JP2002268330A - Imaging method and imaging device - Google Patents
Imaging method and imaging deviceInfo
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- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Electrostatic Charge, Transfer And Separation In Electrography (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は電子写真方式の複写
機やプリンター等に用いられる画像形成方法、画像形成
装置に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an image forming method and an image forming apparatus used for an electrophotographic copying machine, a printer, and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、電子写真感光体は有機光導電性物
質を含有する有機電子写真感光体（以下、有機感光体又
は単に感光体とも云う）が最も広く用いられている。有
機感光体は可視光から赤外光まで各種露光光源に対応し
た材料が開発し易いこと、環境汚染のない材料を選択で
きること、製造コストが安いこと等が他の電子写真感光
体に対して有利な点であるが、欠点としては機械的強度
が弱く、多数枚の複写やプリント時に有機感光体表面の
劣化や傷の発生、感光体の帯電能の劣化、帯電暗減衰
（以後、電位暗減衰又は単に暗減衰とも云う）の増大を
引き起こしやすいことである。2. Description of the Related Art In recent years, as an electrophotographic photosensitive member, an organic electrophotographic photosensitive member containing an organic photoconductive substance (hereinafter, also referred to as an organic photosensitive member or simply a photosensitive member) is most widely used. Organic photoreceptors are advantageous over other electrophotographic photoreceptors in that materials that can be used for various exposure light sources from visible light to infrared light can be easily developed, materials that do not cause environmental pollution can be selected, and manufacturing costs are low. However, the drawback is that the mechanical strength is weak, the surface of the organic photoreceptor deteriorates and scratches occur during copying and printing of many sheets, the charging ability of the photoreceptor deteriorates, and the charge dark decay (hereinafter referred to as potential dark decay) Or simply dark decay).
【０００３】一方、電子写真方式の画像形成方法におい
ては、近年レーザービームによる像露光等のデジタル方
式の画像形成方法が従来のアナログ方式の像露光画像に
よる形成方法に代わって広く普及してきている。電子写
真方式を採用したレーザービームプリンターもしくはデ
ジタル方式の複写機及びファクス等は文字及び図形等の
画像を感光体にレーザービームのドット照射で形成す
る。このようなデシタル方式の像露光は文字及び図形等
の画像部を露光し、この露光部を反転現像で顕像化する
のが画像処理上最も広く行われている方式である。この
デジタル方式の反転現像による画像形成方法においては
前記画像部以外の領域、即ちレーザービームのドット照
射が中断された未露光部分の未露光部電位（以下、暗電
位とも云う）では画像が出現してはならない。On the other hand, in the electrophotographic image forming method, in recent years, a digital image forming method such as image exposure using a laser beam has been widely used instead of a conventional analog image forming method using an image-exposed image. 2. Description of the Related Art A laser beam printer or a digital copying machine and a facsimile machine adopting an electrophotographic system form images such as characters and figures on a photosensitive member by irradiating a laser beam with dots. In such digital image exposure, the most widely used image processing is to expose an image portion such as a character and a figure and to visualize the exposed portion by reversal development. In the image forming method by the digital reversal development, an image appears in a region other than the image portion, that is, in an unexposed portion potential (hereinafter, also referred to as a dark potential) of an unexposed portion where the laser beam dot irradiation is interrupted. must not.
【０００４】この様なデジタル的画像形成において、感
光体に対するドット露光には主としてレーザ光やＬＥＤ
光が用いられている。現在もっともよく使用される露光
光の発信波長は７８０ｎｍや６６０ｎｍの近赤外光やそ
れに近い長波長光である。そこで、このような長波長光
に対して感度の高い感光体が開発されてきた。例えば、
各種アゾ顔料、縮合多環系顔料、各種フタロシアニン顔
料等のを用いた高感度の感光体が報告されているが、中
でもフタロシアニン化合物は合成が比較的容易であり長
波長光に感度が示すものが多いことから、幅広く検討さ
れ実用に供されている。[0004] In such digital image formation, a laser beam or an LED is mainly used for dot exposure on a photoreceptor.
Light is used. The emission wavelength of exposure light most frequently used at present is near-infrared light of 780 nm or 660 nm or long-wavelength light close thereto. Therefore, photoconductors having high sensitivity to such long-wavelength light have been developed. For example,
Highly sensitive photoreceptors using various azo pigments, condensed polycyclic pigments, various phthalocyanine pigments, and the like have been reported, but among them, phthalocyanine compounds are relatively easy to synthesize and those that exhibit sensitivity to long wavelength light. Due to its large number, it has been widely studied and put to practical use.
【０００５】例えば特公平５−５８６０号公報にはチタ
ニルフタロシアニンを用いた感光体が、特開昭５９−１
５５８５１号公報にはβ型インジウムフタロシアニンを
用いた感光体が、特開平２−２３３７６９号公報にはχ
型無金属フタロシアニンを用いた感光体が、特開昭６１
−２８５５７号公報にはバナジルオキシフタロシアニン
を用いた感光体がそれぞれ開示されている。For example, Japanese Patent Publication No. 5-5860 discloses a photoreceptor using titanyl phthalocyanine.
Japanese Patent No. 55851 discloses a photoreceptor using β-type indium phthalocyanine.
A photoreceptor using a non-metallic phthalocyanine is disclosed in
JP-A-28557 discloses photoconductors using vanadyloxyphthalocyanine.
【０００６】ところが、この様なフタロシアニン化合物
を電荷発生物質として用いた感光体は長波長で高感度で
あるものの、一回転目の帯電圧が低く、二回転目からよ
うやく帯電圧が安定するという欠点があった。フタロシ
アニン化合物を電荷発生層に使用した積層型感光体は広
く実用化されているが、このような現象は程度の差はあ
るもののすべてにおいて観測された。However, although the photoreceptor using such a phthalocyanine compound as a charge generating substance has high sensitivity at a long wavelength, it has a disadvantage that the charged voltage at the first rotation is low, and the charged voltage is finally stabilized from the second rotation. was there. Laminated photoreceptors using a phthalocyanine compound for the charge generation layer have been widely put to practical use, but such phenomena have been observed in all cases, albeit to varying degrees.
【０００７】また、この現象は感光体を繰り返し使用し
かなり疲労させた状態では、一回転目のプロセスでは表
面電位の低下幅は更に拡大することがわかった。これ
は、疲労により電荷発生層中のエレクトロントラップ量
が徐々に増加していくために初期の状態と較べて電荷の
蓄積量が増加するためであると考えられる。一方、デジ
タル的に画像形成する場合には、光の有効利用或いは解
像力を上げる目的から、光を照射した部分にトナーを付
着させ、画像を形成する、いわゆる反転現像方式を採用
することが多い。反転現像プロセスにおいては、暗電位
部が白地となり、明電位部が黒地部（画線部）になる。Further, it has been found that this phenomenon is that when the photoreceptor is repeatedly used and considerably fatigued, the decrease in the surface potential is further increased in the process of the first rotation. This is considered to be because the amount of electron traps in the charge generation layer gradually increases due to fatigue, so that the amount of accumulated charges increases as compared with the initial state. On the other hand, in the case of digitally forming an image, a so-called reversal development method of forming an image by adhering toner to a portion irradiated with light is often adopted for the purpose of effectively utilizing light or increasing the resolving power. In the reversal development process, the dark potential portion becomes a white background, and the bright potential portion becomes a black background portion (image portion).
【０００８】したがって、反転現像プロセスにおいて
は、正規現像プロセスのように明部電位が上昇してもか
ぶり（白地部に黒点が生じる現象）が発生することはな
いが、暗部電位が低下するとかぶりが発生する。そのた
め、フタロシアニン化合物を用いた感光体では、高感度
ではあるが、一回転目のプロセスによる画像は極端に地
肌が汚れ良好な画像が得られない現象が見られた。更に
連続してコピーを行った場合、感光体２回転目のプロセ
スによる画像では多少地肌の汚れが残っていたがほぼ良
好な画像となり、それ以降では良好な画像が得られた。Therefore, in the reversal development process, fogging (a phenomenon that a black spot occurs on a white background) does not occur even if the bright portion potential rises as in the normal development process, but fog occurs when the dark portion potential decreases. appear. Therefore, although the photoreceptor using a phthalocyanine compound has high sensitivity, the image formed by the first rotation process has a phenomenon in which the background is extremely dirty and a good image cannot be obtained. Further, when copying was performed continuously, the image obtained by the process of the second rotation of the photoconductor had a little stain on the background, but was almost a good image. Thereafter, a good image was obtained.
【０００９】以上詳述したように、フタロシアニン化合
物を電荷発生層に使用した積層型感光体を光除電プロセ
スを含む反転現像電子写真プロセスで使用すると、潜在
的にこの様な問題を含んでいる。しかし、これまでは帯
電圧が低下する感光体１回転目のプロセスは画像形成に
は使用せず（いわゆる空回転）、帯電圧が安定する２回
転目以降から画像形成に使用し、このような問題を回避
しているのが現状である。これは、比較的コピー速度の
遅い（例えばＡ４紙１０枚／分以下）反転現像方式のプ
リンタ等においては、帯電器の帯電制御能力に余裕がで
きるためにこの様な現象が顕著に現れないこと、またコ
ンピュータ等からのデータ転送に時間を要すること等か
ら一回転目を空回転とするプロセスにしても特に支障は
生じなかったためである。ところがコピー速度の速いデ
ジタルコピア等、直接原稿をコピーする場合には、この
ような空回転を入れると高速化の大きな支障となるた
め、感光体の一回転目から画像形成出来るようにするこ
とが熱望されている。As described in detail above, the use of a laminated photoreceptor using a phthalocyanine compound in the charge generation layer in a reversal developing electrophotographic process including a photo-static process involves potentially such a problem. However, the process of the first rotation of the photoconductor, in which the charged voltage is reduced, is not used for image formation (so-called idle rotation), but is used for image formation from the second rotation onward when the charged voltage is stable. The problem is currently avoided. This is because in a reversal developing type printer or the like having a relatively low copy speed (for example, A4 paper 10 sheets / min or less), such a phenomenon does not appear remarkably because the charging control capability of the charging device has a margin. Also, since it takes time to transfer data from a computer or the like, there is no particular problem in the process of making the first rotation idle. However, in the case of directly copying an original such as a digital copier having a high copy speed, such idling causes a great problem in increasing the speed, so that it is possible to form an image from the first rotation of the photoconductor. Aspired.
【００１０】予備帯電を行わない画像形成方法の提案も
行われている。例えば特開平１０−１８６７０３ではフ
タロシアニン化合物を用いた感光体の下引き層にバンド
ギャップが２．２ｅＶ以上の半導体物質を用いることに
より予備帯電を行わないプロセスの提案が成されてい
る。しかし、このような下引き層を用いても、感光体を
繰り返し使用しかなり疲労させた状態では、一回転目の
プロセスでは表面電位の低下が発生することがわかっ
た。There has been proposed an image forming method which does not perform precharging. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 10-186703 proposes a process in which a semiconductor material having a band gap of 2.2 eV or more is used for an undercoat layer of a photoreceptor using a phthalocyanine compound so that precharging is not performed. However, even when such an undercoat layer was used, it was found that the surface potential was reduced in the process of the first rotation when the photoreceptor was repeatedly used and considerably fatigued.
【００１１】しかし、帯電手段作動開始後感光体１周分
の空回転は時間の浪費であり、複写機やプリンター等の
ような電子写真画像形成装置の高速化（特に１枚目）に
は大きな支障となる。However, the idle rotation of one rotation of the photoreceptor after the start of the operation of the charging means is a waste of time, which is a great problem for increasing the speed of an electrophotographic image forming apparatus such as a copying machine or a printer (especially for the first sheet). It will be a hindrance.
【００１２】本発明はこのような障害を排除し帯電手段
の作動開始後感光体ドラム１周分の空回転をさせたりす
ることなく速やかに正常な画像形成がなされる電子写真
画像形成装置を提供することを課題目的にする。The present invention provides an electrophotographic image forming apparatus which eliminates such obstacles and can form a normal image quickly without rotating the photosensitive drum for one revolution after the operation of the charging means is started. The task objective.
【００１３】[0013]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は前記従
来技術の問題点に鑑み下記の性能を達成した画像形成方
法及び画像形成装置を提供することにある。 １）繰り返し使用後も感光体１回転目と２回転目以降の
帯電性の差が少なく、一回転目から良好な画像を形成で
きること。 ２）１枚目の画像形成が短時間で開始されること。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an image forming method and an image forming apparatus which achieve the following performance in view of the above-mentioned problems of the prior art. 1) Even after repeated use, the difference in chargeability between the first and second rotations of the photoreceptor is small, and a good image can be formed from the first rotation. 2) The first image formation is started in a short time.
【００１４】[0014]
【課題を解決するための手段】即ち、本発明の目的は以
下の構成により達成される。That is, the object of the present invention is achieved by the following constitutions.
【００１５】１．有機感光体上に形成された潜像を反転
現像によりトナー画像を形成する画像形成方法におい
て、該有機感光体が円筒状で、且つ電荷輸送性構造成分
を有するシロキサン系樹脂層の表面層を有しており、該
有機感光体上への画像形成起動時の像露光に先立ち、予
備帯電工程、光除電工程、帯電工程を経ることを特徴と
する画像形成方法。1. In an image forming method for forming a toner image by reversal development of a latent image formed on an organic photoreceptor, the organic photoreceptor has a cylindrical siloxane-based resin layer having a charge transporting structural component. An image forming method which comprises a preliminary charging step, a light removing step, and a charging step prior to image exposure at the time of starting image formation on the organic photoreceptor.
【００１６】２．前記有機感光体の回転速度が定常速度
に到達した時点より予備帯電工程の帯電を行うことを特
徴とする前記１に記載の画像形成方法。2. 2. The image forming method according to item 1, wherein charging in a pre-charging step is performed from a point in time when a rotation speed of the organic photoconductor reaches a steady speed.
