【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、水性液体、特に血液、尿などの生物体液中の特定種類のイオンの活量をポテンシオメトリカルに測定するためのイオン活量測定器具に関する。
【０００２】
【従来の技術】
液体（水道水、河川水、下水、産業排水など）や生物体液（全血、血漿、血清などの血液、尿、唾液など）の中に含まれる特定種類のイオンの活量（または濃度）を、イオン選択性電極を用いて測定するイオン活量測定器具は知られている。イオン活量測定器具については、特許第１８３６４２７号及び特許第１８５１６４９号の各公報に詳しく記載されている。
【０００３】
図１は、従来のイオン活量測定器具の一例（上記の特許第１８３６４２７号公報に記載）を示す斜視図である。図２は、図１に記入したＩ−Ｉ線に沿って切断したイオン活量測定器具の断面図である。そして、図３は、図１のイオン活量測定器具の分解斜視図である。
【０００４】
図１〜図３に示すイオン活量測定器具は、被検液の点着口１２と参照液の点着口１２、そして各点着口１２に付与される被検液と参照液とを電気的に導通させるブリッジ１９を備えた絶縁性材料からなる頂面側枠体１８、そして各点着口１２に付与される被検液と参照液とを互いに隔離しながら流通させる被検液通路１４と参照液通路１４とを備えた絶縁性材料からなる底面側枠体２１、そして頂面側枠体１８と底面側枠体２１との間に配置された三対のイオン選択性電極１１ａ、１１ｂ及び１１ｃなどから構成されている。二つの点着口１２の一方に被検液が、そして他方に参照液が点着されれば、いずれの点着口に被検液を点着してもよい。二つの通路１４のうち、被検液を点着する点着口の下方にある通路１４が被検液の通路となり、参照液を点着する点着口の下方にある通路１４が参照液の通路となる。
【０００５】
三対のイオン選択性電極１１ａ、１１ｂ及び１１ｃのそれぞれは、絶縁性材料からなる頂面側枠体１８に設けられた溝に固定されている。頂面側枠体１８には、点着口１２のそれぞれに付与される被検液と参照液とを電気的に導通させるためのブリッジ１９が、二つの点着口を横切るように備えられている。ブリッジ１９としては、ポリエチレンテレフタレート繊維の撚糸などが用いられている。各イオン選択性電極は、電気絶縁性の高分子フイルムからなる支持体上に、銀層、塩化銀層、電解質層およびイオン選択膜層が積層された構成を有する。イオン選択性電極については、特許第１７６２３０７号公報に詳しい記載がある。イオン選択性電極１１ａ、１１ｂ及び１１ｃのそれぞれは、イオン選択層の面が下を向いた状態で配置されている。
【０００６】
図２及び図３に示すように、被検液と参照液のそれぞれを流通させる通路１４には、イオン選択性電極の表面（イオン選択膜の表面）と、被検液と参照液のそれぞれとの接触を容易とするための多孔性部材１６が付設されている。多構成部材１６の一部は、水不透過性隔壁２０の開口部１５ａ、１５ｂ及び１５ｃに押し込まれ、多孔性部材の復元力により保持されている。
【０００７】
被検液と参照液はそれぞれ、ピペットなどを用いて、頂面側枠体１８に設けられた点着口１２に付与される。頂面側枠体１８に備えられたブリッジ１９により、被検液と参照液は電気的に導通する。被検液と参照液のそれぞれは、開口１３を通じて底面側枠体２１の通路１４に到達する。被検液と参照液とは、多孔性部材１６を介して、互いに隔離しながら各通路１４を流通する。
【０００８】
多孔性部材１６を介して流通する被検液と参照液のそれぞれが、イオン選択性電極の下方の位置に到達すると、液を吸収した多孔性部材は膨張する。そして被検液と参照液のそれぞれは、各イオン選択性電極の表面（イオン選択膜層の表面）に接触する。被検液中のイオン活量は、各イオン選択性電極（対）に発生する電位差から求めることができる。電位差を測定するために、各イオン選択性電極の電気的接続領域（例えば、イオン選択性電極（対）１１ａの場合には、電気的接続領域２２ａ）には、底面側枠体２１に設けられた開口部２３ａ、２３ｂ及び２３ｃを通じて電位差計（図示せず）が接続される。
【０００９】
イオン選択性電極のイオン選択性電極膜の種類を変えることにより、水素イオン（Ｈ＋）、リチウムイオン（Ｌｉ＋）、ナトリウムイオン（Ｎａ＋）、カリウムイオン（Ｋ＋）、マグネシウムイオン（Ｍｇ２＋）、カルシウムイオン（Ｃａ２＋）、塩素イオン（Ｃｌ−）、炭酸水素イオン（ＨＣＯ３ −）、炭酸イオン（ＣＯ３ ２−）などの各種イオンの活量（濃度）を測定することができる。
【００１０】
図１〜図３に示すイオン活量測定器具には、三対のイオン選択性電極１１ａ、１１ｂ及び１１ｃが備えられているため、各イオン選択性電極（対）に発生する電位差を測定することにより、被検液と参照液を一回点着するのみで、被検液中に含まれる三種類のイオンの活量を測定することができる。このようなイオン活量測定器具は、被検液の必要量が極めて少ないため、多くの量を被検液として採取し難い血液などの生体体液中に含まれるイオン活量の測定に適している。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
