JP2002334842A - Method of manufacturing nitride semiconductor device - Google Patents

Method of manufacturing nitride semiconductor device

Info

Publication number
JP2002334842A
JP2002334842A JP2001139437A JP2001139437A JP2002334842A JP 2002334842 A JP2002334842 A JP 2002334842A JP 2001139437 A JP2001139437 A JP 2001139437A JP 2001139437 A JP2001139437 A JP 2001139437A JP 2002334842 A JP2002334842 A JP 2002334842A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
gallium nitride
layers
semiconductor
semiconductor layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001139437A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Katsunori Yanashima
克典 簗嶋
Hiroshi Nakajima
中島  博
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sony Corp
Original Assignee
Sony Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sony Corp filed Critical Sony Corp
Priority to JP2001139437A priority Critical patent/JP2002334842A/en
Publication of JP2002334842A publication Critical patent/JP2002334842A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Semiconductor Lasers (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problem, when semiconductor layers are formed by laterally growing the layers from a plurality of spots, of the meting sections of the layers not being neatly joining to each other on the atomic level and cause crystal defects, the crystallographic axes of the layers are deviated on the left and right sides of the joints, and the surfaces of the layers become rough due to stresses. SOLUTION: A method of manufacturing nitride semiconductor device includes a step of forming a mask layer 22, composed of a silicon oxide film having a plurality of openings 23 on a gallium nitride layer (first semiconductor layer) 11 formed on a substrate 10, and a step of laterally growing gallium nitride layers (second semiconductor layers) 12, along the surface of the gallium nitride layer 11 from the surfaces of the layer 11 exposed through the openings 23. The growth of one (12a) of the gallium nitride layers 12 is stopped, immediately before the layer 12a meets the adjacently grown other gallium nitride layer (12b) of the layers 12.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、窒化物半導体装置
の製造方法に関し、詳しくは半導体層を成長させて半導
体レーザ装置を形成する窒化物半導体装置の製造方法に
関する。
The present invention relates to a method for manufacturing a nitride semiconductor device, and more particularly to a method for manufacturing a nitride semiconductor device in which a semiconductor layer is grown to form a semiconductor laser device.

【0002】[0002]

【従来の技術】横方向成長を利用して、欠陥の少ない窒
化物半導体装置を作製できることが最近、示されてい
る。
2. Description of the Related Art It has recently been shown that a nitride semiconductor device having few defects can be manufactured by utilizing lateral growth.

【0003】基板にはサファイア基板を用い、サファイ
ア基板上にGaN層もしくはAlGaN層もしくはAl
N層を成長させてバッファ層を形成する。さらに酸化シ
リコン膜でバッファ層上の所定の領域をマスクして、ア
ンモニア雰囲気中で所定温度、例えば1100℃まで加
熱した後、その温度に保持した状態で、反応室内にガリ
ウムの原料としてトリメチルガリウム(TMG)を50
μmol/min、シリコンの原料としてモノシラン
(SiH4 )を1.5nmol/minの流量で供給す
る。また、アンモニア(NH3 )を10L/min(標
準状態)の流量で供給する。これにより、酸化シリコン
膜に覆われていない領域の基板のGaN表面上に横方向
成長するGaN:Si層をエピタキシャル成長させるこ
とができる。
A sapphire substrate is used as a substrate, and a GaN layer, an AlGaN layer, or an AlGaN layer is formed on the sapphire substrate.
A buffer layer is formed by growing an N layer. Further, a predetermined region on the buffer layer is masked with a silicon oxide film, heated to a predetermined temperature, for example, 1100 ° C. in an ammonia atmosphere, and then maintained at that temperature. TMG) 50
Monosilane (SiH 4 ) is supplied at a flow rate of 1.5 nmol / min as a raw material of silicon at μmol / min. Further, ammonia (NH 3 ) is supplied at a flow rate of 10 L / min (standard state). Thus, a GaN: Si layer laterally growing on the GaN surface of the substrate in a region not covered with the silicon oxide film can be epitaxially grown.

【0004】より具体的に説明すると、図4の(1)に
示すように、酸化アルミニウム(Al2 3 )基板20
1上に、エピタキシャル成長法によって、窒化ガリウム
層(バッファ層)211を成長させる。さらに、図4の
(2)に示すように、化学的気相成長法によって窒化ガ
リウム層211上に酸化シリコン膜221を形成する。
次いで、図4の(3)に示すように、リソグラフィー技
術とエッチングとにより、所定の領域を覆うように酸化
シリコン膜221を加工して酸化シリコンマスク222
を形成する。
More specifically, as shown in FIG. 4A, an aluminum oxide (Al 2 O 3 ) substrate 20 is formed.
A gallium nitride layer (buffer layer) 211 is grown on the substrate 1 by an epitaxial growth method. Further, as shown in FIG. 4B, a silicon oxide film 221 is formed on the gallium nitride layer 211 by a chemical vapor deposition method.
Next, as shown in FIG. 4C, the silicon oxide film 221 is processed by lithography and etching so as to cover a predetermined region, and the silicon oxide mask 222 is formed.
To form

