JP2002114627A - 固型化粧料 - Google Patents
固型化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 保型性、使用感および化粧もちに優れた固型
化粧料を提供する。を提供する。 【解決手段】 （ａ）平均分子量３００〜１２００のフ
ィッシャートロプシュワックスと、（ｂ）（ｂ−１）不
均化ロジンおよび／または水添ロジンと脂肪酸と多価ア
ルコールからなるエステル、（ｂ−２）下記式（I） （式中、ｔは４〜６５０の整数を表す）で表されるジメ
チルポリシロキサンの中から選ばれる１種または２種以
上、とを含有することを特徴とする固型化粧料。
化粧料を提供する。を提供する。 【解決手段】 （ａ）平均分子量３００〜１２００のフ
ィッシャートロプシュワックスと、（ｂ）（ｂ−１）不
均化ロジンおよび／または水添ロジンと脂肪酸と多価ア
ルコールからなるエステル、（ｂ−２）下記式（I） （式中、ｔは４〜６５０の整数を表す）で表されるジメ
チルポリシロキサンの中から選ばれる１種または２種以
上、とを含有することを特徴とする固型化粧料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は固型化粧料に関す
る。さらに詳しくは、保型性、使用感（塗布時のの
び）、および化粧もちに優れた固型化粧料に関する。
る。さらに詳しくは、保型性、使用感（塗布時のの
び）、および化粧もちに優れた固型化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】固型化粧料としては、代表的なものに口
紅、リップクリーム、ファンデーション、ペンシル型化
粧料、ヘアスティック等がある。
紅、リップクリーム、ファンデーション、ペンシル型化
粧料、ヘアスティック等がある。
【０００３】これら固型化粧料のうち、油性タイプのも
のは、従来、カルナバロウ、キャンデリラロウ、セレシ
ン、マイクロクリスタリンワックス、硬化動物油、硬化
植物油、ミツロウ等のワックスと、ヒマシ油、ホホバ
油、スクワラン、ラノリン、各種合成エステル油、シリ
コーンオイル、流動パラフィン等の液体油との混合系
に、粉体を分散したものが用いられていた。
のは、従来、カルナバロウ、キャンデリラロウ、セレシ
ン、マイクロクリスタリンワックス、硬化動物油、硬化
植物油、ミツロウ等のワックスと、ヒマシ油、ホホバ
油、スクワラン、ラノリン、各種合成エステル油、シリ
コーンオイル、流動パラフィン等の液体油との混合系
に、粉体を分散したものが用いられていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記油性タイプの固型
化粧料においては、ワックスと液体油の配合割合を調節
することにより、固型化粧料の製品に必要とされる性能
である保型性、使用感および化粧もちを満足させる必要
があるが、これらを同時に満足させることは非常に困難
であった。
化粧料においては、ワックスと液体油の配合割合を調節
することにより、固型化粧料の製品に必要とされる性能
である保型性、使用感および化粧もちを満足させる必要
があるが、これらを同時に満足させることは非常に困難
であった。
【０００５】本発明は上記事情に鑑みてなされたもの
で、保型性、使用感および化粧もちに優れた油性タイプ
の固型化粧料を提供することを目的とする。
で、保型性、使用感および化粧もちに優れた油性タイプ
の固型化粧料を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、
（ａ）平均分子量３００〜１２００のフィッシャートロ
プシュワックスと、（ｂ）（ｂ−１）不均化ロジンおよ
び／または水添ロジンと脂肪酸と多価アルコールからな
るエステル、（ｂ−２）下記式（I）
（ａ）平均分子量３００〜１２００のフィッシャートロ
プシュワックスと、（ｂ）（ｂ−１）不均化ロジンおよ
び／または水添ロジンと脂肪酸と多価アルコールからな
るエステル、（ｂ−２）下記式（I）
【０００７】
【化２】 （式中、ｔは４〜６５０の整数を表す）で表されるジメ
チルポリシロキサンの中から選ばれる１種または２種以
上、とを含有することを特徴とする固型化粧料に関す
る。
チルポリシロキサンの中から選ばれる１種または２種以
上、とを含有することを特徴とする固型化粧料に関す
る。
【０００８】上記において、（ａ）成分の配合量が０．
１〜５０重量％であるのが好ましい。
１〜５０重量％であるのが好ましい。
【０００９】また上記において、（ｂ）成分の配合量が
０．１〜９９重量％であるのが好ましい。
０．１〜９９重量％であるのが好ましい。
