JP2002253651A - Deodorant for malodor of excretions and deodorization method - Google Patents
Deodorant for malodor of excretions and deodorization methodInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、糞尿臭用消臭剤と
その消臭方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a deodorant for feces and urine and a method for deodorizing the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】最近、各種の消臭剤が多数市販されてい
る。例えば、３−フェニルプロピオンアルデヒトを用い
た下水処理剤（特開平４−２３５１号公報）、イソチア
ゾロン誘導体を用いてし尿中の未消化蛋白質等を分解し
て悪臭発生の原因となる微生物の増殖を抑える方法（特
開平６−２３３４５号公報）、植物精油の感覚的中和作
用（臭の相殺作用）を利用してアンモニア臭を消臭する
方法（特開平５−１６１６９６号公報）等が挙げられ
る。しかし、これらの消臭剤をもってしても、糞尿臭を
効果的に消臭するためには、さらに有効な消臭剤が求め
られている。2. Description of the Related Art Recently, many deodorants of various types are commercially available. For example, a sewage treatment agent using 3-phenylpropion aldehyde (JP-A-4-2351) and an isothiazolone derivative are used to decompose undigested proteins and the like in human urine to suppress the growth of microorganisms that cause malodor. And a method of deodorizing an ammonia odor by utilizing a sensory neutralizing action of a plant essential oil (a odor canceling action) (JP-A-5-161696). However, even with these deodorants, more effective deodorants are required to effectively deodorize feces and urine.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、効果
的な糞尿臭用消臭剤とその消臭方法を提供することにあ
る。そこで本発明者は鋭意検討の結果、メチルジヒドロ
ジャスモン酸とデルタデカラクトンの混合物をノニオン
系界面活性剤を用いて水中に分散させ、これを糞尿臭の
発生する箇所に直接噴霧したところ、迅速な消臭効果が
得られることを見出し、かかる知見に基づき本発明を完
成した。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide an effective deodorant for manure and its method. Therefore, the present inventors have conducted intensive studies, dispersing a mixture of methyldihydrojasmonic acid and delta decalactone in water using a nonionic surfactant, and directly spraying the mixture at a location where feces and urine odors are generated. The inventors have found that a deodorizing effect can be obtained, and completed the present invention based on such findings.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】かくして本発明によれ
ば、下記の（イ）乃至（ニ）が提供される。 （イ）下記一般式（１）According to the present invention, the following (a) to (d) are provided. (A) The following general formula (1)
【０００５】[0005]
【化２】 （式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ炭化水素基を示す。）
で示されるジャスモン酸系化合物及びデルタラクトン類
を消臭成分として含有する糞尿臭用消臭剤。 （ロ）一般式（１）で示されるジャスモン酸系化合物、
デルタラクトン類及びリーフアルコール類を配合してな
る糞尿臭用消臭剤。 （ハ）前記（イ）または（ロ）に記載された糞尿臭用消
臭剤及び非イオン性界面活性剤を含有する水溶液である
糞尿臭用消臭剤。 （ニ）前記（イ）乃至（ハ）に記載された糞尿臭用消臭
剤を糞尿臭気発生面またはその周辺に散布することを特
徴とする糞尿臭の消臭方法。Embedded image (In the formula, R 1 and R 2 each represent a hydrocarbon group.)
A deodorant for feces and urine containing a jasmonic acid-based compound and a delta lactone represented by the formula (1) as deodorizing components. (B) a jasmonic acid-based compound represented by the general formula (1),
A deodorant for excrement of manure containing delta lactones and leaf alcohols. (C) A feces urine deodorant which is an aqueous solution containing the feces urine deodorant and the nonionic surfactant described in (a) or (b) above. (D) A method for deodorizing manure odor, which comprises spraying the deodorant for manure odor described in any one of (a) to (c) on or around the surface of the manure odor.
【０００６】さらに本発明の具体的な実施態様は以下の
とおりである。 （ホ）前記一般式（１）中のＲ１が、炭素数が１〜１０
のアルキル基または炭素数２〜１０のアルケニル基であ
る前記（イ）乃至（ハ）に記載された糞尿臭用消臭剤。 （ヘ）前記一般式（１）中のＲ２が、炭素数１〜１０の
アルキル基、炭素数２〜１０のアルケニル基、炭素数２
〜２０のアルキニル基または炭素数１〜４のヒドロキシ
アルキル基である前記（イ）乃至（ハ）に記載された糞
尿臭用消臭剤。 （ヘ）前記一般式（１）で示されるジャスモン酸系化合
物が、メチル（２−ブチル−３−オキソ−シクロペンチ
ル）アセテートである前記（イ）乃至（ハ）に記載され
た糞尿臭用消臭剤。 （ト）前記デルタラクトン系化合物が、炭素数８以上の
デルタラクトン化合物である前記（イ）乃至（ハ）に記
載された糞尿臭用消臭剤。 （チ）前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシアルキ
レンエーテル系化合物、ポリオキシアルキレングリコー
ル脂肪酸エステル系化合物またはポリオキシアルキレン
多価アルコール系脂肪酸エステル化合物である前記
（イ）乃至（ハ）に記載された糞尿臭用消臭剤。 （リ）一般式（１）で示されるジャスモン酸系化合物
０．０５〜５重量％を含有する水溶液を糞尿臭気発生面
またはその周辺に散布する糞尿臭の消臭方法。 （ヌ）一般式（１）で示されるジャスモン酸系化合物１
００重量部に対して、デルタラクトン類０.１〜５０重
量部を配合してなる糞尿臭用消臭剤。 （ル）一般式（１）で示されるジャスモン酸系化合物１
００重量部に対して、デルタラクトン類０.１〜５０重
量部及びリーフアルコール類０．０１〜２０重量部を配
合してなる糞尿臭用消臭剤。Further, specific embodiments of the present invention are as follows. (E) R 1 in the general formula (1) has 1 to 10 carbon atoms.
The deodorant for manure smell according to any one of (a) to (c), which is an alkyl group or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms. (F) R 2 in the general formula (1) is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, and 2 carbon atoms.