【0005】次に、図4の(4)に示すように、MOC
VD(Metal Organic Chemical Vapor Deposition )法
によって、酸化シリコンマスク22の開口部223より
露出している窒化ガリウム層211より窒化ガリウム層
212を横方向成長させる。そして窒化ガリウム層21
2aと窒化ガリウム層212bとが完全に会合するまで
エピタキシャル成長を継続する。そして、図4の(5)
に示すように、窒化ガリウム層212aと窒化ガリウム
層212bとが完全に会合して、酸化シリコンマスク2
22上に窒化ガリウム層212が形成される。その後、
図4の(6)に示すように、窒化ガリウム層212上に
窒化物半導体層を積層して、比較的欠陥密度が少ない酸
化シリコンマスク222上の低欠陥密度領域に半導体レ
ーザ装置231を形成する。
[0005] Next, as shown in FIG.
The gallium nitride layer 212 is laterally grown from the gallium nitride layer 211 exposed from the opening 223 of the silicon oxide mask 22 by VD (Metal Organic Chemical Vapor Deposition). And the gallium nitride layer 21
Epitaxial growth is continued until 2a and gallium nitride layer 212b are completely associated. And (5) in FIG.
As shown in FIG. 5, the gallium nitride layer 212a and the gallium nitride layer 212b are completely associated with each other,
Gallium nitride layer 212 is formed on 22. afterwards,
As shown in FIG. 4 (6), a nitride semiconductor layer is stacked on the gallium nitride layer 212, and a semiconductor laser device 231 is formed in a low defect density region on a silicon oxide mask 222 having a relatively low defect density. .

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、複数箇
所より横方向成長させて窒化ガリウム層を形成する場
合、成長する窒化ガリウム層同士の会合部は原子レベル
できれいに接合せず、結晶欠陥を生じる。また、応力に
より窒化ガリウム層の結晶軸が会合の左右でずれるとい
った問題、表面があれるといった問題が発生しやすい。
したがって、このような会合を有する結晶成長層上にデ
バイス(例えば半導体レーザ装置)を作製しても、良好
な素子特性(例えば発光特性)を得ることは難しい。
However, when the gallium nitride layer is formed by laterally growing from a plurality of locations, the junction between the growing gallium nitride layers does not join cleanly at the atomic level, and crystal defects occur. Further, a problem that the crystal axis of the gallium nitride layer is shifted on the right and left sides of the association due to the stress and a problem that the surface is roughened easily occur.
Therefore, even if a device (for example, a semiconductor laser device) is manufactured on the crystal growth layer having such an association, it is difficult to obtain good element characteristics (for example, light emission characteristics).

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するためになされた窒化物半導体装置の製造方法であ
る。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is a method for manufacturing a nitride semiconductor device which has been made to solve the above problems.

【0008】本発明の窒化物半導体装置の製造方法は、
基板に形成した第1の半導体層上に複数の開口部を設け
たマスク層を形成する工程と、前記複数の開口部より露
出している前記第1の半導体層表面より、前記第1の半
導体層表面に沿った方向に第2の半導体層を横方向成長
させる工程とを備えた半導体装置の製造方法において、
前記第2の半導体層は、隣接して成長する第2の半導体
層と会合する直前で成長を停止することを特徴としてい
る。さらに、前記第2の半導体層のなかで欠陥の少ない
領域に半導体レーザ装置を作製することを特徴としてい
る。
The method for manufacturing a nitride semiconductor device according to the present invention comprises:
Forming a mask layer provided with a plurality of openings on a first semiconductor layer formed on a substrate; and forming the first semiconductor from a surface of the first semiconductor layer exposed from the plurality of openings. Growing the second semiconductor layer laterally in a direction along the layer surface.
The second semiconductor layer is characterized in that the growth is stopped immediately before the second semiconductor layer is associated with the second semiconductor layer growing adjacently. Further, the present invention is characterized in that a semiconductor laser device is manufactured in a region having few defects in the second semiconductor layer.

【0009】上記窒化物半導体装置の製造方法では、第
2の半導体層は、隣接して成長する第2の半導体層と会
合する直前で成長を停止することから、従来のように横
方向成長した部分が会合することがないので、第2の半
導体層同士の接合部を有しない。そのため、従来のよう
な接合部における欠陥の発生はなくなる。したがって、
第2の半導体層は、少なくともその成長端側が結晶欠陥
の少ない成長層となる。また、接合部がないので、接合
により発生する応力によって、第2の半導体層の結晶軸
が会合の左右でずれるといった問題、表面があれるとい
った問題の発生もなくなる。したがって、上記第2の半
導体層における欠陥の少ない例えば成長端側にデバイス
(例えば半導体レーザ装置)を作製した場合には、良好
な素子特性(例えば発光特性)を得ることが可能にな
る。
In the above-described method for manufacturing a nitride semiconductor device, the growth of the second semiconductor layer is stopped immediately before the second semiconductor layer is brought into contact with the second semiconductor layer which is grown adjacently. Since the portions do not associate with each other, the second semiconductor layer does not have a junction. Therefore, the occurrence of a defect in the joint portion unlike the related art is eliminated. Therefore,
At least the growth end of the second semiconductor layer is a growth layer with few crystal defects. In addition, since there is no bonding portion, the problem that the crystal axis of the second semiconductor layer is shifted on the right and left sides of the association and the problem that the surface is opened due to the stress generated by the bonding are eliminated. Therefore, when a device (for example, a semiconductor laser device) is formed on the second semiconductor layer with few defects, for example, on the growth end side, good element characteristics (for example, light emission characteristics) can be obtained.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】本発明の窒化物半導体装置の製造
方法に係る実施の形態を、図1の製造工程断面図によっ
て説明する。また、上記製造方法を実現させるに好適な
製造装置の一例を図3の概略構成図によって説明する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of a method for manufacturing a nitride semiconductor device according to the present invention will be described with reference to a cross-sectional view of a manufacturing process shown in FIG. Further, an example of a manufacturing apparatus suitable for realizing the above-described manufacturing method will be described with reference to a schematic configuration diagram of FIG.

