JP2003126688A - Carbon dioxide absorbing material, usage thereof and regeneration method therefor - Google Patents

Carbon dioxide absorbing material, usage thereof and regeneration method therefor

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JP2003126688A
JP2003126688A JP2001328746A JP2001328746A JP2003126688A JP 2003126688 A JP2003126688 A JP 2003126688A JP 2001328746 A JP2001328746 A JP 2001328746A JP 2001328746 A JP2001328746 A JP 2001328746A JP 2003126688 A JP2003126688 A JP 2003126688A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a carbon dioxide absorbing material repeatedly used at room temperature and used and having high absorbing performance and a usage thereof. SOLUTION: The carbon dioxide absorbing material contains a lithium silicate represented by the formula: Lix Siy Oz (wherein x, y and z is an integer which satisfies x+4y-2z=0) as a main component and contains moisture of 0.5 to 8% by weight. The carbon dioxide absorbing material can be regenerated by heating the carbon dioxide absorbing material absorbing carbon dioxide at 600 to 1,000 deg.C, cooling it to 200 deg.C or lower under an atmosphere containing no carbon dioxide, and exposing and humidifying it in a wet atmosphere containing no carbon dioxide to make a moisture content to 0.5 to 8% by weight.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術の分野】本発明は、密閉空間又は分
析機器において室温程度の温度で用いられる炭酸ガス吸
収材およびその使用方法、並びに再生方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a carbon dioxide absorbent used at a temperature of about room temperature in a closed space or an analytical instrument, a method of using the same, and a method of regenerating the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】宇宙船や潜水艦など外部環境から隔離さ
れた密閉された空間においては、人間などの生物から排
出される炭酸ガスの除去が必要である。また、大気を利
用する分析機器の中には、取り込んだ空気からの二酸化
炭素の除去を必要とする物がある。密閉された空間で用
いる炭酸ガス吸収材は、吸収装置容積を小さくするため
炭酸ガス吸収性能が高いこと、さらに限られた空間を有
効利用するため同じ炭酸ガス吸収材を繰返し使用できる
ことが必要である。また、機器分析において、炭酸ガス
が測定に影響を及ぼす場合、分析機器内部の雰囲気から
炭酸ガスを排除することが行われているが、この分析機
器に用いる炭酸ガス吸収材は、使用時間を長くするため
炭酸ガス吸収性能が高いこと、さらに廃棄物を減らし低
価格にするため繰返し使用できることが必要である。従
来、このような室温程度の温度で、生物が排出する程
度、あるいは大気中に含まれる程度の低濃度の炭酸ガス
を吸収する方法としては、アルカノールアミン系溶液、
水酸化リチウム、ソーダライムなどによる化学吸収、あ
るいはゼオライト、活性炭、シリカゲルなどによる物理
吸着が知られている。しかし、水酸化リチウムやソーダ
ライムは再生温度が1000℃以上の高温であるために
繰返し使用できず使い捨てであり、その他は体積当たり
の炭酸ガス吸収性能が低いという問題があった。
2. Description of the Related Art It is necessary to remove carbon dioxide gas discharged from living things such as human beings in a sealed space isolated from the external environment such as a spacecraft and a submarine. Also, some analytical instruments that utilize the atmosphere require removal of carbon dioxide from the entrapped air. The carbon dioxide absorbent used in a closed space must have high carbon dioxide absorption performance in order to reduce the absorber volume, and it must be possible to repeatedly use the same carbon dioxide absorbent in order to effectively use the limited space. . In addition, when carbon dioxide gas influences the measurement in instrumental analysis, carbon dioxide gas is removed from the atmosphere inside the analytical instrument. Therefore, it is necessary to have a high carbon dioxide absorption performance, and to be able to be used repeatedly in order to reduce waste and reduce costs. Conventionally, at such a room temperature, as a method of absorbing a low concentration of carbon dioxide gas that is discharged by organisms or contained in the atmosphere, an alkanolamine-based solution,
Chemical absorption with lithium hydroxide, soda lime, etc., or physical adsorption with zeolite, activated carbon, silica gel, etc. is known. However, since lithium hydroxide and soda lime have a regeneration temperature of 1000 ° C. or higher, they cannot be repeatedly used and are therefore disposable, and others have a problem that the carbon dioxide gas absorption performance per volume is low.

【0003】また、炭酸ガスを高効率で分離回収できる
炭酸ガス吸収材として、リチウムシリケートが知られて
いる(特開2000−262890号公報)。これには
450℃以上の高温下で高濃度の炭酸ガスを吸収するも
のであり、炭酸ガス吸収性能が高く、加熱することで炭
酸ガスを放出するため繰返し使用できる吸収材であるこ
とが示されている。ところで、この炭酸ガス吸収材は、
燃焼ガス中の炭酸ガスの分離のような、高温下で且つ濃
度の高い炭酸ガスを吸収するものであって、常温におい
て濃度の低い炭酸ガスを吸収するものではなかった。
Further, lithium silicate is known as a carbon dioxide absorbent capable of separating and recovering carbon dioxide with high efficiency (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-262890). It shows that it absorbs a high concentration of carbon dioxide at a high temperature of 450 ° C or higher, has a high carbon dioxide absorption performance, and releases carbon dioxide when heated, so it can be used repeatedly as an absorbent. ing. By the way, this carbon dioxide absorbent is
It absorbs carbon dioxide having a high concentration at a high temperature, such as separation of carbon dioxide in a combustion gas, and does not absorb carbon dioxide having a low concentration at room temperature.

【0004】また、リチウムシリケートが、室温で50
0ppmという低濃度の炭酸ガスを吸収することも可能
であることが知られている(日本エネルギー学会誌20
01年8月号)。しかしながら、この文献の記載は、リ
チウムシリケートが炭酸ガスを吸収できることが記載さ
れているのみで、繰り返し使用を可能にすることのでき
る炭酸ガス吸収材については、全く開示されていないた
め、実使用に供することのできる程度に具体性のある技
術を開示するものではなかった。
Also, lithium silicate has a 50%
It is known that it is also possible to absorb carbon dioxide at a low concentration of 0 ppm (Journal of the Japan Institute of Energy 20
August 2001). However, the description of this document only describes that lithium silicate can absorb carbon dioxide gas, and does not disclose a carbon dioxide gas absorbent that can be used repeatedly, so that it cannot be used in practice. It did not disclose a technology that is as specific as it could be provided.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記課題を
解決するためになされたもので、室温で使用することが
でき、炭酸ガス吸収性能が高く、さらに繰返し使用が可
能な炭酸ガス吸収材およびその使用方法並びに再生方法
を提供するものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and is a carbon dioxide absorbent which can be used at room temperature, has high carbon dioxide absorption performance, and can be repeatedly used. And a method of using the same and a method of reproducing the same.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、リチウム
シリケートを主成分とする炭酸ガス吸収材が、室温程度
の温度で、生物が排出する程度、あるいは大気中に含ま
れる程度の低濃度の炭酸ガスを吸収する場合、吸収材が
乾燥していると炭酸ガス吸収性能が低下すること、高い
炭酸ガス吸収性能を示すためには吸収材に含有される水
分の量が吸収材に対して一定重量割合以上であることが
必要であることを確認し、本発明に至ったものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors have found that a carbon dioxide absorbent containing lithium silicate as a main component has a low concentration such that it is discharged by organisms or contained in the atmosphere at a temperature of about room temperature. In the case of absorbing carbon dioxide gas, if the absorbent material is dry, the carbon dioxide gas absorption performance will decrease. To show high carbon dioxide gas absorption performance, the amount of water contained in the absorbent material The present invention has been completed by confirming that it is necessary to have a certain weight ratio or more.

