JP2004256437A - Antibacterial agent and antibacterial composition - Google Patents

Antibacterial agent and antibacterial composition Download PDF

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JP2004256437A
JP2004256437A JP2003048647A JP2003048647A JP2004256437A JP 2004256437 A JP2004256437 A JP 2004256437A JP 2003048647 A JP2003048647 A JP 2003048647A JP 2003048647 A JP2003048647 A JP 2003048647A JP 2004256437 A JP2004256437 A JP 2004256437A
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JP
Japan
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antibacterial
extract
composition
antibacterial agent
present
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JP2003048647A
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Japanese (ja)
Inventor
Kenji Sakamoto
賢二 坂本
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SAKAMOTO BIO KK
Akita Prefecture
Sakamoto Bio Co Ltd
Original Assignee
SAKAMOTO BIO KK
Akita Prefecture
Sakamoto Bio Co Ltd
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  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an antibacterial agent of a natural product origin which is safe even when habitually used and is excellent in antibacterial effect, and an antibacterial composition containing the antibacterial agent. <P>SOLUTION: The antibacterial agent comprises an extract of Amerpha fruticosa L. or contains the extract of Amerpha fruticosa L. as an active ingredient. This agent is applicable to cosmetics including quasi-drugs, drugs, foods, or the like. The antibacterial composition contains the antibacterial agent or the extract of Amerpha fruticosa L. Examples of the composition are cosmetics including quasi-drugs, drugs, or foods. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、細菌、カビ等の微生物による汚染を防止し得る優れた抗菌性を有する抗菌剤及びそれを含有する化粧料、医薬品、食品等の抗菌性組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、食品、化粧料等の分野において、微生物による製品の汚染を防止し、製品の保存安定性を得るために、種々の殺菌剤や防腐剤が用いられている。また、化粧料、医薬品等の分野において、微生物によって引き起こされる皮膚疾患を予防、改善するために種々の殺菌剤や防腐剤が用いられている。例えば、化粧品分野や食品分野では、パラベン、トリクロサン等の抗菌剤が知られている。
【0003】
しかしながら、これらの殺菌剤や防腐剤の多くは化学品であり、安全性の点から添加する対象や添加量が制限されているのが現状である。そこで、天然物由来の抗菌剤の開発が行われており、例えばヨモギエキス及び緑茶エキス(例えば、特許文献1参照)、各種精油(例えば、特許文献2参照)等が知られているが、合成抗菌剤と比べて抗菌性能が充分とはいえず、今なお安全で、有効な天然物由来の抗菌剤の開発が望まれている。
【0004】
一方、クロバナエンジュは、原産国のアメリカから大正時代のはじめに渡来し、砂防用に植裁されたものであるが、その抗菌作用については知られていない。
【0005】
【特許文献1】
特開平11−228325号公報
【特許文献2】
特開2001−64163号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、その目的は、常用しても安全であり、抗菌作用に優れた天然物由来の抗菌剤及び該抗菌剤を含有した抗菌性組成物を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
本発明者は上記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、クロバナエンジュの抽出物に優れた抗菌活性があり、抗菌剤として有用であり、化粧料、医薬品、食品等に応用できること、また前記クロバナエンジュの抽出物を配合した化粧料、医薬品、食品等の組成物は、安全で、優れた抗菌活性を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
【0008】
すなわち、本発明は、クロバナエンジュの抽出物からなる抗菌剤である。
【0009】
また、本発明は、クロバナエンジュの抽出物を有効成分として含有することを特徴とする抗菌剤である。
【0010】
さらに、本発明は、前記抗菌剤を含有した抗菌性組成物である。
【0011】
また、本発明は、前記クロバナエンジュの抽出物を含有することを特徴とする抗菌性組成物である。
【0012】
前記組成物としては、医薬部外品を含む化粧料、医薬品または食品であることができる。
【0013】
