JP2003215838A - 静電荷像現像用トナー - Google Patents

静電荷像現像用トナー

Info

Publication number
JP2003215838A
JP2003215838A JP2002330752A JP2002330752A JP2003215838A JP 2003215838 A JP2003215838 A JP 2003215838A JP 2002330752 A JP2002330752 A JP 2002330752A JP 2002330752 A JP2002330752 A JP 2002330752A JP 2003215838 A JP2003215838 A JP 2003215838A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fine particles
toner
externally added
surface area
developing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2002330752A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3977727B2 (ja
Inventor
Takeshi Owada
毅 大和田
Akihiko Yanagihori
昭彦 柳堀
Shingo Ishiyama
慎吾 石山
Masakazu Sugihara
正和 杉原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Corp filed Critical Mitsubishi Chemical Corp
Priority to JP2002330752A priority Critical patent/JP3977727B2/ja
Publication of JP2003215838A publication Critical patent/JP2003215838A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3977727B2 publication Critical patent/JP3977727B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 現像性に必要な高い帯電能力をもち、カブリ
が少なく、耐久性が求められる現像方式に適用しても連
続実写での画質変化が少ないトナーを提供する。 【解決手段】 少なくともバインダー樹脂及び着色剤を
含む母体微粒子に外添微粒子が添加されてなる静電荷像
現像用トナーであって、該外添微粒子が母体微粒子の表
面に固着されたものであり、かつ固着前の母体微粒子の
BET法による比表面積に対する固着後のトナーのBE
T法による比表面積の比が3.2以下であり、かつ該外
添微粒子のうち少なくとも一種類の帯電量の絶対値が3
00μC/g以上であることを特徴とする静電荷像現像
用トナー。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、静電荷像現像用ト
ナーに関する。詳しくは本発明は、電子写真法、特に非
磁性一成分現像方式によるプリンタなどに好適に使用し
うる静電荷像現像用トナーに関する。本発明のトナー
は、現像性に必要な高い帯電能力をもち、カブリが少な
く、耐久性が求められる現像方式に適用した場合にも、
連続実写での画質変化が少なく、優れた定着性及び耐ブ
ロッキング性を有する。
【0002】
【従来の技術】電子写真法に用いられる乾式現像方式と
しては、一般に鉄粉、フェライト粉末等のキャリアとト
ナーとを混合して用いる二成分系現像方式とキャリアを
用いない一成分現像方式とがある。このうち前者にはト
ナーの消費に伴ってその必要量のみを補給する、いわゆ
るトナー濃度コントロール機構が必要となるため、装置
の大型化及びコスト高の面で問題がある。一方、後者は
磁性一成分方式及び非磁性一成分方式が主流であり、装
置の小型化が可能なため、近年増加しているパーソナル
プリンタ、フルカラープリンタを中心にこの方式を採用
するものが多くなってきている。トナーに要求される性
能は、画像を形成した場合、画像濃度が十分で画像欠陥
がないこと、長期間安定に使用できること、紙に十分に
定着すること、トナー生産工程や貯蔵、輸送中にブロッ
キングを引き起こさないこと等、生産工程から形成画
像、使用機器に対する問題等極めて多岐に亘る。これら
の要求の中には、例えば定着性と耐ブロッキング性との
ように相反する傾向を示し、その両立が容易でないもの
もある。
【0003】かかる要求に対応するために、溶融混練す