【００１０】また上記において、（ｂ−１）成分がトリ
（水素添加ロジン・イソステアリン酸）グリセリルであ
るのが好ましい。
（水素添加ロジン・イソステアリン酸）グリセリルであ
るのが好ましい。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。
【００１２】本発明に用いられる（ａ）成分としてのフ
ィッシャートロプシュワックスは、フィッシャートロプ
シュ法により製造されたワックス状炭化水素である。本
発明では分子量３００〜１２００、好ましくは３００〜
１１００、特に好ましくは４００〜７００のものが用い
られる。分子量３００未満では油分の固化力が低くな
り、一方、分子量１２００超では融点が高すぎて製造が
困難となり、好ましくない。（ａ）成分は、具体的には
「パラフリントＣ７７」、「パラフリントＣ８０」、
「パラフリントＨ１」（以上、いずれもシューマン・サ
ゾール社製）等として市販されており、これらを好まし
く用いることができる。
ィッシャートロプシュワックスは、フィッシャートロプ
シュ法により製造されたワックス状炭化水素である。本
発明では分子量３００〜１２００、好ましくは３００〜
１１００、特に好ましくは４００〜７００のものが用い
られる。分子量３００未満では油分の固化力が低くな
り、一方、分子量１２００超では融点が高すぎて製造が
困難となり、好ましくない。（ａ）成分は、具体的には
「パラフリントＣ７７」、「パラフリントＣ８０」、
「パラフリントＨ１」（以上、いずれもシューマン・サ
ゾール社製）等として市販されており、これらを好まし
く用いることができる。
【００１３】本発明化粧料中、（ａ）成分の配合量は、
目的とする固型化粧料の用途により適宜決定されるが、
通常、固型化粧料全量に対して、０．１〜５０重量％程
度が好ましく、特には１〜３０重量％程度である。０．
１重量％未満では極端に柔らかくなり製品としての使用
に耐えないおそれがあり、一方、５０重量％超では製品
として硬すぎて使用に耐えないおそれがあるからであ
る。
目的とする固型化粧料の用途により適宜決定されるが、
通常、固型化粧料全量に対して、０．１〜５０重量％程
度が好ましく、特には１〜３０重量％程度である。０．
１重量％未満では極端に柔らかくなり製品としての使用
に耐えないおそれがあり、一方、５０重量％超では製品
として硬すぎて使用に耐えないおそれがあるからであ
る。
【００１４】本発明に用いられる（ｂ）成分において、
（ｂ−１）成分としてのエステルは、一般には、ロジン
を不均化あるいは水添した後、脂肪酸とともに多価アル
コールとエステル化させて得られる。該エステルは、例
えば特許第２０７２９４８号公報に記載の下記に示すよ
うなものが好ましく用いられる。
（ｂ−１）成分としてのエステルは、一般には、ロジン
を不均化あるいは水添した後、脂肪酸とともに多価アル
コールとエステル化させて得られる。該エステルは、例
えば特許第２０７２９４８号公報に記載の下記に示すよ
うなものが好ましく用いられる。
【００１５】すなわち、ロジンは松柏類より得られる樹
脂であり、主成分として樹脂酸を含み、少量の不けん化
物（例えば、モノテルペン、ジテルペン、トリテルペン
等の炭化水素類や、アルコール類、アルデヒド類など）
を含む。入手したロジンはそのままでもよいが、上記不
けん化物を除去した精製ロジンを用いてもよい。
脂であり、主成分として樹脂酸を含み、少量の不けん化
物（例えば、モノテルペン、ジテルペン、トリテルペン
等の炭化水素類や、アルコール類、アルデヒド類など）
を含む。入手したロジンはそのままでもよいが、上記不
けん化物を除去した精製ロジンを用いてもよい。
【００１６】不均化反応は、特定の方法に限定されるも
のでないが、一般にはパラジウム、ニッケル、ヨウ素等
の触媒を用いて２００〜３００℃程度の高温下で反応を
行い、例えばロジン中に含まれるアビエチン酸をデヒド
ロアビエチン酸とジヒドロアビエチン酸およびテトラヒ
ドロアビエチン酸に不均化する。
のでないが、一般にはパラジウム、ニッケル、ヨウ素等
の触媒を用いて２００〜３００℃程度の高温下で反応を
行い、例えばロジン中に含まれるアビエチン酸をデヒド
ロアビエチン酸とジヒドロアビエチン酸およびテトラヒ
ドロアビエチン酸に不均化する。
【００１７】水添反応も、特定の方法に限定されるもの
でないが、一般にはパラジウム、白金、ニッケル等の金
属触媒を用いて、室温〜３００℃程度で、例えばアビエ
チン酸をジヒドロアビエチン酸やテトラヒドロアビエチ
ン酸に水素化する。反応は溶媒の有無や使用する物質に
よって条件は異なるが、水素圧１０〜３０００Ｎ／ｃｍ
2程度で行う。
でないが、一般にはパラジウム、白金、ニッケル等の金