本発明の抗菌剤は、これらの組成物中において微生物の繁殖を抑え、微生物汚染を防止することができる。また、前記抗菌剤及び抗菌性組成物を用いて微生物に起因する疾患を防止し、前記疾患を改善することができる。
【0014】
本発明において、抗菌剤とは、殺菌剤、防腐剤、保存料、制菌剤等を含む語である。
【0015】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態について詳述する。
【0016】
[クロバナエンジュの抽出物]
本発明に係るクロバナエンジュの抽出物は、クロバナエンジュを用いて植物の抽出に一般的に用いられている抽出方法、すなわちクロバナエンジュを溶媒によって抽出する方法等で得ることができる。
【0017】
本発明において用いられるクロバナエンジュは、マメ科クロバナエンジュ属の落葉低木で、学名はAmorpha fruticosa、英名はFalse indigoの植物である。別名で「イタチハギ(鼬萩)」とも呼ばれる。5月から6月ごろ、総状花序に暗紫色の小さな蝶形花をたくさんつける。高さは4〜5メートルほどになり、羽状複葉である。
【0018】
クロバナエンジュの抽出部位としては、全草、木質部、樹皮部、心材部、枝部、葉部、葉茎部、茎部、根、花、種子等が用いられる。特に、有効性、抽出効率等の面から木質部、根を用いることが好ましい。また、抽出物を得る際のクロバナエンジュの形態としては、例えば、切り取ったままの生のもの、それを細かく切ったもの、乾燥させたもの、乾燥させて細かく切ったり粉砕したもの等が用いられるが、これらに限定されるものではなく本発明の効果を損なわない範囲でその他の形態のものも用いることができる。本発明においては、乾燥、粉末化等抽出効率の高い形態にした後溶媒抽出に供するのが望ましい。
【0019】
抽出に用いる溶媒としては、特に限定されるものではないが、例えば、エタノール,メタノール,イソプロパノール,1,3−ブチレングリコール等のアルコール類、ヘキサン,ヘプタン,シクロヘキサン等の炭化水素、酢酸エチル等のエステル、アセトン等のケトン、水等が挙げられ、これらの溶媒を単独で又は2種以上を混合して用いることができる。溶媒のなかでも、エタノール、メタノール又はこれらの混合溶媒が本発明の有効性を発揮させる上で好ましい。
【0020】
抽出に当たっては、溶媒に浸漬、溶媒還流する等の手段が用いられる。また、抽出温度については、特に限定されず、通常室温から常圧下での溶媒の沸点の範囲で行われる。なお、抽出時間については特に限定されず任意の時間で行われる。溶媒で抽出した後は、抽出液から抽出残査等の固形物をろ過、遠心分離等の方法で除去した後、抽出溶媒を除去することにより抽出物を得る。
【0021】
本発明に係る前記クロバナエンジュの抽出物は、後述するように優れた抗菌作用を有する。したがって、クロバナエンジュの抽出物は抗菌剤として有用である。この抗菌剤はクロバナエンジュの抽出物の前記新規な機能の発見に基づく新規で有用な用途であり、クロバナエンジュの抽出物を有効成分として含有することにより抗菌剤としての機能を発揮する。
【0022】
本発明の抗菌剤は極めて応用範囲が広く、種々の分野に応用することができる。前記分野としては、例えば、医薬部外品を含む化粧料、医薬品、食品等が挙げられ、これらが好適である。本発明の抗菌剤応用にあたっては、その用途に応じて、粉剤、粒剤、乳剤等任意の剤形で利用することができる。また、他の抗菌剤、保存料等と併用して使用しても構わず、本発明の抗菌剤との併用効果を発揮する。併用し得るものは特に限定されることはなく、例えば、抗菌作用を有する植物抽出物、安息香酸又はその塩、オルトフェニルフェノール又はその塩、ジフェニル、ソルビン酸又はその塩、デヒドロ酢酸又はその塩、パラオキシ安息香酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル類(パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル等)、プロピオン酸又はその塩、グルコン酸クロルヘキシジン等が挙げられる。
【0023】
本発明の抗菌剤を応用するにあたっての、クロバナエンジュの抽出物の使用形態としては、クロバナエンジュの溶媒抽出液から溶媒を除去した抽出乾燥物、すなわち抽出物の形態で用いる以外に、溶媒によって抽出して得られる抽出液のそのままの形態で用いることができ、また、抽出液を溶媒で任意に希釈した抽出希釈液や溶媒を任意の量除去して濃縮した抽出濃縮液として用いることもできる。また本発明の効果を損なわない範囲で脱臭(脱臭物)、精製(精製物)等の操作を加えてから用いることもできる。さらに、抽出乾燥物を溶媒に任意の濃度で溶かして抽出乾燥物の溶液として用いてもよい。また、さらにカラムクロマトグラフィー等を用いて精製し、分画物、さらに活性成分として用いてもよい。
【0024】
本発明の抗菌剤は、抗菌成分として組成物に配合され、抗菌作用を有した新規で有用な組成物、すなわち抗菌性組成物を形成することができる。前記本発明の抗菌性組成物は、組成物中において、様々の形の抗菌作用、例えば、微生物の繁殖を抑え、組成物の微生物による汚染を防止する作用、微生物に起因する疾患を改善、防止する薬効作用等を発揮することができる。なお、前記組成物としては、特に限定されるものではなく任意であるが、例えば、医薬部外品を含む化粧料、医薬品、食品等が挙げられ、これらが好適である。
【0025】
本発明の抗菌剤を組成物に配合して抗菌性組成物を得る場合、クロバナエンジュの抽出物の含有量は、用途、剤型、配合目的等によって異なるが、一般的には組成物全量中0.00001〜20質量%が好ましい。さらに好ましくは、0.0001〜10質量%である。
【0026】
クロバナエンジュの抽出物を配合して医薬部外品を含む化粧料、医薬品、食品等の抗菌性組成物を調製するにあたっては、本発明の効果を損なわない範囲で通常化粧料、医薬品、食品等に用いられる成分を配合することができる。
【0027】
例えば、化粧料についての他の成分としては、成分中に含まれる物質が重複する記載であるが、例えば、油分、界面活性剤、保湿剤、多価アルコール、増粘剤、水溶性高分子、皮膜形成剤、非水溶性高分子、高分子エマルジョン、粉末、顔料、染料、レーキ、低級アルコール、糖類、紫外線吸収剤、アミノ酸類、ビタミン類、美白剤,皮膚賦活剤,血行促進剤,抗脂漏剤,抗炎症剤(消炎剤)等の薬剤、植物抽出物、有機酸、有機アミン、金属イオン封鎖剤、pH調整剤、酸化防止剤、収斂剤、清涼剤、香料、水等が挙げられる。
【0028】
次に、医薬品についての他の成分としては、成分中に含まれる物質が重複する記載であるが、例えば、賦形剤、安定化剤、湿潤剤、乳化剤、吸収促進剤、pH調整剤、界面活性剤、稀釈剤、担体、溶解助剤、矯味剤、保存剤、芳香剤、着色剤、コーティング剤等の種々の添加成分が挙げられる。
【0029】