る材料の性状、配合処方、混練条件等に関し、多くの提
案がなされてきている。また、トナー表面に付着させる
外添剤についても多くの提案がなされており、例えば、
アミノ変成シリコーンをコートしたシリカを用いる方法
(特開昭59−187539号公報)、特定のシランカ
ップリング剤で処理されたシリカを用いる方法(特開昭
50−198470号公報)等が提案されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
従来の方法は必ずしも、トナーに要求される性能を十分
に満足させるものではない。また装置に採用される現
像、転写、その他の方式によっては必ずしも十分な効果
を奏することが出来ない。特に帯電性を確保するために
トナーに比較的大きな負荷のかかる一成分方式において
は、連続実写を行うことによって、例えば上記外添シリ
カ等の脱離、トナー内部への埋まり込み等が起こりやす
く、適正な現像に必要な帯電性を維持することが難しい
ことがある。本発明はかかる事情に鑑みてなされたもの
であって、その課題はトナーに大きな負荷のかかる一成
分方式等の現像方法での連続実写においても安定した画
質が得られ、定着性及び耐ブロッキング性の両立にも優
れたトナーを提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者等はかかる課題
を解決するべく鋭意検討を重ねた結果、高帯電の外添微
粒子をトナー母体微粒子の表面に特定方法で固着させる
ことによって、連続実写でのトナー物性の変化が少なく
なり、定着性及び耐ブロッキング性の両立にも効果があ
ることを見い出し、かかる知見に基づいて本発明に到達
した。即ち本発明の要旨は、少なくともバインダー樹脂
及び着色剤を含む母体微粒子に外添微粒子が添加されて
なる静電荷像現像用トナーであって、該外添微粒子が母
体微粒子の表面に固着されたものであり、かつ固着前の
母体微粒子のBET法による比表面積に対する固着後の
トナーのBET法による比表面積の比が3.2以下であ
り、かつ該外添微粒子のうち少なくとも一種類の帯電量
の絶対値が300μC/g以上であることを特徴とする
静電荷像現像用トナー、に存する。
【0006】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につき
詳細に説明する。本発明で用いる母体微粒子は、バイン
ダー樹脂、着色剤その他の添加剤から常法に従って製造
される。上記バインダー樹脂としては、トナーに適した
公知の種々のものが使用できる。例えばスチレン系樹
脂、塩化ビニル樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、フェ
ノール樹脂、エポキシ樹脂、飽和ポリエステル樹脂、不
飽和ポリエステル樹脂、低分子量ポリエチレン、低分子
量ポリプロピレン、アイオノマー樹脂、ポリウレタン樹
脂、シリコーン樹脂、ケトン樹脂、エチレン−エチルア
クリレート共重合体、キシレン樹脂、ポリビニルブチラ
ール樹脂等があるが、より好ましい樹脂としては、スチ
レン系樹脂、飽和若しくは不飽和ポリエステル樹脂、エ
ポキシ樹脂等を挙げることができる。これらの樹脂は単
独で用いても併用してもよい。また、これらの樹脂は定
着方式に従い、非架橋樹脂としても架橋樹脂としても或
いはその混合物としても用いられる。また、バインダー
樹脂の製造方法としてはバルク重合、懸濁重合、溶液重
合、乳化重合、界面重合、気相重合等があるが、重合方
法の如何によらず使用可能である。上記バインダー樹脂
は、軟化点が好ましくは90〜150℃、より好ましく
は100〜140℃であり、ガラス転移点が好ましくは
45〜70℃、より好ましくは50〜67℃である。軟
化点、ガラス転移点が前記範囲である場合、外添微粒子
の固着性が良好となるため望ましい。
【0007】上記スチレン系樹脂としては、ポリスチレ
ン、ポリクロロスチレン、ポリ−α−メチルスチレン、
スチレン−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピ
レン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレ
ン−塩化ビニル共重合体、スチレン−酢酸ビニル共重合
体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−アクリ
ル酸エステル共重合体(スチレン−アクリル酸メチル共
重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレ
ン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸
オクチル共重合体、スチレン−アクリル酸フェニル共重
合体等)、スチレン−メタクリル酸エステル共重合体
(スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−
メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸
ブチル共重合体、スチレン−メタクリル酸オクチル共重
合体、スチレン−メタクリル酸フェニル共重合体等)、
スチレン−α−クロルアクリル酸メチル共重合体、スチ
レン−アクリロニトリル−アクリル酸エステル共重合体
等が挙げられる。これらスチレン系樹脂は必要に応じて
架橋性モノマーを共重合することにより架橋樹脂として
使用することが出来る。また、これらスチレン系樹脂の
製造方法としてはバルク重合、懸濁重合、溶液重合、乳
化重合等が挙げられる。
【0008】上記ポリエステル樹脂は、2価のアルコー
ル単量体と2価のカルボン酸単量体及び/又はその誘導
体と必要に応じて3価以上の多価アルコール単量体や多
価カルボン酸単量体及び/又はその誘導体との重縮合に
よって得られる。2価のアルコール単量体としては、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3
−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、ネ
オペンチルグリコール、1,4−ブテンジオール等のジ
オール類、ビスフェノールA、ポリオキシエチレン化ビ
スフェノールA、ポリオキシプロピレン化ビスフェノー
ルA等のエーテル化ビスフェノール類、その他の2価の
アルコール単量体が挙げられる。2価のカルボン酸単量
体及び/又はその誘導体としては、イソフタル酸、テレ
フタル酸、アジピン酸、セバシン酸、ジフェン酸、ナフ
タレンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、こ
れらの酸の無水物もしくは低級アルキルエステルを主成
分とするものが挙げられる。3価以上の多価アルコール
単量体としては、トリメチロールエタン、トリメチロー
ルプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール等が挙
げられる。また3価以上の多価カルボン酸及び/又はそ
の誘導体としては、トリメリト酸、シクロヘキサントリ
カルボン酸、ナフタレントリカルボン酸、ブタントリカ
ルボン酸、ヘキサントリカルボン酸、オクタンテトラカ
ルボン酸及びこれらの酸の無水物もしくは低級アルキル
エステルその他を挙げることができる。また、これらポ
リエステル樹脂の製造方法としてはバルク重合、溶液重
合、界面重合等が挙げられる。
【0009】上記着色剤としては、公知の顔料、染料等
を用いることができる。例えば、酸化チタン、亜鉛華、
カーボンブラック、アルミナホワイト、炭酸カルシウ
ム、紺青、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリ
ーン、ハンザイエローG、ローダミン系染料、クロムイ
エロー、キナクリドン、ベンジジンイエロー、ローズベ
ンガル、トリアリルメタン系染料、アントラキノン染
料、モノアゾ及びジスアゾ系染顔料などの着色剤を単独
または混合して相当するトナーの色として用いる。着色
剤の含有量は、現像により可視像を形成することができ
るようトナーを着色するに十分な量であればよく、例え
ばバインダー樹脂100重量部に対して3〜20重量部
とするのが好ましい。
【0010】また本発明のトナーは、公知の磁性粒子を
着色剤として用いる磁性トナーとすることもできる。該
磁性粒子としては、複写機等の使用環境温度(通常、0
℃〜60℃付近)において、フェリ磁性あるいはフェロ
磁性等を示す強磁性物質が使用される。使用される磁性
粒子としては、例えばマグネタイト(Fe34)、マグ
ヘマタイト(γ−Fe23)、マグネタイトとマグヘマ
タイトの中間体、フェライト(MXFe3-X4;式中、
MはMn、Fe、Co、Ni、Cu、Mg、Zn、Cd
等或いはその混晶系)等のスピネルフェライトやBaO
・6Fe23、SrO・6Fe23等の6方晶フェライ
ト、Y3Fe512、Sm3Fe512等のガーネット型酸
化物、CrO2等のルチル型酸化物、Fe、Mn、N
i、Co、Cr等の金属やその他の強磁性合金等のう
ち、0℃〜60℃付近でフェロ磁性、フェリ磁性を示す
ものが挙げられ、中でもマグネタイト、マグへマタイ
ト、マグネタイトとマグヘマタイトの中間体等の平均粒
径3μm以下、より好ましくは0.05〜1μm程度の
微粒子が性能的にも価格的にも好ましい。磁性微粒子は
単独で使用するには限らず、2種以上を併用することも
できる。非磁性トナーとしての特性を持たせつつ、飛散
