JP2003055249A - 栄養補助食品 - Google Patents
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- JP2003055249A JP2003055249A JP2001241378A JP2001241378A JP2003055249A JP 2003055249 A JP2003055249 A JP 2003055249A JP 2001241378 A JP2001241378 A JP 2001241378A JP 2001241378 A JP2001241378 A JP 2001241378A JP 2003055249 A JP2003055249 A JP 2003055249A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 新陳代謝の亢進、血流改善を図って、抗肥満
効果を呈する栄養補助食品を提供する。 【解決手段】 白桃花エキスと陳皮エキスを３：１〜
２：５の割合、より好ましくは２：１〜１：２の割合で
含むことを特徴とする栄養補助食品、または抗肥満剤、
または抗便秘剤。
効果を呈する栄養補助食品を提供する。 【解決手段】 白桃花エキスと陳皮エキスを３：１〜
２：５の割合、より好ましくは２：１〜１：２の割合で
含むことを特徴とする栄養補助食品、または抗肥満剤、
または抗便秘剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は栄養補助食品に関す
るものであり、特に抗肥満作用、抗便秘作用を呈する栄
養補助食品に関する。
るものであり、特に抗肥満作用、抗便秘作用を呈する栄
養補助食品に関する。
【０００２】
【従来の技術】白桃花は、バラ科の植物である“もも”
(Prunuspersica(L.)Betscg)の花であり、Kaempterol, T
rifolim, Ringenin等のフラボノイドを含む。白桃花に
は、利尿作用、瀉下作用、新陳代謝亢進作用、血流改善
作用などがあり、肥満の抑制に応用することができる。
このうち、新陳代謝更新作用が肥満の抑制に大きく寄与
するものと考えられる。
(Prunuspersica(L.)Betscg)の花であり、Kaempterol, T
rifolim, Ringenin等のフラボノイドを含む。白桃花に
は、利尿作用、瀉下作用、新陳代謝亢進作用、血流改善
作用などがあり、肥満の抑制に応用することができる。
このうち、新陳代謝更新作用が肥満の抑制に大きく寄与
するものと考えられる。
【０００３】一方、陳皮には整腸作用、健胃作用が認め
られる。
られる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上述の通り、白桃花は
抗肥満作用を有するが、一方でその瀉下作用は非常に強
力であり、そのまま服用すると腹痛を伴う激しい下痢を
引き起こしてしまうことが多い。さらに、上部消化器官
の運動も促すため、吐き気、嘔吐も加わって長期間の服
用に耐えないという問題がある。下痢が続くとカリウム
等の必須ミネラルの吸収不足から水分代謝異常や、心不
全といった重篤な副作用が発現するおそれもあるため、
下痢の症状が発現した場合は白桃花の服用は中止せざる
を得ない。
抗肥満作用を有するが、一方でその瀉下作用は非常に強
力であり、そのまま服用すると腹痛を伴う激しい下痢を
引き起こしてしまうことが多い。さらに、上部消化器官
の運動も促すため、吐き気、嘔吐も加わって長期間の服
用に耐えないという問題がある。下痢が続くとカリウム
等の必須ミネラルの吸収不足から水分代謝異常や、心不
全といった重篤な副作用が発現するおそれもあるため、
下痢の症状が発現した場合は白桃花の服用は中止せざる
を得ない。
【０００５】さらに、白桃花は、新陳代謝更新作用を表
す服用量と、瀉下作用を表す服用量にはほとんど差がな
いため、せっかく様々な作用を持っていながら、適量を
決定することが非常に困難である。
す服用量と、瀉下作用を表す服用量にはほとんど差がな
いため、せっかく様々な作用を持っていながら、適量を
決定することが非常に困難である。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の栄養補助食品、
抗肥満剤、抗便秘剤は、白桃花エキスと陳皮エキスを
３：１〜２：５の割合、より好ましくは２：１〜１：２
の割合で含むことを特徴とする。
抗肥満剤、抗便秘剤は、白桃花エキスと陳皮エキスを
３：１〜２：５の割合、より好ましくは２：１〜１：２
の割合で含むことを特徴とする。
