JP2003151963A - Dry-etching method and apparatus - Google Patents

Dry-etching method and apparatus

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JP2003151963A
JP2003151963A JP2001350871A JP2001350871A JP2003151963A JP 2003151963 A JP2003151963 A JP 2003151963A JP 2001350871 A JP2001350871 A JP 2001350871A JP 2001350871 A JP2001350871 A JP 2001350871A JP 2003151963 A JP2003151963 A JP 2003151963A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To control contamination due to the reaction chamber wall material which is caused during the dry-etching of a silicon oxide film on Pt. SOLUTION: Silicon oxide film or silicon nitride film, deposited on a platinum film, is dry-etched within a reaction chamber of which the wall surface is covered with quartz. Even if platinum is exposed to plasma due to the over-etching and it reacts with radicals and ions in the plasm to produce by-products, a impurities which deteriorates the characteristics of a device will not be released from quartz because of such by-product.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ドライエッチング
方法に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a dry etching method.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、DRAMの容量素子部では、容量
絶縁膜としてONO(Oxide−Nitride−O
xide)膜が使用されている。そしてこれまで、デバ
イスの微細化に対して、容量電極の表面積を大きくする
ことで容量が確保されてきた。
2. Description of the Related Art Conventionally, in a capacitive element portion of a DRAM, an ONO (Oxide-Nitride-O) is used as a capacitive insulating film.
xide) film is used. Up to now, the capacitance has been secured by increasing the surface area of the capacitance electrode with respect to the miniaturization of the device.

【0003】しかし、ONO膜は誘電率ε=7〜8であ
り、より微細化、高集積化が要求されるデバイスに対し
て十分な容量を得るのは困難になってきた。そのため、
4GbitDRAM以降のDRAM等の容量素子部で
は、誘電率ε=200〜250である(Ba,Sr)T
iO3 (以後、BSTと略す)のような多元素系酸化物
からなる膜を容量絶縁膜として用いることが検討されて
いる。
However, since the ONO film has a dielectric constant ε = 7 to 8, it has become difficult to obtain a sufficient capacity for a device which requires further miniaturization and higher integration. for that reason,
In a capacitive element portion such as DRAM after 4 Gbit DRAM, a dielectric constant ε = 200 to 250 (Ba, Sr) T
The use of a film made of a multi-element oxide such as i0 3 (hereinafter abbreviated as BST) as a capacitive insulating film has been studied.

【0004】BST膜を容量絶縁膜として用いる場合、
容量電極材料としてPt(白金)、Ir(イリジウム)
が使用される。そこで、0.13μmルール(4Gbi
tDRAMに相当)のデバイスを実現するには、上記し
たPt、Irといった貴金属を精度よく微細加工するこ
とが必要となる。
When the BST film is used as the capacitive insulating film,
Pt (platinum), Ir (iridium) as the material of the capacitor electrode
Is used. Therefore, the 0.13 μm rule (4 Gbi
In order to realize a device (corresponding to tDRAM), it is necessary to accurately perform fine processing on the above-mentioned precious metals such as Pt and Ir.

【0005】白金を下部電極とする容量電極として、ス
タック型構造容量が提案されている。スタック型構造容
量の形成工程を、図6および図7を用いて説明する。ま
ず、図6(a)に示すように、半導体基板(Si基板)
1の上にPt膜(白金膜)2,シリコン酸化膜3を順次
に堆積し、リソグラフィー法によってフォトレジスト4
をパターニングする。
A stack type structure capacitor has been proposed as a capacity electrode having platinum as a lower electrode. A process of forming the stack type structure capacitor will be described with reference to FIGS. 6 and 7. First, as shown in FIG. 6A, a semiconductor substrate (Si substrate)
1, a Pt film (platinum film) 2 and a silicon oxide film 3 are sequentially deposited, and a photoresist 4 is formed by a lithography method.
Pattern.

【0006】次に、図6(b)に示すように、フォトレ
ジスト4をマスクとして、シリコン酸化膜3をドライエ
ッチングする。このシリコン酸化膜3のドライエッチン
グは一般に、C48,O2,Arの混合ガスを用いて、
2周波励起型RIE(Reactive Ion Etching)方式のド
ライエッチング装置にて行なう。
Next, as shown in FIG. 6B, the silicon oxide film 3 is dry-etched using the photoresist 4 as a mask. Dry etching of the silicon oxide film 3 is generally performed by using a mixed gas of C 4 F 8 , O 2 and Ar.
It is performed by a two-frequency excitation type RIE (Reactive Ion Etching) type dry etching apparatus.

【0007】次に、図6(c)に示すように、フォトレ
ジスト4を除去し、パターニングされたシリコン酸化膜
3をマスクとして、Pt膜2のドライエッチングを行な
う。Ptのドライエッチングには一般に、Ar,Cl2
の混合ガスを用いる。このようなガスを用いたドライエ
ッチング時には、(Pt/フォトレジスト)選択比が
0.1〜0.2程度となるので、Ptエッチ時のマスク
材料として通常、上記したシリコン酸化膜3(もしくは
シリコン窒化膜)を用いるのである。
Next, as shown in FIG. 6C, the photoresist 4 is removed, and the Pt film 2 is dry-etched using the patterned silicon oxide film 3 as a mask. Generally, Ar and Cl 2 are used for dry etching of Pt.
The mixed gas of is used. During dry etching using such a gas, the (Pt / photoresist) selection ratio is about 0.1 to 0.2. Therefore, as a mask material for Pt etching, the above-mentioned silicon oxide film 3 (or silicon) is usually used. A nitride film is used.

【0008】次に、図6(d)に示すように、マスクと
して用いたシリコン酸化膜3を除去し、BST膜5,P
t膜6を堆積し、堆積したBST膜5,Pt膜6をリソ
グラフィー,ドライエッチングによってパターニングす
ることにより、BST膜5を容量絶縁膜とした、Pt膜
6からなる上部電極を形成する。
Next, as shown in FIG. 6D, the silicon oxide film 3 used as the mask is removed, and the BST films 5 and P are formed.
The t film 6 is deposited, and the deposited BST film 5 and Pt film 6 are patterned by lithography and dry etching to form an upper electrode made of the Pt film 6 using the BST film 5 as a capacitive insulating film.

