JP2003287529A

JP2003287529A - 体液成分検査具

Info

Publication number: JP2003287529A
Application number: JP2002088960A
Authority: JP
Inventors: Akihiko Hoshino; 明彦星野
Original assignee: Nihon Medi Physics Co Ltd
Current assignee: Nihon Medi Physics Co Ltd
Priority date: 2002-03-27
Filing date: 2002-03-27
Publication date: 2003-10-10

Abstract

(57)【要約】【課題】唾液等の体液成分を検体として臨床検査を行
う検査具であって、検体を検査具に供給するという簡易
な操作のみで、検体の粘性の低減および気泡の除去がな
された後に検体の検査が行われる体液成分検査具を提供
する。【解決手段】液体不浸透性の支持体１２と、体液成分
検査用試薬を含有する検査部１３と、粘性低減試薬を含
有し体液成分が浸透する処理部１４とを有する検査具と
する。この検査具１１では、唾液等を処理部に供給する
と、この検体が処理部を通り、処理部で検体の粘性の低
減および気泡の除去がなされた後に検査部に接触する。
そして、例えば検査部での発色や変色を観測することに
よって測定結果を簡単に確認できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、各種体液成分を検
体として臨床検査を行う際に用いられる検査具に関し、
特に、唾液、喀痰および鼻水を検体として口腔環境を確
認したり、口腔、唾液、喀痰および鼻水から得られる生
体情報により全身疾患を確認する際に用いられる検査具
に関する。

【０００２】

【従来の技術】臨床検査において検体に用いられる各種
体液成分としては、一般的に血液、尿、唾液、喀痰およ
び鼻水等が使用される。中でも唾液は、非侵襲的かつ恒
常的に採取可能であり、また血液と類似した成分を含ん
でいることから、簡易な臨床検査の検体として注目され
ている。また、感染症等の検査においては喀痰や鼻水が
検体として用いられている。

【０００３】唾液、喀痰および鼻水は、粘性を有するタ
ンパク質であるムチンを含有しているため粘性があり、
また多くの気泡を含んでいる。このような唾液、喀痰お
よび鼻水の性状は、検体として取り扱いにくいだけでな
く、均一になりにくいことから反応ムラを生じ、測定結
果のばらつきを増加させる原因となっている。

【０００４】一般的に唾液を検体として用いる際には、
口に含んで混合唾液を吸収した脱脂綿等を遠心分離器に
よって遠心分離し、浮遊する各成分や食片残滓等を除去
した上清が唾液検体として用いられており、この方法を
用いる唾液採取器具が知られている（商品名：SALIVETT
E、SARSTEDT社製）（臨床病理特集１０３号）。

【０００５】しかしながら、上記の唾液採取器具では唾
液に含まれる気泡は除去できても、粘性については検査
に適当な程度までに低減することができないため、満足
な測定結果を得ることができなかった。また、遠心分離
器という特殊な機械を用いるため、家庭等で容易に検査
を行うことができるものではなかった。

【０００６】唾液等を検体として家庭等で容易に検査を
行うことのできる検査具としては、唾液を検査する試薬
を含有する試薬層の側面に、濾紙やガラス繊維等の多孔
質素材からなる唾液を採取する層や、呈色反応を阻害す
る物質または要因を除去する層等を有するという多層構
造の唾液検査具が知られている（実開昭６３−１３９５
４６号公報、実開平１−６１６６１号公報、実開平１−
１１８３６２号公報、実開平１−１６２６６３号公報、
特開昭５６−２４５７６号公報および特開昭５７−１２
５８４７号公報等）。

【０００７】しかしながら、上述した唾液検査具は、い
ずれも唾液に含まれる気泡は除去できても粘性の高い検
体では濾過効率が低下し、また、濾紙の目詰まりにより
濾過できない場合があり、満足な測定結果が得られなか
った。

【０００８】また、喀痰中に含まれる結核菌等の検査
や、鼻水等を検体としたインフルエンザウイルス検査に
おいては、喀痰や鼻水等を取り扱いやすい状態にするた
めに、検査前に予め、痰の粘性を低下させる去痰剤（特
開平２−２７３１９７号公報、特開平５−５８９１１号
公報、特開２００１−１８１２０６号公報および特表平
８−５０３７０３号公報等）を用いて粘性を低減する操
作が行われている。

