血100mlに対し、100μlの抗CD19抗体結合磁気ビーズ(Dynabeads M−450 CD19, Dynal Biotech, Oslo, Norway)を加え、氷冷下で30分、穏やかに混合しながらインキュベートした。インキュベート後、試料を磁気濃縮装置(Dynal MPC, Dynal Biotech, Oslo, Norway)に静置し、ビーズ−細胞結合物を管壁に集め上清を除去した。磁気濃縮装置から試験管を外し、冷PBSを加えビーズ−細胞結合物を再懸濁し、再度磁気濃縮装置に静置し上清を除去した。
【0108】
ビーズに結合したCD19陽性B細胞を、ビーズから剥離させるため、DETACHaBEA(Dynal Biotech, Oslo, Norway)を使用した。ビーズ−細胞結合物を100μlのwashing buffer(終濃度2%のFBSを含むPBS)に再浮遊させ、10μlのDETACHaBEAD加え、2秒間ボルテキシングで完全に混合した。室温で穏やかに混合しながら1時間放置してビーズを離脱させた。試験管を磁気濃縮装置に静置しビーズを回収し、剥離した細胞を含む上清を回収した。回収した1×106細胞のB細胞を1.5mlの10%FCS含有RPMI1640培地中でIL−4単独、あるいはIL−4、CD40リガンド及び抗IgM抗体で刺激し、24時間培養した。
一方ヒト気管支上皮細胞については、実施例1と同様の処理を与えた細胞を試料とした。
【0109】
各細胞サンプルからの前述の方法で抽出した全RNAをDNase(ニッポンジーン)処理した。その後、randam hexamer (GIBCO BRL)をプライマーとして逆転写したcDNAを鋳型とした。コピー数を算出する標準曲線のために両プライマーで増幅される塩基配列領域を含むプラスミドクローンを各々の遺伝子について準備し、その段階希釈を鋳型として反応を行った。PCR増幅のモニタリングのための反応液の組成は表2に示した。
【0110】
【表2】
【0111】
また、試料中のcDNA濃度の差を補正するため、補正用内部標準としてβ−アクチン(β−actin)遺伝子、およびグリセルアルデヒド3リン酸脱水素酵素(GAPDH)遺伝子について同様の定量解析を行い、それら遺伝子のコピー数を基に補正して、目的遺伝子のコピー数を算出した。
【0112】
βアクチン、あるいはGAPDH測定用のプライマーとプローブは、TaqMan β−actin Control Reagents(PEバイオシステムズ)に添付のものを用いた。塩基配列は以下の通りである。βアクチンにより補正したAHRの発現量(copy/ng RNA)を、図1(末梢血B細胞)および図2(気管支上皮細胞)に示す。
【0113】
またβ−アクチン補正して、未刺激群を1としたときのヒト正常気管支上皮細胞におけるfold changeの値を表3に、そしてヒト末梢血B細胞におけるfold changeの値を表4に示す。
【0114】
【表3】
【0115】
【表4】
【0116】
βアクチンフォーワードプライマー(配列番号:5)
TCA CCC ACA CTG TGC CCA TCT ACG A
βアクチンリバースプライマー(配列番号:6)
CAG CGG AAC CGC TCA TTG CCA ATG G
βアクチンTaqManプローブ(配列番号:7)
(FAM)ATGCCC−T(TAMRA)−CCCCCATGCCATCCTGCGTp−3’
GAPDHフォーワードプライマー(配列番号:8)
GAAGGTGAAGGTCGGAGT
GAPDHリバースプライマー(配列番号:9)
GAAGATGGTGATGGGATTTC
GAPDH TaqMan プローブ(配列番号:10)
(FAM)CAAGCTTCCCGTTCTCAGCC(TAMRA)−3’
FAM:6−carboxy−fluorescein
TAMRA:6−carboxy−N,N,N’,N’−tetramethylrhodamine
【0117】
定量的PCRの結果、実施例1で選択したAHR遺伝子のB細胞における発現レベルは、抗IgM抗体及び抗CD40抗体で活性化した細胞に対するIL−4刺激で10倍近く上昇した。ヒト正常気管支上皮細胞でも若干の上昇が認められたが、B細胞で観察されたような変化はなかった。これらの結果に基づいて、活性化したB細胞ではIL−4の刺激に応答して、AHR遺伝子の発現レベルが上昇することが予測された。
アレルギー反応との密接な関連が知られているIL−4やIL−13の刺激によって、発現レベルが上昇するAHR遺伝子は、アレルギー反応の進行を制御する重要な遺伝子であると考えられる。
【0118】
[実施例3]AhR遺伝子発現誘導のWestern blottingによる確認
上述のようにして回収したB細胞をIL−4、抗CD40抗体あるいは抗IgM抗体で刺激し、AhR蛋白質の発現をウェスタンブロッティングにより確認した。
1×106細胞のB細胞を1.5mlの10%FCS含有RPMI1640培地中で24時間培養した。このとき、次の5つの条件で培養する系をそれぞれ設定した。
1)無処理、
2)IL−4(10ng/ml)、
3)IL−4 + 抗IgM抗体(10μg/ml, Cappel #55055)、
4)IL−4 + 抗CD40抗体(0.5μg/ml, Immunotech #1374)、および
5)IL−4 + 抗IgM抗体 + 抗CD40抗体を添加
【0119】
培養後の細胞をPBSで洗浄後、30μlのLysis buffer、10μlの4×SDS−PAGE sample bufferに懸濁し、4℃で30分間インキュベートした。得られた細胞溶解液のうち25μlを常法に従いSDS−PAGEに供した。泳動後のゲルをメンブレンにトランスファー後、一次抗体として抗AhR抗体(TOYOBO SC−5579)あるいは抗ARNT抗体(TOYOBO SC−5580)と反応させた後、二次抗体としてanti rabbit Ig HRP linked Fab(AmershamPharmacia NA9340)で処理した。メンブレンをECLplus(AmershamPharmacia)に1分間イクスポーズした後、ルミノイメージアナライザーLAS100(富士写真フィルム)で画像を取得し、AhRあるいはARNTタンパク質の発現を確認した。
【0120】
その結果、AhRの発現はB細胞をIL−4単独で処理しても誘導されないが、IL−4で刺激した際に、抗IgM抗体あるいは抗CD40抗体が共存させると明らかに発現の誘導が認められた。さらに、AhRの発現は抗IgM抗体、抗CD40抗体及びIL−4で刺激した場合、最も強く誘導された。
【0121】
【発明の効果】
本発明により、炎症性のサイトカインの刺激によってB細胞において発現レベルが増強される遺伝子が見出された。本発明においてアレルギー性疾患との関連性が見出された遺伝子AHRは、アレルギー関連サイトカインである、IL4+CD40リガンド+抗IgM抗体の刺激によっても、末梢血B細胞において、発現レベルが10倍近く増大する、アレルギーに密接に関連した遺伝子である。このような特徴を有する遺伝子は、アレルギー性疾患の本質的な原因となっている可能性が高い。したがって本発明によって提供された指標遺伝子は、炎症性の症状がアレルギー症状によってもたらされたものかどうかを確実に知ることができる有用な指標となる。アレルギー性の免疫応答によってもたらされた疾患を確実に診断できることにより、的確な治療方法を早期に選択することができる。
【0122】
IL−4あるいはIL−13は、アレルギー反応を増強する重要な因子である。したがって、これらの因子の刺激に伴って発現が増加する遺伝子は、アレルギー症状の病態形成において重要な役割を果たしていると考えられる。既に述べたように遺伝子発現解析に用いた気管支上皮細胞は、アレルギー性の喘息患者においては、IL−4やIL−13の刺激によってアレルギー性の応答を示す細胞である。またB細胞は、IL4のほか、CD40リガンドや抗IgM抗体による刺激により活性化される。この過程で発現レベルが増強されたAHR遺伝子は、アレルギー性反応の特徴であるIgE産生の過程で発現レベルが上昇する遺伝子と言うことができる。本発明者らか明らかにしたこれらの知見は、本発明の指標遺伝子が、アレルギー性疾患に欠かせない存在であることを裏付けている。
このように、本発明の指標遺伝子は、いずれもその発現亢進が炎症性サイトカインによる刺激と結びついていることから、それを抑えることがアレルギー性疾患の治療戦略のターゲットとなるとともに、そのような新しい治療法におけるモニタリングのための新しい臨床診断指標としての有用性が期待できる。
【0123】
本発明によって提供された指標遺伝子は、アレルゲンの種類に関わらず、簡便にその発現レベルを知ることができる。したがって、アレルギー反応の病態を総合的に把握することができる。
また本発明によるアレルギーの検査方法は、生体試料を試料としてその発現レベルを解析することができるので、患者に対する侵襲性が低い。しかも遺伝子発現解析に関しては、微量サンプルによる高感度な測定が可能である。遺伝子解析技術は、年々ハイスループット化、低価格化が進行している。したがって本発明によるアレルギーの検査方法は、近い将来、ベッドサイドにおける重要な診断方法となることが期待される。この意味でこれらの病態関連遺伝子の診断的価値は高い。
【0124】
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図1】IL−4単独、あるいはIL−4、CD40リガンドおよび抗IgM抗体で刺激したB細胞におけるAHR遺伝子の発現レベル(copy/ng RNA)を測定した結果を示すグラフ。横軸に培養条件を示した。
【図2】IL−4およびIL−13で刺激した気管支上皮細胞におけるAHR遺伝子の発現レベル(copy/ng RNA)を測定した結果を示すグラフ。左側がロット8F1548、右側が8F1805の測定結果である。各カラムは、左からサイトカイン無添加(none)、IL−4、およびIL−13による処理の結果である。
【図3】次の5つの条件で処理したときの、末梢血B細胞におけるAHR遺伝子の発現レベルをウエスタンブロッティング法で確認した結果を示す写真。
1)無処理、
2)IL−4(10ng/ml)、
3)IL−4 + 抗IgM抗体(10μg/ml, Cappel #55055)、
4)IL−4 + 抗CD40抗体(0.5μg/ml, Immunotech #1374)、および
5)IL−4 + 抗IgM抗体 + 抗CD40抗体を添加
【発明の属する技術分野】
本発明は、アレルギー性疾患の検査方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
アレルギー性疾患は、多因子性の病気(multifactorial diseases)と考えられている。つまりアレルギー性疾患は多くの異なる遺伝子の発現の相互作用によって起こり、これらの個々の遺伝子の発現は、複数の環境要因によって影響を受ける。このため、アレルギー性疾患を起こす特定の遺伝子を解明することは、非常に困難であった。
たとえば、気管支喘息は、気道における慢性の炎症性疾患として位置付けられている。そして気管支喘息の病態形成には、気道粘膜や気管支平滑筋におけるアレルギー反応の密接な関与が指摘されている。したがって気管支喘息の診断においては、これらの組織や全身性のアレルギー反応の状態を把握することが重要な課題である。また気管支喘息の治療においては、アレルギー反応の制御が課題となる。
【0003】
一方、アレルギー性疾患には、変異や欠損を有する遺伝子の発現や、特定の遺伝子の過剰発現や発現量の減少が関わっていると考えられている。病気に関して遺伝子発現が果たしている役割を解明するためには、遺伝子が発症にどのように関わり、薬剤などの外的な刺激が遺伝子発現をどのように変化させるのかを理解する必要がある。
【0004】
さて、気管支喘息の患者の多くに、IgE抗体の産生亢進を伴うアトピー素因が見られる。気管支喘息には、多様な原因が考えられているが、アトピー素因が多くの患者において過敏症の原因となっていることは疑いを入れない。喘息発作の気道閉塞の機序には、気管支平滑筋の収縮、あるいは気道粘膜の浮腫や気道内分泌亢進が予想されている。このような気道の変化には、病因アレルゲンへの曝露によるI型アレルギー反応が重要な役割を果たしている。
【0005】
さて、現在アレルギー性疾患の診断においては、一般に、問診、家族歴、そして本人の既往症の確認が重要な要素となっている。またアレルギーをより客観的な情報に基づいて診断するために、血液を試料とする試験方法や、アレルゲンに対する患者の免疫学的な応答を観察する方法も実施されている。前者の例として、アレルゲン特異的IgE測定、白血球ヒスタミン遊離試験、あるいはリンパ球幼若化試験等が挙げられる。アレルゲン特異的IgEの存在は、そのアレルゲンに対するアレルギー反応の証明である。しかし患者によっては、必ずしもアレルゲン特異的なIgEを検出できるとは限らない場合もある。また、その測定原理上、診断に必要なアレルゲンの全てに対して、試験を実施しなければならない。白血球ヒスタミン遊離試験やリンパ球幼若化試験は、免疫システムのアレルゲンに対する反応をin vitroで観察する方法である。これらの方法は、操作が煩雑である。
一方、患者を実際にアレルゲンに接触させたときに観察される免疫応答をアレルギーの診断に役立てる方法(後者)も公知である。プリック・テスト、スクラッチ・テスト、パッチ・テスト、皮内反応、あるいは誘発試験等が、この種の試験に含まれる。これらの試験では、患者のアレルギー反応を直接診断することができる反面、実際に被検者をアレルゲンに曝露する侵襲性の高い検査であると言うことができる。
【0006】
この他、アレルゲンに関わらず、アレルギー反応の関与を証明するための試験方法も試みられている。たとえば、血清IgE値が高値である場合、その患者にはアレルギー反応が起きていると推定することができる。血清IgE値は、アレルゲン特異IgEの総量に相当する情報である。アレルゲンの種類に関わらずIgEの総量を決定することは容易であるが、非アトピー型気管支炎等の疾患を持つ患者では、IgEが低値となる場合がある。
【0007】
したがって、患者に対する危険が少なく、しかも診断に必要な情報を容易に得ることができる、アレルギー性疾患のマーカーが提供されれば有用である。このようなマーカーは、アレルギー性疾患の発症に深く関与していると考えられるので、診断のみならず、アレルギー症状のコントロールにおいても、重要な標的となる可能性がある。
【0008】
【文献1】Carver, LA & Bradfield CA. J. Biol.Chem., 272, 11452−11456, 1997
【文献2】Mimura, J. & Fujii−Kuriyama, Environ. Sci., 9, 71−81, 2002
【文献3】KO,HP., Okino, ST., Ma, Q., Whitlock, JP. Mol. Cell. Biol., 16, 430−436, 1996
【文献4】Wilk,r.,Weizman,I.,&Shilo,BZ., Genes Dev., 10, 93−102, 1996
