JP2003533544A - 殺虫及び殺ダニ性を有する活性物質の組合わせ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は植物をインフェステーションから保護するための、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ａ、Ｂ、Ｄ及びＧが挙げた意味を有する式（Ｉ）の化合物及びニコチン作用性アセチルコリンレセプターのアゴニスト又はアンタゴニストを含有する殺虫性混合物に関する。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、一方で既知の環状ケトエノール及び他方で他の既知の殺虫的に活性
な化合物を含む新規な活性化合物の組合わせに関し、その組合わせは昆虫及び望
ましくないダニのような有害動物の抑制に高度に適している。

【０００２】 ある種の環状ケトエノールが除草、殺虫及び殺ダニ性を有することは既知であ
る。これらの物質の活性は優れている；しかしながら、低い適用率においてそれ
は不満足なことがある。

【０００３】 除草、殺虫又は殺ダニ作用を有する非置換二環式３−アリール−ピロリジン−
２，４−ジオン誘導体（ＥＰ−Ａ−３５５ ５９９及びＥＰ−Ａ−４１５ ２１
１）及び置換単環式３−アリール−ピロリジン−２，４−ジオン誘導体（ＥＰ−
Ａ−３７７ ８９３及びＥＰ−Ａ−４４２ ０７７）は既知である。

【０００４】 多環式３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体（ＥＰ−Ａ−４４２
０７３）及び１Ｈ−アリールピロリジン−ジオン誘導体（ＥＰ−Ａ−４５６ ０
６３、ＥＰ−Ａ−５２１ ３３４、ＥＰ−Ａ−５９６ ２９８、ＥＰ−Ａ−６１
３ ８８４、ＥＰ−Ａ−６１３ ８８５、ＷＯ ９４／０１ ９９７、ＷＯ ９
５／２６ ９５４、ＷＯ ９５／２０ ５７２、ＥＰ−Ａ−０ ６６８ ２６７
、ＷＯ ９６／２５ ３９５、ＷＯ ９６／３５ ６６４、ＷＯ ９７／０１
５３５、ＷＯ ９７／０２ ２４３、ＷＯ ９７／３６ ８６８、ＷＯ ９７／
４３ ２７５、ＷＯ ９８／０５ ６３８、ＷＯ ９８／０６ ７２１、ＷＯ
９８／２５ ９２８、ＷＯ ９９／１６ ７４８、ＷＯ ９９／２４ ４３７、
ＷＯ ９９／４３ ６４９、ＷＯ ９９／４８ ８６９及びＷＯ ９９／５５
６７３）も既知である。

【０００５】 さらに、多数の複素環式化合物、有機錫化合物、ベンゾイルウレア類及びピレ
スロイド類が殺虫及び殺ダニ性を有することが既知である（ＷＯ ９３／２２
２９７、ＷＯ ９３／１０ ０８３、ＤＥ−Ａ−２ ６４１ ３４３、ＥＰ−Ａ
−３４７ ４８８、ＥＰ−Ａ−２１０ ４８７、ＵＳ ３，３６４，１７７及び
ＥＰ−Ａ−２３４ ０４５を参照されたい）。しかしながらこれらの物質の活性
は常に満足できるわけではない。

【０００６】 今回、式（Ｉ）

【０００７】

【化８】

【０００８】 ［式中、 Ｘはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ
又はシアノを示し、 Ｗ、Ｙ及びＺは互いに独立して各々水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハ
ロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ又はシアノを示し、 Ａは水素、それぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル
、アルコキシアルキル、場合により少なくとも１個の環原子が複素原子で置き換
えられていることができる、場合により置換されていることができる飽和シクロ
アルキルを示し、 Ｂは水素又はアルキルを示すか、 Ａ及びＢはそれらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和
の非置換のもしくは置換されている環を示し、それは場合により少なくとも１個
の複素原子を含有していることができ、 Ｄは水素又はアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、場合により１個もし
くはそれより多い環メンバーが複素原子で置き換えられていることができる飽和
シクロアルキルより成る群から選ばれる、場合により置換されていることができ
る基を示すか、 Ａ及びＤはそれらが結合している原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和環を
示し、それはＡ、Ｄ部分において非置換であるか又は置換されており且つ場合に
より少なくとも１個の複素原子を含有していることができ、 Ｇは水素（ａ）を示すか、あるいは基

【０００９】

【化９】

【００１０】 の１つを示し、 ここで Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを示し、 Ｌは酸素又は硫黄を示し、 Ｍは酸素又は硫黄を示し、 Ｒ¹はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル、ア
ルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキ
ル又は場合によりハロゲン−、アルキル−もしくはアルコキシ−置換されている
ことができる、少なくとも１個の複素原子により中断されていることができるシ
クロアルキル、それぞれ場合により置換されていることができるフェニル、フェ
ニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル又はヘタリールオキシアルキル
を示し、 Ｒ²はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル、ア
ルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキルを示すか、あるいはそ
れぞれ場合により置換されていることができるシクロアルキル、フェニル又はベ
ンジルを示し、 Ｒ³は場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル又は場合によ
り置換されていることができるフェニルを示し、 Ｒ⁴及びＲ⁵は互いに独立して各々、それぞれ場合によりハロゲン−置換されてい
ることができるアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ア
ルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオを示すかあるいはそれぞれ場
合により置換されていることができるフェニル、ベンジル、フェノキシ又はフェ
ニルチオを示し、 Ｒ⁶及びＲ⁷は互いに独立して各々水素、それぞれ場合によりハロゲン−置換され
ていることができるアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アル
コキシアルキルを示すか、場合により置換されていることができるフェニルを示
すか、場合により置換されていることができるベンジルを示すかあるいはそれら
が結合しているＮ原子と一緒になって、場合により置換されていることができる
環を示し、それは場合により酸素もしくは硫黄で中断されていることができる］
の化合物及び式（ＩＩ）のアセチルコリンレセプターの少なくとも１種のアゴニ
ストもしくはアンタゴニストの混合物が相乗的に活性であり且つ有害動物（ａｎ
ｉｍａｌ ｐｅｓｔｓ）の抑制に適していることが見いだされた。

【００１１】 中でも置換基の性質に依存して、式（Ｉ）の化合物は幾何学的及び／又は光学
的異性体あるいは種々の組成の異性体混合物として存在し得、それらは適宜通常
の方法で分離され得る。本発明は純粋な異性体及び異性体混合物の両方、それら
の製造及び使用ならびにそれらを含む組成物を提供する。本明細書下記では簡単
にするために式（Ｉ）の化合物のみに言及するが、これは純粋な化合物及び適宜
異性化合物の種々の割合を有する混合物の両方を意味する。

【００１２】 ニコチン性アセチルコリンレセプターのアゴニスト及びアンタゴニストは、以
下の公開文献から既知の既知化合物である： ヨーロッパ公開明細書番号 ４６４ ８３０、４２８ ９４１、４２５ ９７８
、３８６ ５６５、３８３ ０９１、３７５ ９０７、３６４ ８４４、３１５
８２６、２５９ ７３８、２５４ ８５９、２３５ ７２５、２１２ ６００
、１９２ ０６０、１６３ ８５５、１５４ １７８、１３６ ６３６、１３６
６８６、３０３ ５７０、３０２ ８３３、３０６ ６９６、１８９ ９７２
、４５５ ０００、１３５ ９５６、４７１ ３７２、３０２ ３８９、４２８
９４１、３７６ ２７９、４９３ ３６９、５８０ ５５３、６４９ ８４５
、６８５ ４７７、４８３ ０５５、５８０ ５５３； ドイツ公開明細書番号 ３ ６３９ ８７７、３ ７１２ ３０７； 日本公開明細書番号 ０３ ２２０ １７６、０２ ２０７ ０８３、６３ ３
０７ ８５７、６３ ２８７ ７６４、０３ ２４６ ２８３、０４ ９３７１
、０３ ２７９ ３５９、０３ ２５５ ０７２、０５ １７８ ８３３、０７
１７３ １５７、０８ ２９１ １７１； 米国特許第５ ０３４ ５２４、４ ９４８ ７９８、４ ９１８ ０８６、５
０３９ ６８６、５ ０３４ ４０４、５ ５３２ ３６５号； ＰＣＴ出願番号 ＷＯ ９１／１７ ６５９、９１／４９６５； フランス出願番号 ２ ６１１ １１４； ブラジル出願番号 ８８ ０３ ６２１。

【００１３】 これらの刊行物に記載されている一般的式及び定義ならびに又そこに記載され
ている個々の化合物は、引用することにより明らかに本明細書の内容となる。

【００１４】 これらの化合物のいくつかはニトロメチレン類、ニトロイミン類及び関連化合
物の用語の下にまとめられる。

【００１５】 好ましくは、これらの化合物は式（ＩＩ）

【００１６】

【化１０】

【００１７】 ［式中、 Ｒは水素を示すかあるいはアシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシ
クリル、ヘテロアリール及びヘテロアリールアルキルより成る群から選ばれる場
合により置換されていることができる基を示し； Ａ’は水素、アシル、アルキル、アリールより成る群から選ばれる１官能性基を
示すかあるいは基Ｚ’に結合している２官能性基を示し； Ｅ’は電子−吸引性基を示し； Ｘ’は基−ＣＨ＝もしくは＝Ｎ−を示し、ここで基−ＣＨ＝はＨ原子の代わりに
Ｚ’に結合していることができ； Ｚ’はアルキル、−Ｏ−Ｒ、−Ｓ−Ｒ、

【００１８】

【化１１】

【００１９】 より成る群から選ばれる１官能性基を示し、 ここで基Ｒは同一もしくは異なり、上記で定義した通りであるか、 あるいは基Ａ’又は基Ｘ’に結合している２官能性基を示す］ の下にまとめることができる。

【００２０】 基が以下の意味を有する式（ＩＩ）の化合物が特に好ましい： Ｒは水素を示し、アシル、アルキル、アリール、アラルキル、ヘテロシクリル
アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルより成る群から選ばれる場
合により置換されていることができる基を示す。

【００２１】 アシル基の例はホルミル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキ
ルスルホニル、アリールスルホニル、（アルキル−）−（アリール−）−ホスホ
リルであり、それらはそれら自身が置換されていることができる。

【００２２】 アルキルの例はＣ₁−Ｃ₁₀−アルキル、特にＣ₁−Ｃ₄−アルキル、特定的には
メチル、エチル、ｉ−プロピル、ｓｅｃ−もしくはｔ−ブチルであり、それらは
それら自身が置換されていることができる。

【００２３】 アリールの例はフェニル、ナフチル、特にフェニルである。

【００２４】 アラルキルの例はフェニルメチル、フェネチルである。

【００２５】 ヘテロシクリルアルキルの例は基

【００２６】

【化１２】

【００２７】 である。

【００２８】 ヘテロアリールの例は、最高で１０個の環原子及び複素原子としてＮ、Ｏ、Ｓ
、特にＮを有するヘテロアリールである。特定の例はチエニル、フリル、チアゾ
リル、イミダゾリル、ピリジル、ベンゾチアゾリル、ピリダジニルである。

【００２９】 ヘテロアリールアルキルの例は、最高で６個の環原子及び複素原子としてＮ、
Ｏ、Ｓ、特にＮを有する、特にヘテロアリールの下で定義した場合により置換さ
れていることができるヘテロアリールを有するヘテロアリールメチル、ヘテロア
リールエチルである。

【００３０】 例として及び好ましいとして挙げることができる置換基は： 好ましくは１〜４個、特に１もしくは２個の炭素原子を有するアルキル、例えば
メチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピルならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチル；好
ましくは１〜４個、特に１もしくは２個の炭素原子を有するアルコキシ、例えば
メトキシ、エトキシ、ｎ−及びｉ−プロピルオキシならびにｎ−、ｉ−及びｔ−
ブチルオキシ；好ましくは１〜４個、特に１もしくは２個の炭素原子を有するア
ルキルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−及びｉ−プロピルチオならび
にｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルチオ；好ましくは１〜４個、特に１もしくは２個の
炭素原子及び好ましくは１〜５個、特に１〜３個の、同一もしくは異なり且つ好
ましいハロゲン原子がフッ素、塩素又は臭素、特にフッ素であるハロゲン原子を
有するハロゲノアルキル、例えばトリフルオロメチル、ヒドロキシル；ハロゲン
、好ましくはフッ素、塩素、臭素及びヨウ素、特にフッ素、塩素及び臭素、シア
ノ；ニトロ；アミノ；アルキル基当たりに好ましくは１〜４個、特に１もしくは
２個の炭素原子を有するモノアルキル−及びジアルキルアミノ、例えばメチルア
ミノ、メチルエチルアミノ、ｎ−及びｉ−プロピルアミノならびにメチル−ｎ−
ブチルアミノ；カルボキシル；好ましくは２〜４個、特に２もしくは３個の炭素
原子を有するカルバルコキシ、例えばカルボメトキシ及びカルボエトキシ；スル
ホ（−ＳＯ₃Ｈ）；好ましくは１〜４個、特に１もしくは２個の炭素原子を有す
るアルキルスルホニル、例えばメチルスルホニル及びエチルスルホニル；好まし
くは６もしくは１０個のアリール炭素原子を有するアリールスルホニル、例えば
フェニルスルホニルならびに又ヘテロアリールアミノ及びヘテロアリールアルキ
ルアミノ、例えばクロロピリジルアミノ及びクロロピリジルメチルアミノ である。

【００３１】 Ａ’は水素を示すかあるいはアシル、アルキル、アリールより成る群から選ば
れる場合により置換されていることができる基を示し、それらは好ましくはＲの
下に定義した通りである。Ａ’はさらに２官能性基を示す。例には、１〜４個、
特に１もしくは２個のＣ原子を有し、場合により置換されていることができるア
ルキレンが含まれ、置換基の例はずっと上記で挙げた置換基である（且つここで
アルキレン基はＮ、Ｏ、Ｓより成る群からの複素原子により中断されていること
ができる）。

【００３２】 Ａ’及びＺ’は、それらが結合している原子と一緒になって飽和もしくは不飽
和複素環式環を形成していることができる。複素環式環はさらに１もしくは２個
の同一もしくは異なる複素原子及び／又は複素基を含有していることができる。
好ましい複素原子は酸素、硫黄又は窒素であり、好ましい複素基はＮ−アルキル
であり、ここでＮ−アルキル基のアルキルは好ましくは１〜４個、特に１もしく
は２個の炭素原子を含有している。アルキルの例にはメチル、エチル、ｎ−及び
ｉ−プロピルならびにｎ−、ｉ−及びｔ−ブチルが含まれる。複素環式環は５〜
７個、好ましくは５もしくは６個の環メンバーを含有する。

【００３３】 Ａ’及びＺ’がそれらが結合している原子と一緒になって環を形成している式
（ＩＩ）の化合物の例には以下のもの：

【００３４】

【化１３】

【００３５】 ［式中、 Ｅ’、Ｒ及びＸ’は各々上記及びずっと下記で定義する通りである］ が含まれる。

【００３６】 Ｅ’は電子−吸引性基を示し、特定的例はＮＯ₂、ＣＮ、ハロゲノアルキルカ
ルボニル、例えばハロゲノ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルカルボニル、例えばＣＯＣＦ₃
、アルキルスルホニル（例えばＳＯ₂−ＣＨ₃）、ハロゲノアルキルスルホニル（
例えばＳＯ₂ＣＦ₃）であり、ＮＯ₂又はＣＮが特に好ましい。

