JP2003081823A - Powder taurine preparation composition and use - Google Patents
Powder taurine preparation composition and useInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、粉末タウリン製剤
組成物、打錠成形体およびその用途に関する。さらに詳
細には、健康食品素材や健康補助食品さらには医薬部外
品として摂取するのに好適なタウリン粉末と水溶性糖類
を主成分として含有する粉末タウリン製剤組成物および
その用途に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a powdered taurine pharmaceutical composition, a tablet compact, and uses thereof. More specifically, the present invention relates to a powdered taurine preparation composition containing taurine powder and a water-soluble saccharide as a main component, which are suitable for ingestion as a health food material, a dietary supplement, and a quasi drug, and the use thereof.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、タウリンは、アミノエチルスルホ
ン酸として知られ、代謝促進、消炎、解熱、解毒作用や
制汗作用があることが知られている。また、このタウリ
ンをチュアブル錠剤として製造するため、例えば、特開
平１１−６０４７６号公報には、特定の平均粒径４５μ
ｍ以下のタウリン粉末を水溶性高分子を用いて圧縮成形
して圧縮固形組成物を得る技術が開示されている。通常
のタブレット様のチュアブル錠剤として製造する技術と
しては、例えば、特開昭６１−１４５１１１号公報に
は、アセトアミノフェン含有錠剤の製造方法としてヒド
ロキシプロピルセルロース濃度１〜１５重量％の溶液を
噴霧して、コーテイングした後、打錠して錠剤を得る方
法が開示されている。前記のアセトアミノフェンの場合
は、前記の方法のように水溶性高分子をコーティングし
て表面を被覆して打錠することができるが、一方、タウ
リンの場合は、特開平１１−６０４７６号公報に記載さ
れているように、高含有のタウリン製剤では、打錠の障
害が生じてうまく打錠できない。そのため、前記の技術
では、これらの障害を避けるために特定の平均粒径４５
μｍ以下の粒径を有する特定のタウリンを使用し、湿式
造粒することで打錠障害を回避している。しかし、これ
らの特定の平均粒径のタウリンを得るためには、粉砕
し、ふるい分けしたりするため、入手性や汎用性等の観
点から好ましくない。前記の打錠の障害としては、例え
ば、キャッピング、ラミネーティング、バインディン
グ、スティッキング、クラムシェル等が挙げられる。2. Description of the Related Art Taurine is conventionally known as aminoethyl sulfonic acid, and is known to have metabolism promoting, anti-inflammatory, antipyretic, detoxifying and antiperspirant effects. Further, since this taurine is produced as a chewable tablet, for example, in JP-A No. 11-60476, a specific average particle diameter of 45 μm is used.
A technique for obtaining a compressed solid composition by compression-molding a taurine powder of m or less using a water-soluble polymer is disclosed. As a technique for producing an ordinary tablet-like chewable tablet, for example, JP-A-61-145111 discloses a method for producing an acetaminophen-containing tablet by spraying a solution having a hydroxypropylcellulose concentration of 1 to 15% by weight. Then, a method of coating and then tableting to obtain a tablet is disclosed. In the case of the above-mentioned acetaminophen, the surface can be coated by coating with a water-soluble polymer as in the above-mentioned method, while in the case of taurine, JP-A No. 11-60476. As described in (3), a taurine preparation having a high content cannot be tableted properly due to tableting failure. Therefore, in the above technique, in order to avoid these obstacles, a specific average particle size of 45
A tableting problem is avoided by using a specific taurine having a particle diameter of μm or less and performing wet granulation. However, in order to obtain taurine having these specific average particle diameters, it is crushed and sieved, which is not preferable from the viewpoint of availability and versatility. Examples of the above-mentioned obstacles for tableting include capping, laminating, binding, sticking, clam shell and the like.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前処
