JP2002540870A - 時間平均モーメントを導出する方法及びシステム - Google Patents

時間平均モーメントを導出する方法及びシステム

Info

Publication number
JP2002540870A
JP2002540870A JP2000609943A JP2000609943A JP2002540870A JP 2002540870 A JP2002540870 A JP 2002540870A JP 2000609943 A JP2000609943 A JP 2000609943A JP 2000609943 A JP2000609943 A JP 2000609943A JP 2002540870 A JP2002540870 A JP 2002540870A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
profile
arrival
time
dynamic
input
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2000609943A
Other languages
English (en)
Inventor
マイスウィンケル，アリアヌ エム セー ファン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Koninklijke Philips NV
Original Assignee
Philips Electronics NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Philips Electronics NV filed Critical Philips Electronics NV
Publication of JP2002540870A publication Critical patent/JP2002540870A/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H30/00—ICT specially adapted for the handling or processing of medical images
    • G16H30/20—ICT specially adapted for the handling or processing of medical images for handling medical images, e.g. DICOM, HL7 or PACS

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
  • Complex Calculations (AREA)

Abstract

(57)【要約】 本発明は動的な入力プロファイル及び動的な到着プロファイルから畳み込みプロファイルの時間平均モーメントを導出する方法に関する。到着プロファイルと入力プロファイルは畳み込みによって関係付けられる。本発明によれば、畳み込みプロファイルの時間平均モーメントは、動的な入力プロファイル及び動的な到着プロファイルから計算される。方法は、特に磁気共鳴撮像によって灌流効果を調べるために使用される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、動的な入力プロファイルと、畳み込みプロファイルを用いた畳み込
みによって上記入力プロファイルに関連付けられる動的な到着プロファイルとか
ら、畳み込みプロファイルの時間平均モーメントを導出する方法に関連する。
【０００２】 脳を通る血流に関する研究の文献として、L. Ostergaard外による「High reso
lution measurement of cerebral blood flow using intravascular tracer bol
us passages, part I: mathematical approach and statistical analysis」,MR
M 36(1996), 715-725がある。かかる検査では、検査される患者に造影剤が投与
され、例えば血管に造影液が注入される。造影剤が動脈を介して検査される患者
の体の一部に供給される濃度は、時間分解されて決定される。供給される造影剤
の時間依存濃度は、動脈入力と称される。続いて、検査される患者の体の一部の
静脈に達する造影剤の濃度が時間分解されて決定される。動脈中の造影剤の時間
依存濃度は、動脈中の静脈出力と称される。静脈出力と動脈入力との間には、畳
み込み関係がある。すると、畳み込み核は、造影剤が供給される動脈と、幾らか
後に造影剤が達する静脈とを接続する血管網を通る通過時間の超関数である。こ
の通過時間の超関数は、輸送関数と称される。
【０００３】 請求項１の前段に開示される種類の方法は、引用されたL. Ostergaard外によ
る文献から公知である。この引用文献には、動脈入力及び静脈出力が夫々動的入
力プロファイル及び到着プロファイルの例であり、輸送関数は畳み込みプロファ
イルの例であることが記載されている。公知の方法によれば、輸送関数を決定す