【文献5】Kolluri, SK Weiss, C., Koff, A. & Gottlicher, M., Genes Dev., 13, 1742−1753, 1999
【文献6】Miura J et.al. Genes Dev. 13, 20−25, 1999
【文献7】Abbott, BD., Birnbaum, LS. & Perdew, GH., Dev. Dyn., 204, 133−143, 1995
【文献8】Abbott, BD.& Probst, MR., Dev. Dyn., 204, 144−155, 1995
【文献9】Abbott, BD. et.al., Toxicol. Appl. Pharmacol., 155, 62−70, 1999
【文献10】Fernandez−Salguero,PM. et.al. Vet. Pathol., 34, 605−614, 1997
【文献10】Sindhu,RK.Mitsuhashi,& Kikkawa,Y.,J.Pharmacol.Exp.Ther.,292,1008−1014, 2000
【文献11】Adachi, J. et.al., J. Biol. Chem., 276, 31475−31478, 2001
【文献12】Mimura, J. et.al., Genes Cells, 2, 645−654, 1997
【文献13】Fernandez−Salguero,PM. et.al., Toxicol. Appl. Pharmacol., 140, 173−179, 1996
【文献14】Tian,Y.et.al. J.Biol.Chem.,274,510−515, 1999
【文献15】Oikawa, K. et.al., Biochem Biophys Res Commun., 290, 984−987, 2002
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、アレルギー性疾患の検査を可能とする指標の提供を課題とする。さらに、本発明は該指標に基づく、アレルギー性疾患の検査方法および治療薬候補化合物のスクリーニング方法を提供することを課題とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】
IL−4とIL−13がアレルギー反応に深く関与していることは、いくつかの報告により示唆されている。たとえばIL−4(Yssel, H and Groux,H: Int. Arch. Allergy Immunol., 121; 10−18, 2000)や、STAT6(Akimoto, T. et al.: J.Exp. Med., 187, 1537−1542, 1998)をノックアウトしたマウスでは、気道過敏性が消失する。モデルマウスにおいては、IL−13がIgE産生やTh2型に関係なく喘息様病態の形成に関与している(Wills−Karp,M. et al.: Science, 282, 2258−2261, 1998; Grunig, G. et al.: Science, 282,2261−2263, 1998; Zhu, Z. et al.: J. Clin. Invest., 103, 779−788, 1999)。
【0011】
またヒト気道上皮細胞、気管支平滑筋に、IL−4受容体及びIL−13受容体が高発現している(Heinzmann, A. et al.: Hum. Mol. Genet.,9 : 549−559, 2000)。このことから、これらの組織はIL−4及びIL−13の標的細胞と思われる。一方、IL−4受容体α及びIL−13に存在するSNPが、アレルギー疾患の遺伝的要因の1つであることが示された(Mitsuyasu,H., et al.: Nature Genet., 19, 119−120, 1998; Mitsuyasu, H., et al.: J.Immunol., 162: 1227−1231, 1999; Kruse, S., et al.: Immnol., 96, 365−371, 1999;Heinzmann, A. et al.: Hum. Mol. Genet., 9 : 549−559, 2000)。更に、可溶型IL−4受容体αによりIL−4あるいはIL−13の作用を阻害することが気管支喘息の治療として有効であることも示された(Borish,L. C. et al.: Am. J. Respir. Crit. Care Med., 160: 912−922, 1999)。
【0012】
以上のように、IL−4とIL−13には、特に呼吸器症状を中心とするアレルギー反応との深い関係が示唆されている。つまりIL−4及びIL−13によるシグナル伝達経路を構成する遺伝子は、アレルギー反応に深い関連性を有する遺伝子と言える。したがって、これらの遺伝子を単離し、アレルギー反応との関連性を明らかにすることにより、アレルギー性を含む気管支喘息のような疾患の治療の新たな標的を見出すことができる。
【0013】
本発明者らは、このような考えかたに基づいて、ヒト気管支上皮細胞をIL−4及びIL−13で処理したときに、発現レベルに変化を示す遺伝子を探索すれば、アレルギー反応に関連する遺伝子を単離することができるのではないかと考えた。同様のアプローチにより、IL−4やIL−13の処理によって発現レベルが変化する遺伝子の単離を試みた報告もある(Wang et al., Immunology 2000, Seattle, May 12−16, 2000)。しかし公知の探索方法においては、解析に用いた細胞のロット数が少ない上、発現レベルの変化の幅が明らかでないので、IL−4やIL−13の刺激に対する特異性が期待できない。
【0014】
そこで本発明者らは、IL−4やIL−13の刺激に対してより特異的に応答する遺伝子を単離するために、発現レベルの変動が2倍以上に及ぶ遺伝子としてアリル炭化水素受容体(以下、AHRと記載する)遺伝子を選択した。更に、AHR遺伝子のアレルギー症状との関連性を明らかにするために、IL−4、CD40リガンド、あるいは抗IgM抗体で刺激した末梢血B細胞におけるAHR遺伝子の変動を観察した。CD40リガンドとしては抗CD40抗体を用いた。その結果、AHR遺伝子の発現レベルは、これらの処理を施した末梢血B細胞においても有意に上昇することが確認された。
【0015】
B細胞から抗体が産生されるようになる前に、全てのB細胞は再編成を終えた同一のV遺伝子によりコードされる膜型免疫グロブリン分子IgMをB細胞レセプターとして細胞表面に発現する。イソタイプスイッチを終了したメモリーB細胞は、IgM以外の新たな免疫グロブリンを産生できるようになる。
B細胞表面免疫グロブリン分子の架橋によって細胞内シグナル伝達経路が活性化されることは、良く知られており、in vitroでは、例えば抗IgM抗体を作用させることによりIgMを架橋すると、blk, lck, fyn, lyn等のチロシンキナーゼの活性化が起こる。
【0016】
また、B細胞の免疫反応で重要なのは、ヘルパーT細胞との相互作用による活性化である。抗原特異的ナイーブB細胞が抗原のみによって活性化されることはない。B細胞の場合、ヘルパーT細胞由来の補助シグナルが必要となる。B細胞表面のCD40は、ヘルパーT細胞表面のCD40リガンドと結合し、また、ヘルパーT細胞の産生するサイトカインによりB細胞は活性化される。In vitroでは、B細胞にCD40リガンドを加えることにより活性化を促すことができる。また、CD40リガンドの効果は、抗CD40抗体を作用させることでも同様に観察可能である。したがって、IL−4、CD40リガンド、あるいは抗IgM抗体などで刺激されたB細胞において発現レベルが変動する遺伝子は、B細胞の活性化と関連する遺伝子であると考えることができる。
【0017】
以上の知見に基づいて本発明者らは、AHR遺伝子、並びにAHR遺伝子によってコードされる蛋白質を指標とすることによって、アレルギー性疾患の検査が可能となることを見出し本発明を完成した。また本発明者らは、AHR遺伝子の発現レベル、あるいはAHR遺伝子によってコードされる蛋白質の活性を指標とすることによって、アレルギー性疾患の治療薬をスクリーニングできることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、以下の検査方法、並びにスクリーニング方法に関する。
〔1〕次の工程を含む、アレルギー性疾患の検査方法であって、指標遺伝子がアリル炭化水素受容体遺伝子である方法。
a)被検者の生体試料における、指標遺伝子の発現レベルを測定する工程
b)アレルギー性疾患ではない生体の生体試料における指標遺伝子の発現レベルと比較する工程
〔2〕生体試料が血液である〔1〕に記載の検査方法。
〔3〕遺伝子の発現レベルを、cDNAのPCRによって測定する〔1〕に記載の検査方法。
〔4〕遺伝子の発現レベルを、前記遺伝子によってコードされる蛋白質の検出によって測定する〔1〕に記載の検査方法。
〔5〕アリル炭化水素受容体遺伝子の塩基配列を含むポリヌクレオチド、またはその相補鎖に相補的な塩基配列を有する少なくとも15塩基の長さを有するオリゴヌクレオチドからなる、アレルギー性疾患の検査用試薬。
〔6〕アリル炭化水素受容体蛋白質のアミノ酸配列を含むペプチドを認識する抗体からなる、アレルギー性疾患の検査用試薬。
〔7〕次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法。
(1)指標遺伝子を発現する細胞に候補化合物を接触させる工程
(2)指標遺伝子の発現レベルを測定する工程、
(3)対照と比較して指標遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
〔8〕細胞が株化B細胞である〔7〕に記載の方法。
〔9〕次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法。
(1)被験動物に候補化合物を投与する工程、
(2)被験動物の生体試料における指標遺伝子の発現レベルを測定する工程、および
(3)対照と比較して指標遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
〔10〕次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法。
(1)指標遺伝子の転写調節領域と、この転写調節領域の制御下に発現するレポーター遺伝子を含むベクターを導入した細胞と候補物質を接触させる工程、
(2)前記レポーター遺伝子の活性を測定する工程、および
(3)対照と比較してレポーター遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
〔11〕次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標蛋白質が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子によってコードされる蛋白質である方法。
(1)指標蛋白質と候補物質を接触させる工程、
(2)指標蛋白質の活性を測定する工程、および
(3)対照と比較して指標蛋白質の活性を低下させる化合物を選択する工程
〔12〕〔7〕、〔9〕、〔10〕、および〔11〕のいずれかに記載のスクリーニング方法によって得ることができる化合物を有効成分として含有する、アレルギー性疾患の治療薬。
〔13〕指標遺伝子のセンス鎖の塩基配列の連続する少なくとも15塩基の配列に対して相補的な配列を含むアンチセンスDNAを主成分として含む、アレルギー性疾患の治療薬であって、指標遺伝子がアリル炭化水素受容体遺伝子または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である治療薬。
〔14〕アリル炭化水素受容体に結合する抗体を主成分として含む、アレルギー性疾患の治療薬。
〔15〕指標遺伝子のB細胞における発現強度を上昇させたトランスジェニック非ヒト脊椎動物のアレルギー性疾患のモデル動物としての使用であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である使用。
〔16〕指標遺伝子の塩基配列を含むポリヌクレオチド、またはその相補鎖に相補的な塩基配列を有する少なくとも15塩基の長さを有するオリゴヌクレオチドと、指標遺伝子を発現する細胞からなる、アレルギー性疾患の治療薬候補化合物をスクリーニングするためのキットであって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子であるキット。
〔17〕指標遺伝子によってコードされる蛋白質を認識する抗体と、指標遺伝子を発現する細胞からなる、アレルギー性疾患の治療薬候補化合物をスクリーニングするためのキットであって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子であるキット。
【0018】
【発明の実施の形態】
本発明において、アレルギー性疾患(allergic disease)とはアレルギー反応の関与する疾患の総称である。より具体的には、アレルゲンが同定され、アレルゲンへの曝露と病変の発症に深い結びつきが証明され、その病変に免疫学的な機序が証明されることと定義することができる。ここで、免疫学的な機序とは、アレルゲンの刺激によって白血球細胞が免疫応答を示すことを意味する。アレルゲンとしては、ダニ抗原や花粉抗原等を例示することができる。
代表的なアレルギー性疾患には、気管支喘息、アレルギー性鼻炎、花粉症、あるいは昆虫アレルギー等を示すことができる。アレルギー素因(allergic diathesis)とは、アレルギー性疾患を持つ親から子に伝えられる遺伝的な因子である。家族性に発症するアレルギー性疾患はアトピー性疾患とも呼ばれ、その原因となる遺伝的に伝えられる因子がアトピー素因である。喘息は、アトピー性疾患のうち、特に呼吸器症状を伴う疾患に対して与えられた総称である。
【0019】
本発明のアレルギー性疾患の検査方法は、被検者の生体試料におけるAHR遺伝子の発現レベルを測定し、アレルギー性疾患ではない生体の測定値と比較する工程を含む。両者の比較の結果、アレルギー性疾患ではない生体よりも発現が亢進している場合には、被検者はアレルギー性疾患患者であると判定される。本発明において、アレルギー性疾患ではない生体とは健常者のほか、健常とは言えないが明らかにアレルギー性疾患を有さないと診断された生体が含まれる。
【0020】
本発明においてAHR遺伝子とは、本実施例において同定されたヒトAHR遺伝子およびそれと同一の遺伝子座または他生物において相同の遺伝子座にある遺伝子を言う。例えば本発明においてAHR遺伝子は、本実施例において同定されたヒトAHR遺伝子と同じまたは相同の遺伝子座にある任意の対立遺伝子が含まれる。本発明においてAHR遺伝子には、具体的には、本実施例において同定されたヒトAHR遺伝子、その多型(SNPを含む)、変異体、スプライシングバリアント、および他生物のホモログを含む。これらの遺伝子は、ヒトAHR遺伝子と実質的に同一または類似の発現制御を受けていると考えられることから、それらの発現を検出することにより、本発明のアレルギー性疾患の検査を行うことが可能である。
