JP2003533187A

JP2003533187A - 治療薬としてのＦｃドメインを含む修飾ペプチド

Info

Publication number: JP2003533187A
Application number: JP2001580949A
Authority: JP
Inventors: フアイゲ，ウルリツヒ; リウ，チユーアン−フア; チータム，ジヤネツト・シー; ボーン，トーマス・チヤールズ; グダス，ジーン・マリー
Original assignee: アムジエン・インコーポレーテツド
Priority date: 2000-05-03
Filing date: 2001-05-02
Publication date: 2003-11-11
Also published as: EP1278778A2; AU2001259432B2; CA2407956A1; US20060234307A1; WO2001083525A2; WO2001083525A3; AU5943201A; MXPA02010787A

Abstract

(57)【要約】本発明は、Ｆｃドメインと生物活性ペプチドの融合及び生物活性ペプチドを使用して薬剤を調製するための方法に関する。本発明では、ａ）対象とする蛋白質の活性を変化させる少なくとも１個のペプチドを選択すること、およびｂ）選択したペプチドの少なくとも１個のアミノ酸配列に共有結合したＦｃドメインを含む薬理学的物質を調製することを含む工程によって薬理学的に活性な化合物を調製する。ビーイクルへの結合は、さもなければインビボで速やかに分解されてしまうであろうペプチドの半減期を高める。好ましいビーイクルはＦｃドメインである。ペプチドは、例えばファージディスプレイ、大腸菌ディスプレイ、リボソームディスプレイ、ＲＮＡ−ペプチドスクリーニング、酵母ベースのスクリーニング、化学物質−ペプチドスクリーニング、合理的設計、又は蛋白質構造分析によって選択することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】（発明の背景）組換え蛋白質は新たに出現しつつあるクラスの治療薬である。そのような組換
え治療法は蛋白質処方と化学修飾に進歩をもたらした。そのような修飾は、主と
して蛋白質分解酵素への接触を遮断することによって治療蛋白質を保護すること
ができる。蛋白質修飾はまた、治療蛋白質の安定性、循環時間、及び生物活性を
高めることができる。蛋白質修飾及び融合蛋白質を述べた総説論文は、参照して
ここに組み込まれる、Ｆｒａｎｃｉｓ（１９９２）、「成長因子への注目（Ｆｏ
ｃｕｓｏｎＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒｓ）」３：４−１０（Ｍｅｄｉｓｃ
ｒｉｐｔ，Ｌｏｎｄｏｎ）である。

【０００２】１つの有用な修飾は、抗体の「Ｆｃ」ドメインとの組合せである。抗体は２つ
の機能的に独立した部分、すなわち抗原に結合する、「Ｆａｂ」として知られる
可変ドメイン、及び補体の活性化や食細胞による攻撃のようなエフェクター機能
に結びつく、「Ｆｃ」として知られる定常ドメインを含む。Ｆｃは長い血清半減
期を持ち、一方Ｆａｂは短命である。Ｃａｐｏｎら（１９８９）、Ｎａｔｕｒｅ
３３７：５２５−３１。治療蛋白質と共に構築したとき、Ｆｃドメインはより
長い半減期を提供するか、又はＦｃ受容体結合、プロテインＡ結合、補体の固定
、そしておそらく胎盤輸送のような機能を組み込むことができる。同上。表１は
当該技術において既知のＦｃ融合の使用をまとめたものである。

【０００３】

【表１】

【０００４】治療薬の開発のための全く異なるアプローチがペプチドライブラリーのスクリ
ーニングである。比較的大きなインターフェイスでしばしば蛋白質リガンドとそ
の受容体との相互作用が起こる。しかし、ヒト成長ホルモンとその受容体に関し
て明らかにされたように、インターフェイスのごくわずかなキー残基だけが結合
エネルギーの大部分に寄与する。Ｃｌａｃｋｓｏｎら（１９９５）、Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ２６７：３８３−６。蛋白質リガンドのバルクは、単に正しいトポロジー
で結合エピトープを示すか、又は結合に無関係な機能を果たすだけである。従っ
て、「ペプチド」長（２−４０アミノ酸）だけの分子が所与の大型蛋白質リガン
ドの受容体蛋白質に結合することができる。そのようなペプチドは、大型蛋白質
リガンドの生物活性を模倣するか（「ペプチド作動物質」）、若しくは競合結合
を通して、大型蛋白質リガンドの生物活性を阻害しうる（「ペプチド拮抗物質」
）。

【０００５】そのようなペプチド作動物質及び拮抗物質を同定する際の強力な方法としてフ
ァージディスプレイペプチドライブラリーが出現した。例えば、Ｓｃｏｔｔら（
１９９０）、Ｓｃｉｅｎｃｅ２４９：３８６；Ｄｅｖｌｉｎら（１９９０）、
Ｓｃｉｅｎｃｅ２４９：４０４；１９９３年６月２９日発行の米国特許第５，
２２３，４０９号；１９９８年３月３１日発行の米国特許第５，７３３，７３１
号；１９９６年３月１２日発行の米国特許第５，４９８，５３０号；１９９５年
７月１１日発行の米国特許第５，４３２，０１８号；１９９４年８月１６日発行
の米国特許第５，３３８，６６５号；１９９９年７月１３日発行の米国特許第５
，９２２，５４５号；１９９６年１２月１９日公開のＷＯ９６／４０９８７号；
及び１９９８年４月１６日公開のＷＯ９８／１５８３３号（これらは各々参照し
てここに組み込まれる）参照。そのようなライブラリーでは、糸状ファージのコ
ート蛋白質との融合によってランダムペプチド配列が展示される。典型的には、
展示されたペプチドを受容体の抗体固定化細胞外ドメインに対してアフィニティ
ー溶出する。保持されたファージは連続的なラウンドのアフィニティー精製と増
殖によって濃縮しうる。最良結合ペプチドを配列決定して、１又はそれ以上の構
造的に関連するファミリーのペプチド内のキー残基を同定することができる。例
えば、２つの異なるファミリーが同定された、Ｃｗｉｒｌａら（１９９７）、Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ２７６：１６９６−９参照。ペプチド配列はまた、いずれの残基
がアラニンスキャニングによって又はＤＮＡレベルでの突然変異誘発によって安
全に置換しうるかを示唆すると考えられる。最良バインダーの配列をさらに至適
化するために突然変異誘発ライブラリーを創造し、スクリーニングすることがで
きる。Ｌｏｗｍａｎ（１９９７）、Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｂｉｏｍ
ｏｌ．Ｓｔｒｕｃｔ．２６：４０１−２４。

【０００６】他の方法はペプチド研究におけるファージディスプレイと競合する。ペプチド
ライブラリーをｌａｃリプレッサーのカルボキシル末端に融合し、大腸菌におい
て発現させることができる。もう１つの大腸菌ベースの方法は、ペプチドグリカ
ン関連リポ蛋白質（ＰＡＬ）との融合によって細胞の外膜上でのディスプレイを
可能にする。本文中以下では、これら及び関連する方法を集合的に「大腸菌ディ
スプレイ」と称する。可溶性ペプチド混合物をスクリーニングするためのもう１
つの生物学的アプローチは、発現と分泌のために酵母を使用する。例えば、Ｓｍ
ｉｔｈら（１９９３）、Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．４３：７４１−８。本文
中以下では、Ｓｍｉｔｈらの方法及び関連方法を「酵母ベースのスクリーニング
」と称する。もう１つの方法では、リボソーム放出の前にランダムＲＮＡの翻訳
を停止させ、結合ＲＮＡがまだ付着しているポリペプチドのライブラリーを生じ
させる。本文中以下では、この方法及び関連方法を集合的に「リボソームディス
プレイ」と称する。他の方法は、ＲＮＡへのペプチドの化学結合を利用する；例
えば、Ｒｏｂｅｒｔｓ＆Ｓｚｏｓｔａｋ（１９９７）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ
．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ、９４：１２２９７−３０３参照。本文中以下では
、この方法及び関連方法を集合的に「ＲＮＡ−ペプチドスクリーニング」と称す
る。ペプチドが、ポリエチレンロッド又は溶媒透過性樹脂のような安定な非生物
学的物質に固定化されている化学誘導ペプチドライブラリーが開発されている。
もう１つの化学誘導ペプチドライブラリーは、スライドガラスに固定化されたペ
プチドを走査するためにフォトリソグラフィーを使用する。本文中以下では、こ
れら及び関連する方法を集合的に「化学物質−ペプチドスクリーニング」と称す
る。化学物質−ペプチドスクリーニングは、Ｄ−アミノ酸及び他の非天然類似体
、ならびに非ペプチドエレメントの使用を可能にすることから有利であると考え
られる。生物学的及び化学的方法がＷｅｌｌｓ＆Ｌｏｗｍａｎ（１９９２）
、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．３：３５５−６２の中で論じら
れている。

【０００７】既知の生物活性ペプチドの場合には、好ましい治療特性を備えたペプチドリガ
ンドの合理的な設計を行うことができる。そのようなアプローチにおいては、ペ
プチド配列を段階的に変化させて、生物活性への置換の影響又はペプチドの予測
的な生物物理学的特性（例えば溶液構造）を決定する。本文中以下では、これら
の手法を集合的に「合理的設計」と称する。そのような手法の１つでは、一度に
１個の残基をアラニンで置換する一連のペプチドを作製する。この手法は一般に
「アラニン歩行」又は「アラニン走査」と称される。２個の残基（隣接する又は
間隔を置いた）を置換するときには「二重アラニン歩行」と称される。生じたア
ミノ酸置換は、単独で又は組合せとして使用して、好ましい治療特性を備えた新
しいペプチド単位をもたらすことができる。

【０００８】蛋白質−蛋白質相互作用の構造分析も、大型蛋白質リガンドの結合活性を模倣
するペプチドを示すために使用しうる。そのような分析では、結晶構造が、それ
からペプチドを設計しうる大型蛋白質リガンドの同一性と重要残基の相対的配向
を示唆すると考えられる。例えば、Ｔａｋａｓａｋｉら（１９９７）、Ｎａｔｕ
ｒｅＢｉｏｔｅｃｈ．１５：１２６６−７０参照。本文中以下では、これら及
び関連方法を「蛋白質構造分析」と称する。これらの分析方法はまた、受容体蛋
白質とファージディスプレイによって選択したペプチド間の相互作用を検討する
ために使用でき、かかる相互作用は結合親和性を高めるペプチドのさらなる修飾
を示唆しうる。

【０００９】概念的には、ファージディスプレイや上述した他の方法を用いてあらゆる蛋白
質のペプチド模倣物質を発見しうる。これらの方法は、エピトープマッピングの
ため、蛋白質−蛋白質相互作用における重要アミノ酸の同定のため、及び新しい
治療薬の発見のための先鞭として使用されてきた。例えば、Ｃｏｒｔｅｓｅら（
１９９６）、Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．７：６１６−２１。ペプチ
ドライブラリーは現在、エピトープマッピングのような免疫学的試験において最
も多く使用されている。Ｋｒｅｅｇｅｒ（１９９６）、ＴｈｅＳｃｉｅｎｔｉ
ｓｔ１０（１３）：１９−２０。

【００１０】ここで特に興味深いのは、薬理学的に活性なペプチドの発見におけるペプチド
ライブラリー及び他の手法の使用である。当該技術において同定されたそのよう
なペプチドのいくつかを表２に要約する。ペプチドは列挙されている公表文献の
中に記述されており、それらの文献の各々は参照してここに組み込まれる。ペプ
チドの薬理学的活性を記述し、多くの場合その後の括弧内に略語を表示している
。これらのペプチドの一部は修飾されている（例えばＣ末端架橋二量体を形成す
るため）。典型的には、ペプチドライブラリーは薬理活性蛋白質についての受容
体（例えばＥＰＯ受容体）への結合に関してスクリーニングされた。少なくとも
１つの場合（ＣＴＬＡ４）には、ペプチドライブラリーはモノクローナル抗体へ
の結合に関してスクリーニングされた。

【００１１】

【表２】

【００１２】ペプチドライブラリースクリーニングによって同定されたペプチドは、治療薬
そのものではなく治療薬の開発における「リード（先鞭）」とみなされた。他の
蛋白質やペプチドと同様に、それらは腎ろ過、細網内皮系における細胞クリアラ
ンス機序、又は蛋白質分解のいずれかによってインビボで速やかに除去される。
Ｆｒａｎｃｉｓ（１９９２）、ＦｏｃｕｓｏｎＧｒｏｗｔｈＦａｃｔｏｒ
ｓ３：４−１１。結果として、当該技術は現在、同定されたペプチドを、薬剤
標的を確認するため、あるいは化学物質ライブラリースクリーニングを通して同
定されるほど容易又は迅速ではないと考えられるが、有機化合物の設計のための
スカフォールド（足場）として使用している。Ｌｏｗｍａｎ（１９９７）、Ａｎ
ｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ｂｉｏｍｏｌ．Ｓｔｒｕｃｔ．２６：４０１−２
４；Ｋａｙら（１９９８）、ＤｒｕｇＤｉｓｃ．Ｔｏｄａｙ３：３７０−８
。当該技術は、そのようなペプチドがより容易に治療薬を生み出すことができる
方法から恩恵を受けるであろう。

【００１３】（発明の概要）本発明は、ビーイクルとの融合によって１又はそれ以上の生物活性ペプチドの
インビボ半減期を高める方法に関する。本発明では、薬理活性化合物を、ａ）対象とする蛋白質の活性を変化させる少なくとも１個のペプチドを選択す
ること、およびｂ）選択したペプチドの少なくとも１個のアミノ酸配列に共有結合した少なく
とも１つのビーイクルを含む薬理学的製剤を調製すること、を含む方法によって
作製する。好ましいビーイクルはＦｃドメインである。（ａ）の段階でスクリー
ニングしたペプチドを、好ましくはファージディスプレイライブラリーで発現さ
せる。ビーイクルとペプチドは、下記で詳述するように、ペプチド又はビーイク
ルのＮ又はＣ末端を通して結合されうる。上記化合物の誘導体（下記で述べる）
も本発明に包含される。

【００１４】本発明の化合物は、標準合成法、組換えＤＮＡ手法、又はペプチド及び融合蛋
白質を作製する他の何らかの方法によって調製しうる。非ペプチド部分を含む本
発明の化合物は、適宜に、標準ペプチド化学反応に加えて、標準有機化学反応に
よって合成しうる。

【００１５】想定される主要用途は、治療薬又は予防薬としてである。ビーイクル結合ペプ
チドは、ペプチドによって模倣される天然リガンドと同等の、又はさらにより高
い活性を持ちうる。その上に、一部の天然リガンドベースの治療薬は患者自身の
内因性リガンドに対する抗体を誘発することがある；ビーイクル結合ペプチドは
、天然リガンドとほとんど又は典型的には全く配列同一性を持たないことにより
、この落とし穴を回避する。

【００１６】主として治療薬として考慮されているが、本発明の化合物はまた、そのような
薬剤に関するスクリーニングにおいても有用であると考えられる。例えば、抗Ｆ
ｃ被覆プレートを用いるアッセイにおいてＦｃ−ペプチド（例えばＦｃ−ＳＨ２
ドメインペプチド）が使用できる。ビーイクル、特にＦｃは不溶性ペプチドを可
溶性にすることができ、それ故多くのアッセイにおいて有用であると考えられる
。

【００１７】本発明の化合物は、適切な製薬担体物質と共に製剤し、治療又は予防を必要と
するヒト（又は他の哺乳類）のような患者に有効量を投与することにより、治療
又は予防目的に使用しうる。他の関連する局面も本発明に包含される。

【００１８】本発明の多くのさらなる局面と利点は、図面と本発明の詳細な説明の検討後明
らかになるであろう。

【００１９】（図面の簡単な説明）図１は、本発明の例示的工程の概要表示である。この好ましい工程では、ビー
イクルは、Ｆｃドメインとペプチドの両方をコードするＤＮＡ構築物からの発現
によってペプチドに共有結合しているＦｃドメインである。図１に示すように、
Ｆｃドメインはこの工程において自発的に二量体を形成する。

【００２０】図２は、ＩｇＧ１抗体から誘導しうる例示的なＦｃ二量体を示す。図の中の「
Ｆｃ」は、本文中の「Ｆｃドメイン」の意味に含まれるＦｃ変異体のいずれかを
表わす。「Ｘ^１」及び「Ｘ^２」は、本文中で定義するようなペプチド又はリンカ
ー−ペプチドの組合せを表わす。個々の特定二量体は次のとおりである：Ａ、Ｄ：一本鎖ジスルフィド結合二量体。ＩｇＧ１抗体は典型的には、定常ド
メインと可変ドメインの間のヒンジ領域に２つのジスルフィド結合を持つ。図２
Ａ及び２ＤのＦｃドメインは、２つのジスルフィド結合部位間のトランケーショ
ンによって又は非反応性残基（例えばアラニン）によるシステイン残基の置換に
よって形成されうる。図２Ａでは、Ｆｃドメインはペプチドのアミノ末端に結合
し、図２Ｄでは、カルボキシル末端に結合している。

【００２１】Ｂ、Ｅ：二重ジスルフィド結合二量体。このＦｃドメインは、Ｆｃドメイン鎖
に２つのシステイン残基を保持する親抗体のトランケーションによって、又はそ
のようなＦｃドメインをコードする配列を含む構築物からの発現によって形成さ
れうる。図２Ｂでは、Ｆｃドメインはペプチドのアミノ末端に結合し、図２Ｅで
は、カルボキシル末端に結合している。

【００２２】Ｃ、Ｆ：非共有結合二量体。このＦｃドメインは、トランケーション又は置換
のいずれかでシステイン残基を除去することによって形成されうる。該システイ
ン残基と宿主細胞中に存在する他の蛋白質のシステイン残基の反応によって形成
される不純物を避けるため、システイン残基を除去することが望ましいと考えら
れる。Ｆｃドメインの非共有結合は二量体を結合するのに十分である。

【００２３】様々な種類の抗体（例えばＩｇＧ２、ＩｇＭ）から誘導されるＦｃドメインを
使用することにより、他の二量体を形成しうる。

【００２４】図３は、薬理学的に活性なペプチドの縦列反復配列を特徴とする本発明の好ま
しい化合物の構造を示す。図３Ａは一本鎖分子を示し、また該分子についてのＤ
ＮＡ構築物も表しうる。図３Ｂは、二量体の一本の鎖にのみリンカー−ペプチド
部分が存在する二量体を示す。図３Ｃは、両方の鎖上にペプチド部分を持つ二量
体を示す。図３Ｃの二量体は、図３Ａに示す一本鎖をコードするＤＮＡ構築物の
発現の際に一部の宿主細胞において自発的に形成される。他の宿主細胞では、細
胞を二量体の形成を促進する条件下に置くか、又はインビトロで二量体を形成す
ることができる。

【００２５】図４は、本発明において使用しうるヒトＩｇＧ１Ｆｃの例示的な核酸及びア
ミノ酸配列（それぞれ配列番号１及び２）を示す。

【００２６】図５は、ＰＥＧ化ペプチド１９（配列番号３）の調製のための合成概要図を示
す。

【００２７】図６は、ＰＥＧ化ペプチド２０（配列番号４）の調製のための合成概要図を示
す。

【００２８】図７は、実施例２において「Ｆｃ−ＴＭＰ」と同定される分子のヌクレオチド
及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号５及び６）を示す。

【００２９】図８は、実施例２において「Ｆｃ−ＴＭＰ−ＴＭＰ」と同定される分子のヌク
レオチド及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号７及び８）を示す。

【００３０】図９は、実施例２において「ＴＭＰ−ＴＭＰ−Ｆｃ」と同定される分子のヌク
レオチド及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号９及び１０）を示す。

【００３１】図１０は、実施例２において「ＴＭＰ−Ｆｃ」と同定される分子のヌクレオチ
ド及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号１１及び１２）を示す。

【００３２】図１１は、様々な化合物の１００μｇ／ｋｇの単回ボーラス注射で処置した正
常雌性ＢＤＦ１マウスにおいてインビボで生成された血小板数を示し、用語は次
のように定義される。

【００３３】ＰＥＧ−ＭＧＤＦ：大腸菌において発現される（それ故グリコシル化されてい
ない）、天然ヒトＴＯのアミノ酸１−１６３のＮ末端アミノ基に還元的アミノ化
によって結合した、平均分子量２０ｋＤａのＰＥＧ；ＴＭＰ：アミノ酸配列、ＩＥＧＰＴＬＲＱＷＬＡＡＲＡ（配列番号１３）を持
つＴＰＯ模倣ペプチド；ＴＭＰ−ＴＭＰ：アミノ酸配列、ＩＥＧＰＴＬＲＱＷＬＡＡＲＡ−ＧＧＧＧＧ
ＧＧＧ−ＩＥＧＰＴＬＲＱＷＬＡＡＲＡ（配列番号１４）を持つＴＰＯ模倣ペプ
チド；ＰＥＧ−ＴＭＰ−ＴＭＰ：ＰＥＧ基が図６に示すように結合した平均分子量５
ｋＤのＰＥＧである、配列番号１４のペプチド；Ｆｃ−ＴＭＰ−ＴＭＰ：同じ第二の単量体と二量体化した配列番号８（図８）
の化合物（すなわち、図２に示すように、Ｃｙｓ残基７及び１０が第二の単量体
の対応するＣｙｓ残基に結合して二量体を形成する）；そしてＴＭＰ−ＴＭＰ−Ｆｃは、ＦｃドメインがＴＭＰ−ＴＭＰペプチドのＮ末端で
はなくＣ末端に結合していることを除いて、ＴＭＰ−ＴＭＰ−Ｆｃと同じように
二量体化した配列番号１０（図９）の化合物である。

【００３４】図１２は、７日間にわたって移植浸透圧ポンプを通して送達された様々な化合
物によって処置した正常ＢＤＦ１マウスにおいてインビボで生成された血小板数
を示す。

【００３５】図１３は、実施例３において「Ｆｃ−ＥＭＰ」と同定される分子のヌクレオチ
ド及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号１５及び１６）を示す。

【００３６】図１４は、実施例３において「ＥＭＰ−Ｆｃ」と同定される分子のヌクレオチ
ド及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号１７及び１８）を示す。

【００３７】図１５は、実施例３において「ＥＭＰ−ＥＭＰ−Ｆｃ」と同定される分子のヌ
クレオチド及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号１９及び２０）を示す。

【００３８】図１６は、実施例３において「Ｆｃ−ＥＭＰ−ＥＭＰ」と同定される分子のヌ
クレオチド及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号２１及び２２）を示す。

【００３９】図１７Ａ及び１７Ｂは、発現プラスミドｐＡＭＧ２１（ＡＴＣＣアクセス番号
９８１１３）を形成するためにユニークＡａｔＩＩ（ｐＣＦＭ１６５６の＃４３
６４位）とＳａｃＩＩ（ｐＣＦＭ１６５６の＃４５８５位）制限部位の間でｐＣ
ＦＭ１６５６に挿入されたＤＮＡ配列（配列番号２３）を示す。

【００４０】図１８Ａは、様々な化合物の１００μｇ／ｋｇの単回ボーラス注射で処置した
正常雌性ＢＤＦ１マウスにおいてインビボで生成されたヘモグロビン、赤血球、
及びヘマトクリットを示す。図１８Ｂは、１００μｇ／ｋｇで送達されるＥＭＰ
、３０Ｕ／マウスのｒｈＥＰＯを含む７日間のミクロ浸透圧ポンプを通して送達
した１００μｇ／ｋｇ／日によって処置したマウスについての同じ結果を示す。
（両方の実験において、好中球、リンパ球及び血小板は影響を受けなかった。）
これらの図において、用語は次のように定義される：Ｆｃ−ＥＭＰ：同じ第二の単量体と二量体化した配列番号１６（図１３）の化
合物（すなわち、図２に示すように、Ｃｙｓ残基７と１０が第二の単量体の対応
するＣｙｓ残基に結合して二量体を形成する）；ＥＭＰ−Ｆｃ：ＦｃドメインがＥＭＰペプチドのＮ末端ではなくＣ末端に結合し
ていることを除いて、Ｆｃ−ＥＭＰと同じように二量体化した配列番号１８（図
１４）の化合物。

【００４１】「ＥＭＰ−ＥＭＰ−Ｆｃ」は、ペプチドのカルボキシル末端によって同じＦｃ
ドメインに結合した同じペプチド（配列番号２０）の縦列反復配列を指す。「Ｆ
ｃ−ＥＭＰ−ＥＭＰ」は、ペプチドの同じ縦列反復配列であるが、縦列反復配列
のアミノ末端で同じＦｃドメインに結合しているものを指す。すべての分子は大
腸菌において発現され、それ故グリコシル化されていない。

【００４２】図１９Ａ及び１９Ｂは、実施例４に述べられているＦｃ−ＴＮＦ−α阻害因子
融合分子のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０５５及び１０５６）を
示す。