【０００７】本発明者は、白桃花の過剰な消化管の運動
を抑制し、かつ肥満抑制作用を温存させるべく、整腸作
用を有する様々な生薬を白桃花に添加して実験を行った
結果、陳皮がその目的を達成できることを発見した。陳
皮以外の生薬を白桃花に添加しても、下痢を止めること
ができなかったり、逆に排便困難になるなどして、体重
の増加を抑制することができないことが本発明者によっ
て確認された。
を抑制し、かつ肥満抑制作用を温存させるべく、整腸作
用を有する様々な生薬を白桃花に添加して実験を行った
結果、陳皮がその目的を達成できることを発見した。陳
皮以外の生薬を白桃花に添加しても、下痢を止めること
ができなかったり、逆に排便困難になるなどして、体重
の増加を抑制することができないことが本発明者によっ
て確認された。
【０００８】白桃花の成分比が上記の割合（白桃花：陳
皮 ３：１〜２：５）以下では、新陳代謝亢進効果を示
さず、上記の割合以上では過剰に作用して下痢や、嘔吐
等の好ましくない症状が現れてしまう。また、陳皮の成
分比が上記の割合以下では、白桃花の作用が過剰になる
ことを抑制できず、上記の割合以上では、白桃花の作用
を過剰に抑制することになる。また、白桃花対陳皮の成
分比が２：１〜１：２である場合に、最も顕著な効果が
得られる。なお、ここで、エキスとは、液状、粉末状、
固形の抽出物、原体の乾燥粉末等を含む概念である。
皮 ３：１〜２：５）以下では、新陳代謝亢進効果を示
さず、上記の割合以上では過剰に作用して下痢や、嘔吐
等の好ましくない症状が現れてしまう。また、陳皮の成
分比が上記の割合以下では、白桃花の作用が過剰になる
ことを抑制できず、上記の割合以上では、白桃花の作用
を過剰に抑制することになる。また、白桃花対陳皮の成
分比が２：１〜１：２である場合に、最も顕著な効果が
得られる。なお、ここで、エキスとは、液状、粉末状、
固形の抽出物、原体の乾燥粉末等を含む概念である。
【０００９】
【実施例】本発明者は、本発明の効果を実証すべく、マ
ウスを用いて以下の通りの実験を行った。実験１ 生後６週齢、体重１００ｇ前後のウィスター系雄しろね
ずみ２０匹を４群に分けて、白桃花と陳皮を配合した飼
料を与えて３０日間飼育した。
ウスを用いて以下の通りの実験を行った。実験１ 生後６週齢、体重１００ｇ前後のウィスター系雄しろね
ずみ２０匹を４群に分けて、白桃花と陳皮を配合した飼
料を与えて３０日間飼育した。
【００１０】飼料は、ＡＩＮの組成に準じて、ガゼイン
（２０％）をタンパク質源とした飼料を調整した。飼料
は、繊維（４％）の一部に白桃花の粉末を添加したもの
（Ｂ群）、陳皮の粉末を添加したもの（Ｃ群）、白桃花
粉末と陳皮粉末の双方を添加したもの（Ｄ群）、なにも
添加しないもの（Ａ群）の４種類の実験試料を準備し、
それぞれのマウス群に与えた。Ｄ群のマウスに与えた飼
料中の白桃花と陳皮の割合は１：１とした。なお、脂質
代謝に関する実験のため、脂質量を通常の倍量である１
０ｇ添加した。飼料の詳細を下記の表１に示す。
（２０％）をタンパク質源とした飼料を調整した。飼料
は、繊維（４％）の一部に白桃花の粉末を添加したもの
（Ｂ群）、陳皮の粉末を添加したもの（Ｃ群）、白桃花
粉末と陳皮粉末の双方を添加したもの（Ｄ群）、なにも
添加しないもの（Ａ群）の４種類の実験試料を準備し、
それぞれのマウス群に与えた。Ｄ群のマウスに与えた飼
料中の白桃花と陳皮の割合は１：１とした。なお、脂質
代謝に関する実験のため、脂質量を通常の倍量である１
０ｇ添加した。飼料の詳細を下記の表１に示す。
【００１１】
【表１】
【００１２】各群のしろねずみに、上記の飼料を水と共
に自由に飽食させ、３０日間飼育した。飼育室の室温は
２１℃、湿度は５０％前後に保ち、個別のゲージで飼育
した。体重および採食量を毎日測定した。飼育期間終了
後、心臓穿刺によりしろねずみから採血し、生化学検査
の試料とした。また、肝臓および腎臓を取り出して、そ
の重量を測定した。
に自由に飽食させ、３０日間飼育した。飼育室の室温は
２１℃、湿度は５０％前後に保ち、個別のゲージで飼育
した。体重および採食量を毎日測定した。飼育期間終了
後、心臓穿刺によりしろねずみから採血し、生化学検査
の試料とした。また、肝臓および腎臓を取り出して、そ
の重量を測定した。
【００１３】図１は、各群の平均体重の変化を示すグラ
フであり、図２は、具体的な数値を表にして表したもの
である。図１および図２から明らかなとおり、Ａ群、Ｂ
群では３０日目に平均体重が３００ｇをゆうに越え、Ｄ
群では３００ｇ弱の体重となった。一方、Ｃ群では平均
体重が２００ｇ弱と極端に抑えられて、栄養失調気味で
あった。
フであり、図２は、具体的な数値を表にして表したもの