るために静脈出力をデコンボリューションすることが必要である。血管網を通る
造影剤の平均通過時間及び選択された体積（関心体積）中の造影剤の時間依存濃
度は、輸送関数に基づいて計算される。
【０００４】 公知の方法が信頼性のある結果を与えるには、動脈入力を特に正確に決定する
ことが必要である。それでも、動脈入力が極めて正確に測定された場合でも、計
算された結果の信頼性は満足のいかないものであることが分かっている。更に、
公知の方法は、複雑で時間のかかる計算を含む。
【０００５】 本発明は、公知の方法と比較してより簡単に灌流量が正確に決定されうる方法
を提供することを目的とする。
【０００６】 この目的は、動的な入力プロファイルの時間平均モーメント及び動的な到着プ
ロファイルの時間平均モーメントが決定され、 畳み込みプロファイルの時間平均モーメントは、上記動的な入力プロファイル
の時間平均モーメント及び上記動的な到着プロファイルの時間平均モーメントか
ら計算されることを特徴とする本発明による方法によって達成される。
【０００７】 本発明によれば、灌流量は、動的な入力プロファイル及び動的な到着プロファ
イルの時間平均モーメントから計算される。かかる灌流量は、外部効果の影響下
での、例えば検査される患者の脳といった組織を通る様々な液体の変位の度合い
及び速度を表わす。例えば、灌流量は特に、動脈、静脈、及び毛細血管の網を通
る血液及び脳脊髄液の流れに関する。特に検査される患者の脳を通る血液及び他
の液体の灌流は、灌流量の値に基づいて定量的に調査される。灌流量の値を決定
するために、例えば動的な入力プロファイル及び動的な到着プロファイルは時間
分解されて測定される。かかる動的な入力プロファイル及び到着プロファイルは
、２秒以下の時間的分解能で測定されることが望ましく、これは、数秒の時間ス
ケールで生ずる液体の流れの変化が高い信頼性で測定されることを意味する。灌
流量は、畳み込みプロファイルの様々な時間平均モーメントから計算されうるこ
とが分かっている。特に、デコンボリューションが回避され、それでもなお、極
めて簡単な計算により灌流量の信頼性の高い正確な結果が得られる。
【０００８】 本発明は、灌流量が到着プロファイルの時間平均モーメントに単純に関連付け
られること、及び到着プロファイルと入力プロファイルの間の畳み込み関係が入
力プロファイル及び到着プロファイルのラプラス変換の間の代数的関係と同等で
あることの認識に基づくものである。これは、特に、入力プロファイルと到着プ
ロファイルの時間平均の間に簡単な代数関係が存在することを意味する。
【０００９】 更に、到着プロファイルと入力プロファイルの間には因果関係が存在する。こ
れは、造影剤は、動脈に導入された後にのみ患者の静脈中に現れるためである。
この因果関係により、到着プロファイルのＮ次時間平均モーメントと、入力プロ
ファイルのｋ次時間平均モーメント及び畳み込みプロファイルのｋ次時間平均モ
ーメントとの間には、比較的単純な代数的関係が存在する。ここで、ｋ及びＮは
自然数であり、ｋはＮよりも小さい。このように、灌流量は、簡単な代数的な演
算により計算されうる。灌流量の計算は、入力プロファイル、到着プロファイル
、及び畳み込みプロファイルの時間平均モーメントの多項式又は分子及び分母自
体が多項式とされる分数である有理関数のみを必要とすることが分かっている。
かかる有理関数を速く正確に計算することは非常に簡単である。
【００１０】 更に、入力プロファイル及び到着プロファイルに関して、灌流量の計算は入力
プロファイル及び到着プロファイルの時間平均モーメントのみを必要とする。特
に、入力プロファイル及び到着プロファイルの時間のばらつきの正確な時間分解
された決定は必要とされない。本発明によれば、動脈入力の複雑且つ時間のかか
る正確な決定をなくすことができ、それでも灌流量についての正確な結果が得ら
れる。
【００１１】 本発明の上述及び他の面は、従属項に記載される以下の実施例に基づいて明ら
かとなろう。
【００１２】 本発明の第１の特に有利な適用は、例えば脳内の血管の網の一部を通る造影剤
の平均通過時間の計算である。本発明によれば、平均通過時間は、入力時間と到
着時間の差として計算される。入力時間と到着時間は、単純に、動的な入力プロ
ファイルと動的な到着プロファイルの夫々の１次時間平均モーメントである。血
管の網を通る造影剤の平均通過時間の値を用いて、当該の器官、例えば脳の中の
血液循環が整っているかどうかを定量的に検査することができる。
【００１３】 本発明の第２の特に有利な適用は、入力体積及び到着体積からの通過分数の計
算である。本発明によれば、通過分数は、到着体積と入力体積の商として計算さ
れる。到着体積及び入力体積は、出力プロファイル及び入力プロファイルの時間
平均（ゼロ次）モーメントとして単純に計算される。通過分数は、例えば造影剤
を含む血液といった供給される液体のどの部分が検査される患者の体の一部に達
したかを示す定量的な標識である。例えば通過分数は、正確且つ定量的に、血液
が当該の器官の中を循環するかどうかを示す。更に、いわゆる「フロー」は、通
過分数と平均通過時間の商として容易に計算されうる。フローは、検査される期