【0021】
具体的には、本発明においてAHR遺伝子は、以下の核酸からなる内在性遺伝子と実質的に同一の遺伝子である。内在性遺伝子とは、自然界の生物が元来保持している、人の手により改変されていない遺伝子を言い、それと同一の塩基配列からなる遺伝子は、内在性遺伝子と実質的に同一の遺伝子である。また「遺伝子」とは、ここでは転写産物またはそれをコードする核酸(DNAまたはRNAなど)を言う。
(a)AHR遺伝子の塩基配列(GenBank Acc.# NM_001621)から選択された塩基配列を含む核酸。
(b)AHR遺伝子のコード配列の塩基配列において、1または複数の塩基が置換、欠失、および/または挿入した塩基配列を含む核酸。
(c)AHR蛋白質のアミノ酸配列の連続した少なくとも15アミノ酸をコードする核酸。
(d)AHR蛋白質のアミノ酸配列において、1または複数のアミノ酸が置換、欠失、および/または挿入したアミノ酸配列を含む蛋白質をコードする核酸。
(e)AHR遺伝子の連続した少なくとも50塩基を含み、AHR遺伝子の塩基配列以外の配列を含まない核酸と、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸。
【0022】
(a)に記載の核酸には、好ましくはAHR遺伝子(より好ましくはそのコード配列)に記載の塩基配列の連続した少なくとも40塩基、より好ましくは60塩基以上、より好ましくは100塩基以上、より好ましくは200塩基以上、より好ましくは500塩基以上、より好ましくは1000塩基以上、最も好ましくは全長を含む核酸が含まれる。このような核酸には、主に同一種内の遺伝子の多型、変異体、およびスプライシングバリアントが含まれ得る。また(a)に記載の核酸としては、AHR遺伝子の塩基配列の連続した少なくとも30塩基、より好ましくは35塩基以上、より好ましくは40塩基以上、より好ましくは45塩基以上、より好ましくは50塩基以上の塩基配列を含む核酸が挙げられる。塩基配列は、AHR遺伝子のコード配列から選択することが好ましい。塩基配列は、任意の数を選択することができる。複数の塩基配列を選択する場合には、オーバーラップしないように2箇所以上、好ましくは3箇所以上、より好ましくは4箇所以上、より好ましくは5箇所以上の連続した塩基配列を含む核酸がより好ましい。
【0023】
(b)に記載の核酸には、好ましくはAHR遺伝子のコード配列において、全塩基数の15%以内、より好ましくは10%以内、より好ましくは8%以内、より好ましくは5%以内、より好ましくは1%以内の塩基が置換、欠失、および/または挿入した塩基配列を含む核酸が含まれる。このような核酸には、近縁の他種生物のカウンターパートの遺伝子、その多型、その変異体、およびそのスプライシングバリアントなどが含まれ得る。このような核酸は、好ましくはAHR遺伝子(GenBank Acc. No.NM_001621)のコード配列と85%以上、より好ましくは90%以上、より好ましくは92%以上、より好ましくは95%以上、より好ましくは99%以上の同一性を有する塩基配列を含む核酸である。
【0024】
塩基配列またはアミノ酸配列の同一性は、例えばBLASTプログラム(Altschul, S. F. et al., 1990, J. Mol. Biol. 215: 403−410)を用いて決定することができる。具体的には、塩基配列の同一性を決定するにはblastnプログラム、アミノ酸配列の同一性を決定するにはblastpプログラムを用い、例えばNCBI(National Center for Biothchnology Information)のBLASTのウェブサイトにおいてLow complexityを含むフィルターは全てOFFにして、デフォルトのパラメータを用いて検索を行う(Altschul, S.F. et al. (1993) Nature Genet. 3:266−272; Madden, T.L. et al. (1996) Meth. Enzymol. 266:131−141; Altschul, S.F. et al. (1997) Nucleic Acids Res. 25:3389−3402; Zhang, J. & Madden, T.L. (1997) Genome Res. 7:649−656)。例えば2つの配列の比較を行うblast2sequencesプログラム(Tatiana A et al. (1999) FEMS Microbiol Lett. 174:247−250)により、2配列のアライメントを作成し、配列の同一性を決定することができる。ギャップはミスマッチと同様に扱い、AHR遺伝子のコード配列全体に対する同一性の値を計算する。
【0025】
(c)に記載の核酸には、好ましくはAHR蛋白質のアミノ酸配列の連続した少なくとも20アミノ酸、より好ましくは30アミノ酸以上、より好ましくは50アミノ酸以上、より好ましくは100アミノ酸以上、より好ましくは300アミノ酸以上、より好ましくは500アミノ酸以上、最も好ましくは全長をコードする核酸が含まれる。このような核酸には、上記の(a)と同様に、主に同一種内の遺伝子の多型、変異体、およびスプライシングバリアントが含まれ得る。また(c)に記載の核酸としては、AHR蛋白質の塩基配列の連続した少なくとも8アミノ酸、より好ましくは10アミノ酸以上、より好ましくは15アミノ酸以上、より好ましくは20アミノ酸以上、より好ましくは25アミノ酸以上のアミノ酸配列をコードする塩基配列部分を、オーバーラップしないように2箇所以上、好ましくは3箇所以上、より好ましくは4箇所以上、より好ましくは5箇所以上含む核酸がより好ましい。
【0026】
(d)に記載の核酸には、好ましくはAHR蛋白質のアミノ酸配列において、全アミノ酸数の15%以内、より好ましくは10%以内、より好ましくは8%以内、より好ましくは5%以内、より好ましくは1%以内のアミノ酸が置換、欠失、および/または挿入したアミノ酸配列を含む蛋白質をコードする核酸が含まれる。この核酸は、非翻訳配列を含んでいてよい。このような核酸には、近縁の他種生物のカウンターパートの遺伝子、その多型、その変異体、およびそのスプライシングバリアントなどが含まれ得る。このような核酸は、好ましくはAHR蛋白質のアミノ酸配列と85%以上、より好ましくは90%以上、より好ましくは92%以上、より好ましくは95%以上、より好ましくは99%以上の同一性を有するアミノ酸配列を含む蛋白質をコードする核酸である。ギャップはミスマッチと同様に扱い、AHR蛋白質のアミノ酸配列全体に対する同一性の値を計算する。アミノ酸配列の同一性は上記に従って決定することができる。
【0027】
(e)に記載の核酸には、好ましくはAHR遺伝子(より好ましくはコード配列)に記載の連続した少なくとも80塩基、より好ましくは100塩基以上、より好ましくは120塩基以上、より好ましくは200塩基以上を含み、AHR遺伝子(より好ましくはコード配列)に記載した塩基配列以外の配列を実質的に含まない核酸と、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸が含まれる。このような核酸は、例えばAHR遺伝子の塩基配列を含む核酸を鋳型にして作製されたプローブと、ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする核酸であってよい。50塩基から数百塩基の長さのプローブは、例えばDNA合成により合成することもできるし、あるいはランダムプライム法、ニックトランスレーション、またはPCR法などにより作製することができる。
【0028】
(e)に記載の核酸における、ストリンジェントな条件とは、好ましくは 0.5〜0.9 M 程度の NaCl を含むハイブリダイゼーション溶液中、60℃、好ましくは62℃、より好ましくは65℃でハイブリダイゼーションを行い、その後ハイブリダイゼーションと同じ温度で1×SSC中、好ましくは0.5×SSC中、より好ましくは0.2×SSC中、より好ましくは0.1×SSC中で、1時間洗浄する条件である。但し、ストリンジェンシーを大きく左右するハイブリダイゼーションや洗浄の温度条件は、プローブの融解温度(Tm)に応じて調整することができる。Tmはハイブリダイズする塩基対に占める構成塩基の割合、プローブの鎖長、ハイブリダイゼーション溶液組成(塩濃度およびホルムアミド濃度)によって変動する。したがって、当業者であればこれらの条件を考慮して同等のストリンジェンシーを与える条件を経験的に設定することができる。ハイブリダイゼーション溶液としては、例えば4×SSC、または好ましくは ExpressHyb(登録商標)Hybridization Solution(Clontech社製)などを用いることができる。
【0029】
本発明において、指標遺伝子の発現レベルとは、これらの遺伝子のmRNAへの転写、並びに蛋白質への翻訳を含む。したがって本発明によるアレルギー性疾患の検査方法は、前記遺伝子に対応するmRNAの発現強度、あるいは前記遺伝子によってコードされる蛋白質の発現レベルの比較に基づいて行われる。
【0030】
発現レベルの比較のためには、通常、たとえば健常者における前記指標遺伝子の発現レベルに基づいて、標準値が設定される。この標準値をもとに、たとえば±2S.D.の範囲が許容範囲とされる。指標遺伝子の測定値に基づいて、標準値や許容範囲を設定する手法は公知である。被検者における指標遺伝子の発現レベルが許容範囲よりも高ければ、その被検者はアレルギー性疾患を有していると予想される。また許容範囲内、あるいは許容範囲に満たない場合には、アレルギー性疾患の可能性は低いと予想される。
【0031】
本発明におけるアレルギー性疾患の検査における指標遺伝子の発現レベルの測定は、公知の遺伝子解析方法にしたがって実施することができる。具体的には、たとえばこの遺伝子にハイブリダイズする核酸をプローブとしたハイブリダイゼーション技術、または本発明の遺伝子にハイブリダイズするDNAをプライマーとした遺伝子増幅技術等を利用することができる。
【0032】
本発明の検査に用いられるプローブまたはプライマーは、前記指標遺伝子の塩基配列に基づいて設定することができる。前記指標遺伝子の塩基配列(GenBank Acc. No.NM_001621)は公知である。
なお一般に高等動物の遺伝子は、高い頻度で多型を伴う。また、スプライシングの過程で相互に異なるアミノ酸配列からなるアイソフォームを生じる分子も多く存在する。多型やアイソフォームによって塩基配列に変異を含む遺伝子であっても、前記指標遺伝子と同様の活性を持ち、アレルギーに関与する遺伝子は、いずれも本発明の指標遺伝子に含まれる。
【0033】
プライマーあるいはプローブには、前記指標遺伝子の塩基配列からなるポリヌクレオチド、またはその相補鎖に相補的な少なくとも15ヌクレオチドを含むポリヌクレオチドを利用することができる。ここで「相補鎖」とは、A:T(RNAの場合はU)、G:Cの塩基対からなる2本鎖DNAの一方の鎖に対する他方の鎖を指す。また、「相補的」とは、少なくとも15個の連続したヌクレオチド領域で完全に相補配列である場合に限られず、少なくとも70%、好ましくは少なくとも80% 、より好ましくは90% 、さらに好ましくは95% 以上の塩基配列上の相同性を有すればよい。塩基配列の相同性は、BLAST等のアルゴリズムにより決定することができる。
【0034】
このようなポリヌクレオチドは、指標遺伝子を検出するためのプローブとして、また指標遺伝子を増幅するためのプライマーとして利用することができる。プライマーとして用いる場合には、通常、15bp〜100bp、好ましくは15bp〜35bpの鎖長を有する。また、プローブとして用いる場合には、指標遺伝子(またはその相補鎖)の少なくとも一部若しくは全部の配列を有し、少なくとも15bpの鎖長のDNAが用いられる。プライマーとして用いる場合、3’側の領域は相補的である必要があるが、5’側には制限酵素認識配列やタグなどを付加することができる。
【0035】
なお、本発明における「ポリヌクレオチド」は、DNAあるいはRNAであることができる。これらポリヌクレオチドは、合成されたものでも天然のものでもよい。また、ハイブリダイゼーションに用いるプローブDNAは、通常、標識したものが用いられる。標識方法としては、例えば次のような方法を示すことができる。なお用語オリゴヌクレオチドは、ポリヌクレオチドのうち、重合度が比較的低いものを意味している。オリゴヌクレオチドは、ポリヌクレオチドに含まれる。
・DNAポリメラーゼIを用いるニックトランスレーションによる標識
・ポリヌクレオチドキナーゼを用いる末端標識
・クレノーフラグメントによるフィルイン末端標識(Berger SL, Kimmel AR. (1987) Guide to Molecular Cloning Techniques, Method in Enzymology, Academic Press; Hames BD, Higgins SJ (1985) Genes Probes: A Practical Approach. IRL Press; Sambrook J, Fritsch EF, Maniatis T. (1989) Molecular Cloning: a Laboratory Manual, 2nd Edn. Cold Spring Harbor Laboratory Press)
・RNAポリメラーゼを用いる転写による標識(Melton DA, Krieg,PA, Rebagkiati MR, Maniatis T, Zinn K, Green MR. (1984) Nucleic Acid Res., 12,7035−7056)
・放射性同位体を用いない修飾ヌクレオチドをDNAに取り込ませる方法(Kricka LJ. (1992) Nonisotopic DNA Probing Techniques. Academic Press)
【0036】
ハイブリダイゼーション技術を利用したアレルギー性疾患の検査は、例えば、ノーザンハイブリダイゼーション法、ドットブロット法、DNAマイクロアレイを用いた方法などを使用して行うことができる。さらには、RT−PCR法等の遺伝子増幅技術を利用することができる。RT−PCR法においては、遺伝子の増幅過程においてPCR増幅モニター法を用いることにより、本発明の遺伝子の発現について、より定量的な解析を行うことが可能である。
【0037】
