JP2003342107A - 工業用抗菌組成物 - Google Patents
工業用抗菌組成物Info
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Abstract
ション塗料、油性塗料、接着剤、シーリング剤、イン
キ、木材、皮革、繊維などの各種工業用原材料および製
品などが、細菌、酵母、糸状菌、藻類などの微生物によ
り腐敗および劣化するのを防止するための新規な抗菌組
成物を提供する。 【構成】 2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3
−オンと、2−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチル
と、N−(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイミ
ドの3種を有効成分として含有する抗菌組成物に関す
る。
Description
どのプラスチック、エマルション塗料、油性塗料、接着
剤、シーリング剤、インキ、木材、皮革、繊維などの各
種工業用原材料および製品などが、細菌、酵母、糸状
菌、藻類などの微生物により腐敗および劣化するのを防
止するための新規な工業用抗菌組成物に関するものであ
る。
で、各種の工業用抗菌剤が開発され、使用されてきた。
その例として、ビス(2−ピリジルチオ−1−オキシ
ド)亜鉛、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチ
ルスルフォニル)ピリジン等のピリジン系化合物、2−
n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、4,5
−ジクロロ−2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−
3−オン、N−n−ブチル−1,2−ベンズイソチアゾ
リン−3−オン等のイソチアゾリン系化合物、2−(4
−チアゾリル)−ベンズイミダゾール、2−ベンズイミ
ダゾールカルバミン酸メチル等のベンズイミダゾール系
化合物、3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメー
ト、ジヨードメチル−パラトリルスルフォン等のヨード
系化合物、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニ
トリル等のニトリル系化合物、オルトフェニルフェノー
ル、パラクロロメタキシレノール等のフェノール系化合
物、N−(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイミ
ド等のフタルイミド系化合物等が知られており、これら
抗菌剤を複数組み合わせても使用されている。
いる例として、例えば2−n−オクチル−4−イソチア
ゾリン−3−オンと2−(4−チアゾリル)−ベンズイ
ミダゾールの混合物が特開昭56−113706に、2
−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチルを含む2−ベ
ンズイミダゾールカルバミン酸低級アルキルエステルと
2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンの混
合物が特告昭61−31081に、3−ヨード−2−プ
ロピニルブチルカーバメートと2−ベンズイミダゾール
カルバミン酸メチルの混合物が特告平5−42405
に、2−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチルとN−
(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイミドの混合
物が特告昭61−17802に示されているが、抗菌効
果が十分ではない場合があったり、人畜に対する毒性が
強くて使用量が制限されたり、あるいは長期間にわたる
残効性に乏しいものがあった。そのため、より使用量が
少なく、より抗菌効果の高い抗菌組成物が望まれてい
た。
題を解決するため鋭意研究した結果、2−n−オクチル
−4−イソチアゾリン−3−オンと、2−ベンズイミダ
ゾールカルバミン酸メチルと、N−(フルオロジクロロ
メチルチオ)−フタルイミドからなる抗菌組成物を添加
することで、少ない薬量の使用で工業用原材料や製品を
劣化させる各種微生物の生育を長期間にわたって防止可
能であることを見出し本発明に至った。すなわち、本発
明はポリ塩化ビニルなどのプラスチック、エマルション
塗料、油性塗料、接着剤、シーリング剤、インキ、木
材、皮革、繊維などの各種工業用原材料および製品など
が、細菌、酵母、糸状菌、藻類などにより劣化するのを
防止するための新規な工業用抗菌組成物に関するもので
ある。本組成物を添加する対象物としては、成形時に熱
がかかるため抗菌組成物に耐熱性が要求されるプラスチ
ックが好ましく、そのうち可塑剤などが含まれることに
よってより微生物の攻撃を受けやすいポリ塩化ビニルが
より好ましい。
オクチル−4−イソチアゾリン−3−オンと、2−ベン
ズイミダゾールカルバミン酸メチルと、N−(フルオロ
ジクロロメチルチオ)−フタルイミドの比率は特には制
限されない。これらの組成物の剤型は特には制限されず
粉体でも液体でも差し支えない。本組成物はこれらの化
合物を含む以外に、必要に応じて溶媒や分散剤、増量
剤、増粘剤などを配合することも可能である。