属触媒を用いて、室温〜３００℃程度で、例えばアビエ
チン酸をジヒドロアビエチン酸やテトラヒドロアビエチ
ン酸に水素化する。反応は溶媒の有無や使用する物質に
よって条件は異なるが、水素圧１０〜３０００Ｎ／ｃｍ
2程度で行う。
【００１８】このようにして得た不均化ロジンあるいは
水添ロジンをそのまま用いてもよいが、さらに精製して
用いてもよい。例えばデヒドロアビエチン酸、ジヒドロ
アビエチン酸、テトラヒドロアビエチン酸を単離し、こ
れらを用いてもよい。
水添ロジンをそのまま用いてもよいが、さらに精製して
用いてもよい。例えばデヒドロアビエチン酸、ジヒドロ
アビエチン酸、テトラヒドロアビエチン酸を単離し、こ
れらを用いてもよい。
【００１９】精製法としては、一般的な方法を用いるこ
とができる。例えば蒸留、再結晶、溶媒抽出、カラムク
ロマトグラフィー法等である。蒸留は減圧下、好ましく
は６７０Ｐａ程度以下で行う。再結晶は、不均化ロジン
あるいは水添ロジンをアミン塩にした後、エタノール等
の適切な溶媒で精製した後、酸に戻す方法が好ましい
が、単に溶媒中に加熱溶解後、冷却し析出する結晶をろ
取してもよい。
とができる。例えば蒸留、再結晶、溶媒抽出、カラムク
ロマトグラフィー法等である。蒸留は減圧下、好ましく
は６７０Ｐａ程度以下で行う。再結晶は、不均化ロジン
あるいは水添ロジンをアミン塩にした後、エタノール等
の適切な溶媒で精製した後、酸に戻す方法が好ましい
が、単に溶媒中に加熱溶解後、冷却し析出する結晶をろ
取してもよい。
【００２０】不均化ロジンあるいは水添ロジンは１種ま
たは２種以上を用いることができる。
たは２種以上を用いることができる。
【００２１】脂肪酸としては、炭素原子数６〜２２の飽
和直鎖脂肪酸、炭素原子数１６〜２２の直鎖モノエン脂
肪酸、炭素原子数６〜３６の飽和分岐脂肪酸、炭素原子
数８〜１８のヒドロキシ脂肪酸が挙げられる。
和直鎖脂肪酸、炭素原子数１６〜２２の直鎖モノエン脂
肪酸、炭素原子数６〜３６の飽和分岐脂肪酸、炭素原子
数８〜１８のヒドロキシ脂肪酸が挙げられる。
【００２２】炭素原子数６〜２２の飽和直鎖脂肪酸とし
ては、例えばカプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、
カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘン酸等が挙げられる。
ては、例えばカプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、
カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘン酸等が挙げられる。
【００２３】炭素原子数１６〜２２の直鎖モノエン脂肪
酸としては、例えばパルミトレイン酸、オレイン酸、エ
ルシン酸等が挙げられる。
酸としては、例えばパルミトレイン酸、オレイン酸、エ
ルシン酸等が挙げられる。
【００２４】炭素原子数６〜３６の飽和分岐脂肪酸とし
ては、例えば２−エチルブタン酸、２−エチルヘキサン
酸、２−ブチルオクタン酸、イソトリデカン酸、２−ヘ
キシルデカン酸、２−ヘプチルウンデカン酸、メチル分
岐を有するイソステアリン酸等のイソステアリン酸、２
−デシルテトラデカン酸等が挙げられる。
ては、例えば２−エチルブタン酸、２−エチルヘキサン
酸、２−ブチルオクタン酸、イソトリデカン酸、２−ヘ
キシルデカン酸、２−ヘプチルウンデカン酸、メチル分
岐を有するイソステアリン酸等のイソステアリン酸、２
−デシルテトラデカン酸等が挙げられる。
【００２５】炭素原子数８〜１８のヒドロキシ脂肪酸と
しては、１２−ヒドロキシステアリン酸、リシノール
酸、９，１０−ジヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸が
挙げられる。
しては、１２−ヒドロキシステアリン酸、リシノール
酸、９，１０−ジヒドロキシステアリン酸等の脂肪酸が
挙げられる。
【００２６】脂肪酸は１種または２種以上を用いること
ができる。
ができる。
【００２７】多価アルコールは２価、若しくはそれ以上
の多価アルコールを示す。
の多価アルコールを示す。
【００２８】２価アルコールとしては、エチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、１，３−プロパンジオール、１，３−ブチレングリ
コール、１，２−ブチレングリコール、ジブチレングリ
コール、トリブチレングリコール、ポリブチレングリコ
ール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオ
ール、１，８−オクタンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、１，２−ヘキサンデカンジオール等が挙げられ
る。
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、１，３−プロパンジオール、１，３−ブチレングリ
コール、１，２−ブチレングリコール、ジブチレングリ
コール、トリブチレングリコール、ポリブチレングリコ
ール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオ
ール、１，８−オクタンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、１，２−ヘキサンデカンジオール等が挙げられ
る。
【００２９】３価アルコールとしては、グリセリン、ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，
２，６−ヘキサントリオール等が挙げられる。
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，
２，６−ヘキサントリオール等が挙げられる。
【００３０】４価以上のアルコールとしては、ペンタエ
リスリトール、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラ
グリセリン、ヘキサグリセリン、ポリグリセリン、ジペ
ンタエリスリトール、ポリビニルアルコール等が挙げら
れる。
リスリトール、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラ
グリセリン、ヘキサグリセリン、ポリグリセリン、ジペ
ンタエリスリトール、ポリビニルアルコール等が挙げら
れる。
【００３１】多価アルコールは１種または２種以上を用
いることができる。
いることができる。
【００３２】上記した不均化ロジンおよび／または水添
ロジンと脂肪酸と多価アルコールとをエステル化反応さ
せることにより、（ｂ−１）成分としてのエステルが得
られる。
ロジンと脂肪酸と多価アルコールとをエステル化反応さ
せることにより、（ｂ−１）成分としてのエステルが得
られる。
【００３３】エステル化反応は、酸と多価アルコールと
の加熱による脱水反応でもよく、あるいは酸を酸クロラ
イドに誘導し多価アルコールと反応させてもよい。ま
た、酸を多価アルコールの塩化物と反応させてもよい。
当然のことながら、本発明はこれらの方法に限定される
ものでない。
の加熱による脱水反応でもよく、あるいは酸を酸クロラ
イドに誘導し多価アルコールと反応させてもよい。ま
た、酸を多価アルコールの塩化物と反応させてもよい。
当然のことながら、本発明はこれらの方法に限定される
ものでない。
【００３４】エステル化度は、全エステルでも部分エス
テルでもよい。すなわち、多価アルコール中の水酸基の
２個あるいは３個以上がエステル化されていればよい。
具体的に代表的なエステルを例示する。
テルでもよい。すなわち、多価アルコール中の水酸基の
２個あるいは３個以上がエステル化されていればよい。
具体的に代表的なエステルを例示する。
【００３５】モノ不均化ロジンモノカプロン酸エチレン
グリコール、モノ不均化ロジンモノカプリン酸エチレン
グリコール、モノ水添ロジンモノミリスチン酸エチレン
グリコール、モノ水添ロジンモノパルミチン酸エチレン
グリコール、モノ水添ロジンモノオレイン酸エチレング
リコール、モノ水添ロジンモノ２−エチルブタン酸エチ
レングリコール、モノ水添ロジンモノ２−エチルヘキサ
ン酸エチレングリコール、モノ不均化ロジンモノオレイ
ン酸トリエチレングリコール、モノ水添ロジンモノ２−
エチルブタン酸トリエチレングリコール、モノ水添ロジ
ンモノエルシン酸ポリエチレングリコール、モノ不均化
ロジンモノ２−エチルヘキサン酸プロピレングリコー
ル、モノ不均化ロジンモノオレイン酸グリセロール、モ
ノ不均化ロジンモノオレイン酸モノ２−エチルヘキサン
酸グリセロール、ジ水添ロジンモノイソステアリン酸
（メチル分岐）グリセロール、モノテトラヒドロアビエ
チン酸モノイソステアリン酸モノ１２−ヒドロキシステ
アリン酸グリセロール、モノテトラヒドロアビエチン酸
モノ２ヘプチル−ウンデカン酸モノオレイン酸グリセリ
ル、モノデヒドロアビエチン酸モノラウリン酸モノオレ
イン酸グリセロール、モノ水添ロジンモノエルシン酸ジ
グリセリン、ジデヒドロアビエチン酸ジリシノール酸ジ
グリセリン、ジ不均化ロジンモノ２−ヘプチルウンデカ
ン酸トリメチロールプロパン、ジ水添ロジンジイソステ
アリン酸（メチル分岐）酸ペンタエリスリトール、ジ水
