JP2003518522A - 洗剤組成物または成分 - Google Patents

洗剤組成物または成分

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JP2003518522A JP2001508300A JP2001508300A JP2003518522A JP 2003518522 A JP2003518522 A JP 2003518522A JP 2001508300 A JP2001508300 A JP 2001508300A JP 2001508300 A JP2001508300 A JP 2001508300A JP 2003518522 A JP2003518522 A JP 2003518522A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、布帛の保護を与える特定の疎水化変性セルロース系物質(その少なくとも80%、一層好ましくは少なくとも90%は粒径1000μm以下、一層好ましくは850μm以下、一層好ましくは710μm以下を有する)を含むことを特徴とする洗剤組成物または成分に関する。この粒径の物質の選択は、セルロース系物質の改善された分散性を生じ且つ改善された外観および一体性上の利益を、このような組成物から調製される洗浄液中で洗濯された布帛および布類に付与する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【技術分野】
本発明は、特定の粒径および好ましくは粒径分布の特定の疎水化変性セルロー
ス系物質(布帛の保護を与える)を含む洗剤組成物または成分に関する。
【0002】
【背景技術】
布帛および布類は、洗浄時だけではなく使用中にも機械的作用のため、経時的
に着古される傾向があることが一般に既知である。例えば、短繊維は、布帛から
追い出され且つ布帛の表面上で可視であり且つ布帛の新しさの外観を減少するリ
ント(lint)、毛羽(fuzz)または「毛玉(pill)」を形成することがある。同
時係属出願PCT/US98/19139号明細書は、優秀な一体性上の利益を
布帛に与えることが見出された疎水化変性セルロース系重合体の使用を記載して
いる。理論によって制限するものではないが、これらの物質は、洗浄時に布帛お
よび布類の繊維とそれら自体関連し、それによって外観を劣化する洗濯布帛/布
類の傾向を減少するか最小限にすると考えられる。
【0003】 これらの物質は、易水溶性ではなく且つ洗浄液への送達および布帛への送達は
このように物質の洗浄水への分散に大いに依存する。本発明者等は、特定の条件
下では、これらの疎水化変性セルロース系重合体が必ずしも満足には分散せず、
減少された性能を生じ且つ更に布帛上の物質の局部化残渣を生ずることを見出し
た。更に、本発明者等は、特定の条件下では、他の洗剤成分がセルロース系物質
にトラップされるようになることがあり、更なる残渣問題を生じ、またはこれら
の他の成分の性能減少を生じさえすることも見出した。
【0004】 本発明者等は、特定の粒径の疎水化変性セルロース系物質を使用する時には、
これらの問題を減少できるか回避さえできることを今や見出した。本発明者等は
、所定の物質、好ましくは粒径1000μm以下、一層好ましくは710μm以
下、一層好ましくは500μm以下を有する物質を使用する時には、物質の改善
された分散が得られ且つ更に重合体とぴったりと接触している他の洗剤成分の改
善された分散または溶解が得られることを見出した。本発明者等は、それによっ
て疎水化セルロース物質の改善された効率が得られ且つこのように改善された布
帛一体性が得られることも見出した。本発明者等は、それによって物質が狭い粒
径分布を有することが好ましいことがあることも見出した。
【0005】 同時係属出願US60/113306号明細書は、これらの疎水化変性物質が
例えばゼオライトなどのビルダーと共に凝集体に成形し、次いで、洗剤組成物に
配合してもよいことを記載している。本発明者等は、所定の粒径の疎水化変性セ
ルロース重合体をこれらの予備調製粒子、例えば、凝集体だけではなく、噴霧乾
燥吹込粉末にも配合する時には、予備調製粒子およびまた成分および重要なこと
にセルロース物質の改善された分散または溶解も達成されることを今や見出した
【0006】
【発明の開示】
本発明は、疎水化変性セルロース系物質(その少なくとも80%、一層好まし
くは少なくとも90%、一層好ましくは100%は粒径1000μm以下、好ま
しくは850μm以下、一層好ましくは710μm以下を有する)を含むことを
特徴とする洗剤組成物または成分に関する。
【0007】 疎水化変性セルロース系物質は、組成物または成分に乾燥添加剤として配合し
てもよく且つ/または疎水化変性セルロース系物質は、他の洗剤成分と一緒に凝
集体、噴霧乾燥粉末、吹込粉末、押出物などの予備調製粒子に存在してもよい。
【0008】 組成物は、洗濯洗剤または添加剤、布帛柔軟剤または布帛処理製品であっても
よい。好ましくは、組成物または成分は、固体であり、好ましくは粒状であるか
タブレットの形であるが、液体、非水性液体およびジェル組成物もここで考えら
れる。
【0009】 また、本発明は、ここに記載の有効量の洗剤組成物または成分から調製される
水性洗浄液または処理液中での布帛および布類の洗濯または処理に関する。
【0010】
【発明を実施するための最良の形態】疎水化変性セルロース系物質および重合体 疎水化変性セルロース系物質(ここでセルロース系物質とも称する)は、少な
くとも80重量%、一層好ましくは90重量%、しかし好ましくは100重量%
が粒径1000μm以下を有するようなものである。しかしながら、少なくとも
80重量%、一層好ましくは90重量%、一層好ましくは100重量%が粒径8
50μm以下、一層好ましくは710μm以下、一層好ましくは500μm以下
を有することが好ましいことがある。
【0011】 本発明の利益を得るためには、疎水化変性セルロース系物質の正確な粒径およ
び粒径分布またはスパンは、物質を組成物または成分に配合する形態、そしてま
た組成物および成分の正確な性状に応じて所定の範囲内で変化してもよい。
【0012】 セルロース系物質をここに記載のような乾燥添加剤として加える時には、物質
は、粒径1μm〜1000μmを有することが好ましいことがあり、より好まし
くは80%は粒径10μm〜900μmを有し、より好ましくは80%は粒径5
0μmから、一層好ましくは150μmから、一層好ましくは250μmから8
50μmまで、一層好ましくは800μmまで、一層好ましくは710μmまで
を有する。セルロース系物質の平均粒径は、好ましくは、100μm〜850μ
m、より好ましくは250μm〜800μm、一層好ましくは350μm〜80
0μmである。
【0013】 セルロース系物質をここに記載のような予備調製粒子に配合する時には、物質
は、粒径0.1μm〜710μmを有することが好ましいことがあり、より好ま
しくは80%は粒径1μm〜550μmを有し、より好ましくは80%は粒径2
μmから、一層好ましくは10μmから、一層好ましくは25μmから500μ
mまで、一層好ましくは450μmまで、一層好ましくは350μmまでを有す
る。セルロース系物質の平均粒径は、好ましくは、5μm〜500μm、より好
ましくは25μm〜450μm、一層好ましくは50μm〜400μmである。
【0014】 特定の応用の場合には、粒径分布は狭く、例えば、スパン3以下、好ましくは
2以下、一層好ましくは1.7以下、一層好ましくは1.5以下を有することが
有益であることがある。
【0015】 ここで使用する「平均粒径」なるフレーズは、標準の質量をベースとする粒径
測定技術により、好ましくは乾式篩分けにより測定した時の一連の個別の粒子の
幾何学的質量メジアン直径を意味する。ここで使用する粒径分布の「スパン」は
、例えば、累積分布の直径84.13百分位数/直径50th百分位数の比率(D 84.13 /D50)によって達成できる前記粒径データに対する最良適合log−正
規関数の幾何学的幅によって計算できる幾何学的標準偏差を意味する。ゴトー等
のPowder Technology Handbook、第6頁〜第11頁、マルセル・デッカー、19
97年参照。
【0016】 所定の粒径のセルロース系物質は、物質を粒径に基づいて選ぶいかなる方法に
よっても得ることができる。物質のより大きい粒状物は粉砕またはミル処理した
後に、得られたより小さい粒子を篩分け、所要の篩画分を選ぶことによって粒径
を減少することが好ましいことがある。他の方法は、当業者に既知である。1つ
の画分を本発明の組成物または成分用乾燥添加剤として使用すること、および別
の画分を後述のような予備調製粒子に配合することが好ましいことがある。
【0017】 典型的には、疎水化変性セルロース系物質は、物質の40〜100重量%、よ
り好ましくは50〜99重量%、一層好ましくは60重量%から、一層好ましく
は70重量%から90重量%までの後述の疎水化変性重合体を含む。残りの重量
%は、典型的には、製造プロセス時に導入される不純物、例えば、水、塩、およ
び微量有機化合物(アルコール、有機酸またはそれらの塩が挙げられる)、およ
び/または加工助剤からなる。
【0018】 本発明の組成物または成分の応用に応じて、組成物または成分中のセルロース
系物質の量は、変化してもよい。セルロース系物質は、一般に、洗剤組成物また
は成分の約0.01〜約90重量%、より好ましくは0.05〜20重量%、一
層好ましくは0.05〜15重量%であろう。本発明の洗剤組成物においては、
例えば、セルロース系物質は、洗剤組成物の0.05〜10重量%、好ましくは
0.05〜5重量%、一層好ましくは0.05〜3重量%、一層好ましくは0.
1〜2重量%の量で存在することが好ましいことがある。洗剤添加剤または成分
、または後述の予備調製粒子においては、物質は、成分の0.05〜40重量%
、一層好ましくは0.05〜20重量%、一層好ましくは0.1〜15重量%、
一層好ましくは1〜10重量%の量で存在してもよい。
【0019】 本発明のセルロース系物質は、好ましくは、洗浄液中の疎水化変性セルロース
系重合体の濃度が1ppm 〜10,000ppm 、好ましくは10ppm 〜7000pp
m 、一層好ましくは20〜1000ppm であるような量で組成物または成分に存
在する。
【0020】 本発明の物質中の疎水化変性セルロース系重合体としては、重合体、オリゴマ
ー、共重合体、そしてまた架橋重合体、架橋オリゴマーおよび架橋共重合体が挙
げられる。当業者に明らかであるように、オリゴマーは、多少の単量体単位のみ
からなる分子である一方、重合体は、かなりより多い単量体単位からなる。本発
明の場合には、オリゴマーは、平均分子量約1,000未満を有する分子と定義
され且つ重合体は、平均分子量約1,000以上を有する分子である。本発明の
1つの好適な種類のセルロース系重合体は、平均分子量約5,000〜約2,0
00,000、好ましくは約50,000〜約1,000,000を有する。
【0021】 ここで使用するためのセルロース系重合体は、好ましくは、下記の式
【化6】 (式中、各RはR2 、RC 、および
【化7】 からなる群から選ばれ;各R2 は独立にHおよびC1 〜C4 アルキルからなる群
から選ばれ;各RC
【化8】 であり;各Zは独立にM、R2 、RC 、およびRH からなる群から選ばれ;各R H は独立にC5 〜C20アルキル、C5 〜C7 シクロアルキル、C7 〜C20アルキ
ルアリール、C7 〜C20アリールアルキル、置換アルキル、ヒドロキシアルキル
、C1 〜C20アルコキシ−2−ヒドロキシアルキル、C7 〜C20アルキルアリー
ルオキシ−2−ヒドロキシアルキル、(R4 2 N−アルキル、(R4 2 N−
2−ヒドロキシアルキル、(R4 3 N−アルキル、(R4 3 N−2−ヒドロ
キシアルキル、C6 〜C12アリールオキシ−2−ヒドロキシアルキル、
【化9】 からなる群から選ばれ;各R4 は独立にH、C1 〜C20アルキル、C5 〜C7
クロアルキル、C7 〜C20アルキルアリール、C7 〜C20アリールアルキル、ア
ミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、ピペリジ
ノアルキル、モルホリノアルキル、シクロアルキルアミノアルキルおよびヒドロ
キシアルキルからなる群から選ばれ;各R5 は独立にH、C1 〜C20アルキル、
5 〜C7 シクロアルキル、C7 〜C20アルキルアリール、C7 〜C20アリール
アルキル、置換アルキル、ヒドロキシアルキル、(R4 2 N−アルキル、およ
び(R4 3 N−アルキルからなる群から選ばれ;Mは好適な陽イオンであり、
好ましくはNa、K、1/2Ca、および1/2Mgからなる群から選ばれ;各
xは0〜約5であり;各yは約1〜約5であり;但し基RH の置換度は約0.0
01〜0.1、より好ましくは約0.005〜0.05、最も好ましくは約0.