【0011】まず、図3によって、本発明の実施の形態
を実現する製造装置の一例を説明する。図3に示す製造
装置は、有機金属気相成長(以下MOCVDと略記す
る、MOCVDはMetal Organic Chemical Vapor Depos
ition の略)装置101である。MOCVD装置101
は、MOCVDを行う反応室111を備え、この反応室
111の内部には被加工基板201を載置するサセプタ
112が設置されている。反応室111内のサセプタ1
12上には基板201、例えば窒化ガリウムまたはc−
Al2 3 上に窒化物半導体層を積層した基板が置かれ
る。この反応室111には反応管ライン121が接続さ
れている。
First, an example of a manufacturing apparatus for realizing the embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. The manufacturing apparatus shown in FIG. 3 uses a metal organic chemical vapor deposition (hereinafter abbreviated as MOCVD).
device 101. MOCVD apparatus 101
Has a reaction chamber 111 for performing MOCVD, and a susceptor 112 on which a substrate 201 to be processed is placed is installed inside the reaction chamber 111. Susceptor 1 in reaction chamber 111
12, a substrate 201, for example, gallium nitride or c-
A substrate having a nitride semiconductor layer laminated on Al 2 O 3 is placed. A reaction tube line 121 is connected to the reaction chamber 111.

【0012】またアンモニア源122と水素源123と
が設けられている。アンモニア源122はマスフローコ
ントローラー124、バルブ125を介して上記反応管
ライン121に接続され、また上記マスフローコントロ
ーラー124よりバルブ126、ベントライン141を
介して除害装置151に接続されている。また、上記水
素源123は水素純化装置127を経てマスフローコン
トローラー128、129、130、131に分岐され
ている。
Further, an ammonia source 122 and a hydrogen source 123 are provided. The ammonia source 122 is connected to the reaction tube line 121 via a mass flow controller 124 and a valve 125, and is connected to the abatement apparatus 151 via a valve 126 and a vent line 141 from the mass flow controller 124. The hydrogen source 123 is branched to mass flow controllers 128, 129, 130, and 131 via a hydrogen purifier 127.

【0013】マスフローコントローラー128は、ベン
トライン141を介して上記除害装置151に接続され
ている。マスフローコントローラー129は直接上記反
応管ライン121に接続されている。マスフローコント
ローラー130は、バブラ132、バルブ133を介し
て上記反応管ライン121に接続され、また上記バブラ
132よりバルブ134、上記ベントライン141を介
して上記除害装置151に接続されている。マスフロー
コントローラー131は、バブラ135、バルブ136
を介して上記反応管ライン121に接続され、また上記
バブラ135よりバルブ137、上記ベントライン14
1を介して上記除害装置151に接続されている。
The mass flow controller 128 is connected to the abatement apparatus 151 via a vent line 141. The mass flow controller 129 is directly connected to the reaction tube line 121. The mass flow controller 130 is connected to the reaction tube line 121 via a bubbler 132 and a valve 133. The mass flow controller 130 is connected to the abatement apparatus 151 via the valve 134 and the vent line 141 from the bubbler 132. The mass flow controller 131 includes a bubbler 135 and a valve 136.
The valve 137 and the vent line 14 are connected to the reaction tube line 121 through the bubbler 135.
1 and connected to the abatement apparatus 151.

【0014】さらに、上記反応室111は、上記ベント
ライン141を介して上記除害装置151に直接接続さ
れている。
Further, the reaction chamber 111 is directly connected to the abatement apparatus 151 via the vent line 141.

【0015】MOCVD装置101では、水素純化装置
127により高純度化された水素ガスがキャリアガスと
してバブラ132、135内に供給される。いま、窒化
ガリウム:シリコンの成長を行うとする。上記バブラ1
32、135内には、それぞれ、例えばガリウム原料と
してトリメチルガリウム[TMG:Ga(C
3 3]、シリコン原料としてテトラエチルシランが
入れられている。これらのバブラ132、135内に水
素ガスが供給されることにより、これらのバブラ13
2、135のそれぞれから、その蒸気圧分の原料ガスが
キャリアガスとしての水素ガスとともに、反応管ライン
121を通って反応室111内に供給される。
In the MOCVD apparatus 101, hydrogen gas highly purified by the hydrogen purifying apparatus 127 is supplied into the bubblers 132 and 135 as a carrier gas. Now, it is assumed that gallium nitride: silicon is grown. Bubbler 1 above
32, 135, for example, trimethylgallium [TMG: Ga (C
H 3 ) 3 ], and tetraethylsilane is contained as a silicon raw material. By supplying hydrogen gas into these bubblers 132 and 135, these bubblers 13
From each of 2 and 135, a raw material gas corresponding to the vapor pressure is supplied into the reaction chamber 111 through the reaction tube line 121 together with hydrogen gas as a carrier gas.

