JP2002051770A - Protease stabilizer and liquid cosmetic composition - Google Patents
Protease stabilizer and liquid cosmetic compositionInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、液状化粧料等に配
合されるタンパク分解酵素の活性低下を抑制し、安定に
保持するタンパク分解酵素安定化剤、並びに該安定化剤
を配合した、シャンプー、リンス、ボディソープ等に用
いることができる液状化粧料組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a proteolytic enzyme stabilizing agent which suppresses a decrease in the activity of proteolytic enzymes incorporated in liquid cosmetics and the like and stably retains the same, and a shampoo containing the stabilizing agent. The present invention relates to a liquid cosmetic composition which can be used for rinsing, rinsing, body soap and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、種々の酵素配合化粧料が知られて
いる。一般に酵素は、化粧料中に含まれる他の成分との
接触や酸化等により失活し易い。そこで、酵素配合化粧
料においては、配合された酵素が保存中に失活せず、使
用時に酵素活性を充分に発揮しうるように種々の酵素を
安定化させる方法が施されている。酵素活性の失活は、
特に液状製品において顕著である。そこで、このような
液状製品におけるタンパク分解酵素を安定化させる方法
として、コラーゲンを配合する方法、タンパク分解酵素
の酸化を防止する亜硫酸ナトリウム等の還元剤を配合す
る方法等が提案されている。しかし、これらの方法によ
る効果は充分であるとは言えず、しかも、化粧料に使用
した場合、その使用感等に影響を及ぼすという問題があ
る。2. Description of the Related Art Various enzyme-containing cosmetics are conventionally known. In general, enzymes are easily deactivated by contact with other components contained in cosmetics or oxidation. Therefore, in the enzyme-containing cosmetics, various methods are used to stabilize various enzymes so that the enzyme is not deactivated during storage and the enzyme activity can be sufficiently exhibited at the time of use. Inactivation of enzyme activity
This is particularly noticeable in liquid products. Therefore, as a method of stabilizing the protease in such a liquid product, a method of blending collagen, a method of blending a reducing agent such as sodium sulfite for preventing oxidation of the protease, and the like have been proposed. However, the effects of these methods cannot be said to be sufficient, and furthermore, when used in cosmetics, there is a problem that the feeling of use is affected.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、タンパク分解酵素の失活を抑制・防止でき、各種化
粧料等に配合することにより、化粧料中のタンパク分解
酵素が、保存中に失活することを抑制・防止でき、且つ
使用時にタンパク分解酵素の酵素活性を充分に発揮させ
ることができるタンパク分解酵素安定化剤を提供するこ
とにある。本発明の別の目的は、化粧料中に配合された
タンパク分解酵素の保存中における失活が抑制・防止さ
れ、使用時にタンパク分解酵素の酵素活性を充分に発揮
させることができると共に、使用感に優れた液状化粧料
組成物を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to suppress and prevent the inactivation of a proteolytic enzyme, and by incorporating it into various cosmetics, the proteolytic enzyme in the cosmetic can be stored during storage. An object of the present invention is to provide a proteolytic enzyme stabilizing agent which can suppress or prevent inactivation of the proteolytic enzyme, and can sufficiently exhibit the enzymatic activity of the proteolytic enzyme when used. Another object of the present invention is to suppress and prevent the inactivation of the proteolytic enzyme incorporated in the cosmetic during storage, to allow the enzyme activity of the proteolytic enzyme to be sufficiently exhibited at the time of use, and to provide a feeling of use. It is to provide a liquid cosmetic composition which is excellent in water resistance.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明によれば、ケラチ
ン、ケラチン誘導体及び卵白ペプタイドからなる群より
選択される１種又は２種以上を、また必要により多価ア
ルコールを有効成分として含むことを特徴とするタンパ
ク分解酵素安定化剤が提供される。また本発明によれ
ば、化粧料有効成分と、タンパク分解酵素と、前記タン
パク分解酵素安定化剤とを含む液状化粧料組成物が提供
される。According to the present invention, one or more selected from the group consisting of keratin, keratin derivatives and egg white peptides, and if necessary, a polyhydric alcohol as an active ingredient. A proteolytic enzyme stabilizer is provided. Further, according to the present invention, there is provided a liquid cosmetic composition comprising a cosmetic active ingredient, a proteolytic enzyme, and the proteolytic enzyme stabilizer.