01〜0.05であり;基RC の置換度(ZはHまたはMである)は約0.2〜
2.0、より好ましくは約0.3〜1.0、最も好ましくは約0.4〜0.7で
あり;RH が正電荷を持つならば、好適な陰イオンによって釣り合わされ;同じ
窒素上の2個のR4 は一緒にピペリジンおよびモルホリンからなる群から選ばれ
る環構造を形成できる〕 を有する。
【0022】 基RH の「置換度」(時々ここで「DSRH」と略称)は、無水グルコース単位
当たり置換される基RH 成分のモル数(無水グルコース単位は前記一般構造の反
復単位で示されるような6員環である)を意味する。
【0023】 基RC の「置換度」(時々ここで「DSRC」と略称)は、無水グルコース単位
当たり置換される基RC 成分のモル数(ZはHまたはMである)(無水グルコー
ス単位は前記一般構造の反復単位で示されるような6員環である)を意味する。
ZがHまたはMである要件は、得られる重合体が可溶性であるように十分な数の
カルボキシメチル基があることを保証するのに必要である。RC 成分の所要数
(ZはHまたはMである)に加えて、追加のRC 成分(ZがHまたはM以外の基
である)があることができ、最も好ましくは追加のRC 成分(ZがHまたはM以
外の基である)があることが理解される。
【0024】 これらの重合体は、例えば、同時係属出願PCT/US98/19139号明
細書およびPCT/US98/19142号明細書に記載のような方法の使用に
よって得ることができる。
【0025】 本発明の高度に好ましい変性セルロース系重合体は、重合体ごとに変化する下
記の特定のパラメーター、およびこれらの高度に好ましい重合体の各々に適用で
きる下記の一般的パラメーターを有する。 一般的な重合体パラメーター 分子パラメーター 説明 重合体主鎖 カルボキシメチルセルロース カルボキシメチル化度 DSRC=0.3 〜2.0 ;好ましいDSRC=0.5 〜0.70 カルボキシメチルの分布 主鎖に沿ってのカルボキシメチルの一様およびラン ダムな分布 分子量 Mw:5,000〜2,000000。好ましい: 中位(約250,000g/モル) 変性の種類 エーテル変性(カルボキシメチル化に加えて)。 混合セルロースエーテル 変性の量 DSRH=約0.001〜約0.1 特定の重合体パラメーター ID 重合体 変性の種類★★★ 好ましい製法 A ヘキシルCMC ヘキシルエーテル クロロヘキサンをCMC 製造プロセスに添加 B デシルCMC デシルエーテル クロロデカンをCMC 製造プロセスに添加★★ C C12〜C13アルコキシ C12〜C13アルコキシ C12〜C13アルキル −2−ヒドロキシプロ −2−ヒドロキシプロ グリシジルエーテル ピルCMC ピルエーテル をCMC 製造プロセス に添加 D ヘキサデシルCMC ヘキサデシルエーテル クロロヘキサデカン をCMC 製造プロセス に添加 E CMCの3−トリメチ 3−トリメチルアンモ 2,3−エポキシプ ルアンモニオ−2−ヒ ニオ−2−ヒドロキシ ロピルトリメチルア ドロキシプロピルエー プロピルエーテルの塩 アモニウムクロリド テルの塩化物塩 化物塩 をCMC 製造プロセス に添加 F CMCの〔−(C(O) セチルケテン二量体 −CH(C16H33)− をCMC 製造プロセス C(O)CH2 (C16 に添加 H33)〕エステルまた はCMCの1,3−ジ オキソ−2−ヘキサデ シルオクタデシルエス テル CMC=カルボキシメチルセルロース メトサ・スペシャルティー・ケミカルズ製★★ アクゾ製★★★ これらの物質のDSRHは約0.001〜約0.1の範囲内であった。
【0026】洗剤組成物および成分 疎水化変性セルロース系物質は、本発明の組成物または成分に、ここに明記の
粒径の別個の粒子、いわゆる乾燥添加剤(本質上高分子物質からなる)の形で配
合してもよい。
【0027】 また、疎水化変性セルロース系物質は、他の洗剤活性成分とのプレミックス中
、および/または物質および他の洗剤活性成分を含む予備調製粒子の形で存在し
てもよい。
【0028】 本発明のプレミックスは、セルロース系物質および1種以上の他の洗剤成分を
一緒に混合することによって調製されるいかなるプレミックスであってもよい。
【0029】 本発明の好適な予備調製粒子は、セルロース系物質を他の成分と混合し、次い
で、混合物の噴霧乾燥、凝集、マルメ化、押出またはコンパクト化を施すことに
よって調製でき、洗剤成分を合わせるためのそれらの方法のすべては技術上周知
である。特に好ましい予備調製粒子は、噴霧乾燥法から得られる粉末、凝集体お
よび押出物である。このような予備調製粒子を調製するのに好適な噴霧乾燥法は
、例えば、EP−A第763594号明細書またはEP−A第437888号明
細書に記載されている。凝集される予備調製粒子を調製するのに好適な方法は、
例えば、同時係属出願US60/113306号明細書だけではなく、WO第9
3/25378号明細書、EP−A第367339号明細書、EP−A第420
317号明細書またはEP−A第506184号明細書に記載されており且つ押
出によって予備調製粒子を調製するのに好適な方法は、例えば、WO第91/0
2047号明細書に記載されている。
【0030】 予備調製粒子またはプレミックスは、好ましくは、担体物質および/または結
合物質、好ましくは例えば界面活性剤を含む。
【0031】 この結合物質は、成分を一緒に結合するか粘着することができるいかなる成分
でもあることができる。高度に好ましい結合物質は、界面活性剤、特に陰イオン
界面活性剤および非イオン界面活性剤である。最も好ましくは、少なくとも陰イ
オン界面活性剤が存在する。好適な界面活性剤は、後述する。他の結合物質とし
ては、ポリエチレングリコール、ポリビニルアセチルアミン、ポリアクリレート
および/またはマレエート、ポリビニルピロリドンおよびそれらの誘導体、また
はそれらの混合物が挙げられる。
【0032】 担体物質は、いかなる粒状成分でもあることができる。有用な粒状物質として
は、無機または有機酸または塩およびビルダー物質、例えば、シリケートが挙げ
られる。特に、有用な担体物質としては、硫酸塩、リン酸塩、炭酸塩、重炭酸塩
、無機過酸素塩、有機カルボン酸およびそれらの塩、無定形シリケート、結晶性
(層状)シリケート、アルミノシリケートおよびそれらの混合物が挙げられる。
好ましくは、少なくともアルミノシリケートが存在する。
【0033】他の洗剤成分 本発明に係る組成物または成分は、追加の洗剤成分も含有する。これらの追加
の成分の正確な性状およびその配合量は、組成物または成分の物理的形、および
使用すべき洗浄操作の正確な性状に依存するであろう。
【0034】 それらは、好ましくは、少なくとも界面活性剤およびビルダーを含有し、好ま
しくは追加の界面活性剤およびビルダー、漂白剤、漂白触媒、アルカリ度系、有
機高分子化合物、酵素、抑泡剤、石灰石鹸分散剤、汚れ沈殿防止剤および再付着
防止剤、防汚剤、香料、増白剤、光漂白剤、布帛柔軟剤、例えば、粘土および陽
イオン柔軟剤、追加の布帛ケア剤、および追加の腐食抑制剤から選ばれる1種以
上の追加の洗剤成分も含有する。
【0035】 好ましい追加の成分は、同時係属出願PCT/US98/19143号明細書
およびPCT/US98/19141号明細書に記載のような環式アミンをベー
スとする重合体(追加の布帛一体性上の利益を与えることができる)、特に実施
例、特に実施例1および2に記載の化合物である。これらの重合体は、組成物ま
たは成分の0.01〜10重量%の量、より好ましくは組成物の0.05〜5重
量%、一層好ましくは0.1〜2重量%の量、または成分の0.05〜30重量
%の量、より好ましくは成分の0.1〜20重量%、一層好ましくは0.3〜1
0重量%の量で存在してもよい。
【0036】 疎水化変性高分子物質が予備調製粒子に存在する時には、環式アミンをベース
とする重合体またはそれらの一部分は、同じ予備調製粒子に存在することが好ま
しいことがある。
【0037】界面活性剤 本発明に係る成分または組成物は、好ましくは、陰イオン界面活性剤、非イオ
ン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性表面活性剤、両性界面活性剤、双性界
面活性剤およびそれらの混合物から選ばれる1種以上の界面活性剤を含有する。
【0038】陰イオン界面活性剤 本発明に係る成分または組成物は、好ましくは、少なくとも陰イオン界面活性
剤を含む。洗剤目的で有用な本質上いかなる陰イオン界面活性剤も、洗剤成分ま
たは組成物に配合できる。
【0039】 これらとしては、硫酸、スルホン酸、カルボン酸、例えば、アルキルエトキシ
カルボン酸および石鹸、およびサルコシンの塩(例えば、ナトリウム塩、カリウ
ム塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールア
ミン塩、ジエタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩を含めて)の陰イ
オン界面活性剤が挙げることができる。陰イオンサルフェートおよびスルホネー
ト界面活性剤が、好ましい。
【0040】 好ましくは2個のサルフェートまたはスルホネート基または1個のサルフェー
トまたはスルホネート基を含有するジ陰イオン界面活性剤も、好ましい。
【0041】 ここに記載のようなスルホネートおよびサルフェート界面活性剤、好ましくは
線状または分枝アルキルベンゼンスルホネートおよびアルキルサルフェートおよ
び/またはアルキルエトキシサルフェートを含む界面活性剤系が、高度に好まし
い。
【0042】 好適な石鹸界面活性剤としては、第二級炭素に結合されたカルボキシル単位を
含有する第二級石鹸界面活性剤が挙げられる。ここで使用するのに好ましい第二
級石鹸界面活性剤は、2−メチル−1−ウンデカン酸、2−エチル−1−デカン
酸、2−プロピル−1−ノナン酸、2−ブチル−1−オクタン酸および2−ペン
チル−1−ヘプタン酸の水溶性塩からなる群から選ばれる水溶性メンバーである
【0043】 特定の石鹸も、抑泡剤として包含してもよい。
【0044】 他の陰イオン界面活性剤としては、N−アシルサルコシネート、イセチオネー
ト、例えば、アシルイセチオネート、N−アシルタウレート、メチルタウリドの
脂肪酸アミド、アルキルスクシネートおよびスルホスクシネート、スルホコハク
酸のモノエステル(特に飽和および不飽和C12〜C18モノエステル)、スルホコ
ハク酸のジエステル(特に飽和および不飽和C6 〜C14ジエステル)が挙げられ
る。樹脂酸および水素添加樹脂酸、例えば、ロジン、水素添加ロジン、およびタ
ロー油に存在するかタロー油から誘導される樹脂酸および水素添加樹脂酸も、好
適である。
【0045】陰イオンサルフェート界面活性剤 ここで使用するのに好適な陰イオンサルフェート界面活性剤としては、線状お
よび分枝第一級および第二級アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェ
ート、脂肪オレオイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレン
オキシドエーテルサルフェート、C5 〜C17アシル−N−(C1 〜C4 アルキル
)および−N−(C1 〜C2 ヒドロキシアルキル)グルカミンサルフェート、お
よびアルキル多糖類のサルフェート、例えば、アルキルポリグルコシドのサルフ
ェートが挙げられる(非イオン非硫酸化化合物はここに記載する)。
【0046】 アルキルサルフェート界面活性剤は、好ましくは、線状および分枝第一級C10 〜C18アルキルサルフェート、より好ましくはC11〜C15分枝鎖アルキルサルフ
ェートおよびC12〜C14線状鎖アルキルサルフェートから選ばれる。
【0047】 アルキルエトキシサルフェート界面活性剤は、好ましくは、1分子当たり0.