【００３７】 Ｘ’は−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を示す。

【００３８】 Ｚ’はアルキル、−ＯＲ、−ＳＲ、−ＮＲＲより成る群から選ばれる、場合に
より置換されていることができる基を示し、ここでＲ及び置換基は好ましくは上
記で定義した通りである。

【００３９】 Ｚ’は、上記で挙げた環に加え、それが結合している原子及びＸ’の代わりに
基

【００４０】

【化１４】

【００４１】 と一緒になって、飽和もしくは不飽和複素環式環を形成していることができる。
複素環式環はさらに１もしくは２個の同一もしくは異なる複素原子及び／又は複
素基を含有していることができる。好ましい複素原子は酸素、硫黄又は窒素であ
り、好ましい複素基はＮ−アルキルであり、ここでアルキル又はＮ−アルキル基
は好ましくは１〜４個、特に１もしくは２個の炭素原子を含有している。アルキ
ルの例にはメチル、エチル、ｎ−及びｉ−プロピルならびにｎ−、ｉ−及びｔ−
ブチルが含まれる。複素環式環は５〜７個、好ましくは５もしくは６個の環メン
バーを含有する。複素環式環の例にはピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ヘ
キサメチレンイミン、モルホリン及びＮ−メチルピペラジンが含まれる。

【００４２】 ニコチン性アセチルコリンレセプターのアゴニスト及びアンタゴニストは特に
好ましくは Ｒが

【００４３】

【化１５】

【００４４】 を示し、 ここで ｎは０、１又は２を示し、好ましくは１を示し、 Ｓｕｂｓｔ．は上記で挙げた置換基の１つ、特にハロゲン、特定的に塩素を示し
、Ａ’、Ｚ’、Ｘ’及びＥ’が各々上記で定義した通りである 式（ＩＩ）の化合物である。

【００４５】 Ｒは特定的に

【００４６】

【化１６】

【００４７】 を示す。

【００４８】 以下の化合物が特定の例である：

【００４９】

【化１７】

【００５０】

【化１８】

【００５１】

【化１９】

【００５２】

【化２０】

【００５３】 ニコチン性アセチルコリンレセプターの特別に好ましいアゴニスト及びアンタ
ゴニストは次式：

【００５４】

【化２１】

【００５５】

【化２２】

【００５６】 の化合物、特に次式

【００５７】

【化２３】

【００５８】 の化合物である。

【００５９】 式（ＩＩａ）及び（ＩＩｋ）の化合物が特別に好ましい。

【００６０】 さらに式（ＩＩｅ）、（ＩＩｇ）、（ＩＩｈ）、（ＩＩｌ）、（ＩＩｃ）及び
（ＩＩｍ）の化合物が特別に好ましい。

【００６１】 基が下記に定義する通りである式（Ｉ）の化合物を含む活性化合物の組合わせ
が好ましい： Ｗは好ましくは水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、塩素、臭素
又はフッ素を示し、 Ｘは好ましくはＣ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−ハロゲ
ノアルキル、フッ素、塩素又は臭素を示し、 Ｙ及びＺは互いに独立して各々好ましくは水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、ハロゲン
、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ又はＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、 Ａは好ましくは水素又はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることがで
きるＣ₁−Ｃ₆−アルキル又はＣ₃−Ｃ₈−シクロアルキルを示し、 Ｂは好ましくは水素、メチル又はエチルを示すか、 Ａ、Ｂ及びそれらが結合している炭素原子は好ましくは飽和Ｃ₃−Ｃ₆−シクロア
ルキルを示し、ここで場合により１個の環メンバーは酸素もしくは硫黄で置き換
えられていることができ且つそれらは場合によりＣ₁−Ｃ₄−アルキル、トリフル
オロメチル又はＣ₁−Ｃ₄−アルコキシでモノ−もしくはジ置換されていることが
でき、 Ｄは好ましくは水素、それぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されてい
ることができるＣ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₄−アルケニル又はＣ₃−Ｃ₆−シク
ロアルキルを示すか、 Ａ及びＤは一緒になって、好ましくはそれぞれ場合によりメチル−置換されてい
ることができるＣ₃−Ｃ₄−アルカンジイルを示し、ここで場合により１個のメチ
レン基は硫黄で置き換えられていることができる。 Ｇは好ましくは水素（ａ）を示すか、あるいは基

【００６２】

【化２４】

【００６３】 の１つ、特に（ａ）、（ｂ）、（ｃ）又は（ｇ）を示し、 ここで Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを示し、 Ｌは酸素又は硫黄を示し、 Ｍは酸素又は硫黄を示し、 Ｒ¹は好ましくはそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁ −Ｃ₁₀−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₀−アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄
−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は場合によりフッ
素−、塩素−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₂−アルコキシ−置換され
ていることができるＣ₃−Ｃ₆−シクロアルキルを示すか、 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキ
ル−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、トルフルオロメチル−もしくはトリフルオロメ
トキシ−置換されていることができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
ル又はチエニルを示し、 Ｒ²は好ましくはそれぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されているこ
とができるＣ₁−Ｃ₁₀−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₀−アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキ
シ−Ｃ₂−Ｃ₄−アルキルを示すか、 場合によりメチル−もしくはメトキシ−置換されていることができるＣ₅−Ｃ₆−
シクロアルキルを示すか、あるいは それぞれ場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ₁−Ｃ₄ −アルキル−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、トリフルオロメチル−もしくはトルフ
ルオロメトキシ−置換されていることができるフェニル又はベンジルを示し、 Ｒ³は好ましくは場合によりフッ素−置換されていることができるＣ₁−Ｃ₄−ア
ルキルを示すか、あるいは場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、Ｃ₁−Ｃ₄−ア
ルキル−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、トリフルオロメチル−、トリフルオロメト
キシ−、シアノ−もしくはニトロ−置換されていることができるフェニルを示し
、 Ｒ⁴は好ましくはそれぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されているこ
とができるＣ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルア
ミノ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオを示すかあるいはそれぞれ場合によりフッ素−、
塩素−、臭素−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、トリフルオロ
メトキシ−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−、Ｃ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−、
Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル−もしくはトリフルオロメチル−置換されていることができ
るフェニル、フェノキシ又はフェニルチオを示し、 Ｒ⁵は好ましくはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ又はＣ₁−Ｃ₄−チオアルキルを示し、 Ｒ⁶は好ましくはＣ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−
アルコキシ、Ｃ₃−Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキ
ルを示し、 Ｒ⁷は好ましくはＣ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−アルケニル又はＣ₁−Ｃ₄−ア
ルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、 Ｒ⁶とＲ⁷は一緒になって、好ましくは場合によりメチル−もしくはエチル−置換
されていることができるＣ₃−Ｃ₆−アルキレン基を示し、ここで場合により１個
の炭素原子は酸素もしくは硫黄で置き換えられていることができ、 Ｗは特に好ましくは水素、メチル、エチル、塩素、臭素又はメトキシを示し、 Ｘは特に好ましくは塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、メ
トキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを示し、 Ｙ及びＺは互いに独立して各々水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プ
ロピル、ｉ−プロピル、トリフルオロメチル又はメトキシを示し、 Ａは特に好ましくはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブ
チル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル又
はシクロヘキシルを示し、 Ｂは特に好ましくは水素、メチル又はエチルを示すか、 Ａ、Ｂ及びそれらが結合している炭素原子は特に好ましくは飽和Ｃ₆−シクロア
ルキルを示し、ここで場合により１個の環メンバーは酸素で置き換えられている
ことができ且つそれは場合によりメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、プロポ
キシもしくはブトキシでモノ置換されていることができ、 Ｄは特に好ましくは水素を示すか、メチル、エチル、ブロピル、ｉ−プロピル、
ブチル、ｉ−ブチル、アリル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキ
シルを示すか、 Ａ及びＤは一緒になって、特に好ましくは場合によりメチル−置換されているこ
とができるＣ₃−Ｃ₄−アルカンジイルを示し、 Ｇは特に好ましくは水素（ａ）を示すか、あるいは基

【００６４】

【化２５】

【００６５】 の１つを示し、 ここで Ｍは酸素又は硫黄を示し、 Ｒ¹は特に好ましくはＣ₁−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄−アルケニル、メトキシメ
チル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又
はシクロヘキシルを示すか、 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、メチル−、エチル
−、メトキシ−、トリフルオロメチル−もしくはトリフルオロメトキシ−置換さ
れていることができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
ル又はチエニルを示し、 Ｒ²は特に好ましくはＣ₁−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄−アルケニル、メトキシエ
チル、エトキシエチルを示すかあるいはフェニル又はベンジルを示し、 Ｒ⁶とＲ⁷は互いに独立して各々特に好ましくはメチル又はエチルを示すかあるい
は一緒になってＣ₅−アルキレン基を示し、ここでＣ₃−メチレン基は酸素により
置き換えられている。 Ｗは特別に好ましくは水素又はメチルを示し、 Ｘは特別に好ましくは塩素、臭素又はメチルを示し、 Ｙ及びＺは互いに独立して各々特別に好ましくは水素、塩素、臭素又はメチルを
示し、 Ａ、Ｂ及びそれらが結合している炭素原子は特別に好ましくは飽和Ｃ₆−シクロ
アルキルを示し、ここで場合により１個の環メンバーは酸素で置き換えられてい
ることができ且つそれは場合によりメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシも
しくはブトキシでモノ置換されていることができ、 Ｄは特別に好ましくは水素を示し、 Ｇは特別に好ましくは水素（ａ）を示すか、あるいは基

【００６６】

【化２６】

【００６７】 の１つを示し、 ここで Ｍは酸素又は硫黄を示し、 Ｒ¹は特別に好ましくはＣ₁−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄−アルケニル、メトキシ
メチル、エトキシメチル、エチルメチルチオ、シクロプロピル、シクロペンチル
、シクロヘキシルを示すかあるいは 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、メトキシ−、トリフルオロメ
チル−、トリフルオロメトキシ−、シアノ−もしくはニトロ−置換されているこ
とができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
ル又はチエニルを示し、 Ｒ²は特別に好ましくはＣ₁−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄−アルケニル、メトキシ
エチル、エトキシエチル、フェニル又はベンジルを示し、 Ｒ⁶とＲ⁷は互いに独立して各々特別に好ましくはメチル、エチルを示すかあるい
は一緒になってＣ₅−アルキレン基を示し、ここでＣ₃−メチレン基は酸素により
置き換えられている。

【００６８】 以下の式（Ｉ）の化合物を含む活性化合物組合わせが特に好ましい。

【００６９】

【表２】

【００７０】 活性化合物の組合わせは植物により十分に許容され且つ温血動物に対して無毒
性であり、農業において、森林において、保存製品及び材料の保護においてなら
びに衛生部門において見いだされる有害動物、特に昆虫、クモ形類及び線虫類の
抑制に適している。それらは作物保護剤として好適に用いられる。それらは正常
に感受性の及び耐性の種に対して、ならびにすべてのもしくは個々の発育段階に
対して活性である。上記の有害生物には次のものが含まれる： 等脚類（Ｉｓｏｐｏｄａ）の目から、例えばオニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃ
ｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、アルマジリジウム・ブルガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄ
ｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、ポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃ
ａｂｅｒ）、 倍脚類（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばプラニウルス・グルラツス（Ｂ
ｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、 唇脚類（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばゲオフィルス・カルポファグス
（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）、スクチゲラ種（Ｓｃｕｔｉ
ｇｅｒａ ｓｐｅｃ．）、 結合類（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の目から、例えばスクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃ
ｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）、 シミ類（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）の目から、例えばレピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐ
ｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、 トビムシ類（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の目から、例えばオニチウルス・アルマツ
ス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕ ａｒｍａｔｕｓ）、 直翅類（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアケタ・ドメスチクス（Ａｃ
ｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、グリロタルパ種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ
ｓｐｐ．）、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス（Ｌｏｃｕｓｔａ
ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｐｒｏｐｏｄｅｓ）、メラノプルス種（
Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、シストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔ
ｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇｅｒｉａ）、 ゴキブリ類（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）の目から、例えばブラッタ・オリエンタリス
（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅｒ
ｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ロイコファエア・マデラエ（Ｌｅｕ
ｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌ
ａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、 ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の目から、例えばフォルフィクラ・アウ
リクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、 シロアリ類（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばレチクリテルメス種（Ｒｅｔ
ｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、 シラミ類（Ｐｈｔｈｉｒａｐｔｅｒａ））の目から、例えばペディクルス・ヒュ
ーマヌス・コルポリス（ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉ
ｓ）、ハエマトピヌス種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツ
ス種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、トリコデクテス種（Ｔｒｉｃｈｏ
ｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、ダマリニア種（Ｄａｍａｌｉｎｉａ ｓｐｐ．）、
アザミウマ類（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばヘルシノツリプス
・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）、ツリプ
ス・タバチ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、ツリプス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ
ｐａｌｍｉ）、フランクリニエラ・オクシデンタリス（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅ
ｌｌａ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、 異翅類（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばエウリガステル種（Ｅｕｒ
ｉｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ジスデルクス・インテルメジウス（Ｄｙｓｄｅｒ
ｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑ
ｕａｄｒａｔａ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒ
ｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、
トリアトマ種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、 同翅類（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアレウロデス・ブラシカエ（Ａ
ｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ベミシア・タバチ（Ｂｅｍｉｓｉａ
ｔａｂａｃｉ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄ
ｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓ
ｓｙｐｉｉ）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒａｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓ
ｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ
）、アフィス・ファバエ（Ａｐｈｉｓ ｆａｂａｅ）、アフィス・ポミ（Ａｐｈ
ｉｓ ｐｏｍｉ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅ
ｒｕｍ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎ
ｄｉｎｉｓ）、フィロクセラ・バスタツリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓ
ｔａｔｒｉｘ）、ペムフィグス種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロシ
フム・アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｓ ａｖｅｎａｅ）、ミズス種（Ｍｙｚ
ｕｓ ｓｐｐ．）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、
ロパロシフム・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、エンポアスカ
種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉ
ｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ネフォテティクス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔ
ｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ
ｃｏｒｎｉ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｉｔｉａ ｏｌｅａｅ）、
ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌ
ｌｕｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）
、アオニジエラ・アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、
アスピジオツス・ヘデラエ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、シュー
ドコックス種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ種（Ｐｓｙｌｌ
ａ ｓｐｐ．）、 鱗翅類（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばペクチノフォラ・ゴシピエ
ラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニア
リウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃ
ｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌ
ｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ・パデ
ラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、プルテラ・キシロステラ（Ｐ
ｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、マラコソマ・ネウスツリア（Ｍａｌ
ａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、エウプロクチス・クリソルホエア（Ｅｕ
ｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、リマンツリア種（Ｌｙｍａｎｔ
ｒｉａ ｓｐｐ．）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ
ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃ
ｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、アグロチス種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．
）、エウクソア種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア種（Ｆｅｌｔｉａ ｓ
ｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、ヘリ
オチス種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍ
ｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆ
ｌａｍｍｅａ）、スポドプテラ種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリコ
プルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（
Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ピエリス種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓ
ｐｐ．）、チロ種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒ
ａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔ
ｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅ
ｌｌｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌ
ｉｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、
ホフマノフィラ・シュードスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕ
ｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａ
ｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、コリスト
ネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）
、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ホモナ・
マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）、トルトリクス・ビリダナ（
Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、クナファロセルス種（Ｃｎａｐｈａｌｏ
ｃｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、オウレマ・オリザエ（Ｏｕｌｅｍａ ｏｒｙｚａｅ）
、 甲虫類（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアノビウム・プンクタツム（
Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐ
ｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉ
ｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔ
ｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙ
ｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔ
ｉｃａ ａｌｎｉ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒ
ｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄ
ｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ディアブロチカ種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ
ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙ
ｓｏｃｅｐｈａｌａ）、エピラクナ・バリベチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒ
ｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、オリザエフ
ィルス・スリナネンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉ
ｓ）、アントノムス種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、シトフィルス種（
Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒ
ｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓ
ｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅ
ｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙ
ｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、デルメステス種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．
）、トロゴデルマ種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、アントレヌス種（Ａ
ｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．
）、リクツス種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌ
ｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、プチヌス種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ニ
プツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、ギビウム・プ
シロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トリボリウム種（Ｔｒ
ｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏ
ｌｉｔｏｒ）、アグリオテス種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、コノデルス種
（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎ
ｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンフィマロン・ソルシチチアリス（Ａｍｐ
ｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）、コステリツラ・ゼアランジカ
（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、リゾルホプツルス・オリゾ
フィルス（Ｌｉｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ ｏｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、 膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばジプリオン種（Ｄｉｐｒｉ
ｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシ
ウス種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍ
ｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）、ベスパ種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、 双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目から、例えばアエデス種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．
）、アノフェレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレクス種（Ｃｕｌｅ
ｘ ｓｐｐ．）、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅ
ｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ムスカ種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ファニア種（Ｆ
ａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒ
ａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ルシリア種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．
）、クリソミア種（Ｃｈｒｙｓｉｎｙｕａ ｓｐｐ．）、クテレブラ種（Ｃｕｔ
ｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ
ｓｐｐ．）、ヒポボスカ種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ストモクシス
種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、オエスツルス種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ
．）、ヒポデルマ種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、タバヌス種（Ｔａｂａ
ｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラ
ヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅ
ｌｌａ ｆｒｉｔ）、フォルビア種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ペゴミア・
ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、セラチチス・カピタタ
（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ
ｏｌｅａｅ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、ヒレミ
イア種（Ｈｙｌｅｍｙｉａ ｓｐｐ．）、リリオミザ種（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ
ｓｐｐ．）、 ノミ類（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の目から、例えばキセノプシラ・ケオピス
（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈｅｏｐｉｓ）、セラトフィルス種（Ｃｅｒａｔｏ
ｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、 クモ形類（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）の綱から、例えばスコルピオ・マウルス（Ｓｃ
ｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ラトロデクツス・マクタンス（Ｌａｇｒｏｄｅｃ
ｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）、アカルス・シロ（Ａｃａｒｕｓ ｓｉｒｏ）、アル
ガス種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏ
ｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス・ガリナエ（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌ
ｉｎａｅ）、エリオフィエス・リビス（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｒｉｂｉｓ）、フ
ィロコプツルタ・オレイボラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｏｌｅｉｖｏｒ
ａ）、ボオフィルス種（Ｂｏｏｐｈｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、リピセファルス種（
Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンブリオマ種（Ａｍｂｌｙｏｍｍ
ａ ｓｐｐ．）、ヒアロマ種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、イクソデス種（
Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）
、コリオプテス種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテス種（Ｓａ
ｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、タルソネムス種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ
．）、ブリオビア・プラエチオサ（Ｂｒｙｏｂｉａ ｐｒａｅｔｉｏｓａ）、パ
ノニクス種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニクス種（Ｔｅｔｒａ
ｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘミタルソネムス種（Ｈｅｍｉｔａｒｓｏｎｅｍｕ
ｓ ｓｐｐ．）、ブレビパルプス種（Ｂｒｅｖｉｐａｌｐｕｓ ｓｐｐ．） が含まれる。