PCR遺伝子増幅モニター法においては、両端を互いの蛍光を打ち消し合う異なった蛍光色素で標識したプローブを用い、検出対象(DNAもしくはRNAの逆転写産物)にハイブリダイズさせる。PCR反応が進んでTaqポリメラーゼの5’−3’ エクソヌクレアーゼ(exonuclease)活性により同プローブが分解されると二つの蛍光色素が離れ、蛍光が検出されるようになる。この蛍光の検出をリアルタイムに行う。検出対象についてコピー数の明らかな標準試料について同時に測定することにより、PCR増幅の直線性のあるサイクル数で目的試料中の検出対象のコピー数を決定する(Holland, P.M. et al., 1991, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88:7276−7280; Livak, K. J. et al., 1995, PCR Methods and Applications 4(6):357−362; Heid, C. A. et al., Genome Research 6:986−994; Gibson, E. M. U. et al., 1996, Genome Research 6:995−1001)。PCR増幅モニター法においては、例えば、ABI PRISM7700(PEバイオシステムズ社)を用いることができる。
【0038】
また本発明のアレルギー性疾患検査方法は、前記指標遺伝子によりコードされる蛋白質を検出することにより行うこともできる。以下、本明細書において、前記指標遺伝子によりコードされる蛋白質を指標蛋白質と記載する。このような検査方法としては、例えば、これら指標蛋白質に結合する抗体を利用したウェスタンブロッティング法、免疫沈降法、ELISA法などを利用することができる。
【0039】
この検出に用いる前記指標蛋白質に結合する抗体は、当業者に周知の技法を用いて得ることができる。本発明に用いる抗体は、ポリクローナル抗体、あるいはモノクローナル抗体(Milstein C, et al.,1983, Nature 305(5934): 537−40)であることができる。例えば、指標蛋白質に対するポリクローナル抗体は、抗原を感作した哺乳動物の血液を取り出し、この血液から公知の方法により血清を分離する。ポリクローナル抗体としては、ポリクローナル抗体を含む血清を使用することができる。あるいは必要に応じてこの血清からポリクローナル抗体を含む画分をさらに単離することもできる。ヒトAHRに対するポリクローナル抗体は市販されている(SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY, INC., Cat. No. Sc−5579/rabbit polyclonal IgG, Sc−8088/goat polyclonal IgG)。
また、モノクローナル抗体を得るには、上記抗原を感作した哺乳動物から免疫細胞を取り出して骨髄腫細胞などと細胞融合させる。こうして得られたハイブリドーマをクローニングして、その培養物から抗体を回収しモノクローナル抗体とすることができる。
【0040】
指標蛋白質の検出には、これらの抗体を適宜標識して用いればよい。また、この抗体を標識せずに、該抗体に特異的に結合する物質、例えば、プロテインAやプロテインGを標識して間接的に検出することもできる。具体的な検出方法としては、例えば、ELISA法を挙げることができる。
抗原に用いる蛋白質もしくはその部分ペプチドは、例えば該遺伝子もしくはその一部を発現ベクターに組込み、これを適当な宿主細胞に導入して、形質転換体を作成し、該形質転換体を培養して組み換え蛋白質を発現させ、発現させた組み換え蛋白質を培養体または培養上清から精製することにより得ることができる。あるいは、これらの遺伝子によってコードされるアミノ酸配列、あるいは全長cDNAによってコードされるアミノ酸配列の部分アミノ酸配列からなるオリゴペプチドを化学的に合成し、免疫原として用いることもできる。
【0041】
更に本発明においては、指標遺伝子の発現レベルのみならず、生体試料における指標蛋白質の活性を指標として、アレルギー性疾患を検査することもできる。指標蛋白質の活性とは、各蛋白質が備える生物学的な活性を言う。前記指標蛋白質の活性の検出は、公知の方法に基づいて行うことができる。AHRの活性の測定方法は公知である。
【0042】
先に述べたように、AHRは転写因子としての活性を有する。AHRの転写因子としての活性を測定する方法として、たとえば次のような方法を利用することができる。たとえば、XREを有するプロモーター配列の下流に適当なレポーター遺伝子を導入して、AHRの転写活性を評価するためのレポーターコンストラクトを構築することができる。プロモーターとしては、たとえばCYP1A1のプロモータ領域を用いることができる。CYP1A1のプロモータ領域は既に明らかにされている(Fujii−Kuriyama Y et.al. FASEB J., 6, 706−710, 1992, Regulation of CYP1A1 expression.; Kobayashi a, Sogawa K & Fujii−Kuriyama Y. J. Biol. Chem. 271, 12310−12316, 1996, Cooperative interaction between AhR, Arnt and Sp1 for drug−inducible expression of CYP1A1 gene.)。またレポーター遺伝子としては、ルシフェラーゼ、β−gal、あるいはGFP等が一般に利用されている。
【0043】
こうして構築されたレポーターコンストラクトを、適当な宿主に導入する。この宿主細胞において転写因子としての活性を評価すべき蛋白質をコードする蛋白質を発現させ、転写活性を誘導すれば、レポーター遺伝子の発現量に基づいて、転写因子としての活性を評価することができる。転写活性の誘導のためには、リガンドを供給する。具体的には、AHRはリガンド依存的に機能するので外因性リガンドとしてダイオキシン類が用いられる。
【0044】
本発明の検査方法においては、通常、被検者から採取された生体試料を試料とする。生体試料としては、血液試料が望ましい。血液試料とは、全血、あるいは全血から得られた血漿や血清を用いることができる。また本発明における生体試料としては、血液のほか、喀痰、鼻粘膜分泌物、気管支肺胞洗浄液、肺擦か細胞などを用いることもできる。これらの生体試料の採取方法は公知である。
生体試料がB細胞等の細胞である場合には、ライセートを調製すれば、前記蛋白質の免疫学的な測定のための試料とすることができる。あるいはこのライセートからmRNAを抽出すれば、前記遺伝子に対応するmRNAの測定のための試料とすることができる。生体試料のライセートやmRNAの抽出には、市販のキットを利用すると便利である。あるいは、血液、鼻粘膜分泌物、並びに気管支肺胞洗浄液のような液状の生体試料においては、必要に応じて緩衝液等で希釈して蛋白質や遺伝子の測定のための試料とすることができる。
【0045】
細胞における指標遺伝子の発現レベルの測定値は、公知の方法によって補正することができる。補正により、細胞における遺伝子の発現レベルの変化を比較することができる。測定値の補正は、B細胞に発現し、かつ細胞の状態に関わらず発現レベルが大きく変動しない遺伝子(ハウスキーピング遺伝子)の発現レベルの測定値に基づいて、本発明において指標とすべき遺伝子の発現レベルの測定値を補正することによって行われる。
【0046】
本発明におけるアレルギー性疾患の検査とは、たとえば以下のような検査が含まれる。アレルギー性疾患の症状を示しながら、一般的な検査ではアレルギー性疾患と判定できない患者であっても、本発明に基づく検査を行えばアレルギー反応に起因する病態であることが容易に判定できる。
たとえば喘息症状を示す患者における指標遺伝子の発現の上昇は、その症状の原因がアレルギー性の気管支喘息である可能性が高いことを示している。気管支喘息には、アレルギー反応が原因となっているものと、そうでないものがある。両者の治療方法はまったく異なるので、いずれの原因によって喘息の症状がもたらされているのかを診断することは、治療上、たいへん重要な工程である。本発明の検査方法は、気管支喘息の原因の特定において、きわめて重要な情報を提供することができる。
【0047】
あるいは、本発明によってアレルギー性疾患が改善に向かっているのかどうかを判断するための検査が可能となる。本発明の指標遺伝子は、IL−4、CD40リガンド、および抗IgM抗体で刺激されたB細胞において発現が増加する遺伝子である。アレルギー反応を強力に誘導するサイトカインであるIL−4、CD−40リガンド、および抗IgM抗体で刺激されたB細胞において発現が変動する遺伝子の発現産物であって、血中において測定値が変動する蛋白質は、治療効果の判定に有用である。より具体的には、アレルギー性疾患と診断された患者における指標蛋白質の測定値の上昇は、アレルギー症状が増悪している可能性が高いことを示している。
【0048】
以上のように、IL−4あるいはIL−13で刺激された気管支上皮細胞やB細胞において発現が高まる蛋白質をコードする遺伝子には重要な意味がある。そのため、この遺伝子の発現レベルを上昇させることによって得ることができるトランスジェニック動物をアレルギー性疾患のモデル動物として使用し、遺伝子の役割や、遺伝子を標的とする薬剤を評価することには大きな意義がある。
また本発明によるアレルギー性疾患モデル動物は、後に述べるアレルギー性疾患の発作の治療または予防のための医薬品のスクリーニングに加えて、アレルギー性疾患のメカニズムの解明、さらにはスクリーニングされた化合物の安全性の試験に有用である。
たとえば本発明によるアレルギー性疾患モデル動物が気管支喘息を発症したり、何らかのアレルギー性疾患に関連した測定値の変化を示せば、それを回復させる作用を持った化合物を探索するスクリーニングシステムが構築できる。
【0049】
本発明の指標遺伝子は、IL−4あるいはIL−13の刺激によって気管支上皮細胞やB細胞において発現が増加することが明らかにされた。したがって、気管支上皮細胞やB細胞においてこれら遺伝子、またはこれらの遺伝子と機能的に同等な遺伝子の発現レベルを人為的に増強した動物は、アレルギー性疾患のモデル動物として利用することができる。本発明においてトランスジェニック動物とは、ゲノムDNAにおける1または複数のヌクレオチドの挿入、置換、および/または欠失を伴う、遺伝的に改変された動物(genetically modified animals)を言う。このアレルギー性疾患モデル動物は、アレルギーにおける生体内の変化を明らかにするために有用である。更に、本発明のアレルギー性疾患モデル動物は、アレルギー性疾患の治療薬の評価およびスクリーニングに有用である。なおB細胞における発現レベルの上昇には、気管支上皮細胞、あるいはB細胞を含む他の細胞における指標遺伝子の発現レベルの上昇を伴う場合も含まれる。すなわち、前記指標遺伝子の発現レベルを上昇させるのは気管支上皮細胞、あるいはB細胞のみである場合のみならず、B細胞以外の血液細胞や全身性に前記遺伝子の発現レベルが上昇している場合を含む。
【0050】
本発明においてAHR遺伝子と機能的に同等な遺伝子とは、AHR遺伝子によってコードされる蛋白質(指標蛋白質)の活性と同等の活性を備えた蛋白質をコードする遺伝子である。このような遺伝子としては、ヒトAHR遺伝子または他の生物のそのカウンターパートの人為的な改変体などが含まれる。例えば、ある遺伝子を発現ベクターに挿入する場合には、N末端またはC末端の数アミノ酸を欠失させたり、タグペプチドの配列または発現ベクター由来の他のアミノ酸配列を付加することが頻繁に行われる。このような蛋白質は天然の細胞が持つ内在性蛋白質とアミノ酸配列が異なるが、その活性は実質的に内因性蛋白質と同等である。本発明においてこのような蛋白質をコードする遺伝子は、内因性遺伝子と機能的に同等な遺伝子と称する。
【0051】
本発明における指標蛋白質の活性としては転写活性が挙げられる。例えばヒトAHR蛋白質の1または複数のアミノ酸を欠失、挿入、および/または置換した蛋白質であって、転写活性を有する蛋白質をコードする遺伝子を、本発明のトランスジェニックモデル動物の作製のために用いることができる。このような改変体蛋白質は、ヒトAHR蛋白質のアミノ酸配列に対して、たとえば90%以上、望ましくは95%以上、更に望ましくは99%以上の相同性を有する蛋白質である。また、AHR遺伝子の塩基配列を含むDNAとストリンジェントな条件下でハイブリダイズする塩基配列を含む遺伝子であって、転写活性を有する蛋白質をコードする遺伝子も、AHR遺伝子と機能的に同等な遺伝子として用いることができる。AHRの転写活性を評価するための方法は既に述べた。
【0052】
あるいはヒトAHRタンパク質のアミノ酸配列に対して、たとえば90%以上、望ましくは95%以上、更に望ましくは99%以上の相同性を有するタンパク質をコードする遺伝子は、AHR遺伝子と機能的な遺伝子として示すことができる。また、実施例において用いた配列番号:2と配列番号:3に記載の塩基配列からなるオリゴヌクレオチドをプライマーとして増幅することができる遺伝子であって、アレルギー性疾患にともなって血中濃度が上昇する蛋白質をコードする遺伝子や、気管支上皮細胞やB細胞における発現が増大する遺伝子も、機能的に同等な遺伝子である。
【0053】
本発明のモデル動物は、例えば(a)該モデル動物の表現型を検出する工程、および(b)該モデル動物と比べB細胞における該指標遺伝子の発現レベルが低い動物(対照)の対応する表現型に対する違いをアレルギー疾患と関連付ける工程により、アレルギー疾患のモデルとして使用することができる。対照の動物としては、該モデル動物と同じ遺伝背景を持つ非トランスジェニック動物、または空のベクターを導入したトランスジェニック動物などが挙げられる。表現型としては、例えば皮膚炎、鼻炎、または喘息等のアレルギー症状、あるいは免疫系細胞の活性化または遺伝子発現の変化などを含む、所望の表現型が挙げられる。
【0054】
本発明において、指標遺伝子AHRのB細胞における発現レベルを上昇させることによって得ることができるトランスジェニック動物をアレルギー性疾患モデル動物として使用し、この遺伝子の役割や、この遺伝子を標的とする薬剤を評価することには大きな意義がある。また本発明によるアレルギー性疾患モデル動物は、後に述べるアレルギー性疾患の治療または予防のための医薬品のスクリーニングに有用であると同時に、アレルギー性疾患のメカニズムの解明、さらにはスクリーニングされた化合物の安全性の試験にも有用である。たとえば本発明によるアレルギー性疾患モデル動物がアレルギー性喘息を発症したり、何らかのアレルギー性疾患に関連した測定値の変化を示せば、それを回復させる作用を持った化合物を探索するスクリーニングシステムが構築できる。
【0055】
本発明において、発現レベルの上昇とは、目的とする遺伝子が外来遺伝子として導入され強制発現している状態、宿主が備える遺伝子の転写および/または蛋白質への翻訳が増強されている状態、並びに翻訳産物である蛋白質の分解が抑制された状態のいずれかを意味する。遺伝子の発現レベルは、たとえば実施例に示すような定量的なPCRにより確認することができる。また翻訳産物である蛋白質の発現量または活性は、正常な状態と比較することにより確認することができる。
【0056】
代表的なトランスジェニック動物は、目的とする遺伝子を導入し強制発現させた動物である。この他のトランスジェニック動物には、たとえばmRNAの非翻訳領域(UTR)の配列などからRNA不安定化の要因となる配列を除去してmRNAの半減期を伸ばしたりすることができる。また、指標遺伝子のコード領域に変異を導入し、その活性を増強したり、あるいは分解されにくいアミノ酸配列に改変することなどを示すことができる。アミノ酸配列の変異には、置換、欠失、挿入、あるいは付加を示すことができる。その他、遺伝子の転写調節領域を変異させることにより、指標遺伝子の発現そのものを上昇させることもできる。