5〜20モルのエチレンオキシドでエトキシ化されたC10〜C18アルキルサルフ
ェートからなる群から選ばれる。より好ましくは、アルキルエトキシサルフェー
ト界面活性剤は、1分子当たり0.5〜7モル、好ましくは1〜5モルのエチレ
ンオキシドでエトキシ化されたC11〜C18、最も好ましくはC11〜C15アルキル
サルフェートである。
【0048】 本発明の特に好ましいアスペクトは、好ましいアルキルサルフェート界面活性
剤および/またはスルホネート界面活性剤とアルキルエトキシサルフェート界面
活性剤との混合物を使用する。このような混合物は、PCT特許出願第WO93
/18124号明細書に開示されている。
【0049】陰イオンスルホネート界面活性剤 ここで使用するのに好適な陰イオンスルホネート界面活性剤としては、C5
20直鎖アルキルベンゼンスルホン酸、アルキルエステルスルホン酸、C6 〜C 22 第一級または第二級アルカンスルホン酸、C6 〜C24オレフィンスルホン酸、
スルホン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールスルホン酸、脂肪アシルグリ
セロールスルホン酸、脂肪オレイルグリセロールスルホン酸の塩、およびそれら
の混合物が挙げられる。
【0050】アルコキシ化非イオン界面活性剤 本質上いかなるアルコキシ化非イオン界面活性剤も、ここで好適である。エト
キシ化非イオン界面活性剤およびプロポキシ化非イオン界面活性剤が、好ましい
【0051】 好ましいアルコキシ化界面活性剤は、アルキルフェノールの非イオン縮合物、
非イオンエトキシ化アルコール、非イオンエトキシ化/プロポキシ化脂肪アルコ
ール、プロピレングリコールとの非イオンエトキシレート/プロポキシレート縮
合物、およびプロピレンオキシド/エチレンジアミン付加物との非イオンエトキ
シレート縮合物の種類から選ぶことができる。
【0052】非イオンアルコキシ化アルコール界面活性剤 脂肪族アルコールとアルキレンオキシド、特にエチレンオキシドおよび/また
はプロピレンオキシド1〜25モルとの縮合物は、ここで使用するのに好適であ
る。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分枝第一級または第二級であ
ることができ且つ一般に6〜22個の炭素原子を有する。炭素数8〜20のアル
キル基を有するアルコールとアルコール1モル当たり2〜10モルのエチレンオ
キシドとの縮合物が、特に好ましい。
【0053】非イオンポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤 ここで使用するのに好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミドは、構造式 R2 CO
NR1 Z〔式中、R1 はH、C1 〜C4 ヒドロカルビル、2−ヒドロキシエチル
、2−ヒドロキシプロピル、エトキシ、プロポキシ、またはそれらの混合物、好
ましくはC1 〜C4 アルキル、より好ましくはC1 またはC2 アルキル、最も好
ましくはC1 アルキル(即ち、メチル)であり;R2 はC5 〜C31ヒドロカルビ
ル、好ましくは直鎖C5 〜C19アルキルまたはアルケニル、より好ましくは直鎖
9 〜C17アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖C11〜C17アルキル
またはアルケニル、またはそれらの混合物であり;Zは鎖に直結された少なくと
も3個のヒドロキシルを有する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒ
ドロカルビルまたはそのアルコキシ化誘導体(好ましくはエトキシ化またはプロ
ポキシ化)である〕を有するものである。Zは、好ましくは、還元アミノ化反応
において還元糖から誘導されるであろうし、より好ましくはZはグリシチルであ
る。
【0054】非イオン脂肪酸アミド界面活性剤 好適な脂肪酸アミド界面活性剤としては、式 R6 CON(R7 2 〔式中、
6 は炭素数7〜21、好ましくは9〜17のアルキル基であり、各R7 は水素
、C1 〜C4 アルキル、C1 〜C4 ヒドロキシアルキル、および−(C2 4
x H(式中、xは1〜3の範囲内である)からなる群から選ばれる〕を有する
ものが挙げられる。
【0055】非イオンアルキル多糖界面活性剤 炭素数6〜30の疎水基および1.3〜10個の糖単位を含有する多糖(例え
ば、ポリグリコシド)親水基を有するここで使用するのに好適なアルキル多糖類
は、1986年1月21日発行のレナドの米国特許第4,565,647号明細
書に開示されている。
【0056】 好ましいアルキルポリグリコシドは、式 R2 O(Cn 2nO)t (グリコシル)x (式中、R2 はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシルアルキル、ヒドロキ
シルアルキルフェニル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、そしてア
ルキル基は10〜18個の炭素原子を有し;nは2または3であり;tは0〜1
0であり;xは1.3〜8である) を有する。グリコシルは、好ましくはグルコースに由来する。
【0057】陽イオン界面活性剤 陽イオン界面活性剤を本発明の組成物または成分に配合することが好ましいこ
とがある。第四級アンモニウム界面活性剤が好ましい。
【0058】 本発明の洗剤組成物で使用する第四級アンモニウム界面活性剤の量は、好まし
くは、洗剤組成物の0.1〜20重量%、好ましくは0.4〜7重量%、最も好
ましくは0.5〜約5.0重量%である。本発明の成分または添加剤中の第四級
アンモニウム界面活性剤の量は、好ましくは、洗剤成分または添加剤の0.1〜
90重量%、好ましくは0.5〜50重量%、最も好ましくは2〜約30重量%
である。
【0059】 好ましくは、本発明の陽イオン界面活性剤は、陽イオンモノアルコキシ化アミ
ン界面活性剤、陽イオンビスアルコキシ化アミン界面活性剤およびそれらの混合
物からなる群から選ばれる。陽イオンC12〜C14アルキルジメチルアンモニウム
エタノール界面活性剤の塩が、好ましい。
【0060】柔軟剤化合物 好ましくは、本発明の組成物または成分は、1種以上の柔軟化化合物を含む。
ベントナイト粘土などの粘土が、好ましい。
【0061】 1または2個のC12〜C24アルキルまたはアルケニル鎖(場合によって−OH
、−O−、CONH、−COO−などの1個以上の官能基で置換)を有し且つ2
または3個のC1 〜C11、好ましくはC〜C6 、一層好ましくはC1 〜C4 アル
キルまたはアルケニル鎖(場合によって−OH、−O−、CONH、−COO−
などの1個以上の官能基で置換)を有する第四級アンモニウム柔軟化化合物また
はそれらの混合物も、有用である。好ましくは、それらは、EP−B第0 24
2919号明細書に開示のようなジ長鎖アミドである。好ましくは、2個のC12
〜C24基を含む時には、それらは、2個のC1 〜C4 基、好ましくはメチルまた
はエチル基を含む。柔軟剤が3個のC1 〜C11アルキルまたはアルケニル基を含
む時には、好ましくは1個のC18〜C24アルキルまたはアルケニル基を含む。陰
イオンは、好ましくは、クロリドまたはブロミドである。他の好ましい陽イオン
柔軟剤は、例えば、米国特許第5,540,850号明細書に記載されている。
【0062】ペルハイドレート漂白剤 成分または組成物の好ましい追加の成分は、ペルハイドレート漂白剤、例えば
、金属過ホウ酸塩、金属過炭酸塩、特にナトリウム塩である。ペルボレートは、
1水和物または4水和物であることができる。過炭酸ナトリウムは、2Na2
3 ・3H2 2 に対応する式を有し且つ結晶性固体として市販されている。
【0063】 ペルオキシモノ過硫酸カリウム、ペルオキシモノ過硫酸ナトリウムは、本発明
の洗剤成分または組成物で有用な別の任意の無機ペルハイドレート塩である。
【0064】有機ペルオキシ酸漂白系 成分または組成物の好ましい特徴は、有機ペルオキシ酸漂白系である。1つの
好ましい実施においては、漂白系は、過酸化水素源および有機ペルオキシ酸漂白
剤前駆物質化合物または予備生成ペルオキシ酸またはそれらの混合物を含有する
。予備生成ペルオキシ酸が存在する時には、減少量のみの過酸化水素源を使用す
るか、一層好ましくは過酸化水素源を省くことが好ましいことがある。有機ペル
オキシ酸の生成は、前駆物質と過酸化水素源とのその場反応によって生ずる。好
ましい過酸化水素源としては、無機ペルハイドレート漂白剤、例えば、本発明の
ペルボレート漂白剤が挙げられる。別の好ましい実施においては、予備生成有機
ペルオキシ酸は、成分または組成物に直接配合する。予備生成有機ペルオキシ酸
との組み合わせで過酸化水素源と有機ペルオキシ酸前駆物質との混合物を含有す
る成分または組成物も考えられる。
【0065】 ペルオキシ酸漂白剤前駆物質は、過加水分解反応において過酸化水素と反応し
てペルオキシ酸を生成する化合物である。一般に、ペルオキシ酸漂白剤前駆物質
は、
【化10】 (式中、Lは離脱基であり、過加水分解時に生成するペルオキシ酸の構造が
【化11】 であるようにXは本質上いかなる官能性でもある) と表わしてもよい。
【0066】 ペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物は、好ましくは、洗剤組成物の0.5〜2