理の粉砕工程を必要とせず、直接材料を混合して、前記
の打錠障害がほとんどなく、打錠できるタウリンの組成
物を提供することにある。また、本発明の別の目的は、
前記の粉末タウリン製剤組成物の用途を提供することに
ある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a taurine composition which can be tableted by directly mixing the materials without the need for a crushing step as a pretreatment and having the above-mentioned tableting obstacles. To do. Another object of the present invention is to
It is intended to provide a use of the powdered taurine pharmaceutical composition.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の問
題点に鑑み、鋭意検討した結果、特定のタウリンと特定
の水溶性糖類を用いると、前記の問題点が解決できるこ
との知見を得て、本発明を完成した。すなわち、本発明
は、次の（１）〜（５）である。
（１） 平均粒径５０〜５００μmのタウリン粉末２９
〜７０重量％と水溶性糖類２９〜７０重量％を主成分と
して含有する粉末タウリン製剤組成物。
（２） 平均粒径５０〜５００μmのタウリン粉末３０
〜７０重量％と水溶性糖類２９〜７０重量％および結晶
性セルロース１〜３０重量％を主成分として含有する粉
末タウリン製剤組成物。
（３） 水溶性糖類が乳糖である前記の（１）または
（２）記載の粉末タウリン製剤組成物。
（４） 前記の（１）〜（３）のいずれかに記載の粉末
タウリン製剤組成物を用いて、直接圧縮成形してなる打
錠成形体。
（５） 前記の（４）の打錠成形体がチュアブル用であ
る食品または医薬部外品。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made extensive studies in view of the above-mentioned problems, and as a result, found that the above-mentioned problems can be solved by using a specific taurine and a specific water-soluble saccharide. Then, the present invention was completed. That is, the present invention is the following (1) to (5). (1) Taurine powder 29 having an average particle size of 50 to 500 μm
A powdered taurine pharmaceutical composition containing, as main components, ˜70 wt% and water-soluble saccharides 29-70 wt%. (2) Taurine powder 30 having an average particle size of 50 to 500 μm
A powdered taurine pharmaceutical composition containing 70% by weight to 29% to 70% by weight of a water-soluble saccharide and 1% to 30% by weight of crystalline cellulose as main components. (3) The powdered taurine pharmaceutical composition according to the above (1) or (2), wherein the water-soluble saccharide is lactose. (4) A tablet-molded article obtained by directly compression-molding the powdered taurine pharmaceutical composition according to any one of (1) to (3) above. (5) A food or quasi drug, wherein the tablet-molded product of (4) above is for chewable use.
【０００５】[0005]
【発明の実施の形態】本発明の粉末タウリン製剤組成物
は、平均粒径５０〜５００μｍのタウリン粉末３０〜７
０重量％と水溶性糖類２０〜７０重量％からなる。ここ
でタウリンは、アミノエチルスルホン酸として知られて
おり、日本薬局方で、規定されている粉末状のものを好
ましく挙げることができる。特に平均粒径は、５０〜５
００μｍのタウリン粉末がよく、好ましくは、平均粒径
が７０〜３００μｍ、さらに好ましくは８０〜１２０μ
ｍのタウリン粉末が挙げられる。市販品としては、例え
ば、アミノエチルスルホン酸として市販されているもの
が使用できる。ここで、タウリンの配合量は、２９〜７
０重量％であり、好ましくは、３０〜６０重量％であ
る。タウリンの配合量が、２９重量％より少ない場合
は、タウリンが少なく投与量が少量になり、服用量を多
くする必要があり、７０重量％より多い場合は、直接打
錠するのが困難となるおそれがある。また、本発明に用
いる水溶性糖類としては、乳糖、蔗糖、ブドウ糖、果糖
等が挙げられる。これれら水溶性糖類は、１種単独で使
用してもよいし、２種以上の水溶性糖類を配合して用い
てもよい。ここで、好ましくは、乳糖が挙げられる。乳
糖は、ラクトースとも言われ、Ｄ−グルコースの４位に
Ｄ−ガラクトースがβ−グリコシド結合したもので、天
然品でも合成品でも使用できる。食品等に利用すること
から天然品が望ましい。前記の水溶性糖類の配合量は、
２９〜７０重量％、好ましくは３０〜６６重量％であ
る。前記の水溶性糖類の配合量が、２９重量％より少な
い場合は、打錠した際の錠剤の結着性が悪くなり作業性
の点から限定される。また、７０重量％より多い場合
は、タウリンの含量が少なくなり投与量が少量になり服
用量が多くする必要がある。また、打錠乳糖として、通
常の乳糖を水などのバインダーを用いてさらに造粒した
ものが成形加工性から望ましい。打錠乳糖としての粒径
は、２００μｍ以上のものが成形性等の点から望まし
い。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The powdered taurine preparation composition of the present invention comprises taurine powder 30 to 7 having an average particle size of 50 to 500 μm.
