JP2002186993A - トイレ用洗浄薬剤 - Google Patents
トイレ用洗浄薬剤Info
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- JP2002186993A JP2002186993A JP2000388294A JP2000388294A JP2002186993A JP 2002186993 A JP2002186993 A JP 2002186993A JP 2000388294 A JP2000388294 A JP 2000388294A JP 2000388294 A JP2000388294 A JP 2000388294A JP 2002186993 A JP2002186993 A JP 2002186993A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 水洗トイレ排水管のスケール防除等を目的と
した洗浄薬剤において、特に水洗トイレの水洗水配管に
分岐して設置される自動薬剤供給装置に充填する薬剤に
関する溶解調製の主剤としてパラジクロロベンゼンや界
面活性剤を用いず、かつ水中で使用しても膨潤、軟化、
クラック発生などを起こさない形状安定性を有すると共
に、接触する水に好ましい酸を溶出し、持続性を示すト
イレ用洗浄薬剤で提供すること。 【解決手段】 １２メッシュの篩を通過するが２５０メ
ッシュの篩を通過しない粒度の固体酸１００重量部と、
１２メッシュの篩は通過するが２５０メッシュの篩を通
過しない粒度の酸無水物５〜２０００重量部とからなる
固体状薬剤であるトイレ用洗浄薬剤。
した洗浄薬剤において、特に水洗トイレの水洗水配管に
分岐して設置される自動薬剤供給装置に充填する薬剤に
関する溶解調製の主剤としてパラジクロロベンゼンや界
面活性剤を用いず、かつ水中で使用しても膨潤、軟化、
クラック発生などを起こさない形状安定性を有すると共
に、接触する水に好ましい酸を溶出し、持続性を示すト
イレ用洗浄薬剤で提供すること。 【解決手段】 １２メッシュの篩を通過するが２５０メ
ッシュの篩を通過しない粒度の固体酸１００重量部と、
１２メッシュの篩は通過するが２５０メッシュの篩を通
過しない粒度の酸無水物５〜２０００重量部とからなる
固体状薬剤であるトイレ用洗浄薬剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水洗トイレ排水管
のスケール防除等を目的とした固形状薬剤に関する。
のスケール防除等を目的とした固形状薬剤に関する。
【０００２】特に水洗トイレの水洗水配管に分岐して設
置される自動薬剤供給装置に充填する薬剤に関する。
置される自動薬剤供給装置に充填する薬剤に関する。
【０００３】
【従来の技術】排水管内面に生成するスケールが蓄積し
て行くと、配水管に詰まりが生じるに至る。特にトイレ
配水管に生じたスケールの除去は厄介であるから、この
ようなスケールの生成を未然に防ぐことが行われる。
て行くと、配水管に詰まりが生じるに至る。特にトイレ
配水管に生じたスケールの除去は厄介であるから、この
ようなスケールの生成を未然に防ぐことが行われる。
【０００４】トイレ配水管、特に小便器配水管のスケー
ルの生成に関する研究によれば、排水管内に残留する配
水管中の尿素に酵素が作用して尿素を分解し、この分解
によってアンモニアが生成すると、これによって当該残
留排水がアルカリ性を呈するに至り、遂にこの尿中の溶
解カルシウム分は、スケールとなって析出することが解
明されている。そして、排水中に酸性物質を溶解させて
この排水を中性付近から酸性に維持させることによっ
て、このスケールの生成を防止する方法が既に知られ、
そしてその改良に関する提案も多い。
ルの生成に関する研究によれば、排水管内に残留する配
水管中の尿素に酵素が作用して尿素を分解し、この分解
によってアンモニアが生成すると、これによって当該残
留排水がアルカリ性を呈するに至り、遂にこの尿中の溶
解カルシウム分は、スケールとなって析出することが解
明されている。そして、排水中に酸性物質を溶解させて
この排水を中性付近から酸性に維持させることによっ
て、このスケールの生成を防止する方法が既に知られ、
そしてその改良に関する提案も多い。
【０００５】また、配管途中に自動薬剤注入装置を設置
し、この中に酸性薬剤を充填し、酸性溶液を便器に注入
する方法を用いられていた。これら自動注入装置に関し
ては、特開平３−５９２３６号公報、特開平３−６６８
４２号公報などに記載されている。
し、この中に酸性薬剤を充填し、酸性溶液を便器に注入
する方法を用いられていた。これら自動注入装置に関し
ては、特開平３−５９２３６号公報、特開平３−６６８
４２号公報などに記載されている。
【０００６】この自動薬剤注入装置に充填する薬剤は、