0重量%、より好ましくは1〜15重量%、最も好ましくは1.5〜10重量%
の量で配合する。
【0067】 好適なペルオキシ酸漂白剤前駆物質化合物は、典型的には、1個以上のN−ま
たはO−アシル基を含有する。前駆物質は、広範囲の種類から選ぶことができる
。好適な種類としては、無水物、エステル、イミド、ラクタム、およびイミダゾ
ールのアシル化誘導体およびオキシムのアシル化誘導体が挙げられる。これらの
種類の範囲内の有用な物質の例は、英国特許第1586789号明細書に開示さ
れている。好適なエステルは、英国特許第836988号明細書、第86479
8号明細書、第1147871号明細書、第2143231号明細書およびEP
−A第0170386号明細書に開示されている。
【0068】 イミド型の好ましいペルカルボン酸前駆物質化合物としては、アルキレン基が
1〜6個の炭素原子を有するN,N,N1 ,N1 −テトラアセチル化アルキレン
ジアミン、特にアルキレン基が1、2および6個の炭素原子を有する化合物が挙
げられる。テトラアセチルエチレンジアミン(TAED)が、特に好ましい。
【0069】 他の好ましいアルキルペルカルボン酸前駆物質としては、3,5,5−トリメ
チルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム(イソ−NOBS)、ノ
ナノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム(NOBS)、アセトキシベンゼ
ンスルホン酸ナトリウム(ABS)およびペンタアセチルグルコースが挙げられ
る。
【0070】 アミド置換アルキルペルオキシ酸前駆物質化合物、例えば、下記の一般式
【化12】 (式中、R1 は炭素数1〜14のアルキル基であり、R2 は炭素数1〜14のア
ルキレン基であり、R5 はHまたは炭素数1〜10のアルキル基であり、Lは本
質上いかなる離脱基でもあることができる) のものも、ここで好適である。この種のアミド置換漂白活性化剤化合物は、EP
−A第0170386号明細書に記載されている。
【0071】 洗剤組成物は、有機ペルオキシ酸前駆物質化合物に加えて、または有機ペルオ
キシ酸前駆物質化合物の代替品として、予備生成有機ペルオキシ酸(典型的には
組成物の1〜15重量%、より好ましくは1〜10重量%の量)を含有してもよ
い。
【0072】 好ましい種類の有機ペルオキシ酸化合物は、下記の一般式
【化13】 (式中、R1 は炭素数1〜14のアルキル、アリールまたはアルカリール基であ
り、R2 は炭素数1〜14のアルキレン、アリーレン、およびアルカリーレン基
であり、R5 はHまたは炭素数1〜10のアルキル、アリールまたはアルカリー
ル基である) のアミド置換化合物である。この種のアミド置換有機ペルオキシ酸化合物は、E
P−A第0170386号明細書に記載されている。
【0073】 他の有機ペルオキシ酸としては、ジアシルおよびテトラアシルペルオキシド、
特にジペルオキシドデカン二酸、ジペルオキシテトラデカン二酸およびジペルオ
キシヘキサデカン二酸が挙げられる。モノ−およびジペルアゼライン酸、モノ−
およびジペルブラシル酸およびN−フタロイルアミノペルオキシカプロン酸も、
ここで好適である。
【0074】水溶性ビルダー化合物 本発明に係る成分または組成物は、好ましくは、水溶性ビルダー化合物(典型
的には洗剤組成物に組成物の1〜80重量%、好ましくは10〜60重量%、最
も好ましくは15〜40重量%の量で存在)を含有する。
【0075】 本発明の洗剤成分または組成物は、好ましくは、ホスフェート含有ビルダー物
質を含む(好ましくは0.5%〜60%、より好ましくは5%〜50%、より好
ましくは8%〜40の量で存在)。
【0076】 ホスフェート含有ビルダー物質は、好ましくは、ピロリン酸四ナトリウムまた
は一層好ましくは無水トリポリリン酸ナトリウムからなる。
【0077】 好適な水溶性ビルダー化合物としては、水溶性単量体ポリカルボキシレート、
またはそれらの酸形、単独重合体または共重合体ポリカルボン酸またはそれらの
塩(ポリカルボン酸は2個以下の炭素原子によって互いに分離された少なくとも
2個のカルボキシル基を含む)、ボレート、および前記のもののいずれかの混合
物が挙げられる。単量体ポリカルボキシレートが一般にコストおよび性能の理由
で好ましいが、カルボキシレートまたはポリカルボキシレートビルダーは、種類
が単量体またはオリゴマーであることができる。
【0078】 1個のカルボキシ基を含有する好適なカルボキシレートとしては、乳酸、グリ
コール酸およびそれらのエーテル誘導体の水溶性塩が挙げられる。2個のカルボ
キシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、コハク酸、マロン酸、(エチ
レンジオキシ)二酢酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン酸お
よびフマル酸の水溶性塩、並びにエーテルカルボキシレートおよびスルフィニル
カルボキシレートが挙げられる。3個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシ
レートまたはそれらの酸としては、特に、水溶性サイトレート、アコニトレート
およびシトラコネート並びにスクシネート誘導体、例えば、英国特許第1,37
9,241号明細書に記載のカルボキシメチルオキシスクシネート、英国特許第
1,389,732号明細書に記載のラクトキシスクシネート、オランダ出願第
7205873号明細書に記載のアミノスクシネート、および英国特許第1,3
87,447号明細書に記載の2−オキサ−1,1,3−プロパントリカルボキ
シレートなどのオキシポリカルボキシレート物質が挙げられる。3個のカルボキ
シ基を含有する最も好ましいポリカルボン酸は、クエン酸である(好ましくは組
成物の0.1〜15重量%、より好ましくは0.5〜8重量%の量で存在)。
【0079】 4個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第1
,261,829号明細書に開示のオキシジスクシネート、1,1,2,2−エ
タンテトラカルボキシレート、1,1,3,3−プロパンテトラカルボキシレー
トおよび1,1,2,3−プロパンテトラカルボキシレートが挙げられる。スル
ホ置換基を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第1,398,4
21号明細書および第1,398,422号明細書および米国特許第3,936
,448号明細書に開示のスルホスクシネート誘導体、および英国特許第1,4
39,000号明細書に記載のスルホン化熱分解サイトレートが挙げられる。好
ましいポリカルボキシレートは、1分子当たり3個までのカルボキシ基を含有す
るヒドロキシカルボキシレート、より特にサイトレートである。
【0080】 水溶性ホスフェートビルダーの好適な例は、アルカリ金属トリポリリン酸塩、
ナトリウム、カリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよびカ
リウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよびカリウムのオルト
リン酸塩、重合度が約6〜21であるポリメタリン酸ナトリウム、およびフィチ
ン酸の塩である。
【0081】部分可溶性または不溶性ビルダー化合物 本発明に係る成分または組成物は、部分可溶性または不溶性ビルダー化合物
(典型的には洗剤組成物に組成物の0.5〜60重量%、好ましくは5〜50重
量%、最も好ましくは8〜40重量%の量で存在)を含有してもよい。
【0082】 大部分水不溶性ビルダーの例としては、アルミノケイ酸ナトリウムが挙げられ
る。
【0083】 好適なアルミノシリケートゼオライトは、単位セル式 Naz 〔(AlO2 z (SiO2 y 〕・xH2 O(式中、zおよびyは少なくとも6であり、z対
yのモル比は1.0〜0.5であり、xは少なくとも5、好ましくは7.5〜2
76、より好ましくは10〜264である)を有する。アルミノシリケート物質
は、水和形であり且つ好ましくは結晶性であり、結合形の水10%〜28%、よ
り好ましくは18%〜22%を含有する。
【0084】 アルミノシリケートゼオライトは、天然産物質であることができるが、好まし
くは合成的に誘導する。合成結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、呼称
ゼオライトA、ゼオライトB、ゼオライトP、ゼオライトX、ゼオライトHSお
よびそれらの混合物で入手できる。ゼオライトAは、式 Na12〔(AlO2 12(SiO2 12〕・xH2 O (式中、xは20〜30、特に27である) を有する。ゼオライトXは、式 Na86〔(AlO2 86(SiO2 106 〕・
276H2 Oを有する。
【0085】 別の好ましいアルミノシリケートゼオライトは、ゼオライトMAPビルダーで
ある。ゼオライトMAPは、組成物の1〜80重量%、より好ましくは15〜4
0重量%の量で存在できる。
【0086】 ゼオライトMAPは、EP第384070A号明細書(ユニリーバ)に記載さ
れている。それは、ケイ素対アルミニウムの比率1.33以下、好ましくは0.
