JP2002356610A - ポリエステル組成物およびそれよりなる繊維 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】吸湿性が高く、織編物等として下着、スポーツ
ウェア、裏地等の快適素材として用いることができるポ
リエステル組成物およびそれよりなる繊維を得ることを
課題とする。 【解決手段】シリカ系無機粒子を含有したポリエステル
組成物およびそれよりなる吸湿性に優れたポリエステル
繊維によって解決できる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はシリカ系無機粒子を
多量に含有するポリエステル組成物およびそれからなる
繊維に関するものである。詳しくは、吸湿性を有するシ
リカ系無機粒子を多量に含有するポリエステル組成物お
よび、耐候性、耐熱性、機械特性、吸湿性等に優れたポ
リエステル繊維に関するものである。該ポリエステル繊
維は吸湿性が高く、織編物等として下着、スポーツウェ
ア、裏地等の快適素材として好適に使用することができ
る。

【０００２】

【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートを始めとす
るポリエステルは、強度や熱安定性、耐薬品性などに優
れるため、繊維、フィルム、その他の成形品として広く
用いられる。しかし、ポリエチレンテレフタレートは本
質的に疎水性であるため、きわめて吸放湿性に乏しく、
衣服として用いられる場合には、高湿時において“むれ
感”を生じたり、冬場の低湿時には静電気を生じたり
と、着用快適性においては好ましい素材とはいえない。
また、樹脂やフィルムなどとして用いられる際にも低吸
湿性のため帯電し、問題となることがある。

【０００３】この問題を解消するために、ポリエステル
に吸湿性能を有する化合物を共重合や添加する方法が提
案されている。例えば、特開昭48-8270号公報では、側
鎖にオキシアルキレングリコールを有するジオールを共
重合する方法、特開平2-26985号公報にはスルホン酸金
属塩含有ジカルボン酸を共重合する方法が開示されてい
る。しかし、このような吸湿成分を共重合する方法にお
いては、強度や耐候性が低下するといった問題を抱えて
いる。

【０００４】また、上記ポリエステルを改質する方法以
外に、ポリエステル繊維に吸湿性化合物を付着する方法
が提案されている。例えば、特公昭５９−１７２２４号
公報にはポリエステル繊維にアクリル酸やメタアクリル
酸をグラフト重合して、それらのカルボキシル基をアル
カリ金属で置換して吸湿性を向上せしめる方法が開示さ
れている。しかし、吸湿性化合物が繊維表面に付着して
いるため、ぬめりの発生や経時的な強度低下、さらには
耐光性低下の問題がある。

【０００５】さらに、上記の問題を解決するために、繊
維用途においては高い吸湿性を有する吸湿性樹脂を芯部
とし、ポリエステルの鞘部で覆った芯鞘型複合繊維が特
開平２−９９６１２号公報、特開平４−３６１６１６号
公報、特開平４−３４１６１７号公報、特開平９−１３
２８７１号公報等に提案されている。しかしながら、こ
れら芯鞘型複合繊維の場合、精練や染色などの熱水処理
時に芯部の吸湿性樹脂が含水によって膨潤するため、繊
維表面のひび割れ（鞘割れ）、吸湿性樹脂の外部への流
出、染色堅牢性が十分でなく布帛品位が低下すると言っ
たような問題があり、ポリエステル繊維に吸湿性を付与
するための技術としては、十分に満足できるレベルにあ
るとは言えなかった。

【０００６】そこで特開平１２−２０４２３０号公報で
は、特定の平均粒径および細孔容積を持つ多孔質無機粒
子をポリエステルに含有させる方法が開示されている。
確かにこの方法を用いれば上記問題を解決し、ポリエス
テルにある程度吸湿性を付与することができるが、吸湿
性という観点ではまだ不十分である。吸湿性を更に向上
させるために本願発明者らが鋭意検討した結果、細孔容
積と比表面積の関係がある特定の範囲にあるシリカ系無
機粒子をポリエステルに配合することで、十分な吸湿性
を付与することができることを見出した。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
した従来技術の問題点を解消することにあり、ポリエス
テルの優れた特性を維持しながら、優れた吸湿性を有す
るポリエステル組成物および繊維を提供することにあ
る。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上述した課題は、下記Ａ
〜Ｃを満足するシリカ系無機粒子を１〜２０％含有し、
該粒子が１００〜２０００ｐｐｍの金属化合物で処理さ
れていることを特徴とするポリエステル組成物によって
解決することができる。