It consists of 0% by weight and 20 to 70% by weight of water-soluble sugars. Here, taurine is known as aminoethyl sulfonic acid, and powdery ones defined in the Japanese Pharmacopoeia can be preferably mentioned. Particularly, the average particle size is 50 to 5
00 μm taurine powder is preferable, and the average particle size is preferably 70 to 300 μm, more preferably 80 to 120 μm.
m taurine powder. As a commercially available product, for example, a commercially available product as aminoethylsulfonic acid can be used. Here, the blending amount of taurine is 29 to 7
It is 0% by weight, preferably 30 to 60% by weight. When the content of taurine is less than 29% by weight, the amount of taurine is small and the dose is small, and the dose needs to be increased. When it is more than 70% by weight, direct tableting becomes difficult. There is a risk. Examples of the water-soluble saccharide used in the present invention include lactose, sucrose, glucose and fructose. These water-soluble saccharides may be used alone or in combination of two or more. Here, preferably, lactose is used. Lactose, which is also called lactose, is a product in which D-galactose is bound to β-glycoside at the 4-position of D-glucose, and a natural product or a synthetic product can be used. Natural products are desirable because they are used for foods. The blending amount of the water-soluble saccharide is
It is 29 to 70% by weight, preferably 30 to 66% by weight. When the content of the water-soluble saccharide is less than 29% by weight, the binding property of the tablet when tableting is deteriorated and the workability is limited. On the other hand, if it is more than 70% by weight, it is necessary to reduce the taurine content, reduce the dose and increase the dose. Further, as the tabletted lactose, it is preferable that ordinary lactose is further granulated using a binder such as water in view of moldability. The tablet lactose preferably has a particle size of 200 μm or more from the viewpoint of moldability and the like.
【０００６】さらに、本発明において、タウリン２９〜
７０重量％と水溶性糖類２９〜７０重量％および結晶性
セルロース１〜３０重量％からなる粉末タウリン製剤組
成物であることが、圧縮成型性と崩壊性の点から好まし
い。市販品としては、例えば、旭化成（株）製 アビセ
ルＦＤ１０１、アビセルＲＣ−Ｎ３０等の市販品が挙げ
られる。また、結晶性セルロースの配合量は、１〜３０
重量％であり、１重量％より少ない場合は、錠剤の適当
な硬度が得られ難くなるので好ましくなく、３０重量％
より多い場合は 口中での溶出性が抑制されて口溶けが
悪くなるので好ましくない。Further, in the present invention, taurine 29-
A powder taurine pharmaceutical composition comprising 70% by weight, 29 to 70% by weight of water-soluble saccharide, and 1 to 30% by weight of crystalline cellulose is preferable from the viewpoint of compression moldability and disintegration property. Examples of commercial products include commercial products such as Avicel FD101 and Avicel RC-N30 manufactured by Asahi Kasei Corporation. Moreover, the compounding quantity of crystalline cellulose is 1-30.
If the amount is less than 1% by weight, it is difficult to obtain an appropriate hardness of the tablet, which is not preferable.
When it is more than the above range, dissolution in the mouth is suppressed and melting in the mouth is deteriorated, which is not preferable.