9〜1.33、より好ましくは0.9〜1.2を有するゼオライトP型のアルカ
リ金属アルミノケイ酸塩と定義される。
【0087】 ケイ素対アルミニウムの比率1.15以下、より特に1.07以下を有するゼ
オライトMAPが、特に利益がある。
【0088】 好ましいアスペクトにおいては、ゼオライトMAP洗浄性ビルダーは、d50
として表現して粒径1.0〜10.0μm、より好ましくは2.0〜7.0μm
、最も好ましくは2.5〜5.0μmを有する。
【0089】 d50値は、粒子の50重量%がその数字より小さい直径を有することを示す。
粒径は、特に、走査型電子顕微鏡を使用する顕微鏡測定法などの通常の分析技術
により、またはレーザー粒度計により測定してもよい。d50値を確立する他の方
法は、EP第384070A号明細書に開示されている。
【0090】 他の好ましいビルダー物質としては、クラリアントから入手できるナトリウム
SKS−6などの結晶性層状シリケートが挙げられる。
【0091】重金属イオン封鎖剤 本発明の成分または組成物は、好ましくは、任意成分として重金属イオン封鎖
剤を含有する。重金属イオン封鎖剤とは、ここでは重金属イオンを封鎖する(キ
レート化する)ように作用する成分を意味する。これらの成分は、カルシウム/
マグネシウムキレート化容量も有していてもよいが、優先的に、鉄、マンガン、
銅などの重金属イオンを結合することに対して選択性を示す。
【0092】 重金属イオン封鎖剤は、一般に、組成物または成分の0.005〜10重量%
、好ましくは0.1〜5重量%、より好ましくは0.25〜7.5重量%、最も
好ましくは0.3〜2重量%の量で存在する。
【0093】 ここで使用するのに好適な重金属イオン封鎖剤としては、アミノアルキレンポ
リ(アルキレンホスホネート)、アルカリ金属エタン1−ヒドロキシジホスホン
酸塩、ニトリロトリメチレンホスホネートなどの有機ホスホネートが挙げられる
【0094】 前記種のうち、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホネート)、エチ
レンジアミントリ(メチレンホスホネート)、ヘキサメチレンジアミンテトラ
(メチレンホスホネート)およびヒドロキシ−エチレン−1,1−ジホスホネー
ト、1,1−ヒドロキシエタンジホスホン酸および1,1−ヒドロキシエタンジ
メチレンホスホン酸が好ましい。
【0095】 ここで使用するのに好適な他の重金属イオン封鎖剤としては、ニトリロ三酢酸
およびポリアミノカルボン酸、例えば、エチレンジアミノ四酢酸、エチレンジア
ミンジコハク酸、エチレンジアミンジグルタル酸、2−ヒドロキシプロピレンジ
アミンジコハク酸またはそれらの塩が挙げられる。
【0096】 ここで使用するのに好適な他の重金属イオン封鎖剤は、EP−A許第317,
542号明細書およびEP−A許第399,133号明細書に記載の2−ヒドロ
キシエチル二酢酸、グリセリルイミノ二酢酸などのイミノ二酢酸誘導体である。
EP−A許第516,102号明細書に記載のイミノ二酢酸−N−2−ヒドロキ
シプロピルスルホン酸およびアスパラギン酸−N−カルボキシメチルN−2−ヒ
ドロキシプロピル−3−スルホン酸金属イオン封鎖剤も、ここで好適である。E
P−A許第509,382号明細書に記載のβ−アラニン−N,N′−二酢酸、
アスパラギン酸−N,N′−二酢酸、アスパラギン酸−N−一酢酸およびイミノ
ジコハク酸金属イオン封鎖剤も、好適である。
【0097】 EP−A許第476,257号明細書は、好適なアミノをベースとする金属イ
オン封鎖剤を記載している。EP−A許第510,331号明細書は、コラーゲ
ン、ケラチンまたはカゼインから誘導される好適な金属イオン封鎖剤を記載して
いる。EP−A許第528,859号明細書は、好適なアルキルイミノ二酢酸金
属イオン封鎖剤を記載している。ジピコリン酸および2−ホスホノブタン−1,
2,4−トリカルボン酸も、好適である。グリシンアミド−N,N′−ジコハク
酸(GADS)、エチレンジアミン−N,N′−ジグルタル酸(EDDG)およ
び2−ヒドロキシプロピレンジアミン−N,N′−ジコハク酸(HPDDS)も
、好適である。
【0098】 ジエチレントリアミン五酢酸、エチレンジアミン−N,N′−ジコハク酸(E
DDS)および1,1−ヒドロキシエタンジホスホン酸またはそれらのアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、または置換アンモニウム塩、ま
たはそれらの混合物が、特に好ましい。
【0099】酵素 本発明の成分または組成物で有用な別の好ましい成分は、1種以上の追加の酵
素である。
【0100】 好ましい追加の酵素物質としては、洗剤成分または組成物に通常配合されてい
る市販のリパーゼ、クチナーゼ、アミラーゼ、中性およびアルカリ性プロテアー
ゼ、セルラーゼ、エンドラーゼ、エステラーゼ、ペクチナーゼ、ラクターゼおよ
びペルオキシダーゼが挙げられる。好適な酵素は、米国特許第3,519,57
0号明細書および第3,533,139号明細書に論じられている。
【0101】 好ましい市販のプロテアーゼ酵素としては、ノボ・インダストリーズA/S
(デンマーク)によって商品名アルカラーゼ(Alcalase)、サビナーゼ(Savina
se)、プリマーゼ(Primase)、ドゥラザイム(Durazym)、およびエスペラーゼ
(Esperase)で販売されているもの、ギスト−ブロケーデスによって商品名マキ
サターゼ(Maxatase)、マキサカル(Maxacal)およびマキサペム(Maxapem)で販
売されているもの、ジェネンコア・インターナショナルによって販売されている
もの、およびソルベイ・エンザイムズによって商品名オプティクリーン(Opticl
ean)およびオプティマーゼ(Optimase)で販売されているものが挙げられる。プ
ロテアーゼ酵素は、本発明に係る組成物に組成物の0.0001〜4重量%の活
性酵素の量で配合してもよい。
【0102】 好ましいアミラーゼとしては、例えば、英国特許第1,269,839号明細
書(ノボ)により詳細に記載のB licheniformis の特殊な菌株から得られるα−
アミラーゼが挙げられる。好ましい市販のアミラーゼとしては、例えば、ギスト
−ブロケーデスによって商品名ラピダーゼ(Rapidase)で販売されているもの、
およびノボ・インダストリーズA/Sによって商品名ターマミル(Termamyl)、
ドゥラミル(Duramyl)およびバン(BAN)で販売されているものが挙げられる。高
度に好ましいアミラーゼ酵素は、PCT/US第9703635号明細書および
WO第95/26397号明細書およびWO第96/23873号明細書に記載
のものであってもよい。
【0103】 アミラーゼ酵素は、本発明に係る組成物に組成物の0.0001〜2重量%の
活性酵素の量で配合してもよい。
【0104】 脂質分解酵素は、組成物の0.0001〜2重量%、好ましくは0.001〜
1重量%、最も好ましくは0.001〜0.5重量%の活性脂質分解酵素の量で
存在してもよい。
【0105】 リパーゼは、起源が真菌または細菌であってもよく、例えば、Pseudomonas ps
eudoalcaligenes またはPseudomas fluorescens を含めてHumicola sp.、Thermo
myces sp. またはPseudomonas sp. のリパーゼ産生菌株から得られる。これらの
菌株の化学的または遺伝子的に修飾された突然変異体からのリパーゼも、ここで
有用である。好ましいリパーゼは、付与された欧州特許EP−B第021827
2号明細書に記載のPseudomonas pseudoalcaligenes に由来する。
【0106】 ここで好ましい別のリパーゼは、欧州特許出願EP−A第0258 068号
明細書に記載のようにHumicola lanuginosa からの遺伝子をクローン化し、宿主
としてAspergillus oryza 中で遺伝子を発現することによって得られる〔デンマ
ークのバッグスバードのノボ・インダストリA/Sから商品名リポラーゼ(Lipo
lase)で市販されている〕。このリパーゼも、1989年3月7日発行のヒュー
ジ・ジェンセン等の米国特許第4,810,414号明細書に記載されている。
【0107】追加の有機高分子化合物 本発明の疎水化変性セルロース系物質に加えて、追加の有機高分子化合物が好
ましく、好ましくは一緒に粒状成分を結合するように作用することがある場合に
粒状成分の成分として存在する。有機高分子化合物とは、洗剤成分または組成物
で分散剤、および再付着防止剤および汚れ沈殿防止剤として常用されている本質
上いかなる高分子有機化合物、例えば、本発明に係る第四級化エトキシ化(ポリ
)アミン粘土汚れ除去/再付着防止剤もここで意味する。
【0108】 有機高分子化合物は、典型的には、本発明の洗剤組成物に組成物の0.01〜
30重量%、好ましくは0.1〜15重量%、最も好ましくは0.5〜10重量
%の量で配合する。
【0109】 有機高分子化合物の例としては、ポリカルボン酸が2個以下の炭素原子によっ
て互いに分離された少なくとも2個のカルボキシル基を含む水溶性有機単独重合
体または共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩が挙げられる。後者の種類の
重合体は、英国特許第1,596,756号明細書に開示されている。このよう
な塩の例は、分子量1000〜5000のポリアクリレートおよびそれらと無水
マレイン酸との共重合体(このような共重合体は分子量2000〜100,00
0、特に40,000〜80,000を有する)である。
【0110】 アスパラギン酸から誘導されるもの、例えば、EP−A第305282号明細
書、EP−A第305283号明細書およびEP−A第351629号明細書に
開示のものを含めてポリアミノ化合物は、ここで有用である。
【0111】 マレイン酸、アクリル酸、ポリアスパラギン酸およびビニルアルコールから選
ばれる単量体単位を含有する三元共重合体、特に平均分子量5,000〜10,
000を有するものも、ここで好適である。
【0112】 本発明の洗剤成分または組成物への配合に好適な他の好ましい追加の有機高分
子化合物としては、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどの追加の非疎水
化変性セルロース誘導体が挙げられる。
【0113】 更に他の有用な有機高分子化合物は、ポリエチレングリコール、特に分子量1
000〜10000、より特に2000〜8000、最も好ましくは約4000
のものである。
【0114】 ここで高度に好ましい高分子成分は、シェイベル等の米国特許第4,968,
451号明細書およびゴッセリンク等の米国特許第5,415,807号明細書
、特に米国特許出願第60/051517号明細書に係る綿防汚重合体および非
綿防汚重合体である。
【0115】抑泡系 本発明の洗剤組成物は、機械洗浄組成物で使用するために処方する時には、組
成物の0.01〜15重量%、好ましくは0.02〜10重量%、最も好ましく
は0.05〜3重量%の量で存在する抑泡系を含んでもよい。
【0116】 ここで使用するのに好適な抑泡系は、本質上いかなる既知の消泡剤化合物、例
えば、シリコーン消泡剤化合物および2−アルキルアルカノール消泡剤化合物を
含んでもよい。
【0117】高分子染料移動抑制剤 本組成物は、好ましくは、高分子染料移動抑制剤〔好ましくは、ポリアミンN
−オキシド重合体、N−ビニルピロリドンとN−ビニルイミダゾールとの共重合
体、ポリビニルピロリドン重合体またはそれらの組み合わせから選ばれる(これ
らの重合体は架橋重合体であることができる)〕0.01〜10重量%、好まし
くは0.05〜0.5重量%も含んでもよい。
【0118】光学増白剤 本組成物は、場合によって、特定の種の親水性光学増白剤約0.005〜5重
量%も含有する。
【0119】他の任意成分 本発明の成分または組成物への配合に好適な他の任意成分としては、香料、着
色剤および充填剤塩が挙げられ、硫酸ナトリウムが好ましい充填剤塩である。
【0120】 高度に好ましい組成物は、有機酸、好ましくはクエン酸約2〜約10重量%を
含有する。また、好ましくは炭酸塩と組み合わせて、微量(例えば、約20重量
%以下)の中和剤、緩衝剤、相調整剤、ハイドロトロープ、酵素安定剤、ポリ酸
、泡調整剤、乳濁剤、酸化防止剤、殺細菌剤および染料、例えば、1981年8
月25日発行のバラット等への米国特許第4,285,841号明細書(ここに
参考文献として編入)に記載のものは存在できる。
【0121】成分または組成物の形 本発明の成分または組成物は、液体および固体形、例えば、タブレット、フレ
ーク、パステルおよび固形物、好ましくは粒状形を含めて各種の物理的形を取る
ことができる。成分または組成物は、製品形に応じて各種の方法によって調製で
きる。固体組成物または成分は、方法、例えば、洗剤成分に包含される各種の化
合物の乾式混合、凝集、コンパクト化、または噴霧乾燥、またはこれらの技術の
組み合わせによって調製できる。
【0122】 本発明の洗剤組成物および成分は、好ましくは、嵩密度300g/リットルか
ら、一層好ましくは350g/リットルまたは450g/リットルから好ましく
は1500g/リットルまたは1000g/リットルまで、一層好ましくは85
0g/リットルまでを有する。
【0123】布帛洗濯法 また、本発明は、洗濯法を提供する。このような方法は、これらの布帛を、前
記の有効量の洗剤成分または組成物から調製された水性洗浄液またはこのような
成分または組成物の個々の成分から調製された水性洗浄液と接触することを使用
する。本発明の成分または組成物は布帛クリーニングおよび処理用の水性非攪拌
ソーキング溶液を調製するためにも使用してもよいが、布帛と洗浄液との接触は
、一般に、攪拌条件下で生ずるであろう。前記のように、洗浄液は、pH約11.