【0009】図7は、上記した2周波励起型RIE(Re
active Ion Etching)方式のドライエッチング装置の構
成を示す。給気系および排気系(図示せず)を設けた反
応室11の内部に、上部電極12と処理対象の半導体基
板13を設置する下部電極14とを配置し、反応室11
の外部に各電極12,14に接続する高周波電源15,
16を配置している。反応室11を構成する少なくとも
側壁の内面は、プラズマ耐性の強い(すなわち硬度が高
い)保護膜、ここではY23膜(イットリア膜)17で
コーティングされている。
FIG. 7 shows the above-mentioned two-frequency excitation type RIE (Re
The structure of a dry etching apparatus of an active ion etching method is shown. An upper electrode 12 and a lower electrode 14 on which a semiconductor substrate 13 to be processed is installed are arranged inside a reaction chamber 11 provided with an air supply system and an exhaust system (not shown).
A high-frequency power source 15, which is connected to each electrode 12, 14 outside the
16 are arranged. At least the inner surface of the side wall forming the reaction chamber 11 is coated with a protective film having strong plasma resistance (that is, high hardness), here a Y 2 O 3 film (yttria film) 17.

【0010】上記したシリコン酸化膜3のドライエッチ
ング条件は以下に示す通りである。 (ドライエッチング条件1) C48流量 20ml/ 分 O2流量 15ml/ 分 Ar流量 500ml/ 分 圧力 5Pa 投入電力(上部) 1000W 投入電力(下部) 1000W 基板温度 20℃
The dry etching conditions for the above-mentioned silicon oxide film 3 are as follows. (Dry etching condition 1) C 4 F 8 flow rate 20 ml / min O 2 flow rate 15 ml / min Ar flow rate 500 ml / min pressure 5 Pa Input power (upper) 1000 W Input power (lower) 1000 W Substrate temperature 20 ° C.

【0011】[0011]

【発明が解決しようとする課題】ところで、上記したよ
うにしてスタック型構造容量を形成する工程では、図6
(b) に示すようにシリコン酸化膜3をオーバーエッチン
グする際に、Pt膜2の表面がC48/O2/Arプラズ
マに曝されることになる。
By the way, in the step of forming the stack type structure capacitor as described above, the process shown in FIG.
As shown in (b), when the silicon oxide film 3 is overetched, the surface of the Pt film 2 is exposed to C 4 F 8 / O 2 / Ar plasma.

【0012】そこで、Pt膜2の表面がフッ素系プラズ
マに曝されることによる影響を調べるために、シリコン
酸化膜3のオーバーエッチング(したがってPtエッ
チ)の前後の反応室11の内部の不純物を分析した。具
体的には、反応室11の壁に、デバイス特性に影響を与
えると考えられるYを含むY23膜17でコーティング
が施されていることを考慮して、Pt,Yに着目して、
半導体基板1に付着したPt,Yの原子数をICP質量
分析法で分析した。
Therefore, in order to investigate the influence of the surface of the Pt film 2 exposed to the fluorine-based plasma, impurities inside the reaction chamber 11 before and after the over-etching of the silicon oxide film 3 (hence Pt etching) are analyzed. did. Specifically, considering that the wall of the reaction chamber 11 is coated with the Y 2 O 3 film 17 containing Y, which is considered to affect the device characteristics, attention is paid to Pt and Y. ,
The number of Pt and Y atoms attached to the semiconductor substrate 1 was analyzed by ICP mass spectrometry.

【0013】結果は図8に示す通りであり、Pt処理前
として示したオーバーエッチ前には反応室11のY汚染
は観察されなかったが(検出限界以下)、Pt処理後と
して示したオーバーエッチ後には反応室11のY汚染が
観察された(Y:6×1011atoms/cm2)。図中、E+
nは10のn乗を示す。
The results are shown in FIG. 8, and although Y contamination of the reaction chamber 11 was not observed before the overetching shown before Pt treatment (below the detection limit), the overetching shown after Pt treatment was performed. After that, Y contamination of the reaction chamber 11 was observed (Y: 6 × 10 11 atoms / cm 2 ). E + in the figure
n indicates 10 to the n-th power.

【0014】これは、次のような理由に拠るものと考え
られる。プラズマから供給されたフッ素イオンもしくは
フッ素ラジカルとPtとが反応して、PtF4,PtF6
等が生成する。これらの反応生成物PtFxは強力なル
イス酸であり、反応性が非常に強いため、反応室11の
壁面のコーティングに用いられているY23を還元し、
それにより放出されたY(イットリウム)が半導体基板
1に供給される。
It is considered that this is due to the following reasons. The fluorine ions or fluorine radicals supplied from the plasma react with Pt to form PtF 4 , PtF 6
And so on. Since these reaction products PtFx are strong Lewis acids and have extremely strong reactivity, they reduce Y 2 O 3 used for coating the wall surface of the reaction chamber 11,
The Y (yttrium) emitted thereby is supplied to the semiconductor substrate 1.

【0015】また、シリコン酸化膜3のオーバーエッチ
中にエッチングされたPtがスパッタ効果により反応室
11の壁面に付着し、触媒効果を発揮して、プラズマ中
の粒子と前記壁面のY23との反応を容易にし、それに
より放出されたYが半導体基板1に供給される、という
メカニズムも存在すると考えられる。
Further, Pt etched during the over-etching of the silicon oxide film 3 adheres to the wall surface of the reaction chamber 11 due to the sputtering effect and exerts a catalytic effect to particles in the plasma and Y 2 O 3 on the wall surface. It is considered that there is also a mechanism that facilitates the reaction with and the Y released thereby is supplied to the semiconductor substrate 1.

【0016】このようにして供給されたYは半導体基板
1に打ち込まれ、トランジスタの特性の劣化を引き起こ
すことになる。反応室11の壁面のコーティングに用い
られるプラズマ耐性の強い材料としては、上記したY2
3の他に、Al23(アルマイト)、SiC(炭化ケ
イ素)等があるが、これらによってコーティングされた
反応室11でも半導体基板1の汚染が同様に観測され
る。
The Y thus supplied is implanted into the semiconductor substrate 1 and causes deterioration of the characteristics of the transistor. As the material having strong plasma resistance used for coating the wall surface of the reaction chamber 11, Y 2 mentioned above is used.
In addition to O 3 , there are Al 2 O 3 (alumite), SiC (silicon carbide), and the like, and the contamination of the semiconductor substrate 1 is similarly observed in the reaction chamber 11 coated with these.

【0017】本発明は上記問題点に鑑み、Pt上のシリ
コン酸化膜のドライエッチング時に発生する反応室壁材
料による汚染を抑制することを目的とするものである。
In view of the above problems, it is an object of the present invention to suppress the contamination of the silicon oxide film on Pt due to the material of the reaction chamber wall, which occurs during dry etching.

