JP2002521409A - カルボン酸／カルボキシレートコポリマー、及び可視粒子を含むヘアコンディショニング組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （１）カルボン酸／カルボキシレートコポリマー、（２）可視粒子；及び（３）水性キャリアを含むヘアコンディショニング組成物が開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 ［発明の分野］ 本発明はカルボン酸／カルボキシレートコポリマー及び可視粒子を含んでいる
ヘアコンディショニング組成物に関する。

【０００２】 ［背景］ ヒトの毛髪は周囲環境と接触しているためや頭皮から分泌される皮脂によって
次第に汚れる。毛髪が汚れると、毛髪は汚いか又は油っぽい感触を示しそして魅
力のない外観を示すようになる。毛髪の汚れは定期的にシャンプーしなければな
らない。

【０００３】 シャンプーは、過剰の汚れや皮脂を除去することによって毛髪を清潔にする。
しかしながら、シャンプーは毛髪を湿って、もつれてそして一般的には扱いにく
い状態のままにする可能性がある。毛髪が一旦乾くと、毛髪の天然油分や他の天
然コンディショニング及び保湿構成成分が除去されるため、毛髪はしばしば湿り
気がないか、ざらざらするか、光沢がないか又は細かく縮れた状態のままになる
。毛髪は更に、乾燥に伴って静電気値が上昇したままになり、そしてこの静電気
は櫛通りを妨げ、その結果通常「とびはね髪」と呼称される状態になるか、又は
特に、長髪では、望ましくない「枝毛」現象の一因となる可能性がある。

【０００４】 これらのシャンプー後の問題を緩和するために多様な試みが展開されてきた。
これらの試みは、リーブ・オン製品やリンス・オフ製品のようなヘアコンディシ
ョナーのシャンプー後の塗布から単一製品によって洗浄とコンディショニングの
両方を行おうとするヘアコンディショニングシャンプーまでの範囲に及んでいる
。消費者の中にはコンディショナーを含んでいるシャンプーの気軽さや便利さを
好む者もいるが、かなりの割合の消費者はシャンプーとは別の段階、通常はシャ
ンプーの後に続く段階として毛髪に適用される一層慣用のコンディショナー処方
品を好んでいる。慣用のコンディショナー処方品を好むような消費者は、比較的
より高いコンディショニング効果又は毛髪の状態若しくは毛髪の部分に依ってコ
ンディショニングの量を変えることの便利さを重んじている。

【０００５】 コンディショニング処方品はリーブ・オン製品又はリンス・オフ製品の形態で
あることができ、そしてエマルション、クリーム、ジェル、スプレー及びムース
の形態であることができる。クリーム、ジェル及びムース形態の製品は、消費者
がその製品の量や配分を容易に調節できる点で適している。このため、これらの
製品はリーブ・オン製品に特に適している。

【０００６】 美的な利点を有するリーブ・オン製品は消費者に好まれる。はっきりとした可
視粒子を包含する透明な又はほとんど透明な製品は美観に関して特に好まれる。
安定な製品においてそのような美しさを有する製品を送達するために、可視粒子
を懸濁するのに好適な粘度を提供できるポリマー素材が必要である。しかしなが
ら、従来のリーブ・オン製品は、使用に際して毛髪や手に良好な感触をもたらす
が、そのような美的効果を提供する点では完全に満足のいくものではない。

【０００７】 前記に基づいて、リーブ・オン処方で使用するのに適切で、好ましい美的な利
点を提供し、毛髪に塗布するのが簡単で、清潔感をもって毛髪や手に残すヘアコ
ンディショニング組成物を提供したいという願望が依然として存在する。 現在の技術はいずれも本発明の利点や利益を全く提供していない。

【０００８】 ［概要］ 本発明は、以下を含むコンディショニング組成物に向けられている： （１）カルボン酸／カルボキシレートコポリマー； （２）可視粒子；及び （３）水性キャリア。 本発明のこれらや他の特徴、局面及び利点は本発明の開示を読むことによって
当該技術分野の熟練者に明白となろう。

【０００９】 ［詳細な説明］ 本明細書は本発明を特に指摘し、そして明確に特許請求している特許請求の範
囲でまとめているが、本発明は以下の説明からよりよく理解されると考えられる
。 引用した参照文献はすべて、それらの全体を参照して本明細書に組み入れる。
どの参照文献の引用であっても、特許請求されている本発明に対する先行技術と
しての利用可能性に関する決定を容認するものではない。 本明細書においては、「を含んでいる」とは、最終結果に影響を与えない他の
段階及び他の成分を添加することができることを意味する。この用語は、用語「
から成る」及び「から本質的に成る」を包含する。 パーセント、部及び比はすべて、他に特定されない限り、本発明の組成物の総
重量に基づいている。このような重量が表示成分に関係している時、これらはす
べて活性値に基づいており、そしてそれ故、これら重量にはキャリア又は商業的
に利用可能な材料に含まれている可能性のある副生成物は含まれない。

【００１０】 本明細書に述べられている本発明の上記局面及び実施態様は多数の利点を有し
ている。例えば、本発明のヘアコンディショニング組成物は：好ましい美的な利
点を提供し、清潔な感触を毛髪や手に残す。本発明の１つの実施態様では、透明
なヘアコンディショニング組成物を提供することができる。

【００１１】カルボン酸／カルボキシレートコポリマー 本発明の組成物はカルボン酸／カルボキシレートコポリマーを含んでいる。本
発明におけるカルボン酸／カルボキシレートコポリマーはカルボン酸とアルキル
カルボキシレートの疎水的に修飾された架橋コポリマーであり、そして両親媒性
(amphiphilic)特性を有している。これらのカルボン酸／カルボキシレートコポ
リマーは、１）アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタ
コン酸、フマル酸、クロトン酸又はα−クロロアクリル酸、２）１から約３０個
までの炭素のアルキル鎖を有するカルボン酸エステル、及び好ましくは３）次式
の架橋剤を共重合することによって得られる：

【００１２】

【化１】

【００１３】 式中、Ｒ⁵²は水素又は約１から約３０個までの炭素を有するアルキル基であり
；Ｙ¹は、独立して、酸素、ＣＨ₂Ｏ、ＣＯＯ、ＯＣＯ、

【００１４】

【化２】

【００１５】 であり、式中、Ｒ⁵³は水素又は約１から約３０個までの炭素を有するアルキル基
である）であり；そしてＹ²は（ＣＨ₂）_m''、（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m''、又は（ＣＨ ₂ ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m''（式中ｍ’’は１から約３０までの整数である）から選択さ
れる）。本発明におけるカルボン酸／カルボキシレートコポリマーは上記組成物
に適当な粘度及びレオロジー特性を提供し、そしてこの組成物中のあるコンディ
ショニング剤を乳化しそして安定化すると考えられる。更に、上記コポリマー中
に含有されているアルキル基のために、カルボン酸／カルボキシレートコポリマ
ーは上記組成物を望ましくない程には粘着性にしないと考えられる。

【００１６】 本発明の組成物は、重量レベルで、好ましくは約０．０１％から約１０％まで
、更に好ましくは約０．１％から約２％までのカルボン酸／カルボキシレートコ
ポリマーを含んでいる。

【００１７】 本発明における適当なカルボン酸／カルボキシレートコポリマーは次式を有す
るアクリル酸／アルキルアクリレートコポリマーである：

【００１８】

【化３】

【００１９】 式中、Ｒ⁵¹は、独立して、水素又は１〜３０個の炭素のアルキルであり、その
際Ｒ⁵¹のうち少なくとも１つは水素であり、Ｒ⁵²は上記で定義されているとおり
であり、ｎ、ｎ’、ｍ及びｍ’は整数であり、その際ｎ＋ｎ’＋ｍ＋ｍ’は約４
０から約１００までであり、ｎ’’は１から約３０までの整数であり、そしてｌ
は上記コポリマーが約５００，０００〜約３，０００，０００の分子量を有する
ように定義される。

【００２０】 本発明において有用な商業的に入手可能なカルボン酸／カルボキシレートコポ
リマーには：商品名ペムレン（Pemulene）ＴＲ−１、ペムレンＴＲ−２、カルボ
ポール（Carbopol）１３４２、カルボポール１３８２及びカルボポールＥＴＤ２
０２０を有するＣＴＦＡ名称アクリレーツ／Ｃ１０−３０アルキルアクリレート
架橋ポリマー（Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer）が含まれ、こ
れらはすべてビー．エフ．グッドリッチ・カンパニー（B. F. Goodrich Company
）から入手可能である。

【００２１】 本発明におけるカルボン酸／カルボキシレートコポリマーを中和するために中
和剤を含めることができる。このような中和剤の例には水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、水酸化アンモニウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン
、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、アミノメチルプロパノー
ル、トロメタミン（tromethamine）、テトラヒドロキシプロピルエチレンジアミ
ン及びこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。

【００２２】可視粒子 本発明の組成物は可視粒子を含む。定義によれば、可視粒子とは、本発明の組
成物中に含まれているとき、裸眼で個々の粒子として明確に検出できそして本発
明の組成物中で安定な粒子である。この可視粒子は、裸眼で個々の粒子として明
確に検出される限り、当該製品の所望の特徴に従って任意の大きさ、形状又は色
であることができる。一般的に、上記可視粒子は約５０μｍから約３０００μｍ
まで、好ましくは約１００μｍから約１０００μｍまで、更に好ましくは約３０
０μｍから約１０００μｍまでの平均直径を有している。安定によって、これら
の可視粒子が通常の貯蔵条件下で崩壊しないか、凝集（アグロメレート）しない
か又は分離しないことが意味される。本発明の１つの好ましい実施態様では、上
記組成物は実質的に透明である。このような実施態様では、上記可視粒子は非常
に適切な美的利益を提供する。透明なによって一般的に意味されることは、１ｃ
ｍ×１ｃｍ平方の大きさを有する黒色物質が１ｃｍ厚さの本発明組成物を通して
裸眼で検出できるということである。 本発明における可視粒子は、上記組成物の約０．０１重量％から約５重量％ま
でのレベルで使用される。

【００２３】 本発明における可視粒子は構造物質、そして好ましくは内包された物質を含ん
でいる。 上記構造物質は上記可視粒子に一定の強度を提供し、その結果上記可視粒子は
通常の貯蔵条件下では本発明の組成物中で明確に検出可能な構造を保持する。１
つの好ましい実施態様では、上記構造物質は更に、使用時に指による非常に僅か
な剪断だけで手の上で破壊されそして崩壊することができる。

【００２４】 本発明において有用な可視粒子にはカプセル、殻に入った粒子、ビーズ、ペレ
ット、液滴、ピル、カプレット、タブレット、粒子、フレーク、粉末及び顆粒が
含まれる。上記可視粒子は、本発明の組成物中で安定である限り、固体であるか
又は液体であるか、中詰であるか又は中詰でないことができる。これらの可視粒
子を製造するために使用される構造物質は他の構成成分並びに可視粒子内に内包
されるべき物質（存在する場合）との適合性に依存して変動する。本発明におけ
る可視粒子を製造するための代表的な物質には：多糖及び糖誘導体、例えば結晶
性セルロース、セルロースアセテート、セルロースアセテートブチレート、セル
ロースアセテートフタレート、セルロースニトレート、エチルセルロース、ヒド
ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロースフタレート、メチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、アカシアゴム（アラビアゴム）、寒天、アガロース、マル
トデキストリン、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カルシウム、デキストラン
、デンプン、ガラクトース、グルコサミン、シクロデキストリン、キチン、アミ
ロース、アミロペクチン、グリコーゲン、ラミナラン、リケナン、クルドラン、
イヌリン、レバン、ペクチン、マンナン、キシラン、アルギン酸、アラビン酸、
グルコマンナン、アガロース、アガロペクチン、プロフィラン、カラギーナン、
フコイダン、グリコサミノグリカン、ヒアルロン酸、コンドロイチン、ペプチド
グリカン、リポ多糖、グアーガム、デンプン及びデンプン誘導体；オリゴ糖、例
えばスクロース、ラクトース、マルトース、ウロン酸、ムラミン酸、セロビオー
ス、イソマルトース、プランテオース、メレジトース、ゲンチアノース、マルト
トリオース、スタキオース、グルコシド及びポリグルコシド；単糖類、例えばグ
ルコース、フラクトース及びマンノース；合成ポリマー、例えばポリアクリルア
ミド、ポリ（アルキルシアノアクリレート）及びポリ（エチレン−ビニルアセテ
ート）を含むアクリルポリマー及びコポリマー、並びにカルボキシビニルポリマ
ー、ポリアミド、ポリ（メチルビニルエーテル−無水マレイン酸）、ポリ（アジ
ピル−Ｌ−リシン）、ポリカーボネート、ポリテレフタラミド、ポリビニルアセ
テートフタレート、ポリ（テレフタロイル−Ｌ−リシン）、ポリアリールスルホ
ン、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（ε−カプロラクトン）、ポリビニル
ピロリドン、ポリジメチルシロキサン、ポリオキシエチレン、ポリエステル、ポ
リグリコール酸、ポリ乳酸、ポリグルタミン酸、ポリリシン、ポリスチレン、ポ
リ（スチレン−アクリロニトリル）、ポリイミド及びポリ（ビニルアルコール）
；並びに他の物質、例えば脂肪、脂肪酸、脂肪アルコール、乳固形物、糖蜜、ゼ
ラチン、グルテン、アルブミン、セラック、カゼイネート、蜜ロウ、カルナウバ
ロウ、鯨ロウ、水素添加タロー、モノパルミチン酸グリセリン、ジパルミチン酸
グルセリン、硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、ジステアリン酸グリ
セリン、トリステアリン酸グリセリン、１２−ヒドロキシステアリルアルコール
、タンパク質及びタンパク質誘導体；並びにこれらの混合物が含まれる。この項
における構成成分は本発明の組成物の有用な構成成分として他の項で記載されて
いることがある。しかしながら、この項における構成成分は可視粒子の構造物を
製造するために実質的に使用されるので、通常の貯蔵条件下で本発明の組成物の
バルク内に溶解されるか又は分散されることはない。

【００２５】 本発明における非常に好ましい構造物質は多糖及びこれらの誘導体、糖類及び
これらの誘導体、オリゴ糖、単糖類並びにこれらの混合物から成る群から選択さ
れる構成成分、なお好ましくは、上記した群から得られる構成成分を含んでおり
、そしてその際種々の水溶解度を有する構成成分が選択される。特に好ましい実
施態様では、上記構造物質はセルロース、セルロース誘導体、糖類及びこれらの
混合物から成る群から選択される構成成分でできている。

【００２６】 本発明における可視粒子は内包物質を包含するか、含有するか又はこのような
物質で充満されていることができる。このような内包物質は水溶性又は水不溶性
であることができ、そしてビタミン、アミノ酸、タンパク質及びタンパク質誘導
体、ハーブ抽出物、顔料、染料、抗微生物剤、キレート化剤、ＵＶ吸収剤、光学
的光沢剤、シリコーン化合物、香料、一般的に水溶性である保湿剤、一般的に水
不溶性である追加的なコンディショニング剤並びにこれらの混合物のような構成
成分を含んでいる。ある実施態様では、水溶性構成成分が好ましい内包物質であ
る。他の実施態様では、ビタミン、アミノ酸、タンパク質、タンパク質誘導体、
ハーブ抽出物及びこれらの混合物から成る群から選択される構成成分が好ましい
内包物質である。さらに他の実施態様では、ビタミンＥ、パントテニルエチルエ
ーテル、パンテノール、ツルドクダミ抽出物及びこれらの混合物から成る群から
選択される構成成分が好ましい内包物質である。

【００２７】 本発明において内包物質として有用なビタミンやアミノ酸には：水溶性ビタミ
ン、例えばビタミンＢ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２、Ｃ、パントテン酸、パントテニ
ルエチルエーテル、パンテノール、ビオチン及びこれらの誘導体、水溶性アミノ
酸、例えばアスパラギン、アラニン、インドール、グルタミン酸及びこれらの塩
、水不溶性ビタミン、例えばビタミンＡ、Ｄ、Ｅ及びこれらの誘導体、水不溶性
アミノ酸、例えばチロシン、トリプタミン及びこれらの塩が含まれる。