防止や帯電制御等の観点で添加する場合は、その添加量
はバインダー樹脂100重量部に対して0.5〜10重
量部、好ましくは0.5〜8重量部、より好ましくは1
〜5重量部である。また、磁性トナーとして使用する場
合の添加量は、バインダー樹脂100重量部に対して磁
性体を20重量部以上、150重量部以下が好ましい。
【0011】さらに所望によりその他の添加剤を含有さ
せることができる。例えば、トナーに帯電性を賦与した
い場合は、公知の正荷電性または負荷電性の帯電制御剤
を単独または併用して使用してもよい。正荷電性帯電制
御剤としては、例えばニグロシン系染料、第4アンモニ
ウム塩、トリアミノトリフェニルメタン系化合物、イミ
ダゾール系化合物、ポリアミン樹脂などがある。また負
荷電性帯電制御剤としては、Cr,Co,Al,Fe等
の金属含有アゾ染料、サリチル酸金属化合物、カリック
スアレン化合物、アルキルサリチル酸金属化合物などが
ある。帯電制御剤の選択においても着色剤同様、揮発性
不純物を極力含まないものを使用することが好ましい。
【0012】帯電制御剤の使用量は所望する帯電量に応
じて選定すればよい。帯電制御剤の添加量はバインダー
樹脂100重量部に対し通常、0.05〜10重量部程
度であり、好ましくはバインダー樹脂100重量部に対
して1〜5重量部である。帯電制御剤の含有率が少なす
ぎると帯電性の向上効果が期待できず、また過剰である
とトナーの品質が低下する。また、耐オフセット性改良
等の目的でポリプロピレンワックス、ポリエチレンワッ
クス、パラフィンワックス、高級脂肪酸、脂肪酸アミ
ド、金属石鹸等を、バインダー樹脂100重量部に対し
て0.1〜30重量部程度添加してもよい。
【0013】上述した各成分からトナーの母体微粒子を
製造するのは常法に従って行うことができる。通常は、
先ずバインダー樹脂、着色剤、更に必要に応じて添加さ
れる帯電制御剤やその他の添加剤を混合機で均一に分散
混合し、次いで混合物を密閉式ニーダー、又は一軸若し
くは二軸の押出機等で溶融混練し、冷却後、クラッシャ
ー、ハンマーミル等で粗粉砕し、ジェットミル、高速ロ
ーター回転式ミル等で細粉砕し、風力分級機(例えば、
慣性分級方式のエルボジェット、遠心力分級方式のミク
ロプレックス、DSセパレーターなど)等で分級する方
法が採用される。
【0014】得られたトナーの母体微粒子の粒径は、好
ましくは4〜15μm、より好ましくは5〜9μmであ
る。ここで、粒径はマルチサイザー(コールター社製)
等を用いて測定することが出来る。また、母体微粒子の
帯電量は、好ましくは絶対値が40μC/g以下、より
好ましくは絶対値が35μC/g以下である。母体微粒
子の帯電量が前記範囲を超える場合は、外添中に外添微
粒子と母体微粒子の間の反発による外添微粒子分散不良
が発生し画質悪化の影響がある場合があり好ましくな
い。母体微粒子の帯電量は、次の方法で測定することが
できる。 [帯電量の測定方法] ノンコートフェライトキャリア(パウダーテック社製
F100)50gと外添微粒子0.1gとを秤量し、レ
シプロシェーカーで1分間攪拌する(攪拌強度500r
pm)。 ブローオフ測定装置(東芝ケミカル社製)で帯電量を
測定する。
【0015】本発明においては、トナーに良好な帯電性
をもたせるため、上述の母体微粒子の表面に外添微粒子
を固着させる。固着させる外添微粒子は各種無機及び有
機微粉末であり、例えば微粉末のシリカ、アルミナ、チ
タニア、マグネタイト、フェライト、酸化セリウム、チ
タン酸ストロンチウム等を用いることができ、これら
は、シリコンオイルやシリコンワニス、シランカップリ
ング剤等で表面処理されていてもよい。トナーに良好な
帯電性を持たせるためには、外添微粒子の中に帯電量の
絶対値が300μC/g以上、1500μC/g以下の
粒子が含まれていることが必要である。外添微粒子の帯
電量の絶対値は好ましくは400μC/g以上、更に好
ましくは450μC/g以上である。外添微粒子の帯電
量の絶対値が300μC/g以下であると、トナーに十
分な帯電性を賦与することができず、かぶりの悪化等の
悪影響がでるため好ましくない。外添微粒子の帯電量の
測定は、前記母体微粒子の帯電量の測定と同様の方法で
行うことができる。また、母体微粒子の帯電と外添微粒
子の帯電は、同極性であることが帯電量安定化の面から
好ましい。
【0016】また、外添微粒子の中にBET法による比
表面積が120m2/g以上の粒子が含まれていること
が好ましい。それによって、トナーに十分な流動性が賦
与され、ベタソリッド部の追従性によい影響が見られ
る。なお、該BET値は、島津製作所社製フローソーブ
2300を用いてN2吸着比表面積を測定した値とす
る。さらに、上記外添微粒子の量は、下記式(1)で求