間の単位組織当たりに、また単位時間当たりに、当該の器官を通って流れる例え
ば造影剤を含む血液といった液体の量を表わす。例えば、フローはまた、当該の
器官を通る血液循環が適合であるかどうかを正確且つ定量的に示す。医師にとっ
ては、フローは、当該の器官が正しく機能しているかどうかを決定するために価
値のある物理量を構成する。
【００１４】 入力プロファイル及び到着プロファイル、即ち患者の動脈及び静脈中の造影剤
の時間依存濃度を、Ｘ線コンピュータ断層撮影法、磁気共鳴撮像方法、又はＸ線
陰影画像によって測定することが可能である。
【００１５】 本発明はまた、本発明による方法を実施するよう配置されるデータプロセッサ
を含む磁気共鳴撮像システムに関連する。データプロセッサは、例えば灌流量を
計算するようプログラムされたコンピュータである。データプロセッサは、特に
灌流量の値の計算のために設計された電子回路又は集積回路が設けられた専用プ
ロセッサを含みうる。本発明による磁気共鳴撮像システムは、検査される患者の
体の少なくとも一部から磁気共鳴（ＭＲ）信号を捕捉する。かかるＭＲ信号は、
患者を磁場の中に配置し、ＲＦ励起パルスによって患者の体の中に特に陽子（水
素核）のスピンを励起することによって発生される。ＭＲ信号は、励起されたス
ピンが緩和されるときに放出される。灌流量を決定するために、患者に造影剤が
投与される。まず、心臓を介して造影剤がポンプされる動脈を含む患者の一部か
ら磁気共鳴信号が捕捉される。これらの磁気共鳴信号から入力プロファイルが導
出される。造影剤を含む血液が検査される患者の一部、例えば検査される器官、
例えば脳（の一部）に達すると、この検査される部分から再び磁気共鳴信号が捕
捉される。到着プロファイルは、検査される患者の一部からの磁気共鳴信号から
導出される。本発明による磁気共鳴撮像システムのデータプロセッサは、ＭＲ信
号から灌流量の値を速く、正確に計算する。従って、本発明による磁気共鳴撮像
システムは、患者の組織、例えば脳を通る液体の灌流の定量的な調査に特に適し
ている。
【００１６】 本発明の上述及び他の面は、以下の実施例に基づいて、添付の図面を参照する
ことにより、明らかとなろう。
【００１７】 図１は、本発明による磁気共鳴撮像システム１を示す図である。磁気共鳴撮像
システムは、患者の体からのＭＲ信号をピックアップするための受信アンテナを
含む。検査される患者１２は、検査台１３上に載せられ、磁気共鳴撮像システム
の検査空間１４の中へ移動される。検査空間１４中に主磁場が印加され、それに
より検査空間内に配置される患者の部分内のスピンは主磁場の方向に向けられる
。スピンは、例えば検査空間中にＲＦ励起パルスを発生することによって励起さ
れる。傾斜磁場を印加することにより、例えば患者の頭部のスライスといった選
択された部分のみでスピンを励起させることが可能となる。読み出された傾斜磁
場及び位相符号化傾斜磁場は、ＭＲ信号が夫々のＭＲ信号を生成するスピンの位
置について符号化されることを確実とするよう、スピンの緩和中に印加される。
更に、患者の中の異なる種類の組織中のスピンの緩和の差により、ＭＲ信号の信
号レベル間に差が生ずる。符号化及び信号レベルの差は、ＭＲ信号によって患者
の解剖学的構造の磁気共鳴画像が形成されることを可能とする。出力信号１０を
介して、既知の誤り発生源による誤りの訂正のために、望ましくは幾つかの信号
処理操作の後に、信号処理装置１１にＭＲ信号が印加される。信号処理装置１１
は、訂正されたＭＲ信号（ｃＭＲ）から画像信号（ＩＳ）を導出する再構成ユニ
ットを含む。画像信号（ＩＳ）は、例えば検査される患者１２の脳の一部の１つ
以上の断面画像を表わす。画像信号（ＩＳ）は、例えば断面画像の画像情報が表
示されるモニタ３０上に印加される。
【００１８】 訂正されたＭＲ信号（ｃＭＲ）もまた、データプロセッサ２に印加される。デ
ータプロセッサ２は、訂正されたＭＲ信号（ｃＭＲ）から灌流量の値を計算する
ために配置される。このため、データプロセッサは例えば、適当にプログラムさ
れたコンピュータである。しかしながら、灌流量を計算するよう特に設計された
電子集積回路を設けられた専用プロセッサによって構成されてもよい。例えば検
査される患者の脳組織を通る血液といった液体の灌流を調査するため、望ましく
は患者の動脈に造影液が注入される。
【００１９】 このため、本発明による磁気共鳴撮像システムは、注入のための注射針１６が
接続される注入制御ユニット１５を含む。注入制御ユニット１５は、造影液を、
所定の時間依存濃度で患者の動脈に注入するよう注射針を駆動する。磁気共鳴撮
像システムが動的な入力プロファイル及び及び到着プロファイルを記録するため
に使用されるとき、例えばガドリニウムを含む造影媒体といった常時性の造影剤
が使用されることが望ましい。注入制御ユニット１５はまた、データプロセッサ
２に接続される。注入制御ユニット１５は、患者に注入される造影剤の時間依存
濃度を表わす時間依存濃度プロファイルを、動的な入力プロファイル（ｉｐ）と
してデータプロセッサに供給する。
【００２０】 しかしながら、本発明による磁気共鳴撮像システムは、注入制御ユニット１５