【００７１】 植物−寄生性線虫類には、例えばプラチレンクス種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕ
ｓ ｓｐｐ．）、ラドフォルス・シミリス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｉｍｉｌ
ｉｓ）、ジチレンクス・ジプサシ（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｄｉｐｓａｃｉ）
、チレンクルス・セミペネツランス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｅｍｉｐｅｎ
ｅｔｒａｎｓ）、ヘテロデラ種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、グロボデ
ラ種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、メロイドジネ種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙ
ｎｅ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓ
ｐｐ．）、ロンギドルス種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、クシフィネマ
種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、トリコドルス種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕ
ｓ ｓｐｐ．）、ブルサフェレンクス種（Ｂｕｒｓａｐｈｅｌｅｎｃｈｕｓ ｓ
ｐｐ．）。

【００７２】 本発明に従えば、植物全体及び植物の一部を処理することができる。本明細書
において、植物は、望まれている及び望まれていない野生植物もしくは作物植物
（天然に存在する作物植物を含む）のようなすべての植物及び植物集団を意味す
ると理解されるべきである。作物植物は通常の育種及び最適化法により又は生物
工学的及び遺伝子工学的方法により、あるいはこれらの方法の組合わせにより得
られ得る植物であることができ、形質転換植物を含み且つ植物育種者の保証書に
より保護され得るか又はされ得ない植物品種を含む。植物の一部は植物のすべて
の地上及び地下部分ならびに器官、例えば苗条、葉、花及び根を意味すると理解
されるべきであり、挙げることができる例は葉、針、茎、幹、花、子実体、果実
及び種子ならびに又根、塊茎及び根茎である。植物の一部は収穫された植物なら
びに栄養及び有性増殖材料、例えば苗、塊茎、根茎、挿し木及び種子も含む。

【００７３】 単独で式（Ｉ）の化合物を用いる及び特に活性化合物組合わせを用いる本発明
に従う植物及び植物の一部の処理は通常の処理法に従って、例えば浸漬、スプレ
ー噴霧、蒸発、噴霧、ばらまき、塗布により、ならびに増殖材料の場合、特に種
子の場合には又、単−もしくは多層コーティングによって直接、又はそれらの環
境、自生地もしくは保存領域への作用により行われる。

【００７４】 すでに上記で言及した通り、本発明に従って植物全体及びそれらの一部を処理
することができる。好ましい態様では、野生植物種及び植物品種又は通常の生物
学的育種法、例えば交配又はプロトプラスト融合により得られるもの及びそれら
の一部が処理される。さらに別の好ましい態様では、適宜通常の方法と組み合わ
された遺伝子工学により得られる形質転換植物及び植物品種（遺伝子改変生物（
Ｇｅｎｅｔｉｃａｌｌｙ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｏｒｇａｎｉｓｍｓ））及びそれ
らの一部が処理される。「一部」又は「植物の一部（ｐａｒｔｓ ｏｆ ｐｌａ
ｎｔｓ）」又は「植物の一部（ｐｌａｎｔ ｐａｒｔｓ）」という用語は上記で
説明した。

【００７５】 特に好ましくは、それぞれ商業的に入手可能であるか又は使用中である植物品
種の植物が本発明に従って処理される。

【００７６】 植物種又は植物品種、それらの位置及び生育条件（土壌、気候、生育期間、養
分（ｄｉｅｔ））に依存して、本発明に従う処理は超加算的（「相乗的」）効果
も生じ得る。かくして例えば適用率の低下及び／又は活性範囲の拡大及び／又は
本発明に従って用いられ得る物質及び組成物の活性の向上、より良い植物生育、
高温及び低温に対する耐性の向上、乾燥もしくは水もしくは土壌の塩含有に対す
る耐性の向上、開花性能の向上、より容易な収穫、加速される成熟、より高い収
穫収率、収穫される製品のより良い質及び／又はより高い栄養価、収穫される製
品のより良い保存安定性及び／又は加工性が可能であり、それらは実際に予測さ
れるべきであった効果を越える。

【００７７】 好ましく且つ本発明に従って処理されるべき形質転換植物もしくは植物品種（
すなわち遺伝子工学により得られるもの）には、遺伝子改変においてこれらの植
物に特に有利な有用な特色を与える遺伝物質が与えられたすべての植物が含まれ
る。そのような性質の例はより良い植物生育、高温及び低温に対する耐性の向上
、乾燥もしくは水もしくは土壌の塩含有に対する耐性の向上、開花性能の向上、
より容易な収穫、加速される成熟、より高い収穫収率、収穫される製品のより良
い質及び／又はより高い栄養価、収穫される製品のより良い保存安定性及び／又
は加工性である。そのような性質のさらに別の且つ特に強調される例は、有害動
物及び有害微生物に対する、例えば昆虫、ダニ、植物病原性菌・カビ、バクテリ
ア及び／又はウィルスに対する植物のより高い防御ならびに又、ある種の除草的
に活性な化合物への植物の耐性の向上である。挙げることができる形質転換植物
の例は重要な作物植物、例えば穀類（小麦、稲）、トウモロコシ、大豆、ジャガ
イモ、綿、アブラナならびに又果実植物（リンゴ、ナシ、柑橘果実及びブドウを
持つ）であり、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿及びアブラナが特に強調さ
れる。特に強調される特色は、植物において形成される毒素、特にバシルス・ツ
リンギエンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）からの遺伝
物質により（例えば遺伝子ＣｒｙＩＡ（ａ）、ＣｒｙＩＡ（ｂ）、ＣｒｙＩＡ（
ｃ）、ＣｒｙＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＡ、ＣｒｙＩＩＩＢ２、Ｃｒｙ９ｃ、Ｃｒｙ
２Ａｂ、Ｃｒｙ３Ｂｂ及びＣｒｙＩＦならびに又それらの組合わせにより）形成
されるものによる（本明細書下記では「Ｂｔ植物」と呼ぶ）、昆虫に対する植物
の防御の向上である。さらに別の特に強調される特色は、ある種の除草的に活性
な化合物、例えばイミダゾリノン類、スルホニルウレア類、グリホセート又はホ
スフィノトリシンに対する植物の耐性の向上である（例えば「ＰＡＴ」遺伝子）
。問題の所望の特色を与える遺伝子が形質転換植物中で互いに組合わされて存在
することもできる。挙げることができる「Ｂｔ植物」の例は、ＹＩＥＬＤ ＧＡ
ＲＤ^R（例えばトウモロコシ、綿、大豆）、ＫｎｏｃｋＯｕｔ^R（例えばトウモロ
コシ）、ＳｔａｒＬｉｎｋ^R（例えばトウモロコシ）、Ｂｏｌｌｇａｒｄ^R（綿）
、Ｎｕｃｏｔｎ^R（綿）及びＮｅｗＬｅａｆ^R（ジャガイモ）の商品名の下に販売
されているトウモロコシ品種、綿品種、大豆品種及びジャガイモ品種である。挙
げることができる除草剤−耐性植物の例は、Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ^R（グ
リホセートに対する耐性、例えばトウモロコシ、綿、大豆）、Ｌｉｂｅｒｔｙ
Ｌｉｎｋ^R（ホスフィノトリシンに対する耐性、例えばアブラナ）、ＩＭＩ^R（イ
ミダゾリノン類に対する耐性）及びＳＴＳ^R（スルホニルウレア類に対する耐性
、例えばトウモロコシ）の商品名の下に販売されているトウモロコシ品種、綿品
種及び大豆品種である。挙げることができる除草剤−抵抗性植物（除草剤耐性の
ために通常の方法で育種された植物）にはＣｌｅａｒｆｉｅｌｄ^R（例えばトウ
モロコシ）の名前の下に販売されている品種が含まれる。もちろんこれらの記述
は、これらの遺伝的特色又はまだ開発されていない遺伝的特色を有する植物品種
にも適用され、それらの植物は将来開発及び／又は販売されるであろう。

【００７８】 上記の植物を本発明に従って特に有利な方法で、本発明に従う活性化合物の混
合物を用いて処理することができる。混合物に関して上記で記載した好ましい範
囲はこれらの植物の処理にも適用される。本文で特定的に挙げた混合物を用いる
植物の処理が特に強調される。

【００７９】 用いられる式（Ｉ）の化合物及び式（ＩＩ）の化合物の比率ならびに混合物の
合計量は、昆虫の性質及び発生度に依存する。それぞれの適用に関し、用いられ
る最適比及び合計量をそれぞれの場合に試験系列によって決定することができる
。一般に式（Ｉ）の化合物対式（ＩＩ）の化合物の比率は１：１００〜１００：
１、好ましくは１：２５〜２５：１、特に好ましくは１：５〜５：１である。こ
れらは重量部である。

【００８０】 活性化合物組合わせを通常の調剤、例えば溶液、乳剤、水和性粉剤、懸濁剤、
粉剤、微粉剤、ペースト剤、可溶性粉剤、顆粒剤、懸濁剤−乳剤濃厚液、活性化
合物が含浸された天然及び合成材料ならびにポリマー材料中にマイクロカプセル
封入された形態に転換することができる。

【００８１】 これらの調剤は既知の方法で、例えば活性化合物を伸展剤、すなわち液体溶媒
及び／又は固体担体と、場合により界面活性剤、すなわち乳化剤及び／又は分散
剤及び／又は発泡剤を使用して混合することにより調製される。

【００８２】 用いられる伸展剤が水の場合、例えば補助溶媒として有機溶媒を用いることも
できる。本質的に液体溶媒として以下が適している：芳香族化合物、例えばキシ
レン、トルエン又はアルキルナフタレン類、塩素化芳香族化合物及び塩素化脂肪
族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレン、脂肪族
炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン類、例えば鉱油留分、鉱油及び
植物油、アルコール類、例えばブタノール又はグリコールならびにそれらのエー
テル類及びエステル類、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強力に極性の溶媒、例えばジメチル
ホルムアミド及びジメチルスルホキシドあるいは又、水。

【００８３】 適した固体担体は： 例えばアンモニウム塩及びカオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパ
ルジャイト、モントモリロナイト又はケイソウ土のような粉砕された天然鉱石な
らびに高−分散シリカ、アルミナ及びケイ酸塩のような粉砕された合成鉱石であ
り；顆粒剤のために適した固体担体は：例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及
び白雲石のような粉砕されて分別された天然岩石あるいは又、無機及び有機粉末
の合成顆粒ならびにおが屑、ココヤシの殻、とうもろこしの穂軸及びタバコの茎
のような有機材料の顆粒であり；適した乳化剤及び／又は発泡剤は：例えば非イ
オン性及びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えばアルキルアリールポリグリコー
ルエーテル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、アリールスルホネ
ートあるいは又タンパク質加水分解産物であり；適した分散剤は：例えばリグニ
ン−サルファイト廃液及びメチルセルロースである。

【００８４】 粘着付与剤、例えばカルボキシメチルセルロースならびに粉末、顆粒もしくは
ラテックスの形態の天然及び合成ポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルア
ルコール及びポリ酢酸ビニル、あるいは又セファリン及びレシチンのような天然
リン脂質ならびに合成リン脂質を調剤中で用いることができる。他の添加剤は鉱
油及び植物油であることができる。

【００８５】 着色料、例えば無機顔料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーな
らびにアリザリン着色料、アゾ着色料及び金属フタロシアニン着色料のような有
機着色料ならびに鉄、マンガン、ほう素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の
塩のような微量栄養素を使用することができる。