添ロジンジイソステアリン酸モノ２−デシルテトラデカ
ン酸ジペンタエリスリトール、モノデヒドロアビエチン
酸モノ９，１０−ジヒドロキシステアリン酸ポリグリセ
リン、トリ（水添ロジン・イソステアリン酸）グリセリ
ル等である。
グリコール、モノ不均化ロジンモノカプリン酸エチレン
グリコール、モノ水添ロジンモノミリスチン酸エチレン
グリコール、モノ水添ロジンモノパルミチン酸エチレン
グリコール、モノ水添ロジンモノオレイン酸エチレング
リコール、モノ水添ロジンモノ２−エチルブタン酸エチ
レングリコール、モノ水添ロジンモノ２−エチルヘキサ
ン酸エチレングリコール、モノ不均化ロジンモノオレイ
ン酸トリエチレングリコール、モノ水添ロジンモノ２−
エチルブタン酸トリエチレングリコール、モノ水添ロジ
ンモノエルシン酸ポリエチレングリコール、モノ不均化
ロジンモノ２−エチルヘキサン酸プロピレングリコー
ル、モノ不均化ロジンモノオレイン酸グリセロール、モ
ノ不均化ロジンモノオレイン酸モノ２−エチルヘキサン
酸グリセロール、ジ水添ロジンモノイソステアリン酸
（メチル分岐）グリセロール、モノテトラヒドロアビエ
チン酸モノイソステアリン酸モノ１２−ヒドロキシステ
アリン酸グリセロール、モノテトラヒドロアビエチン酸
モノ２ヘプチル−ウンデカン酸モノオレイン酸グリセリ
ル、モノデヒドロアビエチン酸モノラウリン酸モノオレ
イン酸グリセロール、モノ水添ロジンモノエルシン酸ジ
グリセリン、ジデヒドロアビエチン酸ジリシノール酸ジ
グリセリン、ジ不均化ロジンモノ２−ヘプチルウンデカ
ン酸トリメチロールプロパン、ジ水添ロジンジイソステ
アリン酸（メチル分岐）酸ペンタエリスリトール、ジ水
添ロジンジイソステアリン酸モノ２−デシルテトラデカ
ン酸ジペンタエリスリトール、モノデヒドロアビエチン
酸モノ９，１０−ジヒドロキシステアリン酸ポリグリセ
リン、トリ（水添ロジン・イソステアリン酸）グリセリ
ル等である。
【００３６】本発明で用いられる（ｂ−１）成分は、粘
度５００〜２０００ｃＳｔ（２５℃。以下、同）程度が
好ましく、より好ましくは５００〜１５００ｃＳｔ程度
である。（ｂ−１）成分としては、粘度の点から、トリ
（水添ロジン・イソステアリン酸）グリセリル（粘度７
００〜１０００ｃＳｔ）等が好ましく用いられる。
度５００〜２０００ｃＳｔ（２５℃。以下、同）程度が
好ましく、より好ましくは５００〜１５００ｃＳｔ程度
である。（ｂ−１）成分としては、粘度の点から、トリ
（水添ロジン・イソステアリン酸）グリセリル（粘度７
００〜１０００ｃＳｔ）等が好ましく用いられる。
【００３７】（ｂ−２）成分としてのジメチルポリシロ
キサンは、下記式（I）
キサンは、下記式（I）
【００３８】
【化３】 で表される。式中、ｔは４〜６５０の整数を表すが、好
ましくは４〜３５０の整数を表す。かかる（ｂ−２）成
分の粘度はおよそ２．５〜５０００ｃＳｔ程度である
が、特には粘度２．５〜１０００ｃＳｔ程度のものが好
ましい。粘度が低すぎると保型性が悪くなり、一方、粘
度が高すぎると塗布時ののびが重くなり、好ましくな
い。
ましくは４〜３５０の整数を表す。かかる（ｂ−２）成
分の粘度はおよそ２．５〜５０００ｃＳｔ程度である
が、特には粘度２．５〜１０００ｃＳｔ程度のものが好
ましい。粘度が低すぎると保型性が悪くなり、一方、粘
度が高すぎると塗布時ののびが重くなり、好ましくな
い。
【００３９】（ｂ）成分は、上記（ｂ−１）成分、（ｂ
−２）成分の中から１種または２種以上を用いることが
できる。
−２）成分の中から１種または２種以上を用いることが
できる。
【００４０】（ｂ）成分の配合量は、本発明固型化粧料
全量中に０．１〜９９重量％程度が好ましく、特には１
〜９０重量％程度である。
全量中に０．１〜９９重量％程度が好ましく、特には１
〜９０重量％程度である。
【００４１】本発明の固型化粧料は、上記必須成分の他
に、本発明の効果を損なわない範囲内において、必要に
応じて、他のワックス、他の油分、保湿剤、防腐剤、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、高分子、界面活性剤、色素、
顔料、粉末、薬剤、アルコール、溶剤、香料などを適宜
配合し、目的とする製品形態に応じて常法により製造す
ることができる。
に、本発明の効果を損なわない範囲内において、必要に
応じて、他のワックス、他の油分、保湿剤、防腐剤、酸
化防止剤、紫外線吸収剤、高分子、界面活性剤、色素、
顔料、粉末、薬剤、アルコール、溶剤、香料などを適宜
配合し、目的とする製品形態に応じて常法により製造す
ることができる。
【００４２】本発明の固型化粧料の製品形態としては、