【００２８】 本発明において内包物質として有用な顔料には無機、ニトロソ、モノアゾ、ジ
アゾ、カロテノイド、トリフェニルメタン、トリアリールメタン、キサンテン、
キノリン、オキサジン、アジン、アントラキノン、インジゴイド、チオンインジ
ゴイド、キナクリドン、フタロシアニン、植物性、天然色素が含まれ、これらに
はＣ．Ｉ．名称：酸性レッド１８、２６、２７、３３、５１、５２、８７、８８
、９２、９４、９５、酸性イエロー１、３、１１、２３、３６、４０、７３、食
用イエロー３、食用グリーン３、食用ブルー２、食用レッド１、６、酸性ブルー
５、９、７４、顔料レッド５７−１、５３（Ｎａ）、塩基性バイオレット１０、
ソルベントレッド４９、酸性オレンジ７、２０、２４、酸性グリーン１、３、５
、２５、ソルベントグリーン７、酸性バイオレット９、４３を有しているような
水溶性構成成分；Ｃ．Ｉ．名称：顔料レッド５３（Ｂａ）、４９（Ｎａ）、４９
（Ｃａ）、４９（Ｂａ）、４９（Ｓｒ）、５７、ソルベントレッド２３、２４、
４３、４８、７２、７３、ソルベントオレンジ２、７、顔料レッド４、２４、４
８、６３（Ｃａ）３、６４、バットレッド１、バットブルー１、６、顔料オレン
ジ１、５、１３、ソルベントイエロー５、６、３３、顔料イエロー１、１２、ソ
ルベントグリーン３、ソルベントバイオレット１３、ソルベントブルー６３、顔
料ブルー１５、二酸化チタン、クロロフィリン銅コンプレックス、ウルトラマリ
ン、アルミニウム末、ベントナイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ビスムチ
ン、硫酸カルシウム、カーボンブラック、ボーンブラック、クロム酸、コバルト
ブルー、ゴールド、三酸化二鉄、水和化三酸化二鉄、フェロシアン化鉄、炭酸マ
グネシウム、リン酸マンガン、シルバー及び酸化亜鉛を有しているような水不溶
性構成成分が含まれる。

【００２９】 内包物質として有用な抗微生物剤には、ピロクトンオラミンのような水溶性構
成成分、３，４，４'−トリクロロカルバニリド（トリクロサン）、トリクロカ
ルバン及びピリチオン亜鉛のような水不溶性構成成分を含む化粧品用殺生物剤及
びふけ止め剤として有用なものが含まれる。

【００３０】 内包物質として有用なキレート化剤には：２，２'−ジピリジルアミン；１，
１０−フェナントロリン｛ｏ−フェナントロリン｝；ジ−２−ピリジルケトン；
２，３−ビス（２−ピリジル）ピラジン；２，３−ビス（２−ピリジル）−５，
６−ジヒドロピラジン；１，１'−カルボニルジイミダゾール；２，４−ビス（
５，６−ジフェニル−１，２，４−トリアジン−３−イル）ピリジン；２，４，
６−トリ（２−ピリジル）−１，３，５−トリアジン；４，４'−ジメチル−２
，２'−ジピリジル；２，２'−ビキノリン；ジ−２−ピリジルグリオキサル｛２
，２'−ピリジル｝；２−（２−ピリジル）ベンズイミダゾール；２，２'−ビピ
ラジン；３−（２−ピリジル）−５，６−ジフェニル−１，２，４−トリアジン
；３−（４−フェニル−２−ピリジル）−５−フェニル−１，２，４−トリアジ
ン；３−（４−フェニル−２−ピリジル）−５，６−ジフェニル−１，２，４−
トリアジン；２，３，５，６−テトラキス−（２'−ピリジル）−ピラジン；２
，６−ピリジンジカルボン酸；２，４，５−トリヒドロキシピリミジン；フェニ
ル２−ピリジルケトキシム；３−アミノ−５，６−ジメチル−１，２，４−トリ
アジン；６−ヒドロキシ−２−フェニル−３（２Ｈ）−ピリダジノン；２，４−
プテリジンジオール｛ルマジン｝；２，２'−ジピリジル；及び２，３−ジヒド
ロキシピリジンが含まれる。

【００３１】 内包物質に有用なシリコーン化合物、保湿剤、追加的なコンディショニング剤
、ＵＶ吸収剤、光学的光沢剤及びハーブ抽出物は本明細書の他の部分で例示され
ているものと同一のものである。しかしながら、本発明における構成成分は、破
壊可能な可視粒子内部に実質的に保持されており、そして通常の貯蔵条件下では
本発明の組成物バルク内で実質的に溶解されない。

【００３２】 本発明において特に有用で商業的に利用可能な可視粒子は、インデュケム・ア
ーゲー（Induchem AG）（スイス）から入手可能な商品名ユニスフィア（Unisphe
re）及びユニセリン（Unicerin）、並びにユナイテッド−ガーディアン・インク
．（United-Guardian Inc.）（米国ニューヨーク）から入手可能なコンフェッテ
ィ・ダーマル・エッセンシャルズ（Confetti Dermal Essentials）を有するもの
である。ユニスフィアやユニセリン粒子は微結晶性セルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、ラクトース、ビタミン、顔料及びタンパク質でできている。使
用時に、上記ユニスフィアやユニセリンは、指による非常に小さな剪断だけで手
の上で事実上抵抗無く崩壊することができ、そして上記組成物に容易に溶解する
。

【００３３】水性キャリア 本発明の組成物は水性キャリアを含んでいる。このキャリアのレベルと種は他
の構成成分との適合性及び当該製品の他の所望の特性に従って選択される。

【００３４】 本発明で有用なキャリアには水及び低級アルキルアルコールの水溶液が含まれ
る。本発明において有用な低級アルキルアルコールは１〜６個の炭素を有する一
価アルコール、更に好ましくはエタノール及びイソプロパノールである。

【００３５】 好ましくは、上記水性キャリアは実質的に水である。好ましくは脱イオン水が
使用される。上記製品の所望の特性に依存して、ミネラルカチオンを含んでいる
天然供給源から得られる水を使用することもできる。一般的に、本発明の組成物
は約２０％から約９９％まで、好ましくは約４０％から約９８％まで、そして更
に好ましくは約５０％から約９８％までの水を含んでいる。

【００３６】 本発明の組成物のｐＨは好ましくは約４から約９まで、更に好ましくは約４．
５から約７．５までである。緩衝液や他のｐＨ調節剤は望ましいｐＨを達成する
ために含めることができる。

【００３７】両性コンディショニングポリマー 本発明の組成物は両性コンディショニングポリマーを更に含んでいることがで
きる。 本発明における両性コンディショニングポリマーはカルボン酸／カルボキシレ
ートコポリマーと適合可能なものであり、そしてこれらのポリマーは毛髪にコン
ディショニング利益を提供する。本発明における両性コンディショニングポリマ
ーの中には毛髪保持又は毛髪固定特性を有していることができるものもあるが、
このような毛髪保持又は毛髪固定特性は本発明における両性コンディショニング
ポリマーの要件ではない。本発明において有用な両性コンディショニングポリマ
ーは少なくとも１つのカチオンモノマーと少なくとも１つのアニオンモノマーを
含んでいるものであり；上記カチオンモノマーは第四級アンモニウム、好ましく
はジアルキルジアリルアンモニウムクロリド又はカルボキシルアミドアルキルト
リアルキルアンモニウムクロリドであり；そして上記アニオンモノマーはカルボ
ン酸である。本発明における両性コンディショニングポリマーはアクリルアミン
、メタクリレート又はエタクリレートのような非イオンモノマーを含んでいるこ
とができる。更に、本発明において有用な両性コンディショニングポリマーはベ
タイン化されたモノマーを含有していない。

【００３８】 本発明の組成物は、重量レベルで、好ましくは約０．０１％から約１０％まで
、更に好ましくは約０．１％から約５％までの両性コンディショニングポリマー
を含んでいる。

【００３９】 本発明においてはＣＴＦＡ名称ポリクアテルニウム（Polyquaternium）２２、
ポリクアテルニウム３９及びポリクアテルニウム４７を有するポリマーが有用で
ある。このようなポリマーは、例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリド
とアクリル酸から成るコポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドとア
クリルアミドから成るターポリマー、並びにアクリル酸、メタクリルアミドプロ
ピルトリメチルアンモニウムクロリド及びメチルアクリレートから成るターポリ
マー、例えば、次式のターポリマーであり、式中、ｎ⁶：ｎ⁷：ｎ⁸の比は４５：
４５：１０である。

【００４０】

【化４】

【００４１】 本発明において非常に好ましい商業的に入手可能な両性コンディショニングポ
リマーには商品名マーコート（MERQUAT）２８０、マーコート２９５を有するポ
リクアテルニウム２２、商品名マーコートＰＬＵＳ３３３０、マーコートＰＬＵ
Ｓ３３３１を有するポリクアテルニウム３９、及び商品名マーコート２００１、
マーコート２００１Ｎを有するポリクアテルニウム４７が含まれ、これらはすべ
てカルゴン・コーポレーション（Calgon Corporation）から入手可能である。

【００４２】 本発明においては、少なくとも１個のカルボキシル基を有するビニルモノマー
、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸、クロ
トン酸又はアルファクロロアクリル酸と、少なくとも１個の塩基性窒素原子を含
有する置換ビニル化合物である塩基性モノマー、例えばジアルキルアミノアルキ
ルメタクリレート及びアクリレート並びにジアルキルアミノアルキルメタクリル
アミド及びアクリルアミドのコポリマー化から得られるポリマーも有用である。

【００４３】 本発明においては： ｉ）窒素にアルキル基が置換しているアクリルアミド又はメタクリルアミドの
中から選択される少なくとも１つのモノマー、 ｉｉ）１個又はそれより多くの反応性カルボキシル基を含有する少なくとも１
個の酸コモノマー、及び ｉｉｉ）少なくとも１個の塩基性コモノマー、例えば、第一級、第二級及び第
三級アミン置換基並びに第四級アンモニウム置換基を有するアクリル酸及びメタ
クリル酸のエステル、並びにジメチル又はジエチルスルフェートによるジメチル
アミノエチルメタクリレートの四級化から得られる生成物、 から誘導される単位を含有するポリマーも有用である。

【００４４】 最も特に好ましいＮ−置換アクリルアミド又はメタクリルアミドは、アルキル
基が２から１２個までの炭素原子を含有する基、特にＮ−エチルアクリルアミド
、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−オクチルアクリルアミ
ド、Ｎ−オクチルアクリルアミド、Ｎ−デシルアクリルアミド及びＮ−ドデシル
アクリルアミド、そして更にはこれらに対応するメタクリルアミドである。上記
の酸コモノマーは更に詳細には、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタ
コン酸、マレイン酸及びフマル酸、並びに更には、マレイン酸又はフマル酸のア
ルキル部分が１〜４個の炭素原子を有するアルキルモノエステルの中から選択さ
れる。

【００４５】 好ましい塩基性コモノマーはアミノエチル、ブチルアミノエチル、Ｎ，Ｎ'−
ジメチルアミノエチル及びＮ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノエチルメタクリレートで
ある。

【００４６】 商業的に入手可能な本発明における両性コンディショニングポリマーには、ナ
ショナル・スターチ・アンド・ケミカル（National Starch & Chemical）によっ
て供給される商品名アンホマー（AMPHOMER）、アンホマーＳＨ７０１、アンホマ
ー２８−４９１０、アンホマーＬＶ７１及びアンホマーＬＶ４７を有するオクチ
ルアクリルアミン／アクリレート／ブチルアミノエチルメソアクリレートコポリ
マーが含まれる。

【００４７】保湿剤 本発明の組成物は更に保湿剤(humectant)を含んでもよい。本発明における保
湿剤は多価アルコール、水溶性アルコキシル化非イオンポリマー及びこれらの混
合物から成る群から選択される。本発明における保湿剤は、上記組成物の重量レ
ベルで、好ましくは約０．１％から約２０％まで、更に好ましくは約０．５％か
ら約５％までで使用される。

【００４８】 本発明において有用な多価アルコールにはグリセリン、ソルビトール、プロピ
レングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、エトキシル化グ
ルコース、１，２−ヘキサンジオール、ヘキサントリオール、ジプロピレングリ
コール、エリスリトール、トレハロース、ジグリセリン、キシリトール、マルチ
トール、マルトース、グルコース、フルクトース、コンドロイチン硫酸ナトリウ
ム、ヒアルロン酸ナトリウム、アデノシンリン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、
ピロリドンカーボネート、グルコサミン、シクロデキストリン及びこれらの混合
物が含まれる。

【００４９】 本発明において有用な水溶性アルコキシル化非イオンポリマーには、約１００
０までの分子量を有するポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール
、例えば、ＣＴＦＡ名称ＰＥＧ−２００、ＰＥＧ−４００、ＰＥＧ−６００、Ｐ
ＥＧ−１０００を有するもの及びこれらの混合物が含まれる。

【００５０】 商業的に入手可能な本発明における保湿剤には：ザ・プロクター・アンド・ギ
ャンブル・カンパニー（The Procter & Gamble Company）から入手可能な商品名
スター（STAR）及びスーパロール（SUPEROL）、クロダ・ユニバーサル・エルテ
ィディ．（Croda Universal Ltd.）から入手可能なクロデロール（CRODEROL）Ｇ
Ａ７０００、ユニケマ（Unichema）から入手可能なプレセリン（PRECERIN）シリ
ーズ、並びにエヌオーエフ（NOF）から入手可能で化学名と同一の商品名を有す
るグリセリン；イノレックス（Inolex）から入手可能な商品名レクソール（LEXO
L）ＰＧ−８６５／８５５、バスフ（BASF）から入手可能な１，２−プロピレン
グリコールＵＳＰを有するプロピレングリコール；リポ（Lipo）から入手可能な
商品名リポニック（LIPONIC）シリーズ、アイシーアイ（ICI）から入手可能なソ
ルボ（SORBO）、アレックス（ALEX）、Ａ−６２５及びＡ−６４１並びにユーピ
ーアイ（UPI）から入手可能なユニスウィート（UNISWEET）７０、ユニスウィー
トＣＯＮＣを有するソルビトール；バスフから入手可能な同一の商品名を有する
ジプロピレングリコール；ソルベイ・ジーエムビーエイチ（Solvay GmbH）から
入手可能な商品名ジグリセロール（DIGLYCEROL）を有するジグリセリン；協和（
Kyowa）及びエーザイ（Eizai）から入手可能な同一の商品名を有するキシリトー
ル；林原（Hayashibara）から入手可能な商品名マルビット（MALBIT）を有する
マルチトール；フリーマン（Freeman）及びビオイベリカ（Bioiberica）から入
手可能な同一商品名を有しそしてアトマージック・ケメタルズ（Atomergic Chem
etals）から入手可能な商品名アトマージック・ソジウム・コンドロイチン・ス
ルフェート（ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFATE）を有するコンドロイチン
硫酸ナトリウム；アクチブ・オーガニックス（Active Organics）から入手可能
な商品名アクチモイスト（ACTIMOIST）、インターゲン（Intergen）から入手可
能なアビアン・ソジウム・ヒアルロネート（AVIAN SODIUM HYALURONATE）シリー
ズ、イチマル・ファーコス（Ichimaru Pharcos）から入手可能なヒアルロニック
・アシッド・ナトリウム（HYALURONIC ACID Na）を有するヒアルロン酸ナトリウ
ム；旭化成（Asahikasei）、協和及び第一製薬（Daiichi Seiyaku）から入手可
能な同一の商品名を有するアデノシンリン酸ナトリウム；メルク（Merck）、和
光（Wako）及び昭和化工（Showa Kako）から入手可能な同一の商品名を有する乳
酸ナトリウム；アメリカン・メイズ（American Maize）から入手可能な商品名カ
ビトロン（CAVITRON）、ローン・プーラン（Rhone-Poulenc）から入手可能なロ
ードカップ（RHODOCAP）シリーズ及びトーメン（Tomen）から入手可能なデクス
パール（DEXPEARL）を有するシクロデキストリン；並びにユニオン・カーバイド
（Union Carbide）から入手可能な商品名カーボワックス（CARBOWAX）シリーズ
を有するポリエチレングリコールが含まれる。

【００５１】シリコーン化合物 本発明の組成物は更にシリコーン化合物を含んでもよい。本発明において有用
なシリコーン化合物には揮発性の可溶性若しくは不溶性又は不揮発性の可溶性若
しくは不溶性シリコーンコンディショニング剤が含まれる。可溶性によって、当
該シリコーン化合物は上記組成物のキャリアと、同一相の一部を形成するように
混和可能であることが意味される。不溶性によって、当該シリコーンは上記キャ
リアと分離した不連続相を、例えばシリコーン小ドロップのエマルション又は懸
濁物の形態で形成することが意味される。本発明におけるシリコーン化合物は、
乳化重合を含めて、当該技術分野で既知の適当な方法のいずれでも製造すること
ができる。上記シリコーン化合物は更に、機械的混合によるか又は乳化重合によ
る合成段階で、アニオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、カチオン系界面活性
剤及びこれらの混合物から選択される界面活性剤の助けを借りて又は助け無しで
製造されるエマルションの形態で本発明の組成物に組み入れることができる。

【００５２】 本発明において使用されるシリコーン化合物は好ましくは２５℃で約１，００
０から約２，０００，０００センチストークまで、更に好ましくは約１０，００
０から約１，８００，０００センチストークまで、そして更に一層好ましくは約
１００，０００から約１，５００，０００センチストークまでの粘度を有してい
る。この粘度はガラス毛細管粘度計によって、ダウ・コーニング・コーポレート
・テスト・メソッド（Dow Corning Corporate Test Method）ＣＴＭ０００４、
１９７０年７月２０日、に述べられているようにして測定することができる。高
分子量のシリコーン化合物は乳化重合によって製造することができる。適当なシ
リコーン流体にはポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアル
キルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー及びこれらの混合
物が含まれる。ヘアコンディショニング特性を有する他の不揮発性シリコーン化
合物を使用することもできる。

【００５３】 本発明におけるシリコーン化合物は、上記組成物の重量レベルで、好ましくは
約０．１％から約６０％まで、更に好ましくは約０．１％から約４０％までで使
用される。