【００８６】 調剤は一般に０．１〜９５重量パーセントの活性化合物、好ましくは０．５〜
９０％の活性化合物を含む。

【００８７】 本発明に従う活性化合物組合わせは、その商業的に入手可能な調剤においてな
らびにこれらの調剤から調製される使用形態において、他の活性化合物、例えば
殺虫剤（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ）、誘引剤、不妊化剤、殺バクテリア剤（ｂ
ａｃｔｅｒｉｃｉｄｅｓ）、殺ダニ剤（ａｃａｒｉｃｉｄｅｓ）、殺線虫剤（ｎ
ｅｍａｔｉｃｉｄｅｓ）、殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ）、成長−調
節物質又は除草剤との混合物として存在することができる。殺虫剤には中でも、
例えばホスフェート類、カルバメート類、カルボキシレート類、塩素化炭化水素
、フェニルウレア類及び微生物により生産される物質が含まれる。

【００８８】 適した混合成分の例は以下のものである： 殺菌・殺カビ剤： アルジモルフ、アンプロピルフォス、アンプロピルフォス カリウム、アンドプ
リム、アニラジン、アザコナゾール、アゾキシストロビン、 ベナラキシル、ベノダニル、ベノミル、ベンザマクリル、ベンザマクリル−イソ
ブチル、ビアラフォス、ビナパクリル、ビフェニル、ビテルタノル、ブラスチシ
ジン−Ｓ、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、 カルシウムポリスルフィド、カプシマイシン、カプタフォル、カプタン、カルベ
ンダジン、カルボキシン、カルボン、キノメチオネート、クロベンチアゾン、ク
ロルフェナゾール、クロロネブ、クロロピクリン、クロロタロニル、クロゾリネ
ート、クロジラコン、クフラネブ、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジ
ニル、シプロフラム、 デバカルブ、ジクロロフェン、ジクロブトラゾール、ジクロフルアニド、ジクロ
メジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメチリモル
、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジニコナゾール−Ｍ、ジノカプ、ジフェニル
アミン、ジピリチオン、ジタリンフォス、ジチアノン、ドデモルフ、ドジン、ド
ラゾキソロン、 エジフェンフォス、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エチリモル、エツリ
ジアゾール、 ファモキサドン、フェナパニル、フェナリモル、フェンブコナゾール、フェンフ
ラム、フェニトロパン、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモ
ルフ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、フェルバム、フェリム
ゾン、フルアジナム、フルメトベル、フルオロミド、フルクインコナゾール、フ
ルルプリミドル、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルツリ
アフォル、フォルペト、フォセチル−アルミニウム、フォセチル−ナトリウム、
フタリド、フベリダゾール、フララキシル、フラメツピル、フルカルボニル、フ
ルコナゾール、フルコナゾール−シス、フルメシクロクス、 グアザチン、 ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、 イマザリル、イミベンコナゾール、イミノクタジン、イミノクタジン アルベシ
レート、イミノクタジン トリアセテート、イオドカルブ、イプコナゾール、イ
プロベンフォス（ＩＢＰ）、イプロジオン、イルママイシン、イソプロチオラン
、イソバレジオン、 カスガマイシン、クレソキシム−メチル、銅調剤、例えば：水酸化銅、ナフテン
酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン−銅及びボルドー混合物、 マンコッパー、マンコゼブ、マネブ、メフェリムゾン、メパニピリム、メプロニ
ル、メタラキシル、メツコナゾール、メタスルホカルブ、メトフロキサム、メチ
ラム、メトメクラム、メトスルホバクス、ミルジオマイシン、ミクロブタニル、
ミクロゾリン、 ニッケルジメチルジチオカルバメート、ニトロタル−イソプロピル、ヌアリモル
、 オフレース、オキサジキシル、オキサモカルブ、オキソリニン酸（ｏｘｏｌｉｎ
ｉｃ ａｃｉｄ）、オキシカルボキシム、オキシフェンチイン、 パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、フォス
ジフェン、ピマリシン、ピペラリン、ポリオキシン、ポリオキソリム、プロベナ
ゾール、プロクロラツ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパノシン−ナトリ
ウム、プロピコナゾール、プロピネブ、ピラゾフォス、ピリフェノクス、ピリメ
タニル、ピロクイロン、ピロキシフル、 クインコナゾール、クイントゼン（ＰＣＮＢ）、 硫黄及び硫黄調剤、 テブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、テツシクラシス、テトラコナゾ
ール、チアベンダゾール、チシオフェン、チフルザミド、チオファネート−メチ
ル、チラム、チオキシミド、トルクロフォス−メチル、トリルフルアニド、トリ
アジメフォン、トリアジメノル、トリアツブチル、トリアゾキシド、トリクラミ
ド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフルミゾール、トリフォリン、トリ
チコナゾール、 ユニコナゾール、 バリダマイシン Ａ、ビンクロゾリン、ビニコナゾール、 ザリラミド、ジネブ、ジラムならびに又 Ｄａｇｇｅｒ Ｇ、 ＯＫ−８７０５、 ＯＫ−８８０１、 α−（１，１−ジメチルエチル）−β−（２−フェノキシエチル）−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−エタノール、 α−（２，４−ジクロロフェニル）−β−フルオロ−β−プロピル−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−エタノール、 α−（２，４−ジクロロフェニル）−β−メトキシ−α−メチル−１Ｈ−１，２
，４−トリアゾール−１−エタノール、 α−（５−メチル−１，３−ジオキサン−５−イル）−β−［［４−（トリフル
オロメチル）−フェニル］−メチレン］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−エタノール、 （５ＲＳ，６ＲＳ）−６−ヒドロキシ−２，２，７，７−テトラメチル−５−（
１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−３−オクタノン、 （Ｅ）−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−２−フェノキシ−フェニルアセ
トアミド、 １−イソプロピル｛２−メチル−１−［［［１−（４−メチルフェニル）−エチ
ル］−アミノ］−カルボニル］−プロピル｝−カルバメート、 １−（２，４−ジクロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）エタノン Ｏ−（フェニルメチル）−オキシム、 １−（２−メチル−１−ナフタレニル）−１Ｈ−ピロール−２，５−ジオン、 １−（３，５−ジクロロフェニル）−３−（２−プロペニル）−２，５−ピロリ
ジンジオン、 １−［（ジヨードメチル）−スルホニル］−４−メチル−ベンゼン、 １−［［２−（２，４−ジクロロフェニル）−１，３−ジオキソラン−２−イル
］−メチル］−１Ｈ−イミダゾール、 １−［［２−（４−クロロフェニル）−３−フェニルオキシラニル］−メチル］
−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、 １−［１−［２−［（２，４−ジクロロフェニル）−メトキシ］−フェニル］−
エテニル］−１Ｈ−イミダゾール、 １−メチル−５−ノニル−２−（フェニルメチル）−３−ピロリジノール、 ２’，６’−ジブロモ−２−メチル−４’−トリフルオロメトキシ−４’−トリ
フルオロ−メチル−１，３−チアゾール−５−カルボキシアニリド、 ２，２−ジクロロ−Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）−エチル］−１−エチル
−３−メチル−シクロプロパンカルボキシアミド、 ２，６−ジクロロ−５−（メチルチオ）−４−ピリミジニル−チオシアナート、
２，６−ジクロロ−Ｎ−（４−トリフルオロメチルベンジル）−ベンズアミド、
２，６−ジクロロ−Ｎ−［［４−（トリフルオロメチル）−フェニル］−メチル
］−ベンズアミド、 ２−（２，３，３−トリヨード−２−プロペニル）−２Ｈ−テトラゾール、 ２−［（１−メチルエチル）スルホニル］−５−（トリクロロメチル）−１，３
，４−チアジアゾール、 ２−［［６−デオキシ−４−Ｏ−（４−Ｏ−メチル−β−Ｄ−グリコピラノシル
）−α−Ｄ−グルコピラノシル］−アミノ］−４−メトキシ−１Ｈ−ピロロ［２
，３−ｄ］ピリミジン−５−カルボニトリル、 ２−アミノブタン、 ２−ブロモ−２−（ブロモメチル）−ペンタンジニトリル、 ２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデ
ン−４−イル）−３−ピリジンカルボキシアミド、 ２−クロロ−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（イソチオシアナートメ
チル）−アセトアミド、 ２−フェニルフェノール（ＯＰＰ）、 ３，４−ジクロロ−１−［４−（ジフルオロメトキシ）−フェニル］−１Ｈ−ピ
ロール−２，５−ジオン、 ３，５−ジクロロ−Ｎ−［シアノ［（１−メチル−２−プロピニル）−オキシ］
−メチル］−ベンズアミド、 ３−（１，１−ジメチルプロピル−１−オキソ−１Ｈ−インデン−２−カルボニ
トリル、 ３−［２−（４−クロロフェニル）−５−エトキシ−３−イソオキサゾリジニル
］−ピリジン、 ４−クロロ−２−シアノ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−５−（４−メチルフェニル）−１
Ｈ−イミダゾール−１−スルホンアミド、 ４−メチル−テトラゾロ［１，５−ａ］キナゾリン−５（４Ｈ）−オン、 ８−（１，１−ジメチルエチル）−Ｎ−エチル−Ｎ−プロピル−１，４−ジオキ
サスピロ［４．５］デカン−２−メタナミン、 ８−ヒドロキシキノリンサルフェート、 ９Ｈ−キサンテン−２−［（フェニルアミノ）−カルボニル］−９−カルボン酸
ヒドラジド、 ビス−（１−メチルエチル）−３−メチル−４−［（３−メチルベンゾイル）オ
キシ］−２，５−チオフェンジカルボキシレート、 シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−
１−イル）−シクロヘプタノール、 シス−４−［３−［４−（１，１−ジメチルプロピル）−フェニル−２−メチル
プロピル］−２，６−ジメチル−モルホリンヒドロクロリド、 ［（４−クロロフェニル）−アゾ］−シアノ酢酸エチル、 炭酸水素カリウム、 メタンテトラチオールナトリウム塩、 １−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１
Ｈ−イミダゾール−５−カルボン酸メチル、 Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−Ｎ−（５−イソオキサゾリルカルボニル）
−ＤＬ−アラニン酸メチル、 Ｎ−（クロロアセチル）−Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−ＤＬ−アラニン
酸メチル、 Ｎ−（２，３−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−１−メチル−シクロヘキ
サンカルボキシアミド、 Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（テトラヒドロ−２−
オキソ−３−フラニル）−アセトアミド、 Ｎ−（２，６−ジメチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（テトラヒドロ−２−
オキソ−３−チエニル）−アセトアミド、 Ｎ−（２−クロロ−４−ニトロフェニル）−４−メチル−３−ニトロ−ベンゼン
スルホンアミド、 Ｎ−（４−シクロヘキシルフェニル）−１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピ
リミジンアミン、 Ｎ−（４−ヘキシルフェニル）１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジン
アミン、 Ｎ−（５−クロロ−２−メチルフェニル）−２−メトキシ−Ｎ−（２−オキソ−
３−オキサゾリジニル）−アセトアミド、 Ｎ−（６−メトキシ）−３−ピリジニル）−シクロプロパンカルボキシアミド、
Ｎ−［２，２，２−トリクロロ−１−［（クロロアセチル）−アミノ］−エチル
］−ベンズアミド、 Ｎ−［３−クロロ−４，５−ビス（２−プロピニルオキシ）−フェニル］−Ｎ’
−メトキシ−メタンイミドアミド、 Ｎ−ホルミル−Ｎ−ヒドロキシ−ＤＬ−アラニン−ナトリウム塩、 Ｏ，Ｏ−ジエチル ［２−（ジプロピルアミノ）−２−オキソエチル］−エチル
ホスホルアミドチオエート、 Ｏ−メチルＳ−フェニル フェニルプロピルホスホルアミドチオエート、 Ｓ−メチル １，２，３−ベンゾチアジアゾール−７−カルボチオエート、 スピロ［２Ｈ］−１−ベンゾピラン−２，１’（３’Ｈ）−イソベンゾフラン−
３’−オン、 殺バクテリア剤： ブロノポル、ジクロロフェン、ニトラピリン、ニッケルジメチルジチオカルバメ
ート、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイク
リン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の
銅調剤。 殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤： アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アクリナスリン、アラニカルブ
、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アルファ−シペルメスリン、アルファメス
リン、アミトラツ、アベルメクチン、ＡＺ ６０５４１、アザジラクチン、アザ
メチフォス、アジンフォス Ａ、アジンフォス Ｍ、アゾシクロチン、 バシルス・ポピリアエ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｐｉｌｌｉａｅ）、バシルス・
スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・スブ
チリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）、バシルス・ツリンギエンシス
（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バクロウィルス、ベアウ
ベリア・バシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）、ベアウベリア・
テネラ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ）、ベンジオカルブ、ベンフラカ
ルブ、ベンスルタプ、ベンゾキシメート、ベータシフルツリン、ビフェナゼート
、ビフェンスリン、ビオエタノメツリン、ビオペルメツリン、ＢＰＭＣ、ブロモ
フォス Ａ、ブフェンカルブ、ブプロフェジン、ブタチオフォス、ブトカルボキ
シン、ブチルピリダベン、 カズサフォス、カルバリル、カルボフラン、カルボフェノチオン、カルボスルフ
ァン、カルタプ、クロエトカルブ、クロレトキシフォス、クロルフェナピル、ク
ロルフェンビンフォス、クロルフルアズリン、クロルメフォス、クロルピリフォ
ス、クロルピリフォス Ｍ、クロバポルスリン、シス−レスメスリン、シスペル
メスリン、クロシスリン、クロエトカルブ、クロフェンテジン、シアノフォス、
シクロプレン、シクロプロスリン、シフルスリン、シハロスリン、シヘキサチン
、シペルメスリン、シロマジン、 デルタメスリン、デメトン Ｍ、デメトン Ｓ、デメトン−Ｓ−メチル、ジアフ
ェンチウロン、ジアジノン、ジクロルボス、ジフルベンズロン、ジメトエート、
ジメチルビンフォス、ジオフェノラン、ジスルフォトン、ドクサト−ナトリウム
、ドフェナピン、 エフルシラネート、エマメクチン、エムペンスリン、エンドスルファン、エント
モプフトラ種（Ｅｎｔｏｍｏｐｆｔｈｏｒａ ｓｐｐ．）、エスフェンバレレー
ト、エチオフェンカルブ、エチオン、エトプロフォス、エトフェンプロクス、エ
トキサゾール、エツリムフォス、 フェナミフォス、フェナザクイン、フェンブタチン オキシド、フェニトロチオ
ン、フェノチオカルブ、フェノキサクリム、フェノキシカルブ、フェンプロパス
リン、フェンピラド、フェンピリスリン、フェンピロキシメート、フェンバレレ
ート、フィプロニル、フルアジナム、フルアズロン、フルブロシツリネート、フ
ルシクロクスロン、フルシツリネート、フルフェノクスロン、フルテンジン、フ
ルバリネート、フォノフォス、フォスメチラン、フォスチアゼート、フブフェン
プロクス、フラチオカルブ、 グラニュローシスウィルス、 ハロフェノジド、ＨＣＨ、ヘプテノフォス、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾク
ス、ヒドロプレン、 イミダクロプリド、イサゾフォス、イソフェンフォス、イソキサチオン、イベル
メクチン、 核多角体病ウィルス、 ラムダ−シハロスリン、ルフェヌロン、 マラチオン、メカルバム、メタルデヒド、メタミドフォス、メタルヒジウム・ア
ニソプリアエ（Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）、メタルヒ
ジウム・フラボビリデ（Ｍｅｔｈａｒｈｉｚｉｕｍ ｆｌａｖｏｖｉｒｉｄｅ）
、メチダチオン、メチオカルブ、メトミル、メトキシフェノジド、メトルカルブ
、メトキサジアゾン、メビンフォス、ミルベメクチン、モノクロトフォス、 ナレド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、 オメトエート、オキサミル、オキシデメトン Ｍ、 パエシロミセス・フモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒ
ｏｓｅｕｓ）、パラチオン Ａ、パラチオン Ｍ、ペルメスリン、フェントエー
ト、フォレート、フォサロン、フォスメト、フォスファミドン、フォキシム、ピ
リミカルブ、ピリミフォス Ａ、ピリミフォス Ｍ、プロフェノフォス、プロメ
カルブ、プロポクスル、プロチオフォス、プロトエート、ピメトロジン、ピラク
ロフォス、ピレスメスリン、ピレツルム、ピリダベン、ピリダチオン、ピリミジ
フェン、ピリプロキシフェン、 クイナルフォス、 リバビリン、 サリチオン、セブフォス、シラフルオフェン、スピノサド、スルフォテプ、スル
プロフォス、 タウ−フルバリネート、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリミフォス
、テフルベンズロン、テフルツリン、テメフォス、テミビンフォス、テルブフォ
ス、テトラクロルビンフォス、テータ−シペルメスリン、チアメトキサン、チア
プロニル、チアトリフォス、シュウ酸水素チオシクラム、チオジカルブ、チオフ
ァノクス、ツリンギエンシン、トラロシスリン、トラロメスリン、トリアラテン
、トリアザメート、トリアゾフォス、トリアズロン、トリクロフェニジン、トリ
クロルフォン、トリフルムロン、トリメタカルブ、 バミドチオン、バニリプロール、ベルチシリウム・レカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌ
ｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）、 ＹＩ ５３０２ ゼータ−シペルメスリン、ゾラプロフォス、 （１Ｒ−シス）−［５−（フェニルメチル）−３−フラニル］−メチル−３−［
（ジヒドロ−２−オキソ−３（２Ｈ）−フラニリデン）−メチル］−２，２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレート、 （３−フェノキシフェニル）−メチル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシレート、 １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］テトラヒドロ−３，５−ジメチ
ル−Ｎ−ニトロ−１，３，５−トリアジン−２（１Ｈ）−イミン、 ２−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−４−［４−（１，１−ジメチルエ
チル）フェニル］−４，５−ジヒドロ−オキサゾール、 ２−（アセチルオキシ）−３−ドデシル−１，４−ナフタレンジオン、 ２−クロロ−Ｎ−［［［４−（１−フェニルエトキシ）−フェニル］−アミノ］
−カルボニル］−ベンズアミド、 ２−クロロ−Ｎ−［［［４−（２，２−ジクロロ−１，１−ジフルオロエトキシ
）−フェニル］−アミノ］−カルボニル］−ベンズアミド、 ３−メチルフェニル プロピルカルバメート、 ４−［４−（４−エトキシフェニル）−４−メチルペンチル］−１−フルオロ−
２−フェノキシ−ベンゼン、 ４−クロロ−２−（１，１−ジメチルエチル）−５−［［２−（２，６−ジメチ
ル−４−フェノキシフェノキシ）エチル］チオ］−３（２Ｈ）−ピリダジノン、
４−クロロ−２−（２−クロロ−２−メチルプロピル）−５−［（６−ヨード−
３−ピリジニル）メトキシ］−３（２Ｈ）−ピリダジノン、 ４−クロロ−５−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メトキシ］−２−（３，４
−ジクロロフェニル）−３（２Ｈ）−ピリダジノン、 バシルス・ツリンギエンシス株ＥＧ−２３４８、 ［２−ベンゾイル−１−（１，１−ジメチルエチル）−ヒドラジノ安息香酸、 ブタン酸２，２−ジメチル−３−（２，４−ジクロロフェニル）−２−オキソ−
１−オキサスピロ［４．５］デセ−３−エン−４−イル ［３−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−チアゾリジニリデン］
−シアナミド、 ジヒドロ−２−（ニトロメチレン）−２Ｈ−１，３−チアジン−３（４Ｈ）−カ
ルボキシアルデヒド、 エチル［２−［［１，６−ジヒドロ−６−オキソ−１−（フェニルメチル）−４
−ピリダジニル］オキシ］エチル］−カルバメート、 Ｎ−（３，４，４−トリフルオロ−１−オキソ−３−ブテニル）−グリシン、 Ｎ−（４−クロロフェニル）−３−［４−（ジフルオロメトキシ）フェニル］−
４，５−ジヒドロ−４−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−１−カルボキシアミド、
Ｎ−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−Ｎ’−メチル−Ｎ”−ニトロ
−グアニジン、 Ｎ−メチル−Ｎ’−（１−メチル−２−プロペニル）−１，２−ヒドラジンジカ
ルボチオアミド、 Ｎ−メチル−Ｎ’−２−プロペニル−１，２−ヒドラジンジカルボチオアミド、
Ｏ，Ｏ−ジエチル［２−（ジプロピルアミノ）−２−オキソエチル］−エチルホ
スホルアミドチオエート。