【０００９】しかしながら、この検査においては検査を
行う前に、前処理として別途試験管やビーカー内等にお
いて検体の粘性を低減させる操作を行わなければなら
ず、このような検査前における粘性低減のための複雑な
前処理工程が必要であった。

【００１０】また、ムチンを精製して回収する方法とし
ては、４級アンモニウム塩を用いて分離し回収する方法
が挙げられる（特開平６−１９９９００号公報および特
開平８−２５６７８８号公報等）。しかし、ムチンを含
有する唾液、喀痰および鼻水を検体として、検体の粘性
を低減し、かつ気泡を除去した後に検査を行うことので
きる検査具として知られているものはなかった。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】上記のような問題点に
鑑み、本発明は、唾液、喀痰および鼻水等の体液成分を
検体として臨床検査を行う体液成分検査具であって、検
体の粘性を低減しかつ気泡を除去するという複雑な前処
理工程が不要であり、検体を検査具に供給するという簡
易な操作のみで、検体の粘性の低減および気泡の除去が
なされた後に検体の検査が行われる体液成分検査具を提
供することを目的とする。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明は、前述の目的を
達成するため、液体不浸透性の支持体と、体液成分検査
用試薬を含有する検査部と、粘性低減試薬を含有し体液
成分が浸透する処理部とを有し、検査部および処理部の
一方または両方が支持体に支持されているとともに、処
理部に供給された体液成分が処理部を通って検査部に接
触することを特徴とする体液成分検査具を提供する。

【００１３】この場合、処理部を通った体液成分が浸透
する展開部をさらに設け、処理部を通った体液成分が前
記展開部を経由して検査部に接触するようにしてもよ
い。

【００１４】以下、本発明の体液成分検査具、ならびに
それに用いる支持体、検査部、処理部および展開部につ
いて詳しく説明する。

【００１５】（支持体）支持体は、検査部および処理部
の一方または両方を支持するものである。展開部を設け
る場合、展開部は支持体に支持されていてもよく、支持
されていなくてもよい。

【００１６】支持体は、液体不浸透性であればその材質
は限定されるものではなく、例えば、ポリエチレン、ポ
リエステル、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル等の合成
樹脂材料や、アルミニウム、ステンレススチール等の金
属材料等を用いることができる。また、必要に応じて透
明または不透明な材料を使用することができる。支持体
の形状、構造に限定はなく、体液成分検査具の形状、構
造に応じて適宜設定され、例えばシート状等に形成され
る。支持体をシート状とする場合、支持体の厚さは任意
であるが、通常０．０５〜０．５ｍｍである。

【００１７】（検査部）検査部は、唾液、喀痰および鼻
水等の検体の臨床検査を行うための体液成分検査用試薬
を含有する部分であり、例えば発色や変色を観測するこ
とによって測定結果を簡単に確認できるように構成する
ことができる。

【００１８】上記体液成分検査用試薬としては、一般的
な臨床検査において用いられる試薬、例えば、唾液のｐ
Ｈ、唾液中のグルコース、乳酸、ケトン体、アルコー
ル、亜硝酸、メルカプタン、アミノ酸、血液、酵素、各
種薬物、各種ホルモン等の１種または２以上を検出する
ことができる呈色試薬、抗体または抗原等を用いること
ができる。例えば、唾液中の乳酸検査を行う場合は、乳
酸オキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、４−アミノアンチ
ピリン、Ｎ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スル
ホプロピル）−ｍ−トルイジン等の試薬が使用できる。

【００１９】検査部としては、例えば、濾紙、ガラス繊
維濾紙、布、不織布、メンブレンフィルター、織物、編
物、スポンジ等の多孔質材料に上記の試薬を含浸させた
のち乾燥させたもの、あるいは、ニトロセルロース、ア
セチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラ
チン、アルギン酸ナトリウム等のポリマーと上記の試薬
とを混合して多孔質材料等に担持させたもの等を用いる
ことができるが、これらに限定されるものではない。な
お、上記ポリマーと試薬とを混合して多孔質材料等に担
持させる場合、試薬は１箇所に担持させてもよく、試薬
の種類毎に分けて担持させてもよいが、混合すると安定
性の低下する試薬を組み合わせる場合には、試薬の種類
毎に担持させるとよい。