次に、食品についての他の成分としては、成分中に含まれる物質が重複する記載であるが、例えば、甘味料、酸味料、保存料、香料、着色剤、賦形剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、吸収促進剤、pH調整剤、界面活性剤、稀釈剤、担体、水等の種々の添加成分が挙げられる。
【0030】
本発明における前記組成物は、種々の形態の製剤とすることができる。
【0031】
例えば、化粧料としては、例えば、化粧水,乳液,クリーム,ジェル,エッセンス(美容液),パック・マスク等の基礎化粧料、白粉・打粉,化粧下地,ファンデーション,口紅,頬紅,アイライナー,マスカラ,アイシャドー,アイブロウ等のメーキャップ化粧料、日焼け止めクリーム,日焼け止めローション,日焼け用オイル,カーマインローション等のサンケア化粧料、ハンドケア製品,防臭制汗剤等のボディ化粧料、洗顔料,ボディーシャンプー,ヘアシャンプー,石けん等の洗浄料、リンス,ヘアトリートメント,ヘアスタイリング,ヘアクリーム,ヘアオイル,整髪剤等の毛髪用化粧料、育毛剤等の医薬部外品を含む化粧料が挙げられる。
【0032】
また、化粧料の剤型としては、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油2層系、水−油−粉末3層系等、幅広い剤型を採り得る。
【0033】
また、医薬品としては、経口剤、外用剤、注射剤、吸入剤、点鼻・点眼剤等が挙げられる。これらは、使用方法に応じて、錠剤、液剤、注射剤、軟膏、クリーム、ローション、エアゾール剤、座剤等の剤型にすることができる。
【0034】
また、食品としては、ガム,キャンディー等の口腔用組成物、かまぼこ,ちくわ等の水産練り製品、ソーセージ,ハム等の畜産製品、洋菓子類、和菓子類、麺類、ソース,しょう油等の調味料、漬け物、総菜、清涼飲料水等一般的な飲食品が挙げられる。
【0035】
本発明の前記組成物は、常法により任意の形態、剤型に調製することができる。
【0036】
【実施例】
以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。なお、組成物の配合量中、特に記載のないものは質量%である。
【0037】
[クロバナエンジュの抽出物の調製例]
クロバナエンジュの木質部の細断乾燥物300gに6Lのエタノールを加え、室温で一晩放置し、抽出した。次いで、ろ過により固形物と抽出液を分離し、固形物に新たに6Lのエタノールを加え、再び室温で一晩放置し、抽出した。ろ過により固形物を除き、初回の抽出液とあわせて減圧乾固し、24gのクロバナエンジュの抽出物を得た。
【0038】
[実施例1]抗菌活性
以下に述べる最小発育阻止濃度で、抗菌活性を評価した。試料に用いたクロバナエンジュの抽出物は前記調製例で得た抽出物を用いた。なお、ポジティブコントロールとしてパラベンを用いた。
【0039】
(使用菌株)
スタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus IFO13276 ATCC6538)、カンジタ・アルビカンス(Candida albicans IFO1594 ATCC10231)、アスペルギルス・ニーガー(Aspergillus niger IFO9455 ATCC16401)
【0040】
(方法)
菌株に対する最小生育阻止濃度(以下、MICと略称する。)を測定し、抗菌力を評価した。MICはミューラー・ヒントン・S寒天培地(栄研化学社製)を用いた寒天培地希釈法により測定した。試験は、日本化学療法学会標準法によるMICの試験方法に則り行った。すなわち、試料を量り取り、50%エタノールに溶解して希釈系列の試験試料をそれぞれ1mLに調整する。これらを測定用培地9mLに加え、寒天平板を作成する。この寒天平板に被験菌液(生菌数10〜10/mL)50μLを塗布する。37℃で24時間培養した後、菌の生育の有無を判定し、完全に発育が阻止された最小濃度をMICとした。
【0041】
実施例1の評価結果を表1に示す。なお、表中の数値はMIC(単位はμg/mL)であり、抗菌活性が強いほどこの数値は小さくなる。
【0042】
【表1】

Figure 2004256437
【0043】
表1から分かるように、クロバナエンジュの抽出物は細菌及び真菌に対して抗菌活性を示した。この結果より、クロバナエンジュの抽出物は抗菌剤として有用であることが分かる。
【0044】
以下に、本発明の抗菌性組成物の処方例を示す。
【0045】
Figure 2004256437
【0046】
[実施例3]乳液
成分 配合量(質量%)
ステアリン酸 2.0
セタノール 0.5
流動パラフィン 10.0
液状ラノリン 6.0
スクワラン 5.0
トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 1.0
ソルビタンモノオレイン酸エステル 2.0
グリセリン 6.0
トリエタノールアミン 0.6
精製水 残量
クロバナエンジュの抽出物 0.1
香料 適量
【0047】
[実施例4]ヘアトリートメントローション
成分 配合量(質量%)
ジプロピレングリコール 2.0
1,3−ブチレングリコール 1.0
グリセリン 1.0
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.5
メチルフェニルポリシロキサン 1.0
コラーゲン加水分解物 1.0
エタノール 50.0
精製水 残量
香料 適量
クロバナエンジュの抽出物 0.6
【0048】
Figure 2004256437
【0049】
[実施例6]ニキビ用軟膏
成分 配合量(質量%)
ステアリン酸 15.0
セタノール 1.0
水酸化カリウム(10質量%水溶液) 7.0
グリセリン 6.0
ジプロピレングリコール 3.0
精製水 残量
クロバナエンジュの抽出物 5.0
【0050】
[実施例7]クリーム
成分 配合量(質量%)
セチルアルコール 5.0
ステアリン酸 2.0
水素添加ラノリン 4.0
スクワラン 9.0
オクチルドデカノール 10.0
グリセリン 4.0
ジプロピレングリコール 3.0
ポリオキシエチレン(25)セチルエーテル 3.0
モノステアリン酸グリセリル 2.0
精製水 残量
クロバナエンジュの抽出物 0.005
酸化防止剤 適量
香料 適量
【0051】
Figure 2004256437
【0052】
[実施例9]ヘアリンス
成分 配合量(質量%)
シリコーン油 0.5
セタノール 2.0
ステアリルアルコール 1.0
オクチルドデカノール 1.0
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 3.0
塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 3.0
ポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル 2.0
カチオン化セルロース(10質量%水溶液) 2.0
ジプロピレングリコール 3.0
クロバナエンジュの抽出物 0.02
色素 適量
香料 適量
精製水 残量
【0053】
[実施例10]ヘアクリーム
成分 配合量(質量%)
ミツロウ 3.0
流動パラフィン 15.0
スクワラン 5.0
マイクロクリスタリンワックス 5.0
ベヘニルアルコール 1.0
トリオクタン酸グリセリル 8.0
ポリオキシエチレン(20)ベへニルエーテル 2.0
ポリオキシエチレン(40)テトラオレイン酸ソルビット 1.0
モノステアリン酸グリセリル 2.0
1,3−ブチレングリコール 5.0
グリセリン 2.0
クロバナエンジュの抽出物 0.1
精製水 残量
香料 適量
【0054】
[実施例11]洗顔クリーム
成分 配合量(質量%)
ミリスチン酸 10.0
ステアリン酸 8.0
パルミチン酸 5.0
ラウリン酸 2.0
ラウリル硫酸ナトリウム 8.0
ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0
ラノリン 1.5
セタノール 3.0
水酸化カリウム 6.0
グリセリン 15.0
クロバナエンジュの抽出物 0.5
精製水 残量
香料 適量
【0055】
〔実施例12〕ボディシャンプー
成分 配合量(質量%)
ラウリル硫酸ナトリウム 10.0
ラウリルスルホコハク酸ナトリウム 20.0
ラウロイルジエタノールアミド 5.0
ジプロピレングリコール 3.0
グリセリン 3.0
加水分解コラーゲン 1.5
ジステアリン酸エチレングリコール 1.0
エデト酸四ナトリウム四水塩 0.1
クロバナエンジュの抽出物 0.8
色素 適量
クエン酸(pH6.5に調整) 適量
香料 適量
精製水 残量
【0056】
[実施例13]ニキビ用ローション
成分 配合量(質量%)
ソルビット 2.0
1,3−ブチレングリコール 2.0
PEG1000 1.0
ポリオキシエチレン(25)オレイルエーテル 1.0
エタノール 10.0
クロバナエンジュの抽出物 0.5
精製水 残量
【0057】
〔実施例14〕制汗剤(ロールオン型)
成分 配合量(質量%)
軽質流動イソパラフィン 5.0
セトステアリルアルコール 0.8
モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40) 5.0
1,3−ブチレングリコール 2.0
ケイ酸アルミニウムマグネシウム 0.8
クロルヒドロキシアルミニウム(50%エタノール溶液) 40.0
クロバナエンジュの抽出物 0.8
香料 適量
精製水 残量
【0058】
[実施例15]ソーセージ
成分 配合量(質量%)
牛肉 88.7
鶏卵 5.0
香辛料 0.3
グルタミン酸ナトリウム 0.5
食塩 残量
クロバナエンジュの抽出物 0.5
【0059】
【発明の効果】
以上、詳述したように、クロバナエンジュの抽出物が抗菌作用を有することを見出すことにより、常用しても安全な抗菌剤が得られた。本発明の抗菌剤は優れた抗菌作用を有し、応用範囲が極めて広いものである。本発明の抗菌剤は、抗菌成分として組成物に配合され、抗菌作用を有した新規で有用な組成物、すなわち抗菌性組成物を形成することができる。本発明の抗菌剤は化粧品、医薬品、食品等抗菌性や防腐性を必要とする製品へ添加して抗菌作用を発揮し、効果的に細菌、真菌等の菌の増殖を抑制することができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an antibacterial agent having an excellent antibacterial property capable of preventing contamination by microorganisms such as bacteria and fungi, and an antibacterial composition containing the antibacterial agent for cosmetics, medicines, foods and the like.
[0002]
[Prior art]
BACKGROUND ART Conventionally, in the fields of foods, cosmetics, and the like, various bactericides and preservatives have been used to prevent contamination of products by microorganisms and obtain storage stability of the products. In the fields of cosmetics, pharmaceuticals and the like, various bactericides and preservatives are used to prevent and improve skin diseases caused by microorganisms. For example, in the cosmetics field and the food field, antibacterial agents such as paraben and triclosan are known.
[0003]
However, many of these disinfectants and preservatives are chemicals, and at present, the objects and amounts to be added are limited from the viewpoint of safety. Therefore, antibacterial agents derived from natural products are being developed. For example, mugwort extract and green tea extract (for example, see Patent Document 1), various essential oils (for example, see Patent Document 2), etc., are known. Antimicrobial performance is not sufficient compared to antimicrobial agents, and there is still a need for the development of safe and effective antibacterial agents derived from natural products.