【0007】すなわち、第1の本発明は、一般式Li
Si(式中、x、y、zはx+4y−2z=0を
満たす整数である)で表されるリチウムシリケートを主
成分とする炭酸ガス吸収材が含有する水分量が、0.5
〜8wt%であることを特徴とする炭酸ガス吸収材であ
る。
That is, the first invention is based on the general formula Li x
The amount of water contained in the carbon dioxide absorbent containing lithium silicate as a main component represented by Si y O z (where x, y, and z are integers satisfying x + 4y−2z = 0) is 0.5.
It is a carbon dioxide absorbing material characterized by being ˜8 wt%.

【0008】また、第2の本発明は、一般式LiSi
(式中、x、y、zはx+4y−2z=0を満た
す整数である)で表されるリチウムシリケートを主成分
とする炭酸ガス吸収材を、600〜1000℃で加熱
し、前記加熱した炭酸ガス吸収材を炭酸ガスを含有しな
い雰囲気下で200℃以下の温度まで冷却し、前記炭酸
ガス吸収材を、水蒸気を含有し炭酸ガスを含有しない雰
囲気に暴露し加湿して含有水分量を少なくとも0.5w
t%に調整し、次いで、この処理を行った炭酸ガス吸収
材を炭酸ガス含有被処理気体の処理に使用することを特
徴とする炭酸ガス吸収材の使用方法である。この炭酸ガ
ス吸収材の使用方法においては、前記リチウムシリケー
トを主成分とする炭酸ガス吸収材が含有する水分量が、
0.5〜8wt%であることが好ましい。
The second aspect of the present invention is based on the general formula Li x Si.
y O z (wherein, x, y, z are an integer satisfying x + 4y-2z = 0) the carbon dioxide absorbent mainly composed of lithium silicate represented by, and heated at 600 to 1000 ° C., the The heated carbon dioxide absorbent is cooled to a temperature of 200 ° C. or lower in an atmosphere containing no carbon dioxide, and the carbon dioxide absorbent is exposed to an atmosphere containing water vapor and not containing carbon dioxide to be humidified to contain water. At least 0.5w
It is a method of using a carbon dioxide absorbent, which is characterized in that it is adjusted to t%, and then the carbon dioxide absorbent subjected to this treatment is used for treating a carbon dioxide-containing gas to be treated. In the method of using the carbon dioxide absorbent, the amount of water contained in the carbon dioxide absorbent containing lithium silicate as a main component is
It is preferably 0.5 to 8 wt%.

【0009】さらに、第3の本発明は、炭酸ガスを吸収
させた一般式LiSi(式中、x、y、zはx
+4y−2z=0を満たす整数である)で表されるリチ
ウムシリケートを主成分とする炭酸ガス吸収材の再生方
法であって、前記炭酸ガス吸収材を600〜1000℃
で加熱後、炭酸ガスを含有しない雰囲気下で200℃以
下の温度まで冷却し、次いで、水蒸気を含有し炭酸ガス
を含有しない雰囲気に暴露し加湿して、含有水分量を少
なくとも0.5wt%とすることを特徴とする炭酸ガス
吸収材の再生方法である。この炭酸ガス吸収材の再生方
法においては、前記リチウムシリケートを主成分とする
炭酸ガス吸収材が含有する水分量が、0.5〜8wt%
であることが好ましい。
Further, the third aspect of the present invention is that the general formula Li x Si y O z (where x, y and z are x is a formula in which carbon dioxide gas is absorbed.
+ 4y−2z = 0, which is an integer satisfying + 4y−2z = 0), wherein the carbon dioxide absorbent is mainly composed of lithium silicate, and the carbon dioxide absorbent is 600 to 1000 ° C.
After heating at 0 ° C., it is cooled to a temperature of 200 ° C. or lower in an atmosphere containing no carbon dioxide gas, and then exposed to an atmosphere containing water vapor and not containing carbon dioxide gas to be humidified to have a water content of at least 0.5 wt%. It is a method for regenerating a carbon dioxide absorbent, characterized by: In this carbon dioxide absorbent regenerating method, the carbon dioxide absorbent containing lithium silicate as a main component has a water content of 0.5 to 8 wt%.
Is preferred.

【0010】[作用]本発明の炭酸ガス吸収材の主成分
であるリチウムシリケートは、炭酸ガスの存在下で炭酸
リチウムと珪素を含有する化合物に分解され、この反応
は水の存在下で顕著に促進される。例えば、リチウムオ
ルトシリケートでは、(式1)、あるいは(式2)に示
すような反応となる。
[Function] Lithium silicate, which is the main component of the carbon dioxide absorbent of the present invention, is decomposed into a compound containing lithium carbonate and silicon in the presence of carbon dioxide, and this reaction is remarkable in the presence of water. Be promoted. For example, in the case of lithium orthosilicate, the reaction is as shown in (Formula 1) or (Formula 2).

【0011】[0011]

【化1】 [Chemical 1]

【化2】 [Chemical 2]

【0012】いずれの式においても右向きの反応が起き
れば、炭酸ガスがリチウムシリケートと反応して、この
反応に関与した炭酸ガスは吸収された状態になる。ま
た、炭酸ガスを吸収して分解したリチウムシリケート
は、常圧の大気中で600℃程度以上に加熱することに
よって(化学式1)、あるいは(化学式2)に示す左向
きの反応を起こし、再生させることができる。これによ
って本発明の炭酸ガス吸収材を実現することができる。
If a reaction in the right direction occurs in any of the equations, carbon dioxide reacts with lithium silicate, and the carbon dioxide involved in this reaction is absorbed. In addition, lithium silicate that has absorbed and decomposed carbon dioxide gas should be regenerated by causing a leftward reaction shown in (Chemical formula 1) or (Chemical formula 2) by heating at about 600 ° C. or higher in atmospheric pressure. You can As a result, the carbon dioxide absorbent of the present invention can be realized.