なしでも適切に動作しうる。注入制御ユニットがない場合は、動的な入力プロフ
ァイル又は動的な入力プロファイルの時間平均モーメントは、ＭＲ信号から導出
される。このために、造影剤の投与又は注入中にＭＲ信号が動脈の中に発生され
、それにより造影剤は検査される器官へ輸送される。例えば、信号処理装置１１
の再構成ユニットは、動脈の多数の時間的に連続するＭＲ画像を形成する。動的
な入力プロファイルは、データプロセッサ２によって動脈のＭＲ画像から導出さ
れる。次に、信号処理装置１１には、動的な入力プロファイルをデータプロセッ
サ２に供給する。
【００２１】 更に、データプロセッサ２は、動的な到着プロファイル又は動的な到着プロフ
ァイルの時間平均モーメントを測定する。このために、磁気共鳴撮像システムは
、注入される造影剤がそれを通って到着する特に静脈といった血管を含む患者の
体の一部からＭＲ信号を測定する。例えば、ＭＲ信号は造影剤を含む血管がそれ
を通って脳へ到着する毛細血管の網から測定される。例えば脳といった検査され
る部分に到着する造影剤の時間依存濃度は、これらのＭＲ信号から導出される。
明らかに、再構成ユニットは、動脈に注入された、又は静脈を介して輸送された
造影剤の濃度を示す断面画像を形成することが可能である。
【００２２】 本発明による磁気共鳴撮像システムのデータプロセッサは、灌流量を計算する
のに特に適している。動脈を介して供給される造影剤の時間依存濃度といった動
的な入力プロファイルを、以下ａ（ｔ）と称するものとする。基準ｖ（ｔ）は、
検査される患者の一部に見いだされる造影剤の時間依存濃度といった動的な到着
プロファイルを示すために使用するものとする。また、動的な到着プロファイル
を動的な入力プロファイルに、以下の式、
【００２３】
【数１】 によって関連付ける畳み込み核ｒ（ｔ）がある。しかしながら、本発明によれば
、畳み込み核ｒ（ｔ）を正確に知る必要はないことに注意すべきである。因果関
係により、 ｔ＜０ のとき、 ｒ（ｔ）＝０ が成り立つ。
【００２４】 時間平均ゼロ次モーメントは、以下の式、
【００２５】
【数２】 で表わされる。すると、 Ｖv＝ＶrＶa （２） が成り立つ。量Ｖa及びＶrは、入力体積及び到着体積を夫々表わす。検査される
領域を通る造影剤の平均通過時間は、
【００２６】
【数３】 である。
【００２７】 入力プロファイル及び到着プロファイルの時間平均１次モーメントは、
【００２８】
【数４】 である。積分変数を変形し、式（３）を用いることにより、
【００２９】
【数５】 が得られ、それにより平均通過時間は、 Ｍt＝Ａt−Ｖt （７） として容易に計算されうる。本発明によれば、平均通過時間Ｍtは、動的な入力
プロファイルＡtと動的な到着プロファイルＶtの１次時間平均モーメントの差と
して容易に計算されうる。モーメントＡt及びＶtは、ＭＲ信号から直接導出され
るか、又は動的な入力プロファイルａ（ｔ）及びｖ（ｔ）から導出される。時間
に亘って積分するため、Ａt及びＶtといったモーメントの十分に正確な値を測定
するために入力プロファイルを特に正確に測定する必要はない。
【００３０】 通過分数ｒＣＢＶは、データプロセッサ２によって、以下の式、
【００３１】
【数６】 によって計算され、フローパラメータＦtは、データプロセッサ２によって以下
の式、
【００３２】
【数７】 によって計算される。
【００３３】 データプロセッサ２は、プリンタ３１にも接続される。平均通過時間、通過分
数、フローパラメータといった灌流量の計算結果は、灌流量の値を表わす灌流信
号（ｐｓ）の形式でプリンタに供給される。灌流信号は、例えば電気信号又は光
学信号である。プリンタは灌流量の値を紙に印刷する。データプロセッサはモニ
タ３０にも接続され、灌流信号は灌流量の値を表示するためにモニタ３０に供給
される。例えば、データプロセッサはモニタ上の画像の形式で灌流量の値の空間
的な変化を再生する。このような灌流量の空間的な変化を表わす画像は、灌流画
像と称される。例えば、灌流量の値は、（偽の）色へ符号化される。すると、灌
流画像中の色の分布は、灌流量の空間的な変化を表わす。更に、データプロセッ
サ２は、灌流信号を情報網３２へ供給するために、イントラネット又はディジタ
ル無線情報システムといった情報網３２に接続されうる。情報網３２には、多数
のワークステーション３３が接続される。医師は、磁気共鳴撮像システムから遠
隔の自分のワークステーションを用いて、灌流量の値及び検査によって生じた灌
流画像を調べることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明による磁気共鳴撮像システムを示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 24/02 Ｂ (72)発明者 ファン マイスウィンケル，アリアヌ エ ム セー オランダ国，5656 アーアー アインドー フェン， プロフ・ホルストラーン ６ Ｆターム(参考） 4C096 AA17 AB50 AC01 AD14 AD19 AD23 DC22 DC25 DC28 DC35 DD20 DE10 FC14 5B056 BB00 BB62 HH00

