JP2003052386A - Fibroblast growth factor 11 - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a fibroblast growth factor 11. SOLUTION: This fibroblast growth factor 11 is an isolated polynucleotide. Furthermore, the isolated polynucleotide comprises (a) a polynucleotide encoding a polypeptide containing a specific amino acid, (b) a polynucleotide capable of hybridizing with the polynucleotide (a) and at least 70% identical to the polynucleotide and (c) a member selected from the group consisting of a polynucleotide fragment of the polynucleotide (a) or (b).

Description

【発明の詳細な説明】 【０００１】 【発明の属する技術分野】本発明は、新たに同定された
ポリヌクレオチド、このようなポリヌクレオチドにより
コードされるポリペプチド、このようなポリヌクレオチ
ドおよびポリペプチドの使用、ならびにこのようなポリ
ヌクレオチドおよびポリペプチドの産生に関する。より
詳細には、本発明のポリペプチドは、線維芽細胞増殖因
子／ヘパリン結合増殖因子（本明細書中で以降「ＦＧＦ
−１１」という）として推定的に同定された。本発明は
また、このようなポリペプチドの作用を阻害することに
関する。 【０００２】 【従来の技術】線維芽細胞増殖因子はヘパリンに結合す
る特徴を有するタンパク質のファミリーであり、そして
それゆえ、またヘパリン結合増殖因子（ＨＢＧＦ）とも
呼ばれる。これらのタンパク質の異なるメンバーの発現
は、種々の組織、特に時間的および場所的制御下におい
て見出される。これらのタンパク質は、中胚葉、外胚
葉、および内胚葉起源の種々の細胞（線維芽細胞、皮質
および血管内皮細胞、顆粒細胞、副腎皮質細胞、軟骨細
胞、筋芽細胞、血管平滑筋細胞、レンズ上皮細胞、メラ
ニン細胞、ケラチノサイト、乏突起膠細胞、星状細胞、
骨芽細胞、および造血細胞を含む）に対して強力な有糸
***促進物質である。 【０００３】各メンバーは他のメンバーと重複する機能
を有し、そしてまたその機能の独特のスペクトルを有す
る。血管内皮細胞の増殖を刺激する能力に加えて、ＦＧ
Ｆ−１およびＦＧＦ−２の両方は、内皮細胞に対して走
化性であり、そしてＦＧＦ−２は、内皮細胞の基底膜へ
の貫通を可能にすることを示す。これらの特性を有して
成る、ＦＧＦ−１およびＦＧＦ−２の両方は、血管新生
を刺激する能力を有する。これらの増殖因子の別の重要
な特徴は傷害治癒を促進するそれらの能力である。ＦＧ
Ｆファミリーの他の多くのメンバーが、このような血管
新生および傷害治癒の促進のようなＦＧＦ−１およびＦ
ＧＦ−２と同様の活性を有する。ＦＧＦファミリー１の
いくつかのメンバーは、中胚葉形成を誘導することおよ
び神経細胞、脂肪細胞および骨格筋細胞の分化を調節す
ることが示されている。 【０００４】正常組織におけるこれらの生物学的活性の
他に、ＦＧＦタンパク質は、腫瘍血管新生を促進するこ
とにより、そしてその発現が規制排除される場合にタン
パク質を形質転換するように、癌腫および肉腫における
腫瘍形成を促進することに関係する。 【０００５】ＦＧＦファミリーは現在８つの構造的に関
連するポリペプチドから成る：塩基性ＦＧＦ、酸性ＦＧ
Ｆ、ｉｎｔ２、ｈｓｔ１／ｋＦＧＦ、ＦＧＦ−５、ＦＧ
Ｆ−６、ケラチノサイト増殖因子、ＡＩＧＦ（ＦＧＦ−
８）および最近神経膠活性化因子が新規のヘパリン結合
増殖因子として発見された。これは、ヒト神経膠腫細胞
株の培養上清から精製された（Ｍｉｙａｍｏｔｏ，Ｍ
ら、Ｍｏｌ．ａｎｄ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．，１３
（７）：４２５１−４２５９（１９９３））。これらの
各遺伝子はすでにクローニングされそして配列決定され
ている。ＦＧＦ−１およびＦＧＦ−２の２つのメンバー
は、多くの名称で特徴付けられているが、しばしば酸性
および塩基性それぞれの線維芽細胞増殖因子として特徴
付けられている。正常な遺伝子産物は、多数の中胚葉お
よび神経外胚葉由来細胞の一般的な増殖能力に影響す
る。これらはインビボで血管新生を誘導し得、そして初
期発生に重要な役割を果たし得る（Ｂｕｒｇｅｓｓ，
Ｗ．Ｈ．およびＭａｃｉａｇ，Ｔ．，Ａｎｎｕ．Ｒｅ
ｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５８：５７５−６０６（１９８
９））。上記の多くの同定されたＦＧＦファミリーのメ
ンバーはまた、同じレセプターに結合し、そしてこれら
のレセプターへの結合を介してセカンドメッセンジャー
を導き出す。 【０００６】分泌型のＦＧＦ−１をコードする真核生物
発現ベクターを、ブタ動脈への遺伝子導入により導入し
得る。このモデルはインビボで動脈壁内の遺伝子の機能
を規定する。ＦＧＦ−１発現は遺伝子導入の２１日後に
ブタ動脈の脈管内膜の厚化を誘導する（Ｎａｂｅｌ，
Ｅ．Ｇ．，ら、Ｎａｔｕｒｅ，３６２：８４４−６（１
９９３））。さらに、塩基性線維芽細胞増殖因子は腫瘍
血管新生におけるその役割とは無関係に神経膠腫の増殖
および発達を調節し得、そして塩基性線維芽細胞増殖因
子の放出または分泌が、これらの作用に必要とされ得る
ことが示された（Ｍｏｒｒｉｓｏｎ，Ｒ．Ｓ．ら、Ｊ．
Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｒｅｓ．，３４：５０２−９（１９
９３））。 【０００７】塩基性ＦＧＦのような線維芽細胞増殖因子
は、インビトロでカポシ肉腫細胞の増殖にさらに関連す
る（Ｈｕａｎｇ，Ｙ．Ｑ．ら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅ
ｓｔ．，９１：１１９１−７（１９９３））。また、ヒ
ト塩基性線維芽細胞増殖因子をコードするｃＤＮＡ配列
は、バクテリオファージＴ７ ＲＮＡポリメラーゼによ
り認識される転写プロモーターの下流にクローニングさ
れた。このようにして得られた塩基性線維芽細胞増殖因
子は、細胞***促進アッセイ、プラスミノーゲンアクチ
ベーター合成アッセイおよび血管新生アッセイにおい
て、ヒト胎盤線維芽細胞増殖因子と区別がつかない生物
学的活性を有することが見出された（Ｓｑｕｉｒｅｓ，
Ｃ．Ｈ．ら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６３：１６
２９７−３０２（１９８８））。 【０００８】米国特許第５，１５５，２１４号は、実質
的に純粋な哺乳動物塩基性線維芽細胞増殖因子およびそ
の産物を開示する。ウシおよびヒトの塩基性芽細胞増殖
因子のアミノ酸配列、ならびにウシ種のポリペプチドを
コードするＤＮＡ配列が開示される。 【０００９】新たに発見されたＦＧＦ−９は、ＦＧＦフ
ァミリーの他のメンバーと約３０％の配列類似性を有す
る。ファミリーメンバー中の２つのシステイン残基およ
び他のコンセンサス配列がまたＦＧＦ−９配列内に良好
に保存された。ＦＧＦ−９は、そのＮ末端において他の
酸性および塩基性ＦＧＦののような典型的なシグナル配
列を有さないことが見い出された。しかし、ＦＧＦ−９
は、その典型的なシグナル配列ＦＧＦの欠失にもかかわ
らず、合成後の細胞から分泌され得ることが見い出され
た（Ｍｉｙａｍｏｔｏ，Ｍ．ら、Ｍｏｌ．ａｎｄ Ｃｅ
ｌｌ．Ｂｉｏｌ．，１３（７）：４２５１−４２５９
（１９９３））。さらに、ＦＧＦ−９は、乏突起膠細胞
タイプ２星状細胞前駆細胞、ＢＡＬＢ／ｃ３Ｔ３、およ
びＰＣ−１２細胞の細胞増殖を刺激するが、ヒト臍帯口
内皮細胞の細胞増殖は刺激しないことが見出された（Ｎ
ａｒｕｏ，Ｋ．ら、Ｊ．Ｂｌｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６
８：２８５７−２８６４（１９９３））。 【００１０】塩基性ＦＧＦおよび酸性ＦＧＦは、細胞増
殖、細胞運動性、分化、および外胚葉、中胚葉および内
胚葉由来の細胞型での生存および作用の強力なモジュレ
ーターである。これらの２つのＦＧＦは、ＫＧＦおよび
ＡＩＧＦとともに、タンパク質精製により同定された。
しかし、他の４つのメンバーはガン遺伝子として単離さ
れた。このガン遺伝子の発現は胎児発生およびある種の
ガンに限られる。ＦＧＦ−９は神経膠細胞に対する細胞
***促進物質であることが実証されている。ＦＧＦファ
ミリーのメンバーはガン遺伝子能を有することが報告さ
れている。ＦＧＦ−９は、ＢＡＬＢ／ｃ３Ｔ３細胞に形
質転換された場合に形質転換能を示す（Ｍｉｙａｍｏｔ
ｏ，Ｍ．ら、Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，１３
（７）：４２５１−４２５９（１９９３））。 【００１１】アンドロゲン誘導性増殖因子（ＡＩＧＦ）
（ＦＧＦ−８ととしても知られる）は、テストストロン
で刺激されたマウス乳癌腫細胞（ＳＣ−３）の訓化培地
より精製された。ＡＩＧＦは、独特なＦＧＦ様増殖因子
であり、推定のシグナルペプチドを有し、そしてＦＧＦ
ファミリーの既知のメンバーと３０〜４０％の相同性を
有する。ＡＩＧＦで形質転換された哺乳動物細胞は、ア
ンドロゲンの非存在下でＳＣ−３細胞の増殖に著しい刺
激的な効果を示す。それゆえ、ＡＩＧＦは、ＳＣ−３細
胞、およびおそらく他の細胞のアンドロゲン誘導性増殖
を媒介する。なぜならそれは腫瘍細胞自身により分泌さ
れるからである。 【００１２】 【発明が解決しようとする課題】本発明のポリペプチド
は、ＦＧＦファミリーの他のメンバーとのアミノ酸配列
相同性の結果として、ＦＧＦファミリーのメンバーとし
て推定的に同定された。 【００１３】本発明の１つの局面によれば、新規の成熟
ポリペプチド、ならびに生物学的に活性で、かつ診断ま
たは治療に有用なそのフラグメント、アナログ、および
誘導体が提供される。本発明のポリペプチドはヒト起源
である。 【００１４】本発明の別の局面によれば、本発明のポリ
ペプチドをコードする単離された核酸分子が提供され、
それには、ｍＲＮＡ、ＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮ
Ａ、ならびにそのアンチセンスアナログ、および生物学
的に活性、かつ診断または治療に有用なそのフラグメン
トが含まれる。 【００１５】本発明のなお別の局面によれば、組換え技
術によりこのようなポリペプチドを産生するためのプロ
セスが提供される。組換え技術は、例えば、本発明のポ
リペプチドの組換え産物において試薬として有用なクロ
ーニングおよび発現プラスミドのような、組換えベクタ
ー、ならびに本発明のポリペプチドをコードする核酸配
列を含む組換え原核生物および／または真核生物宿主細
胞の使用を介する。 【００１６】本発明のさらなる局面によれば、このよう
なポリペプチド、またはこのようなポリペプチドをコー
ドするポリヌクレオチドを、アゴニストおよびそれに対
するアンタゴニストをスクリーニングする目的、および
治療目的（例えば、火傷および潰瘍の結果としての傷害
の治癒の促進、発作に関連しかつ神経障害に起因する神
経損傷を妨げ、そして神経増殖を促進すること、および
肌の老化および脱毛を妨げること、血管新生を刺激する
こと、初期胚および手足の再生の中胚葉誘導）に利用す
るプロセスが提供される。 【００１７】本発明のなおさらなる局面によれば、この
ようなポリペプチドに対する抗体が提供される。 【００１８】本発明のなお別の局面によれば、このよう
なポリペプチドに対するアンタゴニストおよびこのよう
なポリペプチドの作用を阻害するためのこれらの使用に
対するプロセス（例えば、瘢痕（ｓｃａｒｒｉｎｇ）を
減少し、そして血管過多疾患を処置するための細胞のト
ランスフォーメンション（例えば、腫瘍）の処置におい
て）が提供される。 【００１９】本発明の別の局面によれば、本発明のポリ
ペプチドをコードするポリヌクレオチドに特異的にハイ
ブリダイズするために十分な長さの核酸分子を含む核酸
プローブが提供される。 【００２０】本発明のなお別の局面によれば、疾患また
は本発明の核酸配列内の変異に関連する疾患に対する感
受性を検出するための、およびこのような配列によりコ
ードされるポリペプチドの過剰発現を検出するための診
断アッセイが提供される。 【００２１】本発明の別の局面によれば、このようなポ
リペプチド、またはこのようなポリペプチドをコードす
るポリヌクレオチドを、科学的研究、ＤＮＡ合成および
ＤＮＡベクターの製造に関連するインビトロにおける目
的のために利用するためのプロセスが提供される。 【００２２】本発明のこれらおよび他の局面は、本明細
書中の教示から当業者に明らかであるはずである。 【００２３】 【課題を解決するための手段】本発明の単離されたポリ
ヌクレオチドは、（ａ）配列番号２に示すアミノ酸１〜
アミノ酸２５５を含有するポリペプチドをコードするポ
リヌクレオチド；（ｂ）（ａ）のポリヌクレオチドにハ
イブリダイズし得、そしてこのポリヌクレオチドと少な
くとも７０％同一であるポリヌクレオチド；および
（ｃ）（ａ）または（ｂ）のポリヌクレオチドのポリヌ
クレオチドフラグメントからなる群から選択されるメン
バーを含む。 【００２４】１つの実施形態において、上記ポリヌクレ
オチドは配列番号２に示すアミノ酸１〜アミノ酸２５５
を含有するポリペプチドをコードする。 【００２５】別の実施形態において、上記ポリヌクレオ
チドはＤＮＡである。 【００２６】本発明の単離されたさらなるポリヌクレオ
チドは、（ａ）ＡＴＣＣ受託番号第９７１５０号に含ま
れるＤＮＡによりコードされる成熟ポリペプチドをコー
ドするポリヌクレオチド；（ｂ）ＡＴＣＣ受託番号第９
７１５０号に含まれるＤＮＡにより発現されるポリペプ
チドをコードするポリヌクレオチド；（ｃ）（ａ）また
は（ｂ）のポリヌクレオチドにハイブリダイズし得、そ
してこのポリヌクレオチドと少なくとも７０％同一であ
るポリヌクレオチド；および（ｄ）（ａ）、（ｂ）、ま
たは（ｃ）のポリヌクレオチドのポリヌクレオチドフラ
グメントからなる群から選択されるメンバーを含む。 【００２７】さらに本発明は、上記ＤＮＡを含有するベ
クターに関する。 【００２８】さらに本発明は、上記ベクターで遺伝子操
作された宿主細胞に関する。 【００２９】さらに本発明は、上記宿主細胞から上記Ｄ
ＮＡによってコードされるポリペプチドを発現させる工
程を包含するプロセスに関する。 【００３０】さらに本発明は、細胞をベクターで遺伝子
操作する工程を含む、ポリペプチドを発現し得る細胞を
産生するためのプロセスに関する。 【００３１】さらに本発明は、（ｉ）配列番号２の推定
アミノ酸配列を有するポリペプチド、ならびにそのフラ
グメント、アナログ、および誘導体；ならびに（ｉｉ）
ＡＴＣＣ受託番号第９７１５０号のｃＤＮＡによりコー
ドされるポリペプチド、ならびにこのポリペプチドのフ
ラグメント、アナログ、および誘導体、からなる群から
選択されるメンバーを含むポリペプチドに関する。 【００３２】さらに本発明は、上記ポリペプチドに対す
る抗体に関する。 【００３３】さらに本発明は、上記ポリペプチドを阻害
する化合物に関する。 【００３４】さらに本発明は、上記ポリペプチドに対す
るレセプターを活性化する化合物に関する。 【００３５】さらに本発明は、ＦＧＦ−１１ポリペプチ
ドを必要とする患者に上記ポリペプチドの治療的有効量
を投与する工程を包含する方法に関する。１つの実施形
態において、治療的有効量の上記ポリペプチドが、この
ポリペプチドをコードするＤＮＡを患者に提供し、そし
てこのポリペプチドをインビボで発現することによって
投与される。 【００３６】さらに本発明は、ＦＧＦ−１１ポリペプチ
ドの阻害を必要とする患者に上記化合物の治療的有効量
を投与する工程を包含する方法に関する。１つの実施形
態において、上記化合物がポリペプチドであり、そして
このアンタゴニストをコードするＤＮＡを患者に提供
し、そしてこのアンタゴニストをインビボで発現させる
工程によってこの化合物の治療的有効量が投与される。 【００３７】さらに本発明は、化合物を上記ポリペプチ
ドに対するアゴニストとして活性であると同定するため
のプロセスであって： （ａ）スクリーニングされるべき化合物と、細胞を含む
反応混合物とを、この細胞がこのポリペプチドにより正
常に刺激される条件下で組み合わせる工程であって、こ
の反応混合物が、細胞増殖時にこの細胞に組み込まれる
標識を含有する、工程；および（ｂ）この細胞の増殖の
程度を決定して、この化合物が効果的なアゴニストであ
るかを同定する工程、を包含するプロセスに関する。 【００３８】さらに本発明は、化合物を上記ポリペプチ
ドに対するアンタゴニストとして活性であると同定する
ためのプロセスであって： （ａ）スクリーニングされるべき化合物と、このポリペ
プチドと、細胞を含む反応混合物とを、この細胞がこの
ポリペプチドにより正常に刺激される条件下で組み合わ
せる工程であって、この反応混合物が、細胞増殖時にこ
の細胞に組み込まれる標識を含有する、工程；および
（ｂ）この細胞の増殖の程度を決定して、この化合物が
効果的なアンタゴニストであるかを同定する工程を包含
するプロセスに関する。 【００３９】さらに本発明は、ポリペプチドの低発現に
関連する疾患に対する疾病または感受性を診断するため
のプロセスであって、このポリペプチドをコードする核
酸配列中の変異を決定する工程を包含するプロセスに関
する。 【００４０】さらに本発明は、宿主由来のサンプル中の
上記ポリペプチドの存在について分析する工程を包含す
る診断プロセスに関する。 【００４１】 【発明の実施の形態】本発明の１つの局面によれば、図
１Ａおよび図１Ｂ（配列番号２）の推定のアミノ酸配列
を有する成熟ポリペプチドまたは１９９５年５月１２日
にＡＴＣＣ受託番号第９７１５０号としてアメリカンタ
イプカルチャーコレクション（１２３０１ Ｐａｒｋｌ
ａｗｎ Ｄｒｉｖｅ、Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ、Ｍａｒｙｌ
ａｎｄ、２０８５２、Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ ｏ
ｆ Ａｍｅｒｉｃａ）に寄託されたクローンのｃＤＮＡ
によりコードされる成熟ポリペプチドをコードする単離
された核酸分子（ポリヌクレオチド）が提供される。 【００４２】本発明のＦＧＦ−１１をコードするポリヌ
クレオチドは、９週齢の初期段階のヒト組織由来のｃＤ
ＮＡライブラリーにおいて最初に発見された。ＦＧＦ−
１１ポリペプチドは、線維芽細胞増殖因子ファミリーの
すべてのメンバーに構造的に関連し、そして２５５アミ
ノ酸のポリペプチドをコードするオープンリーディング
フレームを含有する。トップマッチに関して：１）１２
７アミノ酸のストレッチにわたってＦＧＦ−９と４２％
の同一性および６５％の配列類似性；２）８７アミノ酸
の領域中にＦＧＦ−７（ケラチノサイト増殖因子）と３
７％の同一性および６４％の類似性；３）１２０アミノ
酸のストレッチにわたって、ＦＧＦ−１（酸性ＦＧＦ）
と３８％の同一性および６４％の類似性がある。 【００４３】ＦＧＦ／ＨＢＧＦファミリーの特徴であ
る、ＧＸＬＸ（Ｓ，Ｔ，Ａ，Ｇ）Ｘ６（Ｄ，Ｅ）ＣＸＦ
ＸＥは、本発明のポリペプチド中に保存されている（Ｘ
は任意のアミノ酸残基を意味する；（Ｄ，Ｅ）はＤまた
はＥのいずれかの残基を意味する；Ｘ６は任意の６個の
アミノ酸残基を意味する）。 【００４４】本発明のポリヌクレオチドは、ＲＮＡの形
態またはＤＮＡ（このＤＮＡはｃＤＮＡ、ゲノムＤＮ
Ａ、および合成ＤＮＡを包含する）の形態であり得る。
ＤＮＡは二本鎖または一本鎖であり得る。成熟ポリペプ
チドをコードするコード配列は、図１Ａおよび図１Ｂ
（配列番号１）に示すコード配列または寄託したクロー
ンのコード配列と同一であり得、あるいはそのコード配
列が、遺伝コードの重複または縮重の結果として、図１
Ａおよび図１Ｂ（配列番号１）のＤＮＡまたは寄託した
ｃＤＮＡと同じ成熟ポリペプチドをコードする異なるコ
ード配列であり得る。 【００４５】図１Ａおよび図１Ｂ（配列番号２）の成熟
ポリペプチドまたは寄託したｃＤＮＡによりコードされ
る成熟ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドは、
以下を含み得る：成熟ポリペプチドのコード配列のみ；
成熟ポリペプチドのコード配列およびさらなるコード配
列（例えば、リーダーおよび分泌配列またはプロタンパ
ク質配列）；成熟ポリペプチドのコード配列（および必
要に応じてさらなるコード配列）ならびに非コード配列
（例えば、イントロンあるいは成熟ポリペプチドのコー
ド配列の５’および／または３’非コード配列）。 【００４６】従って、用語「ポリペプチドをコードする
ポリヌクレオチド」は、ポリペプチドのコード配列のみ
を含むポリヌクレオチド、ならびにさらなるコード配列
および／または非コード配列を含むポリヌクレオチドを
含む。 【００４７】本発明はさらに、図１Ａおよび図１Ｂ（配
列番号２）の推定のアミノ酸配列を有するポリペプチ
ド、または寄託したクローンのｃＤＮＡによりコードさ
れるポリペプチドのフラグメント、アナログ、および誘
導体をコードする本明細書中上記のポリヌクレオチドの
改変体に関する。ポリヌクレオチドの改変体は、ポリヌ
クレオチドの天然に存在する対立遺伝子改変体またはポ
リヌクレオチドの天然に存在しない改変体であり得る。 【００４８】従って本発明は、図１Ａおよび図１Ｂ（配
列番号２）に示すものと同じ成熟ポリペプチド、または
寄託したクローンのｃＤＮＡによりコードされる同じ成
熟ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、および
そのようなポリヌクレオチドの改変体を包含する。この
改変体は、図１Ａおよび図１Ｂ（配列番号２）のポリペ
プチドまたは寄託したクローンのｃＤＮＡによりコード
されるポリペプチドのフラグメント、誘導体、またはア
ナログをコードする。このようなヌクレオチド改変体
は、欠失改変体、置換改変体、および付加または挿入改
変体を含む。 【００４９】本明細書中上記で示したように、ポリヌク
レオチドは、図１Ａおよび図１Ｂ（配列番号１）に示す
コード配列または寄託したクローンのコード配列の天然
に存在する対立遺伝子改変体であるコード配列を有し得
る。当該分野で公知なように、対立遺伝子改変体は、１
つ以上のヌクレオチドの置換、欠失または付加を有し得
るポリヌクレオチド配列の別の形態であり、これはコー
ドされるポリペプチドの機能を実質的に変化させない。 【００５０】本発明はまたポリヌクレオチドを包含し、
ここで成熟ポリペプチドのコード配列は、宿主細胞から
のポリペプチドの発現および分泌を援助するポリヌクレ
オチド配列（例えば、細胞からのポリペプチドの輸送を
制御する分泌配列として機能するリーダー配列）に対す
る同じリーディングフレーム内に融合され得る。リーダ
ー配列を有するポリペプチドはプロタンパク質であり、
そしてポリペプチドの成熟形態を形成するために宿主細
胞により切断されたリーダー配列を有し得る。ポリヌク
レオチドはまた、成熟タンパク質およびさらなる５’ア
ミノ酸残基であるプロタンパク質をコードし得る。プロ
配列を有する成熟タンパク質はプロタンパク質であり、
そしてタンパク質の不活性形態である。プロ配列が一旦
切断されれば、活性な成熟タンパク質が残る。 【００５１】従って、例えば、本発明のポリヌクレオチ
ドは成熟タンパク質をコードし得るか、あるいはプロ配
列を有するタンパク質またはプロ配列およびプレ配列
（リーダー配列）の両方を有するタンパク質をコードし
得る。 【００５２】本発明のポリヌクレオチドはまた、本発明
のポリペプチドの精製を可能にするマーカー配列にイン
フレームで融合されたコード配列を有し得る。マーカー
配列は、細菌宿主の場合には、マーカーに融合された成
熟ポリペプチドの精製を提供する、ｐＱＥ−９ベクター
により供給されるヘキサヒスチジンタグであり得る。あ
るいは、例えばマーカー配列は、哺乳動物宿主（例え
ば、ＣＯＳ−７細胞）が使用される場合は、血球凝集素
（ＨＡ）タグであり得る。ＨＡタグは、インフルエンザ
血球凝集素タンパク質に由来するエピトープと一致する
（Ｗｉｌｓｏｎ，Ｉ．ら、Ｃｅｌｌ，３７：７６７（１
９８４））。 【００５３】用語「遺伝子」は、ポリペプチド鎖の産生
に関与するＤＮＡセグメントを意味する；これは、コー
ド領域に先行する領域および後に続く領域（リーダーお
よびトレイラー）ならびに個々のコードセグメント（エ
クソン）の間に介在する配列（イントロン）を含む。 【００５４】全長遺伝子ＦＧＦ−１１のフラグメント
は、全長遺伝子を単離するための、およびこの遺伝子と
高い配列類似性を有するか、または類似の生物学的活性
を有する他の遺伝子を単離するためのｃＤＮＡライブラ
リーのハイブリダイゼーションプローブとして使用され
得る。このタイプのプローブは、好ましくは少なくとも
３０塩基を有し、そして例えば、５０またはそれ以上の
塩基を含み得る。このプローブはまた、全長の転写産物
に対応するｃＤＮＡクローン、ならびに調節領域および
プロモーター領域、エクソン、およびイントロンを含む
完全なＦＧＦ−１１遺伝子を含むゲノムクローン（単数
または複数）を同定するために使用され得る。スクリー
ニングの例として、オリゴヌクレオチドプローブを合成
するための既知のＤＮＡ配列を使用することにより、Ｆ
ＧＦ−１１遺伝子のコード領域を単離することを含む。
本発明の遺伝子の配列に相補する配列を有する標識オリ
ゴヌクレオチドは、このプローブがライブラリーのどの
メンバーとハイブリダイズするかを決定するために、ヒ
トｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、またはｍＲＮＡのライブラ
リーをスクリーニングするために使用される。 【００５５】本発明はさらに、配列間に少なくとも７０