【0016】窒素原料としてはアンモニア(NH3 )を
用いる。アンモニアはアンモニア源122よりマスフロ
ーコントローラー124に供給され、このマスフローコ
ントローラー124により流量が制御される。そして、
バルブ125、バルブ126により反応管ライン121
またはベントライン141への導入の切り換えを行う。
Ammonia (NH 3 ) is used as a nitrogen source. Ammonia is supplied from an ammonia source 122 to a mass flow controller 124, and the flow rate is controlled by the mass flow controller 124. And
A reaction tube line 121 is provided by a valve 125 and a valve 126.
Alternatively, the introduction to the vent line 141 is switched.

【0017】また、バブラ135から発生される原料ガ
スの反応管ライン121とベントライン141との間の
切り換えはバルブ136、137の開閉により行うこと
ができる。バブラ132から発生される原料ガスの反応
管ライン121とベントライン141との間の切り換え
はバルブ133、134の開閉により行うことができ
る。なお、マスフローコントローラー128〜131に
よって、水素純化装置127から供給される水素ガスの
流量制御を行う。
The switching between the reaction tube line 121 and the vent line 141 for the source gas generated from the bubbler 135 can be performed by opening and closing the valves 136 and 137. Switching of the source gas generated from the bubbler 132 between the reaction tube line 121 and the vent line 141 can be performed by opening and closing the valves 133 and 134. The mass flow controllers 128 to 131 control the flow rate of the hydrogen gas supplied from the hydrogen purifier 127.

【0018】上記MOCVD装置を用いて基板の基板面
に沿った方向、すなわち横方向に窒化ガリウム層を成長
させるためには、まず、基板の窒化ガリウム(GaN)
層の表面に酸化シリコン(SiO2 )膜を形成し、リソ
グラフィー技術とエッチングによって、上記窒化ガリウ
ム層の<11−00>方向や<112−0>方向に上記
酸化シリコン膜のパターンを作製する。この酸化シリコ
ンパターンをマスクにして、窒化ガリウムの再成長を行
う。そして、酸化シリコンパターン上を横方向成長した
窒化ガリウム層の低欠陥部分を利用して、そこにデバイ
スを作り込む。一例として、上記酸化シリコンパターン
は、例えば長さが12μmであり、厚さが0.2μmで
あり、15μm周期で作製する。
In order to grow a gallium nitride layer in the direction along the substrate surface of the substrate, that is, in the lateral direction using the MOCVD apparatus, first, gallium nitride (GaN)
A silicon oxide (SiO 2 ) film is formed on the surface of the layer, and a pattern of the silicon oxide film is formed in the <11-00> direction or the <112-0> direction of the gallium nitride layer by lithography and etching. Gallium nitride is regrown using this silicon oxide pattern as a mask. Then, a device is formed using a low defect portion of the gallium nitride layer laterally grown on the silicon oxide pattern. As an example, the silicon oxide pattern has a length of, for example, 12 μm, a thickness of 0.2 μm, and is manufactured at a period of 15 μm.

【0019】また、本例では示さないが、ホウ素を導入
する場合には、例えばトリエチルボロン、アルミニウム
ではトリメチルアルミニウム、インジウムではトリメチ
ルインジウムを原料として用い、上記ガリウムの場合と
同様の装置構成とすることで、BAlGaInN系の化
合物を作製できる。
Although not shown in this example, when boron is introduced, for example, triethylboron, trimethylaluminum for aluminum, and trimethylindium for indium are used as raw materials, and the same apparatus configuration as in the case of gallium is used. Thus, a BAlGaInN-based compound can be produced.

【0020】次に、本発明の窒化物半導体装置の製造方
法に係る実施の形態を、図1の製造工程断面図によって
説明する。一例として、酸化アルミニウム(Al
2 3 )基板(例えばサファイア基板)を用いた半導体
レーザ装置を作製する場合を、以下に説明する。
Next, an embodiment of a method for manufacturing a nitride semiconductor device according to the present invention will be described with reference to a cross-sectional view of a manufacturing process shown in FIG. As an example, aluminum oxide (Al
A case of manufacturing a semiconductor laser device using a 2 O 3 ) substrate (for example, a sapphire substrate) will be described below.