【００５４】 本発明におけるシリコーン化合物には次式（Ｉ）を有するポリアルキル又はポ
リアリールシロキサンも含まれる：

【００５５】

【化５】

【００５６】 式中、Ｒ⁹³はアルキル又はアリールであり、そしてｘは約７から約８，０００
までの整数である。Ｚ⁸はシリコーン鎖の末端をブロックする基を表わす。シロ
キサン鎖（Ｒ⁹³）に又はシロキサン鎖の末端Ｚ⁸において置換されている上記ア
ルキル又はアリール基は、得られるシリコーンが室温で依然として流体のままで
あり、分散可能であり、毛髪に塗布したときに刺激性でもなく、毒性でもなく又
はそうではない場合有害でもなく、上記組成物の他の構成成分と適合性であり、
通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定であり、そして毛髪上に沈着可能であ
り且つ毛髪をコンディショニングし得る限り、如何なる構造をも有することがで
きる。適当なＺ⁸基にはヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ
及びアリーロキシが含まれる。シリコン原子上の２つのＲ⁹³基は同一の基又は異
なる基を表わすことができる。好ましくは、これら２つのＲ⁹³基は同一の基を表
わす。適当なＲ⁹³基にはメチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル
及びフェニルメチルが含まれる。好ましいシリコーン化合物はポリジメチルシロ
キサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ジ
メチコーンとしても知られているポリジメチルシロキサンは特に好ましい。使用
できるポリアルキルシロキサンには、例えば、ポリジメチルシロキサンが含まれ
る。これらのシリコーン化合物は、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパ
ニー（General Electric Company）からビスカシル（登録商標）（Viscasil）及
びＳＦ９６シリーズで、そしてダウ・コーニング（Dow Corning）からダウ・コ
ーニング２００シリーズで入手可能である。

【００５７】 ポリアルキルアリールシロキサン流体を使用することもでき、そしてこれらに
は、例えば、ポリメチルフェニルシロキサンが含まれる。これらのシロキサンは
、例えば、ゼネラル・エレクトリック・カンパニーからＳＦ１０７５メチルフェ
ニル流体としてか又はダウ・コーニングから５５６コスメティック・グレード・
フルーイド（化粧品等級流体）（Cosmetic Grade Fluid）として入手可能である
。

【００５８】 毛髪の輝き特性を増強するためには、高度にアリール化したシリコーン化合物
、例えば約１．４６又はそれより大きな、特に約１．５２又はそれより大きな屈
折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンが特に好ましい。これ
らの高屈折率シリコーン化合物を使用する時、これらは、以下に記載するように
して展着剤、例えば界面活性剤又はシリコーン樹脂と混合して表面張力を低下さ
せそしてこの物質の膜形成能を高めるべきであろう。

【００５９】 使用できるシリコーン化合物には、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾ポリ
ジメチルシロキサンが含まれるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプ
ロピレンオキシドとの混合物を使用することもできる。このエチレンオキシド及
びポリプロピレンオキシド値は、上記シリコーンの分散特性を妨げないように十
分低くなければならない。これらの物質はジメチコーンコポリオールとしても知
られている。

【００６０】 他のシリコーン化合物にはアミノ置換物質が含まれる。適当なアルキルアミノ
置換シリコーン化合物には次の構造（ＩＩ）によって表わされるものが含まれる
：

【００６１】

【化６】

【００６２】 式中、Ｒ⁹⁴はＨ、ＣＨ₃又はＯＨであり、ｐ¹、ｐ²、ｑ¹及びｑ²は、その平均
分子量がおよそ５，０００から１０，０００の間の分子量に基づいている整数で
ある）。このポリマーはアモジメチコーンとしても知られている。

【００６３】 適当なアミノ置換シリコーン流体には式（ＩＩＩ）によって表わされるものが
含まれる：

【００６４】

【化７】

【００６５】 式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルから成る群から選択され
、そして好ましくはメチルであり；ａは０又は１から３までの整数を示し、そし
て好ましくは０であり；ｂは０又は１を示し、そして好ましくは１であり；ｐ³
＋ｐ⁴の合計は１から２，０００まで、そして好ましくは５０から１５０までの
数であり、その際ｐ³は０から１，９９９まで、そして好ましくは４９から１４
９までの数を示すことができ、そしてｐ⁴は１から２，０００まで、そして好ま
しくは１から１０までの整数を示すことができ；Ｒ⁹⁷は式Ｃ_q3Ｈ_2q3Ｌ（式中、
ｑ³は２から８までの整数であり、そしてＬは次の基：

【００６６】 −Ｎ（Ｒ⁹⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ⁹⁶）₂ −Ｎ（Ｒ⁹⁶）₂ −Ｎ（Ｒ⁹⁶）₃Ｘ’ −Ｎ（Ｒ⁹⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ⁹⁶Ｈ₂Ｘ’ （式中、Ｒ⁹⁶は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基、好ましくは１か
ら２０個までの炭素原子を含有するアルキル基から成る群から選択され、そして
Ｘ’はハロゲン化物イオンを示す）から選択される）の一価の基である）。

【００６７】 式（ＩＩ）に対応する特に好ましいアミノ置換シリコーンは、Ｒ⁹⁴がＣＨ₃で
あり「トリメチルシリルアモジメチコーン」として知られているポリマーである
。

【００６８】 使用することができる他のアミノ置換シリコーンポリマーは式（Ｖ）によって
表わされる：

【００６９】

【化８】

【００７０】 式中、Ｒ⁹⁸は１から１８個までの炭素原子を有する一価の炭化水素基、好まし
くはアルキル又はアルケニル基、例えばメチルを示し；Ｒ⁹⁹は炭化水素基、好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルキレン基又はＣ₁〜Ｃ₁₈、そして更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₈ア
ルキレンオキシ基を示し；Ｑ^-はハロゲン化物イオン、好ましくはクロリドであ
り；ｐ⁵は２から２０まで、好ましくは２から８までの平均統計的値を示し；ｐ⁶ は２０から２００まで、そして好ましくは２０から５０までの平均統計的値を示
す。このクラスの好ましいポリマーは「ユーカー・シリコーン（UCAR SILICONE
）ＡＬＥ５６」の名称でユニオン・カーバイドから入手可能である。

【００７１】 適当な不揮発性の分散シリコーン化合物を開示している参照文献には、ジーン
（Geen）に付与された米国特許第２，８２６，５５１号；ドラコフ（Drakoff）
に付与され１９７６年６月２２日に発行された米国特許第３，９６４，５００号
；ペーダー（Pader）に付与された米国特許第４，３６４，８３７号；及びウー
ルストン（Woolston）に付与された英国特許第８４９，４３３号が含まれる。ペ
トラーチ・システムズ，インク．（Petrarch Systems, Inc.）、１９８４年、に
よって配布された「シリコン化合物」は適当なシリコーン化合物の、限定的では
なくて、広範な表を提供している。

【００７２】 特に有用であることができる他の不揮発性分散シリコーンはシリコーンゴムで
ある。本明細書で使用する時、用語「シリコーンゴム」は、２５℃で１，０００
，０００センチストークより大きいか又はこれに等しい粘度を有するポリオルガ
ノシロキサン物質を意味する。本明細書に記載されているシリコーンゴムは上記
で開示したシリコーン化合物とある程度重複している可能性のあることが認識さ
れる。この重複はこれら物質のいずれかに対する限定としては意図されていない
。シリコーンゴムはペトラーチ、並びにスピッツァー（Spitzer）他に付与され
１９７９年５月１日に発行された米国特許第４，１５２，４１６号及びノル、ウ
ォルター（Noll, Walter）、ケミストリー・アンド・テクノロジー・オブ・シリ
コーンズ（Chemistry and Technology of Silicones）、ニューヨーク：アカデ
ミック・プレス（Academic Press）１９６８年を含む他のものによって記載され
ている。ゼネラル・エレクトリック・シリコーン・ラバー・プロダクト・データ
・シーツ（General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets）ＳＥ３０
、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６もシリコーンゴムを記載している。これらの
「シリコーンゴム」は典型的には約２００，０００を超える質量分子量、一般的
には約２００，０００から約１，０００，０００の間の質量分子量を有していよ
う。特定の例にはポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサンメチルビ
ニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサンジフェニルシロキサン
メチルビニルシロキサン）コポリマー及びこれらの混合物が含まれる。

【００７３】 高度に架橋したポリマーシロキサン系のシリコーン樹脂も有用である。この架
橋は、シリコーン樹脂の製造中に１官能性若しくは２官能性シラン又はこれらの
両方とともに３官能性及び４官能性シランを組み入れることによって導入される
。当該技術分野でよく理解されているように、シリコーン樹脂を得るのに必要な
架橋の程度は、シリコーン樹脂に組み入れられる特定のシラン単位に従って変動
するであろう。一般的には、十分な値の３官能性及び４官能性シロキサンモノマ
ー単位、そしてそれ故十分な値の架橋を有しており、その結果乾燥して堅いか又
は硬い膜になるシリコーン物質はシリコーン樹脂であるとみなされる。酸素原子
対ケイ素原子の比は、特定のシリコーン物質における架橋値の指標である。ケイ
素１原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシリコーン物質は一般的
に、本明細書においてはシリコーン樹脂であろう。好ましくは、酸素：ケイ素原
子の比率は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造で使用さ
れるシランにはモノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジ
フェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−及びメチルビニルクロロシラン並
びにテトラクロロシランが含まれ、メチル置換シランが最も普通に使用される。
好ましい樹脂はゼネラル・エレクトリックによってＧＥＳＳ４２３０及びＳＳ４
２６７として提供される。商業的に入手可能なシリコーン樹脂は一般的に、低粘
度の揮発性又は不揮発性シリコーン流体に溶解した形態で供給されよう。本発明
で使用されるシリコーン樹脂は、当該技術分野の熟練者に直ちに明らかなように
、上記のような溶解した形態で供給されそして本発明の組成物中に組み入れられ
よう。理論によって束縛されないが、これらのシリコーン樹脂は他のシリコーン
化合物の毛髪への沈着を高めることができ、そして高い屈折率容量で毛髪の輝き
を高めることができると考えられる。

【００７４】 他の有用なシリコーン樹脂はシリコーン樹脂粉末、例えばＣＴＦＡ名称ポリメ
チルシルセキオキサンを与えられた物質であり、そしてこれは東芝シリコーン（
Toshiba Silicones）からトスパール（商標）（Tospearl）として商業的に入手
可能である。

【００７５】 これらシリコーン化合物の製造方法は、エンサイクロペディア・オブ・ポリマ
ー・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Encyclopedia of Polymer Scienc
e and Engineering）、１５巻、第２版、２０４〜３０８頁、ジョーン・ウィリ
ー・アンド・サンズ，インク．（John Wiley & Sons, Inc.）、１９８９年中に
見ることができる。

【００７６】 特にシリコーン物質やシリコーン樹脂は、「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に
よく知られている略記命名システムに従って好都合に同定することができる。こ
のシステムでは、当該シリコーンはそのシリコーンを構成する種々のシロキサン
モノマー単位の存在に従って記載される。簡単に述べると、記号Ｍは単官能性単
位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し；Ｄは２官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し；Ｔ
は３官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し；そしてＱは４官能性単位ＳｉＯ₂を
示す。単位記号のダッシュ、例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’及びＱ’はメチル以外の置
換基を示し、そして各存在について詳細に特定されなければならない。典型的な
代替置換基にはビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等のような基が含まれ
る。種々の単位のモル比は、当該シリコーンの各タイプの単位の総数を示す記号
の下付き文字若しくはその平均に関連してか又は分子量と組み合わせた詳細に示
された比として、ＭＤＴＱシステムに基づくシリコーン物質の記載を完了させる
。シリコーン樹脂内のＤ、Ｄ'、Ｍ及び／又はＭ'に対してＴ、Ｑ、Ｔ'及び／又
はＱ'のより高い相対的モル量はより高い架橋値の指標である。しかし、前述の
ように架橋の全体的な程度は、ケイ素に対する酸素の比率でも示すことができる
。

【００７７】 好ましいここで有用なシリコーン樹脂はＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及びＭＤＴ
Ｑ樹脂である。したがって、好ましいシリコーン置換基はメチルである。Ｍ：Ｑ
比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の平均分子量が約１０００〜
約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。

【００７８】 本発明において特に適しているシリコーン化合物は、ジメチコーン及びジメチ
コノールのような約２００，０００から約６００，０００までの分子量を有する
不揮発性シリコーン油である。これらのシリコーン化合物はシリコーン油溶液と
して上記組成物中に組み入れられることができる；これらのシリコーン油は揮発
性又は不揮発性である。

【００７９】 本発明において有用な商業的に入手可能なシリコーン化合物にはダウ・コーニ
ング・コーポレーション（Dow Corning Corporation）から入手可能な商品名Ｄ
Ｃ３４５を有するジメチコーン、ゼネラル・エレクトリックから入手可能な商品
名ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６を有するジメチコーンゴム溶液、
ダウ・コーニング・コーポレーションから入手可能な商品名ＤＣＱ２−１４０３
及びＤＣＱ２−１４０１を有するジメチコノール、並びに英国出願２，３０３，
８５７に記載されているように東芝シリコーンから入手可能な乳化重合ジメチコ
ノールが含まれる。

【００８０】追加的な粘度修正剤 本発明の組成物は追加的な粘度修正剤を更に含んでもよい。本発明における追
加的な粘度修正剤は水溶性又は水混和性ポリマーであり、上記組成物の粘度を高
める能力を有しており、そして上記カルボン酸／カルボキシレートコポリマーと
適合可能である。この追加的な粘度修正剤は、本発明組成物の組成物が適当な粘
度、好ましくは約１，０００ｃｐｓから約１００，０００ｃｐｓまで、更に好ま
しくは約２，０００ｃｐｓから約５０，０００ｃｐｓまでを有するように選択さ
れる。このような粘度が上記の追加的な粘度修正剤無しに達成される場合、この
追加的な粘度修正剤は必要ないと思われる。本発明における粘度は、上記組成物
の粘度及び特徴に依存してスピンドル＃４、５、６又は７のいずれかを使用して
２０℃、２０ｒｐｍでブルックフィールド（Brookfield）ＲＶＴによって適切に
測定することができる。本発明における追加的な粘度修正剤は、組成物の重量レ
ベルで、好ましくは約０．００１％から約５％まで、更に好ましくは約０．０５
％から約３％までで使用される。

【００８１】 本発明において有用な追加的な粘度修正剤にはアニオンポリマー及び非イオン
ポリマーが含まれる。本発明においては、ビニルポリマー、例えばＣＴＦＡ名称
カルボマー（Carbomer）を有する架橋アクリル酸ポリマー、セルロース誘導体及
び修飾セルロースポリマー、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセルロ
ース、硫酸セルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結
晶性セルロース、セルロース粉末、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコー
ル、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアーガム、キサンタンガム、アラビアゴ
ム、トラガント、ガラクタン、カロブゴム、グアーガム、カラヤガム、カラギー
ナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子（Cydonia oblonga Mill）、デンプン（コ
メ、トウモロコシ、ジャガイモ、小麦）、藻類コロイド（藻類抽出物）、微生物
学的ポリマー、例えばデキストラン、サクシノグルカン、プレラン、デンプン系
ポリマー、例えばカルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプ
ン、アルギン酸系ポリマー、例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレ
ングリコースエステル、アクリレートポリマー、例えばポリアクリル酸ナトリウ
ム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並び
に無機水溶性物質、例えばベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート
、ラポナイト、ヘクトナイト及び無水ケイ酸が有用である。

【００８２】 約１０００より大きな分子量を有するポリアルキレングリコールが本発明にお
いては有用である。次の一般式：

【００８３】

【化９】

【００８４】 （式中、Ｒ⁹⁵はＨ、メチル及びこれらの混合物から成る群から選択される）を
有するものが有用である。Ｒ⁹⁵がＨである時、これらの物質は、ポリエチレンオ
キシド、ポリオキシエチレン及びポリエチレングリコールとしても知られている
エチレンオキシドのポリマーである。Ｒ⁹⁵がメチルである時、これらの物質は、
ポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン及びポリプロピレングリコール
としても知られているプロピレンオキシドのポリマーである。Ｒ⁹⁵がメチルであ
るとき、得られるポリマーの種々の位置異性体が存在し得ることも理解される。
上記構造において、ｘ３は約１５００から約２５，０００まで、好ましくは約２
５００から約２０，０００まで、そして更に好ましくは約３５００から約１５，
０００までの平均値を有している。他の有用なポリマーにはポリプロピレングリ
コール及び混合ポリエチレン−ポリプロピレングリコール又はポリオキシエチレ
ン−ポリオキシプロピレンコポリマーポリマーが含まれる。本発明において有用
なポリエチレングリコールポリマーは、Ｒ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が約２，００
０の平均値を有しているＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２Ｍは又、ユニオン・カーバイ
ドから入手可能なポリオックス（Polyox）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０としてそ
してＰＥＧ−２，０００としても知られている）；Ｒ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が
約５，０００の平均値を有するＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ−５Ｍは又、ともにユニオ
ン・カーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びポ
リオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０として、そしてＰＥＧ−５，０００及び
ポリエチレングリコール３００，０００としても知られている）；Ｒ⁹⁵がＨであ
りそしてｘ３が約７，０００の平均値を有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７Ｍは又
、ユニオン・カーバイドから入手可能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７
５０としても知られている）；Ｒ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が約９，０００の平均
値を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ−９Ｍは又、ユニオン・カーバイドから入手可
能なポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３としても知られている）；並
びにＲ⁹⁵がＨでありそしてｘ３が約１４，０００の平均値を有するＰＥＧ−１４
Ｍ（ＰＥＧ−１４Ｍは又、ユニオン・カーバイドから入手可能なポリオックスＷ
ＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００としても知られている）である。