The deodorant for feces and urine described in the above (A) to (C), which is an alkynyl group having from 20 to 20 or a hydroxyalkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. (F) The deodorant for feces and urine described in (a) to (c) above, wherein the jasmonic acid-based compound represented by the general formula (1) is methyl (2-butyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate. Agent. (G) The deodorant for manure smell according to any one of (a) to (c), wherein the delta lactone compound is a delta lactone compound having 8 or more carbon atoms. (H) The above (A) to (C), wherein the nonionic surfactant is a polyoxyalkylene ether-based compound, a polyoxyalkylene glycol fatty acid ester-based compound or a polyoxyalkylene polyhydric alcohol-based fatty acid ester compound. Deodorant for excreted manure. (I) A method for deodorizing feces and urine by spraying an aqueous solution containing 0.05 to 5% by weight of the jasmonic acid-based compound represented by the general formula (1) on or around the urine / odor generating surface. (Nu) Jasmonic acid compound 1 represented by the general formula (1)
A deodorant for excrement of manure, comprising 0.1 to 50 parts by weight of delta lactone per 100 parts by weight. (R) Jasmonic acid compound 1 represented by the general formula (1)
A deodorant for manure smell, comprising 0.1 to 50 parts by weight of delta lactone and 0.01 to 20 parts by weight of leaf alcohol per 100 parts by weight.
【０００７】以下、本発明を詳述する。前記一般式
（１）中、Ｒ１は、炭化水素基であって、例えば炭素数
が１〜１０、好ましくは２〜７のアルキル基または炭素
数２〜１０、好ましくは３〜７、より好ましくは４〜６
のアルケニル基を挙げることができる。Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the general formula (1), R 1 is a hydrocarbon group, for example, an alkyl group having 1 to 10, preferably 2 to 7 carbon atoms or 2 to 10, preferably 3 to 7, more preferably 3 to 7 carbon atoms. Is 4-6
And the alkenyl group of
【０００８】Ｒ２は、炭化水素基であって、例えば炭素
数１〜１０、好ましくは１〜６、より好ましくは１〜３
のアルキル基、炭素数２〜１０、好ましくは２〜６、よ
り好ましくは２〜３のアルケニル基、炭素数２〜２０、
好ましくは２〜８、より好ましくは３〜６のアルキニル
基、および、炭素数１〜４のヒドロキシアルキル基を挙
げることができる。R 2 is a hydrocarbon group, for example, having 1 to 10, preferably 1 to 6, more preferably 1 to 3 carbon atoms.
An alkyl group, an alkenyl group having 2 to 10, preferably 2 to 6, more preferably 2 to 3, carbon atoms of 2 to 20,
Preferably, an alkynyl group having 2 to 8, more preferably 3 to 6, and a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms can be exemplified.
【０００９】Ｒ１の具体例としては、例えば、メチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペン
チル基、イソペンチル基、２−メチルブチル基、１−メ
チルブチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、３−
メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、１−メチル
ペンチル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、ｎ−オ
クチル基、イソオクチル基、２−エチルヘキシル基、ノ
ニル基、デシル基、ビニル基、アリル基、２−ブテニル
基、３−ブテニル基、イソブテニル基、４−ペンテニル
基、３−ペンテニル基、ｔｒａｎｓ−２−ペンテニル
基、ｃｉｓ−２−ペンテニル基、１−ペンテニル基、３
−メチル−２−ペンテニル基、５−ヘキセニル基、３−
ヘキセニル基、２−ヘキセニル基、ヘプテニル基、オク
テニル基、ノネニル基、デセニル基などが挙げられる。Specific examples of R 1 include, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-
Butyl group, sec-butyl group, t-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, 2-methylbutyl group, 1-methylbutyl group, n-hexyl group, isohexyl group, 3-
Methylpentyl, 2-methylpentyl, 1-methylpentyl, n-heptyl, isoheptyl, n-octyl, isooctyl, 2-ethylhexyl, nonyl, decyl, vinyl, allyl -Butenyl group, 3-butenyl group, isobutenyl group, 4-pentenyl group, 3-pentenyl group, trans-2-pentenyl group, cis-2-pentenyl group, 1-pentenyl group, 3
-Methyl-2-pentenyl group, 5-hexenyl group, 3-
Examples include a hexenyl group, a 2-hexenyl group, a heptenyl group, an octenyl group, a nonenyl group, and a decenyl group.
【００１０】これらの中でも、エチル基、ｎ−プロピル
基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル
基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、
２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、ｎ−ヘキシ
ル基、イソヘキシル基、３−メチルペンチル基、２−メ
チルペンチル基、１−メチルペンチル基、ｎ−ヘプチル
基、アリル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、イソ
ブテニル基、４−ペンテニル基、３−ペンテニル基、ｔ
ｒａｎｓ−２−ペンテニル基、ｃｉｓ−２−ペンテニル
基、１−ペンテニル基、３−メチル−２−ペンテニル
基、５−ヘキセニル基、３−ヘキセニル基、２−ヘキセ
ニル基などが好ましく、ｎ−ペンチル基、イソペンチル
基、２−メチルブチル基、１−メチルブチル基、４−ペ
ンテニル基、３−ペンテニル基、ｔｒａｎｓ−２−ペン
テニル基、ｃｉｓ−２−ペンテニル基、１−ペンテニル
基などが特に好ましい。[0010] Of these, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, t-butyl, n-pentyl, isopentyl,
2-methylbutyl group, 1-methylbutyl group, n-hexyl group, isohexyl group, 3-methylpentyl group, 2-methylpentyl group, 1-methylpentyl group, n-heptyl group, allyl group, 2-butenyl group, 3 -Butenyl group, isobutenyl group, 4-pentenyl group, 3-pentenyl group, t
ran-2-pentenyl group, cis-2-pentenyl group, 1-pentenyl group, 3-methyl-2-pentenyl group, 5-hexenyl group, 3-hexenyl group, 2-hexenyl group and the like are preferable, and n-pentyl group , Isopentyl, 2-methylbutyl, 1-methylbutyl, 4-pentenyl, 3-pentenyl, trans-2-pentenyl, cis-2-pentenyl, 1-pentenyl and the like.
【００１１】前記Ｒ２の具体例としては、メチル基、エ
チル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソ
ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル
基、ヘキシル基、２−メチルブチル基、アリル基、３−
ブテニル基、２−ペンテニル基、４−メチル−３−ペン
テニル基、２−ヘキセニル基、ブロパギル基、３−ブチ
ニル基、２−ペンチニル基、３−ヘキシニル基、ヒドロ
キシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピ
ル基、ヒドロキシブチル基などを挙げることができる。[0011] The specific examples of R 2 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, butyl group, isobutyl group, sec- butyl group, t- butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a 2-methylbutyl group , Allyl group, 3-
Butenyl group, 2-pentenyl group, 4-methyl-3-pentenyl group, 2-hexenyl group, propargyl group, 3-butynyl group, 2-pentynyl group, 3-hexynyl group, hydroxymethyl group, hydroxyethyl group, hydroxypropyl And a hydroxybutyl group.