められる、母体微粒子に対する全外添微粒子の被覆率が
80%以上となる量であるのが好ましく、より好ましく
は90%以上、更に好ましくは95%以上になる量であ
る。上記被覆率が80%以上であると、トナーに十分な
帯電性や流動性を与えることができ、画像濃度の低下
や、白地かぶりの悪化、ベタソリッド部の追従性等に好
影響を及ぼす。
【0017】
【数2】
【0018】
【表2】式(1)中、 Dt:母体微粒子の平均粒径(μm) ρt:母体微粒子の真密度(g/cm3) Dn:外添微粒子nの平均粒径(μm) ρn:外添微粒子nの真密度(g/cm3) Wn:外添微粒子nの添加部数 (母体微粒子を100重量部としたときの重量部数) a:外添剤の種類の数。
【0019】ここで、母体微粒子の平均粒径(Dt)
は、たとえば、マルチサイザー(コールター社製)等に
より求めることができる。また、外添微粒子の平均粒径
(Dn)は、例えば、透過型電子顕微鏡による観察によ
って得られた画像から、必要に応じて自動計算を行う画
像処理装置を用いることにより求めることができる。母
体微粒子の真密度(ρt)および外添微粒子の真密度
(ρn)は、たとえば、差圧式、浮沈式、浸漬式等の一
般的な密度測定法より適宜選択して求めることができ
る。
【0020】固着させる外添微粒子のBET法による比
表面積は母体微粒子の比表面積に比べてはるかに大きい
ため、通常、固着後のトナーのBET法による比表面積
は固着前の母体微粒子の比表面積と比して増加する。本
発明においては、固着前の母体微粒子のBET法による
比表面積に対する固着後のトナーの比表面積の比は1以
上、3.2以下、好ましくは3.0以下、より好ましく
は2.8以下である。固着前の母体微粒子の比表面積に
対する固着後のトナーの比表面積の比が前記の値を超え
る場合は、連続実写における外添微粒子固着状態の変化
が大きくなり、画質の劣化が著しくなるため好ましくな
い。
【0021】本発明における、母体微粒子表面への外添
微粒子の固着方法は限定されないが、前記の通りに固着
前の母体微粒子の比表面積に対する固着後のトナーの比
表面積の比を3.2以内におさめるためには、圧縮剪断
応力条件下に行うことが好ましい。即ち、被処理粒子に
対して実質的な粉砕効果を伴うことなく粒子表面に対し
て圧縮応力及び剪断応力を加えることのできる装置(以
下、圧縮剪断処理装置という)を使用して、母体微粒子
と外添微粒子との混合物を圧縮剪断応力条件下におき、
外添微粒子を母体微粒子の表面に固着させることが望ま
しい。この固着処理により、外添微粒子は母体微粒子の
表面に強固に固着され、連続実写時にも外添微粒子の脱
離や埋まり込みが起こり難いので、帯電性や流動性の低
下による画質悪化等の問題が起こりにくい。
【0022】好適に使用される圧縮剪断処理装置は一般
に、両者間の面間隔を保持しながら相対的に運動するヘ
ッド面とヘッド面、ヘッド面と壁面、或いは壁面と壁
面、によって構成される狭い間隙部を有し、被処理粒子
は該間隙部を強制的に通過させられることによって、実
質的に粉砕されることなく、粒子表面に対して圧縮応力
及び剪断応力が加えられように構成されている。使用さ
れる圧縮剪断処理装置としては、例えばホソカワミクロ
ン社のメカノフュージョン装置および同様の機構を有す
る処理装置等が挙げられる。圧縮剪断処理装置による固
着処理条件は、使用する装置の形状、母体微粒子の軟化
点やガラス転移温度等により最適化されるため限定され
ないが、通常、40〜80℃、好ましくは50〜70℃
で処理することが望ましい。処理時間は装置の機種、装
置のスケール、処理量、母体微粒子や外添微粒子の組成
等に応じて最適化されるため限定されないが、通常、1
0〜120分程度である。
【0023】本発明のトナーは、静電荷像を現像するも
のであれば、用いる現像方法に限定はなく、磁性トナ
ー、非磁性トナーの何れに用いてもよく、一成分系現像
用、二成分系現像用の何れに用いてもよい。また、接触
帯電方式であっても非接触帯電方式であってもよく、接
触現像方式であっても非接触現像(飛翔現像)方式であ
ってもよい。また、黒色トナー、単色カラートナー、フ
ルカラートナー用の何れにも使用できる。中で、本発明
のトナーは、非磁性一成分現像用のトナーとして好適で
あり、カラートナーまたはフルカラー用トナーとして好
適に用いることができる。
【0024】
【実施例】以下、本発明の具体的態様を実施例により更
に詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り
これらの実施例によって限定されるものではない。な
お、「部」は特記する以外は「重量部」を表す。
【0025】[実施例1]
【0026】