[0004]
On the other hand, Crovanaenju came from the country of origin, the United States, at the beginning of the Taisho era and was planted for sabo, but its antibacterial activity is unknown.
[0005]
[Patent Document 1]
JP-A-11-228325 [Patent Document 2]
JP 2001-64163 A
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an antibacterial agent derived from a natural product which is safe even when used regularly and has an excellent antibacterial action, and an antibacterial composition containing the antibacterial agent. It is in.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor has conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems.As a result, the extract of Kurovanage has excellent antibacterial activity, is useful as an antibacterial agent, and can be applied to cosmetics, pharmaceuticals, foods, and the like. The present inventors have found that compositions such as cosmetics, pharmaceuticals, foods, and the like containing the extract of Cloveranage are safe and have excellent antibacterial activity, and have completed the present invention.
[0008]
That is, the present invention is an antibacterial agent comprising an extract of Clovana enju.
[0009]
Further, the present invention is an antibacterial agent characterized by containing an extract of Kurovanage as an active ingredient.
[0010]
Further, the present invention is an antibacterial composition containing the above antibacterial agent.
[0011]
Further, the present invention is an antibacterial composition comprising the extract of Clovenaenju.
[0012]
The composition may be a cosmetic, pharmaceutical or food containing quasi-drugs.
[0013]
The antimicrobial agent of the present invention can suppress the growth of microorganisms in these compositions and prevent microbial contamination. In addition, a disease caused by microorganisms can be prevented by using the antibacterial agent and the antibacterial composition, and the disease can be improved.
[0014]
In the present invention, the term "antibacterial agent" is a term including a bactericide, a preservative, a preservative, a bacteriostat, and the like.
[0015]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
[0016]
[Extract of Kurovanaenju]
The extract of Kurovanaenju according to the present invention can be obtained by an extraction method generally used for extracting a plant using the Kurobanaenge, that is, a method of extracting Clovenaenju with a solvent or the like.
[0017]
The black clover used in the present invention is a deciduous shrub belonging to the genus Black crab, which is a plant of Amorpha fruticosa, whose English name is False indigo. It is also called "Itachihagi". Around May to June, the raceme has many dark purple small butterfly-shaped flowers. The height is about 4 to 5 meters and it is a pinnate compound leaf.
[0018]
As the extraction site of the black clover, whole plants, woody parts, bark parts, heartwood parts, branches, leaves, leaf stems, stems, roots, flowers, seeds, and the like are used. In particular, it is preferable to use a woody part and a root from the viewpoints of effectiveness, extraction efficiency, and the like. In addition, as a form of Cloveranaje when obtaining the extract, for example, raw as cut, what is cut finely, what is dried, what is dried and finely cut or crushed, and the like are used. However, the present invention is not limited to these, and other forms can be used without impairing the effects of the present invention. In the present invention, it is desirable that the extract is formed into a form having high extraction efficiency such as drying and powdering and then subjected to solvent extraction.
[0019]
The solvent used for the extraction is not particularly limited, and examples thereof include alcohols such as ethanol, methanol, isopropanol and 1,3-butylene glycol, hydrocarbons such as hexane, heptane and cyclohexane, and esters such as ethyl acetate. , Acetone and other ketones, water and the like, and these solvents can be used alone or as a mixture of two or more. Among the solvents, ethanol, methanol, or a mixed solvent thereof is preferred for exhibiting the effectiveness of the present invention.
[0020]
In the extraction, means such as immersion in a solvent and reflux of the solvent are used. The extraction temperature is not particularly limited, and the extraction is usually performed at a temperature within the range of room temperature to the boiling point of the solvent under normal pressure. The extraction time is not particularly limited, and the extraction is performed at an arbitrary time. After extraction with a solvent, solids such as extraction residue are removed from the extract by filtration, centrifugation, etc., and then the extract is obtained by removing the extraction solvent.
[0021]
The extract of Clovernaegium according to the present invention has an excellent antibacterial action as described below. Therefore, the extract of Kurovanaenju is useful as an antibacterial agent. This antibacterial agent is a novel and useful application based on the discovery of the above-mentioned novel function of the extract of Crovana domestica, and exhibits the function as an antibacterial agent by containing the extract of Crovana domestica as an active ingredient.
[0022]
The antimicrobial agent of the present invention has a very wide range of application and can be applied to various fields. Examples of the field include cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, foods, and the like, and these are suitable. In applying the antibacterial agent of the present invention, it can be used in any dosage form such as a powder, a granule, and an emulsion depending on the use. Further, it may be used in combination with other antibacterial agents, preservatives and the like, and exerts the combined effect with the antibacterial agent of the present invention. What can be used in combination is not particularly limited, for example, a plant extract having an antibacterial effect, benzoic acid or a salt thereof, orthophenylphenol or a salt thereof, diphenyl, sorbic acid or a salt thereof, dehydroacetic acid or a salt thereof, Examples thereof include paraoxybenzoic acid, alkyl esters of paraoxybenzoic acid (eg, methyl paraoxybenzoate, ethyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate), propionic acid or a salt thereof, and chlorhexidine gluconate.
[0023]
In applying the antibacterial agent of the present invention, the use form of the extract of Crovana janu as an extract dried product obtained by removing the solvent from the solvent extract of Crovana janu, other than using the extract in the form of an extract, by extracting with a solvent The obtained extract can be used as it is, or can be used as an extract diluent obtained by arbitrarily diluting the extract with a solvent or an extract concentrate obtained by removing an arbitrary amount of the solvent and concentrating the extract. In addition, it can be used after adding operations such as deodorization (deodorized substance) and purification (purified substance) within a range that does not impair the effects of the present invention. Further, the dried extract may be dissolved in a solvent at an arbitrary concentration and used as a solution of the dried extract. Further, the product may be further purified by column chromatography or the like and used as a fraction, or as an active ingredient.