【０００７】粉末タウリン製剤組成物は、直接圧縮成型
して打錠成形体を得ることができる。打錠成形体の製造
方法としては、例えば、前記の各成分の粉末をできるだ
け均一に混合し、打錠機に直接フィードして打錠する方
法が挙げられる。ここで、前記打錠機としては、特に限
定されないが、ロータリー打錠機コレクト１２ＨＵ（菊
水製作所製）等の打錠機が挙げられ、低圧力で、成形す
ることができる。その圧力としては、例えば２ｔ／ｃｍ
2程度の低圧力で成形が可能である。The powdered taurine pharmaceutical composition can be directly compression-molded to obtain a tablet-molded body. Examples of the method for producing a tablet-molded article include a method in which powders of the above-mentioned respective components are mixed as uniformly as possible and directly fed into a tableting machine for tableting. Here, the tableting machine is not particularly limited, and examples thereof include a tableting machine such as a rotary tableting machine Collect 12HU (manufactured by Kikusui Seisakusho), which can be molded at a low pressure. The pressure is, for example, 2 t / cm
Molding is possible with a low pressure of about 2 .
【０００８】本発明の打錠成形体の大きさは、特に限定
されないが、タウリンの摂取量、その他の配合物の配合
量や摂取回数により、適宜選択することが好ましい。例
えば、服用の点から、１錠の大きさは通常直径９〜２０
mmが好ましく、さらには、１０〜１６mmのものが好まし
い。またその重量は、２００〜２０００ｍｇが好まし
く、さらには、３００〜１５００ｍｇがより好ましい。The size of the tablet-molded article of the present invention is not particularly limited, but it is preferably selected appropriately depending on the intake amount of taurine, the blending amount of other compounds and the number of times of ingestion. For example, the size of one tablet is usually 9 to 20 in diameter from the viewpoint of taking it.
mm is preferable, and more preferably 10 to 16 mm. The weight is preferably 200 to 2000 mg, more preferably 300 to 1500 mg.
【０００９】また、本発明の粉末タウリン製剤組成物に
は、発明の効果を損なわない範囲において、その他の成
分を配合することができる。その他の成分としては、呈
味料、香料、着色料、賦形剤、滑沢剤、ビタミン剤、ミ
ネラル類等を挙げることができる。滑沢剤としては、ポ
リグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステ
ル、ショ糖脂肪酸エステル、レシチン、酵素分解レシチ
ン、脂肪酸グリセリド、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、脂肪酸カルシウム塩、ステアリン酸マ
グネシウム塩等が挙げられる。Further, the powdered taurine pharmaceutical composition of the present invention may contain other components as long as the effects of the invention are not impaired. Examples of other components include flavors, flavors, colorants, excipients, lubricants, vitamins, minerals and the like. Examples of the lubricant include polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, lecithin, enzymatically degraded lecithin, fatty acid glyceride, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, fatty acid calcium salt, magnesium stearate salt and the like.
【００１０】本発明の粉末タウリン製剤組成物は、前記
のように打錠成型体としてチュアブルな食品、健康補助
食品、医薬部外品等として、適用することができる。The powdered taurine composition of the present invention can be applied as a chewable food as a tablet-molded product, a dietary supplement, a quasi drug, etc., as described above.
【００１１】[0011]
【発明の効果】本発明の粉末タウリン製剤組成物は、特
定形状のタウリン粉末を特定量と特定量の水溶性糖類を
配合しているので、打錠障害なしに直接打錠でき、容易
に製造することができる。また、本発明の粉末タウリン
製剤組成物の直接打錠成形体は、チュアブルな食品、健
康補助食品、医薬部外品等として、好適に適用すること
ができる。EFFECT OF THE INVENTION The powdered taurine pharmaceutical composition of the present invention contains a specific amount of a specific shape of taurine powder and a specific amount of a water-soluble saccharide, and thus can be directly tableted without tableting trouble and is easily manufactured. can do. Further, the direct compression molding of the powdered taurine pharmaceutical composition of the present invention can be suitably applied as a chewable food, a dietary supplement, a quasi drug, and the like.