【００１７】３．前記予備帯電工程が予備帯電手段を用
いて行われることを特徴とする前記１又は２に記載の画
像形成方法。3. 3. The image forming method according to 1 or 2, wherein the preliminary charging step is performed using a preliminary charging unit.
【００１８】４．前記予備帯電手段として、分離器を用
いることを特徴とする前記３に記載の画像形成方法。4. 4. The image forming method according to the item 3, wherein a separator is used as the preliminary charging unit.
【００１９】５．前記帯電工程の帯電手段がスコロトロ
ンであり、予備帯電工程の帯電手段がコロトロンである
ことを特徴とする前記１〜４のいずれか１項に記載の画
像形成方法。5. The image forming method according to any one of claims 1 to 4, wherein the charging unit in the charging step is a scorotron, and the charging unit in the preliminary charging step is a corotron.
【００２０】６．前記電荷輸送性構造成分が反応性電荷
輸送性化合物と有機ケイ素化合物又はその縮合物との縮
合反応により形成されることを特徴とする前記１〜５の
いずれか１項に記載の画像形成方法。6. The image forming method according to any one of claims 1 to 5, wherein the charge transporting structural component is formed by a condensation reaction between a reactive charge transporting compound and an organosilicon compound or a condensate thereof.
【００２１】７．前記有機ケイ素化合物が下記一般式
（１）の化合物であることを特徴とする前記６に記載の
画像形成方法。7. 7. The image forming method according to the item 6, wherein the organosilicon compound is a compound represented by the following general formula (1).
【００２２】 一般式（１） （Ｒ）n−Ｓｉ−（Ｘ）4-n （式中、Ｒは該ケイ素原子に炭素が直接結合した形の有
機基を表し、Ｘは水酸基又は加水分解性基を表し、ｎは
０〜３の整数を表す）。Formula (1) (R) n —Si— (X) 4-n (wherein, R represents an organic group in which carbon is directly bonded to the silicon atom, and X represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group. And n represents an integer of 0 to 3).
【００２３】８．前記有機感光体の表面層に酸化防止剤
を含有することを特徴とする前記１〜７のいずれか１項
に記載の画像形成方法。8. The image forming method according to any one of the above items 1 to 7, wherein an antioxidant is contained in a surface layer of the organic photoreceptor.
【００２４】９．前記酸化防止剤がヒンダードフェノー
ル、ヒンダードアミン、チオエーテル又はフォスファイ
トの部分構造の少なくとも１つを有する化合物であるこ
とを特徴とする前記８に記載の画像形成方法。9. 9. The image forming method according to item 8, wherein the antioxidant is a compound having at least one of a partial structure of hindered phenol, hindered amine, thioether or phosphite.
【００２５】１０．前記１〜９のいずれか１項に記載の
画像形成方法を用いた画像形成装置。10. An image forming apparatus using the image forming method according to any one of the above items 1 to 9.
【００２６】[0026]
【発明の実施の形態】本発明に適用される画像形成装置
の実施の形態について、図１の概略構成図により説明す
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of an image forming apparatus applied to the present invention will be described with reference to the schematic diagram of FIG.
【００２７】図１に示す画像形成装置１は、デジタル方
式による画像形成装置であって、画像読取り部Ａ、画像
処理部Ｂ、画像形成部Ｃ、転写紙搬送手段としての転写
紙搬送部Ｄから構成されている。The image forming apparatus 1 shown in FIG. 1 is an image forming apparatus of a digital system, and includes an image reading section A, an image processing section B, an image forming section C, and a transfer sheet conveying section D as a transfer sheet conveying means. It is configured.
【００２８】画像読取り部Ａの上部には原稿を自動搬送
する自動原稿送り手段が設けられていて、原稿載置台１
１上に載置された原稿は原稿搬送ローラ１２によって１
枚宛分離搬送され読み取り位置１３ａにて画像の読み取
りが行われる。原稿読み取りが終了した原稿は原稿搬送
ローラ１２によって原稿排紙皿１４上に排出される。An automatic document feeder for automatically feeding a document is provided above the image reading section A.
The original placed on the original 1 is moved by the original transport roller 12 to the original 1.
The sheets are separated and conveyed, and the image is read at the reading position 13a. The document for which the reading of the document has been completed is discharged onto the document discharge tray 14 by the document conveying roller 12.
【００２９】一方、プラテンガラス１３上に置かれた場
合の原稿の画像は走査光学系を構成する照明ランプ及び
第１ミラーから成る第１ミラーユニット１５の速度ｖに
よる読み取り動作と、Ｖ字状に位置した第２ミラー及び
第３ミラーから成る第２ミラーユニット１６の同方向へ
の速度ｖ／２による移動によって読み取られる。On the other hand, the image of the original when placed on the platen glass 13 is read out at a speed v of a first mirror unit 15 composed of an illumination lamp and a first mirror constituting a scanning optical system, and is V-shaped. Reading is performed by moving the second mirror unit 16 including the second mirror and the third mirror located at the speed v / 2 in the same direction.
【００３０】読み取られた画像は、投影レンズ１７を通
してラインセンサである撮像素子ＣＣＤの受光面に結像
される。撮像素子ＣＣＤ上に結像されたライン状の光学
像は順次電気信号（輝度信号）に光電変換されたのちＡ
／Ｄ変換を行い、画像処理部Ｂにおいて濃度変換、フィ
ルタ処理などの処理が施された後、画像データは一旦メ
モリに記憶される。The read image is formed on a light receiving surface of an image sensor CCD as a line sensor through a projection lens 17. The line-shaped optical image formed on the image sensor CCD is sequentially photoelectrically converted into an electric signal (brightness signal), and then A
After performing / D conversion and performing processing such as density conversion and filter processing in the image processing unit B, the image data is temporarily stored in the memory.
【００３１】画像形成部Ｃでは、画像形成ユニットとし
て、像担持体であるドラム状の感光体２１と、その外周
に、帯電手段である帯電器（帯電工程）２２、現像手段
である現像装置（現像工程）２３、転写手段である転写
器（転写工程）２４、分離手段である分離器（分離工
程）２５、クリーニング手段（クリーニング工程）２６
及び光除電手段としてのＰＣＬ（プレチャージランプ：
光除電工程）２７が各々動作順に配置されている。有機
感光体（以下、単に感光体とも言う）２１は、光導電性
化合物をドラム基体上に塗布形成したもので、図示の時
計方向に駆動回転される。In the image forming section C, a drum-shaped photosensitive member 21 serving as an image carrier, a charger (charging step) 22 serving as charging means, and a developing device (charging means) serving as developing means are provided as image forming units. (Developing Step) 23, Transfer Unit (Transfer Step) 24 as Transfer Unit, Separator (Separation Step) 25 as Separation Unit, Cleaning Unit (Cleaning Step) 26
And PCL (precharge lamp:
The light removing step 27 is arranged in the order of operation. An organic photoreceptor (hereinafter, also simply referred to as a photoreceptor) 21 is formed by applying a photoconductive compound on a drum base, and is driven and rotated clockwise in the drawing.
【００３２】回転する感光体２１へは帯電器２２による
一様帯電がなされた後、露光光学系３０により画像処理
部Ｂのメモリから呼び出された画像信号に基づいた像露
光が行われる。書き込み手段である露光光学系（像露光
工程）３０は図示しないレーザーダイオードを発光光源
とし、回転するポリゴンミラー３１、ｆθレンズ３４、
シリンドリカルレンズ３５を経て反射ミラー３２により
光路が曲げられ主走査がなされるもので、感光体２１に
対してＡｏの位置において像露光が行われ、感光体２１
の回転（副走査）によって潜像が形成される。本実施の
形態の一例では文字部に対して露光を行い潜像を形成す
る。After the rotating photoconductor 21 is uniformly charged by the charger 22, the exposure optical system 30 performs image exposure based on the image signal called from the memory of the image processing unit B. An exposure optical system (image exposure step) 30 as a writing unit uses a laser diode (not shown) as a light source, a rotating polygon mirror 31, an fθ lens 34,
The optical path is bent by the reflection mirror 32 through the cylindrical lens 35 and main scanning is performed. Image exposure is performed on the photoconductor 21 at the position Ao, and the photoconductor 21 is exposed.
A latent image is formed by the rotation (sub-scan) of. In one example of the present embodiment, a character portion is exposed to form a latent image.
【００３３】感光体２１上の潜像は現像装置２３によっ
て反転現像が行われ、感光体２１の表面に可視像のトナ
ー像が形成される。転写紙搬送部Ｄでは、画像形成ユニ
ットの下方に異なるサイズの転写紙Ｐが収納された転写
紙収納手段としての給紙ユニット４１（Ａ）、４１
（Ｂ）、４１（Ｃ）が設けられ、また側方には手差し給
紙を行う手差し給紙ユニット４２が設けられていて、そ
れらの何れかから選択された転写紙Ｐは案内ローラ４３
によって搬送路４０に沿って給紙され、給紙される転写
紙の傾きと偏りの修正を行うレジストローラ対４４によ
って転写紙Ｐは一時停止を行ったのち再給紙が行われ、
搬送路４０、転写前ローラ４３ａ及び転写進入ガイド板
４６に案内され、感光体２１上のトナー画像が転写位置
Ｂｏにおいて転写器２４によって転写紙Ｐに転写され、
次いで分離器２５によって除電されて転写紙Ｐは感光体
２１面より分離し、搬送装置４５により定着器（定着工
程）５０に搬送される。The latent image on the photoreceptor 21 is subjected to reversal development by the developing device 23 to form a visible toner image on the surface of the photoreceptor 21. In the transfer paper transport section D, paper feed units 41 (A) and 41 serving as transfer paper storage means in which transfer papers P of different sizes are stored below the image forming unit.
(B) and 41 (C) are provided, and a manual paper feed unit 42 for performing manual paper feed is provided on the side, and the transfer paper P selected from any of them is supplied to a guide roller 43.
The transfer paper P is fed along the transport path 40, and the transfer paper P is temporarily stopped and then re-fed by a pair of registration rollers 44 for correcting the inclination and deviation of the fed transfer paper.
The toner image on the photoconductor 21 is transferred to the transfer paper P by the transfer device 24 at the transfer position Bo, being guided by the transport path 40, the pre-transfer roller 43a, and the transfer entry guide plate 46,
Next, the charge is removed by the separator 25, and the transfer paper P is separated from the surface of the photoconductor 21, and is conveyed to the fixing device (fixing step) 50 by the conveying device 45.
【００３４】定着器５０は定着ローラ５１と加圧ローラ
５２とを有しており、転写紙Ｐを定着ローラ５１と加圧
ローラ５２との間を通過させることにより、加熱、加圧
によってトナーを熔着させる。トナー画像の定着を終え
た転写紙Ｐは排紙トレイ６４上に排出される。The fixing device 50 has a fixing roller 51 and a pressure roller 52. By passing the transfer paper P between the fixing roller 51 and the pressure roller 52, the toner is heated and pressurized to transfer toner. Weld. The transfer paper P on which the toner image has been fixed is discharged onto the discharge tray 64.
【００３５】以上は転写紙の片側への画像形成を行う状
態を説明したものであるが、本実施の形態の画像形成装
置１は転写紙の排出前に反転搬送を行い、転写紙の裏面
への画像形成も行い両面転写が行えるようにしてある
が、この両面転写については本発明に直接関係がないの
で説明を省略する。The above is a description of a state in which an image is formed on one side of a transfer sheet. The image forming apparatus 1 of the present embodiment performs reverse conveyance before discharging the transfer sheet and moves the sheet to the back side of the transfer sheet. The two-sided transfer can be performed by performing the image formation described above, but since the two-sided transfer is not directly related to the present invention, the description is omitted.
【００３６】次に本発明の大きな特色である画像形成の
起動時の最初の画像形成が迅速且つ正常に作成される方
法について説明する。Next, a description will be given of a method of quickly and normally preparing the first image formation at the time of starting image formation, which is a major feature of the present invention.
【００３７】複写機やプリンタ等の画像形成装置の高速
化には、前述のように帯電開始から感光体１周分の空回
転は大きな支障となっている。これは感光体の使用回数
やコピー直前の放置時間によっては帯電手段作動開始か
ら感光体１周分は所定の電位が得られないためである。
しかし、本発明の表面層を有する有機感光体を用いる
と、画像形成の起動時に、該有機感光体に予備帯電工程
と光除電工程を経由させれば、通常の画像形成の工程を
始めても、初期から良好な画像が得られることを見出し
た。本発明はこの事実を適用して、画像形成起動時の時
間短縮の目的を達成しようとするものである。In order to increase the speed of an image forming apparatus such as a copying machine or a printer, the idle rotation for one rotation of the photosensitive member from the start of charging is a major obstacle as described above. This is because a predetermined potential cannot be obtained for one rotation of the photoconductor from the start of the operation of the charging means depending on the number of times the photoconductor is used or the leaving time immediately before copying.
However, when the organic photoreceptor having the surface layer of the present invention is used, at the start of image formation, if the organic photoreceptor is subjected to a pre-charging step and a light removing step, even if a normal image forming step is started, It has been found that good images can be obtained from the beginning. The present invention is intended to achieve the object of shortening the time at the start of image formation by applying this fact.
【００３８】この目的は画像形成起動時に、即ち有機感
光体の起動時に予備帯電と光除電を行い、その後、画像
形成の為の帯電、像露光、現像等の画像形成工程を開始
する事により達成される。This object is achieved by performing pre-charging and light elimination at the time of starting image formation, that is, at the time of starting the organic photoreceptor, and then starting an image forming process such as charging, image exposure, and development for image formation. Is done.