【0057】
特定の遺伝子を対象として、トランスジェニック動物を得る方法は公知である。すなわち、遺伝子と卵を混合してリン酸カルシウムで処理する方法や、位相差顕微鏡下で前核期卵の核に、微小ピペットで遺伝子を直接導入する方法(マイクロインジェクション法、米国特許第4873191号)、胚性幹細胞(ES細胞)に遺伝子を導入する方法などによってトランスジェニック動物を得ることができる。その他、レトロウィルスベクターに遺伝子を挿入し、卵に感染させる方法、および、***を介して遺伝子を卵に導入する***ベクター法等も開発されている。***ベクター法とは、***に外来遺伝子を付着またはエレクトロポレーション等の方法で***細胞内に取り込ませた後に、この***を卵子に受精させることにより、外来遺伝子を導入する遺伝子組換え法である(M. Lavitranoetら, Cell, 57, 717, 1989)。
【0058】
本発明のアレルギー性疾患モデル動物として用いるトランスジェニック動物は、ヒト以外のあらゆる脊椎動物を利用して作成することができる。具体的には、マウス、ラット、ウサギ、ミニブタ、ヤギ、ヒツジ、サル、あるいはウシ等の脊椎動物において様々な遺伝子の導入や発現レベルを改変されたトランスジェニック動物が作り出されている。
【0059】
更に本発明は、アレルギー性疾患の治療薬候補化合物のスクリーニング方法に関する。本発明における指標遺伝子は、IL−4、CD40リガンド、および抗IgM抗体で刺激したB細胞において有意に発現レベルが上昇する。したがって、これらの遺伝子の発現レベルを低下させることができる化合物を選択することによって、アレルギー性疾患の治療薬を得ることができる。本発明において遺伝子の発現レベルを低下させる化合物とは、遺伝子の転写、翻訳、タンパク質の活性発現のいずれかのステップに対して阻害的に作用する作用を持つ化合物である。
本発明のアレルギー性疾患の治療候補化合物のスクリーニング方法は、in vivoで行なうこともin vitroで行うこともできる。このスクリーニングは、たとえば以下のような工程にしたがって実施することができる。なお本発明のスクリーニング方法における指標遺伝子とは、先に指標遺伝子として挙げたAHR遺伝子に加え、それらの遺伝子と機能的に同等ないずれかの遺伝子を含む。
(1)被験動物に、候補化合物を投与する工程、
(2)被験動物の生体試料における前記指標遺伝子の発現レベルを測定する工程、
(3)対照と比較して、指標遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
【0060】
本発明のスクリーニング方法における被験動物としては、たとえばヒトの指標遺伝子を強制発現させたトランスジェニック動物からなるアレルギー性疾患モデル動物を利用することができる。発現ベクターに使用するプロモーターとして、適当な薬剤等の物質により転写が調節されるプロモーターを用いれば、該物質の投与によってトランスジェニック動物における外来性の指標遺伝子の発現レベルを調整することができる。
【0061】
このようにして指標遺伝子を強制発現させたモデル動物に薬剤候補化合物を投与し、モデル動物の生体試料における指標遺伝子の発現に対する化合物の作用をモニターすることにより、指標遺伝子の発現レベルに与える薬剤候補化合物の影響を検出することができる。被験動物の生体試料における指標遺伝子の発現レベルの変動は、前記本発明の検査方法と同様の手法によってモニターすることができる。更にこの検出の結果に基づいて、指標遺伝子の発現レベルを低下させる薬剤候補化合物を選択すれば、薬剤候補化合物をスクリーニングすることができる。
より具体的には、被験動物から、生体試料を採取し、前記指標遺伝子の発現レベルを対照と比較することにより、本発明によるスクリーニングを実施することができる。血液細胞や血液細胞から単離されたB細胞を生体試料として用いることができる。実際には、全血、末梢血単核球、あるいは末梢血リンパ球など試料としてを利用することができる。これらの生体試料の採取方法、および調製方法は公知である。
【0062】
このようなスクリーニングにより、指標遺伝子の発現に様々な形で関与する薬剤を選択することができる。具体的には、たとえば次のような作用点を持つ薬剤候補化合物を見出すことができる。
指標遺伝子の転写活性を低下させる作用、
指標遺伝子の転写産物からの翻訳を低下させる作用、
指標遺伝子の翻訳産物の活性を阻害する作用、
指標遺伝子の転写産物の安定化を低下もしくは分解を促進する作用等、
【0063】
また前記スクリーニング方法において、候補化合物の投与前および/または投与後に、被験動物をアレルゲンで刺激する工程を含む方法も本発明に含まれる。候補化合物の投与前にアレルゲンで刺激した場合には、候補化合物の、アレルゲン刺激後の免疫応答を抑制する作用を検出することができる。このようなスクリーニングによって得ることができる化合物には、アレルギー性疾患の治療効果を期待できる。
【0064】
あるいは候補化合物の投与後にアレルゲンで刺激した場合には、候補化合物の、アレルゲン刺激による免疫応答の開始を抑制する作用を検出することができる。このようなスクリーニングによって得ることができる化合物には、アレルギー性疾患の予防効果を期待できる。本発明のスクリーニング方法に用いることができるアレルゲンとしては、公知のアレルゲン性の物質を用いることができる。具体的には、ダニ、ハウスダスト、植物の花粉、あるいは各種の食品由来のタンパク質等がアレルゲン性物質として公知である。これらのアレルゲンは、天然に由来するものであっても良いし、遺伝子組換えなどの手法によって合成されたものであっても良い。またアレルゲンは、タンパク質の断片であることもできる。精製アレルゲンの調製方法も公知である。
【0065】
また、in vitroでのスクリーニングにおいては、例えば、指標遺伝子を発現する細胞に候補化合物を接触させ、これら遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する方法が挙げられる。このスクリーニングは、たとえば以下のような工程にしたがって実施することができる。
(1)指標遺伝子を発現する細胞に候補化合物を接触させる工程
(2)指標遺伝子の発現レベルを測定する工程、
(3)対照と比較して、指標遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
【0066】
本発明において、指標遺伝子を発現する細胞は、指標遺伝子を適当な発現ベクターに挿入し、該ベクターを適当な宿主細胞に導入することにより得ることができる。利用できるベクター、および宿主細胞は、本発明の遺伝子を発現し得るものであればよい。宿主−ベクター系における宿主細胞としては、大腸菌、酵母、昆虫細胞、動物細胞等が例示でき、それぞれ利用できるベクターを適宜選択することができる。
【0067】
ベクターの宿主への導入方法としては、生物学的方法、物理的方法、化学的方法などを示すことができる。生物学的方法としては、例えば、ウイルスベクターを使用する方法、特異的受容体を利用する方法、細胞融合法(HVJ(センダイウイルス)、ポリエチレングリコール(PEG)、電気的細胞融合法、微少核融合法(染色体移入))が挙げられる。また、物理的方法としては、マイクロインジェクション法、エレクトロポレーション法、ジーンパーティクルガン(gene gun)を用いる方法が挙げられる。化学的方法としては、リン酸カルシウム沈殿法、リポソーム法、DEAEデキストラン法、プロトプラスト法、赤血球ゴースト法、赤血球膜ゴースト法、マイクロカプセル法が挙げられる。
【0068】
指標遺伝子を発現する細胞として、DND39、およびRaji(ATCC CCL−86)などの株化B細胞は、本発明のスクリーニング方法に好適である。Raji(ATCC CCL−86)は、ATCCより購入することができる。
【0069】
本発明のスクリーニングの方法は、まず前記細胞株に候補化合物を添加する。その後、該細胞株における指標遺伝子の発現レベルを測定し、該遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する。
【0070】
なお本発明のスクリーニング方法において、指標遺伝子の発現レベルは、これらの遺伝子がコードするタンパク質の発現レベルのみならず、対応するmRNAを検出することにより比較することもできる。mRNAによって発現レベルの比較を行うには、タンパク質試料の調製工程に代えて、先に述べたようなmRNA試料の調製工程を実施する。mRNAやタンパク質の検出は、先に述べたような公知の方法によって実施することができる。
【0071】
さらに本発明の開示に基づいて本発明の指標遺伝子の転写調節領域を取得し、レポーターアッセイ系を構築することができる。レポーターアッセイ系とは、転写調節領域の下流に配置したレポーター遺伝子の発現量を指標として、該転写調節領域に作用する転写調節因子をスクリーニングするアッセイ系をいう。
すなわち本発明は、次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、AHR遺伝子またはAHR遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法に関する。
(1)指標遺伝子の転写調節領域と、この転写調節領域の制御下に発現するレポーター遺伝子を含むベクターを導入した細胞と候補物質を接触させる工程、
(2)前記レポーター遺伝子の活性を測定する工程、および
(3)対照と比較してレポーター遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程
【0072】
転写調節領域としては、プロモーター、エンハンサー、さらには、通常プロモーター領域に見られるCAATボックス、TATAボックス等を例示することができる。またレポーター遺伝子としては、CAT(chloramphenicol acetyltransferase)遺伝子、ルシフェラーゼ(luciferase)遺伝子、成長ホルモン遺伝子等を利用することができる。
転写調節領域は、ゲノムの塩基配列から推測することができる。AHR遺伝子は、ヒト7番染色体の7p21.1の約47kbにマッピングされている。この領域の塩基配列はQV40以上(10000bに1ヶ所以下のエラー頻度)の精度で既に解析され、塩基配列が明らかにされている(GeneBank accession# NT_007819)。AHR遺伝子は、NT_007819の塩基配列上で塩基番号16631771から16681241に位置している。転写調節領域は一般に転写開始点付近に位置しているので、当該領域を中心として上記転写調節領域に特徴的な塩基配列を検索することによって、目的とする転写調節領域を予測することができる。予測された領域をクローニングし、実際に転写因子によって認識され、転写が開始されることを確認して、転写調節領域を単離することができる。
【0073】
得られた転写調節領域を、レポーター遺伝子の上流に位置するようにクローニングしてレポーターコンストラクトを構築する。得られたレポーターコンストラクトを培養細胞株に導入してスクリーニング用の形質転換体とする。この形質転換体に候補化合物を接触させ、レポーター遺伝子の発現を制御する化合物のスクリーニングを行うことができる。
【0074】
また、指標遺伝子の転写調節領域の制御下に連結されたレポーター遺伝子を含む細胞は、いわゆるノックイン動物の細胞であってもよい。ノックイン動物とは、内在性標的遺伝子の蛋白質コード領域に他の外来遺伝子が挿入された遺伝子改変動物を言う。ノックインされたこの外来遺伝子は、標的遺伝子の転写調節領域の下流に挿入されるため、内在性標的遺伝子と同様の発現制御を受けて発現する。ノックイン遺伝子としてレポーター遺伝子を用い、得られたノックイン動物またはその動物から得た細胞を使ってスクリーニングを行うことができる。ノックイン動物を用いてスクリーニングを行う方法は、(a)指標遺伝子部位にレポーター遺伝子がノックインされた動物に候補化合物を投与する工程、(b)該レポーター遺伝子の発現レベルを測定する工程、および(c)該候補化合物を投与しない対照と比較して該レポーター遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程、を含む。
【0075】
例えば候補化合物を投与した場合および投与しない場合で、該ノックイン動物の白血球好ましくはB細胞における該レポーター遺伝子の発現レベルを測定し、その発現を低下させる化合物を選択する。またノックイン動物からの細胞を用いたスクリーニングは、(a)指標遺伝子部位にレポーター遺伝子がノックインされた動物からの細胞に候補化合物を接触させる工程、(b)該レポーター遺伝子の発現レベルを測定する工程、および(c)該候補化合物を接触させない対照と比較して該レポーター遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程、を含む。
【0076】
例えば候補化合物の存在下または非存在下でノックイン動物から得た白血球好ましくはB細胞における該レポーター遺伝子の発現レベルを測定し、該発現レベルを低下させる化合物を選択する。これらのスクリーニングは本発明の方法に含まれる。特に個体を用いたスクリーニングにおいては、指標遺伝子本来の機能を完全に欠損させないように、片方のアレルは正常のままにして指標遺伝子が発現するようにして、もう片方のアレルにレポーター遺伝子がノックインされているヘテロノックイン接合体を用いてスクリーニングを行うことが好ましい。
【0077】
AHRの発現阻害剤として、たとえばドミナントネガティブ(dominant negative)を利用することができる。ドミナントネガティブ効果を有する変異体の例として、次のような変異体を示すことができる。これらの変異体において、用量依存的なドミナントネガティブ効果が報告されている(Mohan BK. et.al. J. Biol. Chem., 276, 42302−42310, 2001,The Q−rich subdomain of the human Ah receptor transactivation domain is required for dioxin−mediated transcriptional activity)。
AhR/L678A変異体、および
AhR(1−599)変異体(600−848アミノ酸残基の欠失変異体)
【0078】
in vitroでの本発明によるスクリーニング方法として、指標蛋白質の活性に基づくスクリーニング方法を利用することもできる。すなわち本発明は、次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子がAHR、またはAHR遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法に関する。