【００２０】（処理部）処理部は、体液成分が浸透し得
る材料からなり、体液成分の粘性を低減する粘性低減試
薬を含有するものであり、検体の粘性の低減および検体
中の気泡の除去を行う部分である。すなわち、粘性低減
試薬の働きによって検体の粘性が低減される。また、体
液成分が浸透し得る材料中に体液成分が毛管現象等によ
って浸透する場合、一般に体液成分中の気泡は移動しな
いので、検体中の気泡が除去される。

【００２１】上記粘性低減試薬は、体液成分の粘性、例
えば唾液、喀痰および鼻水等に含まれるムチン等による
粘性を低減できるものであれば特に制限されない。試薬
としては、例えば、ミリスチルトリメチルアンモニウム
塩、セチルトリメチルアンモニウム塩またはセチルピリ
ジニウム塩等の４級アンモニウム塩、アセチルシステイ
ン、メチルシステイン、エチルシステイン、カルボシス
テインまたはジチオスレイトール等のジスルフィド結合
還元剤、ブロムヘキシン、エブラジノン、アンブロキソ
ール、セラペプターゼ、セアプレフィルドシリンジロー
ゼ、スフェリカーゼ等の粘液溶解薬等が挙げられ、これ
らのうち１種または２種以上の試薬を使用することがで
きる。ただし、測定項目によっては粘性低減試薬が測定
値に影響を及ぼすおそれがあるので、その場合には測定
系を組む際に検討が必要であり、例えば、ジスルフィド
結合還元剤はタンパク質を分解する作用があるため、タ
ンパク質の測定に用いるのは好ましくない。

【００２２】処理部としては、例えば、濾紙、ガラス繊
維濾紙、布、不織布、織物、編物、スポンジ等の多孔質
材料に上記の粘性低減試薬を含浸させたのち乾燥したも
の、あるいは、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビ
ニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ゼラチ
ン、アルギン酸ナトリウム等の親水性ポリマーと上記の
試薬とを混合して多孔質材料等に担持させたもの等を用
いることができるが、これらに限定されるものではな
い。

【００２３】粘性低減試薬を含有する処理部を透過した
唾液、喀痰および鼻水等の検体は、検査部と接触する前
に粘性が低減され、また、処理部は多孔質材料等の体液
成分が浸透し得る材料からなるため、検体に含まれる気
泡も除去される。

【００２４】（展開部）本発明の体液成分検査具は、処
理部を透過した体液成分を検査部へ流動させる展開部を
有していてもよい。展開部は、例えば、処理部を透過し
た検体を検査部に均一に接触させるためなどに設けられ
る。

【００２５】展開部としては、例えば、濾紙、ガラス繊
維濾紙、布、不織布、織物、編物、スポンジ等の多孔質
材料が使用でき、特に、ニトロセルロース、セルロース
アセテート等の成分を含む多孔質材料からなるものが膜
の平面方向における展開性に優れているため好ましい。
また、一定サイズ以下の分子を膜の垂直方向にのみ透過
させる性質を有する材料としては、例えばTrack Etched
Membrane（ワットマン社製：「サイクロポア」等）な
どが使用でき、かかる材料によればムチン以外の成分を
膜の垂直方向に効率よく透過させることができる。

【００２６】処理部を透過した検体が展開部を透過する
ことにより、検体は効率よく迅速に、また均一に広がっ
て検査部と接触することができるので、検査部の試薬と
均一に反応させることができ、発色のばらつきを抑える
ことができる。

【００２７】（体液成分検査具）本発明の体液成分検査
具は、支持体、検査部、処理部および必要に応じて展開
部が、分離することなく固定されていることが適当であ
り、例えばこれらを各種接着剤を用いて固定する態様、
両面または片面の接着テープを用いて固定する態様、ハ
ウジングを使用して固定する態様等を採ることができ
る。