【0021】図1の(1)に示すように、酸化アルミニ
ウム(Al2 3 )からなる基板10上に、エピタキシ
ャル成長法によって、窒化ガリウム層11を成長させて
第1の半導体層を形成する。例えば、MOCVD装置の
反応室内に、室温でアンモニア(NH3 )を10L/m
in(標準状態)の流量で導入した後、基板温度を10
00℃まで上昇させて1000℃に保持し、この状態で
トリメチルガリウム(TMG)を30μmol/mi
n、テトラエチルシランを1.5nmol/minの流
量で供給する。このときのキャリアガスには水素を用い
10L/min(標準状態)の流量で流す。そして、窒
化ガリウム:シリコン(GaN:Si)を例えば4μm
の厚さに堆積してn型の窒化ガリウム層11を形成す
る。上記テトラエチルシランの代わりにモノシラン(S
iH4 )もしくはジシラン(Si2 6 )を用いること
も可能である。
As shown in FIG. 1A, aluminum oxide
Um (AlTwoOThree) On the substrate 10 made of
Gallium nitride layer 11 is grown by
A first semiconductor layer is formed. For example, for MOCVD equipment
At room temperature, ammonia (NHThree) At 10 L / m
After the substrate was introduced at a flow rate of
Raise to 00 ° C and hold at 1000 ° C.
30 μmol / mi of trimethylgallium (TMG)
n, tetraethylsilane at a flow rate of 1.5 nmol / min
Supply in quantity. At this time, hydrogen was used as the carrier gas.
Flow at a flow rate of 10 L / min (standard state). And
Gallium arsenide: silicon (GaN: Si), for example, 4 μm
To form an n-type gallium nitride layer 11
You. Monosilane (S) instead of tetraethylsilane
iHFour) Or disilane (SiTwoH 6)
Is also possible.

【0022】さらに、図1の(2)に示すように、化学
的気相成長法によって窒化ガリウム層11上に酸化シリ
コン膜21を形成する。次いで、図1の(3)に示すよ
うに、リソグラフィー技術とエッチングとにより、所定
の領域を覆うように上記酸化シリコン膜21を加工して
マスク層22を形成する。このマスク層22には窒化ガ
リウム層11表面より結晶成長させるための開口部23
が形成される。
Further, as shown in FIG. 1B, a silicon oxide film 21 is formed on the gallium nitride layer 11 by a chemical vapor deposition method. Next, as shown in FIG. 1C, the silicon oxide film 21 is processed to form a mask layer 22 by lithography and etching so as to cover a predetermined region. The mask layer 22 has openings 23 for growing crystals from the surface of the gallium nitride layer 11.
Is formed.

【0023】次に、図1の(4)に示すように、MOC
VD(Metal Organic Chemical Vapor Deposition )法
によって、上記マスク層22を用いてマスク層22の開
口部23にして露出している窒化ガリウム層11より窒
化ガリウム層12からなる第2の半導体層を横方向成長
させる。この成長条件としては、室温状態(例えば23
℃)で水素(流量:10L/min(標準状態))とア
ンモニア(流量:10L/min(標準状態))を供給
するとともに1000℃まで昇温する。その後、TMG
(流量:20μmol/min)とテトラエチルシラン
(流量:1nmol/min)を、水素ガスをキャリア
ガスに用いて供給する。なお、上記テトラエチルシラン
の代わりにモノシランもしくはジシランを用いることも
可能である。そして窒化ガリウム層12(12a)と窒
化ガリウム層12(12b)とが会合する直前までエピ
タキシャル成長を継続する。その結果、図1の(5)に
示すように、酸化シリコン膜21上に窒化ガリウム層1
2(12a)、12(12b)を互いに会合しないよう
に形成する。上記開口部23上に成長した上記窒化ガリ
ウム層12(12a)、12(12b)は高欠陥密度領
域となっている。
Next, as shown in FIG.
The VD (Metal Organic Chemical Vapor Deposition) method is used to laterally move the second semiconductor layer made of the gallium nitride layer 12 from the gallium nitride layer 11 exposed through the opening 23 of the mask layer 22 using the mask layer 22. Let it grow. The growth conditions include a room temperature condition (for example, 23
° C), supply hydrogen (flow rate: 10 L / min (standard state)) and ammonia (flow rate: 10 L / min (standard state)) and raise the temperature to 1000 ° C. Then, TMG
(Flow rate: 20 μmol / min) and tetraethylsilane (flow rate: 1 nmol / min) are supplied using hydrogen gas as a carrier gas. In addition, it is also possible to use monosilane or disilane instead of the above-mentioned tetraethylsilane. Then, the epitaxial growth is continued until just before the gallium nitride layer 12 (12a) and the gallium nitride layer 12 (12b) meet. As a result, the gallium nitride layer 1 is formed on the silicon oxide film 21 as shown in FIG.
2 (12a) and 12 (12b) are formed so as not to associate with each other. The gallium nitride layers 12 (12a) and 12 (12b) grown on the openings 23 are high defect density regions.

【0024】その後、図1の(6)に示すように、窒化
ガリウム層12a、12b上に窒化物半導体層を積層し
て、高欠陥密度領域を避けて、酸化シリコンからなるマ
スク層22上の低欠陥密度領域に半導体レーザ装置31
(31a)、31(31b)を形成する。これにより、
結晶学的に優れた場所でデバイスを作製でき、優れた特
性の素子が得られる。
Thereafter, as shown in FIG. 1 (6), a nitride semiconductor layer is laminated on the gallium nitride layers 12a and 12b, and the silicon oxide layer is formed on the mask layer 22 made of silicon oxide while avoiding a high defect density region. Semiconductor laser device 31 in low defect density region
(31a) and 31 (31b) are formed. This allows
A device can be manufactured in a place excellent in crystallography, and an element having excellent characteristics can be obtained.