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 動的な入力プロファイルと、畳み込みプロファイルを用いた
    畳み込みによって上記入力プロファイルに関連付けられる動的な到着プロファイ
    ルとから、畳み込みプロファイルの時間平均モーメントを導出する方法であって
    、 動的な入力プロファイルの時間平均モーメント及び動的な到着プロファイルの
    時間平均モーメントが決定され、 畳み込みプロファイルの時間平均モーメントは、上記動的な入力プロファイル
    の時間平均モーメント及び上記動的な到着プロファイルの時間平均モーメントか
    ら計算されることを特徴とする方法。
  2. 【請求項２】 上記畳み込みプロファイルの時間平均モーメントは、代数計
    算によって上記動的な入力プロファイルの時間平均モーメント及び上記動的な到
    着プロファイルの時間平均モーメントから計算されることを特徴とする請求項１
    記載の方法。
  3. 【請求項３】 上記畳み込みプロファイルの時間平均モーメントは、上記動
    的な入力プロファイルの時間平均モーメント及び上記動的な到着プロファイルの
    時間平均モーメントの有理関数として計算されることを特徴とする請求項２記載
    の方法。
  4. 【請求項４】 入力時間は上記動的な入力プロファイルの１次時間平均モー
    メントとして決定され、 到着時間は上記動的な到着プロファイルの１次時間平均モーメントとして決定
    され、 平均通過時間は上記入力時間と上記到着時間の差として計算されることを特徴
    とする請求項１記載の方法。
  5. 【請求項５】 入力体積は動的な入力プロファイルのゼロ次時間平均モーメ
    ントとして決定され、到着体積は動的な到着プロファイルのゼロ次時間平均モー
    メントとして決定され、 通過分数は上記到着体積と上記入力体積の商として計算されることを特徴とす
    る請求項１記載の方法。
  6. 【請求項６】 上記入力プロファイル及び上記到着プロファイルは、磁気共
    鳴信号に基づいて導出され、特に１つ以上の磁気共鳴画像に基づいて導出される
    ことを特徴とする請求項１記載の方法。
  7. 【請求項７】 上記入力プロファイル及び上記到着プロファイルは、Ｘ線コ
    ンピュータ断層撮影法によって測定される吸収プロファイルに基づいて導出され
    、特に上記吸収プロファイルから再構成される断面画像に基づいて導出されるこ
    とを特徴とする請求項１記載の方法。
  8. 【請求項８】 上記入力プロファイル及び上記到着プロファイルは、１つ以
    上のＸ線画像に基づいて導出されることを特徴とする請求項１記載の方法。
  9. 【請求項９】 動的な入力プロファイルと、畳み込みプロファイルを用いた
    畳み込みによって上記入力プロファイルに関連付けられる動的な到着プロファイ
    ルとから、畳み込みプロファイルの時間平均モーメントを導出する方法を実施す
    るよう配置されるデータプロセッサを含む磁気共鳴撮像システムであって、 動的な入力プロファイルの時間平均モーメント及び動的な到着プロファイルの
    時間平均モーメントが決定され、 畳み込みプロファイルの時間平均モーメントは、上記動的な入力プロファイル
    の時間平均モーメント及び上記動的な到着プロファイルの時間平均モーメントか
    ら計算されることを特徴とする磁気共鳴撮像システム。
JP2000609943A 1999-03-30 2000-03-27 時間平均モーメントを導出する方法及びシステム Withdrawn JP2002540870A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP99200994.4 1999-03-30
EP99200994 1999-03-30
PCT/EP2000/002676 WO2000060520A1 (en) 1999-03-30 2000-03-27 Deriving time-averaged moments