である。図１および図２から明らかなとおり、Ａ群、Ｂ
群では３０日目に平均体重が３００ｇをゆうに越え、Ｄ
群では３００ｇ弱の体重となった。一方、Ｃ群では平均
体重が２００ｇ弱と極端に抑えられて、栄養失調気味で
あった。
【００１４】図３は、各群のしろねずみの平均採食量を
表にしたものである。実験開始当初は、いずれの群の飼
料摂取量も約２０ｇ前後であったが、Ａ群、Ｂ群、Ｄ群
では徐々に増加し、３０日後には２５ｇ前後となった。
Ｃ群は、飼料摂取量が増加せず、３０日後は１７ｇ前後
となった。
表にしたものである。実験開始当初は、いずれの群の飼
料摂取量も約２０ｇ前後であったが、Ａ群、Ｂ群、Ｄ群
では徐々に増加し、３０日後には２５ｇ前後となった。
Ｃ群は、飼料摂取量が増加せず、３０日後は１７ｇ前後
となった。
【００１５】さらに、５日目ごとに大便の状態を調べた
ところ、Ａ群、Ｂ群、Ｄ群ではほお正常であったが、Ｃ
群は、すべてのマウスについて水様便で、中には血液が
混ざった便を排せつするしろねずみもいた。このしろね
ずみについては、胃腸管の激しい運動が推測された。図
４にその結果を表にして示す。
ところ、Ａ群、Ｂ群、Ｄ群ではほお正常であったが、Ｃ
群は、すべてのマウスについて水様便で、中には血液が
混ざった便を排せつするしろねずみもいた。このしろね
ずみについては、胃腸管の激しい運動が推測された。図
４にその結果を表にして示す。
【００１６】上記実験飼料が、実験動物の組織にいかな
る影響を与えるかを追求の一助とすべく、屠殺の際肝
臓、腎臓を摘出し、それぞれの重量を測定した。図５に
その結果を表にして示す。Ａ群、Ｂ群、Ｄ群において
は、肝臓重量、腎臓重量ともに明確な差はなかったが、
Ｃ群は有意に軽かった。
る影響を与えるかを追求の一助とすべく、屠殺の際肝
臓、腎臓を摘出し、それぞれの重量を測定した。図５に
その結果を表にして示す。Ａ群、Ｂ群、Ｄ群において
は、肝臓重量、腎臓重量ともに明確な差はなかったが、
Ｃ群は有意に軽かった。
【００１７】図６ないし図８に、生化学検査の結果を示
す。図６に示すＴ−ＣＨＯＬ値、図７に示すβ−リポタ
ンパク値、図８に示すトリグラセイド値共に、Ａ群、Ｂ
群に比してＣ群、Ｄ群で低い値を示したが、Ｃ群の数値
は異常に低く、代謝障害が疑われる。
す。図６に示すＴ−ＣＨＯＬ値、図７に示すβ−リポタ
ンパク値、図８に示すトリグラセイド値共に、Ａ群、Ｂ
群に比してＣ群、Ｄ群で低い値を示したが、Ｃ群の数値
は異常に低く、代謝障害が疑われる。
【００１８】この実験から、以下のことがわかった。高
脂肪飼料で飼育したため、Ａ群、Ｂ群のマウスは順調な
成長を示した。Ｄ群は、Ａ群、Ｂ群に比較すると成長に
抑制がかかったが、摂食量、大便の状態、肝臓重量、腎
臓重量ともに有意な差はみられず、健康状態は良好であ
った。従って、白桃花と陳皮の投与は健康に影響を及ぼ
すものではないと考えられる。Ｃ群では１０日過ぎごろ
から著しい成長抑制が生じ、摂食量の低下、水様便、肝
臓重量、腎臓重量の低下等、明らかに成長障害が生じて
いた。この障害の原因は、便に出血が見られることか
ら、激しい下痢によるものと考えられる。
脂肪飼料で飼育したため、Ａ群、Ｂ群のマウスは順調な
成長を示した。Ｄ群は、Ａ群、Ｂ群に比較すると成長に
抑制がかかったが、摂食量、大便の状態、肝臓重量、腎
臓重量ともに有意な差はみられず、健康状態は良好であ
った。従って、白桃花と陳皮の投与は健康に影響を及ぼ
すものではないと考えられる。Ｃ群では１０日過ぎごろ
から著しい成長抑制が生じ、摂食量の低下、水様便、肝
臓重量、腎臓重量の低下等、明らかに成長障害が生じて
いた。この障害の原因は、便に出血が見られることか
ら、激しい下痢によるものと考えられる。
【００１９】生化学検査の結果についても、Ｔ−ＣＨＯ
Ｌ、β−リポタンパク、ＴＧ共に、Ａ群、Ｂ群に比較し
てＤ群は低下傾向を示したが、Ｃ群は更に低かった。他
の測定結果から考えるとＣ群のマウスは代謝障害を起こ
していると思われた。
Ｌ、β−リポタンパク、ＴＧ共に、Ａ群、Ｂ群に比較し
てＤ群は低下傾向を示したが、Ｃ群は更に低かった。他
の測定結果から考えるとＣ群のマウスは代謝障害を起こ
していると思われた。
【００２０】以上の事実から、白桃花には明らかな通便
作用、体重抑制作用があるが、その作用が激しいため、
単独の使用は栄養障害を起こし健康に害を及ぼす可能性
が高いといえる。しかし、陳皮を併用すると、白桃花の
瀉下作用が緩和され、安全な通便作用、体重抑制作用が
得られると考えられる。
作用、体重抑制作用があるが、その作用が激しいため、
単独の使用は栄養障害を起こし健康に害を及ぼす可能性
が高いといえる。しかし、陳皮を併用すると、白桃花の