【0025】次に、上記半導体レーザ装置の製造方法の
一例を以下に説明する。例えば、MOCVD装置の反応
室内に、室温でアンモニア(NH3 )を10L/min
(標準状態)の流量で導入した後、基板温度を1000
℃まで上昇させて1000℃に保持し、この状態でトリ
メチルガリウム(TMG)を30μmol/min、モ
ノシラン(SiH4 )を1.5nmol/minの流量
で供給するとともに、トリメチルアルミニウム(TM
A)を3μmol/minの流量で供給する。このとき
のキャリアガスには水素を用い10L/min(標準状
態)の流量で流す。それによって、上記窒化ガリウム層
12上にn型の窒化ガリウムアルミニウム(AlGa
N:Si)を例えば1μmの厚さに堆積してn型のクラ
ッド層を形成する。
Next, an example of a method for manufacturing the semiconductor laser device will be described below. For example, ammonia (NH 3 ) is introduced into a reaction chamber of a MOCVD apparatus at room temperature at a rate of 10 L / min.
After the introduction at a flow rate of (standard state), the substrate temperature is set to 1000
C. and maintained at 1000 ° C., and in this state, trimethylgallium (TMG) was supplied at a flow rate of 30 μmol / min, monosilane (SiH 4 ) was supplied at a flow rate of 1.5 nmol / min, and trimethylaluminum (TM) was supplied.
A) is supplied at a flow rate of 3 μmol / min. At this time, hydrogen is used as a carrier gas at a flow rate of 10 L / min (standard state). As a result, an n-type gallium aluminum nitride (AlGa
N: Si) is deposited to a thickness of, for example, 1 μm to form an n-type cladding layer.

【0026】その後、TMAの供給を停止し、窒化ガリ
ウム:シリコン(GaN:Si)を例えば150nmの
厚さに堆積して、n型の光ガイド層を形成する。
Thereafter, the supply of TMA is stopped, and gallium nitride: silicon (GaN: Si) is deposited to a thickness of, for example, 150 nm to form an n-type light guide layer.

【0027】次いで基板温度を800℃に低下させ、シ
リコンの供給を止め、TMGはそのままの状態でトリメ
チルインジウム(TMI)を30μmol/minの流
量で供給し、活性層を例えば5nmの厚さに形成する。
Next, the substrate temperature is lowered to 800 ° C., the supply of silicon is stopped, and trimethylindium (TMI) is supplied at a flow rate of 30 μmol / min while TMG is left as it is to form an active layer to a thickness of, for example, 5 nm. I do.

【0028】続いて、TMIの供給を止め、シクロペン
タジエニルマグネシウムを0.5μmol/minの流
量で供給し、p型の光ガイド層としてGaN:Mgを例
えば0.1μmの厚さに堆積する。
Subsequently, the supply of TMI is stopped, cyclopentadienyl magnesium is supplied at a flow rate of 0.5 μmol / min, and GaN: Mg is deposited as a p-type optical guide layer to a thickness of, for example, 0.1 μm. .

【0029】さらにp型の光ガイド層上に、AlGa
N:Mg層からなるp型のクラッド層16、GaN:M
g層からなるp型のコンタクト層17を順次積層する。
例えば、基板温度を1000℃とし、そしてトリメチル
アルミニウム(TMA)を3μmol/minの流量で
供給し、例えばp型の窒化ガリウムアルミニウム(Al
GaN)を0.5μmの厚さに堆積して上記p型のクラ
ッド層を形成する。最後にTMAの供給を停止し、Ga
N:Mg層を例えば0.1μmの厚さに堆積して上記p
型のコンタクト層を形成する。このようにしてデバイス
構造が完成する。
Further, AlGa is formed on the p-type light guide layer.
N: p-type cladding layer 16 made of Mg layer, GaN: M
A p-type contact layer 17 composed of g layers is sequentially laminated.
For example, the substrate temperature is set to 1000 ° C., and trimethyl aluminum (TMA) is supplied at a flow rate of 3 μmol / min, for example, p-type gallium aluminum nitride (Al
GaN) is deposited to a thickness of 0.5 μm to form the p-type cladding layer. Finally, the supply of TMA is stopped and Ga
An N: Mg layer is deposited to a thickness of, for example, 0.1 μm and
A mold contact layer is formed. Thus, the device structure is completed.

【0030】次に、窒化ガリウム層を横方向成長させた
場合に、隣接する窒化ガリウム成長層同士を会合させた
場合と会合させない場合におけるGaN:SiのX線回
折測定結果を図2によって説明する。図2では縦軸にX
線回折測定における半値全幅を示し、横軸に会合の有無
を示す。
Next, the results of X-ray diffraction measurement of GaN: Si when the gallium nitride layer is laterally grown, when the adjacent gallium nitride growth layers are associated with each other, and when the gallium nitride layers are not associated with each other will be described with reference to FIG. . In FIG. 2, the vertical axis represents X
The full width at half maximum in the line diffraction measurement is shown, and the presence or absence of association is shown on the horizontal axis.

【0031】図2に示すように、会合する場合は、成長
時間が2時間とし、会合しない場合は成長時間を1.5
時間とした。その結果、結晶軸のずれが少ない分、X線
の半値全幅は会合しない場合のほうが少ないことがわか
る。これは、結晶学的な結晶性の良さを示している。
As shown in FIG. 2, when meeting, the growth time is 2 hours, and when not meeting, the growth time is 1.5.
Time. As a result, it can be seen that the full width at half maximum of X-rays is smaller in the case where no association is made because the shift of the crystal axis is small. This indicates good crystallographic crystallinity.