【０００９】Ａ．シリカ系無機粒子の細孔容積Ｖ（ｍｌ
／ｇ）が０．４以上であり、かつ該粒子の比表面積Ｓ
（ｍ²／ｇ）との関係が次式を満足すること。

【００１０】１００≦Ｓ／Ｖ＜１５００ Ｂ．平均粒径ｄ（μｍ）が０．０１〜１０であること。

【００１１】Ｃ．吸湿パラメーター（ΔＭＲ）が７％以
上であること。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明のポリエステルはジカルボ
ン酸成分とグリコール成分から構成されたものが好まし
く採用され、例えばジカルボン酸もしくはそのエステル
形成性誘導体とグリコールとのエステル化もしくはエス
テル交換反応ならびに引続く重縮合反応によって製造さ
れる。ポリエステルの種類については繊維等の成形品に
成形しうるものであれば特に限定されない。繊維などの
成形品に成形しうる好適なポリエステルとしてはジカル
ボン酸成分として芳香族ジカルボン酸、グリコール成分
として脂肪族グリコールまたは脂環族グリコールから構
成されたものがものがよく、例えば、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリ−１，３−プロピレンテレフタレー
ト、ポリエチレン−２，６−ナフタレンジカルボキシレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロヘキサ
ンジメチレンテレフタレート等が挙げられ、中でも繊維
とした場合の強度などの点から、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリ−１，３−プロピレンテレフタレートが好
ましい。

【００１３】もちろんこれらのポリエステルはホモポリ
エステルであってもよく、コポリエステルであってもよ
く、その際の共重合成分としては上述したポリエステル
を構成する酸成分およびグリコール成分以外の芳香族ジ
カルボン酸、脂肪族ジカルボン酸および脂環族ジカルボ
ン酸等の酸成分、芳香族グリコール、脂肪族グリコール
および脂環族グリコール等のグリコール成分を挙げるこ
とができる。例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、ナ
フタレンジカルボン酸、フタル酸、ジフェニルジカルボ
ン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ジフェノキシ
エタンジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル
酸等の芳香族ジカルボン酸、シュウ酸、コハク酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、マレイン酸、フマル
酸等の脂肪族ジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジ
カルボン酸、デカリンジカルボン酸等の脂環族ジカルボ
ン酸を挙げることができる。また、グリコール成分とし
てはエチレングリコール、１，３−プロピレングリコー
ル、１，４−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，１０−デカンジオール等の脂肪族グリコール、
１，２−シクロヘキサンジメタノール、１，４−シクロ
ヘキサンジメタノール、水素化ビスフェノールＡ等の脂
環族グリコールなどを挙げることができる。上記した酸
成分、グリコール成分は、一種のみ用いてもよく、二種
以上を併用してもよい。また、これらの共重合成分は、
ポリエステルを製造する際に副生するものであってもよ
い。さらに、共重合せしめる場合の成分量は特に限定さ
れるものではないが、得られる繊維の強度、耐熱性等の
点から３０モル％以下とすることが好ましい。

【００１４】本発明のポリエステルは、シリカ系無機粒
子を含有する。

【００１５】本発明で用いるシリカ系無機粒子は、粒子
の５０％以上がＳｉＯ₂で構成された無機粒子である。
具体的には、乾式法、湿式法等で得られたホワイトカー
ボン、シリカゾル、シリカゲル、シリカ・アルミナ複合
粒子等を挙げることができる。中でも、本発明のポリエ
ステル組成物から得られる繊維の吸湿性の点から、湿式
法で得られたシリカ系無機粒子が好ましい。特にはＳｉ
Ｏ₂含有量が９５％以上の湿式法で得られたシリカ粒子
が好ましい。