例えば口紅、リップグロス、リップクリーム、ファンデ
ーション、アイシャドー等のメーキャップ化粧料、ヘア
スティック、ポマード等の毛髪化粧料等を挙げることが
できる。
例えば口紅、リップグロス、リップクリーム、ファンデ
ーション、アイシャドー等のメーキャップ化粧料、ヘア
スティック、ポマード等の毛髪化粧料等を挙げることが
できる。
【００４３】本発明の固型化粧料は、（ａ）成分、
（ｂ）成分の併用により、保型性、使用感および化粧も
ちに優れた効果を奏することができる。その理由は定か
ではないが、以下のように推測される。すなわち、ワッ
クスとオイルからなる固型化粧料は、一般にワックスの
微細な結晶が網目状に互いにつながりあって骨格をな
し、その中にオイルが包含され、全体が固体状に保たれ
ていると考えられている。そして、この混合物の構造は
ワックスの結晶構造・大きさ、オイルの種類などによっ
て決まるとされている。おそらく、本発明の構成による
ワックス−オイル混合物の構造が、保型性、使用感およ
び化粧もちに最適となっているためと推察される。
（ｂ）成分の併用により、保型性、使用感および化粧も
ちに優れた効果を奏することができる。その理由は定か
ではないが、以下のように推測される。すなわち、ワッ
クスとオイルからなる固型化粧料は、一般にワックスの
微細な結晶が網目状に互いにつながりあって骨格をな
し、その中にオイルが包含され、全体が固体状に保たれ
ていると考えられている。そして、この混合物の構造は
ワックスの結晶構造・大きさ、オイルの種類などによっ
て決まるとされている。おそらく、本発明の構成による
ワックス−オイル混合物の構造が、保型性、使用感およ
び化粧もちに最適となっているためと推察される。
【００４４】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこれによってなんら限定される
ものでない。配合量は特記しない限り重量％で示す。
に説明するが、本発明はこれによってなんら限定される
ものでない。配合量は特記しない限り重量％で示す。
【００４５】（製造方法）下記表１〜１４に示す処方に
おいて、（ａ）成分、（ｂ）成分、および着色剤、酸化
防止剤、香料等の他の添加成分を加えて、１２０℃に加
熱し、よく攪拌して均一にした。これを所定の金型また
は容器に流し込み、冷却固化して、固型化粧料を製造
し、評価試料とした。
おいて、（ａ）成分、（ｂ）成分、および着色剤、酸化
防止剤、香料等の他の添加成分を加えて、１２０℃に加
熱し、よく攪拌して均一にした。これを所定の金型また
は容器に流し込み、冷却固化して、固型化粧料を製造
し、評価試料とした。
【００４６】なお、表１〜１４中、「フィッシャートロ
プシュワックス(*)」は「パラフリントＣ７７」（平均
分子量５３０）を、「フィッシャートロプシュワックス
(**)」は「パラフリントＣ８０」（平均分子量６３０）
を、「フィッシャートロプシュワックス(***)」は「パ
ラフリントＨ１」（平均分子量１０６０）を、それぞれ
用いた。
プシュワックス(*)」は「パラフリントＣ７７」（平均
分子量５３０）を、「フィッシャートロプシュワックス
(**)」は「パラフリントＣ８０」（平均分子量６３０）
を、「フィッシャートロプシュワックス(***)」は「パ
ラフリントＨ１」（平均分子量１０６０）を、それぞれ
用いた。
【００４７】［保型性］目視により評価した。 （評価基準） ◎： 固化に優れる（優れた固型状） ○： 固化にやや優れる（やや優れた固型状） △： 固化に劣る（ペースト状） ×： 固化に極めて劣る（液状）
【００４８】［使用性（塗布時ののび）］専門パネル
（２０名）に実際に使用してもらい、下記の５段階官能
評価（スコア）を行った。スコアの平均値を求め、下記
に示す評価基準で判定した。 （スコア） ５点： 塗布時ののびが軽い ４点： 塗布時ののびがやや軽い ３点： 塗布時ののびが普通 ２点： 塗布時ののびがやや重い １点： 塗布時ののびが重い （評価基準） ◎： スコア（平均値）４．０〜５．０点 ○： スコア（平均値）３．０〜４．０点 △： スコア（平均値）２．０〜３．０点 ×： スコア（平均値）１．０〜２．０点
（２０名）に実際に使用してもらい、下記の５段階官能
評価（スコア）を行った。スコアの平均値を求め、下記
に示す評価基準で判定した。 （スコア） ５点： 塗布時ののびが軽い ４点： 塗布時ののびがやや軽い ３点： 塗布時ののびが普通 ２点： 塗布時ののびがやや重い １点： 塗布時ののびが重い （評価基準） ◎： スコア（平均値）４．０〜５．０点 ○： スコア（平均値）３．０〜４．０点 △： スコア（平均値）２．０〜３．０点 ×： スコア（平均値）１．０〜２．０点