【0018】[0018]

【課題を解決するための手段】上記問題点を解決するた
めに本発明は、Pt上のシリコン酸化膜もしくはシリコ
ン窒化膜をドライエッチングする際に、壁面が石英で覆
われた反応室を用いることで、Ptと壁材料との反応を
抑制するようにしたものである。
In order to solve the above problems, the present invention uses a reaction chamber whose wall surface is covered with quartz when dry etching a silicon oxide film or a silicon nitride film on Pt. Thus, the reaction between Pt and the wall material is suppressed.

【0019】請求項1記載の発明は、白金膜上に堆積さ
れたシリコン酸化膜もしくはシリコン窒化膜を、壁面が
石英で覆われた反応室内でドライエッチングすることを
特徴とするもので、オーバーエッチングにより白金がプ
ラズマに曝され、プラズマ中のラジカルやイオンと反応
しても、その副生成物によって石英から、デバイスの特
性を劣化させる不純物が放出されることはなく、反応室
の被覆材料による汚染を防止あるいは低減できる。
The invention according to claim 1 is characterized in that a silicon oxide film or a silicon nitride film deposited on a platinum film is dry-etched in a reaction chamber whose wall surface is covered with quartz. When platinum is exposed to plasma by the reaction and reacts with radicals and ions in the plasma, the by-products do not release impurities that deteriorate the characteristics of the device from quartz, and contamination by the coating material in the reaction chamber Can be prevented or reduced.

【0020】請求項2記載の発明は、請求項1記載のド
ライエッチング方法において、エッチングガスとしてフ
ッ素系ガスを使用することを特徴とするもので、白金に
対して一般に用いられるフッ素系ガスによれば、PtF
xで示される強力なルイス酸が副成物として生成する
が、そのルイス酸によって石英から、デバイスの特性を
劣化させる不純物が放出されることはなく、石英自体の
侵食も生じにくい。このことから逆に、フッ素系ガスを
好適に使用可能となる。
The invention according to claim 2 is characterized in that in the dry etching method according to claim 1, a fluorine-based gas is used as an etching gas, and a fluorine-based gas generally used for platinum is used. For example, PtF
A strong Lewis acid represented by x is generated as a by-product, but the Lewis acid does not release impurities that deteriorate the characteristics of the device from quartz, and the corrosion of quartz itself is unlikely to occur. From this, on the contrary, the fluorine-based gas can be preferably used.

【0021】請求項3記載の発明は、請求項1記載のド
ライエッチング方法において、白金膜とシリコン酸化膜
もしくはシリコン窒化膜との間に、窒化チタンアルミニ
ウム、窒化チタンシリコン、窒化チタンの内の一種であ
る密着層が形成されていることを特徴とするもので、こ
のような密着層に対してはシリコン酸化膜もしくはシリ
コン窒化膜を選択的にエッチングできるので、密着層の
上でエッチングをストップさせることが可能であり、白
金とプラズマとから、汚染源となる副生成物が生成する
のを回避できる。
According to the third aspect of the present invention, in the dry etching method according to the first aspect, one of titanium aluminum nitride, titanium silicon nitride, and titanium nitride is provided between the platinum film and the silicon oxide film or the silicon nitride film. It is characterized in that the adhesion layer is formed, and since the silicon oxide film or the silicon nitride film can be selectively etched with respect to such an adhesion layer, the etching is stopped on the adhesion layer. It is possible to avoid the generation of a by-product which is a pollution source from platinum and plasma.

【0022】請求項4記載の発明は、請求項1記載のド
ライエッチング方法において、白金膜上に、窒化チタン
アルミニウム、窒化チタンシリコン、窒化チタンの内の
一種である密着層を介して、シリコン酸化膜もしくはシ
リコン窒化膜が堆積されたウエハについて、前記シリコ
ン酸化膜もしくはシリコン窒化膜と密着層とを順次にド
ライエッチングするに際して、少なくとも前記シリコン
酸化膜もしくはシリコン窒化膜のドライエッチングを、
壁面が石英で覆われた反応室内で行なうことを特徴とす
る。これによれば、密着層をエッチングする際には白金
がプラズマに曝され副成物が生成するので、壁面が石英
で覆われた反応室を用いる必要があるが、シリコン酸化
膜もしくはシリコン窒化膜のエッチングは密着層の存在
を利用してその上でストップさせるようにすれば、白金
がプラズマに曝され汚染源となる副成物が生成するのを
回避できるので、必ずしも壁面が石英で覆われた反応室
を用いる必要はない。よって、反応室の選択幅が広が
る。
According to a fourth aspect of the present invention, in the dry etching method according to the first aspect, silicon oxide is formed on the platinum film through an adhesion layer which is one of titanium aluminum nitride, titanium silicon nitride and titanium nitride. When the silicon oxide film or the silicon nitride film and the adhesion layer are sequentially dry-etched with respect to the wafer on which the film or the silicon nitride film is deposited, at least the dry etching of the silicon oxide film or the silicon nitride film is performed.
It is characterized in that it is carried out in a reaction chamber whose wall surface is covered with quartz. According to this, when etching the adhesion layer, platinum is exposed to plasma and by-products are generated, so it is necessary to use a reaction chamber whose wall surface is covered with quartz. If the etching of (1) is stopped by utilizing the existence of the adhesion layer, it is possible to avoid the production of by-products that are a source of pollution by exposing platinum to plasma, so the wall surface is not always covered with quartz. It is not necessary to use a reaction chamber. Therefore, the selection range of the reaction chamber is widened.

【0023】請求項5記載の発明は、請求項4記載のド
ライエッチング方法において、シリコン酸化膜もしくは
シリコン窒化膜のドライエッチングをフッ素系ガスによ
り行うことを特徴とするもので、フッ素系ガスを用いる
ことにより、シリコン酸化膜もしくはシリコン窒化膜を
速やかにエッチングできる。
According to a fifth aspect of the present invention, in the dry etching method according to the fourth aspect, the silicon oxide film or the silicon nitride film is dry-etched with a fluorine-based gas, and a fluorine-based gas is used. As a result, the silicon oxide film or the silicon nitride film can be etched quickly.