【００１６】本発明のシリカ系無機粒子の平均粒子径
は、ポリエステル中での粒子分散性、得られるポリエス
テルの高分子量化、さらには繊維に成形する際の工程安
定性の点から０．０１〜１０μmであり、好ましくは
０．１〜５μｍ、より好ましくは０．２〜２μｍであ
る。平均粒子径が０．０１μm未満であると、粒子分散
性に劣ったり、ポリエステル製造工程の重縮合反応の段
階で、粒子の表面活性によって粒子が凝集したり、ポリ
マーの溶融粘度が急激に上昇し、高分子量のポリマーが
得られない。一方、平均粒子径が１０μｍを超えると、
溶融成型時にフィルター圧力の急激な上昇が生じたり、
繊維に成形する際に糸切れが生じる。

【００１７】さらに本発明のシリカ系無機粒子は、得ら
れる繊維の吸放湿性の点から、粒子の細孔容積Ｖが０．
４ｍｌ／ｇ以上で、かつ細孔容積Ｖ（ｍｌ／ｇ）と比表
面積Ｓ（ｍ²／ｇ）との関係が次式を満足することが好
ましい。

【００１８】１００≦Ｓ／Ｖ≦１５００（ｍ²／ｍｌ） より好ましいシリカ系無機粒子の細孔容積は０．７ｍｌ
／ｇ以上、さらに好ましくは１．０ｍｌ／ｇ以上であ
る。細孔容積がかかる範囲外であると、シリカ系無機粒
子の吸湿性に劣り、得られる繊維は吸放湿性に劣る場合
がある。また、より好ましい細孔容積Ｖと比表面積Ｓと
の関係は、 ２００≦Ｓ／Ｖ≦１０００ であり、さらに好ましくは、 ３００≦Ｓ／Ｖ≦８００ である。粒子の細孔容積と比表面積との関係がかかる範
囲外であると、粒子の吸湿性に劣り、該粒子を含有した
ポリエステル組成物から得られる繊維は吸放湿性に劣る
場合がある。

【００１９】さらに、本発明で用いるシリカ系無機粒子
には、吸湿性という観点から２個／ｎｍ²以上のシラノ
ール基が粒子表面に存在することが好ましい。表面のシ
ラノール基の数がこれより少ないと満足する吸湿性に劣
る場合がある。

【００２０】また、シリカ系無機粒子の吸湿特性を示す
吸湿パラメーター（以下ΔＭＲと記す）は、これを用い
た合成繊維の吸湿性を高めるため、高ければ高い方が好
ましいが、７％以上であることが必要である。好ましく
は２０％以上、特に好ましくは３０％以上である。

【００２１】ここでΔＭＲとは、３０℃×９０％ＲＨで
の吸湿率（ＭＲ２）から２０℃×６５％ＲＨでの吸湿率
（ＭＲ１）を引いた差である（ΔＭＲ（％）＝ＭＲ２−
ＭＲ１）。ΔＭＲは衣服着用時の衣服内の湿気を外気に
放出することにより快適性を得るためのドライビングフ
ォ―スであり、軽〜中作業あるいは軽〜中運動を行った
際の３０℃×９０％ＲＨに代表される衣服内温度と２０
℃×６５％ＲＨに代表される外気温湿度との吸湿率差で
ある。本発明では吸湿性評価の尺度としてこのΔＭＲを
パラメーターとして用いている。ΔＭＲは大きければ大
きいほど吸放湿能力が高く着用時の快適性が良好である
ことに対応する。

【００２２】シリカ系無機粒子の吸湿率が７％未満の場
合には、得られる繊維は吸放湿性に劣る場合がある。

【００２３】実用上の着用快適性を得るためには合成繊
維のΔＭＲは経時変化が問題とならない範囲で高いほど
好ましく、１．０％以上が必要であり、さらに好ましく
は２．０％以上、特に好ましくは２．５％以上である。

【００２４】本発明のシリカ系無機粒子のポリエステル
中の含有量は、得られるポリエステルの高分子量化、ポ
リエステル中の粒子分散性、また繊維の吸放湿性、強度
などの点から、１〜２０重量％である。好ましくは２〜
１７重量％、より好ましくは３〜１５重量％、さらに好
ましくは５〜１５重量％である。含有量が１重量％未満
の場合には、得られる繊維は吸放湿性に劣る。一方、２
０重量％を超えると、粒子含有ポリエステル組成物の溶
融粘度が著しく高くなり、高分子量のポリエステルが得
られず、繊維強度などの機械特性に劣る。