[0024]
The antibacterial agent of the present invention can be added to a composition as an antibacterial component to form a novel and useful composition having an antibacterial action, that is, an antibacterial composition. The antimicrobial composition of the present invention has various forms of antimicrobial activity in the composition, for example, inhibiting the growth of microorganisms, preventing contamination of the composition with microorganisms, improving and preventing diseases caused by microorganisms. It can exert a medicinal effect and the like. The composition is not particularly limited and is optional. Examples thereof include cosmetics including quasi-drugs, pharmaceuticals, foods, and the like, and these are suitable.
[0025]
When the antibacterial agent of the present invention is blended with the composition to obtain an antibacterial composition, the content of the extract of Cloveranaje depends on the use, dosage form, purpose of blending, and the like, but is generally 0% in the total amount of the composition. 0.000001 to 20% by mass is preferred. More preferably, it is 0.0001 to 10% by mass.
[0026]
In preparing an antibacterial composition such as cosmetics, quasi-drugs, and foods containing quasi-drugs by blending the extract of Kurovanage with ordinary cosmetics, pharmaceuticals, foods, etc. as long as the effects of the present invention are not impaired. The components used can be blended.
[0027]
For example, as another component of the cosmetic, the substance contained in the component is described redundantly, for example, oil, surfactant, humectant, polyhydric alcohol, thickener, water-soluble polymer, Film forming agents, water-insoluble polymers, polymer emulsions, powders, pigments, dyes, lakes, lower alcohols, sugars, ultraviolet absorbers, amino acids, vitamins, whitening agents, skin activators, blood circulation enhancers, anti-fats Agents such as leakage agents, anti-inflammatory agents (anti-inflammatory agents), plant extracts, organic acids, organic amines, sequestering agents, pH adjusters, antioxidants, astringents, fresheners, fragrances, water and the like. .
[0028]
Next, as other components of the drug, there are duplicate descriptions of substances contained in the components. For example, excipients, stabilizers, wetting agents, emulsifiers, absorption enhancers, pH adjusters, Various additional components such as an activator, a diluent, a carrier, a solubilizer, a flavoring agent, a preservative, a fragrance, a coloring agent, and a coating agent are exemplified.
[0029]
Next, as other components of the food, the substances contained in the components are duplicated descriptions, for example, sweeteners, sour agents, preservatives, flavors, coloring agents, excipients, stabilizers, wet Various additional components such as agents, emulsifiers, absorption promoters, pH adjusters, surfactants, diluents, carriers, water and the like can be mentioned.
[0030]
The composition of the present invention can be prepared in various forms.
[0031]
For example, cosmetics include, for example, lotions, emulsions, creams, gels, essences (cosmetics), basic cosmetics such as packs and masks, white powders and powders, makeup bases, foundations, lipsticks, blushers, eyeliners, mascaras. , Eye shadow, eyebrow, etc. makeup cosmetics, sunscreen creams, sunscreen lotions, tanning oils, sun care cosmetics such as carmine lotions, hand care products, body cosmetics such as deodorant and antiperspirants, face wash, body shampoo, Examples include washing agents such as hair shampoos and soaps, rinses, hair treatments, hair styling, hair creams, hair oils, hair cosmetics such as hair styling agents, and cosmetics including quasi-drugs such as hair restorers.
[0032]
Examples of the cosmetic formulation include solution, solubilizing, emulsifying, powder, powder dispersing, oil-liquid, gel, ointment, aerosol, water-oil two-layer systems, water-oil. -A wide range of dosage forms, such as a three-layer powder system, can be used.
[0033]
Pharmaceuticals include oral preparations, external preparations, injections, inhalants, nasal drops and eye drops, and the like. These can be in the form of tablets, solutions, injections, ointments, creams, lotions, aerosols, suppositories and the like, depending on the method of use.
[0034]
Foods include oral compositions such as gums and candies, fish paste products such as kamaboko and chikuwa, livestock products such as sausage and ham, seasonings such as Western confectionery, Japanese confectionery, noodles, sauces, soy sauce, pickles, General foods and drinks such as side dishes and soft drinks can be mentioned.
[0035]
The composition of the present invention can be prepared in any form and dosage form by a conventional method.
[0036]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to examples. In addition, in the compounding amount of the composition, what is not particularly described is% by mass.
[0037]
[Example of preparation of extract of Kurovanaenju]
6 L of ethanol was added to 300 g of the chopped dried material of the woody part of Kurobanaengju, and the mixture was allowed to stand at room temperature overnight and extracted. Next, the solid substance and the extract were separated by filtration, 6 L of ethanol was newly added to the solid substance, and the mixture was allowed to stand again at room temperature overnight and extracted. The solid matter was removed by filtration, and the residue was dried under reduced pressure together with the first extraction liquid to obtain 24 g of an extract of Clovanage.
[0038]
[Example 1] Antibacterial activity The antibacterial activity was evaluated at the minimum growth inhibitory concentration described below. The extract obtained from the above-mentioned Preparation Example was used as the extract of Kurovanaenju used for the sample. In addition, paraben was used as a positive control.