【００１２】前記ジャスモン酸系化合物の具体例として
は、例えば、メチル（２−ブチル−３−オキソ−シクロ
ペンチル）アセテート、エチル（２−ブチル−３−オキ
ソ−シクロペンチル）アセテート、ビニル（２−ブチル
−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、プロピル
（２−ブチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテー
ト、イソプロピル（２−ブチル−３−オキソ−シクロペ
ンチル）アセテート、アリル（２−ブチル−３−オキソ
−シクロペンチル）アセテート、ブチル（２−ブチル−
３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、メチル（２
−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテー
ト、エチル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチ
ル）アセテート、ビニル（２−ペンチル−３−オキソ−
シクロペンチル）アセテート、プロピル（２−ペンチル
−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、イソプロ
ピル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル）ア
セテート、アリル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロ
ペンチル）アセテート、ヒドロキシメチル（２−ブチル
−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート；Specific examples of the jasmonic acid compound include, for example, methyl (2-butyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, ethyl (2-butyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, vinyl (2-butyl- 3-oxo-cyclopentyl) acetate, propyl (2-butyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, isopropyl (2-butyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, allyl (2-butyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, Butyl (2-butyl-
3-oxo-cyclopentyl) acetate, methyl (2
-Pentyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, ethyl (2-pentyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, vinyl (2-pentyl-3-oxo-)
Cyclopentyl) acetate, propyl (2-pentyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, isopropyl (2-pentyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, allyl (2-pentyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, hydroxymethyl (2 -Butyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate;
【００１３】メチル〔２−（２−ペンテニル）−３−オ
キソ−シクロペンチル〕アセテート、エチル〔２−（２
−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテ
ート、ビニル〔２−（２−ペンテニル）−３−オキソ−
シクロペンチル〕アセテート、プロピル〔２−（２−ペ
ンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテー
ト、イソプロピル〔２−（２−ペンテニル）−３−オキ
ソ−シクロペンチル〕アセテート、アリル〔２−（２−
ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテー
ト、ヒドロキシメチル〔２−（２−ペンテニル）−３−
オキソ−シクロペンチル〕アセテート、メチル〔２−
（２，４−ペンタジエニル）−３−オキソ−シクロペン
チル〕アセテート、メチル〔２−（３−ペンテニル）−
３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、メチル〔２
−（４−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチル〕
アセテート；Methyl [2- (2-pentenyl) -3-oxo-cyclopentyl] acetate, ethyl [2- (2
-Pentenyl) -3-oxo-cyclopentyl] acetate, vinyl [2- (2-pentenyl) -3-oxo-
Cyclopentyl] acetate, propyl [2- (2-pentenyl) -3-oxo-cyclopentyl] acetate, isopropyl [2- (2-pentenyl) -3-oxo-cyclopentyl] acetate, allyl [2- (2-
Pentenyl) -3-oxo-cyclopentyl] acetate, hydroxymethyl [2- (2-pentenyl) -3-
Oxo-cyclopentyl] acetate, methyl [2-
(2,4-pentadienyl) -3-oxo-cyclopentyl] acetate, methyl [2- (3-pentenyl)-
3-oxo-cyclopentyl] acetate, methyl [2
-(4-pentenyl) -3-oxo-cyclopentyl]
acetate;
【００１４】エチル〔２−（２，４−ペンタジエニル）
−３−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、エチル
〔２−（３−ペンテニル）−３−オキソ−シクロペンチ
ル〕アセテート、エチル〔２−（４−ペンテニル）−３
−オキソ−シクロペンチル〕アセテート、メチル（２−
ヘキシル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、
エチル（２−ヘキシル−３−オキソ−シクロペンチル）
アセテート、ビニル（２−ヘキシル−３−オキソ−シク
ロペンチル）アセテート、ヒドロキシメチル（２−ヘキ
シル−３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、メチ
ル〔２−（３−ヘキセニル）−３−オキソ−シクロペン
チル〕アセテート、メチル〔２−（４−ヘキセニル）−
３−オキソ−シクロペンチル〕アセテートなどを挙げる
ことができる。これらのジャスモン酸系化合物は、それ
ぞれ単独であるいは２種以上を組み合わせて用いること
ができる。Ethyl [2- (2,4-pentadienyl)
-3-oxo-cyclopentyl] acetate, ethyl [2- (3-pentenyl) -3-oxo-cyclopentyl] acetate, ethyl [2- (4-pentenyl) -3
-Oxo-cyclopentyl] acetate, methyl (2-
Hexyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate,
Ethyl (2-hexyl-3-oxo-cyclopentyl)
Acetate, vinyl (2-hexyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, hydroxymethyl (2-hexyl-3-oxo-cyclopentyl) acetate, methyl [2- (3-hexenyl) -3-oxo-cyclopentyl] acetate, methyl [2- (4-hexenyl)-
[3-oxo-cyclopentyl] acetate. These jasmonic acid compounds can be used alone or in combination of two or more.
【００１５】本発明で使用するデルタラクトン類は、一
般に、δ−オキシ酸の脱水生成物として得られ、エステ
ル基を環内に有する環状エステル化合物である。具体的
な化合物としては、例えば、ジャスミンラクトン、ジャ
スモラクトン、マソイアラクトン、チュベロラクトン等
の不飽和デルタラクトン；オクタラクトン、ノナラクト
ン、デカラクトン、ウンデカラクトン、ドデカラクトン
等の飽和デルタラクトンが挙げられる。これらのなかで
も、炭素数８以上のデルタラクトンが好ましい。The delta lactones used in the present invention are generally obtained as dehydration products of δ-oxy acids, and are cyclic ester compounds having an ester group in the ring. Specific compounds include, for example, unsaturated delta lactones such as jasmine lactone, jasmolactone, masoia lactone, tuberolactone; and saturated delta lactones such as octalactone, nonalactone, decalactone, undecalactone and dodecalactone. Among these, delta lactone having 8 or more carbon atoms is preferable.
【００１６】前記デルタラクトン類の使用量はとくに限
定されないが、一般式（１）で示されるジャスモン酸系
化合物１００重量部に対して、通常０．１〜５０重量
部、好ましくは、０．５〜１０重量部の範囲で配合す
る。前記デルタラクトン類の使用量が過度に少ない場合
は、糞尿臭のなかでもインドール化合物系の臭気を消臭
することが困難になるので好ましくない。また、前記デ
ルタラクトン類の使用量が過度に多い場合は、消臭剤と
してのバランスが低下するので好ましくない。The amount of the delta lactone is not particularly limited, but is usually 0.1 to 50 parts by weight, preferably 0.5 to 0.5 parts by weight, per 100 parts by weight of the jasmonic acid compound represented by the general formula (1). It is blended in the range of 10 to 10 parts by weight. An excessively small amount of the delta lactone is not preferable because it is difficult to deodorize the indole compound odor among the excrement odor. If the amount of the delta lactone is excessively large, it is not preferable because the balance as a deodorant decreases.