【0024】請求項6記載の発明は、請求項4記載のド
ライエッチング方法において、密着層のドライエッチン
グを塩素系ガスにより行なうことを特徴とするもので、
塩素系ガスを用いることにより、フッ素系ガスを用いる
場合のような強力なルイス酸の生成、それによる石英の
侵食を回避できる。よって、反応室のメンテナンス周期
の延長、メンテナンス性の向上を図ることが可能とな
る。
The invention according to claim 6 is characterized in that, in the dry etching method according to claim 4, the adhesion layer is dry-etched with a chlorine-based gas.
By using a chlorine-based gas, it is possible to avoid the formation of a strong Lewis acid, which is the case when a fluorine-based gas is used, and thus the erosion of quartz. Therefore, it is possible to extend the maintenance cycle of the reaction chamber and improve the maintainability.

【0025】請求項7記載の発明は、請求項2または請
求項5のいずれかに記載のドライエッチング方法におい
て、フッ素系ガスがCF4,CHF3,CH22,C
26,C 46,C58,C48の内の少なくとも1種を
含むことを特徴とする。
The invention according to claim 7 is the invention according to claim 2 or the contract.
The dry etching method according to any one of claim 5
Fluorine gas is CFFour, CHF3, CH2F2, C
2F6, C FourF6, CFiveF8, CFourF8At least one of
It is characterized by including.

【0026】請求項8記載の発明は、請求項6記載のド
ライエッチング方法において、塩素系ガスがCl2,H
Cl,BCl3の内の少なくとも1種を含むことを特徴
とする。
The invention according to claim 8 is the dry etching method according to claim 6, wherein the chlorine-based gas is Cl 2 , H.
It is characterized by containing at least one of Cl and BCl 3 .

【0027】請求項9記載の発明は、白金膜上に、窒化
チタンアルミニウム、窒化チタンシリコン、窒化チタン
の内の一種である密着層を介して、シリコン酸化膜もし
くはシリコン窒化膜が堆積されたウエハのためのドライ
エッチング装置であって、少なくとも一方が石英によっ
て壁面が覆われ、前記石英で覆われた一方において前記
シリコン酸化膜もしくはシリコン窒化膜のドライエッチ
ングを行ない、他方において前記密着層のドライエッチ
ングを行なうように構成された2つの反応室と、前記石
英で覆われた一方の反応室から他方の反応室へウエハを
搬送する真空搬送手段とを備えたことを特徴とする。
According to a ninth aspect of the present invention, a wafer in which a silicon oxide film or a silicon nitride film is deposited on a platinum film via an adhesion layer which is one of titanium aluminum nitride, titanium silicon nitride and titanium nitride A dry etching apparatus for at least one of which the wall surface is covered with quartz, wherein one side covered with the quartz performs dry etching of the silicon oxide film or the silicon nitride film, and the other side performs dry etching of the adhesion layer. And a vacuum transfer means for transferring a wafer from one reaction chamber covered with quartz to the other reaction chamber.

【0028】これによれば、密着層のエッチングは、壁
面が石英で覆われた反応室で行なうことで、壁材料に基
づく汚染を抑制できる。シリコン酸化膜もしくはシリコ
ン窒化膜のエッチングは、石英でもよいが、石英以外の
コーティング材料で覆われた反応室で行なうことで、エ
ッチングに寄与するラジカルの石英による消費を回避
し、エッチング速度の低下、選択比の変動を防止し、反
応室のメンテナンス周期の延長、メンテナンス性の向上
を図ることが可能となる。また真空搬送手段によって、
2つの反応室間の移載時におけるウエハへの異物の付
着、それによる歩留まり低下、大気搬送時に起こる水分
の付着を抑制できる。
According to this, since the adhesion layer is etched in the reaction chamber whose wall surface is covered with quartz, contamination due to the wall material can be suppressed. Quartz may be used for etching the silicon oxide film or the silicon nitride film, but by performing the etching in a reaction chamber covered with a coating material other than quartz, consumption of radicals that contribute to etching by quartz is avoided, and the etching rate is reduced. It is possible to prevent the variation of the selection ratio, extend the maintenance cycle of the reaction chamber, and improve the maintainability. Also, by the vacuum transfer means,
It is possible to prevent foreign matter from adhering to the wafer during transfer between the two reaction chambers, resulting in a reduction in yield, and water from adhering to the atmosphere.

【0029】[0029]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て、図面を参照しながら説明する。 (実施の形態1)本発明の実施の形態1におけるドライ
エッチング方法を説明する。このドライエッチング方法
は、先に図6を用いて説明したスタック型構造容量の形
成工程で実施されるが、ドライエッチング工程のみ、図
面を用いて説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. (Embodiment 1) A dry etching method in Embodiment 1 of the present invention will be described. This dry etching method is performed in the step of forming the stack type structure capacitor described above with reference to FIG. 6, but only the dry etching step will be described with reference to the drawings.

【0030】図1は、この実施の形態1のドライエッチ
ング方法を実施するためのドライエッチング装置を示
す。このドライエッチング装置は先に図6を用いて説明
した従来装置とほぼ同様の構成を有しており、反応室1
1の側壁(好ましくは天部および底部も)の内面が石英
ウォール18で覆われている点で従来装置と相違してい
る。石英ウォール18中には、デバイスの性能を劣化さ
せる汚染源となるY,Al等の元素は含まれていない。
FIG. 1 shows a dry etching apparatus for carrying out the dry etching method of the first embodiment. This dry etching apparatus has almost the same configuration as the conventional apparatus described above with reference to FIG.
This is different from the conventional device in that the inner surface of the side wall (preferably also the top and bottom) of No. 1 is covered with the quartz wall 18. The quartz wall 18 does not contain elements such as Y and Al that are sources of pollution that deteriorate the performance of the device.

【0031】エッチング対象は、図2(a)に示すよう
な、半導体基板1上に白金膜2,シリコン酸化膜3を堆
積し、フォトレジスト4をパターニングしたウエハであ
る。このウエハに対して、図2(b)に示すように、フ
ォトレジスト4をマスクとして、シリコン酸化膜3をド
ライエッチングする。ドライエッチング条件は、上述し
たドライエッチング条件1と同一であり、C48
2,Arの混合ガスを用いる。
The etching target is a wafer having a platinum film 2 and a silicon oxide film 3 deposited on a semiconductor substrate 1 and a photoresist 4 patterned as shown in FIG. 2 (a). As shown in FIG. 2B, the silicon oxide film 3 is dry-etched on this wafer using the photoresist 4 as a mask. The dry etching conditions are the same as the dry etching conditions 1 described above, and C 4 F 8 ,
A mixed gas of O 2 and Ar is used.