瀉下作用が緩和され、安全な通便作用、体重抑制作用が
得られると考えられる。
【００２１】本発明者は、上記考察に基づいて、治療院
に通う１８名の患者に比較臨床テストを行った。テスト
の概要は以下の通りである。
に通う１８名の患者に比較臨床テストを行った。テスト
の概要は以下の通りである。
【００２２】２８歳から５３歳までの肥満を訴える１８
名の男女を６名ずつを３群に分け、白桃花のみ（Ａ
群）、白桃花に陳皮を加えたもの（Ｂ群）、偽薬として
の食物繊維（Ｃ群）をそれぞれ投与した。投与の期間は
２００１年２月から同年６月までの５ヶ月間とした。患
者の原疾患としては、肥満の他に、高脂血症、脂肪肝、
月経困難症、高血圧症と診断されているものがいた。
名の男女を６名ずつを３群に分け、白桃花のみ（Ａ
群）、白桃花に陳皮を加えたもの（Ｂ群）、偽薬として
の食物繊維（Ｃ群）をそれぞれ投与した。投与の期間は
２００１年２月から同年６月までの５ヶ月間とした。患
者の原疾患としては、肥満の他に、高脂血症、脂肪肝、
月経困難症、高血圧症と診断されているものがいた。
【００２３】使用試剤として、１錠中に白桃花粉末３０
０ｍｇを含む試剤、１錠中白桃花粉末３００ｍｇと陳皮
エキス３０ｍｇ（乾燥生薬換算３００ｍｇ）を含む試
剤、１錠中食物繊維だけを３００ｍｇ含む偽薬を用意し
た。
０ｍｇを含む試剤、１錠中白桃花粉末３００ｍｇと陳皮
エキス３０ｍｇ（乾燥生薬換算３００ｍｇ）を含む試
剤、１錠中食物繊維だけを３００ｍｇ含む偽薬を用意し
た。
【００２４】各患者に１日１２錠を３回に分けて毎食後
に服用させた。服用期間は約１ヶ月間とした。
に服用させた。服用期間は約１ヶ月間とした。
【００２５】患者がそれまで服用していた薬剤について
はそのまま継続して服用させ、新たに薬剤を追加服用す
ることを禁じた。食事、アルコールの摂取量、運動量等
はそのまま継続させた。
はそのまま継続して服用させ、新たに薬剤を追加服用す
ることを禁じた。食事、アルコールの摂取量、運動量等
はそのまま継続させた。
【００２６】試剤投与前、投与期間中、投与後、各患者
の体重と体脂肪を毎日測定した。測定は、タニタ製の体
脂肪計付ヘルスメータを用いて行い、朝食後午前９：０
０〜１０：００間での間に行った。３回測定した平均値
を測定値とし、小数点以下は四捨五入とした。
の体重と体脂肪を毎日測定した。測定は、タニタ製の体
脂肪計付ヘルスメータを用いて行い、朝食後午前９：０
０〜１０：００間での間に行った。３回測定した平均値
を測定値とし、小数点以下は四捨五入とした。
【００２７】試剤の投与前と投与後の体重と体脂肪率の
変化を調べ、本発明の効果を判定した。測定誤差を考慮
して、投与前の体重から４％以上の減少を有効、４％未
満の減少〜４％未満の増加を無効、４％以上の増加を悪
化と判定した。体脂肪率についても、同様に、１０％以
上の低下を有効、１０％未満の低下〜１０％未満の増加
を無効、１０％以上の増加を悪化と判定した。なお、服
用途中で患者が体調不調となり服用を中止した場合は、
無効と判定した。なお、試剤服用の副作用として吐き気
を伴う下痢が予想されたので、このような症状が発現し
た場合、服用を直ちに中止するようにした。
変化を調べ、本発明の効果を判定した。測定誤差を考慮
して、投与前の体重から４％以上の減少を有効、４％未
満の減少〜４％未満の増加を無効、４％以上の増加を悪
化と判定した。体脂肪率についても、同様に、１０％以
上の低下を有効、１０％未満の低下〜１０％未満の増加
を無効、１０％以上の増加を悪化と判定した。なお、服
用途中で患者が体調不調となり服用を中止した場合は、
無効と判定した。なお、試剤服用の副作用として吐き気
を伴う下痢が予想されたので、このような症状が発現し
た場合、服用を直ちに中止するようにした。
【００２８】各患者につき、試剤投与直前と投与後３０
日目に採血をして、総コレステロール値、中性脂肪値を
調べて、その結果も判定の一助とした。これらの値も測
定誤差を考慮して、１０％以上の数値の低下を有効、１
０％未満の低下〜１０％未満の増加を不変、１０％以上
の増加を悪化と判定した。
日目に採血をして、総コレステロール値、中性脂肪値を
調べて、その結果も判定の一助とした。これらの値も測
定誤差を考慮して、１０％以上の数値の低下を有効、１
０％未満の低下〜１０％未満の増加を不変、１０％以上
の増加を悪化と判定した。
【００２９】図９ないし図１１に、患者Ａ群〜Ｃ群の体
重の変化を表にして示す。図９ないし１１に示すよう
に、Ｃ群に比べてＡ群とＢ群に顕著な体重減少が見られ
た。ただし、Ａ群の患者については、下痢、嘔吐、めま
いなどの症状が見られたため、６名中５名が途中で服用