【0013】[0013]

【発明の実施の形態】以下、本発明に関わる炭酸ガス吸
収材を詳細に説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The carbon dioxide absorbent according to the present invention will be described in detail below.

【0014】[リチウムシリケート材料]本発明で用い
る炭酸ガス吸収材の主成分であるリチウムシリケートと
しては、一般式LiSi(式中、x、y、zは
x+4y−2z=0を満たす整数である)で表される化
合物からなる群から選ばれるものを用いることができ
る。このような材料としては、xが、2,4,もしくは
8のものがあげられ、具体的にはLiSiO、Li
SiO、LiSiOなどがあげられる。これら
の化合物のうちで、炭酸ガス吸収特性および入手の容易
性からLiSiOが最も好ましい。本発明の炭酸ガ
ス吸収材は、このリチウムシリケートを主成分として、
これに水分が添加されているものである。炭酸ガス吸収
材が含有する水分量としては、炭酸ガス吸収材に対し
て、少なくとも0.5wt%であることが必要である。
この含有水分量がこの範囲を下回った場合、実用的な時
間内に炭酸ガスを吸収させることができない。また、こ
の炭酸ガス吸収材を固体状で使用する場合には、含有水
分量としては、0.5〜8wt%の範囲であることが必
要である。この含有水分量が8wt%を越えた場合に
は、炭酸ガス吸収材を充填した炭酸ガス吸収管におい
て、炭酸ガス吸収材が目詰まりを起こし、被処理ガスの
流通を阻害するため、効率的な処理を行うことができな
くなる。
[Lithium Silicate Material] Lithium silicate, which is the main component of the carbon dioxide absorbent used in the present invention, has the general formula Li x Si y O z (where x, y and z are x + 4y-2z = 0). A compound selected from the group consisting of compounds represented by (which is an integer satisfying) can be used. Examples of such a material include those in which x is 2, 4, or 8, and specific examples include Li 2 SiO 3 and Li.
4 SiO 4 , Li 8 SiO 6, and the like. Among these compounds, Li 4 SiO 4 is most preferable because of its carbon dioxide absorption characteristics and availability. The carbon dioxide absorbent of the present invention contains this lithium silicate as a main component,
Water is added to this. The amount of water contained in the carbon dioxide absorbent should be at least 0.5 wt% with respect to the carbon dioxide absorbent.
If the water content is below this range, carbon dioxide cannot be absorbed within a practical period of time. When the carbon dioxide absorbent is used in a solid state, it is necessary that the water content is in the range of 0.5 to 8 wt%. When the content of water exceeds 8 wt%, the carbon dioxide absorbent is clogged in the carbon dioxide absorbent tube filled with the carbon dioxide absorbent, which impedes the flow of the gas to be treated, resulting in an efficient operation. It becomes impossible to perform processing.

【0015】[炭酸ガス吸収材の形態]また、上記炭酸
ガス吸収材の形態は、固体状であってもよいし、水性媒
体に分散された懸濁液状であってもよく、特に限定され
るものではない。炭酸ガス吸収材を固体状で使用する場
合には、図2に示すような炭酸ガス吸収管5の中にフィ
ルター部材9,10間に炭酸ガス吸収材8を配置するこ
とによって用いることができる。この固体状の炭酸ガス
吸収材としては、炭酸ガス吸収材を合成した際の粉末形
状のまま用いてもよいが、円筒状、円盤状、シート状、
顆粒状、ペレット状など、この粉末を任意の形状に成形
した成形体として使用することができる。炭酸ガスを含
む被処理気体が炭酸ガス吸収材と効率よく接触しながら
炭酸ガス吸収管中を流通するように、炭酸ガス吸収材を
充填した炭酸ガス吸収管は、多数の通気孔が存在してい
ることが望ましい。そのためには、炭酸ガス吸収材が、
炭酸ガス吸収管の内部で最密充填されない程度に大きな
粒子径を有してることが必要となる。本実施の形態の炭
酸ガス吸収材は、例えば平均粒径0.1〜5.0μmの
粒子径であることが望ましい。また、炭酸ガス吸収材の
粒子が、さらに多孔質体の形態を有するものであっても
よい。この多孔質体の気孔率は、30%〜50%である
ことが好ましい。この炭酸ガス吸収材の成形方法として
は、炭酸ガス吸収材粉末を単にプレス成形してもよい
し、有機もしくは無機バインダーを添加して造粒もしく
は焼成したものでもよい。
[Form of Carbon Dioxide Absorbing Material] Further, the form of the carbon dioxide absorbing material may be a solid form or a suspension form dispersed in an aqueous medium, and is not particularly limited. Not a thing. When the carbon dioxide absorbent is used in a solid state, it can be used by disposing the carbon dioxide absorbent 8 between the filter members 9 and 10 in the carbon dioxide absorbent pipe 5 as shown in FIG. The solid carbon dioxide absorbent may be used as it is in the powder form when the carbon dioxide absorbent is synthesized, but may be cylindrical, disk-shaped, sheet-shaped,
The powder can be used in the form of granules, pellets, or any other desired shape. The carbon dioxide gas absorption tube filled with the carbon dioxide gas absorption material has a large number of vent holes so that the gas to be treated containing the carbon dioxide gas flows through the carbon dioxide gas absorption tube while efficiently contacting the carbon dioxide gas absorption material. Is desirable. For that, the carbon dioxide absorbent is
It is necessary that the carbon dioxide absorption tube has a large particle size so that the carbon dioxide absorption tube is not most closely packed. The carbon dioxide absorbent according to the present embodiment preferably has a particle size of, for example, 0.1 to 5.0 μm in average particle size. Further, the particles of the carbon dioxide absorbent may further have the form of a porous body. The porosity of this porous body is preferably 30% to 50%. As a method for molding the carbon dioxide absorbent, carbon dioxide absorbent powder may be simply press-molded, or an organic or inorganic binder may be added and granulated or fired.