【００８５】 本発明において非常に有用な商業的に入手可能な追加的粘度修正剤には、すべ
てビー．エフ．グッドリッチ・カンパニーから入手可能な商品名カーボポール９
３４、カーボポール９４０、カーボポール９５０、カーボポール９８０及びカー
ボポール９８１を有するカルボマー、ローム・アンド・ハース（Rohm and Hass
）から入手可能な商品名アクリソール（ACRYSOL）２２を有するアクリレート／
ステアレス−２０メタクリレートコポリマー、アマーコール（Amerchol）から入
手可能な商品名アマーセル・ポリマー（AMERCELL POLYMER）ＨＭ−１５００を有
するノノキシニル(nonoxynyl)ヒドロキシエチルセルロース、商品名ベネセル（B
ENECEL）を有するメチルセルロース、商品名ナトロソール（NATROSOL）を有する
ヒドロキシエチルセルロース、商品名クルセル（KLUCEL）を有するヒドロキシプ
ロピルセルロース、商品名ポリサーフ（POLYSURF）６７を有するセチルヒドロキ
シエチルセルロース（これらはすべてハーキュルス（Herculus）によって供給さ
れる）、商品名カーボワックスＰＥＧｓ、ポリオックスＷＡＳＲｓ、及びユーコ
ン・フルーイズ（UCON FLUIDS）（これらはすべてアマーコールによって供給さ
れる）を有するエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシド系ポリマーが含
まれる。

【００８６】ＵＶ（紫外線）吸収剤 本発明の組成物はＵＶ（紫外線）吸収剤を更に含んでもよい。ＵＶ吸収剤は、
実質的に透明な本発明の組成物に、特に有用である。本発明におけるＵＶ吸収剤
は、上記組成物の重量レベルで、好ましくは約０．０１％から約１０％までで使
用される。

【００８７】 本発明において有用なＵＶ吸収剤は水溶性又は水不溶性であることができ、こ
れらにはｐ−アミノ安息香酸、その塩及びその誘導体（エチル、イソブチル、グ
リセリルエステル；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸）；アントラニレート（すなわ
ち、ｏ−アミノ安息香酸メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチ
ル、リナリル、テルピニル及びシクロヘキセニルエステル）；サリチレート（ア
ミル、フェニル、ベンジル、メンチル、グリセリル及びジプロピレングリコール
エステル）；ケイ皮酸誘導体（メンチル及びベンジルエステル、−フェニルシン
ナモニトリル）；ブチルシンナモイルピルベート；トリヒドロキシケイ皮酸誘導
体（エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフネチン並びにグルコシド、エスク
リン及びダフニン）；ジベンザルアセトン及びベンザルアセトフェノン；ナフト
ールスルホネート（２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸及び２−ナフトール
−６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩）；ジヒドロキシ−ナフトエ酸及びその
塩；ｏ−及びｐ−ヒドロキシビフェニルジスルホネート；キニーネ塩（ビスルフ
ェート、スルフェート、クロリド、オレエート及びタンネート）；キノリン誘導
体（８−ヒドロキシキノリン塩、２−フェニルキノリン）；ヒドロキシ−又はメ
トキシ置換ベンゾフェノン；尿酸及びビロウリン酸；タンニン酸及びその誘導体
（例えば、ヘキサエチルエーテル）；（ブチルカルビチル）（６−プロピルピペ
ロニル）エーテル；ヒドロキノン；ベンゾフェノン（オキシベンゼン、スリソベ
ンゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレゾルシノール、２，２'，４，４'−テトラ
ヒドロキシベンゾフェノン、２，２'−ジヒドロキシ−４，４'−ジメトキシベン
ゾフェノン、オクタベンゾン）；４−イソプロピルジベンゾイルメタン；ブチル
メトキシジベンゾイルメタン；エトクリレン；並びに４−イソプロピル−ジ−ベ
ンゾイルメタンが含まれる。これらの中で、２−エチルヘキシルｐ−メトキシケ
イ皮酸、４，４'−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルｐ−アミノ安息香酸、ジガロイ
ルトリオレエート、２，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチ
ル４−［ビス（ヒドロキシプロピル）］アミノベンゾエート、２−エチルヘキシ
ル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシルサリチレ
ート、グリセリルｐ−アミノベンゾエート、３，３，５−トリメチルシクロヘキ
シルサリチレート、メチルアントラニレート、ｐ−ジメチル−アミノ安息香酸又
はアミノベンゾエート、２−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノ−ベンゾエート
、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−５−スルホニックベンズオキサゾン酸及びこれらの混合物。本発
明の組成物で有用な好ましいサンスクリーン剤は２−エチルヘキシルｐ−メトキ
シケイ皮酸、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−４−メトキ
シベンゾフェノン、オクチルジメチルｐ−アミノ安息香酸及びこれらの混合物で
ある。

【００８８】光学的光沢剤 本発明の組成物は光学的光沢剤(optical brightener)を更に含んでいることが
できる。光学的光沢剤は、紫外線を吸収しそしてそのエネルギーを可視光線の形
態で再度放出する化合物である。特に、本発明において有用な光学的光沢剤は、
約１ｎｍから約４２０ｎｍの間の波長に吸収、好ましくは主要吸収ピークを有し
ており、そして約３６０ｎｍから約８３０ｎｍの間の波長に放出、好ましくは主
要放出ピークを有しており；その際、上記の主要吸収ピークは上記の主要放出ピ
ークより短い波長を有している。更に好ましくは、本発明において有用な光学的
光沢剤は約２００ｎｍから約４２０ｎｍの間の波長に主要吸収ピークを有してお
り、そして約４００ｎｍから約７８０ｎｍの間の波長に主要放出ピークを有して
いる。光学的光沢剤は約３６０ｎｍから約８３０ｎｍの波長間の可視範囲に非主
要吸収ピークを有していても、いなくてもよい。光学的光沢剤は当該技術分野及
び他の産業分野で他の名称、例えば蛍光漂白剤、蛍光光沢剤及び蛍光染料、で記
載されていることができる。

【００８９】 適当な媒体を介して毛髪に塗布する時、本発明における光学的光沢剤は３つの
領域で当該毛髪に利益を提供する。第１に、本発明における光学的光沢剤は可視
範囲の光線を放出することによって毛髪の色を変える。第２に、本発明における
光学的光沢剤は可視範囲の光線を放出することによって毛髪の輝きを高める。第
３に、本発明における光学的光沢剤は紫外線を吸収することによって毛髪を紫外
線から保護する。

【００９０】 光学的光沢剤は一般的に、これらの特有の特徴を提供する芳香族及びヘテロ芳
香族系の構造に基づいている。本発明で有用な光学的光沢剤は水溶性及び水不溶
性であることができ、そして以下で記載されているように、それらの基本構造に
従って分類することができる。本発明における好ましい光学的光沢剤にはポリス
チリルスチルベン、トリアジンスチルベン、ヒドロキシクマリン、アミノクマリ
ン、トリアゾール、ピラゾリン、オキサゾール、ピレン、ポルフィリン及びイミ
ダゾールが含まれる。

【００９１】 本発明において有用な光学的光沢剤は、上記組成物の重量レベルで、好ましく
は約０．００１％から約１０％までで使用される。

【００９２】ポリスチリルスチルベン ポリスチリルスチルベンは次の基本構造を２個又はそれより多く有している化
合物のクラスである。

【００９３】

【化１０】

【００９４】 本発明において有用なポリスチリルスチルベンには式（１）、（２）及び（３
）を有するものが含まれる：

【００９５】

【化１１】

【００９６】 （式中、Ｒ¹⁰¹はＨ、ＯＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ、ＯＰＯ（ＯＨ）
ＯＭ（式中、ＭはＨ、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、アンモニウム、モノ−、ジ−、ト
リ−若しくはテトラ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキルアンモニウム、モノ−、ジ−若しく
はトリ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−ヒドロキシアルキルアンモニウム又はＣ₁〜Ｃ₃₀−アルキル
基とＣ₁〜Ｃ₃₀−ヒドロキシアルキル基との混合物によってジ−若しくはトリ−
置換されているアンモニウムである）；又はＳＯ₂Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂
、Ｏ−（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）、ＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）
、ＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂若しくはＯ（ＣＨ₂）₃Ｎ＋（ＣＨ₃）₂Ｘ−（
式中、Ｘ−はクロリド、ブロミド、ヨージド、ホルメート、アセテート、プロピ
オネート、グリコレート、ラクテート、アクリレート、メタンホスホネート、ホ
スファイト、ジメチル又はジエチルホスファイトアニオンのアニオンである）；
ＣＮ又は１〜３０個の炭素のアルキルであり、Ｒ¹⁰²及びＲ¹⁰³は、独立して、Ｈ
、ＳＯ₃Ｍ（式中、Ｍは上記で定義したとおりである）であり；そしてｘは０又
は１であり；その際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を
有しており；好ましくはｘは１であり、Ｒ¹⁰¹はＳＯ₃Ｎａであり、そしてＲ¹⁰²
及びＲ¹⁰³はＨであり；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している
）；

【００９７】

【化１２】

【００９８】 （式中、Ｒ¹⁰⁴及びＲ¹⁰⁵は、独立して、ＣＮ、ＣＯＯ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル
）、ＣＯＮＨＣ₁〜Ｃ₄−アルキル又はＣＯＮ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂であり、
その際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有しており；
好ましくはＲ¹⁰⁴及びＲ¹⁰⁵は２−シアノであり、その際上記化合物はトランス同
一平面配向を有している）；及び

【００９９】

【化１３】

【０１００】 （式中、各Ｒ¹⁰⁶は、独立して、Ｈ又は１〜３０個の炭素のアルキルであり；そ
してその際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましく
はトランス同一平面配向を有している）。

【０１０１】 適当なポリスチリルスチルベンには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ（Ci
ba Specialty Chemicals）から入手可能な商品名チノパル（Tinopal）ＣＢＳ−
Ｘを有するジナトリウム−１，４'−ビス（２−スルホスチリル）ビスフェニル
（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤（Fluorescent Brightener）３５１）、バスフから入手可
能な商品名ウルトラホア（Ultraphor）ＲＮを有する１，４−ビス（２−シアノ
スチリル）ベンゼン（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤１９９）が含まれる。

【０１０２】トリアジンスチルベン トリアジンスチルベンは、同一分子内にトリアジン構造とスチルベン構造の両
方を有している化合物のクラスである。

【０１０３】 本発明で有用なトリアジンスチルベンには式（４）を有するものが含まれる：

【０１０４】

【化１４】

【０１０５】 式中、Ｒ¹⁰⁷及びＲ¹⁰⁸は、独立して、フェニルアミノ、モノ−若しくはジスル
ホン化フェニルアミノ、モルホリノ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂、Ｎ（ＣＨ₃）（Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂ＯＨ）、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ−
（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｈ又はＮＨ−（ＣＨ₂）_1-4ＯＨであり；Ａｎ−はカルボキシ
レート、スルフェート、スルホネート又はホスフェートのアニオンであり、そし
てＭは上記で定義したとおりであり、その際上記化合物はトランス同一平面配向
又はシス同一平面配向を有しており；好ましくは、Ｒ¹⁰⁷は２，５−ジスルホフ
ェニルアミノであり、そして各Ｒ¹⁰⁸はモルホリノであるか；又は各Ｒ¹⁰⁷は２，
５−ジスルホフェニルアミノであり、そして各Ｒ¹⁰⁸はＮ（Ｃ₂Ｈ₅）₂であるか；
又は各Ｒ¹⁰⁷は３−スルホフェニルであり、そして各Ｒ¹⁰⁸はＮＨ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ
Ｈ）若しくはＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂であるか；又は各Ｒ¹⁰⁷は４−スルホフェニ
ルであり、そして各Ｒ¹⁰⁸はＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂であり；そして各々の場合に
おいて、上記スルホ基はＳＯ₃Ｍ（式中、Ｍはナトリウムである）であり；その
際上記化合物はトランス同一平面配向を有している。

【０１０６】 適当なトリアジンスチルベンには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズから入
手可能な商品名チノパルＵＮＰＡ−ＧＸを有する４，４'−ビス−［（４−アニ
リノ−６−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ−１，３，５−トリアジン−２
−イル）アミノ］スチルベン−２，２'−ジスルホン酸、チバ・スペシャルティ
・ケミカルズから入手可能な商品名チノパルＡＭＳ−ＧＸを有する４，４'−ビ
ス−［（４−アニリノ−６−モルホリン−１，３，５−トリアジン−２−イル）
アミノ］スチルベン−２，２'−ジナトリウムスルホネート、チバ・スペシャル
ティ・ケミカルズから入手可能な商品名チノパル５ＢＭ−ＧＸを有する４，４'
−ビス−［（４−アニリノ−６−（２−ヒドロキシエチル）メチルアミノ−１，
３，５−トリアジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２'−ジナトリウム
スルホネート；４'，４−ビス−［（４，６−ジアニリノ−１，３，５−トリア
ジン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２'−ジナトリウムスルホネート、
４，４'−ビス−［（４−アニリノ−６−メチルアミノ−１，３，５−トリアジ
ン−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２'−ジナトリウムスルホネート、４
，４'−ビス−［（４−アニリノ−６−エチルアミノ−１，３，５−トリアジン
−２−イル）アミノ］スチルベン−２，２'−ジナトリウムスルホネート及び４
，４'−ビス−（４−フェニル−１，２，３−トリアゾール−２−イル）スチル
ベン−２，２'−ジスルホン酸が含まれる。

【０１０７】ヒドロキシクマリン ヒドロキシクマリンは、次のクマリン基本構造を有しそして少なくとも１つの
ヒドロキシ部分を有する化合物のクラスである：

【０１０８】

【化１５】

【０１０９】 本発明で有用なヒドロキシクマリンには式（５）を有するものが含まれる：

【０１１０】

【化１６】

【０１１１】 式中、Ｒ²⁰¹はＨ、ＯＨ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂ ＯＳＯ₃Ｈ又はＣＨ₂ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＨであり、Ｒ²⁰²はＨ、フェニル、ＣＯＯ
−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル、グルコース又は式（６）：

【０１１２】

【化１７】

【０１１３】 の基であり、そしてＲ²⁰³はＯＨ又はＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキルであり、そしてＲ ²⁰⁴ はＯＨ若しくはＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、グリコシド又は次式（７）：

【０１１４】

【化１８】

【０１１５】 式中、Ｒ²⁰⁵及びＲ²⁰⁶は、独立して、フェニルアミノ、モノ−若しくはジスル
ホン化フェニルアミノ、モルホリノ、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₂、Ｎ（ＣＨ₃）（Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂ＯＨ）、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂、ＯＣＨ₃、Ｃｌ、ＮＨ−
（ＣＨ₂）_1-4ＳＯ₃Ｈ又はＮＨ−（ＣＨ₂）_1-4ＯＨである）の基である。

【０１１６】 適当なヒドロキシクマリンには、和光ケミカルズ（Wako Chemicals）から入手
可能な６，７−ジヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能な４−メチ
ル−７−ヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能な４−メチル−６，
７−ジヒドロキシクマリン、和光ケミカルズから入手可能なエスクリン及び和光
ケミカルズから入手可能なウンベリフェロン（４−ヒドロキシクマリン）が含ま
れる。

【０１１７】アミノクマリン アミノクマリンは、クマリン基本構造を有しそして少なくとも１個のアミノ部
分を有する化合物のクラスである。 本発明で有用なアミノクマリンには式（８）を有するものが含まれる：

【０１１８】

【化１９】

【０１１９】 式中、Ｒ²⁰⁷はＨ、Ｃｌ、ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＯＯＨ、ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ、ＣＨ₂ＯＳＯ ₃ Ｈ又はＣＨ₂ＯＰＯ（ＯＨ）ＯＨであり、Ｒ²⁰⁸はＨ、フェニル又はＣＯＯＣ₁〜
Ｃ₃₀アルキルであり、そしてＲ²⁰⁹及びＲ²¹⁰は、独立して、Ｈ、ＮＨ₂、Ｎ（Ｃ₁ 〜Ｃ₃₀アルキル）₂、ＮＨＣ₁〜Ｃ₃₀アルキル又はＮＨＣＯＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルで
ある。

【０１２０】 適当なアミノクマリンにはバスフから入手可能な商品名カルコフルオル（Calc
ofluor）−ＲＷＰを有する４−メチル−７，７'−ジエチルアミノクマリン、バ
スフから入手可能な商品名カルコフルオル−ＬＤを有する４−メチル−７，７'
−ジメチルアミノクマリンが含まれる。