【００２８】また、本発明の体液成分検査具は、後述す
る実施形態に示すように、具体的には例えば下記の構造
とすることができる。支持体上に検査部が配置され、検査部の支持体側とは
反対側の面に処理部が配置されている構造（第一実施形
態）。支持体上に検査部が配置され、検査部の支持体側とは
反対側の面に展開部が配置され、展開部の検査部側とは
反対側の面に処理部が配置されている構造（第二実施形
態）。支持体上に展開部が配置され、展開部の支持体側とは
反対側の面に検査部および処理部が互いに離隔して配置
されている構造（第三実施形態）。支持体上に展開部が配置され、該展開部の支持体側と
は反対側の面の一部に処理部が配置されているととも
に、該処理部が配置されていない展開部の一部に検査部
が埋設された状態で配置されている構造（第四実施形
態）。

【００２９】本発明の体液成分検査具に検体を供給する
には、例えば容器に採取した検体をスポイト等によって
処理部に滴下させたり、容器に採取した検体に処理部を
浸漬させたり、検体を直接処理部に吐き付けたり、ある
いは処理部を直接舐めたりすることによって供給するこ
とができる。

【００３０】なお、支持体と展開部が隣接する構造を有
する場合は、支持体付きの多孔質材料（ワットマン社
製：PuraBind Aシリーズ、Immunoporeシリーズ、ミリポ
ア社製：SPHFシリーズ、SRHFシリーズ、STHFシリーズ
等）を利用することができる。

【００３１】本発明の体液成分検査具による測定項目と
しては、例えば、唾液中成分、喀痰中成分および鼻水中
に分泌される物質等の測定を挙げることができる。唾液
を検体とした場合には、グルコース、乳酸、ケトン体、
エタノール等の生化学検査項目、各種薬物、各種ホルモ
ン等で血中との相関が高いことが報告されており（臨床
検査 30(9) 1986）、特に臨床的測定意義が高い。ま
た、本発明の体液成分検査具は、喀痰では結核菌、鼻水
ではインフルエンザウイルス等の感染症検査に適してい
る。さらに、本発明の体液成分検査具は、免疫反応を用
いる測定系にも使用可能である。

【００３２】

【発明の実施の形態】次に、図面を参照して本発明の実
施の形態を説明するが、本発明は下記例に限定されるも
のではない。

【００３３】［第一実施形態］図１は本発明に係る体液
成分検査具の第一実施形態を示す断面図である。本例の
体液成分検査具１１では、透明なシート状の支持体１２
上にシート状の検査部１３が配置され、さらに検査部１
３上（支持体１２側とは反対側の面）にシート状の処理
部１４が配置されており、検査部１３および処理部１４
は接着テープ１５によって支持体１２に固定されてい
る。

【００３４】本例では、処理部１４上（検査部１３とは
反対側の面）に検体が供給され、処理部１４を透過した
検体が検査部１３に接触し、検査部１３で発色した状態
を透明な支持体１２の検査部１３とは反対側から観察す
る。

【００３５】［第二実施形態］図２は本発明に係る体液
成分検査具の第二実施形態を示す断面図である。本例の
体液成分検査具２１では、透明なシート状の支持体２２
上にシート状の検査部２３が配置され、この検査部２３
上（支持体２２側とは反対側の面）にシート状の展開部
２６が配置され、さらに展開部２６上（検査部２３側と
は反対側の面）にシート状の処理部２４が配置されてお
り、これらはハウジング（図示せず）を使用して固定さ
れている。なお、展開部２６には、前述したTrack Etch
ed Membraneあるいは多孔質フィルタを用いることがで
きる。

【００３６】本例では、処理部２４上（展開部２６とは
反対側の面）に検体が供給され、処理部２４を透過した
検体が展開部２６を透過して検査部２３に接触し、検査
部２３で発色した状態を透明な支持体２２の検査部２３
とは反対側から観察する。