【0016】また、本発明の炭酸ガス吸収材は、水性媒
体中に炭酸ガス吸収材粒子を分散させた懸濁液状の形態
で使用することもできる。この場合には、水性媒体にリ
チウムシリケートを主成分とする炭酸ガス吸収材粒子を
分散させ、炭酸ガスを含有する被処理気体を、この水性
媒体懸濁液状炭酸ガス吸収材中にバブリングすることに
よって炭酸ガスを吸収させることができる。上記懸濁液
中の炭酸ガス吸収材の含有量は、特に制限されるもので
はないが、バブリングに支障のでる程度に高粘度となら
ない限り濃度に上限はない。また、含有量が低いと炭酸
ガス吸収効率が低下するため好ましくない。このような
理由から、分散濃度は、2〜70wt%の範囲が好まし
い。本実施の形態において用いる水性媒体としては、純
水であってもよいし、エタノールのような水溶性アルコ
ールを溶解した水であってもよい。
The carbon dioxide absorbent of the present invention can also be used in the form of a suspension in which carbon dioxide absorbent particles are dispersed in an aqueous medium. In this case, carbon dioxide absorbent particles containing lithium silicate as a main component are dispersed in an aqueous medium, and a gas to be treated containing carbon dioxide is bubbled through the carbon dioxide absorbent in the aqueous medium. It can absorb carbon dioxide. The content of the carbon dioxide absorbent in the suspension is not particularly limited, but there is no upper limit to the concentration unless the viscosity is high enough to hinder bubbling. Further, if the content is low, the carbon dioxide gas absorption efficiency is lowered, which is not preferable. For this reason, the dispersion concentration is preferably in the range of 2 to 70 wt%. The aqueous medium used in the present embodiment may be pure water or water in which a water-soluble alcohol such as ethanol is dissolved.

【0017】[添加成分]本発明の炭酸ガス吸収材を固
体形態で用いる場合、炭酸ガス吸収・放出反応を促進し
効率的に行わせるために、炭酸ガス吸収材の主成分であ
るリチウムシリケートに、リチウム、ナトリウム、及び
カリウムから選ばれるアルカリの炭酸塩を添加すること
もできる。これは、吸収材周辺のガスに水分が含まれる
場合、その吸着を促進させ、炭酸ガス吸収性能を高くす
る効果がある。このようなアルカリ炭酸塩のリチウムシ
リケートに対する添加量は、10mol%以下であるこ
とが望ましい。これは、10mol%以上の場合、添加
したアルカリ炭酸塩がリチウムシリケート表面を覆って
反応を阻害するとともに、炭酸ガス吸収成分であるリチ
ウムシリケートの容積あたりの含有比率が低下するため
に、炭酸ガス吸収量が低下するために好ましくない。上
記リチウムシリケートに、アルカリ炭酸塩を添加するの
は、リチウムシリケートを合成する際に原料に炭酸塩を
添加して焼成してもよいし、焼成後に炭酸塩粒子を添加
してもよい。
[Additional component] When the carbon dioxide absorbent of the present invention is used in a solid form, lithium silicate, which is the main component of the carbon dioxide absorbent, is used in order to promote the carbon dioxide absorption / desorption reaction and efficiently perform the reaction. It is also possible to add an alkali carbonate selected from lithium, sodium, and potassium. This has the effect of promoting the adsorption of moisture contained in the gas around the absorbent material and enhancing the carbon dioxide gas absorption performance. The addition amount of such an alkali carbonate to lithium silicate is preferably 10 mol% or less. This is because when the content is 10 mol% or more, the added alkali carbonate covers the surface of the lithium silicate to inhibit the reaction and the content ratio of the lithium silicate, which is a carbon dioxide absorbing component, per volume decreases, so that the carbon dioxide absorption is reduced. It is not preferable because the amount decreases. The alkali carbonate may be added to the lithium silicate by adding a carbonate to the raw material when synthesizing the lithium silicate and then calcining it, or by adding carbonate particles after the calcining.

【0018】[リチウムシリケートの合成]本発明で用
いるリチウムシリケートは、例えば次のような方法によ
り作製される。まず、二酸化珪素および炭酸リチウムを
所定量秤量し、メノウ乳鉢等で0.1〜1時間混合す
る。得られた混合粉末をアルミナるつぼに入れ、大気
中、箱型電気炉等で、600〜1000℃の温度で、
0.5〜20時間熱処理する。その後再びメノウ乳鉢で
平均粒径が0.1〜5.0μmとなるまで粉砕し、リチ
ウムシリケート原料粉末を得る。固体状の炭酸ガス吸収
材としてリチウムシリケートを用いる場合には、続いて
このリチウムシリケート粉末を所定量秤量し、金型に充
填し、圧縮成形して気孔率40%前後例えば35〜45
%の成形体とすることにより多孔質体構造の炭酸ガス吸
収材を作製することができる。また、水分散体懸濁液状
として用いる場合には、上記リチウムシリケート原料粉
末を水性媒体中に投入して攪拌し、スラリー状とするこ
とによって、水性分散形態の炭酸ガス吸収剤を製造する
ことができる。
[Synthesis of Lithium Silicate] The lithium silicate used in the present invention is produced, for example, by the following method. First, a predetermined amount of silicon dioxide and lithium carbonate are weighed and mixed in an agate mortar or the like for 0.1 to 1 hour. The obtained mixed powder was put into an alumina crucible, and the temperature was set to 600 to 1000 ° C. in a box electric furnace in the air.
Heat treatment for 0.5 to 20 hours. Then, it is pulverized again in an agate mortar until the average particle diameter becomes 0.1 to 5.0 μm, to obtain a lithium silicate raw material powder. When using lithium silicate as a solid carbon dioxide absorbent, a predetermined amount of this lithium silicate powder is subsequently weighed, filled in a mold, and compression molded to have a porosity of about 40%, for example, 35-45.
%, A carbon dioxide absorbent having a porous structure can be produced. When used as an aqueous dispersion suspension, the lithium silicate raw material powder is put into an aqueous medium and stirred to form a slurry, whereby a carbon dioxide absorbent in an aqueous dispersion form can be produced. it can.

【0019】[使用方法および再生方法]本発明のリチ
ウムシリケートを主成分とする炭酸ガス吸収材は再生し
て使用することができるが、この炭酸ガス吸収材は、製
造時もしくは再生時には加熱によって乾燥された状態と
なっている。すなわち、この炭酸ガス吸収材の製造工程
においては、例えば焼成、あるいは造粒における乾燥工
程によって水分が揮発し乾燥状態で得られる。また、再
生時には、吸収炭酸ガスを脱離させるために加熱され、
同様に含有水分が揮散した状態となっている。このよう
に乾燥して含有水分が0.5wt%以下となった炭酸ガ
ス吸収材は、炭酸ガス吸収性能が低下するため、新たに
水分を含有させることが必要である。炭酸ガス吸収材に
水分を含有させる方法としては、例えば水蒸気を含有し
炭酸ガスを実質的に含有しない窒素ガス雰囲気下に放置
する方法がある。このとき、水蒸気濃度は、10%以下
であることが望ましい。これは、水蒸気濃度が高いと、
水分が吸収材表面に水滴として付着してしまい、局所的
に存在してしまうことによる。この工程によって含有水
分量を0.5〜8wt%に調整することができる。上記
窒素ガスは、アルゴンのような他の不活性ガスから成
り、かつ炭酸ガスを含有しないガスに置き換えてもよ
い。
[Method of Use and Regeneration] The carbon dioxide absorbent of the present invention containing lithium silicate as a main component can be recycled and used. The carbon dioxide absorbent is dried by heating during production or recycling. It is in the state of being That is, in the manufacturing process of the carbon dioxide absorbent, the moisture is volatilized and obtained in a dried state by, for example, a baking or a drying process in granulation. Also, during regeneration, it is heated to desorb the absorbed carbon dioxide,
Similarly, the water content is in a volatilized state. The carbon dioxide absorbent, which has been dried and has a water content of 0.5 wt% or less, has a reduced carbon dioxide absorption performance, and therefore it is necessary to newly contain water. As a method of containing water in the carbon dioxide absorbent, for example, there is a method of leaving it in a nitrogen gas atmosphere containing water vapor and substantially not containing carbon dioxide. At this time, the water vapor concentration is preferably 10% or less. This is because when the water vapor concentration is high,
This is because water adheres to the surface of the absorbent material as water droplets and locally exists. By this step, the water content can be adjusted to 0.5 to 8 wt%. The nitrogen gas may be replaced with a gas composed of another inert gas such as argon and containing no carbon dioxide gas.