【００８９】 除草剤のような他の既知の活性化合物又は肥料及び成長調節剤との混合物も可
能である。

【００９０】 本発明に従う活性化合物組合わせはさらに、殺虫剤として用いられる場合、そ
れらの商業的に入手可能な調剤においてならびにこれらの調剤から調製される使
用形態において、相乗剤との混合物として存在することができる。相乗剤は活性
化合物の作用を向上させる化合物であり、加えられる相乗剤がそれ自身で活性で
ある必要はない。

【００９１】 商業的に入手可能な調剤から調製される使用形態の活性化合物含有率は広い限
度内で変わることができる。使用形態の活性化合物濃度は０．００００００１〜
９５重量％、好ましくは０．０００１〜１重量％の活性化合物であることができ
る。

【００９２】 化合物は使用形態に適した通常の方法で用いられる。

【００９３】 衛生上の有害生物及び保存製品の有害生物に対して用いられる場合、活性化合
物組合わせは木材及び粘土上における優れた残留作用ならびに石灰処理された基
質上のアルカリに対する優れた安定性により傑出している。

【００９４】 本発明に従う活性化合物組合わせは植物の有害生物、衛生上の有害生物及び保
存製品の有害生物に対してのみでなく、獣医学部門において動物寄生虫（外部寄
生虫）、例えばカタダニ、ヒメダニ、カイセンダニ（ｍａｎｇｅ ｍｉｔｅｓ）
、ハーベストマイト（ｈａｒｖｅｓｔ ｍｉｔｅｓ）、ハエ類（刺す及びなめる
）、寄生性ハエ幼虫、シラミ、毛ジラミ、鳥ジラミ及びノミに対しても活性であ
る。これらの寄生虫には： シラミ類（Ａｎｏｐｌｕｒｉｄａ）の目から、例えばハエマトピヌス種（Ｈａｅ
ｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リノグナツス種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ
ｓｐｐ．）、ペジクルス種（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、フチルス種（Ｐ
ｈｔｉｒｕｓ ｓｐｐ．）、ソレノポテス種（Ｓｏｌｅｎｏｐｏｔｅｓ ｓｐｐ
．）、 ハジラミ類（Ｍａｌｌｏｐｈａｇｉｄａ）の目ならびにマルツノハジラミ類（Ａ
ｍｂｌｙｃｅｒｉｎａ）及びホソツノハジラミ類（Ｉｓｃｈｎｏｃｅｒｉｎａ）
の亜目から、例えばトリメノポン種（Ｔｒｉｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、メノ
ポン種（Ｍｅｎｏｐｏｎ ｓｐｐ．）、トリノトン種（Ｔｒｉｎｏｔｏｎ ｓｐ
ｐ．）、ボビコラ種（Ｂｏｖｉｃｏｌａ ｓｐｐ．）、ウェルネキエラ種（Ｗｅ
ｒｎｅｃｋｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、レピケントロン種（Ｌｅｐｉｋｅｎｔｒｏ
ｎ ｓｐｐ．）、ダマリナ種（Ｄａｍａｌｉｎａ ｓｐｐ．）、トリコデクテス
種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、フェリコラ種（Ｆｅｌｉｃｏｌａ
ｓｐｐ．）、 双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目ならびに糸角類（Ｎｅｍａｔｏｃｅｒｉｎａ）及
び短角類（Ｂｒａｃｈｙｃｅｒｉｎａ）の亜目から、例えばアエデス種（Ａｅｄ
ｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレク
ス種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、シムリウム種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）
、エウシムリウム種（Ｅｕｓｉｍｕｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、フレボトムス種（Ｐ
ｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、ルツゾミイア種（Ｌｕｔｚｏｍｙｉａ ｓ
ｐｐ．）、クリコイデス種（Ｃｕｌｉｃｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、クリソプス種
（Ｃｈｒｙｓｏｐｓ ｓｐｐ．）、ヒボミツラ種（Ｈｙｂｏｍｉｔｒａ ｓｐｐ
．）、アチロツス種（Ａｔｙｌｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、タバヌス種（Ｔａｂａｎ
ｕｓ ｓｐｐ．）、ハエマトポタ種（Ｈａｅｍａｔｏｐｏｔａ ｓｐｐ．）、フ
ィリポミイア種（Ｐｈｉｌｉｐｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、ブラウラ種（Ｂｒａｕ
ｌａ ｓｐｐ．）、ムスカ種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ヒドロタエア種（Ｈｙ
ｄｒｏｔａｅａ ｓｐｐ．）、ストモキシス種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）
、ハエマトビア種（Ｈａｅｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、モレリア種（Ｍｏｒｅ
ｌｌｉａ ｓｐｐ．）、ファニア種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、グロシナ種（
Ｇｌｏｓｓｉｎａ ｓｐｐ．）、カリフォラ種（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｓｐｐ
．）、ルシリア種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミア種（Ｃｈｒｙｓｉ
ｎｙｕａ ｓｐｐ．）、ウォールファルチア種（Ｗｏｈｌｆａｈｒｔｉａ ｓｐ
ｐ．）、サルコファガ種（Ｓａｒｃｏｐｈａｇａ ｓｐｐ．）、オエスツルス種
（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．
）、ガステロフィルス種（Ｇａｓｔｅｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボス
カ種（Ｈｉｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、リポプテナ種（Ｌｉｐｏｐｔｅｎａ
ｓｐｐ．）、メロファグス種（Ｍｅｌｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、 ノミ類（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒｉｄａ）の目から、例えばプレクス種（Ｐｕｌ
ｅｘ ｓｐｐ．）、クテノセファリデス種（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ
ｓｐｐ．）、キセノプシラ種（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、セラトフィ
ルス種（Ｃｅｒａｔｏｐｈｙｌｌｕｓ ｓｐｐ．）、 異翅類（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒｉｄａ）の目から、例えばシメクス種（Ｃｉｍｅ
ｘ ｓｐｐ．）、トリアトマ種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、ロドニウス種
（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｓｐｐ．）、パンストロンギルス種（Ｐａｎｓｔｒｏｎｇ
ｙｌｕｓ ｓｐｐ．）、 ゴキブリ類（Ｂｌａｔｔａｒｉｄａ）の目から、例えばブラッタ・オリエンタリ
ス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐｅ
ｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔ
ｔｅｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、スペラ種（Ｓｕｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）、 ダニ類（Ａｃａｒｉａ（Ａｃａｒｉｄａ））の亜綱、ならびに後気門類及び中気
門類（Ｍｅｔａ− ａｎｄ Ｍｅｓｏｓｔｉｇｍａｔａ）の目から、例えばアル
ガス種（Ａｒｇａｓ ｓｐｐ．）、オルニトドロス種（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｏ
ｓ ｓｐｐ．）、オトビウス種（Ｏｔｏｂｉｕｓ ｓｐｐ．）、イクソデス種（
Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオマ種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）
、ボーフィルス種（Ｂｏｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマセントル種（Ｄｅ
ｒｍａｃｅｎｔｏｒ ｓｐｐ．）、ハエモフィサリス種（Ｈａｅｍｏｐｈｙｓａ
ｌｉｓ ｓｐｐ．）、ヒアロマ種（Ｈｙａｌｏｍｍａ ｓｐｐ．）、リピセファ
ルス種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、デルマニスス種（Ｄｅｒｍ
ａｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ライリエチア種（Ｒａｉｌｌｉｅｔｉａ ｓｐｐ
．）、ニューモニスス種（Ｐｎｅｕｍｏｎｙｓｓｕｓ ｓｐｐ．）、ステルノス
トマ種（Ｓｔｅｒｎｏｓｔｏｍａ ｓｐｐ．）、バロア種（Ｖａｒｒｏａ ｓｐ
ｐ．）、 前気門類（Ａｃｔｉｎｅｄｉｄａ（Ｐｒｏｓｔｉｇｍａｔａ））及び無気門類（
Ａｃａｒｉｄｉｄａ（Ａｓｔｉｇｍａｔａ））の目から、例えばアカラピス種（
Ａｃａｒａｐｉｓ ｓｐｐ．）、ケイレチエラ種（Ｃｈｅｙｌｅｔｉｅｌｌａ
ｓｐｐ．）、オルニトケイレチア種（Ｏｒｎｉｔｈｏｃｈｅｙｌｅｔｉａ ｓｐ
ｐ．）、ミオビア種（Ｍｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、プソレルガテス種（Ｐｓｏｒ
ｅｒｇａｔｅｓ ｓｐｐ．）、デモデクス種（Ｄｅｍｏｄｅｘ ｓｐｐ．）、ト
ロムビクラ種（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、リストロフォルス種（Ｌｉ
ｓｔｒｏｐｈｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、アカルス種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、
チロファグス種（Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓ ｓｐｐ．）、カログリフス種（Ｃａｌ
ｏｇｌｙｐｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデクテス種（Ｈｙｐｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐ
ｐ．）、プテロリクス種（Ｐｔｅｒｏｌｉｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、プソロプテス
種（Ｐｓｏｒｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、コリオプテス種（Ｃｈｏｒｉｏｐｔｅｓ
ｓｐｐ．）、オトデクテス種（Ｏｔｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）、サルコプテ
ス種（Ｓａｒｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）、ノトエドレス種（Ｎｏｔｏｅｄｒｅｓ
ｓｐｐ．）、クネミドコプテス種（Ｋｎｅｍｉｄｏｃｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．）
、シトジテス種（Ｃｙｔｏｄｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラミノシオプテス種（Ｌａ
ｍｉｎｏｓｉｏｐｔｅｓ ｓｐｐ．） が含まれる。

【００９５】 本発明に従う活性化合物の組合わせは、農業家畜、例えば牛、羊、ヤギ、馬、
豚、ロバ、ラクダ、水牛、ウサギ、鶏、七面鳥、アヒル、ガチョウ、密蜂、他の
家庭動物、例えば犬、猫、かごの鳥及び水族館の魚ならびにいわゆる実験動物、
例えばハムスター、モルモット、ラット及びマウスを攻撃する節足動物の抑制に
も適している。本発明に従う活性化合物の組合わせの使用によりこれらの節足動
物が抑制されることによって、死亡及び生産性の低下（肉、ミルク、ウール、皮
革、卵、蜂蜜などに関する）の事例が減少し、より経済的且つ簡単な動物飼育（
ａｎｉｍａｌ ｈｕｓｂａｎｄｒｙ）が可能にならなければならない。