前記のイオン活量測定器具を用いて、被検液と参照液が点着された複数個のイオン活量測定器具について順次イオン活量を測定していった場合に、イオン活量が安定に測定できずにず、希に異常値を示す場合（例えば、測定された血液中のイオンの活量が、血液中に含まれるはずのない値を示す場合）がある。
【００１２】
本発明者は、イオン活量が異常値を示した場合に、点着された被検液と参照液の量や、点着状態（イオン選択性電極の表面に被検液と参照液が接触しているかなど）を調査したが、特に異常は見られなかった。さらに調査をしたところ、測定環境における湿度が低い場合に、イオン活量が異常値を示す頻度が多いことがわかった。そしてイオン活量の異常値は、イオン活量測定器具の帯電と強い相関があることが判明した。
【００１３】
即ち、イオン活量は、イオン活量測定器具のイオン選択性電極の対に発生する電位差から求められる。従って、頂面側枠体に備えられたブリッジ以外の部位で、イオン選択性電極の対が互いに電気的に導通したり、あるいは複数のイオン選択性電極が互いに電気的に導通したりすると、イオン活量の測定ができない。従って、イオン活量測定器具の頂面側枠体と底面側枠体は、樹脂などの絶縁性材料から形成されている。そして前記のイオン活量測定器具の帯電は、測定器具の製造、出荷もしくは測定の際の取扱いによって、主に枠体が帯電することが原因であることも判明した。
【００１４】
本発明の目的は、イオン活量を安定に測定できるイオン活量測定器具を提供することにある。
【００１５】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、帯電したイオン活量測定器具を効果的に徐電する方法について検討した。その結果、イオン活量測定器具の頂面側枠体と底面側枠体との間に導電性部材を配置して、枠体に帯電された電荷を導電性部材を介して測定器具の内部から外部へと導くことが徐電に有効であることがわかった。このような導電性部材を配置することにより、各イオン選択性電極（対）の各電極の間、複数のイオン選択性電極の間の電気的な絶縁状態を保ったまま、枠体の効果的な徐電が可能となる。
【００１６】
本発明は、被検液の点着口と参照液の点着口、そして各点着口に付与される被検液と参照液とを電気的に導通させるブリッジを備えた絶縁性材料からなる頂面側枠体、そして各点着口に付与される被検液と参照液とを互いに隔離しながら流通させる被検液通路と参照液通路とを備えた絶縁性材料からなる底面側枠体との間に少なくとも一対のイオン選択性電極が配置されてなるイオン活量測定器具であって、前記の頂面側枠体と底面側枠体との間に、導電性部材が、その一部を測定器具の外側に露出した状態で備えられてなるイオン活量測定器具にある。
【００１７】
本発明のイオン活量測定器具の好ましい態様は、下記の通りである。
（１）上記導電性部材が一対のイオン選択性電極と同一の形状とサイズとを有する。
（２）頂面側枠体、底面側枠体、もしくはこれら両枠体の外側表面に、上記導電性部材に接続する補助導電性材料が付設されてなる。
（３）頂面側枠体及び底面側枠体のうちの少なくとも一方が帯電防止剤を含有する。
【００１８】
【発明の実施の形態】
本発明のイオン活量測定器具を、添付の図面を用いて説明する。図４は、本発明に従うイオン活量測定器具の一例の構成を示す分解斜視図である。図４のイオン活量測定器具は、被検液の点着口４２と参照液の点着口４２、そして各点着口４２に付与される被検液と参照液とを電気的に導通させるブリッジ４９を備えた絶縁性材料からなる頂面側枠体４８、各点着口に付与される被検液と参照液とを互いに隔離しながら流通させる被検液通路４４と参照液通路４４とを備えた絶縁性材料からなる底面側枠体５１、そして頂面側枠体４８と底面側枠体５１との間に配置された二対のイオン選択性電極４１ａ及び４１ｂなどが備えられた基本構成を有する。本発明のイオン活量測定器具の基本構成は、図１から図３に示す従来のイオン活量測定器具と同様である。また、図４のイオン活量測定器具には、被検液と参照液を点着する際に、測定器具内部の空気を追い出すための空気抜き用の開口部５４及び５５が設けられている。
【００１９】
図４のイオン活量測定器具には、さらに頂面側枠体４８と底面側枠体５１との間に、導電性部材５８が、その一部を測定器具の外側に露出した状態で備えられている。導電性部材５８は、底面側枠体５１に徐電用開口部５９を設けることにより、その一部が測定器具の外側に露出した状態にある。この導電性部材５８の露出部分を接地することにより、イオン活量測定器具の枠体４８及び５１を徐電することができる。
【００２０】