【0032】上記実施の形態によれば、横方向成長させ
た窒化ガリウム層12は、隣接して成長する窒化ガリウ
ム層12a、12bとが会合する直前で成長を停止する
ことから、従来のように横方向成長した部分が会合する
ことがないので、窒化ガリウム層12a、12b同士の
接合部を有しない。そのため、従来のような接合部にお
ける欠陥の発生はなくなる。したがって、窒化ガリウム
層12は、少なくともその成長端側が結晶欠陥の少ない
成長層となる。また、接合部がないので、接合により発
生する応力によって、窒化ガリウム層12の結晶軸が会
合の左右でずれるといった問題、表面があれるといった
問題の発生もなくなる。したがって、上記窒化ガリウム
層12における欠陥の少ない例えば成長端側にデバイス
(例えば半導体レーザ装置)を作製した場合には、良好
な素子特性(例えば発光特性)を得ることが可能にな
る。
According to the above embodiment, the growth of the gallium nitride layer 12 grown laterally is stopped immediately before the adjacent growth of the gallium nitride layers 12a and 12b is associated with each other. Since the portions grown in the lateral direction do not associate with each other, there is no junction between the gallium nitride layers 12a and 12b. Therefore, the occurrence of a defect in the joint portion unlike the related art is eliminated. Therefore, the gallium nitride layer 12 becomes a growth layer with few crystal defects at least on the growth end side. In addition, since there is no joint portion, the problem that the crystal axis of the gallium nitride layer 12 is shifted between the right and left sides of the association and the problem that the surface is opened due to the stress generated by the joining are eliminated. Therefore, in the case where a device (for example, a semiconductor laser device) is formed on the gallium nitride layer 12 with few defects, for example, on the growth end side, good element characteristics (for example, emission characteristics) can be obtained.

【0033】[0033]

【発明の効果】以上、説明したように本発明の窒化物半
導体装置の製造方法によれば、第2の半導体層は、隣接
して成長する第2の半導体層と会合する直前で成長を停
止するので、第2の半導体層同士の接合部を有しない。
そのため、少なくとも第2の半導体層の成長端側に、結
晶欠陥が少なくかつ結晶軸のずれが少ない結晶層を形成
することができる。したがって、上記第2の半導体層に
おける結晶欠陥の少ない例えば成長端側にデバイス(例
えば半導体レーザ装置)を作製した場合には、良好な素
子特性(例えば発光特性)を得ることが可能になる。
As described above, according to the method for manufacturing a nitride semiconductor device of the present invention, the growth of the second semiconductor layer is stopped immediately before the second semiconductor layer is associated with the second semiconductor layer grown adjacently. Therefore, there is no junction between the second semiconductor layers.
Therefore, a crystal layer with few crystal defects and little shift of the crystal axis can be formed at least on the growth end side of the second semiconductor layer. Therefore, in the case where a device (for example, a semiconductor laser device) is formed on the second semiconductor layer, for example, on the growth end side where there are few crystal defects, good element characteristics (for example, emission characteristics) can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の窒化物半導体装置の製造方法に係る実
施の形態を示す製造工程断面図である。
FIG. 1 is a manufacturing process sectional view showing an embodiment according to a method for manufacturing a nitride semiconductor device of the present invention.

【図2】GaN:SiのX線回折測定結果を示す図であ
る。
FIG. 2 is a diagram showing an X-ray diffraction measurement result of GaN: Si.

【図3】本発明の実施の形態を実現するMOCVD装置
の概略構成図である。
FIG. 3 is a schematic configuration diagram of a MOCVD apparatus that realizes an embodiment of the present invention.

【図4】従来の窒化物半導体装置の製造方法を示す製造
工程断面図である。
FIG. 4 is a cross-sectional view of a manufacturing process showing a conventional method for manufacturing a nitride semiconductor device.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10…基板、11…窒化ガリウム層(第1の半導体
層)、12…窒化ガリウム層(第2の半導体層)、22
…マスク層、23…開口部
10: substrate, 11: gallium nitride layer (first semiconductor layer), 12: gallium nitride layer (second semiconductor layer), 22
... Mask layer, 23 ... Opening

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 5F045 AA04 AB14 AB17 AC01 AC08 AC12 AC19 AD14 AF04 AF09 CA12 DA67 DB02 5F073 CA07 CB02 CB05 DA05 DA07 EA29  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 5F045 AA04 AB14 AB17 AC01 AC08 AC12 AC19 AD14 AF04 AF09 CA12 DA67 DB02 5F073 CA07 CB02 CB05 DA05 DA07 EA29