【００１２】[0012]
【実施例】本発明を具体例に基づいて、さらに詳細に説
明する。次に用いた試験方法、評価方法を示す。
１．打錠条件；試料粉末を用いて、回転式打錠機８Ｆ３
型（菊水製作所（株）製）を使用して、１０ｍｍ径、１
４Ｒの杵、上杵位置３．０ｍｍ、打錠圧、１．４ｔ／ｃ
ｍ2で、錠剤重量０．５ｍｇ ／１錠の条件で打錠した。
２．打錠性の評価試験方法；前記の打錠条件で１０錠成
形し、次の打錠障害の各項目について、目視で観察して
各個数を示した。
キャッピング；錠剤の凸部が帽子状に剥離する現象をい
う。
ラミネーティング；錠剤が層状に割れる現象をいう
バインディング； 錠剤の表面の一部が、杵、臼または
ロールに付着する現象をいう。
スティッキング；杵、臼面に粉末が付着し、錠剤の表面
が曇ったりあばたを生じる現象をいう。EXAMPLES The present invention will be described in more detail based on specific examples. The test methods and evaluation methods used are shown below. 1. Tableting conditions; rotary tableting machine 8F3 using sample powder
Using a mold (Kikusui Seisakusho Co., Ltd.), 10 mm diameter, 1
4R punch, upper punch position 3.0 mm, tableting pressure, 1.4 t / c
The tablet was compressed under the condition that the tablet weight was 0.5 mg / 1 tablet at m 2 . 2. Tabletability evaluation test method: Ten tablets were molded under the above-mentioned tableting conditions, and each item of the following tableting obstruction was visually observed to show the number. Capping: A phenomenon in which the convex portion of the tablet peels off like a hat. Laminating: A phenomenon in which a tablet breaks into layers. Binding; A phenomenon in which a part of the tablet surface adheres to a punch, die, or roll. Sticking: A phenomenon in which powder adheres to the punch and die surfaces, causing the surface of the tablet to become cloudy or pitted.
【００１３】実施例１
タウリン粉末〔相互薬工（株）商品名アミノエチルスル
ホン酸、平均粒径２００μｍ〕３３．０重量％、打錠用
乳糖４４．０重量％、結晶セルロース（旭化成（株）
製）２０．０重量％、ショ糖脂肪酸エステル〔第一工業
製薬（株）製、商品名「ＤＫエステル Ｆ−２０Ｗ」〕
１．０重量％をよく混合し、得られた混合粉末を原料と
して錠剤を成型した。なお、混合粉末の流動性はよく、
打錠操作も容易であった。なおまた、打錠圧力は一定の
１．４ｔ／ｃｍ2であった。得られた１０錠のキャッピ
ング、ラミネーティング、バインディング、スティッキ
ングはいずれも観察されず良好な状態の錠剤であった。
結果を表１に示す。Example 1 Taurine powder [Kyoyaku Yaku Co., Ltd. trade name: aminoethyl sulfonic acid, average particle size 200 μm] 33.0% by weight, lactose for tableting 44.0% by weight, crystalline cellulose (Asahi Kasei Co., Ltd.)
20.0% by weight, sucrose fatty acid ester [manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd., trade name "DK Ester F-20W"]
1.0 wt% was mixed well and tablets were molded using the obtained mixed powder as a raw material. In addition, the fluidity of the mixed powder is good,
Tableting operation was also easy. The tableting pressure was constant at 1.4 t / cm 2 . Capping, laminating, binding, and sticking of the obtained 10 tablets were not observed, and the tablets were in good condition.
The results are shown in Table 1.
【００１４】実施例２〜７
表１に示す配合で、実施例１に準じて配合し、打錠を行
なった。その結果を表１に示す。混合粉末の流動性はよ
く、打錠操作も容易であった。なお、打錠圧力は一定の
１．４t／ｃｍ2であった。得られた１０錠のキャッピン
グ、ラミネーティング、バインディング、スティッキン
グはいずれも観察されず良好な状態の錠剤であった。Examples 2 to 7 The compounds shown in Table 1 were blended according to Example 1 and tableted. The results are shown in Table 1. The fluidity of the mixed powder was good and the tableting operation was easy. The tableting pressure was constant at 1.4 t / cm 2 . Capping, laminating, binding, and sticking of the obtained 10 tablets were not observed, and the tablets were in good condition.