従来水溶性界面活性剤や、パラジクロロベンゼン等昇華
性物質を溶融し、その中にスルファミン酸等の易溶性固
体酸物質を入れ冷却して、薬剤を提供してきた。
従来水溶性界面活性剤や、パラジクロロベンゼン等昇華
性物質を溶融し、その中にスルファミン酸等の易溶性固
体酸物質を入れ冷却して、薬剤を提供してきた。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】スルファミン酸等易溶
性固体酸を長期間保持するためには、従来パラジクロロ
ベンゼンや界面活性剤などを溶解速度調整剤として用い
てきたが、不溶解性の物質であるパラジクロロベンゼン
を組成中に配合する事により薬剤注入配管を詰まらせる
恐れがある。また、界面活性剤を主溶解調製剤とした薬
剤は、水中において膨潤、軟化、クラックなどを起こす
ことがある。
性固体酸を長期間保持するためには、従来パラジクロロ
ベンゼンや界面活性剤などを溶解速度調整剤として用い
てきたが、不溶解性の物質であるパラジクロロベンゼン
を組成中に配合する事により薬剤注入配管を詰まらせる
恐れがある。また、界面活性剤を主溶解調製剤とした薬
剤は、水中において膨潤、軟化、クラックなどを起こす
ことがある。
【０００８】本発明では溶解調製の主剤としてパラジク
ロロベンゼンや界面活性剤を用いず、かつ水中で使用し
ても膨潤、軟化、クラック発生などを起こさない形状安
定性を有すると共に、接触する水に好ましい酸を溶出
し、持続性を示す固体状薬剤を提供しようとするもので
ある。
ロロベンゼンや界面活性剤を用いず、かつ水中で使用し
ても膨潤、軟化、クラック発生などを起こさない形状安
定性を有すると共に、接触する水に好ましい酸を溶出
し、持続性を示す固体状薬剤を提供しようとするもので
ある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の固体状薬剤は、
１２メッシュの篩を通過するが２５０メッシュの篩を通
過しない粒度の固体酸１００重量部と、１２メッシュの
篩は通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度の
酸無水物５〜２０００重量部とからなる固体状薬剤であ
る。
１２メッシュの篩を通過するが２５０メッシュの篩を通
過しない粒度の固体酸１００重量部と、１２メッシュの
篩は通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度の
酸無水物５〜２０００重量部とからなる固体状薬剤であ
る。
【００１０】溶解調製の主剤として１２メッシュの篩は
通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度の酸無
水物を用いることにより、かつ水中で使用しても膨潤、
軟化、クラック発生などを起こさない形状安定性を有す
ると共に、接触する水に好ましい酸を溶出し、持続性を
示す。そして２０℃の水と接触する表面積１０００ｃｍ
2当たり１時間に１〜１００ｇの上記固体酸を当該水に
溶出させることができる。
通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度の酸無
水物を用いることにより、かつ水中で使用しても膨潤、
軟化、クラック発生などを起こさない形状安定性を有す
ると共に、接触する水に好ましい酸を溶出し、持続性を
示す。そして２０℃の水と接触する表面積１０００ｃｍ
2当たり１時間に１〜１００ｇの上記固体酸を当該水に
溶出させることができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明に用いられる固体酸として
は、水に対する溶解度の大きい物から小さい物まで種々
の固体酸が挙げられ、スルファミン酸、フマル酸、アジ
ピン酸、ｏ−フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
コハク酸、マレイン酸、硼酸、メチレンコハク酸、安息
香酸、サルチル酸、イソシアヌル酸、酒石酸、リンゴ
酸、クエン酸、グルタル酸、シュウ酸、アスコルビン
酸、ニコチン酸、アスパラギン酸、ｐ−トルエンスルフ
ォン酸、没食子酸、ヒドロキシ酢酸、ヒドロケイ皮酸、
ＤＬ−ピロリドン−２−カルボン酸、硫酸水素ナトリウ
ム、グリコール酸、硫酸アルミなどを例示することがで
きる。この固体酸としては、２０℃の水１００ｇに対し
て０．２〜８０重量％の溶解度を示す物がより好まし
く、スルファミン酸、安息香酸、リンゴ酸、クエン酸、
シュウ酸、硫酸水素ナトリウム、酒石酸、コハク酸、及
びこれらの混合物が挙げられる。特にスルファミン酸、
クエン酸、コハク酸が好ましい。また、比較的大きい水
溶解度を有する固体酸を混合して使用することもでき
る。
は、水に対する溶解度の大きい物から小さい物まで種々
