JP2002348399A - 発泡剤ブレンド - Google Patents
発泡剤ブレンドInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
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- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/149—Mixtures of blowing agents covered by more than one of the groups C08J9/141 - C08J9/143
-
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-
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- C08J2375/04—Polyurethanes
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ペンタンよりも一層良好な耐火性能を有する
フォーム発泡剤組成物を提供する。 【解決手段】 D11と、n−C5、i−C5、c−C
5及びi−C5/n−C5混合物(等モル混合物として
が好ましい)からなる群より選ぶペンタンとを含むフォ
ーム発泡剤組成物、並びにポリオール及び発泡剤組成物
を含むフォームプレミックス組成物。
フォーム発泡剤組成物を提供する。 【解決手段】 D11と、n−C5、i−C5、c−C
5及びi−C5/n−C5混合物(等モル混合物として
が好ましい)からなる群より選ぶペンタンとを含むフォ
ーム発泡剤組成物、並びにポリオール及び発泡剤組成物
を含むフォームプレミックス組成物。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、(a)1,1−ジ
クロロエタン(「D11」)と(b)n−ペンタン
(「n−C5」)、i−ペンタン(「i−C5」)、シ
クロペンタン(c−C5)又はi−C5/n−C5混合
物とのフォーム発泡剤ブレンド、及びこのようなブレン
ドを含有するポリオールプレミックスに関する。フォー
ム発泡剤ブレンドは、ポリスチレン、フェノール系及び
ポリウレタンフォームのような、改良された耐火性を有
する独立気泡ポリマー(断熱)フォームを製造するため
に特に有用である。
クロロエタン(「D11」)と(b)n−ペンタン
(「n−C5」)、i−ペンタン(「i−C5」)、シ
クロペンタン(c−C5)又はi−C5/n−C5混合
物とのフォーム発泡剤ブレンド、及びこのようなブレン
ドを含有するポリオールプレミックスに関する。フォー
ム発泡剤ブレンドは、ポリスチレン、フェノール系及び
ポリウレタンフォームのような、改良された耐火性を有
する独立気泡ポリマー(断熱)フォームを製造するため
に特に有用である。
【0002】
【従来の技術】クロロフルオロカーボン(「CFC」)
は、良好な断熱に加えて、すぐれた耐火性をもたらすこ
とから、硬質の独立気泡断熱フォーム用発泡剤として何
年も使用されてきた。しかし、CFCは、オゾン層に対
して有害であると言われることから、漸次廃止されてき
ている。ペンタンのようなオゾン層破壊ゼロの代替品が
確認されてきたが、ペンタンは極めて易燃性であり、そ
れらの生成するフォームは、望ましくない防火性能特性
を被る。ペンタンブローンフォームが、厳しい防火性能
要求を満足することはますます困難になっており、それ
で一層良好な耐火性能を有する更に別の代替品が望まし
い。
は、良好な断熱に加えて、すぐれた耐火性をもたらすこ
とから、硬質の独立気泡断熱フォーム用発泡剤として何
年も使用されてきた。しかし、CFCは、オゾン層に対
して有害であると言われることから、漸次廃止されてき
ている。ペンタンのようなオゾン層破壊ゼロの代替品が
確認されてきたが、ペンタンは極めて易燃性であり、そ
れらの生成するフォームは、望ましくない防火性能特性
を被る。ペンタンブローンフォームが、厳しい防火性能
要求を満足することはますます困難になっており、それ
で一層良好な耐火性能を有する更に別の代替品が望まし
い。
【0003】
【課題を解決するための手段】発明の概要 D11と、n−C5、i−C5、c−C5及びi−C5
/n−C5混合物(等モル混合物としてが好ましい)か
らなる群より選ぶペンタンとを含むフォーム発泡剤組成
物、並びにポリオール及び発泡剤組成物を含むフォーム
プレミックス組成物を提供する。
/n−C5混合物(等モル混合物としてが好ましい)か
らなる群より選ぶペンタンとを含むフォーム発泡剤組成
物、並びにポリオール及び発泡剤組成物を含むフォーム
プレミックス組成物を提供する。
【0004】
【発明の実施の形態】発明の具体的な説明 今、前記のペンタンとD11とのブレンドが、たとえD
11それ自体は易燃性であるとしても、ペンタンブロー
ンフォームの耐火性を顕著に改良することが分かった。
上述した通りに、これらのブレンドは、ポリスチレン、
フェノール系及びポリウレタンフォームのような、改良
された耐火性を有する独立気泡ポリマー(断熱)フォー
ムを製造するために特に有用である。
11それ自体は易燃性であるとしても、ペンタンブロー
ンフォームの耐火性を顕著に改良することが分かった。
上述した通りに、これらのブレンドは、ポリスチレン、
フェノール系及びポリウレタンフォームのような、改良
された耐火性を有する独立気泡ポリマー(断熱)フォー
ムを製造するために特に有用である。
【0005】D11は、ブレンドの10モル%よりも多