ノール、イソプロパノールなどのアルコール系溶媒、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、プロピレングリコールなどのグリコール
系溶媒、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリ
コールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ
メチルエーテルなどのグリコールエーテル系溶媒、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
イソホロンなどのケトン系溶媒、ジオキサン、テトラヒ
ドロフラン、ジメチルエーテルなどのエーテル系溶媒、
酢酸エチル、安息香酸メチル、フタル酸ジメチル、アジ
ピン酸ジエチルなどのエステル系溶媒、トルエン、キシ
レン、メチルナフタレンなどの芳香族系溶媒、n−ヘキ
サン、シクロヘキサンなどの脂肪族または脂環式炭化水
素系溶媒、パラフィン類、灯油、軽油などの石油留分系
溶媒、クロロホルム、塩化メチレンなどのハロゲン化炭
化水素系溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホ
キシドなどの極性溶媒、水があげられる。これらの溶媒
は単独で用いてもよく、また2種以上を併用しても差し
支えない。
キルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキル
エステル、ソルビタンアルキルエステル、ポリオキシエ
チレンスチリルフェニルエーテルなどのノニオン型、ポ
リオキシエチレンアルキルサルフェート、アルキルベン
ゼンスルホネート、アルキルスルホサクシネートなどの
アニオン型、アルキルジメチルアンモニウムクロライ
ド、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド
などのカチオン型、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ンなどの両性型の各種界面活性剤があげられる。もちろ
んこれらに限定されるものではないし、単独で用いても
よく、2種以上を併用しても差し支えない。
アルミニウム、クレー、カオリンなどの無機系鉱物があ
げられる。この増量剤も、これら例示のみに限定される
ものではないし、単独で用いてもよく、2種以上を併用
しても差し支えない。
ゴム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ポリビニルアルコールなどの有機系高分
子があげられる。この増粘剤もまた、これら例示のみに
限定されるものではないし、単独で用いてもよく、2種
以上を併用しても差し支えない。
するが、本発明がこれらによって限定されるものではな
い。以下に示した配合比率はすべて重量部である。
3−オン(以下、OITと省略する) 5部を、カープ
レックスXR(沈降性二酸化ケイ素、塩野義製薬(株)
製)5部に吸着させた後、2−ベンズイミダゾールカル
バミン酸メチル(以下、BCMと省略する) 5部と、
N−(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイミド
(以下、FCP)と省略する) 5部と軽質炭酸カルシ
ウム 80部を混合したものを実施例1とした。
13(ジイソプロピルナフタレン、呉羽化学工業(株)
製) 20部に溶解させ、エマルゲンMS−110(ポ
リオキシアルキレンアルキルエーテル、花王(株)製)
2部、ラウリル硫酸ナトリウム 2部を混合したものに
水 40部を加えて乳化させたものに、BCM 2部と
エマルゲンMS−110 2部とザンサンガム 0.2
部と水 27.8部をボールミルであらかじめ8時間粉
砕したものとを充分混合したものを実施例2とした。
7.5部に吸着させた後、BCM7.5部と、軽質炭
酸カルシウム 77.5部を混合したものを比較例1と
した。
R 7.5部に吸着させた後、FCP7.5部と、軽質
炭酸カルシウム 77.5部を混合したものを比較例2
とした。
軽質炭酸カルシウム 85部を混合したものを比較例3
とした。
13 86部に溶解させ、エマルゲンMS−110 4
部、ラウリル硫酸ナトリウム 4部を混合したものを比
較例5とした。
溶解させ、エマルゲンMS−1102部、ラウリル硫酸
ナトリウム 2部を混合したものに水 40部を加え乳
化させたものに、BCM 3部とエマルゲンMS−11
0 2部とザンサンガム0.2部と水 27.8部をボ
ールミルであらかじめ8時間粉砕したものとを充分混合
したものを比較例6とした。
試験) ZEST−1000S(ポリ塩化ビニル、新第一塩ビ
(株)製)100部、フタル酸ジイソノニル 50部、
ニューカルゲン800(エポキシ化大豆油、竹本油脂
(株)製)6部、KH−650W(ホスファイト系安定
剤、共同薬品(株)製)0.1部、ステアリン酸亜鉛
0.5部を十分混合して調製した塩ビゾルを、ロール成
形機を用いて170℃で充分混錬した後、プレス成形機
を用いて180℃で3分間加熱することによりポリ塩化
ビニルシートを調製した。ロール成形機による混錬時に
実施例1および比較例1〜3を表1に示す濃度で添加し
たポリ塩化ビニルシートを50mm×50mmの大きさ
に切り取り、無機塩寒天培地(組成:KH2PO4
0.7g、K2HPO4 0.7g、HN4NO3 1
g、MgSO4・7H2O 0.7g、NaCl 0.