【００３７】［第三実施形態］図３は本発明に係る体液
成分検査具の第三実施形態を示すもので、図中符号Ｘで
示す部分は断面図、Ｙで示す部分は平面図である。本例
の体液成分検査具３１では、シート状の白色支持体３２
上にシート状の展開部３６が配置され、この展開部３６
上（支持体３２側とは反対側の面）にシート状の検査部
３３とシート状の処理部３４とが互いに離隔して配置さ
れている。展開部３６には片面に支持体３２が予め固定
された多孔質材料を使用している。また、上記多孔質材
料と検査部３３および処理部３４とはハウジング（図示
せず）を使用して固定されている。

【００３８】本例では、処理部３４上（展開部３６とは
反対側の面）に検体が供給され、処理部３４を透過した
検体が展開部３６を透過して検査部３３に接触し、検査
部３３で発色した状態を検査部３３の展開部３６とは反
対側から観察する。

【００３９】［第四実施形態］図４は本発明に係る体液
成分検査具の第四実施形態を示す断面図である。本例の
体液成分検査具４１では、シート状の白色支持体４２上
にシート状の展開部４６が配置され、展開部４６上の一
部にシート状の処理部４４が配置されている。また、展
開部４６の支持体４２側とは反対側の面の処理部４４が
配置されていない部分には、２箇所の検査部４３が所定
の距離離隔して展開部４６に埋設された状態で配置され
ている。上記各部分はハウジング（図示せず）を使用し
て固定されている。

【００４０】本例では、処理部４４上（展開部４６とは
反対側の面）に検体が供給され、処理部４４を透過した
検体が展開部４６を透過して２箇所の検査部４３に接触
し、検査部４３で発色した状態を検査部４３の展開部４
６とは反対側から観察する。なお、本例は免疫反応を用
いる測定系に好適に適用することができる。

【００４１】

【実施例】以下に実施例を示すが、下記実施例は本発明
の範囲を限定するものではない。なお、実施例１は図１
に示した体液成分検査具についての例、実施例２は図３
に示した体液成分検査具についての例である。

【００４２】［実施例１］１）処理部の作製Ｎ−アセチル−システイン５．０ｇを精製水に溶解し、
容量を２００ｍＬに調製したものを含浸液とした。この
溶液にガラス繊維濾紙（ＧＦ／Ｄ、ワットマン・ジャパ
ン社製）を浸漬し、乾燥して処理部を得た。

【００４３】２）検査部の作製検査部である唾液中乳酸試験紙を作製するために、以下
の処方で含浸液を調製した。（処方）乳酸オキシダーゼ（旭化成社製）５０００ＩＵペルオキシダーゼ（和光純薬社製）１００００ＩＵ４−アミノアンチピリン（ナカライテスク社製）０．１ｇＮ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−ｍ−トルイジン（同仁化学社製）０．１５ｇ０．１ＭｐＨ７．０リン酸緩衝液５０ｍＬゼラチン（和光純薬社製）０．６ｇ

【００４４】濾紙（Ｎｏ．５１Ａ、東洋濾紙社製）を上
記の含浸液に浸積して乾燥し、検査部である唾液中乳酸
試験紙を得た。

【００４５】３）体液成分検査具の作製前記の処理部および検査部を１ｃｍ角に裁断した。ま
た、支持体として透明のＰＥＴフィルム（膜厚２５０μ
ｍ、東レ社製）を２ｃｍ角に裁断した。そして、支持体
上に検査部および処理部をこの順で置き、検査部、処理
部をテープで支持体に固定し、図１に示した構造を有す
る唾液中乳酸試験用の体液成分検査具を作製した。

【００４６】４）検体の測定唾液を上記体液成分検査具の処理部に滴下し、４−アミ
ノアンチピリンとＮ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−
３−スルホプロピル）−ｍ−トルイジンとの酸化縮合反
応による紫色の発色を支持体であるＰＥＴフィルム側よ
り観察した。また、比較対照のため、処理部を除いて同
様の検査具を作製し、唾液を検査部に直接滴下して同様
の観察を行った。

【００４７】５）測定結果処理部を組み込んだ本発明の体液成分検査具は均一な発
色が認められた。一方、処理部を使用しない場合には、
唾液の粘性や気泡に起因する発色ムラが認められた。

【００４８】［実施例２］１）処理部の作製臭化ミリスチルトリメチルアンモニウム（特級、ナカラ
イテスク社製）３．１２５ｇを精製水に溶解し、容量を
５００ｍＬに調製したものを含浸液とした。この溶液に
ガラス繊維濾紙（ＧＡ−１００、東洋濾紙社製）を浸漬
し、乾燥して処理部を得た。