【００３９】ここで、予備帯電、及び光除電とは前記し
た有機感光体の起動時の電位変動を消去するための帯
電、及び光除電であり、予備帯電工程は本来の帯電工程
（以後、単に帯電工程という）とは別に、帯電工程の上
流側に設けてもよいが、帯電工程の上流側にある転写器
２４、分離器２５、転写前帯電器、光除電前帯電器等の
うち、感光体２１を画像形成（コピー）時と同じ極性に
帯電できる帯電手段を転用してもよい。Here, the pre-charging and photo-elimination are charging for eliminating potential fluctuations at the time of starting the organic photoreceptor and photo-elimination, and the pre-charging step is an original charging step (hereinafter simply referred to as “charging”). (Hereinafter referred to as a charging step), it may be provided on the upstream side of the charging step. A charging unit that can charge the body 21 to the same polarity as that during image formation (copy) may be diverted.
【００４０】以下に前記図１の分離器２５を予備帯電極
として作動させた例を挙げる。図２に感光体２１周りの
上記各機能の位相配置を示し、図３に分離器２５を予備
帯電手段として作動させ、Ａ４、２枚連続コピー時の作
動線図を示した。又、図４は従来例の感光体２１を１回
転空回ししたあと画像作成に入る状態を示すＡ４、２枚
連続コピー時の作動線図である。ちなみに、これら作動
線図は感光体面の周速２１０ｍｍ／ｓ、外径６０ｍｍを
用いた場合のものである。An example in which the separator 25 of FIG. 1 is operated as a spare band electrode will be described below. FIG. 2 shows the phase arrangement of each of the above functions around the photoreceptor 21, and FIG. 3 shows an operation diagram when A4 and two sheets are continuously copied by operating the separator 25 as preliminary charging means. FIG. 4 is an operation diagram of A4, which shows a state in which image formation is started after the photosensitive member 21 of the conventional example is rotated once by one rotation, and at the time of continuous copying of two sheets. Incidentally, these operation diagrams are for the case where the peripheral speed of the photosensitive member surface is 210 mm / s and the outer diameter is 60 mm.
【００４１】図３の作動線図は図２の分離器２５を予備
帯電手段として作動させ、感光体に帯電器２２と同極性
で、且つほぼ同電位の帯電を行った。分離極２５の位置
は帯電器２２の設置位置の上流側で感光体の位相角度に
して１６７°の位置に設置してある。In the operation diagram of FIG. 3, the separator 25 of FIG. 2 was operated as a pre-charging means, and the photosensitive member was charged with the same polarity and substantially the same potential as the charger 22. The position of the separation pole 25 is set at a position of 167 ° in terms of the phase angle of the photoconductor on the upstream side of the installation position of the charger 22.
【００４２】以下に図３の作動線図を説明する。 感光体２１回転を起動させる（感光体ドラムモータ、
メインモータを起動する） 同時に分離器２５（帯電ワイヤー：コロトロン）に電
圧が印加され、感光体に予備帯電を行う。又、ＰＣＬ２
７、現像装置２３の攪拌スクリュウ、転写進入ガイド板
電圧等が同時に起動する。The operation diagram of FIG. 3 will be described below. Start rotation of the photoconductor 21 (photoconductor drum motor,
At the same time, a voltage is applied to the separator 25 (charging wire: corotron) to preliminarily charge the photoconductor. Also, PCL2
7. The stirring screw of the developing device 23, the voltage of the transfer entry guide plate, and the like are simultaneously activated.
【００４３】３００ｍｓ後に、感光体の回転速度が定
常速度になり、帯電器２２（帯電ワイヤー：スコロトロ
ン）の電圧が印加され、感光体が帯電される。この時感
光体は予備帯電、及びＰＣＬによる光除電を経ており、
１回転目の帯電電位の低下は避けられる。After 300 ms, the rotation speed of the photoconductor becomes a steady speed, the voltage of the charger 22 (charging wire: scorotron) is applied, and the photoconductor is charged. At this time, the photoreceptor has undergone pre-charging and light elimination by PCL.
A decrease in the charging potential in the first rotation can be avoided.
【００４４】続いて、感光体は書き込み手段による像
露光、現像装置により反転現像、転写紙への転写工程、
分離器、分離爪による転写紙分離工程を経て、転写紙は
定着工程に搬送され、画像形成が完了する。Subsequently, the photoreceptor is exposed to an image by a writing means, reversal development by a developing device, a step of transferring to a transfer paper,
The transfer paper is conveyed to a fixing process through a transfer paper separation process by a separator and a separation claw, and the image formation is completed.
【００４５】一方、感光体は転写紙分離後、クリーニ
ング工程、ＰＣＬを経て、２回目の画像形成をスタート
する。On the other hand, the photoreceptor starts the second image formation through the cleaning process and the PCL after the transfer paper is separated.
【００４６】図３の方式では１枚目の画像形成は３００
ｍｓ後に開始される。図４は図２の感光体２１に帯電極
２２及びＰＣＬを作動させ、感光体１回転空回しした
後、画像作成工程を開始する作動線図である。In the method shown in FIG.
Started after ms. FIG. 4 is an operation diagram for activating the band electrode 22 and the PCL on the photoconductor 21 of FIG. 2, rotating the photoconductor one rotation, and starting an image forming process.
【００４７】以下、図４の作動線図を説明する。 感光体回転を起動させる（感光体ドラムモータ、メイ
ンモータを起動する）同時にＰＣＬ、現像装置の攪拌ス
クリュウ、転写進入ガイド板電圧等が起動する。Hereinafter, the operation diagram of FIG. 4 will be described. At the same time as the photoconductor rotation is started (the photoconductor drum motor and the main motor are started), the PCL, the stirring screw of the developing device, the voltage of the transfer entry guide plate, and the like are started.
【００４８】３００ｍｓ後に、感光体の回転速度が定
常速度になり、帯電器（帯電ワイヤー：スコロトロン）
の電圧が印加され、感光体が帯電される。After 300 ms, the rotation speed of the photosensitive member becomes a steady speed, and the charger (charging wire: scorotron)
Is applied, and the photoconductor is charged.
【００４９】続いて、帯電された感光体が１周以上の
回転を行い書き込み手段による像露光が行われる。この
間感光体にはＰＣＬによる光除電、帯電器による再帯電
が行われ、１回転目の帯電空回りを行った後、画像形成
が開始される。Subsequently, the charged photoreceptor rotates one or more turns, and image exposure is performed by the writing means. During this time, the photoreceptor is subjected to light elimination by the PCL and recharging by the charger. After the first rotation of the photosensitive drum, image formation is started.
【００５０】前記像露光後、現像装置により反転現
像、転写紙への転写工程、分離器、分離爪による転写紙
分離工程を経て、転写紙は定着工程に搬送され、画像形
成が完了する。After the image exposure, the transfer paper is conveyed to a fixing step through a reversal development by a developing device, a transfer step to a transfer sheet, and a transfer sheet separation step by a separator and a separation claw, and the image formation is completed.
【００５１】一方、感光体は転写紙分離後、クリーニ
ング工程、ＰＣＬを経て、２回目の画像形成をスタート
する。On the other hand, the photoreceptor starts the second image formation through the cleaning process and the PCL after the transfer paper is separated.
【００５２】図４の方式では、１枚目の画像形成は１３
００ｍｓ後に開始される。従来の感光体２１を１回転空
回ししたあと画像作成に入る状態を示す図４の作動線図
に較べて感光体１周分に近い時間だけ短縮可能であるこ
とが分かる。In the method shown in FIG.
Started after 00 ms. It can be seen that, compared to the operation diagram of FIG. 4 showing a state in which image formation is started after the conventional photoconductor 21 is rotated by one rotation, the time can be reduced by a time close to one rotation of the photoconductor.
【００５３】そのことは、また、図５の（ａ）本発明の
起動時の感光体帯電電位の状態を表す線図及び（ｂ）の
従来例の起動時の感光体帯電電位の状態を表す線図に示
すように、安定化に到達できる時間が大きく違う（ほ
ぼ、感光体１周分）ことが分かる。この図から本発明の
方が従来例に比し、１秒近く速く正常な画像形成が得ら
れることを示している。FIG. 5A is a diagram showing the state of the photosensitive member charging potential at the time of startup of the present invention, and FIG. 5B is a diagram showing the state of the photosensitive member charging potential at the time of startup in the conventional example. As shown in the diagram, it can be seen that the time to reach stabilization greatly differs (approximately for one rotation of the photoconductor). From this figure, it is shown that a normal image can be formed in the present invention nearly 1 second faster than in the conventional example.
【００５４】図６は本発明の実施の形態に係る画像形成
装置の制御部を示すブロック図である。FIG. 6 is a block diagram showing a control unit of the image forming apparatus according to the embodiment of the present invention.
【００５５】制御手段である制御部ＣＰＵには、例えば
感光体温度センサ、定着器温度センサ、トナー濃度セン
サ（センサＳ１、Ｓ２、Ｓ３）等からの情報、帯電、露
光、現像等の画像形成を実行する画像形成部Ｃからの情
報、及び操作部ＯＰからの情報が入力される。The control unit CPU, which is a control means, receives information from, for example, a photoconductor temperature sensor, a fixing device temperature sensor, and a toner density sensor (sensors S1, S2, and S3), and forms images such as charging, exposure, and development. Information from the image forming unit C to be executed and information from the operation unit OP are input.
【００５６】ＯＰは操作部であり、制御部ＣＰＵは該操
作部ＯＰのコピーボタン等の操作による画像形成開始信
号等を受理する。ＣＰは外部機器であるコンピュータ、
ＭＤはファクシミリ通信を行う通信手段であり、制御部
ＣＰＵはこれらの機能部からも画像形成開始信号を受理
する。OP is an operation unit, and the control unit CPU receives an image formation start signal or the like by operating a copy button or the like of the operation unit OP. CP is a computer that is an external device,
MD is communication means for performing facsimile communication, and the control unit CPU also receives an image formation start signal from these functional units.
【００５７】Ｃは画像形成部であり、帯電、露光、現像
及び転写により転写材上にトナー像を形成する。制御手
段である制御部ＣＰＵはこれら各機能部を監視し、制御
する。Reference numeral C denotes an image forming unit, which forms a toner image on a transfer material by charging, exposing, developing, and transferring. A control unit CPU as a control means monitors and controls each of these functional units.
【００５８】本発明では、感光体回転、予備帯電、主帯
電、転写分離帯電、露光、現像等の画像形成に関するタ
イミングチャートをあらかじめメモリーに保持し、この
タイミングチャートの情報に従って制御部ＣＰＵが各工
程を監視し、制御することによって画像形成を行う。In the present invention, a timing chart relating to image formation such as photoreceptor rotation, pre-charging, main charging, transfer separation charging, exposure, development and the like is stored in a memory in advance, and the control unit CPU executes each process according to the information of the timing chart. Is monitored and controlled to form an image.
【００５９】次に、本発明の有機感光体について記載す
る。本発明において、有機電子写真感光体（有機感光
体）とは電子写真感光体の構成に必要不可欠な電荷発生
機能及び電荷輸送機能の少なくとも一方の機能を有機化
合物に持たせて構成された電子写真感光体を意味し、公
知の有機電荷発生物質又は有機電荷輸送物質から構成さ
れた感光体、電荷発生機能と電荷輸送機能を高分子錯体
で構成した感光体等公知の有機電子写真感光体を全て含
有する。Next, the organic photoreceptor of the present invention will be described. In the present invention, an organic electrophotographic photoreceptor (organic photoreceptor) is an electrophotography constituted by providing an organic compound with at least one of a charge generation function and a charge transport function essential for the configuration of the electrophotographic photoreceptor. Photoreceptor means all known organic electrophotographic photoreceptors such as a photoreceptor composed of a known organic charge generating substance or organic charge transporting substance, and a photoreceptor having a charge generating function and a charge transporting function composed of a polymer complex. contains.
【００６０】以下に本発明に用いられる有機感光体の構
成について記載する。 導電性支持体 本発明の円筒状とは回転することによりエンドレスに画
像を形成できる円筒状導電性支持体上に感光層を形成す
ることを意味し、真直度で０．１ｍｍ以下、振れ０．１
ｍｍ以下の範囲にある円筒状導電性支持体を用いること
が好ましい。この真直度及び振れの範囲を超えると、良
好な画像形成が困難になる。Hereinafter, the constitution of the organic photoreceptor used in the present invention will be described. Conductive Support The cylindrical shape of the present invention means that a photosensitive layer is formed on a cylindrical conductive support capable of forming an image endlessly by rotating, and has a straightness of 0.1 mm or less and a run-out of 0.1 mm. 1
It is preferable to use a cylindrical conductive support in a range of not more than mm. Exceeding the ranges of straightness and runout makes it difficult to form a good image.
【００６１】導電性の材料としてはアルミニウム、ニッ
ケルなどの金属ドラム、又はアルミニウム、酸化錫、酸
化インジュウムなどを蒸着したプラスチックドラム、又
は導電性物質を塗布した紙・プラスチックドラムを使用
することができる。導電性支持体としては常温で比抵抗
１０3Ωｃｍ以下が好ましい。As the conductive material, a metal drum of aluminum, nickel, or the like, a plastic drum on which aluminum, tin oxide, indium oxide, or the like is deposited, or a paper or plastic drum coated with a conductive substance can be used. The conductive support preferably has a specific resistance of 10 3 Ωcm or less at room temperature.