導電性部材５８は、図３に示すように、イオン選択性電極と同一の形状とサイズを有することが好ましい。イオン選択性電極と同一の形状とサイズを有する導電性部材を用いることにより、従来のイオン活量測定器具に備えられていたイオン選択性電極と導電性部材とを交換するのみで、イオン活量測定器具の徐電が可能となる。なお、「イオン選択性電極と同一の形状とサイズ」とは、頂面側枠体４８に形成されたイオン選択性電極を固定する溝に収容可能な形状とサイズであることを意味する。従って、導電性部材５８は、イオン選択性電極と全く同一の形状とサイズである必要はない。
【００２１】
導電性部材５８は、公知の導電性材料から形成することができる。導電性材料の例としては、銀、銅、アルミニウムなどの金属や、ステンレススチールなどの合金組成物が挙げられる。導電性部材５８の内部は、別の材料（例えば、導電性部材表面とは別の種類の導電性材料もしくは絶縁性材料）から形成されていてもよい。導電性部材５８は、頂面側枠体４８に蒸着法、スパッタ法、塗布法などの公知の方法により形成された導電性薄膜であってもよい。
【００２２】
次に、本発明のイオン活量測定器具の徐電の方法について説明する。イオン活量測定器具の徐電は、徐電用開口部５９を通じて導電性部材５８の露出部分を接地することにより行われる。導電性部材５８の接地時間（導電性部材が接地されている時間）は、３０秒以下であることが好ましく、１５秒以下であることがより好ましい。
【００２３】
本発明のイオン活量測定器具を用いたイオン活量の測定は、従来のイオン活量測定器具と同様である。即ち、イオン活量測定器具の頂面側枠体４８の二つの点着孔４２に被検液と参照液をそれぞれ点着し、電位差計で測定された各イオン選択性電極（対）に発生する電位差から、被検液中のイオン活量が求められる。電位差計（図示せず）は、底面側枠体５１の開口部５３ａ（もしくは５３ｂ）を通じて、イオン選択性電極の導電性領域５２ａ（もしくは５２ｂ）に接続される。イオン活量測定器具の徐電（導電性部材５８の露出部分の接地）は、電位差測定（イオン活量の測定）の前に行われることが好ましい。
【００２４】
図５は、本発明に従うイオン活量測定器具の別の一例の構成を示す分解斜視図である。図５のイオン活量測定器具においては、導電性部材５８が底面側枠体５１の内側表面に備えられ、さらに底面側枠体の外側表面には、導電性部材５８に接続する補助導電性材料６１が付設されている。導電性部材５８と補助導電性材料６１とは、導電性材料からなる接続部材６２により互いに電気的に接続されている。導電性部材５８に接続された補助導電性材料６１は、導電性部材の一部である。これ以外の構成は、図４のイオン活量測定器具と同様である。
【００２５】
補助導電性材料６１及び接続部材６２は、導電性材料から形成された導電性薄膜であってもよい。接続部材６２としては、金属線などの電気配線を用いることもできる。底面側枠体５１の外側表面に付設された補助導電性材料６１により、イオン活量測定器具をより効果的に徐電でき、さらに導電性部材５８の接地が容易となる。なお、補助導電性材料は、頂面側枠体、底面側枠体、もしくはこれら両枠体の外側表面に付設することができる。
【００２６】
本発明のイオン活量測定器具の頂面側枠体４８及び底面側枠体５１のうちの少なくとも一方は、帯電防止剤を含有していることが好ましい。枠体には、公知の帯電防止剤を添加することができる。好ましい帯電防止剤の例としては、カーボンブラック、界面活性剤などが挙げられる。また、イオン活量測定器具の帯電を防止するためには、イオン風を当てながら測定器具を組み立てること、あるいはイオン風を当てながら測定器具を保管もしくは移動させることも好ましい。
【００２７】
【発明の効果】
本発明のイオン活量測定器具は、徐電が可能であるために、取扱いによってイオン活量測定器具が帯電した場合でも、イオン活量を安定に測定することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】従来のイオン活量測定器具の一例の構成を示す斜視図である。
【図２】図１に記入した切断線Ｉ−Ｉ線に沿って切断したイオン活量測定器具の断面図である。
【図３】図１のイオン活量測定器具の分解斜視図である。
【図４】本発明に従うイオン活量測定器具の一例の構成を示す分解斜視図である。
【図５】本発明に従うイオン活量測定器具の別の一例の構成を示す分解斜視図である。
【符号の説明】
１１ａ、１１ｂ、１１ｃ イオン選択性電極（対）
１２ 点着口
１３ 開口
１４ 通路
１５ａ、１５ｂ、１５ｃ 開口部
１６ 多孔性部材
１８ 頂面側枠体
１９ ブリッジ
２０ 水不透過性隔壁
２１ 底面側枠体
２２ａ、２２ｂ、２２ｃ 電気的接続領域
２３ａ、２３ｂ、２３ｃ 開口部
４０ 水不透過性隔壁
４１ａ、４１ｂ イオン選択性電極（対）
４２ 点着口
４３ 開口
４４ 通路
４５ａ、４５ｂ 開口部
４６ 多孔性部材
４８ 頂面側枠体
４９ ブリッジ
５１ 底面側枠体
５２ａ、５２ｂ 電気的接続領域
５３ａ、５３ｂ 開口部
５４ 空気抜き用開口部
５５ 空気抜き用開口部
５８ 導電性部材