を中止せざるを得ず、副作用を発現することなく体重減
少がはっきり認められたものは１名に過ぎなかった。Ｂ
群の患者は６名中５名に体重の減少が見られた。
重の変化を表にして示す。図９ないし１１に示すよう
に、Ｃ群に比べてＡ群とＢ群に顕著な体重減少が見られ
た。ただし、Ａ群の患者については、下痢、嘔吐、めま
いなどの症状が見られたため、６名中５名が途中で服用
を中止せざるを得ず、副作用を発現することなく体重減
少がはっきり認められたものは１名に過ぎなかった。Ｂ
群の患者は６名中５名に体重の減少が見られた。
【００３０】図１２ないし図１４に、患者Ａ群〜Ｃ群の
体脂肪率の変化を表にして示す。体脂肪率についても、
Ｃ群に比してＢ群に顕著に低下の傾向が見られた。Ｂ群
の患者は５名について体脂肪率が低下したが、Ａ群は、
服用中止したものが多かったため、低下が認められたも
のは１名だけであった。
体脂肪率の変化を表にして示す。体脂肪率についても、
Ｃ群に比してＢ群に顕著に低下の傾向が見られた。Ｂ群
の患者は５名について体脂肪率が低下したが、Ａ群は、
服用中止したものが多かったため、低下が認められたも
のは１名だけであった。
【００３１】これらをまとめたものが図１５及び図１６
である。全群共、体重、体脂肪共に悪化したものはおら
ず、Ｂ群に有効に体重が減少したもの、体脂肪が減少し
たものが多く見られた。
である。全群共、体重、体脂肪共に悪化したものはおら
ず、Ｂ群に有効に体重が減少したもの、体脂肪が減少し
たものが多く見られた。
【００３２】図１７〜図１９は、Ａ群〜Ｃ群についての
総コレステロール値と中性脂肪値についての血液生化学
データを示す表であり、図２０及び図２１はその結果を
まとめた表である。Ａ群では試薬を服用した患者は一人
であったが、当該患者について各数値が正常化された。
また、Ｂ群は無効を示すものが１名いたものの、全体が
低下の傾向を示した。Ｃ群は有意に数値が正常化したも
のは１名のみであった。
総コレステロール値と中性脂肪値についての血液生化学
データを示す表であり、図２０及び図２１はその結果を
まとめた表である。Ａ群では試薬を服用した患者は一人
であったが、当該患者について各数値が正常化された。
また、Ｂ群は無効を示すものが１名いたものの、全体が
低下の傾向を示した。Ｃ群は有意に数値が正常化したも
のは１名のみであった。
【００３３】上記の臨床試験から、Ａ群、Ｂ群に体重の
低下、体脂肪率の低下の傾向が見られ、白桃花のダイエ
ット効果を確かめることができた。ただし、白桃花のみ
を服用すると、胃腸管の蠕動運動が激しく、吐き気や下
痢などの副作用が見られ、長期の服用に耐えないことが
確認された。白桃花に陳皮を添加すると白桃花による副
作用が抑制され長期間の服用が可能となり、また、白桃
花の主作用であるダイエット効果が失われないことがわ
かった。
低下、体脂肪率の低下の傾向が見られ、白桃花のダイエ
ット効果を確かめることができた。ただし、白桃花のみ
を服用すると、胃腸管の蠕動運動が激しく、吐き気や下
痢などの副作用が見られ、長期の服用に耐えないことが
確認された。白桃花に陳皮を添加すると白桃花による副
作用が抑制され長期間の服用が可能となり、また、白桃
花の主作用であるダイエット効果が失われないことがわ
かった。
【００３４】さらに、本発明者は白桃花に対して陳皮を
どの程度の割合で投与すると白桃花の有益な作用、すな
わち、程良い通便、体重抑制作用を引き出すことができ
るのかを調べるべく治療院に通院する患者１０名に対し
て臨床テストを行った。陳皮には健胃、整腸、抗下痢作
用があるので、服用によって栄養の吸収が亢進するた
め、白桃花に対する添加量が多すぎると白桃花の肥満抑
制作用を相殺してしまう恐れがあるためである。
どの程度の割合で投与すると白桃花の有益な作用、すな
わち、程良い通便、体重抑制作用を引き出すことができ
るのかを調べるべく治療院に通院する患者１０名に対し
て臨床テストを行った。陳皮には健胃、整腸、抗下痢作
用があるので、服用によって栄養の吸収が亢進するた
め、白桃花に対する添加量が多すぎると白桃花の肥満抑
制作用を相殺してしまう恐れがあるためである。
【００３５】臨床テストの概要は以下の通りである。問
診票を用意して、対象者に本発明の抗肥満剤を服用する
前の症状を記入させ、服用１ヶ月後にその症状がどのよ
うに変化したかを再度記入させた。また、服用前と服用
後の体重を測定して肥満の改善の有無を調べた。
診票を用意して、対象者に本発明の抗肥満剤を服用する
前の症状を記入させ、服用１ヶ月後にその症状がどのよ
うに変化したかを再度記入させた。また、服用前と服用
後の体重を測定して肥満の改善の有無を調べた。