【０００５】[0005]
【発明の実施の形態】以下本発明を更に詳細に説明す
る。本発明のタンパク分解酵素安定化剤は、有効成分と
して、ケラチン、ケラチン誘導体及び卵白ペプタイドか
らなる群より選択される１種又は２種以上を含み、必要
により更に多価アルコールを含む。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The proteolytic enzyme stabilizer of the present invention contains one or more selected from the group consisting of keratin, keratin derivative and egg white peptide as an active ingredient, and further contains a polyhydric alcohol as needed.
【０００６】前記ケラチン誘導体としては、例えば、塩
化Ｎ−(２−ヒドロキシ−３−(トリメチルアンモニオ)
プロピル)加水分解ケラチン液、塩化Ｎ−(２−ヒドロキ
シ−３−(ヤシ油アルキルジメチルアンモニオ)プロピ
ル)加水分解ケラチン液、塩化Ｎ−(２−ヒドロキシ−３
−(ステアリルジメチルアンモニオ)プロピル)加水分解
ケラチン液、Ｎ−(２−ヒドロキシ−３−(３−ジヒドロ
キシメチルシリル)プロポキシ)プロピル)加水分解ケラ
チン液又はこれらの混合物等が挙げられる。これらは、
市販品を用いることもでき、例えば、商品名「プロモイ
スＷＫ−ＨＳＩＧ」((株)成和化成製)等が挙げられる。The keratin derivatives include, for example, N- (2-hydroxy-3- (trimethylammonio) chloride
Propyl) hydrolyzed keratin solution, N- (2-hydroxy-3- (coconut oil alkyldimethylammonio) propyl) hydrolyzed keratin solution, N- (2-hydroxy-3 chloride)
-(Stearyldimethylammonio) propyl) hydrolyzed keratin solution, N- (2-hydroxy-3- (3-dihydroxymethylsilyl) propoxy) propyl) hydrolyzed keratin solution or a mixture thereof. They are,
Commercially available products can also be used, for example, trade name “Promois WK-HSIG” (manufactured by Seiwa Kasei Co., Ltd.) and the like.
【０００７】卵白ペプタイドとしては、鶏卵白を酵素で
加水分解したもの等が挙げられ、その平均分子量は、２
００〜２０００程度のものが使用できる。また、市販品
を用いることができ、例えば、商品名「卵白ペプタイド
ＥＰ−１」、「卵白ペプタイドＥＰ−３Ｓ」(キューピ
ー株式会社製)等が挙げられる。[0007] Examples of egg white peptides include those obtained by hydrolyzing chicken egg white with an enzyme.
About 00 to 2000 can be used. In addition, commercially available products can be used, and examples thereof include “Egg White Peptide EP-1” and “Egg White Peptide EP-3S” (manufactured by QP Corporation).
【０００８】本発明のタンパク分解酵素安定化剤は、上
記必須の有効成分の他に、その作用に影響を及ぼさない
範囲において他の成分を含んでいても良く、また、多価
アルコール等の他の安定化剤を含んでいても良い。多価
アルコールとしては、例えば、エチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエ
チレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリ
ン、ジグリセリン、ポリグリセリン、３−メチル−１，
３−ブタンジオール、１，３−ブチレングリコール等が
挙げられる。多価アルコールを配合する場合の配合割合
は、前記ケラチン、ケラチン誘導体及び卵白ペプタイド
からなる群より選択される１種又は２種以上の合計量１
００質量部に対して、１〜３０質量部が好ましい。The proteolytic enzyme stabilizer of the present invention may contain, in addition to the above-mentioned essential active ingredients, other ingredients within a range that does not affect the action thereof. May be included. Examples of the polyhydric alcohol include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, diglycerin, polyglycerin, 3-methyl-1,
Examples thereof include 3-butanediol and 1,3-butylene glycol. When the polyhydric alcohol is blended, the blending ratio is one or two or more selected from the group consisting of the keratin, keratin derivative and egg white peptide.
1 to 30 parts by mass is preferable with respect to 00 parts by mass.