【００４９】２）検査部の作製検査部である唾液中乳酸試験紙を作製するために、以下
の処方で含浸液を調製した。（処方）乳酸オキシダーゼ（旭化成社製）５０００ＩＵペルオキシダーゼ（和光純薬社製）１００００ＩＵ４−アミノアンチピリン（ナカライテスク社製）０．１ｇＮ−エチル−Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）−ｍ−トルイジン（同仁化学社製）０．１５ｇ０．１ＭｐＨ７．０リン酸緩衝液５０ｍＬヒドロキシプロピルセルロース（和光純薬社製）０．５ｇ

【００５０】濾紙（Ｎｏ．５１Ａ、東洋濾紙社製）を上
記の含浸液に浸積して乾燥し、検査部である唾液中乳酸
試験紙を得た。

【００５１】３）体液成分検査具の作製支持体付き多孔質ニトロセルロース膜（PuraBind A-S
P：ワットマン社製、ニトロセルロース膜厚：１２５μ
ｍ、孔径：３．０μｍ、膜厚１００μｍのポリエステル
製支持体付き）を７×２２ｍｍの大きさにカットし、支
持体および展開部とした。そして、前記の処理部を７×
１０ｍｍの大きさにカットし、また前記の検査部を７×
７ｍｍの大きさにカットした。これらの処理部、検査
部、支持体および展開部を組み合わせて図３に示した構
造を有する唾液中乳酸試験用の体液成分検査具を作製し
た。

【００５２】４）測定操作唾液を測定直前にガラス製試験管に採取し、軽く撹拌し
て検体とした。この検体１００μＬをマイクロピペット
を用いて上記体液成分検査具の処理部に滴下した。

【００５３】処理部における前処理が終わり検体の一部
が展開部に到達した時点を０秒とし、その時点から９０
秒後の発色を、分光光度計を用いて反射率を測定するこ
とにより調べた。測定装置としては、分光光度計（Ｕ−
３２１０：日立社製）に専用の積分球を取り付けたもの
を使用し、５６０ｎｍにおける反射率を測定した。反射
率（Ｒ）は下記クベルカムンクの式によりＫ／Ｓ値に換
算した。

【００５４】クベルカムンクの式：Ｋ／Ｓ＝（１−Ｒ）²／２ＲＲ：反射率

【００５５】５）検量線の作成既知濃度の検体を測定し、乳酸濃度とＫ／Ｓ値について
検量線を作成した。これをもとに検体中の乳酸濃度を算
出した。得られた検量線を図５に示す。

【００５６】６）同時再現性の検討本発明の効果を調べるために、上記で作製した体液成分
検査具を用い、粘度の異なる５種類の検体Ａ〜Ｅを各々
３重測定した。表１に各検体の平均乳酸濃度と変動係数
を示す。また、検体の粘度の指標として、検体が処理部
を通過するのに要した時間（濾過時間）を合わせて示
す。

【００５７】

【表１】

【００５８】同時再現性は各検体とも変動係数１０％未
満と良好であり、本発明が唾液成分の検査における前処
理法として十分な効果があることが示された。また、検
体ＡおよびＤについては非常に粘度が高かったが、比較
的粘度の低いその他の検体と比べても再現性に違いはな
く、処理部において唾液の粘性が十分に低減されたもの
と考えられた。

【００５９】７）前処理済み唾液検体の展開速度同時再現性の検討に用いた５検体について、上記で作製
した体液成分検査具を用い、処理部にて処理された唾液
の展開速度を測定した。処理部の先端から検査部までの
展開距離は、最短で５ｍｍ、最長で１２ｍｍであること
から、概ねその範囲における展開速度を測定した。結果
を表２に示す。