0以下を有することが好ましく、好ましくはpH10.5未満を有し、最も好まし
くは、pH9.5未満を有する。
【0124】 洗濯機中の水性洗浄液中の高密度液体または粒状洗剤成分または組成物の有効
量は、好ましくは、約500から約10000ppm まで、一層好ましくは700
0ppm まで、より好ましくは約1000〜約3000ppm である。
【0125】 本発明の洗剤成分または組成物は、布帛および布類を処理し且つコンディショ
ニングするためにも使用してもよい。このように、例えば、ここに記載のような
疎水化変性セルロース系物質を含む布帛コンディショニング成分または組成物は
、前記の所望の布帛外観および一体性上の利益を付与するために通常の家庭洗濯
操作のすすぎサイクル時に添加してもよい。好ましくは組成物または成分の少な
くとも約1重量%、好ましくは約10重量%から、より好ましくは約20重量%
から約80重量%まで、より好ましくは約60重量%までは、1種以上の布帛柔
軟剤活性成分、例えば、陽荷電炭化水素、例えば、C12〜C22ジアルキル置換第
四級アンモニウム塩および/または粘土(場合によって凝集性重合体と共に)で
ある。
【0126】 或いは、本発明の組成物または成分は、柔軟化/クリーニング組成物、例えば
、EP−B第1−313146号明細書およびWO第93/01267号明細書
に記載のもの(好ましくは追加の柔軟化成分、例えば、粘土および場合によって
凝集性重合体を含む)に存在してもよく、または柔軟化/クリーニング組成物の
形で存在してもよい。
【0127】
【実施例】洗剤組成物実施例で使用する略称 LAS: 直鎖C11〜13アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム TAS: タローアルキル硫酸ナトリウム CxyAS: C1x〜C1yアルキル硫酸ナトリウム CxyEzS: zモルのエチレンオキシドと縮合されたC1x〜C1yアルキル硫
酸ナトリウム CxyEz: 平均zモルのエチレンオキシドと縮合されたC1x〜C1y主として
線状の第一級アルコール QAS: R2 ・N+ (CH3 )2 (C2 H4 OH)(式中、R2 =C12〜C
14) QASA: R2 ・R3 ・N+ (CH3 )2 (式中、R2 およびR3 は独立に
C12〜C24アルキルである) 石鹸: タローとココナツ脂肪酸との80/20混合物に由来する線状アルキ
ルカルボン酸ナトリウム STS: トルエンスルホン酸ナトリウム CFAA: C12〜C14(ココ)アルキルN−メチルグルカミド TFAA: C16〜C18アルキルN−メチルグルカミド TPKFA: C12〜C14トップト全カット脂肪酸 STPP: 無水トリポリリン酸ナトリウム TSPP: ピロリン酸四ナトリウム ゼオライトA: 一次粒径0.1〜10μm(無水基準で表現した重量)を有
する式 Na12(AlO2 SiO2 )12・27H2 Oの水和アルミノケイ酸ナト
リウム NaSKS−6: 式 δ−Na2 Si2 O5 の結晶性層状シリケート リンゴ酸: 無水リンゴ酸 マレイン酸: 無水マレイン酸 酒石酸: 無水酒石酸 カーボネート: 無水炭酸ナトリウム ビカーボネート: 無水重炭酸ナトリウム シリケート: 無定形ケイ酸ナトリウム(SiO2 :Na2 O=2.0:1) サルフェート: 無水硫酸ナトリウム 硫酸Mg: 無水硫酸マグネシウム サイトレート: 425μm〜850μmの粒径分布を有する活性86.4%
のクエン酸三ナトリウム2水和物 MA/AA: マレイン酸/アクリル酸1:4の共重合体、平均分子量約70
,000 MA/AA(1): マレイン酸/アクリル酸4:6の共重合体、平均分子量
約10,000 AA: 平均分子量4,500のポリアクリル酸ナトリウム重合体 CABP: PCT/US98/19143およびPCT/US98/191
41、表中の実施例1および2に記載のような環式アミンをベースとする重合体 HMC I: 第6頁〜第7頁の表に記載の重合体番号A〜Fの1種以上を含
む疎水化変性セルロース系物質(その80重量%は粒径10〜450μmを有す
る) HMCII: 第6頁〜第7頁の表に記載の重合体番号A〜Fの1種以上を含む
疎水化変性セルロース系物質(その80重量%は粒径350〜850μmを有す
る) AC: 炭素数2〜12のアミド基を有する疎水化変性アミドセルロース CMC: カルボキシメチルセルロースナトリウム セルロースエーテル: 信越化学から入手できる重合度650を有するメチル
セルロースエーテル PB4: 公称式 NaBO2 ・3H2 Oの過ホウ酸ナトリウム4水和物を含
有する粒子 PB1: 公称式 NaBO2 ・H2 O2 の無水過ホウ酸ナトリウム漂白剤を
含有する粒子 ペルカーボネート: 公称式 2Na2 CO3 ・3H2 O2 の過炭酸ナトリウ
ムを含有する粒子 NOBS: ナトリウム塩の形のノナノイルオキシベンゼンスルホネートを含
む粒子(粒子は重量平均粒径750μm〜900μmを有する) NAC−OBS: (6−ノナンアミドカプロイル)オキシベンゼンスルホネ
ートを含む粒子(粒子は重量平均粒径825μm〜875μmを有する) TAED: テトラアセチルエチレンジアミン DTPA: ジエチレントリアミン五酢酸 DTPMP: モンサントによって商品名デクエスト2060で市販されてい
るジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホネート) 増白剤: 4,4′−ビス(2−スルホスチリル)ビフェニル二ナトリウムま
たは4,4′−ビス(4−アニリノ−6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン
−2−イル)アミノ)スチルベン−2:2′−ジスルホン酸二ナトリウム EDDS: ナトリウム塩の形のエチレンジアミン−N,N′−ジコハク酸、
(S,S)異性体 HEDP: 1,1−ヒドロキシエタンジホスホン酸 PEGx : 分子量x(典型的には4,000)を有するポリエチレングリコ
ール PEO: 平均分子量50,000を有するポリエチレンオキシド PVI: 平均分子量20,000を有するポリビニルイミダゾール PVP: 平均分子量60,000を有するポリビニルピロリドン重合体 PVNO: 平均分子量50,000を有するポリビニルピリジンN−オキシ
ド重合体 PVPVI: 平均分子量20,000を有するポリビニルピロリドンとビニ
ルイミダゾールとの共重合体 QEA: ビス((C2 H5 O)(C2 H4 O)n )(CH3 )−N+ −C6
12−N+ −(CH3 )ビス((C2 H5 O)−(C2 H4 O))n (式中、n
は20〜30である) SRP: 陰イオン末端キャップ化ポリエステル PEI: 平均分子量1800および窒素当たり7個のエチレンオキシ残基の
平均エトキシ化度を有するポリエチレンイミン シリコーン消泡剤: 制泡剤対分散剤の比率10:1から100:1を有する
分散剤としてシロキサン−オキシアルキレン共重合体と共のポリジメチルシロキ
サン制泡剤
【0128】 下記の実施例においては、すべての量は組成物の重量%として引用する。 HMC Iのいずれかを含む予備調製粒子G〜Jの実施例 粒子 G H I J HMC I 14.0 3.0 5.0 10.0 CABP 6.0 - - - ゼオライト - 33.0 25 30.0 水 10.0 - 6.0 10.0 LASまたはAS 40.0 20.0 - 20.0 AE3、AE5またはAE7 - - - - PVNOまたはPVP - - 34 - AAまたはMA/AA 27.0 20.0 - - 増白剤 - - 5.0 炭酸ナトリウム - 24.0 25.0 15.0 CMC/PEG 3.0 - 5.0 - 計 100.0 100.0 100.0 100.0
【0129】 表III 下記の組成物は、本発明に係るものである。 N O P Q R S T U V噴霧乾燥粒状物 LAS 10.0 10.0 15.0 5.0 5.0 10.0 - - - MBAS - - 5.0 5.0 - - - C45AS - - 1.0 2.0 2.0 - - - C45AE3 S - - 1.0 - - - QAS 1.0 1.5 1.0 1.0 0.5 0.8 - - - HMC I 0.3 0.8 1.5 1.0 0.9 1.3 - - - MgSO4 0.5 0.5 0.1 - - - - クエン酸ナトリウム - - - 3.0 5.0 - - - 炭酸ナトリウム 10.0 7.0 15.0 10.0 - - - 硫酸ナトリウム 5.0 5.0 - - 5.0 3.0 - - - ケイ酸ナトリウム、 - - - - 2.0 - - - 比率1.6 ゼオライトA 16.0 18.0 20.0 20.0 - - - - - SKS−6 - - - 3.0 5.0 - - - - MA/AA またはAA 1.0 2.0 11.0 - - 2.0 - - - PEG4000 - 2.0 - 1.0 - 1.0 - - - QEA 1.0 - - - 1.0 - - - 増白剤 0.05 0.05 0.05 - 0.05 - - - - シリコーン油 0.01 0.01 0.01 - - 0.01 - - -凝集体 LAS - - - - - - 2.0 2.0 - MBAS - - - - - - - - 1.0
45AS - - - - - - 2.0 - - AE3 - - - - - - - 1.0 0.5
カーボネート - - - - - - 1.0 1.0 - クエン酸ナトリウム - - - - - - - - 5.0
CFAA - - - - - - - - - クエン酸 - - - - - - - 1.0 1.0
QEA - - - - - - 2.0 - - SRP - - - - - - 1.0 0.2 - ゼオライトA - - - - - - 26.0 15.0 16.0
ケイ酸ナトリウム - - - - - - - PEG - - - - - - 4.0 - - HMC I - - - - - - 5.0 - -ビルダー凝集体 SKS−6 - - - - - 3.0 - 7.0 10.0
LAS - - - - - 3.0 - 10.0 12.0
乾式添加粒状成分 粒子G-J のいずれか - - - - 10.0 5.0 - 2.0 4.0
NACAOBS 3.0 - - 4.5 - - - 2.5 - NOBS 1.0 3.0 3.0 - - - - - 5.0
TAED 2.5 - - 1.5 2.5 6.5 - 1.5 - サイトレート/クエ - - - 4.0 - 5.0 - - 5.0 ン酸 ペルカーボネート 15.0 3.0 6.0 10.0 - - 24.0 18.0 5.0
ペルボレート - - - - 6.0 18.0 - - - 光漂白剤 0.02 0.02 0.02 0.1 0.05 - 0.3 - 0.03
酵素(セルラーゼ、 1.3 0.3 0.5 0.5 0.8 2.0 0.5 0.16 0.2 アミラーゼ、プロ テアーゼ、リパー ゼ) カーボネート 0.0 10.0 - - - 5.0 8.0 10.0 5.0
香料(カプセル化) - 0.5 0.5 - 0.3 - 0.2 - - 抑泡剤 1.0 0.6 0.3 - 0.10 0.5 1.0 0.3 1.2
石鹸 0.5 0.2 0.3 3.0 0.5 - - 0.3 - HMCII 1.0 0.5 - - - - - - - 染色カーボネート 0.5 0.5 1.0 2.0 - 0.5 0.5 0.5 1.0 (青色、緑色)スプレーオン 増白剤 0.2 0.2 0.3 0.1 0.2 0.1 - 0.6 0.3
染料 - - - 0.3 0.05 0.1 - - - AE7 - - - - - 0.5 - 0.7 - 香料 1.0 0.5 1.1 0.8 0.3 0.5 0.3 0.5 - 充填剤 残部(100%とする)