【００３６】臨床テストの対象者は、２８歳〜５２歳の
男女１０名で、各種の不定愁訴、特に便秘や肥満を訴え
る者を対象とした。
男女１０名で、各種の不定愁訴、特に便秘や肥満を訴え
る者を対象とした。
【００３７】一錠中、白桃花粉末３００ｍｇと陳皮エキ
ス７５ｍｇ（乾燥生薬換算７５０ｍｇ）を含む錠剤（配
合比 白桃花１に対して陳皮２．５）を用意して、毎食
後４錠ずつ、１日１２錠服用させた。投与期間は各々１
ヶ月とした。なお、各患者とも、今まで服用していた薬
剤はそのまま継続して服用させたが、新たに薬剤を追加
服用することは禁じた。食事、アルコールの摂取量、運
動量は通常通りとした。
ス７５ｍｇ（乾燥生薬換算７５０ｍｇ）を含む錠剤（配
合比 白桃花１に対して陳皮２．５）を用意して、毎食
後４錠ずつ、１日１２錠服用させた。投与期間は各々１
ヶ月とした。なお、各患者とも、今まで服用していた薬
剤はそのまま継続して服用させたが、新たに薬剤を追加
服用することは禁じた。食事、アルコールの摂取量、運
動量は通常通りとした。
【００３８】服用前と、服用後に体重の測定を行って効
果を確認した。測定は朝食後、午前９：００＝１０：０
０までの間に行い、３回測定した平均値を測定値とし
た。なお、測定値は四捨五入して記録した。
果を確認した。測定は朝食後、午前９：００＝１０：０
０までの間に行い、３回測定した平均値を測定値とし
た。なお、測定値は四捨五入して記録した。
【００３９】用意した問診票に試剤を服用する前の症状
を記入してもらい、試剤服用１ヶ月後にその症状の変化
を再度記入させた。「大変よくなった」を著効、「良く
なった」を有効、「変わらない」を無効、「悪くなっ
た」を悪化とした。肥満の改善に関したは、試剤服用前
と服用後１ヶ月経過した辞典での体重の変化によって判
定した。測定誤差を考慮して、４％異常の体重の減少を
有効とし、４％未満の現象から４％未満の増加を無効と
し、４％以上の増加を悪化とした。測定値は四捨五入し
た。
を記入してもらい、試剤服用１ヶ月後にその症状の変化
を再度記入させた。「大変よくなった」を著効、「良く
なった」を有効、「変わらない」を無効、「悪くなっ
た」を悪化とした。肥満の改善に関したは、試剤服用前
と服用後１ヶ月経過した辞典での体重の変化によって判
定した。測定誤差を考慮して、４％異常の体重の減少を
有効とし、４％未満の現象から４％未満の増加を無効と
し、４％以上の増加を悪化とした。測定値は四捨五入し
た。
【００４０】激しい下痢等、健康に影響を及ぼす副作用
が発現した場合は、試剤の服用を中止するようにした。
が発現した場合は、試剤の服用を中止するようにした。
【００４１】臨床テストの結果を図２２及び図２３に示
す。図２２に示すとおり、各不定愁訴については、便秘
以外は満足できる結果が得られた。便秘については、無
効および悪化例が有意数あり、図２３に見られるとお
り、陳皮の抗下痢作用が強く作用したと推測される。体
重の変化は、便秘の症状が不変であった患者あるいは悪
化した患者に増加傾向が見られた。しかし、便秘の症状
が改善した患者についても体重が減少した者は半数であ
り、従って、白桃花と陳皮の成分比が上記の場合（２：
５）は、半数程度の患者には効果が見られるものの、陳
皮の抗下痢作用、健胃作用が強く作用し、腸管の栄養吸
収が高まって、白桃花の持つ抗肥満作用が相殺されてし
まう場合があると考えられる。
す。図２２に示すとおり、各不定愁訴については、便秘
以外は満足できる結果が得られた。便秘については、無
効および悪化例が有意数あり、図２３に見られるとお
り、陳皮の抗下痢作用が強く作用したと推測される。体
重の変化は、便秘の症状が不変であった患者あるいは悪
化した患者に増加傾向が見られた。しかし、便秘の症状
が改善した患者についても体重が減少した者は半数であ
り、従って、白桃花と陳皮の成分比が上記の場合（２：
５）は、半数程度の患者には効果が見られるものの、陳
皮の抗下痢作用、健胃作用が強く作用し、腸管の栄養吸
収が高まって、白桃花の持つ抗肥満作用が相殺されてし
まう場合があると考えられる。
【００４２】以上のことから、白桃花の有益な作用を保
持し、かつ、副作用を容認できる程度に抑える陳皮の量
は、白桃花の１〜２倍程度が好適であると考えられる。
当然のことながら、被投与者の体格、体調、その他の条
件によって陳皮の成分比をかえて投与することも可能で
ある。一般に、白桃花対陳皮の成分比が、３：１〜２：
５、特に好ましくは、２：１〜１：２程度とすることに
よって、白桃花の有益な作用を維持して、副作用を抑制
することが可能である。なお、陳皮の成分比が白桃花の