％、好ましくは少なくとも９０％、およびより好ましく
は少なくとも９５％の同一性が存在する場合、本明細書
中上記の配列にハイブリダイズするポリヌクレオチドに
関する。本発明は特に、本明細書中上記のポリヌクレオ
チドにストリンジェントな条件下でハイブリダイズする
ポリヌクレオチドに関する。本明細書中で用いられる用
語「ストリンジェントな条件」は、ハイブリダイゼーシ
ョンが、配列間に少なくとも９５％および好ましくは少
なくとも９７％の同一性が存在する場合のみに生じるこ
とを意味する。好ましい実施態様において本明細書中上
記のポリヌクレオチドにハイブリダイズするポリヌクレ
オチドは、図１Ａおよび図１Ｂ（配列番号１）のｃＤＮ
Ａまたは寄託したｃＤＮＡによりコードされる成熟ポリ
ペプチドと実質的に同じ生物学的機能または活性のいず
れかを保持するポリペプチドをコードする。 【００５６】あるいは、このポリヌクレオチドは、少な
くとも２０塩基、好ましくは３０塩基、そしてより好ま
しくは５０塩基を有し得る。これらは、本発明のポリヌ
クレオチドにハイブリダイズし、そして、本明細書上記
のように、それに対する同一性を有し、そして活性を保
持してもよいし、または保持しなくてもよい。例えば、
このようなポリヌクレオチドは、例えば、このポリヌク
レオチドの回収のために配列番号１のポリヌクレオチド
のプローブとして、あるいは診断プローブまたはＰＣＲ
プライマーとして使用され得る。 【００５７】従って、本発明は、配列番号２のポリペプ
チドをコードするポリヌクレオチド、および少なくとも
３０塩基、そして好ましくは少なくとも５０塩基を有す
るそのフラグメントに対して、少なくとも７０％の同一
性、好ましくは少なくとも９０％、そしてより好ましく
は少なくとも９５％の同一性を有するポリヌクレオチド
ならびに、このようなポリヌクレオチドによりコードさ
れるポリペプチドに関する。 【００５８】本明細書中でいう寄託物は、特許手続き上
の微生物の寄託の国際的承認に関するブダペスト条約の
下に維持される。これらの寄託物は、単に便宜上提供さ
れるのみであり、そして米国特許法第１１２条の下で寄
託が必要とされることを認めたわけではない。寄託物に
含まれるポリヌクレオチドの配列、ならびにそれにより
コードされるポリペプチドのアミノ酸配列は、本明細書
中に参考として援用されており、そして本明細書中の配
列の記載とのいかなる矛盾も抑えている。寄託物を製造
し、使用し、または販売するためには実施許諾が必要と
され得、そしてそのような実施許諾はこれによって与え
られるわけではない。 【００５９】本発明はさらに、図１Ａおよび図１Ｂ（配
列番号２）の推定のアミノ酸配列を有するか、または寄
託したｃＤＮＡによりコードされるアミノ酸配列を有す
るＦＧＦポリペプチド、ならびにそのようなポリペプチ
ドのフラグメント、アナログ、および誘導体に関する。 【００６０】用語「フラグメント」、「誘導体」および
「アナログ」は、図１Ａおよび図１Ｂ（配列番号２）の
ポリペプチドまたは寄託したｃＤＮＡにコードされるポ
リペプチドをいう場合は、そのようなポリペプチドと本
質的に同じ生物学的機能または活性を保持するポリペプ
チドを意味する。従ってアナログは、プロタンパク質部
分の切断により活性化されて活性な成熟ポリペプチドを
生じ得るプロタンパク質を包含する。 【００６１】本発明のポリペプチドは、組換えポリペプ
チド、天然のポリペプチドまたは合成ポリペプチドであ
り得、好ましくは組換えポリペプチドであり得る。 【００６２】図１Ａおよび図１Ｂ（配列番号２）のポリ
ペプチドまたは寄託したｃＤＮＡによりコードされるポ
リペプチドのフラグメント、誘導体、またはアナログ
は、（ｉ）１つ以上のアミノ酸残基が保存アミノ酸残基
または非保存アミノ酸残基（好ましくは保存アミノ酸残
基）で置換され、そしてこのような置換アミノ酸残基が
その遺伝コードによりコードされるアミノ酸残基である
かもしれないし、またはそうではないかもしれないも
の、あるいは（ｉｉ）１つ以上のアミノ酸残基が置換基
を含有するもの、あるいは（ｉｉｉ）成熟ポリペプチド
がポリペプチドの半減期を増加させる化合物（例えば、
ポリエチレングリコール）のような別の化合物に融合さ
れているもの、あるいは（ｉｖ）リーダー配列または分
泌配列、あるいは成熟ポリペプチドまたはプロタンパク
質配列の精製のために使用する配列のようなさらなるア
ミノ酸が、成熟ポリペプチドに融合されているものであ
り得る。このようなフラグメント、誘導体、およびアナ
ログは、本明細書中の教示から当業者の範囲内にあると
考えられる。 【００６３】本発明のポリペプチドおよびポリヌクレオ
チドは、好ましくは単離された形態で提供され、そして
好ましくは均質に精製される。 【００６４】用語「単離された」は、物質がその本来の
環境（例えば、天然に存在する場合は、天然の環境）か
ら取り出されていることを意味する。例えば、生きてい
る動物の中に存在する天然に存在するポリヌクレオチド
またはポリペプチドは、単離されていないが、天然の系
において共存する物質の幾らかまたは全てから分離され
ている同一のポリヌクレオチドまたはＤＮＡまたはポリ
ペプチドは、単離されている。このようなポリヌクレオ
チドはベクターの一部であり得、および／またはこのよ
うなポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、組成物の
一部であり得、そしてそのようなベクターまたは組成物
がその天然の環境の一部ではない点で、なお単離され得
る。 【００６５】本発明のポリペプチドは、配列番号２のポ
リペプチド（特に成熟ポリペプチド）ならびに配列番号
２のポリペプチドと少なくとも７０％の類似性（好まし
くは少なくとも７０％の同一性）、そしてより好ましく
は配列番号２のポリペプチドと少なくとも９０％の類似
性（より好ましくは少なくとも９０％の同一性）、そし
てさらにより好ましくは配列番号２のポリペプチドと少
なくとも９５％の類似性（さらにより好ましくは少なく
とも９５％の同一性）を有するポリペプチドを含み、そ
して、また一般的に少なくとも３０アミノ酸そしてより
好ましくは少なくとも５０アミノ酸を含むポリペプチド
のこのような一部分を有するこのようなポリペプチドの
部分を含む。 【００６６】当該分野に公知であるように、２つのポリ
ペプチドの間の「類似性」は、第２のポリペプチドの配
列に対して、１つのポリペプチドのアミノ酸配列および
その保存されたアミノ酸置換を比較することにより決定
される。本発明のポリペプチドのフラグメントまたは部
分は、ペプチド合成による対応する全長ポリペプチドを
産生するために使用され得る。従って、このフラグメン
トは全長ポリペプチドを産生するための中間体として使
用され得る。本発明のポリヌクレオチドのフラグメント
または部分は、本発明の全長ポリヌクレオチドを合成す
るために使用され得る。 【００６７】本発明はまた、本発明のポリヌクレオチド
を含むベクター、本発明のベクターを用いて遺伝子操作
される宿主細胞、および組換え技術による本発明のポリ
ペプチドの産生に関する。 【００６８】宿主細胞は、本発明のベクター（これは例
えば、クローニングベクターまたは発現ベクターであり
得る）を用いて遺伝子操作（形質導入、または形質転
換、またはトランスフェクト）され得る。ベクターは、
例えば、プラスミド、ウイルス粒子、ファージなどの形
態であり得る。操作された宿主細胞は、プロモーターを
活性化するか、形質転換体を選択するか、またはＦＧＦ
遺伝子を増幅するために適切に改変した従来の栄養培地
において培養され得る。培養条件（例えば、温度、ｐＨ
など）は、発現のために選択される宿主細胞に以前使用
された条件であり、そして当業者には明らかである。 【００６９】本発明のポリヌクレオチドは、組換え技術
によりポリペプチドを産生するために用いられ得る。従
って、例えば、ポリヌクレオチド配列は、種々の発現ビ
ヒクル、特にポリペプチドを発現するためのベクターま
たはプラスミドのいずれか１つに含まれ得る。このよう
なベクターは、染色体ＤＮＡ配列、非染色体ＤＮＡ配
列、および合成ＤＮＡ配列を含む。このようなベクター
は、例えば、ＳＶ４０の誘導体；細菌性プラスミド；フ
ァージＤＮＡ；酵母プラスミド；プラスミドとファージ
ＤＮＡとの組み合わせ由来のベクター；ウイルスＤＮＡ
（例えば、ワクシニア、アデノウイルス、鶏痘ウイル
ス、および仮性狂犬病）である。しかし、宿主において
複製可能で、かつ存続可能である限り、他の任意のベク
ターまたはプラスミドも使用され得る。 【００７０】適切なＤＮＡ配列は、種々の手順によりベ
クターに挿入され得る。一般に、ＤＮＡ配列は当該分野
で公知の手順により適切な制限エンドヌクレアーゼ部位
に挿入される。このような手順および他の手順は、当業
者の範囲内であると考えられる。 【００７１】発現ベクター中のＤＮＡ配列は、適切な発
現制御配列（プロモーター）に作動可能に連結され、ｍ
ＲＮＡの合成を指示する。このようなプロモーターの代
表的な例としては、以下が挙げられ得る：ＬＴＲまたは
ＳＶ４０プロモーター、Ｅ．ｃｏｌｉ．ｌａｃまたはｔ
ｒｐ、λファージＰ_Lプロモーター、および原核細胞ま
たは真核細胞あるいはそのウイルス内で遺伝子の発現を
制御することが知られている他のプロモーター。発現ベ
クターはまた、翻訳開始のためのリボソーム結合部位お
よび転写ターミネーターを含有する。ベクターはまた、
発現を増幅するための適切な配列を含有し得る。 【００７２】さらに、発現ベクターは、好ましくは、形
質転換された宿主細胞の選択のための表現型特性（例え
ば、真核細胞培養物についてはジヒドロ葉酸レダクター
ゼまたはネオマイシン耐性、あるいは例えば、Ｅ．ｃｏ
ｌｉにおけるテトラサイクリン耐性またはアンピシリン
耐性）を提供する遺伝子を含有する。 【００７３】本明細書中上記のような適切なＤＮＡ配列
ならびに適切なプロモーター配列または制御配列を含有
するベクターは、適切な宿主を形質転換して宿主にタン
パク質を発現させるために用いられ得る。適切な宿主の
代表的な例としては、以下が挙げられ得る：細菌細胞
（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉ、Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｔｙ
ｐｈｉｍｕｒｉｕｍ、 Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ）；
真菌細胞（例えば酵母）；昆虫細胞（例えば、Ｄｒｏｓ
ｏｐｈｉｌａ Ｓ２およびＳｐｏｄｏｐｔｅｒａＳｆ
９）；動物細胞（例えば、ＣＨＯ、ＣＯＳまたはＢｏｗ
ｅｓ黒色腫）；アデノウイルス；植物細胞など。適切な
宿主の選択は、本明細書中の教示から当業者の範囲内で
あると考えられる。 【００７４】より詳細には、本発明はまた、上記で広範
に記載した１つ以上の配列を含む組換え構築物を包含す
る。この構築物は、ベクター（例えば、プラスミドベク
ターまたはウイルスベクター）を含み、このベクターの
中には本発明の配列が正方向または逆方向に挿入されて
いる。この実施態様の好ましい局面において、構築物は
さらに、配列に作動可能に連結された調節配列（例え
ば、プロモーターを含む）を含む。多数の適切なベクタ
ーおよびプロモーターが当業者には公知であり、そして
購入可能である。以下のベクターが例として提供され
る。細菌性：ｐＱＥ７０、ｐＱＥ６０、ｐＱＥ−９（Ｑ
ｉａｇｅｎ）、ｐＢＳ、ｐｈａｇｅｓｃｒｉｐｔ、ｐｓ
ｉＸ１７４、ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ、ｐＢｓＫ
Ｓ、ｐＮＨ８ａ、ｐＮＨ１６ａ、ｐＮＨ１８ａ、ｐＮＨ
４６ａ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）；ｐＴＲＣ９９Ａ、ｐ
ＫＫ２２３−３、ｐＫＫ２３３−３、ｐＤＲ５４０、ｐ
ＲＩＴ５（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）。真核性：ｐＷＬｎｅ
ｏ、ｐＳＶ２ｃａｔ、ｐＯＧ４４、ｐＸＴ１、ｐＳＧ
（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ）ｐＳＶＫ３、ｐＢＰＶ、ｐＭ
ＳＧ、ｐＳＶＬ（Ｐｈａｒｍａｃｉａ）。しかし、他の
任意のプラスミドまたはベクターが、それらが宿主にお
いて複製可能で、かつ存続可能である限り、使用され得
る。 【００７５】プロモーター領域は、ＣＡＴ（クロラムフ
ェニコールトランスフェラーゼ）ベクターまたは選択マ
ーカーを有する他のベクターを使用して、任意の所望の
遺伝子から選択され得る。２つの適切なベクターは、Ｐ
ＫＫ２３２−８およびｐＣＭ７である。特によく知られ
た細菌プロモーターは、ｌａｃＩ、ｌａｃＺ、Ｔ３、Ｔ
７、ｇｐｔ、λＰ_R、Ｐ_Lおよびｔｒｐを含む。真核プロ
モーターは、ＣＭＶ即時型、ＨＳＶチミジンキナーゼ、
初期ＳＶ４０および後期ＳＶ４０、レトロウイルス由来
のＬＴＲ、およびマウスメタロチオネインＩを含む。適
切なベクターおよびプロモーターの選択は、十分に当業
者のレベルの範囲内である。 【００７６】さらなる実施態様では、本発明は上記の構
築物を含有する宿主細胞に関する。宿主細胞は、高等真
核細胞（例えば、哺乳動物細胞）または下等真核細胞
（例えば、酵母細胞）であり得るか、あるいは宿主細胞
は原核細胞（例えば、細菌細胞）であり得る。構築物の
宿主細胞への導入は、リン酸カルシウムトランスフェク
ション、ＤＥＡＥ−デキストラン媒介トランスフェクシ
ョン、またはエレクトロポレーションにより達成され得
る（Ｄａｖｉｓ，Ｌ．，Ｄｉｂｎｅｒ，Ｍ．，Ｂａｔｔ
ｅｙ，Ｉ．，Ｂａｓｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏ
ｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ，（１９８６））。 【００７７】宿主細胞中の構築物は、組換え配列により
コードされる遺伝子産物を産生するために、従来の方法
において使用され得る。あるいは、本発明のポリペプチ
ドは、従来のペプチド合成機により合成的に産生され得
る。 【００７８】成熟タンパク質は、哺乳動物細胞、酵母、
細菌、または他の細胞中で適切なプロモーターの制御下
で発現され得る。無細胞翻訳系もまた、本発明のＤＮＡ
構築物に由来するＲＮＡを使用して、このようなタンパ
ク質を産生するために用いられ得る。原核宿主および真
核宿主で使用される適切なクローニングベクターおよび
発現ベクターは、Ｓａｍｂｒｏｏｋら、Ｍｏｌｅｃｕｌ
ａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍａｎｕａｌ、第２版、（Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈ
ａｒｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．，１９８９）（この開示は、本明
細書中に参考として援用されている）に記載されてい
る。 【００７９】本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡ
の高等真核生物による転写は、ベクターにエンハンサー
配列を挿入することにより増大される。エンハンサーは
ＤＮＡのシス作用エレメントであり、通常は約１０〜約
３００ｂｐであり、これはプロモーターに作用してその
転写を増大させる。例として、複製起点の後期側（ｂｐ
１００〜２７０）のＳＶ４０エンハンサー、サイトメガ
ロウイルスの初期プロモーターエンハンサー、複製起点
の後期側のポリオーマエンハンサー、およびアデノウイ
ルスエンハンサーが挙げられる。 【００８０】一般に、組換え発現ベクターは、宿主細胞
の形質転換を可能とする複製起点および選択マーカー
（例えば、Ｅ．ｃｏｌｉのアンピシリン耐性遺伝子およ
びＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅのＴＲＰ１遺伝子）、なら
びに下流の構造配列の転写を指示する高発現遺伝子由来
のプロモーターを含有する。このようなプロモーター
は、中でも、特に解糖酵素（例えば、３−ホスホグリセ
リン酸キナーゼ（ＰＧＫ））、α因子、酸性ホスファタ
ーゼ、または熱ショックタンパク質をコードするオペロ
ンに由来し得る。異種構造配列は、翻訳開始配列および
翻訳終止配列と、そして好ましくは、翻訳されたタンパ
ク質をペリプラスム空間または細胞外培地中への分泌に
関与し得るリーダー配列と適切な相で組立てられる。必
要に応じて、異種配列は、所望の特徴（例えば、発現さ
れた組換え産物の安定化または簡略化された精製）を与
えるＮ末端同定ペプチドを含む融合タンパク質をコード
し得る。 【００８１】細菌での使用に有用な発現ベクターは、機
能的なプロモーターと作動可能な読み取り相で、所望の
タンパク質をコードする構造ＤＮＡ配列を適切な翻訳開
始シグナルおよび翻訳終止シグナルと共に挿入すること
により構築される。ベクターは、１つ以上の表現型選択
マーカー、およびベクターの維持を確実にし、かつ所望
により宿主内での増幅を提供するための複製起点を含有
する。形質転換のために適切な原核宿主は、Ｅ．ｃｏｌ
ｉ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ，Ｓａｌｍｏ
ｎｅｌｌａ ｔｙＰｈｉｍｕｒｉｕｍ、ならびにＰｓｅ
ｕｄｏｍｏｎａｓ属、Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ属、お
よびＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ属内の種々の種を包
含するが、他の種もまた選択対象として用いられ得る。 【００８２】代表的な、しかし限定しない例として、細
菌での使用に有用な発現ベクターは、周知のクローニン
グベクターｐＢＲ３２２（ＡＴＣＣ ３７０１７）の遺
伝子エレメントを含む市販のプラスミドに由来する選択
マーカーおよび細菌性の複製起点を含有し得る。 【００８３】このような市販のベクターは、例えば、ｐ
ＫＫ２２３−３（Ｐｈａｒｍａｃｉａ Ｆｉｎｅ Ｃｈ
ｅｍｉｃａｌｓ，Ｕｐｐｓａｌａ，Ｓｗｅｄｅｎ）およ
びＧＥＭ１（Ｐｒｏｍｅｇａ Ｂｉｏｔｅｃ，Ｍａｄｉ
ｓｏｎ，ＷＩ，ＵＳＡ）を含む。これらのｐＢＲ３２２
「骨格」部分は、適切なプロモーターおよび発現される
べき構造配列と組み合わされる。 【００８４】適切な宿主株の形質転換および適切な細胞
密度への宿主株の増殖に続いて、選択されたプロモータ
ーは適切な手段（例えば、温度シフトまたは化学的誘
導）により脱抑制され、そして細胞はさらなる期間培養
される。 【００８５】細胞は、代表的には遠心分離により収集さ
れ、物理的手段または化学的手段により破砕され、そし
て得られた粗抽出物はさらなる精製のために保持され
る。 【００８６】タンパク質の発現において用いられる微生
物細胞は、凍結融解サイクル、超音波処理、機械的破
砕、または細胞溶解剤の使用を包含する任意の便利な方
法により破砕され得る。 【００８７】種々の哺乳動物細胞の培養系もまた、組換
えタンパク質を発現するために用いられ得る。哺乳動物
発現系の例には、Ｇｌｕｚｍａｎ，Ｃｅｌｌ，２３：
１７５（１９８１）により記載されるサル腎臓線維芽細
胞のＣＯＳ−７株、および適合性のベクターを発現し得
る他の細胞株（例えば、Ｃ１２７、３Ｔ３、ＣＨＯ、Ｈ
ｅＬａ、およびＢＨＫ細胞株）が含まれる。哺乳動物発
現ベクターは、複製起点、適切なプロモーターおよびエ
ンハンサー、を含有し、そして任意の必要なリボソーム
結合部位、ポリアデニル化部位、スプライスドナー部位
およびスプライスアクセプター部位、転写終結配列、お
よび５’フランキング非転写配列もまた含有する。ＳＶ
４０ウイルスゲノムに由来するＤＮＡ配列、例えば、Ｓ
Ｖ４０開始点、初期プロモーター部位、エンハンサー部
位、スプライス部位、およびポリアデニル化部位は、必
要な非転写遺伝子エレメントを提供するために使用され
得る。 【００８８】本発明のポリペプチドは、以下で使用され
る方法により組換え細胞培養物から回収され、そして精
製され得る。この方法は以下を包含する：硫安沈殿また
はエタノール沈殿、酸抽出、陰イオンまたは陽イオン交
換クロマトグラフィー、ホスホセルロースクロマトグラ
フィー、疎水的相互作用クロマトグラフィー、アフィニ
ティークロマトグラフィー、ヒドロキシアパタイトクロ
マトグラフィー、およびレクチンクロマトグラフィー。
必要に応じて、タンパク質の再折りたたみ（ｒｅｆｏｌ
ｄｉｎｇ）工程が、成熟タンパク質の配置を完全にする
ために使用され得る。最終的に、高速液体クロマトグラ
フィー（ＨＰＬＣ）が、最終的な精製工程のために用い
られ得る。 【００８９】本発明のポリペプチドは、天然の精製され
た産物、または化学合成手順の産物であり得るか、ある
いは原核宿主または真核宿主（例えば、培養物中の細
菌、酵母、高等植物、昆虫、および哺乳動物細胞によ
る）から組換え技術により産生され得る。組換え産生手
順に用いられる宿主に依存して、本発明のポリペプチド
は、哺乳動物または他の真核生物炭水化物でグリコシル
化され得るか、またはグリコシル化され得ない。本発明
のポリペプチドはまた、最初のメチオニンアミノ酸残基
を含み得る。 【００９０】本発明のポリペプチドは、血管内皮細胞増
殖を刺激する能力の結果として、種々の疾患病状（例え
ば、血栓症、動脈硬化症、および他の心血管病状）によ
る虚血組織の再血管形成を刺激するための処置に使用さ
れ得る。これらのポリペプチドはまた、血管新生および
四肢の再生を刺激するために使用され得る。 【００９１】ポリペプチドはまた、損傷、火傷、術後の
組織修復、および潰瘍による傷を処置するために使用さ
れ得る。なぜならこれらのポリペプチドが、異なる起源
の種々の細胞（例えば、線維芽細胞および骨格筋細胞）
に対して細胞***促進性であり、そしてそれゆえ、損傷
を受けた組織または疾病組織の修復または置換を促進す
るからである。 【００９２】本発明のポリペプチドはまた、神経の成長
を刺激するために、および打撃に関しそしてある種の神
経損傷またはアルツハイマー病、パーキンソン病、およ
びＡＩＤＳ関連複合体のような神経変性状態に生じる神
経損傷を処置および予防するために使用され得る。ＦＧ
Ｆ−１１は、軟骨細胞増殖を刺激する能力を有し、その
ため、これらは骨および歯周再生を増強し、そして組織
における移植または骨移植を援助するために使用され得
る。 【００９３】本発明のポリペプチドはまた、ケラチノサ
イトの増殖を刺激することにより、日焼けによる皮膚老
化を妨げるために使用され得る。ＦＧＦ−１１ポリペプ
チドはまた、ＦＧＦファミリーメンバーが毛髪形成細胞
を活性化し、そしてメラニン細胞増殖を促進するので、
脱毛を妨げるために使用され得る。同様に、本発明のポ
リペプチドはまた、他のサイトカインと組み合わせて使
用される場合、造血細胞および骨髄細胞の増殖および分
化を刺激するために使用され得る。 【００９４】ＦＧＦ−１１ポリペプチドはまた、移植前
の器官を維持するために、または初代組織の細胞培養を
支持するために使用され得る。 【００９５】本発明のポリペプチドはまた、中胚葉起源
の組織を誘導して初期胚を分化させるために使用され得
る。 【００９６】本発明のなおさらなる局面によれば科学的
研究、ＤＮＡの合成、、ＤＮＡベクターの作製および、
ヒトの疾患の処置用の治療学および診断学を開発する目
的に関するインビトロでの目的のために、このようなポ
リペプチド、またはこのようなポリペプチドをコードす
るポリヌクレオチドを利用する方法が提供される。 【００９７】本発明は、本発明のポリペプチドのレセプ
ターの同定のための方法を提供する。このレセプターを
コードする遺伝子は、例えば、リガンドパニングおよび
ＦＡＣＳ探索（Ｃｏｌｉｇａｎら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐ
ｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎ．，１（２），第
５章、（１９９１））のような、当該業者に公知の多数
の方法により同定され得る。好ましくは、発現クローニ
ングは、ポリアデニル化ＲＮＡがこのポリペプチドに応
答性の細胞（例えばＦＧＦファミリータンパク質に対す
る複数のレセプターを含有することが既知であるＮＩＨ
３Ｔ３細胞、およびＳＣ−３細胞）から調整される場合
に使用される。そしてこのＲＮＡから作製されたｃＤＮ
Ａライブラリーをプールに分割し、そしてこのポリペプ
チドに応答しないＣＯＳ細胞または他の細胞にトランス
フェクトするために使用される。ガラススライド上で増
殖したトランスフェクトした細胞を、標識後、本発明の
ポリペプチドに曝露する。このポリペプチドは、ヨウ素
化または部位特異的プロテインキナーゼに対する認識部
位の含有を含む種々の手段により標識され得る。 【００９８】固定およびインキュベーションの後、スラ
イドをオートラジオグラフィック分析に供する。陽性プ
ールを同定しそしてサブプールを調整しそして反復性の
サブプールおよび再スクリーニングプロセスを用いて再
トランスフェクトし、最終的に推定のレセプターをコー
ドする単一クローンを得る。 【００９９】レセプター同定のための１つの別のアプロ
ーチとして、標識されたポリペプチドは、レセプター分
子を発現する細胞膜または抽出調整物と光学親和結合
（ｐｈｏｔｏａｆｆｉｎｉｔｙ ｌｉｎｋｅｄ）され得
る。架橋物質はＰＡＧＥ分析により分離され、そしてＸ
線フィルムに曝露される。このポリペプチドのレセプタ
ーを含有する標識された複合体は、摘出され、ペプチド
フラグメントに分解され、そしてタンパク質マイクロシ
ークエンスに供され得る。マイクロシークエンスから得
られたアミノ酸配列は、一連の縮重オリゴヌクレオチド
プローブを設計して推定のレセプターをコードする遺伝
子を同定するためのｃＤＮＡライブラリーをスクリーニ
ングするために使用される。 【０１００】本発明は、化合物をスクリーニングして本
発明のポリペプチドの作用を調節するものを同定する方
法を提供する。このようなアッセイの一例は、線維芽細
胞が正常に増殖する場合、細胞培養条件下で、哺乳動物
線維芽細胞を、本発明のポリペプチドであるスクリーニ
ングされるべき化合物および³［Ｈ］チミジンとを組み