【００４３】図２０Ａ及び２０Ｂは、実施例４に述べられているＴＮＦ−α阻害因子−Ｆｃ
融合分子のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０５７及び１０５８）を
示す図２１Ａ及び２１Ｂは、実施例５に述べられているＦｃ−ＩＬ−１拮抗物質融
合分子のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０５９及び１０６０）を示
す。

【００４４】図２２Ａ及び２２Ｂは、実施例５に述べられているＩＬ−１拮抗物質−Ｆｃ融
合分子のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０６１及び１０６２）を示
す。

【００４５】図２３Ａ及び２３Ｂは、実施例６に述べられているＦｃ−ＶＥＧＦ拮抗物質融
合分子のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０６３及び１０６４）を示
す。

【００４６】図２４Ａ及び２４Ｂは、実施例６に述べられているＶＥＧＦ拮抗物質−Ｆｃ融
合分子のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０６５及び１０６６）を示
す。

【００４７】図２５Ａ及び２５Ｂは、実施例７に述べられているＦｃ−ＭＭＰ阻害因子融合
分子のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０６７及び１０６８）を示す
。

【００４８】図２６Ａ及び２６Ｂは、実施例７に述べられているＭＭＰ阻害因子−Ｆｃ融合
分子のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０６９及び１０７０）を示す
。

【００４９】（発明の詳細な説明）用語の定義本明細書を通じて使用する用語は、特定の場合に限って異なる記載がない限り
、次のように定義する。

【００５０】「含む」の語は、化合物が所与の配列のＮ又はＣ末端のいずれか又は両方に付
加アミノ酸を含みうることを意味する。言うまでもなく、これらの付加アミノ酸
は化合物の活性に有意に干渉してはならない。

【００５１】「ビーイクル」の語は、治療蛋白質の分解を防ぐ及び／又は半減期を上昇させ
る、毒性を低下させる、免疫原性を低下させる、又は生物活性を上昇させる分子
を指す。ビーイクルの例は、Ｆｃドメイン（これが好ましい）ならびに線状ポリ
マー（例えばポリエチレングリコール（ＰＲＧ）、ポリリシン、デキストラン、
等々；枝分れポリマー（例えば１９８１年９月１５日発行のＤｅｎｋｅｎｗａｌ
ｔｅｒらへの米国特許第４，２８９，８７２号；１９９３年７月２０日発行のＴ
ａｍへの米国特許第５，２２９，４９０号；１９９３年１０月２８日公開のＦｒ
ｅｃｈｅｔらによるＷＯ９３／２１２５９号参照）；脂質；コレステロール群（
ステロイドなど）；炭水化物又はオリゴ糖；あるいは何らかの天然又は合成蛋白
質、サルベージ受容体に結合するポリペプチド又はペプチドを含む。ビーイクル
は本文中以下でさらに論じる。

【００５２】「天然Ｆｃ」の語は、単量体又は多量体形態に関わらず、抗体全体の消化から
生じる非抗原結合フラグメントの配列を含む分子又は配列を指す。天然Ｆｃの元
の免疫グロブリンソースは好ましくはヒト由来であり、いずれの免疫グロブリン
でもよいが、ＩｇＧ１及びＩｇＧ２が好ましい。天然Ｆｃは、共有（すなわちジ
スルフィド結合）及び非共有結合によって二量体又は多量体形態へと連結されう
る単量体ポリペプチドで構成される。天然Ｆｃ分子の単量体サブユニット間の分
子間ジスルフィド結合の数は、クラス（例えばＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＥ）又はサ
ブクラス（例えばＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＡ１、ＩｇＡ２）に依存
して１−４の範囲である。天然Ｆｃの一例は、ＩｇＧのパパイン消化から生じる
ジスルフィド結合二量体である（Ｅｌｌｉｓｏｎら（１９８２）、Ｎｕｃｌｅｉ
ｃＡｃｉｄｓＲｅｓ．１０：４０７１−９参照）。ここで使用するとき「天
然Ｆｃ」の語は単量体、二量体、及び多量体形態に対して総称的である。

【００５３】「Ｆｃ変異体」の語は、天然Ｆｃから変化しているが、まだサルベージ受容体
、ＦｃＲｎについての結合部位を含む分子又は配列を指す。国際特許願ＷＯ９７
／３４６３１号（１９９７年９月２５日公開）及びＷＯ９６／３２４７８号は例
示的なＦｃ変異体ならびにサルベージ受容体との相互作用を述べており、参照し
てここに組み込まれる。それ故「Ｆｃ変異体」の語は、非ヒト天然Ｆｃからヒト
化された分子又は配列を含む。さらに、天然Ｆｃは、本発明の融合分子にとって
必要ではない構造特性又は生物活性を与えるので、除去することができる部位を
含む。従って、「Ｆｃ変異体」の語は、（１）ジスルフィド結合の形成、（２）
選択宿主細胞との不適合性、（３）選択宿主細胞における発現の際のＮ末端異質
性、（４）グリコシル化、（５）補体との相互作用、（６）サルベージ受容体以
外のＦｃ受容体への結合、あるいは（７）抗体依存性細胞傷害（ＡＤＣＣ）に影
響を及ぼす又は関与する１又はそれ以上の天然Ｆｃ部位又は残基を欠く分子又は
配列を含む。Ｆｃ変異体は本文中以下でさらに詳しく述べる。

【００５４】「Ｆｃドメイン」の語は、上述したような天然Ｆｃ及びＦｃ変異体分子及び配
列を包含する。Ｆｃ変異体及び天然Ｆｃ’に関して、「Ｆｃドメイン」の語は、
全抗体から消化されたか又は他の手段によって生成されたかに関わらず、単量体
又は多量体形態の分子を含む。

【００５５】Ｆｃドメイン又はＦｃドメインを含む分子に適用するとき「多量体」の語は、
共有、非共有、又は共有と非共有の両方の相互作用によって結合した２又はそれ
以上のポリペプチド鎖を持つ分子を指す。ＩｇＧ分子は典型的には二量体を形成
する；ＩｇＭは五量体；ＩｇＤは二量体；そしてＩｇＡは単量体、二量体、三量
体、又は四量体を形成する。多量体は、Ｆｃの天然Ｉｇソースの配列を使用して
活性を生じさせることによって、又はそのような天然Ｆｃを誘導体化する（下記
に定義するように）ことによって形成しうる。

【００５６】Ｆｃドメイン又はＦｃドメインを含む分子に適用するとき「二量体」の語は、
共有又は非共有結合した２本のポリペプチド鎖を持つ分子を指す。それ故、本発
明の範囲内の例示的二量体は図２に示すとおりである。

【００５７】「誘導体化する」及び「誘導体」又は「誘導体化した」の語は、それぞれ、（
１）化合物が環状部分、例えば化合物内のシステイン残基間の架橋を持つ；（２
）化合物が架橋している又は架橋部位を持つ、例えば化合物がシステイン残基を
持ち、それ故培養中又はインビボで架橋二量体を形成する；（３）１又はそれ以
上のペプチド結合が非ペプチド結合で置換されている；（４）Ｎ末端が−ＮＲＲ^１、−ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ^１、−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ^１、−ＮＲＳ（Ｏ）_２Ｒ^１、−Ｎ
ＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ、スクシニミド基、又は置換又は非置換ベンジルオキシカルボ
ニル−ＮＨ−［式中、ＲとＲ^１及び環置換基は下記で定義するとおりである］で
置換されている；（５）Ｃ末端が−Ｃ（Ｏ）Ｒ^２又は−ＮＲ^３Ｒ^４［式中、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は下記で定義するとおりである］で置換されている；そして（６
）個々のアミノ酸部分が、選択側鎖又は末端残基と反応することができる物質と
の処理を通して修飾されている化合物の方法及び生じる化合物を含む。誘導体は
本文中以下でさらに述べる。

【００５８】「ペプチド」の語は、２−４０個のアミノ酸の分子、好ましくは３−２０個の
アミノ酸の分子、最も好ましくは６−１５個のアミノ酸の分子を指す。例示的ペ
プチドは、ペプチドライブラリー（例えばファージディスプレイライブラリー）
において実施される上記で引用した方法のいずれかによってランダムに生成しう
るか又は蛋白質の消化によって誘導しうる。

【００５９】ペプチド配列を指すために使用されるような「ランダム化された」の語は、十
分にランダムな配列（例えばファージディスプレイ法によって選択される）及び
天然に生じる分子の１又はそれ以上の残基が、天然に生じる分子内のその位置に
は現れないアミノ酸残基によって置換されている配列を指す。ペプチド配列を同
定するための例示的な方法は、ファージディスプレイ、大腸菌ディスプレイ、リ
ボソームディスプレイ、酵母ベースのスクリーニング、ＲＮＡ−ペプチドスクリ
ーニング、化学物質スクリーニング、合理的設計、蛋白質構造分析、等を含む。

【００６０】「薬理学的に活性な」の語は、そのように称される物質が、医学的パラメータ
（例えば血圧、血球算定、コレステロールレベル）又は疾患状態（例えば癌、自
己免疫疾患）に影響を及ぼす活性を持つと判断されることを意味する。それ故、
薬理学的に活性なペプチドは、下記で定義するような作動性又は模倣ペプチド及
び拮抗性ペプチドを含む。

【００６１】「−模倣ペプチド」及び「−作動物質ペプチド」の語は、対象蛋白質と相互作
用する蛋白質（例えばＥＰＯ、ＴＰＯ、Ｇ−ＣＳＦ）と同等の生物活性を持つペ
プチドを指す。これらの語はさらに、対象蛋白質の天然リガンドの作用を増強す
ることなどによって、対象蛋白質の活性を間接的に模倣するペプチドを含む；例
えば、表２及び７に列挙されているＧ−ＣＳＦ模倣ペプチド参照。「ＥＰＯ模倣
ペプチド」は、Ｗｒｉｇｈｔｏｎら（１９９６）、Ｓｃｉｅｎｃｅ２７３：４
５８−６３、Ｎａｒａｎｄａら（１９９９）、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．
Ｓｃｉ．ＵＳＡ９６：７５６９−７４、又はＥＰＯ模倣対象物質を含むと同定
されている表２の中の他の参考文献において記述されているように同定又は誘導
することができるペプチドを含む。当業者は、これらの参考文献の各々が、種々
のペプチドライブラリーに関して開示されている手順に従うことにより、その中
で実際に開示されているものとは異なるペプチドを選択することを可能にするこ
とを認識する。

【００６２】「ＴＰＯ模倣ペプチド」の語は、Ｃｗｉｒｌａら（１９９７）、Ｓｃｉｅｎｃ
ｅ２７６：１６９６−９、米国特許第５，８６９，４５１号及び第５，９３２
，９４６号及びＴＰＯ模倣対象物質を含むと同定されている表２の中の他の参考
文献、ならびに本願と同日に出願され、参照してここに組み込まれる米国特許願
、「血小板新生性化合物（ＴｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｃＣｏｍｐｏｕｎｄｓ
）において記述されているように同定又は誘導することができるペプチドを含む
。当業者は、これらの参考文献の各々が、種々のペプチドライブラリーに関して
開示されている手順に従うことにより、その中で実際に開示されているものとは
異なるペプチドを選択することを可能にすることを認識する。

【００６３】「Ｇ−ＣＳＦ模倣ペプチド」の語は、Ｐａｕｋｏｖｉｔｓら（１９８４）、Ｈ
ｏｐｐｅ−ＳｅｙｌｅｒｓＺ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．３６５：３０３−
１１又はＧ−ＣＳＦ模倣対象物質を含むと同定されている表２の中の参考文献の
いずれかにおいて同定又は記述されているペプチドを含む。当業者は、これらの
参考文献の各々が、種々のペプチドライブラリーに関して開示されている手順に
従うことにより、その中で実際に開示されているものとは異なるペプチドを選択
することを可能にすることを認識する。

【００６４】「ＣＴＬＡ４模倣ペプチド」の語は、Ｆｕｋｕｍｏｔｏら（１９９８）、Ｎａ
ｔｕｒｅＢｉｏｔｅｃｈ．１６：２６７−７０において記述されているように
同定又は誘導することができるペプチドを含む。当業者は、これらの参考文献の
各々が、種々のペプチドライブラリーに関して開示されている手順に従うことに
より、その中で実際に開示されているものとは異なるペプチドを選択することを
可能にすることを認識する。

【００６５】「−拮抗物質ペプチド」又は「阻害因子ペプチド」の語は、対象とする結合蛋
白質の生物活性を遮断する又は何らかの方法で生物活性に干渉する、あるいは対
象とする結合蛋白質の既知の拮抗物質又は阻害因子と同等の生物活性を持つペプ
チドを指す。それ故、「ＴＮＦ拮抗物質ペプチド」の語は、Ｔａｋａｓａｋｉら
（１９９７）、ＮａｔｕｒｅＢｉｏｔｅｃｈ．１５：１２６６−７０又はＴＮ
Ｆ拮抗性対象物質を含むと同定されている表２の中の参考文献のいずれかにおい
て記述されているように同定又は誘導することができるペプチドを含む。当業者
は、これらの参考文献の各々から、種々のペプチドライブラリーに関して開示さ
れている手順に従うことによって、その中で実際に開示されているものとは異な
るペプチドを選択することが可能であることを認識する。

【００６６】「ＩＬ−１拮抗物質」及び「ＩＬ−１ｒａ模倣ペプチド」の語は、ＩＬ−１に
よるＩＬ−１受容体の活性化を阻害する又は下方調節するペプチドを含む。ＩＬ
−１受容体の活性化は、ＩＬ−１、ＩＬ−１受容体、及びＩＬ−１受容体補助蛋
白質の間での複合体の形成から生じる。ＩＬ−１拮抗物質又はＩＬ−１ｒａ模倣
ペプチドはＩＬ−１、ＩＬ−１受容体、又はＩＬ−１受容体補助蛋白質に結合し
て、複合体のいずれか２つ又は３つの成分間での複合体形成を妨げる。例示的な
ＩＬ−１拮抗物質又はＩＬ−１ｒａ模倣ペプチドは、米国特許第５，６０８，０
３５号及び第５，７８６，３３１号、第５，８８０，０９６号、あるいはＩＬ−
１ｒａ模倣又はＩＬ−１拮抗性対象物質を含むと同定されている表２の中の参考
文献のいずれかにおいて記述されているように同定又は誘導することができる。
当業者は、これらの参考文献の各々から、種々のペプチドライブラリーに関して
開示されている手順に従うことによって、その中で実際に開示されているものと
は異なるペプチドを選択することが可能であることを認識する。

【００６７】「ＶＥＧＦ拮抗物質ペプチド」の語は、Ｆａｉｒｂｒｏｔｈｅｒ（１９９８）
、Ｂｉｏｃｈｅｍ．３７：１７７５４−６４、及びＶＥＧＦ拮抗性対象物質を含
むと同定されている表２の中の参考文献のいずれかにおいて記述されているよう
に同定又は誘導することができるペプチドを含む。当業者は、これらの参考文献
の各々から、種々のペプチドライブラリーに関して開示されている手順に従うこ
とによって、その中で実際に開示されているものとは異なるペプチドを選択する
ことが可能であることを認識する。

【００６８】「ＭＭＰ阻害因子ペプチド」の語は、Ｋｏｉｖｕｎｅｎ（１９９９）、Ｎａｔ
ｕｒｅＢｉｏｔｅｃｈ．１７：７６８−７４及びＭＭＰ阻害性対照物質を含む
と同定されている表２の中の参考文献のいずれかにおいて記述されているように
同定又は誘導することができる。当業者は、これらの参考文献の各々から、種々
のペプチドライブラリーに関して開示されている手順に従うことによって、その
中で実際に開示されているものとは異なるペプチドを選択することが可能である
ことを認識する。

【００６９】さらに、本発明の化合物の生理的に許容される塩もここに包含される。「生理
的に許容される塩」とは、製薬上許容されることが既知である又は後日に製薬上
許容されることが発見された何らかの塩を意味する。一部の特定例は次のとおり
である：酢酸塩；トリフルオロ酢酸塩；塩酸塩及び臭化水素酸塩のようなヒドロ
ハロゲン化物；硫酸塩；クエン酸塩：酒石酸塩；グリコール酸塩；及びシュウ酸
塩。

【００７０】化合物の構造概説。本発明に従って調製される物質の組成物においては、ペプチドは、ペプ
チドのＮ末端又はＣ末端を通してビーイクルに結合されうる。それ故、本発明の
ビーイクル−ペプチド分子は、次の式Ｉ：Ｉ（Ｘ^１）_ａ−Ｆ^１−（Ｘ^２）_ｂ［式中、Ｆ^１はビーイクル（好ましくはＦｃドメイン）であり、Ｘ^１及びＸ^２は各々独立して−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１、−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２、−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２−（Ｌ^３）_ｅ−Ｐ^３、及
び−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２−（Ｌ^３）_ｅ−Ｐ^３−（Ｌ^４）_ｆ−Ｐ^４から選択され、Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３、及びＰ^４は各々独立して薬理学的に活性なペプチドの配列
であり、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、及びＬ^４は各々独立してリンカーであり、そしてａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、及びｆは、ａ及びｂの少なくとも１つが１であることを
条件として、各々独立して０又は１である］によって表わすことができる。

【００７１】従って、化合物Ｉは式：ＩＩＸ^１−Ｆ^１［式中、Ｆ^１はＦｃドメインであり、Ｘ^１のＣ末端に結合している］の好ましい化合物及びその多量体；ＩＩＩＦ^１−Ｘ^２［式中、Ｆ^１はＦｃドメインであり、Ｘ^２のＮ末端に結合している］の好ましい化合物及びその多量体；ＩＶＦ^１−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１［式中、Ｆ^１はＦｃドメインであり、−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１のＮ末端に結合してい
る］の好ましい化合物及びその多量体；及びＶＦ^１−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２［式中、Ｆ^１はＦｃドメインであり、−Ｌ^１−Ｐ^１−Ｌ^２−Ｐ^２のＮ末端に結合
している］の好ましい化合物及びその多量体を含む。

【００７２】ペプチド。本発明に関していずれの数のペプチドも使用しうる。特に興味深い
のは、ＥＰＯ、ＴＰＯ、成長ホルモン、Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＬ−１ｒ
ａ、レプチン、ＣＴＬＡ４，ＴＲＡＩＬ、ＴＧＦ−α、及びＴＧＦ−βの作用を
模倣するペプチドである。ペプチド拮抗物質、特にＴＮＦ、レプチン、インター
ロイキンのいずれか（ＩＬ−１，２、３、．．．）、及び本発明体の活性化に関
わる蛋白質（例えばＣ３ｂ）の作用に拮抗するものも興味深い。腫瘍ホーミング
ペプチド、膜輸送ペプチド、等を含めて、ターゲティングペプチドも興味深い。
これらのクラスのペプチドすべてが本明細書で引用した参考文献や他の参考文献
に述べられている方法によって発見されうる。

【００７３】ファージディスプレイは、特に、本発明において使用するためのペプチドを生
成する上で有用である。遺伝子産物の何らかの部位についてのペプチドリガンド
を同定するためにランダムペプチドのライブラリーからのアフィニティー選択が
使用できることが述べられている。Ｄｅｄｍａｎら（１９９３）、Ｊ．Ｂｉｏｌ
．Ｃｈｅｍ．２６８：２３０２５−３０。ファージディスプレイは、細胞表面受
容体又は線状エピトープを持つ蛋白質のような対象蛋白質に結合するペプチドを
同定するのに特に適している。Ｗｉｌｓｏｎら（１９９８）、Ｃａｎ．Ｊ．Ｍｉ
ｃｒｏｂｉｏｌ．４４：３１３−２９；Ｋａｙら（１９９８）、ＤｒｕｇＤｉ
ｓｃ．Ｔｏｄａｙ３：３７０−８．そのような蛋白質は、参照してここに組み
込まれる、Ｈｅｒｚら（１９９７）、Ｊ．Ｒｅｃｅｐｔｏｒ＆Ｓｉｇｎａｌ
ＴｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎＲｅｓ．１７（５）：６７１−７７６において広
汎に検討されている。そのような対象蛋白質は本発明における使用のために好ま
しい。

【００７４】特に好ましい群のペプチドは、サイトカイン受容体に結合するものである。サ
イトカインは最近それらの受容体コードに従って分類された。参照してここに組
み込まれる、Ｉｎｇｌｏｔ（１９９７）、ＡｒｃｈｉｖｕｍＩｍｍｕｎｏｌｏ
ｇｉａｅｅｔＴｈｅｒａｐｉａｅＥｘｐｒｅｉｍｅｎｔａｌｉｓ４５：
３５３−７参照。これらの受容体の中で、特に好ましいのはＣＫＲ（表３のファ
ミリーＩ）である。受容体の分類を表３に示す。

【００７５】

【表３】

【００７６】本発明におけるペプチド生成のターゲットとして興味深い特定蛋白質は次のも
のを含む： αｖβ３ αＶβ１Ａｎｇ−２Ｂ７Ｂ７ＲＰ１ＣＲＰ１カルシトニンＣＤ２８ＣＥＴＰｃＭＥＴ補体Ｂ因子Ｃ４ｂＣＴＬＡ４グルカゴングルカゴン受容体ＬＩＰＧＭＰＬ腫瘍細胞上で選択的に発現される分子のスプライス変異体、例えばＣＤ４４、
ＣＤ３０ムチン及びルイスＹ表面糖蛋白質の非グリコシル化変異体ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ３３、ＣＤ４５前立腺特異性膜抗原及び前立腺特異性細胞抗原分泌及び膜結合（例えばＭＭＰ−９）の両方のマトリックスメタロプロテイナ
ーゼ（ＭＭＰ）カテプシンアンギオポイエチン−２ＴＩＥ−２受容体ヘパラナーゼウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子（ＵＰＡ）、ＵＰＡ受容体副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）、副甲状腺ホルモン関連蛋白質（ＰＴＨｒＰ）、
ＰＴＨ−ＲＩ、ＰＴＨ−ＲＩＩＨｅｒ２Ｈｅｒ３インスリン。

【００７７】本発明のための例示的ペプチドを下記の表４から表２０に示す。これらのペプ
チドは当該技術において開示されている方法によって調製しうる。アミノ酸の１
文字略語を使用している。これらの配列（及び特定の場合に異なる記載がない限
り本明細書全体を通じて）中のＸは、２０個の天然に生じるアミノ酸残基のいず
れかが存在しうることを意味する。これらのペプチドのいずれかは、リンカーに
よって又はリンカーなしで縦列（すなわち連続的）に連結されていてもよく、い
くつかの縦列結合例を表に進呈している。リンカーは「Λ」としてリストされて
おり、ここで述べるリンカーのいずれかでありうる。縦列反復配列とリンカーは
、明瞭さのためにダッシュで分けて示している。システイン残基を含むペプチド
はもう１つのＣｙｓ含有ペプチドと架橋していることがあり、そのいずれか又は
両方がビーイクルに結合していてもよい。いくつかの架橋例を表に示している。
２個以上のＣｙｓ残基を含むペプチドはペプチド内ジスルフィド結合を形成して
いることもある；例えば表５のＥＰＯ模倣ペプチド参照。ペプチド内ジスルフィ
ド結合ペプチドのいくつかの例を表に示している。これらのペプチドのいくつか
はここで述べるように誘導体化されていることがあり、いくつかの誘導体化の例
を表に示している。非誘導体化ペプチドも本発明において使用しうるので、表中
の誘導体化ペプチドは限定ではなく例示である。カルボキシル末端がアミノ基で
キャップされている誘導体については、キャップアミノ基を−ＮＨ_２として示し
ている。アミノ酸残基がアミノ酸残基以外の成分で置換されている誘導体につい
ては、置換をσで表しており、参照してここに組み込まれる、Ｂｈａｔｎａｇａ
ｒら（１９９６）、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３９：３８１４−９及びＣｕｔｈｂ
ｅｒｔｓｏｎら（１９９７）、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４０：２８７６−８２に
述べられている成分のいずれかを意味する。Ｊ置換基及びＺ置換基（Ｚ_５、Ｚ_６、．．．Ｚ_４０）は、参照してここに組み込まれる、米国特許第５，６０８，０
３５号、第５，７８６，３３１号、及び第５，８８０，０９６号の中で定義され
ている通りである。ＥＰＯ模倣配列については（表５）、Ｘ_２からＸ_１１までの
置換基及び整数「ｎ」は、参照してここに組み込まれる、ＷＯ９６／４０７７２
号において定義されている通りである。またＥＰＯ模倣配列に関しては、置換基
Ｘ_ｎａ、Ｘ_１ａ、Ｘ_２ａ、Ｘ_３ａ、Ｘ_４ａ、Ｘ_５ａ及びＸ_ｃａは、それぞれ、や
はり参照してここに組み込まれる、ＷＯ９９／４７１５１号のＸ_ｎ、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５及びＸ_ｃの定義に従う。置換基「Ψ」、「Θ」及び「＋」は
、参照してここに組み込まれる、Ｓｐａｒｋｓら（１９９６）、Ｐｒｏｃ．Ｎａ
ｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．９３：１５４０−４において定義されている通りであ
る。Ｘ_４、Ｘ_５、Ｘ_６、及びＸ_７は、インテグリン結合ペプチド及びＶＩＰ模倣
ペプチドの場合を除いて、参照してここに組み込まれる、米国特許第５，７７３
，５６９号に定義されている通りである；インテグリン結合ペプチドに関しては
、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５、Ｘ_６、Ｘ_７、及びＸ_８は、やはり参照してこ
こに組み込まれる、１９９５年６月１日公開の国際特許願ＷＯ９５／１４７１４
号及び１９９７年３月６日公開のＷＯ９７／０８２０３号に定義されている通り
である；そしてＶＩＰ模倣ペプチドについては、Ｘ_１、Ｘ_１’、Ｘ_１’’、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｘ_４、Ｘ_５、Ｘ_６及びＺと整数ｍ及びｎは、やはり参照してここに組み
込まれる、１９９７年１０月３０日公開のＷＯ９７／４００７０号に定義されて
いる通りである。下記のＸａａ及びＹａａは、参照してここに組み込まれる、１
９９８年３月１２日公開のＷＯ９８／０９９８５号に定義されている通りである
。ＡＡ_１、ＡＡ_２、ＡＢ_１、ＡＢ_２、及びＡＣは、参照してここに組み込まれる
、１９８８年１２月３日公開の国際特許願ＷＯ９８／５３８４２号に定義されて
いる通りである。表１７においてのみＸ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、及びＸ^４は、１９９９
年４月２８日公開のヨーロッパ特許願ＥＰ０９１１３９３号において定義
されている通りである。太字で示す残基はＤ−アミノ酸である。すべてのペプチ
ドは、特に異なる記載がない限りペプチド結合を通して連結されている。本明細
書の最後に略語を列記している。「配列番号」の欄において、「ＮＲ」は所与の
配列について配列表が必要ないことを意味する。