【００４９】［化粧もち］専門パネル（２０名）に実際
に使用してもらい、下記の５段階官能評価（スコア）を
行った。スコアの平均値を求め、下記に示す評価基準で
判定した。 （スコア） ５点： 化粧もちがよい ４点： 化粧もちがややよい ３点： 化粧もちが普通 ２点： 化粧もちがやや悪い １点： 化粧もちが悪い （評価基準） ◎： スコア（平均値）４．０〜５．０点 ○： スコア（平均値）３．０〜４．０点 △： スコア（平均値）２．０〜３．０点 ×： スコア（平均値）１．０〜２．０点 （実施例１〜３、比較例１、２） 口紅
に使用してもらい、下記の５段階官能評価（スコア）を
行った。スコアの平均値を求め、下記に示す評価基準で
判定した。 （スコア） ５点： 化粧もちがよい ４点： 化粧もちがややよい ３点： 化粧もちが普通 ２点： 化粧もちがやや悪い １点： 化粧もちが悪い （評価基準） ◎： スコア（平均値）４．０〜５．０点 ○： スコア（平均値）３．０〜４．０点 △： スコア（平均値）２．０〜３．０点 ×： スコア（平均値）１．０〜２．０点 （実施例１〜３、比較例１、２） 口紅
【００５０】
【表１】
【００５１】（実施例４〜７） 口紅
【００５２】
【表２】
【００５３】(実施例８) リップクリーム
【００５４】
【表３】
【００５５】（実施例９、１０） ファンデーション
【００５６】
【表４】
【００５７】（実施例１１） アイブロウペンシル
【００５８】
【表５】
【００５９】（実施例１２） ヘアスティック
【００６０】
【表６】
【００６１】（実施例１３〜１５、比較例３〜５） 口
紅
紅
【００６２】
【表７】
【００６３】（実施例１６〜１９） 口紅
【００６４】
【表８】
【００６５】(実施例２０) リップクリーム
【００６６】
【表９】
【００６７】（実施例２１、２２） ファンデーション
【００６８】
【表１０】
【００６９】（実施例２３） アイブロウペンシル
【００７０】
【表１１】
【００７１】（実施例２４） ヘアスティック
【００７２】
【表１２】
【００７３】（実施例２５） 口紅
【００７４】
【表１３】
【００７５】なお、表１３中、「非水型ポリマーディス
パージョンＡ」は以下のようにして調製した。すなわ
ち、メチルメタアクリレートモノマー１５重量％、エチ
ルアクリレートモノマー２５重量％、重合開始剤０．１
重量％、分散安定剤ジメチルポリシロキサングラフト重
合体（分子量約１５万）５重量％を分散媒デカメチルシ
クロペンタシロキサン５４．９重量％に添加し、１２０
℃で１０時間攪拌して重合を行った。次いで、減圧によ
り、脱モノマー処理を行った後、２５℃まで冷却して、
外観が乳白色で分散重合体粒子の平均粒子径が１μｍの
揮発性シリコーンを分散媒とする非水系ポリマーディス
パージョンＡを得た。
パージョンＡ」は以下のようにして調製した。すなわ
ち、メチルメタアクリレートモノマー１５重量％、エチ
ルアクリレートモノマー２５重量％、重合開始剤０．１
重量％、分散安定剤ジメチルポリシロキサングラフト重
合体（分子量約１５万）５重量％を分散媒デカメチルシ
クロペンタシロキサン５４．９重量％に添加し、１２０
℃で１０時間攪拌して重合を行った。次いで、減圧によ
り、脱モノマー処理を行った後、２５℃まで冷却して、
外観が乳白色で分散重合体粒子の平均粒子径が１μｍの
揮発性シリコーンを分散媒とする非水系ポリマーディス
パージョンＡを得た。
【００７６】（実施例２６） 口紅
【００７７】
【表１４】
【００７８】
【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、保
型性、使用感および化粧もちに優れた固型化粧料が提供
される。
型性、使用感および化粧もちに優れた固型化粧料が提供
される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/06 Ａ６１Ｋ 7/06 Ｆターム(参考） 4C083 AA122 AB172 AB232 AB242 AB432 AB442 AC011 AC012 AC022 AC352 AC372 AC422 AC472 AC792 AD022 AD151 AD152 AD162 AD172 AD492 AD512 AD531 AD532 CC12 CC13 CC14 CC32 DD11 DD21 DD31 EE01 EE06 EE07
Claims (4)
- 【請求項１】 （ａ）平均分子量３００〜１２００のフ
ィッシャートロプシュワックスと、（ｂ）（ｂ−１）不
均化ロジンおよび／または水添ロジンと脂肪酸と多価ア
ルコールからなるエステル、（ｂ−２）下記式（I） 【化１】 （式中、ｔは４〜６５０の整数を表す）で表されるジメ