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002540870A true JP2002540870A (ja) 2002-12-03

Family

ID=8240043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000609943A Withdrawn JP2002540870A (ja) 1999-03-30 2000-03-27 時間平均モーメントを導出する方法及びシステム

Country Status (4)

Country Link
US (1) US6584338B1 (ja)
EP (1) EP1082690A1 (ja)
JP (1) JP2002540870A (ja)
WO (1) WO2000060520A1 (ja)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
EP1107260B1 (de) 1999-11-30 2008-10-15 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Gitter zur Absorption von Röntgenstrahlen
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
DE60238119D1 (de) 2001-06-12 2010-12-09 Pelikan Technologies Inc Elektrisches betätigungselement für eine lanzette
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
US7316700B2 (en) 2001-06-12 2008-01-08 Pelikan Technologies, Inc. Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties
EP1404235A4 (en) 2001-06-12 2008-08-20 Pelikan Technologies Inc METHOD AND DEVICE FOR A LANZETTING DEVICE INTEGRATED ON A BLOOD CARTRIDGE CARTRIDGE
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7226461B2 (en) 2002-04-19 2007-06-05 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with sterility barrier release
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US6859203B2 (en) * 2002-05-15 2005-02-22 Koninklijke Philips Electronics N.V. Sweeping real-time single point fiber
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
DE602004028463D1 (de) 2003-05-30 2010-09-16 Pelikan Technologies Inc Verfahren und vorrichtung zur injektion von flüssigkeit
US7850621B2 (en) 2003-06-06 2010-12-14 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
EP1671096A4 (en) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE
WO2005037095A1 (en) 2003-10-14 2005-04-28 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a variable user interface
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
EP1706026B1 (en) 2003-12-31 2017-03-01 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
WO2005120365A1 (en) 2004-06-03 2005-12-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a fluid sampling device
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
DE102004060580A1 (de) * 2004-12-16 2006-06-29 Siemens Ag Verfahren zur Erzeugung einer computertomographischen Darstellung von Gewebestrukturen mit Hilfe einer Kontrastmittelapplikation
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
EP2265324B1 (en) 2008-04-11 2015-01-28 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Integrated analyte measurement system
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
FR2956159B1 (fr) * 2010-02-08 2012-02-10 Snecma Methode de detection automatisee de l'ingestion d'au moins un corps etranger par un moteur a turbine a gaz
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4149247A (en) * 1975-12-23 1979-04-10 Varian Associates, Inc. Tomographic apparatus and method for reconstructing planar slices from non-absorbed and non-scattered radiation
NL7605254A (nl) * 1976-05-17 1977-11-21 Optische Ind De Oude Delft Nv Beeldconstructie.
US5396418A (en) * 1988-10-20 1995-03-07 Picker International, Inc. Four dimensional spiral volume imaging using fast retrace
US5150292A (en) * 1989-10-27 1992-09-22 Arch Development Corporation Method and system for determination of instantaneous and average blood flow rates from digital angiograms
US5249122A (en) * 1990-03-15 1993-09-28 Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York Method and apparatus for forming images using orthogonal polynomials for temporal deconvolution
US5293312A (en) * 1991-06-20 1994-03-08 Waggener Robert G Method and apparatus for computing tomographic scans
US5687726A (en) * 1991-09-13 1997-11-18 Hoeft; Andreas Process for determining the volume of blood in circulation
GB9200606D0 (en) * 1992-01-13 1992-03-11 British Tech Group Method of and apparatus for obtaining spatial nmr information
US5720921A (en) * 1995-03-10 1998-02-24 Entremed, Inc. Flow electroporation chamber and method
JP2000511815A (ja) * 1997-04-11 2000-09-12 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ シフトエコーｍｒ方法及び装置
US6442288B1 (en) * 1997-12-17 2002-08-27 Siemens Aktiengesellschaft Method for reconstructing a three-dimensional image of an object scanned in the context of a tomosynthesis, and apparatus for tomosynthesis
WO2000031559A1 (en) * 1998-11-25 2000-06-02 Koninklijke Philips Electronics N.V. Magnetic resonance method and device
CA2375635A1 (en) * 1999-07-14 2001-01-18 Providence Health System-Oregon Adaptive calibration pulsed oximetry method and device
US6371923B1 (en) * 1999-12-07 2002-04-16 Edwards Lifesciences Corporation Time-domain system and method for relaxation measurement and estimation of indicator dilution for continuous estimation and display of cardiac ejection fraction and end diastolic volume