(1)指標遺伝子によってコードされる蛋白質と候補物質を接触させる工程、
(2)前記蛋白質の活性を測定する工程、および
(3)対照と比較して前記蛋白質の活性を低下させる化合物を選択する工程
ここで指標遺伝子と機能的に同等な遺伝子としては、上記のように内在性AHR遺伝子の人為的な改変体などが含まれる。
【0079】
このようなスクリーニングは、例えば指標遺伝子を外来的に細胞で発現させ、その細胞内における指標蛋白質の活性を測定することにより実施することができる。これらの活性を指標として、その活性を阻害する活性を有する化合物をスクリーニングすることができる。このようにして得ることができる化合物は、AHRの働きを抑制する。その結果、B細胞において発現が誘導された指標蛋白質の阻害を通じて、アレルギー性疾患を制御することができる。
【0080】
このためには、指標遺伝子を発現ベクターに挿入し、該ベクターを適当な哺乳動物細胞などに導入する。ベクターの宿主への導入方法としては、生物学的方法、物理的方法、化学的方法などを示すことができる。生物学的方法としては、例えば、ウイルスベクターを使用する方法、特異的受容体を利用する方法、細胞融合法(HVJ(センダイウイルス)、ポリエチレングリコール(PEG)、電気的細胞融合法、微少核融合法(染色体移入))が挙げられる。また、物理的方法としては、マイクロインジェクション法、エレクトロポレーション法、ジーンパーティクルガン(gene gun)を用いる方法が挙げられる。化学的方法としては、リン酸カルシウム沈殿法、リポソーム法、DEAEデキストラン法、プロトプラスト法、赤血球ゴースト法、赤血球膜ゴースト法、マイクロカプセル法が挙げられる。
【0081】
これらスクリーニングに用いる被検候補化合物としては、ステロイド誘導体等既存の化学的方法により合成された化合物標品、コンビナトリアルケミストリーにより合成された化合物標品のほか、動・植物組織の抽出物もしくは微生物培養物等の複数の化合物を含む混合物、またそれらから精製された標品などが挙げられる。
【0082】
本発明による各種のスクリーニング方法に必要な、ポリヌクレオチド、抗体、細胞株、あるいはモデル動物は、予め組み合わせてキットとすることができる。より具体的には、たとえば指標遺伝子を発現する細胞と、これらの指標遺伝子の発現レベルを測定するための試薬とで構成される。指標遺伝子の発現レベルを測定するための試薬としては、たとえば少なくとも1つの指標遺伝子の塩基配列を含むポリヌクレオチド、若しくはその相補鎖に相補的な塩基配列を有する少なくとも15塩基の長さを有するオリゴヌクレオチドが用いられる。あるいは、少なくとも1つの指標蛋白質のアミノ酸配列を含むペプチドを認識する抗体を試薬として用いることができる。これらのキットには、標識の検出に用いられる基質化合物、細胞の培養のための培地や容器、陽性や陰性の標準試料、更にはキットの使用方法を記載した指示書等をパッケージしておくこともできる。
【0083】
本発明のスクリーニング方法によって選択される化合物は、アレルギー性疾患の治療薬として有用である。あるいは、本発明における指標遺伝子の発現を抑制することができるアンチセンスDNAも、アレルギー性疾患の治療薬として有用である。好ましくはこのようなアンチセンスDNAは、本発明における指標遺伝子のセンス鎖の塩基配列の連続する少なくとも20塩基、より好ましくは25塩基以上、より好ましくは30塩基以上、より好ましくは40塩基以上、より好ましくは50塩基以上、より好ましくは100塩基以上の配列に対して相補的な配列を含むアンチセンスDNAである。アンチセンス領域としては、指標遺伝子の転写産物(プロセッシング前、中間産物、またはプロセッシング後のいずれの転写産物でもよい)の任意の部位のアンチセンスであってもよい。このような部位としては、例えば翻訳開始コドンを含む領域などが挙げられる。
【0084】
更に、本発明における指標遺伝子によってコードされる蛋白質に結合する抗体は、アレルギー性疾患の治療薬として有用である。蛋白質の活性を抑制する抗体の調製方法は公知である。前記のドミナントネガティブ効果を確認した報告(Mohan BK. et.al. J. Biol. Chem., 276, 42302−42310, 2001)においては、Q−richを欠失した変異体(AhR1−637,AhR1−663)で、XRE−ルシフェラーゼレポーター遺伝子の発現誘導が抑制されている。したがって、Q−richサブドメインの適当な配列をエピトープとする抗体がAhRの転写調節活性を抑制する可能性が考えられる。抗体をヒトに投与する場合には、キメラ抗体やヒト化抗体、あるいはヒト型抗体とすることにより、安全性の高い薬剤とすることができる。
【0085】
本発明のアレルギー性疾患の治療薬は、前記スクリーニング方法によって選択された化合物、該アンチセンスDNA、または該抗体を少なくとも1つの主成分として含み、生理学的に許容される担体、賦形剤、あるいは希釈剤等と混合することによって製造することができる。本発明のアレルギー性疾患の治療剤は、アレルギー症状の改善を目的として、経口、あるいは非経口的に投与することができる。
経口剤としては、顆粒剤、散剤、錠剤、カプセル剤、溶剤、乳剤、あるいは懸濁剤等の剤型を選択することができる。注射剤には、皮下注射剤、筋肉注射剤、あるいは腹腔内注射剤等を示すことができる。
【0086】
投与量は、患者の年齢、性別、体重および症状、治療効果、投与方法、処理時間、あるいは該医薬組成物に含有される活性成分の種類などにより異なるが、通常成人一人あたり、一回につき0.1 mgから500 mgの範囲で、好ましくは0.5 mgから20 mgの範囲で投与することができる。しかし、投与量は種々の条件により変動するため、上記投与量よりも少ない量で充分な場合もあり、また上記の範囲を超える投与量が必要な場合もある。
【0087】
また、投与すべき化合物がタンパク質からなる場合には、それをコードする遺伝子を遺伝子治療の手法を用いて生体に導入することにより、治療効果を達成することができる。治療効果をもたらすタンパク質をコードする遺伝子を生体に導入し、発現させることによって、疾患を治療する手法は公知である。
あるいはアンチセンスDNAは、適当なプロモーター配列の下流に組み込み、アンチセンスRNA発現ベクターとして投与することができる。この発現ベクターをアレルギー性疾患患者のB細胞へ導入すれば、これらの遺伝子のアンチセンスを発現し、当該遺伝子の発現レベルの低下によってアレルギー性疾患の治療効果を達成することができる。B細胞への発現ベクターの導入としては、in vivo、あるいはex vivoで行う方法が公知である。
【0088】
本発明においては、アレルギー性疾患の指標遺伝子としてAHR遺伝子が選択された。AHRは、ダイオキシン類に非常に感受性の高いβHLH−PAS型転写因子ファミリーに属する受容体型因子として知られている。AHRに関してはダイオキシン類に対する応答についての様々な報告があるが、アレルギー性疾患との関連についての報告は無い。以下に、AHRについて得られている代表的な知見についてまとめた。以下にまとめたように、AHRとアレルギー性疾患の関連を示唆する報告は無い。
【0089】
細胞質中で、AHRはHsp90等と複合体を形成し存在している(文献1/Carver, LA & Bradfield CA. J. Biol.Chem., 272, 11452−11456, 1997; 文献2/Mimura, J. & Fujii−Kuriyama, Environ. Sci., 9, 71−81, 2002)。ダイオキシン類の強力な生体毒性から、AHRの生理機能について興味が持たれている。AHRは、そのリガンドであるダイオキシン類と結合することによって核内に移行する。リガンドとして作用するダイオキシン類としては、例えば2,3,7,8−tetrachlorodibenzo−p−dioxin (TCDD)が同定されている。
【0090】
核内に移行したAHRは、予め核内に存在するARNTと出会うとHsp90を解離し、ARNTとヘテロ二量体を形成する。AHR−ARNTヘテロ二量体はDNA結合型転写因子として働き、プロモーター領域にXRE(xenobiotic responsive element)と呼ばれるエンハンサーエレメント(TNGCGTG, Nは任意)を認識して結合する。AHR−ARNTヘテロ二量体がXREに結合すると、プロモーター領域のクロマチン構造がほどかれ、基本転写因子の結合が促進される結果、転写が活性化される(文献3/KO,HP., Okino, ST., Ma, Q., Whitlock, JP. Mol. Cell. Biol., 16, 430−436, 1996)。
【0091】
AHRの転写制御を受けている代表的な遺伝子として、シトクロムP4501A1,1A2,1B1等の薬物代謝酵素遺伝子が挙げられる。薬物代謝酵素遺伝子以外にもTCDDによりJun−B等の細胞周期調節因子、インターロイキン1β、トランスフォーミング増殖因子(TGF−α、β2)などの成長因子やアルデヒドデヒドロゲナーゼ3(ADH−3)等の発現が誘導される。これらの遺伝子の中にプロモーター領域にXREが存在し、AHR依存的であることが示されているものもあるが、Jun−Bのように不明なものもある(文献4/Wilk,r.,Weizman,I.,&Shilo,BZ., Genes Dev., 10, 93−102, 1996; 文献5/Kolluri, SK Weiss, C., Koff, A. & Gottlicher, M., Genes Dev., 13, 1742−1753, 1999)。
【0092】
AHR関連遺伝子群の一つであるAHRRは、一次構造がAHRとN末側で似ているがC末側の構造は全く異なる。AHRRはAHRのパートナー分子であるARNTと核内でヘテロ二量体を形成し、XREに結合することができる。このときリガンドは必要ない。AHRR遺伝子はプロモーター領域にXREを有し、AHR/ARNTによる転写制御を受けることから、AHRRはAHRのネガティブフィードバック制御に働くことが示唆されている(文献6/Miura J et.al. Genes Dev. 13, 20−25, 1999)。
【0093】
マウスにおけるAHR発現の組織分布に関する報告がある(文献7/Abbott, BD., Birnbaum, LS. & Perdew, GH., Dev. Dyn., 204, 133−143, 1995)。AHR mRNAは成体マウスでは、肺、肝臓での発現が高いが、その他の組織でも量的には低いものの普遍的に発現している。ARNTは、殆どの組織で普遍的に発現している(文献8/Abbott, BD.& Probst, MR., Dev. Dyn., 204, 144−155, 1995)。
【0094】
AHRは、長らくオーファンレセプターとされており、その機能や生理的リガンドが不明であった。最近のAHRノックアウトマウスの研究では、生殖能力の低下や肝臓での血管形成異常が報告されている(文献9/Abbott, BD. et.al., Toxicol. Appl. Pharmacol., 155, 62−70, 1999)。AHRホモノックアウトマウスは、週齡を重ねると心筋症などの病変や、免疫機能の低下により感染症を起こす(文献10/Fernandez−Salguero,PM. et.al. Vet. Pathol., 34, 605−614, 1997)。これらの知見は、少なくともマウスではAHRが何等かの生理機能維持に関与していることを示している。
機能解析の糸口として内因性リガンドの探索が試みられている。その結果、紫外線やオゾン処理されたトリプトファン産物がAHRのアゴニストして働くことが明らかにされた(文献10/Sindhu,RK.Mitsuhashi,& Kikkawa,Y.,J.Pharmacol.Exp.Ther.,292,1008−1014, 2000)。また尿中に***されるインディルビンがAHRと高親和性のリガンドとして機能することが報告されている(文献11/Adachi, J. et.al., J. Biol. Chem., 276, 31475−31478, 2001)。
【0095】
ダイオキシンの受容体であるAHRの機能研究は、ダイオキシンの毒性研究の一環として研究されてきた経緯がある。AHRホモノックアウトマウスにおけるTCDD毒性が検討されている。ノックアウトマウスでは、TCDDによる薬物代謝酵素の発現誘導はみられない。妊娠12.5日の野生型マウス母体にTCDDを経口投与すると、ほぼ100%の胎児に口蓋裂、水腎症という奇形が生じる。しかしAHR−/−あるいは+/−の交配で生まれたホモ欠損マウス胎仔は、口蓋裂も水腎症も発症しない(文献12/Mimura, J. et.al., Genes Cells, 2, 645−654, 1997)。野生型のマウスにTCDDを投与すると胸腺の萎縮やリンパ球の減少がみられるが、ホモ欠損マウスでは変化がない(文献13/Fernandez−Salguero,PM. et.al., Toxicol. Appl. Pharmacol., 140, 173−179, 1996)。これらのことはTCDDの毒性にはAHRが必須であることを示している。
【0096】
リガンドの結合したAHRとNF−κBが相互作用し、NF−κBシグナル伝達経路を阻害することが報告されている(文献14/Tian,Y.et.al. J.Biol.Chem.,274,510−515, 1999)。この阻害作用によりアポトーシスが誘導されることからTCDDによる免疫の抑制はAHRによるNF−κBの阻害が関係している可能性がある。ダイオキシンを曝露したマウスES細胞とコントロールの遺伝子発現パターンを比較したところ、ヒスタミン放出因子がダイオキシンにより誘導、分泌される報告がある(文献15/Oikawa, K. et.al., Biochem Biophys Res Commun., 290, 984−987, 2002)。これは、炎症メディエーターとダイオキシンの関連を示す最初の報告であるが、この現象にAHRが関与しているかどうかは明らかでない。
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に制限されるものではない。
【0097】
【実施例】
[実施例1]DNAマイクロアレイを使った候補遺伝子の選択
1. 正常ヒト気管支上皮細胞の培養とIL−4あるいはIL−13刺激
Clonetics社より販売している正常ヒト気管支上皮細胞を3ロット購入した(8F1756, 8F1548, 8F1805)。1バイヤル中に入っている5x105細胞を未刺激、IL−4刺激、IL−13刺激用に3等分し(1.67x105/75 cm2 flask)、SABM培地(Clonetics社)にて培地交換しながら約8−10日間培養した。その際に培地にBPE(ウシ脳下垂体抽出液)、Hydrocortisone, hEGF, Epinephrine, Transferrin, Insulin, Retinoic Acid, BSA−FAF, Triiodothyronine, GA−1000(Gentamicin/Amphotericin−B)を添付のプロトコールに従い添加した。
