JP2003081721A - 家屋室内における飛翔性害虫の駆除方法 - Google Patents
家屋室内における飛翔性害虫の駆除方法Info
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Abstract
取りマット、液体電気蚊取り器などの電気器具等の継続
的な運転を必要とせず、簡便な手段によって家屋内飛翔
性害虫を効率的に駆除する方法を提供する。 【解決手段】 一般式(1) (式中、Rはメチル基またはメトキシメチル基を表
す。)で示されるテトラフルオロベンジルエステル化合
物を、室内のカーテン、家具、天井、室内側面、窓等の
室内の構造物や備品の表面に付着せしめることを特徴と
する家屋室内における飛翔性害虫の駆除方法。
Description
翔性害虫の駆除方法に関する。
翔性害虫、例えば蚊類 、ハエ類、などの進入が見られ
た場合、エアゾール剤で害虫をめがけて噴霧する方法が
知られている。飛翔性害虫が次々と進入してくる場合に
は、この方法ではその都度噴霧を行う必要がある。ま
た、蚊の駆除において、電気器具により継続的に薬剤を
加熱蒸散させて駆除する方法が知られている(電気蚊取
りマット、液体電気蚊取り液など)。
霧や、電気器具等の継続的な運転を必要とせず、簡便な
手段によって家屋内飛翔性害虫を効率的に駆除する方法
を提供することを課題とする。
につき鋭意検討を重ねた結果、特定の化合物を家屋室内
の構造物または備品の表面に付着させることにより、目
的が達成されることを見出し本発明に至った。すなわち
本発明は、一般式(1) (式中、Rはメチル基またはメトキシメチル基を表
す。)で示されるテトラフルオロベンジルエステル化合
物(以下、本化合物と記す。)を、室内の構造物または
備品の表面に付着せしめることを特徴とする家屋室内に
おける飛翔性害虫の駆除方法(以下、本発明方法と記
す。)を提供する。
して、特開平12−63329号公報に記載の化合物で
あり、該公報に記載の方法に準じて製造することができ
る。
メチル基である化合物と、置換基Rがメトキシメチル基
である化合物が含まれるが、本発明方法においては、そ
のそれぞれを単独で使用しても良いし、両者の混合物を
使用しても良い。
やシクロプロパン環に基づく幾何異性体等の立体異性体
が存在する。害虫防除活性を有する全ての光学異性体や
その混合物、害虫防除活性を有する全ての幾何異性体や
その混合物が本化合物には含まれる。
は、天井、室内側壁面、柱、欄間、窓、扉等の家屋の1
区画(部屋)を構成する構造物を指し、家屋室内の備品
とは、カーテン、家具(箪笥、収納棚、蛍光燈、机、椅
子、掛け軸、暖簾、ブラインド、ピアノ、花瓶など)等
の通常は部屋内外へ移動可能な物品を指す。
たは備品の表面に本化合物を付着せしめる具体的な方法
としては、本化合物及び噴射剤を含有するエアゾール剤
などの噴霧剤を用いて該構造物または該備品に向かって
吹き付ける方法や、刷毛やブラシにより本化合物を含有
する油剤、水性液剤等を該構造物または該備品の表面に
塗り付ける方法を挙げることができる。また、密閉した
室内で全量噴射型のエアゾール剤、燻煙剤、加熱式器具
あるいは送風式器具を用いて室内空間に本化合物を放出
させ、2−3時間内に該空間に放出された本化合物を自
然に該構造物または該備品に付着させる方法をあげるこ
ともできる。この方法は通常、人が室内にいない状態で
行われる。
せる量は1m3当たり、通常0.1〜1000mgであ
り、好ましくは1〜500mgである。例えば本化合物
及び噴射剤を含有するエアゾール剤(以下、本エアゾー
ル剤と記すことがある。)を用いて本化合物を付着せし
める場合、本エアゾール剤中の本化合物の含有量は、通
常0.001〜20重量%程度である。
エアゾール剤中の液体部分と均一に混じりうる、沸点2
5℃以下の化合物、例えば、1,1−ジフルオロエタン
(沸点−25.0℃)、1,1,1,2−テトラフルオ
ロエタン(沸点−26.2℃)等のフルオロカーボン、
ジメチルエーテル(沸点−24.8℃)、プロパン(沸
点−42.1℃)、n−ブタン(沸点−0.5℃)、イ
ソブタン(沸点−12℃)等を挙げることができ、これ
らは単独でまたは2種以上の混合物で使用することがで
きる。
常20〜99.9999重量%である。
することができる。溶剤としては、沸点30〜210℃
の溶剤が好ましく、沸点30〜120℃の溶剤がより好
ましく、沸点30〜100℃の溶剤はさらに好ましい。