チルポリシロキサンの中から選ばれる１種または２種以
上、とを含有することを特徴とする固型化粧料。 - 【請求項２】 （ａ）成分の配合量が０．１〜５０重量
％である、請求項１記載の固型化粧料。 - 【請求項３】 （ｂ）成分の配合量が０．１〜９９重量
％である、請求項１または２記載の固型化粧料。 - 【請求項４】 （ｂ−１）成分がトリ（水素添加ロジン
・イソステアリン酸）グリセリルである、請求項１〜３
のいずれか１項に記載の固型化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000398888A JP2002114627A (ja) | 2000-08-04 | 2000-12-27 | 固型化粧料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000237304 | 2000-08-04 | ||
| JP2000-237304 | 2000-08-04 | ||
| JP2000398888A JP2002114627A (ja) | 2000-08-04 | 2000-12-27 | 固型化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002114627A true JP2002114627A (ja) | 2002-04-16 |
Family
ID=26597414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000398888A Withdrawn JP2002114627A (ja) | 2000-08-04 | 2000-12-27 | 固型化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002114627A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005213252A (ja) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Wella Ag | シリコーンワックス、シリコーン非含有ワックスおよび油類からなるヘアワックス製品 |
| JP2008247804A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Kose Corp | ***化粧料 |
| JP2009234991A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Kose Corp | スティック状化粧料 |
| JP2009234992A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Kose Corp | スティック状化粧料 |
| JP2015500227A (ja) * | 2011-11-29 | 2015-01-05 | サソル ケミカル インダストリーズ リミテッド | ワセリン組成物 |
-
2000
- 2000-12-27 JP JP2000398888A patent/JP2002114627A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005213252A (ja) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Wella Ag | シリコーンワックス、シリコーン非含有ワックスおよび油類からなるヘアワックス製品 |
| JP2008247804A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-10-16 | Kose Corp | ***化粧料 |
| JP2009234991A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Kose Corp | スティック状化粧料 |
| JP2009234992A (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-15 | Kose Corp | スティック状化粧料 |
| JP2015500227A (ja) * | 2011-11-29 | 2015-01-05 | サソル ケミカル インダストリーズ リミテッド | ワセリン組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20080304 |