合わせる工程を含有する。コントロールアッセイがスク
リーニングされるべき化合物の非存在下で行われ得、そ
して各ケースにおいて、³［Ｈ］チミジンの取り込みを
決定することにより化合物が増殖を刺激する場合、化合
物の存在下で線維芽細胞の増殖量を比較して決定し得
る。線維芽細胞の細胞増殖量は、³［Ｈ］チミジンの取
り込みを測定する液体シンチレーションクロマトグラフ
ィーにより測定される。アゴニストおよびアンタゴニス
ト化合物は両方ともこの手順により同定され得る。 【０１０１】別の方法において、本発明のポリペプチド
に対するレセプターを発現している哺乳動物細胞または
膜調整物は、化合物の存在下で本発明の標識されたポリ
ペプチドとともにインキュベートされる。次いで、化合
物がこの相互作用を増強またはブロックする能力が測定
され得る。あるいは、スクリーニングされるべき化合物
およびＦＧＦ−１１レセプターの相互作用に続く既知の
セカンドメッセンジャー系の応答が測定され、その化合
物が潜在的なアゴニストまたはアンタゴニストである場
合、化合物がレセプターに結合する能力およびセカンド
メッセンジャー応答を導く能力が測定されて決定され
る。このようなセカンドメッセンジャー系は、ｃＡＭＰ
グアニル酸シクラーゼ、チロシンリン酸化、イオンチャ
ンネル、またはホスホイノシチド加水分解を含むが、こ
れらに限定されない。 【０１０２】アンタゴニスト化合物の例は、抗体、また
はいくつかの場合においてはオリゴヌクレオチドを含
む。このオリゴヌクレオチドは、本発明のポリペプチド
に対するレセプターに結合するが、セカンドメッセンジ
ャー応答またはＦＧＦ−１１ポリペプチド自身への結合
は導かない。あるいは、潜在的なアンタゴニストは、レ
セプターに結合するポリペプチドの変異型であり得る
が、セカンドメッセンジャー応答は誘導されず、そして
それゆえ、このポリペプチドの作用は効果的にブロック
される。 【０１０３】ＦＧＦ−１１遺伝子および遺伝子産物に対
する別のアンタゴニスト化合物は、アンチセンス技術を
用いて調節されるアンチセンス構築物である。アンチセ
ンス技術は、三重らせん形成またはアンチセンスＤＮＡ
もしくはＲＮＡを介した遺伝子発現を制御するために用
いられ得、これらの方法の両方は、ポリヌクレオチドが
ＤＮＡまたはＲＮＡに結合することに基づいている。例
えば、本発明の成熟ポリペプチドをコードするポリヌク
レオチド配列の５’コード部分は、長さが約１０〜４０
塩基対のアンチセンスＲＮＡオリゴヌクレオチドを設計
するために用いられる。ＤＮＡオリゴヌクレオチドは、
転写に関与する遺伝子の領域に相補的であるように設計
され（三重らせん−Ｌｅｅら、Ｎｕｃｌ．Ａｃｉｄｓ
Ｒｅｓ．，６：３０７３（１９７９）； Ｃｏｏｎｅｙ
ら、Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４１：４５６（１９８８）；お
よびＤｅｒｖａｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ，２５１： １３
６０（１９９１）を参照のこと）、それにより、本発明
のポリペプチドの転写および産生を阻害する。アンチセ
ンスＲＮＡオリゴヌクレオチドはインビボでｍＲＮＡに
ハイブリダイズし、そしてｍＲＮＡ分子のこのポリペプ
チドへの翻訳をブロックする（アンチセンス−Ｏｋａｎ
ｏ、Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．，５６：５６０（１９９
１）； Ｏｌｉｇｏｄｅｏｘｙｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅｓ
ａｓ Ａｎｔｉｓｅｎｓｅ Ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ
ｏｆ Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ，ＣＲＣ Ｐｒ
ｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，ＦＬ（１９８８））。
上記のオリゴヌクレオチドはまた、細胞に送達され得、
それによって、アンチセンスＲＮＡまたはＤＮＡが、こ
のポリペプチドの産生を阻害するためにインビボで発現
され得る。 【０１０４】潜在的なアンタゴニスト化合物はまた小分
子を含み、これはレセプターの結合部位に結合しおよび
占拠することにより、そのポリペプチドに対して接近し
得ないレセプターを作製し、そのため正常な生物学的活
性が妨げられる。小分子の例は、小ペプチドまたはペプ
チド様分子を含むが、これに限定されない。 【０１０５】アンタゴニスト化合物は、新生物細胞およ
び組織上での本発明のポリペプチドの細胞成長および増
殖効果を（すなわち、腫瘍の血管新生の刺激）を阻害す
るために使用され得る。そしてそれゆえ、異常な細胞成
長および増殖（例えば、腫瘍形成または増殖において）
を遅らせるかまたは妨げる。 【０１０６】アンタゴニストはまた、血管過多疾患の予
防に使用され得、そしてカプセル外の白内障手術後の上
皮レンズ細胞の増殖を妨げる。本発明のポリペプチドの
細胞***促進性活性の予防はまた、血管新生用バルーン
後の再狭窄のような場合において所望される。 【０１０７】アンタゴニストはまた創傷治癒の間の瘢痕
組織の増殖を妨げるために使用され得る。 【０１０８】アンタゴニストはまた薬学的に受容可能な
キャリア（例えば、以下に記載のような）を有する化合
物において使用され得る。 【０１０９】本発明のポリペプチド、アゴニストおよび
アンタゴニストは、適切な薬学的キャリアと組み合わせ
て用いられて非経口投与のための薬学的組成物を含有し
得る。このような組成物は、治療有効量のポリペプチ
ド、アゴニスト、またはアンタゴニスト、ならびに薬学
的に受容可能なキャリアまたは賦形剤を含む。このよう
なキャリアとしては、生理食塩水、緩衝化生理食塩水、
デキストロース、水、グリセロール、エタノール、およ
びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定さ
れない。処方は、投与の態様に合わせるべきである。 【０１１０】本発明はまた、本発明の薬学的組成物の１
以上の成分で満たされた１以上の容器を含む薬学的パッ
クまたはキットを提供する。このような容器に関して、
薬剤または生物学的製品の製造、使用、または販売を統
制する政府機関により規定された形式の製品表示をし
得、この製品表示はヒトへの投与についての製造、使
用、または販売における機関による認可を表す。さら
に、本発明のポリペプチド、アゴニストおよびアンタゴ
ニストは、他の治療化合物と併用して用いられ得る。 【０１１１】これらの薬学的組成物は、経口、局所、静
脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、鼻腔内、または皮内経路
によるような簡便な様式で投与され得る。薬学的組成物
は、特定の徴候の処置および／または予防に効果的な量
で投与される。一般に、薬学的組成物は少なくとも約１
０μｇ／ｋｇ体重の量で投与され、そして多くの場合、
それらは１日あたり約８ｍｇ／ｋｇ体重を超えない量で
投与される。最も多くの場合、投薬量は、１日あたり約
１０μｇ／ｋｇ体重から約１ｍｇ／ｋｇ体重であり、投
与経路、症状などが考慮される。局所投与の特異的な場
合において、用量は、好ましくは１ｃｍ²あたり約０．
１μｇ〜９ｍｇで投与される。 【０１１２】本発明のポリペプチドおよびポリペプチド
であるアゴニストおよびアンタゴニスト化合物はまた、
インビボでのこのようなポリペプチドの発現により本発
明に従って用いられ得、これはしばしば、「遺伝子治
療」といわれる。 【０１１３】従って、例えば、細胞は、ポリペプチドを
コードするポリヌクレオチド（ＤＮＡまたはＲＮＡ）を
用いてエクソビボで操作され得、次いで、操作された細
胞はポリペプチドで処置される患者に提供される。この
ような方法は当該分野で周知である。例えば、細胞は、
本発明のポリペプチドをコードするＲＮＡを含むレトロ
ウイルス粒子の使用により、当該分野で公知の手順によ
って操作され得る。 【０１１４】同様に、細胞は、インビボでのポリペプチ
ドの発現のために、例えば、当該分野で公知の手順によ
りインビボで操作され得る。当該分野で公知のように、
本発明のポリペプチドをコードするＲＮＡを含有するレ
トロウイルス粒子を産生するための産生細胞は、インビ
ボで細胞を操作するためおよびインビボでのポリペプチ
ドの発現のために患者に投与され得る。このような方法
による本発明のポリペプチドを投与するためのこれらの
方法および他の方法は、本発明の教示により当業者には
明らかであるはずである。例えば、細胞を操作するため
の発現ビヒクルは、レトロウイルス粒子以外のもの（例
えば、アデノウイルス）であり得る。これは、適切な送
達ビヒクルと組み合わせた後、インビボで細胞を操作す
るために使用され得る。 【０１１５】本明細書中上記の、誘導され得るレトロウ
イルスプラスミドベクター由来のレトロウイルスは、モ
ロニーマウス白血病ウイルス、脾壊死ウイルス、レトロ
ウイルス（例えばラウス肉腫ウイルス）、ハーベイ肉腫
ウイルス、ニワトリ白血病ウイルス、テナガザル白血病
ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、アデノウイルス、脊
髄増殖肉腫ウイルス、および哺乳動物腫瘍ウイルスを包
含するが、これらに限定されない。１つの実施態様にお
いて、レトロウイルスプラスミドベクターは、モロニー
マウス白血病ウイルスより誘導される。 【０１１６】ベクターは、１またはそれ以上のプロモー
ターを含有する。使用され得る適切なプロモーターは、
レトロウイルスＬＴＲ；ＳＶ４０プロモーター；および
Ｍｉｌｌｅｒら、Ｂｉｏｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ、第７
巻、９号、９８０−９９０（１９８９）に記載されるヒ
トサイトメガロウイルス（ＣＭＶ）プロモーター、また
は任意の他のプロモーター（例えば、ヒストン、ｐｏｌ
ＩＩＩ、およびβ−アクチンプロモーターを包含する
が、これらに限定しない真核細胞プロモーターのような
細胞プロモーター）を包含するが、これらに限定されな
い。使用され得る他のウイルスプロモーターは、アデノ
ウイルスプロモーター、チミジンキナーゼ（ＴＫ）プロ
モーター、およびＢ１９パルボウイルスプロモーターを
包含するが、これらに限定されない。適切なプロモータ
ーの選択は、本明細書中に含まれる技術より当業者にと
って明らかである。 【０１１７】本発明のポリペプチドをコードする核酸配
列は、適切なプロモーターの制御下にある。使用され得
る適切なプロモーターは、以下を包含するが、これらに
限定されない：アデノウイルス主要後期プロモーターの
ようなアデノウイルスプロモーター；またサイトメガロ
ウイルス（ＣＭＶ）プロモーターのような異種プロモー
ター；ＲＳウイルス（ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｓｙｎ
ｃｙｔｉａｌ ｖｉｒｕｓ）（ＲＳＶ）プロモーター；
ＭＭＴプロモーターのような誘導プロモーター；メタロ
チオネインプロモーター；ヒートショックプロモータ
ー；アルブミンプロモーター；ＡｐｏＡＩプロモータ
ー；ヒトグロブリンプロモーター；ヘルペス単純チミジ
ンキナーゼプロモーターのようなウイルスチミジンキナ
ーゼプロモーター；レトロウイルスＬＴＲ（本明細書中
上記の修飾したレトロウイルスＬＴＲを包含する）；β
−アクチンプロモーター；およびヒト増殖ホルモンプロ
モーター。プロモーターはまた、ポリペプチドをコード
する遺伝子を制御する天然のプロモーターであり得る。 【０１１８】レトロウイルスプラスミドベクターは、パ
ッケージング細胞株を形質導入するために使用され、プ
ロデューサー細胞株を形成する。トランスフェクトされ
得るパッケージング細胞の例は、ＰＥ５０１、ＰＡ３１
７、ψ−２、ψ−ＡＭ、ＰＡ１２、Ｔ１９−１４Ｘ、Ｖ
Ｔ−１９−１７−Ｈ２、ψＣＲＥ、ψＣＲＩＰ，ＧＰ＋
Ｅ−８６、ＧＰ＋ｅｎｖＡｍ１２、および本明細書中で
全体で参考として援用されるＭｉｌｌｅｒ、Ｈｕｍａｎ
Ｇｅｎｅ Ｔｈｅｒａｐｙ，第１巻、５−１４頁（１
９９０）に記載されるＤＡＮ細胞株を包含するが、これ
らに限定されない。ベクターは、当該分野で公知の任意
の手法を通じてパッケージング細胞を形質導入し得る。
このような手法は、エレクトロポレーション、リポソー
ムの使用、およびＣａＰＯ₄沈澱を包含するが、これら
に限定されない。１つの他の方法においては、レトロウ
イルスプラスミドベクターは、リポソーム内にカプセル
化され得るか、または脂質と結合し、次いで宿主に投与
され得る。 【０１１９】プロデューサー細胞株は、ポリペプチドを
コードする核酸配列（単数または複数）を包含する感染
性レトロウイルスベクター粒子を生じる。次いで、この
ようなレトロウイルスベクター粒子は、インビトロ、ま
たはインビボのいずれかにおいて真核細胞を形質導入す
るために使用され得る。形質導入された真核細胞は、ポ
リペプチドをコードする核酸配列（単数または複数）を
発現する。形質導入され得る真核細胞は、胚幹細胞、胚
癌細胞、および造血幹細胞、肝細胞、線維芽細胞、筋芽
細胞、ケラチノサイト、内皮細胞、ならびに気管支の上
皮細胞を包含するが、これらに限定されない。 【０１２０】疾患を検出するための診断アッセイの一部
として、または本発明のポリペプチドをコードする核酸
配列内の変異の存在に関する疾患に対する感受性とし
て、本発明はまた本発明の遺伝子の使用に関する。 【０１２１】本発明の遺伝子における変異を有する個体
は、種々の技術によりＤＮＡレベルで検出され得る。診
断のための核酸は、患者の細胞（例えば、血液、尿、唾
液、組織生検、および剖検物質）より得られ得る。ゲノ
ムＤＮＡは、検出のために直接使用され得るか、または
分析前にＰＣＲを用いることにより酵素的に増幅され得
る（Ｓａｉｋｉら、Ｎａｔｕｒｅ、３２４：１６３−１
６６（１９８６））。ＲＮＡあるいはｃＤＮＡもまた同
じ目的のために使用され得る。一例として、本発明のポ
リペプチドをコードする核酸に相補的なＰＣＲプライマ
ーが、変異を同定および分析するのに使用され得る。例
えば、欠失および挿入は、正常な遺伝子型との比較にお
ける増幅された産物のサイズの変化により検出され得
る。点変異は、放射性標識されたＲＮＡまたは、あるい
は、放射性標識されたアンチセンスＤＮＡ配列に、増幅
させたＤＮＡをハイブリダイズさせることにより同定さ
れ得る。完全に対合した配列は、ＲＮａｓｅＡ消化また
は融解温度の差により、ミスマッチした二重らせんと区
別され得る。 【０１２２】ＤＮＡ配列の相違に基づいた遺伝子試験
は、変性剤を含むかまたは含まないゲルにおけるＤＮＡ
フラグメントの電気泳動的移動度における変化の検出に
より達成され得る。小さな配列の欠損および挿入は、高
分離能ゲル電気泳動により視覚化され得る。異なる配列
のＤＮＡフラグメントは、変性ホルムアミドグラジエン
トゲル上で区別され得る。このゲル中で、異なるＤＮＡ
フラグメントの移動度は、それらの特異的な融解温度ま
たは部分的融解温度に従い、異なる位置に、ゲル中で、
遅滞される（例えば、Ｍｙｅｒｓら、Ｓｃｉｅｎｃｅ、
２３０：１２４２（１９８５）を参照のこと）。 【０１２３】特定の位置での配列の変化はまた、ヌクレ
アーゼ保護アッセイ（例えば、ＲＮａｓｅ保護およびＳ
１保護または化学的切断法（例えば、Ｃｏｔｔｏｎら、
ＰＮＡＳ、ＵＳＡ、８５：４３９７−４４０１（１９８
５）））により示され得る。 【０１２４】従って、特定のＤＮＡ配列の検出は、例え
ば、ハイブリダイゼーション、ＲＮａｓｅ保護、化学的
切断、直接的なＤＮＡ配列決定または制限酵素の使用
（例えば、制限フラグメント長多型（ＲＦＬＰ））、お
よびゲノムＤＮＡのサザンブロッティングのような方法
により達成され得る。 【０１２５】より慣習的なゲル電気泳動およびＤＮＡ配
列決定に加えて、変異はまた、インサイチュ分析により
検出され得る。 【０１２６】本発明はまた、種々の組織におけるＦＧＦ
−１１タンパク質のレベルの変化を検出するための診断
アッセイに関する。なぜなら、正常コントロール組織サ
ンプルと比較したこのタンパク質の過剰発現は、細胞の
異常増殖（例えば、腫瘍）の存在を検出し得るからであ
る。宿主に由来するサンプル中のタンパク質のレベルを
検出するために使用されるアッセイは、当業者には周知
であり、そしてラジオイムノアッセイ、競合的結合アッ
セイ、ウエスタンブロット分析、ＥＬＩＳＡアッセイ、
および「サンドイッチ」アッセイを含む。ＥＬＩＳＡア
ッセイ（Ｃｏｌｉｇａｎら、Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔ
ｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ，１（２），
第６章、（１９９１））は、最初に本発明のポリペプチ
ドに対する抗原に特異的な抗体、好ましくはモノクロー
ナル抗体を調製することを含む。さらに、レポーター抗
体がモノクローナル抗体に対して調製される。このレポ
ーター抗体に対して、検出可能な試薬、例えば、放射
能、蛍光、またはこの実施例においては、西洋ワサビペ
ルオキシダーゼ酵素を結合させる。サンプルは宿主から
取り出され、そしてサンプル中のタンパク質と結合する
固体支持体（例えば、ポリスチレンディッシュ）上でイ
ンキュベートされる。次いで、ディッシュ上の任意の遊
離のタンパク質結合部位は、ウシ血清アルブミンのよう
な非特異的タンパク質を用いてインキュベートすること
により覆われる。次に、モノクローナル抗体は、ディッ
シュ中でインキュベートされる。この間に、モノクロー
ナル抗体は、ポリスチレンディッシュに結合された任意
の本発明のポリペプチドと結合する。全ての非結合モノ
クローナル抗体は、緩衝液を用いて洗い出される。西洋
ワサビペルオキシダーゼと結合したレポーター抗体はこ
こで、ディッシュ中に置かれ、目的のタンパク質と結合
した任意のモノクローナル抗体に対するレポーター抗体
の結合を生じる。 【０１２７】次いで、非付着レポーター抗体は、洗い出
される。次いで、ペルオキシダーゼ基質が、ディッシュ
に加えられ、そして所定の時間内の発色量は、標準曲線
と比較した場合、患者サンプルの所定の容量中に存在す
る本発明のポリペプチド量の測定値である。 【０１２８】競合アッセイが、使用され得る。ここで、
本発明のポリペプチドに特異的な抗体は、固体支持体に
付着し、そして標識ＦＧＦ−１１および宿主由来のサン
プルは、固体支持体上を通過され、そして例えば、液体
シンチレーションクロマトグラフィーにより検出された
標識の量は、サンプル中の本発明のポリペプチドの量と
相関し得る。 【０１２９】「サンドイッチ」アッセイは、ＥＬＩＳＡ
アッセイに類似する。「サンドイッチ」アッセイにおい
て、本発明のポリペプチドは固体支持体上を通過され、
そして固体支持体に付着した抗体と結合する。次いで、
第２の抗体を目的のポリペプチドと結合させる。次い
で、標識され、かつ第２の抗体に特異的な第３の抗体
は、固体支持体上を通過され、そして第２の抗体に結合
し、次いで、量が定量され得る。 【０１３０】本発明の配列はまた、染色体の同定に有益
である。この配列は、個々のヒト染色体の特定の位置を
特異的に標的化し、そしてその位置にハイブリダイズし
得る。さらに、現在は染色体上の特定の部位を同定する
必要がある。現在、染色***置の標識に利用可能な実際
の配列データ（反復多型）に基づいた染色体標識試薬は
ほとんどない。本発明に従うＤＮＡの染色体へのマッピ
ングは、これらの配列と疾患に関する遺伝子とを相関さ
せることにおける重要な第１段階である。 【０１３１】簡潔に述べれば、配列は、ｃＤＮＡからＰ
ＣＲプライマー（好ましくは１５〜２５ｂｐ）を調製す
ることにより染色体にマップされ得る。３’非翻訳領域
のコンピューター解析が、ゲノムＤＮＡ内で１より多い
エキソンにまたがらない、従って増幅プロセスを複雑化
しないプライマーを迅速に選択するために使用される。
次いで、これらのプライマーは、個々のヒト染色体を含
む体細胞ハイブリッドのＰＣＲスクリーニングに使用さ
れる。プライマーに対応するヒト遺伝子を含むハイブリ
ッドのみが増幅フラグメントを生じる。 【０１３２】体細胞ハイブリッドのＰＣＲマッピング
は、特定の染色体に特定のＤＮＡを割り当てるための迅
速な手順である。同じオリゴヌクレオチドプライマーを
用いる本発明を使用して、特定の染色体由来のフラグメ
ントのパネルまたは類似の様式の大きなゲノムクローン
のプールを用いて部分的局在性の決定（ｓｕｂｌｏｃａ
ｌｉｚａｔｉｏｎ）が達成され得る。染色体にマップす
るために同様に使用され得る他のマッピング計画は、イ
ンサイチュハイブリダイゼーション、標識化フロー選別
した（ｆｌｏｗ−ｓｏｒｔｅｄ）染色体でのプレスクリ
ーニング、および染色体特異的ｃＤＮＡライブラリーを
構築するためのハイブリダイゼーションによる前選択を
含む。 【０１３３】ｃＤＮＡクローンの中期染色体スプレッド
への蛍光インサイチュハイブリダイゼーション（ＦＩＳ
Ｈ）は、１工程で正確な染色***置を提供するために使
用され得る。この技術は、５０または６０塩基という短
いｃＤＮＡで使用され得る。この技術の総説としては、
Ｖｅｒｍａら，Ｈｕｍａｎ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅｓ：
ａ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｂａｓｉｃ Ｔｅｃｈｎｉ
ｑｕｅｓ，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙ
ｏｒｋ（１９８８）を参照のこと。 【０１３４】一旦配列が正確な染色***置にマップされ
ると、配列の染色体上での物理的な位置は遺伝的地図の
データと相関させられ得る。このようなデータは、例え
ば、Ｖ．ＭｃＫｕｓｉｃｋ，Ｍｅｎｄｅｌｉａｎ Ｉｎ
ｈｅｒｉｔａｎｃｅ ｉｎＭａｎ に見出される（Ｊｏ
ｈｎｓ Ｈｏｐｋｉｎｓ ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＷｅｌ
ｃｈ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｌｉｂｒａｒｙからオンライン
で入手可能である）。次いで、同一の染色体領域にマッ
プされる遺伝子と疾患との関係が、連鎖解析（物理的に
隣接した遺伝子の同時遺伝）により同定される。 【０１３５】次に、罹患個体と非罹患個体との間のｃＤ
ＮＡまたはゲノム配列の差異を決定する必要がある。変
異がいくつかまたはすべての罹患個体に観察されるがい
かなる正常な個体にも観察されない場合、この変異は疾
患の原因因子でありそうである。 【０１３６】物理的マッピング技術および遺伝的マッピ
ング技術の現在の解像度では、疾患に関する染色体領域
に正確に位置決めされたｃＤＮＡは、５０と５００との
間の潜在的原因遺伝子の１つであり得る。（これは、１
メガベースのマッピング解像度で、そして２０ｋｂあた
り１遺伝子と仮定する。）このポリペプチド、それらの
フラグメントまたは他の誘導体、またはそれらのアナロ
グ、あるいはそれらを発現する細胞は、それらに対する
抗体を産生させるための免疫原として使用され得る。こ
れらの抗体は、例えば、ポリクローナル抗体、またはモ
ノクローナル抗体であり得る。本発明はまた、キメラ抗
体、単鎖抗体およびヒト化抗体、ならびにＦａｂフラグ
メント、またはＦａｂ発現ライブラリーの産物を包含す
る。当該分野で公知の種々の手順が、このような抗体お
よびフラグメントの産生のために使用され得る。 【０１３７】本発明の配列に対応するポリペプチドに対
して生成される抗体は、動物へのポリペプチドの直接注
射により、または動物へのポリペプチドの投与により得
られ得る。この動物は、好ましくは非ヒトである。次い
で、このようにして得られた抗体は、ポリペプチド自体
に結合する。このようにして、ポリペプチドのフラグメ
ントのみをコードする配列でさえも、天然のポリペプチ
ド全体に結合する抗体を生成するために使用され得る。
次いで、このような抗体は、そのポリペプチドを発現す
る組織からポリペプチドを単離するために使用され得
る。 【０１３８】モノクローナル抗体の調製のために、細胞
株の連続培養により産生される抗体を提供する任意の技
術が使用され得る。例としては、ハイブリドーマ技術
（ＫｏｈｌｅｒおよびＭｉｌｓｔｅｉｎ，１９７５，Ｎ
ａｔｕｒｅ，２５６： ４９５−４９７）、トリオーマ
技術、ヒトＢ細胞ハイブリドーマ技術（Ｋｏｚｂｏｒ
ら，１９８３，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｔｏｄａｙ
４： ７２）、およびヒトモノクローナル抗体を産生す
るためのＥＢＶハイブリドーマ技術（Ｃｏｌｅら，１９
８５，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ
ａｎｄ ＣａｎｃｅｒＴｈｅｒａｐｙ，Ａｌａｎ Ｒ．
Ｌｉｓｓ，Ｉｎｃ．，７７−９６頁）が挙げられる。 【０１３９】単鎖抗体を産生するために記載された技術
（米国特許第４，９４６，７７８号）を、本発明の免疫
原性ポリペプチド産物に対する単鎖抗体を生成するため
に適合させ得る。また、トランスジェニックマウスが、
本発明の免疫原性のポリペプチド産物に対するヒト化抗
体の発現に使用され得る。 【０１４０】本発明を以下の実施例を参照にしてさらに
記載する；しかし、本発明はこのような実施例に限定さ
れないことが理解されるべきである。すべての部または
量は、他に明記しない限り重量基準である。 【０１４１】以下の実施例の理解を容易にするために、
現れる頻度の高い所定の方法および／または用語が記載
される。 【０１４２】「プラスミド」は、先行する小文字のｐお
よび／またはそれに続く大文字および／または数字によ
り命名される。本明細書中の出発プラスミドは、市販さ
れているか、制限無く公的に入手可能であるか、または
公開された手順に従って入手可能なプラスミドから構築
され得るかのいずれかである。さらに、記載されるプラ
スミドと等価のプラスミドが当該分野で公知であり、そ
して当業者には通常明らかである。 【０１４３】ＤＮＡの「消化」は、ＤＮＡ中の特定の配
