JP2003518543A - 特定のタルクを含むポリカーボネート成形用組成物 - Google Patents
特定のタルクを含むポリカーボネート成形用組成物Info
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Abstract
Description
性を特徴とする、特別のタルクを入れたポリカーボネート組成物に関する。
。
機充填剤を含むPC/ABS成形用組成物を記載し、この成形用組成物は線膨張
率の低さ、衝撃荷重下における高強靭性、および耐熱性の高さによって指定され
ている。タルクおよび非か焼クレー材料が、この発明の充填剤として記載されて
いる。
られる、タルクを含むPC/ABS成形用組成物を記載する。
、PC65〜85重量%、ゴム変性熱可塑性物10〜50重量%、無機充填剤1〜15重量
%のものを成形用組成物として使用すること、併せて外部車両車体部の分野の用
途を記載する。利点は、従来品と比較して、寸法安定性、熱性能、ノッチ付衝撃
抵抗性および流量特性が改善されていると記載されている。
る。低温のガラス転移は、特に外部車両車体部で重要である。0℃を下まわる温
度での、使用材料の脆性破片化は、アクシデントが起きた場合、重大な事故とな
り得るからである。
質を有することを見出した。特に、本発明による組成物の性質は、低温下であっ
ても、材料の破片の飛散の保護で必要とされる、用途に優れた表面品質を有する
、外部車両車体部の製造の使用に効果的である。
して0.05〜40重量部、好ましくは0.5〜30重量部、特に好ましくは1〜20重量部を
含有し、該タルクがタルクに対してAl2O3含有量1重量%以下、好ましくは0.9
重量%以下、特に好ましくは0.7重量%以下、とりわけ0.5重量%以下を有するも
のである、ポリカーボネート組成物を提供する。
重量部、特に好ましくは45〜90重量部、 B) 少なくとも1種のグラフトポリマー0.5〜50重量部、好ましくは1〜40重量部
、特に好ましくは1.5〜30重量部、最も好ましくは5〜25重量部、 C) 上の定義によるタルク0.05〜40重量部、特に0.5〜30重量部、特に好ましく
は1〜20重量部、最も好ましくは2〜15重量部。 全成分(A〜Cおよび、必要に応じて別の成分要素)の重量部の合計は100であ
る。
ステルカーボネートは、文献から公知であるかまたは文献から既知の方法で調製
できる(芳香族ポリカーボネートの調製については、例えばシュネル著、「ケミ
ストリー・アンド・フィジックス・オブ・ポリカーボネーツ」インターサイエン
ス・パブリッシャーズ、1964年、およびドイツ特許出願公開(AS)第1 495 626号
、同(OS)第2 232 877号、同(OS)第2 703 376号、同(OS)第2 714 544号、同(OS)
第3 000 610号および同(OS)第3 832 396号を参照;芳香族ポリエステルカーボネ
ートの調製については、例えばドイツ特許出願公開(OS)第3 077 934号を参照)。
しくはホスゲン)および/または芳香族ジカルボン酸ジハライド(好ましくはベン
ゼンジカルボン酸ジハライド)との反応により、場合によって連鎖停止剤(例えば
モノフェノール)および必要に応じて3官能以上の枝分かれ剤(例えば、トリフェ
ノールまたはテトラフェノール)を用いた相境界法で調製される。
製のためのジフェノールは、好ましくは下記の式(I):
ロアルキリデン、-O-、-SO-、-CO-、-S-、-SO2-、C6-C12アリーレン(
これらには、任意にヘテロ原子を含有する他の芳香環が縮合できる)、 または式(II)もしくは式(III)
ましくは塩素および/または臭素)であり、 xは、それぞれ互いに独立して0、1または2であり、 pは、1または0であり、そして R5およびR6は、各X1に対して独立して選択でき、かつ互いに独立して水素