５９ 徐電用開口部
６１ 補助導電性材料
６２ 接続部材[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to an ion activity measuring instrument for potentiometrically measuring the activity of a specific type of ions in an aqueous liquid, particularly a biological fluid such as blood and urine.
[0002]
[Prior art]
The activity (or concentration) of specific types of ions contained in liquids (tap water, river water, sewage, industrial wastewater, etc.) and biological fluids (whole blood, plasma, blood such as serum, urine, saliva, etc.) An ion activity measuring instrument for measuring using an ion selective electrode is known. The ion activity measuring instrument is described in detail in Japanese Patent Nos. 1836427 and 1851649.
[0003]
FIG. 1 is a perspective view showing an example of a conventional ion activity measuring instrument (described in the above-mentioned Japanese Patent No. 1836427). FIG. 2 is a cross-sectional view of the ion activity measuring instrument cut along the line I-I entered in FIG. FIG. 3 is an exploded perspective view of the ion activity measuring instrument of FIG.
[0004]
The ion activity measuring instrument shown in FIG. 1 to FIG. 3 electrically connects the test solution spot 12, the reference solution spot 12, and the test solution and reference solution applied to each spot 12. The top side frame 18 made of an insulating material having a bridge 19 to be electrically conducted, and the test liquid passage 14 through which the test liquid and the reference liquid applied to each spotting port 12 are circulated while being isolated from each other. And a reference frame 14 made of an insulating material, and a pair of ion-selective electrodes 11a and 11b disposed between the top frame 18 and the bottom frame 21. And 11c. If the test liquid is spotted on one of the two spotting ports 12 and the reference liquid is spotted on the other, the test liquid may be spotted on any spotting port. Of the two passages 14, the passage 14 below the spot for spotting the test liquid is the path for the test liquid, and the path 14 below the spot for spotting the reference liquid is the reference liquid. It becomes a passage.