くを構成するのが普通であり、25〜50モル%を構成
するのが好ましい。D11の量の実用的な上限は、約6
0〜70モル%である。好適なD11のレベルでは、k
−因子(及びこれより断熱)性能の改良も行われる。
くを構成するのが普通であり、25〜50モル%を構成
するのが好ましい。D11の量の実用的な上限は、約6
0〜70モル%である。好適なD11のレベルでは、k
−因子(及びこれより断熱)性能の改良も行われる。
【0006】プレミックス組成物では、発泡剤ブレンド
は、ポリオールの重量に基づいて、濃度約2〜60重量
%(好ましくは5〜40重量%)の範囲で存在するのが
典型的である。
は、ポリオールの重量に基づいて、濃度約2〜60重量
%(好ましくは5〜40重量%)の範囲で存在するのが
典型的である。
【0007】ポリウレタンフォーム組成物では、ブレン
ドの有効な濃度は、ポリウレタンフォーム配合物全体の
重量に基づいて、約0.1〜25重量%(好ましくは
0.5〜15重量%)であるのが典型的である。
ドの有効な濃度は、ポリウレタンフォーム配合物全体の
重量に基づいて、約0.1〜25重量%(好ましくは
0.5〜15重量%)であるのが典型的である。
【0008】発泡剤は、フォーム組成物の「A」側と
「B」側との間に分配させることができる。それの全部
又は一部を、注入する時に加えることができる。
「B」側との間に分配させることができる。それの全部
又は一部を、注入する時に加えることができる。
【0009】プレミックス及びフォーム配合物のその他
の成分は、慣用的に使用されているものにすることがで
き、かかる成分及びそれらの割合は、当業者に良く知ら
れている。例えば、難燃剤、界面活性剤及びポリオール
は、B側の代表的な成分であり、A側は、主にポリイソ
シアネートで構成される。水が、共発泡(coblow
ing)剤としてよく用いられる。A側とB側とを一緒
に混合し、次いで触媒を注入した後に、混合物を金型又
はボックス中に注ぐのが典型的である。
の成分は、慣用的に使用されているものにすることがで
き、かかる成分及びそれらの割合は、当業者に良く知ら
れている。例えば、難燃剤、界面活性剤及びポリオール
は、B側の代表的な成分であり、A側は、主にポリイソ
シアネートで構成される。水が、共発泡(coblow
ing)剤としてよく用いられる。A側とB側とを一緒
に混合し、次いで触媒を注入した後に、混合物を金型又
はボックス中に注ぐのが典型的である。
【0010】
【実施例】発明の実施を、下記の例において一層詳細に
例示するが、下記の例は制限するものではない。使用し
た配合物(すべてがIso Index300を有する
ものであった)は、各々、下記を含有した:Bayer
Corporationから入手し得るポリマーメタ
ンジフェニルジイソシアネートであるM−489 17
0.51部;Stepan Companyから入手し
得るヒドロキシル価230〜250を有するポリエステ
ルポリオールであるPS2352 100部;Air
Productsから入手し得る触媒である、それぞれ
エチレングリコール中のペンタメチルジエチレントリア
ミン及び酢酸カリウムであるPC−5 0.16部及び
PC−46 0.29部;Air Productsか
ら入手し得る触媒である、ジプロピレングリコール中の
オクタン酸カリウムであるK−15 2.57部;Go
ldschmidt Chemical Corpor
ationから入手し得るポリシロキサン−ポリエーテ
ルコポリマー界面活性剤であるB−8462 2部;R
hodia,Incから入手し得るトリス(1−クロロ
−2−プロピル)ホスフェート難燃剤であるAB−80
10部;並びに発泡剤約21〜26部。上記の成分の
精確な量を、一層特に下記の表I及びIIに挙げる。す
べての部は、重量による。
例示するが、下記の例は制限するものではない。使用し
た配合物(すべてがIso Index300を有する
ものであった)は、各々、下記を含有した:Bayer
Corporationから入手し得るポリマーメタ
ンジフェニルジイソシアネートであるM−489 17
0.51部;Stepan Companyから入手し
得るヒドロキシル価230〜250を有するポリエステ
ルポリオールであるPS2352 100部;Air
Productsから入手し得る触媒である、それぞれ
エチレングリコール中のペンタメチルジエチレントリア
ミン及び酢酸カリウムであるPC−5 0.16部及び
PC−46 0.29部;Air Productsか
ら入手し得る触媒である、ジプロピレングリコール中の
オクタン酸カリウムであるK−15 2.57部;Go
ldschmidt Chemical Corpor
ationから入手し得るポリシロキサン−ポリエーテ
ルコポリマー界面活性剤であるB−8462 2部;R
hodia,Incから入手し得るトリス(1−クロロ
−2−プロピル)ホスフェート難燃剤であるAB−80
10部;並びに発泡剤約21〜26部。上記の成分の
精確な量を、一層特に下記の表I及びIIに挙げる。す
べての部は、重量による。
【0011】
【表1】
【0012】
【表2】
【0013】A側(M489)及びB側(ポリオール
と、界面活性剤と、難燃剤と、発泡剤との混合物)を各
々冷却して10℃にし、次いで混合した後に、触媒混合
物を注入した。更に約15〜18秒間混合した後に、混
合物をボックス中に注いだ。次いで、生成したフォーム
のサンプルに関して、Mobile 45耐火性能テス
トを実施した。このテストでは、サンプルを、バーナー
に曝す前と曝した後とで秤量し、減量パーセンテージを
計算する。減量が小さい程、防火性能は良好になる。結