【００１７】本発明で使用するリーフアルコール類は、
シス−３−ヘキセニルアルコール（リーフアルコール）
及びその誘導体を含むものである。誘導体としては、シ
ス−３−ヘキセニルエステル類、シス−３−ヘキセニル
アセタール類及びシス−３−ヘキセニルアデヒド類が挙
げられる。The leaf alcohols used in the present invention include:
Cis-3-hexenyl alcohol (leaf alcohol)
And its derivatives. Derivatives include cis-3-hexenyl esters, cis-3-hexenyl acetals, and cis-3-hexenyl aldehydes.
【００１８】これらの誘導体の具体的な化合物として
は、シス−３−ヘキセニルエステル類としては、シス−
３−ヘキセニルフォーメート、シス−３−ヘキセニルア
セテート、シス−３−ヘキセニルプロピオネート、シス
−３−ヘキセニルイソプロピオネート、シス−３−ヘキ
セニルラクテート、シス−３−ヘキセニルアンゲレー
ト、シス−３−ヘキセニルアントラニレート、シス−３
−ヘキセニルブチレート、シス−３−ヘキセニルバレレ
ート、シス−３−ヘキセニルイソバレレート、シス−３
−ヘキセニル−２−メチル−ブチレート、シス−３−ヘ
キセニルヘキサノエート、シス−３−ヘキセニル−シス
−３−ヘキセノエート、シス−３−ヘキセニルベンゾエ
ート、シス−３−ヘキセニルサリシレート、シス−３−
ヘキセニルチグレート等；As specific compounds of these derivatives, cis-3-hexenyl esters include cis-
3-hexenyl formate, cis-3-hexenyl acetate, cis-3-hexenyl propionate, cis-3-hexenyl isopropionate, cis-3-hexenyl lactate, cis-3-hexenyl angelate, cis-3 -Hexenyl anthranilate, cis-3
-Hexenylbutyrate, cis-3-hexenylvalerate, cis-3-hexenylisovalerate, cis-3
-Hexenyl-2-methyl-butyrate, cis-3-hexenylhexanoate, cis-3-hexenyl-cis-3-hexenoate, cis-3-hexenylbenzoate, cis-3-hexenyl salicylate, cis-3-
Hexenyl titrate;
【００１９】シス−３−ヘキセニルアセタール類として
は、アセトアルデヒド−エチル−シス−３−ヘニセニル
アセタール等；シス−３−ヘキセニルアデヒド類として
は、シス−３−ヘキセナール、シス−３−ヘキセナール
ジエチルアセタール等が挙げられる。Examples of the cis-3-hexenyl acetal include acetaldehyde-ethyl-cis-3-hexenylenyl acetal and the like; examples of the cis-3-hexenyl aldehyde include cis-3-hexenal and cis-3-hexenal diethyl. Acetal and the like.
【００２０】前記リーフアルコール類の使用量はとくに
限定されないが、一般式（１）で示されるジャスモン酸
系化合物１００重量部に対して、通常０．０１〜２０重
量部、好ましくは、０．５〜１０重量部の範囲で配合す
る。前記リーフアルコール類の使用量が過度に少ない場
合は、糞尿臭のなかでもメルカプタン化合物系の臭気を
消臭することが困難になるので好ましくない。また、前
記リーフアルコール類の使用量が過度に多い場合は、消
臭剤としてのバランスが低下するので好ましくない。The amount of the leaf alcohol used is not particularly limited, but is usually 0.01 to 20 parts by weight, preferably 0.5 to 20 parts by weight, per 100 parts by weight of the jasmonic acid compound represented by the general formula (1). It is blended in the range of 10 to 10 parts by weight. An excessively small amount of the leaf alcohols is not preferable because it is difficult to deodorize the mercaptan compound odor among the excrement of manure. In addition, when the amount of the leaf alcohol used is excessively large, the balance as a deodorant decreases, which is not preferable.
【００２１】本発明の糞尿臭用消臭剤には、一般式
（１）で示されたジャスモン酸系化合物以外の他の香料
を配合することができる。他の香料はとくに限定される
ものではなく、一般に「香料化学総覧ＩＩ及びＩＩＩ」
（（株）廣川書店）、「合成香料（化学と商品知識）」
（化学工業日報社）あるいは「Ｓ．Ａｒｃｔａｎｄｅｒ
「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓ Ｉ及びＩＩ」」（Ｍｏｎｔｃｌａｉｒ社）等
に記載された化合物を挙げることができ、使用場所、目
的に応じて適宜調製したものが使用される。例えば、香
料調のものとしては、ヘリオトロープ系、ローズ系、オ
レンジフラワー系、アンバー系、ムスク系の香料化合物
を１種又は２種以上配合したものが好ましく使用され
る。The deodorant for feces and urine of the present invention may contain other fragrances other than the jasmonic acid compound represented by the general formula (1). Other fragrances are not particularly limited, and are generally referred to as “Perfume Chemistry Overview II and III”.
(Hirokawa Shoten Co., Ltd.), “Synthetic fragrance (chemistry and product knowledge)”
(Kagaku Kogyo Nippo) or "S. Arcstander
"Perfume and Flavor Chemi
cals I and II "(Montclair), etc., and those appropriately prepared depending on the place of use and purpose are used. For example, as the perfume-based composition, one or a mixture of two or more heliotrope-based, rose-based, orange-flower-based, amber-based, and musk-based perfume compounds is preferably used.
【００２２】具体的には、ヘリオトロープ系香料成分と
しては、ヘリオトロピン、ムスクケトン、クマリン、エ
チルバニリン、アセチルセドレン、ハーコリン（メチル
アビエテート）、オイゲノール、メチルヨノン等；ロー
ズ系香料成分としては、ダマスコン−β、ダマスコン−
α、イソ−ボルニルメトキシシクロヘキサノール、フェ
ニルエチルアルコール、ゲラニオール、イソ−ボルニル
メトキシシクロヘキサノール等；オレンジフラワー系香
料成分としては、メチルアンスラニレート、γ−ウンデ
カラクトン、γ−ノナラクトン等；アンバー系香料成分
としては、テトラハイドロパラメチルキノリン等；ムス
ク系香料成分としては、ガラクソリッド、ムスクケトン
等が挙げられる。Specifically, heliotrope-based fragrance ingredients include heliotropin, musk ketone, coumarin, ethyl vanillin, acetylsedrene, hercoline (methyl aviate), eugenol, methylyonone, etc .; β, Damascon-
α, iso-bornylmethoxycyclohexanol, phenylethyl alcohol, geraniol, iso-bornylmethoxycyclohexanol, etc .; as an orange flower-based flavor component, methyl anthranilate, γ-undecalactone, γ-nonalactone, etc .; Examples of the perfume component include tetrahydroparamethylquinoline and the like; examples of the musk-based perfume component include galact solid and musk ketone.