【００６０】

【表２】

【００６１】ＢやＥのような粘度の低い検体では比較的
展開速度が速く、ＡやＤのような粘度の高い検体では遅
めであったが、検体Ｃのように粘度は低いながら展開速
度が遅い検体もあり、粘度だけが展開速度に影響してい
るとは考えがたい。また、一般的に展開距離が長いほど
粘度の影響が展開速度の差となって現れるが、本発明の
体液成分検査具では１５ｍｍ展開した場合でも、大きな
差は認められなかった。したがって、本発明の体液成分
検査具は、粘性の主原因であるムチンを効果的に低減で
きることが示された。

【００６２】

【発明の効果】本発明によれば、唾液、喀痰および鼻水
等の体液成分を検体として臨床検査を行う際に、遠心分
離機等の特殊な機械を使用することなく、また煩雑な操
作を要することなく、迅速、簡単かつ安価に検体の粘性
を低減することが可能であり、また、検体の粘性を低減
しかつ気泡を除去するという複雑な前処理工程が不要
で、検体を検査具に供給するという簡易な操作のみで、
検体の粘性の低減および気泡の除去がなされた後に検体
の検査が行われる体液成分検査具を提供することができ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は、本発明に係る体液成分検査具の第一実
施形態を示す断面図である。

【図２】図２は、本発明に係る体液成分検査具の第二実
施形態を示す断面図である。

【図３】図３は、本発明に係る体液成分検査具の第三実
施形態を示す断面図および平面図である。

【図４】図４は、本発明に係る体液成分検査具の第四実
施形態を示す断面図である。

【図５】図５は、実施例２における乳酸濃度とＫ／Ｓに
ついての検量線である。

【符号の説明】

１１、２１、３１、４１体液成分検査具１２、２２、３２、４２支持体１３、２３、３３、４３検査部１４、２４、３４、４４処理部１５接着テープ２６、３６、４６展開部

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】液体不浸透性の支持体と、体液成分検査
用試薬を含有する検査部と、粘性低減試薬を含有し体液
成分が浸透する処理部とを有し、検査部および処理部の
一方または両方が支持体に支持されているとともに、処
理部に供給された体液成分が処理部を通って検査部に接
触することを特徴とする体液成分検査具。
【請求項２】支持体上に検査部が配置され、該検査部
の支持体側とは反対側の面に処理部が配置されているこ
とを特徴とする請求項１に記載の体液成分検査具。
【請求項３】処理部を通った体液成分が浸透する展開
部をさらに備え、処理部を通った体液成分が前記展開部
を経由して検査部に接触することを特徴とする請求項１
に記載の体液成分検査具。
【請求項４】支持体上に検査部が配置され、該検査部
の支持体側とは反対側の面に展開部が配置され、該展開
部の検査部側とは反対側の面に処理部が配置されている
ことを特徴とする請求項３に記載の体液成分検査具。
【請求項５】支持体上に展開部が配置され、該展開部
の支持体側とは反対側の面に検査部および処理部が互い
に離隔して配置されていることを特徴とする請求項３に
記載の体液成分検査具。
【請求項６】支持体上に展開部が配置され、該展開部
の支持体側とは反対側の面の一部に処理部が配置されて
いるとともに、該処理部が配置されていない展開部の一
部に検査部が埋設された状態で配置されていることを特
徴とする請求項３に記載の体液成分検査具。
【請求項７】粘性低減試薬が、４級アンモニウム塩、
ジスルフィド結合還元剤および粘液溶解薬より選択され
た１種または２種以上の試薬であることを特徴とする請
求項１〜６のいずれか１項に記載の体液成分検査具。
【請求項８】４級アンモニウム塩が、ミリスチルトリ
メチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム
塩およびセチルピリジニウム塩より選択された１種また
は２種以上の塩であることを特徴とする請求項７に記載
の体液成分検査具。
【請求項９】ジスルフィド結合還元剤が、アセチルシ
ステイン、メチルシステイン、エチルシステイン、カル
ボシステインおよびジチオスレイトールより選択された
１種または２種以上の還元剤であることを特徴とする請
求項７に記載の体液成分検査具。
【請求項１０】粘液溶解薬が、ブロムヘキシン、エブ
ラジノン、アンブロキソール、セラペプターゼ、セアプ
レフィルドシリンジローゼおよびスフェリカーゼより選
択された１種または２種以上の溶解薬であることを特徴
とする請求項７に記載の体液成分検査具。