【００９６】 獣医学部門において、本発明に従う活性化合物組合わせは既知の方法で、例え
ば錠剤、カプセル、頓服水剤、水薬、顆粒剤、ペースト剤、大型丸薬、フィード
−スルー法（ｆｅｅｄ−ｔｈｒｏｕｇｈ ｍｅｔｈｏｄ）、座薬の形態で腸内投
与により、非経口的投与により、例えば注入（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内な
ど）、体内埋植物により、鼻内投与により、例えばイマーシング（ｉｍｍｅｒｓ
ｉｎｇ）もしくはディッピング（ｄｉｐｐｉｎｇ）、スプレー噴霧、ポアリング
オン（ｐｏｕｒｉｎｇ−ｏｎ）、スポッティングオン（ｓｐｏｔｔｉｎｇ−ｏｎ
）、洗浄及び粉剤散布の形態で皮膚的投与により、ならびに活性化合物を含む成
形品、例えばカラー、イアタグ、テイルタグ、リムバンド、ホルター、マーキン
グ装置などにより用いられる。

【００９７】 牛、家禽、家庭動物などのために用いられる場合、１〜８０重量％の量で活性
化合物を含む調剤（例えば粉剤、乳剤、フロアブル）として活性化合物を直接又
は１００−〜１０，０００−倍希釈の後に適用することができるか、あるいは薬
浴としてそれらを用いることができる。

【００９８】 さらに、本発明に従う活性化合物組合わせが工業材料を破壊する昆虫に対する
有力な殺虫作用を示すことが見いだされた。

【００９９】 以下の昆虫を例として且つ好ましいとして挙げることができるがこれらに制限
されるものではない： 甲虫類（Ｂｅｅｔｌｅｓ）、例えば ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロ
ホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム
・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、クセストビウム・ル
フォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス
・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビ
ウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウ
ス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐ
ｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂ
ｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕ
ｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リ
クツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセン
ス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒ
ｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ
ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．
）、トリプトデンドロン種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパ
テ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボスツリクス・カプシンス（
Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボスツリクス・ブルネウス
（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン種（
Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ジノデルス・ミヌツス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕ
ｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）。 ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａｎｓ）、例えば シレクス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガ
ス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒ
ｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）、ウロセルス・アウグル（Ｕｒｏ
ｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）。 白アリ類（Ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ
）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）
、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ
）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖ
ｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネンシス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅ
ｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｓｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕ
ｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシ
ス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ゾオテルモプシス
・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプト
テルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）
。 シミ類（Ｂｒｉｓｔｌｅ−ｔａｉｌｓ）、 例えばレピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。

【０１００】 本発明に関し、工業材料とは非生物材料、例えば好ましくはポリマー類、接着
剤、グルー、紙及び板紙、皮革、木材、木材製品及び塗料を意味すると理解され
る。

【０１０１】 昆虫の攻撃から保護されるべき材料は特別に好ましくは木材及び木材製品であ
る。

【０１０２】 本発明に従う組成物又はそれを含む混合物により保護することができる木材及
び木材製品とは、例えば： 建築木材、はり材、鉄道の枕木、橋梁部品、桟橋、木製車両、箱類、パレット類
、コンテナ類、電話柱、木製断熱材、木製窓枠及びドア、合板、チップボード、
建具類あるいは家の建築又は建具で非常に一般的に用いられる木材製品 を意味すると理解されるべきである。

【０１０３】 活性化合物の組合わせはそのままで、濃厚液あるいは一般に通例の調剤、例え
ば粉剤、顆粒剤、溶液、懸濁剤、乳剤又はペースト剤の形態で用いられ得る。

【０１０４】 上記の調剤はそれ自体既知の方法で、例えば活性化合物を少なくとも１種の溶
媒又は希釈剤、乳化剤、分散剤及び／又は結合剤もしくは定着剤、撥水剤、必要
なら乾燥剤及びＵＶ安定剤ならびに必要なら着色料及び顔料ならびに他の加工助
剤と混合することにより調製さる得る。

【０１０５】 木材及び木材製品の保護のために用いられる殺虫性組成物又は濃厚液は、本発
明に従う活性化合物を０．０００１〜９５重量％、特に０．００１〜６０重量％
の濃度で含む。

【０１０６】 用いられる組成物又は濃厚液の量は昆虫の種及び発生度ならびに媒体に依存す
る。用いられるべき最適量は、それぞれの場合に試験系列によって適用時に決定
することができる。しかしながら一般に保護されるべき材料に基づいて０．００
０１〜２０重量％、好ましくは０．００１〜１０重量％の活性化合物の使用が十
分であろう。

【０１０７】 適した溶媒及び／又は希釈剤は有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は低
揮発性の油性又は油−型有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は極性有機化
学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は水ならびに適宜乳化剤及び／又は湿潤剤で
ある。

【０１０８】 好適に用いられる有機化学溶媒は、３５より高い蒸発数（ｅｖａｐｏｒａｔｉ
ｏｎ ｎｕｍｂｅｒ）及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を
有する油性又は油−型溶媒である。水中に不溶性であり且つ低揮発性のものであ
り且つ用いられるそのような油性及び油−型溶媒は、適した鉱油又はそれらの芳
香族留分あるいは鉱油を含有する溶媒混合物、好ましくはホワイトスピリット、
石油及び／又はアルキルベンゼンである。

【０１０９】 １７０〜２２０℃の沸騰範囲を有する鉱油、１７０〜２２０℃の沸騰範囲を有
するホワイトスピリット、２５０〜３５０℃の沸騰範囲を有するスピンドル油、
１６０〜２８０℃の沸騰範囲を有する石油及び芳香族留分、ターペンタイン油な
どが有利に用いられる。

【０１１０】 好ましい態様の場合、１８０〜２１０℃の沸騰範囲を有する液体脂肪族炭化水
素又は１８０〜２２０℃の沸騰範囲を有する芳香族及び脂肪族炭化水素の高−沸
点混合物ならびに／又はスピンドル油ならびに／又はモノクロロナフタレン、好
ましくはα−モノクロロナフタレンが用いられる。

【０１１１】 低揮発性であり且つ３５より高い蒸発数及び３０℃より高い、好ましくは４５
℃より高い引火点を有する有機油性又は油−型溶媒を、部分的に高又は中揮発性
の有機化学溶媒により置き換えることができ、但し溶媒混合物も３５より高い蒸
発数及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を有し、殺虫剤−殺
菌・殺カビ剤混合物はこの溶媒混合物に可溶性であるか、又は乳化可能である。

【０１１２】 好ましい態様では、有機化学溶媒又は溶媒混合物のいくらかが脂肪族極性有機
化学溶媒又は溶媒混合物で置き換えられる。ヒドロキシル及び／又はエステル及
び／又はエーテル基を含有する脂肪族有機化学溶媒、例えばグリコールエーテル
類、エステル類などが好適に用いられる。

【０１１３】 本発明の目的のために用いられる有機化学的結合剤は、それ自体既知であり、
水中で希釈することができ、及び／又は用いられる有機化学溶媒中に溶解もしく
は分散もしくは乳化可能である合成樹脂及び／又は結合性乾燥性油であり、特に
アクリレート樹脂、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重
縮合もしくは重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は改質アルキド樹
脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂、例えばインデン−クマロン樹脂、シリコー
ン樹脂、乾燥性植物油及び／又は乾燥性油及び／又は天然及び／もしくは合成樹
脂に基づく物理的に乾燥性の結合剤から成るか又はそれらを含む結合剤である。

【０１１４】 結合剤として用いられる合成樹脂はエマルション、分散液又は溶液の形態で用
いられ得る。最高で１０重量％の量でビチューメン又はビチューメン性物質も結
合剤として用いることができる。さらに、すべてそれ自体既知である着色料、顔
料、撥水剤、臭気−隠蔽剤及び妨害剤又は防腐剤などを用いることができる。

【０１１５】 本発明に従うと、組成物又は濃厚液は好ましくは有機化学的結合剤として少な
くとも１種のアルキド樹脂もしくは改質アルキド樹脂及び／又は乾燥性植物油を
含む。本発明に従って好適に用いられるアルキド樹脂は、４５重量％より多い、
好ましくは５０〜６８重量％の油含有率を有するものである。

【０１１６】 上記の結合剤のいくらか又は全体を定着剤（混合物）又は可塑剤（混合物）で
置き換えることができる。これらの添加剤は活性化合物の揮発及び又、結晶化又
は沈澱を防ぐことを目的とする。それらは好ましくは結合剤の０．０１〜３０％
（用いられる結合剤の１００％に基づいて）と置き換えられる。

【０１１７】 可塑剤はフタル酸エステル類、例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル
又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル類、例えばリン酸トリブチル、ア
ジピン酸エステル類、例えばジ−（２−エチルヘキシル）−アジペート、ステア
リン酸エステル類、例えばステアリン酸ブチルもしくはステアリン酸アミル、オ
レイン酸エステル類、例えばオレイン酸ブチル、グリセロールエーテル類又は比
較的高分子量のグリコールエーテル類、グリセロールエステル類ならびにｐ−ト
ルエンスルホン酸エステル類の化学的種類からのものである。

【０１１８】 定着剤は化学的にポリビニルアルキルエーテル類、例えばポリビニルメチルエ
ーテル又はケトン類、例えばベンゾフェノン及びエチレンベンゾフェノンに基づ
いている。

【０１１９】 他の適した溶媒もしくは希釈剤は特に、適宜１種又はそれより多い上記の有機
化学溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤との混合物としての水である。

【０１２０】 特に有効な木材保護は工業的規模の含浸法、例えば真空、二重真空又は加圧法
により達成される。

【０１２１】 調製済み組成物は適宜他の殺虫剤及び適宜１種もしくはそれより多い追加の殺
菌・殺カビ剤も含有することができる。

【０１２２】 本発明に従う活性化合物の組合わせを同時に、塩水又は塩分のある水と接触す
る物体、例えば船体、スクリーン（ｓｃｒｅｅｎｓ）、ネット、建築物、係留用
具及び信号システムを汚染に対して保護するために用いることができる。

【０１２３】 固着性貧毛類（Ｏｌｉｇｏｃｈａｅｔａ）、例えばセルプリダエ（Ｓｅｒｐｕ
ｌｉｄａｅ）による、ならびにレダモルファ（Ｌｅｄａｍｏｒｐｈａ）の群（エ
ボシガイ）からの貝殻及び種、例えば種々のエボシガイ（Ｌｅｐａｓ）及びスカ
ルペルム（Ｓｃａｌｐｅｌｌｕｍ）種による、あるいはフジツボ型類（Ｂａｌａ
ｎｏｍｏｒｐｈａ）の群（フジツボ）からの種、例えばバラヌス（Ｂａｌａｎｕ
ｓ）又はポリシペス（Ｐｏｌｌｉｃｉｐｅｓ）種による汚染は、船の摩擦的障害
を増加させ、結局、より高いエネルギー消費及びさらに頻繁な乾ドックにおける
滞留のために運転コストにおける顕著な増加を生ずる。

【０１２４】 藻類、例えばシオミドロ種（Ｅｃｔｏｃａｒｐｕｓ ｓｐ．）及びセラミウム
種（Ｃｅｒａｍｉｕｍ ｓｐ．）による汚染と別に、蔓脚類（Ｃｉｒｒｉｐｅｄ
ｉａ）（ｃｉｒｒｉｐｅｄ ｃｒｕｓｔａｃｅａｎｓ）の属名に属する固着性エ
ントモストラカ（Ｅｎｔｏｍｏｓｔｒａｋａ）の群による汚染は特に重要である
。

【０１２５】 驚くべきことに今回、本発明に従う活性化合物の組合わせが顕著な防汚作用を
有することが見いだされた。

【０１２６】 本発明に従う活性化合物の組合わせを用いることは、例えばビス（トリアルキ
ル錫）スルフィド、トリ−ｎ−ブチル錫ラウレート、トリ−ｎ−ブチル錫クロリ
ド、酸化銅（Ｉ）、トリエチル錫クロリド、トリ−ｎ−ブチル（２−フェニル−
４−クロロフェノキシ）錫、トリブチル錫オキシド、二硫化モリブデン、酸化ア
ンチモン、高分子チタン酸ブチル、フェニル−（ビスピリジン）−ビスマスクロ
リド、トリ−ｎ−ブチル錫フルオリド、マンガンエチレンビスチオカルバメート
、亜鉛ジメチルジチオカルバメート、亜鉛エチレンビスチオカルバメート、２−
ピリジンチオール１−オキシドの亜鉛塩及び銅塩、ビスジメチルジチオカルバモ
イル亜鉛エチレン−ビスチオカルバメート、酸化亜鉛、銅（Ｉ）エチレン−ビス
ジチオカルバメート、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅及びトリブチル錫ハライド
中におけるような重金属の使用を免じるか、あるいはこれらの化合物の濃度を実
質的に減少させることを可能にする。

【０１２７】 適宜、調製済み防汚塗料はさらに他の活性化合物、好ましくは殺藻剤（ａｌｇ
ｉｃｉｄｅｓ）、殺菌・殺カビ剤、除草剤、殺軟体動物剤（ｍｏｌｌｕｓｃｉｃ
ｉｄｅｓ）又は他の防汚性活性化合物を含むことができる。

【０１２８】 本発明に従う防汚性組成物との組合わせ中における好適の成分は次のものであ
る： 殺藻剤、例えば ２−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ−４−シクロプロピルアミノ−６−メチルチオ−１
，３，５−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン、エンドタル、フェンチンア
セテート、イソプロツロン、メタベンズチアズロン、オキシフルオルフェン、ク
イノクラミン及びテルブツリン； 殺菌・殺カビ剤、例えば ベンゾ［ｂ］チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミド Ｓ，Ｓ−ジオキシド
、ジクロフルアニド、フルオルフォルペト、３−ヨード−２−プロピニルブチル
カルバメート、トリルフルアニド及びアゾール類、例えばアザコナゾール、シプ
ロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロ
ピコナゾール及びテブコナゾール； 殺軟体動物剤、例えば フェンチンアセテート、メタルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド、チオジカ
ルブ及びトリメタカルブ； あるいは通常の防汚性活性化合物、例えば ４，５−ジクロロ−２−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、ジヨードメ
チルパラツリルスルホン、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルチオカルバモイルチオ）−５
−ニトロチアジル、２−ピリジンチオール１−オキシドのカリウム、銅、ナトリ
ウム及び亜鉛塩、ピリジン−トリフェニルボラン、テトラブチルジスタンノキサ
ン、２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）−ピリジン、２
，４，５，６−テトラクロロイソフタロニトリル、テトラメチルチウラムジスル
フィド及び２，４，６−トリクロロフェニルマレイミド。