【0020】本発明の炭酸ガス吸収材は、上述したよう
に、固体状もしくは水性媒体懸濁液状で用いられる。す
なわち、上記工程で水分量を所定量に調整された一般式
LiSi(式中、x、y、zはx+4y−2z
=0を満たす整数である)で表されるリチウムシリケー
トを主成分とする炭酸ガス吸収材を、固体状で使用する
場合には、円筒状、円盤状、シート状、顆粒状、ペレッ
ト状などの形状をした炭酸ガス吸収材を炭酸ガス吸収管
に充填し、被処理気体を流通させることにより、炭酸ガ
ス吸収に用いることができる。また、水性媒体懸濁液状
で使用する場合には、上記炭酸ガス吸収材を水性媒体に
分散させ、これに被処理気体をバブリングにより流通さ
せて炭酸ガスを吸収させる。
As described above, the carbon dioxide absorbent of the present invention is used in the form of a solid or an aqueous medium suspension. That is, the general formula Li x Si y O z (where x, y, and z are x + 4y−2z) whose water content is adjusted to a predetermined amount in the above process.
Is an integer satisfying 0), when a carbon dioxide gas absorbent containing lithium silicate as a main component is used in a solid state, it may have a cylindrical shape, a disk shape, a sheet shape, a granule shape, a pellet shape, or the like. It is possible to use for absorbing carbon dioxide gas by filling the carbon dioxide gas absorbing tube with a shaped carbon dioxide absorbing material and circulating the gas to be treated. When used in the form of an aqueous medium suspension, the carbon dioxide absorbent is dispersed in an aqueous medium, and the gas to be treated is circulated by bubbling to absorb carbon dioxide.

【0021】このようにして炭酸ガス吸収に使用された
炭酸ガス吸収材は、通常、大気中、もしくは窒素のよう
な不活性雰囲気中で常圧600〜1000℃程度の高温
下に暴露して再生を行う。このとき、冷却時の雰囲気は
大気のような炭酸ガスを含むものではないことが望まし
い。これは、冷却時に炭酸ガス吸収材が、炭酸ガスを吸
収することが可能な温度となり炭酸ガスを吸収してしま
うことを回避するためである。
The carbon dioxide absorbent used for absorbing carbon dioxide in this manner is usually regenerated by exposing it to a high temperature of about 600 to 1000 ° C. in the atmosphere or in an inert atmosphere such as nitrogen. I do. At this time, it is desirable that the atmosphere during cooling does not contain carbon dioxide gas such as air. This is for avoiding that the carbon dioxide gas absorbent reaches a temperature capable of absorbing carbon dioxide gas and absorbs carbon dioxide gas during cooling.

【0022】すなわち、上記方法によって所要時間炭酸
ガスを吸収させた炭酸ガス吸収材は、次いで、炭酸ガス
を含有しない雰囲気下で600〜1000℃で加熱さ
れ、上記化学式1および化学式2の逆反応によって炭酸
ガスを脱離させる。炭酸ガスを脱離させた炭酸ガス吸収
材は同時に含有水分も揮散して乾燥状態となっている。
次いで、前記加熱により炭酸ガスを脱離させた炭酸ガス
吸収材は、200℃以下の温度まで冷却される。これ
は、温度が200℃以上であると、水分の炭酸ガス吸収
材への吸着が進み難くいことによる。また、この温度は
100℃以下であることが望ましい。この際、冷却雰囲
気としては、炭酸ガスを含有しない雰囲気とすることが
必要である。次いで冷却された前記炭酸ガス吸収材は、
水蒸気を含有し炭酸ガスを含有しない雰囲気下で放置さ
れ、加湿して含有水分量を0.5〜8wt%に調整して
炭酸ガス吸収材が再生される。以後、この再生された炭
酸ガス吸収材を炭酸ガス含有被処理気体の処理に使用す
ることができる。
That is, the carbon dioxide absorbent which has absorbed the carbon dioxide for the required time by the above method is then heated at 600 to 1000 ° C. in an atmosphere containing no carbon dioxide, and by the reverse reaction of the above chemical formulas 1 and 2. Desorb carbon dioxide. The carbon dioxide absorbent from which the carbon dioxide has been desorbed is also in a dry state by volatilizing the contained water.
Next, the carbon dioxide absorbent from which carbon dioxide has been desorbed by the heating is cooled to a temperature of 200 ° C. or lower. This is because when the temperature is 200 ° C. or higher, it is difficult for water to be adsorbed on the carbon dioxide absorbent. Further, this temperature is preferably 100 ° C. or lower. At this time, the cooling atmosphere needs to be an atmosphere containing no carbon dioxide gas. Next, the cooled carbon dioxide absorbent is
The carbon dioxide absorbent is regenerated by allowing it to stand in an atmosphere containing water vapor and not containing carbon dioxide and humidifying it to adjust the water content to 0.5 to 8 wt%. Thereafter, the regenerated carbon dioxide absorbent can be used for treating the carbon dioxide-containing gas to be treated.

【0023】[0023]

【実施例】(実施例1)主成分のリチウムシリケートと
添加物である炭酸カリウムを100:2のモル比で含有
し、平均粒径250μmに造粒された顆粒を作製した
後、水蒸気/窒素(3.5/96.5vol%)流通雰
囲気下に2時間さらし、炭酸ガス吸収材Aを得た。
(Example 1) Granules containing lithium silicate as a main component and potassium carbonate as an additive at a molar ratio of 100: 2 and having an average particle size of 250 μm were prepared, and then steam / nitrogen was prepared. (3.5 / 96.5 vol%) The carbon dioxide absorbent A was obtained by exposing it to a circulating atmosphere for 2 hours.