【００７８】

【表４】

【００７９】

【表５】

【００８０】

【表６】

【００８１】

【表７】

【００８２】

【表８】

【００８３】

【表９】

【００８４】

【表１０】

【００８５】

【表１１】

【００８６】

【表１２】

【００８７】

【表１３】

【００８８】

【表１４】

【００８９】

【表１５】

【００９０】

【表１６】

【００９１】

【表１７】

【００９２】

【表１８】

【００９３】

【表１９】

【００９４】

【表２０】

【００９５】本発明はまた、下記の治療において活性を持つペプチドに関して特に有用であ
る：癌、この場合ペプチドはＶＥＧＦ模倣物質又はＶＥＧＦ受容体拮抗物質、ＨＥ
Ｒ２作動物質又は拮抗物質、ＣＤ２０拮抗物質等である；喘息、この場合対象蛋白質はＣＤＲ３拮抗物質、ＩＬ−５受容体拮抗物質等で
ある；血栓症、この場合対象蛋白質はＧＰＩＩｂ拮抗物質、ＧＰＩＩＩａ拮抗物質等
である；自己免疫疾患及び免疫調節に関わる他の状態、この場合対象蛋白質ＩＬ−２受
容体拮抗物質、ＣＤ４０作動物質又は拮抗物質、ＣＤ４０Ｌ作動物質又は拮抗物
質、サイモポイエチン模倣物質等である。

【００９６】ビーイクル。本発明は、Ｎ末端、Ｃ末端又はアミノ酸残基の１個の側鎖を通し
てペプチドに結合した少なくとも１つのビーイクル（Ｆ^１、Ｆ^２）の存在を必要
とする。多数のビーイクルも使用しうる；例えば各々の末端のＦｃあるいは１つ
の末端のＦｃと他の末端又は側鎖のＰＥＧ基。

【００９７】Ｆｃドメインが好ましいビーイクルである。ＦｃドメインはペプチドのＮ又は
Ｃ末端に、あるいはＮとＣの両末端に融合しうる。ＴＰＯ模倣ペプチドに関して
は、分子のペプチド部分のＮ末端に融合したＦｃドメインを持つ分子は他のその
ような融合よりも生物活性であり、それ故Ｎ末端への融合が好ましい。

【００９８】上述したように、Ｆｃ変異体は本発明の範囲内の適切なビーイクルである。天
然Ｆｃは、サルベージ受容体への結合が維持されることを条件として、本発明に
従ったＦｃ変異体を形成するように広汎に修飾しうる；例えばＷＯ９７／３４６
３１号及びＷＯ９６／３２４７８号参照。そのようなＦｃ変異体においては、本
発明の融合分子が必要としない構造特徴又は機能的活性を与える天然Ｆｃの１又
はそれ以上の部位を取り除くことができる。例えば、残基を置換する又は欠失さ
せる、該部位に残基を挿入する、又は該部位を含む部分をトランケートすること
によってこれらの部位を除去しうる。挿入又は置換される残基はまた、ペプチド
模倣物質又はＤ−アミノ酸のような変化したアミノ酸であってもよい。Ｆｃ変異
体は多くの理由から望ましいと考えられ、そのいくつかを下記に述べる。例示的
なＦｃ変異体は次のような分子及び配列を含む：ジスルフィド結合の形成に関わる部位が除去されている。そのような除去は、
本発明の分子を生成するために使用される宿主細胞内に存在する他のシステイン
含有蛋白質との反応を回避しうる。このために、Ｎ末端のシステイン含有セグメ
ントをトランケートするか、あるいはシステイン残基を欠失させる又は他のアミ
ノ酸（例えばアラニン、セリン）で置換することができる。特に、配列番号２の
Ｎ末端の２０アミノ酸セグメントをトランケートするか又は欠失させる、あるい
は配列番号２の７位と１０位のシステイン残基を置換することができる。システ
イン残基を除去したときでも、一本鎖Ｆｃドメインは非共有結合で結びついた二
量体Ｆｃドメインを形成することができる。

【００９９】天然Ｆｃが選択宿主細胞とより適合性になるように修飾されている。例えば、
プロリンイミノペプチダーゼのような大腸菌における消化酵素によって認識され
うる、典型的天然ＦｃのＮ末端近くのＰＡ配列を除去しうる。また、特に分子が
大腸菌のような細菌細胞において組換え発現されるときには、Ｎ末端のメチオニ
ン残基を付加することもできる。配列番号２のＦｃドメイン（図４）はそのよう
なＦｃ変異体の１つである。

【０１００】選択宿主細胞において発現されたときにＮ末端の異質性を防ぐため、天然Ｆｃ
のＮ末端の部分が除去されている。このためには、Ｎ末端の最初の２０個のアミ
ノ酸残基のいずれか、特に１、２、３、４及び５位のアミノ酸残基のいずれかを
欠失させることができる。

【０１０１】１又はそれ以上のグリコシル化部位が除去されている。典型的にグリコシル化
される残基（例えばアスパラギン）は細胞溶解反応をもたらしうる。そのような
残基を欠失させる化又は非グリコシル化残基（例えばアラニン）で置換すること
ができる。

【０１０２】Ｃ１ｑ結合部位のような補体との相互作用に関与する部位が除去されている。
例えば、ヒトＩｇＧ１のＥＫＫ配列を欠失させる又は置換することができる。補
体の集積は本発明の分子にとって有益ではないと考えられ、それ故そのようなＦ
ｃ変異体で回避することができる。

【０１０３】サルベージ受容体以外のＦｃ受容体への結合に影響を及ぼす部位が除去されて
いる。天然Ｆｃは、本発明の融合分子にとって必要ではなく、それ故除去しうる
、ある種の白血球との相互作用のための部位を有している。

【０１０４】ＡＤＣＣ部位が除去されている。ＡＤＣＣ部位は当該技術において既知である
；例えば、ＩｇＧ１におけるＡＤＣＣ部位に関してはＭｏｌｅｃ．Ｉｍｍｕｎｏ
ｌ．２９（５）：６３３−９（１９９２）参照。これらの部位も本発明の融合分
子にとっては必要でなく、それ故除去することができる。

【０１０５】天然Ｆｃが非ヒト抗体由来であるときには、天然Ｆｃをヒト化することができ
る。典型的には、天然Ｆｃをヒト化するために、非ヒト天然Ｆｃ内の選択残基を
ヒト天然Ｆｃにおいて通常認められる残基で置換する。抗体のヒト化のための手
法は当該技術において既知である。

【０１０６】好ましいＦｃ変異体は次のものを含む。配列番号２（図４）において、１５位
のロイシンがグルタメートで；９９位のグルタメートがアラニンで；そして１０
１位と１０３位のリシンがアラニンで置換されている。さらに、１又はそれ以上
のチロシン残基がフェニルアラニン残基に置き換わっていてもよい。

【０１０７】代替的なビーイクルは、サルベージ受容体に結合することができる蛋白質、ポ
リペプチド、ペプチド、抗体、抗体フラグメント、又は低分子量分子（例えばペ
プチド模倣化合物）であろう。例えば、Ｐｒｅｓｔａらへの１９９８年４月１４
日発行の米国特許第５，７３９，２７７号に記述されているようなポリペプチド
がビーイクルとして使用できるであろう。ペプチドはまた、ＦｃＲｎサルベージ
受容体への結合に関するファージディスプレイによって選択することもできる。
そのようなサルベージ受容体結合化合物も「ビーイクル」の意味するものに包含
され、本発明の範囲内である。そのようなビーイクルは、半減期を高め（例えば
プロテアーゼによって認識される配列を避けることによって）、免疫原性を低下
させる（例えば抗体のヒト化において発見されるような非免疫原性配列を優先す
ることによって）ために選択すべきである。

【０１０８】上述したように、Ｆ^１及びＦ^２に関してポリマービーイクルも使用しうる。ビ
ーイクルとして有用な化学成分を連結するための様々な手段が現在使用可能であ
り、例えば、その全体が参照してここに組み込まれる、「Ｎ末端を化学修飾した
蛋白質組成物と方法（Ｎ−ＴｅｒｍｉｎａｌｌｙＣｈｅｍｉｃａｌｌｙＭｏ
ｄｉｆｉｅｄＰｒｏｔｅｉｎＣｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓａｎｄＭｅｔｈ
ｏｄｓ）」と題された特許協力条約（「ＰＣＴ」）国際特許願公開ＷＯ９６／１
１９５３号参照。このＰＣＴ公開は、中でも特に、蛋白質のＮ末端への水溶性ポ
リマーの選択結合を開示している。

【０１０９】好ましいポリマービーイクルはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）である。Ｐ
ＥＧ群は好都合ないかなる分子量のものでもよく、また線状あるいは分枝のいず
れでもよい。ＰＥＧの平均分子量は、好ましくは約２キロダルトン（「ｋＤ」）
から約１００ｋＤａ、より好ましくは約５ｋＤａから約５０ｋＤａ、最も好まし
くは約５ｋＤａから約１０ｋＤａの範囲である。ＰＥＧ群は一般に、ＰＥＧ成分
上の反応基（例えばアルデヒド、アミノ、チオール、又はエステル基）を通して
本発明の化合物上の反応基（例えばアルデヒド、アミノ、又はエステル基）への
アシル化又は還元的アルキル化によって本発明の化合物に結合される。

【０１１０】合成ペプチドのＰＥＧ化のための有用な戦略は、各々が他方に対して相互に反
応性である特殊な官能性を担うペプチドとＰＥＧ成分を、溶液中で複合体結合を
形成することを通して結びつけることから成る。ペプチドは従来の固相合成法に
よって容易に調製できる（例えば図５及び６及び本明細書中の添付テキスト参照
）。ペプチドを特定部位で適切な官能基によって「前活性化」する。前駆体を精
製し、ＰＥＧ成分と反応させる前に十分に特性付ける。ＰＥＧとのペプチドのラ
イゲーションは通常水相で起こり、逆相分析ＨＰＬＣによって容易にモニターで
きる。ＰＥＧ化したペプチドは、分取ＨＰＬＣによって容易に精製し、分析ＨＰ
ＬＣ、アミノ酸分析レーザー脱離質量分析によって特性づけることができる。

【０１１１】多糖類ポリマーは蛋白質修飾のために使用しうるもう１つのタイプの水溶性ポ
リマーである。デキストランは、主としてα１−６結合によって結合されたグル
コースの個々のサブユニットからなる。デキストラン自体が多くの分子量範囲で
使用可能であり、約１ｋＤから約７０ｋＤの分子量で容易に入手可能である。デ
キストランは、それ自体で又はもう１つ別のビーイクル（例えばＦｃ）と組み合
わせたビーイクルとして本発明における使用に適した水溶性ポリマーである。例
えばＷＯ９６／１１９５３号及びＷＯ９６／０５３０９号参照。治療又は診断用
免疫グロブリンに複合したデキストランの使用が報告されている；例えば、参照
してここに組み込まれる、欧州特許公開第０３１５４５６号参照。デキストラン
を本発明に従ったビーイクルとして使用するときには、約１ｋＤから約２０ｋＤ
のデキストランが好ましい。

【０１１２】リンカー。いかなる「リンカー」基も任意である。リンカーが存在するときに
は、主としてスペーサーとして働くので、その化学構造は決定的に重要ではない
。リンカーは、好ましくはペプチド結合によって互いに結びついたアミノ酸で形
成される。それ故、好ましい実施形態では、リンカーはペプチド結合によって結
びついた１から２０個のアミノ酸で形成され、該アミノ酸は２０個の天然に生じ
るアミノ酸から選択される。当業者には十分に理解されるように、これらのアミ
ノ酸の一部はグリコシル化されていてもよい。より好ましい実施形態では、１か
ら２０個のアミノ酸は、グリシン、アラニン、プロリン、アスパラギン、グルタ
ミン、及びリシンから選択される。さらに一層好ましくは、リンカーは、グリシ
ン及びアラニンのような立体障害されないアミノ酸を大部分として形成される。
それ故、好ましいリンカーは、ポリグリシン（特に（Ｇｌｙ）_４、（Ｇｌｙ）_５）、ポリ（Ｇｌｙ−Ａｌａ）、及びポリアラニンである。リンカーの他の特定例
は次の通りである：（Ｇｌｙ）_３Ｌｙｓ（Ｇｌｙ）_４（配列番号３３３）；（Ｇｌｙ）_３ＡｓｎＧｌｙＳｅｒ（Ｇｌｙ）_２（配列番号３３４）；（Ｇｌｙ）_３Ｃｙｓ（Ｇｌｙ）_４（配列番号３３５）；及びＧｌｙＰｒｏＡｓｎＧｌｙＧｌｙ（配列番号３３６）。

【０１１３】上記の名称を説明するために、例えば、（Ｇｌｙ）_３Ｌｙｓ（Ｇｌｙ）_４はＧ
ｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｌｙｓ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−Ｇｌｙを意味する。
ＧｌｙとＡｌａの組合せも好ましい。ここに示すリンカーは例示である；本発明
の範囲内のリンカーははるかに長くてもよく、また他の残基を含んでいてもよい
。

【０１１４】非ペプチドリンカーも可能である。例えば、−ＮＨ−（ＣＨ_２）_ｓ−Ｃ（Ｏ）
−［式中、ｓ＝２−２０］のようなアルキルリンカーが使用できる。これらのア
ルキルリンカーはさらに、低級アルキル（例えばＣ_１−Ｃ_６）、低級アシル、ハ
ロゲン（例えばＣｌ、Ｂｒ）、ＣＮ、ＮＨ_２、フェニル、等々のような非立体障
害基で置換されていてもよい。例示的な非ペプチドリンカーはＰＥＧリンカー、

【０１１５】

【化１】［式中、ｎは、リンカーが１００から５０００ｋＤ、好ましくは１００から５０
０ｋＤの分子量を持つような数字である］である。ペプチドリンカーは、上述したのと同じように誘導体を形成するために
変化していてもよい。

【０１１６】誘導体。本発明はまた、化合物のペプチド及び／又はビーイクル部分を誘導体
化することを考慮している。そのような誘導体は、化合物の溶解度、吸収、生物
学的半減期、等を改善しうる。かかる成分は代替的に、化合物の何らかの好まし
くない副作用等を排除又は減衰しうる。例示的な誘導体は次のような化合物を含
む；１．化合物又はその何らかの部分が環状である。例えば、ペプチド部分を２又
はそれ以上のＣｙｓ残基を含む（例えばリンカー内に）ように修飾し、それをジ
スルフィド結合の形成によって環化することができる。環化誘導体の調製に関す
る参考文献の引用については表２参照。２．化合物が架橋している又は分子間で架橋することができるようになってい
る。例えば、ペプチド部分を１個のＣｙｓ残基を含むように修飾し、それによっ
て同様の分子と分子間ジスルフィド結合を形成することができる。化合物はまた
、下記に示す分子におけるように、そのＣ末端を通して架橋させることができる
。

【０１１７】

【化２】３．４．１又はそれ以上のペプチド［−Ｃ（Ｏ）ＮＲ］−結合が非ペプチド結合に
置き換わっている。例示的な非ペプチド結合は、−ＣＨ_２−カルバメート［−Ｃ
Ｈ_２−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ−］、ホスホネート、−ＣＨ_２−スルホンアミド［−ＣＨ_２ −Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ−］、尿素［−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−］、−ＣＨ_２−第二アミ
ン、及びアルキル化ペプチド［−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^６−［式中、Ｒ^６は低級アルキル
である］］である。５．Ｎ末端が誘導体化されている。典型的には、Ｎ末端をアシル化するか又は
置換アミンに改変することができる。例示的なＮ末端誘導体基は、−ＮＲＲ^１（
−ＮＨ_２以外）、−ＮＲＣ（Ｏ）Ｒ^１、−ＮＲＣ（Ｏ）ＯＲ^１、−ＮＲＳ（Ｏ）_２Ｒ^１、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨＲ^１、スクシニミド、又はベンジルオキシカルボニ
ル−ＮＨ−（ＣＢＺ−ＮＨ−）、［式中、Ｒ及びＲ^１は各々独立して水素である
か、又はフェニル環がＣ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、クロロ及び
ブロモから成る群より選択される１−３個の置換基で置換されうる低級アルキル
である］を含む。６．遊離Ｃ末端が誘導体化されている。典型的には、Ｃ末端をエステル化又は
アミド化する。例えば、当該技術において記述されている方法を用いて、Ｃ末端
に配列番号５０４−５０８のいずれかを持つ本発明の化合物に（ＮＨ−ＣＨ_２−
ＣＨ_２−ＮＨ_２）_２を付加することができる。同様に、当該技術において記述さ
れている方法を用いて、Ｃ末端に配列番号９２４−９５５、９６３−９７２、１
００５−１０１３、又は１０１８−１０２３のいずれかを持つ本発明の化合物に
−ＮＨ_２を付加することができる。例示的なＣ末端誘導体基は、例えば、−Ｃ（
Ｏ）Ｒ^２［式中、Ｒ^２は低級でアルコキシである］又は−ＮＲ^３Ｒ^４［式中、Ｒ^３及びＲ^４は独立して水素又はＣ_１−Ｃ_８アルキル（好ましくはＣ_１−Ｃ_４アル
キル）である］を含む。７．ジスルフィド結合がもう１つ別のもの、好ましくはより安定な架橋部分（
例えばアルキレン）に置き換わっている。例えば、Ｂｈａｔｎａｇａｒら（１９
９６）、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３９：３８１４−９；Ａｌｂｅｒｔｓら（１９
９３）ＴｈｉｒｔｅｅｎｔｈＡｍ．Ｐｅｐ．Ｓｙｍｐ．，３５７−９参照。８．１又はそれ以上の個々のアミノ酸残基が修飾されている。下記で詳述する
ように、様々な誘導体化剤が選択側鎖又は末端残基と特異的に反応することが知
られている。

【０１１８】リシン残基及びアミノ末端残基を、リシン残基の電荷を逆転させるコハク酸又
は他のカルボン酸無水物と反応させることができる。α−アミノ含有残基のため
の他の適当な試薬は、メチルピコリンイミデートのようなイミドエステル；ピリ
ドキサールリン酸；ピリドキサール：クロロボロヒドリド；トリニトロベンゼン
スルホン酸；Ｏ−メチルイソ尿素；２，４ペンタンジオン；及びトランスアミナ
ーゼが触媒するグリオキシレートとの反応を含む。

【０１１９】アルギニン残基は、フェニルグリオキサール、２，３−ブタンジオン、及びニ
ンヒドリンを含めた従来のいくつかの試薬のいずれか又はそれらの組合せとの反
応によって修飾しうる。アルギニル残基の誘導体化は、グアニジン官能基の高い
ｐＫａの故にアルカリ性条件下で反応を実施することを必要とする。さらに、こ
れらの試薬はリシンの化学基ならびにアルギニンε−アミノ基と反応しうる。

【０１２０】チロシン残基の特異的修飾は広汎に検討されており、芳香族ジアゾニウム化合
物又はテトラニトロメタンとの反応によってチロシン残基内にスペクトル標識を
導入することに特に関心が寄せられてきた。最も一般的には、Ｎ−アセチルイミ
ダゾール及びテトラニトロメタンを使用して、それぞれＯ−アセチルチロシル種
と３−ニトロ誘導体を形成する。

【０１２１】カルボキシル側鎖基（アスパラギン酸又はグルタミン酸）は、１−シクロヘキ
シル−３−（２−モルホリニル−（４−エチル）カルボジイミド又は１−エチル
−３−（４−アゾニア−４，４−ジメチルペンチル）カルボジイミドのようなカ
ルボジイミド（Ｒ’−Ｎ＝Ｃ＝Ｎ−Ｒ’）との反応によって選択的に修飾しうる
。さらに、アスパラギン酸及びグルタミン酸残基はアンモニウムイオンとの反応
によってアスパラギン及びグルタミン残基に変換することができる。

【０１２２】グルタミン及びアスパラギン残基は対応するグルタミン酸及びアスパラギン酸
残基に脱アミド化することができる。代替的には、これらの残基を弱酸性条件下
で脱アミド化する。これらの残基のいずれの形態も本発明の範囲内に含まれる。

【０１２３】システイン残基は、アミノ酸残基又は他の成分で置換することによってジスル
フィド結合を排除するか、又は逆に架橋結合を安定化することができる。例えば
Ｂｈａｔｎａｇａｒら（１９９６）、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３９：３８１４−
９参照。

【０１２４】二官能性物質による誘導体化は、ペプチド又はそれらの官能性誘導体を水不溶
性保持体マトリックス又は他の高分子ビーイクルに架橋するために有用である。
一般的に使用される架橋剤は、例えば１，１−ビス（ジアゾアセチル）−２−フ
ェニルエタン、グルタルアルデヒド、Ｎ−ヒドロキシスクシニミドエステル、例
えば４−アジドサリチル酸とのエステル、３，３’−ジチオビス（スクシニミジ
ルプロピオネート）のようなジスクシニミジルエステルを含めたホモ二官能性イ
ミドエステル、及びビス−Ｎ−マレイミド−１，８−オクタンのようなニ官能性
マレイミドを含む。メチル−３−［（ｐ−アジドフェニル）ジチオ］プロピオイ
ミデートのような誘導体化剤は、光の存在下で架橋を形成することができる光活
性化中間体を生成する。その代わりに、臭化シアン活性化炭水化物のような反応
性水不溶マトリックスならびに米国特許第３，９６９，２８７号；第３，６９１
，０１６号；４，１９５，１２８号；第４，２４７，６４２号；第４，２２９，
５３７号；及び第４，３３０，４４０号に述べられている反応性基質が蛋白質の
固定化に使用される。

【０１２５】炭水化物（オリゴ糖）群は、蛋白質内のグリコシル化部位であることが知られ
ている部位に好都合に結合することができる。一般に、配列Ａｓｎ−Ｘ−Ｓｅｒ
／Ｔｈｒ［式中、Ｘはプロリンを除く何らかのアミノ酸でありうる］の一部であ
るとき、Ｏ結合オリゴ糖をセリン（Ｓｅｒ）又はトレオニン（Ｔｈｒ）残基に結
合し、Ｎ結合オリゴ糖をアスパラギン（Ａｓｎ）残基に結合する。Ｘは、好まし
くはプロリン以外の１９個の天然に生じるアミノ酸のいずれかである。Ｎ結合及
びＯ結合オリゴ糖の構造及び各々の種類で認められる糖残基は異なる。両方で一
般的に認められる糖の１つの種類はＮ−アセチルノイラミン酸（シアル酸と称さ
れる）である。シアル酸は通常、Ｎ結合及びＯ結合オリゴ糖の末端残基であり、
その負電荷により、グリコシル化化合物に酸性特性を付与しうる。そのような部
位は本発明の化合物のリンカー内に組み込むことができ、好ましくはポリペプチ
ド化合物の組換え産生の際に細胞によってグリコシル化される（例えばＣＨＯ、
ＢＨＫ、ＣＯＳのような哺乳類細胞において）。しかし、そのような部位は、当
該技術において既知の合成又は半合成手法によってさらにグリコシル化されうる
。