またはC1-C6アルキル、好ましくは水素、メチルおよび/またはエチルを表わし X1は、炭素を表わし、そして mは、少なくとも1個の原子X1において、R5およびR6が共にアルキルであ
る場合には、4〜7、好ましくは4または5を表わす、である。
ェノール、ビス-(ヒドロキシフェニル)-C1-C5-アルカン類、ビス-(ヒドロキ
シフェニル)-C5-C6-シクロアルカン類、ビス-(ヒドロキシフェニル)エーテ
ル類、ビス-(ヒドロキシフェニル)スルホキシド類、ビス-(ヒドロキシフェニル)
ケトン類、ビス-(ヒドロキシフェニル)スルホン類およびα,α-ビス-(ヒドロキ
シフェニル)-ジイソプロピルベンゼン類、および環上で臭素化されたおよび/ま
た環上で塩素化されたそれらの誘導体である。
ルA、2,4-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-2-メチルブタン、1,1-ビス-(4-ヒドロ
キシフェニル)-シクロヘキサン、1,1-ビス-(4-ヒドロキシフェニル)-3,3,5-トリ
メチルシクロヘキサン、4,4'-ジヒドロキシジフェニルスルフィド、4,4'-ジヒド
ロキシジフェニルスルホン、およびそれらの二-および四-臭素化または塩素化誘
導体[例えば、2,2-ビス(3-クロロ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパン、2,2-ビス(
3,5-ジクロロ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパンまたは2,2-ビス-(3,5-ジブロモ-
4-ヒドロキシフェニル)-プロパンなどである。
い。
とができる。
ル、p-クロロフェノール、p-tert.-ブチルフェノールまたは2,4,6-トリブロモフ
ェノール、さらにドイツ特許出願公開(OS)第2842005号に記載の4-(1,3-テト
ラメチルブチル)-フェノールのような長鎖アルキルフェノール、またはアルキル
置換基中に合計8〜20個の炭素原子を有するモノアルキルフェノールもしくは
ジアルキルフェノール(例えば、3,5-ジ-tert.-ブチル-フェノール、p-イソオク
チルフェノール、p-tert.-オクチルフェノール、p-ドデシルフェノールおよび2-
(3,5-ジメチルヘプチル)-フェノールおよび4-(3,5-ジメチルヘプチル)-フェノー
ル)である。使用される連鎖停止剤の量は、一般に、それぞれの事例で使用され
るジフェノールの合計モルに対し0.5モル%〜10モル%の間である。
離または光散乱測定法によって測定されるもの)10,000〜200,000、好ましくは1
5,00〜80,000を有している。
上の化合物(例えば、フェノール基3個以上を有するもの)を、使用されるジフ
ェノールの合計に対して0.05〜2.0モル%組み込むことによって枝分かれできる
。
よれば、成分Aに関するコポリカーボネートを調製するために、ヒドロキシアリ
ーロキシ末端基を有するポリジオルガノシロキサン(用いられるジフェノールの
合計量に対して)1〜25重量%、好ましくは2.5〜25重量%使用することも可能で
ある。これは、既知であるか(例えば、米国特許第3419634号公報 参照)また
は文献より公知の方法で調製できる。ポリジオルガノシロキサンを含有するコポ
リカーボネートの調製は、例えば、ドイツ特許出願公開(OS)第3334782号公
報に記載されている。
は、好ましいかまたは特に好ましいと記載されている他のジフェノール、特に2,
2-ビス(3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシフェニル)-プロパンを、ジフェノールの合計