【0032】このため、シリコン酸化膜3のオーバーエ
ッチ時に、上述したのと同様に、シリコン酸化膜3の下
地のPt膜2がプラズマに曝され、プラズマ中のフッ素
ラジカルやイオンと反応してPtF4,PtF6等が生成
するが、生成したPtF4,PtF6等は反応室11の壁
面を覆っている石英ウォール18の成分と反応するもの
の、この石英ウォール18から、デバイスの性能を劣化
させる汚染元素が半導体基板1に供給されることはな
い。よって、従来は発生していた反応室11の壁材料に
よる汚染を抑制できる。
Therefore, when the silicon oxide film 3 is over-etched, the Pt film 2 underlying the silicon oxide film 3 is exposed to the plasma and reacts with fluorine radicals and ions in the plasma to cause PtF as in the case described above. Although 4 , PtF 6 and the like are generated, the generated PtF 4 , PtF 6 and the like react with the components of the quartz wall 18 covering the wall surface of the reaction chamber 11, but the quartz wall 18 deteriorates the performance of the device. The contaminant element is not supplied to the semiconductor substrate 1. Therefore, it is possible to suppress the contamination caused by the wall material of the reaction chamber 11, which has been conventionally generated.

【0033】石英ウォール18を用いることによる汚染
抑制効果を評価するために、上述した評価方法と同様に
して、シリコン酸化膜3のオーバーエッチ(したがって
Ptエッチ)の前後で、半導体基板1に付着した不純物
をICP質量分析法で分析した。結果は図3に示す通り
であり、不純物としてPtは検出されたが、反応室の壁
材料に起因すると考えられる汚染元素は検出されなかっ
た。 (実施の形態2)本発明の実施の形態2におけるドライ
エッチング方法を説明する。このドライエッチング方法
は、シリコン酸化膜とPt膜とを密着させるために窒化
チタンシリコン(TiSiN)を用いたスタック型構造
容量の形成工程で実施される。
In order to evaluate the effect of suppressing contamination by using the quartz wall 18, the silicon oxide film 3 was adhered to the semiconductor substrate 1 before and after overetching (thus, Pt etching) in the same manner as the above-described evaluation method. Impurities were analyzed by ICP mass spectrometry. The results are as shown in FIG. 3, and Pt was detected as an impurity, but the pollutant element which is considered to be caused by the wall material of the reaction chamber was not detected. (Second Embodiment) A dry etching method according to a second embodiment of the present invention will be described. This dry etching method is carried out in a step of forming a stack type structure capacitor using titanium silicon nitride (TiSiN) to bring the silicon oxide film and the Pt film into close contact with each other.

【0034】図4は、上記したスタック型構造容量を形
成する工程断面図である。まず、図4(a)に示すよう
に、半導体基板1上にPt膜2,TiSiN膜7,シリ
コン酸化膜3を順次に堆積し、リソグラフィー法によっ
てフォトレジスト4のパターニングを行う。
4A to 4C are sectional views showing steps of forming the above-mentioned stack type structure capacitor. First, as shown in FIG. 4A, the Pt film 2, the TiSiN film 7 and the silicon oxide film 3 are sequentially deposited on the semiconductor substrate 1, and the photoresist 4 is patterned by the lithography method.

【0035】このようにして形成されたウエハをエッチ
ング対象として、上述した図1のドライエッチング装置
を用いて、図4(b)に示すように、フォトレジスト4
をマスクとして、シリコン酸化膜3をドライエッチング
する。ドライエッチング条件は上述したドライエッチン
グ条件1と同一であり、C48,O2,Arの混合ガス
を用いる。
As shown in FIG. 4B, the photoresist 4 thus formed is used as an etching target, using the dry etching apparatus shown in FIG.
Using the as a mask, the silicon oxide film 3 is dry-etched. The dry etching conditions are the same as the dry etching conditions 1 described above, and a mixed gas of C 4 F 8 , O 2 and Ar is used.

【0036】このようなフッ化炭素ガスを主体としたプ
ラズマでドライエッチングを行なう際には、 (シリコン酸化膜のエッチ速度)>(TiSiNのエッ
チ速度) となり、選択比(シリコン酸化膜/TiSiN)に基づ
き、図示したようにTiSiN膜7の上でエッチングを
ストップさせることが可能である。よって、Ptがプラ
ズマに曝されることに起因する問題は回避できる。
When dry etching is carried out with such a plasma containing mainly a fluorocarbon gas, (etching rate of silicon oxide film)> (etching rate of TiSiN), and the selection ratio (silicon oxide film / TiSiN) Based on the above, it is possible to stop the etching on the TiSiN film 7 as shown in the figure. Therefore, the problem caused by Pt being exposed to plasma can be avoided.

【0037】次に、図4(c)に示すように、フォトレ
ジスト4,シリコン酸化膜3をマスクとして、TiSi
N膜7をドライエッチングする。ドライエッチング条件
は以下ドライエッチング条件2であり、Cl2,Arの
混合ガスを用いる。
Next, as shown in FIG. 4C, using the photoresist 4 and the silicon oxide film 3 as a mask, TiSi is used.
The N film 7 is dry-etched. The dry etching condition is the dry etching condition 2 below, and a mixed gas of Cl 2 and Ar is used.

【0038】(ドライエッチング条件2) Cl2 流量 20ml/ 分 Ar流量 500ml/ 分 圧力 5Pa 投入電力(上部) 500W 投入電力(下部) 250W 基板温度 20℃ このような塩素系ガスを主体としたプラズマでシリコン
酸化膜3の下地のTiSiN膜7をドライエッチングす
る際には、オーバーエッチによってPt膜2が露出して
も、フッ素系ガスを用いる時に発生するPtFxのよう
な強力なルイス酸は発生せず、当然ながらPtFxによ
る石英ウォール18の侵食は生じない。よって、反応室
11のメンテナンス周期の延長、メンテナンス性の向上
が可能となる。
(Dry etching condition 2) Cl 2 flow rate 20 ml / min Ar flow rate 500 ml / min pressure 5 Pa input power (upper) 500 W input power (lower) 250 W Substrate temperature 20 ° C. When the TiSiN film 7 underlying the silicon oxide film 3 is dry-etched, even if the Pt film 2 is exposed by overetching, a strong Lewis acid such as PtFx generated when using a fluorine-based gas is not generated. Of course, the erosion of the quartz wall 18 by PtFx does not occur. Therefore, it is possible to extend the maintenance cycle of the reaction chamber 11 and improve the maintainability.