【０１２６】他の可能な修飾は、プロリン及びリシンのヒドロキシル化、セリン又はトレオ
ニン残基のヒドロキシル基のリン酸化、Ｃｙｓの硫黄原子の酸化、リシン、アル
ギニン、及びヒスチジン側鎖のα−アミノ基のメチル化を含む。Ｃｒｅｉｇｈｔ
ｏｎ，Ｐｒｏｔｅｉｎｓ：ＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄＭｏｌｅｃｕｌｅＰ
ｒｏｐｅｒｔｉｅｓ（Ｗ．Ｈ．Ｆｒｅｅｍａｎ＆Ｃｏ．，ＳａｎＦｒａｎ
ｃｉｓｃｏ）、ｐ．７９−８６（１９８３）。

【０１２７】本発明の化合物はＤＮＡレベルでも変化させることができる。化合物のいずれ
かの部分のＤＮＡ配列を、選択した宿主細胞とより適合性のコドンに変えること
ができる。好ましい宿主細胞である大腸菌に関しては、至適コドンは当該技術に
おいて既知である。コドンは制限部位を除去する又はサイレント制限部位を含む
ように置換することができ、それらは選択宿主細胞におけるＤＮＡのプロセシン
グに役立つと考えられる。ビーイクル、リンカー及びペプチドＤＮＡ配列は上記
の配列変化のいずれかを含むように修飾しうる。

【０１２８】同位体及び毒素複合誘導体。もう１組の有用な誘導体は、毒素、トレーサー、
又は放射性同位体に複合した上記分子である。そのような複合は、腫瘍細胞又は
病原体に結合するペプチド配列を含む分子にとって特に有用である。そのような
分子は治療薬として又は手術（例えば放射線免疫誘導手術又はＲＩＧＳ）の補助
として又は診断薬として（例えば放射線免疫診断又はＲＩＤ）使用しうる。

【０１２９】治療薬として、これらの複合誘導体は多くの利点を持つ。それらは、ペプチド
配列によって提供される特異的結合なしで投与すれば毒性である、毒素及び放射
性同位体の使用を容易にする。それらはまた、複合パートナーのより低い有効用
量を促進することによって放射線及び化学療法の使用に伴う副作用を低減するこ
とができる。

【０１３０】有用な複合パートナーは次のものを含む：^９０イットリウム、^１３１ヨウ素、^２２５アクチニウム、及び^２１３ビスマスの
ような放射性同位体；リシンＡ毒素、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）内毒素のような微生
物由来の毒素（例えばＰＥ３８、ＰＥ４０）、等；捕獲系におけるパートナー分子（下記参照）；ビオチン、ストレプトアビジン（特に診断用途のために、捕獲系における又はト
レーサーとしてのパートナー分子として有用）；及び細胞傷害性物質（例えばドキソルビシン）。

【０１３１】これらの複合誘導体の１つの有用な適用は捕獲系における使用である。そのよ
うな系では、本発明の分子は良性捕獲分子を含む。この捕獲分子は、例えば毒素
又は放射性同位体を含む別個のエフェクター分子に特異的に結合することができ
る。ビーイクル複合分子とエフェクター分子の両方を患者に投与する。そのよう
な系では、エフェクター分子は、ビーイクル複合捕獲分子に結合したとき以外は
半減期が短く、従って毒性副作用を最小限に抑える。ビーイクル複合分子は比較
的長い半減期を持つが、良性であり、無毒性である。２つの分子の特異的結合部
分は、既知の特異的結合対の一部であるか（例えばビオチン、ストレプトアビジ
ン）、又はここで述べるもののようなペプチド生成法から生じうる。

【０１３２】そのような複合誘導体は当該技術において既知の方法によって調製しうる。蛋
白質エフェクター分子（例えばシュードモナス内毒素）の場合には、そのような
分子は相関するＤＮＡ構築物から融合蛋白質として発現されうる。放射性同位体
複合融合体は、例えばＢＥＸＡ抗体（Ｃｏｕｌｔｅｒ）について述べられている
ように調製しうる。細胞傷害性物質又は微生物毒素を含む誘導体は、例えばＢＲ
９６抗体（Ｂｒｉｓｔｏｌ−ＭｙｅｒｓＳｑｕｉｂｂ）について述べられてい
るように調製しうる。捕獲系において使用される分子は、例えばＮｅｏＲｘから
の特許、特許願、及び特許公開に述べられているように調製しうる。ＲＩＧＳ及
びＲＩＤのために使用される分子は、例えばＮｅｏＰｒｏｂｅからの特許、特許
願、及び特許公開によって調製しうる。

【０１３３】複合誘導体を調製するための方法も考慮される。例えば腫瘍細胞は、それらの
正常対応物上では認められないエピトープを示す。そのようなエピトープは、例
えば、それらの迅速な増殖から生じる種々の翻訳後修飾を含む。それ故、本発明
の１つの局面は：ａ）標的エピトープに特異的に結合する少なくとも１個のランダム化ペプチド
を選択すること、およびｂ）（ｉ）少なくとも１個のビーイクル（Ｆｃドメインが好ましい）、（ｉｉ
）１又はそれ以上の選択ペプチドの少なくとも１個のアミノ酸配列、及び（ｉｉ
ｉ）エフェクター分子を含む薬理学的物質を調製すること、を含む方法である。

【０１３４】標的エピトープは好ましくは腫瘍特異性エピトープ又は病原体に特異的なエピ
トープである。エフェクター分子は上述した複合パートナーのいずれでもよく、
好ましくは放射性同位体である。

【０１３５】作製方法本発明の化合物は主として、組換えＤＮＡ手法を用いて形質転換宿主細胞にお
いて作製されうる。そのために、ペプチドをコードする組換えＤＮＡを調製する
。そのようなＤＮＡ分子を調製する方法は当該技術において既知である。例えば
、ペプチドをコードする配列を、適当な制限酵素を用いてＤＮＡから切り出すこ
とができる。代替的には、ホスホラミデート法のような化学合成手法を用いてＤ
ＮＡ分子を合成することができる。また、これらの手法の組合せも使用できる。

【０１３６】本発明はまた、適切な宿主においてペプチドを発現することができるベクター
を含む。ベクターは、適切な発現制御配列に作動可能に連結されたペプチドをコ
ードするＤＮＡ分子を含む。ＤＮＡ分子をベクターに挿入する前又は挿入後にこ
の作動性連結を生じさせる方法は既知である。発現制御配列は、プロモーター、
アクチベーター、エンハンサー、オペレーター、リボソーム結合部位、開始シグ
ナル、終結シグナル、キャップシグナル、ポリアデニル化シグナル、及び転写又
は翻訳の制御に関わる他のシグナルを含む。

【０１３７】ＤＮＡ分子を担う生じたベクターを用いて適切な宿主を形質転換する。この形
質転換は当該技術で既知の方法を用いて実施しうる。

【０１３８】数多くの使用可能な既知の宿主細胞のいずれもが本発明の実施において使用し
うる。個々の宿主の選択は当該技術によって認識される多くの因子に依存する。
これらは、例えば、選ばれた発現ベクターとの適合性、ＤＮＡ分子によってコー
ドされるペプチドの毒性、形質転換の速度、ペプチドの回収の容易さ、発現特性
、生体安全性及びコストを含む。必ずしもすべての宿主が特定ＤＮＡ配列の発現
にとって等しく有効ではないことを理解した上で、これらの因子のバランスを見
出さねばならない。これらの一般的ガイドラインの中で、有用な微生物宿主は、
培養中の細菌（大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉｓｐ．）など）、酵母（サッカロミセス
属（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｓｐ．）など）及び他の真菌、昆虫、植物、
哺乳類（ヒトを含む）細胞、又は当該技術で既知の他の宿主を含む。

【０１３９】次に、形質転換した宿主を培養して精製する。宿主細胞は、所望する化合物が
発現されるような従来の発酵条件下で培養しうる。そのような発酵条件は当該技
術において既知である。最後に、当該技術で既知の方法によって培養からペプチ
ドを精製する。

【０１４０】化合物はまた合成法によっても作製しうる。例えば、固相合成手法が使用でき
る。適当な手法は当該技術において既知であり、Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ（１９７
３）、Ｃｈｅｍ．Ｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｓ、ｐ．３３５−６１（Ｋａｔｓｏｙ
ａｎｎｉｓとＰａｎａｙｏｔｉｓ編集）；Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ（１９６３）、
Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．８５：２１４９；Ｄａｖｉｓら（１９８５）、Ｂ
ｉｏｃｈｅｍ．Ｉｎｔｌ．１０：３９４−４１４；ＳｔｅｗａｒｔとＹｏｕｎｇ
（１９６９）、ＳｏｌｉｄＰｈａｓｅＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ
；米国特許第３，９４１，７６３号；Ｆｉｎｎら（１９７６）、ＴｈｅＰｒｏ
ｔｅｉｎｓ（第３版）２：１０５−２５３；及びＥｒｉｃｋｓｏｎら（１９７６
）、ＴｈｅＰｒｏｔｅｉｎｓ（第３版）２：２５７−５２７に述べられている
ものを含む。固相合成は低分子量ペプチドを作製する最もコスト効果的な方法で
あるので、個々のペプチドを作製する好ましい手法である。

【０１４１】誘導体化ペプチドを含む又は非ペプチド基を含む化合物は、既知の有機化学手
法によって合成しうる。

【０１４２】化合物の用途概説。本発明の化合物は、対象とする蛋白質の天然リガンドの作用物質、模倣
物質又は拮抗物質として対象蛋白質に結合するそれらの能力から生じる薬理学的
活性を持つ。特定化合物の有用性を表２に示す。これらの化合物の活性は当該技
術において既知のアッセイによって測定することができる。ＴＰＯ模倣及びＥＰ
Ｏ模倣化合物については、下記の実施例の項でインビボアッセイを詳述する。

【０１４３】治療用途に加えて、本発明の化合物は、それらの関連対象蛋白質の機能不全に
よって特徴付けられる疾患を診断する上で有用である。１つの実施形態では、生
物学的試料において活性化することができる対象蛋白質（例えば受容体）を検出
する方法であって、（ａ）試料を本発明の化合物に接触させ、そして（ｂ）化合
物による対象蛋白質の活性化を検出する段階を含む方法である。生物学的試料は
組織標本、無傷細胞、又はそれらの抽出物を含む。本発明の化合物は、生物学的
試料においてそれらの関連対象蛋白質の存在を検出するための診断キットの一部
として使用しうる。そのようなキットは、検出を可能にする結合標識を持つ本発
明の化合物を用いる。化合物は対象とする正常又は異常蛋白質を同定するために
有用である。ＥＰＯ模倣化合物に関しては、例えば、生物学的試料中の対象異常
蛋白質の存在は、ＥＰＯ受容体が機能不全であると考えられるダイアモンド−ブ
ラックファン貧血のような疾患の指標でありうる。

【０１４４】ＥＰＯ模倣化合物の治療用途。本発明のＥＰＯ模倣化合物は、低い赤血球レベ
ルを特徴とする疾患を治療するために有用である。哺乳類においてＥＰＯ受容体
の内因性活性を変化させる方法、好ましくはＥＰＯ受容体の活性を上昇させる方
法は本発明に包含される。一般に、貧血のようなエリトロポイエチンによって治
療できる状態は本発明のＥＰＯ模倣化合物によっても治療しうる。これらの化合
物は、治療する状態の性質と重症度に適した、当業者が探知しうる量と送達経路
によって投与される。好ましくは、投与は皮下、筋肉内、又は静脈内のいずれか
の注射によって行われる。

【０１４５】ＴＰＯ模倣化合物の治療用途。ＴＰＯ模倣化合物については、「巨核球の成長
と分化を刺激するための組成物と方法（ＣｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓａｎｄＭ
ｅｔｈｏｄｓｆｏｒＳｔｉｍｕｌａｔｉｎｇＭｅｇａｋａｒｙｏｃｙｔｅ
ＧｒｏｗｔｈａｎｄＤｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ）」と題するＷＯ９
５／２６７４６号に述べられているような標準的アッセイが使用できる。本文中
下記の実施例においてもインビボアッセイを説明する。

【０１４６】治療される状態は一般に、既存の巨核球／血小板欠損又は予想される巨核球／
血小板欠損（例えば手術又は血小板の供血が予定されているため）に関わるもの
である。そのような状態は通常、インビボでの活性Ｍｐ１リガンドの欠損（一時
的又は永続的）の結果である。血小板欠損についての一般名は血小板減少症（ｔ
ｈｒｏｍｂｏｃｙｔｏｐｅｎｉａ）であり、それ故、本発明の方法と組成物は一
般に、治療を必要とする患者において血小板減少症を治療するために使用しうる
。

【０１４７】血小板減少症（血小板欠損）は、化学療法及び種々の薬剤による他の治療、放
射線治療、手術、偶発的血液損失、及び他の特定疾患状態を含めて、様々な理由
から存在しうる。血小板減少症に関わる、そして本発明に従って治療しうる例示
的な特定疾患状態は次のものである：再生不良性貧血、特発性血小板減少症、血
小板減少症を生じさせる転移性腫瘍、全身性エリテマトーデス、巨脾腫、ファン
コーニ症候群、ビタミンＢ１２欠損症、葉酸欠損症、メイ−ヘグリン異常、ヴィ
スコット−オールドリッチ症候群、及び発作性夜間血色素尿症。またＡＩＤＳの
ためのある種の治療も血小板減少症を生じさせる（例えばＡＺＴ）。一部の創傷
治癒障害も血小板数の増加から恩恵を受けると考えられる。

【０１４８】例えば後程の手術を理由とする、予想される血小板欠損に関しては、血小板が
必要となる数日前から数時間前に本発明の化合物を投与することができるであろ
う。急性状況、例えば偶発的な大量血液損失については、本発明の化合物を血液
又は精製血小板と共に投与することができる。

【０１４９】本発明のＴＰＯ模倣化合物はまた、巨核球以外のある種の細胞型についても、
そのような細胞がＭｐ１受容体を発現することが認められれば、それらを刺激す
る上で有用であると考えられる。Ｍｐ１リガンドによる刺激に対して応答性であ
る、Ｍｐ１受容体を発現するそのような細胞に関連する状態も本発明の範囲内で
ある。

【０１５０】本発明のＴＰＯ模倣化合物は、血小板又は血小板前駆細胞の産生が所望される
、あるいはｃ−Ｍｐ１受容体の刺激が所望されるいかなる状況においても使用し
うる。従って、例えば、本発明の化合物は、血小板、巨核球、等が必要とされる
哺乳類での状態を治療するために使用しうる。そのような状態は次の例示的ソー
スにおいて詳細に述べられており：ＷＯ９５／２６７４６号；ＷＯ９５／２１９
１９号；ＷＯ９５／１８８５８号；ＷＯ９５／２１９２０号、ここに組み込まれ
る。

【０１５１】本発明のＴＰＯ模倣化合物はまた、血小板及び／又は巨核球ならびに関連細胞
の生存度又は貯蔵寿命を維持する上でも有用であると考えられる。従って、その
ような細胞を含む組成物中に１又はそれ以上のそのような化合物の有効量を含め
ることは有用であろう。

【０１５２】本発明の治療方法、組成物及び化合物はまた、血小板欠損だけでなく他の症状
を特徴とする疾患状態の治療においても単独であるいは他のサイトカイン、可溶
性Ｍｐ１受容体、造血因子、インターロイキン、成長因子又は抗体と組み合わせ
て使用しうる。本発明の化合物は、ＩＬ−３又はＧＭ−ＣＳＦのような造血の一
般的刺激物質と組み合わせて一部の形態の血小板減少症を治療する上で有用と認
められるであろう。他の巨核球性刺激因子、すなわちｍｅｇ−ＣＳＦ、幹細胞因
子（ＳＣＦ），白血病阻害因子（ＬＩＦ）、オンコスタチンＭ（ＯＳＭ）、又は
巨核球刺激活性を備える他の分子もＭｐ１リガンドと共に使用しうる。そのよう
な同時投与のためのさらなる例示的サイトカイン又は造血因子は、ＩＬ−１α、
ＩＬ−１β、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−１１
、コロニー刺激因子−１（ＣＳＦ−１）、ＳＣＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、顆粒球コロニ
ー刺激因子（Ｇ−ＣＳＦ）、ＥＰＯ、インターフェロン−α（ＩＦＮ−α）、コ
ンセンサスインターフェロン、ＩＦＮ−β、又はＩＦＮ−γを含む。さらに、ひ
とたび巨核球が成熟形態に達すれば巨核球を血小板へと細分させる作用を持つと
思われる、可溶性哺乳類Ｍｐ１受容体の有効量を、同時に又は連続的に投与する
ことは有用であると考えられる。それ故、本発明の化合物の投与（成熟巨核球の
数を上昇させる）とそれに続く可溶性Ｍｐ１受容体の投与（リガンドを不活性化
し、成熟巨核球に血小板を生産させる）は血小板の産生を刺激する特に有効な手
段であると予想される。上記で引用した用量は、治療組成物中のそのような付加
成分を相殺するように調節する。治療される患者の経過は従来の方法によってモ
ニターできる。

【０１５３】本発明の化合物を血小板及び／又は巨核球ならびに関連細胞の組成物に付加す
る場合には、一般に当該技術において既知の手法とアッセイによって含める量を
実験的に探知する。含める量の例示的な範囲は、１０^６細胞につき本発明の化合
物０．１μｇから１ｍｇである。

【０１５４】製薬組成物概説。本発明はまた、本発明の化合物の製薬組成物を使用する方法を提供する
。そのような製薬組成物は、注射による投与用、あるいは経口、肺、経鼻、経皮
又は他の形態の投与用でありうる。一般に、本発明は、製薬上許容される希釈剤
、防腐剤、溶解補助剤、乳化剤、アジュバント及び／又は担体と共に本発明の化
合物の有効量を含む製薬組成物を包含する。そのような組成物は、様々な緩衝内
容（例えばＴｒｉｓ−ＨＣｌ、酢酸塩、リン酸塩）、ｐＨ及びイオン強度の希釈
剤；界面活性剤及び溶解補助剤（例えばＴｗｅｅｎ８０、Ｐｏｌｙｓｏｒｂａ
ｔｅ８０）、抗酸化剤（例えばアスコルビン酸、メタ重亜硫酸ナトリウム）、
防腐剤（例えばＴｈｉｍｅｒｓｏｌ、ベンジルアルコール）及び充填剤（例えば
ラクトース、マンニトール）のような添加物；ポリ乳酸、ポリグリコール酸、等
々のような高分子化合物の粒子製剤又はリポソームへの物質の組込みを含む。ヒ
アルロン酸も使用でき、これは循環中に保持される期間を延長させる効果を持つ
と考えられる。そのような組成物は、本発明の蛋白質及び誘導体の物理的状態、
安定性、インビボでの放出速度、及びインビボでのクリアランス速度に影響を及
ぼしうる。例えば、参照してここに組み込まれるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈ
ａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ、第１８版（１９９０、Ｍａｃｋ
ＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ１８０４２）ｐ．１４
３５−１７１２参照。組成物は、液体形態で製剤されるか、又は凍結乾燥形態の
ような乾燥粉末でありうる。経皮製剤のような移植可能な持続放出製剤も想定さ
れる。

【０１５５】経口投与形態。参照してここに組み込まれる、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈ
ａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ（１９９０）、第１８版、Ｍａｃ
ｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ１８０４２の８９章
に概説されている経口投与形態がここでの使用のために想定される。固体投与形
態は、錠剤、カプセル、丸剤、トローチ又はロゼンジ、カシェ剤又はペレット剤
を含む。また、リポソーム又はプロテイノイド被包も本発明の組成物を製剤する
ために使用できる（例えば米国特許第４，９２５，６７３号に報告されているプ
ロテイノイドミクロスフェアとして）。リポソーム被包も使用でき、様々なポリ
マーでリポソームを誘導体化しうる（例えば米国特許第５，０１３，５５６号）
。治療用の可能な固体投与形態の説明は、参照してここに組み込まれる、Ｇ．Ｓ
．ＢａｎｋｅｒとＣ．Ｔ．Ｒｈｏｄｅｓ編集のＭａｒｓｈａｌｌ，Ｋ．，Ｍｏｄ
ｅｒｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ（１９７９）の１０章に述べられている。
一般に、製剤は本発明の化合物及び胃環境に対する保護と腸内での生物活性物質
の放出を可能にする不活性成分を含む。

【０１５６】また特に、上記の本発明の化合物の経口投与形態も考慮される。必要に応じて
、経口送達が有効であるように化合物を化学修飾することができる。一般に、考
慮される化学修飾は、化合物分子自体への少なくとも１つの成分の結合であり、
該成分は（ａ）蛋白質分解の阻害及び（ｂ）胃又は腸からの血流内への取込みを
可能にする。化合物の全体的安定性の上昇及び体内での循環時間の上昇も望まし
い。本発明における共有結合ビーイクルとして有用な成分はこの目的のためにも
有用であると考えられる。そのような成分の例は次のものを含む：ＰＥＧ、エチ
レングリコールとプロピレングリコールのコポリマー、カルボキシメチルセルロ
ース、デキストラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン及びポリプ
ロリン。例えば、ＡｂｕｃｈｏｗｓｋｉとＤａｖｉｓ、ＳｏｌｕｂｌｅＰｏｌ
ｙｍｅｒ−ＥｎｚｙｍｅＡｄｄｕｃｔｓ，ＥｎｚｙｍｅｓａｓＤｒｕｇｓ
（１９８１）、ＨｏｃｅｎｂｅｒｇとＲｏｂｅｒｔｓ編集、Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔ
ｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，ＮｅｗＹｏｒｋ，ＮＹ，ｐ．３６７−８３；Ｎｅｗｍａ
ｒｋら（１９８２）、Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．４：１８５−９参照。使
用しうる他のポリマーは、ポリ−１，３−ジオキソラン及びポリ−１，３，６−
チオキソカンである。上述したような製薬用途のために好ましいのはＰＥＧ成分
である。

【０１５７】経口送達投与形態に関しては、本発明の治療化合物の吸収を高めるための担体
として、Ｎ−（８−［２−ヒドロキシベンゾイル］アミノ）カプリル酸ナトリウ
ム（ＳＮＡＣ）のような修飾脂肪族アミノ酸の塩も使用することができる。ＳＮ
ＡＣを使用したヘパリン製剤の臨床効果は、ＥｍｉｓｐｈｅｒｅＴｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓによって実施された第ＩＩ相臨床試験において明らかにされた。米
国特許第５，７９２，４５１号、「経口薬剤送達組成物と方法（Ｏｒａｌｄｒ
ｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｍｅｔｈｏｄｓ）
」参照。

【０１５８】本発明の化合物は、粒径約１ｍｍの顆粒又はペレットの形態の微細な多微粒子
物（ｍｕｌｔｉｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅｓ）として製剤中に含めることができる
。カプセル投与用の物質はまた、粉末、軽度圧縮プラグとして、またさらには錠
剤として製剤することもできる。圧縮によって治療薬を調製することができる。

【０１５９】着色料及び香味料はすべて含めうる。例えば、蛋白質（又は誘導体）を製剤し
（リポソーム又はミクロスフェア被包などによって）、その後さらに、着色料及
び香味料を含む清涼飲料のような食用製品の中に含めることができる。

【０１６０】不活性材料で本発明の化合物を希釈する又は容量を増加させうる。これらの希
釈剤は、炭水化物、特にマンニトール、α−ラクトース、無水ラクトース、セル
ロース、スクロース、変性デキストラン及びデンプンを含みうる。三リン酸カル
シウム、炭酸マグネシウム及び塩化ナトリウムを含めた一部の無機塩も充填剤と
して使用しうる。市販されている希釈剤の一部は、Ｆａｓｔ−Ｆｌｏ、Ｅｍｄｅ
ｘ、ＳＴＡ−Ｒｘ１５００、Ｅｍｃｏｍｐｒｅｓｓ及びＡｖｉｃｅｌｌである
。

【０１６１】崩壊剤を固体投与形態の治療薬の製剤に含めることができる。崩壊剤として使
用される物質は、デンプンを基剤とする市販の崩壊剤、Ｅｘｐｌｏｔａｂを含め
て、デンプンを含むがこれに限定されない。デンプングリコール酸ナトリウム、
Ａｍｂｅｒｌｉｔｅ、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ウルトラミロペ
クチン、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、オレンジピール、酸性カルボキシメ
チルセルロース、天然海綿及びベントナイトはすべて使用しうる。もう１つの形
態の崩壊剤は不溶性陽イオン交換樹脂である。粉末ゴムは崩壊剤及び結合剤とし
て使用でき、これらは、寒天、カラヤゴム又はトラガカントゴムのような粉末ゴ
ムを含みうる。アルギン酸及びそのナトリウム塩も崩壊剤として有用である。

【０１６２】結合剤は治療薬を結合して硬錠剤を形成するために使用され、アカシア、トラ
ガカントゴム、デンプン及びゼラチンのような天然産物からの材料を含む。その
他にはメチルセルロース（ＭＣ）、エチルセルロース（ＥＣ）及びカルボキシメ
チルセルロース（ＣＭＣ）が含まれる。ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）及びヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）はどちらも治療薬を顆粒化する
ためにアルコール溶液中で使用できる。