005g、FeSO4・7H2O 0.002g、Zn
SO4・7H2O 0.002g、MnSO4・7H2
O 0.001g、寒天 15g、イオン交換水 10
00ml)に載せ、5種類のカビの混合胞子懸濁液(A
spergillus niger IFO6341、
Penicillium funiculosum I
AM 7013、Paeci lomyces va
riotii IAM 5001、Gliocladi
um virens IFO 6355、Chaeto
mium globosum IFO 6347)を振
りかけ26℃で培養し、経時的に試験片上のカビの生育
状況を観察した。
りである。この結果からわかるように、実施例のOI
T、FCP、BCMの3種を有効成分として含有する組
成物は、ポリ塩化ビニルに対してより低濃度で良好な抗
カビ活性を示した。 0:試験片上にカビの生育が認められない。 1:試験片上の1/3以下にカビの生育が認められる。 2:試験片上の1/3以上にカビの生育が認められる。
試験) 試験例1で用いたポリ塩化ビニルシートを50mm×5
0mmの大きさに切り取り、あらかじめ前培養したSt
aphylococcus aureus IFO 1
2732の懸濁液0.4mlをポリ塩化ビニルシートに
接種し、40mm×40mmの大きさに切ったポリエチ
レンフィルムにより被覆し、37℃で保存した。24時
間後に、SCDLP培地(組成:カゼイン製ペプトン
17.0g、大豆製ペプトン 3.0g、NaCl
5.0g、KH2PO4 2.5g、グルコース 2.
5g、レシチン 1.0g、ポリソルベート80 7.
0g、イオン交換水 1000ml)により塩ビシート
とポリエチレンフィルムの間の試験菌を洗い出し、洗い
出し液中の生菌数を段階希釈法によって測定した。
るように、実施例のOIT、FCP、BCMの3種を有
効成分として含有する組成物は、ポリ塩化ビニルに対し
てより低濃度で良好な抗菌活性を示した。
験) PQB83(ポリ塩化ビニル、新第一塩ビ(株)製)
100部、フタル酸ジイソノニル 50部、ホワイトン
H(炭酸カルシウム、白石工業(株)製) 100部、
NVS914W(二酸化チタンスラリー、日本ピグメン
ト(株)製) 19部、アデカスタブFL100(バリウ
ム/亜鉛系安定剤、旭電化工業(株)製) 3部、AZ
H−25(アゾジカルボンアミド系発泡剤、大塚化学
(株))4.5部を十分混合して調製した塩ビゾルに、
実施例1および比較例1〜3を表3に示す濃度で混合し
たものを紙に150μmの厚みで塗布した後、150℃
で25秒間加熱し、その後220℃で50秒間加熱する
ことによりポリ塩化ビニル壁紙を調製した。これを50
mm×50mmの大きさに切り取り、無機塩寒天培地
(組成:KH2PO4 0.7g、K2HPO4 0.
7g、HN4NO31g、MgSO4・7H2O 0.