モルに対し15モル%まで有するビスフェノールAのポリカーボネートである。
ドは、好ましくはイソフタル酸、テレフタル酸、ジフェニルエーテル-4,4'-ジカ
ルボン酸およびナフタレン-2,6-ジカルボン酸の二酸ジクロライドである。
特に好ましい。
製において二官能の酸誘導体として使用される。
ノフェノールに加えて、そのクロロ炭酸塩、および芳香族モノカルボン酸の酸ク
ロライドであり、それらはC1-C22-アルキル基で、またはハロゲン原子、並
びに脂肪族C2-C22-モノカルボン酸クロライドで任意に置換され得る。
して、またモノカルボン酸クロライド系連鎖停止剤の場合はジカルボン酸ジクロ
ライドのモルに対して、いずれの場合も0.1〜10モル%である。
を含有し得る。
これに関しては、ドイツ特許出願公開(OS)第2940024号公報および同(OS
)第3007934号公報 参照)。
酸トリクロライド、3,3',4,4'-ベンゾフェノン-テトラカルボン酸テトラクロラ
イド、1,4,5,8-ナフタレンテトラカルボン酸テトラクロライドまたはピロメリッ
ト酸テトラクロライドのような3官能以上のカルボン酸クロライド(使用される
ジカルボン酸ジクロライドに対して)0.01〜1.0モル%、またはフロログル
シノール、4,6-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-ヘプト-2-エン、
4,4-ジメチル-2,4,6-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-ヘプタン、1,3,5-トリ-(4-
ヒドロキシフェニル)-ベンゼン、1,1,1-トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-エタン、
トリ-(4-ヒドロキシフェニル)-フェニルメタン、2,2-ビス[4,4-ビス(4-ヒドロキ
シフェニル)-シクロヘキシル]-プロパン、2,4-ビス(4-ヒドロキシフェニル-イソ
プロピル)-フェノール、テトラ-(4-ヒドロキシフェニル)-メタン、2,6-ビス(2-
ヒドロキシ-5-メチルベンジル)-4-メチルフェノール、2-(4-ヒドロキシフェニル
)-2-(2,4-ジヒドロキシフェニル)-プロパン、テトラ-(4-[4-ヒドロキシフェニル
イソプロピル]-フェノキシ)-メタンおよび1,4-ビス[4,4'-ジヒドロキシトリフェ
ニル)-メチル]-ベンゼンのような3官能以上のフェノール(使用されるジフェノ
ールに対して)0.01〜1.0モル%である。フェノール系枝分かれ剤は、反応
容器にジフェノールと共に最初に導入でき、酸クロライド系枝分かれ剤は、酸ジ
クロライドと一緒に導入できる。
、所望の通りに変えることができる。カーボネート基の含量は、エステル基とカ
ーボネート基の合計に対して、好ましくは100モル%まで、特に80モル%まで、
特に好ましくは50モル%までである。芳香族ポリエステルカーボネートのエステ
ルおよびカーボネート含量はいずれも、重縮合物中に塊の形態かまたはランダム
に分布され得る。
の範囲、好ましくは1.20〜1.32である(塩化メチレン溶液100 mL中のポリエステ
ル-カーボネート0.5gの溶液について25℃で測定した値)。
または互いの所望の混合物で使用できる。
の、 B.2 ガラス転移温度10℃未満、好ましくは0℃未満、特に好ましくは-20℃未
満の1種またはそれ以上のグラフトベース95〜5重量%、好ましくは70〜10重量
%への、 1種またはそれ以上のグラフトポリマーを含む。
くは0.1〜5μm、特に好ましくは0.2〜1μmを有する。
、スチレン、α-メチルスチレン、p-メチルスチレン、p-クロロスチレンなど)お
よび/またはメタクリル酸(C1-C8)-アルキルエステル(例えば、メチルメタクリ