【０１６３】製剤工程中の固着を防ぐために摩擦防止剤を治療薬の製剤に含めることができ
る。潤滑剤は治療薬と鋳型壁の間の層として使用でき、これらは、マグネシウム
塩及びカルシウム塩を含めたステアリン酸、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴ
ＦＥ）、流動パラフィン、植物油及びろうを含むが、それらに限定されない。ラ
ウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウム、種々の分子量のポリエチレ
ングリコール、Ｃａｒｂｏｗａｘ４０００及び６０００のような可溶性潤滑剤
も使用しうる。

【０１６４】製剤中の薬剤の流動特性を改善することができ、圧縮の際の再配列を助けるす
べり剤（ｇｌｉｄａｎｔｓ）を加えてもよい。すべり剤はデンプン、滑石、発熱
性シリカ及び水和シリコアルミネートを含みうる。

【０１６５】水性環境への本発明の化合物の溶解を助けるために、湿潤剤として表面活性剤
を加えてもよい。表面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、スルホコハク酸ジオ
クチルナトリウム及びスルホン酸ジオクチルナトリウムのような陰イオン界面活
性剤を含みうる。陽イオン界面活性剤も使用でき、塩化ベンザルコニウム又は塩
化ベンゼトニウムを含みうる。表面活性剤として製剤中に含めることができる潜
在的非イオン性界面活性剤のリストは、ラウロマクロゴル４００、ステアリン酸
ポリオキシル４０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油１０、５０及び６０、モノ
ステアリン酸グリセロール、ポリソルベート４０、６０、６５及び８０、スクロ
ース脂肪酸エステル、メチルセルロース及びカルボキシメチルセルロースである
。これらの表面活性剤は単独で又は種々の比率の混合物として蛋白質又は誘導体
の製剤中に存在しうる。

【０１６６】化合物の取込みを高めるための添加物も製剤中に含めることができる。潜在的
にこの特性を持つ添加物は、例えば脂肪酸であるオレイン酸、リノール酸及びリ
ノレン酸である。

【０１６７】制御放出製剤は望ましいと考えられる。本発明の化合物を、拡散又は浸出機序
のいずれかによる放出を可能にする不活性マトリックス、例えばゴムに組み込む
ことができる。緩やかに変性するマトリックス、例えばアルギネート、多糖類も
製剤に組み込むことができる。本発明の化合物のもう１つの形態の制御放出は、
Ｏｒｏｓ治療システム（ＡｌｚａＣｏｒｐ．）に基づく方法によってであり、
すなわち浸透作用によって１つの小さな開口部を通して水を取り入れ、薬剤を押
し出すことができる半透膜内に薬剤を閉じ込める。一部の腸溶剤皮も遅延放出効
果を持つ。

【０１６８】他の剤皮も製剤のために使用しうる。これらは、コーティングパンに適用でき
る様々な糖類を含む。治療薬はまた薄膜被覆錠剤として投与することもでき、こ
の場合に使用される材料は２つの群に分けられる。最初の群は非腸溶物質であり
、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチル
ヒドロキシ−エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピル−メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、プロビド
ン及びポリエチレングリコールを含む。第二の群は、一般にフタル酸のエステル
である腸溶物質から成る。

【０１６９】至適薄膜被覆を生じるために材料の混合物も使用しうる。薄膜被覆は、パンコ
ーター又は流動床においてあるいは圧縮被覆によって実施しうる。

【０１７０】肺送達形態。ここでは、本発明の蛋白質（又はその誘導体）の肺送達も想定さ
れる。蛋白質（又は誘導体）は、吸入されたときに哺乳類の肺に送達され、肺の
上皮内層を横切って血流に入る。（これについての他の報告は、Ａｄｊｅｉら、
Ｐｈａｒｍａ．Ｒｅｓ．（１９９０）７：５６５−９；Ａｄｊｅｉら（１９９０
）、Ｉｎｔｅｒｎａｔｌ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ６３：１３５−４
４（酢酸ロイプロリド）；Ｂｒａｑｕｅｔら（１９８９）、Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｖ
ａｓｃ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１３（補遺５）；ｓ．１４３−１４６（エンドセ
リン１）；Ｈｕｂｂａｒｄら（１９８９）、ＡｎｎａｌｓＩｎｔ．Ｍｅｄ．３
：２０６−１２（α１−抗トリプリシン）；Ｓｍｉｔｈら（１９８９）、Ｊ．Ｃ
ｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．８４：１１４５−６（α１−プロテイナーゼ）；Ｏｓｗ
ｅｉｎら（１９９０年３月）、「ＡｅｒｏｓｏｌｉｚａｔｉｏｎｏｆＰｒｏ
ｔｅｉｎｓ」、Ｐｒｏｃ．Ｓｙｍｐ．Ｒｅｓｐ．ＤｒｕｇＤｅｌｉｖｅｒｙ
ＩＩ、Ｋｅｙｓｔｏｎｅ，Ｃｏｌｏｒａｄｏ（組換えヒト成長ホルモン）；Ｄｅ
ｂｓら（１９８８）、Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１４０：３４８２−８（インターフ
ェロン−γ及び腫瘍壊死因子α）及びＰｌａｔｚら、米国特許第５，２８４，６
５６号（顆粒球コロニー刺激因子）を含む。）そのすべてが当業者に熟知されている、噴霧器、定量配薬吸入器、及び粉末吸
入器を含むがこれらに限定されない、治療薬の肺送達用に設計された広い範囲の
機械装置が本発明の実施における使用のために考慮される。本発明の実施に適し
た市販の装置の一部の特定例は、Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ，Ｉｎｃ．，Ｓｔ．
Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉによって製造されているＵｌｔｒａｖｅｎｔ噴霧
器；ＭａｒｑｕｅｓｔＭｅｄｉｃａｌＰｒｏｄｕｃｔｓ，Ｅｎｌｅｗｏｏｄ
，Ｃｏｌｏｒａｄｏによる製造のＡｃｏｒｎＩＩ噴霧器；ＧｌａｘｏＩｎｃ
．，ＲｅｓｅａｒｃｈＴｒｉａｎｇｌｅＰａｒｋ，ＮｏｒｔｈＣａｒｏｌ
ｉｎａによって製造されているＶｅｎｔｏｌｉｎ定量配薬吸入器；及びＦｉｓｏ
ｎｓＣｏｒｐ．，Ｂｅｄｆｏｒｄ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ製造のＳｐｉ
ｎｈａｌｅｒ粉末吸入器である。

【０１７１】そのような装置はすべて、本発明の化合物を配薬するのに適した製剤の使用を
必要とする。典型的には、各々の製剤は使用する装置の種類に特異的であり、治
療において有用な希釈剤、アジュバント及び／又は担体に加えて、適切な推進薬
物質の使用を含みうる。

【０１７２】本発明の化合物は、最も好都合には、遠位肺への最も有効な送達のために１０
μｍ（又はミクロン）未満、最も好ましくは０．５−５μｍの平均粒径の微粒子
形態として調製されるべきである。

【０１７３】製薬上許容される担体は、トレハロース、マンニトール、キシリトール、スク
ロース、ラクトース、及びソルビトールを含む。製剤において使用するための他
の成分は、ＤＰＰＣ、ＤＯＰＥ、ＤＳＰＣ及びＤＯＰＣを含みうる。天然又は合
成表面活性剤が使用できる。ＰＥＧも使用しうる（蛋白質又は類似体を誘導体化
する際の使用を別にした場合も）。シクロデキストランのようなデキストランも
使用しうる。胆汁酸塩及び他の関連エンハンサーも使用しうる。セルロース及び
セルロース誘導体も使用しうる。緩衝製剤における使用のように、アミノ酸も使
用しうる。

【０１７４】また、リポソーム、マイクロカプセル又はミクロスフェア、包接複合体、又は
他の種類の担体の使用も想定される。

【０１７５】ジェット噴霧器又は超音波噴霧器による使用に適した製剤は、典型的には、溶
液ｍＬ当り生物活性蛋白質約０．１−２５ｍｇの濃度で水に溶解した本発明の化
合物を含む。製剤はまた、緩衝剤と単純な糖（例えば蛋白質の安定化と浸透圧の
調節のため）を含みうる。噴霧器製剤はまた、エーロゾルを形成する際に溶液の
噴霧化によって生じる蛋白質の表面誘導凝集を低減する又は予防するために、界
面活性剤を含みうる。

【０１７６】定量配薬吸入装置による使用のための製剤は、一般に界面活性剤の助けを借り
て推進薬中に懸濁した本発明の化合物を含む微細に分割された粉末を含む。推進
薬は、トリクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメタン、ジクロロテトラ
フルオロエタノール、及び１，１，１，２−テトラフルオロエタンを含めた、ク
ロロフルオロカーボン、ヒドロクロロフルオロカーボン、ヒドロフルオロカーボ
ン、又は炭化水素、あるいはそれらの組合せのような、このために使用される従
来のいずれの物質でもよい。適当な界面活性剤はトリオレイン酸ソルビタン及び
ダイズレシチンを含む。オレイン酸も界面活性剤として有用であると考えられる
。

【０１７７】粉末吸入器装置から配薬するための製剤は、本発明の化合物を含有する微細に
分割された乾燥粉末を含み、また、装置からの粉末の分散を促進する量、例えば
製剤の５０−９０重量％の量で、ラクトース、ソルビトール、スクロース、マン
ニトール、トレハロース、又はキシリトールのような充填剤も含みうる。

【０１７８】経鼻送達形態。本発明の化合物の経鼻送達も考慮される。経鼻送達は、薬剤を
肺に沈着させることを必要とせず、治療薬を鼻に投与した後直ちに蛋白質が血流
へと移行することを可能にする。経鼻送達用の製剤はデキストラン又はシクロデ
キストランを含む。他の粘膜を通過する輸送による送達も想定される。

【０１７９】頬腔（バッカル）送達形態。本発明の化合物の頬腔送達も考慮される。頬腔送
達製剤はペプチドに関する使用のために当該技術において既知である。

【０１８０】投薬。上述した状態を治療するための方法に関わる投薬レジメンは、薬剤の作
用を変化させる様々な因子、例えば患者の年齢、状態、体重、性別及び食餌、感
染の重症度、投与時間及び他の臨床因子を考慮して、担当医師によって決定され
る。一般には、１日当りの用量レジメンは体重キログラム当り本発明の化合物０
．１−１０００マイクログラム、好ましくはキログラム当り０．１−１５０マイ
クログラムの範囲とすべてきである。

【０１８１】特定の好ましい実施形態発明者は、多くの異なる種類の活性を持つ分子に関して好ましいペプチド配列
を決定した。発明者はさらに、好ましいリンカー及びビーイクルと結合したこれ
らの好ましいペプチドの好ましい構造を決定した。これらの好ましいペプチドに
ついての好ましい構造を下記の表２１に列記する。

【０１８２】

【表２１】

【０１８３】実施例上述した化合物は下記に述べるように調製しうる。これらの実施例は本発明の
好ましい実施形態を含み、限定ではなく例示である。

【０１８４】実施例１ＴＰＯ−模倣物質次の実施例は、下記の表Ａに示す番号によって同定されるペプチドを使用する
。

【０１８５】ペプチド１９の調製。ペプチド１７ｂ（１２ｍｇ）とＭｅＯ−ＰＥＧ−ＳＨ５
０００（３０ｍｇ、２当量）を水性緩衝液（ｐＨ８）１ｍｌに溶解した。混合物
を室温で約３０分間インキュベートし、分析用ＨＰＬＣによって反応を調べると
、ＨＰＬＣは反応の＞８０％の完了を示した。ＰＥＧ化した物質を分取ＨＰＬＣ
によって単離した。

【０１８６】ペプチド２０の調製。ペプチド１８（１４ｍｇ）とＭｅＯ−ＰＥＧ−マレイミ
ド（２５ｍｇ）を水性緩衝液（ｐＨ８）約１．５ｍｌに溶解した。混合物を室温
で約３０分間インキュベートし、その時点で試料のアリコートをＨＰＬＣカラム
に適用して分析用ＨＰＬＣでモニターすると、約７０％の形質転換が完了してい
た。ＰＥＧ化した物質を分取ＨＰＬＣによって精製した。

【０１８７】生物活性検定。ＴＰＯのインビトロバイオアッセイは、ヒトｍｐｌ受容体でト
ランスフェクションしたマウス３２Ｄ細胞のＩＬ−３依存性クローンを使用する
有糸***誘発アッセイである。このアッセイはＷＯ９５／２６７４６号において
より詳細に記述されている。細胞を、１０％胎児クローンＩＩ及び１ｎｇ／ｍｌ
のｍＩＬ−３を含むＭＥＭ培地に保持する。試料を加える前に、ｍＩＬ−３を含
まない増殖培地で２回洗って細胞を調製する。３３−３９ｐｇ／ｍｌの範囲で拡
張１２点ＴＰＯ標準曲線を作成する。標準曲線の線形部分に含まれると推定され
る４つの希釈溶液（１００−１２５ｐｇ／ｍｌ）を各々の試料について調製し、
３回実施する。試料又は標準の各希釈溶液１００μｌ容量を、１０，０００細胞
／穴を含む９６穴マイクロタイタープレートの適当な穴に加える。３７℃、１０
％ＣＯ_２で４４時間後、ＭＴＳ（細胞によってホルマザンに生物還元した（ｂｉ
ｏｒｅｄｕｃｅｄ）テトラゾリウム化合物）を各々の穴に加える。約６時間後、
プレートリーダー上で４９０ｎｍで光学密度を読み取る。用量反応曲線（対数Ｔ
ＰＯ濃度対Ｏ．Ｄ．−バックグラウンド）を作成し、標準曲線の線形部分に属す
る点の線形回帰分析を実施する。生じた線形方程式と希釈係数についての補正を
用いて未知の試験試料の濃度を決定する。

【０１８８】ポリグリシンリンカーによるＴＭＰ縦列反復配列。連続結合したＴＭＰ反復配
列の我々の設計は、ｃ−Ｍｐ１（ＴＰＯ受容体）との有効な相互作用のためには
ＴＭＰの二量体形態が必要であり、またそれらが受容体との関係において相互に
対してどのように終結しているか（ｈｏｗｔｈｅｙｗｅｒｅｗｏｕｎｄ
ｕｐ）に依存して、２個のＴＭＰ分子が全体的な二量体コンフォメーションを乱
さないようなやり方でＣ末端からＮ末端への立体配置において連結されうるとい
う仮説に基づいた。明らかに、縦列結合反復配列の設計の成功は、２個の連続的
に整列されたＴＭＰ単量体のＣ末端とＮ末端をつなぐリンカーの長さと組成物の
適切な選択に依存する。ｃ−Ｍｐ１に結合したＴＭＰについての構造情報がない
ので、０から１０及び１４個のグリシン残基からなるリンカーによる一連の反復
ペプチド（表Ａ）を合成した。グリシンは、柔軟なポリグリシンペプチド鎖は連
結された２つのＴＭＰ反復配列を必要なコンフォメーションへと自由に折りたた
むことを可能にするであろうという理論的根拠に基づいて、その単純さと柔軟性
の故に選択したが、他のアミノ酸配列は、その剛性が受容体環境において反復ペ
プチドの正しいパッキングを分断する可能性がある望ましくない二次構造をとる
と考えられる。

【０１８９】生じるペプチドは、Ｆｍｏｃ又はｔ−Ｂｏｃ化学のいずれかと共に従来の固相
ペプチド合成法（Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ（１９６３）、Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｃｈｅｍ
．Ｓｏｃ．８５：２１４９）によって容易にアクセスされる。Ｃ末端結合平行二
量体は、２本のペプチド鎖を擬対称に構築するための初分枝点として直交保護さ
れた（ｏｒｔｈｏｇｏｎａｌｌｙｐｒｏｔｅｃｔｅｄ）リシン残基の使用を必
要とするが（Ｃｗｉｒｌａら（１９９７）、Ｓｃｉｅｎｃｅ２７６：１６９６
−９）、これらの縦列反復配列の合成は、Ｃ末端からＮ末端までの連続的なペプ
チド鎖の直線的で段階的な構築であった。ＴＭＰの二量体化は、Ｃ末端二量体に
ついて示されたように結合アフィニティーよりも増殖活性に対してより劇的な作
用を及ぼしたので（Ｃｗｉｒｌａら（１９９７））、完全長ｃ−Ｍｐ１でトラン
スフェクションしたマウス３２Ｄ細胞のＩＬ−３依存性クローンを使用するＴＰ
Ｏ依存性細胞増殖アッセイにおいて、合成ペプチドの生物活性を直接試験した（
Ｐａｌａｃｉｏｓら、Ｃｅｌｌ４１：７２７（１９８５））。試験結果が示す
ように、すべてのポリグリシン結合縦列反復配列が単量体に比べて＞１０００倍
の効力上昇を示し、この細胞増殖アッセイではＣ末端二量体よりもさらに一層強
力であった。我々のアッセイにおけるＣ末端二量体の絶対活性は天然ＴＰＯ蛋白
質よりも低く、これは、Ｃ末端二量体が天然リガンドと同程度に活性であること
を認めた、以前に報告されている所見（Ｃｗｉｒｌａら（１９９７））とは異な
っている。これは２つのアッセイにおいて使用した条件の違いによるものであろ
う。それにもかかわらず、同じアッセイにおける縦列（第二単量体のＮ末端に結
合した第一単量体のＣ末端）とＣ末端（第二単量体のＣ末端に結合した第一単量
体のＣ末端；平行とも称される）二量体間での活性の相違は、平行ペプチド二量
体化に比べて縦列反復配列戦略の優位性を明瞭に示した。広い範囲の長さがリン
カーによって許容されることは興味深い。選択ＴＭＰ単量体を備えた縦列ペプチ
ド間の至適リンカーは見かけ上８個のグリシンから成る。

【０１９０】他の重複反復配列。この最初のシリーズのＴＭＰ重複反復配列に続いて、種々
のリンカーを備えた又は単量体そのものに修飾を含むいくつかの他の分子を設計
した。これらの分子の最初のもの、ペプチド１３は、βターン型二次構造を形成
する傾向が高いことが知られている配列、ＧＰＮＧから成るリンカーを持つ。単
量体よりはまだ約１００倍強力であるが、このペプチドは対応するＧＧＧＧ結合
類似体よりも＞１０倍活性が低いことが認められた。従って、リンカー領域に比
較的剛性のβターンを導入することはこの短いリンカー形態の至適作用物質コン
フォメーションにわずかなゆがみを生じさせると思われた。

【０１９１】ＴＭＰ配列内のＴｒｐ９は、ランダムペプチドライブラリーから分離した活性
ペプチド間で高度に保存される残基である。ＥＰＯ模倣ペプチドのコンセンサス
配列内にも高度に保存されるＴｒｐ存在し、このＴｒｐ残基は、２つのＥＭＰ間
の疎水性コアの形成に関与し、ＥＰＯ受容体との疎水性相互作用に寄与すること
が認められた。Ｌｉｖｎａｈら（１９９６）、Ｓｃｉｅｎｃｅ２７３：４６４
−７１。類推により、ＴＭＰ内のＴｒｐ９残基はペプチドリガンドの二量体化に
おいて同様の機能を持つと考えられ、２つのインドール環が及ぼす非共有結合性
疎水力の作用を変化させ、評価するための試みとして、Ｔｒｐでの突然変異から
生じたいくつかの類似体を作製した。そのようにしてペプチド１４では、Ｔｒｐ
残基がＣｙｓを持つ２個のＴＭＰ単量体の各々で置換され、ペプチドの二量体化
での２個のＴｒｐ残基間の疎水性相互作用を模倣すると推定される酸化によって
２個のシステイン間に分子内ジスルフィド結合が形成された。ペプチド１５はペ
プチド１４の還元形態である。ペプチド１６では、２個のＴｒｐ残基がＡｌａに
よって置換された。アッセイデータが示すように、３つの類似体すべてが不活性
であった。これらのデータはさらに、Ｔｒｐが、二量体形成のためではなくＴＰ
Ｏ模倣ペプチドの活性にとって決定的に重要であることを明らかにした。

【０１９２】次の２個のペプチド（ペプチド１７ａ及び１８）は各々、それらの８−アミノ
酸リンカー内にＬｙｓ又はＣｙｓ残基を含む。これら２つの化合物は、Ｌｙｓ又
はＣｙｓの側鎖がＰＥＧ部分によって修飾されている２つのＰＥＧ化ペプチド（
ペプチド１９及び２０）の前駆物質である。ＰＥＧ部分が比較的長いリンカーの
中央に導入されているので、大きなＰＥＧ成分（５ｋＤａ）はペプチド分子内の
重要な結合部位から十分に離れている。ＰＥＧは、ペプチド及び蛋白質に基づく
治療の薬物動態プロフィールを改善する共有結合変性剤としてますます頻繁に使
用されつつある既知の生体適合性ポリマーである。

【０１９３】合成又は組換えペプチドの簡便なＰＥＧ化のために、溶液ベースの変性方法が
考案された。かかる方法は、一対の相互反応性官能基間の特異的反応を利用する
、現在広く確立された化学選択ライゲーション戦略に基づく。そこで、ＰＥＧ化
ペプチド９に関して、チオール誘導体化ＰＥＧとの反応に適合させるために、リ
シン側鎖をブロモアセチル基で前活性化してペプチド１７ｂを生成した。そのた
めに、直交保護基、Ｄｄｅを使用してリシンε−アミンを保護した。ペプチド鎖
全体が構築されれば、Ｎ末端アミンをｔ−Ｂｏｃで再び保護した。次にブロモア
セチル化を可能にするためＤｄｅを除去した。この戦略により、従来の逆相ＨＰ
ＬＣを用いて容易に精製される高品質の粗ペプチドを得た。チオール修飾ＰＥＧ
とのペプチドのライゲーションはｐＨ８の水性緩衝液中で実施し、反応は３０分
以内に完了した。精製ＰＥＧ化物質のＭＡＬＤＩ−ＭＳ分析は、隣接ピーク間で
４４ｋＤａずつ漸増する、特徴的なベル形スペクトルを明らかにした。ＰＥＧ−
ペプチド２０については、システイン残基をリンカー領域に配置し、その側鎖チ
オール基をマレイミド含有ＰＥＧのための結合部位として使用する。同様の条件
をこのペプチドのＰＥＧ化のために使用した。アッセイデータが示すように、こ
れら２つのＰＥＧ化ペプチドは、それらの非ＰＥＧ化対応物と比較してさらに高
いインビトロ生物活性を有していた。

【０１９４】ペプチド２１はその８−アミノ酸リンカー内に潜在的なグリコシル化モチーフ
、ＮＧＳを持つ。我々の例示的縦列反復配列はペプチド結合によって連結された
天然アミノ酸で構成されるので、適切な真核細胞系におけるそのような分子の発
現はＡｓｎの側鎖カルボキシアミドに付加された糖質部分を備えるグリコペプチ
ドを生成するはずである。グリコシル化は、所与の蛋白質の生物活性に対し、そ
の水溶解度とインビボでの安定性の上昇によって多くの積極的な影響を及ぼすこ
とができる一般的な翻訳後修飾プロセスである。アッセイデータが示すように、
このグリコシル化モチーフのリンカーへの組込みは高い生物活性を維持した。潜
在的なグリコペプチドの合成前駆体は、実際に−（Ｇ）_８−結合類似体と同等の
活性を有していた。ひとたびグリコシル化されれば、このペプチドは、ＰＥＧ及
び糖質部分が示す同様の化学物理特性の故に、ＰＥＧ化ペプチドと同様の活性を
持つと予想される。

【０１９５】最後のペプチドは縦列反復配列の二量体である。ペプチド１８を酸化すること
によって調製され、これは、リンカーに位置する２個のシステイン残基間の分子
間ジスルフィド結合を形成した。このペプチドは、ＴＭＰが四量体として活性で
ある可能性を調べるために設計した。アッセイデータは、このペプチドが調整モ
ルベースで平均的な縦列反復配列よりも活性でないことを示し、ＴＭＰの活性形
態は実際に二量体であるか、さもなければ縦列反復配列の二量体化が生物活性に
さらなる影響を及ぼすのであろうという概念を間接的に裏付けている。

【０１９６】インビトロデータを動物において確認するために、１個のＰＥＧ化ＴＭＰ縦列
反復配列（表Ａの化合物２０）を浸透圧ポンプにより正常マウスに皮下送達した
。処置期間中、時間及び用量依存的な血小板数の増加が見られた。８日目に基線
値の４倍以上の最大血小板レベルが認められた。１０μｇ／ｋｇ／日のＰＥＧ化
ＴＭＰ反復配列は、同じ経路で送達した１００μｇ／ｋｇ／日のＨｕＭＧＤＦ（
非ＰＥＧ化）と同様の応答を生じた。