【０１２１】トリアゾール トリアゾールは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１２２】

【化２０】

【０１２３】 本発明で有用なトリアゾールには式（９）から（１２）まで及び（１５）から
（２０）までを有するものが含まれる：

【０１２４】

【化２１】

【０１２５】 式中、Ｒ³⁰¹及びＲ³⁰²は、独立して、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、フェニル又は
モノスルホン化フェニルであり；Ａｎ−及びＭは上記で定義したとおりであり、
その際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有しており；
好ましくは、Ｒ³⁰¹はフェニルであり、Ｒ³⁰²はＨであり、そしてＭはナトリウム
であり；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している；

【０１２６】

【化２２】

【０１２７】 式中、Ｒ³⁰³はＨ又はＣｌであり；Ｒ³⁰⁴はＳＯ₃Ｍ、ＳＯ２Ｎ（Ｃ₁１〜Ｃ₃₀−
アルキル）₂、ＳＯ₂Ｏ−フェニル又はＣＮであり；Ｒ³⁰⁵はＨ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯ
Ｍ、ＯＳＯ₃Ｍ又はＯＰＯ（ＯＨ）ＯＭであり；そしてＭは上記で定義したとお
りであり、その際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有
しており；好ましくは、Ｒ³⁰³及びＲ³⁰⁵はＨであり、そしてＲ³⁰⁴はＳＯ₃Ｍ（式
中、ＭはＮａである）であり；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有し
ている；

【０１２８】

【化２３】

【０１２９】 式中、Ｒ³⁰⁶及びＲ³¹²は、各々独立して、Ｈ、スルホン酸基又はその塩、エス
テル若しくはアミド、カルボン酸基又はその塩、エステル若しくはアミド、シア
ノ基、ハロゲン原子、非置換又は置換アルキルスルホニル、アリールスルホニル
、アルキル、アルコキシ、アラルキル、アリール、アリーロキシ、アラルコキシ
又はシクロアルキル基、２〜３個の窒素原子又は１個の酸素原子と１個若しくは
２個の窒素原子を含有する非置換又は置換５員複素環式環を表わすか、あるいは
これらはＲ³⁰⁷及びＲ³¹³と一緒になって、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ
、メチレンオキシメチレンオキシ、トリメチレン、テトラメチレン、プロペニレ
ン、ブテニレン又はブタジエニレン基を表わし、Ｒ³⁰⁷及びＲ³¹³は各々独立して
、Ｈ、スルホン酸基又はその塩、エステル若しくはアミド、カルボン酸基又はそ
の塩、エステル若しくはアミド、シアノ基、ハロゲン原子、非置換又は置換アル
キル又はアルコキシ基を表わすか、あるいはこれらはＲ³⁰⁶及びＲ³¹²と一緒にな
って、メチレンジオキシ、エチレンジオキシ、メチレンンオキシメチレンオキシ
、トリメチレン、テトラメチレン、プロペニレン、ブテニレン又はブタジエニレ
ン基を表わし、Ｒ³⁰⁸及びＲ³¹⁴は各々独立して、Ｈ、ハロゲン原子又は非置換若
しくは置換アルキル基を表わし、Ｒ³⁰⁹及びＲ³¹¹は各々独立して、Ｈ、ハロゲン
原子、シアノ基、スルホン酸基又はその塩、エステル若しくはアミド、あるいは
カルボン酸基又はその塩、エステル若しくはアミドを表わし、そして^R310は独立
して、Ｈ、ハロゲン原子、シアノ基、スルホン酸基又はその塩を表わし；アルキ
ル基は好ましくはヒドロキシ、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハ
ロゲン、カルボキシ、スルホン酸基、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を
有するカルバルコキシ、フェニル又はフェノキシで置換されていることができ；
アルコキシ基はヒドロキシ、１〜３０個の炭素原子のアルコキシ、シアノ、ハロ
ゲン、カルボキシ、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子を有するカルバルコ
キシ、フェニル又はフェノキシで置換されていることができ；フェニル、フェニ
ルアルキル又はフェノキシ基はハロゲン、シアノ、カルボキシ、アルコキシ部分
に１〜３０個の炭素原子を有するカルバルコキシ、スルホ、又は各々１〜３０個
の炭素原子のアルキル若しくはアルコキシで置換されていることができ；その際
上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向を有しており；考えら
れるシクロアルキル基は好ましくは、１〜３０個の炭素原子のアルキルで置換さ
れていることができるシクロヘキシル及びシクロペンチル基である；考えられる
５員複素環式環はｖ−トリアゾール、オキサゾール又は１，３，４−オキサジア
ゾール基であり、そしてこれらは、置換基として１〜４個の炭素原子のアルキル
基、ハロゲン、フェニル、カルボキシ、アルコキシ部分に１〜３０個の炭素原子
を有するカルバルコキシ、シアノ、ベンジル、１〜３０個の炭素原子のアルコキ
シ、フェノキシ又はスルホを含有していることができるが、上記トリアゾール及
びオキサゾール基の２個の隣接置換基は一緒になって、置換又は非置換融合ベン
ゼン核を形成することができ；その際上記化合物はトランス同一平面配向を有し
ている；

【０１３０】

【化２４】

【０１３１】 式中、Ｑ¹は環系（１３）又は（１４）のうちの１つを示し：

【０１３２】

【化２５】

【０１３３】 上記式中、Ｒ³¹⁷はＨ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、シクロヘキ
シル、アルキル部分にＣ₁〜Ｃ₃₀の炭素原子を有するフェニルアルキル、フェニ
ル、１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシ又はＣｌを示すか、あるいはＲ^{31 8} と一緒になって３〜３０個の炭素原子を有するアルキレンを示し、Ｒ³¹⁸はＨ又
は１〜３０個の炭素原子を有するアルキルを示すか、あるいはＲ³¹⁷と一緒にな
って３〜３０個の炭素原子を有するアルキレンを示し、Ｒ³¹⁹はＨ又はメチルを
示し、Ｒ³²⁰はＨ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、フェニル、１〜３
０個の炭素原子を有するアルコキシ又はＣｌを示すか、あるいはＲ³²¹と一緒に
なって融合ベンゼン環を示し、Ｒ³²¹はＨ又はＣｌを示すか、あるいはＲ³²⁰と一
緒になって融合ベンゼン環を示す）、Ｒ³¹⁵はＨ、１〜３０個の炭素原子を有す
るアルキル、１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシ又はＣｌを示し、Ｒ³¹⁶
はＨ又はＣｌを示し、Ｑ²はＨ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル
又はフェニルを示し、そしてＱ³はＨ又はＣｌを示し；その際上記化合物はトラ
ンス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向を有
している；

【０１３４】

【化２６】

【０１３５】 式中、Ｒ³²²はＨ、Ｃｌ、メチル、フェニル、ベンジル、シクロヘキシル又は
メトキシを示し、Ｒ³²³はＨ又はメチルを示し、そしてＺはＯ又はＳを示し；そ
の際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましくはトラ
ンス同一平面配向を有している；及び

【０１３６】

【化２７】

【０１３７】 式中、Ｒ³²⁴はＨ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、１〜３０
個の炭素原子を有するフェニルアルキル、フェニル又は１〜３０個の炭素原子を
有するアルコキシを示すか、あるいはＲ³²⁴はＲ³²⁵と一緒になって融合ベンゼン
基を示し、Ｒ³²⁵はＨ又はメチルを示すか、あるいはＲ³²⁵はＲ³²⁴と一緒になっ
て融合ベンゼン基を示し、Ｒ³²⁶はＨ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル
、１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有
するカルバルコキシ又は１〜３０個の炭素原子を有するアルキルスルホニルを示
し、そしてＲ³²⁷はＨ、Ｃｌ、メチル又はメトキシを示し；その際上記化合物は
トランス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向
を有している。

【０１３８】 適当なトリアゾールには、チバ・スペシャルティ・ケミカルズから入手可能な
商品名チノパルＲＢＳを有する２−（４−スチリル−３−スルホフェニル）−２
Ｈ−ナフト［１，２−ｄ］トリアゾール（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤４６）が含まれる
。

【０１３９】ピラゾリン ピラゾリンは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１４０】

【化２８】

【０１４１】 本発明で有用なピラゾリンには式（２１）から（２３）までを有するものが含
まれる：

【０１４２】

【化２９】

【０１４３】 式中、Ｒ⁴⁰¹はＨ、Ｃｌ又はＮ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂であり、Ｒ⁴⁰²はＨ、
Ｃｌ、ＳＯ₃Ｍ、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ−（Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル）、ＣＯＯ−Ｃ₁ 〜Ｃ₃₀アルキル、ＳＯ₂Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、ＳＯ₂ＮＨ（ＣＨ₂）_1-4Ｎ＋（ＣＨ₃ ）₃又はＳＯ₂（ＣＨ₂）_1-4Ｎ＋Ｈ（Ｃ₁〜Ｃ₃₀−アルキル）₂Ａｎ−であり、Ｒ^{40 3} 及 びＲ⁴⁰⁴は同一又は異なっており、そして各々Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル又はフ
ェニルであり、そしてＲ⁴⁰⁵はＨ又はＣｌであり；そしてＡｎ−及びＭは上記で
定義されているとおりであり、好ましくは、Ｒ⁴⁰¹はＣｌであり、Ｒ⁴⁰²はＳＯ₂
ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ＋Ｈ（Ｃ₁〜Ｃ₄−アルキル）₂Ａｎ−（式中、Ａｎ−はホスファイ
トである）であり、そしてＲ⁴⁰³、Ｒ⁴⁰⁴及びＲ⁴⁰⁵は各々Ｈである；そして式（
２２）及び（２３）は以下で示される。

【０１４４】

【化３０】

【０１４５】 適当なピラゾリンには、バイエル（Bayer）から入手可能な商品名ブランコホ
ア（Blankophor）ＤＣＢを有する１−（４−アミドスルホニルフェニル）−３−
（４−クロロフェニル）−２−ピラゾリン（Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤１２１）；１−
［４−（２−スルホエチルスルホニル）フェニル］−３−（４−クロロフェニル
）−２−ピラゾリン、１−［４−（２−スルホエチルスルホニル）フェニル］−
３−（３，４−ジクロロ−６−メチルフェニル）−２−ピラゾリン、１−＜４−
｛Ｎ−［３−（Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオ）プロピル］アミドスルホニ
ル｝フェニル＞−３−（４−クロロフェニル）−２−ピラゾリンメチルスルフェ
ート及び１−＜４−｛２−［１−メチル−２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エト
キシ］エチルスルホニル｝フェニル＞−３−（４−クロロフェニル）−２−ピラ
ゾリンメチルスルフェートが含まれる。

【０１４６】オキサゾール オキサゾールは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１４７】

【化３１】

【０１４８】 本発明で有用なオキサゾールには式（２４）、（２５）、（２６）及び（２７
）を有するものが含まれる：

【０１４９】

【化３２】

【０１５０】 式中、Ｒ⁵⁰¹及びＲ⁵⁰²は、独立して、Ｈ、Ｃｌ、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル又はＳＯ₂ −Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、その際上記化合物はトランス同一平面配向又はシ
ス同一平面配向を有しており；好ましくは、Ｒ⁵⁰¹は４−ＣＨ₃であり、そしてＲ ⁵⁰² は２−ＣＨ₃であり、その際上記化合物はトランス同一平面配向を有している
；

【０１５１】

【化３３】

【０１５２】 式中、Ｒ⁵⁰³は、独立して、Ｈ、Ｃ（ＣＨ₃）₃、Ｃ（ＣＨ₃）₂−フェニル、Ｃ₁ 〜Ｃ₃₀アルキル又はＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル、好ましくはＨであり、そして
Ｑ⁴は−ＣＨ＝ＣＨ−；

【０１５３】

【化３４】

【０１５４】 好ましくは

【０１５５】

【化３５】

【０１５６】 であるか、あるいは各環の１つの基Ｒ⁵⁰³は２−メチルでありそして他のＲ⁵⁰³ はＨであり、そしてＱ⁴は−ＣＨ＝ＣＨ−であるか；又は各環の１つの基Ｒ⁵⁰³は
２−Ｃ（ＣＨ₃）₃でありそして他のＲ⁵⁰³はＨであり；その際上記化合物はトラ
ンス同一平面配向又はシス同一平面配向、好ましくはトランス同一平面配向を有
している；

【０１５７】

【化３６】

【０１５８】 式中、Ｒ⁵⁰⁴はＣＮ、Ｃｌ、ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキル又はフェニルであり；
Ｒ⁵⁰⁵及びＲ⁵⁰⁶は融合ベンゼン環を形成するために必要な原子であるかあるいは
Ｒ⁵⁰⁶及びＲ⁵⁰⁸は、独立して、Ｈ又はＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり；そしてＲ⁵⁰⁷は
Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₃０アルキル又はフェニルであり；その際上記化合物はトランス同一
平面配向又はシス同一平面配向を有しており；好ましくは、Ｒ⁵⁰⁴は４−フェニ
ル基であり、そしてＲ⁵⁰⁵〜Ｒ⁵⁰⁸は各々Ｈであり；その際上記化合物はトランス
同一平面配向を有している；並びに、

【０１５９】

【化３７】

【０１６０】 式中、Ｒ⁵⁰⁹はＨ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、シクロヘ
キシル、アルキル部分に１〜３０個の炭素原子を有するフェニルアルキル、フェ
ニル又は１〜３０個の炭素原子を有するアルコキシを示し、Ｒ⁵¹⁰はＨ又は１〜
３０個の炭素原子を有するアルキルを示し、そしてＱ⁵は基；

【０１６１】

【化３８】

【０１６２】 式中、Ｒ⁵¹¹はＨ、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル、１〜３０個の炭
素原子を有するアルコキシ、Ｃｌ、１〜３０個の炭素原子を有するカルバルコキ
シ、非置換スルファモイル、又は１〜３０個の炭素原子を有するアルキル若しく
はヒドロキシアルキルによってモノ置換若しくはジ置換されているスルファモイ
ルを表わすか、あるいは１〜３０個の炭素原子を有するアルキルスルホニルを表
わす）を示し；その際上記化合物はトランス同一平面配向又はシス同一平面配向
、好ましくはトランス同一平面配向を有している。

【０１６３】 適当なオキサゾールには、４，４'−ビス（５−メチルベンズオキサゾール−
２−イル）スチルベン及び２−（４−メトキシカルボニルスチリル）ベンズオキ
サゾールが含まれる。

【０１６４】ピレン 本発明で有用なピレンには式（２８）及び（２９）を有するものが含まれる：

【０１６５】

【化３９】

【０１６６】 式中、各Ｒ⁶⁰¹は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルコキシ；好ましくはメトキシであ
る；及び

【０１６７】

【化４０】

【０１６８】 式中、各Ｒ⁶⁰²は、独立して、Ｈ、ＯＨ又はＳＯ₃Ｍ（式中、Ｍは上記で定義さ
れているとおりである）、スルホン化フェニルアミノ又はアニリノである。 適当なピレンには、商品名フルオライト（Fluolite）ＸＭＦを有する２，４−
ジメトキシ−６−（１'−ピレニル）−１，３，５−トリアジン（Ｃ．Ｉ．蛍光
光沢剤１７９）、８−ヒドロキシ−１，３，６−ピレントリスルホン酸（医薬品
及び化粧品用グリーン８号）及び３−ヒドロキシ−５，８，１０−トリスルファ
ニリックピレンが含まれる。

【０１６９】ポルフィリン 本発明で有用なポリフィリンには、式（３０）、（３１）及び（３２）を有す
るものが含まれる：

【０１７０】

【化４１】

【０１７１】 式中、Ｒ⁷⁰¹はＣＨ₃又はＣＨＯであり、Ｒ⁷⁰²はＨ又はＣＯＯＣ₁〜Ｃ₃₀アルキ
ルであり、そしてＲ⁷⁰³はＨ又は１〜３０個の炭素を有するアルキル基である；
及び

【０１７２】

【化４２】

【０１７３】 式中、各Ｒ⁷⁰⁴は、独立して、Ｈ、ＳＯ₃Ｍ、ＣＯＯＭ、ＯＳＯ₃Ｍ又はＯＰＯ
（ＯＨ）ＯＭ（式中、Ｍは上記で定義されているとおりである）、ハライド又は
１〜３０個の炭素のアルキルであり；そしてＱ⁶はＣｕ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｃ
ｏ又は陽電荷を有するこれらの混合物である。 適当なポルフィリンには和光ケミカルズ（Wako Chemicals）から入手可能なポ
ルフィリン及び和光ケミカルズから入手可能な銅（ＩＩ）フタロシアニンが含ま
れる。

【０１７４】イミダゾール イミダゾールは次の基本構造を有する化合物のクラスである。

【０１７５】

【化４３】

【０１７６】 本発明で有用なイミダゾールには式（３３）：

【０１７７】

【化４４】

【０１７８】 （式中、Ｘ−は上記で定義されているとおりである）を有するものが含まれる。 適当なイミダゾールには、Ｃ．Ｉ．蛍光光沢剤３５２の商品名を有するもの又
はチバ・スペシャルティ・ケミカルから入手可能なユーブイテックス（Uvtex）
ＡＴが含まれる。