[0039]
(Used strain)
Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus IFO13276 ATCC6538), Candida albicans (Candida albicans IFO1594 ATCC10231), Aspergillus niger (CFO55)
[0040]
(Method)
The minimum growth inhibitory concentration (hereinafter abbreviated as MIC) for the strain was measured, and the antibacterial activity was evaluated. The MIC was measured by an agar medium dilution method using Mueller Hinton S agar medium (manufactured by Eiken Chemical Co., Ltd.). The test was conducted in accordance with the MIC test method according to the Japanese Society of Chemotherapy standard method. That is, a sample is weighed and dissolved in 50% ethanol to adjust the dilution series of test samples to 1 mL each. These are added to 9 mL of the measurement medium to prepare an agar plate. 50 μL of a test bacterial solution (viable cell count of 10 6 to 10 8 / mL) is applied to the agar plate. After culturing at 37 ° C. for 24 hours, the presence or absence of bacterial growth was determined, and the MIC was defined as the minimum concentration at which growth was completely inhibited.
[0041]
Table 1 shows the evaluation results of Example 1. The numerical values in the table are MIC (unit: μg / mL), and the numerical values become smaller as the antibacterial activity becomes stronger.
[0042]
[Table 1]
Figure 2004256437
[0043]
As can be seen from Table 1, the extract of Clovanae showed antibacterial activity against bacteria and fungi. From these results, it can be seen that the extract of Clovana enju is useful as an antibacterial agent.
[0044]
Hereinafter, formulation examples of the antibacterial composition of the present invention are shown.
[0045]
Figure 2004256437
[0046]
[Example 3] Emulsion component compounding amount (% by mass)
Stearic acid 2.0
Cetanol 0.5
Liquid paraffin 10.0
Liquid lanolin 6.0
Squalane 5.0
Glyceryl tri-2-ethylhexanoate 1.0
Sorbitan monooleate 2.0
Glycerin 6.0
Triethanolamine 0.6
Purified water Remaining extract of Cloverana 0.1
Appropriate amount of fragrance
[Example 4] Hair treatment lotion component blending amount (% by mass)
Dipropylene glycol 2.0
1,3-butylene glycol 1.0
Glycerin 1.0
Stearyl trimethyl ammonium chloride 0.5
Methylphenyl polysiloxane 1.0
Collagen hydrolyzate 1.0
Ethanol 50.0
Purified water Residual fragrance Appropriate amount of extract of Cloverana 0.6
[0048]
Figure 2004256437
[0049]
[Example 6] Ointment component for acne Compounding amount (% by mass)
Stearic acid 15.0
Cetanol 1.0
Potassium hydroxide (10% by mass aqueous solution) 7.0
Glycerin 6.0
Dipropylene glycol 3.0
Purified water Residual Clover extract 5.0
[0050]
[Example 7] Cream component blending amount (% by mass)
Cetyl alcohol 5.0
Stearic acid 2.0
Hydrogenated lanolin 4.0
Squalane 9.0
Octyldodecanol 10.0
Glycerin 4.0
Dipropylene glycol 3.0
Polyoxyethylene (25) cetyl ether 3.0
Glyceryl monostearate 2.0
Purified water Residual extract of Cloveranae 0.005
Antioxidant appropriate amount perfume appropriate amount
Figure 2004256437
[0052]
[Example 9] Hair rinse component content (% by mass)
Silicone oil 0.5
Cetanol 2.0
Stearyl alcohol 1.0
Octyldodecanol 1.0
Stearyl trimethyl ammonium chloride 3.0
Distearyl dimethyl ammonium chloride 3.0
Polyoxyethylene (2) oleyl ether 2.0
Cationized cellulose (10% by mass aqueous solution) 2.0
Dipropylene glycol 3.0
Kurobanaengju extract 0.02
Dye appropriate amount perfume appropriate amount purified water remaining amount
[Example 10] Hair cream component blending amount (% by mass)
Beeswax 3.0
Liquid paraffin 15.0
Squalane 5.0
Microcrystalline wax 5.0
Behenyl alcohol 1.0
Glyceryl trioctanoate 8.0
Polyoxyethylene (20) behenyl ether 2.0
Polyoxyethylene (40) sorbite tetraoleate 1.0
Glyceryl monostearate 2.0
1,3-butylene glycol 5.0
Glycerin 2.0
Kurovanage extract 0.1
Purified water Residual fragrance appropriate amount [0054]
[Example 11] Facial cleansing cream component blending amount (% by mass)
Myristic acid 10.0
Stearic acid 8.0
Palmitic acid 5.0
Lauric acid 2.0
Sodium lauryl sulfate 8.0
Lauric acid diethanolamide 3.0
Lanolin 1.5
Cetanol 3.0
Potassium hydroxide 6.0
Glycerin 15.0
Klebana extract extract 0.5
Purified water Residual fragrance appropriate amount [0055]
[Example 12] Body shampoo component blending amount (% by mass)
Sodium lauryl sulfate 10.0
Sodium lauryl sulfosuccinate 20.0
Lauroyl diethanolamide 5.0
Dipropylene glycol 3.0
Glycerin 3.0
Hydrolyzed collagen 1.5
Ethylene glycol distearate 1.0
Edetate tetrasodium tetrahydrate 0.1
Kurovanage extract 0.8
Dye Appropriate amount of citric acid (adjusted to pH 6.5) Appropriate amount of perfume Appropriate amount of purified water Remaining amount
[Example 13] Lotion component for acne Compounding amount (% by mass)
Sorbit 2.0
1,3-butylene glycol 2.0
PEG1000 1.0
Polyoxyethylene (25) oleyl ether 1.0
Ethanol 10.0
Klebana extract extract 0.5
Purified water balance
Example 14 Antiperspirant (roll-on type)
Ingredients Amount (% by mass)
Light liquid isoparaffin 5.0
Cetostearyl alcohol 0.8
Polyethylene glycol monostearate (40) 5.0
1,3-butylene glycol 2.0
Aluminum magnesium silicate 0.8
Chlorhydroxyaluminum (50% ethanol solution) 40.0
Kurovanage extract 0.8
Perfume Appropriate amount of purified water balance [0058]
[Example 15] Compounding amount (% by mass) of sausage component
Beef 88.7
Chicken egg 5.0
Spices 0.3
Sodium glutamate 0.5
Salt Remaining amount of Cloverana extract 0.5
[0059]
【The invention's effect】
As described in detail above, it was found that the extract of Cloveranaje had an antibacterial action, and thus an antibacterial agent safe even for ordinary use was obtained. The antibacterial agent of the present invention has an excellent antibacterial action and has a very wide range of applications. The antibacterial agent of the present invention can be added to a composition as an antibacterial component to form a novel and useful composition having an antibacterial action, that is, an antibacterial composition. The antibacterial agent of the present invention is added to products requiring antibacterial properties and preservative properties, such as cosmetics, pharmaceuticals, and foods, and exhibits an antibacterial effect, and can effectively suppress the growth of bacteria such as bacteria and fungi.