【0130】 表IV 下記の組成物は、本発明に係るものである。 W X Y Z AA BB CC DD EE 噴霧乾燥粒状物 LAS 10.0 10.0 16.0 5.0 5.0 10.0 - - - TAS - 1.0 - - - - MBAS - - - 5.0 5.0 - - - C45AS - - 1.0 2.0 2.0 - - - C45AE3 S - - - 1.0 - - - QAS 1.0 0.8 1.0 1.0 2.0 4.0 - - - DTPA、HEDPおよび/ 0.3 0.3 0.3 0.3 - - - - - またはEDDS MgSO4 0.5 0.4 0.1 - - - - クエン酸ナトリウム 10.0 12.0 - 3.0 - - - - 炭酸ナトリウム 15.0 8.0 15.0 10.0 - - - 硫酸ナトリウム 5.0 5.0 - - 5.0 3.0 - - - ケイ酸ナトリウム、 - - - - 2.0 - - - 比率1.6 ゼオライトA - - - 2.0 - - - - - SKS−6 - - - 3.0 5.0 - - - - MA/AA またはAA 1.0 2.0 10.0 - - 2.0 - - - PEG4000 - 2.0 - 1.0 - 1.0 - - - QEA 1.0 - - - 1.0 - - - - 増白剤 0.05 0.05 0.05 - 0.05 - - - - シリコーン油 0.01 0.01 0.01 - - 0.01 - - - HMC I 0.5 1.2 2.0 - - - - - -凝集体 LAS - - - - - - 2.0 2.0 - MBAS - - - - - - - - 1.0
45AS - - - - - - 2.0 - - CABP - - - - - 1.0 0.2 - 0.5
カーボネート - - - - - 1.0 1.0 1.0 - クエン酸ナトリウム - - - - - - - - 5.0
CFAA - - - - - - - - クエン酸 - - - - - 4.0 - 1.0 1.0
QEA - - - - - 2.0 2.0 1.0 - SRP - - - - - 1.0 1.0 0.2 - ゼオライトA - - - - - 15.0 26.0 15.0 16.0
ケイ酸ナトリウム - - - - - - - - - PEG - - - - - - 4.0 - - HMC I 3.0乾式添加粒状成分 粒子G-J のいずれか - - 4.0 - 6.0 5.0 - - - NACAOBS 3.0 - - 1.5 - - - 5.5 - NOBS/LOBS/DOBS - 3.0 3.0 - - - - - 5.0
TAED 2.5 - - 1.5 2.5 6.5 - 1.5 - HMCII - - - 0.7 - - 1.0 3.5 0.5
QEA - - - 0.2 0.5 - - - - ペルカーボネート 15.0 3.0 6.0 10.0 - - 12.0 18.0 5.0
ペルボレート - - - - 6.0 18.0 - - - 光漂白剤 0.02 0.02 0.02 0.1 0.05 - 0.3 - 0.03
酵素(セルラーゼ、 1.5 0.3 0.5 0.5 0.8 2.0 0.5 0.16 0.2 アミラーゼ、プロ テアーゼ、リパー ゼ) カーボネート - - - - - 5.0 8.0 10.0 5.0
香料(カプセル化) 0.6 0.5 0.5 - 0.3 0.5 0.2 0.1 0.6
抑泡剤 1.0 0.6 0.3 - 0.10 0.5 1.0 0.3 1.2
石鹸 0.5 0.2 0.3 3.0 0.5 - - 0.3 - クエン酸 - - - - - - - 5.0 5.0
染色カーボネート 0.5 0.5 2.0 - 0.5 0.5 0.5 1.0 (青色、緑色)スプレーオン 増白剤 0.2 0.2 0.3 0.1 0.2 0.1 - 0.6 - 染料 - - - 0.3 0.05 0.1 - - - AE7 - - - - - 0.5 - 0.7 - 香料 - - - 0.8 - 0.5 0.8 0.5 1.0
充填剤 残部(100%とする)
【0131】 表V 下記のものは、本発明に係る高密度漂白剤含有洗剤処方物である。 FF GG HH 凝集体 STPP/ゼオライトA 10.0 25.0 15.0 QAS - 2.5 - LAS 3.0 - 3.0 C45AS 3.0 2.0 4.0 QAS - - 1.5 DTPMP 0.4 0.4 0.4 CMC 0.4 0.4 0.4 MA/AA 4.0 2.0 2.0 HMC 2.0 - 1.5 CABP 0.8 1.0 0.5 凝集体 NaSKS−6(I)または(II) 15.0 - - LAS 8.0 - - AS 5.0 - - スプレーオン 香料 0.3 0.3 0.3 C25E3 2.0 - 2.0 増白剤 0.1 0.4 光漂白剤 0.03 0.05 - 乾燥添加剤 QEA 1.0 2.0 - クエン酸 5.0 - 2.0 粒子G〜Jのいずれか - 7.0 カーボネート 8.0 15.0 10.0 NAC OBS 6.0 - 5.0 HMCII - - 2.0 TAED 3.0 - NOBS - 2.0 - ペルカーボネート - 7.0 10.0 分子量5,000,000 のポリエチレンオキシド - - 0.2 ベントナイト粘土 - - 10.0 プロテアーゼ 1.0 1.0 1.0 リパーゼ 0.4 0.4 0.4 アミラーゼ 0.6 0.6 0.6 セルラーゼ 0.6 0.6 0.6 シリコーン消泡剤 5.0 5.0 5.0 CMC 1.0 0.5 1.0 残部(水分および雑多な成分) 100.0とする 密度(g/リットル) 850 850 850
【0132】 表VI 下記の液体組成物は、本発明に係るものである。成分 II JJ KK LL C12〜15アルキルエーテル(2.5) 38 38 38 38 サルフェート C12グルコースアミド 6.86 6.86 6.86 6.86 クエン酸 4.75 4.75 4.75 4.75 C12〜14脂肪酸 2.00 2.00 2.00 2.00 酵素 1.02 1.02 1.02 1.02 MEA 1.0 1.0 1.0 1.0 プロパンジオール 0.36 0.36 0.36 0.36 ホウ砂 6.58 6.58 6.58 6.58 分散剤 1.48 1.48 1.48 1.48 トルエンスルホン酸Na 6.25 6.25 6.25 6.25 QAS 1.0 1.0 - 1.0 QEA 2.0 2.0 2.0 - CABP - - 1.0 0.5 HMC IまたはII 5.0 〜0.5 5.0 〜0.5 5.0 〜0.5 5.0 〜0.5
CMCまたはAC 1.0 1.0 2.0 - 染料、香料、増白剤、防腐剤、 残部 残部 残部 残部 抑泡剤、他の微量成分、水 100% 100% 100% 100%
【0133】 表VII 本発明に係る下記の液体洗剤処方物は、調製する。 MM NN OO PP QQ LAS 11.5 9.0 - 4.0 - C25E2.5 S - 3.0 18.0 - 16.0 C45E2.25S 11.5 3.0 - 16.0 - C23E9 - 3.0 2.0 2.0 1.0 C23E7 3.2 - - - - CFAA - - 5.0 - 3.0 TPKFA 2.0 - 2.0 0.5 2.0 クエン酸(50%) 6.5 1.0 2.5 4.0 2.5 ギ酸Ca 0.1 0.06 0.1 - - ギ酸Na 0.5 0.06 0.1 0.05 0.05 STS 4.0 1.0 3.0 1.2 - ボレート 0.6 - 3.0 2.0 3.0 水酸化Na 6.0 2.0 3.5 4.0 3.0 エタノール 2.0 1.0 4.0 4.0 3.0 1,2−プロパンジオール 3.0 2.0 8.0 8.0 5.0 モノエタノールアミン 3.0 1.5 1.0 2.5 1.0 HMC IまたはII 5.0-0.5 5.0-0.5 5.0-0.5 5.0-0.5 5.0-0.5 CABP 0.5 0.5 - - - プロテアーゼ 0.03 0.01 0.03 0.02 0.02 リパーゼ - - 0.002 - - アミラーゼ - - - 0.002 - セルラーゼ - - 0.0002 0.0005 0.0001 CMC 0.2 - 0.5 - 1.0 DTPA - - 0.3 - - PVNO - - 0.3 - 0.2 シリコーン消泡剤 0.04 0.02 0.1 0.1 0.1
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,MZ,SD,SL,SZ,TZ,UG ,ZW),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD, RU,TJ,TM),AE,AL,AM,AT,AU, AZ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,C N,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,EE,ES ,FI,GB,GD,GE,GH,GM,HR,HU, ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG,KP,K R,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV ,MA,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO, NZ,PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,S I,SK,SL,TJ,TM,TR,TT,TZ,UA ,UG,US,UZ,VN,YU,ZA,ZW (72)発明者 ロバート、マイケル、ペティファー イギリス国タイン、アンド、ウェアー、ホ ワイトリー、ベイ、ウェバリー、アベニュ ー、8 (72)発明者 ビクター、スチュアート、リード イギリス国ニューキャッスル、アポン、タ イン、ヒートン、コクレーン、パーク、セ イント、ジュリアン、ガーデンズ、5 (72)発明者 ポール、シェリングトン イギリス国ニューキャッスル、アポン、タ イン、ジェスモンド、プレイス、3 (72)発明者 シャーリー、サマーズ イギリス国タイン、アンド、ウェアー、ホ リーストーン、ビード、クローズ、122 Fターム(参考) 4H003 AB04 AB19 AB27 AB31 AC03 AE06 DA01 EA12 EA15 EA16 EA24 EA28 EB08 EB12 EB22 EB28 EB30 EB32 EB35 EB37 EB38 EB42 EC01 EC02 EC03 EE05 FA15 FA21

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 粒状疎水化変性セルロース系物質(ただし、その少なくとも80重量%、好ま
    しくは少なくとも90重量%は粒径1000μm未満を有する)を含むことを特
    徴とする、洗剤組成物または成分。
  2. 【請求項2】 疎水化変性セルロース系物質の少なくとも80%、一層好ましくは100%が
    粒径850μm未満、一層好ましくは710μm未満を有する、請求項1に記載
    の洗剤組成物または成分。
  3. 【請求項3】 疎水化変性セルロース系物質が式 【化1】 (式中、各RはR2 、RC 、および 【化2】 からなる群から選ばれ;各R2 は独立にHおよびC1 〜C4 アルキルからなる群
    から選ばれ;各RC は 【化3】 であり;各Zは独立にM、R2 、RC 、およびRH からなる群から選ばれ;各R H は独立にC5 〜C20アルキル、C5 〜C7 シクロアルキル、C7 〜C20アルキ
    ルアリール、C7 〜C20アリールアルキル、置換アルキル、ヒドロキシアルキル
    、C1 〜C20アルコキシ−2−ヒドロキシアルキル、C7 〜C20アルキルアリー