【０００９】本発明の液状化粧料組成物は、化粧料有効
成分と、タンパク分解酵素と、上記タンパク分解酵素安
定化剤とを含む。化粧料有効成分としては、その化粧料
の種類に応じて、適宜選択することができる。好ましく
は、シャンプー、リンス、ボディソープ等に使用可能な
通常の成分等が挙げられる。[0009] The liquid cosmetic composition of the present invention comprises a cosmetic active ingredient, a proteolytic enzyme, and the above-mentioned proteolytic enzyme stabilizer. The cosmetic active ingredient can be appropriately selected according to the type of the cosmetic. Preferably, there may be mentioned usual components that can be used for shampoo, rinse, body soap and the like.
【００１０】シャンプーの有効成分としては、例えば、
アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活
性剤、カチオン界面活性剤、殺菌剤、糖類、アミノ酸
類、保湿剤、植物エキス、水溶性高分子、シリコン、酸
化防止剤、紫外線防止剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、色
素、香料、精製水又はこれらの混合物等が挙げられる。
リンスの有効成分としては、例えば、カチオン界面活性
剤、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、両性界
面活性剤、高級アルコール、油成分、アミノ酸誘導体、
加水分解ポリペプタイド、水溶性高分子、シリコン、保
湿剤、植物エキス、酸化防止剤、紫外線防止剤、キレー
ト剤、殺菌剤、色素、香料、精製水又はこれらの混合物
等が挙げられる。ボディソープの有効成分としては、例
えば、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、両性
界面活性剤、殺菌剤、糖類、アミノ酸類、保湿剤、植物
エキス、酸化防止剤、紫外線防止剤、キレート剤、ｐＨ
調整剤、色素、香料、精製水又はこれらの混合物等が挙
げられる。[0010] As an active ingredient of shampoo, for example,
Anionic surfactant, nonionic surfactant, amphoteric surfactant, cationic surfactant, bactericide, sugar, amino acid, humectant, plant extract, water-soluble polymer, silicon, antioxidant, ultraviolet inhibitor, chelate Agents, pH adjusters, dyes, fragrances, purified water or mixtures thereof.
As an active ingredient of the rinse, for example, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, an anionic surfactant, an amphoteric surfactant, a higher alcohol, an oil component, an amino acid derivative,
Examples include hydrolyzed polypeptides, water-soluble polymers, silicones, humectants, plant extracts, antioxidants, UV inhibitors, chelating agents, bactericides, pigments, fragrances, purified water, and mixtures thereof. As an active ingredient of the body soap, for example, anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants, bactericides, sugars, amino acids, humectants, plant extracts, antioxidants, ultraviolet inhibitors, chelating agents, pH
Examples include a regulator, a dye, a fragrance, purified water, or a mixture thereof.
【００１１】本発明の液状化粧料組成物において、タン
パク分解酵素の種類は特に限定されず、化粧料の種類や
目的に応じて適宜選択することができる。タンパク分解
酵素の配合割合は、その酵素の力価等に応じて適宜決定
することができるが、通常、化粧料全量に対して０．０
１〜０．５質量％で配合することができる。In the liquid cosmetic composition of the present invention, the type of proteolytic enzyme is not particularly limited, and can be appropriately selected depending on the type and purpose of the cosmetic. The mixing ratio of the proteolytic enzyme can be appropriately determined depending on the titer of the enzyme and the like.
It can be blended at 1 to 0.5% by mass.
【００１２】本発明の液状化粧料組成物において、タン
パク分解酵素安定化剤の配合割合は、後述する実施例か
ら判るように濃度が高くなるほど安定化作用が高くなる
ので、化粧料の種類、タンパク分解酵素の配合量やその
力価、化粧料の使用感等を勘案して適宜決定することが
できる。In the liquid cosmetic composition of the present invention, the stabilizing action of the proteolytic enzyme stabilizer increases as the concentration increases, as can be seen from the examples described below. It can be appropriately determined in consideration of the amount of the decomposing enzyme, its potency, the feeling of use of the cosmetic, and the like.
【００１３】本発明の液状化粧料組成物を用いて、各種
化粧料を調製するには公知の方法に従って、上記必須成
分を含有するように製造することができる。Various cosmetics can be prepared using the liquid cosmetic composition of the present invention so as to contain the above essential components according to a known method.