【０１９７】

【表２２】

【０１９８】考察。ＭＧＤＦがｈＧＨと同じように作用すること、すなわち蛋白質リガンド
の１個の分子がその活性化のために受容体の２個の分子に結合することは広く認
められている。Ｗｅｌｌｓら（１９９６）、Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．
６５：６０９−３４。今、この相互作用がはるかに小さなペプチド、ＴＭＰの作
用によって模倣される。しかし、本試験は、Ｃ−Ｃ平行又はＣ−Ｎ連続的なＴＭ
Ｐの共有結合による二量体化がもとの単量体のインビトロでの生物学的効力を１
０^３以上の因数で上昇させたことから、この模倣が２個のＴＭＰ分子の協調作用
を必要とすることを示唆している。あらかじめ形成された共有結合反復配列は、
もっぱら小さな１４残基のペプチドの２分子間の弱い非共有結合相互作用によっ
て駆動される非共有結合二量体の形成のためにエントロピーバリアを排除する能
力を持つ。

【０１９９】報告されたＣ−Ｃ二量体化と同様に、この縦列反復配列アプローチが生物活性
の増強に同様の作用を及ぼすことは興味深い。これらの２つの戦略は２つの大き
く異なる分子立体配置をもたらした。Ｃ−Ｃ二量体が擬対称分子であるのに対し
、縦列反復配列はその線形構造中にそのような対称性を持たない。この一次構造
の相違にもかかわらず、これら２種類の分子は同様の生物活性コンフォメーショ
ンに有効に折りたたまれ、ｃ−Ｍｐ１の二量体化と活性化を生じさせることがで
きると思われた。これらの実験所見は、２つのＴＭＰ分子がｃ−Ｍｐ１への結合
において互いにどのように相互作用しうるかについていくつかの洞察を提供する
。まず最初に、Ｃ末端二量体に関するデータが示唆するように、２個の結合ＴＭ
Ｐ分子の２つのＣ末端は互いに比較的近接していなければならない。第二に、レ
セプタ複合体における２個のＴＭＰ分子のそれぞれのＮ末端とＣ末端も、単一ペ
プチド結合で直接つながれて、縦列反復配列戦略によってもたらされるほぼ最大
の活性増強作用を実現することができるように、互いに極めて近接して整列して
いなければならない。接合部における１個又はそれ以上（１４個まで）のグリシ
ン残基の挿入は、活性をそれ以上有意に上昇させる（又は低下させる）ことはな
かった。これは、柔軟なポリグリシンペプチド鎖は全体的なコンフォメーション
を有意に変化させることなく接合部から容易に折り返されてループを形成しうる
という事実によると考えられる。この柔軟性は、ＴＭＰペプチド鎖が受容体と相
互作用する際に必要なコンフォメーションへと折りたたまれ、それを修飾部位と
して有効にするための方向性の自由を提供すると思われる。これを裏付ける間接
的な証拠がペプチド１３に関する試験から得られ、この試験では、リンカーとし
てはるかに剛性なβ−ターン形成配列が見かけ上リンカーの周囲のバックボーン
整列の偏りを引き起こし、それが至適コンフォメーションのわずかなゆがみを生
じさせて、その結果４−Ｇｌｙリンカーを持つ類似化合物と比較して多少の（１
０倍）活性低下をもたらしたと考えられる。第三に、ＴＭＰ内のＴｒｐ９はＥＭ
ＰにおけるＴｒｐ１３と同様の役割を果たし、これは、二量体形成のためのペプ
チド−ペプチド相互作用に関与するだけでなく、ペプチド−受容体相互作用にお
いて疎水力を与えるためにも重要である。ＷからＣへの突然変異類似体、ペプチ
ド１４に関して得られた結果は、共有ジスルフィド結合はＴｒｐ対によってもた
らされる疎水性相互作用を模倣するには十分でなく、また短い結合であるため、
２つのＴＭＰ単量体を近づけすぎることになり、それ故至適二量体構造の全体的
コンフォメーションを乱すであろうことを示唆している。

【０２００】ＴＭＰペプチドの可能な二次構造の分析は、ＴＭＰとｃ−Ｍｐ１の相互作用に
ついてのさらなる理解を提供することができる。これは、ＥＰＯ模倣ペプチドの
報告されている構造を参照することによって容易になる。Ｌｉｖｎａｈら（１９
９６）、Ｓｃｉｅｎｃｅ２７３：４６４−７５。受容体結合ＥＭＰは、その配
列の中心にある高度に共通のＧｌｙ−Ｐｒｏ−Ｌｅｕ−Ｔｈｒによって形成され
るβ−ターンを備えたβ−ヘアピン構造を持つ。ＧＰＬＴの代わりに、ＴＭＰは
同様のターンを形成すると考えられる高度に選択されたＧＰＴＬ配列を持つ。し
かし、このターン様モチーフはＴＭＰ内のＮ末端部分近くに位置する。Ｃｈａｕ
−Ｆａｓｍａｎ法を用いた二次構造予測は、ペプチドのＣ末端側の半分がらせん
構造をとる傾向を持つことを示唆する。９位の高度保存Ｔｒｐと共に、このＣ末
端のらせんが二量体構造の安定化に寄与すると考えられる。我々の縦列反復配列
の大部分がＣ末端平行二量体よりも強力であることは興味深い。縦列反復配列は
Ｃ−Ｃ平行二量体化よりもより良い適合コンフォメーションを分子に与えると思
われる。縦列反復配列の見かけ上非対称の特性が、非対称分子として２個の同一
受容体分子を結合するのに２つの異なる部位を使用する天然リガンドにより近い
ものにしたと考えられる。

【０２０１】ＰＥＧ成分の導入は、蛋白質分解に対する保護を提供し、腎ろ過によるクリア
ランスを減速させることによって修飾ペプチドのインビボ活性を高めるために考
慮された。ＰＥＧ化が細胞ベースの増殖アッセイにおいて縦列反復配列ＴＭＰペ
プチドのインビトロでの生物活性をさらに上昇させうることは予想外であった。

【０２０２】実施例２Ｆｃ−ＴＭＰ融合ＴＭＰ（及び実施例３で述べるようなＥＭＰ）を、ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域へ
のＮ末端又はＣ末端融合のいずれかとして単量体又は二量体形態で発現させた。
いずれの場合にも、発現構築物はプラスミド発現ベクターｐＡＭＧ２１における
ｌｕｘＰＲプロモーターを使用した。

【０２０３】Ｆｃ−ＴＭＰ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いてＴＰＯ模倣ペプチドの単量体
にフレーム内融合したヒトＩｇＧ１のＦｃ領域をコードするＤＮＡ配列を構築し
た。ＰＣＲ反応の鋳型はｐＦｃ−Ａ３ベクターと合成ＴＭＰ遺伝子であった。合
成遺伝子は下記に示す３つのオーバーラップオリゴヌクレオチド（それぞれ配列
番号３６４、３６５及び３６６）から構築した：

【０２０４】

【化３】これらのオリゴヌクレオチドをアニーリングして、下記に示すアミノ酸配列（そ
れぞれ配列番号３６７及び３６８）をコードする二本鎖を形成した：

【０２０５】

【化４】１８４２−９８及び１８４２−９７をセンス及びアンチセンスプライマーとして
用いて、この二本鎖をＰＣＲ反応において増幅した。

【０２０６】分子のＦｃ部分を、下記に示すプライマー（配列番号３６９及び３７０）を用
いてｐＦｃ−Ａ３によるＰＣＲ反応において作製した：

【０２０７】

【化５】オリゴヌクレオチド１８３０−５１及び１８４２−９８は２４個のヌクレオチド
の重複を含み、外部プライマー、１２１６−５２と１８４２−９７を使用する３
番目の反応において上記のＰＣＲ産物を結合することにより、２個の遺伝子を正
しい読み枠で融合することを可能にする。

【０２０８】最終ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＸｂａ
ＩとＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、ここで
ＥＭＰ−Ｆｃについて述べたようにコンピテント大腸菌株２５９６細胞に形質転
換した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持
つ遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クロー
ンを選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃３７２８と称した。

【０２０９】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号５及び６）を図７に示
す。

【０２１０】Ｆｃ−ＴＭＰ−ＴＭＰ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いてＴＰＯ模倣ペプチド
の二量体にフレーム内融合したヒトＩｇＧ１のＦｃ領域をコードするＤＮＡ配列
を構築した。ＰＣＲ反応の鋳型はｐＦｃ−Ａ３ベクターと合成ＴＭＰ−ＴＭＰ遺
伝子であった。合成遺伝子は下記に示す４つのオーバーラップオリゴヌクレオチ
ド（それぞれ配列番号３７１−３７４）から構築した：

【０２１１】

【化６】これら４つのオリゴヌクレオチドをアニーリングして、下記に示すアミノ酸配列
（それぞれ配列番号３７５及び３７６）をコードする二本鎖を形成した：

【０２１２】

【化７】１８３０−６２及び１８３０−５５をセンス及びアンチセンスプライマーとして
用いて、この二本鎖をＰＣＲ反応において増幅した。

【０２１３】分子のＦｃ部分を、Ｆｃ−ＴＭＰについて上述したようにプライマー１２１６
−５２と１８３０−５１を用いてｐＦｃ−Ａ３によるＰＣＲ反応において作製し
た。完全長融合遺伝子は、外部プライマー、１２１６−５２と１８３０−５５を
使用する３番目のＰＣＲ反応から得た。

【０２１４】最終ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＸｂａ
ＩとＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、実施例
１で述べたようにコンピテント大腸菌株２５９６細胞に形質転換した。クローン
を、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ遺伝子融合を備
える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローンを選択し、Ａｍ
ｇｅｎ菌株＃３７２７と称した。

【０２１５】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号７及び８）を図８に示
す。

【０２１６】ＴＭＰ−ＴＭＰ−Ｆｃ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いて、ヒトＩｇＧ１のＦ
ｃ領域にフレーム内融合したＴＰＯ模倣ペプチドの縦列反復配列をコードするＤ
ＮＡ配列を構築した。ＰＣＲ反応の鋳型は、菌株＃３６８８（実施例３参照）か
らのＥＭＰ−ＦｃプラスミドとＴＭＰ二量体をコードする合成遺伝子であった。
合成遺伝子は下記に示す７つのオーバーラップオリゴヌクレオチド（それぞれ配
列番号３７７−３８３）から構築した：

【０２１７】

【化８】

【０２１８】これらのオリゴヌクレオチドをアニーリングして、下記に示すアミノ酸配列（
配列番号３８４及び３８５）をコードする二本鎖を形成した：

【０２１９】

【化９】１８８５−５２及び１８８５−５８をセンス及びアンチセンスプライマーとして
用いて、この二本鎖をＰＣＲ反応において増幅した。

【０２２０】分子のＦｃ部分を、プライマー１８８５−５４と１２００−５４を用いてＥＭ
Ｐ−Ｆｃ融合菌株＃３６８８（実施例３参照）からのＤＮＡによるＰＣＲ反応に
おいて作製した。完全長融合遺伝子は、外部プライマー、１８８５−５２と１２
００−５４を使用する３番目のＰＣＲ反応から得た。

【０２２１】最終ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＸｂａ
ＩとＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、ここで
Ｆｃ−ＥＭＰについて述べたようにコンピテント大腸菌株２５９６細胞に形質転
換した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持
つ遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クロー
ンを選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃３７９８と称した。

【０２２２】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号９及び１０）を図９に
示す。

【０２２３】ＴＭＰ−Ｆｃ。おそらくプライマー１８８５−５４が１８８５−５３ならびに
１８８５−５８へとアニーリングする能力の故に、偶然にもＴＭＰ−ＴＭＰ−Ｆ
ｃのライゲーションにおいて、ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域にフレーム内融合したＴ
ＰＯ模倣ペプチドの単量体をコードするＤＮＡ配列を得た。ＴＭＰ−Ｆｃ構築物
についての正しいヌクレオチド配列を持つ単一クローンを選択し、Ａｍｇｅｎ菌
株＃３７８８と称した。

【０２２４】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１１及び１２）を図１
０に示す。

【０２２５】大腸菌における発現。大腸菌ＧＭ２２１におけるｐＡＭＧ２１−Ｆｃ融合構築
物の各々の培養を、５０ｍｇ／ｍｌのカナマイシンを含むルリア肉汁培地中３７
℃で増殖させた。合成自己誘導物質、Ｎ−（３−オキソヘキサノイル）−ＤＬ−
ホモセリンラクトンを２０ｎｇ／ｍｌの最終濃度まで培地に加えたあと、ｌｕｘ
ＰＲプロモーターからの遺伝子産物発現の誘導を行った。培養を３７℃でさらに
３時間インキュベートした。３時間後、細菌培養を封入体の存在に関して顕微鏡
で検査し、その後遠心分離によって収集した。誘導した培養中に無反応性（ｒｅ
ｆｒａｃｔｉｌｅ）封入体が認められ、Ｆｃ−融合が大腸菌の不溶性分画におい
て産生される可能性が高いことを示唆した。細胞ペレットを、１０％β−メルカ
プトエタノールを含むＬａｅｍｍｌｉ試料緩衝液に再懸濁して直接溶解し、ＳＤ
Ｓ−ＰＡＧＥによって分析した。各々の場合に、適切な分子量の強いクマシー染
色バンドがＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上に認められた。

【０２２６】ｐＡＭＧ２１。発現プラスミドｐＡＭＧ２１はＡｍｇｅｎ発現ベクターｐＣＦ
Ｍ１６５６（ＡＴＣＣ＃６９５７６）から誘導することができ、後者は米国特許
第４，７１０，４７３号に述べられているＡｍｇｅｎ発現ベクター系から誘導で
きる。ｐＣＦＭ１６５６プラスミドは、記述されているｐＣＦＭ１８３６プラス
ミド（米国特許第４，７１０，４７３号）から下記の手順によって誘導すること
ができる：（ａ）Ｔ４ポリメラーゼ酵素で末端充填したあと、平滑末端ライゲーションに
よって２つの内因性ＮｄｅＩ制限部位を破壊し、（ｂ）合成ＰＬプロモーターを含むユニークＡａｔＩＩとＣｌａＩ制限部位の
間のＤＮＡ配列を、ＰＬプロモーターを含むｐＣＦＭ６３６（米国特許第４，７
１０，４７３号）から得た同様の断片（下記の配列番号３８６）で置換し、そし
て（ｃ）ユニークＣｌａＩとＫｐｎＩ制限部位の間の小さなＤＮＡ配列を、配列
番号３８７の配列を持つオリゴヌクレオチドで置換する。

【０２２７】配列番号３８６：

【０２２８】

【化１０】配列番号３８７：

【０２２９】

【化１１】

【０２３０】次に、ＰＣＲオーバーラップオリゴ突然変異誘発とＤＮＡ配列置換による一連
の部位指定塩基変更を行うことによって発現プラスミドｐＡＭＧ２１をｐＣＦＭ
１６５６から誘導することができる。プラスミド複製プロモーターＰｃｏｐＢの
すぐ５’側のＢｇｌＩＩ部位（プラスミドｂｐ＃１８０）から出発してプラスミ
ド複製遺伝子の方に進む、塩基対の変化を下記の表Ｂに示す：

【０２３１】

【表２３】

【０２３２】ユニークＡａｔＩＩ（ｐＣＦＭ１６５６内の＃４３６４位）とＳａｃＩＩ（ｐ
ＣＦＭ１６５６内の＃４５８５位）制限部位の間のＤＮＡ配列を、図１７Ａ及び
１７Ｂに示すＤＮＡ配列（配列番号２３）で置換する。置換ＤＮＡ配列の粘着末
端のライゲーションの際に、外部ＡａｔＩＩとＳａｃＩＩ部位は破壊される。置
換ＤＮＡ内にはユニークＡａｔＩＩ及びＳａｃＩＩ部位が存在する。

【０２３３】ＧＭ２２１（Ａｍｇｅｎ＃２５９６）。Ａｍｇｅｎ宿主菌株＃２５９６はＡｍ
ｇｅｎ菌株＃３９３から誘導される大腸菌Ｋ−１２系統である。それを、初期ｅ
ｂｇ領域内に温度感受性λリプレッサーｃＩ８５７ｓ７、後期ｅｂｇ領域内にｌ
ａｃＩ^Ｑリプレッサーを含むように修飾した（６８分間）。これら２個のリプレ
ッサー遺伝子の存在は様々な発現系に関してこの宿主を使用することを可能にす
るが、これらのリプレッサーはいずれもｌｕｘＰ_Ｒからの発現には無関係である
。非形質転換宿主は抗生物質耐性を持たない。

【０２３４】ｃＩ８５７ｓ７遺伝子のリボソーム結合部位を、高いＲＢＳを含むように修飾
した。それを、介在ｅｂｇ配列の欠失を有する、Ｇｅｎｂａｎｋアクセス番号Ｍ
６４４４１Ｇｂ＿Ｂａにおいてナンバリングされているようなヌクレオチド１１
７０位と１４１１位の間のｅｂｇオペロンに挿入した。挿入部分の配列を下記に
示しており、小文字は下記に示す挿入部分（配列番号３８８）に隣接するｅｂｇ
配列を表わす：

【０２３５】

【化１２】

【０２３６】ＭＭｅｂｇ−ｃＩ８５７ｓ７ｅｎｈａｎｃｅｄＲＢＳ＃４ｉｎｔｏＦ
’ｔｅｔ／３９３と呼ばれる組換えファージを用いて構築物を染色体に送達した
。組換えと分割後、上述した染色体挿入物だけが細胞内に残る。これを新たにＦ
’ｔｅｔ／ＧＭ１０１と命名した。次に介在ｅｂｇ配列の欠失を有する、Ｇｅｎ
ｂａｎｋアクセス番号Ｍ６４４４１Ｇｂ＿Ｂａにおいてナンバリングされている
ようなヌクレオチド２４９３位と２９３７位の間のｅｂｇオペロンにｌａｃＩ^Ｑ構築物を送達することによってＦ’ｔｅｔ／ＧＭ１０１を修飾した。挿入部分の
配列を下記に示しており、小文字は下記に示す挿入部分（配列番号３８９）に隣
接するｅｂｇ配列を表わす：

【０２３７】

【化１３】

【０２３８】ＡＧｅｂｇ−ＬａｃＩＱ＃５ｉｎｔｏＦ’ｔｅｔ／ＧＭ１０１と呼ばれる
組換えファージを用いて構築物を染色体に送達した。組換えと分割後、上述した
染色体挿入物だけが細胞内に残る。これを新たにＦ’ｔｅｔ／ＧＭ２２１と命名
した。ＬＢ中２５μｇ／ｍｌの濃度のアクリジンオレンジを用いて菌株からＦ’
ｔｅｔエピソームをキュアリングした。キュアリングした菌株はテトラサイクリ
ン感受性と同定され、ＧＭ２２１として保存した。

【０２３９】発現。５０μｇ／ｍｌのカナマイシンを含むルリア肉汁培地中の大腸菌ＧＭ２
２１におけるｐＡＭ２１−Ｆｃ−ＴＭＰ−ＴＭＰの培養を誘導の前に３７℃でイ
ンキュベートした。合成自己誘導物質、Ｎ−（３−オキソヘキサノイル）−ＤＬ
−ホモセリンラクトンを２０ｎｇ／ｍｌの最終濃度まで培地に加えたあと、ｌｕ
ｘＰＲプロモーターからのＦｃ−ＴＭＰ−ＴＭＰ遺伝子産物発現の誘導を実施し
、培養を３７℃でさらに３時間インキュベートした。３時間後、細菌培養を封入
体の存在に関して顕微鏡で検査し、その後遠心分離によって収集した。誘導した
培養中に無反応性封入体が認められ、Ｆｃ−ＴＭＰ−ＴＭＰが大腸菌の不溶性分
画において産生された可能性が高いことを示唆した。細胞ペレットを、１０％β
−メルカプトエタノールを含むＬａｅｍｍｌｉ試料緩衝液に再懸濁して直接溶解
し、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析した。約３０ｋＤａのクマシー染色バンドが
ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル上に認められた。予想される遺伝子産物は、長さが２６９
アミノ酸であり、約２９．５ｋＤａの予想分子量を持つ。また、標準バッチ条件
下に１０Ｌスケールで発酵を実施し、ベンチスケールで得たのと同様のＦｃ−Ｔ
ＭＰ−ＴＭＰ発現レベルを生じた。

【０２４０】Ｆｃ−ＴＭＰ−ＴＭＰの精製。高圧均質化によって（１４，０００ＰＳＩで２
回）細胞を水中（１／１０）で破壊し、遠心分離によって（Ｊ−６Ｂにおいて４
２００ＲＰＭで１時間）封入体を採集する。封入体を６Ｍグアニジン、５０ｍＭ
Ｔｒｉｓ、８ｍＭＤＴＴ、ｐＨ８．７中に１／１０の比率で１時間可溶化す
る。可溶化した混合物を２Ｍ尿素、５０ｍＭＴｒｉｓ、１６０ｍＭアルギニン
、３ｍＭシステイン、ｐＨ８．５中に２０倍希釈する。混合物を冷所で一晩攪拌
し、その後限外ろ過によって約１０倍濃縮する。次に１０ｍＭＴｒｉｓ、１．
５Ｍ尿素、ｐＨ９で３倍希釈する。この混合物のｐＨを酢酸でｐＨ５に調整する
。遠心分離によって沈殿物を取り除き、上清を、２０ｍＭＮａＡｃ、１００ｍ
ＭＮａＣｌ、ｐＨ５（１０ｍｇ／ｍｌ蛋白質充填、室温）中で平衡させたＳＰ
−ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦａｓｔＦｌｏｗカラムに充填する。１００ｍＭＮ
ａＣｌから５００ｍＭＮａＣｌまでの範囲の同じ緩衝液中の２０カラム容量勾
配を用いて蛋白質を溶出する。カラムからのプールを３倍希釈し、２０ｍＭＮ
ａＡｃ、１５０ｍＭＮａＣｌ、ｐＨ５（１０ｍｇ／ｍｌ蛋白質充填、室温）中
ＳＰ−ＳｅｐｈａｒｏｓｅＨＰカラムに充填する。１５０ｍＭＮａＣｌから
４００ｍＭＮａＣｌまでの範囲の同じ緩衝液中の２０カラム容量勾配を用いて
蛋白質を溶出する。ピークをプールしてろ過する。

【０２４１】Ｆｃ−ＴＭＰ活性の特性指摘。以下は本発明の様々な化合物に関するマウスで
のインビボデータの要約である。

【０２４２】マウス：約１０から１２週齢の正常雌性ＢＤＦ１。

【０２４３】採血スケジュール：１群当り１０匹のマウスを０日目に処置し、１群当り合計
２０匹のマウスについて２つの群を４日の間隔を置いて開始した。各時点で５匹
のマウスから採血し、少なくとも週に３回マウスから採血した。イソフルランで
マウスを麻酔し、眼窩洞の穿刺によって総容量１４０から１６０μｌの血液を採
取した。マウス血液に関するソフトウエアを使用してＴｅｃｈｎｉｃｏｎＨ１
Ｅ血液分析器で血球算定した。測定したパラメータは白血球、赤血球、ヘマトク
リット、ヘモグロビン、血小板、好中球であった。

【０２４４】処置：マウスに、ボーラス処置のために皮下注射するか又は持続送達のために
７日間のミクロ浸透圧ポンプを移植した。皮下注射は０．２ｍｌの容量で送達し
た。浸透圧ポンプは、麻酔したマウスの肩甲骨の間の皮膚に設けた皮下切開内に
挿入した。０．１％ＢＳＡを含むＰＢＳ中に化合物を希釈した。すべての実験は
、この希釈剤だけで処置した「担体」と表示される１つの対照群を含んだ。ポン
プ中の被験物質の濃度は、ポンプからの検定流量がグラフに表示された処置レベ
ルを与えるように調整した。

【０２４５】化合物：７日間ミクロ浸透圧ポンプにおいて滴定用量の化合物をマウスに送達
した。７日間浸透圧ポンプ中１００μｇ／ｋｇの単回用量の様々な化合物でマウ
スを処置した。その後同じ化合物の一部を単回ボーラス注射としてマウスに投与
した。

【０２４６】活性試験結果：活性実験の結果を図１１及び１２に示す。７日間ミクロ浸透圧
ポンプを用いた用量反応アッセイにおいて、最大の作用は配列番号１８の化合物
に関して１００μｇ／ｋｇ／日で認められた；１０μｇ／ｋｇ／日用量は最大活
性の約５０％であり、１μｇ／ｋｇ／日はこのアッセイ系で活性が認められた最
小用量であった。１０μｇ／ｋｇ／日用量の化合物は、同じ実験で１００μｇ／
ｋｇ／日の非ＰＥＧ化ｒＨｕ−ＭＧＤＦとほぼ等しい活性であった。