１／３以下になると、陳皮の抗下痢作用、健胃作用が働
かず、下痢の症状が顕著に現れてしまう。
持し、かつ、副作用を容認できる程度に抑える陳皮の量
は、白桃花の１〜２倍程度が好適であると考えられる。
当然のことながら、被投与者の体格、体調、その他の条
件によって陳皮の成分比をかえて投与することも可能で
ある。一般に、白桃花対陳皮の成分比が、３：１〜２：
５、特に好ましくは、２：１〜１：２程度とすることに
よって、白桃花の有益な作用を維持して、副作用を抑制
することが可能である。なお、陳皮の成分比が白桃花の
１／３以下になると、陳皮の抗下痢作用、健胃作用が働
かず、下痢の症状が顕著に現れてしまう。
【００４３】
【発明の効果】以上述べたとおり、本発明によれば、陳
皮を添加することによって、白桃花の激しい瀉下作用等
を抑えて、白桃花の持つ新陳代謝亢進作用、血流改善作
用による抗肥満効果を有効に利用した抗肥満剤を提供す
ることができる。
皮を添加することによって、白桃花の激しい瀉下作用等
を抑えて、白桃花の持つ新陳代謝亢進作用、血流改善作
用による抗肥満効果を有効に利用した抗肥満剤を提供す
ることができる。
【図１】図１は、本発明の有用性を確認するための実験
結果を示すグラフである。
結果を示すグラフである。
【図２】図２は、図１に示す実験結果を具体的な数値を
表わす表である。
表わす表である。
【図３】図３は、本発明の有用性を確認するための実験
結果を示す表である。
結果を示す表である。
【図４】図４は、本発明の有用性を確認するための実験
結果を示す表である。
結果を示す表である。
【図５】図５は、本発明の有用性を確認するための実験
結果を示す表である。
結果を示す表である。
【図６】図６は、本発明の有用性を確認するための実験
結果を示す表である。
結果を示す表である。
【図７】図７は、本発明の有用性を確認するための実験
結果を示す表である。
結果を示す表である。
【図８】図８は、本発明の有用性を確認するための実験
結果を示す表である。
結果を示す表である。
【図９】図９は、本発明の有用性を確認するための臨床
試験の結果を示す表である。
試験の結果を示す表である。
【図１０】図１０は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図１１】図１１は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図１２】図１２は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図１３】図１３は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図１４】図１４は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図１５】図１５は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図１６】図１６は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図１７】図１７は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図１８】図１８は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図１９】図１９は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図２０】図２０は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図２１】図２１は、本発明の有用性を確認するための
臨床試験の結果を示す表である。
臨床試験の結果を示す表である。
【図２２】図２２は、本発明にかかる製品の好適な投与
量を確認するための臨床試験の結果を示す表である。
量を確認するための臨床試験の結果を示す表である。
【図２３】図２３は、本発明にかかる製品の好適な投与
量を確認するための臨床試験の結果を示す表である。
量を確認するための臨床試験の結果を示す表である。
Claims (3)
- 【請求項１】 白桃花エキスと陳皮エキスを３：１〜
２：５の割合、より好ましくは２：１〜１：２の割合で
含むことを特徴とする栄養補助食品。 - 【請求項２】 白桃花エキスと陳皮エキスを３：１〜
２：５の割合、より好ましくは２：１〜１：２の割合で
含むことを特徴とする抗肥満剤。 - 【請求項３】 白桃花エキスと陳皮エキスを３：１〜
２：５の割合、より好ましくは２：１〜１：２の割合で