【０１７９】ハーブ抽出物 本発明の組成物はハーブ抽出物を更に含んでいることができる。本発明におけ
る有用なハーブ抽出物には水溶性のもの及び水不溶性のものが含まれる。本発明
における有用なハーブ抽出物には：ツルドクダミ抽出物、ドクダミ抽出物、キハ
ダ樹皮抽出物、シナガワハギ抽出物、ホワイト・デッド・ネトル（white dead n
ettle）抽出物、カンゾウ根抽出物、ハーブボタン抽出物、シャボンソウ抽出物
、ヘチマ抽出物、キナ皮抽出物、ツル性ユキノシタ抽出物、ソホラ・アングスチ
フォリア（Sophora angustifolia）抽出物、カンドック（candock）抽出物、カ
ミツレモドキ抽出物、サクラソウ抽出物、バラ抽出物、ジオウ抽出物、レモン抽
出物、シコン抽出物、アロエ抽出物、アヤメ根抽出物、ユーカリ抽出物、ツクシ
抽出物、セージ抽出物、タイム抽出物、チャ抽出物、アマノリ抽出物、キュウリ
抽出物、クローブ抽出物、ラズベリー抽出物、メリッサ（melissa）抽出物、ヤ
クヨウニンジン抽出物、ニンジン抽出物、セイヨウトチノキ抽出物、モモ抽出物
、モモ葉抽出物、クワの実抽出物、ヤグルマソウ抽出物、ハマメリス抽出物、プ
ラセンタ抽出物、胸腺抽出物、シルク抽出物、藻類抽出物、タチアオイ抽出物、
オオシシウド抽出物、リンゴ抽出物、アンズ仁抽出物、ウサギギク抽出物、カワ
ラヨモギ抽出物、距骨抽出物、セイヨウヤマハッカ抽出物、ペリラ抽出物、カバ
ノキ樹皮抽出物、ダイダイ皮抽出物、チャノキ抽出物、ゴボウ根抽出物、ワレモ
コウ抽出物、ナガイカダ抽出物、ステファニア・セファランタ（Stephania ceph
arantha）抽出物、シカギク抽出物、キク花抽出物、ウンシュウミカン皮抽出物
、クニジウム（cnidium）抽出物、コイックスシード（coix seed）抽出物、カン
トウ抽出物、ヒレハリンソウ葉抽出物、サンザシ抽出物、マツヨイグサ油、ガン
ビール抽出物、ガノデルマ（ganoderma）抽出物、クチナシ抽出物、ゲンチアナ
根抽出物、ゼラニウム抽出物、イチョウ抽出物、ブドウ葉抽出物、サンザシ抽出
物、ツマクレナイノキ抽出物、スイカズラ抽出物、スイカズラ花抽出物、ヘーレ
ン（hoelen）抽出物、ホップ抽出物、トクサ抽出物、アジサイ抽出物、オトギリ
ソウ抽出物、イソドニス（isodonis）抽出物、セイヨウキヅタ抽出物、タラノキ
抽出物、ジャパニーズ・コプチス（Japanese coptis）抽出物、ビャクシン抽出
物、ナツメ抽出物、ハゴロモグサ抽出物、ラベンダー抽出物、レタス抽出物、カ
ンゾウ抽出物、シナノキ抽出物、ムラサキ抽出物、ビワ抽出物、ヘチマ抽出物、
マロッチ（malloti）抽出物、ゼニアオイ抽出物、キンセンカ抽出物、モウタン
（moutan）樹皮抽出物、ヤドリギ抽出物、ムクロッシ（mukurossi）抽出物、ヨ
モギ抽出物、クワ根抽出物、イラクサ抽出物、ナツメグ抽出物、オレンジ抽出物
、パセリ抽出物、加水分解コンキオリン（conchiorin）タンパク質、ボタン根抽
出物、ペパーミント抽出物、フィロデンドロン抽出物、松かさ抽出物、プラティ
コドン（platycodon）抽出物、ママドコロ抽出物、レーマニア（rehmannia）抽
出物、コメヌカ抽出物、ダイオウ抽出物、バラの実抽出物、ローズマリー抽出物
、ローヤルゼリー抽出物、ベニバナ抽出物、サフランクロッカス抽出物、ニワト
コ抽出物、サポナリア（saponaria）抽出物、ササ・アルボ・マルギナタ（Sasa
albo marginata）抽出物、ユキノシタ抽出物、タツナミソウ根抽出物、コルチネ
ラス（Cortinellus）・シイタケ抽出物、ムラサキ抽出物、ソホラ（Sophora）抽
出物、ゲッケイジュ抽出物、ショウブ根抽出物、センブリ抽出物、タイム抽出物
、シナノキ抽出物、トマト抽出物、ウコン抽出物、ウンカリア（uncaria）抽出
物、ミズガラシ抽出物、ロッグウッド抽出物、ブドウ抽出物、ホワイトリリー抽
出物、野バラの実抽出物、ヨウシュイブキジャコウソウ抽出物、マンサク抽出物
、セイヨウノコギリソウ抽出物、酵母抽出物、ユッカ抽出物、サンショウ皮抽出
物及びこれらの混合物が含まれる。

【０１８０】 本発明において有用な商業的に入手可能なハーブ抽出物には、水溶性でありそ
してインスティチュート・オブ・オキュペーショナル・メディシン（Institute
of Occupational Medicine）、シーエイピーエム（CAPM）、チャイナ・ナショナ
ル・ライト・インダストリー（China National Light Industry）及びマルゼン
（Maruzen）から入手可能なツルドクダミ、並びにマルゼン（Maruzen）から入手
可能な上記で示した他のハーブ抽出物が含まれる。

【０１８１】追加的なコンディショニング剤 本発明の組成物は、高融点化合物、カチオン系界面活性剤、高分子量エステル
油、カチオンポリマー、追加的な油状化合物及びこれらの混合物から成る群から
選択される追加的なコンディショニング剤を更に含んでもよい。追加的なコンデ
ィショニング剤は他の構成成分との適合性及び当該製品の所望の特徴に従って選
択される。例えば、カチオン性質の構成成分は、アニオン及び／又は両性性質の
必須構成成分を考慮して分離を起こさない量で含有されよう。本発明における追
加的なコンディショニング剤は、上記組成物の重量レベルで、好ましくは約０．
０１％から約１０％までで使用される。

【０１８２】高融点化合物 本発明において有用な高融点化合物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコ
ール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド及びこれらの混合物から成る
群から選択され、少なくとも約２５℃の融点を有している。当該技術者は、本明
細書のこの項に開示されている化合物が場合によっては１つより多くの分類に入
る可能性がある、例えば、ある脂肪アルコール誘導体は脂肪酸誘導体として分類
され得ることを理解している。しかしながら、示されている分類はその特定の化
合物に対する限定であるように意図しているのではなく、分類及び命名の便宜上
そうしている。更に、当該技術者は、二重結合の数及び位置、並びに分枝鎖の長
さ及び位置に依存して、ある必要な炭素原子を有しているある化合物が約２５℃
未満の融点を有している可能性があることを理解している。このような低融点化
合物はこの項に含めるように意図されていない。上記高融点化合物の例はインタ
ーナショナル・コスメティック・イングレディエント・ディクショナリー（Inte
rnational Cosmetic Ingredient Dictionary）、第５版、１９９３年及びＣＴＦ
Ａコスメティック・イングレディエント・ハンドブック（Cosmetic Ingredient
Handbook）、第２版、１９９２年中に見られるが、これらに限定されない。

【０１８３】 これらの高融点化合物は毛髪表面を覆って摩擦を減少させ、そしてそれによっ
て毛髪に滑らかな感触と容易な櫛通りを提供すると考えられる。

【０１８４】 本発明で有用な脂肪アルコールは約１４から約３０個までの炭素原子、好まし
くは約１６から約２２個までの炭素原子を有するものである。これらの脂肪アル
コールは直鎖又は分枝鎖アルコールであることができ、そして飽和又は不飽和で
あることができる。脂肪アルコールの例にはセチルアルコール、ステアリルアル
コール、ベヘニルアルコール及びこれらの混合物が含まれるが、これらに限定さ
れない。

【０１８５】 本発明で有用な脂肪酸は約１０から約３０個までの炭素原子、好ましくは約１
２から約２２個までの炭素原子、そして更に好ましくは約１６から約２２個まで
の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は直鎖又は分枝鎖の酸であるこ
とができ、そして飽和されているか又は飽和されていないことができる。本発明
における要件を充足する二酸、三酸及び他の多酸も含まれる。本発明においては
、これら脂肪酸の塩も含まれる。脂肪酸の例にはラウリン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸及びこれらの混合物が含まれるが、これらに
限定されない。

【０１８６】 本発明で有用な脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体には脂肪アルコールの
アルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコ
ールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル、エステル化可能なヒドロ
キシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、及びこれらの
混合物が含まれる。脂肪アルコール誘導体及び脂肪酸誘導体の例には、メチルス
テアリルエーテルのような物質；セテスシリーズの化合物、例えばセチルアルコ
ールのエチレングリコールエーテルであるセテス−１からセテス−４５まで、そ
の際上記の数による呼称は存在するエチレングリコール部分の数を示す；ステア
レスシリーズの化合物、例えばステアレスアルコールのエチレングリコールエー
テルであるステアレス−１から１０まで、その際上記の数による呼称は存在する
エチレングリコール部分の数を示す；セテアレスアルコール、すなわち、主とし
てセチル及びステアリルアルコールを含有する脂肪アルコール混合物、のエチレ
ングリコールエーテルであるセテアレス１からセテアレス−１０まで、その際上
記の数による呼称は存在するエチレングリコール部分の数を示す；直前に記載し
たセテス、ステアレス及びセテアレス化合物のＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルエーテル；ベ
ヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル；エチルステアレート、セチル
ステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリ
ステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレ
ンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステ
アレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステ
アレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステ
アレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジス
テアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリ
ルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート
及びこれらの混合物が含まれるが、これらに限定されない。

【０１８７】 本発明で有用な炭化水素には少なくとも約２０個の炭素を有する化合物が含ま
れる。 本発明で有用なステロイドにはコレステロールのような化合物が含まれる。 高純度の単一化合物の高融点化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ス
テアリルアルコール及びベヘニルアルコールの群から選択される純粋な脂肪アル
コールの単一化合物が非常に好ましい。本明細書中で「純粋な」が意味するのは
、化合物が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有して
いるという事である。これらの高純度の単一化合物は、消費者が上記組成物を洗
い流した時、毛髪からの良好なすすぎ可能性を提供する。

【０１８８】 発明における有用な商業的に入手可能な高融点化合物には：新日本理化（Shin Nihon Rika）（日本、大阪）から入手可能な商品名コノール（KONOL）シリーズ
及びエヌオーエフ（NOF）（日本、東京）から入手可能なＮＡＡシリーズを有す
るセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコール；和光（日
本、大阪）から入手可能な商品名１−ドコサノール（1-DOCOSANOL）を有する純
粋なベヘニルアルコール、アクゾ（Akzo）（米国イリノイ州シカゴ）から入手可
能な商品名ネオ−ファット（NEO-FAT）、ウィトコ・コープ．（Witco Corp.）（
米国オハイオ州ダブリン）から入手可能なヒストレン（HYSTRENE）、及びベビー
（Vevy）（イタリア国ジェノバ）から入手可能なデルマ（DERMA）を有する種々
の脂肪酸；並びにニッコー（Nikko）から入手可能な商品名ニッコール・アグア
ソーム（NIKKOL AGUASOME）ＬＡを有するコレステロールが含まれる。

【０１８９】カチオン系界面活性剤 本発明において有用なカチオン系界面活性剤の中には、一般式（Ｉ）に対応す
るものがある：

【０１９０】

【化４５】

【０１９１】 式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴のうち少なくとも１つは８から３０個までの
炭素原子の脂肪族基、又は約２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ
、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若し
くはアルキルアリール基から選択され、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴の残りは、独
立して、１から約２２個までの炭素原子の脂肪族基、又は約２２個までの炭素原
子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒド
ロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され；そしてＸ
は塩形成アニオン、例えばハロゲン（例えば、クロリド、ブロミド）、アセテー
ト、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スル
ホネート、スルフェート、アルキルスルフェート及びアルキルスルホネート基か
ら選択されるようなものである。上記脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、
エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有することができる。より長い
鎖の脂肪族基、例えば約１２個又はそれより多くの炭素の基は飽和されているか
又は飽和されていないことができる。Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³及びＲ⁷⁴が、独立して、
Ｃ₁から約Ｃ₂₂のアルキルから選択される時、好ましい。本発明において有用な
カチオン系界面活性剤の例には、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−８、クア
テルニウム−１４、クアテルニウム−１８、クアテルニウム−１８メソスルフェ
ート、クアテルニウム−２４及びこれらの混合物を有する物質が含まれるが、こ
れらに限定されない。

【０１９２】 一般式（Ｉ）のカチオン系界面活性剤の中では、少なくとも１６個の炭素を有
する少なくとも１つのアルキル鎖を分子内に含有しているものが好ましい。この
ような好ましいカチオン系界面活性剤の例には：例えば、クロダ（Croda）から
商品名インクロコート（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０やサンヨーカセイ（Sanyo Kas
ei）からエコノール（ECONOL）ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチルアンモ
ニウムクロリド；例えば、ニッコー・ケミカルズから商品名ＣＡ−２３５０で入
手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；水素添加タローアルキルトリ
メチルアンモニウムクロリド、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウム
クロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タロー
アルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラキジル）
ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ス
テアリルジメチルベヘニルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコ
ールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピル
ジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル
（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、及びＮ−（ステアロイルコラ
ミノホルミルメチル）ピリジニウムクロリドが含まれるが、これらに限定されな
い。

【０１９３】 少なくとも上記置換基のうちの１つが、置換基として又は基鎖内の結合として
存在する１つ又はそれより多くの芳香族、エーテル、エステル、アミド又はアミ
ノ部分を含有し、そしてその際Ｒ７１〜Ｒ７４基のうち少なくとも１つが、アル
コキシ（好ましくはＣ１〜Ｃ３アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましく
はＣ₁〜Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、ア
ルキルエステル及びこれらの組合せから選択される１つ又はそれより多くの親水
性部分を含有する親水的に置換されたカチオン系界面活性剤も好ましい。好まし
くは、上記の親水的に置換されたカチオン系コンディショニング界面活性剤は、
上記で述べた範囲内に位置する２から約１０個までの非イオン親水性部分を含有
している。好ましい親水的に置換されたカチオン系界面活性剤には、以下の式（
ＩＩ）から（ＶＩＩＩ）までのものが含まれる：

【０１９４】

【化４６】

【０１９５】 式中、ｎ¹は８から約２８までであり、ｍ¹＋ｍ²は２から約４０までであり、
Ｚ¹は短鎖アルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、更に好ましくはメチルであ
るか又は（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m3Ｈであり、その際ｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は６０までであり
、そしてＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【０１９６】

【化４７】

【０１９７】 式中、ｎ²は１〜５であり、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶及びＲ⁷⁷のうち１つ又はそれより多く
は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ⁷⁸
、Ｒ⁷⁹及びＲ⁸⁰のうち１つ又は２つは、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、
そして残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、そしてＸは上記で述べられているような塩
形成アニオンである；

【０１９８】

【化４８】

【０１９９】 上記式中、式（ＩＶ）及び（Ｖ）に関しては、独立して、Ｚ²はアルキル、好
ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、更に好ましくはメチルであり、そしてＺ³は短鎖ヒ
ドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル又はヒドロキシエチルであり、
ｎ³及びｎ⁴は、独立して、２から４まで（両端を含む）、好ましくは２から３ま
で（両端を含む）、更に好ましくは２の整数であり、Ｒ⁸¹及びＲ⁸²は、独立して
、置換又は非置換ヒドロカルビル、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀アルキル又はアルケニルであり、
そしてＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【０２００】

【化４９】

【０２０１】 式中、Ｒ⁸³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、更に好ましくは
メチルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は、独立して、短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ₂
〜Ｃ₄アルキル又はアルケニル、更に好ましくはエチルであり、ｍ⁴は２から約４
０まで、好ましくは約７から約３０までであり、そしてＸは上記で定義されてい
るような塩形成アニオンである；

【０２０２】 （ＶＩＩ） 式中、Ｒ⁸⁴及びＲ⁸⁵は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、好ましくはメチルであり
、Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ又はアルキルアミドで
あり、そしてＡはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質
、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質又はこれらの加水分解形態であり；
そしてＸは上記で定義されているような塩形成アニオンである；