レート、エチルメタクリレートなど)50〜99重量部と、 B.1.2 シアン化ビニル(不飽和ニトリル、例えばアクリロニトリルおよびメ
タクリロニトリルなど)および/または(メタ)アクリル酸(C1-C8)アルキルエス
テル(例えばメチルメタクリレート、n-ブチルアクリレート、tert.-ブチルアク
リレートなど)および/または不飽和カルボン酸の誘導体(酸無水物およびイミド)
(例えば無水マレイン酸およびN-フェニル-マレイミド)1〜50重量部 との混合物である。
タクリレートのモノマーの少なくとも1種から選択される;好ましいモノマーB
.1.2は、アクリロニトリル、無水マレイン酸およびメチルメタクリレートのモ
ノマーの少なくとも1種から選択される。 特に好ましいモノマーは、B.1.1スチレンおよびB.1.2アクリロニトリル
である。
ゴム、EP(D)Mゴム、すなわちエチレン/プロピレンベースのもの、および必
要に応じてジエン、アクリレート、ポリウレタン、シリコーン、クロロプレンお
よびエチレン/ビニルアセテートゴムである。EP(D)Mゴムベースの系が耐候
性成形用組成物として特に適している。
ベースなど)もしくはジエンゴムの混合物もしくはジエンゴムのコポリマーまた
は他のコポリマー可能なモノマー(例えばB.1.1およびB.1.2によるもの)と
の混合物であるが、但し成分B.2のガラス転移温度が10℃未満、好ましくは0℃
未満、特に好ましくは-10℃未満以下であることを条件とする。
ましい。
よび懸濁ABS)などが、例えばドイツ特許出願第2 035 390号(=米国特許第3 6
44 574号)またはドイツ特許出願第2 248 242号(=英国特許第1 409 275号)また
はUllmann、Enzyklopadie der Technischen Chemie、第19巻(1980), 280頁など
に記載されている。グラフトベースB.2のゲル含有量は少なくとも30重量%、
好ましくは少なくとも40重量%である(トルエン中で測定)。
たは塊状重合、好ましくはエマルジョンまたは塊状重合によって、特に好ましく
は塊状重合によって調製される。
キシドおよびアスコルビン酸のイニシエーターシステムを用いる、レドックス始
動によって調製されるABSポリマーである。
上に完全にグラフトしている必要はなく、本発明によるグラフトポリマーBは、
グラフトベースに存在するグラフトモノマーの(共)重合から得られる、および後
処理で形成する製造物とも理解される。
ルキルエステルのポリマーであって、要すれば他の重合可能なエチレン性不飽和
モノマーを、B.2を基準として40重量%まで含む。好ましい重合可能なアクリ
ル酸エステルには、C1-C8アルキルエステル(例えばメチル、エチル、ブチル、
n-オクチル、および2-エチルヘキシルエステル);ハロゲンアルキルエステル(好
ましくはクロロエチルアクリレートなどハロゲンC1-C8アルキルエステル)、お
よびこれらのモノマーの混合物が含まれる。
することができる。架橋モノマーの好ましい例は、炭素数3〜8を有する不飽和モ
ノカルボン酸と炭素数3〜12を有する不飽和一価アルコールまたはOH基2〜4お
よび炭素数2〜20を有する飽和ポリオールのエステル(例えばエチレングリコール
ジメタクリレート、アリルメタクリレートなど);ポリ不飽和複素環式化合物(例
えばトリビニルシアヌレートおよびトリアリルシアヌレートなど);多官能ビニ
ル化合物(ジ-およびトリビニルベンゼン類など);トリアリルホスフェートおよ
びジアリルフタレートもよい。
リレート、ジアリルフタレートおよび少なくとも3種のエチレン性不飽和基を有
する複素環式化合物である。
アリルイソシアヌレート、トリアクリロイルヘキサヒドロ-s-トリアジン、トリ
アリルベンゼン類である。架橋モノマーの量は、好ましくはグラフトベースB.