Also Published As

Publication number Publication date
EP1082690A1 (en) 2001-03-14
US6584338B1 (en) 2003-06-24
WO2000060520A1 (en) 2000-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002540870A (ja) 時間平均モーメントを導出する方法及びシステム
US9213074B2 (en) Stem and method for acquiring MRI data from bone and soft tissues
US6397097B1 (en) Method and control apparatus for tracking a contrast agent in an examination subject using a medical imaging device
Larsson et al. In vivo quantification of the unidirectional influx constant for Gd‐DTPA diffusion across the myocardial capillaries with MR imaging
Hoffmann et al. Pharmacokinetic mapping of the breast: a new method for dynamic MR mammography
US8099149B2 (en) MRI method for quantification of cerebral perfusion
US8958866B2 (en) System and method to analyze blood parameters using magnetic resonance imaging
US6546275B2 (en) Determination of the arterial input function in dynamic contrast-enhanced MRI
JP2003325472A (ja) Ｍｒｉ装置、フロー定量化装置、及びａｓｌイメージングにおけるフロー定量化方法
JP4613065B2 (ja) 微小血管の血液容量の磁気共鳴画像化
JP5751746B2 (ja) 磁気共鳴灌流画像の生成方法及び磁気共鳴装置
US10078123B2 (en) System and method for correcting intrinsic heterogeneity in magnetic resonance imaging
JP2003528663A (ja) マイクロコイルを用いた磁気共鳴撮像方法及びシステム
US8315450B2 (en) Method and system for display of medical image data
RU2297179C2 (ru) Способ мрв, включающий использование гиперполяризованного контрастного агента
WO2005044104A1 (ja) 心筋血流の定量化方法
US8995738B2 (en) System and method for magnetic resonance imaging parametric mapping using confidence maps
Kuppusamy et al. A forward‐subtraction procedure for removing hyperfine artifacts in electron paramagnetic resonance imaging
NL1027264C2 (nl) Werkwijze en toestel voor MR-perfusiebeeldverwerving onder gebruikmaking van niet-selectieve en gekerfde RF-verzadigingspulsen.
JP4283673B2 (ja) 偏極１２９Ｘｅを用いる呼吸器の障害、または慢性心不全のような心肺の障害のインビボ評価のための方法
EP1877818B1 (en) Determination of relaxation rate changes for mr molecular imaging
JP3898722B2 (ja) 磁気共鳴診断装置
JP2006158512A (ja) 磁気共鳴イメージング装置
JP5143986B2 (ja) 脳血流計測装置
WO2010045478A2 (en) System and method for differential perfusion analysis of tissues with multiple vascular supplies

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070326

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20070502