【００６２】本発明で用いられる導電性支持体は、その
表面に封孔処理されたアルマイト膜が形成されたものを
用いても良い。アルマイト処理は、通常例えばクロム
酸、硫酸、シュウ酸、リン酸、硼酸、スルファミン酸等
の酸性浴中で行われるが、硫酸中での陽極酸化処理が最
も好ましい結果を与える。硫酸中での陽極酸化処理の場
合、硫酸濃度は１００〜２００ｇ／ｌ、アルミニウムイ
オン濃度は１〜１０ｇ／ｌ、液温は２０℃前後、印加電
圧は約２０Ｖで行うのが好ましいが、これに限定される
ものではない。又、陽極酸化被膜の平均膜厚は、通常２
０μｍ以下、特に１０μｍ以下が好ましい。The conductive support used in the present invention may have a surface on which a sealed alumite film is formed. The alumite treatment is usually performed in an acidic bath such as chromic acid, sulfuric acid, oxalic acid, phosphoric acid, boric acid, and sulfamic acid, but anodizing treatment in sulfuric acid gives the most preferable result. In the case of anodic oxidation treatment in sulfuric acid, it is preferable that the sulfuric acid concentration is 100 to 200 g / l, the aluminum ion concentration is 1 to 10 g / l, the liquid temperature is around 20 ° C., and the applied voltage is about 20 V. It is not limited. The average thickness of the anodic oxide coating is usually 2
0 μm or less, particularly preferably 10 μm or less.
【００６３】中間層 本発明においては導電性支持体と感光層の間に、バリヤ
ー機能を備えた中間層を設けることもできる。Intermediate Layer In the present invention, an intermediate layer having a barrier function may be provided between the conductive support and the photosensitive layer.
【００６４】本発明においては導電性支持体と前記感光
層のとの接着性改良、或いは該支持体からの電荷注入を
防止するために、該支持体と前記感光層の間に中間層
（下引層も含む）を設けることもできる。該中間層の材
料としては、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビ
ニル樹脂並びに、これらの樹脂の繰り返し単位のうちの
２つ以上を含む共重合体樹脂が挙げられる。これら下引
き樹脂の中で繰り返し使用に伴う残留電位増加を小さく
できる樹脂としてはポリアミド樹脂が好ましい。又、こ
れら樹脂を用いた中間層の膜厚は０．０１〜０．５μｍ
が好ましい。In the present invention, in order to improve the adhesiveness between the conductive support and the photosensitive layer or to prevent charge injection from the support, an intermediate layer (below the lower layer) is provided between the support and the photosensitive layer. (Including a subbing layer). Examples of the material for the intermediate layer include polyamide resins, vinyl chloride resins, vinyl acetate resins, and copolymer resins containing two or more of the repeating units of these resins. Among these undercoating resins, a polyamide resin is preferable as a resin capable of reducing an increase in residual potential due to repeated use. The thickness of the intermediate layer using these resins is 0.01 to 0.5 μm.
Is preferred.
【００６５】又本発明に最も好ましく用いられる中間層
はシランカップリング剤、チタンカップリング剤等の有
機金属化合物を熱硬化させた硬化性金属樹脂を用いた中
間層が挙げられる。硬化性金属樹脂を用いた中間層の膜
厚は、０．１〜２μｍが好ましい。The intermediate layer most preferably used in the present invention is an intermediate layer using a curable metal resin obtained by thermosetting an organic metal compound such as a silane coupling agent and a titanium coupling agent. The thickness of the intermediate layer using a curable metal resin is preferably 0.1 to 2 μm.
【００６６】感光層 本発明の感光体の感光層構成は前記中間層上に電荷発生
機能と電荷輸送機能を１つの層に持たせた単層構造の感
光層構成でも良いが、より好ましくは感光層の機能を電
荷発生層（ＣＧＬ）と電荷輸送層（ＣＴＬ）に分離した
構成をとるのがよい。機能を分離した構成を取ることに
より繰り返し使用に伴う残留電位増加を小さく制御で
き、その他の電子写真特性を目的に合わせて制御しやす
い。負帯電用の感光体では中間層の上に電荷発生層（Ｃ
ＧＬ）、その上に電荷輸送層（ＣＴＬ）の構成を取るこ
とが好ましい。正帯電用の感光体では前記層構成の順が
負帯電用感光体の場合の逆となる。本発明の最も好まし
い感光層構成は前記機能分離構造を有する負帯電感光体
構成である。Photosensitive Layer The photosensitive layer of the photoreceptor of the present invention may have a single-layer structure in which a charge generation function and a charge transport function are provided in one layer on the intermediate layer. It is preferable to adopt a configuration in which the functions of the layers are separated into a charge generation layer (CGL) and a charge transport layer (CTL). By adopting a configuration in which functions are separated, an increase in residual potential due to repeated use can be controlled to be small, and other electrophotographic characteristics can be easily controlled according to the purpose. In the photoreceptor for negative charging, a charge generation layer (C
GL) and a charge transport layer (CTL) thereon. In the case of a positively charged photoreceptor, the order of the layer configuration is opposite to that of the negatively charged photoreceptor. The most preferred photosensitive layer structure of the present invention is a negatively charged photosensitive member having the function-separated structure.
【００６７】又、本発明の表面層とは感光体の層構成の
表面に位置する層のことを云い、保護層として用いるこ
とが最も好ましいが、保護層以外にも、例えば電荷輸送
層に用いることも可能である。The surface layer of the present invention refers to a layer located on the surface of the layer structure of the photoreceptor, and is most preferably used as a protective layer. It is also possible.
【００６８】以下に機能分離負帯電感光体の好ましい感
光層構成について説明する。 電荷発生層 電荷発生層には電荷発生物質（ＣＧＭ）を含有する。そ
の他の物質としては必要によりバインダー樹脂、その他
添加剤を含有しても良い。The preferred photosensitive layer structure of the function-separated negatively charged photosensitive member will be described below. Charge generation layer The charge generation layer contains a charge generation material (CGM). As other substances, a binder resin and other additives may be contained as necessary.
【００６９】電荷発生物質（ＣＧＭ）としては公知の電
荷発生物質（ＣＧＭ）を用いることができる。例えばフ
タロシアニン顔料、アゾ顔料、ペリレン顔料、アズレニ
ウム顔料などを用いることができる。これらの中で繰り
返し使用に伴う残留電位増加を最も小さくできるＣＧＭ
は複数の分子間で安定な凝集構造をとりうる立体、電位
構造を有するものであり、具体的には特定の結晶構造を
有するフタロシアニン顔料、ペリレン顔料のＣＧＭが挙
げられる。例えばＣｕ−Ｋα線に対するブラッグ角２θ
が２７．２°に最大ピークを有するチタニルフタロシア
ニン、同２θが１２．４に最大ピークを有するベンズイ
ミダゾールペリレン等のＣＧＭは繰り返し使用に伴う劣
化がほとんどなく、残留電位増加小さくすることができ
る。As the charge generating substance (CGM), a known charge generating substance (CGM) can be used. For example, phthalocyanine pigments, azo pigments, perylene pigments, azurenium pigments, and the like can be used. Among them, CGM that can minimize the increase in residual potential due to repeated use
Has a steric and potential structure capable of forming a stable aggregation structure among a plurality of molecules, and specifically includes CGM of a phthalocyanine pigment and a perylene pigment having a specific crystal structure. For example, Bragg angle 2θ for Cu-Kα ray
CGM such as titanyl phthalocyanine having a maximum peak at 27.2 ° and benzimidazole perylene having a maximum peak at 2θ of 12.4 have almost no deterioration due to repeated use, and the residual potential increase can be reduced.
【００７０】電荷発生層にＣＧＭの分散媒としてバイン
ダーを用いる場合、バインダーとしては公知の樹脂を用
いることができるが、最も好ましい樹脂としてはホルマ
ール樹脂、ブチラール樹脂、シリコーン樹脂、シリコー
ン変性ブチラール樹脂、フェノキシ樹脂等が挙げられ
る。バインダー樹脂と電荷発生物質との割合は、バイン
ダー樹脂１００質量部に対し２０〜６００質量部が好ま
しい。これらの樹脂を用いることにより、繰り返し使用
に伴う残留電位増加を最も小さくできる。電荷発生層の
膜厚は０．０１μｍ〜２μｍが好ましい。When a binder is used as a CGM dispersion medium in the charge generation layer, a known resin can be used as the binder, but the most preferred resin is a formal resin, a butyral resin, a silicone resin, a silicone-modified butyral resin, a phenoxy resin. Resins. The ratio between the binder resin and the charge generating substance is preferably from 20 to 600 parts by mass per 100 parts by mass of the binder resin. By using these resins, the increase in residual potential due to repeated use can be minimized. The thickness of the charge generation layer is preferably from 0.01 μm to 2 μm.
【００７１】電荷輸送層 電荷輸送層には電荷輸送物質（ＣＴＭ）及びＣＴＭを分
散し製膜するバインダー樹脂を含有する。その他の物質
としては必要により酸化防止剤等の添加剤を含有しても
良い。Charge Transport Layer The charge transport layer contains a charge transport material (CTM) and a binder resin for dispersing the CTM and forming a film. As other substances, additives such as antioxidants may be contained as necessary.
【００７２】電荷輸送物質（ＣＴＭ）としては公知の電
荷輸送物質（ＣＴＭ）を用いることができる。例えばト
リフェニルアミン誘導体、ヒドラゾン化合物、スチリル
化合物、ベンジジン化合物、ブタジエン化合物などを用
いることができる。これら電荷輸送物質は通常、適当な
バインダー樹脂中に溶解して層形成が行われる。これら
の中で繰り返し使用に伴う残留電位増加を最も小さくで
きるＣＴＭは高移動度で、且つ組み合わされるＣＧＭと
のイオン化ポテンシャル差が０．５（ｅＶ）以下の特性
を有するものであり、好ましくは０．２５（ｅＶ）以下
である。As the charge transport material (CTM), a known charge transport material (CTM) can be used. For example, triphenylamine derivatives, hydrazone compounds, styryl compounds, benzidine compounds, butadiene compounds and the like can be used. These charge transport materials are usually dissolved in a suitable binder resin to form a layer. Among these, the CTM that can minimize the increase in residual potential due to repeated use has a high mobility and a characteristic in which the ionization potential difference with the CGM to be combined is 0.5 (eV) or less, and is preferably 0. .25 (eV) or less.
【００７３】ＣＧＭ、ＣＴＭのイオン化ポテンシャルは
表面分析装置ＡＣ−１（理研計器社製）で測定される。The ionization potential of CGM and CTM is measured with a surface analyzer AC-1 (manufactured by Riken Keiki Co., Ltd.).
【００７４】電荷輸送層（ＣＴＬ）に用いられる樹脂と
しては、例えばポリスチレン、アクリル樹脂、メタクリ
ル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリビニル
ブチラール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン、フェノ
ール樹脂、ポリエステル、アルキッド樹脂、ポリカーボ
ネート、シリコーン樹脂、メラミン樹脂並びに、これら
の樹脂の繰り返し単位のうちの２つ以上を含む共重合体
樹脂。又これらの絶縁性樹脂の他、ポリ−Ｎ−ビニルカ
ルバゾール等の高分子有機半導体が挙げられる。Examples of the resin used for the charge transport layer (CTL) include polystyrene, acrylic resin, methacrylic resin, vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, polyvinyl butyral resin, epoxy resin, polyurethane, phenol resin, polyester, alkyd resin, and the like. Polycarbonate, silicone resin, melamine resin, and copolymer resins containing two or more of the repeating units of these resins. In addition to these insulating resins, polymer organic semiconductors such as poly-N-vinyl carbazole may be used.
【００７５】これらＣＴＬのバインダーとして最も好ま
しいものはポリカーボネート樹脂である。ポリカーボネ
ート樹脂はＣＴＭの分散性、電子写真特性を良好にする
ことにおいて、最も好ましい。バインダー樹脂と電荷輸
送物質との割合は、バインダー樹脂１００質量部に対し
１０〜２００質量部が好ましい。又、電荷輸送層の膜厚
は１０〜４０μｍが好ましい。The most preferred binder for these CTLs is a polycarbonate resin. Polycarbonate resins are most preferred for improving the dispersibility and electrophotographic properties of CTM. The ratio of the binder resin to the charge transporting material is preferably from 10 to 200 parts by mass per 100 parts by mass of the binder resin. The thickness of the charge transport layer is preferably from 10 to 40 μm.
【００７６】保護層 本発明の表面層は感光体の保護層として用いることが最
も好ましい。Protective Layer The surface layer of the present invention is most preferably used as a protective layer of a photoreceptor.
【００７７】以下に、本発明の表面層について記載す
る。一般にシロキサン系樹脂層は有機ケイ素化合物の加
水分解生成物を脱水縮合して得られる。代表的には下記
一般式（１）で表される有機ケイ素化合物を原料とした
塗布組成物を塗布乾燥することにより形成される。これ
らの原料は親水性溶媒中では加水分解とその後に生じる
縮合反応により、溶媒中で有機ケイ素化合物の縮合物
（オリゴマー）を形成する。これら塗布組成物を塗布、
乾燥することにより、３次元網目構造を形成したシロキ
サン系樹脂層を形成することができる。The surface layer of the present invention will be described below. Generally, the siloxane-based resin layer is obtained by dehydrating and condensing a hydrolysis product of an organosilicon compound. Typically, it is formed by coating and drying a coating composition using an organosilicon compound represented by the following general formula (1) as a raw material. These raw materials form a condensate (oligomer) of an organosilicon compound in a hydrophilic solvent by hydrolysis and a subsequent condensation reaction. Apply these coating compositions,
By drying, a siloxane-based resin layer having a three-dimensional network structure can be formed.
【００７８】 一般式（１） （Ｒ）n−Ｓｉ−（Ｘ）4-n 式中、Ｒは該ケイ素原子に炭素が直接結合した形の有機
基を表し、Ｘは水酸基又は加水分解性基を表し、ｎは０
〜３の整数を表す。Formula (1) (R) n —Si— (X) 4-n In the formula, R represents an organic group in which carbon is directly bonded to the silicon atom, and X represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group. And n is 0
Represents an integer of 1 to 3.