[0005]
Each of the three pairs of ion selective electrodes 11a, 11b, and 11c is fixed to a groove provided in the top surface side frame 18 made of an insulating material. The top surface side frame body 18 is provided with a bridge 19 for electrically connecting the test solution and the reference solution applied to each of the spotting ports 12 so as to cross the two spotting ports. Yes. As the bridge 19, a twisted yarn of polyethylene terephthalate fiber or the like is used. Each ion selective electrode has a structure in which a silver layer, a silver chloride layer, an electrolyte layer, and an ion selective membrane layer are laminated on a support made of an electrically insulating polymer film. The ion selective electrode is described in detail in Japanese Patent No. 1762307. Each of the ion selective electrodes 11a, 11b, and 11c is arranged with the surface of the ion selective layer facing downward.
[0006]
As shown in FIGS. 2 and 3, the passage 14 through which each of the test solution and the reference solution is circulated includes the surface of the ion selective electrode (the surface of the ion selective membrane), the test solution and the reference solution, respectively. A porous member 16 is attached to facilitate the contact. A part of the multi-component member 16 is pushed into the openings 15a, 15b and 15c of the water-impermeable partition wall 20 and is held by the restoring force of the porous member.
[0007]
Each of the test solution and the reference solution is applied to the spotting port 12 provided on the top surface side frame 18 using a pipette or the like. The test liquid and the reference liquid are electrically connected by the bridge 19 provided in the top surface side frame 18. Each of the test solution and the reference solution reaches the passage 14 of the bottom frame 21 through the opening 13. The test solution and the reference solution flow through each passage 14 while being separated from each other via the porous member 16.
[0008]
When each of the test liquid and the reference liquid flowing through the porous member 16 reaches a position below the ion selective electrode, the porous member that has absorbed the liquid expands. Each of the test solution and the reference solution is in contact with the surface of each ion selective electrode (the surface of the ion selective membrane layer). The ion activity in the test solution can be determined from the potential difference generated at each ion selective electrode (pair). In order to measure the potential difference, the electrical connection region of each ion selective electrode (for example, the electrical connection region 22a in the case of the ion selective electrode (pair) 11a) is provided on the bottom frame 21. A potentiometer (not shown) is connected through the openings 23a, 23b and 23c.
[0009]
By changing the type of ion selective electrode membrane of the ion selective electrode, hydrogen ions (H + ), lithium ions (Li + ), sodium ions (Na + ), potassium ions (K + ), magnesium ions (Mg 2+) ), Calcium ions (Ca 2+ ), chlorine ions (Cl − ), hydrogen carbonate ions (HCO 3 − ), carbonate ions (CO 3 2− ), and the like.
[0010]
Since the ion activity measuring instrument shown in FIGS. 1 to 3 includes three pairs of ion selective electrodes 11a, 11b and 11c, the potential difference generated at each ion selective electrode (pair) is measured. Thus, the activity of the three types of ions contained in the test solution can be measured only by spotting the test solution and the reference solution once. Such an ionic activity measuring instrument is suitable for measuring the ionic activity contained in a biological fluid such as blood, which is difficult to collect as a test solution, because the required amount of the test solution is extremely small. .
[0011]
[Problems to be solved by the invention]
When the ion activity is sequentially measured for a plurality of ion activity measuring instruments on which the test solution and the reference solution are spotted using the ion activity measuring instrument, the ion activity is stable. There is a case where it is not possible to measure and rarely shows an abnormal value (for example, a case where the measured activity of ions in blood shows a value that should not be contained in blood).
[0012]
When the ion activity shows an abnormal value, the present inventor determines the amount of the test solution and the reference solution that are spotted or the spotted state (the test solution and the reference solution are in contact with the surface of the ion-selective electrode). Etc.), but no abnormalities were found. Further investigation revealed that when the humidity in the measurement environment is low, the ion activity frequently shows an abnormal value. And it turned out that the abnormal value of ion activity has a strong correlation with the charge of an ion activity measuring instrument.