【0039】ドライエッチングの終了後には、従来と同
様にして、BST膜5を容量絶縁膜とした、Pt膜6か
らなる上部電極を形成する。なお、シリコン酸化膜3の
エッチ時には、上記したように下地のTiSiN膜7の
上でエッチングをストップさせることが可能であるた
め、つまりオーバーエッチングにならないようにストッ
プさせることが可能であるため、このシリコン酸化膜3
のエッチングについては、壁面がY23などでコーティ
ングされた別途の反応室を用いることも可能である。 (実施の形態3)本発明の実施の形態3におけるドライ
エッチング方法を説明する。このドライエッチング方法
は、上記した実施の形態2で説明したスタック型構造容
量の形成工程で実施するので、図4を援用して説明す
る。
After the dry etching is completed, the upper electrode made of the Pt film 6 with the BST film 5 as the capacitance insulating film is formed in the same manner as in the conventional case. Since the etching can be stopped on the underlying TiSiN film 7 during the etching of the silicon oxide film 3, that is, the etching can be stopped so as not to cause overetching. Silicon oxide film 3
For the above etching, it is possible to use a separate reaction chamber whose wall surface is coated with Y 2 O 3 or the like. (Embodiment 3) A dry etching method according to Embodiment 3 of the present invention will be described. This dry etching method is carried out in the step of forming the stacked structure capacitor described in the second embodiment, and therefore will be described with reference to FIG.

【0040】図5は、この実施の形態3のドライエッチ
ング方法を実施するためのドライエッチング装置の構成
を示す。このドライエッチング装置では、ウエハ19を
格納するためのカセット室20とウエハ移載室21とが
接続して配置され、ウエハ移載室21の両側に、壁面が
23で覆われた(以下、Y23被覆されたという)第
1反応室22と壁面が石英ウォールで覆われた(以下、
石英被覆されたという)第2反応室23とが接続されて
いて、ウエハ移載室21,真空搬送機構24により、ウ
エハ19を大気にさらすことなく第1反応室22と第2
反応室23との間を移載することが可能である。
FIG. 5 shows the structure of a dry etching apparatus for carrying out the dry etching method according to the third embodiment. In this dry etching apparatus, a cassette chamber 20 for storing a wafer 19 and a wafer transfer chamber 21 are connected to each other, and the wall surfaces of both sides of the wafer transfer chamber 21 are covered with Y 2 O 3 ( Hereinafter, the first reaction chamber 22 and the wall surface which are said to be covered with Y 2 O 3 are covered with a quartz wall (hereinafter,
The second reaction chamber 23 (which is said to be covered with quartz) is connected to the first reaction chamber 22 and the second reaction chamber 22 by the wafer transfer chamber 21 and the vacuum transfer mechanism 24 without exposing the wafer 19 to the atmosphere.
Transfer to and from the reaction chamber 23 is possible.

【0041】ドライエッチングの対象のウエハ19は、
図4(a)に示したような、半導体基板1上に白金膜
2,TiSiN膜7,シリコン酸化膜3を順次に堆積
し、フォトレジスト4をパターニングしたものである。
このウエハ19は、ドライエッチング装置の前工程で作
成しておく。
The wafer 19 to be dry-etched is
As shown in FIG. 4A, a platinum film 2, a TiSiN film 7 and a silicon oxide film 3 are sequentially deposited on a semiconductor substrate 1 and a photoresist 4 is patterned.
This wafer 19 is created in the previous step of the dry etching apparatus.

【0042】そして、図5に示したドライエッチング装
置を用いて、図4(b),(c)の工程と同様にして、
シリコン酸化膜3、TiSiN膜7のドライエッチング
を行う。
Then, using the dry etching apparatus shown in FIG. 5, in the same manner as in the steps of FIGS. 4B and 4C,
Dry etching of the silicon oxide film 3 and the TiSiN film 7 is performed.

【0043】その際には、真空搬送機構によりウエハ1
9を、カセット室20から移載室21を経由して、Y2
3被覆された第1反応室22に搬入し、この第1反応
室22内でウエハ19のシリコン酸化膜3を上述したド
ライエッチング条件1にてドライエッチングする。
At this time, the wafer 1 is transferred by the vacuum transfer mechanism.
9 from the cassette chamber 20 via the transfer chamber 21 to Y 2
The silicon oxide film 3 on the wafer 19 is dry-etched in the first reaction chamber 22 covered with O 3 in the first reaction chamber 22 under the dry etching condition 1 described above.

【0044】次に、ウエハ19を第1反応室22から取
り出し、ウエハ移載室21を経由して、石英被覆された
第2反応室23に移載し、この第2反応室23内でウエ
ハ19のTiSiN膜7を上述したドライエッチング条
件2にてドライエッチングする。
Next, the wafer 19 is taken out of the first reaction chamber 22, transferred to the second reaction chamber 23 covered with quartz via the wafer transfer chamber 21, and the wafer is placed in the second reaction chamber 23. The TiSiN film 7 of 19 is dry-etched under the dry etching condition 2 described above.

【0045】次に、ウエハ19を第2反応室23から取
り出し、ウエハ移載室21を経由してカセット室20に
移載し、ドライエッチング装置の後工程へ搬出する。そ
して、ドライエッチング装置の後工程で、従来と同様に
して、BST膜5を容量絶縁膜とした、Pt膜6からな
る上部電極を形成する。
Next, the wafer 19 is taken out of the second reaction chamber 23, transferred to the cassette chamber 20 via the wafer transfer chamber 21, and carried out to the subsequent step of the dry etching apparatus. Then, in a subsequent step of the dry etching apparatus, the upper electrode made of the Pt film 6 using the BST film 5 as a capacitive insulating film is formed in the same manner as the conventional method.

【0046】つまり、上記したドライエッチング装置で
は、シリコン酸化膜3はY23被覆された第1反応室2
2内でオーバーエッチングにならないようにエッチング
し、TiSiN膜7は石英被覆された第2反応室22内
でエッチングする。
That is, in the dry etching apparatus described above, the silicon oxide film 3 is covered with Y 2 O 3 in the first reaction chamber 2.
The TiSiN film 7 is etched in the second reaction chamber 22 covered with quartz so as not to be over-etched in 2.