【００２５】本発明のポリエステル組成物中に含有する
シリカ系無機粒子は、比表面積が大きく表面活性が非常
に高いために、ポリエステルの高分子量化、あるいはポ
リエステル組成物の溶融粘度低減の点から、金属化合物
で処理されていることが必要である。金属化合物で処理
することで、ポリエステル製造工程の重縮合反応の段階
で、粒子の表面活性によって生じる粒子の凝集やポリマ
ーの溶融粘度の急激な上昇を抑制でき、粒子分散性に優
れ、かつ高分子量のポリエステルが得られる。また、溶
融成型時にフィルター圧力の急激な上昇が抑制され、繊
維に成形する際に糸切れが少ない。

【００２６】本発明のシリカ系無機粒子に処理されてい
る金属化合物の量は１００〜２０００ｐｐｍである。各
種金属化合物で処理されたシリカ系無機粒子を理学
（株)社製、蛍光Ｘ線分析装置（ＦＬＸ）で測定した。
処理された量が１００ｐｐｍ未満だとシリカ系無機粒子
の表面活性基が十分に封鎖されていないため、粒子の凝
集や溶融粘度の急激な上昇を抑制することができない。
また、処理された量が２０００ｐｐｍを超えるとポリエ
ステルに添加した場合に過剰の金属化合物によってポリ
エステル本来の物性が損なわれてしまうといった問題が
ある。金属化合物で処理された量は好ましくは２００〜
１０００ｐｐｍ、より好ましくは３００〜８００ｐｐｍ
である。

【００２７】シリカ系無機粒子に処理された金属化合物
はシリカとポリエステル、あるいはシリカ同士の相互作
用を軽減するものであればいずれでも良いが、特に遷移
金属化合物が好ましい。ここで言う遷移金属とは、長周
期型周期表で第４周期以降の３〜１０族元素を指し、ラ
ンタノイドおよびアクチノイドを含む。

【００２８】遷移金属の中でもさらに周期表第４周期の
遷移金属化合物が好ましい。周期表第４周期の遷移金属
としては、原子番号２１のＳｃからＺｎが挙げられる。

【００２９】第４周期の中でより好ましい遷移金属はＭ
ｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎであり、特に好まし
いのはＭｎ、Ｆｅ、Ｃｏである。

【００３０】上記金属の酸化数はその金属が採り得るも
のであればいかなる数でも良いが、２〜３価が好まし
く、経済性から考えて２価が最も好ましい。

【００３１】また、金属化合物を形成する塩としては、
上記金属の硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、酢酸塩、酸化物等
が挙げられるが、炭酸塩および酢酸塩が特に好ましい。

【００３２】シリカ系無機粒子を金属化合物で処理する
方法としては、単にシリカ系無機粒子スラリーに混合す
るだけでも良いし、混合後加熱する方法や、溶媒中での
化学反応による方法、またシリカ系無機粒子を添加混合
するポリエステル中に金属化合物を添加しておいて、引
き続きシリカ系無機粒子を添加してポリマー中で処理す
る等いずれでも良いが、ポリマー中に添加する前に予め
処理されていることが好ましい。

【００３３】本発明のポリエステルにシリカ系無機粒子
を含有せしめる方法としては、例えば、（１）シリカ系
無機粒子とポリエステルとを直接、あるいは予めブレン
ダー、ミキサーなどで混合した後、通常の一軸、二軸押
出し機を用いて溶融混練する方法、（２）シリカ系無機
粒子とポリエステルとを直接、あるいは予めブレンダ
ー、ミキサーなどで混合した後、通常のベント式一軸、
二軸押出し機を用いて溶融混練する方法、（３）ポリエ
ステルの製造反応工程でシリカ系無機粒子を添加する方
法などを挙げることができる。中でもシリカ系無機粒子
の粒子分散性、得られる繊維の品質安定性などの点か
ら、（２）又は（３）の方法によってシリカ系無機粒子
を含有せしめることが好ましい。