【０２０３】

【化５０】

【０２０４】 式中、ｎ⁵は２又は３であり、Ｒ⁸⁶及びＲ⁸⁷は、独立して、Ｃ₁〜Ｃ₃ヒドロカ
ルビル、好ましくはメチルであり、そしてＸは上記で定義されているような塩形
成アニオンである。本発明で有用な親水的に置換されているカチオン系界面活性
剤の例には次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−１６、クアテルニウム−２６、
クアテルニウム−２７、クアテルニウム−３０、クアテルニウム−３３、クアテ
ルニウム−４３、クアテルニウム−５２、クアテルニウム−５３、クアテルニウ
ム−５６、クアテルニウム−６０、クアテルニウム−６１、クアテルニウム−６
２、クアテルニウム−７０、クアテルニウム−７１、クアテルニウム−７２、ク
アテルニウム−７５、クアテルニウム−７６加水分解コラーゲン、クアテルニウ
ム−７７、クアテルニウム−７８、クアテルニウム−７９加水分解コラーゲン、
クアテルニウム−７９加水分解ケラチン、クアテルニウム−７９加水分解乳タン
パク質、クアテルニウム−７９加水分解シルク、クアテルニウム−７９加水分解
大豆タンパク質及びクアテルニウム−７９加水分解小麦タンパク質、クアテルニ
ウム−８０、クアテルニウム−８１、クアテルニウム−８２、クアテルニウム−
８３、クアテルニウム−８４並びにこれらの混合物、を有する物質が含まれるが
、これらに限定されない。

【０２０５】 非常に好ましい親水的に置換されているカチオン系界面活性剤にはジアルキル
アミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム
塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチジ
モニウム塩及びこれらの混合物が含まれ；これらは、例えば、次の商品名；ウィ
トコ・ケミカル（Witco Chemical）のバリソフト（VARISOFT）１１０、バリソフ
ト２２２、バリコート（VARIQUAT）Ｋ１２１５及びバリコート６３８、マックイ
ンタイア（McIntyre）のマックプロ（MACKPRO）ＫＬＰ、マックプロＷＬＷ、マ
ックプロＭＬＰ、マックプロＮＳＰ、マックプロＮＬＷ、マックプロＷＷＰ、マ
ックプロＮＬＰ、マックプロＳＬＰ、アクゾのエトクァッド（ETHOQUAD）１８／
２５、エトクァッド０／１２ＰＧ、エトクァッドＣ／２５、エトクァッドＳ／２
５及びエトデュオクァッド（ETHODUOQUAD）、ヘンケル（Henkel）のデヒコート
（DEHYQUAT）並びにアイシーアイ・アメリカズ（ICI Americas）のアトラス（AT
LAS）Ｇ２６５、で商業的に入手可能である。

【０２０６】 アミンはカチオン系界面活性剤として適している。第一級、第二級及び第三級
脂肪アミンが有用である。約１２から約２２個までの炭素のアルキル基を有する
第三級アミドアミンが特に有用である。代表的な第三級アミドアミンには：ステ
アラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステ
アラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタ
ミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタ
ミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミド
プロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミド
エチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプ
ロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミ
ドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミ
ノエチルステアラミドが含まれる。ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン
、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン
、Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドを使
用した）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン及びアラキジ
ルベヘニルアミンも有用である。本発明において有用なアミンはナクティガル（
Nachtigal）他の米国特許４，２７５，０５５に開示されている。

【０２０７】 これらのアミンは又、酸、例えばｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、
コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、ｌ−グルタミン酸塩酸塩、マレ
イン酸及びこれらの混合物、更に好ましくはｌ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸
と組み合わせて使用することもできる。本発明におけるアミンは好ましくは約１
：０．３から約１：２まで、更に好ましくは約１：０．４から約１：１までのア
ミン対酸のモル比で、上記酸のいずれかで部分的に中和されている。

【０２０８】高分子量エステル油 高分子量エステル油が本発明で有用である。本発明における有用な高分子量エ
ステル油は、水不溶性であり、少なくとも約５００、好ましくは少なくとも約８
００の分子量を有しており、そして２５℃で液体形態のものである。本発明にお
ける有用な高分子量エステル油にはペンタエリスリトールエステル油、トリメチ
ロールエステル油、ポリα−オレフィン油、シトレートエステル油、グリセリル
エステル油及びこれらの混合物が含まれる。本明細書で使用する時、用語「水不
溶性」は、当該化合物が２５℃で水に実質的に可溶性でないことを意味し；この
化合物を、１．０重量％を超える、好ましくは０．５重量％を超える濃度で水と
混合する時、この化合物は一時的に分散して不安定な水中コロイドを形成し、そ
の後水から２相に迅速に分離する。

【０２０９】 本発明における高分子量エステル油は、毛髪が乾燥した時、毛髪に潤い感、滑
らかな感触及び扱い易さのようなコンディショニング利益を提供するが、毛髪に
油っぽい感触を残さない。一般的に水不溶性の油状物質は毛髪に沈着することが
できると考えられる。理論によって拘束されないが、高分子量エステル油は、そ
の嵩高さの故に、毛髪表面を覆い、そしてその結果高分子量エステル油は毛髪の
摩擦を低下させて毛髪に滑らかさや扱い易さを与えると考えられる。高分子量エ
ステル油は幾つかの親水性基を有しているが、この油は潤い感を提供するが、こ
れは液体なので、毛髪に油っぽい感触を残さないと考えられる。この高分子量エ
ステル油は通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定である。

【０２１０】 本発明で有用なペンタエリスリトールエステル油は次の式を有するものである
：

【０２１１】

【化５１】

【０２１２】 式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、独立して、１から約３０個までの炭素を有す
る分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基で
ある。好ましくは、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、独立して、約８から約２２個まで
の炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更に好ましく
は、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、上記化合物の分子量が約８００から約１２００ま
でであるように定義される。

【０２１３】 本発明で有用なトリメチロールエステル油は次の式を有するものである：

【０２１４】

【化５２】

【０２１５】 式中、Ｒ¹¹は１から約３０個までの炭素を有するアルキル基であり、そしてＲ ¹² 、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、独立して、１から約３０個までの炭素を有する分枝鎖、直
鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基である。好まし
くは、Ｒ¹¹はエチルであり、そしてＲ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、独立して、８から約
２２個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル基である。更
に好ましくは、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は、上記化合物の分子量が約８００か
ら約１２００までであるように定義される。

【０２１６】 本発明で有用なポリα−オレフィン油は次式を有し、そして約１から約 ３５，０００ｃｓｔまでの粘度、約２００から約６０，０００までの分子量及び
僅か約３の多分散性を有するものである；

【０２１７】

【化５３】

【０２１８】 式中、Ｒ³¹は約４から１４個までの炭素、好ましくは４〜１０個の炭素を有す
るアルキルである。少なくとも約８００の分子量を有するポリα−オレフィン油
が本発明においては有用である。このような高分子量ポリα−オレフィン油は毛
髪に長期間持続する潤い感を提供するものと考えられる。約８００未満の分子量
を有するポリα−オレフィン油が本発明においては有用である。このような低分
子量ポリα−オレフィン油は毛髪に滑らかな、軽い、清潔な感触を提供するもの
と考えられる。

【０２１９】 本発明において有用なシトレートエステル油は次の式を有する少なくとも約５
００の分子量を有するものである：

【０２２０】

【化５４】

【０２２１】 式中、Ｒ²¹はＯＨ又はＣＨ₃ＣＯＯであり、そしてＲ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、独
立して、１から約３０個までの炭素を有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アル
キル、アリール及びアルキルアリール基である。好ましくは、Ｒ²¹はＯＨであり
、そしてＲ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、独立して、８から約２２個までの炭素を有する
分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基であ
る。更に好ましくは、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³及びＲ²⁴は、上記化合物の分子量が少な
くとも約８００であるように定義される。

【０２２２】 本発明において有用なグリセリルエステル油は少なくとも約５００の分子量を
有し、そして次の式を有するものである：

【０２２３】

【化５５】

【０２２４】 式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、独立して、１から約３０個までの炭素を有する
分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール基であ
る。好ましくはＲ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、独立して、８から約２２個までの炭素を
有する分枝鎖、直鎖、飽和又は不飽和アルキル、アリール及びアルキルアリール
基である。更に好ましくは、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²及びＲ⁴³は、上記化合物の分子量が少な
くとも約８００であるように定義される。

【０２２５】 本発明における特に有用なペンタエリスリトールエステル油及びトリメチロー
ルエステル油にはペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペンタエリス
リトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、ト
リメチロールプロパントリオレエート及びこれらの混合物が含まれる。このよう
な化合物は商品名KAKPTI、KAKTTIでコーキョー・アルコール（Kokyo Alcohol）
から、そして商品名PTO、ENUJERUBUTP3SOで新日本理化から入手可能である。

【０２２６】 本発明における特に有用なポリα−オレフィン油には、モービル・ケミカル・
カンパニー（Mobil Chemical Co.）から入手可能な約５００の数平均分子量を有
する商品名プレシン（PURESYN）６、及び約３０００の数平均分子量を有するプ
レシン１００、及び約６０００の数平均分子量を有するプレシン３００を有する
ポリデセンが含まれる。

【０２２７】 本発明における特に有用なシトレートエステル油には、バーネル（Bernel）か
ら入手可能な商品名シトモール（CITMOL）３１６を有するトリイソセチルシトレ
ート、フェニックス（Phoenix）から入手可能な商品名ペレモール（PELEMOL）Ｔ
ＩＳＣを有するトリイソステアリルシトレート、及びバーネルから入手可能な商
品名シトモール３２０を有するトリオクチルドデシルシトレートが含まれる。

【０２２８】 本発明における特に有用なグリセリルエステル油には、太陽化学（Taiyo Kaga
ku）から入手可能な商品名サン・エスポール（SUN ESPOL）Ｇ−３１８を有する
トリイソステアリン、クロダ・サーファクタンツ・エルティディ．（Croda Surf
actants Ltd.）から入手可能な商品名シスロール（CITHROL）ＧＴＯを有するト
リオレイン、ベビー（Vevy）から入手可能な商品名エファデルマ−エフ（EFADER
MA-F）を有するトリリノレイン、又はブルックス（Brooks）から得られる商品名
エファ−グリセリズ（EFA-GLYCERIDES）が含まれる。

【０２２９】カチオンポリマー カチオンポリマーは本発明で有用である。本明細書で使用する時、用語「ポリ
マー」には１つのタイプのモノマーの重合で作られるか又は２つ（すなわち、コ
ポリマー）若しくはそれより多くのタイプのモノマーで作られる物質が含まれよ
う。

【０２３０】 好ましくは、上記カチオンポリマーは水溶性カチオンポリマーである。「水溶
性」カチオンポリマーが意味するのは、２５℃の水（蒸留又は等価の）中０．１
％の濃度で裸眼に実質的に清明な溶液を形成するほど十分に水に可溶性のポリマ
ーである。上記の好ましいポリマーは、０．５％の濃度で、更に好ましくは１．
０％の濃度で実質的に清明な溶液を形成するほど十分に可溶性であろう。

【０２３１】 本発明のカチオンポリマーは一般的に、少なくとも約５，０００、典型的には
少なくとも約１０，０００であり且つ約１，０００万未満である平均分子量を有
するであろう。好ましくは、分子量は約１００，０００〜約２，０００，０００
である。カチオンポリマーは一般的に、第四級アンモニウム又はカチオンアミノ
部分及びこれらの混合のようなカチオン窒素含有部分を有する。

【０２３２】 水溶解度基準が充足される限り、カチオンポリマーに対していかなるアニオン
系の対イオンも利用することができる。適切な対イオンとしては、ハライド（例
えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、又はＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、又はＩ）スルフェート
、及びメチルスルフェートが挙げられる。このリストは排他的ではないので、他
のものを使用することもできる

【０２３３】 このカチオン窒素含有部分は一般的に、上記カチオンヘアコンディショニング
ポリマーの総モノマー単位のフラクション上に置換基として存在する。したがっ
て、このカチオンポリマーは、第四級アンモニウム又はカチオンアミン置換モノ
マー単位及び本明細書でスペーサーモノマー単位と呼称される他の非カチオン単
位のコポリマー、ターポリマー等を含んでいることができる。このようなポリマ
ーは当該技術分野で知られており、そしてＣＴＦＡ・コスメティック・イングレ
ディエント・ディクショナリー、第３版、エストリン（Estrin）、クロスリー（
Crosley）及びヘインズ（Haynes）編集（The Cosmetic, Toiletry, and Fragran
ce Association, Inc.、ワシントンＤ．Ｃ．、１９８２年）中で種々のものを見
ることができる。

【０２３４】 上記カチオンアミンは、本発明組成物の特定の種及びｐＨに依存して、第一級
、第二級又は第三級アミンであることができる。一般的に、第二級及び第三級ア
ミン、特に第三級アミンが好ましい

【０２３５】 アミン置換ビニルモノマーをアミン形態で重合させることができ、そしてその
後任意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。アミン
は又、ポリマーが形成された後に同様に四級化させることもできる。例えば、第
四級アミン官能基は、式Ｒ⁸⁸Ｘ（式中、Ｒ⁸⁸は短鎖アルキル、好ましくはＣ₁〜
Ｃ₇アルキル、更に好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、そしてＸは上記で定義
されているような塩形成アニオンである）の塩との反応で四級化することができ
る。

【０２３６】 適当なカチオンアミノ及び第四級アンモニウムモノマーには、例えば、ジアル
キルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、
モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタク
リレートで置換されたビニル化合物、トリアルキルメタクリロキシアルキルアン
モニウム塩、トリアルキルアクリロキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四
級アンモニウム塩、並びにピリジニウム、イミダゾリウム及び四級化ピロリドン
のような環状カチオン窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー、
例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキ
ルビニルピロリドン塩が含まれる。これらのモノマーのアルキル部分は、好まし
くはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基、より好ましくはＣ₁及びＣ₂のアルキル基のような低
級アルキル基である。本発明において使用する好適なアミン置換ビニルモノマー
としては、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキル
メタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、及びジアルキルア
ミノアルキルメタクリルアミドが挙げられ、この時アルキル基は好ましくはＣ₁
〜Ｃ₇ヒドロカルビル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルである。

【０２３７】 このカチオンポリマーは、アミン−及び／又は第四級アンモニウム置換モノマ
ー及び／又は適合可能なスペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合
物を含むことができる。

【０２３８】 適当なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーには、例えば、１−ビニル
−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、クロリ
ド塩）のコポリマー（Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association、すな
わち「ＣＴＦＡ」によってこの産業分野でポリクアテルニウム−１６と呼称され
ている）、例えば、バスフ・ワイアンドット・コープ．（BASF Wyandotte Corp.
）（米国ニュージャージー州パーシッパニー）からルビクァット（LUVIQUAT）の
商品名（例えば、ルビクァットＦＣ３７０）で商業的に入手可能なもの；１−ビ
ニル−２−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（Ｃ
ＴＦＡによってこの産業分野でポリクアテルニウム−１１と呼称されている）、
例えば、ガフ・コーポレーション（Gaf Corporation）（米国ニュージャージー
州ウェイン）からガフクァット（GAFQUAT）の商品名（例えば、ガフクァット７
５５Ｎ）で商業的に入手可能なもの；例えば、この産業分野（ＣＴＦＡ）でそれ
ぞれポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７と呼称される、ジメチルジ
アリルアンモニウムクロリドホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリ
ルアンモニウムクロリドのコポリマーを含むカチオンジアリル第四級アンモニウ
ム含有ポリマー；並びに米国特許４，００９，２５６に記載されているような、
３から５個までの炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのア
ミノアルキルエステルの鉱酸塩が含まれる。

【０２３９】 使用できる他のカチオンポリマーには多糖ポリマー、例えばカチオンセルロー
ス誘導体及びカチオンデンプン誘導体が含まれる。

【０２４０】 本発明に好適に使用されるカチオン多糖類ポリマー物質としては、以下の式の
ものが挙げられる：

【０２４１】

【化５６】

【０２４２】 式中：Ｚ⁷はアンヒドログルコース残基、例えばデンプン又はセルロースアン
ヒドログルコース残基であり、Ｒ⁸⁹はアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシ
アルキレン若しくはヒドロキシアルキレン基又はこれらの組合せ物であり、Ｒ⁹⁰ 、Ｒ⁹¹及びＲ⁹²は、独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリー
ルアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、その際各基
は約１８個までの炭素原子を含有し、そして各カチオン部分の炭素原子の総数（
すなわち、Ｒ⁹⁰、Ｒ⁹¹及びＲ⁹²の炭素原子の合計）は好ましくは約２０個又はそ
れ未満であり、そしてＸは上記で記載されているとおりである。

【０２４３】 カチオンセルロースはアマーコール・コープ．（Amerchol Corp.）（米国ニュ
ージャージー州エジソン）からポリマー（Polymer）ＪＲ（登録商標）及びＬＲ
（登録商標）シリーズのポリマーで、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと
反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩として入手可能であり、そしてこれ
はこの産業分野（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム１０と呼称されている。もう
ひとつのタイプのカチオンセルロースには、ラウリルジメチルアンモニウム置換
エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー第四級アンモニ
ウム塩が含まれ、これはこの産業分野（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム２４と
呼称されている。これらの物質はアマーコール・コープ．（米国ニュージャージ
ー州エジソン）から商品名ポリマーＬＭ−２００（登録商標）で入手可能である
。

【０２４４】 使用できる他のカチオンポリマーにはカチオングアーガム誘導体、例えばセラ
ニーズ・コープ．（Celanese Corp.）からジャガー（Jaguar）Ｒシリーズで商業
的に入手可能なグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドが含まれる。他
の物質には、米国特許３，９６２，４１８に記載されているような第四級窒素含
有セルロースエーテル及び米国特許３，９５８，５８１に記載されているような
エーテル化セルロースとデンプンのコポリマーが含まれる。