【0047】このため、第1反応室22ではPtは露出
せず、Ptに起因する壁材料からの汚染物質の放出は発
生しない。また第2反応室23では、塩素系ガスを用い
るため、フッ素系ガスを用いるときのような強力なルイ
ス酸PtFxは発生せず、当然ながらルイス酸PtFx
による石英ウォールの侵食は発生しない。よって、第1
反応室21のメンテナンス周期の延長、メンテナンス性
の向上を図ることが可能となる。
Therefore, Pt is not exposed in the first reaction chamber 22, and the contaminants are not released from the wall material due to Pt. Further, since chlorine-based gas is used in the second reaction chamber 23, strong Lewis acid PtFx unlike in the case of using fluorine-based gas is not generated.
No erosion of the quartz wall due to Therefore, the first
It is possible to extend the maintenance cycle of the reaction chamber 21 and improve the maintainability.

【0048】さらに、両ドライエッチング加工とも石英
被覆された反応室で行う場合には、この石英にプラズマ
中のフッ素ラジカルが反応するため、シリコン酸化膜3
のエッチングに寄与するフッ素ラジカルが実質的に減少
し、エッチング速度が低下し、それとともに選択比が変
動することが懸念されるが、このドライエッチング装置
では、シリコン酸化膜3のエッチングをY23被覆され
た第1反応室22で行なうので、こうした理由によるエ
ッチング速度の低下、選択比の変動は生じない。
Furthermore, when both dry etching processes are performed in a reaction chamber covered with quartz, the silicon oxide film 3 is used because fluorine radicals in plasma react with the quartz.
Decreased fluorine radicals contribute to the etching substantially reduces the etch rate, but the selection ratio with it is feared that variations in this dry etching apparatus, the etching of the silicon oxide film 3 Y 2 O Since it is carried out in the first reaction chamber 22 coated with 3), the etching rate is not lowered and the selection ratio is not changed due to such reasons.

【0049】しかも、ウエハ移載室21を経て真空搬送
するので、第1および第2の反応室22,23間の移載
時におけるウエハ19への異物の付着、それによる歩留
まり低下、大気搬送時に起こる水分の付着を抑制でき
る。
Moreover, since the wafer is vacuum transferred through the wafer transfer chamber 21, foreign matter adheres to the wafer 19 during transfer between the first and second reaction chambers 22 and 23, resulting in a decrease in yield and during atmospheric transfer. It is possible to suppress the adhesion of moisture that occurs.

【0050】なお、上記した各実施の形態ではシリコン
酸化膜3をドライエッチングする反応室をY23被覆し
た例を挙げたが、Al23被覆もしくはSiC被覆した
反応室を用いても同様の効果が得られる。
Although the reaction chamber for dry etching the silicon oxide film 3 is coated with Y 2 O 3 in each of the above embodiments, a reaction chamber coated with Al 2 O 3 or SiC may be used. The same effect can be obtained.

【0051】また、Ptエッチ時のマスクにシリコン酸
化膜3を用いた例を挙げたが、シリコン窒化膜を用いた
場合も同様の効果が得られる。また、Pt膜2とシリコ
ン酸化膜3との間の密着層として、TiSiN(窒化チ
タンシリコン)を用いた例を挙げたが、TiN(窒化チ
タン)、TiAlN(窒化チタンアルミニウム)を用い
ても同様の効果が得られる。
Although the example in which the silicon oxide film 3 is used as the mask at the time of Pt etching has been described, the same effect can be obtained when the silicon nitride film is used. Further, although an example using TiSiN (titanium silicon nitride) as the adhesion layer between the Pt film 2 and the silicon oxide film 3 has been given, the same applies when TiN (titanium nitride) or TiAlN (titanium aluminum nitride) is used. The effect of is obtained.

【0052】フッ素系ガスとしては、CF4,CHF3
CH22,C26,C46,C58,C48のうち少な
くとも1種を含むガスを使用できる。塩素系ガスとして
は、Cl2,HCl,BCl3のうち少なくとも1種を含
むガスを使用できる。
As the fluorine-based gas, CF 4 , CHF 3 ,
A gas containing at least one of CH 2 F 2 , C 2 F 6 , C 4 F 6 , C 5 F 8 and C 4 F 8 can be used. As the chlorine-based gas, a gas containing at least one of Cl 2 , HCl and BCl 3 can be used.

【0053】[0053]

【発明の効果】以上のように本発明によれば、Pt膜上
に堆積されたシリコン酸化膜もしくはシリコン窒化膜の
ドライエッチングを、壁面が石英で覆われた反応室で行
なうことにより、エッチング副成物と壁材料との反応を
抑制し、壁材料から放出される重金属元素によるデバイ
スの特性劣化及び欠陥を抑制できる。
As described above, according to the present invention, dry etching of a silicon oxide film or a silicon nitride film deposited on a Pt film is performed in a reaction chamber whose wall surface is covered with quartz, so that etching It is possible to suppress the reaction between the composition and the wall material, and to suppress the characteristic deterioration and defects of the device due to the heavy metal element released from the wall material.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の実施の形態1におけるドライエッチン
グ方法を実施するためのドライエッチング装置の概略構
成図
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a dry etching apparatus for performing a dry etching method according to a first embodiment of the present invention.

【図2】同実施の形態1におけるドライエッチング方法
を説明する工程断面図
2A to 2C are process cross-sectional views for explaining the dry etching method according to the first embodiment.

【図3】石英ウォールで反応室側壁を覆った図1のドラ
イエッチング装置における不純物汚染の分析結果を示す
グラフ
FIG. 3 is a graph showing an analysis result of impurity contamination in the dry etching apparatus of FIG. 1 in which the side wall of the reaction chamber is covered with a quartz wall.

【図4】本発明の実施の形態2におけるドライエッチン
グ方法を説明する工程断面図
FIG. 4 is a process cross-sectional view illustrating a dry etching method according to a second embodiment of the present invention.

【図5】本発明の実施の形態3におけるドライエッチン
グ方法を実施するためのドライエッチング装置の概略構
成図
FIG. 5 is a schematic configuration diagram of a dry etching apparatus for performing a dry etching method according to a third embodiment of the present invention.

【図6】従来よりある白金下部電極を用いたスタック型
構造容量の形成方法を説明する工程断面図
6A to 6C are process cross-sectional views illustrating a conventional method of forming a stack-type structural capacitor using a platinum lower electrode.

【図7】Y23で反応室側壁を覆った従来のドライエッ
チング装置の概略構成図
FIG. 7 is a schematic configuration diagram of a conventional dry etching apparatus in which a reaction chamber side wall is covered with Y 2 O 3 .