2を基準として0.02〜5重量%、特に0.05〜2重量%である。
合、グラフトベースB.2の1重量%未満の量に制限するのが都合よい。
好ましい"他の"重合可能なエチレン性不飽和モノマーは、例えばアクリロニトリ
ル、スチレン、α-メチルスチレン、アクリルアミド、ビニルC1-C6アルキルエ
ーテル、メチルメタクリレート、ブタジエンである。グラフトベースB.2とし
て好ましいポリアクリレートゴムは、少なくとも60重量%のゲル含有量を有する
エマルジョンポリマーである。
同(OS)第 3 704 655号、同(OS)第 3 631 540号および同(OS)第3 631539号に記載
の、グラフト活性点を有するシリコーンゴムである。
fmann, H. Kromer, R. Kuhn, Polymeranalytik I and II, Georg Thieme-Verlag
, Stuttgart 1977)。
心分離測定によって測定できる(W. Scholtan, H. Lange, Kolloid, Z. and Z. P
olymere 250 (1972), 782-796)。
O含有量31.9重量%、SiO2含有量63.4重量%および、化学的に結合した水の
含有量4.8重量%を有する。層状構造を有するケイ酸塩である。
他の元素による部分的置換によって、ケイ素の例えばアルミニウムによる部分的
置換によって、および/または他の無機物(例えばドロマイト、マグネサイトおよ
び緑泥石)との合生によって、不純となるからである。
下、とりわけ0.5重量%以下を特徴とする。本発明での好ましいタルクグレード
は、高純度(Al2O3含量)に加えて、MgO含有量28〜35重量%、好ましくは30
〜33重量%、特に好ましくは30.5〜32重量%、およびSiO2含有量55〜65重量
%, 好ましくは58〜64重量%、特に好ましくは60〜62.5重量%で区別される。
0およびNaintsch Prever M30(Naintsch Mineralwerke GmbH (Graz、Austria)よ
り)、およびFinntalcグレードM05SL、M03、MO5およびM20SL(Omya GmbH 販売(Col
ogne))である。
満、とりわけ好ましくは2.5μm未満を有する、微細な粉状型の形態の、本発明の
タルクの使用が、特に利点がある。
スーパー、Naintsch SE-ミクロおよびNaintsch ST 10、15、20、30および60(全
てNaintsch Mineralwerke GmbHから販売)、およびOmya販売のWestminタルク、Pf
izerのMP5O-26、MP-99-10、MP99-54およびM25-38が含まれる。
C1-C8)-アルキルエステル、不飽和カルボン酸および不飽和カルボン酸の誘導
体(酸無水物およびイミド)からなる群の少なくとも1種のモノマーの、適した好
ましいビニル(コ)ポリマー(D.2)がある。 適した特に好ましいものとして、 D.2.1 ビニル芳香族化合物および/または核置換されたビニル芳香族化合物(
例えばスチレン、α-メチルスチレン、p-メチルスチレン、p-クロロスチレンな
ど)、および/またはメタクリル酸(C1-C8)-アルキルエステル(例えばメチルメ
タクリレート、エチルメタクリレートなど)50〜99重量部、好ましくは60〜90重
量部、および D.2.2 シアン化ビニル(不飽和ニトリル)(アクリロニトリルおよびメタクリ
ロニトリルなど)、および/または(メタ)アクリル酸(C1-C8)-アルキルエステル
(例えばメチルメタクリレート、n-ブチルアクリレート、tert.-ブチルアクリレ