    ルオキシ−2−ヒドロキシアルキル、(R4 2 N−アルキル、(R4 2 N−
    2−ヒドロキシアルキル、(R4 3 N−アルキル、(R4 3 N−2−ヒドロ
    キシアルキル、C6 〜C12アリールオキシ−2−ヒドロキシアルキル、 【化4】 からなる群から選ばれ;各R4 は独立にH、C1 〜C20アルキル、C5 〜C7
    クロアルキル、C7 〜C20アルキルアリール、C7 〜C20アリールアルキル、ア
    ミノアルキル、アルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキル、ピペリジ
    ノアルキル、モルホリノアルキル、シクロアルキルアミノアルキルおよびヒドロ
    キシアルキルからなる群から選ばれ;各R5 は独立にH、C1 〜C20アルキル、
    5 〜C7 シクロアルキル、C7 〜C20アルキルアリール、C7 〜C20アリール
    アルキル、置換アルキル、ヒドロキシアルキル、(R4 2 N−アルキル、およ
    び(R4 3 N−アルキルからなる群から選ばれ; Mは好適な陽イオンであり、好ましくはNa、K、1/2Ca、および1/2M
    gからなる群から選ばれ;各xは0〜約5であり;各yは約1〜約5であり;但
    し基RH の置換度は約0.001〜0.1、より好ましくは約0.005〜0.
    05、最も好ましくは約0.01〜0.05であり;基RC の置換度(ただしZ
    はHまたはMである)は約0.2〜2.0、より好ましくは約0.3〜1.0、
    最も好ましくは約0.4〜0.7であり;RH が正電荷を持つならば、好適な陰
    イオンによって釣り合わされ;同じ窒素上の2個のR4 は一緒にピペリジンおよ
    びモルホリンからなる群から選ばれる環構造を形成できる〕 の重合体からなる、請求項1または2に記載の洗剤組成物または成分。
  4. 【請求項4】 各RH が独立にC5 〜C20アルキル、C5 〜C7 シクロアルキル、C7 〜C20 アルキルアリール、C7 〜C20アリールアルキル、置換アルキル、ヒドロキシア
    ルキル、C1 〜C20アルコキシ−2−ヒドロキシアルキル、C7 〜C20アルキル
    アリールオキシ−2−ヒドロキシアルキル、(R4 2 N−アルキル、(R4 2 N−2−ヒドロキシアルキル、(R4 3 N−アルキル、(R4 3 N−2−
    ヒドロキシアルキル、およびC6 〜C12アリールオキシ−2−ヒドロキシアルキ
    ルからなる群から選ばれる、請求項3に記載の組成物または成分。
  5. 【請求項5】 各RH が独立に 【化5】 からなる群から選ばれる、請求項3に記載の組成物または成分。
  6. 【請求項6】 疎水化変性セルロース系物質が、担体物質および/または界面活性剤を含む予
    備調製粒子に存在し、且つ好ましくはこの物質の少なくとも80%が、粒径50
    0μm以下を有する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の洗剤成分または組成
    物。
  7. 【請求項7】 予備調製粒子が、無機塩、シリケートまたはアルミノシリケートから選ばれる
    1種以上の担体物質、並びに、陰イオン界面活性剤および/または非イオン界面
    活性剤を含む凝集体である、請求項6に記載の洗剤成分または組成物。
  8. 【請求項8】 予備調製粒子が、無機塩、シリケートまたはアルミノシリケートから選ばれる
    1種以上の担体物質、並びに、陰イオン界面活性剤および/または非イオン界面
    活性剤を含む噴霧乾燥吹込粉末粒子である、請求項6に記載の洗剤成分または組
    成物。
  9. 【請求項9】 疎水化変性セルロース系物質が乾燥添加剤粒子の形である、請求項1〜5のい
    ずれか1項に記載の洗剤成分または組成物。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010501690A (ja) * 2006-08-25 2010-01-21 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン 綿に作用する汚れ分離性セルロース誘導体含有洗濯洗剤
JP2017110066A (ja) * 2015-12-15 2017-06-22 花王株式会社 食器用固体洗浄剤組成物
JP2017149936A (ja) * 2016-02-23 2017-08-31 ライオン株式会社 衣料用粉末洗浄剤組成物
WO2019111937A1 (ja) * 2017-12-06 2019-06-13 花王株式会社 繊維製品用洗浄剤組成物

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6369132B2 (en) * 1997-10-17 2002-04-09 Hercules Incorporated Fine particle size low bulk density thermoplastic polymers
US6756353B1 (en) * 1999-07-01 2004-06-29 The Procter & Gamble Company Detergent compositions or components
MXPA05011846A (es) 2003-05-07 2006-08-01 Ciba Holding Inc Composicion blanqueante y composicion detergente blanqueante.
CN101469088B (zh) * 2007-12-29 2011-12-28 财团法人工业技术研究院 组合物和含有该组合物的纳米粘土复合材料
EP2365056B1 (en) 2010-03-01 2019-02-13 The Procter and Gamble Company Composition comprising polyethylene glycol polymer and amylase
US20170364962A1 (en) * 2016-06-21 2017-12-21 Wal-Mart Stores, Inc. Systems and methods for communicating sourcing information to customers

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4663159A (en) * 1985-02-01 1987-05-05 Union Carbide Corporation Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides
GB8804818D0 (en) * 1988-03-01 1988-03-30 Unilever Plc Fabric softening composition
DE3820031A1 (de) * 1988-06-13 1989-12-14 Goldschmidt Ag Th Stickstoff enthaltende derivate der carboxymethylcellulose, deren herstellung und deren verwendung in kosmetischen zubereitungen
US5308513A (en) * 1990-07-20 1994-05-03 Colgate-Palmolive Company Wash cycle or rinse cycle fabric conditioning compositions
JPH08508538A (ja) * 1993-04-15 1996-09-10 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ アミド変性されたカルボキシル含有多糖類を作る方法およびそのようにして得られる脂肪族アミド変性した多糖類
DE69328173T2 (de) * 1993-07-14 2000-11-09 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Reinigungsmittelzusammensetzungen
WO1998028398A1 (en) * 1996-12-23 1998-07-02 Quest International B.V. Particles containing absorbed liquids and methods of making them
ES2203830T3 (es) * 1996-12-26 2004-04-16 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Composiciones de detergentes para colada con polimeros celulosicos para impartir mejoras en la apariencia e integridad a tejidos lavados con las mismas.
DE19710254A1 (de) * 1997-03-13 1998-09-17 Henkel Kgaa Wasch- oder reinigungsaktive Formkörper für den Gebrauch im Haushalt
AU739044B2 (en) * 1997-09-15 2001-10-04 Procter & Gamble Company, The Laundry detergent compositions with cellulosic based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith
AU740415B2 (en) * 1997-09-15 2001-11-01 Procter & Gamble Company, The Laundry detergent compositions with cyclic amine based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith
EP1042441A1 (en) * 1997-12-17 2000-10-11 Hercules Incorporated Hydrophobically modified polysaccharides in household preparations
DE19853173A1 (de) * 1998-11-19 2000-05-25 Henkel Kgaa Hilfsmittelgranulat für wasch- und reinigungsaktive Formkörper

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010501690A (ja) * 2006-08-25 2010-01-21 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン 綿に作用する汚れ分離性セルロース誘導体含有洗濯洗剤
JP2017110066A (ja) * 2015-12-15 2017-06-22 花王株式会社 食器用固体洗浄剤組成物
JP2017149936A (ja) * 2016-02-23 2017-08-31 ライオン株式会社 衣料用粉末洗浄剤組成物
WO2019111937A1 (ja) * 2017-12-06 2019-06-13 花王株式会社 繊維製品用洗浄剤組成物
JP2019099822A (ja) * 2017-12-06 2019-06-24 花王株式会社 繊維製品用洗浄剤組成物

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