Claims (5)

クロバナエンジュの抽出物からなる抗菌剤。An antibacterial agent consisting of an extract of Clovernaeng. クロバナエンジュの抽出物を有効成分として含有することを特徴とする抗菌剤。An antibacterial agent, comprising an extract of Cloverana as an active ingredient. 請求項1又は2記載の抗菌剤を含有することを特徴とする抗菌性組成物。An antibacterial composition comprising the antibacterial agent according to claim 1 or 2. クロバナエンジュの抽出物を含有することを特徴とする抗菌性組成物。An antibacterial composition comprising an extract of Clovana japonica. 組成物が化粧料、医薬品または食品である請求項3又は4記載の抗菌性組成物。The antibacterial composition according to claim 3 or 4, wherein the composition is a cosmetic, a pharmaceutical, or a food.
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006523635A (en) * 2003-04-16 2006-10-19 コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング Oligo-α-olefin-containing composition for cosmetics
JP2007186439A (en) * 2006-01-12 2007-07-26 Pola Chem Ind Inc Skin care preparation
JP2007186442A (en) * 2006-01-12 2007-07-26 Pola Chem Ind Inc Skin care preparation
JP2007186441A (en) * 2006-01-12 2007-07-26 Pola Chem Ind Inc Skin care preparation
WO2008078723A1 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Kabushiki Kaisha Toyota Jidoshokki Antibacterial agent and bactericidal agent
CN100451103C (en) * 2005-04-26 2009-01-14 邹庆宇 Method for preparing ophthalmic solution for preventing senile macular degeneration by using microoganism culture
JP2010202586A (en) * 2009-03-04 2010-09-16 Pola Chem Ind Inc Proton pump inhibitor
KR20140091942A (en) * 2013-01-14 2014-07-23 대한민국(환경부 국립생물자원관장) Antifungal composition comprising the extract of Amorpha fruticosa and the methods of preparation thereof
KR101785271B1 (en) * 2015-03-26 2017-10-18 대한민국 Methods of Preventing Plant Diseases by Using Composition Comprising the Extract of Amorpha fruticosa
CN108135818A (en) * 2015-10-16 2018-06-08 庆尚大学校产学协力团 Contain the skin-whitening composition of Amorphigenin as active ingredient

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006523635A (en) * 2003-04-16 2006-10-19 コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング Oligo-α-olefin-containing composition for cosmetics
JP4908197B2 (en) * 2003-04-16 2012-04-04 コグニス・アイピー・マネージメント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング Oligo-α-olefin-containing composition for cosmetics
CN100451103C (en) * 2005-04-26 2009-01-14 邹庆宇 Method for preparing ophthalmic solution for preventing senile macular degeneration by using microoganism culture
JP2007186439A (en) * 2006-01-12 2007-07-26 Pola Chem Ind Inc Skin care preparation
JP2007186442A (en) * 2006-01-12 2007-07-26 Pola Chem Ind Inc Skin care preparation
JP2007186441A (en) * 2006-01-12 2007-07-26 Pola Chem Ind Inc Skin care preparation
WO2008078723A1 (en) 2006-12-22 2008-07-03 Kabushiki Kaisha Toyota Jidoshokki Antibacterial agent and bactericidal agent
JP2010202586A (en) * 2009-03-04 2010-09-16 Pola Chem Ind Inc Proton pump inhibitor
KR20140091942A (en) * 2013-01-14 2014-07-23 대한민국(환경부 국립생물자원관장) Antifungal composition comprising the extract of Amorpha fruticosa and the methods of preparation thereof
KR101582165B1 (en) * 2013-01-14 2016-01-04 대한민국 Antifungal composition comprising the extract of Amorpha fruticosa
KR101785271B1 (en) * 2015-03-26 2017-10-18 대한민국 Methods of Preventing Plant Diseases by Using Composition Comprising the Extract of Amorpha fruticosa
CN108135818A (en) * 2015-10-16 2018-06-08 庆尚大学校产学协力团 Contain the skin-whitening composition of Amorphigenin as active ingredient

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