[0013]
That is, the ion activity is determined from the potential difference generated in the ion selective electrode pair of the ion activity measuring instrument. Therefore, when the ion-selective electrode pair is electrically connected to each other or the plurality of ion-selective electrodes are electrically connected to each other at a portion other than the bridge provided on the top surface side frame, The activity cannot be measured. Therefore, the top surface side frame and the bottom surface side frame of the ion activity measuring instrument are formed of an insulating material such as resin. It has also been found that the charging of the ion activity measuring instrument is mainly caused by the charging of the frame body due to the manufacture, shipment or measurement of the measuring instrument.
[0014]
The objective of this invention is providing the ion activity measuring instrument which can measure an ion activity stably.
[0015]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor has studied a method for effectively slowing a charged ion activity measuring instrument. As a result, a conductive member is arranged between the top side frame and the bottom side frame of the ion activity measuring instrument, and the electric charge charged in the frame is transferred from the inside of the measurement instrument via the conductive member. It was found that guiding to the outside is effective for slow electricity. By disposing such a conductive member, it is possible to effectively prevent the frame body while maintaining an electrical insulation state between each of the ion selective electrodes (pairs) and between the plurality of ion selective electrodes. Slow electric charging becomes possible.
[0016]
The present invention comprises an insulating material provided with a spotting port for a test solution, a spotting port for a reference solution, and a bridge that electrically connects the test solution and the reference solution applied to each spotting port. Top side frame, and bottom side frame made of an insulating material provided with a test liquid passage and a reference liquid path for allowing the test liquid and the reference liquid applied to each spot port to flow while being isolated from each other An ion activity measuring instrument in which at least a pair of ion-selective electrodes are arranged between the conductive member and a part of the conductive member between the top-side frame and the bottom-side frame. Is an ion activity measuring instrument provided in a state exposed to the outside of the measuring instrument.
[0017]
Preferred embodiments of the ion activity measuring instrument of the present invention are as follows.
(1) The conductive member has the same shape and size as the pair of ion selective electrodes.
(2) An auxiliary conductive material connected to the conductive member is attached to the top surface side frame, the bottom surface side frame, or the outer surfaces of both the frames.
(3) At least one of the top side frame and the bottom side frame contains an antistatic agent.
[0018]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The ion activity measuring instrument of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. FIG. 4 is an exploded perspective view showing a configuration of an example of an ion activity measuring instrument according to the present invention. The ion activity measuring instrument of FIG. 4 electrically connects the test solution spotting port 42, the reference solution spotting port 42, and the test solution applied to each spotting port 42 and the reference solution. A top frame 48 made of an insulating material provided with a bridge 49; a test liquid passage 44 and a reference liquid passage 44 through which a test liquid and a reference liquid applied to each spotting port are circulated while being isolated from each other; And a bottom surface side frame body 51 made of an insulating material, and a pair of ion selective electrodes 41a and 41b disposed between the top surface side frame body 48 and the bottom surface side frame body 51, etc. It has a configuration. The basic configuration of the ion activity measuring instrument of the present invention is the same as the conventional ion activity measuring instrument shown in FIGS. Further, the ion activity measuring instrument of FIG. 4 is provided with air vent openings 54 and 55 for expelling the air inside the measuring instrument when the test solution and the reference solution are spotted.
[0019]
The ion activity measuring instrument of FIG. 4 is further provided with a conductive member 58 between the top surface side frame 48 and the bottom surface side frame 51 with a part thereof exposed to the outside of the measurement instrument. ing. The conductive member 58 is in a state where a part of the conductive member 58 is exposed to the outside of the measuring instrument by providing the gradual power opening 59 in the bottom frame 51. By grounding the exposed portion of the conductive member 58, the frames 48 and 51 of the ion activity measuring instrument can be gradually charged.
[0020]
As shown in FIG. 3, the conductive member 58 preferably has the same shape and size as the ion selective electrode. By using a conductive member having the same shape and size as that of the ion selective electrode, the ion selective electrode and the conductive member provided in the conventional ion activity measuring instrument can be exchanged only to replace the ion activity. It is possible to slow down the measuring instrument. Note that “the same shape and size as the ion selective electrode” means that the shape and size can be accommodated in a groove for fixing the ion selective electrode formed on the top surface side frame 48. Therefore, the conductive member 58 does not have to be exactly the same shape and size as the ion selective electrode.