列でのみ作用する制限酵素でそのＤＮＡを触媒反応的に
切断することをいう。本明細書中で使用される種々の制
限酵素は、市販されており、そしてそれらの反応条件、
補因子、および他の必要条件は当業者に公知のものが使
用された。分析目的には、代表的には１μｇのプラスミ
ドまたはＤＮＡフラグメントには、約２単位の酵素が約
２０μｌの緩衝溶液中で使用される。プラスミド構築の
ためのＤＮＡフラグメントを単離する目的のためには、
代表的には５〜５０μｇのＤＮＡが２０〜２５０単位の
酵素で、より大きな容量中で消化される。特定の制限酵
素のための適切な緩衝液および基質量は、製造者により
特定される。３７℃にての約１時間のインキュベーショ
ン時間が通常使用されるが、しかしこれは供給者の説明
書に従って変わり得る。消化後、反応物をポリアクリル
アミドゲルで直接電気泳動して所望のフラグメントを単
離する。 【０１４４】切断フラグメントのサイズ分離は、Ｇｏｅ
ｄｄｅｌ，Ｄ．ら，ＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄｓ Ｒｅ
ｓ．，８：４０５７（１９８０）により記載された８％
ポリアクリルアミドゲルを使用して行われる。 【０１４５】「オリゴヌクレオチド」は、１本鎖ポリデ
オキシヌクレオチドまたは２つの相補的なポリデオキシ
ヌクレオチド鎖のいずれかをいい、これらは化学的に合
成され得る。このような合成オリゴヌクレオチドは、
５’リン酸を有さず、従ってキナーゼの存在下でリン酸
とＡＴＰとを添加しなければ別のオリゴヌクレオチドと
連結しない。合成オリゴヌクレオチドは、脱リン酸化さ
れていないフラグメントに連結する。 【０１４６】「連結」は、２つの２本鎖核酸フラグメン
トの間でリン酸ジエステル結合を形成するプロセスをい
う（Ｍａｎｉａｔｉｓ，Ｔら、前出、１４６頁）。他に
提供されていなければ、連結は公知の緩衝液および条件
で、大体等モル量の連結されるべきＤＮＡフラグメント
０．５μｇあたり１０単位のＴ４ ＤＮＡリガーゼ
（「リガーゼ」）を用いて達成され得る。 【０１４７】記載しない限り、形質転換はＧｒａｈａ
ｍ，Ｆ．およびＶａｎ ｄｅｒ Ｅｂ，Ａ．，Ｖｉｒｏ
ｌｏｇｙ，５２：４５６−４５７（１９７３）の方法に
記載のように実施された。 【０１４８】 【実施例】（実施例１：ＦＧＦ−１１タンパク質の細菌
発現および精製）ＦＧＦ−１１をコードするＤＮＡ配列
（ＡＴＣＣ受託番号第９７１５０号）を、プロセスされ
たタンパク質（−シグナルペプチド配列）の５’配列に
対応し、そして遺伝子の３’ベクター配列に対応するＰ
ＣＲオリゴヌクレオチドプライマーを用いて最初に増幅
する。遺伝子に対応するさらなるヌクレオチドを、５’
および３’配列それぞれに添加した。５’オリゴヌクレ
オチドプライマー 【０１４９】 【化１】 は、ＢａｍＨＩ制限酵素部位を含む。３’配列 【０１５０】 【化２】 は、ＢａｍＨＩ部位に相補的な配列を有し、それに続い
てＦＧＦ−１１コード配列の２１ヌクレオチドを含む。 【０１５１】制限酵素部位は、細菌発現ベクターｐＱＥ
−６０（Ｑｉａｇｅｎ、Ｉｎｃ．、Ｃｈａｔｓｗｏｒｔ
ｈ、ＣＡ ９１３１１）上の制限酵素部位に対応する。
ｐＱＥ−６０は、抗生物質耐性（Ａｍｐ^r）、細菌の複
製起点（ｏｒｉ）、ＩＰＴＧ調節可能プロモーターオペ
レーター（Ｐ／Ｏ）、リボソーム結合部位（ＲＢＳ）、
６−Ｈｉｓタグ、および制限酵素部位をコードする。次
いで、ｐＱＥ−６０をＮｃｏＩおよびＢａｍＨＩで消化
する。増幅された配列をｐＱＥ−６０に連結し、そして
ヒスチジンタグおよびリボソーム結合部位（ＲＢＳ）を
コードする配列とインフレームで挿入する。次いで、連
結混合物を用いて、Ｅ．ｃｏｌｉ Ｍ１５／ｒｅｐ４
（Ｑｉａｇｅｎ，Ｉｎｃ）株をＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．
ら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｌｎｇ： Ａ Ｌａ
ｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉ
ｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，（１９８
９）に記載の手順により形質転換する。Ｍ１５／ｒｅｐ
４は、ｌａｃＩリプレッサーを発現し、そしてカナマイ
シン耐性（Ｋａｎ^r）をもまた付与するプラスミドｐＲ
ＥＰ４のマルチコピーを含有する。形質転換体をＬＢプ
レート上で増殖する能力により同定し、そしてアンピシ
リン／カナマイシン耐性コロニーを選択する。プラスミ
ドＤＮＡを単離して、制限酵素分析により確認する。所
望の構築物を含有するクローンを、Ａｍｐ（１００μｇ
／ｍｌ）およびＫａｎ（２５μｇ／ｍｌ）の両方を補充
したＬＢ培地における液体培養で一晩（Ｏ／Ｎ）増殖さ
せる。Ｏ／Ｎ培養物を用いて１：１００〜１：２５０の
比で大きな培養物に接種する。細胞を、６００の光学密
度（Ｏ．Ｄ．⁶⁰⁰）が０．４と０．６との間になるまで
増殖させる。次いで、ＩＰＴＧ（「イソプロピル−Ｂ−
Ｄ−チオガラクトピラノシド」）を加えて１ｍＭの最終
濃度にする。ＩＰＴＧはｌａｃＩリプレッサーを不活性
化し、Ｐ／Ｏリーディングを解放することによって遺伝
子発現の増加を誘導する。細胞をさらに３〜４時間増殖
させる。次いで、細胞を遠心分離により収集する。この
細胞ペレットをカオトロピック薬剤６ＭグアニジンＨＣ
ｌ中で可溶化する。明澄化の後、５−Ｈｉｓタグを含有
するタンパク質による緊密な結合を可能にする条件下で
のニッケル−ＮＡＴ樹脂におけるクロマトグラフィーに
よって、この溶液から可溶化ＦＧＦ−１１を精製する
（Ｈｏｃｈｕｌｉ，Ｅら、Ｊ．Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａ
ｐｈｙ ４１１：１７７−１８４（１９８４））。この
タンパク質を６ＭグアニジンＨＣｌ ｐＨ５．０でカラ
ムから溶出し、そして再生のために３ＭグアニジンＨＣ
ｌ、１００ｍＭリン酸ナトリウム、１０ｍＭグルタチオ
ン（還元型）、および２ｍＭグルタチオン（酸化型）に
調整した。この溶液中での１２時間のインキュベーショ
ンの後、タンパク質を１０ｍＭリン酸ナトリウムに対し
て透析した。 【０１５２】（実施例２：インビトロ転写および翻訳に
よるＦＧＦ−１１の発現）ＦＧＦ−１１ ｃＤＮＡ、Ａ
ＴＣＣ＃９７１５０をインビトロで転写および翻訳し、
全長ＦＧＦ−１１ ｃＤＮＡによってコードされる翻訳
可能ポリペプチドのサイズを決定した。ｐＢｌｕｅｓｃ
ｒｉｐｔ ＳＫベクター中のＦＧＦ−１１の全長ｃＤＮ
Ａインサート。 【０１５３】インビトロ転写／翻訳反応を、Ｔ_NＴ^TMＣ
ｏｕｐｌｅｄ Ｒｅｔｉｃｕｌｏｃｙｔｅ Ｌｙｓａｔ
ｅ Ｓｙｓｔｅｍｓ（Ｐｒｏｍｅｇａ，ＣＡＴ＃ Ｌ４
９５０）を用いて２５μｌ容積で実施した。詳細には、
この反応物は、１２．５μｌのＴ_NＴウサギ網状赤血球
溶解物、２μｌのＴ_NＴ反応緩衝液、１μｌのＴ３ポリ
メラーゼ、１μｌの１ｍＭアミノ酸混合物（メチオニン
を含まない）、４μｌの ³⁵Ｓ−メチオニン（＞１０００
Ｃｉ／ｍｍｏｌ、１０ ｍＣｉ／ｍｌ）、１μｌの４
０Ｕ／μｌ；ＲＮａｓｉｎリボヌクレアーゼインヒビタ
ー、０．５または１μｇのｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ Ｆ
ＧＦ−１１プラスミドを含有する。ヌクレアーゼ非含有
Ｈ₂Ｏを添加し、容量を２５μｌにする。この反応物
を、３０℃で２時間インキュベートした。５μｌの反応
生成物を、４〜２０％のグラジエントＳＤＳ−ＰＡＧＥ
ゲル上で分析した。２５％のイソプロパノールおよび１
０％の酢酸中で固定化した後、ゲルを乾燥させ、そして
７０℃で一晩Ｘ線フィルムに曝露した。 【０１５４】（実施例３：バキュロウイルス発現系を用
いるＦＧＦ−１１のクローニングおよび発現）全長のＦ
ＧＦ−１１タンパク質をコードするＤＮＡ配列（ＡＴＣ
Ｃ受託番号第９７１５０号）を、遺伝子の５’および
３’配列に対応するＰＣＲオリゴヌクレオチドプライマ
ーを用いて増幅した。 【０１５５】ＦＧＦ−１１の５’プライマーは、配列 【０１５６】 【化３】 を有し、そして推定上のＦＧＦ−１１シグナルペプチド
切断部位のＦＧＦ−１１遺伝子下流の２１ヌクレオチド
とインフレームになるようにその部位でクローニングす
るために、ＢａｍＨＩ制限酵素部位（太字）を含む。 【０１５７】３’プライマーは、配列 【０１５８】 【化４】 を有し、そして制限エンドヌクレアーゼＡｓｐ７１８の
切断部位および遺伝子の３’非翻訳配列に相補的な２１
ヌクレオチドを含む。 【０１５９】増幅配列を、市販のキット（「Ｇｅｎｅｃ
ｌｅａｎ」ＢＩＯ １０１ Ｉｎｃ．，Ｌａ Ｊｏｌｌ
ａ，Ｃａ．）を用いて、１％アガロースゲルより単離し
た。次いで、フラグメントを各々のエンドヌクレアーゼ
で消化し、そして再び１％アガロースゲルより精製し
た。このフラグメントをＦ２と称する。 【０１６０】ベクターｐＡ２（ｐＶＬ９４１ベクターの
改変体、下記）をバキュロウイルス発現系を用いるタン
パク質の発現のために用いる（総説について、Ｓｕｍｍ
ｅｒｓ，Ｍ．Ｄ．およびＳｍｉｔｈ，Ｇ．Ｅ．１９８
７，Ａ ｍａｎｕａｌ ｏｆｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ
ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓ ｖｅｃｔｏｒｓ ａｎｄｉｎ
ｓｅｃｔ ｃｅｌｌ ｃｕｌｔｕｒｅ ｐｒｏｃｅｄｕ
ｒｅｓ，ＴｅｘａｓＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｅｘｐ
ｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｓｔａｔｉｏｎ Ｂｕｌｌｅｔｉ
ｎ Ｎｏ．１５５５を参照のこと）。この発現ベクター
は、Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ核
多角体病ウイルス（ＡｃＭＮＰＶ）の強いポリヘドリン
プロモーター、それに続く制限エンドヌクレアーゼＢａ
ｍＨＩおよびＡｓｐ７１８の認識部位を含む。シミアン
ウイルス（ＳＶ）４０のポリアデニル化部位を、効率的
なポリアデニル化のために用いる。組換えウイルスを容
易に選択するために、Ｅ．ｃｏｌｉ由来のβガラクトシ
ダーゼ遺伝子をポリヘドリンプロモーターと同方向に挿
入し、その後ポリヘドリン遺伝子のポリアデニル化シグ
ナルが続く。ポリヘドリン配列を、コトランスフェクト
野生型ウイルスＤＮＡの細胞媒介性相同組換えのために
ウイルス配列で両端で隣接させる。多くの他のバキュロ
ウイルスベクターが、ｐＡ２の代わりに用いられ得る。
例えば、ｐＲＧ１、ｐＡｃ３７３、ｐＶＬ９４１、およ
びｐＡｃＩＭ１である（Ｌｕｃｋｏｗ，Ｖ．Ａ．および
Ｓｕｍｍｅｒｓ，Ｍ．Ｄ．、Ｖｉｒｏｌｏｇｙ，１７
０：３１−３９）。 【０１６１】プラスミドを制限酵素で消化し、そして当
該分野で公知の手順により仔ウシ腸ホスファターゼを用
いて脱リン酸化した。次いで、ＤＮＡを市販のキット
（「Ｇｅｎｅｃｌｅａｎ」ＢＩＯ １０１ Ｉｎｃ．，
Ｌａ Ｊｏｌｌａ，Ｃａ．）を用いて、１％アガロース
ゲルより単離した。このベクターＤＮＡをＶ２と称す
る。 【０１６２】フラグメントＦ２および脱リン酸化プラス
ミドＶ２を、Ｔ４ ＤＮＡリガーゼを用いて連結した。
次いで、Ｅ．ｃｏｌｉ ＤＨ５α細胞を形質転換し、そ
して各々の制限酵素を用いて、プラスミド（ｐＢａｃＦ
ＧＦ−１１）を含む細菌を同定した。クローン化フラグ
メントの配列を、ＤＮＡ配列決定により確認した。 【０１６３】５μｇのプラスミドｐＢａｃＦＧＦ−１１
を、リポフェクション法（Ｆｅｌｇｎｅｒら Ｐｒｏ
ｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，８４：７４
１３−７４１７（１９８７））を用いて、１．０μｇの
市販の線状化したバキュロウイルス（「ＢａｃｕｌｏＧ
ｏｌｄ^TMｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓ ＤＮＡ」，Ｐｈａｒ
ｍｉｎｇｅｎ，Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ．）とともに
コトランスフェクトした。 【０１６４】１μｇのＢａｃｕｌｏＧｏｌｄ^TMウイルス
ＤＮＡおよび５μｇのプラスミドを、それぞれ、５０μ
ｌの血清非含有グレース培地（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏ
ｌｏｇｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ，
ＭＤ）を含むマイクロタイタープレートの無菌ウェル中
で混合した。その後、１０μｌリポフェクチンおよび９
０μｌのグレース培地を添加し、混合し、そして室温に
て１５分間インキュベートした。次いで、そのトランス
フェクション混合物を、血清非含有グレース培地１ｍｌ
を有する３５ｍｍ組織培養プレート内に播種されたＳｆ
９昆虫細胞（ＡＴＣＣ ＣＲＬ １７１１）に滴下し
た。プレートを、新たに加えられた溶液を混合するため
に、前後に振とうした。次いでプレートを、２７℃で５
時間インキュベートした。５時間後、トランスフェクシ
ョン溶液をプレートから除去し、そして１０％ウシ胎児
血清を補充した１ｍｌのグレース昆虫培地を添加した。
プレートをインキュベーターに戻し、そして２７℃で４
日間培養を続けた。 【０１６５】４日後、上清を回収し、そしてＳｕｍｍｅ
ｒｓおよびＳｍｉｔｈ（前出）による記載と同様にプラ
ークアッセイを行った。改変法として、青く染色された
プラークの容易な単離を可能にする、「Ｂｌｕｅ Ｇａ
ｌ」（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎ
ｃ．，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ）を有するアガロース
ゲルを用いた。（「プラークアッセイ」の詳細な記述は
また、Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎ
ｃ．、Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ、で配布される昆虫細
胞培養法およびバキュロウイルス学の使用者ガイド（９
〜１０頁）においても見い出され得る）。 【０１６６】ウイルスの連続希釈物を細胞に加えた４日
後、青く染色されたプラークをエッペンドルフピペット
のチップで拾った。次いで、組換えウイルスを含む寒天
を、２００μｌのグレース培地を含むエッペンドルフチ
ューブに再懸濁した。寒天を、簡単な遠心分離により除
去し、そして組換えバキュロウイルスを含む上清を、３
５ｍｍディッシュに播種されたＳｆ９細胞に感染するた
めに用いた。４日後、これらの培養ディッシュの上清を
回収し、次いで４℃で保存した。 【０１６７】Ｓｆ９細胞を、１０％熱失活化ＦＢＳを補
充したグレース培地中で培養した。細胞を、感染多重度
（ＭＯＩ）２で組換えバキュロウイルスＶ−ＦＧＦ−１
１で感染させた。６時間後、その培地を除去し、そして
メチオニンおよびシステインを除いたＳＦ９００ ＩＩ
培地（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｉｎ
ｃ．，Ｇａｉｔｈｅｒｓｂｕｒｇ）に置き換えた。４２
時間後、５μＣｉの³⁵Ｓ−メチオニンおよび５μＣｉの
³⁵Ｓシステイン（Ａｍｅｒｓｈａｍ）を添加した。細胞
を、さらに１６時間インキュベートし、その後細胞を遠
心分離により採集し、そして標識されたタンパク質をＳ
ＤＳ−ＰＡＧＥおよびオートラジオグラフィーにより可
視化した。 【０１６８】（実施例４：ＣＯＳ細胞における組換えＦ
ＧＦ−１１の発現）プラスミドＦＧＦ−１１−ＨＡの発
現は、以下を含むベクターｐｃＤＮＡ３／Ａｍｐ（Ｉｎ
ｖｉｔｒｏｇｅｎ）に由来する：１）ＳＶ４０複製起
点、２）アンピシリン耐性遺伝子、３）Ｅ．ｃｏｌｉ複
製起点、４）ポリリンカー領域、ＳＶ４０イントロン、
およびポリアデニル化部位が続くＣＭＶプロモーター。
ＦＧＦ−１１前駆体全体およびその３’末端にインフレ
ームで融合されたＨＡタグをコードするＤＮＡフラグメ
ントを、ベクターのポリリンカー領域にクローン化す
る。それゆえ、組換えタンパク質発現は、ＣＭＶプロモ
ーター下で支配される。ＨＡタグは、以前に記載された
ようなインフルエンザ赤血球凝集素タンパク質由来のエ
ピトープに対応する（Ｉ．Ｗｉｌｓｏｎ，Ｈ．Ｎｉｍａ
ｎ，Ｒ．Ｈｅｉｇｈｔｅｎ、Ａ Ｃｈｅｒｅｎｓｏｎ、
Ｍ．Ｃｏｎｎｏｌｌｙ、およびＲ．Ｌｅｒｎｅｒ，１９
８４，Ｃｅｌｌ ３７，７６７（１９８４））。標的タ
ンパク質に対するＨＡタグの融合は、ＨＡエピトープを
認識する抗体での組換えタンパク質の容易な検出を可能
にする。 【０１６９】プラスミド構築ストラテジーを以下に記載
する：ＦＧＦ−１１をコードするＤＮＡ配列（ＡＴＣＣ
受託番号第９７１５０号）を、以下の２つのプライマー
を用いてＰＣＲにより構築した：５’プライマ− 【０１７０】 【化５】 は、ＢａｍＨＩ部位とそれに続いて開始コドンから始ま
る２１ヌクレオチドのコード配列を含む；３’配列 【０１７１】 【化６】 は、ＸｂａＩ部位およびＦＧＦ−１１コード配列の最後
の２１ヌクレオチド（停止コドンは含まない）に相補的
な配列を含む。それゆえ、ＰＣＲ産物は、ＸｈｏＩ部
位、インフレームで融合されたＨＡタグが続くコード配
列、ＨＡタグに隣接する翻訳終了停止コドン、およびＸ
ｈｏＩ部位を含む。 【０１７２】ＰＣＲで増幅されたＤＮＡフラグメントお
よびベクターｐｃＤＮＡ３／Ａｍｐを、各々の制限酵素
により消化し、そして連結する。連結混合物を、Ｅ．ｃ
ｏｌｉ ＳＵＲＥ株（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ Ｃｌｏｎ
ｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ ９
２０３７より入手可能）に形質転換し、形質転換された
培養物をアンピシリン培地プレートに播種し、そして耐
性コロニーを選択する。プラスミドＤＮＡを形質転換体
から単離し、そして正しいフラグメントの存在について
制限分析により試験する。組換えＦＧＦ−１１の発現の
ために、ＣＯＳ細胞を、ＤＥＡＥ−ＤＥＸＴＲＡＮ法
（Ｊ．Ｓａｍｂｒｏｏｋ、Ｅ．Ｆｒｉｔｓｃｈ、Ｔ．Ｍ
ａｎｉａｔｉｓ、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎ
ｇ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏ
ｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓ
ｓ，（１９８９））により発現ベクターでトランスフェ
クトする。ＦＧＦ−１１−ＨＡタンパク質の発現を、放
射標識および免疫沈降法（Ｅ．Ｈａｒｌｏｗ，Ｄ．Ｌａ
ｎｅ，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ： Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏ
ｒｙ Ｍａｎｕａｌ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒ
ｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，（１９８
８））により検出する。細胞を、トランスフェクション
の２日後、³⁵Ｓ−システインで８時間標識する。次いで
培養培地を回収し、そして細胞を界面活性剤（ＲＩＰＡ
緩衝液（１５０ｍＭ ＮａＣｌ、１％ ＮＰ−４０、
０．１％ ＳＤＳ、１％ ＮＰ−４０、０．５％ ＤＯ
Ｃ、５０ｍＭＴｒｉｓ（ｐＨ７．５））（Ｗｉｌｓｏ
ｎ，Ｉ．ら、同上３７：７６７（１９８４））で溶解す
る。細胞溶解物および培養培地の両方を、ＨＡ特異的モ
ノクローナル抗体を用いて沈降させる。沈降したタンパ
ク質を１５％ ＳＤＳ−ＰＡＧＥゲルで分析する。 【０１７３】（実施例５：遺伝子治療を介した発現）線
維芽細胞を皮膚バイオプシーにより被験体から得る。生
じた組織を組織培養培地に置き、そして小片に分離す
る。組織の小片を、各フラスコに約１０片ずつ、組織培
養フラスコの湿った表面上に置く。このフラスコを上下
に回し、堅く密封して室温で一晩放置する。室温で２４
時間後、このフラスコを逆さにし、そして組織の小片を
フラスコの底に固定し、そして新鮮な培地（例えば１０
％ＦＢＳ、ペニシリンおよびストレプトマイシン含有Ｈ
ａｍ’ｓ Ｆ１２培地、）を添加する。次いで、これを
３７℃で約１週間インキュベートする。このとき、新鮮
な培地を添加し、そして続いて、２、３日毎に培地を交
換する。さらなる２週間の培養後、線維芽細胞の単層が
出現する。この単層をトリプシン処理し、そしてより大
きなフラスコへスケールアップする。 【０１７４】モロニーマウス肉腫ウイルスのロングター
ミナルリピートの側面に配置されるｐＭＶ−７（Ｋｉｒ
ｓｃｈｍｅｉｅｒ，Ｐ．Ｔ．ら、ＤＮＡ，７：２１９−
２５（１９８８）を、ＥｃｏＲＩおよびＨｉｎｄＩＩＩ
で消化し、そして続いて牛腸ホスファターゼで処理す
る。線状化ベクターをアガロースゲル上で分画し、そし
てガラスビーズを用いて精製する。 【０１７５】本発明のポリペプチドをコードするｃＤＮ
Ａを、それぞれ５’および３’末端配列に対応するＰＣ
Ｒプライマーを用いて増幅する。５’プライマーはＥｃ
ｏＲＩ部位を含有し、そして３’プライマーはさらにＨ
ｉｎｄＩＩＩ部位を含有する。等量のモロニーマウス肉
腫ウイルス線状化骨格と増幅されたＥｃｏＲＩおよびＨ
ｉｄＩＩＩフラグメントとを、Ｔ４ ＤＮＡリガーゼの
存在下に共に加える。生じた混合物を２つのフラグメン
トの結合のために適切な条件下に維持する。この結合混
合物を用いて細菌ＨＢ１０１を形質転換し、次いで、ベ
クターが適切に挿入された目的の遺伝子を有することを
確認する目的のために、これをカナマイシン含有アガー
上にプレートする。 【０１７６】アンフォトロピックｐＡ３１７またはＧＰ
＋ａｍ１２パッケージング細胞を、１０％ウシ血清（Ｃ
Ｓ）、ペニシリンおよびストレプトマイシン含有ダルベ
ッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）中でコンフルエント
な密度まで組織培養で増殖する。次いで、遺伝子を含有
するＭＳＶベクターを培地に添加し、そしてパッケージ
ング細胞をベクターで形質導入する。このパッケージン
グ細胞は、遺伝子を含有する感染ウイルス粒子を産生す
る（このパッケージング細胞はプロデューサー細胞とい
われる）。 【０１７７】形質導入されたプロデューサー細胞に新鮮
な培地を添加し、そして続いて、この培地をコンフルエ
ントなプロデューサー細胞の１０ｃｍプレートから回収
する。感染ウイルス粒子を含有する使用した培地を、ミ
リポアフィルターを通して濾過して未接着のプロデュー
サー細胞を取り除き、次いでこの培地を線維芽細胞の感
染に使用する。培地を線維芽細胞のサブコンフルエント
なプレートから取り除き、そしてプロデューサー細胞由
来培地に素早く置き換える。この培地を除去し、そして
新鮮な培地に置き換える。ウイルスの力価が高い場合、
次いで、実質的にすべての線維芽細胞が感染され、そし
て選択の必要はない。ウイルス力価が非常に低い場合、
次いでｎｅｏまたはｈｉｓのような選択マーカーを有す
るレトロウイルスベクターを使用することが必要であ
る。 【０１７８】次いで、単独でまたはサイトデックス（ｃ
ｙｔｏｄｅｘ）３マイクロキャリアビーズ上でコンフル
エントに増殖した後のいずれかで、操作された線維芽細
胞を宿主に注入する。この線維芽細胞はタンパク質産物
を産生する。本発明の多数の改変および種々の変化が上
記の教示より明らかであり得、そしてそれゆえ、添付の
請求の範囲の範囲内で特に記載のない限りは本発明は実
施され得る。 【０１７９】以下の図面は、単に本発明の特別な実施態
様を例示するものであり、そしていかなる手段において
も本発明の範囲を限定するものではない。 【０１８０】 【発明の効果】本発明は、新規の成熟ポリペプチド、な
らびに生物学的に活性で、かつ診断または治療に有用な
そのフラグメント、アナログ、および誘導体を提供す
る。 【０１８１】 【配列表】 【０１８２】 【表１】 Description: BACKGROUND OF THE INVENTION [0001] The present invention relates to a newly identified
A polynucleotide, such a polynucleotide
Encoded polypeptide, such a polynucleotide
Use of peptides and polypeptides, and the
It concerns the production of nucleotides and polypeptides. Than
In particular, the polypeptides of the present invention
Offspring / heparin binding growth factor (hereinafter “FGF
-11 "). The present invention
In addition, inhibiting the action of such polypeptides
Related. [0002] Fibroblast growth factor binds to heparin
A family of proteins with different characteristics, and
Therefore, also known as heparin binding growth factor (HBGF)
Called. Expression of different members of these proteins
Can be used by various organizations, especially under temporal and