【００３４】本発明のポリエステルを製造する際には、
従来公知の反応触媒を使用することができる。例えば、
エステル化あるいはエステル交換反応触媒として、アル
カリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、マンガン、コバル
ト等の金属化合物、重縮合反応触媒としては、チタン、
ゲルマニウム化合物等を用いることができる。

【００３５】また、本発明のポリエステル組成物および
それからなる繊維は、本発明の目的を損なわない範囲で
酸化チタン、カーボンブラック等の顔料、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩等の界面活性剤、従来公知の抗酸化
剤、着色防止剤、耐光剤、帯電防止剤等を含有していて
もよい。

【００３６】本発明のポリエステル組成物からなる繊維
は従来公知の方法で製造することができる。例えば、５
００〜２５００ｍ／分の速度で溶融紡糸し、次いで延
伸、熱処理する方法、１５００〜５０００ｍ／分の速度
で溶融紡糸し、延伸と仮撚加工とを同時、または延伸
後、仮撚加工を行う方法、３０００ｍ／分以上の高速で
溶融紡糸し、用途によっては延伸工程を省略する方法、
など任意の製糸条件を採用することができる。

【００３７】本発明のポリエステル繊維の断面形状は丸
ばかりでなく、三角、偏平、多葉型、多角、Ｈ型、Π型
などなどの異形断面でもよい。また、該繊維の糸状形態
は、フィラメント、ステープルのどちらでもよく、用途
によって適宜選定される。

【００３８】本発明のポリエステル繊維は、その用途に
応じて織物、編物、不織布などの布帛形態で使用するこ
とができる。

【００３９】上記の方法によって得られる本発明の繊維
は、実用上の着用快適性を得るために、ΔＭＲは１．０
％以上が好ましく、より好ましくは１．５％以上、さら
に好ましくは２．０％以上である。

【００４０】また、本発明のポリエステル繊維は各種の
方法で減量することができる。例えば、プラズマ処理、
レーザー処理、アルカリ減量処理等をあげることがで
き、得られる繊維の風合い、染色性等の点から、減量処
理方法としてはアルカリ減量処理が好ましい。この際使
用するアルカリは、ＮａＯＨ、ＫＯＨ、ＬｉＯＨ等の化
合物を挙げることができ、ポリエステル繊維等の減量処
理は該アリカリの水溶液で行い、アルカリ濃度は０．５
〜１０重量％が好ましいこの際の、アルカリ減量率は特
に限定されないが、得られる繊維の強度、風合い等の点
から、減量率は５０％以下が好ましく、より好ましくは
３０％以下であり、さらに好ましくは２０％以下であ
る。

【００４１】

【実施例】以下本発明を実施例により、さらに詳細に説
明する。なお、実施例中の各特性値は次の方法によって
求めた。

【００４２】Ａ．ポリエステルの極限粘度 ［η］ オルトクロロフェノール溶液とし、２５℃で求めた。

【００４３】Ｂ．粒子およびそれを含有した繊維の吸湿
性パラメーター（ΔＭＲ） 吸湿率は粒子の場合、粒子１ｇを用い、また繊維の場合
には原糸または布帛１〜３ｇを用い、絶乾時の重量と２
０℃×６５％ＲＨあるいは３０℃×９０％ＲＨの雰囲気
下、恒温恒湿器（タバイ製ＰＲ−２Ｇ）中に２４時間放
置後の重量との重量変化から、次式で求めた。 吸湿率（％）＝（吸湿後の重量 − 絶乾時の重量）／絶
乾時の重量 ×１００ 上記測定した２０℃×６５％ＲＨおよび３０℃×９０％
ＲＨの条件での吸湿率（それぞれＭＲ１およびＭＲ２と
する）から、吸湿率差ΔＭＲ（％）＝ＭＲ２−ＭＲ１を
求めた。