【００１４】[0014]
【発明の効果】本発明のタンパク分解酵素安定化剤は、
ケラチン、ケラチン誘導体及び卵白ペプタイドの少なく
とも１種を、また必要により多価アルコールを有効成分
とするので、酵素配合化粧料等に配合した場合、化粧料
の使用感の低下を防止し、有効にタンパク分解酵素の失
活を抑制、防止することができる。本発明の液状化粧料
組成物は、上記タンパク分解酵素安定化剤を配合するの
で、液状化粧料、特に、シャンプー、リンス、ボディソ
ープ等において、配合された酵素の保存時における失活
を有効に抑制、防止することができると共に、使用感の
低下を防止することができる。The proteolytic enzyme stabilizer of the present invention comprises:
Since at least one of keratin, keratin derivative and egg white peptide and, if necessary, a polyhydric alcohol are used as active ingredients, when blended in an enzyme-containing cosmetic or the like, the use feeling of the cosmetic can be prevented from lowering and the protein can be effectively used. Inactivation of the degrading enzyme can be suppressed and prevented. Since the liquid cosmetic composition of the present invention contains the proteolytic enzyme stabilizer, liquid cosmetics, particularly shampoos, rinses, body soaps, etc., effectively deactivate the compounded enzyme during storage. In addition to being able to suppress and prevent, it is possible to prevent a decrease in the usability.
【００１５】[0015]
【実施例】以下実施例及び比較例により、本発明を更に
詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるもので
はない。実施例１−１〜１−４及び比較例１−１ 蒸留水に、タンパク分解酵素０．２質量％と、Ｎ−(２
−ヒドロキシ−３−(３−ジヒドロキシメチルシリル)プ
ロポキシ)プロピル)加水分解ケラチン液(プロモイスＷ
Ｋ−ＨＳＩＧ)０．６３質量％(実施例１−１)、１．２
５質量％(実施例１−２)、１．８８質量％(実施例１−
３)、２．５質量％(実施例１−４)とを混合し、各サン
プル液２ｍｌを調製した。更に、プロテアーゼ０．２質
量％を蒸留水に溶解し、サンプル液２ｍｌ(比較例１−
１)を調製した。得られた各サンプル液を用いて以下の
方法により、経時的な酵素活性、並びに１０日後、１９
日後及び３０日後の酵素活性残存率を求めた。経時的な
酵素活性値の結果を表１に、酵素活性残存率を表２にそ
れぞれ示す。The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto. Examples 1-1 to 1-4 and Comparative Example 1-1 In distilled water, 0.2% by mass of proteolytic enzyme and N- (2
-Hydroxy-3- (3-dihydroxymethylsilyl) propoxy) propyl) hydrolyzed keratin solution (Promois W
K-HSIG) 0.63% by mass (Example 1-1), 1.2
5% by mass (Example 1-2), 1.88% by mass (Example 1
3) and 2.5% by mass (Examples 1-4) were mixed to prepare 2 ml of each sample solution. Further, 0.2% by mass of the protease was dissolved in distilled water, and 2 ml of a sample solution (Comparative Example 1-
1) was prepared. Using each of the obtained sample solutions, the enzyme activity over time and, after 10 days, 19
After 30 days and 30 days, the residual enzyme activity was determined. Table 1 shows the results of the enzyme activity values over time, and Table 2 shows the residual ratio of the enzyme activity.