含むことを特徴とする抗便秘剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001241378A JP2003055249A (ja) | 2001-08-08 | 2001-08-08 | 栄養補助食品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001241378A JP2003055249A (ja) | 2001-08-08 | 2001-08-08 | 栄養補助食品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003055249A true JP2003055249A (ja) | 2003-02-26 |
Family
ID=19071830
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001241378A Pending JP2003055249A (ja) | 2001-08-08 | 2001-08-08 | 栄養補助食品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003055249A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006006257A (ja) * | 2004-06-29 | 2006-01-12 | Food Design Kenko Kenkyusho:Kk | 桃の花及びラクトフェリンを主成分とする食品 |
| JP2006056845A (ja) * | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Teikoku Seiyaku Co Ltd | バラ科植物抽出物を含有する貼布剤 |
| JP2007045771A (ja) * | 2005-08-11 | 2007-02-22 | Pola Chem Ind Inc | 経口投与組成物 |
| JP2007055942A (ja) * | 2005-08-25 | 2007-03-08 | Pola Chem Ind Inc | 経口投与組成物 |
| JP2007204434A (ja) * | 2006-02-02 | 2007-08-16 | Pola Chem Ind Inc | カフェオイルキナ酸誘導体及びそれを有効成分とするプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター抑制用の組成物 |
| KR100804104B1 (ko) | 2006-07-06 | 2008-02-18 | 주식회사 워터비스 | 복숭아꽃 추출물과 해양 심층수 주요 미네랄로 조성된 음료및 건강 식품용 조성물 |
| CN104041879A (zh) * | 2014-05-19 | 2014-09-17 | 安徽阜南常晖食品有限公司 | 一种薏仁果粒橙 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1149690A (ja) * | 1997-07-30 | 1999-02-23 | Fuji Sangyo Kk | 脂肪分解促進用組成物 |
| JPH11113545A (ja) * | 1997-10-09 | 1999-04-27 | Island Future Corporation Kk | 清涼飲料 |
| JP2000041625A (ja) * | 1998-07-31 | 2000-02-15 | Shiseido Co Ltd | 食用組成物 |
-
2001
- 2001-08-08 JP JP2001241378A patent/JP2003055249A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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| CN104041879A (zh) * | 2014-05-19 | 2014-09-17 | 安徽阜南常晖食品有限公司 | 一种薏仁果粒橙 |
| CN104041879B (zh) * | 2014-05-19 | 2015-11-18 | 安徽阜南常晖食品有限公司 | 一种薏苡仁果粒橙 |
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Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110628 |