【０１２９】 用いられる防汚性組成物は、活性化合物を０．００１〜５０重量％、特に０．
０１〜２０重量％の濃度で含む。

【０１３０】 さらに防汚性組成物は通常の成分、例えばＵｎｇｅｒｅｒ，Ｃｈｅｍ．Ｉｎｄ
．１９８５，３７，７３０−７３２及びＷｉｌｌｉａｍｓ，Ａｎｔｉｆｏｕｌｉ
ｎｇ Ｍａｒｉｎｅ Ｃｏａｔｉｎｇｓ，Ｎｏｙｅｓ，Ｐａｒｋ Ｒｉｄｇｅ，
１９７３に記載されているものを含む。

【０１３１】 殺藻性、殺菌・殺カビ性、殺軟体動物性活性化合物及び殺虫性活性化合物の他
に、防汚塗料は特に結合剤を含む。

【０１３２】 認められている結合剤の例は、溶媒系中のポリ塩化ビニル、溶媒系中の塩素化
ゴム、溶媒系中、特に水性系中のアクリル樹脂、水性分散液の形態もしくは有機
溶媒系の形態における塩化ビニル／酢酸ビニルコポリマー系、ブタジエン／スチ
レン／アクリロニトリルゴム、乾燥性油、例えば亜麻仁油、タールもしくはビチ
ューメン、アスファルトならびにエポキシ樹脂との組合わせにおける樹脂エステ
ルもしくは改質硬化樹脂、少量の塩素ゴム、塩素化ポリプロピレン及びビニル樹
脂である。

【０１３３】 適宜塗料は、好ましくは塩水中で不溶性の無機顔料、有機顔料又は着色料も含
む。塗料はさらに、活性化合物の制御された放出を可能にするために、コロホニ
ウムのような材料を含むことができる。さらに塗料は可塑剤、流動学的性質に影
響する改質剤及び他の通常の成分を含むことができる。本発明に従う活性化合物
組合わせを自己−研磨性（ｓｅｌｆ−ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ）防汚系中に導入する
こともできる。

【０１３４】 本発明に従う活性化合物の組合わせは、囲まれた空間、例えば住宅、工場ホー
ル、事務所、車両の室などにおいて見いだされる有害動物、特に昆虫、クモ形類
及びダニ類の抑制にも適している。これらの有害生物を抑制するための家庭用殺
虫剤製品において、それらを単独で、又は他の活性化合物及び助剤と組み合わせ
て用いることができる。それらは感受性の種及び耐性の種に対して、ならびにす
べての発育段階に対して活性である。これらの有害生物には次のものが含まれる
： サソリ類（Ｓｃｏｒｐｉｏｎｉｄｅａ）の目から、例えばブツス・オクシタヌス
（Ｂｕｔｈｕｓ ｏｃｃｉｔａｎｕｓ）、 アカリナ（Ａｃａｒｉｎａ）の目から、例えばアルガス・ペルシクス（Ａｒｇａ
ｓ ｐｅｒｓｉｃｕｓ）、アルガス・レフレクスス（Ａｒｇａｓ ｒｅｆｌｅｘ
ｕｓ）、ブリオビア種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｓｐ．）、デルマニスス・ガリナエ
（Ｄｅｒｍａｎｙｓｓｕｓ ｇａｌｌｉｎａｅ）、グリシファグス・ドメスチク
ス（Ｇｌｙｃｉｐｈａｇｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、オルニトドルス・モウ
バト（Ｏｒｎｉｔｈｏｄｏｒｕｓ ｍｏｕｂａｔ）、リピセファルス・サングイ
ネウス（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓａｎｇｕｉｎｅｕｓ）、トロンビクラ
・アルフレデゥゲシ（Ｔｒｏｍｂｉｃｕｌａ ａｌｆｒｅｄｄｕｇｅｓｉ）、ネ
ウトロンビクラ・アウツムナリス（Ｎｅｕｔｒｏｎｂｉｃｕｌａ ａｕｔｕｍｎ
ａｌｉｓ）、デルマトファゴイデス・プテロニシムス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇ
ｏｉｄｅｓ ｐｔｅｒｏｎｉｓｓｉｍｕｓ）、デルマトファゴイデス・フォリナ
エ（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ ｆｏｒｉｎａｅ）、 オニグモ類（Ａｒａｎｅａｅ）の目から、例えばアビクラリイダエ（Ａｖｉｃｕ
ｌａｒｉｉｄａｅ）、アラネイダエ（Ａｒａｎｅｉｄａｅ）、 メクラグモ類（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ）の目から、例えばシュードスコルピオネス
・ケリフェル（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈｅｌｉｆｅｒ）、シュ
ードスコルピオネス・ケイリジウム（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｏｒｐｉｏｎｅｓ ｃｈ
ｅｉｒｉｄｉｕｍ）、オピリオネス・ファランギウム（Ｏｐｉｌｉｏｎｅｓ ｐ
ｈａｌａｎｇｉｕｍ）、 等脚類（Ｉｓｏｐｏｄａ）の目から、例えばオニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃ
ｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、ポルセリオ・スカデル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａ
ｄｅｒ）、 倍脚類（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばブラニウルス・グツラツス（Ｂ
ｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、ポリデスムス種（Ｐｏｌｙｄｅｓ
ｍｕｓ ｓｐｐ．）、 唇脚類（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばゲオフィルス種（Ｇｅｏｐｈｉ
ｌｕｓ ｓｐｐ．）、 シミ類（Ｚｙｇｅｎｔｏｍａ）の目から、例えばクテノレピスマ種（Ｃｔｅｎｏ
ｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）、レピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃ
ｃｈａｒｉｎａ）、レピスモデス・インクイリヌス（Ｌｅｐｉｓｍｏｄｅｓ ｉ
ｎｑｕｉｌｉｎｕｓ）、 ゴキブリ類（Ｂｌａｔｔａｒｉａ）の目から、例えばブラッタ・オリエンタリエ
ス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｅｓ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａ
ｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、ブラテラ・アサヒナイ（Ｂｌａｔｔｅｌ
ｌａ ａｓａｈｉｎａｉ）、レウコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ
ｍａｄｅｒａｅ）、パンクロラ種（Ｐａｎｃｈｌｏｒａ ｓｐｐ．）、パルコ
ブラタ種（Ｐａｒｃｏｂｌａｔｔａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ・アウスツララ
シアエ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｕｓｔｒａｌａｓｉａｅ）、ペリプラネタ
・アメリカナ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ペリプラネタ
・ブルネア（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｂｒｕｎｎｅａ）、ペリプラネタ・フリ
ギノサ（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓａ）、スペラ・ロンギパ
ルパ（Ｓｕｐｅｌｌａ ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ）、 跳躍類（Ｓａｌｔａｔｏｒｉａ）の目から、例えばアケタ・ドメスチクス（Ａｃ
ｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、 ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の目から、例えばフォルフィクラ・アウ
リクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、 シロアリ類（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばカロテルメス種（Ｋａｌｏｔ
ｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチクリテルメス種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ
ｓｐｐ．）、 チャタテムシ類（Ｐｓｏｃｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばレピナツス種（Ｌｅ
ｐｉｎａｔｕｓ ｓｐｐ．）、リポセリス種（Ｌｉｐｏｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．
）、 甲虫類（Ｃｏｌｅｐｔｅｒａ）の目から、例えばアントレヌス種（Ａｎｔｈｒｅ
ｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、デルメ
ステス種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、ラテチクス・オリザエ（Ｌａｔｈ
ｅｔｉｃｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、ネクロビア種（Ｎｅｃｒｏｂｉａ ｓｐｐ．）
、プチヌス種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏ
ｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、シトフィルス・グラナリウス（Ｓｉｔｏｐ
ｈｉｌｕｓ ｇｒａｎａｒｉｕｓ）、シトフィルス・オリザエ（Ｓｉｔｏｐｈｉ
ｌｕｓ ｏｒｙｚａｅ）、シトフィルス・ゼアマイス（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ
ｚｅａｍａｉｓ）、ステゴビウム・パニセウム（Ｓｔｅｇｏｂｉｕｍ ｐａｎｉ
ｃｅｕｍ）、 双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目から、例えばアエデス・アエギプチ（Ａｅｄｅｓ
ａｅｇｙｐｔｉ）、アエデス・アルボピクツス（Ａｅｄｅｓ ａｌｂｏｐｉｃ
ｔｕｓ）、アエデス・タエニオリンクス（Ａｅｄｅｓ ｔａｅｎｉｏｒｈｙｎｃ
ｈｕｓ）、アノフェレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エ
リスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ク
リソゾナ・プルビアリス（Ｃｈｒｙｓｏｚｏｎａ ｐｌｕｖｉａｌｉｓ）、クレ
クス・クインクエファシアツス（Ｃｕｌｅｘ ｑｕｉｎｑｕｅｆａｓｃｉａｔｕ
ｓ）、クレクス・ピピエンス（Ｃｕｌｅｘ ｐｉｐｉｅｎｓ）、クレクス・タル
サリス（Ｃｕｌｅｘ ｔａｒｓａｌｉｓ）、ドロソフィラ種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉ
ｌａ ｓｐｐ．）、ファニア・カニクラリス（Ｆａｎｎｉａ ｃａｎｉｃｕｌａ
ｒｉｓ）、ムスカ・ドメスチカ（Ｍｕｓｃａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ）、フレボト
ムス種（Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、サルコファガ・カルナリア（Ｓ
ａｒｃｏｐｈａｇａ ｃａｒｎａｉｒａ）、シムリウム種（Ｓｉｍｕｌｉｕｍ
ｓｐｐ．）、ストモクシス・カルシトランス（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｃａｌｃｉｔ
ｒａｎｓ）、チプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）、 鱗翅類（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアクロイア・グリセラ（Ａ
ｃｈｒｏｉａ ｇｒｉｓｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ
ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、プロジア・インテルプンクテラ（Ｐｌｏｄｉａ ｉｎ
ｔｅｒｐｕｎｃｔｅｌｌａ）、チネア・クロアセラ（Ｔｉｎｅａ ｃｌｏａｃｅ
ｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、チネ
オラ・ビセリエラ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、 ノミ類（Ｓｉｐｈｏｎａｐｔｅｒａ）の目から、例えばクテノセファリデス・カ
ニス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｃａｎｉｓ）、クテノセファリデス・
フェリス（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）、プレクス・イリタ
ンス（Ｐｕｌｅｓ ｉｒｒｉｔａｎｓ）、ツンガ・ペネトランス（Ｔｕｎｇａ
ｐｅｎｅｔｒａｎｓ）、キセノプシラ・ケオピス（Ｘｅｎｏｐｓｙｌｌａ ｃｈ
ｅｏｐｉｓ）、 膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばカンポノツス・ヘルクレア
ヌス（Ｃａｍｐｏｎｏｔｕｓ ｈｅｒｃｕｌｅａｎｕｓ）、ラシウス・フリギノ
スス（Ｌａｓｉｕｓ ｆｕｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）、ラシウス・ニゲル（Ｌａｓｉ
ｕｓ ｎｉｇｅｒ）、ラシウス・ウンブラツス（Ｌａｓｉｕｓ ｕｍｂｒａｔｕ
ｓ）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉ
ｓ）、パラベスプラ種（Ｐａｒａｖｅｓｐｕｌａ ｓｐｐ．）、テトラモリウム
・カエスピツム（Ｔｅｔｒａｍｏｒｉｕｍ ｃａｅｓｐｉｔｕｍ）、 シラミ類（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の目から、例えばペジクルス・フマヌス・カピチ
ス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃａｐｉｔｉｓ）、ペジクルス・フ
マヌス・コルポリス（Ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ
）、フチルス・プビス（Ｐｈｔｈｉｒｕｓ ｐｕｂｉｓ）、 異翅類（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばシメクス・ヘミプテルス（
Ｃｉｍｅｘ ｈｅｍｉｐｔｅｒｕｓ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ
ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロージヌス・プロリクスス（Ｒｈｏｄｉｎｕｓ
ｐｒｏｌｉｘｕｓ）、トリアトマ・インフェスタンス（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｉｎ
ｆｅｓｔａｎｓ）。

【０１３５】 家庭用殺虫剤の部門で、活性化合物を他の適した活性化合物、例えばリン酸エ
ステル類、カルバメート類、ピレスロイド類、成長調節剤あるいは他の既知の種
類の殺虫剤からの活性化合物と組み合わせて用いることもできる。

【０１３６】 それらはエアゾール、無圧スプレー製品、例えばポンプ及びアトマイザースプ
レー、自動噴霧システム、噴霧器、泡剤、ゲル剤、セルロース又はポリマーから
作られる蒸発器錠剤（ｅｖａｐｏｒａｔｏｒ ｔａｂｌｅｔｓ）、液体蒸発器、
ゲル及び膜蒸発器、プロペラ−駆動蒸発器、無エネルギーもしくは受動的蒸発シ
ステム、防虫紙（ｍｏｔｈ ｐａｐｅｒｓ）、防虫袋（ｍｏｔｈ ｂａｇｓ）及
び防虫ゲル（ｍｏｔｈ ｇｅｌｓ）を用いる蒸発器製品として、顆粒剤もしくは
微粉剤として、散布のためのもしくは餌ステーションにおける餌中で用いられる
。

【０１３７】 本発明に従う活性化合物組合わせを用いる場合、適用率は適用の型に依存して
比較的広い範囲内で変わることができる。植物の一部の処理の場合、活性化合物
の適用率は一般に０．１〜１００００ｇ／ヘクタール、好ましくは１０〜１００
０ｇ／ヘクタールである。

【０１３８】 下記の実施例から本発明に従う活性化合物組合わせの優れた殺虫及び殺ダニ作
用を知ることができる。個々の活性化合物はそれらの作用において弱さを示すが
、組合わせは作用の単純な合計を越える作用を示す。

【０１３９】 殺虫剤及び殺ダニ剤における相乗効果は、活性化合物組合わせの作用が個別に
適用される時の活性化合物の作用の合計を越える場合に常に存在する。

【０１４０】 Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ，Ｗｅｅｄｓ １５（１９６７），２０−２２の式を用い
、２種の活性化合物の与えられる組合わせに関する予測作用を以下の通りに算出
することができる： Ｘが、活性化合物Ａをｍｇ／ヘクタールの適用率で、あるいはｍｐｐｍの濃度で
用いる場合の殺害率であり、 Ｙが、活性化合物Ｂをｎｇ／ヘクタールの適用率で、あるいはｎｐｐｍの濃度で
用いる場合の殺害率であり、 Ｅが、活性化合物Ａ及びＢをｍ及びｎｇ／ヘクタールの適用率で、あるいはｍ及
びｎｐｐｍの濃度で用いる場合の殺害率である場合、

【０１４１】

【数１】

【０１４２】 である。

【０１４３】 本明細書において殺害率は％で決定される。０％は標準のそれに相当する殺害
率を意味し、１００％の殺害率は蔓延が観察されないことを意味する。

【０１４４】 実際の効果が算出値を越える場合、組合わせの作用は超加算的であり、すなわ
ち相乗効果が存在する。この場合、実際に観察される殺害率は、予測殺害率（Ｅ
）に関する上式を用いて算出される値を越えなければならない。

【０１４５】

【実施例】実施例Ａ アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）試験 溶媒：３重量部のジメチルホルムアミド 乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の
溶媒及び乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する。

【０１４６】 ワタアブラムシ（アフィス・ゴシピイ）が重度に蔓延した綿の葉（ゴシピウム
・ヒルスツム（Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｉｒｓｕｔｕｍ））を所望の濃度の活性
化合物の調製物中に浸すことにより処理する。