【０２４７】実施例３Ｆｃ−ＥＭＰ融合Ｆｃ−ＥＭＰ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いてＥＰＯ模倣ペプチドの単量体
にフレーム内融合したヒトＩｇＧ１のＦｃ領域をコードするＤＮＡ配列を構築し
た。ＰＣＲ反応の鋳型は、Ｆｃ配列を含むベクター（１９９７年７月３日公開の
国際特許願ＷＯ９７／２３６１４号に述べられている、ｐＦｃ−Ａ３）とＥＰＯ
単量体をコードする合成遺伝子であった。単量体についての合成遺伝子は下記に
示す４つのオーバーラップオリゴヌクレオチド（それぞれ配列番号３９０−３９
３）から構築した：

【０２４８】

【化１４】４つのオリゴヌクレオチドをアニーリングして、下記に示すアミノ酸配列（それ
ぞれ配列番号３９４及び３９５）をコードする二本鎖を形成した：

【０２４９】

【化１５】

【０２５０】この二本鎖を、

【０２５１】

【化１６】及び

【０２５２】

【化１７】をセンス及びアンチセンスプライマー（それぞれ配列番号３９６及び３９７）と
して用いるＰＣＲ反応において増幅した。

【０２５３】分子のＦｃ部分を、それぞれ配列番号３６９及び３９９であるプライマー：

【０２５４】

【化１８】を用いてｐＦｃ−Ａ３によるＰＣＲ反応において作製した。オリゴヌクレオチド
１７９８−１７及び１７９８−１８は６１個のヌクレオチドの重複を含み、外部
プライマー、１２１６−５２と１７９８−１９を使用する３番目の反応において
上記のＰＣＲ産物を結合することにより、２個の遺伝子を正しい読み枠で融合す
ることを可能にする。

【０２５５】最終ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＸｂａ
ＩとＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１（下記で述べる）にライゲ
ートして、やはりＸｂａＩとＢａｍＨＩで消化した。ライゲートしたＤＮＡを大
腸菌２５９６系統（ＧＭ２２１、ここで述べる）のコンピテント宿主細胞に形質
転換した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を
持つ遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クロ
ーンを選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃３７１８と称した。

【０２５６】生じた融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１５及び１６）
を図１３に示す。

【０２５７】ＥＭＰ−Ｆｃ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いてヒトＩｇＧ１のＦｃ領域にフ
レーム内融合したＥＰＯ模倣ペプチドの単量体をコードするＤＮＡ配列を構築し
た。ＰＣＲ反応の鋳型はｐＦＣ−Ａ３ａベクターとＥＰＯ単量体をコードする合
成遺伝子であった。単量体についての合成遺伝子は下記に示す４つのオーバーラ
ップオリゴヌクレオチド、１７９８−４と１７９８−５（上記）及び１７９８−
６と１７９８−７（それぞれ配列番号４００及び４０１）から構築した：

【０２５８】

【化１９】

【０２５９】４つのオリゴヌクレオチドをアニーリングして、下記に示すアミノ酸配列（そ
れぞれ配列番号４０２及び４０３）をコードする二本鎖を形成した：

【０２６０】

【化２０】この二本鎖を、

【０２６１】

【化２１】及び

【０２６２】

【化２２】をセンス及びアンチセンスプライマー（それぞれ配列番号４０６及び４０７）と
して用いるＰＣＲ反応において増幅した。

【０２６３】分子のＦｃ部分を、それぞれ配列番号３６９及び３９９であるプライマー：

【０２６４】

【化２３】及び

【０２６５】

【化２４】を用いてｐＦｃ−Ａ３によるＰＣＲ反応において作製した。オリゴヌクレオチド
１７９８−２２及び１７９８−２３は４３個のヌクレオチドの重複を含み、外部
プライマー、１７８７−２１と１２００−５４を使用する３番目の反応において
上記のＰＣＲ産物を結合することにより、２個の遺伝子を正しい読み枠で融合す
ることを可能にする。

【０２６６】最終ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＸｂａ
ＩとＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、上述し
たようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換した。クローンを、組
換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ遺伝子融合を備える能
力に関してスクリーニングした。そのような単一クローンを選択し、Ａｍｇｅｎ
菌株＃３６８８と称した。

【０２６７】生じた融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１７及び１８）
を図１４に示す。

【０２６８】ＥＭＰ−ＥＭＰ−Ｆｃ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いてヒトＩｇＧ１のＦｃ
領域にフレーム内融合したＥＰＯ模倣ペプチドの二量体をコードするＤＮＡ配列
を構築した。ＰＣＲ反応の鋳型は、上記の菌株＃３６８８からのＥＭＰ−Ｆｃプ
ラスミドとＥＰＯ二量体をコードする合成遺伝子であった。二量体についての合
成遺伝子は下記に示す８個のオーバーラップオリゴヌクレオチド（それぞれ配列
番号４０８−４１５）から構築した：

【０２６９】

【化２５】

【０２７０】８個のオリゴヌクレオチドをアニーリングして、下記に示すアミノ酸配列（そ
れぞれ配列番号４１６及び４１７）をコードする二本鎖を形成した：

【０２７１】

【化２６】この二本鎖を、１８６９−２３及び１８７１−７９（上記に示す）をセンス及
びアンチセンスプライマーとして用いるＰＣＲ反応において増幅した。

【０２７２】分子のＦｃ部分を、プライマー１７９８−２３及び１２００−５４（上記に示
す）を用いた３６８８系統ＤＮＡによるＰＣＲ反応において作製した。

【０２７３】オリゴヌクレオチド１８７１−７９及び１７９８−２３は３１個のヌクレオチ
ドの重複を含み、外部プライマー、１８６９−２３と１２００−５４を使用する
３番目の反応において上記のＰＣＲ産物を結合することにより、２個の遺伝子を
正しい読み枠で融合することを可能にする。

【０２７４】最終ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＸｂａ
ＩとＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、Ｆｃ−
ＥＭＰについて述べたようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換し
た。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ遺
伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローンを
選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃３８１３と称した。

【０２７５】生じた融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号１９及
び２０）を図１５に示す。１４５位にサイレント突然変異（ＡからＧへ、太字で
示す）が存在するため、最終構築物は、それが由来するオリゴヌクレオチド１８
７１−７２とは異なるヌクレオチド配列を持つ。

【０２７６】Ｆｃ−ＥＭＰ−ＥＭＰ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いて、ＥＰＯ模倣ペプチ
ドの二量体にフレーム内融合したヒトＩｇＧ１のＦｃ領域をコードするＤＮＡ配
列を構築した。ＰＣＲ反応の鋳型は上記の菌株３６８８及び３８１３からのプラ
スミドであった。

【０２７７】分子のＦｃ部分を、プライマー１２１６−５２及び１７９８−１７（上記に示
す）を用いた３６８８系統ＤＮＡによるＰＣＲ反応において作製した。分子のＥ
ＭＰ二量体部分は、プライマー１７９８−１８（やはり上記に示す）及び下記に
示す配列番号４１８を用いた３８１３系統ＤＮＡに関する第二のＰＣＲ反応の産
物であった：

【０２７８】

【化２７】オリゴヌクレオチド１７９８−１７及び１７９８−１８は６１個のヌクレオチ
ドの重複を含み、外部プライマー、１２１６−５２と１７９８−２０を使用する
３番目の反応において上記のＰＣＲ産物を結合することにより、２個の遺伝子を
正しい読み枠で融合することを可能にする。

【０２７９】最終ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＸｂａ
ＩとＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、Ｆｃ−
ＥＭＰについて述べたようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換し
た。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ遺
伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローンを
選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃３８２２と称した。

【０２８０】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号２１及び２２
）を図１６に示す。

【０２８１】Ｆｃ−ＥＭＰ活性の特性指摘。特性指摘を次のようにインビボで実施した。

【０２８２】マウス：約１０−１２週齢の正常雌性ＢＤＦ１。

【０２８３】採血スケジュール：１群当り１０匹のマウスを０日目に処置し、１群当り合計
２０匹のマウスについて２つの群を４日の間隔を置いて開始した。各時点で５匹
のマウスから採血し、最大限週に３回マウスから採血した。イソフルランでマウ
スを麻酔し、眼窩洞の穿刺によって総容量１４０から１６０ｍｌの血液を採取し
た。マウス血液に関するソフトウエアを使用してＴｅｃｈｎｉｃｏｎＨ１Ｅ血
液分析器で血球算定した。測定したパラメータはＷＢＣ、ＲＢＣ、ＨＣＴ、ＨＧ
Ｂ、ＰＬＴ、ＮＥＵＴ、ＬＹＭＰＨであった。

【０２８４】処置：マウスに、ボーラス処置のために皮下注射するか又は持続送達のために
７日間のミクロ浸透圧ポンプを移植した。皮下注射は０．２ｍｌの容量で送達し
た。浸透圧ポンプは、麻酔したマウスの肩甲骨の間の皮膚に設けた皮下切開内に
挿入した。０．１％ＢＳＡを含むＰＢＳ中に化合物を希釈した。すべての実験は
、この希釈剤だけで処置した「担体」と表示される１つの対照群を含んだ。ポン
プ中の被験物質の濃度は、ポンプからの検定流量がグラフに表示された処置レベ
ルを与えるように調整した。

【０２８５】実験：様々なＦｃ複合ＥＰＯ模倣ペプチド（ＥＭＰ）を１００μｇ／ｋｇの用
量の単回ボーラス注射としてマウスに送達した。Ｆｃ−ＥＭＰは７日間ミクロ浸
透圧ポンプでマウスに送達した。７日間の終了時にポンプは取り換えなかった。
ＨＧＢとＨＣＴが基線レベルに戻った５１日目までマウスから採血した。

【０２８６】実施例４ＴＮＦ−α阻害因子Ｆｃ−ＴＮＦ−α阻害因子。標準ＰＣＲテクノロジーを用いて、ＴＮＦ−α阻
害性ペプチドの単量体にフレーム内融合したヒトＩｇＧ１のＦｃ領域をコードす
るＤＮＡ配列を構築した。センスプライマー１２１６−５２及びアンチセンスプ
ライマー２２９５−８９（それぞれ配列番号３６９及び３９８）を用いて、Ｆｃ
−ＥＭＰ融合菌株＃３７１８（実施例３参照）からのＤＮＡによるＰＣＲ反応に
おいて分子のＦｃ及び５グリシンリンカー部分を作製した。ＴＮＦ−α阻害性ペ
プチドをコードするヌクレオチドは、下記に示すＰＣＲプライマー２２９５−８
９によって提供された：

【０２８７】

【化２８】オリゴヌクレオチド２２９５−８９は２２個のヌクレオチドが鋳型のグリシン
リンカー及びＦｃ部分とオーバーラップし、ＰＣＲによって正しい読み枠で融合
した２個の遺伝子を生じる。

【０２８８】ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＮｄｅＩと
ＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、ここでＥＭ
Ｐ−Ｆｃについて述べたようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換
した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ
遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローン
を選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃４５４４と称した。

【０２８９】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０５５及び１０５６
）を図１９Ａ及び１９Ｂに示す。

【０２９０】ＴＮＦ−α阻害因子−Ｆｃ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いて、ヒトＩｇＧ１
のＦｃ領域にフレーム内融合したＴＮＦ−α阻害性ペプチドの二量体をコードす
るＤＮＡ配列を構築した。ＰＣＲ反応の鋳型は、５グリシンリンカーを通してＦ
ｃに融合した無関係なペプチドを含むプラスミドであった。ＴＮＦ−α阻害性ペ
プチドをコードするヌクレオチドは、センスＰＣＲプライマー２２９５−８８と
、アンチセンスプライマーとして使用したプライマー１２００−５４（それぞれ
配列番号１１１７及び４０７）によって提供された。プライマーの配列を下記に
示す：

【０２９１】

【化２９】オリゴヌクレオチド２２９５−８８は２４個のヌクレオチドが鋳型のグリシン
リンカー及びＦｃ部分とオーバーラップし、ＰＣＲによって正しい読み枠で融合
した２個の遺伝子を生じる。

【０２９２】ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＮｄｅＩと
ＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、ここでＥＭ
Ｐ−Ｆｃについて述べたようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換
した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ
遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローン
を選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃４５４３と称した。

【０２９３】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０５７及び１０５８
）を図２０Ａ及び２０Ｂに示す。

【０２９４】大腸菌における発現。大腸菌ＧＭ２２１におけるｐＡＭＧ２１−Ｆｃ融合構築
物の各々の培養を、５０ｍｇ／ｍｌのカナマイシンを含むルリア肉汁培地中３７
℃で増殖させた。合成自己誘導物質、Ｎ−（３−オキソヘキサノイル）−ＤＬ−
ホモセリンラクトンを２０ｎｇ／ｍｌの最終濃度まで培地に加えたあと、ｌｕｘ
ＰＲプロモーターからの遺伝子産物発現の誘導を行った。培養を３７℃でさらに
３時間インキュベートした。３時間後、細菌培養を封入体の存在に関して顕微鏡
で検査し、その後遠心分離によって収集した。誘導した培養中に無反応性封入体
が認められ、Ｆｃ−融合が大腸菌の不溶性分画において産生される可能性が高い
ことを示唆した。細胞ペレットを、１０％β−メルカプトエタノールを含むＬａ
ｅｍｍｌｉ試料緩衝液に再懸濁して直接溶解し、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによって分析
した。各々の場合に、適切な分子量の強いクマシー染色バンドがＳＤＳ−ＰＡＧ
Ｅゲル上に認められた。

【０２９５】Ｆｃ−ペプチド融合蛋白質の精製。高圧均質化によって（１４，０００ＰＳＩ
で２回）細胞を水中（１／１０）で破壊し、遠心分離によって（Ｊ−６Ｂにおい
て４２００ＲＰＭで１時間）封入体を採集する。封入体を６Ｍグアニジン、５０
ｍＭＴｒｉｓ、８ｍＭＤＴＴ、ｐＨ８．７中に１／１０の比率で１時間可溶
化する。可溶化した混合物を２Ｍ尿素、５０ｍＭＴｒｉｓ、１６０ｍＭアルギ
ニン、３ｍＭシステイン、ｐＨ８．５中に２０倍希釈する。混合物を冷所で一晩
攪拌し、その後限外ろ過によって約１０倍濃縮する。次に１０ｍＭＴｒｉｓ、
１．５Ｍ尿素、ｐＨ９で３倍希釈する。この混合物のｐＨを酢酸でｐＨ５に調整
する。遠心分離によって沈殿物を取り除き、上清を、２０ｍＭＮａＡｃ、１０
０ｍＭＮａＣｌ、ｐＨ５（１０ｍｇ／ｍｌ蛋白質充填、室温）中で平衡させた
ＳＰ−ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦａｓｔＦｌｏｗカラムに充填する。１００ｍＭ
ＮａＣｌから５００ｍＭＮａＣｌまでの範囲の同じ緩衝液中の２０カラム容
量勾配を用いて蛋白質をカラムから溶出する。カラムからのプールを３倍希釈し
、２０ｍＭＮａＡｃ、１５０ｍＭＮａＣｌ、ｐＨ５（１０ｍｇ／ｍｌ蛋白質
充填、室温）中ＳＰ−ＳｅｐｈａｒｏｓｅＨＰカラムに充填する。１５０ｍＭ
ＮａＣｌから４００ｍＭＮａＣｌまでの範囲の同じ緩衝液中の２０カラム容
量勾配を用いて蛋白質を溶出する。ピークをプールしてろ過する。

【０２９６】Ｆｃ−ＴＮＦ−α阻害因子及びＴＮＦ−α阻害因子−Ｆｃの活性の特性指摘。
これらのペプチド融合蛋白質のＴＮＦ−αへの結合は、本明細書の教示を理解す
る当業者に使用可能な方法でＢＩＡコアによって特性付けることができる。

【０２９７】実施例５ＩＬ−１拮抗物質Ｆｃ−ＩＬ−１拮抗物質。標準ＰＣＲテクノロジーを用いて、ＩＬ−１拮抗物
質ペプチドの単量体にフレーム内融合したヒトＩｇＧ１のＦｃ領域をコードする
ＤＮＡ配列を構築した。センスプライマー１２１６−５２及びアンチセンスプラ
イマー２２６９−７０（それぞれ配列番号３６９及び１１１８）を用いて、Ｆｃ
−ＥＭＰ融合菌株＃３７１８（実施例３参照）からのＤＮＡによるＰＣＲ反応に
おいて分子のＦｃ及び５グリシンリンカー部分を作製した。ＩＬ−１拮抗物質ペ
プチドをコードするヌクレオチドは、下記に示すＰＣＲプライマー２２６９−７
０によって提供された：

【０２９８】

【化３０】オリゴヌクレオチド２２６９−７０は２２個のヌクレオチドが鋳型のグリシン
リンカー及びＦｃ部分とオーバーラップし、ＰＣＲによって正しい読み枠で融合
した２個の遺伝子を生じる。

【０２９９】ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＮｄｅＩと
ＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、ここでＥＭ
Ｐ−Ｆｃについて述べたようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換
した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ
遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローン
を選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃４５０６と称した。

【０３００】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０５９及び１０６０
）を図２１Ａ及び２１Ｂに示す。

【０３０１】ＩＬ−１拮抗物質−Ｆｃ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いて、ヒトＩｇＧ１の
Ｆｃ領域にフレーム内融合したＩＬ−１拮抗物質ペプチドをコードするＤＮＡ配
列を構築した。ＰＣＲ反応の鋳型は、５グリシンリンカーを通してＦｃに融合し
た無関係なペプチドを含むプラスミドであった。ＩＬ−１拮抗物質ペプチドをコ
ードするヌクレオチドは、センスＰＣＲプライマー２２６９−６９と、アンチセ
ンスプライマーとして使用したプライマー１２００−５４（それぞれ配列番号１
１１９及び４０７）によって提供された。プライマーの配列を下記に示す：

【０３０２】

【化３１】オリゴヌクレオチド２２６９−６９は２４個のヌクレオチドが鋳型のグリシン
リンカー及びＦｃ部分とオーバーラップし、ＰＣＲによって正しい読み枠で融合
した２個の遺伝子を生じる。

【０３０３】ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＮｄｅＩと
ＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、ここでＥＭ
Ｐ−Ｆｃについて述べたようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換
した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ
遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローン
を選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃４５０５と称した。

【０３０４】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０６１及び１０６２
）を図２２Ａ及び２２Ｂに示す。発現と精製は上記の実施例におけるように実施
した。

【０３０５】Ｆｃ−ＩＬ−１拮抗物質ペプチド及びＩＬ−１拮抗物質−Ｆｃ活性の特性指摘
。ＩＧＥＮシステムを使用して、ＩＬ−１β、ＩＬ−１ＲＡ及びＦｃ複合ＩＬ−
１ペプチド配列の間でのＩＬ−１受容体結合の競合を実施した。反応は０．４ｎ
Ｍビオチン−ＩＬ−１Ｒ＋１５ｎＭＩＬ−１−ＴＡＧ＋３μＭ競合物質＋２０
μｇ／ｍｌストレプトアビジン−複合体ビーズを含み、競合物質はＩＬ−１ＲＡ
、Ｆｃ−ＩＬ−１拮抗物質、ＩＬ−１拮抗物質−Ｆｃであった。３μＭから１．
５ｐＭまでの競合物質濃度範囲にわたって競合を検定した。結果を下記の表Ｃに
示す：

【０３０６】

【表２４】

【０３０７】実施例６ＶＥＧＦ−拮抗物質Ｆｃ−ＶＥＧＦ−拮抗物質。標準ＰＣＲテクノロジーを用いて、ＶＥＧＦ模倣
ペプチドの単量体にフレーム内融合したヒトＩｇＧ１のＦｃ領域をコードするＤ
ＮＡ配列を構築した。ＰＣＲ反応の鋳型はｐＦｃ−Ａ３プラスミドと合成ＶＥＧ
Ｆ模倣ペプチド遺伝子であった。合成遺伝子は、下記の２つのオリゴヌクレオチ
ドプライマー（それぞれ配列番号１１２０及び１１２１）をアニーリングするこ
とによって構築した：

【０３０８】

【化３２】２個のオリゴヌクレオチドをアニーリングして、下記に示すアミノ酸配列（そ
れぞれ配列番号１１２２及び１１３３）をコードする二本鎖を形成した：

【０３０９】

【化３３】この二本鎖を、２２９３−０５及び２２９３−０６をセンス及びアンチセンスプ
ライマー（配列番号１１２５及び１１２６）として用いるＰＣＲ反応において増
幅した。

【０３１０】分子のＦｃ部分を、プライマー２２９３−０３及び２２９３−０４をセンス及
びアンチセンスプライマー（それぞれ配列番号１１２３及び１１２４）として用
いる、ｐＦｃ−Ａ３プラスミドによるＰＣＲ反応において作製した。外部プライ
マー、２２９３−０３及び２２９３−０６を用いる３番目のＰＣＲ反応から完全
長融合遺伝子を得た。これらのプライマーを下記に示す：

【０３１１】

【化３４】

【０３１２】ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＮｄｅＩと
ＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、ここでＥＭ
Ｐ−Ｆｃについて述べたようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換
した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ
遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローン
を選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃４５２３と称した。

【０３１３】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０６３及び１０６４
）を図２３Ａ及び２３Ｂに示す。

【０３１４】ＶＥＧＦ−拮抗物質−Ｆｃ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いて、ヒトＩｇＧ１
のＦｃ領域にフレーム内融合したＶＥＧＦ模倣ペプチドをコードするＤＮＡ配列
を構築した。ＰＣＲ反応の鋳型はｐＦｃ−Ａ３プラスミドと上述した合成ＶＥＧ
Ｆ模倣ペプチド遺伝子であった。合成二本鎖を、２２９３−０７及び２２９３−
０８をセンス及びアンチセンスプライマー（それぞれ配列番号１１２７及び１１
２８）として用いるＰＣＲ反応において増幅した。

【０３１５】分子のＦｃ部分を、プライマー２２９３−０９及び２２９３−１０をセンス及
びアンチセンスプライマー（それぞれ配列番号１１２９及び１１３０）として用
いる、ｐＦｃ−Ａ３プラスミドによるＰＣＲ反応において作製した。外部プライ
マー、２２９３−０７及び２２９３−１０を用いる３番目のＰＣＲ反応から完全
長融合遺伝子を得た。これらのプライマーを下記に示す：

【０３１６】

【化３５】

【０３１７】ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＮｄｅＩと
ＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、ここでＥＭ
Ｐ−Ｆｃについて述べたようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換
した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ
遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローン
を選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃４５２４と称した。

【０３１８】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０６５及び１０６６
）を図２４Ａ及び２４Ｂに示す。発現と精製は上記の実施例におけるように実施
した。

【０３１９】実施例７ＭＭＰ阻害因子Ｆｃ−ＭＭＰ阻害因子。標準ＰＣＲテクノロジーを用いて、ＭＭＣ阻害性ペプ
チドの単量体にフレーム内融合したヒトＩｇＧ１のＦｃ領域をコードするＤＮＡ
配列を構築した。センスプライマー１２１６−５２及びアンチセンスプライマー
２３０８−６７（それぞれ配列番号３６９及び１１３１）を用いて、Ｆｃ−ＴＮ
Ｆ−α阻害因子融合菌株＃４５４４（実施例４参照）からのＤＮＡに関するＰＣ
Ｒ反応において分子のＦｃ及び５グリシンリンカー部分を作製した。ＭＭＰ阻害
因子ペプチドをコードするヌクレオチドは、下記に示すＰＣＲプライマー２３０
８−６７によって提供された：

【０３２０】

【化３６】オリゴヌクレオチド２３０８−６７は２２個のヌクレオチドが鋳型のグリシン
リンカー及びＦｃ部分とオーバーラップし、ＰＣＲによって正しい読み枠で融合
した２個の遺伝子を生じる。

【０３２１】ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＮｄｅＩと
ＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、ここでＥＭ
Ｐ−Ｆｃについて述べたようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換
した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ
遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローン
を選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃４５９７と称した。

【０３２２】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０６７及び１０６８
）を図２５Ａ及び２５Ｂに示す。発現と精製は上記の実施例におけるように実施
した。

【０３２３】ＭＭＰ阻害因子−Ｆｃ。標準ＰＣＲテクノロジーを用いて、ヒトＩｇＧ１のＦ
ｃ領域にフレーム内融合したＭＭＰ阻害性ペプチドをコードするＤＮＡ配列を構
築した。Ｆｃ−ＴＮＦ−α阻害因子融合菌株＃４５４３（実施例４参照）からの
ＤＮＡに関するＰＣＲ反応において分子のＦｃ及び５グリシンリンカー部分を作
製した。ＭＭＰ阻害性ペプチドをコードするヌクレオチドは、センスＰＣＲプラ
イマー２３０８−６６と、アンチセンスプライマーとして使用したプライマー１
２００−５４（それぞれ配列番号１１３２及び４０７）によって提供された。プ
ライマーの配列を下記に示す：

【０３２４】

【化３７】

【０３２５】オリゴヌクレオチド２２６９−６９は２４個のヌクレオチドが鋳型のグリシン
リンカー及びＦｃ部分とオーバーラップし、ＰＣＲによって正しい読み枠で融合
した２個の遺伝子を生じる。