実用的には、溶剤として実質的に沸点30〜210℃の
溶剤のみを含むエアゾール剤が好ましい。ここで沸点3
0〜210℃の溶剤とは、溶剤を構成する全成分の沸点
が実質的に30〜210℃の範囲であることを意味し、
具体的には、単独の溶剤の場合にはその溶剤の沸点が、
また、2種以上の混合溶剤の場合には該混合溶剤の95
重量%以上の成分の沸点が30〜210℃の範囲である
ことを意味する。沸点30〜120℃の溶剤及び沸点3
0〜100℃の溶剤についても同様である。また、特に
断りのない限り、溶剤の沸点とは大気圧における沸点を
意味する。
を均一に保ち得る溶剤が好ましい。ここで組成物全体が
均一であるとは、水層と油層で分離した状態、結晶が析
出した状態、乳濁状態、懸濁状態等の状態を実質的に示
さず、いわゆる溶液状態であることを意味する。
アルコール(沸点117.9℃)、sec.−ブチルアルコ
ール(沸点99.5℃)、tert.−ブチルアルコール
(沸点82.3℃)、n−プロピルアルコール(沸点9
7.2℃)、イソプロピルアルコール(沸点82.4
℃)、エチルアルコール(沸点78.3℃)、ヘキサン
(沸点69℃)、ヘプタン(沸点98.4℃)、2−メ
チルペンタン(沸点60℃)、2,2−ジメチルブタン
(沸点50℃)、オクタン(沸点125℃)、ノナン
(沸点149.5℃)、デカン(沸点174℃)、ウン
デカン(沸点195.9℃)、IP1620(出光石油
化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点1
66〜202℃)、IP1016(出光石油化学株式会
社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点73〜140
℃)等を挙げることができる。また、水(沸点100
℃)を挙げることもできるが、前記した如く本エアゾー
ル剤全体を均一に保つという点からは、水を用いる場合
には、水と相溶性を有し、かつ本化合物及び噴射剤とも
相溶性を有する、例えばイソプロパノール等のアルコー
ル類との混合溶剤として用いることが好ましい。
剤の量は79.9999重量%以下であり、好ましくは
5〜60重量%である。
臭トラップに効能のあるβ−シクロデキストリンやベタ
イン、抗バクテリア剤であるトリクロル酸やヒノキチオ
ール、悪臭のマスキングに効果のある植物精油等を含有
することができ、これらβ−シクロデキストリン、トリ
クロル酸、ヒノキチオール、植物精油等を含有する場合
の含有量は本エアゾール剤中に通常0.1〜1重量%で
ある。
て得ることができる。本化合物、必要により溶剤や他の
害虫防除活性化合物、忌避剤、共力剤、安定剤等をエア
ゾール容器に充填する。該容器にエアゾールバルブを装
着し、噴射剤をステムを通して該容器中に充填し、振と
うした後、アクチュエーターを装着することにより成さ
れる。アクチュエーターとしては、例えば、ボタン式、
トリガー式のものなどが使用できる。本エアゾール剤
を、一回の噴射で容器内の全内容物を排出してしまう、
いわゆる全量噴射型エアゾール剤とする場合には、前記
アクチュエーターに代えて、全量噴射型アクチュエータ
ーを装着することにより成される。全量噴射型アクチュ
エーターは、一度押すと、押した状態が維持されるよう
な機構になっている。
ば特開平6−316503号公報に記載の方法、水性液
剤については、例えば特開平6−9305号公報に記載
の方法、燻煙剤については、例えば特開平5−2948
03号公報に記載の方法、加熱式器具については、例え
ば特公平2−533332号公報や特開平6−9305
号公報に記載の方法、送風式器具については特開平11
−92303号公報に記載の方法にそれぞれ準じて製造
することができる。
しては、例えば以下のものがあげられる。例えば、衛生
害虫としては、イエバエ(Musca domestica)、オオイ
エバエ(Muscina stabulans)等のハエ類、アカイエカ
(Culex pipiens pallens)、コガタアカイエカ(Culex
tritaeniorhynchus)、ネッタイイエカ(Culex quinqu
efasciatus)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)等
のカ類等が挙げられる。不快害虫としては、ユスリカ
類、チョウバエ類、アリ類、ハチ類等が挙げられる。
るが、本発明はこれに限定されるものではない。