【００７９】一般式（１）で表される有機ケイ素化合物
において、Ｒで示されるケイ素に炭素が直接結合した形
の有機基としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル
等のアルキル基、フェニル、トリル、ナフチル、ビフェ
ニル等のアリール基、γ−グリシドキシプロピル、β−
（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチル等の含エポ
キシ基、γ−アクリロキシプロピル、γ−メタアクリロ
キシプロピルの含（メタ）アクリロイル基、γ−ヒドロ
キシプロピル、２，３−ジヒドロキシプロピルオキシプ
ロピル等の含水酸基、ビニル、プロペニル等の含ビニル
基、γ−メルカプトプロピル等の含メルカプト基、γ−
アミノプロピル、Ｎ−β（−アミノエチル）−γ−アミ
ノプロピル等の含アミノ基、γ−クロロプロピル、１，
１，１−トリフルオロプロピル、ノナフルオロヘキシ
ル、パーフルオロオクチルエチル等の含ハロゲン基、そ
の他ニトロ、シアノ置換アルキル基を挙げられる。特に
はメチル、エチル、プロピル、ブチル等のアルキル基が
好ましい。又Ｘの加水分解性基としてはメトキシ、エト
キシ等のアルコキシ基、ハロゲン基、アシルオキシ基が
挙げられる。特には炭素数６以下のアルコキシ基が好ま
しい。In the organosilicon compound represented by the general formula (1), examples of the organic group in which carbon is directly bonded to silicon represented by R include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl and butyl, phenyl and tolyl. , Naphthyl, aryl groups such as biphenyl, γ-glycidoxypropyl, β-
Epoxy-containing groups such as (3,4-epoxycyclohexyl) ethyl, (meth) acryloyl groups such as γ-acryloxypropyl and γ-methacryloxypropyl, γ-hydroxypropyl and 2,3-dihydroxypropyloxypropyl Hydroxyl groups, vinyl, vinyl-containing groups such as propenyl, mercapto-containing groups such as γ-mercaptopropyl, γ-
Amino-containing groups such as aminopropyl and N-β (-aminoethyl) -γ-aminopropyl; γ-chloropropyl;
Examples thereof include halogen-containing groups such as 1,1-trifluoropropyl, nonafluorohexyl, and perfluorooctylethyl, and other nitro and cyano-substituted alkyl groups. Particularly, an alkyl group such as methyl, ethyl, propyl, and butyl is preferable. Examples of the hydrolyzable group for X include an alkoxy group such as methoxy and ethoxy, a halogen group, and an acyloxy group. Particularly, an alkoxy group having 6 or less carbon atoms is preferable.
【００８０】又一般式（１）で表される有機ケイ素化合
物の具体的化合物で、ｎが２以上の場合、複数のＲは同
一でも異なっていても良い。同様に、ｎが２以下の場
合、複数のＸは同一でも異なっていても良い。又、一般
式（１）で表される有機ケイ素化合物を２種以上を用い
るとき、Ｒ及びＸはそれぞれの化合物間で同一でも良
く、異なっていても良い。When n is 2 or more in the specific compound of the organosilicon compound represented by the general formula (1), a plurality of Rs may be the same or different. Similarly, when n is 2 or less, a plurality of Xs may be the same or different. When two or more organosilicon compounds represented by the general formula (1) are used, R and X may be the same or different between the respective compounds.
【００８１】又前記一般式（１）で表される有機ケイ素
化合物の中でもは、ｎが１と２の化合物を併用した塗布
液から形成されたシロキサン系樹脂層は機械的耐摩耗性
が高く、クリーニング性の良好な表面層を形成すること
ができる。Among the organosilicon compounds represented by the general formula (1), a siloxane-based resin layer formed from a coating solution using a compound in which n is 1 or 2 has high mechanical abrasion resistance. A surface layer having good cleaning properties can be formed.
【００８２】ｎが０の化合物例としては下記の化合物が
挙げられる。テトラクロロシラン、ジエトキシジクロロ
シラン、テトラメトキシシラン、フェノキシトリクロロ
シラン、テトラアセトキシシラン、テトラエトキシシラ
ン、テトラアリロキシシラン、テトラプロポキシシラ
ン、テトライソプロポキシシラン、テトラキス（２−メ
トキシエトキシ）シラン、テトラブトキシシラン、テト
ラフェノキシシラン、テトラキス（２−エチルブトキ
シ）シラン、テトラキス（２−エチルヘキシロキシ）シ
ラン等が挙げられる。Examples of the compound wherein n is 0 include the following compounds. Tetrachlorosilane, diethoxydichlorosilane, tetramethoxysilane, phenoxytrichlorosilane, tetraacetoxysilane, tetraethoxysilane, tetraallyloxysilane, tetrapropoxysilane, tetraisopropoxysilane, tetrakis (2-methoxyethoxy) silane, tetrabutoxysilane , Tetraphenoxysilane, tetrakis (2-ethylbutoxy) silane, tetrakis (2-ethylhexyloxy) silane and the like.
【００８３】ｎが１の化合物例としては下記の化合物が
挙げられる。即ち、トリクロロシラン、メチルトリクロ
ロシラン、ビニルトリクロロシラン、エチルトリクロロ
シラン、アリルトリクロロシラン、ｎ−プロピルトリク
ロロシラン、ｎ−ブチルトリクロロシラン、クロロメチ
ルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、メ
ルカプトメチルトリメトキシシラン、トリメトキシビニ
ルシラン、エチルトリメトキシシラン、３，３，４，
４，５，５，６，６，６−ノナフルオロヘキシルトリク
ロロシラン、フェニルトリクロロシラン、３，３，３−
トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、３−クロロ
プロピルトリメトキシシラン、トリエトキシシラン、３
−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−アミノ
プロピルトリメトキシシラン、２−アミノエチルアミノ
メチルトリメトキシシラン、ベンジルトリクロロシラ
ン、メチルトリアセトキシシラン、クロロメチルトリエ
トキシシラン、エチルトリアセトキシシラン、フェニル
トリメトキシシラン、３−アリルチオプロピルトリメト
キシシラン、３−グリシドキシプロピルトリメトキシシ
ラン、３−ブロモプロピルトリエトキシシラン、３−ア
リルアミノプロピルトリメトキシシラン、プロピルトリ
エトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、３−ア
ミノプロピルトリエトキシシラン、３−メタクリロキシ
プロピルトリメトキシシラン、ビス（エチルメチルケト
オキシム）メトキシメチルシラン、ペンチルトリエトキ
シシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリ
エトキシシラン等が挙げられる。Examples of the compounds wherein n is 1 include the following compounds. That is, trichlorosilane, methyltrichlorosilane, vinyltrichlorosilane, ethyltrichlorosilane, allyltrichlorosilane, n-propyltrichlorosilane, n-butyltrichlorosilane, chloromethyltriethoxysilane, methyltrimethoxysilane, mercaptomethyltrimethoxysilane, Trimethoxyvinylsilane, ethyltrimethoxysilane, 3,3,4
4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyltrichlorosilane, phenyltrichlorosilane, 3,3,3-
Trifluoropropyltrimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane, triethoxysilane, 3
-Mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 2-aminoethylaminomethyltrimethoxysilane, benzyltrichlorosilane, methyltriacetoxysilane, chloromethyltriethoxysilane, ethyltriacetoxysilane, phenyltrimethoxysilane, 3-allylthiopropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-bromopropyltriethoxysilane, 3-allylaminopropyltrimethoxysilane, propyltriethoxysilane, hexyltrimethoxysilane, 3-aminopropyl Triethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, bis (ethylmethylketoxime) methoxymethylsilane, pentyltriethoxysilane, octyl Triethoxysilane, a dodecyloxy triethoxy silane and the like.
【００８４】ｎが２の化合物例としては下記の化合物が
挙げられる。ジメチルジクロロシラン、ジメトキシメチ
ルシラン、ジメトキシジメチルシラン、メチル−３，
３，３−トリフルオロプロピルジクロロシラン、ジエト
キシシラン、ジエトキシメチルシラン、ジメトキシメチ
ル−３，３，３−トリフルオロプロピルシラン、３−ク
ロロプロピルジメトキシメチルシラン、クロロメチルジ
エトキシシラン、ジエトキシジメチルシラン、ジメトキ
シ−３−メルカプトプロピルメチルシラン、３，３，
４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロヘキシルメ
チルジクロロシラン、メチルフェニルジクロロシラン、
ジアセトキシメチルビニルシラン、ジエトキシメチルビ
ニルシラン、３−メタクリロキシプロピルメチルジクロ
ロシラン、３−アミノプロピルジエトキシメチルシラ
ン、３−（２−アミノエチルアミノプロピル）ジメトキ
シメチルシラン、ｔ−ブチルフェニルジクロロシラン、
３−メタクリロキシプロピルジメトキシメチルシラン、
３−（３−シアノプロピルチオプロピル）ジメトキシメ
チルシラン、３−（２−アセトキシエチルチオプロピ
ル）ジメトキシメチルシラン、ジメトキシメチル−２−
ピペリジノエチルシラン、ジブトキシジメチルシラン、
３−ジメチルアミノプロピルジエトキシメチルシラン、
ジエトキシメチルフェニルシラン、ジエトキシ−３−グ
リシドキシプロピルメチルシラン、３−（３−アセトキ
シプロピルチオ）プロピルジメトキシメチルシラン、ジ
メトキシメチル−３−ピペリジノプロピルシラン、ジエ
トキシメチルオクタデシルシラン等が挙げられる。Examples of the compound in which n is 2 include the following compounds. Dimethyldichlorosilane, dimethoxymethylsilane, dimethoxydimethylsilane, methyl-3,
3,3-trifluoropropyldichlorosilane, diethoxysilane, diethoxymethylsilane, dimethoxymethyl-3,3,3-trifluoropropylsilane, 3-chloropropyldimethoxymethylsilane, chloromethyldiethoxysilane, diethoxydimethyl Silane, dimethoxy-3-mercaptopropylmethylsilane, 3,3
4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylmethyldichlorosilane, methylphenyldichlorosilane,
Diacetoxymethylvinylsilane, diethoxymethylvinylsilane, 3-methacryloxypropylmethyldichlorosilane, 3-aminopropyldiethoxymethylsilane, 3- (2-aminoethylaminopropyl) dimethoxymethylsilane, t-butylphenyldichlorosilane,
3-methacryloxypropyldimethoxymethylsilane,
3- (3-cyanopropylthiopropyl) dimethoxymethylsilane, 3- (2-acetoxyethylthiopropyl) dimethoxymethylsilane, dimethoxymethyl-2-
Piperidinoethylsilane, dibutoxydimethylsilane,
3-dimethylaminopropyldiethoxymethylsilane,
Diethoxymethylphenylsilane, diethoxy-3-glycidoxypropylmethylsilane, 3- (3-acetoxypropylthio) propyldimethoxymethylsilane, dimethoxymethyl-3-piperidinopropylsilane, diethoxymethyloctadecylsilane, and the like. Can be
【００８５】ｎが３の化合物例としては下記の化合物が
挙げられる。トリメチルクロロシラン、メトキシトリメ
チルシラン、エトキシトリメチルシラン、メトキシジメ
チル−３，３，３−トリフルオロプロピルシラン、３−
クロロプロピルメトキシジメチルシラン、メトキシ−３
−メルカプトプロピルメチルメチルシラン等が挙げられ
る。Examples of the compound in which n is 3 include the following compounds. Trimethylchlorosilane, methoxytrimethylsilane, ethoxytrimethylsilane, methoxydimethyl-3,3,3-trifluoropropylsilane, 3-
Chloropropylmethoxydimethylsilane, methoxy-3
-Mercaptopropylmethylmethylsilane.
【００８６】本発明の最も好ましい表面層は該シロキサ
ン系樹脂層自体が電荷輸送性を有し、且つ表面自由エネ
ルギーが小さく、該シロキサン系樹脂層の隣接層との接
着性や脆弱性が改質されたシロキサン系樹脂層である。In the most preferred surface layer of the present invention, the siloxane-based resin layer itself has a charge transporting property, has a small surface free energy, and has improved adhesion and brittleness with the adjacent layer of the siloxane-based resin layer. Siloxane-based resin layer.
【００８７】このような表面層としては電荷輸送性構造
成分を有し、且つ架橋構造を有するシロキサン系樹脂層
が挙げられる。該電荷輸送性構造成分を有し、且つ架橋
構造を有するシロキサン系樹脂層は、反応性電荷輸送性
化合物と前記有機ケイ素化合物又は該縮合物等との縮合
反応により形成される。具体的には下記一般式（２）等
で示される反応性電荷輸送性化合物と前記有機ケイ素化
合物又は該縮合物等との縮合反応により形成される。Examples of such a surface layer include a siloxane-based resin layer having a charge transporting structural component and having a crosslinked structure. The siloxane-based resin layer having the charge transporting structural component and having a crosslinked structure is formed by a condensation reaction between a reactive charge transporting compound and the organosilicon compound or the condensate. Specifically, it is formed by a condensation reaction between a reactive charge transporting compound represented by the following general formula (2) or the like and the above-mentioned organosilicon compound or the condensate thereof.
【００８８】一般式（２） Ｂ−（Ｒ1−ＺＨ）m 式中、Ｂは１価又は多価の電荷輸送性構造基を表し、Ｒ
1は単結合又は２価のアルキレン基を表し、Ｚは酸素原
子、硫黄原子又はＮＨを表し、ｍは１〜４の整数を表
す。Formula (2) B- (R 1 -ZH) m In the formula, B represents a monovalent or polyvalent charge transporting structural group;
1 represents a single bond or a divalent alkylene group, Z represents an oxygen atom, a sulfur atom or NH, and m represents an integer of 1 to 4.
【００８９】ここでＢが電荷輸送性構造基とは、一般式
（２）中の（Ｒ1−ＺＨ）基を除いた化合物構造が電荷
輸送性能を有しているか、又は前記一般式（２）中の
（Ｒ1−ＺＨ）基を水素原子で置換したＢＨの化合物が
電荷輸送性能を有する事を意味する。Here, B is a charge-transporting structural group, which means that the compound structure excluding the (R 1 -ZH) group in the general formula (2) has a charge-transporting property, or that the general formula (2) )) Means that the compound of BH in which the (R 1 -ZH) group is substituted with a hydrogen atom has charge transporting performance.