【図8】図7に示したドライエッチング装置における不
純物汚染の分析結果を示すグラフ
8 is a graph showing an analysis result of impurity contamination in the dry etching apparatus shown in FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 半導体基板 2 Pt膜 3 シリコン酸化膜 4 フォトレジスト 7 TiSiN膜 11 反応室 12 上部電極 13 半導体基板 14 下部電極 18 石英ウォール 1 Semiconductor substrate 2 Pt film 3 Silicon oxide film 4 photoresist 7 TiSiN film 11 Reaction chamber 12 Upper electrode 13 Semiconductor substrate 14 Lower electrode 18 quartz wall

フロントページの続き (72)発明者 坂森 重則 東京都千代田区丸の内二丁目2番3号 三 菱電機株式会社内 Fターム(参考) 5F004 AA14 BB29 DA00 DA23 DA26 DB00 DB03 DB08 EB02 5F083 AD21 AD56 JA14 JA38 PR03Continued front page    (72) Inventor Shigenori Sakamori             2-3 2-3 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo             Inside Ryo Electric Co., Ltd. F-term (reference) 5F004 AA14 BB29 DA00 DA23 DA26                       DB00 DB03 DB08 EB02                 5F083 AD21 AD56 JA14 JA38 PR03

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 白金膜上に堆積されたシリコン酸化膜も
しくはシリコン窒化膜を、壁面が石英で覆われた反応室
内でドライエッチングするドライエッチング方法。
1. A dry etching method for dry etching a silicon oxide film or a silicon nitride film deposited on a platinum film in a reaction chamber whose wall surface is covered with quartz.
【請求項2】 エッチングガスとしてフッ素系ガスを使
用する請求項1記載のドライエッチング方法。
2. The dry etching method according to claim 1, wherein a fluorine-based gas is used as the etching gas.
【請求項3】 白金膜とシリコン酸化膜もしくはシリコ
ン窒化膜との間に、窒化チタンアルミニウム、窒化チタ
ンシリコン、窒化チタンの内の一種である密着層が形成
されている請求項1記載のドライエッチング方法。
3. The dry etching according to claim 1, wherein an adhesion layer which is one of titanium aluminum nitride, titanium silicon nitride and titanium nitride is formed between the platinum film and the silicon oxide film or the silicon nitride film. Method.
【請求項4】 白金膜上に、窒化チタンアルミニウム、
窒化チタンシリコン、窒化チタンの内の一種である密着
層を介して、シリコン酸化膜もしくはシリコン窒化膜が
堆積されたウエハについて、前記シリコン酸化膜もしく
はシリコン窒化膜と密着層とを順次にドライエッチング
するに際して、少なくとも前記シリコン酸化膜もしくは
シリコン窒化膜のドライエッチングを、壁面が石英で覆
われた反応室内で行なうドライエッチング方法。
4. A titanium aluminum nitride film on a platinum film,
With respect to a wafer on which a silicon oxide film or a silicon nitride film is deposited through an adhesion layer which is one of titanium silicon nitride and titanium nitride, the silicon oxide film or the silicon nitride film and the adhesion layer are sequentially dry-etched. At this time, a dry etching method in which at least the silicon oxide film or the silicon nitride film is dry-etched in a reaction chamber whose wall surface is covered with quartz.
【請求項5】 シリコン酸化膜もしくはシリコン窒化膜
のドライエッチングをフッ素系ガスにより行う請求項4
記載のドライエッチング方法。
5. The dry etching of the silicon oxide film or the silicon nitride film is performed with a fluorine-based gas.
The dry etching method described.
【請求項6】 密着層のドライエッチングを塩素系ガス
により行なう請求項4記載のドライエッチング方法。
6. The dry etching method according to claim 4, wherein the dry etching of the adhesion layer is performed with a chlorine-based gas.
【請求項7】 フッ素系ガスがCF4,CHF3,CH2
2,C26,C46,C58,C48の内の少なくと
も1種を含む請求項2または請求項5のいずれかに記載
のドライエッチング方法。
7. The fluorine-based gas is CF 4 , CHF 3 , CH 2
The dry etching method according to claim 2, which contains at least one of F 2 , C 2 F 6 , C 4 F 6 , C 5 F 8 , and C 4 F 8 .
【請求項8】 塩素系ガスがCl2,HCl,BCl3
内の少なくとも1種を含む請求項6記載のドライエッチ
ング方法。
8. The dry etching method according to claim 6, wherein the chlorine-based gas contains at least one of Cl 2 , HCl and BCl 3 .
【請求項9】 白金膜上に、窒化チタンアルミニウム、
窒化チタンシリコン、窒化チタンの内の一種である密着
層を介して、シリコン酸化膜もしくはシリコン窒化膜が
堆積されたウエハのためのドライエッチング装置であっ
て、少なくとも一方が石英によって壁面が覆われ、前記
石英で覆われた一方において前記シリコン酸化膜もしく
はシリコン窒化膜のドライエッチングを行ない、他方に
おいて前記密着層のドライエッチングを行なうように構
成された2つの反応室と、前記石英で覆われた一方の反
応室から他方の反応室へウエハを搬送する真空搬送手段
とを備えたドライエッチング装置。
9. A titanium aluminum nitride film on a platinum film,
A dry etching apparatus for a wafer in which a silicon oxide film or a silicon nitride film is deposited through an adhesion layer that is one of titanium nitride silicon nitride and titanium nitride, at least one of which has a wall surface covered with quartz. Two reaction chambers configured to dry-etch the silicon oxide film or the silicon nitride film on one side covered with the quartz, and dry-etch the adhesion layer on the other side, and one covered with the quartz. And a vacuum transfer means for transferring a wafer from the other reaction chamber to the other reaction chamber.
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KR100539962B1 (en) * 2003-07-03 2005-12-28 매그나칩 반도체 유한회사 Method of manufacturing a semiconductor device using photoresist trimming process
CN114717555A (en) * 2022-05-10 2022-07-08 重庆臻宝实业有限公司 Method for forming rare earth oxyfluoride film

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100539962B1 (en) * 2003-07-03 2005-12-28 매그나칩 반도체 유한회사 Method of manufacturing a semiconductor device using photoresist trimming process
JP2005042145A (en) * 2003-07-24 2005-02-17 Toshiba Ceramics Co Ltd Plasma corrosion resistant thermal spraying member, and its production method
CN114717555A (en) * 2022-05-10 2022-07-08 重庆臻宝实业有限公司 Method for forming rare earth oxyfluoride film

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