7g、NaCl 0.005g、FeSO4・7H2O
0.002g、ZnSO4・7H2O 0.002
g、MnSO4・7H2O 0.001g、寒天 15
g、イオン交換水 1000ml)に載せ、5種類のカ
ビの混合胞子懸濁液(Aspergillus nig
er IFO 6342、 Penicillium
funiculosum IFO 6345、Cha
etomium globosum IFO 634
7、Aureobasidium pullulans
IFO 6353、Gliocladium vir
ens IFO 6355)を振りかけ26℃で培養
し、経時的に試験片上のカビの生育状況を観察した。こ
のとき試験面オモテはポリ塩化ビニル面が上になるよう
に寒天培地上に載せたもの、試験面ウラは樹脂面が下に
なるように寒天培地に載せたものである。
1と同様の通りである。この結果からわかるように、実
施例のOIT、FCP、BCMの3種を有効成分として
含有する組成物は、ポリ塩化ビニル壁紙に対してより低
濃度で良好な抗カビ活性を示した。
るアクリル系エマルション塗料(ページ70、神東塗料
(株)製)をJIS Z2911に準じてろ紙に処理し
風乾させた後、直径30mmに切り取ったものをグルコ
ース−ペプトン培地(組成:グルコース 40g、ペプ
トン 10g、寒天 25g、蒸留水1000ml)上
に載せ、5種類のカビの混合胞子懸濁液(Asperg
illus niger IFO 6342、Peni
cillium funiculosum IFO 6
345、Cladosporium cladospo
rioides IFO 6348、Aureobas
idium pullulans IFO 6353、
Gliocladium virens IFO635
5)をふりかけて26℃で培養し、経時的に試験片上の
カビの生育状況を観察した。
1と同様の通りである。この結果からわかるように、実
施例のOIT、FCP、BCMの3種を有効成分として
含有する組成物は、塗料に対してより低濃度で良好な抗
カビ活性を示した。
80部からなるデンプンスラリーに、表4に示す濃度
で実施例2および比較例4〜6を添加して、撹拌しなが
ら70℃に加温し、次いで徐々に冷却しながらデンプン
糊を調製した。これら30gを50ml容量のポリビン
に入れ、この中に4種類のカビの混合胞子懸濁液(As
pergillus niger IFO 6341、
Penicillium citrinum IFO
6352、Cladosporium cladosp
orioides IFO 6348、Chaetom
ium globosum IFO 6347)をふり
かけて26℃で培養し、経時的に試験片上のカビの生育
状況を観察した。
1と同様の通りである。この結果からわかるように、実
施例のOIT、FCP、BCMの3種を有効成分として
含有する組成物は、デンプン糊に対してより低濃度で良
好な抗カビ活性を示した。
チル−4−イソチアゾリン−3−オンと、2−ベンズイ
ミダゾールカルバミン酸メチルと、N−(フルオロジク
ロロメチルチオ)−フタルイミドの3種を有効成分とし
て含有する抗菌組成物は、ポリ塩化ビニルをはじめとす
る各種の工業用材料や製品に対して、より少ない薬量で
優れた抗菌性を付与することが可能である。
Claims (2)
- 【請求項1】2−n−オクチル−4−イソチアゾリン−
3−オンと、2−ベンズイミダゾールカルバミン酸メチ
ルと、N−(フルオロジクロロメチルチオ)−フタルイ
ミドの3種を有効成分として含有することを特徴とする
工業用抗菌組成物。 - 【請求項2】対象物がポリ塩化ビニルであることを特徴
とする請求項1に記載の工業用抗菌組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002156566A JP2003342107A (ja) | 2002-05-30 | 2002-05-30 | 工業用抗菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002156566A JP2003342107A (ja) | 2002-05-30 | 2002-05-30 | 工業用抗菌組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003342107A true JP2003342107A (ja) | 2003-12-03 |
Family
ID=29772734
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002156566A Pending JP2003342107A (ja) | 2002-05-30 | 2002-05-30 | 工業用抗菌組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2003342107A (ja) |
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- 2002-05-30 JP JP2002156566A patent/JP2003342107A/ja active Pending
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