の固体酸が挙げられ、スルファミン酸、フマル酸、アジ
ピン酸、ｏ−フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
コハク酸、マレイン酸、硼酸、メチレンコハク酸、安息
香酸、サルチル酸、イソシアヌル酸、酒石酸、リンゴ
酸、クエン酸、グルタル酸、シュウ酸、アスコルビン
酸、ニコチン酸、アスパラギン酸、ｐ−トルエンスルフ
ォン酸、没食子酸、ヒドロキシ酢酸、ヒドロケイ皮酸、
ＤＬ−ピロリドン−２−カルボン酸、硫酸水素ナトリウ
ム、グリコール酸、硫酸アルミなどを例示することがで
きる。この固体酸としては、２０℃の水１００ｇに対し
て０．２〜８０重量％の溶解度を示す物がより好まし
く、スルファミン酸、安息香酸、リンゴ酸、クエン酸、
シュウ酸、硫酸水素ナトリウム、酒石酸、コハク酸、及
びこれらの混合物が挙げられる。特にスルファミン酸、
クエン酸、コハク酸が好ましい。また、比較的大きい水
溶解度を有する固体酸を混合して使用することもでき
る。
【００１２】この固体酸としては、１２メッシュの篩は
通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度の固体
酸が好ましい。このような粒度の固体酸は、固体酸に粉
砕、篩分など操作を施すことにより得ることができる。
通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度の固体
酸が好ましい。このような粒度の固体酸は、固体酸に粉
砕、篩分など操作を施すことにより得ることができる。
【００１３】本発明に用いられる酸無水物としては、無
水コハク酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、無水安息
香酸、無水イソ酪酸、無水イタコン酸、無水ジグリコー
ル酸、無水トルイル酸などが挙げられる。そして２０℃
の水に対して０．０１〜０．６重量％の溶解度を有する
ものがより好ましく。特に無水コハク酸、無水フタル酸
などが好まし。
水コハク酸、無水マレイン酸、無水フタル酸、無水安息
香酸、無水イソ酪酸、無水イタコン酸、無水ジグリコー
ル酸、無水トルイル酸などが挙げられる。そして２０℃
の水に対して０．０１〜０．６重量％の溶解度を有する
ものがより好ましく。特に無水コハク酸、無水フタル酸
などが好まし。
【００１４】この酸無水物としては、１２メッシュの篩
は通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度の酸
無水物が好ましい。このような粒度の酸無水物は、酸無
水物に粉砕、篩分など操作を施すことにより得ることが
できる。
は通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度の酸
無水物が好ましい。このような粒度の酸無水物は、酸無
水物に粉砕、篩分など操作を施すことにより得ることが
できる。
【００１５】そして上記の粒度を有する固体酸１００重
量部に対して、上記粒度の酸無水物を５〜２０００重量
部、より好ましくは、１０〜１８００重量部、さらに好
ましくは３０〜１０００重量部に均一混合し打錠するこ
とにより本発明の固体状薬剤は造られる。固体酸１００
重量部に対して重量２０００部より多い量の酸無水物物
を含有する薬剤は、これに接触する水のｐＨを十分に低
下させることができず、スケール生成防止効果が十分で
ない。反対に固体酸１００重量部に対して５部より少な
い量の酸無水物を含有するものは、スケール生成防止は
顕著で有るが所定期間の持続ができない。また、成形で
きない可能性もある。
量部に対して、上記粒度の酸無水物を５〜２０００重量
部、より好ましくは、１０〜１８００重量部、さらに好
ましくは３０〜１０００重量部に均一混合し打錠するこ
とにより本発明の固体状薬剤は造られる。固体酸１００
重量部に対して重量２０００部より多い量の酸無水物物
を含有する薬剤は、これに接触する水のｐＨを十分に低
下させることができず、スケール生成防止効果が十分で
ない。反対に固体酸１００重量部に対して５部より少な
い量の酸無水物を含有するものは、スケール生成防止は
顕著で有るが所定期間の持続ができない。また、成形で
きない可能性もある。
【００１６】さらに固体酸と酸無水物とからなる固体状
薬剤には、キレート剤を加えることもできる。このキレ
ート剤としては、ポリアクリリル酸、ポリメタクリル
酸、ポリイタコン酸、ポリマレイン酸、マレイン酸と各
種ビニル基を有する化合物との共重合体、ポリスチレン
スルホン酸などの高分子化合物を挙げることができる。
特にポリアクリル酸が好ましい。そしてキレート剤は固
体酸１００重量部に対して、キレート剤を１〜１００重
量部、より好ましくは、５〜８０重量部、さらに好まし
くは１０〜６０重量部加えることができる。