【００２３】さらに、パチュリ油を主体とするオリエン
タルベースにローズ系、アンバー系及びムスク系の香料
成分を、溶剤のジオクチルフタレート（ＤＯＰ）と共に
上乗せしたタブ（ＴＡＢＵ）タイプの香料も使用するこ
とができる。前記オリエンタルベースとしては、パチュ
リ油、ハーコリン（メチルアビエテート）、バニリン、
エチルバニリン、クマリン等である。Further, a fragrance of a tab (TABU) type in which rose, amber and musk fragrance components are added to an oriental base mainly composed of patchouli oil and dioctyl phthalate (DOP) as a solvent can be used. . The oriental base includes patchouli oil, herculin (methyl aviate), vanillin,
Ethyl vanillin, coumarin and the like.
【００２４】本発明の糞尿臭用消臭剤は、通常、固体担
体、液体担体および分散剤から選ばれる少なくとも１種
と組み合わせて水溶液、乳剤、有機溶剤溶液、水和剤、
錠剤、粉剤、フロアブル剤、エアゾール剤などの形で用
いることができる。なかでも水溶液が使用形態として最
上である。The deodorant for feces and urine of the present invention is usually used in combination with at least one selected from a solid carrier, a liquid carrier and a dispersing agent, as an aqueous solution, an emulsion, an organic solvent solution, a wettable powder,
It can be used in the form of tablets, powders, flowables, aerosols and the like. Among them, an aqueous solution is the best used form.
【００２５】固体担体の具体例としては、カオリナイト
群、モンモリナイト群、アタパルジャイト群、ジークラ
イトなどで代表されるクレー群；タルク、雲母、葉ロウ
石、軽石、バーミキュライト、石こう、ベントナイト、
炭酸カルシウム、ドロマイト、けいそう土、マグネシウ
ム、石灰、リン石灰、ゼオライト、無水ケイ酸、合成ケ
イ酸カルシウムなどの無機物質；大豆粉、タバコ粉、ク
ルミ粉、小麦粉、木粉、でんぷん、結晶セルロース、エ
ステルガム、コーパルガム、ダンマルガムなどの植物性
有機物質；クマロン樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、ポ
リ塩化ビニル、ケトン樹脂などの合成高分子化合物；カ
ルナバロウ、密ロウなどのワックス類；尿素類等；ポリ
アクリル酸等の高吸水性樹脂などが挙げられる。さら
に、本発明の糞尿臭用消臭剤をマイクロカプセル内に包
含して、例えば消臭性の印刷用インキ等として応用する
こともできる。これらの固体担体は、それぞれ単独で、
あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。Specific examples of the solid carrier include clay group represented by kaolinite group, montmorillonite group, attapulgite group, ziglite, etc .; talc, mica, phyllite, pumice, vermiculite, gypsum, bentonite,
Inorganic substances such as calcium carbonate, dolomite, diatomaceous earth, magnesium, lime, phosphorus lime, zeolite, silicic anhydride, synthetic calcium silicate; soybean flour, tobacco flour, walnut flour, flour, wood flour, starch, crystalline cellulose, Vegetable organic substances such as ester gum, copal gum and dammar gum; synthetic polymer compounds such as coumarone resin, petroleum resin, alkyd resin, polyvinyl chloride, and ketone resin; waxes such as carnauba wax and beeswax; ureas; Examples thereof include a highly water-absorbing resin such as an acid. Furthermore, the deodorant for excrement of manure of the present invention can be included in a microcapsule and applied, for example, as a deodorant printing ink. These solid carriers are each alone,
Alternatively, two or more kinds can be used in combination.
【００２６】液体担体の好ましい具体例としては、ケロ
シン、鉱油、スピンドル油、ホワイトオイル、ベンゼ
ン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クメン、メ
チルナフタレンなどのパラフィン系、ナフテン系もしく
は芳香族系炭化水素類；四塩化炭素、クロロホルム、ト
リクロルエチレン、モノクロルベンゼン、ｏ−クロルト
ルエンなどの塩素系炭化水素類；ジメチルエーテル、ジ
エチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフランなど
のエーテル類；アセトン、メチルエチルケトン、ジエチ
ルケトン、ジイソブチルケトン、シクロペンタノン、シ
クロヘキサノン、アセトフェノン、イソホロンなどのケ
トン類；Preferred examples of the liquid carrier include paraffinic, naphthenic or aromatic hydrocarbons such as kerosene, mineral oil, spindle oil, white oil, benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, cumene and methylnaphthalene; Chlorinated hydrocarbons such as carbon chloride, chloroform, trichloroethylene, monochlorobenzene and o-chlorotoluene; ethers such as dimethyl ether, diethyl ether, dioxane and tetrahydrofuran; acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone, diisobutyl ketone, cyclopentanone, Ketones such as cyclohexanone, acetophenone, isophorone;
【００２７】酢酸エチル、酢酸アミル、エチレングリコ
ールアセテート、ジエチレングリコールアセテート、マ
レイン酸ジブチル、コハク酸ジエチルなどのエステル
類；メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソ
プロパノール、ｎ−プタノール、イソブタノール、ｎ−
ヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、グリセリンなどのアルコール類；エチレングリコ
ールフェニルエーテル、ジエチレングリコールブチルエ
ーテルなどのエーテルアルコール類；ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスルホキシドなどの有機液体および水な
どが挙げられる。これらの中でも、炭化水素類、ケトン
類、アルコール類、水などが特に好ましく、特にアルコ
ール類や水が最も好ましい。これらの液体担体は、それ
ぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いるこ
とができるEsters such as ethyl acetate, amyl acetate, ethylene glycol acetate, diethylene glycol acetate, dibutyl maleate and diethyl succinate; methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, n-
Alcohols such as hexanol, ethylene glycol, diethylene glycol, and glycerin; ether alcohols such as ethylene glycol phenyl ether and diethylene glycol butyl ether; organic liquids such as dimethylformamide and dimethyl sulfoxide; and water. Among them, hydrocarbons, ketones, alcohols, water and the like are particularly preferable, and alcohols and water are particularly preferable. These liquid carriers can be used alone or in combination of two or more.