【0024】(比較例1)上記実施例1と同様に顆粒を
作製した炭酸ガス吸収材Bを得た。
(Comparative Example 1) Carbon dioxide absorbent B was prepared in the same manner as in Example 1 except that granules were prepared.

【0025】(比較例2)上記実施例1と同様に顆粒を
作製した後、水蒸気/窒素(3.5/96.5vol
%)流通雰囲気下に30時間さらし、炭酸ガス吸収材C
を得た。
Comparative Example 2 Granules were prepared in the same manner as in Example 1 above, and then steam / nitrogen (3.5 / 96.5 vol) was used.
%) Exposed to a circulation atmosphere for 30 hours to absorb carbon dioxide gas C
Got

【0026】(実施例2)上記実施例1と同様に炭酸ガ
ス吸収材Aに対し、上記炭酸ガス吸収装置を用い、炭酸
ガス混合ガス(窒素ガス中に炭酸ガスが500ppm含
まれているもの)に水蒸気1%を混合させたガスを1L
/minで流通させた雰囲気下に室温で20時間さらし
て炭酸ガスを吸収させた。このとき、炭酸ガス吸収材A
は12wt%に相当する炭酸ガスを吸収した。その後、
窒素流通雰囲気下で650℃2時間の加熱を行い、炭酸
ガスを放出させ、吸収材を再生させた。これにより、吸
収・再生済み炭酸ガス吸収材Dを得た。このとき、Dの
重量が炭酸ガス吸収材Aとほぼ同じであることから、炭
酸ガス吸収材Aが吸収した炭酸ガス及び水分がすべて放
出され、吸収材が再生されたことを確認した。吸収・再
生済み炭酸ガス吸収材Dを水蒸気/窒素(3.5/9
6.5vol%)流通雰囲気下に2時間さらし、炭酸ガ
ス吸収材Eを得た。
(Embodiment 2) As in Embodiment 1, the carbon dioxide absorbent was used for the carbon dioxide absorbent A, and a carbon dioxide mixed gas (nitrogen gas containing 500 ppm of carbon dioxide) was used. 1L gas mixed with 1% steam
The carbon dioxide gas was absorbed by exposing it at room temperature for 20 hours under an atmosphere of a flow rate of 10 / min. At this time, carbon dioxide absorbent A
Absorbed carbon dioxide gas equivalent to 12 wt%. afterwards,
Heating was performed at 650 ° C. for 2 hours under a nitrogen atmosphere, carbon dioxide gas was released, and the absorbent was regenerated. As a result, an absorbed / regenerated carbon dioxide absorbent D was obtained. At this time, since the weight of D was almost the same as the carbon dioxide absorbent A, it was confirmed that the carbon dioxide and water absorbed by the carbon dioxide absorbent A were all released and the absorbent was regenerated. Absorbed / regenerated carbon dioxide absorbent D is steam / nitrogen (3.5 / 9
It was exposed to a circulating atmosphere for 2 hours to obtain a carbon dioxide absorbent E.

【0027】(比較例3)上記実施例2と同様に吸収・
再生済み炭酸ガス吸収材Dを得て、これを加湿による水
分調整を行うことなく炭酸ガス吸収材Fとした。
(Comparative Example 3) Absorption / similar to Example 2 above.
A regenerated carbon dioxide absorbent D was obtained and used as a carbon dioxide absorbent F without adjusting the water content by humidification.

【0028】(評価)炭酸ガス吸収材A、B、C、E、
Fに含まれる水分の割合を熱重量分析装置(TG)によ
り測定した。測定の手順としては、窒素ガスを1at
m、300ml/minの条件で流通させたまま、室温
から250℃まで5℃/minで昇温して250℃で1
時間保持した。これにより、水分の放出に伴う重量の減
少を調べた。この測定により得られた各炭酸ガス吸収材
に含まれる水分の割合は、表1のようになった。さら
に、炭酸ガス吸収材A、B、C、E、Fによる炭酸ガス
捕集率の経時変化を下記炭酸ガス吸収性能評価装置を用
いて測定し、炭酸ガス吸収性能を比較した。その結果を
図3に示す。なお、炭酸ガス吸収材Cを充填した炭酸ガ
ス吸収管は目詰まりを起こし、測定を続行できなかっ
た。
(Evaluation) Carbon dioxide absorbents A, B, C, E,
The proportion of water contained in F was measured by a thermogravimetric analyzer (TG). As the measurement procedure, 1 atm of nitrogen gas was used.
m and 300 ml / min, the temperature was raised from room temperature to 250 ° C. at 5 ° C./min and the temperature was kept at 250 ° C. for 1 hour.
Held for hours. This examined the weight loss associated with the release of water. The proportion of water contained in each carbon dioxide absorbent obtained by this measurement is shown in Table 1. Furthermore, the change with time of the carbon dioxide gas collection rate by the carbon dioxide gas absorbents A, B, C, E, and F was measured using the following carbon dioxide gas absorption performance evaluation device, and the carbon dioxide gas absorption performance was compared. The result is shown in FIG. The carbon dioxide absorption tube filled with the carbon dioxide absorbent C was clogged and the measurement could not be continued.

【0029】[炭酸ガス吸収性能評価装置]本発明にお
ける炭酸ガス吸収材の吸収性能は、図1のような炭酸ガ
ス吸収性能評価装置を用いて評価した。すなわち、炭酸
ガスボンベ1から出た炭酸ガス含有ガス(窒素ガス中に
炭酸ガスが500ppm含まれているもの)は、流量調
節バルブ2で流量を調節された後に水蒸気付加器3で水
蒸気を1%の濃度で混合され、入口ガス4となり、炭酸
ガス吸収管5によって炭酸ガスを吸収され、出口ガス6
となる。入口ガスの流量は、大気圧下で1L/minと
なるように調節した。入口ガスの炭酸ガス濃度は、水蒸
気の割合が小さいため、500ppmとみなすことがで
きる。出口ガスの炭酸ガス濃度は、炭酸ガス濃度計7で
測定される。炭酸ガス吸収管の詳細を、図2に示す。炭
酸ガス吸収管は内径10mmのプラスチック製チューブ
であり、炭酸ガス吸収材8を70mmの層長で充填して
ある。炭酸ガス吸収材両端には、フィルター部材である
脱脂綿9、10が詰められている。ガス入口側のフィル
ター9は、ガスを均一に分散させるためのものであり、
ガス出口側のフィルター10は、炭酸ガス吸収材が出口
ガスに混入し散逸するのを防ぐためのものである。
[Carbon dioxide absorption performance evaluation device] The absorption performance of the carbon dioxide absorbent according to the present invention was evaluated using a carbon dioxide absorption performance evaluation device as shown in FIG. That is, the carbon dioxide gas containing gas (containing 500 ppm of carbon dioxide gas in nitrogen gas) discharged from the carbon dioxide gas cylinder 1 has its flow rate adjusted by the flow rate adjustment valve 2 and then the steam addition device 3 reduces the steam content to 1%. The mixture is mixed at a concentration to become the inlet gas 4, the carbon dioxide gas is absorbed by the carbon dioxide gas absorption pipe 5, and the outlet gas 6
Becomes The flow rate of the inlet gas was adjusted to be 1 L / min under atmospheric pressure. The carbon dioxide concentration of the inlet gas can be regarded as 500 ppm because the proportion of water vapor is small. The carbon dioxide concentration of the outlet gas is measured by the carbon dioxide concentration meter 7. Details of the carbon dioxide absorption tube are shown in FIG. The carbon dioxide absorption tube is a plastic tube having an inner diameter of 10 mm, and is filled with the carbon dioxide absorption material 8 with a layer length of 70 mm. Both ends of the carbon dioxide absorbent are filled with absorbent cotton 9, 10 as a filter member. The filter 9 on the gas inlet side is for uniformly dispersing the gas,
The filter 10 on the gas outlet side is for preventing the carbon dioxide absorbent from being mixed with the outlet gas and being dissipated.