【００４４】Ｃ．粒子の平均粒径および粗大粒子の含有
量 粒子の平均粒径および粗大粒子の含有量はＨＯＲＩＢＡ
製粒径分析装置（ＬＡ−７００）にて測定を行った。

【００４５】Ｄ．粒子の比表面積、細孔容積 窒素吸着法により、温度７７Ｋで測定し、比表面積につ
いてはＢＥＴ法、細孔容積についてはＤＨ法で解析し
た。

【００４６】Ｅ．表面のシラノール基の定量 微粉末シリカを圧力０．１ｋＰａ以下、温度１２０℃で
乾燥した後ジオキサン中で水素化リチウムアルミニウム
と反応させ水素量を測定して求めた。

【００４７】Ｆ．金属化合物量の測定 各種金属化合物で処理されたシリカ系無機粒子を理学
（株)社製、蛍光Ｘ線分析装置（ＦＬＸ）で測定した。

【００４８】Ｇ．強度、伸度 東洋ボールドウィン社製テンシロン引張り試験機を用い
て試長２０ｃｍ、引張り速度１０ｃｍ／分の条件で応力
−歪み曲線から値を求めた。

【００４９】実施例１ 平均粒径０．５μｍ、細孔容積１．２ｍｌ／ｇ、Ｓ／Ｖ
の関係が５００である湿式シリカ粒子の吸湿性パラメー
ター（ΔＭＲ）は３２．４％であった。該シリカ粒子８
部のエチレングリコールスラリーに酢酸マンガン０．０
５部加え、１００℃で加熱処理した。処理後の粒子を少
量取出してＦＬＸで金属化合物量を測定したところ４０
０ｐｐｍであった。

【００５０】ポリエステルとして、ジメチルテレフタル
酸１９４部、エチレングリコール１２４部、酢酸マグネ
シウム０．０５部を加え、１４０〜２３０℃でメタノー
ルを留出しつつエステル交換反応を行い、リン酸トリメ
チル０．０８部のエチレングリコール溶液を添加した。
さらに処理後のシリカ粒子スラリー、および三酸化アン
チモン０．１部を加え、０．１ｋＰａの減圧下２９０℃
に昇温した条件下で重合を行いポリエステルチップを得
た。このポリエステルチップのシリカ粒子の含有量は
８．０重量％であり、またΔＭＲは２．６％であった。

【００５１】このチップを２９０℃で溶融し、吐出量２
５ｇ／分で同心円口金から吐出して１０００ｍ／分の紡
糸速度で巻き取り未延伸糸を得た。この未延伸糸を延伸
温度９０℃、熱セット温度１３０℃、延伸速度８００ｍ
／ｍｉｎで３．０倍延伸して１０７ｔｅｘ−２４ｆの延
伸糸を得た。繊維物性は３．５ｃＮ／ｄｔｅｘ、伸度４
０．３％であった。この延伸糸を筒編みにし、編み地の
吸放湿を測定したところΔＭＲは２．６％であり、良好
な吸放湿特性を示すことがわかった。

【００５２】実施例２，３ 比較例１，２ 粒子の平均粒径を変更した以外は実施例１と同様な方法
でポリエステルおよび繊維を得た。比較例１においては
粒径が小さすぎるために凝集が起こり、分散性不良とな
った。比較例２においては粒径が大きすぎるために糸切
れが多発し、繊維を得ることができなかった。

【００５３】実施例４，５ 比較例３ 粒子の細孔容積を変更した以外は実施例１と同様な方法
でポリエステルおよび繊維を得た。比較例３においては
細孔容積が小さいため満足のいく吸湿性を付与すること
ができなかった。

【００５４】実施例６，７ 比較例４，５ Ｓ／Ｖを変更した以外は実施例１と同様な方法でポリエ
ステルおよび繊維を得た。比較例４、５においてはＳ／
Ｖが請求範囲外であるために満足のいく吸湿性を付与す
ることができなかった。

【００５５】実施例８，９ 比較例６，７ シリカ粒子の添加量を変更した以外は実施例１と同様な
方法でポリエステルおよび繊維を得た。比較例６におい
てはシリカ粒子の添加量が少なすぎるため満足のいく吸
湿性を付与することができなかった。比較例７において
は添加量が多すぎるために糸切れが多発し、繊維を得る
ことができなかった。