【００２８】分散剤としては、通常の消臭剤分野で使用
されているものを用いることができ、一般的には界面活
性剤が用いられる。界面活性剤としては、非イオン性、
陽イオン性、陰イオン性及び両イオン性のいずれでもよ
いが、好適には、非イオン性界面活性剤が用いられる。
界面活性剤は、消臭剤を水溶液の形態で使用する場合に
最適である。この場合、一般式（１）で示されるジャス
モン酸系化合物１００重量部に対して、界面活性剤１０
〜１０００重量部、好ましくは５０〜５００重量部を用
いる。As the dispersant, those used in the field of ordinary deodorants can be used, and a surfactant is generally used. As surfactants, non-ionic,
Any of cationic, anionic and zwitterionic may be used, but a nonionic surfactant is preferably used.
Surfactants are most suitable when the deodorant is used in the form of an aqueous solution. In this case, the surfactant 10 is added to 100 parts by weight of the jasmonic acid-based compound represented by the general formula (1).
To 1000 parts by weight, preferably 50 to 500 parts by weight.
【００２９】非イオン性界面活性剤としては、例えば、
オキシエチレンオキシプロピレンブロックポリマーなど
の２種以上のアルキレンオキシドのブロック縮重合体；
ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルア
ルコール、オレイルアルコールなど高級アルコール；オ
クチルフェノール、イソオクチルフェール、ノニルフェ
ノールなどのアルキルフェノール及びブチルナフトー
ル、オクチルナフトールなどのアルキルナフトールなど
にアルキレンオキシドを重合付加させたポリオキシエチ
レンラウリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンセ
チルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンステアリル
フェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレン高級アルコール（Ｃ１２〜Ｃ１４）エ
ーテルなどのポリオキシアルキレンエーテル系化合物；Examples of the nonionic surfactant include, for example,
Block condensation polymers of two or more alkylene oxides, such as oxyethyleneoxypropylene block polymers;
Higher alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, and oleyl alcohol; polyoxyethylene lauryl phenyl ether in which alkylene oxide is polymerized and added to alkyl phenols such as octyl phenol, isooctyl fehl, and nonyl phenol, and alkyl naphthols such as butyl naphthol and octyl naphthol Polyoxyethylene cetyl phenyl ether, polyoxyethylene stearyl phenyl ether, polyoxyethylene oleyl phenyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene higher alcohol (C12-C14) Oxyalkylene ether compounds;
【００３０】ラウリル酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸などの高級脂肪酸などにアルキレンオキ
シドを重合付加させたポリオキシエチレングリコールモ
ノラウレート、ポリオキシエチレングリコールモノパル
ミテート、ポリエチレングリコールモノステアレート、
ポリエチレングリコールジステアレート、ポリエチレン
グリコールモノオレエートなどのポリオキシアルキレン
グリコール脂肪酸エステル系化合物；Polyoxyethylene glycol monolaurate, polyoxyethylene glycol monopalmitate, polyethylene glycol monostearate, which is obtained by polymerizing an alkylene oxide to higher fatty acids such as lauric acid, palmitic acid, stearic acid, and oleic acid;
Polyoxyalkylene glycol fatty acid ester compounds such as polyethylene glycol distearate and polyethylene glycol monooleate;
【００３１】グリセリン、ペンタエリスリトール、ソル
ビトール、ソルビタン、マンニタン、ヘキシタンおよび
これらの重縮合物などの分子内に水酸基を３個以上有す
る多価アルコールと高級脂肪酸とのエステル化合物であ
るグリセリルモノステアレート、グリセリルモノオレエ
ート、ソルビトールモノラウレート、ソルビトールモノ
パルミテート、ソルビトールモノステアレート、ソルビ
トールジステアレート、ソルビトールトリステアレー
ト、ソルビトールモノオレエート、ソルビトールジオレ
エート、ソルビトールトリオレエート、ソルビトールテ
トラオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタ
ンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソ
ルビタンジステアレート、ソルビタントリステアレー
ト、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンジオレエー
ト、マンニタンモノラウレート、マンニタンモノステア
レート、マンニタンジステアレート、マンニタンモノオ
レエート、ヘキシタンモノラウレート、ヘキシタンモノ
パルミテート、ヘキシタンモノステアレート、ヘキシタ
ンジステアレート、ヘキシタントリステアレート、ヘキ
シタンモノオレエート、ヘキシタンジオレエートなどの
多価アルコール系脂肪酸エステル化合物；Glyceryl monostearate, glyceryl, which is an ester compound of a polyhydric alcohol having three or more hydroxyl groups in a molecule thereof and a higher fatty acid, such as glycerin, pentaerythritol, sorbitol, sorbitan, mannitan, hexitan, and polycondensates thereof. Monooleate, sorbitol monolaurate, sorbitol monopalmitate, sorbitol monostearate, sorbitol distearate, sorbitol tristearate, sorbitol monooleate, sorbitol dioleate, sorbitol trioleate, sorbitol tetraoleate, sorbitan mono Laurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan distearate, sorbitan tristearate, sorbitan monoo Ethate, sorbitan dioleate, mannitan monolaurate, mannitan monostearate, mannitan distearate, mannitan monooleate, hexitanomonolaurate, hexitanomonopalmitate, hexitanomonostearate, hexitan Polyhydric alcohol fatty acid ester compounds such as distearate, hexitane tristearate, hexitane monooleate, and hexitandioleate;
【００３２】該多価アルコール系脂肪酸エステル化合物
にアルキレンオキシドを重合付加させるか、または多価
アルコールにアルキレンオキシドを重合付加させた後
に、上記高級脂肪酸でエステル化して得られるポリオキ
シエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレン
ソルビタンジステアレート、ポリオキシエチレンソルビ
タンモノオレエート、ポリオキシエチレンマンニタンモ
ノパルミテート、ポリオキシエチレンマンニタンモノス
テアレート、ポリオキシエチレンマンニタンモノオエー
ト、ポリオキシエチレンヘキシタンモノラウレート、ポ
リオキシエチレンヘキシタンモノステアレート、ポリオ
キシエチレンソルビトールテトラオレエート、などのポ
リオキシアルキレン多価アルコール系脂肪酸エステル化
合物；ポリオキシエチレンアルキルアミンなどのポリオ
キシアルキレンアルキルアミン化合物；アルキルアルカ
ノールアミド化合物などが挙げられる。Polyoxyethylene sorbitan monolaurate obtained by polymerizing an alkylene oxide to the polyhydric alcohol fatty acid ester compound or by polymerizing the alkylene oxide to the polyhydric alcohol and then esterifying with the higher fatty acid. , Polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene sorbitan distearate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, polyoxyethylene mannitan monopalmitate, polyoxyethylene mannitan monostearate, polyoxyethylene mannitan monoiod Polyoxyalkylenes such as ethate, polyoxyethylene hexitane monolaurate, polyoxyethylene hexitane monostearate, polyoxyethylene sorbitol tetraoleate, etc. Valence alcohol fatty acid ester compounds; polyoxyalkylene alkylamine compounds such as polyoxyethylene alkylamine; and alkyl alkanolamide compounds.