【０１４７】 所望の時間の後、％における殺害を決定する。１００％はすべてのアブラムシ
が殺されたことを意味し；０％はアブラムシが殺されなかったことを意味する。
決定される殺害率はＣｏｌｂｙの式を用いて算出される。

【０１４８】 この試験で、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせは、個別に適用
される活性化合物と比較して相乗的に強化された活性を示す：

【０１４９】

【表３】

【０１５０】

【表４】

【０１５１】実施例Ｂ ミズス（Ｍｙｚｕｓ）試験 溶媒：３重量部のジメチルホルムアミド 乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の
溶媒及び乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する。

【０１５２】 モモアカアブラムシ（ｐｅａｃｈ ａｐｈｉｄ）（ミズス・ペルシカエ（Ｍｙ
ｚｕｓ ｐｅｒｓｉｃａｅ））が重度に蔓延したキャベツの葉（ブラシカ・オレ
ラセア（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ））を所望の濃度の活性化合物の
調製物中に浸すことにより処理する。

【０１５３】 所望の時間の後、％における殺害を決定する。１００％はすべての動物が殺さ
れたことを意味し；０％は動物が殺されなかったことを意味する。決定される殺
害率はＣｏｌｂｙの式を用いて算出される。

【０１５４】 この試験で、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせは、個別に適用
される活性化合物と比較して相乗的に強化された活性を示す：

【０１５５】

【表５】

【０１５６】

【表６】

【０１５７】

【表７】

【０１５８】実施例Ｃ 限界濃度試験／土壌昆虫−形質転換植物の処理 試験昆虫：ジアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔ
ａ）−土壌中の幼虫 溶媒：７重量部のアセトン 乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の
溶媒と混合し、上記の量の乳化剤を加え、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈
する。

【０１５９】 活性化合物の調製物を土壌の上に注ぐ。この場合、調製物中の活性化合物の濃
度は実質的に無関係であり、土壌の体積単位当たりの活性化合物の重量による量
のみが重要であり、それはｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される。土壌を０．２５リ
ットルの鉢中に満たし、これらを２０℃で放置する。

【０１６０】 調製の直後に、ＹＩＥＬＤ ＧＵＡＲＤ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐ．，Ｕ
ＳＡの商標）の品種の５個の発芽−前のトウモロコシを各鉢中に入れる。２日後
、処理された土壌中に試験昆虫を入れる。さらに７日後、発芽したトウモロコシ
の木を数えることにより、活性化合物の有効性を決定する（１個の植物＝２０％
の有効性）。実施例Ｄ ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）試験−形
質転換植物の処理 溶媒：７重量部のアセトン 乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調製物を作るために、１重量部の活性化合物を上記の量の
溶媒及び上記の量の乳化剤と混合し、水を用いて濃厚液を所望の濃度に希釈する
。

【０１６１】 Ｒｏｕｎｄ Ｒｅａｄｙ（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍｐ．ＵＳＡの商標）の品
種の大豆の苗条（グリシン・マクス（Ｇｌｙｓｉｎｅ ｍａｘ））を、所望の濃
度の活性化合物の調製物中に浸すことによって処理し、葉がまだ湿っている間に
タバコバドワーム、ヘリオチス・ビレセンスをたからせる。

【０１６２】 所望の時間の後、昆虫の殺害を決定する。

【手続補正書】

【提出日】平成１４年１２月２７日（２００２．１２．２７）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】請求項９

【補正方法】変更

【補正の内容】

【化７】 の少なくとも１つを含む請求項１、２、３、４、５又は６に従う混合物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式（Ｉ） 【化１】 ［式中、 Ｘはハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ
   又はシアノを示し、 Ｗ、Ｙ及びＺは互いに独立して各々水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハ
   ロゲノアルキル、ハロゲノアルコキシ又はシアノを示し、 Ａは水素、それぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル
   、アルコキシアルキル、場合により少なくとも１個の環原子が複素原子で置き換
   えられていることができる、場合により置換されていることができる飽和シクロ
   アルキルを示し、 Ｂは水素又はアルキルを示すか、 Ａ及びＢはそれらが結合している炭素原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和
   の非置換のもしくは置換されている環を示し、それは場合により少なくとも１個
   の複素原子を含有していることができ、 Ｄは水素又はアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、場合により１個もし
   くはそれより多い環メンバーが複素原子で置き換えられていることができる飽和
   シクロアルキルより成る群から選ばれる、場合により置換されていることができ
   る基を示すか、 Ａ及びＤはそれらが結合している原子と一緒になって、飽和もしくは不飽和環を
   示し、それはＡ、Ｄ部分において非置換であるか又は置換されており且つ場合に
   より少なくとも１個の複素原子を含有していることができ、 Ｇは水素（ａ）を示すか、あるいは基 【化２】 の１つを示し、 ここで Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを示し、 Ｌは酸素又は硫黄を示し、 Ｍは酸素又は硫黄を示し、 Ｒ¹はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル、ア
   ルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキ
   ル又は場合によりハロゲン−、アルキル−もしくはアルコキシ−置換されている
   ことができる、少なくとも１個の複素原子により中断されていることができるシ
   クロアルキル、それぞれ場合により置換されていることができるフェニル、フェ
   ニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル又はヘタリールオキシアルキル
   を示し、 Ｒ²はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル、ア
   ルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキルを示すか、あるいはそ
   れぞれ場合により置換されていることができるシクロアルキル、フェニル又はベ
   ンジルを示し、 Ｒ³は場合によりハロゲン−置換されていることができるアルキル又は場合によ
   り置換されていることができるフェニルを示し、 Ｒ⁴及びＲ⁵は互いに独立して各々、それぞれ場合によりハロゲン−置換されてい
   ることができるアルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ア
   ルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオを示すかあるいはそれぞれ場
   合により置換されていることができるフェニル、ベンジル、フェノキシ又はフェ
   ニルチオを示し、 Ｒ⁶及びＲ⁷は互いに独立して各々水素、それぞれ場合によりハロゲン−置換され
   ていることができるアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アル
   コキシアルキルを示すか、場合により置換されていることができるフェニルを示
   すか、場合により置換されていることができるベンジルを示すかあるいはそれら
   が結合しているＮ原子と一緒になって、場合により置換されていることができる
   環を示し、それは場合により酸素もしくは硫黄で中断されていることができる］
   の化合物及びニコチン性アセチルコリンレセプターの少なくとも１種のアゴニス
   トもしくはアンタゴニストの相乗的に有効な混合物を含む組成物。
2. 【請求項２】 Ｗが水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、塩
   素、臭素又はフッ素を示し、 ＸがＣ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキル
   、フッ素、塩素又は臭素を示し、 Ｙ及びＺが互いに独立して各々水素、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、ハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄ −アルコキシ又はＣ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルを示し、 Ａが水素又はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁−
   Ｃ₆−アルキル又はＣ₃−Ｃ₈−シクロアルキルを示し、 Ｂが水素、メチル又はエチルを示すか、 Ａ、Ｂ及びそれらが結合している炭素原子が飽和Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキルを示
   し、ここで場合により１個の環メンバーは酸素もしくは硫黄で置き換えられてい
   ることができ且つそれらは場合によりＣ₁−Ｃ₄−アルキル、トリフルオロメチル
   又はＣ₁−Ｃ₄−アルコキシでモノ−もしくはジ置換されていることができ、 Ｄが水素、それぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されていることがで
   きるＣ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₄−アルケニル又はＣ₃−Ｃ₆−シクロアルキル
   を示すか、 Ａ及びＤが一緒になってそれぞれ場合によりメチル−置換されていることができ
   るＣ₃−Ｃ₄−アルカンジイルを示し、ここで場合により１個のメチレン基は硫黄
   で置き換えられていることができ、 Ｇが水素（ａ）を示すか、あるいは基 【化３】 の１つを示し、 ここで Ｅは金属イオン又はアンモニウムイオンを示し、 Ｌは酸素又は硫黄を示し、 Ｍは酸素又は硫黄を示し、 Ｒ¹はそれぞれ場合によりハロゲン−置換されていることができるＣ₁−Ｃ₁₀−ア
   ルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₀−アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル
   、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル又は場合によりフッ素−、塩素
   −、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル−もしくはＣ₁−Ｃ₂−アルコキシ−置換されていること
   ができるＣ₃−Ｃ₆−シクロアルキルを示すか、 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキ
   ル−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、トルフルオロメチル−もしくはトリフルオロメ
   トキシ−置換されていることができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
   ル又はチエニルを示し、 Ｒ²はそれぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されていることができる
   Ｃ₁−Ｃ₁₀−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₁₀−アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₂−
   Ｃ₄−アルキルを示すか、 場合によりメチル−もしくはメトキシ−置換されていることができるＣ₅−Ｃ₆−
   シクロアルキルを示すか、あるいは それぞれ場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、Ｃ₁−Ｃ₄ −アルキル−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、トリフルオロメチル−もしくはトルフ
   ルオロメトキシ−置換されていることができるフェニル又はベンジルを示し、 Ｒ³は場合によりフッ素−置換されていることができるＣ₁−Ｃ₄−アルキルを示
   すか、あるいは場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル−、
   Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、トリフルオロメチル−、トリフルオロメトキシ−、シ
   アノ−もしくはニトロ−置換されていることができるフェニルを示し、 Ｒ⁴はそれぞれ場合によりフッ素−もしくは塩素−置換されていることができる
   Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルアミノ、Ｃ₁
   −Ｃ₄−アルキルチオを示すかあるいはそれぞれ場合によりフッ素−、塩素−、
   臭素−、ニトロ−、シアノ−、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−、トリフルオロメトキシ
   −、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルチオ−、Ｃ₁−Ｃ₄−ハロゲノアルキルチオ−、Ｃ₁−Ｃ₄ −アルキル−もしくはトリフルオロメチル−置換されていることができるフェニ
   ル、フェノキシ又はフェニルチオを示し、 Ｒ⁵はＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ又はＣ₁−Ｃ₄−チオアルキルを示し、 Ｒ⁶はＣ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−シクロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシ
   、Ｃ₃−Ｃ₆−アルケニル、Ｃ₁−Ｃ₄−アルコキシ−Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示し、
   Ｒ⁷はＣ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₆−アルケニル又はＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ−
   Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを示すか、 Ｒ⁶とＲ⁷は一緒になって、場合によりメチル−もしくはエチル−置換されている
   ことができるＣ₃−Ｃ₆−アルキレン基を示し、ここで場合により１個の炭素原子
   は酸素もしくは硫黄で置き換えられていることができる 式（Ｉ）の化合物を含む請求項１に従う組成物。
3. 【請求項３】 Ｗが水素、メチル、エチル、塩素、臭素又はメトキシを示し
   、 Ｘが塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、メトキシ、エトキ
   シ又はトリフルオロメチルを示し、 Ｙ及びＺが互いに独立して各々水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プ
   ロピル、ｉ−プロピル、トリフルオロメチル又はメトキシを示し、 Ａがメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−
   ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシ
   ルを示し、 Ｂが水素、メチル又はエチルを示すか、 Ａ、Ｂ及びそれらが結合している炭素原子が飽和Ｃ₆−シクロアルキルを示し、
   ここで場合により１個の環メンバーは酸素で置き換えられていることができ且つ
   それは場合によりメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシもしくはブ
   トキシでモノ置換されていることができ、 Ｄが水素を示すか、メチル、エチル、ブロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブ
   チル、アリル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを示すか、
   Ａ及びＤが一緒になって、場合によりメチル−置換されていることができるＣ₃
   −Ｃ₄−アルカンジイルを示し、 Ｇが水素（ａ）を示すか、あるいは基 【化４】 の１つを示し、 ここで Ｍは酸素又は硫黄を示し、 Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄−アルケニル、メトキシメチル、エトキシ
   メチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシ
   ルを示すか、 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、シアノ−、ニトロ−、メチル−、エチル
   −、メトキシ−、トリフルオロメチル−もしくはトリフルオロメトキシ−置換さ
   れていることができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
   ル又はチエニルを示し、 Ｒ²はＣ₁−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄−アルケニル、メトキシエチル、エトキシ
   エチルを示すかあるいは フェニル又はベンジルを示し、 Ｒ⁶とＲ⁷は互いに独立して各々メチル又はエチルを示すかあるいは 一緒になってＣ₅−アルキレン基を示し、ここでＣ₃−メチレン基は酸素により置
   き換えられている 式（Ｉ）の化合物を含む請求項１に従う組成物。
4. 【請求項４】 Ｗが水素又はメチルを示し、 Ｘが塩素、臭素又はメチルを示し、 Ｙ及びＺが互いに独立して各々水素、塩素、臭素又はメチルを示し、 Ａ、Ｂ及びそれらが結合している炭素原子が飽和Ｃ₆−シクロアルキルを示し、
   ここで場合により１個の環メンバーは酸素で置き換えられていることができ且つ
   それは場合によりメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシもしくはブトキシで
   モノ置換されていることができ、 Ｄが水素を示し、 Ｇが水素（ａ）を示すか、あるいは基 【化５】 の１つを示し、 ここで Ｍは酸素又は硫黄を示し、 Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄−アルケニル、メトキシメチル、エトキシ
   メチル、エチルメチルチオ、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル
   を示すかあるいは 場合によりフッ素−、塩素−、臭素−、メチル−、メトキシ−、トリフルオロメ
   チル−、トリフルオロメトキシ−、シアノ−もしくはニトロ−置換されているこ
   とができるフェニルを示すか、 それぞれ場合により塩素−もしくはメチル−置換されていることができるピリジ
   ル又はチエニルを示し、 Ｒ²はＣ₁−Ｃ₈−アルキル、Ｃ₂−Ｃ₄−アルケニル、メトキシエチル、エトキシ
   エチル、フェニル又はベンジルを示し、 Ｒ⁶とＲ⁷は互いに独立して各々メチル、エチルを示すかあるいは一緒になってＣ₅ −アルキレン基を示し、ここでＣ₃−メチレン基は酸素により置き換えられてい
   る 式（Ｉ）の化合物を含む請求項１に従う組成物。
5. 【請求項５】 式（Ｉ） 【化６】 ［式中、 Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ及びＧは各々表中で定義する通りである］ の化合物を含む請求項１に従う組成物。 【表１】
6. 【請求項６】 式（Ｉ）の化合物及びニコチン性アセチルコリンレセプター
   のアゴニスト又はアンタゴニストを１：１００〜１００：１の比率で含む請求項
   １、２、３、４又は５に従う組成物。
7. 【請求項７】 有害動物の抑制のための、請求項１、２、３、４又は５に従
   う式（Ｉ）の化合物及びニコチン性アセチルコリンレセプターの少なくとも１種
   のアゴニスト又はアンタゴニストを含む相乗的に有効な混合物の使用。
8. 【請求項８】 請求項１、２、３、４又は５に従う式（Ｉ）の化合物及びニ
   コチン性アセチルコリンレセプターの少なくとも１種のアゴニスト又はアンタゴ
   ニストを含む相乗的に有効な混合物を伸展剤及び／又は界面活性剤と混合するこ
   とを特徴とする有害生物防除剤の製造法。
9. 【請求項９】 下記の化合物 【化７】 の少なくとも１つを含む請求項１、２、３、４、５又は６に従う混合物。