ベンジル (1R)−トランス−3−(1−プロペニル
(Z/E=8/1))−2,2−ジメチルシクロプロパ
ンカルボキシラート(以下、本化合物Aと記す。)1g
及びIP1620(出光石油化学株式会社製商品名、イ
ソパラフィン系溶剤、沸点166〜202℃)69gを
エアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、
30gのジメチルエーテルを充填し、振とうを加え、ア
クチュエーターを装着することによりエアゾール製剤1
を得る。
ール缶にエアゾールバルブを装着した後、99.975
gのジメチルエーテルを充填し、振とうを加え、アクチ
ュエーターを装着することによりエアゾール製剤2を得
た。
量を99.95gとした以外は製剤例3と同様の操作を
行うことによりエアゾール製剤3を得た。
を99.9gとした以外は製剤例3と同様の操作を行う
ことによりエアゾール製剤4を得た。
を99.8gとした以外は製剤例3と同様の操作を行う
ことによりエアゾール製剤5を得た。
を99.5gとする以外は製剤例3と同様の操作を行う
ことによりエアゾール製剤6を得た。
9gとする以外は製剤例1と同様の操作を行うことによ
りエアゾール製剤7を得た。
5gとする以外は製剤例1と同様の操作を行うことによ
りエアゾール製剤8を得る。
学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点16
6〜202℃)49.975gをエアゾール缶に入れ、
エアゾールバルブを装着した後、50gのジメチルエー
テルを充填し、振とうを加え、アクチュエーターを装着
することによりエアゾール製剤9を得る。
石油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸
点166〜202℃)の量を49.95gとした以外は
製剤例9と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤
10を得る。
油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点
166〜202℃)の量を49.9gとした以外は製剤
例9と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤11
を得る。
油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点
166〜202℃)の量を49.8gとした以外は製剤
例9と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤12
を得る。
油化学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点
166〜202℃)の量を49.5gとする以外は製剤
例9と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤13
を得る。
学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点16
6〜202℃)の量を49gとする以外は製剤例9と同
様の操作を行うことによりエアゾール製剤14を得る。
学株式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点16
6〜202℃)の量を45gとする以外は製剤例9と同
様の操作を行うことによりエアゾール製剤15を得る。
ラフィン系溶剤、沸点166〜202℃)に代えてIP
1016(出光石油化学株式会社製商品名、イソパラフ
ィン系溶剤、沸点73〜140℃)を用いる以外は製剤
例9〜15と同様の操作を行うことによりエアゾール製
剤16〜23を得る。
ラフィン系溶剤、沸点166〜202℃)に代えてイソ
プロピルアルコールを用いる以外は製剤例9〜15と同
様の操作を行うことによりエアゾール製剤24〜30を
得る。
ラフィン系溶剤、沸点166〜202℃)に代えてヘキ
サンを用いる以外は製剤例9〜15と同様の操作を行う
ことによりエアゾール製剤31〜37を得る。
1〜37と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤
38〜74を得る。
式会社製商品名、イソパラフィン系溶剤、沸点166〜
202℃)97.33gに溶解させた。該油剤3.6g
をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した
後、LPGおよびジメチルエーテルからなる液化噴射ガ
ス 8.4gを充填し、振とうを加え、トータルリリー
ス用アクチュエーターを装着することによりエアゾール
製剤75を得る。
溶剤(1/1(wt/wt))49.975gをエアゾ
ール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、50g
のジメチルエーテルを充填し、振とうを加え、アクチュ
エーターを装着することによりエアゾール製剤76を得
る。
4−メチルベンジル (1R)−トランス−3−(1−
プロペニル(Z/E=8/1))−2,2−ジメチルシ
クロプロパンカルボキシラート(以下、本化合物Bと記
す)を用いる以外は製剤例1と同様の操作を行うことに
よりエアゾール製剤77を得る。
〜7と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤78
〜83を得た。
〜76と同様の操作を行うことによりエアゾール製剤8
4〜152を得る。
を用い、同様の操作により比較用エアゾール1を作製し
た。
用い、同様の操作により比較用エアゾール2を作製し
た。
8m,高さ1.8m,4面ある壁の一面がガラス張り)
のガラス壁面に1m四方のナイロンカーテン(16メッ
シュ)を床から140cmの高さから広げて吊るし、前
述のエアゾール製剤7をナイロンカーテンから20cm
離してナイロンカーテン上に均一に広がるように6秒間
噴霧した。実際に何g噴霧されたのかは噴霧操作前後の
エアゾール缶全体の重量を秤り減少量により確認した。
噴霧した後直ちに試験室の排気ファン作動による強制換
気を10分間行い、入り口を締め密閉した。翌日(1日
後)、さらに10分間の強制換気を行った後、アカイエ
カ雌雄成虫20頭を試験室内に放った。所定経過時間毎
にノックダウン虫数を観察した。さらに、エアゾール噴
霧2日後、3日後も、10分間の換気を行い、3日後に
ついては1日後と同様にしてアカイエカノックダウン試
験を行った。また、エアゾール製剤83、比較用エアゾ
ール1、2についても同様の試験を行なった。結果を表
1に示す。
は、処理3日後までアカイエカに対する速効的駆除効果
が維持された。一方比較用エアゾール1を処理した場合
には、処理翌日(1日後)には駆除効果が認められた
が、処理3日後にはその効果がほとんど消失した。比較
用エアゾール2を処理した場合には、処理翌日(1日
後)における駆除効果はほとんどなく、処理3日後にお
いても駆除効果はほとんどない結果となった。
9、30、36、37、77、83、89、90、9
7、98、104、105、111及び112について
も、試験例1と同様の方法で試験を行うことにより、こ
れらのエアゾール製剤が優れた害虫駆除効果を有するこ
とが確認できる。
使用や噴霧剤の繰り返し噴霧を行わずとも、噴霧処理な
どの一回施用で少なくとも数日間は蚊、ハエなどの飛翔
害虫駆除が可能となる。
Claims (7)
- 【請求項1】一般式(1) (式中、Rはメチル基またはメトキシメチル基を表
す。)で示されるテトラフルオロベンジルエステル化合
物を、室内の構造物または備品の表面に付着せしめるこ
とを特徴とする家屋室内における飛翔性害虫の駆除方
法。 - 【請求項2】室内の構造物または備品が、室内のカーテ
ン、家具、天井、室内側面または窓である請求項1に記
載の方法。 - 【請求項3】テトラフルオロベンジルエステル化合物
(1)の室内の構造物または備品の表面への付着が、テ
トラフルオロベンジルエステル化合物(1)及び噴射剤
を含有するエアゾール剤により行われる請求項1または
2に記載の方法。 - 【請求項4】テトラフルオロベンジルエステル化合物
(1)及び噴射剤を含有するエアゾール剤が、さらに溶
剤を含有し、該溶剤が沸点30〜210℃の溶剤である
請求項3に記載の方法。 - 【請求項5】溶剤が沸点30〜120℃の溶剤である請
求項4に記載の方法。 - 【請求項6】溶剤が沸点30〜100℃の溶剤である請
求項4に記載の方法。 - 【請求項7】溶剤がアルコールを含有するものである請
求項4〜6のいずれかに記載の方法。
Priority Applications (8)
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