[0021]
The conductive member 58 can be formed from a known conductive material. Examples of the conductive material include metals such as silver, copper, and aluminum, and alloy compositions such as stainless steel. The inside of the conductive member 58 may be made of another material (for example, a different type of conductive material or insulating material from the surface of the conductive member). The conductive member 58 may be a conductive thin film formed on the top frame 48 by a known method such as a vapor deposition method, a sputtering method, or a coating method.
[0022]
Next, a method of slow electricity using the ion activity measuring instrument of the present invention will be described. The grading of the ion activity measuring instrument is performed by grounding the exposed portion of the conductive member 58 through the grading opening 59. The grounding time of the conductive member 58 (the time during which the conductive member is grounded) is preferably 30 seconds or less, and more preferably 15 seconds or less.
[0023]
The measurement of ion activity using the ion activity measuring instrument of the present invention is the same as the conventional ion activity measuring instrument. That is, the test solution and the reference solution are spotted on the two spotting holes 42 of the top surface side frame 48 of the ion activity measuring instrument, and are generated at each ion selective electrode (pair) measured by a potentiometer. The ion activity in the test solution is determined from the potential difference. The potentiometer (not shown) is connected to the conductive region 52a (or 52b) of the ion selective electrode through the opening 53a (or 53b) of the bottom frame 51. The slow current (grounding of the exposed portion of the conductive member 58) of the ion activity measuring instrument is preferably performed before the potential difference measurement (measurement of ion activity).
[0024]
FIG. 5 is an exploded perspective view showing the configuration of another example of the ion activity measuring instrument according to the present invention. In the ion activity measuring instrument of FIG. 5, the conductive member 58 is provided on the inner surface of the bottom surface side frame 51, and the auxiliary conductive material connected to the conductive member 58 on the outer surface of the bottom surface side frame body. 61 is attached. The conductive member 58 and the auxiliary conductive material 61 are electrically connected to each other by a connection member 62 made of a conductive material. The auxiliary conductive material 61 connected to the conductive member 58 is a part of the conductive member. Other configurations are the same as those of the ion activity measuring instrument of FIG.
[0025]
The auxiliary conductive material 61 and the connection member 62 may be a conductive thin film formed from a conductive material. As the connection member 62, an electrical wiring such as a metal wire can be used. With the auxiliary conductive material 61 attached to the outer surface of the bottom frame 51, the ion activity measuring instrument can be more effectively powered down and the grounding of the conductive member 58 is facilitated. The auxiliary conductive material can be attached to the top surface side frame, the bottom surface side frame, or the outer surfaces of these both frames.
[0026]
It is preferable that at least one of the top surface side frame 48 and the bottom surface side frame 51 of the ion activity measuring instrument of the present invention contains an antistatic agent. A known antistatic agent can be added to the frame. Examples of preferable antistatic agents include carbon black and surfactants. In order to prevent the ion activity measuring instrument from being charged, it is also preferable to assemble the measuring instrument while applying the ionic wind, or to store or move the measuring instrument while applying the ionic wind.
[0027]
【The invention's effect】
Since the ion activity measuring instrument of the present invention can be gradually charged, the ion activity can be stably measured even when the ion activity measuring instrument is charged by handling.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing the configuration of an example of a conventional ion activity measuring instrument.
FIG. 2 is a cross-sectional view of an ion activity measuring instrument cut along a cutting line I-I entered in FIG. 1;
3 is an exploded perspective view of the ion activity measuring instrument of FIG. 1. FIG.
FIG. 4 is an exploded perspective view showing a configuration of an example of an ion activity measuring instrument according to the present invention.
FIG. 5 is an exploded perspective view showing the configuration of another example of the ion activity measuring instrument according to the present invention.
[Explanation of symbols]
11a, 11b, 11c Ion selective electrodes (pair)
12 Destination port 13 Opening 14 Passage 15a, 15b, 15c Opening 16 Porous member 18 Top surface side frame 19 Bridge 20 Water-impermeable partition wall 21 Bottom side frame 22a, 22b, 22c Electrical connection region 23a, 23b , 23c Opening 40 Water-impermeable partition 41a, 41b Ion selective electrode (pair)
42 Spotting port 43 Opening 44 Passage 45a, 45b Opening 46 Porous member 48 Top side frame 49 Bridge 51 Bottom side frame 52a, 52b Electrical connection region 53a, 53b Opening 54 Air vent opening 55 For air venting Opening 58 Conductive member 59 Gradual opening 61 Auxiliary conductive material 62 Connecting member