【表3】 ポリエステル樹脂FC1198 (軟化点135℃、ガラス転移点62℃、三菱レイヨン社製)100部 着色剤Pigment Red No.122 (大日本インキ化学工業株式会社製) 8部 帯電制御剤LR147 (日本カーリット社製) 1部
【0027】上記の材料を混合機で混合した後、二軸混
練機(池貝鉄工社製PCM−30)で溶融混練し、ジェ
ットミルで粉砕して平均粒径8.5μmの母体微粒子を
得た。母体微粒子の帯電量は27μC/g、BET法に
よる比表面積は0.45m2/gであった。この母体微
粒子100部に、外添微粒子として帯電量750μC/
g、比表面積170m2 /gのシリカ(日本アエロジル
社製:R974)を1.25部、帯電量460μC/
g、比表面積30m2 /gのシリカ(日本アエロジル社
製:NY50)を1.0部添加し、圧縮剪断処理装置
(ホソカワミクロン社製:メカノフュージョンシステム
AMS−LAB)で60℃、15分間処理し、母体微粒
子上にシリカを固着させてトナーを得た。トナーの平均
粒径は8.5μm、BET法による比表面積は1.1m
2 /g、外添微粒子の被覆率は102.5%であった。
【0028】[実施例2]実施例1における外添微粒子
を、R974を1.6部のみとした以外は実施例1と同
様にしてトナーを得た。トナーの平均粒径は8.5μ
m、BET法による比表面積は1.0m2 /g、外添微
粒子の被覆率は93.7%であった。 [実施例3]実施例1における着色剤を、Pigmen
t Blue No.15:3(大日本インキ化学工業
株式会社製)を7部とした以外は実施例1と同様にして
トナーを得た。圧縮剪断処理前の母体微粒子の帯電量は
30μC/g、BET法による比表面積は0.40m2
/gであり、圧縮剪断処理後のトナーの平均粒径は8.
5μm、BET法による比表面積は1.1m2 /g、外
添微粒子の被覆率は102.5%であった。
【0029】[比較例1]実施例1における処理を、ヘ
ンシェルミキサー(三井鉱山社製)での処理とした以外
は実施例1と同様にしてトナーを得た。処理後のトナー
の平均粒径は8.5μm、BET法による比表面積は
1.9m2 /g、外添微粒子の被覆率は102.5%で
あった。 [比較例2]実施例1における外添微粒子を、帯電量2
50μC/g、比表面積30m2/gのシリカ(日本ア
エロジル社製:RY50)3.0部のみとした以外は実
施例1と同様にしてトナーを得た。圧縮剪断処理後のト
ナーの平均粒径は8.4μm、BET法による比表面積
は1.0m2 /g、外添微粒子の被覆率は87.9%で
あった。
【0030】上記各トナーを、有機光導電体(OPC)
感光体を有する非磁性一成分接触方式のフルカラープリ
ンタに装着して実写を行い、下記の方法に従って画像評
価を行った。評価は、印刷初期(5枚目)および4kp
(4000枚目)にて判断した。
【0031】(1)画像濃度(表中、「ID」と表示) ベタソリッド部のある画像パターンにて印字された黒ベ
タ部を日本平板機材社製X−lite936(光源C
2、Aレスポンス)で測定した。評価基準は次の通りで
ある。
【0032】
【表4】 ○:1.3以上、 △:0.8〜1.3、 ×:0.8以下。
【0033】(2)かぶり(表中、「BG」と表示) 上記(1)の印字画像のうちの白色部分を日本電色社製
白度計にて測定し、印字前との紙との差を調べた。評価
基準は次の通りである。
【0034】
【表5】 ○:1.0以下、 △:1.0〜2.0、 ×:2.0以上。
【0035】(3)ベタ追従性(表中、「ベタ」と表
示) A4サイズのベタ画像を印刷し、目試にて評価した。評
価基準は次の通りである。
【0036】
【表6】 ○:スリーブ2週目以降の画像濃度に変化が見られな
い、 △:スリーブ2周目以降の画像濃度が低い、 ×:スリーブ2周目以降がかすれる。
【0037】各例の製造条件等を表−1に、評価結果を
表−2に示す。
【0038】
【表7】
【0039】
【表8】
【0040】初期画像評価及び連続実写の結果、実施例
1〜3のトナーはいずれも良好な画像濃度、かぶり及び
ベタ追従性を示したが、比較例のトナーは初期画質に問
題があるか、あるいは連続実写における画質の悪化が見
られた。
【0041】
【発明の効果】本発明によって、現像性に必要な高い帯
電能力をもち、カブリが少なく、耐久性が求められる現
像方式に適用しても連続実写での画質変化が少ないトナ
ーが提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 石山 慎吾 新潟県上越市福田町1番地 三菱化学株式 会社内 (72)発明者 杉原 正和 新潟県上越市福田町1番地 三菱化学株式 会社内 Fターム(参考) 2H005 AA08 AB03 CB13 EA01 EA10