【0030】上記評価装置によって得られた入口ガス及
び出口ガスの炭酸ガス濃度により、以下の炭酸ガス捕集
率を算出した。
The following carbon dioxide gas collection rates were calculated from the carbon dioxide gas concentrations of the inlet gas and the outlet gas obtained by the above-mentioned evaluation device.

【0031】[0031]

【数1】 [Equation 1]

【0032】この値により、炭酸ガス吸収材の吸収性能
を評価した。さらに、上記炭酸ガス吸収性能評価装置
を、炭酸ガス吸収装置としても用いた。これにより、以
下の式から炭酸ガス吸収量を把握することができた。
Based on this value, the absorption performance of the carbon dioxide absorbent was evaluated. Further, the carbon dioxide gas absorption performance evaluation device was also used as a carbon dioxide gas absorption device. From this, it was possible to grasp the carbon dioxide absorption amount from the following formula.

【0033】[0033]

【数2】 [Equation 2]

【0034】[0034]

【表1】 [Table 1]

【0035】この表1と図3により、0.5wt%以上
8wt%以下の割合で水分を含有する炭酸ガス吸収材A
が、0.5wt%未満のB及び8wt%以上のCと異な
り、高い炭酸ガス吸収性能を示すことがわかった。ま
た、炭酸ガス吸収・再生を行った炭酸ガス吸収材E、F
についても同様に、0.5wt%以上8wt%以下の割
合で水分を含有する炭酸ガス吸収材Eが、0.5wt%
未満のFと異なり、高い炭酸ガス吸収性能を示すことが
わかった。このように、本発明の炭酸ガス吸収材は、室
温程度の温度で、生物が排出する程度、あるいは大気中
に含まれる程度の低濃度の炭酸ガスを吸収する場合、炭
酸ガス吸収性能が高く、かつ繰返し使用ができる特長を
示すものであり、密閉空間又は分析機器に用いた場合、
炭酸ガス吸収装置の小型化、空間の有効利用、使用時間
の延長、廃棄物の減少、価格の低下、などが可能であ
る。
From Table 1 and FIG. 3, the carbon dioxide absorbent A containing water in a proportion of 0.5 wt% or more and 8 wt% or less.
However, it was found that, unlike B of less than 0.5 wt% and C of 8 wt% or more, it exhibits a high carbon dioxide absorption performance. In addition, carbon dioxide absorbents E and F that have absorbed and regenerated carbon dioxide
Similarly, the carbon dioxide absorbent E containing water in a ratio of 0.5 wt% to 8 wt% is 0.5 wt%
It was found that the carbon dioxide absorption performance was high unlike the F of less than. As described above, the carbon dioxide absorbent of the present invention has high carbon dioxide absorption performance when absorbing a low concentration of carbon dioxide that is discharged by organisms or contained in the atmosphere at a temperature of about room temperature. In addition, it shows the feature that it can be used repeatedly, and when used in a closed space or analytical equipment,
It is possible to downsize the carbon dioxide absorption device, effectively use the space, extend the usage time, reduce waste, and reduce the price.

【0036】[0036]

【発明の効果】第1の本発明である炭酸ガス吸収材の発
明によれば、室温で使用することができ、炭酸ガス吸収
性能が高く、さらに繰返し使用が可能な炭酸ガス吸収材
を実現することができる。また、第2の本発明である炭
酸ガス吸収材の使用方法および第3の本発明である炭酸
ガス吸収材の再生方法の発明によれば、炭酸ガス吸収性
能が高く室温で使用することができる炭酸ガス吸収材を
簡単な方法で繰り返し使用することのできる方法を実現
することができる。
According to the invention of the carbon dioxide absorbent of the first aspect of the present invention, it is possible to realize a carbon dioxide absorbent which can be used at room temperature, has high carbon dioxide absorbing performance, and can be repeatedly used. be able to. Further, according to the invention of the method of using the carbon dioxide absorbent according to the second aspect of the present invention and the invention of the method of regenerating the carbon dioxide absorbent according to the third aspect of the present invention, the carbon dioxide absorbing performance is high and the carbon dioxide absorbent can be used at room temperature. It is possible to realize a method in which the carbon dioxide absorbent can be repeatedly used by a simple method.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 炭酸ガス吸収性能評価装置を示す概略図。FIG. 1 is a schematic diagram showing a carbon dioxide absorption performance evaluation device.

【図2】 炭酸ガス吸収管の概略断面図。FIG. 2 is a schematic sectional view of a carbon dioxide absorption tube.

【図3】 炭酸ガス吸収材A、B、C、E、Fによる炭
酸ガス捕集率の経時変化を示すグラフ。
FIG. 3 is a graph showing changes over time in the carbon dioxide gas capture rate by the carbon dioxide gas absorbents A, B, C, E, and F.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1・・・炭酸ガスボンベ 2・・・流量調節バルブ 3・・・水蒸気付加器 4・・・入口ガス 5・・・炭酸ガス吸収管 6・・・出口ガス 7・・・炭酸ガス濃度計 8・・・炭酸ガス吸収材 9・・・フィルター部材 10・・・フィルター部材 1 ... Carbon dioxide cylinder 2 ... Flow control valve 3 ... Steam adder 4 ... Inlet gas 5 ... Carbon dioxide absorption tube 6 ... Exit gas 7 ... Carbon dioxide concentration meter 8 ... Carbon dioxide absorbent 9 ... Filter member 10 ... Filter member