【００１６】＜酵素活性値及び酵素活性残存率の測定方
法＞まず、サンプル液２ｍｌを、ｐＨ７．５の酢酸緩衝
液(酢酸カルシウム１ｍＭ、酢酸ナトリウム１００ｍ
Ｍ、塩化ナトリウム１００ｍＭ)で５０倍に希釈する。
得られた希釈液１ｍｌを３０℃に加温して、０．６質量
％カゼイン溶液５ｍｌを加え、３０℃で１０分間反応さ
せる。その後、６Ｎ−ＴＣＡ溶液５ｍｌを加えて反応を
停止させ、そのまま３０℃で３０分間放置する。次に、
得られた反応液を濾過し、濾液２ｍｌに０．５５Ｍ−炭
酸ナトリウム溶液５ｍｌとフォリン試薬１ｍｌとを加
え、３０℃で３０分間放置した後、波長６６０ｎｍでの
吸光度を測定した。測定された吸光度から、各サンプル
のプロテアーゼ活性を、検量線を用いて求めた。また、
この結果より、酵素活性残存率を求めた。なお、上記で
使用した各試薬は、以下の方法により調製したものを使
用した。 カゼイン溶液：乾燥物１．２ｇに対応するカゼインを正
確に量り、０．０５Ｍ−Ｎａ2ＨＰＯ4 １６０ｍｌに加
えて撹拌し、沸騰水中で約１０分間加熱した。次に、カ
ゼインが完全に溶解した後、室温にまで冷却し２００ｍ
ｌにメスアップし、１Ｎ−ＨＣｌにてｐＨ７．５に調整
することにより０．６質量％カゼイン溶液を調製した。 ０．０５Ｍ−Ｎａ2ＨＰＯ4：無水リン酸１水素ナトリウ
ム７．１０ｇを、蒸留水に加えて１リットルの溶液を調
製した。 酢酸緩衝液(酵素希釈液)：酢酸カルシウム０．１８ｇ、
酢酸ナトリウム１．６４ｇ、塩化ナトリウム５．８５ｇ
を、蒸留水に加えて１リットルの溶液を調製した。 ＴＣＡ溶液：トリクロロ酢酸１８ｇ、酢酸ナトリウム１
８ｇ、６Ｎ−酢酸５５ｍｌに蒸留水を加え１リットル溶
液を調製した。 ０．５５Ｍ−Ｎａ2ＣＯ3：無水炭酸ナトリウム５８．３
０ｇに蒸留水を加え１リットル溶液を調製した。<Method for Measuring Enzyme Activity Value and Enzyme Activity Residual Rate> First, 2 ml of a sample solution was added to an acetate buffer solution having a pH of 7.5 (1 mM calcium acetate, 100 mM sodium acetate).
M, 100 mM sodium chloride).
1 ml of the obtained diluted solution is heated to 30 ° C., 5 ml of a 0.6% by mass casein solution is added, and the mixture is reacted at 30 ° C. for 10 minutes. Thereafter, 5 ml of a 6N-TCA solution was added to stop the reaction, and the mixture was left at 30 ° C. for 30 minutes. next,
The obtained reaction solution was filtered, 2 ml of the filtrate was added with 5 ml of a 0.55 M sodium carbonate solution and 1 ml of a Folin reagent, left at 30 ° C. for 30 minutes, and the absorbance at a wavelength of 660 nm was measured. From the measured absorbance, the protease activity of each sample was determined using a calibration curve. Also,
From these results, the enzyme activity remaining ratio was determined. In addition, each reagent used above used what was prepared by the following method. Casein solution: dry matter 1.2g accurately weighed casein corresponding, added and stirred to 0.05M-Na 2 HPO 4 160ml, was heated for about 10 minutes in boiling water. Next, after the casein was completely dissolved, the mixture was cooled to room temperature and cooled to 200 m.
and adjusted to pH 7.5 with 1N-HCl to prepare a 0.6% by mass casein solution. 0.05M-Na 2 HPO 4 : 7.10 g of anhydrous sodium monohydrogen phosphate was added to distilled water to prepare a 1 liter solution. Acetate buffer (diluted enzyme solution): 0.18 g of calcium acetate,
1.64 g of sodium acetate, 5.85 g of sodium chloride
Was added to distilled water to prepare a 1 liter solution. TCA solution: 18 g of trichloroacetic acid, sodium acetate 1
Distilled water was added to 8 g of 55 ml of 6N-acetic acid to prepare a 1 liter solution. 0.55M-Na 2 CO 3: Anhydrous sodium carbonate 58.3
Distilled water was added to 0 g to prepare a 1 liter solution.
【００１７】[0017]
【表１】 [Table 1]
【００１８】[0018]
【表２】 [Table 2]
【００１９】実施例２−１〜２−２、比較例２−１〜２
−４ Ｎ−(２−ヒドロキシ−３−(３−ジヒドロキシメチルシ
リル)プロポキシ)プロピル)加水分解ケラチン液の代わ
りに、卵白ペプタイド(商品名「卵白ペプタイドＥＰ−
１」キューピー株式会社製)(実施例２−１)、卵白ペプ
タイド(商品名「卵白ペプタイドＥＰ−３」キューピー
株式会社製)(実施例２−２)、商品名「シルクゲンＧソ
ルブルＳ」(一丸ファルコス(株)製)(比較例２−１)、商
品名「シルクゲンＧソルブルＫＥ」(一丸ファルコス
(株)製)(比較例２−２)、レシチン(商品名「サンレシチ
ンＡ」太陽化学(株)製)(比較例２−３)又は商品名「ラ
クトフェリンＳ」(一丸ファルコス(株)製)(比較例２−
４)を用いた以外は、実施例１−１〜１−４及び比較例
１−１と同様にサンプル液を調製し、各測定を行なっ
た。結果を表３及び表４に示す。なお、酵素活性は１０
日後及び２２日後について測定した。 Examples 2-1 and 2-2, Comparative Examples 2-1 and 2
-4 Instead of N- (2-hydroxy-3- (3-dihydroxymethylsilyl) propoxy) propyl) hydrolyzed keratin solution, egg white peptide (trade name “Egg white peptide EP-
1 "Kewpie Co., Ltd.) (Example 2-1), Egg White Peptide (trade name" Egg White Peptide EP-3 ", Kewpie Co., Ltd.) (Example 2-2), Tradename" Silkgen G Solble S "(Ichimaru) Falcos Co., Ltd.) (Comparative Example 2-1), trade name “Silkgen G Solble KE” (Ichimaru Falcos)
(Comparative Example 2-2), Lecithin (trade name "San Lecithin A" manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.) (Comparative Example 2-3) or "Lactoferrin S" (trade name, manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd.) ) (Comparative Example 2-
Except that 4) was used, a sample solution was prepared and each measurement was performed in the same manner as in Examples 1-1 to 1-4 and Comparative example 1-1. The results are shown in Tables 3 and 4. The enzyme activity was 10
The measurements were taken after day 22 and day 22.
【００２０】[0020]
【表３】 [Table 3]
【００２１】[0021]
【表４】 [Table 4]
【００２２】実施例３−１〜３−２、比較例３−１〜３
−２ ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム
５．８０質量部、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド５．
００質量部、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン２．
００質量部、濃グリセリン１５．００質量部、Ｎ−(２
−ヒドロキシ−３−(３−ジヒドロキシメチルシリル)プ
ロポキシ)プロピル)加水分解ケラチン液１．００質量
部、塩化Ｏ−(２−ヒドロキシ−３−(トリメチルアンモ
ニオ)プロピル)ヒドロキシエチルセルロース０．５０質
量部、プロテアーゼ０．２０質量部及び精製水７０．３
０質量部とを用いて、常法により酵素配合シャンプーを
調製した(実施例３−１)。濃グリセリンを配合せず精製
水を８５．３０質量部とした以外は実施例３−１と同様
に酵素配合シャンプーを調製した(実施例３−２)。Ｎ−
(２−ヒドロキシ−３−(３−ジヒドロキシメチルシリ
ル)プロポキシ)プロピル)加水分解ケラチン液を配合せ
ず、精製水を７１．３０質量部とした以外は実施例３−
１と同様に酵素配合シャンプーを調製した(比較例３−
１)。濃グリセリンとＮ−(２−ヒドロキシ−３−(３−
ジヒドロキシメチルシリル)プロポキシ)プロピル)加水
分解ケラチン液とを配合せず、精製水を８６．３０質量
部とした以外は実施例３−１と同様に酵素配合シャンプ
ーを調製した(比較例３−２)。得られたシャンプーにつ
いて以下の方法に従い、４０℃における１０〜５９日後
のシャンプー中のプロテアーゼ残存活性を測定した。測
定は、実施例１−１〜１−４におけるサンプル液の代わ
りに得られたシャンプーを用いた以外は同様に行なっ
た。結果を表５に示す。なお、実施例３−１〜３−２の
シャンプーと比較例３−１〜３−２のシャンプーについ
てパネルにより使用感の評価を行なったが、使用感の差
は認められなかった。 Examples 3-1 to 3-2, Comparative Examples 3-1 to 3-2
-2 5.80 parts by weight of polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate, coconut oil fatty acid diethanolamide 5.
1. 00 parts by mass, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine
00 parts by mass, concentrated glycerin 15.00 parts by mass, N- (2
-Hydroxy-3- (3-dihydroxymethylsilyl) propoxy) propyl) 1.00 part by mass of hydrolyzed keratin solution, 0.50 part by mass of O- (2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl) hydroxyethyl cellulose chloride 0.20 parts by mass of protease and 70.3 of purified water
Using 0 parts by mass, an enzyme-containing shampoo was prepared by an ordinary method (Example 3-1). An enzyme-containing shampoo was prepared in the same manner as in Example 3-1 except that concentrated glycerin was not used and purified water was changed to 85.30 parts by mass (Example 3-2). N-
Example 3- (3-hydroxy-3- (3-dihydroxymethylsilyl) propoxy) propyl) -hydrolyzed keratin solution was not used, and purified water was changed to 71.30 parts by mass.
In the same manner as in Example 1, an enzyme-containing shampoo was prepared (Comparative Example 3-
1). Concentrated glycerin and N- (2-hydroxy-3- (3-
An enzyme-containing shampoo was prepared in the same manner as in Example 3-1 except that dihydroxymethylsilyl) propoxy) propyl) -hydrolyzed keratin solution was not used and purified water was changed to 86.30 parts by mass (Comparative Example 3-2). ). The protease remaining activity in the shampoo after 10 to 59 days at 40 ° C. was measured for the obtained shampoo according to the following method. The measurement was performed in the same manner except that the obtained shampoo was used in place of the sample liquid in Examples 1-1 to 1-4. Table 5 shows the results. The shampoos of Examples 3-1 to 3-2 and the shampoos of Comparative Examples 3-1 to 3-2 were evaluated for use sensation using panels, but no difference in use sensation was observed.
【００２３】[0023]
【表５】 [Table 5]
【００２４】処方例 以下の処方により、常法に従って酵素配合ボディソープ
及び酵素配合リンスを調製した。 ＜酵素配合ボディソープの処方＞ ラウリン酸ナトリウム １２．３％ ミリスチン酸ナトリウム ５．８％ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ３．２％ ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン ２．８％ 濃グリセリン ７．０％ １，３−ブチレングリコール ４．３％ Ｎ−(２−ヒドロキシ−３−(３−ジヒドロキシメチルシリル) プロポキシ)プロピル)加水分解ケラチン液 １．０％ プロテアーゼ ０．２％ パラオキシ安息香酸エチル ０．０５％ パラオキシ安息香酸ブチル ０．０５％ 精製水 残部 Formulation Example An enzyme-containing body soap and an enzyme-containing rinse were prepared according to the following formula according to a conventional method. <Prescription of body soap containing enzyme> Sodium laurate 12.3% Sodium myristate 5.8% Coconut oil fatty acid diethanolamide 3.2% Coconut oil fatty acid amide propyl betaine 2.8% Concentrated glycerin 7.0% 1,3 -Butylene glycol 4.3% N- (2-hydroxy-3- (3-dihydroxymethylsilyl) propoxy) propyl) hydrolyzed keratin solution 1.0% protease 0.2% ethyl parahydroxybenzoate 0.05% paraoxybenzo Butyl acid 0.05% Purified water Remainder
【００２５】 ＜酵素配合リンスの処方＞ 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ３．００％ ステアリルアルコール ２．５０％ セチルアルコール ２．００％ 流動パラフィン ２．００％ オクチルドデカノール ０．０５％ ヒドロキシエチルセルロース ０．５０％ 濃グリセリン ３．００％ Ｎ−(２−ヒドロキシ−３−(３−ジヒドロキシメチルシリル) プロポキシ)プロピル)加水分解ケラチン液 １．００％ プロテアーゼ ０．２０％ パラオキシ安息香酸エチル ０．０５％ パラオキシ安息香酸ブチル ０．０５％ 精製水 残部<Formulation of enzyme-containing rinse> Stearyltrimethylammonium chloride 3.00% Stearyl alcohol 2.50% Cetyl alcohol 2.00% Liquid paraffin 2.00% Octyldodecanol 0.05% Hydroxyethyl cellulose 0.50% Concentration Glycerin 3.00% N- (2-hydroxy-3- (3-dihydroxymethylsilyl) propoxy) propyl) hydrolyzed keratin solution 1.00% Protease 0.20% Ethyl parahydroxybenzoate 0.05% Butyl paraoxybenzoate 0.05% purified water balance
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/50 Ａ６１Ｋ 7/50 // Ｃ１２Ｎ 9/48 Ｃ１２Ｎ 9/48 Ｆターム(参考） 4B050 CC07 HH02 KK11 KK18 KK20 LL04 4C083 AC022 AC072 AC092 AC111 AC112 AC122 AC242 AC482 AC642 AC692 AC712 AD282 AD411 AD412 AD441 AD442 AD472 CC23 CC38 CC39 DD23 EE01 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) A61K 7/50 A61K 7/50 // C12N 9/48 C12N 9/48 F-term (Reference) 4B050 CC07 HH02 KK11 KK18 KK20 LL04 4C083 AC022 AC072 AC092 AC111 AC112 AC122 AC242 AC482 AC642 AC692 AC712 AD282 AD411 AD412 AD441 AD442 AD472 CC23 CC38 CC39 DD23 EE01
Claims (5)
タイドからなる群より選択される１種又は２種以上を有
効成分として含むことを特徴とするタンパク分解酵素安
定化剤。1. A proteolytic enzyme stabilizer comprising, as an active ingredient, one or more selected from the group consisting of keratin, keratin derivatives and egg white peptides.
ロキシ−３−(トリメチルアンモニオ)プロピル)加水分
解ケラチン液、塩化Ｎ−(２−ヒドロキシ−３−(ヤシ油
アルキルジメチルアンモニオ)プロピル)加水分解ケラチ
ン液、塩化Ｎ−(２−ヒドロキシ−３−(ステアリルジメ
チルアンモニオ)プロピル)加水分解ケラチン液、Ｎ−
(２−ヒドロキシ−３−(３−ジヒドロキシメチルシリ
ル)プロポキシ)プロピル)加水分解ケラチン液の少なく
とも１種を含むことを特徴とする請求項１に記載のタン
パク分解酵素安定化剤。2. A keratin derivative comprising N- (2-hydroxy-3- (trimethylammonio) propyl) hydrolyzed keratin solution, N- (2-hydroxy-3- (coconut oil alkyldimethylammonio) propyl chloride ) Hydrolyzed keratin solution, N- (2-hydroxy-3- (stearyldimethylammonio) propyl) hydrolyzed keratin solution, N-
2. The proteolytic enzyme stabilizer according to claim 1, comprising at least one kind of (2-hydroxy-3- (3-dihydroxymethylsilyl) propoxy) propyl) hydrolyzed keratin solution.
２に記載のタンパク分解酵素安定化剤。3. The proteolytic enzyme stabilizer according to claim 1, further comprising a polyhydric alcohol.
と、請求項１〜３のいずれか１項に記載のタンパク分解
酵素安定化剤とを含む液状化粧料組成物。4. A liquid cosmetic composition comprising a cosmetic active ingredient, a proteolytic enzyme, and the proteolytic enzyme stabilizing agent according to any one of claims 1 to 3.
分、リンスの有効成分及びボディソープの有効成分から
なる群より選択されることを特徴とする請求項４に記載
の液状化粧料組成物。5. The liquid cosmetic composition according to claim 4, wherein the cosmetic active ingredient is selected from the group consisting of an active ingredient of shampoo, an active ingredient of rinse and an active ingredient of body soap.
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| JP (1) | JP2002051770A (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005306823A (en) * | 2004-04-26 | 2005-11-04 | Kansai Koso Kk | Oily cleansing cosmetic in which enzyme is formulated |
| JP2009504187A (en) * | 2005-08-17 | 2009-02-05 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | Method for removing bisulfite by-products from enzyme compositions |
| US9505820B2 (en) | 2010-09-01 | 2016-11-29 | Zotos International, Inc. | Hair treatment composition with naturally - derived peptide identical to human hair |
| JP2016216417A (en) * | 2015-05-25 | 2016-12-22 | 関西酵素株式会社 | Oily cleansing cosmetic |
-
2000
- 2000-08-10 JP JP2000243019A patent/JP2002051770A/en active Pending
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