Is found. These proteins are found in mesoderm, ectoderm
Leaf and various cells of endodermal origin (fibroblasts, cortex
And endothelial cells, granule cells, adrenocortical cells, cartilage
Vesicles, myoblasts, vascular smooth muscle cells, lens epithelial cells, mela
Nin cells, keratinocytes, oligodendrocytes, astrocytes,
Mitogenic (including osteoblasts and hematopoietic cells)
It is a mitogen. Each member has the same function as other members
And also has a unique spectrum of its functions
You. In addition to the ability to stimulate vascular endothelial cell proliferation, FG
Both F-1 and FGF-2 can run against endothelial cells.
And FGF-2 is transferred to the basement membrane of endothelial cells
To allow the penetration of With these characteristics
Consist of both FGF-1 and FGF-2,
Have the ability to stimulate. Another important of these growth factors
A distinctive feature is their ability to promote injury healing. FG
Many other members of the F family use such blood vessels
FGF-1 and F, such as promoting neogenesis and injury healing
It has the same activity as GF-2. FGF Family 1
Some members induce mesoderm formation and
Regulates the differentiation of neurons, adipocytes and skeletal muscle cells
Is shown. [0004] These biological activities in normal tissues
In addition, FGF proteins may promote tumor angiogenesis.
And if its expression is deregulated,
Transforms protein, as in carcinomas and sarcomas
Related to promoting tumor formation. The FGF family currently has eight structurally related
Consisting of polypeptides: basic FGF, acidic FG
F, int2, hst1 / kFGF, FGF-5, FG
F-6, keratinocyte growth factor, AIGF (FGF-
8) and recently a glial activator is a novel heparin binding
Found as a growth factor. This is a human glioma cell
From the culture supernatant of the strain (Miyamoto, M.
Et al., Mol. and Cell Biol. , 13
(7): 4251-4259 (1993)). these
Each gene has already been cloned and sequenced
ing. Two members of FGF-1 and FGF-2
Is characterized by many names, but is often acidic
Characterized as basic and basic fibroblast growth factors
It is attached. Normal gene products can be found in many mesoderm and
Affects the general proliferative potential of neuroectoderm-derived cells
You. These can induce angiogenesis in vivo, and
May play an important role in anagen development (Burgess,
W. H. And Maciag, T .; , Annu. Re
v. Biochem. , 58: 575-606 (198).
9)). Many of the FGF family members identified above
Members also bind to the same receptor and
Messenger via binding to the receptor
Derive. Eukaryotes encoding secreted FGF-1
An expression vector was introduced by gene transfer into a pig artery.
obtain. This model demonstrates the function of genes in the arterial wall in vivo
Is defined. FGF-1 expression was found 21 days after gene transfer
Induces intimal thickening of the porcine artery (Nabel,
E. FIG. G. FIG. , Et al., Nature, 362: 844-6 (1
993)). In addition, basic fibroblast growth factor is
Glioma growth independent of its role in angiogenesis
And can regulate development and basic fibroblast growth factors
Release or secretion of offspring may be required for these effects
(Morrison, RS et al., J. Mol.
Neurosci. Res. , 34: 502-9 (19
93)). [0007] Fibroblast growth factors such as basic FGF
Is further linked to the proliferation of Kaposi's sarcoma cells in vitro
(Huang, YQ, et al., J. Clin. Inve.
st. , 91: 1191-7 (1993)). Also,
CDNA sequence coding for basic fibroblast growth factor
Is caused by bacteriophage T7 RNA polymerase.
Cloned downstream of the recognized transcriptional promoter.
Was. Basic fibroblast proliferation factor thus obtained
Offspring are mitogenic assays, plasminogen activators
In beta synthesis and angiogenesis assays
Organisms that are indistinguishable from human placental fibroblast growth factor
(Squires,
C. H. J. et al. Biol. Chem. , 263: 16
297-302 (1988)). [0008] US Patent No. 5,155,214 discloses that
Pure mammalian basic fibroblast growth factor and its
Are disclosed. Bovine and human basic blast proliferation
The amino acid sequence of the factor, as well as the bovine polypeptide
An encoding DNA sequence is disclosed. [0009] The newly discovered FGF-9 is an FGF
Has about 30% sequence similarity with other members of the family
You. Two cysteine residues in family members and
And other consensus sequences are also good within the FGF-9 sequence
Saved. FGF-9 has another N-terminal.
Typical signal arrangements such as acidic and basic FGF
It was found to have no columns. However, FGF-9
Is also concerned with the deletion of its typical signal sequence FGF.
And can be secreted from cells after synthesis.
(Miyamoto, M. et al., Mol. And Ce)
ll. Biol. , 13 (7): 4251-4259.
(1993)). In addition, FGF-9 is an oligodendrocyte
Type 2 astrocyte precursor cells, BALB / c3T3, and
Stimulates cell proliferation of PC12 and PC-12 cells,
Endothelial cell proliferation was found not to stimulate (N
aruo, K .; J. et al. Blol. Chem. , 26
8: 2857-2864 (1993)). [0010] Basic FGF and acidic FGF increase cell proliferation.
Multiplication, cell motility, differentiation, and ectoderm, mesoderm and endoderm
Powerful modula of survival and action in germ layer-derived cell types
Data. These two FGFs are KGF and
Together with AIGF, it was identified by protein purification.
However, the other four members were isolated as oncogenes.
Was. Expression of this oncogene can affect fetal development and some
Limited to cancer. FGF-9 is a cell against glial cells
It has been demonstrated to be a mitogen. FGF Fa
Millie members reported to have oncogene potential
Have been. FGF-9 forms on BALB / c3T3 cells
Shows transformation ability when transformed (Miyamoto
o, M .; Et al., Mol. Cell. Biol. , 13
(7): 4251-4259 (1993)). [0011] Androgen-inducible growth factor (AIGF)
(Also known as FGF-8)
Culture medium for mouse mammary carcinoma cells (SC-3) stimulated with ATP
More purified. AIGF is a unique FGF-like growth factor
With the putative signal peptide and FGF
30-40% homology with known members of the family
Have. Mammalian cells transformed with AIGF are
Significant sting to SC-3 cell growth in the absence of androgen
Shows drastic effects. Therefore, AIGF is SC-3
Androgen-induced proliferation of vesicles, and possibly other cells
Mediate. Because it is secreted by the tumor cells themselves
Because it is [0012] The polypeptide of the present invention
Is the amino acid sequence with other members of the FGF family
As a result of homology, it became a member of the FGF family
Presumably identified. According to one aspect of the present invention, a novel mature
Polypeptides and biologically active and diagnostic
Or therapeutically useful fragments, analogs, and
Derivatives are provided. Polypeptides of the invention are of human origin
It is. According to another aspect of the present invention, there is provided a polyhedral polymorphic polymer of the present invention.
Provided are isolated nucleic acid molecules encoding the peptide;
It includes mRNA, DNA, cDNA, genomic DN
A, and its antisense analog and biology
That are chemically active and useful for diagnosis or treatment
Is included. According to yet another aspect of the present invention, a recombinant technology
A technique for producing such polypeptides by surgery.
Seth is provided. Recombinant technology, for example,
Clos useful as reagents in recombinant products of
Recombinant vectors, such as cloning and expression plasmids
And a nucleic acid sequence encoding the polypeptide of the present invention.
Prokaryotic and / or eukaryotic host cells containing the sequence
Through the use of vesicles. According to a further aspect of the present invention,
Or a polypeptide such as
The polynucleotide to be administered
Screening for antagonists that
The purpose of treatment (eg, injury as a result of burns and ulcers)
Promotes healing, is related to seizures and is caused by neurological disorders
Prevent trans-injury and promote nerve growth; and
Prevents skin aging and hair loss, stimulates angiogenesis
For the regeneration of early embryos and limbs
Process is provided. According to a still further aspect of the present invention,
Antibodies to such polypeptides are provided. According to yet another aspect of the present invention,
Antagonists against novel polypeptides and such
Use of these to inhibit the action of
Process (eg, scarring)
Reduce and treat cells to treat hypervascular disease
In treatment of transformation (eg, tumor)
T) is provided. According to another aspect of the present invention, there is provided a polyhedral polymer of the present invention.
High specifically for the polynucleotide encoding the peptide
Nucleic acids comprising nucleic acid molecules of sufficient length to hybridize
A probe is provided. According to yet another aspect of the present invention, a disease or
Are susceptible to diseases associated with mutations in the nucleic acid sequences of the invention.
For detecting competence and by such sequences
Diagnostics to detect overexpression of a loaded polypeptide
A shear assay is provided. According to another aspect of the present invention, such a
A polypeptide, or a polypeptide encoding such a polypeptide.
Polynucleotides for scientific research, DNA synthesis and
In Vitro Eyes Related to DNA Vector Production
A process is provided for utilization for a target. [0022] These and other aspects of the invention are described in detail herein.
It should be apparent to those skilled in the art from the teachings herein. Means for Solving the Problems The isolated polysaccharide of the present invention
The nucleotides are (a) amino acids 1 to
A polypeptide encoding a polypeptide containing amino acid 255
A polynucleotide; (b) the polynucleotide of (a)
Be capable of hybridizing, and
A polynucleotide that is at least 70% identical; and
(C) a polynucleotide of the polynucleotide of (a) or (b).
A member selected from the group consisting of nucleotide fragments.
Including bars. In one embodiment, the polynucleotide
Otide is amino acid 1 to amino acid 255 shown in SEQ ID NO: 2.
Encodes a polypeptide containing In another embodiment, the polynucleotide is
Tide is DNA. Further isolated polynucleotides of the invention
Pide is included in (a) ATCC Accession No. 97150
Encoding the mature polypeptide encoded by the DNA
(B) ATCC Accession No. 9
Polypep expressed by DNA contained in No. 7150
A polynucleotide encoding a tide; (c) (a)
Can hybridize to the polynucleotide of (b),
Is at least 70% identical to the polynucleotide
A polynucleotide; and (d) (a), (b), or
Or the polynucleotide of the polynucleotide of (c).
A member selected from the group consisting of: Furthermore, the present invention provides a vector containing the above DNA.
About the doctor. Further, the present invention provides a method for gene manipulation using the above-described vector.
Related to the created host cells. Further, the present invention relates to the above-mentioned host cells,
Expression of polypeptide encoded by NA
The process involves the process. Further, the present invention provides a method for preparing
A cell that can express the polypeptide,
A process for producing. Further, the present invention relates to (i) a method for estimating SEQ ID NO: 2.
Polypeptide having amino acid sequence, and polypeptide
, Analogs and derivatives; and (ii)
Coded with ATCC Accession No. 97150 cDNA
Polypeptides, as well as polypeptides
From the group consisting of fragments, analogs, and derivatives
Pertains to the polypeptide containing the selected member. Further, the present invention relates to the above-mentioned polypeptide.