【００９０】尚、前記の電荷輸送性能とは電子或いは正
孔のドリフト移動度を有する性質を示し、又別の定義と
してはＴｉｍｅ−Ｏｆ−Ｆｌｉｇｈｔ法などの電荷輸送
性能を検知できる公知の方法により、電荷輸送に起因す
る検出電流が得られることをいう。The above-mentioned charge transport performance refers to a property having a drift mobility of electrons or holes, and as another definition, a known method capable of detecting the charge transport performance such as the Time-Of-Flight method. This means that a detection current resulting from charge transport can be obtained.
【００９１】本発明のシロキサン系樹脂層を表面層とし
て有する有機感光体は長時間、画像形成を繰り返して
も、帯電特性、残電特性等の電位変動が小さく、画像形
成起動時の有機感光体の電位変動の変化もほとんど見ら
れない。The organic photoreceptor having the siloxane-based resin layer of the present invention as a surface layer has a small potential fluctuation such as charging characteristics and residual charge characteristics even when image formation is repeated for a long time. Almost no change in the potential fluctuation is seen.
【００９２】このような本発明の有機感光体の特性は該
有機感光体の表面層が架橋構造を有していて、且つ電荷
輸送性を有することから来ているものと考えられる。即
ち、架橋構造を有するシロキサン系樹脂層は画像形成中
に発生するオゾンやＮＯx等の活性ガスが有機感光体中
に進入してくるのを防止し、感光体特性の劣化を防止す
る。更に、表面層自身が電荷輸送性を有することから表
面層の帯電特性や感度特性の劣化が小さいことから来て
いるものと考えられる。It is considered that such characteristics of the organic photoreceptor of the present invention come from the fact that the surface layer of the organic photoreceptor has a crosslinked structure and has a charge transporting property. That is, the siloxane-based resin layer having a crosslinked structure active gas such as ozone and NO x generated during image formation is prevented from coming enters into the organic photoreceptor, to prevent degradation of the photoreceptor characteristics. Further, it is considered that the reason is that the deterioration of the charging characteristics and the sensitivity characteristics of the surface layer is small because the surface layer itself has the charge transporting property.
【００９３】前記シロキサン系樹脂層中に電荷輸送性構
造成分を有する表面層は前記有機ケイ素化合物と電荷輸
送性化合物との縮合反応により形成できれる。このよう
な表面層は前記一般式（２）で示された反応性電荷輸送
性化合物に代えて下記一般式（３）で示された反応性電
荷輸送性化合物を用いることもできる。The surface layer having the charge transporting structural component in the siloxane-based resin layer can be formed by a condensation reaction between the organosilicon compound and the charge transporting compound. In such a surface layer, a reactive charge transporting compound represented by the following general formula (3) can be used instead of the reactive charge transporting compound represented by the general formula (2).
【００９４】一般式（３） Ｂ−（−Ｒ1−Ｓｉ（Ｒ11）3-a（Ｒ12）a）n 式中、Ｂは電荷輸送性構造基であり、Ｒ11は水素原子、
置換若しくは無置換のアルキル基、アリール基を示し、
Ｒ12は加水分解性基又は水酸基を示し、Ｒ1は置換若し
くは無置換のアルキレン基を示す。ａは１〜３の整数を
示し、ｎは整数を示す。[0094] Formula (3) B - in - (R 1 -Si (R 11 ) 3-a (R 12) a) n -type, B is a charge transport structure group, R 11 is a hydrogen atom,
A substituted or unsubstituted alkyl group or an aryl group;
R 12 represents a hydrolyzable group or a hydroxyl group, and R 1 represents a substituted or unsubstituted alkylene group. a represents an integer of 1 to 3, and n represents an integer.
【００９５】シロキサン系樹脂層中の電荷輸送性能構造
成分とは前記一般式（２）又は一般式（３）等で示され
た電荷輸送性構造基がシロキサン系樹脂中に化学反応に
より組み込まれた樹脂構造であり、シロキサン系樹脂構
造中に下記一般式（４）で示される部分構造で組み込ま
れる。The charge transporting performance structural component in the siloxane-based resin layer means that the charge transporting structural group represented by the general formula (2) or (3) is incorporated into the siloxane-based resin by a chemical reaction. It is a resin structure, and is incorporated in the siloxane-based resin structure with a partial structure represented by the following general formula (4).
【００９６】一般式（４） ≡Ｓｉ−Ｙ−Ｂ （式中、Ｂは電荷輸送性構造基、Ｙは２価以上の任意の
連結基を表す。） 又、前記一般式（４）の中で、Ｙ原子として、特に酸素
原子（Ｏ）、硫黄原子（Ｓ）、窒素原子（Ｎ）が好まし
い。Formula (4)） Si—Y—B (wherein B represents a charge-transporting structural group, and Y represents any divalent or higher valent linking group). In particular, the Y atom is preferably an oxygen atom (O), a sulfur atom (S), or a nitrogen atom (N).
【００９７】ここで、Ｙが窒素原子（Ｎ）の場合、前記
連結基は−ＮＲ−で表される（Ｒは水素原子又は一価の
有機基である）。Here, when Y is a nitrogen atom (N), the linking group is represented by -NR- (R is a hydrogen atom or a monovalent organic group).
【００９８】電荷輸送性構造基Ｂは式中では一価の基と
して示されているが、シロキサン系樹脂と反応させる電
荷輸送性化合物が２つ以上の反応性官能基を有している
場合はシロキサン系樹脂中で２価以上のクロスリンク基
として接合してもよく、単にペンダント基として接合し
ていてもよい。The charge transporting structural group B is shown as a monovalent group in the formula. However, when the charge transporting compound to be reacted with the siloxane resin has two or more reactive functional groups, It may be bonded as a divalent or higher valent crosslink group in the siloxane-based resin, or may simply be bonded as a pendant group.
【００９９】前記シロキサン系樹脂層中に５ｎｍ〜５０
０ｎｍの無機金属酸化物粒子を含有させることが好まし
い。即ち、前記シロキサン系樹脂層は水酸基或いは加水
分解性基を有する有機ケイ素化合物、又は該有機ケイ素
化合物の縮合生成物と水酸基を有する電荷輸送性能化合
物、及び５ｎｍ〜５００ｎｍの無機金属酸化物粒子を含
有する組成物と塗布、乾燥させて得られる電荷輸送性を
有する複合化された樹脂層が好ましい。The siloxane-based resin layer contains 5 nm to 50 nm.
It is preferable to contain 0 nm inorganic metal oxide particles. That is, the siloxane-based resin layer contains an organic silicon compound having a hydroxyl group or a hydrolyzable group, or a charge transporting compound having a condensation product of the organic silicon compound and a hydroxyl group, and inorganic metal oxide particles of 5 nm to 500 nm. And a composite resin layer having a charge transporting property obtained by applying and drying the composition.
【０１００】前記５ｎｍから５００ｎｍの金属酸化物粒
子は通常は液相法によって合成される。金属原子の例と
してはＳｉ、Ｔｉ、Ａｌ、Ｃｒ、Ｚｒ、Ｓｎ、Ｆｅ、Ｍ
ｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｕなどが挙げられる。これらの金属
酸化物粒子はコロイド粒子として得ることができる。The metal oxide particles of 5 nm to 500 nm are usually synthesized by a liquid phase method. Examples of metal atoms include Si, Ti, Al, Cr, Zr, Sn, Fe, M
g, Mn, Ni, Cu and the like. These metal oxide particles can be obtained as colloid particles.
【０１０１】又、前記金属酸化物粒子は該粒子表面に前
記有機ケイ素化合物と反応性を有する化合物基を有する
ことが好ましい。該反応性を有する化合物基としては、
例えば水酸基、アミノ基等が挙げられる。このような反
応性基を有する金属酸化物粒子を用いることにより、本
発明の表面層は前記シロキサン系樹脂と該金属酸化物粒
子表面が化学結合をした複合化されたシロキサン系樹脂
層を形成し、強度と弾性を増強した樹脂層となり、該シ
ロキサン系樹脂層を感光体の表面層として用いるとブレ
ードクリーニング等の擦過に対して摩耗しにくい、電子
写真特性の良好な膜を形成する。The metal oxide particles preferably have a compound group reactive with the organosilicon compound on the surface of the particles. As the reactive compound group,
Examples include a hydroxyl group and an amino group. By using metal oxide particles having such a reactive group, the surface layer of the present invention forms a siloxane-based resin layer in which the surface of the siloxane-based resin and the metal oxide particles are chemically bonded to each other. When the siloxane-based resin layer is used as a surface layer of a photoreceptor, a film having good electrophotographic properties, which is hardly worn by abrasion such as blade cleaning or the like, is formed.
【０１０２】前記水酸基又は加水分解性基を有する有機
ケイ素化合物、及び水酸基又は加水分解性基を有する有
機ケイ素化合物から形成された縮合物との総量（Ｈ）と
前記一般式（２）の化合物の量（Ｉ）の組成比として
は、質量比で１００：３〜５０：１００であることが好
ましく、より好ましくは１００：１０〜５０：１００の
間である。The total amount (H) of the above-mentioned organosilicon compound having a hydroxyl group or a hydrolyzable group and the condensate formed from the organosilicon compound having a hydroxyl group or a hydrolyzable group, and the amount of the compound of the formula (2) The composition ratio of the amount (I) is preferably from 100: 3 to 50: 100 by mass, more preferably from 100: 10 to 50: 100.
【０１０３】また前記金属酸化物粒子の添加量（Ｊ）は
前記総量（Ｈ）＋化合物の量（Ｉ）の総質量１００部に
対し（Ｊ）を１〜３０質量部を用いることが好ましい。It is preferable to use 1 to 30 parts by mass of (J) based on 100 parts by mass of the total amount (H) + the amount of compound (I).
【０１０４】前記総量（Ｈ）成分が前記の範囲内で使用
されると、本発明の感光体表面層の硬度が高く且つ弾力
性がある。一方、前記化合物の量（Ｉ）が前記の範囲内
で使用されると感度や残留電位特性等の電子写真特性が
良好であり、前記感光体表面層の硬度が高い。When the total amount (H) is used within the above range, the surface layer of the photosensitive member of the present invention has high hardness and elasticity. On the other hand, when the amount (I) of the compound is within the above range, the electrophotographic characteristics such as sensitivity and residual potential characteristics are good, and the hardness of the photoconductor surface layer is high.
【０１０５】更には前記シロキサン系樹脂層の製造過程
の乾燥温度を８０℃以上の高温で行うこと、更に乾燥後
のシロキサン系樹脂層を３０℃〜１００℃で数時間以上
の再加熱を行うこと等が好ましい。Further, the drying temperature in the production process of the siloxane-based resin layer is performed at a high temperature of 80 ° C. or more, and the dried siloxane-based resin layer is reheated at 30 ° C. to 100 ° C. for several hours or more. Are preferred.
【０１０６】前記のシロキサン系樹脂層を形成するには
縮合反応を促進するために縮合触媒としては以下のよう
な縮合触媒が好ましい。To form the siloxane-based resin layer, the following condensation catalysts are preferable as the condensation catalyst in order to accelerate the condensation reaction.
【０１０７】具体的な縮合触媒としては酸、金属酸化
物、金属塩、金属キレート化合物、アルキルアミノシラ
ン化合物など従来シリコーンハードコート材料に用いら
れてきた公知の触媒を用いることができるが、燐酸、酢
酸の他、チタンキレートやアルミニウムキレート及びス
ズ有機酸塩（スタンナスオクトエート、ジブチルチンジ
アセテート、ジブチルチンジラウレート、ジブチルチン
メルカプチド、ジブチルチンチオカルボキシレート、ジ
ブチルチンマリエート等）等が好ましい。As a specific condensation catalyst, known catalysts which have been conventionally used for silicone hard coat materials such as acids, metal oxides, metal salts, metal chelate compounds and alkylaminosilane compounds can be used. Besides, titanium chelates, aluminum chelates and tin organic acid salts (stannas octoate, dibutyltin diacetate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin mercaptide, dibutyltin thiocarboxylate, dibutyltin malate, etc.) are preferred.
【０１０８】以下に前記一般式（２）、一般式（３）で
表される好ましい化合物例をあげるが、本発明において
は下記化合物には限定されない。Preferred examples of the compounds represented by formulas (2) and (3) are shown below, but the present invention is not limited to the following compounds.
【０１０９】[0109]
【化１】 Embedded image
【０１１０】[0110]
【化２】 Embedded image
【０１１１】[0111]
【化３】 Embedded image
【０１１２】前記シロキサン系樹脂層には酸化防止剤を
含有させることが好ましい。該酸化防止剤とは、その代
表的なものは有機感光体中ないしは有機感光体表面に存
在する自動酸化性物質に対して、光、熱、放電等の条件
下で酸素の作用を防止ないし、抑制する性質を有する物
質である。代表的には下記の化合物群が挙げられる。The siloxane-based resin layer preferably contains an antioxidant. The antioxidant is a typical antioxidant present in or on the surface of the organic photoreceptor, light, heat, does not prevent the action of oxygen under conditions such as discharge, It is a substance that has the property of suppressing. Typically, the following compound groups are mentioned.
【０１１３】[0113]
【化４】 Embedded image
【０１１４】[0114]
【化５】 Embedded image
【０１１５】[0115]
【化６】 Embedded image
【０１１６】又、感光体の表面エネルギーを低くし、ト
ナーの付着力を小さくするためには、表面層中にフッ素
原子を有する化合物を含有させることも有効である。例
えばフッ素系ポリマーおよびフッ素系樹脂粉体等を表面
層中に含有させることが好ましい。感光体の表面エネル
ギーを十分低下させ、且つ十分な膜強度を得るために
は、フッ素系ポリマーおよびフッ素系樹脂粉体等の含有
量は表面層全質量に対して３％以上５０％未満含有させ
ることが好ましい。In order to reduce the surface energy of the photoreceptor and reduce the adhesion of the toner, it is effective to include a compound having a fluorine atom in the surface layer. For example, it is preferable to include a fluorine-based polymer and a fluorine-based resin powder in the surface layer. In order to sufficiently lower the surface energy of the photoreceptor and obtain sufficient film strength, the content of the fluoropolymer and the fluororesin powder should be 3% or more and less than 50% with respect to the total mass of the surface layer. Is preferred.