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 少なくともバインダー樹脂及び着色剤を
    含む母体微粒子に外添微粒子が添加されてなる静電荷像
    現像用トナーであって、該外添微粒子が母体微粒子の表
    面に固着されたものであり、かつ固着前の母体微粒子の
    BET法による比表面積に対する固着後のトナーのBE
    T法による比表面積の比が3.2以下であり、かつ該外
    添微粒子のうち少なくとも一種類の帯電量の絶対値が3
    00μC/g以上であることを特徴とする静電荷像現像
    用トナー。
  2. 【請求項2】 外添微粒子が母体微粒子の表面に圧縮剪
    断応力条件下に固着されたものであることを特徴とする
    請求項1に記載の静電荷像現像用トナー。
  3. 【請求項3】 外添微粒子のうち少なくとも一種類が、
    BET法による比表面積が120m2/g以上である、
    請求項1又は2に記載の静電荷像現像用トナー。
  4. 【請求項4】 下記式(1)で求められる、母体微粒子
    に対する全外添微粒子の被覆率が80%以上である、請
    求項1乃至3の何れかに記載の静電荷像現像用トナー。 【数1】 【表1】式(1)中、 Dt:母体微粒子の平均粒径(μm) ρt:母体微粒子の真密度(g/cm3) Dn:外添微粒子nの平均粒径(μm) ρn:外添微粒子nの真密度(g/cm3) Wn:外添微粒子nの添加部数 (母体微粒子を100重量部としたときの重量部数) a:外添剤の種類の数
  5. 【請求項5】 母体微粒子の帯電量の絶対値が40μC
    /g以下である、請求項1乃至4の何れかに記載の静電
    荷像現像用トナー。
JP2002330752A 2001-11-16 2002-11-14 静電荷像現像用トナー Expired - Fee Related JP3977727B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002330752A JP3977727B2 (ja) 2001-11-16 2002-11-14 静電荷像現像用トナー