Antibodies. Further, the present invention provides a method for inhibiting the above polypeptide.
To a compound. Further, the present invention relates to the above-mentioned polypeptide.
And compounds that activate the receptor. Further, the present invention relates to an FGF-11 polypeptide.
A therapeutically effective amount of the polypeptide in a patient in need thereof.
And administering to the subject. One implementation
In some embodiments, the therapeutically effective amount of the polypeptide is
Providing the DNA encoding the polypeptide to the patient;
By expressing the leverage polypeptide in vivo
Is administered. Further, the present invention relates to an FGF-11 polypeptide.
A therapeutically effective amount of the compound for patients in need of inhibition
And administering to the subject. One implementation
Wherein the compound is a polypeptide; and
Provide DNA encoding this antagonist to patients
And express the antagonist in vivo
The steps administer a therapeutically effective amount of the compound. Further, the present invention relates to a method for preparing the above compound
To be active as agonists for
The process of (a) comprising the compound to be screened and cells
The reaction mixture is used to correct the cells for the polypeptide.
This is a process of combining under conditions that are always stimulated.
Reaction mixture is incorporated into cells during cell growth
Containing a label; and (b) determining the growth of the cells.
To some extent, this compound is an effective agonist.
Or identifying the subject. Further, the present invention relates to a method for preparing the above compound
Identified as active as antagonists to
(A) the compound to be screened and the polypeptide
The peptide and the reaction mixture containing the cells are
Combines under conditions normally stimulated by the polypeptide
The reaction mixture is added during cell growth.
Containing a label that is incorporated into the cells of the step; and
(B) determining the degree of proliferation of the cell,
Includes identifying effective antagonist
About the process to do. Further, the present invention relates to the low expression of the polypeptide.
To diagnose a disease or susceptibility to a related disorder
The nucleus encoding this polypeptide
A process that includes determining a mutation in the acid sequence.
I do. The present invention further relates to a method for preparing a host-derived sample.
Analyzing the presence of the polypeptide.
The diagnostic process. [0041] According to one aspect of the present invention, FIG.
1A and the deduced amino acid sequence of FIG. 1B (SEQ ID NO: 2)
Or a mature polypeptide having
As ATCC accession number 97150
Ip Culture Collection (12301 Parkl
awn drive, Rockville, Maryl
and, 20852, United States o
fAmerica) cDNA of the clone deposited
Encoding a mature polypeptide encoded by
Provided nucleic acid molecules (polynucleotides). Polynus encoding FGF-11 of the present invention
Cleotide was expressed as cD from human tissue in the early stages of 9 weeks of age.
First discovered in the NA library. FGF-
11 polypeptides are members of the fibroblast growth factor family.
Structurally related to all members, and
Open readings encoding the amino acid polypeptides
Contains a frame. Regarding the top match: 1) 12
FGF-9 and 42% over a stretch of 7 amino acids
Identity and 65% sequence similarity; 2) 87 amino acids
FGF-7 (keratinocyte growth factor) and 3
7% identity and 64% similarity; 3) 120 amino acids
FGF-1 over acidic stretch (acidic FGF)
And 38% identity and 64% similarity. The characteristics of the FGF / HBGF family
GXLX (S, T, A, G) X6 (D, E) CXF
XE is conserved in the polypeptides of the invention (XE
Means any amino acid residue; (D, E) means D or
Represents any residue of E; X6 represents any six
Amino acid residue). The polynucleotide of the present invention may be in the form of RNA.
Or DNA (this DNA is cDNA, genomic DN
A, and synthetic DNA).
DNA can be double-stranded or single-stranded. Mature polypep
The coding sequence encoding the tide is shown in FIGS. 1A and 1B.
(SEQ ID NO: 1) or the deposited claw
Can be identical to the coding sequence of the
The columns are shown in FIG. 1 as a result of duplication or degeneracy of the genetic code.
A and the DNA of FIG. 1B (SEQ ID NO: 1) or deposited
A different cDNA encoding the same mature polypeptide as the cDNA
May be a code sequence. Maturation of FIGS. 1A and 1B (SEQ ID NO: 2)
Encoded by the polypeptide or the deposited cDNA
The polynucleotide encoding the mature polypeptide,
It may include: only the coding sequence for the mature polypeptide;
Mature polypeptide coding sequences and additional coding arrangements
Sequence (eg, leader and secretory sequence or proprotein
Coding sequence of mature polypeptide (and required
Additional coding sequences as needed) and non-coding sequences
(Eg, intron or mature polypeptide coding
5 'and / or 3' non-coding sequences of the base sequence). Thus, the term "encoding a polypeptide"
"Polynucleotide" refers to the polypeptide coding sequence only.
And a further coding sequence
And / or a polynucleotide comprising a non-coding sequence
Including. The present invention further relates to FIG. 1A and FIG.
Polypeptide having the deduced amino acid sequence of SEQ ID NO: 2)
Or the cDNA of the deposited clone.
Fragments, analogs, and derivatives of polypeptides
A polynucleotide encoding a conductor as described herein above.
Related to variants. A variant of the polynucleotide may be a polynucleotide.
Naturally occurring allelic variants or polynucleotides of nucleotides
It may be a non-naturally occurring variant of the oligonucleotide. Accordingly, the present invention relates to FIGS.
The same mature polypeptide as shown in column no. 2), or
The same component encoded by the cDNA of the deposited clone
A polynucleotide encoding a mature polypeptide; and
Variants of such polynucleotides are included. this
The variant is the polypeptide of FIGS. 1A and 1B (SEQ ID NO: 2).
Coded by cDNA of peptide or deposited clone
Fragments, derivatives, or
Code the nalog. Such nucleotide variants
Are deletion variants, substitution variants, and addition or insertion modifications.
Including variants. As indicated hereinabove, polynucleic acid
Reotide is shown in FIGS. 1A and 1B (SEQ ID NO: 1).
The natural nature of the coding sequence or the coding sequence of the deposited clone
May have a coding sequence that is an allelic variant present in
You. As is known in the art, an allelic variant comprises 1
May have one or more nucleotide substitutions, deletions or additions
Is another form of polynucleotide sequence that
Does not substantially alter the function of the polypeptide being administered. The present invention also includes polynucleotides,
Here, the coding sequence for the mature polypeptide is derived from the host cell.
Nucleic Acid Aids Expression and Secretion of Polypeptides
Otide sequences (eg, to transport polypeptides from cells)
Leader sequence that functions as a controlling secretory sequence)
Can be fused within the same reading frame. leader
Polypeptide having a sequence is a proprotein;
And a host cell to form the mature form of the polypeptide.
May have a leader sequence cleaved by the vesicle. Polynuk
Reotide is also a mature protein and additional 5 '
It may encode a proprotein that is a amino acid residue. Professional
The mature protein having the sequence is a proprotein,
And an inactive form of the protein. Once the pro sequence
Once cleaved, the active mature protein remains. Thus, for example, the polynucleotides of the present invention
Can encode a mature protein or
Protein or pro-sequences with sequences
(Leader sequence)
obtain. The polynucleotide of the present invention
To a marker sequence that allows for purification of the polypeptide
It may have the coding sequence fused in frame. marker
The sequence may be, in the case of a bacterial host, a sequence fused to a marker.
A pQE-9 vector that provides for purification of a mature polypeptide
Hex histidine tag supplied by Ah
Alternatively, for example, the marker sequence may be a mammalian host (eg,
If COS-7 cells are used, hemagglutinin
(HA) tags. HA tag is for influenza
Matches an epitope derived from the hemagglutinin protein
(Wilson, I. et al., Cell, 37: 767 (1.
984)). The term “gene” refers to the production of a polypeptide chain.
Means the DNA segment involved in the
Area that precedes and follows the
And trailers) and individual code segments (d
(Xons). Fragment of full length gene FGF-11
Was used to isolate the full-length gene, and
High sequence similarity or similar biological activity
CDNA library for isolating other genes with
Lee's hybridization probe
obtain. This type of probe is preferably at least
Has 30 bases and is, for example, 50 or more
It may contain a base. This probe also contains the full-length transcript
A cDNA clone corresponding to
Contains promoter region, exons, and introns
Genomic clone containing the complete FGF-11 gene (single
Or more than one). Screen
Synthesize oligonucleotide probes as an example of
By using a known DNA sequence to perform
Isolating the coding region of the GF-11 gene.
Labeled marker having a sequence complementary to the sequence of the gene of the present invention
Gonucleotides determine which probe in the library
To determine whether to hybridize with a member,
Library of cDNA, genomic DNA, or mRNA
It is used to screen leeches. The present invention further provides that at least 70
%, Preferably at least 90%, and more preferably
Here means that at least 95% identity is present
In the polynucleotide that hybridizes to the above sequence
Related. The invention particularly relates to the polynucleotides described herein above.
Hybridizes under stringent conditions
Related to polynucleotides. For use herein
The term "stringent conditions" is used for hybridization.
At least 95% and preferably less between sequences
Can only occur if at least 97% identity exists.
Means In a preferred embodiment hereinabove
A polynucleotide that hybridizes to the polynucleotide
Otide is the cDN of FIGS. 1A and 1B (SEQ ID NO: 1).
A or the mature polyencoded by the deposited cDNA
Any of the same biological functions or activities as the peptide
Encodes a polypeptide that retains the same. Alternatively, the polynucleotide may comprise
At least 20 bases, preferably 30 bases, and more preferably
Or 50 bases. These are the polynuclear compounds of the present invention.
Hybridized to nucleotides, and
Have an identity to it and retain activity
It may or may not be carried. For example,
Such a polynucleotide may be, for example, the polynucleotide
Polynucleotide of SEQ ID NO: 1 for recovery of leotide
As a probe or as a diagnostic probe or PCR
It can be used as a primer. Therefore, the present invention relates to the polypeptide of SEQ ID NO: 2
A polynucleotide encoding a tide, and at least
Has 30 bases, and preferably at least 50 bases
At least 70% identical to that fragment
Sex, preferably at least 90%, and more preferably
Is a polynucleotide having at least 95% identity
As well as those encoded by such polynucleotides.
Polypeptide. Deposits referred to in this specification are subject to patent procedures.
Of the Budapest Treaty on the International Recognition of the Deposit of Microorganisms
Will be kept below. These deposits are provided solely for convenience.
And are not allowed under 35 U.S.C. 112.
I did not admit that a trust was required. To deposit
The sequence of the contained polynucleotide, and thereby
The amino acid sequence of the encoded polypeptide is described herein.
Which are incorporated herein by reference and are incorporated herein by reference.
Any inconsistencies with column entries are suppressed. Manufacturing deposits
Requires a license to use, use or sell
And such a license is granted hereby.
Not necessarily. The present invention further relates to FIG. 1A and FIG.
Having the deduced amino acid sequence of SEQ ID NO: 2) or
Has the amino acid sequence encoded by the submitted cDNA
FGF polypeptides, and such polypeptides
Fragments, analogs, and derivatives. The terms “fragment”, “derivative” and
"Analog" refers to the term "analog" in FIGS. 1A and 1B (SEQ ID NO: 2).
Polypeptide encoded by the polypeptide or deposited cDNA
When referring to a polypeptide, such a polypeptide and the present
Polypep that retains qualitatively the same biological function or activity
Means tide. Therefore, the analog is the proprotein part
To activate the active mature polypeptide
Includes possible proproteins. The polypeptide of the present invention is a recombinant polypeptide.
Tide, a natural polypeptide or a synthetic polypeptide.
And preferably a recombinant polypeptide. 1A and 1B (SEQ ID NO: 2)
Polypeptide or the cDNA encoded by the deposited cDNA
Fragments, derivatives or analogs of the polypeptide
Means that (i) one or more amino acid residues are conserved amino acid residues
Or a non-conserved amino acid residue (preferably a conserved amino acid residue
Group) and such a substituted amino acid residue
An amino acid residue encoded by its genetic code
May or may not be
Or (ii) at least one amino acid residue is a substituent
Or (iii) the mature polypeptide
Are compounds that increase the half-life of the polypeptide (eg,
Fused to another compound (polyethylene glycol)
Or (iv) a leader sequence or segment
Secretory sequence, or mature polypeptide or proprotein
Additional sequences, such as those used for purification of
The amino acid is fused to the mature polypeptide.
You can. Such fragments, derivatives, and analogs
Logs are within the purview of those skilled in the art from the teachings herein.
Conceivable. Polypeptides and Polynucleotides of the Invention
The tide is preferably provided in an isolated form; and
Preferably, it is purified to homogeneity. The term “isolated” means that a substance is
Environment (for example, the natural environment, if it occurs naturally)
Means that it has been removed from For example, alive
Naturally occurring polynucleotides present in animals
Alternatively, the polypeptide is not isolated, but is a naturally occurring system.
Separated from some or all of the coexisting materials in
The same polynucleotide or DNA or poly
The peptide has been isolated. Such a polynucleo
The tide may be part of a vector and / or
Such a polynucleotide or polypeptide can be a component of the composition.
Can be part and such a vector or composition
Is not part of its natural environment,
You. The polypeptide of the present invention comprises the polypeptide of SEQ ID NO: 2.
Ripeptides (especially mature polypeptides) and SEQ ID NOs
At least 70% similarity to the two polypeptides (preferably
Or at least 70% identity), and more preferably
Is at least 90% similar to the polypeptide of SEQ ID NO: 2
Sex (more preferably at least 90% identity), and
And even more preferably with the polypeptide of SEQ ID NO: 2.
At least 95% similarity (even more preferably less
And 95% identity).
And generally also at least 30 amino acids and more
Polypeptide preferably comprising at least 50 amino acids
Of such a polypeptide having such a portion of
Including parts. As is known in the art, two poly
"Similarity" between peptides is the distribution of the second polypeptide.
The amino acid sequence of one polypeptide and
Determined by comparing its conserved amino acid substitutions
Is done. Fragments or parts of a polypeptide of the invention
The corresponding full-length polypeptide by peptide synthesis.
Can be used to produce. Therefore, this fragment
Is used as an intermediate to produce a full-length polypeptide.
Can be used. Fragments of the polynucleotide of the invention
Or the portion synthesizes the full-length polynucleotide of the invention.
Can be used to The present invention also relates to the polynucleotide of the present invention.
Using the vector of the present invention
Host cells to be used
For the production of peptides. The host cell is a vector of the present invention (this is
For example, a cloning vector or an expression vector
Genetic engineering (transduction or transformation)
Or transfected). The vector is
For example, in the form of plasmids, virus particles, phages, etc.
State. The engineered host cell must have a promoter
Activating, selecting transformants, or FGF
Conventional nutrient media modified appropriately to amplify genes
Can be cultured. Culture conditions (eg, temperature, pH
Previously used in the host cell selected for expression
Conditions, and will be apparent to those skilled in the art. The polynucleotide of the present invention can be obtained by a recombinant technique.
Can be used to produce a polypeptide. Subordinate
Thus, for example, polynucleotide sequences can
Vehicles, especially vectors for expressing polypeptides.
Or contained in any one of the plasmids. like this
Vectors include chromosomal DNA sequences and non-chromosomal DNA sequences.
Sequences, and synthetic DNA sequences. Vector like this
Are, for example, derivatives of SV40; bacterial plasmids;
DNA; yeast plasmids; plasmids and phages
Vector derived from combination with DNA; viral DNA
(Eg vaccinia, adenovirus, fowlpox virus
Rabies, and pseudorabies). But in the host
Any other vector as long as it is replicable and viable
Or a plasmid or plasmid may be used. The appropriate DNA sequence may be obtained by various procedures.
Can be inserted into the reactor. Generally, DNA sequences are
Appropriate restriction endonuclease sites by procedures known in
Is inserted into These and other procedures are well-known in the art.
It is considered to be within the range of the person. The DNA sequence in the expression vector is
Operably linked to a current control sequence (promoter);
Directs RNA synthesis. Such promoters
Tabular examples may include: LTR or
SV40 promoter, E. coli. coli. lac or t
rp, λ phage P _L Promoters and prokaryotic cells
Or expression of genes in eukaryotic cells or their viruses.
Other promoters known to control. Expression
Also provide a ribosome binding site for translation initiation and
And a transcription terminator. The vector also
Appropriate sequences for amplifying expression may be included. Furthermore, the expression vector is preferably of the form
Phenotypic traits for selection of transformed host cells (eg,
For eukaryotic cell cultures, dihydrofolate reductor
Zeo or neomycin resistance; co
Tetracycline resistance or ampicillin in li
Resistance). Suitable DNA sequences as described herein above
Contains appropriate promoter or control sequences
The appropriate vector is transformed into an appropriate host and
It can be used to express protein. Of a suitable host
Representative examples may include: bacterial cells
(For example, E. coli, Salmonella ty
phimurium, Streptomyces);
Fungal cells (eg, yeast); insect cells (eg, Dros)
opila S2 and SpodopteraSf
9); animal cells (eg, CHO, COS or Bow)
es melanoma); adenovirus; plant cells and the like. Appropriate
Selection of a host is within the skill of the art in light of the teachings herein.
It is believed that there is. More specifically, the present invention is also broadly described above.
A recombinant construct comprising one or more sequences as described in
You. This construct is compatible with a vector (eg, a plasmid vector).
Vector or viral vector).
In which the sequence of the present invention is inserted in the forward or reverse direction
I have. In a preferred aspect of this embodiment, the construct comprises
In addition, a regulatory sequence operably linked to the sequence (eg,
(Including a promoter). Many suitable vectors
And promoters are known to those of skill in the art, and
Available for purchase. The following vectors are provided as examples
You. Bacterial: pQE70, pQE60, pQE-9 (Q
iagen), pBS, phasescript, ps
iX174, pBluescript SK, pBsK
S, pNH8a, pNH16a, pNH18a, pNH
46a (Stratagene); pTRC99A, p
KK223-3, pKK233-3, pDR540, p
RIT5 (Pharmacia). Eukaryotic: pWLne
o, pSV2cat, pOG44, pXT1, pSG
(Stratagene) pSVK3, pBPV, pM
SG, pSVL (Pharmacia). But other
If any plasmids or vectors are
Can be used as long as they are
You. The promoter region is CAT (chloramph
Enicol transferase) vector or selection
Any other desired vector using other vectors with
It can be selected from genes. Two suitable vectors are P
KK232-8 and pCM7. Especially well-known
The bacterial promoters were lacI, lacZ, T3, T
7, gpt, λP _R , P _L And trp. Eukaryotic pro
Motors are CMV immediate, HSV thymidine kinase,
Early and late SV40, derived from retrovirus
LTR, and mouse metallothionein I. Suitable
The selection of the right vector and promoter is
Within the level of the person. In a further embodiment, the invention relates to the above-described structure.
The present invention relates to host cells containing structures. The host cell is higher
Nuclear cells (eg, mammalian cells) or lower eukaryotic cells
(Eg, a yeast cell) or a host cell
Can be a prokaryotic cell (eg, a bacterial cell). Construct
For introduction into host cells, use calcium phosphate transfection.
DEAE-dextran mediated transfection
Can be achieved by electroporation or electroporation.
(Davis, L., Dibner, M., Batt)
ey, I .; , Basic Methods in Mo
(Regular Biology, (1986)). The construct in the host cell may be
Conventional methods for producing encoded gene products
Can be used. Alternatively, the polypeptide of the present invention
Can be produced synthetically by conventional peptide synthesizers.
You. [0078] Mature proteins include mammalian cells, yeast,
Under control of an appropriate promoter in bacteria or other cells
Can be expressed. The cell-free translation system is also a DNA of the present invention.
Using RNA from the construct,
It can be used to produce proteins. Prokaryotic host and true
A suitable cloning vector for use in a nuclear host and
Expression vectors are described in Sambrook et al., Molecul.
ar Cloning: A Laboratory
Manual, Second Edition, (Cold Spring H
arbor, N .; Y. , 1989).
(Incorporated by reference in the handbook)
You. DNA encoding the polypeptide of the present invention
Transcription by higher eukaryotes enhances vector
Augmented by inserting sequences. Enhancers
Cis-acting element of DNA, usually about 10 to about
300 bp, which act on the promoter and
Increase transcription. As an example, the late side of the replication origin (bp
100-270) SV40 enhancer, Cytomega
Lovirus early promoter enhancer, origin of replication
Late-stage polyoma enhancers and adenowis
Ruth enhancer. Generally, a recombinant expression vector is
Origins and selectable markers that allow transformation of yeast
(For example, E. coli ampicillin resistance gene and
And S. cerevisiae TRP1 gene)
From highly expressed genes that direct transcription of structural sequences downstream
Contains a promoter. Such a promoter
Are, among others, glycolytic enzymes (eg, 3-phosphoglyce
Phosphate kinase (PGK), α-factor, acid phosphata
Or opero encoding heat shock protein
Origin. The heterologous structural sequence includes a translation initiation sequence and
A translation termination sequence, and preferably a translated protein
For secretion of protein into periplasmic space or extracellular medium
Assembled in appropriate phase with possible leader sequences. Must
If desired, the heterologous sequence may have desired characteristics (eg, expressed
Stabilized recombinant products or simplified purification)
Encodes a fusion protein containing an N-terminal identification peptide
I can do it. [0081] Useful expression vectors for bacterial use include the following:
With a functional promoter and operable reading phase
Appropriate translation of the structural DNA sequence
Inserting with start and translation termination signals
Is constructed by Vectors have one or more phenotype selections
Ensure and maintain markers and vectors
Contains an origin of replication to provide amplification in the host
I do. Prokaryotic hosts suitable for transformation include E. coli. col
i, Bacillus subtilis, Salmo
nella tyPhimurium and Pse
genus udomonas, Streptomyces
And various species within the genus Staphylococcus
Including, but other species may also be used as selections. As a representative, but not limiting, example,
Expression vectors useful for use in fungi include the well-known clonin
Of the vector pBR322 (ATCC 37017)
Selection from commercially available plasmids containing gene elements
It may contain a marker and a bacterial origin of replication. [0083] Such a commercially available vector is, for example, p-type.
KK223-3 (Pharmacia Fine Ch)
chemicals, Uppsala, Sweden) and
And GEM1 (Promega Biotec, Madi
son, WI, USA). These pBR322
The "backbone" portion is a suitable promoter and is expressed
Combined with the power sequence. Transformation of a suitable host strain and suitable cells
Following growth of the host strain to density, the selected promoter
-Appropriate means (eg, temperature shift or chemical induction)
De), and the cells are cultured for a further period
Is done. [0085] Cells are typically collected by centrifugation.
Crushed by physical or chemical means, and
The crude extract obtained is retained for further purification.
You. Microbes used in protein expression
Cells are subjected to freeze-thaw cycles, sonication, mechanical disruption
Any convenient method, including disruption or use of cell lysing agents
Can be crushed by the method. [0087] Culture systems for various mammalian cells are also recombinant.
And can be used to express proteins. Mammal
Examples of expression systems include Gluzman, Cell, 23:
175 (1981).
Vesicle COS-7 strain, and compatible vectors
Other cell lines (eg, C127, 3T3, CHO, H
eLa, and BHK cell lines). From mammals
The current vector contains an origin of replication, an appropriate promoter and an
Enhancer, and contains any necessary ribosomes
Binding site, polyadenylation site, splice donor site
And splice acceptor sites, transcription termination sequences,
And 5 ′ flanking untranscribed sequences. SV
DNA sequence derived from the 40 virus genome, eg, S
V40 start point, early promoter site, enhancer
Positions, splice sites, and polyadenylation sites
Used to provide essential non-transcribed genetic elements
obtain. The polypeptides of the present invention are used below.
Recovered from the recombinant cell culture by a method
Can be manufactured. The method includes: ammonium sulfate precipitation or
Is ethanol precipitation, acid extraction, anion or cation exchange
Chromatography, phosphocellulose chromatography
Fee, hydrophobic interaction chromatography, affinity
Tea chromatography, hydroxyapatite chromatography
Matography and lectin chromatography.
If necessary, refold the protein (refol
ding) step completes the arrangement of the mature protein
Can be used for Finally, high-performance liquid chromatography
Fee (HPLC) used for the final purification step
Can be The polypeptides of the present invention may be naturally occurring purified
Or is the product of a chemical synthesis procedure
Or prokaryotic or eukaryotic hosts (eg, cells in culture).
By fungi, yeast, higher plants, insects, and mammalian cells
) Can be produced by recombinant techniques. Recombinant producer
Depending on the host used in turn, the polypeptide of the invention
Is glycosyl in mammals or other eukaryotic carbohydrates
Be non-glycosylated or non-glycosylated. The present invention
The polypeptide also has a first methionine amino acid residue
May be included. The polypeptide of the present invention is useful for increasing vascular endothelial cells.
Various disease conditions (eg,
Thrombosis, arteriosclerosis, and other cardiovascular conditions)
Used to stimulate revascularization of ischemic tissue
Can be These polypeptides also provide angiogenesis and
Can be used to stimulate limb regeneration. [0091] Polypeptides can also be used to treat wounds, burns,
Used for tissue repair, and treating wounds from ulcers
Can be Because these polypeptides have different origins
Various cells (eg, fibroblasts and skeletal muscle cells)
Is mitogenic to, and therefore injured
Promote the repair or replacement of affected or diseased tissue
This is because that. The polypeptides of the present invention may also be used for nerve growth.
To inspire, and on blows and some kind of god
Trans-injury or Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and
Gods that occur in neurodegenerative conditions such as AIDS-related complexes
It can be used to treat and prevent trans-injuries. FG
F-11 has the ability to stimulate chondrocyte proliferation;
Because they enhance bone and periodontal regeneration, and
Can be used to aid transplantation or bone grafting in
You. [0093] The polypeptides of the present invention also include keratinosa.
Stimulates the growth of light-induced skin aging due to sunburn
Can be used to hinder the transformation. FGF-11 polypep
Tide also indicates that FGF family members are hair-forming cells.
Activates and promotes melanocyte proliferation,
Can be used to prevent hair loss. Similarly, the present invention
Repeptides can also be used in combination with other cytokines.
If used, the growth and distribution of hematopoietic and bone marrow cells
Can be used to stimulate the activation. [0094] The FGF-11 polypeptide may also be administered prior to transplantation.
Cell culture of primary tissue to maintain organs
Can be used to support. The polypeptide of the present invention may also be of mesodermal origin.
Can be used to induce different tissues to differentiate early embryos
You. According to yet a further aspect of the present invention,
Research, DNA synthesis, DNA vector production,
Eye developing therapeutics and diagnostics for the treatment of human diseases
For such in vitro purposes,
A polypeptide, or a polypeptide encoding such a polypeptide.
Provided are methods of utilizing the polynucleotides. The present invention provides a receptor for the polypeptide of the present invention.
A method for the identification of a protein is provided. This receptor
Encoding genes include, for example, ligand panning and
FACS search (Coligan et al., Current P
rotocols in Immun. , 1 (2),
Chapter 5, (1991)).
Can be identified. Preferably, the expression clone
Is that polyadenylated RNA responds to this polypeptide.
Responsive cells (eg, against FGF family proteins)
NIH known to contain multiple receptors
3T3 cells and SC-3 cells)
Used for And cDN made from this RNA
The library A is split into pools and the polypep
Transform COS cells or other cells that do not respond to
Used to effect. Increase on glass slide
Cultured transfected cells are labeled,
Expose to the polypeptide. This polypeptide is iodine
Recognition site for activated or site-specific protein kinases
It can be labeled by various means, including the inclusion of a position. After fixation and incubation, the slurry
The id is subjected to autoradiographic analysis. Positive
Rules and adjust subpools and repeatability
Use the subpool and rescreening process
Transfected and finally putative receptor
To obtain a single clone to be loaded. One alternative protocol for receptor identification
As an alternative, the labeled polypeptide is
Affinity binding to cell membranes or extract preparations expressing offspring
(Photoaffinity linked)
You. The crosslinked material was separated by PAGE analysis and X
Exposure to line film. Receptor for this polypeptide
The labeled complex containing
Fragmented into protein fragments
And can be subjected to sequencing. From microsequences
The amino acid sequence is a series of degenerate oligonucleotides.
Genes encoding putative receptors by designing probes
Screening cDNA library to identify offspring
Used for The present invention provides a method for screening compounds to
For identifying those that modulate the action of the polypeptides of the invention
Provide the law. One example of such an assay is fibroblasts.
If the vesicles grow normally, under mammalian cell culture conditions,
Fibroblasts are screened using the polypeptide of the present invention,
The compound to be ^Three [H] Combined with thymidine
It includes a combining step. Control assay
Can be performed in the absence of the compound to be cleaned,
And in each case, ^Three [H] uptake of thymidine
If the compound stimulates growth by determining
The amount of fibroblast proliferation in the presence of the
You. Fibroblast cell growth ^Three [H] Removal of thymidine
Liquid scintillation chromatograph measuring penetration
Measured by Agonists and antagonis
Both compounds can be identified by this procedure. In another method, the polypeptides of the present invention
Mammalian cells expressing the receptor for
Membrane preparations can be prepared in the presence of a compound according to the invention in the presence of a labeled polymer.
Incubate with peptide. Then compound
Measure the ability of an object to enhance or block this interaction
Can be done. Alternatively, the compound to be screened
And the interaction following the interaction of the FGF-11 receptor
The response of the second messenger system is measured and its
If the substance is a potential agonist or antagonist
The ability of the compound to bind to the receptor and the second
The ability to elicit a messenger response is measured and determined
You. Such a second messenger system is cAMP
Guanylate cyclase, tyrosine phosphorylation, ion cha
Channel, or phosphoinositide hydrolysis.
It is not limited to these. Examples of antagonist compounds are antibodies,
Contains oligonucleotides in some cases
No. This oligonucleotide is a polypeptide of the invention.
Binds to the receptor for
Response or binding to FGF-11 polypeptide itself
Does not lead. Alternatively, potential antagonists are
Can be a variant of a polypeptide that binds to a scepter
But no second messenger response was induced, and
Therefore, the action of this polypeptide is effectively blocked
Is done. For the FGF-11 gene and gene product
Another antagonist compound that employs antisense technology
Antisense constructs that are regulated using. Antise
Sensing technology involves triple helix formation or antisense DNA
Or for controlling RNA-mediated gene expression
Both of these methods may involve the use of polynucleotides.
Based on binding to DNA or RNA. An example
For example, a polynucleic acid encoding the mature polypeptide of the present invention
The 5 'coding portion of the leotide sequence is approximately 10 to 40 in length.
Design base-paired antisense RNA oligonucleotides
Used to DNA oligonucleotides
Designed to be complementary to the region of the gene involved in transcription
(Triple helix-Lee et al., Nucl. Acids
Res. , 6: 3073 (1979); Cooney.
Et al., Science, 241: 456 (1988);
And Dervan et al., Science, 251: 13.
60 (1991)).
Inhibits the transcription and production of the polypeptide. Antise
RNA oligonucleotides are converted to mRNA in vivo
This polypep of hybridizing and mRNA molecules
Block translation to tide (antisense-Okan
o. Neurochem. , 56: 560 (199
1); Oligodeoxynucleotides
as Antisense Inhibitors
of Gene Expression, CRC Pr
ess, Boca Raton, FL (1988)).
The oligonucleotide can also be delivered to a cell,
Thereby, the antisense RNA or DNA is
Expression in vivo to inhibit the production of polypeptides
Can be done. The potential antagonist compounds are also small
Offspring, which bind to the binding site of the receptor and
Occupation provides access to the polypeptide
Create unacceptable receptors and therefore normal biological activity
Sex is hindered. Examples of small molecules are small peptides or peptides.
Including, but not limited to, tide-like molecules. [0105] Antagonist compounds may be used in neoplastic cells and
Cell growth and expansion of polypeptides of the invention on cells and tissues
Inhibits reproductive effects (ie, stimulation of tumor angiogenesis)
Can be used to And therefore abnormal cell formation
Length and growth (eg, in tumorigenesis or growth)
Delay or prevent. Antagonists are also predictive of hypervascular disease.
Can be used to prevent and prevent post-capsule cataract surgery
Inhibits the growth of skin lens cells. Of the polypeptide of the invention
Prevention of mitogenic activity also involves the use of angiogenesis balloons
It is desirable in such cases as later restenosis. [0107] Antagonists may also inhibit scarring during wound healing.
Can be used to prevent tissue growth. [0108] The antagonist may also be pharmaceutically acceptable.
Compounds having a carrier (eg, as described below)
Can be used in products. The polypeptides, agonists and
Antagonists are combined with a suitable pharmaceutical carrier
Containing a pharmaceutical composition for parenteral administration.
obtain. Such compositions comprise a therapeutically effective amount of a polypeptide.
, Agonists or antagonists, and pharmacy
It contains a chemically acceptable carrier or excipient. like this
Suitable carriers include saline, buffered saline,
Dextrose, water, glycerol, ethanol, and
And combinations thereof, but are not limited to these.
Not. The formulation should suit the mode of administration. The present invention also relates to one of the pharmaceutical compositions of the present invention.
Pharmaceutical package comprising one or more containers filled with the above ingredients
Provide kits or kits. For such containers,
Controls the manufacture, use, or sale of a drug or biological product.
Product labeling in the format prescribed by the controlling government agency.
This product labeling applies to manufacturing and use for human administration.
Represents institutional or commercial approval. Further
In addition, the polypeptide, agonist and antago of the present invention
Nists can be used in combination with other therapeutic compounds. These pharmaceutical compositions can be orally, topically, statically
Intravenous, intraperitoneal, intramuscular, subcutaneous, intranasal, or intradermal routes
Can be administered in a convenient manner such as Pharmaceutical composition
Is an amount effective to treat and / or prevent a particular symptom
Is administered. Generally, the pharmaceutical composition will have at least about 1
Administered in an amount of 0 μg / kg body weight, and often
They do not exceed about 8 mg / kg body weight per day
Is administered. Most often, the dosage is about
10 μg / kg body weight to about 1 mg / kg body weight
The administration route, symptoms, etc. are taken into consideration. Specific sites for local administration
In this case, the dose is preferably 1 cm ^Two About 0.
It is administered at 1 μg to 9 mg. Polypeptides and polypeptides of the present invention
Agonist and antagonist compounds that are also
The expression of such polypeptides in vivo
Can often be used in accordance with the
It is called "treatment." [0113] Thus, for example, cells
Encoding polynucleotide (DNA or RNA)
Can be manipulated ex vivo, and then manipulated cells
The vesicle is provided to a patient to be treated with the polypeptide. this
Such methods are well-known in the art. For example, cells
Retro containing RNA encoding the polypeptide of the invention
The use of virus particles allows for procedures known in the art.
Can be operated. Similarly, cells can be used to produce polypeptides in vivo.
For expression of the peptide, for example, by procedures known in the art.
Can be manipulated in vivo. As known in the art,
Les containing RNA encoding the polypeptide of the present invention.
Producing cells for producing torovirus particles are
Polypeptides for manipulating cells in vivo and in vivo
Can be administered to a patient for the expression of the drug. This way
By administering these polypeptides of the invention.
Methods and other methods will be apparent to those skilled in the art according to the teachings of the present invention.
Should be obvious. For example, to manipulate cells
Expression vehicles other than retroviral particles (eg,
For example, adenovirus). This is a good
Manipulate cells in vivo after combining with
Can be used to The inducible retroviruses described herein above.
Retroviruses derived from the ills plasmid vector
Ronnie mouse leukemia virus, spleen necrosis virus, retro
Virus (eg Rous sarcoma virus), Harvey sarcoma
Virus, chicken leukemia virus, gibbon leukemia
Virus, human immunodeficiency virus, adenovirus, spine
Contains medullary sarcoma virus and mammalian tumor virus
Including, but not limited to. In one embodiment,
And the retroviral plasmid vector is Moloney.
Induced by mouse leukemia virus. Vectors may contain one or more promoters.
Containing Suitable promoters that can be used are
A retroviral LTR; an SV40 promoter;
Miller et al., Biotechniques, 7th.
Vol. 9, No. 9, 980-990 (1989).
Tocytomegalovirus (CMV) promoter, and
Can be any other promoter (eg, histone, pol
III, and includes the β-actin promoter
But not limited to eukaryotic cell promoters
Cell promoter), but are not limited thereto.
No. Other viral promoters that can be used include adeno
Viral promoter, thymidine kinase (TK) pro
Motor and B19 parvovirus promoter
Including but not limited to. The right promoter
The choice of key is made by one of ordinary skill in the art based on the techniques contained herein.
It is clear. A nucleic acid sequence encoding the polypeptide of the present invention
The rows are under the control of a suitable promoter. Can be used
Suitable promoters include, but are not limited to:
Not limited: adenovirus major late promoter
Adenovirus promoter such as; also cytomegalo
Heterologous promoters such as the virus (CMV) promoter
Ter; RS virus (respiratory syn)
cytial virus (RSV) promoter;
Inducible promoters such as the MMT promoter;
Thionein promoter; heat shock promoter
-; Albumin promoter; ApoAI promoter
ー; human globulin promoter; herpes simple thymiji
Virus thymidine quina such as the kinase kinase promoter
Ase promoter; retroviral LTR (as used herein)
Including the modified retroviral LTRs described above);
Actin promoter; and human growth hormone pro
motor. The promoter also encodes the polypeptide
It can be a natural promoter that controls the gene to be expressed. The retroviral plasmid vector is
Used to transduce packaging cell lines,
Form a reducer cell line. Transfected
Examples of packaging cells obtained are PE501, PA31
7, ψ-2, ψ-AM, PA12, T19-14X, V
T-19-17-H2, $ CRE, $ CRIP, GP +
E-86, GP + envAm12, and herein
Miller, Human, incorporated by reference in its entirety.
Gene Therapy, Vol. 1, pp. 5-14 (1
990), including the DAN cell line described in
It is not limited to them. The vector can be any known in the art.
The packaging cells can be transduced through the procedure described above.
Such techniques include electroporation, liposome
Use of CaPO and CaPO _Four Including precipitation, but these
It is not limited to. In one alternative, the retro
Ils plasmid vectors are encapsulated in liposomes
Or binds to lipids and then administered to the host
Can be done. The producer cell line contains the polypeptide
Infections involving the encoding nucleic acid sequence (s)
This results in a sex retroviral vector particle. Then this
Such retroviral vector particles can be used in vitro, or
Transduce eukaryotic cells either in vivo or in vivo
Can be used to The transduced eukaryotic cells are
Nucleic acid sequence (s) encoding the repeptide
Express. Eukaryotic cells that can be transduced include embryonic stem cells, embryos
Cancer cells and hematopoietic stem cells, hepatocytes, fibroblasts, myoblasts
Cells, keratinocytes, endothelial cells, and above the bronchi
Skin cells include, but are not limited to. Part of a Diagnostic Assay for Detecting Disease
Or a nucleic acid encoding a polypeptide of the invention
Susceptibility to disease for the presence of mutations in the sequence
Thus, the present invention also relates to the use of the gene of the present invention. Individual having a mutation in the gene of the present invention
Can be detected at the DNA level by various techniques. Examination
Nucleic acids for disruption may be obtained from patient cells (eg, blood, urine, saliva).
Fluid, tissue biopsy, and autopsy material). Geno
DNA can be used directly for detection, or
Can be amplified enzymatically by using PCR before analysis
(Saiki et al., Nature, 324: 163-1
66 (1986)). RNA or cDNA also
Can be used for the same purpose. As an example, the po
PCR primers complementary to nucleic acids encoding the repeptide
Can be used to identify and analyze mutations. An example
For example, deletions and insertions can be compared to normal genotypes.
Can be detected by a change in the size of the amplified product
You. The point mutation can be radiolabeled RNA or
Is amplified to a radiolabeled antisense DNA sequence.
Identified by hybridization of the
Can be Perfectly matched sequences are RNase A digested or
Is different from the mismatched double helix due to the difference in melting temperature.
Can be separated. Genetic Testing Based on DNA Sequence Differences
Is the DNA in gels with or without denaturing agents
For detecting changes in electrophoretic mobility of fragments
More can be achieved. High deletions and insertions of small sequences
It can be visualized by resolution gel electrophoresis. Different arrays
DNA fragment of denatured formamide gradient
It can be distinguished on Togel. In this gel, different DNA
The mobility of the fragments is up to their specific melting temperature.
Or at different locations in the gel, depending on the partial melting temperature
Delayed (eg, Myers et al., Science,
230: 1242 (1985)). A sequence change at a particular position may also
Ase protection assays (eg, RNase protection and S
1 Protection or chemical cleavage methods (eg, Cotton et al.,
PNAS, USA, 85: 4397-4401 (198
5))). Accordingly, the detection of a specific DNA sequence is not
Hybridization, RNase protection, chemical
Cleavage, direct DNA sequencing or use of restriction enzymes
(Eg, restriction fragment length polymorphism (RFLP))
And methods such as Southern blotting of genomic DNA
Can be achieved by More conventional gel electrophoresis and DNA sequencing
In addition to sequencing, mutations can also be determined by in situ analysis.
Can be detected. The present invention also relates to FGFs in various tissues.
Diagnostics for detecting changes in -11 protein levels
For the assay. Because normal control tissue support
Overexpression of this protein compared to
Because it can detect the presence of abnormal growth (eg, tumors).
You. The level of protein in the host-derived sample
Assays used to detect are well known to those skilled in the art.
Radioimmunoassay, competitive binding
Say, Western blot analysis, ELISA assay,
And "sandwich" assays. ELISA
(See Coligan et al., Current Prot.)
ocols in Immunology, 1 (2),
Chapter 6, (1991) first describes the polypeptides of the present invention.
Antibody specific to the antigen against the host, preferably monoclonal
Preparing a null antibody. In addition, reporter anti
A body is prepared for the monoclonal antibody. This repo
Detectable reagents, e.g., radiation,
Ability, fluorescence, or, in this embodiment, horseradish
The oxidase enzyme is bound. Sample from host
Removed and binds proteins in sample
On a solid support (for example, a polystyrene dish)
Incubated. Then, any play on the dish
The isolated protein binding site is similar to bovine serum albumin.
Incubating with different non-specific proteins
Covered by Next, the monoclonal antibody is
Incubate During this time, monochrome
Null antibodies are bound to a polystyrene dish
Of the present invention. All unconnected objects
Clonal antibodies are washed out using a buffer. Western
Reporter antibody conjugated to horseradish peroxidase
Here, it is placed in the dish and binds to the target protein
Reporter antibody to any monoclonal antibody
To form a bond. Next, the non-adhered reporter antibody was washed out.
Is done. Next, the peroxidase substrate is added to the dish.
And the amount of color development within a given time
Is present in a given volume of the patient sample when compared to
3 is a measured value of the amount of the polypeptide of the present invention. [0127] Competition assays can be used. here,
Antibodies specific for the polypeptides of the invention can be applied to a solid support.
Attached and labeled FGF-11 and host-derived sun
The pull is passed over a solid support and, for example, a liquid
Detected by scintillation chromatography
The amount of label will depend on the amount of polypeptide of the invention in the sample.
Can be correlated. The “sandwich” assay is an ELISA
Similar to the assay. "Sandwich" assay smell
Thus, the polypeptide of the invention is passed over a solid support,
Then, it binds to the antibody attached to the solid support. Then
The second antibody binds to the polypeptide of interest. Next
And a third antibody specific for the second antibody
Is passed over a solid support and binds to a second antibody
And then the amount can be quantified. The sequences of the present invention are also useful for chromosome identification.
It is. This sequence maps a specific position on an individual human chromosome.
Specifically targeted and hybridized to that location
obtain. In addition, we now identify specific sites on the chromosome
There is a need. Currently available for labeling chromosome locations
Chromosome labeling reagents based on sequence data (repetitive polymorphisms)
rare. Mapping DNA to chromosome according to the present invention
Have linked these sequences to disease-related genes.
This is an important first step in making [0131] Briefly, the sequence was converted from cDNA to P
Prepare CR primer (preferably 15-25 bp)
Can be mapped to chromosomes. 3 'untranslated region
Computer analysis of more than one in genomic DNA
Does not span exons, thus complicating the amplification process
Used to quickly select not primers.
These primers then contain individual human chromosomes.
Used for PCR screening of somatic cell hybrids
It is. Hybrid containing human gene corresponding to primer
Only yield amplified fragments. PCR mapping of somatic cell hybrids
To assign specific DNA to specific chromosomes
This is a quick procedure. The same oligonucleotide primer
The present invention can be used to identify fragments from specific chromosomes.
Panel or a large genomic clone in a similar fashion
Determination of partial localization using a pool of
lization can be achieved. Map to chromosomes
Other mapping schemes that can also be used to
In situ hybridization, labeling flow sorting
Prescribing on a flow-sorted chromosome
And chromosome-specific cDNA libraries
Preselection by hybridization to construct
Including. Metaphase chromosome spread of cDNA clones
In situ hybridization (FIS)
H) is used to provide accurate chromosomal locations in one step.
Can be used. This technique can be as short as 50 or 60 bases.
Can be used with new cDNAs. For a review of this technology,
Verma et al., Human Chromosomes:
a Manual of Basic Techni
ques, Pergamon Press, New Y
ork (1988). Once the sequence has been mapped to a precise chromosomal location,
Then, the physical location of the sequence on the chromosome is
It can be correlated with the data. Such data, for example,
If V. McKusick, Mendelian In
found in heritance inMan (Jo
hns Hopkins UniversityWel
ch Online from Medical Library
Available at Then, map to the same chromosome region.
Linkage analysis (physical analysis)
Co-inheritance of adjacent genes). Next, the cD between affected and unaffected individuals
It is necessary to determine NA or genomic sequence differences. Strange
Differences are observed in some or all affected individuals
If not observed in such normal individuals, this mutation is
It is likely to be the causative factor of the disease. Physical Mapping Techniques and Genetic Mapping
Chromosomal regions for disease at the current resolution of
The cDNA accurately located at 50 and 500
May be one of the potential causal genes in between. (This is 1
Mega-based mapping resolution and 20kb warm
Assume one gene. ) This polypeptide, their
Fragments or other derivatives or analogs thereof
Or the cells that express them
It can be used as an immunogen to raise antibodies. This
These antibodies are, for example, polyclonal antibodies or monoclonal antibodies.
It can be a noclonal antibody. The present invention also provides a chimeric anti-
, Single-chain and humanized antibodies, and Fab flags
Or the products of a Fab expression library
You. Various procedures known in the art may be used for such antibodies and antibodies.
And for the production of fragments. For polypeptides corresponding to the sequences of the present invention,
Antibodies produced by direct injection of the polypeptide into animals.
Or by administration of the polypeptide to the animal.
Can be The animal is preferably non-human. Next
The antibody thus obtained is the polypeptide itself.
To join. In this way, the fragmentation of the polypeptide
Even sequences that encode only native polypeptides
Can be used to generate antibodies that bind to the entire drug.
Such antibodies then express the polypeptide.
Used to isolate a polypeptide from a tissue.
You. For preparation of monoclonal antibodies, cells
Any technique for providing antibodies produced by continuous culture of a strain
Surgery may be used. Examples include hybridoma technology
(Kohler and Milstein, 1975, N
ature, 256: 495-497), trioma
Technology, human B cell hybridoma technology (Kozbor)
Et al., 1983, Immunology Today.
4:72), and produces human monoclonal antibodies
EBV hybridoma technology (Cole et al., 19
85, Monoclonal Antibodies
and CancerTherapy, Alan R.A.
Liss, Inc. , Pp. 77-96). Techniques Described for Producing Single Chain Antibodies
(U.S. Pat. No. 4,946,778) shows the immunity of the present invention.
To generate a single-chain antibody to a non-genic polypeptide product
Can be adapted. Also, transgenic mice
Humanized antibodies against the immunogenic polypeptide products of the invention
It can be used for body expression. The present invention will be further described with reference to the following examples.