フロントページの続き (72)発明者 吉川 佐和子 神奈川県川崎市幸区小向東芝町1番地 株 式会社東芝研究開発センター内 (72)発明者 中川 和明 神奈川県川崎市幸区小向東芝町1番地 株 式会社東芝研究開発センター内 Fターム(参考) 4D012 BA02 4G066 AA62A AA62B BA38 CA35 DA01 FA02 FA22 FA25 GA01 GA06 4G073 BA03 CB03 FB11 FB37 FC07 UA06 UB47 Continued front page    (72) Inventor Sawako Yoshikawa             1st Komukai Toshiba-cho, Sachi-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa             Inside the Toshiba Research and Development Center (72) Inventor Kazuaki Nakagawa             1st Komukai Toshiba-cho, Sachi-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa             Inside the Toshiba Research and Development Center F-term (reference) 4D012 BA02                 4G066 AA62A AA62B BA38 CA35                       DA01 FA02 FA22 FA25 GA01                       GA06                 4G073 BA03 CB03 FB11 FB37 FC07                       UA06 UB47

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】一般式LiSi(式中、x、y、
zはx+4y−2z=0を満たす整数である)で表され
るリチウムシリケートを主成分とする炭酸ガス吸収材が
含有する水分量が、0.5〜8wt%であることを特徴
とする炭酸ガス吸収材。
1. A general formula Li x Si y O z (where x, y,
z is an integer satisfying x + 4y−2z = 0), and the amount of water contained in the carbon dioxide absorbent having lithium silicate as a main component is 0.5 to 8 wt%. Absorbent material.
【請求項2】一般式LiSi(式中、x、y、
zはx+4y−2z=0を満たす整数である)で表され
るリチウムシリケートを主成分とする炭酸ガス吸収材
を、600〜1000℃で加熱し、 前記加熱した炭酸ガス吸収材を炭酸ガスを含有しない雰
囲気下で200℃以下の温度まで冷却し、 前記炭酸ガス吸収材を、水蒸気を含有し炭酸ガスを含有
しない雰囲気に暴露し加湿して含有水分量を少なくとも
0.5wt%に調整し、 次いで、この処理を行った炭酸ガス吸収材を炭酸ガス含
有被処理気体の処理に使用することを特徴とする炭酸ガ
ス吸収材の使用方法。
2. A general formula Li x Si y O z (where x, y,
z is an integer satisfying x + 4y−2z = 0), a carbon dioxide gas absorbent containing lithium silicate as a main component is heated at 600 to 1000 ° C., and the heated carbon dioxide gas absorbent contains carbon dioxide gas. It is cooled to a temperature of 200 ° C. or lower in an atmosphere not containing the carbon dioxide gas, and the carbon dioxide absorbent is exposed to an atmosphere containing water vapor and not carbon dioxide to be humidified to adjust the water content to at least 0.5 wt%. A method of using a carbon dioxide gas absorbent characterized by using the carbon dioxide gas absorbent which has been subjected to this treatment for treating a gas to be treated containing carbon dioxide gas.
【請求項3】前記リチウムシリケートを主成分とする炭
酸ガス吸収材が含有する水分量が、0.5〜8wt%で
あることを特徴とする請求項2記載の炭酸ガス吸収材の
使用方法。
3. The method of using a carbon dioxide gas absorbent according to claim 2, wherein the carbon dioxide gas absorbent containing lithium silicate as a main component has a water content of 0.5 to 8 wt%.
【請求項4】炭酸ガスを吸収させた一般式LiSi
(式中、x、y、zはx+4y−2z=0を満たす
整数である)で表されるリチウムシリケートを主成分と
する炭酸ガス吸収材の再生方法であって、 前記炭酸ガス吸収材を600〜1000℃で加熱後、炭
酸ガスを含有しない雰囲気下で200℃以下の温度まで
冷却し、 次いで、水蒸気を含有し炭酸ガスを含有しない雰囲気に
暴露し加湿して、含有水分量を少なくとも0.5wt%
とすることを特徴とする炭酸ガス吸収材の再生方法。
4. A general formula Li x Si y absorbing carbon dioxide gas.
O z (wherein, x, y, z are an integer satisfying x + 4y-2z = 0) A method of reproducing a carbon dioxide absorbent mainly composed of lithium silicate represented by the carbon dioxide gas absorbent After being heated at 600 to 1000 ° C., it is cooled to a temperature of 200 ° C. or lower in an atmosphere containing no carbon dioxide gas, and then exposed to an atmosphere containing water vapor and not containing carbon dioxide gas to be humidified so that the water content is at least 0.5 wt%
A method for regenerating a carbon dioxide absorbent, comprising:
【請求項5】前記リチウムシリケートを主成分とする炭
酸ガス吸収材が含有する水分量が、0.5〜8wt%で
あることを特徴とする請求項4記載の炭酸ガス吸収材の
再生方法。
5. The method for regenerating a carbon dioxide absorbent according to claim 4, wherein the carbon dioxide absorbent containing lithium silicate as a main component has a water content of 0.5 to 8 wt%.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006263545A (en) * 2005-03-23 2006-10-05 Toshiba Corp Hydrogen chloride gas absorbing material and method for removing hydrogen chloride gas
JP2006325722A (en) * 2005-05-24 2006-12-07 Kimimichi Okuyama Simple type hypoxic breathing apparatus
JP2011105578A (en) * 2009-11-20 2011-06-02 Kunimine Industries Co Ltd Powder sodium silicate granulated product
WO2016208718A1 (en) * 2015-06-26 2016-12-29 シャープ株式会社 Carbon dioxide absorbent material, pellet, and filter
WO2018168290A1 (en) * 2017-03-15 2018-09-20 シャープ株式会社 Carbon dioxide absorption device, carbon dioxide absorption method, and electronic device

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006263545A (en) * 2005-03-23 2006-10-05 Toshiba Corp Hydrogen chloride gas absorbing material and method for removing hydrogen chloride gas
JP4498183B2 (en) * 2005-03-23 2010-07-07 株式会社東芝 Hydrogen chloride gas absorbent and method for removing hydrogen chloride gas
JP2006325722A (en) * 2005-05-24 2006-12-07 Kimimichi Okuyama Simple type hypoxic breathing apparatus
JP2011105578A (en) * 2009-11-20 2011-06-02 Kunimine Industries Co Ltd Powder sodium silicate granulated product
WO2016208718A1 (en) * 2015-06-26 2016-12-29 シャープ株式会社 Carbon dioxide absorbent material, pellet, and filter
JPWO2016208718A1 (en) * 2015-06-26 2018-03-08 シャープ株式会社 Carbon dioxide absorbers, pellets and filters
WO2018168290A1 (en) * 2017-03-15 2018-09-20 シャープ株式会社 Carbon dioxide absorption device, carbon dioxide absorption method, and electronic device

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