【０２４５】 本発明における特に有用なカチオンポリマーにはポリクアテルニウム−７、ポ
リクアテルニウム−１０、ポリクアテルニウム−２４及びこれらの混合物が含ま
れる。

【０２４６】追加的な油状化合物 本発明において有用な追加的な油状化合物には脂肪アルコール及びこれらの誘
導体、脂肪酸及びこれらの誘導体並びに炭化水素が含まれる。本発明において有
用な追加的な油状化合物は揮発性又は不揮発性であることができ、約２５℃以下
の融点を有している。理論によって拘束されないが、これらの追加的な油状化合
物は毛髪に浸透して毛髪のヒドロキシ結合を修正し、そしてこれによって毛髪に
滑らかさや柔軟性を提供することができる。この項の追加的な油状化合物は上記
した高融点化合物と区別されるべきである。これらの追加的な油状化合物の例は
インター・ナショナル・コスメティック・イングレディエント・ディクショナリ
ー、第５版、１９９３年、及びＣＴＦＡコスメティック・イングレディエント・
ハンドブック、第２版、１９９２年、中に見られるが、これらに限定されない。

【０２４７】 本発明において有用な脂肪アルコールには約１０から約３０個までの炭素原子
、好ましくは約１２から約２２個までの炭素原子、そして更に好ましくは約１６
から約２２個までの炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪アルコール
は直鎖又は分枝鎖アルコールであることができ、そして飽和又は不飽和アルコー
ル、好ましくは不飽和アルコールであることができる。これらの化合物の例には
オレイルアルコール、パルミトレイックアルコール、イソステアリルアルコール
、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール、オクチルデ
カノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコール及びラ
ウリルアルコールが含まれるが、これらに限定されない。

【０２４８】 本発明において有用な脂肪酸には、約１０から約３０個までの炭素原子、好ま
しくは約１２から約２２個までの炭素原子、そして更に好ましくは約１６から約
２２個までの炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪酸は直鎖又は分枝
鎖の酸であることができ、そして飽和されているか又は飽和されていないことが
できる。適当な脂肪酸には、例えば、オレイン酸、リノール酸、イソステアリン
酸、リノレン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸及びリシ
ノール酸が含まれる。

【０２４９】 脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体は本明細書では、例えば、脂肪アルコ
ールのエステル、アルコキシル化脂肪アルコール、脂肪アルコールのアルキルエ
ーテル、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、並びに嵩高エステ
ル油、例えばペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シ
トレートエステル油、グリセリルエステル油及びこれらの混合物を含むように定
義される。脂肪酸誘導体及び脂肪アルコール誘導体の例には、例えば、メチルリ
ノレート、エチルリノレート、イソプロピルリノレート、イソデシルオレエート
、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、
オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート
、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチ
ルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴ
ネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシ
ルイソノナノエート、イソプロピルステアレート、エチルステアレート、メチル
ステアレート及びオレス−２が含まれるが、これらに限定されない。本発明にお
いて有用なペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、シト
レートエステル油及びグリセリルエステル油のような嵩高(bulky)エステル油は
約８００未満、好ましくは約５００未満の分子量を有するものである。

【０２５０】 本発明において有用な炭化水素には、それらがせいぜい約２５℃の融点を有し
ている限り、飽和又は不飽和のどちらであることもできる直鎖、環状及び分子鎖
炭化水素が含まれる。これらの炭化水素は約１２から約４０個までの炭素原子、
好ましくは約１２から約３０個までの炭素原子、そして好ましくは約１２から約
２２個までの炭素原子を有している。本発明においては、アルケニルモノマーの
ポリマー炭化水素、例えばＣ_2〜6アルケニルモノマーのポリマーも包含される。
これらのポリマーは直鎖又は分枝鎖ポリマーであることができる。これらの直鎖
ポリマーは典型的には長さが比較的短く、上記されているような炭素原子の総数
を有している。上記分枝鎖ポリマーは実質的により長い鎖長を有していることが
できる。このような物質の数平均分子量は広範に変動可能であるが、典型的には
約５００まで、好ましくは約２００から約４００まで、そして更に好ましくは約
３００から約３５０までであろう。本発明においては種々の等級の鉱油も有用で
ある。鉱油は、石油から得られる炭化水素の液体混合物である。適当な炭化水素
物質の特定の例にはパラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカ
ン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカ
ン、ポリブテン、ポリイソブテン及びこれらの混合物が含まれる。本発明におい
て使用するためには、鉱油、ポリα−オレフィン油、例えばイソドデカン、イソ
ヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、及びこれらの混合物から成る群か
ら選択される炭化水素が好ましい。

【０２５１】 本発明において有用で商業的に入手可能な脂肪アルコール及びこれらの誘導体
には：新日本理化から入手可能な商品名ウンジェコール（UNJECOL）９０ＢＨＲ
を有するオレイルアルコール、シェール（Scher）から入手可能な商品名シェー
ルセモール（SCHERCEMOL）シリーズを有する種々の液体エステル、並びにコーキ
ュー・アルコール（Kokyu Alcohol）から入手可能な商品名ＨＩＳを有するヘキ
シルイソステアレート及びＺＰＩＳを有するイソプロピルイソステアレートが含
まれる。本発明において有用で商業的に入手可能な嵩高エステル油には：モービ
ル・ケミカル・カンパニー（Mobil Chemical Co.）から得られる商品名モービル
・エステル（MOBIL ESTER）Ｐ４３を有するトリメチロールプロパントリカプリ
レート／トリカプレートが含まれる。本発明で有用で商業的に入手可能な炭化水
素には、プレスパース（Presperse）（米国ニュージャージー州サウスプレイン
フィールド）から入手可能な商品名パーメチル（PERMETHYL）９９Ａ、パーメチ
ル１０１Ａ及びパーメチル１０８２を有するイソドデカン、イソヘキサデカン及
びイソエイコセン、アモコ・ケミカルズ（Amoco Chemicals）（米国イリノイ州
シカゴ）から入手可能な商品名インドポール（INDOPOL）Ｈ−１００を有するイ
ソブテンとノルマルブテンのコポリマー、ウィトコから入手可能な商品名ベノー
ル（BENOL）を有する鉱油、エクソン・ケミカル・カンパニー（Exxon Chemical
Co.）（米国テキサス州ヒューストン）から得られる商品名イソパール（ISOPAR
）を有するイソパラフィンが含まれる。（Houston Texas, USA.）

【０２５２】他の追加的な構成成分 本発明の組成物は他の付加的な構成成分を含んでもよく、そしてこれら構成成
分は最終生成物の所望の特徴に従って当該技術者により選択され得、そして本発
明の組成物を更に化粧品的にか又は美容的に受け入れられるようにするのに適し
ているか、あるいは本発明の組成物に追加的な使用利益を提供するのに適してい
る。このような他の追加的な構成成分は一般的に、上記組成物の約０．００１重
量％から約１０重量％まで、好ましくは約５重量％までのレベルで個々に使用さ
れる。

【０２５３】 他の多種多様な追加的構成成分を本発明の組成物中に処方することができる。
これらには以下のものが含まれる：他のコンディショニング剤、例えばホーメル
（Hormel）から入手可能な商品名ペプテイン（Peptein）２０００を有する加水
分解コラーゲン、エーザイから入手可能な商品名Emix-dを有するビタミンＥ、ロ
シュ（Roche）から入手可能なパンテノール、ロシュから入手可能なパンテニル
エチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物及び栄養剤；毛髪
固定用ポリマー、例えば両性固定用ポリマー、カチオン性固定用ポリマー、アニ
オン性固定用ポリマー、非イオン性固定用ポリマー及びシリコーングラフト化コ
ポリマー；保存剤、例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラ
ベン及びイミダゾリジニルウレア；ｐＨ調節剤、例えばクエン酸、クエン酸ナト
リウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム；一般的に、塩
、例えば酢酸カリウム及び塩化ナトリウム；着色剤、例えば食品・医薬品及び化
粧品用又は医薬品及び化粧品用色素；毛髪酸化（漂白）剤、例えば過酸化水素、
パーボレート及びパースルフェート塩；毛髪還元剤、例えばチオグリコレート；
香料；並びに金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム；
オクチルサリチレートのような紫外線及び赤外線スクリーン及び吸収剤、ピリチ
オン亜鉛のようなふけ防止剤；並びにこれらの混合物。

【０２５４】 ［実施例］ 以下の実施例は本発明の範囲内の実施態様を更に記載しそして説明する。これ
らの実施例は単に説明の目的だけで示されており、そして本発明の精神及び範囲
から逸脱することなく本発明の多数の改変が可能であるので、本発明を限定する
ものとして解釈すべきではない。成分は化学名若しくはＣＴＦＡ名称で同定され
るか、又はそうでない場合、以下で定義される。

【０２５５】

【表１】

【０２５６】

【表２】

【０２５７】化合物の定義 １ アクリル酸／アルキルアクリレートコポリマー−１：ビー・エフ．グッドリ
ッチ（B.F.Goodrich）から入手可能なペムレン（PEMULEN）ＴＲ−１ ２ アクリル酸／アルキルアクリレートコポリマー−２：ビー・エフ．グッドリ
ッチから入手可能なペムレン（PEMULEN）ＴＲ−２ ３ ポリクアテルニウム−３９：カルゴン（Calgon）から入手可能なマーコート
プラス（Merquat Plus）３３３０ ４ ポリクアテルニウム−４７：カルゴンから入手可能なマーコート（Merquat
）２００１ ５ ポリクアテルニウム−２２：カルゴンから入手可能なマーコート２８０ ６ カルボマー１：ビー・エフ．グッドリッチから入手可能なカルボポール（Ca
rbopol）９８１ ７ カルボマー２：ビー・エフ．グッドリッチから入手可能なカルボポールウル
トレズ（Carbopol Ultrez）１０ ８ セチルヒドロキシエチルセルロース：アクアロン（Aqualon）から入手可能
なポリサーフ（Polysurf）６７ ９ ヒドロキシエチルセルロース：アメルコールから市販されているアメルコー
ル・ポリマーＨＭ−１５００ １０アクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー：ローム・アン
ド・ハース（Rohm and Hass）から入手可能なアクリゾール（Acrysol）２２２２

【０２５８】 １１ ジメチコーン及びジメチコノール：ダウ・コーニング（Dow Corning）か
ら入手可能なＤＣＱ２−１４０３ １２ シクロメチコーン／ジメチコノール：ダウ・コーニングから入手可能なＤ
ＣＱ２−１４０１ １３ シクロメチコーン／ジメチコーン：信越（Shin-Etsu）から入手可能なＧ
ｕｍ／シクロメチコーンブレンド １４ シクロメチコーン：ダウ・コーニングから入手可能なＤＣ３４５ １５ アルキルシリコーンエマルション：ダウ・コーニングから得られるアルキ
ルグラフト化コポリマーシリコーンエマルションＤＣ２−２８４５ １６ ヘキシレングリコール：三井東圧（Mitsui Toatsu）から入手可能なヘキ
シレングリコール １７ ポリエチレングリコール２００：ユニオン・カーバイド（Union Carbide
）から入手可能なカーボワックス（Carbowax）ＰＥＧ２００ １８ ベンゾフェノン−４：バスフ（BASF）から入手可能なユーブイヌル（Uvnu
l） ＭＳ−４０ １９ オクチルメトキシケイ皮酸：ロシュ（Roche）から入手可能なパラソール
（Parasol）ＭＣＸ ２０ 可視粒子１：インデュケム（Induchem）から入手可能なユニスフィアズ（
Unispheres）ＡＧＥ−５２７

【０２５９】 ２１ 可視粒子２：インデュケムから入手可能なユニスフィアズＹＥ−５０１ ２２ ＰＥＧ−２Ｍ：アマーコール（Amerchol）から入手可能なポリオックス（
Polyox）ＰＥＧ２Ｍ ２３ アロエ抽出物：イチマル・ファルコス（Farcos）から入手可能なアロエ抽
出物 ２４ ツルドクダミ抽出物：オキュペイショナル・メディスン、ＣＡＰＭから入
手したツルドクダミ抽出物 ２５ ヤクヨウニンジン：オキュペイショナル・メディスン、ＣＡＰＭから入手
可能なヤクヨウニンジン ２６ ２，４−ジメトキシ−６−（１'ピレニル）−１，３，５−トリアジン：
チバ・ガイギー（Ciba Geigy）から入手可能な２，４−ジメトキシ−６−（１'
ピレニル）−１，３，５−トリアジン ２７ ポルフィリン：和光ケミカル（Wako Chemicals）から入手可能なポルフィ
リン ２８ ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド：クロダ（Croda）から入手可
能なインクロコート（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０ ２９ポリクアテルニウム−２４：アマーコールから入手可能なポリマーＬＭ−２
００ ３０ トリエタノールアミン：日本触媒（Nippon Shokubai）から入手可能なト
リエタノールアミン

【０２６０】 ３１ ペンタエリスリトールテトラオレエート：新日本理化（Shinnihon Rika）
から入手可能なペンタエリスリトールテトラオレエート ３２ 可視粒子３：インデュケムから入手可能なユニセリン Ｃ−３０ ３３ 可視粒子４：インデュケムから入手可能なユニスフェアーズ（Unisphers
）ＵＥＡ−５０９ ３４ 可視粒子５：ユナイテッド・ガーディアン社から入手可能なコンフェッテ
ィ（Confetti）ダーマル・エッセンシャルズ・シリーズ： ３５ ビタミンＥ：エーザイから入手可能なエミックス−ｄ（Emix−d） ３６ パンテノール：ロシュから入手可能なパンテノール

【０２６１】調製方法 高分子物質、例えばカルボン酸／アルキルカルボキシレートコポリマー、両性
コンディショニングポリマー及び、存在する場合には、追加的な粘度修正剤は室
温で水中に分散させ、激しく攪拌して混合し、そしてその後約５０℃に加熱する
。得られた混合物を４０℃未満に冷却し、そしてその後この混合物に中和剤を添
加する。上記ポリマー物質を分散させるために必要な場合には、トリブレンダー
を使用することができる。

【０２６２】 中和後、残りの構成成分を上記混合物に添加する。カチオン系界面活性剤が上
記処方に含まれる場合、７０℃を超える温度の熱水に上記カチオン系界面活性剤
を攪拌しながら溶解させてプレミックスを製造し、そしてその後４０℃未満に冷
却する。得られたプレミックスを上記混合物に添加する。

【０２６３】 実施例１から１２までは、リーブ・オン用途に特に有用な本発明のヘアコンデ
ィショニング組成物である。これらの実施例は多くの利点を有している。例えば
、それらは、好ましい美的な利点、滑らかさ、柔軟さ及び摩擦低下のような改善
されたコンディショニング効果を毛髪に提供することができ、毛髪への適用が容
易であり、そして毛髪や手に清潔な感触を残す。

【０２６４】 本明細書に記載されている実施例や実施態様は説明目的のためだけであり、そ
してこれらを考慮して、本発明の精神や範囲から逸脱することなく、種々の修正
又は変更が当該技術分野の熟練者に対して示唆されることが理解される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ， ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，Ｌ Ｖ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ， ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，Ｕ Ｓ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AB052 AC062 AC112 AC122 AC172 AC212 AC342 AC392 AC482 AC532 AC542 AC692 AC852 AD011 AD042 AD091 AD092 AD132 AD151 AD152 AD172 AD212 AD262 AD282 AD662 BB07 BB21 BB46 BB53

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 以下のもの： （１）カルボン酸／カルボキシレートコポリマー； （２）可視粒子；及び （３）水性キャリア を含むヘアコンディショニング組成物。
2. 【請求項２】 両性コンディショニングポリマーを更に含んでいる請求項１
   に記載のヘアコンディショニング組成物。
3. 【請求項３】 保湿剤を更に含んでいる請求項１に記載のヘアコンディショ
   ニング組成物。
4. 【請求項４】 シリコーン化合物を更に含んでいる請求項１に記載のヘアコ
   ンディショニング組成物。
5. 【請求項５】 追加的な粘度修正剤を更に含んでいる請求項１に記載のヘア
   コンディショニング組成物。
6. 【請求項６】 ＵＶ吸収剤を更に含んでいる請求項１に記載のヘアコンディ
   ショニング組成物。
7. 【請求項７】 光学的光沢剤を更に含んでいる請求項１に記載のヘアコンデ
   ィショニング組成物。
8. 【請求項８】 ハーブ抽出物を更に含んでいる請求項１に記載のヘアコンデ
   ィショニング組成物。
9. 【請求項９】 追加的なコンディショニング剤を更に含んでいる上記各請求
   項のいずれか１項に記載のヘアコンディショニング組成物。
10. 【請求項１０】 以下のもの： （１）約０．０１〜約１０重量％のカルボン酸／カルボキシレートコポリマー；
    （２）約０．０１〜約５重量％の可視粒子； （３）約０．１〜約２０重量％の保湿剤； （４）約０．１〜約６０重量％のシリコーン化合物； （５）約０．０１〜約１０重量％の追加的な粘度修正剤及び （６）水性キャリア を含むヘアコンディショニング組成物。