【０１１７】本発明の中間層、感光層、表面層等の層形
成に用いられる溶媒又は分散媒としては、ｎ−ブチルア
ミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、イソプロパ
ノールアミン、トリエタノールアミン、トリエチレンジ
アミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルイソプロピルケトン、シクロ
ヘキサノン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホ
ルム、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタン、１，
２−ジクロロプロパン、１，１，２−トリクロロエタ
ン、１，１，１−トリクロロエタン、トリクロロエチレ
ン、テトラクロロエタン、テトラヒドロフラン、ジオキ
ソラン、ジオキサン、メタノール、エタノール、ブタノ
ール、イソプロパノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジ
メチルスルホキシド、メチルセロソルブ等が挙げられ
る。本発明はこれらに限定されるものではないが、ジク
ロロメタン、１，２−ジクロロエタン、メチルエチルケ
トン等が好ましく用いられる。また、これらの溶媒は単
独或いは２種以上の混合溶媒として用いることもでき
る。The solvent or dispersion medium used for forming the intermediate layer, photosensitive layer, surface layer, etc. of the present invention includes n-butylamine, diethylamine, ethylenediamine, isopropanolamine, triethanolamine, triethylenediamine, N, N- Dimethylformamide, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isopropyl ketone, cyclohexanone, benzene, toluene, xylene, chloroform, dichloromethane, 1,2-dichloroethane, 1,
2-dichloropropane, 1,1,2-trichloroethane, 1,1,1-trichloroethane, trichloroethylene, tetrachloroethane, tetrahydrofuran, dioxolan, dioxane, methanol, ethanol, butanol, isopropanol, ethyl acetate, butyl acetate, dimethyl sulfoxide, methyl Cellosolve and the like. Although the present invention is not limited to these, dichloromethane, 1,2-dichloroethane, methyl ethyl ketone and the like are preferably used. In addition, these solvents can be used alone or as a mixed solvent of two or more kinds.
【０１１８】次に本発明の有機電子写真感光体を製造す
るための塗布加工方法としては、浸漬塗布、スプレー塗
布、円形量規制型塗布等の塗布加工法が用いられるが、
感光層の上層側の塗布加工は下層の膜を極力溶解させな
いため、又、均一塗布加工を達成するためスプレー塗布
又は円形量規制型（円形スライドホッパ型がその代表
例）塗布等の塗布加工方法を用いるのが好ましい。なお
本発明の表面層は前記円形量規制型塗布加工方法を用い
るのが最も好ましい。前記円形量規制型塗布については
例えば特開昭５８−１８９０６１号公報に詳細に記載さ
れている。Next, as a coating method for producing the organic electrophotographic photoreceptor of the present invention, a coating method such as dip coating, spray coating, and circular amount control type coating is used.
The coating process on the upper layer side of the photosensitive layer is performed by spray coating or by a circular amount control type (a typical example is a circular slide hopper type) in order to minimize dissolution of the lower layer film and achieve uniform coating. It is preferable to use It is most preferable that the surface layer of the present invention employs the above-mentioned circular amount control type coating processing method. The circular amount control type coating is described in detail in, for example, JP-A-58-189061.
【０１１９】[0119]
【実施例】以下、実施例をあげて本発明を詳細に説明す
るが、本発明の様態はこれに限定されない。なお、文中
「部」とは「質量部」を表す。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples, but embodiments of the present invention are not limited thereto. In the description, “parts” means “parts by mass”.
【０１２０】以下に本発明の像担持体として、以下の感
光体を作製した。 感光体Ｐ１の製造 長さ３４５ｍｍ、直径６０ｍｍの円筒状導電性支持体上
に下記の塗布液を塗布し感光体Ｐ１を作製した。 〈下引き層〉 チタンキレート化合物（ＴＣ−７５０ 松本製薬製） ３０ｇ シランカップリング剤（ＫＢＭ−５０３ 信越化学社製） １７ｇ ２−プロパノール １５０ｍｌ 上記塗布液を用いて円筒状導電性支持体上に、膜厚０．
５μｍとなるよう塗布した。 〈電荷発生層〉 Ｙ型チタニルフタロシアニン（Ｃｕ−Ｋα特性Ｘ線回折スペクトル測定で、 ブラッグ角２θ（±０．２）の２７．２度に最大ピークを有する チタニルフタロシアニン） ６０ｇ シリコーン変性ブチラール樹脂（Ｘ−４０−１２１１Ｍ：信越化学社製） ７００ｇ ２−ブタノン ２０００ｍｌ を混合し、サンドミルを用いて１０時間分散し、電荷発
生層塗布液を調製した。この塗布液を前記下引き層の上
に浸漬塗布法で塗布し、膜厚０．２μｍの電荷発生層を
形成した。 〈電荷輸送層〉 電荷輸送物質（Ｎ−（４−メチルフェニル）−Ｎ−｛４− （β−フェニルスチリル）フェニル｝−ｐ−トルイジン） ２２５ｇ ポリカーボネート（粘度平均分子量３０，０００） ３００ｇ 酸化防止剤（例示化合物１−３） ６ｇ ジクロロメタン ２０００ｍｌ を混合し、溶解して電荷輸送層塗布液を調製した。この
塗布液を前記電荷発生層の上に浸漬塗布法で塗布し、乾
燥膜厚２０μｍの電荷輸送層を形成した。 〈表面層〉 メチルトリメトキシシラン １５０ｇ ジメチルジメトキシシラン ３０ｇ 反応性電荷輸送性化合物（例示化合物Ｂ−１） １５ｇ 酸化防止剤（例示化合物２−１） ０．７５ｇ ２−プロパノール ７５ｇ ３％酢酸 ５ｇ を混合し、表面層用の塗布液を調製した。この塗布液を
前記電荷輸送層の上に円形量規制型塗布装置により厚さ
２μｍの表面層を形成し、１２０℃、１時間の加熱硬化
を行い、シロキサン樹脂層を形成し、感光体Ｐ１を作製
した。The following photoreceptors were prepared as the image bearing members of the present invention. Production of Photoconductor P1 The following coating solution was applied on a cylindrical conductive support having a length of 345 mm and a diameter of 60 mm to prepare a photoconductor P1. <Undercoat layer> Titanium chelate compound (TC-750, manufactured by Matsumoto Pharmaceutical Co., Ltd.) 30 g Silane coupling agent (KBM-503, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 17 g 2-propanol 150 ml On the cylindrical conductive support, Film thickness 0.
It was applied to a thickness of 5 μm. <Charge Generation Layer> Y-type titanyl phthalocyanine (a titanyl phthalocyanine having a maximum peak at 27.2 degrees at a Bragg angle 2θ (± 0.2) in Cu-Kα characteristic X-ray diffraction spectrum measurement) 60 g silicone-modified butyral resin (X (-40-1211M: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 700 g 2-butanone 2000 ml was mixed and dispersed using a sand mill for 10 hours to prepare a charge generation layer coating solution. This coating solution was applied on the undercoat layer by a dip coating method to form a 0.2 μm-thick charge generation layer. <Charge Transport Layer> Charge transport substance (N- (4-methylphenyl) -N- {4- (β-phenylstyryl) phenyl} -p-toluidine) 225 g Polycarbonate (viscosity average molecular weight 30,000) 300 g Antioxidant (Exemplified Compound 1-3) 6 g of dichloromethane and 2,000 ml of dichloromethane were mixed and dissolved to prepare a charge transport layer coating solution. This coating solution was applied on the charge generation layer by a dip coating method to form a charge transport layer having a dry film thickness of 20 μm. <Surface layer> Methyltrimethoxysilane 150 g Dimethyldimethoxysilane 30 g Reactive charge transporting compound (Exemplary compound B-1) 15 g Antioxidant (Exemplary compound 2-1) 0.75 g 2-propanol 75 g 3% Acetic acid 5 g Then, a coating solution for the surface layer was prepared. This coating solution is coated on the charge transport layer with a circular-quantity-regulating coating device to form a surface layer having a thickness of 2 μm, and then heat-cured at 120 ° C. for 1 hour to form a siloxane resin layer. Produced.
【０１２１】感光体Ｐ２の製造 感光体Ｐ１において電荷輸送層まで同様にして作製し
た。 〈表面層〉 シリコーンハードコート剤（ＫＰ−８５１：信越化学社製） １５０ｇ 反応性電荷輸送性化合物（例示化合物Ｂ−１） １５ｇ ポリフッ化ビニディデン粒子（体積平均粒径０．２μｍ） １０ｇ 酸化防止剤（例示化合物２−１） ０．７５ｇ ２−プロパノール ７５ｇ ３％酢酸 ５ｇ を混合し、表面層用の塗布液を調製した。この塗布液を
前記電荷輸送層の上に円形量規制型塗布装置により厚さ
２μｍの表面層を形成し、１２０℃、１時間の加熱硬化
を行い、シロキサン樹脂層を形成し、感光体Ｐ２を作製
した。Production of Photoconductor P2 Photoconductor P1 was similarly manufactured up to the charge transport layer. <Surface layer> Silicone hard coat agent (KP-851: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) 150 g Reactive charge transporting compound (Exemplary compound B-1) 15 g Polyvinylidene fluoride particles (volume average particle size 0.2 μm) 10 g Antioxidant (Exemplary Compound 2-1) 0.75 g 2-propanol 75 g 3% acetic acid 5 g was mixed to prepare a coating solution for a surface layer. This coating solution was coated on the charge transport layer with a circular-quantity-regulating coating apparatus to form a surface layer having a thickness of 2 μm, and was heated and cured at 120 ° C. for 1 hour to form a siloxane resin layer. Produced.
【０１２２】感光体Ｐ３の製造 感光体Ｐ１の製造において、表面層を設置しないで、電
荷輸送層の乾燥膜厚を２２μｍとした他は同じにして感
光体Ｐ３を作製した。Production of Photoreceptor P3 Photoreceptor P3 was produced in the same manner as in production of photoreceptor P1, except that the surface layer was not provided and the dry thickness of the charge transport layer was 22 μm.
【０１２３】評価 基本的に図１記載の画像形成プロセスを有するデジタル
複写機（コロナ帯電、レーザ露光、反転現像、静電転
写、爪分離、クリーニングブレードを有する）を用い、
有機感光体及び画像形成条件を表１のように組み合わせ
て、画像形成起動時の変動を評価した。複写条件は常温
常湿環境（２４℃、６０％ＲＨ）で行った。Evaluation Basically, a digital copying machine having an image forming process shown in FIG. 1 (having corona charging, laser exposure, reversal development, electrostatic transfer, nail separation, and cleaning blade) was used.
The organic photoreceptor and image forming conditions were combined as shown in Table 1, and the fluctuation at the time of starting image formation was evaluated. Copying was performed in a normal temperature and normal humidity environment (24 ° C., 60% RH).
【０１２４】又、感光体の使用履歴による評価を行うた
めに、画素率が７％の文字画像、人物顔写真、ベタ白画
像、ベタ黒画像がそれぞれ１／４等分にあるオリジナル
画像を用い、Ａ４中性紙に２０万枚複写し、その後１時
間休止した後の画像形成再起動時の変動についても評価
した。In order to evaluate the use history of the photoreceptor, an original image in which a character image having a pixel ratio of 7%, a photograph of a person's face, a solid white image, and a solid black image are each １ ／ equally divided is used. And 200,000 copies on A4 neutral paper, and then suspended for one hour, and then evaluated for fluctuations when image formation was restarted.
【０１２５】画像形成条件 画像形成起動時に以下のような条件の予備帯電工程を設
け、光除電工程、帯電工程を経て像露光を実施する。Image Forming Conditions At the time of starting image forming, a preliminary charging step under the following conditions is provided, and image exposure is performed through a light removing step and a charging step.
【０１２６】Ａ；予備帯電極に図２の分離極を用いた画
像形成方法 Ｂ；図２のＣの位置に予備帯電極（コロトロン電極）を
用いた画像成方法 Ｃ；予備帯電極を設けず、画像形成起動時に帯電工程、
光除電工程を２回通過させ像露光を実施する画像形成方
法（感光体空回し１回後画像形成） Ｄ；画像形成起動時に予備帯電を実施せず、光除電工
程、帯電工程の後像露光を行う画像形成方法 Ｅ；Ａにおいて、感光体回転速度が定常回転に達する前
に予備帯電極を動作させた画像形成方法 その他評価条件 尚、上記Ａ〜Ｅ以外の評価条件は全て下記の共通の条件
に設定した。A: An image forming method using the separation electrode of FIG. 2 as a spare band electrode B: An image forming method using a spare band electrode (corotron electrode) at the position of C in FIG. 2 C: No spare band electrode provided , Charging process at the start of image formation,
An image forming method of performing image exposure by passing twice through the photostatic step (image formation after one rotation of the photoconductor) D: Preliminary charging is not performed at the start of image formation, post-image exposure in the photostatic step and charging step E; image forming method in which the spare band electrode was operated before the rotation speed of the photoconductor reached a steady rotation in A. Other evaluation conditions In addition, all the evaluation conditions other than A to E described above were the same as in the following. The conditions were set.
【０１２７】有機感光体面の外径６０ｍｍ 有機感光体面の周速２１０ｍｍ／ｓ。The outer diameter of the surface of the organic photoreceptor is 60 mm. The peripheral speed of the surface of the organic photoreceptor is 210 mm / s.