果を下記の表IIIに示す:
と、界面活性剤と、難燃剤と、発泡剤との混合物)を各
々冷却して10℃にし、次いで混合した後に、触媒混合
物を注入した。更に約15〜18秒間混合した後に、混
合物をボックス中に注いだ。次いで、生成したフォーム
のサンプルに関して、Mobile 45耐火性能テス
トを実施した。このテストでは、サンプルを、バーナー
に曝す前と曝した後とで秤量し、減量パーセンテージを
計算する。減量が小さい程、防火性能は良好になる。結
果を下記の表IIIに示す:
【0014】
【表3】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジンフワーン・ウー アメリカ合衆国ペンシルベニア州ノリスタ ウン、フェアビュー・レイン8010 (72)発明者 ダグラス・リード・ディロン アメリカ合衆国ペンシルベニア州ノリスタ ウン、ノース・ハイランド・アベニュー 196 (72)発明者 リチャード・マクマースター・クルーカー アメリカ合衆国ペンシルベニア州フォーゲ ルズビル、ウッズブラフ・ラン7928 Fターム(参考) 4F074 AA32 AA59 AA78 BA39 BA48 BA95 DA18
Claims (6)
- 【請求項1】 1,1−ジクロロエタン並びにn−ペン
タン、i−ペンタン、シクロペンタン及びi−ペンタン
/シクロペンタンブレンドからなる群より選ぶペンタン
を含むフォーム発泡剤組成物。 - 【請求項2】 1,1−ジクロロエタン並びにn−ペン
タン、i−ペンタン、シクロペンタン及びi−ペンタン
/シクロペンタンブレンドからなる群より選ぶペンタン
を含むフォーム発泡剤組成物であって、1,1−ジクロ
ロエタンがフォーム発泡剤組成物の10モル%よりも多
くを構成するフォーム発泡剤組成物。 - 【請求項3】 1,1−ジクロロエタン並びにn−ペン
タン、i−ペンタン、シクロペンタン及びi−ペンタン
/シクロペンタンブレンドからなる群より選ぶペンタン
を含むフォーム発泡剤組成物であって、1,1−ジクロ
ロエタンがフォーム発泡剤組成物の25〜50モル%を
構成するフォーム発泡剤組成物。 - 【請求項4】 ポリオール及び請求項1のフォーム発泡
剤組成物を含むフォームプレミックス組成物。 - 【請求項5】 ポリオール及び請求項2のフォーム発泡
剤組成物を含むフォームプレミックス組成物。 - 【請求項6】 ポリオール及び請求項3のフォーム発泡
剤組成物を含むフォームプレミックス組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/861,731 US6358434B1 (en) | 2001-05-21 | 2001-05-21 | Blowing agent blends |
US09/861731 | 2001-05-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002348399A true JP2002348399A (ja) | 2002-12-04 |
Family
ID=25336602
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002012648A Abandoned JP2002348399A (ja) | 2001-05-21 | 2002-01-22 | 発泡剤ブレンド |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6358434B1 (ja) |
EP (1) | EP1260543B8 (ja) |
JP (1) | JP2002348399A (ja) |
CN (1) | CN1203116C (ja) |
AT (1) | ATE309295T1 (ja) |
BR (1) | BR0200314A (ja) |
CA (1) | CA2368805A1 (ja) |
DE (1) | DE60207139T2 (ja) |
ES (1) | ES2250584T3 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7105578B2 (en) * | 2002-06-03 | 2006-09-12 | Arkema Inc. | Blowing agent blends |
US8453390B2 (en) * | 2007-01-30 | 2013-06-04 | Firestone Building Products Company, Llc | High density polyurethane and polyisocyanurate construction boards and composite boards |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE164864T1 (de) * | 1994-11-02 | 1998-04-15 | Solvay Fluor & Derivate | Flüssiges kohlendioxid enthaltende treibmittel |
US5688833A (en) * | 1996-07-11 | 1997-11-18 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1 1 1 3 3-pentafluoropropane and 1 1-dichloro-1-fluoroethane |
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