薬剤には、キレート剤を加えることもできる。このキレ
ート剤としては、ポリアクリリル酸、ポリメタクリル
酸、ポリイタコン酸、ポリマレイン酸、マレイン酸と各
種ビニル基を有する化合物との共重合体、ポリスチレン
スルホン酸などの高分子化合物を挙げることができる。
特にポリアクリル酸が好ましい。そしてキレート剤は固
体酸１００重量部に対して、キレート剤を１〜１００重
量部、より好ましくは、５〜８０重量部、さらに好まし
くは１０〜６０重量部加えることができる。
【００１７】なお、このキレート剤は１２メッシュの篩
は通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度のキ
レート剤が好ましい。このような粒度のキレート剤は、
キレート剤に粉砕、篩分など操作を施すことにより得る
ことができる。
は通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度のキ
レート剤が好ましい。このような粒度のキレート剤は、
キレート剤に粉砕、篩分など操作を施すことにより得る
ことができる。
【００１８】固体状薬剤は上記固体酸と酸無水物とキレ
ート剤の他に、所望により、少量の従来から使用されて
いる各種添加剤を含有することができる。これら添加剤
の例としては、滑沢剤、殺菌剤、防黴剤、腐食防止剤、
色素、香料などが挙げられ、上記固体酸と酸無水物とこ
れら所望添加剤の混合物から固体状薬剤を造るのが好ま
しい。固体状薬剤の製造法としては、上記比率の固体酸
と酸無水物及び所望の添加剤を均一混合して、圧縮成型
する方法が挙げられる。
ート剤の他に、所望により、少量の従来から使用されて
いる各種添加剤を含有することができる。これら添加剤
の例としては、滑沢剤、殺菌剤、防黴剤、腐食防止剤、
色素、香料などが挙げられ、上記固体酸と酸無水物とこ
れら所望添加剤の混合物から固体状薬剤を造るのが好ま
しい。固体状薬剤の製造法としては、上記比率の固体酸
と酸無水物及び所望の添加剤を均一混合して、圧縮成型
する方法が挙げられる。
【００１９】
【実施例】実施例 錠剤成形方法 錠剤として成形した。用いた固体酸、酸無水物及び他の
添加剤は１２メッシュの篩は通過するが２５０メッシュ
の篩を通過しない粒度に調製して使用した。成型条件は
油圧粉体圧縮成型を用いて、下記に示す処方により、１
錠剤１５ｇを基準とし、直径３０ｍｍ、厚さ１５〜１６
ｍｍ程度の円柱状成形体（錠剤）を製造した。なお、圧
縮条件は、上記成型機を用いて油圧１０００ｋｇ／ｃｍ
2の圧力で成形した。
添加剤は１２メッシュの篩は通過するが２５０メッシュ
の篩を通過しない粒度に調製して使用した。成型条件は
油圧粉体圧縮成型を用いて、下記に示す処方により、１
錠剤１５ｇを基準とし、直径３０ｍｍ、厚さ１５〜１６
ｍｍ程度の円柱状成形体（錠剤）を製造した。なお、圧
縮条件は、上記成型機を用いて油圧１０００ｋｇ／ｃｍ
2の圧力で成形した。
【００２０】実施例１
【００２１】
【表１】
【００２２】この処方に従い、前記錠剤成形方法にて固
体状薬剤を得た。
体状薬剤を得た。
【００２３】実施例２
【００２４】
【表２】
【００２５】この処方に従い、前記錠剤成形方法にて固
体状薬剤を得た。
体状薬剤を得た。
【００２６】実施例３
【００２７】
【表３】
【００２８】＊１）ポリアクリル酸は分子量５千〜６千
を有するポリアクリル酸を使用した。
を有するポリアクリル酸を使用した。
【００２９】この処方に従い、前記錠剤成形方法にて固
体状薬剤を得た。
体状薬剤を得た。
【００３０】実施例４
【００３１】
【表４】
【００３２】この処方に従い、前記錠剤成形方法にて固
体状薬剤を得た。
体状薬剤を得た。
【００３３】実施例５
【００３４】
【表５】
【００３５】この処方に従い、前記錠剤成形方法にて固
形状薬剤を得た。
形状薬剤を得た。
【００３６】比較例１
【００３７】
【表６】
【００３８】＊２）ノニオン系活性界面剤は分子量２万
を有する酸化プロピレンと酸化エチレンとの共重合体を
使用した。
を有する酸化プロピレンと酸化エチレンとの共重合体を
使用した。
【００３９】この処方に従い、前記錠剤成形方法にて固
形状薬剤を得た。
形状薬剤を得た。
【００４０】比較例２
【００４１】
【表７】
【００４２】この処方に従い、前記錠剤成形方法にて固
形状薬剤を得た。
形状薬剤を得た。
【００４３】実験例１ 前記実施例及び比較例で得た固形状薬剤を用いて、各剤
をビーカー中２０℃の水没するように浸漬し、５日間経
過時点でビーカー中の薬剤の形状について、膨潤や崩壊
などの変化有無を観察したところ、第１表に記載の結果
を得られた。
をビーカー中２０℃の水没するように浸漬し、５日間経
過時点でビーカー中の薬剤の形状について、膨潤や崩壊
などの変化有無を観察したところ、第１表に記載の結果
を得られた。
【００４４】
【表８】