【００５６】実施例１０，１１ 比較例８，９ シリカ粒子に処理された金属化合物量を変更した以外は
実施例１と同様な方法でポリエステルおよび繊維を得
た。比較例８においてはシリカ粒子が金属化合物で十分
に処理されていないために分散性不良となった。比較例
９においては金属化合物処理量が多すぎるためにそれが
異物となって糸切れが多発し、繊維を得ることができな
かった。

【００５７】実施例１２ シリカ系無機粒子に処理された金属化合物を酢酸コバル
トに変更した以外は実施例１と同様な方法でポリエステ
ルおよび繊維を得た。この繊維の吸湿性を測定したとこ
ろΔＭＲは２．６％であり、良好な吸放湿特性を示すこ
とがわかった。

【００５８】実施例１３ シリカ系無機粒子に処理された金属化合物を酢酸鉄に変
更した以外は実施例１と同様な方法でポリエステルおよ
び繊維を得た。この繊維の吸湿性を測定したところΔＭ
Ｒは２．６％であり、良好な吸放湿特性を示すことがわ
かった。

【００５９】実施例１４ シリカ系無機粒子に処理された金属化合物を酢酸ニッケ
ルに変更した以外は実施例１と同様な方法でポリエステ
ルおよび繊維を得た。この繊維の吸湿性を測定したとこ
ろΔＭＲは２．６％であり、良好な吸放湿特性を示すこ
とがわかった。

【００６０】実施例１５ シリカ系無機粒子に処理された金属化合物を酢酸亜鉛に
変更した以外は実施例１と同様な方法でポリエステルお
よび繊維を得た。この繊維の吸湿性を測定したところΔ
ＭＲは２．６％であり、良好な吸放湿特性を示すことが
わかった。

【００６１】

【表１】

【００６２】

【表２】

【００６３】

【表３】

【００６４】

【発明の効果】本発明のポリエステル組成物により着用
快適性等が十分な吸湿性を有し、かつドライタッチな風
合いと高い染色堅牢性や耐光性を有する繊維を安定して
製造することができる。また、本発明より得られる合成
繊維は下着、シャツ、ブラウス類、中衣、スポーツウェ
ア、スラックス類、外衣、裏地、カーテン、壁紙、さら
には、シーツ、フトンカバー、詰め綿等の寝装用に適し
ており、極めて実用性の高いものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4J002 CF031 CF041 CF051 CF061 CF071 CF081 DJ016 FA086 FB076 FD090 FD310 GK01 4L035 AA05 BB31 EE05 KK03 KK05 KK09

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記Ａ〜Ｃを満足するシリカ系無機粒子を
   １〜２０％含有し、該粒子が１００〜２０００ｐｐｍの
   金属化合物で処理されており、吸湿パラメーター（ΔＭ
   Ｒ）が１％以上であることを特徴とするポリエステル組
   成物。 Ａ．シリカ系無機粒子の細孔容積Ｖ（ｍｌ／ｇ）が０．
   ４以上であり、かつ該粒子の比表面積Ｓ（ｍ²／ｇ）と
   の関係が次式を満足すること。 １００≦Ｓ／Ｖ＜１５００ Ｂ．平均粒径ｄ（μｍ）が０．０１〜１０であること。 Ｃ．吸湿パラメーター（ΔＭＲ）が７％以上であるこ
   と。
2. 【請求項２】シリカ系無機粒子に処理された金属化合物
   が、遷移金属化合物であることを特徴とする請求項１記
   載のポリエステル組成物。
3. 【請求項３】シリカ系無機粒子に処理された金属化合物
   が、周期表第４周期の遷移金属化合物であることを特徴
   とする請求項１〜２いずれか１項記載のポリエステル組
   成物。
4. 【請求項４】シリカ系無機粒子に処理された金属化合物
   中の金属がＭｎ、Ｃｏ、Ｆｅから選ばれる少なくとも１
   つであることを特徴とする請求項１〜３いずれか１項記
   載のポリエステル組成物。
5. 【請求項５】請求項１〜４いずれか１項記載のポリエス
   テル組成物からなる繊維。