【００１５】比較例１〜６
表２に示す配合で、実施例１に準じて配合し、打錠を試
みた。混合粉末の流動性は悪く、打錠操作も難であっ
た。一部については打錠可能なものも観察されたが、大
部分がバインディングなどの打錠障害が生じ、打錠でき
なかった。結果を表２に示す。Comparative Examples 1 to 6 The formulations shown in Table 2 were blended in accordance with Example 1, and tableting was tried. The fluidity of the mixed powder was poor and the tableting operation was difficult. Although some tablets were able to be tableted, most of them could not be tableted due to tableting problems such as binding. The results are shown in Table 2.
【００１６】[0016]
【表１】 [Table 1]
【００１７】[0017]
【表２】 [Table 2]
【００１８】なお表中で用いた略号は次のとおりであ
る。
打錠用乳糖；平均粒径１２０μｍの乳糖（市販品；ラク
トースレプリノ、レプリノフーズ社製）
滑沢剤；ショ糖脂肪酸エステル〔第一工業製薬（株）
製、商品名「ＤＫエステル Ｆ−２０Ｗ」〕The abbreviations used in the table are as follows. Lactose for tableting; lactose having an average particle size of 120 μm (commercial product; lactose replino, manufactured by Replino Foods) lubricant; sucrose fatty acid ester [Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.]
Product name "DK Ester F-20W"]
【００１９】以上の結果から、本発明の組成である実施
例１〜４は、組成の範囲外である比較例１〜６に比べ
て、連続打錠適性の点で優れていることが分かる。From the above results, it is understood that Examples 1 to 4, which are the compositions of the present invention, are superior in continuous tableting suitability to Comparative Examples 1 to 6, which are out of the composition range.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/26 Ａ６１Ｋ 47/26 47/38 47/38 Ａ６１Ｐ 3/00 Ａ６１Ｐ 3/00 29/00 29/00 Ｆターム(参考） 4B018 LE01 MD19 MD29 MD35 ME14 MF08 4C076 AA29 AA37 AA69 BB01 CC04 CC21 DD67 DD68 EE31 FF04 FF06 4C206 AA01 JA08 MA02 MA03 MA05 MA55 MA63 NA20 ZA07 ZA30 ZB11 ZC21 ZC37 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A61K 47/26 A61K 47/26 47/38 47/38 A61P 3/00 A61P 3/00 29/00 29 / 00 F term (reference) 4B018 LE01 MD19 MD29 MD35 ME14 MF08 4C076 AA29 AA37 AA69 BB01 CC04 CC21 DD67 DD68 EE31 FF04 FF06 4C206 AA01 JA08 MA02 MA03 MA05 MA55 MA63 NA20 ZA07 ZA30 ZB11 ZC21 ZC37
Claims (5)
２９〜７０重量％と水溶性糖類２９〜７０重量％を主成
分として含有する粉末タウリン製剤組成物。1. A powdered taurine pharmaceutical composition containing 29-70% by weight of taurine powder having an average particle size of 50-500 μm and 29-70% by weight of a water-soluble saccharide as main components.
３０〜７０重量％と水溶性糖類２９〜７０重量％および
結晶性セルロース１〜３０重量％を主成分として含有す
る粉末タウリン製剤組成物。2. A powdered taurine pharmaceutical composition containing 30-70% by weight of taurine powder having an average particle size of 50-500 μm, 29-70% by weight of water-soluble saccharides and 1-30% by weight of crystalline cellulose as main components.
記載の粉末タウリン製剤組成物。3. The water-soluble saccharide is lactose according to claim 1 or 2.
A powdered taurine formulation composition as described.
タウリン製剤組成物を用いて、直接圧縮成形してなる打
錠成形体。4. A tablet-molded article obtained by directly compression-molding the powdered taurine pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 3.
る食品または医薬部外品。5. A food or quasi-drug, wherein the tablet-molded product according to claim 4 is for chewable use.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11246400A (en) * | 1998-02-25 | 1999-09-14 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | Protective agent against tissue damage caused by acrocinesia |
| JP2001181183A (en) * | 1999-10-19 | 2001-07-03 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | Composition for increasing nk cell activity |
-
2001
- 2001-09-11 JP JP2001274490A patent/JP2003081823A/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11246400A (en) * | 1998-02-25 | 1999-09-14 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | Protective agent against tissue damage caused by acrocinesia |
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