【０３２６】ＰＣＲ遺伝子産物（完全長融合遺伝子）を制限エンドヌクレアーゼＮｄｅＩと
ＢａｍＨＩで消化し、次にベクターｐＡＭＧ２１にライゲートして、ここでＥＭ
Ｐ−Ｆｃについて述べたようにコンピテント大腸菌２５９６系統細胞に形質転換
した。クローンを、組換え蛋白質産物を産生し、正しいヌクレオチド配列を持つ
遺伝子融合を備える能力に関してスクリーニングした。そのような単一クローン
を選択し、Ａｍｇｅｎ菌株＃４５９８と称した。

【０３２７】融合蛋白質のヌクレオチド及びアミノ酸配列（配列番号１０６９及び１０７０
）を図２６Ａ及び２６Ｂに示す。

【０３２８】以上で本発明を十分に説明したが、ここで述べたような本発明の精神と範囲か
ら逸脱することなく、多くの変更及び修正を行いうることは当業者には明白であ
ろう。

【０３２９】略語本明細書全体を通じて使用する略語は、個々の特定状況で異なる定義が為され
ていない限り、下記に定義するとおりである：Ａｃアセチル（アセチル化残基を表わすために使用される）ＡｃＢｐａアセチル化ｐ−ベンゾイル−Ｌ−フェニルアラニンＡＤＣＣ抗体依存性細胞傷害Ａｉｂアミノイソ酪酸ｂＡ β−アラニンＢｐａｐ−ベンゾイル−Ｌ−フェニルアラニンＢｒＡｃブロモアセチル（ＢｒＣＨ_２Ｃ（Ｏ））ＢＳＡウシ血清アルブミンＢｚｌベンジルＣａｐカプロン酸ＣＴＬ細胞傷害性Ｔリンパ球ＣＴＬＡ４細胞傷害性Ｔリンパ球抗原４ＤＡＲＣダッフィ血液型抗原受容体ＤＣＣジシクロヘキシルカルボジイミドＤｄｅ１−（４，４−ジメチル−２，６−ジオキソ−シクロヘキシ
リデン）エチルＥＭＰエリトロポイエチン模倣ペプチドＥＳＩ−ＭＳ電子スプレーイオン化質量分析ＥＰＯエリトロポイエチンＦｍｏｃフルオレニルメトキシカルボニルＧ−ＣＳＦ顆粒球コロニー刺激因子ＧＨ成長ホルモンＨＣＴヘマトクリットＨＧＢヘモグロビンｈＧＨヒト成長ホルモンＨＯＢｔ１−ヒドロキシベンゾトリアゾールＨＰＬＣ高速液体クロマトグラフィーＩＬインターロイキンＩＬ−Ｒインターロイキン受容体ＩＬ−１Ｒインターロイキン−１受容体ＩＬ−１ｒａインターロイキン−１受容体拮抗物質Ｌａｕラウリン酸ＬＰＳリポ多糖類ＬＹＭＰＨリンパ球ＭＡＬＤＩ−ＭＳマトリックス支援レーザー脱離イオン化質量分析ＭｅメチルＭｅＯメトキシＭＨＣ主要組織適合遺伝子複合体ＭＭＰマトリックスメタロプロテイナーゼＭＭＰＩマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害因子１−Ｎａｐ１−ナフチルアラニンＮＥＵＴ好中球ＮＧＦ神経成長因子ＮｌｅノルロイシンＮＭＰＮ−メチル−２−ピロリジノンＰＡＧＥポリアクリルアミドゲル電気泳動ＰＢＳリン酸緩衝食塩水Ｐｂｆ２，２，４，６，７−ペンダメチルジヒドロベンゾフラン−
５−スルホニルＰＣＲポリメラーゼ連鎖反応Ｐｅｃピペコリン酸ＰＥＧポリ（エチレングリコール）ｐＧｌｕピログルタミン酸ＰＬＴ血小板ｐＹホスホチロシンＲＢＣ赤血球ＲＢＳリボソーム結合部位ＲＴ室温（２５℃）ＳａｒサルコシンＳＤＳドデシル硫酸ナトリウムＳＴＫセリン−トレオニンキナーゼｔ−Ｂｏｃｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルｔＢｕｔｅｒｔ−ブチルＴＧＦ組織成長因子ＴＨＦ胸腺液性因子ＴＫチロシンキナーゼＴＭＰトロンボポエチンＴＲＡＩＬＴＮＦ−関連アポトーシス誘導リガンドＴｒｔトリチルＵＫウロキナーゼＵＫＲウロキナーゼ受容体ＶＥＧＦ血管内皮細胞増殖因子ＶＩＰ血管作用性腸ポリペプチドＷＢＣ白血球

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の例示的工程の概要表示である。

【図２】ＩｇＧ１抗体から誘導しうる例示的なＦｃ二量体を示す。

【図３】薬理学的に活性なペプチドの縦列反復配列を特徴とする本発明の好ましい化合
物の構造を示す。

【図４】本発明において使用しうるヒトＩｇＧ１Ｆｃの例示的な核酸及びアミノ酸配
列（それぞれ配列番号１及び２）を示す。

【図５】ＰＥＧ化ペプチド１９（配列番号３）の調製のための合成概要図を示す。

【図６】ＰＥＧ化ペプチド２０（配列番号４）の調製のための合成概要図を示す。

【図７】実施例２において「Ｆｃ−ＴＭＰ」と同定される分子のヌクレオチド及びアミ
ノ酸配列（それぞれ配列番号５及び６）を示す。

【図８】実施例２において「Ｆｃ−ＴＭＰ−ＴＭＰ」と同定される分子のヌクレオチド
及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号７及び８）を示す。

【図９】実施例２において「ＴＭＰ−ＴＭＰ−Ｆｃ」と同定される分子のヌクレオチド
及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号９及び１０）を示す。

【図１０】実施例２において「ＴＭＰ−Ｆｃ」と同定される分子のヌクレオチド及びアミ
ノ酸配列（それぞれ配列番号１１及び１２）を示す。

【図１１】様々な化合物の１００μｇ／ｋｇの単回ボーラス注射で処置した正常雌性ＢＤ
Ｆ１マウスにおいてインビボで生成された血小板数を示す。

【図１２】７日間にわたって移植浸透圧ポンプを通して送達された様々な化合物によって
処置した正常ＢＤＦ１マウスにおいてインビボで生成された血小板数を示す。

【図１３】実施例３において「Ｆｃ−ＥＭＰ」と同定される分子のヌクレオチド及びアミ
ノ酸配列（それぞれ配列番号１５及び１６）を示す。

【図１４】実施例３において「ＥＭＰ−Ｆｃ」と同定される分子のヌクレオチド及びアミ
ノ酸配列（それぞれ配列番号１７及び１８）を示す。

【図１５】実施例３において「ＥＭＰ−ＥＭＰ−Ｆｃ」と同定される分子のヌクレオチド
及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号１９及び２０）を示す。

【図１６】実施例３において「Ｆｃ−ＥＭＰ−ＥＭＰ」と同定される分子のヌクレオチド
及びアミノ酸配列（それぞれ配列番号２１及び２２）を示す。

【図１７Ａ】発現プラスミドｐＡＭＧ２１（ＡＴＣＣアクセス番号９８１１３）を形成する
ためにユニークＡａｔＩＩ（ｐＣＦＭ１６５６の＃４３６４位）とＳａｃＩＩ（
ｐＣＦＭ１６５６の＃４５８５位）制限部位の間でｐＣＦＭ１６５６に挿入され
たＤＮＡ配列（配列番号２３）を示す。

【図１７Ｂ】発現プラスミドｐＡＭＧ２１（ＡＴＣＣアクセス番号９８１１３）を形成する
ためにユニークＡａｔＩＩ（ｐＣＦＭ１６５６の＃４３６４位）とＳａｃＩＩ（
ｐＣＦＭ１６５６の＃４５８５位）制限部位の間でｐＣＦＭ１６５６に挿入され
たＤＮＡ配列（配列番号２３）を示す。

【図１８Ａ】様々な化合物の１００μｇ／ｋｇの単回ボーラス注射で処置した正常雌性ＢＤ
Ｆ１マウスにおいてインビボで生成されたヘモグロビン、赤血球、及びヘマトク
リットを示す。

【図１８Ｂ】１００μｇ／ｋｇで送達されるＥＭＰ、３０Ｕ／マウスのｒｈＥＰＯを含む７
日間のミクロ浸透圧ポンプを通して送達した１００μｇ／ｋｇ／日によって処置
したマウスについての同じ結果を示す。

【図１９Ａ】実施例４に述べられているＦｃ−ＴＮＦ−α阻害因子融合分子のヌクレオチド
及びアミノ酸配列（配列番号１０５５及び１０５６）を示す。

【図１９Ｂ】実施例４に述べられているＦｃ−ＴＮＦ−α阻害因子融合分子のヌクレオチド
及びアミノ酸配列（配列番号１０５５及び１０５６）を示す。

【図２０Ａ】実施例４に述べられているＴＮＦ−α阻害因子−Ｆｃ融合分子のヌクレオチド
及びアミノ酸配列（配列番号１０５７及び１０５８）を示す。

【図２０Ｂ】実施例４に述べられているＴＮＦ−α阻害因子−Ｆｃ融合分子のヌクレオチド
及びアミノ酸配列（配列番号１０５７及び１０５８）を示す。

【図２１Ａ】実施例５に述べられているＦｃ−ＩＬ−１拮抗物質融合分子のヌクレオチド及
びアミノ酸配列（配列番号１０５９及び１０６０）を示す。

【図２１Ｂ】実施例５に述べられているＦｃ−ＩＬ−１拮抗物質融合分子のヌクレオチド及
びアミノ酸配列（配列番号１０５９及び１０６０）を示す。

【図２２Ａ】実施例５に述べられているＩＬ−１拮抗物質−Ｆｃ融合分子のヌクレオチド及
びアミノ酸配列（配列番号１０６１及び１０６２）を示す。

【図２２Ｂ】実施例５に述べられているＩＬ−１拮抗物質−Ｆｃ融合分子のヌクレオチド及
びアミノ酸配列（配列番号１０６１及び１０６２）を示す。

【図２３Ａ】実施例６に述べられているＦｃ−ＶＥＧＦ拮抗物質融合分子のヌクレオチド及
びアミノ酸配列（配列番号１０６３及び１０６４）を示す。

【図２３Ｂ】実施例６に述べられているＦｃ−ＶＥＧＦ拮抗物質融合分子のヌクレオチド及
びアミノ酸配列（配列番号１０６３及び１０６４）を示す。

【図２４Ａ】実施例６に述べられているＶＥＧＦ拮抗物質−Ｆｃ融合分子のヌクレオチド及
びアミノ酸配列（配列番号１０６５及び１０６６）を示す。

【図２４Ｂ】実施例６に述べられているＶＥＧＦ拮抗物質−Ｆｃ融合分子のヌクレオチド及
びアミノ酸配列（配列番号１０６５及び１０６６）を示す。

【図２５Ａ】実施例７に述べられているＦｃ−ＭＭＰ阻害因子融合分子のヌクレオチド及び
アミノ酸配列（配列番号１０６７及び１０６８）を示す。

【図２５Ｂ】実施例７に述べられているＦｃ−ＭＭＰ阻害因子融合分子のヌクレオチド及び
アミノ酸配列（配列番号１０６７及び１０６８）を示す。

【図２６Ａ】実施例７に述べられているＭＭＰ阻害因子−Ｆｃ融合分子のヌクレオチド及び
アミノ酸配列（配列番号１０６９及び１０７０）を示す。

【図２６Ｂ】実施例７に述べられているＭＭＰ阻害因子−Ｆｃ融合分子のヌクレオチド及び
アミノ酸配列（配列番号１０６９及び１０７０）を示す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｐ 7/04 Ａ６１Ｐ 13/02 7/06 17/02 13/02 31/18 17/02 35/04 31/18 37/02 35/04 43/00 １０５ 37/02 Ｃ０７Ｋ 14/505 43/00 １０５ 14/52 Ｃ０７Ｋ 14/505 14/545 14/52 16/18 14/545 19/00 16/18 Ｃ１２Ｎ 1/21 19/00 Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｎ 1/21 Ｃ１２Ｒ 1:19 Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＣ //(Ｃ１２Ｎ 1/21 ＤＣ１２Ｒ 1:19） (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＯ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者リウ，チユーアン−フアアメリカ合衆国、コロラド・80503、ロングモント、クローバー・クリーク・ドライブ・1425 (72)発明者チータム，ジヤネツト・シーアメリカ合衆国、カリフオルニア・93108、モンテシト、イースト・バリー・ロード・ 1695 (72)発明者ボーン，トーマス・チヤールズアメリカ合衆国、カリフオルニア・91320、ニユーベリー・パーク、マイケル・ドライブ・2805 (72)発明者グダス，ジーン・マリーアメリカ合衆国、カリフオルニア・94560、ニユーワーク、クリスタル・スプリングズ・ドライブ・36178 Ｆターム(参考） 4B024 AA01 BA21 BA26 CA04 CA07 DA06 EA04 GA11 HA01 4B064 AG03 AG18 AG26 CA02 CA19 CC24 DA05 4B065 AA26X AB01 BA02 CA24 CA25 CA44 4C076 AA11 AA17 AA19 AA22 AA24 AA29 AA36 AA51 AA53 AA93 AA96 BB02 BB05 BB11 BB22 BB25 BB27 BB31 BB32 CC07 CC14 CC19 CC22 CC27 CC41 EE59N EE59Q FF63 FF66 4H045 AA10 AA11 AA20 AA30 BA10 BA41 BA71 BA72 CA40 DA01 DA13 DA75 EA28 FA74

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】物質の組成物の請求項。式：（Ｘ^１）_ａ−Ｆ^１−（Ｘ^２）_ｂ［式中、Ｆ^１はＦｃドメインであり、Ｘ^１及びＸ^２は各々独立して−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１、−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２、−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２−（Ｌ^３）_ｅ−Ｐ^３、及
び−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２−（Ｌ^３）_ｅ−Ｐ^３−（Ｌ^４）_ｆ−Ｐ^４から選択され、Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３、及びＰ^４は各々独立して薬理学的に活性なペプチドの配列
であり、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、及びＬ^４は各々独立してリンカーであり、そしてａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、及びｆは、ａ及びｂの少なくとも１つが１であることを
条件として、各々独立して０又は１である］の物質及びその多量体の組成物。
【請求項２】式：Ｘ^１−Ｆ^１又はＦ^１−Ｘ^２の請求項１に記載の物質の組成物。
【請求項３】式：Ｆ^１−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１の請求項１に記載の物質の組成物。
【請求項４】式：Ｆ^１−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２の請求項１に記載の組成物。
【請求項５】Ｆ^１がＩｇＧのＦｃドメインである、請求項１に記載の物質
の組成物。
【請求項６】Ｆ^１がＩｇＧ１のＦｃドメインである、請求項１に記載の物
質の組成物。
【請求項７】Ｆ^１が配列番号２の配列を含む、請求項１に記載の物質の組
成物。
【請求項８】ＩＬ−１リード化合物に特有な請求項。Ｘ^１及びＸ^２がＩＬ
−１拮抗物質ペプチド配列を含む、請求項１に記載の物質の組成物。
【請求項９】ＩＬ−１拮抗物質ペプチド配列が配列番号２１２、９０７、
９０８、９０９、９１０、９１７、及び９７９から選択される、請求項８に記載
の物質の組成物。
【請求項１０】ＩＬ−１拮抗物質ペプチド配列が配列番号２１３から２７
１、６７１から９０６、９１１から９１６、及び９１８から１０２３から選択さ
れる、請求項８に記載の物質の組成物。
【請求項１１】Ｆ^１が配列番号２の配列を含む、請求項８に記載の物質の
組成物。
【請求項１２】ＥＰＯリード化合物に特有な請求項。Ｘ^１及びＸ^２がＥＰ
Ｏ模倣ペプチド配列を含む、請求項１に記載の物質の組成物。
【請求項１３】ＥＰＯ模倣ペプチド配列が表５から選択される、請求項１
２に記載の物質の組成物。
【請求項１４】Ｆ^１が配列番号２の配列を含む、請求項１２に記載の物質
の組成物。
【請求項１５】配列番号８３、８４、８５、１２４、４１９、４２０、４
２１、及び４６１から選択される配列を含む、請求項１２に記載の物質の組成物
。
【請求項１６】配列番号３３９及び３４０から選択される配列を含む、請
求項１２に記載の物質の組成物。
【請求項１７】配列番号２０及び２２から選択される配列を含む、請求項
１２に記載の物質の組成物。
【請求項１８】ＢｏｂＣｏｏｋ’ｓｃａｓｅに含まれないＴＰＯリー
ド化合物に特有な請求項。Ｐ^１がＴＰＯ模倣ペプチド配列である、請求項３に記
載の物質の組成物。
【請求項１９】Ｐ^１が表６から選択されるＴＰＯ模倣ペプチド配列である
、請求項１８に記載の物質の組成物。
【請求項２０】Ｆ^１が配列番号２の配列を含む、請求項１８に記載の物質
の組成物。
【請求項２１】配列番号６及び１２から選択される配列を持つ、請求項１
８に記載の物質の組成物。
【請求項２２】ＤＮＡ、ベクター、宿主細胞の請求項。請求項１−２１の
いずれかに記載の物質の組成物をコードするＤＮＡ。
【請求項２３】請求項２２に記載のＤＮＡを含む発現ベクター。
【請求項２４】請求項２３に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
【請求項２５】細胞が大腸菌細胞である、請求項２４に記載の細胞。
【請求項２６】一般的方法の請求項。ａ）対象蛋白質の活性を変化させる少なくとも１個のランダム化ペプチドを選
択すること、およびｂ）選択した１個又はそれ以上のペプチドの少なくとも１個のアミノ酸配列に
共有結合した少なくとも１つのＦｃドメインを含む薬理学的物質を調製することを含む、薬理学的に活性な化合物を調製するための方法。
【請求項２７】ペプチドが、酵母ベースのスクリーニング、合理的設計、
蛋白質構造分式、またはファージディスプレイライブラリー、大腸菌ディスプレ
イライブラリー、リボソームライブラリーもしくは化学的ペプチドライブラリー
のスクリーニングから選択される１又はそれ以上の手法を含む方法において選択
される、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】薬理学的物質の調製が、ａ）選択ペプチドをコードする核酸配列とＦｃドメインをコードする核酸配列
を含む遺伝子構築物を作製すること、およびｂ）遺伝子構築物を発現することによって実施される、請求項２６に記載の方法。
【請求項２９】遺伝子構築物が大腸菌細胞において発現される、請求項２
６に記載の方法。
【請求項３０】対象蛋白質が細胞表面受容体である、請求項２６に記載の
方法。
【請求項３１】対象蛋白質が線状エピトープを持つ、請求項２６に記載の
方法。
【請求項３２】対象蛋白質がサイトカイン受容体である、請求項２６に記
載の方法。
【請求項３３】ペプチドに特有な請求項。ペプチドがＥＰＯ模倣ペプチド
である、請求項２６に記載の方法。
【請求項３４】ペプチドがＴＰＯ模倣ペプチドである、請求項２６に記載
の方法。
【請求項３５】ペプチドがＩＬ−１拮抗物質ペプチドである、請求項２６
に記載の方法。
【請求項３６】対象蛋白質がＴＮＦファミリーから選択される、請求項２
６に記載の方法。
【請求項３７】ペプチドがＴＮＦ拮抗物質ペプチドである、請求項２６に
記載の方法。
【請求項３８】ペプチドがＣＴＬＡ４模倣ペプチドである、請求項２６に
記載の方法。
【請求項３９】ペプチドが表４から２０から選択される、請求項２６に記
載の方法。
【請求項４０】ペプチドの選択が、ａ）第一選択ペプチドをコードする核酸配列とＦｃドメインをコードする核酸
配列とを含む遺伝子構築物を作製すること、ｂ）遺伝子構築物と変異誘発プロモーターを使用してポリメラーゼ連鎖反応を
実施すること、但し、ｉ）第一突然変異誘発プライマーは、遺伝子構築物のコード鎖の５’末端の配
列又は５’末端近くの配列に相補的な核酸配列を含み、およびｉｉ）第二突然変異誘発プライマーは、遺伝子構築物の非コード鎖の３’末端
に相補的な核酸配列を含む、を含む方法によって実施される、請求項２６に記載の方法。
【請求項４１】化合物が誘導体化されている、請求項２６に記載の方法。
【請求項４２】誘導体化された化合物が、環状部分、架橋部位、非ペプチ
ド結合、Ｎ末端置換、Ｃ末端置換、又は修飾アミノ酸部分を含む、請求項２６に
記載の方法。
【請求項４３】Ｆｃドメインに特有な請求項。ＦｃドメインがＩｇＧのＦ
ｃドメインである、請求項２６に記載の方法。
【請求項４４】ビーイクルがＩｇＧ１Ｆｃドメインである、請求項２６に
記載の方法。
【請求項４５】ビーイクルが配列番号２の配列を含む、請求項２６に記載
の方法。
【請求項４６】特定構造を列挙する請求項。調製される化合物が、式：（Ｘ^１）_ａ−Ｆ^１−（Ｘ^２）_ｂ［式中、Ｆ^１はＦｃドメインであり、Ｘ^１及びＸ^２は各々独立して−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１、−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２、−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２−（Ｌ^３）_ｅ−Ｐ^３、及
び−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２−（Ｌ^３）_ｅ−Ｐ^３−（Ｌ^４）_ｆ−Ｐ^４から選択され、Ｐ^１、Ｐ^２、Ｐ^３、及びＰ^４は各々独立して薬理学的に活性なペプチドの配列
であり、Ｌ^１、Ｌ^２、Ｌ^３、及びＬ^４は各々独立してリンカーであり、そしてａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、及びｆは、ａ及びｂの少なくとも１つが１であることを
条件として、各々独立して０又は１である］の化合物及びその多量体である、請求項２６に記載の方法。
【請求項４７】調製される化合物が、式：Ｘ^１−Ｆ^１又はＦ^１−Ｘ^２の化合物である、請求項４６に記載の方法。
【請求項４８】調製される化合物が、式：Ｆ^１−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１又はＦ^１−（Ｌ^１）_ｃ−Ｐ^１−（Ｌ^２）_ｄ−Ｐ^２の化合物である、請求項４６に記載の方法。
【請求項４９】Ｆｃドメインを規定する請求項。Ｆ^１がＩｇＧのＦｃドメ
インである、請求項４６に記載の方法。
【請求項５０】Ｆ^１がＩｇＧ１のＦｃドメインである、請求項４６に記載
の方法。
【請求項５１】Ｆ^１が配列番号２の配列を含む、請求項４６に記載の方法
。
【請求項５２】同位体及び毒素複合分子に特有な請求項。ａ．放射性同位体、ｂ．リシンＡ毒素、ｃ．微生物由来の毒素、ｄ．ビオチン、ｅ．ストレプトアビジン、及びｆ．細胞傷害性物質から成る群より選択されるエフェクター分子又はドメインをさらに含む、請求項
１に記載の物質の組成物。
【請求項５３】ビーイクルがＦｃドメインである、請求項５２に記載の物
質の組成物。
【請求項５４】少なくとも１個の薬理学的に活性なペプチドが腫瘍特異性
エピトープに結合することができる、請求項５２に記載の物質の組成物。
【請求項５５】エフェクター分子が放射性同位体である、請求項５２に記
載の物質の組成物。
【請求項５６】放射性同位体が、^９０イットリウム、^１３１ヨウ素、^２２ ^５アクチニウム、及び^２１３ビスマスから選択される、請求項５５に記載の物質
の組成物。
【請求項５７】ａ．標的エピトープに特異的に結合する少なくとも１個の
ランダム化ペプチドを選択すること、およびｂ．（ｉ）少なくとも１個のビーイクル、（ｉｉ）１又はそれ以上の上記選択
ペプチドの少なくとも１個のアミノ酸配列、及び（ｉｉｉ）エフェクター分子を
含む薬理学的物質を調製することを含む、物質の組成物を調製するための方法。
【請求項５８】ビーイクルがＦｃドメインである、請求項５７に記載の方
法。
【請求項５９】標的エピトープが腫瘍特異性エピトープである、請求項５
７に記載の方法。
【請求項６０】エフェクター分子が、ａ．放射性同位体、ｂ．リシンＡ毒素、ｃ．微生物由来の毒素、ｄ．ビオチン、ｅ．ストレプトアビジン、及びｆ．細胞傷害性物質から選択される、請求項５７に記載の方法。
【請求項６１】エフェクター分子が放射性同位体である、請求項６０に記
載の方法。
【請求項６２】放射性同位体が、^９０イットリウム、^１３１ヨウ素、^２２ ^５アクチニウム、及び^２１３ビスマスから選択される、請求項６１に記載の方法
。