細胞はサイトカイン刺激前に、PBSで洗浄後、添加因子を除いたSABMに交換した。そこにIL−4 (10 ng/ml), IL−13 (50 ng/ml)を添加し(両者ともPeprotech社製)、24時間培養した。
【0098】
2. GeneChip用RNAの調製
上記のように処理した気道上皮細胞を Isogen(日本ジーン;和光純薬)に溶解し、この溶液から、Isogenに添付されているプロトコルに従ってRNAを分離した。クロロホルムを加え、攪拌遠心して水層を回収した。次にイソプロパノールを加え、攪拌遠心して沈殿の全RNAを回収した。
【0099】
3.GeneChip用のcDNA合成
lot 8F1548、および8F1805の細胞より調製した全RNA 5μgから、T7−(dT)24 (Amersham Pharmacia社)をプライマーとして、Affymetrix社のExpression Analysis Technical Manualの方法に従いSuperscript II Reverse Transcriptase(Life Technologies社)を用いて逆転写し1本鎖 cDNAを作製した。T7−(dT)24プライマーは、以下のようにT7プロモーターの塩基配列にd(T)24を付加した塩基配列からなる。
T7−(dT)24プライマー(配列番号:1)
5’−GGCCAGTGAATTGTAATACGACTCACTATAGGGAGGCGG−(dT) 24−3’
次に、Expression Analysis Technical Manualに従い、DNA Ligase, DNA polymerase I及びRNase Hを加え、2本鎖cDNAを合成した。cDNAをフェノール・クロロホルム抽出後、Phase Lock Gelsに通し、エタノール沈澱し精製した。
さらに、BioArray High Yield RNA Transcription Labeling Kitを用い、ビオチンラベルしたcRNAを合成した。RNeasy Spin column (QIAGEN)を用いてcRNAを精製し、熱処理により断片化した。
そのうち12.5 μgのcRNAをExpression Analysis Technical Manualに従いHybridization Cocktailに加えた。これをアレイに入れ、45℃ 16時間ハイブリダイゼーションした。
アレイを洗浄した後、Streptavidin Phycoerythrinを加え染色した。洗浄後、normal ヤギIgGとビオチン化ヤギIgGの抗体混合液をアレイに加えた。さらに、蛍光強度を増強する目的で、再度Streptavidin Phycoerythrinを加え染色した。洗浄後、スキャナーにセットし、GeneChip Softwareにて解析した。
【0100】
4.GeneChip解析
GeneChip解析ソフトであるSuiteを用いてデータ解析を行った。Absolute analysisで、Average Intensity (1)とBackground Average (2)を調べ、(1)から(2)を引いた、未刺激、IL−4刺激、またはIL−13刺激の3つの平均を補正値(Scale Factor)としてComparison Analysisを行った。
まず、Absolute Analysisを行い1個のチップデータの解析をした。プローブセットのパーフェクトマッチとミスマッチの蛍光強度を比較して、positiveとnegativeを決定した。Pos Fraction, Log Avg, Pos/Negの値から判定されるAbsolute CallであるP(present)、A (absent)、およびM(marginal)の3区分の判定をした。
Pos Fraction; Positiveなペアの割合。
Log Avg; パーフェクトマッチとミスマッチのプローブセルの蛍光強度比の対数の平均
Pos/Neg; Positiveペア数とNegativeペア数の比
また、それぞれの遺伝子において、パーフェクトマッチとミスマッチのプローブセルの蛍光強度の差の平均値であるAverage Difference (Avg Diff) も計算した。
【0101】
次に2つのデータを比較解析(Comparison Analysis)した。未刺激とIL−4刺激あるいは未刺激とIL−13刺激で比較し、発現レベルの差を以下のようにランキングした。Inc/Dec,Inc Ratio, Dpos−Dneg Ratio, Log Avg Ratio Changeの値から判定されるDifference CallであるI, D, MI, MD, NCの5区分の判定をした。
Inc: IL−4刺激あるいはIL−13刺激と未刺激の対応するプローブペアについてIL−4刺激あるいはIL−13刺激の方が増加していると判定されたペア数。
Dec: IL−4刺激あるいはIL−13刺激の方が減少していると判定されたペア数。
Inc/Dec: Incと判定されたペア数とDecと判定されたペア数の比。
Inc Ratio: Incと判定されたペア数/実際に使用されたペア数。
Dpos/Dneg Ratio: Pos ChangeからNeg Changeを引いた数と実際に使用されたペア数の比
Pos Change: IL−4刺激あるいはIL−13刺激のAbsolute AnalysisでPositiveなペア数と未刺激のAbsolute AnalysisでPositiveなペア数の差。
Neg Change: IL−4刺激あるいはIL−13刺激のAbsolute AnalysisでNegativeなペア数と未刺激のAbsolute AnalysisでNegativeなペア数の差
Log Avg Ratio Change: IL−4刺激あるいはIL−13刺激と未刺激のAbsolute AnalysisでのLog Avg の差。
増加:I (Increased)、
減少:D (Decreased)、
わずかに増加:MI (Marginally Increased)、
わずかに減少:MD (Marginally Decreased)、および
変化無し:NC (no change)
【0102】
また、未刺激とIL−4刺激あるいは未刺激とIL−13刺激のAbsolute AnalysisでのAvg Diffの比であるFold Changeの値でIL−4刺激、またはIL−13刺激によって発現が増強する遺伝子としてAHR (GenBank Acc. No.NM_001621)を選抜した。プローブL19872_atは遺伝子AHR(Human Arylhydrocarbon receptor)に対応する。AHRのヒト正常気管支上皮細胞におけるFold Changeの値を表1に示した。
【0103】
【表1】
【0104】
表1からわかるように、AHRはアレルギー関連サイトカインである、IL−4およびIL−13の何れの刺激によっても、発現レベルが増大する、アレルギーに密接に関連した遺伝子である。
【0105】
[実施例2]候補遺伝子の発現レベルの確認
実施例1で選択されたAHR遺伝子の発現量を定量的に確認するために、ヒト末梢血B細胞、およびヒト正常気管支上皮細胞を用いて更にABI 7700による定量的PCRを行った。ABI 7700による測定に用いたプライマーおよびTaqManプローブは、AHR遺伝子の配列情報に基づいてPrimer Express(PEバイオシステムズ)により設計した。TaqManプローブの5’末端はFAM(6−carboxy−fluorescein)で、また3’末端はTAMRA(6−carboxy−N,N,N’,N’−tetramethylrhodamine)で標識されている。フォワードプライマー(F)、リバースプライマー(R)、およびTaqManプローブ(TP)に用いたオリゴヌクレオチドの塩基配列は、以下に示すとおりである。
【0106】
AHR (GenBank Acc# NM_001621)
F:CAATACTTCCACCTCAGTTGGC(配列番号:2)
R:GCATCACAACCAATAGGTGTGA(配列番号:3)
TP:AGCCACCATCCATACTTGAAATCCGG(配列番号:4)
【0107】
末梢血B細胞は、全血よりCD19ポジティブセレクションにより単離した。B細胞の単離方法はDynal Biotech社のDynabeads M−450 CD19のプロトコールに従った。すなわち、健常ヒトボランティアから採血した全血100mlに対し、100μlの抗CD19抗体結合磁気ビーズ(Dynabeads M−450 CD19, Dynal Biotech, Oslo, Norway)を加え、氷冷下で30分、穏やかに混合しながらインキュベートした。インキュベート後、試料を磁気濃縮装置(Dynal MPC, Dynal Biotech, Oslo, Norway)に静置し、ビーズ−細胞結合物を管壁に集め上清を除去した。磁気濃縮装置から試験管を外し、冷PBSを加えビーズ−細胞結合物を再懸濁し、再度磁気濃縮装置に静置し上清を除去した。
【0108】
ビーズに結合したCD19陽性B細胞を、ビーズから剥離させるため、DETACHaBEA(Dynal Biotech, Oslo, Norway)を使用した。ビーズ−細胞結合物を100μlのwashing buffer(終濃度2%のFBSを含むPBS)に再浮遊させ、10μlのDETACHaBEAD加え、2秒間ボルテキシングで完全に混合した。室温で穏やかに混合しながら1時間放置してビーズを離脱させた。試験管を磁気濃縮装置に静置しビーズを回収し、剥離した細胞を含む上清を回収した。回収した1×106細胞のB細胞を1.5mlの10%FCS含有RPMI1640培地中でIL−4単独、あるいはIL−4、CD40リガンド及び抗IgM抗体で刺激し、24時間培養した。
一方ヒト気管支上皮細胞については、実施例1と同様の処理を与えた細胞を試料とした。
【0109】
各細胞サンプルからの前述の方法で抽出した全RNAをDNase(ニッポンジーン)処理した。その後、randam hexamer (GIBCO BRL)をプライマーとして逆転写したcDNAを鋳型とした。コピー数を算出する標準曲線のために両プライマーで増幅される塩基配列領域を含むプラスミドクローンを各々の遺伝子について準備し、その段階希釈を鋳型として反応を行った。PCR増幅のモニタリングのための反応液の組成は表2に示した。
【0110】
【表2】
【0111】
また、試料中のcDNA濃度の差を補正するため、補正用内部標準としてβ−アクチン(β−actin)遺伝子、およびグリセルアルデヒド3リン酸脱水素酵素(GAPDH)遺伝子について同様の定量解析を行い、それら遺伝子のコピー数を基に補正して、目的遺伝子のコピー数を算出した。
【0112】
βアクチン、あるいはGAPDH測定用のプライマーとプローブは、TaqMan β−actin Control Reagents(PEバイオシステムズ)に添付のものを用いた。塩基配列は以下の通りである。βアクチンにより補正したAHRの発現量(copy/ng RNA)を、図1(末梢血B細胞)および図2(気管支上皮細胞)に示す。
【0113】
またβ−アクチン補正して、未刺激群を1としたときのヒト正常気管支上皮細胞におけるfold changeの値を表3に、そしてヒト末梢血B細胞におけるfold changeの値を表4に示す。
【0114】
【表3】
【0115】
【表4】
【0116】
βアクチンフォーワードプライマー(配列番号:5)
TCA CCC ACA CTG TGC CCA TCT ACG A
βアクチンリバースプライマー(配列番号:6)
CAG CGG AAC CGC TCA TTG CCA ATG G
βアクチンTaqManプローブ(配列番号:7)
(FAM)ATGCCC−T(TAMRA)−CCCCCATGCCATCCTGCGTp−3’
GAPDHフォーワードプライマー(配列番号:8)
GAAGGTGAAGGTCGGAGT
GAPDHリバースプライマー(配列番号:9)
GAAGATGGTGATGGGATTTC
GAPDH TaqMan プローブ(配列番号:10)
(FAM)CAAGCTTCCCGTTCTCAGCC(TAMRA)−3’
FAM:6−carboxy−fluorescein
TAMRA:6−carboxy−N,N,N’,N’−tetramethylrhodamine
【0117】
定量的PCRの結果、実施例1で選択したAHR遺伝子のB細胞における発現レベルは、抗IgM抗体及び抗CD40抗体で活性化した細胞に対するIL−4刺激で10倍近く上昇した。ヒト正常気管支上皮細胞でも若干の上昇が認められたが、B細胞で観察されたような変化はなかった。これらの結果に基づいて、活性化したB細胞ではIL−4の刺激に応答して、AHR遺伝子の発現レベルが上昇することが予測された。
アレルギー反応との密接な関連が知られているIL−4やIL−13の刺激によって、発現レベルが上昇するAHR遺伝子は、アレルギー反応の進行を制御する重要な遺伝子であると考えられる。
【0118】
[実施例3]AhR遺伝子発現誘導のWestern blottingによる確認
上述のようにして回収したB細胞をIL−4、抗CD40抗体あるいは抗IgM抗体で刺激し、AhR蛋白質の発現をウェスタンブロッティングにより確認した。
1×106細胞のB細胞を1.5mlの10%FCS含有RPMI1640培地中で24時間培養した。このとき、次の5つの条件で培養する系をそれぞれ設定した。
1)無処理、
2)IL−4(10ng/ml)、
3)IL−4 + 抗IgM抗体(10μg/ml, Cappel #55055)、
4)IL−4 + 抗CD40抗体(0.5μg/ml, Immunotech #1374)、および
5)IL−4 + 抗IgM抗体 + 抗CD40抗体を添加
【0119】
培養後の細胞をPBSで洗浄後、30μlのLysis buffer、10μlの4×SDS−PAGE sample bufferに懸濁し、4℃で30分間インキュベートした。得られた細胞溶解液のうち25μlを常法に従いSDS−PAGEに供した。泳動後のゲルをメンブレンにトランスファー後、一次抗体として抗AhR抗体(TOYOBO SC−5579)あるいは抗ARNT抗体(TOYOBO SC−5580)と反応させた後、二次抗体としてanti rabbit Ig HRP linked Fab(AmershamPharmacia NA9340)で処理した。メンブレンをECLplus(AmershamPharmacia)に1分間イクスポーズした後、ルミノイメージアナライザーLAS100(富士写真フィルム)で画像を取得し、AhRあるいはARNTタンパク質の発現を確認した。
【0120】
その結果、AhRの発現はB細胞をIL−4単独で処理しても誘導されないが、IL−4で刺激した際に、抗IgM抗体あるいは抗CD40抗体が共存させると明らかに発現の誘導が認められた。さらに、AhRの発現は抗IgM抗体、抗CD40抗体及びIL−4で刺激した場合、最も強く誘導された。
【0121】
【発明の効果】