ートなど)、および/または不飽和カルボン酸(マレイン酸など)、および/または
不飽和カルボン酸の誘導体(酸無水物およびイミドなど)(例えば無水マレイン酸
およびN-フェニル-マレイミド)1〜50重量部、好ましくは10〜40重量部、 との(コ)ポリマーがある。
マーから得られる。
、溶液または塊状重合で調製することができる。成分D.1の(コ)ポリマーは、
好ましくは、分子量Mw(重量平均、例えば光散乱測定法または沈殿法によって
測定)15,000〜200,000を有する。
.3)も適している。
ジアルキルエステル)およびエチレングリコールおよび/または1,4-ブタンジオー
ルから調製されるポリアルキレンテレフタレート、およびそれらのポリアルキレ
ンテレフタレートの混合物から得られる。
フタレートまたはそれらの混合物を、組成物総量に対して35重量%まで、特に好
ましくは30重量%まで含む。とりわけ好ましくは、本発明の組成物は、ビニル(
コ)ポリマー、ポリアルキレンテレフタレートまたはそれらの混合物を、組成物
全体に対して5〜30重量%含む。
例えば、たれ防止剤、滑剤および離型剤、核生成剤、帯電防止剤、安定剤、着色
剤、難燃剤および顔料、同様に充填剤および補強剤(タルクを除く))を含んでも
よい。
成分要素を、インターナルミキサー、押出機および2軸スクリューなどの通常使
用される装置などで、200℃〜300℃の温度で、既知方法で溶融コンパウンド化ま
たは溶融押出で混合することにより調製される。
も高温でも混合することができる。
)、剛性、耐熱性、流動性およびそりのないことなど)により、本発明の熱可塑性
成形用組成物は、任意の種類の成形物品の製造、とりわけ低温でのガラス転移点
について高められた要求を有するものに適する。
物品は、例えば射出成形または押出成形によって製造できる。製造できる成形物
品の例は:任意の種類のケーシング部品、例えばジューサー、コーヒーメーカー
、ミキサーなどの家庭用電気器具;ミニター、(移動式)コンピューター、プリン
ターおよびコピーなどの事務用機器である。可能な他の用途分野は、建設部門用
の電気設備のカバーおよびコンジット、同様に自動推進乗物用(例えば外部また
は内部車両車体部)である。成形用組成物を、例えばスイッチ、ソケットおよび
回路基板など、電気工学分野で使用することもできる。
成形物品自体に関する。
、ビスフェノールAベースのポリカーボネート。
:28のコポリマー45重量部の、粒状架橋ポリブタジエンゴム55重量部へのグラフ
トポリマー(平均粒子径d50=0.3〜0.4μm)成分B−2 Dow ChemのDow Magnum 3904(塊状ABS)
a GmbH (Cologne)販売)、MgO含有量31重量%、SiO2含有量61重量%および
Al2O3含有量1.0重量%、d50=2.5μm(比較)を有する。 C2:FinntalcM05SL、Mondo Minerals Oy (Helsinki、Finland)のタルク(Omy
a GmbH (Cologne)販売)、MgO含有量31重量%、SiO2含有量61重量%および
Al2O3含有量0.3重量%、d50=2μmを有する。 C3:FinntalcM20SL、Mondo Minerals Oyのタルク、MgO含有量31重量%、
SiO2含有量61重量%およびAl2O3含有量0.3重量%、d50=6μmを有する。 C4:FinntalcM30SL、Mondo Minerals Oyのタルク、MgO含有量31重量%、
SiO2含有量61重量%およびAl2O3含有量0.3重量%、d50=8.5μmを有する
。 C5:Naintsch A3、Naintsch Mineralwerke GmbHのタルク、MgO含有量31.
