JP2002302596A - Polyarylate resin composition and molded product composed of the same - Google Patents
Polyarylate resin composition and molded product composed of the sameInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明はポリアリレート樹脂
組成物およびそれからなる成形品に関する。[0001] The present invention relates to a polyarylate resin composition and a molded article comprising the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】二価フェノール類、特に２，２―ビス
（４―ヒドロキシフェニル）プロパンとテレフタル酸及
び／又はイソフタル酸とからなるポリアリレー卜はエン
ジニアリングプラスチックとして既によく知られてい
る。2. Description of the Related Art Polyalates comprising dihydric phenols, especially 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, and terephthalic acid and / or isophthalic acid are already well known as engineering plastics.
【０００３】係るポリアリレート（PAR）は耐熱性が高
く、機械的強度や寸法安定性に優れ、加えて透明である
ので、様々な分野で使用されているが、成形加工性の向
上、耐薬品性の向上の観点からPARをポリエチレンテレ
フタレート（PET）等の他のポリエステルとの樹脂組成
物として使用すると、該樹脂組成物はPAR単独と比較し
て耐熱性等の各種特性が顕著に低下することが問題とな
っていた。[0003] Such polyarylate (PAR) has high heat resistance, excellent mechanical strength and dimensional stability, and is transparent. Therefore, it is used in various fields. When PAR is used as a resin composition with other polyesters such as polyethylene terephthalate (PET) from the viewpoint of improving the properties, the properties of the resin composition such as heat resistance are significantly reduced as compared with PAR alone. Was a problem.
【０００４】例えば、PARとPETとの樹脂組成物は、成形
加工性、耐薬品性は向上するものの、PAR単独と比較し
て耐熱性、耐衝撃性が顕著に低下するため、その応用は
大きく制限されていた。耐熱性が顕著に低下すると、該
組成物の製造時における予備乾燥の条件設定が難しく、
取り扱いが著しく困難になる。耐衝撃性が顕著に低下す
ると、得られる成形品が粘度低下によりクラックを顕著
に発生し易くなる。[0004] For example, the resin composition of PAR and PET improves molding processability and chemical resistance, but has significantly reduced heat resistance and impact resistance as compared with PAR alone, so its application is greatly increased. Was restricted. When the heat resistance is significantly reduced, it is difficult to set conditions for predrying during the production of the composition,
Handling becomes extremely difficult. When the impact resistance is remarkably reduced, the resulting molded product is liable to cracks due to a decrease in viscosity.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みなされたものであって、成形性、耐熱性、耐衝撃性お
よび透明性に優れたポリアリレート樹脂組成物および該
組成物からなる成形品を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and is directed to a polyarylate resin composition excellent in moldability, heat resistance, impact resistance, and transparency, and a molding comprising the composition. The purpose is to provide goods.
【０００６】本発明はまた、成形性、耐熱性、耐衝撃性
および透明性に優れ、成形加工時に変色をほとんど起こ
さないポリアリレート樹脂組成物および該組成物からな
る成形品を提供することを目的とする。Another object of the present invention is to provide a polyarylate resin composition which is excellent in moldability, heat resistance, impact resistance and transparency and hardly causes discoloration during molding, and a molded article comprising the composition. And
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明は、（A）ポリア
リレート樹脂10〜90質量部、および（B）少なくともテ
レフタル酸および1，4−シクロヘキサンジメタノールか
らなるポリエステルであって、テレフタル酸の使用量が
該ポリエステルの全ジカルボン酸成分に対して50〜100
モル％、1，4−シクロヘキサンジメタノールの使用量が
該ポリエステルの全ジオール成分に対して50〜100モル
％であるポリエステル90〜10質量部を含んでなることを
特徴とするポリアリレート樹脂組成物に関する。The present invention relates to a polyester comprising (A) 10 to 90 parts by mass of a polyarylate resin and (B) at least terephthalic acid and 1,4-cyclohexanedimethanol. The amount used is 50 to 100 based on all dicarboxylic acid components of the polyester.
A polyarylate resin composition comprising 90 to 10 parts by mass of a polyester in which the amount of 1,4-cyclohexanedimethanol used is 50 to 100% by mol based on the total diol component of the polyester. About.
【０００８】[0008]
【発明の実施の形態】本発明に用いられるポリアリレー
ト樹脂（A）とは芳香族ジカルボン酸残基単位とビスフ
ェノール類残基単位とが繰り返されてなる芳香族ポリエ
ステル重合体である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The polyarylate resin (A) used in the present invention is an aromatic polyester polymer obtained by repeating an aromatic dicarboxylic acid residue unit and a bisphenol residue unit.
【０００９】ビスフェノール類残基単位を導入するため
のポリアリレート原料はビスフェノール類であり、その
具体例として、例えば2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)
プロパン、2，2-ビス(4-ヒドロキシ-3,5-ジメチルフェ
ニル)プロパン、2,2-ビス(4-ヒドロキシ-3,5-ジブロモ
フェニル)プロパン、2,2-ビス(4-ヒドロキシ-3,5-ジク
ロロフェニル)プロパン、4,4'-ジヒドロキシジフェニル
スルホン、4,4'-ジヒドロキシジフェニルエーテル、4,
4'-ジヒドロキシジフェニルスルフィド、4,4'-ジヒドロ
キシジフェニルケトン、4,4'-ジヒドロキシジフェニル
メタン、1,1-ビス(4-ヒドロキシフェニル)シクロヘキサ
ン等が挙げられる。これらの化合物は単独で使用しても
よいし、あるいは2種類以上混合して使用してもよい。
これらの化合物の中でも少なくとも2,2-ビス(4-ヒドロ
キシフェニル)プロパンを使用することが好ましく、よ
り好ましくは当該化合物を単独で使用する。The polyarylate raw material for introducing the bisphenol residue unit is a bisphenol, and specific examples thereof include, for example, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl)
Propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy-3,5-dibromophenyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxy- (3,5-dichlorophenyl) propane, 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone, 4,4'-dihydroxydiphenylether, 4,
Examples include 4'-dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4'-dihydroxydiphenyl ketone, 4,4'-dihydroxydiphenylmethane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane and the like. These compounds may be used alone or as a mixture of two or more.
Among these compounds, at least 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane is preferably used, and more preferably, the compound is used alone.
【００１０】芳香族ジカルボン酸残基単位を導入するた
めのポリアリレート原料の好ましい例としては、テレフ
タル酸およびイソフタル酸が挙げられる。本発明におい
ては両者が混合して用いられると得られるポリアリレー
ト樹脂組成物の溶融加工性及び機械的特性の面で特に好
ましい結果が得られる。その混合比率（テレフタル酸／
イソフタル酸）は任意に選択することができるが、モル
分率で90/10〜10/90の範囲であることが好ましく、より
好ましくは70/30〜30/70、特に好ましくは50/50であ
る。テレフタル酸の混合モル分率が10モル％未満であっ
ても90モル％を超えていても十分な重合度を得にくくな
る。Preferred examples of polyarylate raw materials for introducing aromatic dicarboxylic acid residue units include terephthalic acid and isophthalic acid. In the present invention, when both are used in combination, particularly preferable results are obtained in terms of melt processability and mechanical properties of the resulting polyarylate resin composition. The mixing ratio (terephthalic acid /
Isophthalic acid) can be arbitrarily selected, but is preferably in the range of 90/10 to 10/90 in terms of mole fraction, more preferably 70/30 to 30/70, and particularly preferably 50/50. is there. Even if the mixed mole fraction of terephthalic acid is less than 10 mol% or more than 90 mol%, it becomes difficult to obtain a sufficient degree of polymerization.
【００１１】上記のような原料からなるポリアリレート
樹脂（A）は、機械的特性と流動性の観点から、極限粘
度が0.4〜1.0、好ましくは0.4〜0.8、より好ましくは0.
5〜0.7であることが望ましい。本明細書中、極限粘度は
フェノールと四塩化エタンとの等量混合物を溶媒として
調製された温度20℃の溶液を用いて測定された値を用い
ている。The polyarylate resin (A) composed of the above-mentioned raw materials has an intrinsic viscosity of 0.4 to 1.0, preferably 0.4 to 0.8, more preferably 0.1 to 0.2, from the viewpoint of mechanical properties and fluidity.
Desirably, it is 5 to 0.7. In this specification, the intrinsic viscosity is a value measured using a solution at a temperature of 20 ° C. prepared using an equivalent mixture of phenol and ethane tetrachloride as a solvent.
【００１２】本発明においてはポリアリレート樹脂
（A）として、例えば、市販のユニチカ社製U-100、Dパ
ウダーおよびLパウダーを好ましく使用することができ
る。In the present invention, as the polyarylate resin (A), for example, commercially available U-100, D powder and L powder manufactured by Unitika can be preferably used.
【００１３】本発明において使用されるポリエステル
（B）はジカルボン酸成分とジオール成分とを重合させ
てなり、ジカルボン酸成分として少なくともテレフタル
酸（TPA）を用い、ジオール成分として少なくとも1，4
−シクロヘキサンジメタノール（CHDM）を用いたポリエ
ステルである。The polyester (B) used in the present invention is obtained by polymerizing a dicarboxylic acid component and a diol component, using at least terephthalic acid (TPA) as a dicarboxylic acid component and at least 1,4 as a diol component.
-Polyester using cyclohexane dimethanol (CHDM).
【００１４】ポリエステル（B）においてテレフタル酸
の使用量は該ポリエステル（B）を構成する全ジカルボ
ン酸成分に対して50〜100モル％、好ましくは70〜100モ
ル％、より好ましくは85〜100モル％である。テレフタ
ル酸の使用量が少なすぎると、樹脂の重合度が上がりに
くく、ペレット化することが困難である。テレフタル酸
はC1〜C3アルキルのエステル化物であってもよい。The amount of terephthalic acid used in the polyester (B) is from 50 to 100 mol%, preferably from 70 to 100 mol%, more preferably from 85 to 100 mol%, based on all dicarboxylic acid components constituting the polyester (B). %. If the amount of terephthalic acid is too small, the degree of polymerization of the resin is difficult to increase, and it is difficult to form a pellet. Terephthalic acid may be a C1-C3 alkyl ester.
【００１５】他のジカルボン酸成分は特に制限されない
が、好ましくは芳香族ジカルボン酸を用いる。芳香族ジ
カルボン酸の具体例として、例えば、イソフタル酸（IP
A）、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジフェン
酸、およびそれらのC1〜C3アルキルのエステル化物、な
らびにそれらの混合物等を挙げることができる。特に好
ましい他のジカルボン酸成分としてはイソフタル酸を単
独で用いる。The other dicarboxylic acid component is not particularly limited, but preferably an aromatic dicarboxylic acid is used. Specific examples of aromatic dicarboxylic acids include, for example, isophthalic acid (IP
A), phthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, diphenic acid, and their C1-C3 alkyl esterified products, and mixtures thereof. Isophthalic acid is used alone as another particularly preferred dicarboxylic acid component.
【００１６】また、ポリエステル（B）において1，4−
シクロヘキサンジメタノールの使用量は該ポリエステル
（B）を構成する全ジオール成分に対して50〜100モル
％、好ましくは60〜100モル％、より好ましくは80〜100
モル％である。1，4−シクロヘキサンジメタノールの使
用量が少なすぎると、耐衝撃性が顕著に低下し、また耐
熱性が低下する傾向がある。In the polyester (B), 1,4-
The amount of cyclohexanedimethanol used is 50 to 100 mol%, preferably 60 to 100 mol%, more preferably 80 to 100 mol%, based on all diol components constituting the polyester (B).
Mol%. If the amount of 1,4-cyclohexanedimethanol used is too small, the impact resistance tends to decrease significantly and the heat resistance tends to decrease.
【００１７】他のジオール成分は特に制限されないが、
好ましくは脂肪族ジオールを用いる。脂肪族ジオールの
具体例として、例えば、エチレングリコール（EG）、ネ
オペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、1,2−プ
ロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,5−ペンタ
ンジオール、1,6−ヘキサンジオール、3−メチル−1,5
−ペンタンジオール、ポリテトラメチレングリコール、
およびそれらの混合物等を挙げることができる。特に好
ましい他のジオール成分としてはエチレングリコールを
単独で用いる。Although other diol components are not particularly limited,
Preferably, an aliphatic diol is used. Specific examples of the aliphatic diol include, for example, ethylene glycol (EG), neopentyl glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, 3-methyl-1,5
-Pentanediol, polytetramethylene glycol,
And mixtures thereof. As another particularly preferred diol component, ethylene glycol is used alone.
【００１８】上記のような原料からなるポリエステル
（B）は、機械的物性および成形加工性の観点から、極
限粘度が0.5〜1.2、好ましくは0.6〜1.0であることが望
ましい。From the viewpoint of mechanical properties and moldability, the polyester (B) made of the above-mentioned raw materials preferably has an intrinsic viscosity of 0.5 to 1.2, preferably 0.6 to 1.0.
【００１９】本発明においてはポリエステル（B）とし
て、例えば、市販のサーミックス6761（イーストマンケ
ミカル社製）、デュラスターDS2000（イーストマンケミ
カル社製）、イースターDN003（イーストマンケミカル
社製）を好ましく使用することができる。In the present invention, as the polyester (B), for example, commercially available Thermomix 6761 (manufactured by Eastman Chemical Company), Duraster DS2000 (manufactured by Eastman Chemical Company), Easter DN003 (manufactured by Eastman Chemical Company) are preferable. Can be used.
【００２０】ポリアリレート樹脂（A）とポリエステル
（B）との配合比は、樹脂組成物の成形加工性、耐熱
性、耐薬品性の観点から、質量比（ポリアリレート樹脂
／ポリエステル（B））で10／90〜90／10、好ましくは2
0／80〜60／40、より好ましくは30／70〜60／40）であ
ることが好ましい。ポリアリレート樹脂（A）およびポ
リエステル（B）はそれぞれ2種以上組み合わせて使用さ
れてよく、その場合、全ポリアリレート樹脂（A）と全
ポリエステル（B）との配合比が上記範囲内であればよ
い。The mixing ratio of the polyarylate resin (A) and the polyester (B) is determined based on the mass ratio (polyarylate resin / polyester (B)) in view of the moldability, heat resistance and chemical resistance of the resin composition. 10/90 to 90/10, preferably 2
0/80 to 60/40, more preferably 30/70 to 60/40). The polyarylate resin (A) and the polyester (B) may be used in combination of two or more, respectively. In this case, if the mixing ratio of the total polyarylate resin (A) and the total polyester (B) is within the above range, Good.
【００２１】本発明のポリアリレート樹脂組成物は、所
望により、ポリマーとして上記のポリアリレート樹脂
（A）およびポリエステル（B）の他に、ポリブチレンテ
レフタレート（PBT）および/またはポリカーボネート
（PC）を含んでいてもよい。PBTを含有させることによ
って、耐薬品性がさらに向上し、該樹脂組成物からなる
成形品が有機溶媒に溶解し難くなる。また、PCをさらに
含有させることによって、樹脂組成物の加熱時の流動性
がさらに向上し、成形加工性がより向上する。The polyarylate resin composition of the present invention optionally contains polybutylene terephthalate (PBT) and / or polycarbonate (PC) in addition to the above-mentioned polyarylate resin (A) and polyester (B) as a polymer. You may go out. By containing PBT, the chemical resistance is further improved, and the molded article made of the resin composition is less likely to be dissolved in an organic solvent. Further, by further containing PC, the fluidity of the resin composition during heating is further improved, and the moldability is further improved.
【００２２】PBTはテトラメチレングリコールとテレフ
タル酸とを重合させてなる公知のポリエステルであり、
好ましくは極限粘度0.5〜1.0を有する。PBTは市販のNOV
ADUR5008（三菱エンプラ社製）を好ましく使用すること
ができる。PBT is a known polyester obtained by polymerizing tetramethylene glycol and terephthalic acid,
It preferably has an intrinsic viscosity of 0.5 to 1.0. PBT is a commercially available NOV
ADUR5008 (manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics) can be preferably used.
【００２３】PCはビスフェノール類残基単位とカーボネ
ート残基単位とが繰り返されてなるポリ炭酸エステルで
ある。ビスフェノール類残基単位を導入するためのPC原
料としてのビスフェノール類としては、例えば2,2-ビス
(4-ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2-ビス(3,5-ジブ
ロモ-4-ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2-ビス(3，5-
ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1-ビス(4
-ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、1,1-ビス(3，5-
ジメチル-4-ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、1,1-
ビス(4-ヒドロキシフェニル)デカン、1,3-または1,2-ビ
ス(4-ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1-ビス(4-ヒド
ロキシフェニル)シクロドデカン、4,4'-ジヒドロキシジ
フェニルエーテル、4,4'-ジチオジフェノール、4,4'-ジ
ヒドロキシ-3,3'-ジクロロジフェニルエーテル、4,4'-
ジヒドロキシ-2,5-ジヒドロキシジフェニルエーテル等
が挙げられる。その他にも米国特許明細書第2,999,835
号、第3,028,365号、第3,334,154号および第4,131,575
号に記載されているジフェノールが使用できる。これら
は単独で使用してもよいし、あるいは2種類以上混合し
て使用してもよい。これらの化合物の中でも少なくとも
2,2-ビス(4-ヒドロキシフェニル)プロパンを使用するこ
とが好ましく、より好ましくは当該化合物を単独で使用
する。カーボネート残基単位を導入するためのPC原料と
しては、例えばホスゲン、あるいはジフェニルカーボネ
ート等が挙げられる。PC is a polycarbonate in which bisphenol residue units and carbonate residue units are repeated. Bisphenols as a PC raw material for introducing a bisphenol residue unit include, for example, 2,2-bis
(4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl) propane, 2,2-bis (3,5-
Dimethyl-4-hydroxyphenyl) propane, 1,1-bis (4
-Hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,1-bis (3,5-
Dimethyl-4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 1,1-
Bis (4-hydroxyphenyl) decane, 1,3- or 1,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclododecane, 4,4′-dihydroxydiphenyl ether, 4 , 4'-dithiodiphenol, 4,4'-dihydroxy-3,3'-dichlorodiphenyl ether, 4,4'-
And dihydroxy-2,5-dihydroxydiphenyl ether. U.S. Pat.No. 2,999,835
No. 3,028,365, No. 3,334,154 and No. 4,131,575
The diphenols described under No. 1 can be used. These may be used alone or as a mixture of two or more. At least among these compounds
Preferably, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane is used, more preferably the compound is used alone. Examples of the PC raw material for introducing a carbonate residue unit include phosgene and diphenyl carbonate.
【００２４】PCは極限粘度0.3〜0.7を有することが好ま
しく、そのようなPCとして、例えば、市販の住友ダウ社
製カリバー200-30、200-13、200-3を好ましく使用する
ことができる。The PC preferably has an intrinsic viscosity of 0.3 to 0.7. As such a PC, for example, commercially available Caliber 200-30, 200-13, 200-3 manufactured by Sumitomo Dow can be preferably used.
【００２５】PBTまたはPCの含有量は全ポリマー成分の
合計量、すなわちポリアリレート樹脂（A）、ポリエス
テル（B）および所望により含有されるPBTまたはPCの合
計量に対して30質量％以下が好適である。なお当該含有
量は、耐薬品性または流動性の向上効果を有効に得る観
点からは、全ポリマー成分の合計量に対して10質量％以
上が好ましい。PBTおよびPCを同時に含有させる場合
は、全ポリマー成分の合計量、すなわちポリアリレート
樹脂（A）、ポリエステル（B）、PBTおよびPCの合計量
に対するPBTおよびPCの合計含有量が上記範囲内であれ
ばよい。The content of PBT or PC is preferably not more than 30% by mass based on the total amount of all polymer components, that is, the total amount of polyarylate resin (A), polyester (B) and optionally contained PBT or PC. It is. The content is preferably 10% by mass or more based on the total amount of all polymer components from the viewpoint of effectively improving the chemical resistance or the fluidity. When PBT and PC are simultaneously contained, the total content of all polymer components, that is, the total content of PBT and PC with respect to the total amount of polyarylate resin (A), polyester (B), PBT and PC is within the above range. I just need.
【００２６】本発明のポリアリレート樹脂組成物はさら
に有機リン化合物（C）を含有することが好ましい。上
記した材料からなる本発明の樹脂組成物は成形性、耐熱
性、耐衝撃性および透明性に優れているものの、成形加
工時において熱によって褐色に変色する傾向がある。そ
のような樹脂組成物に有機リン化合物（C）をさらに含
有させておくと、当該変色を有効に抑制できるためであ
る。The polyarylate resin composition of the present invention preferably further contains an organic phosphorus compound (C). Although the resin composition of the present invention comprising the above-described materials is excellent in moldability, heat resistance, impact resistance and transparency, it tends to turn brown by heat during molding. This is because, if such a resin composition further contains an organic phosphorus compound (C), the discoloration can be effectively suppressed.
【００２７】有機リン化合物（C）としてはフォスフェ
ート化合物および/またはフォスファイト化合物が使用
可能であり、好ましくは少なくともフォスフェート化合
物を用いる。フォスフェート化合物を用いることにより
成形加工時の変色をより有効に抑制できる。As the organic phosphorus compound (C), a phosphate compound and / or a phosphite compound can be used, and preferably at least a phosphate compound is used. By using a phosphate compound, discoloration during molding can be more effectively suppressed.
【００２８】フォスフェート化合物は下記一般式（1）
で表される化合物である。The phosphate compound has the following general formula (1)
It is a compound represented by these.
【化１】 式中、R1、R2はそれぞれ独立しており、R1は水素または
炭素数が1〜24、好ましくは2〜18、より好ましくは4〜1
8のアルキル基またはアルケニル基である。R2は炭素数
が1〜24、好ましくは2〜18、より好ましくは4〜18のア
ルキル基またはアルケニル基である。R1、R2のいずれか
が炭素数25以上のアルキル基またはアルケニル基である
と、成形加工時の樹脂組成物の変色を抑制できない。ま
た、R1は水素あるいはR2と同一のアルキル基またはアル
ケニル基であることが好ましい。炭素数が1〜24のアル
キル基またはアルケニル基として、例えば、メチル基、
エチル基、ｎ-プロピル基、イソプロピル基、ｎ-ブチル
基、イソブチル基、ｓ-ブチル基、ｔ-ブチル基、ペンチ
ル基、ヘキシル基、オクチル基、2-エチルヘキシル基、
ラウリル基、ミリスチル基、ステアリル基、オレイル
基、ベヘニル基、テトラコシル基等が挙げられる。Embedded image In the formula, R 1 and R 2 are each independently, and R 1 has hydrogen or carbon number of 1 to 24, preferably 2 to 18, more preferably 4 to 1.
8 is an alkyl group or an alkenyl group. R 2 is an alkyl or alkenyl group having 1 to 24, preferably 2 to 18, and more preferably 4 to 18 carbon atoms. If either R 1 or R 2 is an alkyl group or alkenyl group having 25 or more carbon atoms, discoloration of the resin composition during molding cannot be suppressed. Further, R 1 is preferably hydrogen or the same alkyl group or alkenyl group as R 2 . As an alkyl group or alkenyl group having 1 to 24 carbon atoms, for example, a methyl group,
Ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, s-butyl group, t-butyl group, pentyl group, hexyl group, octyl group, 2-ethylhexyl group,
Lauryl, myristyl, stearyl, oleyl, behenyl, tetracosyl and the like.
【００２９】好ましいフォスフェート化合物の具体例と
して、例えば、エチルアシッドフォスフェート、ブチル
アシッドフォスフェート、ブトキシエチルアシッドフォ
スフェート、2−エチルヘキシルアシッドフォスフェー
ト、オレイルアシッドフォスフェート、テトラコシルア
シッドフォスフェート等が挙げられる。これらの具体例
の中でも、より好ましくはブチルアシッドフォスフェー
ト、2−エチルヘキシルアシッドフォスフェート、オレ
イルアシッドフォスフェートである。フォスフェート化
合物は2種以上組み合わせて使用してよい。Specific examples of preferred phosphate compounds include, for example, ethyl acid phosphate, butyl acid phosphate, butoxyethyl acid phosphate, 2-ethylhexyl acid phosphate, oleyl acid phosphate, tetracosyl acid phosphate and the like. No. Among these specific examples, butyl acid phosphate, 2-ethylhexyl acid phosphate, and oleyl acid phosphate are more preferable. The phosphate compounds may be used in combination of two or more.
【００３０】フォスファイト化合物の具体例としては、
例えば、トリスノニルフォスファイト、トリスフェニル
フォスファイト、トリストリデシルフォスファイト、ト
リス（モノノニルフェニル）フォスファイト、トリス
（モノ・ジノニルフェニル）フォスファイト、トリス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト、
トリス（２−ｔ−ブチルフェニル）フォスファイト、ト
リス（２，４−ジ−ｔ−ブチル−５−メチルフェニル）
フォスファイト、トリス（２，５−ジ−ｔ−ブチルフェ
ニル）フォスファイト、トリス（２−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスファイト、トリス［２−（１，１−ジメチル
プロピル）フェニル］フォスファイト、トリス［２，４
−ジ−（１，１−ジメチルプロピル）フェニル］フォス
ファイト、トリス（２−シクロヘキシルフェニル）フォ
スファイト、トリスフェニルフォスファイト、トリス
（オクチルチオエチル）フォスファイト、トリス（オク
チルチオプロピル）フォスファイト、トリス（クレジル
チオプロピル）フォスファイト、トリス（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）フォスファイ
ト、４，４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ
−ブチルフェニル−ジ−トリデシル）フォスファイト、
４，４’−ブチリデン−ビス（３−メチル−６−ｔ−ブ
チルフェニル−ジ−オクチル）フォスファイト、１，
１，３−トリス（２−メチル−４−ジトリデシルフォス
ファイト５−ｔ−ブチルフェニル）ブタン、ビス（２，
４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）スピロペンタエリスリト
ールジフォスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル
−４−メチルフェニル）スピロペンタエリスリトール−
ジフォスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４
−エチルフェニル）スピロペンタエリスリトール−ジフ
ォスファイト、ビス（２，４，６−トリ−ｔ−ブチルフ
ェニル）スピロペンタエリスリトール−ジフォスファイ
ト、ビス（ノニルフェニル）スピロペンタエリスリトー
ル−ジフォスファイト等が挙げられる。これらの具体例
の中でも、特にビス（ノニルフェニル）スピロペンタエ
リスリトール−ジフォスファイト、ビス（２，６−ジ−
ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）スピロペンタエリス
リトール−ジフォスファイトを上記フォスフェート化合
物と組み合わせて用いることが好ましい。Specific examples of the phosphite compound include:
For example, tris nonyl phosphite, tris phenyl phosphite, tris tridecyl phosphite, tris (mono nonyl phenyl) phosphite, tris (mono dinonyl phenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butyl phenyl) ) Phosphite,
Tris (2-t-butylphenyl) phosphite, tris (2,4-di-t-butyl-5-methylphenyl)
Phosphite, tris (2,5-di-t-butylphenyl) phosphite, tris (2-t-butylphenyl) phosphite, tris [2- (1,1-dimethylpropyl) phenyl] phosphite, tris [ 2,4
-Di- (1,1-dimethylpropyl) phenyl] phosphite, tris (2-cyclohexylphenyl) phosphite, trisphenylphosphite, tris (octylthioethyl) phosphite, tris (octylthiopropyl) phosphite, tris (Cresylthiopropyl) phosphite, tris (3,5-di-
t-butyl-4-hydroxyphenyl) phosphite, 4,4'-butylidene-bis (3-methyl-6-t
-Butylphenyl-di-tridecyl) phosphite,
4,4'-butylidene-bis (3-methyl-6-t-butylphenyl-di-octyl) phosphite, 1,
1,3-tris (2-methyl-4-ditridecylphosphite 5-tert-butylphenyl) butane, bis (2
4-di-t-butylphenyl) spiropentaerythritol diphosphite, bis (2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl) spiropentaerythritol-
Diphosphite, bis (2,6-di-t-butyl-4)
-Ethylphenyl) spiropentaerythritol-diphosphite, bis (2,4,6-tri-t-butylphenyl) spiropentaerythritol-diphosphite, bis (nonylphenyl) spiropentaerythritol-diphosphite and the like. Can be Among these specific examples, bis (nonylphenyl) spiropentaerythritol-diphosphite, bis (2,6-di-
It is preferable to use [t-butyl-4-methylphenyl) spiropentaerythritol-diphosphite in combination with the above phosphate compound.
【００３１】有機リン化合物（C）の含有量は、全ポリ
マー成分（ポリアリレート樹脂（A）およびポリエステ
ル（B）、ならびに所望により含有されるPBTおよび/ま
たはPCの合計量）100質量部に対して0.01〜0.5質量部、
好ましくは0.03〜0.3質量部が望ましい。含有量が少な
すぎると、樹脂組成物の成形加工時の変色を防止する効
果が乏しくなり、また透明性が若干低下する傾向があ
る。含有量が多すぎると、かえって変色が起こり、また
透明性が若干低下する傾向がある。有機リン化合物を２
種類以上組み合わせて用いる場合はそれらの合計量が上
記範囲内であればよい。The content of the organic phosphorus compound (C) is based on 100 parts by mass of all polymer components (the total amount of the polyarylate resin (A) and the polyester (B) and, if necessary, PBT and / or PC). 0.01 to 0.5 parts by mass,
Preferably, the amount is 0.03 to 0.3 parts by mass. If the content is too small, the effect of preventing discoloration during molding of the resin composition is poor, and the transparency tends to be slightly reduced. If the content is too large, discoloration rather occurs, and transparency tends to slightly decrease. 2 organic phosphorus compounds
When used in combination of more than one kind, the total amount thereof may be within the above range.
【００３２】本発明のポリアリレート樹脂組成物は、本
発明の効果が得られる限り、紫外線吸収剤、ブルーイン
グ剤、難燃剤、離型剤、帯電防止剤、滑剤等の各種添加
剤を含んでいても良い。The polyarylate resin composition of the present invention contains various additives such as an ultraviolet absorber, a bluing agent, a flame retardant, a release agent, an antistatic agent and a lubricant as long as the effects of the present invention can be obtained. May be.
【００３３】本発明のポリアリレート樹脂組成物は上記
所定の材料を混合してなる。混合は材料を単にドライブ
レンドすることによって達成されてもよいし、または材
料を溶融、混練することによって達成されてもよい。後
の成形加工時の取り扱いの容易さの観点から、本発明の
ポリアリレート樹脂組成物はペレット形態の混練物であ
ることが好ましい。The polyarylate resin composition of the present invention is obtained by mixing the above-mentioned predetermined materials. Mixing may be accomplished by simply dry blending the materials, or by melting and kneading the materials. It is preferable that the polyarylate resin composition of the present invention is a kneaded product in the form of pellets from the viewpoint of ease of handling during the subsequent molding process.
【００３４】本発明のポリアリレート樹脂組成物は、上
記ポリエステル（B）および所望によりPCを含むため、
流動性に優れ、より容易に成形加工を行うことができ
る。すなわち、本発明の樹脂組成物は任意の方法、例え
ば、射出成形法、押し出し成形法、圧縮成形法または溶
液キャスティング法で各種成型品に成形することができ
る。本発明の樹脂組成物は射出成形法または押出し成形
法によって射出成形品または押出し成形品に成形される
ことが好ましく、特に押出し成形法による場合には押出
しシートに成形されることが好ましい。樹脂組成物の流
動性が劣ると、射出成形法または押出し成形法による成
形、特に射出成形法による大型成形品、薄肉成形品の成
形が著しく困難になるためである。The polyarylate resin composition of the present invention contains the polyester (B) and optionally PC,
It has excellent fluidity and can be easily molded. That is, the resin composition of the present invention can be formed into various molded products by any method, for example, an injection molding method, an extrusion molding method, a compression molding method, or a solution casting method. The resin composition of the present invention is preferably formed into an injection-molded article or an extrusion-molded article by an injection molding method or an extrusion molding method. In particular, when the resin composition is formed by an extrusion-molding method, it is preferably formed into an extruded sheet. If the fluidity of the resin composition is inferior, molding by an injection molding method or an extrusion molding method, particularly molding of a large molded article or a thin molded article by an injection molding method becomes extremely difficult.
【００３５】本発明の樹脂組成物は耐熱性にも優れてい
るため、該組成物の製造時における予備乾燥を容易に行
うことができ、取り扱いが容易である。また、本発明の
樹脂組成物は耐衝撃性にも優れているため、射出成形時
の金型からの離形時の突き出しによるクラック、離形抵
抗により生じる歪によるクラックが発生しにくく、ま
た、押出成形時のシートの割れ発生も発生し難い。ま
た、本発明の樹脂組成物は透明性にも優れているため、
比較的厚みの大きい成形品に成形しても、該成形品は所
望の透明性を有している。また、本発明の樹脂組成物は
耐薬品性にも優れているため、得られる成形品は有機溶
媒に溶解し難い。Since the resin composition of the present invention is also excellent in heat resistance, it can be easily preliminarily dried during the production of the composition, and is easy to handle. Further, since the resin composition of the present invention is also excellent in impact resistance, cracks due to protrusion at the time of release from the mold during injection molding, cracks due to strain caused by release resistance are less likely to occur, and The occurrence of sheet cracking during extrusion molding is also unlikely to occur. Further, since the resin composition of the present invention is also excellent in transparency,
Even when molded into a relatively thick molded article, the molded article has the desired transparency. Further, since the resin composition of the present invention is also excellent in chemical resistance, the obtained molded article is hardly dissolved in an organic solvent.
【００３６】さらに本発明の樹脂組成物は、上記有機リ
ン化合物（C）を含有させることによって耐変色性が向
上するため、得られる成形品は良好な無色透明性を有し
ている。Further, since the resin composition of the present invention contains the above-mentioned organic phosphorus compound (C), the discoloration resistance is improved, and the resulting molded article has good colorless transparency.
【００３７】したがって本発明のポリアリレート樹脂組
成物は、高い耐熱性、耐衝撃性、透明性および耐薬品
性、さらには優れた無色透明性が要求される用途、例え
ば、医薬品や食飲料の容器本体や、車載用芳香剤容器等
の各種容器、クレジットカードやICカード等のカード本
体あるいはオーバレイフィルム等へ好適に用いることが
できる。以下、実施例および比較例により本発明をさら
に詳しく説明するが、下記実施例に制限されるものでは
ない。Accordingly, the polyarylate resin composition of the present invention can be used for applications requiring high heat resistance, impact resistance, transparency and chemical resistance, and further excellent colorless transparency, for example, containers for pharmaceuticals and food and beverages. It can be suitably used for a main body, various containers such as an air freshener container, a card main body such as a credit card and an IC card, and an overlay film. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but is not limited to the following Examples.
【００３８】[0038]
【実施例】実施例および比較例中、以下の原料を用い
た。 樹脂 Dパウダー：商品名Dパウダー、ユニチカ社製ポリアリレ
ート樹脂（極限粘度0.7） Lパウダー：商品名Lパウダー、ユニチカ社製ポリアリレ
ート樹脂（極限粘度0.5） PCT：TPA100％、CHDM100％、極限粘度0.9（以下、モノ
マーの使用割合を示す「％」は「モル％」を意味するも
のとする。） サーミックス6761：TPA95％、IPA5％、CHDM100％、極限
粘度0.9（イーストマンケミカル社製） デュラスターDS2000：TPA75％、IPA25％、CHDM100％、
極限粘度0.7（イーストマンケミカル社製） イースターDN003：TPA100％、CHDM65％、EG35％、極限
粘度0.7（イーストマンケミカル社製） PETG6763：TPA100％、CHDM30％、EG70％、極限粘度0.7
（イーストマンケミカル社製） PCTA：TPA40％、IPA60％、CHDM100％、極限粘度0.5 PC：カリバー200-13（住友ダウ社製ポリカーボネート樹
脂） PBT：NOVADUR5008（三菱エンプラ社製ポリブチレンテレ
フタレート樹脂） PET：NEH2070（ユニチカ社製ポリエチレンテレフタレー
ト樹脂） 有機リン化合物 JP504：フォスフェート化合物（城北化学社製）アルキ
ルアシッドフォスフェート AX71：フォスフェート化合物（旭電化社製）アルキルア
シッドフォスフェート PEP36、PEP4C：フォスファイト化合物（旭電化社製）EXAMPLES In the examples and comparative examples, the following raw materials were used. Resin D powder: trade name D powder, polyarylate resin manufactured by Unitika (intrinsic viscosity 0.7) L powder: trade name L powder, polyarylate resin manufactured by unitika (intrinsic viscosity 0.5) PCT: TPA100%, CHDM100%, intrinsic viscosity 0.9 (Hereinafter, “%” indicating the usage ratio of the monomer means “mol%”.) Thermoix 6761: 95% TPA, 5% IPA, 100% CHDM, intrinsic viscosity 0.9 (manufactured by Eastman Chemical Co.) DS2000: TPA75%, IPA25%, CHDM100%,
Intrinsic viscosity 0.7 (Eastman Chemical) Easter DN003: TPA100%, CHDM65%, EG35%, Intrinsic viscosity 0.7 (Eastman Chemical) PETG6763: TPA100%, CHDM30%, EG70%, Intrinsic viscosity 0.7
(Eastman Chemical Company) PCTA: TPA40%, IPA60%, CHDM100%, intrinsic viscosity 0.5 PC: Caliber 200-13 (Sumitomo Dow polycarbonate resin) PBT: NOVADUR5008 (Mitsubishi Engineering Plastics polybutylene terephthalate resin) PET: NEH2070 (Polyethylene terephthalate resin manufactured by Unitika) Organic phosphorus compound JP504: Phosphate compound (Johoku Chemical Co., Ltd.) alkyl acid phosphate AX71: Phosphate compound (Asahi Denka Co., Ltd.) alkyl acid phosphate PEP36, PEP4C: Phosphite compound ( (Asahi Denka)
【００３９】評価方法 （1）極限粘度：フェノールと四塩化エタンとの等量混
合物を溶媒として得られた温度20℃の溶液を用いて測定
し、dl/g単位で表した。 （2）アイゾッド衝撃値：ASTM D256に準じて測定した。 （3）荷重たわみ温度：ASTM D648に準じ、荷重0.46MPa
にて測定した。 （4）全光透過率（T%）：色調測定装置（日本電色製SZ-
Σ80型測色器）により、JIS K7103に基づいてT％を測定
した。 （5）イエローインデックス（YI）：色調測定装置（日
本電色製SZ-Σ80型測色器）により、JIS K7103に基づい
てイエローインデックスを測定した。Evaluation method (1) Intrinsic viscosity: Measured using a solution obtained by using an equal mixture of phenol and ethane tetrachloride as a solvent at a temperature of 20 ° C., and expressed in units of dl / g. (2) Izod impact value: Measured according to ASTM D256. (3) Deflection temperature under load: Load 0.46 MPa according to ASTM D648
Was measured. (4) Total light transmittance (T%): color tone measuring device (Nippon Denshoku SZ-
T% was measured with a Σ80 type colorimeter) based on JIS K7103. (5) Yellow index (YI): The yellow index was measured by a color tone measuring device (Nippon Denshoku SZ- # 80 type colorimeter) based on JIS K7103.
【００４０】実施例１ Dパウダー40質量部とPCT60質量部、0.05質量部のJP50
4、及び0.05質量部のPEP36をクボタ社製連続定流供給装
置を用いて、同方向2軸押出機（東芝機械社製TEM‐37B
S）の主供給口に供給した。樹脂温度300℃、吐出量14kg
／時で溶融混練を行い、ノズルからストランド状に引取
った樹脂組成物を水浴にくぐらせて冷却固化し、ペレタ
イザーでカッティングした後、100℃で12時間熱風乾燥
することによって樹脂組成物のペレットを得た。次い
で、得られた樹脂組成物ペレットを、射出成形機（東芝
機械社製IS100E-3S）を用いて樹脂温度280℃で成形し、
物性測定用試験片および見本板を作製した。物性測定用
試験片は1日以上室温にて放置した後に、該試験片のア
イゾット衝撃値および荷重たわみ温度を測定した。ま
た、厚さ2mmの見本板を用いて、T％およびYIの測定を行
った。Example 1 40 parts by mass of D powder, 60 parts by mass of PCT and 0.05 parts by mass of JP50
4 and 0.05 parts by mass of PEP36 were fed to a co-rotating twin screw extruder (TEM-37B manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd.)
S). Resin temperature 300 ° C, discharge rate 14kg
Per hour, melt-knead the resin composition in a strand form from a nozzle, pass through a water bath, cool and solidify, cut with a pelletizer, and then dry with hot air at 100 ° C for 12 hours to pellet the resin composition. I got Next, the obtained resin composition pellets were molded at a resin temperature of 280 ° C. using an injection molding machine (Toshiba Machine Co., Ltd., IS100E-3S).
A test piece for measurement of physical properties and a sample plate were prepared. After leaving the test piece for measuring physical properties at room temperature for one day or more, the Izod impact value and the deflection temperature under load of the test piece were measured. Further, T% and YI were measured using a sample plate having a thickness of 2 mm.
【００４１】実施例２ 実施例１において、Ｌパウダー60質量部とサーミックス
6761を40質量部、0.02質量部のJP504、0.06質量部のAX7
1及び0.1質量部のPEP4Cを用いた他は、実施例１と同様
の溶融混練を行って、樹脂組成物のペレットを得た。該
ペレットを用いたこと以外、実施例１と同様にして物性
測定用試験片および見本板を作製し、評価を行った。Example 2 In Example 1, 60 parts by weight of L powder and thermomix were used.
40 parts by mass of 6761, 0.02 parts by mass of JP504, 0.06 parts by mass of AX7
Except for using 1 and 0.1 parts by mass of PEP4C, the same melt-kneading as in Example 1 was performed to obtain pellets of the resin composition. Except for using the pellet, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1.
【００４２】実施例３ 実施例１において、Ｌパウダー40質量部とサーミックス
6761を40質量部、PC20質量部、0.12質量部のAX71、0.1
質量部のPEP36を用いた他は、実施例１と同様の溶融混
練を行って、樹脂組成物のペレットを得た。該ペレット
を用いたこと以外、実施例１と同様にして物性測定用試
験片および見本板を作製し、評価を行った。Example 3 In Example 1, 40 parts by mass of L powder and thermomix were used.
40 parts by mass of 6761, 20 parts by mass of PC, 0.12 parts by mass of AX71, 0.1
Except that PEP36 was used in parts by mass, the same melt-kneading as in Example 1 was performed to obtain pellets of the resin composition. Except for using the pellet, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1.
【００４３】実施例４ 実施例１において、Ｌパウダー40質量部、サーミックス
6761を40質量部、PBT20質量部、0.08質量部のJP504を用
いた他は、実施例１と同様の溶融混練を行って、樹脂組
成物のペレットを得た。該ペレットを用いたこと以外、
実施例１と同様にして物性測定用試験片および見本板を
作製し、評価を行った。Example 4 In Example 1, 40 parts by mass of L powder, thermomix
Except for using 40 parts by mass of 6761, 20 parts by mass of PBT, and 0.08 parts by mass of JP504, the same melt-kneading as in Example 1 was performed to obtain pellets of the resin composition. Other than using the pellets,
In the same manner as in Example 1, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated.
【００４４】実施例５ 実施例１において、Dパウダー60質量部、デュラスター2
000を40質量部、0.06質量部のAX71、0.1質量部のPEP36
を用いた他は、実施例１と同様の溶融混練を行って、樹
脂組成物のペレットを得た。該ペレットを用いたこと以
外、実施例１と同様にして物性測定用試験片および見本
板を作製し、評価を行った。Example 5 In Example 1, 60 parts by mass of D powder, Duraster 2
000 to 40 parts by mass, 0.06 parts by mass of AX71, 0.1 parts by mass of PEP36
Except for using, the same melt-kneading as in Example 1 was performed to obtain pellets of the resin composition. Except for using the pellet, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1.
【００４５】実施例６ 実施例１において、Lパウダー40質量部、DN003を60質量
部、0.03質量部のJP504を用いた他は、実施例１と同様
の溶融混練を行って、樹脂組成物のペレットを得た。該
ペレットを用いたこと以外、実施例１と同様にして物性
測定用試験片および見本板を作製し、評価を行った。Example 6 The same melt kneading as in Example 1 was carried out except that 40 parts by mass of L powder, 60 parts by mass of DN003 and 0.03 part by mass of JP504 were used. A pellet was obtained. Except for using the pellet, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1.
【００４６】実施例７ 実施例１において、Dパウダー20質量部、サーミックス6
761を80質量部、0.05質量部のJP504、0.1質量部のPEP4C
を用いた他は、実施例１と同様の溶融混練を行って、樹
脂組成物のペレットを得た。該ペレットを用いたこと以
外、実施例１と同様にして物性測定用試験片および見本
板を作製し、評価を行った。Example 7 In Example 1, 20 parts by mass of D powder, Thermomix 6
80 parts by mass of 761, 0.05 parts by mass of JP504, 0.1 parts by mass of PEP4C
Except for using, the same melt-kneading as in Example 1 was performed to obtain pellets of the resin composition. Except for using the pellet, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1.
【００４７】実施例８ 実施例５において、有機リン化合物を用いない他は、実
施例５と同様の溶融混練を行って、樹脂組成物のペレッ
トを得た。該ペレットを用いたこと以外、実施例５と同
様にして物性測定用試験片および見本板を作製し、評価
を行った。Example 8 The same melt kneading as in Example 5 was carried out except that no organic phosphorus compound was used, to obtain pellets of the resin composition. Except for using the pellets, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 5.
【００４８】実施例９ 実施例１において、JP504を用いず、PEP36の配合量を0.
5質量部とした他は、実施例１と同様の溶融混練を行っ
て、樹脂組成物のペレットを得た。該ペレットを用いた
こと以外、実施例１と同様にして物性測定用試験片およ
び見本板を作製し、評価を行った。Example 9 The procedure of Example 1 was repeated except that JP504 was not used and the amount of PEP36 was adjusted to 0.
Except for using 5 parts by mass, the same melt-kneading as in Example 1 was performed to obtain pellets of the resin composition. Except for using the pellet, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 1.
【００４９】比較例１ 実施例６において、DN003に替わりPETG6763を用いた他
は、実施例６と同様の溶融混練を行って、樹脂組成物の
ペレットを得た。該ペレットを用いたこと以外、実施例
６と同様にして物性測定用試験片および見本板を作製
し、評価を行った。Comparative Example 1 Pellets of a resin composition were obtained by performing the same melt-kneading as in Example 6 except that PETG6763 was used in place of DN003. Except for using the pellets, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 6.
【００５０】比較例２ 実施例７において、サーミックス6761に替わりPETを用
いた他は実施例７と同様の溶融混練を行って、樹脂組成
物のペレットを得た。該ペレットを用いたこと以外、実
施例７と同様にして物性測定用試験片および見本板を作
製し、評価を行った。Comparative Example 2 The same melt kneading as in Example 7 was carried out except that PET was used in place of Thermoix 6761 to obtain pellets of the resin composition. Except for using the pellets, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 7.
【００５１】比較例３ 実施例６において、DN003に替わりPCTAを用いた他は、
実施例６と同様の溶融混練を行って、樹脂組成物のペレ
ットを得た。該ペレットを用いたこと以外、実施例６と
同様にして物性測定用試験片および見本板を作製し、評
価を行った。Comparative Example 3 In Example 6, except that PCTA was used instead of DN003,
The same melt-kneading as in Example 6 was performed to obtain pellets of the resin composition. Except for using the pellets, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 6.
【００５２】比較例４ 実施例６において、Lパウダーを95質量部、DN003を5質
量部用いた他は、実施例６と同様の溶融混練を行って、
樹脂組成物のペレットを得た。しかしながら射出成形時
に樹脂組成物の流動性が不十分であったので物性測定用
試験片が採取できず、評価を行うことができなかった。Comparative Example 4 The same melt kneading as in Example 6 was performed, except that 95 parts by mass of L powder and 5 parts by mass of DN003 were used.
Pellets of the resin composition were obtained. However, since the fluidity of the resin composition was insufficient at the time of injection molding, a test piece for measuring physical properties could not be collected and evaluation could not be performed.
【００５３】比較例５ 実施例６において、Lパウダーを5質量部、DN003を95質
量部用いた他は、実施例６と同様の溶融混練を行って、
樹脂組成物のペレットを得た。該ペレットを用いたこと
以外、実施例６と同様にして物性測定用試験片および見
本板を作製し、評価を行った。Comparative Example 5 Melting and kneading were performed in the same manner as in Example 6, except that 5 parts by mass of L powder and 95 parts by mass of DN003 were used.
Pellets of the resin composition were obtained. Except for using the pellets, a test piece for measuring physical properties and a sample plate were prepared and evaluated in the same manner as in Example 6.
【００５４】評価結果をまとめて表1および表2に示す。The evaluation results are summarized in Tables 1 and 2.
【表１】 [Table 1]
【００５５】[0055]
【表２】 [Table 2]
【００５６】実施例1〜9より本発明の樹脂組成物は、ア
イゾット衝撃値、荷重たわみ温度において優れ、同時に
全光透過率にも優れた樹脂組成物であることがわかる。
実施例1〜7より、有機リン化合物、特にフォスフェート
化合物を含有させることにより、無色透明性が向上する
ことがわかる。Examples 1 to 9 show that the resin compositions of the present invention are excellent in the Izod impact value and the deflection temperature under load, and at the same time, excellent in the total light transmittance.
Examples 1 to 7 show that inclusion of an organic phosphorus compound, particularly a phosphate compound, improves colorless transparency.
【００５７】比較例1、2はポリエステル（B）の組成に
おけるCHDMの割合が本発明の範囲から外れていたため、
アイゾット衝撃値、Ｔ％が低くなっている。比較例3は
ポリエステル（B）の組成におけるTPAの割合が本発明の
範囲から外れていたため、アイゾット衝撃値が低くなっ
ている。比較例4はポリアリレート（A）とポリエステル
（B）の割合が本発明の範囲から外れているため、成形
加工性が著しく低下している。比較例5はポリアリレー
ト（A）とポリエステル（B）の割合が本発明の範囲から
外れているため、耐熱性が低くなっている。In Comparative Examples 1 and 2, the proportion of CHDM in the composition of the polyester (B) was out of the range of the present invention.
The Izod impact value and T% are low. In Comparative Example 3, the Izod impact value was low because the proportion of TPA in the composition of the polyester (B) was out of the range of the present invention. In Comparative Example 4, since the ratio of the polyarylate (A) and the polyester (B) was out of the range of the present invention, the moldability was significantly reduced. Comparative Example 5 has low heat resistance because the ratio of polyarylate (A) and polyester (B) is out of the range of the present invention.
【００５８】[0058]
【発明の効果】本発明は、新規なポリアリレート樹脂組
成物を提供した。本発明のポリアリレート樹脂組成物
は、成形性、耐熱性、耐衝撃性および透明性に優れ、有
機リン化合物、特にフォスフェート化合物を含有させる
ことにより、無色透明性を向上させることができる。The present invention has provided a novel polyarylate resin composition. The polyarylate resin composition of the present invention is excellent in moldability, heat resistance, impact resistance, and transparency, and can improve colorless transparency by containing an organic phosphorus compound, particularly a phosphate compound.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4F071 AA43 AF14 AF23 AF30 AF45 AF54 BA01 BB05 BB06 BC01 BC04 4J002 CF06X CF16W CG003 EW046 EW066 FD066 GB00 GB01 GC00 GG01 GG02 GS00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4F071 AA43 AF14 AF23 AF30 AF45 AF54 BA01 BB05 BB06 BC01 BC04 4J002 CF06X CF16W CG003 EW046 EW066 FD066 GB00 GB01 GC00 GG01 GG02 GS00
Claims (8)
部、および（B）少なくともテレフタル酸および1，4−
シクロヘキサンジメタノールからなるポリエステルであ
って、テレフタル酸の使用量が該ポリエステルの全ジカ
ルボン酸成分に対して50〜100モル％、1，4−シクロヘ
キサンジメタノールの使用量が該ポリエステルの全ジオ
ール成分に対して50〜100モル％であるポリエステル90
〜10質量部を含んでなることを特徴とするポリアリレー
ト樹脂組成物。(1) 10 to 90 parts by mass of a polyarylate resin, and (B) at least terephthalic acid and 1,4-
A polyester comprising cyclohexane dimethanol, wherein the amount of terephthalic acid used is 50 to 100 mol% based on all dicarboxylic acid components of the polyester, and the amount of 1,4-cyclohexane dimethanol used is all the diol components of the polyester. Polyester 90 which is 50-100 mol%
A polyarylate resin composition comprising 1010 parts by mass.
としてさらにイソフタル酸を用いた請求項1に記載のポ
リアリレート樹脂組成物。2. The polyarylate resin composition according to claim 1, wherein isophthalic acid is further used as a dicarboxylic acid component of the polyester (B).
てさらにエチレングリコールを用いた請求項1または2に
記載のポリアリレート樹脂組成物。3. The polyarylate resin composition according to claim 1, wherein ethylene glycol is further used as a diol component of the polyester (B).
ー成分100質量部に対して0.01〜0.3質量部含んでなる請
求項1〜3いずれかに記載のポリアリレート樹脂組成物。4. The polyarylate resin composition according to claim 1, further comprising 0.01 to 0.3 parts by mass of the organic phosphorus compound (C) based on 100 parts by mass of the total polymer component.
フォスフェート化合物を用いた請求項4に記載のポリア
リレート樹脂組成物。5. The polyarylate resin composition according to claim 4, wherein at least a phosphate compound is used as the organic phosphorus compound (C).
0.4〜1.0であり、ポリエステル（B）の極限粘度が0.5〜
1.2である請求項1〜5いずれかに記載のポリアリレート
樹脂組成物。6. The intrinsic viscosity of the polyarylate resin (A) is
0.4 to 1.0, and the intrinsic viscosity of the polyester (B) is 0.5 to
6. The polyarylate resin composition according to claim 1, wherein the composition is 1.2.
び/またはポリカーボネートを含んでなり、これらの含
有量が全ポリマー成分に対して30質量％以下である請求
項1〜6いずれかに記載のポリアリレート樹脂組成物。7. The polyarylate resin composition according to claim 1, further comprising polybutylene terephthalate and / or polycarbonate, the content of which is 30% by mass or less based on all polymer components. .
ート樹脂組成物からなる射出成形品または押出し成形
品。8. An injection-molded article or an extruded article comprising the polyarylate resin composition according to any one of claims 1 to 7.
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