【０１２８】帯電条件 帯電器；スコロトロン帯電器、初期帯電電位を約−７５
０Ｖ 露光条件 露光部電位を約−５０Ｖにする露光量に設定。Charging conditions: Charger; Scorotron charger, initial charging potential was about -75.
0V Exposure condition The exposure amount is set so that the exposed portion potential is about -50V.
【０１２９】現像条件 現像剤：フェライトキャリアを用いた２成分現像剤 転写条件 転写極；コロトロン帯電器 分離極；コロトロン帯電器 クリーニング：クリーニングブレード方式 上記コロトロン帯電器とは、制御グリッドを有しない帯
電器である。Development conditions Developer: Two-component developer using ferrite carrier Transfer conditions Transfer pole; corotron charger Separator; corotron charger Cleaning: cleaning blade method The above corotron charger is a charger without a control grid. It is.
【０１３０】上記スコロトロン帯電器とは、金属ワイヤ
ー、金属メッシュ等の制御グリッドを設置した帯電極で
ある。The scorotron charger is a band electrode provided with a control grid such as a metal wire or a metal mesh.
【０１３１】[0131]
【表１】 [Table 1]
【０１３２】評価１（電位特性評価） 初期画像形成起動時、及び連続２０万枚コピー後の画像
形成再起動時の電位変動 図１の現像位置での電位変動を電位センサーにて測定し
た。Evaluation 1 (Evaluation of Potential Characteristics) Potential fluctuation at the start of initial image formation and at the time of restart of image formation after continuous copying of 200,000 sheets. Potential fluctuation at the developing position in FIG. 1 was measured by a potential sensor.
【０１３３】ＶＨ1：コピー１枚目のべた黒画像の電位 ＶＨ2：コピー２枚目のべた黒画像の電位 ＶＬ1：コピー１枚目のべた白画像の電位 ＶＬ2：コピー２枚目のべた白画像の電位 ΔＶＨ12：｜ＶＨ1−ＶＨ2｜ ΔＶＬ12：｜ＶＬ1−ＶＬ2｜ 評価２（画像評価） 初期画像形成起動時、及び連続２０万枚コピー後の画像
形成再起動時の画像変動を目視で判定した。VH 1 : The potential of the solid black image of the first copy VH 2 : The potential of the solid black image of the second copy VL 1 : The potential of the solid white image of the first copy VL 2 : The potential of the second solid copy Potential of solid white image ΔVH 12 : | VH 1 −VH 2 | ΔVL 12 : | VL 1 −VL 2 | Evaluation 2 (image evaluation) At the time of initial image formation start and at the time of image formation restart after continuous 200,000 copies Was visually determined.
【０１３４】◎：画像形成起動時に、Ａ４画像１枚目と
２枚目の画像濃度に全く差がなく、カブリ発生も全く見
られない。A: At the start of image formation, there is no difference between the image densities of the first and second A4 images, and no fogging is observed.
【０１３５】○：画像形成起動時に、Ａ４画像１枚目と
２枚目の画像濃度にわずかに差はあるが、カブリ発生は
全く見られず実用上問題なし。A: At the start of image formation, there is a slight difference between the image densities of the first and second A4 images, but no fogging is observed at all and there is no practical problem.
【０１３６】×：画像形成起動時に、Ａ４画像１枚目と
２枚目の画像濃度に明らかに差がある。X: At the start of image formation, there is a clear difference between the image densities of the first and second A4 images.
【０１３７】××：画像形成起動時に、Ａ４画像１枚目
と２枚目の画像濃度に明らかに差があり、カブリも発生
している。XX: At the start of image formation, there is a clear difference between the image densities of the first and second A4 images, and fogging has occurred.
【０１３８】評価３（１枚目の画像形成開始時間） １枚目の画像形成開始時間の評価 コピーボタンを押してから、排紙トレイに完全に印刷紙
が排紙されるまでの時間をストップウォッチで計測し
た。Evaluation 3 (Start time of image formation for the first sheet) Evaluation of start time for image formation of the first sheet A stopwatch is used to measure the time from when the copy button is pressed until the print sheet is completely discharged to the discharge tray. Was measured.
【０１３９】評価４（感光体膜厚減耗量） 感光体膜厚減耗量は実写評価開始時と２０万枚コピー終
了時に測定した感光体の平均膜厚の差分を求め、膜厚減
耗量とした。Evaluation 4 (Photoreceptor Film Thickness Amount) The photoreceptor film thickness reduction was obtained by calculating the difference between the average film thickness of the photoreceptor measured at the start of the actual printing evaluation and at the end of 200,000 copies, and used as the film thickness reduction. .
【０１４０】膜厚測定法 感光層の膜厚は均一膜厚部分をランダムに１０ケ所測定
し、その平均値を感光層の膜厚とする。膜厚測定器は渦
電流方式の膜厚測定器ＥＤＤＹ５６０Ｃ（ＨＥＬＭＵＴ
ＦＩＳＣＨＥＲ ＧＭＢＴＥ ＣＯ社製）を用いて行
った。Method of Measuring Film Thickness The film thickness of the photosensitive layer is measured at random at 10 places with a uniform thickness portion, and the average value is defined as the film thickness of the photosensitive layer. The film thickness measuring device is an eddy current type film thickness measuring device EDDY560C (HELMUT
FISCHER GMBTE CO).
【０１４１】以上、評価１〜４の結果を表２（有機感光
体が使用初期の評価）、表３（有機感光体を２０万枚コ
ピー終了後の評価）に示す。The results of the evaluations 1 to 4 are shown in Table 2 (evaluation of the organic photoreceptor at the initial stage of use) and Table 3 (evaluation after 200,000 copies of the organic photoreceptor).
【０１４２】[0142]
【表２】 [Table 2]
【０１４３】[0143]
【表３】 [Table 3]
【０１４４】表２、表３から、使用初期の評価では組み
合わせＮｏ．１〜９はいずれも画像評価は実用上問題の
ないレベルであるが、２０万枚コピー後の評価では本発
明の予備帯電工程の組み合わせ、Ｎｏ．１．２．５．６
に比し、本発明外の予備帯電工程なしの組み合わせ、Ｎ
ｏ．４．７．９では著しく画像が劣化している。又、帯
電工程を２回繰り返して画像形成をスタートする組み合
わせ、Ｎｏ．３では１枚目の画像形成開始に要する時間
が予備帯電工程を別に設けた組み合わせに比し、２〜３
秒多く要している。又、本発明の表面層を有していない
感光体を用いた組み合わせ、Ｎｏ．８．９は２０万枚コ
ピー後の膜厚減耗量が大きく、本発明のシロキサン系樹
脂の表面層を有する感光体を用いた組み合わせに比し、
耐久性に劣ることが見出される。From Tables 2 and 3, it can be seen that the combination No. All of the images Nos. 1 to 9 are at a level where there is no practical problem in image evaluation. 1.2.5.6
, A combination without a pre-charging step outside the present invention, N
o. At 4.7.9, the image is significantly deteriorated. A combination in which the charging process is repeated twice to start image formation, In the case of No. 3, the time required to start the image formation of the first sheet is 2-3 times smaller than the combination in which the preliminary charging step is separately provided.
It takes more seconds. Also, the combination using the photoreceptor having no surface layer of the present invention, 8.9 has a large thickness loss after 200,000 copies, and is smaller than a combination using a photoreceptor having a surface layer of a siloxane-based resin of the present invention.
It is found that the durability is poor.
【０１４５】[0145]
【発明の効果】上記実施例から明らかなように、本発明
の画像形成方法を用いることにより、１枚目の画像形成
に要する時間の短縮と反転現像に特有の画像形成立ち上
げ時の帯電電位変動の問題を同時に解決することがで
き、コピー時間の短縮と良質な画像形成の獲得を同時に
達成できる。As is apparent from the above embodiment, by using the image forming method of the present invention, it is possible to reduce the time required for forming an image on the first sheet and the charging potential at the time of starting image formation peculiar to reversal development. The problem of fluctuation can be solved at the same time, and shortening of copy time and acquisition of high quality image formation can be achieved at the same time.
【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]
【図１】本発明の画像形成装置の全体の構成を示す概要
構成図である。FIG. 1 is a schematic configuration diagram illustrating an overall configuration of an image forming apparatus of the present invention.
【図２】本発明の感光体周りの各機能の位相配置を示す
正面図である。FIG. 2 is a front view showing a phase arrangement of each function around a photoconductor of the present invention.
【図３】分離器を予備帯電手段として作動させ、Ａ４、
２枚連続コピー時の作動線図である。FIG. 3 operates the separator as a pre-charging means, A4,
FIG. 7 is an operation diagram at the time of continuous copying of two sheets.
【図４】従来例の感光体２１を１回転空回ししたあと画
像作成に入る状態を示すＡ４、２枚連続コピー時の作動
線図である。FIG. 4 is an operation diagram of A4, which shows a state in which image formation is started after the photosensitive member 21 of the conventional example is rotated once by one rotation, and at the time of continuous copying of two sheets.
【図５】（ａ）本発明の起動時の感光体帯電電位の状態
を表す線図であり、（ｂ）従来例の起動時の感光体帯電
電位の状態を表す線図である。5A is a diagram illustrating a state of a photoconductor charging potential at the time of startup according to the present invention, and FIG. 5B is a diagram illustrating a state of a photoconductor charging potential at the time of startup according to a conventional example.
【図６】本発明の実施の形態に係る画像形成装置の制御
部を示すブロック図である。FIG. 6 is a block diagram illustrating a control unit of the image forming apparatus according to the embodiment of the present invention.
１ 画像形成装置 ２１ 感光体 ２２ 帯電器 ２３ 現像装置 ２４ 転写機 ２５ 分離器 ２７ ＰＣＬ（プレチャージランプ：光除電工程） DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Image forming apparatus 21 Photoreceptor 22 Charging device 23 Developing device 24 Transfer device 25 Separator 27 PCL (precharge lamp: light elimination process)
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2H068 AA03 AA04 BA05 BA12 BA58 BB33 BB49 2H200 FA02 GA16 GA23 GA59 GB02 HA12 HA28 HB03 HB28 HB41 KA02 KA07 LA12 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 2H068 AA03 AA04 BA05 BA12 BA58 BB33 BB49 2H200 FA02 GA16 GA23 GA59 GB02 HA12 HA28 HB03 HB28 HB41 KA02 KA07 LA12
Claims (10)
像によりトナー画像を形成する画像形成方法において、 該有機感光体が円筒状で、且つ電荷輸送性構造成分を有
するシロキサン系樹脂層の表面層を有しており、該有機
感光体上への画像形成起動時の像露光に先立ち、予備帯
電工程、光除電工程、帯電工程を経ることを特徴とする
画像形成方法。1. An image forming method for forming a toner image by reversal development of a latent image formed on an organic photoreceptor, wherein the organic photoreceptor is cylindrical and has a charge transporting structural component. An image forming method comprising: a preliminary charging step, a light removing step, and a charging step prior to image exposure at the time of starting image formation on the organic photoreceptor.
到達した時点より予備帯電工程の帯電を行うことを特徴
とする請求項１に記載の画像形成方法。2. The image forming method according to claim 1, wherein the charging in the preliminary charging step is performed when the rotation speed of the organic photoconductor reaches a steady speed.
て行われることを特徴とする請求項１又は２に記載の画
像形成方法。3. The image forming method according to claim 1, wherein the preliminary charging step is performed using a preliminary charging unit.
ることを特徴とする請求項３に記載の画像形成方法。4. The image forming method according to claim 3, wherein a separator is used as the preliminary charging unit.
であり、予備帯電工程の帯電手段がコロトロンであるこ
とを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の画
像形成方法。5. The image forming method according to claim 1, wherein the charging means in the charging step is a scorotron, and the charging means in the preliminary charging step is a corotron.
送性化合物と有機ケイ素化合物又はその縮合物との縮合
反応により形成されることを特徴とする請求項１〜５の
いずれか１項に記載の画像形成方法。6. The method according to claim 1, wherein the charge transporting structural component is formed by a condensation reaction between a reactive charge transporting compound and an organosilicon compound or a condensate thereof. The image forming method as described in the above.
（１）の化合物であることを特徴とする請求項６に記載
の画像形成方法。 一般式（１） （Ｒ）n−Ｓｉ−（Ｘ）4-n （式中、Ｒは該ケイ素原子に炭素が直接結合した形の有
機基を表し、Ｘは水酸基又は加水分解性基を表し、ｎは
０〜３の整数を表す）。7. The image forming method according to claim 6, wherein the organosilicon compound is a compound represented by the following general formula (1). Formula (1) (R) n -Si- (X) 4-n (wherein, R represents an organic group in which carbon is directly bonded to the silicon atom, and X represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group. , N represents an integer of 0 to 3).
含有することを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項
に記載の画像形成方法。8. The image forming method according to claim 1, wherein the surface layer of the organic photoreceptor contains an antioxidant.
ル、ヒンダードアミン、チオエーテル又はフォスファイ
トの部分構造の少なくとも１つを有する化合物であるこ
とを特徴とする請求項８に記載の画像形成方法。9. The image forming method according to claim 8, wherein the antioxidant is a compound having at least one of a partial structure of hindered phenol, hindered amine, thioether or phosphite.
画像形成方法を用いた画像形成装置。10. An image forming apparatus using the image forming method according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001063311A JP2002268330A (en) | 2001-03-07 | 2001-03-07 | Imaging method and imaging device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001063311A JP2002268330A (en) | 2001-03-07 | 2001-03-07 | Imaging method and imaging device |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family Applications (1)
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
2001
- 2001-03-07 JP JP2001063311A patent/JP2002268330A/en active Pending
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|---|---|---|---|---|
| JP2007225770A (en) * | 2006-02-22 | 2007-09-06 | Ricoh Co Ltd | Image forming apparatus, image forming method and process cartridge |
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