【００４５】第１表は、本発明の固体状薬剤は水中に浸
漬したとき、膨潤、崩壊のいずれも起こさないが、比較
例１、２の固体状薬剤の成形体は、膨潤又は崩壊を起こ
すことを示している。
漬したとき、膨潤、崩壊のいずれも起こさないが、比較
例１、２の固体状薬剤の成形体は、膨潤又は崩壊を起こ
すことを示している。
【００４６】
【発明の効果】本発明のトイレ洗浄用薬剤である固体状
薬剤は、１２メッシュの篩を通過するが２５０メッシュ
の篩を通過しない粒度の固体酸１００部と、１２メッシ
ュの篩は通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒
度の酸無水物５〜２０００重量部とからなる固形状薬剤
である。溶解調製の主剤として１２メッシュの篩は通過
するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度の酸無水物
を用いることにより、かつ水中で使用しても膨潤、軟
化、クラック発生などを起こさない形状安定性を有する
と共に、接触する水に好ましい酸を溶出し、持続性を示
すことができる。
薬剤は、１２メッシュの篩を通過するが２５０メッシュ
の篩を通過しない粒度の固体酸１００部と、１２メッシ
ュの篩は通過するが２５０メッシュの篩を通過しない粒
度の酸無水物５〜２０００重量部とからなる固形状薬剤
である。溶解調製の主剤として１２メッシュの篩は通過
するが２５０メッシュの篩を通過しない粒度の酸無水物
を用いることにより、かつ水中で使用しても膨潤、軟
化、クラック発生などを起こさない形状安定性を有する
と共に、接触する水に好ましい酸を溶出し、持続性を示
すことができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 17/06 Ｃ１１Ｄ 17/06 Ｅ０３Ｄ 9/00 Ｅ０３Ｄ 9/00 Ｃ 9/02 9/02
Claims (8)
- 【請求項１】 １２メッシュの篩を通過するが２５０メ
ッシュの篩を通過しない粒度の固体酸１００重量部と、
１２メッシュの篩は通過するが２５０メッシュの篩を通
過しない粒度の酸無水物５〜２０００重量部とからなる
固体状薬剤であるトイレ用洗浄薬剤。 - 【請求項２】 酸無水物が無水コハク酸である請求項１
に記載のトイレ用洗浄薬剤。 - 【請求項３】 固体酸がクエン酸である請求項２に記載
のトイレ用洗浄薬剤。 - 【請求項４】 固体酸がコハク酸である請求項２に記載
のトイレ用洗浄薬剤。 - 【請求項５】 酸無水物が無水フタル酸である請求項１
に記載のトイレ用洗浄薬剤。 - 【請求項６】 固体酸がスルファミン酸である請求項５
に記載のトイレ用洗浄薬剤。 - 【請求項７】 さらにキレート剤を含む請求項１ないし
６に記載のトイレ用洗浄薬剤。 - 【請求項８】 キレート剤がポリアクリル酸である請求
項７に記載のトイレ用洗浄薬剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000388294A JP4618396B2 (ja) | 2000-12-21 | 2000-12-21 | トイレ用洗浄薬剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000388294A JP4618396B2 (ja) | 2000-12-21 | 2000-12-21 | トイレ用洗浄薬剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002186993A true JP2002186993A (ja) | 2002-07-02 |
| JP4618396B2 JP4618396B2 (ja) | 2011-01-26 |
Family
ID=18855061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000388294A Expired - Lifetime JP4618396B2 (ja) | 2000-12-21 | 2000-12-21 | トイレ用洗浄薬剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4618396B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004020752A1 (ja) * | 2002-08-29 | 2004-03-11 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 衛生洗浄装置 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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