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001-350946 2001-11-16
JP2001350946 2001-11-16
JP2002330752A JP3977727B2 (ja) 2001-11-16 2002-11-14 静電荷像現像用トナー

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003215838A true JP2003215838A (ja) 2003-07-30
JP3977727B2 JP3977727B2 (ja) 2007-09-19

Family

ID=27667270

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002330752A Expired - Fee Related JP3977727B2 (ja) 2001-11-16 2002-11-14 静電荷像現像用トナー

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3977727B2 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008158450A (ja) * 2006-12-26 2008-07-10 Kyocera Mita Corp 非磁性1成分トナー
US8039191B2 (en) 2006-06-09 2011-10-18 Kao Corporation Toner

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8039191B2 (en) 2006-06-09 2011-10-18 Kao Corporation Toner
JP2008158450A (ja) * 2006-12-26 2008-07-10 Kyocera Mita Corp 非磁性1成分トナー

Also Published As

Publication number Publication date
JP3977727B2 (ja) 2007-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3154088B2 (ja) 静電荷像現像用トナー
JP4120153B2 (ja) 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤、現像方法、画像形成方法及び画像形成装置
JP2008015248A (ja) 磁性トナー
JP2008304723A (ja) トナー
JP2012177885A (ja) 正帯電性静電潜像現像用トナー
JP5514752B2 (ja) 2成分現像剤
JP2004191532A (ja) 画像形成方法及び該画像形成方法に用いる補給用現像剤
JP2000039742A (ja) 磁性コートキャリア及び該磁性コートキャリアを使用した2成分現像剤
JP5013900B2 (ja) 磁性トナー
JP3977727B2 (ja) 静電荷像現像用トナー
JP4191912B2 (ja) 二成分現像剤および二成分現像剤を充填した容器および画像形成装置
JP5312004B2 (ja) トナー
JP2000010349A (ja) 静電現像剤
JPH11174729A (ja) 一成分系現像剤
JP3881226B2 (ja) 静電荷像現像用トナー
JP3074589B2 (ja) 静電荷像現像用トナー
JP3598570B2 (ja) 静電荷像現像剤
JP4212916B2 (ja) 画像形成方法
JP2006047367A (ja) 磁性トナー
JP6287272B2 (ja) 磁性トナー及び電子写真カートリッジ
JP3902880B2 (ja) 現像用トナー
JPH10301326A (ja) 負荷電性磁性現像剤及びそれを用いる画像形成方法
JP2003131419A (ja) トナー
JP3395253B2 (ja) 静電荷像現像用現像剤
JP2002372800A (ja) 一成分系トナー

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050620

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20061212

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070206

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20070216

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070619

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070621

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100629

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100629

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110629

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120629

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130629

Year of fee payment: 6

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees