JP2002068931A - 外用組成物 - Google Patents
外用組成物Info
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Abstract
図ることにあり、詳しくは優れた美肌効果を有する生薬
残渣抽出物及び外用組成物を提供する。 【解決手段】生薬の温水抽出残渣から有機溶媒を用いて
抽出した抽出物を含有することを特徴とする外用組成
物。
Description
ため生薬を温水抽出する過程において生じる生薬抽出残
渣の有効活用に関するものであり、詳しくは、生薬抽出
残渣の再抽出物及びその製造方法、該再抽出物を含有す
る外用組成物に関する。
品だけでなく化粧料や医薬部外品等にも広く用いられて
いる。しかしながら、植物自体の価格上昇や供給に問題
を生じているものもある。生薬からの有効成分の抽出方
法については既に様々な検討が為されているが、生薬を
温水抽出することにより得ることができる抽出物が最も
多く用いられている。そして、その際に多量の抽出残渣
が分離・***されている。また特定の生薬を一定の比率
で配合した後に熱水にて有効成分を抽出したものには漢
方薬として工業的に生産されているものもあるが、この
抽出過程においても多量の抽出残渣が分離されている。
この抽出残渣も廃棄物とされ、その活用方法に関する検
討は皆無に等しかった。生薬は温水抽出することにより
親水性の高い成分が有効成分として抽出される。また、
香気成分や脂質成分の一部は水蒸気とともに放出される
ために、温水抽出された残渣は、強い特異臭や着色性成
等が除去されている。一方、古くから肌荒れや色素沈着
の予防、改善を目的とした化粧料、医薬部外品や医薬品
等の皮膚外用剤には様々な植物抽出物が広く用いられて
いるが、温水にて抽出した残渣部を更に特定の有機溶媒
にて抽出したものを応用したものは何等報告がなされて
いない。
したように廃棄物とされている生薬抽出残渣の有効利用
を図ることにあり、詳しくは優れた美肌効果を有する生
薬残渣抽出物及び外用組成物を提供することにある。
残渣に着目し鋭意検討を行った結果、生薬を温水抽出す
る過程に生じる生薬抽出残渣から有機溶媒を用いて抽出
することにより製造した生薬残渣抽出物が、優れた美肌
効果を有し、かつ特異臭や色調も淡いことから外用組成
物として汎用性が高いことを見出し本発明を完成した。
また、この生薬残渣抽出物を配合した外用組成物には刺
激等の副作用がなく優れた美肌効果を有することを確認
し、本発明を完成した。
た残渣を有機溶媒を用いて抽出することにより製造した
生薬残渣抽出物、並びにその製造方法及び該生薬残渣抽
出物を配合した外用組成物にある。
に限定されるものではないが、例えば、葛根、芍薬、薄
荷、防風、大黄、桂皮、地黄、甘草、柴胡、升麻、黄ゴ
ン、当帰、桃仁、牡丹皮、麻黄、生姜、大棗、桂枝、山
茱萸、山薬、択瀉、茯苓、附子、川キュウ、梔子、連
翹、荊芥、白朮、桔梗等の一種又は二種以上を温水抽出
する過程に生じる残渣を挙げることができる。特に、好
ましくは複数の生薬が特定の割合で混合され、漢方薬と
して知られている八味地黄丸、葛根湯、防風通聖散料、
乙字湯、補中益気湯、小柴胡湯、小青竜湯、麦門冬湯の
製造過程において生じる生薬抽出残渣が挙げられる。
尚、温水とは熱水をも包含するものである。
出する過程において産する抽出残渣から、必要に応じ水
分を除去し、特定の有機溶媒を用いて抽出した後に、混
入する繊維質成分等を濾過や遠心分離を行うことにより
除去して用いれば良く、通常の方法に従い有機溶媒や混
入する水等を除去し、濃縮や乾固して用いることが好ま
しい。
ール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、
ブタノール、イソブタノール、ペンタノール、アセト
ン、酢酸エチル、ヘキサン、ヘプタンや、エチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、平均分子量が200以下のポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリ
ン、ポリグリセリン、3−メチル−1,3−ブタンジオ
ール、1,3−ブチレングリコール等の多価アルコール
を挙げることができる。これらは混合して用いても良
い。
の観点から好ましいものとして、メタノール、エタノー
ル、ブタノール及びアセトンを挙げることができ、これ
らの1種又は2種以上を混合して用いることができる。
残渣抽出物は、特異臭が少なく、色も淡いことから、ロ
ーション、乳液、クリーム、軟膏、パック類、スティッ
ク、洗顔剤、ファンデーション、口紅類、入浴剤等の皮
膚外用組成物、シャンプー、リンス、ヘアートニック、
ヘアーリクイド、ヘアートリートメント、ヘアクリーム
等の頭髪用組成物等に配合して用いることもできる。す
なわち、通常の化粧品、医薬部外品、医薬品等に配合し
て用いることができる。また、健康食品や健康飲料等の
食品に配合して用いることも可能である。
有する外用組成物への配合量は、目的、対象とするもの
により千差万別であり一概に規定できるものではない
が、一般的には乾固物換算で0.001〜10質量%が
好ましい。
じて、水、脂質類、シリコーン類、界面活性剤、有機系
溶剤、可溶化剤、pH調整剤、酸化防止剤、キレート
剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、高分子系粘剤、無機
塩類、糖類、アミノ酸、ペプチド類、ビタミン類、植物
抽出液、色素、顔料、香料、香気成分前駆体、有害生物
忌避剤、酵素、酵素安定化剤等を配合することができ
る。尚、本発明の外用組成物とは、皮膚用及び頭髪用を
包括するものである。
により製造することができ、使用目的に応じて水溶液や
エタノール等の低級アルコール溶液や低級アルコール水
溶液、エマルション、サスペンション、ゲル、液晶、二
層型、多層型、固形、エアゾール等の種々の形態とする
ことができる。
明するが、本発明は、これらによって限定されるもので
はない。また、実施例に示す%は、質量%を意味する。
残渣抽出物の製造) 八味地黄丸の製造過程において産した抽出残渣400g
に未変性エタノール800mLを加え、リフラックス下
に3時間抽出を行なった。室温に冷却するまで放置した
後に減圧濾過することで得られたエタノール水溶液部か
ら、減圧下にアルコールを除去した。得られた水層部を
常法に従い、凍結乾燥することで本発明で用いるところ
の八味地黄丸抽出残渣からの抽出物9.63gを得た。
薬残渣抽出物の製造) 実施例1で用いた八味地黄丸抽出残渣を防風通聖散料抽
出残渣に代えた以外は、実施例1の方法に従い本発明で
用いるところの防風通聖散料抽出残渣からの漢方薬残渣
抽出物14.8gを得た。得られた抽出物の13C−NM
R測定を行なった結果を図1に示す。
抽出物の製造) 葛根湯製造過程において産した抽出残渣400gにアセ
トン1000mLを加えた。リフラックス下に3時間抽
出を行なった後、室温に冷却するまで放置した。減圧濾
過することで得られたアセトン水溶液部から、減圧下に
アセトンを除去した。得られた水層部を常法に従い、凍
結乾燥することで本発明で用いるところの葛根湯抽出残
渣からの漢方薬残渣抽出物8.43gを得た。得られた
抽出物の 13C−NMR測定を行なった結果を図2に示
す。
抽出物の製造) 乙字湯製造過程において産した抽出残渣400gに未変
性エタノール400mLとメタノール200mLを加え
た。リフラックス下に3時間抽出を行なった後、室温に
冷却するまで放置した。減圧濾過することで得られたア
ルコール水溶液部から、減圧下にアルコール類を除去し
た。得られた水層部を常法に従い、凍結乾燥することで
本発明で用いるところの乙字湯抽出残渣からの漢方薬残
渣抽出物12.7gを得た。
ア改善試験) 本発明の生薬残渣抽出物を表皮透過バリアを崩壊させた
皮膚に適用したときの表皮透過バリア改善効果を次の試
験方法により調べた。
物 試験開始時10週齢のヘアレスマウス1群5匹を用い
た。
発汗測定装置ハイドログラフAMU−100(ケイアン
ドエス社製)を用いて次の通りに測定した。1平方セン
チメートルのカプセルを皮膚に密着させ、カプセル内に
窒素ガスを導入(300mL/分)し、カプセルに送り
出す前とカプセルから回収した後の窒素ガス中の水蒸気
量を測定した。この値の差から、1分あたり皮膚1平方
センチメートルから蒸散する水分量(mg)を算出し、
TEWLとした。 2−2.試料と実験方法 エタノール(基剤)に、実施例1及び実施例4の抽出物
を表1に記載の通り配合した試料を調製した。まず、こ
の試料0.05mLを予めTEWLを測定したヘアレス
マウスの背部皮膚(直径約2.5cm)に1日1回、一
週間に5回の頻度で塗布を行った(事前塗布)。その
後、事前塗布の最終塗布から3日目に紫外線B波長(U
VB)を0.15J/cm2、1回照射した。そして、
照射後3及び4日目のTEWLを測定し、試験開始時の
TEWLを基準にして、UVBによりTEWLがどれだ
け変動したかを示す相対値のTEWL変動率を算出し、
基剤群と各群の平均値を比較した。
WL変動率を表2に示す。
は、比較例1と比較して明らかに、UVBによる表皮透
過バリアの崩壊が小さく、表皮透過バリア強度が強化さ
れたことが分かる。
及ぼす影響試験) 1.本実施例及び比較例で使用した実験動物 試験開始時12週齢のチャイニーズゴールデンハムスタ
ー(コ゛ールテ゛ン、雄)1群10匹を用いた。
において抽出した抽出物1%濃度(質量/容積)になる
よう溶解し、塗布試料とした(表3参照)。尚、コント
ロールとして基剤のみを塗布した。塗布は、左耳介に試
料を右耳介に基剤を0.1mLずつ塗布した。実施例1
及び実施例2において抽出した抽出物と基剤を予め12
日間塗布した。ジエチルエーテルを吸入させ屠殺後、耳
を採取した。そして、耳介皮膚(内側の皮膚)を6mm
採取した。
で20時間洗浄後、10mmol/L−EDTA含有P
BSに、1時間37℃で培養し、表皮を剥離した。そし
て、純水と50%エタノールで洗浄後、飽和ズダンII
I70%エタノール溶液で、2時間中性脂質を染色し
た。その後、50%エタノールと水で洗浄後、グリセリ
ンで封入し、光学顕微鏡を用いて20倍で写真撮影を行
った。その写真をもとに画像解析装置で一個体あたり3
個の皮脂腺の大きさを測定し、平均値を皮脂腺面積とし
た。皮脂腺面積は、各個体を対応させた対応のある差の
検定法を用いて比較した。但し、実施例7と比較例2、
及び実施例8と比較例3は同一個体の左右の耳介に塗り
分けた。
積の測定結果を表4に示したように実施例7では皮脂腺
面積が同一個体の比較例2に比較して優位に小さく、ま
た実施例8では同一個体の比較例3に比較して優位に大
きくなった。従って、実施例7で用いた本発明の八味地
黄丸残渣抽出物はニキビ等の脂性肌を改善する効果、ま
た実施例8で用いた本発明の乙字湯残渣抽出物は老化に
よる乾燥肌をすこやかに改善する効果を有していること
が確認された。
リーム) 下記の組成からなる、皮膚外用組成物を通常の乳化物の
製造方法にて製造し、試料とした。
回、一週間連用塗布した。その後、下記に示す項目につ
いて官能評価により、その効果を判定した。 官能評価項目 ・刺激感 判定 評価 全く刺激環を感じなかった ○ やや刺激感を感じた △ 刺激感を感じた × ・美肌効果 肌が滑らかになった ○ 肌がやや滑らかになった △ 変化なし ×
果を下記に示す。
前記官能評価項目についての官能評価により安全性が高
く優れた美肌効果を有していることが明らかとなった。
ン) 下記の組成からなるスキンケアローションを通常の製造
方法にて製造し、上記と同様の手法により、連用試験・
官能評価を実施した。
物は前記官能評価項目についての官能評価により、高い
安全性と優れた美肌効果を有していることが確認され
た。
造し、頭皮に対する刺激及び効果について連用試験を実
施した。その結果、刺激等の副作用は認められず、頭皮
がなめらかになる等、優れた特性を有するものであっ
た。
製造し、パネル10名にて通常の方法で洗顔を行い、使
用中の刺激感と、使用から30分経過した後の刺激感と
美肌効果について前記同様の官能評価を実施した。
能評価試験により、高い安全性と優れた美肌効果を有し
ていることが確認された。
残渣から有機溶媒を用いて抽出することにより得られる
生薬残渣抽出物は、外用組成物に用いると、刺激等の副
作用がなく優れた美肌効果を奏することができる。
の生薬残渣抽出物の13C−NMRスペクトル(溶媒;D
MSO)を示す図である。
残渣抽出物の13C−NMRスペクトル(溶媒;DMS
O)を示す図である。
Claims (5)
- 【請求項1】 生薬の温水抽出残渣から有機溶媒を用い
て抽出した抽出物を含有することを特徴とする外用組成
物。 - 【請求項2】 有機溶媒が、メタノール、エタノール、
ブタノール及びアセトンからなる群より選ばれる少なく
とも1種以上である請求項1記載の外用組成物。 - 【請求項3】 生薬の温水抽出残渣が、八味地黄丸、葛
根湯、防風通聖散料又は乙字湯の生産過程において産す
るものである請求項1又は2記載の外用組成物。 - 【請求項4】 生薬の温水抽出残渣から有機溶媒を用い
て抽出することを特徴とする生薬抽出物の製造方法。 - 【請求項5】 請求項4記載の製造方法により得られる
生薬残渣抽出物。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP2000251997A JP2002068931A (ja) | 2000-08-23 | 2000-08-23 | 外用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
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---|---|---|---|
JP2000251997A JP2002068931A (ja) | 2000-08-23 | 2000-08-23 | 外用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2002068931A true JP2002068931A (ja) | 2002-03-08 |
Family
ID=18741320
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---|---|---|---|
JP2000251997A Pending JP2002068931A (ja) | 2000-08-23 | 2000-08-23 | 外用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2002068931A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102920832A (zh) * | 2012-10-17 | 2013-02-13 | 韩茹 | 一种用于预防和治疗由外伤引起创伤的消毒膏剂 |
CN102961458A (zh) * | 2012-12-13 | 2013-03-13 | 杨奎杰 | 一种燥湿泻毒中药组合物及其制备方法 |
JP2018052904A (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 小林製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP2018052903A (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 小林製薬株式会社 | 皮膚バリア機能増強剤 |
-
2000
- 2000-08-23 JP JP2000251997A patent/JP2002068931A/ja active Pending
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CN102961458A (zh) * | 2012-12-13 | 2013-03-13 | 杨奎杰 | 一种燥湿泻毒中药组合物及其制备方法 |
JP2018052904A (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 小林製薬株式会社 | 外用組成物 |
JP2018052903A (ja) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 小林製薬株式会社 | 皮膚バリア機能増強剤 |
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