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 基板に形成した第1の半導体層上に複数
の開口部を設けたマスク層を形成する工程と、 前記複数の開口部より露出している前記第1の半導体層
表面より、前記第1の半導体層表面に沿った方向に第2
の半導体層を横方向成長させる工程とを備えた半導体装
置の製造方法において、 前記第2の半導体層は、隣接して成長する第2の半導体
層と会合する直前で成長を停止することを特徴とする窒
化物半導体装置の製造方法。
A step of forming a mask layer having a plurality of openings on a first semiconductor layer formed on a substrate; and a step of forming a mask layer having a plurality of openings on the surface of the first semiconductor layer exposed from the plurality of openings. The second along the surface of the first semiconductor layer
Forming a semiconductor layer in the lateral direction, wherein the growth of the second semiconductor layer is stopped immediately before the second semiconductor layer is associated with the second semiconductor layer growing adjacently. Of manufacturing a nitride semiconductor device.
【請求項2】 前記第2の半導体層を形成した後、 前記第2の半導体層のなかで欠陥の少ない領域に半導体
レーザ装置を作製することを特徴とする請求項1記載の
窒化物半導体装置の製造方法。
2. The nitride semiconductor device according to claim 1, wherein after forming the second semiconductor layer, a semiconductor laser device is manufactured in a region having few defects in the second semiconductor layer. Manufacturing method.
【請求項3】 前記半導体レーザ装置は、前記第1の半
導体層における前記第2の半導体層が成長を始めた領域
上を除く前記第2の半導体層の成長端側に形成されるこ
とを特徴とする請求項2記載の窒化物半導体装置の製造
方法。
3. The semiconductor laser device according to claim 1, wherein the semiconductor laser device is formed on a growth end side of the second semiconductor layer except on a region where the second semiconductor layer has started to grow in the first semiconductor layer. 3. The method for manufacturing a nitride semiconductor device according to claim 2, wherein
JP2001139437A 2001-05-10 2001-05-10 Method of manufacturing nitride semiconductor device Pending JP2002334842A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001139437A JP2002334842A (en) 2001-05-10 2001-05-10 Method of manufacturing nitride semiconductor device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001139437A JP2002334842A (en) 2001-05-10 2001-05-10 Method of manufacturing nitride semiconductor device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002334842A true JP2002334842A (en) 2002-11-22

Family

ID=18986213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001139437A Pending JP2002334842A (en) 2001-05-10 2001-05-10 Method of manufacturing nitride semiconductor device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2002334842A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020519026A (en) * 2017-05-05 2020-06-25 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア How to remove the substrate

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11340582A (en) * 1998-05-06 1999-12-10 Xerox Corp Blue vertical cavity surface-emitting laser
WO2000004615A1 (en) * 1998-07-14 2000-01-27 Fujitsu Limited Semiconductor laser, semiconductor device, and method for manufacturing the same
JP2000228565A (en) * 1999-02-08 2000-08-15 Toshiba Corp Nitride semiconductor laser device and its manufacture
JP2001189531A (en) * 1999-12-27 2001-07-10 Ricoh Co Ltd Semiconductor substrate and semiconductor light- emitting device and its manufacturing method

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11340582A (en) * 1998-05-06 1999-12-10 Xerox Corp Blue vertical cavity surface-emitting laser
WO2000004615A1 (en) * 1998-07-14 2000-01-27 Fujitsu Limited Semiconductor laser, semiconductor device, and method for manufacturing the same
JP2000228565A (en) * 1999-02-08 2000-08-15 Toshiba Corp Nitride semiconductor laser device and its manufacture
JP2001189531A (en) * 1999-12-27 2001-07-10 Ricoh Co Ltd Semiconductor substrate and semiconductor light- emitting device and its manufacturing method

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020519026A (en) * 2017-05-05 2020-06-25 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア How to remove the substrate
JP7158745B2 (en) 2017-05-05 2022-10-24 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア How to remove the substrate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3721674B2 (en) Method for producing nitride III-V compound semiconductor substrate
US8541292B2 (en) Group III nitride semiconductor epitaxial substrate and method for manufacturing the same
JP3620269B2 (en) GaN-based semiconductor device manufacturing method
JP3879173B2 (en) Compound semiconductor vapor deposition method
KR20130046333A (en) Forming a compound-nitride structure that includes a nucleation layer
JP2006523033A (en) Method for growing single crystal GaN on silicon
JP3279528B2 (en) Method for producing nitride III-V compound semiconductor
US20060189019A1 (en) Growth process of a crystalline gallium nitride based compound and semiconductor device including gallium nitride based compound
JPH08316151A (en) Manufacture of semiconductor
US20050132950A1 (en) Method of growing aluminum-containing nitride semiconductor single crystal
JP2003303995A (en) Nitride semiconductor element and method for manufacturing the same
JP2002093720A (en) Formation method of semiconductor layer
JP2002334842A (en) Method of manufacturing nitride semiconductor device
KR100447855B1 (en) A method for fabricating a iii-v nitride film and an apparatus for fabricating the same
JP2005057064A (en) Group iii nitride semiconductor layer and growth method thereof
JP2898320B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP2001313254A (en) Method for growing nitride based iii-v compound semiconductor layer
JP3074846B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
JP3883303B2 (en) Method for producing p-type group III nitride semiconductor
JP2763560B2 (en) Method for manufacturing semiconductor device
KR20040068266A (en) Method for producing iii-v laser components
JP2736417B2 (en) Semiconductor element manufacturing method
JP2001267257A (en) Method for producing nitride semiconductor and method for producing semiconductor element
JP4193379B2 (en) Method for producing group 3-5 compound semiconductor
JP4466642B2 (en) Method for producing group 3-5 compound semiconductor

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080129

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20091021

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20091026

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20091104

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100607

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100610

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100802

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101005

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20110210