5重量%、SiO2含有量62.0重量%およびAl2O3含有量0.4重量%、d50=1.2
μmを有する。 表示の化学組成に関するデータは、製造データに基づいている。分析は、文献
既知の方法(例えばX線蛍光分光測定または原子吸着分光法または熱量測定)で行
なった。
ド中、20℃で測定)を有するスチレン/アクリロニトリルコポリマー。成分D−2 ホスファイト安定剤成分D−3 離型剤として、テトラステアリン酸ペンタエリスリトール
rg)270E型射出成形機で、240℃で成形物品を製造した。 ノッチ付衝撃抵抗性を、室温で、測定値80×10×4mmの試験片を用いて、ISO 1
80 1A方法で測定した。 ビガー(Vicat)B軟化点を、DIN 53 640に従って測定した。 引張弾性モジュラスを、DIN 53 457/ISO 527に従って測定した。
よりも、明確に良好な衝撃抵抗性を示すことが、表2から明らかである。
想通り、粒子径の減少によるノッチ付衝撃抵抗性の増加がみられた。しかしなが
ら、驚くべきことに、Al2O3含量(平方)が高い場合、小さな粒子径を用いても
、ノッチ付衝撃抵抗性の明白な低下が起こった。塊状ABS(実施例6)を使用す
ると、他は同じ充填剤組成物を有するエマルジョンABS(実施例1)のものと比
べて、ノッチ付衝撃抵抗性62%増加、ガラス転移点20℃減少とかなり明白な結果
が得られた。
Claims (18)
- 【請求項1】 ポリカーボネート、少なくとも1種の衝撃変性剤、および高
純度タルクを含有し、該タルクがタルクに対してAl2O3含有量1重量%未満で
あることを特徴とする、組成物。 - 【請求項2】 少なくとも1種の芳香族ポリカーボネート40〜98重量%、少
なくとも1種のグラフトポリマー0.5〜50重量%、およびタルク0.05〜40重量%
を含有する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項3】 少なくとも1種の芳香族ポリカーボネート45〜95重量%、少
なくとも1種のグラフトポリマー1〜35重量%、およびタルク0.5〜30重量%を含
有する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項4】 タルクに対してそれぞれMgO含有量30〜33重量%、SiO 2 含有量58〜64重量%およびAl2O3含有量1.0重量%未満であることを特徴とす
るタルクを含有する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項5】 タルクに対してAl2O3含有量0.9重量%以下であることを
特徴とするタルクを含有する、請求項1記載の組成物。 - 【請求項6】 タルクに対してAl2O3含有量0.7重量%以下であることを
特徴とするタルクを含有する、請求項5記載の組成物。 - 【請求項7】 衝撃変性剤として、少なくとも1種のビニルモノマー5〜95
重量%の、ガラス転移温度10℃未満の少なくとも1種のグラフトベース95〜5重
量%への、1種またはそれ以上のグラフトポリマーを含有する、請求項1記載の
組成物。 - 【請求項8】 ジエン、EP(D)M、アクリレートまたはシリコーンゴムベ
ースのグラフトポリマーを含有する、請求項7記載の組成物。 - 【請求項9】 衝撃変性剤として、エマルジョンもしくは塊状ABSまたは
それらの混合物を含有する、請求項7記載の組成物。 - 【請求項10】 ビニル(コ)ポリマー、ポリアルキレンテレフタレートまた
はそれらの混合物を含有する、請求項1いずれかに記載の組成物。 - 【請求項11】 組成物総量に対して30重量%までのビニルコポリマーを含
有する、請求項1〜10いずれかに記載の組成物。 - 【請求項12】 さらに添加剤を含有する、請求項1〜11いずれかに記載
の組成物。 - 【請求項13】 滑剤および離型剤、核生成剤、帯電防止剤、安定剤、着色
剤および顔料、そして充填剤および補強剤(タルクを除く)からなる群の少なくと
も1種から選択される添加剤を含有する、請求項1〜12いずれかに記載の組成
物。 - 【請求項14】 少なくとも1種の芳香族ポリカーボネート50〜90重量%、
少なくとも1種の請求項9記載のグラフトポリマー1.5〜25重量%、ビニル(コ)
ポリマー0〜20重量%、および請求項4記載のタルク1〜20重量%を含有し、そし
て成分の合計が100である、ポリカーボネート組成物。 - 【請求項15】 各成分を混合し、高温でコンパウンドする、請求項1記載
のポリカーボネート組成物の調製方法。 - 【請求項16】 各種の成形物品および成形品の製造における、請求項1〜
15いずれかに記載のポリカーボネート組成物の使用。 - 【請求項17】 請求項1〜16いずれかに記載のポリカーボネート組成物
から得られる、成形物品および成形品。 - 【請求項18】 請求項17記載の外部および内部車両車体部。
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