【００３３】これらの中でも、アルキレンオキシドが２
種以上のブロック縮重合体、ポリオキシアルキレンエー
テル系化合物、ポリオキシアルキレングリコール脂肪酸
エステル系化合物、ポリオキシアルキレン多価アルコー
ル系脂肪酸エステル化合物およびポリオキシアルキレン
アルキルアミン化合物などのアルキレンオキシド重合付
加体であるポリオキシアルキレン系化合物が好ましく、
ポリオキシアルキレンエーテル系化合物、ポリオキシア
ルキレングリコール脂肪酸エステル系化合物、ポリオキ
シアルキレン多価アルコール系脂肪酸エステル化合物な
どが特に好ましい。Of these, alkylene oxide is 2
At least one kind of block condensation polymer, polyoxyalkylene ether-based compound, polyoxyalkylene glycol fatty acid ester-based compound, polyoxyalkylene polyhydric alcohol-based fatty acid ester compound, and polyoxyalkylene alkylamine compound and the like. Polyoxyalkylene compounds are preferred,
Particularly preferred are polyoxyalkylene ether compounds, polyoxyalkylene glycol fatty acid ester compounds, polyoxyalkylene polyhydric alcohol fatty acid ester compounds, and the like.
【００３４】本発明の糞尿臭用消臭剤の調製方法は、特
に限定されるものではなく、従来公知の方法が使用され
る。例えば、前記ジャスモン酸系化合物、液体担体およ
び分散剤を水に希釈混合して使用することができる。ま
た、水等の適当な液体に希釈混合する場合は、消臭剤が
使用される態様に応じて、例えば予め適当な濃度の水溶
液を調製する方法、使用する直前に水溶液を調製する方
法のいずれをも採用することができる。The method for preparing the deodorant for manure smell of the present invention is not particularly limited, and a conventionally known method is used. For example, the jasmonic acid-based compound, the liquid carrier and the dispersant can be diluted and mixed with water before use. In addition, in the case of diluting and mixing with an appropriate liquid such as water, depending on the mode in which the deodorant is used, for example, either a method of preparing an aqueous solution of an appropriate concentration in advance or a method of preparing an aqueous solution immediately before use Can also be adopted.
【００３５】本発明の糞尿臭用消臭剤の使用量は、使用
形態、使用方法などに応じて適宜選択されるが、消臭剤
中のジャスモン酸系化合物が、糞尿臭気成分の重量に対
して、通常、１〜２０重量％、好ましくは２〜１０重量
％の範囲で使用される。The amount of the deodorant for manure of the present invention to be used is appropriately selected according to the form of use, the method of use, etc., but the amount of the jasmonic acid compound in the deodorant depends on the weight of the manure odor component. Usually, it is used in the range of 1 to 20% by weight, preferably 2 to 10% by weight.
【００３６】なお、本発明の糞尿臭用消臭剤は、従来公
知の消臭剤、芳香剤などを併用することもできる。ま
た、本発明の糞尿臭用消臭剤は各種の用途に使用するこ
とができる。例えば、糞尿臭を発する液体中に直接添加
する方法、水溶液の形態で畜舎トイレ等の糞尿臭発生源
またはその周辺などに噴霧・散布する方法、クレー・ゼ
オライト等の適当な固体担体に担持させた粉末状の消臭
剤として使用する方法、不織布等の繊維製品に担持させ
た消臭繊維製品（例えば、トイレマット、トイレ用スリ
ッパ、便座カバー、タオル等のトイレタリー製品、オム
ツカバー等。）として使用する方法、フイルターの基材
に担持させて消臭性フイルターとして使用する方法、ジ
ャスモン酸化合物の蒸散速度を制御すべくカプセル化す
る方法、カプセル化したジャスモン酸化合物を含有する
印刷用インキを調製して使用する方法、高吸水製樹脂と
組み合わせて使い捨てオムツ・生理用品として使用する
方法、ポリオレフインフイルムの積層体の形態で消臭性
の容器・袋等として使用する方法、建築内装材と組み合
わせたトイレ周辺の床材・扉・壁材として使用する方法
等が挙げられる。The deodorant for feces and urine of the present invention can be used in combination with conventionally known deodorants and fragrances. Further, the deodorant for manure smell of the present invention can be used for various uses. For example, a method of directly adding to a liquid emitting manure, a method of spraying / dispersing a manure odor generation source such as a livestock toilet or the like in the form of an aqueous solution, or a periphery thereof, or a method of supporting the solid on a suitable solid carrier such as clay zeolite. Use as a powdered deodorant, used as a deodorant fiber product carried on a fiber product such as a nonwoven fabric (for example, toiletries such as toilet mats, toilet slippers, toilet seat covers, towels, and diaper covers). A method of using a filter as a deodorizing filter by supporting it on a base material of the filter, a method of encapsulating to control the evaporation rate of the jasmonic acid compound, and preparing a printing ink containing the encapsulated jasmonic acid compound. To use as a disposable diaper and sanitary product in combination with super absorbent resin, polyolefin film How to use in the form of a laminate as a container, a bag or the like of the deodorizing method or the like to be used as flooring, doors, wall materials toilet around in combination with building interior material.
【００３７】[0037]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれにより何等限定されるものではない。な
お、実施例中の％はすべて重量基準である。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples.
The present invention is not limited in any way by this. All percentages in the examples are on a weight basis.
【００３８】実施例１〜４及び比較例 メチル（２−ペンチル−３−オキソ−シクロペンチル〕
−アセテート（メチルジヒドロジャスモネート 以下、
「ＭＤＪ」と記す。）、デルタラクトン類混合物（ジャ
スミンラクトン５０％、デルタデカラクトン４０％、デ
ルタドデカラクトン１０％）及びリーフアルコール類混
合物（シス−３−ヘキセニルアルコール３０％、シス−
３−ヘキセニルチグレート１０％、シス−３−ヘキセニ
ルサリシレート１０％、シス−３−ヘキセニルベンゾエ
ート１０％、シス−３−ヘキセニルアセテート１０％、
シス−３−ヘキセニルブチレート１０％、シス−３−ヘ
キセニルプロピオネート１０％、シス−３−ヘキセニル
アンスラニレート１０％）を使用して、表１に示した消
臭剤１〜５を調製した。Examples 1-4 and Comparative Example Methyl (2-pentyl-3-oxo-cyclopentyl)
-Acetate (methyldihydrojasmonate or less,
It is described as "MDJ". ), Delta lactone mixture (jasmine lactone 50%, delta decalactone 40%, delta dodecalactone 10%) and leaf alcohol mixture (cis-3-hexenyl alcohol 30%, cis-
3-hexenyl tiglate 10%, cis-3-hexenyl salicylate 10%, cis-3-hexenyl benzoate 10%, cis-3-hexenyl acetate 10%,
(Cis-3-hexenyl butyrate 10%, cis-3-hexenyl propionate 10%, cis-3-hexenyl anthranilate 10%) were used to prepare deodorants 1 to 5 shown in Table 1. did.