However, the invention is limited to such examples.
It should be understood that not. All departments or
Amounts are by weight unless otherwise specified. In order to facilitate understanding of the following examples,
Describes certain methods and / or terms that appear frequently
Is done. “Plasmids” are preceded by lowercase p and
And / or followed by capital letters and / or numbers
Is named. The starting plasmids herein are commercially available.
Is publicly available without restriction, or
Constructed from available plasmids according to published procedures
Can be either. In addition,
Plasmids equivalent to sumids are known in the art and
And it is usually clear to the skilled person. “Digestion” of DNA refers to specific arrangements in the DNA.
Catalytically catalyzes the DNA with a restriction enzyme that acts only on the sequence
Refers to cutting. Various controls used in this specification
Restriction enzymes are commercially available and their reaction conditions,
Cofactors and other requirements are those known to those skilled in the art.
Was used. For analytical purposes, typically 1 μg of plasmid
Or about 2 units of enzyme
Used in 20 μl of buffer solution. Plasmid construction
For the purpose of isolating the DNA fragment for
Typically, 5 to 50 μg of DNA is 20 to 250 units.
Digested in larger volumes with enzymes. Specific restriction yeast
Appropriate buffers and substrate weights for
Specified. Approx. 1 hour incubation at 37 ° C
Time is usually used, but this is
It can change according to the book. After digestion, reactant is polyacrylic
Direct electrophoresis on an amide gel to isolate the desired fragment
Let go. The size separation of the cleavage fragments was performed according to Goe
ddel, D.E. Et al., Nucleic Acids Re
s. , 8: 4057 (1980).
This is performed using a polyacrylamide gel. "Oligonucleotide" is a single-stranded polynucleotide.
Oxynucleotide or two complementary polydeoxy
Any of the nucleotide chains, which are chemically combined
Can be achieved. Such synthetic oligonucleotides are
Does not have a 5 'phosphate, and thus has no phosphate in the presence of a kinase.
If you do not add ATP and another oligonucleotide
Do not connect. Synthetic oligonucleotides are dephosphorylated
Ligation to the missing fragment. “Ligation” refers to two double-stranded nucleic acid fragments.
Process to form a phosphodiester bond between
(Maniatis, T et al., Supra, p. 146). other
If not provided, ligation is performed using known buffers and conditions.
And approximately equimolar amounts of the DNA fragments to be ligated
10 units of T4 DNA ligase per 0.5 μg
("Ligases"). Unless otherwise stated, transformation was performed using Graha
m, F. And Van der Eb, A .; , Viro
logic, 52: 456-457 (1973).
Performed as described. EXAMPLES (Example 1: Bacteria of FGF-11 protein)
Expression and purification) DNA sequence encoding FGF-11
(ATCC Accession No. 97150)
5 'sequence of the protein (-signal peptide sequence)
And the P corresponding to the 3 'vector sequence of the gene.
First amplification using CR oligonucleotide primers
I do. Additional nucleotides corresponding to the gene are
And 3 'sequences respectively. 5 'oligonuclease
Otide primer Contains a BamHI restriction enzyme site. 3 ′ sequence embedded image Has a sequence complementary to the BamHI site, followed by
The FGF-11 coding sequence. The restriction enzyme site was constructed using the bacterial expression vector pQE.
-60 (Qiagen, Inc., Chatsworth)
h, CA 91311).
pQE-60 is resistant to antibiotics (Amp ^r ), Bacteria
Origin (ori), IPTG regulatable promoter operation
, Ribosome binding site (RBS),
Encodes a 6-His tag and a restriction enzyme site. Next
Now, digest pQE-60 with NcoI and BamHI.
I do. Ligating the amplified sequence to pQE-60, and
Histidine tag and ribosome binding site (RBS)
Insert in-frame with coding sequence. Next,
Using the tying mixture, coli M15 / rep4
(Qiagen, Inc.) strain from Sambrook, J .;
Et al., Molecular Clonling: A La
borationary Manual, Cold Spri
ng Laboratory Press, (198
Transform according to the procedure described in 9). M15 / rep
4 expresses the lacI repressor and
Shin resistance (Kan ^r ) Also providing the plasmid pR
Contains multiple copies of EP4. Transformants are LB
Identified by their ability to grow on
Select phosphorus / kanamycin resistant colonies. Plasmi
DNA is isolated and confirmed by restriction enzyme analysis. Place
Clones containing the desired construct were amplified with Amp (100 μg
/ Ml) and Kan (25 μg / ml)
Grown overnight (O / N) in liquid culture in LB medium
Let 1: 100 to 1: 250 with O / N culture
Inoculate a large culture in ratio. Cells are grown at 600 optical densities.
Degree (OD ⁶⁰⁰ ) Is between 0.4 and 0.6
Propagate. Next, IPTG (“isopropyl-B-
D-thiogalactopyranoside ") and add 1 mM final
To the concentration. IPTG inactivates lacI repressor
By releasing P / O reading
Induces increased offspring expression. Proliferate cells for an additional 3-4 hours
Let it. The cells are then collected by centrifugation. this
The cell pellet is treated with the chaotropic drug 6M guanidine HC.
Solubilize in l. Contains 5-His tag after clarification
Under conditions that allow tight binding by the binding protein
Chromatography on Nickel-NAT Resin
Therefore, the solubilized FGF-11 is purified from this solution.
(Hochuli, E et al., J. Chromatogra
phy 411: 177-184 (1984)). this
The protein was washed with 6 M guanidine HCl pH 5.0.
Eluted from the system and 3M guanidine HC for regeneration
1, 100 mM sodium phosphate, 10 mM glutathiol
(Reduced) and 2 mM glutathione (oxidized)
It was adjusted. 12 hours incubation in this solution
After the protein has been
Dialyzed. Example 2 For In Vitro Transcription and Translation
Expression of FGF-11) FGF-11 cDNA, A
TCC # 97150 is transcribed and translated in vitro,
Translation encoded by full length FGF-11 cDNA
The size of the possible polypeptide was determined. pBluesc
full length cDN of FGF-11 in the ripped SK vector
A insert. The in vitro transcription / translation reaction was performed using T _N T ^TM C
coupled Reticulocyte Lysat
e Systems (Promega, CAT # L4
950) in a 25 μl volume. For details,
The reaction contains 12.5 μl of T _N T rabbit reticulocyte
Lysate, 2 μl T _N T reaction buffer, 1 μl T3 poly
Melase, 1 μl of a 1 mM amino acid mixture (methionine
4 μl) ³⁵ S-methionine (> 1000
Ci / mmol, 10 mCi / ml), 1 μl of 4
0 U / μl; RNasin ribonuclease inhibitor
-, 0.5 or 1 μg of pBluescript F
Contains GF-11 plasmid. Nuclease free
H _Two Add O to bring the volume to 25 μl. This reactant
Was incubated at 30 ° C. for 2 hours. 5 μl reaction
The product is treated with a 4-20% gradient SDS-PAGE.
Analyzed on gel. 25% isopropanol and 1
After immobilization in 0% acetic acid, the gel is dried and
Exposure to X-ray film at 70 ° C. overnight. Example 3 Using Baculovirus Expression System
Cloning and expression of FGF-11)
DNA sequence encoding GF-11 protein (ATC
C Accession No. 97150) with the 5 ′ of the gene and
PCR oligonucleotide primer corresponding to 3 'sequence
Amplified using The 5 ′ primer of FGF-11 has the sequence: And a putative FGF-11 signal peptide
21 nucleotides downstream of the FGF-11 gene at the cleavage site
Cloning at that site so that the
For example, a BamHI restriction enzyme site (bold) is included. The 3 ′ primer has the sequence: And of the restriction endonuclease Asp718
21 complementary to the cleavage site and 3 'untranslated sequence of the gene
Contains nucleotides. The amplified sequence was prepared using a commercially available kit ("Genec").
lean "BIO 101 Inc. , La Joll
a, Ca. ) To isolate from 1% agarose gel
Was. The fragments are then converted to each endonuclease
And purified again from a 1% agarose gel.
Was. This fragment is called F2. The vector pA2 (of the pVL941 vector)
Variant, described below) using a baculovirus expression system
Used for expression of protein (for review, Summ
ers, M .; D. And Smith, G .; E. FIG. 198
7, A manual of methods for
baculovirus vectors andin
sec cell culture procedure
res, TexasAgricultural Exp
ermental Station Bulleti
n No. 1555). This expression vector
Is the Autographa californica nucleus
Strong polyhedrin of polyhedrosis virus (AcMNPV)
Promoter followed by restriction endonuclease Ba
Includes recognition sites for mHI and Asp718. Simian
Virus (SV) 40 polyadenylation site
Used for efficient polyadenylation. Recombinant virus
For easy selection, E.I. β-galactosi derived from E. coli
Insert the gene in the same direction as the polyhedrin promoter
And then the polyadenylation signal of the polyhedrin gene.
Naru follows. Co-transfection of polyhedrin sequence
For cell-mediated homologous recombination of wild-type viral DNA
Adjacent at both ends by the viral sequence. Many other baculo
Viral vectors can be used instead of pA2.
For example, pRG1, pAc373, pVL941, and
And pAcIM1 (Luckow, VA and
Summers, M .; D. , Virology, 17
0: 31-39). The plasmid was digested with restriction enzymes and
Use of calf intestinal phosphatase by procedures known in the art.
And dephosphorylated. Next, the DNA was purchased from a commercially available kit.
("Geneclean" BIO 101 Inc.,
La Jolla, Ca. ) With 1% agarose
Isolated from gel. This vector DNA is called V2.
You. Fragment F2 and Dephosphorylation Plus
Mid V2 was ligated using T4 DNA ligase.
Then, E. coli DH5α cells, and
Then, using each restriction enzyme, a plasmid (pBacF
Bacteria containing GF-11) were identified. Cloning flag
The sequence of the ment was confirmed by DNA sequencing. 5 μg of plasmid pBacFGF-11
By the lipofection method (Felgner et al. Pro
c. Natl. Acad. Sci. USA, 84:74
13-7417 (1987)).
A commercially available linearized baculovirus ("BaculoG
old ^TM baculovirus DNA ", Phar
Mingen, San Diego, CA. With)
Co-transfected. 1 μg of BaculoGold ^TM Virus
DNA and 5 μg of plasmid were each
l of serum-free Grace's medium (Life Techno)
logs Inc. , Gaithersburg,
In a sterile well of a microtiter plate containing MD)
And mixed. Then, 10 μl Lipofectin and 9
Add 0 μl Grace's medium, mix and bring to room temperature
And incubated for 15 minutes. Then the transformer
1 ml of Grace's medium without serum
Sf seeded in a 35 mm tissue culture plate with
9 Insect cells (ATCC CRL 1711)
Was. Plate to mix the newly added solution
And shook it back and forth. The plate is then placed at 27 ° C. for 5
Incubated for hours. 5 hours later, transfection
Solution is removed from the plate and 10% fetal bovine
1 ml of Grace's insect medium supplemented with serum was added.
Return plate to incubator and place at 27 ° C. for 4
Culture was continued for one day. After 4 days, the supernatant was collected and the Summe
rs and Smith (supra)
Workup assay was performed. As a modification, stained blue
"Blue Ga", which allows easy isolation of plaques
l ”(Life Technologies In
c. , Agarose with Gaithersburg)
A gel was used. (Detailed description of “plaque assay”
In addition, Life Technologies In
c. Insects distributed by Gaithersburg
User Guide for Cell Culture and Baculovirology (9
10 to 10)). 4 days after serial dilution of virus was added to cells
Afterwards, plaques stained blue are eppendorf pipettes
Picked up with chips. Then, the agar containing the recombinant virus
In eppendorf containing 200 μl Grace's medium
Resuspended in a tube. Remove agar by simple centrifugation
And the supernatant containing the recombinant baculovirus was
Infect Sf9 cells seeded on a 5 mm dish
Used for Four days later, the supernatant of these culture dishes was
Collected and then stored at 4 ° C. Sf9 cells were supplemented with 10% heat-inactivated FBS.
The cells were cultured in a filled Grace's medium. Cells are multiplied
(MOI) 2 at recombinant baculovirus V-FGF-1
Infected with 1. After 6 hours, the medium is removed and
SF900 II excluding methionine and cysteine
Medium (Life Technologies In
c. , Gaithersburg). 42
After hours, 5 μCi ³⁵ S-methionine and 5 μCi
³⁵ S-cysteine (Amersham) was added. cell
Is incubated for an additional 16 hours, after which the cells are centrifuged.
Collected by heart separation and labeled protein
Possible by DS-PAGE and autoradiography
Visualized. Example 4 Recombinant F in COS Cells
Expression of GF-11) Expression of plasmid FGF-11-HA
Currently, the vector pcDNA3 / Amp (In
vitrogen): 1) SV40 replication origin
Points, 2) ampicillin resistance gene, 3) E. coli. coli
Origin of production, 4) polylinker region, SV40 intron,
And a CMV promoter followed by a polyadenylation site.
Inflation across the entire FGF-11 precursor and its 3 'end
DNA fragment encoding the HA tag fused with the
Cloned into the polylinker region of the vector.
You. Therefore, recombinant protein expression is compatible with the CMV promoter.
Ruled under the data. The HA tag was previously described
Such as influenza hemagglutinin protein
Corresponding to pitopes (I. Wilson, H. Nima
n, R. Heighten, A Cherenson,
M. Connolly, and R.C. Lerner, 19
84, Cell 37, 767 (1984)). Target
The fusion of the HA tag to the protein binds the HA epitope
Allows easy detection of recombinant proteins with recognized antibodies
To The plasmid construction strategy is described below.
The DNA sequence encoding FGF-11 (ATCC
Accession No. 97150) with the following two primers
Constructed by PCR using: 5 'primer- Starts at the BamHI site followed by the start codon.
3 ′ sequence embedded image Is the XbaI site and the end of the FGF-11 coding sequence.
Complementary to 21 nucleotides (not including stop codon)
Including sequences. Therefore, the PCR product is
Code sequence followed by the HA tag fused in-frame
Column, translation termination stop codon adjacent to the HA tag, and X
Includes a hoI site. The DNA fragment amplified by PCR and
And the vector pcDNA3 / Amp with the respective restriction enzymes
And ligate. The ligation mixture is c
oli SURE strain (Stratagene Clon
ing Systems, La Jolla, CA 9
2037) and transformed.
Cultures are plated on ampicillin media plates and
Select sexual colonies. Transformant with plasmid DNA
For the presence of the correct fragment
Test by restriction analysis. Expression of recombinant FGF-11
For the COS cells, the DEAE-DEXTRAN method
(J. Sambrook, E. Fritsch, TM
aniatis, Molecular Clonin
g: A Laboratory Manual, Co
ld Spring Laboratory Pres
s, (1989)).
Cut. Release of FGF-11-HA protein expression
Radiolabeling and immunoprecipitation (E. Harlow, D. La
ne, Antibodies: A Laborato
ry Manual, Cold Spring Har
Bor Laboratory Press, (198
8) Detected by Transfect cells
Two days later, ³⁵ Label with S-cysteine for 8 hours. Then
The culture medium is collected and the cells are washed with a detergent (RIPA).
Buffer (150 mM NaCl, 1% NP-40,
0.1% SDS, 1% NP-40, 0.5% DO
C, 50 mM Tris (pH 7.5)) (Wilso
n, I. 37: 767 (1984)).
You. Both cell lysate and culture medium are
Precipitate using noclonal antibodies. Settled tampa
The proteins are analyzed on a 15% SDS-PAGE gel. Example 5 Expression via Gene Therapy
Fibroblasts are obtained from the subject by skin biopsy. Raw
Place the cleaned tissue in tissue culture medium and separate into small pieces
You. About 10 small pieces of tissue are placed in each flask,
Place on a wet surface of the culture flask. Up and down this flask
, Tightly sealed and left overnight at room temperature. 24 at room temperature
After an hour, the flask is inverted and a small piece of tissue is removed.
Fix to the bottom of the flask and add fresh medium (eg 10
% FBS, H containing penicillin and streptomycin
am's F12 medium). Then,
Incubate at 37 ° C. for about one week. At this time, fresh
Fresh medium and subsequently change the medium every few days.
Replace. After another two weeks of culture, a monolayer of fibroblasts
Appear. This monolayer is trypsinized and
Scale up to a kina flask. Longines of Moloney Mouse Sarcoma Virus
PMV-7 (Kir
Schmeier, P .; T. Et al., DNA, 7: 219-.
25 (1988), EcoRI and HindIII
And subsequently treated with bovine intestinal phosphatase
You. The linearized vector is fractionated on an agarose gel and
And purify using glass beads. CDN encoding the polypeptide of the present invention
A is the PC corresponding to the 5 'and 3' terminal sequences, respectively.
Amplify using R primer. The 5 'primer is Ec
contains an oRI site and the 3 'primer has an additional H
Contains an indIII site. Equivalent amount of Moloney mouse meat
Tumor virus linearized skeleton and amplified EcoRI and H
idIII fragment and T4 DNA ligase
Add together in the presence. The resulting mixture is divided into two fragments
Are maintained under appropriate conditions for binding. This combination
The mixture is used to transform bacteria HB101 and then
Vector has the gene of interest inserted properly.
For the purpose of confirmation, this is
Plate on top. Amphotropic pA317 or GP
+ Am12 packaging cells with 10% bovine serum (C
S), dalbe containing penicillin and streptomycin
Confluent in kkoco modified Eagle's medium (DMEM)
Proliferate in tissue culture to an optimal density. Then contains the gene
The MSV vector to be added to the medium, and package
The transducing cells are transduced with the vector. This package
Cells produce infectious virions containing the gene
(This packaging cell is called a producer cell.
Is done). Freshly transduced producer cells
Medium, and then the medium is confluent.
Harvest Producer Cells from 10cm Plate
I do. The used medium containing the infectious virus particles is
Non-adhesive produced by filtration through Lipore filter
Survival cells are removed and the medium is then replaced with fibroblast cells.
Used for dyeing. Subculture medium to fibroblast subconfluence
From the plate, and remove the producer cells
Quickly replace with fresh medium. Remove this medium, and
Replace with fresh medium. If the virus titer is high,
Then substantially all fibroblasts are infected and
There is no need to choose. If the virus titer is very low,
Then has a selectable marker such as neo or his
Requires the use of retroviral vectors
You. Then, alone or with Cytodex (c
ytodex) confluent on 3 microcarrier beads
Either after growing into the
The vesicles are injected into the host. This fibroblast is a protein product
To produce Numerous modifications and variations of the present invention
Can be evident from the teachings of
The present invention may be practiced unless otherwise specified within the scope of the claims.
Can be applied. The following drawings illustrate merely specific embodiments of the present invention.
And by any means
Nor does it limit the scope of the invention. The present invention provides a novel mature polypeptide,
Biologically active and useful for diagnosis or treatment
Provide fragments, analogs and derivatives
You. [Table 1]

【図面の簡単な説明】 【図１Ａ】図１Ａは、ＦＧＦ−１１のｃＤＮＡ配列、お
よび対応するＦＧＦ−１１の推定アミノ酸配列を示す。
示されるアミノ酸配列は、このタンパク質の成熟形態を
示す。アミノ酸の標準的な１文字略語が用いられてい
る。配列決定を、３７３ ＡｕｔｏｍａｔｅｄＤＮＡ
ｓｅｑｕｅｎｃｅｒ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔ
ｅｍｓ，Ｉｎｃ．）を用いて実施した。 【図１Ｂ】図１Ｂは、ＦＧＦ−１１のｃＤＮＡ配列、お
よび対応するＦＧＦ−１１の推定アミノ酸配列を示す
（図１Ａの続きである）。示されるアミノ酸配列は、こ
のタンパク質の成熟形態を示す。アミノ酸の標準的な１
文字略語が用いられている。配列決定を、３７３ Ａｕ
ｔｏｍａｔｅｄＤＮＡ ｓｅｑｕｅｎｃｅｒ（Ａｐｐｌ
ｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．）を用いて実
施した。 【図２Ａ】図２Ａは、ＦＧＦ−１１と他のＦＧＦファミ
リーメンバーとの間のアミノ酸配列相同性を示す。保存
されたアミノ酸が容易に確認され得る。 【図２Ｂ】図２Ｂは、ＦＧＦ−１１と他のＦＧＦファミ
リーメンバーとの間のアミノ酸配列相同性を示す（図２
Ａの続きである）。保存されたアミノ酸が容易に確認さ
れ得る。 【図２Ｃ】図２Ｃは、ＦＧＦ−１１と他のＦＧＦファミ
リーメンバーとの間のアミノ酸配列相同性を示す（図２
Ｂの続きである）。保存されたアミノ酸が容易に確認さ
れ得る。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1A shows the cDNA sequence of FGF-11 and the corresponding deduced amino acid sequence of FGF-11.
The amino acid sequence shown indicates the mature form of this protein. Standard single letter abbreviations for amino acids are used. Sequencing was performed using 373 Automated DNA.
sequencer (Applied Biosystem)
ems, Inc. ). FIG. 1B shows the cDNA sequence of FGF-11 and the corresponding deduced amino acid sequence of FGF-11 (continuation of FIG. 1A). The amino acid sequence shown indicates the mature form of this protein. The standard one for amino acids
Letter abbreviations are used. Sequencing was performed at 373 Au.
tomed DNA sequencer (Appl
ied Biosystems, Inc. ). FIG. 2A shows amino acid sequence homology between FGF-11 and other FGF family members. Conserved amino acids can be easily identified. FIG. 2B shows amino acid sequence homology between FGF-11 and other FGF family members (FIG. 2).
A continuation of A). Conserved amino acids can be easily identified. FIG. 2C shows amino acid sequence homology between FGF-11 and other FGF family members (FIG. 2).
B is continued). Conserved amino acids can be easily identified.

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ａ６１Ｋ 31/7088 Ａ６１Ｋ 48/00 38/22 Ｃ０７Ｋ 14/50 48/00 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ Ｃ０７Ｋ 14/50 Ａ６１Ｋ 37/24 (71)出願人 597018381 9410 Ｋｅｙ Ｗｅｓｔ Ａｖｅｎｕｅ, Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ， Ｍａｒｙｌａｎ ｄ 20850， Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅ ｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ (72)発明者 フ ジン−シャン アメリカ合衆国 メリーランド 20878, ガイザースバーグ， ホワード ランデ ィング ドライブ 16125 (72)発明者 クレイグ エイ． ローゼン アメリカ合衆国 メリーランド 20882, レイトンズビル， ローリング ヒル ロード 22400Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification symbol FI Theme coat II (reference) // A61K 31/7088 A61K 48/00 38/22 C07K 14/50 48/00 C12N 15/00 ZNAA C07K 14/50 A61K 37/24 (71) Applicant 597018381 9410 Key West Avenue, Rockville, Maryland 20850, United States of America (72) Inventor Huzin-Shan United States 20878, Geysersburg, Howardland 72, Geysersburg, United States ) Inventor Craig A. Rosen United States Maryland 20882, Laytonsville, Rolling Hill Road 22400

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項１】 単離されたポリヌクレオチドであって； （ａ）図１Ａおよび図１Ｂに示すアミノ酸１〜アミノ酸
２５５を含有するポリペプチドをコードするポリヌクレ
オチド； （ｂ）（ａ）のポリヌクレオチドにハイブリダイズし
得、そして該ポリヌクレオチドと少なくとも７０％同一
であるポリヌクレオチド；および （ｃ）（ａ）または
（ｂ）のポリヌクレオチドのポリヌクレオチドフラグメ
ント、からなる群から選択されるメンバーを含む、単離
されたポリヌクレオチド。Claims 1. An isolated polynucleotide, which comprises: (a) a polynucleotide encoding a polypeptide comprising amino acids 1 to 255 shown in Figures 1A and 1B; (b) A polynucleotide capable of hybridizing to the polynucleotide of (a) and at least 70% identical to said polynucleotide; and (c) a polynucleotide fragment of the polynucleotide of (a) or (b). An isolated polynucleotide comprising a member to be isolated.