本発明により、炎症性のサイトカインの刺激によってB細胞において発現レベルが増強される遺伝子が見出された。本発明においてアレルギー性疾患との関連性が見出された遺伝子AHRは、アレルギー関連サイトカインである、IL4+CD40リガンド+抗IgM抗体の刺激によっても、末梢血B細胞において、発現レベルが10倍近く増大する、アレルギーに密接に関連した遺伝子である。このような特徴を有する遺伝子は、アレルギー性疾患の本質的な原因となっている可能性が高い。したがって本発明によって提供された指標遺伝子は、炎症性の症状がアレルギー症状によってもたらされたものかどうかを確実に知ることができる有用な指標となる。アレルギー性の免疫応答によってもたらされた疾患を確実に診断できることにより、的確な治療方法を早期に選択することができる。
【0122】
IL−4あるいはIL−13は、アレルギー反応を増強する重要な因子である。したがって、これらの因子の刺激に伴って発現が増加する遺伝子は、アレルギー症状の病態形成において重要な役割を果たしていると考えられる。既に述べたように遺伝子発現解析に用いた気管支上皮細胞は、アレルギー性の喘息患者においては、IL−4やIL−13の刺激によってアレルギー性の応答を示す細胞である。またB細胞は、IL4のほか、CD40リガンドや抗IgM抗体による刺激により活性化される。この過程で発現レベルが増強されたAHR遺伝子は、アレルギー性反応の特徴であるIgE産生の過程で発現レベルが上昇する遺伝子と言うことができる。本発明者らか明らかにしたこれらの知見は、本発明の指標遺伝子が、アレルギー性疾患に欠かせない存在であることを裏付けている。
このように、本発明の指標遺伝子は、いずれもその発現亢進が炎症性サイトカインによる刺激と結びついていることから、それを抑えることがアレルギー性疾患の治療戦略のターゲットとなるとともに、そのような新しい治療法におけるモニタリングのための新しい臨床診断指標としての有用性が期待できる。
【0123】
本発明によって提供された指標遺伝子は、アレルゲンの種類に関わらず、簡便にその発現レベルを知ることができる。したがって、アレルギー反応の病態を総合的に把握することができる。
また本発明によるアレルギーの検査方法は、生体試料を試料としてその発現レベルを解析することができるので、患者に対する侵襲性が低い。しかも遺伝子発現解析に関しては、微量サンプルによる高感度な測定が可能である。遺伝子解析技術は、年々ハイスループット化、低価格化が進行している。したがって本発明によるアレルギーの検査方法は、近い将来、ベッドサイドにおける重要な診断方法となることが期待される。この意味でこれらの病態関連遺伝子の診断的価値は高い。
【0124】
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図1】IL−4単独、あるいはIL−4、CD40リガンドおよび抗IgM抗体で刺激したB細胞におけるAHR遺伝子の発現レベル(copy/ng RNA)を測定した結果を示すグラフ。横軸に培養条件を示した。
【図2】IL−4およびIL−13で刺激した気管支上皮細胞におけるAHR遺伝子の発現レベル(copy/ng RNA)を測定した結果を示すグラフ。左側がロット8F1548、右側が8F1805の測定結果である。各カラムは、左からサイトカイン無添加(none)、IL−4、およびIL−13による処理の結果である。
【図3】次の5つの条件で処理したときの、末梢血B細胞におけるAHR遺伝子の発現レベルをウエスタンブロッティング法で確認した結果を示す写真。
1)無処理、
2)IL−4(10ng/ml)、
3)IL−4 + 抗IgM抗体(10μg/ml, Cappel #55055)、
4)IL−4 + 抗CD40抗体(0.5μg/ml, Immunotech #1374)、および
5)IL−4 + 抗IgM抗体 + 抗CD40抗体を添加
Claims (17)
- 次の工程を含む、アレルギー性疾患の検査方法であって、指標遺伝子がアリル炭化水素受容体遺伝子である方法。
a)被検者の生体試料における、指標遺伝子の発現レベルを測定する工程
b)アレルギー性疾患ではない生体の生体試料における指標遺伝子の発現レベルと比較する工程 - 生体試料が血液である請求項1に記載の検査方法。
- 遺伝子の発現レベルを、cDNAのPCRによって測定する請求項1に記載の検査方法。
- 遺伝子の発現レベルを、前記遺伝子によってコードされる蛋白質の検出によって測定する請求項1に記載の検査方法。
- アリル炭化水素受容体遺伝子の塩基配列を含むポリヌクレオチド、またはその相補鎖に相補的な塩基配列を有する少なくとも15塩基の長さを有するオリゴヌクレオチドからなる、アレルギー性疾患の検査用試薬。
- アリル炭化水素受容体蛋白質のアミノ酸配列を含むペプチドを認識する抗体からなる、アレルギー性疾患の検査用試薬。
- 次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法。
(1)指標遺伝子を発現する細胞に候補化合物を接触させる工程
(2)指標遺伝子の発現レベルを測定する工程、
(3)対照と比較して指標遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程 - 細胞が株化B細胞である請求項7に記載の方法。
- 次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法。
(1)被験動物に候補化合物を投与する工程、
(2)被験動物の生体試料における指標遺伝子の発現レベルを測定する工程、および
(3)対照と比較して指標遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程 - 次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である方法。
(1)指標遺伝子の転写調節領域と、この転写調節領域の制御下に発現するレポーター遺伝子を含むベクターを導入した細胞と候補物質を接触させる工程、
(2)前記レポーター遺伝子の活性を測定する工程、および
(3)対照と比較してレポーター遺伝子の発現レベルを低下させる化合物を選択する工程 - 次の工程を含む、アレルギー性疾患の治療薬のスクリーニング方法であって、指標蛋白質が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子によってコードされる蛋白質である方法。
(1)指標蛋白質と候補物質を接触させる工程、
(2)指標蛋白質の活性を測定する工程、および
(3)対照と比較して指標蛋白質の活性を低下させる化合物を選択する工程 - 請求項7、請求項9、請求項10、および請求項11のいずれかに記載のスクリーニング方法によって得ることができる化合物を有効成分として含有する、アレルギー性疾患の治療薬。
- 指標遺伝子のセンス鎖の塩基配列の連続する少なくとも15塩基の配列に対して相補的な配列を含むアンチセンスDNAを主成分として含む、アレルギー性疾患の治療薬であって、指標遺伝子がアリル炭化水素受容体遺伝子または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である治療薬。
- アリル炭化水素受容体に結合する抗体を主成分として含む、アレルギー性疾患の治療薬。
- 指標遺伝子のB細胞における発現強度を上昇させたトランスジェニック非ヒト脊椎動物のアレルギー性疾患のモデル動物としての使用であって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子である使用。
- 指標遺伝子の塩基配列を含むポリヌクレオチド、またはその相補鎖に相補的な塩基配列を有する少なくとも15塩基の長さを有するオリゴヌクレオチドと、指標遺伝子を発現する細胞からなる、アレルギー性疾患の治療薬候補化合物をスクリーニングするためのキットであって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子であるキット。
- 指標遺伝子によってコードされる蛋白質を認識する抗体と、指標遺伝子を発現する細胞からなる、アレルギー性疾患の治療薬候補化合物をスクリーニングするためのキットであって、指標遺伝子が、アリル炭化水素受容体遺伝子、または該遺伝子と機能的に同等な遺伝子であるキット。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003061436A JP2004267090A (ja) | 2003-03-07 | 2003-03-07 | アレルギー性疾患の検査方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003061436A JP2004267090A (ja) | 2003-03-07 | 2003-03-07 | アレルギー性疾患の検査方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004267090A true JP2004267090A (ja) | 2004-09-30 |
Family
ID=33123658
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003061436A Withdrawn JP2004267090A (ja) | 2003-03-07 | 2003-03-07 | アレルギー性疾患の検査方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2004267090A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014522990A (ja) * | 2011-08-10 | 2014-09-08 | エレクトロフォレティクス リミテッド | 化合物の感受性ポテンシャルを決定するための材料と方法 |
WO2022181438A1 (ja) * | 2021-02-26 | 2022-09-01 | 国立大学法人神戸大学 | 被験試料の皮膚における異物応答反応の惹起性の評価方法、皮膚における異物応答反応の抑制性を有する物質の探索方法、及び、皮膚における異物応答反応を抑制する剤 |
-
2003
- 2003-03-07 JP JP2003061436A patent/JP2004267090A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014522990A (ja) * | 2011-08-10 | 2014-09-08 | エレクトロフォレティクス リミテッド | 化合物の感受性ポテンシャルを決定するための材料と方法 |
WO2022181438A1 (ja) * | 2021-02-26 | 2022-09-01 | 国立大学法人神戸大学 | 被験試料の皮膚における異物応答反応の惹起性の評価方法、皮膚における異物応答反応の抑制性を有する物質の探索方法、及び、皮膚における異物応答反応を抑制する剤 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1394274A2 (en) | Methods of testing for bronchial asthma or chronic obstructive pulmonary disease | |
Zhang et al. | Th1/Th2 cell’s function in immune system | |
US7115373B2 (en) | Method of testing for atopic dermatitis by measuring expression of the NOR-1 gene | |
US10260100B2 (en) | FIG4 gene mutations in neurodegeneration | |
JP4155561B2 (ja) | アレルギー性疾患検査方法 | |
JPWO2003014395A1 (ja) | 気管支喘息の検査方法 | |
KR20170041955A (ko) | 근위축성측삭경화증에 대한 진단 마커로서의 돌연변이 유전자 및 이를 이용한 진단방법 | |
CN104718222A (zh) | 炎症促发多肽及其用途 | |
US7172867B2 (en) | Methods of testing for allergic diseases, and therapeutic agents for treating same | |
JP2004267090A (ja) | アレルギー性疾患の検査方法 | |
JPWO2002050269A1 (ja) | アレルギー性疾患の検査方法 | |
JPWO2010131491A1 (ja) | 肥満素因の評価方法及びキット、並びに、抗肥満薬及びそのスクリーニング方法、非ヒト動物、脂肪組織、脂肪細胞、トランスジェニックマウス作成方法、抗原、抗体 | |
JPWO2002026962A1 (ja) | アレルギー性疾患の検査方法 | |
JPWO2002024903A1 (ja) | アレルギー性疾患の検査方法 | |
JP2002095500A (ja) | アレルギー性疾患の検査方法 | |
WO2003072778A1 (fr) | Methode pour etudier une maladie allergique | |
JPWO2002033122A1 (ja) | アレルギー性疾患の検査方法 | |
JPWO2003083139A1 (ja) | アレルギー性疾患の検査方法 | |
Zullo et al. | Research Article RYR1 Sequence Variants in Myopathies: Expression and Functional Studies in Two Families | |
JPWO2003010310A1 (ja) | アレルギー性疾患の検査方法 | |
WO2002064832A1 (en) | Method of examining allergic disease | |
JPWO2002088349A1 (ja) | カテプシンcのオータナティブスプライシングフォームを指標とするアレルギー性疾患検査方法 | |
Chao | The Roles of Iddm30 and Iddm24 in the Immunopathogenesis of Type 1 Diabetes in BioBreeding Rats | |
WO2002075304A1 (en) | Method of examining allergic disease | |
WO2003054231A1 (fr) | Méthode d'examen de maladie allergique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060214 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060214 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20070307 |