【００３９】[0039]
【表１】 [Table 1]
【００４０】次に、屎尿１００ｇに対し，上記消臭剤を
それぞれ１００ｍｇ加え、さらに水で５０倍に希釈した
後、６人のパネラーにより、アンモニア臭気、インドー
ル−酪酸−吉草酸系臭気及びメルカプタン−硫化水素系
臭気の３系統の臭気について消臭効果を評価した。結果
を表２に示した。Next, 100 mg of the above-mentioned deodorant was added to 100 g of human waste, and the resulting deodorant was further diluted 50-fold with water. Then, ammonia odor, indole-butyric acid-valeric acid odor and mercaptan- The deodorizing effect of three types of odors of hydrogen sulfide was evaluated. The results are shown in Table 2.
【００４１】なお、表２中、評価は次の基準に従った。 ◎：臭気が全く感じなくなる。 ○：臭気がほとんど感じられない。 ×：臭気が添加前と同等に感じられる。In Table 2, the evaluation was based on the following criteria. A: No odor is felt. ：: Almost no odor is felt. X: The odor is felt the same as before the addition.
【００４２】[0042]
【表２】 表２の結果より、消臭剤２〜５を使用した場合は、糞尿
中のアンモニア臭気、インドール−酪酸−吉草酸系臭気
及びメルカプタン−硫化水素系臭気のいずれに対しても
効果的に消臭することができる。一方、デルタラクトン
類を配合しない場合（消臭剤１）は、糞尿臭を消臭でき
ないことが分かる。[Table 2] From the results in Table 2, when the deodorants 2 to 5 were used, the deodorant was effectively deodorized against any of the ammonia odor in the manure, the indole-butyric acid-valeric acid odor, and the mercaptan-hydrogen sulfide type odor. can do. On the other hand, when delta lactones are not blended (deodorant 1), it turns out that feces urine odor cannot be deodorized.
【００４３】実施例２ 前記実施例で調製した消臭剤２を５００ｇに対して水２
５ｋｇを混合して糞尿臭用消臭剤の水溶液（ＭＤＪ濃度
１％）を調製した。次に、この水溶液を、広さ約３００
平方メートルの豚舎の周囲に散布し、その時の作業者の
感じる臭気の官能評価を行った結果、作業開始後１０秒
程度で糞尿臭を感じなくなった。Example 2 500 g of the deodorant 2 prepared in the above example was added to water 2
5 kg was mixed to prepare an aqueous solution of a deodorant for feces and urine (MDJ concentration 1%). Next, this aqueous solution was spread about 300 m in size.
It was sprayed around a square meter of pig house, and the sensory evaluation of the odor felt by the worker at that time was performed. As a result, the odor of feces and urine disappeared in about 10 seconds after the start of the work.
【００４４】[0044]
【効果】かくして本発明により、糞尿臭に対して優れた
効果を有する糞尿臭用消臭剤とその消臭方法を提供する
ことができた。According to the present invention, a deodorant for feces and urine having an excellent effect on feces and urine and a method for deodorizing the same can be provided.
Claims (4)
で示されるジャスモン酸系化合物及びデルタラクトン類
を消臭成分として含有する糞尿臭用消臭剤。[Claim 1] The following general formula (1) (In the formula, R 1 and R 2 each represent a hydrocarbon group.)
A deodorant for feces and urine containing a jasmonic acid-based compound and a delta lactone represented by the formula (1) as deodorizing components.
化合物、デルタラクトン類及びリーフアルコール類を配
合してなる糞尿臭用消臭剤。2. A deodorant for manure smell, comprising a jasmonic acid compound represented by the general formula (1), a delta lactone and a leaf alcohol.
尿臭用消臭剤及び非イオン性界面活性剤を含有する水溶
液である糞尿臭用消臭剤。3. A feces urine deodorant which is an aqueous solution containing the feces urine deodorant according to claim 1 or 2 and a nonionic surfactant.
臭剤を糞尿臭気発生面またはその周辺に散布することを
特徴とする糞尿臭の消臭方法。4. A method for deodorizing manure odor, which comprises spraying the deodorant for manure odor according to claim 1 on or around the surface where manure odor is generated.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001053275A JP2002253651A (en) | 2001-02-28 | 2001-02-28 | Deodorant for malodor of excretions and deodorization method |
| PCT/JP2001/010274 WO2002041927A1 (en) | 2000-11-27 | 2001-11-26 | Deodorant, masking agent for ammonia, deodorant for excretion odor, and water-absorbing deodorizing material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001053275A JP2002253651A (en) | 2001-02-28 | 2001-02-28 | Deodorant for malodor of excretions and deodorization method |
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|---|---|---|---|
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005296169A (en) * | 2004-04-08 | 2005-10-27 | T Hasegawa Co Ltd | Deodorant composition |
| JP2012250958A (en) * | 2011-06-06 | 2012-12-20 | Kao Corp | Malodor inhibiting agent |
| JP2015193643A (en) * | 2015-07-09 | 2015-11-05 | 花王株式会社 | Malodor inhibitor |
| JP2017006694A (en) * | 2011-08-01 | 2017-01-12 | 山本香料株式会社 | Fragrance for suppressing feces odor, microcapsulated fragrance using the same, fiber product with feces odor suppression function, pellet for suppressing feces odor, microcapsulated fragrance atomization spray and spray for suppressing feces odor |
-
2001
- 2001-02-28 JP JP2001053275A patent/JP2002253651A/en active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005296169A (en) * | 2004-04-08 | 2005-10-27 | T Hasegawa Co Ltd | Deodorant composition |
| JP2012250958A (en) * | 2011-06-06 | 2012-12-20 | Kao Corp | Malodor inhibiting agent |
| JP2017006694A (en) * | 2011-08-01 | 2017-01-12 | 山本香料株式会社 | Fragrance for suppressing feces odor, microcapsulated fragrance using the same, fiber product with feces odor suppression function, pellet for suppressing feces odor, microcapsulated fragrance atomization spray and spray for suppressing feces odor |
| JP2015193643A (en) * | 2015-07-09 | 2015-11-05 | 花王株式会社 | Malodor inhibitor |
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